JP3871257B2 - プラズマエッチング残渣を除去するための非腐食性洗浄組成物 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、マイクロエレクトロニクスの製造に使用される新規な洗浄組成物、とりわけ、基板に蒸着している金属層や酸化物層のプラズマエッチング後に、ウエハー基板に形成されたプラズマエッチング残渣を除去するための非腐食性洗浄組成物に関するものである。
【0002】
【発明の背景】
集積回路の製造において、ポジのフォトレジストは、一連の写真平板とプラズマエッチング段階により、ウエハー基板上で焦点板のもとのマスクパターンを移すための、中間マスクとして使われている。集積回路の製造工程の最終段階の1つは、パターン化されたフォトレジストフィルムを基板から除去することである。一般に、この段階は、2つの方法のうちの1つで行われる。1つの方法は、フォトレジスト被覆された基板を、まず有機溶媒とアミンからなるフォトレジストのストリッパー溶液と接触させるウエットストリッピング段階を含む。しかしながら、ストリッパー溶液は、とりわけ、フォトレジストフィルムが製造中に紫外線照射やプラズマ処理にさらされた場合に、フォトレジストフィルムを完全に確実に除去することができない。いくつかのフォトレジストフィルムは、そのような処理により、かなり架橋され、ストリッパー溶液に溶解させることが困難になる。それに加え、こうした慣用的なウェットストリッピング法において使用される化学物質は、ハロゲン含有ガスを用いた金属あるいは酸化物層のプラズマエッチング中に形成された無機残渣物質を除去するのに、しばしば有効でない。
【0003】
フォトレジストフィルムを除去する別の方法は、プラズマアッシングとして知られる工程において、基板表面からレジストフィルムを燃焼させるために、フォトレジストコートされたウエハーを酸素をベースとしたプラズマにさらすことが含まれる。プラズマアッシングは、真空チャンバー内で行われるため、空中の微粒子や金属の汚染の影響に受けにくくなることが期待されるため、集積回路の製造工程において、よく知られるようになった。しかしながら、プラズマアッシングも、上述したプラズマエッチングの副産物を除去するのに完全に有効ではない。その代わり、これらのプラズマエッチング副産物の除去は、その後、フォトレジストフィルムをある洗浄溶液にさらすことにより達成されなければならない。プラズマアッシングの後のプラズマエッチングにより残されたプラズマエッチング副産物を除去するためのいくつかの市販品が現在入手できる。例えば、EKC Technology Inc.から入手できるEKC 265は、水、アルカノールアミン、カテコール及びヒドロキシルアミンからなるポストエッチング洗浄溶液である。このような組成物は、Leeに対する米国特許第5,279,771号公報に開示されている。Ashland Chemicalから入手可能なACT 935は、もう1つのポストエッチング洗浄溶液であり、水、アルカノールアミン、及びヒドロキシルアミンよりなる。このような組成物は、Wardに対する米国特許第5,419,779号公報に開示されている。いずれの場合も、ヒドロキシルアミンが腐食防止剤として使用されている。Mitsubishi Gas Chemicalより入手可能なELM C−30は、水、N、N−ジメチルホルムアミド、フッ素化合物、有機カルボン酸塩及び糖アルコールからなり、ここで糖アルコールは腐食剤として作用する。このような組成物はAoyamaらに対する米国特許第5,630,904号公報に開示されている。
【0004】
これらの市販製品は、プラズマエッチング残渣を効果的に分解するが、基板上の金属や酸化物の蒸着パターンも攻撃してしまう。これは、EKC 265とACT 935のpHが11以上であり、ELM C−30はフッ素化合物を含むからである。これらの製品で使用されている腐食防止剤は、銅、アルミニウム、アルミニウム合金(例えばAl−Cu−Si)等の金属層が特に腐食に敏感なため、腐食を防止するのに完全に有効ではない。さらに、適切な腐食防止剤の添加が、基板金属層の腐食を防止するのに不可欠ではある一方、いくつかの腐食防止剤は、プラズマエッチング残渣の除去を妨げる傾向、及び/又は、金属基板表面に蒸着した不溶性フィルムを形成する傾向がある。このため、腐食防止剤は注意深く選ばれなければならない。
