FR3124724A1 - Composition comprenant au moins un alkyl(poly)glycoside, au moins un alcool gras, au moins un acide gras, et au moins un agent alcalin - Google Patents

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Abstract

La présente invention a pour objet une composition de traitement des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins un alkyl(C14-C30)(poly)glycoside, au moins un alcool gras, au moins un acide gras, au moins un agent alcalin et éventuellement au moins un colorant choisi parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges. La présente invention porte également sur un procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, telles que les cheveux, dans lequel la composition telle que décrite précédemment est appliquée sur lesdites fibres. La présente invention a également pour objet l’utilisation de la composition selon l’invention pour la coloration et/ou l’éclaircissement, de préférence la coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux.

Description

Composition comprenant au moins un alkyl(poly)glycoside, au moins un alcool gras, au moins un acide gras, et au moins un agent alcalin
La présente invention a pour objet une composition de traitement des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins un alkyl(C14-C30)(poly)glycoside, au moins un alcool gras, au moins un acide gras, au moins un agent alcalin et éventuellement au moins un colorant choisi parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges.
La présente invention porte également sur un procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, telles que les cheveux, dans lequel la composition telle que décrite précédemment est appliquée sur lesdites fibres.
En particulier, la présente invention porte également sur un procédé de coloration, des fibres kératiniques, telles que les cheveux, dans lequel la composition telle que décrite précédemment, et comprenant au moins un colorant choisi parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges, est appliquée sur lesdites fibres.
La présente invention a également pour objet l’utilisation de la composition selon l’invention pour la coloration et/ou l’éclaircissement, de préférence la coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux.
Dans les procédés de coloration des fibres kératiniques, il est connu de colorer des fibres kératiniques par différentes techniques à partir de colorants directs pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorants d’oxydation pour des colorations permanentes.
La coloration non permanente ou coloration directe consiste à teindre les fibres kératiniques avec des compositions tinctoriales contenant des colorants directs. Ces colorants sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres kératiniques. Ils sont appliqués sur les fibres kératiniques pendant un temps nécessaire à l'obtention de la coloration désirée, puis rincés.
Certains de ces colorants peuvent être utilisés dans des conditions éclaircissantes ce qui permet d'obtenir des colorations visibles sur des cheveux foncés.
Il est aussi connu de teindre les fibres kératiniques de façon permanente par la coloration d'oxydation. Cette technique de coloration consiste à appliquer sur les fibres kératiniques une composition contenant des précurseurs de colorant tels que des bases d'oxydation et des coupleurs. Ces précurseurs sous l'action d'un agent oxydant vont former dans le cheveu une ou plusieurs espèces colorées.
Les procédés de coloration et/ou d’éclaircissement existant mettent en œuvre, en général, des compositions cosmétiques comprenant un certain nombre d’ingrédients pour lesquels les conditions réglementaires sont de plus en plus strictes. Il est donc nécessaire de développer des compostions comprenant des ingrédients alternatifs.
Les consommateurs sont notamment à la recherche de produits de coloration et/ou d’éclaircissement plus respectueux de l’environnement, notamment à base d’ingrédients d’origine naturelle, et présentant de bonnes qualités d’usage, faciles à utiliser et conduisant à de bonnes propriétés tinctoriales et/ou éclaircissantes.
Par ailleurs, les compositions de coloration dites « naturelles » actuellement disponibles sur le marché ne permettent pas d’obtenir des colorations suffisamment tenaces face à des agents extérieurs tels que la lumière, la transpiration, les lavages, ou encore les frottements.
Les performances des colorations obtenues avec de telles compositions sont également plus faibles comparées aux performances obtenues avec des compositions tinctoriales classiques, notamment en termes de montée en couleur, de puissance et de chromaticité.
Ainsi, il existe un réel besoin de mettre à disposition une composition de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, plus respectueuse de l’environnement, et ne présentant pas les inconvénients mentionnés ci-avant, c’est-à-dire qui soit capable de conduire à de bonnes performances, notamment en termes de montée en couleur, de puissance et de chromaticité lorsqu’elle comprend un ou plusieurs colorants, et/ou de bonnes performances d’éclaircissement, tout en ayant une faible sélectivité et une bonne ténacité et qui soit capable de conduire à de bonnes performances tinctoriales, ou à de bonnes performances d’éclaircissement , même après une période de stockage, tout en ayant de bonnes qualités d’usage.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant :
- un ou plusieurs alkyl(C14-C30)(poly)glycosides,
- un ou plusieurs alcools gras,
- un ou plusieurs acides gras,
- un ou plusieurs agents alcalins,
- éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges.
La composition selon l’invention permet d’atteindre les objectifs ci-dessus, notamment en termes de montée en couleur, de puissance de la coloration, et de chromaticité, de sélectivité, de ténacité de la coloration, en particulier aux shampooings lorsqu’elle comprend un ou plusieurs colorants, et/ou de bonnes performances en terme d’éclaircissement, ainsi que de bonnes qualités d’usage.
La composition selon l’invention permet également de conduire à une bonne cosméticité, notamment en termes de brillance, à un toucher plus naturel, et à un bon niveau de confort et tout en préservant l’intégrité de la fibre.
Par ailleurs, la composition selon l’invention présente une bonne stabilité. La composition peut notamment comprendre des colorants et/ou d’autres composés sous forme de sels.
La composition selon l’invention présente par ailleurs une moindre évolution de son aspect, notamment un moindre brunissement, durant sa mise en œuvre.
Par ailleurs, la composition selon l’invention présente de bonnes qualités d’usage, notamment une texture crémeuse permettant un mélange rapide et facile avec une composition oxydante le cas échéant, une répartition facile et homogène sur l’ensemble de la chevelure. La composition selon l’invention présente une bonne stabilité dans le temps, notamment une faible évolution, voire pas d’évolution de sa viscosité lors du stockage.
La présente invention porte également sur un procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel est appliquée sur lesdites fibres une composition comprenant :
- un ou plusieurs alkyl(C14-C30)(poly)glycosides,
- un ou plusieurs alcools gras,
- un ou plusieurs acides gras,
- un ou plusieurs agents alcalins,
- éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges.
En particulier, la présente invention porte sur un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel est appliquée sur lesdites fibres une composition comprenant :
- un ou plusieurs alkyl(C14-C30)(poly)glycosides,
- un ou plusieurs alcools gras,
- un ou plusieurs acides gras,
- un ou plusieurs agents alcalins,
- un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges.
La présente invention concerne également l’utilisation de la composition selon l’invention pour la coloration et/ou l’éclaircissement, de préférence la coloration, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de … à … ».
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Alkyl(C14-C30)(poly)glycosides
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs alkyl(C14-C30)(poly)glycosides.
Par « alky(poly)glycoside », on désigne un alkylpolyglycoside ou un alkylmonoglycoside aussi appelé alkylglycoside dans la présente demande, pouvant être alcoxylé par un ou plusieurs groupes d’oxyde alkylène préférentiellement en C2à C4.
Le ou les alkyl(C14-C30)(poly)glycosides utilisés, seul(s) ou en mélange(s), conformément à la présente invention peuvent être représentés par la formule (X) suivante :
R1O-(R2O)t(G)v(X)
formule (X), dans laquelle :
- R1représente un groupe alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 14 à 30 atomes de carbone, un groupe alkylphényle dont le groupe alkyle linéaire ou ramifié comporte de 14 à 30 atomes de carbone,
- R2représente un groupe alkylène comportant de 2 à 4 atomes de carbone,
- G représente un motif saccharidique comportant de 5 à 6 atomes de carbone,
- t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence 0 à 4, et
-v désigne une valeur allant de 1 à 15.
De préférence, le ou les alkyl(poly)glycosides répondent à la formule (X) dans laquelle :
- R1désigne un groupe alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 14 à 22 atomes de carbone, de préférence 14 à 20 atomes de carbone, mieux 16 à 18 atomes de carbone,
- G désigne le glucose,
- t désigne une valeur allant de 0 à 3, et est de préférence égal à 0, et
- R2et v sont tels que définis précédemment.
Le degré de polymérisation du ou des alkyl(poly)glycosides, tel que représenté par exemple par l'indice v dans la formule (X) ci-avant, varie en moyenne de 1 à 15, et de préférence de 1 à 4. Ce degré de polymérisation varie plus particulièrement de 1 à 2, et mieux encore de 1,1 à 1,5, en moyenne.
