CZ306810B6 - Použití chinazolinového derivátu jako inhibitoru angiogeneze - Google Patents

Použití chinazolinového derivátu jako inhibitoru angiogeneze Download PDF

Info

Publication number
CZ306810B6
CZ306810B6 CZ2012-888A CZ2012888A CZ306810B6 CZ 306810 B6 CZ306810 B6 CZ 306810B6 CZ 2012888 A CZ2012888 A CZ 2012888A CZ 306810 B6 CZ306810 B6 CZ 306810B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
methoxy
mmol
fluoro
cancer
mixture
Prior art date
Application number
CZ2012-888A
Other languages
English (en)
Inventor
Laurent François Andre Hennequin
Patrick Ple
Elaine Sophie Elizabeth Stokes
Darren Mckerrecher
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of CZ306810B6 publication Critical patent/CZ306810B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
    • C07D239/88—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
    • C07D239/94—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Předkládaný vynález se týká použití 4-(4-fluor-2-metylindol-5-yloxy)-6-metoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)chinazolinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli a jednoho nebo více terapeutického činidla vybraného z (i) jiné antiangiogenické činidlo, které působí mechanismem odlišným než je inhibice VEGF receptorů tyrosinkinázy; (ii) cytostatické činidlo; (iii) antiproliferativní/antineoplastické léčivo a jejich kombinace; (iv) modifikátor biologické odezvy; (v) protilátka; pro přípravu léčiva s antiangiogenními účinky a/nebo s účinky na snížení propustnosti cév a pro použití při léčení rakoviny u teplokrevných živočichů jako je člověk. Konkrétně se může jednat o rakovinu tlustého střeva, prsu, prostaty, plic nebo kůže.

