WO2004018468A2 - 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthine, deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel - Google Patents

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  • the present invention relates to novel substituted xanthines of the general formula
  • DPP-IV dipeptidyl peptidase-IV
  • their preparation their use for the prevention or treatment of diseases or conditions associated with increased DPP-IV activity or which can be prevented or alleviated by reduction of DPP-IV activity, in particular diabetes mellitus type I or type II, the medicament containing a compound of the general formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof and processes for their preparation.
  • DPP-IV dipeptidyl peptidase-IV
  • R 1 is a methyl group
  • a phenylcarbonylmethyl group in which two adjacent hydrogen atoms in the phenyl moiety are replaced by a -O-CH 2 -O-, -O-CH 2 -CH 2 -O- or a -N (CH 3 ) -CO-0 group,
  • R 2 is a hydrogen atom
  • R 3 is a 2-cyanobenzyl or 2,6-dicyanobenzyl group
  • the carboxy groups mentioned in the definition of the abovementioned radicals may be replaced by a group convertible in vivo into a carboxy group or by a group negatively charged under physiological conditions,
  • amino and imino groups mentioned in the definition of the abovementioned radicals may be substituted by an in vivo cleavable radical.
  • Such groups are described, for example, in WO 98/46576 and N.M. Nielsen et al. in International Journal of Pharmaceutics 39, 75-85 (1987).
  • Compounds containing an in vivo cleavable group are prodrugs of the corresponding compounds in which this in vivo cleavable group is cleaved.
  • a convertible in vivo into a carboxy group is, for example, a hydroxymethyl group, an esterified carboxy group with an alcohol in which the alcoholic moiety is preferably a C ⁇ - 6 alkanol, a phenyl-C ⁇ - 3 -alkanol, a C 3-9 cycloalkanol, wherein a C 5-8 cycloalkanol 3 alkyl groups may additionally be substituted by one or two C ⁇ -, a Cs- ⁇ -cycloalkanol, wherein a methylene group in the 3- or 4-position by an oxygen atom or by an optionally is replaced by a C ⁇ - 3 alkyl, phenyl-C ⁇ - 3 -alkyl, phenyl-C ⁇ - 3 -alkyloxy-carbonyl or C 2 - 6 alkanoyl substituted imino group and the Cycloalkanolteil additionally by one or two C- 3 Alkyl groups may be substituted, a C.
  • R p is a Cis-alkyl, C5 -7 cycloalkyl, C ⁇ - 8 alkyloxy, C 5-7 cycloalkyloxy, phenyl or
  • R q is a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl, C ⁇ -7-cycloalkyl or phenyl group and
  • R r represents a hydrogen atom or a C 1-3 -alkyl group
  • a negatively charged under physiological conditions such as a tetrazol-5-yl, Phenylcarbonylaminocarbonyl-, Trifluormethylcarbonylaminocarbonyl-, Ci-e-alkylsulphonylamino, phenylsulphonylamino, Benzylsulfonylamino-, Trifluormethylsulfonylamino-, C ⁇ - 6 -Alkylsulfonylaminocarbonyl-, phenylsulfonylamino carbonyl , Benzylsulfonylaminocarbonyl or perfluoro-Ci- ⁇ -alkylsulfonylaminocarbonyl group
  • an imino or amino group for example a hydroxy group, an acyl group such as an optionally monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine or iodine atoms, by C 1-3 -alkyl or C 1-3 -alkyloxy groups.
  • phenyl carbonyl whereby the substituents may be the same or different, a pyridinoyl group or a C ⁇ -1 6 alkanoyl group such as formyl, acetyl, propionyl, butanoyl, pentanoyl or hexanoyl group, a 3,3,3-trichloropropionyl - or Allyloxycarbonyl distr, a -C ⁇ 6 -alkyloxy-carbonyl or -C i6-Alkylcarbonyloxy distr in which hydrogen atoms may be wholly or partially replaced by fluorine or chlorine atoms, such as the methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl , Butoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, pentoxycarbonyl, hexoxycarbonyl, octyloxycarbonyl, nonyl oxycarbony
  • R s and R t which may be the same or different, are hydrogen atoms or
  • a first subject of the invention relates to compounds of the general formula (I) in which
  • R 1 represents a methyl group which is substituted by a dimethylaminocarbonyl, pyrrolidine-1-ylcarbonyl, piperidine-1-ylcarbonyl, tert-butylcarbonyl or cyclohexylcarbonyl group,
  • a methyl group substituted by a 2-phenylethenyl or a biphenylyl group a methyl group represented by a phenyl-oxadiazolyl, 5-methyl-3-phenylisoxazolyl, phenylpyridinyl, indolyl, benzothiophenyl, quinolinyl, isoquinolinyl, methylisoquinolinyl, (methoxycarbony [methylamino]) isoquinolinyl, cinnolinyl, quinazolinyl, methylquinazolinyl, 1, 2-dihydro-1-methyl-2-oxo-quinolinyl, 1, 2-dihydro-2-methyl-1-oxo-isoquinolinyl, 3,4- Dihydro-4-oxo-phthalazinyl, 3,4-dihydro-3-methyl-4-oxophthalazinyl, 3,4-dihydro-4-oxo-quin
  • a phenylcarbonylmethyl group in which the phenyl moiety is substituted by a carboxymethoxy, ethyloxycarbonylmethoxy, isopropyloxycarbonylmethoxy, aminocarbonylmethoxy, methylaminocarbonylmethoxy, ethylaminocarbonylmethoxy, isopropylaminocarbonylmethoxy, dimethylaminocarbonylmethoxy, pyrrolidin-1-ylcarbonylmethoxy or morpholin-4-ylcarbonylmethoxy group is a phenylcarbonylmethyl group in which the phenyl moiety is substituted by a 1- (methoxycarbonyl) -ethyloxy or a 1- (aminocarbonyl) -ethyloxy group,
  • a phenylcarbonylmethyl group in which two adjacent hydrogen atoms in the phenyl moiety are replaced by a -O-CH 2 -O-, -O-CH 2 -CH 2 -O- or a -N (CH 3 ) -CO-0 group,
  • R 2 is a methyl, isopropyl or phenyl group
  • R 3 is a 2-methyl-2-propen-1-yl, 2-chloro-2-propen-1-yl or 3-bromo-2-propen-1-yl group
  • a first preferred subgroup of the first subject of the invention are compounds of general formula I in which
  • R 1 is a 4-methoxy-1-naphthylmethyl group
  • R 2 is a methyl group
  • R 3 represents a 2-butene-1-yl or a 2-butyne-1-yl group
  • a second preferred subgroup of the first subject of the invention are compounds of general formula I in which
  • R 1 is a [2- (methylcarbonylamino) -phenyl] -carbonylmethyl group
  • R 2 is a methyl group
  • R 3 represents a 2-butene-1-yl or a 2-butin-1-yl group
  • a third preferred subgroup of the first subject of the invention are compounds of general formula I according to claim 1, in which
  • R 1 is a [2- (aminocarbonylmethoxy) -phenyl] -carbonylmethyl group
  • R 2 is a methyl group
  • R 3 is a 2-buten-1-yl group
  • a second subject of the invention relates to compounds of general formula I in which R 1 represents a methyl group which is substituted by a naphthyl, fluomaphthyl, methylnaphthyl, methoxynaphthyl, (difluoromethoxy) -naphthyl, cyanonaphthyl, nitronaphthyl or (dimethylamino) -naphthyl group,
  • R 2 is a methyl, isopropyl, cyclopropyl, phenyl or fluorophenyl group and
  • R 3 is a 2-methyl-2-propen-1-yl, 2-chloro-2-propen-1-yl or 3-bromo-2-propen-1-yl group
  • a preferred subgroup of the second subject of the invention are compounds of general formula I in which
  • R 1 and R 2 are defined as mentioned above and
  • R 3 represents a 1-buten-1-yl, 2-buten-1-yl or 2-butyn-1-yl group
  • a particularly preferred subgroup of the second subject of the invention are compounds of general formula I in which
  • R 1 is a methyl group which is substituted by a naphthyl, fluoronaphthyl, methylnaphthyl, methoxynaphthyl, (difluoromethoxy) -naphthyl, cyanonaphthyl or nitronaphthyl group,
  • Phenylcarbonylmethyl in which in the phenyl part two adjacent hydrogen atoms by a -0-CH 2 -0-, -0-CF 2 -0-, -0-CH 2 -CH 2 -0-, -N (CH 3 ) -CO -N (CH 3 ) - or a -N (CH 3 ) -CO-0 group are replaced,
  • R 2 is a methyl, isopropyl, cyclopropyl, phenyl or 4-fluorophenyl group and R 3 is a 1-butene-1-yl, 2-butene-1-yl or a 2-butyne-1-yl group,
  • a second preferred subgroup of the second subject of the invention are compounds of the general formula I in which R 1 and R 2 are as defined immediately above and R 3 is a 1-butene-1-yl group, their tautomers, enantiomers, diastereomers, their Mixture and its salts.
  • a third preferred subgroup of the second subject of the invention are compounds of the general formula I in which R 1 and R 2 are as defined immediately above and R 3 is a 2-butene-1-yl group, their tautomers, enantiomers, diastereomers, their Mixtures and their salts.
  • a fourth preferred subgroup of the second subject of the invention are compounds of general formula I in which R 1 and R 2 are as defined immediately above and R 3 is a 2-butin-1-yl group, their tautomers, enantiomers, diastereomers, their Mixtures and their salts.
  • a third subject of the invention relates to compounds of general formula I in which
  • R 1 is a methyl group which is substituted by a naphthyl, fluoronaphthyl, methylnaphthyl, methoxynaphthyl, (difluoromethoxy) -naphthyl, cyanonaphthyl or nitronaphthyl group,
  • R 2 is a methyl, isopropyl, cyclopropyl or phenyl group and
  • R 3 is a 2-chlorobenzyl, 2-bromobenzyl, 2-ethynylbenzyl or 2-cyanobenzyl group,
  • a first preferred subgroup of the third subject of the invention are compounds of general formula I in which
  • R 1 is a (3-methyl-isoquinolin-1-yl) methyl group
  • R 2 is a methyl group
  • R 3 is a 2-chlorobenzyl, 2-bromobenzyl, 2-ethynylbenzyl or 2-cyanobenzyl group,
  • a second preferred subgroup of the third subject of the invention are compounds of general formula I in which R 1 and R 2 are as defined above and R 3 is a 2-chlorobenzyl group, their tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and their salts.
  • a third preferred subgroup of the third subject of the invention are compounds of the general formula I in which R 1 and R 2 are as defined above and R 3 is a 2-bromobenzyl group, their tautomers, enantiomers, diastereomers, their mixtures and their salts.
  • a fourth preferred subgroup of the third subject of the invention are compounds of the general formula I in which R 1 and R 2 are as defined above and R 3 is a 2-ethynylbenzyl group, their tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and their salts.
  • a fifth preferred subgroup of the third subject of the invention are compounds of the general formula I in which R 1 and R 2 are as defined above and R 3 is a 2-cyanobenzyl group, their tautomers, enantiomers, diastereomers, their mixtures and their salts.
  • the compounds of general formula I are obtained by processes known per se, for example by the following processes:
  • R 1 to R 3 are defined as mentioned above and
  • Z 1 represents a leaving group such as a halogen atom, a substituted hydroxy, mercapto, sulfinyl, sulfonyl or sulfonyloxy group such as a chlorine or bromine atom, a methanesulfonyl or methanesulfonyloxy group, with 3-aminopipehdine, its enantiomers or its salts.
  • a leaving group such as a halogen atom, a substituted hydroxy, mercapto, sulfinyl, sulfonyl or sulfonyloxy group such as a chlorine or bromine atom, a methanesulfonyl or methanesulfonyloxy group, with 3-aminopipehdine, its enantiomers or its salts.
  • reaction is conveniently carried out in a solvent such as isopropanol, butanol, tetrahydrofuran, dioxane, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol diethyl ether or sulfolane, optionally in the presence of an inorganic or tertiary organic base, e.g. Sodium carbonate, potassium carbonate or potassium hydroxide, a tertiary organic base, e.g.
  • Triethylamine or in the presence of N-ethyl-diisopropylamine (Hünig base), which organic bases can also serve as a solvent, and optionally in the presence of a reaction accelerator such as an alkali metal halide or a palladium-based catalyst at temperatures between -20 and 180 ° C, but preferably at temperatures between -10 and 120 ° C performed.
  • a reaction accelerator such as an alkali metal halide or a palladium-based catalyst at temperatures between -20 and 180 ° C, but preferably at temperatures between -10 and 120 ° C performed.
  • the reaction can also be carried out without a solvent or in an excess of 3-aminopiperidine.
  • R 1 , R 2 and R 3 are as defined above.
  • the cleavage of the tert-Butyloxycarbonylrestes is preferably carried out by treatment with an acid such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid or by treatment with bromotrimethylsilane or iodotrimethylsilane optionally using a solvent such as methylene chloride, ethyl acetate, dioxane, methanol, isopropanol or diethyl ether at temperatures between 0 and 80 ° C. ,
  • R 2 and R 3 are as hereinbefore defined and R 1 'contains a protected by a C ⁇ - 4 alkyl carboxy group.
  • the cleavage of the protective radical is carried out, for example hydrolytically with the aid of an acid such as hydrochloric acid or sulfuric acid or an alkali metal hydroxide such as lithium hydroxide, sodium hydroxide or potassium hydroxide in a solvent such as Methano, ethanol, isopropanol, tetrahydrofuran or dioxane in the presence of water.
  • an acid such as hydrochloric acid or sulfuric acid or an alkali metal hydroxide such as lithium hydroxide, sodium hydroxide or potassium hydroxide
  • a solvent such as Methano, ethanol, isopropanol, tetrahydrofuran or dioxane in the presence of water.
  • optionally present reactive groups such as carboxy, amino, alkylamino or imino groups can be protected during the reaction by conventional protecting groups, which are cleaved again after the reaction.
  • protective groups for a carboxy group include the trimethylsilyl, methyl, ethyl, tert-butyl, benzyl or tetrahydropyranyl group, as protecting groups for an amino, alkylamino or imino group, the formyl, acetyl, trifluoroacetyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, benzyl, methoxybenzyl or 2,4-dimethoxybenzyl group and, for the amino group, additional lent the phthalyl group into consideration.
  • the optional subsequent cleavage of a protective moiety used is carried out, for example, hydrolytically in an aqueous solvent, e.g. in water, isopropanol / water, acetic acid, water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water, in the presence of an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid or in the presence of an alkali metal base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide or aprotic, e.g. in the presence of iodotrimethylsilane, at temperatures between 0 and 120 ° C, preferably at temperatures between 10 and 100 ° C.
  • an aqueous solvent e.g. in water, isopropanol / water, acetic acid, water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water, in the presence of an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid or
  • cleavage of a benzyl, methoxybenzyl or benzyloxycarbonyl radical is for example effected by hydrogenolysis, e.g. with hydrogen in the presence of a catalyst such as palladium / carbon in a suitable solvent such as methanol, ethanol, ethyl acetate or glacial acetic acid optionally with the addition of an acid such as hydrochloric acid at temperatures between 0 and 100 ° C, but preferably at room temperatures between 20 and 60 ° C, and at a hydrogen pressure of 1 to 7 bar, but preferably from 3 to 5 bar.
  • the cleavage of a 2,4-dimethoxybenzyl radical is preferably carried out in trifluoroacetic acid in the presence of anisole.
  • tert-butyl or tert-Butyloxycarbonylrestes is preferably carried out by treatment with an acid such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid or by treatment with iodotrimethylsilane optionally with the use of a solvent such as methylene chloride, dioxane, methanol or diethyl ether.
  • an acid such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid
  • iodotrimethylsilane optionally with the use of a solvent such as methylene chloride, dioxane, methanol or diethyl ether.
  • the cleavage of a Tnfluoracetylrestes is preferably carried out by treatment with an acid such as hydrochloric acid, optionally in the presence of a solvent such as acetic acid at temperatures between 50 and 120 ° C or by treatment with Sodium hydroxide, if appropriate in the presence of a solvent such as tetrahydrofuran at temperatures between 0 and 50 ° C.
  • an acid such as hydrochloric acid
  • a solvent such as acetic acid at temperatures between 50 and 120 ° C
  • Sodium hydroxide if appropriate in the presence of a solvent such as tetrahydrofuran at temperatures between 0 and 50 ° C.
  • the cleavage of a Phthalylrestes preferably takes place in the presence of hydrazine or a primary amine such as methylamine, ethylamine or n-butylamine in a solvent such as methanol, ethanol, isopropanol, toluene / water or dioxane at temperatures between 20 and 50 ° C.
  • a primary amine such as methylamine, ethylamine or n-butylamine
  • a solvent such as methanol, ethanol, isopropanol, toluene / water or dioxane at temperatures between 20 and 50 ° C.
  • the compounds of general formula I obtained can be separated into their enantiomers and / or diastereomers.
  • cis / trans mixtures can be separated into their cis and trans isomers, and compounds having at least one optically active carbon atom can be resolved into their enantiomers.
  • the cis- / trans mixtures obtained can be purified by chromatography into their cis and trans isomers, the compounds of general formula I which are obtained in racemates, by methods known per se (see Allinger NL and Eliel EL in " Topics in Stereochemistry ", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971) in their optical antipodes and compounds of general formula I having at least 2 asymmetric carbon atoms due to their physicochemical differences according to known methods, eg by chromatography and / or fractional crystallization, into their diastereomers, which, if they are obtained in racemic form, can then be separated into the enantiomers as mentioned above.
  • the enantiomer separation is preferably carried out by column separation on chiral phases or by recrystallization from an optically active solvent or by reacting with a, with the racemic compound salts or derivatives such as esters or amides forming optically active substance, in particular acids and their activated derivatives or alcohols, and Separation of the thus obtained diastereomeric salt mixture or derivative, for example due to different solubilities, wherein from the pure diastereomeric salts or derivatives, the free Antipodes can be released by the action of appropriate means.
  • optically active acids are, for example, the D and L forms of tartaric acid or dibenzoyltartaric acid, di-Op-toluoyl-tartaric acid, malic acid, mandelic acid, camphorsulfonic acid, glutamic acid, aspartic acid or quinic acid.
  • optically active alcohols are (+) - or (-) - menthol and, for example, (+) - or (-) - menthyloxycarbonyl as the optically active acyl radical in amides.
  • the resulting compounds of the formula I can be converted into their salts, in particular for the pharmaceutical application in their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids.
  • suitable acids are hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, phosphoric acid, fumaric acid, succinic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid or maleic acid.
  • novel compounds of the formula I thus obtained can, if desired, subsequently be converted into their salts with inorganic or organic bases, in particular for the pharmaceutical application, into their physiologically tolerated salts.
  • Suitable bases are, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, arginine, cyclohexylamine, ethanolamine, diethanolamine and triethanolamine.
  • the compounds of the general formula I according to the invention and their physiologically tolerated salts have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting action on the enzyme DPP-IV.
  • the biological properties of the new compounds were tested as follows: The ability of the substances and their corresponding salts to inhibit DPP-IV activity can be demonstrated in an experimental set-up using an extract of the human colon carcinoma cell line Caco-2 as a DPP IV source. Differentiation of cells to induce DPP-IV expression was performed as described by Chandlerr et al. in an article entitled “Increased expression of intestinal cell line Caco-2", published in Proc. Natl. Acad. Be. Vol. 90, pages 5757-5761 (1993).
  • the cell extract was isolated from cells solubilized in a buffer (10mM Tris HCl, 0.15M NaCl, 0.04% aprotinin, 0.5% Nonidet-P40, pH 8.0) by centrifugation at 35,000g for 30 minutes at 4 ° C (to remove cell debris). won.
  • the DPP-IV assay was performed as follows:
  • 50 ⁇ M substrate solution (AFC, amido-4-trifluoromethylcoumarin AFC), final concentration 100 ⁇ M
  • 20 ⁇ l of assay buffer (final concentrations of 50 mM Tris HCl pH 7.8, 50 mM NaCl, 1% DMSO) were pipetted.
  • the reaction was started by adding 30 ⁇ l solubilized Caco-2 protein (final concentration 0.14 ⁇ g protein per well).
  • the test substances to be tested were typically added prediluted in 20 ⁇ l, with the assay buffer volume correspondingly reduced. The reaction was carried out at room temperature, the incubation time was 60 minutes.
  • the compounds prepared according to the invention are well tolerated since, for example, no changes in the behavior of the animals could be observed after oral administration of 10 mg / kg of the compound of Example 2 (80) to rats.
  • the compounds of general formula I and their corresponding pharmaceutically acceptable salts of the invention are capable of affecting all those conditions or diseases which may be affected by inhibition of DPP-IV activity - NEN. It is therefore expected that the compounds of the invention will be useful in the prevention or treatment of diseases or conditions such as Type 1 and Type 2 diabetes mellitus, diabetic complications (such as retinopathy, nephropathy or neuropathies), metabolic acidosis or ketosis, reactive hypoglycemia, insulin resistance, metabolic Syndrome, dyslipidemias of various genesis, arthritis, atherosclerosis and related diseases, obesity, allograft transplantation, and calcitonin-induced osteoporosis.
  • diseases or conditions such as Type 1 and Type 2 diabetes mellitus, diabetic complications (such as retinopathy, nephropathy or neuropathies), metabolic acidosis or ketosis, reactive hypoglycemia, insulin resistance, metabolic Syndrome, dyslipidemias of various genesis, arthritis, atherosclerosis and related diseases, obesity, allograft transplant
  • these substances are suitable to prevent B cell degeneration such as apoptosis or necrosis of pancreatic B cells.
  • the substances are further suited to improve or restore the functionality of pancreatic cells, in addition to increase the number and size of pancreatic B cells.
  • glucagon-like peptides such as GLP-1 and GLP-2 and their linkage to DPP-IV inhibition, it is expected that the compounds of this invention will be useful to provide, inter alia, a sedative or anxiolytic effect
  • catabolic states after surgery or hormonal stress responses can be favorably influenced or the mortality and morbidity after myocardial infarction can be reduced.
  • the compounds of the invention are also useful as diuretics or antihypertensives and are suitable for the prevention and treatment of acute renal failure.
  • the compounds according to the invention can be used for the treatment of inflammatory diseases of the respiratory tract.
  • they are suitable for the prevention and treatment of chronic inflammatory bowel diseases such as irritable bowel syndrome (IBS), Crohn's disease or ulcerative colitis as well as in pancreatitis.
  • IBS irritable bowel syndrome
  • Crohn's disease Crohn's disease or ulcerative colitis
  • pancreatitis pancreatitis
  • DPP-IV inhibitors can be used to treat infertility or to improve fertility in humans or in mammalian organisms, particularly if the infertility is associated with insulin resistance or with poly - Cystic ovarian syndrome is.
  • these substances are suitable for influencing sperm motility and thus can be used as contraceptives for use in men.
  • the substances are suitable for influencing deficiency states of growth hormone associated with shortage growth, as well as being useful for all indications in which growth hormone can be used.
  • the compounds according to the invention are also suitable for use as a result of their inhibitory action against DPP IV.
  • Described compounds are also to be used for the therapy of tumors, in particular for the modification of tumor invasion as well as metastatization, examples being the use in T-cell lymphomas, acute lymphoblastic leukemia, cell-based thyroid carcinomas, basal cell carcinomas or breast carcinomas.
  • Other indications include stroke, ischemia of various origins, Parkinson's disease and migraine.
  • the compounds according to the invention can also be used in combination with other active substances.
  • suitable therapeutics for such a combination include, for example, antidiabetics such as metformin, sulfonylureas (eg glibenclamide, tolbutamide, glimepiride), nateglinides, repaglinide, thiazolidinediones (eg rosiglitazone, pioglitazone), PPAR-gamma agonists (eg Gl 262570) and antagonists, PPAR-gamma / alpha modulators (eg KRP 297), alpha-glucosidic inhibitors (eg acarbose, voglibose), other DPPIV inhibitors, alpha2-antagonists, insulin and insulin analogs, GLP-1 and GLP-1 analogs (eg, exendin-4) or amylin.
  • antidiabetics such as metformin, sulfonylureas
  • SGLT2 inhibitors such as T-1095, inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1, substances which influence deregulated glucose production in the liver, such as, for example, inhibitors of glucose-6-phosphatase, or fructose-1,6-bisphosphatase, glycogen phosphorylase, Glucagon receptor antagonists and inhibitors of phosphoenolpyruvate carboxykinase, glycogen synthase kinase or pyruvate dehydrokinase, lipid lowering agents such as HMG-CoA reductase inhibitors (eg simvastatin, atorvastatin), fibrates (eg bezafibrate, fenofibrate), nicotinic acid and its derivatives, PPAR-alpha agonists, PPAR-delta agonists, ACAT inhibitors (eg Avasimibe) or cholesterol resorption inhibitors such as ezetimibe, bile acid-binding substances such as
  • a combination with drugs for influencing hypertension such as All antagonists or ACE inhibitors, diuretics, ⁇ -blockers, Ca antagonists and others or combinations thereof are suitable.
  • the dosage required to achieve a corresponding effect is expediently when intravenously administered 1 to 100 mg, preferably 1 to 30 mg, and when administered orally 1 to 1000 mg, preferably 1 to 100 mg, in each case 1 to 4 times daily.
  • the compounds of the formula I prepared according to the invention optionally in combination with other active substances, together with one or more inert customary carriers and / or diluents, e.g.
  • lactose cane sugar, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, polyvinylpyrrolidone, citric acid, tartaric acid, water, water / ethanol, water / glycerol, water / sorbitol, water / polyethylene glycol, propylene glycol, cetylstearyl alcohol, carboxymethylcellulose or fatty substances such as hard fat or their suitable mixtures, into common pharmaceutical preparations such as tablets, dragees, capsules, powders, suspensions or suppositories.
  • Example III [2- (2-Hydroxy-phenyl) -2-oxo-ethyl] -3-methyl-7- (3-methyl-2-buten-1-yl) -8- [3- (tert. - butyloxycarbonylamino) -piperidin-1-yl-xanthine
  • Example IV 1- [2- (2-Hydroxy-phenyl) -2-oxo-ethyl] -3-methyl-7- (3-methyl-2-buten-1-yl) -8-chloro-xanthine Prepared by Treatment of 1- [2- (2-methoxy-phenyl) -2-oxo-ethyl] -3-methyl-7- (3-methyl-2-buten-1-yl) -8-chloro-xanthine with boron tribromide in methylene chloride , The desired product is about 20% 1 - [2- (2-hydroxy-phenyl) -2-oxo-ethyl] -3-methyl-7- (3-bromo-3-methyl-butyl) -8-chloro xanthine contaminated.
  • Mass spectrum (ESI + ): m / z 403, 405 [M + H] +
  • Cyanimino [N- (3-methyl-2-buten-1-yl) -N- (ethoxycarbonylmethyl) -amino] - [3- (tert-butyloxycarbonylamino-piperidin-1-yl-methane prepared by reacting cyanimino [N- (3-methyl-2-buten-1-yl) -N- (ethoxycarbonylmethyl) -amino] -phenyloxy-methane with 3- (tert-butyloxycarbonylamino) -piperidine in the presence of potassium carbonate in NN- Dimethylformamide at room temperature.
  • Methane prepared by reacting cyanimino - [(ethoxycarbonylmethyl) amino] phenyloxy-methane with 1-bromo-3-methyl-2-butene in the presence of potassium carbonate in acetone at room temperature.
  • 2-Amino-7- (2-cvano-benzylH .7-dihydro-purin-6-one prepared by reacting 20.00 g of guanosine hydrate with 22.54 g of 2-cyanobenzyl bromide in dimethyl sulfoxide at 60 ° C and subsequent treatment with 57 ml of concentrated hydrochloric acid.
  • Example XXII 1- (2- ⁇ 2 - [(Ethylcarbonyl) amino] -phenyl ⁇ -2-oxo-ethyl) -3-methyl-7- (3-methyl-2-butene-1-vi-8-r3- (tert-butyloxycarbonylamino) -piperidine-1-vn-xanthine prepared by reacting 248 mg of 1- [2- (2-amino-phenyl) -2-oxo-ethyl] -3-methyl-7- (3-methyl -2-buten-1-yl) -8- [3- (tert-butyloxycarbonylamino) -piperidin-1-yl] -xanthine with 40 ⁇ l of propionic acid chloride in the presence of 60 ⁇ l of pyridine in N, N-dimethylformamide at 80 ° C ,
  • reaction mixture is treated with 0.92 ml of diethyl azodicarboxylate and stirred overnight at room temperature. It is then concentrated and chromatographed on a silica gel column with ethyl acetate / petroleum ether (7: 3 to 0: 1) as the medium. A mixture of cinnoline and 1,4-dihydro-cinnoline compound is obtained.
  • Example XXVIII 4-Hydroxymethyl-2-r (2-trimethylsilanylethoxy) methyl-2H-phthalazin-1-one prepared by treating 4-oxo-3 - [(2-trimethylsilanylethoxy) methyl] -3,4- Dihydro-phthalazine-1-carboxylic acid methyl ester with sodium borohydride in tetrahydrofuran at 40 ° C.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel (I), in der R<1> bis R<3> wie in den Ansprüchen 1 bis 16 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

Description

8-[3-Amino-piperidin-1-yl]-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Xanthine der allgemeinen Formel
Figure imgf000002_0001
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV), deren Herstellung, deren Verwendung zur Prävention oder Behandlung von Krankheiten oder Zuständen, die in Zusammenhang mit einer erhöhten DPP-IV Aktivität stehen oder die durch Reduktion der DPP- IV Aktivität verhindert oder gemildert werden können, insbesondere von Diabetes mellitus Typ I oder Typ II, die eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder ein physiologisch verträgliches Salz davon enthaltenden Arzneimittel sowie Verfahren zu deren Herstellung.
In der obigen Formel I bedeuten
R1 eine Methylgruppe,
eine Methylgruppe, die durch eine Dimethylaminocarbonyl-, Pyrrolidin-1-ylcarbonyl-, Piperidin-1 -ylcarbonyl-, tert.-Butylcarbonyl- oder eine Cyclohexylcarbonyl-Gruppe substituiert ist, eine Methylgruppe, die durch eine Naphthyl-, Methylnaphthyl-, Methoxynaphthyl-, Nitronaphthyl- oder Dimethylaminonaphthyl-Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine 2-Phenylethenyl- oder eine Biphenylyl-Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine Phenyloxadiazolyl-, 5-Methyl-3-phenyl-isoxazolyl-, Phenylpyridinyl-, Indolyl-, Benzothiophenyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Methyliso- chinolinyl-, (Methoxycarbonylmethylamino)-isochinolinyl-, Cinnolinyl-, Chinazolinyl-, Methylchinazolinyl-, 1 ,2-Dihydro-1-methyl-2-oxo-chinolinyl-, 1 ,2-Dihydro-2-methyl-1- oxo-isochinolinyl-, 3,4-Dihydro-4-oxo-phthalazinyl-, 3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo- phthalazinyl-, 3,4-Dihydro-4-oxo-chinazolinyl-, 3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-chinazo- linyl- oder eine 2-Oxo-2H-chromenyl-Gruppe substituiert ist,
eine 2-Methoxyethyl-, 2-Phenyloxyethyl- oder 2-Cyanethyl-Gruppe,
eine Phenylcarbonylmethyl- oder eine 1-(Phenylcarbonyl)-ethyl-Gruppe,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Amino-, Cyan- methylamino-, Methylcarbonylamino-, Ethylcarbonylamino-, Isopropylcarbonylamino-, Methoxycarbonylamino-, (Ethyloxycarbonylamino)-carbonylamino- oder eine 2-Oxo- imidazolidin-1-yl-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Ethyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Methylami nocarbonyl-, Dimethylaminocarbonyl- oder Morpholin-4-ylcarbonylgruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methylsulfanyl-, Methylsulfinyl- oder Methylsulfonylgruppe substituiert ist, eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Carboxymethoxy- , Ethyloxycarbonylmethoxy-, Isopropyloxycarbonylmethoxy-, Aminocarbonylmethoxy- , Methylaminocarbonylmethoxy-, Ethylaminocarbonylmethoxy-, Isopropylamino- carbonylmethoxy-, Dimethylaminocarbonylmethoxy-, Pyrrolidin-1-ylcarbonylmethoxy- oder Morpholin-4-ylcarbonylmethoxy-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine 1-(Methoxy- carbonyl)-ethyloxy- oder eine 1-(Aminocarbonyl)-ethyloxy-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methylsulfinyl- methoxy-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch zwei Methoxygruppen substituiert ist oder
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der im Phenylteil zwei benachbarte Wasserstoffatome durch eine -0-CH2-0-, -0-CH2-CH2-0- oder eine -N(CH3)-CO-0-Gruppe ersetzt sind,
R2 ein Wasserstoff atom,
eine Methyl-, Isopropyl-, 2-Propen-1-yl-, 2-Propin-1-yl- oder Phenylgruppe oder
eine Cyanmethyl- oder Methoxycarbonylmethylgruppe und
R3 eine 2-Cyanbenzyl- oder 2,6-Dicyanbenzylgruppe,
eine 2-Methyl-2-propen-1-yl-, 2-Chlor-2-propen-1-yl- oder 3-Brom-2-propen-1-yl- Gruppe
eine 2-Buten-1-yl-, 3-Methyl-2-buten-1-yl- oder 2,3-Dimethyl-2-buten-1-yl-Gruppe, eine 2-Butin-1-yl-Gruppe,
eine 1 -Cyclopenten-1-ylmethyl-Gruppe oder
eine 2-Furanylmethyl-Gruppe.
