CN107375897A - 一种辅助降血压的组合物及其用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种辅助降血压组合物及其用途，所述组合物的制备原料包括以下组分：牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物。本发明的有益效果为：本发明将牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物进行复配，通过试验数据表明牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物能够产生协同增效作用，有效地缓解高血压症状。
Description
技术领域
本发明属于功能性食品技术领域，具体涉及一种具有辅助降血压的组合物及其用于制备药品和功能性食品的用途。
背景技术
高血压，是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱)，可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素。高血压早期可能无症状或症状不明显，常见的是头晕、头痛、颈项板紧、疲劳、心悸等。仅仅会在劳累、精神紧张、情绪波动后发生血压升高，并在休息后恢复正常。随着病程延长，血压明显的持续升高，逐渐会出现各种症状。此时被称为缓进型高血压病。缓进型高血压病常见的症状有头痛、头晕、注意力不集中、记忆力减退、肢体麻木、夜尿增多、心悸、胸闷、乏力等。高血压的症状与血压水平有一定关联，多数症状在紧张或劳累后可加重，清晨活动后血压可迅速升高，出现清晨高血压，导致心脑血管事件多发生在清晨。当血压突然升高到一定程度时甚至会出现剧烈头痛、呕吐、心悸、眩晕等症状，严重时会发生神志不清、抽搐，这就属于急进型高血压和高血压危重症，多会在短期内发生严重的心、脑、肾等器官的损害和病变，如中风、心梗、肾衰等。
目前针对高血压的治疗，除了生活方式和饮食上的干预，多以药物为主，西药降压药主要有五大类：1.利尿降压药；2.交感神经抑制药；3.肾素-血管紧张素抑制药；4.钙拮抗剂；5.血管扩张药。中药降压药主要有罗布麻、丹参、生地黄、杜仲、三七等。但不管是西药还是中药，均不是食品级成分，长时间服用，具有一定的副作用。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题，减少高血压药物治疗带来的副作用，本发明提供了一种辅助降血压的组合物及其用途。
本发明所采用的技术方案为：
一种辅助降血压的组合物，所述组合物的制备原料包括牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物，上述几种原料按组合物重量份计为：牛奶三肽100-500重量份，纳豆浓缩粉10-50重量份，青果提取物10-100重量份。
优选的，所述组合物中各原料按组合物重量份计为：牛奶三肽100-300重量份；纳豆浓缩粉30-50重量份；青果提取物20-100重量份。
优选的，所述组合物中各原料按组合物重量份计为：牛奶三肽200-400重量份；纳豆浓缩粉10-40重量份；青果提取物40-100重量份。
更加优选的，所述组合物中各原料按组合物重量份计为：牛奶三肽300-500重量份；纳豆浓缩粉10-30重量份；青果提取物20-80重量份。
优选的，上述辅助降血压的组合物制备原料包括辅料，所述辅料包括填充剂、赋形剂、甜味剂、润滑剂等。
本发明还提供了所述组合物用于制备辅助降血压的药物或功能性食品中的用途。
优选的，本发明所述的药物或功能性食品，其特征在于，其剂型为粉剂、片剂、胶囊。
如权利要求7所述的药物或功能性食品，其特征在于，其剂型为粉剂、片剂、胶囊
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
本发明的辅助降血压组合物所选用的原料均来自食品，在保证良好降血压效果的基础上，无毒副作用。
当然，实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
具体实施方式
本发明采用牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物作为原料进行复配，能够产生协同增效作用，有效地缓解高血压症状；牛奶三肽可以越过消化系统直接进入血液，起到血管紧张素转换酶抑制剂的作用，抑制血管紧张素I转化成血管紧张素II，从而降低血压；纳豆浓缩粉中富含维生素K2，可以将血液中的钙转移到骨骼中，减少钙在血管壁的沉积，降低由于血管钙化引起的血管病变及血压升高；青果提取物中富含羟基酪醇，可以有效的保护血管，改善血管内皮细胞的功能，缓解由于氧化应激引起的血压异常升高。
因此，本发明提供一种辅助降血压的组合物，该组合物包括牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物，上述几种原料按组合物重量份计为：牛奶三肽100-500重量份，纳豆浓缩粉10-50重量份，青果提取物10-100重量份。通过选取组合物各成分和配比，在确保工艺可行的基础上使该组合物的降血压功效达到最佳状态。
在本文中，由「一数值至另一数值」表示的范围，是一种避免在说明书中一一列举该范围中的所有数值的概要性表示方式。因此，某一特定数值范围的记载，涵盖该数值范围内的任意数值以及由该数值范围内的任意数值界定出的较小数值范围，如同在说明书中明文写出该任意数值和该较小数值范围一样。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应该理解，这些实施例仅用于说明本发明，而不用于限定本发明的保护范围。在实际应用中本领域技术人员根据本发明做出的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
实施例1
一种辅助降血压的组合物，其制备原料包括以下重量份的组分：牛奶三肽200重量份，纳豆浓缩粉20重量份，青果提取物30重量份。
上述组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)分别称取相应重量份的牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物；
(2)将牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物混合均匀。
实施例2
一种辅助降血压的组合物，其制备原料包括以下重量份的组分：牛奶三肽100重量份，纳豆浓缩粉30重量份，青果提取物20重量份。
上述组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)分别称取相应重量份的牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物；
(2)将牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物混合均匀。
实施例3
一种辅助降血压的组合物，其制备原料包括以下重量份的组分：牛奶三肽200重量份，纳豆浓缩粉10重量份，青果提取物40重量份。
上述组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)分别称取相应重量份的牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物；
(2)将牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物混合均匀。
实施例4
一种辅助降血压的组合物，其制备原料包括以下重量份的组分：牛奶三肽300重量份，纳豆浓缩粉30重量份，青果提取物20重量份。
上述组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)分别称取相应重量份的牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物；
(2)将牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物混合均匀。
实施例5
一种辅助降血压的组合物，其制备原料包括以下重量份的组分：牛奶三肽200重量份，纳豆浓缩粉30重量份，青果提取物100重量份。
上述组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)分别称取相应重量份的牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物；
(2)将牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物混合均匀。
实施例6
一种片剂型的辅助降血压的食品，其制备原料包括以下重量份的组分：
牛奶三肽300份、纳豆浓缩粉30份、青果提取物60份、无水乳糖200份、山梨糖醇200份、硬脂酸镁10份。
上述食品的制备方法包括以下步骤：
(1)称量：分别称取相应重量份的牛奶三肽、纳豆浓缩粉、青果提取物、无水乳糖、山梨糖醇和硬脂酸镁，备用；
(2)混合：将上述称好的组分投入混合锅，混合至各组分均匀后出料；
(3)压片：使用相应的压片设备进行压片；
(4)抛光：使用抛光机对做完的片进行抛光；
(5)装瓶：按要求对产品进行装瓶。
实施例7
一种片剂型的辅助降血压的食品，其制备原料包括以下重量份的组分：
牛奶三肽200份、纳豆浓缩粉40份、青果提取物80份、无水乳糖250份、微晶纤维素220份、硬脂酸镁10份。
上述食品的制备方法包括以下步骤：
(1)称量：分别称取相应重量份的牛奶三肽、纳豆浓缩粉、青果提取物、无水乳糖、微晶纤维素和硬脂酸镁，备用；
(2)混合：将上述称好的组分投入混合锅，混合至各组分均匀后出料；
(3)压片：使用相应的压片设备进行压片；
(4)抛光：使用抛光机对做完的片进行抛光；
(5)装瓶：按要求对产品进行装瓶。
实施例8
一种胶囊剂型的辅助降血压的食品，其制备原料包括以下重量份的组分：
牛奶三肽270份、纳豆浓缩粉30份、青果提取物20份、预胶化淀粉70份、硬脂酸镁10份。
上述食品的制备方法包括以下步骤：
(1)称量：分别称取相应重量份的牛奶三肽、纳豆浓缩粉、青果提取物、预胶化淀粉和硬脂酸镁，备用；
(2)混合：将上述称好的组分投入混合锅，混合至各组分均匀后出料；
(3)填充：将混合均匀的物料加入胶囊填充机中，用明胶空心胶囊填充；
(4)抛光：使用抛光机对填充完的胶囊进行抛光；
(5)装瓶：按要求对产品进行装瓶。
实施例9
一种胶囊剂型的辅助降血压的食品，其制备原料包括以下重量份的组分：
牛奶三肽210份、纳豆浓缩粉40份、青果提取物60份、预胶化淀粉80份、硬脂酸镁10份。
上述食品的制备方法包括以下步骤：
(1)称量：分别称取相应重量份的牛奶三肽、纳豆浓缩粉、青果提取物、预胶化淀粉和硬脂酸镁，备用；
(2)混合：将上述称好的组分投入混合锅，混合至各组分均匀后出料；
(3)填充：将混合均匀的物料加入胶囊填充机中，用明胶空心胶囊填充；
(4)抛光：使用抛光机对填充完的胶囊进行抛光；
(5)装瓶：按要求对产品进行装瓶。
实施例10
一种粉剂型的辅助降血压的食品，其制备原料包括以下重量份的组分：
牛奶三肽330份、纳豆浓缩粉20份、青果提取物30份、抗性糊精600份、甜菊糖苷20份。
上述食品的制备方法包括以下步骤：
(1)称量：分别称取相应重量份的牛奶三肽、纳豆浓缩粉、青果提取物、抗性糊精和甜菊糖苷，备用；
(2)混合：将上述称好的组分投入混合锅，混合至各组分均匀后出料；
(3)打条：使用合适的粉剂包装机进行打条，随时抽检外观及气密性。
实施例11
一种粉剂型的辅助降血压的食品，其制备原料包括以下重量份的组分：
牛奶三肽410份、纳豆浓缩粉40份、青果提取物50份、抗性糊精480份、甜菊糖苷20份。
上述食品的制备方法包括以下步骤：
(1)称量：分别称取相应重量份的牛奶三肽、纳豆浓缩粉、青果提取物、抗性糊精和甜菊糖苷，备用；
(2)混合：将上述称好的组分投入混合锅，混合至各组分均匀后出料；
(3)打条：使用合适的粉剂包装机进行打条，随时抽检外观及气密性。
实施例12
本发明还提供了组合物在制备辅助降血压的功能性食品中的用途，所述的功能性食品中可根据本领域的常识增加适量的辅料或其他成分。
对比例1
一种牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果水果粉的组合物，其制备原料包括以下重量份的组分：牛奶三肽300份、纳豆浓缩粉30份、青果水果粉20份。
上述组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)分别称取相应重量份的牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果水果粉；
(2)将牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果水果粉混合均匀。
对比例2
一种牛奶三肽、大豆粉和青果提取物的组合物，其制备原料包括以下重量份的组分：牛奶三肽300份、大豆粉30份、青果提取物20份。
