ES3036260T3 - Heterocyclylamines as pi3k inhibitors - Google Patents

Heterocyclylamines as pi3k inhibitors

Info

Publication number
ES3036260T3
ES3036260T3 ES21158471T ES21158471T ES3036260T3 ES 3036260 T3 ES3036260 T3 ES 3036260T3 ES 21158471 T ES21158471 T ES 21158471T ES 21158471 T ES21158471 T ES 21158471T ES 3036260 T3 ES3036260 T3 ES 3036260T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
mmol
compound
chloro
ethyl
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES21158471T
Other languages
English (en)
Inventor
Yun-Long Li
Wenqing Yao
Andrew Combs
Eddy Yue
Song Mei
Wenyu Zhu
Joseph Glenn
Thomas Maduskuie
Richard Sparks
Brent Douty
Chunhong He
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Incyte Holdings Corp
Original Assignee
Incyte Holdings Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Incyte Holdings Corp filed Critical Incyte Holdings Corp
Application granted granted Critical
Publication of ES3036260T3 publication Critical patent/ES3036260T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

La presente invención proporciona derivados de heterociclilamina de Fórmula I: donde las variables se definen aquí, que modulan la actividad de las fosfoinosítido 3-quinasas (PI3Ks) y son útiles en el tratamiento de enfermedades relacionadas con la actividad de las PI3Ks incluyendo, por ejemplo, trastornos inflamatorios, trastornos inmunológicos, cáncer y otras enfermedades. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Heterociclaminas como inhibidores de PI3K
Esta solicitud reivindica la prioridad de la Solicitud Provisional de EE.UU. N.° 61/530,866, depositada el 2 de septiembre de 2011, la Solicitud Provisional de EE.UU. N.° 61/594,882, depositada el 3 de febrero de 2012, y la Solicitud Provisional de EE.UU. N.° 61/677,445, depositada el 30 de julio de 2012.
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención proporciona derivados de heterociclilamina, por ejemplo, pirazolopirimidinas, que modulan la actividad de 3-quinasas fosfoinositido (PI3K) y son útiles en el tratamiento de enfermedades relacionadas con la actividad de PI3K incluyéndose, por ejemplo, trastornos inflamatorios, trastornos de tipo inmune, cáncer y otras enfermedades.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
3-quinasas de fosfonoisitido (PI3K) pertenecen a una gran familia de quinasas de señalización de lípidos que fosforilan fosfoinosítidos en la posición<d>3 del anillo de inositol (Cantley, Science, 2002, 296 (5573):1655-7). Los Pl3K se dividen en tres clases (clase I, II y III) según su estructuRa, regulación y especificidad del sustrato. PI3Ks de Clase I, que incluyen PI3Ka, PI3Kp, PI3K<y>, y PI3K8, son una familia de especificidad dual de lípidos y de quinasas de proteínas que catalizan la fosforilación de fosfatidilinosito-4,5-bifosfato (PIPE2) que dan lugar a fosfatidilinosito-3,4,5-trifosfato (PIP3). PIP3 funciona como un segundo mensajero que controla un n° de procesos celulares, incluyendo el crecimiento, la supervivencia, la adhesión y la migración. Las cuatro isoformas PI3K de clase I existen como heterodímeros compuestos de una subunidad catalítica (p110 ) y una subunidad reguladora estrechamente asociada que controla su expresión, activación y localización subcelular. PI3Ka, PI3Kp, y PI3K8 se asocian con una subunidad reguladora conocida como p85 y se activan por factores de crecimiento y citoquinas a través de un mecanismo de quinasa dependiente de tirosina (Jiménez, et al., J Biol Chem., 2002, 277 (44):41556-62), mientras que PI3K<y>se asocia con dos subunidades reguladoras (p101 y p84) y su activación se acciona por la activación de receptores acoplados a la proteína G (Brock, et al., J Cell Biol, 2003, 160 (1):89-99). PI3Ka y Pi3Kp se expresan de forma ubicua. Por el contrario, PI3Ky y PI3K8 son predominantemente ex presionados en los leucocitos (Vanhaesebroeck, et al., Trends Biochem Sci, 2005, 30 (4): 194-204).
La distribución tisular diferencial de los isoformas PI3K comprende sus distintas funciones biológicas. La ablación genética de cualquiera de PI3Ka o PI3Kp resulta en la letalidad embrionaria, lo que indica que PI3Ka y PI3Kp tienen funciones esenciales y no redundantes, por lo menos durante el desarrollo (Vanhaesebroeck, et al., 2005). En contraste, los ratones que carecen de PI3K<y>y PI3K8 son viables, fértiles y tienen un período de vida normal, aunque muestran un sistema inmunitario alterado. La deficiencia de PI3K<y>conduce a problemas de reclutamiento de macrófagos y neutrófilos a sitios de inflamación, así como la activación alterada de células T (Sasaki, et al., Science, 2000, 287 (5455):1040-6). Ratones mutantes PI3K8 tienen defectos específicos en la señalización de las células B que llevan al desarrollo deteriorado de células B y las respuestas de anticuerpos reducidos después de la estimulación de antígeno (Clayton, et al., J Exp Med 2002, 196 (6 ): 753-63; Jou, Et al., Mol Cell Biol., 2002, 22 (24):8580-91, Okkenhaug et al., Science, 2002, 297 (5583):1031-4).
Los fenotipos de ratones mutantes PI3Ky<y>PI3K8 sugieren que estas enzimas pueden desempeñar un papel en la inflamación y otras enfermedades de base inmunológica y esto se confirma en modelos preclínicos. Ratones mutantes PI3Ky están protegidos en gran parte de la enfermedad en modelos de ratón de la artritis reumatoide (AR) y el asma (AMPcamentos, y otros, Nat Med 2005, 11 (9): 936-43; Thomas, y otros, Eur J Immunol., 2005, 35 (4):1283-91). Además, se demostró que el tratamiento de ratones de tipo salvaje con un inhibidor selectivo de PI3Ky reduce la glomerulonefritis y prolonga la supervivencia en el modelo MRL-lpr de la nefritis de lupus sistémico (LES) y suprime la inflamación de las articulaciones y daños en los modelos de la AR (Barber et al., Nat Med. 2005, 11 (9):933-5, Camps, et al., 2005). Del mismo modo, tanto Ratones mutantes PI3K8 y ratones de tipo salvaje tratados con un inhibidor selectivo de PI3K8 se ha demostrado que han atenuado la inflamación alérgica de las vías respiratorias y la hiperreactividad en un modelo murino de asma (Ali et al., Nature. 2004, 431 (7011):1007-1011; Lee, et al., FASEB J. 2006, 20 (3):455-65) y tiene enfermedad atenuada en un modelo de RA (Randis, et al., Eur. J. Immunol., 2008, 38 (5):1215-24).
Además de su papel potencial en las enfermedades inflamatorias, las cuatro isoformas de PI3K de clase I pueden jugar un papel en el cáncer. El gen que codifica p110a está mutado con frecuencia en cánceres comunes, como el de mama, próstata, colon y endometrio (Samuels, et al., Science, 2004, 304 (5670):554; Samuels, et al., Curr Opin Oncol2006, 18 (1):77-82). El ochenta por ciento de estas mutaciones están representadas por una de tres sustituciones de aminoácidos en los dominios helicoidales o quinasa de la enzima y conducen a una regulación positiva significativa de la actividad de quinasa que resulta en transformación oncogénica en cultivo celular y en modelos animales (Kang et al. Proc Natl Acad Sci EE.UU. de 2005, 102 (3): 802-7; Bader, y otros, Proc Natl Acad Sci EE.UU. de 2006, 103 (5):1475-9). No se han identificado mutaciones de este tipo en las otras isoformas PI3K aunque hay evidencia de que pueden contribuir al desarrollo y progresión de las neoplasias malignas. La sobreexpresión consistente de PI3K6 se observa en la leucemia mieloblástica aguda (Sujobert, et al., Blood, 2005, 106(3):1063-6) e inhibidores de PI3K6 pueden impedir el crecimiento de células leucémicas (Billottet, et al., Oncogene, 2006, 25 (50):6648-59). La expresión elevada de PI3Ky se ve en leucemia de mieloide crónica (Hickey, et al., J Biol Chem 2006, 281 (5): 2441-50). Las alteraciones en la expresión de PI3Kp, PI3Ky y PI3K6 también se han observado en los cánceres de cerebro, colon y vejiga (Benistant, et al., Oncogene, 2000, 19 (44):5083-90; Mizoguchi, et al., Brain Pathol de 2004, 14 (4): 372-7; Knobbe, et al., Neuropathol Appl Neurobiol de 2005, 31 (5):486-90). Además, se ha demostrado que estas isoformas son oncogénicas en cultivo celular (Kang, et al., 2006).
S.J. SHUTTLEWORTH ET AL, CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 18, n.° 18, páginas 2686-2714, resumen los avances logrados hasta 2011 , principalmente en el descubrimiento y caracterización de inhibidores PI3K de subtipo de clase I y clase dual I/IV, junto con los avances que se han hecho en la investigación traslacional y clínica, especialmente en el cáncer.
Así, los agentes nuevos o mejorados que inhiben quinasas, tales como PI3K están continuamente necesarios para el desarrollo de nuevos y más eficaces productos farmacéuticos que tienen como objetivo el aumento o la supresión de las vías inmunológicas e inflamatorias (tales como agentes inmunosupresores para trasplantes de órganos), así como agentes para la prevención y tratamiento de enfermedades autoinmunes (por ejemplo, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, asma, diabetes de tipo I, enfermedad inflamatoria del intestino, enfermedad de Crohn, trastornos de tiroides autoinmunes, enfermedad de Alzheimer, nefritis), enfermedades que implican una respuesta inflamatoria hiperactiva(por ejemplo.,eczema), alergias, enfermedades pulmonares, cáncer(por ejemplo, depróstata, de mama, leucemia, mieloma múltiple), y algunas reacciones inmunes (por ejemplo, erupción cutánea o dermatitis de contacto o diarrea) causadas por otros agentes terapéuticos. Los compuestos, composiciones y métodos descritos en la presente memoria están dirigidos hacia estas necesidades y otras.
SUMARIO
La presente invención proporciona un compuesto de Fórmula VIIa:
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad en el que: las variables se definen en las reivindicaciones adjuntas.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
La FIG. 1 representa la estructura cristalina del compuesto del Ejemplo 269.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
La invención se refiere a un compuesto de fórmula VIIa:
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad, en el que:
G es NH, n es 1 y V es O; o
G es NH, n es 0 y V es CH2; o
G es O, n es 0 y V es NH;
R1 es alquilo C1-3;
R2 es halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, fenilo, o heteroarilo de 5-6 miembros; en donde dicho fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros están cada uno opcionalmente sustituidos por 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, OH, CN, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, y haloalcoxi C1-4; R4 es H, halo, OH, CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, o haloalcoxi C1-4;
R5 es halo, OH, CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, o ciclopropilo;
R6 es H, halo, OH, CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, o haloalcoxi C1-4;
R8 es H, halo, -OH, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-e, Cy2, -(alquileno C ^ -C y 2, ORa2, SRa2, C(=O)Rb2C(=O)NRc2Rd2, C(=O)ORa2, OC(=O)Rb2, OC(=O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(=O)Rb2, NRc2C(=O)ORb2, NRc2C(=O)NRc2Rd2, C(=NRe)Rb2, C(=NRe)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe)NRc2Rd2, NRc2S(=O)Rb2, NRc2S(=O)2NRc2Rd2, S(=O)Rb2, S(=O)2Rb2, o S(=O)2NRc2Rd2; en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 están cada uno opcionalmente sustituidos por 1, 2, 3, o 4 grupos R11 independientemente seleccionados;
R10 es H o alquilo C1-4;
cada Re se selecciona independientemente de H, CN, OH, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4;
cada Cy2 se selecciona independientemente de cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, o heteroarilo bicíclico de 9-10 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, o 4 grupos R11 independientemente seleccionados;
cada Ra2, Rb2, Rc2, y Rd2 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros; en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, o 3 grupos R11 independientemente seleccionados;
o Rc2y Rd2junto con el átomo de N al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 , o 7 miembros, que está opcionalmente sustituido con -OH o alquilo C1-3; y
cada R11se selecciona independientemente de OH, NO2, CN, halo, alquilo C1-3, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, haloalquilo C1-3, ciano-alquilo C1-3, HO-alquilo C1-3, alcoxi C1-3-alquilo C1-3, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-3, haloalcoxi C1-3, amino, alquilamino C1-3, di(alquilo C^amino, tio, alquiltio C1-3, alquilsulfinilo C1-3, alquilsulfonilo C1-3, carbamilo, alquilcarbamilo C1-3, di(alquilo C1-3)carbamilo, carboxi, alquilcarbonilo C1-3, alcoxicarbonilo C1-4, alquilcarbonilamino C1-3, alquilsulfonilamino C1-3, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo C1-3, di(alquil C1-3)aminosulfonilo, aminosulfonilamino, alquilaminosulfonilamino C1.3, di( alquil C^aminosulfonilamino, aminocarbonilamino, alquilaminocarbonilamino C ^ y di(alquil C^aminocarbonilamino.
A modo de referencia, también se describen compuestos de Fórmula (I):
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
X es CR9 o N;
W es CR7 o N;
Y es CR8, CR8a, o N;
Z es un enlace o C(=O);
siempre que -W=yz sea -CR7=CR8, -N=CR8 -, -CR7=CR8a-C(= O)-, -N=CR8a-C(= O)-, o -CR7=NC(=O)-;
R1 es alquilo C1-3;
R2 es halo, alquilo C1.6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1.6, haloalcoxi C1-6,fenilo, o heteroarilo de 5-6 miembros; en el que dicho fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros están cada uno opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, OH, CN, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, y haloalcoxi C1-4; R3 es Cy, -(alquileno C1-3)-Cy, halógeno, CN, NO2, alquilo C1.6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halogenoalquilo C1.6, ORa, SRa, C(=O)Rb, C(=O)NRcRd, C(=O)Ra OC(=O)Rb, OC(=O)NRcR, NRcRd, NRcC(=O)Rb, NRcC(=O)ORb, NRcC(=O)NRcRd, C(=NRe)Rb, C(=NRe)NRcRd, NRcC(=NRe)NRcRd, NRcS(=O)2Rb, NRcS(=O)2NRcRd, S(=O)2Rb, o S(=O)2NRcRd; en el que dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, y alquinilo C2-6 están opcionalmente sustituidos por 1 , 2 , 3 o 4 grupos R3a seleccionados independientemente;
R4 es H, halo, OH, CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1.4, o haloalcoxi C1.4;
R5 es halo, OH, CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1.4, alcoxi C1.4, haloalcoxi C1.4, o ciclopropilo;
R6 es H, halo, OH, CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1.4, alcoxi C1.4, o haolalcoxi C1-4;
R7 es H o alquilo C1-4;
R7 es H, halo, -OH, -CN, alquilo C1.6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1.6, Cy2, -(alquileno C1 -3)-Cy2, ORa2, SRa2, C(=O)Rb2, C(=O)NRc2Rd2, C(=O)ORa2, OC(=O)Rb2, OC(=O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(=O)ORb2, NRc2C(=O)NRb2, NRc2C(=O)NRc2Rd2, C(=NRe)Rb2, C(=NRc)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe)NRc2Rd2, NRc2S(=O)Rb2, NRc2S(=O)2NRc2Rd2, S(=O)Rb2, o S(=O)2NRc2Rd2, donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 están cada uno opcionalmente sustituido por 1,2, 3, o 4 grupos independientemente seleccionado R11;
R8a es H, halo, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, Cy2, -(alquileno C1-3)-Cy2, C(=O)Rb2, C(=O)NRc2Rd2, C(=O)ORa2, NRc2Rd2, NRc2C(=O)Rb2, NRc2C(=O)ORb2, NRc2C(=O)NRc2Rd2, NRc2 S(=O)Rb2, NRc2 S(=O)2NRc2Rd2, S(=O)Rb2, o S(=O)2NRc2Rd2; en el que dicho alquilo C1.6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 están cada uno opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, o 4 grupos R11 independientemente seleccionados; R9 es H, halógeno, OH, CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1.4, alcoxi C1.4, o haloalcoxi C1-4;
R10 es H o alquilo C1.4;
cada Ra, Rb, Rc, y Rd se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-6, haloalquilo C1.6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 y Cy; donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 están cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos R3b seleccionados independientemente;
o Rc y Rd junto con el átomo de N al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros, que está opcionalmente sustituido con -OH o alquilo C1-3;
cada Re se selecciona independientemente entre H, CN, OH, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4;
cada Cy se selecciona independientemente entre cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4-10 miembros, fenilo, naftilo y heteroarilo de 5-10 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 grupos R3b seleccionados independientemente;
cada R3a se selecciona independientemente entre halo, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1.6, ORa1, SRa1, C(=O)Rb1, C(=O)NRc1Rd1, C(=O)ORa1, OC(=O)Rb1, OC(=O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(=O)Rb1, NRc1C(=O)ORb1, NRc1C(=O)NRc1Rd1, C(=NRe)Rb1, C(=NRe)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe)NRc1Rd1, NRc1S(-O)Rb1, NRc1S(=O)2NRc1Rd1, S(=O)2Rb1, y S(=O)2NRc1Rd1; en los que dicho alquilo C1.6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 están cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos R11 seleccionados independientemente;
cada R3b se selecciona independientemente entre Cy1, -(alquileno C1-3)-Cy1, halo, CN, NO2, alquilo C1.6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, ORa1, SRa1, C(=O)Rb1, C(=O)NRc1Rd1, C(=O)ORa1, OC(=O)Rb1, OC(=O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(=O)Rb1, NRc1C(=O)ORb1, NRc1C(=O)NRc1Rd1, C(=NRe)Rb1, C(=NRe)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe)NRc1Rd1, NRc1S(=O)R1, NRc1S(=O)2NRc1Rd1, S(=O)Rb1, y S(=O)2NRc1Rd1; donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 están cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, o 3 grupos R11 seleccionados independientemente;
cada Cy1 se selecciona independientemente entre cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 grupos R11 seleccionados independientemente;
cada Ra1, Rb1, Rc1, y Rd1 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros; donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros están cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos R11 seleccionados independientemente;
o Rc1 y Rd1 junto con el átomo de N al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 o 7 miembros, que está opcionalmente sustituido con -OH o alquilo C1-3;
cada Cy2 se selecciona independientemente entre cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 grupos R11 seleccionados independientemente;
cada Ra2, Rb2, Rc2, y Rd2 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros; donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros están cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos R11 seleccionados independientemente;
o Rc2 y Rd2 junto con el átomo de N al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 ó 7 miembros, que está opcionalmente sustituido con -OH o alquilo C1-3; y
cada R11 se selecciona independientemente entre OH, NO2, CN, halo, alquilo C1-3, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, haloalquilo C1-3, ciano-alquilo C1.3, HO-alquilo C1.3, alcoxi C1-3-alquilo C1-3, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1.3, haloalcoxi C1.3, amino, alquilamino C1.3, di(alquil C1-3)amino, tio, alquiltio C1.3, alquilsulfinilo C1-3, alquilsulfonilo C1.3, carbamilo, alquilcarbamilo C1-3, di(alquil C1-3)carbamilo, carboxi, alquilcarbonil C1-3, alcoxicarbonil C1-3, alquilcarbonilamino C1.3, alquilsulfonilamino C1.3, aminosulfonil, alquilaminosulfonil C1-3, di(alquil C1.
3)aminosulfonil, aminosulfonilamino, alquilaminosulfonilamino C1.3, di(alquil c1-3)aminosulfonilamino, aminocarbonilamino, alquilaminocarbonilamino C1-3 y di(alquil C1-3)aminocarbonilamino.
En algunas realizaciones, R2 es alquilo C1-6, alcoxi C1.3, o fenilo; donde dicho fenilo está opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente de halo.
En algunas realizaciones, R4 es halo, CN o alquilo C1-4.
En algunas realizaciones, R4 es F, Cl, CN o metilo.
En algunas realizaciones, R4 es F.
En algunas realizaciones, R4 es Cl.
En algunas realizaciones, R4 es CN.
En algunas realizaciones, R4 es metilo
En algunas realizaciones, R5 es halo o CN.
En algunas realizaciones, R5 es Cl.
En algunas realizaciones, R6 es H.
En algunas realizaciones, R7 es H.
En algunas realizaciones, R8 es H, halo, CN, alquilo C1-6, o Cy2; donde Cy2 se selecciona de cicloalquilo C3-6, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, y heterocicloalquilo de 4-7 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por 1 o 2 grupos R11 seleccionados independientemente.
En algunas realizaciones, R8 es H, halo, CN, alquilo C1-6, o Cy2; en el que Cy2 se selecciona de entre cicloalquilo C3-6, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, o heterocicloalquilo de 4-7 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por 1 R11 seleccionado de entre OH, CN, halo, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, HO-alquilo C1-3, alcoxi C1-3-alquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalcoxi C1.3, amino, alquilamino C1.3, di(alquil C1-3)amino, carbamilo, alquilcarbamilo C1-3, y di(alquil C1-3)carbamilo.
En algunas realizaciones, R8 es H, halo, CN, metilo o Cy2; donde Cy2 se selecciona de ciclopropilo, fenilo, un anillo de pirazol, un anillo de piridina o un anillo de pirimidina, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por 1 R11 seleccionado de OH, CN, fluoro, metilo, 2-hidroxietilo, dimetilcarbamilo, amino, metilcarbamilo y dimetilcarbamilo.
En algunas realizaciones, R8 es H, metilo, F, Cl o I.
En algunas realizaciones, R8 es metilo.
En algunas realizaciones, R8 es H.
En algunas realizaciones, R8 es F.
En algunas realizaciones, R8 es Cl.
En algunas realizaciones, R8 es I.
En algunas realizaciones, cada R11 es independientemente OH, CN, halo, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, HO-alquilo C1-3, alcoxi C1-3-alquilo C1.3, alcoxi C1.3, haloalcoxi C1.3, amino, alquilamino C1-3, di(alquil C1-3)amino, carbamilo, alquilcarbamilo C1.3, o di(alquil C1-3)carbamilo.
En algunas realizaciones, R10 es H.
En una realización, el compuesto de Fórmula VIIa no son los compuestos de los Ejemplos 310-311 y 323 325. En otra realización, el compuesto de Fórmula VIIa se selecciona entre los compuestos de los Ejemplos 310-311 y 323-325.
En una realización, el compuesto de Fórmula VIIa no son los compuestos de los Ejemplos 310-311 y 323 325. En otra realización, el compuesto de Fórmula VIIa se selecciona de los compuestos de los Ejemplos 310-311 y 323-325.
En algunas realizaciones, R1 es metilo.
En algunas realizaciones, R2 es alcoxi C1 -3.
En algunas realizaciones, R4 es halo, CN o alquilo C1-4.
En algunas realizaciones, R4 es metilo.
En algunas realizaciones, R5 es halo.
En algunas realizaciones, R5 es cloro o fluoro.
En algunas realizaciones, R6 es H.
En algunas realizaciones, R8 es alquilo C1-6.
En algunas realizaciones, R8 es metilo.
En algunas realizaciones, R10 es H.
En algunas realizaciones, G es NH, n es 0 y V es CH2.
En algunas realizaciones, G es NH, n es 1 y V es O.
En algunas realizaciones, G es O, n es 0 y V es NH.
En la presente invención, el compuesto es un compuesto que tiene la Fórmula VIIa:
a sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
En algunas realizaciones, el compuesto es un compuesto que tiene la Fórmula VIIb:
a sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
En algunas realizaciones:
G es NH;
n es 0 ;
V es CH2 ;
R2 es alcoxi C1-3;
R4 es halo, CN, o alquilo C1-4;
R5 es halo; y
R6 es H.
En algunas realizaciones:
G es NH;
n es 1 ;
V es O;
R2 es alcoxi C1-3;
R4 es halo, CN, o alquilo C1-4;
R5 es halo; y
R6 es H.
En algunas realizaciones:
G es O;
n es 0 ;
V es NH;
R2 es alcoxi C1-3;
R4 es halo;
R5 es halo; y
R6 es H.
En algunas realizaciones, el compuesto se selecciona de:
4-{3-[1-(4-amino-3-metil-7H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenil}pirrolidina-2-ona;
6-{3-[1-(4-Amino-3-metil-7H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenil}morfolina-3-ona;
4-{3-[1-(4-amino-3-metil-7H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}pirrolidina-2-ona;
4-[1-(4-amino-3-metil-7H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-6-cloro-3-etoxi-2-(5-oxopirrolidin-3-il)benzonitrilo; y 4-{3-[1-(4-amino-3-metil-7H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}-1,3-oxazolidin-2-ona. o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de cualquiera de los mencionados anteriormente.
En algunas realizaciones, el compuesto se selecciona de:
4-{3-[1-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}pirrolidin-2-ona;
(S)-4-(3-((S)-1-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil)-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil)pirrolidin-2-ona; (R)-4-(3-((s)-1-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil)-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil)pirrolidin-2-ona; (s)-4-(3-((R)-1-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil)-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil)pirrolidin-2-ona;y (R)-4-(3-((R)-1-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil)-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil)pirrolidin-2-ona; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de cualquiera de los mencionados anteriormente.
En algunas realizaciones, el carbono estrellado en la Fórmula VIIa:
es un carbono quiral y dicho compuesto o sal es el enantiómero (S).
A la inversa, diversas características de la invención que son, por brevedad, se describen en el contexto de una sola realización, también pueden proporcionarse por separado o en cualquier subcombinación adecuada.
En varios lugares de la presente memoria descriptiva, se describen sustituyentes divalentes de enlace. De forma específica, se pretende que cada sustituyente divalente incluya tanto las formas de avance y retroceso del sustituyente de enlace. Por ejemplo, -NR(CR'R”)n- incluye tanto -NR(CR'R")n- como -(CR'R”)nNR-. Cuando la estructura claramente requiere un grupo de unión, las variables de Markush enumeradas para ese grupo se entiende que son grupos de enlace.
El término "n-miembros", donde n es un entero típicamente describe el n° de átomos que forman el anillo en un resto en el que el n° de átomos que forman el anillo es n. por ejemplo, piperidinilo es un ejemplo de un anillo heterocicloalquilo de 6 miembros, pirazolilo es un ejemplo de un anillo heteroarilo de 5 miembros, piridilo es un ejemplo de un anillo heteroarilo de 6 miembros, y 1, 2,3,4-tetrahidro-naftaleno es un ejemplo de un grupo de cicloalquilo 10 miembros.
Como se usa en este documento, la frase "opcionalmente sustituido" significa no sustituido o sustituido. Tal como se utiliza aquí, el término "sustituido" significa que un átomo de hidrógeno se retira y se sustituye por un sustituyente. Es de entenderse que la sustitución en un átomo dado está limitada por la valencia.
A lo largo de las definiciones, el término "Cn-m" indica una gama que incluye los puntos finales, en el que n y m son números enteros y indican el n° de átomos de carbono. Los ejemplos incluyen C1-4, C1-6, y similares.
Tal como se utiliza aquí, el término "alquilo Cn-m", usado sólo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo hidrocarburo saturado que puede ser de cadena lineal o ramificado, que tiene átomos de carbono n a m. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo contiene de 1 a 6 átomos de carbono, de 1 a 4 átomos de carbono, de 1 a 3 átomos de carbono, o 1 a 2 átomos de carbono Los ejemplos de restos de alquilo incluyen, pero no se limitan a, grupos químicos tales como metilo, etilo,n-propilo, isopropilo,n-Butilo, terc-Butilo,isobutilo,sec-Butilo;homólogos superiores tales como 2-metilo-1-butilo,n-pentilo, 3-pentilo,n-hexilo, 1,2,2-metilpropilo tri-, y similares.
Tal como se usa en el presente documento, "Cn-malquenilo" se refiere a un grupo de alquilo que tiene uno o más dobles enlaces carbono-carbono y que tiene átomos de carbono de n a m En algunas realizaciones, el resto alquenilo contiene de 2 a 6, 2 a 4, o de 2 a 3 átomos de carbono Grupos ejemplares de alquenilo incluyen, pero no se limitan a, etenilo,n-propenilo, isopropenilo,n-butenilo,sec-butenilo, y similares.
Tal como se usa en el presente documento, "alquinilo Cn-m" se refiere a un grupo de alquilo que tiene uno o más triples enlaces carbono-carbono y que tiene átomos de carbono n a m. Grupos ejemplares de alquinilo incluyen, pero no se limitan a, etinilo, propin-1-ilo, propin-2-ilo, y similares. En algunas realizaciones, el resto de alquinilo contiene de 2 a 6, 2 a 4, o de 2 a 3 átomos de carbono
Tal como se utiliza aquí, el término "alquileno", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un alquilo grupo de unión divalente. Ejemplos de grupos alquileno incluyen, pero no se limitan a, etan-1,2-diilo, propano-1,3-diilo, propano-1,2 diilo, butan-1,4-diilo, butan-1,3 diilo, butan-1,2-diilo, 2-metilo-propano-1,3-diilo, y similares.
Tal como se utiliza aquí, el término "Cn-malcoxi", usado sólo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de fórmula -O-alquilo, en el que el grupo de alquilo tiene átomos de carbono de n a m. Grupos ejemplares de alcoxi incluyen metoxi, etoxi, propoxi (por ejemplo, n-propoxi e isopropoxi), t-butoxi, y similares. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono
Tal como se utiliza aquí, el término "Cn-malquilamino" se refiere a un grupo de fórmula -NH (alquilo), en el que el grupo de alquilo tiene de átomos de carbono n a m. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono.
Tal como se utiliza aquí, el término "Cn-malcoxicarbonilo" se refiere a un grupo de fórmula -C(O)O-alquilo, en el que el grupo de alquilo tiene átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono
Tal como se utiliza aquí, el término "Cn-malquilcarbonilo" se refiere a un grupo de fórmula -C(O)-alquilo, en el que el grupo de alquilo tiene de átomos de carbono n a m. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono
Tal como se utiliza aquí, el término "Cn-malquilcarbonilamino" se refiere a un grupo de -NHC(O)-alquilo fórmula, en el que el grupo de alquilo tiene átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono
Tal como se utiliza aquí, el término "Cn-malquilsulfonilamino" se refiere a un grupo de fórmula -NHS(O)2-alquilo, en el que el grupo de alquilo tiene átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono.
Tal como se utiliza aquí, el término "aminosulfonilo" se refiere a un grupo de fórmula -S(O)2NH2.
Tal como se utiliza aquí, el término "Cn-malquilaminosulfonilo" se refiere a un grupo de fórmula -S(O)2NH (alquilo), en el que el grupo de alquilo tiene átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono
Tal como se utiliza aquí, el término "di(Cn-malquilo)aminosulfonilo" se refiere a un grupo de fórmula -S(O)2N (alquilo)2, en el que cada grupo de alquilo tiene independientemente átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, cada grupo de alquilo tiene, independientemente, 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono
Tal como se utiliza aquí, el término "aminosulfonilamino" se refiere a un grupo de fórmula -NHS(O)2NH2. Tal como se utiliza aquí, el término "Cn-malkylaminosulfoniloamino" se refiere a un grupo de fórmula-NHS(O)2NH (alquilo), en el que el grupo de alquilo tiene átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono.
Tal como se utiliza aquí, el término "di(Cn-malquilo)aminosulfonilamino" se refiere a un grupo de fórmula-NHS(O)2N (alquilo)2, en el que cada grupo de alquilo tiene independientemente átomos de carbono de n a m En algunas realizaciones, cada grupo de alquilo tiene, independientemente, de 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono.
Tal como se utiliza aquí, el término "aminocarbonilamino", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de fórmula -NHC(O)NH2.
Tal como se utiliza aquí, el término "Cn-malquilaminocarbonilamino" se refiere a un grupo de fórmula-NHC(O)NH (alquilo), en el que el grupo de alquilo tiene átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono.
Tal como se utiliza aquí, el término "di(Cn-malquilo)aminocarbonilamino" se refiere a un grupo de fórmula-NHC(O)N(alquilo)2, en el que cada grupo de alquilo tiene independientemente átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, cada grupo de alquilo tiene, independientemente, de 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono.
Tal como se utiliza aquí, el término "Cn-malquilcarbamilo" se refiere a un grupo de fórmula -C(O)-NH (alquilo), en el que el grupo de alquilo tiene átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono.
Tal como se utiliza aquí, el término "tio" se refiere a un grupo de fórmula -SH.
Tal como se utiliza aquí, el término "Cn-malquiltio" se refiere a un grupo de fórmula -S-alquilo, en el que el grupo de alquilo tiene átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono.
Tal como se utiliza aquí, el término "Cn-malquilsulfinilo" se refiere a un grupo de -S(O)-alquilo fórmula, en el que el grupo de alquilo tiene átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono.
Tal como se utiliza aquí, el término "Cn-malquilsulfonilo" se refiere a un grupo de fórmula -S(O)2-alquilo, en el que el grupo de alquilo tiene átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono.
Tal como se utiliza aquí, el término "amino" se refiere a un grupo de fórmula -NH2.
Tal como se utiliza aquí, el término "carbamilo" a un grupo de fórmula -C(O)NH2.
Tal como se utiliza aquí, el término "carbonilo", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo -C(O)-.
Tal como se utiliza aquí, el término "ciano-alquilo C1-3" se refiere a un grupo de fórmula-(alquileno C1-3)-CN.
Tal como se utiliza aquí, el término "HO-alquilo C1-3" se refiere a un grupo de fórmula-(alquileno C1-3)-OH.
Tal como se utiliza aquí, el término "alcoxi C1-3-alquilo C1-3" se refiere a un grupo de fórmula-(alquileno C1-3HO (alquilo C1-3).
Tal como se utiliza aquí, el término "carboxi" se refiere a un grupo de fórmula -C(O)OH.
Tal como se utiliza aquí, el término "di(Cn-malquilo)amino" se refiere a un grupo de fórmula -N (alquilo)2, en el que los dos grupos de alquilo, cada uno tiene, independientemente, átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, cada grupo de alquilo tiene independientemente 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono
Tal como se utiliza aquí, el término "di(Cn-malquilo)carbamilo" se refiere a un grupo de fórmula-C(O)N(alquilo)2, en el que los dos grupos de alquilo cada uno tiene, independientemente, átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, cada grupo de alquilo tiene independientemente 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono
Tal como se usa en el presente documento, "halo" se refiere a F, Cl, Br, o I. En algunas realizaciones, el grupo halo es F o Cl.
Tal como se usa en el presente documento, "Cn-mhaloalcoxi" se refiere a un grupo de fórmula -O-haloalquilo que tiene átomos de carbono de n a m. Un grupo ejemplar haloalcoxi es OCF3. En algunas realizaciones, el grupo haloalcoxi es fluorado solamente. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono.
Tal como se utiliza aquí, el término "Cn-mhaloalquilo", empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de alquilo que tiene de un átomo de halógeno a 2s+átomos 1 de halógeno que pueden ser iguales o diferentes, donde "s" es el n° de átomos de carbono en el grupo de alquilo, en el que el grupo de alquilo tiene átomos de carbono de n a m. En algunas realizaciones, el grupo haloalquilo es fluorado solamente. En algunas realizaciones, el grupo de alquilo tiene 1 a 6, 1 a 4, o 1 a 3 átomos de carbono.
Como se usa en este documento, "cicloalquilo" se refiere a hidrocarburos cíclicos no aromáticos que incluyen alquilo ciclado y/o grupos de alquenilo. Los grupos de cicloalquilo pueden incluir mono- o policíclico (por ejemplo, que tienen 2, 3 o 4 anillos fusionados) grupos y espirociclos. Los grupos de cicloalquilo pueden tener 3, 4, 5, 6, o 7 átomos de carbono que forman el anillo (C3-7). Átomos de carbono que forman el anillo de un grupo de cicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con oxo o sulfido. Los grupos de cicloalquilo también incluyen cicloalquilidenos. Grupos de cicloalquilo de ejemplo incluyen ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo, ciclohexadienilo, cicloheptatrienilo, norbornilo, norpinilo, norcarnilo, y similares. En algunas formas de realización, cicloalquilo es ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, o ciclohexilo. También se incluye en la definición de cicloalquilo son restos que tienen uno o más anillos aromáticos condensados (es decir, que tiene un enlace en común con) al anillo cicloalquilo, por ejemplo, benzo o tienilo derivados de ciclopentano, ciclohexano, y similares. Un grupo de cicloalquilo que contiene un anillo aromático condensado puede estar unido a través de cualquier átomo de formación de anillo incluyendo un átomo de formación de anillo del anillo aromático condensado.
Como se usa en este documento, "heteroarilo" se refiere a un heterociclo monocíclico o aromático policíclico que tiene miembro de anillo al menos un heteroátomo seleccionado entre azufre, oxígeno y nitrógeno. En algunas realizaciones, el anillo heteroarilo tiene 1, 2, 3, o 4 miembros del anillo de heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno. En algunas realizaciones, cualquier N de formación del anillo en un resto heteroarilo puede ser un N-óxido. En algunas realizaciones, el heteroarilo tiene 5-10 átomos de anillo y 1, 2, 3 o 4 miembros del anillo de heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno. En algunas realizaciones, el heteroarilo tiene 5-6 átomos en el anillo y 1 ó 2 miembros del anillo de heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno. En algunas realizaciones, el heteroarilo es un anillo heteroarilo de cinco miembros o de seis miembros.
Un anillo de heteroarilo de cinco miembros es un heteroarilo con un anillo que tiene cinco átomos en el anillo en el que uno o más (por ejemplo, 1,2, o 3) átomos de anillo se seleccionan independientemente de N, O, y S. Los ejemplos de cinco miembros heteroarilos de anillo son tienilo, furilo, pirrolilo, imidazolilo, tiazolilo, oxazolilo, pirazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, 1, 2,3-triazolilo, tetrazolilo, 1, 2,3-tiadiazolilo, 1 ,2,3-oxadiazolilo, 1, 2, 4-triazolilo, 1, 2,4-tiadiazolilo, 1, 2,4-oxadiazolilo, 1,3,4-triazolilo, 1,3,4-tiadiazolilo, y 1,3,4-oxadiazolilo.
Un anillo heteroarilo de seis miembros es un heteroarilo con un anillo que tiene seis átomos en el anillo en el que uno o más (por ejemplo, 1, 2, o 3) átomos de anillo se seleccionan independientemente de N, O, y S. Los ejemplos de seis miembros heteroarilos de anillo son piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, triazinilo y piridazinilo.
Un "heteroarilo bicíclico C9-10" es heteroarilo bicíclico condensado que tiene 9 a 10 miembros en el anillo. Como se usa en este documento, "heterocicloalquilo" se refiere a heterociclos no aromáticos monocíclicos o policíclicos que tienen uno o más heteroátomos formadores de anillo seleccionados de O, N, o S. Incluido en heterocicloalquilo son grupos de heterocicloalquilo monocíclicos de 4, 5, 6, y 7 miembros. Los grupos de heterocicloalquilo pueden incluir también espirociclos. Grupos ejemplares de heterocicloalquilo incluyen pirrolidina-2-ona, 1,3-isoxazolidin-2-ona, piranilo, tetrahidropuran, oxetanilo, azetidinilo, morfolino, tiomorfolino, piperazinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrotienilo, piperidinilo, pirrolidinilo, isoxazolidinilo, isotiazolidinilo, pirazolidinilo, oxazolidinilo, tiazolidinilo, imidazolidinilo, azepanilo, benzazapeno, y similares. Átomos de carbono y heteroátomos formadores de un grupo de heterocicloalquilo puedem estar opcionalmente sustituidos por oxo o sulfido (por ejemplo, C(O), S(O), C (S), o S(O)2, etc.). El grupo de heterocicloalquilo puede estar unido a través de un átomo de carbono formador de anillo o un heteroátomo formador de anillo. En algunas realizaciones, el grupo de heterocicloalquilo contiene 0 a 3 dobles enlaces. En algunas realizaciones, el grupo de heterocicloalquilo contiene 0 a 2 dobles enlaces. También se incluye en la definición de heterocicloalquilo restos que tienen uno o más anillos aromáticos fusionados (es decir, que tienen un enlace en común con) al anillo cicloalquilo, por ejemplo, benzo o tienilo derivados de piperidina, morfolina, azepina, etc. Un heterocicloalquilo grupo que contiene un anillo aromático condensado puede estar unido a través de cualquier átomo de formación de anillo incluyendo un átomo de formación de anillo del anillo aromático condensado. En algunas realizaciones, el heterocicloalquilo tiene 4-10, 4-7 o 4-6 átomos en el anillo con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre y que tiene uno o más miembros de anillo oxidados.
En ciertos lugares, las definiciones o realizaciones se refieren a anillos específicos (por ejemplo, un anillo de azetidina, un anillo de piridina, etc.). A menos que se indique lo contrario, estos anillos pueden estar unidos de cualquier miembro del anillo, siempre que no se supere la valencia del átomo. Por ejemplo, un anillo de azetidina puede estar unido a cualquier posición del anillo, mientras que un anillo de azetidina-3-il está unido en la posición 3.
Los compuestos descritos en el presente documento pueden ser asimétricos (por ejemplo, que tienen uno o más estereocentros). Todos los estereoisómeros, tales como enantiómeros y diastereómeros, pretenden ser que se indique lo contrario. Los compuestos de la presente invención que contienen átomos de carbono sustituidos asimétricamente pueden aislarse en formas ópticamente activas o racémicas. Métodos sobre cómo preparar formas ópticamente activas a partir de materiales iniciales ópticamente inactivos son conocidos en la técnica, tal como por resolución de mezclas racémicas o por síntesis estereoselectiva. Muchos isómeros geométricos de olefinas, dobles enlaces C=N, y similares también pueden estar presentes en los compuestos descritos en el presente documento, y todos estos isómeros estables se contemplan en la presente invención. Isómeros geométricoscisytransde los compuestos de la presente invención se describen y pueden aislarse como una mezcla de isómeros o como formas isoméricas separadas. En algunas realizaciones, el compuesto tiene la ('^-configuración. En algunas realizaciones, el compuesto tiene la (SJ-configuración.
La resolución de mezclas racémicas de compuestos puede realizarse por cualquiera de numerosos métodos conocidos en la técnica. Un procedimiento de ejemplo incluye recristalización fraccional utilizando un ácido de resolución quiral, que es un ácido orgánico ópticamente activo, formador de sal. Agentes de resolución adecuados para los métodos de recristalización fraccionada son, por ejemplo, ácidos ópticamente activos, tales como las formas D y L del ácido tartárico, ácido diacetiltartárico, ácido dibenzoiltartárico, ácido mandélico, ácido málico, ácido láctico o los diversos ácidos alcanforsulfónicos ópticamente activos, tales como 13-ácido camforsulfónico. Otros agentes de resolución adecuados para los métodos de cristalización fraccionada incluyen formas estereoisómeras puras de a-metilbencilamina(p.ej.,formas Sy Ro formas diastereoméricamente puras), 2-fenilglicinol, norefedrina, efedrina, N-metilefedrina, ciclohexiletilamina, 1,2-diaminociclohexano, y similares.
La resolución de mezclas racémicas también puede llevarse a cabo por elución en una columna de relleno con un agente de resolución ópticamente activo (por ejemplo, dinitrobenzoilfenilglicina). Composición de disolvente de elución adecuada puede ser determinada por un experto en la técnica.
Los compuestos para uso según la invención también incluyen formas tautoméricas. Las formas tautoméricas resultan del intercambio de un enlace sencillo con un doble enlace adyacente junto con la migración concomitante de un protón. Las formas tautoméricas incluyen tautómeros prototrópicos que son estados de protonación isómeros que tienen la misma fórmula empírica y la carga total. Tautómeros ejemplares prototrópicos incluyen pares de cetona - enol, pares de ácido amida-imídico, pares lactama-lactima, pares enamina-imina, y formas anulares, donde un protón puede ocupar dos o más posiciones de un sistema heterocíclico, por ejemplo, 1H-y 3H- imidazol, 1H-, 2H- y 4<h>- 1, 2,4-triazol, 1H- y 2H-isoindol, y 1H- y 2H-pirazol. Las formas tautoméricas pueden estar en equilibrio o estéricamente bloqueadas en una forma por sustitución apropiada.
Los compuestos para uso según la invención también pueden incluir todos los isótopos de átomos que aparecen en los intermedios o compuestos finales. Los isótopos incluyen aquellos átomos que tienen el mismo n° atómico pero diferentes números de masa. Por ejemplo, los isótopos de hidrógeno incluyen tritio y deuterio.
El término "compuesto", como se usa aquí se entiende que incluye todos los estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros, y los isótopos de las estructuras representadas. Los compuestos en el presente documento identifican por el nombre o la estructura como una forma tautómera particular, tienen la intención de incluir otras formas tautoméricas a menos que se especifique lo contrario.
Todos los compuestos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, se pueden encontrar, junto con otras sustancias tales como agua y disolventes (por ejemplo, hidratos y solvatos) o se pueden aislar.
En algunas realizaciones, los compuestos para uso según la invención, o sales de los mismos, están aislados sustancialmente. Por "sustancialmente aislado" se quiere decir que el compuesto es al menos parcialmente o sustancialmente separado del entorno en el que se formó o detectó. La separación parcial puede incluir, por ejemplo, una composición enriquecida en los compuestos de la invención. La separación sustancial puede incluir composiciones que contienen al menos aproximadamente 50%, al menos aproximadamente 60%, al menos aproximadamente 70%, al menos aproximadamente 80%, al menos aproximadamente 90%, al menos aproximadamente 95%, al menos aproximadamente 97%, o al menos aproximadamente 99% en peso de los compuestos de la invención, o sal del mismo. Los métodos para aislar los compuestos y sus sales son comunes en la técnica.
La frase "farmacéuticamente aceptable" se emplea aquí para referirse a aquellos compuestos, materiales, composiciones, y/o formas de dosificación que son, dentro del alcance del juicio médico, adecuados para uso en contacto con los tejidos de humanos seres y animales sin excesiva toxicidad, irritación, respuesta alérgica, u otro problema o complicación, acorde con una relación beneficio/riesgo razonable.
Las expresiones, "temperatura ambiente" y "temperatura ambiente" o "ta" como se usa aquí, se entiende en la técnica, y se refieren en general a una temperatura, por ejemplo, una temperatura de reacción, es decir sobre la temperatura de la habitación en que la reacción se lleva a cabo, por ejemplo, una temperatura de aproximadamente 20°C a aproximadamente 30°C.
La presente invención también incluye sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos descritos en este documento, para uso según las reivindicaciones. Como se usa en el presente documento, "sales farmacéuticamente aceptables" se refiere a derivados de los compuestos descritos en los que el compuesto original es modificado mediante la conversión de un ácido existente o resto de base a su forma de sal. Ejemplos de sales farmacéuticamente aceptables incluyen, pero no se limitan a sales de ácidos orgánicos de residuos básicos tales como aminas, mineral o; sales alcalinas u orgánicas de restos ácidos tales como ácidos carboxílicos; y similares. Las sales farmacéuticamente aceptables de la presente invención incluyen las sales convencionales no tóxicas del compuesto original formado, por ejemplo, de ácidos inorgánicos u orgánicos no tóxicos. Las sales farmacéuticamente aceptables de la presente invención pueden sintetizarse a partir del compuesto original que contiene un resto básico o ácido mediante procedimientos químicos convencionales. Generalmente, tales sales se pueden preparar por reacción de las formas de ácido o base libre de estos compuestos con una cantidad estequiométrica de la base o ácido apropiado en agua o en un disolvente orgánico, o en una mezcla de los dos; generalmente, se prefieren medios no acuosos como éter, acetato de etilo, alcoholes (por ejemplo, metanol, etanol, iso-propanol, o butanol) o acetonitrilo (ACN). Listas de sales adecuadas se encuentran en Remington Pharmaceutical Sciences, 17a ed., Mack Publishing Company, Easton, Pa., 1985, p. 1418 y Journal of Pharmaceutical Science, 66, 2 (1977), cada uno de los cuales puede ser útil como referencia para comprender la invención.
Síntesis
Los compuestos para uso conforme a la invención, incluyendo sus sales, se pueden preparar usando técnicas de síntesis orgánica conocidas y pueden sintetizarse de acuerdo con cualquiera de las numerosas rutas sintéticas posibles.
Las reacciones para preparar compuestos para uso conforme a la invención pueden llevarse a cabo en disolventes adecuados que pueden ser fácilmente seleccionados por un experto en la técnica de la síntesis orgánica. Los disolventes adecuados pueden ser sustancialmente no reactivos con los materiales iniciales (reactivos), los intermedios o productos a las temperaturas a las que las reacciones se llevan a cabo,por ejemplo,temperaturas que pueden oscilar desde la temperatura de congelación del disolvente a la temperatura de ebullición del disolvente. Una reacción dada puede llevarse a cabo en un disolvente o una mezcla de más de un disolvente. Dependiendo del paso particular de la reacción, los disolventes adecuados para un paso de reacción particular pueden ser seleccionados por el experto en la materia.
La preparación de compuestos para uso conforme a la invención puede implicar la protección y desprotección de diversos grupos químicos. La necesidad de protección y desprotección, y la selección de grupos protectores apropiados, se puede determinar fácilmente por un experto en la técnica. La química de grupos protectores se puede encontrar, por ejemplo, en TW Greene y PGM Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3a Ed., Wiley & Sons, Inc., Nueva York (1999), que puede ser útil como referencia para comprender la invención.
Las reacciones pueden ser controladas de acuerdo con cualquier método adecuado conocido en la técnica. Por ejemplo, la formación de producto se puede controlar por medios espectroscópicos, tales como espectroscopia de resonancia magnética nuclear (por ejemplo, 1H o 13C), espectroscopia infrarroja, espectrofotometría (por ejemplo, UV-visible), espectrometría de masas, o por métodos cromatográficos tales como cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC), cromatografía líquida-espectroscopía de masas (LCMS), o cromatografía de capa delgada (TLC). Los compuestos se pueden purificar por los expertos en la técnica mediante una variedad de métodos, incluyendo cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) (“Preparative LC-MS Purification: Improved Compound Specific Method Optimization" Karl F. Blom, Brian Glass, Richard Sparks, Andrew P. J. peines Combi. Chem. 2004, 6 (6), 874-883) y cromatografía de sílice de fase normal.
Por ejemplo, los compuestos de Fórmula I se pueden formar como se muestra en el esquema I. El compuesto (I) puede ser halogenado con W-clorosuccinamida, W-bromosuccinamida o W-yodosuccinamida para producir el compuesto (ii) donde X1 = Cl, Br, o I. El grupo halo de (ii) puede ser acoplado a R3-M, en donde M es un ácido borónico, éster borónico o un metal apropiadamente sustituido (por ejemplo, R3-M es R3-B(OH)2, R3, -Sn (Bu)4 o Zn-R3), bajo condiciones de Suzuki estándar o condiciones de Stille estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) y una base (por ejemplo, una base de bicarbonato o carbonato) o condiciones de Negishi estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0), para dar un derivado de fórmula (iii). Alternativamente, R3-M puede ser una amina cíclica (donde M es H y unido al nitrógeno de la amina) con acoplamiento en el compuesto (ii) se realiza por calentamiento en la base o en condiciones de Buchwald (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) y una base (por ejemplo, una base alcóxida)) para dar la cetona (III). Reducción de la cetona (III) con un reactivo adecuado, tal como tetrahidroborato de sodio puede proporcionar el alcohol (IV) que se puede convertir en un derivado que lleva un grupo saliente (v), (por ejemplo, Lg es el cloruro a través de la reacción con cloruro de cianuro o mesilato mediante reacción con anhídrido metanosulfónico). Finalmente, el compuesto (v) puede hacerse reaccionar con un heterociclo apropiado (vi) (por ejemplo, 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-4-amina o 4-aminopirido[2,3-d7pirimidina-5-(8H)-ona) en condiciones básicas (por ejemplo, NaH o CSCO3 o K2CO3) para dar un compuesto de Fórmula I (vii).
Esquema I
Alternativamente, los compuestos de fórmula I pueden también estar formados como se muestra en el esquema II. El compuesto cetona (i) se puede halogenar con N-clorosuccinamida, N-bromosuccinamida oN-yodosuccinamida para producir el compuesto (ii) donde Xi=Cl, Br, o I. Cetona (ii) se puede reducir con un reactivo adecuado, tales como tetrahidroborato de sodio, para dar un alcohol (iii) que se puede convertir a un cojinete de un grupo saliente derivado, (por ejemplo, LG es cloruro a través de la reacción con cloruro de cianuro o mesilato mediante reacción con anhídrido metanosulfónico) y después se hace reaccionar con un heterociclo de dar un derivado heterocíclico (iv). Los enantiómeros del compuesto (IV) se pueden separar mediante cromatografía quiral para proporcionar unenantiómero individual de un compuesto heterocíclico (v). Finalmente, el grupo halo de (v) se puede acoplar a R3-M, en donde M es un ácido borónico, éster borónico o un metal apropiadamente sustituido (por ejemplo, R3-M es R3-B (OH)2, R3-Sn (Bu)4 o Zn-R3), bajo condiciones de Suzuki estándar o condiciones de Stille estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) y una base (por ejemplo, una base de bicarbonato o carbonato) o condiciones de Negishi estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0), para dar un derivado de fórmula I (vi).
Esquema II
Los compuestos de Fórmula I, donde L es O, N, o S, pueden estar formados como se muestra en el esquema III. Los tioles, fenoles o aminas (I) se pueden alquilar usando condiciones de Mitsunobu (por ejemplo, R'OH, DEAD, PH3P) o condiciones de alquilación estándar (R'-LG, LG=grupo saliente) para proporcionar tioéter, éter, o derivados de alquilamina (ii), respectivamente. El grupo halo de (ii) se puede acoplar a R3-M, en donde M es un ácido borónico, éster borónico o un metal apropiadamente sustituido (por ejemplo, R3-M es R3-B (OH)2, R3-Sn (Bu)4 o Zn-R3) bajo condiciones de Suzuki estándar o condiciones de Stille estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador (0 paladio), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) y una base (por ejemplo, un bicarbonato o carbonato de base) o condiciones estándar Negishi (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0), para dar un derivado de fórmula (III). Alternativamente, R3-M puede ser una amina cíclica (donde M es H y unido al nitrógeno de la amina) con acoplamiento en el compuesto (ii) se realiza por calentamiento en la base o en condiciones de Buchwald (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis (trifenilfosfina) paladio (0) y una base (por ejemplo, una base alcóxida)) para dar compuestos de fórmula (III). La cetona (III) se puede transformar usando métodos similares como se muestra en el esquema I y II para proporcionar los compuestos de Fórmula I (iv). Alternativamente, la halo-cetona (ii) se puede transformar usando métodos similares como se muestra en el esquema I y II para dar de halo intermedio (v). Suzuki, Stille, Negishi o Buchwald acoplamiento de R3-M con halo intermedio (v) por métodos similares a los descritos en los esquemas I y II puede también proporcionar los compuestos de Fórmula I (vi).
Esquema III
Los compuestos de Fórmula I pueden formarse como se muestra en el esquema IV. El compuesto (i) puede acilarse con un reactivo de acilación adecuado (por ejemplo, R1-COCl) para formar un éster que se puede reorganizar bajo condiciones ácidas Lewis, por ejemplo, BF3/complejo HOAc) para proporcionar cetona (ii). La halogenación de la cetona (ii) utilizando NX1S (por ejemplo, NX1S=N-clorosuccinamida, N-bromosuccinamida oN-yodosuccinamida) puede producir el compuesto (iii) donde X-i=Cl, Br, o I. El fenol se puede convertir en el triflato (iv) utilizando condiciones estándar (por ejemplo, TF2O). El grupo de triflato (iv) puede acoplarse a R3-M, en donde M es un ácido borónico, éster borónico o un metal apropiadamente sustituido (por ejemplo, R3-M es R3-B(OH)2, R3-Sn (Bu)4 o Zn-R3) bajo condiciones de Suzuki estándar o condiciones estándar de Stille (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0 ), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0 ) y una base (por ejemplo, una base de bicarbonato o carbonato) o condiciones estándar Negishi (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0), para dar un derivado de fórmula (V). Alternativamente, R2-M puede ser una amina cíclica (donde M es H y unido al nitrógeno de la amina) con acoplamiento en el compuesto (iv) se realiza por calentamiento en la base o en condiciones de Buchwald (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0 ), tal como tetraquis (trifenilfosfina) paladio (0 ) y una base (por ejemplo, una base alcóxida)) para dar la cetona (V). El grupo halo de (v) puede ser acoplado a R3-M, en donde M es un ácido borónico, éster borónico o un metal apropiadamente sustituido (por ejemplo, R3-M es R3-B(OH)2, R3 -Sn (Bu)4 o Zn-R3), bajo condiciones de Suzuki estándar o condiciones estándar de Stille (por ejemplo, en presencia de un (0) catalizador, paladio tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) y una base (por ejemplo, un bicarbonato o una base carbonato)) para dar un derivado de fórmula (VI). Alternativamente, R3-M puede ser una amina cíclica (donde M es H y unido al nitrógeno de la amina) con acoplamiento en el compuesto (iv) se realiza por calentamiento en la base o en condiciones de Buchwald (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) y una base (por ejemplo, una base alcóxida)) para proporcionar cetona (vi). La cetona (VI) se puede transformar usando métodos similares como se muestra en el esquema I y II para proporcionar los compuestos de Fórmula I (viii).
Alternativamente, el halo-cetona (v) se puede transformar usando métodos similares, como se muestra en el esquema I y II hasta proporcionar intermedio de halo (VII). Acoplamiento de Suzuki, Stille, Negishi o Buchwald de MR3 con el compuesto (VII) por métodos similares a los descritos en los esquemas I y II también pueden proporcionar los compuestos de Fórmula I (viii).
Esquema IV
Las cetonas que se pueden utilizar en los procesos del esquema I, II y III se pueden formar como se muestra en el esquema V a continuación. El ácido carboxílico (i) se puede activar con un agente de acoplamiento (por ejemplo, HBTU, HATU o EDC) y después se hace reaccionar con W,0-dimetilhidroxilamina para dar un derivado de N-metoxi-N-metilcarboxamida (ii). La amida (ii) se puede hacer reaccionar con un reactivo de Grignard de fórmula R1 -MgX1(X1=halo) para dar una cetona (III). La cetona (III) se puede transformar usando métodos similares como se muestra en el esquema I, II y III para producir compuestos de Fórmula I.
Esquema V
Las cetonas que se pueden utilizar en los procesos del esquema I, II y III, también pueden estar formadas como se muestra en el esquema VI a continuación. El ácido carboxílico (i) se puede activar con un agente de acoplamiento (por ejemplo HBTU o HATU) y después se hace reaccionar con W,0-dimetilhidroxilamina para dar una N-metoxi-N-metilcarboxamida. Los tioles, fenoles o aminas se pueden alquilar usando condiciones de Mitsunobu (por ejemplo, R'OH, DEAD, PH3P) o condiciones de alquilación estándar (R'-Lg, Lg=grupo saliente) para dar tioéter, éter o derivados de alquilamina (ii), respectivamente. El grupo halo de (ii) (X1 es halo) puede ser acoplado a R3-M, en donde M es un ácido borónico, éster borónico o un metal apropiadamente sustituido (por ejemplo, R3-M es R3-B(OH)2, R3 -Sn (Bu)4 o Zn-R3), bajo condiciones de Suzuki estándar o condiciones de Stille estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis trifenilfosfina) de paladio ((0) y una base (por ejemplo, una base de bicarbonato o carbonato) o condiciones de Negishi estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0), para dar un derivado de fórmula (iii). Alternativamente, R3-M puede ser una amina cíclica (donde M es H y unido al nitrógeno de la amina) con acoplamiento en el compuesto (ii) se realiza por calentamiento en la base o en condiciones de Buchwald (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) y una base (por ejemplo, una base alcóxida)) para proporcionar amidas (iii). La reacción del compuesto (III) con un reactivo de Grignard de fórmula R1 -MgX2 (X2=halo) puede dar cetona (iv). La cetona (IV) puede ser transformada usando métodos similares como se muestra en el esquema I, II y III para producir compuestos de Fórmula I.
Esquema VI
Los compuestos que se pueden utilizar en los procesos de los esquemas I-III también se pueden formar como se muestra en el esquema VII. El halo-cetona (i) (X1 es halo) se puede convertir a la ciano-cetona (ii) usando condiciones de cianación estándar (por ejemplo, Pd (0) y Zn (CN)2). La hidrólisis del grupo ciano de (ii) en condiciones ácidas o básicas puede dar el ácido carboxílico que se puede acoplar a aminas utilizando un agente de acoplamiento (por ejemplo, hAt U, HBTU, EDC) y las aminas apropiadas (HNRcRd) para dar amida (iii). En algunas realizaciones, Rc y Rd, junto con el átomo nitrógeno al que están unidos pueden, opcionalmente, ciclarse para formar un grupo de heterocicloalquilo de 4-7 miembros (proporcionando de ese modo compuestos en los que R3 es C(O)Rb, en el que RB es heterocicloalquilo de 4-7 miembros). La cetona de amida de (iii) se puede transformar usando métodos similares como se muestra en el esquema I, II y III para producir compuestos de Fórmula I.
Esquema
VII
Los compuestos adicionales que pueden ser utilizados en los procesos de los esquemas I-III se pueden formar como se muestra en el esquema VIII. La cetona (i) se puede convertir a la nitro-cetona (ii) usando condiciones de nitración estándar (por ejemplo, HNO3). La reducción del grupo nitro (ii) en condiciones estándar (por ejemplo, Fe, Zn, H2 sobre Pd/C) puede producir el compuesto amino que puede estar acilado con agentes acilantes apropiados (por ejemplo, R=OCl, ROC=OCI, SO2 Cl, RRNC=O) para dar la cetona (III). La cetona (III) se puede transformar usando métodos similares como se muestra en el esquema I, II y III para producir compuestos de Fórmula I. En algunas realizaciones, Rc y Rd, junto con el átomo nitrógeno al que están unidos pueden, opcionalmente, ciclarse para formar un grupo de heterocicloalquilo de 4-7 miembros (proporcionando de ese modo compuestos en los que R3 es C(O)Rb, en el que RB es heterocicloalquilo de 4-7 miembros).
Las cetonas que se pueden utilizar en los procesos del esquema I, II y III, también pueden estar formadas como se muestra en el esquema IX a continuación. El grupo halo (por ejemplo, Xi=I) de (i) puede acoplarse a un reactivo de cinc R3-Zn (por ejemplo, tal como ferc-Buf/7o-3-yodoazetidina-1-carboxilato de etilo con polvo de Zn) bajo condiciones estándar Knochel/Negishi (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tri-(2-furilo)fosfina y tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) y 1,2-dibromoetano y clorotrimetilsilano) para dar un derivado de fórmula (II). La azetidina (ii) se puede desproteger (por ejemplo, Pg=Boc, usando TFA) y después reaccionarse en condiciones alquilantes, acilantes o de aminación reductora (por ejemplo, RX tal como R-Br, RcOCl, R-SO2 Cl, RN=C=O o RCHO y un agente reductor) para permitirse derivados de cetona (III), que se puede convertir a compuestos de Fórmula I (v) por métodos similares mostrados en los esquemas I, II, y III). Alternativamente, la cetona (ii) se puede reducir con reactivos adecuados (NaBH4 o catalizador CBS quiral de Corey para dar predominantemente un isómero del alcohol), el alcohol resultante puede convertirse en un grupo saliente (por ejemplo, Lg es el cloruro a través de la reacción con cloruro cianúrico o mesilato mediante reacción con anhídrido metanosulfónico) y después el cloruro o mesilato reaccionó con un heterociclo apropiado (por ejemplo, similar a los métodos mostrados en los esquemas I, II y III) para dar derivados de fórmula (iv). El grupo protector en la amina se puede eliminar en condiciones estándar y después se hace reaccionar bajo alquilante, acilante o condiciones de aminación reductora (por ejemplo, RX tal como R-Br, RcOCl, R-SO2 Cl, RN=C=O o RCHO y un agente reductor para dar compuestos de fórmula I (v).
Esquema
IX
Los compuestos de Fórmula I también pueden formarse como se muestra en el esquema X. El compuesto (i) se puede reaccionar con un heterociclo sustituido por halógeno (ii) (por ejemplo, 3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-4-amina o 4-amino-6-yodopirido[2,3-d7pirimidina-5(8H-ona)) en condiciones básicas (por ejemplo, NaH o CSCO3 o K2CO3 para producir el compuesto (iii) donde V=Cl, Br, o I. El grupo halo de (iii) puede acoplarse a R3-M, en donde M es un ácido borónico, éster borónico o un metal apropiadamente sustituido (por ejemplo, R8-M es R8B(OH)2, R8 Sn (Bu)4 o Zn-R8), bajo condiciones de Suzuki estándar o condiciones de Stille estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenMfosfina)paladio(0) y una base (por ejemplo, una base de bicarbonato o carbonato) o condiciones estándar Negishi (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0), a dar un derivado de fórmula (III). Alternativamente, R8-M puede ser una amina cíclica (donde M es H y unido al nitrógeno de la amina) con acoplamiento en el compuesto (iii) se realiza por calentamiento en la base o en condiciones de Buchwald (por ejemplo, en presencia de un (0) catalizador, paladio tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) y una base (por ejemplo, una base alcóxida)) para proporcionar compuestos de Fórmula I (iv).
Esquema X
Los compuestos de Fórmula I también se pueden formar como se muestra en el esquema XI. El derivado de ciano (i) se puede hidrolizar al ácido (por ejemplo, en presencia de ácido o base) para dar el ácido correspondiente (II). El ácido carboxílico (II) se puede acoplar a una amina (por ejemplo, HNRc2 Rd2 es dimetilamina) (iii) el uso de agentes adecuados de acoplamiento (por ejemplo, HATU, HBTU, EDC) en presencia de una base, tal como TEA o DIEA para dar amida (iii). El ácido carboxílico (II) también puede reducirse al alcohol (IV) donde R* = H con un agente reductor apropiado (por ejemplo, LAH o NaBH4) o convertirse en el éster y se hace reaccionar con un reactivo de Grignard (por ejemplo, R‘MgBr) o un alquilolitio (por ejemplo, R‘Li) para dar los alcoholes secundarios o terciarios (iv). El alcohol (IV) puede ser activado mediante la conversión en un grupo saliente, tal como un haluro por reacción con reactivos adecuados, tales como cloruro cianúrico y, después se hace reaccionar con una amina apropiada (por ejemplo, HNRc2 Rd2) para dar compuestos de Fórmula I (v). Alternativamente, el alcohol (IV) se puede hacer reaccionar en condiciones de Mitsunobu (por ejemplo, en presencia de DEAD, trifenilfosfina y un compuesto A (por ejemplo, un fenol o heteroarilo que lleva un NH, por ejemplo, imidazol) para dar los compuestos de Fórmula I (vi). Otras modificaciones serían fácilmente evidentes para un experto en la técnica, a partir de los compuestos representados en el esquema XI (por ejemplo, la esterificación de alcoholes, etc.).
Esquema XI
El compuesto de Fórmula I se puede sintetizar a partir de un compuesto de cloruro de ácido (i) como se ilustra en el esquema XII. La condensación de un cloruro de ácido (I) con malononitrilo en presencia de una base, tal como hidruro de sodio, puede dar un intermedio de dicianoenol, que puede ser O-metilado con un reactivo apropiado, tal como sulfato de dimetilo en presencia de una base apropiada, tal como bicarbonato sódico, para producir un éter de enol (ii). La reacción del éter de enol (ii) con dihidrocloruro de hidrazina en presencia de una base adecuada, tal como trietilamina, puede dar un compuesto de pirazol (iii). El compuesto de pirazol (iii) se puede hacer reaccionar con formamida para dar pirazolopirimidina (iv). Finalmente, el compuesto (iv) se puede hacer reaccionar con el compuesto apropiado que lleva un grupo saliente (v) en condiciones básicas para dar un compuesto de Fórmula I (vi).
Esquema XII
Los compuestos de Fórmula I pueden sintetizarse a partir de 4-aminopirido[2,3-d7pirimidina-5(8H)-ona (i) comercialmente disponible. La halogenación del compuesto (i) con reactivos adecuados, tales como N-halo succinamida (NX1S, donde Xi=Cl, Br o I) puede producir el compuesto de halo correspondiente (ii). La reacción del derivado halogenado (II) con un compuesto (iii) que lleva un grupo saliente en presencia de una base adecuada (por ejemplo, diisopropiletilamina) puede producir el compuesto (iv). El compuesto de halo (iv) puede acoplarse a R8a-M, en donde M es un ácido borónico, éster borónico o un metal apropiadamente sustituido (por ejemplo, R8a-M es R8a-B(OH)2, R8a-Sn (Bu)4 o Zn-R8a), bajo condiciones de Suzuki estándar o condiciones de Stille estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) y una base (por ejemplo, una base de bicarbonato o carbonato) o condiciones de Negishi estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(tr¡fenilfosfina)paladio(0), para dar un derivado de fórmula (III). Alternativamente, R8a-M puede ser una amina cíclica (donde M es H y unido al nitrógeno de la amina) con acoplamiento en el compuesto (iii) se realiza por calentamiento en la base o en condiciones de Buchwald (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) y una base (por ejemplo, una base alcóxida)) para proporcionar compuestos de Fórmula I (v).
Esquema XIII
Los compuestos de Fórmula I también se pueden formar como se muestra en el esquema XIV. El grupo halo, Xi de (i) se puede acoplar a un alqueno (por ejemplo, acrilato o acrilamida) en condiciones de Heck estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (II), tal como acetato de paladio) para dar un alqueno de fórmula (II). La reacción del alqueno (II) con nitrometano en presencia de DBU puede proporcionar el derivado nitro (iii) que puede reducirse en condiciones estándar (por ejemplo, NiCh/NaBH4) para dar una amina libre, que se cicla para formar la lactama (iv). La lactama puede alquilarse en condiciones estándar (por ejemplo, R3a-X2, donde X2=halo, en presencia de una base, tal como TEA o NaH) para dar una A/-alquilo-lactama (v). Los compuestos de fórmula (v), y pirrolidinas derivadas de la reducción de la lactama (v) con agentes reductores adecuados, tales como LiAlH4, se pueden convertir en compuestos de Fórmula I utilizando las condiciones descritas en los esquemas I, II y III.
Esquema XIV
Los compuestos de Fórmula I también se pueden formar como se muestra en el esquema XV. El grupo halo X1 de (i) puede acoplarse a R3-M, en donde M es un metal apropiadamente sustituido (por ejemplo, R3-M es R3B(OH)2; materiales iniciales apropiados no limitativos para la generación de R3-M se muestran en el esquema XII) bajo condiciones de Suzuki estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador (0 paladio), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0)) para dar un alqueno de fórmula (ii). La epoxidación del alqueno (II) con mCPBA puede permitirse el epóxido (iii) que puede hacerse reaccionar con una amina secundaria o primaria (amina=NHRcRd; Rc=H para amina primaria) para dar compuestos amino de fórmula (iv). Derivados de aminas secundarias o terciarias (iv) se pueden hacer reaccionar adicionalmente con carbonildiamidazol o fosgeno para formar una oxazolidinona (v) o un acetilo-haluro (por ejemplo, cloruro de acetilo cloro en presencia de una base, tal como TEA) para dar el N-acilo derivado que se puede convertir en el derivado de morfolinona (vi) tras el tratamiento con una base (por ejemplo, NaH). Los compuestos de fórmula (IV, V, y VI) se puede desproteger utilizando condiciones estándar (por ejemplo, los compuestos protegidos con los grupos THP se puede tratar con un ácido, tal como TFA o HCl) para dar compuestos de fórmula I.
Esquema XV
Los compuestos de Fórmula I también se pueden formar como se muestra en el esquema XVI. Aminohidroxilación Sharpless de un alqueno de fórmula (i) en condiciones adecuadas (A o B, como se describe en JACS, 2001, 123 (9), 1862-1871 y J. Org. Chem, 2011, 76, 358-372) puede dar cualquier isómero amino-hidroxi (ii) o (iii). Los compuestos (ii) y (iii) se pueden hacer reaccionar con carbonildiamidazol o fosgeno para formar una oxazolidinona (iv), o un acetilo-haluro (por ejemplo, cloro-cloruro de acetilo en presencia de una base, tal como TEA) para dar un N-acilo derivado que se puede convertir en el derivado de morfolinona (v) por tratamiento con una base (por ejemplo, NaH). El isómero alternativo amino-hidroxi (iii) se puede convertir a derivados de oxazolidinona y morfolinona como se muestra en el esquema XV.
Esquema XVI
Los compuestos de Fórmula I se pueden sintetizar como se muestra en el esquema XVII. El grupo halo (por ejemplo, Xi=Cl, Br, I) de (i) se puede convertir en el éster de oronato (ii) en condiciones estándar (por ejemplo, éster de pináculo boronato, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0)). El boronato (ii) se puede hacer reaccionar con un haluro de arilo o heteroarylhalide (por ejemplo, R3-X2) bajo condiciones de Suzuki (por ejemplo, en presencia de un catalizador paladio (0) tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) y una base, tal como Na2CO3) para dar la fórmula (iii). Fórmula (III) se puede convertir a la Fórmula I utilizando las condiciones de reacción descritas en los esquemas I, II o III.
Esquema XVII
Los compuestos de Fórmula I, donde R4=F o CN, se pueden formar como se muestra en el esquema XVIII. El compuesto (i) puede acilarse con un reactivo de acilación adecuado (por ejemplo, R1-COCl) para formar un éster que se puede reorganizar en condiciones de ácido de Lewis (por ejemplo, BF3 complejo/HOAc) para proporcionar cetona (ii). La cetona (II) se puede halogenar conN-clorosuccinamida,N-bromosuccinamida oN-yodosuccinamida para dar fenol (iii), donde Xi=Cl, Br, o I. El compuesto (iii) puede ser alquilado (por ejemplo, R2-X y una base, tal como NaH o Na2CO3, o en condiciones de Mitsunobu) para proporcionar el éter (iv). El grupo fluoro de (iv) puede ser desplazado (por ejemplo, con NaCN o KCN) para dar derivado de ciano (v). El grupo halo de (v) se puede acoplar a R3-M, en donde M es un ácido borónico, éster borónico o un metal apropiadamente sustituido (por ejemplo, R3-M es R3-B(OH)2, R3-Sn (Bu)4, o Zn-R3, bajo condiciones de Suzuki estándar o condiciones de Stille estándar (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) y una base (por ejemplo, un bicarbonato o base de carbonato) o condiciones estándar Negishi (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0)), para dar un derivado de fórmula (VI). Alternativamente, R3-M puede ser una amina cíclica (donde M es H y unido al nitrógeno de la amina) y se acopla al compuesto (V) por calentamiento en la base o en condiciones de Buchwald (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio (0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) y una base (por ejemplo, una base alcóxida)) para dar la cetona (VI). La reducción de la cetona (VI) con un reactivo adecuado, tal como tetrahidroborato de sodio o el reactivo de Corey CBS puede proporcionar el alcohol que puede ser convertido a un cojinete de un grupo saliente derivado, (por ejemplo, LG es cloruro a través de la reacción con cloruro de cianuro o mesilato mediante reacción con anhídrido metanosulfónico) y después se hace reaccionar con un heterociclo apropiado (por ejemplo, 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-4-amina o 4-aminopirido[2,3-d/pirimidina-5(8H)-ona) en condiciones básicas (por ejemplo, NaH o CSCO3 0 K2CO3) para dar un compuesto de Fórmula I (viii). Alternativamente, los dos últimos pasos se pueden invertir para que la cetona (V) pueda reducirse para dar un alcohol que se convierte en un grupo saliente y se desplaza con el heterociclo primero y después el acoplamiento de Suzuki, Stille, Negishi o Buchwald se lleva a cabo para dar compuestos de Fórmula I (viii). Los derivados fluorados (IV) también se pueden convertir en compuestos de Fórmula 1 mediante la eliminación de la etapa de cianación en el esquema XVIII.
Esquema XVIII
Los compuestos de Fórmula I también se pueden formar como se muestra en el esquema XIX. El compuesto (i) puede acilarse con un reactivo de acilación adecuado (por ejemplo, R1-COCl) para formar un éster que se puede reorganizar en condiciones de ácido de Lewis (por ejemplo, complejo AlCh o BF3/HOAc) para proporcionar cetona (ii). La halogenación de la cetona (ii) utilizando NX1S (por ejemplo, NX1S=A/-clorosuccinam¡da, W-bromosuccinamida o W-yodosuccinamida) puede producir el compuesto (iii), donde Xi=Cl, Br, o I. El fenol se puede convertir en un éter (iv) utilizando condiciones estándar (por ejemplo, una base inorgánica, tal como K2CO3, y un haluro de alquilo, tal como Et-I). El grupo halo de (iv) puede acoplarse a R3-M, en donde M es un ácido borónico, éster borónico o un metal apropiadamente sustituido (por ejemplo, R3-M es R3-B(OH)2, R3-Sn (Bu)4, o Zn-R3 y R3 se sustituye u olefina no sustituido, tal como vinilo) bajo condiciones de Suzuki estándar o condiciones estándar de Stille (por ejemplo, en presencia de un catalizador de paladio(0), tal como tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) y una base (por ejemplo, un bicarbonato o una base de carbonato) para dar un derivado de fórmula (v). El alqueno se puede dihidroxilar usando condiciones de Sharpless para dar el diol (vi). La mejora de un enantiómero del alcohol secundario se puede lograr usando métodos de dihidroxilación asimétrica de Sharpless estándar. El alcohol secundario se puede convertir en la amina protegida N-Boc a través de un proceso de 6 paso (por ejemplo, sililo de protección (por ejemplo, TBS-Cl y DIEA) del alcohol primario, mesilación del alcohol secundario, el desplazamiento del mesilato con NaN3, la reducción de la azida con PH3P, la protección Boc de la amina primaria resultante y después de la desprotección del grupo protector de sililo en el alcohol primario con TBAF) para dar amino-alcohol (vii). El amino-alcohol (vii) se puede convertir en la oxazolidinona por tratamiento con fosgeno y posterior reducción de la cetona con un reactivo adecuado, tal como tetrahidroborato de sodio o borohidruro de sodio se puede proporcionar al alcohol (VIII) que se puede convertir a un derivado de un grupo saliente (ix) (por ejemplo, Lg es el cloruro a través de la reacción con cloruro de cianuro o mesilato mediante reacción con anhídrido metanosulfónico). Finalmente, el compuesto (ix) se puede hacer reaccionar con un heterociclo apropiado (x) (por ejemplo, 3-metilo-IH-pirazolo[3,4-d/pirimidina-4-amina o 4-aminopirido[2,3 d/pirimidina-5(8H)-ona) en condiciones básicas (por ejemplo, NaH o CS2CO3 o K2CO3) para dar un compuesto de Fórmula I (xi).
Esquema XIX
Métodos
Los compuestos para su uso de acuerdo con la invención pueden modular la actividad de una o más de varias quinasas que incluyen, por ejemplo, 3-quinasas de fosfonoisitido (PI3K). El término "modular" significa que se refiere a la capacidad de aumentar o disminuir la actividad de uno o más miembros de la familia de PI3K. de acuerdo con ello, los compuestos de la invención se pueden utilizar en métodos para modular una PI3K poniendo en contacto la PI3K con uno cualquiera o más de los compuestos o composiciones descritas en este documento. En algunas realizaciones, los compuestos de la presente invención pueden actuar como inhibidores de una o más PI3Ks. En realizaciones adicionales, los compuestos de la invención se pueden usar para modular la actividad de una PI3K en un individuo en necesidad de modulación del receptor mediante la administración de una cantidad moduladora de un compuesto de la invención, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. En algunas realizaciones, de modulación es la inhibición.
Dado que el crecimiento de células de cáncer y la supervivencia se ve afectada por múltiples vías de señalización, la presente invención es útil para el tratamiento de estados de enfermedad caracterizados por mutantes de quinasa resistentes a los fármacos. Además, los diferentes inhibidores de la quinasa, que muestran diferentes preferencias en las quinasas de las que modulan las actividades, se pueden usar en combinación. Este enfoque podría ser muy eficiente en el tratamiento de estados de enfermedad por la orientación hacia múltiples vías de señalización, reducir la probabilidad de resistencia a fármacos derivados en una célula, y reducir la toxicidad de los tratamientos para la enfermedad.
Las quinasas a las que los compuestos presentes se unen y/o modulan (por ejemplo, inhiben) incluyen cualquier miembro de la familia PI3K. En algunas realizaciones, la Pl3K es PI3Ka, PI3Kp, PI3K<y>, o PI3K8. En algunas realizaciones, la PI3K es PI3K<y>o PI3K8. En algunas realizaciones, la PI3K es PI3K<y>. En algunas realizaciones, la PI3K es PI3K8. En algunas realizaciones, la PI3K incluye una mutación. Una mutación puede ser una sustitución de un aminoácido por otro, o una deleción de uno o más aminoácidos. En tales formas de realización, la mutación puede estar presente en el dominio de quinasa de la PI3K.
En algunas realizaciones, más de un compuesto para su uso de acuerdo con la invención se usa para inhibir la actividad de una quinasa (por ejemplo, PI3Ky o PI3Kó).
En algunas realizaciones, más de un compuesto para su uso de acuerdo con la invención se usa para inhibir más de una quinasa, tal como al menos dos quinasas (por ejemplo, PI3K<y>y PI3K8).
En algunas realizaciones, uno o más de los compuestos se utiliza en combinación con otro inhibidor de la quinasa para inhibir la actividad de una quinasa (por ejemplo, PI3Ky o PI3K8).
En algunas realizaciones, uno o más de los compuestos se utiliza en combinación con otro inhibidor de la quinasa para inhibir la actividad de más de una quinasa (por ejemplo, PI3K<y>o PI3K8), tales como al menos dos quinasas.