Die bei der Definition der vorstehend erwähnten Reste erwähnten Carboxygruppen können durch eine in-vivo in eine Carboxygruppe überführbare Gruppe oder durch eine unter physiologischen Bedingungen negativ geladene Gruppe ersetzt sein,
desweiteren können die bei der Definition der vorstehend erwähnten Reste erwähnten Amino- und Iminogruppen durch einen in-vivo abspaltbaren Rest substituiert sein. Derartige Gruppen werden beispielsweise in der WO 98/46576 und von N.M. Nielsen et al. in International Journal of Pharmaceutics 39, 75-85 (1987) beschrieben.
Verbindungen, die eine in-vivo abspaltbare Gruppe enthalten, sind Prodrugs der entsprechenden Verbindungen, bei denen diese in-vivo abspaltbare Gruppe abgespalten ist.
Unter einer in-vivo in eine Carboxygruppe überführbare Gruppe ist beispielsweise eine Hydroxymethylgruppe, eine mit einem Alkohol veresterte Carboxygruppe, in der der alkoholische Teil vorzugsweise ein Cι-6-Alkanol, ein Phenyl-Cι-3-alkanol, ein C-3-9-Cycloalkanol, wobei ein C5-8-Cycloalkanol zusätzlich durch ein oder zwei Cι-3-Alkylgruppen substituiert sein kann, ein Cs-β-Cycloalkanol, in dem eine Methylengruppe in 3- oder 4-Stellung durch ein Sauerstoffatom oder durch eine gegebenenfalls durch eine Cι-3-Alkyl-, Phenyl-Cι-3-alkyl-, Phenyl-Cι-3-alkyloxy- carbonyl- oder C2-6-Alkanoylgruppe substituierte Iminogruppe ersetzt ist und der Cycloalkanolteil zusätzlich durch ein oder zwei Cι-3-Alkylgruppen substituiert sein kann, ein C .7-Cycloalkenol, ein C3-5-Alkenol, ein Phenyl-C3-5-alkenol, ein C3-5-Alkinol oder Phenyl-C3-5-alkinol mit der Maßgabe, daß keine Bindung an das Sauerstoffatom von einem Kohlenstoffatom ausgeht, welches eine Doppel- oder Dreifachbindung trägt, ein C3-8-Cycloalkyl-Cι-3-alkanol, ein Bicycloalkanol mit insgesamt 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, das im Bicycloalkylteil zusätzlich durch eine oder zwei Cι-3-Alkylgruppen substituiert sein kann, ein 1 ,3-Dihydro-3-oxo-1-isobenzfuranol oder ein Alkohol der Formel
Rp-CO-0-(RqCRr)-OH,
in dem
Rp eine C-i-s-Alkyl-, C5-7-Cycloalkyl-, Cι-8-Alkyloxy-, C5-7-Cycloalkyloxy-, Phenyl- oder
P.henyl- Cι-3-alkylgruppe,
Rq ein Wasserstoffatom, eine Cι-3-Alkyl-, Cδ-7-Cycloalkyl- oder Phenylgruppe und
Rr ein Wasserstoffatom oder eine Cι-3-Alkylgruppe darstellen,
unter einer unter physiologischen Bedingungen negativ geladenen Gruppe wie eine Tetrazol-5-yl-, Phenylcarbonylaminocarbonyl-, Trifluormethylcarbonylaminocarbonyl-, Ci-e-Alkylsulfonylamino-, Phenylsulfonylamino-, Benzylsulfonylamino-, Trifluormethylsulfonylamino-, Cι-6-Alkylsulfonylaminocarbonyl-, Phenylsulfonylamino- carbonyl-, Benzylsulfonylaminocarbonyl- oder Perfluor-Ci-β-alkylsulfonylamino- carbonylgruppe
und unter einem von einer Imino- oder Aminogruppe in-vivo abspaltbaren Rest beispielsweise eine Hydroxygruppe, eine Acylgruppe wie eine gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatome, durch Cι-3-Alkyl- oder Cι-3-Alkyloxygruppen mono- oder disubstituierte Phenylcarbonylgruppe, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, eine Pyridinoylgruppe oder eine Cι-16-Alkanoylgruppe wie die Formyl-, Acetyl-, Propionyl-, Butanoyl-, Pentanoyl- oder Hexanoylgruppe, eine 3,3,3-Trichlorpropionyl- oder Allyloxycarbonylgruppe, eine Cι-ι6-Alkyloxy- carbonyl- oder Cι-i6-Alkylcarbonyloxygruppe, in denen Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluor- oder Chloratome ersetzt sein können, wie die Methoxy- carbonyl-, Ethoxycarbonyl-, Propoxycarbonyl-, Isopropoxycarbonyl-, Butoxycarbonyl-, tert.-Butoxycarbonyl-, Pentoxycarbonyl-, Hexoxycarbonyl-, Octyloxycarbonyl-, Nonyl- oxycarbonyl-, Decyloxycarbonyl-, Undecyloxycarbonyl-, Dodecyloxycarbonyl-, Hexa- decyloxycarbonyl-, Methylcarbonyloxy-, Ethylcarbonyloxy-, 2,2,2-Trichlorethyl- carbonyloxy-, Propylcarbonyloxy-, Isopropylcarbonyloxy-, Butylcarbonyloxy-, tert.Butylcarbonyloxy-, Pentylcarbonyloxy-, Hexylcarbonyloxy-, Octylcarbonyloxy-, Nonylcarbonyloxy-, Decylcarbonyloxy-, Undecylcarbonyloxy-, Dodecylcarbonyloxy- oder Hexadecylcarbonyloxygruppe, eine Phenyl-C -6-alkyloxycarbonylgruppe wie die Benzyloxycarbonyl-, Phenylethoxycarbonyl- oder Phenylpropoxycarbonylgruppe, eine 3-Amino-propionylgruppe, in der die Aminogruppe durch C-ι-6-Alkyl- oder C3-7-Cycloalkylgruppen mono- oder disubstituiert und die Substituenten gleich oder verschieden sein können, eine Cι-3-Alkylsulfonyl-C2-4-alkyloxycarbonyl-,
Cι-3-Alkyloxy-C2.4-alkyloxy-C2- -alkyloxycarbonyl-, Rp-CO-O-(RqCRr)-0-CO-, Cι.6-Alkyl-CO-NH-(RsCRt)-0-CO- oder Cι-6-Alkyl-CO-0-(RsCR,)-(RsCR,)-0-CO- Gruppe, in denen Rp bis Rr wie vorstehend erwähnt definiert sind,
Rs und Rt, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoffatome oder
Cι-3-Alkylgruppen darstellen,
zu verstehen.
Ein erster Erfindungsgegenstand betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (l),in denen
R1 eine Methylgruppe, die durch eine Dimethylaminocarbonyl-, Pyrrolidin-1 -yl- carbonyl-, Piperidin-1 -ylcarbonyl-, tert.-Butylcarbonyl- oder eine Cyclohexylcarbonyl- Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine Naphthyl-, Methylnaphthyl-, Methoxynaphthyl-, Nitronaphthyl- oder (Dimethylamino)-naphthyl-Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine 2-Phenylethenyl- oder eine Biphenylyl-Gruppe substituiert ist, eine Methylgruppe, die durch eine Phenyl-oxadiazolyl-, 5-Methyl-3-phenyl-isoxazolyl- , Phenyl-pyridinyl-, Indolyl-, Benzothiophenyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Methyliso- chinolinyl-, (Methoxycarbony[methylamino)-isochinolinyl-, Cinnolinyl-, Chinazolinyl-, Methylchinazolinyl-, 1 ,2-Dihydro-1 -methyl-2-oxo-chinolinyl-, 1 ,2-Dihydro-2-methyl-1 - oxo-isochinolinyl-, 3,4-Dihydro-4-oxo-phthalazinyl-, 3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo- phthalazinyl-, 3,4-Dihydro-4-oxo-chinazolinyl-, 3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-chinazo- linyl- oder eine 2-Oxo-2H-chromenyl-Gruppe substituiert ist,
eine 2-Methoxyethyl-, 2-Phenyloxyethyl- oder 2-Cyanethyl-Gruppe,
eine Phenylcarbonylmethyl- oder eine 1-(Phenylcarbonyl)-ethyl-Gruppe,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Amino-, Cyan- methylamino-, Methylcarbonylamino-, Ethylcarbonylamino-, Isopropylcarbonylamino-, Methoxycarbonylamino-, (Ethyloxycarbonylamino)-carbonylamino- oder eine 2-Oxo- imidazolidin-1-yl-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Ethyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Methylami nocarbonyl-, Dimethylaminocarbonyl- oder Morpholin-4-ylcarbonylgruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methylsulfanyl-, Methylsulfinyl- oder Methylsulfonylgruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Carboxymethoxy- , Ethyloxycarbonylmethoxy-, Isopropyloxycarbonylmethoxy-, Aminocarbonylmethoxy- , Methylaminocarbonylmethoxy-, Ethylaminocarbonylmethoxy-, Isopropylamino- carbonylmethoxy-, Dimethylaminocarbonylmethoxy-, Pyrrolidin-1-ylcarbonylmethoxy- oder Morpholin-4-ylcarbonylmethoxy-Gruppe substituiert ist, eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine 1-(Methoxy- carbonyl)-ethyloxy- oder eine 1-(Aminocarbonyl)-ethyloxy-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methylsulfinyl- methoxy-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch zwei Methoxygruppen substituiert ist oder
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der im Phenylteil zwei benachbarte Wasserstoffatome durch eine -0-CH2-0-, -0-CH2-CH2-0- oder eine -N(CH3)-CO-0-Gruppe ersetzt sind,
R2 eine Methyl-, Isopropyl- oder Phenylgruppe
und
R3 eine 2-Methyl-2-propen-1-yl-, 2-Chlor-2-propen-1-yl- oder 3-Brom-2-propen-1-yl- Gruppe
eine 2-Buten-1-yl- oder 2,3-Dimethyl-2-buten-1-yl-Gruppe,
eine 2-Butin-1-yl-Gruppe,
eine 1-Cyclopenten-1-ylmethyl-Gruppe oder
eine 2-Furanylmethyl-Gruppe bedeuten,
sowie die Verbindungen
1-(2-Cyano-ethyl)-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin, 1-(2-{2-[(Ethoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(Aminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-(2-{3-[(Methansulfinyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -(1 -Methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-(2-Phenoxy-ethyl)-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-(2-{3-[(Ethoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(Dimethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3- methy l-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin- 1 -yl)-xanthi n,
1-(2-Methoxy-ethyl)-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-Methyl-3-[(methoxycarbonyl)methyl]-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)- xanthin,
1-Methyl-3-cyanomethyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin, 1 -Methyl-3-(2-propin-1 -yl)-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -{2-[3-(2-Oxo-imidazolidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -Methyl-3-(2-propen-1-yl)-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(Ethylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1- yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1 -Methyl-3-phenyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-((S)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-cyanomethyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[(Chinolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin,
1-[(2-Oxo-2H-chromen-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[(Cinnolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 - yl)-xanthin,
1-[(1-Methyl-2-oxo-1 ,2-dihydro-chinolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1- yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1 -[(4-Oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin, 1 -[(Chinazolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 ■ yl)-xanthin,
1 -[(5-Methyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[(lsochinolin-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin,
1-[(3-Phenyl-[1 ,2,4]oxadiazol-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[(4-Phenyl-pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[(5-Phenyl-pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[(3-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(3-Methylsulfanyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(3-Methansulfinyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(3-Methansulfonyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin, 1-[2-(3-Carboxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(3-Methoxycarbonyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8- (3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-{2-[3-(Methylaminocarbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1- yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1 -{2-[3-(Dimethylaminocarbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-{2-[3-(Morpholin-4-yl-carbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(2-Carboxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(2-Ethoxycarbonyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-{2-[2-(Dimethylaminocarbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-{2-[2-(Morpholin-4-yl-carbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-((E)-3-Phenyl-allyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)- xanthin, 1-[(Benzo[ö]thiophen-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[(1 H-lndol-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin,
1 -[(Biphenyl-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 - yl)-xanthin,
1-(2-Cyclohexyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin- 1-yl)-xanthin,
1-(3,3-Dimethyl-2-oxo-butyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin- 1-yl)-xanthin,
1-({5-[(Methoxycarbonyl)methylamino]-isochinolin-1-yl}methyl)-3-methyl-7-(3-methyl- 2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1 -(2-Dimethylamino-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[2-(Piperidin-1 -yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[(2-Methyl-1 -oxo-1 ,2-dihydro-isochinolin-4-yl)methyl]-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-[2-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin, 1 -[2-(Pyrrolidin-1 -yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[2-(2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxin-5-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 - yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-7-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 τyl)-xanthin,
1 -[2-(Benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -Methyl-3-isopropyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1 -[2-(2-Cyanomethylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1 -[(lsochinolin-1 -yl)methyl]-3-[(methoxycarbonyl)methyl]-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(lsopropyloxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(2-{[(Ethoxycarbonylamino)carbonyl]amino}-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1 -[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-((^-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin, 1-Methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -(2-{2-[(Methoxycarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[2-(2-Nitro-3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[2-(2-Amino-3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-[2-(2-Oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-7-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-1 -buten-1 -y\)-8-((R)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin,
1-[2-(3-Carboxymethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8- (3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin und
1 -[2-(2-Carboxy methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -y l)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze.
Eine erste bevorzugte Untergruppe des ersten Erfindungsgegenstandes sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
R1 eine 4-Methoxy-1-naphthylmethyl-Gruppe,
eine 2-Chinolinylmethyl-, 4-Chinolinylmethyl- oder eine 6-Chinolinylmethyl-Gruppe,
eine 1 -lsochinolinylmethyl-, 3-Methyl-1-isochinolinylmethyl-, 4-Methyl-1-isochinolinyl- methyl- oder eine 3-lsochinolinylmethyl-Gruppe oder
eine 2-Chinazolinylmethyl-, 4-Methyl-2-chinazolinylmethyl- oder eine 4-Chinazolinyl- methyl-Gruppe,
R2 eine Methylgruppe und
R3 eine 2-Buten-1 -yl- oder eine 2-Butin-1 -yl-Gruppe bedeuten,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine zweite bevorzugte Untergruppe des ersten Erfindungsgegenstandes sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
R1 eine [2-(Methylcarbonylamino)-phenyl]-carbonylmethyl-Gruppe,
eine [2-(Ethylcarbonylamino)-phenyl]-carbonylmethyl-Gruppe oder
eine [2-(lsopropylcarbonylamino)-phenyl]-carbonylmethyl-Gruppe, R2 eine Methylgruppe und
R3 eine 2-Buten-1-yl- oder eine 2-Butin-1-yl-Gruppe bedeuten,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine dritte bevorzugte Untergruppe des ersten Erfindungsgegenstandes sind Ver- bindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in denen
R1 eine [2-(Aminocarbonylmethoxy)-phenyl]-carbonylmethyl-Gruppe,
[2-(Methylaminocarbonylmethoxy)-phenyl]-carbonylmethyl-Gruppe,
eine [2-(Ethylaminocarbonylmethoxy)-phenyl]-carbonylmethyl-Gruppe oder
eine [2-(lsopropylaminocarbonylmethoxy)-phenyl]-carbonylmethyl-Gruppe,
R2 eine Methylgruppe und
R3 eine 2-Buten-1-yl-Gruppe,
eine 2-Butin-1-yl-Gruppe oder
eine 1-Cyclopenten-1-ylmethyl-Gruppe bedeuten,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine zweiter Erfindungsgegenstand betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R1 eine Methylgruppe, die durch eine Naphthyl-, Fluomaphthyl-, Methylnaphthyl-, Methoxynaphthyl-, (Difluormethoxy)-naphthyl-, Cyanonaphthyl-, Nitronaphthyl- oder (Dimethylamino)-naphthyl-Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine Phenanthrenylgruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine 2-Phenylethenyl-, 2-[(Trifluormethyl)-phenyl]- ethenyl-, 2-(Nitrophenyl)ethenyl-, 2-(Pentafluorphenyl)ethenyl- oder eine Biphenylyl- Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine Phenyloxadiazolyl-, Phenylpyridinyl-, Indolyl-, Methylindolyl-, Dimethyl-6,7-dihydro-5/-/-[2]pyrindinyl-, Benzimidazolyl-, Methylbenz- imidazolyl-, (Cyanoethyl)-benzimidazolyl-, (Methylaminocarbonylmethyl)benzimida- zolyl-, Benzylbenzimidazolyl-, Benzofuranyl-, Acetylbenzofuranyl-, Cyanobenzo- furanyl-, Benzoxazolyl-, Nitrobenzoxazolyl-, Benzothiophenyl-, Methylbenzothiazolyl-, Chinolinyl-, Methoxychinolinyl-, Isochinolinyl-, Methylisochinolinyl-, (Difluormethyl)-- isochinolinyl-, (Trifluormethyl)-isochinolinyl-, Dimethylisochinolinyl-, (1-Cyano-1 - methyl-ethyl)isochinolinyl-, Phenylisochinolinyl-, Methoxyisochinolinyl-, Methoxy- chlor-isochinolinyl-, Methoxy-brom-isochinolinyl-, (Methoxycarbonylmethylamino)- isochinolinyl-, Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinyl-, 1 ,2,3,4-Tetrahydrophenan- thridinyl-, Cinnolinyl-, Chinazolinyl-, Methylchinazolinyl-, Isopropylchinazolinyl-, Cyclo- propylchinazolinyl-, Phenylchinazolinyl-, Aminochinazolinyl-, (Dimethylamino)-china- zolinyl-, Pyrrolidin-1-ylchinazolinyl-, Piperidin-1 -ylchinazolinyl-, Piperazin-1 -ylchinazo- linyl-, Morpholin-4-ylchinazolinyl-, Ethoxychinazolmyl-, Isopropyloxychinazolinyl-, Phenyloxychinazolinyl-, lmidazo[1 ,2-a]pyridinyl-, Methylimidazo[1 ,2-a]pyridinyl-, Phenylimidazo[1 ,2-a]pyridinyl-, Benzylimidazo[1 ,2-a]pyridinyl-, Pyrazolo[1 ,5-a]pyridi- nyl-, Chinoxalinyl-, Methylchinoxalinyl-, Dimethylchinoxalinyl-, Trimethylchinoxalinyl-, Phenylchinoxalinyl-, Methylphthalazinyl-, Naphthyridinyl-, 2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]- dioxinyl-, 1 ,2-Dihydro-2-oxo-chinolinyl-, 1 ,2-Dihydro-1-methyl-2-oxo-chinolinyl-, 1 ,2- Dihydro-2-methyl-1 -oxo-isochinolinyl-, 3,4-Dihydro-4-oxo-phthalazinyl-, 3,4-Dihydro- 3-methyl-4-oxo-phthalazinyl-, 3,4-Dihydro-4-oxo-chinazolinyl-, 3,4-Dihydro-3-methyl- 4-oxo-chinazolinyl- oder eine 2-Oxo-2H-chromenyl-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethyl-Gruppe,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Amino-, Cyan- methylamino-, (Ethyloxycarbonylmethyl)amino-, (Methylaminocarbonyl)methylamino-, Methylcarbonylamino-, Ethylcarbonylamino-, Isopropylcarbonylamino-, Phenylcarbo- nylamino-, Methoxycarbonylamino-, (Ethyloxycarbonylamino)-carbonylamino- oder eine 2-Oxo-imidazolidin-1 -yl-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Phenylgruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Ethyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Methylaminocarbonyl-, Dimethylaminocarbonyl- oder Morpholin-4-ylcarbonylgruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methylsulfanyl-, Methylsulfinyl- oder Methylsulfonylgruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methoxy-, Difluor- methoxy-, Trifluormethoxy-, Ethyloxy-, Isopropyloxy- oder Phenyloxygruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methylsulfinylme- thoxy-, Carboxymethoxy-, Ethyloxycarbonylmethoxy-, Isopropyloxycarbonylmethoxy-, Aminocarbonylmethoxy-, Methylaminocarbonylmethoxy-, Ethylaminocarbonylmetho- xy-, Isopropylaminocarbonylmethoxy-, Dimethylaminocarbonylmethoxy-, Pyrrolidin-1- ylcarbonyl methoxy- oder Morpholin-4-ylcarbonylmethoxy-Gruppe substituiert ist, eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine 1-(Ethyloxycarbo- nyl)-1-methyl-ethyloxy-, 1 -(Methoxycarbonyl)-ethyloxy- oder eine l-(Aminocarbonyl)- ethyloxy-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch zwei Methoxygruppen substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methoxygruppe und eine Nitrogruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methoxygruppe und eine Aminogruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der im Phenylteil zwei benachbarte Wasser- Stoffatome durch eine -0-CH2-0-, -0-CF2-0-, -0-CH2-CH2-0-, -NH-CO-NH-, -N(CH3)-CO-NH-, -N(CH3)-CO-N(CH3)-, -NH-CO-O- oder eine -N(CH3)-CO-0- Gruppe ersetzt sind,
eine (2-Phenylethyl)carbonylmethylgruppe,
eine Naphthylcarbonylmethyl-, Indolylcarbonylmethyl- oder Chinolinylcarbonylmethyl- gruppe oder
eine 2-Cyanimino-2-phenyl-ethylgruppe,
R2 eine Methyl-, Isopropyl-, Cyclopropyl-, Phenyl- oder Fluorphenylgruppe und
R3 eine 2-Methyl-2-propen-1-yl-, 2-Chlor-2-propen-1-yl- oder 3-Brom-2-propen-1-yl- Gruppe
eine 1-Buten-1-yl-, 3-Methyl-1-buten-1-yl-, 2-Buten-1-yl-, 2-Methyl-2-buten-1-yl- oder 2,3-Dimethyl-2-buten-1 -yl-Gruppe, eine 2-Butin-1 -yl-Gruppe,
eine 1-Cyclopenten-1-ylmethyl-Gruppe oder
eine 2-Furanylmethyl-Gruppe bedeuten,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze.
Eine bevorzugte Untergruppe des zweiten Erfindungsgegenstandes sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
R1 und R2 wie oben erwähnt definiert sind und
R3 eine 1-Buten-1-yl-, 2-Buten-1-yl- oder 2-Butin-1 -yl-Gruppe bedeutet,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine besonders bevorzugte Untergruppe des zweiten Erfindungsgegenstandes sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
R1 eine Methylgruppe, die durch eine Naphthyl-, Fluornaphthyl-, Methylnaphthyl-, Methoxynaphthyl-, (Difluormethoxy)-naphthyl-, Cyanonaphthyl- oder Nitronaphthyl- Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine 2-(Pentafluorphenyl)ethenyl-Gruppe substituiert ist, eine Methylgruppe, die durch eine Benzofuranyl-, Methylbenzothiazolyl-, Chinolinyl-, Methoxychinolinyl-, Isochinolinyl-, Methylisochinolinyl-, (Difluormethyl)-isochinolinyl-, (Trifluormethyl)-isochinolinyl-, Dimethylisochinolinyl-, (1 -Cyano-1 -methyl-ethyl)iso- chinolinyl-, Phenylisochinolinyl-, Methoxyisochinolinyl-, 1 ,2,3,4-Tetrahydrophenan- thridinyl-, Chinazolinyl-, Methylchinazolinyl-, Isopropylchinazolinyl-, Cyclopropyl- chinazolinyl-, Phenylchinazolinyl-, Aminochinazolinyl-, (Dimethylamino)-chinazolinyl-, Pyrrolidin-1 -ylchinazolinyl-, Piperidin-1 -ylchinazolinyl-, Piperazin-1 -ylchinazolinyl-, Morpholin-4-ylchinazolinyl-, Ethoxychinazolinyl-, Isopropyloxychinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Methylchinoxalinyl-, Dimethylchinoxalinyl-, Trimethylchinoxalinyl-, Phenyl- chinoxalinyl-, [1 ,5]Naphthyridinyl-, [1 ,6]Naphthyridinyl-, [1 ,8]Naphthyridinyl- oder eine 1 ,2-Dihydro-1-methyl-2-oxo-chinolinyl-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethyl-Gruppe,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Phenylgruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methoxy-, Difluormethoxy-, Trifluormethoxy-, Ethyloxy-, Isopropyloxy- oder Phenyloxygruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der im Phenylteil zwei benachbarte Wasserstoffatome durch eine -0-CH2-0-, -0-CF2-0-, -0-CH2-CH2-0-, -N(CH3)-CO-N(CH3)- oder eine -N(CH3)-CO-0-Gruppe ersetzt sind,
eine Naphthylcarbonylmethyl-, Indolylcarbonylmethyl- oder Chinolinylcarbonylmethyl- gruppe oder
eine 2-Cyanimino-2-phenyl-ethylgruppe,
R2 eine Methyl-, Isopropyl-, Cyclopropyl-, Phenyl- oder 4-Fluorphenylgruppe und R3 eine 1-Buten-1-yl-, 2-Buten-1-yl- oder eine 2-Butin-1 -yl-Gruppe bedeuten,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine zweite bevorzugte Untergruppe des zweiten Erfindungsgegenstandes sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R1 und R2 wie unmittelbar zuvor erwähnt definiert sind und R3 eine 1 -Buten- 1 -yl-Gruppe bedeutet, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemisch und deren Salze.
Eine dritte bevorzugte Untergruppe des zweiten Erfindungsgegenstandes sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R1 und R2 wie unmittelbar zuvor erwähnt definiert sind und R3 eine 2-Buten-1 -yl-Gruppe bedeutet, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine vierte bevorzugte Untergruppe des zweiten Erfindungsgegenstandes sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R1 und R2 wie unmittelbar zuvor erwähnt definiert sind und R3 eine 2-Butin-1 -yl-Gruppe bedeutet, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine dritter Erfindungsgegenstand betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
R1 eine Methylgruppe, die durch eine Naphthyl-, Fluornaphthyl-, Methylnaphthyl-, Methoxynaphthyl-, (Difluormethoxy)-naphthyl-, Cyanonaphthyl- oder Nitronaphthyl- Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine 2-(Pentafluorphenyl)ethenyl-Gruppe substituiert ist, oder eine Methylgruppe, die durch eine Benzofuranyl-, Methylbenzothiazolyl-, Chinolinyl-, Methoxychinolinyl-, Isochinolinyl-, Methylisochinolinyl-, (Difluormethyl)-isochinolinyl-, (Trifluormethyl)-isochinolinyl-, Dimethylisochinolinyl-, (1 -Cyano-1 -methyl-ethyl)iso- chinolinyl-, Phenylisochinolinyl-, Methoxyisochinolinyl-, 1 ,2,3,4-Tetrahydrophenan- thridinyl-, Chinazolinyl-, Methylchinazolinyl-, Isopropylchinazolinyl-, Cyclopropyl- chinazolinyl-, Phenylchinazolinyl-, Aminochinazolinyl-, (Dimethylamino)-chinazolinyl-, Pyrrolidin-1 -ylchinazolinyl-, Piperidin-1 -ylchinazolinyl-, Piperazin-1 -ylchinazolinyl-, Morpholin-4-ylchinazolinyl-, Ethoxychinazolinyl-, Isopropyloxychinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Methylchinoxalinyl-, Dimethylchinoxalinyl-, Trimethylchinoxalinyl-, Phenyl- chinoxalinyl-, [1 ,5]Naphthyridinyl-, [1 ,6]Naphthyridinyl-, [1 ,8]Naphthyridinyl- oder eine 1 ,2-Dihydro-1-methyl-2-oxo-chinolinyl-Gruppe substituiert ist,
R2 eine Methyl-, Isopropyl-, Cyclopropyl- oder Phenylgruppe und
R3 eine 2-Chlorbenzyl-, 2-Brombenzyl-, 2-Ethinylbenzyl- oder 2-Cyanbenzyl-Gruppe bedeuten,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine erste bevorzugte Untergruppe des dritten Erfindungsgegenstandes sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
R1 eine (3-Methyl-isochinolin-1-yl)methylgruppe,
R2 eine Methylgruppe und
R3 eine 2-Chlorbenzyl-, 2-Brombenzyl-, 2-Ethinylbenzyl- oder 2-Cyanbenzyl-Gruppe bedeuten,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze. Eine zweite bevorzugte Untergruppe des dritten Erfindungsgegenstandes sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R1 und R2 wie oben erwähnt definiert sind und R3 eine 2-Chlorbenzyl-Gruppe bedeutet, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine dritte bevorzugte Untergruppe des dritten Erfindungsgegenstandes sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R1 und R2 wie oben erwähnt definiert sind und R3 eine 2-Brombenzyl-Gruppe bedeutet, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine vierte bevorzugte Untergruppe des dritten Erfindungsgegenstandes sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R1 und R2 wie oben erwähnt definiert sind und R3 eine 2-Ethinylbenzyl-Gruppe bedeutet, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Eine fünfte bevorzugte Untergruppe des dritten Erfindungsgegenstandes sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R1 und R2 wie oben erwähnt definiert sind und R3 eine 2-Cyanbenzyl-Gruppe bedeutet, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Ganz besonders bevorzugt sind folgende Verbindungen der allgemeinen Formel I:
(1) 1-[(Chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((f?)-3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin,
(2) 1-(2-{2-[(Ethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1- yl)-8-((/7)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
(3) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin- 1 -yl)-8-(( 7)-3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin, (4) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-((r?)-3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin,
(5) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((S)-3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin,
(6) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((R)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(7) 1-[(4-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((S)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(8) 1 -[(4-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((/:?)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(9) 1-[2-(2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxin-5-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8- (3-(/^-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
(10) 1 -[(4-Methoxy-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((S)-3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin,
(11) 1-[(4-Methoxy-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((/?)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(12) 1-[2-(Benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((fl)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
(13) 1-[(4-Methyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-(f?)-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(14) 1-(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten- 1 -yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin, (15) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2- buten-1 -ylJ-δ-^/^-S-amino-piperidin-l -yl)-xanthin,
(16) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2- buten-1-yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
(17) 1-(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)- 8-((fl)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
(18) 1-(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten- 1 -yl)-8-((fl)-3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
(19) 1-[(4-Cyano-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((R)-3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin,
(20) 1 -[(4-Phenyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((R)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(21) 1 -[(8-Methyl-chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fl)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(22) 1 -[(4-Fluor-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((/?)-3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin ,
(23) 1 -((E)-3-Pentafluorphenyl-allyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fi)-3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin ,
(24) 1-[(3-Trifluormethyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((f?)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin, (25) 1 -[(3-Difluormethyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fl)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
(26) 1 -[2-(Biphenyl-2-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fl)-3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin,
(27) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-cyclopropyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((H)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
(28) 1-[2-(3-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((f?)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(29) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-chlor-benzyl)-8-((/I?)-3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin und
(30) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-brom-benzyl)-8-((/^-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
sowie deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Erfindungsgemäß erhält man die Verbindungen der allgemeinen Formel I nach an sich bekannten Verfahren, beispielsweise nach folgenden Verfahren:
a) Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000029_0001
in der
R1 bis R3 wie eingangs erwähnt definiert sind und
Z1 eine Austrittsgruppe wie ein Halogenatom, eine substituierte Hydroxy-, Mercapto-, Sulfinyl-, Sulfonyl- oder Sulfonyloxygruppe wie ein Chlor- oder Bromatom, eine Methansulfonyl- oder Methansulfonyloxygruppe darstellt, mit 3-Aminopipehdin, dessen Enantiomeren oder dessen Salzen.
Die Umsetzung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel wie Isopropanol, Butanol, Tetrahydrofuran, Dioxan, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Ethylen- glycolmonomethylether, Ethylenglycoldiethylether oder Sulfolan gegebenenfalls in Gegenwart einer anorganischen oder tertiären organischen Base, z.B. Natriumcar- bonat, Kaliumcarbonat oder Kaliumhydroxid, einer tertiären organischen Base, z.B. Triethylamin, oder in Gegenwart von N-Ethyl-diisopropylamin (Hünig-Base), wobei diese organischen Basen gleichzeitig auch als Lösungsmittel dienen können, und gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionsbeschleunigers wie einem Alkali- halogenid oder einem Katalysator auf Palladiumbasis bei Temperaturen zwischen -20 und 180°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen -10 und 120°C, durchgeführt. Die Umsetzung kann jedoch auch ohne Lösungsmittel oder in einem Überschuß des 3-Aminopiperidins durchgeführt werden.
b) Entschützung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000030_0001
in der R1, R2 und R3 wie eingangs definiert sind. Die Abspaltung des tert.-Butyloxycarbonylrestes erfolgt vorzugsweise durch Behandlung mit einer Säure wie Trifluoressigsäure oder Salzsäure oder durch Behandlung mit Bromtrimethylsilan oder lodtrimethylsilan gegebenenfalls unter Verwendung eines Lösungsmittels wie Methylenchlorid, Essigester, Dioxan, Methanol, Isopropanol oder Diethylether bei Temperaturen zwischen 0 und 80°C.
c) Zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der R1 gemäß der eingangs erwähnten Definition eine Carboxygruppe enthält:
Entschützung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000031_0001
in der R2 und R3 wie eingangs definiert sind und R1' eine durch eine Cι-4-Alkylgruppe geschützte Carboxygruppe enthält.
Die Abspaltung des Schutzrestes erfolgt beispielsweise hydrolytisch mit Hilfe einer Säure wie Salzsäure oder Schwefelsäure oder eines Alkalihydroxids wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid in einem Lösungsmittel wie Metha- noi, Ethanol, Isopropanol, Tetrahydrofuran oder Dioxan in Gegenwart von Wasser.
