CN100439393C - 生物体内非分解性肽、血管紧张素转换酶抑制剂、药物和功能性食品 - Google Patents

生物体内非分解性肽、血管紧张素转换酶抑制剂、药物和功能性食品 Download PDF

Info

Publication number
CN100439393C
CN100439393C CNB2004800223447A CN200480022344A CN100439393C CN 100439393 C CN100439393 C CN 100439393C CN B2004800223447 A CNB2004800223447 A CN B2004800223447A CN 200480022344 A CN200480022344 A CN 200480022344A CN 100439393 C CN100439393 C CN 100439393C
Authority
CN
China
Prior art keywords
pro
peptide
ace
vivo
converting enzyme
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2004800223447A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1832958A (zh
Inventor
山本直之
水野征一
西村新吾
后藤孝信
松浦启一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Soft Drinks Co Ltd
Original Assignee
Calpis Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Calpis Co Ltd filed Critical Calpis Co Ltd
Publication of CN1832958A publication Critical patent/CN1832958A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100439393C publication Critical patent/CN100439393C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06Dipeptides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06Dipeptides
    • C07K5/06104Dipeptides with the first amino acid being acidic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/18Peptides; Protein hydrolysates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06Dipeptides
    • C07K5/06008Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06Dipeptides
    • C07K5/06008Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/06034Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06Dipeptides
    • C07K5/06086Dipeptides with the first amino acid being basic
    • C07K5/06095Arg-amino acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08Tripeptides
    • C07K5/0802Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0804Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/081Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing O or S as heteroatoms, e.g. Cys, Ser
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明提供一种在经口服施用时在生物体内容易吸收并且难以分解的且能够预计在生物体内有效表达降血压作用等功能的新型的生物体内非分解性肽、采用该肽的ACE抑制剂以及能够预计在生物体内有效起到降血压作用的药物和功能性食品。这种生物体内非分解性肽是选自Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro和Ser Pro Pro的羧基末端上带有Pro的双肽或三肽。

