CN106177173A - 一种抗癌组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗癌组合物及其制备方法。该组合物包括如下重量份的组分：松茸菌丝体3‑5份，桑黄菌丝体6‑8份，牛樟芝菌丝体4‑6份，香菇菌丝体6‑8份，牛黄1‑3份，枸杞15‑20份，五味子10‑15份。本发明产品进入体内，能够直接和间接阻断癌细胞新生微毛细血管的供养通路，促使癌细胞萎缩，并产生主动性自杀调亡，具有刺激和恢复细胞造血功能，提高外周血白细胞和血红蛋白含量，对癌症的有效率可达100%。

Description

一种抗癌组合物及其制备方法
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗癌组合物及其制备方法。
背景技术
松茸体内含有一种其他任何植物都没有的特殊双链生物活性物质--松茸醇(RNA)，它具有超强抗基因突变能力和强抗癌作用，能自动识别肿瘤细胞所分泌的毒素，靶向性地与肿瘤细胞靠近、结合，通过溶解肿瘤细胞膜和破坏脂质双层进入细胞内，封闭肿瘤细胞的转体蛋白受体，阻断肿瘤细胞的蛋白质合成，使肿瘤细胞不能分裂繁殖以致死亡;破坏肿瘤细胞遗传复制的DNA基因，从而达到抗基因突变，抑制肿瘤和控制肿瘤复发、转移的目的。松茸具有很好的抗肿瘤活性，所含多糖的抗肿瘤活性远远高于灵芝，在15种具有抗肿瘤活性的食用菌中居于首位。
松茸对生长环境要求极为苛刻，生长过程也极为缓慢，一般需要5~6年。目前，全世界尚无人工栽培的成功先例。日本在松茸的人工栽培研究上处于世界前沿，从上世纪初研究至今，仍无法实现人工栽培。它只能生长在没有松菌任何污染和人为干预的原始森林中，孢子必须和松树的根系形成共生关系，而且共生树种的年龄必须在50年以上，才能形成菌丝和菌塘，同时需要依赖柏树、栎树等阔叶林提供营养支持，才能形成健康的子实体。
根据调查显示，中国癌症发病呈现年轻化趋势，乳腺癌、肺癌、结肠癌、甲状腺癌等癌症的发病年龄均低于此前的数据。最新数据显示，全国35岁至39岁年龄段中，平均每10万人中有87.07人会罹患癌症，而在40岁至44岁年龄段中，这一数字达到了154.53。肿瘤疾病越来越大比例的成为中年人的杀手。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有抗癌功能的、并能长期服用无副作用的并适合工业化生产的成本低廉的组合物及其制备方法。
为实现上述目的，本发明所采用的技术方案是：
一种抗癌组合物，包括如下重量份的组分：松茸菌丝体3-5份，桑黄菌丝体6-8份，牛樟芝菌丝体4-6份，香菇菌丝体6-8份，牛黄1-3份，枸杞15-20份，五味子10-15份。
优选地，包括如下重量份的组分：松茸菌丝体4份，桑黄菌丝体7份，牛樟芝菌丝体5份，香菇菌丝体7份，牛黄2份，枸杞18份，五味子13份。
优选地，所述口服液根据不同品味和种类，还包括药学上或食品上可接受的辅料或载体。辅料、载体和制备方法均为现有技术中的常规辅料、载体和工艺过程。所述辅料可以为崩解剂、润滑剂、粘合剂、着色剂、调味剂、泡腾剂、助悬剂、分散剂、表面活性剂、稳定剂等。
一种上述抗癌组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将活化后的松茸菌、桑黄菌、牛樟芝菌、香菇菌分别接入液体培养基中进行培养，分别获得松茸菌丝体、桑黄菌丝体、牛樟芝菌丝体、香菇菌丝体发酵液，过滤分离出菌丝体，菌丝体干燥后，称取上述重量份的松茸菌丝体、桑黄菌丝体、牛樟芝菌丝体、香菇菌丝体，将其混合进行粉碎后备用；（2）将枸杞、五味子粉碎后混匀，每次加入混合物总质量8-10倍的水，煮沸提取2次，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.1-1.15，干燥后粉碎；（3）将牛黄粉碎，然后与步骤（1）和步骤（2）中的组分混合均匀即可。
优选地，各步骤中的粉碎步骤采用干法粉碎的方式对各组分进行超微粉碎。可采用气流式、高频振动式、旋转球磨式、锤击式或自磨式的方式对组合物中的组分进行超微粉碎。