Bei den vorstehend beschriebenen Umsetzungen können gegebenenfalls vorhandene reaktive Gruppen wie Carboxy-, Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppen während der Umsetzung durch übliche Schutzgruppen geschützt werden, welche nach der Umsetzung wieder abgespalten werden.
Beispielsweise kommen als Schutzreste für eine Carboxygruppe die Trimethylsilyl-, Methyl-, Ethyl-, tert.-Butyl-, Benzyl- oder Tetrahydropyranylgruppe, als Schutzreste für eine Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppe die Formyl-, Acetyl-, Trifluoracetyl-, Ethoxycarbonyl-, tert.-Butoxycarbonyl-, Benzyloxycarbonyl-, Benzyl-, Methoxybenzyl- oder 2,4-Dimethoxybenzylgruppe und für die Aminogruppe zusätz- lieh die Phthalylgruppe in Betracht.
Die gegebenenfalls anschließende Abspaltung eines verwendeten Schutzrestes erfolgt beispielsweise hydrolytisch in einem wässrigen Lösungsmittel, z.B. in Wasser, Isopropanol/Wasser, Essigsäure Wasser, Tetrahydrofuran/Wasser oder Dioxan/Was- ser, in Gegenwart einer Säure wie Trifluoressigsäure, Salzsäure oder Schwefelsäure oder in Gegenwart einer Alkalibase wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid oder aprotisch, z.B. in Gegenwart von Jodtrimethylsilan, bei Temperaturen zwischen 0 und 120°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 10 und 100°C.
Die Abspaltung eines Benzyl-, Methoxybenzyl- oder Benzyloxycarbonylrestes erfolgt jedoch beispielsweise hydrogenolytisch, z.B. mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Palladium/Kohle in einem geeigneten Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Essigsäureethylester oder Eisessig gegebenenfalls unter Zusatz einer Säure wie Salzsäure bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, vorzugsweise jedoch bei Raumtemperaturen zwischen 20 und 60°C, und bei einem Wasserstoffdruck von 1 bis 7 bar, vorzugsweise jedoch von 3 bis 5 bar. Die Abspaltung eines 2,4-Dimetho- xybenzylrestes erfolgt jedoch vorzugsweise in Trifluoressigsäure in Gegenwart von Anisol.
Die Abspaltung eines tert.-Butyl- oder tert.-Butyloxycarbonylrestes erfolgt vorzugsweise durch Behandlung mit einer Säure wie Trifluoressigsäure oder Salzsäure oder durch Behandlung mit Jodtrimethylsilan gegebenenfalls unter Verwendung eines Lösungsmittels wie Methylenchlorid, Dioxan, Methanol oder Diethylether.
Die Abspaltung eines Tnfluoracetylrestes erfolgt vorzugsweise durch Behandlung mit einer Säure wie Salzsäure gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels wie Essigsäure bei Temperaturen zwischen 50 und 120°C oder durch Behandlung mit Natronlauge gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels wie Tetrahydrofuran bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C.
Die Abspaltung eines Phthalylrestes erfolgt vorzugsweise in Gegenwart von Hydrazin oder eines primären Amins wie Methylamin, Ethylamin oder n-Butylamin in einem Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, Toluol/Wasser oder Dioxan bei Temperaturen zwischen 20 und 50°C.
Ferner können die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I, wie bereits eingangs erwähnt wurde, in ihre Enantiomeren und/oder Diastereomeren aufgetrennt werden. So können beispielsweise cis-/trans-Gemische in ihre eis- und trans-lso- mere, und Verbindungen mit mindestens einem optisch aktiven Kohlenstoffatom in ihre Enantiomeren aufgetrennt werden.
So lassen sich beispielsweise die erhaltenen cis-/trans-Gemische durch Chromatographie in ihre eis- und trans-lsomeren, die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I, welche in Racematen auftreten, nach an sich bekannten Methoden (siehe Allinger N. L. und Eliel E. L. in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971) in ihre optischen Antipoden und Verbindungen der allgemeinen Formel I mit mindestens 2 asymmetrischen Kohlenstoffatomen auf Grund ihrer physikalisch-chemischen Unterschiede nach an sich bekannten Methoden, z.B. durch Chromatographie und/oder fraktionierte Kristallisation, in ihre Diastereomeren auftrennen, die, falls sie in racemischer Form anfallen, anschließend wie oben erwähnt in die Enantiomeren getrennt werden können.
Die Enantiomerentrennung erfolgt vorzugsweise durch Säulentrennung an chiralen Phasen oder durch Umkristallisieren aus einem optisch aktiven Lösungsmittel oder durch Umetzen mit einer, mit der racemischen Verbindung Salze oder Derivate wie z.B. Ester oder Amide bildenden optisch aktiven Substanz, insbesondere Säuren und ihre aktivierten Derivate oder Alkohole, und Trennen des auf diese Weise erhaltenen diastereomeren Salzgemisches oder Derivates, z.B. auf Grund von verschiedenen Löslichkeiten, wobei aus den reinen diastereomeren Salzen oder Derivaten die freien Antipoden durch Einwirkung geeigneter Mittel freigesetzt werden können. Besonders gebräuchliche, optisch aktive Säuren sind z.B. die D- und L-Formen von Weinsäure oder Dibenzoylweinsäure, Di-O-p-toluoyl-weinsäure, Äpfelsäure, Mandelsäure, Camphersulfonsäure, Glutaminsäure, Asparaginsäure oder Chinasäure. Als optisch aktiver Alkohol kommt beispielsweise (+)- oder (-)-Menthol und als optisch aktiver Acylrest in Amiden beispielsweise (+)-oder (-)-Menthyloxycarbonyl in Betracht.
Desweiteren können die erhaltenen Verbindungen der Formel I in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, übergeführt werden. Als Säuren kommen hierfür beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Phosphorsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Maleinsäure in Betracht.
Außerdem lassen sich die so erhaltenen neuen Verbindungen der Formel I, falls diese eine Carboxygruppe enthalten, gewünschtenfalls anschließend in ihre Salze mit anorganischen oder organischen Basen, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze, überführen. Als Basen kommen hierbei beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Arginin, Cyclohexyl- amin, Ethanolamin, Diethanolamin und Triethanolamin in Betracht.
Die als Ausgangsstoffe verwendeten Verbindungen der allgemeinen Formeln II bis IV sind entweder literaturbekannt oder man erhält diese nach an sich literaturbekannten Verfahren (siehe Beispiele I bis LXXI).
Wie bereits eingangs erwähnt, weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre physiologisch verträglichen Salze wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine Hemmwirkung auf das Enzym DPP-IV.
Die biologischen Eigenschaften der neuen Verbindungen wurden wie folgt geprüft: Die Fähigkeit der Substanzen und ihrer entsprechenden Salze, die DPP-IV Aktivität zu hemmen, kann in einem Versuchsaufbau gezeigt werden, in dem ein Extrakt der humanen Koloncarcinomzelllinie Caco-2 als DPP IV Quelle benutzt wird. Die Differenzierung der Zellen, um die DPP-IV Expression zu induzieren, wurde nach der Beschreibung von Reiher et al. in einem Artikel mit dem Titel "Increased expression of intestinal cell line Caco-2" , erschienen in Proc. Natl. Acad. Sei. Vol. 90, Seiten 5757-5761 (1993), durchgeführt. Der Zellextrakt wurde von in einem Puffer (10 mM Tris HCI, 0.15 M NaCI, 0.04 t.i.u. Aprotinin, 0.5% Nonidet-P40, pH 8.0) solubilisierten Zellen durch Zentrifugation bei 35,000 g für 30 Minuten bei 4°C (zur Entfernung von Zelltrümmern) gewonnen.
Der DPP-IV Assay wurde wie folgt durchgeführt:
50 μ\ Substratlösung (AFC; AFC ist Amido-4-trifluormethylcoumarin), Endkonzen- tration 100 μM, wurden in schwarze Mikrotiterplatten vorgelegt. 20 μl Assay Puffer (Endkonzentrationen 50 mM Tris HCI pH 7.8, 50 mM NaCI, 1 % DMSO) wurde zu- pipettiert. Die Reaktion wurde durch Zugabe von 30 μl solubilisiertem Caco-2 Protein (Endkonzentration 0.14 μg Protein pro Well) gestartet. Die zu überprüfenden Testsubstanzen wurden typischerweise in 20 μl vorverdünnt zugefügt, wobei das Assay- puffervolumen dann entsprechend reduziert wurde. Die Reaktion wurde bei Raumtemperatur durchgeführt, die Inkubationsdauer betrug 60 Minuten. Danach wurde die Fluoreszenz in einem Victor 1420 Multilabel Counter gemessen, wobei die Anregungswellenlänge bei 405 nm und die Emissionswellenlänge bei 535 nm lag. Leerwerte (entsprechend 0 % Aktivität) wurden in Ansätzen ohne Caco-2 Protein (Volumen ersetzt durch Assay Puffer), Kontrollwerte (entsprechend 100 % Aktivität) wurden in Ansätzen ohne Substanzzusatz erhalten. Die Wirkstärke der jeweiligen Testsubstanzen, ausgedrückt als IC5o Werte, wurden aus Dosis-Wirkungs Kurven berechnet, die aus jeweils 11 Meßpunkten bestanden. Hierbei wurden folgende Ergebnisse erhalten:
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Die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen sind gut verträglich, da beispielsweise nach oraler Gabe von 10 mg/kg der Verbindung des Beispiels 2(80) an Ratten keine Änderungen im Verhalten der Tiere beobachtet werden konnten.
Im Hinblick auf die Fähigkeit, die DPP-IV Aktivität zu hemmen, sind die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre entsprechenden pharmazeutisch akzeptablen Salze geeignet, alle diejenigen Zustände oder Krankheiten zu beeinflussen, die durch eine Hemmung der DPP-IV Aktivität beeinflusst werden kön- nen. Es ist daher zu erwarten, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Prävention oder Behandlung von Krankheiten oder Zuständen wie Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2, diabetische Komplikationen (wie z.B. Retinopathie, Nephropathie oder Neuropathien), metabolische Azidose oder Ketose, reaktiver Hypoglykämie, Insulinresistenz, Metabolischem Syndrom, Dyslipidämien unterschiedlichster Genese, Arthritis, Atherosklerose und verwandte Erkrankungen, Adipositas, Allograft Transplantation und durch Calcitonin verursachte Osteoporose geeignet sind. Darüber- hinaus sind diese Substanzen geeignet, die B-Zelldegeneration wie z.B. Apoptose oder Nekrose von pankreatischen B-Zellen zu verhindern. Die Substanzen sind weiter geeignet, die Funktionalität von pankreatischen Zellen zu verbessern oder wiederherzustellen, daneben die Anzahl und Größe von pankreatischen B-Zellen zu erhöhen. Zusätzlich und begründet durch die Rolle der Glucagon-Like Peptide, wie z.B. GLP-1 und GLP-2 und deren Verknüpfung mit DPP-IV Inhibition, wird erwartet, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen geeignet sind, um unter anderem einen sedierenden oder angstlösenden Effekt zu erzielen, darüberhinaus katabole Zustände nach Operationen oder hormonelle Stressantworten günstig zu beeinflussen oder die Mortalität und Morbidität nach Myokardinfarkt reduzieren zu können. Darüberhinaus sind sie geeignet zur Behandlung von allen Zuständen, die im Zusammenhang mit oben genannten Effekten stehen und durch GLP-1 oder GLP-2 vermittelt sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind ebenfalls als Diuretika oder Antihypertensiva einsetzbar und zur Prävention und Behandlung des akuten Nierenversagens geeignet. Weiterhin sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Atemwege einsetzbar. Ebenso sind sie zur Prävention und Therapie von chronischen entzündlichen Darmerkrankungen wie z.B. Reizdarmsyndrom (IBS), Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa ebenso wie bei Pankreatitis geeignet. Des weiteren wird erwartet, daß sie bei jeglicher Art von Ver- letzung oder Beeinträchtigung im Gastrointestinaltrakt eingesetzt werden können wie auch z.B. bei Kolitiden und Enteriden. Darüberhinaus wird erwartet, daß DPP-IV Inhibitoren und somit auch die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung der Unfruchtbarkeit oder zur Verbesserung der Fruchtbarkeit beim Menschen oder im Säugetierorganismus verwendet werden können, insbesondere dann, wenn die Un- fruchtbarkeit im Zusammenhang mit einer Insulinresistenz oder mit dem poly- zystischen Ovarialsyndrom steht. Auf der anderen Seite sind diese Substanzen geeignet, die Motilität der Spermien zu beeinflussen und sind damit als Kontrazeptiva zur Verwendung beim Mann einsetzbar. Des weiteren sind die Substanzen geeignet, Mangelzustände von Wachstumshormon, die mit Minderwuchs einhergehen, zu beeinflussen, sowie bei allen Indikationen sinnvoll eingesetzt werden können, bei denen Wachstumshormon verwendet werden kann. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind auf Grund ihrer Hemmwirkung gegen DPP IV auch geeignet zur Be- handlung von verschiedenen Autoimmunerkrankungen wie z.B. rheumatoide Arthritis, Multiple Sklerose, Thyreoditiden und Basedow 'scher Krankheit etc.. Darüberhinaus können sie eingesetzt werden bei viralen Erkrankungen wie auch z.B. bei HIV Infektionen, zur Stimulation der Blutbildung, bei benigner Prostatahyper- plasie, bei Gingivitiden, sowie zur Behandlung von neuronalen Defekten und neur- degenerativen Erkrankungen wie z.B. Morbus Alzheimer. Beschriebene Verbindungen sind ebenso zu verwenden zur Therapie von Tumoren, insbesondere zur Veränderung der Tumorinvasion wie auch Metastatisierung, Beispiele hier sind die Anwendung bei T-Zell Lymphomen, akuter lymphoblastischer Leukämie, zellbasier- ende Schilddrüsenkarzinome, Basalzellkarzinome oder Brustkarzinome. Weitere Indikationen sind Schlaganfall, Ischämien verschiedenster Genese, Morbus Parkinson und Migräne. Darüberhinaus sind weitere Indikationsgebiete follikuläre und epidermale Hyperkeratosen, erhöhte Keratinozytenproliferation, Psoriasis, Enzepha- lomyelitiden, Glomerulonephritiden, Lipodystrophien, sowie psychosomatische, depressive und neuropsychiatrische Erkrankungen verschiedenster Genese.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch in Kombination mit anderen Wirkstoffen verwendet werden. Zu den zu einer solchen Kombination geeigneten Therapeutika gehören z.B. Antidiabetika, wie etwa Metformin, Sulfonylharnstoffe (z.B. Glibenclamid, Tolbutamid, Glimepiride), Nateglinide, Repaglinide, Thiazolidin- dione (z.B. Rosiglitazone, Pioglitazone), PPAR-gamma-Agonisten (z.B. Gl 262570) und -Antagonisten, PPAR-gamma/alpha Modulatoren (z.B. KRP 297), alpha-Glucosi- dasehemmer (z.B. Acarbose, Voglibose) .andere DPPIV Inhibitoren, alpha2-Anta- gonisten, Insulin und Insulinanaloga, GLP-1 und GLP-1 Analoga (z.B. Exendin-4) oder Amylin. Daneben SGLT2-lnhibitoren wie T-1095, Inhibitoren der Proteintyrosin- phosphatase 1 , Substanzen, die eine deregulierte Glucoseproduktion in der Leber beeinflussen, wie z.B. Inhibitoren der Glucose-6-phosphatase, oder der Fructose-1 ,6- bisphosphatase, der Glycogenphosphorylase, Glucagonrezeptor Antagonisten und Inhibitoren der Phosphoenolpyruvatcarboxykinase, der Glykogensynthasekinase oder der Pyruvatdehydrokinase, Lipidsenker, wie etwa HMG-CoA-Reduktasehemmer (z.B. Simvastatin, Atorvastatin), Fibrate (z.B. Bezafibrat, Fenofibrat), Nikotinsäure und deren Derivate, PPAR-alpha agonisten, PPAR-delta agonisten, ACAT Inhibitoren (z.B. Avasimibe) oder Cholesterolresorptionsinhibitoren wie zum Beispiel Ezetimibe, gallensäurebindende Substanzen wie zum Beispiel Colestyramin, Hemmstoffe des ilealen Gallensäuretransportes, HDL-erhöhende Verbindungen wie zum Beispiel Inhibitoren von CETP oder Regulatoren von ABC1 oder Wirkstoffe zur Behandlung von Obesitas, wie etwa Sibutramin oder Tetrahydrolipstatin, Dexfenfluramin, Axokine, Antagonisten des Cannbinoidl Rezeptors, MCH-1 Rezeptorantagonisten, MC4 Rezeptor Agonisten, NPY5 oder NPY2 Antagonisten oder ß3-Agonisten wie SB- 418790 oder AD-9677 ebenso wie Agonisten des 5HT2c Rezeptors.
Daneben ist eine Kombination mit Medikamenten zur Beeinflussung des Bluthochdrucks wie z.B. All Antagonisten oder ACE Inhibitoren, Diuretika, ß-Blocker, Ca- Antagonisten und anderen oder Kombinationen daraus geeignet.
Die zur Erzielung einer entsprechenden Wirkung erforderliche Dosierung beträgt zweckmäßigerweise bei intravenöser Gabe 1 bis 100 mg, vorzugsweise 1 bis 30 mg, und bei oraler Gabe 1 bis 1000 mg, vorzugsweise 1 bis 100 mg, jeweils 1 bis 4 x täglich. Hierzu lassen sich die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen der Formel I, gegebenenfalls in Kombination mit anderen Wirksubstanzen, zusammen mit einem oder mehreren inerten üblichen Trägerstoffen und/oder Verdünnungs- mittein, z.B. mit Maisstärke, Milchzucker, Rohrzucker, mikrokristalliner Zellulose, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Zitronensäure, Weinsäure, Wasser, Was- ser/Ethanol, Wasser/Glycerin, Wasser/Sorbit, Wasser/Polyethylenglykol, Propylen- glykol, Cetylstearylalkohol, Carboxymethylcellulose oder fetthaltigen Substanzen wie Hartfett oder deren geeigneten Gemischen, in übliche galenische Zubereitungen wie Tabletten, Dragees, Kapseln, Pulver, Suspensionen oder Zäpfchen einarbeiten.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern: Herstellung der Ausgangsverbindungen:
Beispiel I
1 ,3-Dimethyl-7-(2.6-dicvano-benzyl)-8-brom-xanthin Eine Mischung aus 555 mg 8-Bromtheophyllin und 0.39 ml Hünigbase in 9 ml N,N- Dimethylformamid wird mit 600 mg 2-Bromomethyl-isophthalonitril versetzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wird das Reaktionsgemisch auf Wasser gegossen. Der ausgefallene Niederschlag wird abgesaugt, mit Wasser nachgewaschen und getrocknet. Ausbeute: 686 mg (83 % der Theorie)
Rf-Wert: 0.56 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 399, 401 [M+H]+
Analog Beispiel I werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 3-Methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-chlor-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 269, 271 [M+H]+
(2) 3-Methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-chlor-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 316, 318 [M+H]+
(3) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-brom-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 415, 417 [M+H]+
(4) 3-Methyl-7-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-8-brom-xanthin (Durchführung in Gegenwart von Kaliumcarbonat) Massenspektrum (ESI+): m/z = 375, 377 [M+H]+
(5) 3-Methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-brom-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 313, 315 [M+H]+
(6) 3-Methyl-7-(2,3-dimethyl-2-buten-1 -yl)-8-brom-xanthin Rf-Wert: 0.43 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 327, 329 [M+H]+
(7) 3-Methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-brom-xanthin Rf-Wert: 0.72 (Kieselgel, Essigester)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 297/299 [M+H]+
(8) 3-Methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-brom-xanthin
(Das Produkt ist mit ca. 10-20 % Z- Verbindung verunreinigt) Rf-Wert: 0.55 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Methanol = 6:3:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 299, 301 [M+H]+
(9) 3-Methyl-7-[(1 -cyclopenten-1 -yl)methyl]-8-brom-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 325, 327 [M+H]+
(10) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-[(1-cyclopenten-1-yl)methyl]-8-brom-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 443, 445 [M+H]+
(11) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-brom-xanthin (Produkt enthält ca. 25 % Z-Isomer)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 417, 419 [M+H]+
(12) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-methyl-allyl)-8-brom-xanthin Rf-Wert: 0.71 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 417, 419 [M+H]+
(13) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-brom-allyl)-8-brom-xanthin Rf-Wert: 0.68 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 481 , 483, 485 [M+H]+
(14) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-[(furan-2-yl)methyl]-8-brom-xanthin RrWert: 0.60 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 443, 445 [M+H]+
(15) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-chlor-allyl)-8-brom-xanthin RrWert: 0.77 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 437, 439, 441 [M+H]+
(16) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((Z)-2-methyl-2-buten-1-yl)-8-brom-xanthin RrWert: 0.77 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 431 , 433 [M+H]+
(17) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-methyl-2-buten-1-yl)-8-brom-xanthin RrWert: 0.77 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 431 , 433 [M+H]+
(18) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(1 -phenylsulfanyl-butyl)-8-brom-xanthin RrWert: 0.83 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 527, 529 [M+H]+
(19) 3-Methyl-7-(3-methyl-1 -phenylsulfanyl-butyl)-8-brom-xanthin (Das als Ausgangsmaterial für die Umsetzung verwendete [(1-Chlor-3-methyl- butyl)sulfanyl]-benzol wird durch Chlorierung von [(3-Methyl-butyl)sulfanyl]-benzol mit
N-Chlor-succinimid inTetrachlorkohlenstoff erhalten)
RrWert: 0.38 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 423, 425 [M+H]+
(20) 1 ,3-Dimethyl-7-(2-brom-benzyl)-8-chlor-xanthin RrWert: 0.50 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1)
(21 ) 1 ,3-Dimethyl-7-(2-chlor-benzyl)-8-chlor-xanthin Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1)
(22) 3-Cyclopropyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-brom-xanthin RrWert: 0.45 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 223/225 [M+H]+
Beispiel II
1-(2-{2-[(Ethoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-r3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl1-xanthin
Zu einem Gemisch aus 200 mg 1-[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin und 63 mg Kaliumcarbonat in 3 ml N,N-Dimethylformamid werden 63 mg Bromessigsäure- ethylester gegeben. Das Reaktionsgemisch wird fünf Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wird es mit Wasser versetzt und der ausgefallene Niederschlag wird abgesaugt, mit Wasser nachgewaschen und drei Stunden bei 80°C im Trockenschrank getrocknet. Ausbeute: 216 mg (94 % der Theorie)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 653 [M+H]+
Analog Beispiel II werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1-(2-{2-[(Aminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 624 [M+H]+
(2) 1-(2-{3-[(Methylsulfanyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.20 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 6:4) Massenspektrum (ESI+): m/z = 627 [M+H]+
(3) 1-(2-{3-[(Ethoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:7) (4) 1-(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 638 [M+H]+
(5) 1 -(2-{2-[(Dimethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 652 [M+H]+
(6) 1-(2-{3-[(Methoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 639 [M+H]+
(7) 1-(2-{2-[(Ethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1- yl)-8-[(R)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 636 [M+H]+
(8) 1-(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-[(1- cyclopenten-1-yl)methyl]-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 650 [M+H]+
(9) 1-(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin- 1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): mz = 622 [M+H]+
(10) 1-(2-{2-[(Aminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)- 8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 608 [M+H]+
(11) 1-(2-{2-[(Methoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1- yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 623 [M+H]+ (12) 1 -(2-{2-[(lsopropyloxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 667 [M+H]+
(13) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2- butin-1-yl)-8-[(f?)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 622 [M+H]+
(14) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2- buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin (Produkt enthält etwas Z-Isomer)
RrWert: 0.35 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Methanol = 5:4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 624 [M+H]+
(15) 1 -(2-{2-[(Ethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin- 1-yl)-8-[(S)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 636 [M+H]+
(16) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2- butin-1 -yl)-8-[(S)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 622 [M+H]+
(17) 1-(2-{2-[(Methoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl- 2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 639 [M+H]+
(18) 1-(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1-yl)-8-[(S)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 638 [M+H]+
(19) 2-(2-Acetyl-phenoxy)-Λ/-ethyl-acetamid Massenspektrum (ESI+): m/z = 222 [M+H]+ (20) 1 -{2-[2-(1 -Methoxycarbonyl-ethoxy)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(2-butin-1 - yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 637 [M+H]+
(21 ) 1 -{2-[2-(1 -Aminocarbonyl-ethoxy)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)- 8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 622 [M+H]+
(22) 2-(2-Acetyl-phenoxy)-Λ/-methyl-acetamid Massenspektrum (ESI+): m/z = 208 [M+H]+
(23) 1 -{2-[2-(2-Oxo-propoxy)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert. butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 607 [M+H]+
(24) 1 -{2-[2-(1 -Ethoxycarbonyl-1 -methyl-ethoxy)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(2- butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 665 [M+H]+
(25) 1 -{2-[2-Cyanomethoxy-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 590 [M+H]+
(26) 1 -(2-{2-[(Methylsulfanyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)- 8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 611 [M+H]+
(27) 1 -{[2-(tert.-Butylcarbonyl)-benzofuran-3-yl]methyl}-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Entsteht als Hauptprodukt bei der Umsetzung von 1-[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo- ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]- xanthin mit 1 -Chlor-3,3-dimethyl-butan-2-on) Massenspektrum (ESI+): m/z = 631 [M+H]+
Beispiel III 1-[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yll-xanthin
Zu einem Gemisch aus 2.51 g 1-[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1-yl)-8-chlor-xanthin und 880 mg Natriumcarbonat in 8 ml Dimethyl- sulfoxid werden 1.30 g 3-tert.-Butyloxycarbonylamino-piperidin gegeben. Das Reaktionsgemisch wird 18 Stunden bei 60°C gerührt. Zur Aufarbeitung wird es mit Wasser versetzt und der ausgefallene Niederschlag wird abgesaugt. Das feste Rohprodukt wird in Essigester gelöst, die Lösung über Magnesiumsulfat getrocknet und einge- engt. Der Kolbenrückstand wird über eine Kieselgel-Säule mit Cyclohexan/Essigester (10:1 auf 1 :1) als Laufmittel Chromatographien. Ausbeute: 2.56 g (91 % der Theorie) Massenspektrum (ESI+): m/z = 567 [M+H]+
Analog Beispiel III werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 3-Methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1- yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 433 [M+H]+
(2) 1-(1-Methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 565 [M+H]+
(3) 3-Methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]- xanthin RrWert: 0.90 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI"): m/z = 478 [M-H]"
(4) 1-Methyl-3-[(methoxycarbonyl)methyl]-7-(2-cyano-benzyl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 552 [M+H]+
(5) 1-Methyl-3-cyanomethyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)- piperidin-1 -yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 519 [M+H]+
(6) 1-Methyl-3-(2-propin-1-yl)-7-(2-cyano-benzyl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)- piperidin-1 -yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 518 [M+H]+
(7) 1-[2-(3-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Rf-Wert: 0.25 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Methanol = 7:2:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 596 [M+H]+
(8) 1-Methyl-3-(2-propen-1 -yl)-7-(2-cyano-benzyl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)- piperidin-1 -yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 520 [M+H]+
(9) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 535 [M+H]+
(10) 1-[2-(2-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Rf-Wert: 0.52 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:7) Massenspektrum (ESI+): m/z = 596 [M+H]+ (11) 1 -Methyl-3-phenyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)- piperidin-1 -yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 556 [M+H]+
(12) 1 -[2-(2-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[(S)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 596 [M+H]+
(13) 1-[(Cinnolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin im Gemisch mit 1 -[(1 ,4-Dihydro-cinnolin-4- yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)- piperidin-1 -yl]-xanthin RrWert: 0.62 (Kieselgel, Essigester)
(14) 1 -({4-Oxo-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-3,4-dihydro-phthalazin-1 -yl}- methyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)- piperidin-1 -yl]-xanthin
(Durchführung mit Kaliumcarbonat in Gegenwart von Hünigbase)
RrWert: 0.27 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 720 [M+H]+
(15) 1 -[(lsochinolin-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.31 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 7:3) Massenspektrum (ESI+): m/z = 574 [M+H]+
(16) 1 -[(3-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.45 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 605 [M+H]+ (17) 3-Methyl-7-(2,3-dimethyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)- piperidin-1 -yl]-xanthin
(Durchführung mit Kaliumcarbonat) Rf-Wert: 0.42 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 20:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 447 [M+H]+
(18) 3-Methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]- xanthin
(Durchführung mit Kaliumcarbonat) Schmelzpunkt: 235-237°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 417 [M+H]+
(19) 1 -[(Chinolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin (Durchführung mit Kaliumcarbonat) RrWert: 0.36 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 558 [M+H]+
(20) 1 -[(lsochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
(Durchführung mit Kaliumcarbonat) RrWert: 0.71 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 558 [M+H]+
(21) 1-[(lsochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
(Durchführung mit Kaliumcarbonat; das Produkt enthält ca. 20 % Z-Isomer)
RrWert: 0.24 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 1 :1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 560 [M+H]+
(22) 3-Methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(f?)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]- xanthin (Durchführung mit Kaliumcarbonat) RrWert: 0.64 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 417 [M+H]+
(23) 3-Methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(S)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]- xanthin
(Durchführung mit Kaliumcarbonat)
RrWert: 0.64 (Kieselgel, Essigester)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 417 [M+H]+
(24) 3-Methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-[(S)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 - yl]-xanthin
(Produkt enthält ca. 15 % Z-Isomer)
Rf-Wert: 0.35 (Kieselgel, Cyclohexan/ Essigester = 3:7) Massenspektrum (ESI+): m/z = 419 [M+H]+
(25) 3-Methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-[(f?)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1- yl]-xanthin
(Produkt enthält ca. 15 % Z-Isomer) Rf-Wert: 0.35 (Kieselgel, Cyclohexan/ Essigester = 3:7) Massenspektrum (ESI+): m/z = 419 [M+H]+
(26) 1 -[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(f?)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 551 [M+H]+
(27) 1 -[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-[(1 -cyclopenten-1 -yl)methyl]-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 578 [M+H]+
(28) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-[(1 -cyclopenten-1 -yl)methyl]-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 563 [M+H]+
(29) 1 -[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-[(1 -cyclopenten-1 -yl)methyl]-8- [3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 579 [M+H]+
(30) 1-Methyl-3-isopropyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)- piperidin-1 -yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 522 [M+H]+
(31) 1-[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 551 [M+H]+
(32) 1 -[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Produkt enthält ca. 10 % Z-Isomer) RrWert: 0.20 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester =1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 552 [M+H]+
(33) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
(Produkt enthält ca. 25 % Z-Isomer) Massenspektrum (ESI+): m/z = 537 [M+Hf
(34) 1 -[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(fl)-3-(tert. butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
(35) 1 -[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert. butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin (Produkt enthält etwas Z-Isomer) RrWert: 0.30 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 4:6) Massenspektrum (ESI+): m/z = 553 [M+H]+
(36) 1 -[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(S)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 551 [M+H]+
(37) 1 -[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 550 [M+H]+
(38) 1 -[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[(S)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 567 [M+H]+
(39) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(fl)-3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 535 [M+H]+
(40) 1 -Methyl-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-7-(2-cyano-benzyl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 610 [M+H]+
(41 ) 3-Methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(S)- 3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]- xanthin
(Durchführung mit Kaliumcarbonat) RrWert: 0.52 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 417 [M+H]+
(42) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-methyl-allyl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin RrWert: 0.46 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) (43) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-brom-allyl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.22 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 601 , 603 [M+H]+
(44) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-[(furan-2-yl)methyl]-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.41 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5)
(45) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-chlor-allyl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.49 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 557, 559 [M+H]+
(46) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(S)-3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): mz = 535 [M+H]+
(47) 1 -[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-[(S)-3-(tert, butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.40 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 4:6) Massenspektrum (ESI+): m/z = 552 [M+H]+
(48) 1 -[2-(2-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-[(fl)-3-(tθrt.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.50 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :2)
(49) 1 -[2-(2-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-[(S)-3-(tert- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 582 [M+H]+ (50) 1 -[2-(2-Nitro-3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-
8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 626 [M+H]+
(51) 1 -(2-{2-Oxo-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-2,3-dihydro-benzooxazol-7-yl}- 2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)- piperidin-1 -yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 738 [M+H]+
(52) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((Z)-2-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-pipehdin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.48 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 551 [M+H]+
(53) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 551 [M+H]+
(54) 1-(2-{2-Oxo-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-2,3-dihydro-benzooxazol-4-yl}- 2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 - yl]-xanthin
RrWert: 0.40 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 722 [M+H]+
(55) 1-[2-(2,2-Difluor-benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8- [(fl)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 615 [M+H]+
(56) 1-[2-(2,2-Difluor-benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8- [(S)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 615 [M+H]+ (57) 1-[(1-Methyl-1H-indol-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.80 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 560 [M+H]+
(58) 1 -[(Chinolin-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 558 [M+H]+
(59) 1-{[1-(tert.-Butyloxycarbonylamino)-1 H-indol-2-yl]methyl}-3-methyl-7-(2-butin-1- yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.40 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 646 [M+H]+
(60) 1 -[(2-Methyl-1 -[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-1 H-benzoimidazol-5-yl)methyl]- 3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin (im Gemisch mit 1 -[(2-Methyl-3-[(2-thmethylsilanyl-ethoxy)methyl]-3 --benzoimidazol-5- yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]- xanthin)
RrWert: 0.15 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 691 [M+H]+
(61 ) 1 -[2-(Chinolin-8-yl-]-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.35 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m z = 586 [M+H]+
(62) 1 -[(1 -[(2-Trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-1 H-benzoimidazol-5-yl)methyl]-3- methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin (im Gemisch mit 1 -[(3-[(2-Trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-3H-benzoimidazol-5-yl)methyl]- 3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin) Rf-Wert: 0.23 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 677 [M+H]+
(63) 1-[(Pyrazolo[1 ,5-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyl- oxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.46 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 547 [M+H]+
(64) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-1 -buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbo- nylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.48 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 537 [M+H]+
(65) 1 -{2-[1 -(tert.-Butyloxycarbonyl)-l H-indol-7-yl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(2-butin-1 - yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.38 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :1)
(66) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-1 -buten-1 -y\)-8-[(R)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m z = 588 [M+H]+
(67) 1 ,3-Dimethyl-7-(2-brom-benzyl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 - yl]-xanthin Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1)
(68) 1 ,3-Dimethyl-7-(2-chlor-benzyl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]- xanthin
RrWert: 0.42 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1)
(69) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-[3-(tert. butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 635 [M+H]+
Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:7)
(70) 3-Cyclopropyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]- xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 443 [M+H]+ RrWert: 0.70 (Kieselgel, Essigester)
(71 ) 3-Cyclopropyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(/?)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 ■ yl]-xanthin
RrWert: 0.35 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 443 [M+H]+
(72) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-chlor-benzyl)-8-[(fl)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 644, 646 [M+H]+ R Wert: 0.39 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1)
(73) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-brom-benzyl)-8-[(f?)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 644, 646 [M+H]+
(74) 1-[(4-Methyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-chlor-benzyl)-8-[( ?)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Hergestellt durch Umsetzung von (4-Methyl-chinazolin-2-yl)-methylchlorid und 3- Methyl-7-(2-chlor-benzyl)-8-brom-xanthin und nachfolgender Umsetzung mit (R)-3- (tert.-Butyloxycarbonylamino)-piperidin Massenspektrum (ESI+): m/z = 645, 647 [M+H]+
(75) 1-[(4-Phenyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-chlor-benzyl)-8-[(f?)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Hergestellt durch Umsetzung von (4-Phenyl-chinazolin-2-yl)-methylchlorid und 3- Methyl-7-(2-chlor-benzyl)-8-brom-xanthin und nachfolgender Umsetzung mit (fl)-3- (tert.-Butyloxycarbonylamino)-piperidin Massenspektrum (ESI+): m/z = 707, 709 [M+H]+
Beispiel IV 1-[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-chlor- xanthin hergestellt durch Behandeln von 1-[2-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1-yl)-8-chlor-xanthin mit Bortribromid in Methylenchlorid. Das gewünschte Produkt ist mit ca. 20 % 1 -[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7- (3-brom-3-methyl-butyl)-8-chlor-xanthin verunreinigt. Massenspektrum (ESI+): m/z = 403, 405 [M+H]+
Analog Beispiel IV werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1 -[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-brom-xanthin (Produkt ist mit ca. 20 % 1-[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-brom-2- buten-1-yl)-8-brom-xanthin verunreinigt) Massenspektrum (ESI+): m/z = 431 , 433 [M+H]+
(2) 1 -[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-[(1 -cyclopenten-1 -yl)methyl]-8- brom-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 459, 461 [M+Hf
(3) 1-[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-brom-xanthin (Produkt enthält etwas Z-Isomer)
RrWert: 0.60 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 4:6) Massenspektrum (ESI+): m/z = 433, 435 [M+H]+
(4) 1 -[2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-brom- xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 447, 449 [M+H]+
Beispiel V
1 -[2-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-chlor- xanthin
