JP2016138130A - 漢方薬組成物の、肉体疲労の緩和及び予防治療のための健康食品や医薬品の調製への応用 - Google Patents
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Abstract
Description
西洋人参及び/又は薬用人参5〜150部、冬虫夏草1〜120部及び/又は発酵冬虫夏草菌粉1〜90部、霊芝5〜160部、攻塊花5〜90部のような原料を含んでも良く、或は活性成分として前記の原料の水及び/又はアルコール抽出物と、薬学的に許容可能な添加剤とからなる。
(外1)
参、生
(外2)
山参、白糖参、赤参のような各々の薬用人参であってもよ。また西洋人参又は薬用人参の代わりに、薬用人参葉を選択してもよく、前記薬用人参葉はウコギ科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.の乾燥した葉である。本発明に記載の西洋人参は、アメリカ人参、花旗参、広東人参とも呼ばれ、ウコギ科植物西洋技術人参Panax quinquefolium L.の乾燥した根に属し、性味が甘・微苦・涼であり、心臓、肺及び腎臓に帰経し、補気養陰、清熱生津の効能がある。本発明に記載の冬虫夏草は、麦角菌科真菌冬虫夏草菌Cordyceps sinensis(Berk.)sace.であり、コウモリガ科昆虫幼虫の子座及び幼虫死体に寄生している乾燥複合体である。
2)アルコール又は水で前記薬物を還流抽出して、抽出液が得られ活性成分とし、添加剤を加え、各種の剤形を作成した。
1.1 サンプルの由来及び処理。本発明の漢方薬組成物I(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉)内服液複合粉は江中薬業株式会社より提供され、サンプルは茶色の固体粉末状であり、使用直前に蒸留水で所望の濃度に調製する。
1.3.1 動物のグルーピング:オスICRマウス160匹を、体重によってランダムに4つのグループに分け、各グループごとを40匹とする。空白対照グループ、及び本発明漢方薬組成物I内服液複合粉の低、中、高用量グループを設け、さらに各グループの動物を4つのサブグループに分け、各サブグループの数を10匹とする。
1.3.7 統計方法:実験データは
(外3)
で示し、単因子分散で分析し、実験終了後の各被験物用量グループの測定した指標と空白対照グループとの差異を比較して、P<0.05の場合に、差異に顕著性があると判定する。
2.1 動物の体重増加状況:本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉の各用量グループのマウスの体重は、空白対照グループより顕著な差異がなく、表1を参照する。
2.5 本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉の各用量グループの3つの時間点での血中乳酸曲線の下部の面積は、いずれも明らかに空白対照グループより小さく、且つ差異に顕著性がある(P<0.05)。各用量グループのマウスの水泳後の瞬時血中乳酸水準及び20min休み後の血中乳酸水準は、明らかに空白対照グループより低く(P<0.05)、表4を参照する。
3.結論:
本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉の人グループの好ましい投与量である2.10g/60kg体重を5倍、10倍、30倍に拡大して低、中、高用量グループを設け、即ち0.175g、0.350g、1.050g/kg体重であり、別に空白対照グループが設けられる。クリーン級健康オスICRマウスに連続的に被験物を胃内投与し、30日後実験を行い、且つ関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05で差異に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉低、中、高用量グループがいずれもマウスの荷積みせずに水泳前及び水泳後0minと20minの3回の血中乳酸測定曲線下部の面積を顕著に低減し、マウスの静息状態下の肝グリコーゲンの水準を顕著に向上可能であり、且つ本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉低、中、高用量グループのマウスの荷積み水泳時間が空白対照グループより顕著に高いことを示した。中華人民共和国衛生部の「保健食品検査と評価技術規範(2003)」肉体疲労を緩和する効能の結果判定基準により、本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉は、肉体疲労を緩和する効能を有する、と考えられる。
1.1 サンプルの由来及び処理。被験薬物は漢方薬組成物II内服液複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉、攻塊花)であり、江中薬業株式会社より提供され、サンプルは茶色の固体粉末状であり、1gの複合粉の乾燥粉末が12.56gの全生薬材に相当し、使用直前に蒸留水で所望の濃度に調製する。漢方薬組成物I複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉)は、江中薬業株式会社より提供され、サンプルは茶色の固体粉末状であり、1gの複合粉の乾燥粉末が11.41gの全生薬材に相当し、使用直前に蒸留水で所望の濃度に調製する。
(外4)
)2006-0001である。動物は江西中医学院動物室で飼育され、環境許可証番号がSYXK(
(外5)
)2004-0001であり、飼育環境の温度が21〜23℃、相対湿度が50〜60%である。
1.3.1 動物のグルーピング:オスICRマウス200匹を、体重によってランダムに4つのグループに分け、グループ毎に50匹とする。空白対照グループ、漢方薬組成物II内服液複合粉の低、中、高用量グループ、及び漢方薬組成物I複合粉グループを設け、さらに各グループの動物を4つのサブグループに分け、各サブグループの数を10匹とする。
1.3.7 統計方法:実験データは
(外6)
で示し、単因子分散で分析し、実験終了後の各被験物用量グループの測定した指標と空白対照グループとの差異を比較して、P<0.05の場合に差異に顕著性があると判定し、P<0.01の場合に差異に非常に顕著性があると判定する。
2.1 動物の体重増加状況:漢方薬組成物II内服液複合粉の各用量グループのマウスの体重は、空白対照グループより顕著な差異がなく、漢方薬組成物Iより顕著な差異がなく、表1を参照する。
2.2 マウスの荷積み水泳時間に対する影響:漢方薬組成物II内服液複合粉の低、中、高用量グループ及び漢方薬組成物Iのマウス荷積み水泳時間はいずれも明らかに空白対照グループより高く(P<0.05)、漢方薬組成物II内服液複合粉の中、高用量グループのマウス荷積み水泳時間はいずれも明らかに漢方薬組成物Iより高く(P<0.05)、表2を参照する。
2.3 マウスの血清尿素窒素に対する影響:漢方薬組成物II内服液複合粉の低、中、高用量グループ及び漢方薬組成物Iのマウスが荷積みせずに90min水泳した後、その血清尿素窒素水準は空白対照グループより顕著な差異がない(P>0.05)。漢方薬組成物II内服液複合粉の低、中、高用量グループのマウスが荷積みせずに90min水泳した後、その血清尿素窒素水準は、漢方薬組成物Iより顕著な差異がない(P>0.05)。表3を参照する。
2.5 マウスの血中乳酸に対する影響:漢方薬組成物II内服液複合粉の各用量グループ及び漢方薬組成物Iの、マウスの水泳後の瞬時血中乳酸水準及び20min休み後の血中乳酸水準と曲線下部の面積は、明らかに空白対照グループより低い(P<0.01)。漢方薬組成物II内服液複合粉の中、高用量グループのマウスのマウスの水泳後の瞬時血中乳酸水準及び20min休み後の血中乳酸水準と曲線下部の面積は明らかに漢方薬組成物Iより低い(P<0.05、P<0.01)。表4を参照する。
3. 結論
本発明の漢方薬組成物II内服液複合粉の人グループの好ましい投与量である24.0g生薬/60kg体重を5倍、10倍、30倍に拡大して低、中、高用量グループを設け、即ち2.0g、4.0g、12.0g生薬/kg体重であり、別に空白対照グループ及び漢方薬組成物Iが設けられる。クリーン級健康オス昆明種マウスに連続的に被験物を胃内投与し、30日後実験を行い、且つ関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05で差異に顕著性があり、P<0.01で差異に非常に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、漢方薬組成物II内服液複合粉低、中、高用量グループがいずれもマウスの荷積みせずに水泳前及び水泳後0minと20minの3回の血中乳酸測定曲線下部の面積を顕著に低減し、マウスの静息状態下の肝グリコーゲンの水準を顕著に向上可能であり、且つ漢方薬組成物II内服液複合粉低、中、高用量グループのマウスの荷積み水泳時間が空白対照グループより顕著に高く、漢方薬組成物Iと比較すると、漢方薬組成物II内服液複合粉の中、高用量グループがいずれもマウスの荷積みせずに水泳前及び水泳後0minと20minの3回の血中乳酸測定曲線下部の面積を顕著に低減し、マウスの静息状態下の肝グリコーゲンの水準を顕著に向上可能であり、且つ漢方薬組成物II内服液複合粉中、高用量グループのマウスの荷積み水泳時間が漢方薬組成物I対照グループより顕著に高いことを示した。漢方薬組成物II内服液複合粉は、肉体疲労を緩和する効能を有し、且つその肉体疲労を緩和する効能が漢方薬組成物I対照グループより良いと考えられる。
1.1 サンプルの由来及び処理。本発明の漢方薬組成物I(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉)内服液複合粉は江中薬業株式会社より提供され、サンプルは茶色の固体粉末状であり、使用直前に蒸留水で所望の濃度に調製する。
1.3.1 動物のグルーピング:オスSDラット50匹は、体重150〜200gであり、基礎飼料で一週間適応的に飼育された後、尾部の血を採取して、血清総コレステロール(TC)、トリグリセリド(TG)、HDLコレステロール(HDL-C)を測定する。TCの水準及び体重により、ラットを5つのグループに分け、各グループを10匹とする。基礎飼料対照グループ、高脂肪飼料対照グループ、及び低、中、高3つの用量グループを設ける。
(外7)
で示し、単因子分散で分析し、実験終了後の各被験物用量グループラットの血清のTC、TG及びHDL-C水準と高脂肪対照グループとの差異を比較して、P<0.05の場合に、差異に顕著性があると判定する。
2.1 本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉で血中脂質を調節する実験におけるラットの体重
本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉の各用量グループのラットの体重は、高脂肪飼料対照グループと比較して顕著な差異がない。表1を参照する。
2.2.2 実験が終了した際に、高脂肪飼料対照グループのラットの血清TC及びTG水準は、明らかに基礎飼料対照グループより高く、高脂肪モデルの成功確立を表明した。本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉の各用量グループのラットの血清TC水準は、高脂肪飼料対照グループより低く、差異に顕著性がある(P<0.05)。本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉中、高用量グループのラット血清TGは、高脂肪飼料対照グループより低く、差異に顕著性がある(P<0.05)。本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉の各用量グループのラットの血清HDL-C水準は、高脂肪飼料対照グループより差異に顕著性がない。表3を参照する。
3. 結論
本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉の人グループの好ましい投与量である2.10g/60kg体重を5倍、10倍、30倍に拡大して低、中、高用量グループを設け、即ち0.175g、0.350g、1.050g/kg体重であり、別に基礎飼料対照グループ及び高脂肪飼料対照グループが設けられる。クリーン級健康オスSDラットに連続的に被験物を胃内投与し、30日後関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05で差異に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉低、中、高用量グループのラットの血清総コレステロール(TC)、及び中、高用量グループのトリグリセリド(TG)は、明らかに高脂肪飼料対照グループより低いことを示した。中華人民共和国衛生部の「保健食品検査と評価技術規範(2003)」血中脂質降下を補助する効能の結果判定基準により、本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉は、血中脂質降下を補助する効能を有する、と考えられる。
1.1 サンプルの由来及び処理。被験薬物は漢方薬組成物II内服液複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉、攻塊花)であり、江中薬業株式会社より提供され、サンプルは茶色の固体粉末状であり、1gの複合粉の乾燥粉末が12.56gの全生薬材に相当し、使用直前に蒸留水で所望の濃度に調製する。漢方薬組成物I複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉)は、江中薬業株式会社より提供され、サンプルは茶色の固体粉末状であり、1gの複合粉の乾燥粉末が11.41gの全生薬材に相当し、使用直前に蒸留水で所望の濃度に調製する。
(外8)
)2006-0001である。動物は江西中医学院動物室で飼育され、環境許可証番号がSYXK(
(外9)
)2004-0001であり、飼育環境の温度が21〜23℃、相対湿度が50〜60%である。
