FR3139464A1

FR3139464A1 - coloration des cheveux avec de l’huile de coco

Info

Publication number: FR3139464A1
Application number: FR2209234A
Authority: FR
Inventors: Jeeba THOMAS; Amer Alkahwaji; Wonhee Park
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2022-09-14
Filing date: 2022-09-14
Publication date: 2024-03-15

Abstract

coloration des cheveux avec de l’huile de coco La présente divulgation concerne les compositions de base de coloration des cheveux contenant de l’huile de coco, les compositions de coloration des cheveux prêtes à l’emploi contenant de l’huile de coco et les méthodes de coloration des cheveux. La composition de la base de coloration des cheveux comprend ; (a) de l’huile de noix de coco ; (b) une ou plusieurs huiles autres que l’huile de noix de coco ; (c) un ou plusieurs agents alcalifiants ; (d) un ou plusieurs précurseurs de colorant oxydant et/ou coupleurs ; (e) un ou plusieurs tensioactifs ; (f) un ou plusieurs agents épaississants et (g) de l’eau. Les compositions de base de coloration, les compositions de coloration prêtes à l’emploi et les méthodes fournissent une couleur vive et durable aux cheveux tout en conférant des propriétés hydratantes, coiffantes et anti-frisottis aux cheveux ; elles sont particulièrement utiles pour les types de cheveux bouclés et très bouclés. Figure pour l'abrégé : néant

Description

coloration des cheveux avec de l’huile de coco

DOMAINE DE LA DIVULGATION

La présente divulgation porte sur des compositions de base de coloration des cheveux et des compositions de coloration des cheveux prêtes à l'emploi comprenant de l’huile de coco. Des procédés de préparation des compositions et des procédés de coloration des cheveux, notamment des cheveux bouclés et très bouclés, sont également divulgués.

CONTEXTE

Les consommateurs souhaitent utiliser des produits cosmétiques pour améliorer l'aspect de substrats kératineux tels que les cheveux, par exemple, en modifiant la couleur, le style et/ou la forme des cheveux et/ou en conférant diverses propriétés aux cheveux, telles que brillance et conditionnement. Bon nombre des produits et processus connus pour améliorer l'aspect des cheveux impliquent des traitements chimiques.

Le processus de changement de couleur des cheveux, par exemple, peut impliquer le dépôt d’une couleur artificielle sur les cheveux qui fournit une teinte ou une couleur différente des cheveux. Ces processus nécessitent généralement un agent oxydant. Le changement de couleur est généralement évalué par la variation de la couleur avant et après la coloration des cheveux. Cette variation correspond au degré ou au niveau d’éclaircissement ou de dépôt de couleur. La notion de « ton » est basée sur la classification des couleurs naturelles, un ton séparant chaque couleur de la couleur qui la suit ou la précède, bien connue des professionnels de la coiffure. Les niveaux de tons vont de 1 (noir) à 10 (blond platine), une unité correspondant à un ton ; ainsi, plus le nombre est élevé, plus la couleur est claire ou plus le degré d’éclaircissement est élevé et vice versa.

En général, les compositions de coloration pour cheveux ont une alcalinité telle que ces compositions ont une valeur de pH supérieure à 7, généralement elles ont un pH de 9 et plus, et peuvent s’appuyer sur la présence d’un agent alcalifiant tel que l’ammoniac ou un composé générateur d’ammoniac et/ou un composé à base d’amine ou d’ammonium en quantités suffisantes pour s’assurer que les compositions sont alcalines. Les agents alcalifiants provoquent le gonflement de la tige du cheveu, ce qui permet aux petites molécules de colorant oxydant de pénétrer dans la cuticule et le cortex avant la fin du processus de condensation par oxydation. Les complexes colorés de plus grande taille résultants de la réaction oxydative sont ensuite piégés à l’intérieur de la fibre de cheveux, modifiant ainsi de façon permanente la couleur des cheveux.

En outre, il existe de nombreuses techniques et compositions pour coiffer ou modifier la forme des cheveux. Par exemple, les produits de soins de cheveux appelés « défrisants » ou « lisseurs » peuvent détendre ou lisser les cheveux bouclés ou crépus, y compris les cheveux ondulés. Le lissage ou le défrisage des boucles des cheveux très bouclés peut augmenter la maniabilité et la facilité de coiffage de ces cheveux. Des compositions pour une ondulation permanente des cheveux conféreront une boucle ou une ondulation à des cheveux par ailleurs raides. Différents types de compositions peuvent être appliqués sur les cheveux afin de modifier leur forme et de les rendre plus faciles à manipuler, notamment les compositions alcalines et acides. Les défriseurs, lisseurs, permanentes et/ou mises en plis peuvent être appliqués dans un salon de coiffure par un professionnel ou à domicile par le consommateur individuel.

Si les compositions de coloration peuvent modifier efficacement la couleur des cheveux et si les compositions de défrisage, lissage, pour permanentes et ondulations peuvent modifier efficacement la forme des cheveux, ces traitements chimiques peuvent endommager les cheveux et/ou irriter le cuir chevelu. Les cheveux abîmés deviennent secs, cassants et ont tendance à frisotter. Ainsi, afin de réduire ou d’éviter les inconvénients mentionnés ci-dessus, et pour améliorer les performances cosmétiques des compositions, l’utilisation de composants nouveaux et supplémentaires et de nouvelles combinaisons d’ingrédients est recherchée en permanence. En particulier, il existe un besoin pour des produits efficaces et nourrissants pour le traitement des cheveux bouclés et très bouclés, qui posent des défis uniques.

Le choix des composants ou des combinaisons d’ingrédients pourrait poser des difficultés dans la mesure où ils ne peuvent pas nuire à d’autres attributs cosmétiques tels que la facilité et l’uniformité de l’application, les propriétés rhéologiques ou de viscosité et la stabilité des compositions, le dépôt de couleur et la formation de la teinte cible et/ou entraîner davantage d’inconvénients tels qu’une détérioration accrue ou un aspect moins sain des cheveux. Il est donc souhaitable de fournir au consommateur des compositions et des méthodes capables de colorer les cheveux de manière efficace, tout en offrant d’autres avantages cosmétiques tels que la brillance, l’après-shampooing, la résistance des fibres et/ou un aspect sain des cheveux, en particulier des cheveux bouclés et très bouclés.

RÉSUMÉ DE LA DIVULGATION

Il existe différents types de compositions de coloration des cheveux pour une coloration temporaire, semi-permanente ou permanente des cheveux. La plupart des types de composition de coloration des cheveux pour colorer les cheveux de manière permanente sont des compositions de coloration oxydative des cheveux qui utilisent deux parties. La première partie est une composition de base de coloration des cheveux qui contient des précurseurs de teinture oxydatifs (parfois appelés « teintures oxydatives ») et des coupleurs, qui interagissent avec les précurseurs de teinture oxydatifs. La seconde partie est une composition de révélateur contenant un agent oxydant tel que le peroxyde d'hydrogène. Les deux parties sont mélangées immédiatement avant utilisation, formant une composition de coloration des cheveux prête à l'emploi pour activer la composition pour colorer les cheveux. Ainsi, les compositions de coloration des cheveux prêtes à l'emploi peuvent être appelées « compositions actives de coloration des cheveux ». Les précurseurs de teinture oxydatifs et les agents oxydants des compositions actives de coloration des cheveux se diffusent dans la tige du cheveu, où la formation de couleur a lieu par le biais d'une cascade de réactions chimiques. Les précurseurs de teinture oxydatifs sont oxydés par les agents oxydants et forment des intermédiaires réactifs. Les coupleurs, qui sont relativement stables vis-à-vis des agents oxydants, réagissent avec les intermédiaires, résultant en molécules de coloration éclatante.

Les compositions de base de coloration des cheveux du cas présent comprennent l’huile de noix de coco, qui offre une variété de propriétés cosmétiques bénéfiques. La composition de base de coloration des cheveux est mélangée avec une composition de révélateur pour obtenir une composition de coloration des cheveux prête à l'emploi. Les compositions sont efficaces, durables (longue durée) et apportent des bienfaits coiffants aux cheveux (parex.hydratation, corps, définition du style y compris définition des boucles, propriétés anti-frisottis, etc.). Elles sont utiles pour colorer tous les types de poils, y compris tous les types de cheveux, cils, sourcils et poils, mais se sont avérées particulièrement efficaces pour répondre aux besoins des personnes aux cheveux bouclés et très bouclés.

Les compositions de base de coloration des cheveux comportent les éléments suivants :

(a) huile de coco ;

(b) une ou plusieurs huiles autres que l’huile de coco ;

(c) un ou plusieurs agents alcalifiants ;

(d) un ou plusieurs précurseurs de colorant oxydants ;

(e) un ou plusieurs tensioactifs ;

(f) un ou plusieurs épaississants et

(g) de l'eau.

En plus de l’huile de noix de coco, la composition de base de coloration des cheveux comprend une ou plusieurs huiles supplémentaires autres que l’huile de noix de coco. Une ou plusieurs huiles supplémentaires sont compatibles avec l’huile de noix de coco et sont utiles pour revitaliser les cheveux. Des exemples non limitatifs d’huiles supplémentaires autres que l’huile de noix de coco comprennent les huiles d’ester, les huiles de silicone, les huiles fluorées, les huiles végétales, les huiles animales, les huiles hydrocarbonées et une combinaison de ces huiles. Dans divers modes de réalisation, au moins une des huiles est sélectionnée parmi des hydrocarbures linéaires ou ramifiés halogénés ou non halogénés, d’origine minérale ou synthétique, contenant moins de 16 atomes de carbone, par exemple hexane, cyclohexane, undécane, dodécane, isododécane, tridécane ou perfluorohexane, ou plus de 16 atomes de carbone, tels que la vaseline liquide. Dans un mode de réalisation préféré, au moins une des huiles supplémentaires est une huile minérale (huile de paraffine).

Les agents alcalifiants ont des rôles multiples dans le procédé de coloration, en plus de fournir une alcalinité pour influencer le pH. Les agents alcalifiants aident à provoquer le gonflement de la tige du cheveu, permettant aux petites molécules précurseur de teinture oxydative de pénétrer plus aisément dans la cuticule et le cortex. Par ailleurs, les agents alcalifiants peuvent activer un ou plusieurs agents oxydants de la composition de révélateur et contribuer au procédé de condensation oxydative.

Les exemples non limitatifs d'agents alcalifiants incluent l'ammoniaque, l'hydroxyde d'ammonium, le carbonate d'ammonium, le chlorure d'ammonium, le sulfate d'ammonium, le nitrate d'ammonium, le phosphate d'ammonium, l'acétate d'ammonium, l'hydrogénocarbonate d'ammonium, le carbamate d'ammonium, les sels de percarbonate, les alcanolamines (telles que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monopropanolamine, la dipropanolamine, la tripropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, et le 2-amino-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol), les sels de guanidium, les hydroxydes de métaux alcalins (tels que l'hydroxyde de sodium), et les carbonates de métaux alcalins et un mélange de ces derniers.

Les exemples non limitatifs d'agents alcalifiants organiques incluent la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la triisopropanolamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris(hydroxyméthyle)amino-méthane, ou les mélanges de ces derniers. Les exemples non limitatifs d'agents alcalifiants minéraux incluent l'ammoniaque, les carbonates d'ammonium, les carbonates de sodium, les carbonates de potassium, les bicarbonates d'ammonium, les bicarbonates de sodium, les bicarbonates de potassium, les hydroxydes d'ammonium, les hydroxydes de sodium, les hydroxydes de potassium ou les mélanges de ces derniers.

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux est exempte ou essentiellement exempte d’agents alcalifiants. Dans un autre mode de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux est exempte ou essentiellement exempte d'ammoniaque et/ou d'ions ammonium et/ou d'hydroxyde d'ammonium.

Les exemples non limitatifs de précurseurs de teinture oxydatifs (également appelés « bases d’oxydation ») incluent les diamines aromatiques, les phénols polyhydriques, les amino phénols, et les dérivés de ces composés, tels que, par exemple, les dérivés N-substitués des amines, et les éthers des phénols, ortho- ou para-aminophénols, les ortho- ou para-phénylènediamines, les doubles bases, les bases hétérocycliques et les sels d'addition d'acide de ces derniers.

Les exemples non limitatifs de coupleurs incluent les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs à base de naphtalène, les coupleurs hétérocycliques, par exemple les dérivés indoles, les dérivés indoline, les sesamoles et leurs dérivés, les dérivés pyridine, les dérivés pyrazolotriazole, les pyrazolones, les indazoles, les benzimidazoles, les benzothiazoles, les benzoxazoles, les 1,3-benzodioxoles, les quinolines et les sels d’addition de ces composés avec un acide.

Les tensioactifs peuvent être non ioniques, anioniques cationiques, amphotères (zwitterioniques), cationiques ou leurs combinaisons.

Des exemples non limitatifs de tensioactifs non ioniques peuvent être, par exemple, choisis parmi les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols et les esters d'acides gras, ces composés étant éthoxylés, propoxylés ou glycérolés et comportant au moins une chaîne grasse comprenant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupes oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller de 2 à 50, et le nombre de groupes glycérol de 1 à 30.

Dans divers modes de réalisation, un ou plusieurs tensioactifs non ioniques sont sélectionnés parmi les tensioactifs non ioniques non siliconés. Des exemples non limitatifs incluent les alcoxylates d'alcools primaires à chaîne droite, les alcoxylates d'alcools secondaires à chaîne droite, les alcoxylates d'alkylphénols, les alcoxylates oléfiniques, les alcoxylates à chaîne ramifiée, les éthoxylates d'huiles grasses ou d'huiles grasses hydrogénées, les éthoxylates d'esters d'alkyl-sorbitan, les éthoxylates d'alkyl glycérides et leurs mélanges.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de base de coloration des cheveux comprennent un ou plusieurs tensioactifs non ioniques. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions de base de coloration des cheveux incluent un ou plusieurs tensioactifs non ioniques et un ou plusieurs tensioactifs anioniques, de préférence un tensioactif non ionique alkoxylé, par exemple, une huile de ricin hydrogénée PEG-40 (tensioactif non ionique) et un sulfate d’alkyle ou d’alkyléther tel que le sulfate de lauryle de sodium (tensioactif anionique).

Des exemples non limitatifs d’agents épaississants incluent les polymères d’acide carboxylique, les polymères de polyacrylate réticulés, les polymères de polyacrylamide, les polysaccharides, les gommes et une combinaison de ces derniers. Dans divers modes de réalisation, au moins un autre agent épaississant est sélectionné parmi une gomme de guar et des gommes de guar modifiées. Les gommes de guar non ioniques et les gommes de guar non ioniques modifiées, par exemple, le guar hydroxypropyle, sont particulièrement privilégiées.

Les compositions de base de coloration des cheveux peuvent optionnellement inclure un ou plusieurs agents réducteurs. Les agents réducteurs sont des espèces chimiques qui perdent un électron au profit d'une autre espèce chimique dans une réaction chimique d'oxydo-réduction. Des exemples non limitatifs d'agents réducteurs incluent le bisulfite d'ammonium, le sulfite d'ammonium, le métabisulfite de potassium, le sulfite de potassium, l'hydrosulfite de sodium, le métabisulfite de sodium, le sulfite de sodium, le bisulfite de sodium, l'acide thioglycolique, l'acide thiolactique, l'acide déhydroascorbique, un sel de ces derniers et un mélange de ces derniers. Dans certains modes de réalisation, les compositions de base de coloration des cheveux incluent de l'acide thioglycolique, de l'acide thiolactique, de la thioglycérine, des sels de ces derniers et des mélanges de ces derniers.

Les compositions de base de coloration des cheveux et les compositions de révélateur sont contenues séparément avant le mélange. Ainsi, les deux compositions peuvent être fournies dans un seul kit. Les kits selon la présente divulgation incluent une ou plusieurs compositions de base de coloration des cheveux et une ou plusieurs compositions de révélateur, les compositions de base de coloration des cheveux et les compositions de révélateur y sont contenues séparément. Par exemple, la ou les compositions de base de coloration des cheveux et la ou les compositions de révélateur peuvent être incluses dans des récipients séparés qui sont conditionnés ensemble.

Les procédés de préparation des compositions de coloration des cheveux prêtes à l'emploi et les procédés de coloration des cheveux avec les compositions comportent la combinaison de la composition de base de coloration des cheveux avec une composition de révélateur pour former une composition de coloration des cheveux prête à l'emploi. La composition de coloration des cheveux prête à l'emploi est alors appliquée sur les cheveux pendant une période de temps (pour le traitement), par exemple, d'environ 1 à environ 60 minutes, d'environ 1 à environ 45 minutes, ou d'environ 1 à environ 30 minutes, ou d'environ 1 à 15 minutes. Une fois la période écoulée, les compositions de coloration des cheveux peuvent être rincées ou lavées des cheveux, exposant ainsi les cheveux nouvellement colorés. Les cheveux nouvellement colorés conservent durablement leur couleur changée, subissent peu ou pas de dommages chimiques indésirables, et la peau sous-jacente n'est pas soumise à des brûlures et à des picotements associés aux divers procédés de coloration oxydative. De plus, les cheveux nouvellement colorés présentent de meilleurs avantages de coiffage, comme une meilleure rétention et définition des boucles, moins de frisottis et une meilleure hydratation.

DESCRIPTION DÉTAILLÉE

Les compositions de coloration des cheveux et les méthodes du présent dossier fournissent un dépôt de couleur rapide et puissant sur les cheveux qui est durable. Les compositions de coloration des cheveux conviennent à tous les types de cheveux, mais il est surprenant de constater qu’elles répondent aux besoins uniques des personnes aux cheveux bouclés et très bouclés.

Tel que noté précédemment, les compositions de coloration des cheveux destinées à modifier de manière permanente la couleur des cheveux reposent typiquement sur une combinaison de deux parties, une composition de base de coloration des cheveux, et une composition de révélateur. La composition de base de coloration des cheveux inclut des précurseurs de teinture oxydatifs et la composition de révélateur inclut des agents oxydants, tels que le peroxyde d'hydrogène. Les deux parties sont mélangées pour former une composition de coloration des cheveux prête à l'emploi.

Les précurseurs de teinture oxydatifs sont typiquement des composés incolores ou faiblement colorés qui, lorsqu'ils sont combinés avec des agents oxydants, sont convertis en espèces colorées par l'intermédiaire d'un procédé de condensation oxydative. Les nuances obtenues avec les précurseurs de teinture oxydatifs peuvent être variées en les combinant avec un ou plusieurs coupleurs. Les coupleurs incluent, par exemple, les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, et certains composés hétérocycliques, tels que des composés d'indole.

Les agents oxydants utilisés dans les compositions de coloration permanente des cheveux peuvent dégrader la mélanine des cheveux. Le peroxyde d’hydrogène est un agent oxydant courant utilisé dans les processus de coloration des cheveux. Néanmoins, des sels peroxygénés, tels que des persulfates, peuvent être utilisés, souvent conjointement avec du peroxyde d'hydrogène.

En général, les compositions de coloration des cheveux sont alcalines, ayant un pH élevé d'environ 9 et plus, et peuvent généralement requérir la présence d'un agent alcalifiant tel que de l'ammoniaque ou un composé générant un gaz d'ammoniac et/ou un composé à base d'amine ou d'ammonium en des quantités suffisantes pour atteindre l'alcalinité souhaitée. Les agents alcalifiants aident à activer les agents oxydants et provoquent le gonflement de la tige du cheveu, ce qui permet aux petites molécules précurseurs de teinture oxydatifs de pénétrer dans la cuticule et le cortex avant la fin du processus de condensation par oxydation. Les complexes colorés de plus grande taille résultant de la réaction d'oxydation sont alors piégés à l'intérieur de la fibre de cheveux, modifiant de façon permanente la couleur des cheveux.

