JP2014527959A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014527959A5 JP2014527959A5 JP2014528654A JP2014528654A JP2014527959A5 JP 2014527959 A5 JP2014527959 A5 JP 2014527959A5 JP 2014528654 A JP2014528654 A JP 2014528654A JP 2014528654 A JP2014528654 A JP 2014528654A JP 2014527959 A5 JP2014527959 A5 JP 2014527959A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethyl
- methyl
- pyrazolo
- amino
- pyrimidin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- -1 -OH Chemical group 0.000 claims description 82
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 77
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 77
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 70
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 54
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 49
- 125000004567 azetidin-3-yl group Chemical group N1CC(C1)* 0.000 claims description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- OYRRZWATULMEPF-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-4-amine Chemical compound NC1=CC=NC=N1 OYRRZWATULMEPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 6
- WFJBTQYBCMJYNG-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-4-fluoro-2-methoxy-3-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(C(C)C)C1 WFJBTQYBCMJYNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VJJSELYTDOGDNE-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylpyridine-2-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=NC(C(=O)N(C)CCO)=C1 VJJSELYTDOGDNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CEECNMYKERBUGO-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 CEECNMYKERBUGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BVISSWCHEUOQLQ-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-(1-methylazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C)C1 BVISSWCHEUOQLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KVXTVARPRRDFIC-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(C)C)C1 KVXTVARPRRDFIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CELNSDNTUCEZMR-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)azetidin-3-yl]phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(CC(F)(F)F)C1 CELNSDNTUCEZMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IGRFIIIDNJIJPQ-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-[1-(2-methylpropyl)azetidin-3-yl]phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(CC(C)C)C1 IGRFIIIDNJIJPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RTBAGNKTRZBJDQ-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-3-(1-ethylazetidin-3-yl)-2-methoxy-4-methylphenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound C1N(CC)CC1C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=C1OC RTBAGNKTRZBJDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OUELJXRVIBGBSC-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-3-[1-(cyclopropylmethyl)azetidin-3-yl]-2-methoxy-4-methylphenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C1)CN1CC1CC1 OUELJXRVIBGBSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XFFQYSQURSCESP-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]ethanone Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(C)=O)C1 XFFQYSQURSCESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BXONZXFPKQOFNN-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]pyrazol-1-yl]ethanol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C=1C=NN(CCO)C=1 BXONZXFPKQOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CWCRGAQAZXYCCJ-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N-methylazetidine-1-carboxamide Chemical compound C1N(C(=O)NC)CC1C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=C1OC CWCRGAQAZXYCCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GKLBWXFAKAOGRL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=NC(C(=O)N(C)C)=C1 GKLBWXFAKAOGRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SKAPLEFCLYIUAU-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N-methylpyridine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(C=2C(=C(C(C)N3C4=NC=NC(N)=C4C(C)=N3)C=C(Cl)C=2C)OC)=C1 SKAPLEFCLYIUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MICRYOZLKDGIIJ-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-iodopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(I)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 MICRYOZLKDGIIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYYHOGBWUDOVBW-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 RYYHOGBWUDOVBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RCULREUPLKRTQM-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C=C2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 RCULREUPLKRTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 152
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 88
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 48
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 39
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N Benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 36
- 125000006568 (C4-C7) heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 31
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 26
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 25
- 125000006601 (C1-C3) alkylcarbamyl group Chemical group 0.000 claims 23
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 23
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 22
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 22
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 22
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 14
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 13
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000006559 (C1-C3) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000006698 (C1-C3) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000006583 (C1-C3) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 12
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 102000010400 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity proteins Human genes 0.000 claims 8
- 108040005185 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity proteins Proteins 0.000 claims 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 8
- 125000005349 heteroarylcycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 claims 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 2-Pyrrolidone Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 4
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 3
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- WSJWSMDGJQMOSH-AMGKYWFPSA-N (2S)-1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl]azetidin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(C[C@H](C)O)C1 WSJWSMDGJQMOSH-AMGKYWFPSA-N 0.000 claims 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006597 (C1-C3) alkylcarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006595 (C1-C3) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006594 (C1-C3) alkylsulfony group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006602 (C1-C3) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004455 (C1-C3) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- ITEITQVKTJSFFX-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-2-(azetidin-3-yl)-6-chloro-3-ethoxybenzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CNC1 ITEITQVKTJSFFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NHMULOGKNRTRLR-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-5-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=C2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 NHMULOGKNRTRLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010069351 Acute lung injury Diseases 0.000 claims 2
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 2
- 208000009856 Lung Disease Diseases 0.000 claims 2
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- WSJWSMDGJQMOSH-JTDNENJMSA-N (2R)-1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl]azetidin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(C[C@@H](C)O)C1 WSJWSMDGJQMOSH-JTDNENJMSA-N 0.000 claims 1
- RJWNXJAXIOIPGQ-ARLHGKGLSA-N (2R)-1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-2-hydroxypropan-1-one Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(=O)[C@@H](C)O)C1 RJWNXJAXIOIPGQ-ARLHGKGLSA-N 0.000 claims 1
- FBRKRAOGHVCFCB-KEKZHRQWSA-N (2R)-1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C[C@@H](C)O)C1 FBRKRAOGHVCFCB-KEKZHRQWSA-N 0.000 claims 1
- ZXQQXZKDABCZCT-MGWDBEAMSA-N (2R)-1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-2-hydroxypropan-1-one;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(=O)[C@@H](C)O)C1 ZXQQXZKDABCZCT-MGWDBEAMSA-N 0.000 claims 1
- CJNJLCYTPKHVSM-YNODCEANSA-N (2R)-1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C[C@@H](C)O)C1 CJNJLCYTPKHVSM-YNODCEANSA-N 0.000 claims 1
- GECCYCCZNPQZQM-NFJWQWPMSA-N (2R)-1-[3-[3-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl]azetidin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(C[C@@H](C)O)C1 GECCYCCZNPQZQM-NFJWQWPMSA-N 0.000 claims 1
- UBGGPHDJPPNZSA-RWANSRKNSA-N (2R)-1-[3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-2,3-dichloro-6-methoxyphenyl]azetidin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(Cl)=C1C1CN(C[C@@H](C)O)C1 UBGGPHDJPPNZSA-RWANSRKNSA-N 0.000 claims 1
- QKFMWXFSQKPVRN-RWANSRKNSA-N (2R)-1-[3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-fluoro-6-methoxyphenyl]azetidin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(C[C@@H](C)O)C1 QKFMWXFSQKPVRN-RWANSRKNSA-N 0.000 claims 1
- LFGMFYJYCSUPQS-YSSOQSIOSA-N (2R)-2-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-N,N-dimethylpropanamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN([C@H](C)C(=O)N(C)C)C1 LFGMFYJYCSUPQS-YSSOQSIOSA-N 0.000 claims 1
- QNZSENUFKYBZQY-BAGZVPGASA-N (2R)-2-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-N-methylpropanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.C1N([C@H](C)C(=O)NC)CC1C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=C1OC QNZSENUFKYBZQY-BAGZVPGASA-N 0.000 claims 1
- FXHJMVGKCZMISA-YNODCEANSA-N (2R)-2-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]propan-1-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN([C@H](C)CO)C1 FXHJMVGKCZMISA-YNODCEANSA-N 0.000 claims 1
- GMDNBZXUPFSLSL-ZGTCLIOFSA-N (2R)-2-[3-[3-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-cyano-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-N-methylpropanamide Chemical compound C1N([C@H](C)C(=O)NC)CC1C1=C(C)C(C#N)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)=C1OC GMDNBZXUPFSLSL-ZGTCLIOFSA-N 0.000 claims 1
- ZTUGTNZSYGNOFE-PVQCJRHBSA-N (2R)-3-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-1,1,1-trifluoropropan-2-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C[C@@H](O)C(F)(F)F)C1 ZTUGTNZSYGNOFE-PVQCJRHBSA-N 0.000 claims 1
- IEYPPXZGRCDVGB-IJDFPQMLSA-N (2S)-1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-2-hydroxypropan-1-one;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(=O)[C@H](C)O)C1 IEYPPXZGRCDVGB-IJDFPQMLSA-N 0.000 claims 1
- GAKDFKQPUPMQJG-ABLWVSNPSA-N (2S)-1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-2-hydroxypropan-1-one Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(=O)[C@H](C)O)C1 GAKDFKQPUPMQJG-ABLWVSNPSA-N 0.000 claims 1
- CJNJLCYTPKHVSM-ZSOXZCCMSA-N (2S)-1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C[C@H](C)O)C1 CJNJLCYTPKHVSM-ZSOXZCCMSA-N 0.000 claims 1
- GECCYCCZNPQZQM-VUWPPUDQSA-N (2S)-1-[3-[3-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl]azetidin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(C[C@H](C)O)C1 GECCYCCZNPQZQM-VUWPPUDQSA-N 0.000 claims 1
- UBGGPHDJPPNZSA-NUHJPDEHSA-N (2S)-1-[3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-2,3-dichloro-6-methoxyphenyl]azetidin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(Cl)=C1C1CN(C[C@H](C)O)C1 UBGGPHDJPPNZSA-NUHJPDEHSA-N 0.000 claims 1
- QKFMWXFSQKPVRN-NUHJPDEHSA-N (2S)-1-[3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-fluoro-6-methoxyphenyl]azetidin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(C[C@H](C)O)C1 QKFMWXFSQKPVRN-NUHJPDEHSA-N 0.000 claims 1
- YDMJHCKEJJAXGY-RGURZIINSA-N (2S)-1-[3-[5-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-3-chloro-2-fluoro-6-methoxyphenyl]azetidin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(C[C@H](C)O)C1 YDMJHCKEJJAXGY-RGURZIINSA-N 0.000 claims 1
- LFGMFYJYCSUPQS-LOACHALJSA-N (2S)-2-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-N,N-dimethylpropanamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN([C@@H](C)C(=O)N(C)C)C1 LFGMFYJYCSUPQS-LOACHALJSA-N 0.000 claims 1
- FXHJMVGKCZMISA-ZSOXZCCMSA-N (2S)-2-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]propan-1-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN([C@@H](C)CO)C1 FXHJMVGKCZMISA-ZSOXZCCMSA-N 0.000 claims 1
- GMDNBZXUPFSLSL-ABLWVSNPSA-N (2S)-2-[3-[3-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-cyano-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-N-methylpropanamide Chemical compound C1N([C@@H](C)C(=O)NC)CC1C1=C(C)C(C#N)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)=C1OC GMDNBZXUPFSLSL-ABLWVSNPSA-N 0.000 claims 1
- ZTUGTNZSYGNOFE-INSVYWFGSA-N (2S)-3-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-1,1,1-trifluoropropan-2-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C[C@H](O)C(F)(F)F)C1 ZTUGTNZSYGNOFE-INSVYWFGSA-N 0.000 claims 1
- PUOAETJYKQITMO-FYJGNVAPSA-N (3E)-1-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-[[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methylidene]piperidin-2-one Chemical compound C=1C=C(N2C=C(C)N=C2)C(OC)=CC=1\C=C(C1=O)/CCCN1C(C)C1=CC=C(F)C=C1 PUOAETJYKQITMO-FYJGNVAPSA-N 0.000 claims 1
- 125000006599 (C1-C3) alkylaminocarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006603 (C1-C3) alkylaminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HQAMOZRQWZASAO-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-pyrimidin-5-ylphenyl)ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical class COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CN=CN=C1 HQAMOZRQWZASAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OMMRWLRXHDDLKE-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(5-chloro-3-cyclopropyl-2-methoxy-4-methylphenyl)ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CC1 OMMRWLRXHDDLKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVQAEDIHXWMDRJ-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[3-(2-aminopyrimidin-5-yl)-5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CN=C(N)N=C1 BVQAEDIHXWMDRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VBCPGZBXELQVJW-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[3-(6-aminopyridin-3-yl)-5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(N)N=C1 VBCPGZBXELQVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WUNNBRIRNAKJLH-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[4,5-dichloro-2-methoxy-3-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(Cl)=C1C1CN(C(C)C)C1 WUNNBRIRNAKJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JUIUKAYNNVNLFM-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[4,5-dichloro-2-methoxy-3-[1-(oxetan-3-yl)azetidin-3-yl]phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(Cl)=C1C(C1)CN1C1COC1 JUIUKAYNNVNLFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RMFYBQIIKKPTTD-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[4,5-dichloro-3-(1-ethylazetidin-3-yl)-2-methoxyphenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound C1N(CC)CC1C1=C(Cl)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=C1OC RMFYBQIIKKPTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AAWZQJPEIFGHDO-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-ethoxy-3-(1-ethylazetidin-3-yl)-4-fluorophenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(CC)C1 AAWZQJPEIFGHDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FSOPVIXIALYKMT-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-ethoxy-4-fluoro-3-(1-methylazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(C)C1 FSOPVIXIALYKMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OQOHCCLTCJIZQH-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-ethoxy-4-fluoro-3-(1-methylazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(C)C1 OQOHCCLTCJIZQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YAJLBPCDJZEOJM-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-ethoxy-4-fluoro-3-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(C(C)C)C1 YAJLBPCDJZEOJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DKWCACOYZCVWAR-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-ethoxy-4-fluoro-3-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(C(C)C)C1 DKWCACOYZCVWAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FCICEBDJPUNKNB-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-ethoxy-4-fluoro-3-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)azetidin-3-yl]phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(CC(F)(F)F)C1 FCICEBDJPUNKNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MSXPSGQGKSWASD-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-ethoxy-4-methyl-3-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(C)C)C1 MSXPSGQGKSWASD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QQLYWGQNVSLCFL-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CCN(C)CC1 QQLYWGQNVSLCFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWPVHVGKTKQLSR-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(C)C)C1 BWPVHVGKTKQLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VZUKFCYWZYFFIL-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrazol-4-yl]phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(=C1)C=NN1C1CCN(C)CC1 VZUKFCYWZYFFIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WAVKYLNJUFLKTN-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-[1-(oxan-4-yl)azetidin-3-yl]phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C1)CN1C1CCOCC1 WAVKYLNJUFLKTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LNEMXRLXBGKBPW-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-[1-(oxolan-3-yl)azetidin-3-yl]phenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C1)CN1C1CCOC1 LNEMXRLXBGKBPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGPOJKNXFVJKMW-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-3-(cyclopropylmethyl)-2-methoxy-4-methylphenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound CC1=C(Cl)C=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C(OC)=C1CC1CC1 QGPOJKNXFVJKMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BGAUCVBAAUHEDE-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-3-[1-(1-fluoropropan-2-yl)azetidin-3-yl]-2-methoxy-4-methylphenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(C)CF)C1 BGAUCVBAAUHEDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VJPZSYLHUFXUDU-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-3-[1-(2,2-difluoroethyl)azetidin-3-yl]-2-ethoxy-4-fluorophenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(CC(F)F)C1 VJPZSYLHUFXUDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZWKYXNHQQGREC-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-3-[1-(2,2-difluoroethyl)azetidin-3-yl]-2-methoxy-4-methylphenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(CC(F)F)C1 GZWKYXNHQQGREC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YPLUJLSBEXFVAU-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-3-[1-[2-(dimethylamino)ethyl]pyrazol-4-yl]-2-methoxy-4-methylphenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C=1C=NN(CCN(C)C)C=1 YPLUJLSBEXFVAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VSAZWRHMIUNBII-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-4-fluoro-2-methoxy-3-(1-methylazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(C)C1 VSAZWRHMIUNBII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGARQSCJBPNHNL-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[5-chloro-4-fluoro-2-methoxy-3-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(C(C)C)C1 QGARQSCJBPNHNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MBAFAGVCOYZNOX-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl]azetidin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(CC(C)(C)O)C1 MBAFAGVCOYZNOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FRLYPMNWGJJLEF-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(CC(C)(C)O)C1 FRLYPMNWGJJLEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GENAFRGLARHVMD-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(=O)C(C)(C)O)C1 GENAFRGLARHVMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PTFWTPFDLLZEPS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(CC(C)(C)O)C1 PTFWTPFDLLZEPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VNFYPKVEZOGQKI-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[3-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl]azetidin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(CC(C)(C)O)C1 VNFYPKVEZOGQKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YEPQYHYCTPHTBV-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-2,3-dichloro-6-methoxyphenyl]azetidin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(Cl)=C1C1CN(CC(C)(C)O)C1 YEPQYHYCTPHTBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLVQCJNTGDAXRS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-2,3-dichloro-6-methoxyphenyl]azetidin-1-yl]ethanone Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(Cl)=C1C1CN(C(C)=O)C1 PLVQCJNTGDAXRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OQMGPRGFANVWCT-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-fluoro-6-methoxyphenyl]azetidin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(CC(C)(C)O)C1 OQMGPRGFANVWCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEQBQJMVHVFQFC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]piperidin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CCN(CC(C)(C)O)CC1 HEQBQJMVHVFQFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WPJDICFYMRHROM-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]pyrazol-1-yl]piperidin-1-yl]ethanone Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(=C1)C=NN1C1CCN(C(C)=O)CC1 WPJDICFYMRHROM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MQKXQTKJRRACPT-UHFFFAOYSA-N 1-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-ethoxyphenyl]azetidine-3-carbonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1N1CC(C#N)C1 MQKXQTKJRRACPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ROKNAOOYXYQMEU-UHFFFAOYSA-N 1-[5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]pyridine-3-carbonyl]azetidine-3-carbonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C=1)=CN=CC=1C(=O)N1CC(C#N)C1 ROKNAOOYXYQMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZHQTNPGNQFKMC-UHFFFAOYSA-N 2-(1-acetylazetidin-3-yl)-4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxybenzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(C)=O)C1 KZHQTNPGNQFKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PWGIGBFGHYFIBK-UHFFFAOYSA-N 2-(1-acetylazetidin-3-yl)-4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-methoxybenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(C)=O)C1 PWGIGBFGHYFIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WPLLONBBBBTHIP-UHFFFAOYSA-N 2-[1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]cyclobutyl]acetonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C1)CN1C1(CC#N)CCC1 WPLLONBBBBTHIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TUEGHGDQSFFJCR-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]acetonitrile Chemical compound COC1=C(CC#N)C(C)=C(Cl)C=C1C(C)N1C2=NC=NC(N)=C2C(C)=N1 TUEGHGDQSFFJCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOFVSYAIFFUZAM-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl]azetidin-1-yl]ethanol Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(CCO)C1 OOFVSYAIFFUZAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UWELQOKGACQCNG-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]ethanol Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(CCO)C1 UWELQOKGACQCNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VJBZYNUINOYICB-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-3,3,3-trifluoropropan-1-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(CO)C(F)(F)F)C1 VJBZYNUINOYICB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DVVNMGCJKBIXHN-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]acetonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(CC#N)C1 DVVNMGCJKBIXHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JBCBZHKCOKPHKX-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]ethanol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(CCO)C1 JBCBZHKCOKPHKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DJNDEKXHLAWIML-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]propanenitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(C)C#N)C1 DJNDEKXHLAWIML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ONURBHYTEKTOIG-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[3-[1-(4-amino-3-pyrazol-4-ylidene-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]acetonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=C(C(=NC=N3)N)C(=C3C=NN=C3)N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(CC#N)C1 ONURBHYTEKTOIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OMWMDQLAODHBCM-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[3-[1-[4-amino-3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]acetonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C3=CN(C)N=C3)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(CC#N)C1 OMWMDQLAODHBCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QIUBAVSRQAJLHV-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[3-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl]azetidin-1-yl]ethanol Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(CCO)C1 QIUBAVSRQAJLHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OCILFYDOEKWMEW-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-2,3-dichloro-6-methoxyphenyl]azetidin-1-yl]acetonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(Cl)=C1C1CN(CC#N)C1 OCILFYDOEKWMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCNVWRCCTQZPQV-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-ethoxyphenyl]azetidin-1-yl]-2-methylpropanamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(C)(C)C(N)=O)C1 QCNVWRCCTQZPQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GSTJCAXUOLBAMZ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-ethoxyphenyl]azetidin-1-yl]-N,2-dimethylpropanamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(C)(C)C(=O)NC)C1 GSTJCAXUOLBAMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NENSZFPDCTVZCA-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-ethoxyphenyl]azetidin-1-yl]-N,N,2-trimethylpropanamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(C)(C)C(=O)N(C)C)C1 NENSZFPDCTVZCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MLARYDAXPYMQPL-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-fluoro-6-methoxyphenyl]azetidin-1-yl]ethanol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(CCO)C1 MLARYDAXPYMQPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXYYRCLDRBLGLE-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[5-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-3-chloro-2-fluoro-6-methoxyphenyl]azetidin-1-yl]ethanol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CN(CCO)C1 FXYYRCLDRBLGLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JBDVKCGETSVNRB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]pyrazol-1-yl]-N,N-dimethylacetamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C=1C=NN(CC(=O)N(C)C)C=1 JBDVKCGETSVNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOCBICZFWUYTBH-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]pyrazol-1-yl]-N-methylacetamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C=1C=NN(CC(=O)NC)C=1 XOCBICZFWUYTBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CLDPAHDXVKDZMW-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]pyrazol-1-yl]-N,N-dimethylacetamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C=1C=NN(CC(=O)N(C)C)C=1 CLDPAHDXVKDZMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FUDAFSSREATLEE-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]pyrazol-1-yl]-N,N-dimethylpropanamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C=1C=NN(C(C)C(=O)N(C)C)C=1 FUDAFSSREATLEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VZCBKGOVKCOFDS-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]pyridin-2-yl]oxyethanol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(OCCO)N=C1 VZCBKGOVKCOFDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UXTGQWWQMSXIHY-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]pyridin-2-yl]amino]ethanol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(NCCO)N=C1 UXTGQWWQMSXIHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DWNHWODSDASXQL-UHFFFAOYSA-N 3-(1-acetylazetidin-3-yl)-5-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-4-methoxy-2-methylbenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(C#N)C(C)=C1C1CN(C(C)=O)C1 DWNHWODSDASXQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZXJQEONXJODXNF-UHFFFAOYSA-N 3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-(3,5-difluorophenyl)-N-ethyl-6-methylbenzamide Chemical compound CCNC(=O)C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=C1C1=CC(F)=CC(F)=C1 ZXJQEONXJODXNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FCDNPSKPJCDICB-UHFFFAOYSA-N 3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylbenzonitrile Chemical compound C1=C(Cl)C(C)=C(C#N)C(OCC)=C1C(C)N1C2=NC=NC(N)=C2C(C)=N1 FCDNPSKPJCDICB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KGLGMHKLPZGDLZ-UHFFFAOYSA-N 3-[1-(4-amino-3-pyrazol-4-ylidene-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-N-ethyl-6-methylbenzamide Chemical compound CCNC(=O)C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=C(C(=NC=N3)N)C(=C3C=NN=C3)N2)=C1OCC KGLGMHKLPZGDLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YBSVOGCAZYSWOK-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[4-amino-3-(1H-indazol-6-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-N-ethyl-6-methylbenzamide Chemical compound CCNC(=O)C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=C4NN=CC4=CC=3)=N2)=C1OCC YBSVOGCAZYSWOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GKAAKWJWBZKIGE-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[4-amino-3-(1H-indol-5-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-N-ethyl-6-methylbenzamide Chemical compound CCNC(=O)C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=C4C=CNC4=CC=3)=N2)=C1OCC GKAAKWJWBZKIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WMARVFKDNUJMDW-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[4-amino-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-N-ethyl-6-methylbenzamide Chemical compound CCNC(=O)C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=C4C=CNC4=NC=3)=N2)=C1OCC WMARVFKDNUJMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IBBUVKWTSDSITE-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[4-amino-3-(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-N-ethyl-6-methylbenzamide Chemical compound CCNC(=O)C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=C4SC(N)=NC4=CC=3)=N2)=C1OCC IBBUVKWTSDSITE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GMVYOEGUJRBUSS-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[4-amino-3-(2-amino-1,3-benzoxazol-5-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-N-ethyl-6-methylbenzamide Chemical compound CCNC(=O)C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=C4N=C(N)OC4=CC=3)=N2)=C1OCC GMVYOEGUJRBUSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GRFVIMWLCZSKTB-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[4-amino-3-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-N-ethyl-6-methylbenzamide Chemical compound CCNC(=O)C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=C(F)C=C(O)C=3)=N2)=C1OCC GRFVIMWLCZSKTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RJDWLJPCXGVXSN-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpropanamide Chemical compound C1=C(Cl)C(C)=C(CCC(=O)N(C)C)C(OC)=C1C(C)N1C2=NC=NC(N)=C2C(C)=N1 RJDWLJPCXGVXSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DOJAODQMTICXHB-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N-methylpropanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.CNC(=O)CCC1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=C1OC DOJAODQMTICXHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXTYLHQLNAMWKV-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]cyclobutan-1-ol;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CC(O)C1 MXTYLHQLNAMWKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGQJWGJTTFCTAE-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[1-(4-amino-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylbenzamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(=O)C=C2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=CC(C(=O)N(C)C)=C1 DGQJWGJTTFCTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GWTTVTZZVDBTMB-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[1-(4-amino-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(=O)C=C2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=CC(S(=O)(=O)N(C)C)=C1 GWTTVTZZVDBTMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZTUGTNZSYGNOFE-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-1,1,1-trifluoropropan-2-ol Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(CC(O)C(F)(F)F)C1 ZTUGTNZSYGNOFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VJDCSAJOSXRANY-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-2-methylpropanenitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(CC(C)C#N)C1 VJDCSAJOSXRANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FSENVPSVXHTCND-UHFFFAOYSA-N 3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-ethoxyphenyl]-N,N-dimethylazetidine-1-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(=O)N(C)C)C1 FSENVPSVXHTCND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HHFHPZCNCGRYSA-UHFFFAOYSA-N 3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-ethoxyphenyl]-N-ethylazetidine-1-carboxamide Chemical compound C1N(C(=O)NCC)CC1C1=C(OCC)C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=CC(Cl)=C1C#N HHFHPZCNCGRYSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YQNXBWCPBPPQNG-UHFFFAOYSA-N 3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-ethoxyphenyl]-N-methylazetidine-1-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(=O)NC)C1 YQNXBWCPBPPQNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FRRSLHDFEVZTPH-UHFFFAOYSA-N 3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-methoxyphenyl]-N,N-dimethylazetidine-1-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(=O)N(C)C)C1 FRRSLHDFEVZTPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XIWFPOJEHQXANW-UHFFFAOYSA-N 3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-methoxyphenyl]-N-ethylazetidine-1-carboxamide Chemical compound C1N(C(=O)NCC)CC1C1=C(OC)C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=CC(Cl)=C1C#N XIWFPOJEHQXANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VUHLYNMOPZYTEK-UHFFFAOYSA-N 3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-methoxyphenyl]-N-methylazetidine-1-carboxamide Chemical compound C1N(C(=O)NC)CC1C1=C(OC)C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=CC(Cl)=C1C#N VUHLYNMOPZYTEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NGSFHDXBDLNNPM-UHFFFAOYSA-N 3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-methoxyphenyl]-N-tert-butylazetidine-1-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(=O)NC(C)(C)C)C1 NGSFHDXBDLNNPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJVXTRGIJKQFHG-UHFFFAOYSA-N 3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-methoxyphenyl]azetidine-1-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(N)=O)C1 MJVXTRGIJKQFHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PJXOQIHPWFBWNB-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-2-(azetidin-3-yl)-6-chloro-3-methoxybenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CNC1 PJXOQIHPWFBWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VMEDCGGYYKALPX-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-2-[1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)azetidin-3-yl]-3-methoxy-6-methylbenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C)C(C#N)=C1C1CN(CC(C)(C)O)C1 VMEDCGGYYKALPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNRYWUJRDIJNKG-CFMCSPIPSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-2-[1-[(2S)-2-hydroxypropyl]azetidin-3-yl]-3-methoxy-6-methylbenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C)C(C#N)=C1C1CN(C[C@H](C)O)C1 PNRYWUJRDIJNKG-CFMCSPIPSA-N 0.000 claims 1
- GRMHNISBQAWILC-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-ethoxy-2-[1-(2-hydroxyethyl)azetidin-3-yl]-6-methylbenzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C)C(C#N)=C1C1CN(CCO)C1 GRMHNISBQAWILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBKSABZOJVXHRZ-LBAUFKAWSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-ethoxy-2-[1-[(2S)-2-hydroxypropyl]azetidin-3-yl]-6-methylbenzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C)C(C#N)=C1C1CN(C[C@H](C)O)C1 XBKSABZOJVXHRZ-LBAUFKAWSA-N 0.000 claims 1
- BIWLMIRVKBSFQI-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-ethoxy-6-methyl-2-(1-methylpyrazol-4-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C)C(C#N)=C1C=1C=NN(C)C=1 BIWLMIRVKBSFQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IECAGZBMWJQJMS-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-ethoxy-6-methyl-2-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C)C(C#N)=C1C1CN(C(C)C)C1 IECAGZBMWJQJMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZZVHFNRZGOZYJV-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-ethoxy-6-methyl-2-(5-methylsulfonylpyridin-3-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C)C(C#N)=C1C1=CN=CC(S(C)(=O)=O)=C1 ZZVHFNRZGOZYJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWLGWANCAOKWDL-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-methoxy-6-methyl-2-(5-methylsulfonylpyridin-3-yl)benzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C)C(C#N)=C1C1=CN=CC(S(C)(=O)=O)=C1 CWLGWANCAOKWDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QUCHHODLYZYMGC-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-(1-cyclobutylazetidin-3-yl)-3-ethoxybenzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C(C1)CN1C1CCC1 QUCHHODLYZYMGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OUIMJCJSIBATHP-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-(1-cyclobutylazetidin-3-yl)-3-methoxybenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C(C1)CN1C1CCC1 OUIMJCJSIBATHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JXFZARSQFWWJBT-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-(1-cyclopropylsulfonylazetidin-3-yl)-3-ethoxybenzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C(C1)CN1S(=O)(=O)C1CC1 JXFZARSQFWWJBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IDJJUXQCGFEEMS-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-(1-cyclopropylsulfonylazetidin-3-yl)-3-methoxybenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C(C1)CN1S(=O)(=O)C1CC1 IDJJUXQCGFEEMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PBCQWOSTPCTHRD-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-(1-ethylazetidin-3-yl)-3-methoxybenzonitrile Chemical compound C1N(CC)CC1C1=C(OC)C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=CC(Cl)=C1C#N PBCQWOSTPCTHRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SAUFCGVJPPRKTQ-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-(1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)-3-methoxybenzonitrile Chemical compound C1N(S(=O)(=O)CC)CC1C1=C(OC)C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=CC(Cl)=C1C#N SAUFCGVJPPRKTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SZGPIMCGZNYFKO-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-[1-(1,3-dimethoxypropan-2-yl)azetidin-3-yl]-3-ethoxybenzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(COC)COC)C1 SZGPIMCGZNYFKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZYYBPQOUQVKJNI-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-[1-(2-hydroxyethyl)azetidin-3-yl]-3-methoxybenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(CCO)C1 ZYYBPQOUQVKJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OLGYOFLRVGHHNU-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-[1-(cyanomethyl)azetidin-3-yl]-3-ethoxybenzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(CC#N)C1 OLGYOFLRVGHHNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UDNTZJAIECMPIP-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-[1-(cyclopropanecarbonyl)azetidin-3-yl]-3-ethoxybenzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C(C1)CN1C(=O)C1CC1 UDNTZJAIECMPIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVGLINSIWVCUJU-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-[1-(cyclopropanecarbonyl)azetidin-3-yl]-3-methoxybenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C(C1)CN1C(=O)C1CC1 VVGLINSIWVCUJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FGFDUYXZAAZWEP-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-[1-(cyclopropylmethyl)azetidin-3-yl]-3-ethoxybenzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C(C1)CN1CC1CC1 FGFDUYXZAAZWEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHMAUKKOJFKQKU-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-[1-(cyclopropylmethyl)azetidin-3-yl]-3-methoxybenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C(C1)CN1CC1CC1 DHMAUKKOJFKQKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KLKCQNBHXXLCHY-JTDNENJMSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-[1-[(2R)-2-hydroxypropyl]azetidin-3-yl]-3-methoxybenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C[C@@H](C)O)C1 KLKCQNBHXXLCHY-JTDNENJMSA-N 0.000 claims 1
- KLKCQNBHXXLCHY-AMGKYWFPSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-[1-[(2S)-2-hydroxypropyl]azetidin-3-yl]-3-methoxybenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C[C@H](C)O)C1 KLKCQNBHXXLCHY-AMGKYWFPSA-N 0.000 claims 1
- SWUXBCAWGABMGD-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-(1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(S(=O)(=O)CC)C1 SWUXBCAWGABMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VXDSZRICEQLKCZ-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-(1-methylazetidin-3-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C)C1 VXDSZRICEQLKCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MCRIWRBTFCRQSY-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-(1-methylsulfonylazetidin-3-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(S(C)(=O)=O)C1 MCRIWRBTFCRQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DCXZAUPQMHJQEK-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(C)C)C1 DCXZAUPQMHJQEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNKXJUPRROBESG-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-(1-propan-2-ylsulfonylazetidin-3-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(S(=O)(=O)C(C)C)C1 GNKXJUPRROBESG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XGARCYYYFPWMKC-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CNC(=O)O1 XGARCYYYFPWMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FZASTEUHBGGYAL-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-(3-methoxyazetidin-1-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1N1CC(OC)C1 FZASTEUHBGGYAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZMKBXXTFROUMP-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-(5-methylsulfonylpyridin-3-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1=CN=CC(S(C)(=O)=O)=C1 GZMKBXXTFROUMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IIEKNYURGTYVMT-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-(5-oxopyrrolidin-3-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CNC(=O)C1 IIEKNYURGTYVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LHOWBTROKICTRB-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)azetidin-3-yl]benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(CC(F)(F)F)C1 LHOWBTROKICTRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NTWMOEJWTRHNIB-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-[1-(2-methylpropanoyl)azetidin-3-yl]benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(=O)C(C)C)C1 NTWMOEJWTRHNIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BIXUEAVGWAHQLE-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-[1-(2-methylpropyl)azetidin-3-yl]benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(CC(C)C)C1 BIXUEAVGWAHQLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BDDZANHGMPZWSJ-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-[1-(3,3,3-trifluoropropyl)azetidin-3-yl]benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(CCC(F)(F)F)C1 BDDZANHGMPZWSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JLEBEUCBHCDAAA-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-[1-(oxan-4-yl)azetidin-3-yl]benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C(C1)CN1C1CCOCC1 JLEBEUCBHCDAAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DXGKJGAEYCAZJU-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-[1-(oxan-4-ylmethyl)azetidin-3-yl]benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C(C1)CN1CC1CCOCC1 DXGKJGAEYCAZJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MCIRQIFXNINZHL-PUODRLBUSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-[1-[(2R)-2-hydroxypropyl]azetidin-3-yl]benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C[C@@H](C)O)C1 MCIRQIFXNINZHL-PUODRLBUSA-N 0.000 claims 1
- MCIRQIFXNINZHL-NBFOIZRFSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-[1-[(2S)-2-hydroxypropyl]azetidin-3-yl]benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C[C@H](C)O)C1 MCIRQIFXNINZHL-NBFOIZRFSA-N 0.000 claims 1
