RU2675385C2 - Устройство и способы герметизации и заключения в оболочку биосовместимых элементов питания - Google Patents

Устройство и способы герметизации и заключения в оболочку биосовместимых элементов питания Download PDF

Info

Publication number
RU2675385C2
RU2675385C2 RU2015135186A RU2015135186A RU2675385C2 RU 2675385 C2 RU2675385 C2 RU 2675385C2 RU 2015135186 A RU2015135186 A RU 2015135186A RU 2015135186 A RU2015135186 A RU 2015135186A RU 2675385 C2 RU2675385 C2 RU 2675385C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
battery
sealing
separator
biocompatible
examples
Prior art date
Application number
RU2015135186A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015135186A3 (ru
RU2015135186A (ru
Inventor
Фредерик А. ФЛИТШ
Дэниел Б. ОТТС
Рэндалл Б. ПЬЮ
Джеймс Дэниел РАЙЕЛЛ
Адам ТОНЕР
Стюарт Майкл ДЭВИС
Original Assignee
Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. filed Critical Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк.
Publication of RU2015135186A publication Critical patent/RU2015135186A/ru
Publication of RU2015135186A3 publication Critical patent/RU2015135186A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2675385C2 publication Critical patent/RU2675385C2/ru

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00Optical parts
    • G02C7/02Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/08Auxiliary lenses; Arrangements for varying focal length
    • G02C7/081Ophthalmic lenses with variable focal length
    • G02C7/083Electrooptic lenses
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0271Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes
    • H01M8/028Sealing means characterised by their material
    • H01M8/0284Organic resins; Organic polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29DPRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00038Production of contact lenses
    • B29D11/00048Production of contact lenses composed of parts with dissimilar composition
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29DPRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/0074Production of other optical elements not provided for in B29D11/00009- B29D11/0073
    • B29D11/00807Producing lenses combined with electronics, e.g. chips
    • B29D11/00817Producing electro-active lenses or lenses with energy receptors, e.g. batteries or antennas
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/0046Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by constructional aspects of the apparatus
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/02Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by a sequence of laminating steps, e.g. by adding new layers at consecutive laminating stations
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C11/00Non-optical adjuncts; Attachment thereof
    • G02C11/10Electronic devices other than hearing aids
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00Optical parts
    • G02C7/02Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04Contact lenses for the eyes
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00Optical parts
    • G02C7/02Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04Contact lenses for the eyes
    • G02C7/049Contact lenses having special fitting or structural features achieved by special materials or material structures
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/04Construction or manufacture in general
    • H01M10/0436Small-sized flat cells or batteries for portable equipment
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/60Heating or cooling; Temperature control
    • H01M10/62Heating or cooling; Temperature control specially adapted for specific applications
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/116Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
    • H01M50/121Organic material
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0271Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes
    • H01M8/0286Processes for forming seals
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/16Biochemical fuel cells, i.e. cells in which microorganisms function as catalysts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00Electrical equipment
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C2202/00Generic optical aspects applicable to one or more of the subgroups of G02C7/00
    • G02C2202/16Laminated or compound lenses
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2220/00Batteries for particular applications
    • H01M2220/30Batteries in portable systems, e.g. mobile phone, laptop
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/102Primary casings; Jackets or wrappings characterised by their shape or physical structure
    • H01M50/11Primary casings; Jackets or wrappings characterised by their shape or physical structure having a chip structure, e.g. micro-sized batteries integrated on chips
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/116Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
    • H01M50/124Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material having a layered structure
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Battery Mounting, Suspending (AREA)
  • Primary Cells (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области электротехники, а именно к биосовместимым элементам питания для биомедицинских устройств, и может быть использовано, например, при изготовлении герметичных и заключенных в оболочку биосовместимых элементов питания, которые не должны оказывать токсических или травмирующих воздействий на биологические системы. Биосовместимый элемент питания содержит токоотводы, анод, катод и электролит, при этом в слоистой структуре выполнена полость, в которой размещен катодный материал, образующий катод, и оболочку элемента питания, которая выполнена из полимерной пленки с образованием уплотнения между слоями пленки и с элементами биосовместимого элемента питания. Уплотнительный слой может служить разделом между двумя поверхностями герметичной оболочки. Соединение поверхностей уплотнительного слоя завершает создание корпуса вместе с герметичной оболочкой. Предложены способы герметизации и заключения в оболочку биосовместимых элементов питания. В некоторых примерах способы герметизации и заключения в оболочку биосовместимых элементов питания включают термическую сварку, лазерную сварку или и то, и другое, причем слоистая структура закрыта пленкой полимера, способной для приклеивания к самой себе и соседним слоям, обеспечивая надежную герметизацию. В некоторых примерах область применения устройства и способов включает любое биосовместимое устройство или продукт, для которых необходимы элементы питания. Повышение срока службы биосовместимых элементов питания в составе биосовместимых устройств является техническим результатом изобретения. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 81 ил., 1 табл.

