DE1149496B - Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren - Google Patents
Verfahren zum Faerben von lebenden HaarenInfo
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- DE1149496B DE1149496B DESCH31224A DESC031224A DE1149496B DE 1149496 B DE1149496 B DE 1149496B DE SCH31224 A DESCH31224 A DE SCH31224A DE SC031224 A DESC031224 A DE SC031224A DE 1149496 B DE1149496 B DE 1149496B
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Description
Die Hauptpatentanmeldung Sch 29426 IVa/30h hat ein Verfahren zum Färben von lebenden Haaren zum
Gegenstand, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Haare mit einer neutralen oder schwach alkalischen,
beispielsweise ammoniakalischen Lösung, Creme oder Paste behandelt werden, welche Farbstoff-Vorprodukte,
die durch Oxydation zu Farbstoffen entwickelbar sind, und ein oder mehrere Diaminopyridine, vorzugsweise
2,3-Diaminopyridin, 2,6-Diaminopyridin und bzw. oder deren Substitutionsprodukte enthält.
Dieses Haarfärbeverfahren ist in mehrfacher Hinsicht vorteilhaft. Man erhält farbintensive, säurebeständige
Oxydationsfarben Blau und Grün, mit denen ein unerwünschter Rotstich im Haar beseitigt
werden kann. Weiterhin sind mit dem erfindungsgemäßen Verfahren genauerere Nuancierungen möglich,
und es werden neue, bisher ungekannte Haarfarben erschlossen. Für die oxydative Entwicklung der
fertigen Farbstoffe aus den Farbstoff-Vorprodukten reicht bereits die Einwirkung von Luft aus, so daß die
Anwesenheit eines chemischen Oxydationsmittels nicht erforderlich ist.
Darüber hinaus wurde nun gefunden, daß durch Behandlung der Haare mit einer neutralen oder
schwach alkalischen, beispielsweise ammoniakalischen Lösung, Creme oder Paste, die durch Oxydation zu
Farbstoffen entwickelbare Farbstoff-Vorprodukte sowie 2,5-Diaminopyridin und bzw. oder dessen Substitutionsprodukte
enthält, ein reines Oxydationsrot von überraschend hoher Naßfestigkeit erzielt werden kann.
Der rote Farbton wird z. B. benötigt, um modische Färbungen dunkler Haare zu erreichen, ferner zur
Erzielung modischer Blondnuancen, als Komplementärfarbe von unschönen grünstichigen Haaren und zur
Nuancierung beliebiger anderer Haarfarbtöne.
Es ist bereits bekannt, auf Haaren gelbe bis orange Farbtöne mittels Nitrobenzolderivaten zu erzeugen,
beispielsweisemitte^-Amino-^nitrophenol.^Amino-2-nitrophenol,
4-Nitro-l,2-phenylendiamin, 2-Nitro-1,4-phenylendiamin
oder 4,6-Dinitro-2-aminophenol. Es handelt sich jedoch hierbei um direktziehende,
nicht um Oxydationsfarbstoffe. Auf Grund der Wasserlöslichkeit dieser Farbstoffe ist die Naßfestigkeit der
damit erhaltenen Färbungen, insbesondere ihre Beständigkeit gegen Haarwäschen in der Praxis unbefriedigend.
Ein weiterer Nachteil ist darin zu sehen, daß sie unterschiedlich poröses Haar ungleichmäßig
anfärben.
Es ist weiterhin bekannt, daß blaurote Oxydationsfärbungen von Haaren durch Kombination von so
«-Naphthol mit p-Toluylendiamin oder von m-Phenylendiamin
mit p-Aminophenol erhalten werden können.
Zusatz zur Patentanmeldung Sch 29426 IVa/30 h
(Auslegeschrift 1142045)
(Auslegeschrift 1142045)
Anmelder:
Fa. Hans Schwarzkopf,
Hamburg -Altona, Hohenzollernring 127-129
Hamburg -Altona, Hohenzollernring 127-129
Fritz-Walter Lange, Hamburg-Großfiottbek,
ist als Erfinder genannt worden
ist als Erfinder genannt worden
Es entstehen aber in jedem Falle nur blaurote Färbungen, kein reines Rot. Darüber hinaus sind der
Farbtiefe der durch Verwendung von «-Napthol erzielbaren Färbungen durch dessen schlechte Löslichkeit
und durch seine Molekülgröße relativ enge Grenzen gesetzt.