【0005】
プラズマエッチング残渣の化学組成が、基板上の金属層や酸化物層の化学組成と一般には類似するので、腐食防止とプラズマエッチング残渣の効果的除去とのバランスをとるのが難しい。先行技術の洗浄組成物で使用されているアルカノールアミンは、水の存在下で、プラズマエッチング残渣と基板金属層を攻撃することがしばしば見出される。従って、金属層の損失を引き起こす金属あるいは酸化物層に対する好ましくない攻撃がないようなプラズマエッチング残渣を選択的かつ効果的に除去できる組成物に対する要求は依然としてある。
【0006】
フォトレジストストリッパー/クリーナー応用分野において、いくつかの他の特許は以下の通りであるが、いずれも本発明の組成物の使用は開示されていない。
【0007】
Kanto Kagakuに対して与えられた、日本特許特願平7−028254においては、糖アルコール、アルコールアミン、水及び4級アンモニウム水酸化物を含む非腐食性レジスト除去液体が開示されている。
【0008】
出願番号WO88−058113のPCT特許では、ブチロラクトンまたはカプロラクトン、4級アンモニウム水酸化物化合物、場合によっては非イオン性界面活性剤を含むポジ及びネガのフォトレジストストリッパーを知ることができる。
【0009】
Muraokaらに対する米国特許第4,239,661号公報では、0.01%から20%のトリアルキル(ヒドロキシアルキル)アンモニウム水酸化物の水溶液を含む表面処理剤が開示されている。この薬剤は中間の半導体製品の表面に蒸着した有機及び無機汚染物質の除去に役に立つ。
【0010】
Miyashitaらに対する米国特許第4,904,571号公報では、溶媒(例えば水、アルコール、エーテル、ケトンなど)、溶媒に溶解したアルカリ化合物、溶媒に溶解した4級アンモニウム水酸化物、及びホウ化水素化合物を含むプリント回路基板フォトレジストストリッパー溶液組成物が教示されている。
【0011】
Deanらに対する米国特許第5,091,103号公報では、(A)N−アルキル−2−ピロリドン、(B)1,2−プロパンジオール、(C)テトラアルキルアンモニウム水酸化物を含むポジのフォトレジストストリッピング組成物が教示されている。
【0012】
Wardらに対する米国特許第5,139,607号公報では、(A)テトラヒドロフルフリルアルコール、(B)多価アルコール(例えばエチレングリコールやプロピレングリコール)、(C)フルフリルアルコールとアルキレンオキサイドとの反応物、(D)水に溶けるブレンステッド塩基型水酸化物化合物(例えばアルカリ金属水酸化物、アンモニウム水酸化物、そしてテトラメチルアンモニウム水酸化物)、(E)水を含むポジとネガのフォトレジストストリッピング組成物を知ることができる。場合によっては、組成物は1%までの非イオン性界面活性剤を含むこともある。
【0013】
Aoyamaらに対する米国特許第5,174,816号公報では、ドライエッチングした後のアルミニウムラインパターン基板の表面上に残った塩素を除去するための組成物が開示されており、この組成物はトリメチル(2−ヒドロキシエチル)アンモニウム水酸化物のような4級アンモニウム水酸化物を重量で0.01から15%、キシリトール、マンノース、グルコースなどの糖または糖アルコールを重量で0.1から20%含む。
【0014】
フォトレジストを引き剥がすために使われる他の組成物は、硫酸と有機フォトレジストを酸化しそれにより分解する過酸化水素のような酸化剤の溶液を含む。しかしながら、強酸及び酸化剤を含む溶液は、扱いが危険であり、高温で用いなければならず、ストリッピングが行われた後、ホット脱イオン(DI)水が充分な量必要である。また、酸化剤は容易に分解するので、こうした溶液は短い活性寿命を有する。このため、頻繁に溶液を補充する必要がある。溶液の補充の必要性により、処理は危険かつ経済的に非効率的なものとなる。それに加え、こうしたタイプの慣用的な酸をベースとした化学物質は、金属基板に対してあまりにも攻撃的である。
【0015】
それ故、基板からプラズマエッチング残渣を除くための新しいタイプの洗浄組成物に対する要求が残されている。それに加え、基板に有害な影響を与えないような洗浄組成物に対する要求が残されている。さらに、水溶性ベースであり、危険でなく、環境に害を与えないような洗浄組成物に対する要求が残されている。
【0016】
