FR3134719A1

FR3134719A1 - compositions et procédés pour le traitement des cheveux

Info

Publication number: FR3134719A1
Application number: FR2203846A
Authority: FR
Inventors: Ronak Rughani; ChoCho KHINE; David Ladd; Yamini Patel
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2022-04-26
Filing date: 2022-04-26
Publication date: 2023-10-27

Abstract

C ompositions et procédés pour le traitement des cheveux La divulgation concerne les compositions capillaires à utiliser avant, pendant et/ou après que les cheveux aient été soumis à un processus de modification de leur couleur. Les compositions comprennent une combinaison d’acide citrique et d’au moins un composé d’urée. Les compositions apportent de la résistance et d’autres bénéfices aux cheveux traités. La divulgation concerne également des procédés d’utilisation des compositions ainsi que des nécessaires comprenant les compositions. Figure pour l’abrégé : Figure 1

Description

compositions et procédés pour le traitement des cheveux

domaine de la divulgation

La présente divulgation concerne des compositions pour le traitement des cheveux avant, pendant et/ou après que les cheveux aient été soumis à un processus de modification de leur couleur, ainsi que des procédés d’utilisation des compositions et des nécessaires comprenant les compositions.

CONTEXTE

La modification ou le renforcement de l’aspect des cheveux est très populaire auprès des consommateurs, incluant par exemple la modification de la couleur des cheveux et/ou la transmission de diverses propriétés, par exemple la brillance et le conditionnement des cheveux.

La coloration des cheveux implique typiquement la décoloration, l’éclaircissement et/ou le changement de la couleur des cheveux par des teintures oxydatives, des teintures directes et/ou des pigments offrant une nuance ou une couleur différente, et/ou le rehaussement de la couleur des cheveux. Les processus d’éclaircissement des cheveux, ou de rehaussement de la couleur des cheveux, nécessitent généralement l’utilisation de compositions qui comprennent au moins un agent oxydant pour éclaircir la couleur des cheveux foncés en des nuances plus claires. Lorsque des colorants ou des composés de teinture tels que des précurseurs de teinture d’oxydation et/ou des teintures directes sont présents dans ces compositions, de telles compositions peuvent changer ou déposer de la couleur tout en éclaircissant la couleur des cheveux en même temps.

L’application d’un changement de couleur ou d’un effet de couleur sur les cheveux peut se faire à l’aide de produits de coloration capillaire permanente, semi-permanente ou temporaire. Les compositions de teinture permanente classiques comprennent des précurseurs de teinture d’oxydation, également appelés intermédiaires primaires ou coupleurs. Ces précurseurs de teinture d’oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, lorsqu’ils sont combinés avec des agents oxydants, donnent naissance à des complexes colorés par un processus de condensation oxydative. La teinture semi-permanente utilise des teintures directes, qui sont des teintures non ioniques ou ioniques et des composés colorés capables de produire un changement plus ou moins prononcé de la couleur naturelle des cheveux. Ces teintures peuvent être utilisées ou non en présence d’un agent oxydant. Contrairement aux précurseurs de teinture d’oxydation, une teinture directe est une molécule relativement grosse qui ne pénètre pas facilement au cœur de la fibre.

La variation de la hauteur de ton avant et après l’application d’une composition modifiant la couleur des cheveux est typiquement évaluée lors de l’éclaircissement ou du rehaussement de la couleur des cheveux. Le degré ou le niveau d’éclaircissement ou de rehaussement est déterminé par la variation. Le terme « ton » fait référence au « fini » d’une nuance, incluant son degré de chaleur ou de froidure, et est basé sur la classification des nuances naturelles, un ton séparant chaque nuance de la nuance qui la suit ou la précède immédiatement. Les hauteurs ou niveaux de ton vont typiquement de 1 (noir) à 10 (blond clair), une unité correspondant généralement à un ton. En conséquence, plus le numéro de ton est élevé, plus la teinte est claire et plus le degré de rehaussement est important.

Les compositions de teinture ou de décoloration des cheveux peuvent nécessiter un ou plusieurs agents alcalinisants, tels que l’ammoniaque et/ou des composés à base d’ammonium, qui provoquent le gonflement de la tige du cheveu, permettant ainsi aux petites molécules de teinture oxydative de pénétrer dans la cuticule et le cortex avant que le processus de condensation par oxydation ne soit terminé. Les complexes colorés de plus grande taille résultant de la réaction oxydative sont alors piégés à l’intérieur de la fibre capillaire, modifiant ainsi de façon permanente la couleur des cheveux. Bien que ces compositions de teinture et/ou de changement de couleur puissent modifier efficacement la couleur des cheveux, ces compositions peuvent endommager les fibres capillaires et/ou irriter le cuir chevelu en raison de niveaux d’alcalinité excessivement élevés.

Ainsi, afin de réduire ou d’éviter d’endommager les cheveux, ainsi que d’améliorer les performances cosmétiques des compositions, différents types de produits de coloration capillaire ont été développés par les fabricants dans le but d’aider les consommateurs à obtenir une apparence souhaitée, incluant un ou plusieurs attributs tels que des cheveux plus volumineux, plus épais, lisses et droits, et des cheveux aux frisottis contrôlés. Ces produits sont typiquement fournis sous des formes qui sont appliquées après la fin des processus de coloration, de shampoing et de conditionnement. Il existe toujours un besoin concernant des produits et de procédés nouveaux et améliorés pour traiter les fibres kératineuses, en particulier les cheveux humains, pendant un processus de décoloration et/ou de coloration des cheveux, ou pendant un processus de conditionnement avant et/ou après la décoloration et/ou la coloration des cheveux.

La présente divulgation répond à ces préoccupations et à ces besoins, et concerne de nouvelles compositions et de nouveaux procédés qui peuvent réduire les dommages causés aux cheveux et leur conférer des attributs améliorés tels que la maniabilité, le caractère lisse et le contrôle des frisottis, pendant ou après le processus de décoloration et/ou de coloration.

RÉSUMÉ

La divulgation concerne des compositions pour le traitement et le soin des cheveux avant, pendant et/ou après la décoloration et/ou la coloration des cheveux, ainsi que des procédés d’utilisation des compositions et des nécessaires comprenant les compositions. Les compositions selon la présente divulgation incluent une combinaison synergique d’acide citrique et d’au moins un composé d’urée, où le rapport molaire quantité d’acide citrique sur quantité de composés d’urée est compris entre 0,4:1 et environ 3:1. Dans certains modes de réalisation, le poids total d’acide citrique est supérieur au poids total de composés d’urée.

Il a été constaté de manière étonnante qu’une combinaison d’acide citrique et de composés d’urée dans une plage spécifique de rapports molaires ou de rapports pondéraux, lorsqu’elle est incorporée dans des compositions telles qu’une composition pour le soin ou le traitement des cheveux décolorés et/ou colorés, ou incorporée dans des compositions pour modifier la couleur des cheveux, confère de manière étonnante une résistance inattendue aux cheveux ainsi que diverses propriétés cosmétiques telles qu’un contrôle des frisottis amélioré.

Dans divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation apportent un ou plusieurs bénéfices aux cheveux décolorés et/ou colorés, tels que la résistance, le contrôle des frisottis, le caractère lisse, et/ou le toucher doux, et comprennent : (a) une combinaison (i) d’acide citrique, et (ii) d’au moins un composé d’urée choisi parmi l’urée et/ou ses dérivés ; (b) au moins un composant supplémentaire pour soigner et/ou traiter les cheveux ; et (c) au moins un solvant. Dans certains modes de réalisation, les composants pour le soin et/ou le traitement des cheveux peuvent être choisis parmi les composés de silicone, les composés gras autres que les composés de silicone, les tensioactifs cationiques, ou leurs mélanges. Les compositions peuvent inclure facultativement un ou plusieurs autres composants utiles dans les compositions pour le traitement et/ou le conditionnement des cheveux, tels que, par exemple, des polyols, des agents épaississants, des correcteurs de pH, des teintures directes, des conservateurs, des parfums ou des mélanges de ceux-ci.

Dans certains modes de réalisation, la divulgation concerne des compositions pour traiter les cheveux décolorés et/ou colorés. Les compositions comprennent typiquement : (a) une combinaison (i) d’acide citrique, et (ii) d’au moins un composé d’urée choisi parmi l’urée et/ou ses dérivés ; (b) au moins un composé de silicone ; (c) au moins un composé gras autre que les composés de silicone ; et (d) au moins un solvant aqueux. Les compositions peuvent facultativement comprendre des composants supplémentaires, tels que : (e) au moins une huile végétale ; (f) au moins un polyol ; (g) au moins un tensioactif cationique ; et (h) au moins un agent épaississant. Dans divers modes de réalisation, le pH de la composition est inférieur à environ 10, par exemple inférieur à environ 7.

Dans encore d’autres modes de réalisation, la divulgation concerne des compositions de modification de la couleur des cheveux comprenant (a) une combinaison (i) d’acide citrique, et (ii) d’au moins un composé d’urée choisi parmi l’urée et/ou ses dérivés ; et (b) au moins un agent modifiant la couleur des cheveux. Dans certains modes de réalisation, l’agent modifiant la couleur des cheveux peut être un composé permettant de modifier temporairement la couleur des cheveux, tel qu’une teinture directe, et dans d’autres modes de réalisation, l’agent modifiant la couleur des cheveux peut être un agent permettant de modifier de façon permanente la couleur des cheveux, tel qu’une teinture d’oxydation. Dans certains modes de réalisation, le pH de la composition modifiant la couleur des cheveux est supérieur à environ 7, tel que supérieur à environ 9, ou supérieur à environ 10.

Dans divers modes de réalisation, le rapport molaire acide citrique sur composés d’urée dans les compositions décrites dans le présent document est compris entre environ 0,3 et environ 2,5, de préférence entre environ 0,3 et environ 2,0, plus préférentiellement entre environ 0,4 et environ 1,5, plus préférentiellement entre environ 0,5 et environ 1,4, ou est d’environ 0,45, environ 0,6, environ 0,7, environ 0,75, environ 0,8 ou environ 0,9.

Dans divers modes de réalisation, le rapport pondéral acide citrique sur composés d’urée est compris entre environ 1:1 et environ 1:0,05, de préférence entre environ 1:0,95 et environ 1:0,1, plus préférentiellement entre environ 1:0,9 à environ 1:0,3, encore plus préférentiellement d’environ 1:0,85 à environ 1:0,5, le plus préférentiellement d’environ 1:0,8 à environ 1:0,6, ou est d’environ 1:0,8, environ 1:0,75, environ 1:0,7, environ 1:0,65, ou environ 1:0,6.

Dans d’autres modes de réalisation, la combinaison d’acide citrique et d’au moins un composé d’urée est présente dans la composition en une quantité allant d’environ 0,5 % à environ 50 %, de préférence d’environ 0,75 % à environ 20 %, plus préférentiellement d’environ 1 % à environ 15 %, encore plus préférentiellement d’environ 1,25 % à environ 10 %, le plus préférentiellement d’environ 1,5 % à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. L’acide citrique (y compris les sels) peut être présent en une quantité totale allant d’environ 0,25 % à environ 40 % en poids, de préférence d’environ 0,5 % à environ 20 %, plus préférentiellement d’environ 1 % à environ 10 %, encore plus préférentiellement d’environ 1,1 % à environ 5 %, le plus préférentiellement d’environ 1,2 % à environ 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Dans divers modes de réalisation, l’au moins un composé d’urée comprend, consiste essentiellement en, ou consiste en la diméthyl urée, l’hydroxyléthyl urée, l’urée, ou leurs mélanges.

Dans divers modes de réalisation, les compositions comprennent une combinaison d’acide citrique et d’hydroxyléthylurée en une quantité allant d’environ 1,25 % à environ 5 %, et le rapport pondéral acide citrique sur hydroxyléthylurée va d’environ 1:0,85 à environ 1:0,5, de préférence d’environ 1:0,8 à environ 1:0,6, ou est d’environ 1:0,8, environ 1:0,75, ou environ 1:0,7.

La divulgation concerne également des procédés de traitement des cheveux avant, pendant et/ou après un processus de modification de la couleur des cheveux, des procédés de soin des cheveux avant, pendant et/ou après un processus de modification de la couleur des cheveux, des procédés de coloration des cheveux, des procédés pour conférer de la résistance aux cheveux et/ou des procédés pour conférer un ou plusieurs bénéfices tels que le caractère lisse, la brillance, la définition des boucles, la réduction des frisottis, la douceur, la maniabilité ou autres aux cheveux. Les procédés comprennent l’application d’une composition selon la divulgation avant, pendant et/ou après un processus de modification de la couleur des cheveux, en laissant facultativement la composition sur les cheveux pendant une période sans rinçage, et en rinçant facultativement les cheveux.

La divulgation concerne en outre des nécessaires comprenant un premier récipient contenant un mélange en pré-phase d’acide citrique et de composés d’urée tels que décrits dans le présent document, et un second récipient contenant une ou plusieurs des compositions suivantes : une composition de soin/traitement des cheveux, une composition de modification temporaire de la couleur des cheveux, une composition de base (de couleur) capillaire, et une composition de révélateur.

BRÈVE DESCRIPTION DES FIGURES

Les dessins annexés, qui sont incorporés dans le présent document et font partie du présent mémoire descriptif, illustrent des modes de réalisation exemplaires de la divulgation et, conjointement avec la description générale donnée ci-dessus et la description fournie dans le présent document, servent à expliquer des particularités de la divulgation.

La est un ensemble d’images montrant des mèches de cheveux traitées, après avoir subi un processus de décoloration, avec une composition exemplaire de soin/traitement des cheveux selon la divulgation en comparaison avec une composition comparative en dehors de la présente divulgation.

La est un ensemble d’images montrant des cheveux pré-colorés d’une tête de mannequin qui a été traitée avec une composition exemplaire de soin/traitement des cheveux selon la divulgation en comparaison avec une composition comparative en dehors de la présente divulgation.

La est un ensemble d’images montrant des mèches de cheveux pré-blanchies traitées avec une composition exemplaire de modification temporaire de la couleur des cheveux selon la divulgation pendant la coloration, en comparaison avec une composition comparative de modification temporaire de la couleur des cheveux en dehors de la présente divulgation.

La est un ensemble d’images montrant des mèches de cheveux traitées avec des compositions de nuançage de couleur exemplaires selon la divulgation, en comparaison avec une mèche témoin et une mèche traitée avec une composition de nuançage de couleur comparative en dehors de la présente divulgation.

Il doit être compris que les descriptions précédentes et suivantes sont seulement exemplaires et explicatives et ne sont pas censées être restrictives pour un sujet revendiqué quelconque.

DESCRIPTION DÉTAILLÉE

On a découvert de manière étonnante que la combinaison synergique d’acide citrique et de composés d’urée peut être utilisée avant, pendant et/ou après un processus de modification de la couleur des cheveux, afin d’améliorer la résistance et/ou l’état des cheveux en comparaison aux processus qui n’incluent pas la combinaison. Par conséquent, la présente divulgation concerne des compositions pour le traitement et/ou le soin des cheveux en conjonction avec un procédé de modification de la couleur des cheveux, des compositions de modification de la couleur des cheveux, des nécessaires comprenant les compositions, et des procédés d’utilisation des compositions. Une particularité unique des compositions et des procédés selon la présente divulgation est que la combinaison d’acide citrique et de composés d’urée est intégrée dans les compositions, ce qui procure étonnamment une résistance améliorée et d’autres attributs sensoriels aux cheveux.

I. Compositions

Dans divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation sont des compositions pour le traitement et/ou le soin des cheveux avant, pendant et/ou après un processus de modification de la couleur des cheveux. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions selon la divulgation sont des compositions pour modifier la couleur des cheveux. Ces compositions de modification de la couleur des cheveux peuvent être, selon divers modes de réalisation, des compositions de coloration capillaire temporaire ou semi-permanente, ou des compositions de coloration capillaire permanente. Dans chaque cas, les compositions comprennent une combinaison synergique d’acide citrique et de composés d’urée.

A. Combinaison synergique d'acide citrique et de composés d'urée

Les compositions selon la divulgation comprennent une combinaison synergique d'acide citrique et d'au moins un composé d'urée choisi parmi l'urée et/ou ses dérivés.

Dans le présent document, un « composé d'urée » se réfère à l'urée ou à un dérivé d'urée choisi parmi les composés de formule suivante (I) :

(I)

dans laquelle R₁, R₂, R₃et R₄sont choisis indépendamment parmi l'hydrogène, les groupes aryle en C₄à C₁₀substitués ou non, les groupes hétérocycliques en C₂à C₁₀substitués ou non, les groupes alkyle en C₁à C₁₀substitués ou non, et les groupes cycloalkyle en C₃à C₁₀substitués ou non.

Des exemples non limitatifs de dérivés d'urée convenables incluent imidazolidinylurée, diazolidinylurée, m-diméthylaminophénylurée, diméthylurée, hydroxyéthylurée, l'urée, dérivés d'urée, imidazolidinylurée, diazolidinylurée, m-diméthylaminophénylurée, diméthylurée, hydroxyéthylurée, N-(2-hydroxyéthyl)urée ; N-(2-hydroxypropyl)urée ; N-(3-hydroxypropyl)urée ; N-(2,3-dihydroxypropyl)urée ; N-(2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)urée ; N-méthyl-N-(1,3,4,5,6-pentahydroxy-2-hexyl)urée ; N-méthyl-N'-(1-hydroxy-2-méthyl-2-propyl)urée ; N-(1-hydroxy-2-méthyl-2-propyl)urée ; N-(1,3-dihydroxy-2-propyl)urée ; N-(tris-hydroxyméthylméthyl)urée ; N-éthyl-N'-(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N'-bis(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxypropyl)urée ; N,N'-bis(2-hydroxypropyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-N'-propylurée ; N,N-bis(2-hydroxypropyl)-N'-(2-hydroxyéthyl)urée ; N-tert-butyl-N'-(2-hydroxyéthyl)-N'-(2-hydroxypropyl)urée ; N-(1,3-dihydroxy-2-propyl)-N'-(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl). -N',N'-diméthylurée ; N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxyéthyl)urée ; N',N'-bis(2-hydroxyéthyl)-N', et N'-bis(2-hydroxypropyl)-urée.

Dans certains modes de réalisation, l’au moins un composé d'urée dans la combinaison avec l'acide citrique est choisi parmi l'urée, la diméthylurée, l'hydroxyéthylurée, ou leurs mélanges. Dans certains modes de réalisation préférés, l'au moins un composé d'urée comprend, consiste essentiellement en, ou consiste en hydroxyéthylurée.

Dans le présent document, le terme « acide citrique » inclut les sels d'acide citrique, qu'ils soient ou non expressément mentionnés. Dans divers modes de réalisation exemplaires, la quantité totale d'acide citrique, de ses sels ou de ses mélanges (désignés ici collectivement par "acide citrique") qui peut être incluse dans les compositions divulguées dans le présent document peut aller d'environ 0,1 % à environ 50 %, y compris toutes les plages intermédiaires, par exemple d'environ 0,5 % à environ 40 %, d'environ 0,5 % à environ 35 %, d'environ 0,5 % à environ 30 %, d'environ 0,5 % à environ 35 %, d'environ 0,5 % à environ 30 %, d'environ 0,5 % à environ 25 %, environ 0,5 % à environ 20 %, environ 0,5 % à environ 15 %, environ 0,5 % à environ 12 %, environ 0,5 % à environ 10 %, environ 0,5 % à environ 8 %, environ 0,5 % à environ 6 %, environ 0,5 % à environ 5 %, environ 0,5 % à environ 4 %, environ 0,5 % à environ 3 %, environ 0,5 % à environ 2 %, environ 0,8 % à environ 40 %, environ 0,8 % à environ 35 %, environ 0,8 % à environ 30 %, environ 0,8 % à environ 35 %, environ 0,8 % à environ 30 %, environ 0,8 % à environ 25 %, environ 0,8 % à environ 20 %, environ 0,8 % à environ 15 %, environ 0,8 % à environ 12 %, environ 0,8 % à environ 10 %, environ 0,8 % à environ 8 %, environ 0,8 % à environ 6 %, environ 0,8 % à environ 5 %, environ 0,8 % à environ 4 %, environ 0,8 % à environ 3 %, environ 0,8 % à environ 2 %, environ 0,5 % à environ 40 %, environ 0,5 % à environ 35 %, environ 0,5 % à environ 30 %, environ 0,5 % à environ 20 %, environ 0,5 % à environ 10 %, environ 0,5 % à environ 8 %, environ 1 % à environ 25 %, environ 1 % à environ 20 %, environ 1 % à environ 15 %, environ 1 % à environ 12 %, environ 1 % à environ 15 %, environ 1 % à environ 10 %, environ 1 % à environ 8 %, environ 1 % à environ 6 %, environ 1 % à environ 5 %, environ 1 % à environ 4 %, environ 1 % à environ 3 %, environ 1 % à environ 2 %, environ 1,2 % à environ 15 %, environ 1,2 % à environ 12 %, environ 1,2 % à environ 10 %, environ 1,2 % à environ 8 %, environ 1,2 % à environ 6 %, environ 1,2 % à environ 5 %, environ 1,2 % à environ 4 %, environ 1,2 % à environ 3 %, ou environ 1,2 % à environ 2 % par rapport au poids total de la composition. Dans certains modes de réalisation, la quantité d'acide citrique est supérieure à environ 1 %, par exemple va d'environ 1 % à environ 10 %, et de préférence va d'environ 1 % à environ 5 %, plus préférentiellement d'environ 1 % à environ 4 %, le plus préférentiellement d'environ 1 % à environ 3,5 % en poids, ou va de plus de 1 % à environ 10 %, de préférence de plus de 1 % à environ 5 %, plus préférentiellement de plus de 1 % à environ 4 %, le plus préférentiellement de plus de 1 % à environ 3,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité d'acide citrique présente dans la composition est d'environ 1,2 %, environ 1,4 %, environ 1,6 %, environ 1,8 %, environ 2 % ou environ 2,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Dans divers modes de réalisation exemplaires, la quantité totale d'urée, de dérivés d’urée et de mélanges de ceux-ci (appelés collectivement dans le présent document « composés d’urée ») qui peuvent être inclus dans les compositions divulguées dans le présent document peut aller d'environ 0,01 % à environ 25 %, y compris toutes les sous-plages intermédiaires, telles que d'environ 0,1 % à environ 20 %, d'environ 0,1 % à environ 18 %, d'environ 0,1 % à environ 15 %, d'environ 0,1 % à environ 10 %, d'environ 0,1 % à environ 9 %, d'environ 0,1 % à environ 8 %, d'environ 0,1 % à environ 7 %, d'environ 0,1 % à environ 6 %, d'environ 0,1 % à environ 5 %, d'environ 0,1 % à environ 4 %, d'environ 0,1 % à environ 3 %, d'environ 0,1 % à environ 2 %, d'environ 0,2 % à environ 20 %, d'environ 0,2 % à environ 18 %, d'environ 0,2 % à environ 15 %, d'environ 0,05 % à environ 10 %, d'environ 0,05 % à environ 9 %, d'environ 0,05 % à environ 8 %, d'environ 0,05 % à environ 7 %, d'environ 0,05 % à environ 6 %, d'environ 0,05 % à environ 5 %, d'environ 0,05 % à environ 4 %, d'environ 0,05 % à environ 3 %, d'environ 0,05 % à environ 2 %, d'environ 0,1 % à environ 15 %, d'environ 0,1 % à environ 10 %, d'environ 0,1 % à environ 9 %, d'environ 0,1 % à environ 8 %, d'environ 0,1 % à environ 7 %, d'environ 0,1 % à environ 6 %, d'environ 0,1 % à environ 5 %, d'environ 0,1 % à environ 4 %, d'environ 0,1 % à environ 3 %, d'environ 0,1 % à environ 2 %, d'environ 0,2 % à environ 15 %, d'environ 0,2 % à environ 10 %, d'environ 0,2 % à environ 9 %, d'environ 0,2 % à environ 8 %, d'environ 0,2 % à environ 7 %, d'environ 0,2 % à environ 6 %, d'environ 0,2 % à environ 5 %, d'environ 0,2 % à environ 4 %, d'environ 0,2 % à environ 3 %, d'environ 0,2 % à environ 2 %, d'environ 0,4 % à environ 20 %, d'environ 0,4 % à environ 18 %, d'environ 0,4 % à environ 15 %, d'environ 0,4 % à environ 10 %, d'environ 0,4 % à environ 9 %, d'environ 0,4 % à environ 8 %, d'environ 0,4 % à environ 7 %, d'environ 0,4 % à environ 6 %, d'environ 0,4 % à environ 5 %, d'environ 0,4 % à environ 4 %, d'environ 0,4 % à environ 3 %, d'environ 0,4 % à environ 2 %, ou d'environ 0,4 % à environ 1,5 % en poids, ou est d'environ 0,5 %, d’environ 0,8 %, d’environ 1 %, d’environ 1,2 %, d’environ 1,4 %, d’environ 1,6 %, d’environ 1,8 %, ou d’environ 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Dans certains modes de réalisation, les compositions comprennent une quantité totale d'acide citrique allant d'environ 1 % à environ 10 %, de préférence d'environ 1 % à environ 7 %, plus préférentiellement d'environ 1 % à environ 5 %, le plus préférentiellement d'environ 1 % à environ 3,5 % en poids, et une quantité totale de composés d'urée allant d'environ 0,05 % à environ 5 %, de préférence d'environ 0,1 % à environ 4 %, plus préférentiellement d'environ 0,2 % à environ 3 %, le plus préférentiellement d'environ 0,3 % à environ 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Dans divers modes de réalisation, les quantités d'acide citrique et de composés d'urée peuvent être choisies de telle sorte que le rapport pondéral acide citrique sur composés d’urée permette à leur combinaison d’offrir des bénéfices optimaux synergiques en matière de coiffage des cheveux et/ou de soins. Dans divers modes de réalisation de la divulgation, l'acide citrique est typiquement inclus dans une quantité au moins égale ou supérieure à la quantité de composés d'urée. Par exemple, dans certains modes de réalisation, le rapport quantité d’acide citrique sur quantité de composés d'urée peut aller d'environ 1:1 à environ 1:0,05, y compris toutes les sous-plages intermédiaires, comme par exemple d'environ 1:0,95 à environ 1:0,1, d'environ 1:0,95 à environ 1:0,2, d'environ 1:0,95 à environ 1:0,4, d'environ 1:0,95 à environ 1:0,6, d'environ 1:0,95 à environ 1:0,8, d'environ 1:0,9 à environ 1:0,1, d'environ 1:0,9 à environ 1:0,2, d'environ 1:0,9 à environ 1:0.4, d'environ 1:0.9 à environ 1:0.6, d'environ 1:0.85 à environ 1:0,05, d'environ 1:0,85 à environ 1:0.1, d'environ 1:0.85 à environ 1:0,3, d'environ 1:0,85 à environ 1:0,4, d'environ 1:0,85 à environ 1:0,6, d'environ 1:0,8 à environ 1:0,05, d'environ 1:0,8 à environ 1:0,1, d'environ 1:0,8 à environ 1:0,2, d'environ 1:0,8 à environ 1:0,3, d'environ 1:0,8 à environ 1:0,4, d'environ 1:0,8 à environ 1:0,5, ou d'environ 1:0,8 à environ 1:0,6. Dans certains modes de réalisation, le rapport pondéral acide citrique sur composés d’urée est d'environ 1:0,25, d’environ 1:0,3, d’environ 1:0,35, d’environ 1:0,4, d’environ 1:0,45, d’environ 1:0,5, d’environ 1:0,55, d’environ 1:0,6, d’environ 1:0,65, d’environ 1:0,7, d’environ 1:0,75, ou d’environ 1:0,8.

Dans certains modes de réalisation, la composition peut être formulée pour avoir un rapport pondéral acide citrique sur composés d’urée allant d'environ 10:1 à environ 1:10. Dans certains cas, la composition cosmétique peut être formulée pour avoir un rapport pondéral acide citrique sur composé(s) d’urée d'environ 10:1 à environ 0,5:10, d'environ 9:1 à environ 0,5:10, d'environ 8:1 à environ 0,5:10, d'environ 7:1 à environ 0,5:10, d'environ 6:1 à environ 0,5:10, d'environ 5:1 à environ 0,5:10, d'environ 4:1 à environ 0,5:10, d'environ 3:1 à environ 0,5:10 ; 10:1 à environ 1:10, environ 9:1 à environ 1:10, environ 8:1 à environ 1:10, environ 7:1 à environ 1:10, environ 6:1 à environ 1:10, environ 5:1 à environ 1:10, environ 4:1 à environ 1 : 10, environ 3:1 à environ 1:10 ; 10:1 à environ 2:10, environ 9:1 à environ 2:10, environ 8:1 à environ 2:10, environ 7:1 à environ 2:10, environ 6:1 à environ 2:10, environ 5:1 à environ 2 : 10, environ 4:1 à environ 2:10, environ 3:1 à environ 2:10 ; environ 10:1 à environ 2:8, environ 9:1 à environ 2:8, environ 8:1 à environ 2:8, environ 7:1 à environ 2:8, environ 6:1 à environ 2 : 8, environ 5:1 à environ 2:8, environ 4:1 à environ 2:8, environ 3:1 à environ 2:8 ; environ 10:1 à environ 2:6, environ 9:1 à environ 2:6, environ 8:1 à environ 2:6, environ 7:1 à environ 2 : 6, environ 6:1 à environ 2:6, environ 5:1 à environ 2:6, environ 4:1 à environ 2:6, environ 3:1 à environ 2:6 ; environ 3:1 à environ 1:10, environ 3:1 à environ 1:9, environ 3:1 à environ 1 : 8, environ 3:1 à environ 1:7, environ 3:1 à environ 1:6, environ 3:1 à environ 2:10, environ 3:1 à environ 2:9, environ 3:1 à environ 2:8, environ 3:1 à environ 2:7, environ 3:1 à environ 2 : 6, environ 3:1 à environ 2:5, environ 3:1 à environ 2:4, ou environ 3:1 à environ 2:3, environ 2:1 à environ 2:10, environ 1:1 à environ 2:10, environ 3:1 à environ 2:9, environ 3:1 à environ 2 : 8, d'environ 3:1 à environ 2:7, d'environ 3:1 à environ 2:6, d'environ 3:1 à environ 2:5, d'environ 3:1 à environ 2:4, ou d'environ 3:1 à environ 2:3, y compris les plages et sous-plages comprises entre ces deux extrêmes (par exemple., environ 3:1 à environ 2:5, environ 2:1 à environ 2:5, environ 1:1 à environ 2:5, environ 1:1 à environ 2:4, etc.)