Description

Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká použití konkrétního chinazolinového derivátu při přípravě léčiva s antiangiogenními účinky a/nebo s účinky na snížení propustnosti cév a léčiva pro použití při léčení onemocnění jako je rakovina u teplokrevných živočichů jako je člověk.
Dosavadní stav techniky
Normální angiogeneze hraje důležitou roli v různých procesech včetně vývoje embrya, hojení ran a některých složek reprodukční schopnosti samic. Nežádoucí a patologická angiogeneze je spojena s onemocněními včetně diabetické retinopatie, psoriázy, rakoviny, revmatoidní artritidy, ateromu, Kaposiho sarkomu a hemangiomu (Fan a kol., 1995, Trends Pharmacol. Sci., 16:57-66; Folkman, 1995, Nátuře Medicine 1:27-31). Předpokládá se, že změna propustnosti cév hraje roli v normálních i patologických fyziologických procesech (Cullinan-Bove a kol., 1993, Endocrinology 133, 829-837; Senger a kol., 1993, Cancer a Metastasis Reviews, 12, 303-324). Některé polypeptidy, které mají endoteliální aktivitu podporující buněčný růst obsahují kyselé a bazické fibrioblastové růstové faktory (aFGF & bFGF) a cévní endoteliální růstový faktor (VEGF). Následkem omezeného výskytu jejich receptoru je aktivita růstového faktoru VEFG, naproti aktivitě FGF, relativně specifická k endoteliálním buňkám. Nedávné výsledky ukazují, že VEGF je důležitým stimulátorem normální i patologické angiogeneze (Jakeman a kol., 1993, Endocrinology, 133:848-859; Kolch a kol., 1995, Breast Cancer Research and Treatment, 36:139-155) a cévní propustnosti (Connolly a kol., 1989, J. Biol. Chem. 264:20017-20024). Antagonismus působení VEGF vyloučením VEGF protilátkou může vyústit v inhibici nádorového bujení (Kim a kol., 1993, Nátuře 362: 841-844). Bazický FGF (bFGF) je silný stimulátor angiogeneze (například Hayek a kol., 1987, Biochem. Biophys. Res. Commun. 147: 876-880) a zvýšené úrovně FGF byly nalezeny v séru (Fujimoto a kol., 1991, Biochem. Biophys. Res. Commun. 180: 386-392) a močovině (Nguyen a kol., 1993, J. Nati. Cancer. Inst. 85: 241-242) pacientů s rakovinou.
Receptory tyrosinkináz (RTK) jsou důležité při přenosu biochemického signálu přes plasmatickou membránu buněk. Tyto transmembránové molekuly se skládají z extracelulámích domén ligand-vazba připojených přes úsek v plasmatické membráně k intracelulámí tyrosinkinázové doméně. Vazba ligandu k receptoru má za výsledek stimulaci aktivity tyrosinkinázy spojené s receptorem, což vede k fosforylaci tyrosinových zbytků na receptoru a na jiných intracelulámích molekulách. Tyto změny ve fosforylaci tyrosinu vyvolají signalizační kaskádu, která vede k různým buněčným odpovědím. Dodnes bylo identifikováno nejméně 19 různých podskupin RTK, definovaných homologií aminokyselinové sekvence. Jedna z těchto podskupin právě obsahuje fms receptory podobné tyrosinkináze, receptory obsahující vloženou kinázovou doménu Fit a Fit 1, KDR (také označený jako Flk 1) a další receptory fms podobné tyrosinkináze. Dvě z těchto, týkající se RTK, Fit a KDR, se ukázaly, že velmi silně váží VEGF (De Vries a kol., 1992, Science 255:989-991; Terman a kol., 1992, Biochem. Biophys. Res. Comm. 1992, 187: 1579-1586). Vazba VEGF k těmto receptorům vyskytující se u různých buněk je spojená se změnami v tyrosin fosforylačním stavu buněčných proteinů a toku vápníku.
Předkládaný vynález je založen na objevení sloučeniny, která překvapivě inhibuje účinky VEGF, má schopnost léčit onemocnění spojená s angiogenezí a/nebo zvýšenou propustností cév jako je rakovina, diabetes, psoriáza, revmatoidní artritida, Kaposiho sarkom, hemangiom, akutní a chronická nefropatie, aterom, restenóza tepen, autoimunitní onemocnění, akutní zánět, nepřiměřená tvorba jizev a srůstů, endometrióza, dysfunkční děložní krvácení a oční onemocnění spojená s proliferací sítnicových cév.
- 1 CZ 306810 B6
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález se týká použití sloučeniny 4-(4-fluor-2-metylindol-5-yloxy)-6-metoxy7- (3-(pyrrolidin-l-yl)propoxy)chinazolin nebo její farmaceuticky přijatelné soli a jednoho nebo více terapeutického činidla vybraného z (i) jiného antiangiogenického činidla, které působí mechanismem odlišným než je inhibice VEGF receptoru tyrosinkinázy;
(ii) cytostatického činidla;
(iii) antiproliferativního/antineoplastického léčiva a jejich kombinace;
(iv) modifikátoru biologické odezvy; a (v) protilátky;
pro přípravu léčiva s antiangiogenními účinky a/nebo s účinky na snížení propustnosti cév pro léčení nemocí, kterými jsou rakovina, diabetes, psoriáza, revmatoidní artritida, Kaposiho sarkom, hemangiom, akutní a chronická nefropatie, aterom, restenóza tepen, autoimunitní onemocnění, akutní zánět, nepřiměřená tvorba jizev a srůstů, endometrióza, dysfunkční děložní krvácení a oční onemocnění spojená s proliferací sítnicových cév u teplokrevných živočichů, jako je člověk.
Výhodně se předkládaný vynález se týká použití, jak je definováno výše, kde léčenou nemocí je rakovina.
Ještě výhodněji se předkládaný vynález týká použití, jak je definováno výše, kde rakovinou je rakovina tlustého střeva, prsu, prostaty, plic nebo kůže.
Je třeba poznamenat, že výše jmenovaná sloučenina nebo její soli mohou vykazovat jev tautomerie, a proto vzorec uvedený v tomto popise může představovat pouze jednu z možných tautomerních forem. Nárokované použití zahrnuje použití jakékoli tautomemí formy jmenované sloučeniny, která vykazuje inhibiční aktivitu na VEGF receptor tyrosinkinázy a neomezuje se pouze na jednu tautomemí formu. Proto je třeba vzít v úvahu, že nárokovaný vynález zahrnuje všechny možné tautomemí formy jmenované sloučeniny.
Je třeba uvést, že jmenovaná sloučenina nebo její sůl může mít asymetrický atom uhlíku. Takový asymetrický atom uhlíku je také zahrnut v tautomerii popsané shora a je třeba uvést, že předkládaný vynález zahrnuje jakoukoliv chirální formu (včetně jak čistých enantiomerů, tak skalemických tak racemických směsí) a rovněž jakoukoliv tautomemí formu, která vykazuje inhibiční aktivitu na VEGF receptor. Je třeba uvést, že vynález zahrnuje všechny optické diastereomery, které vykazují inhibiční aktivitu na VEGF receptor tyrosinkinázy. Dále je třeba uvést, že názvy chirálních sloučenin (R, S) označují jakoukoliv racemickou nebo skalemickou směs, zatímco (R) a (S) označuje enantiomery. Pokud není (R, S), (R) nebo (S) v názvu uvedeno, je třeba vzít v úvahu, že název se týká jakékoliv skalemické nebo racemické směsi, kde skalemická směs obsahuje enantiomeiy R a S v jakémkoliv vzájemném poměru a racemická směs obsahuje enantiomery R a S v poměru 50:50.
Dále je třeba uvést, že výše jmenovaná sloučenina a její soli mohou existovat v solvatované i nesolvatované formě, jako je například hydratovaná forma. Předkládaný vynález zahrnuje všechny takové solvatované formy, které vykazují inhibiční aktivitu na VEGF receptor tyrosinkinázy.
Předkládaný vynález se týká použití výše jmenované sloučeniny a jejích solí. Soli pro použití ve farmaceutických prostředcích budou farmaceuticky přijatelné soli, ale při přípravě těchto sloučenin a jejich farmaceuticky přijatelných solí mohou být použity také ostatní soli. Farmaceuticky přijatelnými solemi podle předkládaného vynálezu jsou soli sloučenin, které jsou definovány výše, a které jsou dostatečně bazické pro tvorbu solí s kyselinami. Mezi takové soli kyselin patří například soli anorganických nebo organických kyselin, které tvoří farmaceuticky přijatelné anionty, jako jsou soli s halogenovodíky (zejména kyselinou chlorovodíkovou nebo kyselinou bro
-2CZ 306810 B6 movodíkovou, ze kterých se dává přednost solím s kyselinou chlorovodíkovou) nebo solím s kyselinou sírovou nebo kyselinou fosforečnou, nebo solím s kyselinou trifluoroctovou, kyselinou citrónovou nebo kyselinou maleinovou. Je-li jmenovaná sloučenina dostatečně kyselá, může tvořit farmaceuticky přijatelné soli s anorganickými látkami nebo organickými bázemi za vzniku farmaceuticky přijatelného kationtu. Mezi takové soli patří například soli alkalických kovů, jako je sodná nebo draselná sůl, soli kovů alkalických zemin, jako je vápenatá nebo horečnatá sůl, amoniové soli nebo například soli s metylaminem, dimetylaminem, trimetylaminem, piperidinem, morfolinem nebo tris-(2-hydroxyetyl)aminem.
Výše jmenovaná sloučenina pro použití podle předkládaného vynálezu může být připravena podle jakéhokoli postupu, který je známý pro přípravu chemicky příbuzných sloučenin. Mezi takové postupy patří například ty, které jsou popsány v evropské patentové přihlášce číslo 0 520 722, 0 566 226, 0 602 851 a 0 635 498. Takové postupy zahrnují například syntézu v pevné fázi. Tyto postupy poskytují další charakteristiky podle předkládaného vynálezu a jsou popsány dále. Potřebné výchozí látky je možno získat pomocí postupů běžných v organické chemii. Příprava těchto výchozích látek je popsána ve spojení s příklady, které nejsou pro předkládaný vynález omezující. Alternativně je možné získat výchozí látky pomocí postupů, které jsou analogické popsaným postupům, a které jsou v organické chemii známé.
Požadují-li se farmaceuticky přijatelné soli jmenované sloučeniny, tyto se mohou získat například reakcí jmenované sloučeniny například s kyselinou pomocí obvyklého postupu, přičemž kyselina obsahuje farmaceuticky přijatelný anion.
Identifikace sloučenin, které účinně inhibují aktivitu tyrosinkinázy spojenou s VEGF receptory jako je Fit a/nebo KDR a které inhibují angiogenezi a/nebo zvýšenou propustnost cév je žádoucí a je předmětem předkládaného vynálezu. Tyto vlastnosti mohou být testovány například za použití postupů popsaných níže.
(a) In vitro test inhibice receptoru tyrosinkinázy
Tato zkouška stanoví schopnost testované sloučeniny inhibovat aktivitu tyrosinkinázy. DNA kódující VEGF, FGF nebo receptor epidermálního růstového faktoru (EGF) cytoplasmatických domén mohou být získány totální syntézou genu (Edwards M., Intemational Biotechnology Lab 5(3), 19-25,1987) nebo klonováním. Poté mohou být kultivovány ve vhodném kultivačním prostředí za získání polypeptidu s aktivitou tyrosinkinázy. Například VEGF, FGF a EGF receptor cytoplasmických domén, které byly získány pomocí exprese rekombinantního proteinu v buňkách hmyzu, vykázaly skutečnou aktivitu tyrosinkinázy. V případě VEGF receptoru Fit (číslo v genové bance X51602), 1,7 kb fragment DNA kódující většinu cytoplasmatických domén, začínajících methioninem 783 a obsahujících koncový kód popsaný Shibuya a kol., (Oncogene, 1990, 5: 519-524), se izoluje z cDNA a klonuje se na baculovirový přenosový vektor (například pAcYMl (viz The Baculovirus Epression Systém: A Laboratory Guide, L. A. King a R. D. Possee, Chapman a Halí, 1992) nebo pAc360 nebo pBlueBacHis (dostupný od Invitrogen Corporation)). Takto vybudovaný rekombinantní konstrukt se převede na buňky jedince (například Spodoptera frugiperda 21(Sf21)) s virovou DNA (například Pharmingen BaculoGold) a připraví se rekombinant baculoviru. (Podrobnosti metod pro přípravu rekombinantu molekul DNA a příprava a použití rekombinantu baculoviru jsou uvedeny například v Sambrook a kol., 1989, Molecular cloning-A Laboratory Manual, 2. vydání, Cold Spring Harbour Laboratory Press a O'Reilly a kol., 1992, Baculovirus Expression Vectors- A Laboratory Manual, W. H. Freeman a kol., New York). Pro další tyrosinkinázy pro použití při testech mohou být cytoplasmatické fragmenty pocházející od methioninu 806 (KDR, číslo v genové bance L04947) a methioninu 668 (EGF receptor, číslo v genové bance X00588) a methionin 399 (FGFR1 receptor, číslo v genové bance X51803) klonovány a kultivovány podobným způsobem.
Pro určení aktivity cFlt tyrosinkinázy se buňky Sf21 infikují cFtl rekombinantním virem při multiplicitě infikace 3 a sklidí se po 48 hodinách. Sklizené buňky se promyjí ledově studeným rozto
-3 CZ 306810 B6 kem fosfátového pufrového fyziologického roztoku, (PBS) (lOmM fosforečnanu sodného pF7,4, 138mM NaCl, 2,7mM KCI), resuspendují se v ledově studeném HNTG/PMSF (20mM Hepes pH 7,5, 150mM NaCl, 10% obj./obj. glycerol, 1% obj./obj. Triton X100, l,5mM MgCl2, lmM etylenglykol-bis([3-aminoetylether)-N,N,N',N'-tetraoctová kyselina (EGTA), lmM PMSF (fenylmetylsulfonylfluorid); PMSF se přidá těsně před použitím z čerstvě připraveného lOOmM roztoku v metanolu) za použití 1 ml HNTG/PMSF na 10 milionů buněk. Suspenze se odstřeďuje 10 minut při 13 000 otáčkách za minutu při 4 °C, supematant (zásoba enzymů) se vyjme a skladuje v alikvotních dílech při -70 °C. Každá nová dávka zásobního enzymu se titruje při zkoušce zředěním ředidlem enzymu (lOOmM Hepes pH 7,4, 0,2mM Na3VC>4, 0,1% obj./obj. Triton X’OO, 0,2mM dithiothreitol). Pro typickou dávku se zásobní enzym zředí 1 ku 2 000 a pro každou zkušební jamku se použije 50 μΐ zředěného enzymu.
Zásobní roztok substrátového roztoku se připraví z náhodného kopolymerů obsahujícího tyrosin, například Póly (Glu, Ala, Tyr) 6:3:1 (Sigma P3899), skladovaného jako 1 mg/ml roztoku v PBS při -20 °C a zředěného 1:500 PBS pro pokrytí desky.
Jeden den před testem se do všech jamek testovací desky nanese 100 μΐ zředěného substrátového roztoku (Nunc maxisorp 96 jamek), tato deska se utěsní a přes noc se skladuje při 4 °C.
V den testu se substrátový roztok vylije a testovací deska se jednou promyje PBST (PBS obsahující 0,05 % objemového Tween 20) a jednou 50mM roztokem Hepes s pH 7,4.
Testované sloučeniny se zředí 10% dimetylsulfoxidem (DMSO) a 25 μΙ zředěné sloučeniny se převede do jamek promytých testovacích desek. Kontrolní jamky obsahují místo sloučeniny 10% dimetylsulfoxid. Do všech jamek kromě kontrolní, která obsahuje MnCl2 bez ATP, se přidá 25 μΐ 40mM roztoku MnCl2 obsahujícího 8 μηιοί adenosin-5'-trifosfátu (ATP). Reakce se zahájí přidáním 50 μΐ čerstvě zředěného enzymu do každé jamky a desky se inkubují při teplotě místností 20 minut. Tekutina se pak vylije a jamky se dvakrát promyjí PBST. Do každé jamky se přidá 100 μΐ myší IgG anti-fosfotyrosinové protilátky (Upstate Biotechnology lne., produkt 05-321) zředěné 1 ku 6000 pomocí PBST obsahující 0,5 % hmotnost/objem hovězího albuminového séra (BSA) a desky se 1 hodinu inkubují při teplotě místnosti. Pak se roztok vylije a jamky se promyjí dvakrát PBST. Pak se přidá 100 μΐ křenovou peroxidasou (HRP)-spojené ovčí anti-myší Ig protilátky (Amersham produkt NXA 931) zředěné 1 ku 500 pomocí PBST obsahující 0,5 % hmotn./obj. BSA a desky se 1 hodinu inkubují při teplotě místnosti. Pak se roztok vylije a jamky se promyjí dvakrát PBST. Pak se do každé jamky přidá 100 μΐ 2,2'-azino-bis (3-etylbenzthiazolin-6-sulfonové) kyseliny (ABTS) čerstvě připravené z jedné 50 mg ABTS tablety (Boehringer 1204 521) v 50 ml čerstvě připraveného 50mM fosfát-citrát pufru pH 5,0 + 0,03% perborátu sodného (připraveného z 1 fosfát-citrátového pufru a kapsle perborátu sodného (PCSB - Sigma P4 922) na 100 ml destilované vody). Desky se pak inkubují 20 až 60 minut při teplotě místnosti dokud optická hustota kontrolní jamky měřená při 405 nm nedosáhne přibližně hodnoty 1,0. Hodnoty vzorků blank (bez ATP) a total (bez sloučeniny) se použijí ke stanovení zřeďovacího poměru, při kterém testovaná sloučenina indukuje 50% inhibici aktivity enzymu.
(b) In vitro HUVEC proliferační test
Tento test stanoví schopnost testované sloučeniny inhibovat růstovým faktorem stimulovanou proliferací lidských endothelových žitních buněk pupeční šňůry (HUVEC).
HUVEC buňky se izolují v MCDB 131 (Gibco BRIL) + 7,5% objemově plodového telecího séra (FCS) a nanesou se (v řadě 2 až 8) v MCDB 131 + 2% objemově FCS + 3 pg/ml heparin + 1 pg/ml hydrokortisonu při koncentraci 1000 buněk/jamku na 96 jamkovou desku. Po minimálně 4 hodinách se přidá vhodný růstový faktor (tj. VEGF 3 ng/ml, EGF 3 ng/ml nebo b-FGF 0,3 ng/ml) a testovaná sloučenina. Kultury se pak inkubují 4 dny při 37 °C a 7,5% CO2. Čtvrtý den se kultury očkují 37 000 Bq (I pCi)/jamka tritiovaným thymidinem (Amersham produkt TRA
-4CZ 306810 B6
61) a inkubují se 4 hodiny. Buňky se zpracují pomocí aparátu Tomtek a pak testují na inkorporaci tritia pomocí Beta-counteru. Inkorporace radioaktivity do buněk vyjádřená jako cpm se použije pro hodnocení inhibice růstovým faktorem stimulované proliferace vyvolané sloučeninou.
(c) Model in vivo pevného nádorového onemocnění
Tento test stanoví kapacitu sloučenin inhibovat růst pevného nádoru.
Xenoimolantáty nádoru CaLu-6 se zavedou do boku samic atymických švýcarských nu/nu myší subkutánní injekcí lx 106 CaLu-6 buněk/myš ve 100 μΐ 50% (objem/objem) roztoku Martigel v séru prostém kulturního média. Deset dnů po buněčném implantátu se myši rozdělí do skupin po 8 až 10, aby se dosáhlo srovnatelných hodnot průměrných objemů. Nádory se měří za použití vernier kaliperu a objemy se vypočtou jako: (1xw)xa/(1xw)x(k/6), kde 1 je nejdelší průměr a w je průměr, který je kolmý k nejdelšímu. Sloučeniny se podávaly denně, minimálně 21 dnů a kontrolní skupina obdržela ředidlo pro sloučeninu. Nádory se měřily dvakrát týdně. Úroveň inhibice růstu se počítala porovnáním objemu středního nádoru kontrolní skupiny vůči léčené skupině, za použití testu Student T a/nebo Mann-Whitney Rank Sum Test. Inhibiční účinek sloučeniny použité k léčbě se pokládá za podstatný, když p<0,05.
Popisuje se farmaceutický prostředek, který obsahuje sloučeninu, jak je definovaná dříve nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, ve spojení s farmaceuticky přijatelným excipientem nebo nosičem.
Prostředky mohou být ve formě vhodné pro orální podávání, například ve formě tablet nebo tobolek, pro parenterální podávání (včetně nitrožilního, podkožního, nitrosvalového, cévního nebo infuzního) ve formě sterilního roztoku, suspenze nebo emulze, pro místní podávání ve formě masti nebo krému nebo pro rektální podávání ve formě čípků. Výše uvedené prostředky se připraví běžným způsobem za použití obvyklých excipientů.
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou obvykle upraveny do jednotlivých dávkových forem. Sloučenina se bude podávat teplokrevným živočichům v dávkách 5 až 5000 mg na čtvereční metr povrchu těla živočicha, tj. asi 0,1 až 100 mg/kg. Jednotlivou dávkou je například 1 až 100 mg/kg, s výhodou 1 až 50 mg/kg a toto množství normálně představuje terapeuticky účinné množství. Jednotlivá dávková forma jako je tableta nebo tobolka, bude obvykle obsahovat 1 až 250 mg aktivní složky.
V souladu s dalším aspektem předkládaný vynález poskytuje sloučeninu nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, která je definována výše pro použití při léčbě lidí a zvířat.
Nyní jsme zjistili, že sloučeniny podle předkládaného vynálezu inhibují aktivitu VEGF receptoru tyrosinkinázy a proto jsou zajímavé jejich antiangiogenické účinky a/nebo jejich schopnost způsobit snížení propustnosti cév.