Description

生物体内非分解性肽、血管紧张素转换酶抑制剂、药物和功能性食品
技术领域
本发明涉及一种在经口服施用时在生物体内容易吸收并且难以分解的新型的生物体内的非分解性肽、以该肽为有效成分的血管紧张素转换酶抑制剂、含有该抑制剂的显示降血压作用的药物和特定保健用食品等功能性食品。
背景技术
到目前为止已报道了许多具有血管紧张素转换酶(以下简称ACE)抑制活性、降血压作用、抗菌活性、钙可溶化作用、免疫调节作用等各种功能的肽,其应用于食品和药物等中。
前述ACE在生物体内由前体血管紧张素I转化为具有血管收缩活性的血管紧张素II从而使血压上升。因此,预计具有ACE抑制活性的肽,通过抑制ACE而抑制生物体内的血管紧张素II的产生从而发挥降血压作用。现在已经有许多例如专利文献1-3等文献对于这种具有ACE抑制活性的肽进行了报道。
相对于一般通过消化道吸收进入血液从而在活体内表现其功能的肽,推测在体内非分解性的肽由于具有高度可吸收性并对活体内的多种分解酶具有抗性而更有优势。例如,专利文献4中记载了,以二肽和三肽作为主要成分的平均链长在3及3以下的低分子肽具有出色的肠道吸收性。但是,还不知道有关含有哪一种肽等时生物体内的分解抗性升高的细节。
因此,希望开发出在生物体内吸收效率和分解抗性高且在生物体内有效表达ACE抑制活性等有用的功能的肽。
专利文献1:JP-2-62828A
专利文献2:JP-3-120225A
专利文献3:JP-6-40944A
专利文献4:JP-5-252979A
发明内容
发明所要解决的问题
本发明的目的在于提供一种新型的生物体内的非分解性肽,其在经口服施用时在生物体内容易吸收且难以分解,并且能够预计其在生物体内有效表达降血压作用等功能。
本发明的另一目的在于提供一种血管紧张素转换酶抑制剂,其含有在生物体内容易吸收且难以分解的生物体内非分解性肽作为有效成分,能够预计在生物体内有效显示出血管紧张素I转换酶抑制活性。
本发明的再一目的在于提供一种药物和功能性食品,其含有在生物体内容易吸收且难以分解的生物体内非分解性肽作为有效成分,能够预计其在生物体内有效起到降血压作用。
用于解决问题的手段
本申请的发明人们进行锐意研究的结果发现,具有出色的生物体吸收性的二肽和三肽中,具有羧基端为Pro的二肽Xaa Pro或三肽XaaPro Pro序列(Xaa表示任意的氨基酸)的肽在生物体内难以分解,能够预计其在生物体内有效表达其功能。而且,发现这种序列的二肽和三肽中具有特定序列者具有出色的ACE抑制活性等活性从而完成本发明。
按照本发明提供选自Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro和Ser Pro Pro的在羧基末端上带有Pro的生物体内非分解性肽。
此外,本发明提供含有Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、MetPro和Ser Pro Pro中的至少一种的在羧基末端上带有Pro的生物体内非分解性肽或者这种肽的盐作为有效成分的ACE抑制剂。
进而,本发明提供含有前述ACE抑制剂并且显示出降血压作用的药物或功能性食品。
进而,本发明还提供前述ACE抑制剂在制备具有降血压作用的功能性食品或药物的用途。
发明的效果
由于本发明的生物体内非分解性肽是在羧基端具有Pro的特定序列的二肽或三肽,因此其在生物体内容易吸收并且难以分解,并且能够预计其在生物体内有效表达降血压作用等功能。
由于本发明的ACE抑制剂含有前述生物体内非分解性肽作为有效成分,因此能够预计其在生物体内有效表达ACE抑制活性。
由于本发明的药物和功能性食品含有前述ACE抑制剂,因此能够预计其在生物体内获得有效降低血压的作用。
附图的简要说明
图1:是表示参考例1中进行的Xaa Pro或XaaPro Pro的生物体内消化吸收性和分解抗性的评价结果的图。
用于实施发明的最佳方式
以下对本发明进行更为详细的说明。
本发明的生物体内非分解性肽是包含Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro和Ser Pro Pro中的至少一种的在羧基末端上带有Pro的二肽或三肽。
这里,作为生物体内非分解性肽是指,由生物体内肠道吸收时,相对于生物体内肽酶群分解抗性高且在羧基末端上带有Pro的二肽Xaa Pro或三肽Xaa Pro Pro。
本发明的生物体内非分解性肽可以通过例如基于相应的氨基酸的常规的有机合成法等进行制备。此外,可以通过例如经采用乳酸菌等的发酵法分解动物乳汁酪蛋白等的食品蛋白质后再提纯的方法获得,进而可以通过在由将适当的蛋白酶和肽酶组合在一起的酶法加水分解食品蛋白质之后再提纯的方法获得。
在分离二肽或三肽前不必进行前述提纯,可以适当组合提高其浓度的公知的提纯法举行浓缩/提纯。
作为前述动物乳汁,可以使用例如牛奶、马奶、山羊奶、羊奶等的酪蛋白,尤为优选牛奶酪蛋白。