Los compuestos para su uso de acuerdo con la invención pueden ser selectivos. Por "selectivos" se entiende que el compuesto se une a o inhibe una quinasa con mayor afinidad o potencia, respectivamente, en comparación con al menos otra quinasa. En algunas realizaciones, los compuestos para su uso de acuerdo con la invención son inhibidores selectivos de PI3Ky o PI3K5 sobre PI3Ka y/o PI3Kp. En algunas realizaciones, los compuestos para su uso de acuerdo con la invención son inhibidores selectivos de PI3K5 (por ejemplo, más de PI3Ka, PI3Kp y PI3K<y>). En algunas formas de realización, los compuestos para su uso de acuerdo con la invención son inhibidores selectivos de PI3Ky (por ejemplo, sobre PI3Ka, PI3Kp y PI3K8). En algunas realizaciones, la selectividad puede ser al menos aproximadamente 2 veces, 5 veces, 10 veces, al menos aproximadamente 20 veces, al menos aproximadamente 50 veces, al menos aproximadamente 100 veces, al menos aproximadamente 200 veces, al menos aproximadamente 500 veces o al menos aproximadamente 1000 veces. La selectividad puede ser medida por métodos de rutina en la técnica. En algunas realizaciones, la selectividad se puede probar a la concentración Km ATP de cada enzima. En algunas realizaciones, la selectividad de los compuestos para su uso de acuerdo con la invención se puede determinar mediante ensayos celulares asociados con especial actividad de la quinasa PI3K.
Otro aspecto de la presente invención se refiere a compuestos para su uso en métodos de tratamiento de una quinasa (tal como PI3K)-enfermedad asociada o trastorno en un individuo (por ejemplo, paciente) mediante la administración del individuo en necesidad de tal tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz o dosis de uno o más compuestos de la presente invención o una composición farmacéutica del mismo. Una enfermedad asociada a PI3K puede incluir cualquier enfermedad, trastorno o afección que está directa o indirectamente ligado a la expresión o actividad de la PI3K, incluyendo la sobreexpresión y/o los niveles de actividad anormales. En algunas formas de realización, la enfermedad puede estar relacionada con Akt (quinasa de proteína B), mamíferos objetivo de rapamicina (mTOR), o fosfonoisitido-quinasa dependiente de 1 (PDK1). En algunas realizaciones, la enfermedad relacionada con el mTOR-puede ser la inflamación, aterosclerosis, psoriasis, reestenosis, hipertrofia prostática benigna, trastornos óseos, pancreatitis, angiogénesis, retinopatía diabética, aterosclerosis, artritis, trastornos inmunológicos, enfermedades del riñón o cáncer. Una enfermedad asociada a PI3K también puede incluir cualquier enfermedad, trastorno o afección que se puede prevenir, mejorado, o se cura mediante la modulación de la actividad de PI3K. En algunas realizaciones, la enfermedad se caracteriza por la actividad anormal de PI3K. En algunas realizaciones, la enfermedad se caracteriza por PI3K mutante. En tales formas de realización, la mutación puede estar presente en el dominio de quinasa de PI3K.
Los ejemplos de enfermedades asociadas a PI3K incluyen enfermedades de base inmunológica que involucran el sistema, incluyendo, por ejemplo, la artritis reumatoide, el asma, las alergias, la glomerulonefritis, lupus o la inflamación relacionada con alguno de los anteriores.
Otros ejemplos de enfermedades PI3K asociadas incluyen cánceres como el de mama, próstata, colon, endometrio, cerebro, vejiga, piel, útero, ovario, pulmón, pancreático, renal, gástrico, o cáncer hematológico.
En algunas realizaciones, el cáncer hematológico es la leucemia mieloblástica aguda (LMA) o leucemia mieloide crónica (LMC), o linfoma de células B.
Otros ejemplos de enfermedades asociadas a PI3K incluyen enfermedades pulmonares como la lesión pulmonar aguda (LPA) y el síndrome de distrés respiratorio del adulto (SDRA).
Otros ejemplos de enfermedades PI3K asociadas incluyen la osteoartritis, la restenosis, la aterosclerosis, los trastornos óseos, artritis, retinopatía diabética, psoriasis, hipertrofia prostática benigna, inflamación, angiogénesis, pancreatitis, enfermedad renal, enfermedad inflamatoria intestinal, miastenia gravis, esclerosis múltiple, o el síndrome de Sjogren, y similares.
Tal como se utiliza aquí, el término "poner en contacto" se refiere a la relación de las fracciones indicadas en un sistemain vitroo un sistemain vivo.Por ejemplo, "poner en contacto" una PI3K con un compuesto incluye la administración de dicho compuesto a un individuo o paciente, tal como un humano, que tiene una PI3K, así como, por ejemplo, introducir un compuesto de la invención en una muestra que contiene una preparación celular o purificada que contiene la PI3K.
Tal como se utiliza aquí, el término "individuo" o "paciente", se usa indistintamente, se refiere a cualquier animal, incluyendo mamíferos, preferentemente ratones, ratas, otros roedores, conejos, perros, gatos, cerdos, vacas, ovejas, caballos, o primates, y más preferiblemente seres humanos.
Tal como se utiliza aquí, la expresión "cantidad terapéuticamente eficaz" se refiere a la cantidad de compuesto activo o agente farmacéutico que provoca la respuesta biológica o medicinal que está siendo buscada en un tejido, sistema, animal, individuo o humano por un investigador, veterinario, doctor en medicina u otro médico. En algunas realizaciones, la dosis del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, administrada a un paciente o individuo es de aproximadamente 1 mg a aproximadamente 2 g, aproximadamente 1 mg a aproximadamente 1000 mg, de aproximadamente 1 mg a aproximadamente 500 mg, de aproximadamente 1 mg a aproximadamente 100 mg, aproximadamente 1 mg a 50 mg, o aproximadamente 50 mg a aproximadamente 500 mg.
Tal como se utiliza aquí, el término "tratar" o "tratamiento" se refiere a uno o más de (1) la prevención de la enfermedad; por ejemplo, la prevención de una enfermedad, afección o trastorno en un individuo que puede estar predispuesto a la enfermedad, condición o trastorno pero que aún no experimenta o muestra la patología o sintomatología de la enfermedad; (2) la inhibición de la enfermedad; por ejemplo, inhibir una enfermedad, condición o trastorno en un individuo que está experimentando o mostrando la patología o sintomatología de la enfermedad, condición o trastorno (es decir, detener el desarrollo adicional de la patología y/o sintomatología); y (3) la mejora de la enfermedad; por ejemplo, mejorar una enfermedad, condición o trastorno en un individuo que está experimentando o mostrando la patología o sintomatología de la enfermedad, condición o trastorno (es decir, revirtiendo la patología y/o sintomatología), tales como la disminución de la gravedad de la enfermedad.
Terapias de combinación
Uno o más agentes farmacéuticos adicionales tales como, por ejemplo, agentes quimioterapéuticos, agentes antiinflamatorios, esteroides, inmunosupresores, así como Bcr-Abl, Flt-3, EGFR, HER2, JAK (por ejemplo, JAK1 o JAK2), c-MET, VEGFR, PDGFR, cKit, IGF-1R, RAF, FAK, Akt mTOR, PIM, e inhibidores de quinasa AKT (por ejemplo, AKT1, AKT2, o AKT3) tales como, por ejemplo, los descritos en el documento WO 2006/056399, u otros agentes tales como, anticuerpos terapéuticos se pueden usar en combinación con los compuestos de la presente invención para el tratamiento de enfermedades de PI3K-asociado, trastornos o condiciones. Uno o más agentes farmacéuticos adicionales se pueden administrar a un paciente simultáneamente o secuencialmente.
Los anticuerpos de ejemplo para su uso en la terapia de combinación incluyen, pero no se limitan a trastuzumab (por ejemplo, anti-HER2), ranibizumab (por ejemplo, anti-VEGF-A), Bevacizumab (nombre comercial Avastina, por ejemplo, anti-VEGF, Panitumumab (por ejemplo, anti-EGFR), cetuximab (por ejemplo, anti-EGFR), Rituximab (anti-CD20) y los anticuerpos dirigidos a c-MET.
Uno o más de los siguientes agentes se pueden usar en combinación con los compuestos de la presente invención y se presentan como una lista no limitante: un agente citostático, cisplatino, doxorrubicina, taxotere, taxol, etopósido, irinotecan, AMPctostar, topotecano, paclitaxel, docetaxel, epotilonas, tamoxifeno, 5-fluorouracilo, metotrexato, temozolomida, ciclofosfamida, SCH 66336, R115777, L778,123, BMS 214662, Iressa, Tarceva, anticuerpos para EGFR, GleevecTM, intrón, ara-C, adriamicina, citoxán, gemcitabina, mostaza de uracilo, clormetina, ifosfamida, melfalán, clorambucilo, pipobromán, trietilenmelamina, trietilentiofosforamina, busulfán, carmustina, lomustina, estreptozocina, dacarbazina, floxuridina, citarabina, 6-mercaptopurina, 6-tioguanina, fosfato de fludar unabina, oxaliplatino, leucovirin, ELOXATIN™, pentostatina, vinblastina, vincristina, vindesina, bleomicina, dactinomicina, daunorubicina, doxorubicina, epirubicina, idarubicina, mitramicina, desoxicoformicina, mitomicina-C, L-asparaginasa, tenipósido 17.alpha.-etinilestradiol, dietilestilbestrol, testosterona, prednisona, fluoximesterona, propionato de dromostanolona, testolactona, megestrolacetato, metilprednisolona, metiltestosterona, prednisolona, triamcinolona, clorotrianiseno, hidroxiprogesterona, aminoglutetimida, estramustina, acetato de medroxiprogesterona, leuprolida, flutamida, toremifeno, goserelina, cisplatino, carboplatino, hidroxiurea, amsacrina, procarbazina, mitotano, mitoxantrona, levamisol, navelbeno, anastrazol, letrazol, capecitabina, reloxafina, droloxafina, hexametilmelamina, avastina, herceptina, bexxar, velcada, zevalina, trisenox, xeloda, vinorelbina, porfímero, erbitux, liposomal, tiotepa, altretamina, melfalán, trastuzumab, lerozol, fulvestrant, exemestano, fulvestrant, ifosfamida, rituximab, C225, campath, clofarabina, cladribina, afidicolon, rituxan, sunitinib, dasatinib, tezacitabina, Sml1, fludarabina, pentostatina, triapina, didox, trimidox, amidox, 3-AP, MDL-101731, y bendamustina (Treanda).
Ejemplos de agentes quimioterapéuticos incluyen inhibidores de proteosoma (por ejemplo, bortezomib), talidomida, revlimid, y agentes perjudiciales para ADN tales como melfalán, doxorrubicina, ciclofosfamida, vincristina, etopósido, carmustina, y similares.
Ejemplos de esteroides incluyen coriticoesteroides como la dexametasona o prednisona.
Los inhibidores de ejemplo Bcr-Abl incluyen los compuestos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, de los géneros y especies descritos en las patentes de EE.UU. N° 5.521.184, WO 04/005281, y número de series de EE.UU. 60/578.491.
Ejemplos de inhibidores adecuados Flt-3 incluyen compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, como se describe en el documento WO 03/037347, WO 03/099771, y WO 04/046120.
Los inhibidores de RAF adecuados ejemplares incluyen compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, como se describe en el documento WO 00/09495 y W<o>05/028444.
Los inhibidores de FAK adecuados ejemplares incluyen compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, como se describe en el documento WO 04/080980, WO 04/056786, WO 03/024967, WO 01/064655, WO 00/053595 y WO 01/014402.
Los inhibidores de mTOR adecuados ejemplares incluyen compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, como se describe en el documento WO 2011/025889.
En algunas realizaciones, los compuestos para su uso de acuerdo con la invención pueden usarse en combinación con uno o más de otros inhibidores de quinasa incluyendo imatinib, en particular para el tratamiento de pacientes resistentes a imatinib u otros inhibidores de la quinasa.
En algunas realizaciones, los compuestos para su uso de acuerdo con la invención se pueden utilizar en combinación con un agente quimioterapéutico en el tratamiento de cáncer, como el mieloma múltiple, y puede mejorar la respuesta al tratamiento en comparación con la respuesta al agente quimioterapéutico solo, sin exacerbación de sus efectos tóxicos. Los ejemplos de agentes farmacéuticos adicionales que se utilizan en el tratamiento de mieloma múltiple, por ejemplo, pueden incluir, sin limitación, melfalán, melfalán más prednisona [MP], doxorrubicina, dexametasona, y velcada (bortezomib). Otros agentes adicionales usados en el tratamiento del mieloma múltiple incluyen Bcr-Abl, Flt-3, RAF y FAK inhibidores de la quinasa. Los efectos aditivos o sinérgicos son resultados deseables de la combinación de un inhibidor de PI3K de la presente invención con un agente adicional. Más aún, la resistencia de células de mieloma múltiple a agentes tales como la dexametasona pueden ser reversible tras el tratamiento con el inhibidor de PI3K de la presente invención. Los agentes se pueden combinar con el presente compuesto en una forma de dosificación única o continua, o los agentes se pueden administrar simultáneamente o secuencialmente como formas de dosificación separadas.
En algunas realizaciones, un corticosteroide tal como dexametasona se administra a un paciente en combinación con los compuestos de la invención donde se administra la dexametasona de forma intermitente en lugar de continua.
En algunas realizaciones adicionales, las combinaciones de los compuestos para su uso de acuerdo con la invención con otros agentes terapéuticos se pueden administrar a un paciente antes de, durante, y/o después de un trasplante de médula ósea o trasplante de célula.
Formulaciones farmacéuticas y formas de dosificación
Cuando se emplean como productos farmacéuticos, los compuestos para su uso de acuerdo con la invención se pueden administrar en la forma de composiciones farmacéuticas. estas composiciones se pueden preparar de una manera bien conocida en la técnica farmacéutica, y se pueden administrar por una variedad de rutas, dependiendo de si se desea un tratamiento local o sistémico y del área a tratar. La administración puede ser tópica (incluyendo transdérmica, epidérmica, oftálmica y a las membranas mucosas incluyendo administración intranasal, vaginal y rectal), pulmonar(p.ej,por inhalación o insuflación de polvos o aerosoles, incluyendo por nebulizador; intratraqueal o intranasal), oral o parenteral. La administración parenteral incluye la administración intravenosa, intraarterial, subcutánea, intramuscular intraperitoneal o inyección o infusión; o intracraneal,p.ej.,administración intratecal o intraventricular. La administración parenteral puede ser en forma de una sola dosis de bolo, o puede ser, por ejemplo, una bomba de perfusión continua. Las composiciones farmacéuticas y formulaciones para la administración tópica pueden incluir parches transdérmicos, pomadas, lociones, cremas, geles, gotas, supositorios, pulverizaciones, líquidos y polvos. Los vehículos farmacéuticos convencionales, bases acuosas, en polvo u oleosas, espesantes y similares pueden ser necesarios o deseables. Esta invención también incluye un compuesto para su uso de acuerdo con las reivindicaciones, en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se encuentra en composiciones farmacéuticas como ingrediente activo, en combinación con uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables (excipientes). En algunas realizaciones, la composición es adecuada para administración tópica. Al hacer las composiciones de la invención, el ingrediente activo se mezcla típicamente con un excipiente, se diluye mediante un excipiente o se encierra dentro de un portador tal en la forma de, por ejemplo, una cápsula, bolsita, papel, u otro recipiente. Cuando el excipiente sirve como diluyente, puede ser un material sólido, semi-sólido, o líquido, que actúa como un vehículo, portador o medio para el ingrediente activo. Por lo tanto, las composiciones pueden estar en forma de comprimidos, píldoras, polvos, pastillas, sobres, sellos, elixires, suspensiones, emulsiones, soluciones, jarabes, aerosoles (como un sólido o en un medio líquido), ungüentos que contienen, por ejemplo, hasta 10% en peso del compuesto activo, cápsulas de gelatina blanda y dura, supositorios, soluciones inyectables estériles, y polvos envasados estériles.
En la preparación de una formulación, el compuesto activo se puede moler para proporcionar el tamaño de partícula apropiada antes de combinarlo con los otros ingredientes. Si el compuesto activo es sustancialmente insoluble, puede molerse hasta un tamaño de partícula de malla inferior a 200. Si el compuesto activo es sustancialmente soluble en agua, el tamaño de partícula se puede ajustar mediante molienda para proporcionar una distribución sustancialmente uniforme en la formulación, por ejemplo, malla de aproximadamente 40 de.
Los compuestos para su uso de acuerdo con la invención pueden molerse usando procedimientos de molienda conocidos tales como molienda en húmedo para obtener un tamaño de partícula apropiado para la formación de comprimidos y para otros tipos de formulaciones. Preparaciones finamente divididas (nanoparticuladas) de los compuestos de la invención se pueden preparar por procedimientos conocidos en la técnica, por ejemplo, véase. N° de aplicación international WO 2002/000196.
Algunos ejemplos de excipientes adecuados incluyen lactosa, dextrosa, sacarosa, sorbitol, manitol, almidones, goma arábiga, fosfato de calcio, alginatos, tragacanto, gelatina, silicato de calcio, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, celulosa, agua, jarabe, y metilcelulosa. Las formulaciones pueden incluir adicionalmente: agentes lubricantes tales como talco, estearato de magnesio, y aceite mineral; agentes humectantes; emulsionantes y agentes de suspensión; agentes tales como metilo- y propilhidroxi-benzoatos de conservación; agentes edulcorantes; yagentes aromatizantes. Las composiciones de la invención se pueden formular de modo que proporcionen una liberación rápida, sostenida o retardada del ingrediente activo tras la administración al paciente empleando procedimientos conocidos en la técnica.
Las composiciones se pueden formular en una forma de dosificación unitaria, conteniendo cada dosis de aproximadamente 5 a aproximadamente 1000 mg (1 g), más habitualmente de aproximadamente 100 a aproximadamente 500 mg, del ingrediente activo. El término "formas de dosificación unitaria" se refiere a unidades físicamente discretas adecuadas como dosis unitarias para sujetos humanos y otros mamíferos, conteniendo cada unidad una cantidad predeterminada de material activo calculada para producir el efecto terapéutico deseado, en asociación con un excipiente farmacéutico adecuado.
En algunas realizaciones, las composiciones contienen de aproximadamente 5 a aproximadamente 50 mg del ingrediente activo. Un experto en la técnica apreciará que esto representa composiciones que contienen aproximadamente 5 a aproximadamente 10, aproximadamente 10 a aproximadamente 15, aproximadamente 15 a aproximadamente 20, aproximadamente 20 a aproximadamente 25, aproximadamente 25 a aproximadamente 30, aproximadamente 30 a aproximadamente 35, aproximadamente 35 a aproximadamente 40, aproximadamente 40 a aproximadamente 45, o aproximadamente 45 a aproximadamente 50 mg del ingrediente activo.
En algunas realizaciones, las composiciones contienen de aproximadamente 50 a aproximadamente 500 mg del ingrediente activo. Un experto en la técnica apreciará que esto representa composiciones que contienen aproximadamente 50 a aproximadamente 100, aproximadamente 100 a aproximadamente 150, aproximadamente 150 a aproximadamente 200, aproximadamente 200 a aproximadamente 250, aproximadamente 250 a aproximadamente 300, aproximadamente 350 a aproximadamente 400, o aproximadamente 450 a aproximadamente 500 mg del ingrediente activo.
En algunas realizaciones, las composiciones contienen de aproximadamente 500 a aproximadamente 1000 mg del ingrediente activo. Un experto en la técnica apreciará que esto representa composiciones que contienen aproximadamente 500 a aproximadamente 550, aproximadamente 550 a aproximadamente 600, aproximadamente 600 a aproximadamente 650, aproximadamente 650 a aproximadamente 700, aproximadamente 700 a aproximadamente 750, aproximadamente 750 a aproximadamente 800, aproximadamente 800 a aproximadamente 850, aproximadamente 850 a aproximadamente 900, aproximadamente 900 a aproximadamente 950, o aproximadamente 950 a aproximadamente 1000 mg del ingrediente activo.
Las dosis similares se pueden usar de los compuestos descritos en este documento en los métodos y usos de la invención.
El compuesto activo puede ser eficaz en un amplio intervalo de dosificación y se administra generalmente en una cantidad farmacéuticamente eficaz. Se entenderá, sin embargo, que la cantidad de compuesto realmente administrada será normalmente determinada por un médico, según las circunstancias relevantes, incluyendo la afección a tratar, la vía de administración elegida, el compuesto real administrado, la edad, peso y la respuesta del paciente, la gravedad de los síntomas del paciente, y similares.
Para preparar composiciones sólidas tales como comprimidos, el ingrediente activo principal se mezcla con un excipiente farmacéutico para formar una composición de preformulación sólida que contiene una mezcla homogénea de un compuesto de la presente invención. Cuando se hace referencia a estas composiciones de preformulación como homogéneas, el ingrediente activo normalmente se dispersa uniformemente por toda la composición de manera que la composición pueda subdividirse fácilmente en formas de dosificación unitarias igualmente eficaces tales como comprimidos, píldoras y cápsulas. Esta preformulación sólida se subdivide después en formas de dosificación unitarias del tipo descrito anteriormente que contienen de, por ejemplo, aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1000 mg del ingrediente activo de la presente invención.
Los comprimidos o píldoras de la presente invención pueden recubrirse o componerse de otra manera para proporcionar una forma de dosificación que proporcione la ventaja de una acción prolongada. Por ejemplo, el comprimido o píldora puede comprender una dosificación interna y un componente de dosificación externo, estando este último en forma de una envoltura sobre el primero. Los dos componentes pueden estar separados por una capa entérica que sirve para resistir la desintegración en el estómago y permitir que el componente interno pase intacto al duodeno o que se retrase su liberación. Una variedad de materiales se puede utilizar para tales capas entéricas o recubrimientos, incluyendo dichos materiales una serie de ácidos poliméricos y mezclas de ácidos poliméricos con materiales tales como goma laca, alcohol cetílico y acetato de celulosa.
Las formas líquidas en las que los compuestos y composiciones de la presente invención se pueden incorporar para administración oral o por inyección incluyen soluciones acuosas, jarabes adecuadamente aromatizados, suspensiones acuosas u oleosas, y emulsiones aromatizadas con aceites comestibles tales como aceite de semilla de algodón, aceite de sésamo, aceite de coco, o aceite de cacahuete, así como elixires y vehículos farmacéuticos similares.
Las composiciones para inhalación o insuflación incluyen soluciones y suspensiones en disolventes farmacéuticamente aceptables, acuosos o orgánicos, o mezclas de los mismos, y polvos. Las composiciones líquidas o sólidas pueden contener excipientes farmacéuticamente aceptables adecuados tal como se describesupra.En algunas realizaciones, las composiciones se administran por vía respiratoria oral o nasal para un efecto local o sistémico. Las composiciones se pueden nebulizar mediante el uso de gases inertes. Las soluciones nebulizadas pueden ser inhaladas directamente del dispositivo de nebulización o el dispositivo de nebulización se puede unir a una máscara facial, tienda o máquina de respiración de presión positiva intermitente. Composiciones de solución, suspensión, o polvo se pueden administrar vía oral o nasal desde dispositivos que suministran la formulación de una manera apropiada.
Las formulaciones tópicas pueden contener uno o más vehículos convencionales. En algunas realizaciones, los ungüentos pueden contener agua y uno o más vehículos hidrófobos seleccionados de, por ejemplo, parafina líquida, éter de alquilo de polioxietileno, propilenglicol, vaselina blanca, y similares. Composiciones portadoras de cremas se pueden basar en agua en combinación con glicerol y uno o más de otros componentes, por ejemplo, glicerinamonostearato, PEG-glicerinamonostearato y alcohol cetilestearílico. Los geles pueden formularse usando alcohol isopropílico y agua, adecuadamente en combinación con otros componentes tales como, por ejemplo, glicerol, celulosa de hidroxietilo, y similares. En algunas realizaciones, las formulaciones tópicas contienen por lo menos aproximadamente 0,1, al menos aproximadamente 0,25, al menos aproximadamente 0,5, al menos aproximadamente 1, al menos aproximadamente 2, o al menos aproximadamente 5% en peso del compuesto de la invención. Las formulaciones tópicas se pueden envasar convenientemente en tubos de, por ejemplo, 100 g que están opcionalmente asociadas con las instrucciones para el tratamiento de la indicación de selección, por ejemplo, psoriasis u otra condición de la piel.
La cantidad de compuesto o composición administrada a un paciente variará dependiendo de lo que está siendo administrado, el propósito de la administración, tal como profilaxis o terapia, el estado del paciente, la forma de administración, y similares. En aplicaciones terapéuticas, las composiciones se pueden administrar a un paciente que ya padece una enfermedad en una cantidad suficiente para curar o al menos detener parcialmente los síntomas de la enfermedad y sus complicaciones. Las dosis eficaces dependerán de la condición de la enfermedad que se está tratando, así como por el juicio del médico a cargo dependiendo de factores tales como la gravedad de la enfermedad, la edad, peso y estado general del paciente, y similares.
Las composiciones administradas a un paciente pueden estar en la forma de composiciones farmacéuticas descritas anteriormente. Estas composiciones se pueden esterilizar mediante técnicas de esterilización convencionales, o pueden filtrarse de forma estéril. Las soluciones acuosas se pueden envasar para su uso, o liofilizarse, la preparación liofilizada siendo combinada con un vehículo acuoso estéril antes de la administración. El pH de las preparaciones de compuesto típicamente estará entre 3 y 11, más preferiblemente de 5 a 9 y lo más preferiblemente de 7 a 8. Se entenderá que el uso de algunos de los excipientes, portadores o estabilizadores anteriores resultará en la formación de sales de productos farmacéuticos.
La dosis terapéutica de un compuesto de la presente invención puede variar de acuerdo con, por ejemplo, el uso particular para el que se aplica el tratamiento, la manera de administración del compuesto, la salud y el estado del paciente, y el juicio del médico que prescribe. La proporción o concentración de un compuesto para su uso de acuerdo con la invención en una composición farmacéutica puede variar dependiendo de un n° de factores que incluyen la dosificación, características químicas (por ejemplo, hidrofobicidad) y la vía de administración. Por ejemplo, los compuestos para su uso de acuerdo con la invención se pueden proporcionar en una solución de tampón fisiológica acuosa que contiene aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10% w/v del compuesto para la administración parenteral. Algunos intervalos de dosis típicos son de aproximadamente 1 pg/kg a aproximadamente 1 g/kg de peso corporal por día. En algunas realizaciones, el intervalo de dosis es de aproximadamente 0,01 mg/kg
a aproximadamente 100 mg/kg de peso corporal por día. La dosis es probable que dependa de variables tales como
el tipo y grado de progresión de la enfermedad o trastorno, el estado de salud general del paciente particular, la eficacia biológica relativa del compuesto seleccionado, la formulación del excipiente, y su vía de administración. Las dosis eficaces pueden extrapolarse a partir de curvas de dosis-respuesta derivadas de sistemas de pruebain vitro
de modelo o de animales.
Las composiciones de la invención pueden incluir además uno o más agentes farmacéuticos adicionales
tales como un agente quimioterapéutico, un esteroide, un compuesto antinflamatorio, o inmunosupresor, enumerándose ejemplos de los cuales en este documento.
Compuestos marcados y métodos de ensayo
Otro aspecto de la presente invención se refiere a compuestos marcados para su uso de acuerdo con la invención (radio-etiquetados, etiquetados de modo fluorescentes, etc.) que serían útiles no sólo en las técnicas de imagen, sino también en ensayos, tantoin vitrocomoin vivo,por localizar y cuantificar PI3K en muestras de tejido, incluyendo tejido humano, y para identificar ligandos de PI3K por la unión de inhibición de un compuesto marcado.
En consecuencia, la presente invención incluye ensayos de PI3K que contienen dichos compuestos marcados.
La presente invención incluye además compuestos para su uso de acuerdo con la invención marcados isotópicamente. Un compuesto etiquetado "isotópicamente" o "radio-marcado" es un compuesto de la invención en el que uno o más átomos están reemplazados o sustituidos por un átomo que tiene una masa atómica o n° másico diferente de la masa atómica o n° másico normalmente encontrado en la naturaleza(es decir,de origen natural).
Radionucleidos adecuados que pueden incorporarse en compuestos de la presente invención incluyen, pero no se
limitan a 3H (también escrito como T de tritio), 11C, 13C, 14C,13N, 15N,15O, 17O, 18O, 18F,35S, 36Cl, 82Br, 75Br, 123|, i 24|,i25| y i:3i|. ei radionúclido que se incorpora en los compuestos radiomarcados dependerá de la aplicación específica del compuesto radiomarcado. Por ejemplo, para el etiquetadoin vitroPI3K y ensayos de competencia, los compuestos que incorporan 3H, 14C, 82Br,125I, 131I, o 35S, en general serán los más útiles. Para las aplicaciones de
radio-imagen 11C, 18F,125I, 123I, 124I, 131I, 75Br, 76Br o 77Br generalmente serán más útiles.
Se entiende que un "compuesto marcado" o "radiomarcado" es un compuesto que ha incorporado al menos
un radionucleido. En algunas realizaciones el radionucleido se selecciona del grupo que consiste en 3H, 14C, 125I, 35S
y 82Br. En algunas realizaciones, uno o más átomos de H para cualquier compuesto descrito en este documento es reemplazado cada uno por un átomo de deuterio.
También se divulgan métodos sintéticos para la incorporación de radioisótopos en compuestos para su uso
de acuerdo con la invención. Los métodos sintéticos para la incorporación de radioisótopos en compuestos orgánicos son bien conocidos en la técnica, y un experto ordinario en la técnica reconocerán fácilmente los métodos aplicables para los compuestos de invención.
Un compuesto marcado para su uso de acuerdo con la invención se puede utilizar en un ensayo de cribado
para identificar/evaluar compuestos. Por ejemplo, un compuesto recién sintetizado o identificado(es decir,compuesto de ensayo) que se etiqueta puede evaluarse por su capacidad de unir una PI3K mediante el control de
su variación de la concentración al ponerse en contacto con la PI3K, a través del seguimiento de la etiqueta. Por ejemplo, un compuesto de ensayo (marcado) puede evaluarse por su capacidad para reducir la unión de otro compuesto que se sabe que se une a una PI3K(es decir,compuesto estándar). De acuerdo con ello, la capacidad
de un compuesto de ensayo para competir con el compuesto estándar para la unión a la PI3K se correlaciona directamente con su afinidad de unión. A la inversa, en algunos otros ensayos de selección, el compuesto estándar se marca y los compuestos de ensayo no se marcan. En consecuencia, la concentración del compuesto estándar marcado se controla con el fin de evaluar la competencia entre el compuesto estándar y el compuesto de ensayo, y la afinidad de unión relativa del compuesto de ensayo se determinó de este modo.
Kits
También se divulgan kits farmacéuticos útiles, por ejemplo, en el tratamiento o prevención de enfermedades asociadas a PI3K o trastornos, como el cáncer, que incluyen uno o más recipientes que contienen una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto para su uso de acuerdo con la invención. Tales kits pueden incluir además, si se desea, uno o más de los diversos componentes del kit farmacéuticos convencionales, tales como, por ejemplo, recipientes con uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables, recipientes adicionales, etc., como será fácilmente evidente para los expertos en la técnica.
Instrucciones, ya sea como insertos o como etiquetas, que indican cantidades de los componentes a administrarse, directrices para la administración y/o directrices para mezclar los componentes, pueden también incluirse en el kit.
La invención se describe con mayor detalle por medio de ejemplos específicos. Los siguientes ejemplos se ofrecen
con fines ilustrativos, y no pretenden limitar la invención de ninguna manera. Los expertos en la técnica reconocerán fácilmente una diversidad de parámetros no críticos que pueden cambiarse o modificarse para producir esencialmente los mismos resultados. Los compuestos de los ejemplos se han demostrado inhibidores de PI3K de acuerdo con al menos un ensayo descrito en el presente documento.
EJEMPLOS
Los compuestos ejemplares a continuación que contienen uno o más centros quirales se obtuvieron en forma de racemato o en forma de mezclas isoméricas, a menos que se especifique lo contrario. La estequiometría de sal que se indica para cualquiera de los productos a continuación es sólo para indicar estequiometría probable, y no debe interpretarse que excluye la posible formación de sales en otras estequiometrías. Las abreviaturas "h" y "min" se refieren a las horas y minutos, respectivamente.
Ejemplo de Referencia 1 1-{1-[5-cloro-3-(1-isopropilazetidina-3-il)-2-metoxi-4-metilfenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina bis(tritluoroacetato)
Paso 1. 1-(5-doro-2-hidmxi-3-yodo-4-metilfenilo)etanona
A una solución agitada de 1-(2-hidroxi-4-metilfenilo 5-cloro)etanona (de Oakwood, 50,0 g, 271 mmol) en ácido acético (300 ml) se añadió N-yodosuccinimida (73,1 g, 325 mmol) y la mezcla resultante se agitó en una manta de calentamiento entre 60 ~ 80°C de más de 3,5 horas enfriada después a temperatura ambiente y agitada durante la noche. Se añadió agua (500 ml) a la mezcla en porciones, lo que causó la formación de un sólido oscuro. Después de agitarsese durante 10 minutos, los sólidos se filtraron, lavándose con agua adicional. La luz a los sólidos de color marrón oscuro se secó bajo vacío durante 4 horas, a continuación se secó al aire durante el fin de semana para dar 81,3 g (97%) del producto deseado. CLEM calculado para CgHgCliO2 (M+H)+: m/z = 310,9; Encontrado: 311,0. 1H RMN (300 MHz, CDCla):813,21 (s, 1H), 7,71 (s, 1H), 2,65 (s, 3H), 2,63 (s, 3H) ppm.
Paso 2. 1-(5-cloro-3-yodo-2-metoxi-4-metilfenilo)etanona
Se añadió carbonato potásico (72,4 g, 524 mmol) a una mezcla de 1-( 5-cloro-2-hidroxi-3-yodo-4-metilfenilo)etanona (81,3 g, 262 mmol) e yoduro de metilo (19,6 ml, 314 mmol) en N,N-dimetilformamida (250 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas. Se añadió agua (500 ml) y se agitó durante 15 minutos. Los sólidos oscuros se filtraron y secaron a vacío para dar 42,3 g del producto deseado. El filtrado se extrajo con EtOAc (4x). Los filtrados combinados se lavaron con agua (2x) y salmuera, se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. Los sólidos se secarona vacíopara dar un 37,2 g adicional del producto deseado. El producto se utilizó sin purificación adicional. CLEM calculado para C10H11CNO2 (M+H)+: m/z = 324,9; Encontrado: 325,0. 1H RMN (300 MHz, CDCl3):87,62 (s, 1H), 3,78 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 2,62 (s, 3H) ppm.
Paso 3. 3-(3-acetilo- 5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato
(1,71 g, 26,2 mmol) se suspendió en Cinc N,N-dimetilformamida (45,0 ml) y 1,2-dibromoetano (210 m se añadió L, 2,5 mmol). La mezcla se calentó a 60°C durante 10 minutos y después se enfrió a temperatura ambiente. Clorotrimetilsilano (330 m L, 2,6 mmol) se añadió y se agitó a 60°C durante 10 minutos y se enfrió a temperatura ambiente. Una soluciónterc-Butilo3-yodoazetidina-1-carboxilato (de Oakwood, 6,25 g, 22,1 mmol) enN,N-dimetilformamida (5,0 ml) se añadió y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. 1-(5-cloro-3-yodo-2-metoxi-4-metilfenilo)etanona (5,00 g, 15,4 mmol), tri-(2-furilo)fosfina (358 mg, 1,54 mmol), y tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) (0,70 g, 0,77 mmol) se añadieron en el orden y la mezcla de reacción se calentó a 70°C y se agitó durante la noche. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente y se repartió entre acetato de etilo (EtOAc) y soluciónsat.NH4CL Las capas se separaron y la acuosa se extrajo adicionalmente con EtOAc (2x). Los orgánicos combinados se lavaron con agua y salmuera, se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El residuo se purificó sobre gel de sílice, eluyendo con 0-30% de EtOAc en hexanos para dar 3,0 g (55%) del producto deseado como un sólido naranja. CLEM calculado para C18H24ClNO4Na (M+Na)+: m/z = 376,1; Encontrado: 376,0. 1H RMN (400 MHz, CDCl3):87,52 (s, 1H), 4,32, (m, 2H), 4,16 (m, 3H), 3,66 (s, 3H), 2,59 (s, 3H), 2,31 (s, 3H), 1,45 (s, 9H) ppm.
Paso 4. terc-Butilo 3-[3-doro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato
A una solución terc-butilo 3-(3-acetilo-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato (1,3 g, 3,7 mmol) en metanol (20 ml), agitándose a 0°C, se añadió tetrahidroborato de sodio (0,167 g, 4,41 mmol). La mezcla se agitó a 0 ~5°C durante 1 hora. La reacción se inactivó con agua y se extrajo con EtOAc (3x). Los extractos combinados se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se concentraron para dar 1,3 g (100%) del producto deseado. CLEM calculado para C18H26ClNO4Na (M+Na)+: m/z = 378,2; Encontrado: 378,1. 1H RMN (400 MHz, CDCl3): 87,37 (s, 1H), 5,10 (q, 1H), 4,30 (m, 2H), 4,14 (m, 3H), 3,63 (s, 3H), 2,25 (s, 3H), 1,48 (d, 3H), 1,44 (s, 9H) ppm.
Paso 5. terc-Butilo 3-[3-doro-5-(1-doroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato
El cloruro cianúrico (de Aldrich, 1,22 g, 6,62 mmol) se pesó en un matraz y se añadió N,N-dimetilformamida (0,512 ml, 6,62 mmol). Después de agitarsese durante unos pocos minutos una solución deterc-Butilo3-[3-cloro-5-(1-hidroxietilo)-6- metoxi-2-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato (1,5 g, 4,2 mmol) se añadió en cloruro de metileno (30 ml). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Se añadió agua, y después se diluyó con diclorometano Las capas se separaron y los extractos orgánicos se lavaron con soluciónsat.NaHCO3, agua, salmuera, se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El residuo resultante se purificó sobre gel de sílice, eluyendo con 0-35% de EtOAc en hexanos para dar el producto deseado (1,36 g, 86%). CLEM calculado para C^H^ClNO (M-Cl-Boc+H)+: m/z = 238,1; Encontrado: 238,1. 1H RMN (400 MHz, CDCl3):87,46 (s, 1H), 5,44, (q, 1H), 4,32 (m, 2H), 4.18 a 4.10 (m, 3H), 3,67 (s, 3H), 2,27 (s, 3H), 1,79 (d, 3H), 1,44 (s, 9H) ppm.
Paso 6. 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato
A temperatura ambiente, hidruro de sodio (0,32 g, 8,0 mmol) se añadió a una suspensión de 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (de ChemBridge, 0,59 g, 4,0 mmol) en N,N-dimetilformamida (20 ml). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 25 minutos de tiempo durante el cual la suspensión se convirtió en una solución casi clara. A la mezcla resultante se añadió una soluciónterc-Butilo3-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato (1,35 g, 3,61 mmol, a partir del ejemplo 1, paso 5) enN,N-dimetilformamida (10 ml). La mezcla se agitó a 50°C durante la noche. Después de enfriarse, la mezcla se diluyó con agua y se extrajo con EtOAc (2x). Los extractos combinados se lavaron con agua y salmuera, se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo resultante se purificó sobre gel de sílice, se eluyó con MeOH al 0-10% en diclorometano para dar 1,03 g (59%) del producto deseado como una goma amarilla. Los productos racémicos se aplicaron sobre una columna Phenomenex Lux-Cellulose 2 (21.1x250 mm, tamaño de partícula de 5 micras), eluyendo con 10% de etanol en hexanos a un caudal de 18 mL/min, 4 mg/inyección, para proporcionar dos enantiómeros. El tiempo de retención del primer pico era 8,34 min y el tiempo de retención para el segundo pico era 10,92 min. Pico 1 (463 mg), CLEM calculado para C24H32ClN6O3 (M+H)+: m/z = 487,2; Encontrado: 487,1. 1H RMN (400 MHz, CDCl3):88,21 (s, 1H), 7,37 (s, 1H), 6,30, (q, 1H), 5,40 (s, 2H), 4,23 (m, 2H), 4,17 ~4,00 (m, 3H), 3,57 (s, 3H), 2,58 (s, 3H), 2,16 (s, 3H), 1,76 (d, 3H), 1,37 (s, 9H) ppm.
Paso 7. 1-[1-(3-Azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo) et hyl]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4 diclorhidrato de amina
A una soluciónterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato (318 mg, 0,653 mmol) (pico 1 del anterior) en cloruro de metileno (3,2 ml) se añadió cloruro de hidrógemo 4,0 M en 1,4-dioxano (1,6 ml, 6,5 mmol). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 75 minutos. Los disolventes se evaporaron y el residuo se secóa vacíopara dar 0,30 g del producto deseado como la sal de bis-HCl. CLEM calculado para C1gH24ClN6O (M+H)+: m/z = 387,2; Encontrado: 387,1.
Paso 8. 1-{1-[5-Ch/oro-3-(1-isopropilo/azetidina-3-il)-2-metoxi-4-metilfenilo]etilol}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina bis(trifluoroacetato)
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (58 mg, 0,13 mmol), acetona (18,5 pL, 0,252 mmol) y trietilamina (54,5 pL, 0,391 mmol) en cloruro de metileno (1,0 ml) se añadió resina de triacetoxiborohidruro de sodio (108 mg, 0,249 mmol). La mezcla resultante se agitó durante 3 horas a temperatura ambiente. La mezcla se filtró y se concentró. El producto bruto se purificó usando RP-HPLC (columna XBridge C18, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar 50 mg (60%) del producto deseado como sal de TFA. CLEM calculado para C22H3üClN6O (M+H)+: m/z = 429,2; Encontrado: 429,1. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. 1H RMN (500 MHz, DMSO-d6):5 8,47 (s, 1H), 7,46 (s, 1H), 6,29 (q, J=6,9 Hz, 1H), 4,52 (m, 2H), 4,21 (m, 1H), 4,15 (t, J=9,8Hz, 1H), 4,06 (t, J=9,7 Hz, 1H), 30,53 (s, 3H), 3,39 ~3,27 (m, 1H), 2,61 (s, 3H), 2,11 (s, 3H), 1,75 (d, J=6,8Hz, 3H), 1,11 (dd, J=6,0, 3,8Hz, 6H) ppm.
Ejemplo de Referencia 2 1-{1-[3-(1-AcetNoazetidma-3-M)-5-doro-2-metoxi-4-metNfenNo]etMo}-3-metNo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-trifluoroacetato de amina
Paso 1. 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-doro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-4-didorhidrato de amina
A una solución deterc-Butiloracémico 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato (146 mg, 0,300 mmol) (intermedio racémico del Ejemplo 1 Paso 6) en cloruro de metileno (1,5 ml) se añadió cloruro de hidrógemo 4,0 M en 1,4-dioxano (0,75 ml, 3,0 mmol). Después de agitarsese a TA durante 2 h, los disolventes se evaporaron y el residuo resultante se secóa vacíopara dar 138 mg del producto deseado como sal de HCl. CLEM calculado para C-igH24ClN6O (M+H)+: m/z = 387,2; Encontrado: 387,1.
Paso 2. 1-{1-[3-(1-Acetiloazetidina-3-il)-5-doro-2-metoxi-4-metilfenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-trifluoroacetato de amina
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (20,0 mg, 0,0435 mmol, del Ejemplo 2, paso 1) y trietilamina (30,3 mL, 0,217 mmol) en cloruro de metileno (0,20 ml) se añadió cloruro de acetilo (6,18 pL, 0,0870 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a temperatura ambiente. Los disolventes se evaporaron y el producto bruto se purificó usando RP-HPLC (columna XBridge C18, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 ml/min) para dar el producto deseado como la sal de TFA. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C2-iH26ClN6O2 (M+H)+: m/z = 429,2; Encontrado: 429,1. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6):58,35 (s, 1H), 7,34 (s, 1H), 6,26 (q, 1H), 4,50 (m, 1H), 4,28 ~4,20 (m, 2H), 4,01 (m, 1H), 3,88 (m, 1H), 3,52 (s, 3H), 2,58 (s, 3H), 2,18 (s, 3H), 1,75 ~1,71 (m, 6H) ppm.
Ejemplo de Referencia 3. 1-{1-[5-cloro-2-metoxi-4-metNo-3-(1-propiomlazetidma-3-N)femlo]etMo}-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-trifluoroacetato de amina
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 2, con cloruro de propanoilo en lugar de cloruro de acetilo. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C22H28ClN6O2 (M+H)+: m/z = 443,2; Encontrado: 443,2. 1H RMN (400 MHz, DMSO-da) 88,30 (s, 1H), 7,33 (s, 1H), 6,25 (q, 1H), 4,49 (m, 1H), 4,27 ~4,18 (m, 2H), 4,02 (m, 1H), 3,90 (m, 1H), 3,54 (s, 3H), 2,57 (s, 3H), 2,18 (s, 3H), 2,05 (q, 2H), 1,72 (d, 3H), 0,93 (t, 3H) ppm.
Ejemplo de Referencia 4. 1-(1-{5-cloro-3-[1-(ciclopropMmetNo)azetidma-3-M]-2-metoxi-4-metNfemlo}etMo)-3-metilo-1H-pirazolo[3, 4-d]pirimidina-4-amina bis (trifluoroacetato)
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del ejemplo 1, con racémico 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina a partir del Ejemplo 2, Paso 1 y ciclopropancarboxaldehído (de Aldrich) en lugar de acetona. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLe M calculado para C23H3üClN6O (M+H)+: m/z = 441,2; Encontrado: 441,1. 1H RMN (400 MHz, DMSO-da):6 8,06 (s, 1H), 7,13 (s, 1H), 5,96 (q, 1H), 4,22 (m, 2H), 4,07 (m, 1H), 3,90 (m, 1H), 3,80 (m, 1H), 3,24 (s, 3H), 2,68 (t, 2H), 2,21 (s, 3H), 1,80 (s, 3H), 1,45 (d, 3H), 0,64 (m, 1H), 0,24 (m, 2H), 0,01 (m, 2H) ppm. Ejemplo de Referencia 5 1-{1-[5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-(1-metilazetidin-3-il)fenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del ejemplo 1, con racémico 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-doro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrodoruro de amina a partir del Ejemplo 2, Paso 1 y formaldehído en lugar de acetona. El bruto se purificó mediante RP-HPLC (columna XBridge C18, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C20H26ClNaO (M+H)+: m/z = 401,2; Encontrado: 401,2.
Ejemplo de Referencia 6. 1-{1-[5-cloro-3-(1-etilo azetidina 3-M)-2-metoxi-4-metNfenNo]etMo}-3-metNo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del ejemplo 1, con racémico 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina a partir del Ejemplo 2, Paso 1 y acetaldehído en lugar de acetona. El bruto se purificó mediante RP-HPLC (columna XBridge C18, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C21H28ClN6O (M+H)+: m/z = 415,2; Encontrado: 415,1.
Ejemplo de Referencia 7. 1-{1-[5-cloro-3-(1-isobutNazetidma-3-M)-2-metoxi-4-metNfenNo]etMo}-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del ejemplo 1, con racémico 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina a partir de isobutiraldehído el Ejemplo 2, Paso 1 y en lugar de acetona. El bruto se purificó mediante RP-HPLC (columna XBridge C18, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C23H32ClNaO (M+H)+: m/z = 443,2; Encontrado: 443,1. 1H RMN (400 MHz, CDCh):58,29 (s, 1H), 7,38 (s, 1H), 6,37 (q, 1H), 5,37 (s, 2H), 4,01 (m, 2H), 3,87 (m, 1H), 3,57 (s, 3H), 3,05 (t, 1H), 2,86 (t, 1H), 2,64 (s, 3H), 2,18 (d, 2H), 2,11 (s, 3H), 1,82 (d, 3H), 1,62 (m, 1H), 0,89 (d, 6H) ppm.
Ejemplo de Referencia 8 1-{1-[3-(1-sec-butilazetidina-3-il)-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del ejemplo 1, con racémico 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-doro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrodoruro de amina a partir del Ejemplo 2, Paso 1 y 2-butanona en lugar de acetona. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna XBridge C18, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla de diastereómeros. CLEM calculado para C23H32CIN6O (M+H)+: m/z = 443,2; Encontrado: 443,1.
Ejemplo de Referencia 9. 1-(1-{5-doro-2-metoxi-3-[1-(2-metoxietNo)azetidma-3-M]-4-metNfemlo}etMo)-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del ejemplo 1, con racémico 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina de metoxiacetaldehído el Ejemplo 2, Paso 1 y en lugar de acetona. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna XBridge C18, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C22H3üCIN6O2 (M+H)+: m/z = 445,2; Encontrado: 445,2.
Ejemplo de Referencia 10. 3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidma-1-N)etMo]-5-doro-2-metoxi-6-metilo-fenilo}-N-metilazetidina-1-carboxamida
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 2, con el isocianato de metilo en lugar de cloruro de acetilo. El producto en bruto se purificó usando RP-HPLC (columna XBridge C18, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C21H27ClN7O2 (M+H)+: m/z = 444,2; Encontrado: 444,2.
Ejemplo de Referencia 11. 5-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-N)etMo]-5-cloro-2-metox¡-6-metMo-femlo}-W,W-d¡metilp¡r¡dma-2-carboxam¡da bis (trifluoroacetato)
Paso 1. 1-(3-Bromo-5-doro-2-metoxi-4-metilfenilo)etanona
Se añadió a una solución agitada de 1-(5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etanona (5,00 g, 25,2 mmol, de Oakwood) en ácido acético (100 ml) de N-bromosuccinimida (4,93 g, 27,7 mmol) y la mezcla resultante se calentó a 100°C durante 18 horas. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentróa vacío,después se neutraliza consat.bicarbonato de sodio, se filtró succinimida insoluble. El filtrado se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, y después se concentró a sequedad bajo presión reducida. El residuo se purificó sobre gel de sílice, aluyendo con 0-50% de EtOAc en hexanos, para dar los productos deseados (2,66 g, 38%). CLEM calculado para C ^H ^B rC O (M+H)+: m/z = 277,0; Encontrado: 277,0. 1H RMN (DMSO-d6, 300 MHz):67,70 (1H, s), 3,77 (3H, s), 2,57 (3H, s), 2,50 (3H, s) ppm.
Paso 2. 5-(3-acetilo- 5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
A una mezcla de 1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etanona (0,38 g, 1,4 mmol) y N,N-dimetilo-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina-2-carboxamida (de Peptech, 0,46 g, 1,6 mmol) en 1,4-dioxano (6 ml), carbonato de potasio (0,38 g, 2,7 mmol se añadió) en agua (2 ml). La mezcla de reacción se burbujeó con N2. Se añadió tetraquis(trifenilfosfina)(0)paladio (0,095 g, 0,082 mmol) y la reacción se agitó durante la noche a 100°C. La reacción se diluyó con agua, se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4, se concentraron y se purificaron sobre gel de sílice (eluyendo con 0-100% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado. CLEM calculado para C18H20ClN2O3 (M+H)+: m/z = 347,1; Encontrado: 347,1
Paso 3. 5-[3-doro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
A una solución de 5-(3-acetilo-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (106 mg, 0,306 mmol) en metanol (2 ml) enfriado a 0°C se añadió tetrahidroborato de sodio (14 mg, 0,37 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora, después se inactivó con agua, se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas se secaron sobre MgSO4 y se concentraron para dar el alcohol crudo. CLEM calculado para C18H22ClN2Oa(M+H)+: m/z = 349,1; Encontrado: 349,1.
Paso 4. 5-(3-doro-5-(1-doroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Se añadió cloruro cianúrico (85 mg, 0,46 mmol) a N,N-dimetilformamida (0,036 ml, 0,46 mmol) a temperatura ambiente. Después de la formación de un sólido blanco (10 minutos), se añadió cloruro de metileno (2 ml), seguido de 5-[3--5- cloro (1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (115 mg, 0,330 mmol, del Ejemplo 11, paso 3). Después de la adición, la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Se añadió agua, y después se diluyó con diclorometano. La fase orgánica se lavó consolución sat.NaHCO3, agua y salmuera, después se secó sobre MgSO4, se concentró. El residuo se purificó sobre gel de sílice (eluyendo con 0-80% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (76 mg, 63%). CLEM calculado para C1sH21Cl2 N2O2 (M+H)+: m/z = 367,1; Encontrado: 367,0.
Paso 5. 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo} bis-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (trifluoroacetato)
A una solución de 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (6,1 mg, 0,041 mmol) en N,Nhidruro de sodio se añadió dimetilformamida (0,4 ml) (60 %, 2,0 mg, 0,082 mmol) a 0°C y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos. A la mezcla resultante se añadió una solución de 5-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-W,W-dimetilpiridina-2-carboxamida (15,0 mg, 0,0408 mmol) en W,W-dimetilformamida (0,2 ml). La mezcla fue agitada a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla en bruto se purificó en RP-HPLC (columna XBridge C18, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado en forma de la sal bis-TFA. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C24 H27ClN7O2 (M+H)+: m/z = 480,2; Encontrado: 480,1.
Ejemplo de Referencia 12. 5-{3-[1-(4-Ammo-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidma-7-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}-W, Trifluoroacetato de N-dimetilpiridina-2-carboxamida
A una mezcla de 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-amina sulfato (de Oakwood, 20 mg, 0,086 mmol), carbonato de cesio (42 mg, 0,13 mmol) y yoduro de potasio (en 1,4 mg, 0,0086 mmol) en W,W-dimetilformamida (0,91 ml) se añadió 5-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-W,A/-dimetilpiridina-2-carboxamida (32 mg, 0,086 mmol) y la mezcla resultante se agitó a 140°C durante 1 hora. La mezcla se diluyó con metanol y se purificó en RP-HpLC (columna XBridge C18, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C24 H26ClN6O2 (M+H)+: m/z = 465,2; Encontrado: 465,1.
Ejemplo de Referencia 13. 1-{1-[5-cloro-4-fluoro-3-(1-isopropilazetidma-3-il)-2-metoxifemlo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4 bis d]pirimidina-4-amina bis(trifluoroacetato)
Paso 1. 1-(5-doro-4-fluoro-2-hidroxifenilo)etanona
A 4-cloro-3-fluorofenol (de Aldrich, 20 g, 100 mmol) se añadió cloruro de acetilo (14,1 ml, 199 mmol) bajo N2 con agitación. La mezcla resultante se convirtió en una solución clara a temperatura ambiente de forma rápida y se calentó a 60°C durante 2 horas. A la mezcla resultante se añadió tricloruro de aluminio (25,0 g, 187 mmol) en porciones y la mezcla de reacción se calentó a 180°C durante 30 minutos. Los sólidos se disolvieron lentamente a alta temperatura. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente mientras que el matraz se agitó con cuidado para que el sólido forme una capa delgada en el interior del matraz y después se inactivó lentamente con 1,0 N HCl (300 ml) mientras que se enfriaba en un baño de hielo y se agitó durante la noche. El precipitado amarillo se lavó con agua y se secó a vacío para dar el producto deseado como un sólido amarillo (23,8 g), que se usó directamente en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Paso 2. 1-(5-doro-4-fluoro-2-hidroxi-3-yodofenilo)etanona
Una solución de 1-(5-cloro-4-fluoro-2-hidroxifenilo)etanona (23,8 g, 126 mmol) en ácido acético (100 ml) se trató con A/-yodosuccinimida (34,1 g, 151 mmol) y se agitó a 70°C durante 2 horas. La mezcla de reacción se concentró, se diluyó con EtOAc y se inactivó conuna solución sat.NaHCO3 hasta que el burbujeo se detuvo. Las capas orgánicas se separaron, se lavaron con agua, se secaron sobre MgSO4 y se evaporaron para dar el producto deseado que se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Paso 3. 1-(5-cloro-4-fluoro-3-yodo-2-metoxifenilo)etanona
1-(5-cloro-4-fluoro-2-hidroxi-3-yodofenilo)etanona (13 g, 41 mmol) se disolvió en W,A/-dimetilformamida (41,3 ml). Se añadió yoduro de metilo (3,9 ml, 62 mmol) seguido de carbonato de potasio (11 g, 83 mmol). La reacción se calentó a 60°C durante 1 hora. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente, diluido con éter. Las capas orgánicas se separaron y se combinaron, se lavaron con agua, se secaron sobre MgSO4, se concentraron y se purificaron sobre gel de sílice (eluyendo con 0-10% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (10 g, 70%). CLEM calculado para CgHaClF^ (M+H)+: m/z = 328,9; Encontrado: 328,9.
Paso 4. 3-(3-acetilo-5-cloro-6-fluoro-2-metoxifenilo)azetidina-1-carboxilato
Cinc (0,682 g, 10,4 mmol) se suspendió con 1,2-dibromoetano (0,0598 ml, 0,694 mmol) en W,W-dimetiloformamida (12 ml). La mezcla se calentó a 70°C durante 10 minutos y después se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió clorotrimetilsilano (0,088 ml, 0,69 mmol) gota a gota y la agitación se continuó durante 1 hora. Una soluciónterc-Butilo3-yodoazetidina-1-carboxilato (2,5 g, 8,7 mmol) en W,W-dimetilformamida (10 ml) después se añadió y la mezcla se calentó a 40°C durante 1 hora antes de una mezcla de 1-(5-cloro-4-fluoro-3-yodo-2-metoxifenilo)etanona (3,0 g, 9,1 mmol), tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) (0,16 g, 0,17 mmol) y tri-(2-furilo)fosfina (0,081 g, 0,35 mmol) en N,N-dimetilformamida (20 ml) se añadió. La mezcla de reacción se calentó a 70°C y se agitó durante la noche. La mezcla se enfrió después a la temperatura ambiente y se repartió entre éter y solución sat. NH4CL Las capas orgánicas se lavaron con agua, se secaron sobre MgSO4, se concentraron y se purificaron sobre gel de sílice (eluyendo con 0-25% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (0,8 g). CLEM calculado para C-i1H21ClFNO4Na (M+Na)+: m/z = 380,1; Encontrado: 380,1.
Paso 5. 3-[3-cloro-2-fluoro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxifenilo]azetidina-1-carboxilato
A una solución terc-But/lo 3-(3-acetilo-5-doro-6-fluoro-2-metoxifenilo)azetidina-1-carboxilato (0,17 g, 0,48 mmol) en metanol (3 ml) enfriado a 0°C se añadió tetrahidroborato de sodio (0,022 g, 0,57 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora, después se inactivó con agua, se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas se combinaron, se secaron sobre MgSO4 y se concentraron para dar el alcohol en bruto (0,19 g). CLEM calculado para C-i7H23ClFNO4Na (M+Na)+: m/z = 382,1; Encontrado: 382,0.
Paso 6. 3-[3-doro-5-(1-doroet/lo)-2-fluoro-6-metox/fen/lo]azet/d/na-1-carbox/lato
Se añadió cloruro cianúrico (140 mg, 0,78 mmol) a N,N-dimetilformamida (0,059 ml, 0,77 mmol) a temperatura ambiente. Después de la formación de un sólido blanco(ca.10 minutos), cloruro de metileno (4 ml) se añadió, seguido porterc-But/lo3-[3-cloro-2-fluoro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxifenilo]azetidina-1-carboxilato (197 mg, 0,547 mmol). Después de la adición, la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Se añadió agua, y después se diluyó con diclorometano. Las fases orgánicas se lavaron consoluc/ón sat.NaHCO3, agua y salmuera, se secó sobre MgSO4 y se concentró. El residuo resultante se purificó sobre gel de sílice (eluyendo con 0-30% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (110 mg, 53%).
Paso 7. 3-{3-[1-(4-am/no-3-met/lo-1H-p/razolo[3,4-d]p/rím/d/na-1-/l)et/lo]-5-doro-6-fluoro-2-metox/fen/lo}azet/d/na-1-carbox/lato
A una solución de 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (7,9 mg, 0,053 mmol) en N,N-hidruro de sodio se añadió dimetilformamida (0,6 ml) (60 %, 2,5 mg, 0,11 mmol) a 0°C y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos. A la mezcla se añadió una soluciónterc-But/lo3-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-2-fluoro-6metoxifenilo]azetidina-1-carboxilato (20 mg, 0,053 mmol) en W,A/-dimetilformamida (0,3 ml). La mezcla de reacción se agitó a 35°C durante la noche, después se inactivó con agua, se extrajo con éter. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4 y se concentró para proporcionar el producto deseado que se utilizó en el siguiente paso directamente. CLEM calculado para C23H29CFN6O3 (M+H)+: m/z = 491,2; Encontrado: 491,1.
Paso 8. 1-{1-[5-doro-4-fluoro-3-(1-isopropilazetidina-3-il)-2-metoxifenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina bis(trifluoroacetato)
Una mezclaterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-6-fluoro-2-metoxifenilo}azetidina-1-carboxilato (14 mg, 0,028 mmol) en cloruro de metileno (0,2 ml) se trató con cloruro de 4,0 M de hidrógeno en dioxano (0,2 ml, 0,8 mmol) a temperatura ambiente durante 1 hora y a continuación, el disolvente se retiró para dar 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-4-fluoro-2-metoxifenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina sal de HCl. A una mezcla de sal HCl en bruto en acetonitrilo (0,1 ml)/metanol (0,1 ml)/tetrahidrofurano (0,1 ml) se añadió N,N-diisopropiletilamina (0,1 ml, 0,6 mmol), seguido de acetona (0,050 ml, 0,68 mmol). La mezcla se agitó durante 30 minutos antes de la adición de triacetoxiborohidruro de sodio (0,030 g, 0,14 mmol). La reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche, después se inactivó y se purificó en RP-HPLC (columna XBridge C18, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como sal de TFA. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C21H27CFN6O (M+H)+: m/z = 433,2; Encontrado: 433,1.
Ejemplo de Referencia 14. 5-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-p¡razolo[3,4-d]pmm¡dma-1-N)et¡lo]-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo}-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da bis (trifluoroacetato)
Paso 1. 1-(5-cloro-2-etoxi-3-yodo-4-metilfenilo)etanona
1-(5-cloro-2-hidroxi-3-yodo-4-metilfenilo)etanona (18,9 g, 60,9 mmol) (del Ejemplo 1, Paso 1) se disolvió en W,W-dimetilformamida (60,8 ml). Se añadió yodoetano (7,3 ml, 91 mmol) seguido de carbonato de potasio (17 g, 120 mmol). La reacción se calentó a 60°C durante 1 hora. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente, se diluyó con éter. Las capas orgánicas se combinaron, se lavaron con agua, se secaron sobre MgSO4, se concentraron y se purificaron sobre gel de sílice (eluyendo con 0-10% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (18,9 g, 91,7%). CLEM calculado para C11H13CNO2 (M+H)+: m/z = 339,0; Encontrado: 339,0.
Paso 2. 5-(3-acetilo-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
A una mezcla de 1-(5-cloro-2-etoxi-3-yodo-4-metilfenilo)etanona (0,69 g, 2,0 mmol) y N,Ndimetilo-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina-2-carboxamida (0,68 g, 2,4 mmol) en 1,4-dioxano (10 ml), carbonato de potasio (0,56 g, 4,1 mmol) en agua se añadió (3 ml, 200 mmol). La reacción se burbujeó con N2. Tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) se añadió (0,24 g, 0,20 mmol) y N2 se burbujeó. La reacción se agitó durante la noche a 95°C. La reacción se diluyó con agua, se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4, se concentraron y se purificaron sobre gel de sílice (eluyendo con 0-90% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (0,6 g, 82%). CLEM calculado para C-igH22ClN2O3 (M+H)+: m/z = 361,1; Encontrado: 361,0.Paso 3. 5-[3-cloro-6-etoxi-5-(1-hidroxietilo)-2-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
A una solución de 5-(3-acetilo-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (0,60 g, 1,7 mmol) en metanol (10 ml) enfriado a 0°C se añadió tetrahidroborato de sodio (0,075 g, 2,0 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora, después se inactivó con agua, se extrajo con EtOAc. Los extractos se secaron sobre MgSO4 y se concentraron para dar el alcohol en bruto (0,6 g). CLEm calculado para C-i9H24ClN2O3 (M+H)+: m/z = 363,1; Encontrado: 363,0.
Paso 4. 5-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-etoxi-1-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Se añadió cloruro cianúrico (0,43 g, 2,3 mmol) a N,N-dimetilformamida (0,18 ml, 2,3 mmol) a temperatura ambiente. Después de la formación de un sólido blanco (10 minutos), se añadió cloruro de metileno (10 ml), seguido de 5-[3- cloro-6-etoxi-5-(1-hidroxietilo)-2-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (0,6 g, 2 mmol). Después de la adición, la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche, después se diluyó con diclorometano y se lavó con soluciónsat.NaHCO3. Las capas orgánicas se secaron sobre MgSO4, se concentraron. El residuo se purificó sobre gel de sílice (eluyendo con 0-50% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (0,58, 90%). CLEM calculado para C-igH23Cl2 NO2 (M+H)+: m/z = 381,1; Encontrado: 381,0.
Paso 5. 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-1-il)etilo]-5-doro-2-etoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida bis(trifluoroacetato)
A una solución de 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (47 mg, 0,31 mmol) enN,N-dimetilformamida (3 ml) se añadió hidruro de sodio (60 %, 12,6 mg, 0,524 mmol) a 0°C y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos. A la mezcla se le añadió una solución de 5-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-etoxi-2-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (100 mg, 0,3 mmol, del Ejemplo 14, Paso 4) en N,N-dimetilformamida (1 ml). La reacción se agitó a 35°C durante la noche. La reacción se interrumpió y se aplicará sobre RP-HPLC (columna XBridge C18, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado en forma de la sal bis-TFA. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C25H2gClNyO2 (M+H)+: m/z = 494,2; Encontrado: 494,1.
Ejemplo 15. 5-{3-[1-(4-Ammo-3-yodo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-N)etNo]-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo}-W,W-dimetilpirid/na-2-carboxamida
A una mezcla de 3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (de CNH Technologies, 120 mg, 0,46 mmol), carbonato de cesio (200 mg, 0.62 mmol) y potasio yoduro (7,0 mg, 0,042 mmol) en N,N-dimetilformamida (1 ml) se añadió 5-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-etoxi-2-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (160 mg, 0,42 mmol, del Ejemplo 14, Paso 4) y la mezcla se agitó a 140°C durante 1 hora. La mezcla de reacción se diluyó con agua, se extrajo con éter. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4, se concentraron y se purificaron sobre gel de sílice (eluyendo con 0-10% de MeOH en diclorometano) para dar el producto deseado (0,12 g, 47%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C24H26CNN7O2 (M+H)+: m/z = 606,1; Encontrado: 606,0.
Ejemplo de Referencia 16. 4-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-¡l)etMo]-5-cloro-2-metox¡-6-metMo-femlo}-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da
Paso 1. 1-(3-Bromo-5-doro-2-metoxi-4-metilfenilo)etanol
Tetrahidroborato de sodio (0,31 g, 8,1 mmol) se añadió a una mezcla de 1-3-bromo)-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etanona (del Ejemplo 11, Paso 1) (1,5 g, 5,4 mmol) en metanol (25 ml) a 0°C y la mezcla de reacción resultante se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. El disolvente se eliminó y el residuo resultante se diluyó con acetato de etilo, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, después se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía en gel de sílice, eluyendo con 0-40% de EtOAc en hexanos (0,30 g, 90%).
Paso 24-[(1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo-5-3-doro]piridina-2-carbonitrílo
Una mezcla de 1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etanol (0,30 g, 1,1 mmol), 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3, 2-dioxaborolano-2-il)piridina-2-carbonitrilo (de Combi-Blocks, 0,27 g, 1,2 mmol), carbonato de sodio (230 mg, 2,1 mmol) y [1,1'-bis (difenilfosfino) ferroceno] dicloropaladio (II), complejo con diclorometano (1:1) (100 mg, 0,13 mmol) en acetonitrilo (8 ml)/agua (2 ml) se desgasificó y después se volvió a llenar con N2. La reacción se agitó a 95°C durante 2 horas, después se enfrió y se diluyó con acetato de etilo, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía en gel de sílice, eluyendo con 0-40% de EtOAc en hexanos (0,249 g, 75%). CLEM calculado para C16H-i6ClN2O2 (M+H)+: m/z = 303,1; Encontrado: 303,0.
Paso 3. 4-[(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo-5- 3-cloro]piridina-2-carbonitrilo
Una mezcla de cloruro cianúrico (170 mg, 0,94 mmol) y W,A/-dimetilformamida (73 j L, 0,94 mmol) se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos y después una solución de 4-[3-cloro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]piridina-2-carbonitrilo (190 mg, 0,628 mmol) se añadió en cloruro de metileno (4 ml) y la reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto bruto se usó directamente en la siguiente etapa sin purificación (121 mg, 60%). CLEM calculado para C-^H-^Ch N2O (M+H)+: m/z = 321,0; Encontrado: 321,0.
Paso 4. 4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-1-il)etilo]-5-doro-1-metoxi-6-metilfenilo]pirídina-2-carbonitrilo
Se añadió hidruro sódico (20 mg, 0,50 mmol) a una mezcla de 4-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]piridina-2-carbonitrilo (90 mg, 0,28 mmol), 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (63 mg, 0,42 mmol) en W,A/-dimetilformamida (4 ml) y la reacción se agitó a 30°C durante la noche. La mezcla se enfrió, se trató con agua y después se filtró para proporcionar el producto deseado. CLEM calculado para C22H2-iClN7O (M+H)+: m/z = 434,1; Encontrado: 434,2.
Paso 5. 4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo} ácido piridina-2-carboxílico
Se añadió hidróxido de sodio (1,0 M) en agua (0,70 ml, 0,70 mmol) a una mezcla de 4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}piridina-2-carbonitrilo (0,060 g, 0,14 mmol) en etanol (1,0 ml) y la mezcla resultante se calentó a 95°C durante 6 horas. En este momento,conc.HCl se añadió para ajustar el pH a ~3. Se eliminó el disolvente y el residuo se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional. CLEM calculado para C22H22ClN6O3 (M+H)+: m/z = 453,1; Encontrado: 453,2.
Paso 6. 4-{3-[1-(4-Amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
2,0 M dimetilamina en THF (0,14 ml, 0,28 mmol) se añadió a una solución de 4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}piridina-2-ácido carboxílico (9,6 mg, 0,021 mmol) y hexafluorofosfato de benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio (10 mg, 0,03 mmol) en N,N-dimetilformamida (0,7 ml) a temperatura ambiente seguido de la adición de trietilamina (8,8 pL, 0,064 mmol). La reacción se agitó durante 1 hora. La mezcla bruta se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C24 H21ClN1O2 (M+H)+: m/z = 480,2; Encontrado: 480,2.
Ejemplo 17. 4-(3-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo)-5-cloro-2-metoxi-6-metilo-fenilo)-N-metilpicolinamida
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del ejemplo 16, Paso 6 , con una solución de metilamina 2,0 M en sustitución THF de dimetilamina 2,0 M en THF. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C23H25ClN7O2 (M+H)+: m/z = 466,2; Encontrado: 466,2.
Ejemplo de Referencia 184-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilo-fenilo}-N-(2-hidroxietilo)piridina-2-carboxamida
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del ejemplo 16, Paso 6 , con la sustitución de etanolamina 2,0 M de dimetilamina en THF. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C24 H27ClN7O3 (M+H)+: m/z = 496,2; Encontrado: 496,2.
Ejemplo de Referencia 19. 4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-met¡lo-femlo}-N-(2-h¡drox¡etMo)-W -metilpiridina-2-carboxamida
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del ejemplo 16, Paso 6 , con 2-etanol (amino metilo) sustitución de dimetilamina 2,0 M en THF. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C25H2gClN7O3 (M+H)+: m/z = 510,2; Encontrado: 510,2.
Ejemplo de Referencia 202-(4-(3-(1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d]pmmidma-1-N)etilo)-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)-1H-pirazol-1 -il)etanol
Paso 1. 3-Bmmo-1-dom-5-(1-dometilo)-4-metoxi-2-metilbenceno
Una mezcla de cloruro cianúrico (1,7 g, 9,2 mmol) y W,A/-dimetilformamida (710 pL, 9,2 mmol) se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos y después una solución de 1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etanol (del Ejemplo 16, Paso 1) (1,72 g, 6,15 mmol) en cloruro de metileno (34 ml) se añadió y la reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía en gel de sílice, eluyendo con 0-10% de EtOAc en hexanos (1,01 g, 60%).
Paso 2. 1-[1-(3-Bromo-5-doro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-4-amina
Se añadió hidruro de sodio (36 mg, 0,91 mmol) a una mezcla de 3-bromo-1-cloro-5-(1-cloroetilo)-4-metoxi-2-metilbenceno (150 mg, 0,503 mmol), 3 metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (110 mg, 0,76 mmol) enN,N-dimetilformamida (8 ml) y la reacción se agitó a 30°C durante la noche. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía en gel de sílice, eluyendo con 0-70% de EtOAc en CH2Ch (103 mg, 50%). CLEM calculado para C-^H-isBrClNsO (M+H)+: m/z = 410,0; Encontrado: 410. Los productos racémicos se aplicaron sobre una columna Phenomene Lux-cellulose (21,1x250 mm, tamaño de partícula 5 micras), eluyendo con etanol al 5% en hexanos a una velocidad de flujo de 18mL/min, ~13 mg/inyección, para proporcionar dos enantiómeros.
Paso 3. 1-(2-{[terc-Butilo (dimetilo) silil] oxi}etilo)-4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H pirazol
El potasio tert-butóxido (1,0 M) en THF (0,60 ml, 0,60 mmol) se añadió a una solución de 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol (0,1 g, 0,5 mmol) en N,N-dimetilformamida (1,5 ml) a 0°C. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 5 minutos, después se enfrió a 0°C y se trató con (2-bromoetoxi) (terc-Butilo)dimetilosilano de (0,2 ml, 0,8 mmol). La reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche, después se diluyó con acetato de etilo, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró para proporcionar el producto bruto que se purificó por cromatografía en gel de sílice eluyendo con 0-30% de EtOAc en hexanos. Calculado para C-i7H34BN2O3Si (M+H)+: m/z = 353,2; Encontrado: 353,1.
Paso 4. 1-(4-(3-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo)-5-cloro-1-metoxi-6-metilfenilo)-1H-pirazol-1-il)etanol
Una mezcla de 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (0,026 g, 0,062 mmol) (quiral puro, primer pico del Paso 2), 1-(2-{[terc-Butilo(dimetilo)sililo]oxi}etilo)-4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol (0,024 g, 0,069 mmol), carbonato de sodio (13 mg, 0,12 mmol) y [1,1'-bis (difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), complejo con diclorometano (1:1) (6,1 mg, 0,0075 mmol) en acetonitrilo (0,5 ml)/agua (0,1 ml) se desgasificó y después vuelve a llenar con N2. La mezcla de reacción se agitó a 95°C durante 2 horas, después se trató conHCl conc.HCl (0,1 ml) y después se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla bruta se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,1% de hidróxido de amonio, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C21H25CIN7O2 (M+H)+: m/z = 442,2; Encontrado: 442,2.
Ejemplo de Referencia 21. 3'-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d]pmmidma-1-N)etNo]-5'-cloro-3-fluoro-2'-metoxi-N,N,6'-trimetilbifenilo-4-trifluoroacetato de carboxamida
Paso 1. Metilo 3’-(7-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-1-il)etilo)-5'-doro-3-fluoro-2’-metoxi-6'-metilobifenilo-4-carboxilato de metilo
Una mezcla de 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (60 mg, 0,15 mmol, quiral puro, primer pico del Ejemplo 20, Paso 2), 3-fluoro]-4-[(metoxicarbonil)fenilo]ácido borónico (de Combi-Blocks, 0,041 g, 0,20 mmol), carbonato de sodio (36 mg, 0,34 mmol) y [1,1'-bis (difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(N), complejo con diclorometano (1:1) (6 mg, 0,007 mmol) en acetonitrilo (1,2 ml)/agua (0,3 ml) se aspiraron y después se volvieron a llenar con N2. La reacción se agitó a 95°C durante 2 horas. A continuación, se eliminó el disolvente y la mezcla en bruto se purificó por cromatografía en gel de sílice, eluyendo con 0-70% de EtOAc en CH2 Ch, para dar el producto deseado (54 mg, 75%). CLEM calculado para C24 H24CFN5O3 (M+H)+: m/z = 484,2; Encontrado: 484,1
Paso 2. 3’-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5'-doro-3-fluoro-2’-metoxi-6'-metilbifenilo-4-ácido carboxílico
El hidróxido de litio, se añadió monohidrato (13 mg, 0,31 mmol) a una solución de metilo 3'-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5'-doro-3-fluoro-2'-metoxi-6'-metilbifenilo-4-carboxilato de etilo hecho anteriormente (0,030 g, 0,062 mmol) en metanol (0,2 ml)/tetrahidrofurano (0,2 ml)/agua (0,09 ml). La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1,5 h, después se trató conHCl conc.HCl (60 uL) para ajustar el pH a 2. Se separó el disolvente para proporcionar el producto bruto que se utilizó en el siguiente paso sin purificación adicional. CLEM calculado para C23H22CFN5O3 (M+H)+: m/z = 470,1; Encontrado: 470,2.
Paso 3. 3’-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5'-doro-3-fluoro-2’-metoxi-N,N,6’-trímetilobifenilo-4-trifluoroacetato de carboxamida
Se añadió 2,0 M de dimetilamina en THF (0,1 ml, 0,2 mmol) a una solución de 3'-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-carboxílico-cloro-3-fluoro-2'-metoxi-6-metilbifenilo-4-ácido carboxílico (12 mg, 0,026 mmol) hecha anteriormente y benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)hexafluorofosfato de fosfonio (20 mg, 0,04 mmol) en N,N-dimetilformamida (0,7 ml) a temperatura ambiente seguido de la adición de trietilamina (11 pL, 0,077 mmol). La reacción se agitó durante 1 hora, se inactivó con agua. La mezcla bruta se aplicó sobre RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como sal de TFA. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C25H27CFN6O2 (M+H)+: m/z = 497,2; Encontrado: 497,2.
Ejemplo de Referencia 22. 3'-[1-(4-ammo-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo]-5'-cloro-3-fluoro-2'-metox¡-W,6'-d¡met¡lb¡femlo-4-tr¡fluoroacetato de carboxamida
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 21, Paso 3, con 2,0 M metilamina en sustitución THF de 2,0 M dimetilamina en THF. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C24 H25CFN6O2 (M+H)+: m/z = 483,2; Encontrado: 483,2.
Ejemplo de Referencia 23. 5-(3-(1-(4-ammo-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo)-5-cloro-2-metox¡-6-metilo-fen¡lo)-N-(2-h¡droxiet¡lo)tr¡fluoroacetato de p¡col¡nam¡da
Paso 1. 5-3-dom]-5-[(1-hidmxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo-pirídina-2-carbonitrílo
Una mezcla de 1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etanol (0,15 g, 0,54 mmol), 5-(4,4,5,5-tetrametilo-1, 3,2-dioxaborolano-2-il)piridina-2-carbonitrilo (de Frontier, 0,14 g, 0,59 mmol), carbonato de sodio (110 mg, 1,1 mmol) y [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(N), complejo con diclorometano (1:1) (52 mg, 0,064 mmol) en acetonitrilo (4 ml)/agua (1 ml) se desgasificó y después vuelve a llenarse con N2. La reacción se agitó a 95°C durante 2 h, se enfrió, se diluyó con acetato de etilo, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, y después se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía en gel de sílice, eluyendo con 0-40% de EtOAc en hexanos, para dar el producto deseado (114 mg, 70%). CLEM calculado para C-i6H-i6ClN2O2 (M+H)+: m/z = 303,1; Encontrado: 303,0.
Paso 2. 5-[(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo-5- 3-doro]pirídina-2-carbonitrílo
Una mezcla de cloruro cianúrico (170 mg, 0,94 mmol) y W,A/-dimetilformamida (73 pL, 0,94 mmol) se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos y después una solución de 5-[3-cloro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]piridina-2-carbonitrilo (190 mg, 0,628 mmol) se añadió en cloruro de metileno (4 ml) y la reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, después se filtró y se concentró. El producto bruto resultante se utilizó directamente en la siguiente etapa sin purificación adicional (110 mg, 55%). CLEM calculado para C-^H-^Ch N2O (M+H)+: m/z = 321,0; Encontrado: 321,0
Paso 3. 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo]pirídina-2-carbonitrilo
Se añadió hidruro sódico (20 mg, 0,50 mmol) a una mezcla de 5-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]piridina-2-carbonitrilo (90 mg, 0,28 mmol), 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (63 mg, 0,42 mmol) en N,N-dimetilformamida (4 ml) y la reacción se agitó a 30°C durante la noche. La mezcla se trató con agua y después se filtró para proporcionar el producto deseado. CLEM calculado para C22H2-iClN7O (M+H)+: m/z = 434,1; Encontrado: 434,2
Paso 4. 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}piridina-2-ácido carboxílico
Se añadió hidróxido de sodio (1,0 M) en agua (0,70 ml, 0,70 mmol) a una mezcla de 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}piridina-2-carbonitrilo (0,060 g, 0,14 mmol) en etanol (1,0 ml). La reacción se calentó a 95°C durante 6 horas, seguido por la adición deHCl conc.HCl para ajustar el pH a ~3. Se eliminó el disolvente y el residuo resultante se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional. ClEM calculado para C22H22ClN6O3 (M+H)+: m/z = 453,1; Encontrado: 453,2
Paso 5. 5-(3-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo)-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)-N-(2-hidroxietilo)trifluoroacetato de picolinamida
Etanolamina (15 j L, 0,25 mmol) se añadió a una solución de 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}piridina-2-ácido carboxílico (9,6 mg, 0,021 mmol) y benzotriazol-1-il-iloxitris(dimetilamino)fosfonio (10 mg, 0,03 mmol) en N,N-dimetilformamida (0,7 ml) a temperatura ambiente seguido de la adición de trietilamina (8,8 j L, 0,064 mmol). La reacción se agitó durante 1 hora, y después se inactivó con agua. La mezcla bruta se aplicó sobre RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como sal de TFA. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C24H27ClNyO3 (M+H)+: m/z = 496,2; Encontrado: 496,2.
