BR112019001669B1 - Composição para o tratamento de fibras queratínicas compreendendo um polímero anfótero ou catiônico e um ácido graxo neutralizado - Google Patents

Abstract

A presente invenção se refere a uma composição para tingimento e / ou branqueamento de fibras queratínicas humanas, tal como o cabelo, compreendendo: a) a 0,15% de pelo menos um ácido graxo neutralizado, conforme a quantidade mínima de sal de ácido graxo na composição pronta para uso b) pelo menos um tensoativo não iônico, c) pelo menos um polímero não associativo escolhido de polímeros anfóteros, polímeros catiônicos e suas misturas, d) pelo menos 10% em peso relativo ao peso total da composição, de pelo menos uma substancia gordurosa diferente de ácidos graxos, e) pelo menos um agente oxidante, e f) opcionalmente pelo menos um precursor de corante de oxidação e / ou pelo menos um corante direto. A invenção também se refere a um método para o tratamento de fibras de queratina humana usando esta composição.

Description

Campo da Invenção

[001] A presente invenção se refere a uma composição compreendendo um polímero catiônico ou anfotérico não associativo, pelo menos 0,15% de ácido graxo neutralizado (s), pelo menos um tensoativo não iônico, pelo menos, 10% de substância (s) graxo diferente de ácidos graxos, um agente oxidante, um agente alcalino, e, opcionalmente, pelo menos um precursor de corante de oxidação e / ou pelo menos um corante direto.

Antecedentes da Invenção

[002] É conhecida a prática para o tratamento do cabelo, para usar composições oxidantes, mais particularmente, para a tintura das fibras queratínicas humanas, e, em especial, os cabelos, com composições de tingimento contendo precursores de corantes de oxidação, geralmente referidas como bases de oxidação. Estas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, em combinação com produtos oxidantes, dão origem, por um processo de condensação oxidativa, a compostos coloridos.

[003] O método de coloração de oxidação consiste em aplicar, sobre as fibras queratínicas, bases de oxidação ou uma mistura de bases de oxidação e acopladores, com um agente oxidante, tal como peróxido de hidrogênio, que é adicionado no momento da utilização.

[004] De um modo geral, este método é aplicado a um pH alcalino, mais particularmente, na presença de amoníaco, e produz um tingimento e, ao mesmo tempo, um clareamento da fibra que se manifesta na prática pela possibilidade de obtenção de uma eventual coloração quais é mais leve do que a cor original. Além disso, a iluminação da fibra tem o efeito vantajoso de trazer uma cor unificada no caso de cabelo despigmentada e de enfatizar a cor - isto é, tornando-se mais visível no caso de cabelo naturalmente pigmentado.

[005] É igualmente conhecida a prática de tingir fibras de queratina humanas pelo que é chamado coloração semipermanente ou coloração direta, que emprega corantes que são capazes de se proporcionar uma modificação mais ou menos marcada para a coloração natural do cabelo.

[006] Estes corantes diretos podem também ser usados em combinação com agentes de oxidação, onde o desejo é o de obter uma coloração que é mais leve do que a cor original das fibras. Por conseguinte, estes corantes diretos podem ser usados em composições para branqueamento de tingimento direto que são à base de peróxido de hidrogênio e amoníaco, ou em composições para o tingimento de oxidação em associação com as bases de oxidação e / ou os acopladores.

[007] Além disso, quando uma pessoa deseja clarear o cabelo, é também conhecida a prática de realizar branqueamento usando produtos de clareamento baseados em amônia e peróxido de hidrogênio.

[008] Por consequência, é usual empregar composições oxidantes alcalinos que são baseadas em peróxido de hidrogênio e amoníaco, para efeitos de coloração e / ou descolorao das fibras queratínicas humanas, e, em especial, o cabelo.

[009] No entanto, embora estas condições de uso que provam ser eficazes, elas podem dar origem a um certo número de aborrecimentos no momento da sua utilização.

[0010] Em particular, quando estas composições são aplicadas ao cabelo, há geralmente uma liberação de amoníaco, que pode levar a um odor sufocante que é irritante para os olhos, vias respiratórias e membranas mucosas.

[0011] Além disso, particularmente, em pessoas com um couro cabeludo sensível, o amoníaco pode dar origem a reações de desconforto, tal como vermelhidão, prurido ou picada.

[0012] Finalmente, amoníaco, em combinação com o agente oxidante, pode também contribuir para danificar as fibras de queratina. Na verdade, a longo prazo, as fibras são observadas para ser mais ou menos degradado e têm uma tendência a tornar-se magro, sem graça, frágil e difícil de estilo.

[0013] Por conseguinte, a fim de remediar todos os inconvenientes descritos acima, numerosas alternativas já foram propostas para o propósito de reduzir significativamente os níveis de amoníaco em composições que são destinados para a coloração e / ou de branqueamento de fibras.

[0014] Para este fim, têm sido feitas propostas para aplicar, para o cabelo, composições de coloração e / ou de branqueamento que compreendem uma amina orgânica não volátil, tal como monoetanolamina. Embora tais composições têm a vantagem de não liberar amônia, enquanto elas estão a ser utilizadas, elas geralmente dão origem a reações de desconforto, e, especialmente, a irritação em pessoas com um couro cabeludo sensível. Além disso, para um desempenho equivalente mitigação, monoetanolamina prejudica o cabelo de uma forma que é maior do que o do amoníaco.

[0015] Para melhorar as condições de cabelo foi proposto usar polímeros condicionantes, tais como polímeros catiônicos ou anfotéricos, mas questões de conforto couro cabeludo ainda pode ocorrer. Existe uma necessidade de propor composições capazes de melhorar a deposição de tais polímeros de condicionamento para o cabelo, reduzindo a exposição do couro cabeludo para estes ingredientes.

[0016] Os objetivos da presente invenção é para reduzir os odores desagradáveis de composições alcalinas, em especial, quando a amônia é utilizada, em geral, que acompanha o processo de coloração e / ou para o branqueamento de cabelo, o desconforto do couro cabeludo (tais como irritação, prurido por exemplo) e os danos para as fibras de queratina, mantendo uma boa coloração e / ou propriedades de branqueamento.

Sumário da Invenção

[0017] Estes objetivos são alcançados com a presente invenção, o qual proporciona uma composição para o tratamento de fibras de queratina, em especial, para o tingimento e / ou descoloração das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, que compreende: a) pelo menos 0,15% de pelo menos um ácido graxo neutralizado, b) pelo menos um tensoativo não iônico, c) pelo menos um polímero não associativo escolhido entre os polímeros anfóteros, polímeros catiônicos e suas misturas, d) pelo menos 10% em peso em relação ao peso total da composição, de pelo menos uma substância gordurosa que não sejam os ácidos graxos, e) pelo menos um agente oxidante, f) pelo menos um agente alcalino, e g) opcionnalmente pelo menos um precursor de corante de oxidação e / ou pelo menos um corante direto.

[0018] A invenção também se refere a um método para o tratamento de fibras de queratina, especialmente, de tingimento e / ou fibras de queratina de branqueamento, que inclui a aplicação sobre as referidas fibras da composição acima.

[0019] A invenção também se refere a um método para o tratamento de fibras de queratina, especialmente, de tingimento e / ou de branqueamento, que inclui a aplicação de uma composição pronta a usar que resulta da mistura de: (a) uma composição (A) compreendendo pelo menos um agente alcalino e, opcionalmente, pelo menos um precursor de corante de oxidação e / ou pelo menos um corante direto, (b) uma composição (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante,

[0020] pelo menos uma da composição A e B, que compreende: - pelo menos um agente tensioativo não iônico, - pelo menos um polímero não associativo escolhido entre os polímeros anfóteros, polímeros catiônicos e suas misturas, - pelo menos uma outra substância gordurosa do que os ácidos graxos e - pelo menos um ácido graxo neutralizado, onde a quantidade de outra substância gordurosa do que os ácidos graxos na composição pronto para usar é pelo menos 10% em peso em relação ao peso total da composição e a quantidade de pelo menos um ácido graxo neutralizado na composição pronto a usar é pelo menos 0,15% em relação ao peso total da composição.

[0021] A composição, de acordo com a invenção apresenta a vantagem de minimizar as desvantagens que são causadas pela liberação de amoníaco.

[0022] A composição, de acordo com a invenção também permite uma redução de ser alcançado no desconforto susceptível de ser detectado no momento da aplicação da referida composição para as fibras queratínicas, no couro cabeludo.

[0023] Além disso, a composição permite que o dano para a fibra seja reduzido, em relação à coloração convencional e / ou composições de branqueamento contendo amoníaco como agente alcalino primário.

[0024] Sem ligação a qualquer teoria, acredita-se que a utilização de um ácido graxo neutralizado (também chamado de sabão) em quantidade específica permite a melhoria da deposição de polímero catiônico ou polímero anfotérico no cabelo, em relação com a coacervação de polímero com sabão e condutividade. Tal melhoria da deposição de polímero resulta na redução do desconforto do couro cabeludo.

[0025] Quando empregada com bases de oxidação e / ou acopladores e / ou corantes diretos, uma composição de coloração é obtida, a qual tem a vantagem adicional de possuir boas propriedades de tingimento, e, mais particularmente, colorações fortes, colorido, que são relativamente não-selectivo e que são altamente resistente às várias formas de ataque que os cabelos podem sofrer.

[0026] Quando a composição de acordo com a invenção é empregada como agente de oxidação, com peróxido de hidrogênio, por exemplo, uma composição de branqueamento ou mitigação é obtida que tem a vantagem adicional de conduzir a iluminação satisfatória das fibras de queratina.

Descrição Detalhada da Invenção

[0027] Outras características e vantagens da invenção surgirão mais claramente com a leitura da descrição e dos exemplos que se seguem.

[0028] No texto a seguir, a menos que indicado de outro modo, os limites de uma faixa de valores que estão incluídas na gama. O termo "pelo menos um" associado com um ingrediente da composição significa "um ou mais".

[0029] As fibras queratínicas humanas tratadas por meio do processo, de acordo com a invenção são, de preferência, o cabelo.

[0030] De acordo com uma concretização preferida, a composição contém pelo menos um precursor de corante de oxidação e / ou pelo menos um corante direto, de um modo preferido, pelo menos, um precursor de corante de oxidação. Sal de ácido graxo

[0031] O ácido graxo neutralizado está sob a forma de um sal (ou sabão) e é obtido a partir de um ácido graxo e de uma base, o ácido graxo que compreende um alquil de cadeia ramificada, linear, saturado ou insaturado, ou tendo pelo menos 8 átomos de carbono, de preferência, a partir de 10 a 24 átomos de carbono e, de preferência, 12 a 20 átomos de carbono, melhor ainda de 12 a 18 átomos de carbono.

[0032] Para os fins da presente invenção, o termo "ácido graxo neutralizado", de acordo com a invenção significa que os ácidos graxos que são completamente neutralizados pelas bases (também conhecidos como saponificantes), isto é, 100% do ácido graxo é neutralizado.

[0033] O grau de neutralização do ácido graxo é definido como sendo a proporção em peso entre os ácidos graxos sob a forma de sais e os ácidos graxos totais (ácidos graxos livres mais os sais de ácidos graxos).

[0034] De acordo com a invenção, o ácido graxo neutralizado é totalmente salificado e não pode ser considerado como uma substância gordurosa. As bases capazes de ser usadas para se obter os sais podem ser escolhidos a partir dos agentes alcalinos descrito mais abaixo. De acordo com uma concretização particular da invenção, a base seleccionada a partir de hidróxido de amónio, as alcanolaminas, e mistura dos mesmos.

[0035] O sabão é geralmente introduzido na composição sob a forma de base por um lado e do ácido graxo, por outro lado, a formação do sal ter lugar in situ.

[0036] Os sais de ácidos graxos podem ser escolhidos, em especial, a partir de C10 a C24, e, em especial, sais de ácidos graxos C12-C18 e, em particular, sais do ácido láurico, ácido mirístico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido palmítico e suas misturas.

[0037] O sabão pode ser mais especialmente os sais de bases orgânicas, tais como alcanolamina como monoetanolamina, de ácidos graxos C12-C18, mais particularmente, o sal de ácido esteárico e monoetanolamina.