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux inclut :

(a) environ 0,8 à environ 2 % en poids d’huile de noix de coco ;

(b) environ 50 à environ 75 % en poids d’une ou de plusieurs huiles autres que l’huile de coco, en particulier d’un ou de plusieurs hydrocarbures, d’origine minérale ou synthétique, contenant moins de 16 atomes de carbone, par exemple de l’hexane, du cyclohexane, de l’undécane, du dodécane, de l’isododécane, du tridécane ou du perfluorohexane ou plus de 16 atomes de carbone, tels que de l’huile minérale ou de la vaseline liquide ;

(c) environ 1 à environ 10 % en poids d’un ou de plusieurs agents alcalifiants, de préférence choisis parmi les alcanolamines, par exemple, la monoéthanolamine ;

(d) un ou plusieurs précurseurs et/ou coupleurs de colorant oxydant ;

(e) environ 1 à environ 15 % en poids de deux tensioactifs ou plus, de préférence deux tensioactifs ou plus, par exemple ;

(e)(i) environ 1 à 10 % en poids d’un ou de plusieurs tensioactifs non ioniques et

(e)(ii) en option environ 0,1 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs tensioactifs anioniques ;

(f) environ 0,1 à environ 5 % en poids d’un ou de plusieurs agents épaississants, de préférence dans lesquels au moins un des agents épaississants est un guar non ionique ou une gomme de guar modifiée telle que du guar hydroxypropyle ;

(g) environ 10 à environ 50 % en poids d'eau ;

(h) facultativement, d'environ 0,1 à environ 5 % en poids d’un ou de plusieurs agents réducteurs et

(f) facultativement, d'environ 0,01 à environ 10 % en poids d'un ou plusieurs solvants ingrédients divers ;

tous les pourcentages en poids étant basés sur le poids total de la composition de base de coloration des cheveux.

La composition de base de coloration des cheveux peut prendre la forme d’une émulsion, par exemple une émulsion huile dans l’eau ou une émulsion eau dans l’huile.

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux améliore la douceur, la régularité des boucles et/ou la définition des boucles lorsqu’elle est utilisée dans une composition de coloration des cheveux prête à l’emploi pour colorer les cheveux par rapport à une composition de base de coloration des cheveux sans huile de noix de coco, mais par ailleurs identique à la composition de base de coloration des cheveux.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de base de coloration des cheveux sont des composés libres ou essentiellement libres d’ammoniaque ou des composés à base d’ammonium,par exemple,l’hydroxyde d’ammonium. Un « composé à base d'ammonium » dans le contexte de la présente divulgation est un composé qui produit de l'ammoniaque lorsqu'il est dans la composition à un pH particulier. Des exemples de tels composés incluent l'ammoniaque et les composés qui peuvent être ajoutés sous la forme d'hydroxyde d'ammonium et de sels d'ammonium (par exemple, de sels simples). En tant que sels d'ammonium, il peut être fait mention des sels d'ammonium inorganiques tels que le carbonate d'ammonium, le bicarbonate d'ammonium, le chlorure d'ammonium, le nitrate d'ammonium, le sulfate d'ammonium, le phosphate d'ammonium ; des sels d'ammonium organiques tels que le formate d'ammonium, l'acétate d'ammonium et l'hydroxyde de tétraméthylammonium et des mélanges de ces derniers.

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux est exempte ou essentiellement exempte de polyorganosiloxanes (silicones).

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux est exempte ou essentiellement exempte d'amino silicones, par exemple d'amodiméthicone.

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux est exempte ou essentiellement exempte de parabènes.

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux est exempte ou essentiellement exempte de résorcinol.

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux est exempte ou essentiellement exempte de polymères filmogènes.

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux est exempte ou essentiellement exempte d’alcools gras.

Huile de coco

La quantité totale d’huile de noix de coco dans les compositions de base de coloration des cheveux varie. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale d’huile de noix de coco dans la composition de base de coloration des cheveux est d'environ 0,8 à environ 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition de base de coloration des cheveux. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale d'huiles de noix de coco est d'environ 0,8 à environ 1.9 % en poids, d'environ 0,8 à environ 1.8 % en poids, d'environ 0,8 à environ 2 % en poids, d'environ 0,9 à environ 1.9 % en poids, d'environ 0,9 à environ 1,8 % en poids, d'environ 1 à environ 2 % en poids, d'environ 1 à environ 1.9 %, d'environ 1 à environ 1.8 %, d'environ 1,2 à environ 2 %, d'environ 1,2 à environ 1,9 %, d'environ 1,2 à environ 1.8 %, d'environ 1,5 à environ 2 %. % en poids, d'environ 1,5 à environ 1.9 % en poids, d'environ 1,5 à environ 1.8 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Huile autre que l’huile de noix de coco

Le terme « huile » désigne une « substance grasse » liquide, c’est-à-dire capable de s’écouler sous l’action de son propre poids à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (10⁵Pa). De préférence, la viscosité à une température de 25 °C et à un gradient de cisaillement de 1 s^-1de l’huile est comprise entre 10³Pa.s et 2 Pa.s. Elle peut être mesurée à l’aide d’un rhéomètre Thermo Haake RS600 à géométrie cône-plan ou d’une machine équivalente.

Par « substance grasse », on entend un composé organique qui est insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et pression atmosphérique (760 mmHg) (solubilité inférieure à 5%, de préférence 1% et encore mieux encore 0,1%). Elles ont dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée contenant au moins 6 atomes de carbone ou une séquence d’au moins deux groupes siloxane. En outre, les substances grasses sont généralement solubles dans les solvants organiques dans les mêmes conditions de température et pression, par exemple le chloroforme, l'éthanol, le benzène, le pétrole liquide ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

La ou les huiles autres que l’huile de noix de coco ne contiennent pas de groupes d’acide carboxylique salifié. En outre, la ou les huiles autres que les huiles de noix de coco ne sont pas des éthers (poly)oxyalkylés ou (poly)glycérolés.

Parmi les huiles, on peut mentionner :

des hydrocarbures linéaires ou ramifiés halogénés ou non halogénés, d’origine minérale ou synthétique, contenant moins de 16 atomes de carbone, par exemple l’hexane, le cyclohexane, l’undécane, le dodécane, l’isododécane, le tridécane ou le perfluorohexane, ou plus de 16 atomes de carbone, tels que la vaseline liquide ;
des alcools gras liquides non saturés ou ramifiés comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, tels que ceux de formule C_nH_2n+1OH, n étant un entier compris entre 6 et 20 inclus. Il peut notamment être fait mention d’alcool oléylique, d’alcool linolénylique, d’alcool linoléylique, d’alcool ricinoléylique, d’alcool undécylénylique, d’alcool isostéarylique et d’octyldodécanol.
des huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique telles que les triglycérides d'acides gras liquides comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, par exemple les triglycérides d'acide heptanoïque ou octanoïque ou, en variante, par exemple, l’huile de tournesol, l’huile de maïs, l’huile de soja, l’huile de moelle, l’huile de pépins de raisin, l’huile de graine de sésame, l'huile de noisette, l'huile d'abricot, l'huile de macadamia, l'huile d'arara, l'huile de tournesol, l’huile de ricin, l'huile d'avocat, les triglycérides d'acide caprylique/caprique, par exemple ceux commercialisés par la société Stéarinerie Dubois ou ceux commercialisés sous les noms Miglyol^®810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba et l'huile de beurre de karité et
des esters liquides autres que les triglycérides.

Ces esters sont de préférence des esters liquides de monoacides ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C₁-C₂₆et de monoalcools ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C₁-C_26,le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.

De préférence, pour les esters des monoalcools, au moins un des alcools ou de l’acide dont proviennent les esters de l’invention est ramifié.

Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer le palmitate d’éthyle, le palmitate d’isopropyle, les myristates d’alkyle tels que le myristate d’isopropyle ou le myristate d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate de 2-éthylhexyle, le néopentanoate d’isodécyle et le néopentanoate d’isostéaryle.

On peut également utiliser des esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C₄-C₂₂et d’alcools en C₁-C_22,ainsi que des esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques ou tricarboxyliques et d’alcools non-sucrés dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy ou pentahydroxy en C₄-C₂₆.

On peut également mentionner : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l’adipate de diisopropyle ; l’adipate de di(n-propyle) ; l’adipate de dioctyle ; l’adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l’undécylenate de glycéryle ; le stéarate d’octyldodécyle stéaroyle ; le monoricinoléate de pentraérythrityle ; le tetrapelargonate de pentaérythrityle ; le tetraisostéarate de pentaérythrityle ; le téetraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate glycol de pentaérythrityle ; le dicaprate glycol de propylène ; l’érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle; le citrate de triisostéaryle; le trilactate de glycéryle ; le trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle; le citrate de trioléyle; le dioctanoate de propylèneglycol; le diheptanoate de néopentylglycol; le diisononanoate de diéthylèneglycol et les distéarates de polyéthylène glycol.

Parmi les esters mentionnés ci-dessus, il est préférable d’utiliser du palmitate d’éthyle, d’isopropyle, de myristyle, de cétyle ou de stéaryle, du palmitate de 2-éthylhexyle, du palmitate de 2-octyldécyle, des myristates d’alkyle tels que du myristate d’isopropyle, de butyle, de cétyle ou de 2-octyldodécyle, du stéarate d’hexyle, du dicaprylate de propylène glycol, du stéarate de butyle, du stéarate d’isobutyle ; du malate de dioctyle, du laurate d’hexyle, du laurate de 2-hexyle, de l’isonanoate d’isononyle ou de l’octanoate de cétyle.

L’huile peut être une huile fluorée, par exemple du perfluorométhylcyclopentane et du perfluoro-1,3-diméthylcyclohexane, commercialisée sous les noms Flutec^®PC1 et Flutec^®PC3 par la société BNFL Fluorochemicals ; du perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; des perfluoroalcanes tels que du dodécafluoropentane et du tétrafluorohexane, commercialisés sous les noms PF 5050^®et PF 5060^®par la société 3M, ou du bromoperfluorooctyle commercialisé sous le nom de Foralkyl^®par la société Atochem ; du nonafluorométhoxybutane et du nonafluoroéthoxyisobutane ; des dérivés perfluoromorpholine tels que du 4-trifluorofluorofluorofluorofluoromorpholine commercialisé sous le nom PF 5052^®par la société 3M.

L’huile selon l’invention peut également être une huile de silicone liquide. Le terme « silicone liquide » désigne un organopolysiloxane liquide à température normale (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mmHg ; c’est-à-dire 1,013×10⁵Pa).

De préférence, l’huile de silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes liquides, en particulier les polydiméthylsiloxanes (PDMS) liquides et les polyorganosiloxanes liquides comprenant au moins un groupe aryle.

Ces silicones peuvent également être organomodifiées. Les silicones organomodifiées qui peuvent être utilisées conformément à la présente invention sont des silicones liquides telles que définies ci-dessus comprenant dans leur structure un ou plusieurs groupes organofonctionnels attachés via un groupe hydrocarboné.

Des polydialkylsiloxanes non volatils peuvent également être utilisés. Ces silicones non volatiles sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes, parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes contenant des groupes terminaux triméthylsilyle.

Parmi les silicones contenant des groupes aryle figurent les polydiarylsiloxanes, en particulier les polydiphénylsiloxanes et les polyalkylarylsiloxanes. Les silicones liquides organomodifiées peuvent notamment contenir des groupes polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy.

Selon une variante préférée, une ou plusieurs huiles autres que l’huile de noix de coco sont choisies parmi les alcanes inférieurs C₆- C₁₆; les glycérides d’origine végétale ou synthétique ; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d’origine minérale ou synthétique contenant plus de 16 atomes de carbone ; les alcools gras liquides ; les esters gras liquides ou des mélanges de ces derniers.

Mieux encore, la ou les huiles autres que l’huile de noix de coco sont choisies parmi les alcanes inférieurs C₆- C₁₆; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d’origine minérale ou synthétique contenant plus de 16 atomes de carbone ; les alcools gras liquides ou leurs mélanges.

De préférence, la ou les huiles autres que l’huile de noix de coco sont choisies parmi des huiles minérales telles que la vaseline liquide, les polydécènes, l’octyldodécanol et l’alcool isostéarylique ou leurs mélanges.

De préférence, la ou les huiles autres que l’huile de noix de coco sont choisies parmi l’isododécane et les huiles minérales, telles que la vaseline liquide ou l’huile minérale. De préférence la ou les huiles autres que l’huile de noix de coco sont de l’huile minérale.

La quantité totale de la ou des huiles autres que l’huile de noix de coco varie. Dans divers modes de réalisation, la quantité totale de la ou des huiles autres que l’huile de noix de coco est d’environ 50 à environ 75 % en poids. Si d’autres modes de réalisation sont utilisés, la quantité totale d’huile autre que l’huile de noix de coco est d’environ 50 à environ 70 % en poids, d’environ 50 à environ 65 % en poids, d’environ 55 à environ 75 % en poids, d’environ 55 à environ 70 % en poids, ou d’environ 55 à environ 65 % en poids, en fonction du poids total de la composition de base de coloration des cheveux.

Agent alcalifiant

Les agents alcalifiants dans la composition de base de coloration des cheveux ont typiquement de multiples rôles dans le procédé de coloration. Par exemple, le ou les agents alcalifiants sont utiles pour obtenir un pH souhaité. De plus, le ou les agents alcalifiants aident à provoquer le gonflement de la tige du cheveu, permettant aux petites molécules de précurseur de teinture oxydative de pénétrer plus aisément dans la cuticule et le cortex. Par ailleurs, les agents alcalifiants peuvent activer un ou plusieurs agents oxydants de la composition de révélateur et contribuer au procédé de condensation oxydative. Les exemples non limitatifs d'agents alcalifiants incluent l'ammoniaque, l'hydroxyde d'ammonium, le carbonate d'ammonium, le chlorure d'ammonium, le sulfate d'ammonium, le nitrate d'ammonium, le phosphate d'ammonium, l'acétate d'ammonium, l'hydrogénocarbonate d'ammonium, le carbamate d'ammonium, les sels de percarbonate, les alcanolamines (telles que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monopropanolamine, la dipropanolamine, la tripropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, et le 2-amino-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol), les sels de guanidium, les hydroxydes de métaux alcalins (tels que l'hydroxyde de sodium), et les carbonates de métaux alcalins et un mélange de ces derniers.

Les compositions de base de coloration des cheveux selon la présente divulgation peuvent comprendre un ou plusieurs agents alcalifiants. Selon divers modes de réalisation, l'agent alcalifiant peut comprendre au moins un agent alcalifiant organique et/ou au moins un agent alcalifiant minéral.

Dans certains modes de réalisation, les agents alcalifiants sont choisis parmi les agents alcalifiants organiques, par exemple, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la triisopropanolamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris(hydroxyméthyle)amino-méthane ou les mélanges de ces derniers. La monoéthanolamine est particulièrement préférée.

Dans d'autres modes de réalisation, les agents alcalifiants sont sélectionnés à partir d’agents alcalifiants minéraux, par exemple l'ammoniaque, les carbonates d'ammonium, les carbonates de sodium, les carbonates de potassium, les bicarbonates d'ammonium, les bicarbonates de sodium, les bicarbonates de potassium, les hydroxydes d'ammonium, les hydroxydes de sodium, les hydroxydes de potassium ou les mélanges de ces derniers. Dans certains modes de réalisation, le composant alcalin comprend de l'ammoniaque et/ou de l'hydroxyde d'ammonium.

Dans certains modes de réalisation, l'agent alcalifiant comprend au moins un agent alcalifiant organique et est exempt ou sensiblement exempt d'agents alcalifiants minéraux. Par exemple, l'agent alcalifiant peut comprendre moins d'environ 0,5 %, moins d'environ 0,4 %, moins d'environ 0,3 %, moins d'environ 0,2 %, moins d'environ 0,1 %, ou moins d'environ 0,05 % d'agents alcalifiants minéraux. Dans certains modes de réalisation, l'agent alcalifiant comprend au moins un agent alcalifiant organique et est exempt ou sensiblement exempt d'ammoniaque et/ou d'ions ammonium et/ou de composés à base d'ammonium. Dans divers modes de réalisation, l'agent alcalifiant comprend de la monoéthanolamine. Dans d'autres modes de réalisation, l'agent alcalifiant comprend de la monoéthanolamine et est exempt ou sensiblement exempt d'ammoniaque et/ou d'ions ammonium et/ou de composés à base d'ammonium. Un « composé à base d'ammonium » dans le contexte de la présente divulgation est un composé qui produit de l'ammoniaque lorsqu'il est dans la composition à un pH particulier. Des exemples de tels composés incluent l'ammoniaque et les composés qui peuvent être ajoutés sous la forme d'hydroxyde d'ammonium et de sels d'ammonium (par exemple, sels simples). En tant que sels d'ammonium, il peut être fait mention des sels d'ammonium inorganiques tels que le carbonate d'ammonium, le bicarbonate d'ammonium, le chlorure d'ammonium, le nitrate d'ammonium, le sulfate d'ammonium, le phosphate d'ammonium ; les sels d'ammonium organiques tels que le formate d'ammonium, l'acétate d'ammonium et l'hydroxyde de tétraméthylammonium et des mélanges de ces derniers,

La quantité totale du ou des agents alcalifiants dans les compositions de base de coloration des cheveux variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale du ou des agents alcalifiants est d'environ 1 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition de base de coloration. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale du ou des agents alcalifiants est d'environ 2 à environ 10 % en poids, d'environ 2 à environ 8 % en poids, d'environ 2 à environ 6 % en poids, d'environ 3 à environ 10 % en poids, d'environ 3 à environ 8 % en poids, d'environ 3 à environ 6 % en poids, ou d'environ 4 à environ 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Précurseurs et coupleurs de teinture oxydatifs

Les précurseurs de teinture oxydatifs sont également appelés « intermédiaires primaires » ou « bases d'oxydation ». Les précurseurs de teinture oxydatifs sont souvent des composés incolores ou faiblement colorés, qui, lorsqu'ils sont combinés avec des produits oxydants, réagissent par l'intermédiaire d'une condensation oxydative pour fournir des espèces colorées. En tant que précurseurs de teinture oxydatifs, il est possible d’utiliser des bases d’oxydation et des coupleurs. À titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les para-phénylènediamines, les bis(phényl)alkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols et les bases hétérocycliques, et les sels d'addition de ces derniers. Des exemples non limitatifs supplémentaires incluent les diamines aromatiques, les phénols polyhydriques, les amino phénols et les dérivés de ces composés, tels que, par exemple, les dérivés N-substitués des amines, et les éthers des phénols, ortho- ou para-aminophénols, les ortho- ou para-phénylènediamines, les doubles bases, les bases hétérocycliques, et les sels d'addition d'acide de ceux-ci. Les exemples non limitatifs plus spécifiques incluent la diméthylpipérazinium aminopyrazolopyridine, le diméthosulfonate de 2,3-diaminodihydropyrazolopyrazolone, la p-phénylène diamine, le 2,5-diaminotoluène, la N,N-bis(2-hydroxyméthyle)-p-phénylène diamine, le paminophénol, les sels de ces derniers,etc.

