ES2634292T3 - Proceso de teñido usando una mezcla obtenida de un dispositivo de aerosol que comprende un tensioactivo de éter de ácido carboxílico glicerolado u oxialquilenado, y dispositivo para el mismo - Google Patents

Abstract

Proceso para el teñido de fibras de queratina en el que una mezcla se aplica a dichas fibras, siendo esta mezcla obtenida de: * una composición de tinte que comprende al menos un precursor de tinte de oxidación, y * una composición oxidante que comprende al menos un agente oxidante químico, * siendo al menos una de las composiciones dispensadas de un recipiente presurizado, * comprendiendo la mezcla de las dos composiciones: al menos un alcohol graso C8-C40 saturado o insaturado que comprende de 1 a 10 moles de glicerol, preferentemente de 1 a 5 moles de glicerol y/o al menos un éter de ácido carboxílico oxialquilenado en forma de ácido o salificada.

Description

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DESCRIPCION

Proceso de tenido usando una mezcla obtenida de un dispositivo de aerosol que comprende un tensioactivo de eter de acido carbox^lico glicerolado u oxialquilenado, y dispositivo para el mismo

La presente invencion se refiere a un proceso para el tenido del pelo usando una mezcla que comprende al menos un tensioactivo no ionico glicerolado y/o al menos un tensioactivo de eter de acido carboxflico oxialquilenado, siendo dicha mezcla obtenida de dos composiciones, al menos una de las cuales esta acondicionada en un recipiente presurizado, y tambien a un dispositivo adecuado para realizar este proceso.

Entre los metodos para el tenido de fibras de queratina humanas, tales como el pelo, puede hacerse mencion de tenido por oxidacion o tenido permanente. Mas particularmente, esta forma de tenido usa uno o mas tintes de oxidacion, normalmente una o mas bases de oxidacion opcionalmente combinadas con uno o mas acopladores.

En general, las bases de oxidacion se eligen de orto- o para-fenilendiaminas, orto- o para-aminofenoles y compuestos heterodclicos. Estas bases de oxidacion son compuestos incoloros o debilmente coloreados que, cuando se combinan con productos oxidantes, pueden dar acceso a entidades coloreadas.

Bastante frecuentemente, los tonos obtenidos con estas bases de oxidacion se vanan combinandolos con uno o mas acopladores, siendo estos acopladores elegidos especialmente de meta-diaminas aromaticas, meta-aminofenoles, meta-difenoles y ciertos compuestos heterodclicos, tales como compuestos de indol.

La variedad de las moleculas usadas como bases de oxidacion y acopladores permite obtener un amplio intervalo de colores.

Asf, los procesos de tenido permanente consisten en usar con la composicion de tinte una composicion acuosa que comprende al menos un agente oxidante tal como peroxido de hidrogeno, en condiciones de pH alcalino en la gran mayona de los casos. El agente alcalino convencionalmente usado es amoniaco acuoso u otros agentes alcalinos, tales como alcanolaminas.

Las composiciones de tinte pueden tomar diversas formas tales como lociones, geles, emulsiones, cremas o espumas.

Estas composiciones, en composiciones particulares que comprenden tintes de oxidacion, son obviamente sensibles a la oxidacion y, por consiguiente, contienen agentes reductores o antioxidantes. Esta accion que previene la oxidacion tambien se refuerza por medio de la atmosfera inerte que es ocasionalmente usada durante el acondicionamiento de estas composiciones.

La dificultad encontrada con las composiciones de este tipo resulta, precisamente, de su sensibilidad a la oxidacion. Espedficamente, durante su uso, se ponen en contacto con oxfgeno atmosferico, que asf obliga a que sean usadas rapidamente. Si no se hace esto, las composiciones llegan a ser inservibles despues del almacenamiento y se pierden.

Las composiciones que se acondicionan en recipientes presurizados que pueden prevenir que la composicion se ponga en contacto con el aire durante su uso son conocidas en el campo del tenido del pelo, como se describe, por ejemplo, en los documentos US 2010/0236570, FR2048629, EP1645264 o DE102009055125. Sin embargo, todavfa queda por mejorar la cobertura del pelo, en particular de pelo gris, como lo hace la calidad galenica del producto obtenido del recipiente presurizado.

Hay una necesidad constante de desarrollar composiciones de tinte de oxidacion, en particular en forma de espuma, que sean faciles de preparar y aplicar y que sigan siendo suficientemente estables con el tiempo, mientras que al mismo tiempo mantengan propiedades de tenido eficientes, especialmente en terminos de cobertura del pelo, mas particularmente de pelo gris, pero tambien en terminos de la intensidad, homogeneidad y cromaticidad del tenido obtenido.

Este objetivo y otros son logrados por la presente invencion, un objeto de la cual es un proceso para el tenido de fibras de queratina en el que una mezcla se aplica a dichas fibras, siendo esta mezcla obtenida de:

• una composicion de tinte que comprende al menos un precursor de tinte de oxidacion, y

• una composicion oxidante que comprende al menos un agente oxidante qmmico,

• siendo al menos una de las composiciones dispensadas de un dispositivo presurizado,

• comprendiendo la mezcla de las dos composiciones al menos un alcohol graso C8-C40 saturado o insaturado que comprende de 1 a 10 moles de glicerol, preferentemente de 1 a 5 moles de glicerol y/o al menos un eter de acido carboxflico oxialquilenado en forma acida o salificada

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La invencion tambien se refiere a un dispositivo que es adecuado para realizar el proceso segun la invencion, que comprende:

• un primer recipiente que contiene una composicion de tinte que comprende al menos un precursor de tinte de oxidacion, y

• un segundo recipiente que contiene una composicion oxidante que comprende al menos un agente oxidante qmmico,

• estando al menos uno de los recipientes presurizado, y estando preferentemente ambos recipientes presurizados;

• un medio para dispensar las composiciones;

• comprendiendo la mezcla de las dos composiciones al menos un alcohol graso C8-C40 saturado o insaturado que comprende de 1 a 10 moles de glicerol, preferentemente de 1 a 5 moles de glicerol y/o al menos un eter de acido carboxflico oxialquilenado en forma acida o salificada.

Preferentemente, la composicion usada en el proceso segun la invencion esta en forma de una espuma que es particularmente agradable de aplicar.

Tiene una ligera textura liviana, que la hace particularmente agradable de usar. Las cualidades de la espuma son duracion suficientemente larga para permitir la aplicacion uniforme del producto de tinte, sin chorrear.

La composicion de la invencion hace posible retener las propiedades de tenido, tales como solidez del color, resistencia a agentes externos (lavado con champu, transpiracion, luz) y selectividad, y lo mas particularmente cobertura del pelo gris.

Otras caractensticas y ventajas de la invencion emergeran mas claramente de la lectura de la descripcion y los ejemplos que siguen.

En el texto en el presente documento a continuacion, y a menos que se indique lo contrario, los lfmites de un intervalo de valores estan incluidos en ese intervalo. El termino "al menos uno" asociado a un componente de la composicion significa "uno o mas".

Los terminos "oxialquilenado", "oxietilenado", "oxipropilenado" y "glicerolado" cubren, respectivamente, compuestos mono- o poli- oxialquilenados, oxietilenados, oxipropilenados o glicerolados, a menos que se mencione lo contrario.

A menos que se indique lo contrario, el contenido de los componentes presente en las composiciones se indica sin tener en cuenta el contenido de gas(es) propulsor(es).

Las fibras de queratina humanas tratadas mediante el proceso segun la invencion son preferentemente el pelo. Tensioactivo de alcohol graso mono- o poliglicerolado

Como se indico previamente, la mezcla usada en el proceso segun la invencion puede comprender al menos un alcohol graso C8-C40 saturado o insaturado que comprende de 1 a 10 moles de glicerol y preferentemente de 1 a 5 moles de glicerol.

En particular, los alcoholes C8-C40 mono- o poliglicerolados se corresponden con la formula (A) a continuacion: RiO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H (A)

en cuya formula:

• Ri representa un radical alquilo C8-C40 o alquenilo y preferentemente C8-C30 lineal o ramificado; y

• m representa un numero que oscila de 1 a 30 y preferentemente de 1 a 10.

Como ejemplos de compuestos de formula (A) que son adecuados en el contexto de la invencion, puede hacerse mencion de alcohol laurico que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: poligliceril-4 lauril eter), alcohol laurico que contiene 1,5 moles de glicerol, alcohol oleico que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: poligliceril-4 oleil eter), alcohol oleico que contiene 2 moles de glicerol (nombre INCI: poligliceril-2 oleil eter), alcohol ceteanlico que contiene 2 moles de glicerol, alcohol ceteanlico que contiene 6 moles de glicerol, alcohol oleocetflico que contiene 6 moles de glicerol y octadecanol que contiene 6 moles de glicerol.

El alcohol de formula (A) puede representar una mezcla de alcoholes de la misma forma que el valor de m representa un valor estadfstico, que significa que varias especies de alcoholes grasos poliglicerolados pueden coexistir en forma de una mezcla en un producto comercial.

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Entre los alcoholes mono- o poliglicerolados, es mas particularmente preferido usar el alcohol C8/C10 que contiene 1 mol de glicerol, conteniendo el alcohol C10/C121 mol de glicerol y conteniendo el alcohol C121,5 moles de glicerol.

Segun una realizacion preferida de la invencion, el contenido de tensioactivo(s) mono- o poliglicerolado(s) representa del 0,1 % al 50 % en peso, preferentemente del 1 % al 20 % en peso e incluso mas particularmente del 5 % al 15 % en peso con respecto al peso de la mezcla.

Los tensioactivo(s) de alcohol graso mono- o poliglicerolado(s) pueden estar en la composicion de tinte, en la composicion oxidante, o en ambas composiciones simultaneamente.

Eter de acido carboxilico oxialquilenado

Como se indico previamente, la mezcla usada en el contexto de la invencion puede comprender al menos un eter de acido carboxilico oxialquilenado, en forma acida o salificada.

Mas particularmente, el (los) eter(es) de acido carboxilico oxialquilenado(s) se corresponden con la siguiente formula:

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en la que:

- R representa un radical alquilo C8-C22 o alquenilo lineal o ramificado o un alquil (C8-Cg)-fenilo o mezcla de radicales,

- n es un numero entero o numero decimal que oscila de 2 a 24,

- p es un numero entero o numero decimal que oscila de 0 a 6,

- A indica un atomo de hidrogeno, un ion amonio o un ion derivado de un metal alcalino o un metal alcalinoterreo (por ejemplo, Na, K, Li o Mg) o un ion derivado de una amina organica tal como monoetanolamina o trietanolamina.

Preferentemente, el (los) eter(es) de acido carboxilico oxialquilenado(s) se eligen de aquellos de formula (I) en la que R indica un radical alquilo (C12-C14), oleflo, cetilo o estearilo, o mezcla de radicales; un radical nonilfenilo u octilfenilo, A indica un atomo de hidrogeno o un ion sodio, p = 0, y n oscila de 2 a 20 y preferentemente de 2 a 10.

El (Los) eter(es) de acido carboxilico oxialquilenado(s) se eligen preferentemente de aquellos de formula (I) en la que R indica un radical alquilo (C12), A indica un atomo de hidrogeno o un ion sodio, p = 0 y n oscila de 2 a 10.

Segun una realizacion preferida de la invencion, el contenido de eter(es) de acido carboxilico oxialquilenado(s), en forma acida o salificada, representa del 0,1 % al 40 % en peso y preferentemente del 1 % al 10 % en peso, con respecto al peso de la mezcla.

El (Los) eter(es) de acido carboxilico oxialquilenado(s) pueden estar en la composicion de tinte, en la composicion oxidante, o en ambas composiciones simultaneamente.

Composicion de tinte

Tintes

La composicion de tinte usada en el proceso segun la invencion comprende al menos un precursor de tinte de oxidacion.

Pueden usarse bases de oxidacion y acopladores como precursores de tinte de oxidacion.

A modo de ejemplo, las bases de oxidacion se eligen de para-fenilendiaminas, bis(fenil)alquilendiaminas, para- aminofenoles, orto-aminofenoles y bases heterodclicas, y las sales de adicion de los mismos.