La composition peut être formulée pour avoir un rapport molaire de l'acide citrique au composé d'urée qui peut aller d'environ 10:1 à environ 0,5:10. Dans certains cas, la composition peut être formulée pour avoir un rapport pondéral acide citrique sur composé(s) d’urée de 10:1 à environ 0,5:10, environ 9:1 à environ 0,5:10, environ 8:1 à environ 0,5:10, environ 7:1 à environ 0,5:10, environ 6:1 à environ 0,5:10, environ 5:1 à environ 0,5:10, environ 4:1 à environ 0,5:10, environ 3:1 à environ 0,5:10 ; 10:1 à environ 1:10, environ 9:1 à environ 1:10, environ 8:1 à environ 1:10, environ 7:1 à environ 1:10, environ 6:1 à environ 1:10, environ 5:1 à environ 1:10, environ 4:1 à environ 1:10, environ 3:1 à environ 1:10 ; environ 10:1 à environ 2:10, environ 9:1 à environ 2:10, environ 8:1 à environ 2 : 10, environ 7:1 à environ 2:10, environ 6:1 à environ 2:10, environ 5:1 à environ 2:10, environ 4:1 à environ 2:10, environ 3:1 à environ 2:10 ; environ 10:1 à environ 2:8, environ 9:1 à environ 2:8, environ 8:1 à environ 2:8, environ 7:1 à environ 2:8, environ 6:1 à environ 2:8, environ 5:1 à environ 2 : 8, environ 4:1 à environ 2:8, environ 3:1 à environ 2:8 ; environ 10:1 à environ 2:6, environ 9:1 à environ 2:6, environ 8:1 à environ 2:6, environ 7:1 à environ 2:6, environ 6:1 à environ 2:6, environ 5:1 à environ 2:6, environ 4:1 à environ 2:6, environ 3:2 à environ 2:6 ; environ 2:1 à environ 2:10, environ 1 : 1 à environ 2:10, environ 3:2 à environ 2:9, environ 3:2 à environ 2:8, environ 3:2 à environ 2:7, environ 3:2 à environ 2:6, environ 3:2 à environ 2:5, environ 3:2 à environ 2:4, environ 3:2 à environ 2:3, environ 1:1 à environ 1:4, environ 1:1 à environ 1:3, environ 1:1 à environ 1:2, ou environ 1:1,3 à environ 1:1,6, y compris les plages et sous-plages intermédiaires (par exemple, environ 3:2 à environ 2:5, environ 2:1 à environ 2:5, environ 1:1 à environ 2:5, environ 1:1 à environ 2:4, etc.)

Dans certains autres modes de réalisation, le rapport molaire acide citrique sur composés d’urée peut être compris entre environ 0,3 et environ 2,5, de préférence entre 0,3 et environ 2,0, plus préférentiellement entre environ 0,4 et environ 1,5, le plus préférentiellement entre 0,5 et environ 1,4, ou peut être d'environ 0,45, environ 0,6, environ 0,7, environ 0,75, environ 0,8 ou environ 0,9.

Dans certains modes de réalisation, la combinaison de l'acide citrique et de l'au moins un composé d'urée peut être sous la forme d'un mélange pré-phase. Par exemple, la combinaison d'acide citrique et d'au moins un composé d'urée peut être produite en combinant et en mélangeant des quantités particulières d'acide citrique et de composés d'urée avec des rapports molaires et/ou pondéraux spécifiques comme décrit dans le présent document pour former un mélange. Le mélange en pré-phase peut ensuite être ajouté à une composition de base comprenant d'autres ingrédients cosmétiques pour produire les compositions selon la présente divulgation pour le coiffage et/ou le traitement des cheveux, tels que les cheveux frisés. Dans certains modes de réalisation, cependant, l'acide citrique et au moins un composé d'urée ne sont pas préparés en tant que composant de pré-phase.

Dans divers modes de réalisation exemplaires, la quantité totale du mélange en pré-phase de l’acide citrique et d’au moins un composé d’urée peut être incluse dans une composition selon la présente divulgation dans une quantité allant d’environ 0,5 % à environ 50 %, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, telles que d’environ 0,5 % à environ 40 %, d’environ 0,5 % à environ 30 %, d’environ 0,5 % à environ 20 %, d’environ 0,5 % à environ 15 %, d’environ 0,5 % à environ 10 %, d’environ 0,5 % à environ 9 %, d’environ 5 % à environ 8 %, d'environ 0,5 % à environ 7 %, d'environ 0,5 % à environ 6 %, d'environ 0,5 % à environ 5 %, d'environ 0,5 % à environ 4 %, d'environ 0,5 % à environ 3,5 %, d'environ 1 % à environ 50 %, d'environ 1 % à environ 40 %, d'environ 1 % à environ 30 %, d'environ 1 % à environ 20 %, d'environ 1 % à environ 15 %, d'environ 1 % à environ 10 %, d'environ 1 % à environ 9 %, d'environ 1 % à environ 8 %, d'environ 1 % à environ 7 %, d'environ 1 % à environ 6 %, d'environ 1 % à environ 5 %, d'environ 1 % à environ 4 %, d'environ 1 % à environ 3,5 %, d'environ 1,5 % à environ 50 %, d'environ 1,5 % à environ 40 %, d'environ 1,5 % à environ 30 %, d'environ 1,5 % à environ 20 %, d'environ 1,5 % à environ 15 %, d'environ 1,5 % à environ 10 %, d'environ 1,5 % à environ 9 %, d'environ 1,5 % à environ 8 %, d'environ 1,5 % à environ 7 %, d'environ 1,5 % à environ 6 %, d'environ 1,5 % à environ 5 %, d'environ 1,5 % à environ 4 %, d'environ 1,5 % à environ 3,5 %, d'environ 2 % à environ 50 %, d'environ 2 % à environ 40 %, d'environ 2 % à environ 30 %, d'environ 2 % à environ 20 %, d'environ 2 % à environ 15 %, d'environ 2 % à environ 10 %, d'environ 2 % à environ 9 %, d'environ 2 % à environ 8 %, d'environ 2 % à environ 7 %, d'environ 2 % à environ 6 %, d'environ 2 % à environ 5 %, d'environ 2 % à environ 4 %, d'environ 2 % à environ 3,5 %, d'environ 2,5 % à environ 50 %, d'environ 2,5 % à environ 40 %, d'environ 2,5 % à environ 30 %, d'environ 2,5 % à environ 20 %, d'environ 2,5 % à environ 15 %, d'environ 2,5 % à environ 10 %, d'environ 2,5 % à environ 9 %, d'environ 2,5 % à environ 8 %, d'environ 2,5 % à environ 7 %, d'environ 2,5 % à environ 6 %, d'environ 2,5 % à environ 5 %, d'environ 2,5 % à environ 4 %, d'environ 2,5 % à environ 3,5 %, d'environ 3 % à environ 50 %, d'environ 3 % à environ 40 %, d'environ 3 % à environ 30 %, d'environ 3 % à environ 20 %, d'environ 3 % à environ 15 %, d'environ 3 % à environ 10 %, d'environ 3 % à environ 9 %, d'environ 3 % à environ 8 %, d'environ 3 % à environ 7 %, d'environ 3 % à environ 6 %, d'environ 3 % à environ 5 %, d'environ 3 % à environ 4 %, d'environ 3 % à environ 3,5 %, d'environ 3,5 % à environ 50 %, d'environ 3,5 % à environ 40 %, d'environ 3,5 % à environ 30 %, d'environ 3,5 % à environ 20 %, d'environ 3,5 % à environ 15 %, d'environ 3,5 % à environ 10 %, d'environ 3,5 % à environ 9 %, d'environ 3,5 % à environ 8 %, d'environ 3,5 % à environ 7 %, d'environ 3,5 % à environ 6 %, d'environ 3,5 % à environ 5 %, d'environ 4 % à environ 50 %, d'environ 4 % à environ 40 %, d'environ 4 % à environ 30 %, d'environ 4 % à environ 20 %, d'environ 4 % à environ 15 %, d'environ 4 % à environ 10 %, d'environ 4 % à environ 9 %, d'environ 4 % à environ 8 %, d'environ 4 % à environ 7 %, d'environ 4 % à environ 6 %, ou d'environ 4 % à environ 5 %, ou est d'environ 1 %, environ 2 %, environ 3 %, environ 4 % ou environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans certains modes de réalisation, la quantité totale du mélange en pré-phase d'acide citrique et d'au moins un composé d'urée inclus dans une composition divulguée dans le présent document est d'environ 3,1 %, d'environ 3,2 %, d'environ 3,3 %, d'environ 3,4 % ou d'environ 3. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale de la combinaison d'acide citrique et d'au moins un composé d'urée incluse dans une composition divulguée dans le présent document est d'environ 4,8 %, d’environ 4,9 %, d’environ 5,0 %, d’environ 5,1 % ou d’environ 5,2 % en poids, par rapport au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires.

Dans certains modes de réalisation, une composition exemplaire divulguée ici comprend l'une quelconque des plages ci-dessus, de préférence d'environ 0,5 % à environ 10 %, plus préférentiellement d'environ 1 % à environ 7 %, plus préférentiellement encore d'environ 2 % à environ 6 %, le plus préférentiellement d'environ 3 % à environ 5,5 %, par exemple environ 3,3 % ou environ 5 %, d'un mélange en pré-phase d'acide citrique et d'hydroxyéthylurée, où le rapport pondéral acide citrique sur hydroxyéthylurée dans le mélange en pré-phase est compris entre environ 1:1 et environ 1:0,05, par exemple entre environ 1:1 et environ 1:0,5, ou est d'environ 1:0,75, ce qui correspond à un rapport molaire acide citrique sur hydroxyéthylurée qui est d'environ 1:1,4.

Sans limitation, la combinaison d’acide citrique et de composés d’urée peut être incluse dans une composition de soin/traitement des cheveux, une composition de modification temporaire de la couleur des cheveux, ou une composition de modification permanente de la couleur des cheveux, afin de fournir des bénéfices de résistance et sensoriels aux cheveux qui sont soumis à un processus de modification de leur couleur. Dans certains modes de réalisation, la combinaison d’acide citrique et de composés d’urée peut être ajoutée à la composition de soin/traitement des cheveux, à la composition de modification temporaire de la couleur des cheveux ou à la composition de modification permanente de la couleur des cheveux au moment de l’utilisation ou à proximité de celui-ci.

Par exemple, dans certains modes de réalisation, la combinaison d’acide citrique et d’au moins un composé d’urée peut être sous la forme d’un mélange en pré-phase tel que décrit ci-dessus. Le mélange en pré-phase peut ensuite être ajouté à une composition de soin/traitement des cheveux, une composition de modification temporaire de la couleur des cheveux ou une composition de modification permanente de la couleur des cheveux pour produire les compositions selon la présente divulgation pour une utilisation avant, pendant et/ou après la modification de la couleur des cheveux. Dans certains modes de réalisation, cependant, l’acide citrique et au moins un composé d’urée ne sont pas préparés comme un composant de pré-phase, mais sont inclus dans la composition, par exemple lors de la fabrication.

B. Compositions d e soin / traitement des cheveux

Les compositions de soin ou de traitement des cheveux comprennent, en plus d’une combinaison synergique d’acide citrique et de composés d’urée, un ou plusieurs composants qui sont bénéfiques pour le soin ou le traitement des cheveux. Ces composants incluent, sans s’y limiter, des composés de silicone, des composés gras, des tensioactifs cationiques et similaires. Ces compositions peuvent être utiles pour traiter les cheveux avant, pendant et/ou après un processus de modification de la couleur des cheveux, afin de réduire ou de réparer les dommages typiquement causés par les compositions et les processus de modification de la couleur des cheveux. Il a été constaté que les compositions de soin/traitement des cheveux décrites dans le présent document confèrent de la résistance ainsi que du caractère lisse, de la brillance, une réduction des frisottis et/ou une définition des boucles aux cheveux lorsqu’elles sont utilisées avant, pendant et/ou après un processus de modification de la couleur des cheveux.

L’acide citrique et les composés d’urée peuvent être inclus dans les compositions de soin/traitement des cheveux en quantités et rapports tels que décrits ci-dessus.

Composés de silicone

Les compositions selon la divulgation peuvent facultativement comprendre au moins un composé de silicone. Sans vouloir être limité par la théorie, les composés de silicone peuvent apporter aux cheveux des bénéfices de traitement ou de soin tels que la flexibilité, la maniabilité, la discipline, une sensation finale générale plus douce, etc. Ainsi, dans certains modes de réalisation, les compositions comprennent au moins un composé de silicone, en particulier les compositions censées apporter des bénéfices de traitement ou de soin aux cheveux. À titre d'exemple seulement, l’au moins un composé de silicone peut être choisi parmi la diméthicone, les copolyols de diméthicone, les copolymères de diméthicone, les silicones amino-fonctionnels, ou leurs mélanges.

Dans certains modes de réalisation, l'au moins un composé de silicone est choisi parmi les diméthicone copolyols. Diméthicone copolyol est un terme général utilisé pour un groupe de polymères constitués de diméthicone et polyoxyéthyléné et/ou de polyoxypropylène. Des exemples convenables de diméthicone copolyols incluent adipate de diméthicone PEG-8, benzoate de diméthicone PEG-8, phosphate de diméthicone PEG-7, phosphate de diméthicone PEG-8, phosphate de diméthicone PEG-10, benzoate de diméthicone PEG/PPG-20/23, phosphate de diméthicone PEG/PPG-7/4, phosphate diméthicone PEG/PPG-12/4, PEG-3 diméthicone, PEG-7 diméthicone, PEG-8 diméthicone, PEG-9 diméthicone, PEG-10 diméthicone, PEG-12 diméthicone, PEG-14 diméthicone, PEG-17 diméthicone, PEG/PPG-3/10 diméthicone, PEG/PPG-4/12 diméthicone, PEG/PPG-6/11 diméthicone, PEG/PPG-8/14 diméthicone, PEG/PPG-14/4 diméthicone, PEG/PPG-15/15 diméthicone, PEG/PPG-16/2 diméthicone, PEG/PPG-17/18 diméthicone, PEG/PPG-18/18 diméthicone, PEG/PPG-19/19 diméthicone, PEG/PPG-20/6 diméthicone, PEG/PPG-20/15 diméthicone, PEG/PPG-20/20 diméthicone, PEG/PPG-20/23 diméthicone, PEG/PPG-20/29 diméthicone, PEG/PPG-22/23 diméthicone, PEG/PPG-22/24 diméthicone, PEG/PPG-23/6 diméthicone, PEG/PPG-25/25 diméthicone, PEG/PPG-27/27 diméthicone, et leurs mélanges.

Dans certains modes de réalisation, l'au moins un composé de silicone peut être un silicone amino-fonctionnel. Dans un mode de réalisation, l’au moins un composé de silicone de la présente divulgation est un silicone amino-fonctionnel comprenant au moins une amodiméthicone fonctionnalisée. Le terme « silicone amino-fonctionnel » tel qu'utilisé dans le présent document peut signifier tout silicone comprenant au moins une amine primaire, secondaire ou tertiaire ou un groupe ammonium quaternaire (c'est-à-dire un groupe quaternisé).

Des exemples non limitatifs de silicone amino-fonctionnel qui peuvent être utilisés incluent :

a) les polysiloxanes correspondant à la formule (A) :

dans laquelle x′ et y′ sont des nombres entiers tels que le poids moléculaire moyen en poids (Mw) est compris entre environ 5000 et environ 500 000 ;

b) les amino silicones répondant à la formule (B) :

R′_aG_3-a—Si(OSiG₂)_n—(OSiG_bR′_2-b)_m—O—SiG_3-a—R′_a (B)

dans laquelle :

G, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, ou un groupe phényle, OH ou alkyle en C₁-C₈, par exemple méthyle, ou alcoxy en C₁-C₈, par exemple méthoxy,

a, qui peuvent être identiques ou différents, désignent le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, en particulier 0 ;

b représente le nombre 0 ou 1, et en particulier 1 ;

m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) soit comprise entre 1 et 2000 et en particulier entre 50 et 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et en particulier de 49 à 149, et m un nombre de 1 à 2000 et en particulier de 1 à 10 ; et

R′, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un radical monovalent de formule -CqH₂qL, dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8 et L est un groupe amino facultativement quaternisé choisi parmi les groupes suivants :

—NR″-Q-N(R″)₂

—N(R″)₂

—N⁺(R″)₃A^-

—N⁺H(R″)₂A^-

—N⁺H₂(R″) A^-

—N(R″)-Q-N⁺R″H₂A^-

—NR″-Q-N⁺(R″)₂H A^-

—NR″-Q-N⁺(R″)₃A^-,

dans lesquels :

R’’, qui peuvent être identiques ou différents, représentent l'hydrogène, le phényle, le benzyle, ou un radical hydrocarboné monovalent saturé, par exemple un radical alkyle en C₁-C₂₀;

Q désigne un groupe CrH₂r linéaire ou ramifié, r étant un nombre entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4 ; et

A^-représente un ion cosmétiquement acceptable, en particulier un halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure.

Un groupe d'amino silicones répondant à la formule (B) est représenté par les silicones nommés « triméthylsilylamodiméthicone » répondant à la formule (C) :

,

dans laquelle n et m ont les mêmes significations que dans la formule B.

Un autre groupe d'amino silicones correspondant à la formule (B) est représenté par les silicones de formule (D) :

dans laquelle

m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) puisse être comprise entre 1 et 1000, en particulier entre 50 et 250 et plus particulièrement entre 100 et 200, n pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et en particulier de 49 à 249, et plus particulièrement de 125 à 175, et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1000 et en particulier de 1 à 10, et plus particulièrement de 1 à 5 ; et

R₁, R₂et R₃, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C₁-C₄, l'un au moins des radicaux R₁à R₃désignant un radical alcoxy.

Dans un mode de réalisation, le radical alcoxy est de préférence un radical méthoxy. Dans d'autres modes de réalisation, le rapport molaire hydroxy/alcoxy est de préférence compris entre 0,2:1 et 0,4:1 et de préférence entre 0,25:1 et 0,35:1 et plus particulièrement égal à 0,3:1. Dans divers modes de réalisation, le poids moléculaire moyen en poids (Mw) du silicone est compris entre 2000 et 1 000 000, telle que de 3500 à 200 000.

Un autre groupe d'amino silicones correspondant à la formule (B) est représenté par les silicones de formule (E) :

,

dans laquelle :

p et q sont des nombres tels que la somme (p + q) soit comprise entre 1 et 1000, notamment entre 50 et 350, et plus particulièrement entre 150 et 250 ; p pouvant désigner un nombre de 0 à 999, notamment de 49 à 349, et plus particulièrement de 159 à 239, et q un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10, et plus particulièrement de 1 à 5 ; et

R₁et R₂, qui sont différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C₁-C₄, l'un au moins des radicaux R₁ou R₂désignant un radical alcoxy.

Dans un mode de réalisation, le radical alcoxy est de préférence un radical méthoxy. Dans d'autres modes de réalisation, le rapport molaire hydroxy/alcoxy est généralement compris entre 1:0,8 et 1:1,1 et de préférence entre 1:0,9 et 1:1 et plus particulièrement égal à 1:0,95. Dans divers modes de réalisation, le poids moléculaire moyen en poids (Mw) du silicone est de préférence compris entre 2000 et 200 000, plus particulièrement entre 5000 et 100 000 et plus particulièrement entre 10 000 et 50 000.

Les produits commerciaux correspondant à ces silicones de structure (D) ou (E) peuvent inclure dans leur composition un ou plusieurs autres amino silicones dont la structure est différente des formules (D) ou (E). Par exemple, un produit contenant des amino silicones de structure (D) est vendu par Wacker sous le nom Belsil® ADM 652, et les produits contenant des amino silicones de structure (E) incluent ceux vendus par Wacker sous les noms Fluid WR 1300® ou Finish CT 96 E® ou SLM 28020®.

Un autre groupe d'amino silicones correspondant à la formule (B) est représenté par la formule (F) suivante, qui est de préférence linéaire :

,

dans laquelle :

A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié contenant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone.

Le poids moléculaire moyen en poids (Mw) de ces amino silicones est de préférence compris entre 2000 et 1 000 000 et plus particulièrement entre 3500 et 200 000. Un silicone préféré de formule (F) est amodimethicone (nom INCI) vendu sous la marque XIAMETER® MEM-8299 Cationic Emulsion par Dow Corning ou vendu sous la marque SILSOFT 253, par Momentive Performance Materials.

Un autre groupe d'amino silicones correspondant à la formule (B) est représenté par la formule (G) suivante, qui est de préférence ramifiée :

,

dans laquelle :

m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) soit comprise entre 1 et 2000 et en particulier entre 50 et 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et en particulier de 49 à 149, et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000 et en particulier de 1 à 10 ; et

Le poids moléculaire moyen en poids (Mw) de ces amino silicones est de préférence compris entre 500 et 1 000 000 et plus particulièrement entre 1000 et 200 000. Les silicones disponibles dans le commerce répondant à cette formule incluent DC2-8566 Amino Fluid de Dow Corning.

c) les amino silicones répondant à la formule (H) :

,

dans laquelle :

R₅représente un radical hydrocarboné monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C₁-C₁₈ou alcényle en C₂-C₁₈, par exemple méthyle ;

R₆représente un radical hydrocarboné divalent, en particulier un radical alkylène en C₁-C₁₈ou un radical alkylèneoxy divalent en C₁-C₁₈, par exemple en C₁-C₈, lié au Si via une liaison SiC ;

Q^-est un anion tel qu'un ion halogénure, en particulier le chlorure, ou un sel d'acide organique (par exemple l'acétate) ;

r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; et

s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.

d) les silicones d'ammonium quaternaire de formule (I) :

,

dans laquelle :

R₇, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C₁-C₁₈, un radical alcényle en C₂-C₁₈ou un cycle contenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;

R₆représente un radical divalent hydrocarboné, en particulier un radical alkylène en C₁-C₁₈ou un radical divalent alkylèneoxy en C₁-C₁₈, par exemple en C₁-C₈, lié au Si via une liaison SiC ;

R₈, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C₁-C₁₈, un radical alcényle en C₂-C₁₈ou un radical —R₆—NHCOR₇;

X^-est un anion tel qu'un ion halogénure, en particulier le chlorure, ou un sel d'acide organique (par exemple l'acétate) ; et

r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100.

Des exemples de tels silicones sont décrits, par exemple, dans le document EP-A 0 530 974.

e) les amino silicones de formule (J) :

,

dans laquelle :

R₁, R₂, R₃et R₄, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C₁-C₄ou un groupe phényle ;

R₅désigne un radical alkyle en C₁-C₄ou un groupe hydroxyle ;

n est un nombre entier compris entre 1 et 5 ;

m est un nombre entier allant de 1 à 5 ; et

x est choisi de telle sorte que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g.

f) les amino silicones polyoxyalkylénés multiséquencés de type (AB)_n, A étant une séquence polysiloxane et B étant une séquence polyoxyalkylénée contenant au moins un groupe amine. Dans divers modes de réalisation, ces silicones peuvent comprendre des motifs répétitifs répondant à l'une des formules générales suivantes :

[—(SiMe₂O)xSiMe₂—R—N(R″)—R′—O(C₂H₄₀)_a(C₃H₆O)b—R′—N(H)—R—]

[—(SiMe₂O)xSiMe₂—R —N(R’’)—R′—O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)b—]

dans lesquelles :

a est un nombre entier supérieur ou égal à 1, de préférence compris entre 5 et 200, plus particulièrement compris entre 10 et 100 ;

b est un nombre entier compris entre 0 et 200, de préférence compris entre 4 et 100, plus particulièrement compris entre 5 et 30 ;

x est un nombre entier compris entre 1 et 10 000, plus particulièrement compris entre 10 et 5000 ;

R’’ est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ;

R, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical divalent, linéaire ou ramifié, hydrocarboné en C₂-C₁₂, incluant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène ; plus préférentiellement, R désigne un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié, ou un radical

—CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂— ; de préférence, R désigne un radical
—CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂— ; et

R′, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical divalent, linéaire ou ramifié, hydrocarboné en C₂-C₁₂, incluant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène ; de préférence, R′ désigne un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié, ou un radical —CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂— ; de préférence R′ désigne un radical —CH(CH₃)—CH₂—.

Les séquences siloxane représentent de préférence de 50 à 95 % en mol du poids total du silicone, en particulier de 70 à 85 % en mol. La teneur en amine est de préférence de 0,02 à 0,5 méq/g de copolymère en solution à 30 % dans de dipropylène glycol, plus particulièrement de 0,05 à 0,2. Le poids moléculaire moyen en poids (Mw) du silicone est de préférence compris entre 5000 et 1 000 000, plus particulièrement entre 10 000 et 200 000. Des exemples non limitatifs incluent la bis-amino PEG/PPG-41/3 aminoéthyl PG-propyl diméthicone et le copolymère PEG-40/PPG-8 méthylaminopropyl hydroxypropyl diméthicone. Les produits disponibles dans le commerce incluent les silicones vendus sous les noms SILSOFT A-843 ou SILSOFT A+ par Momentive.

g) les alkylamino-silicones répondant à la formule (K) ci-dessous :

dans laquelle

x et y sont des nombres allant de 1 à 5000 ; de préférence, x va de 10 à 2000 et notamment de 100 à 1000 ; de préférence, y va de 1 à 100 ;

R₁et R₂, qui peuvent être identiques ou différents, de préférence identiques, sont des radicaux alkyle linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, de préférence 8 à 24 atomes de carbone et notamment 12 à 20 atomes de carbone ; et

A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié contenant de 2 à 8 atomes de carbone.

Dans divers modes de réalisation exemplaires, A comprend de 3 à 6 atomes de carbone, notamment 4 atomes de carbone, et dans certains modes de réalisation, A est ramifié. On peut mentionner les radicaux divalents suivants : —CH₂CH₂CH₂et —CH₂CH(CH₃)CH₂—.

De préférence, R₁et R₂, qui peuvent être identiques ou différents, sont des radicaux alkyle linéaires saturés comprenant 6 à 30 atomes de carbone, de préférence 8 à 24 atomes de carbone et notamment 12 à 20 atomes de carbone ; on peut citer en particulier les radicaux dodécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle et eicosyle ; et de préférence, R₁et R₂, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hexadécyle (cétyle) et octadécyle (stéaryle).

Dans divers modes de réalisation exemplaires, le silicone de formule (K) est choisi de telle sorte que :

x est compris entre 10 et 2000 et notamment entre 100 et 1000 ;

y est compris entre 1 et 100 ;

A comprend 3 à 6 atomes de carbone et notamment 4 atomes de carbone ; de préférence, A est ramifié ; et plus particulièrement A est choisi parmi les radicaux divalents suivants : CH₂CH₂CH₂et —CH₂CH(CH₃)CH₂— ; et

R₁et R₂, qui peuvent être identiques ou différents, sont des radicaux alkyle linéaires et saturés comprenant 6 à 30 atomes de carbone, de préférence 8 à 24 atomes de carbone et notamment 12 à 20 atomes de carbone ; choisis en particulier parmi les radicaux dodécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle et eicosyle ; de préférence, R₁et R₂, qui peuvent être identiques ou différents, étant choisis parmi les radicaux hexadécyle (cétyle) et octadécyle (stéaryle).

Un amino silicone exemplaire de formule (K) est bis-cetearylamodimethicone (nom INCI), telle que le silicone vendu sous le nom SILSOFT AX par Momentive.

D'autres amino silicones utiles incluent h) des composés de silicone avec au moins un groupe ammonium quaternaire. Des exemples non limitatifs convenables sont quaternium-80, silicone quaternium-1, silicone quaternium-2, succinate de silicone quaternium-2 panthénol, silicone quaternium-3, silicone quaternium-4, silicone quaternium-5, silicone quaternium-6, silicone quaternium-7, silicone quaternium-8, silicone quaternium-9, silicone quaternium-10, silicone quaternium-11, silicone quaternium-12, silicone quaternium-15, silicone quaternium-16, polymère réticulé de silicone quaternium-16/glycidoxy diméthicone, silicone quaternium-17, silicone quaternium-18, silicone quaternium-20 et silicone quaternium-21. On préfère quaternium 80, silicone quaternium-16, silicone quaternium-18, silicone quaternium-1, silicone quaternium-2, silicone quaternium-3, silicone quaternium-4, silicone quaternium-5, silicone quaternium-6, silicone quaternium-7, silicone quaternium-8, silicone quaternium-9, silicone quaternium-10, silicone quaternium-11, silicone quaternium-12, silicone quaternium-15, silicone quaternium-17, silicone quaternium-20 et silicone quaternium-21. Sont davantage préférés le quaternium-80, le silicone quaternium-16, le silicone quaternium-18, le silicone quaternium-3, le silicone quaternium-4, le silicone quaternium-5, le silicone quaternium-6, le silicone quaternium-7, le silicone quaternium-8, le silicone quaternium-9, le silicone quaternium-10, le silicone quaternium-11, le silicone quaternium-12, le silicone quaternium-15 et le silicone quaternium-17. Par exemple, on peut choisir le quaternium-80, le silicone quaternium-16, le silicone quaternium-18, le silicone quaternium-15, ou des mélanges de ceux-ci.

