FR3115201A1 - COMPOSITIONS COSMETIQUES, LEURS NECESSAIRES, ET PROCEDES DE FABRICATION et D’UTILISATION DE CELLES-CI - Google Patents

COMPOSITIONS COSMETIQUES, LEURS NECESSAIRES, ET PROCEDES DE FABRICATION et D’UTILISATION DE CELLES-CI Download PDF

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Abstract

Compositions cosmétiques, leurs nécessaires, et procédés de fabrication et d’utilisation de celles-ci L’invention concerne des compositions cosmétiques, leurs nécessaires, et les procédés de fabrication et d’utilisation de telles compositions cosmétiques. Les compositions cosmétiques incluent typiquement environ 20 à environ 95 % en poids d’un polyol ; environ 5 à environ 70 % en poids d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone ; environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ; environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un ou plusieurs composés gras ; et environ 1 à environ 15 % en poids d’une combinaison d’un composé d’urée et d’acide citrique, dans lesquels tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique. Les compositions cosmétiques ont un rapport en poids polyol sur monoalcool(s) qui est de 20:1 à 1:20. De surcroît, les compositions cosmétiques ont typiquement un rapport molaire d’acide citrique sur composé d’urée qui est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10. Figure pour l'abrégé : néant

Description

COMPOSITIONS COSMETIQUES, LEURS NECESSAIRES, ET PROCEDES DE FABRICATION et D’UTILISATION DE CELLES-CI
Domaine de la divulgation
La présente divulgation concerne des compositions cosmétiques et leurs nécessaires. Des aspects de la présente divulgation concernent également des procédés de fabrication de telles compositions cosmétiques et des procédés d’utilisation de telles compositions cosmétiques.
Contexte
Les consommateurs souhaitent de nouvelles compositions améliorées pour traiter, prendre soin de, et/ou conditionner des substances kératineuses, telles que la peau ou les cheveux. Les cheveux et la peau sont exposés à des influences intrinsèques et extrinsèques telles que des facteurs environnementaux, facteurs mécaniques, facteurs chimiques, la chaleur, et le vieillissement.
Par exemple, l’action d’agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et le mauvais temps, et également de traitements thermiques, mécaniques ou chimiques, tels que brossage, peignage, teinture, décoloration, permanentes et/ou défrisage, séchage au sèche-cheveux, passage au fer à défriser, voire un lavage répété peut endommager et altérer les fibres capillaires. Au cours du temps, les cheveux peuvent devenir secs, rêches, cassants ou ternes, notamment dans les zones fragiles, et plus particulièrement aux pointes, aboutissant à des pointes fourchues.
Ainsi, pour surmonter ces inconvénients, une pratique courante consiste à recourir à des produits de soin des cheveux utilisant des compositions destinées à conditionner les cheveux, à leur donner des propriétés cosmétiques satisfaisantes, notamment en termes de caractère lisse, brillant, douceur, souplesse, légèreté, une sensation naturelle et de bonnes propriétés de démêlage. Par exemple, des compositions de soin des cheveux, telles que des compositions de conditionneur et/ou de traitement des cheveux, peuvent être utilisées avant ou après que les cheveux aient (ont) été lavés avec du shampooing et/ou soumis à un traitement chimique afin d’améliorer ou de renvoyer les cheveux à leur éclat, brillant, et douceur naturels, ou d’améliorer la sensation, l’aspect, et la capacité de gestion des cheveux.
Il est entendu que différentes formes de compositions de soin des cheveux et de soin de la peau peuvent procurer des bénéfices différents.
Toutefois, il existe encore un besoin pour procurer une capacité de gestion des cheveux améliorée, par exemple, un alignement des cheveux amélioré, un volume indésirable réduit (notamment des frisottis réduits), et un brillant accru. Il existe également un besoin de développer des produits cosmétiques qui puissent communiquer d’autres bénéfices en même temps que des bénéfices de soin et de conditionnement, tels que coiffage, volume, mise en forme, définition des boucles (pour des cheveux bouclés ou ondulés), et capacité de recoiffage ou de remise en forme (sans avoir besoin de ré-appliquer le produit).
Résumé de la divulgation
Des aspects de la présente divulgation concernent des compositions cosmétiques et leurs nécessaires. Des aspects supplémentaires de la présente divulgation concernent des procédés de fabrication de telles compositions cosmétiques et des procédés d’utilisation de telles compositions cosmétiques sur des substrats kératineux tels que les cheveux et la peau.
Lorsque le substrat kératineux est des cheveux, en particulier, des cheveux sur la tête humaine, les compositions cosmétiques de la présente divulgation parviennent simultanément à une réparation des cheveux à la fois en surface et en profondeur. Les inventeurs ont découvert de façon étonnante que certains composés et leurs associations dans des rapports pondéraux et/ou molaires spécifiques permettent aux compositions cosmétiques d’améliorer significativement durabilité et résistance à la dégradation thermique des cheveux. De surcroît, les inventeurs ont reconnu que la formation d’un système de solvant eutectique profond (« SEP ») à partir de certains composés et leurs associations dans des rapports pondéraux et/ou molaires spécifiques avant formation de la composition cosmétique — par exemple, en formant un système SEP avant inclusion dans une composition de base comprenant la composition cosmétique — accentue les bénéfices accomplis par la composition cosmétique.
De surcroît, les compositions cosmétiques peuvent être formulées pour former une phase lamellaire lorsque la composition cosmétique est mélangée avec de l’eau extérieure. Sans souhaiter être limité à une théorie spécifique quelconque, on pense que les structures lamellaires formées par les compositions cosmétiques peuvent davantage accentuer les bénéfices accomplis par les compositions cosmétiques et, en particulier, améliorer la capacité de gestion des cheveux et/ou réduire les frisottis.
Les compositions cosmétiques incluent typiquement :
(a) environ 20 à environ 95 % en poids d’un polyol ;
(b) environ 5 à environ 70 % en poids d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone ;
dans lesquelles le rapport en poids du polyol sur le(s) monoalcool(s) (polyol:monoalcool(s)) est de 20:1 à 1:20 ;
(c) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;
(d) environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un ou plusieurs composés gras ; et
(e) environ 1 à environ 15 % en poids d’une combinaison de :
(i) un composé d’urée, et
(ii) acide citrique,
dans lesquelles un rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique.
Dans certains cas, la quantité de la combinaison du composé d’urée et de l’acide citrique présents dans la composition cosmétique est d’environ 3 à environ 7 % en poids. Dans un mode de réalisation, le rapport molaire d’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) peut aller d’environ 5:1 à environ 1:5. Le composé d’urée dans la composition cosmétique peut être diméthyl urée, hydroxyéthyl urée, de l’urée ou leurs mélanges. De préférence, la combinaison du composé d’urée et de l’acide citrique peut être ajoutée dans la composition cosmétique sous forme de solvant eutectique profond.
La composition cosmétique peut être une composition solubilisée, non émulsifiée jusqu’à application à un substrat kératineux mouillé ou humide, tel que les cheveux ou la peau, ou placé en contact avec de l’eau, sur quoi la composition forme une phase lamellairein situ. La composition cosmétique peut inclure des polyols choisis parmi éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,3 propanediol, glycérine, polyéthylène glycols, et un de leurs mélanges.
Les exemples de tensioactifs cationiques pour la composition cosmétique incluent chlorure de cétrimonium, chlorure de stéarimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhenamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidetrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthyl-amine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, et un de leurs mélanges.
Les compositions cosmétiques incluent de préférence un composé gras choisi parmi un alcool gras, un ester gras, un éther gras, un acide gras, une cire, une huile, un de leurs dérivés, et un de leurs mélanges. Dans certains cas, le composé gras est des esters gras de carbonate choisis parmi des carbonates de dialkyle de formule : R1O(C=O)R2, dans laquelle R1et R2sont indépendamment des chaînes alkyle linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées comportant 1 à 30 atomes de carbone, ou comportant 2 à 28 atomes de carbone, ou comportant 4 à 25 atomes de carbone, ou comportant 6 à 22 atomes de carbone, de préférence un ou plusieurs carbonates gras choisis parmi carbonate de dialkyle en C14à C15, carbonate de dicaprylyle, carbonate de diéthyle, carbonate de dihexyle, carbonate de diéthylhexyle, carbonate de diméthoxyphényl phényloxoéthyl éthyle, carbonate de diméthyle, carbonate de dipropyle, carbonate de dipropylheptyle, carbonate de dioctyle, et un de leurs mélanges. Dans des cas additionnels, le composé gras est un ester gras choisi parmi ester de cétyle, huile de purcellin (octanoate de cétéaryle), myristate d’isopropyle, palmitate d’isopropyle, benzoate d’alkyle en C12à C15, benzoate de 2-éthylphényle, lanolate d’isopropyle, laurate d’hexyle, adipate de diisopropyle, isononanoate d’isononyle, érucate d’oléyle, palmitate de 2-éthylhexyle, isostéarate d’isostéaryle, sébacate de diisopropyle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou polyalcools, esters hydroxylés, et carbonate de dicaprylyle, esters de pentaérythritol, malate de diisostéaryle, dioctanoate de néopentyl glycol, sébacate de dibutyle, maléate de di-alkyle en C12à C13, dilinoléate dimère de dicétéaryle, adipate de dicétyle, adipate de diisocétyle, adipate de diisononyle, dilinoléate dimère de diisostéaryle, fumarate de diisostéaryle, et un de leurs mélanges.
De surcroît ou en variante, le composé gras peut être un alcool gras choisi parmi alcool décylique, alcool undécylique, alcool dodécylique, alcool myristylique, alcool laurylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool cétéarylique, alcool isostéarylique, alcool isocétylique, alcool béhenylique, linalol, alcool oléylique, cis-4-t-butylcyclohexanol, alcool isotridécylique, alcool myricylique, et un de leurs mélanges. Le composé gras peut être un éther gras choisi parmi polyoxyéthylène cétyl/stéaryl éther, polyoxyéthylène cholestérol éther, laurate ou dilaurate polyoxyéthyléné, stéarate ou distéarate polyoxyéthyléné, polyoxyéthylène lauryl ou stéaryl éther, dicaprylyl éther, dicétyl éther distéaryl éther, dodécyl éther, dilauryl éther, dimyristyl éther, diisononyl éther, et un de leurs mélanges. Dans au moins un cas, la composition cosmétique est sensiblement dépourvue d’eau. Dans au moins un cas supplémentaire, les compositions cosmétiques sont dépourvues d’eau.
Des aspects de la divulgation concernent des procédés de production de compositions cosmétiques. Les procédés de production de compositions cosmétiques incluent typiquement :
(I) la production d’un système de solvant eutectique profond comprenant :
(i) de l’acide citrique, et
(ii) un composé d’urée,
dans lesquels un rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10 ; et
(II) l’ajout du système de solvant eutectique profond de (I) à une composition de base comprenant :
(a) environ 20 à environ 95 % en poids, rapporté au poids de la composition de base, d’un polyol ;
(b) environ 5 à environ 70 % en poids, rapporté au poids de la composition de base, d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone ;
dans lesquels le rapport en poids du polyol sur le(s) monoalcool(s) (polyol:monoalcool(s)) est de 20:1 à 1:20 ;
(c) environ 0,1 à environ 10 % en poids, rapporté au poids de la composition de base, d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ; et
(d) environ 0,1 à environ 20 % en poids, rapporté au poids de la composition de base, d’un ou plusieurs composés gras.
Le procédé peut inclure en outre la formation du système de solvant eutectique profond (SEP) de (I) par mélange de l’acide citrique et du (des) composé(s) d’urée dans certains rapports, par exemple, comme évoqué ici. Dans certains cas, le système SEP peut être formé à des températures ambiantes, par exemple, lorsque l’acide citrique et les composés d’urée se mélangent sous forme de liquides à température ambiante. Dans d’autres cas, le procédé inclut également le chauffage d’un mélange/d’une combinaison de l’acide citrique et du composé d’urée à une température d’environ 70 °C à environ 90 °C.
Selon des aspects supplémentaires de la divulgation, on propose des procédés de traitement des cheveux. Les procédés de traitement des cheveux incluent typiquement :
(I) facultativement, l’application d’un shampooing aux cheveux ;
(II) facultativement, le rinçage des cheveux pour éliminer au moins une portion du shampooing ;
(III) l’application d’une composition cosmétique comprenant :
(a) environ 20 à environ 95 % en poids d’un polyol ;
(b) environ 5 à environ 70 % en poids d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone ;
dans lesquels le rapport en poids du polyol sur le(s) monoalcool(s) (polyol:monoalcool(s)) est de 20:1 à 1:20 ;
(c) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;
(d) environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un ou plusieurs composés gras ; et
(e) environ 1 à environ 15 % en poids d’une combinaison de :
(i) acide citrique, et
(ii) un composé d’urée,
dans lesquels un rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique ; et
(IV) facultativement, le rinçage des cheveux pour éliminer au moins une portion de la composition cosmétique.
On décrira à présent une mise en œuvre de la présente technologie, à l’aide d’exemple uniquement, en référence aux figures annexées, dans lesquelles :
La figure 1 est un graphique à barres montrant la température de dénaturation de mèches de cheveux après traitement avec des compositions comparatives et des compositions cosmétiques exemplaires en conformité avec des aspects de la divulgation ;
La figure 2 est un graphique à barres montrant la durabilité de mèches de cheveux après traitement avec des compositions comparatives et des compositions cosmétiques exemplaires selon des aspects de la divulgation ;
La figure 3 est un graphique à barres montrant la température de dénaturation de mèches de cheveux après traitement avec des compositions comparatives et une composition cosmétique exemplaire en conformité avec des aspects de la divulgation ;
La figure 4 est un graphique à barres montrant la durabilité de mèches de cheveux après traitement avec des compositions comparatives et une composition cosmétique exemplaire selon des aspects de la divulgation ;
La figure 5 est un graphique à barres montrant la température de dénaturation de mèches de cheveux après 1, 3, et 6 applications de compositions comparatives ou d’une composition cosmétique exemplaire en conformité avec des aspects de la divulgation ;
La figure 6 est un graphique à barres montrant la durabilité de mèches de cheveux après 1, 3, et 6 applications de compositions comparatives et d’une composition cosmétique exemplaire selon des aspects de la divulgation ;
Les figures 7A et [Fig 7B] 7B sont des clichés de mèches de cheveux traitées avec des compositions selon la présente divulgation et une composition comparative soumise à humidité en conformité avec des aspects de la divulgation ;
La figure 8 est un graphique à barres montrant la température de dénaturation de mèches de cheveux après traitement avec des compositions comparatives et une composition cosmétique exemplaire selon des aspects de la divulgation ;
La figure 9 est un graphique à barres montrant la durabilité de mèches de cheveux après traitement avec des compositions comparatives et une composition cosmétique exemplaire en conformité avec des aspects de la divulgation ;
La figure 10 est un graphique à barres montrant la température de dénaturation de mèches de cheveux après traitement avec des compositions comparatives et une composition cosmétique exemplaire selon des aspects de la divulgation ; et
La figure 11 est un graphique à barres montrant la durabilité de mèches de cheveux après traitement avec des compositions comparatives et une composition cosmétique exemplaire en conformité avec des aspects de la divulgation.
Il conviendrait de comprendre que les divers aspects ne sont pas limités aux agencements et instrumentalités montrés sur les dessins.
Description détaillée de la divulgation
Des aspects de la présente divulgation concernent des compositions cosmétiques et leurs nécessaires. Des aspects supplémentaires de la présente divulgation concernent des procédés de fabrication de telles compositions cosmétiques et des procédés d’utilisation de telles compositions cosmétiques sur des substrats kératineux tels que les cheveux et la peau.
Lorsque le substrat kératineux est des cheveux, en particulier, des cheveux sur la tête humaine, les compositions cosmétiques de la présente divulgation parviennent simultanément à une réparation des cheveux à la fois en surface et en profondeur. Les inventeurs ont découvert de façon étonnante que certains composés et leurs associations dans des rapports pondéraux et/ou molaires spécifiques permettent aux compositions cosmétiques d’améliorer significativement durabilité et résistance à la dégradation thermique des cheveux. De surcroît, les inventeurs ont reconnu que la formation d’un système de Solvant Eutectique Profond (« SEP ») à partir de certains composés et leurs associations dans des rapports pondéraux et/ou molaires spécifiques avant formation de la composition cosmétique — par exemple, en formant un système SEP avant inclusion dans une composition de base comprenant la composition cosmétique — accentue les bénéfices accomplis par la composition cosmétique.
De surcroît, les compositions cosmétiques peuvent être capables d’auto-association typiquement par le biais d’interactions de liaison hydrogène, qui peuvent permettre aux compositions cosmétiques de renforcer et/ou fortifier les cheveux, en particulier les cheveux endommagés. Dans certains modes de réalisation, les compositions cosmétiques restaurent des cheveux endommagés.
Les compositions cosmétiques divulguées ici, lorsqu’elles sont utilisées sur des cheveux, peuvent également réduire avantageusement les frisottis et/ou augmenter la capacité de gestion des cheveux. Sans souhaiter être limité à des théories spécifiques quelconques, les inventeurs pensent que les compositions cosmétiques, et en particulier les compositions cosmétiques contenant certains systèmes de solvant eutectique profond, peuvent rompre les faibles liaisons dans les cheveux associés à l’atmosphère absorbant l’humidité pour réduire les frisottis et augmenter la capacité de gestion des cheveux.
Les compositions cosmétiques peuvent être formulées pour former une phase lamellaire lorsque la composition cosmétique est mélangée avec de l’eau extérieure. Sans souhaiter être limité à une théorie spécifique quelconque, on pense que les structures lamellaires formées par les compositions cosmétiques peuvent encore accentuer les bénéfices accomplis par les compositions cosmétiques et, en particulier, améliorer la capacité de gestion des cheveux et/ou réduire les frisottis.
Les compositions cosmétiques peuvent également procurer une expérience sensorielle et de consommation unique. Par exemple, les compositions cosmétiques peuvent être activées par la chaleur et/ou le cisaillement, de telle sorte que les compositions subissent des changements sensoriels et/ou tactiles. Dans certains cas, les compositions cosmétiques transitent d’un comportement plus semblable à un solide à un comportement plus semblable à un liquide en présence d’une activation à la chaleur et/ou d’un cisaillement, tel que procuré par un utilisateur frottant la composition cosmétique entre ses mains ou appliquant la composition cosmétique pendant une douche ou un bain chaud. Dans certains cas, la viscosité de la composition cosmétique peut transiter d’une viscosité d’environ 10 à environ 500 Pa∙s à une température de 24 °C à une viscosité réduite de moins de 100 Pa∙s à une température de 40 °C telle que mesurée avec une broche LV 04 sur un viscosimètre Brookfield DV2T à une plage de 1 à 10 tours/min après 90 secondes.
Les compositions cosmétiques incluent typiquement :
(a) environ 20 à environ 95 % en poids d’un polyol ;
(b) environ 5 à environ 70 % en poids d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone ;
dans lesquelles le rapport en poids du polyol sur le(s) monoalcool(s) (polyol:monoalcool(s)) est de 20:1 à 1:20 ;
(c) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;
(d) environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un ou plusieurs composés gras ; et
(e) environ 1 à environ 15 % en poids d’une combinaison de :
(i) acide citrique, et
(ii) un composé d’urée,
dans lesquelles un rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique.