Entre las para-fenilendiaminas que pueden mencionarse, por ejemplo, estan para-fenilendiamina, para- toluilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6- dietil-para-fenilendiamina, 2,5-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dietil-para-

fenilendiamina, N,N-dipropil-parafenilendiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, N,N-bis(p-hidroxietil)-para- fenilendiamina, 4-N,N-bis(p-hidroxietil)amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis(p-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2-p-

hidroxietil-para-fenilendiamina, 2-fluoro-para-fenilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, N-(p-hidroxipropil)-para- fenilendiamina, 2-hidroximetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-3-metil-para-fenilendiamina, N-etil-N-(p-hidroxietil)- para-fenilendiamina, N-(p,Y-dihidroxipropil)-para-fenilendiamina, N-(4'-aminofenil)-para-fenilendiamina, N-fenil-para- fenilendiamina, 2-p-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2-p-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, N-(p-metoxietil)-

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para-fenilendiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienil-para-fenilendiamina, 2-p-hidroxietilamino-5-aminotolueno y 3- hidroxi-1-(4'-aminofenil)pirrolidina, y las sales de adicion de las mismas con un acido.

Entre las para-fenilendiaminas mencionadas anteriormente, se prefieren particularmente para-fenilendiamina, para- toluilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, 2-p-hidroxietil-para-fenilendiamina, 2-p-hidroxietiloxi-para- fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, N,N- bis(p-hidroxietil)-para-fenilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina y 2-p-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, y las sales de adicion de las mismas con un acido.

Entre las bis(fenil)alquilendiaminas que pueden mencionarse, por ejemplo, estan N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4'- aminofenil)-1,3-diaminopropanol, N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina, N,N'-bis(4-

aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(4- metilaminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina, 1,8-bis(2,5- diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano y las sales de adicion de los mismos.

Entre los para-aminofenoles que pueden mencionarse, por ejemplo, estan para-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4- amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-clorofenol, 4-amino-3-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2- hidroximetilfenol, 4-amino-2-metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4-amino-2-(p-hidroxietilaminometil)fenol y 4-amino-2-fluorofenol, y las sales de adicion de los mismos con un acido.

Entre los orto-aminofenoles que pueden mencionarse, por ejemplo, estan 2-aminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2- amino-6-metilfenol y 5-acetamido-2-aminofenol, y las sales de adicion de los mismos.

Entre las bases heterodclicas que pueden mencionarse, por ejemplo, estan derivados de piridina, derivados de pirimidina y derivados de pirazol.

Entre los derivados de piridina que pueden mencionarse estan los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, por ejemplo 2,5-diaminopiridina, 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina y 3,4-diaminopiridina, y las sales de adicion de las mismas.

Otras bases de oxidacion de piridina que son utiles en la presente invencion son las bases de oxidacion de 3- aminopirazolo[1,5-a]piridina o las sales de adicion de la misma descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2 801 308. Puede hacerse mencion, a modo de ejemplo, de pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-(acetilamino)pirazolo[1,5- a]pirid-3-ilamina, 2-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, acido 3-aminopirazolo[1,5-ajpiridina-2-carboxflico, 2- metoxipirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)metanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-5- il)etanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)etanol, (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-2-il)metanol, 3,6-diaminopirazolo[1,5- a]piridina, 3,4-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina, 7-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3- ilamina, pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina, 5-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-[(3-aminopirazolo[1,5- a]pirid-5-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 3-

aminopirazolo[1,5-a]piridin-5-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-4-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-6-ol, 3- aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-ol y las sales de adicion de los mismos.

Entre los derivados de pirimidina que pueden mencionarse estan los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 2359399, JP 88-169571, JP 05-63124 y EP 0 770 375 o la solicitud de patente WO 96/15765, tal como 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6- diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina y sales de adicion de las mismas, y formas tautomeras de las mismas, cuando existe un equilibrio tautomero.

Entre los derivados de pirazol que pueden mencionarse estan los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE 4133957 y las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 195 43 988, tales como 4,5-diamino-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)pirazol, 3,4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1-(4'- clorobencil)pirazol, 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, 4,5-diamino-1-metil-3- fenilpirazol, 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, 1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-terc-butil-1- metilpirazol, 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3- metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, 4,5-diamino-3- hidroximetil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, 4- amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, 3,4,5-triamino-pirazol, 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, 3,5-diamino-1- metil-4-metilaminopirazol, 3,5-diamino-4-(p-hidroxietil)amino-1-metilpirazol, y sales de adicion de los mismos. Tambien puede hacerse uso de 4,5-diamino-1-(p-metoxietil)pirazol.

Se usara preferentemente un 4,5-diaminopirazol, e incluso mas preferencialmente 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)pirazol y/o una sal del mismo.

Derivados de pirazol que tambien pueden mencionarse incluyen diamino-N,N-dihidropirazolopirazolonas y especialmente aquellas descritas en la solicitud de patente FR-A-2 886 136, tal como los siguientes compuestos y las sales de adicion de los mismos: 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-etilamino- 6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1- ona, 2-amino-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-

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dihidropirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di(2-hidroxietil)-1,2- dihidropirazol-3-ona, 2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- dimetilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1H,6H-piridazino[1,2- a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5-(pirrolidin-1-il)-1,2-dihidropirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1-il)- 1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona. Se usara preferentemente 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona y/o una sal de la misma.

Se hara uso preferentemente, como bases heterodclicas, de 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)pirazol y/o 2,3-diamino-6,7- dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona y/o una sal de los mismos.

Entre los acopladores que pueden usarse en la composicion usada en el proceso segun la invencion, puede hacerse mencion especialmente de meta-fenilendiaminas, meta-aminofenoles, meta-difenoles, acopladores basados en naftaleno, acopladores heterodclicos, por ejemplo derivados de indol, derivados de indolina, sesamol y derivados de los mismos, derivados de piridina, derivados de pirazolotriazol, pirazolonas, indazoles, bencimidazoles, benzotiazoles, benzoxazoles, 1,3-benzodioxoles y quinolinas, y las sales de adicion de estos compuestos con un acido.

Estos acopladores se eligen mas particularmente de 2,4-diamino-1-(p-hidroxietiloxi)benceno, 2-metil-5-aminofenol, 5-N-(p-hidroxietil)amino-2-metilfenol, 3-aminofenol, 1,3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-1,3- dihidroxibenceno, 2-amino-4-(p-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno, 1,3-diaminobenceno, 1,3-bis(2,4- diaminofenoxi)propano, sesamol, 1-amino-2-metoxi-4,5-metilendioxibenceno, a-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-metilindol, 6-hidroxiindolina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, 1H-3-metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5- ona, 2-amino-3-hidroxipiridina, 3,6-dimetilpirazolo[3,2-c]-1,2,4-triazol y 2,6-dimetilpirazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol, las sales de adicion de los mismos con un acido, y mezclas de los mismos.

Las sales de adicion de la bases de oxidacion y acopladores se eligen especialmente de las sales de adicion con un acido tal como los clorhidratos, bromhidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos.

La(s) base(s) de oxidacion estan cada una generalmente presente en una cantidad del 0,0001 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la composicion, y preferentemente del 0,005 % al 5 % en peso con respecto al peso total de la composicion de tinte.

El (Los) acoplador(es) representan cada uno generalmente del 0,0001 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la composicion, y preferentemente del 0,005 % al 5 % en peso con respecto al peso total de la composicion de tinte.

La composicion de tinte usada en el proceso segun la invencion puede contener tintes directos sinteticos o naturales, cationicos o no ionicos.

Ejemplos de tintes directos particularmente adecuados que pueden mencionarse incluyen tintes de nitrobenceno; tintes directos azoicos; tintes directos de azometina; tintes directos de metina; tintes directos de azacarbocianina, por ejemplo tetraazacarbocianinas (tetraazapentametinas); tintes directos de quinona y en particular antraquinona, naftoquinona o benzoquinona; tintes directos de azina; tintes directos de xanteno; tintes directos de triarilmetano; tintes directos de indoamina; tintes directos de indigoide; tintes directos de ftalocianina, tintes directos de porfirina y tintes directos naturales, solos o como mezclas. En particular, puede hacerse mencion de tintes directos de entre: tintes directos azoicos; de metina; carbonilo; azina; nitro (hetero)arilo; tri(hetero)arilmetano; porfirina; ftalocianina y naturales, solos o como mezclas.

Cuando estan presentes, el (los) tinte(s) directo(s) representan mas particularmente del 0,0001 % al 10 % en peso y preferentemente del 0,005 % al 5 % en peso con respecto al peso total de la composicion de tinte.

Agente alcalino

Segun una variante preferida de la invencion, la composicion de tinte comprende al menos un agente alcalino.

Este agente puede elegirse de agentes alcalinos minerales u organicos o tubridos, o mezclas de los mismos.

El (Los) agente(s) alcalino(s) mineral(es) se eligen preferentemente de amoniaco acuoso, carbonatos o bicarbonatos alcalinos tales como carbonatos sodicos o potasicos y bicarbonatos sodicos o potasicos, hidroxido sodico o hidroxido potasico, o mezclas de los mismos.

El (Los) agente(s) alcalino(s) organico(s) se eligen preferentemente de aminas organicas con un pKb a 25 °C inferior a 12, preferentemente inferior a 10, e incluso mas ventajosamente inferior a 6. Debe observarse que es el pKb correspondiente a la funcion de basicidad mas alta.

Puede hacerse mencion, como compuestos tubridos, de las sales de las aminas anteriormente mencionadas con acidos, tales como acido carbonico o acido clortudrico.

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El (Los) agente(s) alcalino(s) organico(s) se eligen, por ejemplo, de alcanolaminas, etilendiaminas oxietilenadas y/u oxipropilenadas, aminoacidos y los compuestos que tienen la siguiente formula:

Rx Rz

\ /

^N-W-N

Ry x Rt

en la que W es un resto de alquileno C1-C6 opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo Ci- C6; Rx, Ry, Rz y Rt, que pueden ser identicos o diferentes, representan un atomo de hidrogeno o un alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o radical alquil C1-C6-amino.

Ejemplos de tales aminas que pueden mencionarse incluyen 1,3-diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina y espermidina.

El termino "alcanolamina" significa una amina organica que comprende una funcion de amina primaria, secundaria o terciaria, y uno o mas grupos alquilo C1-C8 lineales o ramificados que llevan uno o mas radicales hidroxilo.

Alcanolaminas tales como monoalcanolaminas, dialcanolaminas o trialcanolaminas que comprenden de uno a tres radicales hidroxialquilo C1-C4 identicos o diferentes son en particular adecuadas para realizar la invencion.

Entre los compuestos de este tipo, puede hacerse mencion de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol y tris(hidroximetilamino)metano.

Mas particularmente, los aminoacidos que pueden usarse son de origen natural o sintetico, en su forma L, D o racemica, y comprenden al menos una funcion de acido mas particularmente elegida de funciones de acido carboxflico, acido sulfonico, acido fosfonico y de acido fosforico. Los aminoacidos pueden estar en la forma neutra o ionica.

Puede hacerse mencion en particular, como aminoacidos que pueden usarse en la presente invencion, de acido aspartico, acido glutamico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cistema, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptofano, tirosina y valina.

Ventajosamente, los aminoacidos son aminoacidos basicos que comprenden una funcion de amina adicional opcionalmente incluida en un anillo o en una funcion de ureido.

Tales aminoacidos basicos se eligen preferentemente de aquellas correspondientes a la siguiente formula:

NHL

/ 2

R—CH2 —CHx

co2h

en la que R indica un grupo elegido de:

imagen2

Los compuestos correspondientes a la formula anterior son histidina, lisina, arginina, ornitina y citrulina.

La amina organica tambien puede elegirse de aminas organicas de tipo heterodclico. Ademas de la histidina que ya se ha mencionado en los aminoacidos, puede hacerse mencion en particular de piridina, piperidina, imidazol, triazol, tetrazol y bencimidazol.

La amina organica tambien puede elegirse de dipeptidos de aminoacido. Como dipeptidos de aminoacido que pueden usarse en la presente invencion, puede hacerse mencion especialmente de carnosina, anserina y balenina.

La amina organica se elige de compuestos que comprenden una funcion de guanidina. Como aminas de este tipo que pueden usarse en la presente invencion, ademas de la arginina, que ya se ha mencionado como un aminoacido, puede hacerse mencion especialmente de creatina, creatinina, 1,1-dimetilguanidina, 1,1-dietilguanidina,

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glucociamina, metformina, agmatina, N-amidinoalanina, acido 3-guanidinopropionico, acido 4-guanidinobutmco y acido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfonico.

Puede hacerse mencion en particular de carbonato de guanidina o clorhidrato de monoetanolamina como compuestos hnbridos.

Mas particularmente, la composicion de la invencion contiene, como agente alcalino, amoniaco acuoso y/o al menos una alcanolamina y/o al menos un aminoacido basico, mas ventajosamente amoniaco acuoso y/o al menos una alcanolamina. Preferentemente, el agente alcalino se elige de amoniaco acuoso y monoetanolamina, o una mezcla de los mismos.