Ejemplo de Referencia 24. 4-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-metox¡-6-met¡lo-femlo}-N-(2-h¡drox¡etMo)-N-metMp¡r¡dma-2-tr¡fluoroacetato de carboxamida
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 23, con etanolamina de sustitución de 2-(metilamino)etanol. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C25H2gClN7Oa (M+H)+: m/z = 510,2; Encontrado: 510,2.
Ejemplo de Referencia 25. 5-{3-[1-(4-ammo-5-oxop¡r¡do[2,3-d]p¡r¡m¡dma-8(5H)¡l)et¡lo]-5-cloro-2-metox¡-6-met¡lfen¡lo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxam¡da
Paso 1. 5-[3-doro-5-(1-doroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Una mezcla de cloruro cianúrico (de Aldrich, 690 mg, 3,7 mmol) y N,N-dimetilformamida (290<j>L, 3,7 mmol) se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos y después una solución de 5-[3--cloro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (869 mg, 2,49 mmol) en cloruro de metileno (14 ml) se añadió y la reacción se agitó a ambiente durante la noche la temperatura. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto se purificó por gel de sílice cromatografía, eluyendo con 0-100% de EtOAc en hexanos.
Paso 2. 5-{3-[1-(4-amino-5-oxopirido[2,3-d]pirimidina-8(5H)-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
A una mezcla de 4-aminopirido[2,3-d]pirimidina-5(8H)-ona (de VWR, 4,8 mg, 0,030 mmol), carbonato de cesio (14 mg, 0,044 mmol) y yoduro de potasio (0,50 mg, 0,0030 mmol) enN,N-se añadió dimetilformamida (0,1 ml) 5-[3- cloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (11 mg, 0,030 mmol). La mezcla se agitó a 140°C durante 1 hora. La mezcla de reacción se aplicó sobre RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. CLEM calculado para C25H26ClN6O3 (M+H)+: m/z = 493,2; Encontrado: 493,1. Los productos racémicos se aplicaron sobre una columna Phenomene Lux-cellulose (21,1x250 mm, tamaño de partícula de 5 micras), eluyendo con 30% de etanol en hexanos a un caudal de 18 mL/min, 4,2 mg/inyección, para proporcionar dos aislados enantiómeros. Este primer pico aislado tenía un tiempo de retención de 15,39 min y el segundo pico tenía un tiempo de retención de 22,98. Para el segundo pico: 1H R<m>N (CDCh 400 MHz) 89,86 (d,J=5,6Hz, 1H), 8,36 (m, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,65 ~7,58 (m, 2H), 7,37 (m, 2H), 6,84 (q, J=7,2 Hz, 1H), 6,22 (d, J=8,0 Hz), 5,95 (d, J=5,2 Hz, 1H), 3,08 (s, 3H), 3,05 (s, 3H), 2,93 (m, 3H), 2,09 (s, 3H), 1,68 (d, J=7,2 Hz, 3H) ppm.
Ejemplo de Referencia 26. 4-Ammo-8-(1-{5-doro-2-metoxi-4-metMo-3-[5-(metMsulfonNo)piridma-3-il]fenilo}etilo)pirido[2,3-d]pirimidina-5 (8HJ-ona bis(trifluoroacetato)
Paso 1. 3-Bromo-1-cloro-5-(1-cloroetilo)-4-metoxi-2-metilbenceno
Una mezcla de cloruro cianúrico (1,7 g, 9,2 mmol) y N,N-dimetilformamida (710 pL, 9,2 mmol) se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos y después una solución de 1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etanol (1,72 g, 6,15 mmol) en cloruro de metileno (34 ml) se añadió y la reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía en gel de sílice, eluyendo con 0-10% de EtOAc en hexanos.
Paso 2. 4-amino-8- [1-(3-bromo-5-doro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]pirido[2,3-d]pirimidina-5 (8H)-ona
A una mezcla de 4-aminopirido[2,3-d]pirimidina-5(8H)-ona (0,80 g, 4,9 mmol), carbonato de cesio (2,4 g, 7,3 mmol) y yoduro de potasio (82 mg, 0,49 mmol) en W,A/-dimetilformamida (20 ml) se añadió 3-bromo-1-cloro-5-(1-doroetilo)-4-metoxi-2-metilbenceno (1,47 g, 4,93 mmol) y la mezcla se agitó a 140°C durante 1 hora. La mezcla se diluyó con agua y acetato de etilo. El precipitado se recogió y se secó para producir el compuesto deseado. CLEM calculado para C-i7H-i7BrClN4O2 (M+H)+: m/z = 423,0; Encontrado: 423,0.
Paso 3. 4-amino-8-(1-{5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-[5-(metilsulfonilo)piridina-3-il]fenilo}etilo)pirido[2,3-d]pirimidina-5 (8H)-ona bis(trifluoroacetato)
Una mezcla de 4-amino-8- [1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]pirido[2,3-d]pirimidina-5(8H)-ona (25 mg, 0,059 mmol), 3-(metilsulfonilo)-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina (de Peptech, 18 mg, 0,065 mmol), carbonato de sodio (13 mg, 0,12 mmol) y [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloruropaladio(II), complejo con diclorometano (1:1) (5,8 mg, 0,0071 mmol) en acetonitrilo (0,5 ml)/agua (0,1 ml) se desgasificó con N2 y después se agitó a 90°C durante 2 horas. La mezcla en bruto se enfrió y se purificó por RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene ácido trifluoroacético al 0,05%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C23H23ClN5O4S (M+H)+: m/z = 500,1; Encontrado: 500,0.
Ejemplo de Referencia 27. 5-{3-[1-(4-ammo-5-oxopirido[2,3-d]pmmidma-8(5H)N)etMo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo} bis de nicotinonitrilo (trifluoroacetato)
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 26, con éster de 3-cianopiridina-5-ácido borónico pinacol de ácido (de Frontier), sustituyendo el 3-(metilsulfonilo)-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C23H20CIN6O2 (M+H)+: m/z = 447,1; Encontrado: 447,1.
Ejemplo de Referencia 28. 4-ammo-8-[1-(5-cloro-2-metoxi-4-metMo-3-piridma-3-NfenMo)etNo]pirido[2,3-d]pirimidina-5(8HJ-ona bis(trifluoroacetato)
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 26, con piridina-3-ácido borónico (de Aldrich) en lugar de 3-(metilsulfonilo)-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C22H2-iClN5O2 (M+H)+: m/z = 422,1; Encontrado: 422,0. Ejemplo de Referencia 29. 4-amino-8-[1-(5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-pirimidina-5-ilfenilo)etilo]pirido[2,3-d]pirimidina-5(8H)-ona bis(trifluoroacetato)
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 26, con pirimidina-5-ácido borónico (de Frontier), sustituyendo el 3-(metilsulfonilo)-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C2-iH20ClN6O2 (M+H)+: m/z = 423,1; Encontrado: 423,0.
Ejemplo de Referencia 30 3'-[1-(4-ammo-5-oxopirido[2,3-d]pirimidma-8(5HJ-/7)etNo]-5'-cloro-2'-metoxi-W,W,6'-trimetilo-bifenilo-3-carboxamida bis(trifluoroacetato)
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 26, con 3-(N,N-dimetilaminocarbonilo)ácido borónico de benceno (de Frontier), sustituyendo el 3-(metilsulfonilo)-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C26H2/ClN5O3 (M+H)+: m/z = 492,2; Encontrado: 492,1.
Ejemplo de Referencia 31. 4-ammo-8-{1-[5-cloro-3-(5-fluoropiridm-3-M)-2-metoxi-4-metNfemlo]etNo}pirido[2,3-d]pirimidina-5(8HJ-ona bis(trifluoroacetato)
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 26, con 5-fluoropiridina-3-ácido borónico (de Combi-Blocks), sustituyendo el 3-(metilsulfonilo)-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C22H20CFN5O2 (M+H)+: m/z = 440,1; Encontrado: 440,0.
Ejemplo de Referencia 32. 3'-[1-(4-amino-5-oxopirido[2,3-d]pirimidina-8(5H)-/7)etilo]-5'-cloro-2'-metoxi-N,N,6'-trimetilo-bifenilo-3-sulfonamida bis(trifluoroacetato)
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 26, con N,N-dimetilo 3-boronobencenosulfonamida (de Combi-Blocks), sustituyendo el 3-(metilsulfonilo)-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C25H27ClNsO4S (M+H)+: m/z = 528,1; Encontrado: 528,1.
Ejemplo de Referencia 33 5-{3-[1-(4-ammo-5-oxopirido[2,3-d]pirimidma-8(5H)il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfemlo}-N-metilpiridma-2-carboxamida bis(trifluoroacetato)
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 26, con 2-(N-metilamidocarboxi)-5-éster de pincol de ácido borónico de piridina (de Frontier), sustituyendo el 3-(metilsulfonilo)-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C24H24ClN6O3 (M+H)+: m/z = 479,2; Encontrado: 479,1.
Ejemplo de Referencia 34. 4-amino-8-{1-[5-cloro-3-(1-isopropilazetidina-3-il)-2-metoxi-4-metilfemlo]etilo}pirido[2,3-d]pirimidma-5(8H)-ona
Paso 1. terc-Butilo 3-{3-[1-(4-amino-5-oxopirido[2,3-d]pirimidina-8(5H)-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato
A una mezcla de 4-aminopirido[2,3-d]pirimidina-5(8H)-ona (de VWR) (8,6 mg, 0,053 mmol), carbonato de cesio (26 mg, 0,080 mmol) y yoduro de potasio (0,89 mg, 0,0053 mmol) enN,N-se añadió dimetilformamida (0,2 ml)terc-Butilo3-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato (20 mg, 0,05 mmol, a partir del Ejemplo 1, paso 5, el compuesto intermedio racémico). La mezcla se agitó a 140°C durante 1 hora, después se enfrió y se diluyó con agua, se extrajo con éter. Las capas orgánicas se secaron sobre MgSO4 y se concentraron para proporcionar el producto bruto que se usó en la siguiente etapa directamente. CLEM calculado para C25H31ClN5O4 (M+H)+: m/z = 500,2; Encontrado: 500,1.
Paso 2. 4-amino-8-{1-[5-cloro-3-(1-isopropilazetidina-3-il)-2-metoxi-4-metilfenilo]etilo}pirido[2,3-d]pirimidina-5(8H)-ona
Una soluciónterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-5-oxopirido[2,3-d]pirimidina-8(5H)il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato (27 mg, 0,053 mmol) en cloruro de metileno (0,25 ml) se trató con 4,0 M cloruro de hidrógeno en dioxano (0,13 ml, 0,50 mmol) a temperatura ambiente durante 1 hora, a continuación, después se destiló a sequedad para dar 4-amino-8-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]pirido[2,3-d]pirimidina-5(8H)-ona en forma de sal HCl.
A una mezcla de la sal HCl en bruto en acetonitrilo (0,2 ml)/metanol (0,2 ml)/se añadió tetrahidrofurano (0,2 ml) N,N-diisopropiletilamina (0,046 ml, 0,27 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente hasta que el sólido se disolvió, después se trata con acetona (0,032 ml, 0,43 mmol). La mezcla resultante se agitó durante 30 minutos antes de la adición de triacetoxiborohidruro de sodio (0,034 g, 0,16 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas, después se inactivó y se aplicará sobre RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C23H29CIN5O2 (M+H)+: m/z = 442,2; Encontrado: 442,1.
Ejemplo de Referencia 35. 4-ammo-8-{1-[5-doro-2-etoxi-3-(1-isopropMazetidma-3-M)-4-metilfenilo]etilo}pirido[2,3-d]pirimidina-5(8HJ-ona bis(trifluoroacetato)
Paso 1. Bencilo 3-(3-acetilo-5-doro-2-etoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato
Cinc (0,967 g, 14,8 mmol) se suspendió con 1,2-dibromoetano (0,085 ml, 0,98 mmol) enN,N-dimetilformamida (17 ml). La mezcla se calentó a 70°C durante 10 minutos y después se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió clorotrimetilsilano (0,125 ml, 0,984 mmol) gota a gota y la agitación se continuó durante 1 hora. Una solución de bencilo 3-yodoazetidina-1-carboxilato (de PharmaBlock) (3,9 g, 12 mmol) en N,N-dimetilformamida (10 ml) a continuación se añadió y la mezcla se calentó a 40°C durante 1 hora antes de una mezcla de 1-(5-cloro-2-etoxi-3-yodo-4-metilfenilo)etanona (4,4 g, 13 mmol), tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) (0,22 g, 0,24 mmol) y tri-(2-furilo)fosfina (0,12 g, 0,50 mmol) en N,N-dimetilformamida (30 ml) se añadió. La mezcla de reacción se calentó a 70°C y se agitó durante la noche. La mezcla se enfrió después a la temperatura ambiente y se repartió entre éter y solucionessat.NH4CL Las capas orgánicas se lavaron con agua, se secaron sobre MgSO4, se concentraron y se purificaron sobre gel de sílice (eluyendo con 0-20% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (3,87 g, 78%). CLEM calculado para C22H25ClNO4 (M+H)+: m/z = 402,1; Encontrado: 402,1.
Paso 2. Bencilo 3-[3-doro-6-etoxi-5-(1-hidroxietilo)-2-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato
A una solución de bencilo 3-(3-acetilo-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato (0,35 g, 0,87 mmol) en metanol (5 ml) enfriada a 0°C tetrahidroborato de sodio se añadió (0,040 g, 1,0 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora, después se diluyó con agua, se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas se secaron sobre MgSO4 y se concentraron para dar el alcohol en bruto (0,31 g, 88%). CLEM calculado para C22H2/ClNO4 (M+H)+: m/z = 404,2; Encontrado: 404,0.
Paso 3. Bencilo 3-[3-doro-5-(1-doroetilo)-6-etoxi-2-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato
Se añadió cloruro cianúrico (200 mg, 1,1 mmol) a W,W-dimetilformamida (0,083 ml, 1,1 mmol) a temperatura ambiente. Después de la formación de un sólido blanco(ca.10 minutos), cloruro de metileno (5 ml) se añadió, seguido de bencilo 3-[3-cloro-6-etoxi-5-(1-hidroxietilo)-2-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato (310 mg, 0,77 mmol). Después de la adición, la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Se añadió agua, y después se diluyó con diclorometano. Las fases orgánicas se lavaron consolución sat.NaHCO3, agua y salmuera, se secaron sobre MgSO4, se concentraron y se purificaron sobre gel de sílice (eluyendo con 0-40% EtOAc/hexanos) para dar el producto deseado (140 mg, 43%). c Le M calculado para C22H26Ch NO3 (M+H)+: m/z = 422,1; Encontrado: 422,0.
Paso 4. Bencilo 3-{3-[1-(4-amino-5-oxopirido[2,3-d]pirimidina-8(5H)-il)etilo]-5-doro-2-etoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato
A una mezcla de 4-aminopirido[2,3-d]pirimidina-5(8H)-ona (11,5 mg, 0,0708 mmol), carbonato de cesio (34 mg, 0,10 mmol) y yoduro de potasio (1,2 mg, 0,0071 mmol) en W,W-dimetilformamida (0,2 ml) se añadió bencilo 3-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-etoxi-2-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato (30 mg, 0,07 mmol). La mezcla se agitó a 140°C durante 1 hora, se enfrió y después se diluyó con agua, se extrajo con éter. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4 y se concentraron para proporcionar el producto bruto que se usó en la siguiente etapa directamente. CLEM calculado para C29H3-iClN5O4 (M+H)+: m/z = 548,2; Encontrado: 548,2.
Paso 5. 4-amino-8-{1-[5-cloro-2-etoxi-3-(1-isopropilazetidina-3-il)-4-metilfenilo]etilo}pirido[2,3-d]pirimidina-5(8H)-ona bis(trifluoroacetato)
A una mezcla de bencilo 3-{3-[1-(4-amino-5-oxopirido[2,3-d]pirimidina-8(5H)il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato (23 mg, 0,042 mmol) y 5% de paladio sobre carbono (10 mg) en metanol (1,6 ml) se añadió 0,25 M de cloruro de hidrógeno en agua (0,42 ml, 0,10 mmol). La suspensión se hidrogenó bajo presión de balón de H2 a temperatura ambiente durante 2 horas. Después de la filtración del catalizador, el filtrado se neutraliza con soluciónsat.NaHCO3, extraída con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4 y se concentraron para dar 4-amino-8-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-etoxi-4-metilfenilo)etilo]pirido[2,3-d]pirimidina-5(8H)-ona (7 mg, 40%). A una mezcla de la amina en bruto en acetonitrilo (0,1 ml)/metanol (0,1 ml)/tetrahidrofurano (0,1 ml) se añadió W,A/-diisopropiletilamina (0,02 ml, 0,1 mmol), seguido de acetona (0,03 ml, 0,4 mmol). La mezcla se agitó durante 30 minutos antes de la adición de triacetoxiborohidruro de sodio (0,044 g, 0,21 mmol). La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas, después se inactivó con agua y se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como sal de TFA. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C24 H3-iClN5O2 (M+H)+: m/z = 456,2; Encontrado: 456,1.
Ejemplo de Referencia 36. 5-{3-[1-(4-ammo-5-oxop¡ndo[2,3-d]pmm¡dma-8(5H)¡l)etMo]-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo}-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da bis(trifluoroacetato)
A una mezcla de 4-aminopirido[2,3-d]pirimidina-5(8H)-ona (47 mg, 0,29 mmol), carbonato de cesio (130 mg, 0,39 mmol) y yoduro de potasio (4,4 mg, 0,026 mmol) en W,W-dimetilformamida (0,8 ml) se añadió 5-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-etoxi-2-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (100 mg, 0,3 mmol, del Ejemplo 14, Paso 4, el compuesto intermedio racémico) y la mezcla se agitó a 140°C durante 1 hora. La mezcla resultante se diluyó con MeOH, se filtró y el filtrado se purificó sobre RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como sal de TFA. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C16H2sClN6O3 (M+H)+: m/z = 507,2; Encontrado: 507,1.
Ejemplo de Referenc¡a 37. 6-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-p¡razolo[3,4-d]pmm¡dma-1-¡l)et¡lo]-4-cloro-W-et¡lo-3',5'-difluoro-3-metilbifenilo-2-carboxamida
Paso 1. 3-acetilo-5-doro-2-hidroxi-6-metilbenzonitrilo
Una mezcla de 1-(3-bromo-5-doro-2-hidroxi-4-metilfenilo)etanona (4,85 g, 18,4 mmol) y cianuro de cobre (2,47 g, 27,6 mmol) en W-metilpirrolidinona (15 ml) se calentó a 200°C durante 1 h. Después de enfriarse a TA, la mezcla se diluyó con EtOAc y 1N HCl. Las capas se separaron y la capa acuosa se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua, después con salmuera y se secaron sobre sulfato de magnesio, después se concentró para secarse bajo presión reducida. El residuo se utilizó directamente en el siguiente paso (3,7 g, 96%). CLEM calculado para C10H9CNO2 (M+H)+: m/z = 210,0; Encontrado: 210,1.
Paso 2. 6-Acetilo-4-cloro-2-ciano-3-trifluorometanosulfonato de metilfenilo
A una mezcla de 3-acetilo-5-cloro-2-hidroxi-6-metilbenzonitrilo (3,70 g, 17,6 mmol) en cloruro de metileno (70 ml) se añadió trietilamina (7,4 ml, 53 mmol) seguido de anhídrido trifluorometanosulfónico (4,4 ml, 26 mmol) a -78°C. La reacción se dejó calentar a temperatura ambiente gradualmente y se agitó a TA durante 30 min. Después de inactivarse con agua, la mezcla se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, y se concentró para secarse. El residuo se purificó sobre gel de sílice, eluyendo con 0-40% de EtOAc en hexanos, para dar el producto deseado (2,54 g, 42%). CLEM calculado para C11H8CF3NO4S (M+H)+: m/z = 342,0; Encontrado: 342,1.
Paso 3. 6-acetilo-4-doro-3’,5’-difluoro-3-metilo-bifenilo-2-carbonitrilo
Una solución bifásica de trifluorometanosulfonato de 6-acetilo-4-cloro-2-ciano-3-metilfenilo (3,07 g, 8,98 mmol) y (3,5-difluorofenilo)ácido borónico (1,70 g, 10,8 mmol) en tolueno (30 ml)/0,8 M de hidrogenecarbonate de sodio en agua (30 ml, 30 mmol) (esto era NaHCO3 saturado en agua) se desgasificó con N2. Se añadió tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) (0,414 g, 0,359 mmol). La mezcla se desgasificó con N2 durante 5 min. y se calentó a 80°C durante 2 h. Después de enfriarse a TA, la mezcla se diluyó con EtOAc. Las capas se separaron y la capa acuosa se extrajo con más EtOAc. Los extractos combinados se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron, y se concentraron a sólido crudo, oscuro. El material se disolvió en CHCh y se purificó en columna de gel de sílice, eluyendo con 0-20% de EtOAc en hexanos, para dar el producto deseado (2,71 g, 99%). CLEM calculado para C16H11CF2NO (M+H)+: m/z = 306,0; Encontrado: 306,1.
Paso 4. 4-doro-3’,5’-diHuoro-6-(1-hidroxietilo)-3-metilo-bifenilo-2-carbaldehído
A una mezcla de 6'-acetilo-4-cloro-3-,5'-difluoro-3-metilbifenilo-2-carbonitrilo (2,43 g, 7,95 mmol) en cloruro de metileno (50 ml) se añadió 1,0 M de hidruro de diisobutilaluminio en hexano (19,9 ml, 19,9 mmol) a -78°C. La reacción se calentó a TA durante 2 h con agitación. Se añadió 5,0 M de cloruro de hidrógeno en agua (70 ml) lentamente, y la agitación se continuó durante 1 h. La mezcla resultante se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio y después se concentraron para secarse. El residuo se purificó sobre gel de sílice, eluyendo con 0-50% de EtOAc en hexanos, para dar el producto deseado (2,4 g, 97%). CLEM calculado para C16H12CF2O (M-OH)+: m/z =293,1; Encontrado: 293,1.
Paso 5. 4-Clom-3’,5’-difluom-6-(1-hidmxietilo)-3-metilo-bifenilo-2-áddo carboxílico
A una solución de 4-doro-3',5'-difluoro-6-(1-hidroxietilo)-3-metilo-bifenilo-2-carbaldehído (1,00 g, 3,22 mmol) en metanol (40 ml) se añadió 1,0 M de hidróxido sódico en agua (16 ml, 16 mmol), seguido de hidróxido de sodio 1,0 M en agua. Después de agitarsese a TA durante una noche, la mezcla se acidificó lentamente a pH 5 con 1 N HCl, después se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, y se concentraron para secarse bajo presión reducida. El residuo bruto se utilizó directamente en el siguiente paso (1,05 g, 100%).
Paso 6. 4-dom-N-etilo-3’,5’-difluom-6-(1-hidmxietilo)-3-metilo-bifenilo-2-carboxamida
Una mezcla de 4-cloro-3',5'-difluoro-6-(1-hidroxietilo)-3-metilo-bifenilo-2-ácido carboxílico (250 mg, 0,76 mmol), clorhidrato de etilamina (94 mg, 1,1 mmol) y hexafluorofosfato de benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)hexafluorofosfato de fosfonio (0,51 g, 1,1 mmol) en N,N-dimetilformamida (4 ml) se agitó a TA durante 10 min. Se añadió a la mezcla resultante N,N-diisopropiletilamina (0,40 ml, 2,3 mmol). Después de agitarsese a TA durante una noche, la reacción se inactivó con agua, se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua, salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, y después se concentraron para secarse. El residuo se purificó sobre gel de sílice, eluyendo con 0-80% de EtOAc en hexanos, para dar el producto deseado (185 mg, 68%). CLEM calculado para C18H-igClF2NO2 (M+H)+: m/z = 354,1; Encontrado: 354,0.
Paso 7. 1- {4-dom-6-[(etilamino)carbonilo]-3’,5’-difluom-5-metilo-bifenilo-2-il}metanosulfonato de etilo
A una mezcla de 4-cloro-N-etilo-3',5'-difluoro-6-(1-hidroxietilo)-3-metilo-bifenilo-2-carboxamida (185 mg, 0,523 mmol) en cloruro de metileno (3 ml) se añadió N,N-diisopropiletilamina (0,18 ml, 1,0 mmol), seguido de cloruro de metanosulfonilo (0,061 ml, 0,78 mmol). La reacción se agitó a TA durante 10 min, se inactivó vertiéndola en agua helada, y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con bicabonate de sodioac.,se secó sobre sulfato de magnesio, y se evaporó hasta secarse. El residuo se utilizó directamente en el siguiente paso (0,226 g, 100%). CLEM calculado para C19H21CF2NO4S (M+H)+: m/z = 432,1; Encontrado: 432,1.
Paso 8. 6-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-4-doro-N-etilo-3’,5’-difluoro-3-metilbifenilo-2-carboxamida
A una mezcla de 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (de ChemBridge) (26 mg, 0,17 mmol) en N,N-dimetilformamida (0,5 ml) se añadió hidruro de sodio (14 mg, 0,35 mmol). Después de agitarsese a temperatura ambiente durante 30 minutos, a la mezcla resultante se añadió a una mezcla de 1-{4-cloro-6-[(etilamino)carbonilo]-3',5'-difluoro-5-metilbifenilo-2-il} metanosulfonato de etilo (50 mg, 0,1 mmol) en W,A/-dimetilformamida (0,5 ml). La reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche y después se inactivó con agua. La mezcla resultante se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C24H24CF2N6O (M+H)+: m/z = 485,2; Encontrado: 485,1
Ejemplo de Referencia 38. 4-{3-[1-(4-ammo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-N)etMo]-5-cloro-2-metox¡-6-met¡lfemlo}-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da
Paso 14-{3-[1-(4-amino-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}pirídina-2-carboxamida
Se añadió hidruro sódico (20 mg, 0,50 mmol) a una mezcla de 4-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]piridina-2-carbonitrilo (del Ejemplo 16, Paso 3) (90 mg, 0,28 mmol), 4-aminopirazolo[3,4-d]pirimidina (de Acros Organics) (57 mg, 0,42 mmol) en W,W-dimetilformamida (4 ml) y la reacción se agitó a 30°C durante la noche. La mezcla se trató con agua y después se filtró para proporcionar el producto deseado. CLEM calculado para C21H1gClNyO (M+H)+: m/z = 420,1; Encontrado: 420,1.
Paso 2 4-{3-[1-(4-amino-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}pindina-2-áddo carboxílico
1,0 M de hidróxido de sodio en agua (0,3 ml, 0,3 mmol) se añadió a una mezcla de 4-{3-[1-(4-amino-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}piridina-2-carbonitrilo (60 mg, 0,14 mmol) en etanol (0,3 ml). La mezcla de reacción se calentó a 95°C durante 6 h, después se trató con HClconc.para ajustar el pH a ~3. El disolvente se eliminó a presión reducida y el residuo resultante se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional. calculado para C2-iH20ClN6O3 (M+H)+: m/z = 439,1; Encontrado: 439,2.
Paso 3. 4-{3-[1-(4-amino-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpirídina-2-carboxamida
Se añadió dimetilamina (2,0 M) en THF (0,14 ml, 0,28 mmol) a una solución de 4-{3-[1-(4-amino-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}piridina-2-ácido carboxílico (18,6 mg, 0,042 mmol) y hexafluorofosfato de benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio (10 mg, 0,03 mmol) en N,N-dimetilformamida (0,7 ml) a temperatura ambiente seguido de la adición de trietilamina (8,8 pL, 0,064 mmol). La reacción se agitó durante 1 hora, después se inactivó con agua. La mezcla se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C23H25ClN7O2 (M+H)+: m/z = 466,2; Encontrado: 466,2.
Ejemplo de Referencia 39. 4-{3-[1-(4-ammo-1H-pirazolo[3,4-d]pinmidma-1-N)etMo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}-N-(2-hidroxietilo)piridina-2-carboxamida
Se añadió etanolamina (2,0 M) en THF (0,14 ml, 0,28 mmol) a una solución de 4-{3-[1-(4-amino-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}piridina-2-ácido carboxílico (del Ejemplo 38, Paso 2) (18,6 mg, 0,042 mmol), benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio hexafluorofosfato (10 mg, 0,03 mmol) enN,N-dimetilformamida (0,7 ml) a temperatura ambiente, seguido de la adición de trietilamina (8,8 pL, 0,064 mmol). La reacción se agitó durante 1 hora, después se inactivó con agua. La mezcla se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C23H25ClNyO3 (M+H)+: m/z = 482,2; Encontrado: 482,2.
Ejemplo de Referencia 40.4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-ciano-2-metoxi-6-met¡lo-femlo}-N-(2-h¡drox¡etMo)-W -metilpiridina-2-carboxamida
Preformación de catalizador: Dimetilacetamida anhidra (DMA) se purgó con una corriente suave de N2 durante 30 minutos antes de su uso. Una solución de 50 mM de H2SO4 se preparó con 10 ml de dimetilacetamida y 26,8 pL deHCl conc.H2SO4 y después se purgó con N2 durante 10 minutos. Para un vial de 8 ml equipado con una barra de agitación magnética y tapa de septo se añadieron Pd(OAc)2 (22,5 mg, 100 pmol) y 2-diciclohexilfosfino-2',4',6'-triisopropilo-bifenilo (95,3 mg, 200 pmol). El vial se evacuó y se llenó con N2 tres veces, se purgó con una corriente suave de N2 durante 10 minutos. H2SO4 se añadió (2,0 ml, 50 mM en DMA), y la mezcla de catalizador se agitó en un baño de aceite a 80°C durante 30 minutos para dar una solución homogénea de color café-marrón.
Se añadió el catalizador anterior (0,05 ml) a una mezcla de 4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}-N-(2-hidroxietilo)-N-metilpiridina-2-carboxamida (del Ejemplo 19) (4,0 mg, 0,0078 mmol), cinc (0,22 mg, 0,0034 mmol) y cianuro de cinc (0,92 mg, 0,0078 mmol) enN,N-dimetilacetamida (0,1 ml). La mezcla se desgasificó y después la reacción se calentó a 120°C durante 1,5 horas. La mezcla bruta se aplicó sobre RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C26H29N8O3 (M+H)+: m/z = 501,2; Encontrado: 501,2.
Ejemplo de Referencia 41. 5-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[4,3-c]pmdma-1-N)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfemlo^tyW-dimetilpiridma^-carboxamida bis(trifluoroacetato)
Paso 1:N-(2,4-dimetoxibendlo)-3-metilo-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-4-amina
Una solución de 4-doro-3-metilo-1H-pirazolo[4,3-c]piridina (330 mg, 1,9 mmol) y 1-(2,4-dimetoxifenilo)metanamina (0,58 ml, 3,9 mmol) en 1-butanol se calentó en el microondas a 150°C durante 40 minutos. La purificación por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 ml/min) dio el producto deseado (240 mg, 42%). CLEM para C16H19N4O2 (M+H)+: m/z = 299,1; Encontrado: 299,2.
Paso 2: 5-[3-doro-5-(1-{4-[(2,4-dimetoxibencilo)amino]-3-metilo-1H-pirazolo[4,3-c]pirídina-1-il}etilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Una solución de N-(2,4-dimetoxibencilo)-3-metilo-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-4-amina (110 mg, 0,37 mmol) en N,N-dimetilformamida (2 ml) se trató con hidruro de sodio (30 mg, 0,75 mmol) y se agitó a 20°C durante 30 minutos. La mezcla de reacción se trató con una solución de 5-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (130 mg, 0,34 mmol) en N,N-dimetilformamida (1 ml) y se calentó a 50°C durante la noche. La mezcla de reacción se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2x). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con agua y salmuera, se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron, y se concentraron hasta un residuo bruto. La purificación por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 ml/min) dio el producto deseado (110 mg, 49%). CLEM para C34H3sClN6O4 (M+H)+: m/z = 629,3; Encontrado: 629,1.
Paso 3:5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida bis(trifluoroacetato)
Una solución de 5-[3-cloro-5-(1-{4-[(2,4-dimetoxibencilo)amino]-3-metilo-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-1-il}etilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (85 mg, 0,14 mmol) en cloruro de metileno (2 ml) se trató con ácido trifluoroacético (2 ml) y se agitó a 20°C durante 3 horas y a 40°C durante 20 minutos. La purificación por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene ácido trifluoroacético al 0,1%, a un caudal de 60 ml/min) dio el producto deseado (44 mg, 46%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM para C25H2sClN6O2 (M+H)+: m/z = 479,2; Encontrado: 479,0. 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6):512,8 (s ancho, 0,5 H), 8,50 (br s, 0,5 H), 8,37 (br s, 2H), 7,91-7,86 (m, 0,5 H), 7,80-7,75 (m, 0,5 H), 7,68 7,58 (m,3H), 7,17 (d, J=7,3 Hz, 1H), 6,19 (q, J=6,9 Hz, 1H), 3,04 (s,3H), 3,01 (s,3H), 2,94 (s,3H), 2,61 (s,3H), 2,05 (s,3H), 1,83 (d, J=6,9 Hz,3H).
Ejemplo de Referencia 42. 5-{3-[1-(4-ammo-5-metMo-7H-p¡rrolo[2,3-d7p¡r¡m¡dma-7-¡l)etMo]-5-cloro-2-metox¡-6-metMo-femlo}-W,W-d¡metilp¡r¡dma-2-carboxam¡da
El compuesto deseado se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 41, Paso 2, utilizando 5-metilo-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-amina [ACES Pharma, 57974] como material inicial en un rendimiento del 18%. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM para C25H2sClN6O2 (M+H)+: m/z = 479,2; Encontrado: 479,3.
1H RMN (300 MHz, DMSO-da):88,46 (s br, 1H), 8,31 (br s, 1H), 8,28 (s, 1H), 7,87-7,83 (m, 1H), 7,65-7,61 (m, 1H), 7,51 (s, 1H), 7,48 (s, 1H), 6,24(q,J=7,0 Hz, 1H), 3,08 (s,3H), 3,01 (s,3H), 2,95 (s,3H), 2,40 (s,3H), 2,05 (s,3H), 1,78 (d,J=7,2 Hz,3H).
Ejemplo de Referencia 43. 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d]pmmidma-1-N)etNo[-6-cloro-3-etoxi-2-[5-(metilsulfonilo)piridina-3-il]benzonitrilo
Paso 1. 1-(3-bromo-5-doro-4-fluoro-2-hidroxifenilo)etanona
1-(5-Cloro-4-fluoro-2-hidroxifenilo)etanona (por ejemplo, del Ejemplo 13, paso 1) (20,0 g, 101 mmol, 1,00 eq) y un ácido sulfúrico acuoso al 50% (120 ml) se añadieron al matraz. La mezcla resultante se calentó a 60°C en un baño de agua con agitación.Nse añadió bromosuccinimida (21,52 g, 120,9 mmol, 1,20 eq) en tres porciones [7,0 g+7,0 g+7,52 g] en intervalos de 8 minutos. Después la mezcla de reacción se calentó a 60°C durante 3 horas, la reacción era completa. La mezcla de reacción se diluyó con agua (160 ml) y diclorometano (DCM) (300 ml), y la mezcla se agitó durante 0,5 horas. La capa orgánica se separó y la capa acuosa se extrajo con diclorometano (100 ml). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con 1N HCl (100 ml x 2), agua (100 ml), salmuera (60 ml), y se concentraron a presión reducida para dar el producto bruto (29,1 g) como un sólido amarillento. El producto bruto se disolvió en HOAc (100 ml) y después se diluyó con agua (200 ml) con agitación. La mezcla resultante se agitó durante 20 min a temperatura ambiente y el producto se recogió por filtración y se secó para dar 1-(3-bromo-5-cloro-4-fluoro-2-hidroxifenilo)etanona (21,8 g, 80,9 %) como un sólido amarillento. 1H-RMN (300 MHz, CDCh) 813,18 (s, 1H, -OH), 7,78 (d, J=7,78Hz, 1H), 2,63 (s, 3H).
Paso 2. 4-Acetilo-2-bromo-6-doro-3-etoxibenzonitrilo
1-(3-Bromo-5-cloro-4-fluoro-2-hidroxifenilo)etanona (2,0 g, 7,5 mmol) se combinó con el cianuro de potasio (0,58 g, 9,0 mmol) en W,A/-dimetilformamida (16 ml, 210 mmol) y se calentó a 85°C en un baño de aceite. Después de calentarse durante 18 horas, la reacción se dejó enfriar a temperatura ambiente y yodoetano (0,90 ml, 11 mmol) y carbonato de potasio (2,1 g, 15 mmol) se añadieron. La reación se calentó a 65°C y se controló por LC/MS. Después de calentarse durante 3 horas la reacción se completó y se dejó enfriar a temperatura ambiente, después se recogió en acetato de etilo y se lavó con agua, salmuera, y se secó sobre sulfato de magnesio. La solución resultante se concentró para dar el producto bruto como un aceite oscuro. El producto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida sobre gel de sílice utilizando hexano: gradiente de acetato de etilo para dar 4-acetilo-2-bromo-6-cloro-3-etoxibenzonitrilo (1,15 g, 50%) como un residuo sólido, CLEM calculado para CnHgBrClNO2 (M+H)+: m/z = 301,9, 303,9; Encontrado: (sin ionización)
Paso 3. 2-Bromo-6-doro-3-etoxi-4-(1-hidroxietilo)benzonitrílo
Tetrahidroborato de sodio (38 mg, 0,99 mmol) se añadió a una mezcla de 4-acetilo-2-bromo-6-cloro-3-etoxi benzonitrilo (200 mg, 0,7 mmol) en metanol (5 ml, 100 mmol) a 0°C. La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora, se concentró y se repartió entre agua y EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se concentraron para dar 2-bromo-6-cloro-3-etoxi-4-(1-hidroxietilo)benzonitril crudo como un aceite claro (0,15 g, 100%), CLEM calculado para CnHnBrClNO2 (M+H)+: m/z = 303,9, 305,9; Encontrado: 304,0, 305,9.
Paso 4. 2-Bromo-6-cloro-4-(1-cloroetilo)-3-etoxibenzonitrilo
El cloruro cianúrico (0,11 g, 0,59 mmol) se disolvió en W,W-dimetilformamida (3 ml, 40 mmol). Después de agitarsese durante unos pocos minutos, una solución de 2-bromo-6-cloro-3-etoxi-4-(1-hidroxietilo)benzonitrilo (150 mg, 0,49 mmol) en cloruro de metileno (3 ml, 50 mmol) se añadió. La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La reacción se repartió entre agua y diclorometano. La capa orgánica se lavó con soluciónsat.NaHCO3, agua, salmuera, se secaron sobre MgSO4 y se concentraron. El producto en bruto se purificó por cromatografía en columna flash, eluyendo un gradiente de 0-30% de EtOAc/Hexano para dar 2-bromo-6-cloro-4-(1-cloroetilo)-3-etoxibenzonitrilo (0,12 g, 75%) como un semisólido, CLEM calculado para CnH10BrCl2 NO (M+H)+: m/z = 323,9, 320,9; Encontrado: (mala ionización).
Paso 5. 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-bromo-6-cloro-3-etoxibenzonitrilo
Se añadió hidruro sódico (16 mg, 0,41 mmol) a una mezcla de 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (33 mg, 0,22 mmol) en W,W-dimetilformamida (3 ml, 40 mmol) y se agitó durante 10 minutos. 2-bromo-6-cloro-4-(1-cloroetilo)-3-etoxibenzonitrilo (60 mg, 0,2 mmol) en W,W-dimetilformamida (2 ml) y la reacción se agitó a 50°C durante la noche. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lavó con solución saturada de NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con CH2 Ch/MeOH 0-10%, para dar 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-bromo-6-doro-3-etoxibenzonitrilo (0,05 g, 60%) como un sólido, CLEM calculado para C17H16BrClN6O (M+H)+: m/z = 437,0, 435,0; Encontrado: 436,9, 434,7.
Paso 6. 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-6-doro-3-etoxi-2-[5-(metilsulfonilo)pirídina-3-il]benzonitrilo
A una mezcla de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-bromo-6-cloro-3-ethoxibenzonitril (20 mg, 0,04 mmol) y 3-(metilsulfonilo)-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina (19 mg, 0,069 mmol) en acetonitrilo (2 ml, 40 mmol) se añadió carbonato de sodio (10 mg, 0,09 mmol) en agua (0,5 ml, 30 mmol). La reacción se desgasificó con burbujeo de nitrógeno. 1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II) complejo con diclorometano (1:1) (2 mg, 0,002 mmol) se añadió y se desgasificó con más N2: La reacción se calentó a 100°C durante 2 horas. El producto bruto se purificó sobre preparativa LC-MS (acetonitrilo, agua, TFA) para dar el producto deseado (0,004 g, 20%) como un sólido blanco amorfo. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C23H22ClN7O3S (M+H)+: m/z = 512,1; Encontrado: 512,2. 1H RMN (500 MHz, DMSO) 89,20 (d, J=2,1 Hz, 1H), 9,12 (d, J=1,9 Hz, 1H), 8,61 (t, J=2,0 Hz, 1H), 8,12 (s, 1H), 7,80 (s, 1H), 6,36 (q, J=7,0 Hz, 1H), 3,54 (dt, J=14,0, 7,0 Hz, 1H), 3,37 (s, 3H), 3,36-3,30 (m, 1H), 2,58 (s, 3H), 1,81 (d, J=7,0 Hz, 3H), 0,92 (t,J=60,9 Hz, 3H). Ejemplo de Referencia 44. 5-(3-(1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidma-1-N)etMo)-5-doro-6-ciano-2-etoxifenilo)-N,N-dimetilpicolinamida
El compuesto de título se preparó de una manera análoga a la del Ejemplo 43, Paso 6 , pero utilizando N,N-dimetilo-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)picolinamida (Peptech, Catn°BE1622) para dar el producto bruto que se purificó en preparativa LC-MS (acetonitrilo, agua, TFA) para dar el producto deseado (0,005 g, 22%) como un sólido blanco amorfo. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C25H25ClNsO2 (M+H)+: m/z = 505,1; Encontrado: 505,1. 1H RMN (500 MHz, DMSO) 88,72 (dd, J=2,1, 0,7 Hz, 1H), 8,14 a 8,12 (m, 1H), 8,11 (s, 1H), 7,75 (s, 1H), 7,71 (dd, J=8,0, 0,7 Hz, 1H), 6,35 (q, J=7,0 Hz, 1H), 3,61-3,48 (m, 1H), 3,42-3,31 (m, 1H), 3,03 (s, 3H), 2,95 (s, 3H), 2,57 (s, 3H), 1,80 (d, J=7,1 Hz, 3H), 0,92 (t, J=7,0 Hz, 3H).
Ejemplo de Referencia 45. 5-{3-[1-(4-amino-5-oxopirido[2,3-d]pirimidina-8(5H)-il)etilo]-5-cloro-6-ciano-2-ethoxifenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Paso 1.4-[1-(4-amino-5-oxopirido[2,3-d]pirimidina-8(5H)-il)etilo]-2-bromo-6-doro-3-etoxibenzonitrilo
Se añadió hidruro sódico (16 mg, 0,41 mmol) a una mezcla de 4-aminopirido[2,3-d]pirimidina-5(8H)-ona (36 mg, 0,22 mmol) en N,N-dimetilformamida (3 ml, 40 mmol) y se agitó durante 10 minutos. 2-Bromo-6-cloro-4-(1-cloroetilo)-3-etoxibenzonitrilo (Ejemplo 43, Paso 4) (60 mg, 0,2 mmol en N,N-dimetilformamida (2 ml) se añadió y la reacción se agitó a 50°C durante la noche. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lavó con solución saturada de NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto se purificó por FCC eluyendo con CH2Ch/MeOH (0-10%), para dar 4-[1-(4-amino-5-oxopirido[2,3-d]pirimidina-8(5H)-il)etilo]-2-bromo-6-cloro-3-ethoxi-benzonitrilo (0,04 g, 50%) como un sólido, CLEM calculado para C1sH15BrClN5O2 (M+H)+: m/z = 450,0, 448,0; Encontrado: 450,0, 448,0.
Paso 2. 5-{3-[1-(4-amino-5-oxopirido[2,3-d]pirimidina-8(5H)-il)etilo]-5-doro-6-dano-2-etoxifenilo}-N,N-dimetilopiridina-2-carboxamida
A una mezcla de 4-[1-(4-amino-5-oxopirido[2,3-d]pirimidina-8(5H)-il)etilo]-2-bromo-6-cloro-3-etoxibenzonitrilo (20 mg, 0,04 mmol) y {6-[(dimetilamino)carbonilo]piridina-3-il}ácido borónico (13 mg, 0,069 mmol) en acetonitrilo (2 ml, 40 mmol) se añadió carbonato de sodio (10 mg, 0.09 mmol) en agua (0,5 ml, 30 mmol). La reacción se desgasificó con burbujeo de nitrógeno. El complejo 1,1'-bis(difenilfosfino)[ferroceno] dicloropaladio(II) con diclorometano (1:1) (2 mg, 0,002 mmol) se añadió y se desgasificó más con N2. La reacción se calentó a 100°C durante 1 h. El producto bruto se purificó sobre preparativa LC-MS (acetonitrilo, agua, TFA) para dar el producto deseado (0,005 g, 20%) como un sólido blanco amorfo. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C26H24ClN7O3 (M+H)+: m/z = 518,1; Encontrado: 518,1.
Ejemplo de Referencia 46. 4-(1-(4-ammo-5-oxopirido[2,3-d]pirimidma-8(5H)-N)etMo)-6-doro-3-etoxi-2-(5-(metilsulfonilo)piridina-3-il)benzonitrilo
El compuesto de título se preparó de una manera análoga a la del Ejemplo 45, Paso 2, pero usando 3-(metilsulfonilo)-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina (de Anisyn Inc., Catn°CT601515-3) para dar el producto bruto que se purificó en preparativa LC-MS (acetonitrilo, agua, TFA) para dar el producto deseado (0,005 g, 22%) como sólido blanco amorfo. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C24 H21ClNaO2S (M+H)+: m/z = 525,1; Encontrado: 525,2.
Ejemplo de Referencia 47. 5-(3-{1-[4-ammo-3-(3-fluorofemlo)-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-¡l]et¡lo}-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo)-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da bis(trifluoroacetato)
A una solución de 5-{3-[1-(4-amino-3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilofenilo}-W,W-dimetilpiridina-2-carboxamida (del Ejemplo 15) (15 mg, 0,025 mmol), (3-fluorofenilo)ácido borónico (de Aldrich) (6,9 mg, 0,050 mmol), carbonato de sodio (16 mg, 0,15 mmol) en W,A/-dimetilformamida (0,1 ml)/agua (74 |jL) bajo N2 se añadió tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) (2,9 mg, 0,0025 mmol). La mezcla se calentó a 100°C durante la noche. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla se filtró y el filtrado se purificó sobre RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene ácido trifluoroacético al 0,05%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como sal de bis-TFA. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C30H30CFN7O2 (M+H)+: m/z = 574,2; Encontrado: 574,2.
Ejemplo de Referenc¡a 48. 5-(3-{1-[4-am¡no-3-(1H-p¡razol-4-¡l)-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡d¡na-1-¡l]et¡lo}-5 -cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo)-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da b¡s(tr¡fluoroacetato)
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 47, usando 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol (de Aldrich) en lugar de (3-fluorofenilo) ácido borónico. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C27H2gClNgO2 (M+H)+: m/z = 546,2; Encontrado: 546,2.
Ejemplo de Referencia 49. 5-(3-{1-[4-ammo-3-(1-met¡lo-1H-p¡razol-4-¡l)-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-¡l]et¡lo}-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo)-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da bis(trifluoroacetato)
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 47, utilizando 1-metilo-4- (4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol (de Aldrich) en lugar de (3-fluorofenilo) de ácido borónico. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C28H3iClNgO2 (M+H)+: m/z = 560,2; Encontrado: 560,2.
Ejemplo de Referenc¡a 50. 5-(3-{1-[4-am¡no-3-(1-met¡lo-1H-p¡razol-3-¡l)-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡d¡na-1-¡l]et¡lo}-5- cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo)-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da b¡s(tr¡fluoroacetato)
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 47, utilizando 1-metilo-3-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1 H-pirazol (de Frontier) en lugar de (3-fluorofenilo) de ácido borónico. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C28H3iClNgO2 (M+H)+: m/z = 560,2; Encontrado: 560,2.
Ejemplo de Referencia 51. 5-(3-{1-[4-ammo-3-(1H-p¡razol-3-¡l)-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-¡l]et¡lo}-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo)-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da bis(trifluoroacetato)
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 47, utilizando 1-(tetrahidro-2H-piran-2-il)-3-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol (de Aldrich) en lugar de (3-fluorofenilo)ácido borónico. La mezcla en bruto se trató conHCl conc.HCl (0,1 ml) a temperatura ambiente durante 1 hora antes de la purificación. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C27H2gClNgO2 (M+H)+: m/z = 546,2; Encontrado: 546,2.
Ejemplo de Referenc¡a 52. 5-[3-(1-{4-am¡no-3-[1-(2-h¡drox¡et¡lo)-1H-p¡razol-4-¡l]-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡d¡na 1-¡l}et¡lo)-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo]-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da b¡s(tr¡fluoroacetato)
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 47, utilizando 1-(2-{[terc-Buf/lo(dimetil)sililo]oxi}etilo)-4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol (del Ejemplo 20, Paso 3) en lugar de (3- fluorofenilo)ácido borónico. La mezcla en bruto se trató conHCl conc.HCl (0,1 ml) a temperatura ambiente durante 1 hora antes de la purificación. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C2gH33ClNgO3 (M+H)+: m/z = 590,2; Encontrado: 590,2.
Ejemplo de Referenc¡a 53. 5-{3-[1-(4-am¡no-3-c¡cloprop¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡d¡na-1-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo}-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da b¡s(tr¡fluoroacetato)
Una mezcla de 5-{3-[1-(4-amino-3-yodo-1H-5-cloro-2-etoxi-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-6-metilfenilo}W.W-dimetilpiridinâ -carboxamida (11 mg, 0,018 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 15), ciclopropiltrifluoroborato de potasio (3,2 mg, 0,022 mmol), fosfato de potasio (12 mg, 0,054 mmol) y tetraquis^rifenilfosfina^aladio^) (0,42 mg, 0,00036 mmol) en tolueno (0,05 ml)/agua (0,02 ml) (v/v, 3/1) se calentó a reflujo durante la noche. La mezcla se diluyó con MeOH, y después se filtró. El filtrado se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene ácido trifluoroacético al 0,05%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado en forma de la sal bis-TFA. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C27H3-iClN7O2 (M+H)+: m/z = 520,2; Encontrado: 520,2.
Ejemplo de Referencia 54. 5-{3-[1-(4-ammo-3-c¡ano-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo}-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da
Una mezcla de 5-{3-[1-(4-am¡no-3-yodo-1H-5-cloro-2-etox¡-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡d¡na-1-¡l)et¡lo]-6-met¡lfen¡lo}-W.W-dimetilpiridina-2-carboxamida (13 mg, 0,021 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 15) y cianuro de cobre (12 mg, 0,13 mmol) en W,W-dimetilformamida (0,2 ml) se calentó a 120°C durante la noche. La mezcla se filtró y se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C25H26ClNsO2 (M+H)+: m/z = 505,2; Encontrado: 505,2.
Ejemplo de Referenc¡a 55. 5-(3-{1-[4-ammo-3-(4-fluorofemlo)-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-¡l]et¡lo}-5-cloro-2-etox¡ -6-met¡lfen¡lo)-N,N-d¡met¡lp¡r¡d¡na-2-carboxam¡da b¡s(tr¡fluoroacetato)
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 47, utilizando 4-ácido fluorofenilborónico (de Aldrich) en lugar de (3-fluorofenilo)ácido borónico. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculó para C30H30CFN7O2 (M+H)+: m/z = 574,2; Encontrado: 574,2.
Ejemplo de Referenc¡a 56. 5-{4-ammo-1-[1-(5-cloro-3-{6-[(d¡met¡lammo)carbomlo]p¡r¡dma-3-¡l}-2-etox¡-4-met¡lfemlo)et¡lo]-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-3-¡l}-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da tr¡s(tr¡fluoroacetato)
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 47, usandoN,N-dimetilo-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina-2-carboxamida (de Peptech) en lugar de (3-fluorofenilo)ácido borónico. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C32H35ClNgO3 (M+H)+: m/z = 628,3; Encontrado: 628,3.
Ejemplo de Referencia 57. 5-(3-{1-[4-ammo-3-(5-cianopiridma-3-il)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidma-1-il]etilo}-5-cloro-2-etoxi-6-metilfemlo)-W,W-dimetilpiridma-2-carboxamida tris(trifluoroacetato)
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 47, usando 5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)nicotinonitrilo (de Frontier) en lugar de (3-fluorofenilo)ácido borónico. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C3oH2gClNgO2 (M+H)+: m/z = 582,2; Encontrado: 582,2. Ejemplo de Referencia 58. 5-(3-{1-[4-ammo-3-(2-ammopirimidm-5-il)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidma-1-il]etilo}-5-cloro-2-etoxi-6-metilfemlo)-W,W-dimetilpiridma-2-carboxamida tris(trifluoroacetato)
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 47, usando 5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)pirimidina-2-amina en lugar de (3-fluorofenilo)ácido borónico. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C28H30ClNi0O2 (M+H)+: m/z = 573,2; Encontrado: 573,2.
Ejemplo de Referencia 59. 5-{3-[1-(4-ammo-3-{6-[(met¡lammo)carbomlo]p¡r¡dma-3-¡l}-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo}-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da tris(trifluoroacetato)
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 47, usando N-metilo-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina-2-carboxamida (de Frontier) en lugar de (3-fluorofenilo)ácido borónico. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C3iH33ClNgO3 (M+H)+: m/z = 614,2; Encontrado: 614,2.
Ejemplo de Referenc¡a 60. 5-{3-[1-(4-ammo-3-p¡r¡dma-4-¡l-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo}-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da tr¡s(tr¡fluoroacetato)
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 47, utilizando 4-ácido piridinilborónico (de Aldrich) en lugar de (3-fluorofenilo)ácido borónico. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculó para C2gH30ClN8O2 (M+H)+: m/z = 557,2; Encontrado: 557,2.
Ejemplo de Referenc¡a 61. 5-{3-[1-(4-am¡no-3-p¡r¡d¡na-3-¡l-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡d¡na-1-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo}-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da tr¡s(tr¡fluoroacetato)
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 47, usando ácido 3-piridinilborónico (de Aldrich) en lugar de (3-fluorofenilo)ácido borónico. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculó para C29H3<ü>CIN8O2 (M+H)+: m/z = 557,2; Encontrado: 557,2.
Ejemplo de Referencia 62. 5-{3-[1-(4-ammo-3-{5-[(d¡met¡lammo)carbomlo]p¡r¡dma-3-¡l}-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo}-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da tris(trifluoroacetato)
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 47, usandoN,N-dimetilo-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)nicotinamida (de Peptech) en lugar de (3-fluorofenilo ácido borónico). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C32H35ClN9O3 (M+H)+: m/z = 628,3; Encontrado: 628,3.
Ejemplo de Referenc¡a 63. 1-{1-[5-cloro-2-metox¡-4-met¡lo-3-(1-oxetan-3-¡lazet¡dma-3-¡l)femlo]et¡lo}-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡d¡na-4-am¡na
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (21 mg, 0,046 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 2, Paso 1), oxetan-3-ona (del Synthonix, 3,6 mg, 0,050 mmol), y trietilamina (20 pL, 0,14 mmol) en cloruro de metileno (0,32 ml) se añadió resina de triacetoxiborohidruro de sodio (40 mg, 0,091 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a temperatura ambiente. La mezcla se filtró y se concentró y después se purificó por RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,1% de hidróxido de amonio, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (2 mg, 9,9%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C22H28ClN6O2 (M+H)+: m/z = 443,2; Encontrado: 443,1.
Ejemplo de Referencia 64. 1-(1-{5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-[1-(tetrahidro-2H-piran-4-il)azetidma-3-il]femlo}etilo)-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidma-4-amma
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (21 mg, 0,046 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 2, Paso 1)), tetrahidro-4H-piran-4-ona (de Aldrich, 4,6 pL, 0,050 mmol), y trietilamina (20 pL, 0,14 mmol) en cloruro de metileno (0,32 ml) se añadió resina de triacetoxiborohidruro de sodio (40 mg, 0,091 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a TA. La mezcla se filtró y se concentró y después se purificó por RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C24 H32ClN6O2 (M+H)+: m/z = 471,2; Encontrado: 471,2.
Ejemplo de Referencia 65. 5-{3-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidma-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilo-femlo}-W,W-dimetilmcotmamida
Una mezcla de 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (25 mg, 0,061 mmol) (quiral puro, primer pico del Ejemplo 20, Paso 2), W,W-dimetilo-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2 il)nicotinamida (de Peptech) (25 mg, 0,091 mmol), carbonato de sodio (13 mg, 0,12 mmol) y [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), complejo con diclorometano (1:1) (9,9 mg, 0,012 mmol) en acetonitrilo (0,8 ml)/agua (0,3 ml) se desgasificó con N2 y después se agitó a 95°C durante 2 h. La mezcla se filtró y el filtrado se purificó mediante RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C24 H27ClNyO2 (M+H)+: m/z = 480,2; Encontrado: 480,2. 1H RMN (500 MHz, DMSO-d6) 8 8,64 (1H, s), 8,54 (1H, br s), 8,13 (1H, s), 7,82 (1H, m), 7,53 (1H, s), 7,42 (2H, s ancho), 6,28 (1H, q, J=6,5 Hz), 3,22 (3H, s), 2,95 (6 H, m), 2,58 (3H, s), 2,04 (3H, s), 1,77 (3H, d, J=6,5 Hz) ppm. Ejemplo de Referencia 66. 5-{3-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidma-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilo-femlo}-W,W-dimetilpiridma-2-carboxamida bis(trifluoroacetato)
Una mezcla de 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (25 mg, 0,061 mmol) (quiral puro, primer pico del Ejemplo 20, Paso 2), W,W-dimetilo-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina-2-carboxamida (25 mg, 0,091 mmol), carbonato de sodio (13 mg, 0 ,12 mmol) y [1 ,1 '-bis(difenilfosfino)ferroceno]-dicloropaladio(N), complejo con diclorometano (1:1) (9,9 mg, 0,012 mmol) en acetonitrilo (0,8 ml)/agua (0,3 ml) se desgasificó con N2 y después se agitó a 95°C durante 2 horas. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla se filtró y el filtrado se purificó sobre RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene ácido trifluoroacético al 0,05%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como bis- sal TFA. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C24 H27ClN7O2 (M+H)+: m/z = 480,2; Encontrado: 480,2. 1H RMN (500 MHz, DMSO-da) 8:8,78 (2H, br s), 8,48 (1H, m), 8,36 (1H, s), 7,86 (1H, br s), 7,65 (1H, br s), 7,58 (1H, s), 6,33 (1H, q,J=7,0Hz), 3,19 (3H, s), 3,03 (3H, s), 2,97 (3H, s), 2,62 (3H, s), 2,06 (3H, s), 1,81 (3H, d, J=7,0 Hz) ppm.
Ejemplo de Referencia 67. 1-{1-[5-cloro-4-fluoro-3-(1-isopropMazetidma-3-M)-2-metoxifemlo]etMo}-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
Paso 1. 1-[1-(3-Azetidina-3-il-5-doro-4-fluoro-2-metoxifenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-4-didorhidrato de amina
terc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-6-fluoro-2-metoxifenilo}azetidina-1-carboxilato (1,6 g, 3,2 mmol, del Ejemplo 13, paso 7) se trató con cloruro de 4,0 M de hidrógeno en dioxano (8,15 ml, 32,6 mmol) en cloruro de metileno (17 ml) a temperatura ambiente durante 2 h. La mezcla se concentró a sequedad para dar el producto deseado. CLEM calculado para C18H21CFN6O (M+H)+: m/z = 391,1; Encontrado: 391,1.
Paso 2. 1-{1-[5-doro-4-fluoro-3-(1-isopropilazetidina-3-il)-2-metoxifenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-4-fluoro-2-metoxifenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (0,90 g, 1,9 mmol, Ejemplo 67, paso 1), acetona (1,0 ml, 14 mmol) y trietilamina (2,5 ml, 18 mmol) en cloruro de metileno (20 ml) se añadió resina de triacetoxiborohidruro de sodio (2,5 g, 5,8 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 h, después se filtró, se lavó con agua, se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró para dar el producto crudo (870 mg, 100%). CLEM calculado para C21H27CFN6O (M+H)+: m/z = 433,2; Encontrado: 433,1
Paso 3. Enantiómero individual de 1-{1-[5-cloro-4-fluoro-3-(1-isopropilazetidina-3-il)-2-metoxifenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
Los enantiómeros de 1-{1-[5-cloro-4-fluoro-3-(1-isopropilazetidina-3-il)-2-metoxifenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4- d]pirimidina-4-amina (870 mg, 2,0 mmol) se separaron en una columna Phenomenex Lux Cellulose-2, eluyendo con etanol al 10% en hexanos, a un caudal de 18mL/min, y la carga de la columna de ~8 mg/inyección para separar dos enantiómeros. En primer pico de tiempo de retención de 10,9 min; segundo pico de tiempo de retención 13,6 min. Las fracciones de la primera cresta (110 mg, 13%) se concentraron y se purificaron usando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de un acetonitrilo/agua que contiene hidróxido de amonio 0,1%, a un caudal de 30 ml/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C21H21CFN6O (M+H)+: m/z = 433,2; Encontrado: 433,1
Ejemplo de Referencia 68. (2 S7-V-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d7pirimidma-1-N)etMo]-5-doro-6-fluoro-2-metoxifenilo}azetidina-1-il)propano-2-ol
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-4-fluoro-2-metoxifenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (15 mg, 0,032 mmol, del Ejemplo 67, Paso 1) y trietilamina (18 pL, 0,13 mmol) en etanol (0,53 ml) se añadió (S)-(-)-metiloxirano (6,8 pL, 0,097 mmol). La mezcla resultante se calentó a 90°C durante 3 h, después se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. Los enantiómeros se separaron en una columna Phenomenex Lux Cellulose C-4 (5 pm, 21,2 x 250 mm), eluyendo con etanol al 20% en hexanos, a un caudal de 18mL/min, para dar dos enantiómeros. El primer pico (2,7 mg, 18%) tiempo de retención 8,9 min; CLEM calculado para C21H27CFN6O2 (M+H)+: m/z = 449,2; Encontrado: 449,1. 1H RMN (DMSO-d6, 500 MHz) 88,11 (1H, s), 7,42 (1H, d, J=8,5 Hz), 7,25 (2H, br s), 6,21 (1H, q, J=7,5 Hz), 4,28 (1H, d, J=4,0 Hz), 3,82 (3H, m), 3,62 (3H, s), 3,55 (1H, m), 3,05 (1H, m), 2,97 (1H, m), 2,55 (3H, s), 2,28 (2H, m), 1,70 (2H, d, J=7,5 Hz), 1,00 (3H, d, J=6,0 Hz) ppm. En el segundo pico de tiempo de retención 10,0 min.
Ejemplo de Referencia 71. 2-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d7pirimidma-1-N)etNo[-5-doro-6-fluoro-2-metoxi-fenilo}azetidina-1-il)etanol
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-4-fluoro-2-metoxifenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (19 mg, 0,041 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 67, Paso 1) y trietilamina (28 pL, 0,20 mmol) en metanol (0,1 ml)/acetonitrilo (0,1 ml)/tetrahidrofurano (0,1 ml) se añadió{[terc-But/lo(dimet¡lo)s¡l¡lo]ox¡}acetaldehído (39 j L, 0,20 mmol), seguido de triacetoxiborohidruro de sodio (22 mg, 0,10 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a temperatura ambiente. La mezcla se trató con cloruro de 6,0 M de hidrógeno en agua (0,07 ml, 0,4 mmol) a temperatura ambiente durante 10 min y después se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (2,5 mg, 13%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C20H25CFN6O2 (M+H)+: m/z = 435,2; Encontrado: 435,1.
Ejemplo de Referencia 72. 1-{1-[5-cloro-4-fluoro-2-metoxi-3-(1-oxetan-3-Nazetidma-3-N)femlo]etMo}-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
A una mezcla de 1-[1-(3-azet¡d¡na-3-¡l-5-cloro-4-fluoro-2-metoxifen¡lo)et¡lo]-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d]pir¡m¡dina-4-d¡h¡drocloruro de amina (19 mg, 0,041 mmol intermedio racémico del Ejemplo 67, Paso 1) y trietilamina (28<j>L, 0,20 mmol) en metanol (0,1 ml)/acetonitrilo (0,1 ml)/tetrahidrofurano (0,1 ml) se añadió formaldehído al 37% (15 j L, 0,20 mmol), seguido de triacetoxiborohidruro de sodio (22 mg, 0,10 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a temperatura ambiente. La mezcla se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (1,2 mg, 6,3%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C1gH23CFN6O (M+H)+: m/z = 405,2; Encontrado: 405,1.
Ejemplo de Referencia 73. 1-{1-[5-cloro-4-fluoro-3-(1-isopropNazetidma-3-N)-2-metoxifemlo]etMo}-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
Paso 1. 3-{3-[1-(4-am/no-3-yodo-1H-p/razolo[3,4-d]p/r/m/d/na-1-/l)et/lo]-5-doro-6-fluoro-2-metox/fen/lo)azet/d/na-1-carbox/lato
A una mezclaterc-But/lo3-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-2-fluoro-6-metox¡fen¡lo]azet¡d¡na-1-carboxilato (0,77 g, 2,0 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 13, Paso 6 ,), 3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]p¡r¡mid¡na-4-am¡na (0,58 g, 2,2 mmol) en W,A/-dimet¡lformam¡da (6,9 ml) se añadió yoduro de potasio (34 mg, 0,20 mmol) y carbonato de cesio (0,99 g, 3,0 mmol). La mezcla resultante se calentó a 140°C y se agitó durante 3 h. Después de enfriarse, la solución clara se tomó en agua y acetato de etilo (EtOAc). El sólido se diluyó con agua y EtOAc, y se agitó hasta que se disolvió. Las capas orgánicas se combinaron, se concentraron y se purificaron sobre gel de sílice (eluyendo con 0 a 100% EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (0,55 g, 45%). CLEM calculado para C22H26CFIN6O3 (M+H)+: m/z = 603,1; Encontrado: 602,9.
Paso 2. 3-{3-[1-(4-am/no-3-v/n/lo-1H-p/razolo[3,4-d]p/r/m/d/na-1-/l)et/lo]-5-doro-6-fluoro-2-metox/fen/lo}azet/d/na-1-carbox/lato
A una soluciónterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-6-fluoro-2-metoxifenilo}azetidina-1-carboxilato (0,55 g, 0,91 mmol), 4,4,5,5-tetrametilo-2-vinilo-1,3,2-dioxaborolano (0,281 g, 1,82 mmol), carbonato de sodio (0,580 g, 5,47 mmol) en N,N-dimetilformamida (5 ml)/agua (2,73 ml) en N2 se añadió tetraquis(trifenilfosfina)-paladio(0) (0,105 g, 0,0910 mmol). La mezcla se calentó a 100°C durante la noche.
Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla se diluyó con agua, y se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se concentraron y se purificaron sobre gel de sílice (eluyendo con 0-100% de EtOAc en hexanos, seguido de 0-10% de MeOH en diclorometano) para dar el producto deseado (0,34 g, 74%). CLEM calculado para C24 H29CFN6O3 (M+H)+: m/z = 503,2; Encontrado: 503,1.
Paso 3. 3-(3-{1-[4-amino-3-(1,2-dihidroxietilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-doro-6-fluoro-2-metoxifenilo)azetidina-1-carboxilato
A una soluciónterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-vinilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro]-6-fluoro-2-metoxifenilo}azetidina-1-carboxilato (340 mg, 0,680 mmol) entere-butilo alcohol (5 ml) se añadió N-metilmorfolina N-óxido (87 mg, 0,74 mmol) y agua (2,1 ml). A esta solución se añadió a continuación 4% de tetróxido de osmio (0,21 ml, 0,034 mmol). Después de agitarsese durante 3 h, se añadió otro equivalente de N-metilmorfolina N-óxido. La reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La solución se diluyó con agua, y se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se concentraron para dar el producto bruto (0,4 g, 100%) que se usaron directamente en la siguiente etapa. CLEM calculado para C24 H3-iClFN6O5(M+H)+: m/z = 537,2; Encontrado: 537,2.
Paso 4. 3-{3-[1-(4-amino-3-formilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-6-fluoro-1-metoxifenilo}azetidina-1-carboxilato
A una solución deterc-Butilo3-(3-{1-[4-amino-3-(1,2-dihidroxietilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-cloro-6-fluoro-2-metoxifenilo)azetidina-1-carboxilato (0,40 g, 0,74 mmol) en tetrahidrofurano (5,6 ml)/agua (3,4 ml) se añadió ácido acético (0,011 ml, 0,19 mmol) y peryodato de sodio (0,478 g, 2,23 mmol) a 0°C. Después de agitarsese durante 2 h, la mezcla de reacción se diluyó con agua, y se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas se combinaron, se lavaron con salmuera, se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se concentraron para dar el producto deseado (0,35 g, 92%) que se usó directamente en la siguiente etapa. CLEM calculado para C23H27CFN6O4 (M+H)+: m/z = 505,2; Encontrado: 505,1.
Paso 5. 3-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-doro-6-fluoro-2-metoxifenil)azetidina-1-carboxilato
A una soluciónterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-formilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-6-fluoro-2-metoxifenilo}azetidina-1-carboxilato (0,35 g, 0,69 mmol) en cloruro de metileno (4 ml) se enfrió a 0°C se añadió gota a gota trifluoruro de dietilaminoazufre (0,23 ml, 1,7 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 h, después se diluyó con diclorometano, se lavó con agua, se secó sobre MgSO4, se filtró y después se concentró y se purificó sobre gel de sílice (eluyendo con 0 a 100% EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (0,21 g, 57%). CLEM calculado para C23H27CF3N6O3 (M+H)+: m/z = 527:2; Encontrado: 527,2.
Paso 6. 1-[1-(3-Azetidina-3-il-5-doro-4-fluoro-2-metoxifenilo)etilo]-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina dihidrocloruro de 4-amina
terc-Butilo3-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-cloro-6-fluoro-2-metoxifenilo)azetidina-1-carboxilato (0,21 g, 0,40 mmol) se trató con cloruro de 4,0 M de hidrógeno en dioxano (1 ml, 4 mmol) en cloruro de metileno (4 ml) a temperatura ambiente durante 2 h. La mezcla se concentró para dar el producto deseado (0,177 g, 89%). CLEM calculado para C18H19CF3N6O (M+H)+: m/z = 427,1; Encontrado:427,1.Paso 7. 1-{1-[5-cloro-4-fluoro-3-(1-isopropilazetidina-3-il)-2-metoxifenilo]etilo}-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-4-fluoro-2-metoxifenilo)etilo]-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrodoruro de amina(45 mg, 0,090 mmol), acetona (37 mg, 0,63 mmol) y trietilamina (63<|j>L, 0,45 mmol) en cloruro de metileno (0,9 ml) se añadió resina de triacetoxiborohidruro de sodio (0,12 g, 0,27 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 h, después se filtraron, se concentraron y se purificaron en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (2,5 mg, 6 ,8%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C21H25CF3N6O (M+H)+: m/z = 469,2; Encontrado: 469,2. Ejemplo de Referencia 74. 2-[3-(3-{1-[4-ammo-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d7pÍNmidma-1-il]etilo}-5-cloro-6-fluoro-2-metoxifemlo)-azetidma-1-il]etanol
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-4-fluoro-2-metoxifenilo)etilo]-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrodoruro de amina(45 mg, 0,090 mmol), {[ferc-butilo(dimetilo)sililo]oxi}acetaldehído (110 mg, 0,63 mmol) y trietilamina (63<j>L, 0,45 mmol) en cloruro de metileno (0,9 ml) se añadió resina de triacetoxiborohidruro de sodio (0,12 g, 0,27 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 h, después se filtró. El filtrado se trató con cloruro de 6,0 M de hidrógeno en agua (0,2 ml, 0,9 mmol), y se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 ml/min) para dar el producto deseado (2,5 mg, 5,6%). CLEM calculado para C20H23CF3N6O2 (M+H)+: m/z = 471,1; Encontrado: 471,2. El producto racémico se separó en una columna Phenomenex Lux Cellulose-4, eluyendo con etanol al 20% en hexanos, a un caudal de 18mL/min, y la carga de la columna de ~4 mg/inyección para separar dos enantiómeros. En primer pico de tiempo de retención 13,1 min; segundo pico de tiempo de retención 16,3 min.
Ejemplo de Referencia 76. (2S)-1-[3-(3-{1-[4-ammo-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d7pirimidma-1-il]etilo}-5-cloro-6-fluoro-2-metoxifemlo)azetidma-1-il]propano-2-ol
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-4-fluoro-2-metoxifenilo)etilo]-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4- d]pirimidina-dihidrocloruro de 4-amina (51 mg, 0,10 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 73, Paso 6 ) y trietilamina (57 j L, 0,41 mmol) en etanol (1,7 ml) se añadió (Sj-(-)-metiloxirano (18 j L, 0,26 mmol). La mezcla resultante se calentó a 90°C durante 3 h, y se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (2,7 mg, 5,3%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C21H25CF3N6O2 (M+H)+: m/z = 485,2; Encontrado: 485,1.
Ejemplo de Referencia 77. 5-(1-(4-ammo-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidma-1-il)etilo)-2-fluoro-3-(1-((S)-2-hi- droxipropyl)azetidina-3-il)-4-metoxibenzonitrilo
A un vial de microondas que contiene (2 S/)-7-/3-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-doro-6-fluoro-2-metoxifenilo)azetidina-1-il]propano-2-ol (16 mg, 0,032 mmol, del Ejemplo 76) se añadió (1,0 mg, 0,016 mmol), bis (tri-f-butilfosfina)paladio (6,5 mg, 0,013 mmol) y W-metilpirrolidinona (0,20 ml, 2,0 mmol). La mezcla se desgasificó con N2 por unos pocos minutos antes de la adición de cianuro de cinc (7,5 mg, 0,064 mmol). La mezcla resultante se agitó a 130°C durante la noche y después se enfrió y se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (1,8 mg, 11,2%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C22H25F3N7O2 (M+H)+: m/z = 476,2; Encontrado: 476,2
Ejemplo de Referencia 79. 5-[3-(1-{4-amino-3-[(3 R7-3-h¡drox¡but-1-m-1-¡l]-1H-p¡razolo[3,4-d7p¡r¡m¡dma-1-¡l}et¡lo)-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo]-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da bis(trifluoroacetato)
Una mezcla de 5-{3-[1-(4-amino-3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}-W,W-dimetilpiridina-2-carboxamida (9,8 mg, 0,016 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 15) y cobre (I) yoduro (0,6 mg, 0,003 mmol) en W,W-dimetilformamida (0,32 ml) se trató con (2Rj-but-3-in-2-ol (11,3 mg, 0,162 mmol), trietilamina (4,5 pL, 0,032 mmol) y tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) (1,9 mg, 0,0016 mmol) en atmósfera de N2. La mezcla se agitó bajo N2 a temperatura ambiente durante 1 h. Después, la mezcla se purificó sobre RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como una sal de bis-TFA (4,3 mg, 44%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C2sH31ClN7O3 (M+H)+: m/z = 548,2; Encontrado: 548,1.
Ejemplo de Referenc¡a 80. 5-[3-(1-{4-ammo-3-[(3S7-3-h¡drox¡but-1-m-1-¡l]-1H-p¡razolo[3,4-d7p¡r¡m¡dma-1-¡l}et¡lo)-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo]-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da b¡s(tr¡fluoroacetato)
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos al Ejemplo 79, con (2 S)-but-3-in-2-ol por sustitución de (2R)-but-3-in-2-ol. El producto se aisló como una mezcla de diastereómeros. CLEM calculado para C28H31ClNyO3 (M+H)+: m/z = 548,2; Encontrado: 548,1.
Ejemplo de Referencia 81. 5-{3-[1-(4-ammo-3-et¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d7p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo}-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da
Paso I. 5-{3-[1-(4-amino-3-vinilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-1-il)etilo]-5-doro-1-etoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
A una solución de 5-{3-[1-(4-amino-3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (130 mg, 0,21 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 15), 4,4,5,5-tetrametilo-2-vinilo-1,3,2-dioxaborolano (66 mg, 0,43 mmol), carbonato de sodio (136 mg, 1,29 mmol) enN,N-dimetilformamida (1 ml)/agua (0,64 ml) en N2 se añadió tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) (25 mg, 0,021 mmol). La mezcla se calentó a 100°C durante la noche. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla se diluyó con agua, y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas se concentraron y se purificaron sobre gel de sílice (eluyendo con 0-100% de EtOAc en hexanos, seguido de 0-10% de MeOH en diclorometano) para dar el producto deseado (94 mg, 86%). CLEM calculado para C26H2gClNyO2 (M+H)+: m/z = 506,2; Encontrado: 506,2.
Paso 2. 5-{3-[1-(4-amino-3-etilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-1-etoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
5-{3-[1-(4-amino-3-vinilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (14 mg, 0,028 mmol) y 5% de platino sobre carbono (14 mg) se combinó en metanol (1 ml), al que se añadió cloruro de hidrógeno 0,25 M en agua (0,28 ml, 0,069 mmol). La suspensión se hidrogenó bajo presión de balón de H2 a temperatura ambiente durante 3 h. La suspensión se filtró y el filtrado se purificó sobre RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (3,9 mg, 28 %). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C26H3-iClNyO2 (M+H)+: m/z = 508,2; Encontrado: 508,3.
Ejemplo de Referenc¡a 82. 5-(3-{1-[4-ammo-3-(d¡fluoromet¡lo)-1H-p¡razolo[3,4-d7p¡r¡m¡dma-1-¡l]et¡lo}-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo)-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da b¡s(tr¡fluoroacetato)
Paso 1. 5-(3-{1-[4-amino-3-(1,2-dihidroxietilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-1-il]etilo}-5-doro-2-etoxi-6-metilfenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
A una solución de 5-{3-[1-(4-amino-3-vinilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (80 mg, 0,16 mmol, del Ejemplo 8 l, Paso 1) enterc-Butiloalcohol (1 ml) se añadió N-metilmorfolinaN-óxido (20 mg, 0,17 mmol) y agua (0,50 ml). A esta solución se añadió a continuación 4% de tetróxido de osmio (5,0 j L, 0,00079 mmol). Después de agitarsese durante 3 h, otro equivalente de N-metilmorfolina N-óxido se añadió. La reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La solución se diluyó con agua, y se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4 y se filtraron, se concentraron para dar el producto deseado (0,64 g, 95%). CLEM calculado para C26H3-iClN7O4 (M+H)+: m/z = 540,2; Encontrado: 540,2.
Paso 2. 5-{3-[1-(4-amino-3-formilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-etoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
A una solución de 5-(3-{1-[4-amino-3-(1,2-dihidroxietilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (70 mg, 0,13 mmol) en tetrahidrofurano (0,98 ml) y agua (0,59 ml) se añadió ácido acético (1,9 j L, 0,034 mmol) y peryodato de sodio (83 mg, 0,39 mmol) a 0°C. Después de agitarsese durante 2 h, la mezcla de reacción se diluyó con agua, y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se concentraron para dar el producto deseado (0,059 g, 90%). CLEM calculado para C25H27ClN7O3 (M+H)+: m/z = 508,2; Encontrado: 508,1.Paso 3. 5-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-doro-2-etoxi-6-metilfenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida bis(trifluoroacetato)
A una solución de 5-{3-[1-(4-amino-3-forinyl-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (8,8 mg, 0,017 mmol) en cloruro de metileno (0,1 ml) se enfrió a 0°C se añadió gota a gota trifluoruro de dietilaminoazufre (5,7<j>L, 0,043 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 h, se diluyó con MeOH y se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como una sal de bis-TFA (0,7 mg, 8%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C25H27CF2N7O2 (M+H)+: m/z = 530,2; Encontrado: 530,0.
Ejemplo de Referencia 83. 5-(3-{1-[4-ammo-3-(hidroximetM)-1H-pirazolo[3,4-d7pirimidma-1-N]etNo}-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamidabis(trifluoroacetato)
5-{3-[1-(4-am¡no-3-form¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡d¡na-1-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfen¡lo}-W,A/-dimetilpirid/na-2-carboxam¡da (5,6 mg, 0,011 mmol, del Ejemplo 82, Paso 2) se trató con tetrah¡droborato de sod¡o (0,5 mg, 0,01 mmol) en metanol (0,09 ml) a temperatura amb¡ente durante 1 h. La mezcla se pur¡f¡có en RP-HPLC (columna C18 XBr¡dge, eluyendo con un grad¡ente de aceton¡tr¡lo/agua que cont¡ene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/mín) para dar el producto deseado en forma de la sal b¡s-TFA (2,5 mg, 45 %). El producto se a¡sló como una mezcla racém¡ca. CLEM calculado para C25H2gClN7O3 (M+H)+: m/z = 510,2; Encontrado: 510,0.
Ejemplo de Referencia 84. 5-[3-(1-{4-ammo-3-[(met¡lammo)met¡lo]-1H-p¡razolo[,4-d]¡r¡m¡dma-1-¡l}et¡lo)-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo]-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da tris(trifluoroacetato)
A una soluc¡ón de 5-{3-[1-(4-am¡no-3-form¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d7p¡r¡m¡d¡na-1-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lofen¡lo}-N,N-d¡met¡lp¡r¡d¡na-2-carboxam¡da (8,8 mg, 0,017 mmol, del Ejemplo 82, Paso 2) en metanol (1 ml) se añad¡ó 2,0 m de met¡lam¡na en THF (43 pL, 0,087 mmol). La mezcla se ag¡tó a temperatura amb¡ente durante la noche antes de la ad¡c¡ón de tetrah¡droborato de sod¡o (1,3 mg, 0,035 mmol). La mezcla se ag¡tó a temperatura amb¡ente durante 2 h, después se d¡luyó con MeOH y se pur¡f¡có en RP-HPLC (columna C18 XBr¡dge, eluyendo con un grad¡ente de aceton¡tr¡lo/agua que cont¡ene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/m¡n) para dar el producto deseado como sal de TFA (4,2 mg, 48%). El producto se a¡sló como una mezcla racém¡ca. CLEM calculado para C26H32ClNsO2 (M+H)+: m/z = 523,2; Encontrado: 523,0
Ejemplo de Referenc¡a 85. 5-[3-(1-{4-am¡no-3 -] (d¡met¡lammo)met¡lo]-1H-p¡razolo[3,4-d7p¡r¡m¡dma-1-¡l}et¡lo)-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo]-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da tr¡s(tr¡fluoroacetato)
Este compuesto se preparó usando proced¡m¡entos análogos al Ejemplo 84, con 2,0 d¡met¡lam¡na en THF sust¡tuc¡ón de met¡lam¡na 2,0 M en THF. El producto se a¡sló como una mezcla racém¡ca. CLEM calculado para C27H34ClNsO2 (M+H)+: m/z = 537,2; Encontrado: 537,1.
