JP3902993B2 - フルオレン化合物及びそれを用いた有機発光素子 - Google Patents

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Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規な有機化合物およびそれを用いた有機発光素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】
有機発光素子は、陽極と陰極間に蛍光性有機化合物または燐光性有機化合物を含む薄膜を挟持させて、各電極から電子およびホール（正孔）を注入することにより、蛍光性化合物または燐光性化合物の励起子を生成させ、この励起子が基底状態にもどる際に放射される光を利用する素子である。
【０００３】
１９８７年コダック社の研究（Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．５１，９１３（１９８７））では、陽極にＩＴＯ、陰極にマグネシウム銀の合金をそれぞれ用い、電子輸送材料および発光材料としてアルミニウムキノリノール錯体を用い、ホール輸送材料にトリフェニルアミン誘導体を用いた機能分離型２層構成の素子で、１０Ｖ程度の印加電圧において１０００ｃｄ／ｍ2程度の発光が報告されている。関連の特許としては，米国特許４、５３９、５０７号，米国特許４，７２０，４３２号，米国特許４，８８５，２１１号等が挙げられる。
【０００４】
また、蛍光性有機化合物の種類を変えることにより、紫外から赤外までの発光が可能であり、最近では様々な化合物の研究が活発に行われている。例えば、米国特許５，１５１，６２９号，米国特許５，４０９，７８３号，米国特許５，３８２，４７７号，特開平２−２４７２７８号公報，特開平３−２５５１９０号公報，特開平５−２０２３５６号公報，特開平９−２０２８７８号公報，特開平９−２２７５７６号公報等に記載されている。
【０００５】
近年、燐光性化合物を発光材料として用い、三重項状態のエネルギーをＥＬ発光に用いる検討が多くなされている。プリンストン大学のグループにより、イリジウム錯体を発光材料として用いた有機発光素子が、高い発光効率を示すことが報告されている（Ｎａｔｕｒｅ，３９５，１５１（１９９８））。
【０００６】
さらに、上記のような低分子材料を用いた有機発光素子の他にも、共役系高分子を用いた有機発光素子が、ケンブリッジ大学のグループ（Ｎａｔｕｒｅ，３４７，５３９（１９９０））により報告されている。この報告ではポリフェニレンビニレン（ＰＰＶ）を塗工系で成膜することにより、単層で発光を確認している。
【０００７】
共役系高分子を用いた有機発光素子の関連特許としては、米国特許５，２４７，１９０号、米国特許５，５１４，８７８号、米国特許５，６７２，６７８号、特開平４−１４５１９２号公報、特開平５−２４７４６０号公報等が挙げられる。
【０００８】
このように有機発光素子における最近の進歩は著しく、その特徴は低印加電圧で高輝度、発光波長の多様性、高速応答性、薄型、軽量の発光デバイス化が可能であることから、広汎な用途への可能性を示唆している。
【０００９】
しかしながら、現状では更なる高輝度の光出力あるいは高変換効率が必要である。また、長時間の使用による経時変化や酸素を含む雰囲気気体や湿気などによる劣化等の耐久性の面で未だ多くの問題がある。さらにはフルカラーディスプレイ等への応用を考えた場合の色純度の良い青、緑、赤の発光が必要となるが、これらの問題に関してもまだ十分でない。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、新規なフルオレン化合物を提供することにある。
【００１１】
また本発明の目的は、特定なフルオレン化合物を用い、極めて高効率で高輝度な光出力を有する有機発光素子を提供することにある。
【００１２】
また、極めて耐久性のある有機発光素子を提供することにある。
【００１３】
さらには製造が容易でかつ比較的安価に作成可能な有機発光素子を提供する事にある。
【００１４】
【課題を解決するための手段】
即ち、本発明のフルオレン化合物は、下記いずれかの構造式で示されることを特徴とし、下記一般式［Ｉ］で示されるフルオレン化合物の一種である。
【００１５】
【化１１】
Figure 0003902993
【００１６】
（式中、Ｒ1およびＲ2は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基，置換あるいは無置換の複素環基、置換アミノ基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。異なるフルオレン基に結合するＲ1同士、Ｒ2同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ1およびＲ2は、同じであっても異なっていてもよい。Ｒ3およびＲ4は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基または置換あるいは無置換の複素環基を表わし、異なるフルオレン基に結合するＲ3同士、Ｒ4同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ3およびＲ4は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ1およびＡｒ2は、ベンゼン環の合計が３個以上の置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基またはベンゼン環と複素環の合計が３個以上の置換あるいは無置換の炭素でフルオレン基に結合する縮合多環複素環基を表わし、Ａｒ1およびＡｒ2は、同じであっても異なっていてもよい。ｎは、１乃至１０の整数、好ましくは１乃至３の整数を表す。）
【００１７】
また、本発明の有機発光素子は、陽極及び陰極からなる一対の電極と、該一対の電極間に挟持された一または複数の有機化合物を含む層を少なくとも有する有機発光素子において、前記有機化合物を含む層の少なくとも一層が上記フルオレン化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする。
【００１８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。尚、以下、一般式［Ｉ］で示されるフルオレン化合物について説明するが、例示化合物Ｎｏ．６，７，１６，１７が本発明のフルオレン化合物である。
【００１９】
まず、本発明のフルオレン化合物について説明する。
【００２０】
本発明のフルオレン化合物は、上記一般式［Ｉ］で示される。
【００２１】
ここで、Ａｒ1、Ａｒ2の少なくとも一方が、下記一般式［ＩＩ］で示される縮合多環芳香族基であることが好ましい。
【００２２】
【化１２】
Figure 0003902993
