JP6059688B2 - 「経口医薬組成物」 - Google Patents
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Description
薬物治療に存在する基本原理は、薬物分子と特異的受容体との相互作用が必要なことである。この必要性に対処するため、薬物の溶解性の促進方法や単一の分子として薬物分子の溶解性を維持する製剤技術は発展してきた。
投与形態におけるGI滞留時間は、pH依存性結腸標的薬物送達システムにおいて、もう一つの重要な係数である。これは、様々な生理学的またはその他の因子に影響されている。それにもかかわらず、いくつかの一般的なGI滞留時間の指標が、GITの様々な部分において用いられている。最も一般に用いられるpH依存性コーティングポリマーは、Eudragit(ドイツ、ダルムシュタット、Evonik AGの登録商標)として知られているメタクリル酸共重合体である。EUDRAGIT(登録商標)ポリマーは、アクリル酸および/またはメタクリル酸をもとにしたラッカー基質のポリマーである。望ましいポリマーとしては、自由に浸透するポリマーであるEUDRAGIT(登録商標) RLがある。活性物質および水にわずかに浸透する適切なポリマーは、EUDRAGIT(登録商標) RSである。その他のわずかに活性物質および水に浸透し、pH依存性の浸透浸透性を有するポリマーには、EUDRAGIT(登録商標) L、EUDRAGIT(登録商標) S、および EUDRAGIT(登録商標) Eが含まれるがこれらに限られるものではない。
本発明は、ミニカプセルからなる経口医薬組成物を提示する。ここで、ミニカプセルは、液体、半固体または固体のコアの中に、一つまたはそれ以上の治療または予防のための物質が、活性型の薬物を胃腸管の一つまたはそれ以上の部位で、放出プロフィールをもつ。以下用いられる用語、活性型の薬剤とは、あらゆる適切な治療および/または予防のための活性な物質をいう。本発明は、ミニカプセルからなる経口医薬組成物を提示する。ここで、ミニカプセルは、一つまたはそれ以上の医薬組成物が液体、半固体または固体のコアをもつミニカプセルからなり、活性型の薬物を胃腸管での吸収が最大、または、治療効果が最大となる一つまたはそれ以上の部位で、放出するプロフィールをもつ。重要なことは、本発明は、分子の固有の物理化学的性質にかかわらず、ミニカプセルから放出された場合には、溶解性のある形態であること、または水溶性のGIT環境では速やかに溶解することである。
図面の簡単な説明
活性薬剤の放出制御が、本当に役立つのは薬剤が受容体または作用部位と活性型で相互作用する場合に限られる。薬剤が完全に溶解した形態で存在しなければ、標的の受容体や望ましい活性をもたらさない。本発明は、活性化合物の活性型の薬剤の溶解または、速やかに溶解する形態で放出する薬物送達形態である。
経口投与製剤の薬物送達技術を提供する。これは、小腸、回腸および/または結腸において、放出および吸収を可能とする製剤を提供できるというタンデムの放出制御製剤であり、親水性、疎水性または脂溶性の小分子のための、様々な安定性をもち、溶解性のある、または速やかに溶解する真の1日1回投与の製剤である。
特定の薬物治療において、有益または不利益な結果をもたらす。
またはpH依存性ポリマーも使用することができる。そのようなポリマーには、フタレート、ブチレート、スクシネート、および/またはメリテートを含むものがある。そのようなポリマーには、セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートスクシネート、セルロース水素フタレート、セルロースアセテートトリメリテート、ヒドロキシプロピル-メチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートスクシネート、デンプンアセテートフタレート、アミロースアセテートフタレート、ポリビニルアセテートフタレートおよびポリビニルブチレートフタレートがあるが、これらに限定されるものではない。加えて、親和性があれば、あらゆるポリマーの組み合わせることができ、追加的に放出制御または標的放出プロフィールを示すようになる。
結腸における薬物送達-小分子およびタンパク質、ペプチド、抗体および断片および他の変更した構成物を含む高分子の経口による送達に加え、本発明は結腸における生きた、または弱毒化した生命体、たとえば、ワクチン、プロバイオティクス細菌または様々なインターロイキンなど治療効果のある物質を発現および分泌する遺伝子組換バクテリアも含め、健康を促進するための様々な結腸送達の最適化への可能性がある。
