CN100521846C - 有机电致发光装置和有机发光介质 - Google Patents

有机电致发光装置和有机发光介质 Download PDF

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Abstract

本发明提供了具有有机发光介质层的有机电致发光装置，所述有机发光介质层包括(A)特定的芳基胺化合物和(B)至少一种选自特定的蒽衍生物、螺芴衍生物、具有稠环的化合物和金属络合物的化合物，并且该有机发光介质层位于一对电极之间。本发明还提供了包括上述组分(A)和(B)的有机发光介质。该有机电致发光装置具有高的色纯度、优异的耐热性和长寿命，并有效地发射带蓝色至带黄色的光。该有机发光介质能够有利地用于有机电致发光装置中。

Description

有机电致发光装置和有机发光介质
本申请是申请日为2003年7月3日，申请号为03817301.8，发明名称为“有机电致发光装置和有机发光介质”的中国发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及有机电致发光(后文中，“电致发光”将称作“EL”)装置和有机发光介质，更准确地说，涉及有机EL装置和有利地用于该有机EL装置的有机发光介质，所述有机EL装置具有极高的光纯度，极好的耐热性和长寿命并能有效地发射蓝色至黄色光。
背景技术
有机EL是自发的发光装置，它利用的原理在于，当施加电场时，荧光物质通过阳极注入的空穴和阴极注入的电子的复合能量而发光。
由于Eastmen Kodak Company的C.W.Tang(C.W.Tang和S.A.Vanslyke，Applied Physics Letters，Volume 51，P913，1987)报导了低电压驱动的叠层型有机EL装置，因此很多人开始研究利用有机物作为组成材料的有机EL装置。
Tang等人所使用的叠层结构，利用三(8-羟基喹啉根)合铝作为发光层，利用三苯基二胺衍生物作为空穴转移层。叠层结构的优点在于，可以增加空穴注入发光层的效率，可以增加形成激发颗粒的效率，并且可以包围发光层内形成的激发颗粒，上述激发颗粒是通过阻断和复合阴极注入的电子形成的。作为有机EL装置的结构，众所周知的是具有空穴转移(注入)层和电子转移发光层的两层结构，以及具有空穴转移(注入)层、发光层和电子转移(注入)层的三层结构。为了增加叠层型装置中注入的空穴和电子的复合效率，研究了该装置的结构和该装置的制备方法。
作为发光材料，已知的有螯合物如三(8-喹啉根)合铝、香豆素(coumarine)衍生物、四苯基-丁二烯衍生物、二苯乙烯基亚芳基衍生物和噁二唑衍生物。据报道，利用这些发光材料能够得到可见光区中蓝光到红光的光，并且人们期望开发具有彩色图像的装置(例如，日本专利申请公开号JP8(1996)-239655，JP7(1995)-138561和JP3(1991)-200289)。
美国专利3008897和日本专利申请公开JP8(1996)-12600公开了利用双蒽衍生物作为空穴转移材料或发光材料的装置。尽管双蒽衍生物可以用作发射蓝光的材料，但是其发光效率和寿命不足以实际应用。日本专利申请公开2001-207167公开了利用氨基蒽衍生物作为发射绿光材料的装置。然而，由于该材料的玻璃化转变温度低造成的装置耐热性差并且不能实现长寿命高效率地发光，因此利用该材料的有机EL装置不能实际应用。近年来报道了长寿命高性能的其它有机装置。然而，寿命和性能往往不足。因此，强烈希望开发具有更优异性能的有机EL装置。
发明的描述
在上述环境下，本发明的目的是提供有机EL装置和有利地用于该有机EL装置的有机发光介质，所述有机EL装置具有极高的色纯度、极好的耐热性和长寿命并有效地发射蓝色至黄色光。
本发明人深入研究的结果实现了上述目的，发现当有机发光介质包括特定的芳基胺化合物和至少一种选自特定的蒽衍生物、螺芴衍生物、具有稠环的化合物和金属络合物的化合物的组合，并且有机电致发光装置在一对电极之间有该介质层时，有机EL装置具有极高的色纯度、极好的耐热性和长寿命并有效地发射带蓝色至带黄色的光。本发明正是基于该知识完成的。
本发明提供了电致发光装置，包括一对电极和置于电极对之间的一层有机发光介质，其中有机发光介质层包括：
(A)至少一种选自具有10至100个碳原子的取代和未取代芳基胺的化合物，和
(B)至少一种选自下列的化合物：
下面通式(I)表示的蒽衍生物：
A1-L-A2       (I)
其中，A1和A2分别独立地表示取代或未取代的单苯基蒽基或者取代或未取代的二苯基蒽基，并且可以表示相同或不同的基团，L表示单键或二价连接基团，
下面通式(II)表示的蒽衍生物：
A3-An-A4            (II)
其中，An表示取代或未取代的二价蒽残基，A3和A4分别独立地表示具有6至40个碳原子的取代或未取代芳基，A3和A4中至少一个表示取代或未取代的单价稠芳环基团，或者具有10个或更多碳原子的取代或未取代芳基，并且A3和A4可以表示相同或不同的基团，
下面通式(III)表示的螺芴衍生物：
Figure C200610067808D00091
其中，Ar1表示取代或未取代的螺芴残基，A5至A8分别独立地表示具有6至40个碳原子的取代或未取代芳基，
下面通式(IV)表示的具有稠环的化合物：
Figure C200610067808D00092
其中，Ar2表示具有6至40个碳原子的取代或未取代芳环基团，A9至A11分别独立地表示具有6至40个碳原子的取代或未取代亚芳基，A12至A14分别独立地表示氢原子、具有1至6个碳原子的烷基、具有3至6个碳原子的环烷基、具有1至6个碳原子的烷氧基、具有5至18个碳原子的芳氧基、具有7至18个碳原子的芳烷氧基、具有5至16个碳原子的芳氨基、硝基、氰基、具有1至6个碳原子的酯基或卤原子，并且A9至A14中至少一个表示具有稠芳环的基团，和
金属络合物。
本发明还提供了上述电致发光装置，其中组分(B)是至少一种选自上述通式(I)和(II)表示的蒽衍生物的化合物。
本发明提供了有机发光介质，包括(A)至少一种选自具有10至100个碳原子的取代和未取代芳基胺的化合物，和(B)至少一种化合物，选自上述通式(I)表示的蒽衍生物、上述通式(II)表示的蒽衍生物、上述通式(III)表示的螺芴衍生物、上述通式(IV)表示的具有稠环的化合物和上述金属络合物。本发明还提供了上述有机发光介质，其中组分(B)是至少一种选自上述通式(I)和(II)表示的蒽衍生物。
实施发明的最优选实施方案
本发明的有机EL装置为其结构包括一对电极和一层置于电极对之间的有机发光介质层的装置。
本发明中，有机发光介质层中使用了下述有机发光介质，它包括(A)和(B)的组合，其中(A)是至少一种选自具有10至100个碳原子的取代和未取代芳基胺的化合物，(B)是至少一种化合物，选自上述通式(I)表示的蒽衍生物、上述通式(II)表示的蒽衍生物、上述通式(III)表示的螺芴衍生物、上述通式(IV)表示的具有稠环的化合物和上述金属络合物。
组分(A)中芳基胺化合物的实例包括下面通式(V)表示的芳基胺化合物：
Figure C200610067808D00101
其中，X3表示具有10至40个核碳原子的取代或未取代稠芳环基团，Ar5和Ar6分别独立地表示具有6至40个碳原子的取代或未取代单价芳基，p表示1至4的整数。
通式(V)中，X3表示的基团的实例包括来源于下述化合物的残基：萘、菲、荧蒽、蒽、芘、苝、蒄、
Figure C200610067808D0011105954QIETU
、苉、二苯基蒽、芴、苯并菲、玉红省、苯并蒽、苯基蒽、双蒽、二蒽基苯和二苯并蒽。这些基团中，优选衍生自
Figure C200610067808D0011105954QIETU
、芘和蒽的残基。
由Ar5和Ar6表示的具有6至40个碳原子的一价芳基的实例包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、蒄基、联苯基、三联苯基、芴基、呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、吲哚基和咔唑基。这些基团中，优选苯基、萘基、芘基和联苯基。
作为通式(V)表示的芳基胺化合物，优选下面通式(V-a)表示的芳基胺化合物：
其中，X3与通式(V)中定义的相同。
上述通式(V-a)中，Ar15至Ar18分别独立地表示氢原子，具有1至50个并且优选1至20个碳原子的取代或未取代烷基，具有5至50个并且优选5至20个碳原子的取代或未取代芳基，具有7至50个并且优选7至40个碳原子的取代或未取代芳烷基，具有3至50个并且优选5至12个碳原子的取代或未取代环烷基，具有1至50个并且优选1至6个碳原子的取代或未取代烷氧基，具有5至50个并且优选5至18个碳原子的取代或未取代芳氧基，具有5至50个并且优选5至18个碳原子的取代或未取代芳氨基，或者具有1至20个并且优选1至6个碳原子的取代或未取代烷氨基。
Ar15至Ar18表示的取代或未取代烷基的实例包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、硬脂基、2-苯基异丙基、三氯甲基、三氟甲基、苄基、α-苯氧基苄基、α，α-二甲基苄基、α，α-甲基苯基苄基、α，α-二(三氟甲基)苄基、三苯基甲基和α-苄氧基苄基。
Ar15至Ar18表示的取代或未取代芳基的实例包括苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、联苯基、4-甲基联苯基、4-乙基联苯基、4-环己基联苯基、三联苯基、3，5-二氯苯基、萘基、5-甲基萘基、蒽基和芘基。
Ar15至Ar18表示的取代或未取代芳烷基的实例包括苄基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、1-苯基异丙基、2-苯基异丙基、苯基叔丁基、α-萘基甲基、1-α-萘基乙基、2-α-萘基乙基、1-α-萘基异丙基、2-α-萘基异丙基、β-萘基甲基、1-β-萘基乙基、2-β-萘基乙基、1-β-萘基异丙基、2-β-萘基异丙基、1-吡咯基甲基、2-(1-吡咯基)乙基、对甲基苄基、间甲基苄基、邻甲基苄基、对氯苄基、间氯苄基、邻氯苄基、对溴苄基、间溴苄基、邻溴苄基、对碘苄基、间碘苄基、邻碘苄基、对羟基苄基、间羟基苄基、邻羟基苄基、对氨基苄基、间氨基苄基、邻氨基苄基、对硝基苄基、间硝基苄基、邻硝基苄基、对氰基苄基、间氰基苄基、邻氰基苄基、1-羟基-2-苯基异丙基和1-氯-2-苯基异丙基。
Ar15至Ar18表示的取代或未取代环烷基的实例包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
Ar15至Ar18表示的取代或未取代烷氧基的实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、各种戊氧基和各种己氧基。
Ar15至Ar18表示的取代或未取代芳氧基的实例包括苯氧基、甲苯氧基和萘氧基。
Ar15至Ar18表示的取代或未取代芳氨基的实例包括二苯基氨基、二甲苯基氨基、二萘基氨基和萘基苯基氨基。
Ar15至Ar18表示的取代或未取代的烷氨基的实例包括二甲基氨基、二乙基氨基和二己基氨基。
通式(V-a)中，g、h、i和j分别表示0至5的整数，优选0至2的整数。当g、h、i和j分别表示2或更大的整数时，多个Ar15至Ar18表示的原子和基团可以彼此相同或不同，并且可以相互键合形成饱和或不饱和的环。n表示0至3的整数。Ar15至Ar18中至少一个表示具有3至10个碳原子的取代或未取代的仲或叔烷基。仲或叔烷基的实例包括作为Ar15至Ar18代表的烷基实例描述的基团中的仲和叔烷基。
作为通式(V)表示的芳基胺化合物，还优选下面通式(V-b)表示的芳基胺化合物：
Figure C200610067808D00131
其中，X3、Ar15至Ar18、g、h、i和j与通式(V-a)中定义的相同，并且当g、h、i和j分别表示2或更大的整数时，多个Ar15至Ar18表示的原子和基团可以彼此相同或不同，并且可以相互键合形成饱和或不饱和环。
通式(V-b)中，R24和R25分别独立地表示氢原子，1至10个碳原子并且优选1至6个碳原子的取代或未取代的烷基，6至20个碳原子并且优选6至14个碳原子的取代或未取代的芳基，7至50个碳原子并且优选7至40个碳原子的取代或未取代的芳烷基，1至50个碳原子并且优选1至6个碳原子的取代或未取代的烷氧基，或者5至50个碳原子并且优选5至18个碳原子的取代或未取代的芳氧基。
R24和R25表示的基团的实例包括，碳原子数在作为Ar15至Ar18代表的基团实例描述的基团中的上述范围内的基团。
R24和R25中至少一个表示具有3至10个碳原子的取代或未取代的仲或叔烷基。仲或叔烷基的实例包括在作为Ar15至Ar18表示的烷基的实例描述的基团中的仲和叔烷基。
通式(V-b)中，k和m分别表示0至2的整数。
本发明中，组分(A)的芳基胺化合物可以单独使用或者两种或多种组合使用。
通式(V)、(V-a)和(V-b)表示的化合物中，取代基的实例包括具有1至6个碳原子的烷基，具有3至6个碳原子的环烷基，具有1至6个碳原子的烷氧基，具有5至18个碳原子的芳氧基，具有7至18个碳原子的芳烷氧基，具有5至16个碳原子的芳氨基，硝基，氰基，具有1至6个碳原子的酯基和卤原子。上述基团和原子的实例包括，下面描述的通式(IV)中，作为A15至A14表示的原子和基团的实例描述的原子和基团。
本发明中，组分(B)的化合物是至少一种化合物，选自[1]下面通式(I)表示的蒽衍生物，[2]下面通式(II)表示的蒽衍生物，[3]下面通式(III)表示的螺芴衍生物，[4]下面通式(IV)表示的具有稠环的化合物，和[5]下面所示的金属络合物。
优选地是，组分(B)的化合物是至少一种选自通式(I)和(II)表示的蒽衍生物的化合物。
[1]通式(I)表示的蒽衍生物：
A1-L-A2           (I)
其中，A1和A2分别独立地表示取代或未取代的单苯基蒽基或取代或未取代的二苯基蒽基，并且可以表示相同或不同的基团，L表示单键或二价连接基团。