Les liaisons glycosidiques entre les motifs saccharidiques sont en 1,6 ou en 1,4 ; et de préférence en 1,4.
Les alkyl(C14-C30) (poly)glycosides pouvant être utilisés dans la présente invention sont de préférence des alkyl(C14-C30) (poly)glucosides notamment représentés par les produits vendus par la société EVONIK GOLDSCHMIDT sous les dénominations commerciales TEGO CARE CG 90 ou TEGO CARE CG 90 MB, les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations commerciales Montanov® 68, Montanov® 68 MB, Montanov® 14 ou Montanov® 202, ou les produits vendus par la société BASF sous la dénomination Emulgade® PL 68/50.
De préférence, on peut utiliser les composés de dénomination INCI myristyl glucoside, cetearyl glucoside et/ou arachidyl glucoside. Le composé de dénomination INCI cetearyl glucoside est particulièrement préféré.
De préférence, le ou les alkyl(C14-C30)(poly)glycosides sont choisis parmi les alkyl(C14-C30) (poly)glucosides, de préférence parmi les alkyl(C14-C22) (poly)glucosides, préférentiellement les alkyl(C14-C20) (poly)glucosides, mieux les alkyl(C16-C18) (poly)glucosides, mieux encore les cetearyl (poly)glucosides.
Avantageusement, le ou les alkyl(C14-C30)(poly)glycosides sont présents en une teneur totale allant de 0,01 à 20% en poids, de préférence de 0,02 à 10% en poids, préférentiellement de 0,05 à 5% en poids, mieux de 0,07 à 2% en poids, mieux encore de 0,1 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs alkyl(C16-C18) (poly)glucosides de préférence présents en une teneur totale allant de 0,01 à 20% en poids, de préférence de 0,02 à 10% en poids, préférentiellement de 0,05 à 5% en poids, mieux de 0,07 à 2% en poids, mieux encore de 0,1 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
Alcools gras
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs alcools gras, de préférence choisis parmi les alcools gras en C14 à C40.
Par « alcool gras », on entend un alcool aliphatique à longue chaine comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, et comprenant au moins un groupe hydroxyle OH. Les alcools gras selon l’invention sont non oxyalkylénés, et non glycérolés.
Les alcools gras selon l’invention peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et comportent de 8 à 40 atomes de carbone.
Plus préférentiellement, les alcools gras selon l’invention sont choisis parmi les composés de structure R-OH avec R désignant un groupe alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, comprenant de 8 à 40, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes, encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone.
Les alcools gras peuvent être choisis parmi les alcools gras solides, les alcools gras liquides, et leurs mélanges.
Par « alcool gras solide », on entend au sens de la présente invention un alcool gras ayant un point de fusion supérieur à 25°C, de préférence supérieur ou égal à 28°C, plus préférentiellement supérieur ou égal à 30°C à pression atmosphérique (1,013.105Pa).
Les alcools gras solides peuvent être choisis parmi les alcools gras solides saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 40 atomes de carbone.
Les alcools gras solides susceptibles d’être utilisés selon l’invention sont de préférence choisis parmi les composés de structure R-OH avec R désignant un groupe alkyle saturé linéaire, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, comprenant de 8 à 40, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes, encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone.
Les alcools gras solides susceptibles d'être utilisés peuvent être choisis parmi, seul ou en mélange :
- l’alcool laurique ou laurylique (ou 1-dodécanol) ;
- l’alcool myristique ou myristylique (ou 1-tétradécanol) ;
- l’alcool cétylique (ou 1-hexadécanol) ;
- l’alcool stéarylique (ou 1-octadécanol) ;
- l’alcool arachidylique (ou 1-eicosanol) ;
- l’alcool béhénylique (ou 1-docosanol) ;
- l’alcool lignocérylique (ou 1-tetracosanol) ;
- l’alcool cérylique (ou 1-hexacosanol) ;
- l’alcool montanylique (ou 1-octacosanol) ;
- l’alcool myricylique (ou 1-triacontanol).
Parmi les mélanges d’alcools gras solides, on utilisera de préférence l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et/ou leurs mélanges tels que l’alcool cétéarylique.
Par « alcool gras liquide », on entend au sens de la présente invention un alcool gras ayant un point de fusion inférieur ou égal à 25°C, de préférence inférieur ou égal à 20°C à pression atmosphérique (1,013.105Pa).
Les alcools gras liquides, susceptibles d’être utilisés selon l’invention sont de préférence choisis parmi les composés de structure R-OH avec R désignant un groupe alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, de préférence insaturé et/ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, comprenant de 8 à 40, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes, encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone.
Les alcools gras liquides susceptibles d'être utilisés peuvent être choisis parmi, seul ou en mélange, l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarylique, le 2-octyl-1-dodécanol, le 2-butyl-octanol, le 2-hexyl-1-décanol, le 2-decyl-1-tétradécanol, le 2-tétradécyl-1-cétanol et leurs mélanges, de préférence on utilisera l’alcool oléique.
De préférence, le ou les alcools gras sont choisis parmi les alcools gras comprenant 14 à 40 atomes de carbone, plus préférentiellement 14 à 22 atomes de carbone, mieux parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool oléique et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs alcools gras solides, de préférence un ou plusieurs alcools gras solides comprenant 14 à 40 atomes de carbone, plus préférentiellement 14 à 22 atomes de carbone.
Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs alcools gras liquides, de préférence un ou plusieurs alcools gras liquides comprenant 14 à 40 atomes de carbone, plus préférentiellement 14 à 22 atomes de carbone.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs alcools gras solides et un ou plusieurs alcools gras liquides, de préférence un ou plusieurs alcools gras solides comprenant 14 à 40 atomes de carbone, plus préférentiellement 14 à 22 atomes de carbone et un ou plusieurs alcools gras liquides comprenant 14 à 40 atomes de carbone, plus préférentiellement 14 à 22 atomes de carbone.
Avantageusement, le ou les alcools gras sont présents en une teneur totale allant de 1 à 35% en poids, de préférence de 5 à 30% en poids, plus préférentiellement de 8 à 25% en poids, et mieux de 10 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier, avantageusement le ou les alcools gras solides sont présents en une teneur totale allant 1 à 35% en poids, de préférence de 5 à 30% en poids, plus préférentiellement de 8 à 25% en poids, et mieux de 10 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un autre mode de réalisation particulier, avantageusement le ou les alcools gras liquides sont présents en une teneur totale allant 0,5 à 15% en poids, plus préférentiellement de 1 à 10% en poids, et mieux de 2 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Acides gras
La composition selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs acides gras.
Par « acides gras », on entend un acide carboxylique à longue chaîne comprenant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Ils peuvent éventuellement être hydroxylés. Ces acides gras ne sont ni oxyalkylénés, ni glycérolés.
Plus préférentiellement, les acides gras selon l’invention sont choisis parmi les composés de structure R-C(O)OH dans laquelle R représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, préférentiellement de 12 à 24 atomes de carbone, mieux de 14 à 20 atomes de carbone.
Les acides gras peuvent être choisis parmi les acides solides, les acides gras liquides et leurs mélanges.
Par « acide gras solide », on entend au sens de la présente invention un acide gras ayant un point de fusion supérieur à 25°C, de préférence supérieur ou égal à 28°C, plus préférentiellement supérieur ou égal à 30°C à pression atmosphérique (1,013.105Pa).
Les acides gras solides utilisables dans la présente invention sont notamment choisis parmi l’acide myristique, l’acide cétylique (ou acide palmitique), l’acide stéarylique, l’acide arachydique, l’acide stéarique, l’acide laurique, l’acide béhénique, l’acide 12-hydroxystéarique et leurs mélanges.
De manière particulièrement préférée, le ou les acides gras solides sont choisis parmi l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique (encore appelé acide cétylique), l’acide stéarique.
Par « acide gras liquide », on entend au sens de la présente invention un acide gras ayant un point de fusion inférieur ou égal à 25°C, de préférence inférieur ou égal à 20°C à pression atmosphérique (1,013.105Pa).
Le ou les acides gras liquides selon l’invention peuvent être choisis parmi l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide arachidonique, l’acide isostéarique, l’acide isopalmitique, et leurs mélanges, préférentiellement l’acide oléique.
