JP4966429B1 - 糖縮合物並びにその製造方法および用途 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】活性炭存在下で糖縮合反応を行うことを特徴とする、糖縮合物の製造方法。
【選択図】なし
Description
(1)1種または2種以上の糖質またはその誘導体を活性炭存在下で縮合させることを特徴とする、糖縮合物またはその還元物の製造方法。
(2)糖質が単糖、オリゴ糖、および多糖から選択される、上記(1)に記載の製造方法。
(3)常圧または減圧条件下で縮合反応を行う、上記(1)または(2)に記載の製造方法。
(4)100℃〜300℃の温度条件下で縮合反応を行う、上記(1)〜(3)のいずれかに記載の製造方法。
(5)糖縮合物組成物として糖縮合物またはその還元物が製造される、上記(1)〜(4)のいずれかに記載の製造方法。
(6)糖縮合物組成物中の食物繊維含量が30重量%以上である、上記(5)に記載の製造方法。
(7)上記(1)〜(6)のいずれかに記載の製造方法により製造された糖縮合物若しくはその還元物または糖縮合物組成物。
(8)上記(7)に記載の糖縮合物若しくはその還元物または糖縮合物組成物が添加されてなる、飲食品。
(9)高甘味度甘味料を更に含んでなる、上記(8)に記載の飲食品。
(10)飲食品が飲料である、上記(9)に記載の飲食品。
(11)飲料が炭酸飲料、スポーツ飲料、果汁含有飲料、コーヒー飲料、またはアルコール飲料である、上記(10)に記載の飲食品。
(12)飲食品中の糖縮合物および還元物の含有量が0.02〜20重量%である、上記(9)〜(11)のいずれかに記載の飲食品。
(13)飲食品がビール風味飲料である、上記(8)に記載の飲食品。
(14)糖縮合物若しくはその還元物または糖縮合物組成物が発酵前および/または発酵中に添加された、上記(13)に記載の飲食品。
(15)糖縮合物若しくはその還元物または糖縮合物組成物が発酵後に添加された、上記(13)に記載の飲食品。
(16)飲食品中の糖縮合物および還元物の含有量が0.1〜10重量%である、上記(13)〜(15)のいずれかに記載の飲食品。
(17)ビール風味アルコール飲料の製造方法であって、上記(7)に記載の糖縮合物若しくはその還元物または糖縮合物組成物を麦汁または発酵前液に添加して発酵を行うことを特徴とする、製造方法。
(18)ビール風味アルコール飲料の製造方法であって、上記(7)に記載の糖縮合物若しくはその還元物または糖縮合物組成物を発酵液に添加することを特徴とする、製造方法。
(19)上記(7)に記載の糖縮合物若しくはその還元物または糖縮合物組成物が添加されてなる、飼料。
本発明の製造方法では活性炭存在下で糖縮合反応を行う。ここで、「糖縮合反応」とは、糖質同士を縮合重合させて糖縮合物を得る反応をいい、典型的には、糖質の水酸基同士が脱水縮合するような反応をいう。
糖縮合反応に付すことができる糖質には特に制限はなく、単糖、オリゴ糖、および多糖、並びにこれらの還元物のいずれをも用いることができるが、製造された糖縮合物を飲食品に利用することを意図している場合には飲食品として利用可能な糖質を用いることができる。
本発明の製造方法により製造された糖縮合物およびその還元物並びに糖縮合物組成物は飲食品に添加すると、その飲食品の外観や風味を損なうことなく、食物繊維を付与することができることが確認された(後記実施例D1〜D25参照)。すなわち、本発明によれば、本発明の製造方法により製造された糖縮合物およびその還元物並びに糖縮合物組成物が添加されてなる、食物繊維強化飲食品が提供される。
高甘味度甘味料はショ糖に比べて甘味度が強く低カロリーであるため、ノンシュガー製品やゼロカロリー製品への利用の検討が盛んに行われている。しかし、高甘味度甘味料の味質はショ糖に比べ劣るものであり、特有の後味・異味が生じる、ショ糖に比べコクが足りない、といった問題があった。さらに、飲料においては高甘味度甘味料の使用により、独特の喉越しと清涼感が失われてしまうことが指摘されており、必ずしも満足いく味質の飲料は得られていなかった。このような問題の解決策の一つとして、高甘味度甘味料を用いた飲食品に種々の水溶性食物繊維を添加する技術が開発されている。例えば、水溶性食物繊維の一種であるポリデキストロースや難消化性デキストリンは高甘味度甘味料のマスキング効果を有していることが知られている(食品と開発 VOL.5 No.2 pp.53-56参照)。