[0038] A composição, de acordo com a invenção contém pelo menos 0,15% de ácido graxo neutralizado (s), de preferência, pelo menos 0,2%, mais preferencialmente, pelo menos 0,4% em peso, melhor ainda, pelo menos, 0,6%, em peso, e ainda melhor, pelo menos, 0,7% em relação ao peso total da composição. De acordo com uma concretização preferida, a composição contém pelo menos 0,6% em peso de ácido graxo neutralizado (s), de preferência, pelo menos 0,7% e mais preferencialmente, pelo menos 0,8% em peso em relação ao peso total da composição. A quantidade de ácidos graxos neutralizados ácido (s) na composição da presente invenção varia de preferência 0,15-15%, em peso, de preferência de 0,2 a 10% em peso, mais preferivelmente 0,4-5% em peso e melhor ainda de 0,5 a 3% em peso relativamente ao o peso total da composição. Tensoativos não iônicos

[0039] Os tensoativos não iônicos podem ser escolhidos a partir de tensoativos não iônicos ou monooxialquilenados polioxialquilenados, monoglicerolados ou poliglicerolados. As unidades de oxialquileno são particularmente mais de oxietileno ou unidades oxipropileno ou uma combinação dos mesmos, de preferência, unidades de oxietileno.

[0040] Exemplos de tensoativos não iônicos oxialquilenados que podem ser mencionados incluem: Oxialquilenados (C8-C24), alquilfenóis • C8-C30 álcoois oxialquilenado, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, • oxialquilenado amidas C8-C30 saturado ou insaturado, linear ou ramificado, • ésteres de ácidos ramificados, em C8-C30 saturado ou insaturado, linear ou e de polietilenoglicóis, Polioxietilenado ésteres de ácidos graxos saturados ou insaturados, de cadeia linear ou, ácidos Cs C30 ramificado e de sorbitol, • óleos vegetais oxietilenados saturados ou insaturados, tais como óleo de rícino oxietilenado (40 ou 60 EO) hidrogenado • condensados de óxido de etileno e / ou de óxido de propileno, inter alia, por si só ou como misturas. • ácido graxo oxialquilenado C8 -C3O ésteres de sorbitano, de preferência os ésteres oxietilenados ácido graxo em C8-C30 de sorbitano.

[0041] Os tensoativos contêm um número de moles de óxido de etileno e / ou de óxido de propileno compreendido entre 1 e 100, de preferência, entre 2 e 80 e, de preferência, entre 2 e 50.

[0042] Os agentes tensioativos não iônicos oxialquilenados são, de preferência, escolhidas a partir de oxietilenado C8 -C30 álcoois que compreendem de 1 a 100 moles de óxido de etileno; polioxietilenados ésteres de cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados C8 -C3O ácidos e de sorbitol que compreende de 1 a 100 moles de óxido de etileno, e saturados ou insaturados, óleos vegetais oxietilenados que compreendem de 1 a 100 moles de óxido de etileno.

[0043] Como exemplos de tensoativos não iônicos álcoois C8-C40 monoglicerolados ou poliglicerolados, são utilizados de preferência.

[0044] Em particular, o monoglicerolados ou poliglicerolado C8-C4O álcoois correspondem à seguinte fórmula:

[0045] em que R representa um radical alquil ou alquenil cadeia linear ou ramificada C8-C40 e, de preferência, C8-C30, e m representa um número que varia de 1 a 30 e de preferência de 1 a 10.

[0046] Como exemplos de compostos que são adequadas no contexto da invenção, pode ser feita menção de álcool laurílico contendo 4 mol de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 Lauril Éter), o álcool láurico com 1,5 moles de glicerol, o álcool oleílico contendo 4 mol de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 oleil éter), álcool oleílico contendo 2 moles de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-2 oleil éter), álcool cetearyi contendo 2 moles de glicerol, o álcool cetearyi contendo 6 moles de glicerol, álcool oleocetil contendo 6 moles de glicerol, e o octadecanol com 6 moles de glicerol.

[0047] O álcool pode representar uma mistura de álcoois da mesma maneira que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que, em um produto comercial, várias espécies de álcoois graxos poliglicerolados podem coexistir na forma de uma mistura.

[0048] Entre os álcoois monoglicerolado ou poliglicerolados, ele é mais particularmente preferido para utilizar a C 8 álcool / Cio contendo 1 mole de glicerol, o álcool C12-C, contendo 1 mole de glicerol e o álcool C12 com 1,5 moles de glicerol.

[0049] Os tensoativos não iônicos que também podem ser mencionados incluem os ésteres não-oxietilenado de ácidos graxos de sorbitano, ésteres de ácidos graxos de sacarose, alquilpoliglicósidos opcionalmente oxialquilenados, ésteres alquilglucósido, os derivados de N-alquilglucamina e de N- acilmetilglucamina, aldobionamides e óxidos de amina.

[0050] Menção também pode ser feita de tensoativos não iônicos de alquil (poli) tipo glicósido, representados especialmente pela seguinte fórmula geral:

no qual: - Ri representa um grupo linear ou radical alquil ou alquenil que compreende de 6 a 24 átomos de carbono e especialmente de 8 a i8 átomos de carbono, ou um radical alquilfenil cujo radical compreende 6 a 24 átomos de carbono e especialmente de 8 a i8 átomos de carbono, linear ou ramificado ramificado; - R2 representa um radical alquileno que compreende 2 a 4 átomos de carbono, - L representa uma unidade de açúcar que compreende 5 a 6 átomos de carbono, - i indica um valor que varia de 0 a i0 e de preferência 0 a 4, - v designa um valor que varia de i a i5 e de preferência i a 4.

[0051] De preferência, os tensoativos alquilpoliglicósido são compostos da fórmula acima descrita em que: - Ri representa um alquil de cadeia linear ou ramificada, saturado ou insaturado compreendendo radical de 8 a i8 átomos de carbono, - R2 representa um radical alquileno que compreende 2 a 4 átomos de carbono, - i indica um valor que varia de 0 a 3 e de preferência igual a 0, - L indica a glicose, frutose ou galactose, de preferência de glicose; - o grau de polimerização, isto é, o valor de v, possivelmente, variando de i a i5 e de preferência de i a 4; o grau médio de polimerização mais particularmente compreendida entre i e 2.

[0052] As ligações glucosídicas entre as unidades de açúcar são, em geral de 06/0i ou 04/0i e, de preferência, de tipo 04/0i tipo. De preferência, o alquil (poli) glicosídeo tensoativo é um grupo alquilo em C8 / Ci6 (poli) glicósidos de i, 4, e especialmente glucósidos de decilo e glucósidos caprililo / caprilo, são mais particularmente preferidos.

[0053] Entre os produtos comerciais, pode ser feita menção dos produtos vendidos pela empresa COGNIS sob os nomes PLANTAREN® (600 CS / U, i200 e 2000) ou PLANTACARE® (8i8, i200 e 2000); os produtos vendidos pela empresa Seppic sob os nomes ORAMIX CG ii0 e ORAMIX NS i0; os produtos vendidos pela empresa BASF sob o nome Lutensol GD 70, ou então os produtos vendidos pela companhia CHEM Y sob a denominação AGIO LK.

[0054] Preferencialmente, é feito uso de glicósidos i,4 C8 / Ci6-alquil (poli), especialmente como uma solução aquosa a 53%, tais como os vendidos por Cognis sob a referência Plantacare® 818 UP.

[0055] Entre os agentes tensioactivos não iônicos, é preferível, de acordo com a invenção, para utilizar oxialquilenado, de preferência oxietilenado, tensioactivos não iônicos, especialmente escolhidos entre saturado ou insaturado, linear ou ramificada, oxialquilenados, de preferência escolhido entre oxietilenado, C 8 -C 3 S e álcoois graxos oxialquilenados ácido C 8 -C 3 O ésteres de sorbitano, ésteres de ácido graxo de preferência em C8-C30 oxietilenado de sorbitano. Mais de preferência, os tensioactivos não iônicos são escolhidos a partir de álcoois oxietilenado C8-C30 que compreendem de 1 a 100 moles de óxido de etileno, de preferência de 1 a 50 mol de óxido de etileno, mais preferencialmente de 2 a 30 mol de óxido de etileno.

[0056] De acordo com uma concretização específica, a composição da invenção compreende pelo menos um oxietilenado (OE) tensoativo não-iônico que compreende um número de unidades de OE na gama de 1 a 9 e pelo menos um oxietilenado (OE) de tensoativo não iônico compreendendo pelo menos 10 unidades de OE, de preferência os referidos agentes tensioactivos serem escolhidos a partir de C8-C 0 álcoois graxos como acima descrito.

[0057] A quantidade total de agentes tensioactivos não iônicos de preferência varia de 0,1 a 20%, em peso, de preferência de 0,5 a 15% em peso e melhor ainda de 1 para 0% em peso em relação ao peso total da composição.

Polímeros não associativos Anfotérico e Catiônicos

[0058] A composição, de acordo com a invenção compreende um ou mais polímero não associativo escolhido entre os polímeros anfóteros, polímeros catiônicos e suas misturas.

[0059] O termo "polímero anfotérico" significa qualquer polímero compreendendo grupos catiônicos e / ou grupos que podem ser ionizados em grupos catiônicos, e os grupos e / ou grupos aniônicos que podem ser ionizados em grupos aniônicos.

[0060] Os polímeros anfóteros podem ser preferencialmente escolhidos entre os polímeros anfóteros que compreendem uma repetição de:

[0061] (i) uma ou mais unidades derivadas de um monômero de tipo (met) acrilamida (ii), uma ou mais unidades derivadas de um monômero de (met) Tipo acrilamidoalquiltrialquilamônio, e (iii) uma ou mais unidades derivadas de um monômero ácido de (met) Tipo de ácido acrílico.

[0062] De um modo preferido, as unidades derivadas de um monômero de (met) acrilamida tipo (i) são unidades de estrutura (Ia) abaixo:

[0063] na qual R1 designa H ou CH3 e R2 é escolhido de entre um grupo amino, dimetilamino, terc-butilamino, dodecilamino ou -NH-CH20H radical.

[0064] De um modo preferido, o referido polímero anfotérico compreende uma repetição de apenas uma unidade de fórmula (Ia).

[0065] A unidade derivada de um monero de (met) acrilamida tipo de fórmula (Ia) em que R1 representa H e R2 representa um radical amino (NH2) é particularmente preferido. Ele corresponde ao monômero de acrilamida per se.

[0066] De um modo preferido, as unidades derivadas de um tipo de monômero (met) acrilamidoalquiltrialquilamônio (ii) são unidades de estrutura (IIa) abaixo: no qual

- R3 representa H ou CH3, - R4 representa um grupo (CH2)k em que k é um número inteiro variando de 1 a 6 e, preferencialmente, de 2 a 4; - R5, R6 e R7, que podem ser idênticos ou diferentes, designam um grupo alquil contendo de 1 a 4 átomos de carbono; - Y- é um ânion, tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato ou fosfato.

[0067] De um modo preferido, o referido polímero anfotérico compreende uma repetição de apenas uma unidade de fórmula (IIa).

[0068] Entre estas unidades derivadas de um monômero de (met) Tipo acrilamidoalquiltrialquilamônio de fórmula (IIa), aqueles que são preferidos são aqueles derivados a partir do monômero de cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio, para os quais R3 designa um radical metil, k é igual a 3, R5 , R6 e R7 representam um radical metil, e Y- representa um ânion cloreto.

[0069] De um modo preferido, as unidades derivadas de um monômero de tipo (met) acrílico (iii) são unidades da fórmula (IIIa):

em que R8 representa H ou CH3, e R9 representa um radical hidroxil ou um radical -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H.

[0070] As unidades preferidas da fórmula (Illa) correspondem ao ácido acrílico, ácido metacrílico e monômeros de ácido 2-acrilamino-2-metilpropanossulfônico.

[0071] De um modo preferido, a unidade derivada de um monômero do tipo (met) acrílico de fórmula (IIIa) é o derivado de ácido acrílico, em que R 8 representa um átomo de hidrogênio e R9 designa um radical hidroxil.