【００２３】
（式中、Ｒ5は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、置換アミノ基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。）
【００２４】
更には、下記いずれかの構造式で示されることがより好ましい。
【００２５】
【化１３】
Figure 0003902993
【００２６】
また、Ａｒ1、Ａｒ2の少なくとも一方が、下記一般式［ＩＩＩ］〜［ＩＸ］のいずれかで示される縮合多環芳香族基であることが好ましい。
【００２７】
【化１４】
Figure 0003902993
【００２８】
（式中、Ｒ6〜Ｒ12は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、置換アミノ基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。）
【００２９】
上記一般式［Ｉ］乃至一般式［ＩＸ］における置換基の具体例を以下に示す。
【００３０】
アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒ−ブチル基、オクチル基などが挙げられる。
【００３１】
アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基などが挙げられる。
【００３２】
アリール基としては、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基などが挙げられる。
【００３３】
複素環基としては、チエニル基、ピロリル基、ピリジル基、オキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、ターチエニル基などが挙げられる。
【００３４】
置換アミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジベンジルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ジトリルアミノ基、ジアニソリルアミノ基などが挙げられる。
【００３５】
ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素などが挙げられる。
【００３６】
縮合多環芳香族基としては、フルオレニル基、ナフチル基、フルオランテニル基、アンスリル基、フェナンスリル基、ピレニル基、テトラセニル基、ペンタセニル基、トリフェニレニル基、ペリレニル基などが挙げられる。
【００３７】
縮合多環複素環基としては、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリル基などが挙げられる。
【００３８】
上記置換基が有してもよい置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基などのアルキル基、ベンジル基、フェネチル基などのアラルキル基、フェニル基、ビフェニル基などのアリール基、チエニル基、ピロリル基、ピリジル基などの複素環基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジベンジルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ジトリルアミノ基、ジアニソリルアミノ基などのアミノ基、メトキシル基、エトキシル基、プロポキシル基、フェノキシル基などのアルコキシル基、シアノ基、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素などのハロゲン原子などが挙げられる。
【００３９】
次に、本発明のフルオレン化合物の代表例を以下に挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４０】
【化１５】
Figure 0003902993
【００４１】
【化１６】
Figure 0003902993
【００４２】
【化１７】
Figure 0003902993
【００４３】
【化１８】
Figure 0003902993
【００４４】
【化１９】
Figure 0003902993
【００４５】
【化２０】
Figure 0003902993
【００４６】
【化２１】
Figure 0003902993
【００４７】
本発明のフルオレン化合物は、一般的に知られている方法で合成でき、例えば、パラジウム触媒を用いたｓｕｚｕｋｉ ｃｏｕｐｌｉｎｇ法（例えばＣｈｅｍ．Ｒｅｖ．１９９５，９５，２４５７−２４８３）、ニッケル触媒を用いたＹａｍａｍｏｔｏ法（例えばＢｕｌｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊｐｎ．５１，２０９１，１９７８）、アリールスズ化合物を用いて合成する方法（例えばＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，５２，４２９６，１９８７）などの合成法で得ることができる。
【００４８】
本発明のフルオレン化合物は、従来の化合物に比べ電子輸送性、発光性および耐久性の優れた化合物であり、有機発光素子の有機化合物を含む層、特に、電子輸送層および発光層として有用であり、また真空蒸着法や溶液塗布法などによって形成した層は結晶化などが起こりにくく経時安定性に優れている。
【００４９】
次に、本発明の有機発光素子について詳細に説明する。
【００５０】
本発明の有機発光素子は、陽極及び陰極からなる一対の電極と、該一対の電極間に狭持された一または複数の有機化合物を含む層を少なくとも有する有機発光素子において、前記有機化合物を含む層の少なくとも一層が上記一般式［Ｉ］で示されるフルオレン化合物の少なくとも一種を含有する。
【００５１】
本発明の有機発光素子は、有機化合物を含む層のうち少なくとも電子輸送層または発光層が、前記フルオレン化合物の少なくとも一種を含有することが好ましい。
【００５２】
本発明の有機発光素子においては、上記一般式［Ｉ］で示されるフルオレン化合物を真空蒸着法や溶液塗布法により陽極及び陰極の間に形成する。その有機層の厚みは１０μｍより薄く、好ましくは０．５μｍ以下、より好ましくは０．０１〜０．５μｍの厚みに薄膜化することが好ましい。
【００５３】
また、本発明の有機発光素子は、有機化合物を含む層のうち少なくとも発光層が、上記一般式［Ｉ］で示されるフルオレン化合物の少なくとも一種と、下記一般式［Ｘ］〜［ＸＩＶ］で示されるアリールアミン化合物、或いは下記一般式［ＸＶ］で示されるアセチレン化合物のいずれかを含有することを好ましい態様として含むものである。
【００５４】
【化２２】
Figure 0003902993
【００５５】
