JP2013509728A - 有機発光ダイオード照明器具 - Google Patents

有機発光ダイオード照明器具 Download PDF

Info

Publication number
JP2013509728A
JP2013509728A JP2012537125A JP2012537125A JP2013509728A JP 2013509728 A JP2013509728 A JP 2013509728A JP 2012537125 A JP2012537125 A JP 2012537125A JP 2012537125 A JP2012537125 A JP 2012537125A JP 2013509728 A JP2013509728 A JP 2013509728A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
group
electroluminescent material
electroluminescent
emission color
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2012537125A
Other languages
English (en)
Inventor
デービッド ルクロー ダニエル
ヘロン ノーマン
ロストフツェフ フセボロド
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EIDP Inc
Original Assignee
EI Du Pont de Nemours and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by EI Du Pont de Nemours and Co filed Critical EI Du Pont de Nemours and Co
Publication of JP2013509728A publication Critical patent/JP2013509728A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05BELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00Electroluminescent light sources
    • H05B33/10Apparatus or processes specially adapted to the manufacture of electroluminescent light sources
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05BELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00Electroluminescent light sources
    • H05B33/12Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
    • H05B33/14Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/125OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30Coordination compounds
    • H10K85/341Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H10K85/342Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007Non-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/18Metal complexes
    • C09K2211/185Metal complexes of the platinum group, i.e. Os, Ir, Pt, Ru, Rh or Pd
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K71/00Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
    • H10K71/10Deposition of organic active material
    • H10K71/12Deposition of organic active material using liquid deposition, e.g. spin coating
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02BCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
    • Y02B20/00Energy efficient lighting technologies, e.g. halogen lamps or gas discharge lamps

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

有機発光ダイオード照明器具が提供されている。この照明器具は第1の電極と、第2の電極と、それらの間の電界発光層とを含む。この電界発光層は、
− 青色である発光色を有する第1の電界発光材料と;
− 緑色である発光色を有する第2の電界発光材料と;
− 赤橙色である発光色を有する第3の電界発光材料と、
を含む。発光した全ての色の加法混色は、白色の全体的発光を結果としてもたらす。