本发明的ACE抑制剂含有Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro和Ser Pro Pro中的至少一种的在羧基末端上带有Pro的生物体内非分解性肽,也就是含有前述本发明的生物体内非分解性肽或者这种肽的盐作为有效成分的ACE抑制剂。
作为前述肽的盐,优选药学上允许的盐,可以列举有如盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐等无机酸盐、醋酸酯、三氟醋酸盐、柠檬酸盐、马来酸盐、延胡索酸盐、乳酸盐、酒石酸盐等有机酸盐。
为了改善营养平衡和风味,本发明的ACE抑制剂中也可以含有各种辅助添加剂。例如可以包括各种碳水化合物、脂质、维生素类、矿质类、甜味剂、香料、色素、结构改善剂等。
本发明的ACE抑制剂的使用量可以根据所含作为有效成分的肽及其盐的种类进行适当的选择,没有特别的限定。例如,在功能性食品等中添加的一种常见情况中,作为肽的用量优选平均一次为0.01-100mg/kg,其上限没有特别限定。
使用含有本发明的ACE抑制剂的显示降血压作用的药物时,可以按照常规方法与各种药学上允许的载体一起形成各种剂型。例如,形成经口服固体制剂时,可以在加入赋形剂、需要时加入结合剂、崩解剂、润滑剂、着色剂、矫味剂、矫臭剂等后,通过常规方法形成片剂、包衣片剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂等。
这样的药物中,还可以含有本发明的ACE抑制剂的有效成分以外的显示出ACE抑制活性或降血压作用的肽等成分。
可以在寻求降血压作用的特定保健用食品等功能性食品中采用本发明的ACE抑制剂。饮料、酸奶、液体食品、果冻、糖果、蒸煮食品、糖块、小甜饼、松糕、面包、饼干、巧克力同时,其也可以作为胶囊或片剂等形态的填充物。
实施例
下面,通过实施例更为详细的说明本发明,但是本发明的范围不受其限制。
实施例1
在从牛奶获得的酪蛋白中的、具有Xaa Pro和Xaa Pro Pro的序列的肽中化学合成Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro和SerPro Pro((股份)Toray研究中心制,纯度在95%以上)。制备各种浓度的这些肽的溶液,按照以下所示方法测定ACE抑制活性。然后,求出ACE抑制率为50%时的肽浓度(μm)作为IC50值。结果表示于表1.
<ACE抑制活性的测定>
将从牛肺中获得的ACE(和光纯药株式会社制)溶解于pH8.3的0.1M硼酸缓冲液以形成0.1U,制备出ACE溶液。在试管中加入80μl用蒸馏水根据各肽的IC50值适度稀释表1中所示的各个肽的5mg/ml溶液的稀释溶液,200μl含有300mM的NaCl的5mM马尿酰-组氨酰基-亮氨酸(Sigma公司制)溶液,和20μl上述制备的ACE溶液,37℃下反应30分钟。此后,添加250μl1N盐酸(和光纯药株式会社制)终止反应后,加入1.7ml乙酸乙酯(和光纯药株式会社制),搅拌后,将1.4ml乙酸乙酯层收集到试管中,120℃下蒸发干燥约60分钟。在干燥物中加入1ml的蒸馏水,测定乙酸乙酯中所抽提的马尿酸在228nm处的吸光度。同时,作为对照,对于没有添加稀释溶液的溶液、以及没有添加稀释溶液和ACE溶液的溶液,也测定其吸光度。根据它们的吸光度用以下的公式算出ACE抑制活性。
ACE抑制活性(%)=[(A-B)/A]×100
A:(没有添加稀释溶液而添加了ACE溶液的溶液的吸光度)-(没有添加稀释溶液和ACE溶液的溶液的吸光度)
B:(添加稀释溶液和ACE溶液的溶液的吸光度)-(添加了稀释溶液、没有添加ACE溶液的溶液的吸光度)
表1
  肽序列   IC50值(μm)
  Ile Pro   443.9
  Glu Pro   174.7
  Arg Pro   275.2
  Gln Pro   65.8
  Met Pro   135.3
  Ser Pro Pro   44.5
参考例1
<Xaa Pro、Xaa Pro Pro的生物体内消化吸收性和分解抵抗性评价>
为了证实具有存在于酪蛋白中的Xaa Pro和Xaa Pro Pro序列的肽在生物体内的消化吸收性和分解抵抗性,通过以下方式试验所述肽在大鼠中经口服施用后在血中的迁移性。
起初,以500mg/只的剂量用各个作为Xaa Pro Pro的实例的ValPro Pro或者作为不带Pro的二肽的Gly Gly对两只6周大的SD大鼠经口施用,在由门静脉经时采血中测定各种肽的血中的迁移性。结果示于图1中。
通过图1证实,Gly Gly在生物体内容易受到分解故检测出Gly,但是Val Pro Pro却比较稳定地吸收到血液中。根据该结果,可以推定Xaa Pro和Xaa Pro Pro序列的二肽和三肽在生物体内的消化吸收性和分解抵抗性高。因此,推定本发明中的这些Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro和Ser Pro Pro在生物体内的消化吸收性和分解抵抗性也高。