当該技術分野において知られているように、カルベジロールは、水にほとんど溶けず、pH5.0で最も溶解し、小腸で速やかに吸収され、2時間以内に最大血漿中濃度に達し、7-10時間の半減期を持つ。広く初回通過の代謝を受け、バイオアベイラビリティは約25%である。食事の影響が考えられるが、薬物動態は市販のCoreg(登録商標)では、投与量に直線的に比例する。吸収は、空腸、回腸および結腸で、それぞれ約56%、28%および7%である。BSCクラスIIの産物として、その吸収は、浸透性による制限ではなく、溶解性により制限されていると考えられる。
胃腸管疾患は、世界の健康問題に重要な問題を提示している。炎症性腸疾患は、広い種類にわたり、クローン病および潰瘍性大腸炎を含み、毎年100万人が米国で罹患している。2つの最も多い小腸の炎症性疾患は、潰瘍性大腸炎(UC)およびクローン病(CD)であり、これらはまとめて炎症性腸疾患(IBD)として知られている。これらの疾患は、近位腸管 (胃および小腸の上部)よりも、下部腸管 (小腸の下部、大腸、および直腸)の疾患である。2つの間では、結腸に主として発生するのが潰瘍性大腸炎であるのに対し、クローン病も遠位小腸に発生する。
UCおよびCDは、はっきりと異なるIBD疾患であるが、同じ薬物が通常用いられる。通常用いられる薬物は、ステロイドが含まれ、(たとえば、ブデノシドおよび他のコルチコステロイド、および副腎のステロイド、たとえば、プレドニゾンおよびヒドロコルチゾン);サイトカイン、たとえば、インターロイキン-10;抗生物質;免疫調節剤、たとえば、アザチオプリン、6-メルカプトプリン、メトトレキセート、シクロスポリン、抗腫瘍壊死因子(TNF)剤、たとえば、溶解性TNF受容体およびTNF抗体;および抗炎症、たとえば、亜鉛がある。IBDに最もよく処方される薬剤は、スルファサラジン(サリチル-アゾ-スルファピリジン、または「SASP」)および、メサラジンといった5-アミノサリチル酸(「5-ASA」)製剤がある。
胃腸管移植片対宿主病(GI-GVHD)は、生命に関わる病態であり、骨髄および幹細胞移植の失敗により最もよく生じる。これらの病態は、白血病や他の癌において、残存疾患を取り除く治療および再発の可能性を減ずるために用いられるようになり、増えてきている。患者の体が臓器を拒絶する固形臓器移植と異なり、GVHDではドナー細胞が患者を攻撃し始める。よく発生するのは、消化管、肝臓および皮膚である。軽度から中程度のGI GVHD患者では、摂食障害、吐き気、嘔吐および下痢の症状が見られる。治療せずに放置すると、GI GVHDが進行し、胃腸管に潰瘍を引き起こし、最も深刻な場合には死に至る。全身の免疫抑制剤、たとえば、プレドニゾンは、GI GVHDの現在の標準的な治療薬であるが、感染症と衰弱により高い致死率となっている。また、米国または欧州連合では、これらの薬物によるGI GVHDは承認されておらず、承認適用外使用として、調査的な治療として用いられている。
便秘は、多くの疾患の病態として現れ、またはある種の治療の副作用である。過敏性大腸症候群を含む特定の疾患においては、便秘は顕著である。オピオイドおよび抗生物質に限られないが、多くの治療剤が便秘につながっていることは、実証されている。以下のものに限られないが、モルヒネ、モルヒネ塩酸および全身性のオピオイドであるナルトレキソンおよびナロキソンは、疼痛の緩和に効果があるとして広く処方されている。しばしば、オピオイドによる効果的な治療の律速段階は、便秘である。
小腸粘膜免疫ネットワークは、食事や共生細菌を由来とする広い範囲の抗原に対して
無反応性または耐性を維持することにより進化してきた。この現象は、経口免疫寛容と呼ばれる。フリードマンらは、経口免疫寛容は、活性な細胞の抑制またはクローンアネルギーを介して起こり、決定する因子は、経口的に摂取された抗体の量によること示した(PNAS USA 1994;91:6688-92)。経口免疫寛容は、用量特異的であり、投与量の増加によって耐性は失われると考えられている(Nagler-Anderson et al.、PNAS USA 1986;83:7443-6)。低容量抗体投与により、活性な細胞の抑制が起こりやすい(Chen et al.、1994 Science; 265:1237-1240)。
急性のHIV感染では、CD4+およびCCR5+T細胞が感染後数日で急速に、深刻に失われるのに対し、血中およびリンパ節といった末梢リンパ系組織は、主にナイーブCD4+T細胞が存在しており、重症度は低い(Brenchley et al.、2004 J Exp Med 200:749-759)。この粘膜免疫システムによる認識を初期のHIV感染の主な標的としてワクチンの開発が望まれる。