Description

関連出願
本出願は、全体が参照により本明細書に援用されている2009年10月29日出願の米国仮特許出願第61/255922号からの35U.S.C.§119(e)に基づく優先権を主張するものである。
本開示は、一般に、有機発光ダイオード(「OLED」)照明器具に関する。本開示は同様に、このようなデバイスの製造方法にも関する。
光を発する有機電子デバイスは、数多くの異なる種類の電子機器の中に存在する。このようなデバイスの全てにおいて、有機活性層は2つの電極の間に挟まれている。電極の少なくとも1つは、光透過性であって光が電極を通過できるようになっている。有機活性層は、電極を横断して電気を適用した時点で光透過性電極を通して光を発出する。電界発光層と1つまたは複数の電極の間には、追加の電気活性層が存在してよい。
発光ダイオード中の活性成分として有機電界発光性化合物を使用することは周知である。アントラセン、チアジアゾール誘導体およびクマリン誘導体などの単純な有機分子が電界発光を示すことは公知である。一部の場合において、これらの小分子材料は、加工および/または電子特性を改善するためにホスト材料中にドーパントとして存在する。
通常は赤色、緑色および青色である異なる色を発光するOLEDをサブピクセル単位で使用して、白色光を発光させることができる。白色光を発出するOLEDは、照明の利用分野のために使用可能である。
新しいOLED構造そして、照明の利用分野のためにそれらを製造する方法に対する継続的なニーズが存在する。
第1の電極と、第2の電極と、それらの間の電界発光層とを含む有機発光ダイオード照明器具において、電界発光層が、
− 青色である発光色を有する第1の電界発光材料と;
− 緑色である発光色を有する第2の電界発光材料と;
− 赤橙色である発光色を有する第3の電界発光材料と、
を含み、発光した3色の加法混色が白色の全体的発光を結果としてもたらす有機発光ダイオード照明器具が提供されている。
同様に、OLED照明器具の製造方法において、
− 第1の電極を上に有する基板を提供するステップと;
− 青色である発光色を有する第1の電界発光材料と、緑色である発光色を有する第2の電界発光材料と、赤橙色である発光色を有する第3の電界発光材料とを内部に分散させている液体媒質を含む液体組成物を被着させるステップと;
− 被着した組成物を乾燥させて電界発光層を形成するステップと;
− 第2の電極を全体に形成するステップと;
を含む方法も提供されている。
以上の一般的説明および以下の詳細な説明は例示的かつ説明的なものにすぎず、添付のクレームに定義されている本発明を限定するものではない。
本明細書中に提示されている概念をより良く理解するために、添付図面中に実施形態が示されている。
1つの先行技術の白色発光デバイスを示す。 別の先行技術の白色発光デバイスを示す。 OLED照明器具を示す。
当業者であれば、図中の物体が単純さおよび明確さを期して示されたものであり、必ずしも原寸に比例して描かれたものでないということを認識する。例えば、図中の一部の物体の寸法は、実施形態をより良く理解するための一助となるよう、他の物体と比べて誇張されているかもしれない。
数多くの態様および実施形態が上述されてきたが、これらは単に例示的なものであり、制限的なものではない。本明細書を読んだ後、当業者であれば、本発明の範囲から逸脱することなく他の態様および実施形態が可能であることを認識する。
いずれか1つ以上の実施形態の他の特徴および利益は、以下の詳細な説明ならびにクレームから明らかになる。詳細な説明はまず最初に、用語の定義および明確化とそれに続いて、照明器具、材料、方法そして最後に実施例を扱かっている。
1.用語の定義および明確化
以下で記述する実施形態の詳細を扱う前に、いくつかの用語を定義または明確化する。
本明細書中で使用される「アルコキシ」という用語は、RO―基を意味し、ここでRはアルキルである。
「アルキル」という用語は、1つの付着点を有する脂肪族炭化水素から誘導された基を意味するように意図され、直鎖、分岐鎖または環状基を含む。この用語は、ヘテロアルキル類を含むように意図されている。「炭化水素アルキル」という用語は、ヘテロ原子を一切有していないアルキル基を意味する。一部の実施形態において、アルキル基は1〜20個の炭素原子を有する。
「アリール」という用語は、1つの付着点を有する芳香族炭化水素から誘導された基を意味するように意図されている。「芳香族化合物」という用語は、非局在化π電子を有する少なくとも1つの不飽和環状基を含む有機化合物を意味するように意図されている。この用語は、ヘテロアリール類を含むように意図されている。「炭化水素アリール」という用語は、環内にヘテロ原子を一切有していない芳香族化合物を意味するように意図されている。一部の実施形態において、アリール基は3〜30個の炭素原子を有する。
「青色」という用語は、x=0.12〜0.14およびy=0.15〜0.21の色座標を有する発光を意味する。
「色座標」という用語は、C.I.E色度等級(Commission Internationale de L’Eclairage,1931)によるxおよびy座標を意味する。
「CRI」という用語は、CIE演色評価数を意味する。これは、理想的な光源すなわち自然光源と比較した、さまざまな物体の色を忠実に再現する光源の能力の定量的尺度である。黒体放射などの基準源は、100というCRIを有するものとして定義される。
「ドーパント」という用語は、ホスト材料を含む層の内部で、そのような材料が無い場合のこの層の放射線放出の1つまたは複数の波長に比べてこの層の放射線放出の1つまたは複数の波長を変更する材料を意味するように意図されている。
「乾燥(drying)」という用語は、液体媒体の少なくとも50重量%の除去、一部の実施形態においては、少なくとも75重量%の液体媒体の除去を意味するように意図されている。「部分的に乾燥された」層は、一部の液体媒体が残留している層である。「本質的に完全に乾燥されている」層は、さらなる乾燥の結果としてさらなる重量損失を一切もたらさない程度まで乾燥された層である。
「電界発光(electroluminescence)」という用語は、材料内部を通過する電流に応答した材料からの光の発出を意味する。
「電界発光性(electroluminescent)」という用語は、電界発光できる物質または層を意味する。
「フルオロ」という接頭辞は、1つ以上の利用可能な水素原子がフッ素原子で置換されたことを表わす。
「緑色」という用語は、x=0.20〜0.30およびy=0.55〜0.70の色座標を有する発光を意味する。
接頭辞「ヘテロ」は、1つ以上の炭素原子が異なる原子で置換されたことを意味する。一部の実施形態において、この異なる原子はN、OまたはSである。
「ホスト材料」という用語は、通常は層の形をしており、電界発光ドーパントが添加されてよく、そこからそのドーパントが放出されることになる材料を意味するように意図されている。ホスト材料は、全てのドーパント濃度の和よりも高い濃度で存在する。
「液体組成物」という用語は、材料が溶解して溶液を形成している液体媒体、材料が分散され、分散を形成している液体媒体、または材料が懸濁されて懸濁液またはエマルジョンを形成している液体媒体を意味するように意図されている。
「液体媒体」という用語は、純粋な液体、液体の組合せ、溶液、分散、懸濁液、およびエマルジョンを含めた液体材料を意味するように意図されている。液体媒体は、1つ以上の溶媒が存在するか否かに関わらず使用される。
「照明器具」という用語は、照明パネルを意味し、付随するハウジングおよび電源に対する電気的接続を含んでいてもいなくてもよい。
照明器具に言及する場合の「全体的発光」という用語は、照明器具全体として知覚される光出力を意味する。
画素に言及する場合の「ピッチ」という用語は、同じ色の1つの画素の中心から次の画素の中心までの距離を表わす。
「赤橙色」という用語は、x=0.62+/−0.02およびy=0.35+/−0.03の色座標を有する発光を意味する。
「シリル」という用語は、R3Si−基を意味し、ここでRはH、D、C1−20アルキル、フルオロアルキルまたはアリールである。一部の実施形態においては、Rアルキル基内の1つ以上の炭素がSiで置換される。一部の実施形態では、シリル基は(ヘキシル)2Si(CH3)CH2CH2Si(CH32−、および[CF3(CF26CH2CH22Si(CH3)−である。
「白色光」という用語は、人間の目によって白色を有するものとして知覚される光を意味する。
全ての基は、未置換かまたは置換されていてよい。一部の実施形態において、置換基は、D、ハロゲン化物、アルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシおよびフルオロアルキルからなる群から選択される。
本明細書中で使用される「含む(comprises、comprising、includes、including)」「有する(has、having)」という用語またはその任意の他の変形形態は、非排他的包含を網羅するように意図されている。例えば、一群の要素リストを含むプロセス、方法、物品または装置は、必ずしもこれらの要素のみに限定されず、明示的に列挙されていないまたはこのようなプロセス、方法、物品または装置に固有の他の要素を含んでいてよい。さらに、別段の明示的記述がない場合、「または(or)」は、排他的「or」ではなく、包括的「or」を意味する。例えば、条件AまたはBは、Aが真であり(または存在する)、Bは偽である(または存在しない);Aは偽であり(または存在しない)Bは真である(または存在する);およびAとBの両方が真である(または存在する)、のいずれか1つによって満たされる。
「a」または「an」の使用は、本明細書中に記述されている元素および成分を記述するために用いられる。これは便宜上、かつ本発明の範囲の一般的意味合いを与えるために行なわれている。この記述は1つまたは少なくとも1つを含むように解釈されるべきであり、単数は、別段の意味が明らかであるのでないかぎり、複数をも含んでいる。