（式中、Ｒ13およびＲ14は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基または置換あるいは無置換の複素環基を表わし、異なるフルオレン基に結合するＲ13同士、Ｒ14同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ13およびＲ14は、同じであっても異なっていてもよい。Ｒ15およびＲ16は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。異なるフルオレン基に結合するＲ15同士、Ｒ16同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ15およびＲ16は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ3、Ａｒ4、Ａｒ5およびＡｒ6は、置換あるいは無置換の芳香族基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基または置換あるいは無置換の縮合多環複素環基を表わし、Ａｒ3、Ａｒ4、Ａｒ5およびＡｒ6は、同じであっても異なっていてもよい。ｍは、１乃至１０の整数を表す。）
【００５６】
【化２３】
Figure 0003902993
【００５７】
（式中、Ｒ17およびＲ18は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基または置換あるいは無置換の複素環基を表わし、異なるフルオレン基に結合するＲ17同士、Ｒ18同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ17およびＲ18は、同じであっても異なっていてもよい。Ｒ19およびＲ20は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。異なるフルオレン基に結合するＲ19同士、Ｒ20同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ19およびＲ20は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ7およびＡｒ8は、２価の置換あるいは無置換の芳香族基または置換あるいは無置換の複素環基を表し、Ａｒ7およびＡｒ8は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ9、Ａｒ10、Ａｒ11およびＡｒ12は、置換あるいは無置換の芳香族基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基または置換あるいは無置換の縮合多環複素環基を表わし、Ａｒ9、Ａｒ10、Ａｒ11およびＡｒ12は、同じであっても異なっていてもよい。ｐは、１乃至１０の整数を表す。）
【００５８】
【化２４】
Figure 0003902993
【００５９】
（式中、Ｒ21およびＲ22は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基または置換あるいは無置換の複素環基を表わし、異なるフルオレン基に結合するＲ21同士、Ｒ22同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ21およびＲ22は、同じであっても異なっていてもよい。Ｒ23およびＲ24は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。異なるフルオレン基に結合するＲ23同士、Ｒ24同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ23およびＲ24は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ13およびＡｒ14は、置換あるいは無置換の芳香族基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基または置換あるいは無置換の縮合多環複素環基を表わし、Ａｒ13およびＡｒ14は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ 15は、２価の置換あるいは無置換の芳香族基または置換あるいは無置換の複素環基を表す。ｑは、１乃至１０の整数を表す。）
【００６０】
【化２５】
Figure 0003902993
【００６１】
（式中、Ｒ25およびＲ26は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。異なるフェニレン基に結合するＲ25同士、Ｒ26同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフェニレン基に結合するＲ25およびＲ26は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ16およびＡｒ17は、２価の置換あるいは無置換の芳香族基または置換あるいは無置換の複素環基を表し、Ａｒ16およびＡｒ17は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ18、Ａｒ19、Ａｒ20およびＡｒ21は、置換あるいは無置換の芳香族基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基または置換あるいは無置換の縮合多環複素環基を表わし、Ａｒ18、Ａｒ19、Ａｒ20およびＡｒ21は、同じであっても異なっていてもよい。ｒは、１乃至１０の整数を表す。）
【００６２】
【化２６】
Figure 0003902993
【００６３】
（式中、Ｒ27およびＲ28は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。異なるフェニレン基に結合するＲ27同士、Ｒ28同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフェニレン基に結合するＲ27およびＲ28は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ22およびＡｒ23は、置換あるいは無置換の芳香族基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基または置換あるいは無置換の縮合多環複素環基を表わし、Ａｒ22およびＡｒ23は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ22およびＡｒ23は、互いに結合してＡｒ 22 およびＡｒ 23 が結合しているＮと共にカルバゾール環を形成してもよい。Ａｒ24は、２価の置換あるいは無置換の芳香族基または置換あるいは無置換の複素環基を表す。ｓは、１乃至１０の整数を表す。）
【００６４】
【化２７】