Ejemplo de Referenc¡a 86. 5-(3-{1-[4-ammo-3-(fluoromet¡l)-1H-p¡razolo[3,4-c(/p¡r¡m¡dma-1-¡l]et¡lo}-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfemlo)-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da b¡s(tr¡fluoroacetato)
A una solución de 5-(3-{1-[4-am¡no-3-(h¡drox¡met¡l)-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡d¡na-1-¡l]et¡lo}-5-cloro-2-etox¡-6-met¡lfen¡lo)-N,N-d¡met¡lp¡r¡d¡na-2-carboxam¡da (22 mg, 0,043 mmol, del Ejemplo 83) en cloruro de metileno (0,1 ml) enfriado a 0°C se añad¡ó lentamente 2-metox¡-N-(2-metox¡et¡lo)-N-(tr¡fluoro-A(4)-sulfan¡l)etanam¡na (12 j L, 0,065 mmol). La mezcla se ag¡tó a temperatura amb¡ente durante 4 h, se d¡luyó con MeOH y se pur¡f¡có en RP-HPLC (columna C18 XBr¡dge, eluyendo con un grad¡ente de aceton¡tr¡lo/agua que cont¡ene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/m¡n) para dar el producto deseado como sal de TFA (3,9 mg, 18%). El producto se a¡sló como una mezcla racém¡ca. CLe M calculado para C25H28CFN7O2 (M+H)+: m/z = 512,2; Encontrado: 512,0.
Ejemplo de Referencia 87. 3-{1-[4-ammo-3-(1H-pirazol-4-M)-1H-pirazolo[3,4-d7pinmidma-1-N]etNo}-5-cloro-2-etoxi-W-etilo-6-metilbenzamida
Paso 1. 1-(5-doro-2-etoxi-4-metilo-3-vinilfenilo)etanona
Una mezcla de 1-(5-cloro-2-etox¡-3-yodo-4-met¡lfen¡lo)etanona (1,1 g, 3,2 mmol, del Ejemplo 14, Paso 1), 4,4,5,5-tetramet¡lo-2-v¡n¡lo-1,3;2-d¡oxaborolano (0,66 ml, 3,9 mmol), [1,1'-b¡s(d¡fen¡lfosf¡no)ferroceno]d¡cloruropalad¡o(N), complejo con d¡clorometano (1:1) (0,26 g, 0,32 mmol) y carbonato de potas¡o (1,3 g, 9,4 mmol) en 1,4-d¡oxano (10 ml)/agua (5 ml) se desgas¡f¡có con N2 y se calentó a 80°C durante la noche. Después de enfr¡arse a temperatura amb¡ente, la mezcla de reacc¡ón se extrajo con EtOAc. Las capas orgán¡cas comb¡nadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre MgSO4, se f¡ltraron, se concentraron y se pur¡f¡caron sobre gel de síl¡ce (eluyendo con 0-10% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (0,64 g, 82%). CLEM calculado para C13H16ClO2 (M+H)+: m/z = 239,1; Encontrado: 239,1.
Paso 2. 1-[5-doro-3-(1,2-dihidroxietilo)-2-etoxi-4-metilfenilo]etanona
A una soluc¡ón de 1-(5-cloro-2-etox¡-4-met¡lo-3-v¡n¡lfen¡lo)etanona (0,59 g, 2,5 mmol) en alcohol terc-but¡lo (20 ml) se añad¡ó N-met¡lmorfol¡na N-óx¡do (0,318 g, 2,72 mmol) y agua (7,8 ml). A esta soluc¡ón se añad¡ó a cont¡nuac¡ón 4% de tetróx¡do de osm¡o (0,078 ml, 0,012 mmol). Después de 3 h, otro equ¡valente de N-met¡lmorfol¡na N-óx¡do se añad¡ó. La reacc¡ón se ag¡tó durante otras 3 h. La soluc¡ón se d¡luyó con agua, se extrajo con EtOAc. Las capas orgán¡cas comb¡nadas se secaron sobre MgSO4 y se concentraron para dar el producto deseado (0,64 g, 95%). CLEM calculado para C13H17ClO4Na (M+Na)+: m/z = 295,1; Encontrado: 295,1.
Paso 3. 3-Acetilo-5-cloro-2-etoxi-6-metilbenzaldehído
A una solución de 1-[5-doro-3-(1,2-dihidroxietilo)-2-etoxi-4-metilfenilo]etanona (0,64 g, 2,3 mmol) en tetrahidrofurano (18 ml) y agua (11 ml) se añadió ácido acético (35<j>L, 0,61 mmol) y peryodato de sodio (1,50 g, 7,04 mmol) a 0°C. Después de agitarsese durante 30 min, la mezcla de reacción se diluyó con agua, y se extrajo con EtOAc. Los extractos combinados se lavaron con salmuera, se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se concentraron para dar el producto deseado (0,58 g, 100%). CLEM calculado para C12H 14ClO3 (M+H)+: m/z = 241,1; Encontrado: 241,1.
Paso 4. 3-acetilo-5-doro-2-etoxi-6-áddo metilbenzoico
Una solución de 3-acetilo-5-cloro-2-etoxi-6-metilbenzaldehído (0,58 g, 2,4 mmol) y monobásico monohidrato de fosfato de sodio (116 mg, 0,844 mmol) en acetonitrilo (11,8 ml) y agua (2,5 ml) se enfrió en un baño de hielo. El peróxido de hidrógeno 30% (0,98 ml, 9,6 mmol) seguido por el clorito de sodio sólido (0,545 g, 4,82 mmol). La mezcla se agitó durante 1 h. La mezcla se diluyó con solución 1 M HCl, y se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se concentraron para dar el producto deseado (0,67 g, 100%). CLEM calculado para C12H13ClO4Na (M+Na)+: m/z = 279,1; Encontrado: 279,0.
Paso 5. 3-Acetilo-5-doro-2-etoxi-N-etilo-6-metilbenzamida
A una solución de 3-acetilo-5-cloro-2-etoxi-6-ácido metilbenzoico (0,26 g, 1,0 mmol) enN,N-dimetilformamida (5 ml) se añadió benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)hexafluorofosfato de fosfonio (0,67 g, 1,5 mmol). Después de agitarsese durante 10 min, N,N-diisopropiletilamina (0,35 ml, 2,0 mmol) y 2,0 M de etilamina en THF (2,5 ml, 5,1 mmol) se añadió. La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 2 h. La solución de reacción se diluyó con agua, y se extrajo con diclorometano Las capas orgánicas combinadas se concentraron y se purificaron en columna de gel de sílice (eluyendo con 0% A50% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (0,2 g, 70%). CLEM calculado para C14H19CINO3 (M+H)+: m/z = 284,1; Encontrado: 284,1.
Paso 6. 3-Cloro-6-etoxi-N-etilo-5-(1-hidroxietilo)-2-metilbenzamida
3-Acetilo-5-cloro-2-etoxi-N-etilo-6-metilbenzamida (0,2 g, 0,7 mmol) se trató con tetrahidroborato de sodio (0,032 g, 0,84 mmol) en metanol (6 ml) a temperatura ambiente durante 1 h. La mezcla se diluyó con agua, se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4 y se filtraron, se concentraron para dar el producto deseado. CLEM calculado para C14H21CINO3 (M+H)+: m/z = 286,1; Encontrado: 286,1.
Paso7.3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-etoxi-N-etilo-2-metilbenzamida
Una mezcla de cloruro cianúrico (0,15 g, 0:84 mmol) y N,N-dimetilformamida (0,065 ml, 0,84 mmol) se agitó a temperatura ambiente durante 10 min y después una solución de 3-cloro-6-etoxi-N-etilo-5-(1-hidroxietilo)-2-metilbenzamida (0,16 g, 0,56 mmol) en cloruro de metileno (3,1 ml) se añadió y la reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lavó con agua, se concentró y se purificó sobre gel de sílice (eluyendo con 0-40% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (0,13 g, 76%). CLEM calculado para C14H20CI2NO2 (M+H)+: m/z = 304,1; Encontrado: 304,1.
Paso 8. 3-[1-(4-Amino-3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-etoxi-N-etilo-6-metilbenzamidaUna mezcla de 3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-etoxi-N-etilo-2-metilbenzamida (130 mg, 0,43 mmol), 3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (120 mg, 0,47 mmol), carbonato de cesio (210 mg, 0,64 mmol) y yoduro de potasio (7,1 mg, 0,043 mmol) en N,N-dimetilformamida (1 ml) se calentó a 140°C durante 1 h. La mezcla se diluyó con éter, se lavó con agua, y se concentró. El residuo se purificó sobre gel de sílice (eluyendo con 0 a 100% EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (0,14 g, 62%). CLEM calculado para C19H23CIIN6O2 (M+H)+: m/z = 529,1; Encontrado: 528,9.
Paso 9. 3-{1-[4-amino-3-(1H-pirazol-4-il)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-doro-2-etoxi-N-etilo-6-metilobenzamida
A una solución de 3-[1-(4-amino-3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-N-etilo-6-metilbenzamida (9,0 mg, 0,017 mmol), 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol (6,6 mg, 0,034 mmol), carbonato de sodio (11 mg, 0,10 mmol) en N,N-dimetilformamida (0,1 ml)/agua (51<j>L) bajo N2 se añadió tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) (2,0 mg, 0,0017 mmol). La mezcla se calentó a 100°C durante la noche. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla se filtró y se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (0,9 mg, 10%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C22H26CIN8O2 (M+H)+: m/z = 469,2; Encontrado: 469,0.
Ejemplo de Referencia 88. 3-{1-[4-amino-3-(3-fluoro-5-hidroxifenilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-cloro-2-etoxi-W-etMo-6-metilbenzamida
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos al Ejemplo 87, Paso 9 (intermedio racémico), con (3-fluoro-5-hidroxifenilo)ácido borónico, sustituyendo 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C25H27CFN6O3 (M+H)+: m/z = 513,2; Encontrado: 513,0.
Ejemplo de Referencia 89. 3-(1-(4-ammo-3-(2-ammobenzo[d]oxazol-5-¡l)-1H-p¡razolo[3,4-d7p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo)-5-cloro-2-etox¡-W-et¡lo-6-met¡lbenzam¡da
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos al Ejemplo 87, Paso 9 (intermedio racémico), con 5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1,3-benzoxazol-2-amina, sustituyendo 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C26H28ClNsO3 (M+H)+: m/z = 535,2; Encontrado: 535,0.
Ejemplo de Referenc¡a 90. 3-{1-[4-ammo-3-(2-ammo-1,3-benzot¡azol-6-¡l)-1H-p¡razolo[3,4-d7p¡r¡m¡dma-1-¡l]et¡lo}-5-cloro-2-etox¡-W-et¡lo-6-met¡lbenzam¡da
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos al Ejemplo 87, Paso 9 (intermedio racémico), con 6-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1,3-benzotiazol-2-amina, sustituyendo 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C26H28CIN8O2 S (M+H)+: m/z = 551,2; Encontrado: 551,0.
Ejemplo de Referencia 91. 3-{1-[4-ammo-3-(1H-pirrolo[2,3-6]pmdma-5-M)-1H-pirazolo[3,4-a[/pÍ<N>midma-1-il]etilo}-5-cloro-2-etoxi-W-etMo-6-metilbenzamida
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos al Ejemplo 87, Paso 9 (intermedio racémico), con 5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirrolo[2,3-£)]piridina, sustituyendo 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C26H28ClN8O2 (M+H)+: m/z = 519,2; Encontrado: 519,0.
Ejemplo de Referencia 92. 3-{1-[4-ammo-3-(1H-mdazol-6-M)-1H-pirazolo[3,4-d7piNmidma-1-il]etilo}-5-cloro-2-etoxi-W-etilo-6-metilbenzamida
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos al Ejemplo 87, Paso 9 (intermedio racémico), con 6-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol sustituyendo 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C26H28ClN8O2 (M+H)+: m/z = 519,2; Encontrado: 519,0.
Ejemplo de Referencia 93. 3-{1-[4-amino-3-(1H-indol-5-il)-1H-pirazolo[3,4-d7pirimidina-1-il]etilo}-5-cloro-2-eíoxi-W-etilo-6-metilbenzamida
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos al Ejemplo 87, Paso 9 (intermedio racémico), con 5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1-H-indol, sustituyendo 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C27H2gClNyO2 (M+H)+: m/z = 518,2; Encontrado: 518,0.
Ejemplo de Referencia 94. 1-{1-[5-cloro-2-etoxi-3-(1-isopropilazetidina-3-il)-4-metilfenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-a7p¡r¡m¡dma-4-amma bis(trifluoroacetato)
Paso 1. Bencilo 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-etoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato
Una mezcla de bencilo 3-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-etoxi-2-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato (0,375 g, 0,888 mmol, del Ejemplo 35, Paso 3), 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (0,16 g, 1,1 mmol), carbonato de cesio (0,43 g, 1,3 mmol) y yoduro de potasio (15 mg, 0,089 mmol) en W,A/-dimetilformamida (2,8 ml) se calentó a 140°C durante 1 h. La mezcla se diluyó con éter, y se lavó con agua. Las capas orgánicas se concentraron y se purificaron sobre gel de sílice (eluyendo con 0 a 100% EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (0,24 g, 50%). CLEM calculado para C2sH32ClN6O3 (M+H)+: m/z = 535,2; Encontrado: 535,0. Los enantiómeros se separaron en una columna Phenomenex Lux Cellulose C-2 (5 pm, 21,2 x 250 mm), eluyendo con etanol al 20% en hexanos, a un caudal de 18mL/min, y la carga de la columna de ~4,5 mg/inyección para separar dos enantiómeros. En primer lugar el tiempo de retención de pico: 21,2 min; segundo pico de tiempo de retención: 24,6 min.
Paso 2. 1-[1-(3-Azelidina-3-il-5-cloro-2-etoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-aminaBencilo 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato (170 mg, 0,32 mmol, intermedio racémico) y 5% de paladio (80 mg) se combinaron en metanol (12 ml), al que se añadió 0,25 M de cloruro de hidrógeno en agua (3,2 ml, 0,79 mmol). La suspensión se hidrogenó bajo presión de balón de H2 a temperatura ambiente durante 2 h. La suspensión se filtró. El filtrado se neutraliza con soluciónsat.NaHCO3, y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4 y se filtraron, se concentraron para dar el producto deseado (117 mg, 92%). CLEM calculado para C20H26ClN6O (M+H)+: m/z = 401,2; Encontrado: 401,1.
Paso 3. 1-{1-[5-cloro-2-etoxi-3-(1-isopropilazetidina-3-il)-4-metilfenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina bis(trifluoroacetato)
Acetona (9,3 j L, 0,13 mmol) se añadió a 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-doro-2-etoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/p¡rim¡d¡na-4-am¡na (10,2 mg, 0,0254 mmol) en metanol (0,1 ml)/tetrahidrofurano (0,1 ml)/acetonitrilo (0,1 ml) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 10 min, antes de la adición de triacetoxiborohidruro de sodio (16 mg, 0,076 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 4 h y después se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como sal de TFA (2,3 mg, 22%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C23H32ClN6O (M+H)+: m/z = 443,2; Encontrado: 443,1.
Ejemplo de Referencia 95. 2-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d7pirimidma-1-N)etNo]-5-doro-2-etoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)etanol bis(trifluoroacetato)
A una mezcla de 1-[1-(3-azet¡d¡na-3-¡l-5-cloro-2-etox¡-4-met¡lfen¡lo)et¡lo]-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d^irimidina-4-amina (7,9 mg, 0,020 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 94, Paso 2) en tetrahidrofurano (0,09 ml)/acetonitrilo (0,09 ml)/metanol (0,09 ml) se añadió{[terebutNo^imetilo^ililofcx^acetaldehído (19 j L, 0,098 mmol) y la mezcla se agitó durante 10 min antes de la adición de triacetoxiborohidruro de sodio (12 mg, 0,059 mmol). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 4 h, después se trató con cloruro de 6,0 M de hidrógeno en agua (30<j>L, 0,2 mmol) durante 10 min. La mezcla se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como sal de TFA (3,2 mg, 40%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C22H30ClNaO2 (M+H)+: m/z = 445,2; Encontrado: 445,1.
Ejemplo de Referencia 96. (2 Sj-í-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d7pirimidma-1-N)etMo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)propano-2-ol bis(trifluoroacetato)
Paso 1. Bencilo 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-etoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato
Los enantiómeros del Ejemplo 94, Paso 1 se separaron en una columna Phenomenex Lux Cellulose C-2 (5 jm, 21,2 x 250 mm), eluyendo con 20% de etanol en hexanos, a un caudal de 18mL/min, y carga de la columna de ~4,5 mg/inyección para separar dos enantiómeros. En primer lugar el tiempo de retención de pico:21,2 min; Segundo pico tiempo de retención:24,6 min.
Paso 2. 1-[1-(3-Azetidina-3-il-5-doro-2-etoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-aminaBencilo 3-{3-[1-(4-am¡no-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡d¡na-1-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-etox¡-6-metilfenilo^zetidina-1-carboxilato (intermedio quiral del primer pico del paso anterior) se hidrogenó en presencia de 5% de paladio como se describe en el Ejemplo 94, Paso 2 para dar el producto quiral deseado. CLEm calculado para C20H26ClN6O (M+H)+: m/z = 401,2; Encontrado: 401,1.
Paso 3. (2S)-1-(3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-1-etoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il) bis propano-2-ol (trifluoroacetato)
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-etoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina(10 mg, 0,02 mmol, intermedio quiral del Paso 2) y trietilamina (9 j L, 0,07 mmol) en alcohol isopropílico (0,05 ml) se añadió (S)-(-)-metiloxirano (4,5<j>L, 0,064 mmol). La mezcla resultante se agitó a 90°C durante la noche, se enfrió y se purificó en RP-HPLC (columna XBridge C18, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como sal de TFA (3,4 mg, 34%). El producto se aisló en forma de un solo diastereómero. CLEM calculado para C23H32ClN6O2 (M+H)+: m/z = 459,2; Encontrado: 459,1
Ejemplo de Referencia 99. (2 S7-V-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d7pirimidma-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)-1-oxopropan-2-ol trifluoroacetato
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-etoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (9,8 mg, 0,024 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 94, Paso 2), N,N,N',N-tetrametilo-O-(7-azabenzotriazol-1-il)uronio (14 mg, 0,037 mmol) y trietilamina (10 j L, 0,073 mmol) en N,N-dimetilformamida (0,15 ml) se añadió 85% (2 S)-2-hidroxipropanoico en agua (3,2 j L, 0,037 mmol). La mezcla resultante se agitó durante 2 h a temperatura ambiente. La mezcla se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como sal de ácido trifluoroacético (TFA) (2,9 mg, 29%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C23H30ClNaO3 (M+H)+: m/z = 473,2; Encontrado: 473,1.
Ejemplo de Referencia 101. 1-[1-(5-cloro-2-etoxi-4-metilo-3-{1-[(1-metilo-1H-pirazol-4-il)carbomlo]azetidma-3-il}femlo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d7pirimidma-4-trifluoroacetato de amina
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-etoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina(9,6 mg, 0,024 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 94, Paso 2) y trietilamina (10 j L, 0,072 mmol) en cloruro de metileno (0,2 ml) se añadió 1-metilo-1H-pirazol cloruro-4-carbonilo (5,2 mg, 0,036 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 4 h, y se evapora para secarse bajo presión reducida. El residuo resultante se diluyó con MeOH y se purificó en RP-HPLC (Columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como sal de TFA (1,3 mg, 13%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C25H30ClNsO2 (M+H)+: m/z = 509,2; Encontrado: 509,1.
Ejemplo de Referencia 102. (2 Sj-í-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazol[3,4-d7pirimidma-1-il)etMo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)propano-2-ol
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrodoruro de amina (21 mg, 0,046 mmol) (Ejemplo 1, Paso 7, intermedio quiral del pico 1) y trietilamina (20<j>L, 0,1 mmol) en alcohol isopropílico (0,10 ml) se añadió (SJ-^-metiloxirano (3,2<j>L, 0,046 mmol). La mezcla resultante se agitó a 90°C. Después de 90 minutos, (SJ-metiloxirano (6,4 uL) adicional y se agitó a 90°C durante la noche. Después de enfriarse, la mezcla se diluyó con metanol y se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 6mg (30%) del producto. El producto se aisló en forma de un solo diastereómero. CLEM calculado para C22H3üClN6O2 (M+H)+: m/z = 445,2; Encontrado: 445,2.
Ejemplo de Referencia 104. 2-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d7pirimidma-1-N)etMo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)etanol
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrodoruro de amina(20 mg, 0,04 mmol) (Ejemplo 1, Paso 7, intermedio quiral del pico 1), {[terc-Butilo(dimetilo)sililo]oxi}acetaldehído (8,3 mg, 0,048 mmol), y trietilamina (19 j L, 0,14 mmol) en cloruro de metileno (0,3 ml) se añadió resina de triacetoxiborohidruro de sodio (38 mg, 0,087 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a temperatura ambiente. La mezcla se filtró y se concentró. El producto bruto se disolvió en tetrahidrofurano (1 ml) y se enfrió a 0°C. 1,0 M Tetra-n-fluoruro de butilamonio en THF (0,44 ml, 0,44 mmol) se añadió y se calentó a temperatura ambiente. Después de 3 h, se evaporaron los disolventes. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 8,1 mg (40%) del producto deseado. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C21H2sClN6O2 (M+H)+: m/z = 431,2; Encontrado: 431,3.
Ejemplo de Referencia 105. (3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-N)etNo]-5-doro-2-metoxi-6 metilofenilo}azetidina-1-il)acetonitrilo
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (16 mg, 0,035 mmol, intermedio quiral del pico 1 del Ejemplo 1, Paso 7) y trietilamina (14 j L, 0,10 mmol) en acetonitrilo (0,7 ml) se añadió bromoacetonitrilo (2,7 j L, 0,038 mmol). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 2,5 h. La mezcla se diluyó con acetonitrilo y se purificó mediante el uso de RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como la sal TFA. Las fracciones puras se evaporaron parcialmente y después se hicieron básicas mediante la adición de 1 N NaOH. La mezcla acuosa se extrajo con diclorometano (2x). Los extractos se secaron (MgSO4), se filtraron, y se concentraron. El sólido se secóa vacíopara dar 6,9 mg (46%) del producto deseado. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C21H25ClNyO (M+H)+: m/z = 426,2; Encontrado: 426,0.
Ejemplo de Referencia 108. 1-(1-{5-cloro-2-metox¡-4-met¡lo-3-[1-(2,2,2-tr¡fluoroet¡lo)azet¡dma-3-¡l]femlo}et¡lo)-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d7p¡r¡m¡dma-4-amma
Una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (15 mg, 0,024 mmol, intermedio quiral del primer pico del Ejemplo 1, paso 7), 2,2,2-trifluorometanosulfonato de trifluoroetilo (6,8 mg, 0,029 mmol) y trietilamina (12 j L, 0,085 mmol) en cloruro de metileno (0,3 ml) se agitó durante un fin de semana a temperatura ambiente. Los disolventes se evaporaron y el producto bruto se purificó usando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 4,5 mg (39%) del producto deseado. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C21H25CÍF3N6O (M+H)+: m/z = 469,2; Encontrado: 469,1.
Ejemplo de Referencia 110. (2 Rj-2-(3-{3-[1-(4-am¡no-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d7p¡r¡m¡d¡na-1-¡l)et¡lo-5-cloro-2-metox¡-6-met¡lfemlo}azet¡dma-1-¡l)-W-tr¡fluoroacetato de met¡lpropanam¡da
Una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (26 mg, 0,067 mmol, intermedio quiral del pico 1 del Ejemplo 1, Paso 7), (2R)-2-ácido bromopropanoico (7,3 j L, 0,081 mmol) y trietilamina (19 j L, 0,13 mmol) en acetonitrilo (0,8 ml) se agitó durante la noche a temperatura ambiente. La reacción no se había completado por lo que se calentó a 50°C. Después de 4 h, se evaporaron los disolventes. Cloruro de metilamonio se añadió al residuo en bruto (4,5 mg, 0,067 mmol), W,W-dimetilformamida (0,2 ml), trietilamina (19 j L, 0,13 mmol), y benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)hexafluorofosfato de fosfonio (45 mg, 0,10 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se añadió a un vial que contienesat.NaHCO3 y se extrajo con EtOAc (2x). Los orgánicos se secaron (MgSO4), se filtraron, y se concentraron. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar 1,4 mg (3,6%) del producto deseado como la TFA sal. El producto se aisló en forma de un solo diastereómero. CLEM calculado para C23H3-iClN7O2 (M+H)+: m/z = 472,2; Encontrado: 472,2. Ejemplo de Referencia 113. 2-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-a7pirimidma-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)-3,3,3-trifluoropropan-1-ol
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (20 mg, 0,04 mmol, intermedio quiral del pico 1 del Ejemplo 1, paso 7) y trietilamina (19<j>L, 0,13 mmol) en acetonitrilo (0,6 ml) se añadió 2-bromo-3,3,3-trifluoropropan-1-ol (de SynQuest Labs, 9,2 mg, 0,048 mmol). Se añadió W,A/-dimetilformamida (0,3 ml), que creó una solución transparente que se agitó a 70°C durante la noche. La mezcla se diluyó en agua y se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 6,6 mg (30%) del producto deseado. El producto se aisló como una mezcla de diastereómeros. CLEM calculado para C22H27CF3N6O2 (M+H)+: m/z = 499,2; Encontrado: 499,1.
Ejemplo de Referencia 115. (2Rj-3-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-il)etilo[5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
Una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (20 mg, 0,044 mmol, intermedio quiral del pico 1 del Ejemplo 1, Paso 7), (2R)-2- (trifluorometilo)oxirano (9,4<j>L, 0,11 mmol), y trietilamina (18<j>L, 0,13 mmol) en etanol (0,3 ml) se calentó en un microondas a 120°C durante 25 min. La mezcla se diluyó con MeOH y se purificó por RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 6,2 mg (28%) del producto deseado. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C22H27CF3N6O2 (M+H)+: m/z = 499,2; Encontrado: 499,1.
Ejemplo de Referencia 117. 1-[1-(5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-{1-[(1-metMo-1H-pirazol-4-N)carbomlo]azetidma-3- il}femlo)etMo]-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidma-4-amma
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (15 mg, 0,033 mmol) (material quiral, del Ejemplo 1, paso 7, pico 1) y trietilamina (14 pL, 0,098 mmol) en cloruro de metileno (0,2 ml) se añadió 1 metilo-1H-pirazol-4-cloruro de carbonilo (de Maybridge, 6,1 mg, 0,042 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a temperatura ambiente. Los disolventes se evaporaron y el material bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 7,1 mg (44 %) del producto. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C24 H28ClNsO2 (M+H)+: m/z = 495,2; Encontrado: 495,2.
Ejemplo de Referencia 118. (2 Sj-V-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidma-1-N)etMo[-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)-1-oxopropan-2-ol
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (15 mg, 0,033 mmol, intermedio quiral del Ejemplo 1, Paso 7, pico 1), mezcla de (2S)-2-ácido hidroxipropanoico (4,3 pL, 0,049 mmol) (L-ácido láctico, 85%aq.)y trietilamina (14 pL, 0,098 mmol) en W,A/-dimetilformamida (0,2 ml) se añadió W,W,W',W'-tetrametilo-O-(7-azabenzotriazol-1-il)hexafluorofosfato de uronio (19 mg, 0,049 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a temperatura ambiente. La mezcla se diluyó con MeOH y se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 3,0 mg (20%) del producto deseado. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C22H28ClN6O3 (M+H)+: m/z = 459,2; Encontrado: 459,2.
Ejemplo de Referencia 121. (2 Rj-V-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidma-1-N)etMo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)-1-oxopropan-2-ol trifluoroacetato
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 118 (a partir de material quiral del Ejemplo 1, Paso 7, el pico 1), con (R)-2-ácido hidroxipropanoico en lugar de ácido (2S)-2-ácido hidroxipropanoico (4,3<j>L, 0,049 mmol) y benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)hexafluorofosfato de fosfonio en lugar de W,W,W',W'-tetrametilo-O-(7-azabenzotriazol-1-il)hexafluorofosfato de uronio. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como la sal TFA. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C22H2sClN6O3 (M+H)+: m/z = 459,2; Encontrado: 459,2.
Ejemplo de Referencia 125. [3-(3-{1-[4-ammo-3-(1-metMo-1H-pirazol-4-M)-1H-pirazolo[3,4-a!/piNmidma-1-M]etMo}-5-doro-2-metoxi-6-metMfemlo)azetidma-1-M] acetonitrilo bis(trifluoroacetato)
Paso 1. 3-{3-[1-(4-amino-3-bromo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato
A una mezclaterc-Butilo3-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato (1,0 g, 2,7 mmol) (del Ejemplo 1, Paso 5, intermedio racémico) y 3-bromo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (0,629 g, 2,94 mmol) en W,A-dimetilformamida (8 ml) se añadió yoduro de potasio (44 mg, 0,27 mmol) y carbonato de cesio (1,30 g, 4,01 mmol). La mezcla resultante se calentó a 120°C y se agitó durante 4 h. Después de enfriarse, se añadió agua y se agitó brevemente antes de filtrarse los sólidos. Los sólidos resultantes se lavaron con agua, se purificaron en gel de sílice (eluyendo con MeOH al 0-10% en diclorometano) para dar 1,11 g (75%) del producto deseado como una goma amarilla. CLEM calculado para C23H2gBrClN6O3 (M+H)+: m/z = 551,1; Encontrado: 551,1.
Paso 2. 1-[1-(3-Azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-bromo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-aminase añadió ácido trifluoroacético (1,2 ml, 16 mmol) a una soluciónterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-bromo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato (224 mg, 0,407 mmol) en cloruro de metileno (2,5 ml) y se agitó durante 2 h a temperatura ambiente. La mezcla se diluyó con diclorometano y se añadió 1 N NaOH y se agita rápidamente durante unos minutos. Las capas se separaron y la acuosa se extrajo con diclorometano. Los orgánicos combinados se secaron (MgSO4), se filtraron, y se concentraron. El secadoa vacíodio 163 mg (91%) de la base libre. CLEM calculado para C-is^-iBrCl^O (M+H)+: m/z = 451,1; Encontrado: 451,0.
Paso 3. (3-{3-[1-(4-amino-3-bromo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)acetonitrilo
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-bromo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (100 mg, 0,2 mmol) y trietilamina (37 pL, 0,27 mmol) en acetonitrilo (3 ml) se añadió bromoacetonitrilo (19 pL, 0,27 mmol). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente. Después de una hora, la mezcla de reacción era todavía nublada con no todo el material en solución. Se añadieron varias gotas de DMF que permitió una solución clara. La mezcla se agitó durante la noche a temperatura ambiente y después se evaporó la mayor parte de los disolventes. El residuo resultante se purificó sobre gel de sílice (eluyendo con MeOH al 0-10% en diclorometano) para dar 29 mg (30%) del producto deseado. CLEM calculado para C20H22BrClNyO (M+H)+: m/z = 490,1; Encontrado: 490,1.
Paso 4. [3-(3-{1-{4-amino-3-(1-metilo-1H-pirazol-4-il)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-il] acetonitrilo bis(trifluoroacetato)
En un vial se añadió microondas (3-{3-[1-(4-amino-3-bromo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)acetonitrilo (14 mg, 0,029 mmol), 1-metilo-4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano -2-il)-1H-pirazol (12 mg, 0,058 mmol), tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) (3,4 mg, 0,0029 mmol),N,N-dimetilformamida (0,15 ml) y 2,0 M de carbonato de sodio en agua (73 pL, 0,14 mmol). El vial se tapó y se calentó a 100°C durante 3 h. La mezcla se diluyó con diclorometano, se filtró, y se concentró. El material bruto se purificó usando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 30 mL/min) para dar 4,6 mg (22%) del producto como el TFA sal. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C24 H27ClNgO (M+H)+: m/z = 492,2; Encontrado: 492,1.
Ejemplo de Referencia 126. [3-(3-{1-[4-amino-3-(1H-pirazol-4-il)-1H-pirazolo | 3,4-a7p¡r¡midma-1-¡l]etMo}-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-il]acetonitrilo
En un vial de microondas se pesó 1-(1-etoxietilo)-4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol (16 mg, 0,058 mmol) y tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) (3,4 mg, 0,0029 mmol). Una solución de (3-{3-[1-(4-amino-3-bromo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)acetonitrilo (14 mg, 0,029 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 125, Paso 3) en N,N-dimetilformamida (0,25 ml) se añadió seguido de carbonato 2,0 m de sodio en agua (73 pL, 0,14 mmol). La mezcla resultante se agitó a 120°C durante 5 h. La mezcla se filtró y se concentró. A una mezcla del producto de acoplamiento en bruto en tetrahidrofurano (0,3 ml) se añadió solución de ácido clorhídrico 3,0 M en agua (100 pL, 0,3 mmol) y se agitó durante 2 h a temperatura ambiente. La mezcla se neutraliza consat.NaHCO3 y se extrajo con diclorometano. La orgánica se secó (MgSO4), se filtró, y se concentró. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 1,0 mg (7,2% para 2 pasos) del producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C23H25ClN9O (M+H)+: m/z = 478,2; Encontrado: 478,1.
Ejemplos de Referencia 127 y 128. 1-{1-[5-cloro-3-(3-isopropilazetidma-3-il)-2-metoxi-4-metilfemlo]etMo}-3-(difluorometMo^lH-pirazolop^-djpirimidma^-amma y 5-{1-[4-ammo-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-djpirímidma-1-iljetilo} 3-(1-¡soprop¡lazet¡d¡na-3-¡l)-4-metox¡-2-met¡lbenzon¡tr¡lo
Paso 1. 3-{3-[1-(4-amino-3-vinilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato
A una soluciónterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-bromo-1H-5-cloro-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato (1,1 g, 2,0 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 125, Paso 1) en N,Ntetraquis se añadió dimetilformamida (10 ml) (trifenilfosfina)paladio(0) (230 mg, 0,20 mmol) y 4,4,5,5-tetrametilo-2-vinilo-1,3,2-dioxaborolano (0,68 ml, 4,0 mmol). Carbonato 2,0 M de sodio en agua (5,0 ml, 1,0 mmol) se añadió bajo N2 y la mezcla se calentó a 100°C durante 3 h, después se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción se filtró a través de celite y se lavó con EtOAc. Los filtrados se lavaron con agua y salmuera, se secó (MgSO4), se filtró, y se concentró. El material bruto se purificó sobre gel de sílice (eluyendo con 40 a 100% acetato de etilo en hexanos) para dar 0,75 g (75%) del producto deseado. CLEM calculado para C25H32ClN6O3 (M+H)+: m/z = 499,2; Encontrado: 499,0 (M+H);1H RMN (300 MHz, CDCh):88,30 (s, 1H), 7,50-7,40 (m, 1H), 6,99 (dd, J=17,7, 11,3 Hz, 1H), 6,44 (q,J=7,0Hz, 1H), 5,95 (dd, J=17,7, 1,3 Hz, 1H), 5,83 (br s, 1H), 5,65 (dd, J=11,3, 1,3 Hz, 1H), 4,39 3,96 (m, 4H), 3,63 (d, J=6,7 Hz, 3H), 2,99-2,78 (m, 1H), 2,22 (s, 4H), 1,84 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,43 (s, 9H).
Paso 2. terc-Butilo 3-(3-{1-[4-amino-3-(1,2-dihidroxietilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato
A una suspensiónterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-vinilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato (0,87 g, 1,7 mmol) en alcohol terc-butilo (11 ml) se añadió N-metilmorfolina N-óxido (225 mg, 1,92 mmol), agua (5,5 ml), y tetraóxido de osmio (26 mg, 0,10 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a temperatura ambiente. Se añadió agua a la reacción seguido de EtOAc. Las capas se separaron y la acuosa se extrajo con EtOAc. Los orgánicos combinados se lavaron con salmuera, se secó (Na2SO4), se filtró, y se concentró para dar 0,93 g del producto bruto. CLEM calculado para C25H34ClN6O5(M+H)+: m/z = 533,2; Encontrado: 533,2.
Paso 3. 3-{3-[1-(4-amino-3-formilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato
A una soluciónterc-Butilo3-(3-{1-[4-amino-3-(1,2-dihidroxietilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato (0,93 g, 1,7 mmol) en tetrahidrofurano (13 ml) y agua (8 ml) se añadió ácido acético (26 pL, 0,45 mmol) y peryodato de sodio (1,12 g, 5,23 mmol) a 0°C. Después de agitarsese durante 3 h con solamente un ligero calentamiento, la reacción aún no se había completado por lo que se colocó en el refrigerador durante la noche. Se añadió agua a la reacción y se extrajo con diclorometano (3x). Los extractos combinados se lavaron con salmuera, se secó (Na2SO4), se filtraron, y se concentraron. El producto bruto se purificó sobre gel de sílice (eluyendo con acetato de etilo 40-85% en hexanos) para dar 0,47 g (54%) del producto deseado. CLEM calculado para C24H30ClN6O4 (M+H)+: m/z = 501,2; Encontrado: 501,3. 1H RMN (300 M Hz, CDCh) 810,05 (s, 1H), 8,37 (s, 1H), 7,39 (s, 1H), 6,55 (q, J=7,1 Hz, 1H), 5,89 (s, 1H), 4,42-3,95 (m, 6H), 3,67 (s, 3H), 2,25 (s, 3H), 1,90 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,44 (s, 9H) ppm.
Paso 4. 3-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato
A una soluciónterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-formilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato (0,96 g, 1,9 mmol) en cloruro de metileno (10 ml) agitándose a 0°C se añadió trifluoruro de dietilaminoazufre (0,63 ml, 4,8 mmol). La mezcla se agitó a 0°C durante unos pocos minutos y después se calentó a temperatura ambiente y se agitó durante 2,5 h. Se añadieron agua y diclorometano y se separaron las capas. La capa orgánica se lavó con salmuera, se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. El producto bruto se purificó sobre gel de sílice (eluyendo con 0-5% de MeOH en diclorometano) para dar el producto deseado. CLEM calculado para C24 H30CF2N6O3 (M+H)+: m/z = 523,2; Encontrado: 523,2.
Paso 5. 1-[1-(3-Azetidina-3-il-5-doro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidinadihidrocloruro de 4-amina
A una mezclaterc-Butilo3-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato (30 mg, 0,057 mmol) en diclorometano (0,2 ml) se añadió cloruro de hidrógemo 4,0 M en 1,4-dioxano (0,10 ml, 0,40 mmol). La mezcla resultante se agitó durante 3 h a temperatura ambiente y después se concentró. El residuo se secóa vacíopara dar 27 mg (100%) del producto en forma de una sal. CLEM calculado para C-igH22ClF2N6O (M+H)+: m/z = 423,1; Encontrado: 423,0.
Paso 6. 1-{1-[5-doro-3-(1-isopropilazetidina-3-il)-2-metoxi-4-metilfenilo]etilo}-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (27 mg, 0,054 mmol), acetona (4,4 pL, 0,060 mmol), y trietilamina (23,5 pL, 0,169 mmol) en cloruro de metileno (0,4 ml) se añadió resina de triacetoxiborohidruro de sodio (47 mg, 0,11 mmol). La mezcla resultante se agitó durante 2 h a temperatura ambiente. La mezcla se filtró y se concentró y se secóa vacíopara dar 22 mg del producto en bruto del producto que se utilizó sin purificación. CLEM calculado para C22H28CF2N6O (M+H)+: m/z = 465,2; Encontrado: 465,1.
Paso7.5-{1-(4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-3-(1-isopropilazetidina-3il)-4-metoxi-2-metilbenzonitrilo
0,5 ml del catalizador preformado (del Ejemplo 40) se añadió a una mezcla de 1-{1-[5-cloro-3-(1-isopropilazetidina-3-il)-2-metoxi-4-metilfenilo]etilo}-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (22 mg, 0,047 mmol), cinc (1,3 mg, 0,021 mmol) y cianuro de cinc (5,6 mg, 0,047 mmol) en W,V-dimetilacetamida (0,7 ml). La mezcla se lavó abundantemente con N2 y se calentó a 120°C durante la noche. La reacción era de un 50% de avance y se detuvo de modo que ambos compuestos puedan aislarse. La mezcla de reacción se filtró, lavándose con diclorometano, y se concentró. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar los dos compuestos del título. Los productos se aislaron como una mezcla racémica. Ejemplo 126: Rendimiento=6,6 mg (30%); CLEM calculado para C22H28CF2N6O (M+H)+: m/z = 465,2; Encontrado: 465,2; Ejemplo 127:Rendimiento=3,0 mg (14%); CLEM calculado para C23H28F2N7O (M+H)+: m/z = 456,2; Encontrado: 456,2.
Ejemplo de Referencia 129. 5-{1-[4-ammo-3-(difluorometMo)-1H-pirazolo[3,4-c(/piNmidma-1-N]etMo}-4-metoxi-2-metilo-3-[1-(2,2,2-trifluoroetilo)azetidina-3-il]benzonitrilo
Paso 1. 3-(3-{1-(4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-ciano-1-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato
Cinc (11 mg, 0,17 mmol) y bis(tri-t-butilfosfina)paladio (71 mg, 0,14 mmol) se pesaron en un vial de microondas y una soluciónterc-Butilo3-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato (182 mg, 0,348 mmol, intermedio racémico de los Ejemplos 127/128, Paso 4) en /V-metilpirrolidinona (2,0 ml) se añadió. La mezcla se desgasificó con N2 por unos pocos minutos antes de la adición de cianuro de cinc (82 mg, 0,70 mmol). La mezcla resultante se agitó a 130°C durante 3 h. Después de enfriarse, la mezcla se filtró a través de un lecho de Celite y se concentró. El producto bruto se purificó sobre gel de sílice, se eluyó con MeOH al 0-5% en diclorometano. El producto se eluyó de inmediato, junto con NMP. Las fracciones se combinaron, se concentraron y se recogieron en EtOAc y se lavaron con salmuera (3 x). La orgánica se secó, se filtró, y se concentró para dar 0,17 g (96%) del producto deseado. CLEM calculado para C25H30F2N7O3 (M+H)+: m/z = 514,2; Encontrado: 514,1.
Paso 2. 5-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-3-azetidina-3-il-4-metoxi-2-metilo-diclorhidrato de benzonitrilo
A una solución deterc-Butilo3-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-ciano-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato (0,20 g, 0,39 mmol) en cloruro de metileno (5 ml) se añadió cloruro de hidrógemo 4,0 M en 1,4-dioxano (0,60 ml, 2,4 mmol). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 3,5 h. Los disolventes se evaporaron y el residuo se secóa vacíopara dar 0,23 g del producto como la sal HCl. CLEM calculado para C20H22F2N7O (M+H)+: m/z = 414,2; Encontrado: 414,1.
Paso 3. 5-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-4-metoxi-2-metilo-3-[1-(2,2,2-trifluoroetilo)azetidina-3-il]benzonitrilo
A una mezcla de 5-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-3-azetidina-3-il-4-metoxi-2-dihidrocloruro de metilbenzonitrilo (20 mg, 0,04 mmol) y trietilamina (20 pL, 0,l4 mmol) en cloruro de metileno (0,3 ml) se añadió 2,2,2-trifluorometanosulfonato de trifluoroetilo (11 mg, 0,049 mmol). La mezcla resultante se agitó a 40°C durante 3 h. Los disolventes se evaporaron y el material bruto se purificó mediante RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 3,4 mg (20%) del producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C22H23F5N7O (M+H)+: m/z = 496,2; Encontrado: 496,1.
Ejemplo de Referencia 130. 5-{1-[4-ammo-3-(difluorometMo)-1H-pirazolo[3,4-a7pirimidma-1-N]etNo}-3-[1-(2-hidroxietilo Thyl)azetidina-3-il]-4-metoxi-2-metilbenzonitrilo
A una mezcla de 5-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-3-azetidina-3-il-4-metoxi-2 -dihidrocloruro de metilbenzonitrilo (20 mg, 0,04 mmol, Ejemplo 129, Paso 2 ),{[terc-Butilo(dimetilo)sililo]oxi}acetaldehído (9,1 pL, 0,048 mmol), y trietilamina (19 pL, 0,14 mmol) en cloruro de metileno (0,3 ml) se añadió resina de triacetoxiborohidruro de sodio (38 mg, 0,087 mmol). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 3 h. La mezcla se filtró y se concentró. El producto bruto se disolvió en tetrahidrofurano (1,0 ml) y 1,0 M tetra-n-fluoruro de butilamonio en THF (0,44 ml, 0,44 mmol) se añadió y se agitó a temperatura ambiente. Después de 1,5 h, se evaporaron los disolventes. El residuo bruto se purificó usando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 4,1 mg (20%) del producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C22H26F2N7O2 (M+H)+: m/z = 458,2; Encontrado: 458,2.
Ejemplo de Referencia 131. 5-{1-[4-ammo-3-(difluorometMo)-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-N]etNo}-3-{1-[(2Sj-2-hidroxi-propilo]azetidina-3-il}-4-metoxi-2-metilbenzonitrilo
A una mezcla de 5-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il]etilo}-3-azetidina-3-il-4-metoxi-2-dihidrocloruro de metilbenzonitrilo (20 mg, 0,04 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 129 del Paso 2) y trietilamina (18 j L, 0,13 mmol) en alcohol isopropílico (0,1 ml) se añadió (Sj-^-metiloxirano (9,1 j L, 0,13 mmol). La mezcla resultante se agitó a 90°C durante 5 h. La mezcla bruta se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 ml/min) a 2,5 mg (10 %) de dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla de diastereómeros. CLEM calculado para C23H28F2N7O2 (M+H)+: m/z = 472,2; Encontrado: 472,2.
Ejemplo de Referencia 133. 5-{1-[4-ammo-3-(difluorometMo)-1H-pirazolo[3,4-a7pirimidma-1-N]etilo}-3-[1-(2-hidroxi-2-metilpropilo)azetidina-3-il]-4-metoxi-2-metilbenzonitrilo
Una mezcla de 5-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il]etilo}-3-azetidina-3-ildihidrocloruro de 4-metoxi-2-metilbenzonitrilo (21 mg, 0,043 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 129, Paso 2), oxirano, 2,2-dimetilo-(11 j L, 0,13 mmol),N,N-diisopropiletilamina (19 j L, 0,11 mmol) y etanol (0,5 ml) se calentó en un microondas a 120°C durante 30 min. La mezcla en bruto se diluyó con acetonitrilo y se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 6,1 mg (29%) del producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C24H30F2N7O2 (M+H)+: m/z = 486,2; Encontrado: 486,2.
Ejemplo de Referencia 134. (2 Sj-2-[3-(3-{1-[4-ammo-3-(difluorometMo)-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-N]etNo}-5-ciano-2-metoxi-6-metilfemlo)azetidma-1-M]-W-metilpropanamida
Paso 1. (2S)-2-[3-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-dano-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-il]ácido propanoico
A una mezcla de 5-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-3-azetidina-3-il-4-metoxi-2-dihidrocloruro de metilbenzonitrilo (30 mg, 0,06 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 129, Paso 2) y metilo (2 S)-2-cloropropanoato (7,9<j>L, 0,074 mmol) en N,N-dimetilformamida (se añadió 0,35 ml) de carbonato de potasio (26 mg, 0,l9 mmol). La mezcla resultante se agitó a 60°C durante la noche. Después de enfriarse, se añadió agua y se extrajo con EtOAc (3x). Los extractos combinados se secaron (MgSO4), se filtraron, y se concentraron. Al residuo bruto se añadió metanol (0,3 ml), agua (40 j L, 2 mmol), y monohidrato de hidróxido de litio (13 mg, 0,31 mmol). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 2,5 h. La mezcla se concentró y se utiliza para la siguiente reacción. CLEM calculado para C23H26F2N7O3 (M+H)+: m/z = 486,2; Encontrado: 486,2.
Paso 2. (2S)-2-[3-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-ciano-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-il]-N-metilpropanamida
A una mezcla de (2 S)-2-[3-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-ciano-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-il]propanoico (30 mg, 0,06 mmol), cloruro de metilamonio (6,6 mg, 0,098 mmol) y trietilamina (18<j>L, 0,13 mmol) en N,N-dimetilformamida (0,3 ml) se añadió benzotriazol-1-yloxi-tris (hexafluorofosfato de dimetilamino)fosfonio (43 mg, 0,098 mmol). La mezcla resultante se agitó durante 3 h a temperatura ambiente. La mezcla se diluyó con acetonitrilo, se filtró, y se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 4,7 mg (10%, 3 etapas) del producto deseado. El producto se aisló en forma de mezcla de diastereómeros. CLEM calculado para C24 H29F2N8O2 (M+H)+: m/z = 499,2; Encontrado: 499,1.
Ejemplo de Referencia 136. 5-{1-[4-ammo-3-(difluorometMo)-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-N]etNo}-3-[1-(2,2-difluoroetilo)azetidina-3-il]-4-metoxi-2-metilbenzonitrilo
Una mezcla de 5-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-3-azetidina-3-ildihidrocloruro de 4-metoxi-2-metilbenzonitrilo (21 mg, 0,043 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 129, Paso 2), 2-bromo-1,1-difluoroetano (3,8 j L, 0,048 mmol), y trietilamina (18 j L, 0,13 mmol) en N,N-dimetilformamida (0,3 ml) se agitó durante la noche a 70°C. La mezcla se diluyó con metanol (MeOH) y se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 3,3 mg (16 %) del producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C22H24F4N7O (M+H)+: m/z = 478,2; Encontrado: 478,1.
Ejemplo de Referencia 137. 5-{1-[4-ammo-3-(difluorometMo)-1H-pirazolo[3,4-c/]pmmidma-1-N]etNo}-3-{1-[(2Sj-2-hidroxi-propilo]azetidina-3-il}-4-metoxi-2-metilbenzonitrilo
Paso 1. 3-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-dano-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos al Ejemplo 129, Paso 1, con la excepción de que el producto se purificó usando una columna Phenomenex Lux-cellulose 1 (21.1x250 mm, 5 micras de tamaño de partícula), eluyendo con etanol 10% en hexanos a un caudal de 18mL/min, 5 mg/inyección, para proporcionar dos enantiómeros. Para Pico 1:tiempo de retención: 1,12 min; CLEM calculado para C25H30F2N7O3 (M+H)+: m/z = 514,2; Encontrado: 514,1. Pico tiempo de retención fue de 22,58 min.
Paso 2. 5-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-3-azetidina-3-il-4-metoxi-2-metilodiclorhidrato de benzonitrilo
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos al Ejemplo 128, Paso 2, con terc-butilo 3-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-ciano-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato (pico 1 del paso 1) en lugar deterc-Butilo3-(3-{1-[ 4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidinal-il]etilo}-5-ciano-2-metoxi-6-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato. CLEM calculado para C20H22F2N7O (M+H)+: m/z = 414,2; Encontrado: 414,1.
Paso 3. 5-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-3-{1-[(2S)-2-hidroxipropilo]azetidina-3-il}-4-metoxi-2-metilbenzonitrilo
A una mezcla de 5-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-3-azetidina-3-il-4-metoxi-2-dihidrocloruro de metilbenzonitrilo (25 mg, 0,051 mmol), (2 S)-2-{[terc-butilo(difenilo)sililo]oxi}propanal (18 mg, 0,057 mmol) y trietilamina (22<j>L, 0,15 mmol) en cloruro de metileno (0,3 ml) se añadió resina de triacetoxiborohidruro de sodio (45 mg, 0,10 mmol). La mezcla se agitó durante la noche, se filtró y se concentró. Al residuo se añadió tetrahidrofurano (1,0 ml) y 1,0 M tetra-n-fluoruro de butilamonio en THF (0,51 ml, 0,51 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a temperatura ambiente. El disolvente se evaporó y el material bruto se purificó mediante RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 1,6 mg (6 ,6%) del producto deseado. El producto se aisló en forma de un solo diastereómero. CLEM calculado para C23H2sF2N7O2 (M+H)+: m/z = 472,2; Encontrado: 472,2.
Ejemplo de Referencia 138. 3-(1-AcetNoazetidma-3-M)-5-{1-[4-ammo-3-(difluorometNo)-1H-pirazolo[3,4-d)pirimidma-1-M]etMo}-4-metoxi-2-metMbenzomtrMo
Una mezcla de 5-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il]etilo}-3-azetidina-3-ildihidrocloruro de 4-metoxi-2-metilbenzonitrilo (21 mg, 0,043 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 129, Paso 2), cloruro de acetilo (3,4<j>L, 0,048 mmol), y trietilamina (18<j>L, 0,13 mmol) en cloruro de metileno (0,3 ml), se agitó durante la noche a temperatura ambiente. Los disolventes se evaporaron y el material bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C22H24F2N7O2 (M+H)+: m/z = 456,2; Encontrado: 456,2.
Ejemplo de Referencia 139. Los enantiómeros de 1-{1-[5-cloro-2-etox¡-4-fluoro-3-(1-¡soprop¡lazetidma-3-¡l)femlo]etMo}-3-metMo-1H-p¡razolo[3,4-d7P¡r¡midma-4-amma
Paso 1. 1-(5-doro-2-etoxi-4-fluoro-3-yodofenilo)etanona
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 13 Paso 3, usando 1-(5-cloro-4-fluoro-2-hidroxi-3-yodofenilo) y yodoetano como los materiales iniciales. CLEM calculado para C10H10CFIO2 (M+H)+: m/z = 342,9; Encontrado: 342,9.
Paso 2. 3-(3-acetilo-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo)azetidina-1-carboxilato
Un matraz de fondo redondo equipado con una barra de agitación magnética y un septo de caucho se cargó con cloruro de litio (3,9 g, 91 mmol). El matraz se calentó a 140°C durante 10 min a alto vacío y se rellenó con nitrógeno después de enfriarse a temperatura ambiente. Se añadió cinc (6,0 g, 91 mmol) y el matraz se calentó a 140°C durante 10 min a alto vacío y se rellenó con nitrógeno después de enfriarse a temperatura ambiente. El tetrahidrofurano (THF) (38 ml) y 1,2-dibromoetano (233 j L, 2,70 mmol) se añadieron mediante una jeringa. La mezcla se calentó a 60°C durante 10 min y después se enfrió a temperatura ambiente. Clorotrimetilsilano (68 j L, 0,54 mmol) y yodo (69 mg, 0,27 mmol) en THF (1 ml) se añadieron y la mezcla resultante se agitó a 60°C durante 10 min después de enfriarse a temperatura ambiente. Una solución de terc-butilo-3-yodoazetidina-1-carboxilato (12,17 g, 42,99 mmol) en THF (10 ml) se añadió y la mezcla se agitó a 40°C durante 1 h y a temperatura ambiente durante 1 h. Otro matraz cargado con 1-(5-cloro-2-etoxi-4-fluoro-3-yodofenilo)etanona (13,0 g, 38,0 mmol), acetato de paladio (170 mg, 0,76 mmol), 2’-(diciclohexilfosfino)-W,W,W,W'-tetrametilbifenilo-2,6-diamina (660 mg, 1,5 mmol), y tolueno (35 ml) fue evacuado a alto vacío y se rellenó con nitrógeno La mezcla se enfrió a 0°C y se añadió el reactivo de cinc hecho arriba lentamente mediante una jeringa. Después de la adición, la reacción se calentó a 50°C durante la noche. La solución de reacción se repartió entre EtOAc y soluciónsat.de NH4CL Las capas se separaron y la acuosa se extrajo adicionalmente con EtOAc (2x). Los orgánicos combinados se lavaron con agua, salmuera, después se secó sobre MgSO4 y se concentró. La mezcla en bruto se purificó en columna de gel de sílice para dar el producto deseado como un aceite naranja (6,3 g, 45%). CLEM calculado para C-i8H23ClFNO4Na (M+Na)+: m/z = 394,1; Encontrado: 394,1.
Paso 3. 3-[3-doro-6-etoxi-2-fluoro-5-(1-hidmxietilo)fenilo]azetidina-1-carboxilato
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 13 Paso 5, usando terc-butilo 3-(3-acetilo-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo)azetidina-1-carboxilato de sodio y tetrahidroborato como los materiales iniciales. CLEM calculado para C18H2sClFNO4Na (M+Na)+: m/z = 396,1; Encontrado: 396,1.
Paso 4. 3-[3-doro-5-(1-doroetilo)-6-etoxi-2-fluorofenilo]azetidina-1-carboxilato
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 13 Paso 6, el usoterc-Butilo3-[3-cloro-6-etoxi-2-fluoro-5-(1-hidroxietilo)fenilo]azetidina-1-carboxilato (racémico) y cloruro cianúrico como los materiales iniciales.
Paso 5. 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-etoxi-6-fluorofenilo}azetidina-1-carboxilato
A una mezcla de 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (1,10 g, 7,37 mmol), carbonato de cesio (3,2 g, 10 mmol) y yoduro de potasio (111 mg, 0,670 mmol) en DMF (20 ml) se añadióterc-Butilo3-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-etoxi-2-fluorofenilo]azetidina-1-carboxilato (2,63 g, 6,70 mmol) y la mezcla se agitó a 90°C durante 3 h. El disolvente se eliminóa vacío.El residuo se diluyó con acetato de etilo y agua. La capa acuosa se extrajo con acetato de etilo dos veces. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua, salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó en columna de gel de sílice (eluyendo con acetato de etilo 100%) para dar el producto deseado como una espuma (2,15 g, 63%). CLEM calculado para C24 H31CFN6O3 (M+H)+: m/z = 505,2; Encontrado: 505,2.
Paso 6. 1-[1-(3-Azetidina-3-il-5-doro-2-etoxi-4-fluorofenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrodoruro de amina
A una solución deterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-5-cloro-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-etoxi-6-fluorofenilo}azetidina-1-carboxilato (275 mg, 0,544 mmol) en diclorometano (2,4 ml) se añadió 4,0 M de cloruro de hidrógeno en dioxano (1,1 ml, 4,4 mmol). La solución de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 6 h. El disolvente se eliminó a presión reducida para dar el producto deseado como un sólido blanco (250 mg, 96%). CLEM calculado para C-igH23ClFN6O (M+H)+: m/z = 405,2; Encontrado: 405,1.
Paso7.1-{1-[5-cloro-2-etoxi-4fluoro-3-(1-isopropilazetidina-3-il)fenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-etoxi-4-fluorofenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d] pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (49 mg, 0,10 mmol), acetona (8,28 pL, 0,113 mmol), y trietilamina (44,3 pL, 0,318 mmol) en diclorometano (0,67 ml) se añadió resina de triacetoxiborohidruro de sodio (89 mg, 0,20 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a temperatura ambiente. La mezcla se filtró y se concentró y después se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,05% de TFA, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto racémico. CLEM: m/z encontrado=447,2 (M+H)+. La mezcla racémica se separó mediante HPLC quiral (columna IA, eluyendo con 5% de etanol/95% de hexanos, a una velocidad de flujo de 18mL/min) para dar dos picos (isómero 1:9,5 mg, 21 %; isómero 2:9,2 mg, 20%).
Isómero 1 (primero que eluye, tiempo de retención: 4,4 min): 1H RMN (400 MHz, DMSO-d@):ó 8,10 (s, 1H), 7,45 (d, 1H), 6,21 (m, 1H), 3,70. (m, 5H), 2,91 (m, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,17 (m, 1H), 1,66 (d, 3H), 1,31 (t, 3H), 0,81 (m, 6 H) ppm; CLEM calculado para C22H29CFN6O (m H)+: m/z = 447,2; Encontrado: 447,2.
Isómero 2 (segundo que eluye, tiempo de retención: 19,5 min):CLEM calculado para C22H29CFN6O (M+H)+: m/z = 447,2; Encontrado: 447,2.
Ejemplo de Referencia 140. 1-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(/piNmidma-1-N)etNo]-5-doro-2-etoxi-6-fluorofenilo}azetidina-1-il)-2-metilo-2-ol
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-etoxi-4-fluorofenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/ pirimidina-4-dihidrodoruro de amina (20 mg, 0,042 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 139, Paso 6 ) y trietilamina (18 j L, 0,12 mmol) en etanol (1 ml) se añadió oxirano, 2,2-dimetilo-(6,98 j L, 0,0837 mmol). La mezcla resultante se calentó a 120°C en el reactor de microondas durante 45 min. La reacción se diluyó con metanol y se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado en forma de blanco de un sólido (3,4 mg, 17%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C23H31CFN6O2 (M+H)+: m/z = 477,2; Encontrado: 477,3.
Ejemplo de Referencia 141 1-(1-{5-cloro-2-etox¡-4-fluoro-3-[1-(2,2,2-tr¡fluoroet¡lo)azet¡dma-3-¡l]femlo}et¡lo)-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d7P¡r¡m¡dma-4-amma
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-etoxi-4-fluorofenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/ pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (19 mg, 0,040 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 139, Paso 6 ) y trietilamina (20<j>L, 0,14 mmol) en diclorometano (0,5 ml) se añadió 2,2,2-trifluorometanosulfonato de trifluoroetilo (11 mg, 0,048 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a temperatura ambiente. Los disolventes se evaporaron a presión reducida y la mezcla en bruto se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (3,8 mg, 19%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C21H24CF4N6O (M+H)+: m/z = 487,2; Encontrado: 487,1.
Ejemplo de Referencia 149 (2S)-1-(3-{3-[1-(4-ammo-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-a!/p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo}azet¡d¡na-1-¡l)propano-2-ol
Paso 1. Enantiómeros terc-Butilo 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo}azetidina-1-carboxilato
La mezcla racémica se separó por HPLC quiral (columna IA, eluyendo con 5% de etanol/95% de hexanos, velocidad de flujo 18 mL/min) para dar dos picos; Isómero 1 (primero en eluir):Tiempo de retención:16,8 min; CLEM calculado para C24 H31CFN6O3 (M+H)+: m/z = 505,2; Encontrado: 505,2; Isómero 2 (segundo que se eluye):Tiempo de retención:19,5 min; CLEM calculado para C24H31CFN6O3 (M+H)+: m/z = 505,2; Encontrado: 505,2.
Paso 2 1-[1-(3-Azetidina-3-il-5-doro-2-etoxi-4-fíuorofenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-didorhidrato de amina
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 139 Paso 6 conterc-Butilo3-{3-[(1S)-1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo} carboxilato de azetidina-1-(primer pico de la separación quiral) como material inicial. CLEM calculado para C-igH23CFN6O (M+H)+: m/z = 405,2; Encontrado: 405,1.
Paso 3. (2S)-1-(3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo}azetidina-1-il)propano-2-ol
A una mezcla de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-etoxi-4-fluorofenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-diclorhidrato de amina (46 mg, 0,11 mmol) (del isómero 1) y trietilamina (50 j L, 0,4 mmol) en alcohol isopropílico (0,3 ml) se añadió (S)-(-)-metiloxirano (16<j>L, 0,23 mmol). La mezcla resultante se agitó a 90°C durante 3 h. Después de enfriarse, la mezcla se diluyó con acetonitrilo y se purificó mediante RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (12 mg, 23%). El producto se aisló como un único diastereómero. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6):58,05 (s, 1H), 7,38 (d, 1H), 6,15 (m, 1H), 4,26 (d, 1H), 3,76-3,60 (m, 6 H), 2,99 (m, 2H), 2,48 (s, 3H), 2,22 (m, 2H), 1,62 (d, 3H), 1,25 (t, 3H), 0,93 (d, 3H) ppm; CLEM calculado para C22H29CFN6O2 (M+H)+: m/z = 463,2; Encontrado: 463,2.
Ejemplo de Referencia 150 1-{1-[5-cloro-2-etox¡-4-fluoro-3-(1-¡sopropMazet¡dma-3-N)femlo)etMo}-3-(difluorometMo)-1H-p¡razolo[3,4-a7p¡r¡m¡dma-4-amma
Paso 1:3-{3-[1-(4-amino-3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-etoxi-6-fíuorofenilo}azetidina-1-carboxilato
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 139 Paso 5, conterc-Butiloracémico 3-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-etoxi-2-fluorofenilo]azetidina-1-carboxilato del Ejemplo 139 Paso 4 y 3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina como materiales iniciales. CLEM calculado para C23H28CFIN6O3 (M+H)+: m/z = 617,1; Encontrado: 617,1
Paso 2 terc-butilo 3-{3-[1-(4-amino-3-vinilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo}azetidina-1-carboxilato
Una mezclaterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo}azetidina-1-carboxilato (1,32 g, 2,14 mmol), piridina-trivinilboroxina (1:1) (0,51 g, 2,1 mmol), [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), complejo con diclorometano (1:1) (90 mg, 0,1 mmol) y carbonato de potasio (0,89 g, 6,4 mmol) en 1,4-dioxano (10 ml)/agua (7 ml) se calentó a 100°C durante la noche. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se diluyó con agua y acetato de etilo. La capa acuosa se extrajo con acetato de etilo. Los extractos combinados se lavaron con salmuera, se secaron sobre MgSO4, se concentraron y se purificaron en una columna de gel de sílice para dar el producto deseado (0,71 g, 64%). CLEM calculado para C25H31CFN6O3 (M+H)+: m/z = 517,2; Encontrado: 517,2
Paso 3. 3-(3-{1-[4-amino-3-(1,2-dihidroxietilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-doro-2-etoxi-6-fluorofenilo)azetidina-1-carboxilato
A una suspensiónterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-vinilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo}azetidina-1-carboxilato (0,707 g, 1,37 mmol) en terc-butilo alcohol (8,6 ml) se añadió N-metilo-morfolina N-óxido (176 mg, 1,50 mmol), agua (4,3 ml), y tetraóxido de osmio (20 mg, 0,080 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a temperatura ambiente. Se añadió agua a la reacción seguido de EtOAc. Las capas se separaron y la acuosa se extrajo con EtOAc. Los orgánicos combinados se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron para dar el producto bruto. CLEM calculado para C25H33ClFN6O5(M+H)+: m/z = 551,2; Encontrado: 551,2.
Paso 4. 3-{3-[1-(4-amino-3-formilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-etoxi-6-fluorofenilo}azetidina-1-carboxilato
A una soluciónterc-Butilo3-(3-{1-[4-amino-3-(1,2-dihidroxietilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo)azetidina-1-carboxilato (0,754 g, 1,37 mmol) en THF (10 ml) y agua (6 ml) se añadió ácido acético (20<|j>L, 0,36 mmol) y peryodato de sodio (0,878 g, 4,10 mmol) a 0°C. Después de agitarsese durante una noche, se añadió agua a la reacción y se extrajo con diclorometano (3x). Los extractos combinados se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron para producir el producto bruto. CLEM calculado para C24 H29CFN6O4 (M+H)+: m/z = 519,2; Encontrado: 519,2.
Paso 5. 3-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-doro-2-etoxi-6-fluorofenilo)azetidina-1-carboxilato
A una soluciónterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-formilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo}azetidina-1-carboxilato (0,61 g, 1,2 mmol) en diclorometano (7 ml) a 0°C se añadió trifluoruro de dietilamino azufre (0,39 ml, 2,9 mmol). La mezcla se agitó a 0°C durante unos pocos minutos después se calentó a temperatura ambiente y se agitó durante 2,5 h. Se añadieron agua y diclorometano y se separaron las capas. Los orgánicos se lavaron con salmuera, se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se concentraron. La goma de color amarillo se secóa vacíopara dar el producto deseado (0,60 g, 94%). CLEM calculado para C24 H29CF3N6O3 (M+H)+: m/z = 541,2; Encontrado: 541,2.
Paso 6. 1-[1-(3-Azetidina-3-il-5-cloro-2-etoxi-4-fluorofenilo)etilo]-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-diclorhidrato de amina
A una solución deterc-Butilo3-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo)azetidina-1-carboxilato (0,64 g, 1,2 mmol) en diclorometano (5 ml) se añadió 4,0 M de cloruro de hidrógeno en dioxano (2,4 ml, 9,5 mmol). La solución de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 6 h. El disolvente se eliminó para dar el producto deseado como un sólido blanco (0,61 g, 100%). CLEM calculado para C19H21CF3N6O (M+H)+: m/z = 441,1; Encontrado: 441,1.
Paso7.1-{1-[5-cloro-2-etoxi-4-fluoro-3-(1-isopropilazetidina-3-il)fenilo]etilo}-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del ejemplo 1 paso 8, con 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-etoxi-4-fluorofenilo)etilo]-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina y acetona como materiales iniciales. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C22H27CF3N6O (M+H)+: m/z = 483,2; Encontrado: 483,2
Ejemplo de Referencia 152 2-[3-(3-{1-[4-ammo-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-a!/pirimidma-1-il]etilo}-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofemlo) il-azetidina-1]etanol
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del ejemplo 1 paso 8 , con 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-etoxi-4-fluorofenilo)etilo]-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (racémico) y{[terc-But/lo(d/met/lo)sililo]oxi}acetaldehídocomo materiales iniciales. Después de la aminación reductora, se añadió fluoruro de tetrabutilamonio para eliminar el grupo terc-butilo(dimetilo)sililo. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C21H25CIF3N6O2 (M+H)+: m/z = 485,2; Encontrado: 485,2. 1H RMN (300 MHz, DMSO-da):8 8,23 (s, 1H), 7,38 (m, 2H), 6,29 (m, 1H), 3,78-3,67 (m, 4H), 3,53 (m, 1H), 3,12 (m, 2H), 2,99 2,87 (m, 2H), 2,34 (m, 2H), 1,68 (d, 3H), 1,22 (m, 3H) ppm.
Ejemplo de Referencia 156 (2R)-2-(3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-o[/pirimidina-1-il)etilo[-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)propano-1-ol
Paso 1. Metilo (2S)-2-bromopropanoato
DMF (28 |<j>L, 0,36 mmol) se añadió a una mezcla de (2S)-2-ácido bromopropanoico (0,552 g, 3,61 mmol) y cloruro de oxalilo (0,61 ml, 7,2 mmol) en diclorometano (4,6 ml) a 0°C. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. El disolvente se eliminóa vacío.El residuo se disolvió en diclorometano y se trató con metanol (1,5 ml, 36 mmol) y piridina (0,44 ml, 5,4 mmol). La solución de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 h. La solución de reacción se inactivó con solución saturada de bicarbonato sódico y se lavó con salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró para dar el producto deseado (0,51 g, 85%).
Paso 2. Metilo (2R)-2-(3-{3-[1-(4-am/no-3-met/lo-1H-p/razolo[3,4-d/p/rim/d/na-1-/l)et/lo/-5-doro-2-metox/-6-met/lfen/lo}azet/d/na-1-/l)propanoato
A una solución de 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d clorhidrato]pirimidina-4-amina (20,1 mg, 0,0475 mmol, intermedio quiral del Ejemplo 1, Paso 7) en acetonitrilo (1 ml) se añadió trietilamina (23<j>L, 0,17 mmol) y metilo (2 S)-2-bromopropanoato (9,5 mg, 0,057 mmol). La solución de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 4 h. El disolvente se eliminó para dar el producto deseado (6,2 mg, 28%). CLEM calculado para C23H3qCIN603 (M+H)+: m/z = 473,2; Encontrado: 473,3
Paso 3. (2R)-2-(3-{3-[(1S)-1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilofenilo}azetidina-1-il)propano-1-ol
Una solución de metilo (2R)-2-(3-{3-[(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il) propanoato de metilo (6,2 mg, 0,013 mmol) en diclorometano (0,5 ml) se trató con 1,0 M hidruro de diisobutilaluminio en tolueno (0,1 ml, 0,1 mmol) a 0°C durante 3 h. La reacción se inactivó con metanol y se purificó con RP-HPLC preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 ml/min). para dar el producto deseado (0,8 mg, 14%) el producto se aisló en forma de un solo diastereómero CLEM calculado para C22H3üCIN6O2 (M+H)+: m/z = 445,2; Encontrado: 445,1
Ejemplo de Referencia 158 1-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-N)etMo-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)-2-metilo-2-ol
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos al Ejemplo 140 con 1-[1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-hidrocloruro de amina (intermedio quiral del Ejemplo 1, Paso 7) y oxirano, 2,2-dimetilo- como materiales iniciales. El producto se aisló en forma de un solo enantiómero. CLEM calculado para C23H32CIN6O2 (M+H)+:mlz=459,2; Encontrado: 459,1 1H RMN (300 MHz, DMSO-da):88,04 (s, 1H), 7,23 (bs, 2H), 7,16 (s, 1H), 6,14 (m, 1H), 3,96 (s, 1H), 3,85 (m, 3H), 3,45 (s, 3H), 2,94 (m, 1H), 2,80 (m, 1H), 2,49 (s, 3H), 2,14 (s, 2H), 2,00 (s, 3H), 1,63 (d, 3H), 0,98 (s, 6 H) ppm.
Ejemplo de Referencia 159 (2 Rj-2-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-a!/pi<N>midma-1-N)etMo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfemlo}azetidma-1-M)-W,W-dimetilpropanamida
Paso 1. (2R)-2-(3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)ácido propanoico
A una solución de metilo (2 R)-2-(3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il) propanoato de etilo (compuesto intermedio quiral del ejemplo 156 Paso 2) (13 mg, 0,027 mmol) en acetonitrilo (0,6 ml) y agua (0,2 ml) se añadió hidróxido de litio (2,4 mg, 0,10 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La solución de reacción se diluyó con acetato de etilo y una solución 1 M HCl. La capa orgánica se separó y se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró para dar el producto deseado (10,2 mg, 83%). CLEM calculado para C22H28CIN6O3 (M+H)+: m/z = 459,2; Encontrado: 459,1.Paso 2. (2R)-2-(3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)-N,N-dimetilpropanamida
A una solución de (2 R)-2-(3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}azetidina-1-il)ácido propanoico (4 mg, 0,009 mmol) y benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino) hexafluorofosfato de fosfonio (4 mg, 0,009 mmol) en DMF (0,3 ml) a temperatura ambiente se añadió trietilamina (4 |jL, 0,03 mmol) y clorhidrato de dimetilamina (0,9 mg, 0,01 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 1 h, después se diluyó con metanol y se purificó por RP-HPLC preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (2,7 mg, 63%). El producto se aisló en forma de un solo diastereómero. CLEM calculado para C24 H33ClNyO2 (M+H)+: m/z = 486,2; Encontrado: 486,1. 1H RMN (300 MHz, DMSO-da):8 h 8,09 (s, 1H), 7,23 (s, 1H), 6,18 (m, 1H), 3,78 (m, 3H), 3,50 (s, 3H), 3,01 (s, 3H), 3,0-2,9 (m, 3H), 2,77 (s, 3H), 2,54 (s, 3H), 2,06 (s, 3H), 1,67 (d, 3H), 0,98 (d, 3H) ppm.
Ejemplo de Referencia 161 [1-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c/]pirimidma-1-il]etilo-5-cloro-2-metoxi-6-metilfemlo}azetidma-1-il)cidobuti] acetonitrilo
A una solución de 1-[(1-(3-azetidina-3-il-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (10 mg, 0,022 mmol, intermedio quiral del Ejemplo 1, Paso 7) en acetonitrilo (0,1 ml) se añadió ciclobutilideneacetonitrile (4,1 mg, 0,044 mmol), seguido de 1,8-diazabiciclo [5.40.0]undec-7-eno (13 jL, 0,087 mmol). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción se diluyó con acetonitrilo y se purificó por RP-HPLC preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (4,3 mg, 41%). el producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C25H3-iClNyO (M+H)+: m/z = 480,2; Encontrado: 480,0.
Ejemplo de Referencia 163 1-{1-[5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-(1-metMpiperidma-4-il)femlo]etMo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-a7p¡r¡m¡dma-4-amma
Paso 1. terc-Butilo 4-(3-acetilo-5-doro-1-metoxi-6-metilfenilo)-piperidina-1-carboxilato
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 139 Paso 2 con 1-(5-cloro-3-yodo-2-metoxi-4-metilfenilo)etanona y terc-butilo 4-yodopiperidina-1-carboxilato como materiales iniciales. CLEM calculado para C20H2sClNO4Na (M+Na)+: m/z = 404,1; Encontrado: 404,1.
Paso 2. terc-Butilo 4-[3-doro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]piperidina-1-carboxilato
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 13 paso 5, utilizando terc-butilo 4-(3-acetilo-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)piperidina-1-tetrahidroborato de carboxilato de sodio y como los materiales iniciales. LC-MS calculado para C2oH3oClNO4Na (M+Na)+: m/z = 406,1; Encontrado: 406,1.
Paso 3. terc-Butilo 4-[3-doro-5-(1-doroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]piperídina-1-carboxilato
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 13 paso 6, utilizando terc-butilo 4-[3-doro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]piperidina-1-carboxilato (racémico) y cloruro cianúrico como materiales iniciales. 1H RMN (400 MHz, CDCh): 87. 44 (s, 1H), 5,46 (m, 1H), 4,23 (bs, 2H), 3,73 (s, 3H), 3,29 (bs, 1H), 2,78 (sa, 2H), 2,40 (s, 3H), 2.27 a 2.9 (m, 2H), 1,78 (d, 3H), 1,63 (m, 2H), 1,43 (s, 9H) ppm.
Paso 4. terc-Butilo 4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo} piperidina-1-carboxilato
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 139 Paso 5, usando terc-butilo 4-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]piperidina-1-carboxilato y 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina en forma de los materiales iniciales. CLEM calculado para C26H36ClN6O3 (M+H)+: m/z = 515,3; Encontrado: 515,2.Paso 5. 1-[1-(5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-piperidina-4-ilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-diclorhidrato de amina
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 139 Paso 6, utilizando terc-butilo del ácido 4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo} piperidina-1-carboxilato como material inicial. CLEM calculado para C21H2sClN6O (M+H)+: m/z = 415,2; Encontrado: 415,2.
Paso 6 1-{1-[5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-(1-metilpiperidina-4-il)fenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 139 Paso 7, utilizando 1-[1-(5-cloro-2-metoxi-4-metilo-piperidina-4-ilfenilo-3)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina y formaldehído como materiales iniciales. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C22H30ClN6O (M+H)+: m/z = 429,2; Encontrado: 429,1.
Ejemplo de Referencia 164 1-(4-{3-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-N)etMo-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo} piperidina-1-il)-2-metilo-2-ol
Este compuesto se preparó usando procedimientos análogos a los del Ejemplo 140 con 1-[1-(5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-piperidina-4-ilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-dihidrocloruro de amina (intermedio racémico del Ejemplo 163, Paso 5) y oxirano, 2,2-dimetilo- como materiales iniciales. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C25H36ClN6O2 (M+H)+: m/z = 487,3; Encontrado: 487,3. 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6):88,05 (s, 1H), 7,24 (bs, 2H), 7,22 (s, 1H), 6,16 (m, 1H), 4,01 (bs, 1H), 3,67 (s, 3H), 2,97 (m, 3H), 2,49 (s, 3H), 2,32 (s, 3H), 02/15 a 02/04 (m, 6H), 1,63 (d, 3H), 1,40 (m, 2H), 1,03 (s, 6H) ppm.
Ejemplo de Referencia 165 5-(3-{1-[4-ammo-3-(cianometMo)-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-il]etilo}-5-cloro-2-etoxi-6-metilfemlo)-W,W-dimetilpiridma-2-carboxamida
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento descrito en el Ejemplo 47, usando 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)isoxazol (de Frontier) en lugar de (3-fluorofenilo)ácido borónico. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C26H28ClN8O2 (M+H)+: m/z = 519,2; Encontrado: 519,2. Ejemplo de Referencia 166 3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-N)etNo]-5-doro-2-metoxi-6-metilo-fenilo}trifluoroacetato de ciclobutanol
Paso 1. 1-(5-doro-2-metoxi-4-metilo-3-vinilfenilo)etanona
Una mezcla de 1-(5-cloro-3-yodo-2-metoxi-4-metilfenilo)etanona (1,0 g, 3,2 mmol, del Ejemplo 1, Paso 2), 4,4,5,5-tetrametilo-2-vinilo-1,3,2-dioxaborolano (0,66 ml, 3,9 mmol), [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloruropaladio(II), complejo con diclorometano (1:1) (0,26 g, 0,32 mmol) y carbonato de potasio (1,3 g, 9,4 mmol) en 1,4-dioxano (10 ml) y agua (5 ml) se desgasificó con N2 y se calentó a 80°C durante la noche. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se diluyó con agua y acetato de etilo. La capa orgánica se lavó con salmuera, se secó sobre MgSO4, se concentraron y se purificaron en una columna de gel de sílice (eluyendo con 0-10% de EtOAc en hexanos) para dar el producto deseado (0,60 g, 82%). CLEM calculado para C12H 14ClO2 (M+H)+: m/z = 225,1; Encontrado: 225,1
Paso 2. 3-(3-acetilo-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo) ciclobutanona
A una solución de 1-(5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-vinilfenilo)etanona (530 mg, 2,4 mmol) en éter (10 ml) se añadió un par cinc-cobre (1,8 g, 14 mmol). La mezcla de reacción se calentó a 40°C y se añadió una solución de cloruro de oftricloroacetilo (1,4 ml, 13 mmol) y cloruro de fosforilo (1,2 ml, 13 mmol) en 1,2-dimetoxietano (3 ml) lentamente durante 2 h. Después de la adición, la mezcla de reacción se agitó durante la noche bajo reflujo. La reacción se inactivó con solución saturada de NaHCO3 y se diluyó con éter. La capa orgánica se lavó con salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El residuo y cinc (0,31 g, 4,7 mmol) en ácido acético (10 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 2 h y a reflujo durante la noche. Otra porción de cinc se añadió y se sometió a reflujo durante otras 4 h. La mezcla se diluyó con agua y se extrajo con éter. La fase orgánica se lavó sucesivamente con una solución saturada de NaHCO3, agua y salmuera, después se secó sobre MgSO4 y se concentró. El material en bruto se purificó por cromatografía flash (eluyendo con 0-30% acetato de etilo en hexanos) para dar el producto deseado (0,17 g, 27%). CLEM calculado para C14H16CO3 (M+H)+: m/z = 267,1; Encontrado: 267,0
Paso 3. 3-[(1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo-5- 3-doro]ddobutanol
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 13 paso 5, utilizando 3-(3-acetilo-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo)cidobutanona y tetrahidroborato de sodio como materiales iniciales. CLEM calculado para C^H^dOaNa (M+Na)+: m/z = 293,1; Encontrado: 293,1.