Zu einem Gemisch aus 2.00 g 3-Methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-chlor-xanthin und 1.38 mg Kaliumcarbonat in 15 ml N,N-Dimethylformamid werden 1.71 g 2-Brom-1-(2- methoxy-phenyl)-ethanon gegeben. Das Reaktionsgemisch wird acht Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Nach wässriger Aufarbeitung wird das Rohprodukt chromatographisch über eine Kieselgel-Säule mit Cyclohexan/Essigester (8:1 auf 8:1) als Lauf mittel gereinigt. Ausbeute: 2.61 g (84 % der Theorie) Massenspektrum (ESI+): m/z = 417, 419 [M+H]+
Analog Beispiel V werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1 -[2-(3-Hydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
(Die Umsetzung erfolgt mit 2-Brom-1-[3-(tert.-butyldimethylsilanyloxy)-phenyl]- ethanon)
RrWert: 0.40 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:7) Massenspektrum (ESI+): m/z = 567 [M+H]+
(2) 1-(1-Methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-chlor- xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 401 , 403 [M+H]+
(3) 1-(2-Cyano-ethyl)-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-chlor-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 391 , 393 [M+Na]+
(4) 1-(2-Phenoxy-ethyl)-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin RrWert: 0.90 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 600 [M+H]+
(5) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m z = 667 [M+H]+
(6) 1-(2-Methoxy-ethyl)-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin Rf-Wert: 0.90 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 538 [M+H]+
(7) 1-Methyl-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-7-(2-cyano-benzyl)-xanthin RrWert: 0.60 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 412 [M+H]+
(8) 1 -[2-(3-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-chlor- xanthin
RrWert: 0.40 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Methanol = 7:2:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 432, 434 [M+H]+
(9) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-8-brom- xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 493, 495 [M+H]+
( 10) 1 -[2-(2-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-chlor- xanthin
RrWert: 0.64 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:7)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 432, 434 [M+H]+
(11) 1 -[2-(2-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-brom- xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 476, 478 [M+H]+
(12) 1 -[(Chinolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Rf-Wert: 0.45 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 7:3) Massenspektrum (ESI+): m z = 574 [M+H]+
(13) 1-[(2-Oxo-2H-chromen-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Das Ausgangsmaterial 4-Brommethyl-chromen-2-on wird analog Kimura et al., Chem. Pharm. Bull. 1982, 30, 552-558 hergestellt.) RrWert: 0.52 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 591 [M+H]+
(14) 1-[(1-Methyl-2-oxo-1 ,2-dihydro-chinolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.54 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 604 [M+Hf
(15) 1 -[(Chinazolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Schmelzpunkt: 195-197°C Massenspektrum (ESI+): m/z = 575 [M+H]+
(16) 1 -[(5-Methyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- [3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.40 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 604 [M+H]+
(17) 1-[(3-Phenyl-[1 ,2,4]oxadiazol-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- [3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.18 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 2:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 591 [M+H]+
(18) 1 -[(4-Phenyl-pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Rf-Wert: 0.53 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m z = 600 [M+H]+
(19) 1 -[(5-Phenyl-pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Rf-Wert: 0.73 (Kieselgel, Essigester)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 600 [M+H]+
(20) 1 -[2-(3-Methylsulfanyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- [3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin Rf-Wert: 0.43 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 597 [M+H]+
(21) 1 -[2-(3-Methoxycarbonyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 - yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Durchführung in N-Methylpyrrolidin-2-on bei 60°C)
Rf-Wert: 0.27 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 20:1) Massenspektrum (ESI+): mz = 609 [M+H]+
(22) 1 -[2-(2- Ethoxycarbonyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)- 8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin (Durchführung in N-Methylpyrrolidin-2-on bei 60°C) RrWert: 0.35 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 20:1) Massenspektrum (ESI+): m z = 623 [M+H]+
(23) 1 -[2-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8- [3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Durchführung in N-Methylpyrrolidin-2-on bei 60°C) RrWert: 0.53 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 20:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 611 [M+H]+
(24) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2,3-dimethyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin (Durchführung in N-Methylpyrrolidin-2-on bei 60°C) RrWert: 0.38 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 20:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 565 [M+H]+
(25) 1-((E)-3-Phenyl-allyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.54 (Kieselgel, Methylenchlo d/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 549 [M+H]+
(26) 1-[(1-Benzo[ö]thiophen-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.75 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 579 [M+H]+
(27) 1-{[1-(tert.-Butyloxycarbonyl)-indol-3-yl]methyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1- yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.61 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 662 [M+H]+
(28) 1 -[(Biphenyl-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.68 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 599 [M+H]+
(29) 1-[(1-Naphthyl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin RrWert: 0.83 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 557 [M+H]+
(30) 1-[(1-Methyl-2-oxo-1 ,2-dihydro-chinolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8- [3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin RrWert: 0.25 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 588 [M+H]+
(31) 1 -(2-Cyclohexyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin Schmelzpunkt: 163-165°C Massenspektrum (ESI+): m/z = 557 [M+H]+
(32) 1 -(3,3-Dimethyl-2-oxo-butyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.95 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 531 [M+H]+
(33) 1-[(Chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.40 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 559 [M+H]+
(34) 1-[(2-Methyl-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.80 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 571 [M+H]+
(35) 1-[(5-Nitro-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.54 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) (36) 1 -(2-Dimethylamino-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.23 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 518 [M+H]+
(37) 1-[2-(Piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.44 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 558 [M+H]+
(38) 1-[(2-Methyl-1 -oxo-1 , 2-dihydro-isochinolin-4-yl)methyl]-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.25 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 588 [M+H]+
(39) 1 -[(2-Methyl-1 -oxo-1 ,2-dihydro-isochinolin-4-yl)methyl]-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)- 8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.30 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 604 [M+H]+
(40) 1-[(2-Methoxy-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.75 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 587 [M+H]+
(41) l-[(4-Methoxy-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.80 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 587 [M+H]+
(42) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Rf-Wert: 0.56 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 572 [M+H]+
(43) 1 -[2-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- [3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.83 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 611 [M+H]+
(44) 1-[(5-Nitro-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.78 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 602 [M+H]+
(45) 1-[2-(Pyrrolidin-1 -yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.39 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 544 [M+H]+
(46) 1-[(4-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.56 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 572 [M+H]+
(47) 1-[(2-Naphthyl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin RrWert: 0.78 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 557 [M+H]+
(48) 1-Cyanomethyl-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)- piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.80 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 456 [M+H]+ (49) 1 -[(Chinolin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.40 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 558 [M+H]+
(50) 1 -[(3-Methoxy-naphthalin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.83 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 587 [M+H]+
(51) 1-[2-(2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxin-5-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.38 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 609 [M+H]+
(52) 1-[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-7-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Durchführung mit Kalium-tert.-butylat in Dimethylsulfoxid) Rf-Wert: 0.48 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 2:1 ) Massenspektrum (ESI+): m/z = 622 [M+H]+
(53) 1-[2-(Benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 595 [M+H]+
(54) 1 -[(Chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(f?)-3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 559 [M+H]+
(55) 1 -[(Chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(S)-3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 559 [M+H]+
(56) 1 -[(Chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-[(S)-3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Produkt enthält ca. 15 % Z-Isomer)
RrWert: 0.30 (Kieselgel, Essigester/Cyclohexan = 8:2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 561 [M+H]+
(57) 1 -[(Chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-[(fl)-3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
(Produkt enthält ca. 15 % Z-Isomer)
RrWert: 0.30 (Kieselgel, Essigester/Cyclohexan = 8:2)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 561 [M+H]+
(58) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-[(fl)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
(Produkt enthält ca. 17 % Z-Isomer)
RrWert: 0.58 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 574 [M+H]+
(59) 1 -[(3-Methyl-isochi nolin-1 -yl) methy l]-3-methyl-7-((E)-2-buten- 1 -yl)-8-[( S)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
(Produkt enthält ca. 17 % Z-Isomer) RrWert: 0.58 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 574 [M+H]+
(60) 1-[2-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-brom-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 445, 447 [M+H]+
(61 ) 1 -[2-(2-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-[(1-cyclopenten-1 -yl)methyl]-8- brom-xanthin Massenspektrum (ESI+): m z = 488, 490 [M+H]+ (62) 1 -[2-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-[(1 -cyclopenten-1 -yl)methyl]-8- brom-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 473, 475 [M+H]+
(63) 1 -[(lsochinolin-1 -yl)methyl]-3-[(methoxycarbonyl)methyl]-7-(3-methyl-2-buten-1 - yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.35 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5)
(64) 1-[2-(2-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-brom-xanthin (Produkt enthält ca. 10 % Z-Isomer) RrWert: 0.60 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 4:6) Massenspektrum (ESI+): m/z = 462, 464 [M+H]+
(65) 1-[2-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-brom- xanthin
(Produkt enthält etwas Z-Isomer)
RrWert: 0.30 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1 )
Massenspektrum (ESI+): m/z = 447, 449 [M+H]+
(66) 1-[2-(2-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-brom-xanthin
RrWert: 0.77 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 460, 462 [M+H]+
(67) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-[(f?)-3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Produkt enthält ca. 20 % Z-Isomer) Massenspektrum (ESI+): m/z = 537 [M+H]+
(68) 1-[2-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-brom- xanthin Massenspektrum (ESI+): m z = 461 , 463 [M+H]+ (69) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-brom-xanthin RrWert: 0.61 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 4:6)
(70) 1 -(2-{2-[(Ethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2- buten-1-yl)-8-[(/7)-3-(tert.-bu-yloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Produkt enthält ca. 17 % Z-Isomer) Massenspektrum (ESI+): m/z = 638 [M+H]+
(71) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-[(S)-3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Produkt enthält ca. 18 % Z-Isomer) RrWert: 0.35 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 6:4) Massenspektrum (ESI+): m/z = 537 [M+H]+
(72) 1 -[2-(2-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(S)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.60 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 580 [M+H]+
(73) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(S)-3-(tert. butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.52 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 572 [M+H]+
(74) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(fl)-3-(tert. butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 572 [M+H]+
(75) 1-[(4-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(S)-3-(tert. butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 572 [M+H]+ (76) 1-[(4-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(R)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 572 [M+H]+
(77) 1-[(4-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-[(S)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-pipehdin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.52 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 574 [M+H]+
(78) 1-[(4-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-[(f?)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.52 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 574 [M+H]+
(79) 1-[2-(2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxin-5-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8- [(R)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.18 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 593 [M+H]+
(80) 1-[2-(2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxin-5-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8- [(S)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 593 [M+H]+
(81 ) 1-[(4-Methoxy-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(S)-3-(tert, butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.56 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 587 [M+H]+
(82) 1-[(4-Methoxy-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(R)-3-(tert. butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 587 [M+H]+ (83) 1 -[2-(Benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(/?)-3-(tert, butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.86 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 4:1) Massenspektrum (EST): m/z = 579 [M+H]+
(84) 1 -[2-(Benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(S)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.86 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 579 [M+H]+
(85) 1 -[(4-Methyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(S)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.48 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 573 [M+H]+
(86) 1 -[(4-Methyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(R)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.48 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 573 [M+H]+
(87) 1-[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin RrWert: 0.50 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 622 [M+H]+
(88) 1-(2-{2-[(Ethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2- buten-1-yl)-8-[(S)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 638 [M+H]+
(89) 1-(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2- buten-1-yl)-8-[( :?)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 624 [M+H]+
(90) 1-(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2- buten-1-yl)-8-[(S)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 624 [M+H]+
(91) 1 -[2-(2-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(/7)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.60 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5)
(92) 1-[2-(2-Nitro-3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
8-brom-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 506, 508 [M+H]+
(93) 1-[(4-Dimethylamino-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Durchführung in Gegenwart von Cäsiumcarbonat) RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 602 [M+H]+
(94) 1-(2-{2-Oxo-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-2,3-dihydro-benzooxazol-7-yl}- 2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-brom-xanthin RrWert: 0.75 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 618, 620 [M+H]+
(95) 1-[(lmidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.44 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 547 [M+H]+
(96) 1 -[(Chinoxalin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin R Wert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 559 [M+H]+
(97) 1-[2-(1 ,3-Dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1 H-benzoimidazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3- methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 619 [M+H]+
(98) 1 -[(Chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbo- nylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.35 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 559 [M+H]+
(99) 1-(2-{2-Oxo-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-2,3-dihydro-benzooxazol-4-yl}- 2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-brom-xanthin
RrWert: 0.30 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 2:1) Massenspektrum (ESI"): m/z = 600, 602 [M-H]"
(100) 1 -[(3-Methyl-chinoxalin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.44 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 573 [M+H]+
(101) 1 -[(3-Phenyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin RrWert: 0.85 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 634 [M+H]+
(102) 1 -[(3,4-Dimethyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.60 (Kieselgel, Essigester/Methanol = 3:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 586 [M+H]+ (103) 1 -[(Benzofuran-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-[(fl)-3-(tert.-butyl- oxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 547 [M+H]+
(104) 1 -{[4-(Morpholin-4-yl)-chinazolin-2-yl]methyl}-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-l -yl]-xanthin
(Durchführung in Gegenwart von Cäsiumcarbonat) RrWert: 0.28 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 644 [M+H]+
(105) 1-{[4-(Pipehdin-1-yl)-chinazolin-2-yl]methyl}-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
(Durchführung in Gegenwart von Cäsiumcarbonat) Rf-Wert: 0.35 (Kieselgel, Essigester)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 642 [M+H]+
(106) 1-({4-[4-(tert.-Butyloxycarbonyl)-piperazin-1-yl]-chinazolin-2-yl}methyl)-3- methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Durchführung in Gegenwart von Cäsiumcarbonat) RrWert: 0.50 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 743 [M+H]+
(107) 1-{[4-(Pyrrolidin-1-yl)-chinazolin-2-yl]methyl}-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-l -yl]-xanthin
(Durchführung in Gegenwart von Cäsiumcarbonat)
RrWert: 0.59 (Kieselgel, Essigester/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 628 [M+H]+
(108) 1-[2-(1-Ethoxycarbonyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1 H-benzoimidazol-4-yl)-2- oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]- xanthin RrWert: 0.25 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 677 [M+H]+
(109) 1 -[(4-Cyano-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(fl)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.77 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 582 [M+H]+
(110) 1 -[(lmidazo[1 ,2-a]pyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 547 [M+H]+
(111) 1-[(8-Methyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-l -yl]-xanthin
RrWert: 0.25 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 561 [M+H]+
(112) 1 -[(8-Methoxy-chinolin-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.60 (Kieselgel, Essigester/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 588 [M+H]+
(113) 1 -[(5-Methoxy-chinolin-8-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 20:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 588 [M+H]+
(114) 1 -[(4-Phenyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 635 [M+H]+ (115) 1-[(7-Methyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 561 [M+H]+
(116) 1 -(2-Oxo-4-phenyl-butyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(/?)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 563 [M+H]+
(117) 1-(2-{2-Oxo-1 ,3-bis-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-2,3-dihydro-1 H- benzoimidazol-4-yl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 1 :1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 851 [M+H]+
(118) 1 -[(3-Difluormethyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
(Nebenprodukt bei der Umsetzung von 3-Methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin mit 1 -Chlormethyl-3-trifluormethyl-3,4-dihydro- isochinolin)
Rf-Wert: 0.75 (Aluminiumoxid, Petrolether/Essigester = 1 :2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 608 [M+H]+
(119) 1-[2-(2,2-Difluor-benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8- brom-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 495, 497 [M+H]+
(120) 1 -[(3-Methyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 561 [M+H]+ (121) 1 -[(5-Methyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 561 [M+H]+
(122) 1 -[(6-Methyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.10 (Kieselgel, Essigester/Methanol = 98:2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 561 [M+H]+
(123) 1 -[(3-Benzyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.60 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 637 [M+H]+
(124) 1 -[(4-lsopropyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 8:2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 601 [M+H]+
(125) 1-[(2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.53 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 3:2)
(126) 1 -[(3-Phenyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 623 [M+H]+
(127) 1-[2-(Naphthalin-1-yl]-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.54 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 585 [M+H]+
(128) 1 -[(5-Methoxy-isochinolin-8-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Essigester/Methanol = 24:1 ) Massenspektrum (ESI+): m/z = 588 [M+H]+
(129) 1-[(3-Difluormethyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
(Nebenprodukt bei der Umsetzung von 3-Methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin mit 1 -Chlormethyl-3-trifluormethyl-3,4-dihydro- isochinolin)
RrWert: 0.75 (Aluminiumoxid, Petrolether/Essigester = 1 :2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 608 [M+H]+
(130) 1-{[1 -(1-Cyano-1-methyl-ethyl)-isochinolin-3-yl]methyl}-3-methyl-7-(2-butin-1- yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.75 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 625 [M+H]+
(132) 1 -Methoxycarbonylmethyl-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 489 [M+H]+
(133) 1-[(4-Phenyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[( :?)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 635 [M+H]+
(134) 1-[(2,3-Dimethyl-chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Durchführung in Gegenwart von Cäsiumcarbonat) RrWert: 0.40 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 587 [M+H]+
(135) 1-[(4-Phenyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(S)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.55 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 8:2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 635 [M+H]+
(136) 1-[2-(Chinolin-8-yl-]-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-brom-xanthin RrWert: 0.55 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 466, 468 [M+H]+
(137) 1-[(3,4-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1- yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Rf-Wert: 0.65 (Aluminiumoxid, Essigester/Petrolether = 3:1 ) Massenspektrum (ESI+): m/z = 576 [M+H]+
(138) 1 -[(3,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin- 1 -y|)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-pipehdin-1-yl]-xanthin Rf-Wert: 0.40 (Aluminiumoxid, Methylenchlorid/Methanol = 20:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 590 [M+H]+
(139) 1-{2-[1-(tert.-Butyloxycarbonyl)-1 H-indol-4-yl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(2-butin- 1-y|)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Rf-Wert: 0.55 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 674 [M+H]+
(140) 1 -[(1 -Methyl-2-oxo-1 ,2-dihydro-chinolin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8- [3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (El): m/z = 587 [M]+ ( 141 ) 1 -({1 -[(2-Tri methylsilanyl-ethoxy) methyl]-2-oxo- 1 ,2-di hydro-chi noli n-6- yl}methyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]- xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 704 [M+H]+
(142) 1 -[(2,3,8-Thmethyl-chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 601 [M+H]+
(143) 1-[(8-Methyl-chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 573 [M+H]+
(144) 1 -[(4-Methyl-phthalazin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.65 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 573 [M+H]+
(145) 1 -[(4-Brom-3-methoxy-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.65 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 666, 668 [M+H]+
(146) 1 -[(4-Difluormethoxy-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(R)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-l -yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.80 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 623 [M+H]+
(147) 1 -{2-[1 -(tert.-Butyloxycarbonyl)-l H-indol-7-yl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(2-butin- 1 -yl)-8-brom-xanthin RrWert: 0.83 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) (148) 1-[(E)-3-(2-Nitro-phenyl)-2-propen-1-yl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 578 [M+H]+
(149) 1-((E)-3-Pentafluorphenyl-2-propen-1-yl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 623 [M+H]+
(150) 1 -[(4-Nitro-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(R)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.41 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 602 [M+H]+
(151) 1 -[(Benzooxazol-2-y)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbo- nylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.40 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:7) Massenspektrum (ESI+): m/z = 548 [M+H]+
(152) 1 -[(5-Nitro-benzooxazol-2-y)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.50 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Methanol = 5:4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 593 [M+H]+
(153) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-1-buten-1-yl)-8- brom- xanthin
RrWert: 0.65 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m z = 468, 470 [M+H]+
(154) 1 -[(Chinolin-7-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 558 [M+H]+ (155) 1 -[([1 ,5]Naphthyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 559 [M+H]+
(156) 1 -[(8-Methyl-chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(fl)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.45 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 19:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 573 [M+H]+
(157) 1 -[(2,3,8-Trimethyl-chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -y\)-8-[(R)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.32 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 96:4) Massenspektrum (ESI+): m/z = 601 [M+H]+
(158) 1 -[([1 ,6]Naphthyridin-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.20 (Kieselgel, Essigester/Methanol = 98:2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 559 [M+H]+
(159) 1 -[([1 ,8]Naphthyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
R Wert: 0.12 (Kieselgel, Essigester/Methanol = 98:2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 559 [M+H]+
(160) 1 -[(4-Fluor-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(fl)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.47 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 575 [M+H]+
(161) 1-[([1 ,5]Naphthyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[( ?)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-pipehdin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.39 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 559 [M+H]+
(162) 1 -[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2- butin-1-yl)-8-[(/:?)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.60 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 606 [M+H]+
(163) 1-[(8-Phenyl-chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(«)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.48 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 356 [M+H]+
(164) 1 -[([1 ,5]Naphthyridin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(fl)-3-(teιt- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.25 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 559 [M+H]+
(165) 1-((E)-3-Pentafluorphenyl-allyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(f?)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 623 [M+H]+
(166) 1 -[(E)-3-(2-Trifluormethyl-phenyl)-allyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(f?)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m z = 601 [M+H]+
(167) 1-[(E)-3-(3-Trifluormethyl-phenyl)-allyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(fl)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 601 [M+H]+
(168) 1 -[(E)-3-(4-Trifluormethyl-phenyl)-allyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(r7)-3-(tert, butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 601 [M+H]+
(169) 1-[(3-Trifluormethyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(/:?)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.68 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:7) Massenspektrum (ESI+): m/z = 626 [M+H]+
(170) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-chlor- xanthin
(171) 1 -[(3-Difluormethyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(fl)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.38 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 608 [M+H]+
(172) 1-[(4-Chlor-3-methoxy-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.65 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 622, 624 [M+H]+
(173) 1-[(4-Ethoxy-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.25 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 603 [M+H]+
(174) 1 -[(4-lsopropyloxy-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 617 [M+H]+
(175) 1 -[(2-Methyl-benzothiazol-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.56 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 578 [M+H]+
(176) 1-[(3-Phenyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(fl)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.75 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 634 [M+H]+
(177) 1 -[(4-Phenyloxy-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.35 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 651 [M+H]+
(178) 1 -[(4-Phenyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-cyclopropyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.45 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 661 [M+H]+
(179) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-cyclopropyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 598 [M+H]+
(180) 1-[2-(3-Difluormethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(/:?)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-l -yl]-xanthin
RrWert: 0.77 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 601 [M+H]+
(181) 1-[(2-Phenyl-chinazolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.65 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1 ) Massenspektrum (ESI+): m/z = 635 [M+H]+ (182) 1 -[2-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.57 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 565 [M+H]+
(183) 1 -[2-(3-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.63 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 565 [M+H]+
(184) 1-[2-(3-Trifluormethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(/?)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.64 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): mz = 619 [M+H]+
(185) 1-[2-(Biphenyl-2-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(/:?)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.70 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 611 [M+H]+
(186) 1 -[2-(Biphenyl-3-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(fl)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.75 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 611 [M+H]+
(187) 1 -[2-(3-lsopropyloxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(fl)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.66 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 593 [M+H]+ (188) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-cyclopropyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(f?)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 598 [M+H]+
(189) 1 -[(4-Phenyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-cyclopropyl-7-(2-butin-1 -y\)-8-[(R)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 661 [M+H]+
(190) 1 -[(4-Cyano-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-cyclopropyl-7-(2-butin-1 -y\)-8-[(R)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.75 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 608 [M+H]+
(191) 1-[2-(2-Phenyloxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[( ?)-3-(tert. butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.85 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 627 [M+H]+
(192) 1-[2-(3-Ethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(fl)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.72 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 579 [M+H]+
(193) 1 -[2-(3-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -y\)-8-[(R)-3-(\ert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.67 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 565 [M+H]+
(194) 1 -[2-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(fl)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl)-xanthin RrWert: 0.57 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 565 [M+H]+
(195) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-chlor-benzyl)-8-brom- xanthin
(196) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-brom-benzyl)-8-[(H)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
(197) 1 -[(1 ,2,3,4-Tetrahydro-phenanthridin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-l -yl]-xanthin
RrWert: 0.55 (Kieselgel, Essigester/ Petrolether = 2:1 ) Massenspektrum (ESI+): m/z = 612 [M+H]+
Beispiel VI 1 -(2-{3-[(Methansulfinyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-
1-yl)-8-f3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-vn-xanthin
Zu einer Lösung aus 402 mg 1-(2-{3-[(Methylsulfanyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)- 3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]- xanthin in 10 ml Hexafluorisopropanol werden 0.15 ml einer 35 %igen Wasserstoff- peroxid-Lösung gegeben. Das Reaktionsgemisch wird eine halbe Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Dann werden 5 ml einer 10 %igen Natriumthiosulfat-Lösung zugegeben. Die wässrige Phase wird zweimal mit je 5 ml Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Der gelbe Rückstand wird chromatographisch über eine Kieselgel-Säule mit Cyclohexan/ Essigester/Methanol (5:4:1) als Lauf mittel gereinigt. Ausbeute: 299 mg (73 % der Theorie)
RrWert: 0.28 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Methanol = 5:4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 643 [M+H]+
Analog Beispiel VI werden folgende Verbindungen erhalten: (1 ) 1 -[2-(3-Methansulfinyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- [3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.05 (Kieselgel, Essigester/Cyclohexan = 3:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 613 [M+H]+
(2) 1-(2-{2-[(Methansulfinyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-
[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 627 [M+H]+
Beispiel VII
3-[(2-Trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-vn-xanthin
Zu 630 mg 7-(3-Methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1- yl]-xanthin in 11 ml Acetonitril werden 236 μl 1 ,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en getropft. Die Lösung wird zwei Stunden bei Raumtemperatur gerührt, dann wird das Acetonitril im Vakuum abdestilliert. Der Kolbenrückstand wird in 11 ml N,N-Dimethyl- formamid aufgenommen und mit 258 mg (2-Trimethylsilanyl-ethoxy)methylchlorid versetzt. Das Reaktionsgemisch wird drei Stunden bei 120°C gerührt. Zur Aufarbeitung wird Wasser zugegeben, der ausgefallene Niederschlag abfiltriert und in Essigester aufgenommen. Die Lösung wird über Magnesiumsulfat getrocknet, eingeengt und über eine Kieselgel-Säule mit Cyclohexan/Essigester/Methanol (6:1 :0 auf 0:5:1) als Lauf mittel chromatographiert. Ausbeute: 435 mg (53 % der Theorie) Massenspektrum (ESI+): m/z = 549 [M+H]+
Analog Beispiel VII werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 3-[(2-Trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-7-(2-cyano-benzyl)-xanthin Massenspektrum (ESI'): m/z = 396 [M-H]'
(2) 3-[(Methoxycarbonyl)methyl]-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.31 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 491 [M+H]+
Beispiel VIII
7-(3-Methyl-2-buten-1-vπ-8-r3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yll-xanthin Zu 2.32 g 2-[3-(tert.-Butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)- 4-ethoxycarbonyl-5-{[(ethoxycarbonylamino)carbonyl]amino}-3 --imidazol in 35 ml Ethanol werden 510 mg Kalium-tert.-butylat gegeben. Die gelbe Lösung wird fünf Stunden unter Rückfluß erhitzt. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur wird mit Methylenchlorid verdünnt. Die organische Phase wird mit gesättigter Ammoniumchlorid-Lösung und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Das Rohprodukt wird chromatographisch über eine Kieselgel-Säule mit Methylenchlorid/Methanol/konz. methanolischem Ammoniak (95:5:1 auf 90:10:1) als Laufmittel gereinigt. Ausbeute: 630 mg (35 % der Theorie)
RrWert: 0.24 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 419 [M+H]+
Beispiel IX 2-[3-(tert.-Butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4- ethoxycarbonyl-5-lf(ethoxycarbonylamino)carbonyllamino)-3 - -imidazol
Zu 4.00 g 2-[3-(tert.-Butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)- 4-ethoxycarbonyl-5-amino-3 --imidazol in 90 ml 1 ,2-Dimethoxyethan werden 2.97 ml Isocanatameisensäureethylester gegeben und die hellbraune Lösung wird über Nacht bei 120°C im Ölbad erhitzt. Dann werden nochmals 0.6 ml Isocanatameisensäureethylester zugegeben und es wird weitere vier Stunden erhitzt. Zur Aufarbeitung wird das Reaktionsgemisch mit gesättigter Kaliumcarbonatlösung versetzt und mit Essigester extrahiert. Die organische Phase wird über Magnesiumsulfat getrocknet, eingeengt und über eine Kieselgel-Säule mit Methylenchlorid/Methanol/konz. methanolischem Ammoniak (98:2:1 auf 90:10:1) als Laufmittel gereinigt. Ausbeute: 2.27 g (45 % der Theorie)
RrWert: 0.29 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m z = 537 [M+H]+
Beispiel X 2-[3-(tert.-Butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-3-(3-me ethoxycarbonyl-5-amino-3 -/-imidazol hergestellt durch Umsetzung von Cyanimino-[N-(3-methyl-2-buten-1-yl)-N-(ethoxy- carbonylmethyl)-amino]-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-methan mit Natrium in Ethanol unter Rückfluß. RrWert: 0.26 (Aluminiumoxid, Essigester/Petrolether = 8:2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 422 [M+H]+
Beispiel XI
Cyanimino-[N-(3-methyl-2-buten-1-yl)-N-(ethoxycarbonylmethyl)-amino]-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino.-piperidin-1-yll-methan hergestellt durch Umsetzung von Cyanimino-[N-(3-methyl-2-buten-1-yl)-N-(ethoxy- carbonylmethyl)-amino]-phenyloxy-methan mit 3-(tert.-Butyloxycarbonylamino)- piperidin in Gegenwart von Kaliumcarbonat in N.N-Dimethylformamid bei Raumtemperatur.
RrWert: 0.10 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 6:4) Massenspektrum (ESI+): m/z = 422 [M+H]+
Beispiel XII
Cyanimino-[N-(3-methyl-2-buten-1-yl)-N-(ethoxycarbonylmethyl)-amino]-phenyloxy-
Methan hergestellt durch Umsetzung von Cyanimino-[(ethoxycarbonylmethyl)amino]- phenyloxy-methan mit 1-Brom-3-methyl-2-buten in Gegenwart von Kaliumcarbonat in Aceton bei Raumtemperatur.