Parmi les para-phénylènediamines qui peuvent être mentionnées, on peut citer, par exemple, les éléments suivants : para-phénylènediamine, para-tolylenediamine, la 2-chloro-para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, la 2,5-diméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-diméthyl-para-phénylènediamine, N,N-diéthyl-para-phénylènediamine, N,N-dipropyl-para-phénylènediamine, 4-amino-N,N-diéthyl-3-méthylaniline, N,N-bis(β-hydroxyéthyle)-para-phénylènediamine, la 4-N,N-bis(β-hydroxyéthyle)amino-2-méthylaniline, 4-N,N–bis(β-hydroxyéthyle)amino-2-chloroaniline, la 2-β-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, la 2-fluoro-para-phénylènediamine, la 2-isopropyl-para-phénylènediamine, la N-(β-hydroxypropyl)-para-phénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-diméthyl-3-méthyl-para-phénylènediamine, N-éthyl-N-(β-hydroxyéthyle)-para-phénylènediamine, la N-(β,γ-dihydroxypropyl)-para-phénylènediamine, la N-(4'-aminophényl)-para-phénylènediamine, N-phényl-para-phénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, la 2-β-acetylaminoéthyloxy-para-phénylènediamine, la N-(β-méthoxyéthyle)-para-phénylènediamine, 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thienyl-para-phénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthylamino-5-aminotoluène et 3-hydroxy-1-(4'-aminophényl)pyrrolidine et les sels d'addition de ceux-ci avec un acide.

Parmi les para-phénylènediamines mentionnées ci-dessus, la para-phénylènediamine, la para-tolylènediamine, la 2-isopropyle-para-phénylènediamine, la 2-hydroxyéthyle-para-phénylènediamine,β la β2-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyle-para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyle-para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyle-para-phénylènediamine, N,N-bis(-hydroxyéthyle)-para-phénylèneiamine,β la 2-chloro-para-phénylènediamine et la 2-acétyhydroxyéthyloxy-para-phénylèneiamine,βet leurs sels d’addition avec un acide, sont préférables.

Il est possible de mentionner, parmi les bis(phényl)alkylènediamines, à titre d’exemple, le N,N'-bis(β-hydroxyéthyle)-N,N'-bis(4'-aminophényl)-1,3-diaminopropanol, le N,N'-bis(β-hydroxyéthyle)-N,N'-bis(4'-aminophényl)éthylènediamine, le N,N'-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, le N,N'-bis(β-hydroxyéthyle)-N,N'-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, le N,N'-bis(4-méthylaminophényl)tétraméthylènediamine, le N,N'-bis(éthyle)-N,N'-bis(4'-amino-3'-méthylephényl)éthylènediamine, le 1,8-bi(2,5-diaminophenoxy)-3,6dioxaocane et leurs sels d’addition.

Parmi les para-aminophénols qui peuvent être mentionnés, par exemple, se trouvent le para-aminophénol, le 4-amino-3-méthylphénol, le 4-amino-3-fluorophénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino-3-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2-méthylphénol, le 4-amino-2-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2-méthoxyméthylphénol, le 4-amino-2-aminométhylphénol, le 4-amino-2-(-hydroxyéthylaminométhyle)phénol et le 4-amino-2-fluorophénol, et les sels d'addition de ces derniers avec un acide.β

Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer le 2-aminophénol, le 2-amino-5-méthylphénol, le 2-amino-6-méthylphénol, le 5-acétamido-2-aminophénol et leurs sels d’addition.

Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d’exemple les dérivés pyridine, les dérivés pyrimidine et les dérivés pyrazole.

Parmi les dérivés de pyridine qui peuvent être mentionnés se trouvent les composés décrits, par exemple, dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, par exemple la 2,5-diaminopyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino-3-aminopyridine et la 3,4-diaminopyridine, et les sels d'addition de ces derniers.

D'autres bases d'oxydation de pyridine qui sont utiles dans la présente divulgation sont les bases d'oxydation de 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine ou les sels d'addition de celles-ci décrites, par exemple, dans la demande de brevet FR 2 801 308. On peut citer, à titre d’exemple, la pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, la 2-(acétylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, la 2-(morpholin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, l’acide 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylique, la 2-méthoxypyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, le (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)méthanol, le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-5-yl)éthanol, le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)éthanol, le (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-2-yl)méthanol, la 3,6-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine, la 3,4-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine, la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine, la 7-(morpholin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine, la 5-(morpholin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-5-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]ethanol, le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-6-ol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol et les sels d'addition de ceux-ci.

Il peut être fait mention, parmi les dérivés de la pyrimidine notamment des éléments suivants : 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d’addition et leurs formes tautomériques, lorsqu’un équilibre tautomérique existe.

Parmi les dérivés de pyrazole qui peuvent être mentionnés se trouvent les composés tels que : 4,5-diamino-1-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)pyrazole, 3,4-diaminopyrazole, 4,5-diamino-1-(4'-chlorobenzyl)pyrazole, 4,5-diamino-1,3-diméthylpyrazole, 4,5-diamino-3-méthyl-1-phénylpyrazole, 4,5-diamino-1-méthyl-3-phénylpyrazole, 4-amino-1,3-diméthyl-5-hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-méthylpyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)-3-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-(4'-méthoxyphényl)pyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-hydroxyméthylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-méthylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-isopropylpyrazole, 4,5-diamino-3-méthyl-1-isopropylpyrazole, 4-amino-5-(2'-aminoéthyl)amino-1,3-diméthylpyrazole, 3,4,5-triaminopyrazole, 1-méthyl-3,4,5-triaminopyrazole, 3,5-diamino-1-méthyl-4-méthylaminopyrazole, 3,5-diamino-4-(β-hydroxyéthyl)amino-1-méthylpyrazole, et les sels d’addition de ces derniers. Le 4,5-diamino-1-(-méthoxyéthyle)pyrazoleβ peut également être utilisé.

On utilisera de préférence un 4,5-diaminopyrazole et mieux encore du 4,5-diamino-1-(-hydroxyéthyle)pyrazoleβ et/ou un sel de celui-ci.

Il peut également être fait mention, en tant que dérivés pyrazoles, des diamino-N,N-dihydropyrazolopyrazolones et notamment de ceux décrits dans l’application FR-A, 1,3-diaminobenzène2 886 136, tels que les composés suivants et leurs sels d’addition ; 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-(pyrrolidine-1-yl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one, 4-amino-1,2-diéthyl-5-(pyrrolidine-1-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4-amino-5-(3-diméthylaminopyrrolidin-1-yl)-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one ou 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one. On utilisera de préférence du 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un sel de celui-ci.

On utilisera de préférence, comme bases hétérocycliques, du 4,5-diamino-1-(-hydroxyéthyle)pyrazoleβet/ou du 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un sel de ces substances.

Parmi les coupleurs qui peuvent être utilisés dans la composition selon l’invention, on peut mentionner, en particulier, les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs à base de naphtène, les coupleurs hétérocycliques, par exemple les dérivés indoles, les dérivés indolines, les sésamoles et leurs dérivés, les dérivés pyridines, les dérivés pyrazolotriazoles, les pyrazolones, les indazoles, les benzimidazoles, les benzothiazoles, les benzoxazoles, les 1,3-benzodioxoles, les quinolines, et les sels d'addition de ces composés avec un acide.

Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2,4-diamino-1-(β-hydroxyethyloxy)benzène, 2-methyl-5-aminophénol, 5-N-(β-hydroxyéthyl)amino-2-methylphénol, 3-aminophénol, 1,3-dihydroxybenzène, 1,3-dihydroxy-2-methylbenzène, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzène, 2-amino-4-(β-hydroxyéthylamino)-1-methoxybenzène, 1,3-diaminobenzène, 1,3-bis(2,4-diaminophenoxy)propane, sesamol, 1-amino-2-méthoxy-4,5-méthylènedioxybenzène, α-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy-N-méthylindole, 6-hydroxyindoline, 2,6-dihydroxy-4-méthylpyridine, 1H-3-méthylpyrazol-5-one, 1-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, 2-amino-3-hydroxypyridine, 3,6-diméthylpyrazolo[3,2-c]-1,2,4-triazole et 2,6-diméthylpyrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazole, les sels d’addition de ces derniers avec un acide et leurs mélanges.

Les sels d’addition des bases d’oxydation et des coupleurs sont notamment choisis parmi les sels d’addition avec un acide, tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les sulfates de benzène, les phosphates et les acétates.

La quantité totale du ou des précurseurs de teinture oxydatifs variera en fonction de la couleur et de l'intensité souhaitées des cheveux devant être traités. Dans divers modes de réalisation, la quantité totale du ou des précurseurs de teinture oxydatifs est d'environ 0.001 à environ 12 % en poids, d'environ 0.001 à environ 10 % en poids, d'environ 0.001 à environ 8 % en poids, d'environ 0.001 à environ 5 % en poids, d'environ 0.001 à environ 4 % en poids, d'environ 0.01 à environ 10 % en poids, d'environ 0.01 à environ 8 % en poids, d'environ 0.01 à environ 6 % en poids, ou environ 0.01 à environ 5 % en poids, d'environ 0.01 à environ 4 % en poids, d'environ 0.1 à environ 12 % en poids, d'environ 0.1 à environ 10 % en poids, d'environ 0.1 à environ 8 % en poids, d'environ 0.1 à environ 6 % en poids, d'environ 0.1 à environ 5 % en poids, d'environ 0.1 à environ 4 % en poids, d'environ 0.5 à environ 12 % en poids, d'environ 0.5 à environ 10 % en poids, d'environ 0.5 à environ 8 % en poids, d'environ 0.5 à environ 6 % en poids, d'environ 0.5 à environ 5 % en poids, ou d’environ 0.5 à environ 4 % en poids, sur la base du poids total de la composition de base de coloration des cheveux.

Tensioactifs

Les tensioactifs peuvent être des tensioactifs non ioniques, anioniques, amphotères (zwitterioniques) ou cationiques. Dans divers modes de réalisation, les compositions de base de coloration des cheveux comprennent un ou plusieurs tensioactifs non ioniques. Dans d'autres modes de réalisation, les compositions de base de coloration des cheveux comprennent un ou plusieurs tensioactifs non ioniques et un ou plusieurs tensioactifs anioniques, par exemple, un amide gras (tensioactif non ionique) et un acide éther carboxylique (tensioactif anionique).

Tensioactifs non ioniques

Les tensioactifs non ioniques sont des composés bien connus en eux-mêmes (voir,par exemple, à cet égard, le « Handbook of Surfactants » de M. R. Porter, Blackie & Son publishers (Glasgow et Londres), 1991, pages 116-178), qui est incorporé ici à titre de référence dans son intégralité.

Le tensioactif non ionique peut être, par exemple, choisi parmi les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols et les esters d'acides gras, ces composés étant éthoxylés, propoxylés ou glycérolés et comportant au moins une chaîne grasse comprenant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupes oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller de 2 à 50, et le nombre de groupes glycérol de 1 à 30. On peut également citer les dérivés de maltose. On peut également citer, de manière non limitative, les copolymères d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ; les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène avec des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés comprenant, par exemple, de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les amides gras polyglycérolés comprenant, par exemple, de 1,5 à 5 groupes glycérol, tel que de 1,5 à 4 ; les esters d'acides gras éthoxylés du sorbitan comprenant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les huiles éthoxylées d'origine végétale ; les esters d'acides gras du saccharose ; les esters d'acides gras du polyéthylène glycol ; les mono ou diesters d'acides gras polyéthoxylés de glycérol les alkylpolyglycosides(en C₆-C₂₄); les dérivés de N-alkylglucamine(en C₆-C₂₄), les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkylamine (en C₁₀-C₁₄)ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine (en C₁₀-C₁₄)et leurs mélanges.

Les tensioactifs non ioniques peuvent préférentiellement être choisis parmi les tensioactifs non ioniques polyoxyalkylénés ou polyglycérolés. Les motifs oxyalkylène sont plus particulièrement des motifs oxyéthylène ou oxypropylène, ou une combinaison de ces derniers, et sont préférentiellement des motifs oxyéthylène.

Les exemples de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés qui peuvent être mentionnés incluent : les alkylphénols (en C₈-C₂₄) oxyalkylénés, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, les alcools en C₈-C₃₀oxyalkylénés, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, les amides en C₈-C₃₀oxyalkylénés, les esters d'acides en C₈-C₃₀saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylène glycols, les esters polyoxyalkylénés d'acides en C₈-C₃₀saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol, les huiles végétales saturées ou insaturées, oxyalkylénées, les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges.

Les tensioactifs contiennent préférentiellement un nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène compris entre 2 et 100 et mieux encore entre 2 et 50.

En conformité avec un mode de réalisation préféré de l'invention, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés sont choisis parmi les alcools oxyéthylénés en C₈-C₃₀.

Des exemples d'alcools gras éthoxylés (ou alcools en C₈-C₃₀) qui peuvent être mentionnés incluent les adduits d'oxyde d'éthylène avec l'alcool laurylique, notamment ceux contenant de 9 à 50 groupes oxyéthylène et plus particulièrement ceux contenant de 10 à 25 groupes oxyéthylène (Laureth-10 à Laureth-25) ; les adduits d'oxyde d'éthylène avec l'alcool béhénylique, notamment ceux contenant de 9 à 50 groupes oxyéthylène (Béhénéth-9 à Béhénéth-50) ; les adduits d'oxyde d'éthylène avec l'alcool cétéarylique (mélange d'alcool cétylique et d'alcool stéarylique), notamment ceux contenant de 10 à 30 groupes oxyéthylène (Cétéareth-10 à Cétéareth-30) ; les adduits d'oxyde d'éthylène avec l'alcool cétylique, notamment ceux contenant de 10 à 30 groupes oxyéthylène (Céteth-10 à Céteth-30) ; les adduits d'oxyde d'éthylène avec l'alcool stéarylique, notamment ceux contenant de 10 à 30 groupes oxyéthylène (stéareth-10 à stéareth-30) ; les adduits d'oxyde d'éthylène avec l'alcool isostéarylique, notamment ceux contenant de 10 à 50 groupes oxyéthylène (Isostéareth-10 à Isostéareth-50) ; ainsi que leurs mélanges.

Comme exemples de tensioactifs non ioniques polyglycérolés, on utilise préférentiellement des alcools polyglycérolés en C₈-C₄₀.

En particulier, les alcools polyglycérolés en C₈-C₄₀correspondent à la formule suivante :

RO-[CH₂-CH(CH₂OH)-O]_m-H ou RO-[CH(CH₂OH)-CH₂O]_m-H

dans laquelle R représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C₈-C₄₀et de préférence en C₈-C₃₀, et m représente un nombre allant de 1 à 30 et préférentiellement de 1,5 à 10.

A titre d'exemples de composés convenables dans le contexte de l'invention, on peut citer l'alcool laurylique contenant 4 moles de glycérol (nom INCI : Polyglyceryl-4 Lauryl Ether), l'alcool laurylique contenant 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléylique contenant 4 moles de glycérol (nom INCI : Polyglyceryl-4 Oleyl Ether), l'alcool oléylique contenant 2 moles de glycérol (nom INCI : Polyglyceryl-2 Oleyl Ether), l'alcool cétéarylique contenant 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique contenant 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique contenant 6 moles de glycérol, et l'octadécanol contenant 6 moles de glycérol.

L'alcool peut représenter un mélange d'alcools de la même manière que la valeur de m représente une valeur statistique, ce qui signifie que, dans un produit commercial, plusieurs espèces d'alcool gras polyglycérolé peuvent coexister sous forme de mélange.

Selon l'un des modes de réalisation selon la présente invention, le tensioactif non ionique peut être choisi parmi les esters de polyols avec des acides gras à chaîne saturée ou insaturée contenant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d'oxyde d'alkylène de 10 à 200, et mieux encore de 10 à 100, tels que les esters de glycéryle d'un ou plusieurs acides gras en C₈-C₂₄, de préférence en C₁₂-C₂₂, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d'oxyde d'alkylène de 10 à 200, et mieux encore de 10 à 100 ; les esters de polyéthylène glycol d'un ou plusieurs acides gras en C₈-C₂₄, de préférence en C₁₂-C₂₂, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d'oxydes d'alkylène de 10 à 200, et mieux encore de 10 à 100 ; les esters de sorbitol d'un ou plusieurs acides gras en C₈-C₂₄, de préférence en C₁₂-C₂₂, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d'oxydes d'alkylène de 10 à 200, et mieux encore de 10 à 100 ; les esters de sucre (saccharose, glucose, alkylglycose) d'un ou plusieurs acides gras en C₈-C₂₄, de préférence en C₁₂-C₂₂, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d'oxydes d'alkylène de 10 à 200, et mieux encorede 10 à 100 ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d'un ou plusieurs alcools gras en C₈-C₂₄, de préférence en C₁₂-C₂₂et leurs mélanges.

Des exemples d'esters gras éthoxylés qui peuvent être mentionnés incluent les adduits d'oxyde d'éthylène avec des esters d'acide laurique, d'acide palmitique, d'acide stéarique ou d'acide béhénique, et un mélange de ces derniers, notamment ceux contenant de 9 à 100 groupes oxyéthylène, tels que le laurate de PEG-9 à PEG-50 ; le palmitate de PEG-9 à PEG-50 ; le stéarate de PEG-9 à PEG-50 ; le palmitostéarate de PEG-9 à PEG-50 ; le béhénate de PEG-9 à PEG-50 ; le monostéarate de polyéthylèneglycol 100 EO et un mélange de ces derniers.

Comme esters de glycéryle d'acides gras, on peut citer en particulier le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tristéarate de glycéryle) (stéarate de glycéryle) ou le ricinoléate de glycéryle et un de leurs mélanges.

A titre d'esters de glycéryle d'acides gras alcoxylés en C₈-C₂₄, on peut citer par exemple le stéarate de glycéryle polyéthoxylé (mono-, di- et/ou tristéarate de glycéryle) tel que le stéarate de glycéryle PEG-20.

Des mélanges de ces tensioactifs, tels que par exemple le produit contenant du stéarate de glycéryle et du stéarate de PEG-100, commercialisé sous le nom ARLACEL 165 par Croda, et un produit contenant du stéarate de glycéryle (mono- et distéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium, peuvent également être utilisés.

Les esters de sorbitol d'acides gras en C₈-C₂₄et leurs dérivés alcoxylés peuvent être choisis parmi le palmitate de sorbitan, le trioléate de sorbitan et mes esters d'acides gras et de sorbitan alcoxylés contenant par exemple de 20 à 100 EO, tel que par exemple le trioléate de polyéthylène sorbitan (polysorbate 85) ou les composés commercialisés sous les noms commerciaux Tween 20 ou Tween 60 par Croda.

On peut citer comme esters d'acides gras et de glucose ou d'alkylglucose, en particulier le palmitate de glucose, les sesquistéarates d'alkylglucose tels que le sesquistéarate de méthylglucose, les palmitates d'alkylglucose tels que le palmitate de méthylglucose ou d'éthylglucose, les esters gras de méthylglucoside et plus particulièrement le diester de méthylglucoside et d'acide oléique (dioléate de méthyl glucose), l'ester mixte de méthylglucoside et du mélange acide oléique/acide hydroxystéarique (dioléate/hydroxystéarate de méthyl glucose), l'ester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (isostéarate de méthylglucose), l'ester de méthylglucoside et d'acide laurique (laurate de méthylglucose), le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (sesqui-isostéarate de méthylglucose), le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide stéarique (sesquistéarate de méthylglucose) et en particulier le produit commercialisé sous le nom Glucate SS par Lubrizol, ainsi que leurs mélanges.