- RTIFIPCKKIJSKD-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-[3-(methoxymethyl)azetidin-1-yl]benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1N1CC(COC)C1 RTIFIPCKKIJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HLNPCHVPPSSFJF-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-[5-(1,3-oxazol-2-yl)pyridin-3-yl]benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C(C=1)=CN=CC=1C1=NC=CO1 HLNPCHVPPSSFJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZVKBFCGBELOHKY-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-pyrimidin-5-ylbenzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1=CN=CN=C1 ZVKBFCGBELOHKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZPOZNLKRAMBLT-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-pyrrolidin-1-ylbenzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1N1CCCC1 GZPOZNLKRAMBLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBKSCUIVQFGLEJ-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-methoxy-2-(1-methylazetidin-3-yl)benzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C)C1 DBKSCUIVQFGLEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OWQMJTFVVTZJKY-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-methoxy-2-(1-methylsulfonylazetidin-3-yl)benzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(S(C)(=O)=O)C1 OWQMJTFVVTZJKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UGADQIDSYFDZGQ-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-methoxy-2-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)benzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(C)C)C1 UGADQIDSYFDZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XZVJVDMFFGQDRG-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-methoxy-2-(1-propan-2-ylsulfonylazetidin-3-yl)benzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(S(=O)(=O)C(C)C)C1 XZVJVDMFFGQDRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RHNYPRNOZDCEDY-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-methoxy-2-(5-methylsulfonylpyridin-3-yl)benzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1=CN=CC(S(C)(=O)=O)=C1 RHNYPRNOZDCEDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZGHBNTTVFVZUES-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-methoxy-2-[1-(2-methylpropanoyl)azetidin-3-yl]benzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(=O)C(C)C)C1 ZGHBNTTVFVZUES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OICQQMDXRMYLPW-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-methoxy-2-[1-(oxan-4-yl)azetidin-3-yl]benzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C(C1)CN1C1CCOCC1 OICQQMDXRMYLPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SIKWOSDZUGQNOU-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-methoxy-2-[1-(oxan-4-ylmethyl)azetidin-3-yl]benzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C(C1)CN1CC1CCOCC1 SIKWOSDZUGQNOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PPURAVRTZVKOKD-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-5-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=C2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(C)C)C1 PPURAVRTZVKOKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LXCBMDGJBNPUHR-MLCCFXAWSA-N 4-[1-(4-amino-5-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-[1-[(2S)-2-hydroxypropyl]azetidin-3-yl]benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=C2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C[C@H](C)O)C1 LXCBMDGJBNPUHR-MLCCFXAWSA-N 0.000 claims 1
- MPNWWLXSJKXPKN-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-(5-methylsulfonylpyridin-3-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(=O)C=C2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1=CN=CC(S(C)(=O)=O)=C1 MPNWWLXSJKXPKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UCYDWQYLQRHHCX-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1COC(=O)N1 UCYDWQYLQRHHCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQPDJCIXJHUERQ-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl]pyrrolidin-2-one Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CNC(=O)C1 ZQPDJCIXJHUERQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KLTDLHDMXSIRPS-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=NC(C(=O)N(C)C)=C1 KLTDLHDMXSIRPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FIAIVNIHVRXJSS-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=NC(C(=O)N(C)CCO)=C1 FIAIVNIHVRXJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NXXMPAIOHBNOPP-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]pyrrolidin-2-one Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CNC(=O)C1 NXXMPAIOHBNOPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DCYPFCXQPSHQAV-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-2-fluoro-N,N-dimethylbenzamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)C(F)=C1 DCYPFCXQPSHQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NJMVVKSDTMRUPW-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-2-fluoro-N-methylbenzamide Chemical compound C1=C(F)C(C(=O)NC)=CC=C1C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=C1OC NJMVVKSDTMRUPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALRNAYVIGKDOPM-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F.COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=NC(C(=O)N(C)C)=C1 ALRNAYVIGKDOPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CGOOTFVIDYUBGF-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-cyano-2-methoxy-6-methylphenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylpyridine-2-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C#N)C(C)=C1C1=CC=NC(C(=O)N(C)CCO)=C1 CGOOTFVIDYUBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KPNNLKLNEVRVPW-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-(4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=NC(C(=O)N(C)C)=C1 KPNNLKLNEVRVPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GFUWVUDUTZFZLS-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-(4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N-(2-hydroxyethyl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=NC(C(=O)NCCO)=C1 GFUWVUDUTZFZLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DWHGOGVUELEDRG-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-2-cyano-6-ethoxy-3-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C)C(C#N)=C1C1=CC=NC(C(=O)N(C)C)=C1 DWHGOGVUELEDRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BJDVQZKDMAKKPM-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-ethoxyphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1=CC=NC(C(=O)N(C)C)=C1 BJDVQZKDMAKKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZIMNJKKNCVHWOV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-8-[1-(5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-pyridin-3-ylphenyl)ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(=O)C=C2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=CN=C1 ZIMNJKKNCVHWOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UGMJKNBAEHXEAV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-8-[1-(5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-pyrimidin-5-ylphenyl)ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(=O)C=C2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CN=CN=C1 UGMJKNBAEHXEAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RCGSMTNQKQQWQT-UHFFFAOYSA-N 4-amino-8-[1-[5-chloro-2-ethoxy-4-methyl-3-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(=O)C=C2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(C)C)C1 RCGSMTNQKQQWQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIFBGSFNHVDRNQ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-8-[1-[5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(=O)C=C2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(C)C)C1 NIFBGSFNHVDRNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVKCMRJHVAKGBR-UHFFFAOYSA-N 4-amino-8-[1-[5-chloro-2-methoxy-4-methyl-3-(5-methylsulfonylpyridin-3-yl)phenyl]ethyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(=O)C=C2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CN=CC(S(C)(=O)=O)=C1 TVKCMRJHVAKGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLHXYFCSZPHVIO-UHFFFAOYSA-N 5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-4-ethoxy-2-methyl-3-(1-methylpyrazol-4-yl)benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C#N)C(C)=C1C=1C=NN(C)C=1 NLHXYFCSZPHVIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PFWHUFUHASEOFP-UHFFFAOYSA-N 5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-4-methoxy-2-methyl-3-(1-methylpyrazol-4-yl)benzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C#N)C(C)=C1C=1C=NN(C)C=1 PFWHUFUHASEOFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LYGFCLHDXSUKSI-VUWPPUDQSA-N 5-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-2-fluoro-3-[1-[(2S)-2-hydroxypropyl]azetidin-3-yl]-4-methoxybenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(C#N)C(F)=C1C1CN(C[C@H](C)O)C1 LYGFCLHDXSUKSI-VUWPPUDQSA-N 0.000 claims 1
- YKLIUZKQUOCJPP-UHFFFAOYSA-N 5-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-3-[1-(2,2-difluoroethyl)azetidin-3-yl]-4-methoxy-2-methylbenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(C#N)C(C)=C1C1CN(CC(F)F)C1 YKLIUZKQUOCJPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKLLIBZLGKJVBJ-UHFFFAOYSA-N 5-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-3-[1-(2-hydroxyethyl)azetidin-3-yl]-4-methoxy-2-methylbenzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(C#N)C(C)=C1C1CN(CCO)C1 OKLLIBZLGKJVBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IDVAKCBQSLPPNH-UHFFFAOYSA-N 5-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-4-methoxy-2-methyl-3-(1-propan-2-ylazetidin-3-yl)benzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(C#N)C(C)=C1C1CN(C(C)C)C1 IDVAKCBQSLPPNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYWVNFICSRNCMU-UHFFFAOYSA-N 5-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-4-methoxy-2-methyl-3-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)azetidin-3-yl]benzonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(C#N)C(C)=C1C1CN(CC(F)(F)F)C1 GYWVNFICSRNCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JAOSUCRDSSWHBL-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-cyanopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C#N)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 JAOSUCRDSSWHBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RRSCRMHZMWUSFN-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-cyclopropylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C3CC3)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 RRSCRMHZMWUSFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LWRCOZZUEDSSRB-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-ethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(CC)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 LWRCOZZUEDSSRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOAQLRLXOXZODI-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-(2,2-difluoroethoxy)-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F.N1=C(C)C2=C(N)N=CN=C2N1C(C)C(C=1OCC(F)F)=CC(Cl)=C(C)C=1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 ZOAQLRLXOXZODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTWTUHAQBXLYLV-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-(cyclopropylmethoxy)-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F.N1=C(C)C2=C(N)N=CN=C2N1C(C)C(C=1OCC2CC2)=CC(Cl)=C(C)C=1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 RTWTUHAQBXLYLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NENZZUFAAHFIPT-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(F)=C1C1CNC(=O)O1 NENZZUFAAHFIPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AAAFOWLNHPEWFZ-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F.CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 AAAFOWLNHPEWFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KUXSPGMRBZLSSK-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-3-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CN=CC(C(=O)N(C)C)=C1 KUXSPGMRBZLSSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SPDKDKKGRGWOLC-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N-methylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)NC)N=C1 SPDKDKKGRGWOLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIZYKSCTQPOPRY-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CNC(=O)O1 NIZYKSCTQPOPRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KTVVAZSEWBIVSN-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F.COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 KTVVAZSEWBIVSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KATAAFRJKJMWFE-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-3-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CN=CC(C(=O)N(C)C)=C1 KATAAFRJKJMWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VTLYUEQNHLTQGU-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylpyridine-3-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CN=CC(C(=O)N(C)CCO)=C1 VTLYUEQNHLTQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LXLKJXSSLQMAIH-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N-cyclopropyl-N-methylpyridine-3-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F.COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C=1)=CN=CC=1C(=O)N(C)C1CC1 LXLKJXSSLQMAIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ONBNCONPECJPDM-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N-methylpyridine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC=C1C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=C1OC ONBNCONPECJPDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MRVLFHBXSHLHOL-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=CC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 MRVLFHBXSHLHOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POXLGQURDCNRHS-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-pyridin-3-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=NC=CC=3)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 POXLGQURDCNRHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YXXAZOUQFXBZTQ-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-3-pyridin-4-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=CN=CC=3)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 YXXAZOUQFXBZTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MKJFFPOJZAUGHO-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(=O)C=C2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 MKJFFPOJZAUGHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MYTVYESWXXZGCZ-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(=O)C=C2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 MYTVYESWXXZGCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KBNSWEWQWKDWCH-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N-methylpyridine-2-carboxamide Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC=C1C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(=O)C=C2)=C1OC KBNSWEWQWKDWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSQLDPPVBLQZDE-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-(4-amino-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]pyridine-3-carbonitrile Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(=O)C=C2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CN=CC(C#N)=C1 WSQLDPPVBLQZDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NCKZBAHNOUNLOC-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-(1-methylpyrazol-3-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C3=NN(C)C=C3)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 NCKZBAHNOUNLOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YUPRTAQNMSAZLS-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C3=CN(C)N=C3)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 YUPRTAQNMSAZLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQXVADVQSDQOEW-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-(1H-pyrazol-5-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C3=NNC=C3)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 LQXVADVQSDQOEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RPANFZBTBQXCEP-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-(2-aminopyrimidin-5-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=NC(N)=NC=3)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 RPANFZBTBQXCEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- COEMEMLQEMXAPG-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-(3-fluorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=C(F)C=CC=3)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 COEMEMLQEMXAPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FTBLQBUNWWAOJJ-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-(4-fluorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=CC(F)=CC=3)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 FTBLQBUNWWAOJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DUXSSDXCLZIENR-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-(5-cyanopyridin-3-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=C(C=NC=3)C#N)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 DUXSSDXCLZIENR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VCQJHEDDPMLDPF-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-(cyanomethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(CC#N)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 VCQJHEDDPMLDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PFCWFOYSXIUQJD-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 PFCWFOYSXIUQJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQOWPKUMEGSYOP-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-(difluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C(F)F)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 WQOWPKUMEGSYOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XVIFKEIMNFEGHE-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-(fluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(CF)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 XVIFKEIMNFEGHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OIQDMTOTTQKSIQ-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-(hydroxymethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(CO)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 OIQDMTOTTQKSIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RJLOXSYBHFJOBP-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-(methylaminomethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(CNC)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 RJLOXSYBHFJOBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IDJOZOUOJMRPMD-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-[(dimethylamino)methyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(CN(C)C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 IDJOZOUOJMRPMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LODIZXIHZIZZJF-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-[1-(2-hydroxyethyl)pyrazol-4-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C3=CN(CCO)N=C3)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 LODIZXIHZIZZJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJPPETLGDRBERR-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-[5-(dimethylcarbamoyl)pyridin-3-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=C(C=NC=3)C(=O)N(C)C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 MJPPETLGDRBERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBQHZDZAOVUZFR-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-[6-(dimethylcarbamoyl)pyridin-3-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=NC(=CC=3)C(=O)N(C)C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 DBQHZDZAOVUZFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ONVRGXQBLJXQAQ-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-3-[6-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C=3C=NC(=CC=3)C(=O)NC)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 ONVRGXQBLJXQAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STPOUNVLXXQXDX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[1-[4-amino-5-oxo-6-(1H-pyrazol-4-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl]ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(=O)C(C3=CNN=C3)=C2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 STPOUNVLXXQXDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HJSUGXVDZRGDIL-UHFFFAOYSA-N 5-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-2-cyano-6-ethoxy-3-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C)C(C#N)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 HJSUGXVDZRGDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HTZQCUXDUVHSIR-UHFFFAOYSA-N 5-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-2-cyano-6-methoxy-3-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C)C(C#N)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 HTZQCUXDUVHSIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKGUYEULKUKCFJ-UHFFFAOYSA-N 5-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-ethoxyphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 WKGUYEULKUKCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXLODIDHFLAFLE-UHFFFAOYSA-N 5-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-ethoxyphenyl]-N,N-dimethylpyridine-3-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1=CN=CC(C(=O)N(C)C)=C1 PXLODIDHFLAFLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FJCUDNUJUQXPPS-UHFFFAOYSA-N 5-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-ethoxyphenyl]-N-methylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1=CC=C(C(=O)NC)N=C1 FJCUDNUJUQXPPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ULQGXBVWPAKWKK-UHFFFAOYSA-N 5-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-methoxyphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 ULQGXBVWPAKWKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHCJXZTZACMRTL-UHFFFAOYSA-N 5-[5-[1-(4-amino-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-ethoxyphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(=O)C=C2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 VHCJXZTZACMRTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NRCSKGTXJHFFMV-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-3-carboxamide Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)C=N1 NRCSKGTXJHFFMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SCBCNLJYIPIGFY-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]morpholin-3-one Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CNC(=O)CO1 SCBCNLJYIPIGFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010000880 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010003246 Arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000006673 Asthma Diseases 0.000 claims 1
- 208000003950 B-Cell Lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 claims 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000003432 Bone Disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- BVYVSUUHEINNDU-UHFFFAOYSA-N C1N(C(C)(C)C(=O)OCC)CC1C1=C(OCC)C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=CC(Cl)=C1C#N Chemical compound C1N(C(C)(C)C(=O)OCC)CC1C1=C(OCC)C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=CC(Cl)=C1C#N BVYVSUUHEINNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSKQFKWRGIDVRW-UHFFFAOYSA-N CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(CC)C1 Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(CC)C1 LSKQFKWRGIDVRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLEODHBJUISKGK-UHFFFAOYSA-N CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C3=CNN=C3)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C3=CNN=C3)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CC=C(C(=O)N(C)C)N=C1 SLEODHBJUISKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YQOCDMFKKLHYAU-UHFFFAOYSA-N COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(CC(C)C)C1 Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(CC(C)C)C1 YQOCDMFKKLHYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVERYMYYCPUGDS-UHFFFAOYSA-N COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C=1)=CC=NC=1N1CC(O)C1 Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C=1)=CC=NC=1N1CC(O)C1 IVERYMYYCPUGDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010012818 Diffuse large B-cell lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010017758 Gastric cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims 1
- 206010021972 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000001083 Kidney Disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000008456 Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive Diseases 0.000 claims 1
- 208000007046 Leukemia, Myeloid, Acute Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 206010025135 Lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 claims 1