Další aspekt podle předkládaného vynálezu tedy poskytuje použití sloučeniny nebo její farmaceuticky přijatelné soli, která je definována výše pro přípravu léků s antiangiogenickými účinky a/nebo s účinky na snížení propustnosti cév u teplokrevných živočichů jako je člověk.
V souladu s dalším aspektem předkládaný vynález poskytuje způsob léčby s antiangiogenickými účinky a/nebo s účinky na snížení propustnosti cév u teplokrevných živočichů, jako je člověk, pokud tuto léčbu potřebuji. Způsob zahrnuje podávání účinného množství sloučeniny nebo její farmaceuticky přijatelné soli, která je definována výše, jmenovaným živočichům.
Jak je uvedeno výše, velikost dávky potřebné pro léčbu nebo profylaxi případných onemocnění bude nutně záviset na pacientovi, způsobu podávání a druhu léčeného onemocnění. Denní dávka se s výhodou pohybuje v rozmezí 1 až 50 mg/kg. Denní dávka se bude měnit v závislosti na pa
-5 CZ 306810 B6 cientovi, konkrétním způsobu podávání a druhu léčeného onemocnění. Optimální dávku proto určí lékař, který léčí konkrétního pacienta.
Antiangiogenická a/nebo propustnost cév snižující léčba definovaná výše, se může použít jako samostatná terapie nebo může zahrnovat jednu nebo více dalších látek a/nebo způsobů léčby kromě sloučenin podle předkládaného vynálezu. Této současné léčby může být dosaženo pomoci souběžného, sousledného nebo odděleného podávání jednotlivých složek léčby. V oblasti léčebné onkologie je běžné používat kombinaci různých forem léčby pro léčbu každého pacienta s nádorem. V onkologii mohou být jinými složkami takové souběžné léčby kromě antiangiogenické léčby a/nebo léčby pro snížení propustnosti cév použity následující terapie: chirurgický zásah, radioterapie nebo chemoterapie. Pro chemoterapii mohou být použity tři hlavní skupiny léčebných činidel:
(i) jiná antiangiogenická činidla, která působí jiným mechanismem, než látky definované v předkládaném vynálezu, (například linomid, inhibitory funkce integrinu ανβ3, angiostatin, razoxin, thalidomid) a zahrnující činidla zaměřená na cévy (například combretastin fosfát a činidla poškozující cévy, popsaná v mezinárodní patentové přihlášce WO 99/02 166, která je zde uváděna jako odkaz (například N-acetylcolchinol-O-fosfát));
(ii) cytostatická činidla jako jsou antiestrogeny (například tamoxifen, toremifen, raloxifen, droloxifen, jodoxyfen), progesterony (například megestrolacetát), inhibitory aromatázy (například anastrozol, letrazol, vorazol, exemestan), antiprogestogeny, antiandrogeny (například flutamid, nilutamid, bicalutamid, cyproteronacetát), LHRH agonisté a antagonisté (například goserelinacetát, luprolid), inhibitory testosteron-5a-dihydroreduktázy (například finasterid, antiinvazní činidla (například inhibitory metaloproteináz jako marimastat a inhibitory funkce receptoru urokináz plasminogen aktivátoru) a inhibitory funkce růstového faktoru (růstový faktor zahrnuje například růstový faktor odvozený od destiček a hepatocytový růstový faktor jako jsou inhibitory zahrnující protilátky růstového faktoru, receptory protilátek růstového faktoru, inhibitory tyrosinkinázy a inhibitory serin/threonin kinázy);
a (iii) antiproliferativní/antineoplastická léčiva a jejich kombinace, které se používají v léčebné onkologii, jako jsou antimetabolity (například antifoláty jako metotrexát, fluorpyrimidiny jako 5fluoruracyl, purin a analoga adenosinu, cytosin arabinosid); protinádorová antibiotika (například anthracykliny jako doxorubicin, daunomycin, epirubicin a idarubicin, mitomycin-C, dactinomycin, mithramycin); deriváty platiny (například cisplatin, carboplatin), alkylační činidla (například nitrogen mustard, melphalan, chlorambucil, busulphan, cyklofosfamid, ifosfamid, nitrosomočovina, thiotepa); antimitotická činidla (například vinca alkaloidy jako vincrisitin a taxoidy jako taxol, taxoter); inhibitory topoizomeráz (například epipodophyllotoxiny jako etoposid a teniposid, amsacrin, topotecan a také irinotecan); také enzymy (například asparagináza); a inhibitory' thymidylát syntázy (například raltitrexed);
a další typy chemoterapeutických činidel zahrnujících:
(iv) modifikátoiy biologické odezvy (například interferon); a (v) protilátky (například edrecolomab).
Takové souběžné léčby může být dosaženo současným, postupným nebo odděleným podáním sloučeniny obecného vzorce I jak je definována shora a činidly zaměřenými na cévy, jako jsou činidla popsaná ve WO 99/02 166 jako je N-acetylcolchinol-O-fosfát (přiklad 1 WO 99/02 166).
Jak je uvedeno výše, sloučenina definovaná předkládaným vynálezem má zajímavé antiangiogenické účinky a/nebo účinky snižující propustnost cév. Očekává se, že tato sloučenina podle předkládaného vynálezu je využitelná při léčbě mnoha onemocnění včetně rakoviny, diabetů, psoriázy, revmatoidní artritidy, Kaposiho sarkomu, hemangiomu, akutní a chronické nefropatie, ateromu, arteriální restenózy, autoimunních onemocnění, akutních zánětů, nepřiměřené tvorby jizev a srůstů, endometriózy, děložního krvácení a očních onemocnění spojených s proliferací sítnicových cév. Od sloučeniny podle předkládaného vynálezu se zejména očekává, že s výhodou zpo
-6CZ 306810 B6 malí růst primárních a opakovaných nádorů, například tlustého střeva, prsu, prostaty, plic a kůže. Výhodněji se od této sloučeniny očekává, že bude inhibovat růst primárních a opakovaných nádorů, které jsou spojeny s VEGF, zejména nádorů, které jsou význačně závislé na VEGF z hlediska jejich růstu a rozšíření, včetně například určitých nádorů tlustého střeva, prsu, prostaty, plic, vulvy a kůže.
Rozumí se, že kdekoliv zde použitý termín eter označuje dietyleter.
Příprava 4-(4-fluor-2-metylindol-5-yloxy)-6-metoxy-7-(3-(pyrrolidin-l-yl)propoxy)chinazolinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli bude v další části ilustrována příklady, v nichž platí, není-li uvedeno jinak, že:
(i) odpařování bylo prováděno na rotační vakuové odparce a zpracování směsi bylo prováděno po odstranění zbylých pevných podílů (jako je sušidlo) filtrací;
(ii) operace byly prováděny při teplotě místnosti, což je teplota 18 až 25 °C, a v atmosféře inertního plynu jako je argon;
(iii) sloupcová blesková chromatografie a střednětlaká kapalinová chromatografie (MPLC) byly prováděny na Měrek silikagelu (art. 9385) nebo na reverzní fázi Měrek Lichroprep RP-18 (art. 9303) od firmy E. Měrek, Darmstadt, Germany;
(iv) výtěžky jsou uvedeny pouze pro ilustraci a nejsou to nezbytně maximálně dosažitelné hodnoty;
(v) teploty tání nejsou korigovány a byly stanoveny na automatu Mettler SP62, na přístroji s olejovou lázní nebo na Kofflerově bloku;
(ví) struktura konečných produktů byla potvrzena jadernou magnetickou rezonancí (NMR) a hmotnostním spektrem; hodnoty posunů protonové magnetické rezonance se měřily na delta škále a multiplicita signálů je vyjádřena následovně: s,singlet; d,dublet; t,triplet; m,multiplet; br,široký; q,kvartet, kvin, kvintet;
(vii) meziprodukty obecně nebyly plně charakterizovány a čistota byla odhadnuta podle chromatografie na tenké vrstvě (TLC), kapalinové chromatografie s vysokým rozlišením (HPLC), infračervené (IR) nebo NMR analýzy;
(viii) HPLC byla prováděna při 2 různých podmínkách:
1) na koloně TSK Gel super ODS 2μΜ 6,4 mm x5 cm, eluováním s gradientem metanolu ve vodě (obsahující 1 % kyseliny octové) 20 až 100 % během 5 minut. Průtoková rychlost 1,4 ml/min. Detekce: U.V. při 254 nm a detekcí rozptylu světla;
2) na koloně TSK Gel super ODS 2μΜ 6,4 mm x5 cm, eluováním s gradientem metanolu ve vodě (obsahující 1 % kyseliny octové) 0 až 100 % během 7 minut. Průtoková rychlost 1,4 ml/min. Detekce: U.V. při 254 nm a detekcí rozptylu světla;
(ix) petroleter se týká frakce o teplotě varu mezi 40 až 60 °C (x) používají se následující zkratky:
DMF N,N-dimetylformamid
DMSO dimetylsulfoxid
TFA kyselina trifluoroctová
NMP l-metyl-2-pyrrolidon
THF tetrahydrofuran
HMDS 1,1,1,3,3,3-hexametyldisilazan
HPLC RT retenční čas HPLC
DEAD dietylazodikarboxylát
DMA dimetylacetamid
DMAP 4-dimetylaminopyridin
Tato přihláška je vyloučenou přihláškou ze základní přihlášky PV 2001-2889 a obsahuje z ní pouze příklady 9, 10, 237 a 240. Příklady 9, 10 a 237 jsou uvedeny jako srovnávací příklady.
Příklady uskutečnění vynálezu
Srovnávací příklad 9
Suspenze 4-chlor-6-metoxy-7-(3-(pyrrolidin-l-yl)propoxy)chinazolinu (0,13 g, 0,4 mmol), 5hydroxy-2-metylindolu (74 mg, 0,5 mmol) a uhličitanu draselného (83 mg, 0,6 mmol) v DMF (1,5 ml) se míchá 2 hodiny při teplotě 100 °C. Po ochlazení na teplotu okolí se přidá voda (20 ml). Sraženina se sebere fdtraci, promyje se vodou a suší se ve vakuu při teplotě 60 °C. Získá se 6-metoxy-4-(2-metylindol-5-yloxy)-7-(3-(pyrrolidin-l-yl)propoxy)chinazolin (80 mg, 46 %). lH NMR Spektrum: (DMSOd6, CF3CO2D) 1,9 - 2,0 (m, 2H); 2,05 - 2,2 (m, 2H); 2,25 - 2,4 (m, 2H); 2,43 (s, 3H); 3,05 - 3,2 (m, 2H); 3,35 - 3,5 (m, 2H); 3,65 - 3,75 (m, 2H); 4,12 (s, 3H); 4,35
- 4,5 (t, 2H); 7,0 (dd, 1H); 7,35 (d, 1H); 7,42 (d, 1H); 7,6 (s, 1H); 7,85 (s, 1H); 9,15 (s, 1H). MS (ESI): 433 (MH)+.
Výchozí materiál se připraví následovně:
Směs 4-hydroxy-3-metoxybenzoové kyseliny (8,4 g, 50 mmol), 3-(pyrrolidin-l-yl)propylchloridu (14,75 g, 0,1 mol) (J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 2272), uhličitanu draselného (13,8 g, 0,1 mol) a jodidu draselného (1,66 g, 10 mmol) v DMF (150 ml) se míchá a 3 hodiny se zahřívá při teplotě 100 °C. Směs se poté ochladí, nerozpustné složky se odstraní filtraci a těkavé látky z filtrátu se odstraní odpařením. Zbytek se rozpustí v etanolu (75 ml), přidá se 2M vodný hydroxid sodný (75 ml) a směs se zahřívá 2 hodiny při teplotě 90 °C. Směs se koncentruje odpařením, okyselí se koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou, promyje se etherem a poté se čistí na Diaion (obchodní značka Mitsubishi) HP20SS pryskyřicové koloně za eluování vodou a poté s gradientem metanolu (0 na 25 %) ve zředěné kyselině chlorovodíkové (pH 2,2). Metanol se odstraní odpařením a vodný zbytek se lyofílizuje a získá se hydrochlorid 3-metoxy-4- (3- (pyrrolidin-l-yl) propoxy) benzoové kyseliny (12,2 g, 77 %).
'HNMR Spektrum: (DMSOd6, CF3CO2D) 2,2 (m, 2H); 3,15 (t, 2H); 3,3 (t, 2H); 3,5 (d, 2H); 3,7 (t, 2H); 3,82 (s, 3H); 4,05 (d, 2H); 4,15 (t, 2H); 7,07 (d, 1H); 7,48 (s, 1H); 7,59 (d, 1H). MS - El: 279 [M']+.
Dýmavá kyselina dusičná (2,4 ml, 57,9 mmol) se při teplotě 0 °C pomalu přidá k roztoku hydrochloridu 3-metoxy-4-(3-(pyrrolidin-l-yl) propoxy) benzoové kyseliny (12,15 g, 38,17 mmol) v TFA (40 ml). Ledová lázeň se odstraní a reakční směs se míchá 1 hodinu při teplotě okolí. TFA se odstraní odpařením a ke zbytku se přidá směs led/voda. Rozpouštědlo se odstraní odpařením. Pevný zbytek se rozpustí ve zředěné kyselině chlorovodíkové (pH 2,2), vlije se do Diaion (obchodní značka Mitsubishi) HP20SS pryskyřicové kolony a eluuje se metanolem (gradient 0 na 50 %) ve vodě. Koncentrací frakcí odpařením se získá sraženina, která se sebere filtrací a suší ve vakuu nad oxidem fosforečným. Tak se získá hydrochlorid 5-metoxy-2-nitro-4-(3-(pyrrolidinl-yl)propoxy)benzoové kyseliny (12,1 g, 90 %).
'H NMR Spektrum: (DMSOd6, TFA) 1,8-1,9 (m, 2H); 2,0 - 2,1 (m, 2H); 2,1 - 2,2 (m, 2H); 3,0
- 3,1 (m, 2H); 3,3 (t, 2H); 3,6 - 3,7 (m, 2H); 3,95 (s, 3H); 4,25 (t, 2H); 7,35 (s, 1H); 7,62 (s, 1H).
Roztok hydrochloridu 5-metoxy-2-nitro-4-(3-(pyrrolidin-l-yl)-propoxy)benzoové kyseliny (9,63 g, 24 mmol) v thionylchloridu (20 ml) a DMF (50μ1) se zahřívá 1,5 hodiny při teplotě 40 °C. Přebytek thionylchloridu se odstraní odpařením a azeotropováním toluenem (x2). Výsledná pevná látka se suspenduje v THF (250 ml) a směsí se 30 minut probublávají metylenchlorid (100 ml) a amoniak a směs se míchá při teplotě okolí další 1,5 hodiny. Těkavé látky se odstraní odpařením, zbytek se rozpustí ve vodě a nanese se na Diaion (obchodní značka Mitsubishi) HP20SS pryskyřicovou kolonu a eluuje se směsí voda/metanol (100/0 na 95/5). Rozpouštědlo se z frakcí obsahujících produkt odstraní odpařením, zbytek se rozpustí v minimálním množství metanolu a roztok se zředí etherem. Výsledná sraženina se sebere filtrací, promyje se vodou a
-8CZ 306810 B6 suší ve vakuu a získá se 5-metoxy-2-nitro-4-(3-(pyrrolidin-l-yl)propoxy)benzamid (7,23 g, 73 %).
*H NMR Spektrum: (DMSOd6, CF3CO2D) 1, 85 - 1,95 (m, 2H); 2-2,1 (m, 2H); 2,15 - 2,25 (m, 2H); 3,0 - 3,1 (m, 2H); 3,31 (t, 2H); 3,62 (t, 2H); 3,93 (s, 3H); 4,2 (t, 2H); 7,16 (s, 1H); 7,60 (s, 1H).
MS-El: 323 [M‘]+.
Koncentrovaná kyselina chlorovodíková (5 ml) se přidá k suspenzi 5-metoxy-2-nitro-4-(3(pyrrolidin-l-yl)propoxy)benzamidu (1,5 g, 4,64 mmol) v metanolu (20 ml) a směs se zahřívá při teplotě 50 °C a získá se roztok. Po částech se přidá železný prášek (1,3 g, 23,2 mmol) a reakční směs se poté zahřívá 1 hodinu při zpětném toku. Směs se ochladí a nerozpustné složky se odstraní filtraci přes infuzóriovou hlinku a těkavé látky se z filtrátu odstraní odpařením. Zbytek se čistí na Diaion (obchodní značka Mitsubishi) HP20SS pryskyřicové koloně za eluování vodou a poté zředěnou kyselinou chlorovodíkovou (pH2). Frakce obsahující produkt se koncentrují odpařováním, výsledná sraženina se sebere filtrací a ve vakuu se suší nad oxidem fosforečným. Tak se získá 2-amino-5-metoxy-4-(3-(pyrrolidin-l-yl)propoxy)benzamidhydrochlorid (1,44 g, 85 %). ’H NMR Spektrum: (DMSOd6, CF3CO2D) 1,9 (široký s, 2H); 2,05 (široký s, 2H); 2,2 (široký s, 2H); 3,5 (široký s, 2H); 3,3 (t, 2H); 3,61 (široký s, 2H); 3,8 (s, 3H); 4,11 (t, 2H); 7,05 (s, 1H); 7, 53 (s, 1H).
MS-El: 293 [M]+.
Směs 2-amino-5-metoxy-4-(3-(pyrrolidin-l-yl)propoxy)benzamidhydrochloridu (5,92 g, 16,2 mmol) a Goldova činidla (3,5 g, 21,4 mmol) v dioxanu (50 ml) se zahřívá 5 hodin při zpětném toku. K reakční směsi se přidají kyselina octová (0,7 ml) a acetát sodný (1,33 g) a směs se poté zahřívá dalších 5 hodin při zpětném toku. Směs se ochladí a těkavé látka se odstraní odpařením. Zbytek se rozpustí ve vodě, pH se upraví na 8 vodným roztokem hydroxidu sodného a čistí se na Diaion (obchodní značka Mitsubishi) HP20SS pryskyřicové koloně za eluování metanolem (gradient 0-50%) ve vodě. Frakce obsahující produkt se koncentrují odpařením, poté se lyofilizují a získá se 4-hydroxy-6-metoxy-7-(3-(pyrrolidin-l-yl)propoxy)chinazolin (4,55 g, 83 %).
'H NMR Spektrum: (DMSOd6, CF3CO2D) 1,9 (m, 2H); 2,0 - 2,1 (m, 2H); 2,2 - 2,3 (m, 2H); 3,05 (m, 2H); 3,34 (t, 2H); 3,6 - 3,7 (široký s, 2H); 3,94 (s, 3H); 4,27 (t, 2H); 7,31 (s, 1H); 7,55 (s, 1H); 9,02 (s, 1H).
Směs 4-hydroxy-6-metoxy-7-(3-pyrrolidin-l-yl)propoxy)chinazolinu (1,7 g, 5 mmol) a thionylchloridu (25 ml) obsahujícího DMF (0,2 ml) se zahřívá 3 hodiny při zpětném toku. Přebytek thionylchloridu se odstraní odpařením a azeotropováním toluenem (x2). Zbytek se suspenduje v eteru a ke směsi se přidá 10% vodný roztok hydrogenuhličitanu sodného. Organická vrstva se oddělí, suší (MgSO4), rozpouštědlo se odstraní odpařením a získá se 4-chlor-6-metoxy-7-(3(pyrrolidin-l-yl)propoxy)chinazolin (1,94 g, kvantitativní).
!H NMR Spektrum: (CDC13) 1,8 (široký s, 4H); 2,17 (m, 2H); 2,6 (široký s, 4H); 2,7 (t, 2H); 4,05 (s, 3H); 4,3 (t, 2H); 7,35 (s, 1H); 7,38 (s, 1H); 8,86 (s, 1H). MS-ESI: 322 [MH]+.
Srovnávací příklad 10
Suspenze 4-chIor-6-metoxy-7-((l-metylpiperidin^l-yl)-metoxy)chinazolinu (74 mg, 0,23 mmol), uhličitanu draselného (48 mg, 0,35 mmol) a 7-hydroxychinazolinu (40,6 mg, 0,28 mmol) v DMF (1,5 ml) se zahřívá 3 hodiny při teplotě 100 °C. Po ochlazení se směs míchá 10 hodin při teplotě okolí a přes noc při teplotě 5 °C. Po zředění metylenchloridem (5 ml) se směs vlije na sloupec oxidu křemičitého a eluuje se vzrůstajícím gradientem směsí metanol/metylenchlorid (10/90, 20/80) a poté směsi amoniak/metanol (5%) v metylenchloridu (25/75) a po odstranění těkavých látek odpařením a sušením ve vakuu se získá 6-metoxy-7-((l-metylpiperidin-4-yl)metoxy)-4-(chinolin-7-yloxy)chinazolin (82 mg, 88 %).
-9CZ 306810 B6 'H NMR Spektrum: (DMSOd6 1,3-1,5 (m, 2H); 1,7-1,9 (m, 3H); 1,9 - 2,05 (m, 2H); 2,12 (s, 3H); 2,8 - 2,9 (d, 2H); 4,5 (s, 3H); 4,1 (d, 2H); 7,4 (s, 1H); 7,6 (dd, 1H); 7,62 (dd, 1H). MS (ESI): 431 [MH]+.
Výchozí materiál se připraví následovně:
K roztoku etyl 4-piperidinkarboxylátu (30 g, 0,19 mol) v etylacetátu (150 ml), ochlazenému na teplotu 5 °C, se po kapkách přidá roztok di-terc-butyl hydrogenuhličitanu (41,7 g, 0,19 mol) v etylacetátu (75 ml), přičemž se teplota udržuje mezi 0 až 5 °C. Směs se míchá 48 hodin při teplotě okolí a vlije se do vody (300 ml). Organická vrstva se oddělí a postupně se promyje vodou (200 ml), 0,lM vodnou kyselinou chlorovodíkovou (200 ml), nasyceným hydrogenuhličitanem sodným (200 ml) a solankou (200 ml), suší se (MgSO4) a odpaří se. Tak se získá etyl 4-(l-tercbutyloxykarbonylpiperidin)-karboxylát (48 g, 98 %).
*H NMR Spektrum: (CDC13) 1,25 (t, 3H); 1,45 (s, 9H); 1,55 -1,70 (m, 2H); 1,8 - 2,0 (d, 2H); 2,35 - 2,5 (m, 1H); 2,7 - 2,95 (t, 2H); 3,9-4,1 (široký s, 2H); 4,15 (q, 2H). K roztoku etyl 4-(lterc-butoxykarbonylpiperidin) karboxylátu (48 g, 0,19 mol) v suchém THF (180 ml), ochlazenému na teplotu 0 °C, se po kapkách přidá roztok 1M lithiumaluminiumhydridu v THF (133 ml, 0,133 mol). Po dvouhodinové míchání při teplotě 0 °C se přidá nejprve voda (30 ml) a poté 2M hydroxid sodný (10 ml). Sraženina se filtruje přes infuzóriovou hlinku a promyje se etylacetátem. Filtrát se promyje vodou, solankou, suší se (MgSO4) a odpaří se. Tak se získá 4—hydroxymetyl1-terc-butyloxykarbonylpiperidin (36,3 g, 89 %).
’H NMR Spektrum: (CDC13) 1,05 - 1,2 (m, 2H); 1,35 - 1,55 (m, 10H); 1,6-1,8 (m, 2H); 2,6 2,8 (t, 2H); 3,4-3,6 (t, 2H); 4,0 - 4,2 (široký s, 2H).
MS (El): 215 [M.]+.
K roztoku 4-hydroxymetyl-l-terc-butyloxykarbonylpiperidinu (52,5 g, 0,244 mol) v terc-butyl metyleteru (525 ml) se přidá 1,4-diazabicyklo[2,2,2]oktan (42,4 g, 0,378 mol). Směs se míchá 15 minut při teplotě okolí, poté se ochladí na teplotu 5 °C a po kapkách se během 2 hodin přidá roztok toluensulfonylchloridu (62,8 g, 0,33 mmol) v terc-butyl metylesteru (525 ml), přičemž teplota se udržuje na 0 °C. Po 1 hodinovém míchání při teplotě okolí se přidá petroleter (11). Sraženina se odstraní filtrací, filtrát se odpaří a získá se pevná látka, která se rozpustí v etheru a postupně se promyje 0,5M vodnou kyselinou chlorovodíkovou (2x 500 ml), vodou, nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a solankou, poté se suší (MgSO4) a odpaří. Tak se získá 4-(4metylfenylsulfonyloxymetyl)-l-terc.-butyloxykarbonylpiperidin (76,7 g, 85 %).
'H NMR Spektrum: (CDC13) 1,0-1,2 (m, 2H); 1,45 (s, 9H); 1,65 (d, 2H); 1,75 - 1,9 (m, 2H); 2,45 (s, 3H); 2,55 - 2,75 (m, 2H); 3,85 (d, 1H); 4,0 - 4,2 (široký s, 2H); 7,35 (d, 2H); 7,8 (d, 2H). MS (ESI): 392 [MNa]+.
