DE1143605B - Mittel zum Faerben von lebenden Haaren - Google Patents
Mittel zum Faerben von lebenden HaarenInfo
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
Sch 30596 IVa/30h
BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AUSLEGESCHRIFT.· 14. F E BRUAR 1963
Das echte Färben von Haarkeratin mit »Oxydationsfarbstoffen«, d. h. löslichen Verbindungen, die anfangs
farblos sind und erst durch Einwirkung von chemischen Oxydationsmitteln oder Luftsauerstoff in farbige
Verbindungen umgewandelt werden, ist bereits seit langer Zeit bekannt. Diese Farbstoffe wurden zuerst
zur Färbung von Pelzen verwendet. Bei der Übertragung dieser Färbemethode auf lebendes, menschliches
Haar ergaben sich jedoch zuerst Schwierigkeiten, weil hier zum Teil gänzlich andere Anforderungen an
das Färbemittel und die gebildeten Farbstoffe zu stellen waren. So war das Fehlen von toxischen und
allergisierenden Eigenschaften, die naturgemäß bei der Färbung von toten Haaren unberücksichtigt
bleiben konnten, eine wesentliche Voraussetzung für die Verwendbarkeit von Farbstoffen am lebenden
Körper. Darüber hinaus sind Färbungen auf dem menschlichen Haar den verschiedensten äußeren
Einwirkungen ausgesetzt, beispielsweise der Sonne, der Feuchtigkeit, saurem Hautschweiß, Haarwäschen,
Frisierhilfsmitteln, Wellmitteln und Fixiermitteln, von denen besonders letztere tiefgreifende Veränderungen
der Haarsubstanz bewirken. Gegen alle diese Einwirkungen soll nun eine Haarfärbung
resistent sein und keine Änderung in der Nuance zeigen.
Es ist somit leicht ersichtlich, daß es kaum Färbemittel gibt, die in jeder Beziehung vollkommen sind,
erst recht, wenn man berücksichtigt, daß das jeweilige Färbemittel auf jedem Haar den gleichen Farbton
ergeben soll, gleichgültig ob es sich um naturfarbenes helles oder dunkles Haar handelt oder ob dieses viel,
wenig oder gar nicht ergraut ist.
Es wurden deshalb eine große Anzahl Verbindungen erprobt, um brauchbare Farbstoffe für lebendes Haar
zu finden. Man hat unter anderem die aromatischen p-Diamine und deren Homologe auf ihre Eignung
geprüft; sie ergeben mehr oder weniger braune Grundfärbungen. Die Diamine wurden dann mit aromatischen
Polyoxybenzolen kombiniert, wodurch die Grundfärbung in gelbliche bis bräunliche Farbtöne abgeändert
werden kann. Durch Mischung der aromatischen p-Diamine mit aromatischen m-Diaminen
erhielt man weiterhin Blautöne, die bereits als Nuancierkomponenten wertvolle Dienste leisteten. Ferner
hat man die aromatischen p-Diamine in Mischungen mit m-Aminophenolen angewendet und hat so violettgraue Nuancierkomponenten erhalten.
Gewünscht werden aber nicht nur natürlich wirkende, trübe, bräunliche bis blonde Haarfarben,
sondern für modische Färbungen und besondere Effekte leuchtende Töne in Gold, Rot, Mahagoni und
Mittel zum Färben von lebenden Haaren
Anmelder:
Fa. Hans Schwarzkopf,
Hamburg-Altona, Hohenzollernring 127-129
Hamburg-Altona, Hohenzollernring 127-129
Dipl.-Ing. RoM Blanke, Tornesch (Holst.),
und Erika Groß, Hamburg-Altona,
und Erika Groß, Hamburg-Altona,
sind als Erfinder genannt worden
Bordo. Man hat versucht, hierfür die gleichen Farbstoffe wie in der Wollfärbung zu verwenden, jedoch
ohne Erfolg, da die naturgemäß milden Färbebedingungen am lebenden Haar für eine satte Färbung
nicht ausreichten. So war man gezwungen, eine Farbstoffklasse einzusetzen, deren Färbungen keine günstigen
»Tragfähigkeiten« aufweisen: die Nitrofarbstoffe, im wesentlichen die aromatischen Nitroamine und
Nitroaminophenole. Diese Verbindungen haben jedoch die nachteilige Eigenschaft, vom Färbegut zu »sublimieren«,
d. h., sie werden laufend schwächer in ihrer Farbkraft und verändern dabei die Nuance. Außerdem
kann man hierbei nur gelbrote bis gelborange Farben erhalten. Gewisse Modifizierungen solcher Färbemittel,
beispielsweise die Einführung von Seitenketten, führen zu Verbindungen, die auch violettrote Färbungen
ermöglichen, jedoch in ihren Echtheiten bei weitem nicht an die »Oxydationsfärbungen« herankommen.