Paso 4. 3-[(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo-5- 3-doro]cidobutanol
A una solución de 3-[3-cloro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]ciclobutanol (170 mg, 0,628 mmol) en dimetilsulfóxido (1 ml) se añadió cloruro cianúrico (64 mg, 0,34 mmol). Después de agitarsese durante la noche, la mezcla de reacción se diluyó con éter y agua. La capa acuosa se extrajo con acetato de etilo una vez. Los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron. El producto en bruto se purificó con columna de gel de sílice para dar el producto deseado (39,6 mg, 22%). CLEM calculado para C14H18CO2 (M-Cl)+: m/z = 253,1; Encontrado: 253,2.
Paso 5. 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}trífluoroacetato de ciclobutanol
Este compuesto se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 139 Paso 5, usando de 3-[3-cloro-5- (1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]ciclobutanol y 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina en forma de los materiales iniciales. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C20H25ClN5O2 (M+H)+: m/z = 402,2; Encontrado: 402,2.
Ejemplo de Referencia 167. 5-(3-(1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-c(/piNmidma-1-N)etNo)-5-cloro-2-metoxi-6- metilo-femlo)-W,W- dimetilpicolinamida bis (2,2,2-trifluoroacetato)
Paso 1. 1-(3-Bromo-5-doro-2-metoxi-4-metilfenilo)etanona
A una solución agitada de 1-(5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo) (5,00 g, 25,2 mmol, de Oakwood) en ácido acético (100 ml) se añadió A/-bromosuccinimida (4,93 g, 27,7 mmol) y la mezcla resultante se calentó a 100°C durante 18 horas. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentróa vacío,después se neutraliza consat.bicarbonato de sodio, filtrado de succinimida insoluble. El filtrado se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, y después se concentró a sequedad bajo presión reducida. El residuo se purificó sobre gel de sílice, eluyendo con 0-50% de EtOAc en hexanos, para dar los productos deseados (2,66 g, 38%). CLEM calculado para C ^H ^B rC O (M+H)+: m/z = 277,0; Encontrado: 277,0. 1H RMN (DMSO-d4300 MHz):67,70 (1H, s), 3,77 (3H, s), 2,57 (3H, s), 2,50 (3H, s) ppm.Paso 2. 1-(3-Bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etanol
Tetrahidroborato de sodio (0,31 g, 8,1 mmol) se añadió a una mezcla de 1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etanona (1,5 g, 5,4 mmol) en metanol (25 ml) a 0°C y la mezcla de reacción resultante se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. El disolvente se eliminó y el residuo resultante se diluyó con acetato de etilo, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, después se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía en gel de sílice, eluyendo con 0-40% de EtOAc en hexanos, para dar el producto deseado (0,30 g, 90%).
Paso 3. 3-Bromo-1-cloro-5-(1-cloroetilo)-4-metoxi-2-metilbenceno
Una mezcla de cloruro cianúrico (1,7 g, 9,2 mmol) y W,W-dimetilformamida (710 pL, 9,2 mmol) se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos y después una solución de 1-(3-bromo-5 del Ejemplo 16, se añadió -cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etanol (Paso 1) (1,72 g, 6,15 mmol) en cloruro de metileno (34 ml) y la reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía en gel de sílice, eluyendo con 0-10% de EtOAc en hexanos, para dar el producto deseado (1,01 g, 60%).
Paso 4. 1-[1-(3-Bromo-5-doro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-4-amina
Una mezcla de 3-bromo-1-cloro-5-(1-cloroetilo)-4-metoxi-2-metilbenceno (150 mg, 0,503 mmol), 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (110 mg, 0,76 mmol, ACES Pharma Product List, artículo n°47024), yoduro de potasio (9,0 mg, 0,05 mmol) y carbonato de cesio (330 mg, 1,0 mmol) en N,N-dimetilformamida (4 ml) y se agitó a 140°C durante 1 h. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía en gel de sílice, eluyendo con 0-70% de EtOAc en CH2Ch, para dar el producto deseado (103 mg, 50%). CLEM calculado para C-^H-isBrClNsO (M+H)+: m/z = 410,0; Encontrado: 410,2. Los productos racémicos se aplicaron sobre columna Phenomenex Luxcellulose 1 (mm, tamaño de partícula 21,1 x 2505 micras), eluyendo con 5% de etanol en hexanos a un caudal de 18mL/min, ~13 mg/inyección, para proporcionar dos enantiómeros. Pico 1, tiempo de retención:12,35 min; Pico 2, tiempo de retención:14,98 min.
Paso 5. 5-(3-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-1-il)etilo)-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo)-N,N-dimetilpicolinamida bis (2,2,2-trifluoroacetato)
Una mezcla de 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (25 mg, 0,061 mmol) (primer pico de la separación quiral del paso anterior), N,N-dimetilo-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina-2-carboxamida (25 mg, 0,091 mmol, a partir de Enciclopedia de PepTech Corp. de análogos de aminoácidos y ácidos borónicos, artículo n°BE1622-1), carbonato de sodio (13 mg, 0,12 mmol) y [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(N), complejo con diclorometano (1:1) (9,9 mg, 0,012 mmol) en acetonitrilo (0,8 ml)/agua (0,3 ml) se desgasificó con N2 y después se agitó a 95°C durante 2 h. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla se filtró y el filtrado se purificó sobre RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene ácido trifluoroacético al 0,05%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como sal de bis-TFA (2,9 mg, 6,7%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C24 H27ClNyO2 (M+H)+: m/z = 480,2; Encontrado: 480,2. 1H RMN (500 MHz, DMSO-d6) 8:8,78 (2H, br s), 8,48 (1H, m), 8,36 (1H, s), 7,86 (1H, br s), 7,65 (1H, br s), 7,58 (1 H, s), 6,33 (1 H, q,J=7,0Hz), 3,19 (3H, s), 3,03 (3H, s), 2,97 (3H, s), 2,62 (3H, s), 2,06 (3H, s), 1,81 (3H, d, J=7,0 Hz) ppm.
Ejemplo de Referencia 174. 5-(3-(1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-N)etNo)-5-doro-2-metoxi-6-metilo-fenilo)-N-ciclopropiloN-metilnicotinamida bis (2,2,2-trifluoroacetato)
Paso 1. 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}nicotinonitriloUna mezcla de 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (primer pico del Ejemplo 167, Paso 4 de separación quiral, 106 mg, 0,25 mmol), 5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)nicotinonitrilo (70. mg, 0,31 mmol, de Combi-Blocks Catalog, artículon°PN-8893), carbonato de sodio (43 mg, 0,41 mmol) y [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]-dicloropaladio(N), complejo con diclorometano (1:1) (33 mg, 0,041 mmol) en acetonitrilo (2 ml)/agua (0,6 ml) se desgasificó con N2 y después se agitó a 95°C durante 2 h. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto (95 mg, 87%) se purificó por cromatografía eluyendo con CH2Ch/MeOH (max. MeOH 5%). CLEM calculado para C22H2-iClN7O (M+H)+: m/z = 434,2; Encontrado: 434,2.
Paso 2. 5-(3-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazol[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo)-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo)dihidrodoruro de ácido nicotínico
4,0 M de hidróxido de sodio en agua (0,3 ml, 1 mmol) se añadió a una mezcla de 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}nicotinonitrilo (0,090 g, 0,21 mmol) en etanol (1,0 ml) y se calentó la mezcla a 95°C durante 6 h. En este momento,conc.HCl se añadió para ajustar el pH a ~3. Se eliminó el disolvente y el residuo se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional. CLEM calculado para C22H22ClNaO3 (M+H)+: m/z = 453,1; Encontrado: 453,2.
Paso 3. 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}-N-ddopropilo-N-metilnicotinamida
N-Hidrocloruro de metilciclopropanamina (4,0 mg, 0,04 mmol) se añadió a una solución de 5-(3-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo)-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)dihidrocloruro de ácido nicotínico (9,6 mg, 0,021 mmol) y BOP (10 mg, 0,03 mmol) en DMF (0,7 ml) a temperatura ambiente seguido de la adición de trietilamina (13 pL, 0,10 mmol). La reacción se agitó durante 1 h. El producto se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene ácido trifluoroacético al 0,05%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado en forma de la sal bis-TFA (2,6 mg, 17%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. ClEM calculado para C26H2gClNyO2 (M+H)+: m/z = 506,2; Encontrado: 506,2.
Ejemplo de Referencia 179 3-(3-(1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c/]pmmidma-1-N)etNo)-5-doro-2-metoxi-6-metilo-fenilo)-N-metilpropanamida 2,2,2-trifluoroacetato
Paso 1. terc-Butilo 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}propanoato
A un vial de microondas se añadió 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (Pico 1 del Ejemplo 167, paso 4 de separación quiral, 35 mg, 0,085 mmol), potasio (3-terc-butoxi-3-oxopropilo)trifluoroborato (30 mg, 0,13 mmol, de Frontier Scientific, artículo n°P10370), fosfato de potasio (54 mg, 0,26 mmol) y tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) (9,8 mg, 0,0085 mmol) y tolueno (0,7 ml)/agua (0,2 ml). El vial se selló y se desgasificó con N2 tres veces. La reacción se calentó a 110°C durante 20 h. El producto en bruto se filtró y el producto (20 mg, 50%) se purificó por cromatografía eluyendo con CH2 Ch/MeOH (max. MeOH 6%). CLEM calculado para C23H3-iClN5O3 (m H)+: m/z = 460,2; Encontrado: 460,3.
Paso 2. 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}tri fluoroacetato de ácido propanoico
Se añadió TFA (0,3 ml, 4 mmol) a una soluciónterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}propanoato (35 mg, 0,076 mmol) en cloruro de metileno (0,2 ml) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 h. El disolvente se eliminó y el producto se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional. CLEM calculado para C-^^gClNsOg (M+H)+: m/z = 404,1; Encontrado:
404,0.
Paso 3. 3-(3-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo)-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)-N-metilpropanamida 2,2,2-trifluoroacetato
2,0 M Metilamina en THF (30 pL, 0,06 mmol) se añadió a una solución de 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}ácido propanoico (8,9 mg, 0,022 mmol) y BOP (10 mg, 0,03 mmol) enN,N-dimetilformamida (0,7 ml) a temperatura ambiente, seguido de la adición de trietilamina (8,8 pL, 0,064 mmol). La reacción se agitó durante 1 h. El producto se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene ácido trifluoroacético al 0,05%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como sal de TFA (3,2 mg, 27%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C20H26ClN6O2 (M+H)+: m/z = 417,2; Encontrado: 417,0.
Ejemplo de Referencia 181 1-(1-(5-cloro-2-metoxi-4-metilo-31-(1-metilpiperidina-4-il)-1H-pirazol-4-¡l)femlo)etMo)-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d7p¡r¡m¡dma-4-amma
Paso 1. 4-(4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2feniloo metoxi-6-metilo}-1H-pirazol-1-il)-piperidina-1-carboxilato
Una mezcla de 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (Pico 1 del Ejemplo 167, Paso 4 de separación quiral, 42 mg, 0,1 mmol),terc-butilo4-[4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol-1-il]piperidina-1-carboxilato (48 mg, 0,13 mmol, de Combi-Blocks Catalog, artículo n°FMS- 2957), carbonato de sodio (18 mg, 0,17 mmol) y [1,1-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(N), complejo con diclorometano (1:1) (14 mg, 0,017 mmol) en acetonitrilo (2 ml)/agua (0,4 ml) se desgasificó con N2 y se agitó a 95°C durante 2 h. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto se purificó por elución con cromatografía de CH2Ch/MeOH (max. MeOH 5%). CLEM calculado para C29H38ClNsO3 (M+H)+:mlz=581,2; Encontrado: 581,3.
Paso 2. 1-(1-(5-cloro-2-metoxi-4-metilo-31-(piperidina-4-il)-1H-pirazol-4-il)fenilo)etilo)-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
Se añadió TFA (0,3 ml, 4 mmol) a una soluciónterc-Butilo4-(4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}-1H-pirazol-1-il)-piperidina-1-carboxilato (30 mg, 0,052 mmol) en cloruro de metileno (0,2 ml) a temperatura ambiente y la mezcla se agitó durante 1 h. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado. CLEM calculado para C24 H3üClN8O (M+H)+: m/z = 481,2; Encontrado: 481,1
Paso 3. 1-(1-{5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-[1-(1-metilpiperidina-4-il)-1H-pirazol-4-il]fenilo}etilo)-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
12,0 M de formaldehído en agua (0,01 ml, 0,2 mmol) se añadió a una mezcla de 1-{-1-[5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-(1-piperidina-4-il-1H-pirazol-4-il)fenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (8,0 mg, 0,017 mmol) y W,W-diisopropiletilamina (0,012 ml, 0,066 mmol) en cloruro de metileno (0,2 ml) a 0°C. La mezcla de reacción se agitó durante 10 min, en este momento se añadió triacetoxiborohidruro de sodio (5,3 mg, 0,025 mmol) y la reacción se agitó a 0°C durante 1 h. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (2,0 mg, 24%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C25H32ClNsO (M+H)+: m/z = 495,2; Encontrado: 495,0
Ejemplo de Referencia 182. 1-(1-{3-[1-(1-acetilpiperidm-4-il)-1H-pirazol-4-il]-5-cloro-2-metoxi-4-metilfemlo}etilo)-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-a[/pirímidma-4-amma
Cloruro de acetilo (2,4 j L, 0,033 mmol) se añadió a una solución de 1-{1-[5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-(1-piperidina-4-iMH-pirazol-4-il)fenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (8,0 mg, 0,017 mmol, intermedio quiral del Ejemplo 181, Paso 2) y N,N-diisopropiletilamina (14 j L, 0,083 mmol) en cloruro de metileno (0,3 ml) a 0°C y la reacción se agitó a temperatura ambiente durante 15 min. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (1,0 mg, 7,8%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C26H32ClNsO2 (M+H)+: m/z = 523,2; Encontrado: 523,2.
Ejemplo de Referencia 183. 1-[1-(5-cloro-3-{1-[2-(d¡metNammo)etMo]-1H-p¡razol-4-M}-2-metox¡-4-met¡lfemlo)etMo]-3-metMo-1H-p¡razolo[3,4-d7p¡r¡m¡dma-4-amma
Paso 1. 1-(2-doroetilo)-4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol
Una mezcla de 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol (0,39 g, 2,0 mmol), 1-bromo-2-cloroetano (0,3 ml, 3 mmol) y carbonato de cesio (1,3 g, 4,0 mmol) en acetonitrilo (6 ml) se agitó a 75°C durante 5 h. La mezcla se diluyó con acetato de etilo, se lava con sat. NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró y el producto (0,45 g, 88%) se purificó por cromatografía eluyendo con hexanos/EtOAc (max. EtOAc 30%). CLEM calculado para CnH1gBClN2O2 (M+H)+: m/z = 257,1; Encontrado: 257,0
Paso 2. N,N-dimetilo-2-[4-(4, 4, 5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol-1il]-il)etanamina
Una mezcla de 1-(2-cloroetilo)-4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol (0,10 g, 0,39 mmol), yoduro de sodio (58 mg, 0,39 mmol) y 2,0 M de dimetilamina en THF (1,0 ml, 2,0 mmol) enN,N-dimetilformamida (0,5 ml) se agitó a 80°C durante la noche. El disolvente se eliminó para proporcionar el producto deseado que se utilizó en la siguiente etapa. CLEM calculado para C13H25BN3O2 (M+H)+: m/z = 266,2; Encontrado: 266,3
Paso 3. 1-[1-(5-cloro-3-{1-[2-(dimetilamino)etilo]-1H-pirazol-4-il}-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
Una mezcla de 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (Pico 1 del Ejemplo 167 , Paso 4, 10 mg, 0,024 mmol),N,N-dimetilo-2-[4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol-1-il] etanamina (8,6 mg, 0,036 mmol), carbonato de sodio (5,2 mg, 0,049 mmol) y [1,1'bis(difenilofosfino)ferroceno]dicloropaladio(N), complejo con diclorometano (1:1) (4,0 mg, 0,0049 mmol) en acetonitrilo (0,5 ml)/agua (0,1 ml) se aspiró, se rellenó con N2 y se agitó a 95°C durante 2 h. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (3,1 mg, 28%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C23H30ClNsO (M+H)+: m/z = 469,2; Encontrado: 469,2.
Ejemplo de Referencia 184. 2-[(5-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-a!/pirimidma-1-N)etMo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}piridina-2-il)amino]etanol
Paso 1. 1-{1-[5-doro-3-(6-fluoropirídin-3-il)-2-metoxi-4-metilfenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-4 aminaUna mezcla de 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (Pico 1 del Ejemplo 167, Paso 4, 25,0 mg, 0,06 mmol), 2-fluoro-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina (20. mg, 0,088 mmol), carbonato de sodio (12 mg, 0,12 mmol) y [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), complejo con diclorometano (1:1) (9,5 mg, 0,012 mmol) en acetonitrilo (1 ml)/agua (0,3 ml) se desgasificó con N2 y se agitó a 95°C durante 2 h. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto se purificó por cromatografía eluyendo con CH2Ch/MeOH (max. MeOH 5%). CLEM calculado para C21H21CFN6O (M+H)+: m/z = 427; Encontrado: 427,2.
Paso 2. 2-[(5-{3-{1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}piridina-2-il)amino]etanol
Una mezcla de 1-{1-[5-cloro-3-(6-fluoropiridin-3-il)-2-metoxi-4-metilfenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (10 mg, 0,023 mmol) y etanolamina (0,10 ml) en 1-butanol (1 ml) se agitó a 130°C durante 5 h. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (1,6 mg, 15%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C23H27ClNyO2 (M+H)+: m/z = 468,2; Encontrado: 468,2.
Ejemplo de Referencia 188. 2-(5-(3-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-o[/pirimidina-1-il)etilo)-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo)piridina-2-iloxi)etanol
Se añadió hidruro de sodio (20 mg, 0,5 mmol) a 1,2-etanodiol (0,5 ml, 9 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 10 min. En este momento 1-{1-[5-cloro-3-(6-fluoropiridin-3-il)-2-metoxi-4-metilfenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-4-amina (10 mg, 0,023 mmol) se añadió y después la reacción se agitó a 110°C durante la noche. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (1,8 mg, 17%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C23H26ClN6O3 (M+H)+: m/z = 469,2; Encontrado: 469,1.
Ejemplo de Referencia 189. 5-(3-(1-(4-ammo-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-a!/p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo)-5-cloro-2-(2,2-d¡fluoroetox¡)-6-met¡lfemlo)-W,W-d¡met¡lp¡colmam¡da bis (2,2,2-trifluoroacetato)
Paso 1. 5-(3-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo)-5-dom-2-hidmxi-6-metilfenilo)-N,N-dimetilpicolinamida
1,0 M de tribromuro de boro en CH2Ch (250 pL, 0,25 mmol) se añadió a una mezcla de 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
(Ejemplo 167, Paso 5, (primer pico) 60 mg, 0,13 mmol) en cloruro de metileno (1,2 ml) a -78°C y después la reacción se calentó a temperatura ambiente. En este momentoconc.HCl (0,1 ml) Se añadió y la mezcla se agitó durante 4 h.
La reacción se inactivó mediante la adición desolución sat.NaHCO3. Después, la mezcla se extrajo con cloruro de metileno. Los extractos combinados se lavaron con salmuera, se secó y se concentró para dar el producto bruto deseado (40 mg, 68%) que se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional. CLEM calculado para C23H25ClNyO2 (M+H)+: m/z = 466,2; Encontrado: 466,2.
Paso 2. 5-[3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-(2,2-difluoroetoxi)-6-metilfenilo]-N, N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Azodicarboxilato de diisopropilo (13 m L, 0,064 mmol) se añadió a una mezcla de 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-hidroxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (15,0 mg, O, 0322 mmol), 2,2-difluoroetanol (7,9 mg, 0,096 mmol, de Alfa Aesar, artículo n°B22201) y trifenilfosfina (17 mg, 0,064 mmol) en tetrahidrofurano (0,5 ml) a 0°C y después la reacción se agitó a temperatura ambiente durante 24 h.
El producto bruto se purificó sobre RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene ácido trifluoroacético al 0,05%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado en forma de la sal bis-TFA (1,6 mg, 6,6%). El producto se aisló como un solo enantiómero. CLEM calculado para C25H27CF2N7O2 (M+H)+: m/z = 530,2; Encontrado: 530,2
Ejemplo de Referenc¡a 190. 5-(3-(1-(4-ammo-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-c(]p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo)-5-cloro-2-(c¡cloprop¡lmetox¡)-6-met¡lfemlo)-W,W-d¡met¡lp¡colmam¡da b¡s (2,2,2-tr¡fluoroacetato)
Azodicarboxilato de diisopropilo (13 j L, 0,064 mmol) se añadió a una mezcla de 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-hidroxi-6-metilfenilo}-W,W-dimetilpiridina-2-carboxamida (15 mg, 0,032 mmol, intermedio quiral del Ejemplo 189, Paso 1), carbinol de ciclopropilo (7,0 mg, 0,096 mmol) y trifenilfosfina (17 mg, 0,064 mmol) en tetrahidrofurano (0,5 ml) a 0°C y después la reacción se agitó a temperatura ambiente durante 24 h. El producto bruto se purificó sobre RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene ácido trifluoroacético al 0,05%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado en forma de la sal bis-TFA (2,4 mg, 10%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C27H3-iClN7O2 (M+H)+: m/z = 520,2; Encontrado: 520,3.
Ejemplo de Referencia 191. 5-(3-{1-14-ammo-3-(d¡fluoromet¡lo)-1H-p¡razolo[3,4-a!/p¡<N>m¡dma-1-N]etNo}-5-cloro-2-metox¡-6-met¡lfemlo)-W,W-d¡metMp¡r¡dma-2-carboxam¡da
Paso 1. 1-[1-(3-Bromo-5-doro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-4-amina
Una mezcla de 3-bromo-1-cloro-5-(1-cloroetilo)-4-metoxi-2-metilbenceno (0,60 g, 2,0 mmol, del Ejemplo 167, Paso 3), 3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (590 mg, 2,2 mmol, de AnaSpec), carbonato de cesio (0,98 g, 3,0 mmol) y yoduro de potasio (30 mg, 0,2 mmol) en W,W-dimetilformamida (8 ml) se agitó a 140°C durante 1 h. La mezcla se enfrió y después el disolvente se eliminó completamente. El residuo se agitó con CH2Ch (30 ml) a temperatura ambiente durante 20 min y después se filtró. El filtrado se concentró y el producto (0,65 g, 63%) se purificó por cromatografía eluyendo con CH2Ch/EtOAc (max. EtOAc 60%). CLEM calculado para C15H15BrClIN5O (M+H)+: m/z = 521,9; Encontrado: 521,9.
Paso 2. 1-[1-(3-Bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-vinilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
Dicloro(bis{di-terc-Butilo[4-(dimetilamino)fenilo]fosforanilo})paladio (12 mg, 0,017 mmol) se añadieron a una mezcla de ácido borónico de vinilo MIDA (110 mg, 0,6 mmol, de Aldrich, artículo n°704415), 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-yodo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (0,30 g, 0,57 mmol) y carbonato de sodio (0,14 g, 1,1 mmol) en 1,4-dioxano (1 ml) y agua (0,1 ml) y después la reacción se desgasificó con N23 veces. La reacción se agitó a 95°C durante 4 h. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto se purificó por elución con cromatografía de CH2Cl2/EtOAc (max. EtOAC60%). CLEM calculado para C^H-ieBrClNsO (M+H)+: m/z = 422,0; Encontrado: 422,2.Paso 3. 1-{4-amino-1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-3-il} etano- 1,2-diolA una solución de 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-vinilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4 amina (100 mg, 0,236 mmol) en alcohol t-butilo (2 ml) se añadió N-metilmorfolina A/-óxido (30,5 mg, 0,260 mmol) y agua (0,74 ml). A la solución se añadió después tetraóxido de osmio acuoso (0,075 mL, 4%). Después de 3 horas, otro equivalente deN-metilmorfolinaN-óxido se añadió. La reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La solución se diluyó con agua, se extrajo con acetato de etilo, se secó sobre MgSO4 y se concentró para dar el producto que se usó directamente en la siguiente etapa. CLEM calculado para C-i7H20BrClN5O3 (M+H)+: m/z = 456,0; Encontrado: 456,0
Paso 4. 4-amino-1-[(2-metoxi-4-metilfenilo-3-bromo-5-doro)etilo 1-]-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-3-carbaldehídoA una solución de 1-{4-amino-1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-3-il}etano-1,2-diol (0,10 g, 0,22 mmol) en tetrahidrofurano (1,6 ml)/agua (1,0 ml) se añadió ácido acético (0,0032 ml, 0,057 mmol) y peryodato de sodio (0,140 g, 0,657 mmol) a 0°C. Después de agitarsese durante 2 h, la mezcla de reacción se diluyó con agua, se extrajo con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secó sobre MgSO4 y se concentró para dar el producto bruto deseado que se usó directamente en la siguiente etapa. CLEM calculado para C-i6H-i6BrClN5O2 (M+H)+: m/z = 424,0; Encontrado: 423,9
Paso 5. 5-{3-[1-(4-amino-3-formilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Una mezcla de 4-amino-1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-3-carbaldehído (20 mg, 0.047mmol), {6-[(dimetilamino)carbonilo]piridina-3-il}ácido borónico (23 mg, 0,12 mmol), carbonato de sodio (10 mg, 0,094 mmol) y [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), complejo con diclorometano (1:1) (7,7 mg, 0,0094 mmol) en acetonitrilo (0,3 ml)/etanol (0,1 ml)/agua (0,1 ml) se desgasificó con N2 y después se agitó a 95°C durante 3 h. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto se purificó por elución con cromatografía de CH2Cl2/Me-OH (max. MeOH 6%). CLEM calculado para C24H25ClNyO3 (M+H)+: m/z = 494,2; Encontrado: 494,1Paso 6. 5-(3-{1-[4-amino-3-(difluorometilo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]etilo}-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
A una solución de 5-{3-[1-(4-amino-3-formilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (0,015 g, 0,030 mmol) en cloruro de metileno (0,5 ml) enfriada a 0°C, se añadió gota a gota trifluoruro de dietilaminoazufre (0,020 ml, 0,15 mmol). La mezcla fue agitada a temperatura ambiente durante la noche. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (1,7 mg, 11%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C24 H25CF2N7O2 (M+H)+: m/z = 516,2; Encontrado: 516,2.
Ejemplo de Referencia 192. 1-[1-(5-cloro-3-cidopropilo-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo[-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d)p¡r¡m¡dma-4-amma
A un vial de microondas se añadió 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (15 mg, 0,037 mmol, desde el pico 1 del Ejemplo 167, paso 4), ciclopropiltrifluoroborato de potasio (8 mg, 0,06 mmol, de Frontier Scientific, artículo n°C-i0298), fosfato de potasio (23 mg, 0,11 mmol), y tetraquis(trifenilfosfina)paladio (4,2 mg, 0,0036 mmol) y después tolueno (0,3 ml)/agua (0,1 ml). El vial se selló y se desgasificó con N2 tres veces. La reacción era térmica a 110°C durante 20 h. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (1,1 mg, 8%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C-igH23ClN5O (M+H)+: m/z = 372,2; Encontrado: 372,2.
Ejemplo de Referencia 194. {3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-a[/pi<N>midma-1-N)etMo]-5-doro-2-metoxi-6-metilo-fenilo} acetonitrilo
Una mezcla de 1-[1-(3-bromo-5-doro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-4-amina (30 mg, 0,073 mmol) (Pico 1 del Ejemplo 167, Paso 4), 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)isoxazol (0,018 g, 0,095 mmol, de Combi-Blocks Catalog, artículo n°PN-8875), fluoruro de potasio (13 mg, 0,22 mmol) y [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]-dicloropaladio(N), complejo con diclorometano (1:1) (12 mg, 0,015 mmol) en sulfóxido de dimetilo (0,8 ml)/agua (0,3 ml) se desgasificó con N2 y después se agitó a 130°C durante 16 h. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (2,4 mg, 9%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C1sH20ClN6O (M+H)+: m/z = 371,1; Encontrado: 371,1 Ejemplo de Referencia 195. 5-(3-(1-(4-ammo-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-c(/p¡Nm¡dma-1-N)etNo)-5-cloro-2-etox¡-6-metMo-femlo)-W,W-dimetMp¡colmam¡da bis (2,2,2-trifluoroacetato)
Paso 1. 1-(3-Bmmo-5-dom-2-etoxi-4-metilfenilo)etanona
En un matraz de fondo redondo se colocó 1-(3-bromo-5-cloro-2-hidroxi-4-metilfenilo)etanona (6,0 g, 23 mmol) en DMF anhidro (22,8 ml). Carbonato de potasio (6,3 g, 46 mmol) se añadió seguido de yodoetano (2,73 ml, 34,2 mmol). La suspensión resultante se agitó a 60°C durante 2 h. La mezcla se vertió en 100 ml de agua y se extrajo con 200 ml de éter etílico. Las capas orgánicas se separaron, se combinaron y se lavaron con agua y solución saturada de NaCl, se secó sobre sulfato de sodio anhidro, se filtró, y se concentró a 6,0 g de aceite de color canela. CLEM calculado para CnH13BrClO2 (M+H)+: m/z = 293,0; Encontrado: 293,0
Paso 2. 1-(3-Bromo-5-cloro-2-etoxi-4-metilfenilo)etanol
Se añadió tetrahidroborato de sodio (0,31 g, 8,1 mmol) a una mezcla de 1-(3-bromo-5-cloro-2-etoxi-4-metilfenilo)etanona (1,5 g, 5,4 mmol) en metanol (25 ml) a 0°C y la mezcla de reacción resultante se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. El disolvente se eliminó y el residuo resultante se diluyó con acetato de etilo, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, después se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía en gel de sílice, eluyendo con 0-30% de EtOAc en hexanos (0,30 g, 90%).
Paso 3. 3-Bmmo-1-dom-5-(1-dometilo)-4-etoxi-2-metilbenceno
Una mezcla de cloruro cianúrico (1,7 g, 9,2 mmol) y W,A/-dimetilformamida (710 pL, 9,2 mmol) se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos y después una solución de 1-(3-bromo-5-cloro-2-etoxi-4-metilfenilo)etanol (1,72 g, 6,15 mmol) en cloruro de metileno (34 ml) se añadió y la reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía en gel de sílice, eluyendo con 010% de EtOAc en hexanos (1,01 g, 60%).
Paso 4. 1-(1-(3-Bromo-1-cloro-2-etoxi-4-metilfenilo)etilo)-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
Una mezcla de 3-bromo-1-cloro-5-(1-doroetilo)-4-etoxi-2-metilbenceno (150 mg, 0,50 mmol), 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (110 mg, 0,76 mmol), yoduro de potasio (9 mg, 0,05 mmol) y carbonato de cesio (330 mg, 1,0 mmol) en N,N-dimetilformamida (4 ml) se agitó a 140°C durante 1 h. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía en gel de sílice, eluyendo con 0-70% de EtOAc en CH2Ch (103 mg, 50%). CLEM calculado para C-i7H20BrClN5O (M+H)+: m/z = 423,1; Encontrado: 423,0. Los productos racémicos se aplicaron sobre una columna Phenomenex Lux-cellulose 1 (21,1 x 250 mm, tamaño de partículo de 5 micras), eluyendo con 4% de etanol en hexanos a un caudal de 18mL/min, ~13 mg/inyección, para proporcionar dos enantiómeros. Pico 1, tiempo de retención: 8,64 min; Pico 2, tiempo de retención: 10,64 min.
Paso 5. 5-(3-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-1-il)etilo)-5-doro-2-etoxi-6-metilfenilo)-N,N-dimetilpicolinamida bis(2,2,2-trifluoroacetato)
Una mezcla de 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-etoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (25 mg, 0,061 mmol) (primer pico de la separación quiral del paso anterior), N,N-dimetilo-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina -2-carboxamida (25 mg, 0,09 mmol), carbonato de sodio (13 mg, 0,12 mmol) y [1,1'-bis (difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), complejo con diclorometano (1:1) (9,9 mg, 0,012 mmol) en acetonitrilo (0,8 ml)/agua (0,3 ml) se desgasificó con N2 y después se agitó a 95°C durante 2 horas. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla se filtró y el filtrado se purificó sobre RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene ácido trifluoroacético al 0,05%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como la sal de bis-TFA (2,3 mg, 5%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C25H2gClNyO2 (M+H)+: m/z = 494,2; Encontrado: 494,2.
Ejemplo de Referencia 200. 4-(3-(1-(4-ammo-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-c(/p¡Nm¡dma-1-N)etNo)-5-cloro-2-metox¡-6-metMo-femlo)-W,W-dimetMp¡colmam¡da bis (2,2,2-trifluoroacetato)
Paso 1 4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo]piridina-2-carbonitrilo
Una mezcla de 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (Pico 1 del Ejemplo 167, Paso 4, 322 mg, 0,76 mmol), 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina-2-carbonitrilo (210 mg, 0,91 mmol, de Combi-Blocks Catalog, artículo n°PN-0143), carbonato de sodio (130 mg, 1,2 mmol) y [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]-dicloropaladio (II), complejo con diclorometano (1:1) (99 mg, 0,12 mmol) en acetonitrilo (5 ml)/agua (2 ml) se desgasificó con N2 y la reacción se agitó a 95°C durante 2 h. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto (0,28 g, 85%) se purificó por cromatografía eluyendo con CH2Ch/MeOH (max. MeOH 6%). CLEM calculado para C22H2-iClNyO (M+H)+: m/z = 434,1; Encontrado: 434,1
Paso 2 4-(3-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo)-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo)dihidrodoruro de ácido picolínico
Se añadió 1,0 M de hidróxido de sodio (2,9 ml, 2,9 mmol) a una mezcla de 4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-CHL oro-2-metoxi-6-metilfenilo}piridina-2-carbonitrilo (0,250 g, 0,576 mmol) en etanol (4,0 ml) y la mezcla resultante se calentó a 95°C durante 6 h. En este momento,conc.HCl se añadió para ajustar el pH a ~3. Se eliminó el disolvente y el residuo se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional. CLEM calculado para C22H22ClN6O3 (M+H)+: m/z = 453,1; Encontrado: 453,2.
Paso 3. 4-(3-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo)-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)-N,N-dimetilpicolinamida bis (2,2,2-trifluoroacetato)
2,0 M de dimetilamina en THF (2,0 ml, 4,0 mmol) se añadió a una solución de 4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}piridina-2-ácido carboxílico (250 mg, 0,552 mmol) y hexafluorofosfato de benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio (370 mg, 0,83 mmol) en N,N-dimetilformamida (4 ml) a 0°C seguido por la adición de trietilamina (0,23 ml, 1,6 mmol). La reacción se agitó durante 1 h. La mezcla en bruto se purificó en RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene ácido trifluoroacético al 0,05%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado en forma de la sal bis-TFA. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C24 H27ClNyO2 (M+H)+: m/z = 480,2; Encontrado: 480,2. 1H RMN (DMSO-da, 500 MHz) 68,67 (br s, 1H), 8,36 (s, 1H), 7,58 (s, 1H), 7,41 (m, 2H), 6,32 (q, 2H), 3,20 (s,3H), 3,00 (s,3H), 2,94 (s,3H), 2,62 (s,3H), 2,03 (s,3H), 1,80 (d,3H) ppm.
Ejemplo de Referencia 203. 2-(4-(3-(1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-N)etNo)-5-doro-2-etoxi-6-metilo-fenilo)-1H-pirazol-1-il)acetamida
Paso 1. terc-Butilo [4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol-1-il]acetato
1,0 M terf-butóxido de potasio en THF (2,4 ml, 2,4 mmol) se añadió a una solución de 4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol (0,39 g, 2,0 mmol) en N,N-dimetilformamida (6,0 ml) a 0°C. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 5 min. Después de enfriarse a 0°C, se añadió a la mezclat-butilo bromoacetato (0,5 ml, 3 mmol). La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 h, después se diluyó con acetato de etilo, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto (0,5 g, 81%) se purificó por cromatografía eluyendo con hexanos/EtOAc (max. 30% de EtOAc). CLEM calculado para C15H26BN2O4 (M+H)+: m/z = 309,2; Encontrado: 309,1
Paso 2. terc-Butilo (4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}-1H-pirazol-1-il)acetato
Una mezcla de 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-etoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (70 mg, 0,16 mmol) (primer pico del Ejemplo 195, Paso 4), terc-butilo [4-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-1H-pirazol-1-il]acetato (65 mg, 0,21 mmol), carbonato de sodio (30'. mg, 0,28 mmol) y [1,1'-bis(difenilfosfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), complejo con diclorometano (1:1) (23 mg, 0,028 mmol) en acetonitrilo (3 ml)/agua (0,7 ml) se desgasificó con N2 y después se agitó a 95°C durante 2 h. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lava consat.NaHCO3, agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El producto (65 mg, 78%) se purificó por cromatografía eluyendo con CH2Ch/MeOH (max. MeOH 5%). CLEM calculado para C26H33C l^O 3 (M+H)+: m/z = 526,2; Encontrado: 526,3.
Paso 3. (4-{3-[1-(4-amino-3-metilo/-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-y/)etilo/]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}-1H-pirazol-1-il)ácido acético bis trifluoroacetato
Se añadió ácido trifluoroacético (0,5 ml) a una soluciónterc-Butilo(4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}-1H-pirazol-1-il)acetato (0,065 g, 0,12 mmol) en cloruro de metileno (0,5 ml). La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 4 h. El disolvente se eliminó para proporcionar el producto bruto que se usó en la siguiente etapa. CLEM calculado para C22H25ClNyO3 (M+H)+: m/z = 470,2; Encontrado: 470,1
Paso 4 2-(4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}-1H-pirazol-1-il)acetamida
Se añadió carbonato de amonio (20 mg, 0,21 mmol) a una solución de (4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}-1H-pirazol-1-il)trifluoroacetato bis de ácido acético (10 mg, 0,021 mmol) y hexafluorofosfato de benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio (10 mg, 0,03 mmol) enN,N-dimetilformamida (0,7 ml) a temperatura ambiente seguido de trietilamina (8,8 j L, 0,064 mmol). La reacción se agitó durante 1 h. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (2,5 mg, 25%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C22H26ClNsO2 (M+H)+: m/z = 469,2; Encontrado: 469,2.
Ejemplo de Referencia 208. 6-{3-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-p¡razolo[3,4-c(/p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-etox¡-6-metilo-femlo}-W,W-d¡met¡lmcotmam¡da bis(trifluoroacetato)
Paso 1. 1-{1-[5-doro-2-etoxi-4-metilo-3-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)fenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-4-amina
1-[1-(3-Bromo-5-cloro-2-etoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (0,050 g, 0,12 mmol, Pico 1 del Ejemplo 195, Paso 4) se combinó en un vial de microondas con acetato de potasio (0,035 g, 0,35 mmol) y 4,4,5,5,4',4',5',5'-octametilo-[2,2']bi[[1,3,2]dioxaborolanilo] (0,060 g, 0,24 mmol) en sulfóxido de dimetilo (0,44 ml) a temperatura ambiente. Esto se desgasificó con nitrógeno y después [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]-dicloropalladium(N), complejo con diclorometano (1:1) (0,01 g, 0,01 mmol) se añadió. La reacción se calentó en un baño de aceite a 105°C durante la noche. Se dejó enfriar, después se recogió en acetato de etilo y se lavó con agua, salmuera, se secó sobre sulfato magnésico y se concentró. El producto (15 mg, 20%) se purificó por cromatografía eluyendo con CH2Ch/MeOH (max. MeOH 10%). CLEM calculado para C23H32BClN5Oa (M+H)+: m/z = 472,2; Encontrado: 472,3.
Paso 2. 6-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-etoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilnicotinamida bis(trifluoroacetato)
Una mezcla de 1-{1-[5-cloro-2-etoxi-4-metilo-3-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)fenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (15 mg, 0,032 mmol), 6-cloro-N,N-dimetilnicotinamida (12 mg, 0,064 mmol), sodio de carbonato (9,0 mg, 0,085 mmol) y [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]-dicloropaladio (II), complejo con diclorometano (1:1) (6,9 mg, 0,0085 mmol) en acetonitrilo (0,9 ml)/agua (0,2 ml) se desgasificó con N2 y después se agitó a 95°C durante la noche. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene ácido trifluoroacético al 0,05%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado como sal de TFA (2 mg, 9%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C25H2gClNyO2 (M+H)+: m/z = 494,2; Encontrado: 494,2.
Ejemplo de Referencia 209. 5-[1-(4-ammo-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-c(/p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo]-4-metox¡-2-met¡lo-3-(1-metilo-1H-pirazol-4-il)benzon¡tr¡lo
Un catalizador preformado (0,05 ml, del Ejemplo 40) se añadió a una mezcla de 1-{1-[5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-(1-metilo-1H-pirazol-4-il)fenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-4-amina (7,7 mg, 0,019 mmol), cinc (0,54 mg, 0,0082 mmol) y cianuro de cinc (2,2 mg, 0,019 mmol) en N,N-dimetilacetamida (0,3 ml). La mezcla se desgasificó con nitrógeno 3 veces. La reacción se calentó a 120°C durante 1,5 h. El producto bruto se purificó utilizando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0 ,1 %, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (2 ,1 mg, 27%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C21H23N8O (M+H)+: m/z = 403,2; Encontrado: 403,2.
Ejemplo de Referencia 211. 3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c/]pmmidma-1-N)etNo]-5-doro-2-etoxi-6-metilbenzonitrilo
N,N,N',N'-Tetrametiletilendiamina (10 pL, 0,07 mmol), cianuro de cinc (3 mg, 0,03 mmol), tris(dibencilidaneacetona)dipaladio(0) (0,9 mg, 0,001 mmol) y (9,9-dimetilo-9H xanteno-4,5-diilo)bis(difenilfosfina) (2 mg, 0,003 mmol) se añadió sucesivamente a una solución de 1-[1-(3-bromo-5-cloro-2-etoxi-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-4-amina (14 mg, 0,033 mmol, Pico 1 del Ejemplo 195, Paso 4) enN,N-dimetilformamida (0,5 ml) en un tubo de microondas. El tubo se selló y se desgasificó y se rellenó con N2 tres veces, y después se calentó a 160°C bajo irradiación de microondas durante 400 segundos. La mezcla se enfrió, se filtró y el filtrado bruto se purificó usando RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (2,4 mg, 20%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C18H20ClN6O (M+H)+: m/z = 371,1; Encontrado: 371,2.
Los procedimientos experimentales para los compuestos de los Ejemplos 69, 70, 75, 78, 97, 98, 100, 103, 106, 107, 109, 111, 112, 114, 116, 119, 120, 122-124, 132, 135, 142-148, 151, 153-155, 157, 160, 162, 168-173, 175-178, 180, 185-187, 193, 196-199, 201, 202, 204 a 207, y 210 se resumen en las Tablas 1 y 2.
Tabla 1
(co n tin u a c ió n )
(co n tin u a c ió n )
(co n tin u a c ió n )
continuación
(co n tin u a c ió n )
(co n tin u a c ió n )
(co n tin u a c ió n )
Tabla 2
(co n tin u a c ió n )
Datos analíticos
Datos 1H RMN (Varían Inova 500 del espectrómetro, un espectrómetro de mercurio 400, o un Varían (o Mercury) espectrómetro 300) y datos espectrales de masa CLEM (MS) para los compuestos de los Ejemplos 69, 70, 75, 78, 97, 98, 100, 102-138, 142-148, 151, 153-155, 157, 160, 162, 168-173, 175-178, 180, 185-187, 193, 196-199, 201, 202, 204-207 y 210 se proporciona a continuación en la Tabla 3.
Tabla 3
(continuación)
(continuación)
(continuación)
Ejemplo de Referencia 212. 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-p¡razolo[3,4-c(/p¡r¡m¡dma-1-¡l)et¡lo]-2-azet¡dma-3-¡l-6-cloro-3-etoxi-benzonitrilo
Paso 1. 1-(5-doro-2-etoxi-4-fluoro-3-yodofenilo)etanona
El compuesto deseado se prepara de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 13, paso 3 para formar un intermedio racémico, utilizando yodoetano en lugar de yodometano como material inicial con un rendimiento del 90%. 1H RMN (300 MHz, CDCh) 87,68 (d, J=8,3 Hz, 1H), 3,94 (q, J=7,0 Hz, 2H), 2,61 (s, 3H), 1,48 (t, J=7,0 Hz, 3H). CLEM para C10H10CFIO2 (M+H)+: m/z = 342,9, 344,9; Encontrado: 342,9, 344,8.
Paso 2. 4-acetilo-6-doro-3-etoxi-2-yodobenzonitrílo
Una solución de 1-(5-cloro-2-etoxi-4-fluoro-3-yodofenilo) (7,3 g, 21 mmol) en N,N-dimetilformamida (80 ml) se trató con cianuro de potasio (2,1 g, 32 mmol) y se agitó a 40°C durante 5 h. La mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y se vertió en solución de bicarbonato de sodio/agua saturado (1:1). La capa orgánica se separó, se lavó con solución de bicarbonato de sodio saturado, se secó con sulfato de magnesio, se filtró, y se concentró para dar un aceite pardo crudo. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida usando acetato de etilo en hexanos (0%-30%) para dar el producto deseado (6,1 g, 81%) como un sólido amarillo. 1H RMN (400 MHz, CDCla) 87,57 (s, 1H), 3,93 (q, J=7,0 Hz, 2H), 2,61 (s, 3H), 1,47 (t, J=7,0 Hz, 3H). CLEM para C11H-i0cliNO2 (M+H)+: m/z = 349,9; Encontrado: 349,9.
Paso 3. 3-(3-acetilo-5-cloro-6-ciano-2-etoxifenilo)azetidina-1-carboxilato
El cinc (4,60 g, 70,3 mmol) y celite secado al horno (870 mg) se añadió a un matraz y el matraz se calentó con una pistola de calor bajo alto vacío durante 5 minutos y después se volvió a llenar con nitrógenoN,N-dimetilacetamida (57 ml) se añadió, seguido por 1,2-dibromoetano (430 pL, 5,0 mmol) y la mezcla se calentó a 70°C durante 10 min y después se enfrió a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se trató con clorotrimetilsilano (630 pL, 5,0 mmol) gota a gota y se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. La mezcla de reacción se trató con una soluciónterc-Butilo3-yodoazetidina-1-carboxilato (18 g, 62 mmol) en N,N-dimetilacetamida (28 ml) gota a gota (la temperatura interna se mantuvo por debajo de 40°C con un baño de agua) y se calentó a 40°C durante 2 h. El reactivo de cinc-yodo (transferido a través de una cánula) se filtró a través de un filtro de plástico (el cual se cerró herméticamente para evitar la exposición atmosférica) directamente en un matraz limpio y seco que se purgó con nitrógeno. La mezcla de reacción se trató con tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) (720 mg, 0,79 mmol) y tri-(2-furil)fosfina (370 mg, 1,6 mmol) y se desgasificó con nitrógeno durante unos pocos minutos. La mezcla de reacción se trató con una solución de 4-acetilo-6-cloro-3-etoxi-2-yodobenzonitrilo (14 g, 41 mmol) en N,N-dimetilacetamida (130 ml) (desgasificado con nitrógeno) de forma rápida y se calentó a 70°C durante 2 h. La mezcla de reacción se vertió en solución saturada de cloruro de amonio y se extrajo con acetato de etilo (3 x 300 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con agua (4 x 500 ml) y salmuera (1 x 500 ml), se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron, y se concentraron hasta un aceite oscuro crudo. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida usando acetato de etilo en hexanos (5%-45%) para dar el producto deseado (14 g, 88%). 1H RMN (300 MHz, CDCh) 87,46 (s, 1H), 4,42-4,20 (m, 5H), 3,80 (q, J=7,0 Hz, 2H), 2,59 (s, 3H), 1,44 (s, 9H), 1,37 (t, J=7,0 Hz, 3H). CLEM para C15H16ClN2O4 ([M-(t-Bu)+H]+H)+: m/z = 323,1; Encontrado: 323,0.
Paso 4. 3-[3-cloro-2-ciano-6-etoxi-5-(1-hidroxietilo)fenilo l]azetidina-1-carboxilato
Una solución de (3aS)-1-metilo-3,3-diphenyltetrahidro-3H-pirrolo[1,2-c][1,3,2] oxazaborol (9,7 g, 35 mmol) en tetrahidrofurano (100 ml) se trató con complejo de 1,0 M de borano-THF en tetrahidrofurano (42 ml, 42 mmol) y se agitó a 20°C durante 15 min. La mezcla de reacción se enfrió a -30°C y se trató con una solución terc-Butilo3-(3-acetilo-5-cloro-6-ciano-2-etoxifenilo)azetidina-1-carboxilato (13 g, 35 mmol) en tetrahidrofurano (110 ml) lentamente. El matraz que contiene la cetona material inicial se enjuagó con tetrahidrofurano adicional (20 ml) y se añadió a la mezcla de reacción. La mezcla de reacción se calentó a 0°C durante un período de 30 min y se agitó a 0°C durante 15 min. La mezcla de reacción se inactivó con agua a 0°C, se vertió en solución de bicarbonato de sodio saturado, y se extrajo con acetato de etilo. La capa acuosa se separó y se extrajo con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua y salmuera, se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron, y se concentraron hasta un aceite oscuro crudo. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida usando acetato de etilo en hexanos (0%-70%) para dar el producto deseado (10,4 g, 78%) como una espuma amarilla como una mezcla 98:2 de enantiómeros (tiempos de retención=7,73 min y 9,41 min; columna Chiralpak AD-H, 4,6 x 150 mm, 5 micras de tamaño de partícula, eluyendo con 5% de etanol en hexanos a 1 ml/min). 1H RMN (300 MHz, CDCh) 87,56 (s, 1H), 05.15 a 05.07 (m, 1H), 4,41-4,17 (m, 5H), 3,74 (q, J=7,0 Hz, 2H), 2,12 (d, J=3,7 Hz, 1H), 1,49 1,37 (m, 15H). CLEM para C15H1sClN2O4 ([M-(t -Bu)+H]+H)+: m/z = 325,1; Encontrado: 325,1.
Paso 5. 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-6-ciano-2-etoxifenilo}azetidina-1-carboxilato
Una soluciónterc-Butilo3-[3-cloro-2-ciano-6-etoxi-5-(1-hidroxietilo)fenilo]azetidina-1-carboxilato (98:2 mezcla de enantiómeros a partir del Paso 4) (10 g, 27 mmol) en cloruro de metileno (260 ml) a 0°C se trató con trietilamina (11 ml, 82 mmol) seguido de anhídrido metanosulfónico (7,1 g, 41 mmol) y se agitó a 0°C durante 15 min. La mezcla de reacción se diluyó con diclorometano y se lavó con agua y salmuera, se secó con sulfato de magnesio, se filtró y se concentró para dar el mesilato bruto que se usó sin purificación adicional. Una solución del mesilato crudo intermedio en W,W-dimetilformamida (140 ml) se trató con carbonato de cesio (13 g, 41 mmol) y 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-4-amina (4,7 g, 31 mmol) y se calentó a 60°C durante 1 h. La mezcla de reacción se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (3 x 250 ml). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua y salmuera, se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron, y se concentraron hasta un aceite bruto. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna flash (100% de diclorometano a 70% de acetonitrilo que contiene 3% de metanol/30% diclorometano) para dar el producto deseado (8,7 g, 62% para 2 etapas) como una espuma amarilla como 95:5 mezcla de enantiómeros (TA=4,29 min y 6,00 min; columna Phenomenex Lux Cellulose C-1, 4,6 x 150 mm, 5 micras de tamaño de partículas, eluyendo con 15% de etanol en hexanos a 1 ml/min). este material se separó mediante HPLC quiral (columna Phenomenex Lux Cellulose C-1, 21,2 x 250 mm, tamaño de partícula de 5 micras, eluyendo con 15% de etanol en hexanos a 10 ml/min) para daR7,0 g del material del pico 1 deseado (tiempo de retención de 8,20 min). 1H RMN (300 MHz, CDCh) 88,24 (s, 1H), 7,5 1 (s, 1H), 6,32 (q, J=7,1 Hz, 1H), 5,48 (br s, 2H), 4,40-4,18 (m, 5H), 4,05-3,93 (m, 1H), 3,81-3,65 (m, 1H), 2,64 (s, 3H), 1,81 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,48 (t, J=7,0 Hz, 3H), 1,43 (s, 9H). CLEM para C25H31ClN7Oa (M+H)+: m/z = 512,2; Encontrado: 512,3.
Paso 6. 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-etoxibenzonitrilo
Una soluciónterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d -5-cloro-]pirimidina-1-il)etilo] 6-ciano-2-etoxifenilo}azetidina-1-carboxilato (Pico 1 enantiómero del Paso 5) (2,2 g, 4,2 mmol) en cloruro de metileno (11 ml) se trató con ácido trifluoroacético (11 ml) gota a gota y se agitó a temperatura ambiente durante 30 min. La mezcla de reacción se concentró hasta un aceite que se reconcentró en etanol (2x) para dar un residuo. Este material se disolvió en una cantidad mínima de metanol, se añadió gota a gota a una solución saturada de bicarbonato de sodio enfriada con hielo (100 ml) y se extrajo varias veces con 2:1 de diclorometano/isopropanol para dar el producto deseado (1,8 g, cuantitativo) que se utilizó sin purificación adicional. Una pequeña cantidad del producto deseado se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 ml/min) para dar el producto deseado. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) 88,11 (s, 1H), 7,47 (s, 1H), 6,23 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,37 4,26 (m, 1H), 3,91-3,61 (m, 6H), 2,54 (s, 3H), 1,71 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,32 (t, J=7,0 Hz, 3H). CLEM para C20H2aClNyO (M+H)+: m/z = 412,2; Encontrado: 412,1.
Ejemplo de Referencia 213. 4-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-il)etilo]-6-cloro-3-etoxi-2-(1-metilo- azetidina-3-il)benzonitrilo
Una solución de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-benzonitrilo cloro-3-etoxi (intermedio quiral en el Ejemplo 212, Paso 6) (0,30 g, 0,73 mmol) en metanol (7,3 ml) se trató con formaldehído (37% en agua) (0,54 mL, 7,3 mmol) y se agitó a temperatura ambiente durante 5 min. La mezcla de reacción se trató con cianoborohidruro de sodio (0,092 g, 1,5 mmol) y se agitó a temperatura ambiente durante 2 h. La mezcla de reacción se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado (0,16 g, 50 %). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) 88,11 (s, 1H), 7,48 (s, 1H), 6.27 a 6.18 (m, 1H), 4,10-3,98 (m, 1H), 3,96-3,86 (m, 2H), 3,83-3,74 (m, 1H), 3,72-3,64 (m, 1H), 3,10-2,98 (m, 2H), 2,54 (s, 3H), 2,20 (s, 3H), 1,71 (d, J=6,9 Hz, 3H), 1,32 (t, J=6,7 Hz, 3H). CLEM para C2-iH25ClN7O (M+H)+: m/z = 426,2; Encontrado: 426,2.
Ejemplo de Referencia 219. 4-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-il)etilo]-6-cloro-3-etoxi-2-[1-(2-hidroxietilo)azetidina-3-il]benzonitrilo
Una solución de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-etoxi benzonitrilo (300 mg, 0,74 mmol, intermedio quiral del Ejemplo 212) en tetrahidrofurano (14 ml) se trató con trietilamina (260 j L, 1,8 mmol) seguido de 2-bromoetanol (63 j L, 0,89 mmol) gota a gota y se agitó a 60°C durante 6 h. La mezcla de reacción se trató con 2-bromoetanol adicional (26 j L, 0,37 mmol) y se agitó a 60°C durante otras 6 h. La mezcla de reacción se vertió en solución saturada de bicarbonato sódico y se extrajo con acetato de etilo. La capa orgánica se concentró y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,1% de hidróxido de amonio, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado (0,15 g, 44%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. 1H RMN (400 Mhz, DMSO-d6) 88,19 (s, 1H), 7,56 (s, 1H), 6,36-6,25 (m, 1H), 4,48 (br s, 1H), 4,19-4,7 (m, 1H), 4,04-3,94 (m, 2H), 3,91-3,82 (m, 1H), 3,81 3,72 (m, 1H), 3,20 a 3,8 (m, 2H), 2,62 (s, 2H), 2,57 (s, 3H), 1,79 (d, J=6,8Hz, 3H), 1,40 (t, J=6,6 Hz, 3H), CLEM para C22H2yClNyO2 (M+H)+: m/z = 456,2; Encontrado: 456,1.
Ejemplo de Referencia 220. 4-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-il)etilo]-6-cloro-3-etoxi-2-{1-[(2Sj-2-hi- droxipropyl]azetidina-3-il}benzonitrilo
Una solución de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-etoxi benzonitrilo (50 mg, 0,12 mmol, intermedio quiral del Ejemplo 212) en etanol (1,7 ml) se trató con (Sj-(-)-metiloxirano (21<j>L, 0,30 mmol) y se calentó en el microondas a 125°C durante 15 min. La mezcla de reacción se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado (27 mg, 47 %). El producto se aisló en forma de un solo diastereómero. 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 88,11 (s, 1H), 7,48 (s, 1H), 6,23 (q, J=6,9 Hz, 1H), 4,35 (d, J=4,5 Hz, 1H), 4,13-3,99 (m, 1H), 3,97-3,88 (m, 2H), 3,85-3,63 (m, 2H), 3,61-3,51 (m, 1H), 3,15-2,99 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,28 (d, J=5,9 Hz, 2H), 1,71 (d, J=7,0 Hz, 3H), 1,32 (t, J=6,9 Hz, 3H), 1,00 (d, J=6,2 Hz, 3H). CLEM para C23H2gClN7O2 (M+H)+: m/z = 470,2; Encontrado: 470,2.
Ejemplo de Referencia 236. íerc-butilo 2-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-il)etilo]-5-cloro-etoxifenilo 6-ciano-2-}azetidina-1-il)-2-metilpropanoato
Una solución de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-etoxi benzonitrilo (0,38 g, 0,92 mmol, intermedio quiral del Ejemplo 212) en ^W-dimetilformamida (4. 6 ml) se trató con carbonato de potasio (0,51 g, 3,7 mmol) seguidoterc-Butilo2-bromo-2-metilpropanoato (0,86 ml, 4,6 mmol) y se calentó a 60°C durante 3 h. La mezcla de reacción se vertió en agua y se extrajo con acetato de etilo. La capa orgánica se separó, se secó con sulfato de magnesio, se filtró, y se concentró hasta un aceite bruto. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna flash usando metanol en diclorometano (0%-10%) para dar el producto deseado (0,43 g, 83%). Los productos se aislaron como un único enantiómero. 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 88,10 (s, 1H), 7,44 (s, 1H), 6,22 (q, J=6,8Hz, 1H), 4,12-3,97 (m, 1H), 3,88-3,70 (m, 4H), 3,62-3,48 (m, 2H), 2,54 (s, 3H), 1,70 (d, J=7,0 Hz, 3H), 1,33 (t, J=6,9 Hz, 3H), 1,17 (s, 9H), 1,05 (s, 6H). CLEM para C28H37ClN7O3 (M+H)+: m/z = 554,3; Encontrado: 554,3.
Ejemplo de Referencia 237. 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-N)etNo[-6-cloro-3-etoxi-2-[1-(2-hidroxi-1,1-dimetiletil)azetidina-3-il]benzonitrilo
Paso 1 2-(3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo//-5-doro-6-ciano-2-etoxifenilo}azetidina-1-il)-2-ácido metilpropanoico bis (trifluoroacetato)
terc-Butilo 2-(3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-6-ciano-2-etoxifenilo}-azetidina-1-il)-2-metilpropanoato (0,36 g, 0,65 mmol, intermedio quiral del Ejemplo 236) se disolvió en una solución premezclada de ácido trifluoroacético (3,2 ml)/agua (0.065 ml) y se agitó a temperatura ambiente durante 3 h y a 50°C durante 30 min. La mezcla de reacción se concentró y se reconcentró en acetonitrilo (2x) para dar el producto deseado como una goma. Esta goma se trató con una pequeña cantidad de metilo terc-butiléter que se agitó hasta formarse un sólido. El metilo-terc-butiléter se decantó y el residuo se concentró para dar el producto deseado (0,51 g, 109%) que se usó sin purificación adicional. CLEM para C24 H29ClN7O3 (M+H)+: m/z = 498,2; Encontrado: 498,3.Paso 2 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo/-6-cloro-3-etoxi-2-[1-(2-hidroxi-1,1-dimetiloetilo)azetidina-3-il/benzonitrilo
Una solución de 2-(3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-6-ciano-2-etoxifenilo}azetidina-1-il)-2-bis metilpropanoico (trifluoroacetato) (0,10 g, 0,16 mmol) en tetrahidrofurano (0,9 ml) se enfrió a -25°C, se trató con 4-metilmorfolina (0,072 ml, 0,65 mmol) y cloroformiato de isobutilo (0,085 ml, 0,65 mmol), y se agitó a -15°C durante 15 min. La mezcla de reacción se filtró a través de un cartucho de filtro desechable en un matraz de fondo redondo separado. Después, esta solución se enfrió a -20°C y una solución de tetrahidroborato de sodio (0,031 g, 0,82 mmol) en una cantidad mínima de agua se añadió gota a gota. La mezcla de reacción se agitó a -15°C durante 30 min, se vertió en agua, y se extrajo con acetato de etilo. La capa orgánica se separó, se concentró, se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar el producto deseado (3,5 mg, 4%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 88,11 (s, 1H), 7,50 (s, 1H), 7,35 (br s, 2H), 6,23 (q,J=6,7Hz, 1H), 4,44-4,35 (m, 1H), 4,04-3,88 (m, 1H), 3,86-3,73 (m, 1H), 3,72-3,57 (m, 3H), 3,12 (d, J=4,7 Hz, 2H), 2,54 (s, 3H), 1,71 (d, J=6,9 Hz, 3H), 1,31 (t, J=6,9 Hz, 3H), 0,80 (s, 6H). CLEM para C24 Ha1ClNyO2 (M+H)+: m/z = 484,2; Encontrado: 484,2.
Ejemplo de Referencia 239. 2-(3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-a!/pi<N>midma-1-N)etMo]-5-cloro-6-ciano-2-etoxifenilo}azetidina-1-il)-2-metilpropanamida
Una solución de 2-(3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-6-ciano-2-etoxifenilo}azetidina-1-il)-2-ácido metilpropanoico bis(trifluoroacetato) (0,05 g, 0,069 mmol, intermedio quiral del Ejemplo 237, Paso 1) y 2,0 M de amoníaco en etanol (0,17 ml, 0.34 mmol) en W,A/-dimetilformamida (1 ml) se trató con trietilamina (0,048 ml, 0,35 mmol) y hexafluorofosfato de benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio (0,046 g, 0,10 mmol) y se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. La mezcla de reacción se inactivó con unas gotas de agua, se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 ml/min) para dar el producto deseado (25 mg, 73%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) 88,11 (s, 1H), 7,51 (s, 1H), 7,23 (s, 1H), 6,98 (s, 1H), 6,23 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,09-3,96 (m, 1H), 3,84-3,61 (m, 4H), 3,39 3,34 (m, 1H), 3,32-3,28 (m, 1H), 2,54 (s, 3H), 1,71 (d, J=7,0 Hz, 3H), 1,31 (t, J=6,9 Hz, 3H), 1,02 (s, 6H). CLEM para C24 H30ClNsO2 (M+H)+: m/z = 497,2; Encontrado: 497,3.
Ejemplo de Referencia 247. 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-N)etNo]-6-cloro-3-etoxi-2-[1-(2-hidroxi-2-metilpropanoil)azetidina-3-il]benzonitrilo
Una solución de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-etoxi benzonitrilo (0,04 g, 0,097 mmol, intermedio quiral del Ejemplo 212) y ácido propanoico, 2-hidroxi-2-metilo-(0,012 g, 0,12 mmol) en W,A/-dimetilformamida (0,54 ml) se se trató con trietilamina (0,034 ml, 0,24 mmol) seguido deO-(benzotriazol-1-il)-N,N,N',N' tetrametiluronio (0,048 g, 0,13 mmol) y se agitó a temperatura ambiente durante 30 min. La mezcla de reacción se diluyó con metanol y acetonitrilo y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de metanol/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado (7 mg, 14%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. 1H RMN (300 MHz, DMSO-da) 88,11 (s, 1H), 7,54 (d,J=4,5Hz, 1H), 6,25 (q, J=7,2 Hz, 1H), 5,08 (s, 1H), 4,88-4,77 (m, 1H), 4,73-4,60 (m, 1H), 4,50-4,35 (m, 1H), 4.29 a 4.9 (m, 2H), 3,85-3,73 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 1,73 (d, J=7,0 Hz, 3H), 1,37 (t, J=6,3 Hz, 3H), 1,26 (s, 3H), 1,22 (s, 3H). CLEM para C24 ^gClN/Oa (M+H)+: m/z = 498,2; Encontrado: 498,2.
Ejemplo de Referencia 261. 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(/pÍNmidma-1-il)etilo]-2-azetidma-3-il-6-cloro-3-metoxibenzonitrilo
Paso 1. 4-acetilo-6-doro-2-yodo-3-metoxibenzonitrílo
Una solución de 1-(5-cloro-4-fluoro-3-yodo-2-metoxifenilo)etanona (intermedio del Ejemplo 13, Paso 3) (18 g, 54 mmol) en N,N-dimetilformamida (200 ml) se trató con cianuro de potasio (5,2 g, 81 mmol) y se agitó a 40°C durante 6 h. La mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y se vertió en solución de bicarbonato de sodio saturado/agua (1:1). La capa orgánica se separó, se lavó con solución de bicarbonato de sodio saturado, se secó con sulfato de magnesio, se filtró, y se concentró para dar un aceite marrón crudo. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida usando acetato de etilo en hexanos (0%-30%) para dar el producto deseado (11 g, 61%) como un sólido amarillo. 1H RMN (300 MHz, CDCl3) 87,60 (s, 1H), 3,81 (s, 3H), 2,62 (s, 3H). LC MS para C10HscliNO2 (M+H)+: m/z = 335,9; Encontrado: 335,9.
Paso 2. 3-(3-acetilo-5-doro-6-ciano-2-metoxifenilo)azetidina-1-carboxilato
Se añadió cinc (5,0 g, 77 mmol) y celita secada al horno (520 mg) a un matraz y el matraz se calentó con una pistola de calor, bajo alto vacío durante 5 minutos y después se volvió a llenar con nitrógeno. Se añadióN,N-dimetilacetamida (53 ml), seguida por 1,2-dibromoetano (400 pL, 4,6 mmol) y la mezcla se calentó a 70°C durante 15 min y después se enfrió a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se trató con clorotrimetilsilano (580 pL, 4,6 mmol) gota a gota y se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. La mezcla de reacción se trató con una solución terc-butilo 3-yodoazetidina-1-carboxilato (16 g, 58 mmol) en N,N-dimetilacetamida (26 ml) gota a gota (la temperatura interna se mantuvo por debajo de 40°C con un baño de agua) y se calentó a 40°C durante 2 h. El reactivo de cinc-yodo (transferido través de una cánula) se filtró a través de un filtro de plástico (el cual se cerró herméticamente para evitar la exposición atmosférica) directamente en un matraz limpio y seco que se purgó con nitrógeno. La mezcla de reacción se trató con tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) (670 mg, 0,73 mmol) y tri-(2-furil)fosfina (340 mg, 1,5 mmol) y se desgasificó con nitrógeno durante unos pocos minutos. La mezcla de reacción se trató con una solución de 4-acetilo-6-cloro-2-yodo-3-metoxibenzonitrilo (13 g, 39 mmol) en N,N-dimetilacetamida (120 ml) (desgasificado con nitrógeno) de forma rápida y se calentó a 70°C durante 2 h. La mezcla de reacción se vertió en solución saturada de cloruro de amonio y se extrajo con acetato de etilo (3 x 300 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con agua (4 x 500 ml) y salmuera (1 x 500 ml), se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron, y se concentraron hasta un aceite oscuro crudo. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida usando acetato de etilo en hexanos (5%-40%) para dar el producto deseado (12 g, 85%). 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) 87,79 (s, 1H), 4,39-4,29 (m, 1H), 4,28 a 4,11 (m, 4H), 3,68 (s, 3H), 2,58 (s, 3H), 1,38 (s, 9H).
Paso 3. 3-[3-chloro-2-ciano-5-(1-hidroxietilo/)-6-metoxifenilo]azetidina-1-carboxilato
Una solución de (3aS)-1-metilo-3,3-difeniltetrahidro-3H-pirrolo[1,2-c][1,3,2] oxazaborol (4,3 g, 16 mmol) en tetrahidrofurano (46 ml) se trató con complejo de 1,0 M de borano-THF en tetrahidrofurano (19 ml, 19 mmol) y se agitó a 20°C durante 15 min. La mezcla de reacción se enfrió a -30°C y se trató con una soluciónterc-Butilo3-(3-acetilo-5-cloro-6-ciano-2-metoxifenilo)azetidina-1-carboxilato (5,7 g, 16 mmol) en tetrahidrofurano (49 ml) lentamente. El matraz que contiene la cetona material inicial se enjuagó con tetrahidrofurano adicional (9 ml) y se añadió a la mezcla de reacción. La temperatura de la reacción era de -20°C después de la compleción de la adición.
La mezcla de reacción se calentó a -5°C durante un período de 30 min. La mezcla de reacción se inactivó con agua a 0°C, se vertió en una solución saturada de bicarbonato de sodio , y se extrajo con acetato de etilo. La capa acuosa se separó y se extrajo con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua y salmuera, se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron, y se concentraron hasta un aceite oscuro crudo. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna flash usando acetato de etilo en hexanos (0%-100%) para dar el producto deseado (5,5 g, 97%) como una espuma de color beige como una mezcla 97:3 de enantiómeros (tiempos de retención=12,19 min y 13,18 min; columna Lux Cellulose Phenomenex C-2, 4,6 x 150 mm, 5 micras de tamaño de partículas, eluyendo con 8% de etanol en hexanos a 1 ml/min). 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) 87,62 (s, 1H), 5,48 (d,J=4,6Hz, 1H), 5,00-4,90 (m, 1H), 4,43-4,31 (m, 1H), 4,30-4,10 (m, 4H), 3,66 (s, 3H), 1,38 (s, 9H), 1,29 (d, J=6,4 Hz, 3H), CLEM para C14H16CIN2O4 ([M-(t-Bu)+H]+H)+: m/z = 311,1; Encontrado: 311,1.
Paso 4. 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-6-dano-2-metoxifenilo}azetidina-1-carboxilato
Una soluciónterc-Butilo3-[3-cloro-2-ciano-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxifenilo]azetidina-1-carboxilato (8,6 g, 23 mmol) (97:3 mezcla de enantiómeros del Paso 3) en cloruro de metileno (220 ml) a 0°C se trató con trietilamina (8,2 ml, 59 mmol) seguido de anhídrido metanosulfónico (6,1 g, 35 mmol) y se agitó a 0°C durante 15 min. La mezcla de reacción se diluyó con diclorometano y se lavó con agua y salmuera, se secó con sulfato de magnesio, se filtró y se concentró para dar el mesilato bruto que se usó sin purificación adicional. Una solución del mesilato crudo intermedio en N,N-dimetilformamida (82 ml) se enfrió a 0°C, se trató con hidruro de sodio (1 ,2 g, 30 mmol) (60% en aceite mineral), y se agitó a 0°C durante 30 minutos. La mezcla de reacción se trató con una solución terc-Butilo3-(3-cloro-2-ciano-6-metoxi-5-{1-[(metilsulfonilo)Oxi]etilo}fenilo)azetidina-1-carboxilato (11 g, 24 mmol) enN,N-dimetilformamida (170 ml) gota a gota durante un período de 10 min y se agitó a 0°C durante 30 min y se calentó a 50°C durante 1 h. La mezcla de reacción se diluyó con agua y solución saturada de bicarbonato sódico y se extrajo con acetato de etilo (3 x 200 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con agua (4 x 150 ml) y salmuera, se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron, y se concentraron hasta un aceite bruto. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna flash (2% metadona nol/98% de diclorometano a 7% de metanol/93% diclorometano [diclorometano contenía 0,5% de trietilamina]) para dar el producto deseado (9,1 g, 77% para 2 pasos) como una mezcla 9:1 de enantiómeros. este material se separó mediante HPLC quiral (tiempos de retención=5,81 min y 8,94 min; columna Chiracel AD-H, 20 x 250 mm, 5 tamaño de partícula micras, eluyendo con 10% de etanol en hexanos a 18 ml/min, 10 mg/inj) para dar 6,9 g del material del pico 1 deseado. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) 8 8,11 (s, 1H), 7,52 (s, 1H), 6,25 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,45-4,33 (m, 1H), 4,27-4,13 (m, 4H), 3,70 (s, 3H), 2,55 (s, 3H), 1,73 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,37 (s, 9H). CLEM para C20H21CIN7O3 ([M-(t-Bu)+H]+H)+: m/z = 442,1; Encontrado: 442,1.
Paso 5. 4-[1-(4-amino -3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo/¡-2-azetidina-3-il-6-doro-3-metoxibenzonitriloUna soluciónterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-6-ciano-2-metoxifenilo}azetidina-1-carboxilato (1,7 g, 3,3 mmol) en cloruro de metileno (30 ml) se trató con ácido trifluoroacético (20 ml) y se agitó a temperatura ambiente durante 20 min. La mezcla de reacción se concentró para dar un residuo que se diluyó con metanol (50 ml) y solución saturada de bicarbonato sódico (50 ml). Esta solución acuosa se diluyó con salmuera (50 ml) y se extrajo con una mezcla 5:1 de diclorometano/isopropanol (5 X 100 ml). Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre sulfato de sodio y se concentraron para dar el producto deseado (1,4 g, 97%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 88,11 (s, 1H), 7,46 (s, 1H), 7,34 (br s, 2H), 6,24 (q, J=6,9 Hz, 1H), 4,40-4,26 (m, 1H), 3,90-3,68 (m, 4H), 3,63 (s, 3H), 2,55 (s, 3H), 1,72 (d, J=7,1 Hz, 3H). CLEM para C19H21CIN7O (M+H)+: m/z = 398,1; Encontrado: 398,1.
Ejemplo de Referencia 262. 4-[1-(4-Amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-o[/pirimidina-1-il)etilo]-6-doro-3-metoxi-2-(1-metilo- azetidina-3-il)benzonitrilo
Una solución de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-metoxibenzonitrilo (intermedio quiral del Ejemplo 261) (50 mg, 0,l3 mmol) en metanol (3 ml) se trató con cianoborohidruro de sodio (20 mg, 0,31 mmol) seguido de formaldehído (37% en agua) (37 j L, 0,50 mmol) y se agitó a temperatura ambiente durante 20 min. La mezcla de reacción se inactivó con ácido acético (170 j L, 2,9 mmol), se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado (30 mg, 58%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 88,11 (s, 1H), 7,46 (s, 1H), 7,37 (br s, 2H), 6,23 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,10-3,96 (m, 1H), 3,95-3,85 (m, 2H), 3,63 (s, 3H), 3,05 2,94 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,18 (s, 3H), 1,72 (d, J=7,1 Hz, 3H). CLEM para C20H23ClN7O (M+H)+: m/z = 412,2; Encontrado: 412,1.
Ejemplo de Referencia 268. 4-[1-(4-ammo-3-metNo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-N)etMo]-6-cloro-2-[1-(2-hidroxietilo)azetidina-3-il]-3-metoxibenzonitrilo
Una solución de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-metoxibenzonitrilo (intermedio quiral del Ejemplo 261) (400 mg, 1,0 mmol) en tetrahidrofurano (14 ml) se trató con trietilamina (350<j>L, 2,5 mmol) y 2-bromoetanol (85<j>L, 1,2 mmol) y se agitó a 60°C durante la noche. La mezcla de reacción se concentró, se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado (0,14 g, 31%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) 88,11 (s, 1H), 7,46 (s, 1H), 6,24 (q, J=6,9 Hz, 1H), 4,41 (t, J=5,4 Hz, 1H), 4,12-4,03 (m, 1H), 3,97-3,88 (m, 2H), 3,64 (s, 3H), 3,38-3,34 (m, 2H), 3,9-3,1 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,41 (t, J=5,9 Hz, 2H), 1,72 (d, J=7,0 Hz, 3H). CLEM para C2-iH25ClN7O2 (M+H)+: m/z = 442,2; Encontrado: 442,2.
Los compuestos de los Ejemplos 268 y 269 se sintetizaron del mismo intermedio quiral en el Ejemplo 261. De acuerdo con la determinación de la estructura cristalina en el Ejemplo 269, la estereoquímica en el carbono en la posición 1 del grupo etano-1,1 -diilo es S. Debido a que el compuesto del Ejemplo 268 se sintetizó del mismo intermedio quiral como en el Ejemplo 269, una persona con experiencia ordinaria en la técnica esperaría que el carbono en la posición 1 del grupo etan-1,1 -diilo del Ejemplo 268 también esté en la configuración S. En consecuencia, se cree que el compuesto del Ejemplo 268 es (S)-4-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-c[/pirimidina-1-il)etilo)-6-cloro-21-(2-hidroxietilo)azetidina-3-il)-3-metoxibenzonitrilo.
Ejemplo de Referencia 269. 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-N)etNo]-6-cloro-2-{1-[(2Sj-2-hidroxipropilo]azetidina-3-il}-3-metoxibenzonitrilo
Una solución de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-metoxibenzonitrilo(intermedio quiral del Ejemplo 261) (2,5 g, 6,3 mmol) en etanol (130 ml) se trató con (S)-(-)-metiloxirano (1,1 ml, 16 mmol) y se calentó en el microondas a 120°C durante 25 min. La mezcla de reacción se concentró para dar un residuo que se purificó por cromatografía en columna flash usando metanol en diclorometano (0%-10%; metanol contenía 0,5% de trietilamina) y por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene hidróxido de amonio 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado (0,76 g, 26%). El producto se aisló en forma de un solo diastereómero. 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 88,11 (s, 1H), 7,46 (s, 1H), 7,34 (br s, 2H), 6,23 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,35 (br s, 1H), 4,14-3,99 (m, 1H), 3,98-3,87 (m, 2H), 3,64 (s, 3H), 3,60-3,52 (m, 1H), 3,13-2,99 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,28 (d, J=5,9 Hz, 2H), 1,75-1,69 (m, 3H), 1,00 (d, J=6,2 Hz, 3H). CLEM para C22H27ClN7O2 (M+H)+: m/z = 456,2; Encontrado: 456,2.
Determinación de la estructura de cristal para el compuesto del Ejemplo 269
C22 , H26, N7, O2, CL1 H2O
DATOS DE CRISTAL: C22 H28 Cl F0 N7 03, de ACN/agua, incoloro, aguja, ~0,500 x 0,070 x 0,050 mm, monoclínico, C2, a=25,941 (7) A, b=4,9767 (13) A, c=17.787 (5) A, beta=101,967 (4)°, Vol=2246,3 (10) A3, Z=4, T=-100.°C, peso de la fórmula=473,96, densidad=1.401g/MC3, |j(Mo)=0,21 mm'1
RECOGIDA DE DATOS: sistema Bruker Smart APEX-II CCD, radiación MoKalpha, tubo de enfoque estándar, potencia de ánodo=50 kV x 42 mA, distancia de cristal a base=5,0 MC, 512 x 512 píxeles/marco, el centro del haz=(256.13, 253.14), total marcos=704, la oscilación/marco=0,50°, la exposición/marco=120,1 seg/marco, la integración SAINT, hkl min/max=(-27, 34, -6, 6, -23, 11), la entrada de datos a shelx=7,578, datos únicos=5,186, intervalo de dos theta=3,20 a 56,74°, integridad a dos theta=56,7499,70%, R (int-XL)=0,0331, la corrección aplicada SADABS.
SOLUCIÓN Y REFINAMIENTO: Estructura resuelta utilizando XS(Shelxtl), refinados utilizando paquete de software Shelxtl, el refinamiento de matriz completa de mínimos cuadrados en F2, la dispersión de los factores Int. Tab. Vol C Tablas 4.2.6.8 y 6.1.1.4, el n° de datos=5186, el n° de sistemas de retención=2, el n° de parámetros=313, relación de datos/parámetros=16,57, ajuste en F2= 1,02, índices R[I> 4sigma (I)] R1=0,0524, wR2 =0,1033, índices R (todos los datos) R1=0,0826, Wr2 =0,1162, pico máximo y la diferencia del agujero=0,294 y -0,221 e/A3, parámetro de Flack refinado=0,05 (8), todos los átomos de hidrógeno, excepto el NH2 y hidrógenos de agua han sido idealizados mediante un modelo de conducción.