作为通式(I)表示的蒽衍生物，优选下面通式(I-a)表示的蒽衍生物和下面通式(I-b)表示的蒽衍生物。
Figure C200610067808D00141
上面通式(I-a)中，R1至R10分别独立地表示氢原子、烷基、环烷基、可以被取代的芳基、烷氧基、芳氧基、烷氨基、烯基、芳氨基或可以被取代的杂环基团，a和b分别表示1至5的整数，当a和b分别表示2或更大的整数时，多个R1和R2表示的原子或基团可以彼此相同或不同，并且可以彼此键合形成环，R3和R4、R5和R6、R7和R8、R9和R10的组合表示的基团可以彼此键合形成环，L1表示单键、-O-、-S-、-N(R)-(R表示烷基或者可以被取代的芳基)、亚烷基或亚芳基。
上面通式(I-b)中，R11至R20分别独立地表示氢原子、烷基、环烷基、可以被取代的芳基、烷氧基、芳氧基、烷氨基、芳氨基或可以被取代的杂环基团，c、d、e和f分别表示1至5的整数，当c、d、e和f分别表示2或更大的整数时，多个R11、R12、R16和R17表示的原子或基团可以彼此相同或不同，并且可以彼此键合形成环，R13和R14、R18和R19的组合表示的基团可以彼此键合形成环，L2表示单键、-O-、-S-、-N(R)-(R表示烷基或者可以被取代的芳基)、亚烷基或亚芳基。
某个基团可以被取代表示该基团被取代或者未被取代。
上述通式(I-a)和(I-b)中，R1至R20表示的基团中，优选具有1至6个碳原子的烷基，具有3至6个碳原子的环烷基，具有5至18个碳原子的芳基，具有1至6个碳原子的烷氧基，具有5至18个碳原子的芳氧基，具有1至6个碳原子的烯基；芳氨基优选为被具有5至16个碳原子的芳基取代的氨基；杂环基团优选为三唑基、噁二唑基、喹喔啉基、呋喃基和噻吩基。
作为L1和L2表示的-N(R)-中的R所表示的烷基，优选具有1至6个碳原子的烷基，具有1至20个碳原子的亚烷基和具有5至18个碳原子的芳基。
[2]通式(II)表示的蒽衍生物：
A3-An-A4            (II)
其中，An表示取代或未取代的二价蒽残基，A3和A4分别独立地表示具有6至40个碳原子的取代或未取代芳基，A3和A4中至少一个表示取代或未取代的单价稠芳环，或者具有10个或更多个碳原子的取代或未取代芳基，并且A3和A4可以表示相同或不同的基团。
A3和A4表示的芳基的实例包括苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、联苯基、4-甲基联苯基、4-乙基联苯基、4-环己基联苯基、三联苯基、3，5-二氯苯基和稠芳环基团，其中稠芳环基团是衍生自下述化合物的残基：萘、菲、荧蒽、蒽、芘、苝、蒄、
Figure C200610067808D0011105954QIETU
、苉、芴、三联苯、二苯基蒽、联苯、咔唑、苯并菲、玉红省、苯并蒽、苯基蒽、双蒽、二蒽基苯和二苯并蒽，并且上述稠芳环基团可以被取代或者未被取代。
作为上面通式(II)表示的蒽衍生物，优选下面通式(II-a)表示的蒽衍生物：
X1-An-X2                 (II-a)
其中，An表示取代或未取代的二价蒽残基，X1和X2分别独立地表示衍生自下述化合物的一价残基：萘、菲、荧蒽、蒽、芘、苝、蒄、
Figure C200610067808D0011105954QIETU
、苉、二苯基蒽、咔唑、苯并菲、玉红省、苯并蒽、苯基蒽、双蒽、二蒽基苯或二苯并蒽，其中上述残基可以被取代或者未被取代。
[3]通式(III)表示的螺芴衍生物：
Figure C200610067808D00161
其中，Ar1表示取代或未取代的螺芴残基，A5至A8分别独立地表示6至40个碳原子的取代或未取代的芳基。
上面通式(III)中，A5至A8表示的取代或未取代芳基的实例包括苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、联苯基、4-甲基联苯基、4-乙基联苯基、4-环己基联苯基、三联苯基、3，5-二氯苯基、萘基、5-甲基萘基、蒽基和芘基。
作为上面通式(III)表示的螺芴衍生物，优选下面通式(III-a)表示的螺芴衍生物：
Figure C200610067808D00171
其中，A5至A8分别独立地表示取代或未取代的联苯基，或者取代或未取代的萘基。
[4]通式(IV)表示的具有稠环的化合物：
Figure C200610067808D00172
其中，Ar2表示具有6至40个碳原子的取代或未取代的芳环基团，A9至A11分别独立地表示6至40个碳原子的取代或未取代的亚芳基，A12至A14分别独立地表示氢原子、1至6个碳原子的烷基、3至6个碳原子的环烷基、1至6个碳原子的烷氧基、5至18个碳原子的芳氧基、7至18个碳原子的芳烷氧基、5至16个碳原子的芳氨基、硝基、氰基、1至6个碳原子的酯基或卤原子，A9至A14中至少一个表示具有稠芳环的基团。
Ar2表示的芳环基团的实例包括衍生自苯、联苯、三联苯、菲、荧蒽、蒽、芘、苝、蒄、
Figure C200610067808D0011105954QIETU
、苉、芴、咔唑、玉红省、苯并蒽和二苯并蒽的残基。
A9至A11表示的亚芳基的实例包括衍生自芳族化合物的二价残基，其中所述芳族化合物是上面作为Ar2表示的芳环基团的实例描述的。
A12至A14表示的具有1至6个碳原子的烷基的实例包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、各种戊基和各种己基。
A12至A14表示的具有3至6个碳原子的环烷基的实例包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
A12至A14表示的具有1至6个碳原子的烷氧基的实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、各种戊氧基和各种己氧基。
A12至A14表示的具有5至18个碳原子的芳氧基的实例包括苯氧基、甲苯氧基和萘氧基。
A12至A14表示的具有7至18个碳原子的芳烷氧基的实例包括苄氧基、苯乙氧基和萘基甲氧基。
A12至A14表示的具有5至16个碳原子的芳氨基的实例包括二苯基氨基、二甲苯基氨基、二萘基氨基和萘基苯基氨基。
A12至A14表示的具有1至6个碳原子的酯基的实例包括甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基和异丙氧羰基。
A12至A14表示的卤原子的实例包括氟原子、氯原子和溴原子。本发明中的芳基包括苯乙烯基苯基、苯乙烯基联苯基和苯乙烯基萘基。
作为通式(IV)表示的具有稠环的化合物，优选下面通式(IV-a)表示的具有稠环的化合物：
Figure C200610067808D00181
其中，A9至A14定义同上，R21至R23分别独立地表示氢原子、1至6个碳原子的烷基、3至6个碳原子的环烷基、1至6个碳原子的烷氧基、5至18个碳原子的芳氧基、7至18个碳原子的芳烷氧基、5至16个碳原子的芳氨基、硝基、氰基、1至6个碳原子的酯基或卤原子，A9至A14中至少一个表示具有含有至少3个环的稠芳环的基团。
R21至R23表示的基团的实例包括作为通式(IV)中A12至A14表示的基团实例描述的基团。
上面通式(I)至(IV)、(I-a)、(I-b)、(II-a)、(III-a)和(IV-a)表示的化合物中，取代基的实例包括1至6个碳原子的烷基，3至6个碳原子的环烷基，1至6个碳原子的烷氧基，5至18个碳原子的芳氧基，7至18个碳原子的芳烷氧基，5至16个碳原子的芳氨基，硝基，氰基，1至6个碳原子的酯基，和卤原子。上述取代基的具体实例包括上面通式(IV)中，作为A12至A14所示基团的取代基的实例描述的取代基。
[5]金属络合物
上述金属络合物的实例包括8-羟基喹啉根合锂、二(8-羟基喹啉根)合锌、二(8-羟基喹啉根)合铜、二(8-羟基喹啉根)合锰、三(8-羟基喹啉根)合铝、三(2-甲基-8-羟基喹啉根)合铝、三(8-羟基喹啉根)合镓、二(10-羟基苯并[h]喹啉根)合铍、二(10-羟基苯并[h]喹啉根)合锌、二(2-甲基-8-羟基喹啉根)氯合镓、二(2-甲基-8-羟基喹啉根)(邻甲酚根)合镓、二(2-甲基-8-羟基喹啉根)-(1-萘酚根)合铝和二(2-甲基-8-羟基喹啉根)-(2-萘酚根)合镓。这些化合物中，优选铝螯合物如三(8-羟基喹啉根)合铝、三(2-甲基-8-羟基喹啉根)合铝和二(2-甲基-8-羟基喹啉根)(1-萘酚根)合铝。
本发明中，组分(B)的蒽衍生物可以单独使用或者两种或多种组合使用。
下面显示上面通式(I-a)表示的蒽衍生物的具体实例。
Figure C200610067808D00201
(Me：甲基；下面式中类似)
Figure C200610067808D00202
Figure C200610067808D00211
Figure C200610067808D00231
Figure C200610067808D00241
下面表示上述通式(I-b)表示的蒽衍生物的具体实例。
Figure C200610067808D00251
Figure C200610067808D00261
Figure C200610067808D00271
下面表示上述通式(II-a)表示的蒽衍生物的具体实例。
Figure C200610067808D00291
下面表示上述通式(III-a)表示的螺芴衍生物的具体实例。
Figure C200610067808D00311
下面表示上述通式(IV-a)表示的具有稠环的化合物的具体实例。
Figure C200610067808D00321
Figure C200610067808D00331
下面表示上述通式(V)、(V-a)和(V-b)表示的芳基胺化合物的具体实例。
Figure C200610067808D00341
Figure C200610067808D00351
Figure C200610067808D00371
Figure C200610067808D00391
Figure C200610067808D00401
Figure C200610067808D00411
Figure C200610067808D00421
Figure C200610067808D00441
Figure C200610067808D00451
Figure C200610067808D00461
Figure C200610067808D00471
本发明中，有机发光介质层中，组分(A)的芳基胺与组分(B)的蒽衍生物的重量比在1:99至99:1的范围内。优选地是，该重量比是根据所用化合物的类型而适当选择的。更优选地是，考虑到组分(A)的化合物具有空穴转移性能而组分(B)的化合物具有电子转移性能，该重量比是按照使所得装置的寿命和效率最大化的方式选择的。
优选地是，组分(A)与组分(B)的重量比在1:99至20:80的范围内。该范围能够实现特别高的效率。
优选地是，由于可以在很大程度上降低施加至该装置的电压，有机发光介质层的厚度在5至200nm的范围内，更优选在10至40nm的范围内。
由于组分(A)与组分(B)组合用作有机发光介质层，效率比单独使用组分(B)所达到的效率提高了3至5倍，而寿命比单独使用组分(B)所达到的寿命提高了至少3倍，当经优化时提高了至少10倍。
由于采用通式(V)表示的芳基胺作为组分(A)，由于位阻增加，能够防止由于分子缔合增加而造成的浓度骤减(quenching)，并且能够进一步提高寿命。当支链烷基被引入氨基的取代基或稠芳环时，由于稠芳环和氨基取代基之间的空间排斥增加并且发光谱图变尖，因此可以用作色纯度指标的发光谱图的半宽度减小。因此，所获得的装置适合于纯色显示。
由于组分(A)和组分(B)的组合使用，因此由于有机发光层变得更加无定形，而提高了稳定性和耐热性。优选地是，组分(B)的化合物的玻璃化转变温度为110℃或更高。还优选地是，组分(A)的化合物的玻璃化转变温度为70℃或更高。通过混合具有上述玻璃化转变温度的化合物，有机发光介质层的玻璃化转变温度可以达到90℃或更高，并且可以实现85℃下储存寿命为500小时或更高。
本发明的有机EL装置包括有机发光介质层(后文中称作发光介质层)，该介质层包括组分(A)和组分(B)的组合并且置于一对电极之间。在本发明的有机EL装置中，优选地是，各种中间层置于电极和发光介质层之间。中间层的实例包括空穴注入层、空穴转移层、电子注入层和电子转移层。已知，这些层可以使用各种有机和无机化合物。有机BL装置的结构的典型实例包括：
(1)阳极/发光层/阴极；
(2)阳极/空穴注入层/发光层/阴极；
(3)阳极/发光层/电子注入层/阴极；
(4)阳极/空穴注入层/发光层/电子注入层/阴极；
(5)阳极/有机半导体层/发光层/阴极；
(6)阳极/有机半导体层/电子阻隔层/发光层/阴极；
(7)阳极/有机半导体层/发光层/粘合提高层/阴极；
(8)阳极/空穴注入层/空穴转移层/发光层/电子注入层/阴极；
(9)阳极/绝缘层/发光层/绝缘层/阴极；
(10)阳极/无机半导体层/绝缘层/发光层/绝缘层/阴极；
(11)阳极/有机半导体层/绝缘层/发光层/绝缘层/阴极；
(12)阳极/绝缘层/空穴注入层/空穴转移层/发光层/绝缘层/阴极；和
(13)阳极/绝缘层/空穴注入层/空穴转移层/发光层/电子注入层/阴极。
上述结构中，优选结构(8)。然而，有机EL装置的结构并不限于上述实例。
通常，有机EL装置是在透光基质上制备的。透光基质是承载有机EL装置的基质。优选地是，在400至700nm的可见光区域内，透光基质的透光率为50％或更高。还优选地是，使用平坦光滑的基质。
举例说明，有利地使用玻璃板和合成树脂板作为透光基质。玻璃板的具体实例包括钠玻璃、含有钡和锶的玻璃、铅玻璃、硅铝酸盐玻璃、硼硅酸盐玻璃、硼硅酸钡玻璃和石英制成的板。合成树脂板的具体实例包括聚碳酸酯树脂、丙烯酸树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、聚醚硫化物树脂和聚砜树脂制成的板。
作为阳极，优选使用如金属、合金、导电化合物的材料和这些材料的混合物制成的电极，所述材料具有大的功函(4eV或更大)。阳极材料的具体实例包括金属如Au和导体如CuI、ITO(铟锡氧化物)、SnO2、ZnO和In-Zn-O。阳极可以这样制备：根据如气相沉积法和溅射法的方法形成上述电极材料的薄膜。当从发光层发射的光是通过阳极得到的时，阳极优选地对发射的光线的透光率大于10％。还优选，阳极的薄膜电阻率为几百Ω/
Figure C200610067808D0050112056QIETU
或更小。通常，阳极的厚度在10nm至1μm范围内，优选10至200nm范围内，尽管该优选的范围根据所用的材料可能不同。
作为阴极，使用如金属、合金、导电化合物的材料和这些材料的混合物制成的电极，所述材料具有小的功函(4eV或更小)。阴极材料的具体实例包括钠、钠-钾合金、镁、锂、镁-银合金、铝/氧化铝、Al/Li2O、Al/LiO2、Al/LiF、铝-锂合金、铟和稀土金属。
阴极可以这样制备：根据如气相沉积法和溅射法的方法形成上述电极材料的薄膜。
当从发光介质层发射的光是通过阴极得到的时，阴极优选地对发射的光线的透光率大于10％。还优选，阴极的薄膜电阻率为几百Ω/
Figure C200610067808D0050112115QIETU
或更小。通常，阴极的厚度在10nm至1μm范围内，优选50至200nm范围内，尽管该优选的范围根据所用的材料可能不同。
在本发明的有机EL装置中，优选地是，在如上述方法制备的电极对的至少一个电极的表面上，沉积一层硫属化物、金属卤化物或金属氧化物(该层有时被称作表面层)。具体地说，优选地是，在发光介质层一侧的阳极表面上沉积一层金属如硅和铝的硫属化物(包括氧化物)，在发光介质层一侧的阴极表面上沉积一层金属卤化物或金属氧化物。由于上述层，能够提高操作时的稳定性。
硫属化物的优选实例包括SiOx(1≤x≤2)，AlOx(1≤x≤1.5)，SiON和SiAlON。金属卤化物的优选实例包括LiF、MgF2、CaF2和稀土金属氟化物。金属氧化物的优选实例包括Cs2O、Li2O、MgO、SrO、BaO和CaO。
在本发明的有机EL装置中，通过适当调整上述组分(A)和组分(B)的相对数量，可以同时提高发光介质层的电子转移性能和空穴转移性能，并且能够省略上述中间层如空穴注入层、空穴转移层和电子注入层。在这种情况下，优选的是，沉积上述表面层。
在本发明的有机EL装置中，优选地是，在如上制备的电极对的至少一个电极的表面上，沉积电子转移化合物和还原掺杂物的混合区，或者空穴转移化合物和氧化掺杂物的混合区。由于如上描述沉积的混合区，电子转移化合物被还原形成阴离子，并且能够促进电子从混合区注入和转移至发光介质。空穴转移化合物被氧化形成阳离子，并促进了空穴从混合区注入并转移到发光介质中。氧化掺杂物的优选实例包括各种类型的路易斯酸和受体化合物。还原掺杂物的优选实例包括碱金属、碱金属化合物、碱土金属、稀土金属和这些金属的化合物。
在本发明的有机EL装置中，发光介质层具有下述功能：
(1)注入功能：当施加电场时，注入来自阳极或空穴注入层的空穴并注入来自阴极或电子注入层的电子的功能。
(2)转移功能：通过电场力转移注入的电荷(电子和空穴)的功能；和
(3)发光功能：提供复合电子和空穴的场所并引导复合发射光线的功能。
作为形成发光介质层的方法，可以使用常规方法如气相沉积法、旋涂法和Langmuir-Blodgett法(LB法)。特别优选，有机发光介质层是分子沉积膜。分子沉积膜是沉积气相中的材料化合物形成的薄膜，或者将溶液或液相中的材料化合物凝固形成的薄膜。通常，根据聚积结构和更高级结构的不同和由这些结构差异引起的功能差异，能够将分子沉积膜与根据LB法(分子累积膜)形成的薄膜区别开来。
如日本专利申请公开JP57(1982)-51781所述，发光介质层还可以这样制备：将粘合剂如树脂和材料化合物溶解在溶剂中制备溶液，接着根据旋涂法或类似方法用制备的溶液制成薄膜。
本发明中，如果需要，发光介质层可以包括除了上述组分(A)和组分(B)之外的常规有机发光介质，或者包括本发明所述化合物的发光介质层可以与包括其它常规有机发光介质的发光介质层层合，只要不负面影响本发明的目的。
空穴注入层和空穴转移层是帮助空穴注入发光介质层和转移空穴到发光区的层。该层具有大的空穴迁移率，并且通常，具有小至5.5eV或更小的电离能。对于空穴注入层和空穴转移层来说，优选在小的电场强度下将空穴转移至发光介质层的材料。例如，更优选，在施加104至106V/cm的电场下，空穴迁移率至少10-6cm2/V.sec的材料。该材料可以选自通常在光电导材料中用作空穴的电荷转移材料的材料，和在有机EL装置中用作空穴注入层的常规材料。
为了形成空穴注入层或空穴转移层，可以根据常规方法如真空气相沉积法、旋涂法、浇铸法和LB法，分别由用于空穴注入层或空穴转移层的材料形成薄膜。对空穴注入层和空穴转移层的厚度没有特殊限制。通常，该厚度为5nm至5μm。
电子注入层是帮助电子注入发光介质层并具有大的电子迁移率的层。粘合提高层是由在电子注入层之中与阴极具有优异的粘结力的材料制成的层。作为电子注入层的材料，优选使用8-羟基喹啉和其衍生物的金属络合物。8-羟基喹啉和其衍生物的金属络合物的具体实例包括类8-羟基喹啉化合物的金属螯合物，包括8-羟基喹啉(通常，8-羟基喹啉)的螯合物。例如，可以使用三(8-羟基喹啉)铝作为电子注入材料。
由于电场被施加给超薄膜，因此本发明的有机EL装置由于漏电和短路易于在象素上形成缺陷。为了防止产生缺陷，可以在电极对之间插入绝缘薄膜。
用作绝缘层的材料的实例包括氧化铝、氟化锂、氧化锂、氟化铯、氧化铯、氧化镁、氟化镁、氧化钙、氟化钙、氮化铝、氧化钛、氧化硅、氧化锗、氮化硅、氮化硼、氧化钼、氧化钌和氧化钒。还可以使用上述化合物的混合物和叠层。
为了制备本发明的有机EL装置，例如，根据上述方法利用上述材料形成阳极、发光介质层和视需要的空穴注入层和电子注入层，并在最后一步形成阴极。有机EL装置可以这样制备：以与上述相反的顺序形成上述层，即第一步形成阴极并在最后一步形成阳极。
下面将描述制备有机EL装置的方法的一个实施方案，其中该装置具有这样的结构：阳极、空穴注入层、发光介质层、电子注入层和阴极顺序地沉积在透光基质上。
在合适的透光介质上，根据气相沉积法或溅射法形成由阳极材料组成的薄膜，以使所形成的薄膜的厚度为1μm或更小，优选10至200nm范围内。所形成的薄膜用作阳极。然后，在阳极上形成空穴注入层。空穴注入层可以根据上述真空气相沉积法、旋涂法、浇铸法或LB法形成。由于真空气相沉积法容易得到均匀膜并且形成针孔的可能性小，因此是优选的。通常，当空穴注入法是根据真空气相沉积法形成的时，优选在下述范围内适当选择条件：沉积源温度：50至450℃；真空度：10-7至10-3乇；沉积速率：0.01至50nm/sec；基质温度：-50至300℃；膜厚度：5nm至5μm；尽管真空气相沉积法的条件根据所用的化合物(空穴注入层的材料)及所要形成的空穴注入层的晶体结构和复合结构的不同而不同。
然后，在上述制备的空穴注入层上形成发光介质层。利用本发明所述的有机发光介质，可以根据真空气相沉积法、溅射法、旋涂法或浇铸法形成有机发光介质的薄膜，并将形成的薄膜用作发光介质层。真空气相沉积法由于易于得到均匀膜并且形成针孔的可能性小，因此是优选的。当发光介质层是根据真空气相沉积法形成的时，通常可以在与用于真空气相沉积空穴注入层相同的范围内选择该真空气相沉积法的条件，尽管该条件根据所用的化合物而不同。优选地是，厚度在10至40nm范围内。
在上面形成的发光介质层上形成电子注入层。与空穴注入层和发光介质层类似，由于必须形成均匀膜，因此优选用真空气相沉积法形成电子注入层。该真空气相沉积法的条件可以在与用于真空气相沉积空穴注入层和发光介质层相同的范围内选择。
最后一步，在上面形成的电子注入层上形成阴极，这样就制成了有机EL装置。阴极由金属制成，可以用真空气相沉积法或溅射法形成。为了避免制备膜过程中破坏下面的有机层，优选用真空气相沉积法。
在上述有机EL装置的制备方法中，上述从阳极至阴极的各层优选地是连续形成，而制备体系在抽真空后保持在真空状态下。
当在将阳极连接到正电极(+)和将阴极连接到负电极(-)的条件下，施加3至40V直流电压时，上面制备的有机EL装置就发出光。当连接反了时，没有观察到电流，并且根本就不发光。当对有机EL装置施加交流电压时，仅仅在阳极的极性为正和阴极的极性为负的条件下才看到发光。当对有机EL装置施加交流电压时，可以采用任何波形。
本发明还提供了包括上述组分(A)和组分(B)的有机发光介质。该有机发光介质有利地用于具有极优异的耐热性和长寿命并有效地发射带蓝色至带黄色光的有机电致发光装置。
本发明将参考下面的实施例进行更具体地描述。然而，本发明并不限于实施例。
实施例1
在25×75×1.1mm的玻璃板上，形成铟锡氧化物制成的透明电极，其厚度为120nm。将玻璃基质通过用紫外光照射并暴露于臭氧中而进行清洁后，将该玻璃基质放入真空气相沉积装置中。
将N，N′-二[4-(二苯基氨基)苯基]-N，N′-二苯基联苯基-4，4′-二胺气相沉积，以形成厚度为60nm的空穴注入层后，在所形成的空穴注入层上气相沉积N，N，N′，N′-四(4-联苯基)-4，4′-联苯胺，以形成厚度为20nm的空穴转移层。然后，将上面示出的化合物(EM4)作为组分(B)和上面示出的化合物(EM83)作为组分(A)，按照组分(B)与组分(A)的重量比为40:3的量同时气相沉积，以形成厚度为40nm的发光层。
在形成的发光层上，气相沉积三(8-羟基喹啉根)合铝(Alq)以形成厚度为20nm的电子注入层。气相沉积氟化锂(LiF)以形成厚度为0.3nm的层，然后气相沉积铝(Al)以形成厚度为150nm的层。所形成的LiF/Al膜作为阴极。按照上述方法就制备了有机EL装置。
通电流来测试所制备的有机EL装置。在电压为6.5V和电流密度为10mA/cm2下，得到了亮度为205cd/m2的纯蓝色发光(半宽度为42nm)。在初始亮度为500cd/m2下连续通直流电测试该装置，发现半衰期为900小时。
实施例2至19
除了采用表1所示的化合物作为组分(B)和组分(A)之外，按照与实施例1相同的方法制备有机EL装置。在电流密度为10mA/cm2下通电流测试所得装置的结果显示在表1中。在表1所示初始亮度下连续通直流电测试该装置，所得半衰期也表示在表1中。
对比实施例1
除了单独使用化合物(EM4)代替实施例1所用的化合物(EM4)和化合物(EM83)的组合，形成厚度为40nm的发光层之外，按照与实施例1相同的方法制备有机EL装置。在电流密度为10mA/cm2下通电流测试所得装置的结果显示在表1中。在初始亮度为500cd/m2下连续通直流电测试该装置，发现半衰期短至90小时。
对比实施例2
除了用4，4′-二(二苯基氨基)茋(H2)代替实施例1所用的化合物。(EM83)之外，根据与实施例1相同的方法制备有机EL装置。在电流密度为10mA/cm2下通电流测试所得装置的结果显示在表1中。在初始亮度为500cd/m2下连续通直流电测试该装置，发现半衰期短至300小时。
对比实施例3
除了用2，5，8，11-四叔丁基苝(H3)代替实施例1所用的化合物(EM83)之外，根据与实施例1相同的方法制备有机EL装置。在电流密度为10mA/cm2下通电流测试所得装置的结果显示在表1中。在初始亮度为1,000cd/m2下连续通直流电测试该装置，发现半衰期短至200小时。
对比实施例4
除了用N，N′-二(萘-2-基)-N，N′-二苯基苯(H4)代替实施例1所用的化合物(EM83)之外，根据与实施例1相同的方法制备有机EL装置。在电流密度为10mA/cm2下通电流测试所得装置的结果显示在表1中。在初始亮度为500cd/m2下连续通直流电测试该装置，发现半衰期短至200小时。
对比实施例5
除了用1，3-二-[2-{4-N，N′-(二苯基氨基)苯基}乙烯基]苯(H5)代替实施例11所用的化合物(EM98)之外，根据与实施例11相同的方法制备有机EL装置。在电流密度为10mA/cm2下通电流测试所得装置的结果显示在表1中。在初始亮度为1,000cd/m2下连续通直流电测试该装置，发现半衰期短至750小时。
实施例20
除了将表2所示的化合物用作组分(B)和组分(A)并且将Alq:Cs/Al用作阴极之外，按照与实施例1相同的方法制备有机EL装置。Alq:Cs/Al是以1:1的相对摩尔含量含有Alq和Cs(铯)金属作为电子转移化合物的混合层。在电流密度为10mA/cm2下通电流测试所得装置的结果显示在表2中。在表2所示的初始亮度下连续通直流电测试该装置，所得半衰期也显示在表2中。
实施例21和22
除了用表2所示化合物作为组分(B)和组分(A)之外，按照与实施例20相同的方法制备有机EL装置。在电流密度为10mA/cm2下通电流测试所得装置的结果显示在表2中。在表2所示的初始亮度下连续通直流电测试该装置，所得半衰期也显示在表2中。
表1-1
Figure C200610067808D00571
表1-2
Figure C200610067808D00581
表2-1
Figure C200610067808D00591
表2-2
Figure C200610067808D00601
如表1和表2所示，在实施例1至41所示的发射绿光、蓝光和纯蓝光的装置中实现了优异的效率和极高的寿命，这一点是难以达到的。之所以得到了上述结果，是因为由于与对比实施例中装置相比半宽度降低，因此能够发出更高色纯度的光线。
尤其是，包括发射绿光的二氨基蒽衍生物、发射蓝光的二氨基芘衍生物和发射纯蓝光的二氨基
Figure C200610067808D0011105954QIETU
衍生物作为组分A的装置，与对比实施例中任意装置相比，具有更优异的发光效率和寿命。
由于蒽衍生物用作组分(B)和二氨基蒽衍生物、二氨基芘衍生物或二氨基
Figure C200610067808D0011105954QIETU
衍生物用作组分(A)，因此由发射绿光、蓝光和纯蓝光的装置实现了最优异的发光效率和寿命。
工业实用性
根据本发明，能够提供有机EL装置和能够有利地用于该有机电致发光装置的有机发光介质，所述有机EL装置具有优异的色纯度、优异的耐热性和长寿命，并有效地发射带蓝色至带黄色的光。
该有机EL装置能够有利地用作各种显示装置的发光装置，并且特别适用于纯色显示装置。

Claims (10)

1.电致发光装置，包括一对电极和置于电极对之间的一层有机发光介质，其中有机发光介质层包括：
(A)至少一种选自下面式(V)表示的芳基胺的化合物，
Figure C200610067808C00021
其中，X3表示具有10至40个核碳原子的取代或未取代稠芳环基团，Ar5和Ar6分别独立地表示取代或未取代单价芳基，所述单价芳基具有6至40个碳原子，且p表示1至4的整数，和
(B)至少一种选自下面式(IV)表示的具有稠环的化合物的化合物，
Figure C200610067808C00022
其中，Ar2表示具有6至40个碳原子的取代或未取代芳环基团，A9至A11分别独立地表示具有6至40个碳原子的取代或未取代亚芳基，A12至A14分别独立地表示氢原子、具有1至6个碳原子的烷基、具有3至6个碳原子的环烷基、具有1至6个碳原子的烷氧基、具有5至18个碳原子的芳氧基、具有7至18个碳原子的芳烷氧基、具有5至16个碳原子的芳氨基、硝基、氰基、具有1至6个碳原子的酯基或卤原子，并且A9至A14中至少一个表示具有稠芳环的基团。
2.根据权利要求1的电致发光装置，其中X3表示来源于下述化合物的残基：萘、菲、荧蒽、蒽、芘、苝、蒄、、苉、二苯基蒽、芴、苯并菲、玉红省、苯并蒽、苯基蒽、双蒽、二蒽基苯或二苯并蒽。
3.根据权利要求1的电致发光装置，其中式(V)的芳基胺化合物由下面式(V-a)表示，
Figure C200610067808C00031
其中，X3表示来源于下述化合物的残基：萘、菲、荧蒽、蒽、芘、苝、蒄、、苉、二苯基蒽、芴、苯并菲、玉红省、苯并蒽、苯基蒽、双蒽、二蒽基苯或二苯并蒽，
A15至A18分别独立地表示氢原子、具有1至50个碳原子的取代或未取代烷基、具有5至50个碳原子的取代或未取代芳基、具有7至50个碳原子的取代或未取代芳烷基、具有3至50个碳原子的取代或未取代环烷基、具有1至50个碳原子的取代或未取代烷氧基、具有5至50个碳原子的取代或未取代芳氧基、具有5至50个碳原子的取代或未取代芳氨基、或者具有1至20个碳原子的取代或未取代烷氨基，
g、h、i和j分别表示0至5的整数，
n表示0至3的整数，且当g、h、i和j分别表示2或更大的整数时，多个A15至A18表示的原子和基团可以彼此相同或不同，并且可以相互键合形成饱和或不饱和的环，
A15至A18中至少一个表示具有3至10个碳原子的取代或未取代仲或叔烷基，或
由下面式(V-b)表示，
Figure C200610067808C00032
其中，X3表示来源于下述化合物的残基：萘、菲、荧蒽、蒽、芘、苝、蒄、、苉、二苯基蒽、芴、苯并菲、玉红省、苯并蒽、苯基蒽、双蒽、二蒽基苯或二苯并蒽，
A15至A18分别独立地表示氢原子、具有1至50个碳原子的取代或未取代烷基、具有5至50个碳原子的取代或未取代芳基、具有7至50个碳原子的取代或未取代芳烷基、具有3至50个碳原子的取代或未取代环烷基、具有1至50个碳原子的取代或未取代烷氧基、具有5至50个碳原子的取代或未取代芳氧基、具有5至50个碳原子的取代或未取代芳氨基或者具有1至20个碳原子的取代或未取代烷氨基，
g、h、i和j分别表示0至5的整数，当g、h、i和j分别表示2或更大的整数时，多个A15至A18表示的原子和基团可以彼此相同或不同，并且可以相互键合形成饱和或不饱和的环，
R24和R25分别独立地表示氢原子、具有1至10个碳原子的取代或未取代的烷基、具有6至20个碳原子的取代或未取代的芳基、具有7至50个碳原子的取代或未取代的芳烷基、具有1至50个碳原子的取代或未取代的烷氧基或者具有5至50个碳原子的取代或未取代的芳氧基，
k和m分别表示0至2的整数，并且
R24和R25中至少一个表示具有3至10个碳原子的取代或未取代仲或叔烷基。
4.根据权利要求1的电致发光装置，其中式(IV)的化合物由下面式(IV-a)表示，
Figure C200610067808C00041
其中，A9至A14定义同上，
R21至R23分别独立地表示氢原子、1至6个碳原子的烷基、3至6个碳原子的环烷基、1至6个碳原子的烷氧基、5至18个碳原子的芳氧基、7至18个碳原子的芳烷氧基、5至16个碳原子的芳氨基、硝基、氰基、1至6个碳原子的酯基或卤原子，且
A9至A14中至少一个表示具有含有至少3个环的稠芳环的基团。
5.根据权利要求3的电致发光装置，其中式(V-a)的A15至A18表示的具有1至50个碳原子的取代或未取代烷基选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、硬脂基、2-苯基异丙基、三氯甲基、三氟甲基、苄基、α-苯氧苄基、α，α-二甲基苄基、α，α-甲基苯基苄基、α，α-二(三氟甲基)苄基、三苯基甲基和α-苄氧基苄基。
6.根据权利要求1至5中任何一项的电致发光装置，其中有机发光介质层包括的组分(A)和组分(B)的量使得组分(A)和组分(B)的重量比在1∶99至20∶80范围内。
7.根据权利要求1至5中任何一项的电致发光装置，其中至少在电极对的一个表面上沉积一层硫属化物、一层金属卤化物或一层金属氧化物，所述表面在有机发光介质层侧。
8.根据权利要求1至5中任何一项的电致发光装置，其中至少在电极对的一个表面上沉积包括还原掺杂物和电子传输化合物的混合区或者包括氧化掺杂物和空穴传输化合物的混合区。
9.根据权利要求1至5中任何一项的电致发光装置，其中有机发光介质层的厚度在10至400nm范围内。
10.有机发光介质，包括：
(A)至少一种选自下面式(V)表示的芳基胺的化合物，
Figure C200610067808C00051
其中，X3表示具有10至40个核碳原子的取代或未取代稠芳环基团，Ar5和Ar6分别独立地表示具有6至40个碳原子的取代或未取代单价芳基，p表示1至4的整数；和
(B)至少一种选自下面通式(IV)表示的具有稠环的化合物的化合物：
Figure C200610067808C00061
其中，Ar2表示具有6至40个碳原子的取代或未取代芳环基团，A9至A11分别独立地表示具有6至40个碳原子的取代或未取代亚芳基，A12至A14分别独立地表示氢原子、具有1至6个碳原子的烷基、具有3至6个碳原子的环烷基、具有1至6个碳原子的烷氧基、具有5至18个碳原子的芳氧基、具有7至18个碳原子的芳烷氧基、具有5至16个碳原子的芳氨基、硝基、氰基、具有1至6个碳原子的酯基或卤原子，并且A9至A14中至少一个表示具有稠芳环的基团。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105591033A (zh) * 2014-11-06 2016-05-18 三星显示有限公司 有机发光装置
CN109776335A (zh) * 2017-11-15 2019-05-21 武汉尚赛光电科技有限公司 芘的胺类衍生物及其制备方法、应用和器件

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20050084517A (ko) * 1998-12-28 2005-08-26 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 전기발광 소자
KR100842989B1 (ko) * 1999-09-30 2008-07-01 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 전기발광 소자
JP4255610B2 (ja) * 1999-12-28 2009-04-15 出光興産株式会社 白色系有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2004018588A1 (ja) * 2002-07-19 2004-03-04 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機発光媒体
JP4025137B2 (ja) * 2002-08-02 2007-12-19 出光興産株式会社 アントラセン誘導体及びそれを利用した有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2004018587A1 (ja) 2002-08-23 2004-03-04 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 有機エレクトロルミネッセンス素子及びアントラセン誘導体
JP4311707B2 (ja) * 2002-08-28 2009-08-12 キヤノン株式会社 有機発光素子
EP1561794B1 (en) * 2002-11-12 2010-06-30 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Material for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device using same
KR101030158B1 (ko) * 2002-12-23 2011-04-18 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전자발광 부품
EP1437395B2 (en) 2002-12-24 2015-08-26 LG Display Co., Ltd. Organic electroluminescent device
US7651788B2 (en) * 2003-03-05 2010-01-26 Lg Display Co., Ltd. Organic electroluminescent device
EP1604974A4 (en) 2003-03-20 2007-11-14 Idemitsu Kosan Co AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT PRODUCED WITH THIS DERIVATIVE
EP1612202B1 (en) * 2003-04-10 2013-07-31 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative and organic electroluminescent element employing the same
JP3848306B2 (ja) 2003-06-27 2006-11-22 キヤノン株式会社 アントリル誘導基置換化合物およびそれを使用した有機発光素子
US7368178B2 (en) * 2004-01-08 2008-05-06 Eastman Kodak Company Stable organic light-emitting devices using aminoanthracenes
JP2005272805A (ja) * 2004-02-24 2005-10-06 Sony Corp 有機材料および有機電界発光素子
US20050214567A1 (en) * 2004-03-26 2005-09-29 Eastman Kodak Company Organic element for electroluminescent devices
JP2005302667A (ja) * 2004-04-15 2005-10-27 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
US8709613B2 (en) 2004-05-12 2014-04-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative, organic electroluminescent element employing the same, and process for producing aromatic amine derivative
JP4879514B2 (ja) * 2004-05-21 2012-02-22 株式会社半導体エネルギー研究所 アントラセン誘導体、及びそれを用いた発光素子、発光装置
US7541099B2 (en) * 2004-05-21 2009-06-02 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Anthracene derivative and light emitting element and light emitting device using the same
KR20070033339A (ko) 2004-05-27 2007-03-26 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 백색계 유기 전기 발광 소자
WO2005121057A1 (ja) * 2004-06-09 2005-12-22 Idemitsu Kosan Co., Ltd. アントラセン誘導体及びそれを利用した有機エレクトロルミネッセンス素子
EP1762562A4 (en) * 2004-06-28 2007-10-31 Idemitsu Kosan Co AROMATIC AMIN DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING THIS
KR100669718B1 (ko) 2004-07-29 2007-01-16 삼성에스디아이 주식회사 유기 전계 발광 소자
WO2006025273A1 (ja) * 2004-08-31 2006-03-09 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2006030527A1 (ja) * 2004-09-17 2006-03-23 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
EP1645610A1 (de) 2004-10-11 2006-04-12 Covion Organic Semiconductors GmbH Phenanthren-Derivate
JP2006140235A (ja) * 2004-11-10 2006-06-01 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR100708655B1 (ko) * 2004-11-27 2007-04-18 삼성에스디아이 주식회사 유기 전계 발광 소자
KR100669790B1 (ko) 2004-11-27 2007-01-16 삼성에스디아이 주식회사 유기 전계 발광 소자
GB0426674D0 (en) * 2004-12-06 2005-01-05 Elam T Ltd Electroluminescent materials and devices
JPWO2006062078A1 (ja) * 2004-12-08 2008-06-12 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20130016392A (ko) * 2004-12-28 2013-02-14 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 안트라센 유도체, 이를 사용하는 발광 소자 및 이를 사용하는 발광 장치
JPWO2006070712A1 (ja) * 2004-12-28 2008-06-12 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用発光性インク組成物
JP4715202B2 (ja) * 2004-12-28 2011-07-06 Ｔｄｋ株式会社 有機ｅｌ素子及び有機ｅｌ素子の製造方法
US7230107B1 (en) 2004-12-29 2007-06-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Metal quinoline complexes
US7838127B1 (en) 2004-12-29 2010-11-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Metal quinoline complexes
US7670506B1 (en) 2004-12-30 2010-03-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Photoactive compositions for liquid deposition
KR20120039057A (ko) * 2005-01-05 2012-04-24 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 방향족 아민 유도체 및 이를 이용한 유기 전기발광 소자
TWI258881B (en) * 2005-01-06 2006-07-21 Au Optronics Corp Photoelectric device
US20060182994A1 (en) * 2005-01-18 2006-08-17 Yukinari Sakamoto Anthracene derivative, organic electroluminescent device, and display unit
CN101115708B (zh) * 2005-02-07 2010-10-13 出光兴产株式会社 芳香族胺衍生物以及使用其的有机电致发光元件
JP4263700B2 (ja) * 2005-03-15 2009-05-13 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2006097208A1 (de) * 2005-03-16 2006-09-21 Merck Patent Gmbh Neue materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
EP1864962A4 (en) 2005-03-28 2009-04-01 Idemitsu Kosan Co ANTHRYLARYENE DERIVATIVE, MATERIAL FOR AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE THEREFOR
JP2006306745A (ja) * 2005-04-26 2006-11-09 Idemitsu Kosan Co Ltd 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
DE102005026651A1 (de) 2005-06-09 2006-12-14 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
JP2007015961A (ja) 2005-07-06 2007-01-25 Idemitsu Kosan Co Ltd ピレン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2007015407A1 (en) * 2005-08-04 2007-02-08 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Carbazole derivative, light-emitting element material obtained by using carbazole derivative, light-emitting element, and electronic device
KR100788254B1 (ko) 2005-08-16 2007-12-27 (주)그라쎌 녹색 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고 있는발광소자
DE102005040411A1 (de) 2005-08-26 2007-03-01 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
EP1928828B1 (en) * 2005-09-02 2012-03-14 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Anthracene derivative
US20090058270A1 (en) * 2005-09-16 2009-03-05 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Pyrene derivative and organic electroluminescence device making use of the same
JPWO2007032162A1 (ja) * 2005-09-16 2009-03-19 出光興産株式会社 ピレン系誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4659695B2 (ja) * 2005-11-01 2011-03-30 キヤノン株式会社 フルオレン化合物及び有機発光素子
JP5079231B2 (ja) * 2005-11-16 2012-11-21 三井化学株式会社 薄膜、低分子有機材料および該低分子有機材料からなる該薄膜を含有してなる有機電界発光素子
JP5090639B2 (ja) * 2005-11-18 2012-12-05 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR100828173B1 (ko) * 2005-11-22 2008-05-08 (주)그라쎌 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로 채용하고 있는 표시소자
US20070122654A1 (en) * 2005-11-29 2007-05-31 Chun-Liang Lai Dopant material and organic electroluminescent device using said dopant material
WO2007065550A1 (de) 2005-12-08 2007-06-14 Merck Patent Gmbh Neue materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
US8440324B2 (en) * 2005-12-27 2013-05-14 E I Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising novel copolymers and electronic devices made with such compositions
EP2412699A1 (en) * 2005-12-28 2012-02-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising novel compounds and electronic devices made with such compositions
US20070152568A1 (en) * 2005-12-29 2007-07-05 Chun-Liang Lai Compounds for an organic electroluminescent device and an organic electroluminescent device using the same
KR20080103056A (ko) * 2006-02-23 2008-11-26 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 전계 발광 소자용 재료, 그의 제조 방법 및 유기 전계발광 소자
TWI348463B (en) * 2006-03-06 2011-09-11 Lg Chemical Ltd Novel anthracene derivative and organic electronic device using the same
DE102006013802A1 (de) 2006-03-24 2007-09-27 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
CN101395106B (zh) * 2006-04-20 2013-02-06 佳能株式会社 二苯并蒽化合物和具有该化合物的有机发光器件
JP5317414B2 (ja) * 2006-04-20 2013-10-16 キヤノン株式会社 ジベンゾアントラセン化合物およびそれを有する有機発光素子
WO2007132704A1 (ja) * 2006-05-11 2007-11-22 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR100857025B1 (ko) * 2006-05-22 2008-09-05 (주)그라쎌 고성능의 청색 발광 화합물 및 이를 함유하는 표시소자
DE102006031990A1 (de) 2006-07-11 2008-01-17 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
KR100893044B1 (ko) 2006-07-26 2009-04-15 주식회사 엘지화학 안트라센 유도체, 이를 이용한 유기 전자 소자 및 이 유기전자 소자를 포함하는 전자 장치
WO2008024380A2 (en) * 2006-08-24 2008-02-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Organic electronic devices
WO2008024378A2 (en) 2006-08-24 2008-02-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hole transport polymers
WO2008063466A2 (en) * 2006-11-13 2008-05-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Organic electronic device
JP4254856B2 (ja) * 2006-12-22 2009-04-15 ソニー株式会社 有機電界発光素子および表示装置
US8115378B2 (en) * 2006-12-28 2012-02-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tetra-substituted chrysenes for luminescent applications
US8465848B2 (en) * 2006-12-29 2013-06-18 E I Du Pont De Nemours And Company Benzofluorenes for luminescent applications
US8257836B2 (en) * 2006-12-29 2012-09-04 E I Du Pont De Nemours And Company Di-substituted pyrenes for luminescent applications
US8795855B2 (en) 2007-01-30 2014-08-05 Global Oled Technology Llc OLEDs having high efficiency and excellent lifetime
JP5326289B2 (ja) * 2007-03-23 2013-10-30 凸版印刷株式会社 有機ｅｌ素子およびそれを備えた表示装置
EP2139846B1 (en) * 2007-04-26 2016-09-07 LG Chem, Ltd. New diamine derivatives and organic electronic device using the same
JPWO2008136522A1 (ja) * 2007-05-08 2010-07-29 出光興産株式会社 ジアミノピレン誘導体、および、これを用いた有機ｅｌ素子
DE102007024850A1 (de) 2007-05-29 2008-12-04 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
KR20100017934A (ko) * 2007-06-01 2010-02-16 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 청색 발광 재료
JP5401448B2 (ja) * 2007-06-01 2014-01-29 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 深青色発光用途のためのクリセン類
KR101644193B1 (ko) * 2007-06-01 2016-07-29 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 발광 용도를 위한 전하 수송 재료
JP5401449B2 (ja) * 2007-06-01 2014-01-29 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 緑色発光用途のためのクリセン類
KR101554751B1 (ko) 2007-06-01 2015-09-22 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 녹색 발광 재료
JP2010529027A (ja) * 2007-06-01 2010-08-26 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 青色発光用途のためのクリセン類
US20080299294A1 (en) * 2007-06-04 2008-12-04 Feng Wen Yen Anthracene compound and organic light emitting device using the same
CN101730947A (zh) 2007-07-07 2010-06-09 出光兴产株式会社 有机el元件及含有有机el材料的溶液
WO2009008205A1 (ja) * 2007-07-07 2009-01-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 有機エレクトロルミネッセンス素子および有機エレクトロルミネッセンス素子用材料
TW200920181A (en) 2007-07-07 2009-05-01 Idemitsu Kosan Co Organic EL device
WO2009008346A1 (ja) 2007-07-07 2009-01-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 有機ｅｌ素子
JPWO2009008356A1 (ja) * 2007-07-07 2010-09-09 出光興産株式会社 有機ｅｌ素子
US8426036B2 (en) 2007-07-07 2013-04-23 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic EL device and anthracene derivative
US8779655B2 (en) 2007-07-07 2014-07-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device and material for organic electroluminescence device
US8063399B2 (en) 2007-11-19 2011-11-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electroactive materials
WO2009066600A1 (ja) * 2007-11-19 2009-05-28 Idemitsu Kosan Co., Ltd. モノベンゾクリセン誘導体、及びそれを含む有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、並びにそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR100935356B1 (ko) * 2007-11-19 2010-01-06 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 녹색 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고 있는유기 전기 발광 소자
WO2009066666A1 (ja) * 2007-11-20 2009-05-28 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 高分子化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
US20110054228A1 (en) * 2007-11-22 2011-03-03 Gracel Display Inc. Blue electroluminescent compounds with high efficiency and display device using the same
EP2215185A1 (en) * 2007-11-23 2010-08-11 Gracel Display Inc. Luminescent compounds and electroluminescent device using the same
JP5157399B2 (ja) * 2007-11-30 2013-03-06 三菱化学株式会社 有機電界発光素子用材料、有機電界発光素子用組成物、有機電界発光素子及び有機ｅｌディスプレイ
KR100940938B1 (ko) * 2007-12-04 2010-02-08 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기 전기 발광 소자
CN101910147B (zh) 2007-12-28 2014-02-19 出光兴产株式会社 芳胺衍生物及使用该芳胺衍生物的有机电致发光元件
KR100991416B1 (ko) * 2007-12-31 2010-11-03 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR100974562B1 (ko) * 2007-12-31 2010-08-06 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기 발광 소자
DE102008008953B4 (de) 2008-02-13 2019-05-09 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
JP4675413B2 (ja) * 2008-02-14 2011-04-20 財団法人山形県産業技術振興機構 有機発光素子
KR20100121489A (ko) 2008-02-15 2010-11-17 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 발광 매체 및 유기 ｅｌ 소자
EP2248868B1 (en) * 2008-02-27 2018-09-19 Toray Industries, Inc. Luminescent element material and luminescent element
KR101001384B1 (ko) * 2008-02-29 2010-12-14 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기 전기 발광 소자
KR100901887B1 (ko) * 2008-03-14 2009-06-09 (주)그라쎌 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 발광소자
KR100989815B1 (ko) * 2008-03-20 2010-10-29 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기 발광 소자
KR101443424B1 (ko) 2008-03-19 2014-09-24 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 안트라센 유도체, 발광 재료 및 유기 전기발광 소자
KR100946411B1 (ko) * 2008-03-28 2010-03-09 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기 발광 소자
KR20090105495A (ko) * 2008-04-02 2009-10-07 (주)그라쎌 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기 전기 발광 소자
KR100910150B1 (ko) * 2008-04-02 2009-08-03 (주)그라쎌 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기 발광 소자
DE102008018670A1 (de) 2008-04-14 2009-10-15 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
KR101495547B1 (ko) * 2008-04-17 2015-02-25 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 전자 재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자소자
KR20090111915A (ko) * 2008-04-23 2009-10-28 (주)그라쎌 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기 발광 소자
TW201005813A (en) 2008-05-15 2010-02-01 Du Pont Process for forming an electroactive layer
US8242487B2 (en) * 2008-05-16 2012-08-14 E I Du Pont De Nemours And Company Anode for an organic electronic device
US8343381B1 (en) 2008-05-16 2013-01-01 E I Du Pont De Nemours And Company Hole transport composition
KR101142824B1 (ko) * 2008-05-30 2012-05-08 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 고성능의 청색 발광 화합물 및 이를 함유하는 표시소자
KR20100000772A (ko) * 2008-06-25 2010-01-06 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기 발광 소자
JP2011526424A (ja) 2008-06-26 2011-10-06 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 有機発光ダイオード照明器具
EP2145936A3 (en) * 2008-07-14 2010-03-17 Gracel Display Inc. Fluorene and pyrene derivatives and organic electroluminescent device using the same
WO2010013676A1 (ja) * 2008-07-28 2010-02-04 出光興産株式会社 有機発光媒体及び有機ｅｌ素子
WO2010018843A1 (ja) * 2008-08-12 2010-02-18 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR101132635B1 (ko) * 2008-08-26 2012-04-03 에스에프씨 주식회사 피렌계 화합물 및 이를 이용한 유기전계발광소자
US8541113B2 (en) * 2008-08-26 2013-09-24 Sfc Co., Ltd. Pyrene compounds and organic electroluminescent devices using the same
KR20100041043A (ko) * 2008-10-13 2010-04-22 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고 있는 유기 발광 소자
DE102008054141A1 (de) 2008-10-31 2010-05-06 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
WO2010058946A2 (ko) * 2008-11-18 2010-05-27 주식회사 엘지화학 신규한 크라이센 유도체 및 이를 이용한 유기 전기 소자
KR101495396B1 (ko) 2008-11-19 2015-02-24 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 청색 또는 녹색 발광 용도를 위한 크라이센 화합물
WO2010062107A1 (en) * 2008-11-26 2010-06-03 Gracel Display Inc. Organic electroluminscent device using electroluminescent compounds
EP2194110A1 (en) * 2008-11-26 2010-06-09 Gracel Display Inc. Electroluminescent device using electroluminescent compounds
EP2361445A4 (en) * 2008-12-01 2012-07-04 Du Pont ANODE FOR AN ORGANIC ELECTRONIC DEVICE
US8551624B2 (en) * 2008-12-01 2013-10-08 E I Du Pont De Nemours And Company Electroactive materials
JP2012510474A (ja) * 2008-12-01 2012-05-10 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 電気活性材料
JP2012511086A (ja) * 2008-12-04 2012-05-17 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 電気活性材料
KR101561479B1 (ko) * 2008-12-05 2015-10-19 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 발광소자
EP2376593A4 (en) * 2008-12-12 2013-03-06 Du Pont PHOTO-ACTIVE COMPOSITION AND ELECTRONIC DEVICE USING THE COMPOSITION
US8461758B2 (en) * 2008-12-19 2013-06-11 E I Du Pont De Nemours And Company Buffer bilayers for electronic devices
TW201038532A (en) 2008-12-19 2010-11-01 Du Pont Anthracene compounds for luminescent applications
US8932733B2 (en) * 2008-12-19 2015-01-13 E I Du Pont De Nemours And Company Chrysene derivative host materials
US8531100B2 (en) 2008-12-22 2013-09-10 E I Du Pont De Nemours And Company Deuterated compounds for luminescent applications
DE102009005746A1 (de) 2009-01-23 2010-07-29 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
US8759818B2 (en) 2009-02-27 2014-06-24 E I Du Pont De Nemours And Company Deuterated compounds for electronic applications
US8147989B2 (en) * 2009-02-27 2012-04-03 Global Oled Technology Llc OLED device with stabilized green light-emitting layer
TW201039382A (en) 2009-03-06 2010-11-01 Du Pont Process for forming an electroactive layer
EP2406813A4 (en) 2009-03-09 2012-07-25 Du Pont METHOD FOR FORMING AN ELECTROACTIVE LAYER
CN102362338A (zh) 2009-03-09 2012-02-22 E.I.内穆尔杜邦公司 形成电活性层的方法
TW201100480A (en) 2009-03-12 2011-01-01 Du Pont Electrically conductive polymer compositions for coating applications
CN102369255B (zh) 2009-04-03 2014-08-20 E.I.内穆尔杜邦公司 电活性材料
KR101180531B1 (ko) 2009-04-24 2012-09-06 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 방향족 아민 유도체 및 그것을 이용한 유기 전계 발광 소자
DE102009022900A1 (de) * 2009-04-30 2010-11-18 Osram Opto Semiconductors Gmbh Optoelektronisches Bauelement und Verfahren zu dessen Herstellung
WO2010135403A2 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Chrysene compounds for luminescent applications
KR20100137188A (ko) * 2009-06-22 2010-12-30 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자
EP2449054A4 (en) * 2009-07-01 2013-05-29 Du Pont CHRYSENE COMPOUNDS FOR LUMINESCENT APPLICATIONS
DE102009033371A1 (de) 2009-07-16 2011-05-12 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische Vorrichtungen
DE102009034625A1 (de) 2009-07-27 2011-02-03 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
KR101108154B1 (ko) * 2009-08-10 2012-02-08 삼성모바일디스플레이주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기층을 구비한 유기 발광 소자
KR101097313B1 (ko) * 2009-08-10 2011-12-23 삼성모바일디스플레이주식회사 유기 발광 소자
KR101545774B1 (ko) 2009-08-13 2015-08-19 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 크라이센 유도체 재료
TW201132737A (en) 2009-08-24 2011-10-01 Du Pont Organic light-emitting diode luminaires
US20110204337A1 (en) * 2009-08-24 2011-08-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Organic light-emitting diode luminaires
EP2471118A2 (en) * 2009-08-24 2012-07-04 E. I. du Pont de Nemours and Company Organic light-emitting diode luminaires
EP2471119A2 (en) * 2009-08-24 2012-07-04 E. I. du Pont de Nemours and Company Organic light-emitting diode luminaires
EP2471123A2 (en) * 2009-08-24 2012-07-04 E. I. du Pont de Nemours and Company Organic light-emitting diode luminaires
JP2013502742A (ja) * 2009-08-24 2013-01-24 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 有機発光ダイオード照明器具
EP2483366A4 (en) 2009-09-29 2013-05-01 Du Pont DEUTERATED COMPOUNDS FOR LUMINESCENT APPLICATIONS
CN102596893A (zh) 2009-10-19 2012-07-18 E.I.内穆尔杜邦公司 用于电子应用的三芳基胺化合物
US8648333B2 (en) 2009-10-19 2014-02-11 E I Du Pont De Nemours And Company Triarylamine compounds for use in organic light-emitting diodes
US8642190B2 (en) * 2009-10-22 2014-02-04 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Fluorene derivative, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
JP5784621B2 (ja) 2009-10-29 2015-09-24 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 電子用途用の重水素化合物
US8674343B2 (en) 2009-10-29 2014-03-18 E I Du Pont De Nemours And Company Organic light-emitting diodes having white light emission
DE102009051172A1 (de) 2009-10-29 2011-05-05 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische Vorrichtungen
DE102009053191A1 (de) 2009-11-06 2011-05-12 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische Vorrichtungen
DE102009052428A1 (de) 2009-11-10 2011-05-12 Merck Patent Gmbh Verbindung für elektronische Vorrichtungen
EP2441750A4 (en) 2009-12-16 2012-12-12 Idemitsu Kosan Co AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT THEREWITH
EP2500397A4 (en) * 2009-12-16 2012-10-10 Idemitsu Kosan Co ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MEDIUM
US20110147717A1 (en) * 2009-12-21 2011-06-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Deuterated compounds for luminescent applications
US8617720B2 (en) 2009-12-21 2013-12-31 E I Du Pont De Nemours And Company Electroactive composition and electronic device made with the composition
US9303316B1 (en) * 2010-01-15 2016-04-05 Apollo Precision Kunming Yuanhong Limited Continuous web apparatus and method using an air to vacuum seal and accumulator
DE102010005697A1 (de) 2010-01-25 2011-07-28 Merck Patent GmbH, 64293 Verbindungen für elektronische Vorrichtungen
KR20110101444A (ko) * 2010-03-08 2011-09-16 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR101758328B1 (ko) * 2010-04-06 2017-07-17 삼성디스플레이 주식회사 헤테로 고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR101736987B1 (ko) * 2010-04-06 2017-05-18 삼성디스플레이 주식회사 헤테로 고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
US10570113B2 (en) * 2010-04-09 2020-02-25 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Aromatic amine derivative, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
WO2011132684A1 (ja) * 2010-04-20 2011-10-27 出光興産株式会社 ビスカルバゾール誘導体、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR101191644B1 (ko) 2010-05-18 2012-10-17 삼성디스플레이 주식회사 유기 재료와 이를 이용한 유기 발광 장치
JP2012020947A (ja) * 2010-07-13 2012-02-02 Canon Inc 新規スピロ（アントラセン−９，９’−フルオレン）−１０−オン化合物及びこれを有する有機発光素子
JP5801651B2 (ja) 2010-08-27 2015-10-28 株式会社半導体エネルギー研究所 化合物、発光素子および発光装置
DE102010048074A1 (de) 2010-10-09 2012-04-12 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische Vorrichtungen
DE102010048607A1 (de) * 2010-10-15 2012-04-19 Merck Patent Gmbh Verbindungen für elektronische Vorrichtungen
DE102010054316A1 (de) 2010-12-13 2012-06-14 Merck Patent Gmbh Substituierte Tetraarylbenzole
JP5727038B2 (ja) 2010-12-20 2015-06-03 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 電子技術応用のための組成物
TWI518078B (zh) * 2010-12-28 2016-01-21 半導體能源研究所股份有限公司 充當發光元件材料之苯並［ｂ］萘並［１，２－ｄ］呋喃化合物
DE102011011104A1 (de) 2011-02-12 2012-08-16 Merck Patent Gmbh Substituierte Dibenzonaphtacene
KR101996649B1 (ko) * 2011-04-15 2019-07-04 에스에프씨 주식회사 피렌 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
US9640773B2 (en) 2011-09-16 2017-05-02 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative and organic electroluminescence element using same
JP2015051925A (ja) * 2011-11-25 2015-03-19 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR101918953B1 (ko) * 2012-03-06 2018-11-16 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물, 이를 포함한 유기 발광 소자 및 이를 포함한 유기 발광 장치
CN102627524A (zh) * 2012-03-20 2012-08-08 西安近代化学研究所 一种9,9’-联蒽衍生物
KR101950474B1 (ko) 2012-08-22 2019-02-21 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
US9312500B2 (en) 2012-08-31 2016-04-12 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device
JP2015233023A (ja) * 2012-08-31 2015-12-24 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2015233024A (ja) * 2012-09-03 2015-12-24 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR102000208B1 (ko) 2012-12-20 2019-07-16 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR20140091344A (ko) 2013-01-11 2014-07-21 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물 및 안트라센계 화합물을 포함하는 유기 발광 소자
KR102086551B1 (ko) 2013-01-11 2020-05-28 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물 및 파이렌계 화합물을 포함하는 유기 발광 소자
CN104144908B (zh) * 2013-01-22 2016-02-03 中国科学院理化技术研究所 螺芴衍生物分子玻璃及其制备方法和光刻中的应用
KR102059939B1 (ko) 2013-02-14 2019-12-30 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102050484B1 (ko) 2013-03-04 2019-12-02 삼성디스플레이 주식회사 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR102107106B1 (ko) 2013-05-09 2020-05-07 삼성디스플레이 주식회사 스티릴계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102065588B1 (ko) 2013-05-23 2020-01-14 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102050481B1 (ko) 2013-05-23 2019-12-02 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102111561B1 (ko) 2013-05-23 2020-05-19 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102269131B1 (ko) 2013-07-01 2021-06-25 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
CN109666026A (zh) 2013-07-30 2019-04-23 默克专利有限公司 用于电子器件的材料
KR20220025211A (ko) 2013-07-30 2022-03-03 메르크 파텐트 게엠베하 전자 소자용 물질
KR102253439B1 (ko) 2013-07-30 2021-05-20 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102162796B1 (ko) * 2013-08-22 2020-10-08 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102181234B1 (ko) 2013-08-28 2020-11-23 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
US10062850B2 (en) 2013-12-12 2018-08-28 Samsung Display Co., Ltd. Amine-based compounds and organic light-emitting devices comprising the same
KR101627689B1 (ko) * 2014-04-03 2016-06-07 (주)피엔에이치테크 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
JP6789825B2 (ja) 2014-04-30 2020-11-25 メルク パテント ゲーエムベーハー 電子素子のための材料
KR20150132795A (ko) 2014-05-16 2015-11-26 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102253440B1 (ko) * 2014-06-02 2021-05-20 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102327086B1 (ko) * 2014-06-11 2021-11-17 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
DE102014008722A1 (de) 2014-06-18 2015-12-24 Merck Patent Gmbh Zusammensetzungen für elektronische Vorrichtungen
JP6374329B2 (ja) 2014-06-26 2018-08-15 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、および電子機器
KR102273046B1 (ko) 2014-07-04 2021-07-06 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102031678B1 (ko) 2014-09-19 2019-10-14 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 신규의 화합물
KR101725224B1 (ko) 2014-10-06 2017-04-11 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102285382B1 (ko) 2014-10-23 2021-08-04 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102385227B1 (ko) 2014-12-02 2022-04-12 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102322011B1 (ko) 2014-12-02 2021-11-05 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102322013B1 (ko) 2014-12-12 2021-11-05 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102328676B1 (ko) 2014-12-24 2021-11-19 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102314468B1 (ko) 2014-12-30 2021-10-20 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102369299B1 (ko) 2014-12-31 2022-03-03 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102360091B1 (ko) 2014-12-31 2022-02-09 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102343145B1 (ko) 2015-01-12 2021-12-27 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
CN104673277B (zh) * 2015-02-13 2017-07-14 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 用于爆炸物检测的核壳结构发光有机多孔材料及其制备方法
KR102343572B1 (ko) 2015-03-06 2021-12-28 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102370354B1 (ko) 2015-04-29 2022-03-07 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
US11730053B2 (en) 2015-05-06 2023-08-15 Samsung Display Co., Ltd. Organic light-emitting device
US10147884B2 (en) 2015-05-06 2018-12-04 Samsung Display Co., Ltd. Organic light-emitting device
KR102632618B1 (ko) * 2015-05-06 2024-02-05 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR101778446B1 (ko) * 2015-06-05 2017-09-14 주식회사 엘지화학 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
US9887372B2 (en) 2015-06-11 2018-02-06 Samsung Display Co., Ltd. Amine-based compound and organic light-emitting device including the same
KR102556088B1 (ko) 2015-06-23 2023-07-17 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 소자
KR102606275B1 (ko) 2015-10-27 2023-12-05 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
US10580999B2 (en) 2016-01-05 2020-03-03 Samsung Display Co., Ltd. Condensed cyclic compound and an organic light-emitting device including the same
KR102661473B1 (ko) * 2016-04-29 2024-04-29 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102625861B1 (ko) 2016-06-28 2024-01-17 삼성디스플레이 주식회사 헤테로시클릭 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102631261B1 (ko) 2016-08-19 2024-01-31 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
CN106336408A (zh) * 2016-08-24 2017-01-18 长春海谱润斯科技有限公司 一种萘并硫杂蒽衍生物及其制备方法与应用
KR102625862B1 (ko) 2016-10-11 2024-01-17 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR20180042513A (ko) 2016-10-17 2018-04-26 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20180068375A (ko) 2016-12-13 2018-06-22 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
EP3609977B1 (de) 2017-04-13 2024-05-29 Merck Patent GmbH Zusammensetzung für organische elektronische vorrichtungen
KR20180138267A (ko) 2017-06-20 2018-12-31 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102504126B1 (ko) 2017-08-04 2023-02-28 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102512719B1 (ko) 2017-11-07 2023-03-23 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
CN110054545A (zh) * 2019-04-26 2019-07-26 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 一种电致发光材料
JP7325731B2 (ja) 2018-08-23 2023-08-15 国立大学法人九州大学 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20200082020A (ko) 2018-12-28 2020-07-08 엘지디스플레이 주식회사 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치
US11930701B2 (en) * 2019-08-29 2024-03-12 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Compound, light-emitting device, light-emitting apparatus, electronic device, and lighting device
US20230242465A1 (en) * 2020-04-15 2023-08-03 Idemitsu Kosan Co.,Ltd. Compound, organic electroluminescent element and electronic device

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6203933B1 (en) * 1995-05-17 2001-03-20 Tdk Corporation Organic EL element
CN1289468A (zh) * 1998-02-04 2001-03-28 阿克西瓦有限公司 螺环化合物作为激光染料的用途

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3008897A (en) 1959-08-07 1961-11-14 Sinclair Refining Co Hydrocarbon demetallization process
US4356429A (en) 1980-07-17 1982-10-26 Eastman Kodak Company Organic electroluminescent cell
JP2869447B2 (ja) * 1989-02-08 1999-03-10 株式会社リコー 電界発光素子
US5077142A (en) * 1989-04-20 1991-12-31 Ricoh Company, Ltd. Electroluminescent devices
JP2897138B2 (ja) 1989-06-30 1999-05-31 株式会社リコー 電界発光素子
JP2658463B2 (ja) 1989-12-28 1997-09-30 カシオ計算機株式会社 自動演奏装置
JPH04175395A (ja) * 1990-07-06 1992-06-23 Ricoh Co Ltd 電界発光素子
JPH0521161A (ja) 1991-07-05 1993-01-29 Ricoh Co Ltd 電界発光素子
JP3200889B2 (ja) 1991-10-23 2001-08-20 ソニー株式会社 画像の振動補正装置
JPH07138561A (ja) 1993-11-17 1995-05-30 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
DE59510315D1 (de) 1994-04-07 2002-09-19 Covion Organic Semiconductors Spiroverbindungen und ihre Verwendung als Elektrolumineszenzmaterialien
JP3816969B2 (ja) 1994-04-26 2006-08-30 Ｔｄｋ株式会社 有機ｅｌ素子
JP2686418B2 (ja) * 1994-08-12 1997-12-08 東洋インキ製造株式会社 ジアリールアミン誘導体、その製造方法及び用途
JP3724833B2 (ja) 1995-03-06 2005-12-07 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2924810B2 (ja) * 1995-09-25 1999-07-26 東洋インキ製造株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
EP0765106B1 (en) † 1995-09-25 2002-11-27 Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. Light-emitting material for organic electroluminescence device, and organic electroluminescence device for which the light-emitting material is adapted
JP3824385B2 (ja) 1996-08-02 2006-09-20 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP3858951B2 (ja) † 1996-08-30 2006-12-20 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JPH1088122A (ja) * 1996-09-12 1998-04-07 Sony Corp 有機電界発光素子
US5989737A (en) * 1997-02-27 1999-11-23 Xerox Corporation Organic electroluminescent devices
JP3588978B2 (ja) * 1997-06-12 2004-11-17 凸版印刷株式会社 有機薄膜ｅｌ素子
US6582837B1 (en) * 1997-07-14 2003-06-24 Nec Corporation Organic electroluminescence device
JPH11135261A (ja) * 1997-10-27 1999-05-21 Toyo Ink Mfg Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子
JP3856550B2 (ja) * 1997-12-05 2006-12-13 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP4545243B2 (ja) 1997-12-16 2010-09-15 チッソ株式会社 ジアミノナフタレン誘導体、及びそれを用いた有機電界発光素子
JPH11273860A (ja) * 1998-03-23 1999-10-08 Toyo Ink Mfg Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス用発光材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2956691B1 (ja) * 1998-05-22 1999-10-04 日本電気株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JPH11338172A (ja) 1998-05-27 1999-12-10 Chisso Corp ナフタレン誘導体、及びそれを用いた有機電界発光素子
US6465115B2 (en) 1998-12-09 2002-10-15 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with anthracene derivatives hole transport layer
JP4117093B2 (ja) 1998-12-28 2008-07-09 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20050084517A (ko) * 1998-12-28 2005-08-26 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 전기발광 소자
JP2001052868A (ja) 1999-08-05 2001-02-23 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2000196140A (ja) * 1998-12-28 2000-07-14 Sharp Corp 有機エレクトロルミネッセンス素子とその製造法
JP4429438B2 (ja) * 1999-01-19 2010-03-10 出光興産株式会社 アミノ化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2000048431A1 (fr) * 1999-02-15 2000-08-17 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Dispositif organique electroluminescent et son procede de fabrication
JP2000235893A (ja) * 1999-02-15 2000-08-29 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法
US7081560B1 (en) 1999-06-02 2006-07-25 The Procter & Gamble Company Absorbent articles utilizing breathable composite sheet
JP3838816B2 (ja) 1999-06-03 2006-10-25 Ｔｄｋ株式会社 有機ｅｌ素子用化合物および有機ｅｌ素子
JP2001052870A (ja) 1999-06-03 2001-02-23 Tdk Corp 有機ｅｌ素子
AU757680B2 (en) * 1999-07-01 2003-02-27 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Aminobenzoic acid derivatives
WO2001021729A1 (fr) 1999-09-21 2001-03-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Support organique a electroluminescence et support organique lumineux
KR100842989B1 (ko) * 1999-09-30 2008-07-01 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 전기발광 소자
DE60042010D1 (de) 1999-09-30 2009-05-28 Idemitsu Kosan Co Organisches electrolumineszenz-element mit einer amin-verbindung
JP3949363B2 (ja) * 1999-10-26 2007-07-25 富士フイルム株式会社 芳香族縮環化合物、発光素子材料およびそれを使用した発光素子
JP2001335516A (ja) 1999-11-08 2001-12-04 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2001176664A (ja) * 1999-12-15 2001-06-29 Nec Corp 有機エレクトロルミネッセント素子
US6921588B2 (en) * 1999-12-15 2005-07-26 Samsung Sdi Co., Ltd. Organic electroluminescent device having high luminance efficiency
JP4255610B2 (ja) 1999-12-28 2009-04-15 出光興産株式会社 白色系有機エレクトロルミネッセンス素子
US6866947B1 (en) * 1999-12-28 2005-03-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device emitting white light
JP4630300B2 (ja) 1999-12-28 2011-02-09 出光興産株式会社 白色系有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2001196177A (ja) 2000-01-07 2001-07-19 Mitsui Chemicals Inc 有機電界発光素子
JP2001207167A (ja) 2000-01-24 2001-07-31 Toyo Ink Mfg Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子用発光材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4094203B2 (ja) * 2000-03-30 2008-06-04 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機発光媒体
JP2001279237A (ja) * 2000-03-31 2001-10-10 Fuji Photo Film Co Ltd 有機発光素子材料、新規アミン化合物、新規ヘテロ環化合物、およびそれらを用いた有機発光素子
US20020037427A1 (en) * 2000-03-31 2002-03-28 Toshiki Taguchi Organic light emitting device material, amine compound, heterocyclic compound and organic light emitting devices using the same
DE60114174T2 (de) * 2000-04-28 2006-07-20 Ecolab Inc., St. Paul Antimikrobielle zusammensetzung
JP2001325180A (ja) 2000-05-15 2001-11-22 Sony Corp コンテンツ配信方法
TW593622B (en) * 2000-05-19 2004-06-21 Eastman Kodak Co Method of using predoped materials for making an organic light-emitting device
JP3836300B2 (ja) 2000-05-25 2006-10-25 三星エスディアイ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
EP1160888A1 (en) * 2000-05-29 2001-12-05 Sony International (Europe) GmbH Hole transporting agents and photoelectric conversion device comprising the same
JP4729776B2 (ja) * 2000-08-04 2011-07-20 東レ株式会社 発光素子
JP3998903B2 (ja) 2000-09-05 2007-10-31 出光興産株式会社 新規アリールアミン化合物及び有機エレクトロルミネッセンス素子
US7053255B2 (en) 2000-11-08 2006-05-30 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Substituted diphenylanthracene compounds for organic electroluminescence devices
JP4220669B2 (ja) * 2000-12-26 2009-02-04 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
US8145557B2 (en) 2001-03-30 2012-03-27 Bgc Partners, Inc. Bid/offer spread trading
US6998487B2 (en) * 2001-04-27 2006-02-14 Lg Chem, Ltd. Double-spiro organic compounds and organic electroluminescent devices using the same
CN100431193C (zh) 2001-06-06 2008-11-05 出光兴产株式会社 有机电致发光器件
WO2004018588A1 (ja) * 2002-07-19 2004-03-04 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機発光媒体
JP2004207102A (ja) * 2002-12-26 2004-07-22 Optrex Corp 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2005021161A (ja) † 2003-06-09 2005-01-27 Sanpo Kk 包装付き成形米飯食品
US8709613B2 (en) 2004-05-12 2014-04-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative, organic electroluminescent element employing the same, and process for producing aromatic amine derivative
EP1627891A1 (en) † 2004-08-11 2006-02-22 Covion Organic Semiconductors GmbH Polymers for use in organic electroluminescent devices
KR100670254B1 (ko) † 2004-12-20 2007-01-16 삼성에스디아이 주식회사 트리아릴아민계 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
DE102010010631A1 (de) † 2010-03-09 2011-09-15 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische Vorrichtungen

