AR050948A1 - Derivados de ftalazinona; su obtencion y su utilizacion en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento del cancer. - Google Patents
Derivados de ftalazinona; su obtencion y su utilizacion en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento del cancer.Info
- Publication number
- AR050948A1 AR050948A1 ARP050103956A ARP050103956A AR050948A1 AR 050948 A1 AR050948 A1 AR 050948A1 AR P050103956 A ARP050103956 A AR P050103956A AR P050103956 A ARP050103956 A AR P050103956A AR 050948 A1 AR050948 A1 AR 050948A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- nhc
- halogen
- optionally substituted
- formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/502—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. cinnoline, phthalazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Abstract
Obtencion de los compuestos mencionados, los medicamentos que los contienen y su fabricacion, así como el uso de los compuestos mencionados para el control o prevencion de enfermedades tales como el cáncer. Reivindicacion 1:Un compuesto de la formula (1) en la que R1, RF2, R3 y R4 con independencia entre sí significan R8-X-, cicloalquil-T1-, heterociclil-T2-, H, halogeno, nitro, ciano, -OH, -NH2, -C(O)OH, -C(O)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, -C(O)NH-O-alquilo, -C(O)N(alquil)-O-alquilo, - NHC(O)NH-O-alquilo, -NHC(O)N(alquil)-O-alquilo, -S(O)2NH-O-alquilo, -S(O)2N(alquil)-O-alquilo o alquilo opcionalmente sustituido una o varias veces por halogeno, hidroxi o alcoxi; R8 es cicloalquil-T1-, heterociclil-T2-, aril-T3-, heteroaril-T4- o alquilo opcionalmente sustituido una o varia veces por halogeno; X es -C(O)NH-, -C(O)N(alquilo)-, N(alquil)C(O)-, -NHC(O)-, -NHC(O)NH-, -NHC(O)N(alquilo)-, -OC(O)-N(alquilo)-, -NHS(O)2-, -S(O)2NH-, -S(O)2N(alquilo)-, -S(O)2-, -S(O)-, -C(O)O-, -OC(O)- , -C(O)-, -NH-, -N(alquilo)-, -O- o -S-; y T1, T2, T3 y T4 con independencia entre sí significan un enlace sencillo o alquileno opcionalmente sustituido una o dos veces por hidroxi; R5 es H, alquilo opcionalmente sustituido una o varias veces por halogeno, heteroarilo o fenilo, que está opcionalmente sustituido una o dos veces por halogeno, -NO2, -OH, -C(O)OH, -C(O)NH-arilo, -C(O)NH2, -C(O)NH-alquilo, -C(O)N(alquilo)2, -C(O)-heterociclilo, -NH2, -NHC(O)-arilo, -NHC(O)-cicloalquilo, -NHC(O)- alquilo, -NHC(O)-alcoxialquilo, -NH-S(O)2-arilo, -NH-S(O)2-alquilo, -C(O)NH-S(O)2-arilo, -C(O)NH-S(O)2-alquilo, -S(O)2-alquilo, alquilo, alcoxi o alquilsulfanilo, dichos grupos alquilo, alcoxi y alquilsulfanilo están opcionalmente sustituidos una o varias veces por halogeno; 1,3-dihidro-isobenzofuranilo, benzo[1,3]dioxo-5-ilo, cicloalquilo o alquenilo; Y es alquileno, alquileno-C(O)- o alquileno-CH(OH)-; n es 0 o 1; R6 es H, alquilo, ciano o halogeno; R7 es H, alquilo o cicloalquilo; y todas las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Reivindicacion 13: Un proceso para la obtencion de los compuestos de la formula (1), en el que (a) se hace reaccionar el compuesto de la formula (2) en la que R1, R2, R3, R4, R5 e Y tienen los significados definidos en la anterior reivindicacion 1, con un compuesto de la formula (3) en la que R6 y R7 tienen los significados definidos antes en la reivindicacion 1, para obtener el correspondiente compuesto de la formula (1); (b) se aísla dicho compuesto de la formula (1) de la mezcla reaccionante y, (c) si se desea, se convierte en una sal farmacéuticamente aceptable.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP04022755 | 2004-09-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR050948A1 true AR050948A1 (es) | 2006-12-06 |
Family
ID=34926696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP050103956A AR050948A1 (es) | 2004-09-24 | 2005-09-21 | Derivados de ftalazinona; su obtencion y su utilizacion en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento del cancer. |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7226923B2 (es) |