RESULTADOS: La unidad asimétrica contiene una molécula y una molécula de agua, como se muestra en la figura 1 con elipsoides térmicos extraídos al nivel de probabilidad del 50%. La estructura predicha es confirmada. La configuración absoluta se determina en función de la configuración S conocido en C21. La disposición en C7 se determina que es S. El parámetro de Flack también confirma la configuración correcta. En base a la estructura cristalina, se cree que el compuesto del Ejemplo 269 es 4-((S)-1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)acetato)-6-cloro-2-(1-((S)-2-hidroxipropilo)azetidina-3-il)-3-metoxibenzonitrilo. La estructura cristalina se muestra en la FIG. 1.
Tabla A1. Coordenadas atómicas (x 10A4) y parámetros de desplazamiento isotrópico equivalentes (AA2 x10A3. U(eq) se define como un tercio de la traza del tensor Uij ortogonalizado.
x y z U (eq ) cid)<8035(1) 8995(2) 305(1) 36(1)>
N(1) 8519(1) 3904(5) 3463(1) 26(1)
0 (1 ) 9561(1) 9043(9) 2906(1) 23(1)
C(12) 9008(1) 8170(6) 1221(2) 21(1)
C(10) 9211(1) 5217(6) 2312(2) 20(1)
0 (2 ) 11255(1) 1950(5) 2364(1) 29(1)
N(4)<9120(1) 528(5) 4287(2) 30(1)>
N(7) 10708(1) 7154(5) 1712(1) 29(1)
N(2)<8158(1) 5932(5) 3540(1) 29(1)>
C(9) 8688(1) 9321(6) 2173(2) 20(1)
N(3) 9131(1) 1229(5) 5640(2) 30(1)
C(1) 8205(1) 5793(6) 4289(2) 29(1)
C(13) 8494(1) 7215(6) 1069(2) 22(1)
C(21) 11447(1) 3787(7) 1869(2) 27(1)
C(7) 8514(1) 2255(6) 2701(2) 21(1)
C(14) 8337(1) 5294(6) 1539(2) 23(1)
0 (16 ) 9152(1) 10282(7) 751(2) 28(1)
0 (11 ) 9384(1) 7106(6) 1839(2) 20(1)
0 (20 ) 10994(1) 5251(7) 1322(2) 27(1)
0 (6 ) 7877(1) 7848(6) 4579(2) 28(1)
0 (4 ) 9278(1) 68(7) 5045(2) 32(1)
0 (17 ) 9952(1) 8008(6) 1945(2) 23(1)
N(5) 8627(1) 4376(6) 6088(2) 30(1)
0 (18 ) 10398(1) 6006(7) 2253(2) 27(1)
0 (19 ) 10208(1) 8201(7) 1229(2) 27(1)
N(6) 9263(1) 12004(6) 392(2) 39(1)
0 (2 ) 8582(1) 4004(5) 4710(2) 20(1)
0 (15 ) 9743(1) 5706(7) 3568(2) 30(1)
0 (8 ) 7972(1) 1060(6) 2388(2) 26(1)
0 (3 ) 8776(1) 3257(7) 5486(2) 26(1)
0 (5 ) 8770(1) 2522(6) 4155(2) 25(1)
0 (22 ) 11791(1) 2363(8) 1403(2) 42(1)
0 (3 ) 8003(1) 8621(5) 6617(1) 40(1)
Tabla A2. longitudes de enlace [A] y ángulos [deg]
Cl(1)-C(13) 1.731(3)
N(1)-C(5) 1.340(4)
N(1)-N(2) 1.403(3)
N(1)-C(7) 1.468(4)
O(1)-C(10) 1.372(3)
0(1)-C (15) 1.437(4)
C(12)-C(13) 1.390(4)
C (12)-C (11) 1.406(4)
C(12)-C(16) 1.438(4)
C(10)-C(9) 1.400(4)
C(10)-C(11) 1.403(4)
0(2)-C (21) 1.434(4)
(continuación)
N (4)-C (5) 1,333(4) N (4)-C (4) 1,345(4) N (7)-C (20) 1,463(4) N (7)-C (18) 1,491(4) N (7)-C (19) 1,494(4) N (2)-C (1) 1.325(4) C (9)-C (14) 1.382(4) C (9)-C (7) 1,524(4) N (3)-C (4) 1.329(4) N (3)-C (3) 1.355(4) C (1)-C (2) 1.417(4) C (1)-C (6) 1,485(4) C (13)-C (14) 1.385(4) G (21)-C (22) 1.509(4) C (21)-C (20) 1.540(4) C (7)-C (8) 1.522(4) C (16)-N (6) 1.143(4) C (11)-C (17) 1.513(4) C (17)-C (18) 1.538(4) C (17)-C (19) 1,558(4) N (5)-C (3) 1.334(4) C (2)-C (5) 1,398(4) C (2)-C (3) 1.417(4)
(continuación)
C(22)-C(21 )-C(20) 110,1(3)
N(1)-C(7)-C(8) 108,7(2)
N(1)-C(7)-C(9) 111.1(2)
C(8)-C(7)-C(9) 114,1(2)
C(9)-C(14)-C(13) 120.6(3)
N(6)-C(16)-C(12) 178,3(3)
C( 10)-C( 11 )-C( 12) 117,7(2)
C(10)-C(11)-C(17) 123,0(3)
C(12)-C(11)-C(17) 119.3(2)
N(7)-C(20)-C(21) 113,9(2)
N(3)-C(4)-N(4) 130,3(3)
C<11)-C(17)-C(18) 119,6(3)
C(11)-C(17)-C(19) 118.7(2)
C(18)-C(17)-C(19) 85.1(2)
N(7)-C(18)-C(17) 89,4(2)
N(7)-C(19)-C(17) 88,5(2)
C(5)-C(2)-C(3) 116.4(2)
C(5)-C(2)-C(1) 105,1(2)
C(3)-C(2)-C(1) 138.3(3)
N(5)-C(3)-N(3) 116.5(3)
N(5)-C(3)-C(2) 124.7(3)
N(3)-C(3)-C(2) 118.8(3)
N(4)-C(5)-N(1) 126.1(3)
N(4)-C(5)-C(2) 126.3(3)
N{1)-C(5)-C(2) 107.6(2)
Tabla A3. Los parámetros de desplazamiento anisotrópicos (AA2 x 10A3). El exponente del factor de desplazamiento anisotrópico toma la forma: -2 piA2 [hA2a*A2 U11+...+2 h k a * b * U12]
U11 U22 U33 U23 U13 U12
CI(1) 28(1) 47(1) 29(1) 14(1) 0(1) 2(1)
N(1) 29(1) 25(1) 24(1) 4(1) 8(1) 2(1)
C(12) 24(1) 17(1) 22(1) 2(1) 3(1) 1(1) C(10) 22(1) 18(1) 19(1) 0(1) 6(1) 8(1) 0(2) 32(1) 29(1) 27(1) -3(1) 8(1) -4(1)
N(4) 30(1) 23(1) 36(2) 6(1) 9(1) 4(1)
N(7) 22(1) 26(1) 27(1) -3(1) 7(1) -1(1)
N(2) 26(1) 20(1) 29(1) 2(1) 11(1) 1(1)
C(9) 23(1) 18(1) 21(1) -1(1) 10(1) 6(1)
N(3) 31(1) 31(1) 28(2) 4(1) 2(1) 3(1)
C(1) 26(2) 21(2) 28(2) 1(1) 9(1) -3(1)
C(13) 25(1) 25(2) 17(1) 6(1) 6(1) 8(1)
C(21) 23(1) 29(2) 32(2) -2(2) 11(1) -2(1)
C(7) 25(1) 18(1) 22(2) 0(1) 8(1) 4(1)
C(14) 23(1) 23(2) 25(2) 1(1) 8(1) 1(1)
C(16) 26(2) 31(2) 25(2) 4(1) 5(1) 2(1)
C(11) 22(1) 19(1) 21(1) -4(1) 7(1) -2(1) C(20) 26(2) 30(2) 27(2) -5(1) 9(1) -7(1) C(6) 30(2) 18(2) 39(2) -2(1) 10(1) -1(1) C(4) 26(2) 30(2) 37(2) 5(2) 3(2) 6(1) (continuación)
U11 U22 U33 U23 U13 U12
C(17) 22(1) 22(2) 25(2) -3(1) 3(1) -4(1)
N(5)<36(2) 32(2) 23(2) 0(1) 7(1)>- K D
C(18) 26(2) 33(2) 26(2) 1(1) 10(1) 3(1)
C(19) 27(1) 28(2) 25(2) 6(1) 5(1) -3(1)
N(6) 42(2) 36(2) 39(2) 14(1) 8(1) -2(1)
C(2) 18(1) 15(1) 25(2) 3(1) 3(1) -5(1)
C(15) 30(2) 35(2) 22(2) -8(1) 2(1) 1(1)
C(8)<31(2) 20(1) 29(2) 3(1) 11(1) -1(1)>
C(3) 27(1) 26(2) 26(2) 3(1) 5(1) -4(1)
C(5) 27(2) 21(2) 26(2) 4(1) 5(1) -3(1)
C(22)<37(2)' 43(2) 48(2) -7(2) 17(2) 4(2)>
0(3) 31(1) 37(1) 52(2) -4(1) 5(1) 3(1)
Tabla A4. Coordenadas de hidrógeno (x 10A4) y parámetros de desplazamiento isotrópico (AA2x10A3)
Xy2 U(eq)
H (21A ) 11662 5142 2184 33
H (7A) 8769 778 2769 25
H (14A ) 7993 4654 1427 28
H (20A ) 11136 6209 936 32
H (20B ) 10747 3924 1059 32
H (6A) 7658 8739 4146 43
H(6B)<8102 9141 4882 43>
H(6C)<7660 6994 4880 43>
H (4A) 9529 -1277 5173 38
H (17A ) 10005 9684 2240 28
H (18A ) 10560 6271 2791 33
H (18B ) 10299 4141 2151 33
H (19A ) 10051 7013 811 32
H (19B ) 10235 10021 1045 32
H (15A ) 9984 4705 3948 45
H (15B ) 9448 6265 3778 45
H (15C ) 9918 7259 3420 45
H(8A)<7888 -221 2748 39>
H (8B) 7971 182 1907 39
H (8C ) 7713 2467 2310 39
H (22C ) 12072 1453 1746 62
H (22D ) 11937 3652 1104 62
H (22A ) 11584 1079 1067 62
H(5) 8394(11 ) 5640(60 ) 6006(16 ) 11(7)
H (5 ') 8756(12 ) 3720(80 ) 6590(20 ) 43 (10 )
H(2") 11091(16) 700 (100 ) 2100(30 ) 66 (15 )
H(3)<8231(15 ) 9740(80 ) 6910(20 ) 80 (17 )>
H (3 ') 7658(11 ) 9010(80 ) 6510(20 ) 52 (12 )
Tabla A5. ángulos de torsión [grados]
C ( 15 )-0 ( 1 )-C (10 )-C (9 ) -109.6 (3 )
C (15 )-O (1 )-C (10 )-C (11 ) 74.8 (3 )
(continuación)
C(5)-N( 1 )-N(2)-C(1) 1.3(3)
C(7)-N(1 )-N(2)-C(1) 171.4(2)
0(1 )-C(10)-C(9)-C(14) -174.4(2) C(11)-C(10)-C(9)-C(14) 1.1(4)
0(1 )-C( 10)-C(9)-C(7) 4.1(4) C(11)-C(10)-C(9)-C(7) 179.6(2)
N(1)-N(2)-C(1)-C(2) -1.2(3)
N(1)-N(2)-C(1)-C(6) 179.4(2) C(11)-C(12)-C(13)-C(14) 3.0(4) C(16)-C(12)-C(13)-C(14) -176.2(3) C(11 )-C(12)-C(13)-Cl(1) -179.0(2) C(16)-C(12)-C(13)-CI(1) 1.7(4)
C(5)-N( 1 )-C(7)-C(8) 109.1(3)
N(2)-N( 1 )-C(7)-C(8) -58.9(3)
C(5)-N( 1 )-C(7)-C(9) -124.6(3)
N(2)-N( 1 )-C(7)-C(9) 67.4(3) C(14)-C(9)-C(7)-N(1) -112.9(3) C(10)-C(9)-C(7)-N(1) 68.6(3) C(14)-C(9)-C(7)-C(8) 10.9(4) C(10)-C(9)-C(7)-C(8) -168.1(3) C(10)-C(9)-C(19)-C(13) -2.9(4)
C(7)-C(9)-C(14)-C(13) 178.6(3) C(12)-C(13)-C(14)-C(9) 0.8(4)
Cl( 1 )-C( 13)-C( 14)-C(9) -177.1(2) C(13)-C(12)-C(16)-N(6) 98(12) C(11)-C(12)-C(16)-N(6) -82(12) O(1)-C(10)-C(11 )-C(12) 178.0(3)
C(9)-C(10)-C(11)-C(12) 2.6(4) O(1)-C(10)-C(11)-C(17) -1.4(4)
C(9)-C( 10)-C( 11 )-C(17) -176.8(3) C(13)-C(12)-C(11 )-C(10) -4.6(4) C(16)-C(12)-C(11)-C(10) 174.6(3) C(13)-C(12)-C(11)-C(17) 174.7(3) C(16)-C(12)-C(11)-C(17) -6.0(4) C(18)-N(7)-C(20)-C(21) -66.6(3) C(19)-N(7)-C(20)-C(21) -168.9(2) O(2)-C(21)-C(20)-N(7) 68.8(3) C(22)-C(21 )-C(20)-N(7) -167.3(3)
C(3)-N(3)-C(4)-N(4) -1.9(5)
C(5)-N(4)-C(4)-N(3) 1.5(5) C(10)-C(11 )-C(17)-C(18) 33.6(4) C(12)-C(11)-C(17)-C(18) -145.8(3) C(10)-C(11 )-C(17)-C(19) 135.1(3) C(12)-C(11 )-C(17)-C(19) -44.3(4) C(20)-N(7)-C(18)-C(17) -138.9(2) C(19)-N(7)-C(18)-C(17) -21.5(2) C(11)-C(17)-C(18)-N(7) 141.1(2) C(19)-C(17)-C(18)-N(7) 20.7(2) C(20)-N(7)-C(19)-C(17) 140.7(2) C(18)-N(7)-C(19)-C(17) 21.3(2) C(11)-C(17)-C(19)-N(7) -141.9(3) (continuación)
C( 18)-C(17)-C(19)-N(7) -20.7(2)
N(2)-C(1 )-C(2)-C(5) 0.6(3)
C(6)-C(1)-C(2)-C(5) 179.9(3)
N(2)-C(1 )-C(2)-C(3) -173.9(3)
C(6)-C(1 )-C(2)-C(3) 5.4(6)
C(4)-N(3)-C(3)-N(5) 179.0(3)
C(4)-N(3)-C(3)-C(2) 0.4(4)
C(5)-C(2)-C(3)-N(5) -177.4(3)
C( 1 )-C(2)-C(3)-N(5) -3.3(5)
C(5)-C(2)-C(3)-N(3) 1.2(4)
C( 1 )-C(2)-C(3)-N(3) 175.3(3)
C(4)-N(4)-C(5)-N(1) -177.0(3)
C(4)-N(4)-C(5)-C(2) 0.4(4)
N(2)-N(1)-C(5)-N(4) 176.9(3)
C(7)-N(1 )-C(5)-N(4) 8.0(5)
N(2)-N(1 )-C(5)-C(2) -1.0(3)
C(7)-N(1 )-C(5)-C(2) -169.9(3)
C(3)-C(2)-C(5)-N(4) -1.7(4)
C( 1 )-C(2)-C(5)-N(4) -177.6(3)
C(3)-C(2)-C(5)-N(1) 176.2(2)
C{ 1 )-C (2)-C(5)-N (1) 0.2(3)
Ejemplos de Referencia 272 y 273. Los diastereoisómeros de 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pírazolo[3,4-d)p¡r¡m¡dma-1-¡l)etMo]-6-cloro-2-[1-(2-h¡droxM-met¡let¡lo)azet¡dma-3-M]-3-metox¡benzomtrMo
Una solución de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-metoxibenzonitrilo (40 mg, 0,10 mmol) en metanol (2 ml) se trató con cianoborohidruro de sodio (16 mg, 0,25 mmol) seguido de acetol (28 j L, 0,40 mmol) y se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. La mezcla de reacción se inactivó con ácido acético (100 j L, 1,8 mmol), se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 x Bridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar los productos deseados como una mezcla de diastereoisómeros. Esta mezcla de diastereoisómeros se separó por HPLC quiral (TA=3,70 min y 6,58 min; columna Phenomenex Lux Cellulose C-4, 21,2 x 250 mm, 5 micras de tamaño de partícula, eluyendo con 20% de etanol en hexanos a 18 ml/min, 5 mg/inj) para dar el pico deseado 1 isómero (compuesto 272) (19 mg, 41%) y el pico 2 de isómeros (compuesto 273) (23 mg, 50%) pico 1: 1H RMN (300 MHz, DMSO-da) 88,11 (s, 1H), 7,47 (s, 1H), 7:34 (br s, 2H), 6,24 (q, J=6,9 Hz, 1H), 4,43 (t, J=5,2 Hz, 1H), 4,07-3,82 (m, 3H), 3,64 (s, 3H), 3,31-3,24 (m, 1H), 3,17-3,06 (m, 2H), 3,06-2,97 (m, 1H), 2,55 (s, 3H), 2,21-2,11 (m, 1H), 1,72 (d, J=7,1 Hz, 3H), 0,81 (d, J=6,3 Hz, 3H). CLEM para C22H27ClN7O2 (M+H)+: m/z = 456,2; Encontrado: 456,2. Pico 2: 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 88,11 (s, 1H), 7,47 (s, 1H), 7,35 (br s, 2H), 6,24 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,43 (t, J=5,5 Hz, 1H), 4,06-3,91 (m, 2H), 3,89-3,79 (m, 1H), 3,64 (s, 3H), 3.30 a 3.24 (m, 1H), 3,15 3,00 (m, 3H), 2,55 (s, 3H), 2.21 a 2.10 (m, 1H), 1,72 (d, J=7,1 Hz, 3H), 0,82 (d, J=6,2 Hz, 3H). CLEM para C22H27ClN7O2 (M+H)+: m/z = 456,2; Encontrado: 456,2.
Ejemplo de Referencia 281. 2-(1-Acetiloazetidma-3-il)-4-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-c(/pirimidma-1-il)etilo]-6-cloro- 3-metoxibenzonitrilo
Una solución de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-metoxibenzonitrilo (intermedio quiral del Ejemplo 261) (60 mg, 0,15 mmol) en tetrahidrofurano (2 ml) a 0°C se trató con trietilamina (53 j L, 0,38 mmol) seguido de cloruro de acetilo (13 j L, 0,18 mmol) y se agitó a 20°C durante la noche. La mezcla de reacción se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado (39 mg, 59 %). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 88,11 (s, 1H), 7,52 (d, J=2,5 Hz, 1H), 7,36 (br s, 2H), 6,26 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,57-4,36 (m, 3H), 4,30-4,21 (m, 1H), 4,18-4,08 (m, 1H), 3,71 (d, J=3,1 Hz, 3H), 2,55 (s, 3H), 1,78-1,71 (m, 6H). CLEM para C21H2aClNyO2 (M+H)+: m/z = 440,2; Encontrado: 440,1.
Ejemplo de Referencia 285. 4-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-a!/pirimidma-1-il)etilo]-6-cloro-3-metoxi-2-[1-(sulfonilo metilo)azetidina-3-il]benzonitrilo
Una solución de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-metoxibenzonitrilo (intermedio quiral del Ejemplo 261) (40 mg, 0,10 mmol) en diclorometano (1 ml) se trató con trietilamina (35 j L, 0,25 mmol), se enfrió a 0°C, se trató con cloruro de metanosulfonilo (9,3 j L, 0,12 mmol) y se agitó a 0°C durante 1 h. La mezcla de reacción se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado (20 mg, 42 %). El producto se aisló en forma de un único enantiómero.
1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 88,12 (s, 1H), 7,55 (s, 1H), 7,35 (br s, 2H), 6,25 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,54-4,40 (m, 1H), 4,27-4,12 (m, 4H), 3,68 (s, 3H), 3,01 (s, 3H), 2,55 (s, 3H), 1,74 (d, J=7,1 Hz, 3H). CLEM para C20H23ClN7O3S (M+H)+: m/z = 476,1; Encontrado: 476.1.
Ejemplo de Referencia 289. 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-o[/pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-6-ciano-2-metoxifenilo}azetidina-1-carboxilato
Una solución de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-metoxibenzonitrilo (intermedio quiral del Ejemplo 261) (20 mg, 0,05 mmol) en diclorometano (1 ml) se trató con trietilamina (20 j L, 0,14 mmol) seguido de cloroformiato de metilo (4,7 j L, 0,06 mmol) y se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. La mezcla de reacción se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado (12 mg, 52 %). El producto se aisló en forma de un único enantiómero.
1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 88,11 (s, 1H), 7,51 (s, 1H), 7,34 (br s, 2H), 6,25 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,53-4,38 (m, 1H), 4,36-4,17 (m, 4H), 3,71 (s, 3H), 3,55 (s, 3H), 2,55 (s, 3H), 1,73 (d, J=7,1 Hz, 3H). CLEM para C21H23ClNyO3 (M+H)+: m/z = 456,2; Encontrado: 456,1.
Ejemplo de Referencia 292. 3-{3-[1-(4-am¡no-3-metMo-1H-p¡razolo[3,4-a!/p¡r¡m¡dma-1-N)etMo]-5-doro-6-dano-2-fenilo metox¡}-N-(íerc-Buí/7o)azet¡dma-1-carboxam¡da
Una solución de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d/pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-metoxibenzonitrilo (intermedio quiral del Ejemplo 261) (20 mg, 0,05 mmol) en W,W-dimetiiformamida (1 ml) se trató con trietilamina (20 j L, 0,14 mmol) seguido de 2-isocianato-2 metilo-propano (7,2 j L, 0,063 mmol) y se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado (16 mg, 64 %). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. CLEM para C24 H30ClNsO2 (M+H)+: m/z = 497,2; Encontrado: 497,2.
Ejemplo de Referencia 293. 3-{3-[1-(4-am¡no-3-metMo-1H-p¡razolo[3,4-a!/p¡r¡m¡dma-1-N)etMo]-5-doro-6-dano-2-fenilo metox¡}azet¡d¡na-1-carboxam¡da
Una solución de 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-6-ciano-2-metoxifemlo}-N-(ferc-Buf//o)azetid¡na-1-carboxam¡da (intermedio quiral del Ejemplo 292) (16 mg, 0,032 mmol) en ácido trifluoroacético (2 ml) se calentó en el microondas a 120°C durante 10 min. La mezcla de reacción se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contiene 0,1% de hidróxido de amonio, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado (7 mg, 50%). El producto se aisló en forma de un único enantiómero. 1H RMN (300 m Hz , DMSO-d6) 88,12 (s, 1H), 7,62 (s, 1H), 7,35 (br s, 2H), 6,28 (q,J=6,9Hz, 1H), 5,70 (br s, 1H), 4,62-4,49 (m, 1H), 4,34-4,20 (m, 1H), 3,83 (s, 3H), 3,78-3,49 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 1,73 (d, J=7,0 Hz, 3H). CLEM para C20H22ClNaO2 (M+H)+: m/z = 441,2; Encontrado: 441,1.
Ejemplo de Referencia 296. 3-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-p¡razolo[3,4-a!/p¡r¡m¡dma-1-¡l)etMo]-5-cloro-6-c¡ano-2-metox¡femlo}-W,W-d¡met¡lazet¡dma-1-carboxam¡da
Una solución de 4-[1-(4-am¡no-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d/p¡r¡m¡d¡na-1-¡l)et¡lo]-2-azet¡d¡na-3-¡l-6-cloro-3-metoxibenzonitrilo (intermedio quiral del Ejemplo 261) (40 mg, 0,10 mmol) en W.W-dimetilformamida (2 ml) se trató con trietilamina (40 pL, 0,29 mmol) seguido de p-nitrofenilo (23 pL, 0,13 mmol) y se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. La mezcla de reacción se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado que se utilizó inmediatamente. Una solución del intermedio de carbamato de p-nitrofenilo en tetrahidrofurano (1 ml) se trató con trietilamina (15 pL, 0,11 mmol) seguido de una solución de 1,0 M de dimetilamina en tetrahidrofurano (150 pL, 0,15 mmol) y se calentó en un tubo sellado a 60°C durante 2 h. La mezcla de reacción se concentró, se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado (13 mg, 28%). El producto se aisló como un solo enantiómero. 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 88,11 (s, 1H), 7,49 (s, 1H), 7,36 (br s, 2H), 6,25 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,44-4,23 (m, 3H), 4,22-4,10 (m, 2H), 3,69 (s, 3H), 2,76 (s, 6H), 2,55 (s, 3H), 1,73 (d, J=7,1 Hz, 3H). CLEM para C22H26ClNsO2 (M+H)+: m/z = 469,2; Encontrado: 469,1.
Ejemplo de Referencia 298. 1-{1-[4,5-dicloro-3-(1-et¡loazet¡d¡na-3-¡l)-2-metox¡fen¡lo]et¡lo}-3-met¡lo-1H-pirazolo[3,4-d]pmm¡dma-4-amma
Una solución de 3,4-diclorofenol [AK Scientific] (30 g, 18 mmol) en cloruro de acetilo (19 ml, 270 mmol) se agitó a 60°C durante 2 h. La mezcla de reacción se enfrió a 20°C, se trató con tricloruro de aluminio (37 g, 280 mmol) en porciones, y se calentó a 180°C durante 30 min. La mezcla de reacción se enfrió a 20°C y la solución se endureció en un bloque sólido que no era fácil de romperse. Este material se enfrió a 0°C y se inactivó lentamente con 1M HCl en porciones. El bloque sólido de material se rompió lentamente con suficiente HCl y esta mezcla heterogénea se agitó a 20°C durante la noche para asegurar la uniformidad. El sólido se filtró, se lavó con cantidades copiosas de agua, y se secó a vacío para dar el producto deseado (38 g, cuantitativo) como un sólido de color tostado.
Paso 2. 1-(4,5-didoro-2-hidroxi-3-yodofenilo)etanona
Una solución de 1-(4,5-dicloro-2-hidroxifenilo)etanona (12 g, 59 mmol) en ácido acético (70 ml) se trató con N-yodosuccinimida (16 g, 71 mmol) y se agitó a 90°C durante 18H. La mezcla de reacción se trató con adicionalNyodosuccinimida (8 g, 36 mmol) y se agitó a 90°C durante 4 h. La mezcla de reacción se concentró, se diluyó con acetato de etilo, y se inactivó con bicarbonato de sodio saturado hasta detenerse el burbujeo. La capa orgánica se separó y la acuosa se volvió a extraer con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se secaron y se concentraron para dar un sólido marrón. Este material se recristalizó a partir de metanol para dar el producto deseado (9,0 g, 46%) como un sólido de color tostado. 1H RMN (300 MHz, CDCh) 613,36 (s, 1H), 7,85 (s, 1H), 2,65 (s, 3H). CLEM para C s ^C h O (M+H)+: m/z = 330,9, 332,9; Encontrado: 330,8, 332,9.
Paso 3. terc-Butilo 1-(4,5-dicloro-3-yodo-2-metoxifenilo)etanona
Una solución de 1-(4,5-dicloro-2-hidroxi-3-yodofenilo)etanona (16 g, 47 mmol) y carbonato de potasio (17 g, 120 mmol) en W,W-dimetilformamida (40 ml) se trató con yoduro de metilo (6,4 ml, 100 mmol) y se agitó a 60°C durante 1 h. La mezcla de reacción se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2x). Las capas orgánicas combinadas se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron, y se concentraron para dar un sólido crudo. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida usando acetato de etilo en hexanos (5%-30%) para dar el producto deseado (14 g, 84%) como un sólido de color naranja. 1H RMN (300 MHz, CDCla) 67,69 (s, 1H), 3,79 (s, 3H), 2,60 (s, 3H). CLEM para CgHeCh IO2 (M+H)+: m/z = 344,9, 346,9; Encontrado: 344,8, 346,9.
Paso 4. terc-Butilo 3-(3-acetilo-5,6-dicloro-2-metoxifenilo)azetidina-1-carboxilato
Cinc (4,5 g, 69 mmol) se suspendió con 1,2-dibromoetano (420 pL, 4,9 mmol) en W,W-dimetilformamida (54 ml). La mezcla se calentó a 70°C durante 10 min y después se enfrió a temperatura ambiente. Clorotrimetilsilano (620 pL, 4,9 mmol) se añadió gota a gota y la agitación se continuó durante 1 h. Una soluciónterc-Butilo3-yodoazetidina-1-carboxilato (17 g, 61 mmol) en N,N-dimetilformamida (30 ml) y la mezcla se calentó a 40°C durante 1 h antes de una mezcla de 1-(4,5-dicloro-3-yodo-2-metoxifenilo)etanona (14 g, 41 mmol), tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) (710 mg, 0,77 mmol) y tri-(2-furilo)fosfina (360 mg, 1,6 mmol) enN,N-dimetilformamida (120 ml) se añadió rápidamente. La mezcla de reacción se agitó durante la noche a temperatura ambiente. Después, la mezcla de reacción se repartió entre acetato de etilo y solución saturada de cloruro de amonio. La capa orgánica se lavó con agua, se secó con sulfato de magnesio, se filtró, y se concentró hasta un residuo bruto que se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida usando acetato de etilo en hexanos (0%-25%) para dar el producto deseado (12 g, 77 %). CLEM para C17H21ChNO4 Na (M+Na)+: m/z = 396,1; Encontrado: 396,0.
Paso 5. terc-Butilo 3-[2,3-didoro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxifenilo]azetidina-1-carboxilato
Una soluciónterc-Butilo3-(3-acetilo-5,6-dicloro-2-metoxifenilo)azetidina-1-carboxilato (9,6 g, 26 mmol) en metanol (240 ml) a 0°C se trató con tetrahidroborato de sodio (1,9 g, 51 mmol) en porciones durante 5 min y se agitó a 0°C durante 30 min. La mezcla de reacción se inactivó con ácido acético (7,3 ml, 130 mmol) a 0°C y se trató con solución saturada de bicarbonato sódico (~50 ml). La mezcla de reacción se concentró para eliminar la mayor parte del metanol (a ~60<j>L), se vertió en solución saturada de bicarbonato sódico (150 ml), y se extrajo con acetato de etilo (2 x 200 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con agua y salmuera, se secaron sobre sulfato sódico, se filtró, y se concentró para dar el producto deseado (9,6 g, cuantitativo) que se usó sin purificación adicional. CLEM para C^H^Ch NÜ4 ([M-(f -B<u>)+H]+H)+: m/z = 320,0; Encontrado: 320,0.
Paso 6. terc-Butilo 3-[2, 3-d¡doro-5-(1-dometilo)-6-metox¡fen¡lo]azet¡d¡na-1-carbox¡lato
N,N-dimetilformamida (0,92 ml, 12 mmol) se añadió a cloruro cianúrico sólido (2,2 g, 12 mmol) a temperatura ambiente (DMF es absorbido por el sólido). La mezcla se dejó en reposo durante 10 min, se trató con cloruro de metileno (60 ml), y se agitó durante unos pocos minutos para romper el sólido. La mezcla de reacción se trató con una soluciónterc-Buti'lo3-[2,3-dicloro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxifenilo]azetidina-1-carboxilato (3,0 g, 8,0 mmol) en cloruro de metileno (30 ml) y se agitó a 35-40°C durante 2 h. La mezcla de reacción se trató con adicional N,N-dimetilformamida (1 ml) y se agitó a 35-40°C durante 4 h. La reacción requiere otro tratamiento deN,N-dimetilformamida (1 ml) con agitación a 35-40°C durante la noche para proceder a la terminación. La mezcla de reacción se diluyó con agua y diclorometano La fase orgánica se separó y se lavó con solución de bicarbonato de sodio saturado, agua y salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró, y se concentró hasta un residuo bruto. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida usando acetato de etilo en hexanos (5%-40%) para dar el producto deseado (2,8 g, 90%). CLEM para C^H^ClaNOs ([M-(t -B<u>)+H]+H)+: m/z = 338,0, 340,0; Encontrado: 337,9, 339,9.
Paso 7. 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[4,3-c]pirídina-1-il)etilo]-5,6-didoro-2-metoxifenilo}azetidina-1-carbox¡lato
Una soluciónterc-Buti'lo3-[2,3-dicloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxifenilo]azetidina-1-carboxilato (1,0 g, 2,5 mmol) y 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (0,43 g, 2,9 mmol) en N,N-dimetilformamida (23 ml) se trató con carbonato de cesio (1,2 g, 3,8 mmol) y yoduro de potasio (42 mg, 0,25 mmol) y se calentó a 100°C durante 10 h. La mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo (75 ml) y agua (75 ml). La capa acuosa se separó y se volvió a extraer con acetato de etilo (2 x 50 ml). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua, solución de bicarbonato de sodio saturado, y salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron, y se concentraron hasta un residuo bruto. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna flash usando metanol en diclorometano (0%-10%) para dar el producto deseado (0,97 g, 75%). CLEM para C23H2gCl2 N6O3 (M+H)+: m/z = 507,2, 509,2; Encontrado: 507,0, 509,0.
Paso 8. 1-[1-(3-Azetidina-3-il-4,5-didoro-2-metoxifenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-aminaUna soluciónterc-Buti'lo3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-1-il)etilo]-5, 6-dicloro-2-metoxifenilo}azetidina-1-carboxilato (0,97 g, 1,9 mmol) en cloruro de metileno (20 ml) se trató con ácido trifluoroacético (10 ml) y se agitó a 20°C durante 30 min. La mezcla de reacción se concentró y el residuo se diluyó con metanol (~20 ml) y se trató con solución de bicarbonato de sodio saturado (hasta pH ~8 ). La mezcla de reacción se concentró para eliminar el metanol. El aceite que se suspendió en la capa acuosa se extrajo en una mezcla 5:1 de diclorometano/isopropanol, se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró, y se concentró para dar el producto deseado (0,77 g, 99%) que se utilizó en el siguiente paso sin purificación adicional. CLEM para C1sH21Cl2 N6O (M+H)+: m/z = 407,1,409,1; Encontrado: 407.0,409.0.
Paso 9. 1-{1-[4,5-didoro-3-(1-etilazetidina-3-il)-2-metoxifenilo]etilo}-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-4-aminaUna solución de 1-[1-(3-azetidina-3-il-4,5-dicloro-2-metoxifenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (40 mg, 0,098 mmol) en metanol (2,6 ml) se trató con cianoborohidruro de sodio (15 mg, 0,25 mmol), seguido de acetaldehído (22 j L, 0,39 mmol) y se agitó a 20°C durante 20 min. La mezcla de reacción se inactivó con ácido acético (130 j L, 2,3 mmol), se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0 ,1 %, a un caudal de 60 mL/min) para dar el producto deseado como una mezcla de enantiómeros. Esta mezcla racémica se separó mediante quiral HPLC (TA=18,6 min y 22,0 min; columna Phenomenex Lux Cellulose C-4, 21,2 x 250 mm, 5 tamaño de partícula micras, eluyendo con 5% de etanol en hexanos a 18 ml/min, 2,5 mg/inj) para dar el deseado isómero pico 1 (11 mg, 26%). 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 8 8,11 (s, 1H), 7,45 (s, 1H), 7,33 (br s, 2H), 6,21 (q,J=6,9Hz, 1H), 3,98-3,77 (m, 3H), 3,57 (s, 3H), 2,92-2,83 (m, 1H), 2,79-2,72 (m, 1H), 2,55 (s, 3H), 2,35-2,22 (m, 2H), 1,70 (d, J=7,1 Hz, 3H), 0,86 (t, J=7,1 Hz, 3H). CLEM para C20H25Cl2 N6O (M+H)+: m/z = 435,1; Encontrado: 435,0.
Ejemplo de Referencia 307. 4-[1-(4-ammo-5-metMo-7H-pirrolo[2,3-d7pirimidma-7-N)etMo]-6-doro-3-etoxi-2-(1-isopro- pylazetidin-3-il)benzonitrilo
Paso 1. terc-Butilo 3-{3-[1-(4-amino-5-metilo-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-7-il)etilo]-5-cloro-6-ciano-2-etoxifenilo}azetidina-1-carboxilato
El compuesto deseado se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 212, paso 5 (intermedio quiral), utilizando 5-metilo-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-amina [ACES Pharma] en lugar de 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina como material inicial con un rendimiento del 18%. 1H RMN (500 MHz, CDCh) 88,13 (s, 1H), 6,93 (br s, 1H), 6,79 (s, 1H), 6,17 (q,J=7,1Hz, 1H), 5,24 (s, 2H), 4,40-4,27 (m, 4H), 4,27-4,18 (m, 1H), 4,03-3,92 (m, 1H), 3,80-3,70 (m, 1H), 2,43 (s, 3H), 1,74 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,43 (s, 9H), 1,40 (t, J=7,0 Hz, 3H). CLEM para C26H32ClN6Oa (M+H)+: m/z = 511,2; Encontrado: 511,2.
Paso 24-[1-(4-amino-5-metilo-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-7-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-etoxibenzonitriloEl compuesto deseado se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 212, paso 6, utilizandoterc-Butilo3-{3-[1-(4-amino-5-metilo-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-7-il)etilo]-5-cloro-6-ciano-2-etoxifenilo}azetidina-1-carboxilato en lugar deterc-butilo3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-6-ciano-2-etoxifenilo}azetidina-1-carboxilato como material inicial con un rendimiento del 99%. CLEM para C2-iH24ClN6O (M+H)+: m/z = 411,2; Encontrado: 411,1.
Paso 3. 4-[1-(4-amino-5-metilo-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-7-il)etilo]-6-cloro-3-etoxi-2-(1-isopropilazetidina-3-il)benzonitrilo
El compuesto deseado se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 213 usando 4-[1-(4-amino-5-metilo-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-7-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-etoxibenzonitrilo en lugar de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-6-cloro-3-etoxibenzonitrilo y acetona en lugar de formaldehído como materiales iniciales en un rendimiento del 65%. El producto se aisló en forma de un único enantiómero. 1H RMN (300 MHz, DMSO) 87,95 (s, 1H), 7,19 (s, 1H), 7,16-7,13 (m, 1H), 6,58 (s, 2H), 6,11 (q, J=7,1 Hz, 1H), 4,04-3,67 (m, 5H), 3,04-2,92 (m, 2H), 2,36 (s, 3H), 2,27 a 2,12 (m, 1H), 1,69 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,30 (t, J=6,9 Hz, 3H), 0,85 (dd, J=6,1, 1,8Hz, 6H). CLEM para C24 H30ClN6O (M+H)+: m/z = 453,2; Encontrado: 453,3.
Compuestos sintetizados
Los procedimientos experimentales para los ejemplos de compuestos 214 a 218, 221 a 235, 238, 240-246, 248-260, 263-267, 270, 271, 274-280, 282-284, 286-288, 290, 291, 294, 295, 297, 299-306, 308, y 309 se resumen en las Tablas 4 y 5.
Tabla 4
(continuación)
(continuación)
continuación
continuación
(continuación)
(continuación)
(continuación)
Tabla 5
Datos analíticos
Datos de 1H RMN H (espectrómetro Varían Inova 500, un espectrómetro Mercury 400, o espectrómetro Varían (o Mercury) 300) y datos espectrales de masa CLEM (MS) para los compuestos de los Ejemplos 214-218, 221-235, 238, 240-246, 248-260, 263-267, 270, 271, 274-280, 282-284, 286-288, 290, 291, 294, 295, 297, 299, 300 306, 308, y 309 se proporciona a continuación en la Tabla 6.
Tabla 6
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
(continuación)
Ejemplo de Referencia 313. 5-{3-[1-(4-ammo-3-met¡lo-1H-pirazolo[3,4-c(]pmm¡dma-1-N)etMo]-5-cloro-6-c¡ano-2-metoxi-femlo}-W,W-d¡metMp¡r¡dma-2-carboxam¡da
Paso 1. 5-Bromo-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
5-Bromopiridina-2-ácido carboxílico (20 g, 100 mmol, Frontier Scientific n° de catálogo B1704) se agitó en cloruro de metileno (30 ml) y se enfrió a 0°C. Se añadió lentamente cloruro de oxalilo 2,0 M en cloruro de metileno (100 ml), seguido de N,N-dimetilformamida (0,8 ml). La mezcla se agitó durante 30 minutos a 0°C y después a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se evaporó, se volvió a disolver en cloruro de metileno (130 ml) y se añadió lentamente a una mezcla de clorhidrato de dimetilamina (9,8 g, 120 mmol) y trietilamina (56,1 ml, 400 mmol) en cloruro de metileno 0°C. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 h. esta mezcla se diluyó con cloruro de metileno (200 ml) y se lavó con bicarbonato sódico saturado, salmuera, se secó sobre sulfato sódico, se filtró y se evaporó. El producto se purificó por FCC sobre gel de sílice usando acetato de etilo en hexanos (0-60%) en gradiente para obtener 5-bromo-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida, (22,0 g, 100%). CLEM calculado para CsH10BrN2O (M+H)+: m/z = 229,0, 231,0; Encontrado: 228,9, 230,9.
Paso 2. {6-[(Dimetilamino)carbonilo]piridina-3-il}áddo borónico
Una mezcla de 5-bromo-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (23 g, 98 mmol), 4,4,5,5,4',4',5',5'-octametilo-[2,2']bi[[1,3,2]dioxaborolanilo] (27 g, 110 mmol), [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), complejo con diclorometano (Aldrich (3:3 g, 5,9 mmol) y acetato de potasio (30 g, 5,9 mmol), 1,1'-bis(difenilfosfino)-ferroceno (Aldrich, n° de catálogo 379670) G, 300 mmol) en 1,4-dioxano (600 ml) se desgasificó con nitrógeno y se calentó a 120°C durante 16 h. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente y se diluyó con acetato de etilo (600 ml) y agua (600 ml). La capa acuosa se concentró a vacío para dar un residuo sólido. Los sólidos se recogieron en acetonitrilo y se filtraron para eliminar las sales insolubles residuales. El acetonitrilo se eliminó a vacío para dar ácido {6-[(dimetilamino)carbonilo]piridina-3-il}ácido borónico (12 g, 60%). CLEM calculado para C8H12BN2O3 (M+H)+: m/z = 195,1; Encontrado: 195,1.
Paso 3. 4-Acetilo-2-bromo-6-doro-3-metoxibenzonitrilo
1-(3-Bromo-5-cloro-4-fluoro-2-hidroxifenilo)etanona (2,0 g, 7,5 mmol, Ejemplo 43, Paso 1) se combinó con cianuro de potasio (0,58 g, 9,0 mmol) en N,N-dimetilformamida (16 ml) y se calentó a 85°C en un baño de aceite. Después de calentarse durante 18H, la reacción se dejó enfriar a temperatura ambiente y se añadió yodometano (0,90 ml, 11 mmol) y carbonato de potasio (2,1 g, 15 mmol). La reacción se calentó a 65°C y se monitorizó mediante LC/MS. Después de calentarse durante 3 horas, la reacción se completó y se dejó enfriar a temperatura ambiente, después se recogió en acetato de etilo y se lavó con agua, salmuera y se secó sobre sulfato de magnesio. La solución resultante se concentró para dar el producto bruto como un aceite oscuro. El producto se purificó mediante FCC sobre gel de sílice eluyendo gradiente de hexano: acetato de etilo para dar 4-acetilo-2-bromo-6-cloro-3-metoxibenzonitrilo (1,65 g, 75%) como un residuo sólido. CLEM calculado para C10HsBrClNO2 (M+H)+: m/z = 287,9, 289,9; Encontrado: 288,1,290,0.
Paso 4. 5-(3-AceWo-5-doro-6-dano-2-metoxifenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Se añadió carbonato de sodio (3,0 g, 20 mmol) en agua (20 ml) a una mezcla de 4-acetilo-2-bromo-6-cloro-3-metoxibenzonitrilo (2,5 g, 8,7 mmol) y {6-[(dimetilamino)carbonilo]piridina-3-il} borónico (1,9 g, 10 mmol, Ejemplo 301 Paso 2) en acetonitrilo (100 ml). La reacción se desgasificó con N2 y [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), complejo con diclorometano (1:1) (400 mg, 0,4 mmol) se añadió y la mezcla de reacción se desgasificó de nuevo con N2. La reacción se calentó a 100°C durante 4 horas y se completó mediante LC/MS. La reacción se dejó enfriar a temperatura ambiente y se repartió entre agua y EtOAc. La capa orgánica combinada se lavó con salmuera, se secó sobre MgSO4, se filtró, se concentró para dar el producto bruto. El producto se purificó por FCC sobre gel de sílice eluyendo un gradiente de hexano: acetato de etilo para dar 5-(3-acetilo-5-cloro-6-ciano-2-metoxifenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida en forma de aceite amarillo (2,2 g, 71%). CLEM calculado para Ci8Hi7ClN3O3 (M+H)+: m/z = 358,1; Encontrado: 358,1.
Paso 55-[3-Cloro-2-dano-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxifenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Se añadió tetrahidroborato de sodio (320 mg, 8,4 mmol) a una mezcla de 5-(3-acetilo-5-cloro-6-ciano-2-metoxifenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (2 g, 6 mmol) en metanol (100 ml) enfriado a 0°C. La reacción se agitó a 0°C durante 1 h, se inactivó con agua y se repartió entre agua y EtOAc. La capa orgánica combinada se lavó con salmuera, se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró para dar 5-[3-cloro-2-ciano-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxifenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida como un aceite transparente (2,0 g, 100%). CLEM calculado para C18H19 ClN3O3 (M+H)+: m/z = 360,1; Encontrado: 360,1.
Paso 65-[3-Clom-5-(1-dometilo)-2-dano-6-metoxifenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Se añadió el cloruro de tionilo (800 pL, 10 mmol) gota a gota a una solución de 5-[3-cloro-2-ciano-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxifenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (2 g, 6 mmol), cloruro de metileno (100 ml) yN,N-dimetilformamida (100 pL) a temperatura ambiente. La reacción se agitó durante 5 horas y se completó mediante LC/MS. La mezcla de reacción se repartió entre EtOAc y agua. La capa orgánica combinada se lavó con NaHCO3 saturado, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró para dar 5-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-2-ciano-6-metoxifenilo-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida en forma de un aceite (1,8 g, 80%). CLEM calculado para C^H^Ch N3O2 (M+N)+: m/z = 378,1; Encontrado: 378,1.
Paso 7 5-{3-[3-(1-(4-Amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-6-dano-2-metoxifenilo}-N,N-dimetilpiridina-1-carboxamida
Se añadió carbonato de cesio (3,000 mg, 10 mmol) a una mezcla de 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (1,100 mg, 7,1 mmol) y 5-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-2-ciano-6-metoxifenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (1,8 g, 4,8 mmol) enN,N-dimetilformamida(50 ml). La reacción se agitó a 80°C durante 3 horas y se dejó enfriar a temperatura ambiente. La reacción se diluyó con EtOAc, se lavó con agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró para dar el producto bruto. Éste se purificó mediante FCC sobre gel de sílice eluyendo (hexanos/EtOH al 10% en EtOAc, 0-100%) para producir el compuesto de título como aceite amarillo claro (2,0 g, 80%). CLEM calculado para C24H24ClNsO2 (M+H)+: m/z = 491,1; Encontrado: 491,2. 1H RMN (400 MHz, CD3 OD) 88,74 (d,J=1,4 Hz, 1H), 8,15 (d, J=2,2 Hz, 1H), 8,13 (s, 1H), 7,77 (d, J=8,1 Hz, 1H), 7,74 (s, 1H), 6,43 (q, J=7,0 Hz, 1H), 3,32 (s, 3H), 3,16 (s, 3H), 3,07 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 1,89 (d, J=7,1 Hz, 3H).
Los enantiómeros se separaron por HPLC quiral en columna usando: columna Phenomenex Lux-cellulose 1, 21,1 x 250 mm, 5 micras de tamaño de partícula de etanol al 15% en hexanos 18 mL/min ~5 mg/inyección para dar el siguiente: Primer pico tiempo de retención: 2,09 min, 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-6-ciano-2-metoxifenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida; Segundo pico tiempo de retención: 3,92 min, 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-ciano-2-metoxifenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida.
Ejemplo de Referencia 314 5-{3-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-p¡razolo[3,4-c(]pmm¡dma-1-N)etMo]-6-c¡ano-2-etox¡-5-metMo-femlo}-W,W-d¡metilp¡r¡dma-2-carboxam¡da
Paso 14-Acetilo-5-hidroxi-2-metilbenzonitrílo
El 1-(4-bromo-2-hidroxi-5-metilfenilo)etanona (8,5 g, 37 mmol, Alfa Aesar n° de catálogo H29125) se combinó con cianuro de cinc (8,7 g, 74 mmol) en N,N-dimetilformamida (75 ml) se desgasificó con nitrógeno y el tris (dibencilideneacetona)dipaladio(O) (Aldrich Catalog N° 328774) (1,0 g, 1,1 mmol) y (9,9-dimetilo-9H-xanteno-4,5-diil)bis(difenilfosfina) (Aldrich Catalog n° 526460) (1,5 g, 2,6 mmol). La reacción se desgasificó de nuevo con nitrógeno y se calentó a 120°C y se monitorizó por LC/MS. Después de calentarse durante 18 horas, la reacción se completó, la reacción se dejó enfriar a temperatura ambiente, se recogió en acetato de etilo y se lavó con agua (2X), salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró para dar el producto bruto en forma de un ámbar oscuro petróleo. El producto se purificó mediante FCC sobre gel de sílice eluyendo gradiente de hexano:acetato de etilo para dar 4-acetilo-5-hidroxi-2-metilbenzonitrilo como un sólido (6,3 g, 98%). CLEM calculado para C10H10NO2 (M+H)+: m/z = 176,1; Encontrado: 176,2.
Paso 24-Acetilo-3-hidroxi-2-yodo-6-metilbenzonitrilo
El 4-acetilo-5-hidroxi-2-metilbenzonitrilo (6,7 g, 38 mmol) se disolvió en ácido acético (80 ml) y se añadió N-yodosuccinimida (10 g, 46 mmol). La reacción se calentó a 80°C en un baño de aceite y se monitorizó mediante LC/MS. Después de calentarse durante 4 horas, la reacción se completó. Se dejó enfriar y se concentró a vacío para dar un aceite oscuro. El aceite se recogió en acetato de etilo y se lavó con agua, bicarbonato de sodio (3X, hasta permanecerse ligeramente básico), salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró para dar el producto bruto como un aceite oscuro. El producto se purificó mediante FCC sobre gel de sílice eluyendo gradiente de hexano:acetato de etilo para dar 4-acetilo-3-hidroxi-2-yodo-6-metilbenzonitrilo en forma de un sólido amarillo pálido (7,2 g, 62%). CLEM calculado para C10H9NO2 (M+H)+: m/z = 301,9; Encontrado: 301,9.
Paso 3: 4-Acetilo-2-yodo-3-etoxi-6-metilbenzonitrilo
El 4-acetilo-3-hidroxi-2-yodo-6-metilbenzonitrilo (5,0 g, 17 mmol) se disolvió enN,N-dimetilformamida(50,0 ml) y el carbonato de potasio (4,6 g, 33 mmol) y se añadió yoduro de etilo (2,1 ml, 33 mmoles). La reacción se calentó a 60°C y se monitorizó mediante LC/MS. Después de calentarse durante 2 horas, la reacción se completó. Se dejó enfriar, se diluyó con acetato de etilo (300 ml) y se filtró para eliminar los sólidos restantes. La capa orgánica se lavó con agua (3X), salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró para dar el producto bruto como un sólido oscuro. El producto se purificó mediante FCC sobre gel de sílice eluyendo gradiente de hexano: acetato de etilo para dar 4-acetilo-3-etoxi-2-yodo-6-metilbenzoonitrilo en forma de un sólido cristalino amarillo pálido (5,0 g, 96%). CLEM calculado para C12H13INO2 (M+H)+: m/z = 329,9; Encontrado: 330,0.
Paso 45-(3-Acetilo-6-ciano-2-etoxi-5-metilfenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Se añadió carbonato sódico (3 g, 30 mmol) en agua (20 ml) a una mezcla de 4-acetilo-3-etoxi-2-yodo-6-metilbenzonitrilo (3 g, 9.mmol) y {6-[(dimetilamino)carbonilo]piridina-3-il} borónico (1700 mg, 8,8 mmol, Ejemplo 313, Paso 2) en acetonitrilo (100 ml). La mezcla se desgasificó con nitrógeno y se añadió complejo [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), complejo con diclorometano (1:1) (400 mg, 0,4 mmol). La reacción se desgasificó de nuevo con nitrógeno y se calentó a 100°C durante 4 h. La reacción se dejó enfriar a temperatura ambiente, se diluyó con agua y se extrajo con EtOAc. La capa orgánica combinada se lavó con salmuera, se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró para dar el producto bruto. El producto se purificó por FCC eluyendo sobre gel de sílice (hexano/EtOAc, 0-100%) de gradiente para dar 5-(3-acetilo-6-ciano-2-etoxi-5-metilfenilo)-N,N-2-dimetilpiridina-carboxamida como un sólido amarillo (2,3 g, 75%). CLEM calculado para C20H22N3O3 (M+H)+: m/z = 352,1; Encontrado: 352,2.
Paso 55-[1-Ciano-6-etoxi-5-(1-hidroxietilo)-3-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Se añadió tetrahidroborato de sodio (370 mg, 9,8 mmol) a una mezcla de 5-(3-acetilo-6-ciano-2-etoxi-5-metilfenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (2,3 g, 6,5 mmol) en metanol (100 ml) a 0°C. La reacción se agitó a 0°C durante 1 h. La reacción se repartió entre agua y EtOAc. La capa orgánica combinada se lavó con salmuera, se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró para dar el producto crudo 5-[2-ciano-6-etoxi-5-(1-hidroxietilo)-3-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida en forma de un aceite transparente (2,3 g, 99%). CLEM calculado para C20H24N3O3 (M+H)+: m/z = 354,1; Encontrado: 354,2.
Paso 65-[3-(1-Cloroetilo)-6-ciano-2-etoxi-5-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Se añadió cloruro de tionilo (900 pL, 10 mmol) gota a gota a una solución de 5-[2-ciano-6-etoxi-5-(1-hidroxietilo)-3-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (2,3 g, 6,5 mmol) en cloruro de metileno (100 ml) yN,N-dimetilformamida (100 pL) a temperatura ambiente. La reacción se agitó durante 3 horas, se diluyó con cloruro de metileno (100 ml) y se lavó con agua saturada de NaHCO3. La capa orgánica combinada se lavó con salmuera, se secó sobre MgSO4 se filtró y se concentró para dar 5-[3-(1-cloroetilo)-6-ciano-2-etoxi-5-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida (2,2 g, 91%). CLEM calculado para C20H23O2ClN3(M+H)+: m/z = 372,1; Encontrado: 372,2.
Paso 7 5-{3-[3-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-6-ciano-2-etoxi-5-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Se añadió carbonato de cesio (4,000 mg, 10 mmol) a una mezcla de 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (1,300 mg, 8,5 mmol) y 5-[3-(1-doroetilo)-6-ciano-2-etoxi-5-metilfenilo]-N,N-dimetilpiridina-2-carboxilato de amida (2,1 g, 5,6 mmol) en N,N-dimetilformamida (100 ml). La reacción se agitó a 80°C durante 3 horas y se monitorizó mediante LC/MS. La mezcla de reacción se diluyó con EtOAc, se lavó con agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró para dar el producto bruto. El producto se purificó por FCC sobre elución de gel de sílice (hexano/10% EtOH en EtOAc, gradiente 0-100%) de gradiente para producir el compuesto de título (2,1 g, 77%). CLEM calculado para C26H29N8O2 (M+H)+: m/z = 485,2; Encontrado: 485,2. 1H RMN (500 MHz, DMSO-d6) 8 8,70-8,63 (m, 1H), 8,10 (s, 1H), 8,06 (dd, J=8,0, 2,2 Hz, 1H), 7,69 (d,J=80,1 Hz, 1H), 7,51 (s, 1H), 6,34 (q, J=7,0 Hz, 0,90 (t, J=7,0 Hz, 3H). Los enantiómeros se separaron por HPLC en columna quiral utilizando: columna AD 20 x 25 MC, eluyendo hexano; 30% de etanol a 13 ml/min-5 mg/inyección para dar: Primer pico tiempo de retención:1,63 minutos, 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-y1)etilo]-6-ciano-2-etoxi-5-metilfenilo}N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida; Segundo pico tiempo de retención: 4,13 minutos, ácido 5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-6-ciano-2-etoxi-5-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida.
Ejemplo de Referencia 315. 4-[-1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(]pÍ<N>midma-1-N)etMo]-2-{1-[(2S)-2-hidroxipropilo]azetidina-3-il}-3-metoxi-6-metilbenzonitrilo
Paso 14-Acetilo-5-hidroxi-2-metilbenzonitrilo
El 1-(4-bromo-2-hidroxi-5-metilfenilo)etanona (8,5 g, 37 mmol, Alfa Aesar n° de catálogo H29125) se combinó con cianuro de cinc (8,7 g, 74 mmol) en N,N-dimetilformamida (75 ml) se desgasificó con nitrógeno y tris(dibencilidenoacetona)dipaladio(0) (1,0 g, 1,1 mmol) y (9,9-dimetilo-9H-xanteno-4,5-diil)bis(difenilfosfina) (1,5 g, 2,6 mmol). La reacción se desgasificó de nuevo con nitrógeno y se calentó a 120°C y se monitorizó por LC/MS. Después de calentarse durante 18H, la reacción se completó, la reacción se dejó enfriar a temperatura ambiente, se recogió en acetato de etilo y se lavó con agua (2 x), salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró para dar el producto bruto como un aceite de color ámbar oscuro. El producto se purificó mediante FCC sobre gel de sílice eluyendo gradiente de hexano:acetato de etilo para dar 4-acetilo-5-hidroxi-2-metilbenzonitrilo como un sólido (6,3 g, 98%). CLEM calculado para C10H10NO2 (M+H)+: m/z = 176,1; Encontrado: 176,2.
Paso 24-Acetilo-3-hidroxi-2-yodo-6-metilbenzonitrilo
El 4-acetilo-5-hidroxi-2-metilbenzonitrilo (6,7 g, 38 mmol) se disolvió en ácido acético (80 ml) y la N-yodosuccinimida (10 g, 46 mmol) se añadió. La reacción se calentó a 80°C en un baño de aceite y se monitorizó mediante LC/MS. Después de calentarse durante 4 horas, la reacción se completó. Se dejó enfriar y se concentró a vacío para dar un aceite oscuro. El aceite se recogió en acetato de etilo y se lavó con agua, bicarbonato sódico (3 veces hasta que permaneció ligeramente básico), salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró para dar el producto bruto en forma de un aceite oscuro. El producto se purificó mediante FCC sobre gel de sílice eluyendo gradiente de hexano:acetato de etilo para dar 4-acetilo-3-hidroxi-2-yodo-6-metilbenzoonitrilo en forma de un sólido amarillo pálido (7,2 g, 62%). CLEM calculado para C10H9INO2 (M+H)+: m/z = 301,9; Encontrado: 301,9.Paso 34-Acetilo-2-yodo-3-metoxi-6-metilbenzonitrilo
El 4-acetilo-3-hidroxi-2-yodo-6-metilbenzonitrilo (5,0 g, 17 mmol) se disolvió en N,N-dimetilformamida (50 ml) y el carbonato de potasio (4,6 g, 33 mmol) y se añadió yoduro de metilo (2,1 ml, 33 mimóles). La reacción se calentó a 60°C y se monitorizó mediante LC/MS. Después de calentarse durante 2 horas, la reacción se completó. Se dejó enfriar, se diluyó con acetato de etilo (300 ml) y se filtró para eliminar los sólidos restantes. La capa orgánica se lavó con agua (3X), salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró para dar el producto bruto como un sólido oscuro. El producto se purificó mediante FCC sobre gel de sílice eluyendo gradiente de hexano: acetato de etilo para dar 4-acetilo-3-metoxi-2-yodo-6-metilbenzoonitrilo en forma de un sólido cristalino amarillo pálido (5,0 g, 96%). CLEM calculado para C11H11INO2 (M+H)+: m/z = 315,9; Encontrado: 316,0.
Paso 4: terc-butilo 3-(3-acetilo-6-ciano-2-metoxi-5-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato
Cinc (1,70 g, 26,0 mmol) y celita (horno seco, 500 mg) se trituraron juntos en un matraz hasta que los sólidos aparecieron homogéneos, el matraz se calentó con una pistola de calor, bajo alto vacío durante 5 minutos y después rellenados de nitrógeno. Los sólidos se suspendieron en N,N-dimetilacetamida (4,2 ml) y 1,2-dibromoetano (0,13 ml, 1,5 mmol). La mezcla de reacción se calentó a 70°C durante 30 min y después se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió gota a gota clorotrimetilsilano (0,16 ml, 1,3 mmol) y se continuó la agitación durante 2 horas a temperatura ambiente. Una soluciónterc-Butilo3-yodoazetidina-1-carboxilato (2,70 g, 9,52 mmol) enN,N-dimetilacetamida(4,35 ml) después se le añadió lentamente y la mezcla resultante se calentó a 50°C durante 2 horas. El reactivo de cinc-yodo se dejó enfriar a temperatura ambiente y se recogió en una jeringa y se filtró a través de un filtro de PTFE (adaptado con una aguja) directamente en una suspensión de tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) (0,111 g, 0 ,121 mmol) y tri-(2-furilo)fosfina (0,056 g, 0,24 mmol) y 4-acetilo-2-yodo-3-metoxi-6-metilbenzonitrilo, (2,0 g, 6,3 mmol) en N,N-dimetilacetamida (19,6 ml) pre-desgasificó mediante burbujeo de N2. La mezcla de reacción se desgasificó de nuevo con nitrógeno y se calentó a 70°C. Después de calentarse durante 30 minutos, la reacción se completó mediante LC/MS. Se dejó enfriar, se recogió en acetato de etilo y se lavó con agua, salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró para dar el producto bruto en forma de un aceite. El producto se purificó mediante FCC sobre gel de sílice eluyendo con hexano; acetato de etilo dando terc-Butilo 3-(3-acetilo-6-ciano-2-metoxi-5-metilfenilo)azetidina-1-carboxilato como un aceite claro. (1,8 g, 82%). CLEM calculado para C15H17N2O4 (M+H)+: m/z = 289,1; Encontrado: 289,1.
Paso 5: terc-butilo 3-[2-ciano-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-3-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato
El terc-butilo 3-(3-acetilo-6-ciano-2-metoxi-5-metilfenilo) se disolvió azetidina-1-carboxilato (2,2 g, 6,4 mmol) en metanol (20 ml) y se enfrió en un baño de hielo. El tetrahidroborato sódico (0,26 g, 7,0 mmol) se añadió en porciones y la reacción se controló mediante LC/MS. Después de agitarsese durante 1 h, la reacción se completó. Ésta se diluyó con acetato de etilo y agua. La capa orgánica combinada se lavó con agua, bicarbonato de sodio saturado, salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró para dar el terc-butilo crudo 3-[2-ciano-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-3-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato como una espuma amarilla (2,1 g, 99%). CLEM calculado para C15H19N2O4 (M+H)+: m/z = 291,1; Encontrado: 291,1.
Paso 63-[3-(1-cloroetilo)-6-ciano-2-metoxi-5-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato terc-butilo
El terc-butilo 3-[2-ciano-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-3-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato (2,1 g, 6,4 mmol) se recogió en cloruro de metileno (50,0 ml) yN,N-dimetilformamida (0,59 ml), se enfrió en un baño de hielo y se añadió lentamente el cloruro de tionilo (0,56 ml, 7,7 mmol). Después de agitarsese durante 2 horas, la reacción se completó mediante LC/MS y se repartió entre acetato de etilo y agua. La capa orgánica combinada se lavó con agua saturada de bicarbonato de sodio, salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró para dar el ter-butilo crudo 3-[3-(1-cloroetilo)-6-ciano-2-metoxi-5-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato como un aceite (2,2 g, 100%). CLEM calculado para C^H-iaCl^Os (M+H)+: m/z = 309,1; Encontrado: 309,1.
Paso 73-{3-[- 1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-6-ciano-2-metoxi -5-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato
El terc-Butilo 3-[3-(1-cloroetilo)-6-ciano-2-metoxi-5-metilfenilo]azetidina-1-carboxilato (2,3 g, 6,3 mmol) se disolvió enN,N-dimetilformamida(4,4 g, 9,4 mmol) y se calentó en un baño de aceite a 80°C (68 ml) con carbonato de cesio (4,1 g, 13 mmol) y 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina. La reacción se agitó durante 18 horas y se dejó enfriar a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se recogió en acetato de etilo, se filtró, se lavó con agua, salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró para dar el producto bruto. El producto se purificó por FCC sobre gel de sílice eluyendo un (hexano:10% de etanol en acetato de etilo) para dar gradiente terc-Butilo 3-{3-[-1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-6-ciano-2-metoxi-5-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato como semisólido (1,5 g, 50%). CLEM calculado para C25H32N7O3 (M+H)+: m/z = 478,2; Encontrado: 478,2. Los enantiómeros se separaron por HPLC quiral en columna usando: columna Phenomenex Lux Cellulose, 21,1 x 250 mm, 5 micras, 15% de etanol en hexano, 18 mL/min ~5 mg/inyección para dar: Primer pico tiempo de retención: 2,1 minutos, tert-Butilo 3-{3-[-1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-6-ciano-2-metoxi-5-metilfenilo}azetidina-1 -carboxilato; Segundo pico tiempo de retención:3,9 minutos, terc-Butilo 3-{3-[-1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-6- Ciano-2-metoxi-5-metilo-fenilo}azetidina-1-carboxilato.
Paso 8 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-3-metoxi-6-metilbenzonitrílo bis(trifluoroacetato)
El terc-Butilo 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-6-ciano-2-metoxi-5-metilfenilo}azetidina-1-carboxilato (0,35 g, 0,73 mmol) (Paso 7, pico 1) en cloruro de metileno (3,0 ml) y ácido trifluoroacético (1,0 ml) a temperatura ambiente. Después de agitarsese durante 1 h, la reacción se completó mediante LC/MS. La reacción se concentró a vacío para dar 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-3-metoxi-6-metilbenzonitrilo (bis(trifluoroacetato) como un aceite viscoso de color ámbar (0,50 g, 100%) CLEM calculado para C20H24N7O (M+H)+: m/z = 378,2; Encontrado: 378,2.
Paso 9:4-[-1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-{1-[(2S)-2-hidroxipropilo]azetidina-3-il}-3-metoxi-6-metilbenzonitrilo
El 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-3-metoxi-6-metilbezonitrilo bis(trifluoroacetato) (0,074 g, 0,10 mmol) se disolvió en etanol (3,0 ml) y D<i>PEA (0,071 ml, 0,41 mmoles) y el (S)-(-)-metiloxirano (0,0071 g, 0,12 mmol) se añadió. La reacción se calentó en un tubo sellado a 90°C y se monitorizó mediante LC/MS. Después de calentarse durante 6 horas se purificó la reacción sin estudio diagnóstico por prep HPLC en una columna C-18 eluyendo agua: gradiente de acetonitrilo tamponado pH 10 para producir el compuesto de título como un sólido amorfo blanco (0,018 g, 40%). El producto se aisló como un único enantiómero. CLEM calculado para C23H30N7O2 (M+H)+: m/z = 436,2; Encontrado: 436,3. 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 8 8,09 (s, 1H), 7,21 (s, 1H), 6,22 (q, J=7,1 Hz, 1H), 4,34 (d, J=4,5 Hz, 1H), 4,09-3,83 (m, 3H), 3,60 (s, 3H), 3,58-3,51 (m, 1H), 3,12 2,95 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,33 (s, 3H) (d, J=5,9 Hz, 2H), 1,71 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,00 (d, J=6,2 Hz,3H).
Ejemplo de Referencia 316 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c/]pmmidma-1-N)etNo]-6-cloro-3-etoxi-2-[6-(1-hidroxi-1-metiletilo)piridina-3-il]benzonitrilo
Paso 1. 5-bromo-N-metoxi-N-metilpiridina-2-carboxamida
N,0-hidrocloruro de dimetilhidroxilamina (500 mg, 5 mmol) se añadió a una mezcla de N,N,N',N-tetrametilo-O-(7-azabenzotriazol-1-il)hexafluorofosfato de uronio (1,400 mg, 3,7 mmol), N,N-diisopropiletilamina (1,000 pL, 7 mmol) y 5-Bromopiridinaa-2-ácido carboxílico (500 mg, 2 mmol, Frontier Scientific n° de catálogo B1704) enN,N-dimetilformamida (10 Ml). La mezcla de reacción se agitó durante la noche a temperatura ambiente y se completó mediante LC/MS. La reacción se repartió entre agua y EtOAc. La capa orgánica combinada se lavó con salmuera, se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró para dar el producto bruto. El producto se purificó por FCC sobre gel de sílice eluyendo un hexano: EtOAc (0-30%) de gradiente para dar 5-bromo-N-metoxi-metilpiridina-2-carboxamida aceite claro (0,50 g, 60%). CLEM calculado para CsH10BrN2O2 (M+H)+: m/z = 244,9, 246,9; Encontrado: 244,9, 246.9.
Paso 2. 1-(5-Bromopiridina-2-il)etanona
Cloruro de metilmagnesio 3,0 M en THF (0,5 ml) se añadió gota a gota a una mezcla de 5-bromo-N-metoxi-N-metilpiridina-2-carboxamida (200 mg, 0,8 mmol) en tetrahidrofurano (10 ml) a 0 °C. Después de agitarsese durante 1 hora a temperatura ambiente, la reacción se inactivó con 1 N NH4O y se extrajo con EtOAc. La capa orgánica combinada se lavó con salmuera y se secó sobre MgSO4, se concentró para dar el producto bruto 1-(5-Bromopiridina-2-il) (0,15 g, 90%). ClEm calculado para C7H7BrNO (M+H)+: m/z = 199,9, 201,9; Encontrado: 199,9, 201.9.
Paso 3. 2-(5-Bromopiridina-2-il)propano-2-ol
Cloruro de metilmagnesio 3,0 M en THF (0,3 ml) se añadió gota a gota a una mezcla de 1-(5-Bromopiridina-2-il) (100 mg, 0,5 mmol) en tetrahidrofurano (10 ml) a 0°C. Después de agitarsese durante 1 h a temperatura ambiente, la reacción se inactivó con 1 N NH4O y se extrajo con EtOAc. La capa orgánica combinada se lavó con salmuera y se secó sobre MgSO4, se concentró para dar 2-(5-Bromopiridina-2-il)propano-2-ol (0,1 g, 100%). CLEM calculado para CsH-nBrNO (M+H)+: m/z = 215,9, 217,9; Encontrado: 215,8, 217,8.
Paso 4. [6-(1-hidmxi-1-metiletilo)piridina-3-il]áddo borónico
Una mezcla de 2-(5-Bromopiridina-2-il)propano-2-ol (70 mg, 0,3 mmol), 4;4,5',4',5',5'-octametilo-[2,2']bi[[1,3,2] dioxaborolanilo] (90 mg, 0,36 mmol), [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), complejo con diclorometano (1:1) (10 mg, 0,01 mmol) y acetato de potasio (100 mg, 1 mmol) en 1,4-dioxano (5 ml) Se calentó a 120°C. Durante la noche, la reacción se completó mediante LC/MS, se concentró al vacío para dar el ácido [6-(1-hidroxi-1-metiletilo)piridina-3-il] borónico bruto. CLEM calculado para C8H13BNO3 (M H)+: m/z = 182,1; Encontrado: 182,1.
Paso 5. 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-6-doro-3-1-hidroxi-1-metiletilo)piridina-3-il]benzonitrilo bis (2,2,2-trifluoroacetato)
Se añadió carbonato sódico (10 mg, 0,09 mmol) en agua (0,5 ml) a una mezcla de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-ilo)etilo]-2-bromo-6-cloro-3-etoxibenzonitrilo (20 mg, 0,04 mmol, intermedio racémico del Ejemplo 43, Paso 5) y [6-(1-hidroxi-1-metiletilo)piridina-3-il]ácido borónico (12 mg, 0,069 mmol, Ejemplo 306, Paso 4) en acetonitrilo (1 ml). La mezcla de reacción se desgasificó con N2 y se añadió complejo [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), con diclorometano (1:1) (2 mg, 0,002 mmol). La reacción se desgasificó con N2 y se calienta a 100°C durante 1 h. La reacción se dejó enfriar a temperatura ambiente y se purificó sin tratamiento por HPLC de preparación en una columna C-18 eluyendo un agua; gradiente de acetonitrilo tamponado con TFA para producir el compuesto de título como un sólido blanco amorfo. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C25H27ClN7O2 (M+H)+: M/z = 492,1; Encontrado: 492,1. 1H RMN (500 MHz, DMSO-da) 88,60 (d, J=2,0 Hz, 1H), 8,22 (s, 1H), 7,96 (dd, J=8,2, 2,3 Hz, 1H), 7,80 (d, J=8,3 Hz, 1H), 7,73 (s, 1H), 6,36 (q, J=7,0 Hz, 1H), 3,52-3,40 (m, 1H), 3,40-3,30 (m, 1H), 2,59 (s, 3H), 1,80 (d, J=7,0 Hz, 3H), 1,48 (d, J=2,3 Hz, 6 H), 0,88 (t, J=7,0 Hz, 3H).
Ejemplo de Referencia 317. 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c/]pirimidma-1-N)etNo]-3-metoxi-6-metMo-2-[5-(metilo-sulfonilo)piridina-3-il]benzonitrilo
Usando procedimientos análogos al Ejemplo 314, pero usando yoduro de metilo en lugar de yoduro de etilo en el Paso 3, se preparó 4-acetilo-2-yodo-3-metoxi-6-metilbenzonitrilo y usando 3-(metilsulfonilo)-5-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)piridina en lugar del {6-[(dimetilamino)carbonilo]piridina-3-il}ácido borónico (intermedio racémico del Paso 4), el compuesto de título 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-3-metoxi-6-metilo-2-[5-(metilsulfonilo)piridina-3-il]benzonitrilo. El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C23H24N7O3S (M+H)+: m/z = 478,1; Encontrado: 478,2. 1H RMN (300 MHz, CD3OD) 8 9,24 (d, J=2,2 Hz, 1H), 9,03 (d, J=2,0 Hz, 1H), 8,59 (t, J=2,1 Hz, 1H), 8,31 (s, 1H), 7,68 (s, 1H), 6,56 (q, J=7,1 Hz, 1H), 3,38 (s, 3H), 3,31 (s, 3H), 2,72 (s, 3H), 2. 59 (s, 3H), 1,98 (d, J=7,1 Hz, 3H).
Ejemplo de Referencia 318 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-Pirazolo[3,4-c/]pirimidma-1-N)etNo]-6-doro-3-etoxi-2-pirrolidina-1-ilbenzonitrilo
Paso 1. 4-acetilo-6-doro-3-etoxi-2-yodobenzonitrílo
El 4-acetilo-6-doro-3-etoxi-2-yodobenzonitrilo se preparó por métodos análogos descritos en el Ejemplo 43, Paso 1 y Paso 2, pero usando W-yodosuccinimida. CLEM calculado para C11H10CNNO2 (M+H)+: m/z = 349,9; encontrado: 350,0
Paso 2. 4-acetilo-6-doro-3-etoxi-2-pirrolidina-1-ilbenzonitrilo
El 4-acetilo-6-doro-3-etoxi-2-yodobenzonitrilo (0,20 g, 0,57 mmol) se combinó con pirrolidina (0,052 ml, 0,63 mmol) en W,A/-dimetilformamida (2,0 ml) con carbonato de cesio (0,19 g, 0,57 mmol) y se calentó a 120°C en un tubo sellado. Después de calentarse durante 18Hrs la reacción se dejó enfriar, se recogió en acetato de etilo, se lavó con agua, salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró para dar el producto bruto como un aceite oscuro. El producto se purificó mediante FCC sobre gel de sílice eluyendo con gradiente de hexano: acetato de etilo para dar 4-acetilo-6-cloro-3-etoxi-2-pirrolidina-1 -ilbenzonitrilo en forma de un aceite (0,045 g, 27%). CLEM calculado para C15H1sClN2O2 (M+H)+: M/z = 293,1; encontrado 293,1.
Paso 3. 6-doro-3-etoxi-4-(1-hidroxietilo)-2-pirrolidina-1-ilbenzonitrilo
El 4-acetilo-6-cloro-3-etoxi-2-pirrolidina-1-ilbenzonitrilo (0,045 g, 0,15 mmol) se disolvió en metanol (3 ml) y se enfrió en un baño de hielo. Se añadió tetrahidroborato sódico (0,0058 g, 0,15 mmol) y la reacción se controló mediante LC/MS. Después de agitarse durante 1 h, la reacción se recogió en acetato de etilo y se lavó con agua, bicarbonato de sodio, salmuera y se secó sobre sulfato de magnesio para dar crudo 6-cloro-3-etoxi-4-(1-hidroxietilo)-2-pirrolidina-1 -ilbenzonitrilo en forma de un aceite transparente (0,045 g, 100%). CLEM calculado para C15H20ClN2O2 (M+H)+: M/z = 295,1; encontrado 295.1.
Paso 46-doro-4-(1-doroetilo)-3-etoxil-pirrolidina-1-ilbenzonitrilo
El 6-cloro-3-etoxi-4-(1-hidroxietilo)-2-pirrolidina-1 -ilbenzonitrilo (0,045 g, 0,15 mmol) se recogió en cloruro de metileno (3,0 ml) y W,A/-dimetilformamida (0,002 ml, 0,03 mmol) y se enfrió en un baño de hielo. Se añadió cloruro de tionilo (0,017 ml, 0,23 mmol) y la reacción se controló mediante LC/MS. Después de agitarse durante 2 horas, la reacción se completó. La reacción se recogió después en acetato de etilo, se lavó con bicarbonato de sodio, salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró para dar 6-cloro-4-(1-cloroetilo)-3-etoxi-2-pirrolidina-1-ilbenzonitrilo bruto como un aceite amarillo (0,048 g, 100%). CLEM calculado para C ^H ^C h^O (M+H)+: m/z = 313,1; encontrado 313.1.
Paso 5. 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-6-cloro-3-etoxi-2-Ilbenzonitrilo
Se combinó 6-cloro-4-(1-cloroetilo)-3-etoxi-2-pirrolidina-1 -ilbenzonitrilo (0,048 g, 0,15 mmol, mezcla racémica) con 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (0,034 g, 0,23 mmol) y carbonato de cesio (0,10 g, 0,31 mmol) en W,W-dimetilformamida (3,0 ml) y se calentó en un baño de aceite a 85°C. Después de calentarse durante 18 horas, la reacción se había completado. La reacción en bruto se purificó sin preparación por HPLC preparativa en una columna C-18 eluyendo agua: gradiente de acetonitrilo pH 10 para producir el compuesto de título como un sólido amorfo blanco (0,012 g, 18%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C21H25ClNyO (M+H)+: m/z = 426,1; encontrado 426,1. 1H RMN (300 MHz, DMSO-da) 88,11 (s, 1H), 6,91 (s, 1H), 6,25 (q, J=7,1 Hz, 1H), 3,71 (dp, J=15,7, 8,1, 7,2 Hz, 4H), 3,49-3,35 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,00-1,76 (m, 4H), 1,70 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,34 (t, J=7,0 Hz, 3H).
Ejemplo de Referencia 319 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(] pirimidma-1-N)etNo]-6-doro-3-etoxi-2-(3-metoxiazetidina-1-il)benzonitrilo
Paso 14-acetilo-6-doro-3-etoxi-2-(3-metoxiazetidina-1-il)benzonitrílo
A una mezcla de 4-acetilo-6-doro-3-etoxi-2-yodobenzonitrilo (50 mg, 0,1 mmol, Ejemplo 318, Paso 1), 3-metoxiacetidina (21 mg, 0,17 mmol, Chem-Impex n° de catálogo 20140) y carbonato de cesio (70 mg, 0,21 mmoles) en 1,4-dioxano (4 ml) se le añadió (9,9 dimetilo 9H xanteno 4,5-diil)bis(difenilfosfina) (40 mg, 0,07 mmol) y tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) (60 mg, 0,07 mmol). La mezcla de reacción se desgasificó con N2. La reacción se calentó a 80°C durante 2 horas y se monitorizó mediante LC/MS. La reacción se dejó enfriar a temperatura ambiente, se diluyó con agua y se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre MgSO4, se filtró y se concentró para dar el producto bruto. El producto se purificó mediante FCC sobre gel de sílice eluyendo gradiente (hexanos: EtOAc 0-70%) para dar 4-acetilo-6-cloro-3-etoxi-2-(3-metoxiazetidina-1-il)benzonitrilo como aceite transparente (0,030 g, 70%). CLEM calculado para C^H-iaCl^Os (M+H)+: M/z = 309,1; encontrado: 309,1.
Paso 26-doro-3-etoxi-4-(1-hidroxietilo)-2-(3-metoxiazetidina-1-il)benzonitrilo
4-Acetilo-6-cloro-3-etoxi-2-(3-metoxiazetidina-1-il)benzonitrilo (30 mg, 0,1 mmol en metanol (5 ml) enfriado a 0°C y tetrahidroborato sódico (5,5 mg, 0,14 mmol) se añadió. La reacción se agitó durante 1 h a 0°C. La reacción se repartió entre EtOAc y agua. La capa orgánica combinada se lavó con agua y NaHCO3 saturado, salmuera, se secó sobre Na2SO4 se filtró y se concentró para dar 6-cloro-3-etoxi-4-(1-hidroxietilo)-2-(3-metoxiazetidina-1-il)benzonitrilo bruto (0,030 g, 100%). ClEM calculado para C-i5H20ClN2O3 (M+H)+: m/z = 311,1; encontrado: 311,1.