Es wurde nun gefunden, daß man auf oxydativem Wege am Färbegut, also auch am lebenden Haarkeratin,
Färbungen von außerordentlich brillanter Leuchtkraft und Stabilität erzeugen kann, wenn
man aromatische p-Diamine und/oder aromatische p-Aminophenole in Mischungen mit l-Methyl-2-oxy-4-aminobenzol
anwendet. Die klarsten und reinsten Töne erhält man, wenn beide Verbindungen in molarem
Verhältnis verwendet werden. Sie können hierbei sowohl in wäßriger als auch in alkoholischer Lösung
angewendet werden, darüber hinaus auch in Creme- oder Waschgrundlagen eingearbeitet sein. Diese Zubereitungen
können schwach sauer, neutral oder alkalisch eingestellt werden. Die alkalische Ein-
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IO
stellung, insbesondere mit Ammoniak, ist vorteilhaft, wenn Färbungen von größerer Leuchtkraft gewünscht
werden.
l-Methyl-2,5-diaminobenzolsulfat 0,44 g
l-Methyl-2-oxy-4-aminobenzol 0,25 g
Wäßrige Ammoniaklösung (25%ig) 3,50 g
Destilliertes Wasser ad 100,00 g
Diese Lösung wird mit dem gleichen Volumen einer 6%igen Lösung von Wasserstoffperoxyd gemischt
und auf das Haar aufgetragen. Nach einer Einwirkzeit von 20 bis 30 Minuten bei Körpertemperatur wird das
überschüssige Färbemittel ausgespült. Man erhält auf diese Weise eine tiefviolette Haarfärbung.
Wenn die Farbmischung mit Essigsäure neutralisiert oder angesäuert wird, entsteht eine hellere, leuchtendere
Haarfarbe, wobei der Farbton um ein geringes nach Rot verschoben ist.
4,4'-Diarninodiphenylarninsuh°at 0,594 g
l-Me&yl-2-oxy-4-aminobenzol 0,250 g
Wäßrige Ammoniaklösung (25%ig) ... 3,500 g
Destilliertes Wasser ad 100,000 g
Es wird das gleiche Volumen 6°/0igßt Wasserstoffperoxydlösung
zugeführt. Nach einer Behandlung wie im Beispiel 1 erhält man eine tiefblauviolette Haarfärbung.
l-Amino-4-oxybenzol 0,218 g
l-Methyl-2-oxy-4-aminobenzol 0,250 g
Wäßrige Ammoniaklösung (25%ig) ... 33500g
Destilliertes Wasser ad 100,000 g
Nachdem das gleiche Volumen 6°/oiger Wasserstoffperoxydlösung
hinzugefügt wurde, werden die Haare wie im Beispiel 1 behandelt. Man erhält auf diese
Weise ein sattes Orange.
Claims (4)
1. Mittel zum Färben von lebenden Haaren mit
Farbstoffen, die durch Einwirkung von Oxydationsmitteln entwickelt werden, dadurch gekennzeichnet,
daß es l-Methyl-2-oxy-4-aminobenzol und aromatische 1,4-Diamine bzw. p-Aminophenole bzw.
deren Derivate in schwach saurer, neutraler oder alkalischer Lösung, creme- oder pastenartiger
Zubereitung enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das l-Methyl-2-oxy-4-aminobenzol
in äquimolarem Verhältnis zur Gesamtsumme der Aromaten steht, deren Amino- bzw. Amino- und
Hydroxygruppen zueinander paraständig sind.
3. Mittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Alkalisierungsmittel
Ammoniak enthält.
4. Mittel nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch den Zusatz von waschaktiven
Substanzen, Verdickungsmitteln, Alkohol und Duftstoffen.
