JP2013502742A - 有機発光ダイオード照明器具 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、全体が参照により本明細書に援用されている2009年8月24日出願の米国仮特許出願第61/236,173号明細書からの35U.S.C.§119(e)に基づく優先権を主張するものである。
− 青色である発光色を有する第1の電界発光材料を含む第1の複数の画素と;
− 緑色である発光色を有する第2の電界発光材料を含み、第1の複数の画素から側方に離隔されている第2の複数の画素と;
− 橙色である発光色を有する第3の電界発光材料を含み、第1および第2の複数の画素から側方に離隔されている第3の複数の画素と;
を含み、発光した3色の加法混色が白色の全体的発光を結果としてもたらす有機発光ダイオード照明器具が提供されている。
− 第1のパターン化された電極を上に有する基板を提供するステップと;
− 第1のピクセル化されたパターン内に第1の液体組成物を被着させて第1の被着された組成物を形成するステップであって、第1の液体組成物が第1の液体媒体中に第1の電界発光材料を含み、前記第1の電界発光材料が第1の発光色を有しているステップと;
− 第1のピクセル化されたパターンから側方に離隔されている第2のピクセル化されたパターン内に、第2の液体組成物を被着させて第2の被着された組成物を形成するステップであって、第2の液体組成物が第2の液体媒体中に第2の電界発光材料を含み、前記第2の電界発光材料が第2の発光色を有しているステップと;
− 第1および第2のピクセル化されたパターンから側方に離隔されている第3のピクセル化されたパターン内に第3の液体組成物を被着させて第3の被着された組成物を形成するステップであって、第3の液体組成物が第3の液体媒体中に第3の電界発光材料を含み、前記第3の電界発光材料が第3の発光色を有しているステップと;
− 被着された組成物を乾燥させて複数の画素を形成するステップと;
− 全画素にわたり第2の電極を形成するステップと;
を含み、発光色の1つが青色、発光色の1つが緑色そして、発光色の1つが橙色である方法も提供されている。
以下で記述する実施形態の詳細を扱う前に、いくつかの用語を定義または明確化する。
アノードとカソードの間で異なる色の発光層(emissive layer)が互いに積重ねられている白色発光層(light−emitting layer)を得ることは公知である。2つの例示的な先行技術のデバイスが図1に示されている。図1aでは、アノード3とカソード11は、基板2上で互いに積重ねられた青色発光層6、緑色発光層9および赤色発光層10を有する。発光層のいずれかの側に、正孔輸送層4、電子輸送層8がある。同様に、正孔遮断層7および電子遮断層5も存在する。図1bでは、図示した通りに基板2、アノード3、正孔輸送層4、電子輸送層8およびカソード11が存在する。発光層12は、ホスト材料中の黄色および赤色発光体の組合せである。発光層13は、ホスト材料中の青色発光材料である。層14はホスト材料の追加層である。
a.電界発光層
小分子有機発光性化合物、発光性金属錯体、共役ポリマーおよびそれらの混合物を含めた(ただしこれらに限定されない)任意のタイプの電界発光(「EL」)材料を電界発光層中に使用することができる。発光性小分子の例としては、ピレン、ペリレン、ルブレン、クマリン、その誘導体およびそれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。金属錯体の例としては、金属キレート化オキシノイド化合物、例えばトリス(8−ヒドロキシキノラト)アルミニウム(Alq3);シクロメタル化イリジウムおよび白金電界発光性化合物、例えばPetrovらの米国特許第6,670,645号明細書およびPCT国際公開第03/063555号および第2004/016710号パンフレット中で開示されているイリジウムとフェニルピリジン、フェニルキノリンまたはフェニルピリミジン配位子との錯体、およびPCT国際公開第03/008424号、第03/091688号および第03/040257号パンフレット中に記載されている有機金属錯体およびそれらの混合物が含まれるがこれらに限定されない。電荷担持ホスト材料および金属錯体を含む電界発光性発光層は、米国特許第6,303,238号明細書中でThompsonらによって、そしてPCT国際公開第00/70655号および第01/41512号パンフレットの中でBurrowsおよびThompsonによって記述されている。共役ポリマーの例としてはポリ(フェニレンビニレン類)、ポリフルオレン類、ポリ(スピロビフルオレン類)、ポリチオフェン類、ポリ(p−フェニレン類)そのコポリマーおよびそれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。
− R1〜R8は同じかまたは異なるものであり、H、D、電子供与基および電子求引基からなる群から選択され、R9はH、Dまたはアルキルであり、
− *は、Irとの配位点を表わす。
− R1はH、D、F、またはアルキルであり;
− R2はH、Dまたはアルキルであり;
− R3=H、D、F、アルキル、OR10、NR10 2;
− R4=H、D;
− R5=H、DまたはF;
− R6=H、D、CN、F、アリール、フルオロアルキルまたはジアリールオキソホスフィニル;
− R7=H、D、F、アルキル、アリールまたはジアリールオキソホスフィニル;
− R8=H、D、CN、アルキル、フルオロアルキル;
− R9=H、D、アルキル、アリール;
− R10=アルキルであり、ここで隣接するR10基は接合されて飽和環を形成し得、
− *はIrとの配位点を表わす。
− R11は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択され;
− R12は、H、DまたはFであり;
− R13は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択される。
