CN102989028B - 抗菌袋 - Google Patents

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Abstract

提供了一种适于便携使用的固体抗菌剂，即使在振动或冲撞的作用下，该固体抗菌剂也能够连续地释放稳定量的二氧化氯。抗菌袋包括：抗菌剂，该抗菌剂将抗菌物质承载在多孔无机固体载体中；第一袋体，该第一袋体容纳所述抗菌剂；以及第二袋体，该第二袋体容纳所述第一袋体，其中，所述第一袋体的整个表面上包括细孔，该细孔的直径小于所述无机固体载体的粒度，并且所述第二袋体包括位于边缘部的释放孔，所述抗菌物质通过该释放孔释放至空气中。

Description

抗菌袋
技术领域
本发明涉及一种抗菌袋。更具体地，本发明涉及一种袋体中装有抗菌剂的抗菌袋，所述抗菌剂将抗菌物质承载在多孔无机固体载体中。
背景技术
近来，作为替代氯气的消毒抗菌剂，二氧化氯受到关注。在过去，作为生成二氧化氯的方法，主流方法是亚氯酸钠水溶液（稳定的二氧化氯水溶液）和酸（活化剂）的混合反应（参见日本专利申请公开（JP-A）No.60-161307）。然而，由于混合耗时长并且可能产生副反应（side reaction），因此对于一般用户来说这种方法并不容易使用。
作为解决上述问题的技术方案，开发了一种消毒抗菌剂，该消毒抗菌剂通过在多孔无机载体中吸附地保留二氧化氯气体而生成（参见日本专利申请No.6-233985）。日本专利申请No.6-233985公开了当消毒抗菌剂填充在容器中时被储存，通过打开该容器的顶盖，二氧化氯穿过开口部扩散至空气中。
另一方面，以下是公知的作为容纳有医学试剂如抗菌物质等的箱或袋。例如，公知的缓释医学试剂容纳体（receiving body）中，缓释医学试剂储存在由气体不可渗透的薄片制成的袋中，该袋上形成有开口，医学试剂释放薄膜形成在该开口中（参见日本专利申请No.10-167323）。另外，公知的，防臭剂封装在脱水（water-shedding）无纺布中并且储存在安装于冰箱中的树脂盒中（参见日本专利申请No.2003-148861）。
发明内容
在日本专利申请No.6-233985中公开的消毒抗菌剂应用于适于携带使用的产品的情况下，就效果的稳定性和连续性而言，需要二氧化氯的稳定、连续释放，即使产品受到强烈的振动和冲撞，承载二氧化氯的载体不会泄露，或者不会一次产生高浓度二氧化氯。
换言之，如果如日本专利申请No.6-233985中描述的基于静止使用的产品简单地转换为便携使用，则不能充分地保证安全性并且效果的持续性不足。
因此，本发明旨在提供一种适于便携使用的固体抗菌剂，即使在振动或冲撞的情况下，该固体抗菌剂也能够连续释放稳定剂量的抗菌性物质，例如二氧化氯。
为解决上述问题，抗菌袋包括：抗菌剂，该抗菌剂将抗菌物质承载在多孔无机固体载体中；第一袋体，该第一袋体容纳所述抗菌剂；以及第二袋体，该第二袋体容纳所述第一袋体，其中，所述第一袋体的整个表面上包括细孔，该细孔的直径小于所述无机固体载体的粒度，并且所述第二袋体包括释放孔，所述抗菌物质通过该释放孔释放至空气中。
上述构造的抗菌剂通过所述第一袋体的细孔将抗菌物质释放至所述第一袋体和所述第二袋体之间，并且通过所述第二袋体上的释放孔连续地释放适当量的抗菌剂至空气中。
在本发明的示范实施方式中，所述第二袋体具有用于悬挂所述第二袋体的孔。