La quantité de l'au moins un composé de silicone qui peut être incluse dans divers modes de réalisation peut varier, mais se situe typiquement entre environ 0,01 % et environ 10 %, par rapport au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires. Par exemple, la quantité totale de composés de silicone peut aller d'environ 0,01 % à environ 8 %, d'environ 0,01 % à environ 5 %, d'environ 0,01 % à environ 4 %, d'environ 0,01 % à environ 3 %, d'environ 0,01 % à environ 2 %, d'environ 0,1 % à environ 10 %, d'environ 0,1 % à environ 8 %, d'environ 0,1 % à environ 5 %, d'environ 0,1 % à environ 4 %, d'environ 0,1 % à environ 3 %, d'environ 0,1 % à environ 2 %, d'environ 0,5 % à environ 10 %, d'environ 0,5 % à environ 8 %, d'environ 0,5 % à environ 5 %, d'environ 0,5 % à environ 4 %, d'environ 0,5 % à environ 3 %, d'environ 0,5 % à environ 2 %, d'environ 1 % à environ 10 %, d'environ 1 % à environ 8 %, d'environ 1 % à environ 5 %, d'environ 1 % à environ 4 %, d'environ 1 % à environ 3 %, ou d'environ 1 % à environ 2 %, en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans certains modes de réalisation particuliers, la quantité totale de l’au moins un silicone peut aller d'environ 0,1 % à environ 5 %, ou d'environ 0,3 % à environ 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Dans un mode de réalisation, la quantité de composés de silicone est d'environ 10 % ou moins, comme d'environ 5 % ou moins, comme d'environ 0,2 %, environ 0,3 %, environ 0,5 %, environ 1 %, environ 1,5 %, environ 2 %, environ 2,5 %, environ 3 %, environ 3,5 %, environ 4 %, environ 4,5 % ou environ 5 %, en poids, par rapport au poids total de la composition.

Composés gras

Les compositions selon la divulgation peuvent facultativement comprendre au moins un composé gras autre que les composés de silicone (appelés simplement « composé gras » ou « composés gras » dans le présent document). Des exemples non limitatifs de composés gras convenables incluent les alcools gras, les esters gras, les éthers gras, les acides gras, les cires, les huiles et leurs dérivés.

Alcools gras

Les alcools gras convenables, s'ils sont présents, incluent ceux qui comportent un groupe gras avec une chaîne carbonée de plus de 8 atomes de carbone, comme, par exemple, de 8 à 50 atomes de carbone, de 8 à 40 atomes de carbone, de 8 à 30 atomes de carbone, de 8 à 22 atomes de carbone, de 12 à 22 atomes de carbone ou de 12 à 18 atomes de carbone, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires. Dans certains cas, le groupe gras des alcools gras a une chaîne carbonée de 10 à 20 atomes de carbone ou de 10 à 18 atomes de carbone. Les alcools gras peuvent être choisis parmi les éthers de polyéthylène glycol, tels que ceux ayant un groupe alcool gras avec une chaîne carbonée de 12 à 16 ou de 12 à 14 atomes de carbone.

La portion alcool gras est de préférence hydrogénée (par exemple, stéaryle, lauryle, cétyle, cétéaryle) ; toutefois, l'alcool gras peut contenir une ou plusieurs doubles liaisons (par exemple, oléyle). Des exemples non limitatifs d'alcools gras incluent l'alcool décylique, l'alcool undécylique, l'alcool dodécylique, l'alcool myristylique, l'alcool laurique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétéarylique (alcool cétylique et alcool stéarylique), l'alcool isostéarylique, l'alcool isocétylique, l'alcool béhénylique, le linalool, l'alcool oléylique, le cis-4-t-butylcyclohexanol, l'alcool isotridécylique, l'alcool myricylique ou leurs mélanges. Dans certains cas, les alcools gras comprennent au moins un des éléments suivants ou peuvent être choisis parmi l'alcool myristylique, l'alcool laurique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétéarylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléylique, l'alcool isotridécylique ou leurs mélanges.

L'alcool gras peut être saturé ou insaturé. Des exemples d'alcools gras liquides saturés peuvent être ramifiés et contenir facultativement dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non aromatique. Dans certains cas, cependant, les alcools gras sont acycliques. Des exemples non limitatifs d'alcools gras liquides saturés incluent l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique et le 2-hexyldécanol.

Des exemples d'alcools gras liquides insaturés peuvent inclure dans leur structure au moins une double ou triple liaison. Par exemple, les alcools gras peuvent inclure plusieurs doubles liaisons (telles que 2 ou 3 doubles liaisons), qui peuvent être conjuguées ou non conjuguées. Les alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés et peuvent être acycliques ou inclure dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non aromatique. Les alcools gras insaturés liquides peuvent inclure ou être choisis parmi l'alcool oléylique, l'alcool linoléylique, l'alcool linolénique et l'alcool undécylénique.

Les alcools gras peuvent être des alcools gras alcoxylés, par exemple, ayant environ 1 à environ 100 moles d'un oxyde d'alkylène par mole d'alcool gras alcoxylé. Par exemple, les alcools gras alcoxylés peuvent être alcoxylés avec environ 1 à environ 80 moles, environ 2 à environ 50, environ 5 à environ 45 moles, environ 10 à environ 40 moles ou environ 15 à environ 35 moles, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, d'oxyde d'alkylène par mole d'alcool gras alcoxylé.

Comme exemples non limitatifs d'alcools gras alcoxylés, on mentionne le stéareth (par exemple, le stéareth-2, le stéareth-20, le stéareth-21 et le stéareth-100), le lauréth (par exemple, le lauréth-4, le lauréth-7 et le lauréth-12), le cététh (par exemple, le cététh-10 et le cététh-20) et le cétéaréth (par exemple, le cétéaréth-2, le cétéaréth-7, le cétéaréth-10, le cétéaréth-20 et le cétéaréth-25).

Acides gras

Les acides gras convenables qui peuvent être inclus dans les compositions divulguées dans le présent document peuvent inclure ceux ayant d'environ 10 à environ 30 atomes de carbone, d'environ 12 à environ 22 atomes de carbone, ou d'environ 16 à environ 22 atomes de carbone. Ces acides gras peuvent être des acides à chaîne droite ou ramifiée et peuvent être saturés ou insaturés. Sont également inclus les diacides, les triacides et d'autres acides multiples qui répondent à l'exigence du nombre de carbone dans le présent document. Les sels de ces acides gras sont également inclus dans le présent document. Des exemples non limitatifs d'acides gras incluent l'acide myristique, l'acide laurique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide arichidonique, l'acide oléique, l'acide isostéarique, l'acide sébacique ou leurs mélanges. Dans certains modes de réalisation, les acides gras peuvent comprendre l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, ou des mélanges de ceux-ci.

Esters gras

Les compositions cosmétiques peuvent inclure un ou plusieurs composés gras qui sont des esters gras. Par exemple, le ou les composés gras peuvent être choisis parmi les mono- ou polyacides aliphatiques en C₁-C₂₆, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et les mono- ou polyalcools aliphatiques en C₁-C₂₆, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, le nombre total de carbone des esters étant plus particulièrement supérieur ou égal à 10.

Dans un mode de réalisation, un ester gras peut être choisi parmi les esters de cétyle, les esters d'isopropyle, les esters de glycéryle (glycérol), les esters de dialkyle, les diesters avec l'acide octanoïque et le propylène glycol (par exemple, mélange des diesters de propylène glycol des acides caprylique et caprique, dicaprylate/dicaprate de propylène glycol, ou leurs mélanges, de préférence parmi les esters de cétyle, les esters d'isopropyle, les esters de glycéryle, ou leurs mélanges.

En outre ou alternativement, un ester gras peut être choisi parmi ester cétylique, huile de purcelline (octanoate de cétéaryle), myristate d'isopropyle, palmitate d'isopropyle, benzoate d'alkyle en C₁₂-C₁₅, benzoate de 2-éthylphényle, lanolate d'isopropyle, laurate d'hexyle, adipate de diisopropyle, isononanoate d'isonyle, érucate d'oléyle, palmitate de 2-éthylhexyle, isostéarate d'isostéaryle, sébacate de diisopropyle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, esters hydroxylés, carbonate de dicaprylyle, esters de pentaérythritol, malate de diisostéaryle, dioctanoate de néopentylglycol, sébacate de dibutyle, malate de dialkyle en C_12-13, dilinoléate dimère de dicétaryle, adipate de dicétyle, adipate de diisocétyle, adipate de diisononyle, dilinoléate dimère de diisostéaryle, fumarate de diisostéaryle, ou leurs mélanges. D'autres esters gras méritant d'être mentionnés incluent l'oléate de polyglycéryle-10, le dioléate de polyglycéryle-10, le stéarate de polyglycéryle-6, le distéarate de polyglycéryle-6, le stéarate de polyglycéryle-10, le distéarate de polyglycéryle-10, le dipalmitate de polyglycéryle-8, le dipalmitate de polyglycéryle-10, le béhénate de polyglycéryle-10 et le trilaurate de polyglycéryle-12.

Dans certains modes de réalisation, un ester gras peut être choisi parmi les carbonates de dialkyle de formule R₁O(C=O)R₂, dans laquelle R₁et R₂sont indépendamment des chaînes alkyle linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, comportant 1 à 30 atomes de carbone, ou comportant 2 à 28 atomes de carbone, ou ayant 4 à 25 atomes de carbone, ou comportant 6 à 22 atomes de carbone, de préférence un ou plusieurs carbonates gras choisis parmi un carbonate de dialkyle en C_14-15, le carbonate de dicaprylyle, le carbonate de diéthyle, le carbonate de dihexyle, le carbonate de diéthylhexyle, le carbonate de diméthoxyphényle, le carbonate de diméthyle, le carbonate de dipropyle, le carbonate de dipropylheptyle, le carbonate de dioctyle, ou leurs mélanges.

Éthers gras

Les composés gras peuvent être choisis parmi les éthers gras. Par exemple, la composition cosmétique peut inclure l'éther cétylique/stéarylique polyoxyéthyléné, l'éther cholestérique polyoxyéthyléné, le laurate ou le dilaurate polyoxyéthyléné, le stéarate ou distéarate polyoxyéthyléné, l'éther laurique ou stéarylique polyoxyéthyléné, l'éther dicaprylylique, l'éther dicétylique, l'éther distéarylique, l'éther dodécylique, l'éther dilaurylique, l'éther dimyristylique, l'éther diisononylique, ou un mélange de ceux-ci. Des exemples non limitatifs d'éthers gras polyoxyéthyléné convenables incluent, sans s'y limiter, l'éther cétylique/stéarylique polyoxyéthyléné, l'éther cholestérique polyoxyéthyléné, le laurate ou le dilaurate polyoxyéthyléné, le stéarate ou le distéarate polyoxyéthyléné, l'éther laurique ou stéarylique polyoxyéthyléné, et leurs mélanges, dans lesquels le groupe de tête polyoxyéthylène varie entre environ 2 et environ 100 groupes. Dans certains modes de réalisation, les éthers gras polyoxyéthyléné incluent l'éther stéarylique polyoxyéthyléné, l'éther myristylique polyoxyéthyléné, l'éther laurylique polyoxyéthyléné ayant d'environ 3 à environ 10 motifs d'oxyéthylène et leurs mélanges.

Dérivés

Les dérivés d'alcools gras incluent les éthers alkyliques d'alcools gras, les alcools gras alcoxylés, les éthers alkyliques d'alcools gras alcoxylés, les esters d'alcools gras ou leurs mélanges. Des exemples non limitatifs de dérivés d'alcools gras incluent des matières telles que l'éther de méthyle et de stéaryle, l'éther de 2-éthylhexyle et de dodécyle, l'acétate de stéaryle, le propionate de cétyle, la gamme des cététhes de composés tels que le cététh-1 à cététh-45, qui sont des éthers d'éthylène glycol d'alcools cétyliques, où la désignation numérique indique le nombre de fractions éthylène glycol présentes ; la gamme de composés stéareth tels que le stéareth-1 à 10, qui sont des éthers d'éthylène glycol de l'alcool stéareth, où la désignation numérique indique le nombre de fractions éthylène glycol présentes ; le cétéaréth-1 à cétéaréth-10, qui sont les éthers d'éthylène glycol de l'alcool cétéaréth, çàd un mélange d'alcools gras contenant principalement de l'alcool cétylique et de l'alcool stéarylique, la désignation numérique indiquant le nombre de fractions d'éthylèneglycol présentes ; les éthers alkyliques en C₁-C₃₀des composés cététh, stéarth et cétéaréth décrits ci-dessus ; les éthers polyoxyéthylénés d'alcools ramifiés tels que l'alcool octyldodécylique, l'alcool dodécylpentadécylique, l'alcool hexyldécylique et l'alcool isostéarylique ; les éthers polyoxyéthylénés de l'alcool béhénylique ; les éthers PPG tels que l'éther stéarétique PPG-9, l'éther stéarylique PPG-11, l'éther cétylique PPG-8 et l'éther cétylique PPG-10 ; ou leurs mélanges.

Des exemples non limitatifs d'esters de polyglycérol d'acides gras incluent ceux de formule suivante (III) :

(III)

dans laquelle :

la valeur moyenne de n est d'environ 3 ; et

R¹, R²et R³, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis indépendamment parmi une fraction acide gras ou l'hydrogène, à condition qu'au moins l'un de R¹, R²et R³soit une fraction acide gras.

Par exemple, R¹, R²et R³peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et ont une longueur de C₁-C₄₀, C₁-C₃₀, C₁-C₂₅, C₁-C₂₀, C₁-C₁₆ou C₁-C₁₀. En outre, des exemples non limitatifs d'esters de polyglycérol non ioniques d'acides gras incluent caprylate/caprate de polyglycéryle-4, caprylate/caprate de polyglycéryle-10, caprate de polyglycéryle-4, caprate de polyglycéryle-10, laurate de polyglycéryle-4, laurate de polyglycéryle-5, laurate de polyglycéryle-6, laurate de polyglycéryle-10, cocoate de polyglycéryle-10, myristate de polyglycéryle-10, oléate de polyglycéryle-10, stéarate de polyglycéryle-10, ou leurs mélanges.

Les dérivés d'acides gras sont définis dans le présent document pour inclure les esters d'acides gras des alcools gras tels que définis ci-dessus, les esters d'acides gras des dérivés d'alcools gras tels que définis ci-dessus lorsque ces dérivés d'alcools gras comportent un groupe hydroxyle estérifiable, les esters d'acides gras d'alcools autres que les alcools gras et les dérivés d'alcools gras décrits ci-dessus, les acides gras hydroxy-substitués, ou leurs mélanges. Des exemples non limitatifs de dérivés d'acides gras incluent acide ricinoléique, monostéarate de glycérol, acide 12-hydroxystéarique, stéarate d'éthyle, stéarate de cétyle, palmitate de cétyle, stéarate d'éther cétylique polyoxyéthyléné, stéarate d'éther stéarylique polyoxyéthyléné, stéarate d'éther laurique polyoxyéthyléné, monostéarate d'éthylèneglycol, monostéarate polyoxyéthyléné, distéarate polyoxyéthyléné, monostéarate de propylèneglycol, distéarate de propylèneglycol, distéarate de triméthylolpropane, stéarate de sorbitan, stéarate de polyglycéryle, sébacate de diméthyle, cocoate de PEG-15, stéarate de PPG-15, monostéarate de glycéryle, distéarate de glycéryle, tristéarate de glycéryle, laurate de PEG-8, isostéarate de PPG-2, laurate de PPG-9, ou leurs mélanges. Les produits préférés dans le présent document sont le monostéarate de glycérol, l'acide 12-hydroxystéarique ou leurs mélanges.

Dans certains cas, le ou les composés gras peuvent être un ou plusieurs composés gras à point de fusion élevé. Un composé gras à point de fusion élevé est un composé gras ayant un point de fusion de 25 °C. Des composés gras à point de fusion encore plus élevé peuvent également être utilisés, par exemple, des composés gras ayant un point de fusion de 40 °C ou plus, 45 °C ou plus, ou 50 °C ou plus. Le composé gras à point de fusion élevé peut être choisi parmi les acides gras, les dérivés d'alcools gras, les dérivés d'acides gras ou leurs mélanges. Des exemples non limitatifs des composés à point de fusion élevé se trouvent dans le dictionnaire international des ingrédients cosmétiques, seizième édition, 2016, qui est incorporé en référence dans le présent document dans son intégralité.

Huiles non-silicone

[95] Dans certains modes de réalisation, les composés gras peuvent être choisis parmi les huiles non-silicone. Le terme « huile » tel qu'il est utilisé dans le présent document décrit toute matière sensiblement insoluble dans l'eau. Les huiles non-silicone convenables incluent, sans s'y limiter, les huiles naturelles ; les hydrocarbures, tels que l'huile minérale et le polyisobutène hydrogéné ; les alcools gras, tels que l'octyldodécanol ; les esters, tels qu’un benzoate d'alkyle en C₁₂-C₁₅; les diesters, tels que le dipélargonate de propylène ; et les triesters, tels que le trioctanoate de glycéryle. Les huiles à faible viscosité convenables ont une viscosité de 5 à 100 mPas à 25 °C et sont généralement des esters de structure RCO-OR’ où RCO représente le radical acide carboxylique et où OR' est un résidu d'alcool. Des exemples de ces huiles à faible viscosité incluent isononanoate d'isotridécyle, diheptanoate de PEG-4, néopentanoate d'isostéaryle, néopentanoate de tridécyle, octanoate de cétyle, palmitate de cétyle, ricinoléate de cétyle, stéarate de cétyle, myristate de cétyle, caprate/dicaprylate de coco, isostéarate de décyle, oléate d'isodécyle, néopentanoate d'isodécyle, néopentanoate d'isohexyle, palmitate d'octyle, malate de dioctyle, octanoate de tridécyle, myristate de myristyle, octododécanol, ou combinaisons d'octyldodécanol, alcool de lanoline acétylé, acétate de cétyle, isododécanol, polyglycéryle-3-diisostéarate, ou combinaisons de ceux-ci. Les huiles à haute viscosité ont généralement une viscosité de 200 à 1 000 000, ou 100 000 à 250 000, mPas à 25 °C. Ces huiles incluent la lanoline et les dérivés de lanoline, citrate de triisocétyle, sesquioléate de sorbitan, triglycérides en C₁₀-C₁₈, triglycérides capryliques/capriques, hydroxystéarate de glycéryl triacétyle, ricinoléate de glycéryl triacétyle, trioctanoate de glycéryle, huile de vison, beurre d'illipé, suif, tricaprine, trihydroxystéarine, triisostéarine, trilaurine, trilinoléine, trimyristine, trioléine, tripalmitine, tristéarine, cholestérol, ou leurs combinaisons.

Les huiles végétales qui peuvent être utilisées selon la divulgation incluent, sans s'y limiter, huile de coco, huile de soja, huile de canola, huile de colza, huile de maïs, huile de coton, huile d'olive, huile de palme, huile d'arachide, huile de carthame, huile de sésame, huile de tournesol, huile de lin, huile de palmiste, huile de tung, huile de jatropha, huile de moutarde, huile de caméline, huile de cresson, huile de ricin, huile de germe de blé, huile de noyau d'abricot, huile de pistache, huile de pavot, huile de pin, huile d'avocat, huile de noisette, huile de pépins de raisin, huile de colza, huile de cade, huile de noyau de pêche, huile de grain de café, huile de jojoba, huile de noix, et leurs mélanges. Dans divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent de l'huile de coco. Dans d'autres modes de réalisation, les compositions selon la divulgation sont sensiblement exemptes d'huiles végétales autres que l'huile de coco. Ainsi, dans divers modes de réalisation, l’au moins une huile végétale peut comprendre, consister essentiellement en, ou consister en de l'huile de coco.

On peut utiliser des huiles minérales, comme la paraffine liquide ou le pétrole liquide, ou des huiles animales, comme le perhydrosqualène ou l'huile d'arara, ou encore des huiles végétales, comme l'huile d'amande douce, de calophylle, de palme, de ricin, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germe de céréales. Il est également possible d'utiliser des esters de ces huiles, par exemple des esters de jojoba. Sont également utiles les esters de l'acide lanolique, de l'acide oléique, de l'acide laurique, de l'acide stéarique ou de l'acide myristique ; les esters d'alcools, tels que l'alcool oléylique, l'alcool linoléylique ou linolénique, l'alcool isostéarylique ou l'octyldodécanol ; et/ou les acétylglycérides, les octanoates, les décanoates ou les ricinoléates d'alcools ou de polyalcools. Il est également possible d'utiliser des huiles hydrogénées qui sont solides à 25 °C, telles que les huiles de ricin, de palme ou de coco hydrogénées, ou le suif hydrogéné ; des mono-, di-, tri- ou sucroglycérides ; des lanolines ; ou des esters gras qui sont solides à 25 °C.

Dans divers modes de réalisation, la quantité totale de composés gras dans les compositions divulguées dans le présent document peut aller d'environ 0,01 % à environ 30 %, y compris toutes les sous-plages intermédiaires, telles qu'environ 0,1 % à environ 30 %, environ 0,1 % à environ 25 %, environ 0,1 % à environ 20 %, environ 0,1 % à environ 15 %, environ 0,1 % à environ 10 %, environ 0,1 % à environ 5 %, environ 0,5 % à environ 30 %, environ 0,5 % à environ 25 %, environ 0,5 % à environ 20 %, environ 0,5 % à environ 15 %, environ 0,5 % à environ 10 %, environ 0,5 % à environ 5 %, environ 1 % à environ 30 %, environ 1 % à environ 25 %, environ 1 % à environ 20 %, environ 1 % à environ 15 %, environ 1 % à environ 10 %, environ 1 % à environ 8 %, environ 1 % à environ 6 %, environ 1 % à environ 5 %, environ 2 % à environ 30 %, environ 2 % à environ 25 %, environ 2 % à environ 20 %, environ 2 % à environ 15 %, environ 2 % à environ 10 %, environ 2 % à environ 8 %, environ 2 % à environ 6 %, environ 2 % à environ 5 %, environ 3 % à environ 30 %, environ 3 % à environ 25 %, environ 3 % à environ 20 %, environ 3 % à environ 15 %, environ 3 % à environ 10 %, environ 3 % à environ 8 %, environ 3 % à environ 6 %, environ 3 % à environ 5 %, environ 4 % à environ 30 %, environ 4 % à environ 25 %, environ 4 % à environ 20 %, environ 4 % à environ 15 %, environ 4 % à environ 10 %, environ 4 % à environ 8 %, environ 4 % à environ 6 %, environ 4 % à environ 5 %, environ 5 % à environ 30 %, environ 5 % à environ 25 %, environ 5 % à environ 20 %, environ 5 % à environ 15 %, environ 5 % à environ 10 %, environ 5 % à environ 8 %, ou environ 5 % à environ 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Tensioactifs cationiques

Les compositions selon la présente divulgation peuvent inclure facultativement au moins un tensioactif cationique.

Dans certains modes de réalisation, les compositions divulguées dans le présent document peuvent inclure au moins un tensioactif cationique choisi parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d'arachidrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamidopropyidiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, ou leurs mélanges.

D'autres exemples non limitatifs de tensioactifs cationiques incluent chlorure de béhénalconium, chlorure de benzéthonium, chlorure de cétylpyridinium, chlorure de lauralconium, chlorure de cétalconium, bromure de cétrimonium, chlorure de cétrimonium, fluorhydrate de céthylamine, chlorure de chlorallylméthénamine (Quaternium-15), chlorure de distéaryldimonium (Quaternium-5), chlorure de dodécyl diméthyl éthylbenzyl ammonium (Quaternium-14), hectorite Quaternium-22, Quaternium-26, Quaternium-18, chlorhydrate de diméthylamino-éthylchlorure, chlorhydrate de cystéine, phosphate d'éther oléylique de POE (10) de diéthanolammonium, phosphate d'éther oléylique de POE (3) de diéthanolammonium, chlorure d'alconium de suif, diméthyl dioctadécylammoniumbentonite, chlorure de stéaralconium, bromure de domiphène, benzoate de dénatonium, chlorure de myristalconium, chlorure de laurtrimonium, dichlorhydrate d'éthylènediamine, chlorhydrate de guanidine, pyridoxine HCl, chlorhydrate d'iofétamine, chlorhydrate de méglumine, chlorure de méthylbenzéthonium, bromure de myrtrimonium, chlorure d'oléyltrimonium, polyquaternium-1, chlorhydrate de procaïne, cocobétaïne, stéaralconium bentonite, stéaralconiumhectonite, difluorhydrate de stéaryl trihydroxyéthylpropylènediamine, chlorure de suiftrimonium, bromure d'hexadécyltriméthylammonium, et leurs mélanges.

Dans certains modes de réalisation, la composition peut facultativement comprendre au moins un tensioactif cationique choisi parmi les amines grasses, primaires, secondaires ou tertiaires polyoxyalkylénées, ou leurs sels, et les sels d'ammonium quaternaire, ou leurs mélanges. Dans certains cas, il est utile d'utiliser des sels tels que les sels de chlorure des composés d'ammonium quaternaire.

Les amines grasses comprennent généralement au moins une chaîne hydrocarbonée en C₈-C₃₀. À titre d'exemple, les sels d'ammonium quaternaire, qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux correspondant à la formule générale (VIII) suivante :

(VIII),

dans laquelle les groupes R₈à R₁₁, qui peuvent être identiques ou différents, représentent indépendamment un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu'aryle ou alkylaryle, l'un au moins des groupes R₈à R₁₁désignant un groupe comprenant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comprendre des hétéroatomes notamment tels que l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont choisis, par exemple, parmi les groupes alkyle en C₁-C₃₀, alcényle en C₂-C₃₀, alcoxy en C₁-C₃₀, polyoxy(alkylène en C₂-C₆), alkylamide en C₁-C₃₀, alkylamido(alkyle en C₂-C₆) en C₁₂-C₂₂, alkyl (en C₁₂-C₂₂)acétate et hydroxyalkyle en C₁-C₃₀; X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates en C₁-C₄et alkyl- ou alkylarylsulfonates en C₁-C₄.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire ayant une structure selon la formule générale (VIII) ci-dessus, on préfère d'une part les sels de tétraalkylammonium, par exemple les sels de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle contient environ de 12 à 22 atomes de carbone, comme les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium ou de benzyldiméthylstéarylammonium, ou, d'autre part, les sels d'oléocétyldiméthylhydroxyéthylammonium, les sels de palmitylamidopropyltri-méthylammonium, les sels de stéaramidopropyltriméthylammonium et les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium.

Des exemples de sel d'ammonium quaternaire d'imidazoline, qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux ayant une structure selon la formule générale (IX) fournie ci-dessous :

(IX),

dans laquelle R₁₂représente un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, issu par exemple des acides gras de suif, R₁₃représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C₁-C₄ou un groupe alkyle ou alcényle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, R₁₄représente un groupe alkyle en C₁-C₄, R₁₅représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄, X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dans lesquels les groupes alkyle et aryle comprennent de préférence, respectivement, de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. R₁₂et R₁₃désignent de préférence un mélange de groupes alcényle ou alkyle contenant de 12 à 21 atomes de carbone, issus par exemple des acides gras de suif, R₁₄désigne de préférence un groupe méthyle, et R₁₅désigne de préférence un atome d'hydrogène. Un tel produit est commercialisé, par exemple, sous le nom REWOQUAT W 75 par la société Rewo.

Parmi les exemples de sel de diammonium ou de triammonium quaternaire, qui peuvent être incorporés dans certains cas, on inclut ceux ayant une structure selon la formule générale (X) suivante :

(X),

dans laquelle R₁₆désigne un radical alkyle comprenant environ de 16 à 30 atomes de carbone, facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ; R₁₇est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R_16a)(R_17a)(R_18a)N-(CH₂)₃, R_16a, R_17a, R_18a, R₁₈, R₁₉, R₂₀et R₂₁, qui peuvent être identiques ou différents, étant choisis parmi l'hydrogène et un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ; et X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont, par exemple, Finquat CT-P, commercialisé par la société Finetex (Quaternium 89), et Finquat CT, commercialisé par la société Finetex (Quaternium 75).

Des exemples de tensioactifs cationiques/cationisables, qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux ayant une structure selon la formule générale (XI) fournie ci-dessous :

R4-A-R5—B (XI)

dans laquelle R₄est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant 8 à 24 atomes de carbone, R₅est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comportant 1 à 4 atomes de carbone, A est choisi parmi :

ou,

et B est choisi parmi :

,

où R₆et R₇, qui sont identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou des chaînes alkyle avec 1 à 4 atomes de carbone, des chaînes hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de carbone, ou une chaîne di-hydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de carbone, ou

où R₈et R₉, qui sont identiques ou différents, sont choisis parmi des chaînes alkyle avec 1 à 4 atomes de carbone, des chaînes hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de carbone, ou des chaînes di-hydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de carbone ; R₁₀est choisi parmi des chaînes alkyle avec 1 à 4 atomes de carbone, des chaînes hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de carbone, ou des chaînes di-hydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de carbone.

Dans certains cas, R₄dans la formule (XI) est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, avec 10 à 24 atomes de carbone, plus préférentiellement 12 à 22 atomes de carbone, et R₅est un groupe alkyle linéaire ou ramifié avec 1 à 4 atomes de carbone, et A, B, et R₆à R₁₀sont les mêmes que ci-dessus.

