JPS63208043A - ポジ型フオトレジスト用水溶性剥離液 - Google Patents
ポジ型フオトレジスト用水溶性剥離液Info
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- JPS63208043A JPS63208043A JP4000387A JP4000387A JPS63208043A JP S63208043 A JPS63208043 A JP S63208043A JP 4000387 A JP4000387 A JP 4000387A JP 4000387 A JP4000387 A JP 4000387A JP S63208043 A JPS63208043 A JP S63208043A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
- G03F7/42—Stripping or agents therefor
- G03F7/422—Stripping or agents therefor using liquids only
- G03F7/425—Stripping or agents therefor using liquids only containing mineral alkaline compounds; containing organic basic compounds, e.g. quaternary ammonium compounds; containing heterocyclic basic compounds containing nitrogen
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は、半導体装置製造において使用されるポジ型フ
ォトレジスト用水溶性剥離液に関する。
ォトレジスト用水溶性剥離液に関する。
半導体装置製造工程においては、エツチング工程を了え
た後、不要なフォトレジスト層は剥離液によって除去さ
れる。フォトレジストには、ネガ型とポジ型とがあるが
、微細ノくターン形成にはポジ型フォトレジストが有利
であるため、主に使用されている。このポジ型フォトレ
ジスロ壷 −ψlf+−↓7に永ノ1ハ1ンマ、−ンに
’ J−ノゼラック樹脂よりなるものでレジヌトのボス
トベークやプラズマエツチング等によシレジストは硬化
変質する。このようなレジスト層(膜)は通常の有機溶
剤によっては、溶解剥離することが困難である。また、
基板がアルミニウムである場合には、溶解剥離用の溶剤
としてアルミニウムを浸すものは使用できないという制
約がある。
た後、不要なフォトレジスト層は剥離液によって除去さ
れる。フォトレジストには、ネガ型とポジ型とがあるが
、微細ノくターン形成にはポジ型フォトレジストが有利
であるため、主に使用されている。このポジ型フォトレ
ジスロ壷 −ψlf+−↓7に永ノ1ハ1ンマ、−ンに
’ J−ノゼラック樹脂よりなるものでレジヌトのボス
トベークやプラズマエツチング等によシレジストは硬化
変質する。このようなレジスト層(膜)は通常の有機溶
剤によっては、溶解剥離することが困難である。また、
基板がアルミニウムである場合には、溶解剥離用の溶剤
としてアルミニウムを浸すものは使用できないという制
約がある。
従来、剥離液としてフェノール系剥離液、すなわちフェ
ノール、ジクロロベンゼン、テトラクロロエチレンおよ
びアルキルベンゼンスルホ−4ン酸の配合液が使用され
てきたが、この剥離液は非水溶性であることのために、
リンス工程などが煩雑となりさらに、その廃液の処理の
点でも困難な課題が存在している。また、この種の剥離
液を使用した場合には、剥離後のリンス(洗浄)工程に
おいて塩素系溶剤たとえば、トリクロロエチレン、トク
ロロエタン等が使用されている。しかしながら、近時、
塩素系溶剤はその毒性により、公害上の問題があり、規
制が厳しくなり使用し得なくなる方向にある。
ノール、ジクロロベンゼン、テトラクロロエチレンおよ
びアルキルベンゼンスルホ−4ン酸の配合液が使用され
てきたが、この剥離液は非水溶性であることのために、
リンス工程などが煩雑となりさらに、その廃液の処理の
点でも困難な課題が存在している。また、この種の剥離
液を使用した場合には、剥離後のリンス(洗浄)工程に
おいて塩素系溶剤たとえば、トリクロロエチレン、トク
ロロエタン等が使用されている。しかしながら、近時、
塩素系溶剤はその毒性により、公害上の問題があり、規
制が厳しくなり使用し得なくなる方向にある。
一方、前述の問題点を解決するための水溶性有機溶剤系
の剥離液も最近市販されているが、このものは、高温ポ
ストベーク(例えば160tl:以上)したレジストに
関し、その剥離が困難であるという欠点がある。
の剥離液も最近市販されているが、このものは、高温ポ
ストベーク(例えば160tl:以上)したレジストに
関し、その剥離が困難であるという欠点がある。
本発明の目的は、前述の如きエツチング工程後のフォト
レジスト層(膜)の剥離後におけるリンスに塩素系溶剤
及び一般有機溶剤を用いることなく、かつ、高温ポスト