Ventajosamente, la composicion de tinte tiene un contenido de agente(s) alcalino(s) que oscila del 0,01 % al 30 % en peso, preferentemente del 0,1 % al 20 % en peso y mejor todavfa del 1 % al 10 % en peso con respecto al peso de dicha composicion de tinte. Debe observarse que este contenido se expresa como NH3 en el caso en el que el agente alcalino sea amoniaco acuoso.

Tensioactivos adicionales

La composicion de tinte tambien puede comprender uno o mas tensioactivos adicionales distintos de los tensioactivo(s) de alcohol graso mono- o poliglicerolado(s) anteriormente mencionados y eter de acido carboxflico oxialquilenado en forma de acido o salificada.

En particular, el (los) tensioactivo(s) adicional(es) se eligen de tensioactivos anionicos distintos del eter de acido carboxflico oxialquilenado en forma de acido o salificada, tensioactivos anfoteros, de ion bipolar, cationicos y no ionicos distintos de dichos alcoholes grasos mono- o poliglicerolados, y preferencialmente tensioactivos no ionicos.

El termino "tensioactivo anionico" significa un tensioactivo que comprende, como grupos ionicos o ionizables, solo grupos anionicos. Estos grupos anionicos se eligen preferentemente de los grupos -C(O)OH, -C(O)O-, -SO3H, - S(O)2O-, -OS(O)2OH, -OS(O)2O-,-P(O)OH2, -P(O)2O-, -P(O)O2-, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH y =PO-, cuyas partes anionicas comprenden un contraion cationico tal como un metal alcalino, un metal alcalinoterreo o un amonio.

Como ejemplos de tensioactivos anionicos que pueden usarse en la composicion de tinte, puede hacerse mencion de alquilsulfatos, alquil eter sulfatos, alquilamido eter sulfatos, alquilarilpolieter sulfatos, sulfatos de monoglicerido, alquilsulfonatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, sulfonatos de a-olefina, sulfonatos de parafina, alquilsulfosuccinatos, alquileter sulfosuccinatos, sulfosuccinatos de alquilamida, alquilsulfoacetatos, acilsarcosinatos, acilglutamatos, alquilsulfosuccinamatos, acilisetionatos y N-aciltauratos, sales de monoesteres de alquilo de acidos policarboxflicos de poliglucosido, acil-lactilatos, sales de acido uronico de D-galactosido, sales de acido carboxflico de alquilaril eter, sales de acido carboxflico de alquilaril eter, sales de acido carboxflico de alquilamido eter, y las formas no salificadas correspondientes de todos estos compuestos, los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos que comprenden de 6 a 40 atomos de carbono y el grupo arilo que indica un grupo fenilo.

Estos compuestos pueden estar oxietilenados y entonces preferentemente comprenden de 1 a 50 unidades de oxido de etileno.

Las sales de monoesteres de alquilo C6-C24 de acidos policarboxflicos de poliglucosido pueden elegirse de citratos de alquil Ce-C24-poliglucosido, tartratos de alquil Ce-C24-poliglucosido y sulfosuccinatos de alquil Ce-C24-poliglucosido.

Cuando el (los) tensioactivo(s) anionico(s) estan en forma de sal, pueden elegirse de sales de metales alcalinos tales como sal de sodio o potasio y preferentemente sal de sodio, sales de amonio, sales de amina y en particular sales de aminoalcohol o sales de metal alcalinoterreo tales como sales de magnesio.

Ejemplos de sales de aminoalcohol que pueden mencionarse especialmente incluyen sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, sales de monoisopropanolamina, diisopropanolamina o triisopropanolamina, sales 2- de amino-2-metil-1-propanol, sales de 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol y sales de tris(hidroximetil)aminometano.

Se usan preferentemente sale de metal alcalino o metal alcalinoterreo, y en particular sales de sodio o magnesio.

Se hace uso preferentemente, entre los tensioactivos anionicos mencionados, de alquil (C6-C24)-sulfatos, alquil (Ce- C24) eter sulfatos que comprenden de 2 a 50 unidades de oxido de etileno, en particular en forma de sales de metal alcalino, amonio, aminoalcohol y metal alcalinoterreo, o una mezcla de estos compuestos.

En particular, es preferible usar alquil (C12-C2c)-sulfatos, alquil (C12-C20) eter sulfatos que comprenden de 2 a 20 unidades de oxido de etileno, en particular en forma de sales de metal alcalino, amonio, aminoalcohol y metal alcalinoterreo, o una mezcla de estos compuestos. Mejor todavfa, se prefiere usar lauril eter sulfato de sodio que contiene 2,2 moles de oxido de etileno.

El (Los) tensioactivo(s) anfotero(s) o de ion bipolar, que son preferentemente (a) tensioactivo(s) no de silicona, que pueden usarse en la presente invencion, pueden en particular derivarse de aminas alifaticas secundarias o terciarias

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opcionalmente cuaternizadas, en cuyos derivados el grupo alifatico es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 atomos de carbono, comprendiendo dichos derivados de amina al menos un grupo anionico, tal como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Puede hacerse mencion en particular de alquil (C8-C2o)-betamas, sulfobetamas, alquil (Cs-C2o)-amidoalquil (C3-C8)-betamas y alquil (C8-C20)- amidoalquil (C6-C8)-sulfobetamas.

Entre los derivados de amina alifatica secundaria o terciaria opcionalmente cuaternizados que pueden usarse, como se ha definido anteriormente, tambien puede hacerse mencion de los compuestos que tienen las estructuras respectivas (B1) y (B2) a continuacion:

Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(O)O", M+, X- (B1)

en cuya formula:

■ Ra representa un grupo alquilo C10-C30 o alquenilo derivado de un acido Ra-COOH preferentemente presente en aceite de coco hidrolizado, o un grupo heptilo, nonilo o undecilo;

■ Rb representa un grupo p-hidroxietilo; y

■ Rc representa un grupo carboximetilo;

■ M+ representa un contraion cationico derivado de un metal alcalino o metal alcalinoterreo, tal como sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina organica; y

■ X- representa un contraion anionico organico o inorganico, tal como el elegido de haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil (Ci-C4)-sulfatos, alquil (C1-C4)- o alquil (Ci-C4)-arilsulfonatos, en particular sulfato de metilo y sulfato de etilo; o alternativamente M+ y X- estan ausentes;

Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (B2)

en cuya formula:

■ B representa el grupo -CH2-CH2-O-X';

■ B' representa el grupo -(CH2)zY', con z = 1 o 2;

■ X' representa el grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ', -CH2-CH2-C(O)OH,-CH2-CH2-C(O)OZ', o un atomo de hidrogeno;

■ Y' representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H o el grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z';

■ Z' representa un contraion cationico derivado de un metal alcalino o metal alcalinoterreo, tal como sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina organica;

■ Ra' representa un grupo alquilo C10-C30 o alquenilo de un acido Ra-C(O)OH preferentemente presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, un grupo alquilo, especialmente de C17 y su isoforma, o un grupo C17 insaturado.

Estos compuestos de formula (B1) o (B2) se clasifican en el CTFA dictionary, 5a edicion, 1993, con los nombres cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, caprilanfodiacetato de disodio, caprilanfodiacetato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, acido lauroanfodipropionico y acido cocoanfodipropionico.

A modo de ejemplo, puede hacerse mencion del cocoanfodiacetato comercializado por la empresa Rhodia con el nombre comercial Miranol® C2M Concentrate.

Entre los tensioactivos anfoteros o de ion bipolar mencionados anteriormente, se hace preferentemente uso de alquil (C8-C20)-betamas tales como cocoilbetama, alquil (C8-C20)-amidoalquil (C3-C8)-betamas tales como cocamidopropilbetama, y mezclas de las mismas. Mas preferencialmente, el (los) tensioactivo(s) anfotero(s) o de ion bipolar se eligen de cocamidopropilbetama y cocoilbetama.

Tambien puede hacerse uso de los compuestos de formula (B'2):

Ra"-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) (B'2)

en cuya formula:

■ Y" representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H o el grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z";

■ Rd y Re, independientemente entre sf, representan un radical alquilo C1-C4 o hidroxialquilo;

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■ Z" representa un contraion cationico derivado de un metal alcalino o metal alcalinoterreo, tal como sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina organica;

■ Ra" representa un grupo alquilo C10-C30 o alquenilo de un acido Ra"C(O)OH preferentemente presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado.

■ n y n' indican, independientemente entre si, un numero entero que oscila de 1 a 3.

Entre los compuestos de formula (B'2), puede hacerse mencion del compuesto clasificado en el CTFA dictionary con el nombre dietilaminopropilcocoaspartamida de sodio y comercializado por la empresa Chimex con el nombre Chimexane HB.

Entre los tensioactivos anfoteros o de ion bipolar mencionados anteriormente, se hace uso preferentemente de alquil (C8-C20)-betamas tales como cocoilbetama, alquil (C8-C20)-amidoalquil (C3-C8)-betamas tales como

cocoilamidopropilbetama, y los compuestos de formula (B'2) tales como la sal de sodio de laurilaminosuccinamato de dietilaminopropilo (nombre INCI: dietilaminopropilcocoaspartamida de sodio), y mezclas de los mismos.

El (Los) tensioactivo(s) cationico(s) que pueden usarse en la composition de tinte comprenden, por ejemplo, sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias opcionalmente polioxialquilenadas, sales de amonio cuaternario, y mezclas de los mismos.

Ejemplos de sales de amonio cuaternario que pueden mencionarse incluyen especialmente:

aquellos correspondientes a la formula general (B3) a continuation:

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en cuya formula:

■ R8 a R11, que pueden ser identicos o diferentes, representan un grupo alifatico lineal o ramificado que comprende de 1 a 30 atomos de carbono, o un grupo aromatico tal como arilo o alquilarilo, entendiendose que al menos uno de los grupos R8 a R11 comprende de 8 a 30 atomos de carbono y preferentemente de 12 a 24 atomos de carbono; y

■ X- representa un contraion anionico organico o inorganico, tal como el elegido de haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil (C1-C4)-sulfatos, alquil (C1-C4)- o alquil (C1-C4)-arilsulfonatos, en particular sulfato de metilo y sulfato de etilo.

Los grupos alifaticos de R8 a R11 tambien pueden comprender heteroatomos, especialmente tal como oxigeno, nitrogeno, azufre y halogenos.

Los grupos alifaticos de R8 a R11 se eligen, por ejemplo, de grupos alquilo C1-C30, alcoxi C1-C30, polioxialquileno (C2-C6), alquil C1-C30-amida, alquil (C12-C22)-amidoalquilo (C2-C6), acetato de alquilo (C12-C22) e hidroxialquilo C1-C30, X- es un contraion anionico elegido del grupo de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C1-C4)- sulfatos y alquil (C1-C4)- o alquil (C1-C4)-arilsulfonatos.

Entre las sales de amonio cuaternario de formula (B3), se da preferencia en primer lugar a los cloruros de tetraalquilamonio, por ejemplo cloruros de dialquildimetilamonio o alquiltrimetilamonio en los que el grupo alquilo comprende aproximadamente de 12 a 22 atomos de carbono, en particular cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de bencildimetilestearilamonio, o incluso, en segundo lugar, metosulfato de diestearoiletilhidroxietilmetilamonio, metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio o metosulfato de diestearoiletilhidroxietilamonio, o incluso, en ultimo lugar, cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio o cloruro de estearamidopropildimetil(miristil acetato)amonio, comercializado con el nombre Ceraphyl® 70 por la empresa Van Dyk;

sales de amonio cuaternario de imidazolina, por ejemplo aquellas de formula (B4) a continuacion:

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en cuya formula:

■ R12 representa un grupo alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 atomos de carbono, por ejemplo derivados de acido graso de sebo;

■ R13 representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 atomos de carbono;

■ R14 representa un grupo alquilo C1-C4;

■ R15 representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-C4;

■ X- representa un contraion anionico organico o inorganico, tal como el elegido de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (Ci-C4)-sulfatos, alquil (C1-C4) o alquil (Ci-C4)-arilsulfonatos.