Description

ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА СМЕЖНЫЕ ЗАЯВКИ
Настоящая заявка на патент испрашивает преимущество по предварительной заявке на патент США № 62/040178, поданной 21 августа 2014 г.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Область применения изобретения
Описаны устройство и способы герметизации и заключения в оболочку биосовместимых элементов питания. В некоторых примерах область применения устройства и способов герметизации и заключения в оболочку биосовместимых элементов питания может включать любое биосовместимое устройство или продукт, для которых необходима подача энергии.
2. Описание области техники
В последнее время число медицинских устройств и их функциональных возможностей быстро растет. Эти медицинские устройства могут включать, например, имплантируемые кардиостимуляторы, электронные таблетки для мониторинга и/или тестирования биологической функции, хирургические устройства с активными компонентами, контактные линзы, инфузионные дозаторы и нейростимуляторы. Теоретизируются и разрабатываются дополнительные функции и повышение эффективности многих из упомянутых выше медицинских устройств. Однако для того чтобы обеспечить теоретический уровень дополнительных функций, многие из этих устройств в настоящее время нуждаются в автономных средствах питания, которые соответствуют требованиям к размеру и форме этих устройств, а также потребностям в энергоснабжении новых компонентов с энергообеспечением.
Некоторые медицинские устройства могут включать такие электрические компоненты, как полупроводниковые устройства, которые выполняют разнообразные функции и которые можно встроить во множество биосовместимых и/или имплантируемых устройств. Однако такие полупроводниковые компоненты нуждаются в энергоснабжении, а потому в такие биосовместимые устройства также предпочтительно должны быть включены элементы питания. Топология и относительно небольшой размер биосовместимых устройств могут создавать сложные условия для определения различных функциональных возможностей. Во многих примерах может быть важно обеспечить безопасные, надежные компактные и экономичные средства питания полупроводниковых компонентов внутри биосовместимых устройств. Следовательно, существует потребность в биосовместимых элементах питания, образованных внутри или на поверхности биосовместимых устройств, где конструкция элементов питания миллиметрового или меньшего размера обеспечивает улучшенное функционирование элемента питания при сохранении биосовместимости.
Кроме того, может потребоваться защита этих элементов питания от внешней среды, чтобы обеспечить сохранение функций и рабочих характеристик. Это может включать защиту элемента питания от попадания или вытекания из него жидкости. Например, на биосовместимый элемент питания, помещенный в контактную линзу, может воздействовать слезная жидкость, что может привести к контакту жидкости с катодом и анодом, и, как следствие, к замыканию батареи. Поэтому существует потребность в защите элементов питания от внешней среды.
ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Соответственно, описаны устройства и способы герметизации и заключения в оболочку биосовместимых элементов питания, обеспечивающие преимущества с точки зрения электрохимических свойств и биосовместимости, а также сохраняющие биосовместимость, рабочие характеристики и функции, необходимые для биосовместимых элементов питания.
Один общий аспект включает в себя биосовместимый элемент питания, заключенный в оболочку из пленки полимера, способной на герметизацию. Пленку полимера, способную на герметизацию, можно обработать с образованием уплотнения с элементами биосовместимого элемента питания. Кроме того, пленка полимера, способная на герметизацию, может образовывать оболочку вокруг элемента питания при сохранении полостной структуры внутри биосовместимого элемента питания. Биосовместимый элемент питания может включать в себя первый и второй токоотводы, катод, анод, электролит и слоистую структуру с полостью.
Варианты реализации биосовместимого элемента питания могут включать в себя один или более из перечисленных ниже элементов. Пленка полимера, способная на герметизацию, может включать в себя полипропилен. Пленку полимера, способную на герметизацию, могут обрабатывать посредством сварки. Пленку полимера, способную на герметизацию, могут дополнительно приклеивать к биосовместимому элементу питания с помощью адгезива. Пленку полимера, способную на герметизацию, могут приваривать к сепаратору, находящемуся внутри биосовместимого элемента питания. Пленку полимера, способную на герметизацию, могут приваривать к выступу сепаратора, находящемуся в биосовместимом элементе питания. Пленку полимера, способную на герметизацию, могут приваривать к токоотводу в биосовместимом элементе питания. Биосовместимый элемент питания могут использовать в биомедицинском устройстве. Биомедицинское устройство может представлять собой офтальмологическое устройство. Офтальмологическое устройство может представлять собой контактную линзу.
Другой общий аспект включает в себя способ заключения в оболочку биосовместимого элемента питания, причем этот способ включает в себя: получение пленки первого полимера, способной на герметизацию; помещение первого токоотвода на первом полимере, способном на герметизацию; помещение первого электрода на первом токоотводе; помещение выступа сепаратора на первом токоотводе, причем выступ сепаратора окружает первый электрод и создает определенную полость в слоистой структуре; помещение сепаратора на выступе сепаратора, причем сепаратор охватывает первый электрод в полости; помещение второго электрода на сепараторе; помещение второго полимера, способного на герметизацию, на втором токоотводе; и совместную герметизацию первого и второго полимеров, способных на герметизацию, с образованием герметизированного и заключенного в оболочку элемента питания. Биосовместимый элемент питания может включать в себя первый и второй токоотводы, катод, анод, электролит и слоистую структуру, включающую в себя полость.
Варианты реализации способа заключения в оболочку биосовместимого элемента питания могут включать в себя один или более из перечисленных ниже элементов. Первый и второй слои полимера могут включать в себя полипропилен. Совместная герметизация первого и второго полимеров, способных на герметизацию, может включать в себя сварку. Совместная герметизация первого и второго полимеров, способных на герметизацию, может включать в себя склеивание первого и второго полимеров, способных на герметизацию, с использованием адгезива. Способы соединения первого и второго полимеров, способных на герметизацию, могут включать в себя комбинацию склеивания первого и второго полимеров, способных на герметизацию, с помощью адгезива и сварки. Способ может дополнительно включать в себя приклеивание первого и второго токоотводов к выступу сепаратора с помощью адгезива. Способ может дополнительно включать в себя приклеивание пленки полимера, способной на герметизацию, к биосовместимому элементу питания с помощью адгезива. Способ может дополнительно включать в себя металлизацию пленки полимера, способной на герметизацию, с образованием металлизированной пленки полимера. Способ может дополнительно включать в себя герметизацию металлизированной пленки полимера с элементом питания сваркой. Способ может дополнительно включать в себя герметизацию металлизированной пленки полимера с токоотводом сваркой. Способ может дополнительно включать в себя помещение биосовместимого элемента питания во вставке. Способ может дополнительно включать в себя помещение вставки в биомедицинское устройство. Биомедицинское устройство может представлять собой офтальмологическое устройство. Офтальмологическое устройство может представлять собой контактную линзу.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Вышеизложенные и прочие элементы и преимущества настоящего изобретения станут понятны после следующего, более подробного описания предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения, показанных на прилагаемых чертежах.
На Фиг. 1A-1D показаны примеры аспектов биосовместимых элементов питания, соответствующие примерам использования контактных линз.
На Фиг. 2 показаны примеры форм и размеров отдельных элементов примера конфигурации батареи.
На Фиг. 3А показан первый независимый герметизированный биосовместимый элемент питания с примером расположения анодного и катодного контактов.
На Фиг. 3В показан второй независимый герметизированный биосовместимый элемент питания с примером расположения анодного и катодного контактов.
На Фиг. 4A-4N показаны примеры стадий способа изготовления биосовместимых элементов питания для биомедицинских устройств.
На Фиг. 5 показан пример полностью готового биосовместимого элемента питания.
На Фиг. 6A-6F показаны примеры стадий способа изготовления конструкции биосовместимых элементов питания.
На Фиг. 7A-7F показаны примеры стадий способа формирования биосовместимых элементов питания с использованием альтернативного способа электроосаждения.
На Фиг. 8A-8H показаны примеры стадий способа изготовления биосовместимых элементов питания с гидрогелевым сепаратором для биомедицинских устройств.
На Фиг. 9A-9C показаны примеры стадий способа формирования биосовместимых элементов питания с использованием альтернативных примеров обработки гидрогеля.
На Фиг. 10A-10F показано оптимизированное и неоптимизированное осаждение катодной смеси в полость.
На Фиг. 11 показана агломерация катодной смеси в полости.
На Фиг. 12A-12F показаны примеры использования гелеобразного электролита в биосовместимом элементе питания.
На Фиг. 13A-13C показаны примеры конфигураций герметизации и заключения в оболочку биосовместимого элемента питания.
На Фиг. 14A-14H показаны примеры стадий способов герметизации и заключения в оболочку биосовместимого элемента питания.
На Фиг. 15A-15D показаны примеры поперечного сечения выбранного в качестве примера элемента питания.
На Фиг. 16A-16G показаны альтернативные примеры стадий способов герметизации и заключения в оболочку биосовместимого элемента питания.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В настоящей заявке описаны биотопливные элементы для применения в биосовместимой батарее. В следующих разделах приведены подробные описания различных примеров. Описания примеров представляют собой только примеры осуществления, и специалистам в данной области могут быть понятны различные модификации и изменения. Поэтому примеры не ограничивают объем настоящей заявки. Биотопливные элементы и содержащие их конструкции могут быть выполнены с возможностью применения в биосовместимых батареях. В некоторых примерах эти биосовместимые батареи могут быть выполнены с возможностью применения внутри или вблизи тела живого организма.
Определения
В описании и представленной ниже формуле изобретения могут применяться различные термины, для которых применяются следующие определения.
В настоящем документе термин «анод» относится к электроду, через который электрический ток втекает в поляризованное электрическое устройство. Направление электрического тока, как правило, противоположно направлению потока электронов. Иными словами, электроны текут из анода, например, в электрическую схему.
В настоящем документе термин «связующее вещество» относится к полимеру, который способен показывать упругие отклики на механические деформации и который химически совместим с другими компонентами элемента питания. Например, связующие могут включать электроактивные материалы, электролиты, полимеры и т. п.
В настоящем документе термин «биосовместимый» относится к материалу или устройству, которое функционирует в конкретном приложении при соответствующем отклике носителя. Например, биосовместимое устройство не оказывает токсических или травмирующих воздействий на биологические системы.
В настоящем документе термин «катод» относится к электроду, через который электрический ток вытекает из поляризованного электрического устройства. Направление электрического тока, как правило, противоположно направлению потока электронов. Следовательно, электроны текут в катод поляризованного электрического устройства и вытекают, например, из подключенной электрической схемы.
В настоящем документе термин «покрытие» относится к нанесению материала тонким слоем. В ряде применений этот термин будет относиться к тонкому слою, который по существу покрывает поверхность подложки, на которой формируется покрытие. В других более специализированных применениях этот термин может применяться для описания небольших тонких слоев на меньших областях поверхности.
В настоящем документе термин «электрод» может относиться к активной массе в источнике энергии. Например, он может включать один или оба из анода и катода.
В настоящем документе термин «с энергообеспечением» относится к состоянию способности подачи электрического тока или хранения электрической энергии внутри.
В настоящем документе термин «энергия» относится к способности физической системы выполнять работу. Многие варианты применения элементов питания могут относиться к способности выполнять электрические действия.
В настоящем документе термин «источник энергии», или «элемент питания», или «устройство с энергообеспечением» относится к любому устройству или слою, который способен снабжать энергией или переводить логическое или электрическое устройство в состояние с энергообеспечением. Элементы питания могут включать батареи. Батареи могут быть образованы из гальванических элементов щелочного типа и могут представлять собой твердотельные батареи или батареи жидкостных элементов.
В настоящем документе термин «наполнители» относится к одному или более сепараторам элементов питания, которые не взаимодействуют ни с кислотными, ни с щелочными электролитами. Как правило, наполнители могут включать по существу не растворимые в воде материалы, такие как сажа; угольную пыль; графит; окиси и гидроксиды металлов, например кремния, алюминия, кальция, магния, бария, титана, железа, цинка и олова; карбонаты металлов, например кальция и магния; минералы, такие как слюда, монтмориллонит, каолинит, аттапульгит и тальк; синтетические и природные цеолиты, такие как портландцемент; осажденные силикаты металлов, такие как силикат кальция; полые или сплошные полимерные или стеклянные микросферы, хлопья и волокна и т. д.
В настоящем документе термин «функционализированный» относится к получению слоя или устройства, способного выполнять некоторую функцию, включая, например, энергообеспечение, активацию и/или управление.
В настоящем документе термин «диссоциирующая в растворе соль» обозначает твердое вещество с ионными связями, которое растворяется в растворителе с образованием в растворе растворенных ионов. В многочисленных примерах растворитель может включать в себя воду.
В настоящем документе термин «форма для литья» относится к жесткому или полужесткому объекту, который можно применять для формирования трехмерных объектов из неполимеризованных составов. Некоторые примеры форм для литья включают две части формы для литья, которые при соединении друг с другом образуют конструкцию трехмерного объекта.
В настоящем документе термин «мощность» относится к выполняемой работе или энергии, передаваемой за единицу времени.
В настоящем документе термины «перезаряжаемый» или «повторно подключаемый к источнику питания» относятся к возможности восстановления до состояния с более высокой способностью выполнять работу. Во многих случаях эти термины могут относиться к возможности восстановления со способностью обеспечивать электрический ток определенной величины в течение определенных периодически повторяющихся промежутков времени.
В настоящем документе термины «перезаряжать» или «повторно подключать к источнику питания» относятся к восстановлению до состояния повышенной способности выполнять работу. Во многих случаях эти термины могут относиться к возможности восстановления устройства до способности обеспечивать электрический ток определенной величины в течение определенных, периодически повторяющихся промежутков времени.
В настоящем документе термин «высвобожденный», или иногда «высвобожденный из формы для литья», означает, что трехмерный объект либо полностью отделен от формы для литья, либо лишь слабо прикреплен к форме для литья, так что может быть извлечен легким встряхиванием.
В настоящем документе термин «выступ сепаратора» означает элемент биосовместимого элемента питания, используемый для предотвращения короткого замыкания на кромке по периметру сепаратора путем реализации вырезанного сепаратора, жидкого сепаратора или комбинации двух вышеназванных сепараторов. Выступ сепаратора могут изготовлять из полимера, например из полипропилена, подвергать обработке (например, лазером) и размещать внутри конструкции элемента. Он должен состоять из материала, способного герметично соединяться с верхней и нижней пленками оболочки. Он может состоять из другого материала, например стекла или керамики, при условии, что такой материал можно разрезать и герметично соединить. В сочетании с жестким выступом сепаратора могут использовать адгезив, лак, эпоксидный состав, битум и т. п.
В настоящем документе термин «наложенный» означает размещение по меньшей мере двух слоев компонента вблизи друг друга таким образом, что по меньшей мере часть одной поверхности одного из слоев контактирует с первой поверхностью второго слоя. В некоторых примерах между двумя слоями может находиться покрытие, обеспечивающее сцепление или иные функции, и слои контактируют друг с другом через указанное покрытие.
В настоящем документе термин «дорожки» относится к компонентам элементов питания, способным соединять вместе компоненты схемы. Например, дорожки схемы могут включать медь или золото, если подложка представляет собой печатную плату, и, как правило, могут представлять собой пленку из меди, золота или печатного слоя в гибкой схеме. Токоотвод представляет собой «дорожку» особого типа. Токоотводы представляют собой дорожки с электрохимической совместимостью, из-за которой токоотводы подходят для применения при передаче электронов на анод или катод и от них в присутствии электролита.
Представленные в настоящем документе способы и устройство относятся к формированию биосовместимых элементов питания для включения внутрь или нанесения на поверхность плоских или трехмерных биосовместимых устройств. К особому классу элементов питания могут относиться батареи, составленные из слоев. Эти слои можно классифицировать как слои многослойного материала. Батарею, изготовленную таким образом, можно классифицировать как слоистую батарею.
Могут быть и другие примеры способов сборки и изготовления батарей в соответствии с настоящим изобретением, и некоторые из них могут быть описаны в следующих разделах. Тем не менее для многих из этих примеров существуют выбранные параметры и характеристики батарей, которые могут быть описаны отдельно. В следующих разделах будет уделено внимание некоторым характеристикам и параметрам.
Пример конструкции биомедицинского устройства с биосовместимыми элементами питания
Одним из примеров биомедицинского устройства, в которое могут быть встроены элементы питания, или батареи, согласно настоящему изобретению, может быть электроактивная контактная линза с переменным фокусом. На Фиг. 1А в качестве примера вставки такой контактной линзы показана вставка 100 контактной линзы. Во вставке 100 контактной линзы может находиться электроактивный элемент 120, который может изменять фокусные характеристики в соответствии с управляющими сигналами напряжения. Схема 105 для обеспечения этих управляющих сигналов напряжения, а также для обеспечения других функций, таких как датчик, контролирующий условия окружающей среды для внешних контрольных сигналов, может получать электропитание от биосовместимого элемента 110 батареи. Как показано на Фиг. 1А, элемент 110 батареи может состоять из множества крупных деталей, в данном случае трех деталей, и может включать химические элементы батареи различной конфигурации, как описано выше. Элементы 110 батареи могут иметь различные соединительные элементы для соединения деталей, как показано на рисунке, лежащих ниже области соединения 114. Элементы 110 батареи могут быть подключены к элементу схемы, который может иметь собственную подложку 111, на которой могут быть размещены соединительные элементы 125. Схема 105, которая может быть выполнена в форме интегральной схемы, может иметь электрическую и физическую связь с подложкой 111 и ее соединительными элементами 125.
На Фиг. 1В показано, что рельеф в поперечном сечении контактной линзы 150 может включать в себя вставку 100 контактной линзы и ее описанные выше компоненты. Вставка 100 контактной линзы может быть заключена в юбку гидрогеля 155 контактной линзы, который может содержать вставку 100 контактной линзы и обеспечивать комфортное соприкосновение контактной линзы 150 с глазом пользователя.
Согласно концепциям настоящего изобретения, элементы батареи могут быть изготовлены в двухмерной форме, как показано на Фиг. 1С. В этом отображении может быть две основные области элементов батареи в областях компонента 165 батареи и второй компонент батареи в области химического элемента 160 батареи. Элементы батареи, показанные в плоском виде на Фиг. 1C, можно подключить к элементу 163 схемы, который в примере, показанном на Фиг. 1С, может включать в себя две основные зоны 167 схемы. Элемент 163 схемы может быть подключен к элементу батареи электрическим контактом 161 и физическим контактом 162. Плоскую конструкцию можно согнуть в трехмерную коническую конструкцию, как указано в описании к настоящему изобретению. В этом способе второй электрический контакт 166 и второй физический контакт 164 можно применять для подключения и физической стабилизации трехмерной конструкции. На Фиг. 1D представлена эта трехмерная коническая структура 180. Можно также увидеть физические и электрические контактные клеммы 181, и иллюстрацию можно рассматривать как трехмерный вид итоговой конструкции. Эта конструкция может включать в себя модульный электрический компонент и компонент батареи, которые вместе со вставкой для линзы будут встроены в биосовместимое устройство.
Сегментные структуры батареи
На Фиг. 2 показаны примеры разных типов сегментных структур батареи для примера элемента батареи для типового примера контактной линзы. Сегментные компоненты могут быть относительно округлыми 271, квадратными 272 или прямоугольными по форме. В примерах прямоугольных форм прямоугольники могут быть небольшими прямоугольными формами 273, более крупными прямоугольными формами 274 или еще более крупными прямоугольными формами 275.
Индивидуальные формы плоских элементов батареи
В некоторых примерах биосовместимых батарей батареи могут быть изготовлены в виде плоских элементов. На Фиг. 3А показан пример прямоугольного контура 310 элемента батареи с анодным контактом 311 и катодным контактом 312. На Фиг. 3В показан пример кругового контура 330 элемента батареи с анодным контактом 331 и катодным контактом 332.
В некоторых примерах батарей плоской формы контуры формы батареи можно по размерам и геометрии выполнить с возможностью соответствия индивидуальным продуктам. В дополнение к примерам с прямоугольными или округлыми контурами можно изготавливать индивидуальные контуры «свободной формы» или «произвольной формы», что может позволить оптимизировать конфигурацию батареи для соответствия конкретному продукту.
В типовом случае биомедицинского устройства с изменяемыми оптическими свойствами плоский контур свободной формы может быть дугообразным по форме. Свободная форма может быть такой геометрии, что при образовании трехмерной формы она может принимать форму конической кольцевой юбки, которая соответствует ограничивающим пределам контактной линзы. Очевидно, что аналогичные эффективные геометрии можно изготавливать в случае медицинских устройств, имеющих ограничивающие требования к двухмерной или трехмерной форме.
Аспекты биосовместимости батарей
В качестве примера к батареям в соответствии с настоящим изобретением могут применяться важные аспекты, касающиеся безопасности и биосовместимости. В некоторых примерах батареи для биомедицинских устройств должны удовлетворять требованиям, выходящим за рамки типовых сценариев применения. В некоторых примерах можно учитывать аспекты конфигурации, касающиеся случаев нагрузки. Например, может потребоваться учесть безопасность электронной контактной линзы для случаев, когда пользователь ломает линзу в процессе ее установки или извлечения. В другом примере аспекты конфигурации могут учитывать вероятность удара пользователя посторонним предметом в глаз. В дополнительных примерах условия нагрузки, которые можно учитывать при разработке параметров и ограничений конфигурации, могут относиться к вероятности ношения пользователем линз в неблагоприятных условиях окружающей среды, таких как окружающая среда под водой или окружающая среда на большой высоте, в качестве примеров, не имеющих ограничительного характера.
Безопасность такого устройства может зависеть от материалов, с помощью или из которых изготовлено устройство, от количеств этих материалов, использованных при изготовлении устройства, а также от оболочки, применяемой для отделения устройств от окружающей среды на теле или внутри тела. В одном примере кардиостимуляторы могут быть типичным примером биомедицинского устройства, которое может включать батарею и которое может быть имплантировано пользователю на длительный период времени. Соответственно, в некоторых примерах такие кардиостимуляторы, как правило, могут быть заключены в герметизированные сваркой титановые корпусы, или, в других примерах, во множество слоев оболочки. Новые биомедицинские устройства с электропитанием могут представлять дополнительные сложности в том, что касается оболочки, особенно оболочки батарей. Эти новые устройства могут быть намного мельче существующих биомедицинских устройств; например, электронная контактная линза или камера-таблетка могут быть значительно мельче кардиостимулятора. В таких примерах объем и площадь, имеющиеся для оболочки, могут быть значительно сокращены.
Требования по электропитанию микробатарей
Другой аспект конфигурации может относиться к требованиям по электропитанию устройства, которое может обеспечивать батарея. Для функционирования в качестве источника питания для медицинского устройства соответствующей батарее может потребоваться полностью удовлетворять требованиям по электропитанию системы при эксплуатации в автономном режиме или без внешних источников питания. Новая область биомедицинских устройств, работающих автономно или без внешних источников питания, может включать, например, контактные линзы для коррекции зрения, устройства для контроля за состоянием здоровья, камеры-таблетки и другие новые устройства. Последние разработки в области технологии интегральных схем (ИС) могут позволять эксплуатировать электрические устройства на очень низких уровнях тока, например на уровне пикоампер для тока холостого хода и на уровне микроампер для рабочего тока. ИС могут позволять также значительно уменьшить размеры устройств.
Микробатареям для биомедицинских сфер применения может быть необходимо одновременно удовлетворять ряду сложных требований. Например, от микробатарей может требоваться наличие возможности обеспечивать подходящее рабочее напряжение для встроенных электрических схем. Это рабочее напряжение может зависеть от нескольких факторов, включая функциональный «узел» ИС, выходное напряжение со схемы на другое устройство, а также конкретный целевой показатель по потребляемому току, который также может относиться к расчетному сроку службы устройства.
С точки зрения функции ИС, узлы, как правило, могут различаться по минимальному размеру элемента транзистора, такому как так называемая «ширина линии». Этот физический элемент, наряду с другими параметрами производства ИС, такими как толщина слоя подзатворной окиси, может быть связан с полученным номинальным пороговым напряжением, или напряжением включения полевых транзисторов (FET), произведенных для конкретного функционального узла. Например, в узле с минимальным размером элемента 0,5 микрона, как правило, применяют полевые транзисторы с напряжением включения 5,0 В. Однако при минимальном размере элемента 90 нм полевые транзисторы могут включаться при напряжении 1,2, 1,8 и 2,5 В. Изготовители ИС могут поставлять стандартные элементы цифровых блоков, например инверторы и триггеры, с характеристиками, соответствующими определенным диапазонам напряжения. Конструкторы выбирают функциональный узел ИС на основании ряда факторов, включая плотность цифровых устройств, возможность совмещения в устройствах аналоговых и цифровых схем, ток утечки, количество слоев соединений и доступность специальных устройств, таких как полевые транзисторы высокого напряжения. С учетом этих параметрических аспектов электрических компонентов, которые могут получать электропитание от микробатареи, может быть важно обеспечить, чтобы источник питания микробатареи соответствовал требованиям выбранного функционального узла и конфигурации ИС, особенно с точки зрения доступного уровня напряжения и тока.
В некоторых примерах электрическая схема, получающая электропитание от микробатареи, может быть подключена к другому устройству. В примерах, не имеющих ограничительного характера, электрическая схема, получающая электропитание от микробатареи, может быть подключена к исполнительному устройству или преобразователю. В зависимости от сферы применения это может быть светодиод (LED), датчик, микроэлектромеханический (MEMS) дозатор и многие другие подобные устройства. В некоторых примерах подключаемым таким образом устройствам может требоваться более высокое рабочее напряжение, чем стандартным функциональным узлам ИС. Например, для активации линзы с переменным фокусом может потребоваться 35 В. Следовательно, рабочее напряжение, обеспечиваемое батареей, может быть критическим фактором при проектировании такой системы. В некоторых примерах, связанных с такими факторами, эффективность привода линзы, преобразующего напряжение батареи 1 В в напряжение 35 В, может быть значительно ниже, чем эффективность привода, работающего от батареи 2 В. Дополнительные требования, такие как размер кристалла, могут значительно различаться, в том числе с учетом рабочих параметров микробатареи.
Отдельные элементы батареи, как правило, могут характеризоваться напряжением при разомкнутой цепи, напряжением с нагрузкой и напряжением отсечки. Напряжение при разомкнутой цепи представляет собой потенциал, создаваемый элементом батареи при бесконечном сопротивлении нагрузки. Напряжение с нагрузкой представляет собой потенциал, создаваемый элементом при подключении к выводам элемента нагрузки с соответствующей, и, как правило, также установленной величиной полного сопротивления. Напряжение отсечки представляет собой, как правило, напряжение, при котором большая часть батареи разряжена. Напряжение отсечки может представлять собой напряжение, или степень разряда, ниже которого батарею нельзя разряжать во избежание нежелательных последствий, таких как сильное выделение газов. Напряжение отсечки может зависеть, как правило, не от самой батареи, а от схемы, к которой подключена батарея, например от рабочего напряжения электронной схемы. В одном примере щелочной элемент может иметь напряжение при разомкнутой цепи 1,6 В, напряжение с нагрузкой в диапазоне от 1,0 до 1,5 В и напряжение отсечки 1,0 В. Напряжение, создаваемое элементом микробатареи конкретной конфигурации, может зависеть и от других характеристик используемого химического состава элемента. И поэтому разные по химическому составу элементы могут иметь разные напряжения элемента.
Для увеличения напряжения элементы можно соединять последовательно, однако эта комбинация может повлечь за собой увеличение размеров, повышение внутреннего сопротивления и усложнение батареи. Элементы также можно объединять в параллельные конфигурации, чтобы снизить сопротивление и увеличить емкость, однако эта комбинация может повлечь за собой увеличение размера батареи и сокращение срока хранения.
Емкость батареи может представлять собой способность батареи производить ток, или выполнять работу, в течение определенного периода времени. Емкость батареи можно, как правило, указать в таких единицах, как микроампер-часы. Батарея, которая может обеспечивать 1 микроампер тока в течение 1 часа, имеет емкость 1 микроампер-час. Как правило, емкость батареи можно повысить путем увеличения массы (и, следовательно, объема) реагентов внутри устройства батареи; тем не менее следует учитывать, что биомедицинские устройства могут быть существенно ограничены по доступному объему. Емкость батареи также может зависеть от материала электрода и электролита.
В зависимости от требований к схеме, к которой подключена батарея, от батареи может требоваться служить источником тока определенного диапазона величин. В период хранения до активного применения через схемы, соединения и изоляторы может протекать ток утечки величиной порядка от нескольких пикоампер до нескольких наноампер. В период активной эксплуатации схема может потреблять ток покоя для считывания показаний датчиков, запуска таймеров и выполнения других подобных функций с низким энергопотреблением. Потребление тока покоя может составлять величину порядка от нескольких наноампер до нескольких миллиампер. Схема также может иметь еще большие потребности по пиковому току, например при записи данных в ПЗУ или при их передаче на радиочастоте (РЧ). Этот пиковый ток может составлять до нескольких десятков миллиампер или более. Активное и полное сопротивление микробатареи также может быть важным для аспектов конфигурации.
Срок хранения, как правило, относится к периоду времени, в течение которого батарея может поддерживать подходящие рабочие параметры. Срок хранения может быть особенно важным для биомедицинских устройств по нескольким причинам. Электронные устройства могут заменять собой устройства, не подключаемые к электропитанию, например в случае внедрения электронных контактных линз. Продукты в этих существующих сегментах рынка могут иметь установленные требования к срокам хранения, например три года, исходя из пожеланий потребителей, особенностей цепочки поставок и других требований. Как правило, считается нежелательным, чтобы такие технические требования менялись для новых продуктов. Требования к сроку хранения могут быть также установлены с учетом факторов распределения, инвентаризации и способов применения устройства, включающего микробатарею. Соответственно, микробатареи для биомедицинских устройств могут иметь конкретные требования к сроку хранения, которые можно измерять, например, в количестве лет.
В некоторых примерах трехмерные биосовместимые элементы питания могут быть перезаряжаемыми. Например, индукционная катушка может быть также изготовлена на трехмерной поверхности. Индукционная катушка затем может получать энергообеспечение с помощью радиочастотного (РЧ) импульса. Индукционную катушку можно подключить к трехмерному биосовместимому элементу питания для подзарядки элемента питания при подаче РЧ на индукционную катушку. В другом примере фотоэлектрические устройства также можно изготовить на трехмерной поверхности и подключить к трехмерному биосовместимому элементу питания. Под действием света или фотонов фотоэлектрические устройства будут продуцировать электроны для подзарядки элемента питания.
В некоторых примерах батареи могут функционировать для обеспечения электрической энергии для электрической системы. В этих примерах батареи могут находиться в электрической связи со схемой электрической системы. Связи между схемой и батареей можно классифицировать как соединения. Эти соединения могут со временем стать сложной задачей для биомедицинских микробатарей ввиду нескольких факторов. В некоторых примерах биомедицинские устройства с электропитанием могут быть очень маленькими, предоставляя таким образом малые площади и объемы для соединений. Ограничения по размеру и площади могут отрицательно повлиять на величину электрического сопротивления и надежность соединений.
Кроме того, батарея может содержать жидкий электролит, который может закипать при высокой температуре. Это ограничение может вступать в прямое противоречие с желанием применять соединение пайкой, что может, например, потребовать относительно высоких температур, таких как 250 градусов Цельсия, для расплавления припоя. Несмотря на это, в некоторых примерах химический состав батареи, включая электролит, и источник тепла, применяемый для формирования соединений пайкой, могут быть пространственно изолированы друг от друга. В случаях новых биомедицинских устройств небольшой размер может препятствовать разделению электролита и паяных соединений на достаточное расстояние для уменьшения переноса тепла.
Соединения
Соединения могут позволять току течь к батарее и от батареи, находящейся в соединении с внешней схемой. Такие соединения могут взаимодействовать с окружающей средой внутри и снаружи батареи и могут пересекать границу или уплотнительный слой между этими средами. Эти соединения можно рассматривать как дорожки, выполняющие соединения с внешней схемой, проходящие через уплотнительный слой батареи и затем соединяющиеся с токоотводами внутри батареи. Как таковые эти соединения могут иметь несколько требований. За пределами батареи соединения могут быть похожи на типичные проводники печатной платы. Они могут быть припаяны или иным способом соединены с другими дорожками. В примере, где батарея представляет собой физический элемент, отдельный от печатной платы, включающей в себя интегральную схему, соединения батареи могут обеспечивать связь с внешней схемой. Эта связь может быть сформирована с помощью припоя, проводящей ленты, проводящей пасты или эпоксидного состава либо других средств. Для соединительных дорожек может потребоваться оставаться сохранными в условиях среды, окружающей батарею, например не ржаветь в присутствии кислорода.
Поскольку соединение проходит через уплотнительный слой батареи, может быть чрезвычайно важно, чтобы соединение было совместимо с материалом уплотнительного слоя и не нарушало герметичность. Адгезия может потребоваться между уплотнительным слоем и соединением в дополнение к адгезии, которая может потребоваться между уплотнительным слоем и герметичной оболочкой батареи. При наличии электролита и других материалов внутри батареи может потребоваться поддержание целостности уплотнительного слоя. Соединения, которые, как правило, могут быть металлическими, могут быть известны как точки разрушения в оболочке батареи. Электрический потенциал и/или течение тока могут усиливать тенденцию «просачивания» электролита вдоль соединения. Соответственно, для соединения может потребоваться проектирование, поддерживающее целостность уплотнительного слоя.
Внутри батареи соединения могут взаимодействовать с токоотводами или могут сами быть токоотводами. В связи с этим для соединений может требоваться удовлетворять описанным в настоящем документе требованиям к токоотводам либо образовывать электрическое соединение с такими токоотводами.
Один класс возможных соединений и токоотводов представляет собой металлическую фольгу. Такая фольга имеется толщиной 25 микрон или менее, что делает ее подходящей для очень тонких батарей. Такую фольгу также можно найти с низкими шероховатостью и загрязнением поверхности - эти два фактора могут быть критичными для эффективности батареи. Фольга может включать цинк, никель, латунь, медь, титан, другие металлы и различные сплавы.
Компоненты модульной батареи
В некоторых примерах можно изготовить компонент модульной батареи в соответствии с некоторыми аспектами и примерами настоящего изобретения. В этих примерах узел модульной батареи может быть компонентом, отдельным от других частей биомедицинского устройства. В примере устройства офтальмологической контактной линзы такая конфигурация может включать модульную батарею, которая является отдельной от остальной части несущей вставки. Существует множество преимуществ изготовления компонента модульной батареи. Например, в примере контактной линзы компонент модульной батареи можно изготовить в ходе отдельного, независимого процесса, что может ослабить необходимость в манипуляциях с жесткими трехмерными оптическими пластиковыми компонентами. Кроме того, средства изготовления могут быть более гибкими и могут выполнять операции в более параллельном режиме с изготовлением других компонентов биомедицинского устройства. Более того, изготовление компонентов модульной батареи может не зависеть от характеристик устройств трехмерной (3D) формы. Например, в сферах применения, требующих окончательных трехмерных форм, систему модульной батареи можно изготовить в плоском или приблизительно двухмерном (2D) виде, а затем придать ей соответствующую трехмерную форму. Компонент модульной батареи можно испытывать независимо от остальной части биомедицинского устройства, и потерю выхода из-за компонентов батареи можно отбраковать до начала сборки. Полученный компонент модульной батареи можно использовать в различных конструкциях несущей вставки, которые не имеют соответствующей жесткой области, на которой можно образовать компоненты батареи; а в дополнительном примере применение компонентов модульной батареи может облегчить применение вариантов технологий производства, отличных от тех, что можно было бы использовать в ином случае, таких как рулонная (roll-to-roll) технология, листовая (sheet-to-sheet) технология, печать, литография и ракельная печать. В некоторых примерах модульной батареи аспект отдельной оболочки такого устройства может привести к добавлению дополнительного материала к общей конструкции биомедицинского устройства. Такие воздействия могут установить ограничение на применение решений в виде модульных батарей в случаях, когда параметры имеющегося пространства требуют минимизировать толщину или объем решений.
Требования к форме батареи могут быть обусловлены, по меньшей мере частично, сферой применения батареи. Традиционные форм-факторы батарей могут быть цилиндрическими формами или прямоугольными призмами, изготовленными из металла, и их можно использовать для продуктов, которые требуют больших объемов энергии в течение длительного времени. Такие сферы применения имеют достаточно большие размеры, чтобы включать в себя батареи крупных форм-факторов. В другом примере плоские (2D) твердотельные батареи представляют собой тонкие прямоугольные призмы, как правило, образованные на жестком кремнии или стекле. В некоторых примерах эти плоские твердотельные батареи можно изготавливать с применением технологий обработки кремниевых пластин. Форм-факторы батарей другого типа, маломощные, но гибкие батареи, можно изготавливать в виде пакетов с применением тонкой фольги или пластика, которые содержат химические элементы батареи. Эти батареи можно сделать плоскими (2D) и выполнить с возможностью функционирования при умеренной поперечной (3D) кривизне.
В некоторых примерах применения батареи в соответствии с настоящим изобретением, где батареи можно использовать в линзах с изменяемыми оптическими свойствами, форм-фактор может потребовать создания трехмерной кривизны компонента батареи, причем радиус этой кривизны может быть порядка приблизительно 8,4 мм. Характер такой кривизны может считаться относительно резким и, в качестве сравнения, может приближаться к типу кривизны кончика пальца человека. Характер относительно резкой кривизны создает сложности при изготовлении. В некоторых примерах настоящего изобретения компонент модульной батареи может быть выполнен так, что он может быть изготовлен плоским, двухмерным, а затем сформирован в трехмерную форму относительно большой кривизны.
Толщина модуля батареи
При проектировании компонентов батареи для биомедицинских сфер применения можно корректировать различные параметры, находя компромисс между техническими и функциональными требованиями, а также требованиями безопасности. Толщина компонента батареи может быть важным и ограничивающим параметром. Например, в сфере применения оптической линзы от толщины биомедицинского устройства может в значительной мере зависеть способность устройства быть комфортным при ношении пользователем. Поэтому существуют важные аспекты при проектировании батарей, позволяющие сделать их более тонкими. В некоторых примерах толщина батареи может определяться сочетанием толщин верхнего и нижнего слоев, разделительного слоя и слоя адгезива. Практические аспекты изготовления могут потребовать соответствия определенных параметров толщины пленки стандартным значениям для имеющегося листового материала. Кроме того, пленки могут иметь минимальные значения толщины, которые могут быть установлены на основании технических соображений, касающихся химической совместимости, проницаемости для жидкостей и газов, обработки поверхности и совместимости с покрытиями, которые могут быть нанесены поверх слоев пленки.
В некоторых примерах требуемая, или целевая, толщина готового компонента батареи может представлять собой толщину компонента, составляющую менее 220 мкм. В этих примерах эта требуемая толщина может быть обусловлена трехмерной геометрией примера устройства офтальмологической линзы, причем может потребоваться поместить компонент батареи внутрь имеющегося объема, образованного формой гидрогелевой линзы, с учетом определенного уровня комфорта конечного пользователя, биосовместимости и критериев приемлемости. Этот объем линзы и его воздействие на требования к толщине компонента батареи могут зависеть от общих технических требований к толщине устройства, а также технических требований к ширине, углу конуса и внутреннему диаметру устройства. Другой важный аспект конфигурации итогового компонента батареи может относиться к объему, доступному для активных химических веществ и материалов батареи, с учетом определенной конфигурации компонента батареи в отношении итоговой химической энергии, которая может стать результатом такой конфигурации. Эта итоговая химическая энергия может затем быть сбалансирована для удовлетворения требований по электропитанию функционального биомедицинского устройства для целевых условий его срока службы и эксплуатации.
Гибкость модуля батареи
Другим критерием соответствия конфигурации батареи и конфигурации соответствующих устройств, которые используют источники энергии на основе батарей, является гибкость компонента батареи. Существует множество преимуществ, предоставляемых гибкими формами батареи. Например, гибкий модуль батареи может обеспечить вышеупомянутую возможность изготовления батареи двухмерной (2D) плоской формы. Гибкость формы может позволить двухмерной батарее быть затем преобразованной в соответствующую трехмерную форму, соответствующую форме биомедицинского устройства, такого как контактная линза.
В другом примере преимуществ, которые могут быть предоставлены гибкостью модуля батареи, если батарея и последующее устройство являются гибкими, то могут возникнуть преимущества, относящиеся к применению устройства. В одном примере форма контактной линзы биомедицинского устройства может иметь преимущества для установки/извлечения контактной линзы с несущей вставкой, что может больше напоминать установку/извлечение стандартной, не заполненной гидрогелевой контактной линзы.
Количество изгибаний может быть важным для проектирования батареи. Например, батарея, которая допускает только одно изгибание при переходе от плоской формы к форме, подходящей для контактной линзы, может значительно отличаться по конфигурации от батареи, допускающей множество изгибаний. Изгибание батареи также может превышать ее устойчивость к механическому изгибу. Например, электрод может иметь физическую способность изгибаться без разрушения, но при этом механические и электрохимические свойства электрода могут изменяться из-за изгибания. Изменения, происходящие в результате изгибания, могут проявляться сразу же, например в виде изменений полного сопротивления, либо изгибание может вызвать изменения, которые становятся заметными только в ходе испытаний, проводимых после длительного хранения.
Ширина модуля батареи
Существует множество сфер применения, в которых можно использовать биосовместимые элементы питания или батареи настоящего изобретения. В целом требование к ширине батареи в основном обусловлено сферой ее применения. В типовом случае система батареи контактной линзы может иметь ограничения в технических требованиях к ширине компонента модульной батареи. В некоторых примерах офтальмологического устройства, где устройство имеет функцию с изменяемыми оптическими свойствами с электропитанием от компонента батареи, часть устройства, имеющая изменяемые оптические свойства, может занимать центральную сферическую область диаметром приблизительно 7,0 мм. Элементы батареи в этих примерах можно рассматривать как трехмерный объект, который размещается как коническая кольцевая юбка вокруг центрального оптического участка и образует усеченное коническое кольцо. Если требуемый максимальный диаметр жесткой вставки составляет 8,50 мм, а угол касательной к сфере определенного диаметра можно задать (например, приблизительно 8,40 мм), то геометрия может определить допустимую ширину батареи. Существуют геометрические модели, которые могут быть подходящими для расчета желательных технических параметров для итоговой геометрии, которая в некоторых примерах может представлять собой усеченный конус, развернутый в виде сектора кольцевой зоны.
Ширина развернутой батареи может быть обусловлена двумя компонентами элемента батареи: активными компонентами батареи и шириной уплотнительного слоя. В некоторых примерах, относящихся к офтальмологическим устройствам, требуемая толщина может быть в пределах от 0,100 мм до 0,500 мм на сторону, а ширина активных компонентов батареи может быть установлена как приблизительно 0,800 мм. Другие биомедицинские устройства могут иметь другие ограничения конфигурации, но принципы для гибких плоских элементов батареи могут применяться аналогичным образом.
Полости как элементы конфигурации в конфигурации компонента батареи
В некоторых примерах элементы батареи могут быть выполнены таким образом, что обеспечивают разделение областей активного химического состава батареи на сегменты. Существует множество преимуществ разделения активных компонентов батареи на отдельные сегменты. В качестве примера, не имеющего ограничительного характера, изготовление отдельных и более мелких элементов может ускорить производство элементов. Функционирование элементов батареи, включающих множество мелких элементов, может быть улучшено. В некоторых случаях можно разделить дефекты разного рода и изолировать нефункциональные элементы, что приводит к снижению потерь функциональности. Это может быть существенно в примерах, где может происходить потеря электролита батареи. Изолирование отдельных компонентов может позволить дефекту, который приводит к утечке электролита из критических областей батареи, ограничить потерю функциональности этим маленьким сегментом всего элемента батареи, тогда как потеря электролита по причине дефекта может опустошить значительно большую область в батареях, изготовленных как единый элемент. Более мелкие элементы могут привести к снижению объема активных химических веществ батареи в общей перспективе, но сеть из материала, окружающего каждый из более мелких элементов, может привести к усилению общей конструкции.
Сепараторы элементов батареи
Батареи типа, описанного в настоящем изобретении, могут использовать материал сепаратора, который физически и электрически отделяет части анода и анодного токоотвода от частей катода и катодного токоотвода. Сепаратор может представлять собой мембрану, проницаемую для воды и растворенных компонентов электролита; однако, как правило, он может быть не электропроводен. Несмотря на то что специалистам в данной области может быть известно большое количество коммерчески доступных материалов сепаратора, новый форм-фактор настоящего изобретения может представлять уникальные ограничения в задаче выбора, обработки и использования сепаратора.
Поскольку конфигурации настоящего изобретения могут иметь сверхтонкие профили, выбор может быть ограничен наиболее тонким из имеющихся материалов сепаратора. Например, могут быть желательны сепараторы толщиной приблизительно 25 микрон. Некоторые примеры, которые могут быть преимущественными, могут иметь толщину приблизительно 12 микрон. Существует множество приемлемых коммерческих сепараторов, включая разделительные мембраны из однослойного микроволокнистого, микропористого полиэтилена и/или трехслойные разделительные мембраны полипропилен-полиэтилен-полипропилен (ПП/ПЭ/ПП), такие как те, что производит компания Celgard (г. Шарлотт, штат Северная Каролина, США). Желательным примером материала сепаратора может быть трехслойная мембрана Celgard M824 ПП/ПЭ/ПП, имеющая толщину 12 микрон. Альтернативные примеры материалов сепаратора, подходящие для примеров настоящего изобретения, могут включать разделительные мембраны, включающие в себя регенерированную целлюлозу (например, целлофан).
Несмотря на то что трехслойные разделительные мембраны ПП/ПЭ/ПП могут иметь преимущества из-за толщины и механических свойств, благодаря их полиолефиновому характеру они также могут иметь ряд недостатков, которые необходимо преодолеть для того, чтобы они подходили для примеров настоящего изобретения. Рулонные или листовые трехслойные материалы сепаратора ПП/ПЭ/ПП могут иметь многочисленные складки или другие нарушения формы, которые могут быть нежелательными для допусков на уровне микронов, применимых к батареям, описанным в настоящем документе. Более того, может быть необходимо разрезать с высокой точностью полиолефиновые сепараторы для включения в настоящие конфигурации, что, следовательно, может подразумевать лазерную резку в качестве примера способа формирования отдельных токоотводов желательных форм с жесткими допусками. Вследствие полиолефинового характера этих сепараторов некоторые лазерные резаки, подходящие для микропроизводства, которые могут использовать длины волн лазера, например 355 нм, будут не в состоянии разрезать полиолефины. Полиолефины не поглощают энергию лазерного излучения в ощутимых количествах и, таким образом, являются неразрушаемыми. Наконец, полиолефиновые сепараторы по своей природе не могут смачиваться водными электролитами, которые применяются в батареях, описанных в настоящих документах.
Тем не менее существуют способы преодоления этих присущих мембранам полиолефинового типа ограничений. Для того чтобы подвергать микропористую разделительную мембрану воздействию высокоточного лазерного резака для резки деталей на дугообразные сегменты или другие преимущественные конфигурации сепаратора, от мембраны может требоваться быть плоской и свободной от складок. Если эти два условия не выполнены, разделительная мембрана не может быть полностью разрезана, так как режущий луч может быть ослаблен в результате нарушения фокусировки или иного рассеивания падающей лазерной энергии. Кроме того, если разделительная мембрана не является плоской и свободной от складок, точность формы и геометрические допуски разделительной мембраны не могут быть достижимы в достаточной мере. Допустимые отклонения для сепараторов в текущих примерах могут, например, составлять +0 микрон и -20 микрон в отношении характеристических длин и/или радиусов. Могут существовать преимущества для более жестких допусков в +0 микрон и -10 микрон и дополнительно для допусков в +0 микрон и -5 микрон. Сырьевой материал сепаратора можно сделать плоским и свободным от складок путем временного ламинирования материала на подложке из флоат-стекла с помощью соответствующей низколетучей жидкости. Низколетучие жидкости могут быть более предпочтительны по сравнению с временными адгезивами ввиду хрупкости разделительной мембраны и ввиду количества времени на обработку, которое может потребоваться для высвобождения разделительной мембраны из слоя адгезива. Кроме того, в некоторых примерах получение плоской и свободной от складок разделительной мембраны на флоат-стекле с применением жидкости оказалось намного более легким, чем с применением адгезива. Перед ламинированием разделительную мембрану можно очистить от твердых частиц. Это можно выполнить путем ультразвуковой очистки разделительной мембраны для удаления всех прилипших к поверхности твердых частиц. В некоторых примерах обработку разделительной мембраны можно выполнить в подходящей среде с низким содержанием частиц, такой как слоистый бокс или чистая комната класса по меньшей мере 10 000. Кроме того, подложку из флоат-стекла можно очистить от частиц путем промывки соответствующим растворителем, ультразвуковой очистки и/или протирки салфетками для чистых комнат.