Figure 0003902993
【００６５】
（式中、Ａｒ25およびＡｒ26は、置換あるいは無置換の芳香族基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基または置換あるいは無置換の縮合多環複素環基を表わし、Ａｒ25およびＡｒ26は、同じであっても異なっていてもよい。ｔは、１乃至５の整数を表す。）
【００６６】
一般式［Ｘ］〜［ＸＶ］における置換基の具体例は、上記一般式［Ｉ］〜［ＩＸ］における場合と同様である。以下に、一般式［Ｘ］〜［ＸＩＶ］で示されるアリールアミン化合物、一般式［ＸＶ］で示されるアセチレン化合物の代表例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００６７】
【化２８】
Figure 0003902993
【００６８】
【化２９】
Figure 0003902993
【００６９】
【化３０】
Figure 0003902993
【００７０】
【化３１】
Figure 0003902993
【００７１】
【化３２】
Figure 0003902993
【００７２】
【化３３】
Figure 0003902993
【００７３】
【化３４】
Figure 0003902993
【００７４】
【化３５】
Figure 0003902993
【００７５】
【化３６】
Figure 0003902993
【００７６】
【化３７】
Figure 0003902993
【００７７】
【化３８】
Figure 0003902993
【００７８】
【化３９】
Figure 0003902993
【００７９】
【化４０】
Figure 0003902993
【００８０】
【化４１】
Figure 0003902993
【００８１】
【化４２】
Figure 0003902993
【００８２】
【化４３】
Figure 0003902993
【００８３】
【化４４】
Figure 0003902993
【００８４】
【化４５】
Figure 0003902993
【００８５】
【化４６】
Figure 0003902993
【００８６】
【化４７】
Figure 0003902993
【００８７】
図１〜図６に本発明の有機発光素子の好ましい例を示す。
【００８８】
図１は、本発明の有機発光素子の一例を示す断面図である。図１は、基板１上に、陽極２、発光層３及び陰極４を順次設けた構成のものである。ここで使用する発光素子は、それ自体でホール輸送能、エレクトロン輸送能及び発光性の性能を単一で有している場合や、それぞれの特性を有する化合物を混ぜて使う場合に有用である。
【００８９】
図２は、本発明の有機発光素子における他の例を示す断面図である。図２は、基板１上に、陽極２、ホール輸送層５、電子輸送層６及び陰極４を順次設けた構成のものである。この場合は、発光物質はホール輸送性かあるいは電子輸送性のいずれか、あるいは両方の機能を有している材料をそれぞれの層に用い、発光性の無い単なるホール輸送物質あるいは電子輸送物質と組み合わせて用いる場合に有用である。また、この場合、発光層３は、ホール輸送層５あるいは電子輸送層６のいずれかから成る。
【００９０】
図３は、本発明の有機発光素子における他の例を示す断面図である。図３は、基板１上に、陽極２、ホール輸送層５、発光層３，電子輸送層６及び陰極４を順次設けた構成のものである。これは、キャリヤ輸送と発光の機能を分離したものであり、ホール輸送性、電子輸送性、発光性の各特性を有した化合物と適時組み合わせて用いられ、極めて材料選択の自由度が増すとともに、発光波長を異にする種々の化合物が使用できるため、発光色相の多様化が可能になる。さらに、中央の発光層３に各キャリヤあるいは励起子を有効に閉じこめて、発光効率の向上を図ることも可能になる。
【００９１】
図４は、本発明の有機発光素子における他の例を示す断面図である。図４は、図３に対して、ホール注入層７を陽極２側に挿入した構成であり、陽極２とホール輸送層５の密着性改善あるいはホールの注入性改善に効果があり、低電圧化に効果的である。
【００９２】
図５および図６は、本発明の有機発光素子における他の例を示す断面図である。図５および図６は、図３および図４に対してホールあるいは励起子（エキシトン）を陰極４側に抜けることを阻害する層（ホールブロッキング層８）を、発光層３、電子輸送層６間に挿入した構成である。イオン化ポテンシャルの非常に高い化合物をホールブロッキング層８として用いる事により、発光効率の向上に効果的な構成である。
【００９３】
ただし、図１〜図６はあくまで、ごく基本的な素子構成であり、本発明の化合物を用いた有機発光素子の構成はこれらに限定されるものではない。例えば、電極と有機層界面に絶縁性層を設ける、接着層あるいは干渉層を設ける、ホール輸送層がイオン化ポテンシャルの異なる２層から構成される、など多様な層構成をとることができる。
【００９４】
本発明に用いられる一般式［Ｉ］で示されるフルオレン化合物は、従来の化合物に比べ電子輸送性、発光性および耐久性の優れた化合物であり、図１〜図６のいずれの形態でも使用することができる。
【００９５】
本発明は、電子輸送層または発光層の構成成分として一般式［Ｉ］で示されるフルオレン化合物を用いるものであるが、これまで知られているホール輸送性化合物、発光性化合物あるいは電子輸送性化合物などを必要に応じて一緒に使用することもできる。
【００９６】
以下にこれらの化合物例を挙げる。
【００９７】
【化４８】
Figure 0003902993
【００９８】
【化４９】
Figure 0003902993
【００９９】
【化５０】
Figure 0003902993
【０１００】
【化５１】
Figure 0003902993
【０１０１】
【化５２】
Figure 0003902993
【０１０２】
【化５３】
Figure 0003902993
【０１０３】
本発明の有機発光素子において、一般式［Ｉ］で示されるフルオレン化合物を含有する層および他の有機化合物を含有する層は、一般には真空蒸着法あるいは、適当な溶媒に溶解させて塗布法により薄膜を形成する。特に塗布法で成膜する場合は、適当な結着樹脂と組み合わせて膜を形成することもできる。
【０１０４】
上記結着樹脂としては、広範囲な結着性樹脂より選択でき、たとえばポリビニルカルバゾール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ブチラール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ジアリルフタレート樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリスルホン樹脂、尿素樹脂等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは単独または共重合体ポリマーとして１種または２種以上混合してもよい。