元素周期表中の縦列に対応する族番号には、CRC Handbook of Chemistry and Physics、81st Edition(2000−2001)中に見られる通りの「新表記法」規則が使用されている。
別段の定義がないかぎり、本明細書中で使用されている全ての技術的および科学的用語は、本発明が属する技術分野の当業者が一般に理解するものと同じ意味を有する。本明細書中で記述されているものと類似のまたは等価の方法および材料を本発明の実施形態の実践または試験において使用することができるが、適切な方法および材料を以下に記述する。本明細書中で言及する全ての出版物、特許出願、特許および他の参考文献は、特定の下りが引用されているのでないかぎり、その全体が参照により本明細書に援用される。矛盾が生じた場合、定義を含め本明細書が支配することになる。さらに、材料、方法および実施例は一例にすぎず、限定するように意図されているものではない。
本明細書に記述されていない範囲で、具体的な材料、加工技術および回路に関する多くの詳細は、従来通りであり、有機発光ダイオードディスプレー、光検出器、光電池および半導体部材の技術分野の範囲内で教本および他の情報源の中に見出されるかもしれない。
2.照明器具
アノードとカソードの間で異なる色の発光層(emissive layer)が互いに積重ねられている白色発光層(light−emitting layer)を得ることは公知である。2つの例示的な先行技術のデバイスが図1に示されている。図1aでは、アノード3とカソード11は、基板2上で互いに積重ねられた青色発光層6、緑色発光層9および赤色発光層10を有する。電界発光層のいずれかの側に、正孔輸送層4、電子輸送層8がある。同様に、正孔遮断層7および電子遮断層5も存在する。図1bでは、図示した通りに基板2、アノード3、正孔輸送層4、電子輸送層8およびカソード11が存在する。発光層12は、ホスト材料中の黄色および赤色発光体の組合せである。発光層13は、ホスト材料中の青色発光である。層14はホスト材料の追加層である。
本明細書中で記述されている照明器具は、積層構成の多数の層ではなくむしろ単一の発光層を有する。
照明器具は、第1の電極と、第2の電極と、それらの間の電界発光層とを含む。この電界発光層は、青色発光色を有する第1の電界発光材料と;緑色発光色を有する第2の電界発光材料と;赤橙色発光色を有する第3の電界発光材料と、を含む。発光した全ての色の加法混色が白色の全体的発光を結果としてもたらす。電極の少なくとも1つは、少なくとも部分的に透明で、発生した光の透過を可能にする。
電極の1つはアノードであり、これは、正電荷担体を注入するために特に効率の良い電極である。一部の実施形態において、第1の電極はアノードである。一部の実施形態において、アノードは少なくとも部分的に透明である。
もう一方の電極はカソードであり、これは電子または負電荷担体を注入するために特に効率の良い電極である。一部の実施形態において、カソードは連続した全体層である。
高いCRI値を獲得できるかぎりにおいて、代案として高い発光効率に基づいて電界発光材料を選択可能である。
一部の実施形態において、OLED照明器具はさらに追加の層を含む。一部の実施形態において、OLED照明器具はさらに1つ以上の電荷輸送層を含む。「電荷輸送」という用語は、層、材料、部材または構造に言及している場合、このような層、材料、部材または構造が、比較的効率良くかつ小さい電荷損失で、これらの層、材料、部材または構造の厚みを通したこのような電荷の移動を容易にすることを意味する。正孔輸送層は正電荷の運動を容易にし、電子輸送層は負電荷の運動を容易にする。電界発光材料はいくつかの電荷輸送特性も有していてよいが、「電荷輸送層、材料、部材または構造」という用語は、その一次機能が発光である層、材料、部材または構造を含むようには意図されていない。
一部の実施形態において、OLED照明器具はさらに、電界発光層とアノードの間に1つ以上の正孔輸送層を含む。一部の実施形態において、OLED照明器具はさらに、電界発光層とカソードの間の1つ以上の電子輸送層を含む。
一部の実施形態において、OLED照明器具はさらに、アノードと正孔輸送層の間に正孔注入層を含む。「正孔注入層」または「正孔注入材料」という用語は、電気的導体または半導体材料を意味するように意図されている。正孔注入層は有機電子デバイス中で、下位層の平坦化、電荷輸送および/または電荷注入特性、酸素または金属イオンなどの不純物の捕捉および有機電子デバイスの性能を容易にするかまたは改善するための他の側面を含めた(ただしこれに限定されない)1つ以上の機能を有機電子デバイスにおいて有していてよい。
OLED照明器具の一例が図2に示されている。OLED照明器具100は、アノード120を伴う基板110を有する。アノードの上には、有機層すなわち正孔注入層130、正孔輸送層140および電界発光層150がある。電子輸送層160およびカソード170は全体的に塗布される。
さらには、空気および/または水分に起因する劣化を防止するため、OLED照明器具を封入することもできる。さまざまな封入技術が公知である。一部の実施形態において、パッケージの縁部から水分浸透をさせないように乾燥用シールを内蔵した薄い不透湿性ガラス製のフタを用いて、面積の広い基板の封入が達成される。封入技術は、例えば米国特許出願公開第2006−0283546号明細書中に記載されている。
ドライブエレクトロニクスの複雑性のみが異なる(OLEDパネル自体は全ての場合において同じである)OLED照明器具のさまざまな変形形態が存在し得る。ドライブエレクトロニクス設計はなお非常に単純なものであり得る。
3.材料
a.電界発光層
小分子有機発光性化合物、発光性金属錯体、共役ポリマーおよびそれらの混合物を含めた(ただしこれらに限定されない)任意のタイプの電界発光(「EL」)材料を電界発光層中に使用することができる。発光性化合物の例としては、ピレン、ペリレン、ルブレン、クマリン、その誘導体およびそれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。金属錯体の例としては、金属キレート化オキシノイド化合物、例えばトリス(8−ヒドロキシキノラト)アルミニウム(Alq3);シクロメタル化イリジウムおよび白金電界発光性化合物、例えばPetrovらの米国特許第6,670,645号明細書およびPCT国際公開第03/063555号および第2004/016710号パンフレット中で開示されているイリジウムとフェニルピリジン、フェニルキノリンまたはフェニルピリミジン配位子との錯体、およびPCT国際公開第03/008424号、第03/091688号および第03/040257号パンフレット中に記載されている有機金属錯体およびそれらの混合物が含まれるがこれらに限定されない。電荷担持ホスト材料および金属錯体を含む電界発光性発光層は、米国特許第6,303,238号明細書中でThompsonらによって、そしてPCT国際公開第00/70655号および第01/41512号パンフレットの中でBurrowsおよびThompsonによって記述されている。共役ポリマーの例としてはポリ(フェニレンビニレン類)、ポリフルオレン類、ポリ(スピロビフルオレン類)、ポリチオフェン類、ポリ(p−フェニレン類)そのコポリマーおよびそれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。
一部の実施形態において、青色の発光色を有する第1の電界発光材料はIrの有機金属錯体である。一部の実施形態において、有機金属Ir錯体は、IrL3という式を有するトリス−シクロメタル化錯体またはIrL2Yという式を有するビス−シクロメタル化錯体であり、式中Yはモノアニオン二座配位子であり、Lは、
Figure 2013509728
Figure 2013509728
という式L−1〜L−12からなる群から選択される式を有し、式中、
− R1〜R8は同じかまたは異なるものであり、H、D、電子供与基および電子求引基からなる群から選択され、R9はH、Dまたはアルキルである。
発光した色は、電子供与および電子求引置換基の選択および組合せにより調整される。さらに、色はビス−シクロメタル化錯体内のY配位子の選択によって調整される。より短かい波長への色のシフトは、(a)R1〜R4について1つ以上の電子供与置換基を選択することおよび/または(b)R5〜R8について1つ以上の電子求引置換基を選択すること;および/または(c)以下で示す配位子Y−1を伴うビス−シクロメタル化錯体を選択すること;によって達成される。反対に、より長い波長への色のシフトは、(a)R1〜R4について1つ以上の電子求引置換基を選択すること;および/または(b)R5〜R8について1つ以上の電子供与置換基を選択すること;および/または(c)以下で示す配位子Y−2を伴うビス−シクロメタル化錯体を選択すること;により達成される。電子供与置換基の例としては、アルキル、シリル、アルコキシおよびジアルキルアミノが含まれるが、これらに限定されない。電子求引置換基の例としては、F、CN、フルオロアルキルおよびフルオロアルコキシが含まれるが、これらに限定されない。溶解度、空気および水分安定性、発光寿命その他などの材料の他の特性に影響を及ぼすように、置換基を選択してもよい。
式L−1〜L−12の一部の実施形態において、R1〜R4の少なくとも1つは電子供与置換基である。式L−1の一部の実施形態において、R5〜R8の少なくとも1つは電子求引基である。
式L−1〜L−12の一部の実施形態において、
− R1はH、D、F、またはアルキルであり;
− R2はH、Dまたはアルキルであり;
− R3=H、D、F、アルキル、OR10、NR10 2
− R4=HまたはD
− R5=H、DまたはF;
− R6=H、D、F、CN、アリール、フルオロアルキルまたはジアリールオキソホスフィニル;
− R7=H、D、F、アルキル、アリールまたはジアリールオキソホスフィニル;
− R8=H、D、CN、アルキル、フルオロアルキル;
− R9=H、D、アルキル、アリール;
− R10=アルキルであり、ここで隣接するR10基は接合されて飽和環を形成し得、
− *はIrとの配位点を表わす。
一部の実施形態において、Yは、