1.3.1 動物のグルーピング:オスSDラット60匹は、体重150〜200gであり、基礎飼料で一週間適応的に飼育された後、尾部の血を採取して、血清総コレステロール(TC)、トリグリセリド(TG)、HDLコレステロール(HDL-C)を測定する。TCの水準及び体重により、ラットを6つのグループに分け、各グループを10匹とする。基礎飼料対照グループ、高脂肪飼料対照グループ、と低、中、高3つの用量グループ及び漢方薬組成物I対照グループを設ける。
(外10)
で示し、単因子分散で分析し、実験終了後の各被験物用量グループラットの血清のTC、TG及びHDL-C水準と高脂肪対照グループとの差異を比較して、P<0.05の場合に差異に顕著性があり、P<0.01の場合に差異に非常に顕著性があると判定する。
2.1 漢方薬組成物II内服液複合粉の、実験ラットの体重に対する影響
漢方薬組成物II内服液複合粉の各用量グループのラット及び漢方薬組成物Iグループのラットの体重は、高脂肪飼料対照グループと比較して顕著な差異がない。漢方薬組成物II内服液複合粉の各用量グループのラットの体重は、漢方薬組成物I対照グループのラットと比較して顕著な差異がない。表1を参照する。
2.2 漢方薬組成物II内服液複合粉の、ラットの血中脂質に対する影響
実験を開始した際に、各グループのラットの血清TC、TG、HDL-C水準は顕著な差異がない。表2を参照する。実験が終了した際に、高脂肪飼料対照グループのラットの血清TC及びTG水準は、明らかに基礎飼料対照グループより高く、高脂肪モデルの成功確立を表明した。漢方薬組成物II内服液複合粉の各用量グループ及び漢方薬組成物Iグループのラットの血清TC水準は、高脂肪飼料対照グループより低く、差異に顕著性がある(P<0.05)。漢方薬組成物II内服液複合粉低、中、高用量グループ及び漢方薬組成物Iグループのラット血清TGは、高脂肪飼料対照グループより低く、差異に顕著性がある(P<0.05)。漢方薬組成物II内服液複合粉低、中、高用量グループ及び漢方薬組成物Iグループのラット血清HDL-C水準は、高脂肪飼料対照グループと比較して顕著な差異がない。漢方薬組成物II内服液複合粉中、高用量グループのラットの血清TC水準は、漢方薬組成物I対照グループより低く、差異に顕著性がある(P<0.05)。漢方薬組成物II内服液複合粉中、高用量グループのラットの血清TGは、漢方薬組成物I対照グループより低く、差異に顕著性がある(P<0.05)。漢方薬組成物II内服液複合粉低、中、高用量グループのラットの血清HDL-C水準は、漢方薬組成物I対照グループと比較して顕著な差異がない。結果は表3に示す。
3. 結論
漢方薬組成物II内服液複合粉の人グループの好ましい投与量である24g生薬/60kg体重を5倍、10倍、30倍に拡大して低、中、高3つの用量グループを設け、即ち1.2g生薬、2.4g生薬、7.2g生薬/kg体重であり、別に基礎飼料対照グループ及び高脂肪飼料対照グループが設けられる。クリーン級健康オスSDラットに連続的に被験物を胃内投与し、30日後関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05で差異に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、漢方薬組成物II内服液複合粉低、中、高用量グループのラットの血清総コレステロール(TC)及びトリグリセリド(TG)は明らかに高脂肪飼料対照グループより低く、漢方薬組成物II内服液複合粉中、高用量グループのラットの血清総コレステロール(TC)、及びトリグリセリド(TG)は明らかに漢方薬組成物I対照グループより低いことを示した。漢方薬組成物II内服液複合粉は、血中脂質降下を補助する効能を有し、且つその血中脂質降下効能が漢方薬組成物Iより良いと考えられる。
1.1 サンプルの由来及び処理。漢方薬組成物I(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉)複合粉は江中薬業株式会社より提供され、サンプルは茶色の固体粉末状であり、使用直前に蒸留水で所望の濃度に調製する。
1.3.1 動物のグルーピング:オスICRマウス50匹を、体重によってランダムに5つのグループに分ける。空白対照グループ、モデル対照グループ、及び漢方薬組成物I内服液複合粉の低、中、高用量グループを設け、各グループの数を10匹とする。
(外11)
で示し、単因子分散で分析し、放射線照射前の各被験物用量グループの血清SOD、GSH-Px活性、及びMDA水準と空白対照グループとの差異を比較し、放射線照射後の各被験物用量グループの肝臓組織中のSOD、GSH-Px活性、及びMDA水準とモデル対照グループとの差異を比較して、P<0.05の場合に、差異に顕著性があると判定する。
2.1 動物の体重の増加状況
漢方薬組成物I内服液複合粉各用量グループのマウスの体重は、空白対照グループと比較して顕著な差異がない。表1を参照する。
2.2 漢方薬組成物I内服液複合粉の、マウスの血清GSH-Px、SOD及びMDA水準に対する影響
各用量グループのマウスの血清GSH-Px活力は、空白対照グループと比較して顕著な差異がない。低、中、高用量グループの血清SOD活力は、いずれも明らかに空白対照グループより高い(P<0.05)。中、高用量グループの血清MDA含有量は、明らかに空白対照グループより低い(P<0.05)。表2を参照する。
2.3 漢方薬組成物I内服液複合粉の、放射線照射されたマウスの肝臓のGSH-Px、SOD及びMDA水準に対する影響
モデル対照グループマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかに空白対照グループより低く、そのMDAの含有量は明らかに空白対照グループより高いことから、放射線照射モデルの成功確立を表明した。漢方薬組成物I内服液複合粉低、中、高用量グループのマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかにモデル対照グループより高く(P<0.05)、中、高用量グループのマウスの肝臓MDAの含有量は明らかにモデル対照グループより低い(P<0.05)。表3を参照する。
3. 結論
漢方薬組成物I内服液複合粉の人グループの好ましい投与量である2.10g/60kg体重を5倍、10倍、30倍に拡大して低、中、高用量グループを設け、即ち0.175g、0.350g、1.050g/kg体重であり、別に空白対照グループ、モデル対照グループが設けられる。クリーン級健康オスICRマウスに連続的に被験物を胃内投与し、30日後実験を行い、且つ関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05で差異に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、漢方薬組成物I内服液複合粉低、中、高用量グループがいずれもマウスの血清のSOD活力を向上でき、中、高用量グループがいずれもマウスの血清のMDAの含有量を低下できることを示した。漢方薬組成物I内服液複合粉低、中、高用量グループのマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかに6Gy60Coγ放射線で全身の一回限りの照射が行われたモデル対照グループより高く、中、高用量グループのマウスの肝臓MDAの含有量がいずれもモデル対照グループより明らかに低い。中華人民共和国衛生部の「保健食品検査と評価技術規範(2003)」酸化防止効能の結果判定基準により、本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉は、酸化防止の効能を有する、と考えられる。
1.1 サンプルの由来及び処理。被験薬物は漢方薬組成物II内服液複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉、攻塊花)であり、江中薬業株式会社より提供され、サンプルは茶色の固体粉末状であり、1gの複合粉の乾燥粉末が12.56gの全生薬材に相当し、使用直前に蒸留水で所望の濃度に調製する。漢方薬組成物I複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉)は、江中薬業株式会社より提供され、サンプルは茶色の固体粉末状であり、1gの複合粉の乾燥粉末が11.41gの全生薬材に相当し、使用直前に蒸留水で所望の濃度に調製する。
(外12)
)2006-0001である。動物は江西中医学院動物室で飼育され、環境許可証番号がSYXK(
(外13)
)2004-0001であり、飼育環境の温度が21〜23℃、相対湿度が50〜60%である。
1.3.1 動物のグルーピング:オスICRマウス60匹を、体重によってランダムに6つのグループに分ける。空白対照グループ、モデル対照グループ、漢方薬組成物Iグループ、漢方薬組成物II内服液複合粉の低、中、高用量グループを設け、各グループの数を10匹とする。
(外14)
で示し、単因子分散で分析し、放射線照射前の各被験物用量グループの血清SOD、GSH-Px活性、及びMDA水準と空白対照グループとの差異を比較し、放射線照射後の各被験物用量グループの肝臓組織中のSOD、GSH-Px活性、及びMDA水準とモデル対照グループ、原始調合グループとの差異を比較して、P<0.05の場合に、差異に顕著性があると判定する。
2.1 動物の体重の増加状況
漢方薬組成物II内服液複合粉の各用量グループのマウスの体重は、空白対照グループ及び漢方薬組成物Iグループと比較して顕著な差異がない。表1を参照する。
2.2 漢方薬組成物II内服液複合粉の、マウスの血清のGSH-Px、SOD及びMDA水準に対する影響
漢方薬組成物II内服液複合粉各用量グループ、漢方薬組成物Iグループのマウスの血清GSH-Px、SOD活力は、空白対照グループより明らかに高くなり(P<0.05,P<0.01)、しかも血清のMDAの含有量が明らかに低下した(P<0.05,P<0.01)。漢方薬組成物II内服液複合粉各用量グループ中、高用量グループのマウスの血清GSH-Px、SOD活力は、漢方薬組成物Iグループより明らかに高くなり(P<0.05,P<0.01)、しかも血清のMDAの含有量が明らかに低下した(P<0.05,P<0.01)。表2を参照する。
2.3 漢方薬組成物II内服液複合粉の、放射線照射されたマウスの肝臓のGSH-Px、SOD及びMDA水準に対する影響
モデル対照グループマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかに空白対照グループより低下し(P<0.01)、そのMDAの含有量は明らかに空白対照グループより高くなることから(P<0.01)、放射線照射モデルの成功確立を表明した。漢方薬組成物II内服液複合粉低、中、高用量グループ及び漢方薬組成物Iグループのマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかにモデル対照グループより高くなり(P<0.05)、しかも漢方薬組成物II内服液複合粉低、中、高用量グループ及び漢方薬組成物Iグループのマウスの肝臓のMDAの含有量が明らかに低下した(P<0.01)。漢方薬組成物II内服液複合粉各用量グループ中、高用量グループのマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力は、漢方薬組成物Iグループより明らかに高くなり(P<0.05,P<0.01)、しかも肝臓のMDAの含有量が顕著に低下した(P<0.05,P<0.01)。表3を参照する。
3. 結論:
漢方薬組成物II内服液複合粉の人グループの好ましい投与量である24.0g/60kg体重を5倍、10倍、30倍に拡大して低、中、高用量グループを設け、即ち2.0g生薬、4.0g生薬、12.0g生薬/kg体重であり、別に空白対照グループ、モデル対照グループ及び漢方薬組成物Iグループ(12.0生薬/kg体重)が設けられる。クリーン級健康オス昆明種マウスに連続的に被験物を胃内投与し、30日後関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05、P<0.01で差異に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、漢方薬組成物II内服液複合粉低、中、高用量グループがいずれもマウスの血清のGSH-Px、SOD活力を向上でき、いずれもマウスの血清のMDAの含有量を低下できることを示した。漢方薬組成物II内服液複合粉低、中、高用量グループのマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかに6Gy60Coγ放射線で全身の一回限りの照射が行われたモデル対照グループより高く、且つ各用量グループのマウスの肝臓MDAの含有量はいずれも明らかにモデル対照グループより低い。漢方薬組成物II内服液複合粉の中、高用量グループのマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかに漢方薬組成物Iグループより高く、且つ漢方薬組成物II内服液複合粉の中、高用量グループのマウスの肝臓MDAはいずれも明らかに漢方薬組成物Iグループより低い。中華人民共和国衛生部の「保健食品検査と評価技術規範(2003)」酸化防止効能の結果判定基準により、本発明の漢方薬組成物II内服液複合粉は、酸化防止の効能を有する、と考えられる。
1.1 サンプル:
江中薬業株式会社より提供された本発明の漢方薬組成物I(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉)内服液は、黄褐色又は褐色の粉末である。室温で長期保存され、実験用である。該会社より提供された本発明の漢方薬組成物I内服液の配合は、西洋人参15g、霊芝20g、発酵冬虫夏草菌粉10g及び補助原料75g、合計で120gである。本発明の漢方薬組成物Iの好ましい用量は、大人で(体重が60kgで計算する)1日の量が24gであり、0.4g/d/kg体重に相当する。その中で、西洋人参が12.5%、霊芝が16.7%、冬虫夏草が8.3%を占める。
中国医学科学院実験動物中心より提供されたBalb/c健康オスマウス(合格書番号:SCXK(京)2005-0013)、6〜8週齢、18〜22gであり、合計120匹、3つのロットに分けて実験を行い、各ロットごとにランダムに4つのグループに分け、各グループの数を10匹とする。実験第一ロットに大気圧低酸素耐性実験を行い、実験第二ロットに亜硝酸ナトリウム中毒生存実験を行い、実験第三ロットに急性脳虚血性低酸素実験を行う。実験動物は北京大学医学部実験動物中心二級動物室で飼育された。