【０１０５】
陽極材料としては、仕事関数がなるべく大きなものがよく、例えば、金、白金、ニッケル、パラジウム、コバルト、セレン、バナジウム等の金属単体あるいはこれらの合金、酸化錫、酸化亜鉛、酸化錫インジウム（ＩＴＯ），酸化亜鉛インジウム等の金属酸化物が使用できる。また、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリフェニレンスルフィド等の導電性ポリマーも使用できる。これらの電極物質は単独で用いてもよく、複数併用することもできる。
【０１０６】
一方、陰極材料としては、仕事関数の小さなものがよく、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、インジウム、銀、鉛、錫、クロム等の金属単体あるいは複数の合金として用いることができる。酸化錫インジウム（ＩＴＯ）等の金属酸化物の利用も可能である。また、陰極は一層構成でもよく、多層構成をとることもできる。
【０１０７】
本発明で用いる基板としては、特に限定するものではないが、金属製基板、セラミックス製基板等の不透明性基板、ガラス、石英、プラスチックシート等の透明性基板が用いられる。また、基板にカラーフィルター膜、蛍光色変換フィルター膜、誘電体反射膜などを用いて発色光をコントロールする事も可能である。
【０１０８】
なお、作成した素子に対して、酸素や水分等との接触を防止する目的で保護層あるいは封止層を設けることもできる。保護層としては、ダイヤモンド薄膜、金属酸化物、金属窒化物等の無機材料膜、フッ素樹脂、ポリパラキシレン、ポリエチレン、シリコーン樹脂、ポリスチレン樹脂等の高分子膜、さらには、光硬化性樹脂等が挙げられる。また、ガラス、気体不透過性フィルム、金属などをカバーし、適当な封止樹脂により素子自体をパッケージングすることもできる。
【０１０９】
【実施例】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明していくが、本発明はこれらに限定されるものではない。尚、本発明のフルオレン化合物に関する実施例は、合成例２乃至３、実施例２、１３、１６、４４、８９乃至９０である。
【０１１０】
＜合成例１＞［例示化合物Ｎｏ．１の合成］
【０１１１】
【化５４】
Figure 0003902993
【０１１２】
５００ｍｌ三ツ口フラスコに、２，７−ジブロモ−９，９−ジメチルフルオレン［１］２．０ｇ（５．６８ｍｍｏｌ）、ピレン−１−ボロン酸［２］４．２ｇ（１７．０ｍｍｏｌ）、トルエン１２０ｍｌおよびエタノール６０ｍｌを入れ、窒素雰囲気中、室温で攪拌下、炭酸ナトリウム２４ｇ／水１２０ｍｌの水溶液を滴下し、次いでテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）０．３３ｇ（０．２８ｍｍｏｌ）を添加した。室温で３０分攪拌した後、７７度に昇温し５時間攪拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘキサン＋トルエン混合展開溶媒）で精製し、例示化合物Ｎｏ．１（白色結晶）３．０ｇ（収率８９％）を得た。
【０１１３】
＜合成例２＞［例示化合物Ｎｏ．６の合成］
【０１１４】
【化５５】
Figure 0003902993
【０１１５】
５００ｍｌ三ツ口フラスコに、ジブロモフルオレン化合物［３］３．０ｇ（５．４９ｍｍｏｌ）、ピレン−１−ボロン酸［２］４．０ｇ（１６．５ｍｍｏｌ）、トルエン１００ｍｌおよびエタノール５０ｍｌを入れ、窒素雰囲気中、室温で攪拌下、炭酸ナトリウム２０ｇ／水１００ｍｌの水溶液を滴下し、次いでテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）０．３３ｇ（０．２８ｍｍｏｌ）を添加した。室温で３０分攪拌した後、７７度に昇温し５時間攪拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘキサン＋トルエン混合展開溶媒）で精製し、例示化合物Ｎｏ．６（白色結晶）３．４ｇ（収率７９％）を得た。
【０１１６】
＜合成例３＞［例示化合物Ｎｏ．７の合成］
【０１１７】
【化５６】
Figure 0003902993
【０１１８】
５００ｍｌ三ツ口フラスコに、ジブロモフルオレン化合物［４］３．０ｇ（４．０７ｍｍｏｌ）、ピレン−１−ボロン酸［２］３．０ｇ（１２．２ｍｍｏｌ）、トルエン１００ｍｌおよびエタノール５０ｍｌを入れ、窒素雰囲気中、室温で攪拌下、炭酸ナトリウム１６ｇ／水８０ｍｌの水溶液を滴下し、次いでテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）０．２３ｇ（０．２０ｍｍｏｌ）を添加した。室温で３０分攪拌した後、７７度に昇温し５時間攪拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘキサン＋トルエン混合展開溶媒）で精製し、例示化合物Ｎｏ．７（白色結晶）２．７ｇ（収率６８％）を得た。
【０１１９】
＜合成例４＞［例示化合物Ｎｏ．２８の合成］
【０１２０】
【化５７】
Figure 0003902993
【０１２１】
５００ｍｌ三ツ口フラスコに、ジボレートフルオレン［５］３．０ｇ（６．７４ｍｍｏｌ）、３−ブロモペリレン［６］６．７ｇ（２０．２ｍｍｏｌ）、トルエン１４０ｍｌおよびエタノール７０ｍｌを入れ、窒素雰囲気中、室温で攪拌下、炭酸ナトリウム２６ｇ／水１３０ｍｌの水溶液を滴下し、次いでテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）０．３９ｇ（０．３４ｍｍｏｌ）を添加した。室温で３０分攪拌した後、７７度に昇温し１０時間攪拌した。反応後、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、シリカゲルカラム（ヘキサン＋トルエン混合展開溶媒）で精製し、例示化合物Ｎｏ．２８（白色結晶）３．１ｇ（収率６６％）を得た。
【０１２２】
＜実施例１＞
図２に示す構造の素子を作成した。
【０１２３】
基板１としてのガラス基板上に、陽極２としての酸化錫インジウム（ＩＴＯ）をスパッタ法にて１２０ｎｍの膜厚で成膜したものを透明導電性支持基板として用いた。これをアセトン、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）で順次超音波洗浄し、次いでＩＰＡで煮沸洗浄後、乾燥した。さらに、ＵＶ／オゾン洗浄したものを透明導電性支持基板として使用した。
【０１２４】
透明導電性支持基板上に下記構造式で示される化合物のクロロホルム溶液をスピンコート法により３０ｎｍの膜厚で成膜しホール輸送層５を形成した。
【０１２５】
【化５８】
Figure 0003902993
【０１２６】