[0072] O monômero de ácido (s) de (met) Tipo de ácido acrílico pode ser não neutralizada ou total ou parcialmente neutralizado com uma base orgânica ou mineral.

[0073] De um modo preferido, o referido polímero anfotérico compreende uma repetição de apenas uma unidade de fórmula (Illa).

[0074] De acordo com uma concretização preferida da invenção, o polímero anfotérico (s) deste tipo compreendem, pelo menos, 30 mol% de unidades derivadas de um monômero de (met) acrilamida tipo (i). De um modo preferido, eles compreendem de 30% molar a 70% molar e mais preferencialmente de 40% molar a 60% molar de unidades derivadas de um monômero de (met) acrilamida tipo.

[0075] O teor de unidades derivadas de um monômero do tipo de (met) acrilamidoalquiltrialquilamônio (ii) podem, vantajosamente, ser a partir de 10% molar a 60% molar e preferencialmente de 20% molar a 55% molar.

[0076] O teor de unidades derivadas de um monômero ácido do tipo (met) acrílico (iii) pode ser, vantajosamente, a partir de 1 mol% e 20 mol% e, preferencialmente, a partir de 5% molar a 15% molar.

[0077] De acordo com uma concretização particularmente preferida da invenção, o polímero anfotérico deste tipo compreende:

[0078] - a partir de 30% molar a 70% molar e, mais preferencialmente, de 40% molar a 60% molar de unidades derivadas de um monômero de (met) acrilamida tipo (i),

[0079] - a partir de 10% molar a 60% molar e preferencialmente de 20% molar a 55% molar de unidades derivadas de um monômero de (met) Tipo acrilamidoalquiltrialquilamônio (ii), e

[0080] - de 1% molar a 20% molar e preferencialmente de 5% molar a 15% molar de unidades derivadas de um monômero de tipo (met) acrílico (iii).

[0081] Os polímeros anfóteros deste tipo podem igualmente compreender unidades adicionais, outras que não as unidades derivadas de um monômero do tipo de (met) acrilamida, de (met) Tipo acrilamidoalquiltrialquilamônio e de (met) Tipo de ácido acrílico, como descrito acima.

[0082] No entanto, de acordo com uma concretização preferida da invenção, os referidos polímeros anfóteros consistir apenas de unidades derivadas de monômeros de (i) de ácido (met) Tipo de acrilamida, (ii) de (met) Tipo acrilamidoalquiltrialquilamônio e (iii) de (met) acrílico tipo de ácido. Como exemplos de polímeros anfóteros que são particularmente preferidos, pode mencionar-se de terpolímeros de acrilamida / cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamónio / ácido acrílico. Tais polímeros estão listados no CTFA Dicionário (International Cosmetic Ingredient Dictionary) sob a Poliquaternário nome 53. produtos correspondentes são especialmente vendidos sob os nomes Merquat 2003 e Merquat 2003 PR pela empresa Nalco.

[0083] Como outro tipo de polímero anfotérico preferido que pode ser utilizado, referência pode também ser feito de copolímeros à base de ácido (met) acrílico e de um sal de dialquildialilamónio, tais como os copolímeros de ácido (met) acrílico e de cloreto de dimetildialilamónio. Um exemplo que pode ser mencionado é Merquat 280 vendido pela empresa Nalco.

[0084] O termo "polímero catiônico" designa qualquer polímero contendo grupos catiônicos e / ou grupos que podem ser ionizados em grupos catiônicos, sem grupos e / ou grupos aniônicos que podem ser ionizados em grupos aniônicos. Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos de entre aqueles que contêm unidades que compreendem grupos amina primários, secundários, terciários e / ou quaternários que podem quer fazer parte da cadeia polimérica principal ou podem ser suportados por um substituinte lateral diretamente ligado ao mesmo.

[0085] Os polímeros catiônicos que podem ser utilizados têm de preferência uma massa molar média em peso (Mw) compreendida entre 500 e 5x10 6 aproximadamente e, de preferência entre 10 3 e 3x10 6 aproximadamente.

[0086] Entre os polímeros catiônicos, podem citar-se mais particularmente de: (1) os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres acrílicos ou metacrílicos ou amidas e compreendendo pelo menos uma das unidades com as fórmulas seguintes:

no qual: - R3, que podem ser idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um radical CH3; - A, o qual pode ser iguais ou diferentes, representam um grupo alquil divalente ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência 2 ou 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquil de 1 a 4 átomos de carbono linear ou ramificado; - R4, R5 e R6, que podem ser iguais ou diferentes, representam um grupo alquilo contendo de 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzilo, de preferência, um grupo alquilo contendo de 1 a 6 átomos de carbono; - R1 e R2, que podem ser iguais ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquil contendo de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência metilo ou etilo; - X designa um ânion derivado de um mineral ou ácido orgânico, tal como um ânion metossulfato ou um halogeneto tal como cloreto ou brometo.

[0087] Os copolímeros da família (1), também podem conter uma ou mais unidades derivadas de comoneros que podem ser escolhidos de entre a família das acrilamidas, metacrilamidas, acrilamida de diacetona, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio com menor (C1-C4) alquilos, acrílico ou ésteres metacrílicos dos mesmos, vinyllactams tais como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, e os ésteres vinílicos.

[0088] (2) polissacarídeos catiônicos, especialmente, celuloses catiónicas e as gomas de galactomanano. Entre os polissacareos catiicos, podem citar-se mais particularmente os derivados de éteres de celulose que compreendem grupos amónio quaternário, copolímeros de celulose catiônicos ou derivados de celulose enxertados com um monômero de amónio quaternário solúveis em água e gomas de galactomanano catiônicos.

[0089] (3) Os polímeros formados a partir de unidades piperazinilo e divalentes alquileno ou hidroxialquileno de cadeias radicais de cadeia linear ou ramificada, opcionalmente interrompido com oxigénio, enxofre ou nitrogênio ou com anéis aromáticos ou heterocíclicos, e também a oxidação e / ou produtos de quaternização destes polímeros.

[0090] (4) As poliaminoamidas solúveis em água preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; estas poliaminoamidas podem ser reticuladas com uma epihalohidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis- insaturado, uma bis-halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis- haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquilo ou, alternativamente, com um oligómero resultante da reacção de um composto bifuncional reactivo com uma bis-halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquilo, uma epihalohidrina, um diepóxido ou um derivado bis- insaturado; o agente reticulante sendo utilizado em propores que variam 0,025-0,35 mole por grupo amina da poliaminoamida; estas poliaminoamidas podem ser alquiladas ou, se compreenderem uma ou várias funções aminas terciárias, eles podem ser quaternizados.

[0091] (5) derivados de poliaminoamida resultantes da condensação de polialquilenopoliaminas com ácidos policarboxílicos seguida de alquilação com agentes bifuncionais. Podem citar-se, por exemplo, polímeros de ácido / dialquilaminohidroxialquildialquilenetriamine adípico em que os radicais alquilo compreende de 1 a 4 átomos de carbono e de preferência representa metilo, etilo ou propilo. (6) Os polímeros obtidos por reacção de uma polialquileno poliamina compreendendo dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados contendo desde 3 a 8 átomos de carbono; a razão molar entre a polialquileno-poliamina e o ácido dicarboxílico ser de preferência entre 0,8:1 e 1,4:1; a poliaminoamida resultante sendo feito reagir com epicloridrina numa relação molar de epicloridrina em relação ao grupo amina secundária da poliaminoamida preferencialmente de entre 0,5: 1 e 1,8: 1.

[0092] (7) os ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamio, tais como os homopolímeros ou copolímeros que contenham, como constituinte principal da cadeia, unidades correspondentes à fórmula (I) ou (II):

no qual: - k e t são iguais a 0 ou 1, a soma k + t sendo igual a 1; - R12 representa um átomo de hidrogênio ou um radical metilo; - R10 e R11, independentemente, um do outro, designam um grupo alquil C1-C6, um grupo hidroxil (C1-C5)alquil, um grupo amidoalquil C1-C4; ou, alternativamente, R10 e R11 podem designar, em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados, um grupo heteroclico, tal como piperidinil ou morfolinil; R10 e R11, independentemente, um do outro, de preferência, designam um grupo alquil C1-C4; - Y- é um ânion tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato ou fosfato.

[0093] Podem citar-se mais particularmente do sal de dimetildialilamónio (por exemplo cloreto) homopolímero vendido por exemplo sob o nome MERQUAT 100 pela empresa Nalco, e os copolímeros de sais de dialildimetilamónio (por exemplo cloreto) e de acrilamida, vendido especialmente sob a denominação MERQUAT 550 ou MERQUAT 7SPR.

[0094] (8) Os polímeros de diamónio quaternário contendo unidades de repetição de fórmula:

no qual: - R13, R14, R15 e R16, que podem ser iguais ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos contendo de 1 a 20 átomos de carbono, ou C1C12 radicais hidroxialquilalifático, ou então R13, R14, R15 e R16, em conjunto ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, heterociclos compreendendo opcionalmente um segundo heteroátomo não-nitrogênio, ou então R13, R14, R15 e R16 representa um radical alquil ramificado C1-C6 substituidos com um nitril, éster, acil, amida ou -CO-0-R17-D ou grupo -CO-NH-R17-D em linear ou que R17 é um alquileno e D é um grupo amónio quaternário; - A1 e B1 representam grupos polimetileno divalentes compreendendo desde 2 a 20 átomos de carbono, linear ou ramificada, saturados ou insaturados, e que podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou mais anéis aromáticos ou um ou mais de oxigénio ou de enxofre átomos ou sulfóxido, sulfona, dissulfureto, amino, alquilamino, hidroxilo, amónio quaternário, ureído, amida ou éster, e grupos - X- designa um ânion derivado de um mineral ou ácido orgânico;

[0095] entendendo-se que A1, R13 e R5 podem formar, com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, um anel piperazina;

[0096] além disso, se A1 designa um (CH linear ou ramificado, saturado ou insaturado alquileno ou hidroxialquileno radical, B1 pode também designar um grupo 2 ) n -CO-D-OC- (CH2) p-, em que n e p, que pode ser idênticos ou diferentes, designam um número inteiro de 2 a 20, e em que D designa: a) um resíduo de glicol de fórmula -0-Z-0-, na qual Z denota um radical linear ou ramificado a base de hidrocarboneto, ou um grupo correspondente a uma das seguintes fórmulas: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- and -[CH2-CH(CH3)- O]y-CH2-CH(CH3)-, em que x e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau definido e único ou de polimerização qualquer número de 1 a 4 representando um grau de polimerização médio;

[0097] bis-secundária resíduo diamina, tal como um derivado de piperazina;

[0098] c) um resíduo de diamina bis-primária de fórmula: -NH-Y-NH-, onde Y designa um grupo linear ou ramificado à base de radical hidrocarboneto, ou então o radical bivalente -CH2-CH2-SS-CH2-CH2-;

[0099] d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-;

[00100] De preferência, X " é um ânion tal como cloreto ou brometo. Estes polímeros têm uma massa molar média em número (Mn), geralmente de entre 1000 e 100 000.

[00101] Podem citar-se mais particularmente de polímeros que são constituídos por unidades recorrentes correspondentes à fórmula:

++ em que R1, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, designam um radical alquilo ou radical alquilo contendo de 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros variando de 2 a 20 hidroxialquilo, e X " é um ânion derivado de um ácido orgânico ou mineral. um composto particularmente preferido de fórmula (IV) é aquele para o qual R1, R2, R3 e R4 representam um radical metilo e n = 3, p = 6 e X = Cl, denominado cloreto de hexadimetrina segundo a INCI (CTFA) nomenclatura.

[00102] (9) os polímeros de amônio quaternários que compreendem unidades de fórmula geral (V):

RR no qual: - R18, R19, R20 e R21, que podem ser iguais ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo metilo, etilo, propilo, β-hidroxietilo, β-hidroxipropilo ou grupo -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, em que p é igual a 0 ou a um número inteiro entre 1 e 6, com a condição de que R18, R19, R20 e R21 não representam simultaneamente um átomo de hidrogênio, - r e s, que podem ser iguais ou diferentes, são números inteiros entre 1 e 6, - q é igual a 0 ou a um número inteiro entre 1 e 34, - X- representa um ani tal como um halogeneto, - A designa um radical di-halogeneto ou representa de preferência - CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

[00103] (10) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, por exemplo os produtos vendidos sob os nomes Luviquat® FC 905, FC 550 e FC 370 pela sociedade BASF.