- YGGWPDLYLUHWIQ-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide Chemical compound CN(C)C(=O)C1=CC=CC=N1 YGGWPDLYLUHWIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PSTXTDGENBXDEY-UHFFFAOYSA-N N-(2-aminoethyl)-5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]-N-methylpyridine-3-carboxamide Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1=CN=CC(C(=O)N(C)CCN)=C1 PSTXTDGENBXDEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NDKDVJVSBLWXFS-QBRMTTIGSA-N NC1=C2C(=NC=N1)N(N=C2C)C(C)C1(C(C(C(C#N)(C(=C1)Cl)[2H])(C1CN(C1)CCO)[2H])(OC)[2H])[2H] Chemical compound NC1=C2C(=NC=N1)N(N=C2C)C(C)C1(C(C(C(C#N)(C(=C1)Cl)[2H])(C1CN(C1)CCO)[2H])(OC)[2H])[2H] NDKDVJVSBLWXFS-QBRMTTIGSA-N 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 Pancreatic Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 claims 1
- 102000030951 Phosphotransferases Human genes 0.000 claims 1
- 108091000081 Phosphotransferases Proteins 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010039073 Rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 206010040767 Sjogren's syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010046766 Uterine cancer Diseases 0.000 claims 1
- CKKZPNJBSVUGLB-UHFFFAOYSA-N [3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-(1-methylpyrazol-4-yl)methanone;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C1)CN1C(=O)C=1C=NN(C)C=1 CKKZPNJBSVUGLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ADIDIOGKAWIIFU-UHFFFAOYSA-N [3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-(1-hydroxycyclopropyl)methanone Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C1)CN1C(=O)C1(O)CC1 ADIDIOGKAWIIFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MIJQPAFFDSJUCM-UHFFFAOYSA-N [3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-(1-methylpyrazol-4-yl)methanone Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C1)CN1C(=O)C=1C=NN(C)C=1 MIJQPAFFDSJUCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FBHZGJSGJXHTFB-UHFFFAOYSA-N [3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-(1H-pyrazol-4-yl)methanone Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C1)CN1C(=O)C=1C=NNC=1 FBHZGJSGJXHTFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GCAJHGWOMWYLNL-UHFFFAOYSA-N [3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C1)CN1C(=O)C=1C=NOC=1C GCAJHGWOMWYLNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DFZABDFGCIGGKC-UHFFFAOYSA-N [3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]-cyclopropylmethanone Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C1)CN1C(=O)C1CC1 DFZABDFGCIGGKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FFHNSAHWOCYDHQ-UHFFFAOYSA-N [5-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]pyridin-3-yl]-(4-hydroxypiperidin-1-yl)methanone Chemical compound COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C(C=1)=CN=CC=1C(=O)N1CCC(O)CC1 FFHNSAHWOCYDHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004949 alkyl amino carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000005794 allergic hypersensitivity disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000006598 aminocarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims 1
- 201000001320 atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 201000005216 brain cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 201000006934 chronic myeloid leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N ethane Chemical group CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 230000002489 hematologic Effects 0.000 claims 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- WOMUYKUYGVUOFW-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-methoxyphenyl]azetidine-1-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC)CC1C1=C(OC)C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=CC(Cl)=C1C#N WOMUYKUYGVUOFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 1
- 230000036473 myasthenia Effects 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 201000004681 psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 200000000008 restenosis Diseases 0.000 claims 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 1
- ZDWVTAJNKPYTCP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-ethoxyphenyl]azetidin-1-yl]-2-methylpropanoate Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(C)(C)C(=O)OC(C)(C)C)C1 ZDWVTAJNKPYTCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 7
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N MeOtBu Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N Acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- BKHCVYYKZQGPLR-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-4-amine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.NC1=CC=NC=N1 BKHCVYYKZQGPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- LOPHCANOXPIGGQ-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]ethanone;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.COC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C)=C1C1CN(C(C)=O)C1 LOPHCANOXPIGGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFOLYFQUUQLCIM-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[3-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]azetidin-1-yl]propan-1-one Chemical compound C1N(C(=O)CC)CC1C1=C(C)C(Cl)=CC(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)=C1OC GFOLYFQUUQLCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTMMSCJWQYWMNK-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate Chemical compound FC(F)(F)COS(=O)(=O)C(F)(F)F RTMMSCJWQYWMNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZPVXTICHQDFJK-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[5-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-3-chloro-2-cyano-6-ethoxyphenyl]azetidin-1-yl]-2-methylpropanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F.CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(C)(C)C(O)=O)C1 LZPVXTICHQDFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZAGOYWMUYYBCU-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-2-(azetidin-3-yl)-3-ethoxy-6-methylbenzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(C)C(C#N)=C1C1CNC1 MZAGOYWMUYYBCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWZBSHAJAYTKLC-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-6-chloro-3-ethoxy-2-[1-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)azetidin-3-yl]benzonitrile Chemical compound CCOC1=C(C(C)N2C3=NC=NC(N)=C3C(C)=N2)C=C(Cl)C(C#N)=C1C1CN(C(=O)C(C)(C)O)C1 YWZBSHAJAYTKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101700036200 CRLF3 Proteins 0.000 description 1
- JNWBBCNCSMBKNE-UHFFFAOYSA-N HATU Chemical compound F[P-](F)(F)(F)(F)F.C1=CN=C2N(OC(N(C)C)=[N+](C)C)N=NC2=C1 JNWBBCNCSMBKNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- UQYZFNUUOSSNKT-UHFFFAOYSA-N [benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphate Chemical compound F[P-](F)(F)(F)(F)F.C1=CC=C2N(OC(N(C)C)=[N+](C)C)N=NC2=C1 UQYZFNUUOSSNKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000012054 flavored emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000020375 flavoured syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N propanoyl chloride Chemical compound CCC(Cl)=O RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- GJBMMTLBKPKPGY-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-4-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound NC1=CC=NC=N1.OC(=O)C(F)(F)F GJBMMTLBKPKPGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Description
いくつかの実施形態において、化合物は以下から選択される:
1−{1−[5−クロロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[3−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−プロピオニルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−{5−クロロ−3−[1−(シクロプロピルメチル)アゼチジン−3−イル]−2−メトキシ−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−メチルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−3−(1−エチルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−3−(1−イソブチルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[3−(1−sec−ブチルアゼチジン−3−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−3−[1−(2−メトキシエチル)アゼチジン−3−イル]−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−メチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
1−{1−[5−クロロ−4−フルオロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−ヨード−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−メチルピコリンアミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)ピリジン−2−カルボキサミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルピリジン−2−カルボキサミド;
2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール;
1−{1−[5−クロロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[3−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−プロピオニルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−{5−クロロ−3−[1−(シクロプロピルメチル)アゼチジン−3−イル]−2−メトキシ−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−メチルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−3−(1−エチルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−3−(1−イソブチルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[3−(1−sec−ブチルアゼチジン−3−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−3−[1−(2−メトキシエチル)アゼチジン−3−イル]−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−メチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
1−{1−[5−クロロ−4−フルオロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−ヨード−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−メチルピコリンアミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)ピリジン−2−カルボキサミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルピリジン−2−カルボキサミド;
2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール;
経口または注射による投与のために、本発明の化合物および組成物を組み込むことができる液体形態としては、水溶液、好適に風味づけされたシロップ剤、水性または油性懸濁液、および綿実油、ごま油、ヤシ油、またはピーナッツ油などの食用油を含む風味づけされた乳濁液、ならびにエリキシル剤および類似の医薬ビヒクルが挙げられる。
ステップ2: 1−{1−[3−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミントリフルオロアセテート
塩化メチレン(0.20mL)中の1−[1−(3−アゼチジン−3−イル−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル]−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン二塩酸塩(20.0mg、0.0435mmol、実施例2、ステップ1より)およびトリエチルアミン(30.3μL、0.217mmol)混合物に、塩化アセチル(6.18μL、0.0870mmol)を添加した。得られた混合物を、室温で一晩撹拌した。溶媒を蒸発させ、RP−HPLC(XBridge C18カラム、30mL/分の流量にて、0.05%TFAを含むアセトニトリル/水の濃度勾配で溶出)を使用して、粗生成物を精製し、TFA塩として、所望の生成物を得た。生成物を、ラセミ混合物として単離した。C21H26ClN6O2についてのLCMS(M+H)+計算値:m/z=429.2;実測値:429.1。1H NMR(400MHz、DMSO−d6): δ 8.35(s、1H)、7.34(s、1H)、6.26(q、1H)、4.50(m、1H)、4.28〜4.20(m、2H)、4.01(m、1H)、3.88(m、1H)、3.52(s、3H)、2.58(s、3H)、2.18(s、3H)、1.75〜1.71(m、6H)ppm。
実施例3: 1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−プロピオニルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミントリフルオロアセテート
塩化アセチルの代わりに塩化プロパノイルを使用し、実施例2と類似した手順を使用して、この化合物を調製した。生成物を、ラセミ混合物として単離した。C22H28ClN6O2についてのLCMS(M+H)+計算値:m/z=443.2;実測値:443.2。1H NMR(400MHz、DMSO−d6) δ 8.30(s、1H)、7.33(s、1H)、6.25(q、1H)、4.49(m、1H)、4.27〜4.18(m、2H)、4.02(m、1H)、3.90(m、1H)、3.54(s、3H)、2.57(s、3H)、2.18(s、3H)、2.05(q、2H)、1.72(d、3H)、0.93(t、3H)ppm。
実施例108: 1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−[1−(2,2,2−トリフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]フェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン
塩化メチレン(0.3mL)中の1−[1−(3−アゼチジン−3−イル−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル]−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン二塩酸塩(15mg、0.024mmol、実施例1、ステップ7の第1ピークからのキラル中間体)、2,2,2−トリフルオロエチルトリフルオロメタンスルホネート(6.8mg、0.029mmol)およびトリエチルアミン(12μL、0.085mmol)混合物を、週末の間ずっと、室温で撹拌した。溶媒を蒸発させ、RP−HPLC(XBridge C18カラム、30mL/分の流量にて、0.1%水酸化アンモニウムを含む、アセトニトリル/水の濃度勾配で溶出)を使用して粗生成物を精製し、4.5mg(39%)の所望の生成物を得た。生成物を、単一のエナンチオマーとして単離した。C21H25ClF3N6OについてのLCMS(M+H)+計算値:m/z=469.2;実測値:469.1。
ステップ1: 2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパン酸ビス(トリフルオロアセテート)
tert−ブチル2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−プロパノエート(0.36g、0.65mmol、実施例236からのキラル中間体)を、トリフルオロ酢酸(3.2mL)/水(0.065mL)の予め混合した溶液中に溶解し、室温で3時間、および50℃で30分間撹拌した。反応混合物を濃縮し、アセトニトリルから再濃縮して(2x)、ゴム状の所望の生成物を得た。このゴム状物質を少量のメチル−tert−ブチルエーテルで処理し、それを、固体が形成するまで回した。メチル−tert−ブチルエーテルをデカントし、残渣を濃縮して、所望の生成物(0.51g、109%)を得、それをさらに精製することなく使用した。C24H29ClN7O3についてのLCMS(M+H)+計算値:m/z=498.2;実測値:498.3。
tert−ブチル2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−プロパノエート(0.36g、0.65mmol、実施例236からのキラル中間体)を、トリフルオロ酢酸(3.2mL)/水(0.065mL)の予め混合した溶液中に溶解し、室温で3時間、および50℃で30分間撹拌した。反応混合物を濃縮し、アセトニトリルから再濃縮して(2x)、ゴム状の所望の生成物を得た。このゴム状物質を少量のメチル−tert−ブチルエーテルで処理し、それを、固体が形成するまで回した。メチル−tert−ブチルエーテルをデカントし、残渣を濃縮して、所望の生成物(0.51g、109%)を得、それをさらに精製することなく使用した。C24H29ClN7O3についてのLCMS(M+H)+計算値:m/z=498.2;実測値:498.3。
実施例247: 4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロパノイル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル
N,N−ジメチルホルムアミド(0.54mL)中の4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−2−アゼチジン−3−イル−6−クロロ−3−エトキシベンゾニトリル(0.04g、0.097mmol、実施例212からのキラル中間体)およびプロパン酸,2−ヒドロキシ−2−メチル−(0.012g、0.12mmol)溶液を、トリエチルアミン(0.034mL、0.24mmol)で処理し、その後O−(ベンゾトリアゾール−1−イル)−N,N,N’,N’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート(0.048g、0.13mmol)で処理し、室温で30分間撹拌した。反応混合物をメタノールおよびアセトニトリルで希釈し、分取LCMS(XBridge C18カラム、流量60mL/分にて、0.1%水酸化アンモニウムを含む、メタノール/水の濃度勾配により溶出)により精製して、所望の生成物(7mg、14%)を得た。生成物を、単一のエナンチオマーとして単離した。1H NMR(300MHz、DMSO−d6) δ 8.11(s、1H)、7.54(d、J=4.5Hz、1H)、6.25(q、J=7.2Hz、1H)、5.08(s、1H)、4.88−4.77(m、1H)、4.73−4.60(m、1H)、4.50−4.35(m、1H)、4.29−4.09(m、2H)、3.85−3.73(m、2H)、2.55(s、3H)、1.73(d、J=7.0Hz、3H)、1.37(t、J=6.3Hz、3H)、1.26(s、3H)、1.22(s、3H)。C24H29ClN7O3についてのLCMS(M+H)+計算値:m/z=498.2;実測値:498.2。
実施例322: 4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロパノイル)アゼチジン−3−イル]−6−メチルベンゾニトリル
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−2−アゼチジン−3−イル−3−エトキシ−6−メチルベンゾニトリル(0.075g、0.10mmol、実施例320、ステップ1からのキラル中間体)を、N,N−ジメチルホルムアミド(3.0mL)およびDIPEA(0.089mL、0.51mmol)中に溶解し、プロパン酸,2−ヒドロキシ−2−メチル−(0.013g、0.12mmol)およびN,N,N’,N’−テトラメチル−O−(7−アザベンゾトリアゾール−1−イル)ウロニウムヘキサフルオロホスフェート(0.058g、0.15mmol)を添加した。反応物を室温で18時間撹拌し、LC/MSによれば、反応は完了した。生成物を、pH10に緩衝された、水:アセトニトリルの濃度勾配で溶出する、C−18カラム上の分取HPLCにより、後処理を行うことなく精製し、白色非晶質固体の表題化合物(0.025g、51%)を得た。生成物を、単一のエナンチオマーとして単離した。C25H32N7O3についてのLCMS(M+H)+計算値:m/z=478.2;実測値:478.2。1H NMR(300MHz、DMSO−d6) δ 8.10(s、1H)、7.29(s、1H)、6.24(q、J=6.8Hz、1H)、5.07(s、1H)、4.90−4.75(m、1H)、4.73−4.58(m、1H)、4.39(p、J=8.5Hz、1H)、4.30−4.05(m、2H)、3.75(d、J=7.1Hz、2H)、2.54(s、3H)、2.38(s、3H)、1.72(d、J=6.9Hz、3H)、1.35(t、J=6.1Hz、3H)、1.26(s、3H)、1.23(s、3H)。
Claims (77)
- 式I:
XはCR9またはNであり;
WはCR7またはNであり;
YはCR8、CR8a、またはNであり;
Zは結合またはC(=O)であり;
但し、−W=Y−Z−が、−CR7=CR8−、−N=CR8−、−CR7=CR8a−C(=O)−、−N=CR8a−C(=O)−、または−CR7=N−C(=O)−であることを条件とし;
R1はC1−3アルキルであり;
R2はハロ、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C1−6ハロアルコキシ、フェニル、または5〜6員ヘテロアリールであり;ここで前記フェニルおよび5〜6員ヘテロアリールは、それぞれ、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4アルコキシ、およびC1−4ハロアルコキシから独立して選択される、1個、2個、3個または4個の置換基により置換されていてもよく;
R3はCy、−(C1−3アルキレン)−Cy、ハロ、CN、NO2、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、ORa、SRa、C(=O)Rb、C(=O)NRcRd、C(=O)ORa、OC(=O)Rb、OC(=O)NRcRd、NR c R d 、NRcC(=O)Rb、NRcC(=O)ORb、NRcC(=O)NRcRd、C(=NRe)Rb、C(=NRe)NRcRd、NRcC(=NRe)NRcRd、NRcS(=O)2Rb、NRcS(=O)2NRcRd、S(=O)2Rb、またはS(=O)2NRcRdであり;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、およびC2−6アルキニルは、それぞれ、1個、2個、3個または4個の独立して選択されるR3a基により置換されていてもよく;
R4はH、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、またはC1−4ハロアルコキシであり;
R5はハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、C1−4ハロアルコキシ、またはシクロプロピルであり;
R6はH、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、またはC1−4ハロアルコキシであり;
R7はHまたはC1−4アルキルであり;
R8はH、ハロ、−OH、−CN、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、Cy2、−(C1−3アルキレン)−Cy2、ORa2、SRa2、C(=O)Rb2、C(=O)NRc2Rd2、C(=O)ORa2、OC(=O)Rb2、OC(=O)NRc2Rd2、NRc2Rd2、NRc2C(=O)Rb2、NRc2C(=O)ORb2、NRc2C(=O)NRc2Rd2、C(=NRe)Rb2、C(=NRe)NRc2Rd2、NRc2C(=NRe)NRc2Rd2、NRc2S(=O)Rb2、NRc2S(=O)2NRc2Rd2、S(=O)Rb2、S(=O)2Rb2、またはS(=O)2NRc2Rd2であり;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニルは、それぞれ、1個、2個、3個または4個の独立して選択されるR11基により置換されていてもよく;
R8aはH、ハロ、−CN、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、Cy2、−(C1−3アルキレン)−Cy2、C(=O)Rb2、C(=O)NRc2Rd2、C(=O)ORa2、NRc2Rd2、NRc2C(=O)Rb2、NRc2C(=O)ORb2、NRc2C(=O)NRc2Rd2、NRc2S(=O)Rb2、NRc2S(=O)2NRc2Rd2、S(=O)Rb2、S(=O)2Rb2、またはS(=O)2NRc2Rd2であり;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニルは、それぞれ、1個、2個、3個または4個の独立して選択されるR11基により置換されていてもよく;
R9はH、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、またはC1−4ハロアルコキシであり;
R10はHまたはC1−4アルキルであり;
各Ra、Rb、Rc、およびRdは、H、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、およびCyから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、およびC2−6アルキニルは、それぞれ、1個、2個もしくは3個の独立して選択されるR3b基で置換されていてもよいか;
またはRcおよびRdは、それらが結合するN原子と一緒になって、−OHもしくはC1−3アルキルで置換されていてもよい、4員、5員、6員もしくは7員ヘテロシクロアルキル基を形成し;
各ReはH、CN、OH、C1−4アルキル、およびC1−4アルコキシから独立して選択され;
各Cyは、それぞれが1個、2個、3個または4個の独立して選択されるR3b基で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜10員ヘテロシクロアルキル、フェニル、ナフチル、および5〜10員ヘテロアリールから独立して選択され;
各R3aはハロ、CN、NO2、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、ORa1、SRa1、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1Rd1、C(=O)ORa1、OC(=O)Rb1、OC(=O)NRc1Rd1、NRc1Rd1、NRc1C(=O)Rb1、NRc1C(=O)ORb1、NRc1C(=O)NRc1Rd1、C(=NRe)Rb1、C(=NRe)NRc1Rd1、NRc1C(=NRe)NRc1Rd1、NRc1S(=O)Rb1、NRc1S(=O)2NRc1Rd1、S(=O)2Rb1、およびS(=O)2NRc1Rd1から独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニルは、それぞれ、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
各R3bは、Cy1、−(C1−3アルキレン)−Cy1、ハロ、CN、NO2、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、ORa1、SRa1、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1Rd1、C(=O)ORa1、OC(=O)Rb1、OC(=O)NRc1Rd1、NRc1Rd1、NRc1C(=O)Rb1、NRc1C(=O)ORb1、NRc1C(=O)NRc1Rd1、C(=NRe)Rb1、C(=NRe)NRc1Rd1、NRc1C(=NRe)NRc1Rd1、NRc1S(=O)Rb1、NRc1S(=O)2NRc1Rd1、S(=O)Rb1、S(=O)2Rb1、およびS(=O)2NRc1Rd1から独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニルは、それぞれ、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
各Cy1は、それぞれが1個、2個、3個または4個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから独立して選択され;
各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1は、H、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニルおよび5〜6員ヘテロアリールは、それぞれ、1個、2個もしくは3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよいか;
またはRc1およびRd1は、それらが結合しているN原子と一緒になって、−OHもしくはC1−3アルキルで置換されていてもよい、4員、5員、6員もしくは7員ヘテロシクロアルキル基を形成し;
各Cy2は、それぞれが1個、2個、3個または4個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、または9〜10員二環式ヘテロアリールから独立して選択され;
各Ra2、Rb2、Rc2、およびRd2は、H、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニルおよび5〜6員ヘテロアリールは、それぞれ、1個、2個もしくは3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよいか;
またはRc2およびRd2は、それらが結合しているN原子と一緒になって、−OHもしくはC1−3アルキルで置換されていてもよい、4員、5員、6員もしくは7員ヘテロシクロアルキル基を形成し;
各R11は、OH、NO2、CN、ハロ、C1−3アルキル、C2−3アルケニル、C2−3アルキニル、C1−3ハロアルキル、シアノ−C1−3アルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C3−7シクロアルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、チオ、C1−3アルキルチオ、C1−3アルキルスルフィニル、C1−3アルキルスルホニル、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、ジ(C1−3アルキル)カルバミル、カルボキシ、C1−3アルキルカルボニル、C1−4アルコキシカルボニル、C1−3アルキルカルボニルアミノ、C1−3アルキルスルホニルアミノ、アミノスルホニル、C1−3アルキルアミノスルホニル、ジ(C1−3アルキル)アミノスルホニル、アミノスルホニルアミノ、C1−3アルキルアミノスルホニルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノスルホニルアミノ、アミノカルボニルアミノ、C1−3アルキルアミノカルボニルアミノ、およびジ(C1−3アルキル)アミノカルボニルアミノから独立して選択される]
で示される化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 - R1がメチルである、請求項1〜2のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- R2がC1−6アルキル、C1−3アルコキシ、またはフェニルであり;ここで前記フェニルが、ハロから独立して選択される1個、2個、3個または4個の置換基で置換されていてもよい、請求項1〜3のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- 各Ra、Rb、Rc、およびRdが、H、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルから独立して選択される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- R3がCyまたはC(=O)NRcRdであり;ここで各RcおよびRd が、C1−6アルキルから独立して選択される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- R3がCyである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- R3がC(=O)NRcRdであり;ここで各RcおよびRd が、C1−6アルキルから独立して選択される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- 各Cyが、それぞれが1個、2個、3個または4個の独立して選択されるR3b基で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから独立して選択される、請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- 各Cyが、それぞれが1個、2個、3個または4個の独立して選択されるR3b基で置換されていてもよい、アゼチジン環、ピラゾール環、ピリジン環、ピリミジン環、およびフェニル環から独立して選択される、請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- 各Cyが、それぞれがCy1、−(C1−3アルキレン)−Cy1、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1Rd1、S(=O)Rb1、およびS(=O)2NRc1Rd1から独立して選択される1個または2個のR3b で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキルが、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
Cy1 がC3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1 が、H、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキルが、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
各R11 が独立して、OHまたはC1−3アルコキシである、
請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 - 各Cyが、それぞれがCy1、−(C1−3アルキレン)−Cy1、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1Rd1、S(=O)Rb1、およびS(=O)2NRc1Rd1から選択される1個のR3b で置換されていてもよい、アゼチジン環、ピラゾール環、ピリジン環、ピリミジン環、フェニル環から独立して選択され;ここで前記C1−6アルキルが、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
Cy1 がC3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1 が、H、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキルが、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
各R11 が独立して、OHまたはC1−3アルコキシである、
請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 - R4がハロ、CN、またはC1−4アルキルである、請求項1〜12のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- R5がハロまたはCNである、請求項1〜13のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- R6がHである、請求項1〜14のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- R7がHである、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- R8がH、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCy2であり;ここでCy2 が、それぞれが1個または2個の独立して選択されるR11基により置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、および4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択される、請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- R8がH、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCy2であり;ここでCy2 が、それぞれがOH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、およびジ(C1−3アルキル)カルバミルから選択される1個のR11 で置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、または4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択される、請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- R8がH、ハロ、CN、メチル、またはCy2であり;ここでCy2 が、それぞれがOH、CN、フルオロ、メチル、2−ヒドロキシエチル、ジメチルカルバミル、アミノ、メチルカルバミル、およびジメチルカルバミルから選択される1個のR11 で置換されていてもよい、シクロプロピル、フェニル、ピラゾール環、ピリジン環、またはピリミジン環から選択される、請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- 各R11が独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである、請求項1〜10および13〜17のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- R8aがH、ハロ、−CN、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、またはCy2である、請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- R8aがHまたはハロである、請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- R9がHである、請求項1〜22のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- R10がHである、請求項1〜23のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
-
R1 がメチルであり;
R2 がC1−3アルコキシであり;
R3 がCyであり;
Cyが、それぞれが1個、2個、3個または4個の独立して選択されるR3b基で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;
R4 がハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
R5 がハロまたはCNであり;
R6、R7、R9、およびR10 がそれぞれHであり;
R8 がH、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCy2であり;ここでCy2 が、それぞれが1個または2個の独立して選択されるR11基により置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、および4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択され;
R8a がHまたはハロであり;
各R11 が独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである、
請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 -
R1 がメチルであり;
R2 がフェニルであり;ここで前記フェニルが、ハロから独立して選択される1個、2個、3個または4個の置換基により置換されていてもよく;
R3 がC(=O)NRcRdであり;ここで各RcおよびRd がC1−6アルキルから独立して選択され;
Cyが、それぞれが1個、2個、3個または4個の独立して選択されるR3b基で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;
R4 がハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
R5 がハロまたはCNであり;
R6、R7、R9、およびR10 がそれぞれHであり;
R8 がH、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCy2であり;ここでCy2 が、それぞれが1個または2個の独立して選択されるR11基により置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、および4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択され;
R8a がHまたはハロであり;
各R11 が独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである、
請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 -
R1 がメチルであり;
R2 がC1−3アルコキシであり;
R3 がCyであり;
Cyが、それぞれがCy1、−(C1−3アルキレン)−Cy1、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1Rd1、S(=O)Rb1、およびS(=O)2NRc1Rd1から独立して選択される1個または2個のR3b で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;ここで前記C1−6アルキルが、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
Cy1 がC3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1 が、H、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキルが、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