On peut, par exemple citer comme éthers éthoxylés d'acides gras et de glucose ou d'alkylglucose, les éthers éthoxylés d'acides gras et de méthylglucose, et en particulier le polyéthylène glycol éther du diester de méthylglucose et d'acide stéarique avec environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (distéarate de méthyl glucose PEG-20) tel que le produit commercialisé sous le nom Glucam E-20 distearate par Lubrizol, le polyéthylène glycol éther du mélange de monoester et de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique avec environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (le sesquistéarate de méthyl glucose PEG-20) et en particulier le produit commercialisé sous le nom Glucamate SSE-20 par Lubrizol et leur mélange.

Comme esters de saccharose, on peut citer par exemple le palmitostéarate de saccharose, le stéarate de saccharose et le monolaurate de saccharose.

Comme éthers de sucre, on peut utiliser des alkylpolyglucosides, et par exemple le décylglucoside tel que le produit commercialisé sous le nom de MYDOL 10 par Kao Chemicals, le produit commercialisé sous le nom de PLATAREN 2000 par BASF, et le produit commercialisé sous le nom ORAMIX NS 10 par Seppic, le caprylyl/capryl glucoside tel que le produit commercialisé sous le nom ORAMIX CG 110 par Seppic ou sous le nom LUTENSOL GD 70 par BASF, le laurylglucoside tel que les produits commercialisés sous les noms PLANTAREN 1200 N et PLANTACARE 1200 par BASF, le coco-glucoside tel que le produit commercialisé sous le nom PLANTACARE 818/UP par BASF, le cétostéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous le nom MONTANOV 68 par Seppic, sous le nom TEGO-CARE CG90 par Evonik, l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidylique et béhénylique et d'arachidyl glucoside commercialisé sous le nom MONTANOV 202 par Seppic, le cocoyléthylglucoside, par exemple sous la forme du mélange (35/65) avec les alcools cétylique et stéarylique, commercialisé sous le nom MONTANOV 82 par Seppic, et un mélange de ces derniers peuvent en particulier être cités.

Des mélanges de glycérides d'huiles végétales alcoxylées tels que des mélanges de glycérides de palme (200 EO) et de coprah (7 EO) éthoxylés peuvent également être cités.

Le tensioactif non ionique peut être choisi dans le groupe consistant en cocoate de glycéryle PEG-7, sesquistéarate de méthylglucoside PEG-20, tri-isostéarate de glycéryle PEG-20, dioléate PG-5, diisostéarate PG-4, l'isostéarate PG-10, l'isostéarate PEG-8 et huile de ricin hydrogénée PEG-40.

Des mélanges de ces dérivés oxyéthylénés d'alcools gras et d'esters gras peuvent également être utilisés.

Dans certains cas, le tensioactif non ionique est un alcanolamide gras. Les exemples non limitatifs des alcanolamides gras qui peuvent être utilisés incluent le cocamide MEA, le cocamide DEA, le sojamide DEA, le lauramide DEA, l'oléamide MIPA, le stéaramide MEA, le myristamide DEA, le stéaramide DEA, l'oléylamide DEA, le suifamide DEA, le lauramide MIPA, le suifamide MEA, l'isostéaramide DEA, l'isostéaramide MEA et un mélange de ces derniers.

Dans certains cas, le tensioactif non ionique est un amide oxyéthyléné tel que le colzaamide PEG-4.

Tensioactifs anioniques

Des exemples non limitatifs de tensioactifs anioniques incluent les sulfates d’alkyle, les sulfates d’alkyléther, les sulfonates d’alkyle, les sulfosuccinates d’alkyle, les sulfoacétates d’alkyle, les iséthionates d’acyle, les monoacides alkylés, les acides aminés d’acétyle tels que les taurates d’acyle, les glycinates d’acyle, les glutamates d’acyle, les sarcosinates d’acyle, leurs sels et un mélange de ces derniers. Des exemples de sulfates d’alkyle et d’éther alkylique incluent le laurilsulfate de sodium (SLS) ou le dodécylsulfate de sodium (SDS). Dans certains cas, les sulfates d’alkyle sont particulièrement utiles. Les sulfates d’alkyle utiles incluent les sulfates d’alkyle C_8-18,mieux encore les sulfates d’alkyle C_12-18,de préférence sous forme de sel avec un cation solubilisant tel que le sodium, le potassium, l’ammonium ou l’ammonium substitué. A titre d’exemples, on peut citer le laurylsulfate de sodium (SLS) ou le dodécylsulfate de sodium (SDS). Les sulfates d’alkyléther utiles incluent ceux ayant la formule : RO(CH₂CH₂O)_nSO₃M ; où R est un alkyle ou un alcényle ayant de 8 à 18 (de préférence 12 à 18) atomes de carbone ; n est un nombre ayant une valeur moyenne supérieure à 0,5, de préférence entre 1 et 3, mieux encore entre 2 et 3 ; et M est un cation solubilisant tel que le sodium, le potassium, l’ammonium ou l’ammonium substitué. Un exemple est le lauryl éther sulfate de sodium (SLES).

Dans certains modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux inclut un ou plusieurs acides carboxyliques d'éther alkylique. Les exemples non limitatifs d'acides carboxyliques d'éther alkylique incluent l'acide cétéareth-2 carboxylique, l'acide cétéareth-10 carboxylique, l'acide coceth-7 carboxylique, l'acide laureth-4 carboxylique, l'acide laureth-5 carboxylique, l'acide laureth-6 carboxylique, l'acide myreth-2 carboxylique, l'acide myreth-3 carboxylique, l'acide myreth-4 carboxylique, l'acide myreth-5 carboxylique, l'acide myreth-6 carboxylique, l'acide stéareth-2 carboxylique, l'acide stéareth-4 carboxylique, l'acide stéareth-5 carboxylique, l'acide stéareth-6 carboxylique, l'acide oleth-2 carboxylique, l'acide oleth-4 carboxylique, et les mélanges et/ou sels de ces derniers.

La quantité totale du ou des agents alcalifiants dans les compositions de base de coloration des cheveux variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale du ou des tensioactifs est d'environ 0,5 à environ 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition de base de coloration des cheveux. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale du ou des tensioactifs est comprise entre environ 0.5 et environ 12 % en poids, d'environ 0.5 à environ 10 % en poids, d'environ 0.5 à environ 8 % en poids, d'environ 0.5 à environ 6 % en poids, d'environ 1 à environ 15 % en poids, d'environ 1 à environ 12 % en poids, d'environ 1 à environ 10 % en poids, d'environ 1 à environ 8 % en poids, d'environ 1 à environ 6 % en poids, d'environ 2 à environ 15 % en poids, d'environ 2 à environ 12 % en poids, d'environ 2 à environ 10 % en poids, d'environ 2 à environ 8 % en poids, d'environ 2 à environ 6 % en poids, d'environ 3 à environ 15 % en poids, d'environ 3 à environ 12 % en poids, d'environ 3 à environ 10 % en poids, d'environ 3 à environ 8 % en poids ou environ 3 à environ 6 % en poids,

La quantité totale du ou des tensioactifs anioniques, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale du ou des tensioactifs non ioniques, le cas échéant, est d'environ 1 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition de base de coloration des cheveux. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale du ou des tensioactifs est d'environ 1 à environ 8 % en poids, d'environ 1 à environ 6 % en poids, d'environ 1 à environ 5 % en poids, d'environ 2 à environ 10 % en poids, d'environ 2 à environ 8 % en poids, d'environ 2 à environ 6 % en poids, d'environ 2 à environ 5 % en poids, d'environ 3 à environ 10 % en poids, d'environ 3 à environ 8 % en poids, d'environ 3 à environ 6 % en poids ou d'environ 3 à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La quantité totale du ou des tensioactifs anioniques, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale du ou des tensioactifs anioniques, le cas échéant, est d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition de base de coloration des cheveux. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale du ou des tensioactifs anioniques est d'environ 0.1 à environ 5 % en poids, d'environ 0.1 à environ 4 % en poids, d'environ 0.1 à environ 3 % en poids, d'environ 0.5 à environ 5 % en poids, d'environ 0.5 à environ 4 % en poids, d'environ 0.5 à environ 3 % en poids, d'environ 1 à environ 5 % en poids, d'environ 1 à environ 4 % en poids ou d’environ 1 à environ 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Agents épaississants

De nombreux agents épaississants sont connus dans la technique. A titre d’exemples non limitatifs, on peut citer : les polymères d’acide carboxylique, les polymères de polyacrylate réticulés, les polymères de polyacrylamide, les polysaccharides, les gommes, les gommes modifiées et une combinaison de ces derniers. En particulier, les épaississants suivants sont représentatifs :

a.Homopolymère ou copolymère à base d'acide carboxylique ou de carboxylate, qui peut être linéaire ou réticulé : Ces polymères contiennent un ou plusieurs monomères dérivés d'acide acrylique, d'acides acryliques substitués et de sels et esters de ces acides acryliques (acrylates) et des acides acryliques substitués. Les polymères disponibles dans le commerce incluent ceux commercialisés sous les noms commerciaux Carbopol, Acrysol, Polygel, Sokalan, CarbopolUltrez et Polygel. Des exemples de polymères d'acide carboxylique disponibles dans le commerce incluent les carbomères, qui sont des homopolymères d'acide acrylique réticulés avec des allyl éthers de saccharose ou de pentaérythritol. Les carbomères sont disponibles dans la gamme Carbopol 900 de B.F. Goodrich (par exemple, Carbopol 954). En outre, d'autres agents polymériques d'acide carboxylique convenables incluent Ultrez 10 (B.F. Goodrich) et des copolymères d'acrylates d'alkyle en C10-30 avec un ou plusieurs monomères d'acide acrylique, d'acide méthacrylique ou d'un de leurs esters à chaîne courte (c'est-à-dire un alcool en C1-4), dans lesquels l'agent de réticulation est un allyl éther de saccharose ou de pentaérythritol. Ces copolymères sont connus sous le nom de polymères réticulés d'acrylates/acrylates d'alkyle en C10-C30 et sont disponibles dans le commerce sous les noms Carbopol 1342, Carbopol 1382, Pemulen TR-1 et Pemulen TR-2, de B.F. Goodrich.

D'autres agents polymériques d'acide carboxylique ou de carboxylate convenables incluent les copolymères d'acide acrylique et d'acrylate d'alkyle en C5-C10, les copolymères d'acide acrylique et d'anhydride maléique, et le polymère réticulé-6 de polyacrylate. Le polymère réticulé-6 de polyacrylate est disponible dans la matière première connue sous le nom SEPIMAX ZEN de Seppic.

Un autre agent polymérique d'acide carboxylique ou de carboxylate convenable inclut le copolymère chlorure d'acrylamidopropyltrimonium/acrylates, un copolymère cationique d'acrylates (ou un composé d'ammonium quaternaire), disponible comme matière première connue sous le nom SIMULQUAT HC 305 de Seppic.

Dans certains modes de réalisation, les épaississants polymère d'acide carboxylique ou de carboxylate utiles dans le présent document sont ceux choisis parmi les carbomères, les polymères réticulés acrylates/acrylates d'alkyle en C10-C30, le polymère réticulé-6 de polyacrylate, le copolymère chlorure d'acrylamidopropyltrimonium/acrylates, et leurs mélanges.

b.Celluloses : Des exemples non limitatifs de celluloses incluent la cellulose, la carboxyméthyl hydroxyéthylcellulose, l'acétate propionate carboxylate de cellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxyéthyl éthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropyl méthylcellulose, la méthyl hydroxyéthylcellulose, la cellulose microcristalline, le sulfate de cellulose sodique et leurs mélanges. Dans certains cas, la cellulose est choisie parmi les dérivés de cellulose solubles dans l'eau (par exemple, la carboxyméthylcellulose, la méthylcellulose, la méthylhydroxypropylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, le sel de sodium du sulfate de cellulose). En outre, dans certains cas, la cellulose est préférentiellement de l'hydroxypropylcellulose (HPC).

c.Polyvinylpyrrolidone (PVP) et co-polymères : Des exemples non limitatifs incluent la polyvinylpyrrolidone (PVP), le copolymère polyvinylpyrrolidone (PVP)/acétate de vinyle (copolymère PVP/VA), le copolymère polyvinylpyrrolidone (PVP)/eicosène, le copolymère PVP/hexadécène, etc. La polyvinylpyrrolidone disponible dans le commerce inclut Luviskol K30, K85, K90 disponible chez BASF. Les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle disponibles dans le commerce incluent le Luviskol VA37, VA64 disponibles auprès de BASF ; le copolymère de vinylpyrrolidone, méthacrylamide et vinylimidazole (INCI : VP/Méthacrylamide/Vinyl Imidazole Copolymer) est disponible dans le commerce sous le nom Luviset auprès de BASF. Dans certains cas, le PVP et le copolymère PVP/VA sont préférés.

d.Esters de saccharose : Les exemples non limitatifs incluent les composés suivants ; palmitate de saccharose, cocoate de saccharose, monooctanoate de saccharose, monodécanoate de saccharose, mono- ou dilaurate de saccharose, monomyristate de saccharose, mono- ou dipalmitate de saccharose, mono- et distéarate de saccharose, mono-, di- ou trioléate de saccharose, mono- ou dilinoléate de saccharose, pentaoléate de saccharose, hexaoléate de saccharose, heptaoléate de saccharose ou octooléate de saccharose, et les esters mixtes, tels que le palmitate/stéarate de saccharose et leurs mélanges.

e.Esters de polyglycéryle : Les esters de polyglycérol (esters de polyglycéryle) d'acides gras non limitatifs incluent ceux de formule suivante :

dans laquelle n est compris entre 2 et 20 ou entre 2 et 10 ou entre 2 et 5, ou est égal à 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10, et R¹, R²et R³peuvent chacun indépendamment être une fraction d’acide gras ou de l’hydrogène, à condition qu'au moins un des R¹, R², et R³soit une fraction d’acide gras. Par exemple, R¹, R²et R³peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et avoir une longueur en C₁-C₄₀, C₁-C₃₀, C₁-C₂₅, ou C₁-C₂₀, C₁-C_{16, ou}C₁-C₁₀. En outre, les exemples non limitatifs d'esters de polyglycérol non ioniques d'acides gras incluent les élémens suivants : caprylate/caprate de polyglycéryle-4, caprylate/caprate de polyglycéryle-10, caprate de polyglycéryle-4, caprate de polyglycéryle-10, laurate de polyglycéryle-4, laurate de polyglycéryle-5, laurate de polyglycéryle-6, laurate de polyglycéryle-10, cocoate de polyglycéryle-10, myristate de polyglycéryle-10, oléate de polyglycéryle-10, stéarate de polyglycéryle-10, et leurs mélanges.

f.acide aliphatique substitué par hydroxyle en C8-24 et acide aliphatique conjugué en C8-24 : Des exemples non limitatifs incluent l'acide linoléique conjugué, l'acide cis-parinarique, l'acide trans-7-octadécénoïque, l'acide cis-5,8,11,14,17-éicosapentanoïque, l'acide cis-4,7,10,13,16,19-docosahexénoïque, l'acide columbinique, l'acide linolènelaïdique, l'acide ricinolaïque, l'acide stéaridonique, l'acide 2-hydroxystéarique, l'acide alpha-linolénique, l'acide arachidonique, l'acide cis-11,14-eicosadiénoïque, l'acide linolelaidique, l'acide monopétrosélinique, l'acide pétrosélinique, l'acide ricinoléique, l'acide trans-vaccénique, l'acide cis-11,14,17-eicosatriénoïque, l'acide cis-5-eicosénoïque, l'acide cis-8,11,14-eicosatriénoïque, l'acide hexadécatriénoïque, l'acide palmitoléique, l'acide pétrosélaidique, le trans trans farnésol, l'acide cis-13,16-docosadiénoïque, l'acide cis-vaccénique, l'acide cis-11-eicosénoïque, l'acide cis-13,16,19-docosatriénoïque, l'acide cis-13-octadécénoïque, l'acide cis-15-octadécanoïque, l'acide cis-7,10,13,16 docosatétraénoïque, l'acide élaïdique, l'acide gamma-linolénique, l'acide géranoique, l'acide géranyl-géranoïque, l'acide linoléique, l'acide oléique, l'acide pinolénique, l'acide trans-13-octadécénoïque. Mieux encore, l'acide aliphatique comprend l'acide 12-hydroxystéarique, l'acide linoléique conjugué ou un mélange de ces derniers.

g.Gommes, y compris gommes naturelles et gommes modifiées : Des exemples non limitatifs de gommes incluent la gomme arabique, la gomme adragante, la gomme karaya, la gomme de guar, la gomme de gellane, la gomme de tara, la gomme de caroube, la gomme de tamarin, la gomme de xanthane, la gomme de caroube, la gomme de Seneca, la gomme de sclérote, la gomme de gellane, etc.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de base de coloration des cheveux comprennent une ou plusieurs gommes de guar, y compris un ou plusieurs dérivés de gommes de guar ou de gommes de guar modifiées, en particulier, des gommes de guar non ioniques, y compris un ou plusieurs dérivés non ioniques de gommes de guar ou de gommes de guar non ioniques modifiées. Par souci de simplicité, le terme « gomme de guar non ionique » désigne les gommes de guar non ioniques modifiées et les gommes de guar non ioniques non modifiées.

Les gommes de guar non ioniques non modifiées comprennent, par exemple, les produits commercialisés sous le nom de Vidogum GH 175 par la société Unipectine et sous les noms de Meypro-Guar 50 et Jaguar C par la société Rhodia Chimie. Les gommes de guar non ioniques modifiées comprennent, par exemple, les gommes de guar modifiées avec des groupes hydroxyalkyle C₁- C_6.Parmi les groupes hydroxyalkyle qui peuvent être mentionnés, par exemple, figurent les groupes hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle. Ces gommes de guar hydroxyalkylées sont bien connues dans l'art antérieur et peuvent être préparées, par exemple, en faisant réagir des oxydes d'alcène correspondants, par exemple, des oxydes de propylène, avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupes hydroxyalkyle et/ou des groupes hydoxypropyle. Le degré d'hydroxyalkylation qui correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyles libres présentes sur la gomme de guar varie de préférence de 0,4 à 1,2. Ces gommes de guar non ioniques éventuellement modifiées avec des groupes hydroxyalkyle sont commercialisées, par exemple, sous les noms commerciaux Jaguar HP8, Jaguar HP60 et Jaguar HP120, Jaguar DC 293 et Jaguar HP 105 par la société Rhodia Chimie ou sous le nom Galactasol 4H4FD2 par la société Aqualon.

Sont également adaptées les gommes de guar non ioniques modifiées avec des groupes hydroxyalkyle, plus particulièrement les groupes hydroxypropyle, modifiés avec des groupes comprenant au moins une chaîne grasse C₆- C_30.A titre d’exemple de tels composés, on peut citerentre autresle produit Esaflor HM 22 (chaîne alkyle C22) commercialisé par la société Lamberti, et les produits RE210-18 (chaîne alkyle C14)_etRE205-1 (chaîne alkyle C20) commercialisés par la société Rhodia Chimie.