[00104] (11) As poliaminas tais como o Polyquart® H vendido por Cognis, referido com o nome de polietileno glicol (15) de poliamina de sebo no dicionário CTFA.

[00105] (12) Os polímeros compreendendo na sua estrutura: (a) uma ou mais unidades que correspondem à fórmula (A) abaixo:

(b) opcionalmente, uma ou mais unidades que correspondem à fórmula (B) a seguir:

[00106] Em outras palavras, estes polímeros podem ser especialmente escolhidos entre os homopolímeros ou copolímeros que compreendem uma ou mais unidades derivadas de vinilamina e, opcionalmente, uma ou mais unidades derivadas de vinilformamida.

[00107] De preferência, estes polímeros catiônicos são escolhidos a partir de polímeros que compreendem, na sua estrutura, a partir de 5% molar até 100% molar de unidades que correspondem à fórmula (A) e de 0 a 95 mol% de unidades correspondentes à fórmula (B), preferencialmente a partir de 10 mol% a 100% em moles de unidades que correspondem à fórmula (a) e de 0 a 90 mol% de unidades correspondentes à fórmula (B).

[00108] A massa molecular média em peso do referido polímero, medido por difusão de luz, pode variar 1000-3 000 000 g / mol, de preferência de 10 000 a 1 000 000 g / mol e mais particularmente a partir de 100 000 para 500 000 g / mol.

[00109] Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados no contexto da invenção são proteínas catiónicas ou hidrolisados de proteas catiicas, polialquilenoiminas, em particular, polietilenoiminas, polímeros contendo unidades vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e de epicloridrina, poliureilenos quaternários e os derivados da quitina.

[00110] De preferência, os polímeros catiônicos são escolhidos entre os polímeros das famílias (1), (2), (7) (8) e (10) acima referido, de preferência famílias (7) e (8).

[00111] Entre os polímeros catiônicos referidos acima, os que podem ser preferencialmente utilizados são os ciclopolímeros catiônicos, em especial sal de dimetildialilamónio (por exemplo cloreto) homopolímeros ou copolímeros, que são vendidos sob os nomes MERQUAT 100, MERQUAT 550 e Merquat S pela empresa Nalco, cloreto de hexadimetrina e suas misturas.

[00112] A composição, de acordo com a invenção, pode compreender a catiônico e / ou polímeros anfóteros numa quantidade de entre 0,01% e 5% em peso, especialmente de 0,05% a 3% em peso e preferencialmente de 0,1% a 2% em peso, em relação ao a composição.

[00113] De acordo com uma concretização específica, o ácido graxo de, pelo menos, neutralizado e, pelo menos, catiônico e / ou polímeros anfóteros estão presentes numa proporção neutralizada com ácido graxo / catiônico e / ou polímeros anfóteros variando de 0,2 a 4, de preferência de 0,3 a 3,5 e mais preferivelmente 0,4-3.

Substâncias gordurosas

[00114] Como indicado anteriormente, a composição de acordo com a invenção compreende uma ou mais de outras substâncias gordurosas, além de ácidos graxos, a quantidade total de substâncias gordurosas que representa pelo menos 10%, em peso, de preferência, pelo menos 12% em peso, em relao ao peso da composição.

[00115] O termo "substância gordurosa" pretende significar um composto orgânico que é insolúvel em água à temperatura normal (25 ° C) e à pressão atmosférica (760 mmHg) (solubilidade inferior a 5%, de preferência, menos do que 1% e, ainda mais preferencialmente, menos do que 0,1%). Elas suportam na sua estrutura pelo menos uma cadeia base de hidrocarboneto que compreende pelo menos 6 átomos de carbono ou uma sequência de pelo menos dois grupos siloxano. Além disso, as substâncias gordurosas são geralmente solúveis em solventes orgânicos sob as mesmas condições de temperatura e pressão, por exemplo, clorofórmio, etanol, benzeno, vaselina líquida ou decametilciclopentassiloxano.

[00116] O termo "óleo" pretende significar uma "substância gordurosa" que é líquido à temperatura ambiente (25 ° C) e à pressão atmosférica (760 mmHg ou 1,013 * 10 5 Pa).

[00117] O termo "óleo não-silicone” destina-se a significar um óleo que não contém nenhum átomo de silício (Si) e o termo " óleo de silicone' é entendido significar um óleo contendo pelo menos um átomo de silicone.

[00118] Mais particularmente, as substâncias gordurosassão escolhidos a partir de hidrocarbonetos C6-C16, os hidrocarbonetos que contêm mais do que 16 átomos de carbono, óleos de silicone não de origem animal, de triglicerídeos de origem vegetal ou sintética, óleos fluorados, álcoois graxos, ésteres de ácidos graxos e / ou de outros triglicerídeos de álcoois graxos, ceras de silicone não diferente de álcoois graxos sólidos e sólidos de ésteres sintéticos, e silicones, e misturas dos mesmos.

[00119] Recorda-se que, para os fins da presente invenção, os álcoois graxos, ésteres e ácidos, mais particularmente, tem, pelo menos, uma cadeia linear ou ramificada, saturado ou grupo base de hidrocarboneto insaturado compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, que é opcionalmente substituído, em particular com um ou mais grupos hidroxilo (em particular, 1 a 4). Se eles são insaturados, estes compostos podem conter um a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[00120] Os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintético, que contém mais do que 16 átomos de carbono são de preferência escolhidos de entre as parafinas líquidas ou vaselina líquida, vaselina, os polidecenos e poli-isobuteno hidrogenado tal como Parleam®, e suas misturas.

[00121] No que diz respeito as C6-c16 alcanos inferiores, que são lineares ou ramificados, ou possivelmente cíclico.

[00122] Exemplos que podem ser mencionados incluem hexano, ciclo-hexano, o undecano, o dodecano, o tridecano ou as isoparafinas, como o iso-hexadecano, isodecano ou isododecano, e suas misturas.

[00123] Um óleo base de hidrocarboneto de origem animal que pode ser mencionado é o per-hidroesqualeno.

[00124] Os triglicerídeos de origem vegetal ou sintético são de preferência escolhidas a partir de triglicerídeos de ácidos graxos líquidos compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo heptanóico ou triglicerídeos de ácido octanóico, ou alternativamente, mais particularmente a partir dos presentes em óleos vegetais, para o óleo de exemplo de girassol, óleo de milho , óleo de soja, óleo de medula, óleo de uva, óleo de semente de sésamo, óleo de avelã, óleo de alperce, óleo de macadamia, óleo de arara, óleo de rícino, óleo de abacate, óleo de jojoba, óleo de manteiga de karité ou caprílico sintética / ácido cáprico triglicerídeos, por exemplo aqueles vendidos pela empresa Stearineries Dubois ou os vendidos sob os nomes de Miglyol® 810, 812 e 818 pela sociedade Dynamit Nobel, e suas misturas.

[00125] Os óleos fluorados podem ser escolhidos a partir de perfluorometilcyclopentane e perf luoro-1, 3- dimetilciclo-hexano, vendido sob os nomes Flutec® PC1 e PC3 Flutec® pela empresa BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1, 2- dimetilciclobutano; perfluoroalcanos como dodecafluoropentano e tetradecafluorohexane, vendido sob os nomes PF 5050® e 5060® PF pela empresa 3M, ou bromoperfluoroctil vendido sob o nome Foralquil® pela Atochem empresa; nonafluorometoxibutano e nonafluoroetoxisobutano; derivados tais como, perfluoromorpholine perfluoromorpholine 4-trifluorometil vendido sob o nome PF 5052® pela empresa 3M.

[00126] Os álcoois graxos que são adequados para utilização na presente invenção são mais particularmente escolhidos entre linear ou ramificado, saturado ou álcoois insaturados contendo de 8 a 30 átomos de carbono. Exemplos que podem ser mencionados incluem o álcool cetílico, álcool estearílico e uma sua mistura (cool cetilestearico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2- undecylpentadecanol, álcool oleílico, álcool linolenílico, ricinoleílico, álcool undecilenil e álcool linoleílico, e suas misturas.

[00127] No que respeita aos ésteres de ácidos graxos e / ou dos outros do que os triglicerídeos mencionados acima e ceras vegetais álcoois graxos, podem citar-se em particular de ésteres de monoácidos ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, de cadeia linear C1-C26 ou ramificada C3-C26 e de monoálcoois ou poliálcoois alifáticos saturados ou insaturados, de cadeia linear C1-C26 ou ramificada C3-C26, o número total de carbono dos teres sendo superior ou igual a 6 e mais vantajosamente superior ou igual a 10.

[00128] Entre os monoésteres, menção pode ser feita de behenate dihidroabietyl; octildodecilo beenato; behenato de isocetilo; lactato de cetil; C12-C15 alquil lactato; o lactato de isoestearilo; lactato de laurilo; linoleil lactato; lactato de oleílo; (Iso) estearilo octanoato; isocetilo octanoato; octanoato de octil; octanoato de cetilo; oleato de decilo; isocetilo isoestearato; isocetilo laurato; estearato de isocetilo; isodecilo octanoato; oleato de isodecilo; isononilo de isononilo; isoestearilo palmitato; metilacetyl ricinoleato; estearato de miristilo; isononanoato de octilo; 2-etil-hexilo isononate; palmitato de octilo; pelargonato de octil; estearato de octilo; erucato de octildodecilo; erucato de oleíla; palmitatos de etila e isopropilo, 2-palmitato de etil-hexilo, palmitato de 2- octildecilo, miristatos de alquilo, tais como isopropilo, butilo, de cetilo, de 2-octildodecilo, miristato de miristilo ou de estearilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; dioctilo malato, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo, e suas misturas, e as suas misturas.

[00129] Ainda dentro do âmbito desta variante, os ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos C4-C22 e de coois em C1-C22 e ésteres de ácidos mono-, di- ou tricarboxicos e de C2-C26 di-, tri-, tetra- ou penta álcoois podem também ser usadas.

[00130] Podem citar-se em particular de: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; di-n-propil adipato; adipato de dioctilo; diisostearyl adipato; maleato de dioctilo; undecilenato de glicerilo; octildodecilo estearato de estearoílo; monorricinoleato de pentaeritritilo; pentaeritritilo tetraisononanoate; pentaeritritilo tetrapelargonate; pentaeritritilo tetraisostearate; pentaeritritilo tetraoctanoate; propileno glicol dicaprilato; dicaprato de propilenoglicol; erucato de tridecilo; citrato de triisopropilo; citrato triisostearyl; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato trioctyldodecyl; citrato trioleil; dioctanoato de propilenoglicol; neopentilglicol diheptanoate; dietileno glicol diisononanoate; e diestearatos de polietilenoglicol, e suas misturas.

[00131] Entre os teres citados acima, prefere-se utilizar etilo, isopropilo, miristilo, cetilo ou o palmitato de estearilo, 2-etilhexil palmitato, 2-octildecil palmitato, miristatos de alquil, tais como isopropil, butilo, de cetilo ou o miristato de 2-octildodecil, estearato de hexilo, estearato de butil, estearato de isobutil, o malato de dioctilo, laurato de hexil, laurato de 2-hexildecil, isononil isononanoato ou octanoato de cetil, e suas misturas.

[00132] A composição pode também compreender, tal como éster de ácidos graxos, ésteres de açúcar e de diésteres C6-C 30 e, de preferência ácidos graxos em C12-C22. Recorde-se que o termo "Sugat" pretende significar os compostos à base de hidrocarbonetos de oxigénio de suporte contendo várias funções álcool, com ou sem funções aldeído ou cetona, e que compreendem pelo menos 4 átomos de carbono. Estes açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[00133] Exemplos de açúcares apropriados que podem ser mencionados incluem sacarose (ou sacarose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, frutose, manose, arabinose, xilose e lactose, e os seus derivados, em derivados alquilo particulares, tais como derivados de metilo, para exemplo metilglucose.