R4 がハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
R5 がハロまたはCNであり;
R6、R7、R9、およびR10 がそれぞれHであり;
R8 がH、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCy2であり;ここでCy2 が、それぞれが1個のR11基により置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、および4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択され;
R8a がHまたはハロであり;
各R11 が独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである、
請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 -
R1 がメチルであり;
R2 がフェニルであり;ここで前記フェニルが、ハロから独立して選択される1個、2個、3個または4個の置換基により置換されていてもよく;
R3 がC(=O)NRcRdであり;ここで各RcおよびRd がC1−6アルキルから独立して選択され;
Cyが、それぞれがCy1、−(C1−3アルキレン)−Cy1、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1Rd1、S(=O)Rb1、およびS(=O)2NRc1Rd1から独立して選択される1個または2個のR3b で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;ここで前記C1−6アルキルが、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
Cy1 がC3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1 が、H、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキルが、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
R4 がハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
R5 がハロまたはCNであり;
R6、R7、R9、およびR10 がそれぞれHであり;
R8 がH、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCy2であり;ここでCy2 が、それぞれが1個のR11基により置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、および4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択され;
R8a がHまたはハロであり;
各R11 が独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである、
請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 - 式IIa:
R2はC1−6アルキル、C1−3アルコキシ、またはフェニルであり;ここで前記フェニルは、ハロから独立して選択される1個、2個、3個または4個の置換基で置換されていてもよく;
R3はCyまたはC(=O)NRcRdであり;ここで各RcおよびRdは、C1−6アルキルから独立して選択され;
Cyは、それぞれがCy1、−(C1−3アルキレン)−Cy1、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1Rd1、S(=O)Rb1、およびS(=O)2NRc1Rd1から独立して選択される1個または2個のR3b で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
Cy1はC3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1は、H、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
R4はハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
R5はハロまたはCNであり;
R8はH、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCy2であり;ここでCy2は、それぞれが1個のR11基により置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、および4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択され;
各R11は独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである]
で示される、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 - 式IIIa:
R2はC1−6アルキル、C1−3アルコキシ、またはフェニルであり;ここで前記フェニルは、ハロから独立して選択される1個、2個、3個または4個の置換基で置換されていてもよく;
R3はCyまたはC(=O)NRcRdであり;ここで各RcおよびRdは、C1−6アルキルから独立して選択され;
Cyは、それぞれがCy1、−(C1−3アルキレン)−Cy1、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1Rd1、S(=O)Rb1、およびS(=O)2NRc1Rd1から独立して選択される1個または2個のR3b で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
Cy1はC3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1は、H、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
R4はハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
R5はハロまたはCNであり;
各R11は独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである]
で示される、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 - 式IVa:
R2はC1−6アルキル、C1−3アルコキシ、またはフェニルであり;ここで前記フェニルは、ハロから独立して選択される1個、2個、3個または4個の置換基で置換されていてもよく;
R3はCyまたはC(=O)NRcRdであり;ここで各RcおよびRdは、C1−6アルキルから独立して選択され;
Cyは、それぞれがCy1、−(C1−3アルキレン)−Cy1、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1Rd1、S(=O)Rb1、およびS(=O)2NRc1Rd1から独立して選択される1個または2個のR3b で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
Cy1はC3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1は、H、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
R4はハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
R5はハロまたはCNであり;
各R11は独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである]
で示される、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 - 式Va:
R2はC1−6アルキル、C1−3アルコキシ、またはフェニルであり;ここで前記フェニルは、ハロから独立して選択される1個、2個、3個または4個の置換基で置換されていてもよく;
R3はCyまたはC(=O)NRcRdであり;ここで各RcおよびRdは、C1−6アルキルから独立して選択され;
Cyは、それぞれがCy1、−(C1−3アルキレン)−Cy1、ハロ、CN、OH、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C(=O)Rb1、C(=O)NRc1Rd1、S(=O)Rb1、およびS(=O)2NRc1Rd1から独立して選択される1個または2個のR3b で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
Cy1はC3−6シクロアルキルまたは4〜7員ヘテロシクロアルキルであり;
各Ra1、Rb1、Rc1、およびRd1は、H、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキルは、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよく;
R4はハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
R5はハロまたはCNであり;
R8はH、ハロ、CN、C1−6アルキル、またはCy2であり;ここでCy2は、それぞれが1個のR11基により置換されていてもよい、C3−6シクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、および4〜7員ヘテロシクロアルキルから選択され;
各R11は独立して、OH、CN、ハロ、C1−3アルキル、C1−3ハロアルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、またはジ(C1−3アルキル)カルバミルである]
で示される、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 - R2 がC1−3アルコキシであり;R3 がCyである、請求項33〜36のいずれか1項に記載の化合物、または薬剤的に許容される塩。
- R2 が、ハロから独立して選択される1個、2個、3個または4個の置換基により置換されていてもよいフェニルであり;R3 がC(=O)NRcRdであり;ここで各RcおよびRd がC1−6アルキルから独立して選択される、請求項33〜36のいずれか1項に記載の化合物、または薬剤的に許容される塩。
- R2またはR3が少なくとも1つの環状部分を含む、請求項1〜38のいずれか1項に記載の化合物。
- 1−{1−[5−クロロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[3−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−プロピオニルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−{5−クロロ−3−[1−(シクロプロピルメチル)アゼチジン−3−イル]−2−メトキシ−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−メチルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−3−(1−エチルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−3−(1−イソブチルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[3−(1−sec−ブチルアゼチジン−3−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−3−[1−(2−メトキシエチル)アゼチジン−3−イル]−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−メチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
1−{1−[5−クロロ−4−フルオロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−ヨード−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−メチルピコリンアミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)ピリジン−2−カルボキサミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルピリジン−2−カルボキサミド;
2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール;
3’−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5’−クロロ−3−フルオロ−2’−メトキシ−N,N,6’−トリメチルビフェニル−4−カルボキサミド;
3’−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5’−クロロ−3−フルオロ−2’−メトキシ−N,6’−ジメチルビフェニル−4−カルボキサミド;
5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−(2−ヒドロキシエチル)ピコリンアミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−アミノ−8−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−[5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル]フェニル}エチル)ピリド[2,3−d]ピリミジン−5(8H)−オン;
5−{3−[1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}ニコチノニトリル;
4−アミノ−8−[1−(5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−ピリジン−3−イルフェニル)エチル]ピリド[2,3−d]ピリミジン−5(8H)−オン;
4−アミノ−8−[1−(5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−ピリミジン−5−イルフェニル)エチル]ピリド[2,3−d]ピリミジン−5(8H)−オン;
3’−[1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5’−クロロ−2’−メトキシ−N,N,6’−トリメチルビフェニル−3−カルボキサミド;
4−アミノ−8−{1−[5−クロロ−3−(5−フルオロピリジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}ピリド[2,3−d]ピリミジン−5(8H)−オン;
3’−[1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5’−クロロ−2’−メトキシ−N,N,6’−トリメチルビフェニル−3−スルホンアミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−メチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−アミノ−8−{1−[5−クロロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}ピリド[2,3−d]ピリミジン−5(8H)−オン;
4−アミノ−8−{1−[5−クロロ−2−エトキシ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−4−メチルフェニル]エチル}ピリド[2,3−d]ピリミジン−5(8H)−オン;
5−{3−[1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
6−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−4−クロロ−N−エチル−3’,5’−ジフルオロ−3−メチルビフェニル−2−カルボキサミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)ピリジン−2−カルボキサミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−シアノ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−5−メチル−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル)−N,N−ジメチルピコリンアミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−(1−(4−アミノ−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル)−6−クロロ−3−エトキシ−2−(5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル)ベンゾニトリル;
5−(3−{1−[4−アミノ−3−(3−フルオロフェニル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−(3−{1−[4−アミノ−3−(1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−(3−{1−[4−アミノ−3−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−(3−{1−[4−アミノ−3−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−(3−{1−[4−アミノ−3−(1H−ピラゾール−3−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−[3−(1−{4−アミノ−3−[1−(2−ヒドロキシエチル)−1H−ピラゾール−4−イル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル}エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル]−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−シクロプロピル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−シアノ−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−(3−{1−[4−アミノ−3−(4−フルオロフェニル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{4−アミノ−1−[1−(5−クロロ−3−{6−[(ジメチルアミノ)カルボニル]ピリジン−3−イル}−2−エトキシ−4−メチルフェニル)エチル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−3−イル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−(3−{1−[4−アミノ−3−(5−シアノピリジン−3−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−(3−{1−[4−アミノ−3−(2−アミノピリミジン−5−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−{6−[(メチルアミノ)カルボニル]ピリジン−3−イル}−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−ピリジン−4−イル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−ピリジン−3−イル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−{5−[(ジメチルアミノ)カルボニル]ピリジン−3−イル}−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−オキセタン−3−イルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−[1−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アゼチジン−3−イル]フェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルニコチンアミド;および
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
から選択される請求項1に記載の化合物、または前述のもののいずれかの薬剤的に許容される塩。 - 1−{1−[5−クロロ−4−フルオロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
(2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−フルオロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
(2R)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−フルオロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−フルオロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパン−2−オール;
2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−フルオロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)エタノール;
1−{1−[5−クロロ−4−フルオロ−2−メトキシ−3−(1−オキセタン−3−イルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−4−フルオロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシフェニル]エチル}−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
2−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−6−フルオロ−2−メトキシフェニル)アゼチジン−1−イル]エタノール;
1−{1−[5−クロロ−4−フルオロ−2−メトキシ−3−(1−メチルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
(2S)−1−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−6−フルオロ−2−メトキシフェニル)アゼチジン−1−イル]プロパン−2−オール;
5−(1−(4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−2−フルオロ−3−(1−((S)−2−ヒドロキシプロピル)アゼチジン−3−イル)−4−メトキシベンゾニトリル;
5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−2−フルオロ−3−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]−4−メトキシベンゾニトリル;
5−[3−(1−{4−アミノ−3−[(3R)−3−ヒドロキシブタ−1−イン−1−イル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル}エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル]−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドビス(トリフルオロアセテート);
5−[3−(1−{4−アミノ−3−[(3S)−3−ヒドロキシブタ−1−イン−1−イル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル}エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル]−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドビス(トリフルオロアセテート);
5−{3−[1−(4−アミノ−3−エチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドビス(トリフルオロアセテート);
5−(3−{1−[4−アミノ−3−(ヒドロキシメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドビス(トリフルオロアセテート);
5−[3−(1−{4−アミノ−3−[(メチルアミノ)メチル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル}エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル]−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドトリス(トリフルオロアセテート);
5−[3−(1−{4−アミノ−3−[(ジメチルアミノ)メチル]−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル}エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル]−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドトリス(トリフルオロアセテート);
5−(3−{1−[4−アミノ−3−(フルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドビス(トリフルオロアセテート);
3−{1−[4−アミノ−3−(1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−N−エチル−6−メチルベンズアミド;
3−{1−[4−アミノ−3−(3−フルオロ−5−ヒドロキシフェニル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−N−エチル−6−メチルベンズアミド;
3−(1−(4−アミノ−3−(2−アミノベンゾ[d]オキサゾール−5−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−N−エチル−6−メチルベンズアミド;
3−{1−[4−アミノ−3−(2−アミノ−1,3−ベンゾチアゾ−ル−6−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−N−エチル−6−メチルベンズアミド;
3−{1−[4−アミノ−3−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−5−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−N−エチル−6−メチルベンズアミド;
3−{1−[4−アミノ−3−(1H−インダゾール−6−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−N−エチル−6−メチルベンズアミド;
3−{1−[4−アミノ−3−(1H−インドール−5−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−N−エチル−6−メチルベンズアミド;
1−{1−[5−クロロ−2−エトキシ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミンビス(トリフルオロアセテート);
2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)エタノールビス(トリフルオロアセテート);
(2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オールビス(トリフルオロアセテート);
(2R)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパン−2−オール;
(2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−1−オキソプロパン−2−オールトリフルオロアセテート;
(2R)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−1−オキソプロパン−2−オール;
1−[1−(5−クロロ−2−エトキシ−4−メチル−3−{1−[(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)カルボニル]アゼチジン−3−イル}フェニル)エチル]−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミントリフルオロアセテート;
(2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
(2R)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)エタノール;
(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)アセトニトリル;
2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパンニトリル;
1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−[1−(テトラヒドロフラン−3−イル)アゼチジン−3−イル]フェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−[1−(2,2,2−トリフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]フェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
3−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−1,1,1−トリフルオロプロパン2−オール;
(2R)−2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−N−メチルプロパンアミドトリフルオロアセテート;
2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)アセトアミド;
1−(1−{5−クロロ−3−[1−(2,2−ジフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]−2−メトキシ−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−3,3,3−トリフルオロプロパン1−オール;
1−(1−{5−クロロ−3−[1−(2−フルオロ−1−メチルエチル)アゼチジン−3−イル]−2−メトキシ−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
(2R)−3−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−1,1,1−トリフルオロプロパン2−オール;
(2S)−3−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−1,1,1−トリフルオロプロパン2−オール;
1−[1−(5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−{1−[(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)カルボニル]アゼチジン−3−イル}フェニル)エチル]−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
(2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−1−オキソプロパン−2−オール;
1−(1−{5−クロロ−3−[1−(シクロプロピルカルボニル)アゼチジン−3−イル]−2−メトキシ−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−[1−(5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−{1−[(5−メチルイソオキサゾール−4−イル)カルボニル]アゼチジン−3−イル}フェニル)エチル]−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
(2R)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−1−オキソプロパン−2−オールトリフルオロアセテート;
1−[(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)カルボニル]シクロプロパノール;
1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチル−1−オキソプロパン−2−オール;
1−(1−{5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−[1−(1H−ピラゾール−4−イルカルボニル)アゼチジン−3−イル]フェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)アゼチジン−1−イル]アセトニトリルビス(トリフルオロアセテート);
[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)アゼチジン−1−イル]アセトニトリル;
1−{1−[5−クロロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−4−メトキシ−2−メチル−3−[1−(2,2,2−トリフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−3−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−3−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−3−{1−[(2R)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−3−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)アゼチジン−3−イル]−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
(2S)−2−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−シアノ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)アゼチジン−1−イル]−N−メチルプロパンアミド;
(2R)−2−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−シアノ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)アゼチジン−1−イル]−N−メチルプロパンアミド;
5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−3−[1−(2,2−ジフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−3−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
3−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−5−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−4−メトキシ−2−メチルベンゾニトリル;
1−{1−[5−クロロ−2−エトキシ−4−フルオロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパン−2−オール;
1−(1−{5−クロロ−2−エトキシ−4−フルオロ−3−[1−(2,2,2−トリフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]フェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
(2R)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
(2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}アゼチジン−1−イル)エタノール;
1−{1−[5−クロロ−2−エトキシ−4−フルオロ−3−(1−メチルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−2−エトキシ−3−(1−エチルアゼチジン−3−イル)−4−フルオロフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−{5−クロロ−3−[1−(2,2−ジフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]−2−エトキシ−4−フルオロフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}アゼチジン−1−イル)アセトアミド;
(2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
1−{1−[5−クロロ−2−エトキシ−4−フルオロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−2−エトキシ−4−フルオロ−3−(1−メチルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
2−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル]エタノール;
1−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル]−2−メチルプロパン−2−オール;
(2S)−1−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル]プロパン−2−オール;
(2R)−1−[3−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)アゼチジン−1−イル]プロパン−2−オール;
(2R)−2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−1−オール;
(2S)−2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−1−オール;
1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパン−2−オール;
(2R)−2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−N,N−ジメチルプロパンアミド;
(2S)−2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−N,N−ジメチルプロパンアミド;
[1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)シクロブチル]アセトニトリル;
3−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパンニトリル;
1−{1−[5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−メチルピペリジン−4−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}ピペリジン−1−イル)−2−メチルプロパン−2−オール;
5−(3−{1−[4−アミノ−3−(シアノメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}シクロブタノールトリフルオロアセテート;
5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピコリンアミドビス(2,2,2−トリフルオロアセテート);
1−(1−(5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(ピリミジン−5−イル)フェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−(3−(2−アミノピリミジン−5−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)ニコチノニトリル;
1−(1−(3−(6−アミノピリジン−3−イル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−(5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル)フェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−メチルピコリンアミド;
5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−シクロプロピル−N−メチルニコチンアミドビス(2,2,2−トリフルオロアセテート);
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルニコチンアミド;
1−[(5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}ピリジン−3−イル)カルボニル]ピペリジン−4−オール;
1−[(5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}ピリジン−3−イル)カルボニル]アゼチジン−3−カルボニトリル;
5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−(2−アミノエチル)−N−メチルニコチンアミド;
3−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N−メチルプロパンアミド2,2,2−トリフルオロアセテート;
3−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルプロパンアミド;
1−(1−(5−クロロ−2−メトキシ−4−メチル−3−(1−(1−メチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−イル)フェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−{3−[1−(1−アセチルピペリジン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−イル]−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルフェニル}エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−[1−(5−クロロ−3−{1−[2−(ジメチルアミノ)エチル]−1H−ピラゾール−4−イル}−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル]−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
2−[(5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}ピリジン−2−イル)アミノ]エタノール;
1−(1−(5−クロロ−3−(6−(ジメチルアミノ)ピリジン−3−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−(5−クロロ−3−(2−(ジメチルアミノ)ピリジン−4−イル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)ピリジン−2−イル)アゼチジン−3−オール;
2−(5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)ピリジン−2−イルオキシ)エタノール;
5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−(2,2−ジフルオロエトキシ)−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピコリンアミドビス(2,2,2−トリフルオロアセテート);
5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−(シクロプロピルメトキシ)−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピコリンアミドビス(2,2,2−トリフルオロアセテート);
5−(3−{1−[4−アミノ−3−(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル]エチル}−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
1−[1−(5−クロロ−3−シクロプロピル−2−メトキシ−4−メチルフェニル)エチル]−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[5−クロロ−3−(シクロプロピルメチル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}アセトニトリル;
5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピコリンアミドビス(2,2,2−トリフルオロアセテート);
5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルニコチンアミド;
1−(1−(5−クロロ−2−エトキシ−4−メチル−3−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)フェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−(1−(5−クロロ−2−エトキシ−4−メチル−3−(5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル)フェニル)エチル)−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
5−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N−メチルピコリンアミド;
4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピコリンアミドビス(2,2,2−トリフルオロアセテート);
4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピコリンアミド;
4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−N−(2−ヒドロキシエチル)−N−メチルピコリンアミド;
2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)アセトアミド;
2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)−N−メチルアセトアミド;
2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)−N,N−ジメチルアセトアミド;
2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)−N,N−ジメチルアセトアミド;
2−(4−(3−(1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−1−イル)−N,N−ジメチルプロパンアミド;
6−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルニコチンアミドビス(トリフルオロアセテート);
5−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−4−メトキシ−2−メチル−3−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾニトリル;
5−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−4−エトキシ−2−メチル−3−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾニトリル;
3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−2−アゼチジン−3−イル−6−クロロ−3−エトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(1−メチルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(1−エチルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(1−イソブチルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(シクロプロピルメチル)アゼチジン−3−イル]−3−エトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−(1−シクロブチルアゼチジン−3−イル)−3−エトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−{1−[(2R)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−1−メチルエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−メトキシエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−{1−[2−メトキシ−1−(メトキシメチル)エチル]アゼチジン−3−イル}ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(テトラヒドロフラン−3−イル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(テトラヒドロフラン−3−イルメチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イルメチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2,2,2−トリフルオロエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(3,3,3−トリフルオロプロピル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(シアノメチル)アゼチジン−3−イル]−3−エトキシベンゾニトリル;