Das bei dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendete 2,5-Diaminopyridin zeichnet sich durch seine
physiologische Unschädlichkeit aus; diese Verbindung wird auch von Personen reaktionslos vertragen, die
gegenüber »Para«-Verbindungen zu Allergien neigen. In Kombination mit anderen gut verträglichen Verbindungen,
beispielsweise 2,6-Dioxypyridin, 2,3-Diaminopyridin und 2,6-Diaminopyridin, können physiologisch
unbedenkliche Haarfarben in praktisch sämtlichen modischen und natürlichen Nuancen erzeugt werden,
unter anderem Blond und Braun.
Die Verbindung 2,5-Diaminopyridin kann außerdem mit an sich als Farbstoff-Vorprodukte bekannten aromatischen
Aminen und bzw. oder Amino- oder Hydroxyderivaten von aromatischen Alkoholen, beispielsweise
p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin,
m-Phenylendiamin, m-Toluylendiamin, p-Aminophenol,
p-Amino-N-dimethylanilin, 4,4'-Diamino-diphenylamin,
m-Diaminoanisol, m-Diäthylaminophenol,
2,3-Diaminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, m-Aminophenol,
o-Aminophenol, a-NaphthoI, 2,6-Dioxypyridin,
Resorcin, Brenzcatechin, Pyrogallol, Hydrochinon, Phloroglucin, 2,7-DioxynaphthaIin, kombiniert werden.
Für die Entwicklung der Farbstoffe aus den Farbstoff-Vorprodukten ist in vielen Fällen die Einwirkung
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Claims (3)
- 3 4des Luftsauerstoffes ausreichend. Die Anfärbung Beispiel VIIkann jedoch durch Zusatz eines chemischen Oxy- 0 5 g 2 5-Diaminopyridindationsmittels, vorzugsweise Wasserstoffperoxyd oder q'^ «-Naphtholseine Verbindungen beschleunigt werden 4-0 g Ammoniakwasser (25«/0ig),In den nachstehend angeführten Ausfuhrungs- 5 95 Og Wasserbeispielen des erfindungsgemäßen Verfahrens sind die 'bekannten Zusätze, wie Verdickungsmittel, Netz- Diese Lösung ist gemäß Beispiel III herzustellen,mittel, Stabilisierungsmittel, emulgierte Fettstoffe zu und es ist unter den gleichen Bedingungen wie imden Färbemitteln, der Einfachheit halber fortgelassen. Beispiel III auszufärben. Der Ton wird rotviolett.IOBeispiel I Beispiel VIII3,0 g 2,5-Diaminopyridin-hydrochlorid werden in °>6 S 2,5-Diaminopyridin,4,0 g Ammoniakwasser (25%ig) und 0A S 2,6-Diaminopyridin,93,0 s Wasser gelöst. 4>° g Ammoniakwasser (25%ig),15 95 0 g Wasser.Diese Lösung ergibt, auf blondiertes Haar aufge- 'tragen, nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten, Diese Lösung ist gemäß Beispiel III herzustellen,ausspülen und trocknen, einen schönen roten Farbton und es ist unter den gleichen Bedingungen wie imvon hoher Naßechtheit. Beispiel III auszufärben. Färbt das Haar orange.Beispiel II ao .. .1TV^ Beispiel IX70 g der Lösung nach Beispiel I werden mit 30 ml 05 2,5-Diaminopyridin,Wasserstoffperoxyd (6°/oig) gemischt und die Mischung 0 5 g 2 6-Dioxypyridinauf das Haar zur Einwirkung gebracht. Nach 20 Mi- 4'Q Ammoniakwasser (25°/oig),nuten Farbezeit bei Raum- oder Körpertemperatur 25 95 0 g Wasser erhält man nach dem Ausspülen ein intensives Rot.Diese Lösung ist gemäß Beispiel III herzustellen,Beispiel III und es ist unter den gleichen Bedingungen wie im0,4 g 2,5-Diaminopyridin und BeisPiel m auszufärben. Färbt das Haar blauviolett.0,4 g p-Toluylendiamin werden in 3° . . , v4,0 g Ammoniakwasser (25%ig) und Beispiel λ95,2 g Wasser gelöst. 