【発明の要約】
本発明は、まず第一に基板からプラズマエッチング残渣を除くために有用な非腐食性洗浄組成物に対して向けられたものである。組成物は(a)水、(b)少なくとも1つのヒドロキシアンモニウム化合物、(c)好ましくはアミンと4級アンモニウム水酸化物からなる群より選ばれる少なくとも1つの塩基性化合物、(d)少なくとも1つの有機カルボン酸を含む。場合によっては、多水酸基化合物も含まれる。組成物のpHは約2から約6の間である。
【0017】
【発明の詳述】
金属基板は一般的には腐食に敏感である。例えば、アルミニウム、銅、アルミニウム−銅合金、タングステン窒化物、その他の金属、金属窒化物は、慣用的な洗浄化学物質により容易に腐食される。これは慣用的な洗浄溶液の高いアルカリ性のためである。この問題は、本発明の洗浄組成物を用いることにより解決され、かかる組成物は弱酸性組成であるため、金属の腐食を促進せずに金属基板が効果的に洗浄される。
【0018】
本発明の組成物においては、少なくとも1つのヒドロキシルアンモニウム化合物が重要な成分として含まれなければならない。ヒドロキシルアンモニウム化合物は、例えば式(I)で示されるヒドロキシアンモニウム塩である。
n(NR1R2R3OH)+(X-n) (I)
式中、R1、R2、R3はそれぞれ水素、炭素数が1から4の低級アルキル基、炭素原子数が1から4のアルコキシ基、水酸基、炭素数1から4の水酸基置換低級アルキル基から選ばれる。ただし、R1、R2、R3のうちの少なくとも2つは、水素、低級アルキル基、低級アルコキシ基のいずれかである。式中、Xはヒドロキシルアンモニウムカチオンか4級アンモニウムカチオンと水溶性塩を形成するアニオン部分であり、nはXの原子価であり、1から3の間である。本発明の洗浄方法の利用に好適な洗浄組成物を形成するのに使われるヒドロキシルアンモニウム化合物としては、ヒドロキシルアンモニウム硝酸塩(HANとも称される)、ヒドロキシルアンモニウム硫酸塩(HASとも称される)、ヒドロキシルアンモニウムリン酸塩、ヒドロキシルアンモニウム塩酸塩、ヒドロキシルアンモニウムシュウ酸塩、ヒドロキシルアンモニウムクエン酸塩、ヒドロキシルアンモニウムフルオライド、N,N−ジエチルヒドロキシルアンモニウム硫酸塩、N,N−ジエチルヒドロキシルアンモニウム硝酸塩などのヒドロキシルアンモニウム塩を含む。
【0019】
ヒドロキシルアンモニウム化合物は、本発明の組成物において、約0.01wt%から30wt%の範囲内で存在する。好ましくは、組成物のヒドロキシルアンモニウム化合物は、0.1wt%から20wt%である。塩基性アミン及び/又は4級アンモニウム水酸化物に対比した、ヒドロキシルアンモニウム化合物の量は、組成物全体のpHが約2から約6の範囲内、好ましくは約3.0から約4.5の範囲内になるように調整される。ヒドロキシルアンモニウム化合物は、プラズマエッチング残渣の除去を容易にし、金属基板の腐食を防止する。
【0020】
本発明は少なくとも1つの塩基性化合物を含む。塩基性化合物は、例えば、アミンや4級アンモニウム水酸化物である。本発明の洗浄組成物の塩基性成分として使用されるアミンは、ヒドロキシルアミンとモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジエチレン−グリコールアミン、N−ヒドロキシルエチルピペラジンなど他のアルカノールアミンを含む。本発明の洗浄組成物の塩基性成分として使われる4級アンモニウム水酸化物は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヒドロキシエチルを有するテトラアルキルアンモニウム水酸化物及びその組み合せ、例えばテトラメチルアンモニウムヒドロキシド(以下TMAHと称する)、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルヒドロキシエチルアンモニウムヒドロキシド、メチルトリ(ヒドロキシエチル)アンモニウムヒドロキシド、テトラ(ヒドロキシエチル)アンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシドなど)を含む。それに加え、アンモニウム水酸化物と1つあるいはそれ以上の4級アンモニウム水酸化物の組み合せも使用されるだろう。
【0021】