RrWert: 0.70 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 316 [M+H]+ Beispiel XIII
Cvanimino-r(ethoxycarbonylmethvπamino1-phenyloxy-methan hergestellt durch Umsetzung von Diphenylcyanocarbonimidat mit Aminoessigsäure- ethylester-hydrochlorid in Gegenwart von Triethylamin in Isopropanol bei Raumtemperatur (analog R. Besse et al., Tetrahedron 1990, 46, 7803-7812). RrWert: 0.73 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 8:2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 248 [M+H]+
Beispiel XIV
1-Methyl-3-f(methoxycarbonyl)methvn-7-(2-cvano-benzyl)-8-chlor-xanthin hergestellt durch Umsetzung von 1-Methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-chlor-xanthin mit Bromessigsäuremethylester in Gegenwart von Kaliumcarbonat in N,N-Dimethyl- formamid bei Raumtemperatur. Rf-Wert: 0.80 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 388, 390 [M+H]+
Analog Beispiel XIV werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1 -Methyl-3-cyanomethyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-chlor-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 355, 357 [M+H]+
(2) 1 -Methyl-3-(2-proρin-1 -yl)-7-(2-cyano-benzyl)-8-chlor-xanthin RrWert: 0.80 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 354, 356 [M+H]+
(3) 1 -Methyl-3-(2-propen-1 -yl)-7-(2-cyano-benzyl)-8-chlor-xanthin RrWert: 0.90 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 356, 358 [M+H]+
(4) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-cyanomethyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert. butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.78 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 576 [M+H]+
(5) 1-Methyl-3-isopropyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-chlor-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 358, 360 [M+H]+
Beispiel XV
1-Methyl-7-(2-cvano-benzyl)-8-chlor-xanthin hergestellt durch Behandeln von 1-Methyl-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-7-(2- cyano-benzyl)-8-chlor-xanthin mit Trifluoressigsäure in Methylenchlorid bei Raumtemperatur.
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 316, 318 [M+H]+
Analog Beispiel XV werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-8-brom-xanthin RrWert: 0.26 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI'): m/z = 361 , 363 [M-H]"
(2) 1 -[(4-Oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)- 8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Da die Verbindung noch Verunreinigungen enthält, die chromatographisch nicht entfernt werden können, wird das Material nochmals in das BOC-geschützte Derivat überführt und dann chromatographisch gereinigt, vgl. Bsp. XXV(1).) Massenspektrum (ESI+): m/z = 491 [M+H]+
Beispiel XVI 1-Methyl-3-f(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methvn-7-(2-cvano-benzyl)-8-chlor-xanthin hergestellt durch Chlorierung von 1-Methyl-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-7-(2- cyano-benzyl)-xanthin mit N-Chlorsuccinimid in Dichlorethan unter Rückfluß. Massenspektrum (El): m/z = 445, 447 [M]+
Beispiel XVII 7-(2-Cvano-benzvπ-xanthin hergestellt durch Behandeln von 16.68 g 2-Amino-7-(2-cyano-benzyl)-1 ,7-dihydro- purin-6-on mit 17.00 g Natriumnitrit in einem Gemisch aus 375 ml konz. Essigsäure, 84 ml Wasser und 5.2 ml konz. Salzsäure bei 50°C. Ausbeute: 8.46 g (50 % der Theorie) Massenspektrum (ESI+): m/z = 268 [M+H]+
Beispiel XVIII
2-Amino-7-(2-cvano-benzylH .7-dihvdro-purin-6-on hergestellt durch Umsetzung von 20.00 g Guanosin-hydrat mit 22.54 g 2-Cyano- benzylbromid in Dimethylsulfoxid bei 60°C und anschließende Behandlung mit 57 ml konz. Salzsäure.
Ausbeute: 18.00 g (97% der Theorie) Massenspektrum (ESI+): m/z = 267 [M+H]+
Beispiel XIX 1 -{2-[3-(2-Oxo-imidazolidin-1 -yl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-
1-vπ-8-r3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yll-xanthin hergestellt durch Behandeln von 1-[2-(3-{[(2-Chlor-ethylamino)carbonyl]amino}- phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin mit Kalium-tert.-butylat in N,N-Dimethyl- formamid bei Raumtemperatur.
Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1)
Beispiel XX
1-[2-(3-{[(2-Chlor-ethylamino)carbonyl]amino}-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1-yl)-8-f3-ftert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-vn-xanthin hergestellt durch Umsetzung von 221 mg 1-[2-(3-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3- methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]- xanthin mit 60 μl 2-Chlorethylisocyanat in 3 ml Methylenchlorid bei Raumtemperatur. Ausbeute: 163 mg (64 % der Theorie) Rf-Wert: 0.20 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Methanol = 6:3:1) Massenspektrum (ESI+): m z = 671 , 673 [M+H]+
Analog Beispiel XX werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1-[2-(2-{[(Ethoxycarbonylamino)carbonyl]amino}-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-
(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
(Durchführung in N,N-Dimethylformamid bei 30°C)
RrWert: 0.26 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 4:6)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 681 [M+H]+
Beispiel XXI
1-[2-(3-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl1-xanthin hergestellt durch Behandeln von 1-[2-(3-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin mit
Eisenpulver in einem Gemisch aus Ethanol, Wasser und Eisessig (80:25:10) bei
100°C.
RrWert: 0.55 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Methanol/konz. wässriges
Ammoniak = 50:30:20:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 566 [M+H]+
Analog Beispiel XXI werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1-[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m z = 566 [M+H]+ (2) 1 -[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[(S)-3-
(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 566 [M+H]+
(3) 1-[(5-Amino-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert. butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.22 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 589 [M+H]+
(4) 1-[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-[(1-cyclopenten-1 -yl)methyl]-8- brom-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 458, 460 [M+H]+
(5) 1-[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-brom-xanthin (Produkt enthält ca. 10 % Z-Isomer)
Rf-Wert: 0.55 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 4:6) Massenspektrum (ESI+): m/z = 432, 434 [M+H]+
(6) 1 -[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-brom-xanthin Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 430, 432 [M+H]+
(7) 1 -[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-[(fl)-3-(tθrt.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 552 [M+H]+
(8) 1-[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-[(S)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 552 [M+H]+
(9) 1 -[2-(2-Amino-3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)- 8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.82 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 596 [M+H]+
Beispiel XXII 1-(2-{2-[(Ethylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1- vπ-8-r3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-vn-xanthin hergestellt durch Umsetzung von 248 mg 1-[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3- methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]- xanthin mit 40 μl Propionsäurechlorid in Gegenwart von 60 μl Pyridin in N,N- Dimethylformamid bei 80°C.
Ausbeute: 168 mg (62 % der Theorie)
RrWert: 0.55 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:7)
Massenspektrum (ESI+): m z = 622 [M+H]+
Analog Beispiel XXII werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1-({5-[(Methoxycarbonyl)methylamino]-isochinolin-1-yl}methyl)-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Durchführung mit Bromessigsäuremethylester und Kaliumcarbonat) Rf-Wert: 0.42 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 661 [M+H]+
(2) 1-[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.' butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Produkt enthält ca. 10 % Z-Isomer)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 594 [M+H]+
(3) 1-(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten- 1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Produkt enthält ca. 10 % Z-Isomer)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 622 [M+H]+ (4) 1-[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8- [(S)- 3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:7) Massenspektrum (ESI+): m/z = 608 [M+H]+
(5) 1-[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.34 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:7) Massenspektrum (ESI+): m/z = 592 [M+H]+
(6) 1-(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.25 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 636 [M+H]+
(7) 1-(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)- 8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.44 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 620 [M+H]+
(8) 1 -[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(S)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.34 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:7) Massenspektrum (ESI+): m/z = 592 [M+H]+
(9) 1 -(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)- 8-[(S)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.44 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 620 [M+H]+
(10) 1 -(2-{2-[(Methoxycarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Durchführung in Acetonitril bei 55°C)
Rf-Wert: 0.25 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 624 [M+H]+
(11) 1 -(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-
1-yl)-8-[(S)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
(Durchführung in Acetonitril bei 65°C)
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Isopropanol = 14:3:3)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 622 [M+H]+
(12) 1 -(2-{2-[(Ethylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 - yl)-8-[(R)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 608 [M+H]+
(13) 1-[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-[(f?)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 594 [M+H]+
(14) 1-[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-[(S)-3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-l -yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.28 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Isopropanol = 8:1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 594 [M+H]+
(15) 1 -(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)- 8-[(f?)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.90 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1)
(16) 1 -(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten- 1-yl)-8-[(fl)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl])-xanthin (Durchführung in 1 ,2-Dichlorethan bei 45°C)
RrWert: 0.30 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Isopropanol = 8:1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 622 [M+H]+ (17) 1 -(2-{2-[(Ethylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 - yl)-8-[(S)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-ylj-xanthin
Rf-Wert: 0.48 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Isopropanol = 14:3:3) Massenspektrum (ESI+): m/z = 608 [M+H]+
(18) 1 -(2-{2-[(Ethylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8- [(/^-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 606 [M+H]+
(19) 1 -(2-{2-[(Ethylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8- [(S)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.22 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5)
(20) 1 -(2-{2-[(Phenylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 - yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.55 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Isopropanol = 14:3:3) Massenspektrum (ESI+): m/z = 656 [M+H]+
(21) 1 -(2-{2-[(Cyclopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-[(1 - cyclopenten-1-yl)methyl]-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Durchführung mit Hünigbase und 4-Dimethylamino-pyridin in Methylenchlorid) RrWert: 0.60 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 18:1)
Beispiel XXIII
1-(2-{3-[(Methoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl.-8-(3-amino-piperidin-1-v0-xanthin hergestellt durch Behandeln von 1-(2-{3-[(Methoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo- ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin- 1-yl]-xanthin mit Trifluoressigsäure in Methylenchlord bei Raumtemperatur. Massenspektrum (ESI+): m/z = 539 [M+H]+ Analog Beispiel XXIII werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1-(2-{2-[(Methoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 539 [M+H]+
Beispiel XXIV
1-Methyl-3-phenyl-7-(2-cvano-benzyl)-8-chlor-xanthin
Ein Gemisch aus 829 mg 1-Methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-chlor-xanthin, 640 mg Phenylboronsäure, 509 mg wasserfreiem Kupferacetat und 0.43 ml Pyridin in 20 ml Methylenchlorid wird in Gegenwart von 100 mg Molsieb 4Ä vier Tage bei Raumtemperatur gerührt. Dann werden nochmals 320 mg Phenylboronsäure zugesetzt und das Reaktionsgemisch wird einen weiteren Tag bei Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wird das Gemisch über Talkum filtriert und mit Essigester nach- gewaschen. Das Filtrat wird eingeengt und über eine Kieselgel-Säule mit Cyclohexan/Essigester (7:3 auf 1 :1) als Lauf mittel chromatogaphiert. Ausbeute: 142 mg (14 % der Theorie) Massenspektrum (ESI+): m/z = 392, 394 [M+H]+
Beispiel XXV
1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl- amino)-piperidin-1 -yl.-xanthin hergestellt durch Umsetzung von 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)- 8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin mit Pyrokohlensäure-di-tert.-butylester in Gegen- wart von Hünigbase in Methylenchlorid bei Raumtemperatur.
Rf-Wert: 0.27 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Analog Beispiel XXV werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1 -[(4-Oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)- 8-[3-(tert.-butyloxycarbonyl-amino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.27 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 591 [M+H]+
(2) 7-Acetyl-1 -(tert.-butyloxycarbonyl)-l H-indol Rf-Wert: 0.82 (Kieselgel, Methylenchlorid/Petrolether/Essigester= 5:4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 260 [M+H]+
Beispiel XXVI
1 -[(Cinnolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-chlor-xanthin und 1 - f(1.4-Dihvdro-cinnolin-4-vπmethyll-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-chlor-xanthin
Zu 830 mg 3-Methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-chlor-xanthin und 1.25 g Triphenyl- phosphin in 25 ml Tetrahydrofuran werden 510 mg eines Gemisches aus (Cinnolin-4- yl)-methanol und (1 ,4-Dihydro-cinnolin-4-yl)-methanol (siehe Bsp. XXVII) gegeben.
Das Reaktionsgemisch wird mit 0.92 ml Azodicarbonsäurediethylester versetzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird es eingeengt und über eine Kieselgel-Säule mit Essigester/Petrolether (7:3 auf 0:1) als Lauf mittel chromato- graphiert. Es wird ein Gemisch aus Cinnolin- und 1 ,4-Dihydro-Cinnolin-Verbindung erhalten.
Aubeute: 660 mg (52 % der Theorie) Rf-Wert: 0.60 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 7:3)
Analog Beispiel XXVI werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 1-({4-Oxo-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-3,4-dihydro-phthalazin-1 - yl}methyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-chlor-xanthin
RrWert: 0.85 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 557, 559 [M+H]+
(2) 1 -[(lsochinolin-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-chlor-xanthin Schmelzpunkt: 194-195°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 410, 412 [M+H]+ (3) 1 -[(3-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-chlor-xanthin
RrWert: 0.66 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 441 , 443 [M+H]+
(4) 1 -[(Chinolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-brom-xanthin (Durchführung mit Kaliumcarbonat)
RrWert: 0.45 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 438, 440 [M+H]+
(5) 1-[(lsochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-brom-xanthin RrWert: 0.78 (Kieselgel, Essigester)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 438, 440 [M+H]+
(6) 1-[(4-Dimethylamino-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert. butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.80 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 600 [M+H]+
(7) 1-[(lsochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-brom-xanthin (Das Produkt enthält ca. 20 % Z-Isomer) RrWert: 0.71 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 440, 442 [M+H]+
(8) 1 -[(1 -Methyl-1 H-indol-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-brom-xanthin RrWert: 0.95 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 440, 442 [M+H]+
(9) 1-[(Chinolin-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-brom-xanthin Rf-Wert: 0.55 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 8:2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 438, 440 [M+H]+ (10) 1 -{[1 -(tert.-Butyloxycarbonylamino)-l H-indol-2-yl]methyl}-3-methyl-7-(2-butin-1 - yl)-8-brom-xanthin
RrWert: 0.74 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :1 ) Massenspektrum (ESI+): m/z = 526, 528 [M+H]+
(11) 1-({2-Methyl-1-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-1 H-benzoimidazol-5-yl}methyl)- 3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-brom-xanthin (im Gemisch mit 1 -({2-Methyl-3-[(2- trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-3H-benzoimidazol-5-yl}methyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 - yl)-8-brom-xanthin) Massenspektrum (ESI+): m/z = 571 , 573 [M+H]+
(12) 1-[(1-[(2-Trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-1 H-benzoimidazol-5-yl)methyl]-3- methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-brom-xanthin (im Gemisch mit 1 -[(3-[(2-Trimethylsilanyl- ethoxy)methyl]-3H-benzoimidazol-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-brom- xanthin)
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 557, 559 [M+H]+
(13) 1-[(Pyrazolo[1 ,5-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-brom-xanthin Rf-Wert: 0.35 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :2)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 427, 429 [M+H]+
Beispiel XXVII
(Cinnolin-4-yl)-methanol und (1.4-Dihvdro-cinnolin-4-vD-methanol Eine Lösung aus 1.00 g Cinnolin-4-carbonsäure-methylester in 15 ml Diethylether wird bei 0°C zu einer Suspension aus 222 mg Lithiumaluminiumhydrid in 5 ml Diethylether getropft. Nach 1.5 Stunden wird das Reaktionsgemisch vorsichtig tropfenweise mit Wasser versetzt, mit Methylenchlorid verrührt und über einen Glasfaserfilter abgesaugt. Die wässrige Phase wird mit Methylenchlorid extrahiert und die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Laut H-NMR wird ein Gemisch aus Cinnolin- und 1 ,4-Dihydro- Cinnolin-Verbindung als gelbes Öl erhalten, welches ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt wird.
Aubeute: 530 mg (62 % der Theorie) RrWert: 0.63 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 161 [M1 +H]+ und 163 [M2+H]+
Analog Beispiel XXVII werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) {2-Methyl-1-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-1 -/-benzoimidazol-5-yl}-methanol (im Gemisch mit {2-Methyl-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-3H-benzoimidazol-5- yl}-methanol)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 293 [M+H]+
(2) (2,3,8-Trimethyl-chinoxalin-6-yl)-methanol Rf-Wert: 0.45 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :2) Massenspektrum (ESI+): m/z = 203 [M+H]+
(3) (8-Methyl-chinoxalin-6-yl)-methanol
RrWert: 0.18 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 175 [M+H]+
(4) (E)-3-Pentafluorphenyl-2-propen-1 -ol (Durchführung mit Diisobutylaluminiumhydrid in Toluol) Massenspektrum (El): m/z = 224 [M]+
(5) (E)-3-(2-Trifluormethyl-phenyl)-2-propen-1 -ol (Durchführung mit Diisobutylaluminiumhydrid in Toluol)
(6) (E)-3-(3-Trifluormethyl-phenyl)-2-propen-1 -ol (Durchführung mit Diisobutylaluminiumhydrid in Toluol) Massenspektrum (El): m/z = 202 [M]+ (7) (E)-3-(4-Trifluormethyl-phenyl)-2-propen-1 -ol (Durchführung mit Diisobutylaluminiumhydrid in Toluol)
Beispiel XXVIII 4-Hvdroxymethyl-2-r(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyll-2H-phthalazin-1-on hergestellt durch Behandeln von 4-Oxo-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-3,4- dihydro-phthalazin-1-carbonsäure-methylester mit Natriumborhydrid in Tetrahydrofuran bei 40°C.
RrWert: 0.55 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 307 [M+H]+
Analog Beispiel XXVIII werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) (3,4-Dimethyl-isochinolin-1 -yl)-methanol (Durchführung mit Lithiumborhydrid in Tetrahydrofuran) RrWert: 0.35 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 2:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 188 [M+H]+
(2) (3-Methyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)-methanol (Durchführung mit Lithiumborhydrid in Tetrahydrofuran)
RrWert: 0.48 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 163 [M+H]+
(3) (3,4-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindin-1-yl)-methanol (Durchführung mit Lithiumborhydrid in Tetrahydrofuran) Rf-Wert: 0.40 (Aluminiumoxid, Petrolether/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 178 [M+H]+
(4) (3,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-isochinolin-1-yl)-methanol (Durchführung mit Lithiumborhydrid in Tetrahydrofuran) RrWert: 0.45 (Aluminiumoxid, Petrolether/Essigester = 3:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 192 [M+H]+
(5) 6-Hydroxymethyl-1 ,2,3,4-tetrahydro-phenanthridin (Durchführung mit Lithiumborhydrid in Tetrahydrofuran bei Raumtemperatur) Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 2:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 214 [M+H]+
Beispiel XXIX
4-Oxo-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-3,4-dihydro-phthalazin-1-carbonsäure- methylester hergestellt durch Umsetzung von 4-Oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-carbonsäure- methylester mit (2-Trimethylsilanyl-ethoxy)methylchlorid in Gegenwart von
Hünigbase in Methylenchlorid bei Raumtemperatur.
RrWert: 0.75 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester 6:4) Massenspektrum (ESI+): m/z = 335 [M+H]+
Analog Beispiel XXIX werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 7-Acetyl-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-3H-benzooxazol-2-on Massenspektrum (ESI+): m/z = 308 [M+H]+
(2) 4-Acetyl-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-3H-benzooxazol-2-on RrWert: 0.87 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 99:1)
(3) 4-Acetyl-1 ,3-bis-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-1 ,3-dihydro-benzoimidazol-2- on
(Durchführung mit Kalium-tert.-butylat in N.N-Dimethylformamid) RrWert: 0.90 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 437 [M+H]+
(4) 6-Methyl-1-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-1 H-chinolin-2-on RrWert: 0.78 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 290 [M+H]+
(5) {2-Methyl-1 -[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-1 H-benzoimidazol-5-yl}- carbonsäuremethylester (im Gemisch mit {2-Methyl-3-[(2-trimethylsilanyl- ethoxy)methyl]-3H-benzoimidazol-5-yl}-carbonsäuremethylester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 321 [M+H]+
Beispiel XXX 1-[2-(3-Methansulfonyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-l-yll-xanthin
Zu 500 mg 1-[2-(3-Methylsulfanyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin in 5 ml Methylenchlorid werden 0.22 ml einer 35 %igen Wasserstoffperoxid-Lösung und 20 mg Natrium- wolframat gegeben. Das Reaktionsgemisch wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt, dann wird 1 ml Methanol zugesetzt. Nach weiteren 48 Stunden werden nochmals 1.5 ml 35 %ige Wasserstoffperoxid-Lösung, eine Spatelspitze Natrium- wolframat und zwei Tropfen Wasser zugegeben. Am nächsten Morgen ist die Oxida- tion laut Dünnschichtchromatographie vollständig und das Reaktionsgemisch wird mit 50 ml Methylenchlorid verdünnt und zweimal mit je 30 ml 10 %-iger Natriumthio- sulfatlösung gewaschen. Die organische Phase wird über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt, wobei ein zähes Harz zurückbleibt, welches ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt wird. Ausbeute: 530 mg (100 % der Theorie) Rf-Wert: 0.72 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 629 [M+H]+
Beispiel XXXI 1-[2-(3-Carboxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-vn-xanthin hergestellt durch Behandeln von 1-[2-(3-Methoxycarbonyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3- methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]- xanthin mit 3 M Natronlauge in Methanol bei Raumtemperatur. Rf-Wert: 0.34 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 595 [M+H]+
Analog Beispiel XXXI werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 1-[2-(2-Carboxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-
(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.49 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1)
(2) 1 -[2-(2-Carboxy methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin (Durchführung mit 4 M Kalilauge in Tetrahydrofuran) Massenspektrum (ESI+): m/z = 609 [M+H]+
(3) 1 -[2-(2-Carboxymethylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-
[(fl)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
(Durchführung mit 4 M Kalilauge in Tetrahydrofuran)
Rf-Wert: 0.65 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:7)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 610 [M+H]+
(4) 1-Carboxymethyl-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)- piperidin-1 -yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 475 [M+H]+
Beispiel XXXII
1-{2-[3-(Methylaminocarbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1- yl.-8-r3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yll-xanthin
Ein Gemisch aus 190 mg 1-[2-(3-Carboxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl- 2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin, 43 μ\ einer 40 %igen wässrigen Methylamin-Lösung, 103 mg 0-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'- tetramethyluroniumtetrafluoroborat, 43 mg N-Hydroxybenzotriazol und 45 μ\ Triethyl- amin in 3 ml Tetrahydrofuran wird acht Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wird das Reaktionsgemisch mit Essigester verdünnt und mit Wasser, 10 %-iger Zitronensäure-Lösung, 10 %-iger Kaliumcarbonat-Lösung und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird eingeengt und über eine Kieselgel-Säule mit Methylenchlorid/Methanol (98:2 auf 80:20) als Laufmittel chromatographiert.
Ausbeute: 173 mg (89 % der Theorie)
RrWert: 0.30 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 20:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 608 [M+H]+
Analog Beispiel XXXII werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1 -{2-[3-(Dimethylaminocarbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin RrWert: 0.28 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 20:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 622 [M+H]+
(2) 1-{2-[3-(Morpholin-4-yl-carbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.30 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 20:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 664 [M+H]+
(3) 1-{2-[2-(Dimethylaminocarbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
RrWert: 0.30 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 20:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 622 [M+H]+
(4) 1-{2-[2-(Morpholin-4-yl-carbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.30 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 20:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 664 [M+H]+ (5) 1-(2-{2-[(lsopropylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2- butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin (Durchführung mit Hünigbase in N,N-Dimethylformamid)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 650 [M+H]+
(6) 1-(2-{2-[(Ethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1- yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
(Durchführung mit Hünigbase in N,N-Dimethylformamid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 636 [M+H]+
(7) 1-(2-{2-[2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-ethoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin- 1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin
(Durchführung mit Hünigbase in N,N-Dimethylformamid) Massenspektrum (ESI+): m z = 662 [M+H]+
(8) 1-(2-{2-[2-(Morpholin-4-yl)-2-oxo-ethoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin- 1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
(Durchführung mit Hünigbase in N,N-Dimethylformamid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 678 [M+H]+
(9) 1-(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methylamino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)- 2-buten-1-yl)-8-[(R)-3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Methanol = 5:4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 623 [M+H]+
(10) 1-[(2-Amino-phenylaminocarbonyl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
RrWert: 0.40 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Methanol = 5:4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 565 [M+H]+
Beispiel XXXIII
1-Chlormethyl-4-methyl-isochinolin-hvdrochlorid hergestellt durch Behandeln von (4-Methyl-isochinolin-1-yl)-methanol mit Thionylchlorid in Methylenchlorid.
RrWert: 0.76 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:0.1) Massenspektrum (ESI+): m z = 192, 194 [M+H]+
Analog Beispiel XXXIII werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1-Chlormethyl-3,4-dimethyl-isochinolin-hydrochlorid Rf-Wert: 0.65 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 2:1)
Massenspektrum (ESI+): mz = 206, 208 [M+H]+
(2) 5-Chlormethyl-8-methoxy-chinolin-hydrochlorid Massenspektrum (ESI+): m/z = 208, 210 [M+H]+
(3) 8-Chlormethyl-5-methoxy-chinolin-hydrochlorid Massenspektrum (El): m/z = 207, 209 [M]+
(4) 2-Chlormethyl-3-methyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-hydrochlorid Rf-Wert: 0.55 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 181 , 183 [M+H]+
(5) 8-Chlormethyl-5-methoxy-isochinolin-hydrochlorid Massenspektrum (ESI+): m/z = 208, 210 [M+H]+
(6) 1-Chlormethyl-3,4-dimethyl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindin-hydrochlorid RrWert: 0.50 (Aluminiumoxid, Petrolether/Essigester = 10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 196, 198 [M+H]+
(7) 1-Chlormethyl-3,4-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-isochinolin-hydrochlorid RrWert: 0.50 (Aluminiumoxid, Petrolether/Essigester = 10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 210, 212 [M+H]+
(8) 6-Chlormethyl-2,3,8-trimethyl-chinoxalin-hydrochlorid Massenspektrum (ESI+): m/z = 221 , 223 [M+H]+
(9) 6-Chlormethyl-8-methyl-chinoxalin-hydrochlorid Massenspektrum (ESI+): m/z = 193,195 [M+H]+
(10) 6-Chlormethyl-1 ,2,3,4-tetrahydro-phenanthridin-hydrochlorid Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 5:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 232, 234 [M+H]+
Beispiel XXXIV 1-[(4-Oxo-3,4-dihydro-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-vn-xanthin
Zu einer Lösung aus 428 mg 1-Cyanomethyl-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin in 3 ml Methanol werden bei Raumtemperatur 0.5 ml einer 1 M Natriummethanolat-Lösung in Methanol getropft. Nach etwa 20 Minuten wird die entstandene dicke Suspension im Wasserbad leicht erwärmt und mit 2 ml Methanol verdünnt. Sobald die Umsetzung zum Iminoester laut Dünnschichtchromatographie vollständig ist, wird das Reaktionsgemisch mit 0.5 ml 1 M Eisessig-Lösung in Methanol neutralisiert und mit einer Lösung aus 130 mg Anthranilsäure in 2 ml Methanol versetzt. Durch leichtes Erwärmen entsteht eine klare Lösung, welche 2.5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt wird. Anschließend wird das Reaktionsgemisch etwa 3.5 Stunden unter leichtem Rückfluß erhitzt. Nach Stehen über Nacht bei Raumtemperatur wird das Methanol abdestilliert und der Rückstand mit kaltem Wasser verrührt, abgesaugt und getrocknet. Das Rohprodukt wird in 5 ml Methanol suspendiert, leicht erwärmt und nach Abkühlung abgesaugt, mit Methanol nachgewaschen und im Exsikkator getrocknet. Ausbeute: 302 mg (56 % der Theorie) RrWert: 0.55 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 575 [M+H]+ Analog Beispiel XXXV werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) (4-Difluormethoxy-naphthalin-1 -yl)-methanol Rf-Wert: 0.33 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 6:4) Massenspektrum (ESI"): m/z = 223 [M-H]"
Beispiel XXXV
(4-Dimethylamino-naphthalin-1-yl.-methanol hergestellt durch Reduktion von 4-Dimethylamino-naphthalin-1-carbaldehyd mit Natriumborhydrid in wässrigem Tetrahydrofuran. RrWert: 0.67 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1)
Beispiel XXXVI 2-Brom-1 -(2.3-dihvdro-benzoπ ,41dioxin-5-yl)-ethanon hergestellt durch Bromierung von 1-(2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxin-5-yl)-ethanon in Methylenchlorid unter leichter Eisbad-Kühlung. Die als Nebenprodukt entstehende Dibrom-Verbindung wird säulenchromatographisch abgetrennt. Massenspektrum (ESI+): m/z = 257, 259 [M+H]+ Rf-Wert: 0.92 (Kieselgel, Methylenchlorid)
Analog Beispiel XXXVI werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 7-(2-Brom-acetyl)-3-methyl-3/-/-benzooxazol-2-on (Bromierung wird in Dioxan bei 40°C durchgeführt; das Produkt ist mit ca. 20 % Dibrom-Verbindung verunreinigt) RrWert: 0.44 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 270, 272 [M+H]+
(2) 1-Benzo[1 ,3]dioxol-4-yl-2-brom-ethanon
Massenspektrum (ESI+): m/z = 243, 245 [M+H]+ RrWert: 0.94 (Kieselgel, Methylenchlorid) (3) 2-[2-(2-Brom-acetyl)-phenoxy]-Λ/-ethyl-acetamid (Bromierung wird mit Kupfer(ll)bromid in Dioxan durchgeführt) Massenspektrum (ESI+): m/z = 300, 302 [M+H]+
(4) 4-(2-Brom-acetyl)-3-methyl-3H-benzooxazol-2-on RrWert: 0.67 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 99:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 270, 272 [M+H]+
(5) 2-[2-(2-Brom-acetyl)-phenoxy]-Λ/-methyl-acetamid Massenspektrum (ESI+): m z = 386, 388 [M+H]+
(6) 7-(2-Brom-acetyl)-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-3H-benzooxazol-2-on RrWert: 0.84 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 99:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 384, 386 [M+H]+
(7) 4-(2-Brom-acetyl)-1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-benzoimidazol-2-on RrWert: 0.38 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 283, 285 [M+H]+
(8) 4-(2-Brom-acetyl)-3-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-3H-benzooxazol-2-on RrWert: 0.82 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 99:1)
(9) 4-(2-Brom-acetyl)-1 -ethoxycarbonyl-3-methyl-1 ,3-dihydro-benzoimidazol-2-on Rf-Wert: 0.39 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 2:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 341 , 343 [M+H]+
(10) 2-Brom-1-(2,2-difluor-benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-ethanon Massenspektrum (ESI"): m/z = 277, 279 [M-H]"
Beispiel XXXVII (2.3-Dihvdro-benzoπ .41dioxin-5-yl)-ethanon hergestellt durch Umsetzung von 1-(2,3-Dihydroxy-phenyl)-ethanon mit 1 ,2-Dibrom- ethan in Gegenwart von Kaliumcarbonat in N,N-Dimethylformamid bei 100°C. RrWert: 0.43 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 1 :4) Massenspektrum (ESI+): m/z = 179 [M+H]+
Beispiel XXXVIII 1 -[(3-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-
(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-l-vn-xanthin hergestellt durch Umsetzung von 1-[(4-Oxo-3,4-dihydro-chinazolin-2-yl)methyl]-3- methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin mit Methyliodid in Gegenwart von Kaliumcarbonat in N,N-Dimethylformamid bei Raumtemperatur.
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 589 [M+H]+
Analog Beispiel XXXVIII werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 7-Acetyl-3-methyl-3H-benzooxazol-2-on
(Die Methylierung erfolgt in Gegenwart von Natriumcarbonat in Methanol) Rf-Wert: 0.46 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 192 [M+H]+
(2) 4-Acetyl-3-methyl-3W-benzooxazol-2-on
(Die Methylierung erfolgt in Gegenwart von Natriumcarbonat in Methanol unter Rückfluß)
RrWert: 0.67 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 99:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 192 [M+H]+
(3) 4-Acetyl-1 ,3-dimethyl-1 ,3-dihydro-benzoimidazol-2-on (Durchführung in Gegenwart von Kalium-tert.-butylat)
R,-Wert: 0.40 (Kieselgel, Essigester/Petrolether = 2:1 ) Massenspektrum (ESI+): m/z = 205 [M+H]+ (4) 4-Acetyl-1 -ethoxycarbonyl-3-methyl-1 ,3-dihydro-benzoimidazol-2-on RrWert: 0.23 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 2:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 263 [M+H]+
(5) 1-[(1-Methyl-1 H-benzoimidazol-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 561 [M+H]+
(6) 1 -{[1 -(2-Cyano-ethyl)-1 H-benzoimidazol-2-yl]methyl}-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8- [3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin RrWert: 0.50 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Methanol = 5:4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 600 [M+H]+
(7) 1 -({1 -[(Methylaminocarbonyl)methyl]-1 H-benzoimidazol-2-yl}methyl)-3-methyl-7- (2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin R Wert: 0.45 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Methanol = 5:4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 618 [M+H]+
(8) 1-[(1-Benzyl-1H-benzoimidazol-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin R Wert: 0.50 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester/Methanol = 5:4:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 637 [M+H]+
Beispiel XXXIX
1-[2-(2-Cyanomethylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8- r3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yll-xanthin hergestellt durch Umsetzung von 1-[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin mit Paraformaldehyd und Kaliumcyanid in Gegenwart von Zinkchlorid in Eisessig bei 40°C. Rf-Wert: 0.45 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:7) Massenspektrum (ESI+): m/z = 605 [M+H]+
Beispiel XL
1 -[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[(S)- 3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yll-xanthin hergestellt durch Reduktion von 1-[2-(2-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2- butin-1 -yl)-8-[(S)- 3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin mit Natriumdithionit in einem Gemisch aus Methylglykol und Wasser (2:1) bei 100°C. RrWert: 0.34 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5)
Analog Beispiel XL werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1-[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[(/:?)-3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 4:6)
Beispiel XLI
2-Chlormethyl-4-methyl-chinazolin hergestellt durch Behandlung von 2.95 g 2-Chlormethyl-4-methyl-chinazolin-3-oxid mit 6 ml Phosphortrichlorid in 150 ml Chloroform unter Rückfluß. Ausbeute: 1.75 g (57 % der Theorie) RrWert: 0.81 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 193, 195 [M+H]+
Beispiel XLII
2-Chlormethyl-4-dimethylamino-chinazolin
Zu 500 mg 4-Chlor-2-chlormethyl-chinazolin in 5 ml Tetrahydrofuran wird unter Eisbad-Kühlung eine frisch hergestellte Lösung aus 202 mg Dimethylamin in 3.2 ml Tetrahydrofuran getropft. Anschließend wird das Reaktionsgemisch noch 3.5 Stunden unter Eisbad-Kühlung und weitere 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer schonend abdestilliert und der Rückstand in Methylenchlorid aufgenommen. Die Lösung wird mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung und mit Wasser gewaschen, über
Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der feste Rückstand wird mit wenig tert.