1,5 g 2,5-Diaminopyridin,„ τ-, , , „„ , ,· 0,5 g 2,6-Dioxypyridin,Zur Färbung des Haares werden 70ml dieser 40 Ammoniakwasser (25°/0ig),Losung mit 30 ml Wasserstoffperoxyd (6%ig) ge- 35 94 0 g Wassermischt und auf das Haar aufgetragen. Nach einer 'Einwirkungszeit von 20 Minuten wird ausgespült. Diese Lösung ist gemäß Beispiel III herzustellen,Man erhält eine kastanienbraune Färbung. und es ist unter den gleichen Bedingungen wie imBeispiel III auszufärben. Man erhält Dunkelbraun. Beispiel IV 400,2 g 2,5-Diaminopyridin, Beispiel XI0,2 g 4-Aminodiphenylamin, 0,3 g 2,5-Diaminopyridin,4,0 g Ammoniakwasser (25%ig), 0,2 g 2,3-Diaminopyridin,95,6 g Wasser. 0,2 g 2,6-Diaminopyridin,~. T.. .. .βϊ. ..„,, . „ 45 4,0 g Ammoniakwasser (25%ig),Diese Losung ist gemäß Beispiel III herzustellen, 95 3 g Wasser, und es ist unter den gleichen Bedingungen wie imBeispiel III auszufärben. Man erhält ein Kastanien- Diese Lösung ist gemäß Beispiel III herzustellen,blond. und es ist unter den gleichen Bedingungen wie imBeispiel V 5° Beispiel III auszufärben. Färbt das Haar Dunkelblond.0,4 g 2,5 Diaminopyridin, Beispiel XII 0,4 g 4,4'-Diaminodiphenylamin,4,0 g Ammoniakwasser (25%ig), °>4 § 2,5-Diammopyridm,95 2 g Wasser °>2 S 2,3-Diammopyndin,τλ- ' τ ·· · * .„„. .1m, . 1T 55 °>2 § 2,6-Diaminopyridin,Diese Losung ist gemäß Beispiel 111 herzustellen, 0 2 g 2 6-Dioxypyridinund es ist unter den gleichen Bedingungen wie im 4'0 g Ammoniakwasser (25°/0ig),Beispiel III auszufärben. Die Lösung färbt das Haar 95 0 g Wasser violett.Beispiel VI 6o Diese Lösung ist gemäß Beispiel III herzustellen,und es ist unter den gleichen Bedingungen wie im0,4 g 2,5-Diaminopyridin, Beispiel III auszufärben. Man bekommt ein Dunkel-0,4 g o-Aminophenol, aschblond. 0,4 g Ammoniakwasser (25°/0ig),95,2 g Wasser. 6s PATENTANSPRÜCHE: Diese Lösung ist gemäß Beispiel III herzustellen,und es ist unter den gleichen Bedingungen wie im 1. Verfahren zum Färben von lebenden HaarenBeispiel III auszufärben. Das Ergebnis ist Tizianrot. mit einer neutralen oder schwach alkalischen,beispielsweise ammoniakalischen Lösung, Creme oder Paste, welche Farbstoffprodukte, die durch Oxydation zu Farbstoffen entwickelt werden und ein Diaminopyridin enthält, gemäß Hauptpatentanmeldung Sch 29426 IVa/30h, dadurch gekenn- zeichnet, daß als Diaminopyridin das 2,5-Diaminopyridin und bzw. oder dessen Substitutionsprodukte verwendet werden.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Verwendung von aromatischen Aminen und bzw. oder Amino- oder Hydroxyderivaten von aromatischen Alkoholen als Farbstoff-Vorprodukte, beispielsweise p-Phenylendiamin,p-Toluylendiamin, m-Phenylendiamin, m-Toluylendiamin, p-Aminophenol, p-Amino-N-dimethylanilin, 4,4'-Diaminodiphenylamin, m-Diaminoanisol, m-Diäthylaminophenol, 2,3-Diaminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, o-Aminophenol, m-Aminophenol, «-Naphthol, 2,6-Dioxypyridin, Resorcin, Brenzcatechin, Pyrogallol, Hydrochinon, Phloroglucin, 2,7-Dioxynaphthalin.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch die Verwendung von oxydierend wirkenden chemischen Oxydationsmitteln, beispielsweise von Wasserstoffperoxyd oder seine Verbindungen.
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FR2909281B1 (fr) | 2006-11-30 | 2009-01-16 | Oreal | Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h, 5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, un coupleur, un agent tensio-actif particulier et un agent oxydant |
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