[00134] Os ésteres de açúcar de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular a partir do grupo que compreende os teres ou misturas de teres de acares descritos antes e de cadeia linear ou ramificada, ácidos graxos C6-C30 e de preferência em C12-C22 saturados ou insaturados. Se eles são insaturados, estes compostos podem conter um a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[00135] Os ésteres de acordo com esta variante, também pode ser escolhida a partir de monoésteres, diésteres, triésteres, tetraésteres e poliésteres, e misturas dos mesmos.

[00136] Estes ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, beenatos, cocoates, estearatos, linoleatos, linolenates, caprates ou arachidonates, ou misturas dos mesmos, tais como, em particular, oleato / palmitato, oleato / estearato ou palmitato / estearato ésteres mistos.

[00137] Mais particularmente, utiliza-se de monoteres e diteres e em particular mono- ou di-oleato, -estearato, - behenate, -oleate / palmitato, -linoleate, -linolenate ou - oleate / estearato de sacarose, de glucose ou de metilglucose.

[00138] Um exemplo que pode ser mencionado é o produto vendido sob o nome Glucate® DO pela sociedade AMERCHOL, o qual é um dioleato de metilglucose.

[00139] Exemplos de ésteres ou misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo que também pode ser mencionados incluem:

[00140] -os produtos vendidos sob o nome F160, F140, F1 10, F90, F70 e SL40 pela sociedade Crodesta, respectivamente denotando palmitostearates sacarose formados a partir de 73% de monoéster e 27% de diéster e triéster, de 61% de monoéster e 39% de diéster, triéster e tetraéster, a partir de 52% de monoéster e 48% de diéster, triéster e tetraéster, a partir de 45% de monoéster e 55% de diéster, triéster e tetraéster, a partir de 39% de monoéster e 61% de diéster, triéster e tetraéster, e monolaurato de sacarose;

[00141] -os produtos vendidos sob o nome Ryoto Sugar Esters, por exemplo, referenciados B370 e correspondendo ao beenato de sacarose formado a partir de 20% de monoéster e 80% de diéster, triéster e poliéster;

[00142] -o monodipalmitostearate sacarose comercializado pela sociedade GOLDSCHMIDT sob a denominação Tegosoft ® PSE.

[00143] A cera não-silicone (es) diferente de álcoois graxos sólidos e ésteres sintéticos sólidos são escolhidos em particular a partir de cera de carnaúba, cera de candelilha, de esparto, cera de parafina, ozocerite, ceras vegetais, tais como cera de oliveira, a cera de arroz, de jojoba hidrogenada cera ou flor absoluto ceras, como a cera essencial flor de groselha vendida pela empresa Bertin (França), ou ceras de origem animal, tais como ceras de abelhas ou ceras de abelhas modificadas (cerabellina); outras ceras ou matérias-primas cerosas que se podem utilizar de acordo com a invenção são em especial as ceras marinhas, tal como o produto vendido pela empresa Sophim sob a referência M82, as ceras de polietileno ou ceras de poliolefinas em geral.

[00144] Os silicones que podem ser utilizados nas composições cosméticas da presente invenção são volátil ou não-volátil, cíclico, linear ou silicones, que são não modificada ou modificada com grupos orgânicos ramificada, tendo uma viscosidade de 5x10-6 a 2.5 m2/s at 25°C, e preferencialmente 1x10-5 a 1 m2/s.

[00145] Os silicones que podem ser utilizados de acordo com a invenção podem ser sob a forma de óleos ou ceras.

[00146] De um modo preferido, o silicone é escolhido a partir de polidialquilsiloxanos, em polidimetilsiloxanos (PDMS) particulares, e polissiloxanos organomodificados que compreendem pelo menos um grupo funcional seleccionado entre os grupos (poli) oxialquileno, grupos amino e grupos alcoxi.

[00147] Organopolisiloxanos são definidos em maior detalhe em Química de Walter Noll e Tecnologia da Silicones (1968), Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não- voláteis.

[00148] Quando são voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos entre aqueles com um ponto de fusão entre 60 ° C e 260 ° C de ebulição, e ainda mais particularmente entre: (i) polidialquilsiloxanos cíclicos que compreendem entre 3 a 7 e de preferência 4 a 5 átomos de silício. Estes são, por exemplo, octametilciclotetrassiloxano vendido em especial sob o nome de silicone volátil ® 7207 pela Union Carbide ou Silbione ® 70045 V2 pela Rhodia, decametilciclopentasiloxano comercializado sob o nome de silicone volátil ® 7158 pela Union Carbide, e Silbione ® 70045 V5 pela Rhodia, e suas misturas.

[00149] Menção também pode ser feita de cyclocopolymers do tipo dimetilsiloxano / metilalquilsiloxane, tais como Volátil Silicone® FZ 3109 comercializado pela sociedade Union Carbide, de fórmula:

[00150] Menção também pode ser feita de misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos de organo- silício, tais como a mistura de octametilciclotetrasiloxano e de tetra (trimetilsilil) pentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrasiloxano e oxi 1'-bis-1, (2,2,2',2', 3,3'-hexatrimetilsililoxi) neopentano;

[00151] (ii) poiydialquilsiloxanes voláteis lineares com 2 a 9 átomos de silício e possuindo uma viscosidade inferior ou igual a 5x 10 ~ 6 m 2 / s a 25 ° C. Um exemplo é vendido decametiltetrassiloxano, em particular sob o nome SH 200 pela empresa Toray Silicone. Silicones que pertencem a esta categoria são também descritos no artigo publicado em Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, janeiro 76, P. 27-32 - Todd & Byers "Os fluidos de silicone voláteis para cosméticos".

[00152] Utilização é de preferência feita de poiydialquilsiloxanes não-voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxano, poliorganossiloxanos modificados por grupos organofuncionais os acima referidos, e as suas misturas.

[00153] Estes silicones são mais particularmente escolhidos entre poiydialquilsiloxanes, entre os quais pode- se citar principalmente os polidimetilsiloxanos de grupos terminais trimetilsililo rolamento. A viscosidade dos silicones é medida a 25 ° C, de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

[00154] Entre essas poiydialquilsiloxanes, poderão citar-se, de uma forma não limitativa, dos seguintes produtos comerciais:

[00155] - o Silbione ® óleos das séries 47 e 70 047 ou os Mirasil ® óleos vendidos pela Rhodia, por exemplo o óleo 70 047 V 500 000;

[00156] - os óleos da Mirasil ® série comercializado pela sociedade Rhodia;

[00157] - os óleos da série 200 da sociedade DOW CORNING, tais como DC200 com uma viscosidade de 60 000 mm 2 / s;

[00158] - o Viscasil ® óleos de General Electric e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[00159] Menção também pode ser feita de polidimetilsiloxanos rolamento grupos terminais dimetilsilanol conhecidos sob o nome de dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da sociedade Rhodia.

[00160] Nesta categoria de poiydialquilsiloxanes, menção também podem ser feitos de produtos vendidos sob as denominações Abil Wax 9800 e 9801 pela sociedade GOLDSCHMIDT, que são poli (Ci-C 2 o) dialquilsiloxanes.

[00161] A matéria gordurosa (s) faz (em) não compreendem qualquer C2-C3 unidades de oxialquileno. Preferencialmente, eles não contêm quaisquer unidades glicerolado.

[00162] De acordo com uma variante preferencial, as substâncias gordurosasnão são à base de silicone.

[00163] As substâncias gordurosassão de preferência escolhidos de entre os hidrocarbonetos C6-C16, hidrocarbonetos que compreendem mais do que 16 átomos de carbono, óleos não-silicone de origem animal, de triglicerídeos de origem vegetal ou sintético, álcoois graxos, ácidos graxos e / ou ésteres de álcoois graxos, ou suas misturas.

[00164] De acordo com uma concretização, a composição da invenção compreende:

[00165] pelo menos uma substância gordurosa que é líquido à temperatura ambiente e à pressão atmosférica, de preferência, escolhidos a partir de hidrocarbonetos C6-C16, os hidrocarbonetos que compreendem mais do que 16 átomos de carbono, óleos de silicone não de origem animal, de triglicerídeos de origem vegetal ou sintética e mistura do mesmo e

[00166] pelo menos um álcool graxo, que é sólido à temperatura ambiente e à pressão atmosférica, de preferência escolhido entre álcool de cetilo (1-hexadecanol), álcool estearílico (1-octadecanol) e mistura dos mesmos, tais como álcool cetilestearílico.

[00167] A composição de acordo com a invenção compreende pelo menos 10%, de preferência pelo menos 12% em peso de outros ácidos graxos de substâncias graxos, em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a invenção, mais particularmente, tem uma substância gordurosa que não seja o conteúdo de ácidos graxos na gama de 10% a 40% por peso, ainda melhor ainda de 12% a 20% em peso, em relação ao peso da composição. Polímeros associativos

[00168] De acordo com uma concretização, a composição da invenção pode conter pelo menos um polímero associativo.

[00169] Para os fins da presente invenção, o termo "polímeros associativos" significa polímeros solúveis em água que são capazes, num meio aquoso, de se combinar reversivelmente entre si ou com outras moléculas.

[00170] A sua estrutura química compreende, pelo menos, uma região hidrofílica e pelo menos uma região hidrofóbica caracterizado por pelo menos uma C8-C3 cadeia graxo.

[00171] Os polímeros associativos de acordo com a invenção podem ser do tipo aniônico, catiônico, anfotérico ou não iônico.

Polímeros associativos de tipo não iônico

[00172] De acordo com a invenção, são preferencialmente escolhidos a partir de: - (1) as celuloses modificadas por grupos comportando pelo menos uma cadeia graxo;

[00173] exemplos que podem ser mencionados incluem:

[00174] - as hidroxietilceluloses modificadas por grupos comportando pelo menos uma cadeia graxo, tais como alquilo linear ou ramificado, de cadeia linear ou ramificada ou arilalquilo linear ou ramificada, grupos alquilarilo, ou suas misturas, e em que os grupos alquilo lineares ou ramificados são preferencialmente C 8 -C 2 2, por exemplo, o produto Natrosol Além disso Grau 330 CS® (Cie alquilo) vendido pela sociedade AQUALON, o produto Polysurf 67 CS (cetylhidroxietilcellulose) vendido pela sociedade Ashland ou o produto Bermocoll EHM 100® comercializado pela sociedade Berol Nobel,

[00175] - as hidroxietilceluloses modificadas com grupos alquilfenilo de éter de polialquileno-glicol, tal como o produto Amercell Polímero HM-500® (polietileno glicol (15) éter nonilfenílico) comercializados pela sociedade AMERCHOL,

[00176] - hidroxipropilmetilceluloses modificada com grupos alquilo C8-C22 lineares ou ramificados, por exemplo, o produto Sangelose 60L (nome INCI: hidroxipropil metilcelulose éter stearoxy) vendido pela sociedade Daido Chemical,

[00177] - (2) guares hidroxipropilguares modificados por grupos comportando pelo menos uma cadeia graxo, tal como o Esaflor 22® (cadeia alquilo C22) HM produto vendido pela empresa LAMBERTI, e os produtos RE210-18® (cadeia alquilo CM) e RE205- 1 ® (C 20 cadeia alquilo) vendido pela empresa Rhône-Poulenc,

[00178] - (3) os copolímeros de vinilpirrolidona e de monômeros hidrófobos de cadeia graxo; exemplos que podem ser mencionados incluem:

[00179] os produtos Antaron V216® e Ganex V216® (vinilpirrolidona / hexadeceno) vendido pela sociedade ISP.

[00180] os produtos Antaron V220® e Ganex V220® (vinilpirrolidona / eicoseno) vendido pela sociedade ISP,

[00181] - (4) os copolímeros de CrC 6 metacrilatos de alquilo ou acrilatos e de monômeros anfifílicos compreendendo pelo menos uma cadeia graxo, por exemplo o copolímero de acrilato de acrilato de metilo / estearilo oxietilenado vendido pela sociedade GOLDSCHMIDT sob a denominação Antil 208®,

[00182] - (5) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos hidrófilos e de monômeros hidrófobos que compreendem pelo menos uma cadeia graxo, por exemplo o metacrilato de polietilenoglicol / metacrilato de laurilo,

[00183] - (6) poliéteres poliuretanos compreendendo na sua cadeia, simultaneamente sequências hidrófilas geralmente de natureza polioxietilenada e blocos hidrófobos, que podem ser sequências alifáticos sozinhos e / ou em sequências cicloalifáticos e / ou aromáticos,

[00184] - (7) polímeros com uma espinha dorsal éter de aminoplasto contendo pelo menos uma cadeia graxo, tais como os compostos puros Thix® vendidos pela empresa Sud-Chemie.