Несмотря на то что для механической цели ламинирования микропористых полиолефиновых разделительных мембран на подложке из флоат-стекла можно применять самые разные низколетучие жидкости, к жидкости могут применяться конкретные требования для облегчения последующей лазерной резки отдельных форм сепаратора. Одним требованием может быть наличие у жидкости достаточно низкого поверхностного натяжения, чтобы проникать в поры материала сепаратора, в чем можно легко удостовериться путем визуальной проверки. В некоторых примерах материал сепаратора меняет белый цвет на прозрачный, когда жидкость заполняет микропоры материала. Может быть желательным выбор жидкости, которая может быть благоприятной и «безопасной» для рабочих, которые будут выполнять операции подготовки и резки сепаратора. Может быть желательным выбор жидкости, давление паров которой будет достаточно низким, так чтобы не возникало заметного испарения в период обработки (порядка 1 суток). Наконец, в некоторых примерах жидкость может иметь достаточную сольватирующую способность, чтобы растворять преимущественные УФ-абсорберы, что может облегчить лазерную резку. В одном примере оказалось, что 12%-й (по весу) раствор авобензона (УФ-абсорбер) в бензилбензоате (растворитель) может удовлетворять вышеуказанным требованиям и может быть пригоден для облегчения лазерной резки полиолефиновых сепараторов с высокой точностью и в пределах допусков через небольшие промежутки времени и без избыточного числа проходов луча лазерного резака. В некоторых примерах сепараторы можно резать с помощью твердотельного лазера 8 В 355 нм с диодной накачкой и наносекундными импульсами с применением этого подхода, причем лазер может быть настроен на низкую мощность затухания (например, мощность 3%), среднюю скорость от 1 до 10 мм/с и только от 1 до 3 проходов лазерного луча. Несмотря на то что эта УФ-абсорбирующая маслообразная композиция оказалась эффективным вспомогательным средством для ламинирования и резки, специалисты в данной области могут без ограничений использовать другие маслообразные составы.
В некоторых примерах сепаратор можно резать закрепленным на флоат-стекле. Одним преимуществом лазерной резки сепараторов, закрепленных на подложке из флоат-стекла, может быть то, что из одного сырьевого листа сепаратора можно вырезать очень большое число сепараторов; так же как и то, что полупроводниковые кристаллы можно плотно разместить на одной кремниевой пластине. Такой подход может обеспечить преимущества экономии на масштабе и параллельной обработке, характерные для полупроводниковых технологий. Кроме того, можно минимизировать образование некондиционных разделительных мембран. После того как сепараторы разрезаны, маслообразная текучая среда вспомогательного средства может быть удалена путем многостадийной экстракции с помощью смешивающихся растворителей, причем последняя экстракция может быть выполнена с помощью высоколетучего растворителя, такого как изопропиловый спирт в некоторых примерах. Отдельные сепараторы после экстракции можно хранить неопределенное количество времени в любой подходящей среде с низким содержанием частиц.
Как установлено выше, полиолефиновые разделительные мембраны могут быть по своей природе гидрофобными и могут требовать смачивания водными поверхностно-активными веществами, применяемыми в батареях настоящего изобретения. Одним подходом к обеспечению смачиваемости разделительных мембран может быть обработка кислородной плазмой. Например, сепараторы можно обрабатывать от 1 до 5 минут 100%-ной кислородной плазмой в широком диапазоне настроек мощности и расхода кислорода. Несмотря на то что такой подход может улучшить смачиваемость на некоторое время, известно, что модификации поверхностей плазмой обеспечивают лишь временный эффект, который не может длиться достаточно долго для надежного смачивания растворов электролита. Другой подход к улучшению смачиваемости разделительных мембран может заключаться в обработке поверхности путем встраивания в мембрану подходящих поверхностно-активных веществ. В некоторых случаях поверхностно-активное вещество можно применять в сочетании с гидрофильным полимерным покрытием, которое остается внутри пор разделительной мембраны.
Другой подход к обеспечению стойкости гидрофильности, обеспеченной обработкой кислородной плазмой, может заключаться в последующей обработке подходящим гидрофильным органосиланом. Таким образом, кислородную плазму можно применять для активации и обеспечения функциональных групп по всей площади поверхности микропористого сепаратора. Затем органосилан может ковалентно привязаться и/или нековалентно приклеиться к поверхности, обработанной плазмой. В примерах, где применяется органосилан, характерная пористость микропористого сепаратора может и не претерпеть заметных изменений; однослойное покрытие поверхности также может быть возможным и желательным. Известные в области способы встраивания поверхностно-активных веществ в сочетании с полимерными покрытиями могут требовать строгого контроля над фактическим объемом покрытия, нанесенного на мембрану, и потому могут проявлять технологическую нестабильность. В крайних случаях поры сепаратора могут закупориться, таким образом негативно воздействуя на функциональность сепаратора во время эксплуатации электрохимического элемента. Примером органосилана, подходящего для настоящего изобретения, может быть (3-аминопропил)триэтоксисилан. Специалистам в данной области могут быть известны и другие гидрофильные органосиланы, которые можно применять без ограничений.
Еще один способ обеспечения смачиваемости разделительных мембран водными электролитами может заключаться во встраивании подходящего поверхностно-активного вещества в состав электролита. Одним соображением при выборе поверхностно-активного вещества для обеспечения смачиваемости разделительных мембран может быть воздействие, которое поверхностно-активное вещество может оказывать на активность одного или более электродов внутри электрохимического элемента, например за счет повышения полного электрического сопротивления элемента. В некоторых случаях поверхностно-активные вещества могут иметь преимущественные антикоррозионные свойства, в частности в случае присутствия цинковых анодов в водных электролитах. Известно, что цинк медленно взаимодействует с водой с выделением газообразного водорода, что может быть нежелательно. Специалистам в данной области может быть известен ряд поверхностно-активных веществ, ограничивающих скорость указанного взаимодействия до преимущественных уровней. В других случаях поверхностно-активное вещество может так сильно взаимодействовать с поверхностью цинковых электродов, что функционирование батареи может быть затруднено. Следовательно, выбору соответствующих типов поверхностно-активных веществ и уровней их загрузки следует уделять особое внимание, чтобы обеспечить смачиваемость сепаратора без неблагоприятного воздействия на электрохимические показателей элемента. В некоторых случаях можно применять множество поверхностно-активных веществ, при этом одни придают смачиваемость разделительной мембране, а другие усиливают антикоррозийные свойства цинкового анода. В одном примере гидрофильная обработка разделительной мембраны не проводится, но в состав электролита добавляется одно или множество поверхностно-активных веществ в количестве, достаточном для обеспечения смачиваемости разделительной мембраны.
Отдельные сепараторы можно внедрить внутрь слоистой микробатареи путем непосредственного помещения внутрь средства для хранения, включая выполненную полость, выемку или конструкцию внутри узла. Желательно, чтобы это средство для хранения могло быть образовано слоистой структурой, имеющей вырез, который может представлять собой геометрическую коррекцию формы сепаратора, позволяющую получить полость, выемку или конструкцию внутри узла. Более того, средство для хранения может иметь выступ или ступеньку, на которой находится сепаратор во время сборки. Выступ или ступенька может необязательно включать самоклеящийся адгезив, который удерживает отдельный сепаратор. Преимуществом является то, что самоклеящийся адгезив может быть тем же, что применяется в конструировании и наложении других элементов примера слоистой микробатареи.
Иллюстрации примеров обработки биосовместимых элементов питания - помещение сепаратора
Пример стадий, которые могут выполняться при обработке биосовместимых элементов питания, показан на Фиг. 4A-4N. На отдельных фигурах могут быть показаны некоторые примеры стадий обработки. На Фиг. 4А показана комбинация монтажного слоя 401 ПЭТ катода и монтажного слоя 404 ПЭТ сепаратора. Монтажный слой 401 ПЭТ катода может быть образован путем наложения пленок ПЭТ 403, которые могут иметь толщину, например, приблизительно 0,003 дюйма. Слой ПЭТ с обеих сторон может быть покрыт слоями PSA или защищен антиадгезионным слоем 402 из ПВДФ, который может иметь толщину приблизительно 0,001 дюйма. Монтажный слой 404 ПЭТ сепаратора может быть образован слоем 409 ПВДФ, который может иметь толщину приблизительно 0,003 дюйма. Может быть защитный слой 405 ПЭТ, который может иметь толщину приблизительно 0,0005 дюйма. В некоторых примерах между слоем 409 ПВДФ и защитным слоем 405 ПЭТ может находиться слой PSA.
Как показано на Фиг. 4B, отверстие 406 в монтажном слое 404 сепаратора ПЭТ может быть вырезано лазером. Далее, как показано на Фиг. 4С, разрезанный монтажный слой 404 ПЭТ сепаратора можно наложить 408 на монтажный слой 401 ПЭТ катода. Как показано на Фиг. 4D, отверстие 410 в монтажном слое катода может быть вырезано лазером. Центрирование на этой стадии вырезания можно совместить с элементами, вырезанными ранее в монтажном слое 404 ПЭТ сепаратора. Как показано на Фиг. 4Е, слой Celgard 412, конечный разделительный слой, может быть прикреплен к носителю 411. Как показано на Фиг. 4F, из материала Celgard можно вырезать фигуры, которые по размеру находятся между размером предыдущих двух отверстий, вырезанных лазером, и приблизительным размером отверстия 406 в монтажном слое ПЭТ, для формирования заготовки сепаратора 420. Как показано на Фиг. 4G, манипулятор 421 можно применять для перекладывания отдельных частей из материала Celgard в соответствующие местоположения на формируемом устройстве. Как показано на Фиг. 4H, помещенные части 422 материала Celgard закрепляются в своем местоположении, после чего антиадгезионный слой 423 ПВДФ можно удалить. Как показано на Фиг. 4I, конструкцию формируемого устройства можно прикрепить к пленке анода 425. Анод 425 может включать в себя пленку анодного токоотвода, на которую методом электроосаждения нанесена пленка цинкового анода.
Как показано на Фиг. 4J, в образованную полость можно поместить катодную пасту 430. В некоторых примерах можно применять ракель 431 для распределения катодной смеси по изделию и в процессе заполнения полостей формируемых устройств батареи. После заполнения оставшийся антиадгезионный слой 432 ПВДФ можно удалить, в результате чего может получиться конструкция, показанная на Фиг. 4К. Как показано на Фиг. 4L, всю конструкцию можно подвергнуть сушке, в процессе которой катодная паста 440 может дать усадку до уровня внешней поверхности слоя ПЭТ. Как показано на Фиг. 4М, слой 450 катодной пленки, на котором уже может находиться пленка катодного токоотвода, можно прикрепить к формируемой конструкции. Как показано на конечной иллюстрации на Фиг. 4N, способ лазерной резки можно применять для удаления боковых областей 460 и получения элемента 470 батареи. Существует множество модификаций, исключений и изменений материалов и значений толщины, которые могут подходить для целей настоящего изобретения.
Результат примера обработки более подробно показан на Фиг. 5. В одном из примеров можно определить следующие стандартные элементы. Химические вещества 510 катода могут быть размещены в контакте с катодом и катодным токоотводом 520. Слой 530 самоклеящегося адгезива может удерживать и герметично прикреплять катодный токоотвод 520 к монтажному слою 540 ПЭТ. На другой стороне монтажного слоя 540 ПЭТ может быть нанесен другой слой 550 PSA, который герметизирует и прикрепляет монтажный слой 540 ПЭТ к слою 560 сепаратора. Другой слой 565 PSA может герметизировать и прикреплять слой 560 сепаратора ПЭТ к слоям анода и анодного токоотвода. На анодный токоотвод 580 может быть нанесен слой 570 цинка. Разделительный слой 590 может быть размещен внутри конструкции для выполнения соответствующих функций, определенных в настоящем изобретении. В некоторых примерах во время обработки устройства можно добавлять электролит, в других примерах сепаратор может уже включать электролит.
Иллюстрации примеров обработки биосовместимых элементов питания - осаждение сепаратора
Пример стадий, которые могут выполняться при обработке биосовместимых элементов питания, показан на Фиг. 6A-6F. На отдельных фигурах могут быть показаны некоторые примеры стадий обработки. Существует множество модификаций, исключений и изменений материалов и значений толщины, которые могут подходить для целей настоящего изобретения.
На Фиг. 6А показана слоистая конструкция 600. Слоистая структура может включать в себя два антиадгезионных слоя 602 и 602a слоистой конструкции; два адгезионных слоя 604 и 604a слоистой конструкции, размещенные между антиадгезионными слоями 602 и 602a слоистой конструкции; и внутренний слой 606 слоистой конструкции, размещенный между двумя адгезионными слоями 604 и 604a слоистой конструкции. Антиадгезионные слои 602 и 602a слоистой конструкции и адгезионные слои 604 и 604a можно изготовить или приобрести, например, в виде коммерчески доступной трафаретной ленты с самоклеящимся адгезивом со слоем первичной пленки. Адгезионные слои слоистой конструкции могут представлять собой слой ПВДФ, который может иметь толщину приблизительно 1-3 миллиметра и укрывать внутренний слой 606 слоистой конструкции. Внутренний слой 606 слоистой конструкции может включать в себя термопластичный полимер, такой как полиэтилентерефталат, толщина которого, например, может составлять приблизительно 3 миллиметра. Как показано на Фиг. 6B, средство для хранения катодной смеси, такое как полость для катодной выемки 608, можно вырезать в слоистой конструкции путем лазерной резки.
Далее, как показано на Фиг. 6С, нижний антиадгезионный слой 602а слоистой конструкции можно удалить со слоистой конструкции, открыв адгезионный слой 604а слоистой конструкции. Затем адгезионный слой 604а слоистой конструкции можно применить для прикрепления анодного слоя контактной фольги 610, чтобы закрыть нижнее отверстие катодной выемки 608. Как показано на Фиг. 6D, анодный слой контактной фольги 610 можно защитить на открытом нижнем слое путем прикрепления маскирующего слоя 612. Маскирующий слой 612 может представлять собой коммерчески доступную трафаретную ленту PSA с первичной пленкой. Далее, как показано на Фиг. 6Е, на анодный слой контактной фольги 610 методом электроосаждения можно нанести совместимый металл 614, например цинк, который закроет открытый участок анодного слоя контактной фольги 610 внутри катодной выемки. Как показано на Фиг. 6F, после электроосаждения анодный электрический маскирующий слой 612 удаляется с нижней поверхности анодного слоя контактной фольги 610.
На Фиг. 7A-7F показан альтернативный режим выполнения стадий, показанных на Фиг. 6A-6F. На Фиг. 7A-7B показаны способы, аналогичные показанным на Фиг. 6A-6B. Слоистая структура может включать в себя два антиадгезионных слоя 702 и 702a слоистой конструкции, по одному слою с каждого конца; два адгезионных слоя 704 и 704a слоистой конструкции, размещенных между антиадгезионными слоями 702 и 702a слоистой конструкции; и внутренний слой 706 слоистой конструкции, размещенный между двумя адгезионными слоями 704 и 704a слоистой конструкции. Антиадгезионные слои слоистой конструкции и адгезионные слои можно изготовить или приобрести, например, в виде коммерчески доступной трафаретной ленты с самоклеящимся адгезивом со слоем первичной пленки. Адгезионные слои слоистой конструкции могут представлять собой слой поливинилиденфторида (ПВДФ), который может иметь толщину приблизительно 1-3 миллиметра и укрывать внутренний слой 706 слоистой конструкции. Внутренний слой 706 слоистой конструкции может включать в себя термопластичный полимер, такой как полиэтилентерефталат, толщина которого, например, может составлять приблизительно 3 миллиметра. Как показано на Фиг. 7B, средство хранения, такое как полость для катодной выемки 708, можно вырезать в слоистой конструкции путем лазерной резки. Как показано на Фиг. 7С, можно получить анодный слой контактной фольги 710 и с одной стороны нанести защитный маскирующий слой 712. Далее, как показано на Фиг. 7D, на анодный слой контактной фольги 710 путем электроосаждения можно нанести слой 714 совместимого металла, например цинка. Как показано на Фиг. 7E, слоистые конструкции, показанные на Фиг. 7B и 7D, можно скомбинировать с образованием новой слоистой конструкции, как показано на Фиг. 7E, путем прикрепления конструкции, показанной на Фиг. 7B, к электроосажденному слою 714, показанному на Фиг. 7D. Антиадгезионный слой 702a, показанный на Фиг. 7B, можно удалить для открывания адгезионного слоя 704a, показанного на Фиг. 7B, для прикрепления к электроосажденному слою 714, показанному на Фиг. 7D. Далее, как показано на Фиг. 7F, анодный защитный маскирующий слой 712 можно удалить с нижней поверхности анодного слоя контактной фольги 710.
На Фиг. 8A-8H показаны примеры реализации элементов питания в биосовместимой слоистой структуре, которая в настоящем документе иногда упоминается как слоистый узел или многослойный узел, аналогично, например, показанным на Фиг. 6A-6F и 7A-7F. Как показано на Фиг. 8А, смесь 820 заготовки гидрогелевого сепаратора можно осаждать на поверхность многослойного узла. В некоторых примерах, как показано, смесь 820 заготовки гидрогелевого сепаратора можно нанести на антиадгезионный слой 802. Далее, как показано на Фиг. 8В, смесь 820 заготовки гидрогелевого сепаратора можно продавить 850 в катодную выемку, счищая ее с антиадгезионного слоя 802. Термин «продавить» по существу относится к применению выравнивающего инструмента или скребка для растирания по поверхности и перемещения текучего материала по поверхности и в существующие полости. Продавливание можно выполнять оборудованием, аналогичным устройству типа бытового «ракеля» или, альтернативно, выравнивающему устройству, такому как лезвия ножа, лезвия бритвы и т. п., которые могут быть изготовлены из множества материалов и могут быть химически совместимыми с материалом для перемещения.
Обработку, показанную на Фиг. 8В, можно выполнить несколько раз, чтобы обеспечить покрытие катодной выемки и нарастить толщину итоговых элементов. Далее, как показано на Фиг. 8С, смесь заготовки гидрогелевого сепаратора можно высушивать для выпаривания материалов, которые, как правило, могут быть растворителями или разбавителями разных типов, из смеси заготовки гидрогелевого сепаратора; и затем осажденные и нанесенные материалы можно отверждать. В некоторых примерах можно повторить оба процесса, показанных на Фиг. 8B и 8C, в комбинации. В некоторых примерах смесь заготовки гидрогелевого сепаратора можно отверждать путем нагрева, а в других примерах отверждение можно выполнить путем воздействия фотонной энергии. В дополнительных примерах отверждение может включать воздействие как фотонной энергии, так и нагрева. Существует множество способов отверждения смеси заготовки гидрогелевого сепаратора.
Результатом отверждения может быть образование материала заготовки гидрогелевого сепаратора на стенке полости, а также в области поверхности вблизи элемента анода или катода, который в настоящем примере может быть элементом анода. Прикрепление материала к боковым стенкам полости может способствовать разделительной функции сепаратора. Результатом отверждения может быть образование концентрата 822 смеси безводной полимеризованной заготовки, которую можно считать просто сепаратором элемента. Как показано на Фиг. 8D, катодную пасту 830 можно осаждать на поверхность антиадгезионного слоя 802 слоистой конструкции. Далее, как показано на Фиг. 8E, катодную пасту 830 можно продавить с помощью устройства 850 в катодную выемку и на концентрат 822 смеси безводной полимеризованной заготовки. Катодную пасту можно переместить к требуемому местоположению в полости, одновременно счищая ее в значительной степени с антиадгезионного слоя 802 слоистой конструкции. Процесс, показанный на Фиг. 8E, можно выполнить несколько раз, чтобы обеспечить покрытие катодной пастой 830 поверх концентрата 822 смеси безводной полимеризованной заготовки. Далее, как показано на Фиг. 8F, катодной пасте можно позволить высохнуть с образованием изолированного катодного заполнителя 832 поверх концентрата 822 смеси безводной полимеризованной заготовки, заполняя оставшуюся часть катодной выемки.
Как показано на Фиг. 8G, состав 840 электролита можно добавить к изолированному катодному заполнителю 832 и позволить ему гидратировать изолированный катодный заполнитель 832 и концентрат 822 смеси безводной полимеризованной заготовки. Далее, как показано на Фиг. 8H, катодный слой контактной фольги 816 можно прикрепить к оставшемуся адгезионному слою 804 слоистой конструкции путем удаления оставшегося антиадгезионного слоя 802 слоистой конструкции и прижимания на его место контактной фольги 816. В результате этого размещения можно покрыть гидратированный катодный заполнитель 842, а также установить электрический контакт с катодным заполнителем 842 в качестве катодного токоотвода и средств соединения.
На Фиг. 9A-9C показан альтернативный пример получения многослойного узла, показанного на Фиг. 7D. Как показано на Фиг. 9A, можно получить анодный слой контактной фольги 710 и с одной стороны нанести защитный маскирующий слой 712. На анодный слой контактной фольги 710 можно нанести слой 714 совместимого металла, например цинка, тем же способом, который проиллюстрирован на предыдущих фигурах. Как показано на Фиг. 9В, гидрогелевый сепаратор 910 можно наносить без применения способа продавливания, показанного на Фиг. 8Е. Смесь заготовки гидрогелевого сепаратора можно наносить разными способами, например, предварительно сформированную из смеси пленку можно прикреплять путем физического прикрепления; альтернативно, разбавленную смесь заготовки гидрогелевого сепаратора можно нанести, а затем довести до требуемой толщины путем нанесения методом центрифугирования. Альтернативно, материал можно нанести путем напыления или другой подобной технологии. Далее на Фиг. 9С показан способ создания сегмента гидрогелевого сепаратора, который может функционировать как оболочка вокруг области сепаратора. Таким способом можно создать область, которая ограничит течение, или диффузию, материалов, таких как электролит, за пределы внутренней структуры сформированных элементов батареи. Поэтому можно сформировать такой блокирующий элемент 920 разных типов. В некоторых примерах блокирующий элемент 920 может соответствовать высокосшитой области разделительного слоя, которая может образовываться в некоторых примерах за счет повышенного воздействия фотонной энергии в желательной области блокирующего элемента 920. В других примерах в материал гидрогелевого сепаратора перед его отверждением добавляют материалы, чтобы создать регионально дифференцированные участки, которые в процессе отверждения становятся блокирующим элементом 920. В дополнительных примерах области материала гидрогелевого сепаратора можно удалить до или после отверждения с помощью разных методик, включая, например, химическое травление слоя с использованием маски для образования регионального объема. Область удаленного материала может создать блокирующий элемент самостоятельно или, альтернативно, фактически может быть добавлена обратно в зазор для создания блокирующего элемента. Обработка непроницаемого сегмента может производиться несколькими методами, включая обработку по трафарету, дополнительную сшивку, дополнительное фотооблучение, заполнение или невыполнение гидрогелевого прикрепления для создания зазора. В некоторых примерах многослойная конструкция или узел такого типа, который показан на Фиг. 9С как результат обработки, может быть сформирован без блокирующего элемента 920.
Полимеризованные сепараторы элементов батареи
В некоторых конфигурациях батарей применение отдельного сепаратора (как описано в предыдущем разделе) может быть исключено ввиду различных причин, таких как стоимость, доступность материалов, качество материалов или сложность обработки некоторых вариантов материалов, в качестве примеров, не имеющих ограничительного характера. В таких случаях литой или формируемый на месте сепаратор, которые показаны в способах на Фиг. 8A-8H, например, могут обеспечить желаемые преимущества. Несмотря на то что крахмальные и пастированные сепараторы коммерчески успешно применяются в батареях формата АА и других батареях формата Лекланше или углеродно-цинковых батареях, такие сепараторы могут быть неподходящими в некоторых отношениях для применения в определенных примерах слоистых микробатарей. Следует уделить особое внимание однородности и согласованности геометрии всех сепараторов, применяемых в батареях настоящего изобретения. Точный контроль над объемом сепаратора может потребоваться для упрощения последующего точного встраивания известных объемов катода и последующей реализации соответствующих разрядных емкостей и рабочих характеристик элемента.
Способ получения однородного, механически надежного, сформированного на месте сепаратора может заключаться в применении УФ-отверждаемых гидрогелевых составов. В разных отраслях, например в отрасли производства контактных линз, известны многие водопроницаемые гидрогелевые составы. Примером гидрогеля, широко применяемого в отрасли производства контактных линз, может быть сшитый гель поли-(гидроксиэтилметакрилата), или просто pHEMA. Для множества сфер применения настоящего изобретения pHEMA обладает многими привлекательными свойствами для применения в батареях Лекланше или углеродно-цинковых батареях. Как правило, содержание влаги геля pHEMA в гидратированном состоянии составляет приблизительно 30-40 процентов, а модуль упругости - приблизительно 100 фунтов/кв. дюйм или более. Кроме того, специалисты в данной области могут регулировать содержание влаги и модуль упругости сшитых гидрогелей путем встраивания дополнительных гидрофильных мономерных (например, метакриловая кислота) или полимерных (например, поливинилпирролидон) компонентов. Таким образом, влагосодержание и, более конкретно, ионную проницаемость гидрогеля можно регулировать за счет изменения состава.
В некоторых примерах особым преимуществом является то, что пригодный к литью и полимеризации состав гидрогеля может включать в себя один или более разбавителей для ускорения обработки. Летучесть разбавителя выбирают так, чтобы пригодную к литью смесь можно было продавить в полость, а затем дать достаточно времени на сушку для удаления компонента летучего растворителя. После сушки можно инициировать объемную фотополимеризацию путем воздействия актиничным излучением с соответствующей длиной волны, таким как синее УФ-излучение с длиной волны 420 нм, для выбранного фотоинициатора, например CGI 819. С помощью летучего разбавителя можно обеспечить требуемую рабочую вязкость для облегчения формирования в полости равномерного слоя полимеризуемого материала. Летучий разбавитель также может обеспечить эффективное снижение поверхностного натяжения, особенно в случае, когда в состав встроены высокополярные мономеры. Другим аспектом, который может быть важным для получения равномерного слоя полимеризуемого материала в полости, может быть рабочая вязкость. Обычные реакционноспособные мономеры с низкой молярной массой обладают, как правило, невысокой вязкостью, которая может составлять, как правило, лишь несколько сантипуаз. Для обеспечения эффективного контроля вязкости пригодного к литью и полимеризации материала сепаратора можно выбрать для встраивания в его состав полимерный компонент с высокой молярной массой и с известной степенью совместимости с полимеризуемым материалом. Примеры полимеров с высокой молярной массой, которые могут быть подходящими для встраивания в примеры составов, могут включать поливинилпирролидон и полиэтиленоксид.
В некоторых примерах пригодный к литью и полимеризации сепаратор можно преимущественно поместить в сформированную полость, как описано выше. В альтернативных примерах полость может отсутствовать во время полимеризации. Вместо этого состав пригодного к литью и полимеризации сепаратора можно нанести на подложку, содержащую электрод, например из оцинкованной латуни, а затем подвергнуть актиничному излучению с применением фотомаски для избирательной полимеризации материала сепаратора в заданных зонах. Непрореагировавший материал сепаратора можно затем удалить путем воздействия соответствующих промывающих растворителей. В этих примерах материал сепаратора может быть обозначен как фотоструктурируемый по шаблону сепаратор.
Многокомпонентные составы сепаратора
Подходящий сепаратор в соответствии с примерами настоящего изобретения может обладать рядом свойств, важных для его функционирования. В некоторых примерах сепаратор может быть желательно образован таким образом, чтобы создавать физический барьер, чтобы слои с каждой стороны сепаратора не имели друг с другом физического контакта. Следовательно, слой может обладать важной характеристикой равномерной толщины, так как, хотя тонкий слой и может оказаться желательным по многим причинам, существенным может быть наличие слоя без пустот и зазоров. Кроме того, может быть желательно, чтобы тонкий слой обладал высокой проницаемостью, обеспечивающей свободный поток ионов. Сепаратор также требует оптимального поглощения влаги для оптимизации механических свойств сепаратора. Таким образом, состав может включать сшивающий компонент, гидрофильный полимерный компонент и компонент растворителя.
Сшивающее средство может представлять собой мономер с двумя или более полимеризуемыми двойными связями. Подходящие сшивающие средства могут представлять собой композиции с двумя или более полимеризуемыми функциональными группами. Примеры подходящих гидрофильных сшивающих средств могут также включать композиции, имеющие две или более полимеризуемые функциональные группы, а также гидрофильные функциональные группы, такие как полиэфирные, амидные или гидроксильные группы. Конкретные примеры могут включать TEGDMA (тетраэтиленгликольдиметакрилат), TrEGDMA (триэтиленгликольдиметакрилат), этиленгликольдиметакрилат (ЭГДМА), этилендиамин, диметилакриламид, диметакрилат глицерина и/или их комбинации.
Количества сшивающего средства, которые могут применяться в некоторых примерах, могут изменяться в диапазоне, например, от приблизительно 0,000415 до приблизительно 0,0156 моля на 100 грамм реакционноспособных компонентов в реакционной смеси. Количество применяемого гидрофильного сшивающего средства может по существу составлять от приблизительно 0 до приблизительно 2% вес. и, например, от приблизительно 0,5 до приблизительно 2% вес. Могут быть желательны гидрофильные полимерные компоненты, способные повышать вязкость реакционной смеси и/или степень водородного связывания со слабореактивным гидрофильным мономером, такие как гидрофильные полимеры с высокой молекулярной массой.
Гидрофильные полимеры с высокой молекулярной массой обеспечивают улучшенную смачиваемость и в некоторых примерах могут улучшить смачиваемость сепаратора настоящего изобретения. В некоторых не имеющих ограничительного характера примерах гидрофильные полимеры с высокой молекулярной массой могут представлять собой объекты водородных связей, которые в водной среде образуют водородные связи с водой и таким образом фактически становятся более гидрофильными. Отсутствие воды может способствовать встраиванию гидрофильного полимера в реакционную смесь. Кроме специально названных гидрофильных полимеров с высокой молекулярной массой можно ожидать, что любой полимер с высокой молекулярной массой будет подходить для настоящего изобретения при условии, что при добавлении этого полимера в пример силикон-гидрогелевого состава гидрофильный полимер: (a) не выделяется существенно в отдельную фазу из реакционной смеси, и (b) увеличивает смачиваемость полученного отвержденного полимера.
В некоторых примерах гидрофильный полимер с высокой молекулярной массой может быть растворим в разбавителе при температурах обработки. Способы производства, в которых применяется вода или водорастворимые разбавители, такие как изопропиловый спирт (ИПС), могут представлять собой желательные примеры из-за своей простоты и снижения затрат. В этих примерах гидрофильные полимеры с высокой молекулярной массой, которые являются водорастворимыми при температурах обработки, также могут представлять собой желательные примеры.
Примеры гидрофильных полимеров с высокой молекулярной массой могут включать, без ограничений, полиамиды, полилактоны, полиимиды, полилактамы и функционализированные полиамиды, полилактоны, полиимиды, полилактамы, такие как ПВП и их сополимеры, или альтернативно ДМА (диметилацетамиды), функционализированные путем сополимеризации ДМА с помощью меньшего молярного количества гидроксил-функционального мономера, такого как ГЭМА, и последующего взаимодействия гидроксильных групп полученного сополимера с материалами, содержащими радикальные полимеризуемые группы. Гидрофильные полимеры с высокой молекулярной массой могут включать, без ограничений, поли-N-винилпирролидон, поли-N-винил-2-пиперидон, поли-N-винил-2-капролактам, поли-N-винил-3-метил-2-капролактам, поли-N-винил-3-метил-2-пиперидон, поли-N-винил-4-метил-2-пиперидон, поли-N-винил-4-метил-2-капролактам, поли-N-винил-3-этил-2-пирролидон и поли-N-винил-4,5-диметил-2-пирролидон, поливинилимидазол, поли-N--N-диметилакриламид, поливиниловый спирт, полиакриловую кислоту, полиэтиленоксид, поли-2-этилоксазолин, гепариновые полисахариды, полисахариды, их смеси и сополимеры (включая блочные или статистические, разветвленные, многоцепные, гребнеобразные или звездообразные), где поли-N-винилпирролидон (ПВП) может представлять собой желательный пример, где ПВП добавлен к гидрогелевой композиции с образованием взаимопроникающей сетки, которая демонстрирует низкую степень поверхностного трения и низкую скорость дегидратации.
Также могут быть включены дополнительные компоненты или добавки, известные специалистам в данной области. Добавки могут включать, без ограничений, композиции с ультрафиолетовым поглощением, фотоинициаторы, такие как CGI 819, реакционноспособные краски, бактерицидные композиции, пигменты, фотохромные композиции, разделительные агенты, их комбинации и т. п.
Способ, связанный с этими типами сепараторов, может также включать прием CGI 819; затем смешивание с ПВП, ГЭМА, ЭГДМА и ИПС; и затем отверждение полученной смеси с помощью источника тепла или воздействия фотонов. В некоторых примерах воздействие фотонов может происходить там, где энергия фотонов соответствует длине волны, возникающей в ультрафиолетовой части электромагнитного спектра. Другие способы инициирования полимеризации, по существу реализуемые с помощью реакций полимеризации, входят в объем настоящего изобретения.
Токоотводы и электроды
В некоторых примерах углеродно-цинковых элементов и элементов Лекланше катодный токоотвод может представлять собой спеченный углеродный стержень. Материал этого типа может представлять техническую трудность для тонких электрохимических элементов настоящего изобретения. В некоторых примерах в тонких электрохимических элементах можно применять печатные углеродные чернила вместо спеченного углеродного стержня для катодного токоотвода, и в этих примерах итоговое устройство можно изготовить без существенного ухудшения итогового электрохимического элемента. Как правило, углеродные чернила можно наносить непосредственно на материалы оболочки, которые могут включать в себя пленки полимера или, в некоторых случаях, металлическую фольгу. В примерах, где пленка оболочки может представлять собой металлическую фольгу, от углеродных чернил может требоваться защищать нижележащую металлическую фольгу от химического разрушения и/или коррозии под действием электролита. Кроме того, в этих примерах от токоотвода, содержащего углеродные чернила, может требоваться обеспечивать электропроводность изнутри электрохимического элемента наружу электрохимического элемента, обеспечивая герметичность вокруг углеродных чернил или сквозь них. Ввиду пористой природы углеродных чернил выполнить это без существенных трудностей может быть непросто. Углеродные чернила также можно наносить слоями, которые имеют предельную и относительно небольшую толщину, например от 10 до 20 микрон. В конфигурации тонкого электрохимического элемента, в котором общая внутренняя толщина герметичной оболочки может составлять всего от 100 до 150 микрон, толщина слоя углеродных чернил может составлять существенную долю от общего внутреннего объема электрохимического элемента, таким образом негативно влияя на электрические характеристики элемента. Кроме того, малая толщина батареи в целом и токоотвода в частности может подразумевать небольшую площадь поперечного сечения токоотвода. Поскольку сопротивление дорожки возрастает с длиной дорожки и уменьшается с ростом области поперечного сечения, сопротивление токоотвода может быть обратно пропорционально его толщине. Объемное удельное сопротивление углеродных чернил может быть недостаточным для удовлетворения требований к сопротивлению тонких батарей. Также считается, что добавление к чернилам серебра или других проводящих металлов может понизить сопротивление и/или толщину слоя, но эти металлы могут привнести новые сложности, такие как несовместимость с новыми электролитами. Учитывая эти факторы, в некоторых примерах может быть желательным создание высокоэффективных тонких электрохимических элементов настоящего изобретения за счет использования в качестве токоотвода тонкой металлической фольги или нанесения тонкой металлической пленки на нижележащий полимерный слой оболочки для функционирования в качестве токоотвода. Такие металлические пленки могут иметь значительно более низкое сопротивление, что таким образом позволяет им удовлетворять требованиям к электрическому сопротивлению при намного меньшей толщине, чем у печатных углеродных чернил.
В некоторых примерах один или более верхних и/или нижних слоев оболочки могут служить в качестве подложки для напыления металла токоотвода или наложения металла. Например, материал 3M® Scotchpak 1109 можно металлизировать с помощью физического осаждения из паровой фазы (PVD) одного или более металлических слоев, подходящих для применения в качестве токоотвода для катода. Примеры металлических наложений, подходящих для применения в качестве катодных токоотводов, могут представлять собой адгезионные слои титана-вольфрама (Ti-W) и проводящие слои титана (Ti). Примерами металлических наложений, подходящих в качестве анодных токоотводов, могут быть адгезионные слои Ti-W, проводящие слои золота (Au) и слои осаждения индия (In). Полная толщина слоев PVD может быть менее 500 нм. Если применяется множество слоев металлов, электрохимические и защитные свойства могут потребовать их совместимости с батареей. Например, на зародышевый слой можно способом электроосаждения нанести медь для создания толстого проводящего слоя. На медь можно нанести дополнительные слои. Однако медь может быть электрохимически несовместимой с некоторыми электролитами, особенно в присутствии цинка. Соответственно, при применении меди в качестве слоя в батарее может потребоваться в достаточной степени изолировать ее от электролита батареи. Альтернативно медь можно исключить или заместить другим металлом.
В некоторых других примерах верхние и/или нижние слои оболочки из фольги также могут функционировать как токоотводы. Например, латунная фольга толщиной 25 микрон может быть подходящей в качестве анодного токоотвода для цинкового анода. Перед тем как наносить цинк на латунную фольгу способом электроосаждения, на нее необязательно можно нанести способом электроосаждения индий. В одном варианте осуществления фольга оболочки, выполняющая функцию катодного токоотвода, может включать в себя слой титановой фольги, фольги из Hastelloy C-276, хрома и/или тантала. В некоторых конфигурациях один или более слоев фольги оболочки могут быть подвергнуты тонкой листовой штамповке, тиснению, травлению, текстурированию, обработке лазером и другим видам обработки для придания конечной оболочке элемента желательной формы, шероховатости поверхности и/или геометрии.
Анод и ингибиторы анодной коррозии
Аноды слоистой батареи настоящего изобретения могут, например, включать в себя цинк. В традиционных углеродно-цинковых батареях цинковый анод может принимать форму банки, в которой может удерживаться содержимое электрохимического элемента. Для батареи настоящего изобретения цинковая банка может служить примером, но существуют и другие физические формы цинка, которые могут обеспечить желательные конфигурации сверхкомпактных батарей.
Можно найти примеры применения с нанесением цинка способом электроосаждения во многих отраслях, например для защитных и декоративных покрытий металлических деталей. В некоторых примерах электроосаждение цинка может применяться для получения тонких анодов нестандартной формы, подходящих для батарей настоящего изобретения. Кроме того, в процессе электроосаждения слой цинка может быть нанесен по шаблону в практически любой заданной конфигурации в зависимости от предназначения. Простым способом нанесения электроосаждаемого цинка по шаблону может быть обработка с применением фотошаблона или физической маски. Маску для электролитического нанесения покрытия можно изготовить с помощью разных подходов. Одним подходом может быть применение фотошаблона. В этих примерах фоторезист можно нанести на проводящую подложку, на которую впоследствии можно электролитическим методом нанести цинк. Требуемый шаблон нанесения можно затем перенести на фоторезист с помощью фотошаблона, таким образом вызывая полимеризацию выбранных участков фоторезиста. Неполимеризованный фоторезист можно затем удалить соответствующими методами растворения и очистки. В результате можно получить структурированные по шаблону участки проводящего материала, которые могут принимать обработку цинком способом электроосаждения. Несмотря на то что этот способ может обеспечить преимущество для формы или конфигурации цинка, наносимого электролитическим методом, этот подход может потребовать применения имеющихся фотоструктурируемых по шаблону материалов, которые могут иметь ограниченные свойства для общей конструкции герметичной оболочки элемента. Следовательно, для реализации некоторых конфигураций тонких микробатарей настоящего изобретения могут потребоваться новые способы нанесения цинка по шаблону.
Альтернативным способом придания цинковым анодам необходимой конфигурации является применение физической маски. Физическую маску можно выполнить путем вырезания желательных отверстий в пленке, имеющей желательные защитные и/или изолирующие свойства. Кроме того, на пленку с одной или с обеих сторон можно нанести самоклеящийся адгезив. Наконец, на пленку с одной или с обеих адгезивных сторон можно наложить защитные антиадгезионные пленки. Антиадгезионная пленка может служить двойной цели: защите адгезива во время вырезания отверстия и защите адгезива во время конкретных технологических стадий сборки электрохимического элемента, в частности стадии заполнении катода, описанной ниже. В некоторых примерах цинковая маска может включать в себя пленку ПЭТ толщиной приблизительно 100 микрон, на которую с обеих сторон можно нанести самоклеящийся адгезив слоем толщиной приблизительно 10-20 микрон. Оба слоя PSA могут быть покрыты антиадгезионной пленкой ПЭТ, поверхность которой может быть обработана с целью снижения поверхностной энергии и которая может иметь толщину приблизительно 50 микрон. В этих примерах многослойная цинковая маска может включать в себя пленки PSA и ПЭТ. Пленки ПЭТ и конструкции цинковой маски ПЭТ/PSA, как описано в настоящем документе, может быть желательно обработать прецизионным наносекундным лазером для микромеханической обработки, таким как рабочая станция для микромеханической обработки серии Oxford Lasers E, для сверхточной вырезки отверстий в маске в целях упрощения дальнейшего осаждения. По существу, после изготовления цинковой маски одну сторону антиадгезионной пленки можно удалить, и маску с отверстиями можно наложить на анодный токоотвод и/или на пленку/фольгу оболочки со стороны анода. Таким образом, PSA создает уплотнительный слой на внутренних краях отверстий, обеспечивая чистоту и точность маскировки поверхности цинка в процессе электроосаждения.
После размещения цинковой маски можно выполнить электроосаждение одного или более металлических материалов. В некоторых примерах цинк можно нанести путем электроосаждения непосредственно на электрохимически совместимую фольгу анодного токоотвода, такую как латунь. В альтернативных примерах конфигурации, где анодная сторона оболочки включает в себя пленку полимера или многослойную пленку полимера, на которую нанесен зародышевый слой металла, цинк, и/или раствор для нанесения цинка электроосаждением могут быть химически несовместимы с нижележащим зародышевым слоем металла. Проявления недостаточной совместимости могут включать растрескивание пленки, коррозию и/или усиленное выделение H2 при контакте с электролитом элемента. В таком случае для обеспечения общей химической совместимости в системе на зародышевый металл можно нанести дополнительные металлы. Одним металлом, который может быть пригодным для конструкций электрохимического элемента, может быть индий. Индий можно широко применять в качестве легирующего агента в цинке для батареи, причем его основной функцией является обеспечение антикоррозионного свойства цинка в присутствии электролита. В некоторых примерах индий можно успешно наносить путем электроосаждения на различные зародышевые слои металлов, таких как Ti-W или Au. Образующиеся на зародышевых слоях металла пленки индия толщиной 1-3 микрона могут иметь низкое напряжение и хорошую адгезивность. Таким образом достигается совместимость и устойчивость пленки оболочки со стороны анода и прикрепленного к ней токоотвода, имеющего слой индия сверху. В некоторых примерах можно нанести цинк на покрытую индием поверхность, причем итоговый слой может быть очень неоднородным и зернистым. Такой эффект может проявляться при низких плотностях тока, например, 20 А/кв. м. Под микроскопом видно, что зерна цинка образуются на нижележащем ровном слое индия. В определенных конфигурациях электрохимического элемента вертикальный зазор для анодного слоя цинка может составлять вплоть до приблизительно 5-10 микрон максимум, но в некоторых примерах для осаждения цинка можно применять низкие плотности тока, и образующиеся неровности могут превышать по высоте максимальный вертикальный зазор для анода. Неровности цинка могут являться результатом комбинации высокого электрического перенапряжения индия и присутствия окисной пленки на индии.
В некоторых примерах относительно большие неровности слоя цинка на поверхностях индия можно преодолеть за счет увеличения плотности постоянного тока в процессе электроосаждения. Например, плотность тока 100 А/кв. м в условиях электроосаждения может привести к зернистости цинка, но размер зерен цинка может быть значительно снижен по сравнению с условиями электроосаждения с плотностью тока 20 А/кв. м. Кроме того, число зерен может значительно возрасти при плотности тока 100 А/кв. м в условиях электроосаждения. Итоговая пленка цинка может в конце концов склеиться в более или менее равномерный слой лишь с некоторыми остаточными элементами зернистости, соблюдая при этом вертикальный зазор приблизительно в 5-10 микрон.
Дополнительным преимуществом индия в электрохимическом элементе может быть пониженное выделение газообразного H2, которое может быть медленным процессом, происходящим в водных электрохимических элементах, содержащих цинк. Индий может быть предпочтительно нанесен на один или более анодных токоотводов, на сам анод в качестве соосажденного легирующего компонента или в качестве поверхностного покрытия на электроосажденный слой цинка. В последнем случае поверхностные покрытия из индия может быть желательно наносить на месте с помощью добавки к электролиту, такой как трихлорид индия, сульфат индия или ацетат индия. При введении таких добавок в электролит в небольших концентрациях индий может спонтанно электроосаждаться на открытые поверхности цинка, а также на участки открытого анодного токоотвода.
Цинковые и аналогичные аноды, широко применяемые в коммерческих первичных батареях, как правило, доступны в форме листов, стержней или пасты. Анод миниатюрной биосовместимой батареи может быть аналогичной формы, например из тонкой фольги, или может быть электроосажден, как описано выше. Свойства этого анода могут существенно отличаться от свойств анодов существующих батарей, например вследствие различий в примесях или обработке поверхности, связанных с процессами механической обработки и электроосаждения. Соответственно, электроды и электролит могут потребовать специального проектирования, чтобы удовлетворять требованиям к емкости, полному сопротивлению и сроку хранения. Например, для оптимизации характеристик электрода могут потребоваться специальные параметры способа электроосаждения, композиция ванны для осаждения, обработка поверхности и композиция электролита.
Катодная смесь
Существует множество разных вариантов химического состава катодных смесей, которые могут соответствовать концепциям настоящего изобретения. В некоторых примерах катодная смесь, которой может называться химический состав, используемый для образования катода батареи, может наноситься в виде пасты, геля, суспензии или жидкой массы, и может включать в себя окись переходного металла, например двуокись марганца, некоторую форму проводящей добавки, которая может быть, например, формой проводящего порошка, например сажи или графита, а также растворимый в воде полимер, например поливинилпирролидон, либо другую аналогичную связующую добавку. В некоторых примерах могут быть включены другие компоненты, такие как одно или более связующих веществ, электролитические соли, ингибиторы коррозии, вода или другие растворители, поверхностно-активные вещества, реологические модификаторы и другие проводящие добавки, такие как проводящие полимеры. Катодная смесь, надлежащим образом составленная и приготовленная, может иметь желательные реологические свойства, которые позволяют либо дозировать ее на определенные части сепаратора и/или катодного токоотвода, либо аналогичным образом продавливать ее через сетку или шаблон. В некоторых примерах катодную смесь можно высушивать перед более поздними стадиями сборки элемента, в то время как в других примерах катод может содержать некоторые или все компоненты электролита и может только частично высушиваться до выбранного содержания влаги.
Окись переходного металла может представлять собой, например, двуокись марганца. Двуокись марганца, которую можно применять в катодной смеси, может представлять собой, например, электролитическую двуокись марганца (EMD) из-за выгодной дополнительной удельной энергии, которую обеспечивает этот тип двуокиси марганца по сравнению с другими формами, такими как природная двуокись марганца (NMD) или химическая двуокись марганца (CMD). Кроме того, для EMD, подходящей для батарей настоящего изобретения, может требоваться иметь размер частиц и распределение частиц по размеру, которые могут быть благоприятными для формирования паст катодной смеси, пригодных для нанесения или отпечатывания. В частности, EMD можно обработать для удаления из нее значительных крупных компонентов частиц, которые можно считать крупными по сравнению с другими элементами, такими как внутренние размеры батареи, толщина сепаратора, диаметры наконечников дозатора, размеры окон шаблона или размеры ячеек сетки. Для улучшения эксплуатационных характеристик батареи, например полного внутреннего сопротивления и разрядной емкости, можно также применять оптимизацию размеров частиц.
Измельчение представляет собой уменьшение твердых материалов с переходом с одного среднего размера частиц на меньший средний размер частиц с помощью дробления, толчения, разрезания, вибраций или других процессов. Измельчение можно также использовать для освобождения подходящих материалов из материалов матрицы, в которые они могут быть включены, и для концентрирования минеральных веществ. Измельчитель представляет собой устройство, которое разбивает твердые материалы на части меньшего размера путем дробления, толчения или разрезания. Существует несколько различных средств для измельчения и много типов обрабатываемых в них материалов. Такие средства измельчения могут включать шаровую мельницу, бисерную мельницу, ступку и пестик, вальцовый пресс и струйную мельницу, помимо других альтернативных средств измельчения. Один пример измельчения, которое можно использовать в настоящем изобретении, представляет собой струйное измельчение. После измельчения меняется состояние твердого вещества, например, размер частиц, распределение частиц по размеру и форма частиц. Для удаления загрязнения или влаги из агрегата для получения «сухих заполнителей» перед транспортным или структурным заполнением могут также применяться процессы измельчения агрегата. Некоторые виды оборудования могут сочетать различные методики для разделения твердого материала на смесь частиц, размер которых может быть ограничен минимальным и максимальным размером частиц. К такой обработке могут относиться термины «классификаторы» или «классификация».
Измельчение может представлять собой один аспект получения катодной смеси для равномерного распределения частиц компонентов катодной смеси по размерам. Равномерное распределение частиц по размерам может способствовать улучшению вязкости, реологических свойств, электропроводности и других свойств катода. Измельчение может способствовать улучшению этих свойств путем контроля агломерации или слипания компонентов катодной смеси. Агломерация - группировка разных элементов, которые в случае катодной смеси могут являться аллотропами углерода и окисями переходных металлов, - может отрицательно сказаться на процессе заполнения, оставляя пустоты в желаемой полости катода, как показано на Фиг. 11 и писано далее.
Кроме того, другой важной стадией удаления агломерированных или нежелательных частиц может быть фильтрация. Нежелательные частицы могут включать частицы слишком большого размера, загрязнители или другие частицы, не учитываемые явно в процессе подготовки. Фильтрация может выполняться при помощи, например, фильтрации на фильтровальной бумаге, вакуум-фильтрации, хроматографии, микрофильтрации и других средств фильтрации.