R12 y R13 indican preferentemente una mezcla de grupos alquilo o alquenilo que contienen de 12 a 21 atomos de carbono, por ejemplo derivados de acido graso de sebo, R14 indica un grupo metilo y R15 indica un atomo de hidrogeno. Un producto tal se comercializa, por ejemplo, con el nombre Rewoquat® W 75 por la empresa Rewo;

sales de diamonio o triamonio cuaternario, en particular de formula (B5) a continuation:

2X"

(B5)

imagen5

en cuya formula:

■ R16 indica un grupo alquilo que comprende aproximadamente de 16 a 30 atomos de carbono, que se hidroxila y/o interrumpe opcionalmente con uno o mas atomos de oxigeno;

■ R17 se elige de hidrogeno, un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 atomos de carbono o un grupo -

(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), X-;

■ R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 y R21, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de hidrogeno y un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 atomos de carbono; y

■ X-, que pueden ser identicos o diferentes, representan un contraion anionico organico o inorganico, tal como el elegido de haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil (C1-C4)-sulfatos, alquil (C1-C4)- o alquil (C1-C4)-arilsulfonatos, en particular sulfato de metilo y sulfato de etilo.

Tales compuestos son, por ejemplo, Finquat CT-P, comercializado por la empresa Finetex (Quaternium 89) y Finquat CT, comercializado por la empresa Finetex (Quaternium 75);

sales de amonio cuaternario que contienen una o mas funciones de ester, tales como aquellas de formula (B6) a continuacion:

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en cuya formula:

■ R22 se elige de los grupos alquilo C1-C6 e hidroxialquilo C1-C6 o grupos dihidroxialquilo C1-C6,

■ R23 se elige de:

O

. ^26 C

- el grupo >

- grupos R27 basados en hidrocarburo C1-C22 lineal o ramificado, saturado o insaturado,

- un atomo de hidrogeno,

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■ R25 se elige de:

O

^2i C

- el grupo .

- grupos R29 basados en hidrocarburo C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado,

- un atomo de hidrogeno,

■ R24, R26 y R28, que son identicos o diferentes, se eligen de grupos de hidrocarburo C7-C21 lineal o ramificado, saturado o insaturado;

■ r, s y t, que pueden ser identicos o diferentes, son numeros enteros que oscilan de 2 a 6,

■ r1 y t1, que pueden ser identicos o diferentes, son iguales a 0 o 1, con r2+r1=2ry t1+t2=2t,

■ y es un numero entero que oscila de 1 a 10,

■ x y z, que pueden ser identicos o diferentes, son numeros enteros que oscilan de 0 a 10,

■ X- representa un contraion anionico organico o inorganico,

con la condicion de que la suma x + y + z sea igual a de 1 a 15, que, cuando x sea 0, entonces R23 indique R27 y que, cuando z sea 0, entonces R25 indique R29.

Los grupos alquilo R22 puede ser lineales o ramificados, y mas particularmente lineales.

Preferentemente, R22 indica un grupo metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y mas particularmente un grupo metilo o etilo.

Ventajosamente, la suma x + y + z es de 1 a 10.

Cuando R23 es un grupo basado en hidrocarburo R27, puede ser largo y puede contener de 12 a 22 atomos de carbono, o puede ser corto y puede contener de 1 a 3 atomos de carbono.

Cuando R25 es un grupo basado en hidrocarburo R29, contiene preferentemente 1 a 3 atomos de carbono.

Ventajosamente, R24, R26 y R28, que son identicos o diferentes, estan seleccionados de grupos basados en hidrocarburo C11-C21 lineal o ramificado, saturado o insaturado, y mas particularmente de grupos alquilo C11-C21 y alquenilo lineales o ramificados, saturados o insaturados.

Preferentemente, x y z, que pueden ser identicos o diferentes, son iguales a 0 o 1. y es ventajosamente igual a 1.

Preferentemente, r, s y t, que pueden ser identicos o diferentes, son iguales a 2 o 3, e incluso mas particularmente son iguales a 2.

El contraion anionico X" es preferentemente un haluro, tal como cloruro, bromuro o yoduro; un alquil (C1-C4)-sulfato o un alquil (C1-C4)- o alquil (C1-C4)-arilsulfonato. Sin embargo, es posible usar metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anion derivado de un acido organico, tal como acetato o lactato, o cualquier otro anion que es compatible con el amonio que contiene una funcion de ester.

El contraion anionico X- es incluso mas particularmente cloruro, sulfato de metilo o sulfato de etilo.

Se hace uso mas particularmente en la composicion de tinte segun la invencion de las sales de amonio de formula (B6) en las que:

- R22 indica un grupo metilo o etilo,

- x y y son iguales a 1,

- z es igual a 0 o 1,

- r, s y t son iguales a 2,

- R23 se elige de:

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• el grupo

• grupos basados en metilo, etilo o hidrocarburo C14-C22,

• un atomo de hidrogeno,

- R25 se elige de:

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O

• el grupo ^28 C

• un atomo de hidrogeno,

- R24, R26 y R28, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de grupos basados en hidrocarburo C13-C17 lineal o ramificado, saturado o insaturado, y preferentemente de grupos alquilo C13-C17 y alquenilo lineales o ramificados, saturados o insaturados.

Ventajosamente, los radicales basados en hidrocarburo son lineales.

Entre los compuestos de formula (B6), ejemplos que pueden mencionarse incluyen sales, especialmente el cloruro o sulfato de metilo, de diaciloxietildimetilamonio, diaciloxietilhidroxietilmetilamonio,

monoaciloxietildihidroxietilmetilamonio, triaciloxietilmetilamonio o monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio, y mezclas de los mismos. Los grupos acilo preferentemente contienen 14 a 18 atomos de carbono y se originan mas particularmente de un aceite vegetal tal como aceite de palma o aceite de girasol. Cuando el compuesto contiene varios grupos acilo, estos grupos pueden ser identicos o diferentes.

Estos productos se obtienen, por ejemplo, por la esterificacion directa de trietanolamina, triisopropanolamina, una alquildietanolamina o una alquildiisopropanolamina, que estan opcionalmente oxialquilenados, con acidos grasos o con mezclas de acidos grasos de origen vegetal o animal, o por transesterificacion de los esteres metflicos de los mismos. Esta esterificacion va seguida de una cuaternizacion por medio de un agente alquilante tal como un haluro de alquilo, preferentemente haluro de metilo o etilo, un sulfato de dialquilo, preferentemente disulfato de dimetilo o de etilo, metanosulfonato de metilo, para-toluenosulfonato de metilo, clorhidrina de glicol o clorhidrina de glicerol.

Tales compuestos son comercializados, por ejemplo, con los nombres Dehyquart® por la empresa Henkel, Stepanquat® por la empresa Stepan, Noxamium® por la empresa Ceca o Rewoquat® WE 18 por la empresa Rewo- Witco.

La composicion de tinte puede contener, por ejemplo, una mezcla de sales de monoester, diester y triester de amonio cuaternario con una mayona de peso de sales de diester.

Tambien es posible usar las sales de amonio que contienen al menos una funcion de ester que se describen en las patentes US-A-4 874 554 y US-A-4 137 180.

Puede hacerse uso de cloruro de behenoilhidroxipropiltrimetilamonio comercializado por KAO con el nombre Quatarmin BTC 131.

Preferentemente, las sales de amonio que contienen al menos una funcion de ester contienen dos funciones de ester.

Entre los tensioactivos cationicos que pueden estar presentes en la composicion de tinte, es mas particularmente preferido elegir sales de cetiltrimetilamonio, beheniltrimetilamonio y dipalmitoiletil-hidroxietilmetilamonio, y mezclas de los mismos, y mas particularmente cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio y metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio, y mezclas de los mismos.

Ejemplos de tensioactivos no ionicos que pueden usarse en la composicion usada segun la invencion se describen, por ejemplo, en the Handbook of Surfactants por M.R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178. Se eligen especialmente de alcoholes, a-dioles y alquil (C1-C20)-fenoles, siendo estos compuestos eterificados con grupos etoxilados y/o propoxilados, y que contienen al menos una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 18 atomos de carbono, siendo posible que el numero de grupos de oxido de etileno y/u oxido de propileno oscile especialmente de 1 a 100, mas particularmente de 2 a 50 e incluso mas particularmente de 2 a 30.

Tambien puede hacerse mencion de copolfmeros de oxido de etileno y oxido de propileno, opcionalmente esteres oxietilenados de acidos grasos de sorbitano, esteres de acidos grasos de sacarosa, esteres polioxialquilenados de

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acidos grasos, opcionalmente alquilpoliglucosidos oxialquilenados, esteres de alquilglucosido, derivados de N- alquilglucamina y de N-acilmetilglucamina, aldobionamidas y oxidos de amina.

Los tensioactivos no ionicos se eligen mas particularmente de tensioactivos no ionicos oxialquilenados. Las unidades de oxialquileno son mas particularmente unidades de oxietileno u oxipropileno, o una combinacion de las mismas, preferentemente unidades de oxietileno.

Ejemplos de tensioactivos no ionicos oxialquilenados que pueden mencionarse incluyen: alquil (C8-C24)-fenoles oxialquilenados;

alcoholes C8-C30 oxialquilenados, saturados o insaturados, lineales o ramificados;

amidas C8-C30 oxialquilenadas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas;

esteres de acidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de polietilenglicoles;

esteres oxietilenados de acidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de sorbitol;

aceites vegetales oxietilenados saturados o insaturados;

condensados de oxido de etileno y/o de oxido de propileno, entre otros, solos o como mezclas; siliconas oxietilenadas y/u oxipropilenadas.

Los tensioactivos contienen varios moles de oxido de etileno y/o de oxido de propileno de entre 1 y 100, preferentemente entre 2 y 50 e incluso mas preferentemente de 2 a 30. Ventajosamente, los tensioactivos no ionicos no comprenden ninguna unidad de oxipropileno.

Segun una realizacion preferida de la invencion, los tensioactivos no ionicos oxialquilenados se eligen de alcoholes C8-C30 oxietilenados que comprenden de 1 a 100 moles de oxido de etileno, preferentemente entre 2 y 50, e incluso mas preferentemente entre 2 y 30 moles de oxido de etileno; esteres oxietilenados de acidos C8-C30 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y de sorbitol que comprenden de 1 a 100 moles de oxido de etileno.

Preferentemente, el (los) tensioactivo(s) adicional(es) se eligen de tensioactivos no ionicos, anionicos y anfoteros. Mas particularmente, el (los) tensioactivo(s) adicional(es) presente(s) en la composicion se eligen de tensioactivos no ionicos.

Preferentemente, el (los) tensioactivo(s) adicional(es), cuando estan presentes, se eligen de tensioactivos no ionicos oxialquilenados, particularmente oxietilenados u oxipropilenados, o una combinacion de los mismos, mas particularmente oxietilenados.

Incluso mas preferencialmente, los tensioactivos no ionicos se eligen de esteres de sorbitol oxietilenados, alcoholes grasos oxietilenados, y mezclas de los mismos.

En la composicion de tinte, la cantidad de tensioactivo(s) adicional(es), cuando estan presentes, oscila preferentemente del 0,1 % al 50 % en peso y mejor todavfa del 0,5 % al 20 % en peso con respecto al peso total de dicha composicion.

Medio

El medio de la composicion de tinte segun la invencion es ventajosamente un medio acuoso. Tambien puede comprender uno o mas disolventes organicos.

Ejemplos de disolventes organicos que pueden mencionarse incluyen monoalcoholes o dioles lineales o ramificados y preferentemente saturados, que comprenden 2 a 10 atomos de carbono, tales como alcohol etflico, alcohol isopropflico, hexilenoglicol (2-metil-2,4-pentanodiol), neopentilglicol y 3-metil-1,5-pentanodiol, butilenglicol, dipropilenglicol y propilenglicol; alcoholes aromaticos tales como alcohol bendlico o alcohol feniletflico; polioles que contienen mas de dos funciones de hidroxilo, tales como glicerol; poliol eteres, por ejemplo monometil, monoetil o monobutil eter de etilenglicol, propilenglicol o eteres del mismo, por ejemplo monometil eter de propilenglicol; y tambien alquil eteres de dietilenglicol, especialmente alquil C1-C4 eteres, por ejemplo monoetil eter o monobutil eter de dietilenglicol, solos o como una mezcla.

Los disolventes organicos, cuando estan presentes, generalmente representan entre el 1 % y el 40 % en peso con respecto al peso total de la composicion de tinte, y preferentemente entre el 5 % y el 30 % en peso con respecto al peso total de la composicion de tinte.

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La composicion de tinte es preferentemente acuosa. En este caso, preferentemente comprende del 30 % al 95 % en peso de agua, mejor todavfa del 40 % al 90 % en peso de agua e incluso mejor todavfa del 50 % al 85 % en peso de agua con respecto al peso total de la composicion.