Butylmethylether verrührt, abgesaugt, mit Petrolether nachgewaschen und im
Vakuum getrocknet.
Ausbeute: 323 mg (62 % der Theorie)
RrWert: 0.60 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 222, 224 [M+H]+
Analog Beispiel XLII werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 2-Chlormethyl-4-(morpholin-4-yl)-chinazolin RrWert: 0.50 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 264, 266 [M+H]+
(2) 2-Chlormethyl-4-(piperidin-1-yl)-chinazolin
RrWert: 0.70 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 262, 264 [M+H]+
(3) 4-[4-(tert.-Butyloxycarbonyl)-piperazin-1-yl]-2-chlormethyl-chinazolin Rf-Wert: 0.57 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 363, 365 [M+H]+
(4) 2-Chlormethyl-4-(pyrrolidin-1-yl)-chinazolin RrWert: 0.50 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 248, 250 [M+H]+
(5) 2-Chlormethyl-4-ethoxy-chinazolin
(Die Umsetzung erfolgt mit Natriumethanolat in Ethanol bei Raumtemperatur.) RrWert: 0.50 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 223, 225 [M+H]+
(6) 2-Chlormethyl-4-isopropyloxy-chinazolin (Die Umsetzung erfolgt mit Natriumisopropanolat in Isopropanol bei Raumtemperatur.)
RrWert: 0.70 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 237, 239 [M+H]+
(7) 2-Chlormethyl-4-phenyloxy-chinazolin
(Die Umsetzung erfolgt mit Natriumhydrid und Phenol in Tetrahydrofuran bei Raumtemperatur.)
RrWert: 0.65 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:1 ) Massenspektrum (ESI+): m/z = 271 , 273 [M+H]+
Beispiel XLIII
1-(2-{2-[(Ethoxycarbonyl)methylamino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten- 1-vπ-8-r3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-vn-xanthin Zu 531 mg 1-[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin und 10 mg Methyltrioxorhenium in 4.5 ml Toluol wird bei Raumtemperatur unter Argon-Atmosphäre eine Lösung aus 110 μL Diazoessigsäureethylester in 0.5 ml Toluol getropft. Das Reaktionsgemisch wird 15 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann werden nochmals ca. 5 mg Methyltrioxorhenium und 20 μL Diazoessigsäureethylester zugegeben und das Reaktionsgemisch wird zwei Stunden auf 50°C erwärmt. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur werden erneut 5 mg Methyltrioxorhenium und 20 μL Diazoessigsäureethylester zugegeben. Nach weiteren 16 Stunden bei Raumteperatur wird das Reaktionsgemisch mit 5 ml konz. wässrigem Ammoniak versetzt, durchgeschüttelt und auf eine Extrelut-Packung gegeben. Nach 15 min wird mit 200 ml Methylenchlorid nachgespült. Die Methylenchlorid-Lösung wird eingeengt und über eine Kieselgelsäule mit Cyclohexan/Essigester/Isopropanol (8:2:0 auf 8:1 :1) als Lauf mittel chromatogra- phiert. Ausbeute: 220 mg (36 % der Theorie) Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 638 [M+H]+ Beispiel XLIV 1-[(2-Cyano-benzofuran-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yll-xanthin
Ein Gemisch aus 215 mg 1-{2-[2-Cyanomethoxy-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(2- butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin und 244 mg Cäsiumcarbonat in 4 ml N,N-Dimethylformamid wird zwei Stunden bei 50°C, dann weitere drei Stunden bei 70°C gerührt. Zur Aufarbeitung wird das Reaktionsgemisch mit Wasser versetzt und der entstandene Niederschlag abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 130 mg (62 % der Theorie) Massenspektrum (ESI+): m/z = 572 [M+H]+
Beispiel XLV
1-[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1 H-benzoimidazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2- butin-1-yl)-8-r3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yll-xanthin hergestellt durch Behandeln von 1 -[2-(1 -Ethoxycarbonyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro- 1 H-benzoimidazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin mit 1 N Natronlauge in Methanol bei Raumtemperatur. RrWert: 0.36 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 605 [M+H]+
Beispiel XLVI
4-Acetyl-1 -ethoxycarbonyl-1 ,3-dihvdro-benzoimidazol-2-on
Zu 1.50 g 1-(2,3-Diamino-phenyl)-ethanon in 75 ml Methylenchlorid werden 5.29 g Diethyldicarbonat und 611 mg Dimethylaminopyridin gegeben. Das Reaktionsgemisch wird drei Stunden bei Raumtemperatur gerührt, dann werden nochmals 100 mg Dimethylaminopyridin und 1 ml Diethyldicarbonat zugegeben und weitere 20 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wird das Reaktionsgemisch mit Methylenchlorid verdünnt, mit 2 N Zitronensäure-Lösung sowie ge- sättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird über eine Kieselgelsäule mit Petrolether/Essigester (3:1 auf 1 :2) als Lauf mittel Chromatographien. Das gewünschte Produkt wird mit wenig tert.-Butylmethylether verrührt, abgesaugt, mit wenig Essigester und tert.-Butylmethylether nachgewaschen und getrocknet.
Ausbeute: 900 mg (36 % der Theorie) Rf-Wert: 0.15 (Kieselgel , Petrolether/Essigester = 2:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 249 [M+H]+
Beispiel XLVII 1-[(4-Amino-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-vn-xanthin
Zu einem Gemisch aus 17 mg Kalium-tert.-butylat in 10 ml Methanol werden 501 mg 1-Cyanomethyl-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin- 1-yl]-xanthin gegeben. Nach kurzem Erwärmen unter Rühren ensteht eine klare Lösung und nach etwa 20 Minuten ist das Nitril laut Dünnschichtchromatogramm weitgehend zum Iminoester umgesetzt. Nun werden 206 mg 2-Amino-benzamidin- hydrochlorid zugegeben und das Reaktionsgemisch wird vier Stunden unter Rückfluß erhitzt. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur wird der entstandene Niederschlag abgesaugt, mit Methanol gewaschen und getrocknet. Ausbeute: 143 mg (23 % der Theorie) Rf-Wert: 0.15 (Kieselgel, Essigester)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 574 [M+H]+
Beispiel XLVIII 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((Z)-2-buten-1-yl)-8-[3-(tert.- butyloxycarbonylamino,-piperidin-1-yl-xanthin
150 mg 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin werden in einem Gemisch aus 5 ml Tetrahydrofuran und 5 ml Methanol in Gegenwart von 30 mg 5 %igem Palladium auf Aktivkohle (vergiftet mit Chinolin) bei Raumtemperatur hydriert, bis die berechnete Menge Wasserstoff aufgenommen ist. Dann wird eine Spatelspitze Aktivkohle zugegeben und abgesaugt. Das Filtrat wird eingeengt und das Rohprodukt chromatographisch über eine Kieselgelsäule mit Cyclohexan/Essigester (7:3 auf 4:6) gereinigt. Ausbeute: 120 mg (85 % der Theorie)
RrWert: 0.40 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 4:6)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 537 [M+H]+
Beispiel XLIX
8-Hvdroxymethyl-5-methoxy-chinolin
Zu einer Lösung aus 640 mg 8-Hydroxymethyl-chinolin-5-ol in N,N-Dimethylformamid werden unter Eisbad-Kühlung portionsweise 148 mg Natriumhydrid (ca. 60 %ig in Mineralöl) gegeben und das Reaktionsgemisch wird langsam auf Raumtemperatur erwärmt. Nachdem die Gasentwicklung beendet ist werden unter Eisbad-Kühlung 230 μl Methyliodid zugetropft, anschließend wird das Reaktionsgemisch noch ca. zwei Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wird es auf Eiswasser gegossen, mit Natriumchlorid gesättigt und mit einem Gemisch aus Diethylether und Essigester extrahiert. Die vereinigten Extrakte werden mit gesättigter Natriumchlorid- Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Kolbenrückstand wird mit Petrolether verrieben und der Überstand abdekantiert. Das Rohprodukt wird über eine Kieselgelsäule mit Essigester als Laufmittel gereinigt. Ausbeute: 470 mg (68 % der Theorie) RrWert: 0.70 (Kieselgel, Essigester) Massenspektrum (ESI+): m/z = 190 [M+H]+
Analog Beispiel XLIX werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 8-Hydroxymethyl-5-methoxy-isochinolin Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 190 [M+H]+
Beispiel L
8-Hvdroxymethyl-chinolin-5-ol 3.40 g Chinolin-5-ol wird unter Eisbad-Kühlung mit 8 ml konz. Salzsäure und 8 ml 37 %iger Formalin-Lösung versetzt. Dann wird etwa zwei Stunden Chlorwasserstoffgas durch das Reaktionsgemisch geleitet, wobei die Temperatur langsam ansteigt. Das Reaktionsgemisch wird über Nacht zunächst noch unter Eisbad-Kühlung, dann bei Raumtemperatur gerührt und anschließend im Vakuum eingeengt. Der Kolbenrückstand wird in Wasser aufgenommen, mit Diethylether überschichtet und unter Eisbad-Kühlung und starkem Rühren mit verdünnter Ammoniak-Lösung auf pH 10 ein- gestellt. Nach weiteren zwei Stunden kräftigem Rühren bei Raumtemperatur wird die organische Phase abgetrennt und die wässrige Phase mit Diethylether extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser und gesättigter Natriumchlorid- Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Kolbenrückstand wird über eine Kieselgelsäule mit Methylenchlorid/Methanol (20:1) als Laufmittel Chromatographien.
Ausbeute: 660 mg (16 % der Theorie) Massenspektrum (ESI+): m/z = 176 [M+H]+
Analog Beispiel L werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 8-Hydroxymethyl-isochinolin-5-ol
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 5:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 176 [M+H]+
Beispiel Ll
1 -[(2-Cyclopropyl-chinazolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-[(1 -cyclopenten-1 -yl)methyl]-8- r3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-vn-xanthin
Ein Gemisch aus 250 mg 1-(2-{2-[(Cyclopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)- 3-methyl-7-[(1-cyclopenten-1 -yl)methyl]-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin- 1-yl]-xanthin und 7.5 ml ethanolischer Ammoniaklösung (6 M) wird in einer Bombe sieben Stunden auf 150 °C erhitzt. Zur Aufarbeitung wird das Reaktionsgemisch eingeengt und über eine Kieselgelsäule mit Methylenchlorid/Methanol (100:0 auf 70:30) als Laufmittel chromatographiert. Die verunreinigte Produktfraktion wird eingeengt und nochmals über eine Reversed Phase-HPLC-Säule mit Wasser/ Acetonitril/Trifluoressigsäure (65:15:0.08 auf 0:100:0.1) als Laufmittel gereinigt. Die Produktfraktionen werden eingeengt, mit verdünnter Natronlauge alkalisch gestellt und mit Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten Extrakte werden über Magnesium- sulfat getrocknet und eingeengt. Ausbeute: 40 mg (14 % der Theorie) RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid /Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 627 [M+H]+
Beispiel LII
4-(2-Brom-acetyl)-1 ,3-bis-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-1 ,3-dihydro-benzo- imidazol-2-on Zu 420 mg 4-Acetyl-1 ,3-bis-[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-1 ,3-dihydro-benzoimi- dazol-2-on in 5 ml Tetrahydrofuran werden unter Argonatmosphäre 520 mg 2-Pyrroli- dinon-hydrotribromid und 89 mg 2-Pyrrolidinon gegeben. Das Reaktionsgemisch wird zwei Stunden unter Rückfluß erhitzt und anschließend noch warm abgesaugt.
Der Filterkuchen wird mit Tetrahydrofuran nachgewaschen und das Filtrat eingeengt, wobei 660 mg eines gelbbraunen Feststoffes zurückbleiben. Dieser wird mit wenig
Methanol verrührt, abgesaugt, mit etwas Methanol nachgewaschen und getrocknet.
Das Rohprodukt wird ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt.
Ausbeute: 430 mg (87 % der Theorie)
RrWert: 0.23 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 9:1) Massenspektrum (El): m/z = 514, 516 [M]+
Analog Beispiel LII werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 7-(2-Brom-acetyl)-1-(tert.-butyloxycarbonyl)-1 H-indol Rf-Wert: 0.33 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 9:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 338, 340 [M+H]+
(2) 2-Brom-1 -(3-isopropyloxy-phenyl)-ethanon
(Durchführung mit Phenyltrimethylammoniumtribromid in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.39 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 9:1)
(3) 2-Brom-1 -(3-difluormethoxy-phenyl)-ethanon (Durchführung mit Phenyltrimethylammoniumtribromid in Methylenchlorid) RrWert: 0.24 (Reversed Phase DC- Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50: 1 )
Beispiel LIM
3-Methyl-imidazoH .2-a1pyridin-2-carbonsäure-methylester
Ein Gemisch aus 1.91 g 2-Aminopyridin und 4.40 g 3-Brom-2-oxo-buttersäure- methylester in 40 ml Ethanol wird sechs Stunden unter Rückfluß erhitzt und anschließend 2 Tage bei Raumtemperatur stehengelassen. Das Lösungsmittel wird am Rotationsverdampfer abdestilliert und das Rohprodukt chromatographisch über eine Kieselgelsäule mit Methylenchlorid/Methanol/metanolischer Ammoniaklösung (95:4:1 auf 90:9:1) als Laufmittel gereinigt. Als Nebenprodukt werden 560 mg des Ethyl- esters isoliert. Ausbeute: 2.09 g (54 % der Theorie) Rf-Wert: 0.20 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 191 [M+H]+
Beispiel LIV
2-Chlormethyl-4-isopropyl-chinazolin Durch eine Lösung aus 2.86 g 1-(2-Amino-phenyl)-2-methyl-propan-1-on und 1.33 ml Chloracetonitril in 14 ml Dioxan wird unter Rühren bei Raumtemperatur ca. fünf Stunden trockenes Chlorwasserstoffgas geleitet. Anschließend wird das Dioxan im Wasserstrahlvakuum größtenteils abdestilliert. Der honigartige Rückstand wird mit Eiswasser versetzt und die entstandene Suspension unter Eisbad-Kühlung mit gesättig- ter Kaliumcarbonatlösung alkalisch gestellt. Der Niederschlag wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Das Rohprodukt wird chromatographisch über eine Kieselgelsäule mit Petrolether/Methylenchlorid (8:2 auf 0:1) als Laufmittel gereinigt. Ausbeute: 1.80 g (58 % der Theorie) Rf-Wert: 0.30 (Kieselgel, Methylenchlorid/Petrolether = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 221 , 223 [M+H]+ Beispiel LV 1-Chlormethyl-3-trifluormethyl-3,4-dihvdro-isochinolin
Zu 4.00 g Polyphosphorsäure werden 530 mg Λ/-(1-Benzyl-2,2,2-trifluor-ethyl)-2- chlor-acetamid (hergestellt durch Umsetzung von 1-Benzyl-2,2,2-trifluoro-ethylamin mit Chloracetylchlorid in Gegenwart von Triethylamin) und 0.74 ml Posphoroxychlorid gegeben. Das zähe Gemisch wird 1.5 Stunden bei 130°C gerührt. Zur Aufarbeitung wird das abgekühlte Reaktionsgemisch und mit Eiswasser versetzt, zehn Minuten kräftig gerührt und abgesaugt. Der Filterkuchen wird in Essigester gelöst und die Lösung über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt, wobei ein weißer Feststoff zurückbleibt.
Ausbeute: 415 mg (84 % der Theorie)
RrWert: 0.55 (Aluminiumoxid, Petrolether/Essigester = 10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 248, 250 [M+H]+
Analog Beispiel LV wird folgende Verbindung erhalten:
(1) 1-Methyl-3-trifluormethyl-3,4-dihydro-isochinolin
(Das Ausgangsmaterial Λ/-(1-Benzyl-2,2,2-trifluoro-ethyl)-acetamid wird durch
Umsetzung von 1-Benzyl-2,2,2-trifluoro-ethylamin mit Acetanhydrid erhalten.)
Beispiel LVI 3-Brommethyl-1-(1-cvano-1-methyl-ethyl)-isochinolin
Ein Gemisch aus 375 mg 1-(1-Cyano-1-methyl-ethyl)-3-methyl-isochinolin und 321 mg N-Bromsuccinimid in 5 ml Tetrachlorkohlenstoff wird mit einer Spatelspitze 2,2- Azoisobuttersäuredinitril versetzt und etwa sechs Stunden unter Rückfluß erhitzt. Das abgekühlte Reaktionsgemisch wird filtriert und eingeengt. Der Kolbenrückstand wird ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. RrWert: 0.70 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:1)
Analog Beispiel LVI werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 6-Brommethyl-1 -[(2-trimethylsilanyl-ethoxy)methyl]-1 H-chinolin-2-on (2) 1 -Brommethyl-4-brom-3-methoxy-isochinolin
(3) 2-Brommethyl-[1 ,5]naphthyridin Massenspektrum (ESI+): m/z = 223, 225 [M+H]+
(4) 5-Brommethyl-[1 ,6]naphthyridin
RrWert: 0.48 (Kieselgel, Essigester/Methanol = 98:2)
(5) 7-Brommethyl-5-phenyl-chinoxalin
RrWert: 0.85 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 299, 301 [M+H]+
(6) 4-Brommethyl-[1 ,5]naphthyridin Rf-Wert: 0.56 (Kieselgel, Methylenchlorid/Essigester = 7:3) Massenspektrum (ESI+): m/z = 223, 225 [M+H]+
(7) 1-Brommethyl-3-trifluormethyl-isochinolin Massenspektrum (ESI+): m/z = 290, 292 [M+H]+
(8) 1-Brommethyl-3-difluormethyl-isochinolin Massenspektrum (ESI+): m/z = 272, 274 [M+H]+
(9) 1 -Brommethyl-4-chlor-3-methoxy-isochinolin
Beispiel LVII 1-(1-Cvano-1-methyl-ethvh-3-methyl-isochinolin
Zu 1.60 g 3-Methyl-isochinolin-N-oxid in 30 ml Toluol werden 3.30 g 2,2-Azoiso- buttersäuredinitril gegeben. Das Reaktionsgemisch wird sechs Stunden bei 85°C ge- rührt und anschließend zwei Tage bei Raumtemperatur stehengelassen. Zur Aufarbeitung wird das Reaktionsgemisch mit 20%iger Salzsäure extrahiert. Die vereinigten wässrigen Phasen werden mit Methylenchlorid verdünnt, mit gesättigter Kalium- carbonatlösung unter Eisbad-Kühlung alkalisch gestellt und mit Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten Methylenchlorid-Extrakte werden über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird über eine Kieselgelsäule mit Cyclohexan als Laufmittel chromatographiert. Ausbeute: 375 mg (18 % der Theorie) Massenspektrum (ESI+): m/z = 211 [M+H]+ Rf-Wert: 0.75 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 3:1)
Beispiel LVIII 1 -(2-Cyanoimino-2-phenyl-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycar- bonylamino)-piperidin-1 -yll-xanthin (E/Z-Gemisch)
Zu 244 mg 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin in 7 ml Methylenchlorid werden 0.48 ml einer 1 M Lösung von Titantetrachlorid in Methylenchlorid getropft. Anschließend werden 88 μl 1 ,3-Bis(trimethylsilyl)carbodiimid zugegeben und das Gemisch wird vier Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wird das Reaktionsgemisch mit Methylenchlorid verdünnt und auf Eiswasser gegossen. Die organische Phase wird mit 0.5 N Citronensäure gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Das Rohprodukt wird chromatographisch über eine Kieselgelsäule mit Methylenchlorid/Methanol (98:2 auf 95:5) als Laufmittel gereinigt. Ausbeute: 206 mg (97 % der Theorie) Massenspektrum (ESP): m/z = 557 [M-H]" RrWert: 0.16 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1)
Beispiel LIX
1 -[(1 H-Benzoimidazol-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxy- carbonylamino)-piperidin-1 -yll-xanthin
350 mg 1 -[(2-Amino-phenylaminocarbonyl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3- (tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-xanthin werden in 3 ml Eisessig zwei Stunden unter Rückfluß erhitzt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch eingeengt, der Kolbenrückstand mit 5 ml 1 M Natronlauge versetzt und mit Methylenchlorid gewaschen. Dann wird die wässrige Phase wird mit 1 M Salzsäure angesäuert und mit Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten Extrakte werden eingeengt und über eine Kieselgelsäule mit Cyclohexan/Essigester/Methanol (6:4:0 auf 5:4:1) als Laufmittel chromatographiert. Ausbeute: 250 mg (74 % der Theorie) Massenspektrum (ESI+): m/z = 547 [M+H]+
Beispiel LX
3.4-Dimethyl-6,7-dihvdro-5r7-l2lpyrindin-1 -carbonsäure-ethylester
Hergestellt durch Behandlung von 1.16 g 3,4-Dimethyl-4a-(pyrrolidin-1-yl)-5,6,7,7a- tetrahydro-4a/-/-[2]pyrindin-1 -carbonsäure-ethylester mit 1.08 g 70 %iger 3-Chlor- perbenzoesäure in 50 ml Methylenchlorid bei Raumtemperatur. Ausbeute: 850 mg (97 % der Theorie) RrWert: 0.30 (Aluminiumoxid, Petrolether/Essigester = 5:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 220 [M+H]+
Analog Beispiel LX werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 3,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-isochinolin-1 -carbonsäure-ethylester RrWert: 0.35 (Aluminiumoxid, Petrolether/Essigester = 5:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 234 [M+H]+
Beispiel LXI
3,4-Dimethyl-4a-(pyrrolidin-1-yl)-5,6,7,7a-tetrahydro-4aH-[2]pyrindin-1-carbonsäure- ethylester Hergestellt durch Umsetzung von 2.50 g 5,6-Dimethyl-[1 ,2,4]triazin-3-carbonsäure- ethylester mit 2.74 g 1-(Cyclopenten-1-yl)-pyrrolidin in 25 ml Chloroform bei Raumtemperatur.
Ausbeute: 3.00 g (75 % der Theorie) RrWert: 0.60 (Aluminiumoxid, Petrolether/Essigester = 5:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 291 [M+H]+
Analog Beispiel LXI werden folgende Verbindungen erhalten: (1 ) 3,4-Dimethyl-4a-(pyrrolidin-1 -yl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-isochinolin-1 ■ carbonsäure-ethylester
RrWert: 0.60 (Aluminiumoxid, Petrolether/Essigester = 5:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 305 [M+H]+
Beispiel LXII 2.3.8-Trimethyl-chinoxalin-6-carbonsäure-methylester
Hergestellt durch Umsetzung von 1.60 g 3,4-Diamino-5-methyl-benzoesäure-methyl- ester mit 0.86 ml Diacetyl in einem Gemisch aus Wasser und Ethanol unter Rückfluß. Ausbeute: 1.53 g (80 % der Theorie) RrWert: 0.63 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 231 [M+H]+
Analog Beispiel LXII werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) 8-Methyl-chinoxalin-6-carbonsäure-methylester (Umsetzung erfolgt mit Glyoxal in Wasser.) RrWert: 0.55 (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 203 [M+H]+
(2) 5-Brom-7-methyl-chinoxalin
(Umsetzung erfolgt mit Glyoxal in einem Wasser/Ethanol-Gemisch.) RrWert: 0.75 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 223, 225 [M+H]+
Beispiel LXI II
3.4-Diamino-5-methyl-benzoesäure-methylester
Hergestellt durch Reduktion von 3-Nitro-4-amino-5-methyl-benzoesäure-methylester bei einem Wasserstoffpartialdruck von 50 psi in Gegenwart von Raney-Nickel in Methanol bei Raumtemperatur. RrWert: 0.40 (Kieselgel, tert.-Butylmethylether) Beispiel LXIV 3-Nitro-4-amino-5-methyl-benzoesäure-methylester
Hergestellt durch Behandlung von 3-Nitro-4-acetylamino-5-methyl-benzoesäure mit Chlorwasserstoffgas in Methanol bei Raumtemperatur und anschließendes Erhitzen unter Rückfluß.
Massenspektrum (ESI+): m/z = 211 [M+H]+ Rf-Wert: 0.75 (Kieselgel, tert.-Butylmethylether/Essigsäure = 99:1)
Beispiel LXV
1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethvn-3-methyl-7-((E)-1 -buten-1 -vn-8-brom-xanthin
Zu 290 mg 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(1-phenylsulfanyl-butyl)-8-brom- xanthin in 6 ml Hexafluorisopropanol werden 0.13 ml 35 %ige Wasserstoffperoxid- Lösung gegeben. Das Reaktionsgemisch wird eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt, mit Methylenchlorid verdünnt und mit Natriumthiosulfat-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Kolbenrückstand wird in 6 ml Toluol aufgenommen und acht Stunden unter Rückfluß erhitzt. Anschließend wird das Toluol im Vakuum abdestilliert und das Rohprodukt über eine Kieselgelsäule mit Methylenchlorid/Methanol (100:0 auf 95:5) als Laufmittel gereinigt.
Ausbeute: 104 mg (45 % der Theorie)
R Wert: 0.61 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 417, 419 [M+Hf
Analog Beispiel LXV werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 3-Methyl-7-(3-methyl-1-buten-1-yl)-8-brom-xanthin Rf-Wert: 0.24 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 95:5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 313, 315 [M+H]+
Beispiel LXVI 1-Methansulfonyloxymethyl-4-difluormethoxy-naphthalin Hergestellt durch Umsetzung von (4-Difluormethoxy-naphthalin-1-yl)-methanol mit Methansulfonsäurechlorid in Methylenchlorid in Gegenwart von Triethylamin.
Analog Beispiel LXVI werden folgende Verbindungen erhalten:
(1 ) (E)-1 -Methansulfonyloxy-3-(2-nitro-phenyl)-2-propen
(2) (E)-1 -Methansulfonyloxy-3-pentafluorphenyl-2-propen
(3) (E)-1 -Methansulfonyloxy-3-(2-trifluormethyl-phenyl)-2-propen
(4) (E)-1-Methansulfonyloxy-3-(3-trifluormethyl-phenyl)-2-propen
(5) (E)-1-Methansulfonyloxy-3-(4-trifluormethyl-phenyl)-2-propen
Beispiel LXVII 7-Methyl-5-phenyl-chinoxalin
Ein Gemisch aus 400 mg 5-Brom-7-methyl-chinoxalin, 244 mg Phenylboronsäure und 100 mg Tetrakis(triphenylphosphin)palladium in 12 ml Dioxan, 4 ml Methanol und 3.6 ml 1 M wässriger Natriumcarbonatlösung wird unter einer Argonatmosphäre drei Stunden unter Rückfluss erhitzt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch eingeengt und der Rückstand zwischen Essigester und Wasser verteilt. Die Essigesterphase wird abgetrennt, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Das Rohprodukt wird chromatographisch über eine Kieselgelsäule mit Cyclohexan/Essigester (85: 15 auf 70:30) als Laufmittel gereinigt. Ausbeute: 390 mg (66% der Theorie) Rf-Wert: 0.36 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 5:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 221 [M+H]+
Beispiel LXVIII
1 -Methyl-3-trifluormethyl-isochinolin Hergestellt durch Behandlung von 905 mg 1-Chlormethyl-3-trifluoromethyl-3,4- dihydro-isochinolin mit 420 mg Kalium-tert.-butylat in 10 ml Tetrahydrofuran bei Raumtemperatur.
Ausbeute: 755 mg (98% der Theorie) Massenspektrum (ESI+): m/z = 212 [M+H]+
Analog Beispiel LXVIII werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1 -Methyl-3-difluormethyl-isochinolin (Hergestellt aus 1-Methyl-3-trifluormethyl-3,4-dihydro-isochinolin) Massenspektrum (ESI+): m/z = 194 [M+H]+
Beispiel LXIX
4-Chlor-3-methoxy-1-methyl-isochinolin Hergestellt durch Behandlung von 3-Methoxy-1-methyl-isochinolin mit Sulfurylchlorid in Methylenchlorid. RrWert: 0.30 (Kieselgel, Cyclohexan) Massenspektrum (ESI+): m/z = 208, 210 [M+H]+
Beispiel LXX
3-Cvclopropyl-8-brom-xanthin
Hergestellt durch Umsetzung von 3-Cyclopropyl-xanthin mit Brom in Gegenwart
Kaliumcarbonat in Acetonitril bei 60°C.
RrWert: 0.65 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 271 , 273 [M+H]+
Beispiel LXXI
1 ,2,3.4-Tetrahvdro-phenanthridin-6-yl-carbonsäure-ethylester Analog dem von Gonsalves et al. beschriebenen Verfahren (Tetrahedron 1992, 48, 6821) wird eine Lösung aus 3.90 g 5,6,7,8-Tetrahydro-benzo[1 ,2,4]triazin-3-carbon- säure-ethylester (Sagi et al., Heterocycles 1989, 29, 2253) in 20 ml Dioxan zum Rückfluß erhitzt. Dann werden mit Hilfe von zwei Tropftrichtern simultan 8.22 g Anthranilsäure und 7.02 g Isoamylnitrit, jeweils in 20 ml Dioxan gelöst, innerhalb von 25 Minuten zugetropft. Das Reaktionsgemisch wird noch weitere 30 Minuten unter Rückfluß erhitzt. Zur Aufarbeitung wird die abgekühlte tiefbraune Reaktionslösung mit 150 ml Diethylether verdünnt, mit 100 ml 2 N Natronlauge und mit Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Der braune, ölige Kolbenrückstand wird über eine Kieselgelsäule mit Essigester/Petrolether (20:80 auf 50:50) als Laufmittel chromatographiert. Das erhaltene Produkt ist noch etwas verunreinigt, wird aber ohne weitere Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 380 mg (8 % der Theorie)
RrWert: 0.55 (Kieselgel, Petrolether/Essigester = 2:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 256 [M+H]+
Herstellung der Endverbindungen:
Beispiel 1
1.3-Dimethyl-7-(2.6-dicvano-benzvπ-8-(3-amino-piperidin-1-vπ-xanthin
Zu einem Gemisch aus 298 mg 1 ,3-Dimethyl-7-(2,6-dicyano-benzyl)-8-brom-xanthin und 420 mg Kaliumcarbonat in 9 ml N,N-Dimethylformamid werden 129 mg 3-Amino- piperidin-dihydrochlorid gegeben. Das Reaktionsgemisch wird drei Stunden bei 80°C gerührt. Zur Aufarbeitung wird das Gemisch mit Methylenchlorid verdünnt und mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Das Rohprodukt wird chromatographisch über eine Kieselgel-Säule mit Methylenchlorid/Methanol/konz. methanolischem Ammoniak (95:5:1 auf 80:20:1) als Laufmittel gereinigt. Ausbeute: 43 mg (14 % der Theorie)
RrWert: 0.67 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 80:20:1) Massenspektrum (ESI+): m z = 419 [M+H]+
Analog Beispiel 1 werden folgende Verbindungen erhalten: (1) 1 -(2-Cyano-ethyl)-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin RrWert: 0.35 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 433 [M+H]+
Beispiel 2 1-(2-{2-[(Ethoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -vπ-8-(3-amino-piperidin-1 -vh-xanthin
Eine Lösung aus 209 mg 1-(2-{2-[(Ethoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3- methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]- xanthin in 4 ml Methylenchlorid wird mit 1 ml Trifluoressigsäure versetzt und eine halbe Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wird das Reaktionsgemisch mit Methylenchlorid verdünnt und mit gesättigter Kaliumcarbonat-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird getrocknet, eingeengt und über eine Kiesel- gel-Säule mit Methylenchlorid/Methanol (1 :0 auf 4:1) als Laufmittel chromatogra- phiert.