実験に本発明の漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループ及び空白対照グループを設け、それぞれ本発明の漢方薬組成物I内服液の人体に対する好ましい使用量の3.3倍、10倍、30倍であり、即ち、4.5g/kg/d、1.5g/kg/d、0.5g/kg/dである。被験物が水(既に消毒されたもの)にて調製され、1日1回経口で与えられ、毎週体重を測定して胃内投与量を調整し、連続的に45日胃内投与された後各項の免疫指標を測定する。マウスの胃内投与体積は0.1mL/10gマウスの体重である。これと共に空白対照グループ(0g/kg/d)を設け、被験物の代わりに、水(既に消毒されたもの)を用いて、毎日の胃内投与体積は各被験物グループと同じである。実験期間に動物の食事、水飲みは無制限である。
250mLの共通すり合わせ試薬瓶、ストップウォッチ、1mLの注射器、ハサミ。
1.5 実験方法
1.5.1 大気圧低酸素耐性実験
胃内投与された45日後、最終回の胃内投与から1時間後、各グループのマウスを、5gソーダ石灰を入れ込む250mLの共通すり合わせ試薬瓶に入れて(1瓶に1匹)、ガス漏れしないようにワセリンで瓶口を密封し、しっかりとふたをして、直ちに時間を計り、呼吸停止を指標とし、低酸素によるマウスの死亡時間を記録する。被験サンプルグループと対照グループと比較して、生存期間が延長し、且つ統計性があれば、該実験結果が陽性と判定する。
最終回の胃内投与から1時間後、各グループのマウスに200−240mg/kgBW用量で腹腔に亜硝酸ナトリウムを注射して(注射量が0.1mL/10gである)、直ちに時間を計り、生存時間を記録する。被験サンプルグループと対照グループと比較して、生存期間が延長し、且つ統計性があれば、該実験結果が陽性と判定する。
最終回の胃内投与から1時間後、各グループの動物を首から1匹ずつ頭を切って(エーテルで軽麻酔下)、直ちに時間を計り、マウスの、断頭後から開口し喘ぎが止まるまでの時間を記録する。被験サンプルグループと対照グループと比較して、喘ぎ期間が延長し、且つ統計性があれば、該実験結果が陽性と判定する。
全ての結果は平均値±標準偏差で示し、SPSS16.0ソフトによる単因子分散で分析し、各実験グループと対照グループとの差異を比較する。しかし、分散分析プログラムによって分散斉性検査を行わなければならず、分散均ーであれば、F値を計算し、F値<F0.05の場合に、各グループの平均値の差異に顕著性がない。F値≧F0.05、P≦0.05の場合に、複数の実験グループと一つの対照グループとの平均値をペア毎に比較する方法によって統計し、非正規分布又は分散不均ーなデータを適切に変数転換して、正規分布又は分散均ーの要求が満足された後、転換されたデータで統計し、変数転換した後まだ正規分布又は分散均ーの目的を達せない場合に、順位和検定で統計する。
「保健食品検査と評価技術規範(2003)」には、大気圧低酸素耐性実験、亜硝酸ナトリウム中毒生存実験、急性脳虚血性低酸素実験この3つの実験におけるいずれも二つの実験の結果が陽性であれば、該被験サンプルが低酸素耐性効能を向上する効能を有すると判定できる、と規定されている。
2.1 本発明漢方薬組成物I内服液高、中、低用量グループ及び対照グループの、マウスの大気圧低酸素耐性時間に対する影響
表1によりわかるように、経口でマウスに被験物が与えられた45日後、本発明漢方薬組成物I内服液用量グループと空白対照グループと比較して、低、高用量グループにおけるマウスの大気圧低酸素耐性時間が明らかに延長された(P<0.05)。
表2によりわかるように、経口でマウスに被験物が与えられた45日後、本発明漢方薬組成物I内服液用量グループと空白対照グループと比較して、高用量グループにおけるマウスの亜硝酸ナトリウム中毒生存時間が明らかに上昇した(P<0.05)。即ち、本発明漢方薬組成物I内服液は、4.5g/kg/d用量グループにおけるマウスの中毒生存能力を強化できる。
表3によりわかるように、経口でマウスに異なる用量の漢方薬組成物I内服液が与えられた45日後、3つの用量グループと対照グループと比較して、高用量グループにおけるマウスの急性脳虚血性低酸素生存時間を顕著に延長でき(P<0.05)、即ち、本発明漢方薬組成物I内服液は、4.5g/kg/dにおけるマウスの急性脳虚血性低酸素生存時間を向上できる。
経口でマウスに異なる用量の漢方薬組成物I内服液が与えられた45日後、空白対照グループと比較して、該被験物4.5g/kg/dグループにおけるマウスの低酸素耐性時間、亜硝酸ナトリウム中毒生存時間及びマウスの急性脳虚血性低酸素生存時間が顕著に上昇し、0.5 g/kgBWグループにおけるマウスの大気圧低酸素耐性時間が顕著に上昇した。
1.1 サンプル:
被験薬物は漢方薬組成物II内服液複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉、攻塊花)であり、江中薬業株式会社より提供され、サンプルは茶色の固体粉末状であり、1gの複合粉の乾燥粉末が12.56gの全生薬材に相当し、使用直前に蒸留水で所望の濃度に調製する。漢方薬組成物I複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉)は、江中薬業株式会社より提供され、サンプルは茶色の固体粉末状であり、1gの複合粉の乾燥粉末が11.41gの全生薬材に相当し、使用直前に蒸留水で所望の濃度に調製する。
クリーン級健康オス昆明種マウス、体重が18〜22gであり、江西中医学院実験動物中心より提供され、許可証番号がSCXK(
(外15)
)2006-0001である。動物は江西中医学院動物室で飼育され、環境許可証番号がSYXK(
(外16)
)2004-0001であり、飼育環境の温度が21〜23℃、相対湿度が50〜60%である。
1.3.1 動物のグルーピング:
マウス合計150匹を3つのロットに分けて実験を行い、各ロットごとにランダムに5つのグループに分け、各グループの数を10匹とする。実験第一ロットに大気圧低酸素耐性実験を行い、実験第二ロットに亜硝酸ナトリウム中毒生存実験を行い、実験第三ロットに急性脳虚血性低酸素実験を行う。
漢方薬組成物II内服液複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉、攻塊花)の一人当たりの一日の好ましい投与量が200mL/60kg体重であり、全生薬材120gを1000mLの漢方薬組成物II内服液に調製し、1gの複合粉の乾燥粉末が12.56gの全生薬材に相当し、換算して漢方薬組成物II内服液複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉、攻塊花)で一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。これによって、マウスの1日の投与量は、低用量グループが2.0g生薬/kg体重、中用量グループが4.0g生薬/kg体重、高用量グループが12g生薬/kg体重であると推計され、それぞれが人体の1日当たりの投与量の5倍、10倍及び30倍に相当する。蒸留水でサンプルを相応濃度(0.0159g乾燥粉末/mL、0.0318g乾燥粉末/mL、0.0995g乾燥粉末/mL)の胃内投与液に調製して実験を行い、マウスの胃内投与量が0.1mL/10g体重で計算される。漢方薬組成物I内服液複合粉の一人当たりの一日の好ましい投与量が200mL/60kg体重であり、全生薬材120gを1000mLの漢方薬組成物I内服液に調製し、1gの漢方薬組成物Iの複合粉の乾燥粉末が11.41gの全生薬材に相当し、漢方薬組成物Iグループについて中用量である4.0g生薬/kg体重(人体の1日当たりの投与量の10倍と相当)を与えられ、蒸留水でサンプルを0.0350乾燥粉末/mLの胃内投与液に調製して実験を行い、胃内投与量が0.1mL/10g体重で計算される。毎日経口で1回投与され、毎週体重を測って胃内投与量を調整し、連続的に胃内投与された45日後各項の指標を測定し、同時に一つ空白対照グループを設け、毎日各被験物グループと等体積の蒸留水を胃内投与する。実験期間に動物の食事、水飲みは無制限である。
胃内投与された45日後、最終回の胃内投与から1時間後、各グループのマウスを、5gソーダ石灰を入れ込む250mLの共通すり合わせ試薬瓶に入れて(1瓶に1匹)、ガス漏れしないようにワセリンで瓶口を密封し、しっかりとふたをして、直ちに時間を計り、呼吸停止を指標とし、低酸素によるマウスの死亡時間を記録する。
最終回の胃内投与から1時間後、各グループのマウスに240mg/kgBW用量で腹腔に亜硝酸ナトリウムを注射して(注射量が0.1mL/10gである)、直ちに時間を計り、生存時間を記録する。
最終回の胃内投与から1時間後、各グループの動物を首から1匹ずつ頭を切って(エーテルで軽麻酔下)、直ちに時間を計り、マウスの、断頭後から開口し喘ぎが止まるまでの時間を記録する。
250mLの共通すり合わせ試薬瓶、ストップウォッチ、1mLの注射器、ハサミ。
1.5 統計方法
全ての結果は平均値±標準偏差で示し、SPSS15.0ソフトによる単因子分散で分析し、各実験グループと対照グループとの差異を比較する。しかし、分散分析プログラムによって分散斉性検査を行わなければならず、分散均ーであれば、F値を計算し、F値<F0.05の場合に、結論は各グループの平均値の差異に顕著性がない。F値≧F0.05、P≦0.05の場合に、複数の実験グループと一つの対照グループとの平均値をペア毎に比較する方法によって統計し、非正規分布又は分散不均ーなデータを適切に変数転換して、正規分布又は分散均ーの要求が満足された後、転換されたデータで統計し、変数転換した後まだ正規分布又は分散均ーの目的を達せない場合に、順位和検定で統計する。
大気圧低酸素耐性実験、亜硝酸ナトリウム中毒生存実験、急性脳虚血性低酸素実験この3つの実験におけるいずれも二つの実験の結果が陽性であれば、該被験サンプルが低酸素耐性効能を向上する効能を有すると判定できる。
漢方薬組成物II(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉、攻塊花)内服液の、マウスの大気圧低酸素耐性時間に対する影響
漢方薬組成物II内服液低、中、高用量グループ及び漢方薬組成物Iのマウスの大気圧低酸素耐性時間は、いずれも明らかに空白対照グループより長い(P<0.05,P<0.01)。漢方薬組成物II内服液中、高用量グループのマウスの大気圧低酸素耐性時間は、いずれも明らかに漢方薬組成物Iより長い(P<0.05)。結果は表1に示す。
2.2 漢方薬組成物II内服液の、マウスの亜硝酸ナトリウム中毒生存時間に対する影響
漢方薬組成物II内服液中、高用量グループのマウスの亜硝酸ナトリウム中毒生存時間は、いずれも明らかに空白対照グループより長い(P<0.01)。漢方薬組成物II内服液中、高用量グループのマウスの亜硝酸ナトリウム中毒生存時間は、いずれも明らかに漢方薬組成物I対照グループより長い(P<0.05)。結果は表2に示す。
2.3 漢方薬組成物II内服液の、マウスの急性脳虚血性低酸素生存時間に対する影響
漢方薬組成物II内服液中、高用量グループ及び漢方薬組成物Iグループのマウスの急性脳虚血性低酸素生存時間は、いずれも明らかに空白対照グループより長い(P<0.05,P<0.01)。漢方薬組成物II内服液中、高用量グループのマウスの急性脳虚血性低酸素生存時間は、いずれも明らかに漢方薬組成物I対照グループより長い(P<0.05)。結果は表3に示す。
3. 結論
漢方薬組成物II内服液複合粉の人グループの好ましい投与量である24.0g/60kg体重を5倍、10倍、30倍に拡大して低、中、高用量グループを設け、即ち2.0g生薬、4.0g生薬、12.0g生薬/kg体重であり、別に空白対照グループ、漢方薬組成物I対照グループが設けられる。クリーン級健康オスマウスに連続的に被験物を胃内投与し、45日後関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05で差異に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、漢方薬組成物II内服液複合粉低、中、高用量グループのマウスの大気圧低酸素耐性時間は、明らかに空白対照グループより長い。漢方薬組成物II内服液複合粉中、高用量グループのマウスの亜硝酸ナトリウム中毒生存時間及び急性脳虚血性低酸素生存時間は、明らかに空白対照グループより長い。漢方薬組成物II内服液複合粉中、高用量グループのマウスの大気圧低酸素耐性時間、亜硝酸ナトリウム中毒生存時間及び急性脳虚血性低酸素生存時間は、いずれも明らかに漢方薬組成物I対照グループより長い。これによって、漢方薬組成物II内服液複合粉は、低酸素耐性を向上する保健効能を有し、且つその低酸素耐性を向上する効能が漢方薬組成物Iより優れる、と考えられる。
1. 材料及び方法
1.1 サンプル由来:被験物は漢方薬組成物I内服液複合粉(西洋人参、霊芝、冬虫夏草)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が11.41gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。対照物は漢方薬組成物II複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が10.97gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。
(外17)
)2006-0001である。動物は江西中医学院動物室で飼育され、環境許可証番号がSYXK(
(外18)
)2004-0001であり、飼育環境の温度が21〜23℃、相対湿度が50〜60%である。
1.3.1 動物のグルーピング:オス昆明種マウス200匹を、体重によってランダムに4つのサブグループに分け、各グループを50匹とする。各サブグループにランダムに空白対照グループ、漢方薬組成物I内服液複合粉の低、中、高用量グループ、及び漢方薬組成物IIを設け、各グループの数を10匹とする。
1.3.7 統計方法:実験データは
(外19)
で示し、単因子分散で分析し、実験終了後の漢方薬組成物I内服液の各用量グループ及び漢方薬組成物IIの測定した指標と空白対照グループとの差異、及び漢方薬組成物I内服液の各用量グループと漢方薬組成物IIとの差異を比較して、P<0.05の場合に差異に顕著性があると判定し、P<0.01の場合に差異に非常に顕著性があると判定する。