Les gommes de guar peuvent éventuellement comprendre au moins une chaîne grasse C₆- C_30.

La quantité totale du ou des agents épaississants, s'ils sont présents, variera. Toutefois, dans divers modes de réalisation, la quantité totale du ou des agents épaississants est d'environ 0.1 à environ 4 % en poids, d'environ 0.1 à environ 3 % en poids, d'environ 0.1 à environ 2 % en poids, d'environ 0.5 à environ 5 % en poids, about 0.5 à environ 4 % en poids, d'environ 0.5 à environ 3 % en poids, d'environ 0.5 à environ 2 % en poids, ou environ 0.5 à environ 1.5 % en poids, par rapport au poids total de la composition de coloration des cheveux.

Eau

La quantité totale d’eau dans la composition de la base de coloration des cheveux varie. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale d’eau est d'environ 10 à environ 50 % en poids, sur la base du poids total de la composition de coloration des cheveux. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale d’eau va d’environ 10 à environ 40 % en poids, d'environ 10 à environ 40 % en poids, d'environ 10 à environ 35 % en poids, d'environ 10 à environ 30 % en poids, d'environ 10 à environ 25 % en poids, d'environ 15 à environ 50 % en poids, d'environ 15 à environ 40 % en poids, d'environ 15 à environ 35 % en poids, d'environ 15 à environ 30 % en poids, d'environ 20 à environ 50 % en poids, d'environ 20 à environ 40 % en poids, d'environ 20 à environ 35 % en poids, d'environ 20 à environ 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition de base de coloration des cheveux.

Agents réducteurs

Dans divers modes de réalisation, les compositions de base de coloration des cheveux incluent un ou plusieurs agents réducteurs. Les agents réducteurs sont des espèces chimiques qui perdent un électron au profit d'une autre espèce chimique dans une réaction chimique d'oxydo-réduction. Des exemples non limitatifs d'agents réducteurs incluent le bisulfite d'ammonium, le sulfite d'ammonium, le métabisulfite de potassium, le sulfite de potassium, l'hydrosulfite de sodium, le métabisulfite de sodium, le sulfite de sodium, le bisulfite de sodium, l'acide thioglycolique, l'acide thiolactique, l'acide déhydroascorbique, un sel de ces derniers et un mélange de ces derniers. Dans certains modes de réalisation, les compositions de base de coloration des cheveux incluent de l'acide thioglycolique, de l'acide thiolactique, de la thioglycérine, des sels de ces derniers et des mélanges de ces derniers. Dans un mode de réalisation préféré, la composition de base de coloration des cheveux comprend au moins une thioglycérine.

La quantité totale du ou des agents réducteurs, s'ils sont présents, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale du ou des agents réducteurs, le cas échéant, est d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition de base de coloration des cheveux. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale du ou des agents réducteurs est d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,01 à environ 2 % en poids, d'environ 0,01 à environ 1 % en poids, d'environ 0,05 à environ 5 % en poids, d'environ 0,05 à environ 3 % en poids, d'environ 0,05 à environ 2 % en poids, d'environ 0,05 à environ 1 % en poids, d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, d'environ 0,1 à environ 3 % en poids, d'environ 0,1 à environ 2 % ou environ 0,1 à environ 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition de base de coloration des cheveux.

Divers

Les compositions faisant l'objet de la présente divulgation peuvent facultativement inclure (ou facultativement exclure) un ou plusieurs ingrédients divers. Les ingrédients divers sont des ingrédients qui sont compatibles avec les compositions de coloration des cheveux et qui ne perturbent pas ou n'affectent pas matériellement les propriétés fondamentales et novatrices des compositions. Des exemples non limitatifs d'ingrédients incluent des conservateurs, des parfums, des correcteurs de pH, des sels, des agents chélateurs, des tampons, des antioxydants, des flavonoïdes, des vitamines, des extraits botaniques, des agents de filtration UV, des protéines, des hydrolysats et/ou des isolats de protéines, des charges (par exemple, des charges organiques et/ou inorganiques telles que le talc, le carbonate de calcium, la silice, etc.), des colorants de composition, des polymères cationiques, des agents épaississants,etc.

Dans divers modes de réalisation, les ingrédients divers sont choisis parmi les conservateurs, les parfums, les correcteurs de pH, les sels, les agents chélateurs, les tampons, les colorants de composition, et leurs mélanges.

Dans le contexte de la présente divulgation, un « colorant de la composition » est un composé qui colore la composition mais n'a pas d'effet colorant appréciable sur les cheveux. En d'autres termes, le colorant de la composition est inclus pour donner une couleur à la composition à des fins esthétiques mais n'est pas censé conférer des propriétés de coloration aux cheveux. Les gels coiffants, par exemple, peuvent se trouver dans une variété de couleurs différentes (par exemple, bleu clair, rose clair, etc.), mais l'application du gel coiffant sur les cheveux ne change pas visiblement la couleur des cheveux.

La quantité totale du ou des ingrédients divers, s'ils sont présents, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent d'environ 0,001 à environ 10 % en poids d'un ou plusieurs ingrédients divers, par rapport au poids total de la composition. Dans d'autres modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent d'environ 0,001 à environ 5 % en poids, d'environ 0,001 à environ 3 % en poids, d'environ 0,01 à environ 10 % en poids, d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, ou d'environ 0,1 à environ 3 % en poids d'un ou plusieurs ingrédients divers, par rapport au poids total de la composition.

Solvants organiques solubles dans l'eau

Dans divers modes de réalisation, les compositions de coloration des cheveux de la présente divulgation (composition de base de coloration des cheveux, compositions de révélation, ou les deux) peuvent inclure un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l’eau (ou simplement « solvants solubles dans l’eau »). Le terme « solvant organique soluble dans l'eau » (ou simplement « solvant soluble dans l'eau ») est interchangeable avec le terme « solvant miscible à l'eau » et désigne un composé organique qui est liquide à 25°C et à pression atmosphérique (760 mmHg), et il a une solubilité d'au moins 50 % dans l'eau dans ces conditions. Dans certains modes de réalisation, le ou les solvants organiques solubles dans l'eau ont une solubilité d'au moins 60 %, 70 %, 80 % ou 90 % dans l'eau à 25°C et à pression atmosphérique (760 mmHg). Des exemples non limitatifs de solvants organiques solubles dans l’eau incluent la glycérine, les alcools (par exemple, C_1-30, C_1-15, C_1-10ou C_1-4alcools), les polyols, les glycols et un mélange de ces derniers. Dans certains modes de réalisation, le ou les solvants organiques solubles dans l'eau sont choisis parmi les alcools tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'alcool propylique, l'alcool benzylique et l'alcool phényléthylique, ou les glycols ou éthers de glycol tels que les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylène glycol, le propylène glycol ou les éthers de celui-ci tels que, par exemple, l'éther monométhylique de propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol ainsi que les éthers alkyliques de diéthylène glycol, par exemple l'éther monoéthylique ou l'éther monobutylique de diéthylène glycol.

D'autres exemples non limitatifs mais utiles de solvants organiques solubles dans l'eau incluent les alcanediols (alcools polyhydriques) tels que la glycérine, le 1,2,6-hexanetriol, le triméthylolpropane, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le tétraéthylène glycol, le pentaéthylène glycol, le dipropylène glycol, le 2-butène-1,4-diol, le 2-éthyl-1,3-hexanediol, le 2-méthyl-2,4-pentanediol, (glycol caprylylique), le 1,2-hexanediol, le 1,2-pentanediol et le 4-méthyl-1,2-pentanediol ; les alcools alkyliques comportant 1 à 4 atomes de carbone tels que l'éthanol, le méthanol, le butanol, le propanol et l'isopropanol ; les éthers de glycol tels que l'éther monométhylique d'éthylène glycol, l'éther monoéthylique d'éthylène glycol, l'éther monobutylique d'éthylène glycol, l'acétate d'éther monométhylique d'éthylène glycol, l'éther monométhylique de diéthylène glycol, l'éther monoéthylique de diéthylène glycol, l'éther mono-n-propylique de diéthylène glycol, l'éther mono-iso-propylique d'éthylène glycol, l'éther mono-iso-propylique de diéthylène glycol, l'éther mono-n-butylique d'éthylène glycol, l'éther mono-t-butylique d'éthylène glycol, l'éther mono-t-butylique de diéthylène glycol, le 1-méthyl-1-méthoxybutanol, l'éther monométhylique de propylène glycol, l'éther monoéthylique de propylène glycol, l'éther mono-t-butylique de propylène glycol, l'éther mono-n-propylique de propylène glycol, l'éther mono-iso-propylique de propylène glycol, l'éther monométhylique de dipropylène glycol, l'éther monoéthylique de dipropylène glycol, l'éther mono-n-propylique de dipropylène glycol, et l'éther mono-iso-propylique de dipropylène glycol ; la 2-pyrrolidone, la N-méthyl-2-pyrrolidone, la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, le formamide, l'acétamide, le sulfoxyde de diméthyle, le sorbit, le sorbitan, l'acétine, la diacétine, la triacétine, le sulfolane, et un mélange de ces derniers.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de coloration des cheveux de la présente divulgation (composition de base de coloration des cheveux, composition de révélation ou les deux) incluent un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l'eau choisis parmi les glycols, les alcools en C_1-4, la glycérine, et un mélange de ces derniers ; de préférence le solvant organique soluble dans l'eau est choisi parmi le caprylyl glycol, la glycérine, l'éthanol, l'alcool isopropylique, le dipropylène glycol, le propylène glycol, l'hexylène glycol, le caprylyl glycol, le propylène glycol, la glycérine, l'éthanol, et un mélange de ces derniers.

Dans certains modes de réalisation, les compositions de coloration des cheveux de la présente divulgation (composition de base de coloration des cheveux, compositions de révélation, ou les deux) incluent un ou plusieurs alcools polyhydres. Les exemples non limitatifs d'alcools polyhydriques incluent la glycérine, l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, le tripropylène glycol, le 1,3-butanediol, le 2,3-butanediol, le 1,4-butanediol, le 3-méthyl-1,3-butanediol, le 1,5-pentanediol, le tétraéthylène glycol, le 1,6-hexanediol, le 2-méthyl-2,4-pentanediol, le polyéthylène glycol, le 1,2,4-butanetriol, le 1,2,6-hexanetriol, et un mélange de ces derniers. Des composés polyol peuvent également être utilisés. Les exemples non limitatifs incluent les diols aliphatiques, tels que le 2-éthyl-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3,3-diméthyl-1,2-butanediol, le 2,2-diéthyl-1,3-propanediol, le 2-méthyl-2-propyl-1,3-propanediol, le 2,4-diméthyl-2,4-pentanediol, le 2,5-diméthyl-2,5-hexanediol, le 5-hexène-1,2-diol et le 2-éthyl-1,3-hexanediol, et un mélange de ces derniers.

La quantité totale du ou des solvants organiques solubles dans l'eau variera. Dans certains modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux (composition de base de coloration des cheveux, compositions de révélation, ou les deux) inclut environ 0.1 à environ 25 % en poids d’un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l'eau, sur la base du poids total de la composition de base de coloration des cheveux. Dans d'autres modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux, (la composition de base de coloration des cheveux, les composition de révélation ou les deux) est d'environ 0.1 à environ 20 % en poids, d'environ 0.1 à environ 15 % en poids, d'environ 0.1 à environ 10 % en poids, d'environ 0.1 à environ 5 % en poids, d'environ 0.1 à environ 3 % en poids, d'environ 1 à environ 25 % en poids, d'environ 1 à environ 20 % en poids, d'environ 1 à environ 15 % en poids, d'environ 1 à environ 10 % en poids, d'environ 1 à environ 5 % en poids, d'environ 1 à environ 3 % en poids d’un ou de plusieurs solvants organiques solubles dans l’eau, en poids d’un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l'eau, sur la base du poids total de la composition de base de coloration des cheveux (composition de base de coloration des cheveux, composition de révélation ou les deux).

Polymères de conditionnement cationiques

Dans divers modes de réalisation, les compositions de coloration des cheveux de la présente divulgation (composition de base de coloration des cheveux, compositions de révélation, ou les deux) incluent un ou plusieurs polymères de conditionnement cationiques. Cependant, dans d'autres modes de réalisation, les compositions de coloration des cheveux (composition de base de coloration des cheveux, compositions de révélation, ou les deux) sont exemptes ou essentiellement exemptes de polymère de conditionnement cationique.

Des exemples non limitatifs de polymères cationiques incluent les copolymères de 1-vinyl-2-pyrrolidine et de sel de 1-vinyl-3-méthyl-imidazolium (par exemple, sel de chlorure) (appelé Polyquaternium-16) ; copolymères de 1-vinyl-2-pyrrolidine et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle (appelé Polyquaternium-11) ; polymère cationique contenant un diallyl ammonium quaternaire incluant, par exemple, l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallyammonium et copolymères d'acrylamide et de chlorure de diméthyldiallyammonium (appelés Polyquaternium-6 et Polyquaternium-7) ; polymères de polysaccharide, tels que les dérivés cationiques de cellulose et les dérivés cationiques d'amidon. La cellulose cationique est disponible sous forme de sels d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par triméthyl ammonium (désigné sous le nom de Polyquaternium-10). Un autre type de cellulose cationique inclut les sels d'ammonium quaternaire polymériques d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par lauryl diméthyl ammonium (appelé Polyquaternium-24). En outre ou en variante, les polymères de conditionnement cationiques peuvent inclure ou être choisis parmi les dérivés cationiques de la gomme de guar, tels que le chlorure de guar hydroxypropyltrimonium.

Dans certains modes de réalisation, le ou les polymères de conditionnement cationiques incluent des polymères de polysaccharide cationique, tels que la cellulose cationique, l'amidon cationique et la gomme de guar cationique. Dans le contexte de la présente divulgation, les polymères de polysaccharide cationiques incluent les polysaccharides et les dérivés de polysaccharide cationiques (par exemple, dérivatisés pour être cationiques), par exemple, résultant en cellulose cationique (cellulose dérivatisée pour être cationique), amidon cationique (dérivatisé pour être cationique), guar cationique (guar dérivatisé pour être cationique).

Les exemples non limitatifs de celluloses cationiques incluent l'hydroxyéthylcellulose (également connue sous le nom HEC), l'hydroxyméthylcellulose, la méthylhydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose (également connue sous le nom HPC), l'hydroxybutylcellulose, l'hydroxyéthylméthylcellulose (également connue sous le nom méthyl hydroxyéthylcellulose) et l'hydroxypropylméthylcellulose (également connue sous le nom HPMC), la cétyl hydroxyéthylcellulose, le polyquaternium-10, le polyquaternium-24, et les mélanges de ces derniers, de préférence le polyquaternium-10, lepolyquaternium-24, et les mélanges de ces derniers.

Des exemples non limitatifs de guar cationique incluent le chlorure de guar hydroxypropyltrimonium, le chlorure de guar hydroxypropyltrimonium,

Les exemples non limitatifs d'amidon cationique incluent le chlorure d'hydroxypropyltrimonium d'amidon, le chlorure de PG trimonium d'amidon hydroxypropyl oxydé, et un mélange de ces derniers.

Dans divers modes de réalisation, le ou les polymères de conditionnement cationique sont choisis parmi les polyquaterniums. Les exemples non limitatifs incluent les éléments suivants : Polyquaternium-1 (éthanol, 2,2',2'' -nitrilotris-, polymère avec 1,4-dichloro-2-butène et N,N,N',N'-tétraméthyl-2-butène-1,4-diamine), Polyquaternium-2, (poly[bis(2-chloroéthyle) éther-alt-1,3-bis[3-(diméthylamino)propyl]urée]), Polyquaternium-4, (copolymère d'hydroxyéthylcellulose et de chlorure de diallylammonium ; Copolymère chlorure de diallyldiméthylammonium-hydroxyéthylcellulose), Polyquaternium-5 (copolymère d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylammoniuméthyle quaternisé), Polyquaternium-6 (poly(chlorure de diallyldiméthylammonium)), Polyquaternium-7 (copolymère d'acrylamide et de chlorure de diallyldiméthylammonium), Polyquaternium-8 (copolymère d'ester de méthyle et stéaryl diméthylaminoéthyle d'acide méthacrylique, quaternisé avec du diméthylsulfate), Polyquaternium-9 (homopolymère d'ester de N,N-(diméthylamino)éthyle d'acide méthacrylique, quaternisé avec du bromométhane), Polyquaternium-10 (hydroxyéthylcellulose quaternisée), polyquaternium-11 (copolymère de vinylpyrrolidone et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé), polyquaternium-12 (copolymère de méthacrylate d'éthyle / méthacrylate d'abiétyle / méthacrylate de diéthylaminoéthyle quaternisé avec du sulfate de diméthyle), polyquaternium-13 (copolymère de méthacrylate d'éthyle / méthacrylate d'oléyle / méthacrylate de diéthylaminoéthyle quaternisé avec du sulfate de diméthyle), Polyquaternium-14 (homopolymère de méthacrylate de triméthylaminoéthyle), Polyquaternium-15 (copolymère de chlorure de méthyle d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle), Polyquaternium-16 (copolymère de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole quaternisé), Polyquaternium-17 (copolymère d'acide adipique, de diméthylaminopropylamine et de dichloroéthyléther), Polyquaternium-18 (copolymère d'acide azélanique, de diméthylaminopropylamine et de dichloroéthyléther), Polyquaternium-19 (copolymère de poly(alcool vinylique) et de 2,3-époxypropylamine), Polyquaternium-20 (copolymère de poly(vinyl octadécyl éther) et de 2,3-époxypropylamine), Polyquaternium-22 (copolymère d'acide acrylique et de chlorure de diallyldiméthylammonium), Polyquaternium-24 (sel d'ammonium quaternaire d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par lauryl diméthylammonium), Polyquaternium-27 (copolymère séquencé de Polyquaternium-2 et Polyquaternium-17), Polyquaternium-28 (copolymère de vinylpyrrolidone et de méthacrylamidopropyl triméthylammonium), Polyquaternium-29 (chitosan modifié par oxyde de propylène et quaternisé par épichlorhydrine), Polyquaternium-30 (éthanaminium, N-(carboxyméthyle)-N,N-diméthyl-2-[(2-méthyl-1-oxo-2-propén-1-yl)oxy]-, sel interne, polymère avec 2-méthyl-2-propénoate de méthyle), Polyquaternium-31 (N, N- diméthylaminopropyl-N-acrylamidine quatemisé avec du sulfate de diéthyle lié à une séquence polyacrylonitrile), Polyquaternium-32 (poly(acrylamide chlorure de 2-méthacryloxyéthyltriméthylammonium)), Polyquaternium-33 (copolymère de sel de triméthylaminoéthylacrylate et d'acrylamide), Polyquaternium-34 (copolymère de 1,3-dibromopropane et de N,N-diéthyl-N',N'-diméthyl-1,3-propanediamine), et de méthacryloyloxyéthyldiméthylacétylammonium), Polyquaternium-36 (copolymère de méthacrylate de N,N-diméthylaminoéthyl et de méthacrylate de buthyle, quaternisé avec du sulfate de diméthyle), Polyquaternium-37 (chlorure de poly(2-méthacryloxyéthyltriméthylammonium)), Polyquaternium-39 (terpolymère d'acide acrylique, d'acrylamide et de chlorure de diallyldiméthylammonium), Polyquaternium-42 (dichlorure de poly[oxyéthylène(diméthylimino)éthylène (diméthylimino)éthylène]), Polyquaternium-43 (copolymère d'acrylamide, chlorure d'acrylamidopropyltrimonium, sulfonate de 2-amidopropylacrylamide et diméthylaminopropylamine), Polyquaternium-44 (copolymère de méthyl sulfate de 3-Méthyl-1-vinylimidazolium-N-vinylpyrrolidone), Polyquaternium-45 (copolymère de méthacrylate de (N-méthyl-N-éthoxyglycine) et de méthacrylate de N, N-diméthylaminoéthyl, quaternisé avec du sulfate de diméthyle), Polyquaternium-46 (terpolymère de vinylcaprolactame, de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole quaternisé) et Polyquaternium-47 (terpolymère d'acide acrylique, de chlorure de méthacrylamidopropyl triméthylammonium et d'acrylate de méthyle) et/ou Polyquaternium-67.