La composition cosmétique peut être formulée pour avoir une quantité de polyol sur une quantité de monoalcools dans un rapport (c-à-d polyols totaux:monoalcools totaux) de 20:1 à 1:20. Par exemple, le rapport en poids de la quantité de polyols sur la quantité de monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone peut être de 20:1 à 1:20, 18:1 à 1:20, 15:1 à 1:20, 10:1 à 1:20, 7:1 à 1:20, 6:1 à 1:20, 5:1 à 1:20, 4:1 à 1,1:20, 20:1 à 1:18, 20:1 à 1:15, 20:1 à 1:10, 20:1 à 1:7, 20:1 à 1:6, 20:1 à 1:5, 20:1 à 1:4, y compris les plages et sous-plages incluses (par exemple, 5:1 à 1:5, 4:1 à 1:4, 5:1 à 1:1, etc.). Dans au moins un mode de réalisation, la composition cosmétique est formulée de telle sorte que la quantité totale de polyols soit plus grande que la quantité totale de monoalcools. Dans au moins un autre cas, la composition cosmétique est formulée pour que la quantité totale de glycol soit supérieure à la quantité totale de monoalcools.
La composition cosmétique peut être formulée pour avoir un rapport en poids de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) d’environ 12:0,5 à environ 0,5:12. Dans certains cas, la composition cosmétique peut être formulée pour avoir un rapport en poids d’acide citrique sur composé(s) d’urée d’environ 11:1 à environ 1:11, environ 10:1 à environ 1:10, environ 9:1 à environ 1:9, environ 9:1 à environ 1:1, environ 9:1 à environ 3:2, environ 8:1 à environ 0,5:10, environ 7:1 à environ 0,5:10, environ 6:1 à environ 0,5:10, environ 5:1 à environ 0,5:10, environ 4:1 à environ 0,5:10, environ 3:1 à environ 0,5:10 ; 10:1 à environ 1:10, environ 9:1 à environ 1:10, environ 8:1 à environ 1:10, environ 7:1 à environ 1:10, environ 6:1 à environ 1:10, environ 5:1 à environ 1:10, environ 4:1 à environ 1:10, environ 3:1 à environ 1:10 ; 10:1 à environ 2:10, environ 9:1 à environ 2:10, environ 8:1 à environ 2:10, environ 7:1 à environ 2:10, environ 6:1 à environ 2:10, environ 5:1 à environ 2:10, environ 4:1 à environ 2:10, environ 3:1 à environ 2:10 ; environ 10:1 à environ 2:8, environ 9:1 à environ 2:8, environ 8:1 à environ 2:8, environ 7:1 à environ 2:8, environ 6:1 à environ 2:8, environ 5:1 à environ 2:8, environ 5:1 à environ 3:2, environ 4:1 à environ 3:2, environ 4:1 à environ 2:8, environ 3:1 à environ 2:8 ; environ 10:1 à environ 2:6, environ 9:1 à environ 2:6, environ 8:1 à environ 2:6, environ 7:1 à environ 2:6, environ 6:1 à environ 2:6, environ 5:1 à environ 2:6, environ 4:1 à environ 2:6, environ 3:1 à environ 2:6 ; environ 3:1 à environ 1:10, environ 3:1 à environ 1:9, environ 3:1 à environ 1:8, environ 3:1 à environ 1:7, environ 3:1 à environ 1:6, environ 3:1 à environ 2:10, environ 3:1 à environ 2:9, environ 3:1 à environ 2:8, environ 3:1 à environ 2:7, environ 3:1 à environ 2:6, environ 3:1 à environ 2:5, environ 3:1 à environ 2:4, ou environ 3:1 à environ 2:3, environ 2:1 à environ 2:10, environ 1:1 à environ 2:10, environ 3:1 à environ 2:9, environ 3:1 à environ 2:8, environ 3:1 à environ 2:7, environ 3:1 à environ 2:6, environ 3:1 à environ 2:5, environ 3:1 à environ 2:4, ou environ 3:1 à environ 2:3 y compris les plages et sous-plages incluses (par exemple, environ 3:2 à environ 2:5, environ 2:1 à environ 2:5, environ 1:1 à environ 2:5, environ 1:1 à environ 2:4, etc.).
Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique peut être formulée pour avoir un rapport en poids de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) d’environ 10:1, 9,5 ;1, 9:1, 8,5:1, 8:1, 7,5:1, 7:1, 6,5:1, 6:1, 5,5:1, 5:1, 4,5:1, 4:1, 3,5:1, 3:1, 3:2, 2,8:1, 1,4:1, 1,2:1, 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1,6, 1,7, 1,8, ou 1,9.
Le rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) dans les compositions de la présente divulgation est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10, y compris les plages et sous-plages incluses. Dans un mode de réalisation, un solvant eutectique profond est formé lorsque le rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10, y compris les plages et sous-plages incluses.
Par exemple, la composition cosmétique peut être formulée pour avoir un rapport molaire ou en mole de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10. Dans certains cas, la composition cosmétique peut être formulée pour avoir un rapport en poids de l’acide citrique sur le(s) composé(s) d’urée de 10:1 à environ 0,5:10, environ 9:1 à environ 0,5:10, environ 8:1 à environ 0,5:10, environ 7:1 à environ 0,5:10, environ 6:1 à environ 0,5:10, environ 5:1 à environ 0,5:10, environ 4:1 à environ 0,5:10, environ 3:1 à environ 0,5:10 ; 10:1 à environ 1:10, environ 9:1 à environ 1:10, environ 8:1 à environ 1:10, environ 8:1 à environ 1:8, environ 7:1 à environ 1:10, environ 6:1 à environ 1:10, environ 6:1 à environ 1:6, environ 5:1 à environ 1:10, environ 4:1 à environ 1:10, environ 3:1 à environ 1:10 ; environ 10:1 à environ 2:10, environ 9:1 à environ 2:10, environ 8:1 à environ 2:10, environ 7:1 à environ 2:10, environ 6:1 à environ 2:10, environ 5:1 à environ 2:10, environ 4:1 à environ 2:10, environ 3:1 à environ 2:10 ; environ 10:1 à environ 2:8, environ 9:1 à environ 2:8, environ 8:1 à environ 2:8, environ 7:1 à environ 2:8, environ 6:1 à environ 2:8, environ 5:1 à environ 2:8, environ 4:1 à environ 2:8, environ 3:1 à environ 2:8 ; environ 10:1 à environ 2:6, environ 9:1 à environ 2:6, environ 8:1 à environ 2:6, environ 7:1 à environ 2:6, environ 6:1 à environ 2:6, environ 5:1 à environ 2:6, environ 5:1 à environ 1:2, environ 4:1 à environ 2:6, environ 3:2 à environ 2:6 ; environ 2:1 à environ 2:10, environ 1:1 à environ 2:10, environ 3:2 à environ 2:9, environ 3:2 à environ 2:8, environ 3:2 à environ 2:7, environ 3:2 à environ 2:6, environ 3:2 à environ 2:5, environ 3:2 à environ 2:4, environ 3:2 à environ 2:3, environ 3:2 à environ 1:3, environ 3:1 à environ 1:3, environ 1:1 à environ 1:4, environ 1:1 à environ 1:3, environ 1:1 à environ 1:2, ou environ 1:1,3 à environ 1:1,6, y compris les plages et sous-plages incluses (par exemple, environ 3:1 à environ 2:5, environ 2,5:1 à environ 2:3, environ 2:1 à environ 2:5, environ 1:1 à environ 2:5, environ 1:1 à environ 2:4, etc.).
Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique peut être formulée pour avoir un rapport en mole ou molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) d’environ 10:1, 9,5:1, 9:1, 8,5:1, 8:1, 7,5:1, 7:1, 6,5:1, 6:1, 5,5:1, 5:1, 4,5:1, 4:1, 3,5:1, 3,3:1, 3:1, 2,5:1, 2:3, 2:1, 1,9:1, 1,8:1, 1,7:1, 1,6:1, 1,5:1, 1,4:1, 1,3:1, 1,2:1, 1,1:1, 1:1, 1:1,2, 1:1,3, 1:1,4, 1:1,5, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9, 1:10, 1:0,1, 1:0,2, 1:0,3, 1:0,4, 1:0,5, 1:0,6, 1:0,7, 1:0,8, ou 1:0,9.
L’acide citrique et l’urée, ou une portion de ceux-ci, peuvent former un système de solvant eutectique profond (« SEP ») avant inclusion dans la composition de base de la composition cosmétique. La composition de base de la composition cosmétique peut être une composition d’un ou plusieurs composants de la composition cosmétique. Par exemple, dans certains cas, la composition de base peut inclure tous les composants de la composition cosmétique à l’exception de l’acide citrique et du (des) composé(s) d’urée. La composition cosmétique peut au moins partiellement inclure le système SEP après que le système SEP est incorporé dans la composition cosmétique de base. Une description plus avant du système SEP et des procédés de fabrication du système SEP est divulguée ici.
Pendant l’utilisation, un utilisateur combine les compositions cosmétiques avec de l’eau extérieure (par exemple, de l’eau autre que l’eau déjà incluse dans la composition cosmétique). A mesure que la composition cosmétique se mélange ou est placée en contact avec de l’eau extérieure, la composition cosmétique peut former une structure de phase lamellaire. Une « structure de phase lamellaire » se réfère généralement au garnissage de molécules à queue non polaire à longue chaîne à tête polaire dans un environnement de liquide polaire brut (c-à-d, l’eau provenant des cheveux), sous forme de feuilles de bicouches séparées par du liquide brut. Dans certains cas, la composition cosmétique peut former une structure mixte lors d’une combinaison avec l’eau extérieure. Telle qu’utilisée ici, l’expression « structure mixte » se réfère à une combinaison d’une phase lamellaire et de cristaux. De surcroît ou en variante, les compositions cosmétiques peuvent former une émulsion opaque ou une émulsion turbide lors d’une combinaison avec de l’eau extérieure.
Dans certains cas, la composition cosmétique forme une structure de phase lamellaire, une phase de structure mixte, et/ou une émulsion opaque lors de la combinaison de l’eau extérieure avec la composition cosmétique dans un rapport (eau:composition) allant de 0,1:1 à 3:1, de préférence 0,5:1 ou 1:1 ou 1,5:1 ou 2:1. De surcroît et/ou en variante, la formation de la structure de phase lamellaire, de la phase de structure mixte, et/ou d’une émulsion opaque peut se produire en combinant de l’eau extérieure dans une quantité telle que la quantité totale d’eau dans la composition cosmétique augmente à plus de 10 % en poids ou, dans certains cas, à 12 % en poids ou plus, 15 % en poids ou plus, 20 % en poids ou plus, 25 % en poids ou plus, ou 30 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition cosmétique avant combinaison avec l’eau extérieure. Dans certains modes de réalisation, l’émulsion opaque ou turbide a une viscosité qui est supérieure ou égale à celle de la composition avant combinaison avec l’eau extérieure.
La composition cosmétique peut former une structure de phase lamellaire, une structure de phase mixte, et/ou une émulsion opaque lors d’une combinaison avec de l’eau extérieure, par exemple, à partir des mains mouillées ou humides de l’utilisateur, de la peau mouillée ou humide, des cheveux mouillés ou humides, et/ou du robinet et similaire. Cela peut se produire, par exemple, lorsqu’un consommateur applique la composition cosmétique à une partie mouillée ou humide du corps (par exemple, les mains, le visage, la peau, les cheveux, etc.). L’utilisateur peut alors manipuler physiquement la composition cosmétique appliquée (par exemple, en se frottant les mains ou en frottant la composition contre une autre partie du corps telle que le visage, les cheveux, etc.). Dans certains cas, la formation de la structure de phase lamellaire, de la structure de phase mixte, et/ou d’une émulsion opaque se produit automatiquement sans avoir besoin de mélanger. En d’autres termes, la composition cosmétique devient suffisamment combiner avec l’eau extérieure en venant simplement en contact avec l’eau extérieure. Dans certains cas, toutefois, une quantité minimale de mélange peut être nécessaire, et peut être encouragée.
La structure mixte formée de la combinaison de la composition cosmétique et de l’eau extérieure peut se produire sans mélange actif de la part d’un utilisateur ou conjointement avec un mélange actif de la part de l’utilisateur. Par exemple, cela peut être aisément accompli pendant l’utilisation de la composition cosmétique, par exemple, en manipulant physiquement (par exemple, par mélange) de la composition cosmétique avec de l’eau extérieure à l’aide du corps (par exemple, à l’aide des mains).
La composition cosmétique est typiquement translucide ou limpide avant combinaison avec de l’eau extérieure. Par exemple, la composition cosmétique peut avoir une transmittance d’au moins 50 % à une longueur d’onde de 600 nm, par exemple mesurée à l’aide d’un spectromètre UV-visible Lambda 40. Dans certains cas, les compositions peuvent avoir une transmittance d’au moins 60 %, au moins 70 %, au moins 80 %, au moins 90 %, ou au moins 95 % à une longueur d’onde de 600 nm, mesurée, par exemple, à l’aide d’un spectromètre UV-visible Lambda 40.
Les compositions cosmétiques ont typiquement une viscosité d’environ 1 Pa.s ou moins à une vitesse de cisaillement de 1 s-1à une température de 25 °C avant combinaison avec de l’eau extérieure. Par exemple, les compositions cosmétiques peuvent avoir une viscosité d’environ 1 mPa.s à environ 1 Pa.s, environ 1 mPa.s à environ 800 mPa.s, environ 1 mPa.s à environ 600 mPa.s, environ 1 mPa.s à environ 500 mPa.s, environ 1 mPa.s à environ 400 mPa.s, ou environ 1 mPa.s à environ 300 mPa.s ; environ 100 mPa.s à environ 1 Pa.s, environ 100 mPa.s à environ 800 mPa.s, environ 100 mPa.s à environ 600 mPa.s, environ 100 mPa.s à environ 500 mPa.s, environ 100 mPa.s à environ 400 mPa.s, ou environ 100 mPa.s à environ 300 mPa.s ; environ 300 mPa.s à environ 1 Pa.s, environ 300 mPa.s à environ 800 mPa.s, environ 300 mPa.s à environ 600 mPa.s, ou environ 300 mPa.s à environ 500 mPa.s ; environ 500 mPa.s à environ 1 Pa.s, environ 500 mPa.s à environ 800 mPa.s, ou environ 500 mPa.s à environ 600 mPa.s, y compris les plages et sous-plages incluses, à une température de 25 °C avant combinaison avec de l’eau extérieure. Les mesures de viscosité peuvent être réalisées, par exemple, à l’aide d’un viscosimètre Brooksfield, Model RVT (Brookfield Engineering Laboratories, Inc.) à environ 60 tours par minute (tour/min), à température ambiante de la pièce d’environ 20 à 25 °C ; des tailles de broche peuvent être choisies en conformité avec les recommandations de fonctionnement standard de la part du fabricant, allant de broche de disque n° 1 à n° 4.
Dans certains cas, la composition cosmétique est dépourvue ou sensiblement dépourvue d’eau (anhydre ou sensiblement anhydre). En variante ou de surcroît, la composition cosmétique peut avoir une quantité d’eau qui est de moins de 6 % en poids, de préférence moins de 5 % en poids, de préférence moins de 4 % en poids, de préférence moins de 3 % en poids, de préférence moins de 2 % en poids, de préférence moins de 1 % en poids, et/ou moins de 0,5 % en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique. Dans au moins un mode de réalisation, la composition cosmétique a sensiblement/essentiellement 0 % en poids d’eau ou 0 % en poids d’eau, rapportée au poids total de la composition cosmétique.
De surcroît ou en variante, la composition cosmétique peut inclure de l’arginine. Dans certains cas, l’arginine est la l-arginine, la d-arginine, et/ou peut être dans un mélange racémique.
Des composants convenables, tels que ceux énumérés ci-dessous, peuvent être inclus dans ou exclus des formulations pour les compositions cosmétiques selon la combinaison spécifique d’autres composants, pour former les compositions cosmétiques, et/ou l’utilisation de la formulation (par exemple, une lotion, un gel, une crème, un pulvérisateur, etc.). Les compositions cosmétiques peuvent être formulées comme une composition de soin des cheveux et/ou une composition cosmétique pour cheveux et/ou une composition de traitement des cheveux et/ou une composition de soin de la peau et/ou une composition de soin du cuir chevelu, par exemple, pour utilisation sur les cheveux et/ou la peau.
Polyol(s)
Les compositions cosmétiques incluent un ou plusieurs polyols. La quantité de polyol(s) présent(s) dans la composition cosmétique va typiquement d’environ 20 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition cosmétique. Par exemple, la quantité de polyol(s) dans la composition cosmétique peut être d’environ 20 à environ 87 % en poids, environ 20 à environ 85 % en poids, environ 20 à environ 80 % en poids, environ 20 à environ 75 % en poids, environ 20 à environ 70 % en poids, environ 20 à environ 65 % en poids, environ 20 à environ 60 % en poids, environ 20 à environ 55 % en poids, environ 20 à environ 50 % en poids, environ 20 à environ 45 % en poids, environ 20 à environ 40 % en poids, environ 20 à environ 35 % en poids, environ 20 à environ 30 % en poids ; environ 30 à environ 87 % en poids, environ 30 à environ 85 % en poids, environ 30 à environ 80 % en poids, environ 30 à environ 75 % en poids, environ 30 à environ 70 % en poids, environ 30 à environ 65 % en poids, environ 30 à environ 60 % en poids, environ 30 à environ 55 % en poids, environ 30 à environ 50 % en poids, environ 30 à environ 45 % en poids, environ 30 à environ 40 % en poids ; environ 40 à environ 87 % en poids, environ 40 à environ 85 % en poids, environ 40 à environ 80 % en poids, environ 40 à environ 75 % en poids, environ 40 à environ 70 % en poids, environ 40 à environ 65 % en poids, environ 40 à environ 60 % en poids, environ 40 à environ 55 % en poids, environ 40 à environ 50 % en poids ; environ 50 à environ 87 % en poids, environ 50 à environ 85 % en poids, environ 50 à environ 80 % en poids, environ 50 à environ 75 % en poids, environ 50 à environ 70 % en poids, environ 50 à environ 65 % en poids, environ 50 à environ 60 % en poids ; environ 60 à environ 87 % en poids, environ 60 à environ 85 % en poids, environ 60 à environ 80 % en poids, environ 60 à environ 75 % en poids, environ 60 à environ 70 % en poids ; environ 65 à environ 87 % en poids, environ 65 à environ 85 % en poids, environ 65 à environ 80 % en poids, environ 65 à environ 75 % en poids ; environ 70 à environ 87 % en poids, environ 70 à environ 85 % en poids, environ 70 à environ 75 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition cosmétique.
Le terme « polyol » devrait être compris comme signifiant, au sens de la présente divulgation, une molécule organique comprenant au moins deux groupes hydroxyle libres. Les polyols de la composition cosmétique peuvent être des glycols ou des composés avec de nombreux groupes hydroxyle. Dans certains cas, les un ou plusieurs polyols est/sont choisis dans le groupe consistant en les polyols en C2à C32. Les un ou plusieurs polyols peuvent être liquides à température ambiante (25 °C). Les un ou plusieurs polyols peuvent comporter de 2 à 32 atomes de carbone, de 3 à 16 atomes de carbone, ou de 3 à 12 atomes de carbone.