本発明の洗浄組成物において、塩基性化合物は重量で約0.01%から約3%の範囲内で存在する。好ましくは、組成物の塩基性化合物は、重量で約0.05%から約2%である。
【0022】
本発明においては、少なくとも1つの有機カルボン酸が含まれなければならない。カルボン酸は腐食防止剤として役立つ。カルボン酸、とりわけヒドロキシル基を有するカルボン酸は、アルミニウム、銅及びそれらの合金の金属腐食を有効に防止する。カルボン酸はこれらの金属に対してキレート効果を有する。好ましいカルボン酸には、モノカルボン酸及びポリカルボン酸が含まれる。例えば、カルボン酸としては、これらに限定されないが、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、バレリア酸、イソバレリア酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、1,2,3−ベンゼントリカルボン酸、グリコール酸、乳酸、クエン酸、サリチル酸、酒石酸、グルコン酸及びそれらの混合物などがある。
【0023】
有機カルボン酸は、都合よくは、約0.01wt%から約10.0wt%の間で加えられる。好ましくは約0.05wt%から約3.0wt%、最も好ましくは、0.1wt%から1.0wt%の有機カルボン酸が組成物に含まれる。
【0024】
本発明の洗浄組成物は、場合によっては多価水酸基化合物を含むこともある。多価水酸基化合物としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール及びその混合物などである。
【0025】
本発明は添加物を含むこともあろう。キレート化合物や界面活性剤のような添加物は、ウエハー表面から微粒子及び/又は金属汚染物質を除去において、本発明の組成物の効果を増強する。好ましい添加物は、例えば、非イオン性界面活性剤、とりわけ、CS−1として知られるキレート基の付加したポリオキシエチレン型の表面活性剤であり、これはBASFから市販品が入手可能である。
【0026】
本発明の好ましい実施の形態において、基板上に形成されたプラズマエッチング残渣を除去するための組成物は、水、約0.2wt%から約20wt%のヒドロキシルアンモニウム硫酸塩、約0.01wt%から約0.1wt%のテトラメチルアンモニウム水酸化物、約0.1wt%から3wt%のクエン酸を含む。本実施の形態における組成物のpHは、約2から約6、好ましくは約3から約4である。
【0027】
基板は、例えば洗浄組成物をタンクに入れ、基板を洗浄組成物の中に沈めるなどの任意の方法により、洗浄組成物と接触させられる。好ましくは、基板は洗浄組成物でスプレイリンスされる。
【0028】
本発明は以下のフォトレジストストリッピング工程と組み合せて使用される洗浄方法を含み、その工程は典型的には本発明の洗浄方法の前に行われる。O2プラズマアッシング、オゾンガスフェーズ処理、フッ素プラズマ処理、ホットH2ガス処理(米国特許第5,691,117号公報に記載)等を含めた任意のドライストリッピング工程が使用できる。好ましいストリッピング工程は、O2プラズマアッシングである。
【0029】
それに加え、洗浄方法は有機ウェットストリッピング方法と組み合せて使用できる。有機ウエットストリップは、本発明の洗浄方法の前に行われるか、後に行われるか、あるいは前後ともに行われる。任意の慣用的有機ウェットストリッピング溶液が使用され、当業者は、適切な有機ウェットストリッパーを選択することができる。好ましいウェットストリッピング工程は、本発明の洗浄組成物と組み合せたオゾン化水による処理である。従って、本発明の洗浄方法は、有機溶媒をベースとしたポストストリップリンスの代替として使用される。これは、好ましい洗浄組成物が非腐食性であり、また環境に害を及ぼさない弱酸性水溶液に対して中性であるためである。さらに本発明で使用される洗浄組成物は、水性化学廃棄物に対する通常の排水システムで廃棄される。
【0030】
銅やアルミニウムのような基板から残渣を除去する方法は、(a)水、(b)少なくとも1つのヒドロキシルアンモニウム化合物、(c)少なくとも1つの塩基性化合物、(d)少なくとも1つの有機カルボン酸を含む洗浄組成物を基板に適用する工程を含む。塩基性化合物は好ましくはアミン及び4級アンモニウム水酸化物からなる群より選ばれる。これに加え、洗浄組成物は多水酸基化合物を含む。また、洗浄組成物のpHは約2から約6であることが好ましい。さらに好ましくは、pHは約3.0から約4.5である。