Dans divers modes de réalisation, le ou les polymères de conditionnement cationiques sont choisis parmi les dérivés cationiques de cellulose, l'hydroxyéthylcellulose quaternisée (par exemple, polyquaternium-10), les dérivés cationiques d'amidon, les dérivés cationiques de gomme de guar, les copolymères d'acrylamide et de chlorure de diméthyldiallyammonium (par exemple, polyquaternium-7), les polyquaterniums, et un mélange de ces derniers. Par exemple, le ou les polymères cationiques peuvent être choisis parmi les polyquaterniums, par exemple, les polyquaterniums choisis parmi les polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-10, polyquaternium-22, polyquaternium-37, polyquaternium-39, polyquaternium-47, polyquaternium-53, polyquaternium-67 et un mélange de ceux-ci. Une combinaison de deux ou plusieurs polyquaterniums peut être utile. Un polymère cationique particulièrement préféré et utile est le polyquaternium-10.

Les polymères cationiques peuvent être des polyquaterniums. Dans certains modes de réalisation, les tensioactifs cationiques peuvent être des polyquaterniums choisis parmi les polyquaternium-1, polyquaternium-2, polyquaternium-3, polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-8, polyquaternium-9, polyquaternium-10, polyquaternium-11, polyquaternium-12, polyquaternium-13, polyquaternium-14, polyquaternium-15, polyquaternium-16, polyquaternium-17, polyquaternium-18, polyquaternium-19, polyquaternium-20, polyquaternium-21, polyquaternium-22, polyquaternium-23, polyquaternium-24, polyquaternium-25, polyquaternium-26, polyquaternium-27, polyquaternium-28, polyquaternium-29, polyquaternium-30, polyquaternium-40, polyquaternium-41, polyquaternium-42, polyquaternium-43, polyquaternium-44, polyquaternium-45, polyquaternium-46, polyquaternium-47, polyquaternium-48, polyquaternium-49, polyquaternium-50, polyquaternium-51, polyquaternium-52, polyquaternium-53, polyquaternium-54, polyquaternium-55, polyquaternium-56, polyquaternium-57, polyquaternium-58, polyquaternium-59, polyquaternium-60, polyquaternium-61, polyquaternium-62, polyquaternium-63, polyquaternium-64, polyquaternium-65, polyquaternium-66, polyquaternium-67, etc. Dans certains cas, les composés polyquaternium préférés incluent le polyquaternium-10, le polyquaternium-11, le polyquaternium-67, et un mélange de ces derniers.

Dans certains modes de réalisation, le ou les polymères de conditionnement cationiques sont choisis parmi les protéines cationiques et les hydrolysats de protéines cationiques (par exemple, protéine de blé hydrolysée par hydroxypropyltrimonium), les polymères de diammonium quaternaire (par exemple, chlorure d'hexadiméthrine), les copolymères d'acrylamide et de chlorure de diméthyldiallyammonium, et leurs mélanges.

Les polymères de conditionnement cationiques peuvent être des homopolymères ou formés de deux types ou plus de monomères. Le poids moléculaire du polymère peut être compris entre 5 000 et 10 000 000, typiquement au moins 10 000, et préférentiellement dans la plage de 100 000 à environ 2 000 000. Ces polymères auront typiquement des groupes cationiques contenant de l'azote tels que des groupes ammonium quaternaire ou amino protoné, ou un mélange de ceux-ci.

La densité de charge cationique est convenablement d'au moins 0,1 meq/g, préférentiellement supérieure à 0,8 ou plus. Dans certains cas, la densité de charge cationique ne dépasse pas 3 meq/g, ou ne dépasse pas 2 meq/g. La densité de charge peut être mesurée par le procédé Kjeldahl et peut se situer dans les limites ci-dessus au pH d'utilisation souhaité, qui sera en général compris entre environ 3 et 9 et préférentiellement entre 4 et 8.

Le groupe cationique contenant de l'azote sera généralement présent en tant que substituant sur une fraction des motifs monomères totaux du polymère de conditionnement cationique. Ainsi, lorsque le polymère n'est pas un homopolymère, il peut contenir des motifs monomères non cationiques espaceurs.

Les polymères de conditionnement cationiques appropriés incluent, par exemple, les copolymères de monomères vinyliques ayant des fonctionnalités amine cationique ou ammonium quaternaire avec des monomères espaceurs solubles dans l'eau tels que le (méth)acrylamide, les alkyl et dialkyl (méth)acrylamides, le (méth)acrylate d'alkyle, la vinyl caprolactone et la vinyl pyrrolidine. Les monomères substitués par alkyle et dialkyle ont de préférence des groupes alkyle en C₁-C₇, mieux encore des groupes alkyle en C₁-C₃. D'autres espaceurs convenables incluent les esters de vinyle, l'alcool vinylique, l'anhydride maléique, le propylène glycol et l'éthylène glycol.

Les amines cationiques peuvent être des amines primaires, secondaires ou tertiaires, selon l'espèce particulière et le pH de la composition.

Les monomères vinyliques substitués par une amine et les amines peuvent être polymérisés sous forme d'amine et ensuite convertis en ammonium par quaternisation.

Les monomères cationiques amino et ammonium quaternaire convenables incluent, par exemple, les composés vinyliques substitués par l’acrylate de dialkylaminoalkyle, le méthacrylate de dialkylaminoalkyle, l’acrylate de monoalkylaminoalkyle, le méthacrylate de monoalkylaminoalkyle, le sel de trialkylméthacryloxyalkylammonium, le sel de trialkylacryloxyalkylammonium, les sels de diallyl-ammonium quaternaire et les monomères de vinyl-ammonium quaternaire ayant des noyaux cycliques cationiques contenant de l'azote, tels que le pyridinium, l'imidazolium et la pyrrolidine quaternisée, par exemple, les sels d'alkyl vinyl imidazolium et de pyrrolidine quaternisée, par exemple, les sels d'alkyl vinyl imidazolium, d'alkyl vinyl pyridinium, d'alkyl vinyl pyrrolidine. Les portions alkyle de ces monomères sont préférentiellement des alkyles inférieurs tels que les alkyles en C₁-C₃, mieux encore les alkyles en C₁et C₂.

Les monomères de vinyle substitués par amine convenables incluent l’acrylate de dialkylaminoalkyle, le méthacrylate de dialkylaminoalkyle, le dialkylaminoalkyl acrylamide et le dialkylaminoalkyl méthacrylamide, dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence des hydrocarbyles en C₁-C₇, mieux encore des hydrocarbyles en C₁-C₃.

Les polymères de conditionnement cationiques peuvent comprendre des mélanges de motifs monomères dérivés de monomères substitués par amine et/ou ammonium quaternaire et/ou de monomères espaceurs compatibles.

Les polymères de conditionnement cationiques convenables incluent, par exemple : les copolymères de 1-vinyl-2-pyrrolidine et de sel de 1-vinyl-3-méthyl-imidazolium (par exemple, le sel de chlorure) (appelés Polyquaternium-16) tels que ceux disponibles commercialement auprès de BASF sous la marque LUVIQUAT (par exemple, LUVIQUAT FC 370) ; les copolymères de 1-vinyl-2-pyrrolidine et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle (appelés Polyquaternium-11) tels que ceux commercialisés par Gar Corporation (Wayne, N.J., USA) sous la marque GAFQUAT (par exemple, GAFQUAT 755N) et un polymère cationique contenant du diallyl ammonium quaternaire incluant, par exemple, un homopolymère de chlorure de diméthyldiallyammonium et des copolymères d'acrylamide et de chlorure de diméthyldiallyammonium (appelés Polyquaternium-6 et Polyquaternium-7).

D'autres polymères de conditionnement cationiques qui peuvent être utilisés incluent les polymères de polysaccharides, tels que les dérivés cationiques de cellulose et les dérivés cationiques d'amidon. La cellulose cationique est disponible auprès d'Amerchol Corp. (Edison, N.J., États-Unis) dans leurs gammes de polymères Polymer JR (marque déposée) et LR (marque déposée), sous forme de sels d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par triméthylammonium (appelé Polyquaternium-10). Un autre type de cellulose cationique inclut les sels d'ammonium quaternaire polymériques d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par lauryl diméthyl ammonium (appelé Polyquaternium-24). Ces matières sont disponibles auprès d'Amerchol Corp. (Edison, N.J., États-Unis) sous le nom commercial Polymer LM-200.

D'autres polymères de conditionnement cationiques qui peuvent être utilisés incluent les dérivés cationiques de gomme de guar, tels que le chlorure de guar hydroxypropyltrimonium.

Les polyquaterniums incluent les composés suivants : Polyquaternium-1 (éthanol, 2,2',2 ' ' -nitrilotris-, polymère avec 1,4-dichloro-2-butène et N,N,N',N'-tétraméthyl-2-butène-1,4-diamine), Polyquaternium-2, (poly[bis(2-chloroéthyle) éther-alt-1,3-bis[3-(diméthylamino)propyl]urée]), Polyquaternium-4, (copolymère d'hydroxyéthylcellulose et de chlorure de diallylammonium ; Copolymère chlorure de diallyldiméthylammonium-hydroxyéthylcellulose), Polyquaternium-5 (copolymère d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylammoniuméthyle quaternisé), Polyquaternium-6 (poly(chlorure de diallyldiméthylammonium)), Polyquaternium-7 (copolymère d'acrylamide et de chlorure de diallyldiméthylammonium), Polyquaternium-8 (copolymère d'ester de méthyle et stéaryl diméthylaminoéthyle d'acide méthacrylique, quaternisé avec du diméthylsulfate), Polyquaternium-9 (homopolymère d'ester de N,N-(diméthylamino)éthyle d'acide méthacrylique, quaternisé avec du bromométhane), Polyquaternium-10 (hydroxyéthylcellulose quaternisée), polyquaternium-11 (copolymère de vinylpyrrolidone et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé), polyquaternium-12 (copolymère de méthacrylate d'éthyle / méthacrylate d'abiétyle / méthacrylate de diéthylaminoéthyle quaternisé avec du sulfate de diméthyle), polyquaternium-13 (copolymère de méthacrylate d'éthyle / méthacrylate d'oléyle / méthacrylate de diéthylaminoéthyle quaternisé avec du sulfate de diméthyle), Polyquaternium-14 (homopolymère de méthacrylate de triméthylaminoéthyle), Polyquaternium-15 (copolymère de chlorure de méthyle d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle), Polyquaternium-16 (copolymère de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole quaternisé), Polyquaternium-17 (copolymère d'acide adipique, de diméthylaminopropylamine et de dichloroéthyléther), Polyquaternium-18 (copolymère d'acide azélanique, de diméthylaminopropylamine et de dichloroéthyléther), Polyquaternium-19 (copolymère de poly(alcool vinylique) et de 2,3-époxypropylamine), Polyquaternium-20 (copolymère de poly(vinyl octadécyl éther) et de 2,3-époxypropylamine), Polyquaternium-22 (copolymère d'acide acrylique et de chlorure de diallyldiméthylammonium), Polyquaternium-24 (sel d'ammonium quaternaire d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par lauryl diméthylammonium), Polyquaternium-27 (copolymère séquencé de Polyquaternium-2 et Polyquaternium-17), Polyquaternium-28 (copolymère de vinylpyrrolidone et de méthacrylamidopropyl triméthylammonium), Polyquaternium-29 (chitosan modifié par oxyde de propylène et quaternisé par épichlorhydrine), Polyquaternium-30 (éthanaminium, N-(carboxyméthyle)-N,N-diméthyl-2-[(2-méthyl-1-oxo-2-propen-1-yl)oxy]-, sel interne, polymère avec 2-méthyl-2-propénoate de méthyle), Polyquaternium-31 (N, N- diméthylaminopropyl-N-acrylamidine quatemisé avec du sulfate de diéthyle lié à une séquence polyacrylonitrile), Polyquaternium-32 (poly(acrylamide chlorure de 2-méthacryloxyéthyltriméthylammonium)), Polyquaternium-33 (copolymère de sel de triméthylaminoéthylacrylate et d'acrylamide), Polyquaternium-34 (copolymère de 1,3-dibromopropane et de N,N-diéthyl-N',N'-diméthyl-1,3-propanediamine), Polyquaternium-35 (méthosulphate du copolymère du méthacryloyloxyethyltriméthylammonium et de méthacryloyloxyéthyldiméthylacétylammonium), Polyquaternium-36 (copolymère de méthacrylate de N,N-diméthylaminoéthylet de méthacrylate de buthyle, quaternisé avec du sulfate de diméthyle), Polyquaternium-37 (chlorure de poly(2-méthacryloxyéthyltriméthylammonium)), Polyquaternium-39 (terpolymère d'acide acrylique, d'acrylamide et de chlorure de diallyldiméthylammonium), Polyquaternium-42 (dichlorure de poly[oxyéthylène(diméthylimino)éthylène (diméthylimino)éthylène]), Polyquaternium-43 (copolymère d'acrylamide, chlorure d'acrylamidopropyltrimonium, sulfonate de 2-amidopropylacrylamide et diméthylaminopropylamine), Polyquaternium-44 (copolymère de méthyl sulfate de 3-Méthyl-1-vinylimidazolium-N-vinylpyrrolidone), Polyquaternium-45 (copolymère de méthacrylate de (N-méthyl-N-éthoxyglycine) et de méthacrylate de N, N-diméthylaminoéthyl, quaternisé avec du sulfate de diméthyle), Polyquaternium-46 (terpolymère de vinylcaprolactame, de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole quaternisé) et Polyquaternium-47 (terpolymère d'acide acrylique, de chlorure de méthacrylamidopropyl triméthylammonium et d'acrylate de méthyle).

S'ils sont présents, la quantité totale du ou des plusieurs polymères de conditionnement cationiques variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale du ou des polymères de conditionnement cationiques est d'environ 0,01 à environ 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition de coloration des cheveux (composition de base de coloration des cheveux, compositions de révélation ou les deux). Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale du ou des polymères de conditionnement cationiques est d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,05 à environ 6 % en poids, d'environ 0,05 à environ 3 % en poids, d'environ 0,1 à environ 6 % en poids, d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, d'environ 0,1 à environ 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition de coloration des cheveux (composition de base de coloration des cheveux, compositions de révélation ou les deux).

Viscosité

La viscosité de la composition de base de coloration des cheveux est typiquement d'environ 25 à environ 150 cps à 25°C en utilisant une broche #1 à 100 tr/min. À titre d'exemple uniquement, la viscosité des compositions de base de coloration des cheveux peut se situer dans une plage d'environ 20 cps à environ 150 cps, telle que, par exemple, d'environ 20 à environ 125 cps, d'environ 20 à environ 100 cps, d'environ 20 à environ 85 cps, d'environ 20 à environ 70 cps, d'environ 25 à environ 125 cps, d'environ 25 à environ 100 cps, d'environ 25 à environ 85 cps, d'environ 25 à environ 70 cps, d'environ 30 à environ 125 cps, d'environ 30 à environ 100 cps, d'environ 30 à environ 85 cps, d'environ 30 à environ 70 cps, d'environ 50 à environ 100 cps, d'environ 60 à environ 100 cps, d'environ 70 à environ 100 cps, d'environ 50 à environ 90 cps, d'environ 50 à environ 80 cps, ou d'environ 50 à environ 75 cps, lorsqu'elle est mesurée à 25 °C en utilisant une broche M3 à 100 tr/min, par exemple, en utilisant un Rheomat RM 180.

Dans certains modes de réalisation non limitatifs où la composition de révélateur est liquide, par exemple aqueuse, la composition de révélateur peut avoir une viscosité se situant dans une plage d'environ 250 à environ 2 000 cps, telle que, par exemple, d'environ 500 à environ 2 500 cps, d'environ 500 à environ 2 000 cps, d'environ 500 à environ 1 500 cps, d'environ 600 à environ 1300 cps, ou d'environ 650 à environ 1 200 cps lorsqu'elle est mesurée à 25 °C en utilisant une broche #4 à 100 tr/min, par exemple, en utilisant un Rheomat RM 180.

À titre d'exemple, la viscosité de la composition de coloration des cheveux prête à l'emploi peut se situer dans une plage d'environ 250 cps à environ 2 500 cps, telle que, par exemple, d'environ 250 à environ 2 000 cps, d'environ 250 à environ 1 800 cps, d'environ 250 à environ 1 600 cps, d'environ 300 à environ 2 000 cps, d'environ 300 à environ 1 800 cps, d'environ 300 à environ 1 600 cps, d'environ 350 à environ 2 000 cps, d'environ 350 à environ 1 800 cps, d'environ 350 à environ 1 600 cps, d'environ 400 à environ 2 000 cps, d'environ 400 à environ 1 800 cps, d'environ 400 à environ 1 600 cps, d'environ 450 à environ 2 000 cps, d'environ 450 à environ 1 800 cps, d'environ 450 à environ 1 600 cps, d'environ 500 à environ 2 000 cps, d'environ 500 à environ 1 800 cps, ou d'environ 500 à environ 1 600 cps lorsqu'elle est mesurée à 25 °C en utilisant une broche M3 à 100 tr/min , par exemple, en utilisant un Rheomat RM 180.