因此，通过穿过该抗菌袋上的孔的线或带，或用夹子固定的带（clip-attached strap），该抗菌袋能够通过围绕脖子佩戴、挂在包上而携带。
在本发明的示范实施方式中，所述第二袋体包括位于所述第一袋体与所述第二袋体的内侧接触的区域内的空间以及位于所述第一袋体和所述第二袋体之间的空间，所述释放孔设置在形成所述第二袋体的两个空间的区域内。
在所述第二袋体中，所述释放孔设置在其中形成有位于所述第一袋体和所述第二袋体之间的空间的区域内。因此，利用从所述释放孔引入的空气流，抗菌物质能够稳定地释放。
上述构造的抗菌袋能够使释放至所述第一袋体外部的抗菌物质保持在位于所述第一袋体和所述第二袋体之间的空间内，并且能够将所述抗菌物质从形成在所述空间内的所述释放孔释放至空气中。因此，即使当施加强烈的振动或冲撞时，也能够抑制所述抗菌物质一次性释放至空气中。
另一方面，上述构造的抗菌剂能够在携带该抗菌袋时通过振动或冲撞而有效地将抗菌物质释放至空气中。
换言之，在振动或冲撞的作用下，本发明的抗菌袋稳定地释放适当量的抗菌物质。因此，本发明的抗菌袋适于人体携带。
例如，所述释放孔释放在所述第二袋体的边缘部。
在本发明的示范实施方式中，所述第二袋体通过堆叠两片遮光薄膜并压力结合所述挡光薄膜的外周而制成。
由于这种结构，容易制造扁平的抗菌袋，这种扁平的抗菌袋能够通过围绕脖子悬挂或装入口袋而容易地携带。
另外，由于外围压力结合部较坚固，因此，即使在携带时受到振动或冲撞的作用，抗菌袋的形状仍然不容易变形。因此，由于袋的变形等而使容纳物泄漏的风险较小。
在本发明的示范实施方式中，所述释放孔还设置在第二袋体的接触部分中。
在所述第二袋体中，通过在所述第一袋体和所述第二袋体之间的接触部分上设置所述释放孔，穿过形成在其中形成有位于所述第一袋体和所述第二袋体之间的空间的区域内的释放孔以及形成在所述接触部分中的释放孔，在所述第二袋体内形成空气流动通道，从而稳定地释放所述抗菌物质。
例如，设置多个释放孔，并且各释放孔中的至少一部分设置在所述第二袋体的边缘部。
在本发明的示范实施方式中，所述第二袋体具有扁平的多边形形状。
另外，在这种情况下，所述释放孔可以设置在多个矩形的边的边缘部。
通过在所述多个矩形的边的边缘部设置释放孔，即使在静止状态，也能够保证空气流动通道，并且因此能够有效地释放所述抗菌物质。
而且，在本发明的示范实施方式中，所述第二袋体具有扁平的圆形或椭圆形形状，并且所述多个释放孔间隔设置在边缘部。
通过在圆形或椭圆形的边缘部间隔设置多个释放孔，即使在静止状态下，也能够保证空气流动通道，并且因此能够有效地释放所述抗菌物质。
此外，在本发明的示范实施方式中，所述释放孔设置在所述第二袋体的两侧，即所述第二袋体的前表面和后表面。
通过在所述第二袋体的两侧（即所述第二袋体的前表面和后表面）设置释放孔，即使在静止状态，也能够更有效地保证所述空气流动通道。
另外，在本发明的示范实施方式中，前表面的释放孔和后表面的释放孔设置在所述第二袋体的不同的边的边缘部。
因此，由于所述第二袋体内的空气能够有效地流通，所述抗菌物质能够被更加有效地释放。
在本发明的示范实施方式中，所述第一袋体相对于所述第二袋体的体积比是1：3至1：1.2。
通过如上设定所述第一袋体相对于所述第二袋体的体积比，可以在所述第一袋体和所述第二袋体之间适当地形成空间。因此，当施加振动或冲撞时，可以更稳定地从所述第一袋体释放抗菌物质。