Claims (4)

1、体内非分解性肽Ser Pro Pro。
2、一种血管紧张素转换酶抑制剂,其含有体内非分解性肽SerPro Pro或其盐作为有效成分。
3、显示降血压作用的药物,其含有权利要求2所述的血管紧张素转换酶抑制剂。
4、显示降血压作用的功能性食品,其含有权利要求2所述的血管紧张素转换酶抑制剂。
CNB2004800223447A 2003-08-01 2004-07-30 生物体内非分解性肽、血管紧张素转换酶抑制剂、药物和功能性食品 Expired - Fee Related CN100439393C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003285007 2003-08-01
JP285007/2003 2003-08-01

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2008101459809A Division CN101381401A (zh) 2003-08-01 2004-07-30 生物体内非分解性肽、血管紧张素转换酶抑制剂、药物和功能性食品

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1832958A CN1832958A (zh) 2006-09-13
CN100439393C true CN100439393C (zh) 2008-12-03

Family

ID=34113859

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004800223447A Expired - Fee Related CN100439393C (zh) 2003-08-01 2004-07-30 生物体内非分解性肽、血管紧张素转换酶抑制剂、药物和功能性食品
CNB2004800222139A Active CN100398661C (zh) 2003-08-01 2004-07-30 酪蛋白水解物及其生产过程与应用
CNA2008101459809A Pending CN101381401A (zh) 2003-08-01 2004-07-30 生物体内非分解性肽、血管紧张素转换酶抑制剂、药物和功能性食品

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004800222139A Active CN100398661C (zh) 2003-08-01 2004-07-30 酪蛋白水解物及其生产过程与应用
CNA2008101459809A Pending CN101381401A (zh) 2003-08-01 2004-07-30 生物体内非分解性肽、血管紧张素转换酶抑制剂、药物和功能性食品

Country Status (23)