Les polyols qui peuvent être inclus dans la composition cosmétique, dans certains cas, incluent éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, glycérine, diglycérine, diéthylène glycol, et dipropylène glycol, polyéthylène glycols, et leurs mélanges. Dans certains cas, le polyol est le propylène glycol. Dans des cas encore supplémentaires, le polyol est l’un parmi le propylène glycol et le butylène glycol ou les deux. De surcroît, dans certains cas, la composition cosmétique comprend au moins du propylène glycol, et facultativement un ou plusieurs polyols autres que le propylène glycol.
Les exemples non limitants de polyols qui peuvent, facultativement, être inclus dans la composition cosmétique incluent et/ou peuvent être choisis parmi les alcanediols tels que glycérine, 1,2,6-hexanetriol, triméthylolpropane, éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, pentylène glycol, hexylène glycol, diéthylène glycol, triéthylène glycol, tétraéthylène glycol, pentaéthylène glycol, dipropylène glycol, 2-butène-1,4-diol, 2-éthyl-1,3-hexanediol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, caprylyl glycol, 1,2-hexanediol, 1,2-pentanediol, et 4-méthyl-1,2-pentanediol ; les glycol éthers tels qu’éthylène glycol monométhyl éther, éthylène glycol monoéthyl éther, éthylène glycol monobutyl éther, acétate d’éthylène glycol monométhyl éther, diéthylène glycol monométhyl éther, diéthylène glycol monoéthyl éther, diéthylène glycol mono-n-propyl éther, éthylène glycol mono-iso-propyl éther, diéthylène glycol mono-iso-propyl éther, éthylène glycol mono-n-butyl éther, éthylène glycol mono-t-butyl éther, diéthylène glycol mono-t-butyl éther, 1-méthyl-1-méthoxybutanol, propylène glycol monométhyl éther, propylène glycol monoéthyl éther, propylène glycol mono-t-butyl éther, propylène glycol mono-n-propyl éther, propylène glycol mono-iso-propyl éther, dipropylène glycol monométhyl éther, dipropylène glycol monoéthyl éther, dipropylène glycol mono-n-propyl éther, dipropylène glycol mono-iso-propyl éther, sorbitol, sorbitan, triacétine, et un de leurs mélanges.
Les un ou plusieurs polyols peuvent, facultativement, être des glycols ou glycol éthers tels que, par exemple, des monométhyl, monoéthyl et monobutyl éthers d’éthylène glycol, propylène glycol ou leurs éthers tels que, par exemple, monométhyl éther de propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, dipropylène glycol ainsi que des alkyl éthers de diéthylène glycol, par exemple, monoéthyl éther ou monobutyl éther de diéthylène glycol. Dans certains cas, les un ou plusieurs polyols peuvent inclure ou sont choisis parmi éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, 1,3-propanediol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, hexane-1,6-diol, glycérine, diglycérine, caprylyl glycol, polyéthylène glycols et un de leurs mélanges.
Monoalcool(s)
Les compositions cosmétiques incluent un (des) monoalcool(s), tel(s) que ceux comportant 1 à 10 carbones, de préférence, de 2 à 6 carbones. La quantité de monoalcool présent dans la composition cosmétique peut aller d’environ 5 à environ 50 % en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique. Par exemple, la composition cosmétique peut comporter du monoalcool dans une quantité d’environ 5 à environ 50 % en poids, environ 5 à environ 45 % en poids, environ 5 à environ 40 % en poids, environ 5 à environ 35 % en poids, environ 5 à environ 30 % en poids, environ 5 à environ 25 % en poids ; environ 10 à environ 50 % en poids, environ 10 à environ 45 % en poids, environ 10 à environ 40 % en poids, environ 10 à environ 35 % en poids, environ 10 à environ 30 % en poids, environ 10 à environ 25 % en poids ; environ 15 à environ 50 % en poids, environ 15 à environ 45 % en poids, environ 15 à environ 40 % en poids, environ 15 à environ 35 % en poids, environ 15 à environ 30 % en poids, ou environ 15 à environ 25 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition cosmétique.
Les un ou plusieurs monoalcools de la composition cosmétique peuvent être choisis parmi éthanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, alcool isopropylique, cyclohexanol, alcool isobutylique, 2-méthyl-2-butanol (2-méthylbutan-2-ol), et un de leurs mélanges. Dans certains cas, les monoalcools comprennent ou sont choisis parmi éthanol, propanol, butanol, pentanol, un isomère de ceux-ci, ou une de leur combinaison. Dans des cas supplémentaires, les un ou plusieurs monoalcool(s) incluent ou consiste(nt) en éthanol.
Tensioactif(s) cationique(s)
La composition cosmétique inclut un (des) tensioactif(s) cationique(s). La quantité de tensioactif(s) cationique(s) peut être d’environ 0,1 à environ 10 % en poids du poids total de la composition cosmétique. Dans certains cas, le(s) tensioactif(s) cationique(s) est (sont) dans une quantité allant d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 6 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids ; environ 0,2 à environ 10 % en poids, environ 0,2 à environ 8 % en poids, environ 0,2 à environ 6 % en poids, environ 0,2 à environ 4 % en poids, environ 0,2 à environ 3 % en poids ; environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 6 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids ; environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids ; environ 1,5 à environ 10 % en poids, environ 1,5 à environ 8 % en poids, environ 1,5 à environ 6 % en poids, environ 1,5 à environ 4 % en poids, environ 1,5 à environ 3 % en poids ; environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids, environ 2 à environ 3 % en poids, y compris les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition cosmétique.
Dans certains modes de réalisation, les tensioactifs cationiques incluent ou sont choisis parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhenamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidetrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthyl-amine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, et leurs mélanges.
Les exemples non limitants additionnels de tensioactifs cationiques incluent chlorure de béhenalkonium, chlorure de benzéthonium, chlorure de cétylpyridinium, chlorure de lauralkonium, chlorure de cétalkonium, bromure de cétrimonium, , chlorure de cétrimonium, fluorhydrate de cétylamine, chlorure de chlorallylméthénamine (Quaternium-15), chlorure de distéaryldimonium (Quaternium-5), chlorure de dodécyl diméthyl éthylbenzyl ammonium (Quaternium-14), Quaternium-22, Quaternium-26, hectorite de quaternium-18, chlorhydrate de chlorure de diméthylaminoéthyle, chlorhydrate de cystéine, oléyl éther phosphate de diéthanolammonium POE (10), oléyl éther phosphate de diéthanolammonium POE (3), chlorure de suif alkonium, bentonite de diméthyl dioctadécylammonium, chlorure de stéaralkonium, bromure de domiphène, benzoate de dénatonium, chlorure de myristalkonium, chlorure de laurtrimonium, dichlorhydrate d’éthylènediamine, chlorhydrate de guanidine, pyridoxine HCl, chlorhydrate d’iofétamine, chlorhydrate de méglumine, chlorure de méthylbenzéthonium, bromure de myrtrimonium, chlorure d’oléyltrimonium, polyquaternium-1, chlorhydrate de procaïne, cocobétaïne, bentonite de stéaralkonium, hectonite de stéaralkonium, difluorhydrate de stéaryl trihydroxyéthyl propylènediamine, chlorure de suiftrimonium, bromure d’hexadécyltriméthyl ammonium, et leurs mélanges.
Le(s) tensioactif(s) cationique(s) peut (peuvent) être également choisi(s) parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires facultativement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, et les sels d’ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Dans certains cas, il est utile d’utiliser des sels tels que des sels de chlorure des composés d’ammonium quaternaire.
Les amines grasses comprennent généralement au moins une chaîne à base d’hydrocarbure en C8à C30. Par exemple, des sels d’ammonium quaternaire, qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux correspondant à la formule générale suivante :
dans laquelle les groupes R8à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, au moins l’un des groupes R8à R11désignant un groupe comprenant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comprendre des hétéroatomes notamment tels que oxygène, azote, soufre et halogènes. Les groupes aliphatiques sont choisis, par exemple, parmi les groupes alkyle en C1à C30, alcényle en C2à C30, alcoxy en C1à C30, polyoxy alkylène (en C2à C6), alkylamide en C1à C30, alkyl (en C12à C22)amido alkyle (en C2à C6), acétate d’alkyle (en C12à C22) et hydroxyalkyle en C1à C30; X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl (en C1à C4)sulfates , et alkyl (en C1à C4)- ou alkyl (en C1à C4)arylsulfonates.
Parmi les sels d’ammonium quaternaire ayant une structure en conformité avec la formule (III) générale ci-dessus, ceux qui sont préférés sont, d’une part, des sels de tétraalkylammonium, par exemple sels de dialkyldiméthylammonium ou alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle contient approximativement de 12 à 22 atomes de carbone, tels que les sels de béhenyltriméthylammonium, distéaryldiméthylammonium, cétyltriméthylammonium ou benzyldiméthylstéarylammonium, ou, d’autre part, les sels d’oléocétyldiméthylhydroxyéthylammonium, sels de palmitylamidopropyltriméthylammonium, sels de stéaramidopropyltriméthylammonium, et sels de stéaramidopropyldiméthylcétearylammonium.
Les exemples de sel d’ammonium quaternaire d’imidazoline, qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux ayant une structure selon la formule générale fournie ci-dessous :
dans laquelle R12représente un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, dérivé par exemple d’acides gras de suif, R13représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1à C4ou un groupe alkyle ou alcényle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, R14représente un groupe alkyle en C1à C4, R15représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C1à C4, X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dans lesquels les groupes alkyle et aryle comprennent de préférence, respectivement, de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. R12et R13désignent de préférence un mélange de groupes alcényle ou alkyle contenant de 12 à 21 atomes de carbone, dérivés par exemple d’acides gras de suif, R14désigne de préférence un groupe méthyle, et R15désigne de préférence un atome d’hydrogène. Un tel produit est vendu, par exemple, sous le nom Rewoquat W 75 par la société Rewo.
Des exemples de sels de diammonium ou de triammonium quaternaire, qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux ayant une structure en conformité avec la formule générale suivante :
dans laquelle R16désigne un radical alkyle comprenant approximativement de 16 à 30 atomes de carbone, qui est facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène ; R17est choisi parmi hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R16a)(R17a)(R18a)N-(CH2)3, R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20et R21, qui peuvent être identiques ou différents, étant choisis parmi hydrogène et un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ; et X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthyl sulfates. De tels composés sont, par exemple, Finquat CT-P, vendu par la société Finetex (Quaternium 89), et Finquat CT, vendu par la société Finetex (Quaternium 75).
Les exemples de tensioactifs cationiques/cationisables, qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux ayant une structure en conformité avec la formule générale fournie ci-dessous :
R4-A-R5—B
dans laquelle R4est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée de 8 à 24 atomes C, R5est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée avec 1 à 4 atomes C, A est choisi parmi :
et B est choisi parmi :
dans laquelle R6et R7sont identiques ou différents et sont H ou une chaîne alkyle de 1 à 4 atomes C, une chaîne hydroxyl alkyle de 1 à 4 atomes C et chaîne dihydroxyl alkyle de 2 à 4 atomes C,
R8et R9sont identiques ou différents, une chaîne alkyle de 1 à 4 atomes C, une chaîne hydroxyl alkyle de 1 à 4 atomes C et une chaîne dihydroxyl alkyle de 2 à 4 atomes C, R10est une chaîne alkyle de 1 à 4 atomes C, une chaîne hydroxyl alkyle de 1 à 4 atomes C ou une chaîne dihydroxyl alkyle de 2 à 4 atomes C.
Dans certains cas, R4est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée de 10 à 24 atomes C, de manière davantage préférée 12 à 22 atomes C et R5est un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 4 atomes C, et A, B, R6à R10sont comme ci-dessus.
Des exemples convenables non limitants sont stéaryloxypropyl amine, palmityloxypropyl amine, stéaryloxypropyldiméthyl amine, stéaryloxypropyldiéthyl amine, stéaryloxyéthylyldiméthyl amine, stéaryloxyéthyl amine, myristyloxypropyl amine, myristyloxypropyldiméthyl amine, palmitamidopropyl amine, palmitamidopropyl méthylamine, palmitamidopropyl diéthylamine, palmitamidopropyl dibutylamine, palmitamidopropyl butylamine, palmitamidopropyl dipropylamine, palmitamidopropyl propylamine, palmitamidopropyl dihydroxyéthylamine, palmitamidopropyl hydroxyéthylamine, palmitamidopropyl dihydroxypropylamine, palmitamidopropyl hydroxypropylamine, lauramidopropyl amine, lauramidopropyl méthylamine, lauramidopropyl diéthylamine, lauramidopropyl dibutylamine, lauramidopropyl butylamine, lauramidopropyl dipropylamine, lauramidopropyl propylamine, lauramidopropyl dihydroxyéthylamine, lauramidopropyl hydroxyéthylamine, lauramidopropyl dihydroxypropylamine, lauramidopropyl hydroxypropylamine, stéaramidopropyl amine, stéaramidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diéthylamine, stéaramidopropyldibutylamine, stéaramidopropyl butylamine, stéaramidopropyl dipropylamine, béhenamidopropyl propylamine, béhenamidopropyl dihydroxyéthylamine, béhenamidopropyl hydroxyéthylamine, béhenamidopropyl dihydroxypropylamine, béhenamidopropyl hydroxypropylamine, béhenamidopropyl amine, béhenamidopropyl méthylamine, béhenamidopropyl diéthylamine, béhenamidopropyl dibutylamine, béhenamidopropyl butylamine, béhenamidopropyl dipropylamine, béhenamidopropyl propylamine, béhenamidopropyl dihydroxyéthylamine, béhenamidopropyl hydroxyéthylamine, béhenamidopropyl dihydroxypropylamine, béhenamidopropyl hydroxypropylamine, dipalmitamidopropyl méthylamine, dipalmitamidopropyl éthylamine, dipalmitamidopropyl butylamine, dipalmitamidopropyl propylamine, dipalmitamidopropyl hydroxyéthylamine, dipalmitamidopropyl hydroxypropylamine, dilauramidopropyl amine, dilauramidopropyl méthylamine, dilauramidopropyl butylamine, dilauramidopropyl hydroxyéthylamine, dilauramidopropyl hydroxypropylamine, distéaramidopropyl amine, distéaramidopropyl méthylamine, dibéhenamidopropyl propylamine, dibéhenamidopropyl hydroxyéthylamine, chlorure de palmitoamidopropyl triméthyl ammonium, chlorure de stéaramidopropyl triméthylammonium, chlorure de béhenamidopropyl tri hydroxyéthalmonium, chlorure de distéarylamidopropyl diméthyl ammonium, chlorure de dicétylamidodihydroxyéthyl ammonium, palmitoylpropyl amine, palmitoylpropyl méthylamine, palmitoylpropyl diéthylamine, palmitoylpropyl dibutylamine, palmitoylpropyl butylamine, palmitoylpropyl dipropylamine, palmitoylpropyl propylamine, palmitoylpropyl dihydroxyéthylamine, palmitoylpropyl hydroxyéthylamine, palmitoylpropyl dihydroxypropylamine, palmitoylpropyl hydroxypropylamine, myristoylpropyl amine, myristoylpropyl méthylamine, myristoylpropyl diéthylamine, myristoylpropyl dibutylamine, myristoylpropyl butylamine, myristoylpropyl dipropylamine, myristoylpropyl propylamine, myristoylpropyl dihydroxyéthylamine, myristoylpropyl hydroxyéthylamine, myristoylpropyl dihydroxypropylamine, myristoylpropyl hydroxypropylamine, stéaroylpropyl amine, stéaroylpropyl méthylamine, stéaroylpropyl diéthylamine, stéaroylpropyl dibutylamine, stéaroylpropyl butylamine, stéaroylpropyl dipropylamine, béhenylpropyl propylamine, béhenylpropyl dihydroxyéthylamine, béhenylpropyl hydroxyéthylamine, béhenylpropyl dihydroxypropylamine, béhenylpropyl hydroxypropylamine, béhenylpropyl amine, béhenylpropyl méthylamine, béhenylpropyl diéthylamine, béhenylpropyl dibutylamine, béhenylpropyl butylamine, béhenylpropyl dipropylamine, béhenylpropyl propylamine, béhenylpropyl dihydroxyéthylamine, béhenylpropyl hydroxyéthylamine, béhenylpropyl dihydroxypropylamine, béhenylpropyl hydroxypropylamine, dipalmitoylpropyl méthylamine, dipalmitoylpropyl éthylamine, dipalmitylpropyl butylamine, dipalmitylpropyl propylamine, dipalmitylpropyl hydroxyéthylamine, dipalmitylpropyl hydroxypropylamine, dilauroylpropyl amine, dilauroylpropyl méthylamine, dilauroylpropyl butylamine, dilauroylpropyl hydroxyéthylamine, dilauroylpropyl hydroxypropylamine, distéarylpropyl amine, distéarylpropyl méthylamine, dibéhenylpropyl propylamine, dibéhenylpropyl hydroxyéthylamine, chlorure de palmitylpropyl triméthyl ammonium, chlorure de stéarylpropyl triméthylammonium, chlorure de béhenylpropyl tri hydroxyéthalmonium, chlorure de distéarylpropyl diméthyl ammonium, chlorure de dicétyldihydroxyéthyl ammonium, méthosulfate de dioléoyléthylhydroxyéthylmonium, et méthosulfate de dicocoyléthylhydroxyéthylmonium.
Des tensioactifs cationisables peuvent être choisis parmi les alkylamines grasses, de préférence, les dialkylamines grasses. Les exemples non limitants incluent diméthyl lauramine, diméthyl béhenamine, diméthyl cocamine, diméthyl myristamine, diméthyl palmitamine, diméthyl stéaramine, diméthyl suifamine, diméthyl sojamine, et leurs mélanges.
Les dialkylamines grasses incluent les composés amidoamine grasse, leurs sels, et leurs mélanges. Les exemples non limitants incluent oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthyl-amine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, brassicamidopropyldiméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine, et palmitamidopropyl diméthylamine.
Des acides mono-, di-, et/ou tri-carboxyliques non polymériques peuvent être utilisés pour « neutraliser » les dialkylamines grasses. Dans certains cas, les un ou plusieurs acides mono-, di-, et/ou tri-carboxyliques non polymériques incluent au moins un acide dicarboxylique. Les exemples non limitants incluent acide lactique, acide oxalique, acide malonique, acide malique, acide glutarique, acide citraconique, acide succinique, acide adipique, acide tartrique, acide fumarique, acide maléique, acide sébacique, acide azélaïque, acide dodécanedioïque, acide phtalique, acide isophtalique, acide téréphtalique, acide 2,6-naphtalène dicarboxylique, acide benzoïque, et leurs mélanges. En particulier, l’acide lactique ou l’acide tartrique ou leurs mélanges sont utiles, notamment en combinaison avec des diméthylamines grasses telles que, par exemple, la stéaramidopropyl diméthylamine.
Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique peut être formulée avec un tensioactif cationique choisi parmi chlorure de béhenetrimonium, chlorure de cétrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, ou leurs mélanges.
La composition cosmétique peut être formulée de telle sorte que les deux tensioactifs cationiques ou plus soient associés avec des ions anioniques d’équilibrage identiques ou différents. Par exemple, au moins l’un des deux tensioactifs cationiques ou plus peut avoir un ion chlorure et/ou un ion sulfate. Dans certains cas, les deux tensioactifs cationiques ou plus comprennent du chlorure de cétrimonium et l’un du méthosulfate de béhentrimonium et du chlorure de béhenetrimonium ou les deux. Dans des cas supplémentaires, les deux tensioactifs cationiques ou plus comprennent du chlorure de béhenetrimonium et l’un du méthosulfate de béhentrimonium et du chlorure de cétrimonium ou les deux.