[00185] De preferência, os poliéteres poliuretanos compreendem pelo menos duas cadeias lipofílicas com base em hidrocarbonetos contendo de 6 a 30 átomos de carbono, separadas por uma sequência hidrófila, as cadeias base de hidrocarbonetos, possivelmente, ser cadeias pendentes ou cadeias na extremidade da sequência hidrófila. Em particular, é possível que uma ou mais cadeias pendentes para ser incluído. Além disso, o polímero pode compreender uma cadeia hidrocarbonada numa extremidade ou em ambas as extremidades de uma sequência hidrófila.

[00186] Os poliéteres poliuretanos podem ser multibloco, em particular sob a forma de tribloco.

[00187] Os blocos hidrofóbicos podem estar em cada extremidade da cadeia (por exemplo: copolímero tribloco contendo um bloco central hidrófila) ou distribuídas tanto nas extremidades e na cadeia (por exemplo copolímero multibloco). Estes mesmos polímeros podem também ser polímeros enxertados ou polímeros em estrela.

[00188] Os poliéteres poliuretanos não iônicos de cadeia graxo podem ser copolímeros tribloco em que a sequência hidrófila é uma cadeia polioxietilenada compreendendo de 50 a 1000 grupos de oxietileno. Os poliéteres poliuretanos não iônicos compreendem uma ligação uretano entre as sequências hidrófilas, daí surge o nome.

[00189] Por extensão, também incluído entre os poliéteres poliuretanos não iônicos de cadeia graxo são aqueles em que as sequências hidrófilas estão ligadas aos blocos de lipofílicas através de outras ligações químicas.

[00190] Como exemplos de poliéteres poliuretanos não iônicos de cadeia graxo que podem ser utilizados na presente invenção, é também possível usar Rheolate 205® que contém uma função ureia, comercializado pela companhia RHEOX, ou Rheolate® 208, 204 ou 212, e também Acrysol RM 184®.

[00191] Menção também pode ser feito do produto Elfacos T210® contendo uma cadeia alquilo C12-14 e o produto Elfacos T212® contendo um Ci 8 cadeia alquilo, de Akzo.

[00192] O produto DW 1206B® de Rohm & Haas, contendo uma cadeia alquilo C20 e uma ligação uretano, vendido a um teor de sólidos de 20% em água, também pode ser usado.

[00193] É também possível utilizar soluções ou dispersões destes polímeros, especialmente em água ou em meio hidro-alcoólico. Exemplos de tais polímeros que podem ser mencionados são Rheolate® 255, 278 e Rheolate® Rheolate® 244 vendido pela sociedade RHEOX. também podem ser utilizados os produtos DW 1206F e DW 1206J vendidos pela empresa Rohm & Haas.

[00194] Menção também pode ser feita de Luvigel estrela (poliuretano-39) comercializado pela sociedade BASF, o qual é um copolímero de PEG-140 e de diisocianato de hexametileno terminada com C12-14 pareth-10, C16-18 pareth-1 1 e C18- 20 pareth-11.

[00195] Os poliéteres poliuretanos que podem ser utilizados de acordo com a invenção são em particular os descritos no artigo de G. Fonnum, J. Bakke e Fk. Hansen - Colloid Polym. Sei. 271, 380-389 (1993).

[00196] Ainda mais particularmente, de acordo com a invenção, prefere-se utilizar um poliéter de poliuretano que pode ser obtido por policondensação de pelo menos três compostos compreendendo:

[00197] pelo menos um polietilenoglicol compreendendo 150-180 mol de óxido de etileno,

[00198] (ii) álcool estearílico ou álcool decílico e

[00199] (iii) pelo menos um di-isocianato.

[00200] Esses poliéteres poliuretanos são vendidos nomeadamente pela sociedade ROHM & HAAS sob as designações Aculyn 46® e Aculyn 44® [Aculyn 46® é um policondensado de polietilenoglicol contendo 150 ou 180 moles de óxido de etileno, de álcool estearílico e de metileno bis (4- isocianato de ciclo-hexilo) (SMDI), a 15% em peso numa matriz de maltodextrina (4%) e água (81%); Aculyn 44® é um policondensado de polietilenoglicol contendo 150 ou 180 moles de óxido de etileno, de álcool decílico e de meti! Enebis (isocianato de 4-ciclo-hexil) (SMDI), a 35% em peso numa mistura de propilenoglicol (39%) e água (26%)].

[00201] Numa concretização preferida de acordo com a presente invenção, os polímeros associativos são escolhidos a partir de polímeros associativos não iônicos, como acima descrito e, mais especificamente, a partir de derivados de celulose não iônicos.

[00202] O polímero (s) associativo pode estar presente numa quantidade que varia de 0,005% a 5% em peso, de preferência numa quantidade que varia de 0,01% a 2% em peso em relação ao peso total da composição.

Agente alcalino

[00203] A composição pronta a usar compreende um ou mais agente alcalino (s). Este agente pode ser escolhido a partir de mineral ou agentes alcalinos orgânicos ou híbridos, ou suas misturas.

[00204] O agente alcalino mineral (s) são de preferência escolhidas a partir de amoníaco aquoso, carbonatos de metais alcalinos ou bicarbonatos, tais como carbonatos de sódio ou de potássio e bicarbonatos de sódio ou potássio, hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio, ou suas misturas.

[00205] O agente alcalino orgânico (s) é de preferência escolhido a partir de aminas orgânicas com um pKb a 25 ° C de menos do que 12, preferivelmente menos do que 10 e ainda mais vantajosamente menos de 6. Deve-se notar que é o pKb correspondente à função de maior basicidade.

[00206] compostos híbridos que podem ser mencionados incluem os sais das aminas mencionadas anteriormente com ácidos tais como o ácido carbónico ou ácido clorídrico.

[00207] O agente alcalino orgânico (s) são escolhidas, por exemplo, a partir de alcanolaminas, oxietilenados e / ou oxypropylenated etilenodiaminas, aminoácidos e os compostos de fórmula (VI) abaixo:

em que W é um C1-C6 resíduo alquileno opcionalmente substituído com um grupo hidroxil ou um C1-C6 radical alquio; Rx, Ry, Rz e Rt, os quais podem ser iguais ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um C1-C6 alquil, hidroxialquil ou radical aminoalquil C1-C6.

[00208] Exemplos de tais aminas que podem ser mencionados incluem 1, 3-diaminopropano, 1, 3-diamino-2- propanol, espermina e espermidina.

[00209] O termo "alcanolamina" significa uma amina orgânica que compreende um primário, a função amina secundária ou terciária, e uma ou mais linear ou ramificada Ci-C 8 grupos alquilo portadores de um ou mais radicais hidroxilo.

[00210] Alcanolaminas, tais como monoalcanolaminas, dialcanolaminas ou trialcanolaminas compreendendo de um a três radicais hidroxialkyi C1-C4 iguais ou diferentes, são, em particular, adequados para a realização da invenção.

[00211] Entre os compostos deste tipo, pode ser feita menção da monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N- dimetilaminoetanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1, 3 -propanodiol, 3- amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1, 2-propanodiol e tris (hidroximetil) aminometano.

[00212] Mais particularmente, os aminoácidos que podem ser utilizadas são de origem natural ou sintética, na sua forma racémica L ou D, e compreendem pelo menos uma função de ácido escolhidos, mais particularmente, a partir do ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfônico ou funções de ácido fosfórico. Os aminoácidos podem estar na forma neutra ou iônica.

[00213] Como aminoácidos que podem ser utilizados na presente invenção, podem citar-se especialmente de ácido aspártico, ácido glutâmico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptofano, tirosina e valina.

[00214] De um modo vantajoso, os aminoácidos são aminoácidos básicos que compreendem uma função amina adicional opcionalmente incluído num anel ou em uma função ureido.

[00215] Tais aminoácidos básicos são de preferência escolhidos entre os que correspondem à fórmula (VII) seguinte:

em que R indica um grupo escolhido a partir de:

[00216] Os compostos que correspondem à fórmula (VII) são histidina, lisina, arginina, ornitina e citrulina.

[00217] A amina orgânica também pode ser escolhida a partir de aminas orgânicas de tipo heterocíclico. Além histidina que já foi mencionado nos ácidos aminados, pode citar-se em particular de piridina, piperidina, imidazol, triazol, tetrazol e benzimidazol.

[00218] A amina orgânica também pode ser escolhida a partir de dipéptidos amino ácidos. Como dipéptidos amino ácidos que podem ser utilizados na presente invenção, podem citar-se especialmente de carnosina, anserina e baleine.

[00219] A amina orgânica é escolhida a partir de compostos que compreendem uma função guanidina. Como aminas deste tipo que podem ser utilizados na presente invenção, além arginina, que já foi mencionada como sendo um aminoácido, podem citar-se especialmente de creatina, creatinina, 1,1-dimetilguanidina, 1,1-dietilguanidine, glicociamina, metformina, agmatina, N-amidinoalanine, ácido 3-guanidinopropiônico, 4 ácido-guanidinobutyric e 2 - ([amino (imino) metil] amino) etano-1-sulfônico.

[00220] Podem citar-se em particular do uso de carbonato de guanidina ou cloridrato de monoetanolamina como compostos híbridos.

[00221] A composição da invenção contém preferencialmente um ou mais alcanolaminas, preferivelmente monoetanolamina e / ou amoníaco aquoso como agentes alcalinos.

[00222] De um modo vantajoso, a composição de acordo com a invenção tem um teor de agente (s) alcalino varia de 0,01% a 30%, em peso, de preferência entre 0,1% e 20% em peso e melhor ainda de 1% a 10% por peso em relação ao peso da referida composição. Corantes

[00223] De acordo com uma concretização preferida, a composição contém pelo menos um precursor de corante de oxidação e / ou pelo menos um corante direto, de um modo preferido, pelo menos, um precursor de corante de oxidação.

[00224] bases de oxidação e acopladores podem ser usados como precursores de corantes de oxidação.

[00225] A título de exemplo, as bases de oxidação são escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as alquilenodiaminas bis (fenil), para-aminofenóis, os orto- aminofenóis e as bases heterocíclicas, e os seus sais de adição.

[00226] Entre as parafenilenodiaminas que podem ser mencionados, por exemplo, são para-fenilenodiamina, a para- toluilenodiamina, a 2-cloro-parafenilenodiamina, 2,3-dimetil- parafenilenodiamina, 2,6-dimetil-parafenilenodiamina, 2,6- dietil-parafenilenodiamina, 2,5-dimetil-parafenilenodiamina, N, N-dimetil-para-fenilenodiamina, N, N-dietil- parafenilenodiamina, N,N-dipropil-parafenilenodiamina, 4- amino-N, N-dietil-3-metilanilina, N, N-bis (p-hidroxietil) - para-fenilenodiamina, a 4-N, N-bis (p-hidroxietil) amino-2- metilanilina, 4-N,v-bis (p-hidroxietil) amino-2-cloroanilina, 2-p-hidroxietil-parafenilenodiamina, 2-fluor- parafenilenodiamina, 2-isopropil-parafenilenodiamina, N- (β- hidroxipropil)-para-fenilenodiamina, 2-hidroximetil- parafenilenodiamina, N,N-dimetil-3-metil-parafenilenodiamina, N,N- (etil-p-hidroxietil)-para-fenilenodiamina, N-(P, Y-di- hidroxipropil)-para-fenilenodiamina, N-(4'-aminofenil) -para- fenilenodiamina, N-fenil-parafenilenodiamina, 2-β- Hidroxietiloxi-para-fenilenodiamina, 2-p-acetilaminoetiloxi- para-fenilenodiamina, N-(p-metoxietil)-para-fenilenodiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienil-parafenilenodiamina, 2-p- hidroxietilamino-5-aminotolueno, 3-hidroxi-1-(4'-aminofenil) pirrolidina os seus sais de adição com um ácido.