tert−ブチル2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパノエート;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
エチル2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパノエート;
2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパンアミド;
2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−N,2−ジメチルプロパンアミド;
2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−N,N,2−トリメチルプロパンアミド;
2−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(1−プロピオニルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(1−イソブチリルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(2,2−ジメチルプロパノイル)アゼチジン−3−イル]−3−エトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(シクロプロピルカルボニル)アゼチジン−3−イル]−3−エトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロパノイル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(メチルスルホニル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(エチルスルホニル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(イソプロピルスルホニル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(シクロプロピルスルホニル)アゼチジン−3−イル]−3−エトキシベンゾニトリル;
メチル3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキシレート;
エチル3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキシレート;
イソプロピル3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキシレート;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N−(tert−ブチル)アゼチジン−1−カルボキサミド;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキサミド;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N−メチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N−エチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N,N−ジメチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル−d4;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−2−アゼチジン−3−イル−6−クロロ−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−(1−メチルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−(1−エチルアゼチジン−3−イル)−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−(1−イソブチルアゼチジン−3−イル)−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(シクロプロピルメチル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−(1−シクロブチルアゼチジン−3−イル)−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−{1−[(2R)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(2−ヒドロキシ−1−メチルエチル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−(1−オキセタン−3−イルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−[1−(テトラヒドロフラン−3−イル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−[1−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−[1−(テトラヒドロフラン−3−イルメチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−[1−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イルメチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
2−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−(1−プロピオニルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−(1−イソブチリルアゼチジン−3−イル)−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(シクロプロピルカルボニル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−[1−(メチルスルホニル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(エチルスルホニル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(イソプロピルスルホニル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(シクロプロピルスルホニル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル;
メチル3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキシレート;
エチル3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキシレート;
イソプロピル3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキシレート;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}−N−(tert−ブチル)アゼチジン−1−カルボキサミド;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−カルボキサミド;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}−N−メチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}−N−エチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}−N,N−ジメチルアゼチジン−1−カルボキサミド;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリル−d4;
1−{1−[4,5−ジクロロ−3−(1−エチルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
1−{1−[4,5−ジクロロ−3−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−2−メトキシフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
2−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5,6−ジクロロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)エタノ;
(2S)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5,6−ジクロロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
(2R)−1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5,6−ジクロロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)プロパン−2−オール;
1−(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5,6−ジクロロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)−2−メチルプロパン−2−オール;
1−{1−[4,5−ジクロロ−2−メトキシ−3−(1−オキセタン−3−イルアゼチジン−3−イル)フェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
(3−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5,6−ジクロロ−2−メトキシフェニル}アゼチジン−1−イル)アセトニトリル;
1−{1−[3−(1−アセチルアゼチジン−3−イル)−4,5−ジクロロ−2−メトキシフェニル]エチル}−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−アミン;
4−[1−(4−アミノ−5−メチル−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−5−メチル−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−5−メチル−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}ベンゾニトリル;
5−{3−[1−(4−アミノ−5−メチル−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドビス(トリフルオロアセテート);
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−メトキシフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−シアノ−2−エトキシ−5−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−[−1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−2−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−3−メトキシ−6−メチルベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[6−(1−ヒドロキシ−1−メチルエチル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−メトキシ−6−メチル−2−[5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−ピロリジン−1−イルベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(3−メトキシアゼチジン−1−イル)ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−2−(1−イソプロピルアゼチジン−3−イル)−6−メチルベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)アゼチジン−3−イル]−6−メチルベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロパノイル)アゼチジン−3−イル]−6−メチルベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−2−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−6−メチルベンゾニトリル;
4−[−1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−2−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]−6−メチルベンゾニトリル;
4−[−1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−2−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシ−6−メチルベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−ピリミジン−5−イルベンゾニトリル;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}ニコチノニトリル;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N,N−ジメチルニコチンアミド;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−メトキシ−2−[5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N−メチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−6−メチル−2−[5−(メチルスルホニル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[6−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[6−(2−メチル−2H−1,2,3−トリアゾール−4−イル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[6−(5−メチル−1,3,4−オキサジアゾ−ル−2−イル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[5−(1,3−オキサゾール−2−イル)ピリジン−3−イル]ベンゾニトリル;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−シアノ−2−エトキシ−5−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−[3−(メトキシメチル)アゼチジン−1−イル]ベンゾニトリル;
1−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−6−シアノ−2−エトキシフェニル}アゼチジン−3−カルボニトリル;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−3−エトキシ−6−メチル−2−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)ベンゾニトリル;および
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−シアノ−2−メトキシ−5−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド
から選択される、請求項1に記載の化合物、または前述のもののいずれかの薬剤的に許容される塩。 - 5−(3−{1−[4−アミノ−5−オキソ−6−(1H−ピラゾール−4−イル)ピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル]エチル}−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル)−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド;および
5−{3−[1−(4−アミノ−6−メチル−5−オキソピリド[2,3−d]ピリミジン−8(5H)−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミド
から選択される、請求項1に記載の化合物、または前述のもののいずれかの薬剤的に許容される塩。 - 4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−{1−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]アゼチジン−3−イル}−3−メトキシベンゾニトリルまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- 4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−2−[1−(2−ヒドロキシエチル)アゼチジン−3−イル]−3−メトキシベンゾニトリルまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- 5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−シアノ−2−エトキシ−5−メチルフェニル}−N,N−ジメチルピリジン−2−カルボキサミドまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項1に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- 式VII:
GはNHであり、nは1であり、VはOであるか;または
GはNHであり、nは0であり、VはOもしくはCH2であるか;または
GはOであり、nは0であり、VはNHであり;
XはCR9またはNであり;
WはCR7またはNであり;
YはCR8、CR8a、またはNであり;
Zは結合またはC(=O)であり;
但し、−W=Y−Z−が、−CR7=CR8−、−N=CR8−、−CR7=CR8a−C(=O)−、−N=CR8a−C(=O)−、または−CR7=N−C(=O)−であることを条件とし;
R1はC1−3アルキルであり;
R2はハロ、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルキル、C1−6ハロアルコキシ、フェニル、または5〜6員ヘテロアリールであり;ここで前記フェニルおよび5〜6員ヘテロアリールは、それぞれ、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4アルコキシ、およびC1−4ハロアルコキシから独立して選択される1個、2個、3個または4個の置換基により置換されていてもよく;
R4はH、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、またはC1−4ハロアルコキシであり;
R5はハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、C1−4ハロアルコキシ、またはシクロプロピルであり;
R6はH、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、またはC1−4ハロアルコキシであり;
R7はHまたはC1−4アルキルであり;
R8はH、ハロ、−OH、−CN、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、Cy2、−(C1−3アルキレン)−Cy2、ORa2、SRa2、C(=O)Rb2、C(=O)NRc2Rd2、C(=O)ORa2、OC(=O)Rb2、OC(=O)NRc2Rd2、NRc2Rd2、NRc2C(=O)Rb2、NRc2C(=O)ORb2、NRc2C(=O)NRc2Rd2、C(=NRe)Rb2、C(=NRe)NRc2Rd2、NRc2C(=NRe)NRc2Rd2、NRc2S(=O)Rb2、NRc2S(=O)2NRc2Rd2、S(=O)Rb2、S(=O)2Rb2、またはS(=O)2NRc2Rd2であり;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニルは、それぞれ、1個、2個、3個または4個の独立して選択されるR11基により置換されていてもよく;
R8aはH、ハロ、−CN、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C1−6ハロアルキル、Cy2、−(C1−3アルキレン)−Cy2、C(=O)Rb2、C(=O)NRc2Rd2、C(=O)ORa2、NRc2Rd2、NRc2C(=O)Rb2、NRc2C(=O)ORb2、NRc2C(=O)NRc2Rd2、NRc2S(=O)Rb2、NRc2S(=O)2NRc2Rd2、S(=O)Rb2、S(=O)2Rb2、またはS(=O)2NRc2Rd2であり;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニルは、それぞれ、1個、2個、3個または4個の独立して選択されるR11基により置換されていてもよく;
R9はH、ハロ、OH、CN、C1−4アルキル、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキシ、またはC1−4ハロアルコキシであり;
R10はHまたはC1−4アルキルであり;
各ReはH、CN、OH、C1−4アルキル、およびC1−4アルコキシから独立して選択され;
各Cy2は、それぞれが1個、2個、3個または4個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよい、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、5〜6員ヘテロアリール、または9〜10員二環式ヘテロアリールから独立して選択され;
各Ra2、Rb2、Rc2、およびRd2は、H、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニル、および5〜6員ヘテロアリールから独立して選択され;ここで前記C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、C3−7シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、フェニルおよび5〜6員ヘテロアリールは、それぞれ、1個、2個または3個の独立して選択されるR11基で置換されていてもよいか;
またはRc2およびRd2は、それらが結合しているN原子と一緒になって、−OHもしくはC1−3アルキルで置換されていてもよい、4員、5員、6員もしくは7員ヘテロシクロアルキル基を形成し;
各R11はOH、NO2、CN、ハロ、C1−3アルキル、C2−3アルケニル、C2−3アルキニル、C1−3ハロアルキル、シアノ−C1−3アルキル、HO−C1−3アルキル、C1−3アルコキシ−C1−3アルキル、C3−7シクロアルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、アミノ、C1−3アルキルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノ、チオ、C1−3アルキルチオ、C1−3アルキルスルフィニル、C1−3アルキルスルホニル、カルバミル、C1−3アルキルカルバミル、ジ(C1−3アルキル)カルバミル、カルボキシ、C1−3アルキルカルボニル、C1−4アルコキシカルボニル、C1−3アルキルカルボニルアミノ、C1−3アルキルスルホニルアミノ、アミノスルホニル、C1−3アルキルアミノスルホニル、ジ(C1−3アルキル)アミノスルホニル、アミノスルホニルアミノ、C1−3アルキルアミノスルホニルアミノ、ジ(C1−3アルキル)アミノスルホニルアミノ、アミノカルボニルアミノ、C1−3アルキルアミノカルボニルアミノ、およびジ(C1−3アルキル)アミノカルボニルアミノから独立して選択される]
で示される化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 - GがNHであり;
nが0であり;
VがOであり;
R2 がC1−3アルコキシであり;
R4 がハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
R5 がハロであり;
R6 がHである、
請求項48または49に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 - GがNHであり;
nが0であり;
VがCH2であり;
R2 がC1−3アルコキシであり;
R4 がハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
R5 がハロであり;
R6はHである、
請求項48または49に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 - GがNHであり;
nが1であり;
VがOであり;
R2 がC1−3アルコキシであり;
R4 がハロ、CN、またはC1−4アルキルであり;
R5 がハロであり;
R6 がHである、
請求項48または49に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 - GがOであり;
nが0であり;
VがNHであり;
R2 がC1−3アルコキシであり;
R4 がハロであり;
R5 がハロであり;
R6 がHである、
請求項48または49に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。 - 4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−メチルフェニル}ピロリジン−2−オン;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(2−オキソ−1,3−オキサゾリジン−5−イル)ベンゾニトリル;
6−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}モルホリン−3−オン;
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−メトキシ−6−メチルフェニル}−1,3−オキサゾリジン−2−オン;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}ピロリジン−2−オン;
4−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−6−クロロ−3−エトキシ−2−(5−オキソピロリジン−3−イル)ベンゾニトリル;
4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}−1,3−オキサゾリジン−2−オン;および
5−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}−1,3−オキサゾリジン−2−オン、
から選択される、請求項47に記載の化合物、または前述のもののいずれかの薬剤的に許容される塩。 - 4−{3−[1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル]−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル}ピロリジン−2−オンまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項47に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- (S)−4−(3−((S)−1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)ピロリジン−2−オンまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項47に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- (R)−4−(3−((S)−1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)ピロリジン−2−オンまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項47に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- (S)−4−(3−((R)−1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)ピロリジン−2−オンまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項47に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- (R)−4−(3−((R)−1−(4−アミノ−3−メチル−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−1−イル)エチル)−5−クロロ−2−エトキシ−6−フルオロフェニル)ピロリジン−2−オンまたはその薬剤的に許容される塩である、請求項47に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩。
- 請求項1〜60のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬剤的に許容される塩、および少なくとも1つの薬剤的に許容される担体を含む、医薬組成物。
- PI3Kキナーゼの活性を阻害するための医薬組成物であって、請求項1〜60のいずれか1項に記載の化合物またはその薬剤的に許容される塩、および薬剤的に許容される担体を含む、医薬組成物。
- 前記PI3Kが、PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、およびPI3Kδから成る群から選択される、請求項62に記載の医薬組成物。
- 前記PI3Kが変異を含む、請求項62に記載の医薬組成物。
- 前記化合物が、PI3Kα、PI3Kβ、およびPI3Kγのうちの1つまたは複数よりも、PI3Kδに対する選択的阻害剤である、請求項62〜64のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 患者の疾患を治療するための医薬組成物であって、請求項1〜60のいずれか1項に記載の化合物またはその薬剤的に許容される塩、および薬剤的に許容される担体を含む、医薬組成物。
- 前記疾患が、変形性関節症、再狭窄、アテローム性動脈硬化症、骨障害、関節炎、糖尿病性網膜症、乾癬、良性前立腺肥大、炎症、血管新生、膵炎、腎疾患、炎症性腸疾患、重症筋無力症、多発性硬化症、またはシェーグレン症候群である、請求項66に記載の医薬組成物。
- 前記化合物のうちの2つ以上を投与する、請求項66〜67のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 前記化合物がPI3Kキナーゼ以外のキナーゼを阻害するキナーゼ阻害剤と組み合わせて投与されるように用いられる、請求項68に記載の医薬組成物。
- 患者の免疫に基づく疾患を治療するための医薬組成物であって、請求項1〜60のいずれか1項に記載の化合物またはその薬剤的に許容される塩、および薬剤的に許容される担体を含む、医薬組成物。
- 前記免疫に基づく疾患が、関節リウマチ、アレルギー、喘息、糸球体腎炎、ループス、または前述のもののいずれかに関連する炎症である、請求項70に記載の医薬組成物。
- 患者の癌を治療するための医薬組成物であって、請求項1〜60のいずれか1項に記載の化合物またはその薬剤的に許容される塩、および薬剤的に許容される担体を含む、医薬組成物。
- 前記がんが、乳がん、前立腺がん、結腸がん、子宮内膜がん、脳がん、膀胱がん、皮膚がん、子宮がん、卵巣がん、肺がん、膵臓がん、腎臓がん、胃がん、または血液がんである、請求項72に記載の医薬組成物。
- 前記血液がんが、急性骨髄芽球性白血病、慢性骨髄性白血病、またはB細胞リンパ腫である、請求項73に記載の医薬組成物。
- 前記がんが、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫である、請求項72に記載の医薬組成物。
- 患者の肺疾患を治療するための医薬組成物であって、請求項1〜60のいずれか1項に記載の化合物またはその薬剤的に許容される塩、および薬剤的に許容される担体を含む、医薬組成物。
- 前記肺疾患が、急性肺傷害(ALI)または成人呼吸窮迫症候群(ARDS)である、請求項76に記載の医薬組成物。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161530866P | 2011-09-02 | 2011-09-02 | |
US61/530,866 | 2011-09-02 | ||
US201261594882P | 2012-02-03 | 2012-02-03 | |
US61/594,882 | 2012-02-03 | ||
US201261677445P | 2012-07-30 | 2012-07-30 | |
US61/677,445 | 2012-07-30 | ||
PCT/US2012/053398 WO2013033569A1 (en) | 2011-09-02 | 2012-08-31 | Heterocyclylamines as pi3k inhibitors |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016191928A Division JP6263591B2 (ja) | 2011-09-02 | 2016-09-29 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
JP2016248325A Division JP6266743B2 (ja) | 2011-09-02 | 2016-12-21 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014527959A JP2014527959A (ja) | 2014-10-23 |
JP2014527959A5 true JP2014527959A5 (ja) | 2015-10-29 |
JP6067709B2 JP6067709B2 (ja) | 2017-01-25 |
Family
ID=47071429
Family Applications (8)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014528654A Active JP6067709B2 (ja) | 2011-09-02 | 2012-08-31 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
JP2016191928A Active JP6263591B2 (ja) | 2011-09-02 | 2016-09-29 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
JP2016248325A Active JP6266743B2 (ja) | 2011-09-02 | 2016-12-21 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
JP2017243651A Active JP6427257B2 (ja) | 2011-09-02 | 2017-12-20 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
JP2018201775A Active JP6574039B2 (ja) | 2011-09-02 | 2018-10-26 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
JP2019148821A Active JP7038685B2 (ja) | 2011-09-02 | 2019-08-14 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
JP2021210253A Active JP7384891B2 (ja) | 2011-09-02 | 2021-12-24 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
JP2023191694A Pending JP2023184724A (ja) | 2011-09-02 | 2023-11-09 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
Family Applications After (7)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016191928A Active JP6263591B2 (ja) | 2011-09-02 | 2016-09-29 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
JP2016248325A Active JP6266743B2 (ja) | 2011-09-02 | 2016-12-21 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
JP2017243651A Active JP6427257B2 (ja) | 2011-09-02 | 2017-12-20 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
JP2018201775A Active JP6574039B2 (ja) | 2011-09-02 | 2018-10-26 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
JP2019148821A Active JP7038685B2 (ja) | 2011-09-02 | 2019-08-14 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
JP2021210253A Active JP7384891B2 (ja) | 2011-09-02 | 2021-12-24 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
JP2023191694A Pending JP2023184724A (ja) | 2011-09-02 | 2023-11-09 | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン |
Country Status (38)
Country | Link |
---|---|
US (9) | US9199982B2 (ja) |
EP (4) | EP3888657A1 (ja) |
JP (8) | JP6067709B2 (ja) |
KR (7) | KR102030609B1 (ja) |
CN (1) | CN106986867B (ja) |
AR (1) | AR087760A1 (ja) |
AU (5) | AU2012301721B2 (ja) |
BR (2) | BR112014004971B1 (ja) |
CA (1) | CA2846652C (ja) |
CL (1) | CL2014000517A1 (ja) |
CO (1) | CO6910199A2 (ja) |
CR (2) | CR20180293A (ja) |
CY (3) | CY1118679T1 (ja) |
DK (3) | DK2751109T3 (ja) |
EA (2) | EA028890B1 (ja) |
EC (1) | ECSP14013274A (ja) |
ES (3) | ES2722524T3 (ja) |
HK (1) | HK1199644A1 (ja) |
HR (3) | HRP20170285T1 (ja) |
HU (3) | HUE043703T2 (ja) |
IL (7) | IL299533B1 (ja) |
LT (3) | LT3513793T (ja) |
ME (2) | ME02595B (ja) |
MX (2) | MX2020004502A (ja) |
MY (1) | MY179332A (ja) |
NZ (1) | NZ769326A (ja) |
PE (2) | PE20181272A1 (ja) |
PH (2) | PH12017501766A1 (ja) |
PL (3) | PL2751109T3 (ja) |
PT (3) | PT3196202T (ja) |
RS (3) | RS61761B1 (ja) |
SG (3) | SG10201601589QA (ja) |
SI (3) | SI3196202T1 (ja) |
SM (1) | SMT201700111B (ja) |
TW (6) | TWI717002B (ja) |
UA (1) | UA121539C2 (ja) |
WO (1) | WO2013033569A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201904877B (ja) |
Families Citing this family (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BRPI1015135B1 (pt) | 2009-06-29 | 2021-08-03 | Incyte Holdings Corporation | Pirimidinonas inibidoras de pi3k, composição compreendendo tais compostos, bem como usos dos mesmos |
WO2011075643A1 (en) * | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Incyte Corporation | Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors |
AR079529A1 (es) | 2009-12-18 | 2012-02-01 | Incyte Corp | Derivados arilo y heteroarilo sustituidos y fundidos como inhibidores de la pi3k |
EP2558463A1 (en) | 2010-04-14 | 2013-02-20 | Incyte Corporation | Fused derivatives as i3 inhibitors |
US9062055B2 (en) | 2010-06-21 | 2015-06-23 | Incyte Corporation | Fused pyrrole derivatives as PI3K inhibitors |
WO2012087881A1 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-28 | Incyte Corporation | N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9h-purin-6-amines as pi3k inhibitors |
US9108984B2 (en) | 2011-03-14 | 2015-08-18 | Incyte Corporation | Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as PI3K inhibitors |
US9126948B2 (en) | 2011-03-25 | 2015-09-08 | Incyte Holdings Corporation | Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors |
ES2722524T3 (es) | 2011-09-02 | 2019-08-13 | Incyte Holdings Corp | Heterociclaminas como inhibidores de pi3k |
AR090548A1 (es) | 2012-04-02 | 2014-11-19 | Incyte Corp | Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k |
CA3218491A1 (en) | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Pharmacyclics Llc | Crystalline forms of a bruton's tyrosine kinase inhibitor |
KR20210010958A (ko) | 2012-11-08 | 2021-01-28 | 리젠 파마슈티컬스 소시에떼 아노님 | Pde4 억제제 및 pi3 델타 또는 이중 pi3 델타-감마 키나아제 억제제를 함유하는 약제학적 조성물 |
JP6437452B2 (ja) | 2013-01-14 | 2018-12-12 | インサイト・ホールディングス・コーポレイションIncyte Holdings Corporation | Pimキナーゼ阻害剤として有用な二環式芳香族カルボキサミド化合物 |
KR102311840B1 (ko) | 2013-01-15 | 2021-10-14 | 인사이트 홀딩스 코포레이션 | Pim 키나제 저해제로서 유용한 티아졸카복스아마이드 및 피리딘카복스아마이드 화합물 |
TWI657090B (zh) * | 2013-03-01 | 2019-04-21 | 英塞特控股公司 | 吡唑并嘧啶衍生物治療PI3Kδ 相關病症之用途 |
TW201605866A (zh) | 2013-08-23 | 2016-02-16 | 英塞特公司 | 可用作pim激酶抑制劑之呋喃并-及噻吩并-吡啶甲醯胺化合物 |
JP6271766B2 (ja) * | 2014-02-03 | 2018-01-31 | クワドリガ バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド | 化学療法剤としてのβ置換γアミノ酸および類似体 |
MX2016010095A (es) | 2014-02-03 | 2017-02-15 | Quadriga Biosciences Inc | Beta-aminoacidos beta-sustituidos y sus analogos como agentes quimioterapeuticos. |
NZ763326A (en) | 2014-04-08 | 2023-04-28 | Incyte Holdings Corp | Treatment of b-cell malignancies by a combination jak and pi3k inhibitor |
WO2015191677A1 (en) | 2014-06-11 | 2015-12-17 | Incyte Corporation | Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as pi3k inhibitors |
US9822124B2 (en) | 2014-07-14 | 2017-11-21 | Incyte Corporation | Bicyclic heteroaromatic carboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors |
US9580418B2 (en) | 2014-07-14 | 2017-02-28 | Incyte Corporation | Bicyclic aromatic carboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors |
US9586949B2 (en) | 2015-02-09 | 2017-03-07 | Incyte Corporation | Aza-heteroaryl compounds as PI3K-gamma inhibitors |
MD3831833T2 (ro) | 2015-02-27 | 2023-04-30 | Incyte Holdings Corp | Procedee pentru prepararea unui inhibitor PI3K |
IL315294A (en) | 2015-03-03 | 2024-10-01 | Pharmacyclics Llc | Pharmaceutical formulations of proton tyrosine kinase inhibitor |
WO2016143896A1 (ja) * | 2015-03-11 | 2016-09-15 | 国立研究開発法人理化学研究所 | 難治性白血病治療薬 |
US9988401B2 (en) | 2015-05-11 | 2018-06-05 | Incyte Corporation | Crystalline forms of a PI3K inhibitor |
US9732097B2 (en) | 2015-05-11 | 2017-08-15 | Incyte Corporation | Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor |
WO2016183071A1 (en) | 2015-05-11 | 2016-11-17 | Incyte Corporation | Hetero-tricyclic compounds and their use for the treatment of cancer |
WO2016196244A1 (en) | 2015-05-29 | 2016-12-08 | Incyte Corporation | Pyridineamine compounds useful as pim kinase inhibitors |
CN108026026B (zh) | 2015-08-03 | 2021-02-09 | 夸德里加生物科学公司 | 作为化疗剂的β-取代的β-氨基酸和类似物及其应用 |
US9708333B2 (en) | 2015-08-12 | 2017-07-18 | Incyte Corporation | Fused bicyclic 1,2,4-triazine compounds as TAM inhibitors |
WO2017035366A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Incyte Corporation | Pyrrolopyrimidine derivatives as tam inhibitors |
AR105967A1 (es) | 2015-09-09 | 2017-11-29 | Incyte Corp | Sales de un inhibidor de pim quinasa |
TW201718546A (zh) | 2015-10-02 | 2017-06-01 | 英塞特公司 | 適用作pim激酶抑制劑之雜環化合物 |
PL3371190T3 (pl) | 2015-11-06 | 2022-11-07 | Incyte Corporation | Związki heterocykliczne jako inhibitory pi3k-gamma |