De préférence, le ou les acides gras sont choisis parmi l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide oléique, et leurs mélanges, préférentiellement l’acide gras est l’acide oléique.
Avantageusement, le ou les acides gras sont présents en une teneur totale allant de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10%, préférentiellement de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier, avantageusement, le ou les acides gras liquides sont présents en une teneur totale allant de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10%, préférentiellement de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Agent alcalin
La composition selon la présente invention comprend un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) choisis parmi les agents alcalins minéraux, organiques ou hybrides.
De préférence, la composition selon la présente invention comprend un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) choisi(s) parmi les agents alcalins minéral(aux), organique(s) ou hybride(s).
Au sens de la présente invention, on utilise indifféremment les termes « agent alcalin » ou « agent alcalinisants ».
Le ou les agents alcalinisants minéraux sont, de préférence, choisis parmi l’ammoniaque, les carbonates ou les bicarbonates alcalins tels que l’(hydrogéno)carbonate de sodium et l’(hydrogéno)carbonate de potassium, les phosphates de métaux alcalins ou alcalino terreux tels que les phosphates de sodium ou les phosphates de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium, les silicates ou métasilicates de métaux alcalins ou alcalino terreux tels que le métasilicate de sodium et leurs mélanges.
Le ou les agents alcalinisants organiques sont de préférence choisis parmi les alcanolamines, les acides aminés, les amines organiques différentes des alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, le 1,3 diaminopropane, la spermine, la spermidine et leurs mélanges.
Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en C1-C8 porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle.
Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les amines organiques choisies parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4.
En particulier la ou les alcanolamine(s) sont choisie(s) parmi la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane et leurs mélanges.
De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire. De tels acides aminés basiques sont choisis, de préférence, parmi l’histidine, la lysine, l’arginine, l’ornithine, la citrulline.
L’amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques. On peut en particulier citer, outre l’histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l’imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole. L’amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la balénine. L’amine organique peut aussi être choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines de ce type différentes de l’arginine utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidinopropionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2-([amino(imino)methyl]amino)ethane-1-sulfonique.)
A titre de composés hybrides on peut en particulier utiliser le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine.
Le(s) agent(s) alcalin(s) utiles selon l’invention est(sont) de préférence choisis parmi les alcanolamines tels que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine ; l’ammoniaque, les carbonates ou les bicarbonates tels que l’(hydrogéno)carbonate de sodium et l’(hydrogéno)carbonates de potassium, les silicates ou métasilicates de métaux alcalins ou alcalino terreux tels que le métasilicate de sodium, et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi l’ammoniaque et les alcanolamines, mieux parmi les alcanolamines, mieux encore parmi l’agent alcalin est la monoéthanolamine.
De préférence, le ou les agent(s) alcalin(s) sont organiques.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est exempte d’ammoniaque.
Avantageusement, la teneur totale du ou des agents alcalins va, de préférence, de 0,1 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré la teneur totale du ou des agents alcalins est de préférence supérieure ou égale à 5% en poids, préférentiellement va de 5 à 40% en poids, plus préférentiellement de 6 à 30% en poids, plus préférentiellement encore de 8 à 20% en poids, mieux de 10 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier, la teneur totale du ou des agents alcalins choisis parmi les alcanolamines, de préférence la monoéthanolamine, va, de préférence, de 0,1 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré la teneur totale du ou des agents alcalins choisis parmi les alcanolamines, de préférence la monoéthanolamine, est de préférence supérieure ou égale à 5% en poids, préférentiellement va de 5 à 40% en poids, plus préférentiellement de 6 à 30% en poids, plus préférentiellement encore de 8 à 20% en poids, mieux de 10 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation, le pH de la composition est compris entre 8 et 13 ; de préférence, entre 9,0 et 12.
Le pH de la composition peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agent(s) acide(s) ou alcalin(s) habituellement utilisé(s) en teinture des fibres kératiniques tels que ceux décrits précédemment, ou bien encore à l'aide de systèmes tampons connus de l’homme du métier.
Les colorants
La composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges, de préférence parmi les colorants d’oxydation et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon la présente invention comprend un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges. Plus préférentiellement, la composition selon la présente invention comprend un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation et leurs mélanges.
Les colorants : les colorants d’oxydation
Les colorants d’oxydation peuvent être choisis parmi une ou plusieurs bases d’oxydation, éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs.
De préférence, le ou les colorants d’oxydation comprennent une ou plusieurs bases d’oxydation.
De préférence, la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs bases d’oxydation.
Les bases d’oxydation peuvent être présentes sous forme de sels, de solvates et/ou de solvates de sels.
Les sels d'addition des bases d’oxydation présentes dans la composition selon l’invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tel que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les méthanesulfonates, les phosphates et les acétates, et les sels d'addition avec une base telle que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les amines ou les alcanolamines.
Par ailleurs, les solvates des bases d’oxydation additionnelles représentent plus particulièrement les hydrates desdites bases d’oxydation et/ou l’association desdites bases d’oxydation avec un alcool linéaire ou ramifié en C1 à C4 tel que le méthanol, l’éthanol, l’isopropanol, le n-propanol. De préférence, les solvates sont des hydrates.
Les bases d’oxydation peuvent être choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition, leurs solvates et solvates de leurs sels.
Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloroparaphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-(β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(β-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(β-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-β-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl-para-phénylènediamine, la 2-γ-hydroxypropyl-para-phénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(β-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-(β,γ-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-β-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-(β-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2-β hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'-aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition, leurs solvates et les solvates de leurs sels.
Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl-para-phénylènediamine, la 2-γ-hydroxypropyl-para-phénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-(β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-β-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition, leurs solvates et les solvates de leurs sels sont particulièrement préférées.
Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition, leurs solvates et les solvates de leurs sels.
Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(β-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition, leurs solvates et les solvates de leurs sels.
Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition, leurs solvates et les solvates de leurs sels.
Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.
Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition, leurs solvates et les solvates de leurs sels.
D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-méthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-yl)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)oxy éthanol ainsi que leurs sels d'addition, leurs solvates et les solvates de leurs sels.
Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu’il existe un équilibre tautomérique.
Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-(β-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-(β-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-(β-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition, leurs solvates et les solvates de leurs sels. On peut aussi utiliser le 4-5-diamino 1-(β-méthoxyéthyl)pyrazole.
De préférence, on utilisera un 4,5-diaminopyrazole et encore plus préférentiellement le 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)-pyrazole et/ou l’un de ses sels, solvates, solvates de ses sels.
A titre de dérivés pyrazoliques, on peut également citer les diamino N,N-dihydropyrazolopyrazolones et notamment celles décrites dans la demande FR-A-2 886 136 telles que les composés suivants et leurs sels d’addition : 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one, 4-amino-1,2-diéthyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4-amino-5-(3-diméthylamino-pyrrolidin-1-yl)-1,2-diéthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, leurs sels, leurs solvates et/ou solvates de leurs sels.
On préférera utiliser la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un de ses sels, solvates ou solvates de ses sels.
A titre de bases hétérocycliques, on utilisera préférentiellement le 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)oxy éthanol et/ou un de leurs sels, solvates ou solvates de ses sels.
De préférence, la ou les bases d’oxydation sont choisies parmi les para-phénylènediamines, les bis(phényl)alkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques, et les sels d’addition correspondants, leurs solvates et/ou les solvates de leurs sels et leurs mélanges ; plus préférentiellement parmi la 2-méthoxyméthyl-para-phénylènediamine, 2-β-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, la 2-γ-hydroxypropyl-para-phénylènediamine, et leurs sels d’addition, leurs solvates et/ou les solvates de leurs sels et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est exempte de bases d’oxydation choisies parmi la para-phénylènediamine, la para-toluènediamine, leurs sels d’addition, leurs solvates, et les solvates de leurs sels.
Le ou les colorants d’oxydation peuvent aussi comprendre un ou plusieurs coupleurs, qui peuvent être choisis parmi les coupleurs utilisés conventionnellement pour la coloration des fibres kératiniques.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs coupleurs.
De préférence, les coupleurs sont choisis parmi les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d’addition et/ou leurs solvates et/ou les solvates de leurs sels.