© HOS 505/261 2.63
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0008039A1 (de) * | 1978-08-03 | 1980-02-20 | Wella Aktiengesellschaft | Verwendung eines 6-Amino-3-methyl-phenol enthaltenden Mittels zum Färben von Haaren |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL125337C (de) * | 1965-04-21 | |||
| US3929403A (en) * | 1969-06-11 | 1975-12-30 | Oreal | Process for producing indoanilines and keratin fiber dye composition containing the same |
| US3905761A (en) * | 1969-08-11 | 1975-09-16 | Oreal | Composition and method for dyeing keratinous fibers |
| US3876368A (en) * | 1970-09-18 | 1975-04-08 | Oreal | Indamines for dyeing keratinic fibers |
| GB1338950A (en) * | 1970-12-30 | 1973-11-28 | Oreal | Indoanilines |
| US4045170A (en) * | 1970-12-30 | 1977-08-30 | L'oreal | Hair dye composition containing an indoaniline |
| US3898032A (en) * | 1971-06-11 | 1975-08-05 | Zotos Int Inc | Oxidative hair-coloring mixtures containing a conditioning agent |
| US3931912A (en) * | 1971-08-12 | 1976-01-13 | The Gillette Company | Two-part hair dye or hair bleach package |
| BE786710A (fr) * | 1971-10-04 | 1973-01-25 | Bristol Myers Co | Composition pour la teinture du cheveu avec |
| US3970423A (en) * | 1971-10-04 | 1976-07-20 | Clairol Incorporated | Oxidative hair dye compositions |
| US3957424A (en) * | 1971-10-27 | 1976-05-18 | The Procter & Gamble Company | Enzyme-activated oxidative process for coloring hair |
| US3899288A (en) * | 1971-12-02 | 1975-08-12 | Jean Galerne | Keratinic fibres oxidation dyeing compositions containing a carbonate of an alkali metal amino acid |
| LU67861A1 (de) * | 1973-06-22 | 1975-03-27 | ||
| US3981677A (en) * | 1974-01-02 | 1976-09-21 | Clairol Incorporated | Oxidative hair dye compositions containing N-substituted o-phenylenediamines and method for their use |
| FR2315255A1 (fr) * | 1975-06-26 | 1977-01-21 | Oreal | Coupleurs glycoles |
| DE2628999C2 (de) * | 1976-06-28 | 1987-03-26 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarfärbemittel |
| US5183941A (en) * | 1989-05-18 | 1993-02-02 | Clairol Incorporated | Hair dye coupler compounds |
| US5073173A (en) * | 1990-05-18 | 1991-12-17 | Clairol Incorporated | Dye couplers |
| US5344463A (en) | 1993-05-17 | 1994-09-06 | Clairol, Inc. | Hair dye compositions and methods utilizing 2-substituted-1-naphthol couplers |
| FR2706297B1 (fr) * | 1993-06-16 | 1995-08-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un paraaminophénol, un méta-aminophénol et un ortho-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| FR2707489B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
| FR2713928B1 (fr) * | 1993-12-22 | 1996-01-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un 3-fluoroparaaminophénol, un métaaminophénol et/ou une métaphénylène diamine et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| FR2715298B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-02-23 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et le 5-amino 2-méthyl phénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| US5961666A (en) * | 1997-11-19 | 1999-10-05 | Lim; Mu-Ill | Hair dye compositions containing 3-substituted-4-aminophenols and 2-substituted-1-naphthols |
| US5899212A (en) * | 1998-05-07 | 1999-05-04 | Novo Nordisk A/S | Re-formation of keratinous fibre cross links |
| DE102013203231A1 (de) | 2013-02-27 | 2014-08-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Multitonale Einschrittfärbungen I |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB805746A (en) * | 1955-11-18 | 1958-12-10 | Oreal | Improvements in or relating to the dyeing of animal fibres |
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1961
- 1961-11-22 DE DESCH30596A patent/DE1143605B/de active Pending
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1962
- 1962-10-17 GB GB39324/62A patent/GB973599A/en not_active Expired
- 1962-11-23 US US240471A patent/US3210252A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0008039A1 (de) * | 1978-08-03 | 1980-02-20 | Wella Aktiengesellschaft | Verwendung eines 6-Amino-3-methyl-phenol enthaltenden Mittels zum Färben von Haaren |
| WO1980000303A1 (en) * | 1978-08-03 | 1980-03-06 | Wella Ag | Preparation for hair coloration |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE625116A (de) | |
| GB973599A (en) | 1964-10-28 |
| US3210252A (en) | 1965-10-05 |
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