K suspenzi etyl 3-metoxy-4-hydroxybenzoátu (19,6 g, 0,1 mol) a uhličitanu draselného (28 g, 0,2 mol) v suchém DMF (200 ml) se přidá 4-(4-metylfenylsulfonyloxymetyl)-l-terc-butyloxykarbonylpiperidin (40 g, 0,1 mol). Směs se míchá 2,5 hodiny při teplotě 95 °C a poté se ochladí na teplotu okolí a rozdělí mezi vodu a směs etylacetát/eter. Organická vrstva se promyje vodou, solankou, suší se (MgSO4) a odpaří se. Výsledný olej se krystalizuje z petroleteru a suspenze se míchá přes noc při teplotě 5 °C. Pevná látka se sebere filtrací, promyje se petroleterem, suší se ve vakuu a získá se 3-metoxy-4-(l-terc.-butyloxykarbonylpiperidin-4-ylmetoxy)-benzoát (35 g, 89 %).
t.t. = 81 až 83 °C.
’H NMR Spektrum: (CDC13) l,2-l,35(m, 2H); 1,4 (t, 3H); 1,48 (s, 9H); 1,8-1,9 (d, 2H); 2,02,15 (m, 2H); 2,75 (t, 2H); 3,9 (d, 2H); 3,95 (s, 3H); 4,05 - 4,25 (široký s, 2H); 4,35 (q, 2H); 6,85 (d, 1H); 7,55 (s, 1H); 7,65 (d, 1H).
MS (ESI): 416 [MNa]+.
Elementární analýza: C2|H3|N06.0,3H20
Nalezeno: C, 63,4; H, 8,0; N, 3,5
- 10CZ 306810 B6
Vypočteno: C, 63,2; H, 8,0; N, 3,5 %
K roztoku etyl 3-metoxy-4-( 1-terc-butyloxykarbonylpiperidin-4-ylmetoxy)benzoátu (35 g, 89 mmol) v kyselině mravenčí (35 ml) se přidá formaldehyd (12M, 37% ve vodě, 35 ml, 420 mmol). Po tříhodinovém míchání při teplotě 95 °C se těkavé látky odstraní odpařením. Zbytek se rozpustí v metylenchloridu a přidá se 3M chlorovodík v eteru (40 ml, 120 mmol). Po zředění eterem se směs trituruje, dokud se nevytvoří pevná látka. Pevná látka se sebere filtrací, promyje se eterem a přes noc se při teplotě 50 °C suší ve vakuu. Tak se získá etyl 3-metoxy-4-(lmetylpiperidin^l-ylmetoxy) benzoát (30,6 g, kvant.).
'H NMR Spektrum: (DMSOd6) 1,29 (t, 3H); 1,5-1,7 (m, 2H); 1,95 (d, 2H); 2,0 - 2,15 (široký s, 1H); 2,72 (s, 3H); 2,9 - 3,1 (m, 2H); 3,35 - 3,5 (široký s, 2H); 3,85 (s, 3H); 3,9 - 4,05 (široký s, 2H); 4,3 (q, 2H); 7,1 (d, 1H); 7,48 (s, 1H); 7,6 (d, 1H).
MS (ESI): 308 [MH]+.
Roztok etyl 3-metoxy-4-(l-metylpiperidin-4-ylmetoxy)benzoátu (30,6 g, 89 mmol) v metylenchloridu (75 ml) se ochladí na teplotu 0 až 5 °C. Přidají se nejprve TFA (37,5 ml) a poté po kapkách během 15 minut roztok dýmavé 24M kyseliny dusičné (7,42 ml, 178 mmol) v metylenchloridu (15 ml). Po skončení přidávání se roztok zahřeje a míchá se 2 hodiny při teplotě okolí. Těkavé látky se odstraní ve vakuu a zbytek se rozpustí v metylenchloridu (50 ml). Roztok se ochladí na teplotu 0 až 5 °C a přidá se ether. Sraženina se sebere filtrací a suší se ve vakuu při teplotě 50 °C. Pevná látka se rozpustí v metylenchloridu (500 ml) a přidají se nejprve 3M chlorovodík v eteru (30 ml) a poté eter (500 ml). Pevná látka se sebere filtrací a suší se ve vakuu při teplotě 50 °C. Tak se získá etyl 3-metoxy-4-(l-metylpiperidin-4-yl-metoxy)-6-nitrobenzoát (28,4 g, 82 %).
'HNMR spektrum: (DMSOd6) 1,3 (t, 3H); 1, 45 - 1,65 (m, 2H); 1,75 - 2,1 (m, 3H); 2,75 (s, 3H); 2,9 - 3,05 (m, 2H); 3,4 -3,5 (d, 2H); 3,95 (s, 3H); 4,05 (d, 2H); 4,3 (q, 2H); 7,32 (s, 1H); 7,66 (s, 1H).
MS (ESI): 353 [MH]+.
Suspenze etyl 3-metoxy-4-(l-metylpiperidin^l-ylmetoxy)-6-nitrobenzoátu (3,89 g, 10 mmol) v metanolu (80 ml), obsahující 10% platinu na aktivním uhlí (50% vlhkost) (389 mg) se hydrogenuje při 0,18 MPa, dokud nedojde k zastavení adsorpci vodíku. Směs se filtruje a filtrát se odpaří. Zbytek se rozpustí ve vodě (30 ml) a upraví se na pH 10 nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Směs se zředí směsi etylacetát/ether (1/1) a organická vrstva se oddělí. Vodná vrstva se poté extrahuje směsí etylacetát/eter a organické vrstvy se spojí. Organické vrstvy se promyjí vodou, solankou, suší se (MgSO4), filtrují se a odpaří se. Výsledná pevná látka se trituruje směsí eter/petroleter, filtruje se, promyje se petroleterem a suší se při teplotě 60 °C ve vakuu. Tak se získá etyl 6-amino-3-metoxy-4-(l-metylpiperidin-4-yl- metoxy) benzoát (2,58 g, 80 %).
t.t. = 111 až 112°C.
’H NMR Spektrum: (CDC13) 1,35 (t, 3H); 1,4-1,5 (m, 2H); 1,85 (m, 3H); 1,95 (t, 2H); 2,29 (s, 3H); 2,9 (d, 2H); 3,8 (s, 3H); 3,85 (d, 2H); 4,3 (q, 2H); 5,55 (široký s, 2H); 6,13 (s, 1H); 7, 33 (s, 1H).
MS (ESI): 323 [MH]+.
Elementární analýza: C17H26N2O4.O, 2H2O
Nalezeno: C, 62,8; H, 8,5; N, 8,3
Vypočteno: C, 62,6; H, 8,2; N, 8,6 %
Roztok etyl 6-amino-3-metoxy-4-(l-metylpiperidin-4-yl-metoxy)benzoátu (16,1 g, 50 mmol) v 2-metoxyetanolu (160 ml), obsahující formamidinacetát (5,2 g, 50 mmol), se zahřívá 2 hodiny při teplotě 115 °C. Během 4 hodin se každých 30 minut po částech přidává formamidinacetát (10,4 g, 100 mmol). Zahřívání pokračuje ještě 30 minut po posledním přidání. Po ochlazení se
- 11 CZ 306810 B6 těkavé látky odstraní ve vakuu. Pevná látka se rozpustí v etanolu (100 ml) a metylenchloridu (50 ml). Sraženina se odstraní filtrací a filtrát se koncentruje na konečný objem 100 ml. Suspenze se ochladí na teplotu 5 °C, pevná látka se sebere filtrací, promyje se nejprve studeným etanolem a poté eterem, přes noc se při teplotě 60 °C suší se ve vakuu a získá se 6-metoxy-7-((l-metylpiperidin-4-yl)-metoxy)-3,4-dihydrochinazolin-4-on (12,7 g, 70 %).
'H NMR spektrum: (DMSOd6) 1,25 - 1,4 (m, 2H); 1,75 (d, 2H); 1,9 (t, 1H); 1,9 (s, 3H); 2,16 (s, 2H); 2,8 (d, 2H); 3,9 (s, 3H); 4,0 (d, 2H); 7,11 (s, 1H); 7,44 (s, 1H); 7,97 (s, 1H).
MS (ESI): 304 [MH]+.
Roztok 6-metoxy-7-((l-metylpiperidinM-yl)metoxy)-3,4-di-hydrochinazolin-4-onu (2,8 g, 9,24 mmol) v thionylchloridu (28 ml), obsahující DMF (280μ1), se zahřívá při teplotě 85 °C 1 hodinu při zpětném toku. Po ochlazení se těkavé látky odstraní odpařením. Sraženina se trituruje s eterem, filtruje se, promyje se vodou a suší se ve vakuu. Pevná látka se rozpustí v metylenchloridu a přidá se nasycený vodný hydrogenuhličitan sodný. Organická vrstva se oddělí, promyje se vodou a solankou, suší se (MgSO4) a odpaří se. Tak se získá 4-chlor-6-metoxy-7-((lmetylpiperidinM-yl)metoxy)chinazolin (2,9 g, 98 %).
'H NMR spektrum: (DMSOd6) 1,3 - 1,5 (m, 2H); 1,75 - 1,9 (m, 3H); 2,0 (t, 1H); 2,25 (s, 3H); 2,85 (d, 2H); 4,02 (s, 3H); 4,12 (d, 2H); 7,41 (s, 1H); 7,46 (s, 1H); 8,9 (s, 1H).
MS (ESI): 322 [MH]+.
Roztok 4-chlor-6-metoxy-7-((l-metylpiperidin-4-yl)metoxy)chinazolinu (2 g, 6,22 mmol), (připraven jak popsáno pro výchozí materiál v referenčním přikladu 10) a 4-fluor-5-hydroxy-2metyl-indolu (1,23 g, 7,46 mmol) v DMF (30 ml) obsahujícím uhličitan draselný (1,28 g, 9,33 mmol) se míchá 2 hodiny při teplotě 95 °C. Po ochlazení se těkavé podíly odstraní ve vakuu a zbytek se trituruje s eterem, filtruje a suší ve vakuu. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografií eluováním směsí metanol/metylenchlorid (1/9) a poté směsí metanol/metanol nasyceným amoniakem/metylenchlorid (20/1/79 a poté 20/5/75). Frakce obsahující očekávaný produkt se spojí a odpaří. Pevná látka se trituruje s metanolem, filtruje a suší ve vakuu a tak se získá 4-(4-fluro-2metylindol-5-yloxy)-6-metoxy-7-(l-metylpiperidin-4-yl)metoxy)chinazolin (1,95 g, 69 %). MS-ESI: 451 [MH]+.
'H NMR spektrum: (DMSOd6) 1,4 (m, 2H); 1,8 (d, 2H); 1,7-1,9 (m, 1H); 1,9 (t, 2H); 2,2 (s, 3H); 2,45 (s, 3H); 2,8 (d, 2H); 4,02 (s, 3H); 4,1 (d, 2H); 6,25 (s, 1H); 7,0 (dd, 1H); 7,2 (d, 1H);
7,4 (s, 1H); 7,62 (s, 1H); 8,5 (s, 1H).
Elementární analýza: C25H27FN4O3 0,91 metanol 0,08CH2C12 0,1 H2O
Nalezeno: C, 64,2; H 6,5, N, 11,7 %
Vypočteno: C, 63,9; H 6,4, N, 11,5 %
Výchozí materiál se připraví následovně:
K roztoku 2-fluor-4-nitroanisolu (9,9 g, 58 mmol) a 4-chlorfenoxyacetonitrilu (10,7 g, 64 mmol) v DMF (50 ml) ochlazené na-15 °C se přidá terc-butoxid draselný(14,3 g, 127 mmol)
- 12CZ 306810 B6 v DMF (124 ml). Po míchání po 30 minut při -15 °C se směs vlije na ochlazenou IN kyselinu chlorovodíkovou. Směs se extrahuje etylacetátem. Organická vrstva se promyje IN hydroxidem sodným, solankou, suší (MgSO4) a odpaří. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografií eluováním metylenchloridem. Frakce obsahující očekávaný produkt se spojí a odpaří. Zbytek se rozpustí v etanolu (180 ml) a kyselině octové (24 ml) obsahující 10% palladium na aktivním uhlí (600 mg) a směs se 2 hodiny hydrogenuje při tlaku 0,3 MPa. Směs se filtruje a těkavé podíly se odstraní ve vakuu. Zbytek se rozdělí mezi etylacetát a vodu. Organická vrstva se oddělí a promyje nasyceným hydrogenuhličitanem sodným a poté solankou, suší (MgSO4) a odpaří. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografií eluováním metylenchloridem a tak se získá směs 4-fluor-5-metoxyindolu a 6-fluor-5-metoxyindolu (5,64 g, 59 %) v poměru 1:2.
'H NMR spektrum: (DMSOd6) 3,85 (s, 3H); 6,38 (s, 1H, 6-fluor); 6,45 (s, 1H, 4-fluor); 6,9-7,4 (m, 3H).
Roztok 4-fluor-5-metoxyindolu a 6-fluor-5-metoxyindolu v poměru 1/2 (496 mg, 3 mmol), diterc-butylkarbonátu (720 mg, 3,3 mmol) v acetonitrilu (12 ml) obsahujícím DMAP (18 mg, 0,15 mmol) se míchá 24 hodin při teplotě okolí. Těkavé podíly se odstraní ve vakuu. Zbytek se rozpustí v etylacetátu, promyje IN kyselinou chlorovodíkovou, poté vodou, solankou, suší se (MgSO4) a odpaří a tak se získá směs 4-fluor-5-metoxy-l-terc-butoxykarbonylindolu a 6fluor-5-metoxy-l-terc-butoxykarbonylindolu v poměru 1/2 (702 mg, 88 %).
’H NMR spektrum: (DMSOd6) 1,65 (s, 9H); 3,9 (s, 3H); 6,6 (d, 1H, 6-fluor); 6,72 (d, 1H, 4fluor); 7,2 (t, 1H, 6-fluor); 7,4 (d, 1H, 4-fluor); 7,62 (d, 1H, 6-fluor); 7,68 (d, 1H, 4-fluor); 7,78 (s, 1H, 4-fluor); 7,85 (s, 1H, 6-fluor). K roztoku 4-fluor-5-metoxy-l-terc-butoxykarbonylindolu a 6-fluor-5-metoxy-l-terc-butoxykarbonylindolu v poměru 1:2 (8,1 g, 30,5 mmol) v THF (100 ml) ochlazenému na -65 °C se přidá terc-butyllithium (1,7M) (23 ml, 35,7 mmol). Po míchání při -70 °C po 4 hodiny se přidá metyljodid (8,66 g, 61 mmol) a směs se zahřeje na teplotu okolí. Přidá se voda a směs se extrahuje eterem. Organická vrstva se promyje vodou, solankou, suší se (MgSO4) a odpaří se a použije se přímo v dalším postupu.
Surový produkt se rozpustí v metylenchloridu (100 ml) a přidá se TFA (25 ml). Po hodinovém míchání při teplotě okolí se těkavé podíly odstraní ve vakuu. Zbytek se rozpustí v etylacetátu a organická vrstva se promyje IN hydroxidem sodným, poté vodou, solankou, suší se (MgSO4) a odpaří se. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografií, eluováním směsí etylacetát/petroleter (3/7) a tak se získá 6-fluor-5-metoxy-2-metylindol (1,6 g) a 4-fluor-5-metoxy-2-metylindol (0,8 g, 48 %).
6-fluor-5-metoxy-2-mety lindol:
MS-ESI: 180 [MH]+.
'H NMR spektrum: (DMSOd6) 2,35 (s, 3H); 3,8 (s, 3H); 6,05 (s, 1H); 7,1 (s, 1H); 7,12 (s, 1H); 10,8 (s, 1H).
4-fluor-5-metoxy-2-mety 1 indol:
MS-ESI: 180 [MH]+.
*H NMR spektrum: (DMSOd6) 2,35 (s, 3H); 3,8 (s, 3H); 6,15 (s, 1H); 6,9 (t, 1H); 7,05 (d, 1H); 11,0 (s, 1H).
K roztoku 4-fluor-5-metoxy-2-metylindolu (709 mg, 3,95 mmol) v metylenchloridu (9 ml) ochlazeném na -30 °C se přidá roztok bromidu boritého (2,18 g, 8,7 mmol) v metylenchloridu (1 ml). Po hodinovém míchání při teplotě okolí se směs vlije na vodu a zředí metylenchloridem. pH vodné vrstvy se upraví na 6. Organická vrstva se oddělí, promyje vodou, solankou, suší se (MgSO4) a odpaří se. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografií, etylacetát/petroleter (3/7) a tak se získá 4-fluor-5-hydroxy-2-metylindol (461 mg, 70 %).
MS-ESI: 166 [MH]+.
'H NMR spektrum: (DMSOd6) 2,35 (s, 3H); 6,05 (s, 1H); 6,65 (dd, 1H); 6,9 (d, 1H); 8,75 (s, 1H); 10,9 (s, 1H).
- 13 CZ 306810 B6 13C NMR spektrum: (DMSOd6) 13,5; 94,0; 106,0; 112; 118,5 (d); 132 (d); 136 (d); 136,5 (d);
142,5 (d).
Alternativně je možno připravit 4-fluor-5-hydroxy-2-metylindol následovně:
K suspenzi hydridu sodného (5,42 g, 226 mmol) (předem promytému pentanem) v THF (100 ml) ochlazeném při 10 °C se přidá etylacetoacetát (29,4 g, 226 mmol), přičemž se teplota udržuje na teplotě pod 15 °C. Po dokončení přidávání se směs dále míchá 15 minut a ochladí se na 5 °C. Přidá se roztok l,2,3-trifluor-4-nitrobenzenu (20 g, 113 mmol) v THF (150 ml) přičemž se teplota udržuje pod 5 °C. Směs se poté zahřeje na teplotu okolí a míchá 24 hodin. Těkavé podíly se odstraní ve vakuu a zbytek se rozdělí mezi etylacetát a 2N vodnou kyselinu chlorovodíkovou. Organická vrstva se promyje vodou, solankou, suší se (MgSO4) a odpaří se. Zbytek se rozpustí v koncentrované kyselině chlorovodíkové (650 ml) a kyselině octové (600 ml) a směs se 15 hodin zahřívá při zpětném toku. Po ochlazení se těkavé podíly odstraní ve vakuu a zbytek se rozdělí mezi vodný hydrogenuhličitan sodný (5 %) a etylacetát. Organická vrstva se promyje hydrogenuhličitanem sodným, vodou, solankou, suší se (MgSO4) a odpaří se. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografií eluováním směsi etylacetát/petroleter (75/25) a tak se získá 3-acetylmety 1—1,2— d i fluor—4-nitrobenzen (17,5 g, 72 %).
'HNMR spektrum: (CDC13) 2,4 (s, 3H); 4,25 (s, 2H); 7,25 (dd, 1H); 8,0 (dd, 1H).
Roztok 3-acetylmetyl-l,2-difluor-4-nitrobenzenu (500 mg, 2,3 mmol) v metylenchloridu (5 ml) obsahující montmorilonit K10 (1 g) a trimetylorthoformiát (5 ml) se míchá 24 hodin při teplotě okolí. Pevná látka se filtruje, promyje metylenchloridem a filtrát se odpaří a tak se získá 1,2— difluor-3-(2,2-dimetoxypropyl)-4-nitrobenzen (534 mg, 88 %) 'HNMR spektrum: (CDC13) 1,2 (s, 3H); 3,2 (s, 6H); 3,52 (s, 2H); 7,18 (dd, 1H); 7,6 (m, 1H).
K roztoku benzylalkoholu (221 mg, 2,05 mmol) v DMA (1,5 ml) se přidá 60 % hydrid sodný (82 mg, 2,05 mmol). Směs se míchá 1 hodinu při teplotě okolí. Přidá se roztok 1,2-difluor-3(2,2-dimetoxypropyl)-4-nitrobenzenu (534 mg, 2,05 mmol) v DMA (1,5 ml) a směs se míchá 3 hodiny při teplotě okolí. Směs se zředí IN kyselinou chlorovodíkovou (10 ml) a extrahuje se etylacetátem. Organická vrstva se odpaří a zbytek se rozpustí v THF (2 ml) a přidá se 6N kyselina chlorovodíková (0,3 ml). Směs se míchá 1 hodinu při teplotě okolí a rozpouštědla se odstraní ve vakuu. Zbytek se rozdělí mezi etylacetát a vodu. Organická vrstva se oddělí, promyje solankou, suší se (MgSO4) a odpaří se. Pevná látka se trituruje s eterem, filtruje, promyje se etherem a suší se ve vakuu a tak se získá 3-acetylmetyl-l-benzyloxy-2-fluor-4-nitrobenzen (350 mg, 56 %).
’H NMR spektrum: (CDC13) 2,35 (s, 3H); 4,25 (s, 2H); 5,25 (s, 2H); 7,0 (dd, 1H); 7,32 - 7,5 (m, 5H); 8,0 (dd, 1H).
Roztok 3-acetylmetyl-l-benzyloxy-2-fluor-4-nitrobenzenu (300 mg, 0,99 mmol) v etanolu (10 ml) a kyselině octové (1 ml) obsahující 10% palladium na aktivním uhlí (30 mg) se hydrogenuje 2 hodiny při tlaku 0,2 MPa. Směs se filtruje a filtrát se odpaří. Zbytek se rozpustí v etylacetátu a organická vrstva se promyje vodným hydrogenuhličitanem sodným, solankou a odpaří se a tak se získá 4-fluor-5-hydroxy-2-metylindol. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografií eluováním směsí etylacetát/petrolether (3/7) a tak se získá 4-fluor-5-hydroxy-2-metylindol (63 mg, 30 %). Analytická data jako shora.
Alternativně je možno připravit 4-fluor-5-metoxy-2-metylindol následovně:
Roztok metoxidu sodného (čerstvě připraveného ze sodíku (1,71 g) a metanolu (35 ml)) se přidá k roztoku l,2-difluor-3-(2,2-dimetoxypropyl)-4-nitrobenzenu (16,2 g, 62 mmol), (připravenému jak popsáno shora), v metanolu (200 ml) ochlazeném na 5 °C. Směs se ohřeje na teplotu okolí a míchá se 3 dny. Těkavé podíly se odstraní ve vakuu a zbytek se rozdělí mezi etylacetát a 2N kyselinu chlorovodíkovou (1 ml). Organická vrstva se koncentruje na celkový rozsah 100 ml a přidá se THF (100 ml) a 6N kyselina chlorovodíková (25 ml). Směs se míchá 1 hodinu při teplotě okolí. Těkavé podíly se odstraní ve vakuu a zbytek se rozdělí mezi etylacetát a vodu. Organická
- 14CZ 306810 B6 vrstva se oddělí, promyje vodou, solankou, suší se (MgSO4) a odpaří se. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografíí eluováním směsí etylacetát/petroleter (3/7) a tak se získá 3-acetylmetyl-2fluor-l-metoxy-4-nitrobenzen (12,7 g, 90 %).
MS-ESI: 250 [MNa]+.
’HNMR spektrum: (CDC13) 2,38 (s, 3H); 4,0 (s, 3H); 4,25 (s, 2H); 7,0 (dd, 1H); 8,05 (d, 1H).
K roztoku 3-acetylmetyl-2-fluor-l-metoxy-4-nitrobenzenu (11,36 g, 50 mmol) v acetonu (200 ml) se přidá 4M vodný octan amonný (700 ml) a po kapkách se přidá roztok chloridu titanitého (15% ve vodě, 340 ml). Směs se míchá 10 minut při teplotě okolí a extrahuje se eterem. Organická vrstva se promyje 0,5N vodným hydroxidem sodným a poté vodou, solankou, suší se (MgSO4) a těkavé podíly se odstraní ve vakuu. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografíí eluováním metylenchloridem a získá se 4-fluor-5-metoxy-2-metylindol (8,15 g, 90 %).
*H NMR spektrum: (DMSO) 2,35 (s, 3H); 3,8 (s, 3H); 6,1 (s, 1H); 6,85 (dd, 1H); 7,02 (d, 1H).
Štěpení 4-fluor-5-metoxy-2-metylindolu bromidem boritým, kterým se získá 4-fluor-5hydroxy-2-metylindol, je popsáno shora.
Příklad 240
Za použití postupu popsaném v příkladu 237, reaguje 4-chlor—6-metoxy-7-(3-(pyrrolidin-lyl)propoxy)chinazolin (2 g, 6,22 mmol), (připravený jak popsáno pro výchozí materiál v přikladu 9), s 4-fluor-5-hydroxy-2-metylindolem (1,23 g, 7,46 mmol), (připravený jak popsáno pro výchozí materiál v příkladu 237) a tak se získá 4-(4-fluor-2-metylindol-5-yloxy)-6-metoxy-7(3-(pyrrolidin-l-yl)propoxy)chinazolin (1,41 g, 50 %).
MS-ESI: 451 [MH]+.
!H NMR spektrum: (DMSOd6) 1,7 (široký s, 4H); 2,0 (m, 2H); 2,41 (s, 3H); 2,5 (široký s, 4H); 2,6 (t, 2H); 4,0 (s, 3H); 4,25 (t, 2H); 6,25 (s, 1H); 7,0 (dd, 1H); 7,2 (d, 1H); 7,4 (s, 1H); 7,6 (s,
1H);8,5 (s, 1H). Elementární analýza: C25H27FN4O3 1,08 H2O; 0,16 metanol
Nalezeno: C, 63,3; H, 6,4; N, 11,9%
Vypočteno: C, 63,6; H, 6,3; N, 11,8%
Příklad 326
Následující údaje ilustrují representativní farmaceutické dávkové formy obsahující 4-(4-fluor-2metylindol-5-yloxy)-6-metoxy-7-(3- (pyrrolidin-l-yl) propoxy) chinazolinu nebo jeho farmaceuticky přijatelnou sůl (dále sloučeninu obecného vzorce X), pro terapeutické nebo profylaktické použití u člověka:
- 15 CZ 306810 B6 (a) Tableta I
Sloučenina X
Laktosa Ph. Eur.
Kroskarmelóza sodná
Kukuřičná škrob, pasta (5 % hmotn./obj. pasta)
Stearát horečnatý (b) Tableta II
Sloučenina X
Laktóza Ph. Eur.
Kroskarmelóza sodná
Kukuřičná škrob, pasta (5% hmotn./obj. pasta)
Polyvinylpyrrolidon
Stearát horečnatý (c) Tableta III
Sloučenina X
Laktóza Ph. Eur.
Kroskarmelóza sodná
Kukuřičná škrob, pasta (5 % hmotn./obj. pasta)
Stearát horečnatý (d) Kapsle
Sloučenina X
Laktosa Ph. Eur.
Stearát horečnatý (e) Injekce I
Sloučenina X
IN roztok hydroxidu sodného
0,lN kyselina chlorovodíková (k úpravě pH na 7,6)
Polyetylenglykol 400
Voda do 100 % (f) Injekce II
Sloučenina X
Fosforečnan sodný BP
0,lN roztok hydroxidu sodného Voda do 100 % (g) Injekce III
Sloučenina X
Fosforečnan sodný BP
Kyselina citrónová Polyetylenglykol 400
Voda do 100 % mg/tableta
100
182.75
12,0
2,25
3,0 mg/tableta
223.75
6,0
15,0
2.25
3,0 mg/tableta
1,0
93.25
4,0
0,75
1,0 mg/tableta
488.5
1.5 mg/ml
5,0 % hmotn./obj. 15,0 % obj./obj.
4,5 % hmotn ,/obj.
mg/ml
1,0 % hmotn./obj.
3,6 % hmotn./obj 15,0 % obj./obj.
mg/ml, pufrováno na pH 6 0,1 % hmotn./obj.
2,26 % hmotn./obj.
0,38 % hmotn./obj.
3,5 % hmotn./obj.
-16CZ 306810 B6
Poznámka
Výše uvedené prostředky mohou být připraveny pomoci běžných postupů, které jsou ve farmacii známé. Tablety (a) až (c) mohou být běžně potaženy, například obalem z acetátu ftalátu celulózy.