EP3400221B1 (en) | 2016-01-05 | 2020-08-26 | Incyte Corporation | Pyrazol / imidazol substituted pyridines as pi3k-gamma inhibitors |
SI3436461T1 (sl) | 2016-03-28 | 2024-03-29 | Incyte Corporation | Pirolotriazinske spojine kot tam-inhibitorji |
TW201803871A (zh) | 2016-06-24 | 2018-02-01 | 英塞特公司 | 作為PI3K-γ抑制劑之雜環化合物 |
PE20210002A1 (es) | 2017-09-27 | 2021-01-05 | Incyte Corp | Sales de derivados de pirrolotriazina utiles como inhibidores tam |
TWI803525B (zh) | 2017-10-18 | 2023-06-01 | 美商英塞特公司 | 作為PI3K-γ 抑制劑之三級醇 |
AR113922A1 (es) | 2017-12-08 | 2020-07-01 | Incyte Corp | Terapia de combinación de dosis baja para el tratamiento de neoplasias mieloproliferativas |
LT3762368T (lt) | 2018-03-08 | 2022-06-10 | Incyte Corporation | Aminopirazindiolio junginiai, kaip pi3k-γ inhibitoriai |
JP7455763B2 (ja) | 2018-06-01 | 2024-03-26 | インサイト・コーポレイション | Pi3k関連障害の処置のための投薬レジメン |
EP3813800A1 (en) | 2018-06-29 | 2021-05-05 | Incyte Corporation | Formulations of an axl/mer inhibitor |
KR20210091121A (ko) | 2018-09-05 | 2021-07-21 | 인사이트 코포레이션 | 포스포이노시티드 3-키나아제 (pi3k) 억제제의 결정질 형태 |
US11396502B2 (en) | 2018-11-13 | 2022-07-26 | Incyte Corporation | Substituted heterocyclic derivatives as PI3K inhibitors |
US11078204B2 (en) | 2018-11-13 | 2021-08-03 | Incyte Corporation | Heterocyclic derivatives as PI3K inhibitors |
WO2020102150A1 (en) | 2018-11-13 | 2020-05-22 | Incyte Corporation | Heterocyclic derivatives as pi3k inhibitors |
JP2021008453A (ja) | 2019-07-02 | 2021-01-28 | エフェクター・セラピューティクス,インコーポレーテッド | 翻訳阻害剤およびその使用 |
US20210253582A1 (en) * | 2020-02-06 | 2021-08-19 | Incyte Corporation | Salts and solid forms and processes of preparing a pi3k inhibitor |
US20220241411A1 (en) | 2020-11-30 | 2022-08-04 | Incyte Corporation | Combination therapy with an anti-cd19 antibody and parsaclisib |
WO2022115120A1 (en) | 2020-11-30 | 2022-06-02 | Incyte Corporation | Combination therapy with an anti-cd19 antibody and parsaclisib |
TW202329976A (zh) | 2021-12-16 | 2023-08-01 | 美商英塞特公司 | P13K—δ抑制劑之局部調配物 |
US11958832B1 (en) | 2023-10-12 | 2024-04-16 | King Faisal University | 2-alkoxy[4,3:6,3-terpyridine]-3-carbonitriles as antimicrobial compounds |
Family Cites Families (293)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3169967A (en) | 1957-11-14 | 1965-02-16 | Ciba Geigy Corp | Methyl o-lower alkanoyl-reserpates |
US3037980A (en) | 1955-08-18 | 1962-06-05 | Burroughs Wellcome Co | Pyrrolopyrimidine vasodilators and method of making them |
DE1770420U (de) | 1958-02-27 | 1958-07-17 | Tara Union G M B H | Blumentopf aus kunststoff. |
US3506643A (en) | 1966-12-09 | 1970-04-14 | Max Thiel | N**6-aralkyl-adenosine derivatives |
DE2139107A1 (de) | 1971-08-04 | 1973-02-15 | Merck Patent Gmbh | Heterocyclisch substituierte adenosinverbindungen |
US3814251A (en) | 1972-08-09 | 1974-06-04 | Sperry Rand Corp | Power transmission |
US3962443A (en) | 1972-08-14 | 1976-06-08 | Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. | Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation thereof |
DE2248232A1 (de) | 1972-10-02 | 1974-04-11 | Basf Ag | 4-thiopyrimido eckige klammer auf 4,5-d eckige klammer zu pyrimidine |
AR204003A1 (es) | 1973-04-03 | 1975-11-12 | Dainippon Pharmaceutical Co | Procedimiento para preparar compuestos derivados del acido 2-(1-piperazinil)-5-oxopirido-(2,3-d)pirimidino-6-carboxilico y sus sales farmaceuticamente aceptables |
US3862189A (en) | 1973-08-14 | 1975-01-21 | Warner Lambert Co | Aralkyl-substituted purines and pyrimidines as antianginal bronchodilator agents |
US3936454A (en) | 1973-08-14 | 1976-02-03 | Warner-Lambert Company | 5-Amino-4-chloro-6-(substituted amino)-pyrimidines |
DK3375A (ja) | 1974-01-25 | 1975-09-15 | Ciba Geigy Ag | |
JPS587626B2 (ja) | 1974-02-13 | 1983-02-10 | 大日本製薬株式会社 | ナフチリジン オヨビ キノリンユウドウタイノセイホウ |
JPS50111080U (ja) | 1974-02-21 | 1975-09-10 | ||
JPS5625234Y2 (ja) | 1976-01-17 | 1981-06-15 | ||
JPS5359663A (en) | 1976-11-09 | 1978-05-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | 2-halogeno methyl indole derivatives and process for praparation of the same |
JPS52106897A (en) | 1977-01-10 | 1977-09-07 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | Synthesis of piperazine derivatives |
JPS5392767A (en) | 1977-01-27 | 1978-08-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | Preparation of 2-phthalimidomethylindole derivatives |
JPS5625234A (en) | 1979-08-02 | 1981-03-11 | Hitachi Denshi Ltd | Dropout display system |
JPS56123981U (ja) | 1980-02-20 | 1981-09-21 | ||
JPS56123981A (en) | 1981-02-23 | 1981-09-29 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | Preparation of 1,4-disubstituted piperazine |
JPS5883698A (ja) | 1981-11-13 | 1983-05-19 | Takeda Chem Ind Ltd | キノン化合物およびその製造法 |
JPS5883698U (ja) | 1981-11-27 | 1983-06-06 | 石川島播磨重工業株式会社 | 熱交換器 |
JPS58162949A (ja) | 1982-03-20 | 1983-09-27 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
JPS60140373U (ja) | 1984-02-28 | 1985-09-17 | 東洋ハ−ネス株式会社 | ワイヤハ−ネスのア−ス構造 |
JPS6190153A (ja) | 1984-10-09 | 1986-05-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
JPS62103640A (ja) | 1985-07-18 | 1987-05-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
JPS62103640U (ja) | 1985-12-18 | 1987-07-02 | ||
JPH07119970B2 (ja) | 1986-04-18 | 1995-12-20 | 富士写真フイルム株式会社 | 画像形成方法 |
JPS6310746A (ja) | 1986-07-01 | 1988-01-18 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | ナフタレン誘導体 |
CA1324609C (en) | 1986-07-30 | 1993-11-23 | Eastman Kodak Company | Photographic element and process |
US4861701A (en) | 1987-10-05 | 1989-08-29 | Eastman Kodak Company | Photographic element and process comprising a compound which comprises two timing groups in sequence |
AT388372B (de) | 1987-10-08 | 1989-06-12 | Tanabe Seiyaku Co | Neue naphthalinderivate und sie enthaltende pharmazeutika |
JPH01250316A (ja) | 1987-12-28 | 1989-10-05 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 抗脂血剤 |
EP0364598A4 (en) | 1988-03-02 | 1992-01-15 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | 3,4-dihydrothieno 2,3-d¨pyrimidine compounds and pharmaceutical application thereof |
US5208250A (en) | 1988-05-25 | 1993-05-04 | Warner-Lambert Company | Known and selected novel arylmethylenyl derivatives of thiazolidinones, imidazolidinones and oxazolidinones useful as antiallergy agents and anti-inflammatory agents |
CA2053863C (en) | 1990-04-25 | 1996-10-29 | Keizo Tanikawa | Pyridazinone derivatives |
SU1712359A1 (ru) | 1990-05-07 | 1992-02-15 | Уфимский Нефтяной Институт | Гидрохлорид 8 @ -гидроксихинолинового эфира 8-гидроксихинолин-7-карбоновой кислоты, в качестве бактерицида дл подавлени сульфатвосстанавливающих бактерий и культур РSеUDомоNаS и АRтнRовастеR |
EP0464612B1 (en) | 1990-06-28 | 1998-05-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic materials |
EP0481614A1 (en) | 1990-10-01 | 1992-04-22 | Merck & Co. Inc. | Substituted pyridopyrimidinones and related heterocycles as angiotensin II antagonists |
JPH04190232A (ja) | 1990-11-26 | 1992-07-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
US5480883A (en) | 1991-05-10 | 1996-01-02 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase |
IL101860A0 (en) | 1991-05-31 | 1992-12-30 | Ici Plc | Heterocyclic derivatives |
JP3108483B2 (ja) | 1991-09-30 | 2000-11-13 | 日清製粉株式会社 | インドール誘導体およびこれを有効成分とする抗潰瘍薬 |
HUT64064A (en) | 1992-02-13 | 1993-11-29 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for producing puyrido/1,2-a/pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient |
US5521184A (en) | 1992-04-03 | 1996-05-28 | Ciba-Geigy Corporation | Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof |
AU3933493A (en) | 1992-04-24 | 1993-11-29 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Arthropodicidal and fungicidal aminopyrimidines |
TW229140B (ja) | 1992-06-05 | 1994-09-01 | Shell Internat Res Schappej B V | |
FR2714907B1 (fr) | 1994-01-07 | 1996-03-29 | Union Pharma Scient Appl | Nouveaux dérivés de l'Adénosine, leurs procédés de préparation, compositions pharmaceutiques les contenant. |
US6342501B1 (en) | 1994-02-25 | 2002-01-29 | The Regents Of The University Of Michigan | Pyrrolo[2,3-d] pyrimidines as antiviral agents |
JPH0987282A (ja) | 1995-09-21 | 1997-03-31 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | チアゾール誘導体 |
JPH09176162A (ja) | 1995-12-22 | 1997-07-08 | Toubishi Yakuhin Kogyo Kk | チアゾリジンジオン誘導体及びその製造法並びにそれを含む医薬組成物 |
JPH09176116A (ja) | 1995-12-27 | 1997-07-08 | Toray Ind Inc | 複素環誘導体およびその医薬用途 |
JPH1025294A (ja) | 1996-03-26 | 1998-01-27 | Akira Matsuda | 縮合ヘテロ環誘導体、その製造法及びそれを含有する悪性腫瘍治療剤 |
JP4373497B2 (ja) | 1996-06-19 | 2009-11-25 | ローン−プーラン・ロレ・リミテツド | 置換されたアザビシクロ化合物、ならびにtnfおよびサイクリックampホスホジエステラーゼ産生の阻害剤としてのそれらの使用 |
CA2230808C (en) | 1996-07-03 | 2006-08-15 | Japan Energy Corporation | A novel purine derivative |
US5866702A (en) | 1996-08-02 | 1999-02-02 | Cv Therapeutics, Incorporation | Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2 |
US6630496B1 (en) | 1996-08-26 | 2003-10-07 | Genetics Institute Llc | Inhibitors of phospholipase enzymes |
JPH10231297A (ja) | 1997-02-20 | 1998-09-02 | Japan Energy Corp | 新規なアデニン−1−n−オキシド誘導体およびその医薬用途 |
KR100540046B1 (ko) | 1997-11-12 | 2006-01-10 | 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 | 퓨린유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 의약 |
TW572758B (en) | 1997-12-22 | 2004-01-21 | Sumitomo Pharma | Type 2 helper T cell-selective immune response inhibitors comprising purine derivatives |
US6828344B1 (en) | 1998-02-25 | 2004-12-07 | Genetics Institute, Llc | Inhibitors of phospholipase enzymes |
EE200000486A (et) | 1998-02-25 | 2002-02-15 | Genetics Institute, Inc. | Fosfolipaasensüümide inhibiitorid, neid sisaldav farmatseutiline kompositsioon ning meetod põletikulise reaktsiooni raviks imetajal |
EP1062216A1 (en) | 1998-02-25 | 2000-12-27 | Genetics Institute, Inc. | Inhibitors of phospholipase a2 |
US6479487B1 (en) | 1998-02-26 | 2002-11-12 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | 6, 9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino] purines |
EP1109785B1 (de) | 1998-05-04 | 2003-01-02 | Zentaris AG | Indolderivate und deren verwendung zur behandlung von malignen und anderen, auf pathologischen zellproliferationen beruhenden erkrankungen |
US6673797B1 (en) | 1998-05-26 | 2004-01-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Heterocyclic indole derivatives and mono- or diazaindole derivatives |
JP3997651B2 (ja) | 1998-06-24 | 2007-10-24 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 新規色素及び画像記録材料及び感熱転写材料及びインクジェット記録液 |
AU5620299A (en) * | 1998-08-11 | 2000-03-06 | Novartis Ag | Isoquinoline derivatives with angiogenesis inhibiting activity |
EP1109805B1 (en) | 1998-08-25 | 2003-12-17 | The Uab Research Foundation | Inhibitors of bacterial nad synthetase |
US6133031A (en) | 1999-08-19 | 2000-10-17 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense inhibition of focal adhesion kinase expression |
MXPA01007851A (es) | 1999-02-01 | 2003-06-04 | Cv Therapeutics Inc | Inhibidores purina de cinasa 2 e 1kb-alfa dependientes del ciclin. |
GB9905075D0 (en) | 1999-03-06 | 1999-04-28 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
JP2000281654A (ja) | 1999-03-26 | 2000-10-10 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | イソキノリン誘導体 |
DE19932571A1 (de) | 1999-07-13 | 2001-01-18 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Biarylen unter Palladophosphacyclobutan-Katalyse |
JP2001151771A (ja) | 1999-09-10 | 2001-06-05 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 含窒素芳香族複素環誘導体 |
GB0004890D0 (en) | 2000-03-01 | 2000-04-19 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical compounds |
US6436965B1 (en) | 2000-03-02 | 2002-08-20 | Merck Frosst Canada & Co. | PDE IV inhibiting amides, compositions and methods of treatment |
EP1138328A1 (en) | 2000-03-29 | 2001-10-04 | Eli Lilly And Company Limited | Naphthalene derivatives as CNS drugs |
US6667300B2 (en) | 2000-04-25 | 2003-12-23 | Icos Corporation | Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta |
MXPA03000051A (es) | 2000-06-28 | 2003-08-19 | Smithkline Beecham Plc | Procedimiento de molido en humedo. |
CN1331340A (zh) | 2000-06-30 | 2002-01-16 | 上海博德基因开发有限公司 | 一种新的多肽——人拓扑异构酶12.1和编码这种多肽的多核苷酸 |
ATE322485T1 (de) | 2000-07-05 | 2006-04-15 | Astellas Pharma Inc | Propan-1,3-dion-derivate |
FR2814073B1 (fr) | 2000-09-21 | 2005-06-24 | Yang Ji Chemical Company Ltd | Composition pharmaceutique antifongique et/ou antiparasitaire et nouveaux derives de l'indole a titre de principes actifs d'une telle composition |
DOP2002000334A (es) | 2001-02-14 | 2002-08-30 | Warner Lambert Co | Pirimidinas biciclicas como inhibidores de metaloproteinasas de matriz |
SE0100568D0 (sv) | 2001-02-20 | 2001-02-20 | Astrazeneca Ab | Compounds |
ATE411292T1 (de) | 2001-03-01 | 2008-10-15 | Shionogi & Co | Stickstoffhaltige heteroarylverbindungen mit hiv- integrase inhibierender wirkung |
UA76977C2 (en) | 2001-03-02 | 2006-10-16 | Icos Corp | Aryl- and heteroaryl substituted chk1 inhibitors and their use as radiosensitizers and chemosensitizers |
US20050107400A1 (en) | 2001-03-30 | 2005-05-19 | Boyd Leslie F. | Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds |
US7034030B2 (en) | 2001-03-30 | 2006-04-25 | Smithkline Beecham Corporation | Pyralopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds |
ES2242028T3 (es) | 2001-04-27 | 2005-11-01 | Smithkline Beecham Corporation | Derivados de pirazolo(1,5-a)piridina. |
CZ294535B6 (cs) | 2001-08-02 | 2005-01-12 | Ústav Experimentální Botaniky Avčr | Heterocyklické sloučeniny na bázi N6-substituovaného adeninu, způsoby jejich přípravy, jejich použití pro přípravu léčiv, kosmetických přípravků a růstových regulátorů, farmaceutické přípravky, kosmetické přípravky a růstové regulátory tyto sloučeniny obsahující |
GB0121033D0 (en) | 2001-08-30 | 2001-10-24 | Novartis Ag | Organic compounds |
US8124625B2 (en) | 2001-09-14 | 2012-02-28 | Shionogi & Co., Ltd. | Method of enhancing the expression of apolipoprotein AI using olefin derivatives |
PL369530A1 (en) | 2001-09-19 | 2005-05-02 | Aventis Pharma S.A. | Chemical compounds |
JP2005504807A (ja) | 2001-09-26 | 2005-02-17 | バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン | 抗糖尿病薬としての1,8−ナフチリジン誘導体 |
DE60228103D1 (de) | 2001-10-02 | 2008-09-18 | Smithkline Beecham Corp | Chemische verbindungen |
CN1582150B (zh) | 2001-10-30 | 2011-09-07 | 诺瓦提斯公司 | 作为flt3受体酪氨酸激酶活性抑制剂的星形孢菌素衍生物 |
US7262164B2 (en) | 2001-11-09 | 2007-08-28 | Enzon, Inc. | Polymeric thiol-linked prodrugs employing benzyl elimination systems |
EP1314733A1 (en) | 2001-11-22 | 2003-05-28 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Indole-2-carboxamides as factor Xa inhibitors |
EP1551812B1 (en) | 2001-12-06 | 2009-03-04 | Merck & Co., Inc. | Mitotic kinesin inhibitors |
ES2291543T3 (es) | 2001-12-06 | 2008-03-01 | MERCK & CO., INC. | Inhibicion de kinesina mitotica. |
TW200301135A (en) | 2001-12-27 | 2003-07-01 | Otsuka Maryland Res Inst Inc | Pharmaceutical compositions comprising a multifunctional phosphodiesterase inhibitor and an adenosine uptake inhibitor |
EP1484320A1 (en) | 2002-02-13 | 2004-12-08 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Jnk inhibitor |
WO2003074497A1 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-12 | Pintex Pharmaceutical, Inc. | Pin1-modulating compounds and methods of use thereof |
WO2003084959A1 (en) | 2002-04-03 | 2003-10-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Thiopene-based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same |
US20040063658A1 (en) | 2002-05-06 | 2004-04-01 | Roberts Christopher Don | Nucleoside derivatives for treating hepatitis C virus infection |
AR037647A1 (es) | 2002-05-29 | 2004-12-01 | Novartis Ag | Derivados de diarilurea utiles para el tratamiento de enfermedades dependientes de la cinasa de proteina |
GB0215676D0 (en) | 2002-07-05 | 2002-08-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
WO2004024693A1 (ja) | 2002-08-13 | 2004-03-25 | Shionogi & Co., Ltd. | Hivインテグラーゼ阻害活性を有するヘテロ環化合物 |
JP4190232B2 (ja) | 2002-08-26 | 2008-12-03 | 富士通株式会社 | 機械研磨を行う方法 |
KR101111085B1 (ko) | 2002-09-27 | 2012-04-12 | 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤 | 신규 아데닌 화합물 및 그 용도 |
CL2003002353A1 (es) | 2002-11-15 | 2005-02-04 | Vertex Pharma | Compuestos derivados de diaminotriazoles, inhibidores d ela proteina quinasa; composicion farmaceutica; procedimiento de preparacion; y su uso del compuesto en el tratamiento de enfermedades de desordenes alergicos, proliferacion, autoinmunes, condic |
ES2412273T3 (es) | 2002-11-21 | 2013-07-10 | Novartis Ag | Inhibidores de 2-morfolín-4-pirimidinas como inhibidores de fosfotidilinositol (PI) 3-quinasa y su uso en el tratamiento del cáncer. |
WO2004048326A1 (ja) | 2002-11-25 | 2004-06-10 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | 4−ヒドロキシピペリジン誘導体を有効成分とする呼吸器疾患治療剤 |
UA80767C2 (en) | 2002-12-20 | 2007-10-25 | Pfizer Prod Inc | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
JP4500689B2 (ja) | 2002-12-26 | 2010-07-14 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 選択的エストロゲン受容体モジュレーター |
CZ294538B6 (cs) | 2002-12-30 | 2005-01-12 | Ústav Experimentální Botaniky Akademie Vědčeské Re | Substituční deriváty N6-benzyladenosinu, způsob jejich přípravy, jejich použití pro přípravu léčiv, kosmetických přípravků a růstových regulátorů, farmaceutické přípravky, kosmetické přípravky a růstové regulátory tyto sloučeniny obsahující |
RU2233842C1 (ru) | 2003-01-13 | 2004-08-10 | Петров Владимир Иванович | Производные пурина, обладающие противовирусной активностью |
AR043692A1 (es) | 2003-02-06 | 2005-08-10 | Novartis Ag | 2-cianopirrolopirimidinas y sus usos farmaceuticos |
GB0304640D0 (en) | 2003-02-28 | 2003-04-02 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0305929D0 (en) | 2003-03-14 | 2003-04-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
SE0300908D0 (sv) | 2003-03-31 | 2003-03-31 | Astrazeneca Ab | Azaindole derivatives, preparations thereof, uses thereof and compositions containing them |
US7129264B2 (en) | 2003-04-16 | 2006-10-31 | Bristol-Myers Squibb Company | Biarylmethyl indolines and indoles as antithromboembolic agents |
JP2007501272A (ja) | 2003-05-05 | 2007-01-25 | ニューロジェン・コーポレーション | 置換イミダゾロピラジンおよびトリアゾロピラジン誘導体類:gabaaレセプタリガンド類 |
EP1636225B1 (en) | 2003-06-20 | 2010-02-24 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Pyridino 1,2-a pyrimidin-4-one compounds as anticancer agents |
WO2005000309A2 (en) | 2003-06-27 | 2005-01-06 | Ionix Pharmaceuticals Limited | Chemical compounds |
JP4570015B2 (ja) | 2003-07-14 | 2010-10-27 | クミアイ化学工業株式会社 | 2−イソオキサゾリン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤 |
JP2007502776A (ja) | 2003-08-15 | 2007-02-15 | アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | Rtk阻害剤としての6−置換アニリノプリン類 |
US7148228B2 (en) | 2003-09-18 | 2006-12-12 | Conforma Therapeutics Corporation | Pyrazolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors |
CA2539853C (en) | 2003-09-23 | 2011-04-19 | Merck & Co., Inc. | Isoquinolinone potassium channel inhibitors |
PE20050952A1 (es) | 2003-09-24 | 2005-12-19 | Novartis Ag | Derivados de isoquinolina como inhibidores de b-raf |
CA2553724A1 (en) | 2004-02-03 | 2005-08-18 | Abbott Laboratories | Aminobenzoxazoles as therapeutic agents |
US20070191395A1 (en) | 2004-02-16 | 2007-08-16 | Katsuhiro Kawakami | Heterocyclic compounds having antifungal activity |
CN1560035A (zh) | 2004-03-12 | 2005-01-05 | 沈阳药科大学 | 5-羟基吲哚-3-羧酸脂类衍生物 |
WO2005091857A2 (en) | 2004-03-12 | 2005-10-06 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | 1,6-naphthyridine and 1,8-naphthyridine derivatives and their use to treat diabetes and related disorders |
JPWO2005092892A1 (ja) | 2004-03-26 | 2008-02-14 | 大日本住友製薬株式会社 | 8−オキソアデニン化合物 |
US7217702B2 (en) | 2004-04-02 | 2007-05-15 | Adenosine Therapeutics, Llc | Selective antagonists of A2A adenosine receptors |
LT2612862T (lt) | 2004-05-13 | 2017-01-25 | Icos Corporation | Chinazolinonai kaip žmogaus fosfatidilinozitol-3-kinazės delta inhibitoriai |
EP1753428A4 (en) | 2004-05-14 | 2010-09-15 | Abbott Lab | INHIBITORS OF KINASES AS THERAPEUTIC AGENTS |
KR20070044458A (ko) | 2004-07-22 | 2007-04-27 | 아스트라제네카 아베 | 암의 예방 및 치료에 유용한 융합 피리미돈 |
CA2575188A1 (en) | 2004-08-18 | 2006-02-23 | Astrazeneca Ab | Enantiomers of selected fused pyrimidones and uses in the treatment and preventi on of cancer |
DE102004044221A1 (de) | 2004-09-14 | 2006-03-16 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue 3-Methyl-7-butinyl-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
GB0420719D0 (en) | 2004-09-17 | 2004-10-20 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel allosteric modulators |
AU2005301133A1 (en) | 2004-10-19 | 2006-05-11 | Novartis Vaccines And Diagnostics Inc. | Indole and benzimidazole derivatives |
US20080004269A1 (en) | 2004-11-04 | 2008-01-03 | Yuelian Xu | Pyrazolylmethy Heteroaryl Derivatives |
WO2006068760A2 (en) | 2004-11-19 | 2006-06-29 | The Regents Of The University Of California | Anti-inflammatory pyrazolopyrimidines |
WO2006056399A2 (en) | 2004-11-24 | 2006-06-01 | Novartis Ag | Combinations of jak inhibitors and at least one of bcr-abl, flt-3, fak or raf kinase inhibitors |
CA2598409A1 (en) | 2005-02-17 | 2006-08-24 | Icos Corporation | Phosphoinositide 3-kinase inhibitors for inhibiting leukocyte accumulation |
US7799795B2 (en) | 2005-06-27 | 2010-09-21 | Amgen Inc. | Aryl nitrile compounds and compositions and their uses in treating inflammatory and related disorders |
FR2889192A1 (fr) | 2005-07-27 | 2007-02-02 | Cytomics Systems Sa | Composes antifongiques, compositions contenant ces composes et leurs utilisations |
CA2619881A1 (en) | 2005-08-16 | 2007-02-22 | Genzyme Corporation | Chemokine receptor binding compounds |
US7642270B2 (en) | 2005-09-14 | 2010-01-05 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 5-oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidine as inhibitors of c-fms kinase |
EP1939202A4 (en) | 2005-09-22 | 2010-06-16 | Dainippon Sumitomo Pharma Co | NEW COMPOUND OF ADENINE |
GB0520657D0 (en) * | 2005-10-11 | 2005-11-16 | Ludwig Inst Cancer Res | Pharmaceutical compounds |
MY167260A (en) | 2005-11-01 | 2018-08-14 | Targegen Inc | Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases |
EP1783114A1 (en) | 2005-11-03 | 2007-05-09 | Novartis AG | N-(hetero)aryl indole derivatives as pesticides |
ATE486875T1 (de) | 2005-11-10 | 2010-11-15 | Chemocentryx Inc | Substituierte chinolone und verwendungsverfahren |
ES2970354T3 (es) | 2005-12-13 | 2024-05-28 | Incyte Holdings Corp | Derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina como inhibidores de Janus quinasas |
US7989461B2 (en) | 2005-12-23 | 2011-08-02 | Amgen Inc. | Substituted quinazolinamine compounds for the treatment of cancer |
US20100227880A1 (en) | 2006-01-25 | 2010-09-09 | Kristjan Gudmundsson | Chemical compounds |
PE20071025A1 (es) | 2006-01-31 | 2007-10-17 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Compuesto amina trisustituido |
PE20070978A1 (es) | 2006-02-14 | 2007-11-15 | Novartis Ag | COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE FOSFATIDILINOSITOL 3-QUINASAS (PI3Ks) |
WO2007102392A1 (ja) | 2006-03-03 | 2007-09-13 | Shionogi & Co., Ltd. | Mmp-13選択的阻害剤 |
CN101460161A (zh) | 2006-03-29 | 2009-06-17 | 弗尔德里克斯制药股份有限公司 | α-突触核蛋白毒性的抑制 |
PT2004654E (pt) * | 2006-04-04 | 2013-08-27 | Univ California | Derivados de pirazolopirimidina para utilização como antagonistas da quinase |
DE102006029074A1 (de) * | 2006-06-22 | 2007-12-27 | Friedrich-Schiller-Universität Jena | 4-Amino-3-arylamino-6-arylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als antivirale Wirkstoffe |
US8933130B2 (en) | 2006-06-23 | 2015-01-13 | Radius Health, Inc. | Treatment of vasomotor symptoms with selective estrogen receptor modulators |