El pH de la composicion de tinte, si es acuosa, es generalmente entre 3 y 12 y preferentemente entre 5 y 11. Preferencialmente entre 7 y 11, lfmites incluidos.

Puede ajustarse al valor deseado por medio de agentes de acidificacion o basificacion normalmente usados en el tenido de fibras de queratina, y en particular los agentes alcalinos de la invencion mencionados anteriormente.

Sustancias grasas

La composicion de tinte puede comprender opcionalmente una o mas sustancias grasas.

El termino "sustancia grasa" significa un compuesto organico que es insoluble en agua a temperatura normal (25 °C) y a presion atmosferica (760 mmHg) (solubilidad inferior al 5 %, preferentemente inferior al 1 % e incluso mas preferencialmente inferior al 0,1 %). Presentan, en su estructura, al menos una cadena de hidrocarburo que comprende al menos 6 atomos de carbono o una secuencia de al menos dos grupos siloxano. Ademas, las sustancias grasas son generalmente solubles en disolventes organicos bajo las mismas condiciones de temperatura y presion, por ejemplo cloroformo, diclorometano, tetracloruro de carbono, etanol, benceno, tolueno, tetrahidrofurano (THF), vaselina lfquida o decametilciclopentasiloxano.

Las sustancias grasas de la invencion no contienen ningun grupo de acido carboxflico salificado o no salificado (COOH o COO-).

Particularmente, las sustancias grasas de la invencion no estan ni (poli)oxialquilenadas ni (poli)gliceroladas.

El termino "aceite" significa una "sustancia grasa" que es lfquida a temperatura ambiente (25 °C) y a presion atmosferica (760 mmHg).

El termino "aceite no de silicona" significa un aceite que no contiene ningun atomo de silicio (Si) y el termino "aceite de silicona" significa un aceite que contiene al menos un atomo de silicio.

Mas particularmente, las sustancias grasas se eligen de hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos que contienen mas de 16 atomos de carbono, aceites no de silicona de origen animal, aceites vegetales de tipo triglicerido, trigliceridos sinteticos, fluoroaceites, alcoholes grasos, esteres de acido graso y/o alcohol graso distintos de trigliceridos y ceras de planta, ceras no de silicona y siliconas, y mezclas de los mismos.

Se recuerda que los alcoholes grasos, esteres y acidos tienen mas particularmente al menos un grupo basado en hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende 6 a 30 y mejor todavfa de 8 a 30 atomos de carbono, que esta opcionalmente sustituido, en particular con uno o mas grupos hidroxilo (en particular 1 a 4). Si estan insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Con respecto a los hidrocarburos C6-C16, son lineales, ramificados u opcionalmente dclicos, y son preferentemente alcanos. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen hexano, dodecano e isoparafinas tales como isohexadecano e isodecano.

Un aceite basado en hidrocarburo de origen animal que puede mencionarse es perhidroescualeno.

Los aceites de triglicerido de origen vegetal o sintetico se eligen preferentemente de trigliceridos de acido graso lfquidos que contienen de 6 a 30 atomos de carbono, por ejemplo trigliceridos de acido heptanoico u octanoico, o alternativamente, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de mafz, aceite de soja, aceite de calabaza, aceite de semilla de uva, aceite de semillas de sesamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arara, aceite de ricino, aceite de aguacate, trigliceridos de acido capnlico/caprico, por ejemplo aquellos comercializados por la empresa Stearineries Dubois o aquellos comercializados con los nombres Miglyol® 810, 812 y 818 por la empresa Dynamit Nobel, aceite de jojoba y aceite de manteca de karite.

Los hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintetico que tienen mas de 16 atomos de carbono se eligen preferentemente de parafinas lfquidas, vaselina, vaselina lfquida, polidecenos o poliisobuteno hidrogenado, tal como Parleam®.

Con respecto a los alcanos C6-C16, son lineales o ramificados, y posiblemente dclicos. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen hexano, dodecano e isoparafinas tales como isohexadecano e isodecano.

Como aceites de origen animal, vegetal, mineral o sintetico que pueden usarse en la composicion de la invencion, ejemplos que pueden mencionarse incluyen:

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los fluoroaceites que pueden elegirse de perfluorometilciclopentano y perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, comercializados con los nombres Flutec® PC1 y Flutec® PC3 por la empresa BNFL Fluorochemicals; perfluoro- 1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, comercializados con los nombres PF 5050® y PF 5060® por la empresa 3M, o bromoperfluorooctilo comercializado con el nombre Foralkyl® por la empresa Atochem; nonafluorometoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfolina tales como 4-trifluorometilperfluoromorfolina comercializada con el nombre PF 5052® por la empresa 3M.

Los alcoholes grasos que son adecuados para la implementacion de la invencion se eligen mas particularmente de alcoholes saturados o insaturados, lineales o ramificados, que comprenden de 6 a 30 atomos de carbono y preferentemente de 8 a 30 atomos de carbono. Puede hacerse mencion, por ejemplo, de alcohol cetflico, alcohol esteanlico y la mezcla de los mismos (alcohol ceteanlico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2- undecilpentadecanol, alcohol oleico o alcohol linoleico.

Con respecto a los esteres de un acido graso y/o de alcoholes grasos, que son ventajosamente diferentes de los trigliceridos mencionados previamente, puede hacerse mencion especialmente de esteres de monoacidos o poliacidos C1-C26 alifaticos saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de monoalcoholes o polialcoholes C1- C26 alifaticos saturados o insaturados, lineales o ramificados, siendo el numero de carbonos total de los esteres superior o igual a 6 y mas ventajosamente superior a o igual a 10.

Entre los monoesteres, puede hacerse mencion de behenato de dihidroabietilo; behenato de octildodecilo; behenato de isocetilo; lactato de cetilo; lactato de alquil C12-C15; lactato de isoestearilo; lactato de laurilo; lactato de linoleflo; lactato de oleflo; octanoato de (iso)estearilo; octanoato de isocetilo; octanoato de octilo; octanoato de cetilo; oleato de decilo; isoestearato de isocetilo; laurato de isocetilo; estearato de isocetilo; octanoato de isodecilo; oleato de isodecilo; isononanoato de isononilo; palmitato de isoestearilo; ricinoleato de metilacetilo; estearato de miristilo; isononanoato de octilo; isononanoato de 2-etilhexilo; palmitato de octilo; pelargonato de octilo; estearato de octilo; erucato de octildodecilo; erucato de oleflo; palmitatos de etilo e isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2- octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, butilo, cetilo, 2-octildodecilo, miristilo o estearilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2- hexildecilo.

Todavfa dentro del contexto de esta variante, tambien pueden usarse esteres de acidos dicarboxflicos C4-C22 o tricarboxflicos y de alcoholes C1-C22 y esteres de acidos mono-, di- o tricarboxflicos y de alcoholes di-, tri-, tetra- o pentahidroxi C2-C26.

Puede hacerse mencion especialmente de: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de diisoestearilo; maleato de dioctilo; undecilenato de glicerilo; estearoilestearato de octildodecilo; monorricinoleato de pentaeritritilo; tetraisononanoato de pentaeritritilo; tetrapelargonato de pentaeritritilo; tetraisoestearato de pentaeritritilo; tetraoctanoato de pentaeritritilo; dicaprilato de propilenglicol; dicaprato de propilenglicol; erucato de tridecilo; citrato de triisopropilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleflo; dioctanoato de propilenglicol; diheptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenglicol; y diestearatos de polietilenglicol.

Entre los esteres mencionados anteriormente, se prefiere usar palmitato de etilo, isopropilo, miristilo, cetilo o estearilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, butilo, cetilo o 2-octildodecilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo, isononanoato de isononilo u octanoato de cetilo.

La composicion tambien puede comprender, como ester graso, esteres y diesteres de azucares de acidos grasos C6- C30 y preferentemente C12-C22. Se recuerda que el termino "azucar" significa compuestos basados en hidrocarburo que llevan oxfgeno que tienen varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehfdo o cetona, y que comprenden al menos 4 atomos de carbono. Estos azucares pueden ser monosacaridos, oligosacaridos o polisacaridos.

Puede hacerse mencion, como azucares adecuados, de sucrosa (o sacarosa), glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructuosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y derivados de los mismos, en particular derivados de alquilo, tales como derivados de metilo, por ejemplo metilglucosa.

Los esteres de azucares de acidos grasos pueden elegirse en particular del grupo que comprende los esteres o mezclas de esteres de azucares descritos previamente y de acidos grasos C6-C30, y preferentemente C12-C22, lineales o ramificados, saturados o insaturados. Si estan insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Los esteres segun esta variantes tambien pueden elegirse de mono-, di-, tri- y tetraesteres, poliesteres, y mezclas de los mismos.

Estos esteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos, araquidonatos, o mezclas de los mismos, tales como, en particular, esteres mixtos de oleato/palmitato, oleato/estearato o palmitato/estearato.

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Mas particularmente, se hace uso de monoesteres y diesteres y en particular de mono- o di-oleato, -estearato, - behenato, -oleato/palmitato, -linoleato, -linolenato u -oleato/estearato de sucrosa, de glucosa o de metilglucosa.

Un ejemplo que puede mencionarse es el producto comercializado con el nombre Glucate® DO por la empresa Amerchol, el que es un dioleato de metilglucosa.

Ejemplos de esteres o mezclas de esteres de azucar y de acido graso que tambien pueden mencionarse incluyen:

- los productos comercializados con los nombres F160, F140, F110, F90, F70 y SL40 por la empresa Crodesta, que indican respectivamente palmito-estearatos de sucrosa formados de 73 % de monoester y 27 % de diester y triester, de 61 % de monoester y 39 % de diester, triester y tetraester, de 52 % de monoester y 48 % de diester, triester y tetraester, de 45 % de monoester y 55 % de diester, triester y tetraester, de 39 % de monoester y 61 % de diester, triester y tetraester, y monolaurato de sucrosa;

- los productos comercializados con el nombre Ryoto Sugar Esters, por ejemplo con la referencia B370 y que se corresponden con behenato de sucrosa formado de 20 % de monoester y 80 % de diester-triester-poliester;

- el mono-di-palmito-estearato de sucrosa comercializado por la empresa Goldschmidt con el nombre Tegosoft® PSE.

La(s) cera(s) no de silicona se eligen en particular de cera de carnauba, cera de candelilla, cera de esparto, cera de parafina, ozoquerita, ceras vegetales tales como cera de olivo, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada o ceras absolutas de flores tales como la cera esencial de flor de grosella negra comercializada por Bertin (Francia), o ceras animales tales como ceras de abeja, o ceras de abeja modificadas (cerabelina); otras ceras o materiales de partida cerosos que pueden usarse segun la invencion son en particular ceras marinas tales como aquella comercializada por Sophim con la referencia M82, ceras de polietileno o ceras de poliolefina en general.

Las siliconas que pueden usarse en la composicion de tinte de la presente invencion son siliconas volatiles o no volatiles dclicas, lineales o ramificadas, que estan no modificadas o modificadas con grupos organicos, que tienen una viscosidad de 5*10'6 a 2,5 m2/s a 25 °C, y preferentemente 1*10'5 a 1 m2/s.

Las siliconas que pueden usarse segun la invencion pueden estar en forma de aceites, ceras, resinas o gomas.

Preferentemente, la silicona es elige de polidialquilsiloxanos, especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS), y polisiloxanos organomodificados que comprenden al menos un grupo funcional elegido de grupos amino y grupos alcoxi.

Los organopolisiloxanos se definen en mayor detalle en Walter Noll's Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Pueden ser volatiles o no volatiles.

Cuando son volatiles, las siliconas se eligen mas particularmente de aquellas que tienen un punto de ebullicion de entre 60 °C y 260 °C y mas particularmente todavfa de:

(i) polidialquilsiloxanos dclicos que contienen de 3 a 7 y preferentemente de 4 a 5 atomos de silicio. Estos son, por ejemplo, octametilciclotetrasiloxano comercializado en particular con el nombre Volatile Silicone® 7207 por Union Carbide o Silbione® 70045 V2 por Rhodia, decametilciclopentasiloxano comercializado con el nombre Volatile Silicone® 7158 por Union Carbide, y Silbione® 70045 V5 por Rhodia, y mezclas de los mismos.