Dans encore un autre cas, le(s) tensioactif(s) cationique(s) est (sont) choisi(s) parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéarimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhenamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidetrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthyl-amine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, et un de leurs mélanges.
Composé(s) gras
Les compositions cosmétiques incluent un ou plusieurs composé(s) gras dans une quantité qui peut varier, mais est typiquement d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, rapportée au poids total des compositions cosmétiques. Dans certains cas, la quantité de composés gras présents dans les compositions cosmétiques est d’environ 0,1 à 20 % en poids, environ 0,1 à environ 18 % en poids, environ 0,1 à environ 16 % en poids, environ 0,1 à environ 14 % en poids, environ 0,1 à environ 12 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 7 % en poids, environ 0,1 à environ 6 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids ; environ 0,5 à 20 % en poids, environ 0,5 à environ 18 % en poids, environ 0,5 à environ 16 % en poids, environ 0,5 à environ 14 % en poids, environ 0,5 à environ 12 % en poids, environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 7 % en poids, environ 0,5 à environ 6 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids ; environ 1 à environ 20 % en poids, environ 1 à environ 18 % en poids, environ 1 à environ 16 % en poids, environ 1 à environ 14 % en poids, environ 1 à environ 12 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 7 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids ; environ 2 à environ 20 % en poids, environ 2 à environ 18 % en poids, environ 2 à environ 16 % en poids, environ 2 à environ 14 % en poids, environ 2 à environ 12 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 7 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 5 % en poids ; environ 3 à environ 20 % en poids, environ 3 à environ 18 % en poids, environ 3 à environ 16 % en poids, environ 3 à environ 14 % en poids, environ 3 à environ 12 % en poids, environ 3 à environ 10 % en poids, environ 3 à environ 8 % en poids, environ 3 à environ 7 % en poids, environ 3 à environ 6 % en poids, environ 3 à environ 5 % en poids ; environ 4 à environ 20 % en poids, environ 4 à environ 18 % en poids, environ 4 à environ 16 % en poids, environ 4 à environ 14 % en poids, environ 4 à environ 12 % en poids, environ 4 à environ 10 % en poids, environ 4 à environ 8 % en poids environ 4 à environ 7 % en poids, environ 4 à environ 6 % en poids, environ 4 à environ 5 % en poids ; environ 5 à environ 20 % en poids, environ 5 à environ 18 % en poids, environ 5 à environ 16 % en poids, environ 5 à environ 14 % en poids, environ 5 à environ 12 % en poids, environ 5 à environ 10 % en poids, ou environ 5 à environ 8 % en poids, environ 5 à environ 7 % en poids, ou environ 5 à environ 6 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition cosmétique.
Les exemples de composé(s) gras qui peut (peuvent) être incorporé(s) dans la composition cosmétique incluent un alcool gras, un ester gras, un éther gras, un acide gras, une cire, une huile, un dérivé de ceux-ci, et un mélange de ceux-ci. Des exemples additionnels de composés gras qui méritent d’être mentionnés incluent les huiles, huile minérale, alcanes (paraffines), dérivés d’alcool gras, dérivés d’acide gras, esters d’alcools gras, acides gras hydroxy-substitués, cires, composés triglycéride, lanoline, et un de leurs mélanges.
Ester(s) gras
Les compositions cosmétiques peuvent inclure un ou plusieurs composé(s) gras qui est un ester gras. Par exemple, le(s) composé(s) gras peut (peuvent) être choisi(s) parmi des carbonates de dialkyle de formule : R1O(C=O)R2, dans laquelle R1et R2sont indépendamment des chaînes alkyle linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées comportant 1 à 30 atomes de carbone, ou comportant 2 à 28 atomes de carbone, ou comportant 4 à 25 atomes de carbone, ou comportant 6 à 22 atomes de carbone, de préférence un ou plusieurs carbonates gras choisis parmi carbonate de dialkyle en C14à C15, carbonate de dicaprylyle, carbonate de diéthyle, carbonate de dihexyle, carbonate de diéthylhexyle, carbonate de diméthoxyphényl phényloxoéthyl éthyle, carbonate de diméthyle, carbonate de dipropyle, carbonate de dipropylheptyle, carbonate de dioctyle, et un de leurs mélanges.
De surcroît ou en variante, l’ester gras est choisi parmi ester de cétyle, huile de purcellin (octanoate de cétéaryle), myristate d’isopropyle, palmitate d’isopropyle, benzoate d’alkyle en C12à C15, benzoate de 2-éthylphényle, lanolate d’isopropyle, laurate d’hexyle, adipate de diisopropyle, isononanoate d’isononyle, érucate d’oléyle, palmitate de 2-éthylhexyle, isostéarate d’isostéaryle, sébacate de diisopropyle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou polyalcools, esters hydroxylés, carbonate de dicaprylyle, esters de pentaérythritol, malate de diisostéaryle, dioctanoate de néopentyl glycol, sébacate de dibutyle, malate de dialkyle en C12 à 13, dilinoléate dimère de dicétéaryle, adipate de dicétyle, adipate de diisocétyle, adipate de diisononyle, dilinoléate dimère de diisostéaryle, fumarate de diisostéaryle, et un de leurs mélanges. D’autres esters gras qui méritent d’être mentionnés incluent oléate de polyglycéryle-10, dioléate de polyglycéryle-10, stéarate de polyglycéryle-6, distéarate de polyglycéryle-6, stéarate de polyglycéryle-10, distéarate de polyglycéryle-10, dipalmitate de polyglycéryle-8, dipalmitate de polyglycéryle-10, béhenate de polyglycéryle-10, et trilaurate de polyglycéryle-12.
Alcool(s) gras
Les alcools gras convenables, s’ils sont présents, incluent ceux ayant un groupe gras avec une chaîne carbonée de plus de 8 atomes de carbone, 8 à 50 atomes de carbone, 8 à 40 atomes de carbone, 8 à 30 atomes de carbone, 8 à 22 atomes de carbone, 12 à 22 atomes de carbone, ou 12 à 18 atomes de carbone, y compris toutes les plages et sous-plages incluses. Dans certains cas, le groupe gras des alcools gras a une chaîne carbonée de 10 à 20 atomes de carbone ou 10 à 18 atomes de carbone. Les alcools gras peuvent être choisis parmi les polyéthylène glycol éthers, tels que ceux ayant un groupe alcool gras avec une chaîne carbonée de 12 à 16 ou 12 à 14 atomes de carbone.
La portion alcool gras est de préférence hydrogénée (par exemple, stéaryle, lauryle, cétyle, cétéaryle) ; toutefois, l’alcool gras peut contenir une ou plusieurs doubles liaisons (par exemple, oléyle). Les exemples non limitants d’alcools gras incluent alcool décylique, alcool undécylique, alcool dodécylique, alcool myristylique, alcool laurylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool cétéarylique (alcool cétylique et alcool stéarylique), alcool isostéarylique, alcool isocétylique, alcool béhenylique, linalol, alcool oléylique, cis-4-t-butylcyclohexanol, alcool isotridécylique, alcool myricylique, et un de leurs mélanges. Dans certains cas, les alcools gras comprennent au moins l’un parmi ou peuvent être choisis parmi alcool myristylique, alcool laurylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool cétéarylique, alcool isostéarylique, alcool oléylique, alcool isotridécylique, et un de leurs mélanges.
L’alcool gras peut être saturé ou insaturé. Des exemples d’alcools gras liquides saturés peuvent être ramifiés et contenir facultativement dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non aromatique. Dans certains cas, toutefois, les alcools gras sont acycliques. Les exemples non limitants d’alcools gras saturés liquides incluent octyldodécanol, alcool isostéarylique, et 2-hexyldécanol.
Les exemples d’alcool gras liquides insaturés peuvent inclure dans leur structure au moins une double ou triple liaison. Par exemple, les alcools gras peuvent inclure plusieurs doubles liaisons (telles que 2 ou 3 doubles liaisons), qui peuvent être conjuguées ou non conjuguées. Les alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés et peuvent être acycliques ou inclure dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non aromatique. Les alcools gras insaturés liquides peuvent inclure ou être choisis parmi alcool oléylique, alcool linoléylique, alcool linolénylique et alcool undécylénylique.
Les alcools gras peuvent être des alcools gras alcoxylés, par exemple, comportant environ 1 à environ 100 moles d’un oxyde d’alkylène par mole d’alcool gras alcoxylé. Par exemple, les alcools gras alcoxylés peuvent être alcoxylés avec environ 1 à environ 80 moles, environ 2 à environ 50 moles, environ 5 à environ 45 moles, environ 10 à environ 40 moles, ou 15 à environ 35 moles, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, d’un oxyde d’alkylène par mole d’alcool gras alcoxylé.
Comme exemples d’alcools gras alcoxylés, on mentionne stéareth (par exemple, stéareth-2, stéareth-20, et stéareth-21), laureth (par exemple, laureth-4, et laureth-12), céteth (par exemple, céteth-10 et céteth-20) et cétéareth (par exemple, cétéareth-2, cétéareth-10, et cétéareth-20). Dans au moins un cas, les un ou plusieurs alcools gras alcoxylés incluent stéareth-20. Dans certains cas, les un ou plusieurs alcools gras alcoxylés peuvent être exclusivement stéareth-20.
Les dérivés d’alcool gras additionnels qui peuvent, facultativement convenir incluent méthyl stéaryl éther ; 2-éthylhexyl dodécyl éther ; acétate de stéaryle ; propionate de cétyle ; la gamme céteth de composés, telle que céteth-1 à céteth-45, qui sont des éthylène glycol éthers d’alcool cétylique, dans lesquels la désignation numérique indique le nombre de fractions éthylène glycol présentes ; la gamme stéareth de composés tels que stéareth-1 à 10, qui sont des éthylène glycol éthers d’alcool stéareth, dans lesquels la désignation numérique indique le nombre de fractions éthylène glycol présentes ; cétéareth 1 à cétéareth-10, qui sont les éthylène glycol éthers d’alcool cétéareth, c-à-d un mélange d’alcools gras contenant surtout des alcools cétylique et stéarylique, dans lesquels la désignation numérique indique le nombre de fractions éthylène glycol présentes ; les alkyl éthers en C1à C30des composés céteth, stéareth, et cétéareth que l’on vient de décrire ; les éthers polyoxyéthylénés d’alcools ramifiés tels qu’alcool octyldodécylique, alcool dodécylpentadécylique, alcool hexyldécylique, et alcool isostéarylique ; les éthers polyoxyéthylénés d’alcool béhenylique ; les PPG éthers tels que PPG-9-stéareth-3, PPG-11 stéaryl éther, PPG8-céteth-1, et PPG-10 cétyl éther ; et un de leurs mélanges.
Ether (s) gras
Les composés gras peuvent être choisis parmi les éthers gras. Par exemple, la composition cosmétique peut inclure polyoxyéthylène cétyl/stéaryl éther, polyoxyéthylène cholestérol éther, laurate ou dilaurate polyoxyéthyléné, stéarate ou distéarate polyoxyéthyléné, polyoxyéthylène lauryl ou stéaryl éther, dicaprylyl éther, dicétyl éther distéaryl éther, dodécyl éther, dilauryl éther, dimyristyl éther, diisononyl éther ou un de leurs mélanges. Les exemples non limitants d’éthers gras polyoxyéthylénés convenables incluent, sans s’y limiter, polyoxyéthylène cétyl/stéaryl éther, polyoxyéthylène cholestérol éther, laurate ou dilaurate polyoxyéthyléné, stéarate ou distéarate polyoxyéthyléné, polyoxyéthylène lauryl ou stéaryl éther, et leurs mélanges, dans lesquels le groupe de tête polyoxyéthylène va d’environ 2 à environ 100 groupes. Dans certains modes de réalisation, les polyoxyéthylène éthers gras incluent polyoxyéthylène stéaryl éther, polyoxyéthylène myristyl éther, polyoxyéthylène lauryl éther comportant d’environ 3 à environ 10 motifs oxyéthylène et leurs mélanges.
Acide(s) gras
Dans certains cas, les composés gras peuvent être choisis parmi les acides gras, dérivés d’acide gras, esters d’acides gras, acides gras hydroxyle-substitués, et acides gras alcoxylés. Les acides gras peuvent être des acides à chaîne linéaire ou ramifiée et/ou peuvent être saturés ou insaturés. Les exemples non limitants d’acides gras incluent les diacides, triacides, et autres acides multiples ainsi que des sels de ces acides gras. Par exemple, l’acide gras peut facultativement inclure ou être choisi parmi acide laurique, acide palmitique, acide stéarique, acide béhenique, acide arichidonique, acide oléique, acide isostéarique, acide sébacique, et un de leurs mélanges. Dans certains cas, les acides gras sont choisis dans le groupe consistant en acide palmitique, acide stéarique, et un de leurs mélanges.
Les exemples non limitants d’esters de polyglycérol d’acides gras incluent ceux de formule suivante :
dans laquelle la valeur moyenne de n est d’environ 3 et R1, R2et R3peuvent chacun indépendamment être une fraction acide gras ou un hydrogène, à condition qu’au moins l’un de R1, R2, et R3soit une fraction acide gras. Par exemple, R1, R2et R3peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et avoir une longueur de C1à C40, C1à C30, C1à C25, ou C1à C20, C1à C16, ou C1à C10.
Les dérivés d’acide gras sont définis ici pour inclure des esters d’acide gras des alcools gras tels que définis ci-dessus, esters d’acide gras des dérivés d’alcool gras tels que définis ci-dessus lorsque de tels dérivés d’alcool gras comportent un groupe hydroxyle estérifiable, esters d’acide gras d’alcools autres que les alcools gras et des dérivés d’alcool gras décrits ci-dessus, acides gras hydroxy-substitués, et un de leurs mélanges. Les exemples non limitants de dérivés d’acide gras incluent acide ricinoléique, monostéarate de glycérol, acide 12-hydroxy stéarique, stéarate d’éthyle, stéarate de cétyle, palmitate de cétyle, cétyl éther stéarate polyoxyéthyléné, stéaryl éther stéarate polyoxyéthyléné, lauryl éther stéarate polyoxyéthyléné, monostéarate d’éthylèneglycol, monostéarate polyoxyéthyléné, distéarate polyoxyéthyléné, monostéarate de propylèneglycol, distéarate de propylèneglycol, distéarate de triméthylolpropane, stéarate de sorbitan, stéarate de polyglycéryle, sébacate de diméthyle, cocoate de PEG-15, stéarate de PPG-15, monostéarate de glycéryle, distéarate de glycéryle, tristéarate de glycéryle, laurate de PEG-8, isostéarate de PPG-2, laurate de PPG-9, et un de leurs mélanges. On préfère utiliser ici monostéarate de glycérol, acide 12-hydroxy stéarique, et un de leurs mélanges.
Cire (s)
Les composés gras peuvent, dans certains cas, inclure ou être choisis parmi une ou plusieurs cires. Les exemples non limitants de cires dans cette catégorie incluent par exemple, cire synthétique, cérésine, paraffine, ozokérite, cires de polyéthylène, beurre d’illipé, cire d’abeilles, carnauba, microcristalline, lanoline, dérivés de lanoline, candelilla, beurre de cacao, cire de gomme-laque, spermaceti, cire de son, cire de kapok, cire de canne à sucre, cire de Montan (lignite), cire de baleine, cire de baie de laurier, cire de fleur d’acacia decurrens, cires végétales (telles que graine de tournesol (helianthus annuus), carnauba, candelilla, cire d’ouricury ou du Japon ou cires de fibre de liège ou de canne à sucre), ou un de leurs mélanges.
Huile (s)
Dans certains cas, les composés gras peuvent inclure ou être choisis parmi une ou plusieurs huile(s). Les huiles convenables incluent, sans s’y limiter, des huiles synthétiques telles que des huiles de silicone ; des huiles naturelles, telles que huile de noix de coco ; hydrocarbures, telles que huile minérale et polyisobutène hydrogéné ; alcools gras, tels qu’octyldodécanol ; esters, tels que benzoate d’alkyle en C12à C15; diesters, tels que dipélargonate de propylène ; et triesters, tels que trioctanoate de glycéryle. Les exemples non limitants d’huiles qui peuvent, facultativement, être incluses dans les compositions de traitement des cheveux incluent isononanoate d’isotridécyle, diheptanoate de PEG-4, néopentanoate d’isostéaryle, néopentanoate de tridécyle, octanoate de cétyle, palmitate de cétyle, ricinoléate de cétyle, stéarate de cétyle, myristate de cétyle, coco-dicaprylate/caprate, isostéarate de décyle, oléate d’isodécyle, néopentanoate d’isodécyle, néopentanoate d’isohexyle, palmitate d’octyle, malate de dioctyle, octanoate de tridécyle, myristate de myristyle, octododécanol, ou des combinaisons d’octyldodécanol, alcool de lanoline acétylé, acétate de cétyle, isododécanol, diisostéarate de polyglycéryle-3, huile de ricin, lanoline et dérivés de lanoline, citrate de triisocétyle, sesquioléate de sorbitan, triglycérides en C10à C18, triglycérides caprylique/caprique, huile de noix de coco, huile de maïs, huile de coton, hydroxystéarate de glycéryl triacétyle, ricinoléate de glycéryl triacétyle, trioctanoate de glycéryle, huile de ricin hydrogénée, huile de lin, huile de vison, huile d’olive, huile de palme, beurre d’illipé, huile de colza, huile de soja, huile de tournesol, suif, tricaprine, trihydroxystéarine, triisostéarine, trilaurine, trilinoléine, trimyristine, trioléine, tripalmitine, tristéarine, huile de noisette, huile de germe de blé, cholestérol, ou leurs combinaisons.
Combinaison de composé(s) d’urée et d’acide citrique
La combinaison de l’acide citrique et du (des) composé(s) d’urée est typiquement présentée dans la composition cosmétique dans une quantité d’environ 1 à environ 15 % en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique. Dans certains cas, la combinaison de l’acide citrique et du (des) composé(s) d’urée est présente dans une quantité d’environ 1 à environ 15 % en poids, environ 1 à environ 15 % en poids, environ 1 à environ 13 % en poids, environ 1 à environ 11 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 15 % en poids, environ 1 à environ 9 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 7 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids ; environ 1,5 à environ 15 % en poids, environ 1,5 à environ 15 % en poids, environ 1,5 à environ 13 % en poids, environ 1,5 à environ 11 % en poids, environ 1,5 à environ 10 % en poids, environ 1,5 à environ 15 % en poids, environ 1,5 à environ 9 % en poids, environ 1,5 à environ 8 % en poids, environ 1,5 à environ 7 % en poids, environ 1,5 à environ 6 % en poids, environ 1,5 à environ 5 % en poids, environ 1,5 à environ 4 % en poids ; environ 2 à environ 15 % en poids, environ 2 à environ 15 % en poids, environ 2 à environ 13 % en poids, environ 2 à environ 11 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 15 % en poids, environ 2 à environ 9 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 7 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 5 % en poids ; environ 3 à environ 15 % en poids, environ 3 à environ 15 % en poids, environ 3 à environ 13 % en poids, environ 3 à environ 11 % en poids, environ 3 à environ 10 % en poids, environ 3 à environ 15 % en poids, environ 3 à environ 9 % en poids, environ 3 à environ 8 % en poids, environ 3 à environ 7 % en poids, environ 3 à environ 6 % en poids, environ 3 à environ 5 % en poids ; environ 4 à environ 15 % en poids, environ 4 à environ 15 % en poids, environ 4 à environ 13 % en poids, environ 4 à environ 11 % en poids, environ 4 à environ 10 % en poids, environ 4 à environ 15 % en poids, environ 4 à environ 9 % en poids, environ 4 à environ 8 % en poids, environ 4 à environ 7 % en poids, ou environ 4 à environ 6 % en poids, y compris les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition cosmétique.