Modes de réalisation

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux comprend ou est constituée de :

(a) environ 0,8 à environ 2 % en poids d’huile de noix de coco ;

(b) environ 50 à environ 75 % en poids, de préférence d’environ 55 à 70 % en poids, mieux encore d’environ 55 à 65 % en poids d’une ou plusieurs huiles autres que l’huile de noix de coco, de préférence des hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, contenant moins de 16 atomes de carbone, par exemple de l’hexane, du cyclohexane, de l’undécane, du dodécane, de l’isododécane, du tridécane ou du perfluorohexane, ou plus de 16 atomes de carbone, tels que de la vaseline liquide ou de l’huile minérale, mieux encore de l’huile minérale, de la gelée de pétrole liquide, des polydécènes, de l’octyldodécanol et de l’alcool isostéarylique ou des mélanges de ces derniers, en particulier, de l’huile ;

(c) environ 1 à environ 15 % en poids, de préférence environ 2 à environ 10 % en poids, mieux encore environ 3 à environ 8 % en poids d’un ou de plusieurs agents alcalifiants, de préférence un ou plusieurs agents alcalifiants organiques, mieux encore un ou plusieurs agents alcalifiants organiques sélectionnés parmi les alcanolamines, en particulier la monoéthanolamine ;

(d) un ou plusieurs précurseurs de colorant oxydants et/ou coupleurs, par exemple d’environ 0,01 à environ 8 % en poids, de préférence d’environ 0,1 à environ 6 % en poids, mieux encore d’environ 1 à environ 5 % en poids ;

(e) environ 1 à environ 10 % en poids d'un ou plusieurs tensioactifs, de préférence deux tensioactifs ou plus ;

(e)(i) environ 1 à 8 % en poids, de préférence environ 1 à 6 % en poids, mieux encore environ 2 à 5 % en poids d’un ou de plusieurs tensioactifs non ioniques, de préférence au moins un tensioactif non ionique alcalin, par exemple une huile de ricin hydrogénée PEG-40 et

(e)(ii) environ 0,1 à environ 4 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 3 % en poids, mieux encore environ 1 à environ 2 % en poids d’un ou de plusieurs tensioactifs anioniques, par exemple, un ou plusieurs tensioactifs anioniques sélectionnés parmi les sulfates d’alkyle, les sulfates d’alkyléther, les sulfonates d’alkyle, les sulfosuccinates d’alkyle, les sulfoacétates d’alkyle, les iséthionates d’acyle, les monoacides alkoxylés, les acides aminés d’acyle tels que les taurates d’acyle, les glycinates d’acyle, les glutamates d’acyle, les sarcosinates d’acyle, leurs sels et un mélange de ces derniers, de préférence un ou plusieurs tensioactifs, tels que le sulfate de lauryle de sodium ;

(f) environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 4, de préférence environ 0,5 à environ 3 % en poids d’un ou de plusieurs agents épaississants, par exemple, un ou plusieurs agents épaississants choisis parmi des polymères d’acide carboxylique, des polymères de polyacrylate réticulés, des polymères de polyacrylamide, des polysaccharides, des gommes et une combinaison de ces derniers, de préférence choisis parmi des gommes de guar et des gommes de guar modifiées, par exemple, de la gomme de guar hydroxypropyle ;

(g) environ 10 à environ 50 % en poids, de préférence environ 10 à environ 40 % en poids, mieux encore d’environ 15 à environ 30 % en poids d'eau ;

(i) optionnellement, d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 3 % en poids, mieux encore environ 0,1 à environ 2 % en poids d'un ou plusieurs agents réducteurs, par exemple choisis parmi le métabisulfite de potassium, le sulfite de potassium, l'hydrosulfite de sodium, le métabisulfite de sodium, le sulfite de sodium, le bisulfite de sodium, l'acide thioglycolique, l'acide thiolactique, la thioglycérine, l’acide déshydroascorbique, un sel de ces derniers, et un mélange de ces derniers, de préférence la thioglycérine et

(j) optionnellement, d'environ 0,01 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,1 à 6 % en poids, mieux encore environ 1 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs ingrédients divers, par exemple, des ingrédients divers sélectionnés parmi des agents de conservation, des parfums, des correcteurs de pH, des sels, des agents chélateurs, des tampons, des antioxydants, des flavonoïdes, des vitamines, des extraits botaniques, des agents filtrant les UV, des protéines, des hydrolysats et/ou des isolats de protéines, des charges, des colorants de composition, des polymères cationiques, des agents épaississants, et des mélanges de ces derniers ; de préférence au moins un ou plusieurs conservateurs, parfums, correcteurs de ph, colorants de composition, vitamines, agents chélateurs et une combinaison de ces derniers.

(j) en option, d'environ 0,01 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 6 % en poids, mieux encore environ 0,1 à environ 5 % en poids d’un ou de plusieurs composés organiques solubles dans l’eau, par exemple, un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l’eau choisis parmi la glycérine, les monoalcools C_1-6,les polyols (alcools polyhydriques), les glycols et un mélange de ces derniers, par exemple, les monoalcools et les polyols tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool propylique, l’alcool benzylique et l’alcool phénylique, ou les glycols ou les éthers de glycol tels que, par exemple, le monométhyl, les éthers de monoéthyl et de monobutyl d’éthylène glycol, le propylène glycol ou leurs éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylène glycol, le butylène glycol, l’éthylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol ainsi que les éthers d’alkyle de diéthylène glycol, par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyl éther de diéthylène glycol ;

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux dans le mode de réalisation ci-dessus est sous forme d’émulsion huile dans l’eau ou d’émulsion eau dans l’huile.

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux dans le mode de réalisation ci-dessus a une viscosité d’environ 25 à environ 150 cps à 25^°C en utilisant une broche #1 à 100 tr/min.

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux dans le mode de réalisation ci-dessus ne sépare pas visuellement en phases ou ne forme pas de particules visiblement observables pendant au moins 8 semaines en stockage à 25^°C.

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux dans le mode de réalisation ci-dessus est exempte ou essentiellement de polyorganosiloxanes (silicones).

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux est exempte ou essentiellement exempte de résorcinol et/ou de dérivés de résorcinol.

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux dans le mode de réalisation ci-dessus est exempte ou essentiellement d’alcools gras.

Procédés

Les compositions de la présente divulgation sont utiles dans des procédés de préparation de compositions de coloration des cheveux prêtes à l'emploi et des procédés de coloration des cheveux. Les procédés de préparation de composition de coloration des cheveux prête à l'emploi incluent la combinaison d'une ou plusieurs compositions de base de coloration des cheveux selon la présente divulgation avec une ou plusieurs compositions de révélateur, y compris une ou plusieurs compositions de révélateur de la présente divulgation. Toutefois, les procédés ne sont pas limités aux compositions de révélateur de la présente divulgation.

La ou les compositions de base de coloration des cheveux peuvent être combinées avec la ou les compositions de révélateur en un rapport d'environ 1:5 à environ 5:1 (composition de base de coloration des cheveux:composition de révélateur). Dans certains cas, le rapport pondéral est d'environ 1:4 à environ 4:1, d'environ 1:3 à environ 3:1, d'environ 1:2 à environ 2:1, ou d'environ 1:1 (composition de base de coloration des cheveux:composition de révélateur).

Les méthodes de coloration des cheveux, en particulier des cheveux bouclés ou très bouclés (Type 3 et Type 4), comprennent l’application d’une composition de coloration prête à l’emploi de la présente divulgation aux cheveux. La composition de coloration des cheveux prête à l'emploi peut être préparée comme décrit ci-dessus, à savoir, par combinaison d'une ou plusieurs compositions de base de coloration des cheveux selon la présente divulgation avec une ou plusieurs compositions de révélateur. La composition de coloration des cheveux prête à l'emploi est typiquement utilisée (appliquée sur les cheveux) peu après la formation, à savoir peu après que la composition de base de coloration des cheveux a été combinée avec la composition de révélateur pour former une composition de coloration des cheveux prête à l'emploi, la composition de coloration des cheveux prête à l'emploi est appliquée sur les cheveux. Dans divers modes de réalisation, la composition de coloration des cheveux prête à l'emploi est appliquée sur les cheveux dans un délai de 1 heure après la formation. Dans d'autres modes de réalisation, la composition de coloration des cheveux prête à l'emploi est appliquée immédiatement après la formation jusqu'à environ 1 heure après la formation, jusqu'à environ 45 minutes après la formation, jusqu'à environ 30 minutes après la formation ou jusqu'à environ 15 minutes après la formation.

La composition de coloration des cheveux prête à l'emploi peut être appliquée sur les cheveux, les poils du corps, les poils du visage (y compris les poils de la barbe et de la moustache), les cils et/ou les sourcils. Dans certains modes de réalisation, la composition de coloration prête à l’emploi est appliquée sur les cheveux bouclés ou très bouclés (Type 3 et Type 4). Dans certains modes de réalisation, les cheveux à traiter (colorés) ont été préalablement traités chimiquement, par exemple, décolorés, colorés précédemment, permanentés précédemment, lissés précédemment, etc. Dans d’autres modes de réalisation, les cheveux à traiter (colorés) comprennent les cheveux gris naturels, c’est-à-dire les cheveux qui ont développé une perte de pigmentation naturelle et/ou de mélanine.

Après l'application sur les cheveux, la composition de coloration des cheveux prête à l'emploi repose sur les cheveux pendant une période de temps, par exemple, une période de temps suffisante pour atteindre un changement souhaité de la couleur des cheveux. Par exemple, la composition de coloration des cheveux prête à l'emploi peut être laissée à reposer sur les cheveux pendant une période de temps allant jusqu'à 1 heure, telle que d'environ 1 minute à environ 60 minutes, d'environ 1 minute à environ 45 minutes, d'environ 1 minute à environ 30 minutes, d'environ 1 minutes à environ 15 minutes, d'environ 2 minutes à environ 1 heure, d'environ 2 minutes à environ 45 minutes, d'environ 2 minutes à environ 30 minutes, d'environ 2 minutes à environ 15 minutes, d'environ 2 minutes à environ 10 minutes, d'environ 3 minutes à environ 30 minutes, d'environ 3 minutes à environ 25 minutes, d'environ 3 minutes à environ 20 minutes, d'environ 3 minutes à environ 15 minutes, d'environ 3 minutes à environ 10 minutes, ou d'environ 5 minutes à environ 10 minutes. L'homme du métier, en considérant divers facteurs tels que la couleur initiale et la couleur souhaitée des cheveux, sera à même de déterminer une durée appropriée pour laisser la composition de coloration des cheveux prête à l'emploi sur les cheveux pour atteindre le résultat souhaité. Après que la composition de coloration des cheveux prête à l'emploi est restée sur les cheveux pendant une période de temps, la composition de coloration des cheveux prête à l'emploi peut être éliminée des cheveux par rinçage ou nettoyage (par exemple un shampooing).

Dans divers modes de réalisation, la composition de base de coloration des cheveux améliore la douceur, la régularité des boucles et/ou la définition des boucles lorsqu’elle est utilisée dans une composition de coloration des cheveux prête à l’emploi pour colorer les cheveux par rapport à une composition de base de coloration des cheveux sans huile de noix de coco, mais par ailleurs identique à la composition de base de coloration des cheveux. Par conséquent, dans divers modes de réalisation, la méthode améliore la douceur, la régularité des boucles et/ou la définition des boucles des cheveux par rapport à une méthode identique utilisant une composition de base de coloration des cheveux sans huile de noix de coco, mais par ailleurs identique à la composition de base de coloration des cheveux contenant l’huile de noix de coco.

Formes

Les compositions de coloration des cheveux de la présente divulgation (compositions de base de coloration des cheveux, compositions de révélateur et/ou compositions de coloration des cheveux prêtes à l'emploi) peuvent se présenter sous une variété de formes. Par exemple, dans de nombreux cas, les compositions sont sous la forme d'un liquide, d'un gel, d'une lotion, d'une crème et/ou d'une pulvérisation. Les compositions peuvent être conditionnées dans une variété de différents récipients. Les exemples non limitatifs de conditionnements utiles incluent les tubes, les pots, les capsules, les conditionnements en doses unitaires, mes sacs et les bouteilles, y compris les tubes et les bouteilles compressibles.

Kits

Les compositions de base de coloration des cheveux de la présente divulgation peuvent être présentes dans un kit. Par exemple, dans certaines mises en œuvre, de tels kits comprennent : (i) une ou plusieurs compositions de base de coloration des cheveux selon la présente divulgation et (ii) une ou plusieurs compositions de révélateur comprenant un ou plusieurs agents oxydants° dans lesquels la ou les compositions de base de coloration des cheveux de (i) et la ou les compositions de révélateur de (ii) sont contenues.

Dans certains modes de réalisation, la composition de révélateur est aqueuse ou est sous la forme d'une émulsion. La composition du révélateur peut inclure au moins un solvant, par exemple, choisi parmi l’eau, les solvants organiques solubles dans l’eau et leurs mélanges.

Dans divers modes de réalisation donnés à titre d'exemple, le peroxyde d'hydrogène est présent en une quantité d'au moins environ 1°% en poids, sur la base du poids total de la composition de révélateur. Dans d'autres modes de réalisation, le peroxyde d'hydrogène est présent en une quantité se situant dans une plage d'environ 0,1°% à 80 % en poids, telle que d'environ 1,0°% à 75 % en poids, ou d'environ 2°% à 10 % en poids, sur la base du poids total de la composition de révélateur. Dans d'autres modes de réalisation donnés à titre d'exemple, le peroxyde d'hydrogène peut être présent dans la composition de révélateur en une quantité se situant dans une plage d'environ 2°% à 25 % en poids, telle que d'environ 4°% à 20 % en poids, d'environ 6°% à 15 % en poids, ou d'environ 7°% à 10 %.

Un support cosmétiquement acceptable (eau et/ou un solvant organique soluble dans l’eau) pour la composition de révélateur peut, par exemple, être présent en une quantité se situant dans une plage d'environ 0,5 % à environ 99 % en poids, telle que d'environ 5% à environ 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition de révélateur.

Dans des variantes de modes de réalisation, la composition de révélateur est sensiblement anhydre. Le terme «°sensiblement anhydre » signifie que la composition de révélateur soit est complètement exempte d'eau soit ne contient pas de quantité appréciable d'eau, par exemple, pas plus de 5 % en poids, ou pas plus de 2 % en poids, ou pas plus de 1 % en poids, sur la base du poids de la composition de révélateur. Il convient de noter que ceci fait référence, par exemple, à l'eau liée, telle que l'eau de cristallisation des sels ou des traces d'eau absorbée par les produits de départ utilisés dans la préparation des compositions selon les modes de réalisation de la divulgation.

Lorsque la composition de révélateur est sensiblement anhydre, la composition de révélateur peut comprendre au moins un solvant choisi parmi les solvants organiques. Les solvants organiques appropriés pour une utilisation dans la composition de révélateur incluent l'éthanol, l'alcool isopropylique, le propanol, l'alcool benzylique, l'alcool phényl éthylique, les glycols et les éthers glycols, tels que le propylène glycol, l'hexylène glycol, l'éther monométhylique, monoéthylique ou monobutylique d'éthylène glycol, le propylène glycol et ses éthers, tels que l'éther monométhylique de propylène glycol, les éthers alkyliques de butylène glycol, de dipropylène glycol, de diéthylène glycol, tels que l'éther monoéthylique et l'éther monobutylique de diéthylène glycol, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le propane diol, la glycérine, les hydrocarbures tels que les hydrocarbures à chaîne linéaire, une huile minérale, le polybutène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné, le polydécène, le squalane, le pétrolatum, les isoparaffines, et les mélanges de ces derniers.

La composition de révélateur peut être sous la forme d'une poudre, d'un gel, d'un liquide, d'une écume, d'une lotion, d'une crème, d'une mousse et d'une émulsion.

EXEMPLES

Une mise en œuvre de la présente divulgation est fournie au moyen des exemples suivants. Ces exemples servent à illustrer la technologie sans être limitatifs par nature.

Exemple 1 (Compositions avec différents % d’huile de coco)

	1	2	3	4	5	6
Tests du % d’huile de noix de coco	0%	0,1%	1%	1,8%	3%	5%
(a)	Huile de coco	HUILE DE COCOS NUCIFERA		0.1	1,0	1.8	3.0	5.0
(b)	Huile supplémentaire	HUILE MINÉRALE	60	60	60	60	60	60
(c)	Agent alcalifiant	ÉTHANOLAMINE	4.6	4.6	4.6	4.6	4.6	4.6
(d)	Précurseurs et/ou coupleurs de colorant oxydant	HYDROXYÉTHYL-3,4-MÉTHYLÉDIOXYANILINE HCL, HYDROXYBENZOMORPHOLINE, TOLUÈNE-2,5-DIAMINE, N,N-BIS(2-HYDROXYÉTHYLE)-p-PHÉNYÉDIAMINE SULFATE, m-AMINOPHÉNOL ET 2,4-DIAMINOPHÉNOXY-ÉTHANOL HCL	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3
(e)	Tensioactifs non ioniques	COCO-GLUCOSIDE ET/OU HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE PEG-40	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0
(e)	Tensioactif anionique	LAURYLSULFATE DE SODIUM	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2
(f)	Agent épaississant	GUAR D'HYDROXYPROPYLE	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
(h)	Agent réducteur	MÉTABISULFITE DE SODIUM ET/OU THIOGLYCÉRINE	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
(i)	Ingrédients divers*	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5
(g)	Eau	QS	QS	QS	QS	QS	QS
pH	10.6	10.6	10.6	10.6	10.6	10.6
Stable à 8 semaines (25^°C)	Oui	Oui	Oui	Oui	Oui	Non
Stable à 8 semaines (45^°C)	Oui	Oui	Oui	Oui	Non	Non

* agents tampons, conservateurs, antioxydants, correcteurs de pH, sels, parfums, agents chélatants, vitamines,etc.

Exemple 2

Compositions 1 % en poids d’huile de coco	Inventif	Comparatif
Compositions 1 % en poids d’huile de coco	A	B	C	D	E	F	C1	C2	C3	C4
Ingrédients	Quantités (% en poids)
(a)	Huile de coco	HUILE DE COCOS NUCIFERA	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
(b)	Huile supplémentaire	HUILE MINÉRALE	60	60	60	60	60	60	60	60	60	60
(c)	Agent alcalifiant	ÉTHANOLAMINE	4.6	4.5	4.5	4.6	4.4	4.4	4.5	4.4	4.4	4.4
(d)	Précurseurs et/ou coupleurs de colorant oxydant*	HYDROXYÉTHYL-3,4-MÉTHYLÉDIOXYANILINE HCL, 2-AMINO-3-HYDROXYPYRIDINE, HYDROXYBENZOMORPHOLINE TOLUÈNE-2,5-DIAMINE, N,N-BIS(2-HYDROXYÉTHYL)-p-PHÉNYLÀNEDIAMINE SULFATE, m-AMINOPHÉNOL, ET/OU 2,4-DIAMINOPHÉNOXY-ÉTHANOL HCL	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3
(e)	Tensioactifs non ioniques	COCO-GLUCOSIDE ET/OU HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE PEG-40	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0
(e)	Tensioactif anionique	LAURYLSULFATE DE SODIUM	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2
(f)	Agent épaississant	GUAR D'HYDROXYPROPYLE	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
(h)	Agent réducteur	MÉTABISULFITE DE SODIUM ET/OU THIOGLYCÉRINE	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
(i)	Ingrédients divers**	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5
(g)	Eau	qs	qs	qs	qs	qs	qs	qs	qs	qs	qs
pH	10.6	10.6	10.6	10.6	10.6	10.6	10.9	10.9	10.9	10.9

* Les compositions diffèrent en ce qui concerne les (d) précurseurs de colorant oxydant et/ou les coupleurs, c’est-à-dire que les compositions donnent des couleurs différentes aux cheveux.