というY−1、Y−2およびY−3からなる群から選択され、式中、
− R11は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択され;
− R12は、H、DまたはFであり;
− R13は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択される。
一部の実施形態において、アルキルおよびフルオロアルキル基は、1〜5個の炭素原子を有する。一部の実施形態において、アルキル基はメチルである。一部の実施形態において、フルオロアルキル基はトリフルオロメチルである。一部の実施形態において、アリール基はヘテロアリールである。一部の実施形態において、アリール基は、F、C、CN、およびCF3からなる群から選択される1つ以上の置換基を有するフェニル基である。一部の実施形態において、アリール基は、o−フルオロフェニル、m−フルオロフェニル、p−フルオロフェニル、p−シアノフェニルおよび3,5−ビス(トリフルオロメチル)フェニルからなる群から選択される。一部の実施形態において、ジアリールオキソホスフィニル基はジフェニルオキソホスフィニルである。
一部の実施形態において、青色の発光色を有する有機金属Ir錯体は式IrL3を有する。一部の実施形態において、錯体は式IrL3を有し、式中Lは式L−1であり、R5はH、Dであり、R6はF、アリール、ヘテロアリールまたはジアリールオキソホスフィニルである。一部の実施形態において、R5はFであり、R6はHまたはDである。一部の実施形態において、R5、R6、R7およびR8の2つ以上がFである。
一部の実施形態において、青色の発光色を有する有機金属Ir錯体は式IrL2Yを有する。一部の実施形態において、錯体は式IrL2Yを有し、式中Lは式L−1であり、R1、R2、R6およびR8はHまたはDである。一部の実施形態において、R5およびR7はFである。
青色の発光色を有する有機金属Ir錯体の例としては以下のものが含まれるが、これらに限定されない:
Figure 2013509728
Figure 2013509728
Figure 2013509728
Figure 2013509728
Figure 2013509728
一部の実施形態において緑色の発光色を有する第2の電界発光材料は、Irの有機金属錯体である。一部の実施形態において、有機金属Ir錯体は、IrL3という式を有するトリス−シクロメタル化錯体またはIrL2Yという式を有するビス−シクロメタル化錯体であり、式中Yはモノアニオン二座配位子であり、Lが、
Figure 2013509728
Figure 2013509728
という式L−1、L−3〜L−7およびL−9〜L−17からなる群から選択される式を有し、式中、
− R1〜R8は同じかまたは異なるものであり、H、D、電子供与基、および電子求引基からなる群から選択され、R9はH、Dまたはアルキルである。
上述の通り、発光した色は電子供与および電子求引置換基の選択および組合せならびにY配位子の選択により調整される。
式L−1、L−3〜L−7およびL−9〜L−17の一部の実施形態において、
− R1=H、DまたはF;
− R2=H、D、Fまたはアルキル
− R3=H、Dまたはジアリールアミノ;
− R4=H、DまたはF;
− R5=H、Dまたはアルキルであり、またはR4とR5は互いに接合されて6員の芳香族環を形成してよく;
− R6=H、D、F、CN、アリール、フルオロアルコキシ、N−カルバゾリル、ジフェニル−N−カルバゾイルであるか、または
Figure 2013509728
であり、
− R7=H、D、F、フルオロアルコキシ、N−カルバゾリルまたはジフェニル−N−カルバゾリル;
− R8=H、DまたはF;および
− R9=H、D、アリールまたはアルキル、
であり、ここでアスタリスクは付着点を表わす。
一部の実施形態において、Yは、
Figure 2013509728
というY−1、Y−2およびY−3からなる群から選択され、式中、
− R11は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択され;
− R12は、H、D、またはFであり、
− R13は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択される。
一部の実施形態において、アルキルおよびフルオロアルキル基は1〜5個の炭素原子を有する。一部の実施形態において、アルキル基はメチルである。一部の実施形態において、フルオロアルキル基はトリフルオロメチルである。一部の実施形態において、アリール基はヘテロアリールである。一部の実施形態において、アリール基はN−カルバゾリルまたはジフェニル−N−カルバゾリルである。一部の実施形態において、アリール基はフェニルまたは置換フェニルである。一部の実施形態おいて、アリール基は、F、CN、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択される1つ以上の置換基を有するフェニル基である。一部の実施形態において、アリール基は、p−(C1-5)アルキルフェニル、o−フルオロフェニル、m−フルオロフェニル、p−フルオロフェニル、p-シアノフェニルおよび3,5−ビス(トリフルオロメチル)フェニルからなる群から選択される。
一部の実施形態において、緑色の発光色を有する有機金属Ir錯体は式IrL3を有し、式中Lは式L−1である。式Iaの一部の実施形態において、R2はH、Dまたはメチルであり、R1、R3およびR4はHまたはDである。一部の実施形態において、R6はフェニル、置換フェニル、N−カルバゾリルおよびジフェニル−N−カルバゾリルからなる群から選択される。
緑色の発光色を有する有機金属Ir錯体の例としては、以下のものが含まれるが、これらに限定されない:
Figure 2013509728
Figure 2013509728
Figure 2013509728
一部の実施形態において、赤橙色の発光色を有する第3の電界発光材料はIrの有機金属錯体である。一部の実施形態において、有機金属Ir錯体は、IrL3という式を有するトリス−シクロメタル化錯体またはIrL2Yという式を有するビス−シクロメタル化錯体であり、式中Yはモノアニオン二座配位子であり、Lは、
Figure 2013509728
という式L−18、L−19、L−20およびL−21からなる群から選択される式を有し、式中、
− R1〜R6およびR14〜R23は同じかまたは異なるものであり、H、D、電子供与基、および電子求引基からなる群から選択され、
− *は、Irとの配位点を表わす。
上述の通り、発光した色は電子供与および電子求引置換基の選択および組合せ、ならびにビスシクロメタル化錯体中のY配位子の選択によって調整される。より短い波長への色のシフトは、(a)R1〜R4またはR14〜R19について1つ以上の電子供与置換基を選択すること;および/または(b)R5〜R6またはR20〜R23について1つ以上の電子求引置換基を選択すること;および/または(c)配位子Y−2またはY−3を伴うビス−シクロメタル化錯体を選択すること、によって達成される。反対に、より長い波長への色のシフトは、(a)R1〜R4またはR14〜R19について1つ以上の電子求引置換基を選択すること;および/または(b)R5〜R6またはR20〜R23について1つ以上の電子供与置換基を選択すること;および/または(c)配位子Y−1を伴うビス−シクロメタル化錯体を選択すること、により達成される。
構造式L−18〜L−21の一部の実施形態において、
− R1〜R4およびR14〜R19は同じであるかまたは異なるものであり、H、D、アルキル、シリルまたはアルコキシであり;ここで配位子L−18中、(i)R1とR2、(ii)R2とR3および(iii)R3とR4のいずれか1つ以上が共に接合されて炭化水素環またはヘテロ環を形成でき;配位子L−19中、(iv)R16とR17および(v)R17とR18のいずれか1つ以上が共に接合されて炭化水素環またはヘテロ環を形成でき;配位子L−20中、(iv)R16とR17および(v)R17とR18のいずれか1つ以上が共に接合されて炭化水素環またはヘテロ環を形成でき;配位子L−21中、(vi)R16とR17、(vii)R17とR18および(viii)R18とR19のいずれか1つ以上が共に接合されて炭化水素環またはヘテロ環を形成でき;
20=H、D、アルキルまたはシリル;
21=H、D、アルキルまたはシリル;
22=H、D、F、アルキル、シリル、アルコキシ、フルオロアルコキシまたはアリール;
23=H、D、アルキルまたはシリルである。
一部の実施形態において、Yは、
Figure 2013509728
というY−1、Y−2およびY−3からなる群から選択され、
式中、
− R11は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択され;
− R12は、H、D、またはFであり、および
− R13は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択される。
複数の式の一部の実施形態において、アルキル、フルオロアルキル、アルコキシおよびフルオロアルコキシ基は、1〜5個の炭素原子を有する。一部の実施形態において、アルキル基はメチルである。一部の実施形態において、アルコキシ基はメトキシである。一部の実施形態において、フルオロアルキル基はトリフルオロメチルである。一部の実施形態において、アリール基はフェニルである。