Country Link
US (3) US20070122451A1 (zh)
EP (2) EP1669463B1 (zh)
JP (3) JP5341300B2 (zh)
KR (3) KR101115560B1 (zh)
CN (3) CN100439393C (zh)
AT (2) ATE442855T1 (zh)
AU (2) AU2004261522B2 (zh)
BR (2) BRPI0413242A (zh)
CA (2) CA2532537A1 (zh)
DE (2) DE602004017202D1 (zh)
DK (2) DK1669463T3 (zh)
EA (2) EA011570B1 (zh)
ES (2) ES2331312T3 (zh)
HK (2) HK1094008A1 (zh)
MX (2) MXPA06000878A (zh)
NO (2) NO20060994L (zh)
NZ (2) NZ545340A (zh)
PL (1) PL1669463T3 (zh)
PT (2) PT1661909E (zh)
TW (2) TWI349676B (zh)
UA (2) UA87278C2 (zh)
WO (2) WO2005012542A1 (zh)
ZA (2) ZA200601739B (zh)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2599859T3 (es) * 2005-02-24 2017-02-03 Dsm Ip Assets B.V. Proceso enzimático para producir I-P-P a partir de caseína kappa
WO2006114193A1 (en) * 2005-04-28 2006-11-02 Unilever N.V. Peptides having an ace inhibiting effect
EP1874128A1 (en) * 2005-04-28 2008-01-09 Hindustan Unilever Limited Peptides having an ace inhibiting effect
DE602006020028D1 (de) * 2005-04-28 2011-03-24 Unilever Nv Gesundheitsfördernde peptide und sie enthaltende zusammensetzungen
WO2007013426A1 (ja) 2005-07-26 2007-02-01 Calpis Co., Ltd. 発酵乳の製造方法及び発酵乳飲食品
US7989418B2 (en) * 2005-10-28 2011-08-02 Nestec S.A. Methods for the use of branched chain amino acids
EP1992354B1 (en) * 2006-02-09 2014-04-09 Calpis Co., Ltd. Rheumatoid arthritis-preventive agent for oral intake
JP4956164B2 (ja) * 2006-12-06 2012-06-20 味の素株式会社 メラニン輸送及び/又は放出抑制剤
EA016808B1 (ru) * 2007-03-27 2012-07-30 Калпис Ко., Лтд. ПРИМЕНЕНИЕ ТРИПЕПТИДОВ Val Pro Pro И Ile Pro Pro ДЛЯ СУПРЕССИИ УТОЛЩЕНИЯ СТЕНКИ СЕРДЦА
CN101095457B (zh) * 2007-06-23 2010-04-07 临夏州华安生物制品有限责任公司 酸水解酪蛋白的生产方法
JP5750039B2 (ja) * 2008-03-26 2015-07-15 グランビア ニュートリショナルズ (アイルランド) リミテッド ロイシンリッチペプチド組成物および単離法
CN101768209B (zh) * 2009-01-05 2011-08-31 北京林业大学 具有高体内活性的降血压肽及其制备和纯化方法
CN101570568B (zh) * 2009-06-15 2012-05-30 东北农业大学 一种发酵乳中的ace抑制肽及其制备方法
CN102187935B (zh) * 2010-03-19 2012-12-19 江南大学 一种制备酪蛋白磷酸肽与ace抑制肽的方法
CN102399261B (zh) * 2010-09-07 2014-06-25 任发政 具有血管紧张素转化酶c-端选择性抑制活性的三肽及其应用和组合物