EP (1) | EP1794148B1 (es) |
JP (1) | JP2008514564A (es) |
KR (1) | KR100907202B1 (es) |
CN (1) | CN101027290B (es) |
AR (1) | AR050948A1 (es) |
AT (1) | ATE428708T1 (es) |
AU (1) | AU2005287458A1 (es) |
BR (1) | BRPI0515885A (es) |
CA (1) | CA2580198A1 (es) |
DE (1) | DE602005013985D1 (es) |
ES (1) | ES2323885T3 (es) |
MX (1) | MX2007003104A (es) |
RU (1) | RU2397166C2 (es) |
TW (1) | TW200624431A (es) |
WO (1) | WO2006032518A1 (es) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2587427A1 (en) | 2004-11-17 | 2006-05-26 | Miikana Therapeutics, Inc. | Kinase inhibitors |
WO2007041358A2 (en) | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Miikana Therapeutics, Inc. | Substituted pyrazole compounds |
US8119655B2 (en) | 2005-10-07 | 2012-02-21 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Kinase inhibitors |
AU2007229063A1 (en) * | 2006-03-20 | 2007-09-27 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Phthalazinone pyrazole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents |
CA2645583A1 (en) * | 2006-03-20 | 2007-09-27 | F. Hoffman-La Roche Ag | Methods of inhibiting btk and syk protein kinases |
EP2043970B1 (en) * | 2006-07-05 | 2018-04-18 | Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) | Iron-copper co-catalyzed process for carbon-carbon or carbon-heteroatom bonding |
GB0619342D0 (en) * | 2006-09-30 | 2006-11-08 | Vernalis R&D Ltd | New chemical compounds |
GEP20135728B (en) | 2006-10-09 | 2013-01-25 | Takeda Pharmaceuticals Co | Kinase inhibitors |
DE102008000872A1 (de) | 2007-04-11 | 2008-11-13 | Basf Se | Fungizide Pyridazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie sie enthaltende Mittel |
AU2012232670A1 (en) | 2011-03-23 | 2013-09-12 | Ariel-University Research And Development Company Ltd. | Treatment of proliferative disorders with a chemiluminescent agent |
KR20140033377A (ko) * | 2011-05-10 | 2014-03-18 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | 나트륨 채널 조절제로서의 융합된 헤테로시클릭 화합물 |
TWI549944B (zh) | 2011-07-01 | 2016-09-21 | 吉李德科學股份有限公司 | 作為離子通道調節劑之稠合雜環化合物 |
NO3175985T3 (es) | 2011-07-01 | 2018-04-28 | ||
NZ712180A (en) | 2013-03-13 | 2017-01-27 | Flatley Discovery Lab Llc | Pyridazinone compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis |
BR112016014006A2 (pt) | 2013-12-18 | 2017-08-08 | Monsanto Technology Llc | Processos para a diazotização de 2,5-dicloroanilinas |
WO2016130460A2 (en) * | 2015-02-09 | 2016-08-18 | The Johns Hopkins University | Phthalazinone pyrazole derivatives for treating retinal degenerative disease |
WO2017003723A1 (en) | 2015-07-01 | 2017-01-05 | Crinetics Pharmaceuticals, Inc. | Somatostatin modulators and uses thereof |
RU2674761C2 (ru) * | 2016-12-21 | 2018-12-13 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тольяттинский государственный университет" | Способ получения анилина и катализатор для него |
EP3658560A4 (en) | 2017-07-25 | 2021-01-06 | Crinetics Pharmaceuticals, Inc. | SOMATOSTAT IN MODULATORS AND USES THEREOF |
CN108250150B (zh) * | 2018-03-15 | 2020-12-29 | 兰州大学 | 一种肽嗪酮化合物及其制备方法与应用 |
CN111039940B (zh) * | 2019-12-31 | 2022-10-21 | 北京鑫开元医药科技有限公司 | 一种Aurora A激酶抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途 |
CN113773263B (zh) * | 2020-06-10 | 2023-09-19 | 兰州大学 | 一种4-胺取代酞嗪酮极光激酶b抑制剂及其制备与应用 |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5700823A (en) | 1994-01-07 | 1997-12-23 | Sugen, Inc. | Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers |
KR100225721B1 (ko) | 1994-02-23 | 1999-10-15 | 디. 제이. 우드, 스피겔 알렌 제이 | 4-헤테로사이클릴-치환된 퀴나졸린 유도체, 이들의 제조 방법 및항암제로서의 용도 |
AU716330B2 (en) | 1995-12-18 | 2000-02-24 | Sugen, Inc. | Diagnosis and treatment of AUR-1 and/or AUR-2 related disorders |
US6716575B2 (en) | 1995-12-18 | 2004-04-06 | Sugen, Inc. | Diagnosis and treatment of AUR1 and/or AUR2 related disorders |
GB9707800D0 (en) | 1996-05-06 | 1997-06-04 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