しかし、これらの水溶性食物繊維を用いた技術は、高甘味度甘味料の異味の低減やコクの付与には不十分なものであり、未だ満足のいく高甘味度甘味料含有飲食品は得られていなかった。
本発明では、飲食品に使用する甘味成分をすべて高甘味度甘味料で補っても良いし、ショ糖等の他の甘味成分を補助的に使用しても良い。
近年の健康志向の高まりから低カロリーのビール系アルコール飲料に注目が集まっている。低カロリーのビール風味アルコール飲料を製造する方法としては主に原料糖質を削減して発酵を行う方法や生成したアルコールを除去する方法等が提案されているが、いずれにおいても得られるビール風味アルコール飲料はコク、風味およびボディ感を欠いたものとなる。また、近年の需要者の嗜好の変化からコク、風味およびボディ感が増強されたビール風味飲料が求められている。このような問題の解決策の一つとして、食物繊維を用いてコク、風味およびボディ感を改善したビール風味アルコール飲料が開発されている。例えば、水溶性食物繊維の一種であるポリデキストロースや難消化性デキストリンはビール風味飲料に添加することによりコクやボディ感を改善することが知られている(例えば、特開平8−9953号公報、特開平8−249号公報、および特開平10−215848号公報)。しかし、これらの水溶性食物繊維はマスキング効果によりビール風味アルコール飲料の風味をマスキングし、飲料本来の風味を損なうという問題があった。また、食物繊維によってはそれに由来する酸味や甘味といった雑味が飲料に付与され、ビール風味アルコール飲料の風味を損なるという問題もあった。
本発明の製造方法により製造された糖縮合物およびその還元物並びに糖縮合物組成物は飼料に添加すると、その飼料の品質を損なうことなく、食物繊維を付与することができることが確認された(後記実施例E1〜E3参照)。すなわち、本発明によれば、本発明の製造方法により製造された糖縮合物およびその還元物並びに糖縮合物組成物が添加されてなる、食物繊維強化飼料が提供される。
平成11年4月26日衛新第13号(栄養表示基準における栄養成分等の分析方法等について)に記載されている高速液体クロマトグラフ法(酵素−HPLC法)により測定する。具体的には以下のように行った。
検出器:示差屈折計
カラム:ULTRON PS-80N(φ8.0×300 mm、島津ジーエルシー)を二本連結
カラム温度:80℃
移動相:純水
流速:0.5ml/min
食物繊維成分含量(%)=[食物繊維成分のピーク面積/グリセリンのピーク面積]×f1×[内部標準グリセリン重量(mg)/秤取資料重量(mg)]×100
(上記式中、f1はグリセリンとブドウ糖のピーク面積の感度比(0.82)である。)
サンプルの着色度の測定は、各種サンプルを20%(w/w)水溶液とし、420nmの吸光度(OD420)を測定することにより行った。
サンプルの白色度の測定は、各種サンプルをBx.50に調整し、日本電色工業社製分光式色差計SE−2000で白色度(WI値)を測定した。SE−15723の標準白板にて標準合わせを行なった後、ブランクに純水を用い、純水測定時のWIを100と換算して算出し、比較例のライテス(ダニスコジャパン社製)は81.7、ファイバーソル2(松谷化学工業社製)は80.3であった。
各サンプルを1%(w/v)となるよう純水で溶解し、1%(w/v)活性炭を添加し、煮沸後、0.45μmメンブレンフィルターろ過した。ろ液をイオン交換樹脂 MB4処理後、0.45μmメンブレンフィルターろ過して分析を行なった。
カラム:Shodex OHpak SB-803 HQ+SB-802.5HQ(φ 8.0×300 mm、昭和電工)
温度:40℃
溶媒:200 mM 硝酸カリウム 0.9 ml/min
圧力:67kgf/cm2
装置:MALLS:Dawn Heleos-II(Wyatt Technology,USA)(λ=658 nm),
室温RI:Optilab rEX(Wyatt Technology), 25℃
σn/σc:0.145
解析ソフト:Astra(v.5.3.4.14, Wyatt Technology)
打込量 :Bx.1×100 μl