A titre d'exemples, on peut citer le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy-2-méthyl benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxy benzène, le 1-hydroxy-3-amino benzène, le 1-méthyl-2-hydroxy-4-ß-hydroxyéthylamino benzène, le 4-amino-2-hydroxy toluène, le 5-amino-6-chloro-2-méthyl phénol, le 2,4-diamino-1-(ß-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino-4-(ß-hydroxyéthylamino)-1-méthoxybenzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido-1-diméthylamino benzène, le sésamol, le 1-ß-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, l'α-naphtol, le 2-méthyl-1-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy-N-méthyl indole, le 5-methoxy-6-hydroxy indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6-hydroxy benzomorpholine, la 2-amino 4-hydroxyethylaminoanisole, la 3-AMINO-6-METHOXY-2-METHYLAMINO PYRIDINE, la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le 1-N-(ß-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis-(ß-hydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthyl pyridine, la 2-chloro-3,5-diaminopyridine, la 2-chloro-3,5-diamino-6-methoxypyridine, la 2-chloro-3,5-diamino-6-methylpyridine, la 1-H-3-méthyl pyrazole 5-one, la 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, le 4-(3,5-DIAMINOPYRIDIN-2-YL)-1-(2-HYDROXYETHYL)-1-METHYLPIPERAZIN-1-IUM CHLORIDE, le 2,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazole, le 2,4,6-trimethoxyaniline hydrochlorate, le 2,6-diméthyl-[3,2-c]-1,2,4-triazole, le 6-méthyl pyrazolo-[1,5-a]-benzimidazole, la 2,6 diaminopyrazine, leurs sels d'addition et/ou leurs solvates et/ou les solvates de leurs sels, et leurs mélanges.
De préférence, le ou les coupleurs mis en œuvre dans l’invention sont choisis parmi le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy-2-méthyl benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxy benzène, le 1-hydroxy-3-amino benzène, le 1-méthyl-2-hydroxy-4-ß-hydroxyéthylamino benzène, le 4-amino-2-hydroxy toluène, le 5-amino-6-chloro-2-méthyl phénol, le 2,4-diamino-1-(ß-hydroxyéthyloxy) benzène, l'α-naphtol, le 6-hydroxy indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6-hydroxy benzomorpholine, la 3-AMINO-6-METHOXY-2-METHYLAMINO PYRIDINE, la 2-amino 4-hydroxyéthylaminoanisole, l’hydroxyéthyl-3,4-méthylènedioxyaniline, le 2-amino 5-éthylphénol, leurs sels d'addition et/ou leurs solvates et/ou les solvates de leurs sels, et leurs mélanges.
Encore plus préférentiellement, le ou les coupleurs mis en œuvre dans l’invention sont choisis parmi la 3-AMINO-6-METHOXY-2-METHYLAMINO PYRIDINE, la 6-hydroxy benzomorpholine, le 2,4-diamino-1-(ß-hydroxyéthyloxy) benzène, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, le 5-amino-6-chloro-2-méthyl phénol, le 1-méthyl-2-hydroxy-4-ß-hydroxyéthylamino benzène, la 2-amino 4-hydroxyethylaminoanisole, l’hydroxyéthyl-3,4-méthylènedioxyaniline, le 2-amino 5-éthylphénol, le 1-hydroxy 3- amino benzène, leurs sels d’addition et/ou leurs solvates et/ou les solvates de leurs sels et leurs mélanges.
D'une manière générale, les sels d'addition des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates et les sels d'addition avec une base telle que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les amines ou les alcanolamines.
Par ailleurs, les solvates représentent plus particulièrement les hydrates de ces coupleurs et/ou l’association de ces coupleurs avec un alcool linéaire ou ramifié en C1 à C4 tel que le méthanol, l’éthanol, l’isopropanol, le n-propanol. De préférence, les solvates sont des hydrates.
De préférence, les colorants d’oxydation choisis parmi les coupleurs sont choisis parmi la 6-hydroxy benzomorpholine, le 2,4-diamino-1-(ß-hydroxyéthyloxy) benzène, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, le 5-amino-6-chloro-2-méthyl phénol, le 1-méthyl-2-hydroxy-4-ß-hydroxyéthylamino benzène, la 2-amino 4-hydroxyethylaminoanisole, l’hydroxyéthyl-3,4-méthylènedioxyaniline, le 2-amino 5-éthylphénol, le 1-hydroxy-3 aminobenzène, leurs sels d’addition, leurs sels et/ou les solvates de leurs sels et leurs mélanges.
Mieux encore, le ou les coupleurs est ou sont choisi(s) parmi : le 6-hydroxy benzomorpholine, ses sels d’addition, ses solvates et/ou les solvates de ses sels, l’hydroxyéthyl-3-4-méthylènedioxyaniline, ses sels d’addition, ses solvates et/ou les solvates de ses sels, le 2-amino 5-éthylphénol, ses sels d’addition, ses solvates et/ou les solvates de ses sels et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est exempte de coupleurs d’oxydation choisis parmi le résorcinol, le 2-méthyl résorcinol, le 4-chloro résorcinol, leurs sels d’addition, leurs solvates, et les solvates de leurs sels.
Avantageusement, lorsqu’ils sont présents, les colorants d’oxydation choisis parmi les bases d’oxydation sont présents en une teneur totale allant de 0,0001 à 10% en poids, de préférence de 0,005 à 7% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, lorsqu’ils sont présents, les colorants d’oxydation choisis parmi les coupleurs sont présents en une teneur totale allant de 0,0001 à 10% en poids, de préférence de 0,005 à 7% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, lorsqu’ils sont présents, les colorants d’oxydation sont présents en une teneur totale allant de 0,0001 à 10% en poids, de préférence de 0,005 à 7% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les colorants : les colorants directs
Par « colorant direct », on entend des colorants naturels et/ou de synthèse, différents des colorants d’oxydation. Il s’agit de colorants qui vont diffuser superficiellement sur la fibre.
Les colorants directs synthétiques sont par exemple choisis parmi ceux classiquement utilisés en coloration directe, et parmi lesquels on peut citer tous les colorants aromatiques et/ou non aromatiques d'utilisation courante tels que les colorants directs nitré benzénique, azoïque, hydrazono, nitrés (hétéro)arylique, tri(hétéro)arylméthane, (poly)méthinique, carbonyl, azinique, porphyrinique, métalloporphyrinique, quinonique et en particulier anthraquinonique, indoaminique, phtalocyanique et leurs mélanges.
Parmi les colorants directs nitrés benzéniques, on peut citer : 1,4-diamino-2-nitrobenzène, 1-amino-2 nitro-4-ß- hydroxyéthylaminobenzène ; 1-amino-2 nitro-4-bis(β-hydroxyéthyl)-aminobenzène ; 1,4-bis(ß -hydroxyéthylamino)-2-nitrobenzène ; 1-ß-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-bis-(β-hydroxyéthylamino)-benzène ; 1-ß-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-aminobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-(éthyl)(ß-hydroxyéthyl)-aminobenzène ; 1-amino-3-méthyl-4-β-hydroxyéthylamino-6-nitrobenzène ; 1-amino-2-nitro-4-β-hydroxyéthylamino-5-chlorobenzène ; 1,2-diamino-4-nitrobenzène ; 1-amino-2-β-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène ; 1,2-bis-(β-hydroxyéthylamino)-4-nitrobenzène ; 1-amino-2-tris-(hydroxyméthyl)-méthylamino-5-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-2-amino-5-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-2-amino-4-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-3-nitro-4-aminobenzène ; 1-Hydroxy-2-amino-4,6-dinitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthyloxy-2-β-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène ; 1-Méthoxy-2-β-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène ; 1- β,γ-dihydroxypropyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-4-β,γ-dihydroxypropyloxy-2-nitrobenzène ; 1-β,γ-dihydroxypropylamino-4-trifluorométhyl-2-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-4-trifluorométhyl-2-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-3-méthyl-2-nitrobenzène ; 1-β-aminoéthylamino-5-méthoxy-2-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-2-chloro-6-éthylamino-4-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-2-chloro-6-amino-4-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-6-bis-(β-hydroxyéthyl)-amino-3-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-2-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-4-β-hydroxyéthylamino-3-nitrobenzène.
Parmi les colorants directs azoïques, on peut citer : Basic Red 51, Basic Orange 31, Disperse Red 17, Acid Yellow 9, Acid Black 1, Basic Red 22, Basic Red 76, Basic Yellow 57, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Yellow 23, Acid Orange 24, Disperse Black 9, Basic Brown 16, Basic Brown 17.
Parmi les colorants directs hydrazono, on peut citer : Basic Yellow 87.
Parmi les colorants directs nitrés aryliques, on peut citer : HC Blue 2, HC Yellow 2, HC Red 3, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol, N,N’-bis-(2-hydroxyethyl)-2-nitro-phenylenediamine.
Parmi les colorants directs triarylméthane, on peut citer : Basic Violet 1, Basic Violet 2, Basic Violet 3, Basic Violet 4, Basic Violet 14, Basic Blue 1, Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic green 1, Basic Blue 77 (également appelé HC Blue 15), Acid Blue 1 ; Acid Blue 3 ; Acid Blue 7, Acid Blue 9 ; Acid Violet 49 ; Acid green 3 ; Acid green 5 ; Acid Green 50.
Parmi les colorants directs quinoniques, on peut citer: Disperse Red 15, Solvent Violet 13, Acid Violet 43, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Blue 1, Disperse Violet 8, Disperse Blue 3, Disperse Red 11, Acid Blue 62, Disperse Blue 7, Basic Blue 22, Disperse Violet 15, Basic Blue 99, ainsi que les composés suivants : la 1-N-méthylmorpholiniumpropylamino-4-hydroxyanthraquinone, la 1-aminopropylamino-4-méthylaminoanthraquinone, la 1-aminopropylamino-anthraquinone, la 5-β-hydroxyéthyl-1,4-diaminoanthraquinone, la 2-aminoéthylamino-anthraquinone, la 1,4-bis-(β,γ-dihydroxypropylamino)-anthraquinone, Acid Blue 25, Acid Blue 43, Acid Blue 78, Acid Blue 129, Acid Blue 138, Acid Blue 140, Acid Blue 251, Acid Green 25, Acid Green 41, Acid Violet 42, Mordant Red 3, Acid Black 48, HC Blue 16.
Parmi les colorants directs aziniques, on peut citer : Basic Blue 17, Basic Red 2.
Parmi les colorants directs indoaminiques, on peut citer: 2-β-hydroxyéthlyamino-5-[bis-(β-4’-hydroxyéthyl)amino]anilino-1,4-benzoquinone, 2-β-hydroxyéthylamino-5-(2’-méthoxy-4’-amino)anilino-1,4-benzoquinone, 3-N(2’-chloro-4’-hydroxy)phényl-acétylamino-6-méthoxy-1,4-benzoquinone imine, 3-N(3’-chloro-4’-méthylamino)phényl-uréido-6-méthyl-1,4-benzoquinone imine, 3-[4’-N-(éthyl,carbamylméthyl)-amino]-phényl-uréido-6-méthyl-1,4-benzoquinone imine.
Les colorant directs naturels sont par exemple choisis parmi la lawsone, la juglone, l’indigo, le leuco indigo, l’indirubine, l’isatine, l’acide hennotannique, l’alizarine, la carthamine, la morine, la purpurine, l'acide carminique, l’acide kermésique, l’acide laccaïque la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine, les orcéines, les caroténoïdes, la bétanine, les chlorophylles, les chlorophyllines, le monascus, les polyphénols ou orthodiphénols.
Parmi les orthodiphénols utiles selon l’invention on peut citer : catéchine, quercétine, braziline, hématéine, hématoxyline, acide chlorogénique, acide caféique, acide gallique, L DOPA, cyanidine, (-)-Epicatéchine, (-)-Epigallocatéchine, (-)-Epigallocatéchine 3-gallate (EGCG), Isoquercetine, Pomiférine, esculetine, 6,7-Dihydroxy-3-(3-hydroxy-2,4-dimethoxyphenyl)coumarin, Santalin A et B, mangiférine, buteine, Maritimetine, Sulfuretine, Robteine, betanidine, Pericampylinone A., Théaflavine, Proanthocyanidine A2, Proanthocyanidine B2, Proanthocyanidine C1, Procyanidines DP 4-8, Acide tannique, Purpurogalline, 5,6-Dihydroxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone, Alizarine, Wedelolactone et les extraits naturels les contenant.
Lorsque la composition comprend au moins un colorant direct, de préférence, il(s) sont présents en une teneur totale allant de 0,001 à 20% en poids, de préférence de 0,005 à 15 % en poids, plus préférentiellement de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,05 à 5%, encore mieux, de 0,1 à 3% en poids, par rapport au poids de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation et les colorants directs, plus préférentiellement choisis parmi les colorants d’oxydation.
Polymères épaississants
La composition selon l’invention peut comprendre au moins un polymère épaississant, de préférence choisi parmi les polysaccharides, plus préférentiellement parmi les polysaccharides anioniques.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs polymère(s) épaississant(s), de préférence choisi parmi les polysaccharides, plus préférentiellement parmi les polysaccharides anioniques.
Par « polysaccharides » on entend des polymères qui comptent au moins 11 unités de monosaccharides. Préférentiellement les polysaccharides de l’invention comportent entre 20 et 100000 unités monosaccharides.
Les polysaccharides anioniques selon l’invention comprennent un ou plusieurs groupements anioniques ou anionisables, et ne comprennent pas de groupement cationique ou cationisable.
Les polysaccharides anioniques utiles selon l’invention peuvent être choisis parmi ceux issus des sucres suivants : glucose ; galactose ; arabinose ; rhamnose ; mannose ; xylose ; fucose ; anhydrogalactose ; acide galacturonique ; acide glucuronique ; acide mannuronique ; galactose sulfate ; anhydrogalactose sulfate.
Les polymères à motifs sucre de l’invention peuvent être naturels ou synthétiques.
Selon un mode de réalisation particulier les polysaccharides anionique utiles selon l’invention sont choisis parmi les gommes natives telles que :
• les exsudats d’arbres ou d’arbustes dont : la gomme arabique (polymère ramifié de galactose, d’arabinose, de rhamnose et d’acide glucuronique) ; la gomme ghatti (polymère issu d’arabinose, de galactose, de mannose, de xylose et d’acide glucuronique) ; la gomme karaya (polymère issu d’acide galacturonique, de galactose, de rhamnose et d’acide glucuronique) ; la gomme tragacanthe (ou adragante) (polymère d’acide galacturonique, de galactose, de fucose, de xylose et d’arabinose) ;
• les gommes issues d’algues telles que : les alginates (polymères d’acide mannuronique et d’acide glucuronique) ; les carraghénanes et les furcelleranes (polymères de galactose sulfate et d’anhydrogalactose sulfate) ;
• les gommes microbiennes telles que : les gommes de xanthane (polymère de glucose, de mannose acétate, de mannose/acide pyruvique et d’acide glucuronique) ; les gommes de gellane (polymère de glucose partiellement acylé, de rhamnose et d’acide glucuronique).
Au sens de la présente invention, on entend par « gommes microbiennes », des substances synthétisées par fermentation de sucres par des micro-organismes.
Selon un mode de réalisation préféré, les polysaccharides anioniques utiles selon l’invention sont choisis parmi les gommes anioniques, mieux, parmi les gommes microbiennes anioniques, plus préférentiellement parmi les gommes de xanthane.
La teneur totale de polymères épaississants tels que définis précédemment lorsqu’il(s) est(sont) présent(s) dans la composition selon l’invention, varie, de préférence, de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 8% en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
La teneur totale de polysaccharides anioniques tels que définis précédemment lorsqu’il(s) est(sont) présent(s) dans la composition selon l’invention, varie, de préférence, de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 8% en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation, la teneur totale des gommes microbiennes anioniques telles que définis précédemment varie, de préférence, de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 5% en poids, mieux de 0,1 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
Séquestrants
La composition selon l’invention peut comprendre au moins un agent séquestrant (ou chélatant).
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs agent(s) séquestrant(s).
La définition d’un « agent séquestrant » (ou « agent chélatant »), est bien connu de l’homme du métier et fait référence à un composé ou un mélange de composés capable(s) de former un chélate avec un ion métallique. Un chélate est un complexe inorganique dans lequel un composé (l’agent séquestrant ou chélatant) est coordiné à un ion métallique, c'est-à-dire qu’il forme une ou plusieurs liaisons avec l’ion métallique (formation d’un cycle incluant l’ion métallique).