さらに例示化合物Ｎｏ．１で示されるフルオレン化合物を真空蒸着法により５０ｎｍの膜厚で成膜し、電子輸送層６を形成した。蒸着時の真空度は１．０×１０-4Ｐａ、成膜速度は０．２〜０．３ｎｍ／ｓｅｃの条件で成膜した。
【０１２７】
次に、陰極４として、アルミニウムとリチウム（リチウム濃度１原子％）からなる蒸着材料を用いて、上記有機層の上に真空蒸着法により厚さ５０ｎｍの金属層膜を形成し、さらに真空蒸着法により厚さ１５０ｎｍのアルミニウム層を形成した。蒸着時の真空度は１．０×１０-4Ｐａ、成膜速度は１．０〜１．２ｎｍ／ｓｅｃの条件で成膜した。
【０１２８】
さらに、窒素雰囲気中で保護用ガラス板をかぶせ、アクリル樹脂系接着材で封止した。
【０１２９】
この様にして得られた素子に、ＩＴＯ電極（陽極２）を正極、Ａｌ−Ｌｉ電極（陰極４）を負極にして、１０Ｖの直流電圧を印加すると１２．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で電流が素子に流れ、８５００ｃｄ／ｍ2の輝度で青色の発光が観測された。
【０１３０】
さらに、電流密度を１０．０ｍＡ／ｃｍ2に保ち１００時間電圧を印加したところ、初期輝度７２００ｃｄ／ｍ2から１００時間後６８００ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は小さかった。
【０１３１】
＜実施例２〜１０＞
例示化合物Ｎｏ．１に代えて、表１に示すものを用いた他は実施例１と同様に素子を作成し、同様な評価を行った。結果を表１に示す。
【０１３２】
＜比較例１〜３＞
例示化合物Ｎｏ．１に代えて、下記構造式で示される化合物を用いた他は実施例１と同様に素子を作成し、同様な評価を行った。結果を表１に示す。
【０１３３】
【化５９】
Figure 0003902993
【０１３４】
【表１】
Figure 0003902993
【０１３５】
＜実施例１１＞
図３に示す構造の素子を作成した。
【０１３６】
実施例１と同様に、透明導電性支持基板上にホール輸送層５を形成した。
【０１３７】
さらに例示化合物Ｎｏ．２で示されるフルオレン化合物を真空蒸着法により２０ｎｍの膜厚で成膜し、発光層３を形成した。蒸着時の真空度は１．０×１０-4Ｐａ、成膜速度は０．２〜０．３ｎｍ／ｓｅｃの条件で成膜した。
【０１３８】
さらにアルミニウムトリスキノリノールを真空蒸着法により４０ｎｍの膜厚で成膜し、電子輸送層６を形成した。蒸着時の真空度は１．０×１０-4Ｐａ、成膜速度は０．２〜０．３ｎｍ／ｓｅｃの条件で成膜した。
【０１３９】
次に、実施例１と同様にして陰極４を形成した後に封止した。
【０１４０】
この様にして得られた素子に、ＩＴＯ電極（陽極２）を正極、Ａｌ−Ｌｉ電極（陰極４）を負極にして、８Ｖの直流電圧を印加すると１２．０ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で電流が素子に流れ、１６０００ｃｄ／ｍ2の輝度で青色の発光が観測された。
【０１４１】
さらに、電流密度を１０．０ｍＡ／ｃｍ2に保ち１００時間電圧を印加したところ、初期輝度１４０００ｃｄ／ｍ2から１００時間後１３０００ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は小さかった。
【０１４２】
＜実施例１２〜２２＞
例示化合物Ｎｏ．７に代えて、表２に示すものを用いた他は実施例１１と同様に素子を作成し、同様な評価を行った。結果を表２に示す。
【０１４３】
＜比較例４〜６＞
例示化合物Ｎｏ．７に代えて、比較化合物Ｎｏ．１〜３を用いた他は実施例１１と同様に素子を作成し、同様な評価を行った。結果を表２に示す。
【０１４４】
【表２】
Figure 0003902993
【０１４５】
＜実施例２３＞
図３に示す構造の素子を作成した。
【０１４６】
実施例１と同様な透明導電性支持基板上に、下記構造式で示される化合物のクロロホルム溶液をスピンコート法により２０ｎｍの膜厚で成膜し、ホール輸送層５を形成した。
【０１４７】
【化６０】
Figure 0003902993
【０１４８】
さらに例示化合物Ｎｏ．１で示されるフルオレン化合物および例示化合物Ｎｏ．ＡＡ−６で示されるアリールアミン化合物（重量比１００：１）を真空蒸着法により２０ｎｍの膜厚で成膜し、発光層３を形成した。蒸着時の真空度は１．０×１０-4Ｐａ、成膜速度は０．２〜０．３ｎｍ／ｓｅｃの条件で成膜した。
【０１４９】
さらにアルミニウムトリスキノリノールを真空蒸着法により４０ｎｍの膜厚で成膜し、電子輸送層６を形成した。蒸着時の真空度は１．０×１０-4Ｐａ、成膜速度は０．２〜０．３ｎｍ／ｓｅｃの条件で成膜した。
【０１５０】
次に、実施例１と同様にして陰極４を形成した後に封止した。 この様にして得られた素子に、ＩＴＯ電極（陽極２）を正極、Ａｌ−Ｌｉ電極（陰極４）を負極にして、８Ｖの直流電圧を印加すると１３．０ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で電流が素子に流れ、３２０００ｃｄ／ｍ2の輝度で青色の発光が観測された。
【０１５１】
さらに、電流密度を１０．０ｍＡ／ｃｍ2に保ち１００時間電圧を印加したところ、初期輝度２５０００ｃｄ／ｍ2から１００時間後２２０００ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は小さかった。
【０１５２】
＜実施例２４〜７７＞
例示フルオレン化合物Ｎｏ．１および例示アリールアミン化合物Ｎｏ．ＡＡ−６を表３〜表５に示すものに代えた他は実施例２３と同様に素子を作成し、同様な評価を行った。結果を表３〜表５に示す。
【０１５３】
＜比較例７〜９＞
例示化合物Ｎｏ．１に代えて、比較化合物Ｎｏ．１〜３を用いた他は実施例２３と同様に素子を作成し、同様な評価を行った。結果を表５に示す。
【０１５４】
【表３】
Figure 0003902993
【０１５５】
【表４】
Figure 0003902993
【０１５６】
【表５】
Figure 0003902993
【０１５７】
＜実施例７８＞
図３に示す構造の素子を作成した。
【０１５８】
実施例１と同様な透明導電性支持基板上に、下記構造式で示される化合物のクロロホルム溶液をスピンコート法により２０ｎｍの膜厚で成膜し、ホール輸送層５を形成した。
【０１５９】
【化６１】
Figure 0003902993
【０１６０】
さらに例示化合物Ｎｏ．２０で示されるフルオレン化合物および下記構造式で示される化合物（重量比１００：５）を真空蒸着法により２０ｎｍの膜厚で成膜し、発光層３を形成した。蒸着時の真空度は１．０×１０-4Ｐａ、成膜速度は０．２〜０．３ｎｍ／ｓｅｃの条件で成膜した。
【０１６１】
【化６２】
Figure 0003902993
【０１６２】
さらにバソフェナントロリン（ＢＰｈｅｎ）を真空蒸着法により４０ｎｍの膜厚で成膜し、電子輸送層６を形成した。蒸着時の真空度は１．０×１０-4Ｐａ、成膜速度は０．２〜０．３ｎｍ／ｓｅｃの条件で成膜した。