US20120115786A1 (en) * 2010-11-09 2012-05-10 Calpis Co., Ltd. Agent for reducing risk in onset of disease ascribable to non-dipper circadian rhythm of blood pressure
US9523109B2 (en) 2011-06-24 2016-12-20 Calpis Co., Ltd. Method for enzymatically preparing peptides for use in improvement of brain function
JP5718741B2 (ja) * 2011-06-24 2015-05-13 カルピス株式会社 脳機能改善用ペプチドの酵素的製造方法
EP2765862A2 (en) * 2011-10-14 2014-08-20 Abbott Laboratories Sterilized liquid protein supplement
CN103215332A (zh) * 2013-04-16 2013-07-24 陕西科技大学 一种分步酶解羊乳酪蛋白制备ace抑制肽的方法
JP6306197B2 (ja) 2013-10-04 2018-04-04 イノウェイ・カンパニー・リミテッド 動物性タンパク加水分解物、その製造方法及びその用途
FR3017536B1 (fr) * 2014-02-18 2017-05-26 Univ La Rochelle Compositions pour la prevention et/ou le traitement de pathologies liees a l'alpha-glucosidase
ES2544153B1 (es) * 2014-02-24 2016-06-06 Ntd Labs, S.L. Uso de un hidrolizado de caseína como agente antiviral
JP6251667B2 (ja) 2014-06-03 2017-12-20 アサヒカルピスウェルネス株式会社 錠剤型即放性製剤及びその製造方法
CN105693817B (zh) 2014-11-27 2020-06-05 西北大学 一类三肽化合物及其制备方法与应用
JP6005202B2 (ja) * 2015-03-19 2016-10-12 アサヒグループホールディングス株式会社 脳機能改善用ペプチドの酵素的製造方法
JP6625366B2 (ja) * 2015-08-05 2019-12-25 学校法人北里研究所 豚肉の熟成中に生成する生理活性ペプチドを含む血圧降下剤及び食品、並びにペプチドを指標とする豚肉の熟成評価法
CN106119325A (zh) * 2016-06-23 2016-11-16 哈尔滨商业大学 一种具有增加肌肉含量和力量作用的酪蛋白水解物的制备方法
CN107375897A (zh) * 2017-08-15 2017-11-24 普维食品发展(上海)有限公司 一种辅助降血压的组合物及其用途
CN107348511B (zh) * 2017-08-21 2018-04-06 东方红(通化)生物医药股份有限公司 一种具有辅助降血压作用的西洋参/人参提取物的发酵提取方法
CN108003231A (zh) * 2017-11-13 2018-05-08 江苏大学 一种降低小分子肽中游离氨基酸含量的方法
CN108588156A (zh) * 2018-04-24 2018-09-28 浙江大学 一种水牛乳酪蛋白抗氧化活性肽的制备方法
JPWO2019208700A1 (ja) * 2018-04-26 2021-04-30 ゼリア新薬工業株式会社 ジペプチド及びこれを含有する医薬組成物
CN110467649A (zh) * 2019-09-12 2019-11-19 浙江省农业科学院 一种抑制血管紧张素转换酶活性的多肽qeip及其应用
CN113321719B (zh) * 2021-05-20 2022-03-18 澳优乳业(中国)有限公司 一种寡肽及其制备方法与应用
CN114656521B (zh) * 2022-04-01 2023-08-18 广西大学 抑制新型冠状病毒刺突蛋白与ace2结合的化合物及其应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008032012A (ja) * 2006-07-28 2008-02-14 General Electric Co <Ge> ヒートパイプを用いたタービンエンジン用熱伝達装置