В некоторых примерах EMD может иметь средний размер частиц 7 микрон с содержанием крупных частиц, которые могут содержать частицы вплоть до приблизительно 70 микрон. В альтернативных примерах EMD можно просеивать, дополнительно размалывать или иным образом отделять или обрабатывать с целью ограничения содержания крупных частиц до уровня ниже определенного порога, например 25 микрон или ниже.
Катод может также включать в себя двуокись серебра или метагидроокись никеля. Такие материалы могут обеспечить повышенную емкость и меньшее снижение напряжения с нагрузкой во время разрядки по сравнению с двуокисью марганца, причем оба эти свойства являются желательными для батареи. Батареи на основе этих катодов уже могут иметь примеры применения в отрасли и в литературе. Новая микробатарея с использованием двуокиси серебра в составе катода может включать в себя биосовместимый электролит, например электролит, включающий в себя хлорид цинка и/или хлорид аммония вместо гидроокиси калия.
Некоторые примеры катодной смеси могут включать полимерное связующее вещество. Связующее вещество может выполнять определенное число функций в катодной смеси. Основной функцией связующего вещества может быть создание достаточной электрической сети между частицами EMD и частицами углерода. Второй функцией связующего вещества может быть усиление механической адгезии и электрического контакта с катодным токоотводом. Третьей функцией связующего вещества может быть влияние на реологические свойства катодной смеси для ее преимущественного дозирования и/или нанесения через шаблон или сетку. Наконец, четвертой функцией связующего вещества может быть ускорение поглощения и распределения электролита внутри катода.
Выбор связующего полимера, а также объема его применения может быть существенным для функционирования катода в электрохимическом элементе настоящего изобретения. Если связующий полимер обладает повышенной растворимостью в применяемом электролите, это будет препятствовать выполнению основной функции связующего вещества - обеспечению непрерывного электрического контакта - вплоть до полной потери работоспособности элемента. Напротив, если связующий полимер нерастворим в применяемом электролите, части EMD могут оказаться ионно изолированными от электролита, что приведет к ухудшению рабочих характеристик элемента, такому как снижение емкости и напряжения при разомкнутой цепи и/или увеличение внутреннего сопротивления.
Связующее вещество может быть гидрофобным; оно также может быть гидрофильным. Примеры связующих полимеров, подходящих для настоящего изобретения, включают в себя ПВП, полиизобутилен (PIB), резиноподобные триблоксополимеры, включающие в себя стирольные конечные блоки, например производства Kraton Polymers, стирол-бутадиеновые блок-сополимерные латексы, полиакриловую кислоту, гидроксиэтилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, твердые фторуглеродные вещества, такие как политетрафторэтилен, помимо прочего.
Растворитель может представлять собой один компонент катодной смеси. Растворитель может подходить для смачивания катодной смеси, что может способствовать распределению частиц в смеси. Один пример растворителя может представлять собой толуол. Для смачивания и, таким образом, распределения катодной смеси также может подходить поверхностно-активное вещество. Один пример поверхностно-активного вещества может представлять собой моющее вещество, такое как Triton QS-44. Triton QS-44 может способствовать диссоциации агрегированных компонентов в катодной смеси, обеспечивая более равномерное распределение компонентов катодной смеси.
При производстве катода может, как правило, применяться проводящий углерод. Углерод способен формировать многие аллотропы или различные структурные модификации. Различные аллотропы углерода обладают различными физическими свойствами, обеспечивающими изменение электропроводности. Например, «пружинистость» сажи может способствовать прикреплению катодной смеси к токоотводу. Однако для элементов питания, требующих относительно небольших количеств энергии, эти изменения электропроводности могут быть менее важными, чем другие подходящие свойства, такие как плотность, размер частиц, теплопроводность и относительная равномерность, помимо прочих свойств. Примеры аллотропов углерода включают алмаз, графит, графен, аморфный углерод (неофициально называемый сажей), бакминстерфуллерены, стеклоуглерод (называемый также стекловидным углеродом), углеродные аэрогели и другие возможные формы углерода, способные проводить электричество. Один пример аллотропов углерода может представлять собой графит.
Один пример подготовленного состава катодной смеси может быть таким, как указанный в таблице 1 ниже.
Таблица 1
Пример состава Удельный вес
80:20 JMEMD/KS6 4,900
PIB B10 (из 20% раствора) 0,100
Толуол 2,980
Итого 7,980
PIB представляет собой полиизобутилен, JMEMD - ультрадисперсную двуокись марганца, KS6 - графит производства компании Timcal, PIB B10 - полиизобутилен с молекулярной массой марки B10.
После составления и обработки катодную смесь можно распределить, нанести и/или сохранить на поверхности, например на гидрогелевом сепараторе или катодном токоотводе, или в объеме, например в полости слоистой структуры. Сохранение смеси на поверхности может со временем привести к заполнению некоторого объема. Для нанесения, распределения и/или сохранения смеси могут быть желательными определенные реологические свойства, позволяющие оптимизировать процесс распределения, нанесения и/или сохранения. Например, менее вязкие реологические свойства могут способствовать лучшему заполнению полости, наряду с одновременным ухудшением распределения частиц. Более вязкие реологические свойства могут обеспечивать оптимизированное распределение частиц с возможным ухудшением способности заполнять полости и возможным ухудшением электропроводности.
Например, на Фиг. 10A-10F показаны примеры оптимизированного и не оптимизированного распределения или нанесения на поверхность полости. На Фиг. 10A показана полость, оптимально заполненная катодной смесью после нанесения, распределения и/или сохранения. На Фиг. 10B показана полость с недостаточным заполнением в нижнем левом квадранте 1002, что может являться прямым результатом проявления нежелательных реологических свойств катодной смеси. На Фиг. 10C показана полость с недостаточным заполнением в верхнем правом квадранте 1004, что может являться прямым результатом проявления нежелательных реологических свойств катодной смеси. На Фиг. 10D и 10E показана полость с недостаточным заполнением в средней 1006 и нижней 1008 частях полости, что может быть вызвано пузырьком, который является прямым результатом проявления нежелательных реологических свойств катодной смеси. На Фиг. 10F показана полость с недостаточным заполнением в направлении верхней части 1010 полости, что может являться прямым результатом проявления нежелательных реологических свойств катодной смеси. Дефекты, показанные на Фиг. 10B-10F, могут приводить к различным проблемам, связанным с батареями, например к понижению емкости, повышению внутреннего сопротивления и понижению надежности.
Как показано далее на Фиг. 11, агломерация 1102 может возникать в результате проявления нежелательных реологических свойств катодной смеси. Агломерация может приводить к ухудшению рабочих характеристик катодной смеси, например к снижению разрядной емкости и повышению внутреннего сопротивления.
В одном примере катодная смесь может иметь консистенцию, напоминающую консистенцию арахисового масла, оптимизированную для заполнения ракельной печатью полости в слоистой конструкции при обеспечении электропроводности. В другом примере смесь может быть достаточно вязкой, чтобы ее можно было впечатать в полость. Еще в одном примере катодную смесь могут высушивать, помещать в полость и сохранять там.
Электролит
Электролит представляет собой компонент батареи, который ускоряет химическую реакцию, происходящую между химическими материалами электродов. Типичные электролиты могут быть электрохимически активны по отношению к электродам, например допуская реакции окисления и восстановления. В настоящем документе электролит может представлять собой раствор, включающий в себя подходящий растворитель и ионные компоненты. Раствор может быть подходящим в том смысле, что раствор может поддерживать наличие таких ионных компонентов. Диссоциирующим в растворе веществом может быть материал, который, будучи добавленным в растворитель, диссоциирует на сольватированные ионные компоненты. В некоторых примерах диссоциирующим в растворе веществом может быть диссоциирующая в растворе соль. Растворы электролитов, содержащие ионные компоненты, могут обладать способностью поддерживать электропроводность за счет диффузии ионных компонентов в раствор.
В некоторых примерах эта важная электрохимическая активность может затруднять создание устройств, которые являются биосовместимыми. Например, гидроокись калия (KOH) могут широко применять в щелочных элементах в качестве электролита. При высоких концентрациях этот материал имеет высокий уровень рН и может неблагоприятно взаимодействовать с различными живыми тканями. С другой стороны, в некоторых примерах могут применяться электролиты, которые могут быть менее электрохимически активными; однако эти материалы, как правило, могут приводить к ухудшению электрических характеристик, такому как пониженное напряжение элемента и повышенное сопротивление элемента. Соответственно, одним ключевым аспектом конфигурации и проектирования биомедицинской микробатареи может быть электролит. Может быть желательно, чтобы электролит был достаточно активным для удовлетворения требований по электропитанию, но при этом относительно безопасным для применения на теле или внутри тела.
Можно применять различные сценарии испытания для определения безопасности компонентов батареи, таких как электролиты, для живых клеток. Их результаты, в сочетании с испытаниями оболочки батареи, могут позволить проектирование конфигурации системы батареи, которая сможет удовлетворять требованиям. Например, при разработке контактных линз с электропитанием электролиты батареи можно испытывать на модели клетки роговицы человека. Эти испытания могут включать эксперименты с концентрацией электролита, временем воздействия и добавками. Результаты таких испытаний могут указывать на метаболизм клеток и другие физиологические аспекты.
Электролиты для применения в соответствии с настоящим изобретением могут включать в себя хлорид цинка, ацетат цинка, сульфат цинка, бромид цинка, глюконат гидрат цинка, нитрат цинка и йодид цинка, ацетат аммония и хлорид аммония с концентрациями по весу от приблизительно 0,1 процента до 50 процентов, а в качестве примера, не имеющего ограничительного характера, - приблизительно 25 процентов. Конкретные концентрации могут зависеть, помимо прочих факторов, от растворимости, электрохимической активности, рабочих характеристик батареи, срока хранения, целостности уплотнительного слоя и биосовместимости. В некоторых примерах в составе системы батареи могут использоваться добавки нескольких классов. В состав основного электролита можно подмешивать добавки для изменения его характеристик. Например, желирующие агенты, такие как агар-агар, могут снижать способность электролита просачиваться наружу из оболочки, таким образом повышая безопасность. Другие примеры могут включать карбоксиметилцеллюлозу или целлюлозную смолу. Другие примеры могут включать гидроксипропилметилцеллюлозу. Ингибиторы коррозии, такие как ацетат индия, можно добавлять к электролиту, например, для увеличения срока хранения путем замедления нежелательного растворения материала электродов, например цинкового анода, в электролите. Эти ингибиторы могут положительно или отрицательно влиять на профиль безопасности батареи. Смачивающие агенты или поверхностно-активные вещества можно добавлять, например, чтобы позволить электролиту смачивать сепаратор или быть залитым в герметичную оболочку батареи. Опять же, эти смачивающие агенты могут быть положительными или отрицательными для безопасности. Добавление поверхностно-активного вещества к электролиту может повышать полное электрическое сопротивление элемента. Следовательно, для достижения требуемого смачивания или других свойств может быть желательна наименьшая концентрация поверхностно-активного вещества. Примеры поверхностно-активных веществ могут включать Triton X-100, Triton QS44 и Dowfax 3B2 в концентрациях от 0,01 процента до 2 процентов. В одном примере состав электролита может включать в себя приблизительно 10-20 процентов ZnCl2, приблизительно 250-500 частей на миллион Triton QS44, приблизительно 100-200 частей на миллион иона индия +3, который поставляется в форме ацетата индия, и остальную часть - воду.
Разрабатываются также новые электролиты, которые могут значительно улучшить профиль безопасности биомедицинских микробатарей. Например, класс твердых электролитов может быть по своей природе стойким к просачиванию и при этом обладать подходящими электрическими характеристиками. Гелевый или гидрогелевый электролит может также обеспечивать надлежащие электрические характеристики, одновременно поддерживая стойкость к утечкам и, таким образом, сохраняя биосовместимость. Использование гелевого электролита может также избавить от необходимости использования в батарее сепаратора, поскольку свойства проницаемости гелевого электролита могут также предотвращать возможность электрического короткого замыкания между электродами. Например, гибкие асимметричные конденсаторы большой емкости, в которых используются ультратонкие двухмерные нанопластины MnO2 и графен в гелевом электролите Ca(NO3)2-SiO2 на водной основе, продемонстрировали великолепные электрохимические свойства (например, плотность энергии до 97,2 Вт·ч/кг, что намного больше, чем в традиционных конденсаторах большой емкости на основе MnO2, а также потерю емкости не более 3% даже после 10 000 циклов) при сохранении биосовместимости.
Такие типы гелевых электролитов можно составлять, например, путем создания водного раствора 2 молей нитрата кальция (Ca(NO3)2) в деионизированной воде, добавления 1 процента по весу карбоксиметилцеллюлозы, добавления 10 процентов по весу двуокиси кремния (SiO2), перемешивания до обеспечения однородности и затем выстаивания до получения геля.
На Фиг. 12A-F показаны примеры использования гелеобразного электролита в биосовместимом элементе питания. Как показано на Фиг. 12A, манипулятор 1221 можно применять для перекладывания вырезанного или предварительно сформованного куска гелевого электролита в соответствующие местоположения на элементе питания. Как показано на Фиг. 12B, помещенная часть 1222 гелевого электролита может закрепляться в своем местоположении, после чего антиадгезионный слой 1223 ПВДФ можно удалить. Как показано на Фиг. 12C, конструкцию формируемого устройства можно прикрепить к пленке анода 1225. Анод 1225 может включать в себя пленку анодного токоотвода, на которую методом электроосаждения нанесена пленка цинкового анода.
Как показано на Фиг. 12D, в образованную полость можно поместить катодную пасту 1230. В некоторых примерах можно применять ракель 1231 для распределения катодной смеси по изделию и в процессе заполнения полостей формируемых устройств батареи. После заполнения оставшийся антиадгезионный слой 1232 ПВДФ можно удалить, в результате чего может получиться конструкция, показанная на Фиг. 12E. Как показано на Фиг. 12F, всю конструкцию можно подвергнуть сушке, в процессе которой катодная паста 1240 может дать усадку до уровня внешней поверхности слоя ПЭТ. Существует множество модификаций, исключений и изменений материалов и значений толщины, которые могут подходить для целей настоящего изобретения.
Резервные элементы
Резервные элементы представляют собой батареи, в которых активные материалы, электроды и электролит разделены до момента применения. Благодаря этому разделению значительно замедляется саморазряд элементов и значительно увеличивается срок хранения. Батареи с использованием электролита типа «соленой воды» широко применяются в качестве резервных элементов, например, в морской отрасли. Такие батареи могут применяться в торпедах, буях и аварийных сигнальных лампах. Батареи на «соленой воде» могут быть выполнены из различных материалов электрода, включая цинк, магний, алюминий, медь, олово, двуокись марганца и окись серебра. Сам электролит может быть морской водой, например водой из океана, заполняющей батарею при контакте, или может быть специально разработанным солевым составом.
В других примерах резервный элемент можно составлять из любых составов электролита, как описано в данном документе, причем электролит изолирован от элемента батареи средством для хранения. В некоторых примерах физическое действие, например приложение силы к средству для хранения, может привести к запланированному разрыву средства для хранения таким образом, что электролит перетекает в элемент батареи и активирует потенциал химических веществ электродов, который превращается в электрическую энергию. В некоторых других примерах уплотнитель средства для хранения может активироваться электрическим способом. Например, приложение электрического потенциала к тонкому металлическому уплотнителю может расплавить уплотнитель, что позволит электролиту вытечь из средства для хранения. В дополнительных примерах для высвобождения электролита из средства для хранения может использоваться активируемое электрическим способом отверстие. Для этих примеров, как правило, может использоваться источник электрической энергии, активирующий перетекание электролита в первичную батарею. Контролируемый сигнал с электрической энергией для высвобождения электролита может поступать с индуктивного источника энергии или фотоактивного источника энергии (например, фотоэлемента).
В целях активации перетекания электролита в первичную батарею при поступлении сигнала может идеально подойти второй резервный элемент. Второй резервный элемент может быть меньшим элементом, который обеспечивает возможность проникновения жидкости из окружающей среды в элемент. После формирования в устройстве батареи второго резервного элемента без электролита возможно увеличение срока хранения. После формирования устройства батареи в биомедицинском устройстве, например контактной линзе, его можно хранить в физиологическом растворе. Этот физиологический раствор может проникать в батарею и, таким образом, активировать второй резервный элемент. Следующее за этим появление сигнала активации, например наличие света после вскрытия упаковки с контактной линзой, может активировать основной (резервный) элемент, что обеспечивает попадание электролита в устройство батареи и активацию батареи.
Солевой электролит может иметь лучшую биосовместимость по сравнению с классическими электролитами, такими как гидроокись калия и хлорид цинка. Контактные линзы хранят в «уплотнительном растворе», который, как правило, представляет собой смесь хлорида натрия, возможно, с другими солями и буферными агентами, например борнокислым натрием, борной кислотой, лимонной кислотой, солями лимонной кислоты, бикарбонатами, ТРИС (2-амино-2-гидроксиметил-1,3-пропандиолом), Bis-Tris (бис-(2-гидроксиметил)имино-трис-(гидроксиметил)метаном), бис-аминополиолами, триэтаноламином, ACES (N-(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновой кислотой), BES (N,N-бис(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновой кислотой), ГЭПЭС (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновой кислотой), MES (2-(N-морфолино)этансульфоновой кислотой), MOPS (3-[N-морфолино]пропансульфоновой кислотой), PIPES (пиперазин-N,N′-бис(2-этансульфоновой кислотой), TES (N-[трис(гидроксиметил)метил]-2-аминэтансульфоновой кислотой), их солями, фосфатными буферами, например Na2HPO4, NaH2PO4 и KH2PO4 или их смесями. Состав уплотнительного раствора был продемонстрирован в качестве электролита батареи в комбинации с цинковым анодом и катодом из двуокиси марганца. Возможны другие комбинации электролита и электрода.
Контактная линза с применением батареи на «соленой воде» может включать в себя электролит на основе хлорида натрия, уплотнительного раствора или даже специально разработанный электролит, аналогичный слезной жидкости. В некоторых примерах активация работы устройства батареи может осуществляться под воздействием слезной жидкости человека.
В дополнение или вместо возможных преимуществ для биосовместимости за счет применения электролита, аналогичного слезам, или применения самих слез, можно применять резервный элемент для соответствия требованиям к сроку хранения контактных линз. Для типичных контактных линз установлен срок хранения в течение 3 лет или более. Это требование может быть затруднительным для батареи с маленькой и тонкой герметичной оболочкой. Резервный элемент для применения в контактной линзе может иметь конфигурацию, аналогичную показанной на Фиг. 1 и 3, но этот электролит могут не добавлять в процессе изготовления. Как упоминалось ранее, электролит может храниться в ампуле внутри контактной линзы и может быть подсоединен к пустому элементу батареи. Одна из полостей слоистой конструкции батареи также может хранить электролит в изолированном от электродов состоянии. В других примерах в качестве электролита может использоваться физиологический раствор, окружающий контактную линзу и, следовательно, батарею. Внутри контактной линзы и оболочки батареи можно выполнить клапан или впускное отверстие для отделения электролита от электродов до того момента, когда пользователь активирует линзу. При активации, возможно, путем простого нажатия на край контактной линзы, аналогично активации химического фонаря, электролиту могут позволить протечь в батарею и сформировать электролитический контакт между электродами. Это может включить одноразовую передачу электролита или открыть батарею для непрерывной диффузии.
Некоторые системы батарей могут применять или потреблять электролит во время химической реакции. Соответственно, может потребоваться спроектировать определенный объем электролита внутри герметизированной системы. Этот электролит можно хранить в различных местах, включая сепаратор или резервуар.
В некоторых примерах конфигурация системы батареи может включать компонент или компоненты, которые могут иметь функцию ограничения разрядной емкости системы батареи. Например, может быть желательно так подобрать материалы и объемы материалов анода, катода или электролита, чтобы один из них мог быть исчерпан первым в ходе реакций в системе батареи. В таком примере исчерпание одного из анода, катода или электролита может сократить потенциал для выполнения нежелательного разряда и побочных реакций при более низких напряжениях разряда. Эти нежелательные реакции могут продуцировать, например, избыточные газы или побочные продукты, которые могут быть вредными для безопасности и других характеристик.
Компоновка и изготовление батареи
Компоновка и технология изготовления батареи могут быть тесно связаны между собой. Как описано в предыдущих разделах настоящего изобретения, батарея имеет следующие элементы: катод, анод, сепаратор, электролит, катодный токоотвод, анодный токоотвод и оболочку. В продуманной конфигурации эти элементы могут быть скомбинированы в простые для изготовления подузлы. В других примерах оптимизированная конфигурация может иметь компоненты двойного назначения, такого как применение металлической оболочки также в качестве токоотвода. С точки зрения относительного объема и толщины почти все эти элементы могут иметь такой же объем, за исключением катода. В некоторых примерах электрохимические системы могут требовать объем катода, превышающий объем анода приблизительно в 2-10 (два-десять) раз, ввиду существенных различий в механической плотности, плотности энергии, эффективности разряда, чистоте материала, а также наличии связующих, наполнителей и проводящих агентов. В этих примерах относительный масштаб различных компонентов можно приблизительно представить в виде следующих толщин элементов: анодный токоотвод = 1 мкм; катодный токоотвод = 1 мкм; электролит = пропитывающий раствор (практически 0 мкм); сепаратор = в зависимости от конструкции, при этом максимальная расчетная толщина может составлять приблизительно 15 мкм; анод = 5 мкм; и катод = 50 мкм. Для этих примеров элементов оболочка, необходимая для обеспечения достаточной защиты для поддержания химического состава батареи в условиях применения, может иметь расчетную максимальную толщину приблизительно 50 мкм.
В некоторых примерах, которые могут принципиально отличаться от больших призматических конструкций, таких как цилиндрические или прямоугольные формы, и которые могут отличаться от твердотельных конструкций на основе полупроводниковых пластин, такие примеры могут предполагать «пакетную» конструкцию с применением сеток и листов различных конфигураций и размещением внутри элементов батареи. Оболочка может иметь две пленки или одну пленку, наложенную на другую сторону, причем каждая из этих конфигураций может образовывать две приблизительно плоские поверхности, которые затем можно герметизировать по периметру с образованием оболочки. Этот тонкий, но широкий форм-фактор может сделать сами элементы батареи тонкими и широкими. Кроме того, эти примеры могут быть подходящими для применения путем нанесения покрытий, глубокой печати, трафаретной печати, напыления и других аналогичных технологий изготовления.
Существует множество конструкций внутренних компонентов, таких как анод, сепаратор и катод, в этих примерах «пакетной» батареи с тонким, но широким форм-фактором. В закрытой области, образованной между двумя пленками, эти основные элементы можно расположить либо «копланарно», то есть бок о бок на одной и той же плоскости, либо «кофациально», то есть лицом к лицу на противоположных плоскостях. В копланарной конструкции анод, сепаратор и катод можно осаждать на одну и ту же поверхность. В кофациальной конструкции анод можно осаждать на поверхность 1, катод можно осаждать на поверхность 2, а сепаратор можно поместить между ними, либо осаждать на одну из сторон, либо вставить в качестве отдельного элемента.
Другой тип примера можно классифицировать как многослойный узел, который может включать применение пленок в форме сетки или листа для формирования батареи слой за слоем. Листы можно прикреплять друг к другу с помощью адгезивов, таких как самоклеящиеся адгезивы, термоактивируемые адгезивы или адгезивы на основе химической реакции. В некоторых примерах листы можно скреплять с помощью методов сварки, таких как термическая сварка, ультразвуковая сварка и т. п. Листы позволяют применять стандартные промышленные технологии сборки, такие как рулонная (roll-to-roll, R2R) или листовая (sheet-to-sheet). Как указано выше, внутренний объем катода может потребовать по существу превышения объема других активных элементов в батарее. Большая часть конструкции батареи может составлять пространство для материала этого катода и препятствовать его перемещению при изгибании батареи. Другая часть конструкции батареи, которая может составлять значительную долю общей толщины, может представлять собой материал сепаратора. В некоторых примерах листовая форма сепаратора может предоставлять выгодное решение для обработки многослойного материала. В других примерах сепаратор можно сформировать путем подачи материала гидрогеля в слой, который будет служить сепаратором.
В этих примерах узла многослойной батареи формируемый продукт может иметь анодный лист, который может представлять собой комбинацию слоя герметичной оболочки и анодного токоотвода, а также подложку для анодного слоя. Формируемый продукт также может иметь необязательный монтажный лист сепаратора, монтажный лист катода и катодный лист. Катодный лист может быть комбинацией слоя герметичной оболочки и слоя катодного токоотвода.
Плотный контакт между электродами и токоотводами имеет большое значение для снижения полного сопротивления и повышения разрядной емкости. Если участки электрода не контактируют с токоотводом, сопротивление может увеличиваться, так как проводимость в этом случае осуществляется через электрод (как правило, менее проводящий, чем токоотвод), либо часть электрода может полностью отключиться. В таблеточных или цилиндрических батареях плотный контакт обеспечивается за счет механического усилия для сжатия банки, закладывания пасты в банку или за счет аналогичных средств. В коммерческих элементах для поддержания усилия внутри батареи применяются волнистые шайбы или аналогичные пружины, однако в миниатюрной батарее это может привести к увеличению общей толщины. В обычных батареях с прижимным контактом сепаратор может быть насыщен электролитом, помещен между электродами и прижат внешней оболочкой.
Для слоистой кофациальной батареи существует несколько способов повышения плотности контакта с электродом. Анод можно нанести непосредственно на токоотвод без применения пасты. Этот способ по своей природе обеспечивает высокий уровень плотности контакта и проводимости. Катод, напротив, как правило, представляет собой пасту. Несмотря на то что связующий материал, присутствующий в катодной пасте, может обеспечивать адгезию и когезию, для обеспечения стабильного контакта между катодной пастой и катодным токоотводом требуется механическое давление. Это особенно важно, когда герметичная оболочка изогнута и батарея стареет и разряжается, например когда влага покидает герметичную оболочку через тонкие и маленькие уплотнительные слои. В слоистой кофациальной батарее компрессию катода можно обеспечить за счет внедрения соответствующего сепаратора и/или электролита между анодом и катодом. Гелевый электролит или гидрогелевый сепаратор, например, могут прижаться к узлу, а не просто вытечь из батареи, как мог бы сделать жидкий электролит. После герметизации батареи электролит и/или сепаратор можно прижать обратно к катоду. После сборки слоистого пакета можно выполнить стадию тиснения, приложив компрессию к пакету.
Герметизация и заключение в оболочку элементов батареи
В некоторых примерах элементов батареи для применения в биомедицинских устройствах химическое действие батареи включает водный химический состав, в котором вода или влага представляют собой важный компонент для контроля. Поэтому может быть важно встраивать уплотняющие механизмы, которые ограничивают или предотвращают перемещение влаги либо наружу, либо внутрь тела батареи. Влагонепроницаемые барьеры могут быть выполнены для поддержания уровня влажности на расчетном уровне, в пределах допустимых отклонений. В некоторых примерах средство защиты от влаги можно разделить на два отдела или компонента, а именно: герметичная оболочка и уплотнительный слой.
Герметичной оболочкой может считаться основной материал корпуса. В некоторых примерах герметичная оболочка может включать в себя насыпной материал. Скорость миграции влаги (WVTR) может быть показателем эффективности, при этом стандарты ISO и ASTM контролируют процедуру испытаний, включая условия окружающей среды во время испытаний. В идеале WVTR для хорошей герметичной оболочки батареи может быть равна нулю. Примерами материалов с почти нулевой WVTR могут быть стекло и металлическая фольга. Пластик, с другой стороны, может быть по своей природе пористым и пропускать влагу, что может значительно варьироваться у разных типов пластика. Конструкционные материалы, многослойные материалы или коэкструдаты могут быть гибридами обычных материалов герметичной оболочки.
Уплотнительный слой может служить разделом между двумя поверхностями герметичной оболочки. Соединение поверхностей уплотнительного слоя завершает создание корпуса вместе с герметичной оболочкой. Во многих примерах характер конфигураций уплотнительного слоя может затруднять их оценку для WVTR уплотнительного слоя ввиду сложности в выполнении измерений с применением стандарта ISO или ASTM, так как размер образца или площадь поверхности могут быть не совместимы с этими процедурами. В некоторых примерах практическим способом испытания целостности уплотнительного слоя может быть функциональное испытание фактической конфигурации уплотнительного слоя для некоторых определенных условий. Эффективность уплотнительного слоя может зависеть от материала уплотнительного слоя, толщины уплотнительного слоя, длины уплотнительного слоя, ширины уплотнительного слоя и способа уплотнения, а также от адгезии или близости уплотнительного слоя к подложкам герметичной оболочки.
В некоторых примерах множество компонентов, включающих в себя слоистые микробатареи настоящего изобретения, можно скреплять вместе с помощью самоклеящегося адгезива (PSA), который также служит уплотнителем. Несмотря на то что существует множество составов коммерчески доступных самоклеящихся адгезивов, такие составы почти всегда включают компоненты, которые могут сделать их неподходящими для применения внутри биосовместимых слоистых микробатарей. Примеры нежелательных компонентов в самоклеящихся адгезивах могут включать вымываемые компоненты с низкой молекулярной массой, антиоксиданты (например, бутилгидрокситолуол и/или параметоксифенол), пластифицирующие масла, посторонние примеси, нестойкие к окислению вещества, содержащие, например ненасыщенные химические связи, остаточные растворители и/или мономеры, фрагменты инициаторов полимеризации, полярные усилители липкости и т. п.
С другой стороны, подходящие PSA могут показывать следующие свойства. Они могут быть пригодны для нанесения на слоистые компоненты для получения тонких слоев порядка от 2 до 20 микрон. Они также могут включать в себя минимум, например ноль, нежелательных или биологически несовместимых компонентов. Дополнительно они могут иметь достаточные адгезивные и когезивные свойства для связывания вместе компонентов слоистой батареи. Кроме того, они могут втекать в элементы микронных размеров внутри устройств настоящей конструкции, обеспечивая надежную герметичность электролита внутри батареи. В некоторых примерах подходящих PSA они могут иметь низкую паропроницаемость для поддержания желательной композиции водного электролита внутри батареи, даже когда батарею могут подвергать экстремальным значениям влажности в течение длительных периодов времени. PSA могут иметь хорошую химическую стойкость к компонентам электролита, таким как кислоты, поверхностно-активные вещества и соли. Они могут быть инертными к воздействиям при погружении в воду. Подходящие PSA могут иметь низкую проницаемость для кислорода, чтобы минимизировать скорость непосредственного окисления цинковых анодов, которое может быть формой саморазряда. Кроме того, они могут усиливать предельную проницаемость для газообразного водорода, который может медленно выделяться из цинковых анодов в водных электролитах. Это свойство предельной проницаемости для газообразного водорода может предотвращать возрастание внутреннего давления.
На Фиг. 13A-13C показаны примеры конфигураций герметизации и заключения в оболочку биосовместимого элемента питания. Показанные на Фиг. 13A-13C элементы соответствуют элементам, показанным на предыдущих иллюстрациях. Начиная с Фиг. 13A показано иерархически организованное представление примера биосовместимого элемента питания с оболочкой. Оболочка 1301, способная на герметизацию, может заключать в себе элемент питания, содержащий по меньшей мере анодный токоотвод 1302 с анодом, катодный токоотвод 1304 с катодом и внутренние адгезивы/уплотнители 1308. Оболочка, способная на герметизацию 1301, может включать в себя пленки полимера, способные на герметизацию, например полипропиленовые. Внутренние адгезивы/уплотнители 1308 могут включать в себя самоклеящиеся адгезивы, например полиизобутилен.
Полиизобутилен (PIB) является коммерчески доступным материалом, который может входить в состав композиций PSA, удовлетворяющих многим, если не всем, желательным требованиям. Кроме того, PIB может быть превосходным защитным уплотнителем с очень низкой гигроскопичностью и низкой проницаемостью для кислорода. Одним примером PIB, подходящим для примеров настоящего изобретения, может быть Oppanol® B15 корпорации BASF. Oppanol® B15 может растворяться в углеводородных растворителях, таких как толуол, гептан, додекан, уайт-спирит и т. п. Один пример композиции PSA может включать 30% вес. Oppanol® B15 в смеси растворителей, включающей 70% вес. толуола и 30% вес. додекана. Адгезивные и реологические свойства PSA на основе PIB в некоторых примерах можно определять путем смешивания различных категорий молекулярных масс PIB. Общий подход может заключаться в применении большей части PIB с низкой молярной массой, например марки Oppanol® B10, для воздействия на смачивание, клейкость и адгезию и в применении меньшей части PIB с высокой молярной массой для воздействия на прочность и сопротивление течению. Следовательно, в рамках настоящего изобретения можно предусматривать и практиковать смешивание любых количеств категорий молярной массы PIB. Кроме того, при условии соблюдения вышеуказанных требований в состав PSA можно добавлять усилители липкости. По своей природе усилители липкости придают составам PSA полярные свойства, поэтому их следует применять с осторожностью, чтобы не оказать негативного воздействия на защитные свойства PSA. Кроме того, усилители липкости в некоторых случаях могут быть нестойкими к окислению и могут включать антиоксидант, который может вымываться из PSA. По этим причинам примеры усилителей липкости для применения в PSA для биосовместимых слоистых микробатарей могут включать полностью или преимущественно гидрогенизированные усилители липкости из углеводородной смолы, такие как усилители липкости серии Regalrez корпорации Eastman Chemical.
Далее на Фиг. 13B показан пример перевернутого вида биосовместимого элемента питания с оболочкой. На Фиг. 13B показана способность пластиковой оболочки, способной на герметизацию 1301, герметично соединяться в разных примерах мест 1306 герметизации. В некоторых примерах уплотнительные слои можно сформировать сварочным способом, который может включать термическую, лазерную, фрикционную, ультразвуковую или электродуговую сварку, а также сварку растворителем. В других примерах уплотнительные слои можно сформировать путем применения клейких уплотнителей, таких как клеи, эпоксидные и акриловые составы, натуральный каучук и синтетический каучук. Другие примеры могут быть связаны с использованием уплотнительных материалов, которые могут быть изготовлены из пробки, натурального и синтетического каучука, политетрафторэтилена (ПТФЭ), полипропилена или кремния, которые являются лишь немногими примерами, не имеющими ограничительного характера.
На Фиг. 13C показан пример вида с продольной стороны биосовместимого элемента питания с оболочкой, содержащего анодный токоотвод 1302 с анодом, катодный токоотвод 1304 с катодной смесью 1312, сепаратор 1310, установленный на выступе 1311 сепаратора, адгезив/уплотнитель 1308 и несколько примеров мест 1306 герметизации. После обработки оболочки, способной на герметизацию 1301, например после тепловой обработки, оболочка может закрыть компоненты биосовместимого элемента питания сверху и снизу, однако концы, содержащие анодный токоотвод 1302 и катодный токоотвод 1304, все еще могут быть подвержены утечке. Поэтому может понадобиться добавление мест 1306 герметизации. Места герметизации токоотвода можно герметизировать несколькими способами, включая, например, использование сварки, адгезивов, лака, эпоксидного состава, битума либо тепловой обработки PSA.
В некоторых примерах элементы питания в соответствии с настоящим изобретением могут быть выполнены с возможностью обладать установленным сроком эксплуатации. Срок эксплуатации можно оценить путем практического определения объема влагопроницаемости, который можно получить с помощью конкретной системы батареи, а затем путем оценки того, когда такая утечка влаги сможет привести к концу жизнеспособности батареи. Например, если батарея хранится во влажной окружающей среде, то разность парциальных давлений внутри и снаружи батареи может быть минимальной, что приведет к снижению скорости потери влаги, благодаря чему срок службы батареи может быть продлен. Если та же батарея хранится в особенно сухой и горячей окружающей среде, это может значительно сократить ожидаемый срок службы ввиду ускоренной потери влаги.
Способы герметизации и заключения в оболочку биосовместимых элементов питания
На Фиг. 14A-14H показаны примеры стадий способов герметизации и заключения в оболочку биосовместимого элемента питания. Стадии способа, согласно Фиг. 14A-14H, можно выполнять, накладывая слои материала друг на друга с образованием слоистой структуры, как описано и показано в настоящем документе. Начиная с Фиг. 14A, можно получить пленку первого полимера, способную на герметизацию 1401, например полипропиленовую пленку. Далее, как показано на Фиг. 14B, катодный токоотвод 1404 можно установить поверх пленки полимера, способной на герметизацию 1401. Катодный токоотвод 1404 можно установить вдоль внешнего края адгезива/уплотнителя 1408, подходящего для склеивания слоев. На Фиг. 14C катодная смесь 1412 может быть депонирована на катодный токоотвод 1404. Катодная смесь 1412 может быть составлена таким образом, что будет обладать адгезивными и когезивными свойствами для приклеивания к самой себе и к соседним слоям. Согласно Фиг. 14D, выступ 1411 сепаратора можно разместить на катодном токоотводе 1404, где он может контактировать с уплотнителем/адгезивом 1408 для приклеивания к имеющейся структуре. Выступ 1411 сепаратора можно добавить к многослойной структуре таким образом, чтобы остался зазор поперек длины многослойной структуры в месте, где находится катодная смесь 1412. Этот зазор может быть подходящим для создания полости, в которой может располагаться катодная смесь 1412. Далее, согласно Фиг. 14E, сепаратор 1410 можно разместить над выступом 1411 сепаратора и катодной смесью 1404.
Согласно Фиг. 14F, анод 1402, который может включать в себя анодный токоотвод, можно добавить к слоистой структуре таким образом, чтобы он располагался над сепаратором 1410. Для склеивания слоев к анодному токоотводу 1402 можно добавить адгезив/уплотнитель 1408 аналогично катодному 1404 токоотводу. Далее, согласно Фиг. 14G, можно получить и разместить на анодном токоотводе 1402 пленку второго полимера, способную на герметизацию 1401, например пленку из полипропилена, приклеенную адгезивом/уплотнителем 1408, в результате чего верхний и нижний слои слоистой структуры оказываются заключенными в оболочку.
На Фиг. 14H показан пример слоистой структуры после обработки концов слоистой структуры в местах размещения адгезива/уплотнителя 1408 средствами окончательной герметизации, например лазерной сваркой, ультразвуковой сваркой или другими аналогичными средствами сварки. По завершении герметизации адгезива/уплотнителя соединительные провода токоотводов, а именно соединительный провод 1412 анода и соединительный провод 1414 катода, должны быть доступны за пределами заключенной в оболочку слоистой структуры. На Фиг. 14I показан пример осуществления стадии окончательного заключения в оболочку, где все стороны слоистой структуры герметизированы, а открытыми оставлены только соединительные провода токоотвода. Герметизация слоистой структуры может выполняться с помощью различных комбинаций герметизации и склеивания. Например, если предположить, что слоистая структура имеет прямоугольную форму и этот прямоугольник состоит из двух длинных краев и двух коротких краев, длинные края можно сваривать лазером, а короткие края можно склеивать с помощью PSA, или наоборот. Альтернативно края слоистой структуры можно равномерно герметизировать только сваркой или только склеиванием с помощью PSA. Тип уплотнителя может зависеть от характеристик уплотнителя и необходимости полного уплотнения по сравнению с необходимостью обеспечения некоторого уровня проницаемости.
На Фиг. 15A-15D показаны примеры поперечного сечения выбранного в качестве примера элемента питания, показанного, например, на Фиг. 14G. На Фиг. 15A показан пример элемента питания с компонентами элемента питания, который включает в себя верхнюю и нижнюю пленки полимера, способные на герметизацию 1501, анодный токоотвод 1502 с анодом, катодный токоотвод 1504 с катодной смесью 1512, сепаратор 1510, расположенный над выступом 1511 сепаратора, и адгезив/уплотнитель 1508. Вид, показанный на Фиг. 15A, можно рассматривать как «вид с длинной стороны» элемента питания, тогда как вид, показанный на Фиг. 15B-15D, можно рассматривать как «вид с короткой стороны» элемента питания.
Далее на Фиг. 15B на виде с короткой стороны элемента питания показаны примеры компонентов, располагающихся один над другим. Пленка полимера, способная на герметизацию 1501, адгезив/уплотнитель 1508 и выступ 1511 сепаратора могут включать в себя подобные материалы, что обеспечивает их возможность соединяться вместе. После обработки элемента питания, например после обработки теплом или лазером, пленка полимера, способная на герметизацию 1501, может начать выполнять функции герметизации и покрытия компонентов биосовместимого элемента питания, одновременно соединяясь с адгезивом/уплотнителем 1508, выступом 1511 сепаратора или и с тем, и с другим, как показано на Фиг. 15C. Соединение компонентов может осуществляться на по меньшей мере одном крае оболочки элемента питания. Наконец, на Фиг. 15D показан пример окончательного вида короткой стороны элемента питания, в котором пленка полимера, способная на герметизацию 1501, образовала оболочку для нескольких компонентов элемента питания благодаря соединению с выступом 1511 сепаратора. В некоторых примерах пленка полимера, способная на герметизацию 1501, может соединяться непосредственно с сепаратором, а не с выступом 1511 сепаратора. Выступ сепаратора может дополнительно заключать в оболочку и герметизировать элемент питания путем приклеивания к адгезиву/уплотнителю 1508, который в свою очередь может приклеиваться к соединительным проводам, например к катодному токоотводу 1504. Альтернативно пленка полимера, способная на герметизацию 1501, может быть обработана таким образом (теплом, ультразвуком и т. п), что соединится с пленкой полимера, способной на герметизацию 1501, при сходстве материалов. Дополнительно пленка полимера, способная на герметизацию 1501, может быть металлизирована таким образом, что после этого будет способна непосредственно соединиться с металлическим соединительным проводом, например катодным токоотводом 1504.
Одной альтернативой размещению электродов, согласно Фиг. 15A-15D, может быть вставка электродов в слоистую структуру после частичной герметизации слоев полимера, способных на герметизацию. Это можно выполнять с использованием таких способов, как введение электродов на их соответствующие места.
Одной альтернативой примеру стадий способа, показанному на Фиг. 14A-14H, может быть пример стадий способа, показанный на Фиг. 16A-16G. На Фиг. 16A-16G показаны примеры стадий способа герметизации и заключения в оболочку биосовместимого элемента питания, в котором вместо поэтапного построения снизу вверх две отдельные половины могут изготавливать отдельно и затем объединять с образованием слоистой структуры. На Фиг. 16A-16C показаны примеры стадий способа построения нижнего сегмента слоистой структуры, а на Фиг. 16D-16G показан верхний сегмент. Начиная с Фиг. 16A катодный токоотвод 1604 можно установить поверх пленки полимера, способной на герметизацию 1601. Катодный токоотвод 1604 можно установить вдоль внешнего края адгезива/уплотнителя 1608, подходящего для склеивания слоев. Далее, согласно Фиг. 16B, выступ 1611 сепаратора можно разместить на анодном токоотводе 1604, где он может контактировать с адгезивом/уплотнителем 1608 для приклеивания к имеющейся структуре. Выступ 1611 сепаратора можно добавить к слоистой структуре таким образом, чтобы остался зазор поперек длины многослойной структуры. Это может быть выполнено, например, путем введения двух разных выступов сепаратора, по одному с каждой стороны анодного токоотвода 1604, или путем помещения твердого листа выступа сепаратора поперек анодного токоотвода 1604, а затем - обработки среднего сегмента выступа сепаратора, например путем отрезания средней части выступа сепаратора. Этот зазор, созданный при добавлении выступа 1611 сепаратора, может подходить для создания полости, в которой в конечном счете может быть размещена катодная смесь. Согласно Фиг. 16C, катодную смесь 1612 можно наносить на слоистую структуру, в полость. Катодную смесь 1612 можно наносить на слоистую структуру несколькими способами, например продавливанием, печатью, иглой или другими способами нанесения вязкой смеси в полость.
На Фиг. 16D-16G показаны примеры стадий способа формирования верхнего сегмента слоистой структуры. Как показано на Фиг. 16D, анод и анодный токоотвод 1602 можно установить поверх пленки полимера, способной на герметизацию 1601. Анод и анодный токоотвод 1602 можно установить вдоль внешнего края адгезива/уплотнителя 1608, подходящего для склеивания слоев. Далее, согласно Фиг. 16E, сепаратор 1610 можно разместить над анодом и анодным токоотводом 1602. Согласно Фиг. 16F, структуры, показанные на Фиг. 16C и Фиг. 16E, можно комбинировать одна над другой таким образом, чтобы выровнять адгезив/уплотнитель 1608 структур. После комбинирования катодная смесь 1612 может проникнуть в полость, продолжая поддерживать контакт с сепаратором 1610, выступом 1611 сепаратора и катодным токоотводом 1604. На Фиг. 16G показан пример слоистой структуры после обработки концов слоистой структуры в местах размещения адгезива/уплотнителя 1608 средствами окончательной герметизации, например лазерной сваркой, ультразвуковой сваркой или другими аналогичными средствами. По завершении герметизации адгезива/уплотнителя соединительные провода токоотводов, а именно соединительный провод 1612 анода и соединительный провод 1614 катода, должны быть доступны за пределами заключенной в оболочку слоистой структуры.
Как правило, для биосовместимых элементов питания требуется электролит. Катод и сепаратор могут подвергать предварительному увлажнению электролитом перед сборкой. Электролит может проникать на катод и/или сепаратор после их размещения в оболочке. Электролит можно добавлять непосредственно перед размещением верхней оболочки или, в альтернативном варианте, вливать через иглу в элемент после частичной герметизации элемента.
Герметизация слоистой структуры может выполняться с помощью различных комбинаций герметизации и склеивания. Например, если предположить, что слоистая структура имеет прямоугольную форму и этот прямоугольник состоит из двух длинных краев и двух коротких краев, длинные края можно сваривать лазером, а короткие можно склеивать с помощью PSA, или наоборот. Альтернативно края слоистой структуры можно равномерно герметизировать только сваркой или только склеиванием с помощью PSA. Тип уплотнителя может зависеть от характеристик уплотнителя и необходимости полного уплотнения по сравнению с необходимостью обеспечения некоторого уровня проницаемости. Герметизация может осуществляться в результате герметизации верхней пленки полимера, способной на герметизацию, с нижней пленкой полимера, способной на герметизацию; герметизации пленки полимера непосредственно с выступом сепаратора; герметизации металлизированного варианта пленки полимера с токоотводом; или любых других аналогичных способов герметизации слоистой структуры.
Дополнительные аспекты выбора герметичной оболочки и подложки для модулей биосовместимых батарей
Существует ряд аспектов, касающихся оболочки и подложки, которые могут диктовать желательные характеристики для конфигураций герметичной оболочки, применяемых в биосовместимых слоистых микробатареях. Например, желательно, чтобы оболочка могла быть преимущественно основана на фольге и/или пленке, причем эти слои оболочки могут быть минимально тонкими, например от 10 до 50 микрон. Кроме того, оболочка может обеспечивать достаточную диффузную защиту от проникновения или потери влаги в течение срока хранения. Во многих желательных примерах оболочка может обеспечивать достаточную диффузную защиту от проникновения кислорода для ограничения деградации цинковых анодов за счет непосредственного окисления.
В некоторых примерах оболочка может обеспечивать путь для предельной проницаемости газообразного водорода, который может выделяться ввиду прямого восстановления воды цинком. Кроме того, желательно, чтобы оболочка могла удерживать в достаточном объеме и изолировать содержимое батареи так, чтобы можно было свести к минимуму потенциальное воздействие на пользователя.
Согласно настоящему изобретению конструкции оболочки могут включать в себя следующие типы функциональных компонентов: верхний и нижний слои оболочки, слои PSA, монтажные слои, зоны соединений, отверстия для заполнения, а также вторичную оболочку.
В некоторых примерах верхний и нижний слои оболочки могут включать в себя металлическую фольгу или пленки полимера. Верхний и нижний слои оболочки могут включать в себя конструкции из многослойной пленки, содержащие множество полимерных и/или защитных слоев. Такие конструкции пленки можно отнести к коэкструзионным защитным многослойным пленкам. Примером коммерческой коэкструзионной защитной многослойной пленки, особенно пригодной для настоящего изобретения, может быть материал 3M® Scotchpak 1109, который состоит из защитной сетки полиэтилентерефталата (ПЭТ), защитного слоя из осажденного из паровой фазы алюминия и слоя полиэтилена, составляя общую среднюю толщину пленки 33 микрона. В альтернативных примерах настоящего изобретения можно применять множество других подобных доступных многослойных защитных пленок.
В конструкциях конфигурации, включающих PSA, шероховатость поверхности слоя оболочки может быть особенно важной, так как от PSA может также требоваться герметизировать противолежащие стороны слоя оболочки. Шероховатость поверхности может зависеть от способов изготовления фольги и пленки, например, помимо прочего, от способов с применением вальцовки, экструдирования, тиснения и/или каландрования. Если поверхность слишком шероховатая, нанесение PSA равномерной толщины может быть невозможным, если желательная толщина PSA может составлять порядка шероховатости поверхности Ra (среднее арифметическое профиля шероховатости). Кроме того, PSA могут не обеспечить достаточной герметичности с противолежащей стороной, если противолежащая сторона имеет шероховатость, которая может составлять порядка толщины слоя PSA. Согласно настоящему изобретению, материалы оболочки, имеющие шероховатость поверхности (Ra) менее 10 микрон, могут быть приемлемыми примерами. В некоторых примерах шероховатость поверхности может составлять 5 микрон или менее. В некоторых других примерах шероховатость поверхности может составлять 1 микрон или менее. Шероховатость поверхности можно измерять различными способами, включая, без ограничений, такие методы измерений, как интерферометрия белого света, зондовая профилометрия и т. п. В области измерения поверхности существует множество примеров того, что шероховатость поверхности можно описать с помощью ряда альтернативных параметров и что средние значения шероховатости поверхности, Ra, описанные в настоящем документе, могут предназначаться для представления типов элементов, характерных для вышеуказанных способов изготовления.
Описаны конкретные примеры, чтобы продемонстрировать отдельные варианты осуществления способов герметизации и заключения в оболочку биосовместимых батарей. Эти примеры предназначены для указанных целей иллюстрации и ни в коей мере не призваны ограничивать объем формулы изобретения. Соответственно, описание призвано охватить все примеры, которые могут быть очевидны для специалистов в данной области.