Claims (3)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Použití 4-(4-fluor-2-metylindol-5-yloxy)-6-metoxy-7-(3-(pyrrolidin-l-yl)propoxy)chinazolinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli a jednoho nebo více terapeutického činidla vybraného z (i) jiného antiangiogenického činidla, které působí mechanismem odlišným než je inhibice VEGF receptorů tyrosinkinázy;
    (ii) cytostatického činidla;
    (iii) antiproliferativního/antineoplastického léčiva a jejich kombinace;
    (iv) modifikátoru biologické odezvy; a (v) protilátky;
    pro přípravu léčiva s antiangiogenními účinky a/nebo s účinky na snížení propustnosti cév pro léčení nemocí, kterými jsou rakovina, diabetes, psoriáza, revmatoidní artritida, Kaposiho sarkom, hemangiom, akutní a chronická nefropatie, aterom, restenóza tepen, autoimunitní onemocnění, akutní zánět, nepřiměřená tvorba jizev a srůstů, endometrióza, dysfunkční děložní krvácení a oční onemocnění spojená s proliferací sítnicových cév u teplokrevných živočichů, jako je člověk.
  2. 2. Použití podle nároku 1, kde nemocí je rakovina u teplokrevných živočichů, jako je člověk.
  3. 3. Použití podle nároku 2, kde rakovinou je rakovina tlustého střeva, prsu, prostaty, plic nebo kůže.
CZ2012-888A 1999-02-10 2000-02-08 Použití chinazolinového derivátu jako inhibitoru angiogeneze CZ306810B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99400305 1999-02-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ306810B6 true CZ306810B6 (cs) 2017-07-19