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6203933B1 (en) * 1995-05-17 2001-03-20 Tdk Corporation Organic EL element
CN1289468A (zh) * 1998-02-04 2001-03-28 阿克西瓦有限公司 螺环化合物作为激光染料的用途

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105591033A (zh) * 2014-11-06 2016-05-18 三星显示有限公司 有机发光装置
CN105591033B (zh) * 2014-11-06 2021-05-11 三星显示有限公司 有机发光装置
CN109776335A (zh) * 2017-11-15 2019-05-21 武汉尚赛光电科技有限公司 芘的胺类衍生物及其制备方法、应用和器件
CN109776335B (zh) * 2017-11-15 2022-03-18 武汉尚赛光电科技有限公司 芘的胺类衍生物及其制备方法、应用和器件

Also Published As

Publication number Publication date
CN101068041B (zh) 2010-08-18
ATE529494T1 (de) 2011-11-15
US9728727B2 (en) 2017-08-08
EP2199361A3 (en) 2010-07-21
ATE471972T1 (de) 2010-07-15
US7927716B2 (en) 2011-04-19
US10243145B2 (en) 2019-03-26
US20050064233A1 (en) 2005-03-24
KR101031463B1 (ko) 2011-04-26
EP1541657A1 (en) 2005-06-15
CN1323128C (zh) 2007-06-27
KR20090111356A (ko) 2009-10-26
JP5215966B2 (ja) 2013-06-19
EP2199361B2 (en) 2016-06-15
EP2295519B1 (en) 2016-05-18
CN101068041A (zh) 2007-11-07
DE60333106D1 (de) 2010-08-05
US8334648B2 (en) 2012-12-18
US20100277061A1 (en) 2010-11-04
KR20120118051A (ko) 2012-10-25
JPWO2004018588A1 (ja) 2005-12-08
EP2295519A1 (en) 2011-03-16
CN1668719A (zh) 2005-09-14
JP2008291263A (ja) 2008-12-04
KR20050019907A (ko) 2005-03-03
EP1541657B1 (en) 2010-06-23
KR101178006B1 (ko) 2012-08-28
EP1541657B2 (en) 2014-03-05
KR101208396B1 (ko) 2012-12-05
EP2199361B1 (en) 2011-10-19
CN1842234A (zh) 2006-10-04
US20170301863A1 (en) 2017-10-19
US20130069523A1 (en) 2013-03-21
JP4221050B2 (ja) 2009-02-12
US20060033421A1 (en) 2006-02-16
US9343682B2 (en) 2016-05-17
JP2010062572A (ja) 2010-03-18
KR101233478B1 (ko) 2013-02-14
JP2008205491A (ja) 2008-09-04
US7651786B2 (en) 2010-01-26
KR101018547B1 (ko) 2011-03-03
KR20110047278A (ko) 2011-05-06
US20150287929A1 (en) 2015-10-08
TWI278248B (en) 2007-04-01
US20070237984A1 (en) 2007-10-11
EP1541657A4 (en) 2008-02-20
TW200406133A (en) 2004-04-16
US9960358B2 (en) 2018-05-01
EP2199361A2 (en) 2010-06-23
WO2004018588A1 (ja) 2004-03-04
US20130328030A1 (en) 2013-12-12
US20180212152A1 (en) 2018-07-26
EP2199361B9 (en) 2012-02-08
US8324802B2 (en) 2012-12-04
US7732063B2 (en) 2010-06-08
JP2012019229A (ja) 2012-01-26
KR20090111355A (ko) 2009-10-26
JP4260744B2 (ja) 2009-04-30
JP5491469B2 (ja) 2014-05-14
US20100270913A1 (en) 2010-10-28

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