Des exemples convenables non limitatifs de tensioactifs cationiques sont stéaryloxypropylamine, palmityloxypropylamine, stéaryloxypropyldiméthylamine, stéaryloxypropyldiéthylamine, stéaryloxyéthyldiméthylamine, stéaryloxyéthylamine, myristyloxypropylamine, myristyloxypropyldiméthyl amine, palmitamidopropyl amine, palmitamidopropyl méthylamine, palmitamidopropyl diéthylamine, palmitamidopropyl dibutylamine, palmitamidopropyl buylamine, palmitamidopropyl dipropylamine, palmitamidopropyl propylamine, palmitamidopropyl dihydroxyéthylamine, palmitamidopropyl hydroxyéthylamine, palmitamidopropyl dihydroxypropylamine, palmitamidopropyl hydroxypropylamine, lauramidopropyl amine, lauramidopropyl méthylamine, lauramidopropyl diéthylamine, lauramidopropyl dibutylamine, lauramidopropyl buylamine, lauramidopropyl dipropylamine, lauramidopropyl propylamine, lauramidopropyl dihydroxyéthylamine, lauramidopropyl hydroxyéthylamine, lauramidopropyl dihydroxypropylamine, lauramidopropyl hydroxypropylamine, stéaramidopropyl amine, stéaramidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diéthylamine, stéaramidopropyldibutylamine, stéaramidopropyl butylamine, stéaramidopropyl dipropylamine, béhénamidopropyl propylamine, béhénamidopropyl dihydroxyéthylamine, béhénamidopropyl hydroxyéthylamine, béhénamidopropyl dihydroxypropylamine, béhénamidopropyl hydroxypropylamine, béhénamidopropyl amine, béhénamidopropyl méthylamine, béhénamidopropyl diéthylamine, béhénamidopropyl dibutylamine, béhénamidopropyl butylamine, béhénamidopropyl dipropylamine, béhénamidopropyl propylamine, béhénamidopropyl dihydroxyéthylamine, béhénamidopropyl hydroxyéthylamine, béhénamidopropyl dihydroxypropylamine, béhénamidopropyl hydroxypropylamine, dipalmitamidopropyl méthylamine, dipalmitamidopropyl éthylamine, dipalmitamidopropyl butylamine, dipalmitamidopropyl propylamine, dipalmitamidopropyl hydroxyéthylamine, dipalmitamidopropyl hydroxypropylamine, dilauramidopropyl amine, dilauramidopropyl méthylamine, dilauramidopropyl buylamine, dilauramidopropyl hydroxyéthylamine, dilauramidopropyl hydroxypropylamine, distéaramidopropyl amine, distéaramidopropyl méthylamine, dibéhénamidopropyl propylamine, dibéhénamidopropyl hydroxyéthylamine, chlorure de palmitoamidopropyl triméthyl ammonium, chlorure de stéaramidopropyl triméthylammonium, chlorure de béhénamidopropyl tri hydroxyéthalmonium, chlorure de distearylamidopropyl diméthylammonium, chlorure de dicétylamidodihydroxyéthylammonium, palmitoylpropylamine, palmitoylpropylméthylamine, palmitoylpropyldiéthylamine, palmitoylpropyl dibutylamine, palmitoylpropyl buylamine, palmitoylpropyl dipropylamine, palmitoylpropyl propylamine, palmitoylpropyl dihydroxyéthylamine, palmitoylpropyl hydroxyéthylamine, palmitoylpropyl dihydroxypropylamine, palmitoylpropyl hydroxypropylamine, myristoylpropyl amine, myristoylpropyl méthylamine, myristoylpropyl diéthylamine, myristoylpropyl dibutylamine, myristoylpropyl buylamine, myristoylpropyl dipropylamine, myristoylpropyl propylamine, myristoylpropyl dihydroxyéthylamine, myristoylpropyl hydroxyéthylamine, myristoylpropyl dihydroxypropylamine, myristoylpropyl hydroxypropylamine, stéaroylpropylamine, stéaroylpropyl méthylamine, stéaroylpropyl diéthylamine, stéaroylpropyl dibutylamine, stéaroylpropyl butylamine, stéaroylpropyl dipropylamine, béhénylpropyl propylamine, béhénylpropyl dihydroxyéthylamine, béhénylpropyl hydroxyéthylamine, behénylpropyl dihydroxypropylamine, behénylpropyl hydroxypropylamine, behénylpropyl amine, behénylpropyl méthylamine, behénylpropyl diéthylamine, behénylpropyl dibutylamine, behénylpropyl butylamine, behénylpropyl dipropylamine, behénylpropyl propylamine, behénylpropyl dihydroxyéthylamine, béhénylpropyl hydroxyéthylamine, béhénylpropyl dihydroxypropylamine, béhénylpropyl hydroxypropylamine, dipalmitoylpropyl méthylamine, dipalmitoylpropyl éthylamine, dipalmitylpropyl butylamine, dipalmitylpropyl propylamine, dipalmitylpropyl hydroxyéthylamine, dipalmitylpropyl hydroxypropylamine, dilauroylpropyl amine, dilauroylpropyl méthylamine, dilauroylpropyl buylamine, dilauroylpropyl hydroxyéthylamine, dilauroylpropyl hydroxypropylamine, distéarylpropyl amine, distéarylpropyl méthylamine, dibéhénylpropyl propylamine, dibéhénylpropyl hydroxyéthylamine, chlorure de palmitylpropyl triméthyl ammonium, chlorure de stéarylpropyl triméthylammonium, chlorure de béhénylpropyl tri hydroxyéthalmonium, chlorure de distéarylpropyl diméthylammonium, chlorure de dicétyldihydroxyéthylammonium, méthosulfate de dioléoyléthylhydroxyéthylmonium et méthosulfate de dicocoyléthylhydroxyéthylmonium.

Les tensioactifs cationisables peuvent être choisis parmi les alkylamines grasses, de préférence les dialkylamines grasses. Des exemples non limitatifs incluent la diméthyl lauramine, la diméthyl béhénamine, la diméthyl cocamine, la diméthyl myristamine, la diméthyl palmitamine, la diméthyl stéaramine, la diméthyl tallowamine, la diméthyl sojaamine, et leurs mélanges.

Les dialkylamines grasses incluent les composés amidoamines gras, leurs sels et leurs mélanges. Des exemples non limitatifs incluent oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diméthylamine, oléylhydroxyéthylimidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamidopropyidiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, brassicamidopropyldiméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine et palmitamidopropyl diméthylamine.

Des acides mono-, di- et/ou tri-carboxyliques non polymériques peuvent être utilisés pour « neutraliser » les dialkylamines grasses. Dans certains cas, le ou les acides mono-, di- et/ou tri-carboxyliques non polymériques incluent au moins un acide dicarboxylique. Des exemples non limitatifs incluent l'acide lactique, l'acide oxalique, l'acide malonique, l'acide malique, l'acide glutarique, l'acide citraconique, l'acide succinique, l'acide adipique, l'acide tartrique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide sébacique, l'acide azélaïque, l'acide dodécanedioïque, l'acide phtalique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique, l'acide 2,6-naphtalène dicarboxylique, l'acide benzoïque ou leurs mélanges. En particulier, l'acide lactique ou l'acide tartrique ou leurs mélanges sont utiles, notamment en combinaison avec des diméthylamines grasses telles que, par exemple, la stéaramidopropyl diméthylamine.

Dans un mode de réalisation, une composition divulguée dans le présent document peut être formulée avec un tensioactif cationique choisi parmi le chlorure de béhentrimonium, le chlorure de cétrimonium, le méthosulfate de béhentrimonium, ou leurs mélanges.

Les compositions divulguées dans le présent document peuvent être formulées de telle sorte que les deux tensioactifs cationiques ou plus soient associés à des ions anioniques d'équilibrage identiques ou différents. Par exemple, au moins un des deux ou plusieurs tensioactifs cationiques peut avoir un ion chlorure et/ou un ion sulfate. Dans certains cas, les deux ou plusieurs tensioactifs cationiques comprennent le chlorure de cétrimonium et l'un ou les deux parmi le méthosulfate de béhentrimonium et le chlorure de béhentrimonium. Dans d'autres cas, les deux ou plusieurs tensioactifs cationiques comprennent le chlorure de béhentrimonium et l'un ou les deux parmi le méthosulfate de béhentrimonium et le chlorure de cétrimonium.

Dans un autre cas encore, le ou les tensioactifs cationiques, lorsqu'ils sont présents, sont choisis parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéarimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d'arachidrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhénamido-propyldiméthylamine, béhénamidopropyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyidiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, ou leurs mélanges.

Dans divers modes de réalisation, la quantité totale de tensioactifs cationiques, lorsqu'ils sont présents dans les compositions, peut se situer dans une plage allant d'environ 0,1 % à environ 10 % en poids, y compris toutes les plages intermédiaires, par exemple d'environ 0,1 % à environ 10 %, d'environ 0,1 % à environ 8 %, d'environ 0,1 % à environ 6 %, d'environ 0,1 % à environ 4 %, d'environ 0,1 % à environ 3 %, d'environ 0,1 % à environ 2,5 %, d'environ 0,1 % à environ 2 %, d'environ 0,1 % à environ 1,5 %, d'environ 0,1 % à environ 1 %, d'environ 0,5 % à environ 10 %, d'environ 0,5 % à environ 8 %, d'environ 0,5 % à environ 6 %, d'environ 0,5 % à environ 4 %, d'environ 0,5 % à environ 3 %, d'environ 0,5 % à environ 2,5 %, d'environ 0,5 % à environ 2 %, d'environ 0,5 % à environ 1,5 %, d'environ 0,5 % à environ 1 %, d'environ 1 % à environ 10 %, d'environ 1 % à environ 8 %, d'environ 1 % à environ 6 %, d'environ 1 % à environ 4 %, d'environ 1 % à environ 3 %, d'environ 1 % à environ 2,5 %, ou d'environ 1 % à environ 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Solvants

Les compositions selon la divulgation comprennent un solvant cosmétiquement acceptable. Le solvant peut comprendre de l'eau, des solvants non aqueux, ou des mélanges de ceux-ci.

Dans certains modes de réalisation, le solvant comprend, consiste essentiellement en, ou consiste en de l'eau. La quantité totale d'eau dans les compositions peut varier en fonction du type de composition et de la consistance, de la viscosité, etc. souhaitées.

Dans certains modes de réalisation, la composition comprend un ou plusieurs solvants non aqueux, autres que ou en plus des ingrédients évoqués ci-dessus. Par exemple, des alcools en C_1-4, des solvants organiques, des alcools gras, des éthers gras, des esters gras, des polyols autres que ceux décrits ci-dessus, des glycols, des huiles végétales, des huiles minérales, des liposomes, des matériaux lipidiques laminaires, ou tout mélange de ceux-ci. Des exemples non limitatifs de solvants qui peuvent être utilisés incluent les alcanes polyols tels que 1,2,6-hexanetriol, triméthylolpropane, éthylène glycol, propylène glycol, diéthylène glycol, hexylène glycol, triéthylène glycol, tétraéthylène glycol, pentaéthylène glycol, dipropylène glycol, 2-butène-1,4-diol, 2-éthyl-1,3-hexanediol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, caprylyl glycol, 1,2-hexanediol, 1,2-pentanediol et 4-méthyl-1,2-pentanediol ; les alcools alkyliques comportant de 1 à 4 atomes de carbone tels que éthanol, méthanol, butanol, propanol et isopropanol (alcool isopropylique) ; les éthers de glycol tels que éther monométhylique d'éthylène glycol, éther monoéthylique d'éthylène glycol, éther monobutylique d'éthylène glycol, acétate d'éther monométhylique d'éthylène glycol, éther monométhylique de diéthylène glycol, éther monoéthylique de diéthylène glycol, éther mono-n-propylique de diéthylène glycol, éther mono-iso-propylique d'éthylène glycol, éther mono-iso-propylique de diéthylène glycol, éther mono-n-butylique d'éthylène glycol, éther mono-t-butylique d'éthylène glycol, éther mono-t-butylique de diéthylèneglycol, 1-méthyl-1-méthoxybutanol, éther monométhylique de propylèneglycol, éther monoéthylique de propylèneglycol, éther mono-t-butylique de propylèneglycol, éther mono-n-propylique de propylèneglycol, éther mono-iso-propylique de propylène glycol, éther monométhylique de dipropylène glycol, éther monoéthylique de dipropylène glycol, éther mono-n-propylique de dipropylène glycol et éther mono-iso-propylique de dipropylène glycol ; 2-pyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidone, 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, formamide, acétamide, diméthylsulfoxyde, sorbitol, sorbitan, acétine, diacétine, triacétine, sulfolane, ou leurs mélanges. Au moins dans certains modes de réalisation, les compositions contiennent de l'eau et au moins un, par exemple deux ou plus, solvant supplémentaire choisi parmi caprylyl glycol, hexylène glycol, éthylhexylglycérine, glycérine, ou leurs mélanges.

Le solvant peut être présent dans la composition en une quantité allant d'environ 20 % à environ 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires. Par exemple, dans un mode de réalisation, la quantité totale de solvant peut être d'environ 20 % à environ 85 %, d'environ 25 % à environ 85 %, d'environ 30 % à environ 85 %, d'environ 40 % à environ 85 %, d'environ 45 % à 85 %, ou d'environ 50 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Dans certains modes de réalisation, le solvant est principalement constitué d'eau, tel que d'environ 20 % à environ 85 %, d'environ 20 % à environ 80 %, d'environ 20 % à environ 75 %, d'environ 20 % à environ 70 %, d'environ 20 % à environ 60 %, d'environ 20 % à environ 50 %, d'environ 20 % à environ 40 % ; d'environ 25 % à environ 90 %, d'environ 25 % à environ 85 %, d'environ 25 % à environ 80 %, d'environ 25 % à environ 75 %, d'environ 25 % à environ 70 %, d'environ 25 % à environ 60 %, d'environ 25 % à environ 50 %, d'environ 25 % à environ 40 % ; d'environ 30 % à environ 90 % %, d'environ 30 % à environ 85 %, d'environ 30 % à environ 80 %, d'environ 30 % à environ 75 %, d'environ 30 % à environ 70 %, d'environ 30 % à environ 60 %, d'environ 30 % à environ 50 % ; d'environ 35 % à environ 90 % %, d'environ 35 % à environ 85 %, d'environ 35 % à environ 80 %, d'environ 35 % à environ 75 %, d'environ 35 % à environ 70 %, d'environ 35 % à environ 60 %, d'environ 35 % à environ 50 % ; de 40 % à environ 90 %, d’environ 40 % à environ 85 %, d’environ 40 % à environ 80 %, d’environ 40 % à environ 75 %, d’environ 40 % à environ 70 %, ou d’environ 40 % à environ 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Agents épaississants

Les compositions décrites dans le présent document peuvent, facultativement, inclure au moins un agent épaississant. Les « agents épaississants » tels qu'utilisés ici peuvent être appelés « épaississants » ou « agents modificateurs de viscosité ». Les agents épaississants sont typiquement inclus pour augmenter la viscosité des compositions cosmétiques. Néanmoins, dans certains cas, certains agents épaississants apportent des bénéfices supplémentaires et étonnants aux compositions.

Dans certains modes de réalisation, les agents épaississants sont solubles dans l'eau et augmentent la viscosité de l'eau ou forment un gel aqueux lorsque les ingrédients selon la présente divulgation sont dispersés/dissous dans l'eau pour formuler les compositions. La solution aqueuse peut être chauffée et refroidie, ou neutralisée, pour former le gel, si nécessaire. L'épaississant peut être dispersé/dissous dans un solvant aqueux qui est soluble dans l'eau, par exemple l'alcool éthylique lorsqu'il est dispersé/dissous dans l'eau.

à titre d'exemples non limitatifs, les agents épaississants peuvent être choisis parmi la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme de biosaccharide, la cellulose, la gomme d'acacia seneca, la gomme de sclérote, l'agarose, la pectine, la gomme de gellane, l'acide hyaluronique, ou leurs mélanges. En outre, l’au moins un agent épaississant peut inclure des agents épaississants polymériques choisis parmi le polyacryloyldiméthyl taurate d'ammonium, le copolymère acryloyldiméthyltaurate d'ammonium /VP, le polyacrylate de sodium, les copolymères d'acrylates, le polyacrylamide, le carbomère, le polymère réticulé acrylates/acrylate d'alkyle en C_10-30, ou leurs mélanges. Dans certains cas, la composition peut inclure facultativement du polyacryloyldiméthyl taurate d'ammonium et/ou du polyacrylate de sodium. Des agents épaississants convenables peuvent être trouvés dans la demande de brevet US n° 16/731,654, qui est incorporée dans le présent document, dans son intégralité à toutes fins utiles.

Selon certains modes de réalisation, des exemples non limitatifs d'agents épaississants peuvent inclure des polymères réticulés de polyacrylate ou polymères réticulés de polyacrylate, copolymères cationiques d'acrylate, polymères anioniques d'acide acrylique ou carboxylique, polymères de polyacrylamide, polysaccharides tels que les dérivés de cellulose, gommes, polyquaterniums, homopolymères/copolymères de vinylpyrrolidone, acide aliphatique substitué par un groupe hydroxyle en C_8-24, acide aliphatique conjugué en C_8-24, esters gras de sucre, esters de polyglycéryle, ou leurs mélanges. Les types particuliers d'agents épaississants qui peuvent être mentionnés incluent les suivants :

(1) Homopolymère ou copolymère à base d'acide carboxylique ou de carboxylate, qui peut être linéaire ou réticulé :

Ces polymères contiennent un ou plusieurs monomères dérivés d'acide acrylique, d’acides acryliques substitués, et des sels et esters de ces acides acryliques (acrylates) et des acides acryliques substitués. Les polymères disponibles dans le commerce incluent ceux vendus sous les noms commerciaux CARBOPOL, ACRYSOL, POLYGEL, SOKALAN, CARBOPOL ULTREZ et POLYGEL. Des exemples de polymères d'acide carboxylique disponibles dans le commerce incluent les carbomères, qui sont des homopolymères d'acide acrylique réticulés avec des éthers allyliques de saccharose ou de pentaérythritol. Les carbomères sont disponibles dans la gamme CARBOPOL 900 de B.F. Goodrich (par exemple, CARBOPOL 954). En outre, d'autres agents polymériques d'acide carboxylique convenables incluent ULTREZ 10 (B.F. Goodrich) et des copolymères d'acrylates d'alkyle en C_10-30avec un ou plusieurs monomères d'acide acrylique, d'acide méthacrylique ou d'un de leurs esters à chaîne courte (c'est-à-dire un alcool en C_1-4), dans lesquels l'agent de réticulation est un éther allylique de saccharose ou de pentaérythritol. Ces copolymères sont connus sous le nom de polymères réticulés d'acrylates/acrylates d'alkyle en C₁₀-C₃₀et sont disponibles dans le commerce sous les noms CARBOPOL 1342, CARBOPOL 1382, PEMULEN TR-1 et PEMULEN TR-2, de B.F. Goodrich.

D'autres agents polymériques d'acide carboxylique ou de carboxylate convenables incluent les copolymères d'acide acrylique et d'acrylate d'alkyle en C₅-C₁₀, les copolymères d'acide acrylique et d'anhydride maléique et le polymère réticulé-6 de polyacrylate. Le polymère réticulé-6 de polyacrylate est disponible dans la matière première connue sous le nom SEPIMAX ZEN de Seppic.

Un autre agent polymérique d'acide carboxylique ou de carboxylate convenable inclut le copolymère chlorure d'acrylamidopropyltrimonium/acrylates, un copolymère cationique d'acrylates (ou un composé d'ammonium quaternaire), disponible sous forme de matière première connue sous le nom de SIMULQUAT HC 305 de Seppic.

Dans certains modes de réalisation, les agents épaississants à base de polymères d'acide carboxylique ou de carboxylate utiles dans le présent document sont ceux choisis parmi les carbomères, les polymères réticulés acrylates/acrylates d'alkyle en C₁₀-C₃₀, le polymère réticulé polyacrylate-6, le copolymère chlorure d'acrylamidopropyltrimonium/acrylates, ou leurs mélanges.

(2) Composés de polyquaternium :

Des exemples non limitatifs incluent polyquaternium-1, polyquaternium-2, polyquaternium-3, polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-8, polyquaternium-9, polyquaternium-10, polyquaternium-11, polyquaternium-12, polyquaternium-13, polyquaternium-14, polyquaternium-15, polyquaternium-16, polyquaternium-17, polyquaternium-18, polyquaternium-19, polyquaternium-20, polyquaternium-21, polyquaternium-22, polyquaternium-23, polyquaternium-24, polyquaternium-25, polyquaternium-26, polyquaternium-27, polyquaternium-28, polyquaternium-29, polyquaternium-30, polyquaternium-40, polyquaternium-41, polyquaternium-42, polyquaternium-43, polyquaternium-44, polyquaternium-45, polyquaternium-46, polyquaternium-47, polyquaternium-48, polyquaternium-49, polyquaternium-50, polyquaternium-51, polyquaternium-52, polyquaternium-53, polyquaternium-54, polyquaternium-55, polyquaternium-56, polyquaternium-57, polyquaternium-58, polyquaternium-59, polyquaternium-60, polyquaternium-61, polyquaternium-62, polyquaternium-63, polyquaternium-64, polyquaternium-65, polyquaternium-66, polyquaternium-67, etc. Dans certains cas, les composés de polyquaternium préférés incluent le polyquaternium-10, le polyquaternium-11, le polyquaternium-67, ou leurs mélanges.

(3) Celluloses :

Des exemples non limitatifs de celluloses incluent la cellulose, la carboxyméthylhydroxyéthylcellulose, l'acétate propionate carboxylate de cellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxyéthyléthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, la méthylhydroxyéthylcellulose, la cellulose microcristalline, le sulfate de cellulose sodique, ou leurs mélanges. Dans certains cas, la cellulose est choisie parmi les dérivés de cellulose solubles dans l'eau (par exemple, la carboxyméthylcellulose, la méthylcellulose, la méthylhydroxypropylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, le sel sodique du sulfate de cellulose). En outre, dans certains cas, la cellulose est de préférence l'hydroxypropylcellulose (HPC).

(4) Polyvinylpyrrolidone (PVP) et copolymères :

Des exemples non limitatifs incluent la polyvinylpyrrolidone (PVP), le copolymère polyvinylpyrrolidone (PVP)/acétate de vinyle (copolymère PVP/VA), le copolymère polyvinylpyrrolidone (PVP)/eicosène, le copolymère PVP/hexadécène, etc. Les polyvinylpyrrolidones disponibles dans le commerce incluent LUVISKOL K30, K85, K90 disponibles chez BASF. Les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle disponibles dans le commerce incluent LUVISKOL VA37, VA64 disponibles auprès de BASF ; les copolymères de vinylpyrrolidone, de méthacrylamide et de vinylimidazole (INCI : VP/Méthacrylamide/Vinyl Imidazole Copolymer) sont disponibles dans le commerce sous le nom de LUVISET auprès de BASF. Dans certains cas, le PVP et le copolymère PVP/VA sont préférés.

(5) Esters de saccharose :

Des exemples non limitatifs incluent palmitate de saccharose, cocoate de saccharose, monooctanoate de saccharose, monodécanoate de saccharose, mono- ou dilaurate de saccharose, monomyristate de saccharose, mono- ou dipalmitate de saccharose, mono- et distéarate de saccharose, mono-, di- ou trioléate de saccharose, mono- ou dilinoléate de saccharose, pentaoléate de saccharose, hexaoléate de saccharose, heptaoléate de saccharose ou octooléate de saccharose, et les esters mixtes, tels que le palmitate/stéarate de saccharose, et leurs mélanges.

(6) Esters de polyglycéryle :

Les esters de polyglycérol d'acides gras (esters de polygylcérol) non limitatifs incluent ceux de formule (VIII) suivante :

(VIII),

dans laquelle n vaut de 2 à 20 ou de 2 à 10 ou de 2 à 5, ou vaut 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10, et R¹, R²et R³peuvent chacun indépendamment être une fraction acide gras ou un hydrogène, à condition qu'au moins l'un de R¹, R²et R³soit une fraction acide gras. Par exemple, R¹, R²et R³peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et avoir une longueur de C₁-C₄₀, C₁-C₃₀, C₁-C₂₅, ou C₁-C₂₀, C₁-C₁₆, ou C₁-C₁₀. En outre, des exemples non limitatifs d'esters de polyglycéryle non ioniques d'acides gras incluent caprylate/caprate de polyglycéryle-4, caprylate/caprate de polyglycéryle-10, caprate de polyglycéryle-4, caprate de polyglycéryle-10, laurate de polyglycéryle-4, laurate de polyglycéryle-5, laurate de polyglycéryle-6, laurate de polyglycéryle-10, cocoate de polyglycéryle-10, myristate de polyglycéryle-10, oléate de polyglycéryle-10, stéarate de polyglycéryle-10, et leurs mélanges.

(7) Gommes :

Des exemples non limitatifs de gommes incluent la gomme arabique, la gomme adragante, la gomme de karaya, la gomme de guar, la gomme de gellane, la gomme tara, la gomme de caroube, la gomme de tamarin, la gomme de xanthane, la gomme de caroube, la gomme Seneca, la gomme de sclérote, la gomme de gellane, etc.

Dans divers modes de réalisation, la quantité totale d'agents épaississants, lorsqu'ils sont présents dans les compositions, peut aller d'environ 0,01 % à environ 10 % en poids, y compris toutes les sous-plages intermédiaires, comme par exemple d'environ 0,01 % à environ 9 %, d'environ 0,01 % à environ 8 %, d'environ 0,01 % à environ 6 %, d'environ 0,01 % à environ 4 %, d'environ 0,01 % à environ 3 %, d'environ 0,01 % à environ 2,5 %, d'environ 0,01 % à environ 2 %, d'environ 0,01 % à environ 1,5 %, d'environ 0,01 % à environ 1 %, d'environ 0,05 % à environ 10 %, d'environ 0,05 % à environ 8 %, d'environ 0,05 % à environ 6 %, d'environ 0,05 % à environ 4 %, d'environ 0,05 % à environ 3 %, d'environ 0,05 % à environ 2,5 %, d'environ 0,05 % à environ 2 %, d'environ 0,05 % à environ 1,5 %, d'environ 0,05 % à environ 1 %, d'environ 0,1 % à environ 10 %, d'environ 0,1 % à environ 8 %, d'environ 0,1 % à environ 6 %, d'environ 0,1 % à environ 4 %, d'environ 0,1 % à environ 3 %, d'environ 0,1 % à environ 2,5 %, d'environ 0,1 % à environ 2 %, d'environ 0,1 % à environ 1,5 %, ou d'environ 0,1 % à environ 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Par exemple, les compositions selon la divulgation peuvent comprendre une quantité totale d'épaississant allant d'environ 0,1 % à environ 0,9 %, d'environ 0,2 % à environ 0,8 %, d'environ 0,3 % à environ 0,7 %, ou d'environ 0,4 % à environ 0,6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Composants supplémentaires

Les compositions selon la divulgation peuvent facultativement comprendre un ou plusieurs composants supplémentaires convenant pour une utilisation dans ces compositions. Des exemples non limitatifs de tels composants supplémentaires sont fournis ci-dessous.

Monoalcools

Les compositions peuvent en outre inclure facultativement au moins un monoalcool, tel que ceux comportant 1 à 10 carbones, de préférence, de 2 à 6 carbones.

Le ou les monoalcools de la composition cosmétique peuvent être choisis parmi l’éthanol, le propanol, le butanol, le pentanol, l’hexanol, l’alcool isopropylique, le cyclohexanol, l’alcool isobutylique, le 2-méthyl-2-butanol (2-méthylbutan-2-ol), et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, les monoalcools comprennent ou sont choisis parmi l’éthanol, le propanol, le butanol, le pentanol, un isomère de ceux-ci, ou une combinaison de ceux-ci. Dans d’autres cas, le ou les monoalcools incluent ou consistent en de l’éthanol.

La quantité de monoalcools présents dans la composition peut aller d’environ 5 % à environ 50 %, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Par exemple, la composition cosmétique peut contenir un monoalcool en une quantité d’environ 5 % à environ 50 %, d’environ 5 % à environ 45 %, d’environ 5 % à environ 40 %, d’environ 5 % à environ 35 %, d’environ 5 % à environ 30 %, d’environ 5 % à environ 25 % ; d’environ 10 % à environ 50 %, d’environ 10 % à environ 45 %, d’environ 10 % à environ 40 %, d’environ 10 % à environ 35 %, d’environ 10 % à environ 30 %, d’environ 10 % à environ 25 % ; d’environ 15 % à environ 50 %, d’environ 15 % à environ 45 %, d’environ 15 % à environ 40 %, d’environ 15 % à environ 35 %, d’environ 15 % à environ 30 %, ou d’environ 15 % à environ 25 %, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Correcteurs de pH

Les compositions peuvent inclure un ou plusieurs correcteurs de pH pour augmenter ou diminuer le pH global de la composition. Par exemple, un ou plusieurs acides peuvent être inclus pour diminuer le pH de la composition cosmétique. On peut inclure des acides minéraux, par exemple l’acide chlorhydrique, l’acide nitrique ou l’acide sulfurique, ou des acides organiques, par exemple des composés comprenant au moins une fonction acide carboxylique comme l’acide acétique, l’acide tartrique, l’acide citrique ou l’acide lactique, une fonction acide sulfonique, une fonction acide phosphonique ou une fonction acide phosphorique.

La composition cosmétique peut inclure une ou plusieurs bases, telles que l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium et autres, pour augmenter le pH de la composition cosmétique. Le ou les agents basifiants peuvent être minéraux, organiques ou hybrides. Le ou les agents alcalins minéraux sont de préférence choisis parmi l’ammoniaque aqueuse, les carbonates ou bicarbonates de métal alcalin tels que les carbonates de sodium ou de potassium et les bicarbonates de sodium ou de potassium, l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium, ou leurs mélanges. Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25° C est inférieur à 12, de préférence inférieur à 10 et encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu’il s’agit du pKb correspondant à la fonction de plus grande basicité. En outre, les amines organiques ne comprennent pas de chaîne grasse alkyle ou alcényle comprenant plus de dix atomes de carbone.