Family

ID=8241873

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20012889A CZ303692B6 (cs) 1999-02-10 2000-02-08 Chinazolinové deriváty jako inhibitory angiogeneze
CZ2012-783A CZ305827B6 (cs) 1999-02-10 2000-02-08 Indolové deriváty
CZ2012-888A CZ306810B6 (cs) 1999-02-10 2000-02-08 Použití chinazolinového derivátu jako inhibitoru angiogeneze

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20012889A CZ303692B6 (cs) 1999-02-10 2000-02-08 Chinazolinové deriváty jako inhibitory angiogeneze
CZ2012-783A CZ305827B6 (cs) 1999-02-10 2000-02-08 Indolové deriváty

Country Status (32)

Country Link
US (3) US7074800B1 (cs)
EP (3) EP1553097B1 (cs)
JP (3) JP3893026B2 (cs)
KR (2) KR100838617B1 (cs)
CN (2) CN100360505C (cs)
AT (2) ATE482946T1 (cs)
AU (1) AU763618B2 (cs)
BR (2) BRPI0008128B8 (cs)
CA (2) CA2674803C (cs)
CY (1) CY1110979T1 (cs)
CZ (3) CZ303692B6 (cs)
DE (2) DE60020941T2 (cs)
DK (2) DK1553097T3 (cs)
EE (3) EE200900039A (cs)
ES (2) ES2242596T3 (cs)
HK (2) HK1041212B (cs)
HU (2) HU230000B1 (cs)
ID (1) ID30552A (cs)
IL (4) IL144745A0 (cs)
IS (2) IS2512B (cs)
MX (1) MXPA01008182A (cs)
NO (3) NO321604B1 (cs)
NZ (2) NZ530832A (cs)
PL (2) PL199802B1 (cs)
PT (2) PT1154774E (cs)
RU (1) RU2262935C2 (cs)
SI (2) SI1154774T1 (cs)
SK (3) SK288365B6 (cs)
TR (2) TR200102314T2 (cs)
UA (1) UA73932C2 (cs)
WO (1) WO2000047212A1 (cs)
ZA (1) ZA200106340B (cs)

