CN106544006A

CN106544006A - 一种用于oled蓝色发光材料的芘衍生物

Info

Publication number: CN106544006A
Application number: CN201510612756.6A
Authority: CN
Inventors: 吴凡; 龚智豪
Original assignee: EverDisplay Optronics Shanghai Co Ltd
Current assignee: EverDisplay Optronics Shanghai Co Ltd
Priority date: 2015-09-23
Filing date: 2015-09-23
Publication date: 2017-03-29

Abstract

本发明公开了一种用于OLED蓝色发光材料的芘衍生物，其结构为通式(Ⅰ)所示：

Description

一种用于OLED蓝色发光材料的芘衍生物

技术领域

本发明涉及一种化合物，尤其涉及一种用于OLED蓝色发光材料的芘衍生物。

背景技术

有机电致发光二极管(OLEDs)作为一种全新的显示技术在各个性能上拥有现有显示技术无以伦比的优势，如具有全固态、自主发光、亮度高、高分辨率、视角宽(170度以上)、响应速度快、厚度薄、体积小、重量轻、可使用柔性基板、低电压直流驱动(3-10V)、功耗低、工作温度范围宽等，使得它的应用市场十分广泛，如照明系统、通讯系统、车载显示、便携式电子设备、高清晰度显示甚至是军事领域。

随着有机电致发光技术的发展，材料功能化趋势越加细致，其中载流子的注入和传输是有机发光二极管中最基本的物理过程，对器件的发光性能，如量子效率、功耗等有着决定性的影响。与无机半导体二极管相比，有机半导体二极管由于其结构的无序性、材料的多样性而使得载流子的物理过程显得更为复杂，用于电子传输层和空穴阻隔层的有机材料至关重要。

蓝色电致发光器件的目标是效率要达到4～5cd A-1，CIE色坐标(0.14-0.16，0.11-0.15)。蓝色发光材料在分子设计上要求材料的化学结构具有一定程度的共轭结构，但分子的偶极矩不能太大，否则，发光光谱容易红移至绿光区。现有技术中的蓝色发光材料主要有只含碳和氢的芳香型蓝光材料、芳胺类蓝光材料、有机硼类蓝光材、有机硅类蓝光材料及其他蓝光材料。

事实上，虽然OLED应用范围的不断扩大，但仍然存在不足，例如一些现有OLED材料存在着蓝色发光材料热稳定性差，发光效率低，寿命不够长等问题，而决定OLED性能优劣的根本因素为材料的选择，因此，设计与寻找一种化合物，作为OLED蓝色发光材料以克服其在实际应用过程中出现的不足，是OLED材料研究工作中的重点与今后的研发趋势。

发明内容

为了能够克服现有技术中存在的种种缺陷，本发明的第一方面，提供了一种用于OLED蓝色发光材料的芘衍生物，其特征在于，其结构为通式(Ⅰ)所示：

其中，R1～R10中有2个位置被2个吲唑基取代，其他8个位置各自独立地为氢或被非吲唑基的取代基所取代；

其中，A1～A5各自独立地为氢或被取代基X所取代。

优选地，所述其他8个位置中：有2个位置被非吲唑基的取代基所取代，有6个位置为氢。

进一步优选地，所述非吲唑基的取代基位于所述吲唑基的间位。

进一步优选地，所述非吲唑基的取代基分别位于R3和R8，或R1和R6。

优选地，所述A1为氢，A2～A5各自独立地为氢或被取代基X所取代。

优选地，所述2个吲唑基分别位于R3和R8，或R1和R6。

进一步优选地，所述非吲唑基的取代基为卤素、氰基、丙烯氧基、C1～C10烷基、取代或不取代的C3～C10环烷基、C1～C10烷氧基、C2～C10链烯基、取代或不取代的C6～C30芳香烃基、取代或不取代的C6～C30芳香杂环基、取代或不取代的C10～C30稠环基、取代或不取代的C7～C30芳烷基。

更进一步优选地，所述取代基X为卤素、氰基、丙烯氧基、C1～C10烷基、取代或不取代的C3～C10环烷基、C1～C10烷氧基、C2～C10链烯基、取代或不取代的C6～C30芳香烃基、取代或不取代的C6～C30芳香杂环基、取代或不取代的C10～C30稠环基、取代或不取代的C7～C30芳烷基。