ZA986729B (en) | 1997-07-29 | 1999-02-02 | Warner Lambert Co | Irreversible inhibitors of tyrosine kinases |
ITMI981671A1 (it) | 1998-07-21 | 2000-01-21 | Zambon Spa | Derivati ftalazinici inibitori della fosfodisterasi 4 |
US6180629B1 (en) * | 1998-08-14 | 2001-01-30 | Cell Pathways, Inc. | [4,5]-Fused-1,3-disubstituted-1,2-diazine-6-one derivatives with nitrogen containing substitutents in position one for the treatment of neoplasia |
UA71945C2 (en) | 1999-01-27 | 2005-01-17 | Pfizer Prod Inc | Substituted bicyclic derivatives being used as anticancer agents |
CN1167422C (zh) | 1999-02-10 | 2004-09-22 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 | 用作血管生成抑制剂的喹唑啉衍生物 |
GB9922173D0 (en) | 1999-09-21 | 1999-11-17 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
JP4870304B2 (ja) | 1999-09-21 | 2012-02-08 | アストラゼネカ アクチボラグ | キナゾリン誘導体およびそれらの医薬品としての使用 |
GB9922171D0 (en) | 1999-09-21 | 1999-11-17 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
CA2384282A1 (en) | 1999-09-21 | 2001-03-29 | Astrazeneca Ab | Quinazoline compounds and pharmaceutical compositions containing them |
JP2003520855A (ja) | 2000-01-28 | 2003-07-08 | アストラゼネカ アクチボラグ | 化学的化合物 |
DE60121931T2 (de) | 2000-04-07 | 2007-03-01 | Astrazeneca Ab | Chinazolinverbindungen |
EP1317450B1 (en) | 2000-09-15 | 2006-11-22 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
NZ526471A (en) | 2000-12-21 | 2005-08-26 | Vertex Pharma | Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
DE60214703T2 (de) | 2001-06-01 | 2007-09-13 | Vertex Pharmaceuticals Inc., Cambridge | Thiazolverbindungen, die sich als inhibitoren von proteinkinasen eignen |
WO2003015785A1 (en) | 2001-08-15 | 2003-02-27 | Icos Corporation | 2h-phthalazin-1-ones and methods for use thereof |
ES2333702T3 (es) * | 2001-12-24 | 2010-02-26 | Astrazeneca Ab | Derivados de quinazolina sustituidos que actuan como unhibidores de cinasas aurora. |
TW200406390A (en) * | 2002-01-17 | 2004-05-01 | Neurogen Corp | Substituted quinazolin-4-ylamine analogues |
US7091343B2 (en) | 2002-03-15 | 2006-08-15 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Compositions useful as inhibitors of protein kinases |
ES2289279T3 (es) | 2002-03-15 | 2008-02-01 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Composiciones utiles como inhibidores de proteinquinasas. |
EP1485380B1 (en) | 2002-03-15 | 2010-05-19 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Azolylaminoazines as inhibitors of protein kinases |
WO2003078426A1 (en) | 2002-03-15 | 2003-09-25 | Vertex Pharmaceuticals, Inc. | Azolylaminoazine as inhibitors of protein kinases |
MY141867A (en) | 2002-06-20 | 2010-07-16 | Vertex Pharma | Substituted pyrimidines useful as protein kinase inhibitors |
JP4570955B2 (ja) | 2002-07-09 | 2010-10-27 | バーテクス ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド | プロテインキナーゼ阻害活性を持つイミダゾール類 |
-
2005
- 2005-09-21 TW TW094132585A patent/TW200624431A/zh unknown
- 2005-09-21 AR ARP050103956A patent/AR050948A1/es unknown
- 2005-09-23 BR BRPI0515885-0A patent/BRPI0515885A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-09-23 EP EP05785230A patent/EP1794148B1/en not_active Not-in-force
- 2005-09-23 DE DE602005013985T patent/DE602005013985D1/de active Active
- 2005-09-23 MX MX2007003104A patent/MX2007003104A/es active IP Right Grant
- 2005-09-23 AT AT05785230T patent/ATE428708T1/de active
- 2005-09-23 WO PCT/EP2005/010311 patent/WO2006032518A1/en active Application Filing
- 2005-09-23 CN CN2005800319622A patent/CN101027290B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-23 CA CA002580198A patent/CA2580198A1/en not_active Abandoned
- 2005-09-23 US US11/233,311 patent/US7226923B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-23 RU RU2007115161/04A patent/RU2397166C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-09-23 ES ES05785230T patent/ES2323885T3/es active Active
- 2005-09-23 JP JP2007532843A patent/JP2008514564A/ja active Pending
