JP5933626B2 - 揮散性薬剤含有構造体及びこれからなる防虫製品 - Google Patents
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Description
なお、メトフルトリン又はプロフルトリンは結晶析出防止成分として作用する場合でも、配合比の計算にあたっては防虫成分として計算される。
また、立体構造となるので、容器と接する揮散性薬剤含有構造体の部分を減らすことができ、容器の内壁と接触することで生じる揮散性薬剤の揮散量低下や容器の汚染を抑制することが可能となる。
また、ポリオレフィン系共重合体とオレフィンの単独重合体との含有比率を調整して混合したポリマーブレンドを用いることもできるし、必要に応じてスチレン系エラストマー等の他の高分子化合物を含有させることもできる。
なお、上記カルボン酸エステルとは、不飽和カルボン酸エステル又はカルボン酸ビニルエステルを意味する。
ここで用いるポリオレフィン系樹脂としては、例えば低密度ポリエチレンが好適に用いられる。上記揮散性薬剤含有樹脂ペレットに含まれるエチレン−ビニルアセテート共重合体との親和性がよいうえ、溶解温度が低いため、成形時、温度による防虫成分の揮散、分解ロスを最小限に防止できるからである。また、この成形の際には、上記防虫成分を変質させず、かつ、揮散を必要以上に妨げない範囲でその他の添加物を含んでいてもよい。
なお、本発明の揮散性薬剤含有構造体は、ネット形状と較べて強固であり、製造工程において容器への収納をスムーズに行えるというメリットも有する。
(構造体検討実施例1)
図4(a)に示す立体構造体から形成される揮散性薬剤含有構造体を用いて実験を行った。
まず、揮散性薬剤としてトランスフルトリン(住友化学(株)製)50重量部、ホワイトカーボン(EVONIK社製:カープレックス#80、平均粒子径:15μm)18重量部、エチレン−ビニルアセテート共重合体(東ソー(株)製:ウルトラセン710、共重合体中のビニルアセテートの含有率:28%)20重量部、及びLDPE(旭化成(株)製:サンテックLDM6520)12重量部を120〜140℃で混練し、ペレット状マスターバッチを製造した。
次いで、得られたペレット100重量部と前記LDPE300重量部を120〜140℃で混練後、得られた樹脂組成物を射出成形し、図4(a)に示す立体構造体からなる揮散性薬剤含有構造体(10g)を得た。
この立体構造体を構成する棒状体及び補強材14の断面は、約1.3mm×1.3mmの正方形であり、この立体構造体を構成する波状体の第1頂部11aと第2頂部11bとの間の距離は10mm、第1頂部11a及び第2頂部11bの長さは、いずれも8mmとした。また、揮散性薬剤含有構造体全体の大きさを、95mm×160mm×12mmとした。この揮散性薬剤含有構造体の表面積は29900mm2であった。
得られた揮散性薬剤含有構造体を室内に吊るし、25℃、風速0.5mの条件下で、揮散性薬剤の揮散量ならびに揮散時間を測定した。揮散量ならびに揮散時間の測定方法は、揮散性薬剤含有構造体の重量を経時的に測定することによって行った。
その結果、揮散時間はおよそ200日で、全期間を通じた平均の揮散量は5.8mg/日であった。
構造体検討実施例1で得られた樹脂組成物を射出成形し、筒状で網目がひし形状のネット(4.8g)を得た。このネットは、外径0.7mmの太さを有して、網目が4mm×4mmであり、筒状を平らに押さえた時の全体の大きさは80mm×150mm(切断して、一面に広げたときの広さは、160mm×150mmに相当)と、実施例1の大きさの約2倍であった。この揮散性薬剤含有構造体の表面積は20400mm2であった。
得られたネットを、実施例1と同様にして揮散性薬剤の揮散量ならびに揮散時間を測定した。
その結果、揮散時間はおよそ200日であったが、全期間を通じた平均の揮散量は2.9mg/日で、本発明の揮散性薬剤含有構造体と同等の揮散量を得るためには、かなりの程度ネットを大きくしたり、あるいは重量を重くしたりする必要があり、製品設計上困難を伴うことが予想された。