La combinaison de l’acide citrique et du (des) composé(s) d’urée est typiquement préparée sous forme de composant pré-phase. En d’autres termes, la combinaison d’acide citrique et de composés d’urée est typiquement produite, par exemple, par combinaison/mélange de l’acide citrique et des composés d’urée, avant que la combinaison ne soit ajoutée à la composition de base de la composition cosmétique.
La combinaison de l’acide citrique et du composé d’urée peut ou peut ne pas être sous la forme d’un système de solvant eutectique profond (« SEP »). De préférence, la composition cosmétique inclut au moins partiellement un système SEP. Les compositions cosmétiques peuvent inclure une quantité de système SEP d’environ 1 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition cosmétique. Dans certains cas, la quantité du solvant eutectique profond est d’environ 1 % en poids ou plus, de préférence environ 2 % en poids ou plus, environ 3 % en poids ou plus, environ 4 % en poids ou plus, environ 5 % en poids ou plus, environ 6 % en poids ou plus, environ 7 % en poids ou plus, environ 8 % en poids ou plus, environ 9 % en poids ou plus, environ 10 % en poids ou plus, environ 12 % en poids ou plus, ou environ 14 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition cosmétique. De surcroît ou en variante, la combinaison de l’acide citrique et du (des) composé(s) d’urée est sous la forme d’un système SEP avant inclusion dans la base de la composition cosmétique.
Le système SEP peut comprendre l’acide citrique et les composés d’urée. Dans certains cas, le système SEP est formé d’acide citrique et d’un ou plusieurs composés d’urée, tels que ceux choisis parmi diméthyl urée, une hydroxyl éthyl urée, l’urée, et un de leurs mélanges.
La combinaison de l’acide citrique et du (des) composé(s) d’urée peut comprendre une quantité d’acide citrique d’environ 0,5 à environ 12 % en poids, environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 6 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids ; environ 1 à environ 12 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids ; environ 1,5 à environ 12 % en poids, environ 1,5 à environ 10 % en poids, environ 1,5 à environ 8 % en poids, environ 1,5 à environ 6 % en poids, environ 1,5 à environ 4 % en poids, environ 1,5 à environ 3 % en poids ; environ 2 à environ 12 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids, environ 2 à environ 3 % en poids ; environ 3 à environ 12 % en poids, environ 3 à environ 10 % en poids, environ 3 à environ 8 % en poids, environ 3 à environ 6 % en poids, environ 3 à environ 4 % en poids ; environ 4 à environ 12 % en poids, environ 4 à environ 10 % en poids, environ 4 à environ 8 % en poids, environ 4 à environ 6 % en poids ; environ 5 à environ 12 % en poids, environ 5 à environ 10 % en poids, environ 5 à environ 8 % en poids, environ 5 à environ 6 % en poids ; environ 6 à environ 12 % en poids, environ 6 à environ 10 % en poids, environ 6 à environ 8 % en poids ; environ 7 à environ 12 % en poids, environ 7 à environ 10 % en poids, environ 7 à environ 8 % en poids ; environ 8 à environ 12 % en poids, environ 8 à environ 11 % en poids, environ 8 à environ 10 % en poids ; environ 9 à environ 12 % en poids, environ 9 à environ 11 % en poids, environ 9 à environ 10 % en poids ; environ 10 à environ 12 % en poids, ou environ 10 à environ 11 % en poids, y compris les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition cosmétique.
La combinaison de l’acide citrique et du (des) composé(s) d’urée peut comprendre une quantité de composés d’urée d’environ 0,5 à environ 12 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids ; environ 1,5 à environ 12 % en poids, environ 1,5 à environ 10 % en poids, environ 1,5 à environ 8 % en poids, environ 1,5 à environ 6 % en poids, environ 1,5 à environ 4 % en poids, environ 1,5 à environ 3 % en poids ; environ 2 à environ 12 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids, environ 2 à environ 3 % en poids ; environ 3 à environ 12 % en poids, environ 3 à environ 10 % en poids, environ 3 à environ 8 % en poids, environ 3 à environ 6 % en poids, environ 3 à environ 4 % en poids ; environ 4 à environ 12 % en poids, environ 4 à environ 10 % en poids, environ 4 à environ 8 % en poids, environ 4 à environ 6 % en poids ; environ 5 à environ 12 % en poids, environ 5 à environ 10 % en poids, environ 5 à environ 8 % en poids, environ 5 à environ 6 % en poids ; environ 6 à environ 12 % en poids, environ 6 à environ 10 % en poids, environ 6 à environ 8 % en poids ; environ 7 à environ 12 % en poids, environ 7 à environ 10 % en poids, environ 7 à environ 8 % en poids ; environ 8 à environ 12 % en poids, environ 8 à environ 11 % en poids, environ 8 à environ 10 % en poids ; environ 9 à environ 12 % en poids, environ 9 à environ 11 % en poids, environ 9 à environ 10 % en poids ; environ 10 à environ 12 % en poids, ou environ 10 à environ 11 % en poids, y compris les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition cosmétique.
Les composés d’urée peuvent avoir une structure en conformité avec la formule suivante :
dans laquelle R1, R2, R3, et R4sont indépendamment choisis parmi les hydrogènes, aryle non substitué en C4à C10, aryle substitué en C4à C10, hétérocycle non substitué en C2à C10, hétérocycle substitué en C2à C10, alkyle non substitué en C1à C10, alkyle substitué en C1à C10, cycloalkyle non substitué en C3à C10, et cycloalkyle substitué en C3à C10.
Les composés d’urée sont de préférence choisis parmi diméthyl urée, une hydroxyéthyl urée, l’urée ou leurs mélanges. Les exemples non limitants de composés d’urée incluent imidazolidinyl urée, diazolidinyl urée, m-diméthylaminophényl urée, diméthyl urée, une hydroxyéthyl urée, urée, dérivés d’urée, imidazolidinyl urée, diazolidinyl urée, m-diméthylaminophényl urée, une diméthyl urée, hydroxyéthyl urée, N-(2-hydroxyéthyl)urée ; N-(2-hydroxypropyl)urée ; N-(3-hydroxypropyl)urée ; N-(2,3-dihydroxypropyl)urée ; N-(2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)urée ; N-méthyl-N-(1,3,4,5,6-pentahydroxy-2-hexyl)urée ; N-méthyl-N’-(1-hydroxy-2-méthyl-2-propyl)urée ; N-(1-hydroxy-2-méthyl-2-propyl)urée ; N-(1,3-dihydroxy-2-propyl)urée ; N-(tris-hydroxyméthylméthyl)urée ; N-éthyl-N’-(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N’-bis(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxypropyl)urée ; N,N’-bis(2-hydroxypropyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-N’-propylurée ; N,N-bis(2-hydroxypropyl)-N’-(2-hydroxyéthyl)urée ; N-tert-butyl-N’-(2-hydroxyéthyl)-N’-(2-hydroxypropyl)urée ; N-(1,3-dihydroxy-2-propyl)-N’-(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl).-N’,N’-diméthylurée ; N,N,N’,N’-tétrakis(2-hydroxyéthyl)urée ; N’,N’-bis(2-hydroxyéthyl)-N’, et/ou N’-bis(2-hydroxypropyl)-urée.
Agent(s) épaississant(s)
Les compositions cosmétiques décrites ici peuvent, facultativement, inclure un agent épaississant. La quantité d’agents épaississants peut varier mais est typiquement d’environ 0,01 à environ 20 % en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique. Dans certains cas, la quantité totale d’agents épaississants est d’environ 0,01 à environ 15 % en poids, environ 0,01 à environ 10 % en poids, environ 0,01 à environ 8 % en poids, environ 0,01 à environ 6 % en poids, environ 0,01 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 20 % en poids, environ 0,1 à environ 15 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 6 % en poids, ou environ 0,1 à environ 5 % en poids, y compris les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition cosmétique.
Le(s) agent(s) épaississant(s) peut (peuvent) être choisi(s) parmi gomme de xanthane, gomme de guar, gomme de biosaccharide, cellulose, gomme d’acacia seneca, gomme de sclérote, agarose, pectine, gomme de gellane, acide hyaluronique. De surcroît, les un ou plusieurs agents épaississants peuvent inclure des agents épaississants polymériques choisis dans le groupe consistant en polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium, copolymère d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/VP, poly(acrylate de sodium), copolymères d’acrylates, polyacrylamide, carbomères, et polymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10à C30. Dans certains cas, la composition inclut du polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium et/ou du poly(acrylate de sodium). On peut trouver des agents épaississants convenables dans la demande de brevet US N° 16/731 654, qui est incorporée ici, dans son intégralité à toutes fins utiles.
De nombreux agents épaississants sont solubles dans l’eau, et augmentent la viscosité de l’eau ou forment un gel aqueux lorsque la composition cosmétique est dispersée/dissoute dans l’eau. La solution aqueuse peut être chauffée et refroidie, ou neutralisée, pour former le gel, si nécessaire. L’épaississant peut être dispersé/dissous dans un solvant aqueux qui est soluble dans l’eau, par exemple, alcool éthylique lorsqu’il est dispersé/dissous dans l’eau.
Des types particuliers d’agents épaississants que l’on peut mentionner incluent les suivants :
un ou plusieurs agents épaississants peuvent facultativement être inclus dans les compositions cosmétiques de la présente divulgation. Les agents épaississants peuvent être désignés par « épaississants » ou « agents modifiant la viscosité ». Les agents épaississants sont typiquement inclus pour augmenter la viscosité des compositions cosmétiques. Néanmoins, dans certains cas, certains agents épaississants procurent des bénéfices étonnants additionnels, aux compositions cosmétiques. Les exemples non limitants d’agents épaississants incluent les polymères réticulés de polyacrylate ou polymères de polyacrylate réticulé, copolymères d’acrylate cationique, polymères d’acide acrylique ou carboxylique anionique, polymères de polyacrylamide, polysaccharides tels que dérivés de cellulose, gommes, polyquaterniums, homopolymères/copolymères de vinylpyrrolidone, acide aliphatique substitué par hydroxyle en C8à C24, acide aliphatique conjugué en C8à C24, esters gras de sucre, esters de polyglycéryle, et un de leurs mélanges. Des types particuliers d’agents épaississants que l’on peut mentionner incluent les suivants :
Homopolymère ou copolymère à base d’acide carboxylique ou carboxylate, qui peut être linéaire ou réticulé
Ces polymères contiennent un ou plusieurs monomères dérivés d’acide acrylique, d’acides acryliques substitués, et de sels et esters de ces acides acryliques (acrylates) et des acides acryliques substitués. Les polymères disponibles dans le commerce incluent ceux vendus sous les noms commerciaux Carbopol, Acrysol, Polygel, Sokalan, Carbopol Ultrez, et POLYGEL. Les exemples de polymères d’acide carboxylique disponibles dans le commerce incluent les carbomères, qui sont des homopolymères d’acide acrylique réticulés avec des allyl éthers de sucrose ou pentaérytritol. Les carbomères sont disponibles sous la gamme Carbopol 900 de chez B.F. Goodrich (par exemple, CARBOPOL 954). De surcroît, d’autres agents polymériques acide carboxylique convenables incluent Ultrez 10 (B.F. Goodrich) et copolymères d’acrylates d’alkyle en C10à C30avec un ou plusieurs monomères d’acide acrylique, acide méthacrylique, ou de l’un de leurs esters à courte chaîne (c-à-d, alcool en C1à C4), dans lesquels l’agent de réticulation est un allyl éther de sucrose ou pentaérytritol. Ces copolymères sont connus sous le nom de polymères réticulés d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10à C30et sont disponibles dans le commerce sous les noms Carbopol 1342, Carbopol 1382, Pemulen TR-1, et PEMULEN TR-2, chez B.F. Goodrich.
Les autres agents polymériques acide carboxylique ou carboxylate convenables incluent des copolymères d’acide acrylique et d’acrylate d’alkyle en C5à C10, copolymères d’acide acrylique et d’anhydride maléique, et le polymère réticulé-6 de polyacrylate. Le polymère réticule-6 de polyacrylate est disponible sous la matière première connue sous le nom SEPIMAX ZEN de chez Seppic.
Un autre agent polymérique acide carboxylique ou carboxylate convenable inclut un copolymère de chlorure d’acrylamidopropyltrimonium/acrylates, un copolymère d’acrylates cationiques (ou un composé d’ammonium quaternaire), disponible sous la matière première connue sous le nom commercial de SIMULQUAT HC 305 de chez Seppic.
Dans certains modes de réalisation, les agents épaississants polymère d’acide carboxylique ou carboxylate utiles ici sont ceux choisis parmi les carbomères, polymères réticulés d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10à C30, polymère réticulé-6 de polyacrylate, copolymère de chlorure d’acrylamidopropyltrimonium/acrylates, et leurs mélanges.
Composés polyquaternium
Les exemples non limitants incluent polyquaternium-1, polyquaternium-2, polyquaternium-3, polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-8, polyquaternium-9, polyquaternium-10, polyquaternium-11, polyquaternium-12, polyquaternium-13, polyquaternium-14, polyquaternium-15, polyquaternium-16, polyquaternium-17, polyquaternium-18, polyquaternium-19, polyquaternium-20, polyquaternium-21, polyquaternium-22, polyquaternium-23, polyquaternium-24, polyquaternium-25, polyquaternium-26, polyquaternium-27, polyquaternium-28, polyquaternium-29, polyquaternium-30, polyquaternium-40, polyquaternium-41, polyquaternium-42, polyquaternium-43, polyquaternium-44, polyquaternium-45, polyquaternium-46, polyquaternium-47, polyquaternium-48, polyquaternium-49, polyquaternium-50, polyquaternium-51, polyquaternium-52, polyquaternium-53, polyquaternium-54, polyquaternium-55, polyquaternium-56, polyquaternium-57, polyquaternium-58, polyquaternium-59, polyquaternium-60, polyquaternium-61, polyquaternium-62, polyquaternium-63, polyquaternium-64, polyquaternium-65, polyquaternium-66, polyquaternium-67, etc. Dans certains cas, des composés polyquaternium préférés incluent polyquaternium-10, polyquaternium-11, polyquaternium-67, et un de leurs mélanges.
Celluloses
Les exemples non limitants de celluloses incluent cellulose, carboxyméthyl hydroxyéthylcellulose, acétate propionate carboxylate de cellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxyéthyl éthylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropyl méthylcellulose, méthyl hydroxyéthylcellulose, cellulose microcristalline, cellulose sulfate de sodium, et leurs mélanges. Dans certains cas, la cellulose est choisie parmi les dérivés de cellulose solubles dans l’eau (par exemple, carboxyméthyl cellulose, méthyl cellulose, méthylhydroxypropyl cellulose, hydroxyéthyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sel de sodium de sulfate de cellulose). En outre, dans certains cas, la cellulose est de préférence l’hydroxypropylcellulose (HPC).
Polyvinylpyrrolidone (PVP) et co-polymères
Les exemples non limitants incluent polyvinylpyrrolidone (PVP), copolymère de polyvinylpyrrolidone (PVP)/acétate de vinyle (copolymère de PVP/VA), copolymère de polyvinylpyrrolidone (PVP)/éicosène, copolymère de PVP/hexadécène, etc. La polyvinylpyrrolidone disponible dans le commerce inclut Luviskol K30, K85, K90 disponibles chez BASF. Les copolymères disponibles dans le commerce de vinylpyrrolidone et acétate de vinyle incluent Luviskol VA37, VA64 disponibles chez BASF ; les copolymères de vinylpyrrolidone, méthacrylamide, et vinylimidazole (INCI : VP/Methacrylamide/Vinyl Imidazole Copolymer) est disponible dans le commerce sous le nom LUVISET chez BASF. Dans certains cas, PVP et copolymère de PVP/VA sont préférés.
Esters de sucrose
Les exemples non limitants incluent palmitate de sucrose, cocoate de sucrose, monooctanoate de sucrose, monodécanoate de sucrose, mono- ou di-laurate de sucrose, monomyristate de sucrose, mono- ou di-palmitate de sucrose, mono- et di-stéarate de sucrose, mono-, di- ou tri-oléate de sucrose, mono- ou dilinoléate de sucrose, pentaoléate de sucrose, hexaoléate de sucrose, heptaoléate de sucrose ou octooléate de sucrose, et des esters mixtes, tels que palmitate/stéarate de sucrose, et leurs mélanges.
Esters de polyglycéryle
Les esters de polyglycérol non limitants d’acides gras (esters de polyglycéryle) incluent ceux de formule suivante :
dans laquelle n vaut de 2 à 20 ou de 2 à 10 ou de 2 à 5, ou vaut 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ou 10, et R1, R2et R3peuvent chacun indépendamment être une fraction acide gras ou un hydrogène, à condition qu’au moins l’un de R1, R2, et R3soit une fraction acide gras. Par exemple, R1, R2et R3peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et avoir une longueur de C1à C40, C1à C30, C1à C25, ou C1à C20, C1à C16, ou C1à C10. De surcroît, les exemples non limitants d’esters de polyglycérol non ioniques d’acides gras incluent caprylate/caprate de polyglycéryle-4, caprylate/caprate de polyglycéryle-10, caprate de polyglycéryle-4, caprate de polyglycéryle-10, laurate de polyglycéryle-4, laurate de polyglycéryle-5, laurate de polyglycéryle-6, laurate de polyglycéryle-10, cocoate de polyglycéryle-10, myristate de polyglycéryle-10, oléate de polyglycéryle-10, stéarate de polyglycéryle-10, et leurs mélanges.
Gommes
Les exemples non limitants de gommes incluent gomme arabique, gomme adragante, gomme de karaya, gomme de guar, gomme de gellane, gomme de tara, gomme de caroube, gomme de tamarin, gomme de xanthane, gomme de caroube, gomme de Seneca, gomme de sclérote, gomme de gellane, etc.
Ajusteur(s) de pH
La composition cosmétique peut inclure un ou plusieurs ajusteurs de pH pour augmenter ou diminuer le pH global de la composition cosmétique. Par exemple, un ou plusieurs acides peuvent être inclus pour diminuer le pH de la composition cosmétique. Les exemples d’acides convenables pour diminuer le pH de la composition cosmétique incluent, sans s’y limiter, acide citrique, acide acétique, et similaire. La composition cosmétique peut inclure une ou plusieurs bases, telles que hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium et similaire, pour augmenter le pH de la composition cosmétique. Des acides et bases additionnels ou alternatifs qui conviennent pour ajuster le pH de la composition cosmétique sont aisément connus de l’homme du métier.
La quantité de l’ajusteur de pH dans la composition cosmétique peut être basée sur le pH souhaité de la composition cosmétique finale et/ou du produit final. Par exemple, la quantité totale de l’ajusteur de pH peut aller d’environ 0,05 à environ 20 % en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique. Dans certains cas, la quantité totale d’ajusteur de pH est d’environ 0,05 à environ 15 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, ou environ 0,12 à environ 5 % en poids, y compris les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition cosmétique.