2.1 動物の体重増加状況:結果は表1に示す。漢方薬組成物I内服液の各用量グループのマウスの体重は、空白対照グループと比較して顕著な差異がなく、原始グループと比較して顕著な差異がない。
2.2 マウスの荷積み水泳時間に対する影響:結果は表2に示す。空白対照グループと比較すると、漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループ及び漢方薬組成物IIグループのマウスの荷積み水泳時間はいずれも明らかに上昇した。漢方薬組成物IIグループと比較すると、漢方薬組成物I内服液中、高用量グループのマウスの荷積み水泳時間はいずれも明らかに上昇した。
2.3 マウスの血清尿素窒素水準に対する影響:結果は表3に示す。漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループ及び漢方薬組成物IIグループのマウスの荷積みせずに90min水泳した後、その血清尿素窒素水準は空白対照グループと比較して顕著な差異がない。漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループのマウスの荷積みせずに90min水泳した後、その血清尿素窒素水準は漢方薬組成物IIグループと比較して顕著な差異がない。
2.5 マウスの血中乳酸水準に対する影響:結果は表4に示す。漢方薬組成物I内服液の各用量グループ及び漢方薬組成物IIグループのマウスの水泳後の瞬時血中乳酸水準及び20min休み後の血中乳酸水準、と曲線の下部の面積は、いずれも顕著に空白対照グループより低い。漢方薬組成物I内服液の中、高用量グループのマウスの水泳後の瞬時血中乳酸水準及び20min休み後の血中乳酸水準、と曲線の下部の面積は、いずれも顕著に漢方薬組成物IIグループより低い。
3. 結論
本発明の漢方薬組成物I内服液複合粉の人グループの好ましい投与量である24.0g生薬/60kg体重を5倍、10倍、30倍に拡大して低、中、高用量グループを設け、即ち2.0g、4.0g、12.0g生薬/kg体重であり、別に空白対照グループ及び漢方薬組成物IIが設けられる。クリーン級健康オス昆明種マウスに連続的に被験物を胃内投与し、30日後実験を行い、且つ関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05で差異に顕著性があり、P<0.01で差異に非常に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、漢方薬組成物I内服液複合粉低、中、高用量グループがいずれもマウスの荷積みせずに水泳前及び水泳後0minと20minの3回の血中乳酸測定曲線下部の面積を顕著に低減し、マウスの静息状態下の肝グリコーゲンの水準を顕著に向上可能であり、且つ漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループのマウスの荷積み水泳時間が空白対照グループより顕著に高く、漢方薬組成物IIと比較すると、漢方薬組成物I内服液の中、高用量グループがいずれもマウスの荷積みせずに水泳前及び水泳後0minと20minの3回の血中乳酸測定曲線下部の面積を顕著に低減し、マウスの静息状態下の肝グリコーゲンの水準を顕著に向上可能であり、且つ漢方薬組成物I内服液複合粉中、高用量グループのマウスの荷積み水泳時間が漢方薬組成物IIより顕著に高いことを示した。漢方薬組成物I内服液複合粉は、肉体疲労を緩和する効能を有し、その肉体疲労を緩和する効能が漢方薬組成物II対照グループより良いと考えられる。
1. 材料及び方法
1.1 サンプル由来:被験薬物は組成物II複合粉(西洋人参、霊芝、冬虫夏草、攻塊花)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が12.19gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。対照物は組成物I複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉、攻塊花)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が12.56gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。
(外20)
)2006-0001である。動物は江西中医学院動物室で飼育され、環境許可証番号がSYXK(
(外21)
)2004-0001であり、飼育環境の温度が21〜23℃、相対湿度が50〜60%である。
1.3.1 動物のグルーピング:オス昆明種マウス200匹を、体重によってランダムに4つのサブグループに分け、各グループを50匹とする。各サブグループにランダムに空白対照グループ、組成物II低、中、高用量グループ、及び組成物Iグループを設け、各グループの数を10匹とする。
1.3.7 統計方法:実験データは
(外22)
で示し、単因子分散で分析し、実験終了後の漢方薬組成物I内服液の各用量グループ及び漢方薬組成物IIの測定した指標と空白対照グループとの差異、及び漢方薬組成物I内服液の各用量グループと漢方薬組成物IIとの差異を比較して、P<0.05の場合に差異に顕著性があると判定し、P<0.01の場合に差異に非常に顕著性があると判定する。
2.1 動物の体重増加状況:結果は表1に示す。組成物II各用量グループのマウスの体重は、空白対照グループと比較して顕著な差異がなく、組成物Iと比較して顕著な差異がない。
2.2 マウスの荷積み水泳時間に対する影響:結果は表2に示す。空白対照グループと比較すると、組成物II低、中、高用量グループ及び組成物Iグループのマウスの荷積み水泳時間はいずれも明らかに上昇した。組成物Iグループと比較すると、組成物II中、高用量グループのマウスの荷積み水泳時間はいずれも明らかに上昇した。
2.3 マウスの血清尿素窒素水準に対する影響:結果は表3に示す。組成物II低、中、高用量グループ及び組成物Iグループのマウスの荷積みせずに90min水泳した後、その血清尿素窒素水準は空白対照グループと比較して顕著な差異がない。組成物II低、中、高用量グループのマウスの荷積みせずに90min水泳した後、その血清尿素窒素水準は組成物Iグループと比較して顕著な差異がない。
2.5 マウスの血中乳酸水準に対する影響:結果は表4に示す。組成物IIの各用量グループ及び組成物Iグループのマウスの水泳後の瞬時血中乳酸水準及び20min休み後の血中乳酸水準、と曲線の下部の面積は、いずれも顕著に空白対照グループより低い。組成物IIの中、高用量グループのマウスの水泳後の瞬時血中乳酸水準及び20min休み後の血中乳酸水準、と曲線の下部の面積は、いずれも顕著に組成物Iグループより低い。
3. 結論
本発明の漢方薬組成物II内服液複合粉の人グループの好ましい投与量である24.0g生薬/60kg体重を5倍、10倍、30倍に拡大して低、中、高用量グループを設け、即ち2.0g、4.0g、12.0g生薬/kg体重であり、別に空白対照グループ及び組成物I対照グループが設けられる。クリーン級健康オス昆明種マウスに連続的に被験物を胃内投与し、30日後実験を行い、且つ関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05で差異に顕著性があり、P<0.01で差異に非常に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、組成物II低、中、高用量グループがいずれもマウスの荷積みせずに水泳前及び水泳後0minと20minの3回の血中乳酸測定曲線下部の面積を顕著に低減し、マウスの静息状態下の肝グリコーゲンの水準を顕著に向上可能であり、且つ組成物II低、中、高用量グループのマウスの荷積み水泳時間が空白対照グループより顕著に高く、組成物Iと比較すると、組成物II中、高用量グループがいずれもマウスの荷積みせずに水泳前及び水泳後0minと20minの3回の血中乳酸測定曲線下部の面積を顕著に低減し、マウスの静息状態下の肝グリコーゲンの水準を顕著に向上可能であり、且つ組成物II中、高用量グループのマウスの荷積み水泳時間が組成物Iより顕著に高いことを示した。組成物IIは、肉体疲労を緩和する効能を有し、その肉体疲労を緩和する効能が組成物I対照グループより良いと考えられる。
1. 材料及び方法
1.1 サンプル由来:被験薬物は組成物II複合粉(西洋人参、霊芝、冬虫夏草、攻塊花)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が12.19gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。対照物は組成物I複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉、攻塊花)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が12.56gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。
(外23)
)2006-0001である。動物は江西中医学院動物室で飼育され、環境許可証番号がSYXK(
(外24)
)2004-0001であり、飼育環境の温度が21〜23℃、相対湿度が50〜60%である。
1.3.1 動物のグルーピング:オスSDラット60匹は、体重150〜200gであり、基礎飼料で一週間適応的に飼育された後、採血して、血清総コレステロール(TC)、トリグリセリド(TG)、HDLコレステロール(HDL-C)を測定する。TCの水準及び体重により、ラットを6つのグループに分け、各グループを10匹とする。基礎飼料対照グループ、高脂肪飼料対照グループ、及び被験薬物低、中、高3つの用量グループ及び組成物I対照グループを設ける。
(外25)
で示し、単因子分散で分析し、実験終了後の各被験物用量グループ、組成物Iグループと高脂肪飼料対照グループの間に、及び各用量グループと組成物Iグループの間に、ラットの血清のTC、TG及びHDL-C水準の差異を比較して、P<0.05の場合に差異に顕著性があり、P<0.01の場合に差異に非常に顕著性があると判定する。
2.1 組成物IIの、実験ラットの体重に対する影響
実験結果は表1に示す。組成物IIの各用量グループ及び組成物Iグループのラットの体重は、高脂肪飼料対照グループと比較して顕著な差異がない。組成物II各用量グループのラットの体重は、組成物I対照グループと比較して顕著な差異がない。
2.2 組成物IIの、ラットの血中脂質に対する影響
実験結果は表2及び表3に示す。実験を開始した際に、各グループのラットの血清TC、TG、HDL-C水準は顕著な差異がない。実験が終了した際に、高脂肪飼料対照グループのラットの血清TC及びTG水準は、明らかに基礎飼料対照グループより高く、高脂肪モデルの成功確立を表明した。組成物II各用量グループ及び組成物Iグループのラットの血清TC水準は、高脂肪飼料対照グループより低く、差異に顕著性がある。組成物II低、中、高用量グループ及び組成物Iグループのラット血清TGは、高脂肪飼料対照グループより低く、差異に顕著性がある。組成物II低、中、高用量グループ及び組成物Iグループのラット血清HDL-C水準は、高脂肪飼料対照グループと比較して顕著な差異がない。組成物II中、高用量グループのラットの血清TC水準は、組成物I対照グループより低く、差異に顕著性がある。組成物II中、高用量グループのラットの血清TGは、組成物I対照グループより低く、差異に顕著性がある。組成物II中、高用量グループのラットの血清HDL-C水準は、組成物I対照グループと比較して顕著な差異がない。
3.結論
組成物IIの人グループの好ましい投与量である24g生薬/60kg体重を2.5倍、5倍、15倍に拡大して低、中、高3つの用量グループを設け、即ち1.0g生薬、2.0g生薬、6.0g生薬/kg体重であり、別に基礎飼料対照グループ及び高脂肪飼料対照グループが設けられる。クリーン級健康オスSDラットに連続的に被験物を胃内投与し、30日後関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05で差異に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、組成物II低、中、高用量グループのラットの血清総コレステロール(TC)及びトリグリセリド(TG)は明らかに高脂肪飼料対照グループより低く、組成物II中、高用量グループのラットの血清総コレステロール(TC)、及びトリグリセリド(TG)は明らかに組成物I対照グループより低いことを示した。組成物IIは、血中脂質降下を補助する効能を有し、且つその血中脂質降下効能が組成物Iより良いと考られえる。
1. 材料及び方法
1.1 サンプル由来:被験薬物は漢方薬組成物I内服液複合粉(西洋人参、霊芝、冬虫夏草)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が11.41gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。対照物は漢方薬組成物II複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が10.97gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。
(外26)
)2006-0001である。動物は江西中医学院動物室で飼育され、環境許可証番号がSYXK(
(外27)
)2004-0001であり、飼育環境の温度が21〜23℃、相対湿度が50〜60%である。
1.3.1 動物のグルーピング:オスSDラット60匹は、体重150〜200gであり、基礎飼料で一週間適応的に飼育された後、採血して、血清総コレステロール(TC)、トリグリセリド(TG)、HDLコレステロール(HDL-C)を測定する。TCの水準及び体重により、ラットを6つのグループに分け、各グループを10匹とする。基礎飼料対照グループ、高脂肪飼料対照グループ、及び被験薬物低、中、高3つの用量グループ及び漢方薬組成物II対照グループを設ける。
(外28)