一部の実施形態において、L=L−19であり、錯体はIrL3という式を有する。一部の実施形態において、L=L−20であり、錯体はIrL2YまたはIrL3という式を有する。一部の実施形態において、L=L−19であり、錯体はIrL2Yという式を有する。
L−19の一部の実施形態において、R16〜R19の少なくとも1つはアルコキシである。L−19の一部の実施形態において、R20〜R23の少なくとも1つはアルコキシまたはフルオロアルコキシである。
一部の実施形態において、L=L−20でありR16〜R19はHまたはDである。L−20の一部の実施形態において、R14〜R22の少なくとも1つはC1-5アルキル基である。
L−21の一部の実施形態において、R16〜R19はHまたはDである。L−21の一部の実施形態において、R14〜R22の少なくとも1つがC1-5アルキル基である。L−21の一部の実施形態において、R20〜R23の少なくとも1つはC1-5アルコキシまたはフルオロアルコキシ基である。
橙色の発光色を有する有機金属Ir錯体の例としては、
Figure 2013509728
Figure 2013509728
が含まれるが、これらに限定されない。
一部の実施形態において、電界発光材料は、ホスト材料中にドーパントとして存在する。ホストは、3つの電界発光材料全てから発光が達成できるような形で選択される。例えばホストは、3つの電界発光材料の各々についてのギャップより大きいHOMO−LUMOギャップを有していなければならない。さらに、ホストのトリプレットエネルギーは、有機金属電界発光材料からの発光をクエンチしないよう充分高くなくてはならない。一部の例示的ホストについては、Shihら、Org.Lett.2006、8、2799−2802;Geら、Chem.Mater.2008、20、2532−2537および米国特許出願公開第2008−0286605号明細書中に記載されている。
一部の実施形態において、ホスト材料はカルバゾール類、トリアリールアミン類、ピリジン類、ピリミジン類、トリアジン類およびそれらの組合せからなる群から選択される。ホスト材料に言及する場合、「組合せ」という用語は、2つ以上の別個の分子の組合せ、第一の化合物上の2つ以上のタイプの部分の組合せ、またはその両方を意味するように意図されている。一部の実施形態において、ホスト材料は、カルバゾール類、トリアリールアミン類およびその組合せからなる群から選択される第1のホスト化合物と、フェニルピリジン類、ビピリジン類、ピリミジン類、トリアジン類およびそれらの組合せからなる群から選択される第2のホスト化合物とを含む。
ホスト材料の一部の例としては、
Figure 2013509728
Figure 2013509728
Figure 2013509728
が含まれるが、これらに限定されない。
電界発光内に存在するドーパントの量は一般に、組成物の総重量に基づいて3〜20重量%の範囲内にあり、一部の実施形態において、5〜15重量%の範囲内にある。一部の実施形態においては、2つのホストの組合せが存在する。
全体としての白色光発光は、3色の発光のバランスを取ることにより達成可能である。一部の実施形態において、cd/m2単位で測定される3色からの相対発光は以下の通りである;
青色発光=28〜33%、
緑色発光=32〜37%、および
赤橙色発光=31〜36%。
本明細書中に記載されている通り、第1の電界発光材料は、青色である発光色を有し;第2の電界発光材料は、緑色である発光色を有し;第3の電界発光材料は、赤橙色である発光色を有する。一部の実施形態において、(第1の電界発光材料):(第2の電界発光材料+第3の電界発光材料)の重量比は10:1〜1000:1の範囲内にある。一部の実施形態において、この比率は10:1〜100:1であり;一部の実施形態において、この比率は20:1〜80:1である。一部の実施形態において(第2の電界発光材料):(第3の電界発光材料)の重量比は1:1〜100:1の範囲内にあり、一部の実施形態では5:1〜40:1、一部の実施形態では10:1〜20:1である。
b.他の層
本明細書中に記載されている照明器具の他の層のために使用すべき材料は、OLEDデバイスにおいて有用であるとして公知の任意のものであり得る。
アノードは、正電荷担体を注入するために特に効率の良い電極である。これは、金属、混合金属、合金、金属酸化物または混合金属酸化物を含む材料で作ることができ、あるいは導電性ポリマーおよびそれらの混合物でもあり得る。適切な金属としては、第11族金属、第4族、5族および6族中の金属ならびに第8〜10族遷移金属が含まれる。アノードが光透過性でなくてはならない場合、インジウムスズ酸化物などの第12、13および14族金属の混合金属酸化物が一般に使用される。アノードは同様に、「Flexible light−emitting diodes made from soluble conducting polymer」、Nature vol.357、pp477〜479(11 June 1992)中に記載されている通りのポリアニリンなどの有機材料を含んでいてもよい。アノードおよびカソードの少なくとも1つは、生成された光を観察できるように少なくとも部分的に透明でなければならない。
正孔注入層は正孔注入材料を含む。正孔注入材料はポリマー、オリゴマー、または小分子であってよく、溶液、分散、懸濁液、エマルジョン、コロイド混合物または他の組成物の形をしていてよい。
正孔注入層は、しばしばプロトン酸でドープされているポリアニリン(PANI)またはポリエチレンジオキシチオフェン(PEDOT)などのポリマー材料で形成され得る。プロトン酸は、例えばポリ(スチレンスルホン酸)、ポリ(2−アクリルアミド−2−メチル−1−プロパンスルホン酸)などであり得る。正孔注入層は、電荷移動化合物など、例えば銅フタロシアニンおよびテトラチアフルバレン−テトラシアノキノジメタン系(TTF−TCNQ)を含むことができる。一実施形態において、正孔注入層は、導電性ポリマーとコロイド形成ポリマー酸の分散から作られる。このような材料は、例えば米国特許出願公開第2004−0102577号明細書、第2004−0127637号明細書および第2005−0205860号明細書およびPCT国際公開第2009/018009号パンフレット中に記載されている。
正孔輸送層は、正孔輸送材料を含む。正孔輸送層用の正孔輸送材料の例は、例えば、Y.Wangによる「Kirk−Othmer Encyclopedia of Chemical Technology」、Fourth Edition、Vol.18、p.837〜860、1996、中で要約されている。正孔輸送小分子およびポリマーの両方が使用可能である。一般に使用される正孔輸送分子としては、4,4’,4’’−トリス(N,N−ジフェニル−アミノ)−トリフェニルアミン(TDATA);4,4’,4’’−トリス(N−3−メチルフェニル−N−フェニル−アミノ)−トリフェニルアミン(MTDATA);N,N’−ジフェニル−N,N’−ビス(3−メチルフェニル)−[1,1’−ビフェニル]−4,4’−ジアミン(TPD);4,4’−ビス(カルバゾル−9−イル)ビフェニル(CBP);1,3−ビス(カルバゾル−9−イル)ベンゼン(mCP);1,1−ビス[(ジ−4−トリルアミノ)フェニル]シクロヘキサン(TAPC);N,N’−ビス(4−メチルフェニル)−N,N’−ビス(4−エチルフェニル)−[1,1’−(3,3’−ジメチル)ビフェニル]−4,4’−ジアミン(ETPD);テトラキス−(3−メチルフェニル)−N,N,N’,N’−2,5−フェニレンジアミン(PDA);α−フェニル−4−N,N−ジフェニルアミノスチレン(TPS);p−(ジエチルアミノ)−ベンズアルデヒドジフェニルヒドラゾン(DEH);トリフェニルアミン(TPA);ビス[4−(N,N−ジエチルアミノ)−2−メチルフェニル](4−メチルフェニル)メタン(MPMP);1−フェニル−3−[p−(ジエチルアミノ)スチリル]−5−[p−(ジエチルアミノ)フェニル]ピラゾリン(PPRまたはDEASP);1,2−トランス−ビス(9H−カルバゾル−9−イル)シクロブタン(DCZB);N,N,N’,N’−テトラキス(4−メチルフェニル)−(1,1’−ビフェニル)−4,4’−ジアミン(TTB);N,N’−ビス(ナフタレン−1−イル)−N,N’−ビス−(フェニル)ベンジジン(α−NPB);およびポルフィリン化合物、例えば銅フタロシアニンが含まれるが、これらに限定されない。一般に使用される正孔輸送ポリマーには、ポリビニルカルバゾール、(フェニルメチル)ポリシラン、ポリ(ジオキシチオフェン類)、ポリアニリン類およびポリピロール類が含まれるが、これらに限定されない。同様に、上記で言及したものなどの正孔輸送分子をポリスチレンおよびポリカーボネートなどのポリマー中にドープすることにより、正孔輸送ポリマーを得ることも同様に可能である。一部の場合において、トリアリールアミンポリマー、特にトリアリールアミン−フルオレンコポリマーが使用される。一部の場合において、ポリマーおよびコポリマーは架橋可能である。架橋可能な正孔輸送ポリマーの例は、例えば、米国特許出願公開第2005−0184287号明細書およびPCT国際公開第2005/052027号パンフレット中に見出すことができる。一部の実施形態において、正孔輸送層は、P−ドーパント例えばテトラフルオロテトラシアノキノジメタンおよびペリレン−3,4,9,10−テトラカルボン酸−3,4,9,10−二無水物でドープされる。
電子輸送層は、電子輸送を容易にするように機能できると同時に、層界面における励起子の消光を防止するための緩衝層または閉じ込め層としても役立つことができる。好ましくは、この層は、電子の移動性を促進し、励起子の消光を減少する。任意の電子輸送層の中で使用できる電子輸送材料の例としては、金属キノレート誘導体、例えばトリス(8−ヒドロキシキノラト)アルミニウム(AlQ)、ビス(2−メチル−8−キノリノラト)(p−フェニルフェノラト)アルミニウム(BAlq)、テトラキス−(8−ヒドロキシキノラト)ハフニウム(HfQ)およびテトラキス−(8−ヒドロキシキノラト)ジルコニウム(ZrQ)を含めた金属キレート化オキシノイド化合物;およびアゾール化合物、例えば2−(4−ビフェニリル)−5−(4−t−ブチルフェニル)−1,3,4−オキサジアゾール(PBD)、3−(4−ビフェニリル)−4−フェニル−5−(4−t−ブチルフェニル)−1,2,4−トリアゾール(TAZ)および1,3,5−トリ(フェニル−2−ベンズイミダゾール)ベンゼン(TPBI);キノキサリン誘導体、例えば2,3−ビス(4−フルオロフェニル)キノキサリン;フェナントロリン類、例えば4,7−ジフェニル−1,10−フェナントロリン(DPA)および2,9−ジメチル−4,7−ジフェニル−1,10−フェナントロリン(DDPA);およびそれらの混合物が含まれる。一部の実施形態において、電子輸送層はさらに、n−ドーパントを含む。N−ドーパント材料は周知である。n−ドーパントには、第1族および第2族金属;第1族および第2族塩、例えばLiF、CsF、およびCs2CO3;第1族および第2族金属有機化合物、例えばLiキノレート;および分子n−ドーパント、例えばロイコ染料、金属錯体、例えばW2(hpp)4(なおここでhppは1,3,4,6,7,8−ヘキサヒドロ−2H−ピリミド−[1,2−a]−ピリミジンである)およびコバルトセン、テトラチアナフタセン、ビス(エチレンジチオ)テトラチアフルバレン、複素環ラジカル又はジラジカル、および複素環ラジカルまたはジラジカルのダイマー、オリゴマー、ポリマー、ジスピロ化合物および多環が含まれるがこれらに限定されない。
カソードは、電子または負の電荷担体を注入するために特に効率の良い電極である。カソードは、アノードよりも低い仕事関数を有するあらゆる金属または非金属であり得る。カソードのための材料は、第1族のアルカリ金属(例えばLi、Cs)、第2族(アルカリ土類)金属、希土類元素およびランタニドを含む第12族金属、およびアクチニドから選択可能である。アルミニウム、インジウム、カルシウム、バリウム、サマリウムおよびマグネシウムなどの材料ならびに組合せを使用することができる。Li含有有機金属化合物、LiF、Li2O、Cs含有有機金属化合物、CsF、Cs2OおよびCs2CO3を有機層とカソード層の間に被着させて、動作電圧を低下させることもできる。この層は、電子注入層と呼んでもよい。
成分層の各々についての材料の選択は好ましくは、高い電界発光効率を有するデバイスを提供するようにエミッタ層内の正および負の電荷のバランスを取ることによって決定される。
一実施形態において、異なる層は、以下の厚み範囲を有する:アノード、500〜5000Å、一実施形態では1000〜2000Å;正孔注入層、50〜2000Å、一実施形態では200〜1000Å;正孔輸送層、50〜2000Å、一実施形態では200〜1000Å;光活性層、10〜2000Å、一実施形態では100〜1000Å;電子輸送層、50〜2000Å、一実施形態では100〜1000Å;カソード、200〜10000Å、一実施形態では300〜5000Å。所望される層厚み比率は、使用する材料の正確な性質によって左右される。
OLED照明器具は、アウトカップリング効率を増大させ、デバイスの側面上の導波性を防止するために、アウトカップリングの増倍も含んでいてよい。光アウトカップリング増倍のタイプとしては、ミクロスフェアまたはレンズなどの秩序構造を含む表示側の表面被膜が含まれる。別のアプローチは、表面の光散乱様のサンディングを達成するためのランダム構造の使用および/またはエアロゾルの塗布である。
本明細書中で記述されているOLED照明器具は、現在の照明用機材に比べいくつかの利点を有することができる。OLED照明器具は、白熱電球に比べて電力消費量が低くなる可能性を有する。50lm/w超の効率が達成されるかもしれない。OLED照明器具は、蛍光灯に比べて改善された光質を有することができる。演色は、蛍光灯が62であるのに対し、80超となり得る。OLEDは拡散性をもつため、他の全ての照明オプションと異なり、外部拡散器の必要性が低減される。
さらに、本明細書中に記載されているOLED照明器具は、他の白色発光デバイスに比べて利点を有する。構造は、積重ね型電界発光層を伴うデバイスに比べてはるかに単純である。色の調整がより容易である。電界発光材料の蒸発によって形成されるデバイスの場合に比べて、材料利用率が高い。あらゆるタイプの電界発光材料の使用が可能である。
4. 方法
OLED照明器具の製造方法は、
− 第1の電極を上に有する基板を提供するステップと;
− 青色である発光色を有する第1の電界発光材料と、緑色である発光色を有する第2の電界発光材料と、赤橙色である発光色を有する第3の電界発光材料とを内部に分散させている液体媒質を含む液体組成物を被着させるステップと;
− 被着した組成物を乾燥させて電界発光層を形成するステップと;
− 第2の電極を全体に形成するステップと、を含む。
本明細書で使用されている「分散した」という用語は、電界発光材料が液体媒質全体にわたり均一に分布していることを表わす。電界発光材料が内部に分散している液体媒質を使用して、連続被膜を形成することができる。電界発光材料が内部に分散している液体媒質は、溶液、エマルジョンまたはコロイド分散の形をとることができる。
連続および不連続技術を含めたあらゆる公知の液体被着技術を使用することができる。一部の実施形態において、電界発光材料を含む液体組成物は、連続液体被着技術により被着される。このような技術としては、スピンコーティング、グラビアコーティング、カーテンコーティング、ディップコーティング、スロットダイコーティング、スプレーコーティングおよび連続ノズルコーティングが含まれるがこれらに限定されない。
加熱、真空およびその組合せを含めた任意の従来の乾燥技術を使用することができる。一部の実施形態において、乾燥ステップは、本質的に完全に乾燥した層を結果としてもたらす。本質的に完全に乾燥した層をさらに乾燥しても、デバイスのそれ以上の性能変化がもたらされることはない。
一部の実施形態において、乾燥ステップは多段階プロセスである。一部の実施形態において、乾燥ステップは、被着された組成物を部分的に乾燥させる第1段階と、部分的に乾燥した組成物を本質的に完全に乾燥させる第2段階を有する。
一部の実施形態において、この方法は基板として、ITOでコーティングされたガラス基板を使用する。水溶液から正孔注入層をコーティングするためにスロットダイコーティングを使用することができ、それに続いて正孔輸送層のためにスロットダイコーターを通して第2のパスが行なわれる。電界発光層も同様にスロットダイコーティングにより被着させることができる。スロットダイプロセスステップは、標準的なクリーンルーム雰囲気内で実施され得る。次に、デバイスは電子輸送層および金属カソードの被着のため真空チャンバに輸送される。これが、真空チャンバ設備を必要とする唯一のステップである。最後に、照明器具全体は、上記の通り、封入技術を用いて密閉される。
一般的記述の中で前述した活動の全てが必要とされるわけではなく、具体的活動の一部分は必要とされないかもしれず、かつ記述されたものに加えて1つ以上のさらなる活動が実施されてよいという点に留意されたい。さらに、活動を列挙した順序は、必ずしもそれらの実施順序ではない。
以上の明細書においては、具体的実施形態を参照しながら概念を説明してきた。しかしながら、当業者であれば、以下のクレームに記載されている本発明の範囲から逸脱することなく、さまざまな修正および変更を加えることができることを認識する。したがって、明細書および図面は、限定的ではなく例示的なものとみなされるべきものであり、このような修正は全て本発明の範囲内に含まれるよう意図されている。
以上では、利益、他の利点および課題に対する解決法が具体的実施形態に関連して記述されてきた。しかしながら、これらの利益、利点、課題に対する解決法および任意の利益、利点または解決法を発生させるかまたはより顕著なものにするかもしれない任意の1つのまたは複数の特徴は、いずれかまたは全てのクレームの極めて重要な、所要のまたは本質的な特徴とみなすべきものではない。
明確さを期して本明細書では別個の実施形態という状況で説明されているいくつかの特徴を単一の実施形態の形に組合せて提供してもよいということが認識されるべきである。逆に言うと、簡略化のために単一の実施形態という状況で説明されているさまざまな特徴を別個にまたは任意の下位組合せの形で提供してもよい。さらに、範囲の形で記された値に対する言及には、その範囲内のあらゆる値が含まれる。

Claims (13)

  1. 第1の電極と、第2の電極と、それらの間の電界発光層とを含む有機発光ダイオード照明器具において、前記電界発光層が、
    − 青色である発光色を有する第1の電界発光材料と;
    − 緑色である発光色を有する第2の電界発光材料と;
    − 赤橙色である発光色を有する第3の電界発光材料と、
    を含み、前記発光した3色の加法混色が白色の全体的発光を結果としてもたらす有機発光ダイオード照明器具。
  2. 前記青色の発光色を有する第1の電界発光材料が、IrL3という式を有するトリス−シクロメタル化錯体またはIrL2Yという式を有するビス−シクロメタル化錯体であり、式中Yはモノアニオン二座配位子であり、Lが、
    Figure 2013509728
    Figure 2013509728
    という式L−1〜L−12からなる群から選択される式を有し、式中、
    − R1〜R8は同じかまたは異なるものであり、H、D、電子供与基、および電子求引基からなる群から選択され、R9はH、Dまたはアルキルである、
    請求項1に記載の照明器具。
  3. − R1がH、D、F、またはアルキルであり;
    − R2がH、Dまたはアルキルであり;
    − R3=H、D、F、アルキル、OR10、NR10 2
    − R4=HまたはD;
    − R5=H、DまたはF;
    − R6=H、D、CN、F、アリール、フルオロアルキルまたはジアリールオキソホスフィニル;
    − R7=H、D、F、アルキル、アリールまたはジアリールオキソホスフィニル;
    − R8=H、D、CN、アルキル、フルオロアルキル;
    − R9=H、D、アリールまたはアルキル、
    − R10=アルキルであり、ここで隣接するR10基は接合されて飽和環を形成し得、そして
    − *は、Irとの配位点を表わす、
    請求項2に記載の照明器具。
  4. 前記緑色の発光色を有する第2の電界発光材料が、IrL3という式を有するトリス−シクロメタル化錯体またはIrL2Yという式を有するビス−シクロメタル化錯体であり、式中Yはモノアニオン二座配位子であり、Lが
    Figure 2013509728
    Figure 2013509728
    Figure 2013509728
    という式L−1、L−3〜L−7およびL−9〜L−17からなる群から選択される式を有し、式中
    − R1〜R8は同じかまたは異なるものであり、H、D、電子供与基、および電子求引基からなる群から選択され、R9はH、Dまたはアルキルであり、
    − *は、Irとの配位点を表わす、
    請求項1に記載の照明器具。
  5. − R1=H、DまたはF;
    − R2=H、D、Fまたはアルキル
    − R3=H、Dまたはジアリールアミノ;
    − R4=H、DまたはF;
    − R5=H、Dまたはアルキルであり、またはR4とR5は互いに接合されて6員の芳香族環を形成してもよく;
    − R6=H、D、CN、F、アリール、フルオロアルコキシ、N−カルバゾリル、ジフェニル−N−カルバゾイルであるか、または
    Figure 2013509728
    であり、
    − R7=H、D、F、フルオロアルコキシ、N−カルバゾリルまたはジフェニル−N−カルバゾリル;
    − R8=H、DまたはF:および
    − R9=H、D、アリールまたはアルキルであり、
    − ここで、アスタリスクは付着点を表わす、
    請求項4に記載の照明器具。
  6. 前記赤橙色の発光色を有する第3の電界発光材料が、IrL3という式を有するトリス−シクロメタル化錯体またはIrL2Yという式を有するビス−シクロメタル化錯体であり、式中Yはモノアニオン二座配位子であり、Lが、
    Figure 2013509728
    という式L−18、L−19、L−20およびL−21からなる群から選択される式を有し、式中、
    − R1〜R6およびR14〜R23は同じかまたは異なるものであり、H、D、電子供与基、および電子求引基からなる群から選択され、
    − *は、Irとの配位点を表わす、
    請求項1に記載の照明器具。
  7. − R1〜R4およびR14〜R19が同じであるかまたは異なるものであり、H、D、アルキル、シリルまたはアルコキシであり;ここで配位子L−18中、(i)R1とR2、(ii)R2とR3および(iii)R3とR4のいずれか1つ以上が共に接合されて炭化水素環またはヘテロ環を形成でき;配位子L−19中、(iv)R16とR17および(v)R17とR18のいずれか1つ以上が共に接合されて炭化水素環またはヘテロ環を形成でき;配位子L−20中、(iv)R16とR17および(v)R17とR18のいずれか1つ以上が共に接合されて炭化水素環またはヘテロ環を形成でき;配位子L−21中、(vi)R16とR17、(vii)R17とR18および(viii)R18とR19のいずれか1つ以上が共に接合されて炭化水素環またはヘテロ環を形成でき;
    20=H、D、アルキルまたはシリル;
    21=H、D、アルキルまたはシリル;
    22=H、D、アルキル、シリル、アルコキシ、フルオロアルコキシまたはアリール;
    23=H、D、アルキルまたはシリルである、
    請求項6に記載の照明器具。
  8. Yが、
    Figure 2013509728
    というY−1、Y−2およびY−3からなる群から選択され、式中、
    − R11は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択され;
    − R12は、H、DまたはFであり;
    − R13は、出現するごとに同じであるかまたは異なるものであり、アルキルおよびフルオロアルキルからなる群から選択される、
    請求項2、4または6に記載の照明器具。
  9. (第1の電界発光材料):(第2の電界発光材料+第3の電界発光材料)の重量比が10:1〜1000:1の範囲内にある、請求項1に記載の照明器具。
  10. (第2の電界発光材料):(第3の電界発光材料)の前記重量比が1:1〜100:1の前記範囲内にある、請求項1に記載の照明器具。
  11. 前記電界発光層がさらに、カルバゾール、トリアリールアミン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、およびそれらの組合せからなる群から選択されるホスト材料を含む、請求項1に記載の照明器具。
  12. 前記電界発光層がさらに、カルバゾール、トリアリールアミンおよびその組合せからなる群から選択される第1のホスト化合物と、フェニルピリジン、ビピリジン、ピリミジン、トリアジン、およびそれらの組合せからなる群から選択される第2のホスト化合物とを含む、請求項1に記載の照明器具。
  13. OLED照明器具の製造方法において、
    − 第1の電極を上に有する基板を提供するステップと;
    − 青色である発光色を有する第1の電界発光材料と、緑色である発光色を有する第2の電界発光材料と、赤橙色である発光色を有する第3の電界発光材料とを内部に分散させている液体媒質を含む液体組成物を被着させるステップと;
    − 前記被着した組成物を乾燥させるステップと;
    − 第2の電極を全体に形成するステップと;
    を含む方法。
JP2012537125A 2009-10-29 2010-10-29 有機発光ダイオード照明器具 Pending JP2013509728A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25592209P 2009-10-29 2009-10-29
US61/255,922 2009-10-29
PCT/US2010/054756 WO2011059825A2 (en) 2009-10-29 2010-10-29 Organic light-emitting diode luminaires