上述组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)分别称取相应重量份的牛奶三肽、大豆粉和青果提取物；
(2)将牛奶三肽、大豆粉和青果提取物混合均匀。
对比例3
一种牛奶奶粉、纳豆浓缩粉和青果提取物的组合物，其制备原料包括以下重量份的组分：牛奶奶粉300份、纳豆浓缩粉30份、青果提取物20份。
上述组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)分别称取相应重量份的牛奶奶粉、纳豆浓缩粉和青果提取物；
(2)将牛奶奶粉、纳豆浓缩粉和青果提取物混合均匀。
为验证本发明的辅助降血压组合物的功效性，下面通过具体的实验数据进行解释说明：
1.材料与方法
1.1实验动物
雄性和雌性SD大鼠各60只，体重为180～220g之间。
1.2实验方法
1.2.1实验分组
实验设12组，雌雄性大鼠随机分配，每组10只，分别为空白对照组、模型组、药物对照组、单一牛奶三肽组、单一纳豆浓缩粉组、单一青果提取物组、对比例1组合物对照组、实施例2组合物实验组、实施例3组合物实验组、实施例4组合物实验组，具体实验分组见表1。
表1实验分细
1.2.2肾血管型高血压大鼠模型制备
肾血管型高血压大鼠需手术制备。手术中选用内径为0.25mm的银夹，放置于左肾动脉尽量靠近主动脉处。30天后，选用血压≥21.3kPa(160mmHg)且较稳定的大鼠作为实验鼠，如数量不够，也可根据情况选用血压较手术前升高4kPa以上的大鼠。
1.2.3.给药方式
灌胃给药。给药体积：每天给药量1mL/100g；给药时间：每日上午按体重灌胃一次；给药周期：连续给药30天。
1.2.4受试物配制
现用现配，按照分组，称取一定量的的受试样品加入适量无菌蒸馏水溶液，配置成浓度为0.5g/mL的溶液，搅拌均匀备用。
2.实验结果与分析
实验结果见表2。从各组大鼠的血压值可以看出，与空白组相比，模型组大鼠的血压值明显升高，统计学差异极显著(P＜0.01)；与模型组相比，阳性对照组、试验组3大鼠血压值明显下降，统计学差异极显著(P＜0.01)；与模型组相比，试验组1和试验组2大鼠的血压值也有下降，统计学差异显著(P＜0.05)，其余各组无统计学差异(P＞0.05)。统计学分析可以得出以下结论：实施例2、3、4的组合物均能够明显降低高血压大鼠的血压值，特别是实施例4的组合物，效果与阳性对照地尔硫卓接近，且明显优于组合物中各单一成分及对比例1、对比例2和对比例3的三种原料两两组合的组合物，表明本发明组合物复配之后不是简单地叠加，而是具有协同作用的，且三种原料缺一不可。
表2受试各组大鼠血压值(mmHg)
注：与空白组相比^P＜0.05，^^P＜0.01；与模型组相比，*P＜0.05，**P＜0.01
在本发明及上述实施例的教导下，本领域技术人员很容易预见到，本发明所列举或例举的各原料或其等同替换物、各加工方法或其等同替换物都能实现本发明，以及各原料和加工方法的参数上下限取值、区间值都能实现本发明，在此不一一列举实施例。
Claims (8)
1.一种辅助降血压组合物，其特征在于，所述原料包括牛奶三肽、纳豆浓缩粉和青果提取物；其中各原料按组合物重量份计为：牛奶三肽100-500重量份，纳豆浓缩粉10-50重量份，青果提取物10-100重量份。
2.如权利要求1所述的辅助降血压组合物，其特征在于，其中各原料按组合物重量份计为：牛奶三肽100-300重量份；纳豆浓缩粉30-50重量份；青果提取物20-100重量份。
3.如权利要求1所述的辅助降血压组合物，其特征在于，其中各原料按组合物重量份计为：牛奶三肽200-400重量份；纳豆浓缩粉10-40重量份；青果提取物40-100重量份。
4.如权利要求1所述的辅助降血压组合物，其特征在于，其中各原料按组合物重量份计为：牛奶三肽300-500重量份；纳豆浓缩粉10-30重量份；青果提取物20-80重量份。
5.如权利要求1～4中任一项所述的辅助降血压组合物在制备用于辅助降血压的药物或功能性食品中的用途。
6.一种药物或功能性食品，其特征在于，其包括权利要求1～4中任一项所述的辅助降血压组合物。
7.如权利要求6所述的药物或功能性食品，其特征在于，所述组合物的制备原料包括辅料。
8.如权利要求7所述的药物或功能性食品，其特征在于，其剂型为粉剂、片剂、胶囊。
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