Le ou les agents alcalins organiques sont choisis, par exemple, parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule (XII) ci-après :

dans laquelle W est un radical alkylène divalent en C1 à C6 facultativement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ou un radical alkyle en C1 à C6, et/ou facultativement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tels que O, ou NRu ; Rx, Ry, Rz, Rt et Ru, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1 à C6, hydroxyalkyle en C1 à C6 ou aminoalkyle en C1 à C6.

Des acides et des bases supplémentaires ou alternatifs qui sont convenables pour corriger le pH des compositions sont facilement connus d'une personne de compétence ordinaire dans l'art.

La quantité de correcteur de pH dans les compositions peut être basée sur le pH souhaité de la composition et/ou du produit final pour améliorer la définition des boucles, la régularité des boucles et/ou l'allongement des boucles. Par exemple, la quantité totale du correcteur de pH peut aller d'environ 0,05 % à environ 15 %, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Dans certains cas, la quantité totale de correcteur de pH est d'environ 0,05 % à environ 10 %, d'environ 0,1 % à environ 15 %, d'environ 0,1 % à environ 10 %, ou d'environ 0,1 % à environ 0,5 % en poids, y compris les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Par exemple, dans un mode de réalisation, le correcteur de pH est environ 0,1 M d'hydrate de sodium (NaOH).

Dans divers modes de réalisation exemplaires, les agents de conditionnement peuvent être choisis parmi les polymères cationiques, bien que dans certains modes de réalisation, les compositions soient exemptes ou essentiellement exemptes de polymères cationiques. Le terme « polymère cationique » désigne tout polymère comprenant au moins un groupe cationique et/ou au moins un groupe qui peut être ionisé en un groupe cationique.

Conservateurs

Un ou plusieurs conservateurs peuvent être inclus dans les compositions décrites dans le présent document pour le traitement des cheveux. Les conservateurs convenables incluent, sans s'y limiter, les composés contenant de la glycérine (par exemple glycérine ou éthylhexylglycérine ou phénoxyéthanol), alcool benzylique, parabènes (méthylparabène, éthylparabène, propylparabène, butylparabène, isobutylparabène, etc. ), le benzoate de sodium, l'acide benzoïque, le digluconate de chlorhexidine, l'acide éthylènediamine-tétraacétique (EDTA), le sorbate de potassium, et/ou l'extrait de pépins de pamplemousse, ou un mélange de ceux-ci. D'autres conservateurs sont connus dans l'industrie cosmétique et incluent acide salicylique, DMDM hydantoïne, formaldéhyde, chlorphénésine, triclosan, imidazolidinyl urée, diazolidinyl urée, acide sorbique, méthylisothiazolinone, déshydroacétate de sodium, acide déshydroacétique, Quaternium-15, chlorure de stéaralconium, zinc pyrithione, métabisulfite de sodium, 2-bromo-2-nitropropane, digluconate de chlorhexidine, polyaminopropyl biguanide, chlorure de benzalconium, sulfite de sodium, salicylate de sodium, acide citrique, huile de neem, huiles essentielles (diverses), acide lactique, vitamine E (tocophérol), ou un de leurs mélanges. Dans certains cas, les compositions de traitement des cheveux peuvent inclure un ou plusieurs conservateurs choisis dans le groupe consistant en benzoate de sodium, acide benzoïque, digluconate de chlorhexidine, dichlorhydrate de chlorhexidine, acide salicylique, phénoxyéthanol, méthylparabène, ou un de leurs mélanges.

La quantité totale d'un ou de plusieurs conservateurs, lorsqu'ils sont présents, peut varier. Dans certains cas, la quantité totale du ou des conservateurs est d'environ 0,01 % à environ 5 %, d'environ 0,01 % à environ 4 %, d'environ 0,15 % à environ 1 %, ou d'environ 1 % à environ 3 %, en poids, par rapport au poids total de la composition.

Composants auxiliaires

Les compositions selon la divulgation peuvent facultativement comprendre tout composant auxiliaire convenant pour une utilisation dans ces compositions. Ces composants peuvent inclure, sans s'y limiter, des teintures/pigments pour ajouter de la couleur à la composition, des agents hydratants, des substances grasses, des épaississants autres que ceux décrits précédemment, des charges, des agents structurants, des agents de brillance, des antioxydants ou des agents réducteurs, des agents de pénétration, des séquestrants, des parfums, des tampons, des dispersants, des extraits de plantes, des opacifiants, des agents d'écran solaire, des vitamines et des agents antistatiques.

Les composants auxiliaires facultatifs peuvent être présents en une quantité allant jusqu'à environ 15 %, par exemple d'environ 0,001 % à environ 10 %, d'environ 0,01 % à environ 5 %, ou d'environ 0,1 % à environ 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de soin/traitement des cheveux ont un pH inférieur à environ 10, par exemple inférieur à environ 7, tel qu'un pH allant d'environ 1,5 à environ 6,8, y compris toutes les plages, telles que d'environ 2 à environ 6,5, d'environ 2,5 à environ 6, d'environ 3 à environ 6,5, d'environ 3 à environ 6, d'environ 3 à environ 5,5, d'environ 3 à environ 5, d'environ 3 à environ 4, d'environ 3,5 à environ 6,5, d'environ 3,5 à environ 6, d'environ 3,5 à environ 5,5, d'environ 3,5 à environ 5, d'environ 3,5 à environ 4,5, ou d'environ 3,5 à environ 4, et les sous-plages intermédiaires. Dans un mode de réalisation, le pH de la composition est compris entre environ 3 et environ 6,5. Dans un mode de réalisation, le pH de la composition est compris entre environ 3 et environ 4.

Les compositions de soin/traitement des cheveux selon la divulgation sont typiquement des compositions à rincer, bien qu’elles puissent être formulées comme des compositions sans rinçage. Les compositions sont typiquement sous la forme d'une crème, d'une pâte ou d'une lotion, mais peuvent également se présenter sous la forme d'un sérum, d'un gel, d'un gel-crème ou similaires. Dans certains modes de réalisation, les compositions peuvent être un produit de traitement ou de conditionnement des cheveux.

C. Compositions modifi ant temporairement la couleur des cheveux

Les compositions pour modifier temporairement la couleur des cheveux selon la divulgation incluent une combinaison synergique d’acide citrique et de composés d’urée comme décrit ci-dessus, ainsi qu’un ou plusieurs agents pour modifier temporairement la couleur des cheveux. Les compositions de modification temporaire de la couleur des cheveux peuvent également inclure l’un quelconque des composants décrits ci-dessus en (B) pour les compositions de soin/traitement des cheveux, ainsi que tout autre composant typiquement utilisé dans ces compositions de modification de la couleur des cheveux. L’acide citrique et les composés d’urée peuvent être inclus dans les compositions de modification temporaire de la couleur des cheveux dans des quantités et des rapports tels que décrits ci-dessus.

Dans divers modes de réalisation, la composition de modification temporaire de la couleur des cheveux comprend un ou plusieurs agents de modification de la couleur des cheveux choisis parmi les pigments, les teintures liposolubles ou les teintures directes choisies parmi les teintures directes acides (anioniques), basiques (cationiques) ou neutres.

Des exemples non limitatifs de teintures directes peuvent inclure des teintures directes azoïques ; des teintures (poly)méthine telles que les cyanines, les hémicyanines et les styryles ; des teintures carbonyle ; des teintures azine ; des teintures nitro(hétéro)aryle ; des teintures tri(hétéro)arylméthane ; des teintures porphyrine ; des teintures phtalocyanine ou des teintures directes naturelles, seules ou en mélange.

Des exemples non limitatifs de teintes utiles incluent les teintures nitro (amines nitroaromatiques ou amino nitroanthroquinones aromatiques) qui peuvent être choisis parmi HC Blue No. 1, HC Blue No. 2, HC Blue No. 4, HC Blue No. 5, HC Blue No. 6, HC Blue No. 7, HC Blue No. 8, HC Blue No. 9, HC Blue No. 10, HC Blue No. 11, HC Blue No. 12, HC Blue No. 13, HC Blue 15, HC Blue No. 17, HC Brown No. 1, HC Brown No. 2, HC Green No. 1, HC Orange No. 1, HC Orange No. 2, HC Orange No. 3, HC Orange No. 5, HC Red BN, HC Red No. 1, HC Red No. 3, HC Red No. 7, HC Red No. 8, HC Red No. 9, HC Red No. 10, HC Red No. 11, HC Red No. 13, HC Red No. 54, HC Red No. 14, HC Violet BS, HC Violet No. 1, HC Violet No. 2, HC Yellow No. 2, HC Yellow No. 4, HC Yellow No. 5, HC Yellow No. 6, HC Yellow No. 7, HC Yellow No. 8, HC Yellow No. 9, HC Yellow No. 10, HC Yellow No. 11, HC Yellow No. 12, HC Yellow No. 13, HC Yellow No. 14, jaune HC n° 15, 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, acide picramique, 1,2-Diamino-4-nitrobenzol, 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-aminophénol, 1-Hydroxy-2-amino-3-nitrobenzol, 2-nitro-p-phénylènediamine, 4-nitro-o-phénylènediamine, acide 2-hydroxyéthylpicramique, ou leurs mélanges.

Des exemples non limitatifs de teintures directes hydrophobes pouvant être utilisées incluent HC Blue n° 2, HC Blue n° 4, HC Blue n° 5, HC Blue n° 6, HC Blue n° 7, HC Blue n° 8, HC Blue n° 9, HC Blue n° 10, HC Blue n° 11, HC Blue n° 12, HC Blue n° 13, HC Blue n° 15, HC Blue n° 17 et leurs mélanges.

Les teintures directes peuvent également être choisies parmi les teintures directes cationiques. Par « teinture directe cationique », on entend généralement les teintures appelées « teintures directes basiques » ou « teintures basiques » en raison de leur affinité avec les substances acides. Par « teintures directes cationiques », on entend toute teinture directe comportant en particulier dans sa structure au moins un groupe endocyclique ou exocyclique, cationique ou cationisable. En particulier, la charge peut être portée par un groupe aryle ou hétéroaryle.

On peut citer les teintures cationiques hydrazono de formules (Va) et (V’a), les teintures cationiques azoïques (VIa) et (VI’a) et les teintures cationiques diazoïques (VIIa) ci-après :

dans lesquelles :

- Het⁺représente un radical hétéroaryle cationique, de préférence porteur d’une charge cationique endocyclique, tel que l’imidazolium, l’indolium ou le pyridinium, facultativement substitué préférentiellement par un ou plusieurs groupes alkyle (C₁-C₈) tel que le méthyle ;

- Ar⁺représentant un radical aryle, tel que phényle ou naphtyle, portant une charge cationique exocyclique, préférentiellement ammonium, notamment tri(C₁-C₈)alkylammonium tel que triméthylammonium ;

- Ar représente un groupe aryle, notamment phényle, facultativement substitué, de préférence par un ou plusieurs groupes électrodonneurs tels que i) un groupe alkyle en C₁-C₈facultativement substitué, ii) un groupe alcoxy en C₁-C₈facultativement substitué, iii) un groupe (di)(alkyl en C₁-C₈)amino facultativement substitué sur le ou les groupes alkyle par un groupe hydroxyle, iv) un groupe aryl(alkyl en C₁-C₈)amino, v) un groupe N--(alkyl en C₁-C₈)-N-aryl(alkyl en C₁-C₈)amino facultativement substitué, ou bien Ar représente un groupe julolidine ;

- Ar’ est un groupe (hétéro)arylène divalent facultativement substitué tel que phénylène, en particulier para-phénylène, ou naphtalène, qui sont facultativement substitués, de préférence par un ou plusieurs groupes (C₁-C₈)alkyle, hydroxyle ou (C₁-C₈)alcoxy ;

- Ar’’ est un groupe (hétéro)aryle facultativement substitué tel que phényle ou pyrazolyle, qui sont facultativement substitués, de préférence par un ou plusieurs groupes (C₁-C₈)alkyle, hydroxyle, (di)( C₁-C₈)(alkyl)amino, (C₁-C₈)alcoxy ou phényle ;

- R^aet R^b, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C₁-C₈)alkyle, qui est facultativement substitué, de préférence par un groupe hydroxyle ;

- ou bien le substituant R^aavec un substituant de Het⁺et/ou R^bavec un substituant de Ar et/ou R^aavec R^bforment, conjointement avec les atomes qui les portent, un (hétéro)cycloalkyle ;

- en particulier, R^aet R^breprésentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle, qui est facultativement substitué par un groupe hydroxyle ; et

- An^-représente un contre-ion anionique tel qu’un mésylate ou un halogénure.

On peut citer en particulier les teintures cationiques azoïques et hydrazono portant une charge cationique endocyclique de formules (Va), (V’a) et (VIa) telles que définies précédemment. Plus particulièrement ceux de formules (Va), (V’a) et (VIa) dérivés des teintures décrites dans les demandes de brevet WO 95/15144, WO 95/01772 et EP-714954, qui sont incorporées dans le présent document en référence dans leur intégralité.

Dans certains cas, la partie cationique est dérivée des dérivés suivants :

où dans les formules (Va-1) et (VIa-1) :

R¹représente un groupe (C₁-C₄) alkyle tel que le méthyle ;

R²et R³, qui sont identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle tel que le méthyle ;

R⁴représente un atome d’hydrogène ou un groupe électrodonneur tel que (C₁-C₈)alkyle facultativement substitué, (C₁-C₈)alcoxy facultativement substitué, ou (di)( C₁-C₈)(alkyl)amino facultativement substitué sur le(s) groupe(s) alkyle(s) par un groupe hydroxyle ; en particulier, R⁴est un atome d’hydrogène ;

Z représente un groupe CH ou un atome d’azote, de préférence CH ; et

An^-représente un contre-ion anionique tel qu’un mésylate ou un halogénure.

En particulier, la teinture de formules (Va-1) et (VIa-1) est choisie parmi Basic Red 51, Basic Yellow 87 et Basic Orange 31 ou leurs dérivés :

,

Basic Red 51

Basic Orange 31

Basic Yellow 87

Des exemples non limitatifs de teintures cationiques incluent Basic Blue 6, Basic Blue 7, Basic Blue 9, Basic Blue 26, Basic Blue 41, Basic Blue 99, Basic Brown 4, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Natural Brown 7, Basic Green, Basic Orange 31, 1, Basic Red 2, Basic Red 12, Basic Red 22, Basic Red 76, Basic Red 51, Basic Violet 1, Basic Violet 2, Basic Violet 3, Basic Violet 10, Basic Violet 14, Basic Yellow 57 et Basic Yellow 87.

Des exemples non limitatifs de teintures directes anioniques incluent Acid Black 1, Acid Blue 1, Acid Blue 3, Food Blue 5, Acid Blue 7, Acid Blue 9, Acid Blue 74, Acid Orange 3, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Red 1, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 50, Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 88, Acid Red 92, Acid Red 155, Acid Red 180, Acid Violet 9, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Yellow 1, Acid Yellow 23, Acid Yellow 3, Food Yellow No. 8, D&C Brown No. 1, D&C Green No. 5, D&C Green No. 8, D&C Orange No. 4, D&C Orange No. 10, D&C Orange No. 11, D&C Red No. 21, D&C Red No. 27, D&C Red No. 33, D&C Violet 2, D&C Yellow No. 7, D&C Yellow No. 8, D&C Yellow No. 10, FD&C Red 2, FD&C Red 40, FD&C Red No. 4, FD&C Yellow No. 6, FD&C Blue 1, Food Black 1, Food Black 2, Disperse Black 9 et Disperse Violet 1 et leurs sels de métal alcalin tels que le sodium et/ou le potassium.

Dans divers modes de réalisation, les teintures directes utilisés pour colorer ou teindre les cheveux selon la présente divulgation sont choisis parmi les teintures directes non ioniques, incluant les teintures directes hydrophobes, les teintures directes ioniques, incluant les teintures directes cationiques et les teintures directes anioniques, ou leurs mélanges.

Dans divers modes de réalisation, les teintures directes utilisées pour colorer ou teindre les cheveux selon la présente divulgation sont choisis parmi les teintures directes non ioniques, incluant les teintures directes hydrophobes.

Dans divers modes de réalisation, les teintures directes utilisés pour colorer ou teindre les cheveux selon la présente divulgation sont choisis parmi les teintures directes ioniques, incluant les teintures directes cationiques et les teintures directes anioniques, ou leurs mélanges. Dans d’autres modes de réalisation, les teintures directes utilisées pour colorer ou teindre les cheveux selon la présente divulgation sont des teintures directes hydrophiles.

Dans divers modes de réalisation, les teintures directes utilisés pour colorer ou teindre les cheveux selon la présente divulgation sont choisis parmi les teintures directes hydrophobes. Dans d’autres modes de réalisation, la teinture directe utilisée pour colorer ou teindre les cheveux selon la présente divulgation est choisie parmi les teintures directes cationiques. Dans d’autres modes de réalisation encore, la teinture directe utilisée pour colorer ou teindre les cheveux selon la présente divulgation comprend un mélange de teintures directes hydrophobes et de teintures directes cationiques.

Dans divers modes de réalisation, la teinture directe utilisée pour colorer ou teindre les cheveux selon la présente divulgation est choisie dans le groupe consistant en HC Blue 15, le méthosulfate d’hydroxyanthraquinoneaminopropylmétholinium, Basic Violet 2, Disperse Violet 1, Disperse Red 15, Basic Red 51, Disperse Blue 3, Disperse Blue 377, Disperse 99, Violet solvant 13, Basic Blue 6, HC Blue 16, Basic Blue 99, HC Blue 14, Basic Brown 16, Acid Green 25, Acid Black 1, HC Red 7, HC Orange 2, 3-Nitro-p-hydroxyéthylaminophénol, Acid Red 33, Violet HC no. 1, 2-Nitro-5-glycéryl méthylaniline, 3-Méthylamino-4-nitrophénoxyéthanol, 4-Amino-3-nitrophénol, H yellow 9, Acid red 52, Acid orange 7, Acid red 18, HC yellow no. 7, Acid red 92, Acid violet 43, Ext violet 2, Acid green 25, Acid black 1, et leurs combinaisons.

Dans certains modes de réalisation exemplaires, au moins une teinture directe est choisie parmi les teintures triarylméthane de formule (IV) :

(IV),

ou leurs sels d’addition organiques ou minéraux, acides ou basiques, leurs isomères géométriques, leurs isomères optiques ou leurs tautomères, leurs formes mésomères ou leurs solvates ou hydrates ;

dans laquelle :

A, B et C sont identiques ou différents, et chacun représente un groupe (hétéro)aryle qui est facultativement substitué, et

- - - -représente une liaison simple ou une liaison double.

Les teintures directes de formule (IV) peuvent être cationiques, anioniques, non ioniques ou zwitterioniques. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, la ou les teintures triarylméthane sont cationiques.

De préférence, les teintures de structure triarylméthane sont choisies parmi Basic Violet 2, Basic Blue 1 et/ou Basic Blue 77 (également connu sous le nom de HC Blue 15), et leurs mélanges, mieux encore parmi Basic Violet 2 et/ou Basic Blue 77 (également connu sous le nom de HC Blue 15), et leurs mélanges.

Dans divers modes de réalisation exemplaires, la quantité totale de teintures dans les compositions destinées à modifier temporairement la couleur des cheveux peut aller d’environ 0,0001 % à environ 10 % en poids, y compris toutes les sous-plages intermédiaires, par exemple d’environ 0,0001 % à environ 8 %, d’environ 0,0001 % à environ 6 %, d’environ 0,0001 % à environ 4 %, d’environ 0,0001 % à environ 2 %, d’environ 0,0001 % à environ 1 %, d’environ 0,0001 % à environ 0,8 %, d’environ 0,0001 % à environ 0,5 %, d’environ 0,0005 % à environ 8 %, d’environ 0,0005 % à environ 6 %, d’environ 0,0005 % à environ 4 %, d’environ 0,0005 % à environ 2 %, d’environ 0,0005 % à environ 1 %, d’environ 0,001 % à environ 8 %, d’environ 0,001 % à environ 6 %, d’environ 0,001 % à environ 4 %, d’environ 0,001 % à environ 2 %, d’environ 0,001 % à environ 1 %, d’environ 0,001 % à environ 0,8 %, d’environ 0,001 % à environ 0,5 %, d’environ 0,005 % à environ 6 %, d’environ 0,005 % à environ 4 %, d’environ 0,005 % à environ 2 %, d’environ 0,005 % à environ 1 %, d’environ 0,005 % à environ 0,8 %, d’environ 0,005 % à environ 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Dans divers modes de réalisation, la quantité totale de teintures dans la composition pour modifier temporairement la couleur des cheveux va d’environ 0,0005 % à environ 5 %, de préférence d’environ 0,001 % à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les compositions de modification temporaire de la couleur des cheveux selon la divulgation peuvent facultativement comprendre au moins un pigment. Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire, et peuvent être enrobés ou non. Les pigments peuvent être choisis, par exemple, parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les laques, les pigments à effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, ou leurs mélanges.

Des exemples de pigments minéraux non limitatifs incluent les oxydes de fer, les oxydes de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome, le bleu ferrique et l’oxyde de titane.

Les pigments organiques exemplaires et non limitatifs incluent les composés nitroso, nitro, azoïques, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, complexes métalliques, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthanes et quinophtalone. Par exemple, les pigments organiques blancs ou colorés peuvent être choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azoïque, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge de sorgho, les pigments bleus codifiés au Color Index sous les références CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100 et 74160, les pigments jaunes codifiés au Color Index sous les références CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000 et 47005, les pigments verts codifiés au Color Index sous les références CI 61565, 61570 et 74260, les pigments orange codifiés au Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370 et 71105, les pigments rouges codifiés au Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915 et 75470.

Les pigments composites, qui sont des particules de pigment comprenant un noyau minéral, au moins un liant et au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau, peuvent également être utilisés.

Des exemples non limitatifs incluent ceux qui ont des teintures choisies parmi carmin de cochenille, D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 10 (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), et/ou D&C Blue 1 (CI 42 090) adsorbés sur des particules insolubles, p. ex. par exemple des substrats inorganiques tels que l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium sodium, le borosilicate de calcium aluminium, ou l’aluminium. Un exemple de laque pouvant être utilisée est le D&C Red 7 (CI 15 850:1).

Les pigments à effets spéciaux utiles incluent tout pigment qui crée généralement un aspect coloré non uniforme (caractérisé par une certaine nuance, une certaine vivacité et/ou une certaine luminosité) qui change en fonction des conditions d’observation (par exemple, la lumière, la température, les angles d’observation, etc.) Cela peut inclure, par exemple, les pigments à faible indice de réfraction, tels que les pigments fluorescents, photochromiques ou thermochromiques, et ceux à indice de réfraction plus élevé, tels que les nacres ou les paillettes.

La taille des pigments n’est pas limitée, mais peut généralement être comprise entre environ 10 nm et environ 200 nm, par exemple entre environ 20 nm et environ 80 μm, ou entre environ 30 nm et environ 50 μm.

S’ils sont présents, la quantité totale de pigments peut être comprise entre environ 0,05 % et environ 20 %, par exemple entre environ 0,1 % et environ 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

D. Compositions modifiant la couleur des cheveux de façon permanente

La divulgation concerne également des compositions pour modifier de façon permanente la couleur des cheveux qui sont préparées au moment de l’utilisation, ou à proximité, en mélangeant une base (de couleur) capillaire permanente avec une composition de révélateur, le mélange incluant en outre une combinaison synergique d’acide citrique et de composés d’urée comme décrit ci-dessus.

Compositions de base (de couleur) capillaire

Des compositions de base de couleur capillaire typiques (également appelées bases de couleur capillaire) peuvent être utilisées dans des compositions et des procédés pour la coloration des cheveux selon la divulgation. Les compositions de base de couleur capillaire peuvent, par exemple, comprendre (a) au moins un agent de couleur capillaire, (b) un composant alcalin, et (c) un système de solvant.

D’autres compositions de base pour cheveux qui peuvent être utilisées incluent les compositions de base capillaire limpides. Ces compositions peuvent être appelées compositions de nuançage des cheveux et doivent être comprises, aux fins de la divulgation, comme étant incluses dans la description des compositions de base de couleur capillaire, étant entendu que les compositions de base de couleur capillaire peuvent être exemptes ou sensiblement exemptes d’agents de coloration des cheveux mais qu’elles comprennent typiquement les mêmes composants ou des composants similaires à ceux décrits pour les compositions de base de couleur capillaire.

Agent de couleur capilllaire

Les compositions de base de couleur capillaire incluent typiquement une ou plusieurs teintures d’oxydation pour modifier de façon permanente la couleur des cheveux. Les teintures d’oxydation sont généralement choisies parmi une ou plusieurs bases ou précurseurs d’oxydation, facultativement combinées avec un ou plusieurs coupleurs. A titre d’exemple, les bases d’oxydation sont choisies parmi les para-phénylènediamines, les bis(phényl)alkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les méta-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition.

Parmi les paraphénylènediamines que l’on peut citer, on trouve par exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluènediamine (toluène-2,5-diamine), la 2-chloro-para-phénylènediamine, la 2, 3-diméthyl-para-phénylènediamine, 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, 2,5-diméthyl-para-phénylènediamine, N,N-diméthyl-para-phénylènediamine, N, N-diéthyl-para-phénylènediamine, N,N-dipropyl-para-phénylènediamine, 4-amino-N,N-diéthyl-3-méthylaniline, N,N-bis(-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, 4-N,N-bis(-hydroxyéthyl)amino-2-méthylaniline, 4-N,N-bis(-hydroxyéthyl)amino-2-chloroaniline, 2--hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, 2-méthoxyméthyl-para-phénylènediamine, 2-fluoro-para-phénylènediamine, 2-isopropyl-para-phénylènediamine, N-(-hydroxypropyl)-para-phénylènediamine, 2-hydroxyméthyl-para-phénylènediamine, N,N-diméthyl-3-méthyl-para-phénylènediamine, N-éthyl-N-(-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, N-(,-dihydroxypropyl)-para-phénylènediamine, N-(4’-aminophényl)-para-phénylènediamine, N-phényl-para-phénylènediamine, 2--hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, 2--acétylaminoéthyloxy-para-phénylènediamine, N-(-méthoxyéthyl)-para-phénylènediamine, 4-aminophénylpyrrolidine, 2-thiényl-para-phénylènediamine, 2--hydroxyéthylamino-5-aminotoluène et 3-hydroxy-1-(4’-aminophényl)pyrrolidine, hydroxypropyl bis(n-hydroxyéthyl-p-phénylènediamine, et leurs sels d’addition avec un acide.

Parmi les para-phénylènediamines mentionnées ci-dessus, para-phénylènediamine, para-toluènediamine, 2-isopropyl-para-phénylènediamine, 2--hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, 2--hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, 2, 6-diéthyl-para-phénylènediamine, 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, N,N-bis(-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, 2-chloro-para-phénylènediamine et 2--acétylaminoéthyloxy-para-phénylènediamine, ainsi que leurs sels d’addition avec un acide, peuvent être choisis.

Parmi les bis(phényl)alkylènediamines que l’on peut citer, on trouve, par exemple, N,N’-bis(-hydroxyéthyl)-N,N’-bis(4’-aminophényl)-1,3-diaminopropanol, N,N’-bis(-hydroxyéthyl)-N,N’-bis(4’-aminophényl)éthylènediamine, N,N’-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, N,N’-bis(-hydroxyéthyl)-N,N’-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, N,N’-bis(4-méthylaminophényl)tétraméthylènediamine, N,N’-bis(éthyl)-N,N’-bis(4’-amino-3’-méthylphényl)éthylènediamine et 1,8-bis(2,5-diaminophénoxy)-3,6-dioxaoctane, ainsi que leurs sels d’addition.

Parmi les para-aminophénols que l’on peut citer, on trouve, par exemple, para-aminophénol, 4-amino-3-méthylphénol, 4-amino-3-fluorophénol, 4-amino-3-chlorophénol, 4-amino-3-hydroxyméthylphénol, 4-amino-2-méthylphénol, 4-amino-2-hydroxyméthylphénol, 4-amino-2-méthoxyméthylphénol, 4-amino-2-aminométhylphénol, 4-amino-2-(-hydroxyéthylaminométhyl)phénol et 4-amino-2-fluorophénol, ainsi que leurs sels d’addition avec un acide.

Parmi les ortho-aminophénols que l’on peut citer, on trouve, par exemple, 2-aminophénol, 2-amino-5-méthylphénol, 2-amino-6-méthylphénol et 5-acétamido-2-aminophénol, ainsi que leurs sels d’addition. Parmi les méta-aminophénols, on peut citer le 3-aminophénol et ses sels.

Parmi les bases hétérocycliques que l’on peut citer, on trouve, par exemple, les dérivés de pyridine, les dérivés de pyrimidine et les dérivés de pyrazole.

Parmi les dérivés de pyridine que l’on peut citer, on trouve les composés décrits, par exemple, dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, par exemple la 2,5-diaminopyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino-3-aminopyridine et la 3,4-diaminopyridine, ainsi que leurs sels d’addition.

D’autres bases d’oxydation pyridine qui sont utiles dans la présente divulgation sont les bases d’oxydation 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine ou leurs sels d’addition décrits, par exemple, dans la demande de brevet FR 2 801 308. Les exemples qui peuvent être mentionnés incluent pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, 2-acétylaminopyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, 2-morpholin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, l’acide 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylique, 2-méthoxypyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)méthanol, 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-5-yl)éthanol, 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)éthanol, (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-2-yl)méthanol, 3,6-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine, 3,4-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine, pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine, 7-morpholin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine, 5-morpholin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-5-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol, 2-[(3-aminopyrazolo[1, 5-a]pyrid-7-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol, 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-5-ol, 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol, 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-6-ol, 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-7-ol, 2-α-hydroxyéthoxy-3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; 2-(4-diméthylpypérazinium-1-yl)-3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; hydroxyéthoxy aminopryazolopyridine, et leurs sels d’addition.