Ausbeute: 153 mg (87 % der Theorie) Massenspektrum (ESI+): m/z = 553 [M+H]+
Analog Beispiel 2 werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1-(2-{2-[(Aminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 524 [M+H]+
(2) 1-(2-{3-[(Methansulfinyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.58 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 100:100:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 543 [M+H]+ (3) 1-(1-Methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 465 [M+H]+
(4) 1-(2-Phenoxy-ethyl)-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)- xanthin
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 500 [M+H]+
(5) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)- xanthin
R Wert: 0.58 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
80:20:1)
Massenspektrum (ESI'): m/z = 435 [M-H]"
(6) 1-(2-{3-[(Ethoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 553 [M+H]+
(7) 1-(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 538 [M+H]+
(8) 1-(2-{2-[(Dimethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 552 [M+H]+
(9) 1-(2-Methoxy-ethyl)-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)- xanthin Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 438 [M+H]+ (10) 1 -Methyl-3-[(methoxycarbonyl)methyl]-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin- 1-yl)-xanthin
RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 452 [M+H]+
(11) 1-Methyl-3-cyanomethyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.20 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 419 [M+H]+
(12) 1-Methyl-3-(2-propin-1-yl)-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 418 [M+H]+
(13) 1-{2-[3-(2-Oxo-imidazolidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.54 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/
Trifluoressigsäure = 100:100:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 535 [M+H]+
(14) 1-Methyl-3-(2-propen-1-yl)-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 420 [M+H]+
(15) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)- xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 435 [M+H]+
(16) 1 -(2-{2-[(Ethylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Rf-Wert: 0.50 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 100:100:0.1 ) Massenspektrum (ESI+): m/z = 522 [M+H]+
(17) 1 -Methyl-3-phenyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 456 [M+H]+
(18) 1-[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-((S)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.50 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 466 [M+H]+
(19) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-cyanomethyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin Rf-Wert: 0.07 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 476 [M+H]+
(20) 1 -[(Chinolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 474 [M+H]+
(21) 1 -[(2-Oxo-2H-chromen-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 491 [M+H]+ Rf-Wert: 0.16 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
95:5:0.1 ) (22) 1 -[(Cinnolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (1 :1 Gemisch mit 1-[(1 ,4-Dihydro-cinnolin-4-yl)methyl]-3- methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin) (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.49 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 475 [M+H]+
(23) 1-[(1-Methyl-2-oxo-1 ,2-dihydro-chinolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Schmelzpunkt: 178-181 °C Massenspektrum (ESI+): m/z = 504 [M+H]+
(24) 1 -[(4-Oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 - yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.06 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
95:5:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 491 [M+H]+
(25) 1 -[(Chinazolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.48 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 475 [M+H]+
(26) 1 -[(5-Methyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:0.1 )
Massenspektrum (ESI+): m/z = 504 [M+H]+
(27) 1 -[(lsochinolin-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.51 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 474 [M+H]+
(28) 1 -[(3-Phenyl-[1 ,2,4]oxadiazol-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.23 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 491 [M+H]+
(29) 1 -[(4-Phenyl-pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.51 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m z = 500 [M+H]+
(30) 1-[(5-Phenyl-pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.58 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 500 [M+H]+ (31 ) 1 -[(3-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin-hydrochlorid
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; Produkt fällt als Hydrochlorid aus) Rf-Wert: 0.55 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 505 [M+H]+
(32) 1 -[2-(3-Methylsulfanyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.34 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 497 [M+H]+
(33) 1 -[2-(3-Methansulf i nyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methy l-2-buten- 1 -yl)-8-
(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
RrWert: 0.21 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 513 [M+H]+
(34) 1 -[2-(3-Methansulfonyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)- 8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
RrWert: 0.66 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 529 [M+H]+
(35) 1 -[2-(3-Carboxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin-hydrochlorid
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; Produkt fällt als Hydrochlorid aus)
RrWert: 0.54 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 495 [M+H]+
(36) 1 -[2-(3-Methoxycarbonyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 ■ yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin-hydrochlorid
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; Produkt fällt als Hydrochlorid aus)
RrWert: 0.47 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/
Trifluoressigsäure = 50:50:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 509 [M+H]+
(37) 1-{2-[3-(Methylaminocarbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin-hydrochlorid
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; Produkt fällt als Hydrochlorid an) Rf-Wert: 0.53 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 508 [M+H]+
(38) 1-{2-[3-(Dimethylaminocarbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin-hydrochlorid
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; Produkt fällt als Hydrochlorid an)
RrWert: 0.53 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 522 [M+H]+
(39) 1-{2-[3-(Morpholin-4-yl-carbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin-hydrochlorid
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; Produkt fällt als Hydrochlorid an)
RrWert: 0.53 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 564 [M+H]+
(40) 1 -[2-(2-Carboxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin-hydrochlorid
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; Produkt fällt als Hydrochlorid an)
RrWert: 0.53 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/
Trifluoressigsäure = 50:50:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 495 [M+H]+
(41 ) 1 -[2-(2-Ethoxycarbonyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)- 8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin-hydrochlorid
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; Produkt fällt als Hydrochlorid an) Rf-Wert: 0.41 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 523 [M+H]+
(42) 1-{2-[2-(Dimethylaminocarbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin-hydrochlorid
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; Produkt fällt als Hydrochlorid an)
RrWert: 0.53 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 522 [M+H]+
(43) 1-{2-[2-(Morpholin-4-yl-carbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin-hydrochlorid
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; Produkt fällt als Hydrochlorid an)
RrWert: 0.53 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 564 [M+H]+
(44) 1 -[2-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin-hydrochlorid (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; Produkt fällt als Hydrochlorid an)
RrWert: 0.44 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 511 [M+H]+
(45) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2,3-dimethyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin-hydrochlorid
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; Produkt fällt als Hydrochlorid an) Rf-Wert: 0.68 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 465 [M+H]+
(46) 1-((E)-3-Phenyl-allyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.38 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 449 [M+H]+
(47) 1 -[(Benzo[ό]thiophen-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.51 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 479 [M+H]+ (48) 1-[(1 H-lndol-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.48 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 462 [M+H]+
(49) 1 -[(Biphenyl-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.30 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 499 [M+H]+
(50) 1-[(1-Naphthyl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)- xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.56 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 457 [M+H]+
(51) 1-[(1-Methyl-2-oxo-1 ,2-dihydro-chinolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 488 [M+H]+
(52) 1-[(Chinolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)- xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Rf-Wert: 0.52 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 458 [M+H]+
(53) 1 -(2-Cyclohexyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.48 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1 )
Massenspektrum (ESI+): m/z = 457 [M+H]+
(54) 1 -(3,3-Dimethyl-2-oxo-butyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.49 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 431 [M+H]+
(55) 1-[(Chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)- xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.20 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 459 [M+H]+
(56) 1-[(2-Methyl-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.25 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 471 [M+H]+
(57) 1-({5-[(Methoxycarbonyl)methylamino]-isochinolin-1-yl}methyl)-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) R Wert: 0.43 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 561 [M+H]+
(58) 1 -(2-Dimethylamino-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.38 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 418 [M+H]+
(59) 1 -[2-(Piperidin-1 -yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.35 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 458 [M+H]+
(60) 1-[(2-Methyl- 1-OXO-1 ,2-dihydro-isochinolin-4-yl)methyl]-7-(2-butin-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Rf-Wert: 0.17 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
95:5:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 488 [M+H]+
(61 ) 1 -[(2-Methyl-1 -oxo-1 ,2-dihydro-isochinolin-4-yl)methyl]-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)- 8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.13 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 504 [M+H]+ (62) 1 -[(2-Methoxy-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.17 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 487 [M+H]+
(63) 1-[(lsochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)- xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.42 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 458 [M+H]+
(64) 1-[(4-Methoxy-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.14 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 487 [M+H]+
(65) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Schmelzpunkt: 155-158°C Massenspektrum (ESI+): m/z = 472 [M+H]+
(66) 1 -[2-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1 )
Massenspektrum (ESI+): m/z = 511 [M+H]+
(67) 1 -[(5-Nitro-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin- 1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.15 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:0.1 ) Massenspektrum (ESI+) : m/z = 502 [M+H]+
(68) 1 -[2-(Pyrrolidin-1 -yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.56 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 444 [M+H]+
(69) 1-[(4-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.46 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 472 [M+H]+
(70) 1-[(2-Naphthyl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)- xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.20 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 457 [M+H]+ (71 ) 1 -[(4-Oxo-3,4-dihydro-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.38 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:0.1 )
Massenspektrum (ESI+): m/z = 475 [M+H]+
(72) 1 -[(Chinolin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)- xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid),
RrWert: 0.15 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
95:5:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 458 [M+H]+
(73) 1-[(4-Dimethylamino-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.18 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
95:5:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 500 [M+H]+
(74) 1-[(lsochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; das Produkt enthält noch ca. 20 % Z-Isomer)
RrWert: 0.66 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:0.1 )
Massenspektrum (ESI+): m/z = 460 [M+H]+
(75) 1 -[(3-Methoxy-naphthalin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-arnino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.25 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
95:5:0.1 )
Massenspektrum (ESI+): m/z = 487 [M+H]+
(76) 1-[2-(2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxin-5-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 509 [M+H]+
(77) 1 -[(3-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-
8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.20 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
95:5:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 489 [M+H]+
(78) 1-[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-7-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.47 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 522 [M+H]+
(79) 1-[2-(Benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 495 [M+H]+
(80) 1-[(Chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((fl)-3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 459 [M+H]+ (81 ) 1 -[(Chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1 ■ yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 459 [M+H]+
(82) 1 -[(Chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-((S)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; das Produkt enthält noch ca. 20 % Z-Isomer)
RrWert: 0.12 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
95:5:0.1 )
Massenspektrum (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(83) 1 -[(Chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-((fi)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; das
Produkt enthält noch ca. 15 % Z-Isomer)
RrWert: 0.12 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(84) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-((fl)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; das Produkt enthält noch ca. 17 % Z-Isomer)
RrWert: 0.54 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 474 [M+H]+
(85) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-((5)-3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid; das Produkt enthält noch ca. 17 % Z-Isomer)
RrWert: 0.54 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 474 [M+H]+
(86) 1-(2-{2-[(Ethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin- 1 -yl)-8-((fl)-3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 536 [M+H]+
(87) 1 -[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-[(1 -cyclopenten-1 -yl)methyl]-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 478 [M+H]+
(88) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-[(1-cyclopenten-1-yl)methyl]-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 463 [M+H]+
(89) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-[(1 - cyclopenten-1 -yl)methyl]-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 550 [M+H]+
(90) 1-Methyl-3-isopropyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 422 [M+H]+
(91) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2- butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 522 [M+H]+
(92) 1 -(2-{2-[(Aminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)- 8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 508 [M+H]+
(93) 1 -[2-(2-Cyanomethylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 ■ yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Rf-Wert: 0.50 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 505 [M+H]+
(94) 1 -(2-{2-[(lsopropylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2- butin-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin RrWert: 0.30 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 550 [M+H]+
(95) 1-[(lsochinolin-1-yl)methyl]-3-[(methoxycarbonyl)methyl]-7-(3-methyl-2-buten-1- yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
RrWert: 0.21 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 532 [M+H]+
(96) 1-[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin (Produkt enthält ca. 10 % Z-Isomer) Massenspektrum (ESI+): m/z = 494 [M+H]+
(97) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)- xanthin
(Produkt enthält ca. 25 % Z-Isomer) R Wert: 0.30 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 437 [M+H]+ (98) 1-(2-{2-[(lsopropyloxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 567 [M+H]+
(99) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2- butin-1-yl)-8-((/^-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 522 [M+H]+
(100) 1 -(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin (Produkt enthält ca. 10 % Z-Isomer) Massenspektrum (ESI+): m/z = 522 [M+H]+
(101) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)- 2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Produkt enthält ca. 8 % Z-Isomer)
RrWert: 0.51 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/
Trifluoressigsäure = 50:50:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 524 [M+H]+
(102) 1 -(2-{2-[(Ethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2- butin-1 -yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 536 [M+H]+
(103) 1-[2-(2-{[(Ethoxycarbonylamino)carbonyl]amino}-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl- 7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 581 [M+H]+
(104) 1 -[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin
RrWert: 0.54 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 452 [M+H]+
(105) 1 -[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- ((S)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin RrWert: 0.48 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril / asser/ Trifluoressigsäure = 50:50:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 508 [M+H]+
(106) 1 -[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin
Rf-Wert: 0.31 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 450 [M+H]+
(107) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2- butin-1 -yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 522 [M+H]+
(108) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-((f?)-3-amino-piperidin- 1-yl)-xanthin
(Produkt enthält ca. 22 % Z-Isomer) Massenspektrum (ESI+): m/z = 437 [M+H]+
(109) 1 -(2-{2-[(Ethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methy l-7-(2- butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 536 [M+H]+
(110) 1 -[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
Rf-Wert: 0.23 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 492 [M+H]+
(111) 1 -(2-{2-[2-Oxo-2-(pyrrolidin-1 -yl)-ethoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2- butin-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin Rf-Wert: 0.20 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 562 [M+H]+
(112) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 538 [M+H]+
(113) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((f?)-3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 435 [M+H]+
(114) 1 -(2-{2-[(Ethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2- buten-1 -y -S-^/^-S-amino-piperidin-l -yl)-xanthin
(Produkt enthält ca. 30 % Z-Isomer) Massenspektrum (ESI+): m/z = 538 [M+H]+
(115) 1 -Methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 380 [M+H]+
(116) 1 -(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.40 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 536 [M+H]+
(117) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-((S)-3-amino-piperidin- 1-yl)-xanthin (Produkt enthält ca. 23 % Z-Isomer) RrWert: 0.42 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril /Vasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 437 [M+H]+
(118) 1 -(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 - yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
RrWert: 0.20 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 520 [M+H]+
(1 19) 1 -[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((S)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.15 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 492 [M+H]+
(120) 1-(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1- yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 520 [M+H]+
(121) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-methyl-allyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)- xanthin
R Wert: 0.21 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 437 [M+H]+
(122) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-brom-allyl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)- xanthin
Rf-Wert: 0.14 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 501 , 503 [M+H]+ (123) 1-(2-{2-[(Methoxycarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.42 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 524 [M+H]+
(124) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-[(f uran-2-yl)methyl]-8-(3-amino-piperidin-1 ■ yl)-xanthin
RrWert: 0.23 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 463 [M+H]+
(125) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-chlor-allyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)- xanthin Rf-Wert: 0.18 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
(126) 1-{2-[2-(1-Methoxycarbonyl-ethoxy)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(2-butin-1- yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 537 [M+H]+
(127) 1 -{2-[2-(1 -Aminocarbonyl-ethoxy)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(2-butin-1 - yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 522 [M+H]+
(128) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 435 [M+H]+
(129) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((S)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Schmelzpunkt: 155-156.5°C Massenspektrum (ESI+): m/z = 472 [M+H]+
(130) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((R)-3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.52 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 472 [M+H]+
(131) 1-[(4-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((S)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.46 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 472 [M+H]+
(132) 1-[(4-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((f?)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.46 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 472 [M+H]+
(133) 1-[(4-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-((S)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Rf-Wert: 0.48 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 474 [M+H]+ (134) 1 -[(4-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -y\)-8-((R)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Schmelzpunkt: 167.5-172°C Massenspektrum (ESI+): m/z = 474 [M+H]+
(135) 1-[2-(2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxin-5-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)- 8-(3-(/:?)-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.34 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 493 [M+H]+
(136) 1-[2-(2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxin-5-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)- 8-(3-(S)-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 493 [M+H]+
(137) 1-[(4-Methoxy-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((S)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.52 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 487 [M+H]+
(138) 1-[(4-Methoxy-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((f?)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) R Wert: 0.52 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 487 [M+H]+ (139) 1 -[2-(Benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -y\)-8-((R)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.41 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 479 [M+H]+
(140) 1-[2-(Benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((S)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 479 [M+H]+
(141) 1-[(4-Methyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-(S)-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.51 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 473 [M+H]+
(142) 1-[(4-Methyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-(R)-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Schmelzpunkt: 198-202°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 473 [M+H]+
(143) 1-[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Rf-Wert: 0.53 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 522 [M+H]+ (144) 1 -(2-{2-[(Ethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methy l-7-((E)-2- buten-1-yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 538 [M+H]+
(145) 1-(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2- buten-1-yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
Rf-Wert: 0.49 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 522 [M+H]+
(146) 1-(2-{2-[(Ethylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-1- yl)-8-((/7)-3-amino-piperidin-1-yl)-xan-hin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 508 [M+H]+
(147) 1 -[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-((fl)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 494 [M+H]+
(148) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)- 2-buten-1-yl)-8-((/?)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 524 [M+H]+
(149) 1 -[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-((E)-2-buten-1 -yl)-8-((S)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Rf-Wert: 0.49 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 494 [M+H]+
(150) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)- 2-buten-1-yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 524 [M+H]+ (151) 1 -(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 - yl)-8-(((c?)-3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 520 [M+H]+
(152) 1 -(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2- buten-1-yl)-8-((/^-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 522 [M+H]+
(153) 1 -(2-{2-[2-(Morpholin-4-yl)-2-oxo-ethoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2- butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 578 [M+H]+
(154) 1-(2-{2-[(Ethylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-1- yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin Rf-Wert: 0.50 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 508 [M+H]+
(155) 1-(2-{2-[(Ethylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8- ((/^-3-amino-piperidin-l -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 506 [M+H]+
(156) 1-(2-{2-[(Ethylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8- ((S)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin Rf-Wert: 0.20 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 506 [M+H]+
(157) 1-[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((r?)-3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 492 [M+H]+ (158) 1 -[2-(2-Nitro-3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 - yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) R Wert: 0.49 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 526 [M+H]+
(159) 1 -(2-{2-[(Phenylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten- 1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin Rf-Wert: 0.49 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 556 [M+H]+
(160) 1 -[(2-Acetyl-benzofuran-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin
(Entsteht als Hauptprodukt bei der Behandlung von 1-{2-[2-(2-Oxo-propoxy)-phenyl]- 2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1- yl]-xanthin mit Trifluoressigsäure in Methylenchlorid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 489 [M+H]+
(161) 1 -{2-[2-(1 -Ethoxycarbonyl-1 -methyl-ethoxy)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(2- butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 565 [M+H]+
(162) 1-[2-(2-Amino-3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1- yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.38 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 496 [M+H]+ (163) 1 -[(4-Dimethylamino-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.30 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 502 [M+H]+
(164) 1 -[2-(2-Oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-7-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.42 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 508 [M+H]+
(165) 1 -(2-{2-[(Ethoxycarbonyl)methylamino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2- buten-1-yl)-8-((fl)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin Rf-Wert: 0.51 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 538 [M+H]+
(166) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((Z)-2-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin
RrWert: 0.29 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(167) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
Rf-Wert: 0.59 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
80:20:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(168) 1-[(lmidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.47 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 447 [M+H]+
(169) 1-[(Chinoxalin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)- xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 459 [M+H]+
(170) 1-[2-(1 ,3-Dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1 H-benzoimidazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3- methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Rf-Wert: 0.55 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 519 [M+H]+
(171) 1 -[(Chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)- xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 459 [M+H]+
(172) 1 -[(2-Cyano-benzofuran-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 472 [M+H]+
(173) 1 -[2-(2-Oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 - yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 492 [M+H]+ RrWert: 0.47 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
(174) 1-[(3-Methyl-chinoxalin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
Schmelzpunkt: 188.5-191°C Massenspektrum (ESI+): m z = 473 [M+H]+
(175) 1 -[(3-Phenyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.45 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 534 [M+H]+
( 176) 1 -(2-{2-[(Methansulfi nyl) methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin- 1 - yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin x Trifluoressigsäure
Massenspektrum (ESI+): m/z = 527 [M+H]+
(177) 1 -[(Benzofuran-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)- xanthin
(Entsteht bei der Behandlung 1-{[2-(tert.-Butylcarbonyl)-benzofuran-3-yl]methyl}-3- methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-[3-(tert.-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1 -yl]-xanthin mit
Trifluoressigsäure in Methylenchlorid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 447 [M+H]+
(178) 1-[(3,4-Dimethyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin-hydrochlorid
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.75 (Aluminiumoxid, Methylenchlorid/Methanol = 10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 486 [M+H]+ (179) 1 -[(Benzofuran-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((f?)-3-amino-piperidin-
1-yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 447 [M+H]+
(180) 1 -{[4-(Morpholin-4-yl)-chinazolin-2-yl]methyl}-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.45 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 544 [M+H]+
(181) 1 -{[4-(Piperidin-1 -yl)-chinazolin-2-yl]methyl}-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.55 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 542 [M+H]+
(182) 1-{[4-(Piρerazin-1-yl)-chinazolin-2-yl]methyl}-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.23 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 543 [M+H]+
(183) 1-{[4-(Pyrrolidin-1-yl)-chinazolin-2-yl]methyl}-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 528 [M+H]+ (184) 1-[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1Hbenzoimidazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl- 7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.43 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 505 [M+H]+
(185) 1 -[(4-Cyano-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((R)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin Rf-Wert: 0.27 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 482 [M+H]+
(186) 1 -[(lmidazo[1 ,2-a]pyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) R Wert: 0.37 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 447 [M+H]+
(187) 1 -[(8-Methyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.46 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(188) 1 -[(4-Amino-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 474 [M+H]+
(189) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((Z)-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 437 [M+H]+
(190) 1 -[(8-Methoxy-chinolin-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin x 2 Trifluoressigsäure
RrWert: 0.45 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 5:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 488 [M+H]+
(191) 1-[(5-Methoxy-chinolin-8-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin x Trifluoressigsäure
RrWert: 0.20 (Kieselgel, Essigester/Methanol = 1 :1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 488 [M+H]+
(192) 1-[(4-Phenyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.60 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 535 [M+H]+
(193) 1 -[(7-Methyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.48 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(194) 1-[(2-Cyclopropyl-chinazolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-[(1-cyclopenten-1- yl)methyl]-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.55 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril /Vasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 527 [M+H]+
(195) 1 -(2-Oxo-4-phenyl-butyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((R)-3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin x Trifluoressigsäure Massenspektrum (ESI+): m/z = 463 [M+H]+
(196) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methylamino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-
((E)-2-buten-1 -yl)-8-((R)-3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.52 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/
Trifluoressigsäure = 50:50:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 523 [M+H]+
(197) 1 -[2-(2-Oxo-2,3-dihydro-1 H-benzoimidazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2- butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Rf-Wert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 491 [M+H]+
(198) 1 -[(3-Difluormethyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin x Trifluoressigsäure
Rf-Wert: 0.75 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 508 [M+H]+
(199) 1 -[2-(2,2-Difluor-benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8- ((R)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.80 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 96:4:0.5) Massenspektrum (ESI+): m/z = 515 [M+H]+ (200) 1 -[(3-Methyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWet: 0.45 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(201 ) 1 -[2-(2,2-Difluor-benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8- ((S)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 515 [M+H]+
(202) 1 -[(5-Methyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.53 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(203) 1 -[(6-Methyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Schmelzpunkt: 176.5-178°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(204) 1 -[(3-Benzyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Schmelzpunkt: 201-204°C Massenspektrum (ESI+): m/z = 537 [M+H]+ (205) 1 -[(4-lsopropyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 501 [M+H]+
(206) 1 -[(2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.65 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 465 [M+H]+
(207) 1-[(1 -Methyl-1 H-indol-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin-hydrochlorid
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.60 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 460 [M+H]+
(208) 1 -[(Chinolin-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)- xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 458 [M+H]+
(209) 1 -[(3-Phenyl-imidazo[1 ,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 523 [M+H]+
(210) 1 -[(1 H-lndol-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)- xanthin-hydrochlorid
RrWert: 0.55 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 446 [M+H]+
(211) 1-[2-(Naphthalin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.60 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 485 [M+H]+
(212) 1 -[(5-Methoxy-isochinolin-8-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin x Trifluoressigsäure Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol = 5:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 488 [M+H]+
(213) 1 -{[1 -(1 -Cyano-1 -methyl-ethyl)-isochinolin-3-yl]methyl}-3-methyl-7-(2-butin-1 - yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.25 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 525 [M+H]+
(214) 1 -(2-Cyanoimino-2-phenyl-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin- 1-yl)-xanthin x Trifluoressigsäure (E/Z-Gemisch) Massenspektrum (ESI+): m/z = 459 [M+H]+ (215) 1-[(1 H-Benzoimidazol-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin x Trifluoressigsäure
Massenspektrum (ESI+): m/z = 447 [M+H]+
(216) 1-[(1-Methyl-1 H-benzoimidazol-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(217) 1-[(4-Phenyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((/?)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 535 [M+H]+
(218) 1 -[(2,3-Dimethyl-chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Rf-Wert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 487 [M+H]+
(219) 1 -[(2-Methyl-1 H-benzoimidazol-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.35 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(220) 1-[(4-Phenyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((S)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 535 [M+H]+ (221 ) 1 -[2-(Chinolin-8-yl-]-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin- 1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.48 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 486 [M+H]+
(222) 1 -[(3,4-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 - yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin x Trifluoressigsäure Rf-Wert: 0.25 (Aluminiumoxid, Methylenchlorid/Methanol = 20:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 476 [M+H]+
(223) 1 -[(3,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin- 1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin x Trifluoressigsäure Rf-Wert: 0.50 (Aluminiumoxid, Methylenchlorid/Methanol = 20:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 490 [M+H]+
(224) 1 -[2-(1 H-lndol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin- 1-yl)-xanthin Rf-Wert: 0.52 (Kieselgel, Methylenchlorid/Mόthanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 474 [M+H]+
(225) 1 -[(1 H-Benzoimidazol-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 447 [M+H]+
(226) 1 -[(Pyrazolo[1 ,5-a]pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.47 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 447 [M+H]+
(227) 1 -[(1 -Methyl-2-oxo-1 ,2-dihydro-chinolin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) R Wert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 488 [M+H]+
(228) 1 -[(2-0x0-1 ,2-dihydro-chinolin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Rf-Wert: 0.23 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 474 [M+H]+
(229) 1 -[(2,3,8-Trimethyl-chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.37 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 501 [M+H]+
(230) 1 -[(8-Methyl-chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.35 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 473 [M+H]+ (231 ) 1 -[(4-Methyl-phthalazin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.55 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50: 1 )
Massenspektrum (ESI+): m/z = 473 [M+H]+
(232) 1 -[(4-Brom-3-methoxy-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.40 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1 ) Massenspektrum (ESI+): m/z = 566, 568 [M+H]+
(233) 1 -(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-1 -buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 - yl)-xanthin
RrWert: 0.31 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 437 [M+H]+
(234) 1 -[(4-Difluormethoxy-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((R)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.08 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 95:5:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 523 [M+H]+
(235) 1 -[2-(1 H-lndol-7-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin- 1-yl)-xanthin x Trifluoressigsäure
Rf-Wert: 0.46 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 474 [M+H]+ (236) 1-[(E)-3-(2-Nitro-phenyl)-2-propen-1-yl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 478 [M+H]+
(237) 1 -((E)-3-Pentafluorphenyl-2-propen-1 -yl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 523 [M+H]+
(238) 1 -[(4-Nitro-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fl)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.38 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 502 [M+H]+
(239) 1-{[1-(2-Cyano-ethyl)-1 H-benzoimidazol-2-yl]methyl}-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-
8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin-hydrochlorid
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.55 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/
Trifluoressigsäure = 50:50:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 500 [M+H]+
(240) 1 -({1 -[(Methylaminocarbonyl)methyl]-1 H-benzoimidazol-2-yl}methyl)-3-methyl- 7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin x Trifluoressigsäure Massenspektrum (ESI+): m/z = 518 [M+H]+
(241 ) 1 -[(1 -Benzyl-1 H-benzoimidazol-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.47 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 537 [M+H]+ (242) 1 -[(Benzooxazol-2-y)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 - yl)-xanthin x Trifluoressigsäure
RrWert: 0.50 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:0.1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 448 [M+H]+
(243) 1 -[(5-Nitro-benzooxazol-2-y)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
RrWert: 0.49 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 493 [M+H]+
(244) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-1-buten-1-yl)-8-((fl)- 3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Rf-Wert: 0.21 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 488 [M+H]+
(245) 1 -[(Chinolin-7-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)- xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.55 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 458 [M+H]+
(246) 1 -[([1 ,5]Naphthyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.51 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 459 [M+H]+ (247) 1-[(8-Methyl-chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((R)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.49 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m z = 473 [M+H]+
(248) 1 -[(2,3,8-Trimethyl-chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -y\)-8-((R)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.46 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 501 [M+H]+
(249) 1 -[([1 ,6]Naphthyridin-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 459 [M+H]+
(250) 1 -[([1 ,8]Naphthyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.45 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 459 [M+H]+
(251 ) 1-[(4-Fluor-naphthalin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((fl)-3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 475 [M+H]+
(252) 1 -[([1 ,5]Naphthyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fl)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 459 [M+H]+
(253) 1 -[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2- butin-1 -ylJ-S-^/^-S-amino-piperidin-l -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Schmelzpunkt: 187-189°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 506 [M+H]+
(254) 1-[(8-Phenyl-chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((R)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.50 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 535 [M+H]+
(255) 1 -[([1 ,5]Naphthyridin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fl)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Rf-Wert: 0.52 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 459 [M+H]+
(256) 1 -((E)-3-Pentafluorphenyl-allyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fl)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 523 [M+H]+ (257) 1 -[(E)-3-(2-Trifluormethyl-phenyl)-allyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -y\)-8-((R)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 501 [M+H]+
(258) 1 -[(E)-3-(3-Trifluormethyl-phenyl)-allyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -y\)-8-((R)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 501 [M+H]+
(259) 1 -[(E)-3-(4-Trifluormethyl-phenyl)-allyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(( tf)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 501 [M+H]+
(260) 1 -[(3-Trifluormethyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((f?)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin x Trifluoressigsäure
Massenspektrum (ESI+): m/z = 526 [M+H]+
(261 ) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-isopropyl-7-(2-butin-1 -y\)-8-((R)-3-am\no- piperidin-1 -yl)-xanthin
(262) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-(4-fluorphenyl)-7-(2-butin-1 -y\)-8-((Fl)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(263) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino- prperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.51 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 535 [M+H]+
(264) 1 -[(3-Difluormethyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -y\)-8-((R)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 508 [M+H]+
(265) 1 -[(4-Chlor-3-methoxy-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Massenspektrum (ESI+): m/z = 522, 524 [M+H]+
RrWert: 0.40 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1)
(266) 1 -[(4-Ethoxy-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit 1 M etherischer Salzsäure)
RrWert: 0.60 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/
Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 503 [M+H]+
(267) 1 -[(4-lsopropyloxy-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.55 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 517 [M+H]+
(268) 1 -[(2-Methyl-benzothiazol-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
Schmelzpunkt: 167°C
Massenspektrum (ESI+): m/z = 478 [M+H]+
(269) 1 -[(3-Phenyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fi)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.45 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 534 [M+H]+
(270) 1 -[(4-Phenyloxy-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.60 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 551 [M+H]+
(271 ) 1 -[(4-Phenyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-cyclopropyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.45 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 561 [M+H]+
(272) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-cyclopropyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.55 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), AcetonitrilΛ/Vasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 498 [M+H]+
(273) 1 -[(2-Phenyl-chinazolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.50 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 535 [M+H]+ (274) 1 -[2-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.29 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 465 [M+H]+
(275) 1 -[2-(3-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.27 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 465 [M+H]+
(276) 1 -[2-(3-Trifluormethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((tf)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.29 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 519 [M+H]+
(277) 1 -[2-(Biphenyl-2-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fl)-3-amino- pipehdin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.35 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril /Vasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 511 [M+H]+
(278) 1 -[2-(Biphenyl-3-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((r7)-3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.35 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 511 [M+H]+
(279) 1-[2-(3-lsopropyloxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((/:?)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.20 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 493 [M+H]+
(280) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-cyclopropyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((H)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) RrWert: 0.50 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 498 [M+H]+
(281 ) 1 -[(4-Phenyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-cyclopropyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fl)-3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) R Wert: 0.45 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 561 [M+H]+
(282) 1 -[(4-Cyano-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-cyclopropyl-7-(2-butin-1 -y\)-8-((R)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Schmelzpunkt: 191°C Massenspektrum (ESI+): m/z = 508 [M+H]+ (283) 1 -[2-(2-Phenyloxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((R)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.40 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/ Trifluoressigsäure = 50:50: 1 )
Massenspektrum (ESI+): m/z = 527 [M+H]+
(284) 1 -[2-(3-Ethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((f?)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin (Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.29 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 479 [M+H]+
(285) 1 -[2-(3-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fl)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
RrWert: 0.28 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 465 [M+H]+
(286) 1 -[2-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((r?)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid) Rf-Wert: 0.34 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 465 [M+H]+
(287) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-chlor-benzyl)-8-((/=?)-3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin
Massenspektrum (ESI+): m/z = 544, 546 [M+H]+ (288) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-brom-benzyl)-8-((f?)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin Massenspektrum (ESI+): m/z = 588, 590 [M+H]+
(289) 1 -[(1 ,2,3,4-Tetrahydro-phenanthridin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin x Trifluoressigsäure RrWert: 0.75 (Aluminiumoxid, Methylenchlorid/Methanol = 10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 512 [M+H]+
(290) 1 -[2-(3-Difluormethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fl)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(Durchführung mit isopropanolischer Salzsäure 5-6 M in Methylenchlorid)
R Wert: 0.28 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/konz. wässriges Ammoniak =
90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 501 [M+H]+
(291 ) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-ethinyl-benzyl)-8-((R)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin
(292) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-phenyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((R)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
(293) 1 -[(Phenanthren-9-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fl)-3-amino-piperidin- 1-yl)-xanthin
(294) 1-[(4-Methyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-chlor-benzyl)-8-((fl)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
Rf-Wert: 0.35 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/Triethylamin = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 545, 547 [M+H]+
(295) 1-[(4-Phenyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-chlor-benzyl)-8-((F?)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin RrWert: 0.40 (Kieselgel, Methylenchlorid/Methanol/Triethylamin = 90:10:1) Massenspektrum (ESI+): m/z = 607, 609 [M+H]+
Beispiel 3 1 -[2-(3-Carboxymethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-
(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin hergestellt durch Verseifung von 70 mg 1-(2-{3-[(Methoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}- 2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin mit 0.10 ml 4 M Kalilauge in einem Gemisch aus 1 ml Tetrahydrofuran und 0.5 ml Metha- noi bei Raumtemperatur.