上記の通り、構造体検討実施例1の揮散性薬剤含有構造体の揮散量は、構造体検討比較例1の揮散量に比べ約2倍で、その揮散量の増大は表面積の対比から予想される以上に顕著であること、更に、容器と接する構造体の部分を減らすことによって、容器の内壁と接触することで生じる揮散性薬剤の揮散量低下や容器の汚染も抑制できることが明確となった。
まず、使用した薬剤について説明する。
・トランスフルトリン(住友化学(株)製:バイオスリン)
・メトフルトリン(住友化学(株)製:エミネンス)
・微結晶シリカ(EVONIK社製:カープレックス#80、ホワイトカーボン、平均粒子径:15μm)
・エチレン−ビニルアセテート共重合体(東ソー(株)製:ウルトラセン710、エチレン:酢酸ビニル単位比=72:28、以降「EVA−A」と記す。)
・エチレン−ビニルアセテート共重合体(東ソー(株)製:ウルトラセン541、エチレン:酢酸ビニル単位比=90:10、以降「EVA−B」と記す。)
・低密度ポリエチレン(旭化成(株)製:サンテックLDM6520、以降「LDPE−A」と記す。)
・低密度ポリエチレン(日本ポリエチレン(株)製:ノバテックLDLJ802、以降「LDPE−B」と記す。)
・ジブチルサクシネート(塩野フィネス(株)製)
・フェノトリン(住友化学(株)製:スミスリン)
下記に記載の混合比で、防虫成分、微粒子担体、エチレン−ビニルアセテート共重合体、及びトランスフルトリンの場合は結晶析出防止成分、及びその他の樹脂を混合した。混合する際の手順としては、まず、防虫成分・トランスフルトリン36重量部をホワイトカーボン16重量部に担持させた後、これにエチレン−ビニルアセテート共重合体(EVA−A)40重量部、結晶析出防止成分・ジブチルサクシネート3.2重量部、及びLDPE(LDPE−A)4.8重量部を、(株)テクノベル製:二軸押出し成形機を用いて、120〜140℃で混練・押出成形し、直径3mm、長さ5mmの防虫成分含有樹脂ペレットを製造した。このペレットについて、ブリード及び結晶の析出の有無を測定した。
ペレット約10gを直径7cmのガラスシャーレに入れ、まんべんなく拡げた後蓋をして密封した。40℃で7日間保存後、ペレットの表面に染み出した油浮きの状況を目視で観察し、下記の基準で評価した。
油浮きなし;○、 表面がテカる程度;△、 はっきりした油浮き;×
上記ブリード測定方法に用いた試料につき、25℃で7日間保存後、結晶析出の状況を目視で観察し、下記の基準で評価した。
結晶析出による白化なし;○、 僅かに白化;△、 針状結晶が析出;×
上記防虫成分含有樹脂ペレット100重量部とLDPE(LDPE−B)300重量部(着色剤ペレット10重量部を含む)を120〜140℃で混練後、インジェクション成形機に投入し、図4(a)〜(c)に示す立体構造体からなる揮散性薬剤含有構造体(10g)を得た。
この立体構造体を構成する矩形波状体1(1a,1b)及び補強材2の断面は、約1.3mm×1.3mmの正方形であり、この立体構造体を構成する矩形波状体1の第1頂部1aと第2頂部1bとの間の距離は10mm、第1頂部1a及び第2頂部1bの長さは、いずれも8mmとした。また、揮散性薬剤含有構造体全体の大きさを、95mm×160mm×12mmとした。
得られた揮散性薬剤含有構造体を室内に吊るし、25℃、風速0.5mの条件下で、揮散性薬剤の揮散量ならびに揮散時間を測定した。揮散量ならびに揮散時間の測定方法は、揮散性薬剤含有構造体の重量を経時的に測定することによって行った。
その結果、揮散時間はおよそ130日で、全期間を通じた平均の揮散量は5.8mg/日であった。
一方、比較例に示すように、所定の防虫成分、微粉末担体、及びエチレン−ビニルアセテート共重合体のいずれかを欠いてもブリードならびに結晶析出の点で問題を生じた。
防虫ネット2個を室内に吊るし、25℃、風速0.5mの条件下で、防虫成分の揮散量ならびに揮散時間を測定した。揮散量ならびに揮散時間の測定方法は、防虫ネットの重量を経時的に測定することによって行った。結果を併せて表2に示す。