** agents tampons, conservateurs, antioxydants, correcteurs de pH, sels, parfums, agents chélatants, vitamines,etc.

Exemple 3

Compositions 1,8 % en poids d’huile de coco	Inventif	Comp.
Compositions 1,8 % en poids d’huile de coco	G	H	I	J	C-5
Ingrédients	Quantités (% en poids)
(a)	Huile de coco	HUILE DE COCOS NUCIFERA	1.8	1.8	1.8	1.8
(b)	Huile supplémentaire	HUILE MINÉRALE	60	60	60	60	60
(c)	Agent alcalifiant	ÉTHANOLAMINE	4.6	4.5	4.5	4.5	4.5
(d)	Précurseurs et/ou coupleurs de colorant oxydant	2-AMINO-3-HYDROXYPYRIDINE HYDROXYBENZOMORPHOLINE N,N-BIS(2-HYDROXYÉTHYL)-p-PHÉNYLÀNEDIAMINE SULFATE, m-AMINOPHÉNOL, 2,4-DIAMINOPHÉNOXYÉTHANOL HCL, HYDROXYÉTHYL-3,4-MÉTHYLÉDIOXYANILINE HCL ET/OU TOLUÈNE-2,5-DIAMINE
(e)	Tensioactifs non ioniques	COCO-GLUCOSIDE ET/OU HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE PEG-40	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0
(e)	Tensioactif anionique	LAURYLSULFATE DE SODIUM	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2
(f)	Agent épaississant	GUAR D'HYDROXYPROPYLE	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
(h)	Agents réducteurs	MÉTABISULFITE DE SODIUM ET/OU THIOGLYCÉRINE	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
(i)	Divers**	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5
(g)	Eau	EAU	23.6	24.5	25.7	25.2	26.3
pH		10.6	10.6	10.6	10.6	10.9

Exemple 4 (Révélateur)

(Composition de révélateur)	X	Y
	20 V	30 V
	(% pondéral)
(a)	Agent oxydant	PEROXYDE D'HYDROGÈNE	6.0	6.0
(b)	Solvant soluble dans l'eau	GLYCÉRINE	0,5	0,5
(c)	Huile	HUILE MINÉRALE	2.0	25,0
(d)	Alcool gras	ALCOOL CÉTÉARYLIQUE	6.0	6.0
(e)	Tensioactifs non ioniques	PEG-4 AMIDE DE COLZA ET/OU STÉARETH-20	6.2	6.2
(f)	Polymère de conditionnement cationique	POLYQUATERNIUM-6	0.2	0.2
(h)	Divers (agents tampons, conservateurs, antioxydants, correcteurs de pH, sels, parfums, agents chélatants, vitamines, etc.	PYROPHOSPHATE DE TÉTRASODIUM CHLORURE D'HEXADIMÉTHRINE TOCOPHÉROL, SALICYLATE DE SODIUM ÉTIDRONATE DE TÉTRASODIUM ET EDTA TETRASODIQUE	≤ 3	≤ 3
(g)		EAU	QS	qs

Exemple 5 (Test de stabilité)

La stabilité des compositions de l’exemple 1 a été évaluée. Les compositions ont été stockées à 4^°C, 25^°C et 45^°C pendant 4 semaines et inspectées visuellement à la recherche de signes de séparation de phase. Les compositions ont également été stockées à 25^°C et 45^°C pendant 8 semaines et inspectées visuellement à la recherche de signes de séparation de phase. Les résultats sont présentés dans le Tableau de l’Exemple 1.

Exemple 6 (Tests cosmétiques)

Une étude sur la coloration des cheveux a été menée pour déterminer et évaluer les bienfaits cosmétiques de l’huile de noix de coco dans les compositions de coloration des cheveux. Six volontaires féminines aux cheveux bouclés et gris ont participé à l’étude. La Composition Inventive H de l’Exemple 4 a été comparée à la Composition Comparative C-5 de l’Exemple 4. Les compositions sont identiques à ceci près que la Composition Inventive H comprend 1,8 % en poids d’huile de coco.

La composition inventive H et la composition comparative C-5 ont été mélangées séparément dans un rapport de poids de 1:1 avec la composition du révélateur X de l’exemple 5 pour former des compositions de coloration des cheveux prêtes à l’emploi. La composition inventive de coloration des cheveux prête à l’emploi a été appliquée sur la moitié de la tête de chaque volontaire (appliquée près du cuir chevelu autour des racines des cheveux) ; et la composition comparative de coloration des cheveux prête à l’emploi a été appliquée sur l’autre moitié de la tête de chaque volontaire (appliquée près du cuir chevelu autour des racines des cheveux). Les compositions de coloration prêtes à l’emploi ont été laissées sur les cheveux (pour traitement) pendant 25 minutes, puis tirées sur l’ensemble des cheveux et laissées sur l’ensemble des cheveux (pour traitement) pendant 10 minutes supplémentaires (pour une durée totale de traitement de 35 minutes). Après 35 minutes, les deux compositions de coloration prêtes à l’emploi ont été rincées des cheveux. Les cheveux ont été lavés avec un shampooing standard et conditionnés avec un après-shampooing à rincer standard. Après avoir lavé et conditionné les cheveux colorés, les cheveux ont été évalués à l’état humide/mouillé et après séchage à l’air à température ambiante (~25^°C).

Un panel de 9 experts évalue une variété d’attributs cosmétiques des cheveux colorés. Les évaluateurs ont évalué les cheveux mouillés/humides et séchés. Chaque personne évaluée a noté l’attribut sur une échelle de 1 à 3 (1 étant l’effet minimal ou aucun effet et 3 l’effet excellent ou le meilleur effet). Les scores ont été moyennés pour chaque attribut et résumés comme suit :

Système de notation	Différences	Désignation
Le score moyen diffère de moins de 1	Pas différent
Le score moyen diffère de 1 à moins de 2	Nettement meilleur	+
Le score moyen diffère de 2 ou plus	Très nettement meilleur	++

Les différences entre les Attributs qui diffèrent sont indiquées dans les tableaux ci-dessous.

Observations préalables au shampooing	Inventif H	Comparatif
Facilité de démêlage	+
Degré de revêtement	++

Cheveux mouillés (après shampooing/conditionneur)	Inventif H	Comparatif
Lissé	++
Volume		+
Degré de revêtement	++

Cheveux mouillés (observation des boucles)	Inventif H	Comparatif
Régularité des boucles	+
Définition des boucles	+

Cheveux secs	Inventif H	Comparatif
Discipline	+
Brillance		+
Degré de revêtement	+

Cheveux secs (observation des boucles)	Inventif H	Comparatif
Discipline	+
Brillance		+
Degré de revêtement	+

Comme le montrent les tableaux ci-dessus, les cheveux colorés avec la Composition Inventive H ont été mieux classés que les cheveux colorés avec la Composition Comparative C-5 pour la plupart des attributs. De plus, les cheveux colorés avec la Composition Inventive H ont montré un revêtement nettement meilleur (++) avant le shampooing et le revitalisant ; et ont montré un lissage et un revêtement nettement meilleurs (++) après le shampooing et le revitalisant. Enfin, les cheveux traités avec la Composition Inventive H ont montré de meilleures caractéristiques générales particulièrement importantes pour les cheveux bouclés, par exemple la définition des boucles, la régularité des boucles et la discipline.

Exemple 7 (Différentes huiles et graisses naturelles)

Des produits de référence commerciaux contenant différents types d’huiles et de graisses ont été identifiés. Les produits de référence commerciaux n’incluaient pas l’huile de coco. Au lieu de cela, ils incluaient respectivement de l’huile d’olive, du beurre de karité ou de l’huile de jojoba. Les produits de référence commerciaux et la composition contenant de l’huile de noix de coco ont été utilisés pour traiter les échantillons de cheveux (de type 3 bouclés ou de type 4 frisés). Les experts évaluateurs ont examiné les échantillons de cheveux traités pour vérifier l’état général, la douceur, la définition des boucles et la régularité des boucles. Les experts ont constaté que les compositions contenant de l’huile de noix de coco offrent un degré de conditionnement plus élevé (lissage, définition des boucles et régularité des boucles) que les produits de référence commerciaux contenant de l’huile d’olive, du beurre de karité et de l’huile de jojoba. Les experts ont conclu que l’huile de noix de coco était unique et différente des autres huiles en offrant de meilleures propriétés revitalisantes aux cheveux. Sans être lié par une théorie particulière, les inventeurs pensent que l’huile de noix de coco a une affinité particulièrement élevée avec les cheveux. Elle se dépose facilement sur les cheveux et pénètre dans les fibres de cheveux.

La description qui précède illustre et décrit l'invention. La divulgation ne montre et ne décrit que les modes de réalisation préférés, mais il faut comprendre que l'invention peut être utilisée dans divers autres combinaisons, modifications et environnements et qu'elle peut subir des changements ou des modifications dans la portée des concepts inventifs tels qu'ils sont exprimés dans le présent document, en fonction des enseignements ci-dessus et/ou des compétences ou des connaissances de l'homme du métier concerné. Les modes de réalisation décrits dans le présent document sont en outre censés expliquer les meilleurs modes connus du demandeur et permettre à d'autres personnes compétentes dans l'art d'utiliser la divulgation dans de tels modes de réalisation, ou dans d'autres, et avec les diverses modifications requises par les applications ou utilisations particulières de ces derniers. En conséquence, la description n'est pas censée limiter l'invention à la forme divulguée dans le présent document.

Le terme « cheveux » tel qu'il est utilisé dans le présent document inclut les cheveux, les poils du visage (y compris les poils de barbe et de moustache), les sourcils, les cils et les poils du corps, sauf indication contraire.

Dans le présent document, les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » sont utilisés dans leur sens large et non limitatif.

Une « composition de révélateur » telle qu'utilisée dans le présent document est une composition contenant un ou plusieurs agents oxydants, de préférence un peroxyde (peroxyde d'hydrogène) et est mélangée avec une composition de base de coloration des cheveux pour former une composition de coloration des cheveux prête à l'emploi.

Une « composition de base de coloration des cheveux » telle qu'utilisée dans le présent document est une composition de coloration des cheveux contenant un ou plusieurs précurseurs de teinture oxydatifs et est mélangée avec une composition de révélateur pour former une composition de coloration des cheveux prête à l'emploi.

Une « composition de coloration des cheveux prête à l'emploi » est une composition « active » qui inclut un ou plusieurs précurseurs de teinture oxydatifs et un ou plusieurs agents oxydants et est formée en combinant une composition de base de coloration des cheveux avec une composition de révélateur.

Un « colorant de composition » est un composé qui colore la composition mais n'a pas d'effet colorant appréciable sur les cheveux. En d'autres termes, le colorant de composition est inclus pour donner de la couleur à la composition, par exemple, pour l'aspect esthétique. Il n'est pas inclus pour donner de la couleur aux cheveux. Les gels coiffants, par exemple, peuvent se trouver dans une variété de couleurs différentes (par exemple, bleu clair, rose clair, etc.), mais l'application du gel coiffant sur les cheveux ne change pas la couleur des cheveux.

Les termes « un », « une », « le » et « la » sont compris comme englobant le pluriel et le singulier. Ainsi, l'expression « un mélange de » concerne également les « mélanges de ». Dans l'ensemble de la divulgation, l'expression « un mélange de ceux-ci » est utilisée, après une liste d'éléments comme le montre l'exemple suivant où les lettres A à F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et un mélange de ceux-ci. » L'expression « un mélange de ces derniers » n'exige pas que le mélange inclue tous les éléments A, B, C, D, E et F (bien que tous les éléments A, B, C, D, E et F puissent être inclus). Elle indique plutôt qu'un mélange de deux ou plusieurs des éléments A, B, C, D, E et F peut être inclus. En d'autres termes, elle est équivalente à la formulation « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et un mélange de deux ou plusieurs de A, B, C, D, E et F ».

De même, l'expression « un sel de celui-ci » se rapporte également aux « sels de celui-ci ». Ainsi, lorsque la divulgation fait référence à « un élément sélectionné dans le groupe constitué de A, B, C, D, E, F, un sel de ces derniers, ou un mélange de ces derniers », elle indique qu’un ou plusieurs de A, B, C, D et F peuvent être inclus, un ou plusieurs d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus, ou un mélange de deux quelconque de A, B, C, D, E, F, d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus.

L'expression « un ou plusieurs » signifie « au moins un » et inclut donc les composants individuels ainsi que les mélanges/combinaisons.

Hormis dans les exemples opérationnels, ou si indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction peuvent être modifiés dans tous les cas par le terme « environ », signifiant à +/- 5 % près le nombre indiqué.

Certaines des diverses catégories de composants identifiées peuvent se chevaucher. Dans de tels cas où un chevauchement peut exister et où la composition inclut les deux composants (ou la composition inclut plus de deux composants qui se chevauchent), un composé qui se chevauche ne représente pas plus d'un composant. Par exemple, un tensioactif non ionique peut être considéré à la fois comme un tensioactif non ionique et un composé gras. Si une composition particulière inclut à la fois un tensioactif non ionique et un composé gras, un composé unique servira uniquement de tensioactif non ionique ou de composé gras (le composé unique ne sert pas à la fois de tensioactif non ionique et de composant gras).

Les sels auxquels il est fait référence tout au long de la divulgation peuvent inclure des sels ayant un contre-ion tel qu'un métal alcalin, un métal alcalino-terreux ou un contre-ion ammonium. Cette liste de contre-ions n'est toutefois pas limitative.

Le terme « traiter » (et ses variations grammaticales) tel qu'il est utilisé dans le présent document fait référence à l'application des compositions de la présente divulgation sur un substrat kératineux tel que les cheveux. Le terme « traiter » (et ses variations grammaticales) tel qu'il est utilisé dans le présent document fait également référence à la mise en contact de substrats kératineux tels que les cheveux avec les compositions de la présente divulgation.

Dans le présent document, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique à l'intérieur des plages données, ainsi qu'une combinaison de sous-plages intermédiaires. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que des sous-plages telles que 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc. Toutes les plages et valeurs divulguées ici sont inclusives et combinables. Par exemple, toute valeur ou tout point décrit dans le présent document qui entre dans une plage décrite dans le présent document peut servir de valeur minimale ou maximale pour en déduire une sous-plage, etc.

Tous les composants présentés de manière positive dans la présente divulgation peuvent être exclus de manière négative des revendications, par exemple, une composition revendiquée peut être « exempte », « essentiellement exempte » (ou « sensiblement exempte ») d'un ou plusieurs composants qui sont présentés de manière positive dans la présente divulgation. À titre d'exemple, les silicones peuvent facultativement être inclus dans les compositions mais, de préférence, les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de silicones. Les silicones sont des polymères synthétiques constitués de motifs répétés de siloxane, silicium et oxygène élémentaires, combinés à d'autres éléments, le plus souvent du carbone et de l'hydrogène. Les silicones sont donc également appelés polysiloxanes.

L'expression « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » telle qu'utilisée dans le présent document signifie que moins d'environ 3 % en poids d'un matériau spécifique est ajouté à une composition, par rapport au poids total des compositions. Néanmoins, les compositions peuvent inclure moins d'environ 1 % en poids, moins d'environ 0,5 % en poids, moins d'environ 0,1 % en poids, ou rien de la matière spécifiée.

Tous les composants présentés dans le présent document peuvent être facultativement inclus ou exclus des compositions/procédés/nécessaires. Lorsqu'ils sont exclus, les compositions/procédés/nécessaires peuvent être exempts ou essentiellement exempts du composant.

Toutes les publications et demandes de brevet citées dans le présent document sont incorporées en référence, et à toutes fins utiles, comme si chaque publication ou demande de brevet individuelle était spécifiquement et individuellement indiquée comme étant incorporée en référence. En cas d'incohérence entre la présente divulgation et toute publication ou demande de brevet incorporée dans le présent document en référence, la présente divulgation prévaut.

Claims

Composition de base de coloration des cheveux comprenant :
(a) environ 0,8 à environ 2 % en poids d’huile de noix de coco ;
(b) environ 50 à environ 75 % en poids d’une ou de plusieurs huiles autres que l’huile de coco ;
(c) environ 1 à environ 10 % en poids d’un ou de plusieurs agents alcalifiants sélectionnés parmi les alcanolamines ;
(d) un ou plusieurs précurseurs et/ou coupleurs de colorant oxydant ;
(e) environ 1 à environ 10 % en poids d'un ou plusieurs tensioactifs ;
(d) environ 0,1 à environ 15 % en poids de deux tensioactifs ou plus ;
(f) environ 0,1 à environ 5% en poids d’un ou de plusieurs agents épaississants ;
(g) environ 10 à environ 50% en poids d'eau ;
tous les pourcentages en poids étant basés sur le poids total de la composition de base de coloration des cheveux.
Composition de base de coloration des cheveux selon la revendication 1, dans laquelle le ou les agents alcalifiants (c) sont choisis parmi les alcanolamines.
Composition de base de coloration des cheveux selon la revendication 1 comprenant deux ou plusieurs tensioactifs de (e), dans laquelle deux ou plusieurs tensioactifs comprennent ;
(e)(i) environ 1 à 8 % en poids d’un ou de plusieurs tensioactifs non ioniques et
(e)(i) environ 0,1 à environ 4 % en poids d'un ou plusieurs tensioactifs anioniques ;
Composition de coloration des cheveux selon la revendication 1, dans laquelle un ou plusieurs agents épaississants de (f) sont sélectionnés parmi des gommes de guar non ioniques et des gommes de guar modifiées.
Composition de coloration des cheveux selon la revendication 5, dans laquelle un ou plusieurs agents épaississants de (f) sont sélectionnés parmi des gommes de guar hydroxyalkylées.
Composition de coloration des cheveux selon la revendication 1 comprenant ;
(a) environ 0,8 à environ 2 % en poids d’huile de noix de coco ;
(b) environ 50 à environ 75 % en poids d’huile minérale ;
(e) environ 1 à environ 10 % en poids d'un ou plusieurs agents alcalifiants ;
(d) un ou plusieurs précurseurs et/ou coupleurs de colorant oxydant ;
(e) environ 1 à environ 15 % en poids de deux tensioactifs ou plus ;
dans laquelle les deux ou plusieurs tensioactifs comprennent ;
(e)(i) environ 1 à 10 % en poids d’un ou de plusieurs tensioactifs non ioniques et
(e)(ii) environ 0,1 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs tensioactifs anioniques ;
(f) environ 0,1 à environ 5 % en poids d’un ou de plusieurs agents épaississants sélectionnés parmi la gomme de guar non ionique et la gomme de guar modifiée ;
(g) environ 10 à environ 50 % en poids d'eau et
(h) un ou plusieurs agents réducteurs ;
tous les pourcentages en poids étant basés sur le poids total de la composition de base de coloration des cheveux.
Un kit comprenant :
(i) une ou plusieurs compositions de base de coloration des cheveux selon la revendication 1 et
(ii) une ou plusieurs compositions de révélateur comprenant :
(a) un ou plusieurs agents oxydants et
(b) de l'eau ;
dans laquelle la ou les compositions de base de coloration des cheveux de (i) et la ou les compositions de révélateur de (ii) sont contenues séparément.
Composition de coloration des cheveux prête à l'emploi comprenant un mélange de :
(i) la composition de base de coloration des cheveux selon la revendication 1 et
(ii) une composition de révélateur comprenant ;
(a) un ou plusieurs agents oxydants et
(b) de l'eau ;
dans laquelle la base de coloration des cheveux de (i) et la composition de développeur de (ii) sont mélangées dans un rapport d’environ 5:1 à 1:5.
Procédé de coloration des cheveux comprenant :
(i) l'obtention de la composition de base de coloration des cheveux selon la revendication 1 ;
(ii) l'obtention d'une composition de révélateur comprenant ;
(a) un ou plusieurs agents oxydants et
(b) de l'eau ;
(iii) le mélange de la composition de base de coloration des cheveux de (i) et de la composition de révélateur de (ii) en un rapport pondéral d'environ 1:5 à environ 5:1 et
(iv) l'application de la composition de coloration des cheveux prête à l'emploi sur des cheveux ;
(v) permettre à la composition de coloration prête à l’emploi de rester sur les cheveux pendant un certain temps et
(vi) après cette période, le rinçage de la composition de coloration des cheveux prête à l'emploi.