Parmi les dérivés de pyrimidine que l’on peut citer, on trouve les composés décrits, par exemple, dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou la demande de brevet WO 96/15765, tels que 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d’addition et leurs formes tautomères, lorsqu’un équilibre tautomérique existe.

Parmi les dérivés de pyrazole que l’on peut citer, on trouve les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et les demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988, tels que 4,5-diamino-1-méthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-1-(-hydroxyéthyl)-pyrazole, 3, 4-diamino-pyrazole, 4,5-diamino-1-(4’-chlorobenzyl)-pyrazole, 4,5-diamino-1,3-diméthyl-pyrazole, 4,5-diamino-3-méthyl-1-phényl-pyrazole, 4, 5-diamino-1-méthyl-3-phényl-pyrazole, 4-amino-1,3-diméthyl-5-hydrazino-pyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-méthyl-pyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-méthyl-pyrazole, 4, 5-diamino-1-tert-butyl-3-méthyl-pyrazole, 4,5-diamino-1-(-hydroxyéthyl)-3-méthyl-pyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-méthyl-pyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-(4’-méthoxyphényl)-pyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-hydroxyméthyl-pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-méthyl-pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-isopropyl-pyrazole, 4,5-diamino-3-méthyl-1-isopropyl-pyrazole, 4-amino-5-(2’-aminoéthyl)-amino-1,3-diméthylpyrazole, 3,4,5-triamino-pyrazole, 1-méthyl-3,4,5-triamino-pyrazole, 3,5-diamino-1-méthyl-4-méthylamino-pyrazole, 3,5-diamino-4-(-hydroxyéthyl)-amino-1-méthyl-pyrazole, et leurs sels d’addition. Le 4,5-diamino-1-(-méthoxyéthyl)-pyrazole peut également être utilisé. Selon certains modes de réalisation, le diméthosulfonate de 2,3-diaminodihydropyrazolo pyrazolone peut également être utilisé. Facultativement, un 4,5-diaminopyrazole peut être utilisé, par exemple le 4,5-diamino-1-(-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou un sel de celui-ci.

Les dérivés de pyrazole qui peuvent également être cités incluent les diamino-N,N-dihydro-pyrazolo-pyrazolones et notamment ceux décrits dans la demande de brevet FR-A-2 886 136, tels que les composés suivants et leurs sels d’addition : 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)-6, 7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one, 4-amino-1,2-diéthyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4-amino-5-(3-diméthylaminopyrrolidin-1-yl)-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, et 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one. Par exemple, on peut utiliser la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un sel de celle-ci.

Selon certains modes de réalisation, le diméthosulfonate de 2,3-diaminodihydropyrazolo pyrazolone peut être utilisé. Le 4,5-diamino-1-(-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un sel de ceux-ci peuvent être utilisés comme bases hétérocycliques.

Les compositions de base de couleur capillaire selon la divulgation peuvent facultativement comprendre un ou plusieurs coupleurs avantageusement choisis parmi ceux utilisés classiquement dans la teinture ou la coloration des cheveux. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs à base de naphtalène et les coupleurs hétérocycliques, ainsi que leurs sels d’addition.

On peut citer, par exemple, 2-méthyl-5-aminophénol, 5-N-(ß-hydroxyéthyl)amino-2-méthylphénol, 3-aminophénol, 5-amino-6-chloro-o-crésol (3-amino-2-chloro-6-méthylphénol), 1,3-dihydroxy-benzène, 1,3-dihydroxy-2-méthyl-benzène, 4-chloro-1,3-dihydroxy-benzène, 2,4-diamino-1-(ß-hydroxyéthyloxy)-benzène (2, 4 diaminophénoxyéthanol HCl), 2-amino-4-(ß-hydroxyéthyl-amino)-1-méthoxy-benzène (2-méthyl-5-hydroxyéthylaminophénol), 1,3-diamino-benzène, 1,3-bis(2, 4-diamino-phénoxy)-propane, 3-uréidoaniline, 3-uréido-1-diméthyl-amino-benzène, sésamol, 1-ß-hydroxyéthyl-amino-3,4-méthylène-dioxybenzène, -naphtol, 2-méthyl-1-naphtol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy-N-méthyl-indole, 2-amino-3-hydroxypyridine, 6-hydroxy-benzo-morpholine, 3,5-diamino-2,6-diméthoxy-pyridine, 1-N-(ß-hydroxyéthyl)-amino-3,4-méthylène-dioxy-benzène, 2,6-bis(ß-hydroxyéthyl-amino)-toluène, 6-hydroxy-indoline, 2,6-dihydroxy-4-méthyl-pyridine, 1-H-3-méthyl-pyrazol-5-one, 1-phenyl-3-méthyl-pyrazol-5-one, 2,6-diméthyl-pyrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazole, 2,6-diméthyl[3,2-c]-1,2,4-triazole, 4-amino-2-hydroxytoluene, 2-méthylrésorcinol, 4-chlororésorcinol, et 6-méthyl-pyrazolo[1,5-a]-benzimidazole, leurs sels d’addition avec un acide, ou leurs mélanges.

En général, les sels d’addition des bases d’oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l’invention sont notamment choisis parmi les sels d’addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.

La ou les bases d’oxydation peuvent, par exemple, représenter d’environ 0,0001 % à environ 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, comme d’environ 0,0001 % à environ 12 %, d’environ 0,0001 % à environ 10 %, d’environ 0,0001 % à environ 8 %, d’environ 0,0001 % à environ 5 %, d’environ 0,001 % à environ 12 %, environ 0,001 % à environ 10 %, environ 0,001 % à environ 8 %, environ 0,001 % à environ 5 %, environ 0,005 % à environ 10 %, environ 0,005 % à environ 8 %, environ 0,005 % à environ 6 %, ou environ 0,005 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition de base de couleur capillaire.

Le ou les coupleurs, s’ils sont présents, peuvent individuellement aller d’environ 0,0001 % à environ 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, comme par exemple d’environ 0,0001 % à environ 12 %, environ 0,0001 % à environ 10 %, environ 0,0001 % à environ 8 %, environ 0,0001 % à environ 5 %, environ 0,001 % à environ 12 %, environ 0,001 % à environ 10 %, environ 0,001 % à environ 8 %, environ 0,001 % à environ 5 %, environ 0,005 % à environ 10 %, environ 0,005 % à environ 8 %, environ 0,005 % à environ 6 %, ou environ 0,005 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition de base de couleur capillaire.

Composant alcalin

Les compositions de base de couleur capillaire incluent typiquement un composant alcalin. Selon divers modes de réalisation, le composant alcalin peut comprendre au moins un agent alcalinisant organique et/ou au moins un agent alcalinisant minéral.

Dans certains modes de réalisation, le composant alcalin comprend au moins un agent alcalinisant organique choisi parmi monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine, N,N-diméthyléthanolamine, 2-amino-2-méthyl-1-propanol, 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-diméthylamino-1,2-propanediol, tris(hydroxyméthyl)amino-méthane, ou leurs mélanges.

Dans d’autres modes de réalisation, le composant alcalin comprend au moins un agent alcalinisant minéral choisi parmi l’ammoniaque, les carbonates d’ammonium, les carbonates de sodium, les carbonates de potassium, les bicarbonates d’ammonium, les bicarbonates de sodium, les bicarbonates de potassium, les hydroxydes d’ammonium, les hydroxydes de sodium, les hydroxydes de potassium, ou leurs mélanges. Dans certains modes de réalisation, le composant alcalin comprend de l’ammoniaque et/ou de l’hydroxyde d’ammonium.

Dans certains modes de réalisation, le composant alcalin comprend au moins un agent alcalinisant organique et est exempt ou sensiblement exempt d’agents alcalinisants minéraux. Par exemple, le composant alcalin peut comprendre moins d’environ 0,5 %, moins d’environ 0,4 %, moins d’environ 0,3 %, moins d’environ 0,2 %, moins d’environ 0,1 % ou moins d’environ 0,05 % d’agents alcalinisants minéraux. Dans certains modes de réalisation, le composant alcalin comprend au moins un agent alcalinisant organique et est exempt ou sensiblement exempt d’ammoniaque et/ou de composés à base d’ammonium. Dans divers modes de réalisation, le composant alcalin comprend de la monoéthanolamine. Dans d’autres modes de réalisation, le composant alcalin comprend de la monoéthanolamine et est exempt ou sensiblement exempt d’ammoniaque et/ou de composés à base d’ammonium.

Dans certains modes de réalisation, le composant alcalin comprend au moins un agent alcalinisant organique et est présent en une quantité d’au moins environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire. Par exemple, l’au moins un agent alcalinisant organique peut être présent en une quantité allant d’environ 5 % à environ 20 %, de préférence d’environ 6 % à environ 18 %, plus préférentiellement d’environ 7 % à environ 15 %, plus préférentiellement d’environ 8 % à environ 12 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire. Dans d’autres modes de réalisation, l’au moins un agent alcalinisant organique peut être présent en une quantité allant d’environ 5 % à environ 18 %, d’environ 5 % à environ 15 %, d’environ 5 % à environ 12 %, d’environ 6 % à environ 20 %, d’environ 6 % à environ 15 %, d’environ 6 % à environ 12 %, d’environ 7 % à environ 20 %, d’environ 7 % à environ 18 %, d’environ 7 % à environ 12 %, d’environ 8 % à environ 20 %, d’environ 8 % à environ 18 % ou d’environ 8 % à environ 15 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire.

Dans certains modes de réalisation, le composant alcalin peut comprendre au moins un agent alcalinisant organique et être exempt ou sensiblement exempt d’agents alcalinisants minéraux, dans lequel l’agent alcalinisant organique est présent en une quantité d’au moins environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la bases de couleur capillaire. Par exemple, le composant alcalin peut comprendre au moins un agent alcalinisant organique et être exempt ou sensiblement exempt d’agents alcalinisants minéraux, dans lequel l’agent alcalinisant organique est présent en une plage d’environ 5 % à environ 20 %, de préférence d’environ 6 % à environ 18 %, plus préférentiellement d’environ 7 % à environ 15 %, le plus préférentiellement d’environ 8 % à environ 12 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire, telle que d’environ 5 % à environ 18 %, d’environ 5 % à environ 15 %, d’environ 5 % à environ 12 %, d’environ 6 % à environ 20 %, d’environ 6 % à environ 15 %, d’environ 6 % à environ 12 %, d’environ 7 % à environ 20 %, d’environ 7 % à environ 18 %, d’environ 7 % à environ 12 %, d’environ 8 % à environ 20 %, d’environ 8 % à environ 18 %, ou d’environ 8 % à environ 15 %.

Dans d’autres modes de réalisation, le composant alcalin comprend au moins un agent alcalinisant minéral et est facultativement exempt ou sensiblement exempt d’agents alcalinisants organiques. Par exemple, dans divers modes de réalisation, l’au moins un agent alcalinisant minéral peut être présent en une quantité d’au moins 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire, comme, par exemple, une quantité allant d’environ 1 % à environ 15 %, de préférence d’environ 1,5 % à environ 12 %, plus préférentiellement d’environ 2 % à environ 10 % ou d’environ 2,5 % à environ 8 %, le plus préférentiellement d’environ 3 % à environ 6 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire. Dans certains modes de réalisation, le composant alcalin peut comprendre au moins un agent alcalinisant minéral, présent en une quantité allant d’environ 0,01 % à environ 12 %, de préférence d’environ 0,1 % à environ 11 %, plus préférentiellement d’environ 0,5 % à environ 10 %, le plus préférentiellement d’environ 1 % à environ 8 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire. Dans certains modes de réalisation, l’au moins un agent alcalinisant minéral est présent en une quantité allant d’environ 0,1 % à environ 15 %, d’environ 0,1 % à environ 13 %, d’environ 0,1 % à environ 11 %, d’environ 0,1 % à environ 10 %, d’environ 0,1 % à environ 9 %, d’environ 0,1 % à environ 8 %, d’environ 0,1 % à environ 7 %, d’environ 0,1 % à environ 6 %, d’environ 0,1 % à environ 5 %, d’environ 0,25 % à environ 15 %, d’environ 0,25 % à environ 13 %, d’environ 0,25 % à environ 11 %, d’environ 0,25 % à environ 10 %, d’environ 0,25 % à environ 9 %, d’environ 0,25 % à environ 8 %, d’environ 0,25 % à environ 7 %, d’environ 0,25 % à environ 6 %, d’environ 0,25 % à environ 5 %, d’environ 0,5 % à environ 15 %, d’environ 0,5 % à environ 13 %, d’environ 0,5 % à environ 11 %, d’environ 0,5 % à environ 10 %, d’environ 0,5 % à environ 9 %, d’environ 0,5 % à environ 8 %, d’environ 0,5 % à environ 7 %, d’environ 0,5 % à environ 6 %, d’environ 0,5 % à environ 5 %, d’environ 1 % à environ 15 %, d’environ 1 % à environ 13 %, d’environ 1 % à environ 11 %, d’environ 1 % à environ 10 %, d’environ 1 % à environ 9 %, d’environ 1 % à environ 8 %, d’environ 1 % à environ 7 %, d’environ 1 % à environ 6 %, ou d’environ 1 % à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire.

Dans d’autres modes de réalisation, le composant alcalin peut comprendre au moins un agent alcalinisant organique et au moins un agent alcalinisant minéral. Par exemple, dans divers modes de réalisation, l’au moins un agent alcalinisant organique peut être présent en une quantité d’au moins 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire, comme, par exemple, une quantité allant d’environ 1 % à environ 20 %, de préférence d’environ 1,5 % à environ 18 %, plus préférentiellement d’environ 2 % à environ 16 % ou d’environ 2,5 % à environ 14 %, de manière plus préférée d’environ 3 % à environ 12 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire, et l’au moins un agent alcalinisant minéral peut être présent en une quantité d’au moins 0,001 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire, comme, par exemple, une plage de quantité allant d’environ 0,01 % à environ 10 %, de préférence d’environ 0,05 % à environ 8 %, plus préférentiellement d’environ 0,1 % à environ 7 % ou d’environ 0,2 % à environ 6 %, le plus préférentiellement d’environ 0,3 % à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire. A titre d’autres exemples, dans certains modes de réalisation, le composant alcalin peut comprendre au moins un agent alcalinisant organique et au moins un agent alcalinisant minéral, l’au moins un agent alcalinisant organique étant présent en une quantité d’au moins 0,5 %, tel que d’environ 0,5 % à environ 10 %, de préférence d’environ 1 % à environ 8 %, plus préférentiellement d’environ 2 % à environ 7 %, le plus préférentiellement d’environ 3 % à environ 6 % en poids, et l’au moins un agent alcalinisant minéral est présent en une quantité allant d’environ 0,001 % à environ 15 %, par exemple d’environ 0,01 % à environ 10 %, de préférence d’environ 0,1 % à environ 8 %, plus préférentiellement d’environ 0,5 % à environ 5 %, le plus préférentiellement d’environ 1 % à environ 3 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire. Dans certains modes de réalisation, le composant alcalin comprend la monoéthanolamine en combinaison avec l’ammoniaque et/ou l’hydroxyde d’ammonium.

Dans certains modes de réalisation non limitatifs où le composant alcalin comprend au moins un agent alcalinisant organique et au moins un agent alcalinisant minéral, la quantité totale du composant alcalin peut aller d’environ 1 % à environ 20 %, de préférence d’environ 1,5 % à environ 18 %, plus préférentiellement d’environ 2 % à environ 16 %, d’environ 2,5 % à environ 15 %, ou d’environ 3 % à environ 14 %, de préférence d’environ 4 % à environ 13 % en poids, par rapport au poids total de la base de la coloration capillaire, par exemple d’environ 1 % à environ 18 %, d’environ 1 % à environ 16 %, d’environ 1 % à environ 15 %, d’environ 1 % à environ 14 %, d’environ 1 % à environ 13 %, d’environ 1 % à environ 12 %, d’environ 1,5 % à environ 20 %, d’environ 1,5 % à environ 16 %, d’environ 1,5 % à environ 15 %, d’environ 1,5 % à environ 14 %, d’environ 1,5 % à environ 13 %, d’environ 1,5 % à environ 12 %, d’environ 2 % à environ 20 %, d’environ 2 % à environ 18 %, d’environ 2 % à environ 15 %, d’environ 2 % à environ 14 %, d’environ 2 % à environ 13 %, d’environ 2 % à environ 12 %, d’environ 2,5 % à environ 20 %, d’environ 2,5 % à environ 18 %, d’environ 2,5 % à environ 16 %, d’environ 2,5 % à environ 14 %, d’environ 2,5 % à environ 13 %, d’environ 2,5 % à environ 12 %, d’environ 3 % à environ 20 %, d’environ 3 % à environ 18 %, d’environ 3 % à environ 16 %, d’environ 3 % à environ 15 %, d’environ 3 % à environ 13 %, d’environ 3 % à environ 12 %, d’environ 4 % à environ 20 %, d’environ 4 % à environ 18 %, d’environ 4 % à environ 16 %, d’environ 4 % à environ 15 %, d’environ 4 % à environ 14 %, ou d’environ 4 % à environ 12 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire.

Système de solvant

Les compositions de base (de couleur) capillaire selon la divulgation comprennent généralement un système de solvant comprenant de l’eau, au moins un solvant organique, ou des mélanges de ceux-ci.

La base (de couleur) capillaire selon la divulgation comprend facultativement de l’eau dans au moins certains modes de réalisation. Dans divers modes de réalisation, la base de couleur capillaire comprend de l’eau en une quantité allant jusqu’à environ 60 %, par exemple jusqu’à environ 55 %, jusqu’à environ 50 %, jusqu’à environ 45 %, jusqu’à environ 40 %, jusqu’à environ 35 %, jusqu’à environ 30 % ou jusqu’à environ 25 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire. Dans divers modes de réalisation, la base de couleur capillaire comprend de l’eau en une quantité supérieure à environ 20 %, comme, par exemple, supérieure à environ 25 %, ou supérieure à environ 30 %. Par exemple, la base de couleur capillaire peut comprendre de l’eau en une plage allant d’environ 20 % à environ 60 %, d’environ 20 % à environ 55 %, d’environ 25 % à environ 50 %, d’environ 25 % à environ 45 %, d’environ 25 % à environ 40 %, d’environ 30 % à environ 45 %, ou d’environ 30 % à environ 40 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire.

Dans divers modes de réalisation, la base (de couleur) capillaire comprend au moins un solvant organique. Les exemples de solvants organiques qui peuvent être mentionnés incluent les alcanols en C2-C4 linéaires ou ramifiés, tels que l’éthanol et l’isopropanol ; le glycérol ; les polyols et les éthers de polyols, par exemple le 2-butoxyéthanol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, l’éther monométhylique du propylène glycol, l’éther monométhylique de diéthylène glycol et l’éther monoéthylique, ainsi que les alcools ou éthers aromatiques, par exemple l’alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges. Si elle est présente, la base de couleur capillaire peut comprendre une quantité totale de solvants organiques allant d’environ 1 % à environ 40 %, par exemple d’environ 5 % à environ 30 % en poids.

Dans certains modes de réalisation, la base (de couleur) capillaire comprend un mélange d’eau et d’au moins un solvant organique.

Composants supplémentaires

Les compositions de base (de couleur) capillaire peuvent en outre facultativement comprendre tout composant supplémentaire typiquement utilisé dans de telles compositions, tel que, par exemple, des agents chélateurs, des huiles, des agents épaississants, des teintures directes ou des pigments, et/ou des composants auxiliaires.

Les compositions de base (de couleur) capillaire selon la divulgation comprennent facultativement au moins un agent chélateur. Dans certains modes de réalisation, l’agent chélateur peut être choisi parmi les acides organiques et leurs sels, incluant les acides carboxyliques tels que les acides gluconique, citrique et tartrique. Les sels des acides organiques de la présente invention peuvent contenir un cation organique ou inorganique. Dans certains modes de réalisation, l’agent chélateur est choisi parmi les acides mono-, di-, ou poly-, amino-, ou hydroxy-carboxyliques, les acides mono-, di-, ou poly-, amino-, ou hydroxy-sulfoniques, les acides mono-, di-, ou poly-, amino-, ou hydroxy-phosphoniques, ou leurs mélanges.

Dans certains modes de réalisation, les agents chélateurs utiles incluent ceux à base d’acides aminocarboxyliques, acide iminodisuccinique, acide éthanoldiglycine, acide phosphonobutane tricarboxylique, de glutamate diacétate tétrasodique, acide monophosphonique, acide polyphosphonique, acide polyphosphorique ou de leurs mélanges. Des exemples non limitatifs d’agents chélateurs utiles qui peuvent être choisis incluent l’acide éthylènediamine-tétraacétique (EDTA), le phosphate tripotassique, le phosphate trisodique, le silicate disodique, le silicate dipotassique, le phytate de sodium, l’étidronate tétrasodique, le pyrophosphate tétrasodique, l’éthylènediamine tétraméthylène phosphonate pentasodique, le staminate de sodium, le glutamate diacétate tétrasodique, ou des mélanges de deux ou plusieurs des éléments précédents. Dans certains modes de réalisation, l’agent chélateur comprend l’EDTA, le glutamate diacétate tétrasodique, ou des mélanges de ceux-ci. Dans des modes de réalisation préférés, l’agent chélateur comprend le glutamate diacétate tétrasodique. Dans certains modes de réalisation, l’agent chélateur comprend le glutamate diacétate tétrasodique et la base de couleur capillaire est exempte ou sensiblement exempte d’autres agents chélateurs.

Selon divers modes de réalisation, l’au moins un agent chélateur peut être présent en une quantité allant jusqu’à environ 3 %, par exemple d’environ 0,001 % à environ 2,5 %, de préférence d’environ 0,05 % à environ 2 %, plus préférentiellement d’environ 0,05 % à environ 1,5 % ou d’environ 0,1 % à environ 1 %, plus préférentiellement d’environ 0,1 % à environ 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire. Par exemple, l’au moins un agent chélateur peut être présent en une quantité allant d’environ 0,01 % à environ 3 %, d’environ 0,01 % à environ 2 %, d’environ 0,01 % à environ 1,5 %, d’environ 0,01 % à environ 1 %, d’environ 0,01 % à environ 0,5 %, d’environ 0,05 % à environ 3 %, d’environ 0,05 % à environ 2,5 %, d’environ 0,05 % à environ 1,5 %, d’environ 0,05 % à environ 1 %, d’environ 0,05 % à environ 0,5 %, d’environ 0,1 % à environ 3 %, d’environ 0,1 % à environ 2,5 %, d’environ 0,1 % à environ 2 %, ou d’environ 0,1 % à environ 1,5 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire.

Les compositions de base (de couleur) capillaire selon la divulgation comprennent facultativement au moins une huile, en particulier choisie parmi les huiles naturelles. Dans divers modes de réalisation, l’au moins une huile est présente dans la base de couleur capillaire en une quantité d’au moins environ 0,1 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire. Par exemple, dans certaines réalisations, l’au moins une huile peut être présente en une plage allant d’environ 0,1 % à environ 8 %, de préférence d’environ 0,1 % à environ 6 %, plus préférentiellement d’environ 0,2 % à environ 5 %, le plus préférentiellement d’environ 0,2 % à environ 2 % en poids, par rapport au poids total de la base de couleur capillaire, comme, par exemple, d’environ 0,1 % à environ 7 %, d’environ 0,1 % à environ 6 %, d’environ 0,1 % à environ 5 %, d’environ 0,1 % à environ 4 %, d’environ 0,1 % à environ 3 %, d’environ 0,1 % à environ 2 %, d’environ 0,1 % à environ 1 %, d’environ 0,2 % à environ 8 %, d’environ 0,2 % à environ 7 %, d’environ 0,2 % à environ 6 %, d’environ 0,2 % à environ 4 %, d’environ 0,2 % à environ 3 %, d’environ 0,2 % à environ 1 %, d’environ 0,3 % à environ 8 %, d’environ 0,3 % à environ 7 %, d’environ 0,3 % à environ 6 %, d’environ 0,3 % à environ 5 %, d’environ 0,3 % à environ 4 %, d’environ 0,3 % à environ 3 %, d’environ 0,3 % à environ 2 %, d’environ 0,3 % à environ 1 %, d’environ 0,4 % à environ 8 %, d’environ 0,4 % à environ 7 %, d’environ 0,4 % à environ 6 %, d’environ 0,4 % à environ 5 %, d’environ 0,4 % à environ 4 %, d’environ 0,4 % à environ 3 %, d’environ 0,4 % à environ 2 %, ou d’environ 0,4 % à environ 1 % en poids, par rapport au poids total de la base de coloration pour cheveux.

Par « huile naturelle », on entend que l’huile est dérivée d’une plante, d’un animal ou d’un minéral. Des exemples non limitatifs d’huiles dérivées de plantes qui peuvent être utilisées incluent huile d’olive, huile d’amande douce, huile de noix de coco, huile d’avocat, huile de germe de blé, huile de tournesol, huile de pépins de raisin, huile de sésame, huile de maïs, huile d’abricot, huile de ricin, huile de karité, huile de soja, huile de palme, huile de colza, huile de coton, huile de noisette, huile de macadamia, huile de jojoba, huile de luzerne, huile de pavot, huile de graines de citrouille, huile de courge, huile de cassis, huile d’onagre, huile de millet, huile d’orge, huile de quinoa, huile de seigle, huile de carthame, huile de bancoul, huile de passiflore, huile de graines de caméline sativa, huile de tamanu, huile de babassu, huile de pracaxi et huile de rose musquée. Un exemple non limitatif d’huiles d’origine animale inclut le perhydrosqualène. Comme exemples non limitatifs d’huiles minérales, on peut choisir la paraffine liquide et la gelée de pétrole liquide.

On peut également choisir des mélanges de deux ou plusieurs huiles naturelles, comme par exemple des mélanges de deux ou plusieurs huiles d’origine végétale, deux ou plusieurs huiles d’origine animale, deux ou plusieurs huiles d’origine minérale, une ou plusieurs huiles d’origine végétale en combinaison avec une ou plusieurs huiles d’origine animale, une ou plusieurs huiles d’origine végétale en combinaison avec une ou plusieurs huiles d’origine minérale, une ou plusieurs huiles d’origine animale en combinaison avec une ou plusieurs huiles d’origine minérale, deux ou plusieurs huiles d’origine végétale en combinaison avec une ou plusieurs huiles d’origine animale, deux ou plusieurs huiles d’origine végétale en combinaison avec une ou plusieurs huiles d’origine minérale, deux ou plusieurs huiles d’origine animale en combinaison avec une ou plusieurs huiles d’origine minérale, etc.

Dans certains modes de réalisation, l’au moins une huile naturelle comprend au moins une huile végétale, et la base de couleur capillaire est exempte ou sensiblement exempte d’huiles animales et/ou minérales. Dans certains modes de réalisation, les bases de couleur capillaire peuvent comprendre moins d’environ 25 %, par exemple moins d’environ 20 %, moins d’environ 15 %, ou moins d’environ 10 % d’huiles animales et/ou minérales, par exemple environ 9 % ou moins, environ 8 % ou moins, environ 7 % ou moins, environ 6 % ou moins, environ 5 % ou moins, environ 4 % ou moins, environ 3 % ou moins, environ 2 % ou moins, ou environ 1 % ou moins. Dans des modes de réalisation préférés, les bases de couleur capillaire comprennent d’environ 0,001 % à environ 10 % d’huiles animales et/ou minérales, par exemple d’environ 0,01 % à environ 8 %, ou d’environ 0,1 % à environ 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans un autre mode de réalisation préféré, la base de couleur capillaire ne comprend aucune huile animale et/ou minérale.

Les compositions de bases (de couleur) capillaire selon la divulgation comprennent facultativement au moins un agent épaississant. Par exemple, les agents épaississants utiles et non limitatifs incluent des épaississants polymériques et des épaississants non polymériques. L’au moins un épaississant polymérique peut être choisi parmi les polymères ioniques ou non ioniques, associatifs ou non associatifs. Des exemples d’épaississants incluent acacia, agar, algine, acide alginique, alginate d’ammonium, amylopectine, alginate de calcium, carraghénine de calcium, carnitine, carraghénine, dextrine, gélatine, gomme de gellane, gomme de guar, chlorure de guar hydroxypropyltrimonium, hectorite, acide hyaluronique, silice hydratée, hydroxypropyl chitosan, hydroxypropyl guar, gomme de karaya, varech, gomme de caroube, gomme natto, alginate de potassium, carraghénane de potassium, alginate de propylène glycol, carboxyméthyl dextrane de sodium, carraghénane de sodium, gomme adragante, gomme de xanthane, gomme biosacharide, pullulan, hydroxypropylméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, carboxyméthylcellulose, polyacide acrylique, copolymère de méthylméthacrylate, polymère carboxyvinylique, dextrine, polyalcool vinylique, polyalcool vinylique carboxylé, polyalcool vinylique sulfoné, amidon, dérivés d’amidon, hémicellulose, dérivés d’hémicellulose, protéines, chitosane, dérivés de chitosane, polyéthylène glycol, tétraméthylène éther glycol, hydroxyméthylcellulose, polymères de poloxamère, ou leurs mélanges.

Dans divers modes de réalisation, l’au moins un agent épaississant peut être choisi parmi les dérivés de cellulose, les polymères à base d’acide acrylique et/ou d’acrylate, les polymères de poloxamère, l’acacia, l’adragante, les alginates, la carraghénane, la gomme de xanthane, la gelée de pétrole, les cires, les amidons, les dérivés d’amidon, les argiles, le dioxyde de silicium colloïdal, la cellulose microcristalline, ou leurs mélanges. Dans au moins certains modes de réalisation, l’au moins un agent épaississant est choisi parmi les agents épaississants polymériques. A titre d’exemple, l’au moins un agent épaississant peut être choisi parmi les polymères poloxamère. Dans des modes de réalisation préférés, les compositions de base de couleur capillaire comprennent au moins un agent épaississant choisi parmi les polymères poloxamères.