− R14、R15、R16およびR17は同じであるかまたは異なるものであり、H、Dおよびアルキルからなる群から選択され、ここでR14およびR15基またはR16およびR17基は互いに接合されて5員または6員の脂肪族環を形成してよく;
− R18およびR19は、同じであるかまたは異なるものであり、D、アルキル基、シリル基、m−フェニル、o−フェニル、p−フェニル、m−N−カルバゾリル、およびp−N−カルバゾリルからなる群から選択され;
− R20は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、D、アルキル基、シリル基、フェニルおよびビフェニルからなる群から選択されるか、または2つの隣接するR20基が互いに接合されてナフチルまたはフルオレニル基を形成することができ;
− aとbは同じであるかまたは異なるものであり、0〜10の整数であり;
− cとdは同じであるかまたは異なるものであり、1〜5の整数であり;
− f、g、hおよびiは、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、0〜4の整数であり、かつ
− eおよびjは、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、0〜5の整数である。
− R1〜R8は同じかまたは異なるものであり、H、D、電子供与基、および電子求引基からなる群から選択され、R9はH、Dまたはアルキルである。
− R1=H、DまたはF;
− R2=H、D、Fまたはアルキル
− R3=H、Dまたはジアリールアミノ;
− R4=H、DまたはF;
− R5=H、Dまたはアルキルであり、またはR4とR5は互いに接合されて6員の芳香族環を形成してよく;
− R6=H、D、F、CN、アリール、フルオロアルコキシ、N−カルバゾリル、ジフェニル−N−カルバゾイルであるか、または
− R7=H、D、F、フルオロアルコキシ、N−カルバゾリルまたはジフェニル−N−カルバゾリル;
− R8=H、DまたはF;および
− R9=H、D、アリールまたはアルキル、
であり、ここでアスタリスクは付着点を表わす。
− R11は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択され;
− R12は、H、D、またはFであり、
− R13は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択される。
− R1〜R6およびR21〜R30は同じかまたは異なるものであり、H、D、電子供与基、および電子求引基からなる群から選択され、
− *は、Irとの配位点を表わす。
− R1〜R4およびR21〜R26は同じであるかまたは異なるものであり、H、D、アルキルまたはシリルであるか、あるいは配位子L−18中のR1とR2、R2とR3またはR3とR4、または配位子L−19およびL−20中のR16とR17またはR17とR18、または配位子L−21中のR16とR17、R17とR18またはR18とR19は、互いに接合されて炭化水素環またはヘテロ環を形成でき;
− R27=H、DまたはF;
− R28=H、D、Fまたはアリール;
− R29=H、D、F、アルキルまたはシリル、および
− R30=H、DまたはFである。
式中、
− R11は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択され;
− R12は、H、D、またはFであり、および
− R13は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択される。
An−L−An
なお式中、
− Anはアントラセン部分であり;
− Lは二価の接続基(connecting group)である。
A−An−A
式中、
− Anはアントラセン部分であり;
− Aは、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、芳香族基である。
− A1とA2は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、かつH、Dおよび芳香族、アルキル基およびアルケニル基からなる群から選択されており、あるいはAは1つ以上の融合芳香族環を表わしていてよく;
− pとqは、同じであるかまたは異なるものであり、1〜3のうちの整数である。
− Ar1〜Ar4は同じであるかまたは異なるものであり、アリールであり;
− Qは、多価アリール基および
− Tは、(CR’)a、SiR2、S、SO2、PR、PO、PO2、BRおよびRからなる群から選択され;
− Rは、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびアリールからなる群から選択され;
− R’は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、H、Dおよびアルキルからなる群から選択されており;
− aは1〜6のうちの整数であり、かつ
− mは0〜6のうちの整数である。
− R31は、同じであるかまたは異なるものであり、かつフェニル、ナフチル、ナフチルフェニル、トリフェニルアミノおよびカルバゾリルフェニルからなる群から選択され;
− R32およびR33は同じであるかまたは異なるものであり、かつフェニル、ビフェニル、ナフチル、ナフチルフェニル、フェナントリル、トリフェニルアミノおよびカルバゾリルフェニルからなる群から選択される。
青色発光=30〜35%
緑色発光=22〜27%、および
橙色発光=44〜49%。
青色発光=20〜25%
緑色発光=37〜43%、および
橙色発光=37〜43%。
本明細書中に記載されている照明器具の他の層のために使用すべき材料は、OLEDデバイスにおいて有用であるとして公知の任意のものであり得る。
OLED照明器具の製造方法は、
− 第1のパターン化された電極を上に有する基板を提供するステップと;
− 第1のピクセル化されたパターン内に第1の液体組成物を被着させて第1の被着された組成物を形成するステップであって、第1の液体組成物が第1の液体媒体中に第1の電界発光材料を含み、前記第1の電界発光材料が第1の発光色を有しているステップと;
− 第1のピクセル化されたパターンから側方に離隔されている第2のピクセル化されたパターン内に、第2の液体組成物を被着させて第2の被着された組成物を形成するステップであって、第2の液体組成物が第2の液体媒体中に第2の電界発光材料を含み、前記第2の電界発光材料が第2の発光色を有しているステップと;
− 第1および第2のピクセル化されたパターンから側方に離隔されている第3のピクセル化されたパターン内に第3の液体組成物を被着させて第3の被着された組成物を形成するステップであって、第3の液体組成物が第3の液体媒体中に第3の電界発光材料を含み、前記第3の電界発光材料が第3の発光色を有しているステップと;
− 被着された組成物を乾燥させて複数の画素を形成するステップと;
− 全画素にわたり第2の電極を形成するステップと;
を含み、発光色の1つは青色、発光色の1つは緑色そして、発光色の1つは橙色である。
Claims (16)
- パターン化された第1の電極と、第2の電極とそれらの間の発光層とを含む有機発光ダイオード照明器具において、前記発光層が:
青色である発光色を有する第1の電界発光材料を含む第1の複数の画素と;
緑色である発光色を有する第2の電界発光材料を含み、前記第1の複数の画素から側方に離隔されている第2の複数の画素と;
橙色である発光色を有する第3の電界発光材料を含み、前記第1および第2の複数の画素から側方に離隔されている第3の複数の画素と;
を含み、前記発光した3色の加法混色が白色の全体的発光を結果としてもたらす有機発光ダイオード照明器具。 - R1がH、D、F、またはアルキルであり;
R2がH、Dまたはアルキルであり;
R3=H、D、F、アルキル、OR10、NR10 2;
R4=HまたはD;
R5=H、DまたはF;
R6=H、D、F、CN、アルキル、フルオロアルキルまたはジアリールオキソホスフィニル;
R7=H、D、F、アルキル、アリールまたはジアリールオキソホスフィニル;
R8=H、D、CN、アルキル、フルオロアルキル;
R9=H、D、アルキルまたはアリール、
R10=アルキルであり、ここで隣接するR10基は接合されて飽和環を形成し得、そして
*は、Irとの配位点を表わす、
請求項2に記載の照明器具。 - cd/m2単位で測定される青色、緑色および橙色からの相対的発光が、
青色発光=青色発光=30〜35%
緑色発光=22〜27%、および
橙色発光=44〜49%、
である、請求項2に記載の照明器具。 - 前記青色の発光色を有する第1の電界発光材料が、
R14、R15、R16およびR17は同じであるかまたは異なるものであり、H、Dおよびアルキルからなる群から選択され、ここでR14およびR15基またはR16およびR17基は互いに接合されて5員または6員の脂肪族環を形成してよく;
R18およびR19は、同じであるかまたは異なるものであり、D、アルキル基、シリル基、m−フェニル、o−フェニル、p−フェニル、m−N−カルバゾリル、およびp−N−カルバゾリルからなる群から選択され;
R20は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、D、アルキル基、シリル基、フェニルおよびビフェニルからなる群から選択されるか、または2つの隣接するR20基が互いに接合されてナフチルまたはフルオレニル基を形成することができ;
aとbは同じであるかまたは異なるものであり、0〜10の整数であり;
cとdは同じであるかまたは異なるものであり、1〜5の整数であり;
f、g、hおよびiは、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、0〜4の整数であり、かつ
eおよびjは、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、0〜5の整数である、
請求項1に記載の照明器具。 - cd/m2単位で測定される青色、緑色および橙色からの相対的発光が、
青色発光=20〜25%
緑色発光=37〜43%、および
橙色発光=37〜43%、
である、請求項5に記載の照明器具。 - R1〜R4およびR21〜R26は同じであるかまたは異なるものであり、H、D、アルキルまたはシリルであるか、あるいは配位子L−18中のR1とR2、R2とR3またはR3とR4、または配位子L−19およびL−20中のR16とR17またはR17とR18、または配位子L−21中のR16とR17、R17とR18またはR18とR19は、互いに接合されて炭化水素環またはヘテロ環を形成でき;
R27=H、DまたはF;
R28=H、D、Fまたはアリール;
R29=H、D、F、アルキルまたはシリル;および
R30=H、DまたはF、
である請求項9に記載の照明器具。 - 前記第1、第2および第3の電界発光材料のいずれか1つ以上が、
An−L−An
および
A−An−A
から選択される式を有するホスト材料を含み、式中Anはアントラセン部分であり、Lは二価の接続基であり、Aは、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、かつ芳香族基である、請求項1に記載の照明器具。 - 前記第1、第2、および第3の電界発光材料の1つ以上が、
Ar1〜Ar4は同じであるかまたは異なるものであり、アリールであり;
Qは、多価アリール基、および
Tは、(CR’)a、SiR2、S、SO2、PR、PO、PO2、BRおよびRからなる群から選択され;
Rは、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびアリールからなる群から選択され;
R’は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、H、Dおよびアルキルからなる群から選択されており;
aは1〜6のうちの整数であり;かつ
mは0〜6のうちの整数である、
請求項1に記載の照明器具。
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