Tambien puede hacerse mencion de ciclocopolfmeros del tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como Volatile Silicone® FZ 3109 comercializado por la empresa Union Carbide, de formula:

— D"—D1------------D" — D' —

CH, --------------------------------------------

I _

con D" : — O con D';

CH3

ch3

-Si-O —

I

c3h17

Tambien puede hacerse mencion de mezclas de polidialquilsiloxanos dclicos con compuestos de organosilicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetra(trimetilsilil)pentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1,1'-bis(2,2,2',2',3,3'-hexatrimetilsililoxi)neopentano;

(ii) polidialquilsiloxanos volatiles lineales que contienen 2 a 9 atomos de silicio y que tienen una viscosidad inferior o igual a 5 x 10-6 m2/s a 25 °C. Un ejemplo es decametiltetrasiloxano, comercializado en particular con el nombre SH 200 por la empresa Toray Silicone. Las siliconas que pertenecen a esta categona tambien se describen en el artfculo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics.

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Se hace uso preferentemente de polidialquilsiloxanos volatiles, gomas y resinas de polidialquilsiloxano, poliorganosiloxanos modificados con los grupos organofuncionales anteriores, y mezclas de los mismos.

Estas siliconas se eligen mas particularmente de polidialquilsiloxanos, entre los que puede hacerse mencion principalmente de polidimetilsiloxanos que tienen grupos terminales trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide a 25 °C segun la norma ASTM 445 Apendice C.

Puede hacerse mencion, entre estos polidialquilsiloxanos, sin limitacion implfcita, de los siguientes productos comerciales:

- los aceites Silbione® de las series 47 y 70 047 o los aceites Mirasil® comercializados por Rhodia, tales como, por ejemplo, el aceite 70 047 V 500 000;

- los aceites de la serie Mirasil® comercializados por Rhodia;

- los aceites de la serie 200 de la empresa Dow Corning, tales como DC200 con una viscosidad de 60.000 mm2/s;

- los aceites Viscasil® de General Electric y ciertos aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de General Electric.

Tambien puede hacerse mencion de polidimetilsiloxanos que llevan grupos terminales dimetilsilanol conocidos con el nombre dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la empresa Rhodia.

En esta categona de polidialquilsiloxanos, tambien puede hacerse mencion de los productos comercializados con los nombres Abil Wax® 9800 y 9801 por la empresa Goldschmidt, que son polidialquil (C1-C20) siloxanos.

Las gomas de silicona que pueden usarse segun la invencion son en particular polidialquilsiloxanos y preferentemente polidimetilsiloxanos con altos pesos moleculares promedio en numero de entre 200.000 y 1.000.000, usados solos o como una mezcla en un disolvente. Este disolvente puede elegirse de siliconas volatiles, aceites de polidimetilsiloxano (PDMS), aceites de polifenilmetilsiloxano (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, cloruro de metileno, pentano, dodecano, tridecano, o sus mezclas.

Productos que pueden usarse mas particularmente segun la invencion son mezclas tales como:

- las mezclas formadas de un polidimetilsiloxano hidroxilado en el extremo de la cadena, o dimeticonol (CTFA), y de un polidimetilsiloxano dclico, tambien conocido como ciclometicona (CTFA), tal como el producto Q2 1401 comercializado por Dow Corning;

- las mezclas de una goma de polidimetilsiloxano y de una silicona dclica, tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de General Electric; este producto es una goma SF 30 correspondiente a una dimeticona, que tiene un peso molecular promedio en numero de 500.000, disuelto en el aceite SF 1202 Silicone Fluid correspondiente a decametilciclopentasiloxano;

- las mezclas de dos PDMS con diferentes viscosidades, y mas particularmente de una goma PDMS y un aceite PDMS, tal como el producto SF 1236 de General Electric. El producto SF 1236 es una mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente, con una viscosidad de 20 m2/s, y de un aceite SF 96, con una viscosidad de 5 x 10-6 m2/s. Este producto comprende preferentemente 15 % de goma SE 30 y 85 % de un aceite SF 96.

Las resinas de organopolisiloxano que pueden usarse segun la invencion son sistemas de siloxano reticulados que contienen las siguientes unidades:

R2SO2/2, R2SO1/2, RSO3/2 y SO4/2

en las que R representa un alquilo que contiene 1 a 16 atomos de carbono. Entre estos productos, aquellos que son particularmente preferidos son aquellos en los que R indica un grupo alquilo C1-C4 inferior, mas particularmente metilo.

Puede hacerse mencion, entre estas resinas, del producto comercializado con el nombre Dow Corning 593 o aquellos comercializados con los nombres Silicone Fluid SS 4230 y SS 4267 por General Electric, que son siliconas de estructura dimetil/trimetilsiloxano.

Tambien puede hacerse mencion de las resinas del tipo trimetilsiloxisilicato comercializadas espacialmente con los nombres X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la empresa Shin-Etsu.

Las siliconas organomodificadas que pueden usarse segun la invencion son siliconas como se han definido anteriormente y que comprenden en su estructura uno o mas grupos organofuncionales unidos mediante un grupo basado en hidrocarburo.

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Ademas de las siliconas descritas anteriormente, las siliconas organomodificadas pueden ser polidiarilsiloxanos, en particular polidifenilsiloxanos, y polialquilarilsiloxanos funcionalizados por los grupos organofuncionales anteriormente mencionados.

Los polialquilarilsiloxanos se eligen particularmente de polidimetil/metilfenilsiloxanos y polidimetil/difenilsiloxanos lineales y/o ramificados con una viscosidad de 1 * 10-5 a 5 x 10-2 m2/s a 25 °C.

Entre estos polialquilarilsiloxanos, ejemplos que pueden ser mencionados incluyen los productos comercializados con los siguientes nombres:

los aceites Silbione® de la serie 70 641 de Rhodia;

los aceites de las series Rhodorsil® 70 633 y 763 de Rhodia;

el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning;

las siliconas de la serie PK de Bayer, tales como el producto PK20;

las siliconas de las series PN y PH de Bayer, tales como los productos PN 1000 y PH 1000; ciertos aceites de la serie SF de General Electric, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.

Puede hacerse mencion, entre las siliconas organomodificadas, de poliorganosiloxanos que comprenden:

- grupos amina sustituidos o no sustituidos, tales como los productos comercializados con el nombre GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la empresa Genesee, o los productos comercializados con los nombres Q2 8220 y Dow Corning 929 o 939 por la empresa Dow Corning. Los grupos amina sustituidos son en particular grupos aminoalquilo C1-C4;

- grupos alcoxilados, tales como el producto comercializado con el nombre Silicone Copolymer F-755 por SWS Silicones y Abil Wax® 2428, 2434 y 2440 por la empresa Goldschmidt.

Mas particularmente, las sustancias grasas se eligen de compuestos que son lfquidos o pastosos a temperatura ambiente (25 °C) y a presion atmosferica.

Preferentemente, la sustancia grasa es un compuesto que es lfquido a una temperatura de 25 °C y a presion atmosferica.

Las sustancias grasas se eligen ventajosamente de alcanos C6-C16, aceites no de silicona de origen vegetal, mineral o sintetico, alcoholes grasos, y esteres de un acido graso y/o de un alcohol graso, o mezclas de los mismos.

Preferentemente, la sustancia grasa se elige de vaselina lfquida, alcanos Ce-C-i6, polidecenos, esteres lfquidos de un acido graso y/o de un alcohol graso, y alcoholes grasos lfquidos, o mezclas de los mismos.

En una primera variante de la invencion, el contenido total de sustancia grasas en la mezcla, cuando estan presentes, es inferior al 20 % en peso con respecto al peso total de la composicion (mezcla de las composiciones de tinte y oxidantes). Entonces oscila preferentemente de un contenido de superior al 0 al 19 %, mejor todavfa de un contenido de superior al 0 al 15 % e incluso mejor todavfa de un contenido de superior al 0 al 10 % en peso con respecto al peso total de la composicion (mezcla de las composiciones de tinte y oxidante).

En una segunda variante de la invencion, el contenido total de sustancia grasas es mayor o igual al 20 % en peso con respecto al peso total de la composicion. Entonces oscila preferentemente del 20 % al 80 %, mejor todavfa del 30 % al 75 % e incluso mejor todavfa del 50 % al 70 % en peso con respecto al peso total de la composicion (mezcla de las composiciones de tinte y oxidantes).

Otros adyuvantes

La composicion de tinte tambien puede contener diversos adyuvantes que se usan convencionalmente en composiciones de tinte para el pelo, por ejemplo polfmeros anionicos, cationicos, no ionicos, anfoteros o de ion bipolar, o mezclas de los mismos; espesantes tales como homopolfmeros de acido acnlico reticulados, espesantes basados en celulosa (con, por ejemplo, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa o carboximetilcelulosa), goma guar y derivados de la misma (por ejemplo, hidroxipropilguar), gomas de origen microbiano (especialmente goma xantana o goma de escleroglucano); espesantes minerales, especialmente tales como arcillas; sales de amonio tales como cloruro de amonio o acetato de amonio; antioxidantes o agentes reductores tales como acido ascorbico, acido eritorbico, sulfito, bisulfito o metabisulfito de amonio, o tiolactato de amonio; penetrantes, secuestrantes tales como etilendiaminatetraacetico o sales del mismo; fragancias; oxidos de titanio; tampones; dispersantes; y agentes conservantes, o mezclas de los mismos.

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Los adyuvantes anteriores estan generalmente presentes en una cantidad para cada uno de ellos de entre el 0,01 % y el 20 % en peso con respecto al peso de la composicion.

Composicion oxidante

Agente oxidante qmmico

La segunda composicion usada en el proceso segun la invencion tambien comprende al menos un agente oxidante quimico.

Debe observarse que los agentes oxidantes presentes en la composicion oxidante se llaman "qmmicos" para distinguirlos del oxfgeno atmosferico.

En particular, el (los) agente(s) oxidante(s) qmmico(s) que son adecuados para su uso en la presente invencion se eligen, por ejemplo, de peroxido de hidrogeno, peroxido de urea, bromatos o ferricianuros de metal alcalino, sales peroxigenadas, por ejemplo persulfatos, perboratos, peracidos y precursores de los mismos y percarbonatos de metales alcalinos o metales alcalinoterreos. Ventajosamente, el agente oxidante es peroxido de hidrogeno.

El contenido de agente(s) oxidante(s) mas particularmente representa del 0,1 % al 20 % en peso y preferentemente del 0,5 % al 10 % en peso con respecto al peso de la composicion oxidante.

Tensioactivos adicionales

La composicion oxidante tambien puede comprender uno o mas tensioactivos adicionales que se eligen de tensioactivos adicionales distintos del (de los) tensioactivo(s) de alcohol graso glicerolado(s) anteriormente mencionados y distintos del eter de acido carboxflico oxialquilenado en forma de acido o salificada.

En particular, el (los) tensioactivo(s) adicional(es) se eligen de tensioactivos anionicos distintos del eter de acido carboxflico oxialquilenado en forma de acido o salificada, tensioactivos anfoteros, de ion bipolar, cationicos y no ionicos distintos de dichos alcoholes grasos glicerolados, y preferencialmente tensioactivos no ionicos. Puede hacerse referencia a la lista de compuestos de este tipo dada en el contexto de la descripcion de la composicion de tinte.

Preferentemente, estos tensioactivos, si estan presentes, se eligen de tensioactivos no ionicos.

Incluso mas preferentemente, los tensioactivos no ionicos oxialquilenados se eligen de alcoholes C8-C30 oxietilenados que comprenden de 1 a 100 moles de oxido de etileno, preferentemente de 2 a 50 y mejor todavfa de 2 a 30 moles de oxido de etileno; amidas C8-C30 lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas, oxialquilenadas que comprenden de 1 a 100 moles de oxido de etileno, preferentemente de 2 a 50 y mejor todavfa de 2 a 30 moles de oxido de etileno; esteres oxietilenados de acidos C8-C30 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y de sorbitol que comprenden de 1 a 100 moles de oxido de etileno.

En la composicion oxidante, la cantidad de tensioactivo(s) adicional(es), cuando estan presentes, preferentemente oscila del 0,1 % al 50 % en peso y mejor todavfa del 0,5 % al 20 % en peso con respecto al peso total de dicha composicion.

Medio

La composicion oxidante es ventajosamente una composicion acuosa. Tambien puede comprender uno o mas disolventes organicos elegidos de aquellos enumerados previamente, representando estos disolventes mas particularmente, cuando estan presentes, del 1 % al 40 % en peso y preferentemente del 5 % al 30 % en peso con respecto al peso de la composicion oxidante.

La composicion oxidante tambien comprende preferentemente uno o mas agentes acidificantes. Entre los agentes acidificantes, ejemplos que pueden mencionarse incluyen acidos minerales u organicos, por ejemplo acido clortndrico, acido ortofosforico, acido sulfurico, acidos carboxflicos, por ejemplo acido acetico, acido tartarico, acido cftrico o acido lactico, y acidos sulfonicos.