Les compositions de base (de couleur) capillaire selon l’invention peuvent facultativement comprendre un ou plusieurs pigments et/ou teintures directes, comme décrit ci-dessus en (C), en plus de la ou des teintures d’oxydation.

Lorsqu’il(s) est (sont) présent(s), le(s) pigment(s) et/ou le(s) colorant(s) directe(s) peuvent, par exemple, être présent(s) en une quantité allant de 0,001 % à 10 % en poids, tel que de 0,005 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La base de couleur capillaire peut comprendre un ou plusieurs composants auxiliaires, tels que, par exemple, des correcteurs de pH ; vitamines ; acides aminés, par exemple acides aminés de blé ; polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou zwitterioniques ou leurs mélanges ; antioxydants, par exemple l’acide érythorbique, le métabisulfite de sodium et/ou le thiolactate d’ammonium ; agents de pénétration ; parfums ; dispersants ; agents filmogènes ; céramides ; agents de conservation, par exemple le phénoxyéthanol ; opacifiants ; émulsifiants ; agents de conditionnement ; et/ou composants auxiliaires. Dans au moins certains modes de réalisation, la composition est exempte ou sensiblement exempte de thiolactate d’ammonium.

Les composants supplémentaires, individuellement ou au total, peuvent être présents en une plage d’environ 0,0001 % à environ 20 %, par exemple d’environ 0,0001 % à environ 15 %, d’environ 0,0001 % à environ 10 %, d’environ 0,0001 % à environ 5 %, d’environ 0,0001 % à environ 3 %, d’environ 0,0001 % à environ 2 %, ou d’environ 0,0001 % à environ 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition de base (de couleur) capillaire.

Le pH de la composition de base (de couleur) capillaire peut, dans au moins certains modes de réalisation, être identique ou sensiblement identique au pH de la base de couleur capillaire, par exemple avant le mélange de la base de couleur capillaire et du composant oxydant. Dans certains modes de réalisation, le pH de la composition modifiant la couleur des cheveux peut aller d’environ 8 à environ 12, comme, par exemple, d’environ 8 à environ 11, d’environ 8,5 à environ 10, ou d’environ 9,0 à environ 9,5.

Compositions de révélateur

Les compositions de révélateur typiques (également appelées compositions oxydantes) peuvent être utilisées dans les compositions et les procédés pour modifier la couleur des cheveux selon la divulgation. Les compositions de révélateur comprennent au moins un agent oxydant, et typiquement un support cosmétiquement convenable.

Comme agents oxydants utiles, on peut choisir le peroxyde d’hydrogène, le peroxyde d’urée, les bromates de métal alcalin, les ferricyanures de métal alcalin et les persels, tels que les perborates ou les persulfates. On peut également utiliser une ou plusieurs enzymes d’oxydoréduction, telles que les laccases, les peroxydases et les oxydoréductases à 2 électrons (telles que l’uricase), facultativement en présence de leur donneur ou cofacteur respectif.

Dans certains modes de réalisation préférés, l’agent oxydant est le peroxyde d’hydrogène. Dans divers modes de réalisation, le peroxyde d’hydrogène peut être présent dans une solution aqueuse dont le titre peut être compris entre 1 et 40 volumes, par exemple entre 5 et 40 volumes, entre 5 et 30 volumes, ou entre 5 et 20 volumes. Dans certains modes de réalisation, le composant oxydant est une composition de révélateur de peroxyde d’hydrogène de 10V, 20V, 30V ou 40V.

L’agent oxydant peut, dans divers modes de réalisation, être présent dans la composition de révélateur en une quantité allant d’environ 0,05 % à environ 50 % en poids, par exemple d’environ 0,1 % à environ 30 % en poids, d’environ 0,1 % à environ 20 % en poids, d’environ 1 % à environ 20 %, d’environ 1 % à environ 15 %, d’environ 1 % à environ 12 %, d’environ 3 % à environ 20 %, d’environ 3 % à environ 15 %, d’environ 3 % à environ 12 %, d’environ 5 % à environ 20 %, d’environ 5 % à environ 15 %, d’environ 5 % à environ 12 %, d’environ 7 % à environ 20 %, d’environ 7 % à environ 15 %, d’environ 7 % à environ 12 %, d’environ 9 % à environ 20 %, d’environ 9 % à environ 15 %, ou d’environ 9 % à environ 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition de révélateur.

La composition de révélateur peut contenir au moins un solvant, par exemple de l’eau, des solvants organiques ou des mélanges de ceux-ci. Les solvants organiques convenables pour une utilisation dans la composition de révélateur, seuls ou en mélange avec l’eau, incluent sans s’y limiter l’éthanol, l’alcool isopropylique, le propanol, l’alcool benzylique, l’alcool phényléthylique, les glycols et les éthers de glycol, tels que le propylène glycol, l’hexylène glycol, l’éther monométhylique, monoéthylique ou monobutylique de l’éthylène glycol, le propylène glycol et ses éthers, tels que l’éther monométhylique du propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les éthers alkyliques de diéthylène glycol, tels que l’éther monoéthylique et l’éther monobutylique de diéthylène glycol, l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le propane diol, la glycérine, les hydrocarbures tels que les hydrocarbures à chaîne droite, une huile minérale, le polybutène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné, le polydécène, le squalane, le pétrolatum, les isoparaffines ou leurs mélanges.

Les solvants organiques à utiliser dans les compositions de révélateur peuvent être des composés volatils ou non volatils. Le solvant organique peut, par exemple, être présent en une quantité allant d’environ 0,5 % à environ 70 % en poids, par exemple d’environ 2 % à environ 60 % en poids, par exemple d’environ 5 à environ 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition de révélateur.

Les compositions de révélateur peuvent inclure facultativement d’autres composants typiquement utilisés dans les compositions de révélateur, tels que, par exemple, des agents modificateurs de rhéologie, des chélateurs, des substances grasses, des céramides, des agents de correction du pH, des conservateurs, des parfums, des tensioactifs, etc.

La composition de révélateur peut se présenter sous forme de poudre, de gel, de liquide, de mousse, de lotion, de crème, de mousse ou d’émulsion. Dans certains modes de réalisation, la composition de révélateur est aqueuse et se présente sous la forme d’un liquide, d’une crème ou d’une émulsion. Dans d’autres modes de réalisation, la composition de révélateur est anhydre ou sensiblement anhydre.

Compositions modifiant la couleur des cheveux

Dans divers modes de réalisation, les compositions de modification permanente de la couleur des cheveux selon la divulgation peuvent être préparées en mélangeant, au moment de l’utilisation ou à proximité, une composition de base (de couleur) capillaire, une composition de révélateur et facultativement une combinaison d’acide citrique et de composés d’urée, qui peuvent, par exemple, être sous la forme d’un mélange de pré-phase comme décrit ci-dessus. En variante, il est possible de mélanger à l’avance un mélange de pré-phase avec une composition de base (de couleur) capillaire, qui est ensuite mélangée avec la composition de révélateur au moment de l’utilisation ou à proximité. Dans un autre mode de réalisation, il est possible de mélanger un mélange de pré-phase avec une composition de révélateur, qui est ensuite mélangée avec une composition de base (de couleur) capillaire au moment de l’utilisation ou à un moment proche. Dans un autre mode de réalisation encore, l’acide citrique et les composés d’urée peuvent déjà être présents dans la composition de base (de couleur) capillaire, qui est mélangée avec la composition de révélateur au moment de l’utilisation ou à un moment proche. Dans un mode de réalisation encore différent, l’acide citrique et les composés d’urée peuvent déjà être présents dans la composition de révélateur qui est ensuite mélangée avec une composition de base (de couleur) capillaire au moment de l’utilisation ou à proximité.

Selon divers modes de réalisation, la composition de base (de couleur) capillaire peut être mélangée avec une composition de révélateur à un rapport (base (de couleur) capillaire ou décolorant pour cheveux sur révélateur) allant d’environ 1:5 à environ 5:1, comme d’environ 1:4 à environ 4:1, d’environ 1:3 à environ 3:1, ou d’environ 1:2 à environ 2:1, ou est, par exemple, d’environ 5:1, d’environ 4:1, d’environ 3:1, d’environ 2:1, d’environ 1,5:1, environ 1:1, environ 1:1,5, environ 1:2, environ 1:3, environ 1:4, ou environ 1:5. L’acide citrique et les composés d’urée peuvent être inclus dans de tels mélanges en quantités et en rapports tels que décrits ci-dessus.

A titre d’exemple seulement, la combinaison d’acide citrique et d’au moins un composé d’urée peut être produite en combinant et en mélangeant des quantités particulières d’acide citrique et de composés d’urée avec des rapports molaires et/ou pondéraux spécifiques comme décrit ci-dessus pour former un mélange de pré-phase. Le mélange de pré-phase peut ensuite être ajouté au mélange de la composition de base (de couleur) capillaire et de la composition de révélateur en une quantité allant d’environ 0,5 % à environ 20 %, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, comme par exemple d’environ 0,75 % à environ 15 %, d’environ 1 % à environ 10 %, d’environ 1,25 % à environ 9 %, d’environ 1,5 % à environ 8 %, d’environ 1,75 % à environ 7 %, d’environ 2 % à environ 6 %, d’environ 2,25 % à environ 5,5 %, ou d’environ 2,5 % à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition de modification permanente de la couleur des cheveux selon la divulgation, c’est-à-dire le mélange de la composition de base (de couleur) capillaire + la composition de révélateur + le mélange de pré-phase.

II. Procédés

Les compositions décrites dans le présent document apportent de manière étonnante de la résistance ainsi qu’une variété d’autres bénéfices tels qu’une meilleure discipline, un contrôle des frisottis, de la brillance, une définition des boucles, du caractère lisse, et/ou de la douceur, ainsi que d’autres bénéfices sensoriels, aux cheveux décolorés et/ou colorés. Par conséquent, la présente divulgation concerne également des procédés de traitement et de soin des cheveux avant et/ou après que les cheveux aient été décolorés et/ou colorés, ou pendant le processus de modification de la couleur des cheveux.

Dans certains modes de réalisation, les procédés comprennent l’application d’une quantité efficace d’une composition de soin ou de traitement des cheveux selon la divulgation ayant une combinaison de composés d’acide citrique et d’urée sur les cheveux sensiblement immédiatement avant que les cheveux ne soient décolorés et/ou colorés, ou sensiblement immédiatement après que les cheveux ont été décolorés et/ou colorés. Dans le présent document, le terme « quantité efficace » fait référence à une quantité suffisante pour conférer une propriété sensorielle aux cheveux, en fonction de la longueur, du volume et de la texture des cheveux. En général, environ 0,1 gramme à environ 50 grammes de produit sont appliqués sur les cheveux, en fonction de la formulation spécifique du produit, de la longueur des cheveux, de leur volume et du type de coiffure. Dans certains modes de réalisation, environ 0,1 gramme (g) de la composition par gramme de cheveux est appliqué sur les cheveux. Dans certains modes de réalisation, environ 5 grammes (g) de la composition par gramme de cheveux sont appliqués sur les cheveux. Dans le présent document, l’expression « sensiblement immédiatement » avant ou après la décoloration et/ou la coloration des cheveux signifie qu’une composition de soin ou de traitement des cheveux est appliquée dans le cadre d’un processus de décoloration ou de coloration des cheveux. Par exemple, la composition de soin/traitement des cheveux comprenant une combinaison d’acide citrique et de composés d’urée peut être appliquée dans les 6 heures ou moins, comme 3 heures ou moins, 2 heures ou moins, 1 heure ou moins, 45 minutes ou moins, 30 minutes ou moins, 20 minutes ou moins, 15 minutes ou moins, 10 minutes ou moins, ou 5 minutes ou moins avant et/ou après que les cheveux soient décolorés et/ou colorés.

Dans d’autres modes de réalisation, les compositions de soin/traitement des cheveux peuvent être utilisées pour soigner ou traiter des cheveux préalablement décolorés et/ou colorés. Par exemple, les cheveux peuvent avoir été décolorés et/ou colorés plus de 12 heures, plus de 24 heures, plus de 36 heures, plus de 48 heures, plus de 72 heures, plus de 7 jours ou plus de 2 semaines avant que les compositions de soin/traitement des cheveux ne leur soient appliquées. De manière étonnante, même les cheveux qui ont été précédemment décolorés et/ou colorés montrent une résistance améliorée et/ou d’autres améliorations sensorielles une fois qu’ils sont traités avec des compositions de soin/traitement des cheveux telles que décrites dans le présent document.

Dans certains modes de réalisation, la composition de soin/traitement des cheveux peut être appliquée sur des cheveux qui ont été shampouinés et rincés, et qui sont encore mouillés, mais elle peut aussi être appliquée sur des cheveux secs, humides ou mouillés. La composition de soin/traitement des cheveux appliquée sur les cheveux peut être répartie dans les cheveux comme on le souhaite, de préférence en les massant sensiblement de manière régulière ou uniforme en les peignant avec les doigts ou un moyen tel qu’un peigne ou similaire. Typiquement, la composition de soin/traitement des cheveux peut rester sur les cheveux pendant un certain temps, par exemple jusqu’à 2 heures, jusqu’à 1 heure, jusqu’à 45 minutes, jusqu’à 30 minutes, jusqu’à 20 minutes, jusqu’à 15 minutes, jusqu’à 10 minutes, jusqu’à 5 minutes, jusqu’à 2 minutes ou jusqu’à 1 minute, avant d’être rincée.

Dans d’autres modes de réalisation, les compositions comprennent une composition de modification temporaire de la couleur des cheveux comprenant une combinaison de composés d’acide citrique et d’urée tels que décrits dans le présent document, et les procédés comprennent l’application de la composition de modification temporaire de la couleur des cheveux sur les cheveux et le fait de lui permettre de rester sur les cheveux pendant une période nécessaire pour obtenir une modification souhaitée de la couleur des cheveux. Les compositions de modification temporaire de la couleur des cheveux sont typiquement rincées des cheveux et les cheveux peuvent ensuite être séchés et/ou coiffés, comme souhaité.

Dans d’autres modes de réalisation, les compositions comprennent une composition de modification temporaire de la couleur des cheveux qui n’inclut pas une combinaison d’acide citrique et de composés d’urée. Ainsi, les procédés comprennent le mélange d’une composition de modification temporaire de la couleur des cheveux avec un mélange de pré-phase d’acide citrique et de composés d’urée tels que décrits dans le présent document, et l’application du mélange sur les cheveux et le fait de laisser sur les cheveux pendant une période nécessaire pour obtenir une modification souhaitée de la couleur des cheveux. Le mélange de modification temporaire de la couleur des cheveux/pré-phase est ensuite typiquement rincé des cheveux et les cheveux peuvent ensuite être séchés et/ou coiffés, comme souhaité.

Dans d’autres modes de réalisation encore, les compositions comprennent des compositions de modification permanente de la couleur des cheveux et les procédés comprennent le mélange d’une composition de base (de couleur) capillaire avec une composition de révélateur et l’ajout au mélange d’un mélange de pré-phase d’acide citrique et de composés d’urée tels que décrits dans le présent document, et l’application du mélange de composition de base (de couleur) capillaire + composition de révélateur + mélange de pré-phase sur les cheveux. On laisse typiquement le mélange sur les cheveux pendant une période nécessaire pour obtenir une modification souhaitée de la couleur des cheveux. Le mélange est rincé des cheveux et les cheveux peuvent ensuite être séchés et/ou coiffés, comme on le souhaite ; en variante, après le rinçage des cheveux, une composition de soin/traitement des cheveux selon la divulgation peut être appliquée sur les cheveux comme décrit dans le présent document.

Dans d’autres modes de réalisation encore, les compositions comprennent des compositions de modification permanente de la couleur des cheveux et les procédés comprennent le mélange d’une composition de base (de couleur) capillaire avec une composition de révélateur, qui comprend de l’acide citrique et des composés d’urée comme décrit dans le présent document, et l’application du mélange sur les cheveux. Le mélange peut rester sur les cheveux pendant une période nécessaire pour obtenir une modification souhaitée de la couleur des cheveux. Le mélange est rincé des cheveux et les cheveux peuvent ensuite être séchés et/ou coiffés, comme on le souhaite ; en variante, après le rinçage des cheveux, une composition de soin/traitement des cheveux selon la divulgation peut être appliquée aux cheveux comme décrit dans le présent document.

Dans d’autres modes de réalisation encore, les compositions comprennent des compositions de modification permanente de la couleur des cheveux et les procédés comprennent le mélange d’une composition de base (de couleur) capillaire, qui comprend de l’acide citrique et des composés d’urée comme décrit dans le présent document, avec une composition de révélateur et l’application du mélange sur les cheveux. Le mélange peut rester sur les cheveux pendant une période nécessaire pour obtenir une modification souhaitée de la couleur des cheveux. Le mélange est rincé des cheveux et les cheveux peuvent ensuite être séchés et/ou coiffés, comme on le souhaite ; en variante, après le rinçage des cheveux, une composition de soin/traitement des cheveux selon la divulgation peut être appliquée aux cheveux comme décrit dans le présent document.

Selon certains modes de réalisation, lorsqu’une composition colorante est appliquée sur les cheveux, après un temps de repos facultatif (temps d’attente ou de « traitement ») sur les cheveux, par exemple, allant d’environ 1 à environ 60 minutes, comme d’environ 5 à environ 45 minutes, d’environ 10 à environ 35 minutes, d’environ 15 à environ 30 minutes, ou d’environ 20 à environ 30 minutes, les cheveux sont rincés. Les cheveux peuvent facultativement être lavés avec un shampooing, rincés à nouveau, lavés facultativement avec une composition de conditionnement des cheveux, et/ou rincés à nouveau, puis séchés. Le shampooing et la composition de conditionnement des cheveux peuvent être n’importe quel shampooing et produit de conditionnement des cheveux classiques.

Les procédés incluent, dans divers modes de réalisation, des procédés de traitement des cheveux avant, pendant et/ou après un processus de modification de la couleur des cheveux, des procédés de soin des cheveux avant, pendant et/ou après un processus de modification de la couleur des cheveux, des procédés de coloration des cheveux, des procédés pour conférer une résistance aux cheveux et/ou des procédés pour conférer un ou plusieurs bénéfices tels que le caractère lisse, la brillance, la définition des boucles, la réduction des frisottis, la douceur, la maniabilité ou autres aux cheveux.

III. Nécessaires

La divulgation concerne également des nécessaires. Dans certains modes de réalisation, les nécessaires incluent un premier récipient contenant un mélange en pré-phase de composés d’acide citrique et d’urée tels que décrits dans le présent document, et au moins un récipient supplémentaire contenant une composition de soin/traitement des cheveux, une composition de modification temporaire de la couleur des cheveux, une composition de base (de couleur) capillaire, ou une composition de révélateur. Le nécessaire peut facultativement comprendre des instructions indiquant à l’utilisateur les étapes de mélange appropriées, les rapports, la durée, etc.

Dans d’autres modes de réalisation, les nécessaires peuvent contenir un premier récipient contenant une combinaison d’acide citrique et d’hydroxyéthylurée dans un rapport molaire ou un rapport pondéral particulier comme indiqué dans le présent document, un deuxième récipient contenant une composition de couleur de base comprenant au moins un composant pour colorer les cheveux après que les cheveux ont été décolorés ou colorés, et un troisième récipient comprenant une composition de révélateur, ou révélateur, comprenant un agent oxydant, comme décrit dans le présent document. En outre, les nécessaires peuvent inclure un récipient supplémentaire contenant des correcteurs de pH, un outil pour prélever et distribuer les correcteurs de pH, et/ou un indicateur qui montre la valeur du pH d’un échantillon à l’essai. En outre, les nécessaires peuvent contenir un mode d’emploi des compositions qu’ils contiennent, tel qu’un mode d’emploi pour mélanger la combinaison d’acide citrique et d’hydroxyéthylurée, la composition de base et le révélateur au moment de l’utilisation pour obtenir une composition colorante pour le traitement des cheveux après que les cheveux ont été décolorés et/ou colorés.

La présente divulgation concerne également des nécessaires comprenant les compositions décrites dans le présent document. Dans divers modes de réalisation, les nécessaires peuvent comprendre au moins un récipient convenable pour contenir et/ou distribuer les compositions décrites dans le présent document en vue de leur application sur les cheveux. Dans d'autres modes de réalisation, un nécessaire peut comprendre un premier récipient contenant une composition selon la divulgation, et au moins un récipient supplémentaire comprenant une composition selon la divulgation ou une composition non conforme à la divulgation, telle que, par exemple, un shampooing, un conditionneur, un masque capillaire ou une composition de coiffage des cheveux.

Après avoir décrit en détail les nombreux modes de réalisation de la présente invention, il sera évident que des modifications et des variations sont possibles sans s'écarter de la portée de la divulgation définie dans les revendications annexées. En outre, il convient d'apprécier que tous les exemples de la présente divulgation, tout en illustrant de nombreux modes de réalisation de la divulgation, sont fournis à titre d'exemples non limitatifs et ne doivent donc pas être considérés comme limitant les divers aspects ainsi illustrés. Il doit être entendu que toutes les définitions dans le présent document sont fournies uniquement pour la présente divulgation.

Dans le présent document, les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » (ou « comprennent », « ont » et « incluent ») sont utilisés dans leur sens large et non limitatif. L'expression « consistant essentiellement en » limite la portée d'une revendication aux matières ou étapes spécifiées et à celles qui n'affectent pas matériellement les caractéristiques fondamentales et novatrices des compositions.

Dans la présente demande, l'utilisation du singulier inclut le pluriel, sauf indication contraire. Les formes singulières « un », « une », « le », « la » et « au moins un » sont comprises comme englobant le pluriel ainsi que le singulier, sauf si le contexte indique clairement le contraire. L'expression « un ou plusieurs » signifie « au moins un » et inclut donc les composants individuels ainsi que les mélanges/combinaisons. De même, l'expression « un sel de celui-ci » concerne également les « sels de celui-ci ». Ainsi, lorsque la divulgation fait référence à « un élément choisi dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, un sel de celui-ci, ou des mélanges de ceux-ci, » elle indique qu'un ou plusieurs des éléments A, B, C, D, et F peuvent être inclus, un ou plusieurs d'un sel de A, un sel de B, un sel de C, un sel de D, un sel de E, et un sel de F peuvent être inclus, ou un mélange de deux quelconques de A, B, C, D, E, F, un sel de A, un sel de B, un sel de C, un sel de D, un sel de E, et un sel de F peuvent être inclus.

Dans le présent document, les expressions « et leurs mélanges » , « et un mélange de ceux-ci », « et leurs combinaisons », « et une combinaison de ceux-ci », « ou leurs mélanges », « ou un mélange de ceux-ci », « ou leurs combinaisons » et « ou une combinaison de ceux-ci », sont utilisés de manière interchangeable pour indiquer que la liste des composants précédant immédiatement l’expression, telle que « A, B, C, D, ou leurs mélanges » signifie que le ou les composants peuvent être choisis parmi A, B, C, D, A+B, A+B+C, A+D, A+C+D, etc. , sans limitation de leurs variations. Ainsi, les composants peuvent être utilisés individuellement ou dans n'importe quelle combinaison de ceux-ci.

Au sens de la présente divulgation, il convient de noter que, pour fournir une description plus concise, certaines des expressions quantitatives données dans le présent document ne sont pas qualifiées par le terme « environ ». Il est entendu que, que le terme « environ » soit utilisé explicitement ou non, chaque quantité donnée dans le présent document est censée se référer à la valeur réelle donnée, et elle est également censée se référer à l'approximation de cette valeur donnée qui serait raisonnablement déduite sur la base de la compétence ordinaire dans le métier, y compris les approximations dues aux conditions expérimentales et/ou de mesure de cette valeur donnée. Toutes les plages et toutes les quantités indiquées dans le présent document sont censées inclure des sous-plages et des quantités utilisant tout point divulgué comme borne. Ainsi, une plage de « 1 % à 10 %, comme 2 % à 8 %, comme 3 % à 5 % « est destinée à englober des plages de « 1 % à 8 % », « 1 % à 5 % », « 2 % à 10 % », et ainsi de suite. Tous les nombres, quantités, plages, etc., sont censés être modifiés par le terme « environ », qu'il soit ou non expressément indiqué. De même, une plage donnée de « environ 1 % à 10 % » est censée voir ses bornes à la fois de 1 % et de 10 % modifiées par le terme « environ ». Le terme « environ » est utilisé dans le présent document pour indiquer une différence allant jusqu'à +/- 10 % près le nombre indiqué, comme +/- 9 %, +/- 8 %, +/- 7 %, +/- 6 %, +/- 5 %, +/- 4 %, +/- 3 %, +/- 2 % ou +/- 1 %. De même, toutes les bornes des plages sont comprises comme étant divulguées individuellement, de sorte que, par exemple, une plage de 1:2 à 2:1 est comprise comme divulguant un rapport à la fois de 1:2 et de 2:1.

Dans le présent document, si un composant est décrit comme étant présent « en une quantité allant jusqu'à » une certaine quantité, il est entendu que ce composant est, en fait, présent dans la composition, c'est-à-dire qu'il est présent en une quantité supérieure à 0 %.

« Matière active », tel qu'il est utilisé dans le présent document en ce qui concerne la quantité en pourcentage d'un ingrédient ou d'une matière première, fait référence à une activité de 100 % de l'ingrédient ou de la matière première.

Dans le présent document, une composition ou un produit « sans rinçage » désigne une composition telle qu'un traitement des cheveux qui n'est pas rincée et/ou éliminée par lavage avec de l'eau ou un solvant acceptable après l'application de la composition sur les cheveux ; au lieu de cela, la composition peut rester sur les cheveux pendant une période 1s souhaitée, par exemple 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, jusqu'à 8 heures, toute la nuit, ou aussi longtemps que nécessaire, jusqu'au prochain lavage ou rinçage des cheveux.

Toutes les quantités indiquées dans le présent document sont relatives à la quantité de matière active, sauf indication contraire.

Tous les pourcentages, parties et rapports indiqués dans le présent document sont basés sur le poids total des compositions de la présente divulgation, sauf indication contraire.

Dans le présent document, les cheveux dont la définition des boucles est améliorée ou renforcée peuvent avoir des boucles dont la forme a un aspect de boucles nettes plutôt que d'être frisées, des boucles qui semblent plus individualisées, des boucles qui ont un aspect plus fermé, et/ou des boucles qui ont un aspect visuel amélioré de la couleur des cheveux et/ou des reflets.

Dans le présent document, les termes « application d'une composition sur les fibres kératineuses » et « application d'une composition sur les cheveux » et les variations de ces expressions sont censés signifier la mise en contact des fibres kératineuses, y compris les cheveux, avec au moins une des compositions de la divulgation, de n'importe quelle manière. Cela peut également signifier la mise en contact des fibres kératineuses avec une quantité efficace de la composition.

Dans le présent document, le terme « conditionnement » signifie conférer aux fibres capillaires au moins une propriété choisie parmi la facilité de peignage, la rétention de l'humidité, le lustre, la brillance et le caractère lisse. L'état de conditionnement peut être évalué par tout moyen connu dans l'art, tel que, par exemple, la mesure et la comparaison de la facilité de peignage des cheveux traités et des cheveux non traités en termes de travail de peignage et de perception par le consommateur.

Dans le présent document, l'expression « composition cosmétique » englobe de nombreux types de compositions censées être appliquées sur des matières kératineuses telles que la peau ou les cheveux, par exemple des lotions pour cheveux, des crèmes pour cheveux, des gels pour cheveux, des conditionneurs pour cheveux, des masques pour cheveux, etc. qui peuvent être utilisés comme traitements ou produits sans rinçage ou avec rinçage.

Dans le présent document, le terme « inorganique » qualifie une matière qui ne comprend pas de carbone.

Dans le présent document, le terme « organique » qualifie une matière qui est produit sensiblement sans ou essentiellement sans l'utilisation de matières synthétiques.

Dans le présent document, le terme « sels » fait référence à l'ensemble de la divulgation et peut inclure des sels ayant un contre-ion tel qu'un contre-ion de métal alcalin, de métal alcalino-terreux ou d'ammonium. Cette liste de contre-ions n'est toutefois pas limitative.

Dans le présent document, les termes « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » signifient que la matière spécifique peut être présente en petites quantités qui n'affectent pas matériellement les caractéristiques fondamentales et novatrices des compositions selon la divulgation. Par exemple, il peut y avoir moins de 2 % en poids d'un matériau spécifique ajouté à une composition, par rapport au poids total des compositions (à condition qu'une quantité inférieure à 2 % en poids n'affecte pas matériellement les caractéristiques fondamentales et novatrices des compositions selon la divulgation). De même, les compositions peuvent inclure moins de 2 %, moins de 1,5 %, moins de 1 %, moins de 0,5 %, moins de 0,1 %, moins de 0,05 %, ou moins de 0,01 %, ou rien de la matière spécifiée. En outre, tous les composants qui sont présentés de manière positive dans la présente divulgation peuvent être exclus de manière négative des revendications, par exemple, une composition revendiquée peut être « exempte », « essentiellement exempte » (ou « sensiblement exempte ») d'un ou plusieurs composants qui sont présentés de manière positive dans la présente divulgation. Le terme « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » tels qu'il est utilisé dans le présent document peut également signifier que la matière spécifique n'est pas ajoutée à la composition, mais peut encore être présente dans une matière première qui est incluse dans la composition.

Dans le présent document, les termes « sensiblement sans » ou « essentiellement sans » signifient que la matière spécifique peut être utilisée dans un processus de fabrication en petites quantités qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques fondamentales et novatrices des compositions selon la divulgation. Les termes peuvent également signifier que la matière spécifique n’est pas utilisée dans un processus de fabrication mais peut encore être présente dans une matière première qui est incluse dans la composition.

Dans le présent document, le terme « tensioactifs », ainsi que tout tensioactif spécifiquement identifié, inclut les sels des tensioactifs, même s'ils ne sont pas explicitement énoncés.