US20080004253A1 (en) | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Bryan James Branstetter | Thiazolopyrimidine modulators of TRPV1 |
US20080009508A1 (en) | 2006-07-10 | 2008-01-10 | Lucie Szucova | 6,9-Disubstituted Purine Derivatives And Their Use For Treating Skin |
EP2046788A1 (en) | 2006-07-12 | 2009-04-15 | Syngeta Participations AG | Triazolopyridine derivatives as herbicides |
ES2657635T3 (es) | 2006-08-08 | 2018-03-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Derivado de pirimidina como inhibidor de PI3K y uso del mismo |
AU2007291190A1 (en) | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Cellzome Limited | Triazole derivatives as kinase inhibitors |
WO2008032033A1 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Astrazeneca Ab | 4-benzimidazolyl-2-morpholino-6-piperazinylpyrimidine derivatives as pi3k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders |
EP1972631A1 (en) | 2007-03-23 | 2008-09-24 | Novartis AG | Imidazopyridazines as PI3K lipid kinase inhibitors |
WO2008055013A2 (en) | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 5-oxo-5,8 - dihydro - pyrido - pyrimidines as inhibitors of c-fms kinase |
CA2669399A1 (en) | 2006-11-13 | 2008-05-29 | Eli Lilly & Co. | Thienopyrimidinones for treatment of inflammatory disorders and cancers |
HUE026659T2 (en) | 2006-11-22 | 2016-07-28 | Incyte Holdings Corp | Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors |
WO2008082490A2 (en) | 2006-12-20 | 2008-07-10 | Schering Corporation | Novel jnk inhibitors |
MX2009006921A (es) | 2006-12-29 | 2009-07-06 | Hoffmann La Roche | Derivados azaespiro. |
JP2010518026A (ja) | 2007-02-05 | 2010-05-27 | ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | ナトリウムチャネルが介在する疾患または状態の治療に有用なピリドピリミジノン化合物 |
CN101687789A (zh) | 2007-02-12 | 2010-03-31 | 因特蒙公司 | C型肝炎病毒复制的新颖抑制剂 |
TW200902018A (en) | 2007-03-20 | 2009-01-16 | Dainippon Sumitomo Pharma Co | Novel adenine compound |
US20080233127A1 (en) | 2007-03-21 | 2008-09-25 | Wyeth | Imidazolopyrimidine analogs and their use as pi3 kinase and mtor inhibitors |
ES2563458T3 (es) | 2007-03-23 | 2016-03-15 | Amgen Inc. | Compuestos heterocíclicos y sus usos |
WO2008118454A2 (en) | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Amgen Inc. | Derivatives of quinoline or benzopyrazine and their uses for the treatment of (inter alia) inflammatory diseases, autoimmune diseases or various kinds of cancer |
US8039505B2 (en) | 2007-04-11 | 2011-10-18 | University Of Utah Research Foundation | Compounds for modulating T-cells |
US9603848B2 (en) | 2007-06-08 | 2017-03-28 | Senomyx, Inc. | Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith |
US8633186B2 (en) | 2007-06-08 | 2014-01-21 | Senomyx Inc. | Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith |
AU2008266856A1 (en) | 2007-06-18 | 2008-12-24 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Family of PFKFB3 inhibitors with anti-neoplastic activities |
BRPI0813952A2 (pt) | 2007-06-29 | 2017-05-09 | Gilead Sciences Inc | derivados de purina e seu emprego como moduladores e receptor 7 semelhante ao dobre de sino |
EP2190466A4 (en) | 2007-08-10 | 2011-12-21 | Burnham Inst Medical Research | Tissue-specific alkaline phosphatase (TNAP) activators and their use |
TW200916447A (en) | 2007-08-29 | 2009-04-16 | Methylgene Inc | Sirtuin inhibitors |
JP2009076865A (ja) | 2007-08-29 | 2009-04-09 | Fujifilm Corp | 有機電界発光素子 |
WO2009034386A1 (en) | 2007-09-13 | 2009-03-19 | Astrazeneca Ab | Derivatives of adenine and 8-aza-adenine and uses thereof-796 |
JP2009080233A (ja) | 2007-09-26 | 2009-04-16 | Kyocera Mita Corp | 電子写真感光体 |
CZ300774B6 (cs) | 2007-10-05 | 2009-08-05 | Univerzita Palackého | Substituované 6-(alkylbenzylamino)purinové deriváty pro použití jako antagonisté cytokininových receptoru a prípravky obsahující tyto slouceniny |
JP2011503103A (ja) | 2007-11-07 | 2011-01-27 | フォールドアールエックス ファーマシューティカルズ インコーポレーティッド | タンパク質輸送の調節方法 |
WO2009063235A1 (en) | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Astrazeneca Ab | Derivatives of 1,9-dihydro-6h-purin-6-one and uses thereof-018 |
JP2009120686A (ja) | 2007-11-14 | 2009-06-04 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 光重合開始剤、重合性組成物、および重合物の製造方法。 |
AU2008343813B2 (en) | 2007-12-19 | 2012-04-12 | Amgen Inc. | Inhibitors of PI3 kinase |
JP2011507900A (ja) | 2007-12-21 | 2011-03-10 | ワイス・エルエルシー | イミダゾ[1,2−a]ピリジン化合物 |
US8399483B2 (en) | 2007-12-21 | 2013-03-19 | Ucb Pharma S.A. | Quinoxaline and quinoline derivatives as kinase inhibitors |
US8642660B2 (en) | 2007-12-21 | 2014-02-04 | The University Of Rochester | Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms |
US8410098B2 (en) | 2007-12-28 | 2013-04-02 | Topharman Shanghai Co., Ltd. | N-{1-[3-(2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazinyl)sulfonylphenyl)-4,5-dihydro-5-OXO-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl}butyramide, the preparation method and use thereof |
US7960397B2 (en) | 2007-12-28 | 2011-06-14 | Institute Of Experimental Botany, Academy Of Sciences Of The Czech Republic | 6,9-disubstituted purine derivatives and their use as cosmetics and cosmetic compositions |
US8193182B2 (en) * | 2008-01-04 | 2012-06-05 | Intellikine, Inc. | Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof |
AP2010005347A0 (en) | 2008-01-11 | 2010-08-31 | Natco Pharma Ltd | Novel pyrazolo [3,4-D] pyrimidine derivatives as anti-cancer agents |
US9089572B2 (en) | 2008-01-17 | 2015-07-28 | California Institute Of Technology | Inhibitors of p97 |
CN101981037B (zh) | 2008-01-30 | 2013-09-04 | 吉宁特有限公司 | 吡唑并嘧啶pi3k抑制剂化合物及使用方法 |
EP2277881A4 (en) | 2008-04-18 | 2011-09-07 | Shionogi & Co | HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON P13K |
US8119647B2 (en) | 2008-04-23 | 2012-02-21 | Glenmark Pharmaceuticals S.A. | Fused pyrimidineone compounds as TRPV3 modulators |
WO2009140215A2 (en) | 2008-05-11 | 2009-11-19 | Geraghty, Erin | Method for treating drug-resistant bacterial and other infections with clioquinol, phanquinone, and related compounds |
WO2009151972A1 (en) | 2008-05-28 | 2009-12-17 | , The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Army, On Behalf Of U.S. Army Medical Research And Materiel Command | Small molecule inhibitors of botulinum neurotoxins |
CA2727174A1 (en) | 2008-06-20 | 2010-01-21 | Jiangao Song | Aryl gpr119 agonists and uses thereof |
US8026271B2 (en) | 2008-07-11 | 2011-09-27 | National Health Research Institutes | Formulations of indol-3-yl-2-oxoacetamide compounds |
WO2010018458A2 (en) | 2008-08-12 | 2010-02-18 | Crystalgenomics, Inc. | Phenol derivatives and methods of use thereof |
CA2738429C (en) | 2008-09-26 | 2016-10-25 | Intellikine, Inc. | Heterocyclic kinase inhibitors |
JP5794919B2 (ja) | 2008-11-13 | 2015-10-14 | ギリアード カリストガ エルエルシー | 血液学的な悪性疾患のための療法 |
US20110245209A1 (en) | 2008-12-16 | 2011-10-06 | Schering Corporation | Pyridopyrimidine derivatives and methods of use thereof |
BR122013027950A2 (pt) | 2008-12-24 | 2019-12-10 | BIAL PORTELA & Cª S A | compostos farmacêuticos |
US8563579B2 (en) | 2009-01-15 | 2013-10-22 | Anvyl Llc | α-7 nicotinic acetylcholine receptor allosteric modulators, their derivatives and uses thereof |
EP2396315B1 (en) | 2009-02-13 | 2016-08-31 | UCB Biopharma SPRL | Quinoline derivatives as pi3k kinase inhibitors |
WO2010114900A1 (en) | 2009-03-31 | 2010-10-07 | Arqule, Inc. | Substituted indolo-piperidine compounds |
WO2010118367A2 (en) | 2009-04-10 | 2010-10-14 | Progenics Pharmaceuticals, Inc. | Antiviral pyrimidines |
US8546409B2 (en) | 2009-04-20 | 2013-10-01 | Gilead Calistoga Llc | Methods of treatment for solid tumors |
WO2010127208A1 (en) | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Forest Laboratories Holdings Limited | Inhibitors of acetyl-coa carboxylase |
EP2427195B1 (en) | 2009-05-07 | 2019-05-01 | Intellikine, LLC | Heterocyclic compounds and uses thereof |
KR101771401B1 (ko) | 2009-05-22 | 2017-08-25 | 인사이트 홀딩스 코포레이션 | 야누스 키나제 억제제로서 피라졸4일피롤로[2,3d]피리미딘 및 피롤3일피롤로[2,3d]피리미딘의 N(헤테로)아릴피롤리딘 유도체 |
WO2010151735A2 (en) | 2009-06-25 | 2010-12-29 | Amgen Inc. | Heterocyclic compounds and their uses |
AU2010265974B2 (en) * | 2009-06-25 | 2014-09-11 | Amgen Inc. | Polycyclic derivatives of pyridine and their use in the treatment of (inter alia) rheumatoid arthritis and similar diseases |
FR2947269B1 (fr) | 2009-06-29 | 2013-01-18 | Sanofi Aventis | Nouveaux composes anticancereux |
AR077252A1 (es) | 2009-06-29 | 2011-08-10 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Enantiomeros de compuestos de espirooxindol y sus usos como agentes terapeuticos |
CN102481300B (zh) | 2009-06-29 | 2015-04-15 | 安吉奥斯医药品有限公司 | 治疗性化合物和组合物 |
BRPI1015135B1 (pt) | 2009-06-29 | 2021-08-03 | Incyte Holdings Corporation | Pirimidinonas inibidoras de pi3k, composição compreendendo tais compostos, bem como usos dos mesmos |
JP2013500257A (ja) | 2009-07-21 | 2013-01-07 | ギリアード カリストガ エルエルシー | Pi3kインヒビターでの肝障害の処置 |
SI2470546T1 (sl) | 2009-08-28 | 2013-12-31 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Spojine heksahidrooksazinopteridina za uporabo kot MTOR inhibitorji |
US9249145B2 (en) | 2009-09-01 | 2016-02-02 | Incyte Holdings Corporation | Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors |
CN102666545B (zh) | 2009-10-20 | 2016-04-06 | 塞尔卓姆有限公司 | 作为jak抑制剂的杂环吡唑并嘧啶类似物 |
MX2012004706A (es) | 2009-10-22 | 2012-06-08 | Gilead Sciences Inc | Derivados de purina o deazapurina utiles para el tratamiento de (inter alia) infecciones virales. |
KR101821768B1 (ko) * | 2009-11-05 | 2018-01-24 | 리젠 파마슈티컬스 소시에떼 아노님 | 신규한 벤조피란 키나제 조절제 |
DK2499139T3 (da) | 2009-11-10 | 2014-01-27 | Pfizer | N1-pyrazolospiroketon-acetyl-coa-carboxylasehæmmere |
WO2011058111A1 (en) | 2009-11-12 | 2011-05-19 | Ucb Pharma S.A. | Aminopurine derivatives as kinase inhibitors |
WO2011058113A1 (en) | 2009-11-12 | 2011-05-19 | Ucb Pharma S.A. | Fused bicyclic pyridine and pyrazine derivatives as kinase inhibitors |
JP2013513551A (ja) | 2009-12-10 | 2013-04-22 | 中国医学科学院葯物研究所 | N6−置換アデノシン誘導体とn6−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠,抗うつ,抗痙攣,抗てんかん,抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途 |
JP2013514989A (ja) | 2009-12-18 | 2013-05-02 | アムジエン・インコーポレーテツド | 複素環式化合物およびその使用法 |
WO2011075643A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Incyte Corporation | Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors |
AR079529A1 (es) | 2009-12-18 | 2012-02-01 | Incyte Corp | Derivados arilo y heteroarilo sustituidos y fundidos como inhibidores de la pi3k |
WO2011076878A1 (en) * | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Palau Pharma, S.A. | Aminoalkylpyrimidine derivatives as histamine h4 receptor antagonists |
JP2011136925A (ja) | 2009-12-28 | 2011-07-14 | Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd | 含窒素二環性化合物 |
KR101814835B1 (ko) | 2010-01-07 | 2018-01-04 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 티아졸로[5,4-d]피리미딘 및 그의 농약으로서의 용도 |
UY33199A (es) | 2010-01-26 | 2011-08-31 | Boehringer Ingelheim Int | 5-alquinil-pirimidinas. |
DK2545045T3 (en) | 2010-03-10 | 2016-01-25 | Incyte Holdings Corp | PIPERIDINE-4-YL-azetidine derivatives AS JAK1 INHIBITORS |
KR20130028081A (ko) | 2010-03-22 | 2013-03-18 | 그렌마크 파머수티칼스 에스. 아. | 피리미딘온 유도체를 포함하는 약제학적 조성물 |
UY33304A (es) | 2010-04-02 | 2011-10-31 | Amgen Inc | Compuestos heterocíclicos y sus usos |
EP2558463A1 (en) | 2010-04-14 | 2013-02-20 | Incyte Corporation | Fused derivatives as i3 inhibitors |
AU2011255218B2 (en) | 2010-05-21 | 2015-03-12 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Chemical compounds, compositions and methods for kinase modulation |
JP2013528228A (ja) | 2010-06-11 | 2013-07-08 | ギリアード カリストガ エルエルシー | キナゾリノン化合物による選択した患者における血液系障害を処置する方法 |
US9062055B2 (en) | 2010-06-21 | 2015-06-23 | Incyte Corporation | Fused pyrrole derivatives as PI3K inhibitors |
US8759371B2 (en) | 2010-07-01 | 2014-06-24 | Amgen Inc. | Heterocyclic compounds and their uses |
CA2803009A1 (en) | 2010-07-01 | 2012-01-05 | Amgen Inc. | Heterocyclic compounds and their use as inhibitors of pi3k activity |
EP2588469A1 (en) | 2010-07-02 | 2013-05-08 | Amgen Inc. | Heterocyclic compounds and their use as inhibitors of pi3k activity |
WO2012040634A1 (en) | 2010-09-24 | 2012-03-29 | Gilead Calistoga Llc | Atropisomers of pi3k-inhibiting compounds |
EP2635565A1 (en) | 2010-11-04 | 2013-09-11 | Amgen Inc. | 5 -cyano-4, 6 -diaminopyrimidine or 6 -aminopurine derivatives as pi3k- delta inhibitors |
EP2637669A4 (en) | 2010-11-10 | 2014-04-02 | Infinity Pharmaceuticals Inc | Heterocyclic compounds and their use |
CA2816144A1 (en) | 2010-11-17 | 2012-05-24 | Amgen Inc. | Quinoline derivatives as pik3 inhibitors |
US9034884B2 (en) | 2010-11-19 | 2015-05-19 | Incyte Corporation | Heterocyclic-substituted pyrrolopyridines and pyrrolopyrimidines as JAK inhibitors |
US8933085B2 (en) | 2010-11-19 | 2015-01-13 | Incyte Corporation | Cyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as JAK inhibitors |
EP2651404B1 (en) | 2010-12-14 | 2015-10-14 | Electrophoretics Limited | Casein kinase 1delta (ck1delta) inhibitors |
WO2012087881A1 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-28 | Incyte Corporation | N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9h-purin-6-amines as pi3k inhibitors |
EP2655342A1 (en) | 2010-12-23 | 2013-10-30 | Amgen Inc. | Heterocyclic compounds and their uses |
CA2824197C (en) | 2011-01-10 | 2020-02-25 | Michael Martin | Processes for preparing isoquinolinones and solid forms of isoquinolinones |
CA2825599C (en) | 2011-02-01 | 2021-07-13 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | 4-methyl-n-hydroxybenzamide compounds as histone deacetylase (hdac) inhibitors |
US9108984B2 (en) | 2011-03-14 | 2015-08-18 | Incyte Corporation | Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as PI3K inhibitors |
US9126948B2 (en) | 2011-03-25 | 2015-09-08 | Incyte Holdings Corporation | Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors |
MX344479B (es) | 2011-06-20 | 2016-12-16 | Incyte Holdings Corp | Derivados de azetidinil fenil, piridil o pirazinil carboxamida como inhibidores de cinasa janus (jak). |
AU2012284088B2 (en) | 2011-07-19 | 2015-10-08 | Infinity Pharmaceuticals Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
TW201313721A (zh) | 2011-08-18 | 2013-04-01 | Incyte Corp | 作為jak抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物 |
ES2722524T3 (es) | 2011-09-02 | 2019-08-13 | Incyte Holdings Corp | Heterociclaminas como inhibidores de pi3k |
CN104024257A (zh) | 2011-10-04 | 2014-09-03 | 吉利德卡利斯托加有限责任公司 | Pi3k的新的喹喔啉抑制剂 |
AR090548A1 (es) | 2012-04-02 | 2014-11-19 | Incyte Corp | Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k |
AR091079A1 (es) | 2012-05-18 | 2014-12-30 | Incyte Corp | Derivados de pirrolopirimidina y pirrolopiridina sustituida con piperidinilciclobutilo como inhibidores de jak |
US9181271B2 (en) | 2012-11-01 | 2015-11-10 | Incyte Holdings Corporation | Tricyclic fused thiophene derivatives as JAK inhibitors |
TWI657090B (zh) | 2013-03-01 | 2019-04-21 | 英塞特控股公司 | 吡唑并嘧啶衍生物治療PI3Kδ 相關病症之用途 |
EA201591685A1 (ru) | 2013-03-15 | 2016-01-29 | Янссен Фармацевтика Нв | Способы и промежуточные соединения для получения лекарственного препарата |
PE20160126A1 (es) | 2013-05-17 | 2016-02-24 | Incyte Corp | Derivados del bipirazol como inhibidores jak |
WO2015191677A1 (en) | 2014-06-11 | 2015-12-17 | Incyte Corporation | Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as pi3k inhibitors |
TWI698436B (zh) | 2014-12-30 | 2020-07-11 | 美商佛瑪治療公司 | 作為泛素特異性蛋白酶7抑制劑之吡咯并及吡唑并嘧啶 |
MD3831833T2 (ro) | 2015-02-27 | 2023-04-30 | Incyte Holdings Corp | Procedee pentru prepararea unui inhibitor PI3K |
US9732097B2 (en) | 2015-05-11 | 2017-08-15 | Incyte Corporation | Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor |
US20160362424A1 (en) | 2015-05-11 | 2016-12-15 | Incyte Corporation | Salts of (s)-7-(1-(9h-purin-6-ylamino)ethyl)-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-5h-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one |
US9988401B2 (en) | 2015-05-11 | 2018-06-05 | Incyte Corporation | Crystalline forms of a PI3K inhibitor |
JP7455763B2 (ja) | 2018-06-01 | 2024-03-26 | インサイト・コーポレイション | Pi3k関連障害の処置のための投薬レジメン |
-
2012
- 2012-08-31 ES ES16199883T patent/ES2722524T3/es active Active
- 2012-08-31 RS RS20210409A patent/RS61761B1/sr unknown
- 2012-08-31 NZ NZ769326A patent/NZ769326A/en unknown
- 2012-08-31 ES ES12775861.3T patent/ES2616477T3/es active Active
- 2012-08-31 MY MYPI2014000585A patent/MY179332A/en unknown
- 2012-08-31 PL PL12775861T patent/PL2751109T3/pl unknown
- 2012-08-31 AU AU2012301721A patent/AU2012301721B2/en active Active
- 2012-08-31 EP EP21158471.9A patent/EP3888657A1/en active Pending
- 2012-08-31 EA EA201490541A patent/EA028890B1/ru unknown
- 2012-08-31 BR BR112014004971-8A patent/BR112014004971B1/pt active IP Right Grant
- 2012-08-31 PL PL16199883T patent/PL3196202T3/pl unknown
- 2012-08-31 PT PT16199883T patent/PT3196202T/pt unknown
- 2012-08-31 TW TW108132191A patent/TWI717002B/zh active
- 2012-08-31 ME MEP-2017-15A patent/ME02595B/me unknown
- 2012-08-31 ES ES18215449T patent/ES2873001T3/es active Active
- 2012-08-31 RS RS20190445A patent/RS58817B1/sr unknown
- 2012-08-31 WO PCT/US2012/053398 patent/WO2013033569A1/en active Application Filing
- 2012-08-31 LT LTEP18215449.2T patent/LT3513793T/lt unknown
- 2012-08-31 KR KR1020197011240A patent/KR102030609B1/ko active IP Right Grant
- 2012-08-31 CA CA2846652A patent/CA2846652C/en active Active
- 2012-08-31 MX MX2020004502A patent/MX2020004502A/es unknown
- 2012-08-31 HU HUE16199883A patent/HUE043703T2/hu unknown
- 2012-08-31 SI SI201231554T patent/SI3196202T1/sl unknown
- 2012-08-31 PE PE2018000759A patent/PE20181272A1/es unknown
- 2012-08-31 PE PE2014000287A patent/PE20141726A1/es active IP Right Grant
- 2012-08-31 UA UAA201604695A patent/UA121539C2/uk unknown
- 2012-08-31 KR KR1020207018981A patent/KR102249236B1/ko active IP Right Grant
- 2012-08-31 IL IL299533A patent/IL299533B1/en unknown
- 2012-08-31 KR KR1020217013147A patent/KR102371532B1/ko active IP Right Grant
- 2012-08-31 AR ARP120103232A patent/AR087760A1/es active IP Right Grant
- 2012-08-31 TW TW110100318A patent/TWI765515B/zh active
- 2012-08-31 SG SG10201601589QA patent/SG10201601589QA/en unknown
- 2012-08-31 DK DK12775861.3T patent/DK2751109T3/en active
- 2012-08-31 SI SI201231917T patent/SI3513793T1/sl unknown
- 2012-08-31 BR BR122019020716-0A patent/BR122019020716B1/pt active IP Right Grant
- 2012-08-31 RS RS20170191A patent/RS55737B1/sr unknown
- 2012-08-31 KR KR1020237007424A patent/KR20230038593A/ko active Application Filing
- 2012-08-31 CN CN201610946568.1A patent/CN106986867B/zh active Active
- 2012-08-31 KR KR1020197028988A patent/KR102131612B1/ko active IP Right Grant
- 2012-08-31 CR CR20180293A patent/CR20180293A/es unknown
- 2012-08-31 LT LTEP12775861.3T patent/LT2751109T/lt unknown
- 2012-08-31 PT PT127758613T patent/PT2751109T/pt unknown
- 2012-08-31 PL PL18215449T patent/PL3513793T3/pl unknown
- 2012-08-31 TW TW101131936A patent/TWI543980B/zh active
- 2012-08-31 SG SG11201400232WA patent/SG11201400232WA/en unknown
- 2012-08-31 TW TW107136772A patent/TWI673272B/zh active
- 2012-08-31 US US13/601,349 patent/US9199982B2/en active Active
- 2012-08-31 SI SI201230871A patent/SI2751109T1/sl unknown
- 2012-08-31 TW TW105111882A patent/TWI619714B/zh active
- 2012-08-31 TW TW106144503A patent/TWI648277B/zh active
- 2012-08-31 KR KR1020147008462A patent/KR101982475B1/ko active IP Right Grant
- 2012-08-31 EA EA201791929A patent/EA033646B1/ru unknown
- 2012-08-31 ME MEP-2019-105A patent/ME03397B/me unknown
- 2012-08-31 EP EP18215449.2A patent/EP3513793B1/en active Active
- 2012-08-31 HU HUE12775861A patent/HUE030869T2/en unknown
- 2012-08-31 KR KR1020227007113A patent/KR102507287B1/ko active IP Right Grant
- 2012-08-31 HU HUE18215449A patent/HUE053953T2/hu unknown
- 2012-08-31 JP JP2014528654A patent/JP6067709B2/ja active Active
- 2012-08-31 PT PT182154492T patent/PT3513793T/pt unknown
- 2012-08-31 EP EP16199883.6A patent/EP3196202B1/en active Active
- 2012-08-31 SG SG10201912484RA patent/SG10201912484RA/en unknown
- 2012-08-31 DK DK18215449.2T patent/DK3513793T3/da active
- 2012-08-31 EP EP12775861.3A patent/EP2751109B1/en active Active
- 2012-08-31 IL IL314671A patent/IL314671A/en unknown
- 2012-08-31 LT LTEP16199883.6T patent/LT3196202T/lt unknown
- 2012-08-31 MX MX2014002360A patent/MX360262B/es active IP Right Grant
- 2012-08-31 DK DK16199883.6T patent/DK3196202T3/da active
-
2014
- 2014-02-27 IL IL231239A patent/IL231239A/en active IP Right Grant
- 2014-02-28 CL CL2014000517A patent/CL2014000517A1/es unknown
- 2014-03-04 CR CR20140111A patent/CR20140111A/es unknown
- 2014-03-18 CO CO14058225A patent/CO6910199A2/es active IP Right Grant
- 2014-03-28 EC ECSP14013274 patent/ECSP14013274A/es unknown
-
2015
- 2015-01-06 HK HK15100068.0A patent/HK1199644A1/xx unknown
- 2015-10-01 US US14/872,918 patent/US9707233B2/en active Active
- 2015-10-01 US US14/872,881 patent/US9730939B2/en active Active
-
2016
- 2016-09-29 JP JP2016191928A patent/JP6263591B2/ja active Active
- 2016-12-21 JP JP2016248325A patent/JP6266743B2/ja active Active
-
2017
- 2017-02-16 SM SM201700111T patent/SMT201700111B/it unknown
- 2017-02-21 HR HRP20170285TT patent/HRP20170285T1/hr unknown
- 2017-02-24 CY CY20171100264T patent/CY1118679T1/el unknown
- 2017-05-09 IL IL252184A patent/IL252184B/en active IP Right Grant
- 2017-07-20 AU AU2017206260A patent/AU2017206260B2/en active Active
- 2017-08-10 US US15/673,529 patent/US10092570B2/en active Active
- 2017-09-26 PH PH12017501766A patent/PH12017501766A1/en unknown
- 2017-12-20 JP JP2017243651A patent/JP6427257B2/ja active Active
-
2018
- 2018-02-18 IL IL257576A patent/IL257576B/en active IP Right Grant
- 2018-08-24 US US16/112,160 patent/US10376513B2/en active Active
- 2018-10-26 JP JP2018201775A patent/JP6574039B2/ja active Active
-
2019
- 2019-02-28 AU AU2019201423A patent/AU2019201423B2/en active Active
- 2019-05-02 HR HRP20190824TT patent/HRP20190824T1/hr unknown
- 2019-05-21 CY CY20191100541T patent/CY1121651T1/el unknown
- 2019-06-19 US US16/446,098 patent/US10646492B2/en active Active
- 2019-07-25 ZA ZA2019/04877A patent/ZA201904877B/en unknown
- 2019-08-14 JP JP2019148821A patent/JP7038685B2/ja active Active
- 2019-09-27 PH PH12019502246A patent/PH12019502246A1/en unknown
-
2020
- 2020-03-05 IL IL273079A patent/IL273079B/en unknown
- 2020-03-05 IL IL284539A patent/IL284539B2/en unknown
- 2020-03-24 US US16/828,315 patent/US11433071B2/en active Active
-
2021
- 2021-01-18 AU AU2021200266A patent/AU2021200266B2/en active Active
- 2021-04-21 HR HRP20210627TT patent/HRP20210627T1/hr unknown
- 2021-05-19 CY CY20211100435T patent/CY1124168T1/el unknown
- 2021-12-24 JP JP2021210253A patent/JP7384891B2/ja active Active
-
2022
- 2022-07-18 US US17/866,942 patent/US11819505B2/en active Active
- 2022-12-22 AU AU2022291574A patent/AU2022291574A1/en active Pending
-
2023
- 2023-10-03 US US18/376,346 patent/US20240216377A1/en active Pending
- 2023-11-09 JP JP2023191694A patent/JP2023184724A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2014527959A5 (ja) | ||
JP6574039B2 (ja) | Pi3k阻害剤としてのヘテロシクリルアミン | |
US11225478B2 (en) | P2X7 modulators | |
JP7576552B2 (ja) | イミダゾ[1,2-a]ピリジニル誘導体及び疾患の処置におけるその使用 | |
RU2473549C2 (ru) | Пиримидиновые соединения, композиции и способы применения | |
JP7576581B2 (ja) | イミダゾ[1,2-a]ピリジニル誘導体及び疾患の処置におけるそれらの使用 | |
ES2654288T3 (es) | Moduladores de P2X7 | |
JP2019535689A5 (ja) | ||
AU2011224484A1 (en) | Piperidin-4-yl azetidine derivatives as JAK1 inhibitors | |
KR20150135327A (ko) | PI3Kδ 관련 장애의 치료를 위한 피라졸로피리미딘 유도체의 용도 | |
WO2021239743A1 (en) | Il-17a modulators | |
JP2021525738A (ja) | 複素環誘導体及びその使用 |