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2013509728A true JP2013509728A (ja) 2013-03-14

Family

ID=43992332

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012537125A Pending JP2013509728A (ja) 2009-10-29 2010-10-29 有機発光ダイオード照明器具

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20110266524A1 (ja)
EP (1) EP2494629A4 (ja)
JP (1) JP2013509728A (ja)
KR (1) KR20120101030A (ja)
WO (1) WO2011059825A2 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011205027A (ja) * 2010-03-26 2011-10-13 Fujifilm Corp 白色有機電界発光素子
JP2013145893A (ja) * 2013-02-18 2013-07-25 Hitachi Ltd 有機発光層材料,有機発光層材料を用いた有機発光層形成用塗布液,有機発光層形成用塗布液を用いた有機発光素子および有機発光素子を用いた光源装置
US8729536B2 (en) 2010-01-20 2014-05-20 Hitachi, Ltd. Organic luminescent materials, coating solution using same for organic emitting layer, organic light emitting device using coating solution and light source device using organic light emitting device
JP2015072915A (ja) * 2014-11-04 2015-04-16 株式会社日立製作所 有機発光素子の製造方法
JP2016213312A (ja) * 2015-05-08 2016-12-15 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、及び有機金属錯体

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5182441B1 (ja) * 2012-05-24 2013-04-17 三菱化学株式会社 有機電界発光素子、有機電界発光照明装置及び有機電界発光表示装置
EP2976795B1 (en) * 2013-03-20 2018-10-31 UDC Ireland Limited White organic light-emitting device
US9978961B2 (en) 2014-01-08 2018-05-22 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
JP6732190B2 (ja) * 2015-03-10 2020-07-29 国立研究開発法人産業技術総合研究所 ヘテロレプティックイリジウム錯体、ならびに該化合物を用いた発光材料および有機発光素子
CN105481903B (zh) * 2015-12-09 2018-08-17 江苏三月光电科技有限公司 一种含3-苯基哒嗪结构的磷光铱配合物及其应用
CN105461756B (zh) * 2015-12-09 2018-08-14 江苏三月光电科技有限公司 一种作为oled掺杂材料的磷光铱配合物
KR20220039383A (ko) * 2020-09-22 2022-03-29 삼성전자주식회사 유기금속 화합물, 이를 포함한 유기 발광 소자 및 상기 유기 발광 소자를 포함한 전자 장치

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7250512B2 (en) * 2001-11-07 2007-07-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electroluminescent iridium compounds having red-orange or red emission and devices made with such compounds
US6863997B2 (en) * 2001-12-28 2005-03-08 The Trustees Of Princeton University White light emitting OLEDs from combined monomer and aggregate emission
CN101510589B (zh) * 2002-12-26 2013-01-23 株式会社半导体能源研究所 有机发光元件
KR100501702B1 (ko) * 2003-03-13 2005-07-18 삼성에스디아이 주식회사 유기 전계 발광 디스플레이 장치
JP2006040856A (ja) * 2003-10-24 2006-02-09 Pentax Corp 白色有機エレクトロルミネセンス素子
US6885026B1 (en) * 2004-01-30 2005-04-26 Eastman Kodak Company Organic element for electroluminescent devices
JP4543250B2 (ja) * 2004-08-27 2010-09-15 Dowaエレクトロニクス株式会社 蛍光体混合物および発光装置
JP4110160B2 (ja) * 2004-09-29 2008-07-02 キヤノン株式会社 有機エレクトロルミネッセント素子、及びディスプレイ装置
US7825582B2 (en) * 2004-11-08 2010-11-02 Kyodo Printing Co., Ltd. Flexible display and manufacturing method thereof
US8174182B2 (en) * 2004-11-17 2012-05-08 Global Oled Technology Llc Selecting white point for OLED devices
US7560729B2 (en) * 2005-03-30 2009-07-14 Fujifilm Corporation Organic electroluminescent device for improved luminous efficiency and chromaticity
JP2007011063A (ja) * 2005-06-30 2007-01-18 Sanyo Electric Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス表示装置
KR100713989B1 (ko) * 2005-07-15 2007-05-04 삼성에스디아이 주식회사 백색 유기 발광 소자 및 그의 제조방법
KR20070009306A (ko) * 2005-07-15 2007-01-18 삼성에스디아이 주식회사 백색 유기 발광 소자의 제조 방법
KR100796615B1 (ko) * 2006-12-22 2008-01-22 삼성에스디아이 주식회사 유기전계발광소자 및 그의 제조방법
US7816859B2 (en) * 2007-04-30 2010-10-19 Global Oled Technology Llc White light tandem OLED
KR100882911B1 (ko) * 2007-08-16 2009-02-10 삼성모바일디스플레이주식회사 유기전계발광소자 및 그의 제조방법
US8304764B2 (en) * 2007-10-29 2012-11-06 Konica Minolta Holdings, Inc. Organic electroluminescent element
US8766291B2 (en) * 2008-10-28 2014-07-01 The Regents Of The University Of Michigan Stacked white OLED having separate red, green and blue sub-elements
TW201132737A (en) * 2009-08-24 2011-10-01 Du Pont Organic light-emitting diode luminaires

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8729536B2 (en) 2010-01-20 2014-05-20 Hitachi, Ltd. Organic luminescent materials, coating solution using same for organic emitting layer, organic light emitting device using coating solution and light source device using organic light emitting device
US9105856B2 (en) 2010-01-20 2015-08-11 Hitachi, Ltd. Organic luminescent materials, coating solution using same for organic
US9570717B2 (en) 2010-01-20 2017-02-14 Hitachi, Ltd. Organic luminescent materials, coating solution using same for organic
JP2011205027A (ja) * 2010-03-26 2011-10-13 Fujifilm Corp 白色有機電界発光素子
JP2013145893A (ja) * 2013-02-18 2013-07-25 Hitachi Ltd 有機発光層材料,有機発光層材料を用いた有機発光層形成用塗布液,有機発光層形成用塗布液を用いた有機発光素子および有機発光素子を用いた光源装置
JP2015072915A (ja) * 2014-11-04 2015-04-16 株式会社日立製作所 有機発光素子の製造方法
JP2016213312A (ja) * 2015-05-08 2016-12-15 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、及び有機金属錯体

Also Published As

Publication number Publication date
US20110266524A1 (en) 2011-11-03
WO2011059825A2 (en) 2011-05-19
EP2494629A2 (en) 2012-09-05
EP2494629A4 (en) 2013-10-16
KR20120101030A (ko) 2012-09-12
WO2011059825A3 (en) 2011-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2013502743A (ja) 有機発光ダイオード照明器具
JP2013509728A (ja) 有機発光ダイオード照明器具
JP2013509715A (ja) 有機発光ダイオード照明器具
JP2013509727A (ja) 有機発光ダイオード照明器具
JP2013509724A (ja) 有機発光ダイオード照明器具
JP2013509726A (ja) 有機発光ダイオード照明器具
JP2013509723A (ja) 有機発光ダイオード照明器具
JP2013502741A (ja) 有機発光ダイオード照明器具
JP2013509725A (ja) 有機発光ダイオード照明器具
JP5779581B2 (ja) 有機発光ダイオード照明器具
JP2013509722A (ja) 有機発光ダイオード照明器具
JP5726877B2 (ja) 有機発光ダイオード照明器具
US20110260142A1 (en) Organic light-emitting diode luminaires
JP2013502742A (ja) 有機発光ダイオード照明器具
JP2013509717A (ja) 有機発光ダイオード照明器具
JP2013502701A (ja) 有機発光ダイオード照明器具