最优选地，所述芘衍生物选自以下化合物：

第二方面，本发明提供了一种含有上述芘衍生物的OLED器件。

本发明提供了一种基于通式(Ⅰ)所示结构的芘衍生物，该化合物可用于制作OLED器件，尤其是可作为OLED蓝色发光材料，可作为电子传输材料，亦可用于空穴传输层；该类发光材料具有良好的电子传输性、溶解性和热稳定性，具有应用于AMOLED产业的良好前景。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步阐述，但本发明并不限于以下实施方式。

本发明的第一方面，提供了一种用于OLED蓝色发光材料的芘衍生物，其特征在于，其结构为通式(Ⅰ)所示：

其中，A1～A5各自独立地为氢或被取代基X所取代。

在一个优选实施例中，所述其他8个位置中：有2个位置被非吲唑基的取代基所取代，有6个位置为氢。

在一个进一步优选的实施例中，所述非吲唑基的取代基位于所述吲唑基的间位。

在一个进一步优选的实施例中，所述非吲唑基的取代基分别位于R3和R8，或R1和R6。

在一个优选实施例中，所述A1为氢，A2～A5各自独立地为氢或被取代基X所取代。

在一个优选实施例中，所述2个吲唑基分别位于R3和R8，或R1和R6。

在一个进一步优选的实施例中，所述非吲唑基的取代基为卤素、氰基、丙烯氧基、C1～C10烷基、取代或不取代的C3～C10环烷基、C1～C10烷氧基、C2～C10链烯基、取代或不取代的C6～C30芳香烃基、取代或不取代的C6～C30芳香杂环基、取代或不取代的C10～C30稠环基、取代或不取代的C7～C30芳烷基。

在一个更进一步优选的实施例中，所述取代基X为卤素、氰基、丙烯氧基、C1～C10烷基、取代或不取代的C3～C10环烷基、C1～C10烷氧基、C2～C10链烯基、取代或不取代的C6～C30芳香烃基、取代或不取代的C6～C30芳香杂环基、取代或不取代的C10～C30稠环基、取代或不取代的C7～C30芳烷基。

在一个最优选的实施例中，所述芘衍生物选自以下化合物：

第二方面，本发明提供了一种含有上述芘衍生物的OLED器件。

以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。

Claims

1.一种用于OLED蓝色发光材料的芘衍生物，其特征在于，其结构为通式(Ⅰ)所示：

其中，A1～A5各自独立地为氢或被取代基X所取代。

2.根据权利要求1所述的芘衍生物，其特征在于，所述其他8个位置中：有2个位置被非吲唑基的取代基所取代，有6个位置为氢。

3.根据权利要求2所述的芘衍生物，其特征在于，所述非吲唑基的取代基位于所述吲唑基的间位。

4.根据权利要求2所述的芘衍生物，其特征在于，所述非吲唑基的取代基分别位于R3和R8，或R1和R6。

5.根据权利要求1所述的芘衍生物，其特征在于，所述A1为氢，A2～A5各自独立地为氢或被取代基X所取代。

6.根据权利要求1所述的芘衍生物，其特征在于，所述2个吲唑基分别位于R3和R8，或R1和R6。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的芘衍生物，其特征在于，所述非吲唑基的取代基为卤素、氰基、丙烯氧基、C1～C10烷基、取代或不取代的C3～C10环烷基、C1～C10烷氧基、C2～C10链烯基、取代或不取代的C6～C30芳香烃基、取代或不取代的C6～C30芳香杂环基、取代或不取代的C10～C30稠环基、取代或不取代的C7～C30芳烷基。

8.根据权利要求7所述的芘衍生物，其特征在于，所述取代基X为卤素、氰基、丙烯氧基、C1～C10烷基、取代或不取代的C3～C10环烷基、C1～C10烷氧基、C2～C10链烯基、取代或不取代的C6～C30芳香烃基、取代或不取代的C6～C30芳香杂环基、取代或不取代的C10～C30稠环基、取代或不取代的C7～C30芳烷基。

9.根据权利要求8所述的芘衍生物，其特征在于，所述芘衍生物选自以下化合物：

。

10.一种含有上述权利要求中任一项所述的芘衍生物的OLED器件。