【０１６３】
次に、実施例１と同様にして陰極４を形成した後に封止した。 この様にして得られた素子に、ＩＴＯ電極（陽極２）を正極、Ａｌ−Ｌｉ電極（陰極４）を負極にして、８Ｖの直流電圧を印加すると１０．０ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で電流が素子に流れ、１１０００ｃｄ／ｍ2の輝度で緑色の発光が観測された。
【０１６４】
さらに、電流密度を７．０ｍＡ／ｃｍ2に保ち１００時間電圧を印加したところ、初期輝度８０００ｃｄ／ｍ2から１００時間後６５００ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は小さかった。
【０１６５】
＜実施例７９〜８７＞
例示化合物Ｎｏ．２０に代えて、表６に示すものを用いた他は実施例７８と同様に素子を作成し、同様な評価を行った。結果を表６に示す。
【０１６６】
＜比較例１０〜１２＞
例示化合物Ｎｏ．２０に代えて、比較化合物Ｎｏ．１〜３を用いた他は実施例７８と同様に素子を作成し、同様な評価を行った。結果を表６に示す。
【０１６７】
【表６】
Figure 0003902993
【０１６８】
＜実施例８８＞
図１に示す構造の素子を作成した。
【０１６９】
実施例１と同様な透明導電性支持基板上に、例示化合物Ｎｏ．１で示されるフルオレン化合物を０．０５０ｇおよびポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（重量平均分子量＝６３、０００）１．００ｇをクロロホルム８０ｍｌに溶解した溶液をスピンコート法（回転数＝２０００ｒｐｍ）により１２０ｎｍの膜厚に成膜し有機層（発光層３）を形成した。
【０１７０】
次に、実施例１と同様にして陰極４を形成した後に封止した。 この様にして得られた素子に、ＩＴＯ電極（陽極２）を正極、Ａｌ−Ｌｉ電極（陰極４）を負極にして、１０Ｖの直流電圧を印加すると８．５ｍＡ／ｃｍ2の電流密度で電流が素子に流れ、３２００ｃｄ／ｍ2の輝度で青色の発光が観測された。
【０１７１】
さらに、窒素雰囲気下で電流密度を５．０ｍＡ／ｃｍ2に保ち１００時間電圧を印加したところ、初期輝度２５００ｃｄ／ｍ2から１００時間後２１００ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は小さかった。
【０１７２】
＜実施例８９〜９２＞
例示化合物Ｎｏ．１に代えて、表６に示すものを用いた他は実施例８８と同様に素子を作成し、同様な評価を行った。結果を表７に示す。
【０１７３】
＜比較例１３〜１５＞
例示化合物Ｎｏ．１に代えて、比較化合物Ｎｏ．１〜３を用いた他は実施例８８と同様に素子を作成し、同様な評価を行った。結果を表７に示す。
【０１７４】
【表７】
Figure 0003902993
【０１７５】
【発明の効果】
以上説明のように、一般式［Ｉ］で示されるフルオレン化合物を用いた有機発光素子は、低い印加電圧で高輝度な発光が得られ、耐久性にも優れている。特に本発明の縮合多環化合物を含有する有機層は、電子輸送層として優れ、かつ発光層としても優れている。
【０１７６】
さらに、素子の作成も真空蒸着あるいはキャステイング法等を用いて作成可能であり、比較的安価で大面積の素子を容易に作成できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明における有機発光素子の一例を示す断面図である。
【図２】本発明における有機発光素子の他の例を示す断面図である。
【図３】本発明における有機発光素子の他の例を示す断面図である。
【図４】本発明における有機発光素子の他の例を示す断面図である。
【図５】本発明における有機発光素子の他の例を示す断面図である。
【図６】本発明における有機発光素子の他の例を示す断面図である。
【符号の説明】
１ 基板
２ 陽極
３ 発光層
４ 陰極
５ ホール輸送層
６ 電子輸送層
７ ホール注入層
８ ホール／エキシトンブロッキング層

Claims (10)

  1. 下記いずれかの構造式で示されることを特徴とするフルオレン化合物。
    Figure 0003902993
  2. 下記いずれかの構造式で示されることを特徴とするフルオレン化合物。
    Figure 0003902993
  3. 陽極及び陰極からなる一対の電極と、該一対の電極間に挟持された一または複数の有機化合物を含む層を少なくとも有する有機発光素子において、前記有機化合物を含む層の少なくとも一層が請求項１または２に記載のフルオレン化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする有機発光素子。
  4. 前記有機化合物を含む層のうち少なくとも電子輸送層または発光層が、前記フルオレン化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする請求項３に記載の有機発光素子。
  5. 前記有機化合物を含む層のうち少なくとも発光層が、前記フルオレン化合物の少なくとも一種と、下記一般式［Ｘ］で示されるアリールアミン化合物を含有することを特徴とする請求項３に記載の有機発光素子。
    Figure 0003902993
    （式中、Ｒ13およびＲ14は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基または置換あるいは無置換の複素環基を表わし、異なるフルオレン基に結合するＲ13同士、Ｒ14同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ13およびＲ14は、同じであっても異なっていてもよい。Ｒ15およびＲ16は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。異なるフルオレン基に結合するＲ15同士、Ｒ16同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ15およびＲ16は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ3、Ａｒ4、Ａｒ5およびＡｒ6は、置換あるいは無置換の芳香族基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基または置換あるいは無置換の縮合多環複素環基を表わし、Ａｒ3、Ａｒ4、Ａｒ5およびＡｒ6は、同じであっても異なっていてもよい。ｍは、１乃至１０の整数を表す。）
  6. 前記有機化合物を含む層のうち少なくとも発光層が、前記フルオレン化合物の少なくとも一種と、下記一般式［ＸＩ］で示されるアリールアミン化合物を含有することを特徴とする請求項３に記載の有機発光素子。
    Figure 0003902993