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6023087B2 (ja) * 1982-09-04 1985-06-05 工業技術院長 アンジオテンシン転換酵素阻害剤
FR2608051B1 (fr) * 1986-12-15 1989-04-07 Bellon Labor Sa Roger Procede de fabrication d'un hydrolysat enzymatique de proteines riche en di- et tri-peptides, utilisable notamment en nutrition artificielle et en dietetique
JPH0630615B2 (ja) * 1988-07-27 1994-04-27 江崎グリコ株式会社 低分子ペプチド組成物及びその製造方法
JPH0262828A (ja) 1988-08-26 1990-03-02 Ajinomoto Co Inc 新規ベプチドおよびこれを含有する降圧剤
JPH03120225A (ja) 1989-10-04 1991-05-22 Ajinomoto Co Inc 新規ペプチドおよびこれを含有する降圧剤
DE69127020T2 (de) * 1990-05-18 1998-01-29 Morinaga Milk Industry Co Ltd Milchproteinhydrolysate und Zusammensetzungen zur Verwendung als Haar- und Hautbehandlungsmittel
JP3010795B2 (ja) * 1991-07-04 2000-02-21 不二製油株式会社 ペプチドの苦味除去方法
JP3378279B2 (ja) 1991-11-07 2003-02-17 株式会社日清製粉グループ本社 ペプチドおよびその製造方法
JPH05252979A (ja) * 1992-02-28 1993-10-05 Nippon Steel Corp 低分子ペプチドの製造方法
JP2782142B2 (ja) 1992-07-23 1998-07-30 カルピス株式会社 アンジオテンシン変換酵素阻害剤及びその製造法
DK46793D0 (da) * 1993-04-26 1993-04-26 Novo Nordisk As Enzym
DK0981630T3 (da) * 1997-05-16 2009-03-09 Novozymes Inc Polypeptider med prolyldipeptidylaminopeptidaseaktivitet og nukleinsyrer, der koder for samme
JP2873327B2 (ja) * 1998-01-23 1999-03-24 工業技術院長 アンジオテンシン変換酵素阻害剤
JP4633876B2 (ja) * 1999-11-11 2011-02-16 カルピス株式会社 トリペプチドの製造方法
EP1163853B1 (en) * 1999-11-29 2007-02-21 Kyowa Hakko Food Specialties Co., Ltd. Method of strengthenig the taste of sodium chloride, agent for strengthening the taste of sodium chloride, sodium chloride-taste seasoning and food having strengthened taste of sodium chloride
JP4490547B2 (ja) * 2000-03-30 2010-06-30 株式会社 レオロジー機能食品研究所 新規ペプチド、その製造法及び用途
JP4436961B2 (ja) * 2000-07-25 2010-03-24 森永乳業株式会社 蛋白質加水分解物の製造方法
JP2003024012A (ja) * 2001-07-18 2003-01-28 National Institute Of Advanced Industrial & Technology アンジオテンシンi変換酵素阻害剤及び血圧降下性機能食品
AU2002366037B2 (en) * 2001-11-21 2005-11-03 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. Novel peptide having angiotensin convertase inhibitory effect
JP2003210138A (ja) 2002-01-24 2003-07-29 Yoko Takenaka 機能性食品、その製造方法及び医薬