グリコシド結合形式の定量方法測定方法は下記の「箱守のメチル化法」(S.Hakomori,J.Biochem.,55,205(1964))の変法でメチル化し、加水分解後にガスクロマトグラフィーにより各グリコシド結合形式の組成の定量を行った。
カラム:TC-17 fused silica capillary column 30mX0.25mmID,1.0μm film
カラム温度:50℃で1分、280℃まで10℃/分で昇温、保持
試料気化室温度:300℃
検出温度:300℃
流速:2.5ml/分
ヘリウム 検出器ユニット 水素炎イオン化検出器
DEは、ソモギー変法(澱粉糖関連工業分析法(株式会社食品化学新聞社)(平成3年11月1日発行)11〜13頁)に従って測定した。
実施例A1:糖縮合における各種触媒の検討(1)
活性炭が糖縮合反応の触媒活性を有するか否か、クエン酸触媒、リン酸触媒、塩酸触媒、および鉱物触媒と比較しつつ検討した。
また、活性炭は結晶グルコースの製造過程で生ずるハイドロールにも有効に作用することが判明した。
グルコース以外の縮合基質を用いた場合にも活性炭が糖縮合反応の触媒活性を有するか否か、クエン酸触媒、リン酸触媒、塩酸触媒、および活性白土土触媒と比較しつつ検討した。
試験区1:グルコースおよびデキストリン (グルコース:デキストリン=70:30)
試験区2:グルコースおよびオリゴ糖(グルコース:オリゴ糖=70:30)
試験区3:グルコースおよび糖アルコール(グルコース:糖アルコール=90:10)
試験区4:グルコースおよびガラクトース(グルコース:ガラクトース=50:50)
試験区5:グルコースおよびキシロース(グルコース:キシロース=50:50)
試験区6:マンノース
試験区7:キシロース
活性炭触媒を用いた糖縮合反応において、反応温度や反応時間が反応産物である食物繊維含量や着色度に与える影響を検討した。
活性炭触媒を用いた糖縮合反応において、減圧条件下での反応が反応産物である食物繊維含量や着色度に与える影響を検討した。
活性炭触媒を用いた糖縮合反応において、グルコースにオリゴ糖やデキストリンを共存させて反応を実施し、反応産物の性質を検討した。
反応後、50mlの純水に溶解し、5.0μmフィルターで吸引ろ過して各種分析用サンプルとした。
活性炭触媒を用いた糖縮合反応において、グルコース以外の糖質のみを縮合基質とした場合について反応を実施し、反応産物の性質を検討した。また、活性炭触媒を用いた糖縮合反応において、グルコースにグルコース以外の糖質を共存させて反応を実施し、反応産物の性質を検討した。
活性炭触媒を用いた糖縮合反応において、グルコースに各種糖アルコールを共存させて反応を実施し、反応産物の性質を検討した。
無水結晶グルコース(メディカロース、日本食品化工社製)400gに対して、10%(固形分当り)の活性炭(精製シラサギ、日本エンバイロケミカルズ社製)を添加混合後、加熱反応機に投入し、180℃で30分間加熱し、サンプルを得た。室温まで冷却し、このサンプルを20%水溶液とした後、濾過を行い活性炭を完全に除去し、可溶性糖質を得た。得られた可溶性糖質画分を活性炭による脱色濾過、イオン交換樹脂による脱色、エバポレーター濃縮を行った後、乾燥した。約330gの生成物を得、食物繊維含量は79.1%、着色度0.13(Bx.50)、白色度98.5(Bx.50)、平均分子量3,300であった。
ハイドロール(ハイグル#9465日本食品化工社製)固形分400gに対して、10%(固形分当り)の活性炭(精製シラサギ、日本エンバイロケミカルズ社製)を添加混合後、加熱反応機に投入し、180℃で60分間加熱し、サンプルを得た。室温まで冷却し、このサンプルを20%水溶液とした後、濾過を行い活性炭を完全に除去し、可溶性糖質を得た。得られた糖質画分を活性炭による脱色濾過、イオン交換樹脂による脱色、エバポレーター濃縮を行った後、乾燥した。約300gの生成物を得、食物繊維含量は76.8%、着色度0.76(Bx.50)、白色度83.0(Bx.50)、平均分子量3,300であった。