在本发明的示范实施方式中，所述无机固体载体是平均粒度为0.01至1mm的颗粒。并且所述无机固体载体在所述第一袋体中的填充率是30%至80%。
通过使用具有相对较小的粒度的无机固体载体并且将所述填充率设置在上述范围，能够提高颗粒的流动性，并且能够长期从第一袋体稳定地释放抗菌物质。
在本发明的示范实施方式中，所述释放孔通过可剥离的封条封堵。
由于这种结构，当不使用时，可以阻止抗菌物质从释放孔释放。因此，适于便携使用。
在本发明的示范实施方式中，所述抗菌物质是二氧化氯，所述无机固体载体是选自海泡石、沸石、氧化硅（silica）、氧化铝（alumina）和氧化硅-氧化铝（silica alumina）的至少一种。
通过使用这些无机固体载体，能够实现抗菌素物质的适当吸附。
在本发明的示范实施方式中，能够提供一种适于便携使用的固体抗菌剂，即使在振动或冲撞的作用下，该固体抗菌剂也能够连续地释放稳定量的二氧化氯。另外，在示范实施方式中，抗菌效果长期稳定。
附图说明
图1是图示根据本发明的第一实施方式的抗菌袋的主视图；
图2是图示根据本发明的第一实施方式的第二袋体的主视图；
图3是图示根据本发明的第一实施方式的第一袋体的主视图；
图4是沿图1中A-A线截取的剖视图；
图5是图示根据本发明的第二实施方式的抗菌袋的主视图；
图6是图示根据本发明的第三实施方式的抗菌袋的主视图；
图7是图示根据本发明的第四实施方式的抗菌袋的主视图；
图8是图示根据本发明的第四实施方式的抗菌袋的后视图。
具体实施方式
<第一实施方式>
以下，参考图1至图4对根据本发明的第一实施方式的抗菌袋进行描述。
图1中图示的抗菌袋1包括由无纺布制成的袋体2（第一袋体）和由蒸发铝膜（aluminum-evaporated film）制成并容纳袋体2的袋体3（第二袋体）。固体颗粒的抗菌剂4以大约占袋体2的体积的60%的填充率容纳在袋体2中。
在未容纳有抗菌剂4的情况下，袋体2具有矩形片状形状（45mm（长）×65mm（宽）（内部空间形成区域））。袋体2通过将无纺布片对折并连接折叠的无纺布的外周区域而制成。
袋体2的整个表面上形成有细孔（未图示），这些细孔的直径小于海泡石（sepiolite）微粒的直径。所述细孔不能使海泡石微粒通过但能使二氧化氯微粒（molecule）通过。
在容纳抗菌剂4的袋体2中未容纳有抗菌剂4的情况下，袋体3具有矩形片状形状（55mm（长）×85mm（宽）（内部空间形成区域））。袋体3是通过将两片蒸发铝膜堆叠并压力结合堆叠的蒸发铝膜的外周区域而制成。
另外，袋体3的长边的压力结合部32的中央（center）较宽，该中央形成有用于悬挂带（未图示）的细长孔5。袋体3可以由任何材料制成，只要该材料基本上不能使抗菌剂透过即可。而且，考虑到保持抗菌剂的稳定性，可以使用遮光材料。
袋体3的体积大约为袋体2的体积的1.6倍。而且，当使用本实施方式中的这种扁平袋体时，袋体的体积近似为袋体的前部区域（与内部空间形成区域一致）。
此处，袋体2与袋体3的体积比可以大约是1：3至1：1.2，并且更优选地大约是1：2至1：1.2。通过将体积比设定在上述范围内，袋体2和袋体3之间可以形成有适当的空间，并且能够保证抗菌剂向空气中的缓释，下文中将对此进行详细描述。具体地，由于使用扁平的袋体3，可以在袋体2和袋体3的预定位置处形成适当的空间。该空间的操作和效果将在之后详细描述。
由于使用扁平的袋体3并且整个抗菌袋1形成为扁平的形状，因而抗菌袋1可以围绕脖子佩戴或装入口袋中。因此，抗菌袋1容易携带。抗菌袋1的最大厚度（最厚区域的厚度，在本实施方式中靠近中央的部分的厚度）优选地大约为3mm至10mm，并且更优选地大约为3mm至8mm。
此外，由于袋体3具有扁平的形状，加之外周区域的压力结合部很坚固，因而即使当携带袋1时受到冲撞，袋体3也不会发生很大程度的变形。因此，袋体3由于冲撞造成变形而使得抗菌剂4泄漏或使得一次释放大量的二氧化氯微粒的风险较小。
在袋体3中，在长边的边缘部设置有8个释放孔31，这些释放孔31的直径大约为4mm。
释放孔31由可剥离的封条（seal）6封堵。当使用抗菌袋时，剥下封条6以打开释放孔31（参见图2）。
通过将二氧化氯物理地吸收并承载在由海泡石等制成的多孔微粒（平均粒度为0.1mm）上来准备抗菌剂4。将二氧化氯吸收在海泡石等无机固体载体上的方法是公知的（参见日本专利申请No.6-233985）。例如，向亚氯酸水溶液中添加无机酸，并且使生成的混合物通过亚氯酸钠水溶液净化。混合物中的氯转化为二氧化氯。生成的二氧化氯被吸收在无机固体载体上。
在抗菌剂4中，二氧化氯通过物理力（例如周围空气等的振动或微粒之间的碰撞）从海泡石上分离。
此处，由海泡石等制成的无机固体载体的平均粒度（粒度中值）优选在0.01mm至1mm的范围内。并且，在该实施方式中，平均粒度可以通过使用激光衍射和散射方法原理的装置测量。
通过将平均粒度设置在预定的范围内，可以控制抗菌剂4的流动性，并且抗菌物质从第一袋体的释放可以稳定地持续。此外，从进一步改善效果的视角考虑，无机固体载体在第一袋体中的填充率可以大约是30%至80%，更优选地是40%至70%。本实施方式中的填充率可以通过使在填充抗菌剂且未挤压时的表观体积除以第一袋体的体积来计算。
随着流动性提高，并且，随着填充率下降，抗菌物质的释放易于进行。
以下，将参考图4描述根据本实施方式的二氧化氯的释放机构。
图4是沿图1中线A-A截取的剖视图。
由于抗菌袋1的振动而产生的空气流动或者组成抗菌剂4的微粒之间的碰撞，承载在组成抗菌剂4的海泡石微粒中的二氧化氯从海泡石微粒的表面分离，并从形成在由无纺布制成的袋体2的整个表面上的细孔释放至袋体2的外部。在正常情况下，容纳有抗菌剂4的袋体2在靠近中央的部分最厚并且接触袋体3的内侧。另一方面，容纳抗菌剂4的袋体2越靠近边缘部分越薄，并且在袋体2和体积大于袋体2的袋体3之间形成有空间S1和空间S2。从袋体2的细孔释放的二氧化氯暂时保持在空间S1中并且从袋体3的释放孔31缓慢地释放。此外，暂时保持在空间S2中的二氧化氯在袋体3中慢慢扩散至空间S1并从释放孔31缓慢地释放。
以下，将描述当携带袋时可能产生的冲撞或振动施加在抗菌袋1上的情况。如果施加有冲撞或振动，抗菌剂4周围的空气将发生振动或者与抗菌剂4的微粒碰撞。因此，与静止状态相比，大量的二氧化氯从所述微粒上分离。分离的二氧化氯从袋体2的细孔释放至空间S1和空间S2，并且保持在这些空间内。保持在与释放孔31连通的空间S1内的二氧化氯从释放孔31缓慢地释放。
如果释放孔不是设置在袋体3的边缘部（形成所述空间的部分），而是例如，设置在靠近中央的部分（接触部分），则不能充分获得将二氧化氯保持在所述空间内的效果。因此，当施加较强的冲撞时，二氧化氯可能一次性释放。这是因为容易在袋体3最厚的中心部分施加最强的冲撞。
另外，在本实施方式中，即使当向袋体3的边缘部施加压力时，一次释放的也仅是保持在空间S1中的二氧化氯。因此，能够避免一次释放大于预定量的二氧化氯的风险。
然而，在本实施方式中，可以在靠近中央的部分（接触部分）设置孔。在这种情况下，孔的大小或数量可以调整为使得在施加冲撞时二氧化氯不会被一次性释放。
通过除了在边缘部（形成空间的部分）还在靠近中央的部分（接触部分）设置孔，可以在边缘部和靠近中央的部分之间形成空气流动通道，并且因此能够稳定地释放二氧化氯。
可以通过调节第一袋体和第二袋体的体积比来改变所述空间的大小。随着空间的增大，当压力施加在边缘部分时，一次能够释放的抗菌剂的量增大。换言之，可以考虑所使用的抗菌剂的容许量和毒性来确定各袋体的体积比。
此外，在本实施方式中，已经描述了使用二氧化氯作为抗菌剂的情况，但是也可以使用其它的抗菌材料。
在使用时，通过剥下封条6来打开释放孔31（参见图2）。抗菌袋1可以通过细长孔5中的带悬挂，从而使用户能够将抗菌袋1围绕用户的脖子佩戴，并且可以将该抗菌袋1放置在任何空间，例如房间、车辆、冰箱等内部。
<第二实施方式>
以下，将参考图5描述本发明的第二实施方式。
而且，与上述的第一实施方式中相同的元件采用与图1中相同的参考标记，并且因此简化了对这些元件的描述。
第二实施方式的抗菌袋1包括由无纺布制成的袋体2和由蒸发铝膜制成并容纳袋体2的袋体3。抗菌剂4以大约占袋体2的体积的60%的填充率容纳在袋体2中。
在未容纳有抗菌剂4的情况下，袋体2具有矩形片状形状（33mm（长）×36mm（宽）（内部空间形成区域））。袋体2的整个表面上形成有细孔（未图示），这些细孔的直径小于海泡石微粒的直径。
在容纳抗菌剂4的袋体2中未容纳有抗菌剂4的情况下，袋体3具有圆形片状形状（直径53mm（内部空间形成区域））。袋体3通过将两片蒸发铝膜堆叠并压力结合堆叠的薄膜的外周而制成。袋体3的压力结合部32的一部分较宽，该压力结合部32的中央形成有用于悬挂带（未图示）的细长孔5。
袋体3的体积大约为袋体2的体积的1.9倍。
在袋体3中，在边缘部设置有多个直径大约为4mm的释放孔31，这些释放孔31沿弧形彼此间隔设置。同样，尽管未图示，这些释放孔31可以由可剥离的封条封堵。
另外，袋体3可以具有椭圆形形状。
在本实施方式中，通过将第一袋体形成多边形形状（例如矩形形状）并将第二袋体形成圆形形状，可以在第一袋和第二袋之间形成适当的空间，该空间有效用于抗菌剂的有效、稳定释放。并且，抑制了第一袋体在第二袋体内的移动，有利于更稳定地释放抗菌剂。
此外，根据本实施方式，由于在第二袋体的圆周方向间隔设置有多个释放孔，因而即使在静止状态下也可保证袋体3内的空气流动通道，使得抗菌物质有效释放。
<第三实施方式>
以下，将参考图6描述本发明的第三实施方式。
另外，与上述的第一实施方式中相同的元件采用与图1中相同的参考标记，并且因此简化了对这些元件的描述。
第三实施方式的抗菌袋1包括由无纺布制成的袋体2和由蒸发铝膜制成并且容纳袋体2的袋体3。固体微粒的抗菌剂4以大约占袋体2的体积的60%的填充率容纳在袋体2中。
在未容纳有抗菌剂4的情况下，袋体2具有矩形片状形状（65mm（长）×45mm（宽）（内部空间形成区域））。
袋体2的整个表面上形成有细孔（未图示），这些细孔的直径小于海泡石微粒的直径。
在容纳抗菌剂4的袋体2中未容纳有抗菌剂4的情况下，袋体3具有矩形片状形状（85mm×55mm（内部空间形成区域））。袋体3通过将两片蒸发铝膜堆叠并压力结合堆叠的薄膜的外周区域而制成。袋体3的压力结合部32的长边的中央较宽，该中央形成有用于悬挂带（未图示）的细长孔5。
袋体3的体积大约为袋体2的体积的1.6倍。
在袋体3中，在长边的边缘部以及短边的边缘部设置有多个直径大约为4mm的释放孔31。由此，通过在多个矩形的边设置释放孔31，即使在静止状态下也可保证袋体3内的空气流动通道，使得抗菌物质有效释放。
<第四实施方式>
以下，将参考图7和图8描述本发明的第四实施方式。
另外，与上述的第一实施方式中相同的元件采用与图1中相同的参考标记，并且因此简化了对这些元件的描述。
第四实施方式的抗菌袋1包括由无纺布制成袋体2和由蒸发铝膜制成并且容纳袋体2的袋体3。固体微粒的抗菌剂4以大约占袋体2的体积的60%的填充率容纳在袋体2中。
在未容纳有抗菌剂4的情况下，袋体2具有矩形片状形状（33mm（长）×36mm（宽）（内部空间形成区域））。
袋体2的整个表面上形成有细孔（未图示），这些细孔的直径小于海泡石微粒的直径。
在容纳抗菌剂4的袋体2中未容纳有抗菌剂4的情况下，袋体3具有矩形片状形状（85mm×55mm（内部空间形成区域））。袋体3通过将两片蒸发铝膜堆叠并压力结合堆叠的薄膜的外周区域而制成。袋体3的压力结合部32的长边的中央较宽，该中央形成有用于系带（未图示）的细长孔5。
袋体3的体积大约为袋体2的体积的1.6倍。
在袋体3中，在位于上部前表面上的长边的边缘部设置有多个直径大约为4mm的释放孔31。并且，在位于下部后表面上的长边的边缘部设置有多个直径大约为4mm的释放孔31。
由此，通过在前表面和后表面的不同边上设置释放孔，即使在静止状态下也可保证袋体3内的空气流动通道，使得抗菌物质有效释放。
实施例
[第一试验例]
使用上述根据第一实施方式制作的抗菌袋进行水果（橘子）腐烂试验。
将橘子分成两半并装入三个密封容器中。将第一实施方式的抗菌袋放入两个容器中（样本1，样本2），并且在另一个容器（对照样本）中不放置抗菌袋。每天摇动样本1的密封容器数次，样本2和对照样本的密封容器处于静止状态。然后，随时间推移观察橘子的状态。
结果是，观察到装入容纳有第一实施方式的抗菌袋的样本1的密封容器中的橘子，在甚至30天过去后，果皮轻微腐烂。此外，观察到装入样本2的密封容器中的橘子，在18天过去后，果皮轻微腐烂，并且在30天过去后，局部形成霉。同时，在未容纳有抗菌袋的密封容器中的橘子，在第12天局部覆盖有霉和青霉（blue mold），并且在第18天完全被青霉覆盖。
从上述结果，能够确认本发明的抗菌袋发挥出长期稳定的抗菌效果。具体地，观察到当该抗菌袋被定期摇动时，该效果可以发挥更长时间。
<试验例2>
使用上述根据第三实施方式的抗菌袋进行水果（橘子）腐烂试验。
将橘子分成两半并装入容纳有第三实施方式的抗菌袋的密封容器中（样本3）。使该样本3的密封容器处于静止状态，并随时间推移观察橘子的状态。
结果是，观察到装入容纳有第三实施方式的抗菌袋的样本3的密封容器中的橘子在甚至30天过去后，果皮轻微腐烂。
从上述结果，能够确认由于在多个矩形的边设置释放孔，因而即使在静止状态，抗菌剂也能够被稳定地释放，并且发挥出长期稳定的抗菌效果。
由于本发明的抗菌袋能够发挥持续的抗菌效果并且还能够安全地携带，在多人聚集的聚会地点等，所有人都可以携带所述抗菌袋。因此，能够防止病毒感染或细菌感染。

Claims (18)

1.一种适于便携使用的抗菌袋，该抗菌袋包括：
抗菌剂，该抗菌剂将抗菌物质承载在多孔无机固体载体中；
第一袋体，该第一袋体容纳所述抗菌剂；以及
第二袋体，该第二袋体容纳所述第一袋体，
其中，所述第一袋体具有扁平的形状，且所述第一袋体的整个表面上包括细孔，该细孔的直径小于所述无机固体载体的粒度，并且
所述第二袋体具有扁平的形状，且具有所述第一袋体的侧边都与所述第二袋体内侧接触的区域，以及在所述第一袋体与所述第二袋体之间形成空间的区域，所述第二袋体包括释放孔，当携带所述抗菌袋时，所述抗菌物质通过该释放孔释放到空气中，且
所述释放孔设置在所述第二袋体的形成空间的区域内。
2.根据权利要求1所述的抗菌袋，其中，所述第二袋体设置有用于悬挂所述第二袋体的孔。
3.根据权利要求1所述的抗菌袋，其中，所述第二袋体通过堆叠两片遮光薄膜并压力结合所述遮光薄膜的外周而制成。
4.根据权利要求1所述的抗菌袋，其中，所述释放孔设置在所述第二袋体的边缘部。
5.根据权利要求4所述的抗菌袋，其中，设置多个所述释放孔，各释放孔的至少一部分设置在所述第二袋体的边缘部。
6.根据权利要求1所述的抗菌袋，其中，所述第二袋体具有扁平的多边形形状。
7.根据权利要求1所述的抗菌袋，其中，所述第一袋体与所述第二袋体的体积比是1：3至1：1.2。
8.根据权利要求1所述的抗菌袋，其中，所述无机固体载体是平均粒度为0.01至1mm的颗粒，并且所述无机固体载体在所述第一袋体中的填充率是30％至80％。
9.根据权利要求1所述的抗菌袋，其中，所述释放孔通过可剥离的封条封堵。
10.根据权利要求1所述的抗菌袋，其中，所述抗菌物质是二氧化氯，并且所述无机固体载体是选自海泡石、沸石、氧化硅、氧化铝和氧化硅-氧化铝中的至少一种。
11.一种适于便携使用的抗菌袋，该抗菌袋包括：
抗菌剂，该抗菌剂将抗菌物质承载在多孔无机固体载体中；
第一袋体，该第一袋体容纳所述抗菌剂；以及
第二袋体，该第二袋体容纳所述第一袋体，
其中，所述第一袋体具有扁平的形状，且所述第一袋体的整个表面上包括细孔，该细孔的直径小于所述无机固体载体的粒度，并且
所述第二袋体具有扁平的形状，且具有所述第一袋体的侧边都与所述第二袋体内侧接触的区域，以及在所述第一袋体与所述第二袋体之间形成空间的区域，所述第二袋体包括释放孔，当携带所述抗菌袋时，所述抗菌物质通过该释放孔释放到空气中，且
所述释放孔设置在所述第二袋体的边缘部。
12.根据权利要求11所述的抗菌袋，其中，所述第二袋体设置有用于悬挂所述第二袋体的孔。
13.根据权利要求11所述的抗菌袋，其中，所述第二袋体通过堆叠两片遮光薄膜并压力结合所述遮光薄膜的外周而制成。
14.根据权利要求11所述的抗菌袋，其中，所述第二袋体具有扁平的多边形形状。
15.根据权利要求11所述的抗菌袋，其中，所述第一袋体与所述第二袋体的体积比是1：3至1：1.2。
16.根据权利要求11所述的抗菌袋，其中，所述无机固体载体是平均粒度为0.01至1mm的颗粒，并且所述无机固体载体在所述第一袋体中的填充率是30％至80％。
17.根据权利要求11所述的抗菌袋，其中，所述释放孔通过可剥离的封条封堵。
18.根据权利要求11所述的抗菌袋，其中，所述抗菌物质是二氧化氯，并且所述无机固体载体是选自海泡石、沸石、氧化硅、氧化铝和氧化硅-氧化铝中的至少一种。
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