Ausbeute: 57 mg (84 % der Theorie)
RrWert: 0.55 (Reversed Phase DC-Fertigplatte (E. Merck), Acetonitril/Wasser/
Trifluoressigsäure = 50:50:0.1)
Massenspektrum (ESI+): m/z = 525 [M+H]+
Analog Beispiel 3 werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1-[2-(2-Carboxymethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)- 8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin (Durchführung mit Natronlauge)
Massenspektrum (ESI'): m z = 523 [M-H]"
Beispiel 4
Draαees mit 75 mα Wirksubstanz
1 Drageekern enthält:
Wirksubstanz 75,0 mg
Calciumphosphat 93,0 mg
Maisstärke 35,5 mg
Polyvinylpyrrolidon 10,0 mg
Hydroxypropylmethylcellulose 15,0 mg
Magnesiumstearat 1 ,5 mq
230,0 mg
Herstellung: Die Wirksubstanz wird mit Calciumphosphat, Maisstärke, Polyvinylpyrrolidon,
Hydroxypropylmethylcellulose und der Hälfte der angegebenen Menge Magnesiumstearat gemischt. Auf einer Tablettiermaschine werden Preßlinge mit einem Durchmesser von ca. 13 mm hergestellt, diese werden auf einer geeigneten Maschine durch ein Sieb mit 1 ,5 mm-Maschenweite gerieben und mit der restlichen Menge Magnesiumstearat vermischt. Dieses Granulat wird auf einer Tablettiermaschine zu Tabletten mit der gewünschten Form gepreßt. Kerngewicht: 230 mg Stempel: 9 mm, gewölbt
Die so hergestellten Drageekerne werden mit einem Film überzogen, der im wesent- liehen aus Hydroxypropylmethylcellulose besteht. Die fertigen Filmdragees werden mit Bienenwachs geglänzt. Drageegewicht: 245 mg. Beispiel 5
Tabletten mit 100 mq Wirksubstanz
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
Wirksubstanz 100,0 mg
Milchzucker 80,0 mg
Maisstärke 34,0 mg
Polyvinylpyrrolidon 4,0 mg
Magnesiumstearat 2,0 mα
220,0 mg
Herstellunqverfahren: Wirkstoff, Milchzucker und Stärke werden gemischt und mit einer wäßrigen Lösung des Polyvinylpyrrolidons gleichmäßig befeuchtet. Nach Siebung der feuchten Masse (2,0 mm-Maschenweite) und Trocknen im Hordentrockenschrank bei 50°C wird erneut gesiebt (1 ,5 mm-Maschenweite) und das Schmiermittel zugemischt. Die preßfertige Mischung wird zu Tabletten verarbeitet. Tablettengewicht: 220 mg
Durchmesser: 10 mm, biplan mit beidseitiger Facette und einseitiger Teilkerbe.
Beispiel 6
Tabletten mit 150 mα Wirksubstanz
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
Wirksubstanz 150,0 mg
Milchzucker pulv. 89,0 mg
Maisstärke 40,0 mg
Kolloide Kieselgelsäure 10,0 mg
Polyvinylpyrrolidon 10,0 mg
Magnesiumstearat 1.0 mα
300,0 mg
Herstellunq:
Die mit Milchzucker, Maisstärke und Kieselsäure gemischte Wirksubstanz wird mit einer 20%igen wäßrigen Polyvinylpyrrolidonlösung befeuchtet und durch ein Sieb mit 1 ,5 mm-Maschenweite geschlagen.
Das bei 45°C getrocknete Granulat wird nochmals durch dasselbe Sieb gerieben und mit der angegebenen Menge Magnesiumstearat gemischt. Aus der Mischung werden Tabletten gepreßt.
Tablettengewicht: 300 mg
Stempel: 10 mm, flach
Beispiel 7
Hartαelatine-Kapseln mit 150 mg Wirksubstanz
1 Kapsel enthält:
Wirkstoff 150,0 mg
Maisstärke getr. ca. 180,0 mg
Milchzucker pulv. ca. 87,0 mg
Magnesiumstearat 3.0 mα ca. 420,0 mg
Herstellunq:
Der Wirkstoff wird mit den Hilfsstoffen vermengt, durch ein Sieb von 0,75 mm-Maschenweite gegeben und in einem geeigneten Gerät homogen gemischt. Die Endmischung wird in Hartgelatine-Kapseln der Größe 1 abgefüllt.
Kapselfüllung: ca. 320 mg
Kapselhülle: Hartgelatine-Kapsel Größe 1.
Beispiel 8
Suppositorien mit 150 mα Wirksubstanz
1 Zäpfchen enthält:
Wirkstoff 150,0 mg
Polyethylenglykol 1500 550,0 mg
Polyethylenglykol 6000 460,0 mg
Polyoxyethylensorbitanmonostearat 840.0 mα 2000,0 mg
Herstellung:
Nach dem Aufschmelzen der Suppositorienmasse wird der Wirkstoff darin homogen verteilt und die Schmelze in vorgekühlte Formen gegossen. Beispiel 9
Suspension mit 50 mα Wirksubstanz
100 ml Suspension enthalten:
Wirkstoff 1 ,00 g
Carboxymethylcellulose-Na-Salz 0,10 g p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0,05 g p-Hydroxybenzoesäurepropylester 0,01 g
Rohrzucker 10,00 g
Glycerin 5,00 g
Sorbitlösung 70%ig 20,00 g
Aroma 0,30 g Wasser dest. ad 100 ml
Herstellung:
Dest. Wasser wird auf 70°C erhitzt. Hierin wird unter Rühren p-Hydroxybenzoe- säuremethylester und -propylester sowie Glycerin und Carboxymethylcellulose- Natriumsalz gelöst. Es wird auf Raumtemperatur abgekühlt und unter Rühren der
Wirkstoff zugegeben und homogen dispergiert. Nach Zugabe und Lösen des Zuckers, der Sorbitlösung und des Aromas wird die Suspension zur Entlüftung unter Rühren evakuiert.
5 ml Suspension enthalten 50 mg Wirkstoff.
Beispiel 10
Ampullen mit 10 mg Wirksubstanz
Zusammensetzung: Wirkstoff 10,0 mg
0,01 n Salzsäure s.q. Aqua bidest ad 2,0 ml Herstellung:
Die Wirksubstanz wird in der erforderlichen Menge 0,01 n HCI gelöst, mit Kochsalz isotonisch gestellt, sterilfiltriert und in 2 ml Ampullen abgefüllt.
Beispiel 11
Ampullen mit 50 mo Wirksubstanz
Zusammensetzung:
Wirkstoff 50,0 mg
0,01 n Salzsäure s.q.
Aqua bidest ad 10,0 ml
Herstellunα:
Die Wirksubstanz wird in der erforderlichen Menge 0,01 n HCI gelöst, mit Kochsalz isotonisch gestellt, sterilfiltriert und in 10 ml Ampullen abgefüllt.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindungen der allgemeinen Formel
Figure imgf000202_0001
R2 in der
R1 eine Methylgruppe, die durch eine Dimethylaminocarbonyl-, Pyrrolidin-1 -yl- carbonyl-, Piperidin-1 -ylcarbonyl-, tert.-Butylcarbonyl- oder eine Cyclohexylcarbonyl- Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine Naphthyl-, Methylnaphthyl-, Methoxynaphthyl-, Nitronaphthyl- oder (Dimethylamino)-naphthyl-Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine 2-Phenylethenyl- oder eine Biphenylyl-Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine Phenyl-oxadiazolyl-, 5-Methyl-3-phenyl-isoxazolyl- , Phenyl-pyridinyl-, Indolyl-, Benzothiophenyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Methyliso- chinolinyl-, (Methoxycarbonylmethylamino)-isochinolinyl-, Cinnolinyl-, Chinazolinyl-, Methylchinazolinyl-, 1 ,2-Dihydro-1-methyl-2-oxo-chinolinyl-, 1 ,2-Dihydro-2-methyl-1- oxo-isochinolinyl-, 3,4-Dihydro-4-oxo-phthalazinyl-, 3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo- phthalazinyl-, 3,4-Dihydro-4-oxo-chinazolinyl-, 3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-chinazo- linyl- oder eine 2-Oxo-2H-chromenyl-Gruppe substituiert ist,
eine 2-Methoxyethyl-, 2-Phenyloxyethyl- oder 2-Cyanethyl-Gruppe,
eine Phenylcarbonylmethyl- oder eine 1-(Phenylcarbonyl)-ethyl-Gruppe, eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Amino-, Cyan- methylamino-, Methylcarbonylamino-, Ethylcarbonylamino-, Isopropylcarbonylamino-, Methoxycarbonylamino-, (Ethyloxycarbonylamino)-carbonylamino- oder eine 2-Oxo- imidazolidin-1 -yl-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Ethyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Methylaminocarbonyl-, Dimethylaminocarbonyl- oder Morpholin-4-ylcarbonylgruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methylsulfanyl-, Methylsulfinyl- oder Methylsulfonylgruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Carboxymethoxy- , Ethyloxycarbonylmethoxy-, Isopropyloxycarbonylmethoxy-, Aminocarbonylmethoxy- , Methylaminocarbonylmethoxy-, Ethylaminocarbonylmethoxy-, Isopropylamino- carbonylmethoxy-, Dimethylaminocarbonylmethoxy-, Pyrrolidin-1 -ylcarbonylmethoxy- oder Morpholin-4-ylcarbonylmethoxy-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine 1-(Methoxy- carbonyl)-ethyloxy- oder eine 1-(Aminocarbonyl)-ethyloxy-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methylsulfinyl- methoxy-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch zwei Methoxygruppen substituiert ist oder
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der im Phenylteil zwei benachbarte Wasser- stoffatome durch eine -0-CH2-0-, -0-CH2-CH2-0- oder eine -N(CH3)-C0-O-Gruppe ersetzt sind, R2 eine Methyl-, Isopropyl- oder Phenylgruppe
und
R3 eine 2-Methyl-2-propen-1-yl-, 2-Chlor-2-propen-1-yl- oder 3-Brom-2-propen-1 -yl- Gruppe
eine 2-Buten-1-yl- oder 2,3-Dimethyl-2-buten-1 -yl-Gruppe,
eine 2-Butin-1 -yl-Gruppe,
eine 1-Cyclopenten-1-ylmethyl-Gruppe oder
eine 2-Furanylmethyl-Gruppe bedeuten,
sowie die Verbindungen
1-(2-Cyano-ethyl)-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(Ethoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(Aminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-(2-{3-[(Methansulfinyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -(1 -Methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin,
1-(2-Phenoxy-ethyl)-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin, 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-(2-{3-[(Ethoxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1 -(2-{2-[(Dimethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-(2-Methoxy-ethyl)-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-Methyl-3-[(methoxycarbonyl)methyl]-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)- xanthin,
1-Methyl-3-cyanomethyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -Methyl-3-(2-propin-1 -yl)-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-{2-[3-(2-Oxo-imidazolidin-1-yl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -Methyl-3-(2-propen-1 -yl)-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(Ethylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1- yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1 -Methyl-3-phenyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin, 1-[2-(2-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-((S)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-cyanomethyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin,
1-[(Chinolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin,
1 -[(2-Oxo-2/-/-chromen-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[(Cinnolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 - yl)-xanthin,
1-[(1-Methyl-2-oxo-1 ,2-dihydro-chinolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1- yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1 -[(4-Oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[(Chinazolin-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 ■ yl)-xanthin,
1 -[(5-Methyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[(lsochinolin-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin,
1-[(3-Phenyl-[1 ,2,4]oxadiazol-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin, 1-[(4-Phenyl-pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[(5-Phenyl-pyridin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[(3-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(3-Methylsulfanyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(3-Methansulfinyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(3-Methansulfonyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[2-(3-Carboxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(3-Methoxycarbonyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-{2-[3-(Methylaminocarbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1- yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-{2-[3-(Dimethylaminocarbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin, 1-{2-[3-(Morpholin-4-yl-carbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(2-Carboxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(2-Ethoxycarbonyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -{2-[2-(Dimethylaminocarbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-{2-[2-(Morpholin-4-yl-carbonyl)-phenyl]-2-oxo-ethyl}-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-((E)-3-Phenyl-allyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)- xanthin,
1-[(Benzo[jb]thiophen-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[(1 /--lndol-3-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin,
1-[(Biphenyl-4-yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin,
1-(2-Cyclohexyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin- 1-yl)-xanthin, 1-(3,3-Dimethyl-2-oxo-butyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin- 1-yl)-xanthin,
1 -({5-[(Methoxycarbonyl)methylamino]-isochinolin-1 -yl}methyl)-3-methyl-7-(3-methyl- 2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1 -(2-Dimethylamino-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(Piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[(2-Methyl-1 -oxo-1 ,2-dihydro-isochinolin-4-yl)methyl]-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin ,
1 -[2-(Pyrrolidin-1 -yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[2-(2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxin-5-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 - yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-7-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[2-(Benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-Methyl-3-isopropyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin, 1-[2-(2-Cyanomethylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1 -[(lsochinolin-1 -yl)methyl]-3-[(methoxycarbonyl)methyl]-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(lsopropyloxycarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(2-{[(Ethoxycarbonylamino)carbonyl]amino}-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(2-Acetylamino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-((S)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1-yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1 -Methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-(2-{2-[(Methoxycarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten- 1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-2-buten-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-[2-(2-Nitro-3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8-(3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin, 1-[2-(2-Amino-3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
1-[2-(2-Oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-7-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2- buten-1 -yl)-8-(3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(3-methyl-1 -buten-1 -y\)-8-((R)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-(3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
1-[2-(3-Carboxymethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8- (3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin_und
1-[2-(2-Carboxymethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-8- (3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze.
2. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in denen
R1 eine 4-Methoxy-1-naphthylmethyl-Gruppe,
eine 2-Chinolinylmethyl-, 4-Chinolinylmethyl- oder eine 6-Chinolinylmethyl-Gruppe,
eine 1-lsochinolinylmethyl-, 3-Methyl-1-isochinolinylmethyl-, 4-Methyl-1-isochinolinyl- methyl- oder eine 3-lsochinolinylmethyl-Gruppe oder eine 2-Chinazolinylmethyl-, 4-Methyl-2-chinazolinylmethyl- oder eine 4-Chinazolinyl- methyl-Gruppe,
R2 eine Methylgruppe und
R3 eine 2-Buten-1-yl- oder eine 2-Butin-1 -yl-Gruppe bedeuten,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
3. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in denen
R1 eine [2-(Methylcarbonylamino)-phenyl]-carbonylmethyl-Gruppe,
eine [2-(Ethylcarbonylamino)-phenyl]-carbonylmethyl-Gruppe oder
eine [2-(lsopropylcarbonylamino)-phenyl]-carbonylmethyl-Gruppe,
R2 eine Methylgruppe und
R3 eine 2-Buten-1-yl- oder eine 2-Butin-1 -yl-Gruppe bedeuten,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
4. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in denen
R1 eine [2-(Aminocarbonylmethoxy)-phenyl]-carbonylmethyl-Gruppe,
[2-(Methylaminocarbonylmethoxy)-phenyl]-carbonylmethyl-Gruppe,
eine [2-(Ethylaminocarbonylmethoxy)-phenyl]-carbonylmethyl-Gruppe oder eine [2-(lsopropylaminocarbonylmethoxy)-phenyl]-carbonylmethyl-Gruppe,
R2 eine Methylgruppe und
R3 eine 2-Buten-1 -yl-Gruppe,
eine 2-Butin-1 -yl-Gruppe oder
eine 1-Cyclopenten-1-ylmethyl-Gruppe bedeuten,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
5. Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
R1 eine Methylgruppe, die durch eine Naphthyl-, Fluornaphthyl-, Methylnaphthyl-, Methoxynaphthyl-, (Difluormethoxy)-naphthyl-, Cyanonaphthyl-, Nitronaphthyl- oder (Dimethylamino)-naphthyl-Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine Phenanthrenylgruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine 2-Phenylethenyl-, 2-[(Trifluormethyl)-phenyl]- ethenyl-, 2-(Nitrophenyl)ethenyl-, 2-(Pentafluorphenyl)ethenyl- oder eine Biphenylyl- Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine Phenyloxadiazolyl-, Phenylpyridinyl-, Indolyl-, Methylindolyl-, Dimethyl-6,7-dihydro-5/--[2]pyrindinyl-, Benzimidazolyl-, Methylbenz- imidazolyl-, (Cyanoethyl)-benzimidazolyl-, (Methylaminocarbonylmethyl)benz- imidazolyl-, Benzylbenzimidazolyl-, Benzofuranyl-, Acetylbenzofuranyl-, Cyano- benzofuranyl-, Benzoxazolyl-, Nitrobenzoxazolyl-, Benzothiophenyl-, Methylbenzo- thiazolyl-, Chinolinyl-, Methoxychinolinyl-, Isochinolinyl-, Methylisochinolinyl-, (Difluormethyl)-isochinolinyl-, (Trifluormethyl)-isochinolinyl-, Dimethylisochinolinyl-, (1 -Cyano- 1 -methyl-ethyl)isochinolinyl-, Phenylisochinolinyl-, Methoxyisochinolinyl-, Methoxy-chlor-isochinolinyl-, Methoxy-brom-isochinolinyl-, (Methoxycarbonyl- methylamino)-isochinolinyl-, Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinyl-, 1 ,2,3,4- Tetrahydrophenanthridinyl-, Cinnolinyl-, Chinazolinyl-, Methylchinazolinyl-, Isopropyl- chinazolinyl-, Cyclopropylchinazolinyl-, Phenylchinazolinyl-, Aminochinazolinyl-, (Dimethylamino)-chinazolinyl-, Pyrrolidin-1 -ylchinazolinyl-, Piperidin-1 -ylchinazolinyl-, Piperazin-1 -ylchinazolinyl-, Morpholin-4-ylchinazolinyl-, Ethoxychinazolmyl-, Isopropyloxychinazolinyl-, Phenyloxychinazolinyl-, lmidazo[1 ,2-a]pyridinyl-, Methyl- imidazo[1 ,2-a]pyridinyl-, Phenylimidazo[1 ,2-a]pyridinyl-, Benzylimidazo[1 ,2-a]pyri- dinyl-, Pyrazolo[1 ,5-a]pyridinyl-, Chinoxalinyl-, Methylchinoxalinyl-, Dimethyl- chinoxalinyl-, Trimethylchinoxalinyl-, Phenylchinoxalinyl-, Methylphthalazinyl-, Naph- thyridinyl-, 2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxinyl-, 1 ,2-Dihydro-2-oxo-chinolinyl-, 1 ,2-Di- hydro-1-methyl-2-oxo-chinolinyl-, 1 ,2-Dihydro-2-methyl-1-oxo-isochinolinyl-, 3,4-Di- hydro-4-oxo-phthalazinyl-, 3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-phthalazinyl-, 3,4-Dihydro-4- oxo-chinazolinyl-, 3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-chinazolinyl- oder eine 2-Oxo-2H- chromenyl-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethyl-Gruppe,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Amino-, Cyan- methylamino-, (Ethyloxycarbonylmethyl)amino-, (Methylaminocarbonyl)methylamino-, Methylcarbonylamino-, Ethylcarbonylamino-, Isopropylcarbonylamino-, Phenylcarbo- nylamino-, Methoxycarbonylamino-, (Ethyloxycarbonylamino)-carbonylamino- oder eine 2-Oxo-imidazolidin-1 -yl-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Phenylgruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Ethyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Methylaminocarbonyl-, Dimethylaminocarbonyl- oder Morpholin-4-ylcarbonylgruppe substituiert ist, eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methylsulfanyl-, Methylsulfinyl- oder Methylsulfonylgruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methoxy-, Difluormethoxy-, Trifluormethoxy-, Ethyloxy-, Isopropyloxy- oder Phenyloxygruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methylsulfinylme- thoxy-, Carboxymethoxy-, Ethyloxycarbonylmethoxy-, Isopropyloxycarbonylmethoxy-, Aminocarbonylmethoxy-, Methylaminocarbonylmethoxy-, Ethylaminocarbonylmetho- xy-, Isopropylaminocarbonylmethoxy-, Dimethylaminocarbonylmethoxy-, Pyrrolidin-1- ylcarbonylmethoxy- oder Morpholin-4-ylcarbonylmethoxy-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine 1-(Ethyloxycarbo- nyl)-1-methyl-ethyloxy-, 1 -(Methoxycarbonyl)-ethyloxy- oder eine l-(Aminocarbonyl)- ethyloxy-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch zwei Methoxygruppen substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methoxygruppe und eine Nitrogruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methoxygruppe und eine Aminogruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der im Phenylteil zwei benachbarte Wasserstoffatome durch eine -O-CH2-0-, -0-CF2-0-, -0-CH2-CH2-0-, -NH-CO-NH-, -N(CH3)-CO-NH-, -N(CH3)-CO-N(CH3)-. -NH-CO-O- oder eine -N(CH3)-CO-0- Gruppe ersetzt sind, eine (2-Phenylethyi)carbonylmethylgruppe,
eine Naphthylcarbonylmethyl-, Indolylcarbonylmethyl- oder Chinolinylcarbonylmethyl gruppe oder
eine 2-Cyanimino-2-phenyl-ethylgruppe,
R2 eine Methyl-, Isopropyl-, Cyclopropyl-, Phenyl- oder Fluorphenylgruppe und
R3 eine 2-Methyl-2-propen-1-yl-, 2-Chlor-2-propen-1-yl- oder 3-Brom-2-propen-1 -yl- Gruppe,
eine 1-Buten-1-yl-, 3-Methyl-1-buten-1-yl-, 2-Buten-1-yl-, 2-Methyl-2-buten-1-yl- oder 2,3-Dimethyl-2-buten-1 -yl-Gruppe,
eine 2-Butin-1 -yl-Gruppe,
eine 1-Cyclopenten-1-ylmethyl-Gruppe oder
eine 2-Furanylmethyl-Gruppe bedeuten,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze.
6. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 5, in denen
R1 und R2 wie in Anspruch 5 erwähnt definiert sind und
R3 eine 1-Buten-1-yl-, 2-Buten-1-yl- oder 2-Butin-1 -yl-Gruppe bedeutet,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
7. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 6, in denen
R1 eine Methylgruppe, die durch eine Naphthyl-, Fluornaphthyl-, Methylnaphthyl-, Methoxynaphthyl-, (Difluormethoxy)-naphthyl-, Cyanonaphthyl- oder Nitronaphthyl- Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine 2-(Pentafluorphenyl)ethenyl-Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine Benzofuranyl-, Methylbenzothiazolyl-, Chinolinyl-, Methoxychinolinyl-, Isochinolinyl-, Methylisochinolinyl-, (Difluormethyl)-isochinolinyl-, (Trifluormethyl)-isochinolinyl-, Dimethylisochinolinyl-, (1 -Cyano- 1 -methyl-ethyl)iso- chinolinyl-, Phenylisochinolinyl-, Methoxyisochinolinyl-, 1 ,2,3,4-Tetrahydrophenan- thridinyl-, Chinazolinyl-, Methylchinazolinyl-, Isopropylchinazolinyl-, Cyclopropyl- chinazolinyl-, Phenylchinazolinyl-, Aminochinazolinyl-, (Dimethylamino)-chinazolinyl-, Pyrrolidin-1 -ylchinazolinyl-, Piperidin-1 -ylchinazolinyl-, Piperazin-1 -ylchinazolinyl-, Morpholin-4-ylchinazolinyl-, Ethoxychinazolinyl-, Isopropyloxychinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Methylchinoxalinyl-, Dimethylchinoxalinyl-, Trimethylchinoxalinyl-, Phenyl- chinoxalinyl-, [1 ,5]Naphthyridinyl-, [1 ,6]Naphthyridinyl-, [1 ,8]Naphthyridinyl- oder eine 1 ,2-Dihydro-1-methyl-2-oxo-chinolinyl-Gruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethyl-Gruppe,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Phenylgruppe substituiert ist,
eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der der Phenylteil durch eine Methoxy-, Difluormethoxy-, Trifluormethoxy-, Ethyloxy-, Isopropyloxy- oder Phenyloxygruppe substituiert ist, eine Phenylcarbonylmethylgruppe, in der im Phenylteil zwei benachbarte Wasserstoffatome durch eine -0-CH2-O-, -0-CF2-0-, -0-CH2-CH2-0-, -N(CH3)-CO-N(CH3)- oder eine -N(CH3)-CO-0-Gruppe ersetzt sind,
eine Naphthylcarbonylmethyl-, Indolylcarbonylmethyl- oder Chinolinylcarbonylmethyl- gruppe oder
eine 2-Cyanimino-2-phenyl-ethylgruppe,
R2 eine Methyl-, Isopropyl-, Cyclopropyl-, Phenyl- oder 4-Fluorphenylgruppe und
R3 eine 1-Buten-1-yl-, 2-Buten-1-yl- oder eine 2-Butin-1 -yl-Gruppe bedeuten,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
8. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 5, in denen R1 und R2 wie in Anspruch 7 erwähnt definiert sind und R3 eine 1-Buten-1 -yl-Gruppe bedeutet, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemisch und deren Salze.
9. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 5, in denen R und R2 wie in Anspruch 7 erwähnt definiert sind und R3 eine 2-Buten-1 -yl-Gruppe bedeutet, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
10. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 5, in denen R1 und R2 wie in Anspruch 7 erwähnt definiert sind und R3 eine 2-Butin-1 -yl-Gruppe bedeutet, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
11. Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R1 eine Methylgruppe, die durch eine Naphthyl-, Fluornaphthyl-, Methylnaphthyl-, Methoxynaphthyl-, (Difluormethoxy)-naphthyl-, Cyanonaphthyl- oder Nitronaphthyl- Gruppe substituiert ist,
eine Methylgruppe, die durch eine 2-(Pentafluorphenyl)ethenyl-Gruppe substituiert ist, oder
eine Methylgruppe, die durch eine Benzofuranyl-, Methylbenzothiazolyl-, Chinolinyl-, Methoxychinolinyl-, Isochinolinyl-, Methylisochinolinyl-, (Difluormethyl)-isochinolinyl-, (Trifluormethyl)-isochinolinyl-, Dimethylisochinolinyl-, (1-Cyano-1-methyl-ethyl)iso- chinolinyl-, Phenylisochinolinyl-, Methoxyisochinolinyl-, 1 ,2,3,4-Tetrahydrophenan- thridinyl-, Chinazolinyl-, Methylchinazolinyl-, Isopropylchinazolinyl-, Cyclopropyl- chinazolinyl-, Phenylchinazolinyl-, Aminochinazolinyl-, (Dimethylamino)-chinazolinyl-, Pyrrolidin-1 -ylchinazolinyl-, Piperidin-1 -ylchinazolinyl-, Piperazin-1 -ylchinazolinyl-, Morpholin-4-ylchinazolinyl-, Ethoxychinazolinyl-, Isopropyloxychinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Methylchinoxalinyl-, Dimethylchinoxalinyl-, Trimethylchinoxalinyl-, Phenyl- chinoxalinyl-, [1 ,5]Naphthyridinyl-, [1 ,6]Naphthyridinyl-, [1 ,8]Naphthyridinyl- oder eine 1 ,2-Dihydro-1 -methyl-2-oxo-chinolinyl-Gruppe substituiert ist,
R2 eine Methyl-, Isopropyl-, Cyclopropyl- oder Phenylgruppe und
R3 eine 2-Chlorbenzyl-, 2-Brombenzyl-, 2-Ethinylbenzyl- oder 2-Cyanbenzyl-Gruppe bedeuten,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
12. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1.1 , in denen
R1 eine (3-Methyl-isochinolin-1-yl)methylgruppe,
R2 eine Methylgruppe und R3 eine 2-Chlorbenzyl-, 2-Brombenzyl-, 2-Ethinylbenzyl- oder 2-Cyanbenzyl-Gruppe bedeuten,
deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
13. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 11 , in denen R1 und R2 wie in Anspruch 11 erwähnt definiert sind und R3 eine 2-Chlorbenzyl-Gruppe be- deutet, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
14. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 11 , in denen
R1 und R2 wie in Anspruch 11 erwähnt definiert sind und R3 eine 2-Brombenzyl- Gruppe bedeutet, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
15. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 11 , in denen
R1 und R2 wie in Anspruch 11 erwähnt definiert sind und R3 eine 2-Ethinylbenzyl- Gruppe bedeutet, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
16. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 11 , in denen
R1 und R2 wie in Anspruch 11 erwähnt definiert sind und R3 eine 2-Cyanbenzyl- Gruppe bedeutet, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
17. Folgende Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß den Ansprüchen 1 , 5 und 11 : (1) 1-[(Chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((R)-3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin,
(2) 1 -(2-{2-[(Ethylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1 ■ yl)-8-((f?)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
(3) 1-(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin- 1 -yl)-8-((r7)-3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
(4) 1-(2-Phenyl-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten-1-yl)-8-((f?)-3-amino-piperidin-1- yl)-xanthin,
(5) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((S)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(6) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((R)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(7) 1-[(4-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((S)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(8) 1-[(4-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(( ?)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(9) 1 -[2-(2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxin-5-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8- (3-(f?)-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
(10) 1 -[(4-Methoxy-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((S)-3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin, (11) 1 -[(4-Methoxy-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((r7)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(12) 1-[2-(Benzo[1 ,3]dioxol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((H)-3- amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
(13) 1-[(4-Methyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-(3-(fl)-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(14) 1 -(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten- 1 -yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
(15) 1-(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2- buten-1-yl)-8-(( ?)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
(16) 1 -(2-{2-[(Methylaminocarbonyl)methoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2- buten-1-yl)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthin,
(17) 1-(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)- 8-((fl)-3-amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
(18) 1-(2-{2-[(lsopropylcarbonyl)amino]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-((E)-2-buten- 1
Figure imgf000222_0001
-yl)-xanthin,
(19) 1 -[(4-Cyano-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((R)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(20) 1-[(4-Phenyl-chinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((fl)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(21) 1 -[(8-Methyl-chinoxalin-6-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((ff)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin, (22) 1 -[(4-Fluor-naphthalin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fl)-3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin ,
(23) 1-((E)-3-Pentafluorphenyl-allyl)-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((R)-3-amino- piperidin-1-yl)-xanthin ,
(24) 1-[(3-TrifluormethyI-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((f?)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
(25) 1 -[(3-Difluormethyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((R)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
(26) 1-[2-(Biphenyl-2-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1-yl)-8-((f?)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(27) 1 -[(3-Methyl-isochinolin-1 -yl)methyl]-3-cyclopropyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((fl)-3- amino-piperidin-1 -yl)-xanthin,
(28) 1 -[2-(3-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(2-butin-1 -yl)-8-((f?)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin,
(29) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-chlor-benzyl)-8-((/:?)-3-amino- pipehdin-1 -yl)-xanthin und
(30) 1-[(3-Methyl-isochinolin-1-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-brom-benzyl)-8-((/?)-3-amino- piperidin-1 -yl)-xanthin
sowie deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
18. Physiologisch verträgliche Salze der Verbindungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 17 mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
19. Arzneimittel, enthaltend eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 17 oder ein physiologisch verträgliches Salz gemäß Anspruch 18 neben gegebenenfalls einem oder mehreren inerten Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln.
20. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 18 zur Herstellung eines Arzneimittels, das zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ I und Typ II, Arthritis, Adipositas, Allograft Transplantation und durch Calcitonin verursachte Osteoporose geeignet ist.
21. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels gemäß Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß auf nichtchemischen Weg eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 18 in einen oder mehrere inerte Trägerstoffe und/oder Verdünnungsmittel eingearbeitet wird.
22. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß den Ansprüchen 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß
a) eine Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000224_0001
in der
R1 bis R3 wie in den Ansprüchen 1 bis 16 erwähnt definiert sind und Z1 eine Austrittsgruppe wie ein Halogenatom, eine substituierte Hydroxy-, Mercapto-,
Sulfinyl-, Sulfonyl- oder Sulfonyloxygruppe darstellt, mit 3-Aminopiperidin, dessen Enantiomeren oder dessen Salzen umgesetzt wird, oder
b) eine Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000225_0001
R2
in der R1, R2 und R3 wie in den Ansprüchen 1 bis 16 erwähnt definiert sind, entschützt wird, oder
c) zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der R1 gemäß der in Anspruch 1 erwähnten Definition eine Carboxygruppe enthält:
eine Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000225_0002
in der R2 und R3 wie in den Ansprüchen 1 bis 16 erwähnt definiert sind und R1' eine durch eine Cι- -Alkylgruppe geschützte Carboxygruppe enthält, entschützt wird und/oder anschließend gegegebenenfalls während der Umsetzung verwendete Schutzgruppen abgespalten werden und/oder
die so erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I in ihre Enantiomeren und/oder Diastereomeren aufgetrennt werden und/oder
die erhaltenen Verbindungen der Formel I in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, übergeführt werden.
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