Un agent séquestrant (ou chélatant) comprend généralement au moins deux atomes donneurs d’électrons qui permettent la formation de liaisons avec l’ion métallique.
Dans le cadre de la présente invention, le ou les agents séquestrants peuvent être choisis parmi les acides carboxyliques, de préférence les acides aminocarboxyliques, les acides phosphoniques, de préférence les acides aminophosphoniques, les acides polyphosphoriques, de préférence les acides polyphosphoriques linéaires, leurs sels et dérivés.
Les sels sont notamment des sels de métaux alcalins, d’alcalino-terreux, d’ammonium et d’ammonium substitués.
A titre d’exemple de chélatants à base d’acides carboxyliques on peut citer les composés suivants: diethylenetriamine pentaacetic acid (DTPA), ethylenediamine disuccinic acid (EDDS) et trisodium ethylenediamine disuccinate tel que l’Octaquest E30 de OCTEL, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), et ses sels tels que disodium EDTA, tetrasodium EDTA, ethylenediamine-N,N'-diglutaric acid (EDDG), glycinamide-N,N'-disuccinic acid (GADS), glycinamide- N,N'-disuccinic acid (GADS), 2-hydroxypropylenediamine-N,N'-disuccinic acid (HPDDS), ethylenediamine-N-N'-bis(ortho-hydroxyphenyl acetic acid) (EDDHA), le N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine-N,N'-diacetic acid (HBED), nitrilotriacetic acid (NTA), methylglycine diacetic acid (MGDA), le N-2-hydroxyethyl N,N diacetic acid et le glyceryl imino diacetic acid (tels que décrits dans les documents EP-A-317,542 et EP-A-399,133), l’iminodiacetic acid-N-2-hydroxypropyl sulfonic acid et l’aspartic acid N-carboxymethyl N-2-hydroxypropyl-3-sulfonic acid (tels que décrits dans EP-A-516,102), les beta-alanine-N,N'-diacetic acid, aspartic acid-N,N'-diacetic acid, aspartic acid-N-monoacetic acid (décrits dans EP-A-509,382), les chélatants à base d’acides iminodisuccinique (IDSA) (tels que décrits dans EP-A-509,382), l’ethanoldiglycine acid, le phophonobutane tricarboxylic acid tel que le composé commercialisé par Bayer sous la référence Bayhibit AM, l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique et ses sels tels que le tetrasodium glutamate diacetate (GLDA) tel que le Dissolvine GL38 ou 45S de Akzo Nobel.
A titre d’exemple de chélatants à base d’acide mono ou polyphosphonique on peut citer les composés suivants : le diethylenetriamine-penta (methylene phosphonic acid) (DTPMP), ethane-1-hydroxy-1,1,2-triphosphonic acid (E1HTP), ethane-2-hydroxy-1,1,2-triphosphonic acid (E2HTP), ethane-1-hydroxy-1,1-triphosphonic acid (EHDP), ethan-1,1,2-triphosphonic acid (ETP), ethylenediaminetetramethylene phosphonic acid (EDTMP), hydroxyethane-1,1 diphosphonic acid (HEDP, ou etidronic acid)., et sels tels que disodium etidronate, tetrasodium etidronate.
A titre d’exemple de chélatants à base d’acide polyphosphorique on peut citer les composés suivants : sodium tripolyphosphate (STP), tetrasodium diphosphate, hexametaphophoric acid, sodium metaphosphate, l’acide phytique.
Selon un mode de réalisation, le ou les agents séquestrants utiles selon l’invention sont des agents séquestrants phosphorés, c'est-à-dire des agents séquestrants qui comprennent un ou plusieurs atomes de phosphore, de préférence au moins deux atomes de phosphore.
Le ou les agents séquestrants phosphorés utilisés dans la composition selon l’invention sont de préférence choisis parmi :
- les dérivés phosphorés inorganiques de préférence choisis parmi les phosphates et les pyrophosphates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, de préférence de métaux alcalins tels que le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate ; et les polyphosphates de métaux alcalin ou alcalino-terreux, de préférence de métaux alcalins, tels que le sodium hexamétaphosphate, le sodium polyphosphate, le sodium tripolyphosphate, le sodium trimétaphosphate ; éventuellement hydratés, et leurs mélanges ;
- les dérivés phosphorés organiques, tels que les (poly)phosphates et (poly)phosphonates organiques, comme l’acide étidronique et/ou ses sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux comme le tétrasodium étidronate, le disodium étidronate et leurs mélanges.
De préférence, le ou les agent(s) séquestrant(s) phosphoré(s) est(sont) choisi(s) parmi les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d’oxygène et/ou au moins un atome de carbone.
Le ou les agent(s) séquestrant(s) phosphoré(s) peut ou peuvent être choisi(s) parmi les dérivés phosphorés inorganiques, comprenant de préférence au moins 2 atomes de phosphore. Plus préférentiellement, le ou les séquestrant(s) phosphoré(s) est(sont) choisi(s) parmi les pyrophosphates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, mieux parmi les pyrophosphates de métaux alcalins, en particulier le pyrophosphate de sodium (encore appelé tétrasodium pyrophosphate).
Le ou les agent(s) séquestrant(s) phosphoré(s) peut ou peuvent être choisi(s) parmi les dérivés phosphorés organiques, comprenant de préférence au moins 2 atomes de phosphore. Plus préférentiellement, le ou les séquestrant(s) phosphoré(s) est(sont) choisi(s) parmi l’acide étidronique (encore appelé acide 1-hydroxyéthane 1,1-diphosphonique) et/ou ses sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, de préférence de métaux alcalins comme le tétrasodium étidronate et le disodium étidronate.
Ainsi, de manière préférée, le ou les agents séquestrants phosphorés sont choisis parmi les pyrophosphates de métaux alcalins, l’acide étidronique et/ou ses sels de métaux alcalins, et un mélange de ces composés.
De manière particulièrement préférée, le ou les agents séquestrants phosphorés sont choisis parmi le tétrasodium étidronate, le disodium étidronate, l’acide étidronique, le tétrasodium pyrophosphate et un mélange de ces composés.
Selon la présente invention, les agents séquestrants sont de préférence choisis parmi l’acide diethylènetriamine pentaacétique (DTPA) et ses sels, l’acide diethylènediamine tétraacétique (EDTA) et ses sels, l’acide éthylènediamine disuccinique (EDDS) et ses sels, l’acide étidronique et ses sels, l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique et ses sels (GLDA) et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, le ou les agents séquestrants sont choisis parmi l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique et ses sels (GLDA) et leurs mélanges.
Parmi les sels de ces composés, on préfère les sels de métaux alcalins, et notamment les sels de sodium ou de potassium.
Lorsque la composition comprend un ou plusieurs séquestrants, la teneur totale du ou des séquestrant(s), varie de préférence de 0,001 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,005 à 10 % en poids, mieux de 0,01 à 8% en poids, encore mieux de 0,05 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Solvants
La composition selon l’invention peut également comprendre au moins un solvant organique.
A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2à C4, tels que l'éthanol, le propanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le 1,3-propanediol, le dipropylèneglycol, le glycérol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools ou éthers aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.
De préférence, le ou les solvants sont choisis parmi le glycérol et le propane-1,3-diol.
Le ou les solvants organiques peuvent être présents en une quantité allant de 0,01 à 30% en poids, de préférence allant de 2 à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition.
En outre, de préférence, la composition selon l’invention est une composition aqueuse. De préférence, la composition comprend de l’eau dans une quantité supérieure ou égale à 5% en poids, de préférence, supérieure ou égale à 10% en poids, mieux supérieure ou égale à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence la teneur en eau va de 15 à 80% en poids, préférentiellement de 30 à 70% en poids, mieux de 40 à 60% en poids.
Agents oxydants chimiques
La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention ne comprend pas d’agents oxydants chimiques.
Selon ce mode de réalisation, la composition selon l’invention est de préférence mélangée au moment de l’emploi à au moins une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
Par « agent oxydant chimique », on entend au sens de la présente invention un agent oxydant différent de l’oxygène de l’air.