ベークフォトレジストに対してもその剥離を可能にする
水溶性のポジ型フォトレジスト用剥離液を提供すること
にある。
レジスト層(膜)の剥離後におけるリンスに塩素系溶剤
及び一般有機溶剤を用いることなく、かつ、高温ポスト
ベークフォトレジストに対してもその剥離を可能にする
水溶性のポジ型フォトレジスト用剥離液を提供すること
にある。
本発明は、半導体装置製造に使用される下記の如きポジ
型フォトレジスト用水溶性剥離液に関するものである。
型フォトレジスト用水溶性剥離液に関するものである。
本発明者らは、1.3−ジメチル−2−イミダゾリジノ
ンと水溶性有機アミンとを含有せしめた配合液が、フォ
トレジスト剥離後のウェハーのリンスにおいて、塩素系
溶剤及び一般有機溶剤を用いることなく、さらに高温ポ
ストベークレジストについてもその剥離が可能であるこ
とを見い出した。本発明者は、かかる知見に基づくもの
である。本発明者において使用される水溶性有機アミン
としては、例えば、モノエタノールアミン、ジェタノー
ルアミン、2(2−アミノエトキシ)エタノール。
ンと水溶性有機アミンとを含有せしめた配合液が、フォ
トレジスト剥離後のウェハーのリンスにおいて、塩素系
溶剤及び一般有機溶剤を用いることなく、さらに高温ポ
ストベークレジストについてもその剥離が可能であるこ
とを見い出した。本発明者は、かかる知見に基づくもの
である。本発明者において使用される水溶性有機アミン
としては、例えば、モノエタノールアミン、ジェタノー
ルアミン、2(2−アミノエトキシ)エタノール。
2(2−アミノエチルアミノ)エタノール、モルホリン
、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等が
あげられ、これらは単独で又は数種を混合して用いるこ
とができる。
、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等が
あげられ、これらは単独で又は数種を混合して用いるこ
とができる。
剥離液は、一般に、加熱して使用されるので蒸発損失を
考慮した場合は、沸点の高いものが好ましい。
考慮した場合は、沸点の高いものが好ましい。
本発明の剥離液において、好ましい態様は、1.3−ジ
メチル−2−イミダゾリジノンと有機アミンとの混合比
が10:90〜80 : 20重量%のものであシ、よ
シ好ましくは15:85〜70 : 30重量%のもの
である。本発明の剥離液においては、その表面張力を低
下させるため、あるいは・基板へのレジストの再付着を
防止するために、界面活性剤を添加することができる。
メチル−2−イミダゾリジノンと有機アミンとの混合比
が10:90〜80 : 20重量%のものであシ、よ
シ好ましくは15:85〜70 : 30重量%のもの
である。本発明の剥離液においては、その表面張力を低
下させるため、あるいは・基板へのレジストの再付着を
防止するために、界面活性剤を添加することができる。
本発明の剥離液を使用することによシ、高温ポストベー
クレジストも剥離することができるという利点が得られ
るが、レジスト層(膜)剥離後のリンスにおいて塩素系
溶剤及び一般有機溶剤を使用しないことおよび工程が簡
便になること、さらに公害の問題が一切存在しないこと
など格別の利点が得られる。以下に本発明の実施例を掲
げ、本発明をより具体的に説明する。
クレジストも剥離することができるという利点が得られ
るが、レジスト層(膜)剥離後のリンスにおいて塩素系
溶剤及び一般有機溶剤を使用しないことおよび工程が簡
便になること、さらに公害の問題が一切存在しないこと
など格別の利点が得られる。以下に本発明の実施例を掲
げ、本発明をより具体的に説明する。
実施例1゜
SiO2のシリコンウェハー上にポジ型フォトレジスト
0FPR−800(東京応化製)を用いて1.3μmの
膜を形成せしめ、90℃、10分プレベークした後、2
00℃、60分ポストベークした。その後ウェハーを1
20℃に加熱した1、6−シメチルー2−イミダゾリジ
ノン/モノエタノールアミン=15/as重量%の剥離
液に浸漬し10分間放置した。次いで、そのシリコンウ
ェハーを超純水でリンスしスピン乾燥した。そのウェハ
ーの表面を顕微鏡で観察したところ、レジスト膜は完全
に除去されていることが確認された。
0FPR−800(東京応化製)を用いて1.3μmの
膜を形成せしめ、90℃、10分プレベークした後、2
00℃、60分ポストベークした。その後ウェハーを1
20℃に加熱した1、6−シメチルー2−イミダゾリジ
ノン/モノエタノールアミン=15/as重量%の剥離
液に浸漬し10分間放置した。次いで、そのシリコンウ
ェハーを超純水でリンスしスピン乾燥した。そのウェハ
ーの表面を顕微鏡で観察したところ、レジスト膜は完全
に除去されていることが確認された。
実施例2゜
実施例1で用いた剥離液の組成を1,3−ジメチル−2
−イミダゾリジン/モノエタノールアミン= 70/3
0重量%に変えた以外は実施例1と全く同様に操作し、
その後のウェハーの表面を顕微鏡で観察したところ、レ
ジスト膜が完全に除去されていることが確認された。
−イミダゾリジン/モノエタノールアミン= 70/3