    （式中、Ｒ17およびＲ18は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基または置換あるいは無置換の複素環基を表わし、異なるフルオレン基に結合するＲ17同士、Ｒ18同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ17およびＲ18は、同じであっても異なっていてもよい。Ｒ19およびＲ20は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。異なるフルオレン基に結合するＲ19同士、Ｒ20同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ19およびＲ20は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ7およびＡｒ8は、２価の置換あるいは無置換の芳香族基または置換あるいは無置換の複素環基を表し、Ａｒ7およびＡｒ8は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ9、Ａｒ10、Ａｒ11およびＡｒ12は、置換あるいは無置換の芳香族基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基または置換あるいは無置換の縮合多環複素環基を表わし、Ａｒ9、Ａｒ10、Ａｒ11およびＡｒ12は、同じであっても異なっていてもよい。ｐは、１乃至１０の整数を表す。）
  7. 前記有機化合物を含む層のうち少なくとも発光層が、前記フルオレン化合物の少なくとも一種と、下記一般式［ＸＩＩ］で示されるアリールアミン化合物を含有することを特徴とする請求項３に記載の有機発光素子。
    Figure 0003902993
    （式中、Ｒ21およびＲ22は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基または置換あるいは無置換の複素環基を表わし、異なるフルオレン基に結合するＲ21同士、Ｒ22同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ21およびＲ22は、同じであっても異なっていてもよい。Ｒ23およびＲ24は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。異なるフルオレン基に結合するＲ23同士、Ｒ24同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフルオレン基に結合するＲ23およびＲ24は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ13およびＡｒ14は、置換あるいは無置換の芳香族基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基または置換あるいは無置換の縮合多環複素環基を表わし、Ａｒ13およびＡｒ14は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ15は、２価の置換あるいは無置換の芳香族基または置換あるいは無置換の複素環基を表す。ｑは、１乃至１０の整数を表す。）
  8. 前記有機化合物を含む層のうち少なくとも発光層が、前記フルオレン化合物の少なくとも一種と、下記一般式［ＸＩＩＩ］で示されるアリールアミン化合物を含有することを特徴とする請求項３に記載の有機発光素子。
    Figure 0003902993
    （式中、Ｒ25およびＲ26は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。異なるフェニレン基に結合するＲ25同士、Ｒ26同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフェニレン基に結合するＲ25およびＲ26は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ16およびＡｒ17は、２価の置換あるいは無置換の芳香族基または置換あるいは無置換の複素環基を表し、Ａｒ16およびＡｒ17は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ18、Ａｒ19、Ａｒ20およびＡｒ21は、置換あるいは無置換の芳香族基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基または置換あるいは無置換の縮合多環複素環基を表わし、Ａｒ18、Ａｒ19、Ａｒ20およびＡｒ21は、同じであっても異なっていてもよい。ｒは、１乃至１０の整数を表す。）
  9. 前記有機化合物を含む層のうち少なくとも発光層が、前記フルオレン化合物の少なくとも一種と、下記一般式［ＸＩＶ］で示されるアリールアミン化合物を含有することを特徴とする請求項３に記載の有機発光素子。
    Figure 0003902993
    （式中、Ｒ27およびＲ28は、水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。異なるフェニレン基に結合するＲ27同士、Ｒ28同士は、同じであっても異なっていてもよく、同じフェニレン基に結合するＲ27およびＲ28は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ22およびＡｒ23は、置換あるいは無置換の芳香族基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基または置換あるいは無置換の縮合多環複素環基を表わし、Ａｒ22およびＡｒ23は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ22およびＡｒ23は、互いに結合してＡｒ22およびＡｒ23が結合しているＮと共にカルバゾール環を形成してもよい。Ａｒ24は、２価の置換あるいは無置換の芳香族基または置換あるいは無置換の複素環基を表す。ｓは、１乃至１０の整数を表す。）
  10. 前記有機化合物を含む層のうち少なくとも発光層が、前記フルオレン化合物の少なくとも一種と、下記一般式［ＸＶ］で示されるアセチレン化合物を含有することを特徴とする請求項３に記載の有機発光素子。
    Figure 0003902993
    （式中、Ａｒ25およびＡｒ26は、置換あるいは無置換の芳香族基、置換あるいは無置換の複素環基、置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基または置換あるいは無置換の縮合多環複素環基を表わし、Ａｒ25およびＡｒ26は、同じであっても異なっていてもよい。ｔは、１乃至５の整数を表す。）
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