Paso 3. 6-Cloro-4-(1-doroetilo)-3-etoxi-2-(3-metoxiazetidina-1-il)benzonitrilo
Se disolvió 6-cloro-3-etoxi-4-(1-hidroxietilo)-2-(3-metoxiazetidina-1-il)benzonitrilo (30 mg, 0,1 mmol) (mezcla racémica) en cloruro de metileno (5 ml) y W,A/-dimetilformamida (100 pL, 1 mmol). Cloruro de tionilo (18 pL, 0,24 mmol) se añadió gota a gota a temperatura ambiente y la reacción se agitó durante 2 h. La reacción se diluyó con EtOAc, se lavó con agua y NaHCO3 saturado, salmuera, se secó sobre Na2HCO4, se filtró y se concentró para dar el 6-cloro-4-(1-cloroetilo)-3-etoxi-2-(3-metoxiazetidina-1-il)benzonitrilo (0,030 g, 100%) bruto. CLEM calculado para C15H-i9Cl2N2O3 (M+H)+: m/z = 329,1; encontrado: 329,1.
Paso 44-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-6-cloro-3-etoxi-2-(3-metoxi-1-il)benzonitriloSe añadió carbonato de cesio (50 mg, 0,2 mmol) a una mezcla de 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (16 mg, 0,10 mmol) y 6-cloro-4-(1-cloroetilo)-3-etoxi-2-(3-metoxiazetidina-1-il)benzonitrilo (30 mg, 0,09 mmol) en W,A/-dimetilformamida (3 mL, 40 mmol) y la reacción se agitó a 80°C durante una noche. La mezcla se diluyó con EtOAc, se lavó con agua, salmuera, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró el producto crudo. El producto se purificó se purificó mediante HPLC preparativa en una columna C-18 eluyendo agua: gradiente de acetonitrilo pH 10 para producir el compuesto de título en forma de un sólido amorfo blanco (0,007 g, 20%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calculado para C2-iH25ClN7O2 (M+H)+: m/z = 442,1; encontrado: 442,1. 1H RMN (400 MHz, DMSO-da) 88,11 (s, 1H), 6,80 (s, 1H), 6,18 (d,J1H), 4,13 (m, 2H), 3,81-3,62 (m, 2H), 3,23 (s, 3H), 2,55 (m, s, 3H), 1,69 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,35 (t, J=7,0 Hz, 3H).
Ejemplo de Referencia 320 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(]pÍ<N>midma-1-N)etMo]-3-etoxi-2-(1-isopropilazetidina-3-il)-6-metilbenzonitrilo
Paso 1: 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-3-etoxi-6-metilbenzonitrílo Bis(trifluoroacetato)
Usando los métodos descritos en el Ejemplo 315 pero usando yoduro de etilo en la Paso 3, en lugar de yoduro de metilo, se preparó el 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-3-etoxi-6-metilbenzonitrilo. CLEM calculado para C21H26N7O (M+H)+: m/z = 392,2; encontrado: 392,2.
Paso 2. 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1il)etilo]-3-etoxi-2-(1-isopropilazetidina-3-6-metilobenzonitrilo
A una mezcla de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-3-etoxi-6-metilbenzonitrilo (70 mg, 0,2 mmol) en metanol (50 ml) se le añadió acetona (0,1 ml, 2 mmol) y cianoborohidruro sódico (17 mg, 0,27 mmol). La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 h, y se completó mediante LC/MS. La reacción se extinguió con agua y se extrajo con EtOAc. La capa orgánica combinada se lavó con salmuera, se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró para dar el producto bruto. El producto se purificó por HPLC preparativa en una columna C-18 eluyendo agua: gradiente de acetonitrilo pH 10 para producir el compuesto de título como un sólido amorfo blanco (0,030 g, 40%). El producto se aisló como una mezcla racémica. CLEM calcula Para C24H32 N7O (M+H)+: m/z = 434,2; encontrado: 434,3. 1H RMN (300 MHz, CD3OD) 88,17 (s, 1H), 7,35 (s, 1H), 6,37 (q, J=7,1 Hz, 1H), 4,17-3,98 (m, 4H), 3,90-3,71 (m, 3H), 2,65 (s, 3H), 2,46 (s, 4H), 1,84 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,42 (t, J=7,0 Hz, 3H), 10,03 (dd, J=6.2, 1,4 Hz, 6H).
Ejemplo de Referencia 321 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c/]pmmidma-1-N)etNo]-3-etoxi-2-[1-(2-2-metilo-propilo)azetidina-3-il]-6-metilbenzonitrilo
El 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-3-etoxi-6-metilbenzoni-(0,049 ml, 0,28 mmol) y oxirano, 2,2-dimetilo-(0,018 ml, 0,21 mmoles) de trifluoroacetato (0,055 g, 0,14 mmol, producto intermedio quiral del Ejemplo 320, Paso 1) a temperatura ambiente. La reacción se calentó a 95°C y se dejó agitar durante una noche. La reacción se dejó enfriar a temperatura ambiente y se purificó sin preparación por HPLC preparativa en una columna C-18 eluyendo agua: acetonitrilo tamponado pH 10 para producir el compuesto de título como un sólido amorfo blanco (0,035 g, 50%). El producto se aisló como un único enantiómero. CLEM calculado para C25H34N7O2 (M+H)+: m/z = 464,3; encontrado: 464,3. 1 H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 88,09 (s, 1H), 7,23 (s, 1H), 6,21 (q,J(M, 2H), 3,15 (m, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,33 (s, 3H), 2,27 (bs, 2H), 1,70 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,30 (t, J=6,9 Hz, 3H), 1,04 (s, 6H).
Ejemplo de Referencia 322 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c/]pmmidma-1-N)etNo)-3-etoxi-2-[1-(2-hidroxi-2-metilpropanoil)azetidina-3-il]-6-metilbenzonitrilo
El 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-2-azetidina-3-il-3-etoxi-6-metilbenzonitrilo (0,075 g, 0,10 mmol, intermedio quiral del Ejemplo 32o, Paso 1) se disolvió en N,N-dimetilformamida (3,0 ml) y DIPEA (0,089 ml, 0,51 mmol) y el ácido propanoico, 2-hidroxi-2-metilo-(0,013 g, 0,12 mmol) y N,N,N',N'-tetrametilo-O-(7-azabenzotriazol-1-il) hexafluorofosfato de uronio (0,058 g, 0,15 mmol) se añadieron. La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 18 horas y se completó mediante LC/MS. El producto se purificó sin preparación por HPLC preparativa en una columna C-18 que eluye agua: gradiente de acetonitrilo tamponado a pH 10 para producir el compuesto de título como un sólido amorfo blanco (0,025 g, 51%). El producto se aisló como un único enantiómero. CLEM calculado Para C25H32N7O3 (M+H)+: m/z = 478,2; encontrado: 478,2. 1H RMN (300 MHz, DMSO-da) 88,10 (s, 1H), 7,29 (s, 1H), 6,24 (q, J=6 ,8Hz, 1H), 5,07 (s, 1H), 4,90-4,75 (m, 1H), 4,73-4,58 (m, 1H), 4,39 (p, J=8,5 Hz, 1H), 4.30 a 4.5 (m, 2H), 3,75 (d, J=7,1 Hz, 2H), 2,54 (s, 3H), 2. 38 (s, 3H), 1,72 (d, J=6,9 Hz, 3H), 1,35 (t, J=6,1 Hz, 3H), 1,26 (s, 3H), 1,23 (s, 3H).
Compuestos sintetizados
Los procedimientos experimentales para los Ejemplos de compuestos 326-344 se resumen en las Tablas 7 y 8.
Tabla 7
Tabla 8
(continuación)
(continuación)
Datos analíticos
1H RMN (Varían InovA500 espectrómetro, un Mercury 400 espectrómetro, o un Varían (o Mercurio) 300 Espectrómetro) y los datos espectrales de masas de CLEM (MS) para los compuestos de los Ejemplos 326-344 se proporcionan en la Tabla 9
Tabla 9
(continuación)
Ejemplos 310 y 311. diastereoisómeros de 4-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c/]pirimidma-1-il)etMo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfemlo}pirrolidma-2-ona
Paso 1.1-(5-doro-2-etoxi-3-yodo-4-metilfenilo)etanol
El compuesto deseado se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 212, Paso 4 (mezcla racémica), usando 1-(5-doro-2-etoxi-3-yodo-4-metilfenilo)etanona en lugar de terc-butilo 3-(3-acetilo-5-cloro-6-ciano-2-etoxifenilo)azetidina-1-carboxilato como material inicial con un rendimiento del 94% como una mezcla 96:4 de enantiómeros (TA=3,56 min y 4,28 min, columna Chiral Technologies ChiralPak AD-H de, 20 x 250 mm, tamaño de partícula de 5 micras, eluyendo con etanol al 5% en hexanos a 1 ml/min). CLEM para C11H13CNO (M-(OH))+: m/z = 323,0; encontrado: 322,9.
Paso 2.1-[1-(5-doro-2-etoxi-3-yodo-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina
El compuesto deseado se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 212, Paso 5, usando 1-(5-Cloro-2-etoxi-3-yodo-4-metilfenilo)etanol (mezcla 96: 4 del Paso 1) en lugar de terc-butilo 3-[3-cloro-2-ciano-6-etoxi-5-(1-hidroxietilo)fenilo]azetidina-1-carboxilato como el material inicial con un rendimiento del 32% como un enantiómero sencillo (pico 1 deseado, tiempo de retención=3,39 min, columna ChiralPak IA, 20 x 250 mm, tamaño de partícula de 5 micras, eluyendo con etanol al 3% en hexanos a 18 ml/min). CLEM para C17H20CNN5O (M+H)+: m/z = 472,0; encontrado: 472,0.
Paso 3.Metilo (2E)-3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-I-il)etilo]-5-cloro-2-Etoxi-6-metilfenilo} acrilato
Una suspensión de 1-[1-(5-cloro-2-etoxi-3-yodo-4-metilfenilo)etilo]-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]-pirimidina-4-amina (pico 1 isómero individual del Paso 2) (0,61 g, 1,3 mmol) en acetonitrilo (7,4 ml) en un tubo sellado se desgasificó con nitrógeno y se trató con trifenilfosfina (0,048 g, 0,18 mmol), acrilato de metilo (0,41 ml, 4,5 mmol) y acetato de paladio (0,029 g, 0,13 mmol) seguido de trietilamina (0,54 ml, 3,9 mmol) y se calienta a 100°C durante 1 h 6. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente, se filtró y los sólidos se lavaron con acetonitrilo. El filtrado se concentró hasta un residuo. El material bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida utilizando acetato de etilo (conteniendo metanol al 3%) en hexanos (0% -100%) para dar el producto deseado (0,40 g, 72%). CLEM para C21H25ClN5Oa (M+H)+: m/z = 430,2; encontrado: 430,2.
Paso 4.Diastereoisómeros de 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-doro-2-etoxi-6-metilfenilo}-4-nitrobutanoato
Una solución de metilo (2 mi)-3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1 H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}acrilato (0,40 g, 0,93 mmol) en nitrometano (6,3 ml) se trató con 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno (0,14 ml, 0,93 mmol) y se agitó a 90°C durante 22 h. La mezcla de reacción se concentró, se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (Columna C18XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo en agua con ácido trifluoroacético al 0,1%, a un caudal de 60 ml/min). Las fracciones de CLEM se concentraron para eliminar acetonitrilo, se trataron con bicarbonato sódico sólido y se extrajeron en acetato de etilo. El acetato de etilo se concentró para dar el producto deseado (0,22 g, 48%) como una mezcla de diastereoisómeros. CLEM para C22H2sClN6O5(M+H)+: m/z = 491,2; encontrado: 491,2.
Paso 5.Los diastereoisómeros de 4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-1-etoxi-6-metilfenilo}pirrolidina-2-ona
Una solución de 3-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenilo}-4-nitrobutanoato de metilo (0,089 g, 0,18 mmol) en metanol (1,3 ml) se trató con hexahidrato de cloruro de níquel (0,087 g, 0,36 mmol) y se agitó durante 5 min. La mezcla de reacción se enfrió a 0°C, se trató con tetrahidroborato (0,073 g, 1,9 mmol) en cuatro porciones, y se agitó a temperatura ambiente durante 30 min. La mezcla de reacción se calentó a 60°C durante 1,5 h, se enfrió a temperatura ambiente, se diluyó con solución saturada de bicarbonato de sodio (10 ml) y diclorometano (25 ml), y se filtró a través de celita. La celita se lavó con diclorometano y el filtrado se transfirió a un embudo de separación. La capa orgánica se separó, se lavó con salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró hasta el residuo. El residuo bruto se diluyó con metanol y se purificó por CLEM preparativa (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar el deseado diastereoisómero de pico 1 (16 mg, 21%) y el diastereoisómero de pico 2 (19 mg, 24%). Pico 1 (compuesto 310): 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 88,10 (s, 1H), 7,89 (s, 1H), 7,34 (s, 1H), 6,21 (q,J(M, 1H), 3,93-3,80 (m, 1H), 3,79-3,67 (m, 1H), 3,65-3,55 (m, 1H), 3,28-3,20 (m, 1H)), 2,54 (s, 3H), 2,29 (dd, J=17,5, 8,3 Hz, 1H), 2,21 (s, 3H), 1,70 (d, J=7,0 Hz, 3H), 1,40 (t, J=6,9 Hz, 3H). CLEM para C2-iH26ClN6O2 (M+H)+: m/z = 429,2; encontrado: 429,2. Pico 2 (compuesto 311): 1H RMN (300 MHz, DMSO-d6) 88,11 (s, 1H), 7,89 (s, 1H), 7,33 (s, 1H), 6,20 (q,J(M, 1H), 3,38-3,56 (m, 1H), 3,28-3,17 (m, 1H), 2,54 (s, 3H), 2,32 (dd, J=17,3, 8,5 Hz, 1H), 2,21 (s, 3H), 1,69 (d, J=7,0 Hz, 3H), 1,39 (t, J=6. 9 Hz,3H). CLEM para C2-iH26ClN6O2 (M+H)+: m/z = 429,2; encontrado: 429,2.
Ejemplo 323. 4-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c(]pmmidma-1-N)etMo]-6-cloro-3-etoxi-2-(2-oxo-1,3-oxazolidina-5-il)benzonitrilo
Paso 1.4-Acetilo-6-doro-3-etoxi-2-vinilbenzonitrílo
Se añadió gota a gota una mezcla de 4-acetilo-6-doro-3-etoxi-2-yodobenzonitrilo (1,3 g, 3,6 mmol), 4,4,5,5-tetrametilo-2-vinilo-1,3,2-dioxaborolano (740 j L, 4,3 mmol), complejo [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]didoropaladio(N), complejo con diclorometano (1:1) (100 mg, 0,20 mmol) y carbonato de potasio (1,5 g, 11 mmol) en 1,4-dioxano (20 ml) y agua (10 ml) se calentó a 80°C durante una noche. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente y se extrajo con acetato de etilo. Los extractos se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato sódico, se filtró y se concentró. La purificación sobre gel de sílice usando acetato de etilo en hexanos (0-20%) dio el compuesto deseado, 780 mg, 87%. CLEM calculado para C13H13CINO2 (M+H)+: m/z = 250,1; encontrado: 250,1. 1H RMN (400 MHz, DMSO-da): 87,78 (s, 1H) 6,83 (m, 1H) 6,10 (m, 1H), 5,83 (m, 1H), 3,84 (m, 2H), 2,58 (s,3H), 1,22 (m, 3H).
Paso 2.terc-Butilo [2-(3-acetilo-5-doro-6-ciano-2-etoxifenilo)-2-hidroxietilo]carbamato
0,2 M de tetróxido de osmio en agua (0,5 ml) se añadió a una soluciónterc-Butilo[(4-clorobenzoil) oxi]carbamato (Ref. Lawrence Harris, J. Org, 2011, 76, 358- 372). (0,91 g, 3,3 mmol) en acetonitrilo (10 ml) y se agitó durante 10 minutos. Se añadió 4-acetilo-6-cloro-3-etoxi-2-vinilbenzonitrilo (0,56 g, 2,2 mmol) como una solución en acetonitrilo (10 ml) a la solución de carbamato seguido de la adición de agua (2 ml) y la reacción se agitó durante 3 horas a temperatura ambiente. La reacción se inactivó con solución saturada de disulfito dipotásico 10 M en agua (12 ml) y se agitó durante 5 minutos. Se añadió agua y la mezcla de reacción se extrajo con acetato de etilo. Los extractos se lavaron con solución saturada de bicarbonato de sodio, salmuera y se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se evaporaron. La purificación sobre gel de sílice usando acetato de etilo en hexano (0-100%) dio el compuesto deseado en forma de una mezcla racémica, 610 mg, 72%. CLEM calculado para C18H24 ClN2Os(M+H)+: m/z = 383,1; encontrado: 383,1. 1H RMN (400 MHz, DMSO-de): 87,62 (s, 1H), 7,03 (br s, 1H), 5,68 (br s, 1H), 3,96 (m, 1H), 3,69 (m, 1H), 3,31 (m, 1H), 3,19 (m, 1H), 2,60 (s,3H), 1,30 (m, 12 H).
Paso 3.4-Acetilo-6-doro-3-etoxi-2-(2-oxo-1,3-oxazolidina-5-il)benzonitrilo
terc-Butilo [2-(3-acetilo-5-cloro-6-ciano-2-etoxifenilo)-2-hidroxietilo]carbamato (290 mg, 0,76 mmol) (mezcla racémica del Paso 2) se trató con cloruro de hidrógeno de 4,0 M en 1,4-dioxano (6,1 ml) durante 15 minutos y la mezcla se evaporó. El residuo se disolvió en tetrahidrofurano (2,3 ml) y W,A/-diisopropiletilamina (0,66 ml, 3,8 mmol). W,W-carbonildiimidazol (250 mg, 1,5 mmol) se añadió y la mezcla de reacción se calentó a reflujo a 70°C durante la noche. La mezcla de reacción se evaporó. La purificación sobre gel de sílice usando acetato de etilo en hexano (0-100%) dio el compuesto deseado en forma de una mezcla racémica, 110 mg, 47%. CLEM calculado para C14H14CIN2O4 (M+H)+: m/z = 309,1; encontrado: 309,1. 1H RMN (400 MHz, DMSO-de): 8 8,00 (s br, 1H), 7,93 (s, 1H), 5,99 (m, 1H), 3,89 (m, 1H), 3,81 (m, 2H), 3,52 (m, 1H), 2,58 (s,3H), 1,23 (m, 3H).
Paso 4.6-Cloro-3-etoxi-4-(1-hidroxietilo)-2-(2-oxo-1,3-oxazolidina-5-il)benzonitrilo
Tetrahidroborato de sodio (19 mg, 0,50 mmol) se añadió a una mezcla de 4-acetilo-6-cloro-3-etoxi-2-(2-oxo-1,3-oxazolidina-5-il)benzonitrilo (100 mg, 0,34 mmol) (mezcla racémica del Paso 3) en metanol (1,6 ml, 38 mmol) a 0°C y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos y se evaporó. El residuo se diluyó con acetato de etilo, se lavó con 1N HCl, salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró para producir el compuesto deseado como una mezcla de cuatro diastereómeros, 58 mg, 55%. CLEM calculado para C14 H16CIN2O4 (M+H)+: m/z = 311,1; encontrado: 311,1.
Paso 5.6-Cloro-4-(1-doroetilo)-3-etoxi-2-(2-oxo-1,3-oxazolidina-5-il)benzonitrilo
A una mezcla de 6-cloro-3-etoxi-4-(1-hidroxietilo)-2-(2-oxo-1,3-oxazolidina-5-il)benzonitrilo (58 mg, 0,19 mmol) (mezcla de de cuatro diastereómeros del Paso 4), W,A/-dimetilformamida (36 j L) en cloruro de metileno (1 ml), cloruro de tionilo (40<j>L, 0,56 mmol) se añadió y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 20 minutos la mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lavó con bicarbonato sódico saturado, agua, salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró para producir el compuesto deseado como una mezcla de cuatro diastereómeros, 55 mg, 91%. CLEM calculado para C-MHisCh^Oa (M+H)+: m/z = 329,0; encontrado: 329,1.
Paso 6.4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-6-doro-3-etoxi-2-(2-oxo-1,3-oxazolidina-5-il)benzonitrilo
Se añadió carbonato de cesio (0,11 g, 0,34 mmol) a una mezcla de 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (30 mg, 0,20 mmol) (mezcla de cuatro diastereómeros del Paso 5) en W,A/-dimetilformamida (0,91 ml) y se agitó durante 10 minutos. A la mezcla se añadió 6-cloro-4-(1-cloroetilo)-3-etoxi-2-(2-oxo-1,3-oxazolidina-5-il)benzonitrilo (56 mg, 0,17 mmol) en W,W-dimetilformamida (1,0 ml) y la reacción se agitó a 90°C durante 1 hora. La purificación por CLEM preparativa (pH 10) mediante RP-HPLC (columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 ml/min) dio los compuestos deseados como Pico 1 (mezcla racémica de dos diastereómeros) CLEM calculado para C20H21ClNyO3 (M+H)+: m/z = 442,1; encontrado: 442,1. 1H RMN (400 MHz, DMSOde): 88,17 (s, 1H), 8,00 (br s, 1H), 7,79 (s, 1H), 6,25 (m, 1H), 5,92 (m, 1H), 3,90 (m,3H), 3,57 (m, 1H), 2,58 (s,3H), 1,75 (m,3H), 1,40 (m,3H); Pico 2 (mezcla racémica de 2 diastereómeros):
CLEM calculado para C20H21ClNyO3 (M+H)+: m/z = 442,1; encontrado: 442,1. 1H RMN (400 MHz, DMSOde): 88,12 (s, 1H), 8,00 (br s, 1H), 7,71 (s, 1H), 6,23 (m, 1H), 5,96 (m, 1H), 3,85 (m,3H), 3,58 (m, 1H), 2,58 (s,3H), 1,75 (m,3H), 1,40 (m,3H).
La purificación quiral del pico 2 (mezcla racémica de dos diastereoisómeros) en Phenomenex Lux Cellulose-1, 21,2 x 250 mm, tamaño de partícula de 5 micras a 18 ml/min utilizando 20% de etanol en hexanos dio pico 3 y pico 4. Pico 3, tiempo de retención=12,22 minutos (enantiómero individual): CLEM calculado para C20H21ClN7O3 (M+H)+: m/z = 442,1; encontrado: 442,1. 1H RMN (400 MHz, DMSOde): 88,12 (s, 1H), 7,98 (br s, 1H), 7,71 (s, 1H), 6,23 (m, 1H), 5,96 (m, 1H), 3,85 (m,3H), 3,58 (m, 1H), 2,58 (s,3H), 1,75 (m,3H), 1,40 (m,3H). El pico 4, tiempo de retención=16,25 minutos (enantiómero individual). CLEM calculado para C20H21ClNyO3 (M+H)+: m/z = 442,1; encontrado: 442,1. 1H RMN (400 MHz, DMSOd6): 88,12 (s, 1H), 7,98 (br s, 1H), 7,71 (s, 1H), 6,23 (m, 1H), 5,96 (m, 1H), 3,85 (m,3H), 3,58 (m, 1H), 2,58 (s,3H), 1,75 (m,3H), 1,40 (m,3H).
Ejemplo 324. 6-{3-[1-(4-ammo-3-metMo)-1H-pirazolo[3,4-c(]pÍ<N>midma-1-N)etMo]-5-cloro-2-metoxi-6-metMofenilo}morfolina-3-ona
Paso 1.1-(5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-vinilfenilo)etanona
Una mezcla de 1-(3-bromo-5-cloro-2-metoxi-4-metilfenilo)etanona (2,6 g, 9,5 mmol), 4,4,5,5-tetrametilo-2-vinilo-1,3,2-dioxaborolano (1,9 ml, 11 mmol), [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(N), complejo con diclorometano (1:1) (400 mg, 0,5 mmol) y carbonato de potasio (4,0 g, 29 mmol) en 1,4-dioxano (60 ml), y agua (30 ml). La mezcla resultante se calentó a 80°C durante 3 horas. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente y se extrajo con acetato de etilo. La purificación sobre gel de sílice usando acetato de etilo en hexanos (0-20%) dio el compuesto deseado, 2,0 g, 94%. CLEM calculado para C12H 14CO2 (M+H)+: m/z = 225,1; encontrado: 225,1.
Paso 2.terc-Butilo [2-(3-acetilo-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)-2-hidroxietilo]carbamato
0,2 M de tetróxido de osmio en agua (1 ml) se añadió a una soluciónterc-Butilo[(4-clorobenzoil) oxi]carbamato metilo (2,0 g, 7,2 mmol) (Ref. Lawrence Harris, J. Org, 2011, 76, 358-372) en acetonitrilo (22 ml) y se agitó durante 10 minutos. 1-(5-cloro-2-metoxi-4-metilo-3-vinilfenilo)etanona (1,1 g, 4,8 mmol) como una solución en acetonitrilo (22 ml) se añadió a la solución de carbamato seguido de la adición de agua (5 ml). La reacción se agitó durante 3 horas a temperatura ambiente. La reacción se inactivó con solución saturada de disulfito dipotásico 10 M en agua (25 ml) y se agitó durante 5 minutos. Se añadió agua a la reacción y la mezcla se extrajo con acetato de etilo. Los extractos orgánicos se lavaron con solución de bicarbonato de sodio saturado, salmuera, se secó sobre sulfato de sodio y se evaporó a presión reducida. La purificación sobre gel de sílice usando acetato de etilo en hexano (0-100%) dio el compuesto deseado en forma de una mezcla racémica, 1,2 g, 69%. CLEM calculado para Ci7H24ClNO5Na (M+Na)+: m/z = 380,1; encontrado: 380. 1. 1H RMN (500 MHz, DMSOda): 87,48 (s, 1H), 6,80 (m, 1H), 5,50 (br s, 1H), 5,20 (br s, 1H), 3,83 (s,3H), 3,32 (m, 1H), 3,22 (m, 1H), 2,59 (s,3H), 2,55 (s,3H), 1,32 (s, 9 H). Purificación quiral en ChiralPak AD-H, 20 x 250 mm (Chiral Technologies), tamaño de partícula 5 micras, a un caudal de 18mL/min utilizando 8% de etanol en hexanos dio el pico 1 (solo enantiómero) (tiempo de retención=9,86 minutos) y pico 2 (solo enantiómero) (tiempo de retención=11,47 minutos).
Paso 3.N-[2-(3-acetilo-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo)-2-hidroxietilo]-2-doroacetamida
terc-Butilo[2-(3-acetilo-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)-2-hidroxietilo]carbamato (170 mg, 0,47 mmol) (pico 1 del paso 2) se trató con 4,0 M de cloruro de hidrógeno en 1,4-dioxano (12 ml) durante 15 minutos. Los disolventes se evaporaron, cloruro de metileno (6 ml) y trietilamina (200 pL, 1,4 mmol) se añadieron y la mezcla se enfrió a 0°C. cloruro de cloroacetilo (45 pL, 0,56 mmol) se añadió lentamente y se agitó durante 10 minutos a 0°C. Los disolventes se evaporaron a sequedad. Se añadió agua y la mezcla se extrajo con acetato de etilo. Los extractos combinados se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, y se concentraron para dar el residuo bruto en forma de un único enantiómero. CLEM calculado para C14 H17CI2NO4 Na (M+Na)+: m/z = 356,1; encontrado: 356,1.
Paso 4.6-(3-acetilo-5-cloro-1-metoxi-6-metilfenilo)morfolina-3-ona
A una solución de N-[2-(3-acetilo-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)-2-hidroxietilo]-2-cloroacetamida (170 mg, 0,50 mmol) (enantiómero individual del Paso 3) en tetrahidrofurano (4 ml) se enfrió a 0°C, una mezcla de hidruro de sodio (dispersión al 60% en aceite mineral; 39 mg, 1,0 mmol) se añadió y se agitó durante 1 hora. La reacción se inactivó con agua y se extrajo con acetato de etilo. Los extractos combinados se lavaron con salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, y se concentró para dar el residuo bruto en forma de un único enantiómero, 61 mg, 41%. CLEM calculado para C14 H17CINO4 (M+H)+: m/z = 298,1; encontrado: 298,1.
Paso 5.6-[3-cloro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]morfolina-3-ona
A una solución de 6-(3-acetilo-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)morfolina-3-ona (27 mg, 0,090 mmol) (enantiómero único del Paso 4) en metanol (2 ml) se añadió tetrahidroborato de sodio (6,8 mg, 0,18 mmol) a 0°C y se agitó durante 1 hora. La purificación por CLEM preparativa (pH 10) dio el compuesto deseado en forma de una mezcla racémica de dos diastereómeros, 20 mg, 76%. CLEM calculado para C14H17CINO3 (M-OH)+: m/z = 282,1; encontrado: 282,1.
Paso 6.6-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]morfolina-3-ona
Una mezcla de cloruro de tionilo (15 pL, 0,21 mmol) y N,N-dimetilformamida (10,0 pL) se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos. Una solución de 6-[3-cloro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]morfolina-3-ona (19,0 mg, 0,0634 mmol) (mezcla racémica de dos diastereómeros del Paso 5) en cloruro de metileno (1,0 ml) se añadió y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lavó con bicarbonato de sodio saturado, agua, salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró para producir el compuesto deseado en forma de una mezcla racémica de dos diastereómeros, 19 mg, 94%. ClEm calculado para C14H17CINO3 (M-Cl)+: m/z = 282,1; encontrado: 282,1.
Paso 7.6-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}morfolina-3-ona
Una mezcla de 6-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]morfolina-3-ona (19,0 mg, 0,0597 mmol) (mezcla racémica de dos diastereómeros de paso 6 ) 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (11 mg, 0,072 mmol), carbonato de cesio (29 mg, 0,090 mmol) y yoduro de potasio (0,99 mg, 0,006 mmol) en N,N-dimetilformamida (0,19 ml) se calentó a 140°C durante 1 hora. La mezcla se diluyó con éter, se lavó con agua, se concentraron y se purificaron por CLEM preparativa (pH 10) mediante RP-HPLC (Columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 mL/min) para dar 2,5 mg, 10% de pico 1 (solo enantiómero, tiempo de retención 10,15 min): CLEM calculado para C20H24CIN6O3 (M+H)+: m/z = 431,2; encontrado: 431,1, y 2,7 mg, 10% del pico 2 (enantiómero individual, tiempo de retención 10,76 min): CLEM calculado para C20H24CIN6O3 (M+H)+: m/z = 431,2; encontrado: 431,1.
Ejemplo de Referencia 325. 5-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-c/]pmmidma-1-N)etNo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilo-fenilo}-1,3-oxazolidina-2-ona
Paso 1.5-(3-Acetilo-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo)-1,3-oxazolidina-2-ona
A una soluciónterc-Butilo[2-(3-acetilo-5-doro-2-metoxi-6-metilfenilo)-2-hidroxietilo]carbamato metilo (140 mg, 0,40 mmol) (pico 1, enantiómero único de Paso 2, Ejemplo 324) en tetrahidrofurano (2,5 ml),N,N-diisopropiletilamina (0,35 ml, 2,0 mmol) y N,N-carbonildiimidazol (130 mg, 0,80 mmol). La reacción se calentó a reflujo a 70°C durante 10 minutos. La reacción se evaporó a sequedad. La purificación sobre gel de sílice usando (0-50%) acetato de etilo en hexano dio el compuesto deseado en forma de un único enantiómero, 78 mg, 69%. CLEM calculado para C-i3H-i5ClNO4 (M+H)+: m/z = 284,1; encontrado: 284,1.
Paso 2.5-[3-cloro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-1,3-oxazolidina-2-ona
A una solución de 5-(3-acetilo-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo)-1,3-oxazolidina-2-ona (21 mg, 0,072 mmol) (enantiómero único del Paso 1) en metanol (1 ml) se añadió tetrahidroborato de sodio (5,5 mg, 0,14 mmol) a 0°C. La mezcla se agitó a 0°C durante 1 hora. Se diluyó con metanol y se purificó en CLEM preparativa utilizando tampón de pH 10 para producir el compuesto deseado en forma de una mezcla racémica de dos diastereómeros, 17 mg, 83%. CLEM calculado para C13H15CNO3 (M-OH)+: m/z = 268,1; encontrado: 268,1.
Paso 3.5-[3-doro-5-(1-doroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-1,3-oxazolidina-2-ona
Una mezcla de cloruro cianúrico (16 mg, 0,084 mmol) y N,N-dimetilformamida (15<j>L) se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos. Una solución de 5-[3-cloro-5-(1-hidroxietilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-1,3-oxazolidina-2-ona (16 mg, 0,056 mmol) (mezcla racémica de dos diastereómeros de Paso 2) en cloruro de metileno (0,3 ml) se añadió y la reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Cloruro de tionilo (12 j L, 0,17 mmol) Se añadió y se agitó durante 10 min. La mezcla se diluyó con cloruro de metileno, se lavó con bicarbonato de sodio saturado, agua, salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró para producir el compuesto deseado en forma de una mezcla racémica de dos diastereómeros, 17 mg, 100%. CLEM calculado para C-^H-^Ch NO3 (M+H)+: m/z = 304,0; encontrado: 304,1.
Paso 4.5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}-1,3-oxazolidina-2-ona
Una mezcla de 5-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-metoxi-2-metilfenilo]-1,3-oxazolidina-2-ona (17 mg, 0,056 mmol) (mezcla racémica de dos diastereómeros del Paso 3) 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (10 mg, 0,067 mmol), carbonato de cesio (27 mg, 0,084 mmol) y yoduro de potasio (0,93 mg, 0,0056 mmol) enN,N-dimetilformamida (0,18 ml) se calentó a 140°C durante 1 hora. La mezcla se diluyó con éter, se lavó con agua, se concentraron y se purificaron por CLEM preparativa (pH 10) para producir el compuesto deseado en forma de una mezcla racémica de dos diastereómeros, 2,2 mg, 9%; CLEM calculado para C-igH22ClN6O3 (M+H)+: m/z = 417,1; encontrado: 417,1.
Ejemplos 345-348. Los diastereoisómeros de 4-{3-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo (3,4re]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofemlo}pirrolidma-2-ona
Paso 1. 1-(5-Cloro-2-etoxi-3-yodo-4-metilfenilo)etanol
Una solución de 1-(5-cloro-2-etoxi-4-fluoro-3-yodofenilo)etanona (20,0 g, 58,4 mmol; Ejemplo 212, paso 1) y 1,2-etanodiol (6,5 ml, 120 mmol) en tolueno (190 ml) se trató con p-ácido toluenosulfónico monohidratado (1,1 g, 5,8 mmol). El matraz se equipó con una trampa de Dean-Stark que estaba llena de tamices, y se sometió a reflujo durante 3 h. La mezcla de reacción se enfrió y se añadió a solución enfriada con hielo de bicarbonato de sodio saturado (250 ml) y se extrajo con acetato de etilo. La capa orgánica se lavó con salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, se filtró, y se concentró hasta un aceite naranja bruto. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida usando acetato de etilo en hexanos (0%-20%) para dar el producto deseado (22 g, 99%). CLEM para C12H14 CFIO3 (M+H)+: m/z = 387,0; encontrado: 386,9.
Paso 2.Etilo (2E)-3-[3-doro-6-etoxi-2-fluom-5-[(2-metilo-1,3-dioxolano-2-il)fenilo]acrílato
Una mezcla de 2-(5-cloro-2-etoxi-4-fluoro-3-yodofenilo)-2-metilo-1,3-dioxolano (22 g, 58 mmol) (del Paso 1), etilo (2E)-3-(4,4,5,5-tetrametilo-1,3,2-dioxaborolano-2-il)acrilato (16 ml, 70 mmol), y carbonato de potasio (24 g, 170 mmol) en 1,4 dioxano (230 ml) y agua (110 ml) se desgasificó con nitrógeno durante 10 min. La mezcla de reacción se trató con [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), complejo con diclorometano (1:1) (2,4 g, 2,9 mmol), se desgasificó con nitrógeno durante otros 10 min, y se calentó a 80°C durante 2 h. La mezcla de reacción se filtró a través de celita y se lavó con acetato de etilo (300 ml). El filtrado se vertió en agua (400 ml). La capa acuosa se separó y se extrajo con acetato de etilo adicional (300 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron, y se concentraron hasta un sólido marrón crudo. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida usando acetato de etilo en hexanos (0% -30%) para dar el producto deseado (20 g, 96%). 1H RMN (400 MHz, CDCla) 87,74 (d, J=16,5 Hz, 1H), 7,56 (d,J=8,6Hz, 1H), 6,70 (dd, J=16,5, 0,9 Hz, 1H), 4,26 (q, J=7,1 Hz, 2H), 4,10-3,99 (m, 2H), 3,91 (q, J=7,0 Hz, 2H), 3,87-3,76 (m, 2H), 1,73 (s, 3H), 1,44 (t, J=7,0 Hz, 3H), 1,33 (t, J=7,1 Hz, 3H). CLEM para C17H21CFO5 (M+H)+: m/z = 359,1; encontrado: 359,1.
Paso 3.Etilo 3-[3-doro-6-etoxi-2-fluoro-5-(2-metilo-1,3-dioxolano-2-il)fenilo]-4-nitrobutanoato
Una solución de etilo de (2 m/)-3-[3-doro-6-etoxi-2-fluoro-5-(2-met¡lo-1,3-d¡oxolano-2-¡l\)femlo]acrilato(10 g, 28 mmol) (del Paso 2) en nitrometano (100 ml) se trató con 1,8-diazabiciclo [5.4.0] undec-7-eno (4,6 ml, 31 mmol) y se agitó a 60°C durante 15 h. La mezcla de reacción se vertió en agua (400 ml) y se extrajo con acetato de etilo (2 x 300 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron, y se concentraron hasta un aceite naranja bruto. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida usando acetato de etilo en hexanos (0% -30%) para dar el producto deseado como una mezcla de enantiómeros (10,4 g, 89%). 1H RMN (400 MHz, CDCla) 87,52 (d,J=9,1Hz, 1H), 4,82 (ddd, J=12,5, 7,6, 1,4 Hz, 1H), 4,68 (dd, J=12,5, 7,2 Hz, 1H), 4,54-4,40 (m, 1H), 4,15-3,90 (m, 6 H), 3,89-3,75 (m, 2H), 2,85 (ddd, J=16,0, 8 ,6 , 1,4 Hz, 1H), 2,73 (dd, J=16,1, 6,2 Hz, 1H), 1,70 (s, 3H), 1,47 (t,J=70,0 Hz, 3H), 1,21 (t, J=7,1 Hz, 3H). CLEM para C18H24CFNO7 (M+H)+: m/z = 420,1; encontrado: 420,1.
Paso 4.Enant/ómeros de 4-[3-doro-6-etox/-(2-fluoro-5-(2-met/lo-1,3-d/oxolano-2-/l)fen/lo]p/rrol/d/na-2-ona
Una suspensión de etilo de 3-[3-cloro-6-etox¡-2-fluoro-5-(2-met¡lo-1,3-d¡oxolano-2-¡l)fen¡lo]-4-n¡trobutanoato (1,0 g, 2,4 mmol) (del Paso 3) en etanol (16 ml) se calentó para disolver el sólido. La solución se enfrió de nuevo a temperatura ambiente, se desgasificó con nitrógeno, y se trató con una suspensión de 2,800 Raney Nickel en agua (1,5 ml). La mezcla de reacción se desgasificó de nuevo con nitrógeno y se hidrogenó con un balón de hidrógeno durante 3 h. La mezcla de reacción se filtró a través de celita y se concentró para dar el éster de amino intermedio (0,93 g, 100%). El éster de amino intermedio se disolvió en tolueno (12 ml) y se calentó a 110°C durante 12 horas. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente, momento en el que un sólido se precipitó de la solución. Esta mezcla se enfrió a 0°C, se agitó durante 30 min, se filtró, se lavó con tolueno frío, y se secó para dar el producto deseado como una mezcla de enantiómeros (0,61 g, 75%). CLEM para C16H20CFNO4 (M+H)+: m/z = 344,1; encontrado: 344,1. La mezcla de enantiómeros se separó por HPLC quiral para dar los enantiómeros individuales como pico 1 y el pico 2 (TA=5,39 min y 7,01 min, respectivamente; Phenomenex Lux Cellulose C-1, 21,2 x 250 mm, tamaño de partícula de 5 micras, eluyendo con 20% de etanol en hexanos a 18 ml/min).
Paso 5.Enant/ómeros de 4-(3-acet/lo-5-cloro-2-etox/-6-fluorofen/lo) p/rrol/d/na-2-ona
Los enantiómeros separados del Paso 4 se procesaron de forma individual para cada uno de los compuestos finales. Una solución de 4-[3-cloro-6-etox¡-2-fluoro-5-(2-met¡lo-1,3-d¡oxolano-2-¡l)fen¡lo]p¡rrol¡d¡na-2-ona (1,7 g, 5,0 mmol) (a partir del Paso 4) en metanol (17 ml) se trató con cloruro de 6,0 M de hidrógeno en agua (11 ml, 69 mmol) gota a gota y se agitó a 20°C durante 30 min. La mezcla de reacción se añadió gota a gota a solución de bicarbonato de sodio saturado enfriada con hielo (75 ml) y se extrajo con acetato de etilo (2 X 100 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron para dar los productos deseados [desde el pico 1 (1,5 g, 99%); desde el pico 2 (1,5 g, 99%)] que se utilizaron sin purificación adicional. Pico 1: 1H RMN (400 MHz, DMSOda) 87,84 (s, 1H), 7,70 (d,J=8,6Hz, 1H), 4,16-3,99 (m, 1H), 3,83 (q, J=7,0 Hz, 2H), 3,65-3,54 (m, 1H), 3,30-3,23 (m, 1H), 2,55 (s, 3H), 2,33 (dd, J=16,8, 8,4 Hz, 1H), 1,30 (t, J=7,0 Hz, 3H). CLEM para C14H16CFNO3 (M+H)+: m/z = 300,1; encontrado: 300,0. Desde el pico 2: 1H RMN (400 MHz, DMSOcfe) 87,84 (s, 1H), 7,70 (d, J=8,6 Hz, 1H), 4,13-4,00 (m, 1H), 3,87-3,77 (m, 2H), 3,65-3,55 (m, 1H), 3.31 3.23 (m, 1H), 2,55 (s, 3H), 2,32 (ddd, J=16,9, 8,4, 1,6 Hz, 1H), 1,30 (t, J=7,0 Hz, 3H). CLEM para C14H16CFNO3 (M+H)+: m/z = 300,1; encontrado: 300,1.
Paso 6.Diastereoisómeros de 4-[3-doro-6-etoxi-2-fíuoro-5-(1-hidroxietilo)fenilo]pirrolidina-2-ona
Los enantiómeros del Paso 5 se procesan de forma individual para cada uno de los productos finales. Una solución de 4-(3-acetilo-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo)pirrolidina-2-ona (0,402 g, 1,34 mmol) (del Paso 5) en metanol anhidro (6,7 ml) bajo una atmósfera de nitrógeno a 0°C se trató con tetrahidroborato de sodio (0,10 g, 2,7 mmol) y se agitó a 0°C durante 30 min. La mezcla de reacción se inactivó con agua a 0°C y se vertió en agua (50 ml)/acetato de etilo (100 ml) mientras se agitaba. La mezcla se calentó a temperatura ambiente y la capa acuosa se separó y se extrajo con acetato de etilo adicional (50 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró para dar espumas blancas. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida usando acetonitrilo (que contiene 7% de metanol) en diclorometano (0% -100%) para dar los productos deseados como mezclas de diastereoisómeros [pico 1 (0,40 g, 99%); pico 2 (0,40 g, 99%)]. Desde el pico 1: CLEM para C14H18CFNO3 (M+H)+: m/z = 302,1; encontrado: 302,0. Desde el pico 2: CLEM para C14H18CFNO3 (M+H)+: m/z = 302,1; encontrado: 302,1.
Paso 7.Diastereoisómeros de 4-[3-doro-5-(1-cloroetilo)-6-etoxi-2-fluorofenilo]pirrolidina-2-ona
La mezcla de diastereoisómeros del Paso 6 se procesaron cada uno individualmente a los productos finales. Una solución de 4-[3-cloro-6-etoxi-2-fluoro-5-(1-hidroxietilo)fenilo]pirrolidina-2-ona (0,41 g, 1,4 mmol) (del Paso 6 ) en cloruro de metileno (12 ml) se trató con W,A/-dimetilformamida (0,011 ml, 0,14 mmol) seguido de cloruro de tionilo (0,21 ml, 2,9 mmol) gota a gota y se agitó a 20°C durante 30 min. Se añadió la mezcla de reacción gota a gota a solución saturada de bicarbonato de sodio enfriada con hielo y se extrajo con diclorometano. La capa orgánica se separó y se lavó con salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, se filtró, y se concentró para dar los productos deseados [de pico 1 (0,38 g, 87%); de pico 2 (0,39 g, 89%)] junto con 17 a 18% del estireno que se formó a partir de la eliminación de cloruro. Estas mezclas se utilizaron sin purificación adicional. Desde el pico 1: CLEM para C^H^Ch FNO2 (M+H)+: m/z = 320,1; encontrado: 320,0. A partir del pico 2: CLEM para C^H^Ch FNO2 (M+H)+: m/z = 320,1; encontrado: 320,0.
Paso 8.Diastereoisómeros de 4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilojpirrolidina-2-ona
La mezcla de diastereoisómeros a partir del paso 7 se procesaron de forma individual para cada uno de los productos finales. Una mezcla de 4-[3-cloro-5-(1-cloroetilo)-6-etoxi-2-fluorofenilo]pirrolidina-2-ona (0,36 g, 1,1 mmol) (del paso 7), 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (0,19 g, 1,3 mmol), carbonato de cesio (0,54 g, 1,7 mmol) y yoduro de potasio (18 mg, 0,11 mmol) en W,A/-dimetilformamida (7,4 ml) se calentó a 100°C durante 4,5 h. La mezcla de reacción se vertió en agua (30 ml) y se extrajo con acetato de etilo (3 x 50 ml) para dar una mezcla de diastereoisómeros ((S)-4-(3-((S)-1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo)-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo)pirrolidina-2-ona; (R)-4-(3-((S)-1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo)-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo)pirrolidina-2-uno; (S)-4-(3-((R)-1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo)-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo)pirrolidona-2-ona, y (R)-4-(3-((R)-1-(4-amino-3-methy1-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo)-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo)pirrolidina-2-ona). La mezcla de diastereoisómeros se purificaron por CLEM preparativa (Columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 60 mL/min) para dar los productos deseados [a partir del pico 1 se aislaron pico A (compuesto 345) (0,13 g, 54%) y pico B (compuesto 346) (0,11 g, 46%); a partir del pico 2 se aislaron pico A (compuesto 347) (0,15 g, 63%) y pico B (compuesto 348) (0,14 g, 55%)]. Compuesto 346:1H RMN (300 MHz, DMSOd6) 88,12 (s, 1H), 7,82 (s, 1H), 7,52 (d,J=8,5Hz, 1H), 7,30 (br s, 1H), 6,23 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,05-3,90 (m, 1H), 3,88-3,78 (m, 2H), 3,63-3,53 (m, 1H), 3,29-3,20 (m, 1H), 2,54 (s, 3H), 2,38-2,21 (m, 1H), 1,70 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,39 (t, J=6,9 Hz, 3H). CLEM para C20H23CFN6O2 (M+H)+: m/z = 433,2; encontrado: 433,1. Compuesto 347: 1H RMN (500 MHz, DMSOd6) 8 8,12 (s, 1H), 7,77 (s, 1H), 7,53 (d, J=8,5 Hz, 1H), 7,26 (br s, 2H), 6,24 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,04-3,94 (m, 1H), 3,93-3,85 (m, 1H), 3,84-3,77 (m, 1H), 3,61-3,53 (m, 1H), 3,27-3,22 (m, 1H), 2,54 (s, 3H), 2,30 (dd, J=18,1, 8,6 Hz, 1H), 1,71 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,40 (t, J=6,9 Hz, 3H). CLEM para C20H23CFN6O2 (M+H)+: m/z = 433,2; encontrado: 433,1.
Ejemplos 349-352. Los diastereoisómeros de 4-[1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pmmidma-1-il)etMo]-6-clomro-3-etoxi-2-(5-oxopirrolidma-3-il)benzomtrilo
Paso 1.Los enantiómeros de 4-acetilo-6-doro-3-etoxi-2-(5-oxopirrolidina-3-il)benzonitrilo
Una mezcla racémica de 4-(3-acetilo-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo)pirrolidina-2-ona (0,20 g, 0,67 mmol) (del Ejemplo 345, Paso 5) y cianuro de sodio (0,057 g, 1,2 mmol) en dimetilsulfóxido (1,5 ml) se agitó a 80°C durante 3 h. La mezcla de reacción se vertió en agua (35 ml) y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron para dar un residuo bruto. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida usando éter (que contiene 10% de metanol) en hexanos (0%-100%) para dar el producto deseado (0,15 g, 71%) como una mezcla de enantiómeros. CLEM para C15H16ClN2O3 (M+H)+: m/z = 307,1; encontrado: 307,0. La mezcla de enantiómeros se separó por HPLC quiral para dar los enantiómeros individuales como pico 1 y el pico 2 (TA=5,00 min y 10,4 min; Phenomenex Lux Cellulose C-2, 21,2 x 250 mm, tamaño de partícula de 5 micras, eluyendo con 60 % de etanol en hexanos a 18 ml/min).
Paso 2.Diastereoisómeros de 6-dom-3-etoxi-4-(1-hidmxietilo)-2-(5-oxopirrolidina-3-il)benzonitrilo
Los enantiómeros del Paso 1 se procesaron de forma individual para cada uno de los productos finales. Una solución de 4-acetilo-6-cloro-3-etoxi-2-benzonitrilo-(5-oxopirrolidina-3-il) (a partir del pico de 1: 0,83 g, 2,7 mmol, de pico 2: 0,86 g, 2,8 mmol) en anhidro metanol (14 ml) bajo una atmósfera de nitrógeno a 0°C se trató con tetrahidroborato de sodio (0,20 g, 5,4 mmol) y se agitó a 0°C durante 30 min. La mezcla de reacción se inactivó con agua a 0°C y se vertió en agua (50 ml)/acetato de etilo (100 ml) mientras se agitaba. La mezcla se calentó a temperatura ambiente y la capa acuosa se separó y se extrajo con acetato de etilo adicional (50 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron para dar los productos deseados como mezclas de diastereoisómeros [a partir del pico 1 (0,83 g, 99%); a partir del pico 2 (0,87 g, 99%)]. A partir del pico 1: CLEM para C^H-iaCl^Os (M+H)+: m/z = 309,1; encontrado: 309,1. A partir del pico 2: CLEM para C15H1sClN2O3 (M+H)+: m/z = 309,1; encontrado: 309,1.
Paso 3.Diastereoisómeros de 6-doro-4-(1-doroetilo)-3-etoxi-2-(5-oxopirrolidina-3-il)benzonitrilo
La mezcla de diastereoisómeros del Paso 2 se procesaron individualmente a los productos finales. Una solución de 6-cloro-3-etoxi-4-(1-hidroxietilo)-2-(5-oxopirrolidina-3-il)benzonitrilo (del pico de 1: 0,83 g, 2,7 mmol, de pico 2: 0,87 g, 2,8 mmol) en cloruro de metileno (23 ml) se trató con W,A/-dimetilformamida (0,021 ml, 0,27 mmol) seguido de cloruro de tionilo (0,490 ml, 6,72 mmol) gota a gota y se agitó a 20°C durante 2 h. Se añadió la mezcla de reacción gota a gota a una solución saturada de bicarbonato de sodio enfriada con hielo y se extrajo con diclorometano. La capa orgánica se separó y se lavó con salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, se filtró, y se concentró para dar los productos deseados como mezclas de diastereoisómeros [de pico 1 (0,85 g, 97%); de pico 2 (0,90 g, 98%)]. Estas mezclas se utilizaron sin purificación adicional. A partir del pico 1: CLEM para C^H^Ch N2O2 (M+H)+: m/z = 327,1; encontrado: 327,1. A partir del pico 2: CLEM para C15H17ChN2O2 (M+H)+: m/z = 327,1; encontrado: 327,1.
Paso 4.Diastereoisómeros de 4-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo]-6-cloro-3-etoxi-2-(5-oxopirrolidina-3-il)benzonitrilo
La mezcla de diastereoisómeros del Paso 3 se procesaron cada uno de forma individual. Una mezcla de 6-doro-4-(1-doroetilo)-3-etoxi-2-(5-oxopirrolidina-3-il)benzonitrilo (del pico de 1: 0,85 g, 2,6 mmol, de pico 2: 0,89 g, 2,7 mmol), 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (0,46 g, 3,1 mmol), carbonato de cesio (1,3 g, 3,9 mmol) y yoduro de potasio (43 mg, 0,26 mmol) en W,A/-dimetilformamida (17 ml, 220 mmol) se calentó a 90°C durante 3 h. La mezcla de reacción se vertió en agua (100 ml)/acetato de etilo (100 ml) y se filtró a través de celita para eliminar los sólidos de color negro. La capa acuosa se separó y se extrajo con acetato de etilo (2 X 100 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron para dar espumas blancas. El material en bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida en columna usando metanol en diclorometano (0%-20%) para dar los productos deseados como mezclas de diastereoisómeros [de pico 1 (0,49 g, 43%); de pico 2 (0,53 g, 44%)]. El análisis analítico quiral HPLC de los diasteroisómeros de pico 1 reveló una mezcla de cuatro picos en lugar de los dos deseados a la epimerización. El análisis de los diastereoisómeros de pico 2 también reveló cuatro picos. Ambos conjuntos de mezclas se combinaron y se purificaron a través de HPLC quiral para dar cuatro picos individuales (TA=6,41 min, 8,13 min, 9,93 min, 14,4 min; Phenomenex Lux Cellulose C-2, 21,2 x 250 mm, tamaño de partícula de 5 micras, eluyendo con 60% de etanol en hexanos a 18 ml/min). Los compuestos de pico 1 (compuesto 351), pico 2 (compuestos 349), pico 3 (compuesto 352), y el pico 4 (compuesto 350) se ensayaron a continuación en los ensayos del Ejemplo A3 y B2. Compuesto 349: 1H RMN (500 MHz, DMSOcfe) 88,12 (s, 1H), 7,88 (s, 1H), 7,58 (s, 1H), 7,30 (br s, 2H), 6,26 (q,J=7,0Hz, 1H), 4,32-4,20 (m, 1H), 4,00 3,91 (m, 1H), 3,90-3,81 (m, 1H), 3,65-3,59 (m, 1H), 3,49-3,42 (m, 1H), 2,55 (s, 3H), 1,74 (d, J=7,0 Hz, 3H), 1,43 (t, J=6,9 Hz, 3H). CLEM para C21H23ClN7O2 (M+H)+: m/z = 440,2; encontrado: 440,2. Compuesto 352:1H RMN (500 MHz, DMSOcfe) 88,12 (s, 1H), 7,88 (s, 1H), 7,56 (s, 1H), 7,30 (br s, 2H), 6,26 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,32-4,19 (m, 1H), 3,97-3,82 (m, 2H), 3,67-3,59 (m, 1H), 3,49-3,40 (m, 1H), 2,59-2,52 (m, 3H), 1,73 (d, J=7,0 Hz, 3H), 1,42 (t, J=6,9 Hz, 3H). CLEM para C21H23ClN7O2 (M+H)+: m/z = 440,2; encontrado: 440,2.
Ejemplos 353 y 354. Diastereómeros de 4-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-VH-pirazolo[3,4-c/]pmmidma-1-il)etilo]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofemlo}-1,3-oxazolidma-2-ona
Paso 1:1-(5-doro-2-etoxi-4-fluoro-3-vinilfenilo)etanona
Una mezcla de 1-(5-cloro-2-etoxi-4-fluoro-3-yodofenilo) (13,3 g, 38,8 mmol) (del Ejemplo 139, Paso 1), 4,4,5,5-tetrametilo-2-vinilo-1,3,2-dioxaborolano (7,9 ml, 46 mmol), [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]didoruropaladio(N), complejo con diclorometano (1:1) (1,0 g, 1,0 mmol) y carbonato de potasio (16 g, 120 mmol) en 1,4-dioxano (200 ml) y agua (100 ml) se calentó a 80°C durante 2 horas. La mezcla se enfrió a TA y se extrajo con acetato de etilo. Los extractos se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron. La purificación sobre gel de sílice usando acetato de etilo en hexanos (0-30%) dio el compuesto deseado, 7,0 g, 74%. CLEM calculado para C12H13CFO2 (M+H)+: m/z = 243,0; encontrado: 243,1. Paso 2:1-[5-doro-3-(1,2-dihidroxietilo)-2-etoxi-4-fluorofenilo]etanona
AD-mezcla-alfa (5,8 g, 7,3 mmol) (Aldrich n° 392758) se agitó en terc-alcohol butílico (21 ml) con agua (21 ml) durante 15 minutos. Se añadió 1-(5-cloro-2-etoxi-4-fluoro-3-vinilfenilo)etanona (1,0 g, 4,1 mmol) (del Paso 1) y la suspensión se agitó durante 16 horas. Se añadió sulfito de sodio (6,2 g, 49 mmol) y la suspensión se agitó durante 15 minutos. La mezcla de reacción se extrajo con acetato de etilo. Los extractos se lavaron con salmuera y se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se evaporaron. La purificación sobre gel de sílice usando acetato de etilo en hexanos (0-80%) dio el compuesto deseado en forma de una mezcla racémica, 900 mg, 80%. Purificación quiral en Phenomenex Lux Cellulose C-2, 21,2 x 250 mm (Chiral Technologies), tamaño de partícula de 5 micras, a un caudal de 18mL/min utilizando 20% de etanol en hexanos dio pico 1 (solo enantiómero) (tiempo de retención=7,88 minutos) y el pico 2 (solo enantiómero) (tiempo de retención=11 minutos); el enantiómero deseado era pico 2. CLEM calculado para C12H13CFO3 (M-OH)+: m/z = 259,1; encontrado: 259,1.
Paso 3:1-[3-(2-{[terc-Butilo(dimetilo)sililo]oxi}-1-hidroxietilo)-5-cloro-2-etoxi-4-fluorofenilo]etanona
1-[5-Cloro-3-(1,2-dihidroxietilo)-2-etoxi-4-fluorofenilo]etanona (700 mg, 2 mmol) (del Paso 2, el pico 2) se agitó en 1,2 dicloroetano (6 ml) con W,A/-diisopropiletilamina (4,0 ml, 23 mmol) y una solución 1,0 M de cloruroterc-butildimetilsililo en 1,2-dicloroetano (7,6 ml) se añadió. La mezcla se calienta a 80°C durante 3 horas y se enfrió hasta la temperatura ambiente. La evaporación y la purificación sobre gel de sílice usando acetato de etilo en hexanos (0-50%) dio el deseado compuesto mg 800, 80%. CLEM calculado para C-i8H28ClFO4Sina (M+Na)+: m/z = 413,1; encontrado: 413,1.
Paso 4:1-(3-Acetilo-5-doro-2-etoxi-6-fluorofenilo)-2-{[terc-Butilo(dimetilo)sililo]oxi} metanosulfonato de etilo
1-[3-(2-{[terc-Butilo(dimetilo)sililo]oxi}-1-hidroxietilo)-5-cloro-2-etoxi-4-fluorofenilo]etanona (700 mg, 2,0 mmol) (del Paso 3) se agitó en 1,2-dicloroetano (15 ml) con trietilamina (2,0 ml, 14 mmol) y anhídrido metanosulfónico (670 mg, 3,8 mmol) a TA durante 1,5 horas. La mezcla se vertió en salmuera y se extrajo con diclorometano Los extractos se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se evaporaron para producir el compuesto deseado 830 mg, 100%. CLEM calculado para C1sH27ClFO3Si (M-OMs)+: m/z = 373,1; encontrado: 373,1.
Paso 5:1-[3-(1-Azido-2-{[terc-Butilo(dimetilo)sililo]oxi}etilo)-5-doro-2-etoxi-4-fluorofenilo]etanona
1-(3-Acetilo-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo)-2-{[terc-Butilo(dimetilo)sililo]oxi} metanosulfonato de etilo (0,83 g, 1,77 mmol) (del Paso 4) se agitó en dimetilsulfóxido (10 ml) y azida de sodio (0,12 g, 1,8 mmol) se añadió. La mezcla se calentó a 50°C durante 1 hora y se enfrió hasta la temperatura ambiente. La mezcla se vertió en salmuera y se extrajo con acetato de etilo. Los extractos se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se evaporaron para producir el compuesto deseado 736 mg, 100 %. CLEM calculado para C1sH21ClFN3O3SINa (M+Na)+: m/z = 438,1; encontrado: 438,1.
Paso 6 :1-[3-(1-Amino-2-{[terc-Butilo(dimetilo)sililo]oxi}etilo)-5-doro-2-etoxi-4-fluorofenilo]etanona
1-[3-(1-Azido-2-{[terc-But/lo(d/met/lo)sililo]oxi}etilo)-5-cloro-2-etoxi-4-fluorofenilo]etanona (750 mg, 1,8 mmol) (del Paso 5) se agitó en tetrahidrofurano (10 ml) con agua (0,33 ml) y se añadió trifenilfosfina. La mezcla se calentó a 60°C durante 2 horas y se enfrió a TA. Se añadió salmuera y la mezcla se extrajo con acetato de etilo. Los extractos se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se evaporaron para producir el compuesto deseado 700 mg, 100%. CLEM calculado para C18H30 ClFNO3Si (M+H)+: m/z = 390,2; encontrado: 390,2.
Paso 7:terc-But/lo (1-(3-acet/lo-5-doro-2-etox/-6-fluorofen/lo)-2-{[terc-But/lo(d/met/lo s/l/lo)]ox/}et/lo)carbamato
1-[3-(1-Amino-2-{[terc-Butilo(dimetilo)sililo]oxi}etilo)-5-cloro-2-etoxi-4-fluorofenilo]etanona (700 mg, 2,0 mmol) (del Paso 6 ) se agitó en tetrahidrofurano (30 ml) con di-terc-butildicarbonato (780 mg, 3,6 mmol) yN,N-diisopropiletilamina (0,94 ml, 5,4 mmol) se añadió. La mezcla se agitó a TA durante 30 minutos. Se añadió salmuera y la mezcla se extrajo con acetato de etilo. Los extractos se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se evaporaron. La purificación sobre gel de sílice usando acetato de etilo en hexanos (0-30%) dio el compuesto deseado 550 mg, 60%. CLEM calculado para C23H37ClFNO5SINa (M+Na)+: m/z = 512,2; encontrado: 512,2.
Paso 8 :terc-But/lo [1-(3-acet/lo-5-doro-2-etox/-6-fluorofen/lo)-2-h/drox/et/lo]carbamato
Terc-Butilo(1-(3-acetilo-5-doro-2-etoxi-6-fluorofenilo)-2-{[terc-Butilo(dimetilo)sililo]oxi}etilo)carbamato (500 mg, 1,0 mmol) (del paso 7) se agitó en tetrahidrofurano (10 ml) y una solución 1,0 M de tetra-n-butilamonio fluoro en tetrahidrofurano (1,5 ml) se añadió. La mezcla se agitó a TA durante 30 minutos y se evaporó. La purificación sobre gel de sílice usando acetato de etilo en hexanos (0-50%) dio el compuesto deseado 238 mg, 60%. CLEM calculado para C17 H23ClFNO5Na (M+Na)+: m/z = 398,1; encontrado: 398,1.
Paso 9:4-(3-acetilo-5-doro-2-etoxi-6-fluorofenilo)-1,3-oxazolidina-2-ona
terc-Butilo[1-(3-acetilo-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo)-2-hidroxietilo]carbamato metilo (234 mg, 0,62 mmol) (del Paso 8 ) se disolvió en 1,2 dicloroetano (12 ml) y una solución de fosgeno 2,0 M en tolueno (0,93 ml) se añadió. La mezcla se calienta a 80°C durante 10,5 horas. La evaporación y la purificación sobre gel de sílice usando acetato de etilo en hexanos (0-85%) dio el compuesto deseado, 175 mg, 93%. CLEM calculado para C13H14CFNO4 (M+H)+: m/z = 302,1; encontrado: 302,1.
Paso 10:4-[3-cloro-6-etoxi-2-fluoro-5-(1-hidroxietilo)fenilo]-1,3-oxazolidina-2-ona
4-(3-Acetilo-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo)-1,3-oxazolidina-2-ona (175 mg, 0,58 mmol) se agitó en metanol (10 ml) a 0°C y tetrahidroborato de sodio (33 mg, 0,87 mmol) se añadió. La mezcla se agitó a TA durante 1 hora y se evaporó. Se añadió agua y la mezcla se extrajo con acetato de etilo. Los extractos se lavaron con salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se evaporó para dar una mezcla aproximada 1: 1 de diastereoisómeros, 175 mg, 99%. CLEM calculado para C13H-i5ClFNO4Na (M+Na)+: m/z = 326,1; encontrado: 326,1.
Paso 11:4-(3-Cloro-5-(cloroetilo)-6-etoxi-2-fluorofenilo]-1,3-oxazolidina-2-ona
4-[3-Cloro-6-etoxi-2-fluoro-5-(1-hidroxietilo)fenilo]-1,3-oxazolidina-2-ona (150 mg, 0,49 mmol) (del paso 10) se agitó en diclorometano (4 ml) con W,W-dimetilformamida (96 pL) y cloruro de tionilo (110 pL, 1,5 mmol) se añadió. La mezcla se evaporó. Se añadió agua y la mezcla se extrajo con acetato de etilo. Los extractos se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se evaporaron para producir el compuesto deseado, 159 mg, 100%.
Paso 12:4-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-1-il)etilo]-5-doro-2-etoxi-6-fluorofenilo}-1,3-oxazolidina-2-ona
4-[3-cloro-5-(cloroetilo)-6-etoxi-2-fluorofenilo]-1,3-oxazolidina-2-ona (160 mg, 0,50 mmol) (del paso 11) se agitó en W,A/-dimetilformamida (21 ml) con carbonato de cesio (324 mg, 0,99 mmol) y 3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-amina (89 mg, 0,60 mmol) se añadió. La mezcla se calentó a 80°C durante 10,5 horas y se enfrió a temperatura ambiente. La mezcla se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo. Los extractos se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se evaporaron. La purificación por CLEM preparativa (pH 10) mediante RP-HPLC (Columna C18 XBridge, eluyendo con un gradiente de acetonitrilo/agua que contenía hidróxido de amonio al 0,1%, a un caudal de 30 ml/min) separados los dos diastereómeros (pico 1 [ compuesto 353] TA=4,9 min y el pico 2 [compuesto 354] TA=5,6 min.); proporcionando compuesto 354 como el enantiómero único deseado, 28 mg, 13%. pico 2: CLEM calculado para C1gH21ClFN6O3 (M+H)+: m/z = 435,1; encontrado: 435,1. 1H RMN (300 MHz, CD3OD): 88,15 (s, 1H), 7,62 (m, 1H), 6,31 (m, 1H), 5,39 (m, 1H), 4,79 (m, 1H), 4,40 (m, 1H), 3,95 (m, 1H), 3,80 (m, 1H), 2,60 (s,3H), 1,80 (m,3H), 1,40 (m,3H).
Ejemplos de Referencia 355-358. Diastereómeros de 5-{3-[1-(4-ammo-3-metMo-1H-pirazolo[3,4-d]pmmidma-1-11) etilo]-5-cloruro-2-etoxi-6-fluorofenilo}-1,3-oxazolidina-2-ona
Paso 1:terc-Butilo [2-(3-acetilo-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenilo)-2-hidroxietilo]carbamato
0,2 M de tetróxido de osmio en agua (10 ml) se añadió a una soluciónterc-Butilo[(4-clorobenzoil) oxi]carbamato (Lawrence Harris, J. Org, 2011, 76, 358-372). (19 g, 70 mmol) en acetonitrilo (210 ml) y se agitó durante 10 minutos. 1-(5-cloro-2-etoxi-4-fluoro-3-vinilfenilo)etanona (11,2 g, 46 mmol) (del Ejemplo 353, Paso 1) se añadió como una solución en acetonitrilo (210 ml) a la solución de carbamato seguido por la adición de agua (50 ml) y la reacción se agitó durante 3 horas a temperatura ambiente. La reacción se inactivó con solución saturada de disulfito dipotásico 10 M en agua (240 ml) y se agitó durante 5 minutos. Se añadió agua y la mezcla de reacción se extrajo con acetato de etilo. Los extractos se lavaron con solución de bicarbonato de sodio saturado, salmuera y se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se evaporaron. La purificación sobre gel de sílice usando acetato de etilo en hexanos (0-100%) dio el compuesto deseado en forma de una mezcla racémica, 16,6 g, 95%. CLEM calculado para C17H23ClFNO5Na (M+Na)+: m/z = 398,1; encontrado: 398,0.
Paso 2:5-{3-[1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirímidina-1-il)etilo]-5-doro-2-etoxi-6-fluorofenilo}-1,3-oxazolidina-2-ona
El enantiómero individual deseado (pico 3) se preparó usando el mismo procedimiento que en el Ejemplo 353 (pasos 8-12), excepto que el intermedio del Paso 1 en este ejemplo era una mezcla racémica y por lo tanto la separación final de los cuatro diastereómeros se produjo en el paso 12. La purificación quiral en Phenomenex Lux Cellulose C-4, 21 x 250 mm (Chiral Technologies), tamaño de partícula 5 micras, a un caudal de 18mL/min utilizando 30% de etanol en hexanos dio el pico 1: compuesto 355 (enantiómero individual) (tiempo de retención=12,7 minutos), el pico 2: compuesto 356 (enantiómero único) (tiempo de retención=14,2 minutos), el pico 3: compuesto 357 (enantiómero único) (tiempo de retención=20,3 minutos), y pico 4: compuesto 358 (enantiómero único) (tiempo de retención=28,9 minutos); el enantiómero más activo fue de pico 3. CLEM calculado para C1gH21ClFN6O3 (M+H)+: m/z = 435,1; encontrado: 435,1. 1H RMN (500 MHz, DMSOd6): 88,15 (s, 1H), 7,81 (s, 1H), 7,71 (d, 1H), 7,26 (bs, 1H), 6,23 (m, 1H), 5,84 (t, 1H), 3,92 (m, 1H), 3,83 (m, 1H), 2,52 (s,3H), 1,75 (d,3H), 1,40 (m,3H).
Ejemplo de Referencia 359. 5-(3-{1-[4-ammo-5-oxo-6-(1H-p¡razol-4-¡l)pmdo[2,3-d]p¡<N>m¡dma-8(5H)¡l]et¡lo}-5-cloro-2-metox¡-6-met¡lfemlo)-W,W-d¡met¡lp¡r¡dma-2-carboxam¡da
Paso 1. 4-Amino-6-yodopirido[2,3-d]pirimidina-5(8H)-ona
A una suspensión de 4-aminopirido[2,3-d]pirimidina-5(8H)-ona (de VWR, 0,48 g, 3,0 mmol) en DMF (8 ml) se añadió N-yodosuccinimida (0,80 g, 3,6 mmol). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción se filtró y se lavó con acetato de etilo para dar el producto deseado en forma de sólido de color amarillo (0,81 g, 95%). CLEM calculado para C7H6EN4O (M+H)+: m/z = 289,0; encontrado: 289,0.
Paso 2. 5-{3-[1-(4-amino-6-yodo-5-oxopirido[2,3-d]pirimidina-8(5H)-il)etilo]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenilo}-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
A una mezcla de 4-am¡no-6-yodop¡r¡do[2,3-d]p¡r¡m¡d¡na-5(8H)-ona (255 mg, 0,885 mmol), carbonato de cesio (0,43 g, 1,3 mmol) y yoduro de potasio (l4,7 mg, 0,0885 mmol) en DMF (9,4 ml) se añadió 5-[3-cloro-5-(1-doroet¡lo)-6-metox¡-2-met¡lfen¡lo]-N,N-d¡met¡lp¡r¡d¡na-2-carboxam¡da (325 mg, 0,885 mmol) (del Ejemplo 25 paso 1) y la mezcla se ag¡tó a 140°C durante 1 h. La mezcla se d¡luyó con metanol y se pur¡f¡có en RP-HPLC (Columna C18 XBr¡dge, eluyendo con un grad¡ente de aceton¡tr¡lo/agua que contenía h¡dróx¡do de amon¡o al 0,1%, a un caudal de 30 mL/m¡n) para produc¡r el compuesto deseado (221 mg, 40%). CLEM calculado para C25H25CNN6O3 (M+H)+: m/z = 619,1; encontrado: 619,0.
Paso 3. 5-(3-{1-[4-amino-5-oxo-6-(1H-pirazol-4-il)pirido[2,3-d]pirímidina-8(5H)-il]etilo}-5-doro-2-metoxi-6-metilofenilo)-N,N-dimetilpiridina-2-carboxamida
Una mezcla de 5-{3-[1-(4-am¡no-6-yodo-5-oxop¡r¡do[2,3-d]p¡r¡m¡d¡na-8(5H)-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-metox¡-6-met¡lofen¡lo}-N,N-d¡met¡lp¡r¡d¡na-2-carboxam¡da (10,3 mg, 0,0166 mmol), 4-(4,4,5,5-tetramet¡lo-1,3,2-d¡oxaborolano-2-¡l)-1Hp¡razol (3,5 mg, 0,018 mmol), carbonato de sod¡o (3,5 mg, 0,033 mmol) y [1,1'-b¡s(d¡fen¡lfosf¡no)ferroceno]-d¡cloropalad¡o(N), complejo con d¡clorometano (1:1) (1,6 mg, 0,0020 mmol) en aceton¡tr¡lo (0,1 ml)/agua (0,03 ml) se desgas¡f¡có con N2 y la ag¡tó a 90°C durante 2,0 h. La mezcla se d¡luyó con metanol y se pur¡f¡có en RP-HPLC (Columna C18 XBr¡dge, eluyendo con un grad¡ente de aceton¡tr¡lo/agua que contenía h¡dróx¡do de amon¡o al 0,1%, a un caudal de 30 mL/m¡n) para dar el producto deseado (2,7 mg, 30%). ClEM calculado para C28H28ClNsO3 (M+H)+: m/z = 559,2; encontrado: 559,2.
Ejemplo de Referencia 360. 5-{3-[1-(4-ammo-6-metMo-5-oxop¡r¡do[2,3-d]p¡r¡m¡dma-8(5H)-N)etNo)-5-cloro-2-metox¡-6-met¡lfemlo}-W,W-d¡metMp¡r¡dma-2-carboxam¡da bis(trifluoroacetato)
A un vial de microondas se cargó con 5-{3-[1-(4-am¡no-6-yodo-5-oxop¡r¡do[2,3-d]p¡r¡m¡d¡na-8(5H)-¡l)et¡lo]-5-cloro-2-metox¡-6-met¡lfen¡lo}-W,A/-d¡met¡lp¡r¡d¡na-2-carboxam¡da (24,0 mg, 0,0388 mmol), tr¡fluoro de potas¡o(met¡lo)borato (9,4 mg, 0,078 mmol), acetato de palad¡o (2,1 mg, 0,0094 mmol), d¡c¡clohex¡lo(2',6'-d¡¡sopropox¡b¡-fen¡lo-2-¡l)fosf¡na (8,7 mg, 0,019 mmol) y carbonato de ces¡o (38 mg, 0,12 mmol) en tolueno (0,5 ml) y agua (0,06 ml). El v¡al de reacc¡ón se evacuó a alto vacío y se rellenó de N2. La mezcla de reacc¡ón se calentó a 100°C durante la noche. La mezcla se d¡luyó con metanol, se f¡ltró y se pur¡f¡có en RP-HPLC (Columna C18 XBr¡dge, eluyendo con un grad¡ente de aceton¡tr¡lo/agua que cont¡ene ác¡do tr¡fluoroacét¡co al 0,05%, a un caudal de 30 mL/m¡n) para dar el producto deseado como sal b¡s-TFA (3,0 mg, 15%). CLEM calculado para C26H2sClN6O3 (M+H)+: m/z = 507,2; encontrado: 507,0.
Ejemplos de Referencia 361-363. Diastereómeros de 4-(1-(4-ammo-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-c/]pirimidma-1-il)etilo)-6-cloro-21-(2-hidroxipropM)azetidma-3-M)-3-metoxibenzomtrilo
Sobre la base de la estereoquímica del Ejemplo 269, se cree que la estereoquímica de cada d¡astereómero es 4-((R)-1-(4-am¡no-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡d¡na-1-¡l)et¡lo)-6-cloro-2-(1-((S)-2-h¡drox¡prop¡lo)azet¡d¡na-3-¡l)-3-metox¡benzon¡tr¡lo (Ejemplo 361), 4-((S)-1-(4-am¡no-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡d¡na-1-¡l)et¡lo)-6-cloro-2-(1-((R)-2-h¡drox¡prop¡lo)azet¡d¡na-3-¡l)-3-metox¡benzon¡tr¡lo (Ejemplo 362) y 4-((R)-1-(4-am¡no-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡d¡na-1-¡l)et¡lo)-6-cloro-2-(1-((R)-2-h¡drox¡prop¡lo)azet¡d¡na-3-¡l)-3-metox¡benzon¡tr¡lo (Ejemplo 363) (estructuras mostradas a cont¡nuac¡ón)
Síntesis del Ejemplo 361:
A (R)-4-(1-(4-am¡no-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-dmetanol]p¡r¡m¡d¡na-1-¡l)et¡lo)-2-(azet¡d¡na-3-¡l)-6-cloro-3-metox¡-benzon¡tr¡lo (6,00 g, 14,3 mmol) se añad¡ó (72 ml). A la suspens¡ón resultante se añad¡ó (S)-(-)-met¡lo-ox¡rano (2,01 ml, 28,6 mmol) a temperatura amb¡ente y la mezcla se ag¡tó a temperatura amb¡ente durante 19 h. (S)-(-)-met¡lox¡rano (0,50 ml, 7,2 mmol) ad¡c¡onal se añad¡ó y la ag¡tac¡ón se cont¡nuó durante una hora ad¡c¡onal. A la mezcla de reacc¡ón se añad¡ó agua (280 ml) y la soluc¡ón turb¡a se ag¡tó. La mezcla se extrajo con cloruro de met¡leno (300 ml x 4). La capa orgán¡ca se comb¡nó y se lavó con salmuera (50 ml) y se concentró. El producto en bruto se pur¡f¡có por cromatografía en columna de síl¡ce elu¡do con MeOH (que cont¡ene aprox¡madamente 0,5% de h¡dróx¡do de amon¡o) en cloruro de met¡leno. Las fracc¡ones que cont¡enen el producto se recog¡eron y se evaporaron a sequedad. Este res¡duo se pur¡f¡có ad¡c¡onalmente por HPLC preparat¡va para produc¡r el compuesto de título. Una muestra del compuesto de título se anal¡zó med¡ante espectroscopía de RMN y espectrometría de masas y d¡o los s¡gu¡entes datos. 1H RMN (500 MHz, DMSO) 6 8,11 (s, 1H), 7,47 (s, 1H), 7,30 (br s, 2H), 6,24 (q,J=7,0Hz, 1H), 4,32 (s, 1H), 4,07 (m, 1H), 3,94 (m, 2H), 3,65 (s, 3H), 3,59 (m, 1H), 3,08 (m, 2H), 2,56 (s, 3H), 2,38 2,19 (m, 2H), 1,73 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,00 (d, J=6,2 Hz, 3H) ppm. CLEM para C22H27ClN7O2 (M+H)+: m/z = 456,2; encontrado: 456,2.
Síntesis del Ejemplo 362:
A (S)-4-(1-(4-am¡no-3-met¡lo-1H-p¡razolo[3,4-d]p¡r¡m¡d¡na-1-¡l)et¡lo)-2-(azet¡d¡na-3-¡l)-6-cloro-3-metox¡-benzon¡tr¡lo (293,0 mg, 0,73 mmol) se añad¡ó metanol (3,7 ml). A la suspens¡ón resultante Se añad¡ó (R)-(+)-met¡lox¡rano 103 pL, 1,46 mmol) a temperatura amb¡ente y la mezcla se ag¡tó a temperatura amb¡ente durante 19 h. (R)-(+)-Met¡lox¡rano (51,3 pL, 0,73 mmol) ad¡c¡onal se añad¡ó y la ag¡tac¡ón se cont¡nuó durante 2,5 horas ad¡c¡onales. A la mezcla de reacc¡ón se añad¡ó agua (14 ml) y la soluc¡ón turb¡a se ag¡tó. La mezcla se extrajo con cloruro de met¡leno (4 X16 ml). La capa orgán¡ca se comb¡nó y se lavó con salmuera (50 ml) y se concentró. El producto en bruto se pur¡f¡có por cromatografía en columna de síl¡ce, se eluyó con MeOH (que cont¡ene aprox¡madamente 0,5% de h¡dróx¡do de amonio) en cloruro de met¡leno. Las fracc¡ones que cont¡enen producto se recog¡eron y se evaporaron a sequedad. Este res¡duo se pur¡f¡có ad¡c¡onalmente por HPLC preparat¡va para produc¡r el compuesto de título. Una muestra del compuesto de título se analizó mediante espectroscopia de RMN y espectrometría de masas y dio los siguientes datos. 1H RMN (500 MHz, DMSO) 88,11 (s, 1H), 7,47 (s, 1H), 7,30 (br s, 2H), 6,24 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,37 (s, 1H), 4,09 (m, 2H), 3,93 (m, 2H), 3,65 (s, 3H), 3,59 (m, 1H), 3,12 (m, 2H), 2,56 (s, 3H), 2,39-2,26 (m, 2H), 1,73 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,00 (d, J=6,2 Hz, 3H) ppm. CLEM para C22H27ClN7O2 (M+H)+: m/z = 456,2; encontrado: 456,2.