Eau
La composition cosmétique peut facultativement inclure 10 % en poids ou moins d’eau. Par exemple, la quantité d’eau présente dans la composition cosmétique avant combinaison avec de l’eau extérieure peut être de 10 % en poids ou moins, 9 % en poids ou moins, 8 % en poids ou moins, 7 % en poids ou moins, 6 % en poids ou moins, 5 % en poids ou moins, 4 % en poids ou moins, 3 % en poids ou moins, 2 % en poids ou moins, 1 % en poids ou moins, ou 0,5 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition cosmétique. Dans certains cas, l’eau présente dans la composition cosmétique avant combinaison avec de l’eau extérieure est ajoutée à la composition (« eau ajoutée »). Dans certains cas, l’eau présente dans la composition cosmétique avant combinaison avec de l’eau extérieure n’est pas de « l’eau ajoutée », c-à-d, elle est présente dans la composition cosmétique comme partie d’une matière première qui est incluse dans la composition cosmétique. Bien que la composition cosmétique puisse inclure de l’eau avant la combinaison d’eau extérieure, dans certains modes de réalisation la composition cosmétique est dépourvue d’eau ou sensiblement dépourvue d’eau.
Ester(s)
Les compositions cosmétiques peuvent facultativement inclure des esters, tels que des huiles ester choisies parmi un ou plusieurs diesters, un ou plusieurs triglycérides, et leurs mélanges. La quantité de diesters présents dans la composition cosmétique peut aller, par exemple, d’environ 0,05 à environ 4,5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3,5 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 2,5 % en poids ; environ 0,5 à environ 2 % en poids, ou environ 0,5 à environ 1,5 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition cosmétique. Dans certains modes de réalisation, la quantité de diesters présents dans la composition cosmétique est d’environ 0,05, 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 2,75, 3 % en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique.
Les exemples non limitants d’esters liquides incluent les esters gras provenant d’un acide gras en C6à C32et/ou d’un alcool gras en C6à C32, et qui sont liquides à 25 °C, 1 atm. Ces esters peuvent être des esters liquides de mono ou polyacides aliphatiques en C1à C26saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de mono ou polyalcools aliphatiques en C1à C25saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, le nombre total d’atomes de carbone dans les esters étant supérieur ou égal à 10. Dans certains cas, pour les esters de monoalcools, au moins l’un de l’alcool ou de l’acide dont les esters de l’invention résultent est ramifié. Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut faire mention de palmitate d’éthyle, palmitate d’isopropyle, myristates d’alkyle tels que myristate d’isopropyle ou myristate d’éthyle, stéarate d’isocétyle, isononanoate de 2-éthylhexyle, isononanoate d’isononyle, néopentanoate d’isodécyle et néopentanoate d’isostéaryle.
Dans certains cas, il est particulièrement utile d’inclure des esters de cétyle dans les compositions de conditionnement des cheveux. Les esters de cétyle sont un mélange des esters suivants d’acides gras saturés et d’alcools gras : palmitate de cétyle, stéarate de cétyle, myristate de myristyle, stéarate de myristyle, myristate de cétyle, et stéarate de stéaryle.
Les esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C4à C22et d’alcools en C1à C22et les esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques ou tricarboxyliques et de dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy ou pentahydroxy alcools non-sucres en C4à C26peuvent également être utilisés. On peut faire mention en particulier des sébacate de diéthyle ; sébacate de diisopropyle ; adipate de diisopropyle ; adipate de di-n-propyle ; citrate de triisopropyle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; diheptanoate de néopentyl glycol ; et diisononanoate de diéthylène glycol.
Les esters (huiles ester) liquides non limitants ou esters gras liquides que l’on peut mentionner incluent, par exemple, huile de tournesol, huile de maïs, huile de soja, huile de graine de courge, huile de pépin de raisin, huile de sésame, huile de noisette, huile d’abricot, huile de macadamia, huile d’arara, huile de ricin, huile d’avocat, huile d’olive, huile de colza, huile de noix de coco, huile de germe de blé, huile d’amande douce, huile d’abricot, huile de carthame, huile de bancoul, huile de noix de coco, huile de caméline, huile de tamanu, huile de babassu et huile de pracaxi, huile de jojoba, et huile de beurre de karité.
Les esters de la présente divulgation peuvent également comprendre des esters d’acide gras solide et/ou des esters d’acide gras incluant des esters solides obtenus à partir d’acides gras en C9à C26et d’alcools gras en C9à C25. Parmi ces esters, on peut faire mention des béhenate d’octyldodécyle, béhenate d’isocétyle, lactate de cétyle, octanoate de stéaryle, octanoate d’octyle, octanoate de cétyle, oléate de décyle, stéarate de myristyle, palmitate d’octyle, pélargonate d’octyle, stéarate d’octyle, myristates d’alkyle tels que myristate de cétyle, myristate de myristyle ou myristate de stéaryle, et stéarate d’hexyle.
Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs esters de la composition cosmétique de la présente divulgation incluent un ou plusieurs diesters, en particulier, des huiles diester, choisies parmi malate de diisostéaryle, dioctanoate de néopentyl glycol, sébacate de dibutyle, malate de di-alkyle en C12à C13, dilinoléate dimère de dicétéaryle, adipate de dicétyle, adipate de diisocétyle, adipate de diisononyle, dilinoléate dimère de diisostéaryle, fumarate de diisostéaryle, et leurs mélanges.
Nécessaires
Des aspects de la présente divulgation visent des nécessaires, qui incluent des compositions cosmétiques telles qu’évoquées ici. Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques de la présente divulgation sont des compositions cosmétiques pour les cheveux ou de traitement des cheveux. Par exemple, les nécessaires peuvent inclure au moins une composition cosmétique selon la présente divulgation, telle qu’une composition cosmétique pour les cheveux ou de traitement des cheveux, et une ou plusieurs compositions additionnelles, telles qu’un shampooing, un conditionneur, etc. Les diverses compositions sont contenues séparément dans les nécessaires. Dans certains cas, les nécessaires incluent une ou plusieurs compositions cosmétiques, telles qu’une composition cosmétique pour les cheveux ou de traitement des cheveux, selon la présente divulgation, un shampooing, un conditionneur, un masque, et/ou d’autres produits de traitement des cheveux, dont tous sont contenus séparément.
Les compositions cosmétiques du nécessaire peuvent être emballées dans une variété de contenants différents, tels que, par exemple, un contenant prêt à l’emploi. Les exemples non limitants d’emballages utiles incluent les tubes, pots, capsules, emballages monodoses, et bouteilles, dont les tubes compressibles, bouteilles, et contenants pulvérisables. L’emballage peut être configuré pour qu’il puisse être attaché à un mur, tel qu’un mur dans une salle de bain, dont les murs d’une douche ou d’une baignoire. Par exemple, l’emballage peut être un contenant qui est configuré pour s’attacher à un mur, de telle sorte que lorsqu’une pression est appliquée au contenant, la composition qui y est contenue est expulsée d’une ou plusieurs ouvertures dans le contenant. Dans certains cas, l’emballage est un tube, tel qu’un tube avec deux compartiments, ou des tubes doubles, chacun formant un compartiment séparé. Chaque compartiment peut inclure une composition différente. Par exemple, un tube ou compartiment peut inclure une composition cosmétique selon la présente divulgation, et l’autre tube peut inclure une composition à utiliser avec la composition cosmétique, par exemple, un shampooing, un conditionneur, un shampooing/conditionneur tout en un (c-à-d, un shampooing de conditionnement ; également désigné par « co-lavage ») masque ou d’autres produits cosmétiques.
Procédé(s) de production des compositions cosmétiques
Des aspects de la divulgation concernent des procédés de production de compositions cosmétiques. Les procédés de production de compositions cosmétiques incluent typiquement :
(I) la production d’un système de solvant eutectique profond comprenant :
(i) de l’acide citrique, et
(ii) un composé d’urée,
dans lesquels un rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10 ; et
(II) l’ajout du système de solvant eutectique profond de (I) à une composition de base comprenant :
(a) environ 20 à environ 95 % en poids, rapporté au poids de la composition de base, d’un polyol ;
(b) environ 5 à environ 70 % en poids, rapporté au poids de la composition de base, d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone ;
dans lequel le rapport en poids du polyol sur le(s) monoalcool(s) (polyol:monoalcool(s)) est de 20:1 à 1:20 ;
(c) environ 0,1 à environ 10 % en poids, rapporté au poids de la composition de base, d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ; et
(d) environ 0,1 à environ 20 % en poids, rapporté au poids de la composition de base, d’un ou plusieurs composés gras.
Le procédé peut inclure la formation du système de solvant eutectique profond (SEP) de (I) par mélange de l’acide citrique de (i), et du composé d’urée de (ii) dans certains rapports, par exemple, comme évoqué ici. Dans certains cas, le système SEP peut être formé à des températures ambiantes, par exemple, lorsque l’acide citrique et les composés d’urée se mélangent sous forme de liquides à température ambiante. Dans d’autres cas, le procédé inclut le chauffage d’un mélange/combinaison de l’acide citrique et du composé d’urée à une température d’environ 70 °C à environ 90 °C. Le chauffage du mélange/de la combinaison d’acide citrique et de composés d’urée est typiquement bénéfique lorsque l’acide citrique et les composés d’urée ne se mélangent pas sous forme de liquides à température ambiante. Le mélange/la combinaison d’acide citrique et de composés d’urée peut être chauffé à une température, de telle sorte que l’acide citrique et les composés d’urée se mélangent sous forme de liquide. Par exemple, le mélange/la combinaison d’acide citrique et de composés d’urée peut être chauffé à une température d’environ 75 °C à environ 90 °C, environ 80 °C à environ 90 °C, environ 85 °C à environ 90 °C, environ 70 °C à environ 85 °C, environ 75 °C à environ 85 °C, environ 80 °C à environ 85 °C, environ 70 °C à environ 80 °C, environ 75 °C à environ 80 °C, ou environ 70 °C à environ 75 °C, ou toutes plages ou sous-plages incluses.
Le procédé peut inclure la production d’une composition de base de la composition cosmétique en combinant un ou plusieurs du polyol de (a), du monoalcool comportant de 2 à 6 atomes de carbone de (b), du tensioactif cationique de (c), et des composés gras de (d). Une personne de compétence ordinaire comprendra comment combiner les composés précédents de telle sorte que la base de la composition soit stable et/ou uniforme. Dans certains cas, la base de la composition cosmétique peut être chauffée, mélangée, et/ou recevoir des forces de cisaillement, par exemple, provenant d’un émulsificateur.
Procédé(s) de traitement de substrats kératineux
Des aspects de la présente divulgation concernent également des procédés d’utilisation de telles compositions cosmétiques.
Un procédé de traitement de substrats kératineux tels que les cheveux ou la peau selon des aspects de la divulgation incluent typiquement :
(I) l’application sur un substrat kératineux, d’une composition cosmétique comprenant :
(a) environ 20 à environ 95 % en poids d’un polyol ;
(b) environ 5 à environ 70 % en poids d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone ;
dans laquelle le rapport en poids du polyol sur le(s) monoalcool(s) (polyol:monoalcool(s)) est de 20:1 à 1:20 ;
(c) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;
(d) environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un ou plusieurs composés gras ; et
(e) environ 1 à environ 15 % en poids d’une combinaison de :
(i) acide citrique, et
(ii) un composé d’urée,
dans laquelle un rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique ; et
(II) facultativement, le rinçage du substrat kératineux pour éliminer au moins une portion de la composition cosmétique ;
dans lequel le substrat kératineux est mouillé ou rincé avec de l’eau extérieure avant et/ou après et/ou pendant l’application de la composition cosmétique sur le substrat,
Un procédé de traitement des cheveux selon des aspects de la divulgation inclut typiquement:
(I) facultativement, l’application d’un shampooing aux cheveux ;
(II) facultativement, le rinçage des cheveux pour éliminer au moins une portion du shampooing ;
(III) l’application d’une composition cosmétique comprenant :
(a) environ 20 à environ 95 % en poids d’un polyol ;
(b) environ 5 à environ 70 % en poids d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone ;
dans laquelle le rapport en poids du polyol sur le(s) monoalcool(s) (polyol:monoalcool(s)) est de 20:1 à 1:20 ;
(c) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;
(d) environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un ou plusieurs composés gras ; et
(e) environ 1 à environ 15 % en poids d’une combinaison de :
(i) acide citrique, et
(ii) un composé d’urée,
dans laquelle un rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique ; et
(IV) facultativement, le rinçage des cheveux pour éliminer au moins une portion de la composition cosmétique.
Les procédés pour traiter et/ou laver des cheveux selon la divulgation peuvent varier mais incluent typiquement l’application d’une composition cosmétique telle que divulguée ici, le fait de laisser la composition cosmétique sur les cheveux pendant une durée suffisante, et l’élimination des compositions cosmétiques par rinçage des cheveux. Dans certains cas, toutefois, la composition cosmétique peut être une composition sans rinçage. Par exemple, on peut laisser les compositions cosmétiques sur les cheveux indéfiniment, c-à-d, la composition cosmétique n’est pas éliminée ou rincée des cheveux avant de coiffer les cheveux.
La composition cosmétique peut être appliquée aux cheveux dans une séquence avec d’autres compositions. Par exemple, la composition cosmétique peut être appliquée aux cheveux avant de shampooiner les cheveux, après avoir shampooiné les cheveux, avant conditionnement des cheveux, et/ou après conditionnement des cheveux, etc. Il n’est toutefois pas requis que les compositions cosmétiques soient utilisées selon une séquence.
Les procédés peuvent inclure l’application d’une quantité de la composition cosmétique sur des substrats kératineux tels que les cheveux ou la peau, par exemple, sur une ou les deux mains, sur les cheveux, sur le cuir chevelu, sur le visage, sur le corps, etc. Les cheveux ou la peau peuvent déjà être mouillés ou humides avec de l’eau extérieure ou de l’eau extérieure peut être incluse après que la composition cosmétique a déjà été appliquée aux cheveux ou à la peau. La composition cosmétique et l’eau extérieure peuvent facultativement être mélangées ensemble sur la peau du corps ou les cheveux pour faciliter la formation d’une émulsion opaque, d’une structure de phase lamellaire, et/ou d’une structure mixte ayant une viscosité accrue. En variante, la composition cosmétique et l’eau extérieure peuvent être combinées, et facultativement mélangées, avant application aux cheveux ou à la peau. Par exemple, la composition cosmétique peut être combinée dans un contenant, un bol, un emballage, une bouteille, etc., et ultérieurement appliquée aux cheveux ou à la peau après formation de l’émulsion opaque.
Dans certains cas, les procédés incluent la formation de la structure de phase lamellaire, de la structure mixte, et/ou d’une émulsion opaque sur les mains et ultérieurement son application aux cheveux ou à la peau. Dans d’autres cas, les procédés incluent la formation de la structure de phase lamellaire, de la structure mixte, et/ou d’une émulsion opaque directement sur les cheveux ou la peau. Lorsque le substrat kératineux à traiter est les cheveux, les compositions cosmétiques et les émulsions formées par combinaison avec de l’eau sont utiles pour conditionner, gérer les cheveux, améliorer la durabilité des effets cosmétiques, et/ou améliorer la résistance des cheveux à une dégradation thermique. Les compositions cosmétiques et les émulsions formées par combinaison d’eau peuvent être appliquées aux cheveux mouillés ou humides et peuvent faire l’objet d’un massage dans les cheveux, par exemple, avec les mains, et/ou être étalées partout sur les cheveux avec un peigne ou une brosse. Cela conduit à un lissage et à un adoucissement des cheveux, ce qui réduit frisottis, sècheresse, et volume indésirable.
Dans certains cas, les compositions cosmétiques sont utilisées conjointement avec des compositions de soin des cheveux ou de soin de la peau ou nettoyantes pour la peau additionnelles selon une routine, par exemple, pendant une routine de prise de douche/bain/toilette commune d’un individu. La composition cosmétique peut être appliquée aux cheveux individuellement ou peut être combinée avec une ou plusieurs compositions additionnelles. Par exemple, la composition cosmétique peut être mélangée avec un shampooing (ou conditionneur) avant application aux cheveux. Dans ce cas, le mélange du shampooing (ou conditionneur) et la composition cosmétique est appliqué simultanément aux cheveux pendant le processus de nettoyage ou conditionnement et simultanément rincé des cheveux. En variante, la composition cosmétique peut être déposée en couche en haut de (ou moussée dans) les cheveux auxquels un shampooing (ou conditionneur) a déjà été appliqué ouvice versa. Dans ce cas, la composition cosmétique peut être appliquée aux cheveux et sans la rincer des cheveux, un shampooing (ou conditionneur) est ultérieurement appliqué aux cheveux. En variante, le shampooing (ou conditionneur) peut être appliqué en premier aux cheveux et sans rincer le shampooing (ou conditionneur) des cheveux, la composition cosmétique est également appliquée aux cheveux.
Lorsqu’elle est utilisée conjointement avec un shampooing et/ou un conditionneur, la composition cosmétique peut être mélangée ou utilisée avec le shampooing et/ou le conditionneur dans un rapport d’environ 1:10 à environ 10:1, environ 1:5 à environ 5:1, environ 1:3 à environ 3:1, environ 1:2 à environ 2:1, environ 1:1 à environ 4:1, environ 1:1 à environ 3:1, ou environ 1:1 à environ 2:1 (composition cosmétique de la présente divulgation : shampooing/conditionneur, etc.).
On peut laisser les compositions cosmétiques de la présente divulgation sur les cheveux pendant une durée minimale avant de les rincer des cheveux, mais il n’est pas nécessaire de laisser la composition cosmétique sur les cheveux pendant une durée prolongée. Commodément, les compositions cosmétique peuvent être appliquées et laissées sur les cheveux pendant une durée qui est typique pour une prise de shampooing et/ou un conditionnement réguliers. Par exemple, la composition cosmétique (qu’elle soit combinée avec une autre composition de traitement des cheveux telle qu’un shampooing ou un conditionneur) peut être appliquée aux cheveux et laissée sur les cheveux pendant quelques secondes (1, 2, 3, ou 5 secondes) jusqu’à environ 1 , environ 2 , environ 5 , environ 10 , environ 15 , environ 20 , environ 25 , ou environ 30 minutes.
Lorsque la composition cosmétique n’est pas mélangée avec une autre composition avant application aux cheveux, la composition cosmétique peut être appliquée aux cheveux immédiatement après ou avant que les cheveux sont (soient) traités avec une autre composition (par exemple, un shampooing et/ou un conditionneur). Par exemple, les compositions cosmétiques peuvent être appliquées aux cheveux en l’espace de quelques secondes ou 1, 2, 5, 10, ou 20 minutes avant ou après qu’un shampooing et/ou un conditionneur est (soit) appliquée aux cheveux.
Le terme « INCI » est une abréviation de International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, qui est un système de noms fourni par le comité de la Nomenclature International du Conseil de Produits de soin personnel pour décrire des ingrédients de soin personnel.
Telles qu’utilisées ici, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique au sein des plages données, et une combinaison de sous-plages entre celles-ci. Ainsi, une plage de 1 à 5, inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que les sous-plages telles que 2 à 5, 3 à 5, 2 à 3, 2 à 4, 1 à 4, etc.