11a、12a 第1頂部
11b、12b 第2頂部
14 補強材
Claims (14)
- 棒状体を波状に形成して波状体とし、
複数本の波状体を、その頂部同士で交差させて接合させることにより構成した立体構造体であって、
上記の交差部は、十字状の交差部であると共に、その少なくとも一部が十字状の交差部から口の字状の交差部に変更され、
上記立体構造体は、揮散性を有する揮散性薬剤を含有させた樹脂組成物を用いて形成されており、練り込まれた上記揮散性薬剤は、上記立体構造体の表面にブリードしてその表面から揮散することが可能な揮散性薬剤含有構造体。 - 上記立体構造体は、上記の波状体の一方の振幅方向の頂点の部分である第1頂部と、この第1頂部と反対方向に振幅を有する頂点の部分である第2頂部とを有し、
上記十字状の交差部は、1つの上記波状体の第1頂部と他の波状体の第1頂部とを接合させることで構成されると共に、1つの上記波状体の第2頂部と他の波状体の第2頂部とを接合させることで構成され、
上記の十字状の交差部が口の字状の交差部に変更されるのは、上記第1頂部の交差部、上記第2頂部の交差部、及びこれら両方の交差部から選ばれる少なくとも1つである請求項1に記載の揮散性薬剤含有構造体。 - 上記波状体は、矩形波からなる波状体である請求項1又は2に記載の揮散性薬剤含有構造体。
- 上記立体構造体を構成する面であり、上記頂部が配される面である頂部含有面において、
この1つの頂部含有面に含まれる少なくとも2つの頂部同士が直線状の棒状体で連結されたことを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の揮散性薬剤含有構造体。 - 上記樹脂組成物が、揮散性薬剤含有樹脂ペレットにポリオレフィン系樹脂を加えたものである請求項1〜4のいずれか一項に記載の揮散性薬剤含有構造体。
- 上記揮散性薬剤含有樹脂ペレットが、トランスフルトリン、メトフルトリン及びプロフルトリンの少なくとも1種からなる防虫成分と、微粉末担体と、エチレン−ビニルアセテート共重合体とを含有する防虫成分含有樹脂である請求項5に記載の揮散性薬剤含有構造体。
- 上記防虫成分がトランスフルトリンであり、結晶析出防止成分を含む請求項6に記載の揮散性薬剤含有構造体。
- 上記揮散性薬剤含有樹脂ペレットが、
20質量%以上60質量%以下のトランスフルトリンと、
10質量%以上30質量%以下の上記微粉末担体と、
10質量%以上50質量%以下の上記エチレン−ビニルアセテート共重合体と、
1質量%以上20質量%以下の上記結晶析出防止成分とを含有する請求項7に記載の揮散性薬剤含有構造体。 - 上記結晶析出防止成分が、常温で液状である、芳香族エステル化合物、高級脂肪酸エステル化合物、二塩基酸エステル化合物、トランスフルトリン以外のピレスロイド化合物、及びピレスロイド用共力剤から選ばれる一つ以上の化合物であることを特徴とする請求項7又は8に記載の揮散性薬剤含有構造体。
- 上記結晶析出防止成分として、沸点が200〜330℃の二塩基酸エステル化合物を含有することを特徴とする請求項9に記載の揮散性薬剤含有構造体。
- 上記沸点が200〜330℃の二塩基酸エステル化合物が、ジブチルサクシネートであることを特徴とする請求項10に記載の揮散性薬剤含有構造体。
- 上記結晶析出防止成分であるピレスロイド化合物として、メトフルトリン、フェノトリンの少なくとも一方を含有する請求項9〜11のいずれか一項に記載の揮散性薬剤含有構造体。
- 上記揮散性薬剤含有樹脂ペレットが、
上記防虫成分として10質量%以上50質量%以下のメトフルトリンを含み、
10質量%以上30質量%以下の微粉末担体と、
5質量%以上35質量%以下のエチレン−ビニルアセテート共重合体とを含有する請求項6に記載の揮散性薬剤含有構造体。 - 請求項1〜13のいずれか一項に記載の揮散性薬剤含有構造体からなる防虫製品。
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