Claims (65)

1. Биосовместимый элемент питания, включающий в себя:
первый и второй токоотводы;
катод;
анод;
электролит;
слоистую структуру, включающую в себя полость для помещаемого в ней катода; и
оболочку элемента питания, причем оболочка представляет собой способную на герметизацию пленку полимера, обработанную с образованием уплотнения с самой собой и с элементами биосовместимого элемента питания.
2. Биосовместимый элемент питания по п. 1, причем способная на герметизацию пленка полимера включает в себя полипропилен.
3. Биосовместимый элемент питания по п. 1, причем способная на герметизацию пленка полимера обработана посредством сварки.
4. Биосовместимый элемент питания по п. 3, причем способная на герметизацию пленка полимера дополнительно приклеена к биосовместимому элементу питания адгезивом.
5. Биосовместимый элемент питания по п. 3, причем способная на герметизацию пленка полимера приварена к сепаратору, содержащемуся внутри биосовместимого элемента питания.
6. Биосовместимый элемент питания по п. 3, причем способная на герметизацию пленка полимера приварена к выступу для сепаратора, содержащемуся внутри биосовместимого элемента питания.
7. Биосовместимый элемент питания по п. 3, причем способная на герметизацию пленка полимера приварена к токоотводу биосовместимого элемента питания.
8. Биосовместимый элемент питания, включающий в себя:
первый и второй токоотводы;
катод;
анод;
электролит;
слоистую структуру, включающую в себя полость для помещаемого в ней катода; и
оболочку элемента питания, причем оболочка включает в себя полипропилен, причем полипропилен приварен с образованием уплотнения на по меньшей мере одном краю оболочки вокруг биосовместимого элемента питания.
9. Биосовместимый элемент питания по п. 8, причем биосовместимый элемент питания используется в биомедицинском устройстве.
10. Биосовместимый элемент питания по п. 9, причем биомедицинское устройство представляет собой офтальмологическое устройство.
11. Биосовместимый элемент питания по п. 10, причем офтальмологическое устройство представляет собой контактную линзу.
12. Способ заключения в оболочку биосовместимого элемента питания, причем способ включает:
получение способной на герметизацию пленки первого полимера;
помещение первого токоотвода с первым электродом на способной на герметизацию пленке первого полимера;
помещение выступа для сепаратора на первом токоотводе, причем выступ для сепаратора окружает первый электрод, и причем выступ для сепаратора создает ограниченную полость внутри слоистой структуры;
помещение сепаратора на выступе для сепаратора, причем сепаратор охватывает первый электрод внутри полости;
помещение второго электрода со вторым токоотводом на сепараторе;
помещение способной на герметизацию пленки второго полимера на втором токоотводе; и
совместную герметизацию способных на герметизацию пленок первого и второго полимеров с образованием герметичного и заключенного в оболочку элемента питания, причем биосовместимый элемент питания включает в себя:
первый и второй токоотводы;
катод;
анод;
электролит; и
слоистую структуру, включающую в себя полость.
13. Способ по п. 12, причем способные на герметизацию пленки первого и второго полимеров включают в себя полипропилен.
14. Способ по п. 12, причем совместная герметизация способных на герметизацию пленок первого и второго полимеров включает сварку.
15. Способ по п. 12, причем совместная герметизация способных на герметизацию пленок первого и второго полимеров включает склеивание способных на герметизацию пленок первого и второго полимеров адгезивом.
16. Способ по п. 12, причем совместная герметизация способных на герметизацию пленок первого и второго полимеров включает комбинацию склеивания и сварки способных на герметизацию пленок первого и второго полимеров.
17. Способ по п. 12, дополнительно включающий приклеивание первого и второго токоотводов к выступу для сепаратора адгезивом.
18. Способ по п. 12, дополнительно включающий приклеивание способной на герметизацию пленки полимера к биосовместимому элементу питания адгезивом.
19. Способ по п. 12, дополнительно включающий металлизацию, по меньшей мере, способной на герметизацию пленки полимера с образованием металлизированной пленки полимера.
20. Способ по п. 19, дополнительно включающий герметизацию металлизированной пленки полимера с элементом питания сваркой.
21. Способ по п. 20, дополнительно включающий герметизацию металлизированной пленки полимера с токоотводом сваркой.
22. Способ по п. 12, дополнительно включающий:
помещение биосовместимого элемента питания во вставку; и
помещение вставки в биомедицинское устройство.
23. Способ по п. 22, причем биомедицинское устройство представляет собой офтальмологическое устройство.
24. Способ по п. 23, причем офтальмологическое устройство представляет собой контактную линзу.
25. Способ заключения в оболочку биосовместимого элемента питания, причем способ включает:
получение способной на герметизацию пленки первого полимера;
помещение первого токоотвода на способной на герметизацию пленке первого полимера;
помещение выступа для сепаратора на первом токоотводе, причем выступ для сепаратора создает в пределах слоистой структуры ограниченную полость для помещаемого в ней электрода;
помещение сепаратора на выступе для сепаратора;
помещение второго токоотвода на сепараторе;
помещение способной на герметизацию пленки второго полимера на втором токоотводе; и
совместную герметизацию способных на герметизацию пленок первого и второго полимеров с образованием герметичного и заключенного в оболочку элемента питания, причем биосовместимый элемент питания включает в себя:
первый и второй токоотводы;
сепаратор; и
слоистую структуру, включающую в себя полость.
26. Способ по п. 25, дополнительно включающий помещение первого электрода между первым токоотводом и сепаратором.
27. Способ по п. 26, причем помещение первого электрода включает введение первого электрода в слоистую структуру между первым токоотводом и сепаратором.
28. Способ по п. 25, дополнительно включающий помещение второго электрода между вторым токоотводом и сепаратором.
29. Способ по п. 28, причем помещение второго электрода включает помещение второго электрода на втором токоотводе перед помещением способной на герметизацию пленки второго полимера на втором токоотводе.
RU2015135186A 2014-08-21 2015-08-19 Устройство и способы герметизации и заключения в оболочку биосовместимых элементов питания RU2675385C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462040178P 2014-08-21 2014-08-21
US62/040,178 2014-08-21
US14/827,613 US9599842B2 (en) 2014-08-21 2015-08-17 Device and methods for sealing and encapsulation for biocompatible energization elements
US14/827,613 2015-08-17