Le ou les agents oxydants chimiques (ou agents de décoloration) utilisables dans la présente invention peuvent être choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates, en particulier le persulfate de sodium, le persulfate de potassium et le persulfate d’ammonium, les peracides et les enzymes oxydases (avec leurs cofacteurs éventuels) parmi lesquelles on peut citer les peroxydases, les oxydo-réductases à 2 électrons telles que les uricases et les oxygénases à 4 électrons comme les laccases, et leurs mélanges ; plus préférentiellement, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d’hydrogène, les persels, et leurs mélanges, de préférence encore l’agent oxydant chimique est le peroxyde d’hydrogène.
De préférence, lorsqu’ils sont présents dans la composition selon l’invention, le ou les agents oxydants chimiques sont présents en une teneur totale allant de 0,1 à 35% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 25% en poids, plus préférentiellement encore de 1 à 15% en poids, par rapport au poids de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, lorsqu’ils sont présents dans la composition selon l’invention, le ou les agents oxydants chimiques choisis parmi le peroxyde d’hydrogène, les persels, et leurs mélanges sont présents en une teneur totale allant de 0,1 à 35% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 25% en poids, plus préférentiellement encore de 1 à 15% en poids, par rapport au poids de la composition.
Additifs
La composition selon l’invention peut contenir tout adjuvant ou additif habituellement utilisé différent des composés décrits précédemment.
Parmi les additifs susceptibles d’être contenus dans la composition selon l’invention, on peut citer les agents réducteurs, les adoucissants, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les filtres UV, les peptisants, les solubilisants, des parfums, les tensioactifs anioniques différents des acides gras, cationiques, amphotères ou zwittérioniques, les polymères anioniques différents des polysaccharides anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les agents plastifiants, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, et les agents conservateurs.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Procédé
La présente invention porte également sur un procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel est appliquée sur lesdites fibres une composition comprenant :
- un ou plusieurs alkyl(C14-C30)(poly)glycosides,
- un ou plusieurs alcools gras,
- un ou plusieurs acides gras,
- un ou plusieurs agents alcalins,
- éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges.
En particulier, présente invention porte également sur un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel est appliquée sur lesdites fibres une composition comprenant :
- un ou plusieurs alkyl(C14-C30)(poly)glycosides,
- un ou plusieurs alcools gras,
- un ou plusieurs acides gras,
- un ou plusieurs agents alcalins,
- un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges.
En d’autres termes, le procédé de coloration comprend au moins l’application d’une composition selon l’invention comprenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges, de préférence parmi les colorants d’oxydation.
En particulier, le procédé de coloration comprend au moins une étape d’application d’une composition telle que définie précédemment.
De préférence, la composition selon l’invention est une composition de coloration des fibres kératiniques, telles que les cheveux. Ainsi, de préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges tels que décrits précédemment, de préférence parmi les colorants d’oxydation.
De préférence, le procédé de coloration comprend au moins l’application sur lesdites fibres kératiniques d’au moins une composition selon l’invention comprenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges, de préférence parmi les colorants d’oxydation, en présence d’un ou plusieurs agents oxydants chimiques, tels que définis précédemment, de préférence le peroxyde d’hydrogène.
Selon un mode de réalisation particulier, le procédé comprend au moins la mise en œuvre d’une composition selon l’invention et au moins la mise en œuvre d’une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants tels que définis précédemment, de préférence le peroxyde d’hydrogène.
De préférence, le procédé de coloration et/ou d’éclaircissement comprend au moins l’application d’une composition selon l’invention comprenant :
- un ou plusieurs alkyl(C14-C30)(poly)glycosides, tels que définis précédemment,
- un ou plusieurs alcools gras, tels que définis précédemment,
- un ou plusieurs acides gras, tels que définis précédemment,
- un ou plusieurs agents alcalins, tels que définis précédemment,
- éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges, tels que définis précédemment,
- un ou plusieurs agents oxydants tels que définis précédemment, de préférence le peroxyde d’hydrogène.
De préférence, le procédé de coloration comprend au moins l’application d’une composition selon l’invention comprenant :
- un ou plusieurs alkyl(C14-C30)(poly)glycosides, tels que définis précédemment,
- un ou plusieurs alcools gras, tels que définis précédemment,
- un ou plusieurs acides gras, tels que définis précédemment,
- un ou plusieurs agents alcalins, tels que définis précédemment,
- un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges, tels que définis précédemment,
- un ou plusieurs agents oxydants tels que définis précédemment, de préférence le peroxyde d’hydrogène.
Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de coloration et/ou d’éclaircissement comprend au moins l’application sur lesdites fibres d’une composition obtenue par mélange au moment de l’emploi :
• d’au moins une composition, telle que définie ci-avant, comprenant :
- un ou plusieurs alkyl(C14-C30)(poly)glycosides,
- un ou plusieurs alcools gras,
- un ou plusieurs acides gras,
- un ou plusieurs agents alcalins,
- éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges,
• d’au moins une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques tels que décrits ci-avant, de préférence le peroxyde d’hydrogène.
Selon un autre mode de réalisation particulier, le procédé de coloration comprend au moins l’application sur lesdites fibres d’une composition obtenue par mélange au moment de l’emploi :
• d’au moins une composition, telle que définie ci-avant, comprenant :
- un ou plusieurs alkyl(C14-C30)(poly)glycosides,
- un ou plusieurs alcools gras,
- un ou plusieurs acides gras,
- un ou plusieurs agents alcalins,
- un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges,
• d’au moins une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques tels que décrits ci-avant, de préférence le peroxyde d’hydrogène.
La composition oxydante est de préférence une composition aqueuse. En particulier, elle comprend plus de 5 % en poids d’eau, de préférence plus de 10 % en poids d’eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d’eau.
La composition oxydante comprend également de manière préférée, un ou plusieurs agents acidifiants. Parmi les agents acidifiants, on peut citer à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.
En outre, la composition oxydante peut comprendre des corps gras tels que ceux décrits précédemment, de préférence choisis parmi les alcools gras, les hydrocarbures liquides comprenant plus de 16 atomes de carbone et leurs mélanges, des tensioactifs, des polymères.
Habituellement, le pH de la composition oxydante, lorsqu’elle est aqueuse, est inférieur à 7.
De préférence, la composition oxydante comprend du peroxyde d’hydrogène en tant qu’agent oxydant, en solution aqueuse, dont la concentration varie, plus particulièrement, de 0,1 à 30 %, plus particulièrement de 1 à 20% en poids%, et encore plus préférentiellement de 2 à 15% en poids par rapport au poids de la composition oxydante.
La composition selon l’invention peut être mise en œuvre sur des fibres kératiniques sèches ou humides, ainsi que sur tous types de fibres, claires ou foncées, naturelles ou colorées, permanentées, décolorées ou défrisées.
Selon un mode de réalisation particulier du procédé de l’invention, les fibres sont lavées avant application de la composition décrite ci-dessus.
L’application de la composition de l’invention sur les fibres kératiniques peut être mise en œuvre par tout moyen classique, en particulier au moyen d’un peigne, d’un pinceau, d’une brosse, à la main ou aux doigts.
Le procédé de coloration et/ou d’éclaircissement, i.e. application de la composition colorante et/ou éclaircissante sur les fibres kératiniques, est généralement mis en œuvre à température ambiante (entre 15 à 25°C).
La composition selon l’invention peut être appliquée sur les fibres kératiniques selon un temps de pose allant de 30 à 60 minutes.
Après application de la composition selon l’invention, les fibres kératiniques peuvent éventuellement subir un lavage avec un shampoing et/ou être rincées à l’eau.
La présente invention concerne également l’utilisation de la composition selon l’invention telle que décrite précédemment pour la coloration et/ou l’éclaircissement, de préférence la coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
La présente invention porte en outre sur une composition prête à l’emploi comprenant :
- un ou plusieurs alkyl(C14-C30)(poly)glycosides, tels que définis précédemment,
- un ou plusieurs alcools gras, tels que définis précédemment,
- un ou plusieurs acides gras, tels que définis précédemment,
- un ou plusieurs agents alcalins, tels que définis précédemment,
- éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges, tels que définis précédemment,
- un ou plusieurs agents oxydants tels que définis précédemment, de préférence le peroxyde d’hydrogène.