オリゴ糖シラップ(ブランチオリゴ、日本食品化工社製)固形分120gと無水結晶グルコース(メディカロース、日本食品化工社製)固形分280gを混合したBx.65水溶液に対して、10%(固形分当り)の活性炭(精製シラサギ、日本エンバイロケミカルズ社製)を添加混合後、加熱反応機に投入し、180℃で30分間加熱し、サンプルを得た。室温まで冷却し、このサンプルを20%水溶液とした後、濾過を行い活性炭を完全に除去し、可溶性糖質を得た。得られた糖質画分を活性炭による脱色濾過、イオン交換樹脂による脱色、エバポレーター濃縮を行った後、乾燥した。約310gの生成物を得、食物繊維含量は79.0%、着色度0.26(Bx.50)、白色度94.5(Bx.50)、平均分子量5,200であった。
デキストリン(パインデックス#1、松谷化学工業社製)固形分120gと無水結晶グルコース(メディカロース、日本食品化工社製)固形分280gを混合したBx.65水溶液に対して、10%(固形分当り)の活性炭(精製シラサギ、日本エンバイロケミカルズ社製)を添加混合後、加熱反応機に投入し、180℃で30分間加熱し、サンプルを得た。室温まで冷却し、このサンプルを20%水溶液とした後、濾過を行い活性炭を完全に除去し、可溶性糖質を得た。得られた糖質画分を活性炭による脱色濾過、イオン交換樹脂による脱色、エバポレーター濃縮を行った後、乾燥した。約290gの生成物を得、食物繊維含量は78.7%、着色度0.45(Bx.50)、白色度89.0(Bx.50)、平均分子量7,900であった。
マルトオリゴ糖シラップ(DE47、日本食品化工社製)固形分30kgとグルコースシラップ(DE98、日本食品化工社製)固形分70kgを混合したBx.90濃縮液に、3%(固形分当り)の活性炭(水蒸気炭(食品添加物グレード)、フタムラ化学社製)を添加混合後、250℃設定の加熱反応機(連続式ニーダー)に投入し、混練加熱してサンプルを得た。サンプルを水浴中に受け、30%水溶液とした後、活性炭を濾過で完全に除去し、可溶性糖質を得た。得られた可溶性糖質画分を活性炭による脱色濾過、イオン交換樹脂による脱色、エバポレーター濃縮を行った後、乾燥した。約 90kgの生成物を得、食物繊維含量は81.7%、着色度0.14(Bx.20)であった。
[水への溶解性]
実施例A12の糖縮合物と各種水溶性食物繊維(ポリデキストロース、難消化性デキストリン)の水への溶解性を比較した。試験に当たって300ml容トールビーカーに蒸留水を200g添加し、マグネティックスターラーで撹拌(900rpm)した。次いで、各水溶性食物繊維素材を20g一時に添加し、完全に溶解するまでの時間を計測した。なお、乾燥法による溶解性の差を排除するため、各サンプルを10%(w/w)水溶液とした後、凍結乾燥機で乾燥したサンプルを用いて試験を行った。試験結果は図7に示される通りであった。図7から明らかなように、本発明の糖縮合物は、他の水溶性食物繊維と比べ、半分以下の溶解時間で水に溶解することが明らかとなった。
[アルコール溶液への溶解性]
水への溶解性の試験方法で用いた「蒸留水」を30%(v/v)エタノールに置き換えることで、各種水溶性食物繊維のアルコール溶液への溶解性を比較した。試験結果を図8に示される通りであった。図8から明らかなように、本発明の糖縮合物は、他の水溶性食物繊維と比べ、半分以下の溶解時間でアルコール溶液に溶解することが明らかとなった。
なお、いずれの水溶性食物繊維も、30%(v/v)エタノール溶液中に沈澱を生じなかった。
各種水溶性食物繊維を比較することを目的として、それぞれを10%水溶液の味質を比較した。10人のパネラーにて、作製した水溶液の官能評価を行い、味質について評価を行った。味質については、非常に良い(◎)、良い(○)、普通(△)、悪い(×)の評価で示し、風味については、非常に良い(◎)、良い(○)、普通(△)、悪い(×)の評価で示した。 比較例として市販水溶性食物繊維のポリデキストロースである「ライテス」(ダニスコジャパン社製)および「ライテスII」(ダニスコジャパン社製)を、また、難消化性デキストリンである「パインファイバー」(松谷化学工業社製)および「ファイバーソル2」(松谷化学工業社製)をそれぞれ用いた。評価結果は表14に示される通りであった。
安全性試験
実施例A12の糖縮合物を用いて、Ames試験を行った。具体的には、水溶性食物繊維NSK-1100の遺伝子突然変異誘発能の有無を検討するため、ネズミチフス菌(Salmonella typhimurium)TA100、TA1535、TA98、TA1537及び大腸菌Escherichia coli WP2 uvrAを用いて、代謝活性化する場合および代謝活性化しない場合の条件下で、プレインキュベーション法により実施した。その結果、実施例A12の糖縮合物には変異原性は認められなかった。