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2015135186A RU2015135186A (ru) 2017-02-27
RU2015135186A3 RU2015135186A3 (ru) 2018-06-14
RU2675385C2 true RU2675385C2 (ru) 2018-12-19

Family

ID=53938210

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015135186A RU2675385C2 (ru) 2014-08-21 2015-08-19 Устройство и способы герметизации и заключения в оболочку биосовместимых элементов питания

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9599842B2 (ru)
EP (1) EP2996173A1 (ru)
JP (1) JP2016046258A (ru)
KR (1) KR101830615B1 (ru)
CN (1) CN105390714A (ru)
AU (1) AU2015215927B2 (ru)
BR (1) BR102015020135B1 (ru)
CA (1) CA2900871C (ru)
HK (1) HK1221557A1 (ru)
RU (1) RU2675385C2 (ru)
SG (1) SG10201506613YA (ru)
TW (1) TWI656677B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9308702B2 (en) * 2014-02-25 2016-04-12 The Boeing Company Method and apparatus for making preformed seals
USD788200S1 (en) * 2014-02-28 2017-05-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens with optical effect
USD789433S1 (en) * 2014-02-28 2017-06-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens with optical effect
USD788830S1 (en) * 2014-02-28 2017-06-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens with optical effect
EP3172781B1 (en) 2014-07-21 2020-06-03 Johnson & Johnson Vision Care Inc. Flexible micro-battery
US10879503B2 (en) 2014-07-21 2020-12-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for the manufacture of flexible microbatteries
KR102349963B1 (ko) * 2015-04-30 2022-01-11 삼성전자주식회사 실시간 분석을 위한 인-시츄 코인 셀과 이를 포함하는 측정 시스템과 인-시츄 코인 셀의 제조방법 및 광을 이용한 그 측정방법
TWD173565S (zh) * 2015-06-10 2016-02-01 隆達電子股份有限公司 光束控制元件
TWD173566S (zh) * 2015-06-10 2016-02-01 隆達電子股份有限公司 光束控制元件
USD825634S1 (en) * 2016-03-07 2018-08-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc Contact lens
USD825633S1 (en) * 2016-03-07 2018-08-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc Contact lens
USD797830S1 (en) * 2016-03-07 2017-09-19 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens
WO2017214246A1 (en) * 2016-06-07 2017-12-14 Northwestern University Deformable electrodes and devices for converting mechanical energy to electrical energy
GB2553791B (en) 2016-09-14 2019-04-24 Dst Innovations Ltd Flexible battery
AU2018202147A1 (en) * 2017-04-19 2018-11-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Flexible micro-battery
AU2018202145A1 (en) * 2017-04-19 2018-11-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Flexible micro-battery
US10770698B1 (en) 2017-06-09 2020-09-08 Greatbatch Ltd. Miniature electrochemical cell having a casing comprising opposed ceramic substrates secured together using a precious metal braze
TWI638204B (zh) * 2017-08-23 2018-10-11 晶碩光學股份有限公司 具有元件保護功能的隱形眼鏡
US10957884B1 (en) 2018-01-08 2021-03-23 Greatbatch Ltd. Miniature electrochemical cells housed in a metallic casing having a glass-to-metal seal isolating the opposite polarity terminals
US11011787B2 (en) 2018-01-08 2021-05-18 Greatbatch Ltd. Hermetic thin film electrochemical cells housed in a ceramic casing and activated with a solid electrolyte
CN110132978A (zh) * 2019-04-28 2019-08-16 无锡和博永新科技有限公司 电阻片整片检测装置及检测方法
US11075421B1 (en) 2019-05-24 2021-07-27 Greatbatch Ltd. Miniature electrochemical cell having a casing of a metal container closed with a ceramic plate having a via hole supporting a platinum-containing conductive pathway
US11114714B2 (en) 2019-06-04 2021-09-07 Greatbatch Ltd. Miniature electrochemical cell having a casing of a metal container closed with a ceramic plate having two via holes supporting opposite polarity platinum-containing conductive pathways
GB2594502B (en) * 2020-04-30 2026-03-04 Ilika Tech Ltd Connection means for electrochemical cell
WO2022238514A1 (en) * 2021-05-12 2022-11-17 Northvolt Ab Electrochemical cell with sealant
KR20240135801A (ko) * 2022-06-12 2024-09-12 페가비젼 코포레이션 콘택트렌즈

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002093385A (ja) * 2000-09-19 2002-03-29 Dainippon Printing Co Ltd 電池用積層フィルムおよびそれを用いた電池用容器
WO2010051203A1 (en) * 2008-10-31 2010-05-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method and apparatus for forming an ophthalmic lens with embedded data processor
US20120236524A1 (en) * 2011-03-18 2012-09-20 Pugh Randall B Stacked integrated component devices with energization
EP2631962A1 (en) * 2011-08-29 2013-08-28 Panasonic Corporation Thin battery
CN203300756U (zh) * 2013-06-07 2013-11-20 广东国光电子有限公司 一种软包装聚合物锂离子电池手工封装装置