Tous les composants et éléments précisés positivement dans cette divulgation peuvent être exclus négativement des revendications. En d’autres termes, les compositions de lavage des cheveux de la présente divulgation peuvent être dépourvues ou sensiblement dépourvues de tous les composants et éléments cités positivement tout au long de la présente divulgation. Dans certains cas, les compositions de lavage des cheveux de la présente divulgation peuvent être sensiblement dépourvues de quantités non accessoires du (des) ingrédient(s) ou composé(s) décrit(s) ici. Une quantité non accessoire d’un ingrédient ou composé est la quantité de cet ingrédient ou composé qui est ajouté dans la composition de lavage des cheveux par elle-même. Par exemple, une composition de lavage des cheveux peut être sensiblement dépourvue d’une quantité non accessoire d’un ingrédient ou composé, bien que de tel(s) ingrédient(s) ou composé(s) puisse (nt) être présent(s) comme partie d’une matière première qui est incluse sous forme de mélange de deux ou plus de deux composés.
Certaines des diverses catégories de composants identifiés peuvent se chevaucher. Dans de tels cas où un chevauchement peut exister et que la composition de lavage des cheveux inclut les deux composants (ou que la composition inclut plus de deux composants qui se chevauchent), un composé en chevauchement ne représente pas plus d’un composant. Par exemple, certains composé peuvent être caractérisés comme à la fois un émulsifiant et un tensioactif. Si une composition pour des cheveux particulière inclut à la fois un émulsifiant et un tensioactif, les composés qui peuvent être caractérisés comme à la fois un émulsifiant et un tensioactif serviront uniquement d’émulsifiant ou de tensioactif - pas les deux.
Toutes les publications et toutes les demandes de brevet citées dans le mémoire sont incorporées en référence, à toutes fins utiles, comme si chaque publication ou demande de brevet était spécifiquement et individuellement indiquée comme incorporée en référence. Dans le cas d’une incohérence entre la présente divulgation et toute publication ou demande de brevet incorporée ici en référence, la présente divulgation fait foi.
Tels qu’utilisés ici, les termes « comprenant » « ayant » et « incluant » sont utilisés dans leur sens large, non limitant. Les termes « un » « une » et « le » et « la » sont compris comme englobant le pluriel ainsi que le singulier. Ainsi, le terme « un de leurs mélanges » se réfère également à « des mélanges de ceux-ci ». Tout au long de la divulgation, l’expression « un de leurs mélanges » est utilisée, à la suite d’une liste d’éléments tels que montrés dans l’exemple suivant où les lettres A à F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en, A, B, C, D, E, F, et un de leurs mélanges ». L’expression, « un de leurs mélanges » ne requiert pas que le mélange inclue l’ensemble de A, B, C, D, E, et F (bien que l’ensemble de A, B, C, D, E, et F puisse être inclus). En revanche, elle indique qu’un mélange de deux éléments quelconques ou plus parmi A, B, C, D, E, et F peut être inclus. En d’autres termes, elle est équivalente à l’expression « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et un mélange de deux éléments quelconques ou plus parmi A, B, C, D, E, et F ».
L’expression « un ou plusieurs » signifie « au moins un » et inclut ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons. Ailleurs que dans les exemples opératoires, où sauf indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction peuvent être modifiés dans tous les cas par le terme « environ » signifiant à +/- 5 % du nombre indiqué.
Tels qu’utilisés ici, tous les pourcents en poids (ou % en poids) exprimés ou mentionnés sont basés sur une activité de 100% sauf description ou indication contraire.
Le terme « traiter » (et ses variations grammaticales) tel qu’utilisé ici se réfère à l’application des compositions de la présente divulgation sur la surface de substrats kératineux tels que les cheveux sur la tête et/ou le corps d’un utilisateur.
L’expression « sensiblement dépourvu » ou « essentiellement dépourvu » telle qu’utilisée ici signifie qu’il y a moins d’environ 2 % en poids d’une matière spécifique ajoutée à une composition, basé sur le poids total des compositions. Toutefois, les compositions peuvent inclure moins d’environ 1 % en poids, moins d’environ 0,5 % en poids, moins d’environ 0,1 % en poids, ou rien de la matière spécifiée. Tous les composants précisés ici peuvent être facultativement inclus ou exclus des compositions/procédés/nécessaires. Lorsqu’ils sont exclus, les compositions/procédés/nécessaires peuvent être dépourvus ou sensiblement dépourvus du composant. Par exemple, une composition particulière peut être dépourvue ou sensiblement dépourvue de silicones.
Modes de réalisation de la divulgation
Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique inclut :
- environ 20 à environ 95 % en poids, de préférence environ 20 à environ 85 % en poids, de manière davantage préférée environ 30 à environ 70 % en poids, d’un polyol, tels que ceux choisis parmi éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, 1,3-propanediol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, hexane-1,6-diol, glycérine, diglycérine, caprylyl glycol, polyéthylène glycols, et un de leurs mélanges ;
- environ 5 à environ 70 % en poids, de préférence environ 5 à environ 50 % en poids, de manière davantage préférée environ 5 à environ 40 % en poids, d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone incluant, par exemple, éthanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, alcool isopropylique, cyclohexanol, alcool isobutylique, 2-méthyl-2-butanol (2-méthylbutan-2-ol), et un de leurs mélanges ;
dans laquelle le rapport en poids du polyol sur le(s) monoalcool(s) (polyol:monoalcool(s)) est de 20:1 à 1:20, de préférence environ 15:1 à environ 1:20, de manière davantage préférée environ 15:1 à environ 1:15 ;
- environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 8 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,2 à environ 8 % en poids, d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques, tels que chlorure de cétrimonium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhenamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidetrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthyl-amine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, et leurs mélanges ;
- environ 0,1 à environ 20 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 16 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 16 % en poids, d’un ou plusieurs composés gras incluant, par exemple, un alcool gras, un ester gras, un éther gras, un acide gras, une cire, une huile, un dérivé de ceux-ci, ou un de leurs mélanges ; et
- environ 1 à environ 15 % en poids, de préférence environ 1 à environ 10 % en poids, de manière davantage préférée environ 3 à environ 7 % en poids, d’une combinaison de :
(i) acide citrique, de préférence dans une quantité d’environ 0,5 à environ 12 % en poids ou plus de manière davantage préférée dans une quantité d’environ 1 à environ 10 % en poids, et
(ii) un composé d’urée, de préférence dans une quantité d’environ 0,5 à environ 12 % en poids ou de manière davantage préférée dans une quantité d’environ 1 à environ 10 % en poids, dans laquelle les composés d’urée peuvent être choisis parmi imidazolidinyl urée, diazolidinyl urée, m-diméthylaminophényl urée, diméthyl urée, une hydroxyéthyl urée, urée, dérivés d’urée, imidazolidinyl urée, diazolidinyl urée, m-diméthylaminophényl urée, diméthyl urée, une hydroxyéthyl urée, N-(2-hydroxyéthyl)urée ; N-(2-hydroxypropyl)urée ; N-(3-hydroxypropyl)urée ; N-(2,3-dihydroxypropyl)urée ; N-(2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)urée ; N-méthyl-N-(1,3,4,5,6-pentahydroxy-2-hexyl)urée ; N-méthyl-N'-(1-hydroxy-2-méthyl-2-propyl)urée ; N-(1-hydroxy-2-méthyl-2-propyl)urée ; N-(1,3-dihydroxy-2-propyl)urée ; N-(tris-hydroxyméthylméthyl)urée ; N-éthyl-N'-(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N'-bis(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxypropyl)urée ; N,N'-bis(2-hydroxypropyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-N'-propylurée ; N,N-bis(2-hydroxypropyl)-N'-(2-hydroxyéthyl)urée ; N-tert-butyl-N'-(2-hydroxyéthyl)-N'-(2-hydroxypropyl)urée ; N-(1,3-dihydroxy-2-propyl)-N'-(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl).-N',N'-diméthylurée ; N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxyéthyl)urée ; N',N'-bis(2-hydroxyéthyl)-N', N'-bis(2-hydroxypropyl)-urée, et un de leurs mélanges,
dans laquelle un rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10, ou environ 8:1 à environ 1:8, ou de préférence environ 5:1 à environ 1:5, ou de manière davantage préférée environ 4:1 à environ 1:4, ou de manière encore davantage préférée environ 3:1 à environ 1:3, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique.
Dans des modes de réalisation supplémentaires, la composition cosmétique pour traiter des substrats kératineux inclut :
- environ 20 à environ 95 % en poids, de préférence environ 20 à environ 80 % en poids, de manière davantage préférée environ 35 à environ 70 % en poids, d’un polyol choisi parmi éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,3 propanediol, glycérine, et un de leurs mélanges ;
- environ 5 à environ 70 % en poids, de préférence environ 5 à environ 40 % en poids, de manière davantage préférée environ 5 à environ 30 % en poids, d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone incluant, par exemple, éthanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, alcool isopropylique, cyclohexanol, alcool isobutylique, 2-méthyl-2-butanol (2-méthylbutan-2-ol), et un de leurs mélanges ;
dans laquelle le rapport en poids du polyol sur le(s) monoalcool(s) (polyol:monoalcool(s)) est de 20:1 à 1:20, de préférence environ 15:1 à environ 1:20, de manière davantage préférée environ 15:1 à environ 1:15 ;
- environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 6 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,2 à environ 6 % en poids, d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques, tels que chlorure de cétrimonium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhenamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidetrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthyl-amine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, et leurs mélanges ;
- environ 0,1 à environ 20 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 14 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 14 % en poids, d’un ou plusieurs composés gras incluant, par exemple, un alcool gras, un ester gras, un éther gras, un acide gras, une cire, une huile, un dérivé de ceux-ci, ou un de leurs mélanges ; et
- environ 1 à environ 15 % en poids, de préférence environ 1 à environ 10 % en poids, de manière davantage préférée environ 3 à environ 7 % en poids, d’une combinaison de :
(i) acide citrique, de préférence dans une quantité d’environ 0,5 à environ 12 % en poids ou de manière davantage préférée dans une quantité d’environ 1 à environ 10 % en poids, et
(ii) un composé d’urée, de préférence dans une quantité d’environ 0,5 à environ 12 % en poids ou de manière davantage préférée dans une quantité d’environ 1 à environ 10 % en poids, dans laquelle les composés d’urée peuvent être choisis parmi imidazolidinyl urée, diazolidinyl urée, m-diméthylaminophényl urée, diméthyl urée, une hydroxyéthyl urée, urée, dérivés d’urée, imidazolidinyl urée, diazolidinyl urée, m-diméthylaminophényl urée, diméthyl urée, une hydroxyéthyl urée, N-(2-hydroxyéthyl)urée ; N-(2-hydroxypropyl)urée ; N-(3-hydroxypropyl)urée ; N-(2,3-dihydroxypropyl)urée ; N-(2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)urée ; N-méthyl-N-(1,3,4,5,6-pentahydroxy-2-hexyl)urée ; N-méthyl-N'-(1-hydroxy-2-méthyl-2-propyl)urée ; N-(1-hydroxy-2-méthyl-2-propyl)urée ; N-(1,3-dihydroxy-2-propyl)urée ; N-(tris-hydroxyméthylméthyl)urée ; N-éthyl-N'-(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N'-bis(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxypropyl)urée ; N,N'-bis(2-hydroxypropyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-N'-propylurée ; N,N-bis(2-hydroxypropyl)-N'-(2-hydroxyéthyl)urée ; N-tert-butyl-N'-(2-hydroxyéthyl)-N'-(2-hydroxypropyl)urée ; N-(1,3-dihydroxy-2-propyl)-N'-(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl).-N',N'-diméthylurée ; N,N,N',N'-tétrakis (2-hydroxyéthyl)urée ; N',N'-bis(2-hydroxyéthyl)-N',N'-bis(2-hydroxypropyl)-urée, et un de leurs mélanges,
dans laquelle un rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10, de préférence environ 8:1 à environ 1:8, ou de préférence environ 5:1 à environ 1:5, ou de manière davantage préférée environ 4:1 à environ 1:4, ou de manière encore davantage préférée environ 3:1 à environ 1:3, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique.
Dans des modes de réalisation encore supplémentaires, un procédé de production de compositions cosmétiques inclut :
(I) la production d’un système de solvant eutectique profond comprenant :
(i) acide citrique, de préférence dans une quantité d’environ 0,5 à environ 12 % en poids ou plus de manière davantage préférée dans une quantité d’environ 1 à environ 10 % en poids, et
(ii) un composé d’urée, de préférence dans une quantité d’environ 0,5 à environ 12 % en poids ou de manière davantage préférée dans une quantité d’environ 1 à environ 10 % en poids, dans laquelle les composés d’urée peuvent être choisis parmi imidazolidinyl urée, diazolidinyl urée, m-diméthylaminophényl urée, diméthyl urée, une hydroxyéthyl urée, urée, dérivés d’urée, imidazolidinyl urée, diazolidinyl urée, m-diméthylaminophényl urée, diméthyl urée, une hydroxyéthyl urée, N-(2-hydroxyéthyl)urée ; N-(2-hydroxypropyl)urée ; N-(3-hydroxypropyl)urée ; N-(2,3-dihydroxypropyl)urée ; N-(2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)urée ; N-méthyl-N-(1,3,4,5,6-pentahydroxy-2-hexyl)urée ; N-méthyl-N'-(1-hydroxy-2-méthyl-2-propyl)urée ; N-(1-hydroxy-2-méthyl-2-propyl)urée ; N-(1,3-dihydroxy-2-propyl)urée ; N-(tris-hydroxyméthylméthyl)urée ; N-éthyl-N'-(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N'-bis(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxypropyl)urée ; N,N'-bis(2-hydroxypropyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-N'-propylurée ; N,N-bis(2-hydroxypropyl)-N'-(2-hydroxyéthyl)urée ; N-tert-butyl-N'-(2-hydroxyéthyl)-N'-(2-hydroxypropyl)urée ; N-(1,3-dihydroxy-2-propyl)-N'-(2-hydroxyéthyl)urée ; N,N-bis(2-hydroxyéthyl).-N',N'-diméthylurée ; N,N,N',N'-tétrakis (2-hydroxyéthyl)urée ; N',N'-bis(2-hydroxyéthyl)-N',N'-bis(2-hydroxypropyl)-urée, et un de leurs mélanges,
dans lequel un rapport en poids de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 3:1 à environ 1:3 ; et
(II) l’ajout du système de solvant eutectique profond de (I) à une composition de base comprenant :
- environ 20 à environ 95 % en poids, de préférence environ 20 à environ 85 % en poids, de manière davantage préférée environ 30 à environ 70 % en poids, d’un polyol, tels que ceux choisis parmi éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, 1,3-propanediol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, hexane-1,6-diol, glycérine, diglycérine, caprylyl glycol, polyéthylène glycols, et un de leurs mélanges ;
- environ 5 à environ 70 % en poids, de préférence environ 5 à environ 50 % en poids, de manière davantage préférée environ 5 à environ 40 % en poids, d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone incluant, par exemple, éthanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, alcool isopropylique, cyclohexanol, alcool isobutylique, 2-méthyl-2-butanol (2-méthylbutan-2-ol), et un de leurs mélanges ;
dans lequel le rapport en poids du polyol sur le(s) monoalcool(s) (polyol:monoalcool(s)) est de 20:1 à 1:20, de préférence environ 15:1 à environ 1:20, de manière davantage préférée environ 15:1 à environ 1:15 ;
- environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 8 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,2 à environ 8 % en poids, d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques, tels que chlorure de cétrimonium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhenamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidetrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthyl-amine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, et leurs mélanges ;
- environ 0,1 à environ 20 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 16 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 16 % en poids, d’un ou plusieurs composés gras incluant, par exemple, un alcool gras, un ester gras, un éther gras, un acide gras, une cire, une huile, un dérivé de ceux-ci, ou un de leurs mélanges.
EXEMPLES
Une mise en œuvre de la présente divulgation est fournie à l’aide des exemples suivants. Les exemples suivants servent à élucider des aspects de la technologie sans être de nature limitante.
Exemple 1
On a préparé des compositions cosmétiques à partir de combinaisons de la composition de base exemplaire et des systèmes de solvant eutectique profond (SEP) exemplaires, montrés dans les tableaux 1 et 2. On a préparé les systèmes SEP en chauffant de l’acide citrique et de l’urée dans le bain d’eau. Spécifiquement, on a préparé une composition cosmétique exemplaire (composition exemplaire A) en utilisant les procédés évoqués ici pour combiner 95 % en poids de la composition de base et 5 % en poids du système de solvant eutectique profond (« SEP »). On a préparé une seconde composition cosmétique exemplaire (composition exemplaire B) en utilisant les procédés évoqués ici pour combiner 90 % en poids de la composition de base et 10 % en poids du système SEP. On a préparé une troisième composition cosmétique exemplaire (composition exemplaire C) en utilisant les procédés évoqués ici pour combiner 98,5 % en poids de la composition de base et 1,5 % en poids du système SEP.
La formulation pour les compositions exemplaires A à C est montrée dans le tableau 3.
COMPOSITION DE BASE
Nom US INCI % en poids
(a) Polyol PROPYLENE GLYCOL 74,4
(b) Mono-alcool ALCOHOL DENAT. 20
Rapport en poids du polyol de (a) sur le mono-alcool de (b) 3,72:1
(c) Tensioactif cationique STEARAMIDOPROPPYL DIMETHYLAMINE 1,2
(d) Composé(s) gras Alcool gras CETYL ALCOHOL 1,5
Ester gras ISOPROPYL MYRISTATE AND/OR DICAPRYLYL CARBONATE 1,4
Ethers gras DICAPRYLYL ETHER 0,5
Conservateur TOCOPHEROL <0,1
Parfum FRAGRANCE 1
Système de solvant eutectique profond
Nom US INCI % en poids
(i) Acide citrique CITRIC ACID 60 55 38 48 65
(ii) Urée N,N DIMETHYL UREA 40
HYDROXYETHYL UREA (45% ACTIVE IN WATER) 45 62 52 35
Rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur l’urée de (ii) (rapport au % en poids d’actif) 2:3 2:1,35 1:1,35 1:0,9 1:0,45
Compositions cosmétiques
Nom INCI US Ex. A Ex. B Ex. C Ex. D Ex. E Ex. F Ex. G
(a) Polyol PROLPYLENE GLYCOL 70,7 67 73,3 70,7 70,7 70,7 70,7
(b) Mono-alcool ALCOHOL DENAT. 19 18 19,7 19 19 19 19
Rapport en poids du polyol de (a) sur le mono-alcool de (b) 3,72:1 3,72:1 3,72:1 3,72:1 3,72:1 3,72:1 3,72:1
(c) Tensioactif cationique STEARAMIDOPROPYL DIMETHYLAMINDE 1,14 1,08 1,18 1,14 1,14 1,14 1,14
(d) Composé(s) gras Alcool gras CETYL ALCOHOL 1,425 1,35 1,48 1,425 1,425 1,425 1,425
Ester gras ISOPROPYL MYRISTATE and DICAPRYLYL CARBONATE 1,33 1,26 1,38 1,33 1,33 1,33 1,33
Ethers gras DICAPRYLYL ETHER 0,475 0,45 0,49 0,475 0,475 0,475 0,475
Conservateur TOCOPHEROL <0,1 <0,1 <0,1 <0,1 <0,1 <0,1 <0,1
Parfum FRAGRANCE 0,95 0,9 0,99 0,95 0,95 0,95 0,95
(e) (i) Acide citrique CITRIC ACID 3 6 0,9 2,75 1,9 2,4 3,25
(ii) urée N,N DIMETHYL UREA 2 4 0,6
Hydroxyethyl urea (45% active in water) 2,24 3,1 2,6 1,8
Rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur l’urée de (ii) 2:3 2:3 2:3 2:1,35 1:1,35 1:0,9 1:0,45
Compositions cosmétiques
Nom INCI US Comp. 1 Comp. 2 Comp. 3 Comp. 4 Comp. 5
(a) Polyol PROLPYLENE GLYCOL 74,4 72,9 72,2 73,7 74,0
(b) Mono-alcool ALCOHOL DENAT. 20 19,6 19,4 19,8 19,9
Rapport en poids du polyol de (a) sur le mono-alcool de (b) 3,72:1 3,72:1 3,72:1 3,72:1 3,72:1
(c) Tensioactif cationique STEARAMIDOPROPYL DIMETHYLAMINDE 1,2 1,18 1,16 1,19 1,19
(d) Composé(s) gras Alcool gras CETYL ALCOHOL 1,5 1,47 1,46 1,49 1,49
Ester gras ISOPROPYL MYRISTATE and DICAPRYLYL CARBONATE 1,4 1,37 1,36 1,39 1,39
Ethers gras DICAPRYLYL ETHER 0,5 0,49 0,49 ~0,50 ~0,50
Conservateur TOCOPHEROL <0,1 <0,1 <0,1 <0,1 <0,1
Parfum FRAGRANCE 1 0,98 0,97 0,99 0,99
(e) (i) Acide citrique CITRIC ACID 3 0,9
(ii) urée N,N DIMETHYL UREA 2 0,6
Hydroxyethyl urea (45% active in water)
Rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur l’urée de (ii)
Exemple 2
On a évalué la température de dénaturation thermique et les effets de durabilité communiqués par les compositions exemplaires A et B sur des cheveux en comparaison aux effets communiqués par une composition comparative 1 et un témoin. La composition comparative 1 présente la même formulation que la composition de base fournie dans le tableau 1, que l’on a utilisé pour préparer les compositions exemplaires A et B.