【0031】
本発明を例証するために、以下に実施例を与えた。本発明は記載された実施例に限定されるものではないことは理解されるべきである。
【0032】
実施例1
21グラムのヒドロキシルアンモニウム硫酸塩(HAS)、1グラムのクエン酸(CA)を9968グラムのDI水に溶解し、1グラムの25wt%のテトラメチルアンモニウム水酸化物(TMAH)を添加して、得られた溶液のpHが3.3から3.4の範囲内に入るように調整した。得られた溶液の各成分の濃度は次の通りであった。HAS 0.21wt%、CA 0.1wt%、TMAH 0.01wt%、残りは水。
【0033】
テストウエハーは、多層をシリコン基板上に蒸着させ、続いて、フォトレジストフィルムをリトグラフ的にマイクロパターン化した後で、最上3層をプラズマエッチングすることにより製造された。
【0034】
(1) SiO2(最下層)、Cu、Si3N4、低k誘電層(Dow Chemicalにより供給されるSiLK(R))、SiO2及びフォトレジスト(最上層)の蒸着。ここでSiLK及びスピンコートされたフォトレジスト層を除く全ての層は、CVD(化学蒸気蒸着)により蒸着された。
(2) 上のSiO2層のプラズマエッチングは、パターン化されたフォトレジストフィルムをマスクとして用い、フッ素含有ガスにより行われ、続いて、酸素含有ガスを用いて、フォトレジストマスクのアッシングばかりでなく、SiLK層の第2プラズマエッチングが行われた。
【0035】
得られたウエハーは、バイアホール内に分散したかなりの量のエッチング後の残渣を有していた。ウエハーはそれから上述した洗浄組成物55℃で15分間処理され、室温で5分間水洗され、そして窒素ガスのジェットストリームをウエハー表面に吹きつけて乾燥された。
【0036】
洗浄されたウエハーは、走査型電子顕微鏡(SEM)により、バイアホールの断面を見るために切断された。SEMの検査でその他の層、つまりSiLK、Cu、Si3N4、そして最上のSiO2層に損傷を与えずに、バイアホールからエッチング後の残渣が完全に除去されていることが判った。
【0037】
実施例2
洗浄溶液は、20.5グラムの固体HAS、3.41グラムの88wt%乳酸(LA)水溶液、0.91グラムの25wt%TMAH水溶液をDI水(75.18グラム)に添加して調合された。得られた溶液の各成分の濃度は次の通りであった。HAS 20.5wt%、LA 3.0wt%、TMAH 0.23wt%、残りは水。
【0038】
テストウエハーは多層をシリコン基板に蒸着させ、続いてリトグラフ的にフォトレジストをマイクロパターン化した後、最上3層をプラズマエッチングすることにより製造された。
【0039】
(1) SiO2(最下層)、TiN、Al−Cu合金(Cu1%)、TiN及びフォトレジスト(最上層)の蒸着。ここで、スピンコートされたフォトレジスト層を除いて、他の全ての層はCVDにより蒸着された。
(2) 上下の窒化物層ばかりでなく、Al−Cu層のプラズマエッチングが、塩素含有ガスにより、パターン化されたフォトレジストマスクを用いてなされ、続いて酸素含有ガスを用いてフォトレジストマスクがアッシングされた。
【0040】
得られたウエハーは寸法0.6ミクロンの線幅のAl−Cu金属線を有しており、金属線の側部及び上部にはエッチング後の残渣が付着していた。ウエハーは上述した洗浄組成物により60℃で30分間処理され、続いて室温で5分間水洗され、それから窒素ガスのジェットストリームをウエハー表面に吹きつけて乾燥させた。処理により生じたAl−Cu金属の線の損失を決定するため、SEMでAl−Cu線の断面が見えるように、洗浄されたウエハーは切断された。SEMの検査によりエッチング後の残渣が完全に除去され、線の損失は全線幅の5%であり、このことは許容レベルであると考えられる。
【0041】
実施例3(比較)
クエン酸を洗浄溶液に加えなかったことを除いては、実施例1に記載したのと同様の方法で洗浄溶液を調合した。このテストでは、実施例1と同様のテストウエハーが使用された。SEM検査により、実施例1と同様、エッチング後の残渣がバイアホールから完全に除去されていたが、実施例1と同様の試験条件下で、実施例1に比較して銅層がかなり腐食していることが判った。
【0042】
実施例4(比較)