Family Cites Families (422)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US754804A (en) 1903-12-07 1904-03-15 Charles A Pratt Speed-regulating magnetic clutch.
US787657A (en) 1904-12-13 1905-04-18 Quimby S Backus Gas fireplace-heater.
US1390765A (en) 1919-04-12 1921-09-13 New Jersey Patent Co Galvanic battery
US1559562A (en) 1923-05-25 1925-11-03 Thomas A Edison Storage battery
DE1042681B (de) 1953-03-21 1958-11-06 Dr H C Hans Vogt Staendig gasdicht verschlossener, alkalischer Akkumulator
GB743731A (en) 1953-05-19 1956-01-25 Dunlop Rubber Co Adhesive butyl rubber compositions
NL113265C (ru) 1956-11-16
US3306776A (en) 1964-02-27 1967-02-28 Pentti J Tamminen Galvanic primary cell
US3431327A (en) 1964-08-31 1969-03-04 George F Tsuetaki Method of making a bifocal contact lens with an embedded metal weight
US3291296A (en) 1964-10-26 1966-12-13 Lemkelde Russell Pipe nipple holder
US3353998A (en) 1965-02-02 1967-11-21 Sonotone Corp Alkaline battery cells with silver-oxide or silver electrodes
US3375136A (en) 1965-05-24 1968-03-26 Army Usa Laminated thin film flexible alkaline battery
DE2007518A1 (de) 1969-02-20 1971-02-04 Union Carbide Corp , New York,N Y (V St A) Elektrolyt fur Pnmarzellen
JPS485185B1 (ru) 1969-05-16 1973-02-14
GB1583193A (en) 1976-05-28 1981-01-21 Poler S Intra-ocular lens mounting assembly and method of making it
US4254191A (en) 1977-01-24 1981-03-03 Polaroid Corporation Method for manufacturing battery vents and vented batteries
US4118860A (en) 1977-01-27 1978-10-10 Polaroid Corporation Method of making a flat battery
US4125686A (en) 1977-06-30 1978-11-14 Polaroid Corporation Laminar cells and methods for making the same
JPS55133771A (en) * 1979-04-06 1980-10-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd Flat-type battery
US4268132A (en) 1979-09-24 1981-05-19 Neefe Charles W Oxygen generating contact lens
US4294891A (en) 1980-03-12 1981-10-13 The Montefiore Hospital Association Of Western Pennsylvania Intermittently refuelable implantable bio-oxidant fuel cell
US4408023A (en) 1980-11-12 1983-10-04 Tyndale Plains-Hunter, Ltd. Polyurethane diacrylate compositions useful for contact lenses and the like
JPS57136774A (en) 1981-02-17 1982-08-23 Toshiba Battery Co Ltd Alkaly cell
JPS58116764A (ja) 1981-12-30 1983-07-12 Fujitsu Ltd 半導体装置の製造方法
US4977046A (en) 1982-04-26 1990-12-11 Polaroid Corporation Lithium batteries
US4592944A (en) 1982-05-24 1986-06-03 International Business Machines Corporation Method for providing a top seal coating on a substrate containing an electrically conductive pattern and coated article
US4522897A (en) 1983-10-14 1985-06-11 Cape Cod Research, Inc. Rope batteries
US4783237A (en) 1983-12-01 1988-11-08 Harry E. Aine Solid state transducer and method of making same
US4601545A (en) 1984-05-16 1986-07-22 Kern Seymour P Variable power lens system
DE3506659A1 (de) 1985-02-26 1986-08-28 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verbundelektrode
US4787903A (en) 1985-07-24 1988-11-29 Grendahl Dennis T Intraocular lens
DE3727945A1 (de) 1986-08-22 1988-02-25 Ricoh Kk Fluessigkristallelement
JPH0621218Y2 (ja) 1986-12-26 1994-06-01 ミドリ安全工業株式会社 変流器
US4873029A (en) 1987-10-30 1989-10-10 Blum Ronald D Method for manufacturing lenses
US5219497A (en) 1987-10-30 1993-06-15 Innotech, Inc. Method for manufacturing lenses using thin coatings
US4846031A (en) 1987-11-04 1989-07-11 Jl Tool And Machine Co. Method and apparatus for blanking molded parts
US4816031A (en) 1988-01-29 1989-03-28 Pfoff David S Intraocular lens system
US4939000A (en) 1989-08-22 1990-07-03 Sony Corporation Carbon slurry regeneration method
US5227805A (en) 1989-10-26 1993-07-13 Motorola, Inc. Antenna loop/battery spring
US5168018A (en) 1990-05-17 1992-12-01 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Method of manufacturing zinc-alkaline batteries
US5112703A (en) 1990-07-03 1992-05-12 Beta Power, Inc. Electrochemical battery cell having a monolithic bipolar flat plate beta" al
JPH05225989A (ja) 1992-02-14 1993-09-03 Yuasa Corp 薄形電池の製造方法
US5358539A (en) 1992-10-29 1994-10-25 Valence Technology, Inc. Method for making a battery assembly
US6322589B1 (en) 1995-10-06 2001-11-27 J. Stuart Cumming Intraocular lenses with fixated haptics
US5418091A (en) 1993-03-05 1995-05-23 Bell Communications Research, Inc. Polymeric electrolytic cell separator membrane
US5540741A (en) 1993-03-05 1996-07-30 Bell Communications Research, Inc. Lithium secondary battery extraction method
JPH08508826A (ja) 1993-04-07 1996-09-17 ザ テクノロジィー パートナーシップ ピーエルシー 切換可能レンズ
JPH0765817A (ja) 1993-08-23 1995-03-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd アルカリ電池
DE9315669U1 (de) 1993-10-14 1995-02-09 Junghans Uhren Gmbh, 78713 Schramberg Kleine Funkuhr
US5435874A (en) 1993-11-01 1995-07-25 Wilson Greatbatch Ltd. Process for making cathode components for use in electrochemical cells
JPH0837190A (ja) 1994-07-22 1996-02-06 Nec Corp 半導体装置
US5478420A (en) 1994-07-28 1995-12-26 International Business Machines Corporation Process for forming open-centered multilayer ceramic substrates
US5492782A (en) 1994-12-06 1996-02-20 Hughes Aircraft Company Battery having fiber electrodes
JPH08162823A (ja) 1994-12-08 1996-06-21 Citizen Watch Co Ltd ページャー受信機
US5549988A (en) 1995-03-10 1996-08-27 Motorola, Inc. Polymer electrolytes and electrochemical cells using same
US5596567A (en) 1995-03-31 1997-01-21 Motorola, Inc. Wireless battery charging system
US5568353A (en) 1995-04-03 1996-10-22 Motorola, Inc. Electrochemical capacitor and method of making same
US6004691A (en) 1995-10-30 1999-12-21 Eshraghi; Ray R. Fibrous battery cells
AU3769095A (en) 1995-11-06 1997-05-29 Battery Technologies Inc. Rechargeable alkaline cells containing zinc anodes without added mercury
US5682210A (en) 1995-12-08 1997-10-28 Weirich; John Eye contact lens video display system
US5792574A (en) 1996-03-04 1998-08-11 Sharp Kabushiki Kaisha Nonaqueous secondary battery
JPH09266636A (ja) 1996-03-28 1997-10-07 Nippon Zeon Co Ltd 医療機器用駆動装置のバッテリー装置
US6933331B2 (en) 1998-05-22 2005-08-23 Nanoproducts Corporation Nanotechnology for drug delivery, contrast agents and biomedical implants
JPH10209185A (ja) 1997-01-24 1998-08-07 Matsushita Electric Works Ltd 半導体パッケージの搬送方法
JP3787208B2 (ja) 1997-02-05 2006-06-21 新日鐵化学株式会社 塗料ベース剤及び重防食用塗料組成物
KR19980067735A (ko) 1997-02-11 1998-10-15 문정환 반도체 패키지의 제조방법
DE19714937A1 (de) 1997-04-10 1998-10-15 Bayerische Motoren Werke Ag Datenbussystem für Kraftfahrzeuge
US6242132B1 (en) 1997-04-16 2001-06-05 Ut-Battelle, Llc Silicon-tin oxynitride glassy composition and use as anode for lithium-ion battery
DE29714185U1 (de) 1997-08-08 1998-12-03 Gebrüder Junghans GmbH, 78713 Schramberg Funkarmbanduhr
JP3001481B2 (ja) 1997-10-27 2000-01-24 九州日本電気株式会社 半導体装置およびその製造方法
GB9727222D0 (en) 1997-12-23 1998-02-25 Aea Technology Plc Cell recycling
US6517974B1 (en) 1998-01-30 2003-02-11 Canon Kabushiki Kaisha Lithium secondary battery and method of manufacturing the lithium secondary battery
US6610440B1 (en) 1998-03-10 2003-08-26 Bipolar Technologies, Inc Microscopic batteries for MEMS systems
US6217171B1 (en) 1998-05-26 2001-04-17 Novartis Ag Composite ophthamic lens
DK1038329T3 (da) 1998-07-16 2002-05-27 Koninkl Philips Electronics Nv Lithium-sekundærbatteri
DE19837912C1 (de) 1998-08-20 1999-10-28 Implex Hear Tech Ag Energieversorgungsmodul für eine implantierbare Vorrichtung
DE19844296A1 (de) 1998-09-18 2000-03-23 Biotronik Mess & Therapieg Anordnung zur Patientenüberwachung
US20070285385A1 (en) 1998-11-02 2007-12-13 E Ink Corporation Broadcast system for electronic ink signs
DE19858172A1 (de) 1998-12-16 2000-06-21 Campus Micro Technologies Gmbh Implantat zur Messung des Augeninnendrucks
US6379835B1 (en) 1999-01-12 2002-04-30 Morgan Adhesives Company Method of making a thin film battery
JP2000228213A (ja) 1999-02-04 2000-08-15 Fuji Electric Co Ltd エネルギー貯蔵素子およびその製造方法
EP1161706A4 (en) 1999-02-17 2004-07-07 Univ Kent State Ohio ELECTRICALLY ADJUSTABLE LIQUID CRYSTAL MICROSTRUCTURES
US6273904B1 (en) 1999-03-02 2001-08-14 Light Sciences Corporation Polymer battery for internal light device
US6477410B1 (en) 2000-05-31 2002-11-05 Biophoretic Therapeutic Systems, Llc Electrokinetic delivery of medicaments
US6277520B1 (en) 1999-03-19 2001-08-21 Ntk Powerdex, Inc. Thin lithium battery with slurry cathode
US6316142B1 (en) 1999-03-31 2001-11-13 Imra America, Inc. Electrode containing a polymeric binder material, method of formation thereof and electrochemical cell
US6168884B1 (en) 1999-04-02 2001-01-02 Lockheed Martin Energy Research Corporation Battery with an in-situ activation plated lithium anode
JP2000299542A (ja) 1999-04-13 2000-10-24 Mitsui High Tec Inc 積層型回路基板およびその製造方法
US6986579B2 (en) 1999-07-02 2006-01-17 E-Vision, Llc Method of manufacturing an electro-active lens
US6619799B1 (en) 1999-07-02 2003-09-16 E-Vision, Llc Optical lens system with electro-active lens having alterably different focal lengths
DE19930240A1 (de) 1999-06-25 2000-12-28 Biotronik Mess & Therapieg Verfahren zur Datenabfrage bei der Implantatsnachsorge
DE19930256A1 (de) 1999-06-25 2000-12-28 Biotronik Mess & Therapieg Implantat mit Nah- und Fernfeldtelemetrie
DE19930262A1 (de) 1999-06-25 2000-12-28 Biotronik Mess & Therapieg Sender für die Telemetrieeinrichtung eines Implantats
DE19930241A1 (de) 1999-06-25 2000-12-28 Biotronik Mess & Therapieg Verfahren zur Datenübertragung bei der Implantatsüberwachung
DE19930263A1 (de) 1999-06-25 2000-12-28 Biotronik Mess & Therapieg Verfahren und Vorrichtung zur Datenübertragung zwischen einem elektromedizinischen Implantat und einem externen Gerät
DE19930250A1 (de) 1999-06-25 2001-02-15 Biotronik Mess & Therapieg Vorrichtung zur Überwachung von Daten insbesondere aus einem elektromedizinischen Implantat
JP3864621B2 (ja) * 1999-06-30 2007-01-10 三菱マテリアル株式会社 リチウムイオンポリマー二次電池
US6851805B2 (en) 1999-07-02 2005-02-08 E-Vision, Llc Stabilized electro-active contact lens
US7404636B2 (en) 1999-07-02 2008-07-29 E-Vision, Llc Electro-active spectacle employing modal liquid crystal lenses
JP3557130B2 (ja) 1999-07-14 2004-08-25 新光電気工業株式会社 半導体装置の製造方法
JP2001110445A (ja) 1999-10-12 2001-04-20 Sony Corp コード型バッテリ
US7491861B2 (en) * 2002-07-31 2009-02-17 Studsvik, Inc. In-drum pyrolysis
US6364482B1 (en) 1999-11-03 2002-04-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens useful for avoiding dry eye
DE10008917A1 (de) 2000-02-25 2001-08-30 Biotronik Mess & Therapieg Anordnung zur Überwachung und Lokalisierung von Patienten
US6391069B1 (en) 2000-03-29 2002-05-21 Valence Technology (Nevada), Inc. Method of making bonded-electrode rechargeable electrochemical cells
SG103298A1 (en) 2000-06-16 2004-04-29 Nisshin Spinning Polymer battery and method of manufacture
US7462194B1 (en) 2000-08-04 2008-12-09 Blake Larry W Two part “L”-shaped phakic IOL
JP4172566B2 (ja) 2000-09-21 2008-10-29 Tdk株式会社 セラミック多層基板の表面電極構造及び表面電極の製造方法
US6355501B1 (en) 2000-09-21 2002-03-12 International Business Machines Corporation Three-dimensional chip stacking assembly
AU2001296470A1 (en) 2000-10-02 2002-04-15 Marc D. Andelman Fringe-field capacitor electrode for electrochemical device
JP3854054B2 (ja) 2000-10-10 2006-12-06 株式会社東芝 半導体装置
US6795250B2 (en) 2000-12-29 2004-09-21 Lenticlear Lenticular Lens, Inc. Lenticular lens array
US7550230B2 (en) 2001-03-15 2009-06-23 Powergenix Systems, Inc. Electrolyte composition for nickel-zinc batteries
US6748994B2 (en) 2001-04-11 2004-06-15 Avery Dennison Corporation Label applicator, method and label therefor
US6769767B2 (en) 2001-04-30 2004-08-03 Qr Spex, Inc. Eyewear with exchangeable temples housing a transceiver forming ad hoc networks with other devices
US6811805B2 (en) 2001-05-30 2004-11-02 Novatis Ag Method for applying a coating
US7294673B2 (en) * 2001-06-28 2007-11-13 Fibermark Gessner Gmbh & Co. Method of modifying polymeric material and use thereof
US6638304B2 (en) 2001-07-20 2003-10-28 Massachusetts Eye & Ear Infirmary Vision prosthesis
US6885818B2 (en) 2001-07-30 2005-04-26 Hewlett-Packard Development Company, L.P. System and method for controlling electronic devices
DE10143898B4 (de) 2001-09-07 2005-07-14 Carl Freudenberg Kg Alkalische Zelle oder Batterie
WO2003022564A1 (en) 2001-09-12 2003-03-20 Itn Energy Systems, Inc. Apparatus and method for the design and manufacture of multifunctional composite materials with power integration
US20030059526A1 (en) 2001-09-12 2003-03-27 Benson Martin H. Apparatus and method for the design and manufacture of patterned multilayer thin films and devices on fibrous or ribbon-like substrates
TW560102B (en) 2001-09-12 2003-11-01 Itn Energy Systems Inc Thin-film electrochemical devices on fibrous or ribbon-like substrates and methd for their manufacture and design
EP1304193A3 (de) 2001-10-10 2004-12-01 imt robot AG Verfahren zum automatisierten Auflegen von Objekten auf einen Träger
CN1607970B (zh) 2001-10-24 2010-11-10 纸型电池有限公司 皮肤贴片
US6727022B2 (en) 2001-11-19 2004-04-27 Wilson Greatbatch Ltd. Powder process for double current collector screen cathode preparation
EP1316419A3 (en) 2001-11-30 2004-01-28 General Electric Company Weatherable multilayer articles and method for their preparation
US6599778B2 (en) 2001-12-19 2003-07-29 International Business Machines Corporation Chip and wafer integration process using vertical connections
WO2003069122A2 (en) 2001-12-31 2003-08-21 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health Strain detection in rock bolts
JP2003202525A (ja) 2002-01-09 2003-07-18 Sun-Lux Optical Co Ltd レンズ、玉型、及び眼鏡
US7763069B2 (en) 2002-01-14 2010-07-27 Abbott Medical Optics Inc. Accommodating intraocular lens with outer support structure
DE10201936A1 (de) 2002-01-19 2003-07-31 Fortu Bat Batterien Gmbh Wiederaufladbare elektrochemische Batteriezelle
KR100878519B1 (ko) 2002-01-19 2009-01-13 삼성전자주식회사 광디스크 제조 방법
KR20030065074A (ko) 2002-01-29 2003-08-06 주식회사 뉴턴에너지 전기화학셀 및 이의 제조방법
US6780347B2 (en) 2002-02-04 2004-08-24 Rayovac Corporation Manganese oxide based electrode for alkaline electrochemical system and method of its production
CA2513454C (en) 2002-02-12 2015-09-01 Eveready Battery Company, Inc. Flexible thin printed battery with gelled electrolyte and method of manufacturing same
ITMI20020403A1 (it) 2002-02-28 2003-08-28 Ausimont Spa Dispersioni acquose a base di ptfe
EP1849589A3 (en) 2002-03-04 2009-03-25 Johnson and Johnson Vision Care, Inc. Use of microwave energy to dissassemble, release, and hydrate contact lenses
US20030164563A1 (en) 2002-03-04 2003-09-04 Olin Calvin Use of microwave energy to disassemble, release, and hydrate contact lenses
KR20030075815A (ko) 2002-03-18 2003-09-26 이기방 Mems용 마이크로배터리와 이를 이용한 시스템
EP1499230A4 (en) 2002-04-25 2006-02-08 E Vision Llc ELECTROACTIVE MULTIFOCAL GLASSES GLASS
CA2389907A1 (en) 2002-06-07 2003-12-07 Battery Technologies Inc. Small format, high current density flat plate rechargeable electrochemical cell
US6852254B2 (en) 2002-06-26 2005-02-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for the production of tinted contact lenses
US6770176B2 (en) 2002-08-02 2004-08-03 Itn Energy Systems. Inc. Apparatus and method for fracture absorption layer
US7993773B2 (en) 2002-08-09 2011-08-09 Infinite Power Solutions, Inc. Electrochemical apparatus with barrier layer protected substrate
AU2003263881A1 (en) 2002-08-09 2004-02-25 E-Vision, Llc Electro-active contact lens system
US7062708B2 (en) 2002-09-19 2006-06-13 International Business Machines Corporation Tree construction for XML to XML document transformation
US20040062985A1 (en) 2002-09-30 2004-04-01 Aamodt Paul B. Contoured battery for implantable medical devices and method of manufacture
US20040081860A1 (en) 2002-10-29 2004-04-29 Stmicroelectronics, Inc. Thin-film battery equipment
US7205072B2 (en) 2002-11-01 2007-04-17 The University Of Chicago Layered cathode materials for lithium ion rechargeable batteries
US20040091613A1 (en) 2002-11-13 2004-05-13 Wood Joe M. Methods for the extraction of contact lenses
US6906436B2 (en) 2003-01-02 2005-06-14 Cymbet Corporation Solid state activity-activated battery device and method
WO2004061887A1 (en) 2003-01-02 2004-07-22 Cymbet Corporation Solid-state battery-powered devices and manufacturing methods
US8076031B1 (en) 2003-09-10 2011-12-13 West Robert C Electrochemical device having electrolyte including disiloxane
JP3981034B2 (ja) 2003-03-25 2007-09-26 富士フイルム株式会社 カラー画像取得装置およびカラー電子カメラ
JP4379778B2 (ja) 2003-04-03 2009-12-09 株式会社シード 薬物徐放性眼用レンズ
RU2326893C2 (ru) 2003-04-16 2008-06-20 Кориум Интернэшнл Ковалентное и нековалентное сшивание гидрофильных полимеров и адгезивные композиции, полученные с ними
WO2004095606A2 (en) 2003-04-23 2004-11-04 Rechargeable Battery Corporation Battery employing an electrode pellet having an inner electrode embedded therein
US7160637B2 (en) 2003-05-27 2007-01-09 The Regents Of The University Of California Implantable, miniaturized microbial fuel cell
US20040241550A1 (en) 2003-05-28 2004-12-02 Wensley C. Glen Battery separator for lithium polymer battery
US6869998B2 (en) 2003-06-23 2005-03-22 Geo Specialty Chemicals, Inc. Concrete or cement dispersant and method of use
JP2005056714A (ja) 2003-08-05 2005-03-03 Matsushita Electric Ind Co Ltd 正極合剤およびそれを用いたアルカリ乾電池
AR045370A1 (es) 2003-08-15 2005-10-26 E Vision Llc Sistema de lente electro-activo
US7581124B1 (en) 2003-09-19 2009-08-25 Xilinx, Inc. Method and mechanism for controlling power consumption of an integrated circuit
JP4404300B2 (ja) 2003-09-30 2010-01-27 日立マクセル株式会社 密閉角形電池
EP1760515A3 (en) 2003-10-03 2011-08-31 Invisia Ltd. Multifocal ophthalmic lens
EP1673656B1 (en) 2003-10-03 2007-01-17 Invisia Ltd. Multifocal lens
US7557433B2 (en) 2004-10-25 2009-07-07 Mccain Joseph H Microelectronic device with integrated energy source
JP4848613B2 (ja) 2003-11-07 2011-12-28 株式会社Gsユアサ 電池用集電体及びこれを用いた非水電解質電池
CN100481584C (zh) 2003-12-30 2009-04-22 株式会社Lg化学 离子液体改进的阴极和使用它的电化学装置
CN1957487A (zh) 2004-01-06 2007-05-02 Cymbet公司 具有一个或者更多个可限定层的层式阻挡物结构和方法
WO2005088388A1 (en) 2004-03-05 2005-09-22 Koninklijke Philips Electronics N.V. Variable focus lens
US7776468B2 (en) 2004-03-18 2010-08-17 The Gillette Company Wafer alkaline cell
US7531271B2 (en) 2004-03-18 2009-05-12 The Gillette Company Wafer alkaline cell
KR100625892B1 (ko) 2004-04-12 2006-09-20 경상대학교산학협력단 실형태의 가변형 전지
CN101057174A (zh) 2004-04-13 2007-10-17 庄臣及庄臣视力保护公司 用于电活性液晶眼科设备的图案化电极
US8187740B2 (en) 2004-04-27 2012-05-29 Tel Aviv University Future Technology Development L.P. 3-D microbatteries based on interlaced micro-container structures
CA2467321A1 (en) 2004-05-14 2005-11-14 Paul J. Santerre Polymeric coupling agents and pharmaceutically-active polymers made therefrom
FR2871586B1 (fr) 2004-06-11 2006-09-29 Essilor Int Verre ophtalmique a fonction electro-optique
WO2006012135A1 (en) 2004-06-24 2006-02-02 Janssen Pharmaceutica, N. V. Quaternary salt ccr2 antagonists
US8766435B2 (en) 2004-06-30 2014-07-01 Stmicroelectronics, Inc. Integrated circuit package including embedded thin-film battery
US8153344B2 (en) 2004-07-16 2012-04-10 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods for producing photosensitive microparticles, aqueous compositions thereof and articles prepared therewith
EP1622009A1 (en) 2004-07-27 2006-02-01 Texas Instruments Incorporated JSM architecture and systems
US7846575B2 (en) 2004-07-30 2010-12-07 Medtronic, Inc. Anode cup and methods of fabrication for medical grade electrochemical cells
JP4752369B2 (ja) 2004-08-24 2011-08-17 ソニー株式会社 半導体装置および基板
JP4361565B2 (ja) 2004-09-21 2009-11-11 株式会社日立コミュニケーションテクノロジー ノード装置、パケット制御装置、無線通信装置および送信制御方法
US20060066808A1 (en) 2004-09-27 2006-03-30 Blum Ronald D Ophthalmic lenses incorporating a diffractive element
US20060065989A1 (en) 2004-09-29 2006-03-30 Thad Druffel Lens forming systems and methods
CN101044624A (zh) 2004-10-22 2007-09-26 株式会社半导体能源研究所 半导体器件
US20060099496A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-11 Aamodt Paul B Separator container
CN103083113B (zh) 2004-11-02 2017-01-18 E-视觉智能光学公司 电激活眼内透镜
CN101094626A (zh) 2004-11-02 2007-12-26 E-视觉有限公司 电激活眼内透镜
US8778022B2 (en) 2004-11-02 2014-07-15 E-Vision Smart Optics Inc. Electro-active intraocular lenses
MX2007005198A (es) 2004-11-02 2007-06-20 E Vision Llc Anteojos electro-activos y metodos para fabricarlos.
US20080058652A1 (en) 2004-11-04 2008-03-06 Payne Peter A Medical Devices
US7959769B2 (en) 2004-12-08 2011-06-14 Infinite Power Solutions, Inc. Deposition of LiCoO2
WO2006063836A1 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Novartis Ag Colored contact lenses for enhancing a wearer’s natural eye color
KR100922669B1 (ko) 2005-01-04 2009-10-19 가부시키가이샤 아이스퀘어리서치 고체촬상장치 및 그 제조방법
JP5443690B2 (ja) 2005-01-06 2014-03-19 ルトガース,ザ ステート ユニヴァーシティ オブ ニュージャーシィ 電気化学的自己組織化バッテリー
DE102005001148B3 (de) 2005-01-10 2006-05-18 Siemens Ag Elektronikeinheit mit EMV-Schirmung
DE602006020980D1 (de) 2005-01-20 2011-05-12 Oticon As Hörgerät mit wiederaufladbarer batterie und wiederaufladbare batterie
KR100877816B1 (ko) 2005-01-21 2009-01-12 주식회사 엘지화학 안전성이 향상된 전지팩
US20060166088A1 (en) 2005-01-26 2006-07-27 Hokanson Karl E Electrode connector tabs
US7928591B2 (en) 2005-02-11 2011-04-19 Wintec Industries, Inc. Apparatus and method for predetermined component placement to a target platform
US20060210877A1 (en) 2005-03-15 2006-09-21 Rechargable Battery Corporation Flexible pasted anode, primary cell with pasted anode, and method for making same
US7364945B2 (en) 2005-03-31 2008-04-29 Stats Chippac Ltd. Method of mounting an integrated circuit package in an encapsulant cavity
JP4790297B2 (ja) 2005-04-06 2011-10-12 ルネサスエレクトロニクス株式会社 半導体装置およびその製造方法
US7976577B2 (en) 2005-04-14 2011-07-12 Acufocus, Inc. Corneal optic formed of degradation resistant polymer
US7776471B2 (en) 2005-04-15 2010-08-17 Rocket Electric Co., Ltd. Electrode of ultra thin manganese battery and manufacturing method therefor
US7163839B2 (en) 2005-04-27 2007-01-16 Spansion Llc Multi-chip module and method of manufacture
JP4492432B2 (ja) 2005-05-13 2010-06-30 株式会社デンソー 物理量センサ装置の製造方法
US7500750B2 (en) 2005-05-24 2009-03-10 Anton Sabeta Method and system for tracking the wearable life of an ophthalmic product
KR100742739B1 (ko) 2005-07-15 2007-07-25 경상대학교산학협력단 직조가 쉬운 실 형태의 가변형 전지
US7548040B2 (en) 2005-07-28 2009-06-16 Zerog Wireless, Inc. Wireless battery charging of electronic devices such as wireless headsets/headphones
DE102005038542A1 (de) 2005-08-16 2007-02-22 Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh Künstliches Akkommodationssystem
US20070125644A1 (en) 2005-09-15 2007-06-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Reduction of the loss of zinc by its reaction with oxygen in galvanized steel and batteries
US7835160B2 (en) 2005-09-28 2010-11-16 Panasonic Corporation Electronic circuit connection structure and its manufacturing method
KR20080087782A (ko) 2005-10-11 2008-10-01 엑셀라트론 솔리드 스테이트 엘엘씨 리튬 배터리 제조 방법
US20070090869A1 (en) 2005-10-26 2007-04-26 Motorola, Inc. Combined power source and printed transistor circuit apparatus and method
US20070128420A1 (en) 2005-12-07 2007-06-07 Mariam Maghribi Hybrid composite for biological tissue interface devices
CN1808744A (zh) 2005-12-09 2006-07-26 水新国 一种以铝合金为负极材料的化学电池
US8067402B2 (en) 2005-12-12 2011-11-29 Allaccem, Inc. Methods and systems for coating an oral surface
US7985500B2 (en) 2005-12-15 2011-07-26 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for flexible battery for implantable device
RU2310952C2 (ru) 2005-12-16 2007-11-20 Общество с ограниченной ответственностью "Национальная инновационная компания "Новые энергетические проекты" Трубчатый элемент (его варианты), батарея трубчатых элементов с токопроходом по образующей и способ его изготовления
JPWO2007072781A1 (ja) 2005-12-20 2009-05-28 日本電気株式会社 蓄電装置
US20070141463A1 (en) 2005-12-21 2007-06-21 Maya Stevanovic Cathode for battery
US20080020874A1 (en) 2006-01-09 2008-01-24 Yao-Jen Huang Structure of softball
CN101395520A (zh) 2006-01-10 2009-03-25 E-视觉有限公司 包含可机械弯曲集成插件的电激活眼镜镜片的改进制造装置和方法
US20070159562A1 (en) 2006-01-10 2007-07-12 Haddock Joshua N Device and method for manufacturing an electro-active spectacle lens involving a mechanically flexible integration insert
WO2007097784A1 (en) 2006-02-21 2007-08-30 Borgwarner Inc. Segmented core plate and friction plate
WO2007102692A1 (en) 2006-03-08 2007-09-13 Lg Chem, Ltd. Lithium secondary battery of improved performance
US7794643B2 (en) 2006-03-24 2010-09-14 Ricoh Company, Ltd. Apparatus and method for molding object with enhanced transferability of transfer face and object made by the same
FR2899388B1 (fr) 2006-03-28 2008-12-05 Saint Gobain Substrat muni d'un element electroconducteur a fonction d'antenne
CN100456274C (zh) 2006-03-29 2009-01-28 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 易于扩展的多cpu系统
JP4171922B2 (ja) 2006-04-12 2008-10-29 船井電機株式会社 ミュート装置、液晶ディスプレイテレビ、及びミュート方法
RU2307429C1 (ru) 2006-04-20 2007-09-27 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) Способ получения поверхностно-модифицированного катодного материала со слоистой структурой для литиевых и литий-ионных аккумуляторов
JP4923704B2 (ja) 2006-04-28 2012-04-25 ソニー株式会社 光学素子の成形装置および成形方法
JP4918373B2 (ja) 2006-04-28 2012-04-18 オリンパス株式会社 積層実装構造体
US8197539B2 (en) 2006-05-05 2012-06-12 University Of Southern California Intraocular camera for retinal prostheses
JP5011820B2 (ja) 2006-05-24 2012-08-29 オムロン株式会社 積層デバイス、およびその製造方法
MX2008015907A (es) 2006-06-12 2009-01-14 Johnson & Johnson Vision Care Metodo para reducir consumo de energia con lentes electro-opticos.
US7878650B2 (en) 2006-06-29 2011-02-01 Fritsch Michael H Contact lens materials, designs, substances, and methods
JP5014695B2 (ja) 2006-07-19 2012-08-29 カルソニックカンセイ株式会社 エキゾーストマニホールドの集合部構造
JP2008033021A (ja) 2006-07-28 2008-02-14 Fuji Xerox Co Ltd ホログラム記録方法及びホログラム記録装置
JP2008078119A (ja) 2006-08-25 2008-04-03 Ngk Insulators Ltd 全固体蓄電素子
WO2008025061A1 (en) 2006-08-28 2008-03-06 Frankie James Lagudi Online hosted customisable merchant directory with search function
JP5352787B2 (ja) 2006-08-28 2013-11-27 国立大学法人京都大学 2次元フォトニック結晶熱輻射光源
JP2010503026A (ja) 2006-09-01 2010-01-28 ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッド 抵抗性電極を使用する電気光学レンズ
US7678503B2 (en) 2006-09-25 2010-03-16 Board Of Regents, The University Of Texas Systems Surface and bulk modified high capacity layered oxide cathodes with low irreversible capacity loss
US7839124B2 (en) 2006-09-29 2010-11-23 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Wireless power storage device comprising battery, semiconductor device including battery, and method for operating the wireless power storage device
JP2008088019A (ja) 2006-10-02 2008-04-17 Ohara Inc ガラス組成物
EP2078263B1 (en) 2006-10-31 2019-06-12 Semiconductor Energy Laboratory Co, Ltd. Semiconductor device
US7324287B1 (en) 2006-11-07 2008-01-29 Corning Incorporated Multi-fluid lenses and optical devices incorporating the same
TWI324380B (en) 2006-12-06 2010-05-01 Princo Corp Hybrid structure of multi-layer substrates and manufacture method thereof
JP2008178226A (ja) 2007-01-18 2008-07-31 Fujitsu Ltd 電源装置および負荷装置への電源電圧の供給方法
AR064985A1 (es) 2007-01-22 2009-05-06 E Vision Llc Lente electroactivo flexible
US7976976B2 (en) 2007-02-07 2011-07-12 Rosecreek Technologies Inc. Composite current collector
MX2009008829A (es) 2007-02-23 2011-10-28 Pixeloptics Inc Apertura dinamica oftalmica.
US20090091818A1 (en) 2007-10-05 2009-04-09 Haddock Joshua N Electro-active insert
WO2008109867A2 (en) 2007-03-07 2008-09-12 University Of Washington Active contact lens
US8446341B2 (en) 2007-03-07 2013-05-21 University Of Washington Contact lens with integrated light-emitting component
JP2008227068A (ja) 2007-03-12 2008-09-25 Toshiba Corp 半導体装置およびその製造方法
EP2135130A4 (en) 2007-03-12 2012-07-11 Pixeloptics Inc ELECTRICAL INSULATING LAYERS, UV PROTECTION AND VOLTAGE SPIKING FOR ELECTROACTIVE PASSING OPTICS
US8586244B2 (en) 2007-04-02 2013-11-19 Eveready Battery Co., Inc. Alkaline electrochemical cell having a negative electrode with solid zinc oxide and a surfactant
TWI335652B (en) 2007-04-04 2011-01-01 Unimicron Technology Corp Stacked packing module
WO2008124167A1 (en) 2007-04-10 2008-10-16 The Regents Of The University Of California Charge storage devices containing carbon nanotube films as electrodes and charge collectors
TW200842996A (en) 2007-04-17 2008-11-01 Advanced Semiconductor Eng Method for forming bumps on under bump metallurgy
JP5181526B2 (ja) 2007-05-08 2013-04-10 ソニー株式会社 燃料電池、燃料電池の製造方法および電子機器
JP2008281095A (ja) 2007-05-10 2008-11-20 Nsk Ltd シンクロナイザリングの製造方法
JP5219065B2 (ja) 2007-06-28 2013-06-26 株式会社神戸製鋼所 フェライト組織予測方法
US7818698B2 (en) 2007-06-29 2010-10-19 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. Accurate parasitic capacitance extraction for ultra large scale integrated circuits
US8317321B2 (en) 2007-07-03 2012-11-27 Pixeloptics, Inc. Multifocal lens with a diffractive optical power region
CN101802848A (zh) 2007-07-18 2010-08-11 蓝色火花科技有限公司 集成电子器件及其制造方法
WO2009018315A2 (en) 2007-08-01 2009-02-05 Blue Spark Technologies, Inc. Integrated electronic device and methods of making the same
WO2009020648A1 (en) 2007-08-09 2009-02-12 The Regents Of The University Of California Electroactive polymer actuation of implants
US20090042065A1 (en) 2007-08-10 2009-02-12 Mphase Technologies, Inc. Event Activated Micro Control Devices
US20090042066A1 (en) 2007-08-10 2009-02-12 Mphase Technologies, Inc. Adjustable Barrier For Regulating Flow Of A Fluid
US7816031B2 (en) 2007-08-10 2010-10-19 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Nanowire battery methods and arrangements
US20090050267A1 (en) 2007-08-11 2009-02-26 Maverick Enterprises, Inc. Customizable item labeling system for use in manufacturing, packaging, product shipment-fulfillment, distribution, and on-site operations, adaptable for validation of variable-shaped items
EP2187900B1 (en) 2007-08-16 2016-11-09 The Schepens Eye Research Institute, Inc. Therapeutic compositions for treatment of inflammation of ocular and adnexal tissues
US20090092903A1 (en) 2007-08-29 2009-04-09 Johnson Lonnie G Low Cost Solid State Rechargeable Battery and Method of Manufacturing Same
US20090057289A1 (en) 2007-09-05 2009-03-05 Cole Williams Electrically heated articles of apparel having variable heating characteristics and methods of making same
JP2009087895A (ja) 2007-10-03 2009-04-23 Panasonic Corp アルカリ乾電池
DE102007048859A1 (de) 2007-10-11 2009-04-16 Robert Bosch Gmbh Intraokularlinse sowie System
WO2009048647A1 (en) 2007-10-11 2009-04-16 Pixeloptics Inc. Alignment of liquid crystalline materials to surface relief diffractive structures
US8608310B2 (en) 2007-11-07 2013-12-17 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Wireless powered contact lens with biosensor
US8579434B2 (en) * 2007-11-07 2013-11-12 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Free-standing two-sided device fabrication
WO2009073401A2 (en) 2007-11-28 2009-06-11 The Polymer Technology Group Inc. Silicone hydrogels for tissue adhesives and tissue dressing applications
JP5439757B2 (ja) 2007-12-07 2014-03-12 ソニー株式会社 燃料電池および電子機器
US8574754B2 (en) 2007-12-19 2013-11-05 Blue Spark Technologies, Inc. High current thin electrochemical cell and methods of making the same
US20090175016A1 (en) 2008-01-04 2009-07-09 Qimonda Ag Clip for attaching panels
EP2242504B1 (en) 2008-01-09 2021-07-14 The Schepens Eye Research Institute, Inc. Therapeutic compositions for treatment of ocular inflammatory disorders
JP5052679B2 (ja) 2008-01-15 2012-10-17 カーディアック ペースメイカーズ, インコーポレイテッド アンテナを有する埋込型医療デバイス
US20090202899A1 (en) 2008-02-11 2009-08-13 Pyszczek Michael F Electrical apparatus with integral thin film solid state battery and methods of manufacture
TWI511869B (zh) 2008-02-20 2015-12-11 Johnson & Johnson Vision Care 激能生醫裝置
EP2099165A1 (en) 2008-03-03 2009-09-09 Thomson Licensing Deterministic back-off method and apparatus for peer-to-peer communications
AP2651A (en) 2008-03-04 2013-04-25 Natco Pharma Ltd Crystal form of phenylamino pyrimidine derivatives
KR101141493B1 (ko) 2008-03-14 2012-05-03 스미토모 베이클라이트 가부시키가이샤 반도체소자 접착필름 형성용 수지 바니시, 반도체소자 접착필름, 및 반도체장치
BRPI0908992A2 (pt) 2008-03-18 2015-11-24 Pixeloptics Inc dispositivo ótico eletro-ativo avançado
US20090243125A1 (en) 2008-03-26 2009-10-01 Pugh Randall B Methods and apparatus for ink jet provided energy receptor
US7931832B2 (en) 2008-03-31 2011-04-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic lens media insert
US8523354B2 (en) 2008-04-11 2013-09-03 Pixeloptics Inc. Electro-active diffractive lens and method for making the same
US8361492B2 (en) 2008-04-29 2013-01-29 Ocugenics, LLC Drug delivery system and methods of use
JP4484936B2 (ja) 2008-05-13 2010-06-16 シャープ株式会社 燃料電池および燃料電池スタック
FR2934056B1 (fr) 2008-07-21 2011-01-07 Essilor Int Procede de transfert d'une portion de film fonctionnel
JP2010034254A (ja) 2008-07-29 2010-02-12 Mitsubishi Chemicals Corp 三次元lsi
US8014166B2 (en) 2008-09-06 2011-09-06 Broadpak Corporation Stacking integrated circuits containing serializer and deserializer blocks using through silicon via
US20100062342A1 (en) 2008-09-09 2010-03-11 Lin-Feng Li Polymer membrane utilized as a separator in rechargeable zinc cells
JP2010073533A (ja) 2008-09-19 2010-04-02 National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology 充放電可能な電池
US9675443B2 (en) 2009-09-10 2017-06-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Energized ophthalmic lens including stacked integrated components
US9296158B2 (en) 2008-09-22 2016-03-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Binder of energized components in an ophthalmic lens
US20100076553A1 (en) 2008-09-22 2010-03-25 Pugh Randall B Energized ophthalmic lens
JP4764942B2 (ja) 2008-09-25 2011-09-07 シャープ株式会社 光学素子、光学素子ウエハ、光学素子ウエハモジュール、光学素子モジュール、光学素子モジュールの製造方法、電子素子ウエハモジュール、電子素子モジュールの製造方法、電子素子モジュールおよび電子情報機器
US20100078837A1 (en) 2008-09-29 2010-04-01 Pugh Randall B Apparatus and method for formation of an energized ophthalmic device
US8348424B2 (en) 2008-09-30 2013-01-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Variable focus ophthalmic device
US9427920B2 (en) 2008-09-30 2016-08-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Energized media for an ophthalmic device
RU2380794C1 (ru) 2008-10-10 2010-01-27 Эрика Александровна Алисова Электрохимический элемент с твердым электролитом
US8092013B2 (en) 2008-10-28 2012-01-10 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Apparatus and method for activation of components of an energized ophthalmic lens
US9375886B2 (en) 2008-10-31 2016-06-28 Johnson & Johnson Vision Care Inc. Ophthalmic device with embedded microcontroller
EP2367223B1 (en) 2008-11-19 2017-08-30 National Institute of Advanced Industrial Science And Technology Nickel positive electrode for fiber battery
NZ592645A (en) 2008-11-20 2013-01-25 Insight Innovations Llc Biocompatible biodegradable intraocular implant system
JP5694947B2 (ja) 2008-12-11 2015-04-01 エムシー10 インコーポレイテッドMc10,Inc. 医療用途のための伸張性電子部品を使用する装置
JP5056779B2 (ja) 2009-03-11 2012-10-24 株式会社富士通ゼネラル ロータリ圧縮機
KR20100102969A (ko) 2009-03-12 2010-09-27 한전케이피에스 주식회사 터빈 설비의 윤활계통 오일여과 장치
US20100261071A1 (en) 2009-04-13 2010-10-14 Applied Materials, Inc. Metallized fibers for electrochemical energy storage
JP2010251113A (ja) 2009-04-15 2010-11-04 Sony Corp 固体電解質電池の製造方法および固体電解質電池
EP2433176B8 (en) 2009-05-17 2017-11-29 Helmut Binder Lens with variable refraction power for the human eye
SG166752A1 (en) 2009-05-22 2010-12-29 Unisantis Electronics Jp Ltd Semiconductor memory device and production method therefor
FR2946461B1 (fr) 2009-06-09 2011-07-22 Commissariat Energie Atomique Dispositif d'encapsulation flexible d'une micro-batterie
KR101963203B1 (ko) 2009-07-06 2019-03-29 하우징 앤드 디벨로프먼트 보드 식물 트레이
KR101385881B1 (ko) 2009-07-14 2014-04-15 내셔날 인스티튜트 오브 어드밴스드 인더스트리얼 사이언스 앤드 테크놀로지 파이버 전극을 구비한 축전 디바이스 및 그 제조방법
US8982313B2 (en) 2009-07-31 2015-03-17 North Carolina State University Beam steering devices including stacked liquid crystal polarization gratings and related methods of operation
CA2769162C (en) 2009-07-31 2017-12-05 Ascendis Pharma As Biodegradable polyethylene glycol based water-insoluble hydrogels
GB0913722D0 (en) 2009-08-06 2009-09-16 Bac2 Ltd Electrical device
US20110039150A1 (en) 2009-08-14 2011-02-17 Yichun Wang Alkaline primary cells
TW201108493A (en) 2009-08-20 2011-03-01 Battery Energy Technology Inc Synthesizing method for manufacturing cathode material with high tap density olivine structure
EP2299515B1 (fr) 2009-08-28 2013-04-03 STMicroelectronics (Tours) SAS Procédé d'encapsulation d'une batterie de type lithium-ion en couches minces directement sur le substrat
WO2011030139A1 (en) 2009-09-11 2011-03-17 Astrazeneca Ab 4- (pyrimidin-2-yl) -piperazine and 4- (pyrimidin-2-yl) -piperidine derivatives as gpr119 modulators
JP5725510B2 (ja) 2009-09-28 2015-05-27 国立大学法人静岡大学 電解液用溶媒、電解液、及びゲル状電解質
EP2306579A1 (fr) 2009-09-28 2011-04-06 STMicroelectronics (Tours) SAS Procédé de formation d'une batterie lithium-ion en couches minces
US8784511B2 (en) 2009-09-28 2014-07-22 Stmicroelectronics (Tours) Sas Method for forming a thin-film lithium-ion battery
PT104766A (pt) 2009-09-29 2011-03-29 Univ Nova De Lisboa Dispositivo de produção e /ou armazenamento de energia baseado em fibras e filmes finos.
US8137148B2 (en) 2009-09-30 2012-03-20 General Electric Company Method of manufacturing monolithic parallel interconnect structure
JPWO2011046006A1 (ja) 2009-10-16 2013-03-04 オリンパス株式会社 燃料電池、電池、および燃料電池用電極
CN104681079B (zh) 2009-11-06 2018-02-02 株式会社半导体能源研究所 半导体装置及用于驱动半导体装置的方法
AU2011204668B2 (en) 2010-01-05 2014-09-04 Sensimed Ag Intraocular pressure monitoring device
US8433409B2 (en) 2010-01-29 2013-04-30 Medtronic, Inc. Implantable medical device battery
US9172088B2 (en) 2010-05-24 2015-10-27 Amprius, Inc. Multidimensional electrochemically active structures for battery electrodes
JP5591567B2 (ja) 2010-03-17 2014-09-17 富士フイルム株式会社 インクセット、及びこれを用いた画像形成方法
KR20120042752A (ko) 2010-04-28 2012-05-03 파나소닉 주식회사 이차전지
US20130089769A1 (en) 2010-04-28 2013-04-11 Flexel, Llc Thin flexible electrochemical energy cell
JP5209075B2 (ja) 2010-05-21 2013-06-12 有限会社 ナプラ 電子デバイス及びその製造方法
US20130261744A1 (en) 2010-06-01 2013-10-03 Elenza, Inc. Implantable ophthalmic device with an aspheric lens
JP2012003970A (ja) 2010-06-17 2012-01-05 Finecs Kk 二次電池用金属箔および二次電池
RU2013102532A (ru) 2010-06-20 2014-07-27 Эленза, Инк. Офтальмологические устройства и способы со специализированными интегральными схемами
RU2013107367A (ru) 2010-07-26 2014-09-10 Эленза, Инк. Герметизированные имплантируемые глазные устройства и способы их изготовления
DE102010032784A1 (de) 2010-07-29 2012-02-02 Robert Bosch Gmbh Bedienvorrichtung
US8634145B2 (en) 2010-07-29 2014-01-21 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Liquid meniscus lens with concave torus-segment meniscus wall
EP2412305A1 (en) 2010-07-30 2012-02-01 Ophtimalia Integrated flexible passive sensor in a soft contact lens for IOP monitoring
US20120024295A1 (en) 2010-07-30 2012-02-02 Mihin Chiropractic Clinic, LLC Orthopedic device
KR101072292B1 (ko) 2010-08-14 2011-10-11 주식회사 샤인 섬유상의 구조체들을 포함하는 전극 조립체 및 이를 포함하는 전지
JP5777001B2 (ja) 2010-08-23 2015-09-09 セイコーインスツル株式会社 電子部品、電子装置、及び電子部品の製造方法
KR101322695B1 (ko) 2010-08-25 2013-10-25 주식회사 엘지화학 케이블형 이차전지
CA2810693A1 (en) 2010-09-07 2012-03-15 Elenza, Inc. Installation and sealing of a battery on a thin glass wafer to supply power to an intraocular implant
US8767309B2 (en) 2010-09-08 2014-07-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Lens with multi-convex meniscus wall
JP5664048B2 (ja) 2010-09-13 2015-02-04 セイコーエプソン株式会社 仕分装置
JP2012099470A (ja) 2010-10-08 2012-05-24 Sumitomo Chemical Co Ltd リチウム二次電池用正極材料前駆体の製造方法およびリチウム二次電池用正極材料の製造方法
PL2634839T3 (pl) 2010-10-28 2018-08-31 Zeon Corporation Porowata membrana do baterii akumulatorowej, zawiesina do porowatej membrany do baterii akumulatorowej i bateria akumulatorowa
WO2012067994A2 (en) 2010-11-15 2012-05-24 Elenza, Inc. Adaptive intraocular lens
JP5788668B2 (ja) 2010-12-03 2015-10-07 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 コク味が増強されたコーヒー含有飲料又は茶飲料
US8950862B2 (en) * 2011-02-28 2015-02-10 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods and apparatus for an ophthalmic lens with functional insert layers
US9233513B2 (en) 2011-03-18 2016-01-12 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Apparatus for manufacturing stacked integrated component media inserts for ophthalmic devices
US9110310B2 (en) 2011-03-18 2015-08-18 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Multiple energization elements in stacked integrated component devices
US10451897B2 (en) 2011-03-18 2019-10-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Components with multiple energization elements for biomedical devices
US9102111B2 (en) 2011-03-21 2015-08-11 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method of forming a functionalized insert with segmented ring layers for an ophthalmic lens
US9195075B2 (en) 2011-03-21 2015-11-24 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Full rings for a functionalized layer insert of an ophthalmic lens
US9804418B2 (en) * 2011-03-21 2017-10-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods and apparatus for functional insert with power layer
JP5769467B2 (ja) * 2011-03-29 2015-08-26 Fdk鳥取株式会社 薄膜型一次電池
EP2508935A1 (en) 2011-04-08 2012-10-10 Nxp B.V. Flexible eye insert and glucose measuring system
US20120282519A1 (en) 2011-05-06 2012-11-08 Greatbatch Ltd. Dissimilar Material Battery Enclosure for Improved Weld Structure
CN103547451B (zh) 2011-05-23 2016-03-02 株式会社钟化 多层导电膜、使用其的集电体、电池及双极型电池
JP6013463B2 (ja) 2011-06-01 2016-10-25 ケース ウエスタン リザーブ ユニバーシティ 鉄基流動電池
US9900351B2 (en) 2011-07-20 2018-02-20 Genband Us Llc Methods, systems, and computer readable media for providing legacy devices access to a session initiation protocol (SIP) based network
US8648297B2 (en) 2011-07-21 2014-02-11 Ohio University Coupling of liquid chromatography with mass spectrometry by liquid sample desorption electrospray ionization (DESI)
US9115505B2 (en) 2011-07-22 2015-08-25 Irwin Seating Company Nosemount seating system
US20170229730A1 (en) 2011-08-02 2017-08-10 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method for manufacturing a biocompatible cathode slurry for use in biocompatible batteries for a contact lens
US9812730B2 (en) 2011-08-02 2017-11-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biocompatible wire battery
WO2013036802A1 (en) 2011-09-07 2013-03-14 24M Technologies, Inc. Stationary semi-solid battery module and method of manufacture
US9120119B2 (en) 2011-12-14 2015-09-01 Semprus Biosciences Corporation Redox processes for contact lens modification
US8857983B2 (en) 2012-01-26 2014-10-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic lens assembly having an integrated antenna structure
CN104204913A (zh) 2012-01-26 2014-12-10 庄臣及庄臣视力保护公司 包括堆叠式集成元件的通电眼科镜片
US9059435B2 (en) 2012-01-27 2015-06-16 Medtronic, Inc. Medical device battery enclosure
US9134546B2 (en) 2012-02-22 2015-09-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic lens with segmented ring layers in a functionalized insert
IL224797A (en) 2012-02-22 2017-03-30 Johnson & Johnson Vision Care An eyepiece lens with annular layers divided by a functional implant
US20130215380A1 (en) 2012-02-22 2013-08-22 Randall B. Pugh Method of using full rings for a functionalized layer insert of an ophthalmic device
GB201203713D0 (en) 2012-03-02 2012-04-18 Energy Diagnostic Ltd Energy storage battery
KR101328585B1 (ko) 2012-04-06 2013-11-12 한국과학기술연구원 양극활물질의 재활용을 통한 리튬이온 이차전지용 양극의 제조 방법 및 이에 따라 제조된 리튬이온 이차전지
JP5441279B2 (ja) 2012-05-11 2014-03-12 レーザーテック株式会社 リチウムイオン電池の観察方法、試験用リチウムイオン電池及びその製造方法
US9178200B2 (en) 2012-05-18 2015-11-03 24M Technologies, Inc. Electrochemical cells and methods of manufacturing the same
US20140000101A1 (en) * 2012-06-29 2014-01-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods and apparatus to form printed batteries on ophthalmic devices
US9086019B2 (en) * 2012-07-02 2015-07-21 United Technologies Corporation Turbomachine thermal energy exchange
JP2015167065A (ja) 2012-07-11 2015-09-24 シャープ株式会社 非水電解質二次電池
US20140017558A1 (en) * 2012-07-16 2014-01-16 Nthdegree Technologies Worldwide Inc. Diatomaceous Ionic Gel Separation Layer for Energy Storage Devices and Printable Composition Therefor
CN103578786A (zh) * 2012-07-26 2014-02-12 三星电子株式会社 导电层状结构体、电极、超电容器、制法、体内电子装置
US20140047742A1 (en) 2012-08-14 2014-02-20 Ben Schloss Edge Lit Magnetic Sign
US20150250386A1 (en) 2012-09-28 2015-09-10 Csem Centre Suisse D'electronique Et De Microtechnique Sa -Recherche Et Developpement Implantable devices
WO2014070254A1 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Blue Spark Technologies, Inc. Body temperature logging patch
US20150228986A1 (en) 2012-11-07 2015-08-13 James Y. Wang Liquid-activated hydrogel battery
US10033029B2 (en) 2012-11-27 2018-07-24 Apple Inc. Battery with increased energy density and method of manufacturing the same
US9406969B2 (en) 2013-03-15 2016-08-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods and apparatus to form three-dimensional biocompatible energization elements
AU2014201529A1 (en) 2013-03-15 2014-10-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods and apparatus to form three-dimensional biocompatible energization elements
US9496229B2 (en) 2013-04-12 2016-11-15 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Transient electronic devices comprising inorganic or hybrid inorganic and organic substrates and encapsulates
WO2014186517A1 (en) 2013-05-17 2014-11-20 Massachusetts Institute Of Technology Flexible and implantable glucose fuel cell
US10128522B2 (en) 2013-06-05 2018-11-13 Tianjin Institute Of Industrial Biotechnology, Chinese Academy Of Sciences Complete oxidation of sugars to electricity by using cell-free synthetic enzymatic pathways
CN203733888U (zh) 2013-11-27 2014-07-23 中科宇图天下科技有限公司 应用于微生物燃料电池的控制装置
US9455423B2 (en) 2014-01-24 2016-09-27 Verily Life Sciences Llc Battery
EP3123237A4 (en) * 2014-03-25 2018-01-03 David Markus System and method for contact lens wireless communication
US10096802B2 (en) 2014-04-08 2018-10-09 International Business Machines Corporation Homogeneous solid metallic anode for thin film microbattery
US9577259B2 (en) * 2014-08-21 2017-02-21 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Cathode mixture for use in a biocompatible battery
US9715130B2 (en) 2014-08-21 2017-07-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods and apparatus to form separators for biocompatible energization elements for biomedical devices
US10381687B2 (en) 2014-08-21 2019-08-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods of forming biocompatible rechargable energization elements for biomedical devices
US9383593B2 (en) 2014-08-21 2016-07-05 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods to form biocompatible energization elements for biomedical devices comprising laminates and placed separators