で示し、単因子分散で分析し、実験終了後の各被験物用量グループ、漢方薬組成物IIグループと高脂肪飼料対照グループの間に、及び各用量グループと漢方薬組成物IIグループの間に、ラットの血清のTC、TG及びHDL-C水準の差異を比較して、P<0.05の場合に差異に顕著性があり、P<0.01の場合に差異に非常に顕著性があると判定する。
2.1 漢方薬組成物I内服液の、実験ラットの体重に対する影響
実験結果は表1に示す。漢方薬組成物I内服液の各用量グループ及び漢方薬組成物IIグループのラットの体重は、高脂肪飼料対照グループと比較して顕著な差異がない。官報薬組成物I内服液の各用量グループのラットの体重は、漢方薬組成物II対照グループと比較して顕著な差異がない。
2.2 漢方薬組成物I内服液の、ラットの血中脂質に対する影響
実験結果は表2及び表3に示す。実験を開始した際に、各グループのラットの血清TC、TG、HDL-C水準は顕著な差異がない。実験が終了した際に、高脂肪飼料対照グループのラットの血清TC及びTG水準は、明らかに基礎飼料対照グループより高く、高脂肪モデルの成功確立を表明した。漢方薬組成物I内服液各用量グループ及び漢方薬組成物IIグループのラットの血清TC水準は、高脂肪飼料対照グループより低く、差異に顕著性がある。漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループ及び漢方薬組成物IIグループのラット血清TGは、高脂肪飼料対照グループより低く、差異に顕著性がある。漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループ及び漢方薬組成物IIグループのラット血清HDL-C水準は、高脂肪飼料対照グループと比較して顕著な差異がない。漢方薬組成物I内服液中、高用量グループのラットの血清TC水準は、漢方薬組成物II対照グループより低く、差異に顕著性がある。漢方薬組成物I内服液中、高用量グループのラットの血清TGは、漢方薬組成物II対照グループより低く、差異に顕著性がある。漢方薬組成物I内服液中、高用量グループのラットの血清HDL-C水準は、漢方薬組成物II対照グループと比較して顕著な差異がない。
3.結論
漢方薬組成物I内服液の人グループの好ましい投与量である24g生薬/60kg体重を2.5倍、5倍、15倍に拡大して低、中、高3つの用量グループを設け、即ち1.0g生薬、2.0g生薬、6.0g生薬/kg体重であり、別に基礎飼料対照グループ及び高脂肪飼料対照グループが設けられる。クリーン級健康オスSDラットに連続的に被験物を胃内投与し、30日後関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05で差異に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループのラットの血清総コレステロール(TC)及びトリグリセリド(TG)は明らかに高脂肪飼料対照グループより低く、漢方薬組成物I内服液中、高用量グループのラットの血清総コレステロール(TC)、及びトリグリセリド(TG)は明らかに漢方薬組成物II対照グループより低いことを示した。漢方薬組成物I内服液は、血中脂質降下を補助する効能を有し、且つその血中脂質降下効能が漢方組成物IIより良いと考えられる。
1. 材料及び方法
1.1 サンプル由来:被験薬物は組成物II複合粉(西洋人参、霊芝、冬虫夏草、攻塊花)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が12.19gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。対照物は組成物I複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉、攻塊花)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が12.56gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。
(外29)
)2006-0001である。動物は江西中医学院動物室で飼育され、環境許可証番号がSYXK(
(外30)
)2004-0001であり、飼育環境の温度が21〜23℃、相対湿度が50〜60%である。
1.3.1 動物のグルーピング:マウス60匹を、体重によってランダムに6つのグループに分ける。空白対照グループ、モデル対照グループ、組成物Iグループ、及び組成物II低、中、高用量グループを設け、各グループの数を10匹とする。
(外31)
で示し、単因子分散で分析し、放射線照射前の各被験物用量グループの血清SOD、GSH-Px活性、及びMDA水準と空白対照グループとの差異を比較し、放射線照射後の各被験物用量グループの肝臓組織中のSOD、GSH-Px活性、及びMDA水準とモデル対照グループ及び原始調合グループとの差異を比較して、P<0.05の場合に、差異に顕著性があると判定する。
2.1 動物の体重の増加状況
実験結果は表1に示す。組成物II各用量グループのマウスの体重は、空白対照グループ及び組成物Iグループと比較して顕著な差異がない。表1を参照する。
2.2 組成物IIの、マウスの血清のGSH-Px、SOD及びMDA水準に対する影響
実験結果は表2に示す。組成物II各用量グループ、組成物Iグループのマウスの血清GSH-Px、SOD活力は、空白対照グループより明らかに高くなり、しかも血清のMDAの含有量が明らかに低下した。組成物II複合粉各用量グループ低、中、高用量グループのマウスの血清GSH-Px、SOD活力は、組成物Iグループより明らかに高くなり、しかも血清のMDAの含有量が明らかに低下した。
2.3 組成物IIの、放射線照射されたマウスの肝臓のGSH-Px、SOD及びMDA水準に対する影響
実験結果は表3に示す。モデル対照グループマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかに空白対照グループより低く、そのMDAの含有量は明らかに空白対照グループより高いことから、放射線照射モデルの成功確立を表明した。モデル対照グループと比較すると、組成物II低、中、高用量グループ及び組成物Iグループのマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかに上昇し、同時に組成物II低、中、高用量グループ及び組成物Iグループのマウスの肝臓MDAの含有量はいずれも明らかに低下した。組成物Iグループと比較すると、組成物II各用量グループ中、高用量グループのマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかに上昇し、同時に肝臓MDAの含有量は顕著に低下した。
3. 結論:
組成物II内服液複合粉の人グループの好ましい投与量である24.0g/60kg体重を5倍、10倍、30倍に拡大して低、中、高用量グループを設け、即ち2.0g生薬、4.0g生薬、12.0g生薬/kg体重であり、別に空白対照グループ、モデル対照グループ及び組成物Iグループが設けられる。クリーン級健康オス昆明種マウスに連続的に被験物を胃内投与し、30日後関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05、P<0.01で差異に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、組成物II低、中、高用量グループがいずれもマウスの血清のGSH-Px、SOD活力を向上でき、いずれもマウスの血清のMDAの含有量を低下できることを示した。組成物II低、中、高用量グループのマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかに6Gy60Coγ放射線で全身の一回限りの照射が行われたモデル対照グループより高く、且つ各用量グループのマウスの肝臓MDAの含有量はいずれも明らかにモデル対照グループより低い。組成物II中、高用量グループのマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力は、いずれも明らかに組成物Iグループより低く、且つ中、高用量グループのマウスのMDAの含有量は組成物I対照グループより顕著に低い。組成物II複合粉は、酸化防止の効能を有し、且つその酸化防止の効能が原始調合グループより優れると考えられる。
1. 材料及び方法
1.1 サンプル由来:被験薬物は漢方薬組成物I内服液複合粉(西洋人参、霊芝、冬虫夏草)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が11.41gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。対照物は漢方薬組成物II複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が10.97gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。
(外32)
)2006-0001である。動物は江西中医学院動物室で飼育され、環境許可証番号がSYXK(
(外33)
)2004-0001であり、飼育環境の温度が21〜23℃、相対湿度が50〜60%である。
1.3.1 動物のグルーピング:マウス60匹を、体重によってランダムに6つのグループに分ける。空白対照グループ、モデル対照グループ、漢方薬組成物IIグループ、及び漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループを設け、各グループの数を10匹とする。
(外34)
で示し、単因子分散で分析し、放射線照射前の各被験物用量グループの血清SOD、GSH-Px活性、及びMDA水準と空白対照グループとの差異を比較し、放射線照射後の各被験物用量グループの肝臓組織中のSOD、GSH-Px活性、及びMDA水準とモデル対照グループ及び原始調合グループとの差異を比較して、P<0.05の場合に、差異に顕著性があると判定する。
2.1 動物の体重の増加状況
実験結果は表1に示す。漢方薬組成物I内服液各用量グループのマウスの体重は、空白対照グループ及び漢方薬組成物IIグループと比較して顕著な差異がない。表1を参照する。
2.2 漢方薬組成物I内服液の、マウスの血清のGSH-Px、SOD及びMDA水準に対する影響
実験結果は表2に示す。漢方薬組成物I内服液各用量グループ、漢方薬組成物IIグループのマウスの血清GSH-Px、SOD活力は、空白対照グループより明らかに高くなり、しかも血清のMDAの含有量が明らかに低下した。漢方薬組成物I内服液複合粉各用量グループ中、高用量グループのマウスの血清GSH-Px、SOD活力は、漢方薬組成物IIグループより明らかに高くなり、しかも血清のMDAの含有量が明らかに低下した。
実験結果は表3に示す。モデル対照グループマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかに空白対照グループより低く、そのMDAの含有量は明らかに空白対照グループより高いことから、放射線照射モデルの成功確立を表明した。モデル対照グループと比較すると、漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループ及び漢方薬組成物IIグループのマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかに上昇し、同時に漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループ及び漢方薬組成物IIグループのマウスの肝臓MDAの含有量はいずれも明らかに低下した。漢方薬組成物IIグループと比較すると、漢方薬組成物I内服液各用量グループ中、高用量グループのマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかに上昇し、同時に肝臓MDAの含有量は顕著に低下した。
3. 結論:
漢方薬組成物I内服液複合粉の人グループの好ましい投与量である24.0g/60kg体重を5倍、10倍、30倍に拡大して低、中、高用量グループを設け、即ち2.0g生薬、4.0g生薬、12.0g生薬/kg体重であり、別に空白対照グループ、モデル対照グループ及び漢方薬組成物IIグループが設けられる。クリーン級健康オス昆明種マウスに連続的に被験物を胃内投与し、30日後関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05、P<0.01で差異に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループがいずれもマウスの血清のGSH-Px、SOD活力を向上でき、いずれもマウスの血清のMDAの含有量を低下できることを示した。漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループのマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力はいずれも明らかに6Gy60Coγ放射線で全身の一回限りの照射が行われたモデル対照グループより高く、且つ各用量グループのマウスの肝臓MDAの含有量はいずれも明らかにモデル対照グループより低い。漢方薬組成物I内服液中、高用量グループのマウスの肝臓GSH-Px、SOD活力は、いずれも明らかに漢方薬組成物IIグループより低く、且つ中、高用量グループのマウスのMDAの含有量は漢方薬組成物II対照グループより顕著に低い。漢方薬組成物I内服液複合粉は、酸化防止の効能を有し、且つその酸化防止の効能が原始調合グループより優れると考えられる。
1 材料及び方法
1.1 サンプル由来:被験薬物は漢方薬組成物I内服液複合粉(西洋人参、霊芝、冬虫夏草)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が11.41gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。対照物は漢方薬組成物II複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が10.97gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。
(外35)
)2006-0001である。動物は江西中医学院動物室で飼育され、環境許可証番号がSYXK(
(外36)
)2004-0001であり、飼育環境の温度が21〜23℃、相対湿度が50〜60%である。