Dans le présent document, le terme « synthétique » qualifie une matière qui n'est pas d'origine naturelle. Le terme « naturel » et « d'origine naturelle » signifie un matériau d'origine naturelle, tel que dérivé de plantes, qui ne peut pas non plus être modifié chimiquement ou physiquement par la suite. « A base de plantes » signifie que le matériau provient d'une plante.

Dans le présent document, une composition de modification de la couleur des cheveux « temporaire » est une composition qui n’est pas considérée comme une composition de modification permanente de la couleur des cheveux par l’ homme du métier. Typiquement, de telles compositions ne nécessitent pas l’utilisation d’une composition de révélateur.

Dans le présent document, le terme « traiter » (et ses variations grammaticales) fait référence à l'application des compositions de la présente divulgation sur la surface de matières kératineuses, telles que les cheveux.

Dans le présent document, les termes tensioactifs anioniques « non à base de sulfate » ou « non-sulfate » signifient que le tensioactif ne comprend pas de groupe sulfate.

Sauf indication contraire expresse, il n'est en aucun cas prévu qu’un procédé quelconque présenté dans le présent document soit interprété comme exigeant que ses étapes soient exécutées dans un ordre spécifique. En conséquence, lorsqu'une revendication de procédé ne mentionne pas expressément un ordre à suivre pour ses étapes ou lorsqu'il n'est pas spécifiquement indiqué dans les revendications ou les descriptions que les étapes doivent être limitées à un ordre spécifique, il n'est en aucun cas prévu qu'un ordre particulier en soit déduit.

EXEMPLES

Les exemples suivants sont censés être non limitatifs et explicatifs par nature seulement. Dans les exemples, les quantités dans chaque composition sont exprimées en pourcentage en poids (% en poids) de matières actives, sauf définition contraire, par rapport au poids total de la composition.

Exemple 1 - Compositions

Les compositions inventives 1A et 1B et compositions comparatives C1 et C2 ayant les formulations présentées dans le tableau 1 ont été préparées.

Nom INCI	Compositions inventives	Compositions comparatives
Nom INCI	1A	1B	C1	C2
CITRIC ACID	1,9	1,9
HYDROXYETHYL UREA	1,4	1,4
CETYL ALCOHOL	1,33	1	1,33	1
CETEARYL ALCOHOL	5	3,75	5	3,75
AMODIMETHICONE (et) TRIDECETH-6 (et) CETRIMONIUM CHLORIDE	2,67	2	2,67	2
GUAR HYDROXYPROPYL-TRIMONIUM CHLORIDE	0,13	0,1	0,13	0,1
HYDROXYETHYL CELLULOSE	0,27	0,2	0,27	0,2
BÉHENTRIMONIUM CHLORIDE	3,47	2,6	3,47	2,6
C12-15 ALKYL BENZOATE	0,67	0,5	0,67	0,5
CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE	0,27	0,2	0,27	0,2
BASIC RED 51		0,08		0,08
HC BLUE NO. 15		0,015		0,015
Correcteurs de pH	<0,05	<0,05	<0,05	<0,05
WATER / AQUA	QS	QS	QS	QS

Spécifiquement, une combinaison d’acide citrique et d’hydroxyéthylurée (combinaison AC-HEU) qui a un rapport molaire acide citrique et/ou ses sels sur hydroxyéthylurée d’environ 1:1,4 (correspondant à un rapport pondéral acide citrique et/ou ses sels sur hydroxyéthylurée d’environ 1:0,75), a été préparée en mélangeant 38 % d’acide citrique et 62 % d’hydroxyéthylurée (actif à 45 % dans l’eau) à température ambiante. Les compositions C1 et C2 sont des compositions en dehors des présentes divulgations et ont été utilisées comme compositions de base pour préparer la composition 1A et la composition 1B. La composition inventive 1A a été préparée en mélangeant 95 % de la composition C1 et 5 % de la combinaison AC-HEU préparée. La composition inventive 1B a été préparée en mélangeant 95 % de la composition C2 et 5 % de la combinaison AC-HEU préparée. Toutes les compositions 1A, 1B, C1 et C2 étaient acides, avec un pH d’environ 3,5 à 4 à 25°C.

Exemple 2 - Traitement des cheveux après décoloration

Les attributs conférés aux cheveux dans un traitement post-décoloration par la composition inventive 1A ont été étudiés et évalués en comparaison avec la composition comparative C1 du tableau 1, respectivement.

En particulier, dans une première série d’essais, c’est-à-dire la série (1), une paire de mèches de cheveux ayant des boucles lâches ont été décolorées, shampouinées et rincées. La composition inventive 1A et la composition comparative C1 ont ensuite été appliquées séparément sur l’une des deux mèches qui avaient été décolorées, shampouinées et rincées, à raison d’environ 5 grammes de composition par gramme de cheveux, et ont été réparties uniformément sur les cheveux en les peignant avec les doigts et/ou avec un dispositif tel qu’un peigne. Après un temps de pose, par exemple environ 5 minutes, les mèches ont été rincés à l’eau et séchés. Une fois sèches, les mèches ont été évaluées en termes de leurs propriétés.

Dans une deuxième série d’essais, c’est-à-dire la série (2), une paire de mèches de cheveux sans boucles ont été décolorées platine, shampouinées et rincées. La composition inventive 1A et la composition comparative C1 ont ensuite été appliquées séparément sur l’une des deux mèches qui avaient été décolorées, shampouinées et rincées, à raison d’environ 5 grammes de composition par gramme de cheveux, et ont été réparties uniformément sur les cheveux en les peignant avec les doigts et/ou un dispositif de peignage tel qu’un peigne. Après un temps de pose, par exemple environ 5 minutes, les mèches ont été rincées à l’eau et séchées. Une fois secs, ces mèches de cheveux traitées ont été évaluées afin d’apprécier les effets de la composition 1A par rapport à la composition C1. Des images ont été prises pour ces mèches de cheveux pendant l’évaluation et sont montrées sur la .

Comme on le voit sur la , dans la série (1) et la série (2), les mèches de cheveux décolorées ou décolorées platine qui ont été ensuite traitées avec la composition inventive 1A ont une discipline, un caractère lisse, une définition des boucles, un contrôle des frisottis, un alignement et une brillance visuellement améliorés en comparaison aux mèches de cheveux qui ont été décolorées de manière similaire ou décolorées platine, mais qui ont été traitées avec la composition comparative C1. En outre, les cheveux traités avec la composition 1A étaient plus lisses et plus doux au toucher, et moins secs, en comparaison aux cheveux traités avec la composition comparative C1.

Cet exemple démontre, de manière étonnante et inattendue, que l’intégration d’une combinaison synergique d’acide citrique et d’un composé d’urée, par exemple, l’hydroxyéthylurée, à un rapport molaire ou pondéral spécifique, dans une composition avec d’autres composants cosmétiques, offre des attributs souhaités tels que caractère lisse, contrôle des frisottis, définition des boucles, discipline, brillance, et une apparence et une sensation saines globales, en comparaison à une composition incluant les mêmes composants à l’exception de la combinaison synergique d’acide citrique et de composé d’urée.

Exemple 3 - Traitement des cheveux après coloration

Les attributs conférés aux cheveux dans un traitement post-coloration par la composition inventive 1A ont été étudiés sur une tête de mannequin avec des cheveux endommagés en raison d’une coloration antérieure et évalués en comparaison avec la composition comparative C1 du tableau 1, respectivement.

En particulier, la composition inventive 1A a été appliquée sur les cheveux mouillés d’une moitié de la tête d’un modèle de mannequin aux cheveux endommagés par une coloration antérieure, et répartie uniformément sur les cheveux ; une même quantité de composition comparative C1 a été appliquée de manière similaire sur les cheveux mouillés de l’autre moitié de la tête, côte à côte, et répartie uniformément sur les cheveux. Chaque composition a été appliquée en une quantité d’environ 5 grammes de chaque composition par gramme de cheveux. On a laissé à la fois la composition inventive 1A et la composition comparative C1 sur les cheveux pendant environ 5 minutes, puis on a rincé et séché soigneusement. Les mèches ont été évaluées alors que les cheveux étaient encore mouillés et après que les cheveux ont été séchés.

La montre les images de la tête lorsque les cheveux traités étaient encore mouillés et après que les cheveux ont été séchés. L’image (a) montre la demi-tête traitée avec la composition 1A ou C1, comparées côte à côte, lorsque les cheveux étaient encore mouillés. L’image (b) montre la demi-tête traitée avec la composition 1A ou C1, comparées côte à côte, lorsque les cheveux étaient séchés. Comme on le voit sur la , que ce soit lorsqu’ils sont mouillés ou secs, les cheveux traités avec la composition inventive 1A semblent moins frisottés, et ont une meilleure discipline et un meilleur caractère lisse, ainsi qu’une meilleure définition des boucles, en comparaison aux cheveux traités avec la composition comparative C1.

Cet exemple démontre, de manière étonnante et inattendue, que l’intégration d’une combinaison synergique d’acide citrique et d’un composé d’urée, par exemple, l’hydroxyéthylurée, à un rapport molaire ou un rapport pondéral spécifique, dans une composition avec d’autres composants cosmétiques, offre aux cheveux qui sont endommagés en raison d’une coloration antérieure des attributs souhaités tels qu’une amélioration du caractère lisse, du contrôle des frisottis, de la discipline, de la souplesse, et de l’apparence et de la sensation saines globales, en comparaison à une composition incluant les mêmes composants à l’exception de la combinaison synergique d’acide citrique et de composé d’urée.

Exemple 4 - Traitement des cheveux pendant la coloration

Les attributs conférés aux cheveux pendant la coloration par la composition inventive 1B ont été étudiés et évalués en comparaison avec la composition comparative C2 du Tableau 1, respectivement.

En particulier, la composition inventive 1B et la composition comparative C2 ont été respectivement appliquées à des mèches séparées de cheveux décolorés platine avec ou sans boucles lâches, à raison d’environ 5 grammes par gramme de cheveux, pour déterminer l’efficacité du dépôt de couleur et les attributs conférés aux cheveux par les compositions. On a laissé à la fois la composition inventive 1B et la composition comparative C2 sur les cheveux pendant environ 20 à 30 minutes, puis on a rincé et séché les mèches de cheveux. Après que les mèches ont été séchées, les propriétés de coloration ont été évaluées. Des images ont été prises pour ces mèches de cheveux pendant l’évaluation et sont montrées sur la .

Sur la , les mèches (a) et (b) étaient des mèches sans ou avec boucles et traitées avec la composition comparative C2 ; les mèches (a’) et (b’) étaient des mèches sans ou avec boucles traités avec la composition inventive 1B. Comme on le voit sur la , des résultats de couleur similaires sur toutes les mèches de cheveux ont été obtenus soit par la composition inventive 1B, soit par la composition comparative C2. Cependant, les mèches de cheveux (a’) et (b’), qui ont été traitées avec la composition inventive 1B, montrent une discipline, une définition des boucles et un contrôle des frisottis visiblement améliorés, en comparaison aux mèches (a) et (b) qui ont été traitées avec la composition comparative C2. En outre, les mèches de cheveux traitées avec la composition 1B ont un toucher doux amélioré, en comparaison à la mèche de cheveux traitée avec la composition C2.

Cet exemple démontre que l’intégration d’une combinaison synergique d’acide citrique et d’un composé d’urée, par exemple l’hydroxyéthylurée, à un rapport molaire ou pondéral spécifique, dans une composition de base de coloration semi-permanente comprenant des teintures pour modifier la couleur des cheveux, offre de manière étonnante et inattendue aux cheveux des attributs souhaités tels qu’une amélioration du caractère lisse, du contrôle des frisottis, de la définition des boucles/ondulations, de la discipline, du caractère lisse et de l’apparence et de la sensation saines globales, en comparaison à une composition incluant les mêmes composants à l’exception de la combinaison synergique de l’acide citrique et du composé d’urée, tout en modifiant de manière similaire la couleur des cheveux.

Exemple 5 - Composition colorante

Des compositions exemplaires pour la coloration de fibres kératineuses ont été préparées en utilisant une composition de révélateur D1 exemplaire présentée dans le tableau 2, une composition de base colorante exemplaire présentée dans le tableau 3, et une combinaison AC-HEU décrite ci-dessus dans l’exemple 1.

Nom INCI	Composition de révélateur
Nom INCI	D1
TRIDECETH-2 CARBOXAMIDE MEA	0,85
TETRASODIUM ETIDRONATE	0,06
SODIUM SALICYLATE	0,035
GLYCERIN	0,5
CETEARYL ALCOHOL	2,28
CETEARETH-25	0,57
HYDROGEN PEROXIDE	3
TETRASODIUM PYROPHOSPHATE	0,04
WATER	QS
pH	2,2 +/- 0,2

Nom INCI	Base de couleur capillaire
Nom INCI	C3
CETYL HYDROXYETHYLCELLULOSE	0,4
POLYQUATERNIUM-6	0,8
2-OLEAMIDO-1,3-OCTADECANEDIOL	0,01
GLYCERIN	3
EDTA	0,2
TETRASODIUM EDTA	0,001
LAURETH-2	8
LAURETH-12	3
OLETH-30	2
SODIUM CETEARYL SULFATE	1,5
SODIUM SULFITE	0,1
PEG-4 RAPESEEDAMIDE	7,392
CITRIC ACID	0,1
PRUNUS PERSICA (PEACH) KERNEL OIL	0,1
ERYTHORBIC ACID	0,4
TAURINE	0,001
ETHANOLAMINE	0,2
WATER	QS pour 100

La composition D1 du tableau 2 est une composition oxydante aqueuse de peroxyde d’hydrogène 10V. La composition D1 avait une viscosité à 25°C d’environ 30 UD (M2) à environ 50 UD (M2).

Lors de la préparation de la composition D1, de l’éthanolamine a été utilisée comme correcteur de pH pour corriger le pH de la composition de base C3. La viscosité rhéomat de la composition de base C3 à 25°C était d’environ 10UD (M4) à environ 30 UD (M4).

Comme le montre le tableau 4, les compositions colorantes Ex.1, Ex.2, Ex.3 et Ex.4 selon la présente divulgation ont été préparées en combinant la composition de base C3, le révélateur D1 et la combinaison d’acide citrique et d’hydroxyéthylurée (actif à 45 %), c’est-à-dire la combinaison AC-HEU comme décrit dans l’exemple 1, où la quantité de composition de base C3 est égale à la quantité de révélateur D1. La composition comparative Ex. 5 a été préparée en combinant des quantités à peu près égales de la composition de base C3 et de la composition de révélateur D1, sans ajouter la combinaison AC-HEU. Le pH de chacune de ces compositions était inférieur à 7, allant d’environ 2 à environ 7, avec diverses valeurs.

Composants	Compositions inventives	Composition comparative
Composants	Ex. 1	Ex. 2	Ex. 3	Ex. 4	Ex. 5
Acide citrique + Hydroxyéthyl urée (actif à 45%) (rapport molaire AC:HEU =1:1,4)	2,5	2,5	5	5
Composition de base C3	48,75	48,75	47,5	47,5	50%
Révélateur D1 à 10V	48,75	48,75	47,5	47,5	50%
Rapport de mélange C3:D1	1:1	1:1	1:1	1:1	1:1
ÉTHANOLAMINE (MEA)		0,1		0,15
pH*	6,44	3,14	6,3	2,75	6,4

*Le pH a été corrigé à l’aide d’éthanolamine (MEA)

Toutes ces compositions Ex. 1 à Ex. 5 ont été préparées au moment de l’utilisation, c’est-à-dire juste avant l’application sur les cheveux.

Exemple 6 - Traitement de nuançage de cheveux décolorés

Les bénéfices sensoriels, la couleur et la couverture de la nuance conférés aux cheveux par les compositions Ex. 1, Ex. 2, Ex. 3, et Ex. 4 ont été étudiés et évalués en comparaison avec la composition comparative Ex. 5.

Dans l’essai comparatif, une quantité égale de chaque composition Ex. 1 à Ex. 5 a été appliquée séparément sur deux mèches de cheveux doublement décolorés de niveau 6, et répartie uniformément sur les cheveux en les peignant et/ou en les massant avec les doigts ou un peigne. Le mélange appliqué sur chaque mèche a été laissé sur les cheveux pendant environ 20 à 30 minutes, puis les cheveux ont été shampouinés, rincés et séchés. Après le séchage complet des mèches, on a évalué leurs propriétés de nuançage et d’autres attributs, comme l’uniformité de la couleur et la brillance. Des images des mèches ont été prises et sont montrées sur la .

Sur la , les paires de mèches de cheveux des groupes (1), (2), (3), (4), (5) et (6) correspondent à des mèches témoin non traitées, des mèches traitées avec la composition comparative Ex. 5 et des mèches traitées respectivement avec les compositions inventives Ex. 1, Ex.2, Ex.3, Ex.4, Ex.5. Comme on le voit sur la , les mèches des groupes (1) à (6) présentent un caractère lisse accru du groupe (1) au groupe (6), le groupe (1) étant le moins lisse et le groupe (6) le plus lisse. De plus, il a été rapporté que les cheveux du groupe (1) avaient une sensation terne et poudreuse ; les cheveux du groupe (4) avaient des pointes plus lisses ; les cheveux du groupe (5) étaient soyeux avec une masse explosive « dodue » ; et les cheveux du groupe (6) étaient soyeux avec une sensation d’enrobage, un aspect plus propre, et la plus lisse de toutes les mèches. Dans l’ensemble, les cheveux traités avec les compositions Ex. 1 à Ex. 4, selon la présente divulgation, montrent une uniformité de couleur, ainsi qu’un caractère lisse, un contrôle des frisottis, une maniabilité, une discipline (par exemple, pas de cheveux rebelles), une douceur et une mise en forme tous visiblement améliorés, en comparaison aux cheveux décolorés non traités (témoin) ou aux cheveux décolorés traités avec la composition comparative n’incluant pas la combinaison synergique d’acide citrique et d’hydroxyéthylurée.

L’exemple ci-dessus démontre que l’intégration d’une combinaison synergique d’acide citrique et de composés d’urée dans des rapports pondéraux ou rapports molaires spécifiques dans une composition de coloration des cheveux, améliore de manière étonnante et inattendue les propriétés globales de la coloration et du ton des cheveux décolorés et colorés avec une apparence et une sensation saines.

Il apparaîtra à l’homme du métier que diverses modifications et variations peuvent être apportées aux compositions et aux procédés selon la divulgation sans s’écarter de l’esprit ou de la portée de la divulgation. Ainsi, il est prévu que la divulgation couvre de telles modifications et variations.

Claims

Processus pour traiter et/ou colorer les cheveux après un processus de décoloration et/ou de coloration des cheveux, et/ou pendant un processus de coloration des cheveux, comprenant :
l’application sur les cheveux d’une composition comprenant :
(a) une combinaison :
(i) d’acide citrique, d’un sel de celui-ci, ou d’un mélange de ceux-ci, et
(ii) d’au moins un composé d’urée choisi parmi l’urée et/ou ses dérivés ;
dans lequel un rapport molaire acide citrique et ses sels sur composés d’urée est compris entre environ 0,3 et environ 2,5 ;
(b) au moins un composant supplémentaire pour le traitement et/ou la coloration des cheveux, de préférence choisi parmi les composés gras non-silicone, les composés de silicone, les tensioactifs cationiques, les agents épaississants, les teintures directes, ou leurs mélanges ; et
(c) au moins un solvant, comprenant de préférence de l’eau ;
dans lequel le pH de la composition est inférieur à 7 ; et
facultativement, le rinçage des cheveux.
Processus selon la revendication 1, dans lequel :
la composition a un rapport molaire acide citrique et ses sels sur composés d’urée allant d’environ 0,3 à environ 2,0, de préférence d’environ 0,4 à environ 1,5, plus préférentiellement de 0,5 à environ 1,4 ; et/ou
la composition présente un rapport pondéral acide citrique et ses sels sur composés d’urée compris entre environ 1:0,95 et environ 1:0,05, de préférence entre environ 1:0,9 et environ 1:0,1, plus préférentiellement entre environ 1:0,85 et environ 1:0,3, encore plus préférentiellement entre environ 1:0,85 et environ 1:0,5, le plus préférentiellement entre environ 1:0,8 et environ 1:0,6.
Processus selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la quantité totale de la combinaison d’acide citrique, de ses sels et de composés d’urée est comprise entre environ 0,5 % et environ 50 %, de préférence entre environ 1 % et environ 20 %, plus préférentiellement entre environ 1 % et environ 15 %, le plus préférentiellement entre environ 1,5 % et environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Processus selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l’au moins un composé d’urée est choisi parmi la diméthylurée, l’hydroxyéthylurée, l’urée, ou leurs mélanges, de préférence l’hydroxyéthylurée.
Processus selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition comprend au moins un composé de silicone, de préférence choisi parmi la diméthicone, les copolymères de diméthicone, les silicones amino-fonctionnels, ou leurs mélanges ;
dans lequel la quantité totale de composés de silicone est de préférence comprise entre environ 0,1 % et environ 10 %, plus préférentiellement entre environ 0,1 % et environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Processus selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition comprend au moins un composé gras non-silicone choisi parmi les alcools gras, les acides gras, les esters gras, les éthers gras, leurs dérivés, ou leurs mélanges ; dans lequel la quantité totale de composés gras non-silicone se situe de préférence dans une plage d’environ 0,01 % à environ 30 %, plus préférentiellement d’environ 0,5 % à environ 30 %, encore plus préférentiellement d’environ 1 % à environ 30 %, le plus préférentiellement d’environ 5 % à environ 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, dans lequel :
les alcools gras, s’ils sont présents, sont de préférence choisis parmi l’alcool décylique, l’alcool undécylique, l’alcool dodécylique, l’alcool myristylique, l’alcool laurique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool isocétylique, l’alcool béhénylique, le linalol, l’alcool oléylique, l’alcool isotridécylique, le cis-4-t-butylcyclohexanol, l’alcool myricylique, ou leurs mélanges ;
les acides gras, s’ils sont présents, sont de préférence choisis parmi l’acide myristique, l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide béhénique, l’acide arichidonique, l’acide oléique, l’acide isostéarique, l’acide sébacique, ou leurs mélanges ;
les esters gras, s’ils sont présents, sont de préférence choisis parmi les esters de cétyle, l’huile de purcelline (octanoate de cétéaryle), le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, un benzoate d’alkyle en C₁₂-C₁₅, le benzoate de 2-éthylphényle, le lanolate d’isopropyle, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isonyle, l’érucate d’oléyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le sébacate de diisopropyle, les octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou de polyalcools, les esters hydroxylés, le carbonate de dicaprylyle, les esters de pentaérythritol, le malate de diisostéaryle, le dioctanoate de néopentylglycol, le sébacate de dibutyle, un malate de dialkyle en C_12-13, le dilinoléate dimère de dicétaryle, l’adipate de dicétyle, l’adipate de diisocétyle, l’adipate de diisononyle, le dilinoléate dimère de diisostéaryle, le fumarate de diisostéaryle, ou leurs mélanges ; et
les éthers gras, s’ils sont présents, sont de préférence choisis parmi l’éther cétylique/stéarylique polyoxyéthyléné, l’éther de cholestérol polyoxyéthyléné, le laurate ou dilaurate polyoxyéthyléné, le stéarate ou distéarate polyoxyéthyléné, l’éther laurique ou stéarylique polyoxyéthyléné, l’éther dicaprylylique, l’éther dicétylique, l’éther distéarylique, l’éther dodécylique, l’éther dilaurylique, l’éther dimyristylique, l’éther diisononylique, ou leurs mélanges.
Processus selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition comprend au moins une teinture directe, de préférence choisi parmi les teintures directes cationiques ;
dans lequel la quantité totale de teintures directes est comprise entre environ 0,0001 % et environ 10 %, de préférence entre environ 0,0005 % et environ 5 %, plus préférentiellement entre environ 0,00075 % et environ 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Processus selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition comprend en outre au moins un tensioactif cationique, de préférence choisi parmi le chlorure de cétrimonium, le chlorure de stéarimonium, le chlorure de béhentrimonium, le méthosulfate de béhentrimonium, le méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, le chlorure de stéaramido-propyltrimonium, le chlorure d’arachidtrimonium, le chlorure de distéaryldimonium, le chlorure de dicétyldimonium, le chlorure de tricétylmonium, l’oléamidopropyl diméthylamine, la linoléamidopropyl diméthylamine, la stéaramidopropyl diméthylamine, l’oléyl hydroxyéthyl imidazoline, la stéaramidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiéthylamine, la béhénamidoéthyldiéthylamine, la béhénamidoéthyldiméthylamine, l’arachnidamidopropyldiméthylamine, l’arachidamidopropyidiéthylamine, l’arachidamidoéthyldiéthylamine, l’arachidamidoéthyldiméthylamine, ou leurs mélanges ;
dans laquelle la quantité totale de tensioactifs cationiques est comprise entre environ 0,1 % et environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Processus selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition comprend en outre :
au moins un agent oxydant, de préférence du peroxyde d’hydrogène ;
facultativement, au moins un amide gras, de préférence choisi parmi le cocoamide DEA, le cocamide MEA, le cocamide MIPA, l’oxyde de cocamidopropylamine, le PEG-6 cocamide, le tridécéth-2 carboxamide MEA, le PEG-4 rapeseedamide, ou leurs mélanges ; dans lequel, s’ils sont présents, la quantité totale d’amides gras est comprise entre environ 2 % et environ 15 %, de préférence entre environ 4 % et environ 12 %, plus préférentiellement entre environ 6 % et environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition ;
facultativement, au moins un alcool gras alcoxylé, de préférence choisi parmi les alcools gras oxyéthylénés ayant un degré moyen d’éthoxylation inférieur à 30 ; plus préférentiellement choisi parmi les lauréth-2, oléth-2, cétéaréth-2, lanéth-2, lauréth-3, oléth-3, cétéaréth-3, lauréth-4, oléth-4, cétéaréth-4, lanéth-4, lauréth-5, oléth-5, cétéaréth-5, lanéth-5, décéth-3, décéth-4, décéth-7, lauréth-7, oléth-7, cocéth-7, cététh-7, cétéaréth-7, C11-15 paréth-7, lauréth-9, oléth-9, cétéaréth-9, lauréth-10, oléth-10, béhénéth-10, cétéaréth-10, lauréth-12, cétéaréth-12, tridécéth-12, cététh-15, lanéth-15, cétéaréth-15, lanéth-16, cététh-16, oléth-16, stéaréth-16, oléth-20, cététh-20, cétéaréth-20, lanéth-20, stéaréth-21, cétéaréth-23, cétéaréth-25, cétéaréth-27, ou leurs mélanges ; dans laquelle, s’ils sont présents, la quantité totale d’alcools gras alcoxylés est comprise entre environ 3 % et environ 15 %, de préférence entre environ 4 % et environ 12 %, plus préférentiellement entre environ 5 % et environ 10 %, le plus préférentiellement entre environ 6 % et environ 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition ;
facultativement, au moins un agent chélateur, de préférence choisi parmi les agents chélateurs à base d’acides aminocarboxyliques, acide iminodisuccinique, acide éthanoldiglycine, acide phosphonobutane tricarboxylique, glutamate diacétate tétrasodique, acide monophosphonique, acide polyphosphonique, acide polyphosphorique, ou leurs mélanges ; plus préférentiellement choisi parmi l’EDTA, le glutamate diacétate tétrasodique, ou leurs mélanges ; dans lequel, s’ils sont présents, la quantité totale d’agents chélateurs est comprise entre environ 0,01 % à environ 2 %, de préférence entre environ 0,05 % et environ 1 %, plus préférentiellement entre environ 0,1 % et environ 0,8 %, le plus préférentiellement entre environ 0,2 % et environ 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition ; et
facultativement, au moins une huile naturelle.
Composition pour traiter et/ou colorer les cheveux, comprenant :
(a) une combinaison:
(i) d’acide citrique, d’un sel de celui-ci, ou d’un mélange de ceux-ci, et
(ii) d’au moins un composé d’urée choisi parmi l’urée et/ou ses dérivés, de préférence choisi parmi la diméthyl urée, l’hydroxyéthyl urée, l’urée, ou leurs mélanges, plus préférentiellement l’hydroxyéthyl urée ;
dans lequel un rapport molaire acide citrique et ses sels sur composés d’urée est compris entre environ 0,3 et environ 2,5, de préférence entre environ 0,3 et environ 2,0, plus préférentiellement entre environ 0,4 et environ 1,5 ;
(b) au moins un composant supplémentaire pour le traitement et/ou la coloration des cheveux, de préférence choisi parmi les composés gras non-silicone, les composés de silicone, les tensioactifs cationiques, les agents épaississants, ou leurs mélanges ;
(c) facultativement, au moins une teinture directe, de préférence choisie parmi les teintures directes cationiques ;
(d) facultativement, au moins un agent oxydant, de préférence le peroxyde d’hydrogène ; et
(e) au moins un solvant, comprenant de préférence de l’eau ;
dans laquelle la quantité totale de la (a) combinaison d’acide citrique, de ses sels et de composés d’urée est de préférence comprise entre environ 0,5 % et environ 50 %, plus préférentiellement entre environ 1 % et environ 20 %, encore plus préférentiellement entre environ 1 % et environ 15 %, le plus préférentiellement entre environ 1,5 % et environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition ;
dans laquelle la quantité totale de teintures directes est comprise entre environ 0,0001 % et environ 10 %, de préférence entre environ 0,0005 % et environ 5 %, plus préférentiellement entre environ 0,00075 % et environ 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition ; et
dans laquelle le pH de la composition est inférieur à 7, et de préférence se situe dans une plage allant d’environ 1,5 à environ 6,8, plus préférentiellement d’environ 3 à environ 6,5, encore plus préférentiellement d’environ 3,5 à environ 5,5, le plus préférentiellement d’environ 3,5 à environ 4,5.