Normalmente, el pH de la composicion oxidante, cuando es acuosa, es inferior a 7.

Otros adyuvantes

La composicion oxidante tambien puede contener diversos adyuvantes convencionalmente usados, por ejemplo polfmeros anionicos, cationicos, no ionicos, anfoteros o de ion bipolar, o mezclas de los mismos; espesantes tales como homopolfmeros de acido acnlico reticulados, espesantes basados en celulosa (con, por ejemplo, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa o carboximetilcelulosa), goma guar y derivados de la misma (por ejemplo, hidroxipropilguar), gomas de origen microbiano (especialmente goma xantana o goma de escleroglucano); secuestrantes tales como etilendiaminatetraacetico o sales del mismo; fragancias; y agentes conservantes, o mezclas de los mismos.

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Los adyuvantes anteriores estan generalmente presentes en una cantidad para cada uno de ellos de entre el 0,01 % y el 20 % en peso con respecto al peso de la composicion oxidante.

Gas propulsor

Como se ha indicado previamente, al menos una de las composiciones de tinte y/u oxidantes usadas en el proceso segun la invencion se dispensa de al menos un dispositivo presurizado. En otras palabras, la mezcla usada en el proceso segun la invencion comprende (inicialmente) uno o mas gases propulsores.

Debe observarse que, en el contexto de la invencion, el gas propulsor puede emplearse para permitir la expulsion de la(s) composicion (composiciones), pero tambien para facilitar o provocar su expansion.

Como se indica previamente, al menos una de las composiciones comprende al menos un gas propulsor, y preferentemente ambas composiciones comprenden al menos un gas propulsor. En otras palabras, el (los) gas(es) se mezclan con la composicion.

Como gases propulsores que son adecuados para su uso en la invencion, puede hacerse mencion de los gases normalmente usados en el campo cosmetico, en particular hidrocarburos volatiles opcionalmente halogenados, por ejemplo n-butano, propano, isobutano o pentano, y derivados halogenados de los mismos; dioxido de carbono, oxido nitroso, dimetil eter y nitrogeno, solos o como mezclas.

Preferentemente, el (los) gas(es) propulsor(es) se eligen de alcanos y en particular de n-butano, propano e isobutano, y mezclas de los mismos.

Los gases estan a presion, mas particularmente al menos parcialmente en forma lfquida.

En el caso preferido en el que cada una de las composiciones comprenda al menos un gas propulsor, estos gases pueden ser identicos o diferentes de una composicion a otra, ya sea en lo que respecta a la naturaleza del (de los) gas(es) como en lo que respecta a las proporciones respectivas de los mismos si es un caso de mezclas.

Preferentemente, el contenido del (de los) gas(es) propulsor(es) representa un contenido que oscila del 1 % al 30 % en peso con respecto al peso de la composicion, y preferentemente del 2 % al 15 % en peso con respecto al peso de la composicion en la que estan presentes.

Dispositivo

La mezcla aplicada a las fibras se obtiene asf a partir de la mezcla de las composiciones de tinte y oxidantes descritas previamente.

La mezcla puede obtenerse de un unico recipiente presurizado que comprende o bien la composicion oxidante o bien la composicion de tinte como se describe previamente, siendo dicha composicion mezclada antes de uso con una composicion (la composicion de tinte o la composicion oxidante, respectivamente) obtenida de un recipiente no presurizado tal como un frasco o un tubo, comprendiendo la mezcla de las dos composiciones al menos un alcohol graso glicerolado y/o al menos un eter de acido carboxflico oxialquilenado en forma de acido o salificada, como se describio previamente.

La mezcla tambien puede obtenerse de un unico recipiente presurizado que comprende la composicion oxidante y la composicion de tinte como se describen previamente en dos bolsas separadas, comprendiendo la mezcla de las dos composiciones al menos un alcohol graso glicerolado y/o al menos un eter de acido carboxflico oxialquilenado en forma de acido o salificada, como se describio previamente.

Preferentemente, dicha mezcla usada en el contexto de la invencion se obtiene de un dispositivo que comprende:

• un primer recipiente que contiene la composicion de tinte descrita previamente, y

• un segundo recipiente que contiene la composicion oxidante tambien descrita previamente,

• estando al menos uno de los recipientes presurizado, y estando preferentemente ambos recipientes presurizados;

• un medio para dispensar las composiciones;

• comprendiendo la mezcla de las dos composiciones al menos un alcohol graso C8-C40 saturado o insaturado que comprende de 1 a 10 moles de glicerol, preferentemente de 1 a 5 moles de glicerol y/o al menos un eter de acido carboxflico oxialquilenado en forma acida o salificada

Preferentemente, un medio para dispensar cada composicion esta montado sobre cada recipiente.

Uno o ambos de los recipientes pueden tener paredes ngidas y contener directamente la composicion.

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Como una variante, uno o ambos de los recipientes pueden tener paredes ngidas e incluir una bolsa de paredes flexibles que contiene la composicion.

Segun esta realizacion, o bien la composicion de tinte esta en una bolsa, o bien la composicion oxidante esta en una bolsa, o ambas de ellas estan.

Segun esta configuracion, la composicion en la bolsa puede no comprender gas propulsor, estando este gas localizado en el volumen definido entre las paredes ngidas del recipiente y la bolsa.

Preferentemente, la composicion contenida en la bolsa comprende ella misma tambien al menos un gas propulsor.

Segun otra variante, el dispositivo comprende un primer recipiente de paredes ngidas que contiene una o la otra de las composiciones de tinte u oxidantes, incluyendo el primer recipiente de paredes ngidas una bolsa flexible que ella misma contiene la otra de las composiciones de tinte u oxidantes y que constituye un segundo recipiente.

Segun otra variante, que se prefiere, el dispositivo comprende dos recipientes de paredes ngidas, preferentemente sin una bolsa, que contienen una composicion.

El dispositivo comprende un medio para dispensar las composiciones, comprendiendo los medios al menos una valvula dispensadora montada sobre el (los) recipiente(s).

Preferentemente, los medios para dispensar las composiciones comprenden dos valvulas dispensadoras, estando cada valvula montada sobre un recipiente.

La(s) valvula(s) estan en comunicacion fluida selectiva con el interior del (de los) recipiente(s) mediante un orificio de entrada de la valvula, siendo la comunicacion establecida en respuesta a la activacion de un medio de activacion, tal como un pulsador.

Cuando el dispositivo comprende un primer recipiente de paredes ngidas que incluye una bolsa flexible, solo se proporciona una valvula para dispensar las dos composiciones. La valvula esta entonces equipada con dos orificios de entrada, siendo uno de los orificios capaz de comunicar con el interior de la bolsa y el otro con el volumen definido entre la bolsa y las paredes ngidas del recipiente.

Cuando los recipientes no incluyen una bolsa, estan equipados con un tubo de inmersion para transportar la composicion al orificio de entrada de la valvula dispensadora.

Cuando los recipientes incluyen una bolsa, el orificio de entrada de la valvula se abre en la bolsa.

El dispositivo puede comprender al menos un difusor que tapa la(s) valvula(s). Segun una primera variante, el dispositivo comprende un unico difusor que tapa las dos valvulas. Segun una segunda variante, el dispositivo comprende dos difusores, que tapa cada uno independientemente una valvula.

El pulsador puede formar parte del difusor.

El difusor puede estar equipado con uno o mas conductos dispensadores proporcionados para transportar la(s) composicion (composiciones) a uno o mas orificios dispensadores.

Cuando el dispositivo comprende dos difusores, cada uno de los difusores esta equipado con un conducto para transportar la composicion entre el orificio de salida de la valvula y un orificio dispensador.

Cuando el dispositivo comprende un unico difusor, puede equiparse con dos conductos para transportar las composiciones, comunicando cada conductor con el orificio de salida de una valvula.

Segun una primera realizacion, los dos conductos llegan cada uno a un orificio dispensador (que no se comunican entre sf antes del orificio dispensador). Segun esta configuracion, la mezcla de las composiciones no tiene lugar hasta despues de que se hayan dispensado (y asf despues de los orificios dispensadores).

Segun una segunda realizacion, los dos conductos llegan a una camara de mezcla, de la que un unico conducto se dirige hacia un unico orificio dispensador. Segun esta configuracion, la mezcla de las composiciones tiene lugar justo antes de que la mezcla sea expulsada del dispositivo.

Preferentemente, los dos conductos se abren cada uno directamente sobre un orificio dispensador.

Cuando el dispositivo comprende dos difusores, concretamente cuando comprende dos recipientes, sobre cada uno de los cuales esta montada una valvula y un difusor espedfico para ella, los dos recipientes pueden estar libres el uno con respecto al otro, es decir, no mtegramente unidos.

Como una variante, los dos recipientes pueden estar mtegramente unidos, por ejemplo por medio de una envoltura externa que cubre parcialmente los recipientes (especialmente una pelmula termoformada o una envoltura ngida

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metalica o plastificada), o alternativamente por medio de muescas hechas en la pared externa de cada recipiente, que les permite ser aseguradas juntas.

Cuando el dispositivo comprende un unico difusor que tapa las dos valvulas, este difusor permite que los dos recipientes se unan mtegramente. En este caso, tambien puede preverse una envoltura externa que cubre parcialmente los recipientes.

Segun una realizacion particular de la invencion, el dispositivo comprende dos recipientes con paredes mtegramente unidas, que permiten que el dispositivo dispense las composiciones concomitantemente, mediante uno o, preferentemente, dos orificios dispensadores.

Preferentemente, segun esta realizacion, los recipientes son ngidos, estando una valvula dispensadora montada sobre cada uno de los recipientes, tapando un unico difusor las dos valvulas.

Obviamente, los dispositivos se disenan de forma que las composiciones de tinte y oxidantes se pongan en contacto en el momento de la aplicacion de la mezcla obtenida.

Mezcla

Ventajosamente, la mezcla de la composicion de tinte y de la composicion oxidante, usada en el proceso segun la invencion, y que se aplica a las fibras, esta preferentemente en forma de una espuma, que asf se produce justo antes de aplicarse.

Mas particularmente, la composicion de tinte que se dispensa (obtiene) de un recipiente presurizado esta en forma de una crema, un gel o una espuma, preferentemente en forma de una espuma.

Ademas, la composicion oxidante que se dispensa (obtiene) de un recipiente presurizado esta en forma de una crema, un gel o una espuma, preferentemente en forma de una espuma.

El pH de la mezcla de composiciones de tinte y oxidantes es ventajosamente entre 3 y 12, preferentemente entre 5 y 11 y preferencialmente entre 7 y 11, lfmites incluidos.

Debe observarse que la(s) valvula(s) dispensadora(s), y similarmente el contenido del (de los) gas(es) propulsor(es), estan adaptados para permitir que las composiciones sean dispensadas en proporciones respectivas adecuadas.

En la practica, la relacion de peso de la composicion de tinte/composicion oxidante en la mezcla dispensada oscila de 0,25 a 4 y preferentemente de 0,5 a 2.

Incluso mas preferencialmente, esta relacion es 1.

El proceso de tenido segun la invencion consiste en aplicar la mezcla asf obtenida a fibras humedas o secas durante un tiempo suficiente para desarrollar el tenido deseado.

Segun la invencion, la mezcla obtenida segun el proceso segun la invencion se aplica preferentemente en forma de una espuma.

El proceso de tenido se realiza generalmente a temperatura ambiente (entre 15 y 25 °C) y hasta temperaturas que pueden ser de hasta 60 °C a 80 °C.

Despues de un tiempo de actuacion de un minuto a una hora y preferentemente de 5 minutos a 30 minutos, las fibras de queratina humanas se aclaran con agua, y opcionalmente se lavan con un champu y entonces se aclaran con agua.

El ejemplo que sigue sirve para ilustrar la invencion sin, sin embargo, ser de naturaleza limitante.