1.3.1 動物のグルーピング:マウス合計150匹を3つのロットに分けて実験を行い、各ロットごとにランダムに5つのグループに分け、各グループの数を10匹とする。実験第一ロットに大気圧低酸素耐性実験を行い、実験第二ロットに亜硝酸ナトリウム中毒生存実験を行い、実験第三ロットに急性脳虚血性低酸素実験を行う。
250mLの共通すり合わせ試薬瓶、ストップウォッチ、1mLの注射器、ハサミ。
1.5 統計方法:全ての結果は平均値±標準偏差で示し、SPSS15.0ソフトによる単因子分散で分析し、各実験グループと対照グループとの差異を比較する。
2.1 漢方薬組成物I内服液の、マウスの大気圧低酸素耐性時間に対する影響
実験結果は表1に示す。漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループのマウス及び漢方薬組成物IIグループのマウスの大気圧低酸素耐性時間は、いずれも空白対照グループより明らかに長い。漢方薬組成物I内服液中、高用量グループのマウスの大気圧低酸素耐性時間は、いずれも漢方薬組成物II対照グループより明らかに長い。
2.2 漢方薬組成物I内服液の、マウスの亜硝酸ナトリウム中毒生存時間に対する影響
実験結果は表2に示す。漢方薬組成物I内服液中、高用量グループ及び漢方薬組成物II対照グループのマウスの亜硝酸ナトリウム中毒生存時間は、いずれも空白対照グループより明らかに長い。漢方薬組成物I内服液中、高用量グループのマウスの大気圧低酸素耐性時間は、いずれも漢方薬組成物II対照グループより明らかに長い。
2.3 漢方薬組成物I内服液の、マウスの急性脳虚血性低酸素生存時間に対する影響
実験結果は表3に示す。漢方薬組成物I内服液中、高用量グループ及び漢方薬組成物IIグループのマウスの急性脳虚血性低酸素生存時間は、いずれも空白対照グループより明らかに長い。漢方薬組成物I内服液中、高用量グループのマウスの急性脳虚血性低酸素生存時間は、いずれも漢方薬組成物II対照グループより明らかに長い。
3. 結論:
漢方薬組成物I内服液複合粉の人グループの好ましい投与量である24.0g/60kg体重を5倍、10倍、30倍に拡大して低、中、高用量グループを設け、即ち2.0g生薬、4.0g生薬、12.0g生薬/kg体重であり、別に空白対照グループ、及び漢方薬組成物II対照グループが設けられる。クリーン級健康オスマウスに連続的に被験物を胃内投与し、45日後関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05で差異に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、漢方薬組成物I内服液低、中、高用量グループのマウスの大気圧低酸素耐性時間はいずれも空白対照グループより明らかに長く、漢方薬組成物I内服液中、高用量グループのマウスの亜硝酸ナトリウム中毒生存時間と急性脳虚血性低酸素生存時間はいずれも空白対照グループより明らかに長く、漢方薬組成物I内服液中、高用量グループのマウスの大気圧低酸素耐性時間、亜硝酸ナトリウム中毒生存時間と急性脳虚血性低酸素生存時間は明らかに漢方薬組成物II対照グループより長い。漢方薬組成物I内服液は、低酸素耐性効能を向上する保健効能を有し、且つその低酸素耐性効能を向上する効能が漢方薬組成物IIより優れると考えられる。
1. 材料及び方法
1.1 サンプル由来:被験薬物は組成物II複合粉(西洋人参、霊芝、冬虫夏草、攻塊花)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が12.19gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。対照物は組成物I複合粉(西洋人参、霊芝、発酵冬虫夏草菌粉、攻塊花)であり、江中薬業株式会社より提供され、1gの複合粉の乾燥粉末が12.56gの全生薬材に相当し、一人当たりの一日の好ましい投与量が24g生薬/60kg体重である。
(外37)
)2006-0001である。動物は江西中医学院動物室で飼育され、環境許可証番号がSYXK(
(外38)
)2004-0001であり、飼育環境の温度が21〜23℃、相対湿度が50〜60%である。
1.3.1 動物のグルーピング:マウス合計150匹を3つのロットに分けて実験を行い、各ロットごとにランダムに5つのグループに分け、各グループの数を10匹とする。実験第一ロットに大気圧低酸素耐性実験を行い、実験第二ロットに亜硝酸ナトリウム中毒生存実験を行い、実験第三ロットに急性脳虚血性低酸素実験を行う。
250mLの共通すり合わせ試薬瓶、ストップウォッチ、1mLの注射器、ハサミ。
1.5 統計方法:全ての結果は平均値±標準偏差で示し、SPSS15.0ソフトによる単因子分散で分析し、各実験グループと対照グループとの差異を比較する。
2.1 組成物IIの、マウスの大気圧低酸素耐性時間に対する影響
実験結果は表1に示す。組成物II低、中、高用量グループのマウス及び組成物Iグループのマウスの大気圧低酸素耐性時間は、いずれも空白対照グループより明らかに長い。組成物II中、高用量グループのマウスの大気圧低酸素耐性時間は、いずれも組成物I対照グループより明らかに長い。
2.2 組成物IIの、マウスの亜硝酸ナトリウム中毒生存時間に対する影響
実験結果は表2に示す。組成物II中、高用量グループ及び組成物I対照グループのマウスの亜硝酸ナトリウム中毒生存時間は、いずれも空白対照グループより明らかに長い。組成物II中、高用量グループのマウスの亜硝酸ナトリウム中毒生存時間は、いずれも組成物I対照グループより明らかに長い。
2.3 組成物IIの、マウスの急性脳虚血性低酸素生存時間に対する影響
実験結果は表3に示す。組成物II中、高用量グループ及び組成物Iグループのマウスの急性脳虚血性低酸素生存時間は、いずれも空白対照グループより明らかに長い。組成物II中、高用量グループのマウスの急性脳虚血性低酸素生存時間は、いずれも組成物I対照グループより明らかに長い。
3. 結論:
組成物II複合粉の人グループの好ましい投与量である24.0g/60kg体重を5倍、10倍、30倍に拡大して低、中、高用量グループを設け、即ち2.0g生薬、4.0g生薬、12.0g生薬/kg体重であり、別に空白対照グループ、及び組成物I対照グループが設けられる。クリーン級健康オスマウスに連続的に被験物を胃内投与し、45日後関連指標を測定する。実験結果は、P<0.05で差異に顕著性があると判定する。動物実験研究によって、組成物II低、中、高用量グループのマウスの大気圧低酸素耐性時間はいずれも空白対照グループより明らかに長く、組成物II中、高用量グループのマウスの亜硝酸ナトリウム中毒生存時間と急性脳虚血性低酸素生存時間はいずれも空白対照グループより明らかに長く、組成物II中、高用量グループのマウスの大気圧低酸素耐性時間、亜硝酸ナトリウム中毒生存時間と急性脳虚血性低酸素生存時間は明らかに組成物I対照グループより長い。組成物II複合粉は、低酸素耐性効能を向上する保健効能を有し、且つその低酸素耐性効能を向上する効能が組成物Iより優れると考えられる。
西洋人参350g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記3つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参150g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉150gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記3つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参350g、霊芝250g、発酵冬虫夏草菌粉300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記3つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参250g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉100gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記3つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参450g、霊芝100g、発酵冬虫夏草菌粉100gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記3つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参100g、霊芝100g、発酵冬虫夏草菌粉500gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記3つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉250g、攻塊花350gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参200g、霊芝450g、発酵冬虫夏草菌粉150g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参400g、霊芝250g、発酵冬虫夏草菌粉250g、攻塊花120gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参100g、霊芝100g、発酵冬虫夏草菌粉100g、攻塊花100gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参100g、霊芝200g、発酵冬虫夏草菌粉300g、攻塊花100gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参100g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参100g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参200g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参200g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参200g、霊芝500g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参100g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉500g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参400g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参400g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花100gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参300g、霊芝100g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参300g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉300g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参500g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参300g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花400gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参500g、霊芝100g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花500gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、或はスプレー乾燥して粉にして、複合粉に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、或はスプレー乾燥して粉にし、錠剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、錠剤の通常プロセスによって各種の錠剤に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、或はスプレー乾燥して粉にし、顆粒剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、顆粒剤の通常プロセスによって各種の顆粒剤に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、或はスプレー乾燥して粉にし、丸剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、丸剤の通常プロセスによって各種の丸剤に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、シロップ剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、シロップ剤の通常プロセスによって各種のシロップ剤に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、或はスプレー乾燥して粉にし、カプセル剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、カプセル剤の通常プロセスによって各種のカプセル剤に調製する
実施例40