- 2005-09-23 KR KR1020077006776A patent/KR100907202B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-09-23 AU AU2005287458A patent/AU2005287458A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100907202B1 (ko) | 2009-07-10 |
EP1794148A1 (en) | 2007-06-13 |
CN101027290B (zh) | 2010-05-12 |
MX2007003104A (es) | 2007-06-07 |
JP2008514564A (ja) | 2008-05-08 |
AU2005287458A1 (en) | 2006-03-30 |
EP1794148B1 (en) | 2009-04-15 |
TW200624431A (en) | 2006-07-16 |
KR20070046193A (ko) | 2007-05-02 |
RU2397166C2 (ru) | 2010-08-20 |
WO2006032518A1 (en) | 2006-03-30 |
RU2007115161A (ru) | 2008-11-10 |
US7226923B2 (en) | 2007-06-05 |
BRPI0515885A (pt) | 2008-08-12 |
DE602005013985D1 (de) | 2009-05-28 |
CA2580198A1 (en) | 2006-03-30 |
US20060089359A1 (en) | 2006-04-27 |
ATE428708T1 (de) | 2009-05-15 |
CN101027290A (zh) | 2007-08-29 |
ES2323885T3 (es) | 2009-07-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR050948A1 (es) | Derivados de ftalazinona; su obtencion y su utilizacion en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento del cancer. | |
UY28526A1 (es) | Miméticos de glucocorticoides, métodos de preparación composiciones farmacéuticas y usos de los mismos | |
ECSP105253A (es) | Derivados de 5-feniltiazol y uso como inhibidores de pi3 cinasa | |
ECSP077349A (es) | Nuevos derivados de sulfonamida como moduladores del receptor de glucocorticoides para el tratamiento de enfermedades inflamatorias | |
PA8609201A1 (es) | Piridinonas sustituidas | |
UY26782A1 (es) | Derivados del benzotiazol | |
AR054347A1 (es) | Combinaciones terapeuticas para el tratamiento o la prevencion de la depresion | |
CO5271715A1 (es) | 7-aza-indolin-2-onas sustituidas en 4 y su uso como inhibidores de proteiuna quinasa | |
GT200500325A (es) | Pirazolo-pirimidinas 1,4-sustituidas como inhibidores de quinasa | |
UY27226A1 (es) | Pirazolopirimidinas como agentes terapéuticos | |
ECSP045483A (es) | Derivados de heteroarilamida benzocondensada de tienopiridinas útiles como agentes terapéuticos, composiciones farmacéuticas que incluyen a los mismos, y métodos para su uso | |
CL2010001486A1 (es) | Compuestos derivados de [1,2,4]triazolo[1,5-a]piridina, inhibidores de jak; composicion farmaceutica; kit farmaceutico; su uso en el tratamiento de enfermedades tales como cancer, diabetes, enfermedad de alzheimer, enfermedad hepatica, trastornos del snc, entre otras. | |
NI200700102A (es) | Derivados de indol tetraciclicos como agentes antiviricos | |
UY28833A1 (es) | Piridonas sustituidas como inhibidores de poli (adp-ribosa)-polimerasa (parp). | |
AR051099A1 (es) | Combinaciones terapeuticas que comprenden inhibidor de poli(adp-ribosa)polimerasas | |
UY27222A1 (es) | Pirazolopirimidinas como agentes terapéuticos | |
UY28990A1 (es) | Nuevos derivados de benceno 1, 3-amino carbonilo como inhibidores de b-raf, composiciones farmacéuticas que los contienen, procesos de preparación y uso. | |
AR051997A1 (es) | Heterociclos triciclicos, su obtencion y uso delos mismos c omo agentes farmaceuticos | |
DE602004022668D1 (de) | 5-gliedrige heterocyclische p-38 inhibitoren | |
CL2009000241A1 (es) | Compuestos derivados de 5-(2-morfolin-4-il-7h-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)pirimidin-2-ilamina; proceso de preparacion; composicion farmaceutica; y uso de los compuestos para tratar o prevenir una enfermedad proliferativa tal como el cancer. | |
DOP2006000169A (es) | Inhibidores espiropiperidina de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer | |
ECSP045229A (es) | Piridinonas sustituidas como moduladores de la p38 map quinasa | |
UY28144A1 (es) | Agentes terapéuticos | |
AR053554A1 (es) | Derivados de pirimidina para el tratamiento de trastornos hiperproliferativos | |
ES2192877T3 (es) | 4-alquenil (y alquinil) oxindoles como inhibidores de kinasas ciclina-dependientes, en particular cdk2. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |