JP2000021876A - 半導体装置の製造方法と製造装置 - Google Patents
半導体装置の製造方法と製造装置Info
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Abstract
できる半導体装置の製造方法または製造装置を提供す
る。 【解決手段】 (a)第1と第2のガス導入口を備えた
反応チャンバ内にシリコンウエハを搬送する工程と、
(b)第1のガス導入口から酸化性雰囲気を導入し、シ
リコンウエハを酸化温度まで昇温する工程と、(c)第
1のガス導入口からウエット酸化性雰囲気を導入し、シ
リコンウエハ表面に熱酸化膜を形成する工程と、(d)
反応チャンバ内を不活性ガスでパージし、残留水分を約
1000ppm以下にする工程と、(e)700℃以上
かつ酸化温度より高いアニール温度を維持しつつ、第2
のガス導入口からチャンバ内にNOまたはN2 Oを含む
雰囲気を導入し、熱酸化膜中に窒素を導入し、酸化窒化
膜に変換する工程とを含む。
Description
術に関し、特に薄い酸化窒化膜をシリコンウエハ表面に
形成することのできる半導体装置の製造方法および製造
装置に関する。
度を高く、かつより動作速度を速くする要求が強い。こ
のためには、CMOS装置の構成要素であるトランジス
タを更に微細化すると共に、駆動能力を高めることが要
求される。pチャネルMOSトランジスタでは、表面チ
ャネル型になるようにボロンドープのゲート電極を用
い、かつゲート絶縁膜を薄膜化することが要請される。
にドープしたボロンが、ゲート絶縁膜を突き抜けて基板
のチャネル領域に到達する現象が生じやすい。チャネル
領域にボロンが拡散するとトランジスタ特性が変化して
しまう。この現象を防止するためには、ゲート絶縁膜を
酸化窒化膜で形成することが有効であると知られてい
る。
LOCOS分離に代え、シャロートレンチ分離(ST
I)を採用することが提案されている。シャロートレン
チ分離を用いると、半導体素子の作成に先立ち、ウエハ
表面に浅い溝(トレンチ)を形成し、トレンチ内を絶縁
物で埋める工程が行なわれる。結果として、分離領域に
囲まれた活性領域は、凸状の断面構造を有するようにな
る。
しようとすると、凸部に応力が働き、絶縁膜が成長しに
くくなるシンニング(THINNING)現象が生じ
る。シンニング現象が生じると、活性領域に形成される
ゲート絶縁膜の膜厚を安定に一定の値に保つことが困難
になる。シンニングの防止のためには、ウエット酸化を
行なうことが有効であると知られている。
度が速く、より低温で酸化膜を形成できる利点も有す
る。ウエット酸化を採用し、酸化窒化膜を形成するため
には、先ずベース酸化を行い、薄い酸化膜を形成した
後、この酸化膜に窒素を導入する処理が行なわれる。
のウエハに同時にウエット酸化膜を形成し、その後枚葉
式アニール装置を用い、1枚毎のウエハの酸化膜に窒素
を導入する処理を行なう。
高駆動能力の微細pチャネルMOSトランジスタを製作
するためには、ゲート絶縁膜として酸化窒化膜を用いる
ことが有効である。しかしながら、薄い酸化窒化膜によ
りゲート絶縁膜を形成しようとすると、製造プロセスが
複雑化し、スループットが低下し量産には不適当とな
る。
含有ガスとしてNOやN2 Oを用いることが望まれる。
しかしながら、現在入手可能な装置において、このよう
なガスを用い得るものは知られていない。
良く製造することのできる半導体装置の製造方法または
製造装置を提供することである。
OまたはN2 Oを用いることのできる半導体装置の製造
方法または製造装置を提供することである。
ば、(a)少なくとも第1と第2のガス導入口を備えた
反応チャンバ内にシリコンウエハを搬送し、Oリングを
用いて反応チャンバをシールする工程と、(b)前記工
程(a)の後、前記第1のガス導入口から酸化性雰囲気
を導入して前記反応チャンバ内を酸化性雰囲気に保ちつ
つ、前記シリコンウエハを酸化温度まで昇温する工程
と、(c)前記工程(b)の後、前記酸化温度を保ちつ
つ、前記反応チャンバ内に前記第1のガス導入口からウ
エット酸化性雰囲気を導入し、前記シリコンウエハ表面
に熱酸化膜を形成する工程と、(d)前記工程(c)の
後、前記反応チャンバ内を不活性ガスでパージし、残留
水分を約1000ppm以下にする工程と、(e)前記
工程(d)の後、前記シリコンウエハを700℃以上か
つ前記酸化温度より高いアニール温度を維持しつつ、前
記第2のガス導入口からチャンバ内にNOまたはN2 O
を含む雰囲気を導入し、前記熱酸化膜中に窒素を導入
し、酸化窒化膜に変換する工程とを含む半導体装置の製
造方法が提供される。
と、反応チャンバの内部空間に連通した第1のガス導入
路と、前記第1のガス導入路とは別の位置で反応チャン
バの内部間に連通した第2のガス導入路と、前記第1お
よび第2のガス導入路の各々に設けられたガス流逆止弁
とを有する半導体装置の製造装置が提供される。
とすると、同一チャンバ内でウエット酸化と窒素導入を
行なうことが望まれる。しかしながら、同一チャンバ内
でウエット酸化と窒素導入を行なおうとすると、水分お
よびO2 と窒素を含むガスとが混合する可能性が生じ
る。
ると、ガス混合により硝酸が発生する可能性が高まる。
チャンバ内に硝酸が発生し、逆流してガス配管中に拡散
すると、ガス配管の金属部分が腐食する可能性がある。
とが混合しないように、プロセスを分離し、中間におい
て不活性ガスで十分パージをすることにより、ガスの混
合を防止し、良質の酸化窒化膜を形成することが可能と
なる。
ウエット酸化を行い、その後NOまたはN2Oを用いて
ウエット酸化膜中に窒素を導入することを提案する。以
下、図面を参照して本発明の実施例を説明する。
の製造装置を示す。本装置は気密な構成を有するが、常
圧で酸化、窒素導入を行なうことを主な機能とする。反
応チャンバ1は、2重石英管構造を有し、その外管1a
は真空排気可能な空間を画定する。外管1a内に配置さ
れた内管1bは、上部にガス流通可能な部分を有する半
開放構造を有する。
気口11に接続されている。外管1aと内管1bとの間
の中間の空間には、NOやN2 Oを導入するための窒素
含有ガス導入用配管2およびウエット酸化性雰囲気を導
入するためのウエット酸化性雰囲気導入用配管3が交互
に、かつ内管1b外周上を螺旋状に取り巻くように配置
されている。
気密に接続された窒素含有ガス導入口6に接続されてい
る。ウエット酸化性雰囲気導入用配管3は、外管1aに
気密に接続されたウエット酸化性雰囲気導入口7に接続
されている。ウエット酸化性雰囲気導入口7は、酸水素
炎により水分を形成する外部燃焼管8に接続されてい
る。外部燃焼管8には、H2 、O2 、N2 を供給するこ
とのできる配管9が接続されている。
ヒータH1、H2が配置されている。ヒータH1は、反
応チャンバ1の側壁外側を囲み、ヒータH2は、反応チ
ャンバ1の上壁上部に配置されている。
こともできる。この場合、2種類のガス導入用配管は、
単管の反応チャンバの外側に図2と同様交互に螺旋状に
配置し、反応チャンバ頂部で反応チャンバ内に導入して
もよく、反応チャンバ内で下方より上方に延在させても
よい。
介して石英製キャップ10と結合する。石英製キャップ
10は、その上にウエハキャリアを収納することがで
き、反応チャンバ1と結合/分離可能な構成を有する。
石英製キャップ10に結合されたウエハキャリア17の
上には、複数枚(たとえば100枚)のシリコンウエハ
Wが同時に載置される。
に、所望数のN2 配管18、19が所望箇所に設けられ
る。これらのN2 配管18、19は、配管2、3から導
入され、排気口11へ排気される活性ガスが反応チャン
バ内に残留しないように適当な位置に配置される。
ために、図中下部に示すようなガス配管が設けられる。
方に示すように、分岐してバルブV1、V2に接続され
る。バルブV1は、バルブV4、マスフローコントロー
ラMFC1、バルブV14を介してO2 源B1に接続さ
れると共に、ガス流逆止弁CV1、バルブV5、マスフ
ローコントローラMFC2、バルブV15を介してN 2
源B2に接続される。
ントローラMFC4、バルブV16を介してH2 源B2
に接続されると共に、ガス流逆止弁CV2、バルブV
6、マスフローコントローラMFC3、バルブV15を
介してN2 源B3に接続される。
2 、O2 、N2 の任意の混合ガスを供給することができ
る。H2 源B3からH2 を供給し、O2 源B1からO2
を供給し、外部燃焼管8で酸水素塩を形成することによ
り、パイロ酸化を行なうための雰囲気を作成することが
できる。必要に応じてN2 で希釈することもできる。
は、H2 配管およびO2 配管をバルブV7、V4を閉じ
ることによって閉鎖し、N2 源B2からN2 を流すこと
ができる。この流路には、ガス流逆止弁CV1、CV2
が接続されており、反応チャンバ1内からのガスの逆流
を防止することができる。
示すようにバルブV3、ガス流逆止弁CV3に接続され
ている。 ガス流逆止弁CV3は、バルブV9、マスフ
ローコントローラMFC6、バルブV12を介してNO
源B4に接続されると共に、ガス流逆止弁CV4、バル
ブV8、マスフローコントローラMFC5、バルブV1
5を介してN2 源B2に接続されている。NOの代わり
にN2 Oをガス源B4とすることもできる。
ローメータFM、バルブV13、ガス流逆止弁CV5、
バルブV11を介してマスフローコントローラMFC6
にも接続されている。
は、バルブV9に接続されていると共に、バルブV10
を介して外部に導出されている。バルブV9とV10と
は連動し、一方が閉じた時に他方が開放する構成であ
る。バルブV11とV12も連動して制御される。
は、N2 源B2からN2 を流す。この流路には、ガス流
逆止弁CV4、CV5、CV3が設けられており、反応
チャンバ1内の雰囲気が逆流することを防止している。
このような構成により、配管6にN2 希釈のNOまたは
N2 を供給する。
よびそれらの配管をさらに接続することもできる。たと
えば、塩酸酸化を行なうためにHCl源およびその配管
を設けてもよい。目的に応じて種々のガス配管を接続で
きることは当業者に自明であろう。
ウエット酸化および窒素導入を行なうための工程図を示
す。図中横軸は時間を示し、縦軸は反応チャンバ1内の
温度を示す。温度は、反応チャンバ1外部に設けられた
ヒータH1、H2を制御することによって制御される。
ハWを収納した後、N2 を10リットル/分、O2 を3
33cc/分流し、反応チャンバ1内を300℃に昇温
する。300℃の状態を所定時間保持した後、 N2 +
O2 のドライ酸化性雰囲気を保ったまま100℃/分の
速度で反応チャンバ1内を昇温し、750℃まで加熱す
る。
0分間保った後、雰囲気をO2 ガス10リットル/分、
H2 1リットル/分に変更し、ジクロルエチレン(DC
E)またはHClを1分程度添加して金属汚染をゲッタ
リングする。なお、金属汚染の可能性がない場合は、こ
のステップは省略してもよい。1分間経過後、外部燃焼
管8内でH2 を燃焼させる。外部燃焼管8内での酸水素
炎により、水分が発生する。このようにして、H2 Oと
O2 とを含むウエット酸化性雰囲気が反応チャンバ1内
に供給される。
エット酸化を行なった後、雰囲気ガスを窒素に切り換え
る。例えば、N2 を10リットル/分流し、1分間75
0℃の状態を維持する。その後、N2 流量を30リット
ル/分に増加させ、20℃/分の昇温速度で900℃ま
で昇温させる。900℃に到達した後、N2 流量を10
リットル/分に低下させ、5分間維持する。
はN2 を流したまま、窒素含有ガス導入口6にNO(流
量500cc/分)をN2 (流量10リットル/分)で
希釈した窒素導入雰囲気を供給し、900℃で15分間
アニール処理を行なう。このアニール処理は、NOをウ
エット酸化膜中に導入する処理である。NOアニール処
理が終了した後、窒素導入口6に流すガスをN2 10リ
ットル/分に変更し、10℃/分〜20℃/分の降温速
度で反応チャンバ1内を降温する。
表面上に先ずウエット酸化膜を形成し、その後N2 で反
応チャンバ1内をパージし、アニール温度に昇温した
後、NOガスによるアニールを行い、ウエット酸化膜中
に窒素を導入する。
内でウエット酸化を行なった後、直ちにウエット酸化膜
中に窒素を導入する処理を行なわず、N2 ガスでパージ
を行なっている。このN2 ガスパージによる影響を以下
のような方法で検証した。
を完全に反応チャンバ内から排出するための処理であ
る。特に、ウエット酸化性雰囲気中の水分が、その後に
行なわれるNOを用いた窒素導入処理により硝酸に変換
されることを防止する。そこで、反応チャンバ1内の残
留水分の濃度を調べた。
1内の水分濃度を測定した結果を示す。なお、水分濃度
は排気側でガス分析を行なうことによって測定した。
ル/分+O2 流量10リットル/分の条件1と、H2 O
量を増加させたH2 流量2.133リットル/分+O2
流量6.4リットル/分の条件2の2つの条件で行い、
その後N2 に切り換えてパージを行なった。図中、曲線
w1が条件1のウエット酸化に引き続くN2 パージによ
る水分濃度の変化を示し、曲線w2が条件2によるウエ
ット酸化に引き続くN 2 パージによる水分濃度の変化を
示す。
約6分のパージを行なうことにより水分濃度は約100
0ppm以下となり、約8分のパージを行なうことによ
り水分濃度はほぼ0となった。曲線w2の場合は、水分
濃度の低下が比較的ゆるやかであり、約16分のパージ
により水分濃度は約1000ppm以下に達した。
雰囲気中の水分濃度が比較的低い条件1の場合には、6
分程度以上のパージ時間を設けることが望ましく、ウエ
ット酸化雰囲気中の水分濃度が極めて高い条件2の場合
には、約16分程度以上のパージ時間を設けることが望
ましいと推定される。図2の工程は、条件1でウエット
酸化を行い、8分以上の窒素パージを行なっているの
で、残留水分濃度は約1000ppmを確実に下回って
いると考えられる。
アニールの処理により、ウエハの汚染がどのように変化
するかを調べた。反応チャンバを特に処理することな
く、その内部にウエハを放置し、条件2のウエット酸
化、N2 パージ、NOアニールを10回繰り返した。そ
の後得られたウエハ中の金属種をFeおよびCaで測定
した。パージ時間は、15分および5分に設定した。結
果を以下の表に示す。
ージした時よりも15分パージした時の方が著しく減少
していることが判る。すなわち、水分濃度を約1000
ppm以下にするのに十分な時間のN2 パージを行なっ
ても、Fe汚染は発生せず、逆にFe濃度が減少するこ
とが期待される。Caは、パージ時間によらずほぼ一定
の値を示していると考えることができる。
スで残留水分濃度が約1000ppm以下になるまでパ
ージすることが好ましいと考えられる。
が、N2 の代わりにAr等の他の不活性ガスを用いるこ
ともできる。本明細書においては、N2 およびAr等の
不活性ガスを含めて不活性ガスと呼ぶ。
の製造方法を概略的に示す。図4(A)に示すように、
n型ウエル21を有するp型シリコンウエハ20の表面
上に、熱酸化により薄いバッファ酸化膜22を形成した
後、その上にCVDによりSiN膜23を堆積する。S
iN膜23の上にレジストパターン24を形成し、その
開口により分離領域を画定する。
とし、SiN膜23、バッファ酸化膜22、シリコン2
1を異方性エッチングすることにより、分離用トレンチ
25を形成する。その後レジストパターン24は除去す
る。
酸化で熱酸化膜を形成した後、ウエハ表面上にCVDに
よりシリコン酸化膜を堆積し、トレンチ25を埋め込む
埋め込み酸化膜を形成する。その後、化学機械研磨(C
MP)を行なって表面を平坦化し、露出したSiN膜2
3を除去する。その後、バッファ酸化膜22を除去し、
露出したシリコン表面を犠牲酸化し、犠牲酸化膜を除去
して清浄なSi表面を露出する。その後、ゲート酸化窒
化膜を作成する。このゲート酸化窒化膜の形成は、図1
に示したような製造装置を用い、図2に示したような工
程により行なう。
膜26、ゲート絶縁膜用の酸化窒化膜27を形成した状
態を概略的に示す。前述のようなウエット酸化、N2 パ
ージ、NOアニールを行なうことにより、活性領域表面
上に均一で良好な品質を有するシリコン酸化窒化膜27
を形成することができる。その後、通常のプロセスに従
いMOSトランジスタを作成する。なお、図にはpチャ
ンネルMOSトランジスタを作成する部分を示すが、ウ
エハの他の部分においてnチャネルMOSトランジスタ
を作成する。このようなCMOS回路の製造プロセスに
ついては、公知の技術を採用でき、例えば「98’最新半
導体プロセス技術 300mm/0.18μm 時代のシステムLS
I製造プロセス」pp37-46 藤田和義著を参照された
い。
7上に多結晶シリコン層をCVDで堆積し、レジストパ
ターンを用いた異方性エッチングによりゲート電極28
を作成する。ゲート電極28のパターニング後、ボロン
イオンを軽くイオン注入し、LDD領域29を形成す
る。なお、ゲート電極28にもボロンがイオン注入され
る。このイオン注入工程はレジストマスクを用いてpチ
ャネル領域、nチャネル領域に対して別個に行なう。
を堆積し、異方性エッチングを行なうことによってゲー
ト電極28側壁上にのみ側壁酸化物スペーサ30を残
す。この側壁酸化物スペーサ30およびゲート電極28
をマスクとし、ボロンをイオン注入することにより高濃
度のソース/ドレイン領域31を作成する。このイオン
注入もpチャネル領域のみで行い、nチャネル領域は別
のイオン注入を行なう。
領域上の酸化膜を除去した後、表面にCo膜を形成し、
熱処理を行なうことによりシリコンが露出している領域
上にCoシリサイド膜を形成するサリサイド処理を行な
う。このようにして、ゲート電極28上面上にCoシリ
サイド膜32が形成され、露出したソース/ドレイン領
域31表面上にCoシリサイド膜33が形成される。そ
の後、層間絶縁膜35をCVD等により堆積し、CMP
処理を行なうことにより表面を平坦化する。
上にレジストパターンを形成し、コンタクト孔36、3
7を開口する。コンタクト孔を開口した後、電極用金属
を堆積し、コンタクト孔内を埋め戻す。その後CMP処
理を行なうことにより、コンタクト孔内にプラグ状の電
極38、39を残す。その後シンタリングを行なうこと
により電極の特性を改良する。
MOSトランジスタを作成することができる。なお、ウ
エハ内の他の部分においては、同様のプロセスによりn
チャネルMOSトランジスタが形成され、全体としてC
MOSLSIが形成される。
い、図2に示すようなプロセスによりシリコンウエハ上
に酸化窒化膜を形成した後、複数枚のウエハのバッチ内
の分布および単一ウエハ面内の分布を測定した結果を示
す。測定は、SIMSにより行なった。
果を示す。横軸はウエハ表面からのエッチング時間を示
し、縦軸は各元素の検出信号のカウントを示す。検出し
たSi、O、Nの分布は、バッチ内のウエハで均一であ
ることが示されている。
S測定結果を示す。図5(A)同様、横軸はエッチング
時間を示し、縦軸は検出信号のカウントを示す。Si、
O、Nの分布は、それぞれ極めて狭い幅内に収められて
おり、均一な品質の酸化窒化膜がウエハ面内でほぼ同一
厚さ形成されていることが判る。
が不足する場合があることが知られている。このような
酸化膜に対し、オゾン処理を行なうと酸化膜の密度を改
善することができる。
製造装置およびオゾン処理を採用した酸化窒化処理のフ
ローを示す。
される配管9には、H2 、O2 、N 2 の他、O3 (O3
を含むO2 )を供給することができる。なお、O3 を供
給する時は、O3 の分解を低減するため、外部燃焼管8
は降温しておくことが好ましい。また、排気管11には
オゾンキラー16が接続される。排気中にオゾンが含ま
れる場合にも、オゾンキラー16によりオゾンを消滅さ
せることができる。
化処理のフローチャートを示す。ステップS1は、オゾ
ンベークの工程を示す。オゾンベークは、例えば図2の
フローにおける300℃の予備加熱の段階において行な
えばよい。このようなオゾンベーク処理は、ウエハ表面
上等の有機物を除去するのに有効である。
す。ウエット酸化処理は、図2のフローに示したよう
に、例えば750℃のウエット酸化性雰囲気中で行なう
ことができる。
ンアニール処理を示す。オゾンアニール処理は、ウエッ
ト酸化性雰囲気に代え、オゾンを含む酸化性雰囲気を供
給し、酸化温度と同一温度で行なえばよい。なお、オゾ
ンが高温の壁に接触すると、消滅する可能性が増大する
ため、外部燃焼管8を介さず、別の配管により反応チャ
ンバ内にオゾンを供給してもよい。
パージ処理を示す。N2 パージ処理は、図2のプロセス
におけるN2 パージと同様の処理である。酸化温度にお
いて雰囲気をN2 に置換し、徐々に昇温してアニール温
度まで昇温する。この間、反応チャンバ内にはN2 を流
し続ける。
Oアニール処理を示す。このアニール処理も、図2に示
すNOアニールと同様の条件で行なうことができる。そ
の後、反応チャンバ内にN2 を流し、降温すると共にN
2 パージを続ける。
ルを組み合わせることにより、不純物が少なく、密度の
高い緻密な酸化膜を作成し、引き続きNOアニールを行
なうことにより、良質の酸化窒化膜を作成する。
本発明はこれらに制限されるものではない。例えば種々
の変更、改良、組み合わせが等が可能なことは当業者に
自明であろう。
高品質の薄い酸化窒化膜を効率よく製造することができ
る。
概略的に示す断面図である。
を示す流れ図である。
である。
説明するための概略断面図である。
形成した酸化窒化膜の均一性を測定した測定結果を示す
グラフである。
置および酸化窒化プロセスを示す断面図およびフローチ
ャートである。
Claims (16)
- 【請求項1】 (a)少なくとも第1と第2のガス導入
口を備えた反応チャンバ内にシリコンウエハを搬送し、
Oリングを用いて反応チャンバをシールする工程と、 (b)前記工程(a)の後、前記第1のガス導入口から
酸化性雰囲気を導入して前記反応チャンバ内を酸化性雰
囲気に保ちつつ、前記シリコンウエハを酸化温度まで昇
温する工程と、 (c)前記工程(b)の後、前記酸化温度を保ちつつ、
前記反応チャンバ内に前記第1のガス導入口からウエッ
ト酸化性雰囲気を導入し、前記シリコンウエハ表面に熱
酸化膜を形成する工程と、 (d)前記工程(c)の後、前記反応チャンバ内を不活
性ガスでパージし、残留水分を約1000ppm以下に
する工程と、 (e)前記工程(d)の後、前記シリコンウエハを70
0℃以上かつ前記酸化温度より高いアニール温度を維持
しつつ、前記第2のガス導入口からチャンバ内にNOま
たはN2 Oを含む雰囲気を導入し、前記熱酸化膜中に窒
素を導入し、酸化窒化膜に変換する工程とを含む半導体
装置の製造方法。 - 【請求項2】 前記工程(b)〜(e)が常圧で行われ
る請求項1記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項3】 さらに、前記工程(e)の後、前記反応
チャンバ内を不活性ガスでパージしつつ、前記シリコン
ウエハを降温する工程を含む請求項1または2記載の半
導体装置の製造方法。 - 【請求項4】 前記工程(d)が、同時に前記シリコン
ウエハを前記酸化温度から前記アニール温度に昇温する
サブ工程を含む請求項1〜3のいずれかに記載の半導体
装置の製造方法。 - 【請求項5】 前記工程(e)が、同時に前記第1のガ
ス導入口から不活性ガスを反応チャンバ内へ流すサブ工
程を含む請求項1〜4のいずれかに記載の半導体装置の
製造方法。 - 【請求項6】 前記工程(c)が、同時に前記第2のガ
ス導入口から不活性ガスを反応チャンバ内へ流すサブ工
程を含む請求項1〜5のいずれかに記載の半導体装置の
製造方法。 - 【請求項7】 前記アニール温度が850℃〜950℃
の範囲の温度である請求項1〜6のいずれかに記載の半
導体装置の製造方法。 - 【請求項8】 前記工程(e)のNOまたはN2 Oを含
む雰囲気がN2 希釈のNOで形成される請求項1〜7の
いずれかに記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項9】 さらに、(f)前記工程(a)の前に、
前記シリコンウエハ表面にシャロートレンチ分離領域を
形成する工程を含む請求項1〜8のいずれかに記載の半
導体装置の製造方法。 - 【請求項10】 さらに、(g)前記工程(e)の後
に、前記酸化窒化膜上にボロンをドープしたシリコンで
形成されたゲート電極を形成する工程を含む請求項1〜
9のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項11】 前記工程(g)が、シリコンで形成さ
れたゲート電極とその両側のシリコンウエハ表面にボロ
ンをイオン注入する工程を含む請求項10記載の半導体
装置の製造方法。 - 【請求項12】 反応チャンバと、 反応チャンバの内部空間に連通した第1のガス導入路
と、 前記第1のガス導入路とは別の位置で反応チャンバの内
部空間に連通した第2のガス導入路と、 前記第1および第2のガス導入路の各々に設けられたガ
ス流逆止弁とを有する半導体装置の製造装置。 - 【請求項13】 前記反応チャンバが真空排気可能な外
管と半開放の内管を含む2重管構成を有し、 前記第1と第2のガス導入路が前記2重管構成の外管と
内管との間の中間領域で内管を取り巻いて配置されてい
る請求項12記載の半導体装置の製造装置。 - 【請求項14】 さらに、前記2重管構成の外側に配置
されたヒータを有する請求項12または13記載の半導
体装置の製造装置。 - 【請求項15】 前記第1のガス導入路が、 前記2重管構成の外部に配置された外部燃焼管と、 前記外部燃焼管に接続されN2 およびO2 を流すことの
できる第1サブ配管と、 前記外部燃焼管に接続され、N2 およびH2 を流すこと
のできる第2サブ配管とを有する請求項12〜14のい
ずれかに記載の半導体装置の製造装置。 - 【請求項16】 前記第2のガス導入路が、NOまたは
N2 Oを含むガスと不活性ガスとのいずれかを選択的に
流すガス配管を有する請求項15記載の半導体装置の製
造装置。
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