Families Citing this family (323)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100838617B1 (ko) * 1999-02-10 2008-06-16 아스트라제네카 아베 혈관형성 억제제로서의 퀴나졸린 유도체
PT1244647E (pt) 1999-11-05 2006-10-31 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inibidores de vegf
AU2001235804A1 (en) * 2000-03-06 2001-09-17 Astrazeneca Ab Therapy
GB0008269D0 (en) * 2000-04-05 2000-05-24 Astrazeneca Ab Combination chemotherapy
UA73993C2 (uk) 2000-06-06 2005-10-17 Астразенека Аб Хіназолінові похідні для лікування пухлин та фармацевтична композиція
SK2142003A3 (en) * 2000-08-21 2003-07-01 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives, process for their preparation, pharmaceutical composition comprising same and their use
AU2001292137A1 (en) 2000-10-13 2002-04-22 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
EP1326859A1 (en) 2000-10-13 2003-07-16 AstraZeneca AB Quinazoline derivatives with anti-tumour activity
KR100600550B1 (ko) 2000-10-20 2006-07-13 에자이 가부시키가이샤 질소 함유 방향환 유도체
WO2002036587A2 (en) 2000-11-01 2002-05-10 Cor Therapeutics, Inc. Process for the production of 4-quinazolinylpiperazin-1-carboxylic acid phenylamides
MXPA03005696A (es) 2000-12-21 2003-10-06 Glaxo Group Ltd Pirimidinaminas como moduladores de angiogenesis.
US7105682B2 (en) 2001-01-12 2006-09-12 Amgen Inc. Substituted amine derivatives and methods of use
US7102009B2 (en) 2001-01-12 2006-09-05 Amgen Inc. Substituted amine derivatives and methods of use
US6995162B2 (en) * 2001-01-12 2006-02-07 Amgen Inc. Substituted alkylamine derivatives and methods of use
US6878714B2 (en) 2001-01-12 2005-04-12 Amgen Inc. Substituted alkylamine derivatives and methods of use
US20030125344A1 (en) * 2001-03-23 2003-07-03 Bayer Corporation Rho-kinase inhibitors
US20030087919A1 (en) * 2001-03-23 2003-05-08 Bayer Corporation Rho-kinase inhibitors
ES2312557T3 (es) 2001-04-19 2009-03-01 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina.
EP1408980A4 (en) 2001-06-21 2004-10-20 Ariad Pharma Inc NEW QUINAZOLINES AND THEIR USE
ES2272737T3 (es) * 2001-07-16 2007-05-01 Astrazeneca Ab Derivados de quinolina y su uso como inhibidores de tirosina quinasas.
GB0128109D0 (en) * 2001-11-23 2002-01-16 Astrazeneca Ab Therapeutic use
CN101607958A (zh) * 2002-02-01 2009-12-23 阿斯特拉曾尼卡有限公司 喹唑啉化合物
AU2003207291A1 (en) 2002-02-06 2003-09-02 Ube Industries, Ltd. Process for producing 4-aminoquinazoline compound
US6924285B2 (en) 2002-03-30 2005-08-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Bicyclic heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and process for preparing them
ATE429230T1 (de) * 2002-07-09 2009-05-15 Astrazeneca Ab Chinazoline derivative und ihre anwendung in der krebsbehandlung
ES2400339T3 (es) 2002-07-15 2013-04-09 Symphony Evolution, Inc. Compuestos, composiciones farmacéuticas de los mismos y su uso en el tratamiento del cáncer
EP1548008A4 (en) 2002-08-23 2008-08-06 Kirin Pharma Kk COMPOUND HAVING BETA-TRANSFORMING GROWTH FACTOR INHIBITORY ACTIVITY AND DRUG CONTAINING COMPOSITION
WO2004041829A1 (en) * 2002-11-04 2004-05-21 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as src tyrosine kinase inhibitors
EP1604665B1 (en) 2003-03-10 2011-05-11 Eisai R&D Management Co., Ltd. C-kit kinase inhibitor
GB0309850D0 (en) 2003-04-30 2003-06-04 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0310401D0 (en) * 2003-05-07 2003-06-11 Astrazeneca Ab Therapeutic agent
GB0316123D0 (en) * 2003-07-10 2003-08-13 Astrazeneca Ab Combination therapy
GB0316127D0 (en) * 2003-07-10 2003-08-13 Astrazeneca Ab Combination therapy
GB0318423D0 (en) * 2003-08-06 2003-09-10 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0318422D0 (en) * 2003-08-06 2003-09-10 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US7452895B2 (en) * 2003-08-14 2008-11-18 Array Biopharma Inc. Quinazoline analogs as receptor tyrosine kinase inhibitors
EP2612853A1 (en) 2003-09-26 2013-07-10 Exelixis Inc. c-Met modulators and methods of use
US7683172B2 (en) 2003-11-11 2010-03-23 Eisai R&D Management Co., Ltd. Urea derivative and process for preparing the same
GB0328040D0 (en) * 2003-12-03 2004-01-07 Coleman Robert E Pharmaceutical uses of bisphosphonates
MXPA06007242A (es) 2003-12-23 2006-08-18 Pfizer Nuevos derivados de quinolina.
GB0330002D0 (en) * 2003-12-24 2004-01-28 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
JP2007518823A (ja) * 2004-01-23 2007-07-12 アムゲン インコーポレイテッド キノリン、キナゾリン、ピリジン、及びピリミジン化合物と炎症、血管新生、及び癌に対する治療におけるそれら化合物の用途
TW200536851A (en) * 2004-01-23 2005-11-16 Amgen Inc Compounds and methods of use
GB0406446D0 (en) * 2004-03-23 2004-04-28 Astrazeneca Ab Combination therapy
KR20060130764A (ko) * 2004-03-23 2006-12-19 아스트라제네카 아베 병용 요법
GB0406445D0 (en) * 2004-03-23 2004-04-28 Astrazeneca Ab Combination therapy
WO2005113494A2 (en) 2004-05-07 2005-12-01 Amgen Inc. Nitrogenated heterocyclic derivatives as protein kinase modulators and use for the treatment of angiogenesis and cancer
EP2364699A1 (en) 2004-09-13 2011-09-14 Eisai R&D Management Co., Ltd. Joint use of sulfonamide based compound with angiogenesis inhibitor
US8772269B2 (en) 2004-09-13 2014-07-08 Eisai R&D Management Co., Ltd. Use of sulfonamide-including compounds in combination with angiogenesis inhibitors
WO2006030826A1 (ja) 2004-09-17 2006-03-23 Eisai R & D Management Co., Ltd. 医薬組成物
US7285569B2 (en) 2004-09-24 2007-10-23 Hoff Hoffmann-La Roche Inc. Tricycles, their manufacture and use as pharmaceutical agents
AR050948A1 (es) 2004-09-24 2006-12-06 Hoffmann La Roche Derivados de ftalazinona; su obtencion y su utilizacion en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento del cancer.
WO2006035203A1 (en) * 2004-09-27 2006-04-06 Astrazeneca Ab Cancer combination therapy comprising azd2171 and imatinib
AU2005293336B2 (en) 2004-10-12 2009-05-28 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
MX2007006230A (es) 2004-11-30 2007-07-25 Amgen Inc Quinolinas y analogos de quinazolinas y su uso como medicamentos para tratar cancer.
RS52036B (en) 2004-12-21 2012-04-30 Medimmune Limited ANGIOPOETIN-2 ANTIBODIES AND ITS USES
EP1674467A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-28 4Sc Ag 2,5- and 2,6-disubstituted benzazole derivatives useful as protein kinase inhibitors
WO2006108489A1 (en) 2005-04-14 2006-10-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Aminopyrazole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
JO2787B1 (en) 2005-04-27 2014-03-15 امجين إنك, Alternative amide derivatives and methods of use
CA2608201C (en) 2005-05-18 2013-12-31 Array Biopharma Inc. Heterocyclic inhibitors of mek and methods of use thereof
WO2007005668A2 (en) * 2005-06-30 2007-01-11 Amgen Inc. Bis-aryl kinase inhibitors and their use in the treatment of inflammation, angiogenesis and cancer
WO2007015569A1 (ja) * 2005-08-01 2007-02-08 Eisai R & D Management Co., Ltd. 血管新生阻害物質の効果を予測する方法
EP1925676A4 (en) 2005-08-02 2010-11-10 Eisai R&D Man Co Ltd TEST METHOD FOR THE EFFECT OF A VASCULARIZATION INHIBITOR
CN102716490A (zh) * 2005-09-01 2012-10-10 卫材R&D管理有限公司 药物组合物的崩解性的改善方法
US8247556B2 (en) 2005-10-21 2012-08-21 Amgen Inc. Method for preparing 6-substituted-7-aza-indoles
JPWO2007052849A1 (ja) 2005-11-07 2009-04-30 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 血管新生阻害物質とｃ−ｋｉｔキナーゼ阻害物質との併用
US20090247576A1 (en) * 2005-11-22 2009-10-01 Eisai R & D Management Co., Ltd. Anti-tumor agent for multiple myeloma
GB0523810D0 (en) 2005-11-23 2006-01-04 Astrazeneca Ab Pharmaceutical compositions
KR20080077678A (ko) * 2005-12-22 2008-08-25 아스트라제네카 아베 Ａｚｄ2171 및 페메트렉시드의 조합물
US7868177B2 (en) 2006-02-24 2011-01-11 Amgen Inc. Multi-cyclic compounds and method of use
WO2007100880A1 (en) * 2006-02-28 2007-09-07 Amgen Inc. Cinnoline and quinazoline derivates as phosphodiesterase 10 inhibitors
JP2009528336A (ja) * 2006-03-02 2009-08-06 アストラゼネカ アクチボラグ キノリン誘導体
UY30183A1 (es) * 2006-03-02 2007-10-31 Astrazeneca Ab Derivados de quinolina
TW200813091A (en) 2006-04-10 2008-03-16 Amgen Fremont Inc Targeted binding agents directed to uPAR and uses thereof
WO2007136103A1 (ja) * 2006-05-18 2007-11-29 Eisai R & D Management Co., Ltd. 甲状腺癌に対する抗腫瘍剤
EP2044939A1 (en) * 2006-06-29 2009-04-08 Eisai R&D Management Co., Ltd. Therapeutic agent for liver fibrosis
CL2007002225A1 (es) 2006-08-03 2008-04-18 Astrazeneca Ab Agente de union especifico para un receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (pdgfr-alfa); molecula de acido nucleico que lo codifica; vector y celula huesped que la comprenden; conjugado que comprende al agente; y uso del agente de un
HUE033894T2 (en) * 2006-08-23 2018-01-29 Kudos Pharm Ltd 2-Methylmorpholine pyrido-, pyrazo- and pyrimido-pyrimidine derivatives as MTOR inhibitors
WO2008026748A1 (fr) 2006-08-28 2008-03-06 Eisai R & D Management Co., Ltd. Agent antitumoral pour cancer gastrique non différencié
US7977347B2 (en) 2006-09-11 2011-07-12 Curis, Inc. Quinazoline based EGFR inhibitors
AU2012204077B2 (en) * 2006-11-02 2012-11-29 Astrazeneca Ab Process for preparing indol-5-oxy-quinazoline derivatives and intermediates
US7851623B2 (en) * 2006-11-02 2010-12-14 Astrazeneca Ab Chemical process
EP1921070A1 (de) 2006-11-10 2008-05-14 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstelllung
AU2007338793B2 (en) 2006-12-20 2012-05-03 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their use in treating inflammation, angiogenesis and cancer
CN101600694A (zh) 2007-01-29 2009-12-09 卫材R&D管理有限公司 未分化型胃癌治疗用组合物
MX2009007610A (es) 2007-02-06 2009-07-24 Boehringer Ingelheim Int Heterociclicos biciclicos, medicamentos que contienen estos compuestos, su utilizacion y procedimientos para su preparacion.
US20080190689A1 (en) * 2007-02-12 2008-08-14 Ballard Ebbin C Inserts for engine exhaust systems
US8148532B2 (en) 2007-03-14 2012-04-03 Guoqing Paul Chen Spiro substituted compounds as angiogenesis inhibitors
AR065784A1 (es) 2007-03-20 2009-07-01 Dainippon Sumitomo Pharma Co Derivados de 8-oxo adenina,medicamentos que los contienen y usos como agentes terapeuticos para enfermedades alergicas, antivirales o antibacterianas.
JPWO2008114819A1 (ja) 2007-03-20 2010-07-08 大日本住友製薬株式会社 新規アデニン化合物
US20100130519A1 (en) * 2007-04-13 2010-05-27 Stephen Robert Wedge Combination therapy comprising azd2171 and azd6244 or mek-inhibitor ii
PL2154967T3 (pl) 2007-04-16 2014-08-29 Hutchison Medipharma Entpr Ltd Pochodne pirymidyny
WO2009030224A2 (de) * 2007-09-07 2009-03-12 Schebo Biotech Ag Neue chinazolin- verbindungen und ihre verwendung zur therapie von krebserkrankungen
WO2009035718A1 (en) 2007-09-10 2009-03-19 Curis, Inc. Tartrate salts or complexes of quinazoline based egfr inhibitors containing a zinc binding moiety
US8119616B2 (en) 2007-09-10 2012-02-21 Curis, Inc. Formulation of quinazoline based EGFR inhibitors containing a zinc binding moiety
TW200922590A (en) * 2007-09-10 2009-06-01 Curis Inc VEGFR inhibitors containing a zinc binding moiety
RS53552B1 (en) 2007-10-11 2015-02-27 Astrazeneca Ab DERIVATI PIROLO [2,3-D] PIRIMIDINA KAO INHIBITORI PROTEIN KINAZE B
AU2008319366B2 (en) * 2007-10-29 2012-03-01 Amgen Inc. Benzomorpholine derivatives and methods of use
CA2704000C (en) 2007-11-09 2016-12-13 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination of anti-angiogenic substance and anti-tumor platinum complex
PE20131210A1 (es) 2007-12-19 2013-10-31 Genentech Inc Derivados de 5-anilinoimidazopiridina como inhibidores de mek
WO2009082687A1 (en) 2007-12-21 2009-07-02 Genentech, Inc. Azaindolizines and methods of use
CN101215274B (zh) * 2007-12-27 2011-05-04 上海北卡医药技术有限公司 N取代吗啉类有机化合物的制备工艺
CA2712367C (en) * 2008-01-17 2016-01-19 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Sulphoximine-substituted quinazoline derivatives as immunomodulators, their preparation and use as medicaments
WO2009094211A1 (en) * 2008-01-22 2009-07-30 Concert Pharmaceuticals Inc. Quinazoline compounds and methods of treating cancer
CA2713930A1 (en) * 2008-01-29 2009-08-06 Eisai R & D Management Co., Ltd. Combined use of angiogenesis inhibitor and taxane
WO2009098061A1 (de) 2008-02-07 2009-08-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Spirocyclische heterocyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung
US20110028471A1 (en) * 2008-02-21 2011-02-03 Astrazeneca Ab Combination therapy 238
CN101980708B (zh) * 2008-03-26 2013-03-13 诺瓦提斯公司 作为vegf驱动的血管生成过程的有效调节剂的咪唑并喹啉类及嘧啶衍生物
US7829574B2 (en) * 2008-05-09 2010-11-09 Hutchison Medipharma Enterprises Limited Substituted quinazoline compounds and their use in treating angiogenesis-related diseases
NZ589883A (en) 2008-05-13 2012-06-29 Astrazeneca Ab Fumarate salt of 4- (3-chloro-2-fluoroanilino) -7-methoxy-6- { [1- (n-methylcarbamoylmethyl) piperidin- 4-yl] oxy} quinazoline
US8426430B2 (en) 2008-06-30 2013-04-23 Hutchison Medipharma Enterprises Limited Quinazoline derivatives
EP2149565A1 (de) * 2008-07-24 2010-02-03 Bayer Schering Pharma AG Sulfonsubstituierte Chinazolinderivate als Immunmodulatoren zur Behandlung von enzündlichen und allergischen Erkrankungen
JP5539351B2 (ja) 2008-08-08 2014-07-02 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング シクロヘキシルオキシ置換ヘテロ環、これらの化合物を含有する医薬、およびそれらを生成するための方法
US8211911B2 (en) * 2008-08-19 2012-07-03 Guoqing Paul Chen Compounds as kinase inhibitors
TW201008933A (en) 2008-08-29 2010-03-01 Hutchison Medipharma Entpr Ltd Pyrimidine compounds
CA2735900A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Medimmune, Llc Antibodies directed to dll4 and uses thereof
MX2011004018A (es) * 2008-10-14 2011-06-24 Ning Xi Compuestos y metodos de uso.
TW201028410A (en) 2008-12-22 2010-08-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds 610
US20120114667A1 (en) 2008-12-23 2012-05-10 Medimmune Limited TARGETED BINDING AGENTS DIRECTED TO a5BETA1 AND USES THEREOF
TWI447108B (zh) 2009-01-16 2014-08-01 Exelixis Inc Ｎ－（４－｛〔６，７雙（甲氧基）喹啉－４－基〕氧基｝苯基）－ｎ’－（４－氟苯基）環丙烷－１，１－二甲醯胺之蘋果酸鹽及其結晶型
RU2545080C2 (ru) 2009-02-05 2015-03-27 Иммьюноджен, Инк. Новые производные бензодиазепина
WO2010089580A1 (en) 2009-02-06 2010-08-12 Astrazeneca Ab Use of a mct1 inhibitor in the treatment of cancers expressing mct1 over mct4
AU2010212590B2 (en) 2009-02-10 2013-01-10 Astrazeneca Ab Triazolo [4,3-b] pyridazine derivatives and their uses for prostate cancer
WO2010103094A1 (en) 2009-03-13 2010-09-16 Cellzome Limited PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
IT1393351B1 (it) * 2009-03-16 2012-04-20 Eos Ethical Oncology Science Spa In Forma Abbreviata Eos Spa Procedimento per la preparazione della 6-(7-((1-amminociclopropil)metossi)-6-metossichinolin-4-ilossi)-n-metil-1-naftammide e suoi intermedi di sintesi
KR20110133048A (ko) * 2009-03-21 2011-12-09 닝 시 아미노 에스테르 유도체, 그의 염 및 이용 방법
GB0905127D0 (en) 2009-03-25 2009-05-06 Pharminox Ltd Novel prodrugs
WO2010118986A1 (en) 2009-04-14 2010-10-21 Cellzome Limited Fluoro substituted pyrimidine compounds as jak3 inhibitors
US8389580B2 (en) 2009-06-02 2013-03-05 Duke University Arylcyclopropylamines and methods of use
US20100317593A1 (en) 2009-06-12 2010-12-16 Astrazeneca Ab 2,3-dihydro-1h-indene compounds
UA108618C2 (uk) 2009-08-07 2015-05-25 Застосування c-met-модуляторів в комбінації з темозоломідом та/або променевою терапією для лікування раку
CA2771675A1 (en) 2009-09-11 2011-03-17 Cellzome Limited Ortho substituted pyrimidine compounds as jak inhibitors
BR112012009327A2 (pt) 2009-10-20 2017-06-06 Cellzome Ltd análogos de heterociclil pirazolopirimidina como inibidores de jak
US8399460B2 (en) 2009-10-27 2013-03-19 Astrazeneca Ab Chromenone derivatives
MX2012005329A (es) 2009-11-18 2012-05-29 Astrazeneca Ab Compuestos benzoimidazolicos y sus usos.
DK3279215T3 (da) 2009-11-24 2020-04-27 Medimmune Ltd Målrettede bindemidler mod b7-h1
EP2507237A1 (en) 2009-12-03 2012-10-10 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Imidazoquinolines which act via toll - like receptors (tlr)
US9180127B2 (en) * 2009-12-29 2015-11-10 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Type II Raf kinase inhibitors
ES2654584T3 (es) 2010-01-15 2018-02-14 Suzhou Neupharma Co., Ltd Ciertas entidades químicas, composiciones y métodos
AU2011208530A1 (en) 2010-01-19 2012-08-09 Astrazeneca Ab Pyrazine derivatives
WO2011095807A1 (en) 2010-02-07 2011-08-11 Astrazeneca Ab Combinations of mek and hh inhibitors
CN105001334A (zh) 2010-02-10 2015-10-28 伊缪诺金公司 Cd20抗体及其用途
WO2011107585A1 (en) 2010-03-04 2011-09-09 Cellzome Limited Morpholino substituted urea derivatives as mtor inhibitors
KR20130094693A (ko) 2010-04-30 2013-08-26 셀좀 리미티드 Ｊａｋ 저해제로서의 피라졸 화합물
SA111320519B1 (ar) 2010-06-11 2014-07-02 Astrazeneca Ab مركبات بيريميدينيل للاستخدام كمثبطات atr
MX2012014776A (es) 2010-06-25 2013-01-29 Eisai R&D Man Co Ltd Agente antitumoral que emplea compuestos con efecto inhibidor de cinasas combinados.
US20130143915A1 (en) 2010-07-01 2013-06-06 Cellzome Limited Triazolopyridines as tyk2 inhibitors
TWI535712B (zh) 2010-08-06 2016-06-01 阿斯特捷利康公司 化合物
JP2013534233A (ja) 2010-08-20 2013-09-02 セルゾーム リミティッド 選択的ｊａｋ阻害剤としてのヘテロシクリルピラゾロピリミジン類似体
WO2012027957A1 (en) 2010-08-28 2012-03-08 Suzhou Neupharma Co., Ltd. Bufalin derivatives, pharmaceutical compositions and use thereof
GB201016442D0 (en) 2010-09-30 2010-11-17 Pharminox Ltd Novel acridine derivatives
CA2815330A1 (en) 2010-11-09 2012-05-18 Cellzome Limited Pyridine compounds and aza analogues thereof as tyk2 inhibitors
WO2012066336A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Astrazeneca Ab Benzylamine compounds as toll -like receptor 7 agonists
WO2012066335A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Astrazeneca Ab Phenol compounds als toll -like receptor 7 agonists
WO2012067268A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Cyclic amide compounds and their use in the treatment of disease
WO2012067269A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Aminoalkoxyphenyl compounds and their use in the treatment of disease
EP2670763B1 (en) 2011-02-02 2018-08-01 Suzhou Neupharma Co., Ltd Certain chemical entities, compositions, and methods
PL2675479T3 (pl) 2011-02-15 2016-09-30 Cytotoksyczne pochodne benzodiazepiny
US20130324532A1 (en) 2011-02-17 2013-12-05 Cancer Therapeutics Crc Pty Limited Fak inhibitors
CA2827172C (en) 2011-02-17 2019-02-26 Cancer Therapeutics Crc Pty Limited Selective fak inhibitors
GB201104267D0 (en) 2011-03-14 2011-04-27 Cancer Rec Tech Ltd Pyrrolopyridineamino derivatives
JP2014510122A (ja) 2011-04-04 2014-04-24 セルゾーム リミテッド ｍＴＯＲ阻害剤としてのジヒドロピロロピリミジン誘導体
US8530470B2 (en) 2011-04-13 2013-09-10 Astrazeneca Ab Chromenone derivatives
AU2012246490B2 (en) 2011-04-18 2016-08-04 Eisai R&D Management Co., Ltd. Therapeutic agent for tumor
WO2012143320A1 (en) 2011-04-18 2012-10-26 Cellzome Limited (7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amine compounds as jak3 inhibitors
EP2714937B1 (en) 2011-06-03 2018-11-14 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds
WO2012175991A1 (en) 2011-06-24 2012-12-27 Pharminox Limited Fused pentacyclic anti - proliferative compounds
RS60190B1 (sr) 2011-07-27 2020-06-30 Astrazeneca Ab 2-(2,4,5-supstituisani-anilino) pirimidinski derivati kao egfr modulatori korisni za lečenje raka
JP2014521623A (ja) 2011-07-28 2014-08-28 セルゾーム リミティッド Ｊａｋ阻害剤としてのヘテロシクリルピリミジンアナログ
WO2013017479A1 (en) 2011-07-29 2013-02-07 Cellzome Limited Pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives as jak inhibitors
WO2013017480A1 (en) 2011-07-29 2013-02-07 Cellzome Limited Pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives as jak inhibitors
WO2013032951A1 (en) 2011-08-26 2013-03-07 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
US9328081B2 (en) 2011-09-01 2016-05-03 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
WO2013040515A1 (en) 2011-09-14 2013-03-21 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
RU2014115476A (ru) 2011-09-20 2015-10-27 Целльзом Лимитед Производные пиразоло[4, 3-с]птридина в качестве ингибиторов киназ
US9249110B2 (en) 2011-09-21 2016-02-02 Neupharma, Inc. Substituted quinoxalines as B-raf kinase inhibitors
CA2849189A1 (en) 2011-09-21 2013-03-28 Cellzome Limited Morpholino substituted urea or carbamate derivatives as mtor inhibitors
WO2013045955A1 (en) 2011-09-29 2013-04-04 The University Of Liverpool Prevention and/or treatment of cancer and/or cancer metastasis
US9249111B2 (en) 2011-09-30 2016-02-02 Neupharma, Inc. Substituted quinoxalines as B-RAF kinase inhibitors
BR112014008241A2 (pt) 2011-10-07 2017-04-18 Cellzome Ltd composto, composição farmacêutica, métodos para tratar, controlar, retardar ou prevenir doenças e distúrbios, e para preparar um composto, e, uso de um composto
US20130178520A1 (en) 2011-12-23 2013-07-11 Duke University Methods of treatment using arylcyclopropylamine compounds
WO2013092854A1 (en) 2011-12-23 2013-06-27 Cellzome Limited Pyrimidine-2,4-diamine derivatives as kinase inhibitors
WO2013112950A2 (en) 2012-01-25 2013-08-01 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
EP2626066A1 (en) 2012-02-10 2013-08-14 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Combination therapy comprising selective VEGFR-2 inhibitors and MEK inhibitors
EP3453713B1 (en) 2012-04-29 2021-09-08 Neupharma, Inc. Bufadienolide compounds substituted in position 3 by an amine group for use in the treatment of cancer
DK2859017T3 (da) 2012-06-08 2019-05-13 Sutro Biopharma Inc Antistoffer omfattrende stedsspecifikke ikke-naturlige aminosyrerester, fremgangsmåder til fremstilling heraf og fremgangsmåder til anvendelse heraf
US9732161B2 (en) 2012-06-26 2017-08-15 Sutro Biopharma, Inc. Modified Fc proteins comprising site-specific non-natural amino acid residues, conjugates of the same, methods of their preparation and methods of their use
CN104736533B (zh) 2012-08-17 2016-12-07 癌症治疗合作研究中心有限公司 Vegfr3抑制剂
EP2887965A1 (en) 2012-08-22 2015-07-01 ImmunoGen, Inc. Cytotoxic benzodiazepine derivatives
ES2728864T3 (es) 2012-08-31 2019-10-29 Sutro Biopharma Inc Aminoácidos modificados que comprenden un grupo azido
WO2014041349A1 (en) 2012-09-12 2014-03-20 Cancer Therapeutics Crc Pty Ltd Tetrahydropyran-4-ylethylamino- or tetrahydropyranyl-4-ethyloxy-pyrimidines or -pyridazines as isoprenylcysteincarboxymethyl transferase inhibitors
WO2014045101A1 (en) 2012-09-21 2014-03-27 Cellzome Gmbh Tetrazolo quinoxaline derivatives as tankyrase inhibitors
WO2014047648A1 (en) 2012-09-24 2014-03-27 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
CN104955459B (zh) 2012-11-05 2019-02-01 南特知识产权控股有限责任公司 取代的吲哚-5-酚衍生物及其治疗应用
US9725421B2 (en) 2012-11-12 2017-08-08 Neupharma, Inc. Substituted quinoxalines as B-raf kinase inhibitors
KR20150098605A (ko) 2012-12-21 2015-08-28 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 퀴놀린 유도체의 비정질 형태 및 그의 제조방법
EP3381917B1 (en) 2013-01-31 2021-09-08 Bellus Health Cough Inc. Imidazopyridine compounds and uses thereof
EP2956138B1 (en) 2013-02-15 2022-06-22 Kala Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
US9688688B2 (en) 2013-02-20 2017-06-27 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of 4-((4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)-1-(2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)butan-1-one and uses thereof
ES2831625T3 (es) 2013-02-20 2021-06-09 Kala Pharmaceuticals Inc Compuestos terapéuticos y sus usos
EP2961435B1 (en) 2013-02-28 2019-05-01 ImmunoGen, Inc. Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents
WO2014134483A2 (en) 2013-02-28 2014-09-04 Immunogen, Inc. Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents
CN111960944A (zh) 2013-03-13 2020-11-20 艾伯维公司 制备细胞凋亡诱导剂的方法
AR095443A1 (es) 2013-03-15 2015-10-14 Fundación Centro Nac De Investig Oncológicas Carlos Iii Heterociclos condensados con acción sobre atr
US9937137B2 (en) 2013-03-15 2018-04-10 Neurocentria, Inc. Magnesium compositions and uses thereof for cancers
CA2906185A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Nantbioscience, Inc. Substituted indol-5-ol derivatives and their therapeutic applications
US9540381B2 (en) 2013-04-09 2017-01-10 Guangzhou Kangrui Biological Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Anti-angiogenesis compound, intermediate and use thereof
JP6411379B2 (ja) 2013-05-14 2018-10-24 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 レンバチニブ化合物に対する子宮内膜がん対象の応答性を予測及び評価するためのバイオマーカー
EP2806480B1 (en) * 2013-05-20 2017-08-09 Nintendo Co., Ltd. Battery accomodation structure and battery accomodation method
CN103275069B (zh) * 2013-05-22 2015-03-11 苏州明锐医药科技有限公司 西地尼布的制备方法
WO2014194030A2 (en) 2013-05-31 2014-12-04 Immunogen, Inc. Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents
US20160115146A1 (en) 2013-06-07 2016-04-28 Universite Catholique De Louvain 3-carboxy substituted coumarin derivatives with a potential utility for the treatment of cancer diseases
ES2658039T3 (es) 2013-07-10 2018-03-08 Sutro Biopharma, Inc. Anticuerpos que comprenden múltiples residuos de aminoácidos no naturales sitio-específicos, métodos para su preparación y métodos de uso
RU2718876C2 (ru) 2013-08-23 2020-04-15 Ньюфарма, Инк. Некоторые химические соединения, композиции и способы
CN103509005B (zh) * 2013-09-26 2015-04-08 苏州海特比奥生物技术有限公司 喹唑啉类化合物及其制备方法与应用
US9840493B2 (en) 2013-10-11 2017-12-12 Sutro Biopharma, Inc. Modified amino acids comprising tetrazine functional groups, methods of preparation, and methods of their use
EP2868702A1 (en) 2013-10-29 2015-05-06 DyStar Colours Distribution GmbH Disperse dyes, their preparation and their use
MX355330B (es) * 2013-11-01 2018-04-16 Kala Pharmaceuticals Inc Formas cristalinas de compuestos terapeuticos y sus usos.
US9890173B2 (en) 2013-11-01 2018-02-13 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
JP6426195B2 (ja) * 2013-11-01 2018-11-21 カラ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 治療用化合物の結晶形態及びその使用
GB201403536D0 (en) 2014-02-28 2014-04-16 Cancer Rec Tech Ltd Inhibitor compounds
ES2926687T3 (es) 2014-08-28 2022-10-27 Eisai R&D Man Co Ltd Derivado de quinolina muy puro y método para su producción
CN105461698A (zh) * 2014-09-12 2016-04-06 杭州普晒医药科技有限公司 西地尼布盐及其晶型、以及其制备方法和药物组合物
MA41179A (fr) 2014-12-19 2017-10-24 Cancer Research Tech Ltd Composés inhibiteurs de parg
GB201501870D0 (en) 2015-02-04 2015-03-18 Cancer Rec Tech Ltd Autotaxin inhibitors
GB201502020D0 (en) 2015-02-06 2015-03-25 Cancer Rec Tech Ltd Autotaxin inhibitory compounds
CA2976227C (en) 2015-02-17 2023-10-24 Neupharma, Inc. Quinazoline derivatives and their use in treatment of cancer
US20180028662A1 (en) 2015-02-25 2018-02-01 Eisai R&D Management Co., Ltd. Method for Suppressing Bitterness of Quinoline Derivative
CA2978226A1 (en) 2015-03-04 2016-09-09 Merck Sharpe & Dohme Corp. Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr/fgfr/ret tyrosine kinase inhibitor for treating cancer
GB201510019D0 (en) 2015-06-09 2015-07-22 Cancer Therapeutics Crc Pty Ltd Compounds
CA2988707C (en) 2015-06-16 2023-10-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination of cbp/catenin inhibitor and immune checkpoint inhibitor for treating cancer
CN113336746A (zh) 2015-08-04 2021-09-03 常州千红生化制药股份有限公司 N-(吡啶-2-基)-4-(噻唑-5-基)嘧啶-2-胺类化合物作为治疗性化合物
KR20180086187A (ko) 2015-10-05 2018-07-30 더 트러스티이스 오브 콜롬비아 유니버시티 인 더 시티 오브 뉴욕 자가포식 유동의 활성체 및 포스포리파제 d 및 타우를 포함하는 단백질 응집물의 클리어런스 및 단백질질환의 치료
WO2017132617A1 (en) 2016-01-27 2017-08-03 Sutro Biopharma, Inc. Anti-cd74 antibody conjugates, compositions comprising anti-cd74 antibody conjugates and methods of using anti-cd74 antibody conjugates
EP3417294B8 (en) 2016-02-15 2022-05-04 Astrazeneca AB Methods comprising fixed intermittent dosing of cediranib
US10844067B2 (en) 2016-04-15 2020-11-24 Cancer Research Technology Limited Heterocyclic compounds as RET kinase inhibitors
GB2554333A (en) 2016-04-26 2018-04-04 Big Dna Ltd Combination therapy
EP4006035B1 (en) 2016-08-15 2023-11-22 Neupharma, Inc. Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
EP3507305A1 (en) 2016-09-02 2019-07-10 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Composition and methods of treating b cell disorders
JP2019533641A (ja) 2016-09-08 2019-11-21 カラ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 治療用化合物の結晶形態およびその使用
WO2018048747A1 (en) 2016-09-08 2018-03-15 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
EP3509423A4 (en) 2016-09-08 2020-05-13 Kala Pharmaceuticals, Inc. CRYSTALLINE FORMS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
US10919896B2 (en) 2016-09-22 2021-02-16 Cancer Research Technology Limited Preparation and uses of pyrimidinone derivatives
GB201617103D0 (en) 2016-10-07 2016-11-23 Cancer Research Technology Limited Compound
JP6755775B2 (ja) * 2016-11-04 2020-09-16 富士アミドケミカル株式会社 ４−フルオロイソキノリンの製法
WO2018098361A1 (en) 2016-11-22 2018-05-31 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 12 (cdk12) and uses thereof
KR102495436B1 (ko) 2016-12-05 2023-02-02 에이프로스 테라퓨틱스, 인크. 산성 기를 함유하는 피리미딘 화합물
US10786502B2 (en) 2016-12-05 2020-09-29 Apros Therapeutics, Inc. Substituted pyrimidines containing acidic groups as TLR7 modulators
CN106831729A (zh) * 2016-12-19 2017-06-13 浙江工业大学 一种西地尼布的纯化方法
SG11201907095UA (en) 2017-02-01 2019-08-27 Aucentra Therapeutics Pty Ltd DERIVATIVES OF N-CYCLOALKYL/HETEROCYCLOALKYL-4-(IMIDAZO [1,2-a]PYRIDINE)PYRIMIDIN-2-AMINE AS THERAPEUTIC AGENTS
GB201704325D0 (en) 2017-03-17 2017-05-03 Argonaut Therapeutics Ltd Compounds
GB201705971D0 (en) 2017-04-13 2017-05-31 Cancer Res Tech Ltd Inhibitor compounds
CN108864079B (zh) 2017-05-15 2021-04-09 深圳福沃药业有限公司 一种三嗪化合物及其药学上可接受的盐
IL270869B2 (en) 2017-05-26 2023-09-01 Cancer Research Tech Ltd Benzimidazolone derivative inhibitors of bcl6
US11161839B2 (en) 2017-05-26 2021-11-02 The Institute Of Cancer Research: Royal Cancer Hospital 2-quinolone derived inhibitors of BCL6
EP3658588A1 (en) 2017-07-26 2020-06-03 Sutro Biopharma, Inc. Methods of using anti-cd74 antibodies and antibody conjugates in treatment of t-cell lymphoma
EP3668882A1 (en) 2017-08-18 2020-06-24 Cancer Research Technology Limited Pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds and their use in the treatment of cancer
JP7423513B2 (ja) 2017-09-18 2024-01-29 ストロ バイオファーマ インコーポレーテッド 抗葉酸受容体α抗体コンジュゲート及びその使用
AU2018351520A1 (en) * 2017-10-20 2020-05-07 Kala Pharmaceuticals, Inc. RET9 and VEGFR2 inhibitors
NL2019801B1 (en) 2017-10-25 2019-05-02 Univ Leiden Delivery vectors
EP3740484B1 (en) 2018-01-15 2024-09-11 Aucentra Therapeutics Pty Ltd 5-(pyrimidin-4-yl)thiazol-2-yl urea derivatives as therapeutic agents
GB201801128D0 (en) 2018-01-24 2018-03-07 Univ Oxford Innovation Ltd Compounds
WO2019157225A2 (en) 2018-02-08 2019-08-15 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
WO2019175093A1 (en) 2018-03-12 2019-09-19 Astrazeneca Ab Method for treating lung cancer
MX2020010805A (es) 2018-04-13 2021-01-29 Cancer Research Tech Ltd Inhibidores de bcl6.
FR3080620B1 (fr) 2018-04-27 2021-11-12 Univ Paris Sud Composes a activite inhibitrice de la polymerisation de la tubuline et aux proprietes immunomodulatrices
GB201809102D0 (en) 2018-06-04 2018-07-18 Univ Oxford Innovation Ltd Compounds
JP7351859B2 (ja) 2018-06-04 2023-09-27 アプロス セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｔｌｒ７の調節に関係する疾患を処置するのに有用な酸性基を含むピリミジン化合物
GB201810092D0 (en) 2018-06-20 2018-08-08 Ctxt Pty Ltd Compounds
GB201810581D0 (en) 2018-06-28 2018-08-15 Ctxt Pty Ltd Compounds
US20220047716A1 (en) 2018-09-17 2022-02-17 Sutro Biopharma, Inc. Combination therapies with anti-folate receptor antibody conjugates
WO2020057403A1 (zh) * 2018-09-18 2020-03-26 北京越之康泰生物医药科技有限公司 吲哚衍生物及其在医药上的应用
CN113382986A (zh) 2018-09-25 2021-09-10 黑钻治疗公司 酪氨酸激酶抑制剂组合物、其制备方法和使用方法
GB201819126D0 (en) 2018-11-23 2019-01-09 Cancer Research Tech Ltd Inhibitor compounds
CN111747950B (zh) 2019-03-29 2024-01-23 深圳福沃药业有限公司 用于治疗癌症的嘧啶衍生物
US20230085408A1 (en) 2019-04-05 2023-03-16 STORM Therapeutics Ltd. Mettl3 inhibitory compounds
GB201905328D0 (en) 2019-04-15 2019-05-29 Azeria Therapeutics Ltd Inhibitor compounds
US20220362394A1 (en) 2019-05-03 2022-11-17 Sutro Biopharma, Inc. Anti-bcma antibody conjugates
GB201908885D0 (en) 2019-06-20 2019-08-07 Storm Therapeutics Ltd Therapeutic compounds
US20220298143A1 (en) 2019-08-31 2022-09-22 Etern Biopharma (Shanghai) Co., Ltd. Pyrazole Derivatives for FGFR Inhibitor and Preparation Method Thereof
TW202120501A (zh) 2019-09-20 2021-06-01 美商愛德亞生物科學公司 作為ｐａｒｇ抑制劑之４－取代的吲哚及吲唑磺醯胺衍生物
GB201913988D0 (en) 2019-09-27 2019-11-13 Celleron Therapeutics Ltd Novel treatment
GB201914860D0 (en) 2019-10-14 2019-11-27 Cancer Research Tech Ltd Inhibitor compounds
GB201915828D0 (en) 2019-10-31 2019-12-18 Cancer Research Tech Ltd Compounds, compositions and therapeutic uses thereof
GB201915831D0 (en) 2019-10-31 2019-12-18 Cancer Research Tech Ltd Compounds, compositions and therapeutic uses thereof
GB201915829D0 (en) 2019-10-31 2019-12-18 Cancer Research Tech Ltd Compounds, compositions and therapeutic uses thereof
KR20220113431A (ko) 2019-12-02 2022-08-12 스톰 테라퓨틱스 리미티드 Mettl3 저해제로서의 폴리헤테로환식 화합물
EP4114852A1 (en) 2020-03-03 2023-01-11 Sutro Biopharma, Inc. Antibodies comprising site-specific glutamine tags, methods of their preparation and methods of their use
GB202004960D0 (en) 2020-04-03 2020-05-20 Kinsenus Ltd Inhibitor compounds
GB202012969D0 (en) 2020-08-19 2020-09-30 Univ Of Oxford Inhibitor compounds
WO2022074379A1 (en) 2020-10-06 2022-04-14 Storm Therapeutics Limited Mettl3 inhibitory compounds
US20240101589A1 (en) 2020-10-08 2024-03-28 Strom Therapeutics Limited Inhibitors of mettl3
GB202102895D0 (en) 2021-03-01 2021-04-14 Cambridge Entpr Ltd Novel compounds, compositions and therapeutic uses thereof
AU2022276958A1 (en) 2021-05-17 2023-12-07 Hk Inno.N Corporation Benzamide derivative, method for preparing same, and pharmaceutical composition for prevention or treatment of cancer containing same as active ingredient
GB202107907D0 (en) 2021-06-02 2021-07-14 Storm Therapeutics Ltd Combination therapies
GB202108383D0 (en) 2021-06-11 2021-07-28 Argonaut Therapeutics Ltd Compounds useful in the treatment or prevention of a prmt5-mediated disorder
EP4413000A1 (en) 2021-10-04 2024-08-14 FoRx Therapeutics AG N,n-dimethyl-4-(7-(n-(1-methylcyclopropyl)sulfamoyl)-imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)piperazine-1-carboxamide derivatives and the corresponding pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives as parg inhibitors for the treatment of cancer
WO2023057389A1 (en) 2021-10-04 2023-04-13 Forx Therapeutics Ag Parg inhibitory compounds
WO2023081923A1 (en) 2021-11-08 2023-05-11 Frequency Therapeutics, Inc. Platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) alpha inhibitors and uses thereof
GB202202199D0 (en) 2022-02-18 2022-04-06 Cancer Research Tech Ltd Compounds
WO2023161881A1 (en) * 2022-02-25 2023-08-31 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Cytotoxicity targeting chimeras for ccr2-expressing cells
WO2023175184A1 (en) 2022-03-17 2023-09-21 Forx Therapeutics Ag 2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazoline derivatives as parg inhibitors for the treatment of cancer
WO2023175185A1 (en) 2022-03-17 2023-09-21 Forx Therapeutics Ag 2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazoline derivatives as parg inhibitors for the treatment of cancer
GB202204935D0 (en) 2022-04-04 2022-05-18 Cambridge Entpr Ltd Nanoparticles
GB202209404D0 (en) 2022-06-27 2022-08-10 Univ Of Sussex Compounds
US20240058465A1 (en) 2022-06-30 2024-02-22 Sutro Biopharma, Inc. Anti-ror1 antibody conjugates, compositions comprising anti ror1 antibody conjugates, and methods of making and using anti-ror1 antibody conjugates
WO2024003241A1 (en) 2022-06-30 2024-01-04 Astrazeneca Ab Treatment for immuno-oncology resistant subjects with an anti pd-l1 antibody an antisense targeted to stat3 and an inhibitor of ctla-4
WO2024030825A1 (en) 2022-08-01 2024-02-08 Neupharma, Inc Crystalline salts of crystalline salts of (3s,5r,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(2- oxo-2h-pyran-5-yl)hexadecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl piperazine-1-carboxylate
GB202213167D0 (en) 2022-09-08 2022-10-26 Cambridge Entpr Ltd Novel compounds, compositions and therapeutic uses thereof
GB202213163D0 (en) 2022-09-08 2022-10-26 Cambridge Entpr Ltd Novel compounds, compositions and therapeutic uses thereof
GB202213164D0 (en) 2022-09-08 2022-10-26 Cambridge Entpr Ltd Novel compounds, compositions and therapeutic uses thereof
GB202213166D0 (en) 2022-09-08 2022-10-26 Cambridge Entpr Ltd Novel compounds, compositions and therapeutic uses thereof
WO2024059169A1 (en) * 2022-09-14 2024-03-21 Blueprint Medicines Corporation Egfr inhibitors
WO2024074497A1 (en) 2022-10-03 2024-04-11 Forx Therapeutics Ag Parg inhibitory compound
WO2024094963A1 (en) 2022-11-02 2024-05-10 Cancer Research Technology Limited 2-amino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-one and 7-amino-1-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1 h)-one derivatives as egfr inhibitors for the treatment of cancer
WO2024094962A1 (en) 2022-11-02 2024-05-10 Cancer Research Technology Limited Pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine derivatives as egfr inhibitors for the treatment of cancer
GB202218672D0 (en) 2022-12-12 2023-01-25 Storm Therapeutics Ltd Inhibitory compounds
WO2024173530A1 (en) 2023-02-14 2024-08-22 Ideaya Biosciences, Inc. Heteroaryl-substituted pyrazolo/imidazo pyridine compounds
WO2024173453A1 (en) 2023-02-14 2024-08-22 Ideaya Biosciences, Inc. Heteroaryl-substituted imidazopyridine compounds
WO2024173524A1 (en) 2023-02-14 2024-08-22 Ideaya Biosciences, Inc. Heteroaryl-substituted benzimidazole compounds
WO2024173514A1 (en) 2023-02-14 2024-08-22 Ideaya Biosciences, Inc. Amide and ester-substituted imidazopyridine compounds
US20240327430A1 (en) 2023-03-10 2024-10-03 Breakpoint Therapeutics Gmbh Novel compounds, compositions, and therapeutic uses thereof
WO2024209035A1 (en) 2023-04-05 2024-10-10 Forx Therapeutics Ag Parg inhibitory compounds