EJEMPLO Ejemplo 1

de queratina humanas a fibras de queratina

Composicion de tinte (contenidos expresados en % en g en forma nativa):

Componentes

Concentracion

Acohol oleico poliglicerolado (2 moles) (Chimexane NC; comercializado por la empresa Chimex)

4

Acohol oleico poliglicerolado (4 moles) (78 % en agua; Chimexane NB, comercializado por la empresa Chimex)

7,69

Laurilaminosuccinamato de dietilaminopropilo, sal de sodio, una disolucion acuosa al 55 %

5,45

Componentes

Concentracion

Acido oleico

3

Alcohol oleico

5

Oleilamina oxietilenada (2 OE) (Rhodameen O2/V comercializada por la empresa Rhodia)

7

Monoetanolamida de alquil (50 % lineal 70/30 de C13/C15) eter de acido carbox^lico (2 OE) (Amidet A15/LAO 55, comercializado por la empresa Kao)

10

Alcohol etflico de 96°

5

Propilenglicol

9,7

Fragancia

0,75

Hexilenglicol (2-metil-2,4-pentanodiol)

9,3

Acido eritorbico

0,12

Acido dietilentriaminapentaacetico, sal de pentasodio, como una disolucion acuosa al 40 %

2,4

Metabisulfito de sodio en polvo

0,455

Acetato de amonio

0,8

1-Metil-2,5-diaminobenceno

0,15

Tetraclorhidrato de 1,3-bis[(4-aminofenil)(2-hidroxietil)amino]-2-propanol

0,01

1,3-Dihidroxibenceno

0,10

2-Metil-1,3-dihidroxibenceno

0,05

1-Hidroxi-3-aminobenceno

0,01

Amoniaco acuoso (20 % de concentracion de amoniaco)

10,2

Agua desionizada

c.s.p. 100

Composicion oxidante (contenidos expresados en % en g en forma nativa):

Nombre quimico

Concentracion

Mezcla de alcohol cetilesteanlico/alcohol cetilesteanlico oxietilenado (33 OE) (Sinnowax AO comercializada por la empresa Cognis)

2,85

Monoetanolamida de acido carboxflico de alquil (50 % lineal 70/30 de C13/C15) eter (2 OE)

0,85

Glicerol

0,5

Pirofosfato de tetrasodio decahidratado

0,02

Hexahidroxido de estano disodico

0,04

Acido dietilentriaminapentaacetico, sal de pentasodio como una disolucion acuosa al 40 %

0,15

Disolucion al 50 % de peroxido de hidrogeno

12

Acido fosforico

c.s.p. para pH 2,2

Agua desionizada

c.s.p. para 100

Cada una de las composiciones anteriores se acondiciona en un recipiente de aerosol en presencia de los siguientes 5 gases propulsores, en una relacion de peso de composicion/gases propulsores de 94/6.

• Composicion de tinte: 50 % de propano, 35 % de n-butano,15 % de i-butano

• Composicion oxidante: 25 % de propano, 40 % de n-butano, 35 % de i-butano

Los dos aerosoles se unen mtegramente mediante un cabezal dispensador que incorpora los dos canales dispensadores que se derivan de los dos recipientes presurizados, no teniendo lugar la mezcla de las dos 5 composiciones en una relacion de peso de 1/1 hasta inmediatamente despues de salir del cabezal dispensador.

La mezcla resultante se deja sobre las fibras durante 30 minutos a temperatura ambiente (25 °C).

Se obtiene un tono rubio claro natural, que cubre bien el pelo gris.

Ejemplo 2

Composicion de tinte (contenidos expresados en % en g en forma nativa):

Componentes

Concentracion

Amida de acido de colza oxietilenado (4 OE) (al 92 % en peso, Amidet N comercializado por la empresa Kao)

8,8

Alcohol dedlico oxietilenado (5 OE) (al 90 % en peso, Eumulgin BL 589 comercializado por la empresa Cognis)

7,7

Alquil C12 eter de glicerilo (1,5 moles) (Chimexane NV comercializado por la empresa Chimex)

7

Alcohol oleico

1,1

Acido carboxflico de lauril eter (4,5 OE) (al 90 % en peso, Akypo RLM 45 CA comercializado por la empresa Kao)

5

Monoetanolamina

3,66

Acido etilendiaminatetraacetico

0,2

Alcohol etflico de 96°

8,8

Propilenglicol

6,2

Hexilenglicol

3

Dipropilenglicol

3

Condensado de oxido de etileno y de oxido de propileno y de oxido de etileno (MW: 14.000) (128 OE/54 OP/128 OE) (al 99,95 % en peso, Synperonic PE/F 108 (copos) comercializado por la empresa Croda)

2

Cloruro de polidimetildialilamonio al 40 % en agua (Merquat 100 comercializado por la empresa Nalco)

0,1

Tiolactato de amonio como una disolucion acuosa al 58 % (50 % de concentracion de acido tiolactico)

0,8

Fragancia

0,95

Acido eritorbico

0,31

1,4-Diaminobenceno

1,45

Sulfato de N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina monohidratado

0,30

1,3-Dihidroxibenceno

0,75

1-Hidroxi-3-aminobenceno

0,65

Diclorhidrato de 1-p-hidroxietiloxi-2,4-diaminobenceno

0,35

Amoniaco acuoso (20 % concentracion de amoniaco)

7

Componentes

Concentracion

Agua desionizada

c.s.p. 100

Composicion oxidante (contenidos expresados en % en g en forma nativa):

Nombre quimico

Concentracion

Mezcla de alcohol cetilesteanlico/alcohol cetilesteanlico oxietilenado (33 OE) (Sinnowax AO comercializada por la empresa Cognis)

2,85

Monoetanolamida de acido carboxflico de alquil (50 % lineal 70/30 de C13/C15) eter (2 OE)

0,85

Glicerol

0,5

Pirofosfato de tetrasodio decahidratado

0,02

Hexahidroxido de estano disodico

0,04

Acido dietilentriaminapentaacetico, sal de pentasodio como una disolucion acuosa al 40 %

0,15

Disolucion al 50 % de peroxido de hidrogeno

12

Acido fosforico

c.s.p. para pH 2,2

Agua desionizada

c.s.p. para 100

Cada una de las composiciones anteriores se acondiciona en un recipiente de aerosol en presencia de los siguientes 5 gases propulsores, en una relacion de peso de composicion/gases propulsores de 94/6.

• Composicion de tinte: 50 % de propano, 35 % de n-butano,15 % de i-butano

• Composicion oxidante: 25 % de propano, 40 % de n-butano, 35 % de i-butano

Los dos aerosoles se unen mtegramente mediante un cabezal dispensador que incorpora los dos canales dispensadores que se derivan de los dos recipientes presurizados, no teniendo lugar la mezcla de las dos 10 composiciones en una relacion de peso de 1/1 hasta inmediatamente despues de salir del cabezal dispensador.

La mezcla resultante se deja sobre las fibras durante 30 minutos a temperatura ambiente (25 °C).

Se obtiene un tono oscuro natural, que cubre bien el pelo gris.

Claims (17)

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   15

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   30

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   REIVINDICACIONES

   1. Proceso para el tenido de fibras de queratina en el que una mezcla se aplica a dichas fibras, siendo esta mezcla obtenida de:

   • una composicion de tinte que comprende al menos un precursor de tinte de oxidacion, y

   • una composicion oxidante que comprende al menos un agente oxidante qmmico,

   • siendo al menos una de las composiciones dispensadas de un recipiente presurizado,

   • comprendiendo la mezcla de las dos composiciones:

   al menos un alcohol graso C8-C40 saturado o insaturado que comprende de 1 a 10 moles de glicerol, preferentemente de 1 a 5 moles de glicerol y/o al menos un eter de acido carboxflico oxialquilenado en forma de acido o salificada.
2. 2. Proceso segun la reivindicacion precedente, caracterizado por que el (los) tensioactivo(s) glicerolado(s) se eligen de los compuestos de la formula (A) a continuacion:

   RiO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H

   en la que Ri representa un radical alquilo C8-C40 o alquenilo y preferentemente C8-C30 lineal o ramificado, y m representa un numero que oscila de 1 a 10 y preferentemente de 1 a 5.
3. 3. Proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el contenido de tensioactivo(s) glicerolado(s) representa del 0,1 % al 50% en peso, preferentemente del 1 % al 20% en peso e incluso mas particularmente del 5 % al 15 % en peso con respecto al peso de la mezcla.
4. 4. Proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el (los) eter(es) de acido carboxflico oxialquilenado(s) se corresponden con la siguiente formula:

   imagen1

   en la que:

   - R representa un radical alquilo C8-C22 o alquenilo lineal o ramificado o un alquil (C8-Cg)-fenilo o mezcla de radicales,

   - n es un numero entero o numero decimal que oscila de 2 a 24,

   - p es un numero entero o numero decimal que oscila de 0 a 6,

   - A indica un atomo de hidrogeno, un ion amonio o un ion derivado de un metal alcalino o un metal alcalinoterreo (por ejemplo Na, K, Li o Mg) o un ion derivado de una amina organica tal como monoetanolamina o trietanolamina.
5. 5. Proceso segun la reivindicacion precedente, caracterizado por que el (los) eter(es) de acido carboxflico oxialquilenado(s) se eligen de aquellos de formula (I) en la que R indica un radical alquilo (C12-C14), oleflo, cetilo o estearilo, o mezcla de radicales; un radical nonilfenilo u octilfenilo, A indica un atomo de hidrogeno o un ion sodio, p = 0, y n oscila de 2 a 20 y preferentemente de 2 a 10.
6. 6. Proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el contenido de eter(es) de acido carboxflico oxialquilenado(s), en forma de acido o salificada, representa del 0,1 % al 40% en peso y preferentemente del 1 % al 10 % en peso, con respecto al peso de la mezcla.
7. 7. Proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el (los) precursor(es) de tintes de oxidacion se eligen de bases de oxidacion y acopladores.
8. 8. Proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el (los) recipiente(s) presurizado(s) comprenden al menos un gas propulsor elegido de hidrocarburos volatiles opcionalmente halogenados, por ejemplo n-butano, propano, isobutano o pentano, y derivados halogenados de los mismos; dioxido de carbono, oxido nitroso, dimetil eter, nitrogeno o aire comprimido, solos o como mezclas, preferentemente de alcanos e incluso mas preferencialmente de n-butano, propano e isobutano, y mezclas de los mismos.
9. 9. Proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el (los) gas(es) propulsor(es) representan un contenido que oscila del 1 % al 30 % en peso con respecto al peso de la composicion y preferentemente del 2 % al 15 % en peso con respecto al peso de la composicion.

   5

   10

   15

   20

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   30
10. 10. Proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que la composicion de tinte y la composicion oxidante comprenden cada una al menos un gas propulsor identico o diferente.
11. 11. Proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el (los) agente(s) oxidante(s) qmmico(s) se eligen de peroxido de hidrogeno, peroxido de urea, bromatos o ferricianuros de metal alcalino, sales peroxigenadas y peracidos y precursores de los mismos; y preferentemente peroxido de hidrogeno.
12. 12. Proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que la composicion de tinte comprende al menos un agente alcalino, mas particularmente elegido de amoniaco acuoso, alcanolaminas y aminoacidos, o mezclas de los mismos; preferentemente amoniaco acuoso o alcanolaminas, y mezclas de los mismos.
13. 13. Proceso segun la reivindicacion precedente, caracterizado por que el (los) agente(s) alcalino(s) representan un contenido que oscila del 0,01 % al 30 % en peso, preferentemente del 0,1 % al 20 % en peso y mas particularmente del 1 % al 10 % en peso con respecto al peso de la composicion de tinte.
14. 14. Proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que la composicion de tinta y/o la composicion oxidante comprende al menos un tensioactivo adicional distinto de los tensioactivos glicerolados anteriormente mencionados, elegido de tensioactivos cationicos, anfoteros y no ionicos distintos de los tensioactivos glicerolados anteriormente mencionados, y tensioactivos anionicos.
15. 15. Proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado por que la composicion de tinte y la composicion oxidante estan cada una en un recipiente presurizado diferente, estando los recipientes opcionalmente mtegramente unidos y que permite que las composiciones sean dispensadas concomitantemente, mediante uno o dos orificios dispensadores.
16. 16. Proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que la mezcla de la composicion de tinte y de la composicion oxidante, que se aplica a las fibras, esta en forma de una espuma.
17. 17. Dispositivo adecuado para realizar el proceso segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que comprende:

    • un primer recipiente que contiene una composicion de tinte que comprende al menos un precursor de tinte de oxidacion, y

    • un segundo recipiente que contiene una composicion oxidante que comprende al menos un agente oxidante qmmico,

    • estando al menos uno de los dos recipientes presurizado, y estando preferentemente ambos recipientes presurizados;

    • un medio para dispensar las composiciones;

    • comprendiendo la mezcla de las dos composiciones al menos un alcohol graso C8-C40 saturado o insaturado que comprende de 1 a 10 moles de glicerol, preferentemente de 1 a 5 moles de glicerol y/o al menos un eter de acido carboxflico oxialquilenado en forma de acido o salificada.