On a appliqué les compositions exemplaires A et B et la composition comparative 1 à des mèches de cheveux décolorés. On a lavé les mèches de cheveux décolorés avec un shampooing classique à base de sulfate et on les a rincées avant d’appliquer les compositions cosmétiques respectives dans une quantité d’environ 0,1 gramme de la composition cosmétique respective par gramme de mèches de cheveux. On a peigné les mèches de cheveux pour étaler uniformément les compositions cosmétiques respectives sur les mèches de cheveux. Après environ 1 minute, on a rincé les mèches de cheveux avec de l’eau. On a préparé un témoin en appliquant le shampooing classique à base de sulfate sans appliquer ultérieurement une composition cosmétique à la mèche de cheveux.
On a estimé les mèches de cheveux pour évaluer l’effet des compositions exemplaires A et B et de la composition comparative 1 sur la température de dénaturation thermique et la durabilité des mèches de cheveux au regard du témoin. Les mèches de cheveux ont subi un cycle de fatigue pour déterminer la durabilité de la mèche de cheveux. L’appareil d’essai cyclique simule la toilette des cheveux quotidienne en soumettant les fibres à des déformations en traction cycliques jusqu’à rupture. De surcroît, on a évalué la température de dénaturation thermique des cheveux, laquelle est associée à la densité de réticulation de la matrice amorphe, à l’aide d’une calorimétrie à balayage différentiel. La calorimétrie à balayage différentiel mesure la stabilité thermique des composants morphologiques majeurs des cheveux.
Comme on le voit sur les figures 1 et 2, les mèches de cheveux qui ont reçu les compositions exemplaires A et B avaient une température de dénaturation d’environ 136 °C et environ 137 °C, respectivement. La composition comparative 1 et le bain témoin avaient une température de dénaturation d’environ 132 °C. La durabilité des cheveux traités avec la composition exemplaire A était étonnamment plus élevée que la durabilité des cheveux traités avec la composition comparative 1, et le témoin. Par exemple, la durabilité des cheveux traités avec la composition exemplaire A était environ 50 % plus grande que la durabilité des cheveux traités avec la composition comparative 1 et le témoin. Les cheveux traités avec la composition exemplaire B affichait également une plus haute durabilité que les cheveux traités avec la composition comparative 1 et le témoin.
Exemple 3
On a évalué la température de dénaturation thermique et les effets de durabilité communiqués par la composition exemplaire A à des cheveux en comparaison aux effets communiqués par les compositions comparatives 1 à 3 et un témoin. On a préparé la composition comparative 2 en combinant 98 % en poids de la composition de base et 2 % en poids de N,N-diméthyl urée. On a préparé la composition comparative 3 en combinant 97 % en poids de la composition de base et 3 % en poids d’acide citrique.
On a appliqué la composition exemplaire A et les compositions comparatives 1 à 3 à des mèches de cheveux décolorés. On a lavé les mèches de cheveux décolorés avec un shampooing classique à base de sulfate et on les a rincées avant l’application de la composition exemplaire A et des compositions comparatives 1 à 3 dans une quantité d’environ 0,1 gramme de la composition cosmétique respective par gramme de mèches de cheveux. On a peigné les mèches de cheveux pour étaler uniformément les formulations cosmétiques respectives sur les mèches de cheveux. Après environ 1 minute, on a rincé les mèches de cheveux avec de l’eau. On a préparé un témoin selon la procédure ci-dessus, sauf que l’on n’a pas appliqué une composition cosmétique à la mèche de cheveux respective après le shampooing classique à base de sulfate.
On a ensuite estimé les mèches de cheveux pour évaluer l’effet de la composition exemplaire A et des compositions comparatives 1 à 3 sur la température de dénaturation thermique, qui correspond à la densité de réticulation, et la durabilité des mèches de cheveux au regard du témoin. On a déterminé la température de dénaturation thermique et la durabilité des cheveux comme évoqué dans l’exemple 2.
Les cheveux que l’on a traité avec la composition exemplaire A affichait une température de dénaturation thermique améliorée et une durabilité significativement améliorée en comparaison aux cheveux traités avec les compositions comparatives 1 à 3 et le témoin, comme on le voit sur les figures 3 et 4.
Exemple 4
On a évalué la température de dénaturation thermique et les effets de durabilité communiqués par la composition exemplaire A en comparaison aux effets communiqués aux cheveux par les compositions comparatives 1 à 3 et un témoin. En particulier, on a appliqué la composition exemplaire A et les compositions comparatives 1 à 3 à des mèches de cheveux décolorés. On a lavé les mèches de cheveux décolorés avec un shampooing classique à base de sulfate et on les a rincées avant l’application de la composition exemplaire A et des compositions comparatives 1 à 3 dans une quantité d’environ 0,1 gramme de la composition cosmétique respective par gramme de mèches de cheveux. On a peigné les mèches de cheveux pour étaler uniformément les formulations cosmétiques respectives des mèches de cheveux. Après environ 1 minute, on a rincé les mèches de cheveux avec de l’eau. On a complété cette procédure de shampooinage des mèches de cheveux, rinçage des mèches de cheveux, application des compositions cosmétiques respectives, pour un total de 6 cycles. On a préparé un témoin selon la procédure ci-dessus, sauf que l’on n’a pas appliqué une composition cosmétique à la mèche de cheveux respective après le shampooing classique à base de sulfate.
On a ensuite estimé les mèches de cheveux pour évaluer l’effet de la composition exemplaire A et des compositions comparatives 1 à 3 sur la température de dénaturation thermique, qui correspond à la densité de réticulation, et la durabilité des mèches de cheveux au regard du témoin. On a déterminé la température de dénaturation thermique et la durabilité des cheveux comme évoqué dans l’exemple 3.
Les cheveux que l’on a traité avec la composition exemplaire A affichaient une température de dénaturation thermique améliorée et une durabilité significativement améliorée en comparaison aux cheveux traités avec les compositions comparatives 1 à 3 et le témoin, comme on le voit sur les figures 5 et 6.
Exemple 5
On a évalué des mèches de cheveux traitées avec les compositions exemplaires A et H et on les a comparées à des mèches de cheveux traitées avec la composition comparative 1 ou uniquement avec un shampooing classique à base de sulfate (témoin). On a préparé la composition exemplaire H en ajoutant un mélange contenant 6 % en poids d’acide citrique et 4 % en poids de diméthyl urée, le reste du mélange étant de l’eau à la composition de base du tableau 1, de telle sorte que le mélange était dans une quantité de 5 % en poids et la composition de base était dans une quantité de 95 % en poids du poids total de la composition exemplaire H.
On a lavé des mèches de cheveux caucasien ondulés brun naturel avec un shampooing classique à base de sulfate et on les a rincées avant l’application des compositions exemplaires A et H et de la composition comparative 1. On a massé les mèches de cheveux avec une quantité de 0,4 gramme de chacune des compositions par gramme de mèches de cheveux pendant 1 minute, on les a laissées sur les mèches de cheveux pendant une autre minute, rincées pendant 30 secondes, puis séchées au sèche-cheveux pendant 2 minutes. On a ensuite évalué ces mèches de cheveux pour estimer les effets des compositions en utilisant une procédure avec rinçage. On a préparé le témoin selon la procédure ci-dessus, sauf que l’on n’a pas appliqué une composition cosmétique à la mèche de cheveux après le shampooing classique à base de sulfate.
On a préparé des mèches de cheveux additionnelles en appliquant les compositions d’essai à des mèches de cheveux dans une quantité de 0,15 gramme de composition par gramme de mèches de cheveux respectives. Spécifiquement, on a massé les mèches de cheveux respectives avec les compositions exemplaires A et H et la composition comparative 1 pendant une minute, on les a laissées sur les mèches de cheveux pendant une minute, puis séchées au sèche-cheveux pendant deux minutes. On a évalué ces mèches de cheveux pour estimer les effets des compositions d’essai à l’aide d’une procédure sans rinçage.
On a évalué les propriétés anti-frisottis ou le degré de frisottis de chacune des mèches de cheveux à l’aide d’une analyse par imagerie. On a mesuré les propriétés anti-frisottis des mèches de cheveux après que l’on a séché au sèche-cheveux les mèches de cheveux et après 1 heure des mèches de cheveux résidant dans une chambre d’humidité à 80 % d’humidité relative et température ambiante.
Etonnamment, pour les procédures à la fois avec et sans rinçage, les mèches traitées avec la composition exemplaire A affichaient des propriétés anti-frisottis significativement meilleures après le traitement et après un traitement d’une heure en comparaison aux mèches traitées avec la composition comparative 1 ou le témoin, comme le montrent les figures 7A et 7B. De surcroît, pour les procédures à la fois avec et sans rinçage, la composition exemplaire H affichait des propriétés anti-frisottis significativement meilleures après traitement en comparaison aux mèches traitées avec la composition 1 ou le témoin. Pour la procédure sans rinçage, la composition exemplaire H affichait de meilleures propriétés anti-frisottis à une heure après traitement en comparaison aux mèches traitées avec la composition comparative 1 ou le témoin.
Exemple 6
On a évalué la température de dénaturation thermique et les effets de durabilité communiqués par la composition exemplaire C aux cheveux en comparaison aux effets communiqués par les compositions comparatives 1, 4, et 5 et un témoin. On a préparé la composition comparative 4 en combinant 99,1 % en poids de la composition de base et 0,9 % en poids d’acide citrique. On a préparé la composition comparative 5 en combinant 99,4 % en poids de la composition de base et 0,6 % en poids de N,N-diméthyl urée.
Spécifiquement, on a appliqué la composition exemplaire C et les compositions comparatives 1, 4, et 5 à des mèches de cheveux décolorés. On a lavé les mèches de cheveux décolorés avec un shampooing classique à base de sulfate et on les a rincées avant l’application de la composition exemplaire C et des compositions comparatives 1, 4, et 5 dans une quantité d’environ 0,1 gramme de la composition cosmétique respective par gramme de mèches de cheveux. On a peigné les mèches de cheveux pour étaler uniformément les formulations cosmétiques respectives sur les mèches de cheveux. Après environ 1 minute, on a rincé les mèches de cheveux avec de l’eau. On a complété cette procédure de shampooinage des mèches de cheveux, rinçage des mèches de cheveux, application des compositions cosmétiques respectives, pendant un total de 6 cycles. On a préparé un témoin selon la procédure ci-dessus, sauf que l’on n’a pas appliqué une composition cosmétique à la mèche de cheveux respective après le shampooing classique à base de sulfate.
On a ensuite estimé les mèches de cheveux pour évaluer l’effet de la composition exemplaire C et des compositions comparatives 1, 4, et 5 sur la température de dénaturation thermique, qui correspond à la densité de réticulation, et la durabilité des cheveux au regard du témoin. On a déterminé la température de dénaturation thermique et la durabilité des cheveux comme évoqué dans l’exemple 3.
Les cheveux que l’on a traité avec la composition exemplaire C affichaient une température de dénaturation thermique améliorée et une durabilité significativement améliorée en comparaison aux cheveux traités avec les compositions comparatives 1, 4, et 5, et le témoin, comme on le voit sur les figures 8 et 9.
Exemple 7
On a évalué la température de dénaturation thermique et les effets de durabilité communiqués par les compositions exemplaires D à G en comparaison aux effets communiqués par la composition comparative 1 et un témoin. On a appliqué les compositions exemplaires D à G et la composition comparative 1 à des mèches de cheveux décolorés. On a lavé les mèches de cheveux décolorés avec un shampooing classique à base de sulfate et on les a rincées avant l’application des compositions exemplaires D à G et de la composition comparative 1 dans une quantité d’environ 0,4 gramme de la composition cosmétique respective par gramme de mèches de cheveux. On a massé les mèches de cheveux pour étaler uniformément les formulations cosmétiques respectives sur les mèches de cheveux. Après environ 1 minute, on a rincé les mèches de cheveux avec de l’eau. On a préparé un témoin selon la procédure ci-dessus, sauf que l’on n’a pas appliqué une composition cosmétique à la mèche de cheveux respective après le shampooing classique à base de sulfate.
On a ensuite estimé les cheveux pour évaluer l’effet des compositions exemplaires D à G et de la composition comparative 1 sur la température de dénaturation thermique, qui correspond à la densité de réticulation, et à la durabilité des cheveux au regard du témoin. On a déterminé la température de dénaturation thermique et la durabilité des cheveux comme évoqué dans l’exemple 3.
Comme on le voit sur la figure 10, les compositions exemplaires D à G affichaient une température de dénaturation thermique améliorée en comparaison aux cheveux traités avec la composition comparative 1 et au témoin. Les cheveux traités avec la composition exemplaire E affichaient une durabilité étonnamment améliorée, comme on le voit sur la figure 11.

Claims (10)

  1. Composition cosmétique comprenant :
    (a) environ 20 à environ 95 % en poids d’un polyol ;
    (b) environ 5 à environ 70 % en poids d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone ;
    dans laquelle le rapport en poids du polyol sur le(s) monoalcool(s) (polyol:monoalcool(s)) est de 20:1 à 1:20 ;
    (c) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;
    (d) environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un ou plusieurs composés gras ; et
    (e) environ 1 à environ 15 % en poids d’une combinaison de :
    (i) acide citrique, et
    (ii) un composé d’urée,
    dans laquelle un rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique.
  2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle la combinaison de l’acide citrique et du composé d’urée a été ajoutée en tant que solvant eutectique profond.
  3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle le composé d’urée est diméthyl urée, une hydroxyéthyl urée, de l’urée ou leurs mélanges.
  4. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition cosmétique est une composition solubilisée, non émulsifiée jusqu’à ce qu’elle soit appliquée à un substrat kératineux mouillé ou humide ou placée en contact avec de l’eau, sur quoi la composition forme une phase lamellairein situ.
  5. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle :
    - le polyol est choisi parmi éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,3 propanediol, glycérine, et un de leurs mélanges ;
    - les un ou plusieurs tensioactifs cationiques sont choisis parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéarimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhenamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidetrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthyl-amine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, et un de leurs mélanges ; et
    - le composé gras est choisi parmi un alcool gras, un ester gras y compris des esters gras de carbonate, un éther gras, un acide gras, une cire, une huile, un dérivé de ceux-ci, et un de leurs mélanges.
  6. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition est une composition de soin des cheveux.
  7. Composition cosmétique pour traiter des substrats kératineux comprenant :
    (a) environ 20 à environ 95 % en poids d’un polyol choisi parmi éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,3 propanediol, glycérine, et un de leurs mélanges ;
    (b) environ 5 à environ 70 % en poids d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone ;
    dans laquelle le rapport en poids du polyol sur le(s) monoalcool(s) (polyol:monoalcool(s)) est de 20:1 à 1:20 ;
    (c) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;
    (d) environ 0,1 à environ 15 % en poids d’un ou plusieurs composés gras choisis parmi un alcool gras, un ester gras, un éther gras, un acide gras, une cire, une huile, un dérivé de ceux-ci, et un mélange de ceux-ci ; et
    (e) environ 1 à environ 15 % en poids d’une combinaison de :
    (i) acide citrique, et
    (ii) un composé d’urée choisi parmi diméthyl urée, hydroxyéthyl urée, urée, et un de leurs mélanges,
    dans laquelle un rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique ;
    dans laquelle la composition cosmétique est sensiblement dépourvue d’eau.
  8. Procédé de production de compositions cosmétiques, le procédé comprenant :
    (I) la production d’un système de solvant eutectique profond comprenant :
    (i) de l’acide citrique, et
    (ii) un composé d’urée,
    dans lequel un rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10 ; et
    (II) l’ajout du système de solvant eutectique profond de (I) à une composition de base comprenant :
    (a) environ 20 à environ 95 % en poids, rapporté au poids de la composition de base, d’un polyol ;
    (b) environ 5 à environ 70 % en poids, rapporté au poids de la composition de base, d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone ;
    dans lequel le rapport en poids du polyol sur le(s) monoalcool(s) (polyol:monoalcool(s)) est de 20:1 à 1:20 ;
    (c) environ 0,1 à environ 10 % en poids, rapporté au poids de la composition de base, d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ; et
    (d) environ 0,1 à environ 20 % en poids, rapporté au poids de la composition de base, d’un ou plusieurs composés gras.
  9. Procédé selon la revendication 8, comprenant en outre :
    - la formation du système de solvant eutectique profond de (I) par chauffage d’un mélange de l’acide citrique de (i) et du composé d’urée de (ii) à une température d’environ 70 °C à environ 90 °C.
  10. Procédé de traitement des cheveux comprenant :
    (I) facultativement, l’application d’un shampooing aux cheveux ;
    (II) facultativement, le rinçage des cheveux pour éliminer au moins une portion du shampooing ;
    (III) l’application d’une composition cosmétique comprenant :
    (a) environ 20 à environ 95 % en poids d’un polyol ;
    (b) environ 5 à environ 70 % en poids d’un ou plusieurs monoalcools comportant de 2 à 6 atomes de carbone ;
    dans laquelle le rapport en poids du polyol sur le(s) monoalcool(s) (polyol:monoalcool(s)) est de 20:1 à 1:20 ;
    (c) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;
    (d) environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un ou plusieurs composés gras ; et
    (e) environ 1 à environ 15 % en poids d’une combinaison de :
    (i) acide citrique, et
    (ii) un composé d’urée,
    dans laquelle un rapport molaire de l’acide citrique de (i) sur le composé d’urée de (ii) est d’environ 10:0,5 à environ 0,5:10, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique ; et
    (IV) facultativement, le rinçage des cheveux pour éliminer au moins une portion de la composition cosmétique.
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