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997022596A1 (en) * 1995-12-18 1997-06-26 Zeneca Limited Quinazoline derivatives
WO1998013350A1 (en) * 1996-09-25 1998-04-02 Zeneca Limited Qinoline derivatives inhibiting the effect of growth factors such as vegf

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3557142A (en) * 1968-02-20 1971-01-19 Sterling Drug Inc 4,5,6,7-tetrahydro-indole-lower-alkanoic acids and esters
US4460584A (en) 1981-03-13 1984-07-17 Imperial Chemical Industries Plc Nitrogen heterocycles
IL81307A0 (en) 1986-01-23 1987-08-31 Union Carbide Agricult Method for reducing moisture loss from plants and increasing crop yield utilizing nitrogen containing heterocyclic compounds and some novel polysubstituted pyridine derivatives
IL89029A (en) 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
US5411963A (en) 1988-01-29 1995-05-02 Dowelanco Quinazoline derivatives
GB8819307D0 (en) 1988-08-13 1988-09-14 Pfizer Ltd Antiarrhythmic agents
WO1992020642A1 (en) 1991-05-10 1992-11-26 Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. Bis mono-and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit egf and/or pdgf receptor tyrosine kinase
US6645969B1 (en) 1991-05-10 2003-11-11 Aventis Pharmaceuticals Inc. Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit CSF-1R receptor tyrosine kinase
US5480883A (en) 1991-05-10 1996-01-02 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
US5721237A (en) * 1991-05-10 1998-02-24 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Protein tyrosine kinase aryl and heteroaryl quinazoline compounds having selective inhibition of HER-2 autophosphorylation properties
US5714493A (en) 1991-05-10 1998-02-03 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals, Inc. Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit CSF-1R receptor tyrosine kinase
US5710158A (en) 1991-05-10 1998-01-20 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
NZ243082A (en) 1991-06-28 1995-02-24 Ici Plc 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof
AU661533B2 (en) 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB9323290D0 (en) * 1992-12-10 1994-01-05 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9314893D0 (en) 1993-07-19 1993-09-01 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5700823A (en) 1994-01-07 1997-12-23 Sugen, Inc. Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
CZ288955B6 (cs) 1994-02-23 2001-10-17 Pfizer Inc. Substituované chinazolinové deriváty, jejich pouľití a farmaceutické prostředky na jejich bázi
AU2096895A (en) 1994-03-07 1995-09-25 Sugen, Incorporated Receptor tyrosine kinase inhibitors for inhibiting cell proliferative disorders and compositions thereof
WO1996011187A1 (fr) 1994-10-07 1996-04-18 Zenyaku Kogyo Kabushiki Kaisha Derive thioquinolone
DE4436509A1 (de) * 1994-10-13 1996-04-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Spiroalkylamino- und alkoxy-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide
GB9505651D0 (en) * 1995-03-21 1995-05-10 Agrevo Uk Ltd AgrEvo UK Limited
US6046206A (en) 1995-06-07 2000-04-04 Cell Pathways, Inc. Method of treating a patient having a precancerous lesions with amide quinazoline derivatives
GB9514265D0 (en) 1995-07-13 1995-09-13 Wellcome Found Hetrocyclic compounds
DE69622183D1 (de) 1995-11-07 2002-08-08 Kirin Brewery Chinolinderivate und chinazolinderivate welche die autophosphorylierung des von blutplättchen abstammenden wachstumsfaktorrezeptors inhibiren und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
DE19614718A1 (de) 1996-04-15 1997-10-16 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyridine/Pyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
GB9707800D0 (en) * 1996-05-06 1997-06-04 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9609641D0 (en) * 1996-05-09 1996-07-10 Pfizer Ltd Compounds useful in therapy
DK0912559T3 (da) 1996-07-13 2003-03-10 Glaxo Group Ltd Kondenserede heterocykliske forbindelser som proteintyrosinkinaseinhibitorer
EP0837063A1 (en) 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. 4-Aminoquinazoline derivatives
US6225318B1 (en) 1996-10-17 2001-05-01 Pfizer Inc 4-aminoquinazolone derivatives
JP2002501532A (ja) 1997-05-30 2002-01-15 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 新規血管形成阻害薬
GB9714249D0 (en) 1997-07-08 1997-09-10 Angiogene Pharm Ltd Vascular damaging agents
ZA986729B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
WO1999010349A1 (en) * 1997-08-22 1999-03-04 Zeneca Limited Oxindolylquinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors
US6162804A (en) 1997-09-26 2000-12-19 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
GB9721437D0 (en) 1997-10-10 1997-12-10 Glaxo Group Ltd Heteroaromatic compounds and their use in medicine
WO1999028159A1 (de) 1997-11-27 1999-06-10 Continental Teves Ag & Co. Ohg Verfahren und vorrichtung zum versorgen von kraftfahrzeugen mit daten oder zum datenaustausch
RS49779B (sr) 1998-01-12 2008-06-05 Glaxo Group Limited, Biciklična heteroaromatična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze
GB9800575D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
US6172071B1 (en) 1998-07-30 2001-01-09 Hughes Institute Lipid-lowering quinazoline derivative
US6184226B1 (en) 1998-08-28 2001-02-06 Scios Inc. Quinazoline derivatives as inhibitors of P-38 α
GB2345486A (en) 1999-01-11 2000-07-12 Glaxo Group Ltd Heteroaromatic protein tyrosine kinase inhibitors
UA71945C2 (en) 1999-01-27 2005-01-17 Pfizer Prod Inc Substituted bicyclic derivatives being used as anticancer agents
JP3270834B2 (ja) 1999-01-27 2002-04-02 ファイザー・プロダクツ・インク 抗がん剤として有用なヘテロ芳香族二環式誘導体
KR100838617B1 (ko) * 1999-02-10 2008-06-16 아스트라제네카 아베 혈관형성 억제제로서의 퀴나졸린 유도체
DE19911509A1 (de) 1999-03-15 2000-09-21 Boehringer Ingelheim Pharma Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
TWI262914B (en) 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
PE20010306A1 (es) 1999-07-02 2001-03-29 Agouron Pharma Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa
AU778588B2 (en) 1999-10-19 2004-12-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Tyrosine kinase inhibitors
BR0113056A (pt) 2000-08-09 2003-07-08 Astrazeneca Ab Composto, processo papa a preparação do mesmo, composição farmacêutica, e, método para produzir um efeito antiangiogênico e/ou redutor da permeabilidade vascular em um animal de sangue quente, e, uso de um composto
MXPA03000874A (es) 2000-08-09 2003-06-06 Astrazeneca Ab Compuestos quimicos.
KR100834823B1 (ko) 2000-08-09 2008-06-09 아스트라제네카 아베 신놀린 화합물
CN101607958A (zh) 2002-02-01 2009-12-23 阿斯特拉曾尼卡有限公司 喹唑啉化合物
GB0318422D0 (en) 2003-08-06 2003-09-10 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0330002D0 (en) 2003-12-24 2004-01-28 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0523810D0 (en) * 2005-11-23 2006-01-04 Astrazeneca Ab Pharmaceutical compositions
US7851623B2 (en) 2006-11-02 2010-12-14 Astrazeneca Ab Chemical process

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997022596A1 (en) * 1995-12-18 1997-06-26 Zeneca Limited Quinazoline derivatives
WO1998013350A1 (en) * 1996-09-25 1998-04-02 Zeneca Limited Qinoline derivatives inhibiting the effect of growth factors such as vegf

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Hennequin, L. F., et al: J. Med. Chem. 1999 (42), 26, 5369-5389 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2050744A1 (en) 2009-04-22
SK288365B6 (sk) 2016-07-01
BRPI0017548B8 (pt) 2023-05-02
PL199802B1 (pl) 2008-10-31
SK500022013A3 (en) 2002-01-07
NO20052773D0 (no) 2005-06-08
EE05708B1 (et) 2014-04-15
IL144745A (en) 2008-11-03
IS6022A (is) 2001-07-24
IL144745A0 (en) 2002-06-30
NO331175B1 (no) 2011-10-24
EE200100409A (et) 2002-12-16
NZ530832A (en) 2005-05-27
ZA200106340B (en) 2002-11-01
EP1154774A1 (en) 2001-11-21
EE201100025A (et) 2011-08-15
EP1553097B1 (en) 2010-09-29
HUP0104964A2 (hu) 2002-04-29
CY1110979T1 (el) 2015-06-11
SK288378B6 (sk) 2016-07-01
NO332895B1 (no) 2013-01-28
TR200102314T2 (tr) 2002-01-21
SK11402001A3 (sk) 2002-01-07
NO20013882L (no) 2001-10-09
PL205557B1 (pl) 2010-05-31
DK1154774T3 (da) 2005-09-26
DE60020941T2 (de) 2006-05-11
WO2000047212A1 (en) 2000-08-17
NO321604B1 (no) 2006-06-12
EE200900039A (et) 2011-02-15
HUP0104964A3 (en) 2003-02-28
SK288138B6 (sk) 2013-11-04
SK50292011A3 (en) 2002-01-07
CN1167422C (zh) 2004-09-22
CN1346271A (zh) 2002-04-24
EP1553097A1 (en) 2005-07-13
ATE298237T1 (de) 2005-07-15
IS2512B (is) 2009-05-15
JP2011037887A (ja) 2011-02-24
JP2006273860A (ja) 2006-10-12
SI1154774T1 (en) 2005-10-31
CN100360505C (zh) 2008-01-09
CA2674803C (en) 2012-10-09
DK1553097T3 (da) 2010-12-13
US7074800B1 (en) 2006-07-11
IS8708A (is) 2008-01-25
IL191580A0 (en) 2008-12-29
CZ303692B6 (cs) 2013-03-13
AU763618B2 (en) 2003-07-31
MXPA01008182A (es) 2003-08-20
JP2002536414A (ja) 2002-10-29
NO20111095L (no) 2001-10-09
TR200500745T2 (tr) 2005-05-23
HK1076104A1 (en) 2006-01-06
HK1041212B (zh) 2005-12-02
US20060004017A1 (en) 2006-01-05
EE05345B1 (et) 2010-10-15
JP5710931B2 (ja) 2015-04-30
BR0008128B1 (pt) 2014-11-18
RU2262935C2 (ru) 2005-10-27
US20120197027A1 (en) 2012-08-02
JP3893026B2 (ja) 2007-03-14
NO20052773L (no) 2001-10-09
HU230000B1 (en) 2015-04-28
PL350565A1 (en) 2002-12-16
CZ305827B6 (cs) 2016-03-30
SI1553097T1 (sl) 2010-12-31
US8492560B2 (en) 2013-07-23
AU2447500A (en) 2000-08-29
DE60045047D1 (de) 2010-11-11
BR0008128A (pt) 2002-02-13
KR20010102044A (ko) 2001-11-15
CA2362715C (en) 2010-10-19
PT1154774E (pt) 2005-10-31
NO20013882D0 (no) 2001-08-09
JP4651576B2 (ja) 2011-03-16
NZ513204A (en) 2004-04-30
CN1597667A (zh) 2005-03-23
IS2807B (is) 2012-09-15
ID30552A (id) 2001-12-20
ES2242596T3 (es) 2005-11-16
CA2674803A1 (en) 2000-08-17
ATE482946T1 (de) 2010-10-15
BRPI0017548B1 (pt) 2015-06-09
IL191581A0 (en) 2008-12-29
EP1154774B1 (en) 2005-06-22
DE60020941D1 (de) 2005-07-28
KR20080015482A (ko) 2008-02-19
ES2351699T3 (es) 2011-02-09
UA73932C2 (uk) 2005-10-17
KR100838617B1 (ko) 2008-06-16
PT1553097E (pt) 2010-12-13
HU228964B1 (en) 2013-07-29
HK1041212A1 (en) 2002-07-05
IL191580A (en) 2011-08-31
BRPI0017548A2 (pt) 2010-07-27
CA2362715A1 (en) 2000-08-17
CZ20012889A3 (cs) 2001-11-14
BRPI0008128B8 (pt) 2021-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ306810B6 (cs) Použití chinazolinového derivátu jako inhibitoru angiogeneze
US10457664B2 (en) Quinazoline derivatives as VEGF inhibitors
US7087602B2 (en) Cinnoline derivatives and use as medicine
EP1309587B1 (en) Cinnoline compounds
US7160889B2 (en) Quinazoline compounds
US7498335B2 (en) Method of producing an antiangiogenic or vascular permeability reducing effect
JP4464466B2 (ja) ４―アニリノキナゾリン誘導体
US20060148819A1 (en) Chemical compounds
US20080312273A1 (en) Quinoline Derivatives Having Vegf Inhibiting Activity
NO322644B1 (no) Quinazolinderivater, anvendelse og fremstilling derav, samt farmasoytisk sammensetning.
AU2001276536A1 (en) Quinoline derivatives having vegf inhibiting activity
AU2001276521A1 (en) Cinnoline compounds
AU2001279938A1 (en) Indole, azaindole and indazole derivatives having VEGF inhibiting activity

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Patent expired

Effective date: 20200208