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002093385A (ja) * 2000-09-19 2002-03-29 Dainippon Printing Co Ltd 電池用積層フィルムおよびそれを用いた電池用容器
WO2010051203A1 (en) * 2008-10-31 2010-05-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method and apparatus for forming an ophthalmic lens with embedded data processor
US20120236524A1 (en) * 2011-03-18 2012-09-20 Pugh Randall B Stacked integrated component devices with energization
EP2631962A1 (en) * 2011-08-29 2013-08-28 Panasonic Corporation Thin battery
CN203300756U (zh) * 2013-06-07 2013-11-20 广东国光电子有限公司 一种软包装聚合物锂离子电池手工封装装置

Also Published As

Publication number Publication date
SG10201506613YA (en) 2016-03-30
KR101830615B1 (ko) 2018-02-21
BR102015020135A2 (pt) 2016-02-23
CA2900871A1 (en) 2016-02-21
CA2900871C (en) 2023-04-11
TW201626630A (zh) 2016-07-16
EP2996173A1 (en) 2016-03-16
BR102015020135B1 (pt) 2022-08-09
CN105390714A (zh) 2016-03-09
KR20160023615A (ko) 2016-03-03
RU2015135186A3 (ru) 2018-06-14
RU2015135186A (ru) 2017-02-27
JP2016046258A (ja) 2016-04-04
US20160054593A1 (en) 2016-02-25
US10598958B2 (en) 2020-03-24
AU2015215927B2 (en) 2020-07-16
HK1221557A1 (en) 2017-06-02
TWI656677B (zh) 2019-04-11
US9599842B2 (en) 2017-03-21
AU2015215927A1 (en) 2016-03-10
US20170168318A1 (en) 2017-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2675385C2 (ru) Устройство и способы герметизации и заключения в оболочку биосовместимых элементов питания
RU2671968C2 (ru) Катодная смесь для использования в биосовместимой батарее
RU2665702C2 (ru) Способы образования биосовместимых элементов питания для биомедицинских устройств, содержащих многослойные материалы и помещенные сепараторы
RU2675797C2 (ru) Способы формирования биосовместимых перезаряжаемых элементов питания для биомедицинских устройств
RU2684170C2 (ru) Составы электролита для применения в биосовместимых элементах питания
RU2675591C2 (ru) Биологическая совместимость биомедицинских элементов питания
RU2631333C2 (ru) Способы изготовления тонкопленочных элементов питания для биосовместимых устройств, содержащих многослойные композиты и осажденные разделители
US20170229730A1 (en) Method for manufacturing a biocompatible cathode slurry for use in biocompatible batteries for a contact lens
AU2018202146A1 (en) A method for manufacturing a biocompatible cathode slurry for use in biocompatible batteries for a contact lens
TWI653777B (zh) 生物可相容電池、其形成方法及生醫裝置設備
TW201622211A (zh) 用於生物可相容電池的顆粒形式陰極
HK1221554B (en) Electrolyte formulations for use in biocompatible energization elements
HK1223741B (en) Methods for manufacturing biocompatible cathode slurry for use in biocompatible batteries

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200820