优选地，所述的组合物可以制备成丸剂、粉剂、散剂、片剂、胶囊等剂型。
本发明技术方案中，各菌种活化、发酵过程均为常规技术，所用培养基没有特殊要求，培养基的组成对产品的抗癌功效基本没有影响，以上均是本领域内技术人员不需要通过创造性劳动即可实施的。
本发明具有的优点和积极效果是：
（1）本发明产品进入体内，能够直接和间接阻断癌细胞新生微毛细血管的供养通路，促使癌细胞萎缩，并产生主动性自杀调亡，具有刺激和恢复细胞造血功能，提高外周血白细胞和血红蛋白含量；
（2）本发明所用原料来源广泛，特别是名贵真菌类的菌丝体，可人工批量生产，使综合成本明显降低，用菌丝体代替子实体，无农药化肥残留，菌丝体的多糖、人体必需的氨基酸、肽类等的含量比子实体的含量都高出几十倍，提高了功能因子的浓度，减少各种杂质的摄入，有助于减轻肝肾负担，服用后无毒副作用小，在治疗的同时提高人体抵抗力，调节身体平衡，达到标本兼治的效果；
（3）本发明选用松茸菌丝体、桑黄菌丝体、牛樟芝菌丝体和香菇菌丝体复合作用，再与牛黄、枸杞、五味子完美搭配制成，各组分复配协同增效，制备成的具有抗癌功效的组合物，不仅能促进T细胞NK细胞和M细胞等免疫细胞功能，亦能促进单核巨噬细胞系统功能，还能促进白间素、干扰素，肿瘤坏死因子等细胞因子的产生，进而可消除肿瘤患者因痰、瘀、毒等病机造成的邪气居中，瘀毒内结，从而提高肿瘤患者免疫力，增强自身抗病能力，达到养血滋阴，正气内存的功效，对于肿瘤的预防和治疗均有理想的治疗效果；
（4）本发明组合物可单独用于治疗癌症，也可结合介入治疗癌症，还可结合心理疗法同时使用，效果更好；采用本发明组合物结合介入治疗能扩大组合物及介入治疗癌症的应用范围，两者疗效相互促进，对治疗癌症有明显优势；通过采用本发明提供的组合物治疗后，晚期癌症患者能从根本上控制肿瘤发展，并使原来不能耐受介入治疗的晚期癌症病人能耐受介入治疗，从而获得根治的机会；尤其对肝癌具有明显的预防和治疗效果。
具体实施方式
实施例1
一种抗癌组合物，包括如下重量份的组分：松茸菌丝体3份，桑黄菌丝体8份，牛樟芝菌丝体4份，香菇菌丝体8份，牛黄1份，枸杞20份，五味子10份。
其制备方法包括如下步骤：（1）将活化后的松茸菌、桑黄菌、牛樟芝菌、香菇菌分别接入液体培养基中进行培养，分别获得松茸菌丝体、桑黄菌丝体、牛樟芝菌丝体、香菇菌丝体发酵液，过滤分离出菌丝体，菌丝体干燥后，称取上述重量份的松茸菌丝体、桑黄菌丝体、牛樟芝菌丝体、香菇菌丝体，将其混合进行粉碎后备用；（2）将枸杞、五味子粉碎后混匀，每次加入混合物总质量8倍的水，煮沸提取2次，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.1，干燥后粉碎；（3）将牛黄粉碎，然后与步骤（1）和步骤（2）中的组分混合均匀即可。
实施例2
一种抗癌组合物，包括如下重量份的组分：松茸菌丝体5份，桑黄菌丝体6份，牛樟芝菌丝体6份，香菇菌丝体6份，牛黄3份，枸杞15份，五味子15份。
其制备方法包括如下步骤：（1）将活化后的松茸菌、桑黄菌、牛樟芝菌、香菇菌分别接入液体培养基中进行培养，分别获得松茸菌丝体、桑黄菌丝体、牛樟芝菌丝体、香菇菌丝体发酵液，过滤分离出菌丝体，菌丝体干燥后，称取上述重量份的松茸菌丝体、桑黄菌丝体、牛樟芝菌丝体、香菇菌丝体，将其混合进行粉碎后备用；（2）将枸杞、五味子粉碎后混匀，每次加入混合物总质量10倍的水，煮沸提取2次，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.15，干燥后粉碎；（3）将牛黄粉碎，然后与步骤（1）和步骤（2）中的组分混合均匀即可。
实施例3
一种抗癌组合物，包括如下重量份的组分：松茸菌丝体4份，桑黄菌丝体7份，牛樟芝菌丝体5份，香菇菌丝体7份，牛黄2份，枸杞18份，五味子13份。
其制备方法包括如下步骤：（1）将活化后的松茸菌、桑黄菌、牛樟芝菌、香菇菌分别接入液体培养基中进行培养，分别获得松茸菌丝体、桑黄菌丝体、牛樟芝菌丝体、香菇菌丝体发酵液，过滤分离出菌丝体，菌丝体干燥后，称取上述重量份的松茸菌丝体、桑黄菌丝体、牛樟芝菌丝体、香菇菌丝体，将其混合进行粉碎后备用；（2）将枸杞、五味子粉碎后混匀，每次加入混合物总质量8-10倍的水，煮沸提取2次，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.13，干燥后粉碎；（3）将牛黄粉碎，然后与步骤（1）和步骤（2）中的组分混合均匀即可。
对比例1
一种抗癌组合物，包括如下重量份的组分：桑黄菌丝体7份，牛樟芝菌丝体5份，香菇菌丝体7份，牛黄2份，枸杞18份，五味子13份。其制备方法同实施例3。
对比例2
一种抗癌组合物，包括如下重量份的组分：松茸菌丝体4份，桑黄菌丝体7份，香菇菌丝体7份，牛黄2份，枸杞18份，五味子13份。其制备方法同实施例3。
对比例3
一种抗癌组合物，包括如下重量份的组分：松茸菌丝体4份，桑黄菌丝体7份，牛樟芝菌丝体5份，香菇菌丝体7份，枸杞18份，五味子13份。其制备方法同实施例3。
本发明组合物的临床癌症治疗效果观察：
1. 疗效判定标准：
基本痊愈：肿瘤由内及外逐渐坏死，并消失；
好转：肿瘤密度逐渐降低，肿瘤逐渐坏死；
无效：达不到好转标准。
2. 服用方法和用量
以原料组分重量计，每250g原料制备得到的组合物，分成3份，一日三次，每次1份，2个月为1个疗程。
3. 病例选择
本发明随机选取215例各类癌症患者的用本发明实施例3组合物治疗统计，本发明组合物主要针对肝癌患者，患者数量是138例，针对其他癌症患者，胃癌患者57例，肺癌患者也有20例。
随机选取169例各类癌症患者的用本发明对比例1组合物治疗统计，肝癌患者数量是100例，胃癌患者40例，肺癌患者也有29例。
随机选取183例各类癌症患者的用本发明对比例2组合物治疗统计，肝癌患者数量是107例，胃癌患者46例，肺癌患者也有30例。
随机选取196例各类癌症患者的用本发明对比例3组合物治疗统计，肝癌患者数量是122例，胃癌患者50例，肺癌患者也有24例。表1和表2中为临床使用数据统计结果：
表1 临床使用1个疗程数据统计
。
表2 临床使用4个疗程数据统计
。
由表1和表2中数据可知，使用本发明组合物1个疗程，对肝癌的有效率可达82.6%，痊愈率为55.1%，对各种癌症的有效率和痊愈率均高于对比例1-3；坚持服用本发明组合物4个疗程，癌症的有效率高达100%，痊愈率可达92.8%，远远高于对比例。从上述实施例和对比例的数据还可知，本发明中各组分相辅相成，协同增效，缺一不可。

Claims (4)

1.一种抗癌组合物，其特征在于，包括如下重量份的组分：松茸菌丝体3-5份，桑黄菌丝体6-8份，牛樟芝菌丝体4-6份，香菇菌丝体6-8份，牛黄1-3份，枸杞15-20份，五味子10-15份。
2.根据权利要求1所述的抗癌组合物，其特征在于，包括如下重量份的组分：松茸菌丝体4份，桑黄菌丝体7份，牛樟芝菌丝体5份，香菇菌丝体7份，牛黄2份，枸杞18份，五味子13份。
3.一种权利要求1-2任一项所述的抗癌组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将活化后的松茸菌、桑黄菌、牛樟芝菌、香菇菌分别接入液体培养基中进行培养，分别获得松茸菌丝体、桑黄菌丝体、牛樟芝菌丝体、香菇菌丝体发酵液，过滤分离出菌丝体，菌丝体干燥后，称取上述重量份的松茸菌丝体、桑黄菌丝体、牛樟芝菌丝体、香菇菌丝体，将其混合进行粉碎后备用；（2）将枸杞、五味子粉碎后混匀，每次加入混合物总质量8-10倍的水，煮沸提取2次，过滤，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.1-1.15，干燥后粉碎；（3）将牛黄粉碎，然后与步骤（1）和步骤（2）中的组分混合均匀即可。
4.根据权利要求3所述的抗癌组合物的制备方法，其特征在于，各步骤中的粉碎步骤采用干法粉碎的方式对各组分进行超微粉碎。
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