乳酸を洗浄液に加えなかったことを除いては、実施例2で記載したのと同様の方法で洗浄溶液を調合した。SEM検査により、実施例2と同様、エッチング後の残渣は完全に除去されていたが、実施例2で適用したのと同様の試験条件下で、線の損失は全アルミニウム線幅に対して5%以上であった。
【0043】
特定の実施の形態について、本発明の記述が上でなされたが、ここに開示された本発明の概念から外れることなく、多くの変更、修正、変形がなさうるのは明白である。従って、クレームの精神及び広い範囲に入る全ての変更、修正、変形を包含することが意図される。ここで引用した全ての特許出願、特許、他の出版物は全て参考文献に組み込まれる。
Claims (17)
- 次の成分、
(a)水
(b)少なくとも1つのヒドロキシルアンモニウム化合物
(c)少なくとも1つの塩基性化合物
(d)乳酸、クエン酸、蟻酸、シュウ酸、酢酸、プロピオン酸、バレリアン酸、イソバレリアン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、1,2,3−ベンゼントリカルボン酸、グリコール酸、サリチル酸、酒石酸、グルコン酸及びその混合物からなる群より選ばれる少なくとも1つの有機カルボン酸
を包含する、基板上に形成されたプラズマエッチング残渣を除去するのに有効な洗浄組成物。 - ヒドロキシルアンモニウム化合物が、ヒドロキシルアンモニウム硫酸塩、ヒドロキシルアンモニウム硝酸塩、ヒドロキシルアンモニウムリン酸塩、ヒドロキシルアンモニウムクロライド、ヒドロキシルアンモニウムフルオライド、ヒドロキシルアンモニウムシュウ酸塩、ヒドロキシルアンモニウムクエン酸塩、及びその混合物からなる群より選ばれる請求項1に記載の組成物
- ヒドロキシルアンモニウム化合物が前記組成物の全重量に対して0.01wt%〜30wt%である請求項1に記載の組成物。
- 前記塩基性化合物がアミン及び4級アンモニウム水酸化物からなる群より選ばれる請求項1に記載の組成物。
- 前記塩基性化合物が、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド及びその混合物からなる群より選ばれる4級アンモニウム水酸化物である請求項4に記載の組成物。
- 前記塩基性化合物が、前記組成物の全重量に対して0.01wt%〜3wt%である請求項1に記載の組成物。
- 前記有機カルボン酸が、前記組成物の全重量に対して0.01wt%〜10wt%である請求1に記載の組成物。
- さらに多水酸基化合物を含む請求項1に記載の組成物。
- 前記多水酸基化合物がエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール及びその混合物からなる群より選ばれる請求項8に記載の組成物。
- 前記組成物のpHが2〜6である請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物のpHが3〜4.5である請求項10に記載の組成物。
- 前記組成物が、(a)水、(b)0.2wt%〜20wt%のヒドロキシルアンモニウム硫酸塩、(c)0.01wt%〜0.1wt%のテトラメチルアンモニウムヒドロキシド、(d)0.1wt%〜3wt%のクエン酸を含む請求項1に記載の組成物。
- 次の成分、
(a)水
(b)少なくとも1つのヒドロキシルアンモニウム化合物
(c)少なくとも1つの塩基性化合物
(d)乳酸、クエン酸、蟻酸、シュウ酸、酢酸、プロピオン酸、バレリアン酸、イソバレリアン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、1,2,3−ベンゼントリカルボン酸、グリコール酸、サリチル酸、酒石酸、グルコン酸及びその混合物からなる群より選ばれる少なくとも1つの有機カルボン酸
を包含する洗浄組成物を基板に塗布する工程からなる、基板からプラズマエッチング残渣を洗浄する方法。 - 前記塩基性化合物がアミン及び4級アンモニウム水酸化物からなる群より選ばれる請求項13に記載の方法。
- 前記洗浄組成物がさらに多水酸基化合物を含む請求項13に記載の方法。
- 前記洗浄組成物のpHが2〜6である請求項13に記載の方法。
- 基板が金属基板である請求項13に記載の方法。
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