Síntesis del Ejemplo 363:
A (R)-4-(1-(4-amino-3-metilo-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il)etilo)-2-(azetidina-3-il)-6-cloro-3-metoxibenzonitrilo (6,0 g, 14,3 mmol) se añadió metanol (72 ml). A la suspensión resultante se añadió (R)-(+)-oxirano de metilo (2,01 ml, 28,6 mmol) a temperatura ambiente y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 18 h. A la mezcla de reacción se añadió agua (280 ml) y la solución turbia se agitó. La mezcla se extrajo con cloruro de metileno (300 ml x 4). La capa orgánica se combinó y se lavó con salmuera (50 ml) y se concentró. El producto en bruto se purificó por cromatografía en columna de sílice, se eluyó con MeOH (que contiene aproximadamente 0,5% de hidróxido de amonio) en cloruro de metileno. Las fracciones que contienen producto se recogieron y se evaporaron a sequedad. Este residuo se purificó adicionalmente por HPLC preparativa para producir el compuesto de título. Una muestra del compuesto de título se analizó mediante espectroscopía de RMN y espectrometría de masas y dio los siguientes datos. 1H RMN (500 MHz, DMSO) 88,11 (s, 1H), 7,46 (s, 1H), 7,29 (br s, 2H), 6,24 (q, J=7,0 Hz, 1H), 4,31 (d, J=4,2 Hz, 1H), 4,11-4,00 (m, 1H), 3,98-30,90 (m, 1H), 3,65 (s, 3H), 3,61-3,53 (m, 2H), 3,07 (m, 2H), 2,56 (s, 3H), 2,28 (d, J=5,9 Hz, 2H), 1,73 (d, J=7,1 Hz, 3H), 1,00 (d, J=6,2 Hz, 3H) ppm.
Tres métodos de HPLC fueron desarrollados para separar los estereoisómeros a partir del compuesto del Ejemplo 269. El método A fue desarrollado para separar el diastereómero Ejemplo 361 del Ejemplo 269. Los tiempos de retención del Ejemplo 361 a partir del Ejemplo 269 son 15,7 min y 11,5 min, respectivamente. Las condiciones cromatográficas se describen en la Tabla B1.
Tabla B1
El método B fue desarrollado para separar el diastereómero Ejemplo 362 del Ejemplo 269. Los tiempos de retención del Ejemplo 362 a partir de Ejemplo 269 son 26,4 min y 21,7 min, respectivamente. Las condiciones cromatográficas se describen en la Tabla B2.
Tabla B2
El método C se desarrolló para separar los tres estereoisómeros Ejemplo 361, Ejemplo 362 y Ejemplo 363 a partir del Ejemplo 269. Los estereoisómeros Ejemplo 361, Ejemplo 362 y Ejemplo 363 eluyen a un tiempo de retención de 12,9 min como una banda ancha mientras que el Ejemplo 269 eluye a un tiempo de retención de 14,3 min. Una estimación del nivel del enantiómero, Ejemplo 363 puede realizarse por una combinación de datos de los métodos A, B, y C. Condiciones cromatográficas están descritas en la Tabla B3.
Tabla B3
Ejemplo A1: Ensayo de enzimas PI3K
El kit de ensayo luminiscente de PI3-quinasa incluyendo sustrato de quinasa de lípidos, D-miofosfatidilinositol 4,5-bifosfato (PtdIns(4,5)P2)D(+)-sn-1,2-di-O-octanoilglicerilo, proteína detectara vinculada a 3-O-fosfo (PIP2), biotinilada I(1,3,4,5)p4, Yp (3,4,5)P3 se compra de Echelon Biosciences (Salt Lake City, UT). AlphaScreen™ GST Detection Kit incluyendo perlas de donante y de aceptor se adquirieron de PerkinElmer Life Sciences (Waltham, MA). PI3K8 (p1108/p85a) se compra de Millipore (Bedford, MA). ATP, MgCh, la TDT, EDTA, HEPES y CHAPS se adquirió de Sigma-Aldrich (St. Louis, MO).
Ensayo AlphaScreen™ para PI3K5
La reacción de la quinasa se llevó a cabo en placas de REMP de 384 pocillos del Thermo Fisher Scientific en un volumen final de 40 pL. Los inhibidores se diluyen primero en serie en DMSO y se añadieron a los pocillos de la placa antes de la adición de otros componentes de la reacción. La concentración final de DMSO en el ensayo es 2%. Los ensayos de PI3K se llevan a cabo a temperatura ambiente en 50 mM HEPES, pH 7,4, 5 mM MgCh, 50 mM NaCl, 5 mM DTT y CHAPS 0,04%. Las reacciones se iniciaron mediante la adición de ATP, la mezcla de reacción final consistió en 20 pM PIP2, 20 pM ATP, 1,2 nM PI3K8 se incuban durante 20 minutos. 10 pL de mezcla de reacción se transfiere a continuación a 5 pL 50 nM biotinilado I (1,3,4,5) P4 en tampón de enfriamiento: 50 mM HEPES pH 7,4, NaCl 150 mM, EDTA 10 mM, DTT 5 mM, 0,1% de Tween-20, seguido de la adición de 10 pL donante AlphaScreen™ y perlas de aceptor suspendidas en un tampón de enfriamiento rápido que contiene 25 nM de proteína detectora Pl(3,4,5)P3. La concentración final de las dos bolas de donante y aceptor es 20 mg/ml. Después de cerrar la placa herméticamente, la placa se incubó en un lugar oscuro a temperatura ambiente durante 2 horas. La actividad del producto se determina sobre lector de microplacas de fusión-alfa (Perkin-Elmer). La determinación CI50 se realiza mediante el ajuste de la curva de actividad de porcentaje de control frente al log de la concentración de inhibidor usando el software GraphPad Prism 3,0.
Ejemplo A2: Ensayo de enzimas PI3K
Materiales: Sustrato de quinasa de lípidos, la fosfoinasitol-4,5-bifosfato (PIP2), se compran de Echelon Biosciences (Salt Lake City, UT). Isoformas de PI3K alfa, p, 8 y<y>se compran de Millipore (Bedford, MA). ATP, MgCl2, TDT, EDTA, MOPS y ChApS se adquirieron de Sigma-Aldrich (St. Louis, MO).
La reacción de la quinasa se llevó a cabo en fondo claro con placa de 96 pocillos de Thermo Fisher Scientific en un volumen final de 24 pL. Los inhibidores se diluyen primero en serie en DMSO y se añadieron a los pocillos de la placa antes de la adición de otros componentes de la reacción. La concentración final de DMSO en el ensayo es 0,5%. Los ensayos de PI3K se llevan a cabo a temperatura ambiente en MOPS 20 mM, pH 6,7, 10 mM MgCl2, DTT 5 mM y CHAPS 0,03%. La mezcla de reacción se prepara conteniendo 50 pM PIP2, quinasa y concentraciones variables de inhibidores. Las reacciones se iniciaron mediante la adición de ATP que contiene 2,2 pCi [<y>-33P]ATP a una concentración final de 1000 pM. La última concentración de isoformas PI3K a, p, 8 y<y>en el ensayo fueron 1,3, 9,4, 2,9 y 10,8 nM, respectivamente. Las reacciones se incubaron durante 180 minutos y se terminaron por la adición de 100 pL de potasio 1 M de fosfato de pH 8,0, EDTA mM de tampón 30 de enfriamiento rápido. Una alícuota 100 pL de la solución de reacción se transfiere a continuación a la placa de filtro PVDF de 0,45 pm Millipore MultiScreen IP de 96 pocillos (la placa de filtro se prehumedeció con 200 pL 100% de etanol, agua destilada, y 1 M de fosfato de potasio pH 8,0, respectivamente). La placa de filtro se aspira en un Millipore Manifold al vacío y se lava con un tampón de lavado 18 X 200 pL que contiene 1 M fosfato de potasio de pH 8,0 y 1 mM ATP. Después de secarse por aspiración y secante, la placa se seca al aire en una incubadora a 37°C durante la noche. Adaptador Packard TopCount (Millipore) se une después a la placa siguido de cóctel de centelleo de la adición de 120 pL Microscint 20 (Perkin Elmer) en cada pocillo. Después del sellado de placa, la radiactividad del producto se determina por recuento de centelleo en Topcount (Perkin-Elmer). La determinación de CI50 se realiza mediante el ajuste de la curva de actividad de porcentaje de control frente al log de la concentración de inhibidor usando el software GraphPad Prism 3.0.
Ejemplo A3: Ensayo de proximidad de centelleo PI3K5
Materiales
[Y-33P]ATP (10mCi/mL) se adquirió de Perkin-Elmer (Waltham, MA). El sustrato de quinasa de lípidos, D-mio-Fosfatidilinositol 4,5-bifosfato (PtdIns(4,5)P2)D (+)-sn-1,2-di-O-octanoilglicerilo, 3-O-fosfo enlazado (PiP2), CAS 204858-53-7, se adquirió de Echelon Biosciences (Salt Lake City, UT). PI3K8 (p1108/p85a) se adquirió de Millipore (Bedford, MA). ATP, MgCl2, TDT, EDTA, MOPS y CHAPS se adquirieron de Sigma-Aldrich (St. Louis, MO). Granos de centelleo de aglutinina de germen de trigo (WGA) YSi SPA se compró a GE Healthcare Life Sciences (Piscataway, NJ).
La reacción de la quinasa se realizó en placa blanca de matriz poliestireno de 384 pocillos de Thermo Fisher Scientific en un volumen final de 25 pL. Los inhibidores se diluyeron primero en serie en DMSO y se añadieron a los pocillos de la placa antes de la adición de otros componentes de la reacción. La concentración final de DMSO en el ensayo era 0,5%. Los ensayos de PI3K se llevaron a cabo a temperatura ambiente en 20 mM MOPS, pH 6,7, 10 mM MgCh, 5 mM DTT y c Ha PS 0,03%. Las reacciones se iniciaron mediante la adición de ATP, la mezcla de reacción final consistió en 20 pM PIP2, 20 pM ATP, 0,2 pCi [<y>-33P] ATP, 4 nM PI3K8. Las reacciones se incubaron durante 210 minutos y se terminaron mediante la adición de perlas 40 pL SPA suspendidas en tampón de enfriamiento: 150 mM de fosfato de potasio de pH 8,0, 20% de glicerol. 25 mM EDTA, 400 pM<a>T<p>. La concentración final de perlas de SPA era de 1,0 mg/ml. Después del sellado de la placa, las placas se agitaron durante la noche a temperatura ambiente y se centrifugaron a 1800 rpm durante 10 minutos, la radiactividad del producto se determinó por recuento de centelleo en Topcount (Perkin-Elmer). La determinación de CI50 se realizó mediante el ajuste de la curva de actividad de porcentaje de control frente al log de la concentración de inhibidor usando el software GraphPad Prism 3,0. Los datos de CI50 de los ejemplos se presentan en la Tabla 10 como se determina por el ensayo de A3. Los datos de CI50 para los Ejemplos 361 y 363 se muestran en la Tabla 10a como se determina por el ensayo de A2.
Tabla 10
Tabla 10a
Ejemplo B1: Ensayo de proliferación de células B
Para la adquisición de células B, PBMC humana se aíslan de la sangre periférica de donantes libres normales por centrifugación en gradiente de densidad estándar de Ficoll-Hypague (GE Healthcare, Piscataway, NJ) y se incubaron con microperlas anti-CD19 (Miltenyi Biotech, Auburn, CA). Las células B se purificaron después por inmunoclasificación positiva usando un AutoMacs (Miltenyi Biotech) de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
Las células B purificadas (2 X105/pocillo/200<j>L) se cultivan en placas de unión ultra-bajas de 96 pocillos (peinado, Peinar, NY) en RPMI1640, 10% de FBS y IgM anti-humana F(ab')2 de cabra (10 jg/ml) (Invitrogen, Carlsbad, CA) en presencia de diferentes cantidades de los compuestos de prueba durante tres días. [3H]-timidina (1 jCi/pocillo) (PerkinElmer, Boston, MA) en PBS se añade a los cultivos de células B durante 12 horas adicionales antes de separarse la radiactividad incorporada por filtración con agua a través de filtros GF/B (Packard Bioscience, Meriden,<c>T) y medida por recuento de centelleo líquido con un Top-Count (Packard Bioscience).
Ejemplo B2: Ensayo de proliferación celular Pfeiffer
La línea celular de Pfeiffer (linfoma de células B grandes difusas) se adquirió de ATCC (Manassas, VA) y se mantuvieron en el medio de cultivo recomendado (RPMI y 10% FBS). Para medir la actividad anti-proliferativa de los compuestos, las células se colocan en placas Pfeiffer con el medio de cultivo (2x103 células/pocillo/por 200 j L) en placas de unión ultra-bajas de 96 pocillos (Corning, Corning, NY), en presencia o ausencia de un intervalo de concentraciones de compuestos de ensayo. Después de 3-4 días, [3H]-timidina (1 jCi/pocillo) (PerkinElmer, Boston, MA) en PBS se añade a continuación al cultivo celular durante 12 horas adicionales antes de separarse la radiactividad incorporada por filtración con agua a través de filtros GF/B (Packard Bioscience, Meridenj, CT) y se midió por recuento de centelleo líquido con un TopCount (Packard Bioscience). Los datos de CI50 para los compuestos seleccionados se presentan en la Tabla 11.
Tabla 11
Ejemplo C: Ensayo de fosforilación Akt
Las células Ramos (linfocitos B de linfoma de Burkitts) se obtienen a partir de ATCC (Manassas, VA) y se mantuvieron en RPMI1640 y 10% de FBS. Las células (3 X 107 células/tubo/3 mL en RPMI) se incubaron con diferentes cantidades de compuestos de ensayo durante 2 horas a 37°C y después se estimularon con anticuerpo de IgM anti-humano de cabra F(ab')2 (5 |jg/ml) (invitrogen) durante 17 minutos, un baño de agua a 37°. Las células estimuladas se centrifugan a 4°C con extractos de células enteras de centrifugación y se prepararon utilizando 300 |jL de tampón de lisis (Cell Signaling Technology, Danvers, MA). Los lisados resultantes se sometieron a sonicación y se recogieron los sobrenadantes. El nivel de fosforilación de Akt en los sobrenadantes se analizan mediante el uso de (Ser473) kits de ELISA sándwich PathScan fosfo-Aktl (Cell Signaling Technology) de acuerdo con las instrucciones del fabricante.

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un compuesto de Fórmula VIIa:
    o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad, en el que: G es NH, n es 1, y V es O; o G es NH, n es 0 y V es CH2; o G es O, n es 0 y V es NH; R1 es alquilo C1-3; R2 *es halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, fenilo o heteroarilo de 5-6 miembros; en el que dicho fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros están cada uno opcionalmente sustituido por 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, OH, CN, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; R4 es H, halo, OH, CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 o haloalcoxi C1-4; R5 es halo, OH, CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4 o ciclopropilo; R6 es H, halo, OH, CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 o haloalcoxi C1-4; R8 es H, halo, -OH, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, Cy2, -(alquileno C1-3)-Cy2, ORa2, SRa2, C(=O)Rb2, C(=O)NRc2Rd2, C(=O)ORa2, OC(=O)Rb2, OC(=O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(=O)Rb2, NRc2C(=O)ORb2, NRc2C(=O)NRc2Rd2, C(=NRe)Rb2, C(=NRe)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe)NRc2Rd2, NRc2S(=O)Rb2, NRc2S(=O)2NRc2Rd2, S(=O)Rb2, S(=O)2Rb2, o S(=O)2NRc2Rd2; donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 están cada uno opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, o 4 grupos R11 seleccionados independientemente; R10 es H o alquilo C1-4; cada Re se selecciona independientemente entre H, CN, OH, alquilo C1-4 y alcoxi C1.4; cada Cy2 se selecciona independientemente entre cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, o heteroarilo bicíclico de 9-10 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, o 4 grupos R11 seleccionados independientemente; cada Ra2, Rb2, Rc2, y Rd2 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3.7, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros; donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros están cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos R11 seleccionados independientemente; o Rc2 y Rd2 junto con el átomo de N al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 ó 7 miembros, que está opcionalmente sustituido con -OH o alquilo C1-3; y cada R11 se selecciona independientemente entre OH, NO2, CN, halo, alquilo C1-3, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, haloalquilo C1-3, ciano-alquilo C1.3, HO-alquilo C1.3, alcoxi C1-3-alquilo C1-3, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1.3, haloalcoxi C1.3, amino, alquilamino C1.3, di(alquil C1-3)amino, tio, alquiltio C1.3, alquilsulfinilo C1-3, alquilsulfonilo C1.3, carbamilo, alquilcarbamilo C1.3, di(alquil C1-3)carbamilo, carboxi, alquilcarbonil C1-3, alcoxicarbonil C1.4, alquilcarbonilamino C1. 3, alquilsulfonilamino C1.3, aminosulfonil, alquilaminosulfonil C1-3, di(alquil C1-3)aminosulfonil, aminosulfonilamino, alquilaminosulfonilamino C1.3, di(alquil C1-3)aminosulfonilamino, aminocarbonilamino, alquilaminocarbonilamino C1-3 y di(alquil C1-3)aminocarbonilamino.
  2. 2. El compuesto para uso según la reivindicación 1, en el que el compuesto de Fórmula VIIa es un compuesto de Fórmula VIIb:
    o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
  3. 3. El compuesto para uso según la reivindicación 1 o 2, en el que G es NH; n es 0 ; V es CH2; R2 es alcoxi C1-3; R4 es halo, CN o alquilo C1-4; R5 es halo; y R6 es H.
  4. 4. El compuesto para uso según la reivindicación 1 o 2, en el que G es NH; n es 1 ; V es O; R2 es alcoxi C1-3; R4 es halo, CN o alquilo C1-4; R5 es halo; y R6 es H.
  5. 5. El compuesto para uso según la reivindicación 1 o 2, en el que G es O; n es 0 ; V es NH; R2 es alcoxi C1-3; R4 es halo; R5 es halo; y R6 es H.
  6. 6. El compuesto para uso según la reivindicación 1, en el que el compuesto de Fórmula VIIa se selecciona entre: 4-{3-[1-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-metilfenil }pirrolidin-2 -ona; 6-{3-[1-(4-Amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-metoxi-6-metilfenil}morpholin-3-ona; 4-{3-[1-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-djpirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}pirrolidin-2-ona; 4-[1-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-6-cloro-3-etoxi-2-(5-oxopirrolidin-3-il)benzonitrilo; y 4-{3-[1-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}-1,3-oxazolidin-2-ona; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
  7. 7. El compuesto para uso según la reivindicación 1, en el que el compuesto de Fórmula VIIa es 4-{3-[1-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil]-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil}pirrolidin-2-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
  8. 8. El compuesto para uso según la reivindicación 1, en el que el compuesto de Fórmula VIIa es (S)-4-(3-((S)-1-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil)-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil)pirrolidin-2-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.9
  9. 9. El compuesto para uso según la reivindicación 1, en el que el compuesto de Fórmula VIIa es (R)-4-(3-((S)-1-(4amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil)-5-doro-2-etoxi-6-fluorofenil)pirrolidin-2-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
  10. 10. El compuesto para uso según la reivindicación 1, en el que el compuesto de Fórmula VIIa es (S)-4-(3-((R)-1-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil)-5-doro-2-etoxi-6-fluorofenil)pirrolidin-2-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
  11. 11. El compuesto para uso según la reivindicación 1, en el que el compuesto de Fórmula VIIa es (R)-4-(3-((R)-1-(4-amino-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)etil)-5-cloro-2-etoxi-6-fluorofenil)pirrolidin-2-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
  12. 12. El compuesto para uso según cualquiera de las reivindicaciones 8-11, en el que la enfermedad está asociada con una expresión o actividad anormal de una PI3K quinasa en un paciente.
  13. 13. El compuesto para uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en el que la enfermedad implica una respuesta inflamatoria hiperactiva, opcionalmente en el que la enfermedad es eczema.
  14. 14. El compuesto para uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en el que la enfermedad implica una reacción inmunitaria, opcionalmente en el que la enfermedad es erupción cutánea o dermatitis de contacto.
  15. 15. El compuesto para uso según la reivindicación 12, en el que la enfermedad es psoriasis.
ES21158471T 2011-09-02 2012-08-31 Heterocyclylamines as pi3k inhibitors Active ES3036260T3 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161530866P 2011-09-02 2011-09-02
US201261594882P 2012-02-03 2012-02-03
US201261677445P 2012-07-30 2012-07-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES3036260T3 true ES3036260T3 (en) 2025-09-16

Family

ID=47071429

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES21158471T Active ES3036260T3 (en) 2011-09-02 2012-08-31 Heterocyclylamines as pi3k inhibitors
ES12775861.3T Active ES2616477T3 (es) 2011-09-02 2012-08-31 Heterociclaminas como inhibidores de pi3k
ES18215449T Active ES2873001T3 (es) 2011-09-02 2012-08-31 Heterociclaminas como inhibidores de PI3K
ES16199883T Active ES2722524T3 (es) 2011-09-02 2012-08-31 Heterociclaminas como inhibidores de pi3k

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES12775861.3T Active ES2616477T3 (es) 2011-09-02 2012-08-31 Heterociclaminas como inhibidores de pi3k
ES18215449T Active ES2873001T3 (es) 2011-09-02 2012-08-31 Heterociclaminas como inhibidores de PI3K
ES16199883T Active ES2722524T3 (es) 2011-09-02 2012-08-31 Heterociclaminas como inhibidores de pi3k

Country Status (37)

Country Link
US (10) US9199982B2 (es)
EP (4) EP2751109B1 (es)
JP (9) JP6067709B2 (es)
KR (7) KR102030609B1 (es)
CN (1) CN106986867B (es)
AR (1) AR087760A1 (es)
AU (6) AU2012301721B2 (es)
BR (2) BR112014004971B1 (es)
CA (1) CA2846652C (es)
CL (1) CL2014000517A1 (es)
CO (1) CO6910199A2 (es)
CR (2) CR20180293A (es)
CY (3) CY1118679T1 (es)
DK (3) DK2751109T3 (es)
EA (2) EA028890B1 (es)
EC (1) ECSP14013274A (es)
ES (4) ES3036260T3 (es)
HR (3) HRP20170285T1 (es)
HU (3) HUE030869T2 (es)
IL (7) IL314671A (es)
LT (3) LT3513793T (es)
ME (2) ME03397B (es)
MX (3) MX373199B (es)
MY (1) MY179332A (es)
NZ (1) NZ769326A (es)
PE (2) PE20141726A1 (es)
PH (4) PH12014500470B1 (es)
PL (3) PL2751109T3 (es)
PT (3) PT3196202T (es)
RS (3) RS61761B1 (es)
SG (3) SG10201601589QA (es)
SI (3) SI3196202T1 (es)
SM (4) SMT201700111T1 (es)
TW (6) TWI543980B (es)
UA (1) UA121539C2 (es)
WO (1) WO2013033569A1 (es)
ZA (1) ZA201904877B (es)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2448938B9 (en) 2009-06-29 2015-06-10 Incyte Corporation Pyrimidinones as pi3k inhibitors
AR079529A1 (es) * 2009-12-18 2012-02-01 Incyte Corp Derivados arilo y heteroarilo sustituidos y fundidos como inhibidores de la pi3k
WO2011075643A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Incyte Corporation Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors
EP2558463A1 (en) 2010-04-14 2013-02-20 Incyte Corporation Fused derivatives as i3 inhibitors
US9062055B2 (en) 2010-06-21 2015-06-23 Incyte Corporation Fused pyrrole derivatives as PI3K inhibitors
TW201249844A (en) 2010-12-20 2012-12-16 Incyte Corp N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines as PI3K inhibitors
WO2012125629A1 (en) 2011-03-14 2012-09-20 Incyte Corporation Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as pi3k inhibitors
US9126948B2 (en) 2011-03-25 2015-09-08 Incyte Holdings Corporation Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors
KR102030609B1 (ko) * 2011-09-02 2019-10-11 인사이트 홀딩스 코포레이션 Ｐｉ３ｋ 억제제로서 헤테로시클릴아민
AR090548A1 (es) 2012-04-02 2014-11-19 Incyte Corp Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k
EA201492082A1 (ru) 2012-06-04 2015-03-31 Фармасайкликс, Инк. Кристаллические формы ингибитора тирозинкиназы брутона
US9737521B2 (en) 2012-11-08 2017-08-22 Rhizen Pharmaceuticals Sa Pharmaceutical compositions containing a PDE4 inhibitor and a PI3 delta or dual PI3 delta-gamma kinase inhibitor
CA2897200C (en) 2013-01-14 2021-07-06 Incyte Corporation Bicyclic aromatic carboxamide compounds useful as pim kinase inhibitors
PE20191245A1 (es) 2013-01-15 2019-09-18 Incyte Holdings Corp Compuestos de tiazolcarboxamidas y piridinacarboxamida utiles como inhibidores de quinasa pim
TWI736135B (zh) 2013-03-01 2021-08-11 美商英塞特控股公司 吡唑并嘧啶衍生物治療PI3Kδ相關病症之用途
CN105658653A (zh) 2013-08-23 2016-06-08 因赛特公司 可用作pim激酶抑制剂的呋喃并-和噻吩并-吡啶甲酰胺化合物
NZ723940A (en) 2014-02-03 2017-12-22 Quadriga Biosciences Inc Beta-substituted beta-amino acids and analogs as chemotherapeutic agents
CN106132406B (zh) 2014-02-03 2020-03-27 夸德里加生物科学公司 作为化疗剂的β-取代的γ-氨基酸和类似物
KR20240153401A (ko) 2014-04-08 2024-10-22 인사이트 홀딩스 코포레이션 Ｊａｋ 및 ｐｉ3ｋ 억제제 조합에 의한 ｂ-세포 악성종양의 치료
WO2015191677A1 (en) 2014-06-11 2015-12-17 Incyte Corporation Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as pi3k inhibitors
US9580418B2 (en) 2014-07-14 2017-02-28 Incyte Corporation Bicyclic aromatic carboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors
US9822124B2 (en) 2014-07-14 2017-11-21 Incyte Corporation Bicyclic heteroaromatic carboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors
US9586949B2 (en) 2015-02-09 2017-03-07 Incyte Corporation Aza-heteroaryl compounds as PI3K-gamma inhibitors
DK3831833T3 (da) 2015-02-27 2022-11-14 Incyte Holdings Corp Fremgangsmåder til fremstillingen af en pi3k-inhibitor
IL315294A (en) 2015-03-03 2024-10-01 Pharmacyclics Llc Pharmaceutical formulations of bruton's tyrosine kinase inhibitor
JP6793401B2 (ja) * 2015-03-11 2020-12-02 国立研究開発法人理化学研究所 難治性白血病治療薬
WO2016183071A1 (en) 2015-05-11 2016-11-17 Incyte Corporation Hetero-tricyclic compounds and their use for the treatment of cancer
WO2016183063A1 (en) 2015-05-11 2016-11-17 Incyte Corporation Crystalline forms of a pi3k inhibitor
US9732097B2 (en) 2015-05-11 2017-08-15 Incyte Corporation Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor
WO2016196244A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Incyte Corporation Pyridineamine compounds useful as pim kinase inhibitors
WO2017024009A1 (en) 2015-08-03 2017-02-09 Quadriga Biosciences, Inc. Beta-substituted beta-amino acids and analogs as chemotherapeutic agents and uses thereof
WO2017027717A1 (en) 2015-08-12 2017-02-16 Incyte Corporation Bicyclic fused pyrimidine compounds as tam inhibitors
WO2017035366A1 (en) 2015-08-26 2017-03-02 Incyte Corporation Pyrrolopyrimidine derivatives as tam inhibitors
AR105967A1 (es) * 2015-09-09 2017-11-29 Incyte Corp Sales de un inhibidor de pim quinasa
WO2017059251A1 (en) 2015-10-02 2017-04-06 Incyte Corporation Heterocyclic compounds useful as pim kinase inhibitors
EP4086259A1 (en) 2015-11-06 2022-11-09 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as pi3k-gamma inhibitors
WO2017120194A1 (en) 2016-01-05 2017-07-13 Incyte Corporation Pyridine and pyridimine compounds as pi3k-gamma inhibitors
AU2017241524B2 (en) 2016-03-28 2021-07-08 Incyte Corporation Pyrrolotriazine compounds as TAM inhibitors
WO2017223414A1 (en) 2016-06-24 2017-12-28 Incyte Corporation HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-γ INHIBITORS
TWI821200B (zh) 2017-09-27 2023-11-11 美商英塞特公司 Tam抑制劑之鹽
IL295978B2 (en) 2017-10-18 2024-01-01 Incyte Corp Condensed imidazole derivatives substituted by tertiary hydroxy groups as pi3k-gamma inhibitors
WO2019113487A1 (en) 2017-12-08 2019-06-13 Incyte Corporation Low dose combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms
TWI903299B (zh) 2018-03-08 2025-11-01 美商英塞特公司 作為PI3K-γ抑制劑之胺基吡嗪二醇化合物
CN119258070A (zh) 2018-06-01 2025-01-07 因赛特公司 治疗pi3k相关病症的给药方案
US11241438B2 (en) 2018-06-29 2022-02-08 Incyte Corporation Formulations of an AXL/MER inhibitor
WO2020010003A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Incyte Corporation AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3K-γ INHIBITORS
CR20250050A (es) 2018-09-05 2025-03-19 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fosfoinositida 3–quinasa (pi3k) (divisional 2021-0165)
WO2020102216A1 (en) 2018-11-13 2020-05-22 Incyte Corporation Substituted heterocyclic derivatives as pi3k inhibitors
WO2020102150A1 (en) 2018-11-13 2020-05-22 Incyte Corporation Heterocyclic derivatives as pi3k inhibitors
WO2020102198A1 (en) 2018-11-13 2020-05-22 Incyte Corporation Heterocyclic derivatives as pi3k inhibitors
JP2021008453A (ja) 2019-07-02 2021-01-28 エフェクター・セラピューティクス，インコーポレーテッド 翻訳阻害剤およびその使用
WO2021158891A1 (en) 2020-02-06 2021-08-12 Incyte Corporation Salts and solid forms and processes of preparing a pi3k inhibitor
EP4114401A1 (en) 2020-03-06 2023-01-11 Incyte Corporation Combination therapy comprising axl/mer and pd-1/pd-l1 inhibitors
JP2023551519A (ja) 2020-11-30 2023-12-08 インサイト・コーポレイション 抗ｃｄ１９抗体とパルサクリシブの組み合わせ療法
WO2022115120A1 (en) 2020-11-30 2022-06-02 Incyte Corporation Combination therapy with an anti-cd19 antibody and parsaclisib
WO2023114369A2 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Incyte Corporation Topical formulations of pi3k-delta inhibitors
WO2024220380A2 (en) * 2023-04-16 2024-10-24 Totus Medicines Inc. Pi3k assays and probe compounds therein
US11958832B1 (en) 2023-10-12 2024-04-16 King Faisal University 2-alkoxy[4,3:6,3-terpyridine]-3-carbonitriles as antimicrobial compounds

Family Cites Families (302)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3169967A (en) 1957-11-14 1965-02-16 Ciba Geigy Corp Methyl o-lower alkanoyl-reserpates
US3037980A (en) 1955-08-18 1962-06-05 Burroughs Wellcome Co Pyrrolopyrimidine vasodilators and method of making them
DE1770420U (de) 1958-02-27 1958-07-17 Tara Union G M B H Blumentopf aus kunststoff.
US3506643A (en) 1966-12-09 1970-04-14 Max Thiel N**6-aralkyl-adenosine derivatives
DE2139107A1 (de) 1971-08-04 1973-02-15 Merck Patent Gmbh Heterocyclisch substituierte adenosinverbindungen
US3814251A (en) 1972-08-09 1974-06-04 Sperry Rand Corp Power transmission
US3962443A (en) 1972-08-14 1976-06-08 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation thereof
DE2248232A1 (de) 1972-10-02 1974-04-11 Basf Ag 4-thiopyrimido eckige klammer auf 4,5-d eckige klammer zu pyrimidine
AR204003A1 (es) 1973-04-03 1975-11-12 Dainippon Pharmaceutical Co Procedimiento para preparar compuestos derivados del acido 2-(1-piperazinil)-5-oxopirido-(2,3-d)pirimidino-6-carboxilico y sus sales farmaceuticamente aceptables
US3862189A (en) 1973-08-14 1975-01-21 Warner Lambert Co Aralkyl-substituted purines and pyrimidines as antianginal bronchodilator agents
US3936454A (en) 1973-08-14 1976-02-03 Warner-Lambert Company 5-Amino-4-chloro-6-(substituted amino)-pyrimidines
DK3375A (es) 1974-01-25 1975-09-15 Ciba Geigy Ag
JPS587626B2 (ja) 1974-02-13 1983-02-10 大日本製薬株式会社 ナフチリジン オヨビ キノリンユウドウタイノセイホウ
JPS50111080U (es) 1974-02-21 1975-09-10
JPS5625234Y2 (es) 1976-01-17 1981-06-15
JPS5359663A (en) 1976-11-09 1978-05-29 Sumitomo Chem Co Ltd 2-halogeno methyl indole derivatives and process for praparation of the same
JPS52106897A (en) 1977-01-10 1977-09-07 Dainippon Pharmaceut Co Ltd Synthesis of piperazine derivatives
JPS5392767A (en) 1977-01-27 1978-08-15 Sumitomo Chem Co Ltd Preparation of 2-phthalimidomethylindole derivatives
JPS5625234A (en) 1979-08-02 1981-03-11 Hitachi Denshi Ltd Dropout display system
JPS56123981U (es) 1980-02-20 1981-09-21
JPS56123981A (en) 1981-02-23 1981-09-29 Dainippon Pharmaceut Co Ltd Preparation of 1,4-disubstituted piperazine
JPS5883698A (ja) 1981-11-13 1983-05-19 Takeda Chem Ind Ltd キノン化合物およびその製造法
JPS5883698U (ja) 1981-11-27 1983-06-06 石川島播磨重工業株式会社 熱交換器
JPS58162949A (ja) 1982-03-20 1983-09-27 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS6067709U (ja) 1983-10-14 1985-05-14 三洋電機株式会社 ヘア−ドライヤ−
JPS60140373U (ja) 1984-02-28 1985-09-17 東洋ハ−ネス株式会社 ワイヤハ−ネスのア−ス構造
JPS6190153A (ja) 1984-10-09 1986-05-08 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法
JPS6263591U (es) 1985-06-29 1987-04-20
JPS62103640A (ja) 1985-07-18 1987-05-14 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS635783Y2 (es) 1985-10-17 1988-02-17
JPS62103640U (es) 1985-12-18 1987-07-02
JPH07119970B2 (ja) 1986-04-18 1995-12-20 富士写真フイルム株式会社 画像形成方法
JPS6310746A (ja) 1986-07-01 1988-01-18 Tanabe Seiyaku Co Ltd ナフタレン誘導体
CA1324609C (en) 1986-07-30 1993-11-23 Eastman Kodak Company Photographic element and process
JPS6427257U (es) 1987-08-11 1989-02-16
US4861701A (en) 1987-10-05 1989-08-29 Eastman Kodak Company Photographic element and process comprising a compound which comprises two timing groups in sequence
AT388372B (de) 1987-10-08 1989-06-12 Tanabe Seiyaku Co Neue naphthalinderivate und sie enthaltende pharmazeutika
JPH01250316A (ja) 1987-12-28 1989-10-05 Tanabe Seiyaku Co Ltd 抗脂血剤
EP0364598A4 (en) 1988-03-02 1992-01-15 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. 3,4-dihydrothieno 2,3-d¨pyrimidine compounds and pharmaceutical application thereof
US5208250A (en) 1988-05-25 1993-05-04 Warner-Lambert Company Known and selected novel arylmethylenyl derivatives of thiazolidinones, imidazolidinones and oxazolidinones useful as antiallergy agents and anti-inflammatory agents
JPH054831Y2 (es) 1988-11-22 1993-02-08
HU208124B (en) 1990-04-25 1993-08-30 Nissan Chemical Ind Ltd Process for producing pyridazinone derivatives and pharmaceutical compositions comprising such derivatives as active ingredient
SU1712359A1 (ru) 1990-05-07 1992-02-15 Уфимский Нефтяной Институт Гидрохлорид 8 @ -гидроксихинолинового эфира 8-гидроксихинолин-7-карбоновой кислоты, в качестве бактерицида дл подавлени сульфатвосстанавливающих бактерий и культур РSеUDомоNаS и АRтнRовастеR
EP0464612B1 (en) 1990-06-28 1998-05-13 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic materials
EP0481614A1 (en) 1990-10-01 1992-04-22 Merck & Co. Inc. Substituted pyridopyrimidinones and related heterocycles as angiotensin II antagonists
JPH04190232A (ja) 1990-11-26 1992-07-08 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料
US5480883A (en) 1991-05-10 1996-01-02 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
IL101860A0 (en) 1991-05-31 1992-12-30 Ici Plc Heterocyclic derivatives
JP3108483B2 (ja) 1991-09-30 2000-11-13 日清製粉株式会社 インドール誘導体およびこれを有効成分とする抗潰瘍薬
HUT64064A (en) 1992-02-13 1993-11-29 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for producing puyrido/1,2-a/pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient
US5521184A (en) 1992-04-03 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
WO1993022291A1 (en) 1992-04-24 1993-11-11 E.I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal and fungicidal aminopyrimidines
TW229140B (es) 1992-06-05 1994-09-01 Shell Internat Res Schappej B V
FR2714907B1 (fr) 1994-01-07 1996-03-29 Union Pharma Scient Appl Nouveaux dérivés de l'Adénosine, leurs procédés de préparation, compositions pharmaceutiques les contenant.
US6342501B1 (en) 1994-02-25 2002-01-29 The Regents Of The University Of Michigan Pyrrolo[2,3-d] pyrimidines as antiviral agents
JPH0987282A (ja) 1995-09-21 1997-03-31 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd チアゾール誘導体
JPH09176162A (ja) 1995-12-22 1997-07-08 Toubishi Yakuhin Kogyo Kk チアゾリジンジオン誘導体及びその製造法並びにそれを含む医薬組成物
JPH09176116A (ja) 1995-12-27 1997-07-08 Toray Ind Inc 複素環誘導体およびその医薬用途
JPH1025294A (ja) 1996-03-26 1998-01-27 Akira Matsuda 縮合ヘテロ環誘導体、その製造法及びそれを含有する悪性腫瘍治療剤
WO1997048697A1 (en) 1996-06-19 1997-12-24 Rhone-Poulenc Rorer Limited Substituted azabicylic compounds and their use as inhibitors of the production of tnf and cyclic amp phosphodiesterase
KR19990044383A (ko) 1996-07-03 1999-06-25 나가시마 카쭈시게, 노미야마 아키히코 신규 퓨린 유도체
US5866702A (en) 1996-08-02 1999-02-02 Cv Therapeutics, Incorporation Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2
US6630496B1 (en) 1996-08-26 2003-10-07 Genetics Institute Llc Inhibitors of phospholipase enzymes
JPH10231297A (ja) 1997-02-20 1998-09-02 Japan Energy Corp 新規なアデニン−１−ｎ−オキシド誘導体およびその医薬用途
WO1999024432A1 (fr) 1997-11-12 1999-05-20 Mitsubishi Chemical Corporation Derives de purine et medicament les renfermant en tant qu'ingredient actif
TW572758B (en) 1997-12-22 2004-01-21 Sumitomo Pharma Type 2 helper T cell-selective immune response inhibitors comprising purine derivatives
EA200000868A1 (ru) 1998-02-25 2001-04-23 Дженетикс Инститьют, Инк. Ингибиторы фосфолипаз
KR20010041346A (ko) 1998-02-25 2001-05-15 브루스 엠. 에이센, 토마스 제이 데스로저 포스포리파제 ａ2 억제제
US6828344B1 (en) 1998-02-25 2004-12-07 Genetics Institute, Llc Inhibitors of phospholipase enzymes
US6479487B1 (en) 1998-02-26 2002-11-12 Aventis Pharmaceuticals Inc. 6, 9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino] purines
CN1151127C (zh) 1998-05-04 2004-05-26 Asta药物股份公司 吲哚衍生物及其用于治疗恶性肿瘤和其它基于病理细胞增生的疾病的用途
WO1999061436A1 (en) 1998-05-26 1999-12-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Heterocyclic indole derivatives and mono- or diazaindole derivatives
JP3997651B2 (ja) 1998-06-24 2007-10-24 コニカミノルタホールディングス株式会社 新規色素及び画像記録材料及び感熱転写材料及びインクジェット記録液
WO2000009495A1 (en) 1998-08-11 2000-02-24 Novartis Ag Isoquinoline derivatives with angiogenesis inhibiting activity
ATE256677T1 (de) 1998-08-25 2004-01-15 Uab Research Foundation Inhibitoren der bakteriellen nad synthetase
US6133031A (en) 1999-08-19 2000-10-17 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense inhibition of focal adhesion kinase expression
WO2000044750A1 (en) 1999-02-01 2000-08-03 Cv Therapeutics, Inc. PURINE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASE 2 AND Iλ-A$g(a)
GB9905075D0 (en) 1999-03-06 1999-04-28 Zeneca Ltd Chemical compounds
JP2000281654A (ja) 1999-03-26 2000-10-10 Tanabe Seiyaku Co Ltd イソキノリン誘導体
DE19932571A1 (de) 1999-07-13 2001-01-18 Clariant Gmbh Verfahren zur Herstellung von Biarylen unter Palladophosphacyclobutan-Katalyse
JP2001151771A (ja) 1999-09-10 2001-06-05 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 含窒素芳香族複素環誘導体
GB0004890D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
US6436965B1 (en) 2000-03-02 2002-08-20 Merck Frosst Canada & Co. PDE IV inhibiting amides, compositions and methods of treatment
EP1138328A1 (en) 2000-03-29 2001-10-04 Eli Lilly And Company Limited Naphthalene derivatives as CNS drugs
US6667300B2 (en) 2000-04-25 2003-12-23 Icos Corporation Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
DE60105023T2 (de) 2000-06-28 2005-08-18 Smithkline Beecham P.L.C., Brentford Nassvermahlungsverfahren
CN1331340A (zh) 2000-06-30 2002-01-16 上海博德基因开发有限公司 一种新的多肽——人拓扑异构酶12.1和编码这种多肽的多核苷酸
WO2002002533A1 (en) 2000-07-05 2002-01-10 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Propane-1,3-dione derivatives
FR2814073B1 (fr) 2000-09-21 2005-06-24 Yang Ji Chemical Company Ltd Composition pharmaceutique antifongique et/ou antiparasitaire et nouveaux derives de l'indole a titre de principes actifs d'une telle composition
DOP2002000334A (es) 2001-02-14 2002-08-30 Warner Lambert Co Pirimidinas biciclicas como inhibidores de metaloproteinasas de matriz
SE0100568D0 (sv) 2001-02-20 2001-02-20 Astrazeneca Ab Compounds
CZ20032332A3 (cs) 2001-03-01 2003-11-12 Shionogi & Co., Ltd. Heteroarylové sloučeniny obsahující dusík, které mají inhibiční aktivitu proti HIV integrase
UA76977C2 (en) 2001-03-02 2006-10-16 Icos Corp Aryl- and heteroaryl substituted chk1 inhibitors and their use as radiosensitizers and chemosensitizers
JP2004525150A (ja) 2001-03-30 2004-08-19 スミスクライン ビーチャム コーポレーション 治療用化合物としてのピラゾロピリジン類の使用
JP4237497B2 (ja) 2001-03-30 2009-03-11 スミスクライン ビーチャム コーポレーション ピラゾロピリジン類、その調製方法及びその治療用化合物としての使用
EP1385847B1 (en) 2001-04-27 2005-06-01 SmithKline Beecham Corporation Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives
CZ294535B6 (cs) 2001-08-02 2005-01-12 Ústav Experimentální Botaniky Avčr Heterocyklické sloučeniny na bázi N6-substituovaného adeninu, způsoby jejich přípravy, jejich použití pro přípravu léčiv, kosmetických přípravků a růstových regulátorů, farmaceutické přípravky, kosmetické přípravky a růstové regulátory tyto sloučeniny obsahující
GB0121033D0 (en) 2001-08-30 2001-10-24 Novartis Ag Organic compounds
US8124625B2 (en) 2001-09-14 2012-02-28 Shionogi & Co., Ltd. Method of enhancing the expression of apolipoprotein AI using olefin derivatives
MXPA04002243A (es) 2001-09-19 2004-06-29 Aventis Pharma Sa Compuestos quimicos.
KR20040041177A (ko) 2001-09-26 2004-05-14 바이엘 파마슈티칼스 코포레이션 당뇨병 치료제로서의 1,6-나프티리딘 유도체
WO2003029209A2 (en) 2001-10-02 2003-04-10 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
CN101703509A (zh) 2001-10-30 2010-05-12 诺瓦提斯公司 作为flt3受体酪氨酸激酶活性抑制剂的星形孢菌素衍生物
CA2465090C (en) 2001-11-09 2010-02-02 Enzon, Inc. Polymeric thiol-linked prodrugs employing benzyl elimination systems
EP1314733A1 (en) 2001-11-22 2003-05-28 Aventis Pharma Deutschland GmbH Indole-2-carboxamides as factor Xa inhibitors
JP4391825B2 (ja) 2001-12-06 2009-12-24 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 有糸分裂キネシン阻害剤
ATE372341T1 (de) 2001-12-06 2007-09-15 Merck & Co Inc Inhibitoren von mitotischem kinesin
TW200301135A (en) 2001-12-27 2003-07-01 Otsuka Maryland Res Inst Inc Pharmaceutical compositions comprising a multifunctional phosphodiesterase inhibitor and an adenosine uptake inhibitor
AU2003211931A1 (en) 2002-02-13 2003-09-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Jnk inhibitor
WO2003074497A1 (en) 2002-03-01 2003-09-12 Pintex Pharmaceutical, Inc. Pin1-modulating compounds and methods of use thereof
AU2003222106A1 (en) 2002-04-03 2003-10-20 Bristol-Myers Squibb Company Thiopene-based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
US20040063658A1 (en) 2002-05-06 2004-04-01 Roberts Christopher Don Nucleoside derivatives for treating hepatitis C virus infection
AR037647A1 (es) 2002-05-29 2004-12-01 Novartis Ag Derivados de diarilurea utiles para el tratamiento de enfermedades dependientes de la cinasa de proteina
GB0215676D0 (en) 2002-07-05 2002-08-14 Novartis Ag Organic compounds
DE60322920D1 (de) 2002-08-13 2008-09-25 Shionogi & Co Heterocyclische verbindungen mit hiv-integrase-hemmender wirkung
JP4190232B2 (ja) 2002-08-26 2008-12-03 富士通株式会社 機械研磨を行う方法
TWI349671B (en) 2002-09-27 2011-10-01 Dainippon Sumitomo Pharma Co Novel adenine derivative and its use
TWI335913B (en) 2002-11-15 2011-01-11 Vertex Pharma Diaminotriazoles useful as inhibitors of protein kinases
ES2412273T3 (es) 2002-11-21 2013-07-10 Novartis Ag Inhibidores de 2-morfolín-4-pirimidinas como inhibidores de fosfotidilinositol (PI) 3-quinasa y su uso en el tratamiento del cáncer.
WO2004048326A1 (ja) 2002-11-25 2004-06-10 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. ４−ヒドロキシピペリジン誘導体を有効成分とする呼吸器疾患治療剤
UA80767C2 (en) 2002-12-20 2007-10-25 Pfizer Prod Inc Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
WO2004058682A1 (ja) 2002-12-26 2004-07-15 Eisai Co., Ltd. 選択的エストロゲン受容体モジュレーター
CZ294538B6 (cs) 2002-12-30 2005-01-12 Ústav Experimentální Botaniky Akademie Vědčeské Re Substituční deriváty N6-benzyladenosinu, způsob jejich přípravy, jejich použití pro přípravu léčiv, kosmetických přípravků a růstových regulátorů, farmaceutické přípravky, kosmetické přípravky a růstové regulátory tyto sloučeniny obsahující
RU2233842C1 (ru) 2003-01-13 2004-08-10 Петров Владимир Иванович Производные пурина, обладающие противовирусной активностью
PE20050068A1 (es) 2003-02-06 2005-03-11 Novartis Ag 2-cianopirrolopirimidinas como inhibidores de la catepsina s
GB0304640D0 (en) 2003-02-28 2003-04-02 Novartis Ag Organic compounds
GB0305929D0 (en) 2003-03-14 2003-04-23 Novartis Ag Organic compounds
SE0300908D0 (sv) 2003-03-31 2003-03-31 Astrazeneca Ab Azaindole derivatives, preparations thereof, uses thereof and compositions containing them
US7129264B2 (en) 2003-04-16 2006-10-31 Bristol-Myers Squibb Company Biarylmethyl indolines and indoles as antithromboembolic agents
JP2007501272A (ja) 2003-05-05 2007-01-25 ニューロジェン・コーポレーション 置換イミダゾロピラジンおよびトリアゾロピラジン誘導体類：ｇａｂａａレセプタリガンド類
WO2004113335A2 (en) 2003-06-20 2004-12-29 Chiron Corporation Pyridino[1,2-a]pyrimidin-4-one compounds as anticancer agents
WO2005000309A2 (en) 2003-06-27 2005-01-06 Ionix Pharmaceuticals Limited Chemical compounds
JP4570015B2 (ja) 2003-07-14 2010-10-27 クミアイ化学工業株式会社 ２−イソオキサゾリン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤
US20050124637A1 (en) 2003-08-15 2005-06-09 Irm Llc Compounds and compositions as inhibitors of receptor tyrosine kinase activity
EP2145888A1 (en) 2003-09-18 2010-01-20 Conforma Therapeutics Corporation Deazapurine derivatives as HSP90-Inhibitors
WO2005046578A2 (en) 2003-09-23 2005-05-26 Merck & Co., Inc. Isoquinolinone potassium channel inhibitors
AR045944A1 (es) 2003-09-24 2005-11-16 Novartis Ag Derivados de isoquinolina 1.4-disustituidas
JP2007520559A (ja) 2004-02-03 2007-07-26 アボット・ラボラトリーズ 治療薬としてのアミノベンゾオキサゾール類
EP1717238A4 (en) 2004-02-16 2008-03-05 Daiichi Seiyaku Co FUNGICIDES HETEROCYCLIC COMPOUNDS
WO2005091857A2 (en) 2004-03-12 2005-10-06 Bayer Pharmaceuticals Corporation 1,6-naphthyridine and 1,8-naphthyridine derivatives and their use to treat diabetes and related disorders
CN1560035A (zh) 2004-03-12 2005-01-05 沈阳药科大学 5－羟基吲哚－3－羧酸脂类衍生物
JPWO2005092892A1 (ja) 2004-03-26 2008-02-14 大日本住友製薬株式会社 ８−オキソアデニン化合物
AU2005231440B9 (en) 2004-04-02 2012-02-23 Dogwood Pharmaceuticals, Inc. Selective antagonists of A2A adenosine receptors
PL1761540T3 (pl) 2004-05-13 2017-06-30 Icos Corporation Chinazolinony jako inhibitory ludzkiej kinazy 3-fosfatydyloinozytolu delta
WO2005110410A2 (en) 2004-05-14 2005-11-24 Abbott Laboratories Kinase inhibitors as therapeutic agents
EP1773830A1 (en) 2004-07-22 2007-04-18 AstraZeneca AB Fused pyrimidones useful in the treatment and the prevention of cancer
BRPI0514390A (pt) 2004-08-18 2008-06-10 Astrazeneca Ab enanciÈmero de um composto ou um sal farmacêuticamente aceitável ou um éster hidrolisável in vivo do mesmo, uso do mesmo, métodos para o tratamento de cáncer, para produzir um efeito inibidor de eg5 em um animal de sangue quente e para tratar doenças, e, composição farmacêutica
DE102004044221A1 (de) 2004-09-14 2006-03-16 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue 3-Methyl-7-butinyl-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
GB0420719D0 (en) 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
KR20070072598A (ko) 2004-10-19 2007-07-04 노바티스 백신즈 앤드 다이아그노스틱스 인코포레이티드 인돌 및 벤지미다졸 유도체
WO2006052546A2 (en) 2004-11-04 2006-05-18 Neurogen Corporation Pyrazolylmethyl heteroaryl derivatives
US9512125B2 (en) 2004-11-19 2016-12-06 The Regents Of The University Of California Substituted pyrazolo[3.4-D] pyrimidines as anti-inflammatory agents
BRPI0517887A (pt) 2004-11-24 2008-10-21 Novartis Ag combinações de inibidores de jaks
EP1885356A2 (en) 2005-02-17 2008-02-13 Icos Corporation Phosphoinositide 3-kinase inhibitors for inhibiting leukocyte accumulation
ATE474829T1 (de) 2005-06-27 2010-08-15 Amgen Inc Entzündungshemmende arylnitrilverbindungen
FR2889192A1 (fr) 2005-07-27 2007-02-02 Cytomics Systems Sa Composes antifongiques, compositions contenant ces composes et leurs utilisations
BRPI0614801A2 (pt) 2005-08-16 2009-05-19 Genzyme Corp compostos de ligação a receptor de quimiocina
US7642270B2 (en) 2005-09-14 2010-01-05 Janssen Pharmaceutica N.V. 5-oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidine as inhibitors of c-fms kinase
JPWO2007034817A1 (ja) 2005-09-22 2009-03-26 大日本住友製薬株式会社 新規アデニン化合物
GB0520657D0 (en) * 2005-10-11 2005-11-16 Ludwig Inst Cancer Res Pharmaceutical compounds
NZ567851A (en) 2005-11-01 2011-09-30 Targegen Inc Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
EP1783114A1 (en) 2005-11-03 2007-05-09 Novartis AG N-(hetero)aryl indole derivatives as pesticides
WO2007059108A2 (en) 2005-11-10 2007-05-24 Chemocentryx, Inc. Substituted quinolones and methods of use
TWI630207B (zh) 2005-12-13 2018-07-21 英塞特控股公司 作為傑納斯激酶（ＪＡＮＵＳ ＫＩＮＡＳＥ）抑制劑之經雜芳基取代之吡咯并〔２，３-ｂ〕吡啶及吡咯并〔２，３-ｂ〕嘧啶
US7989461B2 (en) 2005-12-23 2011-08-02 Amgen Inc. Substituted quinazolinamine compounds for the treatment of cancer
US20100227880A1 (en) 2006-01-25 2010-09-09 Kristjan Gudmundsson Chemical compounds
PE20071025A1 (es) 2006-01-31 2007-10-17 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Compuesto amina trisustituido
PE20070978A1 (es) 2006-02-14 2007-11-15 Novartis Ag COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE FOSFATIDILINOSITOL 3-QUINASAS (PI3Ks)
WO2007102392A1 (ja) 2006-03-03 2007-09-13 Shionogi & Co., Ltd. Ｍｍｐ－１３選択的阻害剤
JP2009531443A (ja) 2006-03-29 2009-09-03 フォールドアールエックス ファーマシューティカルズ インコーポレーティッド α−シヌクレイン毒性の抑制
KR101499783B1 (ko) * 2006-04-04 2015-03-09 더 리젠트스 오브 더 유니이버시티 오브 캘리포니아 키나제 길항물질
DE102006029074A1 (de) * 2006-06-22 2007-12-27 Friedrich-Schiller-Universität Jena 4-Amino-3-arylamino-6-arylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als antivirale Wirkstoffe
WO2008002490A2 (en) 2006-06-23 2008-01-03 Radius Health, Inc. Treatment of vasomotor symptoms with selective estrogen receptor modulators
US20080004253A1 (en) 2006-06-30 2008-01-03 Bryan James Branstetter Thiazolopyrimidine modulators of TRPV1
US20080009508A1 (en) 2006-07-10 2008-01-10 Lucie Szucova 6,9-Disubstituted Purine Derivatives And Their Use For Treating Skin
US20100035756A1 (en) 2006-07-12 2010-02-11 Syngenta Limited Triazolophyridine derivatives as herbicides
BRPI0714908B8 (pt) 2006-08-08 2021-05-25 Chugai Pharmaceutical Co Ltd derivados de pirimidina como inibidor de pi3k, composição farmacêutica e agente preventivo ou agente terapêutico de uma doença proliferativa que os compreende
SG174086A1 (en) 2006-08-30 2011-09-29 Cellzome Ltd Triazole derivatives as kinase inhibitors
WO2008032033A1 (en) 2006-09-14 2008-03-20 Astrazeneca Ab 4-benzimidazolyl-2-morpholino-6-piperazinylpyrimidine derivatives as pi3k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders
EP1972631A1 (en) 2007-03-23 2008-09-24 Novartis AG Imidazopyridazines as PI3K lipid kinase inhibitors
US20080114007A1 (en) 2006-10-31 2008-05-15 Player Mark R 5-oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidines as inhibitors of c-fms kinase
SG178786A1 (en) 2006-11-13 2012-03-29 Lilly Co Eli Thienopyrimidinones for treatment of inflammatory disorders and cancers
KR101532256B1 (ko) 2006-11-22 2015-06-29 인사이트 코포레이션 키나제 억제제로서의 이미다조트리아진 및 이미다조피리미딘
CA2672960A1 (en) 2006-12-20 2008-07-10 Schering Corporation Novel jnk inhibitors
DK2125827T3 (da) 2006-12-29 2010-12-20 Hoffmann La Roche Azaspiroderivater
AR065194A1 (es) 2007-02-05 2009-05-20 Xenon Pharmaceuticals Inc Compuestos de piridopirimidinona de utilidad en el tratamiento de enfermedades o condiciones patologicas mediadas por los canales de sodio
EP2134683A2 (en) 2007-02-12 2009-12-23 Intermune, Inc. Novel inhibitors hepatitis c virus replication
AR065784A1 (es) 2007-03-20 2009-07-01 Dainippon Sumitomo Pharma Co Derivados de 8-oxo adenina,medicamentos que los contienen y usos como agentes terapeuticos para enfermedades alergicas, antivirales o antibacterianas.
US20080233127A1 (en) 2007-03-21 2008-09-25 Wyeth Imidazolopyrimidine analogs and their use as pi3 kinase and mtor inhibitors
AU2008231304B2 (en) 2007-03-23 2011-05-12 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
EP2132207A2 (en) 2007-03-23 2009-12-16 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
US8039505B2 (en) 2007-04-11 2011-10-18 University Of Utah Research Foundation Compounds for modulating T-cells
US8633186B2 (en) 2007-06-08 2014-01-21 Senomyx Inc. Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith
US9603848B2 (en) 2007-06-08 2017-03-28 Senomyx, Inc. Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith
JP2010531304A (ja) 2007-06-18 2010-09-24 ユニバーシティ オブ ルイビル リサーチ ファウンデーション、インコーポレイテッド 抗悪性腫瘍活性を有するｐｆｋｆｂ３阻害物質ファミリー
JP5395068B2 (ja) 2007-06-29 2014-01-22 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド トール様受容体７の調節物質としてのプリン誘導体およびその使用
US20090053192A1 (en) 2007-08-10 2009-02-26 Burnham Institute For Medical Research Tissue-nonspecific alkaline phosphatase (tnap) activators and uses thereof
JP2009076865A (ja) 2007-08-29 2009-04-09 Fujifilm Corp 有機電界発光素子
TW200916447A (en) 2007-08-29 2009-04-16 Methylgene Inc Sirtuin inhibitors
WO2009034386A1 (en) 2007-09-13 2009-03-19 Astrazeneca Ab Derivatives of adenine and 8-aza-adenine and uses thereof-796
JP2009080233A (ja) 2007-09-26 2009-04-16 Kyocera Mita Corp 電子写真感光体
CZ300774B6 (cs) 2007-10-05 2009-08-05 Univerzita Palackého Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty pro použití jako antagonisté cytokininových receptoru a prípravky obsahující tyto slouceniny
AU2008323694A1 (en) 2007-11-07 2009-05-14 Foldrx Pharmaceuticals, Inc. Modulation of protein trafficking
WO2009063235A1 (en) 2007-11-13 2009-05-22 Astrazeneca Ab Derivatives of 1,9-dihydro-6h-purin-6-one and uses thereof-018
JP2009120686A (ja) 2007-11-14 2009-06-04 Toyo Ink Mfg Co Ltd 光重合開始剤、重合性組成物、および重合物の製造方法。
CL2008003798A1 (es) 2007-12-19 2009-10-09 Amgen Inc Compuestos derivados de heterobiciclos aromaticos sustituidos, inhibidores de pi3 quinasa; composicion farmaceutica; utiles en el tratamiento de cancer, melanomas, glioblastomas, entre otras enfermedades.
US8399483B2 (en) 2007-12-21 2013-03-19 Ucb Pharma S.A. Quinoxaline and quinoline derivatives as kinase inhibitors
US20110112135A1 (en) 2007-12-21 2011-05-12 Singhaus Jr Robert Ray Imidazo [1,2-A] Pyridine Compounds
US8642660B2 (en) 2007-12-21 2014-02-04 The University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
US8410098B2 (en) 2007-12-28 2013-04-02 Topharman Shanghai Co., Ltd. N-{1-[3-(2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazinyl)sulfonylphenyl)-4,5-dihydro-5-OXO-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl}butyramide, the preparation method and use thereof
US7960397B2 (en) 2007-12-28 2011-06-14 Institute Of Experimental Botany, Academy Of Sciences Of The Czech Republic 6,9-disubstituted purine derivatives and their use as cosmetics and cosmetic compositions
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
WO2009098715A2 (en) 2008-01-11 2009-08-13 Natco Pharma Limited Novel pyrazolo [3, 4 -d] pyrimidine derivatives as anti -cancer agents
US9089572B2 (en) 2008-01-17 2015-07-28 California Institute Of Technology Inhibitors of p97
ES2494365T3 (es) 2008-01-30 2014-09-15 Genentech, Inc. Compuestos de pirazolopirimidina que inhiben PI3K y métodos de uso
EP2444403A1 (en) 2008-04-18 2012-04-25 Shionogi Co., Ltd. Heterocyclic compound having inhibitory activity on PI3K
US8119647B2 (en) 2008-04-23 2012-02-21 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Fused pyrimidineone compounds as TRPV3 modulators
WO2009140215A2 (en) 2008-05-11 2009-11-19 Geraghty, Erin Method for treating drug-resistant bacterial and other infections with clioquinol, phanquinone, and related compounds
WO2009151972A1 (en) 2008-05-28 2009-12-17 , The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Army, On Behalf Of U.S. Army Medical Research And Materiel Command Small molecule inhibitors of botulinum neurotoxins
CN102203074A (zh) 2008-06-20 2011-09-28 麦它波莱克斯股份有限公司 芳基gpr119激动剂及其用途
US8026271B2 (en) 2008-07-11 2011-09-27 National Health Research Institutes Formulations of indol-3-yl-2-oxoacetamide compounds
WO2010018458A2 (en) 2008-08-12 2010-02-18 Crystalgenomics, Inc. Phenol derivatives and methods of use thereof
WO2010036380A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Intellikine, Inc. Heterocyclic kinase inhibitors
NZ631024A (en) 2008-11-13 2016-04-29 Gilead Calistoga Llc Therapies for hematologic malignancies
EP2379547A1 (en) 2008-12-16 2011-10-26 Schering Corporation Pyridopyrimidine derivatives and methods of use thereof
SG172301A1 (en) 2008-12-24 2011-07-28 Bial Portela & Ca Sa Pharmaceutical compounds
EP2387575B1 (en) 2009-01-15 2013-09-04 Anvyl, LLC Alpha7 nicotinic acetylcholine receptor allosteric modulators, their derivatives and uses thereof
US8513284B2 (en) 2009-02-13 2013-08-20 Ucb Pharma, S.A. Fused pyridine and pyrazine derivatives as kinase inhibitors
EP2414044A1 (en) 2009-03-31 2012-02-08 ArQule, Inc. Substituted indolo-piperidine compounds
WO2010118367A2 (en) 2009-04-10 2010-10-14 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Antiviral pyrimidines
PT2421536E (pt) 2009-04-20 2015-10-20 Gilead Calistoga Llc Métodos de tratamento para tumores sólidos
WO2010127208A1 (en) 2009-04-30 2010-11-04 Forest Laboratories Holdings Limited Inhibitors of acetyl-coa carboxylase
WO2010129816A2 (en) 2009-05-07 2010-11-11 Intellikine, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
AR076794A1 (es) 2009-05-22 2011-07-06 Incyte Corp Derivados de n-(hetero)aril-pirrolidina de pirazol-4-il-pirrolo [2,3-d]pirimidinas y pirrol-3-il-pirrolo [2,3-d ]pirimidinas como inhibidores de la quinasa janus y composiciones farmaceuticas que los contienen
US8754089B2 (en) 2009-06-25 2014-06-17 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
UY32743A (es) 2009-06-25 2010-12-31 Amgen Inc Compuestos heterocíclicos y sus usos
CR20170071A (es) 2009-06-29 2017-03-28 Agios Pharmaceuticals Inc Compuestos terapeuticos y composiciones
AR077252A1 (es) 2009-06-29 2011-08-10 Xenon Pharmaceuticals Inc Enantiomeros de compuestos de espirooxindol y sus usos como agentes terapeuticos
FR2947269B1 (fr) 2009-06-29 2013-01-18 Sanofi Aventis Nouveaux composes anticancereux
EP2448938B9 (en) 2009-06-29 2015-06-10 Incyte Corporation Pyrimidinones as pi3k inhibitors
EP2456443A1 (en) 2009-07-21 2012-05-30 Gilead Calistoga LLC Treatment of liver disorders with pi3k inhibitors
AR077974A1 (es) 2009-08-28 2011-10-05 Takeda Pharmaceutical Compuestos de hexahidrooxazinopterina para uso como inhibidores de mtor
AR078012A1 (es) 2009-09-01 2011-10-05 Incyte Corp Derivados heterociclicos de las pirazol-4-il- pirrolo (2,3-d) pirimidinas como inhibidores de la quinasa janus
AU2010309882B2 (en) 2009-10-20 2016-01-28 Cellzome Limited Heterocyclyl pyrazolopyrimidine analogues as JAK inhibitors
CN102666541B (zh) 2009-10-22 2015-11-25 吉里德科学公司 用于治疗特别是病毒感染的嘌呤或脱氮嘌呤的衍生物
PT2496567T (pt) 2009-11-05 2017-11-15 Rhizen Pharmaceuticals S A Novos moduladores de quinase benzopiran
CN102695708B (zh) 2009-11-10 2014-10-15 辉瑞大药厂 N1-吡唑并螺酮乙酰辅酶a羧化酶抑制剂
EP2499126B1 (en) 2009-11-12 2015-01-07 UCB Pharma, S.A. Fused bicyclic pyridine and pyrazine derivatives as kinase inhibitors
WO2011058111A1 (en) 2009-11-12 2011-05-19 Ucb Pharma S.A. Aminopurine derivatives as kinase inhibitors
WO2011069294A1 (zh) 2009-12-10 2011-06-16 中国医学科学院药物研究所 N6-取代腺苷衍生物和n6-取代腺嘌呤衍生物及其用途
AR079529A1 (es) 2009-12-18 2012-02-01 Incyte Corp Derivados arilo y heteroarilo sustituidos y fundidos como inhibidores de la pi3k
WO2011075643A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Incyte Corporation Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors
EP2513109A1 (en) 2009-12-18 2012-10-24 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
EP2516420B8 (en) * 2009-12-23 2018-10-17 Medicis Pharmaceutical Corporation Aminoalkylpyrimidine derivatives as histamine h4 receptor antagonists
JP2011136925A (ja) 2009-12-28 2011-07-14 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd 含窒素二環性化合物
CN102791135B (zh) 2010-01-07 2015-05-20 陶氏益农公司 噻唑并[5,4-d]嘧啶以及它们作为农用化学品的用途
US8633183B2 (en) 2010-01-26 2014-01-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh 5-alkynyl-pyrimidines
EP3050882B1 (en) 2010-03-10 2018-01-31 Incyte Holdings Corporation Piperidin-4-yl azetidine derivatives as jak1 inhibitors
US20130203778A1 (en) 2010-03-22 2013-08-08 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Pharmaceutical composition comprising a pyrimidineone derivative
UY33304A (es) 2010-04-02 2011-10-31 Amgen Inc Compuestos heterocíclicos y sus usos
EP2558463A1 (en) 2010-04-14 2013-02-20 Incyte Corporation Fused derivatives as i3 inhibitors
SG10201503983QA (en) 2010-05-21 2015-06-29 Incyte Corp Topical Formulation for a JAK Inhibitor
JP5951600B2 (ja) 2010-05-21 2016-07-13 インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド キナーゼ調節のための、化合物、組成物および方法
EP2579878A1 (en) 2010-06-11 2013-04-17 Gilead Calistoga LLC Methods of treating hematological disorders with quinazolinone compounds in selected patients
US9062055B2 (en) 2010-06-21 2015-06-23 Incyte Corporation Fused pyrrole derivatives as PI3K inhibitors
MX2012014996A (es) 2010-07-01 2013-03-21 Amgen Inc Compuestos heterociclicos y su uso como inhibidores de la actividad pi3k.
EP2588467A1 (en) 2010-07-01 2013-05-08 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their use as inhibitors of pi3k activity
US20130096134A1 (en) 2010-07-02 2013-04-18 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
US20130324561A1 (en) 2010-09-24 2013-12-05 Gilead Calistroga Llc. Atropisomers of p13k-inhibiting compounds
CA2815445A1 (en) 2010-11-04 2012-05-10 Amgen Inc. 5 -cyano-4, 6 -diaminopyrimidine or 6 -aminopurine derivatives as pi3k-delta inhibitors
US8901133B2 (en) 2010-11-10 2014-12-02 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
WO2012068343A1 (en) 2010-11-17 2012-05-24 Amgen Inc. Quinoline derivatives as pik3 inhibitors
US9034884B2 (en) 2010-11-19 2015-05-19 Incyte Corporation Heterocyclic-substituted pyrrolopyridines and pyrrolopyrimidines as JAK inhibitors
CN103415515B (zh) 2010-11-19 2015-08-26 因塞特公司 作为jak抑制剂的环丁基取代的吡咯并吡啶和吡咯并嘧啶衍生物
JP5937102B2 (ja) 2010-12-14 2016-06-22 エレクトロフォレティクス リミテッド カゼインキナーゼ１デルタ（ｃｋ１デルタ）阻害剤
TW201249844A (en) 2010-12-20 2012-12-16 Incyte Corp N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines as PI3K inhibitors
AU2011349669A1 (en) 2010-12-23 2013-07-11 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
KR20180080358A (ko) 2011-01-10 2018-07-11 인피니티 파마슈티칼스, 인코포레이티드 이소퀴놀린온 및 이의 고체 형태의 제조 방법
AU2012212323A1 (en) 2011-02-01 2013-09-12 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois HDAC inhibitors and therapeutic methods using the same
WO2012125629A1 (en) 2011-03-14 2012-09-20 Incyte Corporation Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as pi3k inhibitors
US9126948B2 (en) 2011-03-25 2015-09-08 Incyte Holdings Corporation Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors
PE20140832A1 (es) 2011-06-20 2014-07-14 Incyte Corp Derivados de azetidinil fenil, piridil o pirazinil carboxamida como inhibidores de jak
CN103930422A (zh) 2011-07-19 2014-07-16 无限药品股份有限公司 杂环化合物及其用途
TW201313721A (zh) 2011-08-18 2013-04-01 Incyte Corp 作為ｊａｋ抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物
KR102030609B1 (ko) * 2011-09-02 2019-10-11 인사이트 홀딩스 코포레이션 Ｐｉ３ｋ 억제제로서 헤테로시클릴아민
CN104024257A (zh) 2011-10-04 2014-09-03 吉利德卡利斯托加有限责任公司 Pi3k的新的喹喔啉抑制剂
AR090548A1 (es) 2012-04-02 2014-11-19 Incyte Corp Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k
TW201406761A (zh) 2012-05-18 2014-02-16 Incyte Corp 做爲ｊａｋ抑制劑之哌啶基環丁基取代之吡咯并吡啶及吡咯并嘧啶衍生物
AU2013337824B2 (en) 2012-11-01 2018-03-08 Incyte Holdings Corporation Tricyclic fused thiophene derivatives as JAK inhibitors
TWI736135B (zh) 2013-03-01 2021-08-11 美商英塞特控股公司 吡唑并嘧啶衍生物治療PI3Kδ相關病症之用途
KR102311329B1 (ko) 2013-03-15 2021-10-14 얀센 파마슈티카 엔.브이. 약제를 제조하기 위한 방법 및 중간체
SMT202100040T1 (it) 2013-05-17 2021-03-15 Incyte Corp Derivati di bipirazolo come inibitori di jak
KR20240153401A (ko) 2014-04-08 2024-10-22 인사이트 홀딩스 코포레이션 Ｊａｋ 및 ｐｉ3ｋ 억제제 조합에 의한 ｂ-세포 악성종양의 치료
CA2944611A1 (en) 2014-05-27 2015-12-03 Almirall, S.A. Addition salts of (s)-2-(1-(6-amino-5-cyanopyrimidin-4-ylamino)ethyl)-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-5-carbonitrile
WO2015191677A1 (en) 2014-06-11 2015-12-17 Incyte Corporation Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as pi3k inhibitors
TWI698436B (zh) 2014-12-30 2020-07-11 美商佛瑪治療公司 作為泛素特異性蛋白酶７抑制劑之吡咯并及吡唑并嘧啶
DK3831833T3 (da) 2015-02-27 2022-11-14 Incyte Holdings Corp Fremgangsmåder til fremstillingen af en pi3k-inhibitor
US9732097B2 (en) 2015-05-11 2017-08-15 Incyte Corporation Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor
WO2016183063A1 (en) 2015-05-11 2016-11-17 Incyte Corporation Crystalline forms of a pi3k inhibitor
WO2016183062A1 (en) 2015-05-11 2016-11-17 Incyte Corporation Salts of (s)-7-(1-(9h-purin-6-ylamino)ethyl)-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-5h-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
CN119258070A (zh) 2018-06-01 2025-01-07 因赛特公司 治疗pi3k相关病症的给药方案
WO2023114369A2 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Incyte Corporation Topical formulations of pi3k-delta inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
CO6910199A2 (es) 2014-03-31
JP2023184724A (ja) 2023-12-28
JP2018044008A (ja) 2018-03-22
KR102371532B1 (ko) 2022-03-07
HK1199644A1 (en) 2015-07-10
KR102131612B1 (ko) 2020-07-08
AU2022291574B2 (en) 2025-04-03
HRP20170285T1 (hr) 2017-04-21
JP2017052805A (ja) 2017-03-16
MY179332A (en) 2020-11-04
JP7038685B2 (ja) 2022-03-18
US12201636B2 (en) 2025-01-21
IL299533B2 (en) 2025-01-01
EP3513793B1 (en) 2021-03-10
ECSP14013274A (es) 2014-04-30
US20240216377A1 (en) 2024-07-04
SMT201700111B (it) 2017-03-08
SI3513793T1 (sl) 2021-07-30
HRP20210627T1 (hr) 2021-05-28
KR102249236B1 (ko) 2021-05-10
JP2014527959A (ja) 2014-10-23
PH12017501766B1 (en) 2021-01-20
AU2012301721A1 (en) 2014-03-20
LT3196202T (lt) 2019-07-10
JP2022034029A (ja) 2022-03-02
HUE043703T2 (hu) 2019-09-30
SI2751109T1 (sl) 2017-03-31
TWI765515B (zh) 2022-05-21
WO2013033569A1 (en) 2013-03-07
EA201490541A1 (ru) 2014-08-29
TWI673272B (zh) 2019-10-01
LT3513793T (lt) 2021-06-10
NZ751428A (en) 2020-11-27
IL299533A (en) 2023-02-01
AU2017206260B2 (en) 2019-02-14
CR20140111A (es) 2014-06-10
EA201791929A1 (ru) 2018-04-30
BR112014004971A2 (pt) 2017-03-21
EP3888657B1 (en) 2025-03-19
JP6266743B2 (ja) 2018-01-24
AU2021200266A1 (en) 2021-03-18
JP6263591B2 (ja) 2018-01-17
US20130059835A1 (en) 2013-03-07
CY1121651T1 (el) 2020-07-31
CN106986867B (zh) 2019-06-28
US20250325550A1 (en) 2025-10-23
CY1124168T1 (el) 2022-05-27
TW201313715A (zh) 2013-04-01
ES2722524T3 (es) 2019-08-13
KR20190045381A (ko) 2019-05-02
JP2019194266A (ja) 2019-11-07
PH12014500470B1 (en) 2018-07-11
US10092570B2 (en) 2018-10-09
KR20220035265A (ko) 2022-03-21
US20230121440A1 (en) 2023-04-20
LT2751109T (lt) 2017-02-27
SMT201900243T1 (it) 2019-07-11
ME02595B (me) 2017-06-20
US10646492B2 (en) 2020-05-12
PH12014500470A1 (en) 2014-05-05
AU2012301721B2 (en) 2017-08-10
SG11201400232WA (en) 2014-03-28
RS55737B1 (sr) 2017-07-31
EP3888657A1 (en) 2021-10-06
JP6574039B2 (ja) 2019-09-11
SG10201912484RA (en) 2020-02-27
US20160024117A1 (en) 2016-01-28
EA028890B1 (ru) 2018-01-31
KR102030609B1 (ko) 2019-10-11
IL252184B (en) 2019-01-31
US20190298724A1 (en) 2019-10-03
PH12019502246A1 (en) 2021-02-22
AU2017206260A1 (en) 2017-08-10
ZA201904877B (en) 2022-11-30
JP2017019851A (ja) 2017-01-26
NZ717505A (en) 2017-10-27
SG10201601589QA (en) 2016-04-28
NZ765458A (en) 2021-10-29
US20170340641A1 (en) 2017-11-30
US20190134040A1 (en) 2019-05-09
CN104024253A (zh) 2014-09-03
TWI648277B (zh) 2019-01-21
AU2019201423B2 (en) 2020-10-22
TWI543980B (zh) 2016-08-01
EP2751109A1 (en) 2014-07-09
KR102507287B1 (ko) 2023-03-07
IL273079A (en) 2020-04-30
JP2025142039A (ja) 2025-09-29
JP7714616B2 (ja) 2025-07-29
DK3196202T3 (da) 2019-05-13
KR20190122801A (ko) 2019-10-30
CR20180293A (es) 2018-09-19
CA2846652A1 (en) 2013-03-07
KR20210054022A (ko) 2021-05-12
IL284539A (en) 2021-08-31
RS58817B1 (sr) 2019-07-31
MX2020004502A (es) 2022-01-20
IL257576A (en) 2018-04-30
AU2021200266B2 (en) 2022-09-29
MX2014002360A (es) 2014-04-25
BR112014004971A8 (pt) 2019-11-05
CA2846652C (en) 2019-11-05
KR20200084905A (ko) 2020-07-13
PT3513793T (pt) 2021-05-10
TW202118765A (zh) 2021-05-16
IL314671A (en) 2024-10-01
EP3196202B1 (en) 2019-02-27
AR087760A1 (es) 2014-04-16
AU2019201423A1 (en) 2019-03-21
TWI717002B (zh) 2021-01-21
MX373199B (es) 2020-05-11
PT2751109T (pt) 2017-03-06
US9707233B2 (en) 2017-07-18
JP6067709B2 (ja) 2017-01-25
TW201942119A (zh) 2019-11-01
JP2019011375A (ja) 2019-01-24
ME03397B (me) 2020-01-20
DK2751109T3 (en) 2017-01-23
PE20181272A1 (es) 2018-08-03
US20160022685A1 (en) 2016-01-28
TW201833115A (zh) 2018-09-16
EA033646B1 (ru) 2019-11-13
IL252184A0 (en) 2017-07-31
RS61761B1 (sr) 2021-05-31
PL3513793T3 (pl) 2021-09-20
SMT201700111T1 (it) 2017-03-08
IL257576B (en) 2020-07-30
BR112014004971B1 (pt) 2021-02-09
IL299533B1 (en) 2024-09-01
KR20230038593A (ko) 2023-03-20
ES2616477T3 (es) 2017-06-13
EP3513793A1 (en) 2019-07-24
PL2751109T3 (pl) 2017-06-30
HUE053953T2 (hu) 2021-08-30
KR20140082680A (ko) 2014-07-02
UA121539C2 (uk) 2020-06-25
CN106986867A (zh) 2017-07-28
IL231239A (en) 2017-05-29
NZ735378A (en) 2019-04-26
MX389479B (es) 2025-03-20
AU2025204814A1 (en) 2025-07-17
US9199982B2 (en) 2015-12-01
BR122019020716B1 (pt) 2021-02-17
IL231239A0 (en) 2014-04-30
EP2751109B1 (en) 2016-11-30
CL2014000517A1 (es) 2014-08-22
US9730939B2 (en) 2017-08-15
HUE030869T2 (en) 2017-06-28
TWI619714B (zh) 2018-04-01
DK3513793T3 (da) 2021-04-26
KR101982475B1 (ko) 2019-05-27
HRP20190824T1 (hr) 2019-07-12
IL284539B2 (en) 2023-06-01
JP6427257B2 (ja) 2018-11-21
EP3196202A1 (en) 2017-07-26
IL273079B (en) 2021-07-29
AU2022291574A1 (en) 2023-02-02
US20200323858A1 (en) 2020-10-15
TW201917128A (zh) 2019-05-01
MX360262B (es) 2018-10-26
NZ769326A (en) 2022-07-01
PT3196202T (pt) 2019-05-31
PH12017501766A1 (en) 2018-10-29
PH12021552978A1 (en) 2022-08-22
ES2873001T3 (es) 2021-11-03
NZ621991A (en) 2016-07-29
US11819505B2 (en) 2023-11-21
US11433071B2 (en) 2022-09-06
PE20141726A1 (es) 2014-11-26
CY1118679T1 (el) 2017-07-12
PL3196202T3 (pl) 2019-09-30
SMT202100288T1 (it) 2021-07-12
SI3196202T1 (sl) 2019-05-31
JP7384891B2 (ja) 2023-11-21
US10376513B2 (en) 2019-08-13
TW201639842A (zh) 2016-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES3036260T3 (en) Heterocyclylamines as pi3k inhibitors
ES2774436T3 (es) Utilización de derivados de pirazolopirimidinas en el tratamiento de trastornos vinculados a PI3K
HK40011502A (en) Heterocyclylamines as pi3k inhibitors
HK40011502B (en) Heterocyclylamines as pi3k inhibitors
HK1241863B (en) Heterocyclylamines as pi3k inhibitors
HK1199644B (en) Heterocyclylamines as pi3k inhibitors