また、マウスを使用して、実施例A12の糖縮合物を経口投与して急性毒性試験を行った。その結果、本発明の糖縮合物は無毒性であり、投与可能な最大量においても死亡例は認められず、そのLD50値は10g/kg(マウス体重)以上であった。
消化性試験
実施例A12の糖縮合物を用いて、日本栄養食糧学会誌、第43巻、第23乃至29項(1990)に記載の岡田らの方法に準じて、試験管内において唾液アミラーゼ、人工胃液、膵臓アミラーゼおよび小腸粘膜酵素による消化性を調べた。対照として、市販の水溶性食物繊維(難消化性デキストリン(ファイバーソルII:松谷化学工業社製)およびポリデキストロース(ライテス:ダニスコ社製))を用いた。結果を表15に示される通りであった。
構造解析
実施例A8、A9、A10、A11、およびA12の糖縮合物について前記のメチル化分析による構造解析を行った。結果は表16に示される通りであった。
実施例B1:糖縮合物の飲食品に与える効果の検討(1)
実施例A12で得られた糖縮合物(以下、単に「本糖縮合物」ということがある)と高甘味度甘味料(スクラロース)を混合した水溶液の官能評価を実施した。また、比較例として既存の水溶性食物繊維素材である、ポリデキストロース(ライテス:ダニスコ社製)および難消化性デキストリン(パインファイバー(難消化性デキストリンAと表記):松谷化学工業社製、ファイバーソル2(難消化性デキストリンBと表記):松谷化学工業社製)を用いた試験区も設けた。なお、以降の実施例においても比較区として上記市販の水溶性食物繊維を用いた。
本糖縮合物の添加量を検討した。高甘味度甘味料としてアセスルファムKを用いた。下記の表19に示す配合により調製した試験材料をA〜Fと記載した30ml紙コップに約20mlずつ注ぎ入れ、異味のなさ(後味のなさ)、コクの強さ、おいしさの3項目について、ボランティア10名(男性5名、女性5名)での順位法による官能評価試験を実施した。いずれも試験材料は室温にて官能評価を実施した。試験内容的に完全な順位付けが難しい可能性があるため、評価は同順位も可能とし、その場合も順位の合計が21となるよう調整した(例1.BとCが2位で同順位であった場合;A:1、B:2.5、C:2.5、D:4、E:5、F:6例2.いずれも違いがなかった場合;A:3.5、B:3.5、C:3.5、D:3.5、E:3.5、F:3.5)。結果の上位より◎、○、△、‐、×、××とし、同一順位の場合、上位等級に揃えて表記した。官能評価結果を表20に示す。
本糖縮合物とアスパルテームを混合した水溶液の官能評価を行った。下記の表21に示す配合により調製した試験材料をA〜Eと記載した30ml紙コップに約20mlずつ注ぎ入れ、異味のなさ(後味のなさ)、コクの強さ、おいしさの3項目について、ボランティア10名(男性6名、女性4名)での順位法による官能評価試験を実施した。いずれも試験材料は室温にて官能評価を実施した。試験内容的に完全な順位付けが難しい可能性があるため、評価は同順位も可能とし、その場合も順位の合計が15となるよう調整した(例1.BとCが2位で同順位であった場合;A:1、B:2.5、C:2.5、D:4、E:5、例2.いずれも違いがなかった場合;A:2.5、B:2.5、C:2.5、D:2.5、E:2.5)。結果の上位より◎、○、△、‐、×とし、同一順位の場合、上位等級に揃えて表記した。官能評価結果を表22に示す。
本糖縮合物とネオテームを混合した水溶液の官能評価を行った。下記の表23に示す配合により調製した試験材料をA〜Eと記載した30ml紙コップに約20mlずつ注ぎ入れ、異味のなさ(後味のなさ)、コクの強さ、おいしさの3項目について、ボランティア10名(男性7名、女性3名)での順位法による官能評価試験を実施した。いずれも試験材料は室温にて官能評価を実施した。試験内容的に完全な順位付けが難しい可能性があるため、評価は同順位も可能とし、その場合も順位の合計が15となるよう調整した(例1.BとCが2位で同順位であった場合;A:1、B:2.5、C:2.5、D:4、E:5、例2.いずれも違いがなかった場合;A:2.5、B:2.5、C:2.5、D:2.5、E:2.5)。結果の上位より◎、○、△、‐、×とし、同一順位の場合、上位等級に揃えて表記した。官能評価結果を表24に示す。