西洋人参350g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉(ペシロマイセスヘピアリPaecilongces hePiali Chen et Dai,sP.nov)200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記3つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参150g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉(ヒルステラシネンシスHirsutella sinensis Liu,Guo,Yu et Zeng,sP.nov)150gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記3つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参350g、霊芝250g、発酵冬虫夏草菌粉(セファロスポリウム・シネンシス CePhalosPorium sinensis Chen sP.nov)300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記3つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参250g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉(ペシロマイセスヘピアリPaecilongces hePialli Chen et Dai,sP.nov)100gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記3つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参450g、霊芝100g、発酵冬虫夏草菌粉(ペシロマイセス・シネンシス Paecilomyces sinensis Chen,Xiao et Shi,sP.nov)100gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記3つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参100g、霊芝100g、発酵冬虫夏草菌粉(トリポクラジウム・シネンシス TolyPocladium sinensis C.lan Li)500gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記3つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉(蝙蝠蛾被胞バイHirsutella hePialid Chen et Shen)250g、攻塊花350gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参200g、霊芝450g、発酵冬虫夏草菌粉(モルティエレラ エスピーMortierella SP)150g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参400g、霊芝250g、発酵冬虫夏草菌粉(グリオクラディウム・ロゼウム(リンク)Gliocladium roseum(link)Thom)250g、攻塊花120gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参100g、霊芝100g、発酵冬虫夏草菌粉(モルティエレラ エスピーMortierella SP)100g、攻塊花100gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参100g、霊芝200g、発酵冬虫夏草菌粉(シネマチウム・シネンシスSynnematium sinensis Yin & Shen)300g、攻塊花100gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参100g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉(セファロスポリウム・シネンシス CePhalosPorium sinensis Chen sP.nov)200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参100g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉(蝙蝠蛾被胞バイHirsutella hepialid Chen et Shen)200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参200g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉(モルティエレラ エスピーMortierella SP)200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参200g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉(Cs-C-Q80)200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参200g、霊芝500g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参100g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉500g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参400g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参400g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花100gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参300g、霊芝100g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参300g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉300g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参500g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参500g、霊芝500g、発酵冬虫夏草菌粉500g、攻塊花500gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参500g、霊芝100g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花500gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、スプレー乾燥して粉にし、複合粉に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、或はスプレー乾燥して粉にし、錠剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、錠剤の通常プロセスによって各種の錠剤に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、或はスプレー乾燥して粉にし、顆粒剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、顆粒剤の通常プロセスによって各種の顆粒剤に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、或はスプレー乾燥して粉にし、丸剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、丸剤の通常プロセスによって各種の丸剤に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、シロップ剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、シロップ剤の通常プロセスによって各種のシロップ剤に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花300g及び/又はネナシカズラ5〜150gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、或はスプレー乾燥して粉にし、カプセル剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、カプセル剤の通常プロセスによって各種のカプセル剤に調製する
実施例71
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉(ペシロマイセスヘピアリPaecilongces hepiali Chen et Dai,sP.nov)200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記3つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参150g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉(ヒルステラシネンシスHirsutella sinensis Liu,Guo,Yu et Zeng,sP.nov)150gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記3つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が10倍量の水で2時間、その後毎回8倍量の水で1時間であり、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、冬虫夏草6.7g及び/又は発酵冬虫夏草菌粉(セファロスポリウム・シネンシス Cephalosporium sinensis Chen sp.nov)300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて0.5時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が15倍量の水で2時間、その後毎回8倍量の水で1時間であり、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉(ペシロマイセスヘピアリMortiscrslla hePialid C.T.& B.liu)200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1.2時間であり、毎回5倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参100g、霊芝100g、発酵冬虫夏草菌粉(ペシロマイセス・シネンシス Paecilomyces sinensis Chen,Xiao et Shi,sP.nov)3g、攻塊花10gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回4倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参及び/又は人参100g、霊芝250g、発酵冬虫夏草菌粉(トリポクラジウム・シネンシス TolyPocladium sinensis C.lan Li)250g、攻塊花120gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つ又は5つの薬物に水を入れて0.5時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が15倍量の水で2時間、その後毎回9倍量の水で1時間であり、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参10g、霊芝20g、発酵冬虫夏草菌粉(ヒルステラシネンシスHirsutella sinensis Liu,Guo,Yu et Zeng,sp.nov)3g、冬虫夏草3g、攻塊花10gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記5つの薬物に水を入れて1.5時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
黄耆3〜200g及び/又は党参160g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉(蝙蝠蛾被胞バイHirsutella hepialid Chen et Shen)200g、攻塊花200gを取り、黄耆及び/又は党参、及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回5倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参200g、霊芝300g、発酵冬虫夏草菌粉(モルティエレラ エスピーMortierella SP)200g、攻塊花200gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて0.5時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が15倍量の水で2時間、その後毎回1時間であり、毎回8倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
黄耆3〜400g、霊芝350g、発酵冬虫夏草菌粉100g、攻塊花100gを取り、黄耆及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1.4時間であり、毎回7倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