多くの小分子およびペプチドが密着結合(TJ)の機能および細胞間の浸透性を調節するために開発されている。上皮および内皮組織(たとえば、小腸粘膜、血液脳幹門および肺の上皮組織)のTJを一次的におよび可逆的に開く分子がある。細胞間浸透性の増加は、多くの疾患の要因となっており、TJの調節経路によって浸透性を調節することは、重要な治療の機会を与える。TJ機能不全および自己免疫疾患の治療からワクチンに至るまでおよびそれらの薬物送達に関し、広く可能性がある。特定のTJ調節剤は、パラゾチドアセテートがあるが、胃腸管の疾患(セリアック病および炎症性腸疾患)の治療に可能性がある。本発明は、TJ調節剤の局所への送達を可能とし、こうしてそのような薬剤を広い疾患に適用し、または粘膜または全身の免疫誘導または経口免疫寛容を促進している。
熱帯蠕虫寄生虫(住血吸虫属種を含む)による感染による免疫システムを調節すれば、感染した固体はアレルギー反応を減ずるという、いわゆる衛生仮説が提言された。この仮説は、早期にバクテリアおよびウイルスに感染させ、タイプ1の免疫性へと免疫システムを転換することで、一般にはアレルゲンに曝されることで発現されるTh2サイトカインの発現を減少させ、アレルギー疾患から保護する。別の説明としては、特定の寄生性の蠕虫が感染することがアレルギー疾患から保護する、とするが、それは寄生性の蠕虫が感染した集団は高い割合で「アレルギー性の」Th2反応に対して免疫学的な転換が起こっており、アレルギー疾患の罹患率が減少していることに基づいているとする。住血吸虫属種は、典型的な熱帯蠕虫寄生虫であるが、Th2サイトカイン反応(抗酸球増加症およびIgE反応を含む)を強く誘発する特徴と関係があり、ヒトのアトピー性疾患を改善することが仮定されている(The Journal of Immunology、2004、173: 6346-6356)。
リノレン酸複合体(CLA)は、一つまたはそれ以上の、必須脂肪酸であるリノレン酸の位置又は幾何異性体の総称である。近時、CLAは固有の脂肪酸であるため、健康効果についての多くの可能性が注目されている。
図1から4は、本発明で用いる様々なミニカプセルまたはミニスフェアの形態を図式的に示す。活性薬物は、一つ以上のミニカプセルまたはミニスフェア構造を用いて製剤化される。
押出または他のポリマーたとえば、融解押出、顆粒化、層化、スフェア化または胃腸管における他の放出制御または標的放出のためのコーティング、または固有の放出制御がなされる活性物質の図である。中抜き矢印は、薬物分子は、放出時に完全に溶解した状態で外部の媒体に放出される(これを式4という)。
図1に示すとおり、実施例1では、式1と類似の放出制御型の液体の充填されたミニカプセルを示す。コアの剤形は、以下の通りに製造された。タクロリムスを適切な量のエタノールに溶解した。いったん溶解し、適切な混合割合のラブラフィル(Labrafil)およびオリーブオイルに溶かした。外殻の溶液は以下のように製造した。水に適切な量のゼラチンおよびソルビトールを加え、溶液になるまで70℃で加熱した。ミニカプセルは、タクロリムスが溶解および浸透性の促進された剤形で構成されていて、Spherex Laboを用いて二層のミニカプセル剤を製造した。
タクロリムスは、実施例1(式1)に示すコーティングされていない形態で放出された。図5の溶解特性は、タクロリムスのミニカプセルの合計量からの放出の割合を示す。タクロリムスは、1時間以内に55%以下だった。4時間以内では80%以下となり、12時間以内に90%以下となった。24以内に100%放出された。
タクロリムスは、ミニカプセルから放出された。12.5%のEudragit(登録商標) RS30Dでコーティングした後、25%Eudragit(登録商標) FS30Dでコーティングを行った。図6の溶解特性は、タクロリムスのミニカプセルの合計量からの放出の割合を示す。1時間以内には10%以下、4時間以内には30%以下、12時間以内に75%以下、24時間以内に100%放出された。この特性は、1日1回投与の全身吸収の製剤、特に回腸や小腸特異的産物に適している。
実施例1
実施例1に示すタクロリムスのミニカプセルを15%の重量比でコーティングした後、25%Eudragit(登録商標) FS30Dでコーティングを行った。図7は、の溶解特性は、タクロリムスのミニカプセルの合計量からの放出の割合を示す。1時間以内には10%以下、4時間以内には30%以下、12時間以内に75%以下、24時間以内に100%放出された。