0重量%に変えた以外は実施例1と全く同様に操作し、
その後のウェハーの表面を顕微鏡で観察したところ、レ
ジスト膜が完全に除去されていることが確認された。
実施例3゜
実施例1で用いた剥離液の組成を1,3−ジメチル−2
−イミダゾリジノン/ジエチレントリアミン=30/7
o容量チに変えた以外は実施例1と全く同様に操作し、
その後のウェハーの表面を顕微鏡で観察したところレジ
スト膜は完全に除去されていることが確認された。
−イミダゾリジノン/ジエチレントリアミン=30/7
o容量チに変えた以外は実施例1と全く同様に操作し、
その後のウェハーの表面を顕微鏡で観察したところレジ
スト膜は完全に除去されていることが確認された。
実施例4゜
実施例1で用いた剥離液の組成を1,3−ジメチル−2
−イミダゾリジノン/トリエチレンテトラ定ン=50/
70重量係に変えた以外は実施例1と全く同様に操作し
、その後のウエノ・−の表面を顕微鏡で観察したところ
レジスト膜は完全に除去されていることが確認された。
−イミダゾリジノン/トリエチレンテトラ定ン=50/
70重量係に変えた以外は実施例1と全く同様に操作し
、その後のウエノ・−の表面を顕微鏡で観察したところ
レジスト膜は完全に除去されていることが確認された。
実施例5゜
実施例1と同様にしてプレベーク処理およびポストベー
ク処理を行ったウェハーを、120℃に加熱した1、6
−シメチルー2−イミダゾリジノン/2(2−アミノエ
トキシ)エタノール−’30/7o重量%の剥離液に1
5分浸漬放置した。
ク処理を行ったウェハーを、120℃に加熱した1、6
−シメチルー2−イミダゾリジノン/2(2−アミノエ
トキシ)エタノール−’30/7o重量%の剥離液に1
5分浸漬放置した。
剥離液浸漬処理後は実施例1と同様に処理した。
その処理後のウェハーの表面を顕微鏡で観察したところ
レジスト膜は完全に除去されていることが確認された。
レジスト膜は完全に除去されていることが確認された。
実施例6゜
実施例5において用いた剥離液を1,3−ジメチル−2
−イミダゾリジノン/2(2−アミノエチルアミノ)エ
タノール= 30770 it 量%に変えた以外は実
施例5と全く同様に操作を行い操作後のウェハーの表面
を顕微鏡で観察したところレジスト膜は完全に除去され
ていることが確認された。
−イミダゾリジノン/2(2−アミノエチルアミノ)エ
タノール= 30770 it 量%に変えた以外は実
施例5と全く同様に操作を行い操作後のウェハーの表面
を顕微鏡で観察したところレジスト膜は完全に除去され
ていることが確認された。
実施例Z
実施例1において用いた剥離液を1,6−シメチルー2
−イミダゾリジノン/モノエタノールアミン= 20/
8o重量%に対し、フッ素系界面活性剤DS101(ダ
イキン製)[11重量%を加えたものに変えた以外は、
実施例1と全く同様に操作を行い、操作後のウエノ・−
の表面を顕微鏡で観察したところレジスト膜は完全に除
去されていることが確認された。
−イミダゾリジノン/モノエタノールアミン= 20/
8o重量%に対し、フッ素系界面活性剤DS101(ダ
イキン製)[11重量%を加えたものに変えた以外は、
実施例1と全く同様に操作を行い、操作後のウエノ・−
の表面を顕微鏡で観察したところレジスト膜は完全に除
去されていることが確認された。
Claims (1)
- 1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノンと水溶性有機
アミンを含有せしめてなることを特徴とするポジ型フォ
トレジスト用水溶性剥離液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4000387A JPS63208043A (ja) | 1987-02-25 | 1987-02-25 | ポジ型フオトレジスト用水溶性剥離液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4000387A JPS63208043A (ja) | 1987-02-25 | 1987-02-25 | ポジ型フオトレジスト用水溶性剥離液 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63208043A true JPS63208043A (ja) | 1988-08-29 |
Family
ID=12568737
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4000387A Pending JPS63208043A (ja) | 1987-02-25 | 1987-02-25 | ポジ型フオトレジスト用水溶性剥離液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63208043A (ja) |
Cited By (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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