黄耆30g、霊芝40g、発酵冬虫夏草菌粉20g、攻塊花30gを取り、黄耆及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、スプレー乾燥して粉にし、複合粉に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、或はスプレー乾燥して粉にし、錠剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、錠剤の通常プロセスによって各種の錠剤に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、発酵冬虫夏草菌粉200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れて、前記4つの薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、或はスプレー乾燥して粉にし、カプセル剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、カプセル剤の通常プロセスによって各種のカプセル剤に調製する。
薬用人参葉1〜120g、霊芝300g、冬虫夏草80gを取り、薬用人参葉及び霊芝をスライスし、冬虫夏草を粉に調製して別々の布製袋に入れて、全ての薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1.5時間であり、毎回15倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
赤参300g、霊芝400g、冬虫夏草67g、発酵冬虫夏草菌粉(ペシロマイセスヘピアリ Paecilongces hepialli Chen et Dai,sp.nov)200gを取り、赤参及び霊芝をスライスし、冬虫夏草を粉に調製して発酵冬虫夏草菌粉とを別々の布製袋に入れて、全ての薬物に水を入れて0.5時間浸漬し、加熱して2回煎じ、1回目が15倍量の水で2時間、2回目が13倍量の水で1時間であり2回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参450g、霊芝200g、冬虫夏草90g、発酵冬虫夏草菌粉(ヒルステラシネンシス Hirsutella sinensis Liu,Guo,Yu et Zeng,sp.nov)600gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、冬虫夏草を粉に調製して発酵冬虫夏草菌粉とを別々の布製袋に入れて、全ての薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
薬用人参100g、霊芝800g、冬虫夏草30g、発酵冬虫夏草菌粉(グリオクラディウム・ロゼウム(リンク)Gliocladium roseum(link)Thom)300gを取り、薬用人参及び霊芝をスライスし、冬虫夏草を粉に調製して発酵冬虫夏草菌粉とを別々の布製袋に入れて、全ての薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参250g、霊芝300g、冬虫夏草80g、発酵冬虫夏草菌粉(モルティエレラ エスピーMortierella SP)900gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、冬虫夏草を粉に調製して発酵冬虫夏草菌粉とを別々の布製袋に入れて、全ての薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
薬用人参300g及び/又は党参300g、霊芝400g、冬虫夏草20g、発酵冬虫夏草菌粉(セファロスポリウム・シネンシス Cephalosporium sinensis Chen sP.nov)33gを取り、薬用人参及び霊芝をスライスし、冬虫夏草を粉に調製して発酵冬虫夏草菌粉とを別々の布製袋に入れて、全ての薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参100g、霊芝200g、冬虫夏草30g、発酵冬虫夏草菌粉(モルティエレラ エスピーMortierella SP)30g、及び攻塊花100gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、冬虫夏草を粉に調製して発酵冬虫夏草菌粉とを別々の布製袋に入れて、全ての薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
薬用人参900g、霊芝900g、冬虫夏草900g、発酵冬虫夏草菌粉(ヒルステラシネンシス Hirsutella sinensis Liu,Guo,Yu et Zeng,sp.nov)900g、及び攻塊花600gを取り、薬用人参及び霊芝をスライスし、冬虫夏草を粉に調製して発酵冬虫夏草菌粉とを別々の布製袋に入れて、全ての薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参1500g及び/又は黄耆2000g、霊芝1600g、冬虫夏草1200g、発酵冬虫夏草菌粉(ペシロマイセスヘピアリ Paecilongces hepiali Chen et Dai,sp.nov)900g、及び攻塊花900gを取り、西洋人参及び/又は黄耆、及び霊芝をスライスし、冬虫夏草を粉に調製して発酵冬虫夏草菌粉とを別々の布製袋に入れて、全ての薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
西洋人参50g、霊芝50g、冬虫夏草10g及び/又は発酵冬虫夏草菌粉(ペシロマイセスヘピアリ Paecilongces hepialli Chen et Dai,sp.nov)10g、攻塊花50gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、冬虫夏草を粉に調製して発酵冬虫夏草菌粉とを別々の布製袋に入れて、全ての薬物に水を入れて0.5時間浸漬し、加熱して2回煎じ、1回目が15倍量の水で2時間、2回目が13倍量の水で1時間であり、2回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、或はスプレー乾燥して粉にし、丸剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、丸剤の通常プロセスによって各種の丸剤に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、冬虫夏草67g、発酵冬虫夏草菌粉(蝙蝠蛾被胞バイHirsutella hepialid Chen et Shen)200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、冬虫夏草を粉砕して発酵冬虫夏草菌粉と共に布製袋に入れて、前記薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、スプレー乾燥して粉にし、複合粉に調製する。
西洋人参300g、霊芝300g、冬虫夏草67g及び/又は発酵冬虫夏草菌粉(ペシロマイセスヘピアリ Paecilongces hepialli Chen et Dai,sp.nov)200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、粉砕された冬虫夏草及び/又は発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れ、前記薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、3回の抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、或はスプレー乾燥して粉にし、顆粒剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、顆粒剤の通常プロセスによって各種の顆粒剤に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、冬虫夏草67g、発酵冬虫夏草菌粉(シネマチウム・シネンシス Synnematium sinensis Yin & Shen))200g、攻塊花300gを取り、西洋人参及び霊芝をスライスし、粉砕された冬虫夏草及び/又は発酵冬虫夏草菌粉を布製袋に入れ、エタノールまたメタノールを入れて1〜2回還流抽出し、毎回1〜2時間であり、その後抽出液を合併し、エタノールまたメタノールを回収してアルコール抽出液が得られ、薬物残留物に水を入れて加熱し、1〜3回煎じ、毎回1〜2時間であり、アルコール抽出液及び水抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、必要に備える。前記薬物に水を入れて1時間浸漬し、3回加熱して煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、アルコール抽出液及び水抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、減圧してクリアペーストに濃縮し、或はスプレー乾燥して粉にし、カプセル剤の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、カプセル剤の通常プロセスによって各種のカプセル剤に調製する。
西洋人参300g、霊芝400g、冬虫夏草67g、西洋人参及び霊芝をスライスし、冬虫夏草を粉砕して布製袋に入れ、エタノールを入れて1〜2回還流抽出し、毎回1〜2時間であり、その後抽出液を合併し、エタノールを回収してアルコール抽出液が得られ、薬物残留物に水を入れて加熱し、1〜3回煎じ、毎回1〜2時間であり、アルコール抽出液及び水抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、必要に備える。前記薬物に水を入れて1.5時間浸漬し、加熱して1回煎じ、1回目が2時間、その後毎回1時間であり、毎回10倍量の水を入れ、アルコール抽出液及び水抽出液を合併してろ過し、ろ液を適合量に濃縮し、濃縮液が冷却された後に高速遠心分離して不純物を除去し、内服液の常用の補助原料を入れ、均一に混合し、内服液の通常プロセスによって20000mLの内服液を調製する。
Claims (15)
- 西洋人参及び/又は薬用人参5〜150部、冬虫夏草1〜120部及び/又は発酵冬虫夏草菌粉1〜90部、霊芝5〜160部を含む原料、或は活性成分として前記の原料の水及び/又はアルコール抽出物と、薬学的に許容可能な添加剤とからなる薬物組成物の、血中脂質降下のための健康食品や医薬品の調製への応用。
- 薬用人参及び/又は西洋人参10〜90部、霊芝20〜90部、発酵冬虫夏草菌粉3〜60部及び/又は冬虫夏草3〜90部を含む原料、或は活性成分として前記の原料の水及び/又はアルコール抽出物と、薬学的に許容可能な添加剤とからなる薬物組成物の、血中脂質降下のための健康食品や医薬品の調製への応用。
- 薬用人参及び/又は西洋人参10〜50部、霊芝10〜50部、発酵冬虫夏草菌粉10〜50部及び/又は冬虫夏草10〜70部を含む原料、或は活性成分として前記の原料の水及び/又はアルコール抽出物と、薬学的に許容可能な添加剤とからなる薬物組成物の、血中脂質降下のための健康食品や医薬品の調製への応用。
- 薬用人参及び/又は西洋人参30部、霊芝40部、発酵冬虫夏草菌粉20部及び/又は冬虫夏草6.7部を含む原料、或は活性成分として前記の原料の水及び/又はアルコール抽出物と、薬学的に許容可能な添加剤とからなる薬物組成物の、血中脂質降下のための健康食品や医薬品の調製への応用。
- 西洋人参及び/又は薬用人参5〜150部、冬虫夏草1〜120部及び/又は発酵冬虫夏草菌粉1〜90部、霊芝5〜160部、攻塊花5〜90部を含む原料、或は活性成分として前記の原料の水及び/又はアルコール抽出物と、薬学的に許容可能な添加剤とからなる薬物組成物の、血中脂質降下のための健康食品や医薬品の調製への応用。
- 薬用人参及び/又は西洋人参10〜90部、霊芝20〜90部、発酵冬虫夏草菌粉3〜60部及び/又は冬虫夏草3〜90部、攻塊花10〜60部を含む原料、或は活性成分として前記の原料の水及び/又はアルコール抽出物と、薬学的に許容可能な添加剤とからなる薬物組成物の、血中脂質降下のための健康食品や医薬品の調製への応用。
- 薬用人参及び/又は西洋人参10〜50部、霊芝10〜50部、発酵冬虫夏草菌粉10〜50部及び/又は冬虫夏草10〜70部、攻塊花10〜40部を含む原料、或は活性成分として前記の原料の水及び/又はアルコール抽出物と、薬学的に許容可能な添加剤とからなる薬物組成物の、血中脂質降下のための健康食品や医薬品の調製への応用。
- 薬用人参及び/又は西洋人参30部、霊芝40部、発酵冬虫夏草菌粉20部及び/又は冬虫夏草6.7部、攻塊花30部を含む原料、或は活性成分として前記の原料の水及び/又はアルコール抽出物と、薬学的に許容可能な添加剤とからなる薬物組成物の、血中脂質降下のための健康食品や医薬品の調製への応用。
- 前記の薬物組成物は、さらに太子参3〜300部、薬用人参葉1〜120部、党参3〜160部、黄耆3〜200部、又はネナシカズラ5〜150部のいずれか一種あるいは複数を組み合わせて添加することを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の応用。
- 発酵冬虫夏草菌粉が属する菌種は、ペシロマイセスヘピアリ、又はヒルステラヘピアリ、シネマチウム・シネンシス、グリオクラディウム・ロゼウム(リンク)トン、モルティエレラ エスピー、セファルスポリウム・シネンシス、ヒルステラシネンシスであることを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の応用。
- 請求項1〜10のいずれかに記載の薬物組成物の、酸化の防止のための健康食品や医薬品の調製への応用。
- 請求項1〜10のいずれかに記載の薬物組成物の、肉体疲労の緩和のための健康食品や医薬品の調製への応用。
- 請求項1〜10のいずれかに記載の薬物組成物の、低酸素耐性の向上のための健康食品の調製への応用。
- さらにいずれかの薬学的に許容可能な補助原料を入れていずれかの剤形に調製できることを特徴とする請求項1〜12のいずれかに記載の応用。
- 前記の薬物組成物は、剤形が錠剤、顆粒剤、カプセル剤、内服液、シロップ剤、丸剤のいずれか一種であることを特徴とする請求項14に記載の応用。
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