L’invention porte en outre sur un dispositif à plusieurs compartiments comprenant au moins un premier compartiment renfermant la composition selon l’invention telle que décrite ci-avant, de préférence comprenant au moins un colorant choisi parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges, et au moins un deuxième compartiment renfermant un ou plusieurs agents oxydants tels que décrits ci-avant, de préférence le peroxyde d’hydrogène.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Exemples
Exemple 1
Les compositions A (comparative) et B (selon l’invention) ont été préparées à partir des ingrédients suivants, exprimés en % de poids :
Composition A Composition B
Gomme de xanthane 0,2 0,2
Acide oléique 2,7 2,7
Ethanolamine 12,3 12,3
Coco-glucoside 1,87 -
Cetearyl glucoside - 1,87
Hydroxybenzomorpholine 0,3 0,3
2-methoxyméthyl-p-phénylènediamine 0,3 0,3
1,3-propanediol 5 5
Diacétate de glutamate de tétrasodium 0,2375 0,2375
Glycérine 5 5
Alcool cétéarylique 16,3 16,3
Alcool oléique 2,7 2,7
Eau Qs 100 Qs 100
La composition C a été préparée à partir des ingrédients suivants, exprimés en % de poids :
Composition C
Trideceth-2 Carboxamide MEA 0,85
Tétrasodium etidronate 0,06
Salicylate de sodium 0,035
Glycérine 0,50
Alcool cétéarylique 2,28
Ceteareth-25 0,57
Acide phophorique Qs pH = 2,2 +/- 0,2
Peroxyde d’hydrogène 6
Tetrasodium pyrophosphate 0,04
Eau Qs 100
Au moment de l’emploi, chacune des compositions A et B est mélangée avec 1 fois ½ de composition C.
Chacun des mélanges est ensuite appliqué sur une mèche de cheveux à 90% blancs permanentés à raison de 5g de mélange par gramme de cheveux.
Après 30 min de pose sur plaque thermostatée à 27°C, les cheveux sont rincés, lavés avec un shampooing et séchés.
La coloration des cheveux est évaluée dans le système L*a*b*, avec un spectrocolorimètre KONICA MINOLTA CM-3600A (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse) dans le système CIELab.
Dans ce système, L* représente la clarté. Plus la valeur de L* est faible, plus la coloration obtenue est foncée et puissante. La chromaticité est mesurée par les valeurs a* et b*, a* représentant l’axe rouge/vert et b* l’axe jaune/bleu.
Les résultats sont indiqués dans le tableau ci-dessous :
L*
Mélange A + C (comparatif) 45,5
Mélange B + C (invention) 42,3
La composition selon l’invention comprenant du cetearyl glucoside conduit à une meilleure puissance de la coloration par rapport à la composition comparative comprenant du coco glucoside.

Claims (18)

  1. Composition cosmétique comprenant :
    - un ou plusieurs alkyl(C14-C30)(poly)glycosides,
    - un ou plusieurs alcools gras,
    - un ou plusieurs acides gras,
    - un ou plusieurs agents alcalins,
    - éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges.
  2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les alkyl(C14-C30)(poly)glycosides sont choisis parmi les composés de formule (X) suivante :
    R1O-(R2O)t(G)v(X)
    formule (X), dans laquelle :
    - R1représente un groupe alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 14 à 30 atomes de carbone, un groupe alkylphényle dont le groupe alkyle linéaire ou ramifié comporte de 14 à 30 atomes de carbone,
    - R2représente un groupe alkylène comportant de 2 à 4 atomes de carbone,
    - G représente un motif saccharidique comportant de 5 à 6 atomes de carbone,
    - t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence 0 à 4, et
    -v désigne une valeur allant de 1 à 15 ;
    de préférence parmi les composés de formule (X) dans laquelle :
    - R1désigne un groupe alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 14 à 22 atomes de carbone, de préférence 14 à 20 atomes de carbone, mieux 16 à 18 atomes de carbone,
    - R2représente un groupe alkylène comportant environ de 2 à 4 atomes de carbone,
    - G désigne le glucose,
    - t désigne une valeur allant de 0 à 3, et est de préférence égal à 0, et
    - v désigne une valeur allant de 1 à 15.
  3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alkyl(C14-C30)(poly)glycosides sont choisis parmi les alkyl(C14-C30) (poly)glucosides, de préférence parmi les alkyl(C14-C22) (poly)glucosides, préférentiellement les alkyl(C14-C20) (poly)glucosides, mieux les alkyl(C16-C18) (poly)glucosides, mieux encore les cetearyl (poly)glucosides.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale du ou des alkyl(C14-C30)(poly)glycosides va de 0,01 à 20% en poids, de préférence de 0,02 à 10% en poids, préférentiellement de 0,05 à 5% en poids, mieux de 0,07 à 2% en poids, mieux encore de 0,1 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcools gras sont choisis parmi les alcools gras comprenant 14 à 40 atomes de carbone, de préférence parmi les alcools comprenant 14 à 22 atomes de carbone, plus préférentiellement parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool oléique, et leurs mélanges.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale du ou des alcools gras va de 1 à 35% en poids, de préférence de 5 à 30% en poids, plus préférentiellement de 8 à 25% en poids, et mieux de 10 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les acides gras sont choisis parmi l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide oléique, et leurs mélanges, de préférence l’acide gras est l’acide oléique.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale du ou des acides gras va de de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10%, préférentiellement de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en que le ou les agents alcalins sont choisis parmi les alcanolamines tels que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine ; l’ammoniaque, les carbonates ou les bicarbonates tels que l’(hydrogéno)carbonate de sodium et l’(hydrogéno)carbonates de potassium, les silicates ou métasilicates de métaux alcalins ou alcalino terreux tels que le métasilicate de sodium et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi l’ammoniaque et les alcanolamines, mieux parmi les alcanolamines, mieux encore parmi l’agent alcalin est la monoéthanolamine.
  10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en que la teneur totale du ou des agents alcalins va de 0,1 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en qu’elle comprend un ou plusieurs un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges, de préférence choisis parmi les colorants d’oxydation, et leurs mélanges.
  12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en qu’elle comprend un ou plusieurs colorants d’oxydation choisis parmi les bases d’oxydation, de préférence choisies parmi les para-phénylènediamines, les bis(phényl)alkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques, et les sels d’addition correspondants, leurs solvates et/ou les solvates de leurs sels et leurs mélanges ; plus préférentiellement parmi la 2-méthoxyméthyl-para-phénylènediamine, 2-β-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, la 2-γ-hydroxypropyl-para-phénylènediamine, et leurs sels d’addition, leurs solvates et/ou les solvates de leurs sels et leurs mélanges.
  13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en qu’elle comprend un ou plusieurs colorants d’oxydation choisis parmi les coupleurs, de préférence choisis parmi la 6-hydroxy benzomorpholine, le 2,4-diamino-1-(ß-hydroxyéthyloxy) benzène, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, le 5-amino-6-chloro-2-méthyl phénol, le 1-méthyl-2-hydroxy-4-ß-hydroxyéthylamino benzène, la 2-amino 4-hydroxyethylaminoanisole, l’hydroxyéthyl-3,4-méthylènedioxyaniline, le 2-amino 5-éthylphénol, le 1-hydroxy-3 aminobenzène, leurs sels d’addition, leurs sels et/ou les solvates de leurs sels et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi le 6-hydroxy benzomorpholine, ses sels d’addition, ses solvates et/ou les solvates de ses sels, l’hydroxyéthyl-3-4-méthylènedioxyaniline, ses sels d’addition, ses solvates et/ou les solvates de ses sels, le 2-amino 5-éthylphénol, ses sels d’addition, ses solvates et/ou les solvates de ses sels et leurs mélanges.
  14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un plusieurs agents oxydants chimiques, de préférence choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates, les peracides et les enzymes oxydases (avec leurs cofacteurs éventuels), et leurs mélanges ; de préférence, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d’hydrogène, les persels, et leurs mélanges ; plus préférentiellement l’agent oxydant chimique est le peroxyde d’hydrogène.
  15. Procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14.
  16. Procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 et l’application d’une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques selon la revendication 14.
  17. Utilisation d’une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, pour la coloration et/ou l’éclaircissement, de préférence la coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
  18. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant au moins un premier compartiment renfermant la composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 et au moins un deuxième compartiment renfermant un ou plusieurs agents oxydants tels que définis selon la revendication 14.
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DATABASE GNPD [online] MINTEL; 9 August 2017 (2017-08-09), ANONYMOUS: "Hydra-No Frizz Combing Treatment", XP055906131, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/4998985/ Database accession no. 4998985 *

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