下記の表25に示す配合により調製した試験材料をA、Bと記載した30ml紙コップに約20mlずつ注ぎ入れ、異味のなさ(後味のなさ)、コクの強さ、おいしさの3項目について、ボランティア10名(男性7名、女性3名)で官能評価試験を実施した。いずれも試験材料は室温にて官能評価を実施した。いずれか評価の高い方を選択し、人数が多い方を○、少ない方を×、同数の場合は△として表記した。官能評価結果を表26に示す。
下記の表27に示す配合により調製した試験材料をA、Bと記載した30ml紙コップに約20mlずつ注ぎ入れ、異味のなさ(後味のなさ)、コクの強さ、おいしさの3項目について、ボランティア10名(男性7名、女性3名)で官能評価試験を実施した。いずれも試験材料は室温にて官能評価を実施した。いずれか評価の高い方を選択し、人数が多い方を○、少ない方を×、同数の場合は△として表記した。官能評価結果を表28に示す。
下記の表29に示す配合により調製した試験材料をA、Bと記載した30ml紙コップに約20mlずつ注ぎ入れ、異味のなさ(後味のなさ)、コクの強さ、おいしさの3項目について、ボランティア10名(男性7名、女性3名)で官能評価試験を実施した。いずれも試験材料は室温にて官能評価を実施した。いずれか評価の高い方を選択し、人数が多い方を○、少ない方を×、同数の場合は△として表記した。官能評価結果を表30に示す。
下記の表31に示す配合により調製した試験材料をA、Bと記載した30ml紙コップに約20mlずつ注ぎ入れ、異味のなさ(後味のなさ)、コクの強さ、おいしさの3項目について、ボランティア10名(男性7名、女性3名)で官能評価試験を実施した。いずれも試験材料は室温にて官能評価を実施した。いずれか評価の高い方を選択し、人数が多い方を○、少ない方を×、同数の場合は△として表記した。官能評価結果を表32に示す。
実施例C1:発酵後に糖縮合物を添加したビール風味アルコール飲料(発泡酒)
市販の発泡酒98gに、実施例A12で得られた糖縮合物(以下、本糖縮合物)を2g添加して溶解することで食物繊維含有発泡酒を調製した。また、比較例として本糖縮合物を難消化性デキストリン(ファイバーソル2:松谷化学社製)またはポリデキストロース(ライテス:ダニスコ社製)に置き換えた以外は上記製造方法と同じ手法により食物繊維含有発泡酒を調製した。なお、以降の実施例・試験例においても、難消化性デキストリンおよびポリデキストロースとして上記市販品を用いた。
[評価]
◎:非常に好ましい、○:好ましい、△:未添加区と同等、×:好ましくない。
上記官能検査の結果を表33に纏めた。
市販の第三のビール(リキュール(発泡性))98gに、各種水溶性食物繊維素材を2g添加して溶解することで食物繊維を含有した第三のビールを調製した。
[評価]
◎:非常に好ましい、○:好ましい、△:未添加区と同等、×:好ましくない。
上記官能検査の結果を表35に纏めた。
表36の配合により、本糖縮合物を添加したビール(得られた飲料は酒税法上「発泡酒」に該当)を製造した。なお、表36に示した原料としては、麦汁エキス(Bavarian Pilsner:Weyermann社製)、ホップ(CSA P90:チェコ産)、酵母(乾燥酵母Saflager W34/70:Fermentis社製)を使用した。
得られた本糖縮合物添加ビールを本糖縮合物未添加のビールと比較し、官能検査を行った。すなわち、得られた食物繊維添加ビールを、食物繊維(本糖縮合物)を原料として含まない以外は同様の手法で製造したビールと比較し、下記評価基準に基づいて官能検査を行った。
[評価]
◎:非常に好ましい、○:好ましい、△:未添加区と同等、×:好ましくない。
上記官能検査の結果を表37に纏めた。
表38の配合により、本糖縮合物を添加した発泡酒を製造した。なお、表38に示したビール原料としては、麦汁エキス(Bavarian Pilsner:Weyermann社製)、ホップ(CSA P90:チェコ産)、酵母(乾燥酵母Saflager W34/70:Fermentis社製)、水飴(ハイマルトースMC−55、日本食品化工社製)を使用した。
[評価]
◎:非常に好ましい、○:好ましい、△:未添加区と同等、×:好ましくない。
上記官能検査の結果を表39に纏めた。