[00227] Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, para-fenilenodiamina, a para-toluilenodiamina, a 2-isopropil- parafenilenodiamina, 2-p-hidroxietil-parafenilenodiamina, 2- -hidroxietiloxy-parafenilenodiamina, 2,6-dimetil-para - fenilenodiamina, 2,6-dietil-parafenilenodiamina, 2,3-dimetil- parafenilenodiamina, N,N-bis (p-hidroxietil) -para- fenilenodiamina, 2-cloro-para-fenilenodiamina e 2-p- os seus sais de adição com um ácido acetilaminoetiloxi- parafenilenodiamina, e, são particularmente preferidos.

[00228] Entre as bis (fenil) alquilenodiaminas que podem ser mencionados, por exemplo, são N, N'-bis (- hidroxietil) -N,N'-bis (4'-aminofenil) -1, 3-diaminopropanol, N,N’-bis-(hidroxietil) -N,N'-bis (4'-aminofenil) etilenodiamina, N,N'-bis (4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N, N'-bis (-hidroxietil) -N, N' bis (4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N, N'-bis (4-metilaminofenil) tetrametilenodiamina, a N, N'-bis (etil) -N, N'-bis (4'- amino-3'-metilfenil) etilenodiamina, 1,8-bis- (2,5- diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e os seus sais de adição.

[00229] Entre os para-aminofenóis que podem ser mencionados, por exemplo, são o para-aminofenol, o 4-amino-3- metilfenol, 4-amino-3-fluorofenol, o 4-amino-3-clorofenol, 4- amino-3-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, o 4-amino-2- hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metoximetilfenol, o 4-amino-2- aminometilfenol, o 4-amino-2- (p-hidroxietilaminometilo) fenol e 4-amino-2 -fluorophenol, e os seus sais de adição com um ácido.

[00230] Entre os orto-aminofenóis que podem ser mencionados, por exemplo, são o 2-aminofenol, 2-amino-5- metilfenol, o 2-amino-6-metilfenol e 5-acetamido-2- aminofenol, e os seus sais de adição.

[00231] Entre as bases heterocíclicas que podem ser mencionados, por exemplo, são derivados de piridina, derivados de pirimidina, os derivados pirazólicos.

[00232] Entre os derivados de piridina que podem ser mencionados são os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, por exemplo, 2,5- diaminopiridina, a 2- (4-metoxifenil) amino-3-aminopiridina e 3,4-diaminopiridina, e os seus sais de adição.

[00233] Outras bases de oxidação de piridina que são úteis na presente invenção são o 3-amino-pirazolo- [1, 5-a] piridina ou bases de oxidação seus sais de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2 801 308. Os exemplos que podem ser mencionados incluem pirazolo [1,5-a] pirid-3- ilamina, 2-acetilaminopyrazolo [1, 5-a] pirid-3-ilamina, 2- morfolin-4-il-pirazolo- [1, 5-a] pirid-3-ilamina, 3-amino- pirazolo- [1, 5-a] piridina-2-carboxílico, 2-metoxipirazolo [1, 5-a] pirid-3 -ilamina, (3-amino-pirazolo- [1, 5-a] pirid- 7-il) metanol, 2- (3-amino-pirazolo- [1, 5-a] pirid-5-il) etanol, 2- (3-amino-pirazolo- [ 1, 5-a] pirid-7-il) etanol, (3-amino-pirazolo- [1, 5-a] pirid-2-il) metanol, 3,6-diamino [1, 5-a] piridina, 3,4 -diaminopyrazolo [1, 5-a] piridina, pirazolo [1, 5-a] piridina-3,7-diamina, 7-morfolin-4-il- pirazolo- [1, 5-a] pirid-3-ilamina, pirazolo [1 , 5-a] piridina-3,5-diamina, 5-morfolin-4-il-pirazolo- [1, 5-a] pirid-3-i lamina, 2 - [(3-amino-pirazolo- [1, 5-a] pirid-5 - il) (2-hidroxietil) amino] etanol, o 2 - [(3-amino-pirazolo- [1, 5-a] pirid-7-il) (2-hidroxietil) amino] etanol, 3-amino- pirazolo- [1, 5-a ] piridin-5-ol, 3-amino-pirazolo- [1, 5-a] piridin-4-ol, 3-amino-pirazolo- [1, 5-a] piridin-6-ol e 3- amino-pirazolo- [1, 5-a] piridin -7-ol, e os seus sais de adição.

[00234] Entre os derivados de pirimidina que podem ser mencionados são os compostos descritos, por exemplo, nas patentes DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 ou pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6- tetraaminopyrimidine, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 2,4- di-hidroxi-5,6- diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existe um equilíbrio tautomérico.

[00235] Entre os derivados de pirazol que podem ser mencionados são os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e os pedidos de patentes WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, tal como 4, 5- diamino-1-metilpirazole, 4,5-diamino-1- (p-hidroxietil) pirazole, 3,4-diaminopirazol, o 4,5-diamino-1- (4'- clorobenzilo) pirazole, o 4,5-diamino -1, 3-dimetilpirazole, 4,5-diamino-3- metil-1-fenilpirazol, o 4,5-diamino-1-metil-3- fenilpirazol, o 4-amino-1, 3-dimetil-5-hydrazinopyrazole, 1 - benzil-4,5-diamino-3-metilpirazole, 4,5-diamino-3-TERF-butil- 1-metilpirazole, 4,5-diamino-1-iert-butil-3-metilpirazole, 4,5-diamino -1- (-hidroxietil) -3-metilpirazol, o 4,5- diamino-1-etil-3-metilpirazole, 4,5-diamino-1-etil-3- (4'- metoxifenil) pirazole, 4,5- diamino-1-etil-3-hidroximetil- pirazole, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazole, 4,5- diamino-3-hidroximetil-1-isopropylpyrazole, 4,5-diamino-3- metil- 1-isopropylpyrazole, 4-amino-5- (2'-aminoetil) amino- 1, 3-dimetilpirazol, 3,4,5-triaminopyrazole, 1-metil-3,4,5- triaminopyrazole, 3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopyrazole, 3,5-diamino-4- (P-hidroxietil) amino-l -metilpyrazole, e seus sais de adição. 4,5-diamino-1- (-metoxietil) pirazole também pode ser usado.

[00236] Uma 4,5-diaminopirazol irá de preferência ser utilizados, e ainda mais preferencialmente de 4,5-diamino-1- (-hidroxietil) pirazole e / ou um seu sal.

[00237] Os derivados de pirazol que também podem ser mencionados incluem diamino-N, N-di-hidro-pyrazolopyrazolones e especialmente os descritos no pedido de patente FR-A-2 886 136, tais como os seguintes compostos e os seus sais de adição: 2,3-diamino-6 , 7-di-hidro-1H, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-1-ona, 2-amino-3-etilamino-6,7-di-hidro-1H, 5H- pirazolo [1, 2-a ] pirazol-1-ona, 2-amino-3-isopropilamino- 6,7-di-hidro-1H, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-1-ona, 2-amino- 3- (pirrolidin-1 -il) -6,7-di-hidro-1H, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1, 2-dimetil-1, 2-di-hidropirazol- 3-ona, 4,5-diamino-1, 2-dietil-1, 2-di-hidropirazol-3-ona, 4,5-diamino-1, 2-di- (2-hidroxietil) -1, 2-di-hidropirazol-3- ona , 2-amino-3- (2-hidroxietil) amino-6,7-di-hidro-1H, 5H- pirazolo [1, 2-a] pirazol-1-ona, 2-amino-3-dimetilamino-6,7 - di-hidro-1 H, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-1-ona,2,3-diamino- 5,6,7,8-tetra-hidro-1H, 6H-piridazino [1,2-a ] pirazol-1-ona, 4-amino-1, 2-dietil-5- (pirrolidin-1-il) -1,2-di- hidropirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetil aminopirrolidin-1- il) -1,2-dietil-1, 2-di-hidropirazol-3-ona, 2,3-diamino-6- hidroxi-6,7-di-hidro-1H, 5H-pirazolo [1, 2- a] pirazol-1-ona. 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-1- ona e / ou um dos seus sais será de preferência utilizado.

[00238] 4,5-diamino-1- (p-hidroxietil) pirazole e / ou 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-1- ona e / ou um seu sal serão, de preferência, utilizados como bases heterocíclicas.

[00239] Entre os acopladores que podem ser utilizados na composição da invenção, podem citar-se especialmente de meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores à base de naftaleno e os acopladores heterocíclicos, e também os seus sais de adição.

[00240] Podem citar-se, por exemplo, de 1,3-di- hidroxibenzeno, 1,3-di-hidroxi-2-metilbenzeno, 4-cloro-1 3- di-hidroxibenzeno, 2,4-diamino-1- (B-hidroxietiloxi) - benzeno,2-amino-4- (B-hidroxietilamino) -1-metoxibenzeno, 1,3-diaminobenzeno, 1, 3-bis (2,4-diaminofenoxi) propano, 3- ureidoanilina, 3-benzeno ureido-1-dimetilamino- , sesamol, 1- hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o a-naftol, 2- metil-1-naftol, 6-hidroxi-indole, 4-hidroxi-indole, 4- hidroxi-N-metilindole, a 2-amino-3-hidroxipiridina, 6- hidroxibenzomorpholine, 3,5-diamino-2,6-dimetoxi-piridina, 1- N- (B-hidroxietil) amino-3,4-metilenodioxibenzeno, o 2,6-bis tolueno (B-hidroxi-etilamino), 6 -hidroxiindoline, 2,6-di- hidroxi-4-metilpiridina, 1-H-3-metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3- metilpirazol-5-ona, 2,6-dimetilpyrazolo- [1,5- b] -1, 2,4- triazol, 2,6-dimetil-[3,2-c] -1,2,4-triazole e 6-metil pirazolo [1,5-a] benzimidazol, os seus sais de adição com um ácido, e suas misturas.

[00241] Os sais de adição de bases de oxidação e acopladores são especialmente escolhidos entre os sais de adição com um ácido, tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartratos, os lactatos, tosilatos, benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.

[00242] A base (s) de oxidação são, cada um em geral presentes numa quantidade compreendida entre 0,0001% e 10% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência entre 0,005% e 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[00243] O acoplador (s) cada um representam geralmente entre 0,0001% e 10% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência entre 0,005% e 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[00244] A composição, de acordo com a invenção, pode conter corantes sintético catiônico ou não iônico ou corantes diretos naturais.

[00245] Exemplos de corantes diretos particularmente adequados que podem ser mencionados incluem os corantes de nitrobenzeno; azo corantes diretos; azometina corantes diretos; metina corantes diretos; azacarbocyanin corantes diretos, por exemplo tetraazacarbocyanins (tetraazapentamethines); quinona e, em particular, antraquinona, naftoquinona ou benzoquinona corantes diretos; corantes diretos azina; xanteno corantes diretos; triarilmetano corantes diretos; corantes diretos indoamine; corantes diretos indigóide; corantes diretos de ftalocianina, de porfirina corantes diretos e os corantes diretos naturais, isolados ou em misturas. Em particular, menção pode ser feita de corantes diretos entre: azo; metina; carbonilo; azine; nitro (hetero) arilo; tri (hetero) arylmethane; porfirina; ftalocianina e os corantes diretos naturais, por si só ou como misturas.

[00246] Quando estão presentes, o corante (s) direto, mais particularmente, representarem de 0,0001% a 10% em peso e de preferência entre 0,005% e 5%, em peso, do peso total da composição.

Agente oxidante (s)

[00247] A composição de acordo com a invenção também compreende um ou agente (s) de mais oxidante.

[00248] Os agentes de oxidação são escolhidos, por exemplo, a partir de peróxido de hidrogênio, peróxido de ureia, os bromatos de metais alcalinos ou ferricianetos, sais peroxigenado, por exemplo, persulfatos, perboratos, peridos e os seus precursores e percarbonatos de metais alcalinos ou de metais alcalino-terrosos. De um modo vantajoso, o agente oxidante é peróxido de hidrogênio.