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008032012A (ja) * 2006-07-28 2008-02-14 General Electric Co <Ge> ヒートパイプを用いたタービンエンジン用熱伝達装置

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MINIMUM ANALOGUE PEPTIDE SETS FORQUANTITATIVE STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS. SVEN HELLBERG.INT.J PEPTIDE PROTEIN RES.,Vol.37 . 1991
MINIMUM ANALOGUE PEPTIDE SETS FORQUANTITATIVE STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS. SVEN HELLBERG.INT.J PEPTIDE PROTEIN RES.,Vol.37 . 1991 *
NOVEL PEPTIDEOMIMICS ASANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS:ACOMBINATORIAL APPROACH. MANJU BALA.BIOORGANIC AND MEDICINAL CHEMISTRY,Vol.10 . 2002
NOVEL PEPTIDEOMIMICS ASANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS:ACOMBINATORIAL APPROACH. MANJU BALA.BIOORGANIC AND MEDICINAL CHEMISTRY,Vol.10 . 2002 *

Also Published As

Publication number Publication date
NO20060995L (no) 2006-02-28
DK1661909T3 (da) 2010-01-18
KR101115560B1 (ko) 2012-03-13
ZA200601739B (en) 2007-05-30
KR20110039379A (ko) 2011-04-15
EA200600349A1 (ru) 2006-08-25
KR101174299B1 (ko) 2012-08-16
US20070299014A1 (en) 2007-12-27
ES2331312T3 (es) 2009-12-29
US20110082281A1 (en) 2011-04-07
CA2532537A1 (en) 2005-02-10
EP1669463B1 (en) 2008-10-15
UA89616C2 (ru) 2010-02-25
DE602004017202D1 (de) 2008-11-27
WO2005012334A1 (ja) 2005-02-10
HK1094008A1 (en) 2007-03-16
EP1661909A4 (en) 2006-08-30
NZ545340A (en) 2010-04-30
EA010098B1 (ru) 2008-06-30
EP1661909B1 (en) 2009-09-16
AU2004261522B2 (en) 2010-09-16
CN100398661C (zh) 2008-07-02
BRPI0413242A (pt) 2006-10-03
EP1661909A1 (en) 2006-05-31
CA2546497A1 (en) 2005-02-10
ES2313067T3 (es) 2009-03-01
CN101381401A (zh) 2009-03-11
EP1669463A4 (en) 2006-08-23
ATE442855T1 (de) 2009-10-15
CN1833031A (zh) 2006-09-13
PL1669463T3 (pl) 2009-02-27
NZ545341A (en) 2009-06-26
NO20060994L (no) 2006-02-28
HK1093991A1 (en) 2007-03-16
EP1669463A1 (en) 2006-06-14
KR20060118395A (ko) 2006-11-23
JPWO2005012334A1 (ja) 2008-01-17
ZA200601746B (en) 2007-05-30
MXPA06000878A (es) 2006-03-30
AU2004261855A1 (en) 2005-02-10
CN1832958A (zh) 2006-09-13
TWI341866B (en) 2011-05-11
ATE411035T1 (de) 2008-10-15
DK1669463T3 (da) 2009-01-26
US8580557B2 (en) 2013-11-12
EA011570B1 (ru) 2009-04-28
JP2011102327A (ja) 2011-05-26
KR101115557B1 (ko) 2012-03-13
TW200505471A (en) 2005-02-16
PT1661909E (pt) 2009-12-17
AU2004261855B2 (en) 2010-09-16
UA87278C2 (ru) 2009-07-10
TWI349676B (en) 2011-10-01
WO2005012542A1 (ja) 2005-02-10
EA200600352A1 (ru) 2006-08-25
JPWO2005012542A1 (ja) 2007-09-27
AU2004261522A1 (en) 2005-02-10
US20070122451A1 (en) 2007-05-31
WO2005012334A8 (ja) 2005-06-30
DE602004023210D1 (de) 2009-10-29
JP4669396B2 (ja) 2011-04-13
KR20060120567A (ko) 2006-11-27
JP5341300B2 (ja) 2013-11-13
TW200507869A (en) 2005-03-01
BRPI0413238A (pt) 2006-10-03
MXPA06000879A (es) 2006-03-30
PT1669463E (pt) 2009-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100439393C (zh) 生物体内非分解性肽、血管紧张素转换酶抑制剂、药物和功能性食品
CN101568552B (zh) 胶原肽组合物以及含有其的饮食品
JP5276813B2 (ja) エラスチン分解ペプチド並びにエラスチン及びその酵素分解ペプチドの製造方法
US20080070844A1 (en) Method for treating wounds to promote healing
Mousa Health Effects of Alkaline Diet and Water, Reduction of Digestive-tract Bacterial Load, and Earthing.
AU2009228250B2 (en) Leucine-rich peptide compositions and methods for isolation
CN1961957A (zh) 一种抗衰老结肠吸收制剂
ES2281567T3 (es) Nuevo peptido que tiene efecto inhibidor de angiotensina convertasa.
JP2002255847A (ja) コラーゲン産生促進剤、それを含む機能性食品および医薬品
JP6189994B2 (ja) ジペプチジルペプチダーゼ−iv阻害用飲食品組成物
CA2380367A1 (en) Compositions for providing zinc through oral administration
JP2006056904A (ja) 生体コラーゲン合成促進剤
EP1997490A1 (en) Oral agent for promoting synthesis of tissue collagen
JP2000312567A (ja) 生理活性健康食品
JP2007001981A (ja) 皮膚組織の再生及び肌質改善効果のあるペプチドを含有する化粧品
TW201039839A (en) Composition for regulating antonomic nervous activity and method for regulating autonomic nervous
JP2004010569A (ja) コレシシトキニン分泌促進活性を有するアルギニン含有ペプチドおよびこれを含有する食品。
JP2004244369A (ja) ペプチド組成物、その製造方法およびペプチド添加物質
TWI530256B (zh) 以鐵結合型乳鐵蛋白製備抗精神疲勞劑之方法
JP2003192584A (ja) 高血圧症予防・改善用組成物
JP2002080357A (ja) 高血圧症予防・改善・治療剤
JP2004099552A (ja) 親水性ジペプチド
JP2016222601A (ja) 新規ペプチド及びその用途
RU2054933C1 (ru) Препарат для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят
JPH11225715A (ja) ペプチド含有顆粒状スープ

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1093991

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1093991

Country of ref document: HK

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20081203

Termination date: 20160730

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee