JP2014527959A5 - - Google Patents

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いくつかの実施形態において、化合物は以下から選択される:
1−{1−[5−クロロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[3−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−プロピオニルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−{5−クロロ−3−[1−(シクロプロピルメチル)アゼチジン−3−イル]−2−メトキシ−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−メチルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−3−(1−エチルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−3−(1−イソブチルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[3−(1−sec−ブチルアゼチジン−3−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−3−[1−(2−メトキシエチル)アゼチジン−3−イル]−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−メチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
1−{1−[5−クロロ−4−フルオロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−ヨード−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−メチルピコリンアミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)ピリジン−2−カルボキサミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルピリジン−2−カルボキサミド;
2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール;
経口または注射による投与のために、本発明の化合物および組成物を組み込むことができる液体形態としては、水溶液、好適に風味づけされたシロップ剤、水性または油性懸濁液、および綿実油、ごま油、ヤシ油、またはピーナッツ油などの食用油を含む風味づけされた乳濁液、ならびにエリキシル剤および類似の医薬ビヒクルが挙げられる。
ステップ2: 1−{1−[3−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミントリフルオロアセテート
Figure 2014527959
塩化メチレン(0.20mL)中の1−[1−(3−アゼチジン−3−イル−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル]−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン二塩酸塩(20.0mg、0.0435mmol、実施例2、ステップ1より)およびトリエチルアミン(30.3μL、0.217mmol)混合物に、塩化アセチル(6.18μL、0.0870mmol)を添加した。得られた混合物を、室温で一晩撹拌した。溶媒を蒸発させ、RP−HPLC(XBridge C18カラム、30mL/分の流量にて、0.05%TFAを含むアセトニトリル/水の濃度勾配で溶出)を使用して、粗生成物を精製し、TFA塩として、所望の生成物を得た。生成物を、ラセミ混合物として単離した。C2126ClNについてのLCMS(M+H)計算値:m/z=429.2;実測値:429.1。H NMR(400MHz、DMSO−d): δ 8.35(s、1H)、7.34(s、1H)、6.26(q、1H)、4.50(m、1H)、4.28〜4.20(m、2H)、4.01(m、1H)、3.88(m、1H)、3.52(s、3H)、2.58(s、3H)、2.18(s、3H)、1.75〜1.71(m、6H)ppm。
実施例3: 1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−プロピオニルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミントリフルオロアセテート
Figure 2014527959
塩化アセチルの代わりに塩化プロパノイルを使用し、実施例2と類似した手順を使用して、この化合物を調製した。生成物を、ラセミ混合物として単離した。C2228ClNについてのLCMS(M+H)計算値:m/z=443.2;実測値:443.2。H NMR(400MHz、DMSO−d) δ 8.30(s、1H)、7.33(s、1H)、6.25(q、1H)、4.49(m、1H)、4.27〜4.18(m、2H)、4.02(m、1H)、3.90(m、1H)、3.54(s、3H)、2.57(s、3H)、2.18(s、3H)、2.05(q、2H)、1.72(d、3H)、0.93(t、3H)ppm。
実施例108: 1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−[1−(2,2,2−トリフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]フェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン
Figure 2014527959
塩化メチレン(0.3mL)中の1−[1−(3−アゼチジン−3−イル−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル]−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン二塩酸塩(15mg、0.024mmol、実施例1、ステップ7の第1ピークからのキラル中間体)、2,2,2−トリフルオロエチルトリフルオロメタンスルホネート(6.8mg、0.029mmol)およびトリエチルアミン(12μL、0.085mmol)混合物を、週末の間ずっと、室温で撹拌した。溶媒を蒸発させ、RP−HPLC(XBridge C18カラム、30mL/分の流量にて、0.1%水酸化アンモニウムを含む、アセトニトリル/水の濃度勾配で溶出)を使用して粗生成物を精製し、4.5mg(39%)の所望の生成物を得た。生成物を、単一のエナンチオマーとして単離した。C2125ClFOについてのLCMS(M+H)計算値:m/z=469.2;実測値:469.1。
ステップ1: 2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパン酸ビス(トリフルオロアセテート)
tert−ブチル2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−プロパノエート(0.36g、0.65mmol、実施例236からのキラル中間体)を、トリフルオロ酢酸(3.2mL)/水(0.065mL)の予め混合した溶液中に溶解し、室温で3時間、および50℃で30分間撹拌した。反応混合物を濃縮し、アセトニトリルから再濃縮して(2x)、ゴム状の所望の生成物を得た。このゴム状物質を少量のメチル−tert−ブチルエーテルで処理し、それを、固体が形成するまで回した。メチル−tert−ブチルエーテルをデカントし、残渣を濃縮して、所望の生成物(0.51g、109%)を得、それをさらに精製することなく使用した。C2429ClNについてのLCMS(M+H)計算値:m/z=498.2;実測値:498.3。
実施例247: 4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロパノイル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル
Figure 2014527959
N,N−ジメチルホルムアミド(0.54mL)中の4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−2−アゼチジン−3−イル−6−クロロ−3−エトキシベンゾニトリル(0.04g、0.097mmol、実施例212からのキラル中間体)およびプロパン酸,2−ヒドロキシ−2−メチル−(0.012g、0.12mmol)溶液を、トリエチルアミン(0.034mL、0.24mmol)で処理し、その後O−(ベンゾトリアゾール−1−イル)−N,N,N’,N’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート(0.048g、0.13mmol)で処理し、室温で30分間撹拌した。反応混合物をメタノールおよびアセトニトリルで希釈し、分取LCMS(XBridge C18カラム、流量60mL/分にて、0.1%水酸化アンモニウムを含む、メタノール/水の濃度勾配により溶出)により精製して、所望の生成物(7mg、14%)を得た。生成物を、単一のエナンチオマーとして単離した。H NMR(300MHz、DMSO−d) δ 8.11(s、1H)、7.54(d、J=4.5Hz、1H)、6.25(q、J=7.2Hz、1H)、5.08(s、1H)、4.88−4.77(m、1H)、4.73−4.60(m、1H)、4.50−4.35(m、1H)、4.29−4.09(m、2H)、3.85−3.73(m、2H)、2.55(s、3H)、1.73(d、J=7.0Hz、3H)、1.37(t、J=6.3Hz、3H)、1.26(s、3H)、1.22(s、3H)。C24H29ClNについてのLCMS(M+H)計算値:m/z=498.2;実測値:498.2。
Figure 2014527959
Figure 2014527959
Figure 2014527959
Figure 2014527959
実施例322: 4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロパノイル)アゼチジン−3−イル]−6−メチルベンゾニトリル
Figure 2014527959
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−2−アゼチジン−3−イル−3−エトキシ−6−メチルベンゾニトリル(0.075g、0.10mmol、実施例320、ステップ1からのキラル中間体)を、N,N−ジメチルホルムアミド(3.0mL)およびDIPEA(0.089mL、0.51mmol)中に溶解し、プロパン酸,2−ヒドロキシ−2−メチル−(0.013g、0.12mmol)およびN,N,N’,N’−テトラメチル−O−(7−アザベンゾトリアゾール−1−イル)ウロニウムヘキサフルオロホスフェート(0.058g、0.15mmol)を添加した。反応物を室温で18時間撹拌し、LC/MSによれば、反応は完了した。生成物を、pH10に緩衝された、水:アセトニトリルの濃度勾配で溶出する、C−18カラム上の分取HPLCにより、後処理を行うことなく精製し、白色非晶質固体の表題化合物(0.025g、51%)を得た。生成物を、単一のエナンチオマーとして単離した。C2532についてのLCMS(M+H)計算値:m/z=478.2;実測値:478.2。H NMR(300MHz、DMSO−d) δ 8.10(s、1H)、7.29(s、1H)、6.24(q、J=6.8Hz、1H)、5.07(s、1H)、4.90−4.75(m、1H)、4.73−4.58(m、1H)、4.39(p、J=8.5Hz、1H)、4.30−4.05(m、2H)、3.75(d、J=7.1Hz、2H)、2.54(s、3H)、2.38(s、3H)、1.72(d、J=6.9Hz、3H)、1.35(t、J=6.1Hz、3H)、1.26(s、3H)、1.23(s、3H)。

Claims (77)

  1. 式I:
    Figure 2014527959
    式中、
    XはCRまたはNであり;
    WはCRまたはNであり;
    YはCR、CR8a、またはNであり;
    Zは結合またはC(=O)であり;
    但し、−W=Y−Z−が、−CR=CR−、−N=CR−、−CR=CR8a−C(=O)−、−N=CR8a−C(=O)−、または−CR=N−C(=O)−であることを条件とし;
    はC1−3アルキルであり;
    はハロ、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C1−6ハロアルコキシ、フェニル、または5〜6員ヘテロアリールであり;ここで前記フェニルおよび5〜6員ヘテロアリールは、それぞれ、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4アルコキシ、およびC1−4ハロアルコキシから独立して選択される、1、2、3または4個の置換基により置換されていてもよく
    はCy、−(C1−3アルキレン)−Cy、ハロ、CN、NO、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、OR、SR、C(=O)R、C(=O)NR、C(=O)OR、OC(=O)R、OC(=O)NRNR NRC(=O)R、NRC(=O)OR、NRC(=O)NR、C(=NR)R、C(=NR)NR、NRC(=NR)NR、NRS(=O)、NRS(=O)NR、S(=O)、またはS(=O)NRであり;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、およびC2−6アルキニルは、それぞれ、、2、3または4個の独立して選択されるR3a基により置換されていてもよく
    はH、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、またはC1−4ハロアルコキシであり;
    はハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、C1−4ハロアルコキシ、またはシクロプロピルであり;
    はH、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、またはC1−4ハロアルコキシであり;
    はHまたはC1−4アルキルであり;
    はH、ハロ、−OH、−CN、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、Cy、−(C1−3アルキレン)−Cy、ORa2、SRa2、C(=O)Rb2、C(=O)NRc2d2、C(=O)ORa2、OC(=O)Rb2、OC(=O)NRc2d2、NRc2d2、NRc2C(=O)Rb2、NRc2C(=O)ORb2、NRc2C(=O)NRc2d2、C(=NR)Rb2、C(=NR)NRc2d2、NRc2C(=NR)NRc2d2、NRc2S(=O)Rb2、NRc2S(=O)NRc2d2、S(=O)Rb2、S(=O)b2、またはS(=O)NRc2d2であり;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニルは、それぞれ、、2、3または4個の独立して選択されるR11基により置換されていてもよく
    8aはH、ハロ、−CN、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、Cy、−(C1−3アルキレン)−Cy、C(=O)Rb2、C(=O)NRc2d2、C(=O)ORa2、NRc2d2、NRc2C(=O)Rb2、NRc2C(=O)ORb2、NRc2C(=O)NRc2d2、NRc2S(=O)Rb2、NRc2S(=O)NRc2d2、S(=O)Rb2、S(=O)b2、またはS(=O)NRc2d2であり;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニルは、それぞれ、、2、3または4個の独立して選択されるR11基により置換されていてもよく
    はH、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、またはC1−4ハロアルコキシであり;
    10はHまたはC1−4アルキルであり;
    各R、R、R、およびRは、H、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、およびCyから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、およびC2−6アルキニルは、それぞれ、、2もしくは3個の独立して選択されるR3bで置換されていてもよいか;
    またはRおよびRは、それらが結合するN原子と一緒になって、−OHもしくはC1−3アルキルで置換されていてもよい、4、5、6もしくは7員ヘテロシクロアルキル基を形成し;
    各RはH、CN、OH、C1−4アルキル、およびC1−4アルコキシから独立して選択され;
    各Cyは、それぞれが1、2、3または4個の独立して選択されるR3bで置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜10員ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチル、および5〜10員ヘテロアリールから独立して選択され;
    各R3aはハロ、CN、NO、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、ORa1、SRa1、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1d1、C(=O)ORa1、OC(=O)Rb1、OC(=O)NRc1d1、NRc1d1、NRc1C(=O)Rb1、NRc1C(=O)ORb1、NRc1C(=O)NRc1d1、C(=NR)Rb1、C(=NR)NRc1d1、NRc1C(=NR)NRc1d1、NRc1S(=O)Rb1、NRc1S(=O)NRc1d1、S(=O)b1、およびS(=O)NRc1d1から独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニルは、それぞれ、、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    各R3bは、Cy、−(C1−3アルキレン)−Cy、ハロ、CN、NO、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、ORa1、SRa1、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1d1、C(=O)ORa1、OC(=O)Rb1、OC(=O)NRc1d1、NRc1d1、NRc1C(=O)Rb1、NRc1C(=O)ORb1、NRc1C(=O)NRc1d1、C(=NR)Rb1、C(=NR)NRc1d1、NRc1C(=NR)NRc1d1、NRc1S(=O)Rb1、NRc1S(=O)NRc1d1、S(=O)Rb1、S(=O)b1、およびS(=O)NRc1d1から独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニルは、それぞれ、、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    各Cyは、それぞれが1、2、3または4個の独立して選択されるR11で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから独立して選択され;
    各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1は、H、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニルおよび5〜6員ヘテロアリールは、それぞれ、、2もしくは3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよいか;
    またはRc1およびRd1は、それらが結合しているN原子と一緒になって、−OHもしくはC1−3アルキルで置換されていてもよい、4、5、6もしくは7員ヘテロシクロアルキル基を形成し;
    各Cyは、それぞれが1、2、3または4個の独立して選択されるR11で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、または9〜10員二環式ヘテロアリールから独立して選択され;
    各Ra2、Rb2、Rc2、およびRd2は、H、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニルおよび5〜6員ヘテロアリールは、それぞれ、、2もしくは3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよいか;
    またはRc2およびRd2は、それらが結合しているN原子と一緒になって、−OHもしくはC1−3アルキルで置換されていてもよい、4、5、6もしくは7員ヘテロシクロアルキル基を形成し
    各R11は、OH、NO、CN、ハロ、C1−3アルキル、C2−3アルケニル、C2−3アルキニル、C1−3ハロアルキル、シアノ−C1−3アルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C3−7シクロアルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、チオ、C1−3アルキルチオ、C1−3アルキルスルフィニル、C1−3アルキルスルホニル、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、ジ(C1−3アルキル)カルバミル、カルボキシ、C1−3アルキルカルボニル、C1−4アルコキシカルボニル、C1−3アルキルカルボニルアミノ、C1−3アルキルスルホニルアミノ、アミノスルホニル、C1−3アルキルアミノスルホニル、ジ(C1−3アルキル)アミノスルホニル、アミノスルホニルアミノ、C1−3アルキルアミノスルホニルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノスルホニルアミノ、アミノカルボニルアミノ、C1−3アルキルアミノカルボニルアミノ、およびジ(C1−3アルキル)アミノカルボニルアミノから独立して選択される
    で示される化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  2. Figure 2014527959
    で示される部分
    Figure 2014527959
    である、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  3. がメチルである、請求項1〜2のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  4. がC1−6アルキル、C1−3アルコキシ、またはフェニルであり;ここで前記フェニル、ハロから独立して選択される1、2、3または4個の置換基で置換されていてもよい、請求項1〜3のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  5. 各R、R、R、およびRが、H、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルから独立して選択される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  6. がCyまたはC(=O)NRであり;ここで各RおよびR 、C1−6アルキルから独立して選択される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  7. がCyである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  8. がC(=O)NRであり;ここで各RおよびR 、C1−6アルキルから独立して選択される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  9. 各Cyが、それぞれが1、2、3または4個の独立して選択されるR3bで置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから独立して選択される、請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  10. 各Cyが、それぞれが1、2、3または4個の独立して選択されるR3bで置換されていてもよい、アゼチジン環、ピラゾール環、ピリジン環、ピリミジン環、およびフェニル環から独立して選択される、請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  11. 各Cy、それぞれがCy、−(C1−3アルキレン)−Cy、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1d1、S(=O)Rb1、およびS(=O)NRc1d1から独立して選択される1または2個のR3b で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    Cy 3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
    各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1 、H、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく;
    各R11 独立して、OHまたはC1−3アルコキシである
    請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  12. 各Cy、それぞれがCy、−(C1−3アルキレン)−Cy、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1d1、S(=O)Rb1、およびS(=O)NRc1d1から選択される1個のR3b で置換されていてもよい、アゼチジン環、ピラゾール環、ピリジン環、ピリミジン環、フェニル環から独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    Cy 3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
    各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1 、H、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく;
    各R11 独立して、OHまたはC1−3アルコキシである
    請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  13. がハロ、CN、またはC1−4アルキルである、請求項1〜12のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  14. がハロまたはCNである、請求項1〜13のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  15. がHである、請求項1〜14のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  16. がHである、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  17. がH、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCyであり;ここでCy 、それぞれが1または2個の独立して選択されるR11基により置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、および4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択される、請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  18. がH、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCyであり;ここでCy 、それぞれがOH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、およびジ(C1−3アルキル)カルバミルから選択される1個のR11 で置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、または4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択される、請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  19. がH、ハロ、CN、メチル、またはCyであり;ここでCy 、それぞれがOH、CN、フルオロ、メチル、2−ヒドロキシエチル、ジメチルカルバミル、アミノ、メチルカルバミル、およびジメチルカルバミルから選択される1個のR11 で置換されていてもよい、シクロプロピル、フェニル、ピラゾール環、ピリジン環、またはピリミジン環から選択される、請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  20. 各R11が独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである、請求項1〜10および13〜17のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  21. 8aがH、ハロ、−CN、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、またはCyである、請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  22. 8aがHまたはハロである、請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  23. がHである、請求項1〜22のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  24. 10がHである、請求項1〜23のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  25. Figure 2014527959
    で示される部分
    Figure 2014527959
    であり;
    メチルであり;
    1−3アルコキシであり;
    Cyであり;
    Cy、それぞれが1、2、3または4個の独立して選択されるR3bで置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;
    ハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
    ハロまたはCNであり;
    、R、R、およびR10 それぞれHであり;
    H、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCyであり;ここでCy 、それぞれが1または2個の独立して選択されるR11基により置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、および4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択され;
    8a Hまたはハロであり
    各R11 独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである
    請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  26. Figure 2014527959
    で示される部分
    Figure 2014527959
    であり;
    メチルであり;
    フェニルであり;ここで前記フェニル、ハロから独立して選択される1、2、3または4個の置換基により置換されていてもよく
    C(=O)NRであり;ここで各RおよびR 1−6アルキルから独立して選択され;
    Cy、それぞれが1、2、3または4個の独立して選択されるR3bで置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;
    ハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
    ハロまたはCNであり;
    、R、R、およびR10 それぞれHであり;
    H、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCyであり;ここでCy 、それぞれが1または2個の独立して選択されるR11基により置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、および4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択され;
    8a Hまたはハロであり
    各R11 独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである
    請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  27. Figure 2014527959
    で示される部分
    Figure 2014527959
    であり;
    メチルであり;
    1−3アルコキシであり;
    Cyであり;
    Cy、それぞれがCy、−(C1−3アルキレン)−Cy、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1d1、S(=O)Rb1、およびS(=O)NRc1d1から独立して選択される1または2個のR3b で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;ここで前記C1−6アルキル、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    Cy 3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
    各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1 、H、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    ハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
    ハロまたはCNであり;
    、R、R、およびR10 それぞれHであり;
    H、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCyであり;ここでCy 、それぞれが1個のR11基により置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、および4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択され;
    8a Hまたはハロであり
    各R11 独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである
    請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  28. Figure 2014527959
    で示される部分
    Figure 2014527959
    であり;
    メチルであり;
    フェニルであり;ここで前記フェニル、ハロから独立して選択される1、2、3または4個の置換基により置換されていてもよく
    C(=O)NRであり;ここで各RおよびR 1−6アルキルから独立して選択され;
    Cy、それぞれがCy、−(C1−3アルキレン)−Cy、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1d1、S(=O)Rb1、およびS(=O)NRc1d1から独立して選択される1または2個のR3b で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;ここで前記C1−6アルキル、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    Cy 3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
    各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1 、H、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    ハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
    ハロまたはCNであり;
    、R、R、およびR10 それぞれHであり;
    H、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCyであり;ここでCy 、それぞれが1個のR11基により置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、および4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択され;
    8a Hまたはハロであり
    各R11 独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである
    請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  29. 式II:
    Figure 2014527959
    で示される、請求項1〜14、17〜20、および25〜28のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  30. 式III:
    Figure 2014527959
    で示される、請求項1〜14および25〜28のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  31. 式IV:
    Figure 2014527959
    で示される、請求項1〜14および25〜28のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  32. 式V:
    Figure 2014527959
    で示される、請求項1〜14、17〜20、および25〜28のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  33. 式IIa:
    Figure 2014527959
    式中、
    はC1−6アルキル、C1−3アルコキシ、またはフェニルであり;ここで前記フェニルは、ハロから独立して選択される1、2、3または4個の置換基で置換されていてもよく
    はCyまたはC(=O)NRであり;ここで各RおよびRは、C1−6アルキルから独立して選択され;
    Cyは、それぞれがCy、−(C1−3アルキレン)−Cy、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1d1、S(=O)Rb1、およびS(=O)NRc1d1から独立して選択される1または2個のR3b で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    CyはC3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
    各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1は、H、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    はハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
    はハロまたはCNであり;
    はH、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCyであり;ここでCyは、それぞれが1個のR11基により置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、および4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択され
    各R11は独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである
    で示される、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  34. 式IIIa:
    Figure 2014527959
    式中、
    はC1−6アルキル、C1−3アルコキシ、またはフェニルであり;ここで前記フェニルは、ハロから独立して選択される1、2、3または4個の置換基で置換されていてもよく
    はCyまたはC(=O)NRであり;ここで各RおよびRは、C1−6アルキルから独立して選択され;
    Cyは、それぞれがCy、−(C1−3アルキレン)−Cy、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1d1、S(=O)Rb1、およびS(=O)NRc1d1から独立して選択される1または2個のR3b で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    CyはC3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
    各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1は、H、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    はハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
    はハロまたはCNであり
    各R11は独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである
    で示される、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  35. 式IVa:
    Figure 2014527959
    式中:
    はC1−6アルキル、C1−3アルコキシ、またはフェニルであり;ここで前記フェニルは、ハロから独立して選択される1、2、3または4個の置換基で置換されていてもよく
    はCyまたはC(=O)NRであり;ここで各RおよびRは、C1−6アルキルから独立して選択され;
    Cyは、それぞれがCy、−(C1−3アルキレン)−Cy、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1d1、S(=O)Rb1、およびS(=O)NRc1d1から独立して選択される1または2個のR3b で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    CyはC3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
    各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1は、H、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    はハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
    はハロまたはCNであり
    各R11は独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである
    で示される、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  36. 式Va:
    Figure 2014527959
    式中:
    はC1−6アルキル、C1−3アルコキシ、またはフェニルであり;ここで前記フェニルは、ハロから独立して選択される1、2、3または4個の置換基で置換されていてもよく
    はCyまたはC(=O)NRであり;ここで各RおよびRは、C1−6アルキルから独立して選択され;
    Cyは、それぞれがCy、−(C1−3アルキレン)−Cy、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1d1、S(=O)Rb1、およびS(=O)NRc1d1から独立して選択される1または2個のR3b で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    CyはC3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
    各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1は、H、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1、2または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよく
    はハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
    はハロまたはCNであり;
    はH、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCyであり;ここでCyは、それぞれが1個のR11基により置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、および4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択され
    各R11は独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである
    で示される、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  37. 1−3アルコキシであり Cyである請求項33〜36のいずれか1項に記載の化合物、または薬剤的に許容される塩。
  38. 、ハロから独立して選択される1、2、3または4個の置換基により置換されていてもよいフェニルであり C(=O)NRであり;ここで各RおよびR 1−6アルキルから独立して選択される請求項33〜36のいずれか1項に記載の化合物、または薬剤的に許容される塩。
  39. またはRが少なくとも1つの環状部分を含む、請求項1〜38のいずれか1項に記載の化合物。
  40. 1−{1−[5−クロロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−{1−[3−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−プロピニルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−(1−{5−クロロ−3−[1−(シクロプロピルメチル)アゼチジン−3−イル]−2−メトキシ−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−メチルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−{1−[5−クロロ−3−(1−エチルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−{1−[5−クロロ−3−(1−イソブチルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−{1−[3−(1−sec−ブチルアゼチジン−3−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−3−[1−(2−メトキシエチル)アゼチジン−3−イル]−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−メチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    1−{1−[5−クロロ−4−フルオロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−ヨード−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−メチルピコリンアミド;
    4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)ピリジン−2−カルボキサミド;
    4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルピリジン−2−カルボキサミド;
    2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール;
    3’−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5’−クロロ−3−フルオロ−2’−メトキシ−N,N,6’−トリメチルビフェニル−4−カルボキサミド;
    3’−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5’−クロロ−3−フルオロ−2’−メトキシ−N,6’−ジメチルビフェニル−4−カルボキサミド;
    5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−(2−ヒドロキシエチル)ピコリンアミド;
    4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    4−アミノ−8−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−[5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル]フェニル}エチル)ピリド[2,3−d]ピリミジン−5(8H)−オン;
    5−{3−[1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}ニコチノニトリル;
    4−アミノ−8−[1−(5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−ピリジン−3−イルフェニル)エチル]ピリド[2,3−d]ピリミジン−5(8H)−オン;
    4−アミノ−8−[1−(5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−ピリミジン−5−イルフェニル)エチル]ピリド[2,3−d]ピリミジン−5(8H)−オン;
    3’−[1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5’−クロロ−2’−メトキシ−N,N,6’−トリメチルビフェニル−3−カルボキサミド;
    4−アミノ−8−{1−[5−クロロ−3−(5−フルオロピリジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}ピリド[2,3−d]ピリミジン−5(8H)−オン;
    3’−[1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5’−クロロ−2’−メトキシ−N,N,6’−トリメチルビフェニル−3−スルホンアミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−メチルピリジン−2−カルボキサミド;
    4−アミノ−8−{1−[5−クロロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}ピリド[2,3−d]ピリミジン−5(8H)−オン;
    4−アミノ−8−{1−[5−クロロ−2−エトキシ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−4−メチルフェニル]エチル}ピリド[2,3−d]ピリミジン−5(8H)−オン;
    5−{3−[1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    6−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−4−クロロ−N−エチル−3’,5’−ジフルオロ−3−メチルビフェニル−2−カルボキサミド;
    4−{3−[1−(4−アミノ−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    4−{3−[1−(4−アミノ−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)ピリジン−2−カルボキサミド;
    4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−シアノ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−5−メチル−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル)−N,N−ジメチルピコリンアミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    4−(1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル)−6−クロロ−3−エトキシ−2−(5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル)ベンゾニトリル;
    5−(3−{1−[4−アミノ−3−(3−フルオロフェニル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−(3−{1−[4−アミノ−3−(1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−(3−{1−[4−アミノ−3−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−(3−{1−[4−アミノ−3−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−(3−{1−[4−アミノ−3−(1H−ピラゾール−3−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−[3−(1−{4−アミノ−3−[1−(2−ヒドロキシエチル)−1H−ピラゾール−4−イル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル}エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル]−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−シクロプロピル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−シアノ−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−(3−{1−[4−アミノ−3−(4−フルオロフェニル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−{4−アミノ−1−[1−(5−クロロ−3−{6−[(ジメチルアミノ)カルボニル]ピリジン−3−イル}−2−エトキシ−4−メチルフェニル)エチル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−3−イル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−(3−{1−[4−アミノ−3−(5−シアノピリジン−3−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−(3−{1−[4−アミノ−3−(2−アミノピリミジン−5−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−{6−[(メチルアミノ)カルボニル]ピリジン−3−イル}−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−ピリジン−4−イル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−ピリジン−3−イル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−{5−[(ジメチルアミノ)カルボニル]ピリジン−3−イル}−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−オキセタン−3−イルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−[1−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アゼチジン−3−イル]フェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルニコチンアミド;および
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    から選択される請求項1に記載の化合物、または前述のもののいずれかの薬剤的に許容される塩。
  41. 1−{1−[5−クロロ−4−フルオロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    (2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−フルオロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
    (2R)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−フルオロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
    1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−フルオロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパン−2−オール;
    2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−フルオロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)エタノール;
    1−{1−[5−クロロ−4−フルオロ−2−メトキシ−3−(1−オキセタン−3−イルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−{1−[5−クロロ−4−フルオロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシフェニル]エチル}−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    2−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−6−フルオロ−2−メトキシフェニル)アゼチジン−1−イル]エタノール;
    1−{1−[5−クロロ−4−フルオロ−2−メトキシ−3−(1−メチルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    (2S)−1−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−6−フルオロ−2−メトキシフェニル)アゼチジン−1−イル]プロパン−2−オール;
    5−(1−(4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−2−フルオロ−3−(1−((S)−2−ヒドロキシプロピル)アゼチジン−3−イル)−4−メトキシベンゾニトリル;
    5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−2−フルオロ−3−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]−4−メトキシベンゾニトリル;
    5−[3−(1−{4−アミノ−3−[(3R)−3−ヒドロキシブタ−1−イン−1−イル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル}エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル]−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドビス(トリフルオロアセテート);
    5−[3−(1−{4−アミノ−3−[(3S)−3−ヒドロキシブタ−1−イン−1−イル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル}エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル]−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドビス(トリフルオロアセテート);
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−エチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドビス(トリフルオロアセテート);
    5−(3−{1−[4−アミノ−3−(ヒドロキシメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドビス(トリフルオロアセテート);
    5−[3−(1−{4−アミノ−3−[(メチルアミノ)メチル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル}エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル]−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドトリ(トリフルオロアセテート);
    5−[3−(1−{4−アミノ−3−[(ジメチルアミノ)メチル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル}エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル]−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドトリ(トリフルオロアセテート);
    5−(3−{1−[4−アミノ−3−(フルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドビス(トリフルオロアセテート);
    3−{1−[4−アミノ−3−(1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−N−エチル−6−メチルベンズアミド;
    3−{1−[4−アミノ−3−(3−フルオロ−5−ヒドロキシフェニル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−N−エチル−6−メチルベンズアミド;
    3−(1−(4−アミノ−3−(2−アミノベンゾ[d]オキサゾール−5−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−N−エチル−6−メチルベンズアミド;
    3−{1−[4−アミノ−3−(2−アミノ−1,3−ベンゾチアゾ−ル−6−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−N−エチル−6−メチルベンズアミド;
    3−{1−[4−アミノ−3−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−5−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−N−エチル−6−メチルベンズアミド;
    3−{1−[4−アミノ−3−(1H−インダゾール−6−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−N−エチル−6−メチルベンズアミド;
    3−{1−[4−アミノ−3−(1H−インドール−5−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−N−エチル−6−メチルベンズアミド;
    1−{1−[5−クロロ−2−エトキシ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミンビス(トリフルオロアセテート);
    2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)エタノールビス(トリフルオロアセテート);
    (2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オールビス(トリフルオロアセテート);
    (2R)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
    1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパン−2−オール;
    (2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−1−オキソプロパン−2−オールトリフルオロアセテート;
    (2R)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−1−オキソプロパン−2−オール;
    1−[1−(5−クロロ−2−エトキシ−4−メチル−3−{1−[(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)カルボニル]アゼチジン−3−イル}フェニル)エチル]−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミントリフルオロアセテート;
    (2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
    (2R)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
    2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)エタノール;
    (3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)アセトニトリル;
    2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパンニトリル;
    1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−[1−(テトラヒドロフラン−3−イル)アゼチジン−3−イル]フェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−[1−(2,2,2−トリフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]フェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    3−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−1,1,1−トリフルオロプロパン2−オール;
    (2R)−2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−N−メチルプロパンアミドトリフルオロアセテート;
    2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)アセトアミド;
    1−(1−{5−クロロ−3−[1−(2,2−ジフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]−2−メトキシ−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−3,3,3−トリフルオロプロパン1−オール;
    1−(1−{5−クロロ−3−[1−(2−フルオロ−1−メチルエチル)アゼチジン−3−イル]−2−メトキシ−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    (2R)−3−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−1,1,1−トリフルオロプロパン2−オール;
    (2S)−3−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−1,1,1−トリフルオロプロパン2−オール;
    1−[1−(5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−{1−[(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)カルボニル]アゼチジン−3−イル}フェニル)エチル]−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    (2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−1−オキソプロパン−2−オール;
    1−(1−{5−クロロ−3−[1−(シクロプロピルカルボニル)アゼチジン−3−イル]−2−メトキシ−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−[1−(5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−{1−[(5−メチルイソオキサゾール−4−イル)カルボニル]アゼチジン−3−イル}フェニル)エチル]−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    (2R)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−1−オキソプロパン−2−オールトリフルオロアセテート;
    1−[(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)カルボニル]シクロプロパノール;
    1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチル−1−オキソプロパン−2−オール;
    1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−[1−(1H−ピラゾール−4−イルカルボニル)アゼチジン−3−イル]フェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    [3−(3−{1−[4−アミノ−3−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)アゼチジン−1−イル]アセトニトリルビス(トリフルオロアセテート);
    [3−(3−{1−[4−アミノ−3−(1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)アゼチジン−1−イル]アセトニトリル;
    1−{1−[5−クロロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
    5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−4−メトキシ−2−メチル−3−[1−(2,2,2−トリフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−3−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
    5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−3−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
    5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−3−{1−[(2R)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
    5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−3−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)アゼチジン−3−イル]−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
    (2S)−2−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−シアノ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)アゼチジン−1−イル]−N−メチルプロパンアミド;
    (2R)−2−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−シアノ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)アゼチジン−1−イル]−N−メチルプロパンアミド;
    5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−3−[1−(2,2−ジフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
    5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−3−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
    3−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
    1−{1−[5−クロロ−2−エトキシ−4−フルオロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパン−2−オール;
    1−(1−{5−クロロ−2−エトキシ−4−フルオロ−3−[1−(2,2,2−トリフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]フェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    (2R)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
    (2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
    2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}アゼチジン−1−イル)エタノール;
    1−{1−[5−クロロ−2−エトキシ−4−フルオロ−3−(1−メチルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−{1−[5−クロロ−2−エトキシ−3−(1−エチルアゼチジン−3−イル)−4−フルオロフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−(1−{5−クロロ−3−[1−(2,2−ジフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]−2−エトキシ−4−フルオロフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}アゼチジン−1−イル)アセトアミド;
    (2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
    1−{1−[5−クロロ−2−エトキシ−4−フルオロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−{1−[5−クロロ−2−エトキシ−4−フルオロ−3−(1−メチルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    2−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル]エタノール;
    1−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル]−2−メチルプロパン−2−オール;
    (2S)−1−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル]プロパン−2−オール;
    (2R)−1−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル]プロパン−2−オール;
    (2R)−2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−1−オール;
    (2S)−2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−1−オール;
    1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパン−2−オール;
    (2R)−2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−N,N−ジメチルプロパンアミド;
    (2S)−2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−N,N−ジメチルプロパンアミド;
    [1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)シクロブチル]アセトニトリル;
    3−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパンニトリル;
    1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−メチルピペリジン−4−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−(4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}ピペリジン−1−イル)−2−メチルプロパン−2−オール;
    5−(3−{1−[4−アミノ−3−(シアノメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}シクロブタノールトリフルオロアセテート;
    5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピコリンアミドビス(2,2,2−トリフルオロアセテート);
    1−(1−(5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(ピリミジン−5−イル)フェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−(1−(3−(2−アミノピリミジン−5−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)ニコチノニトリル;
    1−(1−(3−(6−アミノピリジン−3−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−(1−(5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル)フェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−メチルピコリンアミド;
    5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−シクロプロピル−N−メチルニコチンアミドビス(2,2,2−トリフルオロアセテート);
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルニコチンアミド;
    1−[(5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}ピリジン−3−イル)カルボニル]ピペリジン−4−オール;
    1−[(5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}ピリジン−3−イル)カルボニル]アゼチジン−3−カルボニトリル;
    5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−(2−アミノエチル)−N−メチルニコチンアミド;
    3−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−メチルプロパンアミド2,2,2−トリフルオロアセテート;
    3−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルプロパンアミド;
    1−(1−(5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−(1−メチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−イル)フェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−(1−{3−[1−(1−アセチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−イル]−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−[1−(5−クロロ−3−{1−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1H−ピラゾール−4−イル}−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル]−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    2−[(5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}ピリジン−2−イル)アミノ]エタノール;
    1−(1−(5−クロロ−3−(6−(ジメチルアミノ)ピリジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−(1−(5−クロロ−3−(2−(ジメチルアミノ)ピリジン−4−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)ピリジン−2−イル)アゼチジン−3−オール;
    2−(5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)ピリジン−2−イルオキシ)エタノール;
    5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−(2,2−ジフルオロエトキシ)−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピコリンアミドビス(2,2,2−トリフルオロアセテート);
    5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−(シクロプロピルメトキシ)−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピコリンアミドビス(2,2,2−トリフルオロアセテート);
    5−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    1−[1−(5−クロロ−3−シクロプロピル−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル]−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−{1−[5−クロロ−3−(シクロプロピルメチル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    {3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アセトニトリル;
    5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピコリンアミドビス(2,2,2−トリフルオロアセテート);
    5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルニコチンアミド;
    1−(1−(5−クロロ−2−エトキシ−4−メチル−3−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)フェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−(1−(5−クロロ−2−エトキシ−4−メチル−3−(5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル)フェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N−メチルピコリンアミド;
    4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピコリンアミドビス(2,2,2−トリフルオロアセテート);
    4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピコリンアミド;
    4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルピコリンアミド;
    2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)アセトアミド;
    2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)−N−メチルアセトアミド;
    2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)−N,N−ジメチルアセトアミド;
    2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)−N,N−ジメチルアセトアミド;
    2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)−N,N−ジメチルプロパンアミド;
    6−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルニコチンアミドビス(トリフルオロアセテート);
    5−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−4−メトキシ−2−メチル−3−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾニトリル;
    5−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−4−エトキシ−2−メチル−3−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾニトリル;
    3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−2−アゼチジン−3−イル−6−クロロ−3−エトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(1−メチルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(1−エチルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(1−イソブチルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(シクロプロピルメチル)アゼチジン−3−イル]−3−エトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−(1−シクロブチルアゼチジン−3−イル)−3−エトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−{1−[(2R)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−1−メチルエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−トキシエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−{1−[2−メトキシ−1−(メトキシメチル)エチル]アゼチジン−3−イル}ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(テトラヒドロフラン−3−イル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(テトラヒドロフラン−3−イルメチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イルメチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2,2,2−トリフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(3,3,3−トリフルオロプロピル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(シアノメチル)アゼチジン−3−イル]−3−エトキシベンゾニトリル;
    tert−ブチル2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパノエート;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    エチル2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパノエート;
    2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパンアミド;
    2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−N,2−ジメチルプロパンアミド;
    2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−N,N,2−トリメチルプロパンアミド;
    2−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(1−プロピニルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(1−イソブチリルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(2,2−ジメチルプロパノイル)アゼチジン−3−イル]−3−エトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(シクロプロピルカルボニル)アゼチジン−3−イル]−3−エトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロパノイル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(メチルスルホニル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(エチルスルホニル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(イソプロピルスルホニル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(シクロプロピルスルホニル)アゼチジン−3−イル]−3−エトキシベンゾニトリル;
    メチル3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキシレート;
    エチル3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキシレート;
    イソプロピル3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキシレート;
    3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N−(tert−ブチル)アゼチジン−1−カルボキサミド;
    3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキサミド;
    3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N−メチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
    3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N−エチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
    3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N,N−ジメチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル−d4;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−2−アゼチジン−3−イル−6−クロロ−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−(1−メチルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−(1−エチルアゼチジン−3−イル)−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−(1−イソブチルアゼチジン−3−イル)−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(シクロプロピルメチル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−(1−シクロブチルアゼチジン−3−イル)−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−{1−[(2R)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(2−ヒドロキシ−1−メチルエチル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−(1−オキセタン−3−イルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−[1−(テトラヒドロフラン−3−イル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−[1−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−[1−(テトラヒドロフラン−3−イルメチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−[1−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イルメチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    2−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−(1−プロピニルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−(1−イソブチリルアゼチジン−3−イル)−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(シクロプロピルカルボニル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−[1−(メチルスルホニル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(エチルスルホニル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(イソプロピルスルホニル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(シクロプロピルスルホニル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
    メチル3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキシレート;
    エチル3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキシレート;
    イソプロピル3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキシレート;
    3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}−N−(tert−ブチル)アゼチジン−1−カルボキサミド;
    3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキサミド;
    3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}−N−メチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
    3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}−N−エチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
    3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}−N,N−ジメチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル−d4;
    1−{1−[4,5−ジクロロ−3−(1−エチルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    1−{1−[4,5−ジクロロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5,6−ジクロロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)エタノ;
    (2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5,6−ジクロロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
    (2R)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5,6−ジクロロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
    1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5,6−ジクロロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパン−2−オール;
    1−{1−[4,5−ジクロロ−2−メトキシ−3−(1−オキセタン−3−イルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    (3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5,6−ジクロロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)アセトニトリル;
    1−{1−[3−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−4,5−ジクロロ−2−メトキシフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
    4−[1−(4−アミノ−5−メチル−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−5−メチル−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−5−メチル−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}ベンゾニトリル;
    5−{3−[1−(4−アミノ−5−メチル−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドビス(トリフルオロアセテート);
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−シアノ−2−エトキシ−5−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    4−[−1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−2−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−3−メトキシ−6−メチルベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[6−(1−ヒドロキシ−1−メチルエチル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−メトキシ−6−メチル−2−[5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−ピロリジン−1−イルベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(3−メトキシアゼチジン−1−イル)ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−2−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−6−メチルベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)アゼチジン−3−イル]−6−メチルベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロパノイル)アゼチジン−3−イル]−6−メチルベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−2−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−6−メチルベンゾニトリル;
    4−[−1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]−6−メチルベンゾニトリル;
    4−[−1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシ−6−メチルベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−ピリミジン−5−イルベンゾニトリル;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}ニコチノニトリル;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N,N−ジメチルニコチンアミド;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−[5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N−メチルピリジン−2−カルボキサミド;
    4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−6−メチル−2−[5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[6−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[6−(2−メチル−2H−1,2,3−トリアゾール−4−イル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[6−(5−メチル−1,3,4−オキサジアゾ−ル−2−イル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[5−(1,3−オキサゾール−2−イル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
    4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−シアノ−2−エトキシ−5−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[3−(メトキシメチル)アゼチジン−1−イル]ベンゾニトリル;
    1−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−3−カルボニトリル;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−6−メチル−2−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾニトリル;および
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−シアノ−2−メトキシ−5−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド
    から選択される、請求項1に記載の化合物、または前述のもののいずれかの薬剤的に許容される塩。
  42. 5−(3−{1−[4−アミノ−5−オキソ−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル]エチル}−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;および
    5−{3−[1−(4−アミノ−6−メチル−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド
    から選択される、請求項1に記載の化合物、または前述のもののいずれかの薬剤的に許容される塩。
  43. 式I:
    Figure 2014527959
    [式中、星印を付した炭素キラル炭素であ
    で示される化合物またはその薬剤的に許容される塩であり、前記化合物または前記塩が(S)−エナンチオマーである、請求項1〜42のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  44. 4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−3−メトキシベンゾニトリルまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  45. 4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリルまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  46. 5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−シアノ−2−エトキシ−5−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  47. 式VII:
    Figure 2014527959
    式中:
    GはNHであり、nは1であり、VはOであるか;または
    GはNHであり、nは0であり、VはOもしくはCHであるか;または
    GはOであり、nは0であり、VはNHであり;
    XはCRまたはNであり;
    WはCRまたはNであり;
    YはCR、CR8a、またはNであり;
    Zは結合またはC(=O)であり;
    但し、−W=Y−Z−が、−CR=CR−、−N=CR−、−CR=CR8a−C(=O)−、−N=CR8a−C(=O)−、または−CR=N−C(=O)−であることを条件とし;
    はC1−3アルキルであり;
    はハロ、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C1−6ハロアルコキシ、フェニル、または5〜6員ヘテロアリールであり;ここで前記フェニルおよび5〜6員ヘテロアリールは、それぞれ、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4アルコキシ、およびC1−4ハロアルコキシから独立して選択される1個、2、3または4個の置換基により置換されていてもよく
    はH、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、またはC1−4ハロアルコキシであり;
    はハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、C1−4ハロアルコキシ、またはシクロプロピルであり;
    はH、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、またはC1−4ハロアルコキシであり;
    はHまたはC1−4アルキルであり;
    はH、ハロ、−OH、−CN、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、Cy、−(C1−3アルキレン)−Cy、ORa2、SRa2、C(=O)Rb2、C(=O)NRc2d2、C(=O)ORa2、OC(=O)Rb2、OC(=O)NRc2d2、NRc2d2、NRc2C(=O)Rb2、NRc2C(=O)ORb2、NRc2C(=O)NRc2d2、C(=NR)Rb2、C(=NR)NRc2d2、NRc2C(=NR)NRc2d2、NRc2S(=O)Rb2、NRc2S(=O)NRc2d2、S(=O)Rb2、S(=O)b2、またはS(=O)NRc2d2であり;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニルは、それぞれ、、2、3または4個の独立して選択されるR11基により置換されていてもよく
    8aはH、ハロ、−CN、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、Cy、−(C1−3アルキレン)−Cy、C(=O)Rb2、C(=O)NRc2d2、C(=O)ORa2、NRc2d2、NRc2C(=O)Rb2、NRc2C(=O)ORb2、NRc2C(=O)NRc2d2、NRc2S(=O)Rb2、NRc2S(=O)NRc2d2、S(=O)Rb2、S(=O)b2、またはS(=O)NRc2d2であり;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニルは、それぞれ、、2、3または4個の独立して選択されるR11基により置換されていてもよく
    はH、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、またはC1−4ハロアルコキシであり;
    10はHまたはC1−4アルキルであり;
    各RはH、CN、OH、C1−4アルキル、およびC1−4アルコキシから独立して選択され;
    各Cyは、それぞれが1、2、3または4個の独立して選択されるR11で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、または9〜10員二環式ヘテロアリールから独立して選択され;
    各Ra2、Rb2、Rc2、およびRd2は、H、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニルおよび5〜6員ヘテロアリールは、それぞれ、、2個または3個の独立して選択されるR11で置換されていてもよいか;
    またはRc2およびRd2は、それらが結合しているN原子と一緒になって、−OHもしくはC1−3アルキルで置換されていてもよい、4、5、6もしくは7員ヘテロシクロアルキル基を形成し
    各R11はOH、NO、CN、ハロ、C1−3アルキル、C2−3アルケニル、C2−3アルキニル、C1−3ハロアルキル、シアノ−C1−3アルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C3−7シクロアルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、チオ、C1−3アルキルチオ、C1−3アルキルスルフィニル、C1−3アルキルスルホニル、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、ジ(C1−3アルキル)カルバミル、カルボキシ、C1−3アルキルカルボニル、C1−4アルコキシカルボニル、C1−3アルキルカルボニルアミノ、C1−3アルキルスルホニルアミノ、アミノスルホニル、C1−3アルキルアミノスルホニル、ジ(C1−3アルキル)アミノスルホニル、アミノスルホニルアミノ、C1−3アルキルアミノスルホニルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノスルホニルアミノ、アミノカルボニルアミノ、C1−3アルキルアミノカルボニルアミノ、およびジ(C1−3アルキル)アミノカルボニルアミノから独立して選択される
    で示される化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  48. 式VIIa:
    Figure 2014527959
    で示される、請求項47に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  49. 式VIIb:
    Figure 2014527959
    で示される、請求項47に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  50. NHであり;
    0であり;
    Oであり;
    1−3アルコキシであり;
    ハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
    ハロであり
    Hである
    請求項48または49に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  51. NHであり;
    0であり;
    CHであり;
    1−3アルコキシであり;
    ハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
    ハロであり
    はHである
    請求項48または49に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  52. NHであり;
    1であり;
    Oであり;
    1−3アルコキシであり;
    ハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
    ハロであり
    Hである
    請求項48または49に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  53. Oであり;
    0であり;
    NHであり;
    1−3アルコキシであり;
    ハロであり;
    ハロであり
    Hである
    請求項48または49に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  54. 4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}ピロリジン−2−オン;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(2−オキソ−1,3−オキサゾリジン−5−イル)ベンゾニトリル;
    6−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}モルホリン−3−オン;
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−1,3−オキサゾリジン−2−オン;
    4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}ピロリジン−2−オン;
    4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(5−オキソピロリジン−3−イル)ベンゾニトリル;
    4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}−1,3−オキサゾリジン−2−オン;および
    5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}−1,3−オキサゾリジン−2−オン
    から選択される、請求項47に記載の化合物、または前述のもののいずれかの薬剤的に許容される塩。
  55. 式VII:
    Figure 2014527959
    [式中、星印を付した炭素は、キラル炭素である]
    で示される化合物またはその薬剤的に許容される塩であり、前記化合物または塩が(S)−エナンチオマーである、請求項4754のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  56. 4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}ピロリジン−2−オンまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項47に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  57. (S)−4−(3−((S)−1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)ピロリジン−2−オンまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項47に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  58. (R)−4−(3−((S)−1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)ピロリジン−2−オンまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項47に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  59. (S)−4−(3−((R)−1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)ピロリジン−2−オンまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項47に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  60. (R)−4−(3−((R)−1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)ピロリジン−2−オンまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項47に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
  61. 請求項1〜60のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩、および少なくとも1つの薬剤的に許容される担体を含む、医薬組成物。
  62. PI3Kキナーゼの活性を阻害するための医薬組成物であって、請求項1〜60のいずれか1項に記載の化合物またはその薬剤的に許容される塩、および薬剤的に許容される担体を含む、医薬組成物
  63. 前記PI3Kが、PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、およびPI3Kδから成る群から選択される、請求項62に記載の医薬組成物
  64. 前記PI3Kが変異を含む、請求項62に記載の医薬組成物
  65. 前記化合物が、PI3Kα、PI3Kβ、およびPI3Kγのうちの1つまたは複数よりも、PI3Kδに対する選択的阻害剤である、請求項6264のいずれか1項に記載の医薬組成物
  66. 患者疾患を治療するための医薬組成物であって、請求項1〜60のいずれか1項に記載の化合物またはその薬剤的に許容される塩、および薬剤的に許容される担体を含む、医薬組成物
  67. 前記疾患が、変形性関節症、再狭窄、アテローム性動脈硬化症、骨障害、関節炎、糖尿病性網膜症、乾癬、良性前立腺肥大、炎症、血管新生、膵炎、腎疾患、炎症性腸疾患、重症筋無力症、多発性硬化症、またはシェーグレン症候群である、請求項66に記載の医薬組成物
  68. 前記化合物のうちの2つ以上を投与する、請求項6667のいずれか1項に記載の医薬組成物
  69. 前記化合物PI3Kキナーゼ以外のキナーゼを阻害するキナーゼ阻害剤と組み合わせ投与されるように用いられる、請求項68に記載の医薬組成物
  70. 患者免疫に基づく疾患を治療するための医薬組成物であって、請求項1〜60のいずれか1項に記載の化合物またはその薬剤的に許容される塩、および薬剤的に許容される担体を含む、医薬組成物
  71. 前記免疫に基づく疾患が、関節リウマチ、アレルギー、喘息、糸球体腎炎、ループス、または前述のもののいずれかに関連する炎症である、請求項70に記載の医薬組成物
  72. 患者癌を治療するための医薬組成物であって、請求項1〜60のいずれか1項に記載の化合物またはその薬剤的に許容される塩、および薬剤的に許容される担体を含む、医薬組成物
  73. 前記がんが、乳がん、前立腺がん、結腸がん、子宮内膜がん、脳がん、膀胱がん、皮膚がん、子宮がん、卵巣がん、肺がん、膵臓がん、腎臓がん、胃がん、または血液がんである、請求項72に記載の医薬組成物
  74. 前記血液がんが、急性骨髄芽球性白血病、慢性骨髄性白血病、またはB細胞リンパ腫である、請求項73に記載の医薬組成物
  75. 前記がんが、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫である、請求項72に記載の医薬組成物。
  76. 患者肺疾患を治療するための医薬組成物であって、請求項1〜60のいずれか1項に記載の化合物またはその薬剤的に許容される塩、および薬剤的に許容される担体を含む、医薬組成物
  77. 前記肺疾患が、急性肺傷害(ALI)または成人呼吸窮迫症候群(ARDS)である、請求項76に記載の医薬組成物
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TW (6) TWI717002B (ja)
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WO (1) WO2013033569A1 (ja)
ZA (1) ZA201904877B (ja)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI1015135B1 (pt) 2009-06-29 2021-08-03 Incyte Holdings Corporation Pirimidinonas inibidoras de pi3k, composição compreendendo tais compostos, bem como usos dos mesmos
WO2011075643A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Incyte Corporation Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors
AR079529A1 (es) 2009-12-18 2012-02-01 Incyte Corp Derivados arilo y heteroarilo sustituidos y fundidos como inhibidores de la pi3k
EP2558463A1 (en) 2010-04-14 2013-02-20 Incyte Corporation Fused derivatives as i3 inhibitors
US9062055B2 (en) 2010-06-21 2015-06-23 Incyte Corporation Fused pyrrole derivatives as PI3K inhibitors
WO2012087881A1 (en) 2010-12-20 2012-06-28 Incyte Corporation N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9h-purin-6-amines as pi3k inhibitors
US9108984B2 (en) 2011-03-14 2015-08-18 Incyte Corporation Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as PI3K inhibitors
US9126948B2 (en) 2011-03-25 2015-09-08 Incyte Holdings Corporation Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors
ES2722524T3 (es) 2011-09-02 2019-08-13 Incyte Holdings Corp Heterociclaminas como inhibidores de pi3k
AR090548A1 (es) 2012-04-02 2014-11-19 Incyte Corp Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k
CA3218491A1 (en) 2012-06-04 2013-12-12 Pharmacyclics Llc Crystalline forms of a bruton's tyrosine kinase inhibitor
KR20210010958A (ko) 2012-11-08 2021-01-28 리젠 파마슈티컬스 소시에떼 아노님 Pde4 억제제 및 pi3 델타 또는 이중 pi3 델타-감마 키나아제 억제제를 함유하는 약제학적 조성물
JP6437452B2 (ja) 2013-01-14 2018-12-12 インサイト・ホールディングス・コーポレイションIncyte Holdings Corporation Pimキナーゼ阻害剤として有用な二環式芳香族カルボキサミド化合物
KR102311840B1 (ko) 2013-01-15 2021-10-14 인사이트 홀딩스 코포레이션 Pim 키나제 저해제로서 유용한 티아졸카복스아마이드 및 피리딘카복스아마이드 화합물
TWI657090B (zh) * 2013-03-01 2019-04-21 英塞特控股公司 吡唑并嘧啶衍生物治療PI3Kδ 相關病症之用途
TW201605866A (zh) 2013-08-23 2016-02-16 英塞特公司 可用作pim激酶抑制劑之呋喃并-及噻吩并-吡啶甲醯胺化合物
JP6271766B2 (ja) * 2014-02-03 2018-01-31 クワドリガ バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド 化学療法剤としてのβ置換γアミノ酸および類似体
MX2016010095A (es) 2014-02-03 2017-02-15 Quadriga Biosciences Inc Beta-aminoacidos beta-sustituidos y sus analogos como agentes quimioterapeuticos.
NZ763326A (en) 2014-04-08 2023-04-28 Incyte Holdings Corp Treatment of b-cell malignancies by a combination jak and pi3k inhibitor
WO2015191677A1 (en) 2014-06-11 2015-12-17 Incyte Corporation Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as pi3k inhibitors
US9822124B2 (en) 2014-07-14 2017-11-21 Incyte Corporation Bicyclic heteroaromatic carboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors
US9580418B2 (en) 2014-07-14 2017-02-28 Incyte Corporation Bicyclic aromatic carboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors
US9586949B2 (en) 2015-02-09 2017-03-07 Incyte Corporation Aza-heteroaryl compounds as PI3K-gamma inhibitors
MD3831833T2 (ro) 2015-02-27 2023-04-30 Incyte Holdings Corp Procedee pentru prepararea unui inhibitor PI3K
IL315294A (en) 2015-03-03 2024-10-01 Pharmacyclics Llc Pharmaceutical formulations of proton tyrosine kinase inhibitor
WO2016143896A1 (ja) * 2015-03-11 2016-09-15 国立研究開発法人理化学研究所 難治性白血病治療薬
US9988401B2 (en) 2015-05-11 2018-06-05 Incyte Corporation Crystalline forms of a PI3K inhibitor
US9732097B2 (en) 2015-05-11 2017-08-15 Incyte Corporation Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor
WO2016183071A1 (en) 2015-05-11 2016-11-17 Incyte Corporation Hetero-tricyclic compounds and their use for the treatment of cancer
WO2016196244A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Incyte Corporation Pyridineamine compounds useful as pim kinase inhibitors
CN108026026B (zh) 2015-08-03 2021-02-09 夸德里加生物科学公司 作为化疗剂的β-取代的β-氨基酸和类似物及其应用
US9708333B2 (en) 2015-08-12 2017-07-18 Incyte Corporation Fused bicyclic 1,2,4-triazine compounds as TAM inhibitors
WO2017035366A1 (en) 2015-08-26 2017-03-02 Incyte Corporation Pyrrolopyrimidine derivatives as tam inhibitors
AR105967A1 (es) 2015-09-09 2017-11-29 Incyte Corp Sales de un inhibidor de pim quinasa
TW201718546A (zh) 2015-10-02 2017-06-01 英塞特公司 適用作pim激酶抑制劑之雜環化合物
PL3371190T3 (pl) 2015-11-06 2022-11-07 Incyte Corporation Związki heterocykliczne jako inhibitory pi3k-gamma
EP3400221B1 (en) 2016-01-05 2020-08-26 Incyte Corporation Pyrazol / imidazol substituted pyridines as pi3k-gamma inhibitors
SI3436461T1 (sl) 2016-03-28 2024-03-29 Incyte Corporation Pirolotriazinske spojine kot tam-inhibitorji
TW201803871A (zh) 2016-06-24 2018-02-01 英塞特公司 作為PI3K-γ抑制劑之雜環化合物
PE20210002A1 (es) 2017-09-27 2021-01-05 Incyte Corp Sales de derivados de pirrolotriazina utiles como inhibidores tam
TWI803525B (zh) 2017-10-18 2023-06-01 美商英塞特公司 作為PI3K-γ 抑制劑之三級醇
AR113922A1 (es) 2017-12-08 2020-07-01 Incyte Corp Terapia de combinación de dosis baja para el tratamiento de neoplasias mieloproliferativas
LT3762368T (lt) 2018-03-08 2022-06-10 Incyte Corporation Aminopirazindiolio junginiai, kaip pi3k-γ inhibitoriai
JP7455763B2 (ja) 2018-06-01 2024-03-26 インサイト・コーポレイション Pi3k関連障害の処置のための投薬レジメン
EP3813800A1 (en) 2018-06-29 2021-05-05 Incyte Corporation Formulations of an axl/mer inhibitor
KR20210091121A (ko) 2018-09-05 2021-07-21 인사이트 코포레이션 포스포이노시티드 3-키나아제 (pi3k) 억제제의 결정질 형태
US11396502B2 (en) 2018-11-13 2022-07-26 Incyte Corporation Substituted heterocyclic derivatives as PI3K inhibitors
US11078204B2 (en) 2018-11-13 2021-08-03 Incyte Corporation Heterocyclic derivatives as PI3K inhibitors
WO2020102150A1 (en) 2018-11-13 2020-05-22 Incyte Corporation Heterocyclic derivatives as pi3k inhibitors
JP2021008453A (ja) 2019-07-02 2021-01-28 エフェクター・セラピューティクス,インコーポレーテッド 翻訳阻害剤およびその使用
US20210253582A1 (en) * 2020-02-06 2021-08-19 Incyte Corporation Salts and solid forms and processes of preparing a pi3k inhibitor
US20220241411A1 (en) 2020-11-30 2022-08-04 Incyte Corporation Combination therapy with an anti-cd19 antibody and parsaclisib
WO2022115120A1 (en) 2020-11-30 2022-06-02 Incyte Corporation Combination therapy with an anti-cd19 antibody and parsaclisib
TW202329976A (zh) 2021-12-16 2023-08-01 美商英塞特公司 P13K—δ抑制劑之局部調配物
US11958832B1 (en) 2023-10-12 2024-04-16 King Faisal University 2-alkoxy[4,3:6,3-terpyridine]-3-carbonitriles as antimicrobial compounds

Family Cites Families (293)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3169967A (en) 1957-11-14 1965-02-16 Ciba Geigy Corp Methyl o-lower alkanoyl-reserpates
US3037980A (en) 1955-08-18 1962-06-05 Burroughs Wellcome Co Pyrrolopyrimidine vasodilators and method of making them
DE1770420U (de) 1958-02-27 1958-07-17 Tara Union G M B H Blumentopf aus kunststoff.
US3506643A (en) 1966-12-09 1970-04-14 Max Thiel N**6-aralkyl-adenosine derivatives
DE2139107A1 (de) 1971-08-04 1973-02-15 Merck Patent Gmbh Heterocyclisch substituierte adenosinverbindungen
US3814251A (en) 1972-08-09 1974-06-04 Sperry Rand Corp Power transmission
US3962443A (en) 1972-08-14 1976-06-08 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation thereof
DE2248232A1 (de) 1972-10-02 1974-04-11 Basf Ag 4-thiopyrimido eckige klammer auf 4,5-d eckige klammer zu pyrimidine
AR204003A1 (es) 1973-04-03 1975-11-12 Dainippon Pharmaceutical Co Procedimiento para preparar compuestos derivados del acido 2-(1-piperazinil)-5-oxopirido-(2,3-d)pirimidino-6-carboxilico y sus sales farmaceuticamente aceptables
US3862189A (en) 1973-08-14 1975-01-21 Warner Lambert Co Aralkyl-substituted purines and pyrimidines as antianginal bronchodilator agents
US3936454A (en) 1973-08-14 1976-02-03 Warner-Lambert Company 5-Amino-4-chloro-6-(substituted amino)-pyrimidines
DK3375A (ja) 1974-01-25 1975-09-15 Ciba Geigy Ag
JPS587626B2 (ja) 1974-02-13 1983-02-10 大日本製薬株式会社 ナフチリジン オヨビ キノリンユウドウタイノセイホウ
JPS50111080U (ja) 1974-02-21 1975-09-10
JPS5625234Y2 (ja) 1976-01-17 1981-06-15
JPS5359663A (en) 1976-11-09 1978-05-29 Sumitomo Chem Co Ltd 2-halogeno methyl indole derivatives and process for praparation of the same
JPS52106897A (en) 1977-01-10 1977-09-07 Dainippon Pharmaceut Co Ltd Synthesis of piperazine derivatives
JPS5392767A (en) 1977-01-27 1978-08-15 Sumitomo Chem Co Ltd Preparation of 2-phthalimidomethylindole derivatives
JPS5625234A (en) 1979-08-02 1981-03-11 Hitachi Denshi Ltd Dropout display system
JPS56123981U (ja) 1980-02-20 1981-09-21
JPS56123981A (en) 1981-02-23 1981-09-29 Dainippon Pharmaceut Co Ltd Preparation of 1,4-disubstituted piperazine
JPS5883698A (ja) 1981-11-13 1983-05-19 Takeda Chem Ind Ltd キノン化合物およびその製造法
JPS5883698U (ja) 1981-11-27 1983-06-06 石川島播磨重工業株式会社 熱交換器
JPS58162949A (ja) 1982-03-20 1983-09-27 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS60140373U (ja) 1984-02-28 1985-09-17 東洋ハ−ネス株式会社 ワイヤハ−ネスのア−ス構造
JPS6190153A (ja) 1984-10-09 1986-05-08 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法
JPS62103640A (ja) 1985-07-18 1987-05-14 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS62103640U (ja) 1985-12-18 1987-07-02
JPH07119970B2 (ja) 1986-04-18 1995-12-20 富士写真フイルム株式会社 画像形成方法
JPS6310746A (ja) 1986-07-01 1988-01-18 Tanabe Seiyaku Co Ltd ナフタレン誘導体
CA1324609C (en) 1986-07-30 1993-11-23 Eastman Kodak Company Photographic element and process
US4861701A (en) 1987-10-05 1989-08-29 Eastman Kodak Company Photographic element and process comprising a compound which comprises two timing groups in sequence
AT388372B (de) 1987-10-08 1989-06-12 Tanabe Seiyaku Co Neue naphthalinderivate und sie enthaltende pharmazeutika
JPH01250316A (ja) 1987-12-28 1989-10-05 Tanabe Seiyaku Co Ltd 抗脂血剤
EP0364598A4 (en) 1988-03-02 1992-01-15 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. 3,4-dihydrothieno 2,3-d¨pyrimidine compounds and pharmaceutical application thereof
US5208250A (en) 1988-05-25 1993-05-04 Warner-Lambert Company Known and selected novel arylmethylenyl derivatives of thiazolidinones, imidazolidinones and oxazolidinones useful as antiallergy agents and anti-inflammatory agents
CA2053863C (en) 1990-04-25 1996-10-29 Keizo Tanikawa Pyridazinone derivatives
SU1712359A1 (ru) 1990-05-07 1992-02-15 Уфимский Нефтяной Институт Гидрохлорид 8 @ -гидроксихинолинового эфира 8-гидроксихинолин-7-карбоновой кислоты, в качестве бактерицида дл подавлени сульфатвосстанавливающих бактерий и культур РSеUDомоNаS и АRтнRовастеR
EP0464612B1 (en) 1990-06-28 1998-05-13 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic materials
EP0481614A1 (en) 1990-10-01 1992-04-22 Merck & Co. Inc. Substituted pyridopyrimidinones and related heterocycles as angiotensin II antagonists
JPH04190232A (ja) 1990-11-26 1992-07-08 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料
US5480883A (en) 1991-05-10 1996-01-02 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
IL101860A0 (en) 1991-05-31 1992-12-30 Ici Plc Heterocyclic derivatives
JP3108483B2 (ja) 1991-09-30 2000-11-13 日清製粉株式会社 インドール誘導体およびこれを有効成分とする抗潰瘍薬
HUT64064A (en) 1992-02-13 1993-11-29 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for producing puyrido/1,2-a/pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient
US5521184A (en) 1992-04-03 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
AU3933493A (en) 1992-04-24 1993-11-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal and fungicidal aminopyrimidines
TW229140B (ja) 1992-06-05 1994-09-01 Shell Internat Res Schappej B V
FR2714907B1 (fr) 1994-01-07 1996-03-29 Union Pharma Scient Appl Nouveaux dérivés de l'Adénosine, leurs procédés de préparation, compositions pharmaceutiques les contenant.
US6342501B1 (en) 1994-02-25 2002-01-29 The Regents Of The University Of Michigan Pyrrolo[2,3-d] pyrimidines as antiviral agents
JPH0987282A (ja) 1995-09-21 1997-03-31 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd チアゾール誘導体
JPH09176162A (ja) 1995-12-22 1997-07-08 Toubishi Yakuhin Kogyo Kk チアゾリジンジオン誘導体及びその製造法並びにそれを含む医薬組成物
JPH09176116A (ja) 1995-12-27 1997-07-08 Toray Ind Inc 複素環誘導体およびその医薬用途
JPH1025294A (ja) 1996-03-26 1998-01-27 Akira Matsuda 縮合ヘテロ環誘導体、その製造法及びそれを含有する悪性腫瘍治療剤
JP4373497B2 (ja) 1996-06-19 2009-11-25 ローン−プーラン・ロレ・リミテツド 置換されたアザビシクロ化合物、ならびにtnfおよびサイクリックampホスホジエステラーゼ産生の阻害剤としてのそれらの使用
CA2230808C (en) 1996-07-03 2006-08-15 Japan Energy Corporation A novel purine derivative
US5866702A (en) 1996-08-02 1999-02-02 Cv Therapeutics, Incorporation Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2
US6630496B1 (en) 1996-08-26 2003-10-07 Genetics Institute Llc Inhibitors of phospholipase enzymes
JPH10231297A (ja) 1997-02-20 1998-09-02 Japan Energy Corp 新規なアデニン−1−n−オキシド誘導体およびその医薬用途
KR100540046B1 (ko) 1997-11-12 2006-01-10 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 퓨린유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 의약
TW572758B (en) 1997-12-22 2004-01-21 Sumitomo Pharma Type 2 helper T cell-selective immune response inhibitors comprising purine derivatives
US6828344B1 (en) 1998-02-25 2004-12-07 Genetics Institute, Llc Inhibitors of phospholipase enzymes
EE200000486A (et) 1998-02-25 2002-02-15 Genetics Institute, Inc. Fosfolipaasensüümide inhibiitorid, neid sisaldav farmatseutiline kompositsioon ning meetod põletikulise reaktsiooni raviks imetajal
EP1062216A1 (en) 1998-02-25 2000-12-27 Genetics Institute, Inc. Inhibitors of phospholipase a2
US6479487B1 (en) 1998-02-26 2002-11-12 Aventis Pharmaceuticals Inc. 6, 9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino] purines
EP1109785B1 (de) 1998-05-04 2003-01-02 Zentaris AG Indolderivate und deren verwendung zur behandlung von malignen und anderen, auf pathologischen zellproliferationen beruhenden erkrankungen
US6673797B1 (en) 1998-05-26 2004-01-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Heterocyclic indole derivatives and mono- or diazaindole derivatives
JP3997651B2 (ja) 1998-06-24 2007-10-24 コニカミノルタホールディングス株式会社 新規色素及び画像記録材料及び感熱転写材料及びインクジェット記録液
AU5620299A (en) * 1998-08-11 2000-03-06 Novartis Ag Isoquinoline derivatives with angiogenesis inhibiting activity
EP1109805B1 (en) 1998-08-25 2003-12-17 The Uab Research Foundation Inhibitors of bacterial nad synthetase
US6133031A (en) 1999-08-19 2000-10-17 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense inhibition of focal adhesion kinase expression
MXPA01007851A (es) 1999-02-01 2003-06-04 Cv Therapeutics Inc Inhibidores purina de cinasa 2 e 1kb-alfa dependientes del ciclin.
GB9905075D0 (en) 1999-03-06 1999-04-28 Zeneca Ltd Chemical compounds
JP2000281654A (ja) 1999-03-26 2000-10-10 Tanabe Seiyaku Co Ltd イソキノリン誘導体
DE19932571A1 (de) 1999-07-13 2001-01-18 Clariant Gmbh Verfahren zur Herstellung von Biarylen unter Palladophosphacyclobutan-Katalyse
JP2001151771A (ja) 1999-09-10 2001-06-05 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 含窒素芳香族複素環誘導体
GB0004890D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
US6436965B1 (en) 2000-03-02 2002-08-20 Merck Frosst Canada & Co. PDE IV inhibiting amides, compositions and methods of treatment
EP1138328A1 (en) 2000-03-29 2001-10-04 Eli Lilly And Company Limited Naphthalene derivatives as CNS drugs
US6667300B2 (en) 2000-04-25 2003-12-23 Icos Corporation Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
MXPA03000051A (es) 2000-06-28 2003-08-19 Smithkline Beecham Plc Procedimiento de molido en humedo.
CN1331340A (zh) 2000-06-30 2002-01-16 上海博德基因开发有限公司 一种新的多肽——人拓扑异构酶12.1和编码这种多肽的多核苷酸
ATE322485T1 (de) 2000-07-05 2006-04-15 Astellas Pharma Inc Propan-1,3-dion-derivate
FR2814073B1 (fr) 2000-09-21 2005-06-24 Yang Ji Chemical Company Ltd Composition pharmaceutique antifongique et/ou antiparasitaire et nouveaux derives de l'indole a titre de principes actifs d'une telle composition
DOP2002000334A (es) 2001-02-14 2002-08-30 Warner Lambert Co Pirimidinas biciclicas como inhibidores de metaloproteinasas de matriz
SE0100568D0 (sv) 2001-02-20 2001-02-20 Astrazeneca Ab Compounds
ATE411292T1 (de) 2001-03-01 2008-10-15 Shionogi & Co Stickstoffhaltige heteroarylverbindungen mit hiv- integrase inhibierender wirkung
UA76977C2 (en) 2001-03-02 2006-10-16 Icos Corp Aryl- and heteroaryl substituted chk1 inhibitors and their use as radiosensitizers and chemosensitizers
US20050107400A1 (en) 2001-03-30 2005-05-19 Boyd Leslie F. Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
US7034030B2 (en) 2001-03-30 2006-04-25 Smithkline Beecham Corporation Pyralopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
ES2242028T3 (es) 2001-04-27 2005-11-01 Smithkline Beecham Corporation Derivados de pirazolo(1,5-a)piridina.
CZ294535B6 (cs) 2001-08-02 2005-01-12 Ústav Experimentální Botaniky Avčr Heterocyklické sloučeniny na bázi N6-substituovaného adeninu, způsoby jejich přípravy, jejich použití pro přípravu léčiv, kosmetických přípravků a růstových regulátorů, farmaceutické přípravky, kosmetické přípravky a růstové regulátory tyto sloučeniny obsahující
GB0121033D0 (en) 2001-08-30 2001-10-24 Novartis Ag Organic compounds
US8124625B2 (en) 2001-09-14 2012-02-28 Shionogi & Co., Ltd. Method of enhancing the expression of apolipoprotein AI using olefin derivatives
PL369530A1 (en) 2001-09-19 2005-05-02 Aventis Pharma S.A. Chemical compounds
JP2005504807A (ja) 2001-09-26 2005-02-17 バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン 抗糖尿病薬としての1,8−ナフチリジン誘導体
DE60228103D1 (de) 2001-10-02 2008-09-18 Smithkline Beecham Corp Chemische verbindungen
CN1582150B (zh) 2001-10-30 2011-09-07 诺瓦提斯公司 作为flt3受体酪氨酸激酶活性抑制剂的星形孢菌素衍生物
US7262164B2 (en) 2001-11-09 2007-08-28 Enzon, Inc. Polymeric thiol-linked prodrugs employing benzyl elimination systems
EP1314733A1 (en) 2001-11-22 2003-05-28 Aventis Pharma Deutschland GmbH Indole-2-carboxamides as factor Xa inhibitors
EP1551812B1 (en) 2001-12-06 2009-03-04 Merck & Co., Inc. Mitotic kinesin inhibitors
ES2291543T3 (es) 2001-12-06 2008-03-01 MERCK & CO., INC. Inhibicion de kinesina mitotica.
TW200301135A (en) 2001-12-27 2003-07-01 Otsuka Maryland Res Inst Inc Pharmaceutical compositions comprising a multifunctional phosphodiesterase inhibitor and an adenosine uptake inhibitor
EP1484320A1 (en) 2002-02-13 2004-12-08 Takeda Chemical Industries, Ltd. Jnk inhibitor
WO2003074497A1 (en) 2002-03-01 2003-09-12 Pintex Pharmaceutical, Inc. Pin1-modulating compounds and methods of use thereof
WO2003084959A1 (en) 2002-04-03 2003-10-16 Bristol-Myers Squibb Company Thiopene-based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
US20040063658A1 (en) 2002-05-06 2004-04-01 Roberts Christopher Don Nucleoside derivatives for treating hepatitis C virus infection
AR037647A1 (es) 2002-05-29 2004-12-01 Novartis Ag Derivados de diarilurea utiles para el tratamiento de enfermedades dependientes de la cinasa de proteina
GB0215676D0 (en) 2002-07-05 2002-08-14 Novartis Ag Organic compounds
WO2004024693A1 (ja) 2002-08-13 2004-03-25 Shionogi & Co., Ltd. Hivインテグラーゼ阻害活性を有するヘテロ環化合物
JP4190232B2 (ja) 2002-08-26 2008-12-03 富士通株式会社 機械研磨を行う方法
KR101111085B1 (ko) 2002-09-27 2012-04-12 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤 신규 아데닌 화합물 및 그 용도
CL2003002353A1 (es) 2002-11-15 2005-02-04 Vertex Pharma Compuestos derivados de diaminotriazoles, inhibidores d ela proteina quinasa; composicion farmaceutica; procedimiento de preparacion; y su uso del compuesto en el tratamiento de enfermedades de desordenes alergicos, proliferacion, autoinmunes, condic
ES2412273T3 (es) 2002-11-21 2013-07-10 Novartis Ag Inhibidores de 2-morfolín-4-pirimidinas como inhibidores de fosfotidilinositol (PI) 3-quinasa y su uso en el tratamiento del cáncer.
WO2004048326A1 (ja) 2002-11-25 2004-06-10 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. 4−ヒドロキシピペリジン誘導体を有効成分とする呼吸器疾患治療剤
UA80767C2 (en) 2002-12-20 2007-10-25 Pfizer Prod Inc Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
JP4500689B2 (ja) 2002-12-26 2010-07-14 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 選択的エストロゲン受容体モジュレーター
CZ294538B6 (cs) 2002-12-30 2005-01-12 Ústav Experimentální Botaniky Akademie Vědčeské Re Substituční deriváty N6-benzyladenosinu, způsob jejich přípravy, jejich použití pro přípravu léčiv, kosmetických přípravků a růstových regulátorů, farmaceutické přípravky, kosmetické přípravky a růstové regulátory tyto sloučeniny obsahující
RU2233842C1 (ru) 2003-01-13 2004-08-10 Петров Владимир Иванович Производные пурина, обладающие противовирусной активностью
AR043692A1 (es) 2003-02-06 2005-08-10 Novartis Ag 2-cianopirrolopirimidinas y sus usos farmaceuticos
GB0304640D0 (en) 2003-02-28 2003-04-02 Novartis Ag Organic compounds
GB0305929D0 (en) 2003-03-14 2003-04-23 Novartis Ag Organic compounds
SE0300908D0 (sv) 2003-03-31 2003-03-31 Astrazeneca Ab Azaindole derivatives, preparations thereof, uses thereof and compositions containing them
US7129264B2 (en) 2003-04-16 2006-10-31 Bristol-Myers Squibb Company Biarylmethyl indolines and indoles as antithromboembolic agents
JP2007501272A (ja) 2003-05-05 2007-01-25 ニューロジェン・コーポレーション 置換イミダゾロピラジンおよびトリアゾロピラジン誘導体類:gabaaレセプタリガンド類
EP1636225B1 (en) 2003-06-20 2010-02-24 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Pyridino 1,2-a pyrimidin-4-one compounds as anticancer agents
WO2005000309A2 (en) 2003-06-27 2005-01-06 Ionix Pharmaceuticals Limited Chemical compounds
JP4570015B2 (ja) 2003-07-14 2010-10-27 クミアイ化学工業株式会社 2−イソオキサゾリン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤
JP2007502776A (ja) 2003-08-15 2007-02-15 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー Rtk阻害剤としての6−置換アニリノプリン類
US7148228B2 (en) 2003-09-18 2006-12-12 Conforma Therapeutics Corporation Pyrazolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors
CA2539853C (en) 2003-09-23 2011-04-19 Merck & Co., Inc. Isoquinolinone potassium channel inhibitors
PE20050952A1 (es) 2003-09-24 2005-12-19 Novartis Ag Derivados de isoquinolina como inhibidores de b-raf
CA2553724A1 (en) 2004-02-03 2005-08-18 Abbott Laboratories Aminobenzoxazoles as therapeutic agents
US20070191395A1 (en) 2004-02-16 2007-08-16 Katsuhiro Kawakami Heterocyclic compounds having antifungal activity
CN1560035A (zh) 2004-03-12 2005-01-05 沈阳药科大学 5-羟基吲哚-3-羧酸脂类衍生物
WO2005091857A2 (en) 2004-03-12 2005-10-06 Bayer Pharmaceuticals Corporation 1,6-naphthyridine and 1,8-naphthyridine derivatives and their use to treat diabetes and related disorders
JPWO2005092892A1 (ja) 2004-03-26 2008-02-14 大日本住友製薬株式会社 8−オキソアデニン化合物
US7217702B2 (en) 2004-04-02 2007-05-15 Adenosine Therapeutics, Llc Selective antagonists of A2A adenosine receptors
LT2612862T (lt) 2004-05-13 2017-01-25 Icos Corporation Chinazolinonai kaip žmogaus fosfatidilinozitol-3-kinazės delta inhibitoriai
EP1753428A4 (en) 2004-05-14 2010-09-15 Abbott Lab INHIBITORS OF KINASES AS THERAPEUTIC AGENTS
KR20070044458A (ko) 2004-07-22 2007-04-27 아스트라제네카 아베 암의 예방 및 치료에 유용한 융합 피리미돈
CA2575188A1 (en) 2004-08-18 2006-02-23 Astrazeneca Ab Enantiomers of selected fused pyrimidones and uses in the treatment and preventi on of cancer
DE102004044221A1 (de) 2004-09-14 2006-03-16 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue 3-Methyl-7-butinyl-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
GB0420719D0 (en) 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
AU2005301133A1 (en) 2004-10-19 2006-05-11 Novartis Vaccines And Diagnostics Inc. Indole and benzimidazole derivatives
US20080004269A1 (en) 2004-11-04 2008-01-03 Yuelian Xu Pyrazolylmethy Heteroaryl Derivatives
WO2006068760A2 (en) 2004-11-19 2006-06-29 The Regents Of The University Of California Anti-inflammatory pyrazolopyrimidines
WO2006056399A2 (en) 2004-11-24 2006-06-01 Novartis Ag Combinations of jak inhibitors and at least one of bcr-abl, flt-3, fak or raf kinase inhibitors
CA2598409A1 (en) 2005-02-17 2006-08-24 Icos Corporation Phosphoinositide 3-kinase inhibitors for inhibiting leukocyte accumulation
US7799795B2 (en) 2005-06-27 2010-09-21 Amgen Inc. Aryl nitrile compounds and compositions and their uses in treating inflammatory and related disorders
FR2889192A1 (fr) 2005-07-27 2007-02-02 Cytomics Systems Sa Composes antifongiques, compositions contenant ces composes et leurs utilisations
CA2619881A1 (en) 2005-08-16 2007-02-22 Genzyme Corporation Chemokine receptor binding compounds
US7642270B2 (en) 2005-09-14 2010-01-05 Janssen Pharmaceutica N.V. 5-oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidine as inhibitors of c-fms kinase
EP1939202A4 (en) 2005-09-22 2010-06-16 Dainippon Sumitomo Pharma Co NEW COMPOUND OF ADENINE
GB0520657D0 (en) * 2005-10-11 2005-11-16 Ludwig Inst Cancer Res Pharmaceutical compounds
MY167260A (en) 2005-11-01 2018-08-14 Targegen Inc Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
EP1783114A1 (en) 2005-11-03 2007-05-09 Novartis AG N-(hetero)aryl indole derivatives as pesticides
ATE486875T1 (de) 2005-11-10 2010-11-15 Chemocentryx Inc Substituierte chinolone und verwendungsverfahren
ES2970354T3 (es) 2005-12-13 2024-05-28 Incyte Holdings Corp Derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina como inhibidores de Janus quinasas
US7989461B2 (en) 2005-12-23 2011-08-02 Amgen Inc. Substituted quinazolinamine compounds for the treatment of cancer
US20100227880A1 (en) 2006-01-25 2010-09-09 Kristjan Gudmundsson Chemical compounds
PE20071025A1 (es) 2006-01-31 2007-10-17 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Compuesto amina trisustituido
PE20070978A1 (es) 2006-02-14 2007-11-15 Novartis Ag COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE FOSFATIDILINOSITOL 3-QUINASAS (PI3Ks)
WO2007102392A1 (ja) 2006-03-03 2007-09-13 Shionogi & Co., Ltd. Mmp-13選択的阻害剤
CN101460161A (zh) 2006-03-29 2009-06-17 弗尔德里克斯制药股份有限公司 α-突触核蛋白毒性的抑制
PT2004654E (pt) * 2006-04-04 2013-08-27 Univ California Derivados de pirazolopirimidina para utilização como antagonistas da quinase
DE102006029074A1 (de) * 2006-06-22 2007-12-27 Friedrich-Schiller-Universität Jena 4-Amino-3-arylamino-6-arylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als antivirale Wirkstoffe
US8933130B2 (en) 2006-06-23 2015-01-13 Radius Health, Inc. Treatment of vasomotor symptoms with selective estrogen receptor modulators
US20080004253A1 (en) 2006-06-30 2008-01-03 Bryan James Branstetter Thiazolopyrimidine modulators of TRPV1
US20080009508A1 (en) 2006-07-10 2008-01-10 Lucie Szucova 6,9-Disubstituted Purine Derivatives And Their Use For Treating Skin
EP2046788A1 (en) 2006-07-12 2009-04-15 Syngeta Participations AG Triazolopyridine derivatives as herbicides
ES2657635T3 (es) 2006-08-08 2018-03-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Derivado de pirimidina como inhibidor de PI3K y uso del mismo
AU2007291190A1 (en) 2006-08-30 2008-03-06 Cellzome Limited Triazole derivatives as kinase inhibitors
WO2008032033A1 (en) 2006-09-14 2008-03-20 Astrazeneca Ab 4-benzimidazolyl-2-morpholino-6-piperazinylpyrimidine derivatives as pi3k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders
EP1972631A1 (en) 2007-03-23 2008-09-24 Novartis AG Imidazopyridazines as PI3K lipid kinase inhibitors
WO2008055013A2 (en) 2006-10-31 2008-05-08 Janssen Pharmaceutica N.V. 5-oxo-5,8 - dihydro - pyrido - pyrimidines as inhibitors of c-fms kinase
CA2669399A1 (en) 2006-11-13 2008-05-29 Eli Lilly & Co. Thienopyrimidinones for treatment of inflammatory disorders and cancers
HUE026659T2 (en) 2006-11-22 2016-07-28 Incyte Holdings Corp Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
WO2008082490A2 (en) 2006-12-20 2008-07-10 Schering Corporation Novel jnk inhibitors
MX2009006921A (es) 2006-12-29 2009-07-06 Hoffmann La Roche Derivados azaespiro.
JP2010518026A (ja) 2007-02-05 2010-05-27 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド ナトリウムチャネルが介在する疾患または状態の治療に有用なピリドピリミジノン化合物
CN101687789A (zh) 2007-02-12 2010-03-31 因特蒙公司 C型肝炎病毒复制的新颖抑制剂
TW200902018A (en) 2007-03-20 2009-01-16 Dainippon Sumitomo Pharma Co Novel adenine compound
US20080233127A1 (en) 2007-03-21 2008-09-25 Wyeth Imidazolopyrimidine analogs and their use as pi3 kinase and mtor inhibitors
ES2563458T3 (es) 2007-03-23 2016-03-15 Amgen Inc. Compuestos heterocíclicos y sus usos
WO2008118454A2 (en) 2007-03-23 2008-10-02 Amgen Inc. Derivatives of quinoline or benzopyrazine and their uses for the treatment of (inter alia) inflammatory diseases, autoimmune diseases or various kinds of cancer
US8039505B2 (en) 2007-04-11 2011-10-18 University Of Utah Research Foundation Compounds for modulating T-cells
US9603848B2 (en) 2007-06-08 2017-03-28 Senomyx, Inc. Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith
US8633186B2 (en) 2007-06-08 2014-01-21 Senomyx Inc. Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith
AU2008266856A1 (en) 2007-06-18 2008-12-24 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Family of PFKFB3 inhibitors with anti-neoplastic activities
BRPI0813952A2 (pt) 2007-06-29 2017-05-09 Gilead Sciences Inc derivados de purina e seu emprego como moduladores e receptor 7 semelhante ao dobre de sino
EP2190466A4 (en) 2007-08-10 2011-12-21 Burnham Inst Medical Research Tissue-specific alkaline phosphatase (TNAP) activators and their use
TW200916447A (en) 2007-08-29 2009-04-16 Methylgene Inc Sirtuin inhibitors
JP2009076865A (ja) 2007-08-29 2009-04-09 Fujifilm Corp 有機電界発光素子
WO2009034386A1 (en) 2007-09-13 2009-03-19 Astrazeneca Ab Derivatives of adenine and 8-aza-adenine and uses thereof-796
JP2009080233A (ja) 2007-09-26 2009-04-16 Kyocera Mita Corp 電子写真感光体
CZ300774B6 (cs) 2007-10-05 2009-08-05 Univerzita Palackého Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty pro použití jako antagonisté cytokininových receptoru a prípravky obsahující tyto slouceniny
JP2011503103A (ja) 2007-11-07 2011-01-27 フォールドアールエックス ファーマシューティカルズ インコーポレーティッド タンパク質輸送の調節方法
WO2009063235A1 (en) 2007-11-13 2009-05-22 Astrazeneca Ab Derivatives of 1,9-dihydro-6h-purin-6-one and uses thereof-018
JP2009120686A (ja) 2007-11-14 2009-06-04 Toyo Ink Mfg Co Ltd 光重合開始剤、重合性組成物、および重合物の製造方法。
AU2008343813B2 (en) 2007-12-19 2012-04-12 Amgen Inc. Inhibitors of PI3 kinase
JP2011507900A (ja) 2007-12-21 2011-03-10 ワイス・エルエルシー イミダゾ[1,2−a]ピリジン化合物
US8399483B2 (en) 2007-12-21 2013-03-19 Ucb Pharma S.A. Quinoxaline and quinoline derivatives as kinase inhibitors
US8642660B2 (en) 2007-12-21 2014-02-04 The University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
US8410098B2 (en) 2007-12-28 2013-04-02 Topharman Shanghai Co., Ltd. N-{1-[3-(2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazinyl)sulfonylphenyl)-4,5-dihydro-5-OXO-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl}butyramide, the preparation method and use thereof
US7960397B2 (en) 2007-12-28 2011-06-14 Institute Of Experimental Botany, Academy Of Sciences Of The Czech Republic 6,9-disubstituted purine derivatives and their use as cosmetics and cosmetic compositions
US8193182B2 (en) * 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
AP2010005347A0 (en) 2008-01-11 2010-08-31 Natco Pharma Ltd Novel pyrazolo [3,4-D] pyrimidine derivatives as anti-cancer agents
US9089572B2 (en) 2008-01-17 2015-07-28 California Institute Of Technology Inhibitors of p97
CN101981037B (zh) 2008-01-30 2013-09-04 吉宁特有限公司 吡唑并嘧啶pi3k抑制剂化合物及使用方法
EP2277881A4 (en) 2008-04-18 2011-09-07 Shionogi & Co HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON P13K
US8119647B2 (en) 2008-04-23 2012-02-21 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Fused pyrimidineone compounds as TRPV3 modulators
WO2009140215A2 (en) 2008-05-11 2009-11-19 Geraghty, Erin Method for treating drug-resistant bacterial and other infections with clioquinol, phanquinone, and related compounds
WO2009151972A1 (en) 2008-05-28 2009-12-17 , The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Army, On Behalf Of U.S. Army Medical Research And Materiel Command Small molecule inhibitors of botulinum neurotoxins
CA2727174A1 (en) 2008-06-20 2010-01-21 Jiangao Song Aryl gpr119 agonists and uses thereof
US8026271B2 (en) 2008-07-11 2011-09-27 National Health Research Institutes Formulations of indol-3-yl-2-oxoacetamide compounds
WO2010018458A2 (en) 2008-08-12 2010-02-18 Crystalgenomics, Inc. Phenol derivatives and methods of use thereof
CA2738429C (en) 2008-09-26 2016-10-25 Intellikine, Inc. Heterocyclic kinase inhibitors
JP5794919B2 (ja) 2008-11-13 2015-10-14 ギリアード カリストガ エルエルシー 血液学的な悪性疾患のための療法
US20110245209A1 (en) 2008-12-16 2011-10-06 Schering Corporation Pyridopyrimidine derivatives and methods of use thereof
BR122013027950A2 (pt) 2008-12-24 2019-12-10 BIAL PORTELA & Cª S A compostos farmacêuticos
US8563579B2 (en) 2009-01-15 2013-10-22 Anvyl Llc α-7 nicotinic acetylcholine receptor allosteric modulators, their derivatives and uses thereof
EP2396315B1 (en) 2009-02-13 2016-08-31 UCB Biopharma SPRL Quinoline derivatives as pi3k kinase inhibitors
WO2010114900A1 (en) 2009-03-31 2010-10-07 Arqule, Inc. Substituted indolo-piperidine compounds
WO2010118367A2 (en) 2009-04-10 2010-10-14 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Antiviral pyrimidines
US8546409B2 (en) 2009-04-20 2013-10-01 Gilead Calistoga Llc Methods of treatment for solid tumors
WO2010127208A1 (en) 2009-04-30 2010-11-04 Forest Laboratories Holdings Limited Inhibitors of acetyl-coa carboxylase
EP2427195B1 (en) 2009-05-07 2019-05-01 Intellikine, LLC Heterocyclic compounds and uses thereof
KR101771401B1 (ko) 2009-05-22 2017-08-25 인사이트 홀딩스 코포레이션 야누스 키나제 억제제로서 피라졸­4­일­피롤로[2,3­d]피리미딘 및 피롤­3­일­피롤로[2,3­d]피리미딘의 N­(헤테로)아릴­피롤리딘 유도체
WO2010151735A2 (en) 2009-06-25 2010-12-29 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
AU2010265974B2 (en) * 2009-06-25 2014-09-11 Amgen Inc. Polycyclic derivatives of pyridine and their use in the treatment of (inter alia) rheumatoid arthritis and similar diseases
FR2947269B1 (fr) 2009-06-29 2013-01-18 Sanofi Aventis Nouveaux composes anticancereux
AR077252A1 (es) 2009-06-29 2011-08-10 Xenon Pharmaceuticals Inc Enantiomeros de compuestos de espirooxindol y sus usos como agentes terapeuticos
CN102481300B (zh) 2009-06-29 2015-04-15 安吉奥斯医药品有限公司 治疗性化合物和组合物
BRPI1015135B1 (pt) 2009-06-29 2021-08-03 Incyte Holdings Corporation Pirimidinonas inibidoras de pi3k, composição compreendendo tais compostos, bem como usos dos mesmos
JP2013500257A (ja) 2009-07-21 2013-01-07 ギリアード カリストガ エルエルシー Pi3kインヒビターでの肝障害の処置
SI2470546T1 (sl) 2009-08-28 2013-12-31 Takeda Pharmaceutical Company Limited Spojine heksahidrooksazinopteridina za uporabo kot MTOR inhibitorji
US9249145B2 (en) 2009-09-01 2016-02-02 Incyte Holdings Corporation Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors
CN102666545B (zh) 2009-10-20 2016-04-06 塞尔卓姆有限公司 作为jak抑制剂的杂环吡唑并嘧啶类似物
MX2012004706A (es) 2009-10-22 2012-06-08 Gilead Sciences Inc Derivados de purina o deazapurina utiles para el tratamiento de (inter alia) infecciones virales.
KR101821768B1 (ko) * 2009-11-05 2018-01-24 리젠 파마슈티컬스 소시에떼 아노님 신규한 벤조피란 키나제 조절제
DK2499139T3 (da) 2009-11-10 2014-01-27 Pfizer N1-pyrazolospiroketon-acetyl-coa-carboxylasehæmmere
WO2011058111A1 (en) 2009-11-12 2011-05-19 Ucb Pharma S.A. Aminopurine derivatives as kinase inhibitors
WO2011058113A1 (en) 2009-11-12 2011-05-19 Ucb Pharma S.A. Fused bicyclic pyridine and pyrazine derivatives as kinase inhibitors
JP2013513551A (ja) 2009-12-10 2013-04-22 中国医学科学院葯物研究所 N6−置換アデノシン誘導体とn6−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠,抗うつ,抗痙攣,抗てんかん,抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
JP2013514989A (ja) 2009-12-18 2013-05-02 アムジエン・インコーポレーテツド 複素環式化合物およびその使用法
WO2011075643A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Incyte Corporation Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors
AR079529A1 (es) 2009-12-18 2012-02-01 Incyte Corp Derivados arilo y heteroarilo sustituidos y fundidos como inhibidores de la pi3k
WO2011076878A1 (en) * 2009-12-23 2011-06-30 Palau Pharma, S.A. Aminoalkylpyrimidine derivatives as histamine h4 receptor antagonists
JP2011136925A (ja) 2009-12-28 2011-07-14 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd 含窒素二環性化合物
KR101814835B1 (ko) 2010-01-07 2018-01-04 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 티아졸로[5,4-d]피리미딘 및 그의 농약으로서의 용도
UY33199A (es) 2010-01-26 2011-08-31 Boehringer Ingelheim Int 5-alquinil-pirimidinas.
DK2545045T3 (en) 2010-03-10 2016-01-25 Incyte Holdings Corp PIPERIDINE-4-YL-azetidine derivatives AS JAK1 INHIBITORS
KR20130028081A (ko) 2010-03-22 2013-03-18 그렌마크 파머수티칼스 에스. 아. 피리미딘온 유도체를 포함하는 약제학적 조성물
UY33304A (es) 2010-04-02 2011-10-31 Amgen Inc Compuestos heterocíclicos y sus usos
EP2558463A1 (en) 2010-04-14 2013-02-20 Incyte Corporation Fused derivatives as i3 inhibitors
AU2011255218B2 (en) 2010-05-21 2015-03-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Chemical compounds, compositions and methods for kinase modulation
JP2013528228A (ja) 2010-06-11 2013-07-08 ギリアード カリストガ エルエルシー キナゾリノン化合物による選択した患者における血液系障害を処置する方法
US9062055B2 (en) 2010-06-21 2015-06-23 Incyte Corporation Fused pyrrole derivatives as PI3K inhibitors
US8759371B2 (en) 2010-07-01 2014-06-24 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
CA2803009A1 (en) 2010-07-01 2012-01-05 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their use as inhibitors of pi3k activity
EP2588469A1 (en) 2010-07-02 2013-05-08 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their use as inhibitors of pi3k activity
WO2012040634A1 (en) 2010-09-24 2012-03-29 Gilead Calistoga Llc Atropisomers of pi3k-inhibiting compounds
EP2635565A1 (en) 2010-11-04 2013-09-11 Amgen Inc. 5 -cyano-4, 6 -diaminopyrimidine or 6 -aminopurine derivatives as pi3k- delta inhibitors
EP2637669A4 (en) 2010-11-10 2014-04-02 Infinity Pharmaceuticals Inc Heterocyclic compounds and their use
CA2816144A1 (en) 2010-11-17 2012-05-24 Amgen Inc. Quinoline derivatives as pik3 inhibitors
US9034884B2 (en) 2010-11-19 2015-05-19 Incyte Corporation Heterocyclic-substituted pyrrolopyridines and pyrrolopyrimidines as JAK inhibitors
US8933085B2 (en) 2010-11-19 2015-01-13 Incyte Corporation Cyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as JAK inhibitors
EP2651404B1 (en) 2010-12-14 2015-10-14 Electrophoretics Limited Casein kinase 1delta (ck1delta) inhibitors
WO2012087881A1 (en) 2010-12-20 2012-06-28 Incyte Corporation N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9h-purin-6-amines as pi3k inhibitors
EP2655342A1 (en) 2010-12-23 2013-10-30 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
CA2824197C (en) 2011-01-10 2020-02-25 Michael Martin Processes for preparing isoquinolinones and solid forms of isoquinolinones
CA2825599C (en) 2011-02-01 2021-07-13 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois 4-methyl-n-hydroxybenzamide compounds as histone deacetylase (hdac) inhibitors
US9108984B2 (en) 2011-03-14 2015-08-18 Incyte Corporation Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as PI3K inhibitors
US9126948B2 (en) 2011-03-25 2015-09-08 Incyte Holdings Corporation Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors
MX344479B (es) 2011-06-20 2016-12-16 Incyte Holdings Corp Derivados de azetidinil fenil, piridil o pirazinil carboxamida como inhibidores de cinasa janus (jak).
AU2012284088B2 (en) 2011-07-19 2015-10-08 Infinity Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
TW201313721A (zh) 2011-08-18 2013-04-01 Incyte Corp 作為jak抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物
ES2722524T3 (es) 2011-09-02 2019-08-13 Incyte Holdings Corp Heterociclaminas como inhibidores de pi3k
CN104024257A (zh) 2011-10-04 2014-09-03 吉利德卡利斯托加有限责任公司 Pi3k的新的喹喔啉抑制剂
AR090548A1 (es) 2012-04-02 2014-11-19 Incyte Corp Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k
AR091079A1 (es) 2012-05-18 2014-12-30 Incyte Corp Derivados de pirrolopirimidina y pirrolopiridina sustituida con piperidinilciclobutilo como inhibidores de jak
US9181271B2 (en) 2012-11-01 2015-11-10 Incyte Holdings Corporation Tricyclic fused thiophene derivatives as JAK inhibitors
TWI657090B (zh) 2013-03-01 2019-04-21 英塞特控股公司 吡唑并嘧啶衍生物治療PI3Kδ 相關病症之用途
EA201591685A1 (ru) 2013-03-15 2016-01-29 Янссен Фармацевтика Нв Способы и промежуточные соединения для получения лекарственного препарата
PE20160126A1 (es) 2013-05-17 2016-02-24 Incyte Corp Derivados del bipirazol como inhibidores jak
WO2015191677A1 (en) 2014-06-11 2015-12-17 Incyte Corporation Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as pi3k inhibitors
TWI698436B (zh) 2014-12-30 2020-07-11 美商佛瑪治療公司 作為泛素特異性蛋白酶7抑制劑之吡咯并及吡唑并嘧啶
MD3831833T2 (ro) 2015-02-27 2023-04-30 Incyte Holdings Corp Procedee pentru prepararea unui inhibitor PI3K
US9732097B2 (en) 2015-05-11 2017-08-15 Incyte Corporation Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor
US20160362424A1 (en) 2015-05-11 2016-12-15 Incyte Corporation Salts of (s)-7-(1-(9h-purin-6-ylamino)ethyl)-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-5h-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
US9988401B2 (en) 2015-05-11 2018-06-05 Incyte Corporation Crystalline forms of a PI3K inhibitor
JP7455763B2 (ja) 2018-06-01 2024-03-26 インサイト・コーポレイション Pi3k関連障害の処置のための投薬レジメン

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