AR051997A1 - Heterociclos triciclicos, su obtencion y uso delos mismos c omo agentes farmaceuticos - Google Patents
Heterociclos triciclicos, su obtencion y uso delos mismos c omo agentes farmaceuticosInfo
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Abstract
La obtencion de compuestos, los medicamentos que los contienen y su fabricacion así como el uso de los compuestos para el control o la prevencion de enfermedades, tales como el cáncer. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1) en la que, R1 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo; dichos alquilo, alquenilo o alquinilo están opcionalmente sustituidos una o varias veces por halogeno, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilo, heterociclilo, dialquilfosfinoílo, alcoxialcoxi, alquil -O-C(O)-, ciano, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, (alquilo)3SI-O-, H2N-C(S)-, HO-C(O)-, H2NC(O)-, alquil-S(O)2-NH o fenil-S(O)2-NH-; arilalquilo, en el que el arilo es un anillo aromático mono- o bicíclico de 6 a 10 átomos de C en el anillo y en el que el arilo está opcionalmente sustituido una o varias veces por halogeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 halogenado, alcoxi C1-4 halogenado o alquilsulfonilo; heteroarilalquilo, en el que el heteroarilo es un anillo aromático mono- o bicíclico, de 5 a 10 átomos en el anillo, que contiene hasta 4 heteroátomos, elegidos con independencia entre sí entre N, O y S y los demás átomos del anillo son átomos de C, y en el que el heteroarilo está opcionalmente sustituido una o varias veces por alquilo o halogeno; heterociclil-C(O)-(CH2)n-; R8-NH-C(O)-(CH2)n-; o R9-C(O)-NH-(CH2)n-; R8 es hidroxi, alcoxi, benciloxi, alquilo, dicho alquilo está opcionalmente sustituido de una a tres veces por halogeno, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino o dialquilamino; fenil-(CH2)m-, dicho fenilo está opcionalmente sustituido de una a tres veces por halogeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 halogenado o alcoxi C1-4 halogenado; o heteroaril-(CH2)m- en el que el heteroarilo de un anillo aromático mono- o bicíclico, de 5 a 10 átomos en el anillo, que contiene hasta 4 heteroátomos, elegidos con independencia entre sí entre N, O y S y los demás átomos del anillo son átomos de C; R9 es cicloalquilo, heterociclilo, bencilamino, alquilo, dicho alquilo está opcionalmente sustituido de una a tres veces por halogeno, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino o dialquilamino; fenil- (CH2)m-, dicho fenilo está opcionalmente sustituido de una a tres veces por halogeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 halogenado o alcoxi C1-4 halogenado; o heteroaril-(CH2)m-, dicho heteroarilo es un anillo aromático mono- o bicíclico, de 5 a 10 átomos en el anillo, que contiene hasta 4 heteroátomos, elegidos con independencia entre sí entre N, O y S y los demás átomos del anillo son átomos de C; n es 1, 2 o 3; m es 0 o 1; R2 es H o alquilo; y R3 es H o alquilo; o, como alternativa, R2 y R3 junto al átomo de C al que están unidos forman un anillo cicloalquilo; R4 y R7 con independencia entre sí significan H o halogeno; R5 es H, halogeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, ácido sulfonico, ácido carboxílico, CH3O-C(O)-, H2N-C(O)-, CH3O-N(CH3)-C(O)-, cicloalquil-X-, heterociclil-X-, alquilo, alquil-X-, dichos grupos alquilo están opcionalmente sustituidos una o varias veces por halogeno; aril-X-, dicho arilo está opcionalmente sustituido una o varias veces por halogeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 halogenado, alcoxi C1-4 halogenado o alquilsulfonilo; arilalquil-X-, en el que el arilo está opcionalmente sustituido una o varias veces por halogeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 halogenado o alcoxi C1-4 halogenado; heteroaril-X-, dicho heteroarilo es un anillo aromático mono- o bicíclico, de 5 a 10 átomos en el anillo, que contiene hasta 4 heteroátomos, elegidos con independencia entre sí entre N, O y S y los demás átomos del anillo son átomos de C, y dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido una o varias veces por alquilo; o heteroarilalquil-X-, en el que el heteroarilo es un anillo aromático mono- o bicíclico, de 5 a 10 átomos en el anillo, que contiene hasta 4 heteroátomos, elegidos con independencia entre sí entre N, O y S y los demás átomos del anillo son átomos de C; R6 es H, halogeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, ácido sulfonico, ácido carboxílico, CH3O-C(O)-, H2N-C(O)-, CH3O-N(CH3)-C(O)-, cicloalquil-X-, heterociclil-X-, alquilo, alquil-X-, dichos grupos alquilo están opcionalmente sustituidos una o varias veces por halogeno; aril-X-, dicho arilo está opcionalmente sustituido una o varias veces por halogeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 halogenado, alcoxi C1-4 halogenado o alquilsulfonilo; 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| WO2017023980A1 (en) | 2015-08-03 | 2017-02-09 | Samumed, Llc. | 3-(1h-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridines and therapeutic uses thereof |
| NZ742200A (en) | 2015-11-06 | 2023-01-27 | Samumed Llc | Treatment of osteoarthritis |
| AR108325A1 (es) | 2016-04-27 | 2018-08-08 | Samumed Llc | Isoquinolin-3-il carboxamidas y preparación y uso de las mismas |
| SI3464285T1 (sl) | 2016-06-01 | 2023-02-28 | Biosplice Therapeutics, Inc. | Postopek za pripravo N-(5-(3-(7-(3-fluorofenil)-3H-imidazo(4,5-C)piridin-2-il)-1H-indazol-5- il)piridin-3-il)-3-metilbutanamida |
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| DE3501497A1 (de) * | 1985-01-18 | 1986-07-24 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Neue pyrrolo-benzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel sowie zwischenprodukte |
| DE3642315A1 (de) * | 1986-12-11 | 1988-06-23 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue pyrrolobenzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung sowie arzneimittel |
| DE3701277A1 (de) * | 1987-01-17 | 1988-07-28 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue tricyclische benzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung als arzneimittel |
| DE3803775A1 (de) * | 1988-02-09 | 1989-08-17 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue substituierte lactame, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel, die diese verbindungen enthalten |
| US6716575B2 (en) * | 1995-12-18 | 2004-04-06 | Sugen, Inc. | Diagnosis and treatment of AUR1 and/or AUR2 related disorders |
| PE20010306A1 (es) * | 1999-07-02 | 2001-03-29 | Agouron Pharma | Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa |
| JP2004536113A (ja) * | 2001-07-03 | 2004-12-02 | カイロン コーポレイション | チロシンキナーゼおよびセリン/スレオニンキナーゼのインヒビターとしてのインダゾールベンズイミダゾール化合物 |
| FR2831536A1 (fr) * | 2001-10-26 | 2003-05-02 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux derives de benzimidazoles, leur procede de preparation, leur application a titre de medicament, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation notamment comme inhibiteurs de kdr |
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