実施例D1:糖縮合物を添加した紅茶
表40の配合で紅茶を調製した。
表41の配合でお汁粉を調製した。
表42の配合で水に粉末原料を混合して80℃まで昇温して溶解し、ホモジナイザーで乳脂肪を均質化した後、翌日まで5℃でエージングした。次いで、フリージング後に−40℃まで急冷した後、よくミキシングしてバニラシェイクを調製した。
表43の配合で全原料を混合し、70℃まで加熱してホモミキサーで撹拌後にホモジナイザーで乳脂肪を均質化した後、冷蔵庫で1日エージングした。フリージング後に−40℃に急冷してアイスクリームを調製した。
表44の配合であらかじめ10%乳固形分の脱脂粉乳を発酵させてヨーグルト原液を得た。次いで、ヨーグルト原液と他の原料とを混合溶解し、ホモジナイザーで均質化してヨーグルト飲料(ドリンクヨーグルト)を調製した。
表45の配合で原料を混合し、加熱後乳化したものに、スターターを3%接種してpH4.6になったところで冷蔵してヨーグルトを調製した。
表46の配合で香料以外の原料を水に溶解し、155℃達温後80℃に冷却し、香料を添加混合し、成型してキャンディーを調製した。
表47の配合で香料以外の原料を鍋にとり、加熱溶融してよく混合した。50℃に冷却して糖質を添加混合し、40℃で香料を添加混合し、成型後、冷却してチューインガムを調製した。
表48の配合で菜種油以外の材料をホモミキサーで分散し、撹拌オートクレーブにて100℃まで加温し、5分保持した後冷却し、カスタードクリームを調製した。
表49の配合でペクチン以外の原料を混合し、ミキサーで軽く粉砕後に弱火で加熱した。加熱中、Brix60になったところでペクチンを加え、冷却してイチゴジャムを調製した。
表50の配合でペクチン以外の原料を混合し、弱火で加熱した。加熱中、Brix40になったところでペクチンを加え、冷却してブルーベリージャムを調製した。
表51の配合で小豆にひたひたの水を加え加熱し渋切りをした後、水切りをしたものに、ひたひたまで加水を行い120分間、注水しながら加熱後、加糖を行いBrix60まで煮詰め並餡(並あん)を調製した。
表52の配合で液体原料(薄口しょうゆ、酒、異性化糖、発酵調味料、リンゴ果汁、水、穀物酢、レモン汁、シソエッセンス、本糖縮合物)を混合後に粉末原料(食塩、魚介エキス、風味だし、梅肉)を溶解させてノンオイルドレッシングを調製した。
表53の配合で水と食酢に粉末原料を溶解させ、卵黄を混合した。ホモミキサーで撹拌しながらサラダ油を少量ずつ添加することで乳化させてマヨネーズを調製した。
表54の配合で半量の上白糖、加工澱粉、昆布だし縮合物を混合し、醤油、水、水飴、みりんに加えて加熱を行った。粘度が出始めてからしばらく加熱した後に残りの砂糖を混合し、加熱溶解した。さらに加熱を続け、団子のタレを調製した。
表55の配合で薄力粉とバターを加熱し、ルーを事前に準備した。全粉乳、コンソメ、アミノ酸調味料、食塩、ホワイトぺッパー、加工澱粉、本糖縮合物を混合しておき、牛乳と水を火にかけてから、ルーと混合した粉末原料を加え加熱溶解した。粘度が出始めてから、しばらく加熱してホワイトソースを調製した。
表56の配合でピーナッツにヤシ油を加え、ペースト状になるまでフードカッターにかけ、次いで、水飴、ピーナッツフレーバー、本糖縮合物を添加し、均一となるまでフードカッターで撹拌し、ピーナッツバターを調製した。
表57の配合で脱脂粉乳、グラニュー糖、澱粉、チキンパウダー、コンソメ、ローストチキンパウダー、乳化剤、縮合物を混合し、温水に溶解させておいた。スイートコーンピューレに牛乳、粉末原料を溶解したものを加えてホモジナイザーにかけた。さらに加熱し、90℃達温にて加熱を止め、缶に充填した後にレトルト殺菌を行ってコーンスープを調製した。
表58の配合で本糖縮合物以外の材料を混合した後、10重量%に溶解させた本糖縮合物を噴霧造粒した後、圧縮形跡により成型してキユーブ状のカレールウを調製した。
表59の配合で生地を良く練り上げた後、発酵させてから焼き上げてパンを調製した。
表60の配合で生地を良く練り込み、水を少量宛加えながらスパゲッティーを調製した。
表61の配合で牛乳に本糖縮合物を溶解させ、卵に他の原料と共に混ぜ込み、フライパンにサラダ油をひいて焼き上げオムレツを調製した。