[00249] O teor de agente (s) de oxidação, mais particularmente, representa entre 0,1% e 40%, em peso, de preferência de 0,5% a 20% por peso e mais preferivelmente de 1% a 15% em relação ao peso da composição.

[00250] A composição da invenção pode igualmente conter diversos adjuvantes utilizados convencionalmente em composições para o tingimento ou clarear o cabelo, tal como tensioactivos catiônicos, aniônicos ou polímeros associativos não iônicos ou as suas misturas; antioxidantes; penetrantes; sequestrantes; fragrâncias; dispersantes; agentes de formação de película; ceramidas; agentes conservantes; opacificantes.

[00251] Os adjuvantes acima estão geralmente presentes numa quantidade, para cada um deles de entre 0,01% e 20% em peso em relação ao peso da composição.

[00252] A composição de acordo com a invenção pode compreender água e / ou um ou mais solventes orgânicos.

[00253] Exemplos de solventes orgânicos que podem ser mencionados incluem os monoálcoois ou dióis lineares ou ramificadas e, de preferência saturados, compreendendo 2 a 10 átomos de carbono, tais como o etanol, o isopropanol, o hexilenoglicol (2-metil-2,4-pentanodiol), o neopentilglicol e 3 -metil-1, 5-pentanodiol, butileno-glicol, dipropileno- glicol e propileno glicol; álcoois aromáticos, tais como álcool benzílico ou álcool feniletílico; Os polióis que contêm mais do que duas funções hidroxi, tais como glicerol; éteres de polióis, por exemplo etileno glicol monometílico, monoetílico ou monobutílico de éter, propileno glicol, ou éteres, por exemplo éter monometílico de propileno; e também éteres de dietilenoglicol alquilo, especialmente os éteres de alquilo C1-C4, por exemplo éter monoetílico de dietilenoglicol ou o éter monobutílico de, por si só ou como uma mistura.

[00254] Os solventes orgânicos, quando eles estão presentes, representam, geralmente, entre 0,1% e 40% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência entre 1% e 30% em peso em relação ao peso total da composição.

[00255] A composição de acordo com a invenção é de preferência aquosa. Neste caso, a composição compreende preferivelmente de 30% a 99% em peso de água, melhor ainda de 40% a 95% em peso de água e até mesmo melhor ainda de 50% a 90% em peso de água em relação ao peso total da composição.

Método ou tratamento de fibras de queratina

[00256] A invenção também se refere a um método para o tratamento de fibras queratínicas humanas, em especial um método para tingir e / ou fibras de queratina de branqueamento, o qual inclui a aplicação sobre as referidas fibras de uma composição de acordo com qualquer das reivindicações anteriores.

[00257] Depois de deixar um tempo de desde um minuto a uma hora e, de preferência, entre 5 minutos e 30 minutos, as fibras queratínicas humanas são lavadas com água, e, opcionalmente, lavadas com um Xampu e, em seguida, enxaguadas com água.

[00258] A invenção também se refere a um processo para o tingimento de matéria queratínicas, que compreende a aplicação de uma composição pronta a usar que resulta da mistura de: (a) uma composição (A) compreendendo pelo menos um agente alcalino e, opcionalmente, pelo menos um precursor de corante de oxidação e / ou pelo menos um corante direto, (b) uma composição (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante,

(00259] pelo menos uma da composição A e B, que compreende: - pelo menos um agente tensioativo não iônico, - pelo menos um polímero não associativo escolhido entre os polímeros anfóteros, polímeros catiônicos e suas misturas, - pelo menos uma outra substância gordurosa sem ser ácidos graxos e - pelo menos um ácido graxo neutralizado, onde a quantidade da outra substância gordurosa do que os ácidos graxos na pronto para usar composição é pelo menos 10% em peso em relação ao peso total da composição e a quantidade de pelo menos um ácido graxo neutralizado no pronto a usar composição é pelo menos de 0,6% em relação ao peso total da composição.

[00260] De acordo com uma concretização preferida, as composições A e B são misturados extemporaneamente no momento da utilização e a mistura é aplicada a fibras queratínicas secas ou húmidas.

[00261] Nesta variante, a proporção em peso das quantidades de composições A e B varia entre 0,1 e 10 e de preferência de 0,3 a 3.

[00262] Depois de um tempo de repouso de desde um minuto a uma hora e de preferência entre 5 minutos e 30 minutos, as fibras queratínicas humanas são lavadas com água, e, opcionalmente, lavadas com um Xampu e, em seguida, enxaguadas com água.

[00263] A temperatura durante o processo é convencionalmente entre a temperatura ambiente (15 - 25° C) e 80 ° C e, de preferência, entre a temperatura ambiente e 60° C.

[00264] Os exemplos que se seguem servem para ilustrar a invenção sem, contudo, serem limitativos por natureza.

EXEMPLOS

[00265] As seguintes composições são preparadas (os valores estão expressos em g% de material activo): Exemplo 1 Composição A A'

[00266] No momento da utilização, as composições A e A' são, cada um misturado com a composição B numa proporção em peso de 1 / 1,5.

[00267] As misturas resultantes não têm odores desagradáveis. Eles são aplicados, durante 30 minutos à temperatura ambiente para o cabelo castanho.

[00268] O cabelo é então enxaguado, lavado com um champô padrão e secou-se.

[00269] Uma cor intensa e com moderação seletiva é obtido no cabelo.

Exemplo 2

[00270] As seguintes composições são preparadas (os valores estão expressos em g% de material ativo):

[00271]

[00272]

*am: material ativo

[00273] No momento da utilização, as composições A" e a composição B do exemplo 1 são misturados numa proporção em peso de 1/1.

[00274] As misturas resultantes não têm odores desagradáveis. Eles são aplicados para 30 minutos à temperatura ambiente para cabelo castanho.

[00275] O cabelo é então enxaguado, lavado com um xampu padrão e seco.

[00276] Uma cor intensa e com moderação seletiva é obtida no cabelo.

Claims (18)

1. Composição para o tingimento e / ou descoloração de fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos caracterizada pelo fato de que compreende: a) pelo menos 0,15% de pelo menos um ácido graxo neutralizado, b) pelo menos um tensoativo não iônico, em que os tensoativos não iônicos são escolhidos a partir de tensoativos não iônicos oxialquilenados, c) pelo menos um polímero não associativo escolhido entre os polímeros anfotéricos, polímeros catiônicos e suas misturas, d) pelo menos 10% em peso em relação ao peso total da composição, de pelo menos uma substância graxa que não sejam os ácidos graxos, e) pelo menos um agente oxidante, f) pelo menos um agente alcalino, e g) opcionalmente, pelo menos um precursor de corante de oxidação e / ou pelo menos um corante direto.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero não associativo é escolhido a partir de: - ciclopolímeros catiônicos de alquildialilamina ou de dialquildialilamônio, em particular, os homopolímeros de sal de dimetildialilamônio ou de copolímeros de cloreto de hexadimetrina, e suas misturas, - polímeros anfotéricos escolhidos a partir de polímeros que consistem de unidades derivadas de monômeros de (i) tipo de (mete)acrilamida, (ii) de tipo (met) acrilamidoalquiltrialquilamônio e (iii) tipo ácido (met)acrílico, copolímeros com base em ácido (met)acrílico e em um sal de dialquildialilamônio, tais como os copolímeros de ácido (met) acrílico e de cloreto de dimetildialilamÔnio, e suas misturas.

3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de que o polímero não associativo estar presente numa quantidade de entre 0,01% e 5% em peso, especialmente, de 0,05% a 3% em peso, e, preferencialmente, de 0,1% a 2% em peso, em relação à composição.

4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que os ácidos graxos neutralizados são escolhidos a partir de sais de C10 a C24 e, especialmente, ácidos graxos C12 a C18 e, em particular, sais do ácido láurico, ácido mirístico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido palmítico e suas misturas.

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que os ácidos graxos neutralizados são escolhidos a partir de sais de bases orgânicas, tais como alcanolamina como monoetanolamina, e ácidos graxos C12 a C18, mais particularmente, o sal de ácido esteárico e monoetanolamina.

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que compreende, pelo menos, 0,2% de pelo menos um ácido graxo neutralizado, mais preferencialmente, pelo menos 0,4% em peso, mais preferencialmente, pelo menos, 0,6%, em peso, e mais preferencialmente, pelo menos, 0,7% de pelo menos um ácido graxo neutralizado em relação ao peso total da composição.

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que os tensoativos não iônicos são escolhidos a partir de tensoativos não iônicos oxietilenados, especialmente escolhidos entre saturado ou insaturado, linear ou ramificado, álcoois C8-C30 oxietilenado e ésteres de sorbitano C8-C30 de ácidos graxos oxialquilenados, oxietilenado, de preferência, ésteres de sorbitano C8-C30 de ácido graxo oxietilenado.

8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que os tensoativos não iônicos são escolhidos a partir de álcoois C8-C30 oxietilenado que compreendem de 1 a 100 moles de óxido de etileno, de preferência, de 1 a 50 mol de óxido de etileno, mais preferencialmente, de 2 a 30 mol de óxido de etileno.

9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que a quantidade de tensoativos não iônicos varia de 0,1 a 20%, em peso, de preferência de 0,5 a 15% em peso e mais preferencialmente, de 1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que as matérias gordurosas com exceção dos ácidos graxos são escolhidas a partir de hidrocarbonetos C6-C16, os hidrocarbonetos que compreendem mais do que 16 átomos de carbono, óleos não-silicone de origem animal, triglicerídeos de origem vegetal ou sintético, álcoois graxos, ácidos graxos e / ou ésteres de álcoois graxos, ou suas misturas.

11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos uma substância gordurosa que não sejam ácidos graxos que é líquido à temperatura ambiente e à pressão atmosférica, de preferência, escolhidos a partir de hidrocarbonetos C6-C16, os hidrocarbonetos que compreendem mais do que 16 átomos de carbono, óleos de não-silicone de origem animal, de triglicerídeos de origem vegetal ou sintética e suas misturas, e, pelo menos um álcool graxo, que é sólido à temperatura ambiente e à pressão atmosférica, de preferência, escolhido entre álcool cetil (1- hexadecanol), álcool estearílico (1-octadecanol) e mistura dos mesmos, tais como, álcool cetilestearílico.

12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que compreende, pelo menos, 12% em peso de substâncias gordurosas, em relação ao peso total da composição.

13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que o agente alcalino é escolhido a partir de alcanolaminas, de preferência, monoetanolamina e / ou amoníaco aquoso.

14. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que contém pelo menos um precursor de corante de oxidação, de preferência, escolhidos a partir de uma ou mais bases de oxidação e um ou mais acopladores.

15. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que contém, pelo menos, um polímero associativo, de preferência, escolhido entre os polímeros associativos não iônicos e catiônicos.

16. Composição, de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que o polímero associativo é escolhido entre os polímeros associativos não iônicos, mais especialmente, a partir de derivados de celulose não iônicos.

17. Método para o tratamento de fibras de queratina, especialmente, tingimento e / ou branqueamento de fibras de queratina caracterizado pelo fato de que inclui a aplicação sobre as referidas fibras de uma composição conforme definida por qualquer das reivindicações 1 a 16.

18. Método para o tratamento de fibras de queratina, especialmente, tingimento e / ou de branqueamento, caracterizado pelo fato de que inclui a aplicação de uma composição pronta para uso que resulta da mistura de: (a) uma composição (A) compreendendo pelo menos um agente alcalino e, opcionalmente, pelo menos um precursor de corante de oxidação e / ou pelo menos um corante direto, (b) uma composição (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante, - pelo menos uma da composição A e B, compreendendo: - pelo menos um tensoativo não iônico, em que os tensoativos não iônicos são escolhidos a partir de tensoativos não iônicos oxialquilenados, - pelo menos um polímero não associativo escolhido entre os polímeros anfotéricos, polímeros catiônicos e suas misturas, - pelo menos uma substância graxa que não sejam os ácidos graxos, -pelo menos um ácido graxo neutralizado, em que a quantidade de substância gordurosa sem ser os ácidos graxos na composição pronto para usar é pelo menos 10% em peso em relação ao peso total da composição e a quantidade de pelo menos um ácido graxo neutralizado na composição pronto para uso é pelo menos 0,6% em relação ao peso total da composição.