この特性は、1日1回投与の全身吸収の製剤、特に回腸や小腸特異的産物に適している。
上述の図2にあるとおり、実施例5は、実施例2では、上述の図2の通り、実施例5は、液体の充填されたミニカプセルを示す。半固体または固体の充填されたカプセルを製造するには、コアは以下の通りに製造する。卵白アルブミン(OVA)を適切な容量の混合レシチンおよび飽和のトリグリセリドを加え、加熱し、溶液になるまで攪拌した。
ミニカプセルは、Spherex Laboを用いて、コアには卵白アルブミン溶液を有する2層のミニカプセルを用いて製造された。
上述の図2にあるとおり、実施例6は、放出制御型の液体の充填されたミニカプセルであり、式2の類似体である。半固体または固体の充填されたカプセルを開発するには、コアは、次の通り製剤化される。卵白アルブミンをアルゲル(アラムアジュバント)およびポリI:C(イノシン:シトシン)メチル化オリゴヌクレオチドを、適切な量のレシチンおよび飽和トリグリセリド(Hard Fat-Witespol(登録商標) H15)の混合物に溶解し、溶液になるまで加熱および攪拌した。コアの溶液は以下の通り、調製した。適切な量のゼラチン、水酸化ナトリウム、HP-55および水を混合し、溶液になるまで攪拌および70℃で加熱した。
卵白アルブミン(抗原)およびキトサン(アジュバント)は、コーティングされていないミニカプセルから放出される。1時間以内ではで0%、12時間以内に100%放出された。
図8は、マウスの免疫応答を示す。ミニカプセルで免疫化したマウスを実施例5および実施例6に示す方法で行った。100μgの卵白アルブミンにポリI:Cを含むミニカプセル製剤が、血清IgGの免疫誘導につながる。マウスは、0週に3日連続で免疫化した。続いて同一の系の免疫化を2週にも行った。血清のサンプルは、追加免疫の前に集められ、追加免疫の1週間後に抗原特異的IgGをイライザ法によって測定した。OVA、または特にOVAおよびポリI:Cは、最初の一連の免疫化の後および、特に追加免疫の後、強い血清IgG応答を誘導した。
図9は、マウスの免疫応答を示す。ミニカプセルで免疫化したマウスを実施例5および実施例6に示す方法で行った。ミニカプセル製剤中の卵白アルブミンの投与は、アジュバントポリI:CとOVAによる送達よりも、粘膜IgA(免疫グロブリンA)応答に効果的である。マウスは3日間連続で免疫化した。続いて同一の系の免疫化を2週にも行った。小腸洗浄液を、追加免疫の1週間後に行い、抗原特異的IgAおよびIgGをイライザ法によって測定した。これは、ミニカプセル化することによるOVAのタンパク質分解からの保護により、粘膜IgAの応答が促進していることを示す。粘膜抗体はIgGに応答する。抗体力価の点では、小腸洗浄液における抗原特異的IgGは、マウスをOVAで免疫化した場合またはOVAおよびポリI:Cの溶液で免疫化した場合が最も応答があった。
図10は、マウスの免疫応答を示す。ミニカプセルで免疫化したマウスを実施例5および実施例6に示す方法で行った。実施例5および実施例6で示したとおり、OVAでの免疫化は、脾臓細胞において強い抗原特異的IFN-γ生産を誘導した。マウスは3日間連続で免疫化した。続いて同一の系の免疫化を2週にも行った。追加免疫の7日後、脾臓細胞を抗原で再刺激を行い、3日後、イライザ法によってIL-17およびIFN-γの濃度を測定した。OVAおよびキトサンの腸内投与では、抗原の再刺激により、INF-γの強い応答を示した。
図11は、マウスの免疫応答を示す。ミニカプセルで免疫化したマウスを実施例5および実施例6に示す方法で行った。実施例5および実施例6で示したとおり、OVAでの免疫化は、脾臓細胞において強い抗原特異的IL-4およびIL-10生産を誘導した。マウスは3日間連続で免疫化した。続いて同一の系の免疫化を2週にも行った。追加免疫の7日後、脾臓細胞を抗原で再刺激を行い、3日後、イライザ法によってIL-4、IL-5およびIL-10の濃度を測定した。免疫化したマウスについて、コーティングしていないミニカプセル(実施例5)では、コーティングしたミニカプセルよりも応答が小さく、このことは粒子の腸溶性コーティングによりOVAが保護され、より大きいT細胞応答を誘導することを示唆している。
図12は、マウスの免疫応答を示す。ミニカプセルで免疫化したマウスを実施例5および実施例6に示す方法で行った。実施例5および実施例6で示したとおり、OVAでの免疫化は、脾臓細胞において強い抗原特異的IL-4およびIL-10生産を誘導した。マウスは3日間連続で免疫化した。続いて同一の系の免疫化を2週にも行った。追加免疫の7日後、脾臓細胞を抗原で再刺激を行い、3日後、イライザ法によってIL-4、IL-5およびIL-10の濃度を測定した。コーティングしていない製剤(実施例5)が、T細胞特異的分泌を行うIL-4、IL-5およびIFN-γでは、コーティングした製剤(実施例6)よりも有効であった。
上述の図3で示したように実施例12では、ミクロ化(ナノ化)した薬物の分散を示す。この例では、ミクロ化したタクロリムスの固体ゲル化剤に対する分散を示す。これは式3におけるものの代表例となる。固体ミニカプセル(ミニスフェア)は、以下のように製造された。適切な量のミクロ化したタクロリムス、ゼラチンおよびソルビトールを水に加えて80℃に加熱し、均一な溶液となるまで継続的に攪拌した。その後、適切な流量と振動のもと、溶液を固体ミニスフェアに加工した。精製したミニスフェアを油脂中で冷却した。冷却したミニスフェアを回収し、遠心分離により残った油脂を取り除き、一晩乾燥した。
実施例12に示す方法で製造したコーティングされていないミニカプセルからのタクロリムスの放出は、図13に示すとおりであった。溶出プロフィールは、ミニカプセル中の合計量に対するタクロリムスの比率で示した。1時間以内に90%以上放出され、4時間後にはほぼ100%となった。
実施例12に示す方法で製造した重量比10%のSurelease(登録商標)でコーティングしたミニカプセルからのタクロリムスの放出は、図14に示すとおりであった。溶出プロフィールは、ミニカプセル中の合計量に対するタクロリムスの比率で示した。1時間以内では10%以下であり、4時間後に95%以下であり、8時間後にほぼ100%となった。
実施例12に示す方法で製造した重量比15%のSurelease(登録商標)でコーティングしたミニカプセルからのタクロリムスの放出は、図15に示すとおりであった。溶出プロフィールは、ミニカプセル中の合計量に対するタクロリムスの比率で示した。1時間以内では10%以下であり、4時間後に25%以下であり、8時間後にほぼ100%となった。
実施例12に示す方法で製造した重量比20%のSurelease(登録商標)でコーティングしたミニカプセルからのタクロリムスの放出は、図16に示すとおりであった。溶出プロフィールは、ミニカプセル中の合計量に対するタクロリムスの比率で示した。1時間以内では10%以下であり、4時間後に20%以下であり、8時間後に95%以下であり、12時間後にほぼ100%となった。
実施例12に示す方法で製造した重量比25%のSurelease(登録商標)でコーティングしたミニカプセルからのタクロリムスの放出は、図17に示すとおりであった。溶出プロフィールは、ミニカプセル中の合計量に対するタクロリムスの比率で示した。1時間以内では10%以下であり、4時間後に20%以下であり、8時間後に70%以下であり、24時間後にほぼ100%となった。
実施例12に示す方法で製造した重量比30%のSurelease(登録商標)でコーティングしたミニカプセルからのタクロリムスの放出は、図18に示すとおりであった。溶出プロフィールは、ミニカプセル中の合計量に対するタクロリムスの比率で示した。1時間以内では10%以下であり、4時間後に10%以下であり、8時間後に30%以下であり、24時間後にほぼ100%となった。
実施例12に示す方法で製造した様々な重量比(0-30%重量比)のSurelease(登録商標)でコーティングしたミニカプセルからのタクロリムスの放出の試験をした。図19に様々な濃度の溶出プロフィールを、ミニカプセル中の合計量に対するタクロリムスの比率で示した。
上述の図3で示すとおり、実施例20では押出製法による乳化した懸濁液製剤の例を示す。本件ではヒドララジンであり、これが式4の代表例となる。ゼラチンを水に混ぜ、65℃に加熱して溶解するまで攪拌した。ヒドララジンは加熱したゼラチン溶液に加え、均一な溶液となるまで攪拌した(溶液1)。スクアレン、ゲルーシア44/14およびラブラフィルMS 1944 CSを加熱し、均一な溶液となるまで攪拌した(溶液2)。溶液1および溶液2を混合し、均質化し、乳化した懸濁液を得た。乳化した懸濁液を、単一ノズルのミニカプセル加工機または押出機を用いて、振動も加えて押出し、冷却浴または空気中で冷却した。
腸炎は、マウスの飲料水に2.5%のDSSを混ぜることにより誘発させた。2つの異なるコーティングを実施例20のDMOGミニカプセルに用いた。すなわち、DSS-ビーズ(0.25mg-即時放出)およびDSS-COATビーズ(DSS-22% Surelease(登録商標)でコーティングしたCOATビーズ-DMOG: 0.25mg/日)であり、これらを処置していないDSS-誘発性マウスおよび8 mg DMOG-IPで2日間隔で処理したマウスと比較した。ミニカプセルは実施例20に示す方法で製造した。
図21について、疾患活性指標(disease activity index)(DAI)は体重の減少、便硬度および血便の有無のスコアの合計で測定した。正常便=ペレットの形状、軟便=粘り気があり、半-形成された便で肛門に付着しない、下痢=液状便で肛門に付着する。各種の要素からなるスコア体系から、毎日の結腸へのDMOG(DSS-22% Surelease(登録商標)でコーティングしたCOATビーズ-DMOG: 0.25mg/日) 0.25mgの特異的投与により、DMOGは、DSS処理したマウスの腸炎誘発に対して顕著な保護作用を有することが明らかとなった。
図22について、マウスから7日に、結腸を切除したところ、まだDSSが結腸の長さの短縮効果を有していることが観測されたのに対し、DMOG IP (8mg DMOGを2日間隔で投与)および結腸-特異的DMOGコーティングビーズ(DSS-22% Surelease(登録商標)でコーティングしたCOATビーズ-DMOG: 0.25mg/日)を投与した場合には、著しく、結腸の短縮は減少した。これは、DMOGがDSS誘発性の腸炎に対して保護作用を有することを示唆している。図21は、IP(DSS-DMOG)を2日間隔で投与した場合、処理されていないマウス(DSS)に比べて、8mg DMOGが顕著な保護作用を示した。同様に0.25mgのDMOGを結腸-特異的ビーズ(DSS-22% Surelease(登録商標)でコーティングしたCOATビーズ-DMOG: 0.25mg/日)として毎日投与した場合にも、保護作用は顕著であった。ミニカプセルは、上述の実施例20煮染めした方法によって製造した。
本発明は、以下の実施態様も含む:
1.一層又は多層のミニカプセルを含む経口組成物であって、該ミニカプセルが、一つ又はそれ以上の治療又は予防のための物質を、液体、半固体又は固体のコアの中に有していて、活性型の物質を胃腸管の一つ以上の部位で放出する、放出プロフィールをもち、該コア組成物は、外殻又はコーティングに合わせて又はこれらと独立して、放出制御又は持続的放出を可能とする賦形剤を含み、それが融解押出用のポリマー及び温度変化型の脂質ベースの賦形剤から選択されることにより特徴づけられる上記組成物。
2.ミニカプセルが硬質のゼラチンカプセル中に含まれる1に記載の組成物。
3.ミニカプセルが一層である1又は2に記載の組成物。
4.ミニカプセルが、液体、半固体又は固体のコアを封入し、外側に固体の外殻を有する二層を含む1又は2のいずれかに記載の組成物。
5.ミニカプセルが、外側の固体の外殻;固体、半固体又は液体の中間緩衝層;および液体、半固体又は液体のコアの三層を含むものである1又は2のいずれかに記載の組成物。
6.放出制御のためのコーティングがミニカプセルの外側の外殻に適用されている前述の1〜5のいずれかに記載の組成物。
7.放出制御のために、ポリマー素材が用いられている前述の1〜6のいずれかに記載の組成物。
8.ポリマー素材が、pH、時間、厚さ、腐食性およびバクテリア分解性の一つ以上に対して感受性がある7に記載の組成物。
9.ミニカプセルが、一つ以上の活性物質を一つの層に含んでおり、その層が活性物質の放出を制御する1又は2のいずれかに記載の組成物。
10.一つ以上の治療及び予防物質が、可溶化しているか又は速やかに溶解する、液体、半液体又は固体の形態で存在する前述の1〜9のいずれかに記載の組成物。
11.活性物質が、上部消化管の環境下においては保護されているが、近位結腸において急激に及び/又は持続的放出される前述の1〜10いずれかに記載の組成物。
12.製剤が、接着物質を含む前述の1〜11のいずれかに記載の組成物。
13.接着物質が、粘膜接着物質又は生物接着物質である12に記載の組成物。
14.製剤が、小腸粘膜又は全身の免疫反応を誘導するために抗原および/又はアジュバントを含む前述の1〜13のいずれかに記載の組成物。
15.局所小腸疾患の治療を促進するために一つ以上の活性物質を、回腸及び結腸において放出する前述の1〜14いずれかに記載の組成物。
16.一つ以上の活性物質の吸収を促進するために回腸及び結腸において一つ以上の活性物質を放出する1〜14のいずれかに記載の組成物。
17.一つ以上の活性物質がペプチド及びタンパク質から選択される16に記載の組成物。
18.移植片対宿主病の治療において用いられる前述の1〜17のいずれかに記載の組成物。
19.疾患が、胃腸-小腸管における移植片対宿主病である18に記載の組成物。
20.一つ以上の活性物質が、結腸及び/又は回腸全体において放出される免疫抑制剤である前述の1〜19いずれかに記載の組成物。
21.一つ以上の活性物質が免疫抑制剤である前述の1〜20のいずれかに記載の組成物。
22.免疫抑制剤が、シクロスポリンA、タクロリムス、シロリムス、及びそれらの誘導体からなる群から選択される21に記載の組成物。
23.活性物質がヒドロキシラーゼ阻害剤である1〜19のいずれかに記載の組成物。
24.ヒドロキシラーゼ阻害剤が、PHD阻害剤、DMOG及び他のアスパラギン酸ヒドロキシラーゼ阻害剤から選択される23に記載の組成物。
25.核因子カッパBキナーゼβサブユニット阻害剤又はNFkB活性化剤の標的放出のために用いられる1〜19のいずれかに記載の組成物。
26.ミニカプセルが、コア溶液及び外殻溶液の表面張力を用いることにより得られる前述の請求項いずれかに記載の組成物であって、特定の周波数をかけたノズルから押し出されて、球形を形成し、冷却気流、又は冷却又は硬化溶液に曝されることにより、外側の外殻溶液がゲル化又は固化され、ノズルは、単一のオリフィスを有し、液体の該コア溶液に賦形剤を含む、コア及び外殻溶液がそこから外殻/コア混合懸濁液として押し出される上記1〜25のいずれかに記載の組成物。
27.賦形剤は、様々な範囲のゲルシール(登録商標)飽和トリグリセリド又はウイテプゾール(登録商標)飽和トリグリセリドから選択される前述の1〜26のいずれかに記載の組成物。
28.ミニカプセルが、ゲル化を押し出しにより作製する、懸濁液を含む前述の1〜27のいずれかに記載の組成物。
29.懸濁液が、二つの均一溶液を混合及びホモジナイズすることにより得られ、続いて、振動をかけた単一のノズルからミニカプセルが押し出され、冷却浴又は空気で冷却されることにより得られる28に記載の組成物。
30.コア溶液及び外殻溶液の表面張力を用いることにより得られるミニカプセル又はミニスフェアであって、該溶液が、特定の周波数をかけたノズルから押し出されて、球形を形成し、冷却気流、又は冷却又は硬化溶液に曝されることにより、外側の外殻溶液がゲル化又は固化され、ノズルは、単一のオリフィスを有し、コア及び外殻溶液はそこから外殻/コア混合懸濁液として押し出され、外側の外殻溶液がゲル化剤であり、コア溶液が外殻又はコーティングに合わせて、又はこれらと独立して、放出制御又は持続的放出を可能とする液体の形態の賦形剤、すなわち、融解押出用のポリマー及び温度変化型の脂質ベースの賦形剤を含むミニカプセル又はミニスフェア。
31.外側の外殻溶液がゼラチンベースである、30に記載のミニカプセル又はミニスフェア。
32.放出制御のためのコーティングがミニカプセルの外殻に適用されている、30又は31のいずれかに記載のミニカプセル又はミニスフェア。
33.活性薬剤が溶解している1〜32のいずれかに記載の組成物。
34.コアが疎水性溶液である、1〜32のいずれかに記載の組成物。
Claims (40)
- 複数のミニカプセルを含む経口組成物であって、組成物は単一ユニットの製剤であり、ミニカプセルは液体、半固体又は固体のコアの中に溶解した形態で免疫抑制剤を含み、コアは疎水性であり、ゼラチンおよびアルギン酸塩から選ばれるゲル化剤を用いてカプセル化され、ゲル化剤は可溶化した免疫抑制剤を分散させた形態で封入しており、ミニカプセルは結腸標的型であり、組成物が遅延化された放出プロフィールを有し、使用時に結腸にて免疫抑制剤を放出するようにコーティングされる、経口組成物。
- 免疫抑制剤が、シクロスポリンA、タクロリムス、シロリムス、及びそれらの誘導体からなる群から選択される請求項1に記載の組成物。
- 免疫抑制剤が、シクロスポリンAおよびタクロリムスからなる群から選択される請求項2に記載の組成物。
- ゲル化剤が、ゼラチンである請求項1ないし3のいずれかに記載の組成物。
- ミニカプセルが、制御放出型ポリマーコーティングでコーティングされる請求項1ないし4のいずれかに記載の組成物。
- 制御放出型ポリマーが、エチルセルロースである請求項5に記載の組成物。
- 組成物が、結腸特異的放出制御型ポリマーを含むコーティングを含む請求項1ないし4のいずれかに記載の組成物。
- 結腸特異的放出制御型ポリマーが、アクリル-、メタクリル-、およびエチルセルロース-に基づくポリマーから選択される、請求項5または7に記載の組成物。
- 放出制御型ポリマーコーティング材料が、ポリマーと天然多糖の組合せを含む請求項5または7のいずれかに記載の組成物。
- 天然多糖が、アミロース、ペクチン、アルギン酸塩、アミロペクチン、キトサン、ガラクトマンナンおよびグアーガムから選択される、請求項9に記載の組成物。
- 天然多糖がペクチンである、請求項9に記載の組成物。
- ポリマーが、アクリル-、メタクリル-、およびエチルセルロース-に基づくポリマーから選択される、請求項9に記載の組成物。
- ポリマーが、エチルセルロース-に基づくポリマーである、請求項12に記載の組成物。
- ポリマーが、アクリル-またはメタクリル-に基づくポリマーである、請求項12に記載の組成物。
- ミニカプセルが一層を有する請求項1ないし4のいずれかに記載の組成物。
- ミニカプセルが、液体、半固体又は固体のコアを封入し、外側に固体の外殻を有する二層を含む請求項1ないし4のいずれかに記載の組成物。
- ゲル化剤がゼラチンである、請求項16に記載の組成物。
- カプセル封入ゲル化剤が、結腸のみで免疫抑制剤を放出するコーティングでコーティングされる請求項16または17に記載の組成物。
- ミニカプセルが、ゲル化され押し出し成形されたエマルジョンを含む、請求項1ないし4のいずれかに記載の組成物。
- ミニカプセルが免疫抑制剤の結腸での放出を提供するためのコーティングを含む、請求項19に記載の組成物。
- コーティングが、アクリル-、メタクリル-、およびエチルセルロース-に基づくポリマーから選択されるポリマーを含む、請求項20に記載の組成物。
- ミニカプセルが、その上に、ポリマーと天然多糖との組合せを含んでなる放出制御ポリマーコーティング材料を適用してある、請求項20に記載の組成物。
- 天然多糖が、アミロース、ペクチン、アルギン酸塩、アミロペクチン、キトサン、ガラクトマンナンおよびグアーガムから選択される、請求項22に記載の組成物。
- 天然多糖がペクチンである、請求項22に記載の組成物。
- 該ポリマーが、アクリル-、メタクリル-、およびエチルセルロース-に基づくポリマーから選択される、請求項22ないし24に記載の組成物。
- 該ポリマーが、エチルセルロース-に基づくポリマーである、請求項21に記載の組成物。
- エチルセルロースを放出速度制御ポリマーとして用いたコーティングを有するミニカプセルである、請求項1ないし4および19のいずれかに記載の組成物。
- ミニカプセルが、アクリル-、メタクリル-、およびエチルセルロース-に基づくポリマーから選択されるポリマーを含む放出制御型ポリマーコーティング材料を有する、請求項1ないし4および19のいずれかに記載の組成物。
- 免疫抑制剤が非浸透性または限られた浸透性を示し、および中鎖のトリグリセリドと組み合わされている、請求項1ないし28のいずれかに記載の組成物。
- コアが脂質である、請求項1ないし29のいずれかに記載の組成物。
- 組成物が、複数のミニカプセルで調節された放出制御組成物であり、それにより免疫抑制剤が結腸で放出されるが、免疫抑制剤がそこでは全身性には吸収されずに、局所で活性である、請求項1ないし30のいずれかに記載の組成物。
- 組成物は、免疫抑制剤が下部腸管に変化していない形態で到達するようにするが、免疫抑制剤はそこから全身循環に吸収されない、請求項31に記載の組成物。
- 免疫抑制剤はシクロスポリンであり、結腸からは僅かしか吸収されない、請求項31または32に記載の組成物。
- 単一ユニット製剤がミニカプセルを含有する硬質ゼラチンカプセルである、請求項1ないし32のいずれかに記載の組成物。
- ミニカプセルがシームレスである、請求項1ないし34のいずれかに記載の組成物。
- 免疫抑制剤が、回腸および結腸で放出される請求項1に記載の組成物。
- 複数のシームレスミニカプセルを含んでなる硬質ゼラチンカプセルであって、ミニカプセルは液体、半固体または固体のコア中に溶解している形態で免疫抑制剤を含んでなり、コアは疎水性であり、および、ミニカプセルは可溶化された免疫抑制剤を分散体の形態で封入しているゼラチンを含んでなり、ミニカプセルは、免疫抑制剤を結腸で放出し、遅延化放出プロフィールを提供するコーティングを有し、コーティングが、制御放出型ポリマーコーティングであり、該制御放出型ポリマーが、エチルセルロースであり、さらなる腸溶性またはpH依存性である制御放出型ポリマーが存在しない硬質ゼラチンカプセル。
- 免疫抑制剤がシクロスポリンA、タクロリマスおよびシロリマスから選択される、請求項37に記載の複数のシームレスミニカプセルを含んでなる硬質ゼラチンカプセル。
- 免疫抑制剤が非浸透性または限られた浸透性を示し、および中鎖のトリグリセリドと組み合わされている、請求項37または38に記載の硬質ゼラチンカプセル。
- 免疫抑制剤が、回腸および結腸で放出される請求項37に記載の硬質ゼラチンカプセル。
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