緑茶100gに65℃の30%エタノール水溶液300gを加え、60℃で60分抽出した後、固液分離を行った。得られた抽出液270gに水730gを加えたエタノール濃度8.0%の液に本糖縮合物を200gを混合し、噴霧乾燥を行い、エタノール濃度0.9(W/W)%の緑茶類エキス粉末200gを得た。得られた緑茶類エキス粉末は、溶解性に優れ、扱いやすい素材で適度な苦渋みがあり、香りと味のバランスがよかった。
55〜60℃の水道水にタンパク質(カゼインナトリウム) 4重量%、キサンタンガム0.5重量%、本糖縮合物20重量%をスリーワンモーター(700rpm)を用いて溶解し、完全に溶解した事を確認後、水道水に溶解した水酸化カリウム 0.09重量%、クエン酸 0.09重量%、塩化ナトリウム 0.07重量%、カルシウム塩 0.01重量%、マグネシウム塩 0.005重量%を添加し、混合した。これに油脂 3重量%、有機酸モノグリセリド、ポリグリセリン脂肪酸酸エステルを添加して、ホモミキサー(8000rpm 10分)をかけた。このときpHを測定し、pH6.8〜7.2の範囲内になるように調整した。これを再度60℃に湯煎で加温し、ホモジナイザー(500kgf・cm2)をかけて、瓶詰めし、レトルト殺菌(121℃、F15)した。得られた食品は通常の流動食と比べ、何ら遜色ないものであった。
精米300gに対して水440gを加え、本糖縮合物3重量%を溶解し、炊飯器にて炊飯した。得られたご飯は、無添加に比べて食物繊維が強化され且つ、ほぐれ効果が確認された。味質や風味は無添加と遜色なかった。
実施例E1:糖縮合物を添加したドッグフード
表62の配合でドッグフードを調製した。
表63の配合でキャットフードを調製した。
表64の配合で家畜飼料を調製した。
Claims (11)
- 1種または2種以上の糖質またはその誘導体を活性炭を触媒として使用して100℃〜300℃の温度条件下で縮合させることを特徴とする、糖縮合物またはその還元物の製造方法。
- 1種または2種以上の糖質またはその誘導体を活性炭を触媒として使用して100℃〜300℃の温度条件下で縮合させることを特徴とする、糖縮合物組成物またはその還元糖組成物の製造方法。
- 糖質が単糖、オリゴ糖、および多糖から選択される、請求項1または2に記載の製造方法。
- 常圧または減圧条件下で縮合反応を行う、請求項1〜3のいずれか一項に記載の製造方法。
- 糖縮合物またはその還元物中の食物繊維含量が30重量%以上である、請求項1に記載の製造方法。
- 糖縮合物組成物またはその還元糖組成物中の食物繊維含量が30重量%以上である、請求項2に記載の製造方法。
- ビール風味アルコール飲料の製造方法であって、請求項1、3、4、または5に記載の製造方法により糖縮合物またはその還元物を製造し、あるいは請求項2、3、4、または6に記載の製造方法により糖縮合物組成物またはその還元糖組成物を製造し、製造された糖縮合物若しくはその還元物または糖縮合物組成物若しくはその還元糖組成物を麦汁または発酵前液に添加して発酵を行うことを特徴とする、製造方法。
- ビール風味アルコール飲料の製造方法であって、請求項1、3、4、または5に記載の製造方法により糖縮合物またはその還元物を製造し、あるいは請求項2、3、4、または6に記載の製造方法により糖縮合物組成物またはその還元糖組成物を製造し、製造された糖縮合物若しくはその還元物または糖縮合物組成物若しくはその還元糖組成物を発酵液に添加することを特徴とする、製造方法。
- 請求項1、3、4、または5に記載の製造方法により糖縮合物またはその還元物を製造し、あるいは請求項2、3、4、または6に記載の製造方法により糖縮合物組成物またはその還元糖組成物を製造し、製造された糖縮合物若しくはその還元物または糖縮合物組成物若しくはその還元糖組成物を添加することを特徴とする、飲食品の製造方法。
- 飲食品が高甘味度甘味料を含有するものである、請求項9に記載の飲食品の製造方法。
- 請求項1、3、4、または5に記載の製造方法により糖縮合物またはその還元物を製造し、あるいは請求項2、3、4、または6に記載の製造方法により糖縮合物組成物またはその還元糖組成物を製造し、製造された糖縮合物若しくはその還元物または糖縮合物組成物若しくはその還元糖組成物を添加することを特徴とする、飼料の製造方法。
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