JPS60161307A

JPS60161307A - 二酸化塩素ガス発生組成物

Info

Publication number: JPS60161307A
Application number: JP59012087A
Authority: JP
Inventors: Minoru Fukuda; 実福田; Hideo Yamamoto; 秀雄山本; Isao Isa; 伊佐　功
Original assignee: Japan Carlit Co Ltd
Current assignee: Japan Carlit Co Ltd
Priority date: 1984-01-27
Filing date: 1984-01-27
Publication date: 1985-08-23
Also published as: JPS6347681B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】不発Ｆｉｌ」は用途に応じてコントロールされｆｃｆＬ
の二重（化塩素ガスを発生する多孔性無機質担体に亜塩
素酸塩を担持させた、固体状二酸化堝累ガス発生組底物
に門するものである。

二酸化塩素は大ｙＡ、わ＼な装散を用いて人魚にパルプ
のひ白剤として使用されている。また、脂肪の脱色、工
業廃秦物中からのフェノール分の除去、排煙脱硝などの
環境保全、公害防止の分野にも広く使用されている。上
水道の殺菌処理に塩素が使用されているが、塩素処理に
よ多発ガン性物質であるトリハロメタンの生成が問題と
なっておシ、塩素の代替えとしてトリハロメタンの生成
しない二酸化塩素が上水道殺菌、プールｇ、菌に有望視
されている。また、最近では、二酸化塩素カスを用いた
脱臭、消臭剤が注目されｆＩ１１ｈ開発されている。

更に二酸化塩素は抄紙時のスライムコントロール剤とし
ても最近注目されている。

しかしながら、二酸化塩素は常温でカス状であυ、爆発
の危険があるために使用場所において製造される。この
理由から、二酸化塩素カスの兄生が安全かつ容易に行な
われると同時に、必袂に応じて発生量の制御可能な二酸
化塩素カスの製造方法が切望されている。

容易に二酸化塩素カスを妬生もせるために％稍りの工夫
を施した固体組成物が開発されている。

基性吸着剤に吸着させ、固体酸性粉末と混合してガス状
二酸化塩索を発生する方法が開示されているし、また、
特開昭５７−５９６５４においては、安定化二酸化塩素
液を球状活性アルミナシリカゲルに吸着させた組成物が
開示さｉｌている。

しかし、固体酸性粉末を混合して二酸化塩素カスを発生
させる糸且成物は製法が複雑であシ、また接触が十分で
ないので二酸化塩素カス発生速度が小さく一定でない。

一方、安定化二酸化塩素水は、安定化剤か共存している
とはいっても本気的には二酸化塩素であシ、取シ扱いに
注意ｆ：畏する。なぜなら、二酸化塩素は化学的、物理
的に不安定で分解しやすく、不純物が存在するときは低
濃度でも爆発する危険かある。醒化鉄の存在によって分
解か促進されること祉倚開昭５．７−５９６５４および
特υｔＪ餡５７−１６８９７７にＤｉｌ示されるところ
である。

したかって、化学的、物理的に安定て、長ル」閥コント
ロールされた二酸化塩素カス：）ｉｔ　ｔもつ二酸化塩
素カス発生組成物の開発が望まれていた。

本発明者らは、上記目的達成のために種々研究を重ねた
結果、化学的、物理的に安定であシ、長期間にわたって
コントロールされた量の二酸化塩素ノノスを発生する二
酸化塩素ガス発生組成物を開発するに至った。すなわち
、ｐＨ９〜１４に１服した亜塩素酸塩水溶液を多孔性熱
機負担体（以下担体と略称する）に亜塩素酸塩として１
〜１２　ｗｔ％含浸し乾燥させ、担持させた組成物は、
コントロールされた量の二酸化塩素カスを長期間にわた
って発生することが明らかとなった。

亜塩素酸塩としては、Ｃ１ｏ；イオンを含む塩ならいず
れでも良く、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウムな
どのアルカリ金ハ塩、亜塩素酸カルシウムなどのアルカ
リ土類金趙塩などを用いることができる。亜塩素酸塩の
同体は安定でるシ、水溶液も當温、とくにアルカリ性で
は安定でおる。しかし、酸性では不安定で分解し二をα
化塩素を発生ずるのは周知のところである。例えは、塩
酸との反五〇・ｔよ（り氏によって宍わされる。

５ＮａＯ１０２千４ＨＯ１−＋　４０１０２＋５ＮａＯ
１−１−２馬ｐ（１）ｐＨ９〜１４のアルカリ性に肌委
した亜塩素酸塩水溶液は安定でおるが、担体に會浸させ
乾熱し、担持させたところ、該組成物は徐々に二酸化塩
素のｐＨを制御することによって、所望の量にコントロ
ールすることが可能であった。

担持Ｊｔは１〜１２　ｗｔ％の範囲で変えることが望担
体のＴｉ′Ｊ能ｆＪ：、瓜大担持景でおる。また、水溶
液のｐＨは９以上のアルカリ性か好ましく、ｐＨ９朱酒
ではノノス発生貸が不安定でコントロールできない。

担体としては、活性白土、活性アルミナ、ゼオライト、
珪酸カルシウム、シリカアルミナなとの多孔性魚機負担
体を用いることかできる。

相持量が多く持続時間が長いという理由からネオビード
（商品名　水沢化学１栗製）などのシリカアルミナが好
ましい。

本発明による二酸化塩素ガス発生組成物は、安定な亜塩
素酸塩を担持させるので担体に含まれる不純物などによ
る急激な分解は少く、化学的、物理的に安定であるとい
える。また、二酸化塩素カスの発生ｆｔを、担持する亜
塩素酸塩の封、担持するときの溶液ｐＨの制御によって
コントロールできるし、約ｆ３　Ｋｃａｌ／ｍｏ’ｌの
活性化エイ・ルギーをもつ吸熱反応であるので、温反制
御によってもコントロールすることができる。

本発明による二酸化塩水カス発止組成物は、容器に光で
んし通気することによって、用途に合ったコントロール
された墓の二酸化塩素カスを発生さ七ることかできるの
で、簡単な小型の二酸化塩素カス発生装置として脱硝、
上水・プールの殺菌、脱臭、防カビ、スライムコントロ
ールなどの用途に使用することかできる。

次に実施例によって本発明ｆ：説明する。

実施例１〜４水酸化ナトリウム／炭酸ナトリワム／′炭酸水禽８ナト
リウムのアルカリ緩管液で、第１表に示す所定のｐＨ値
にｎ１″３委した亜塩赤ロナトリウム水溶液をネオビー
ドＤ（商品名、水沢化学製シリカアルミナ担体）に含浸
させ、第１真に示す所望音たけ吸収させた。水洗によっ
て赤面付着の亜塩素ｍナトリウムを取υ除き、ぞの後５
０Ｃで５時間、派圧乾僅さぜ、水分を除去して、二酸化
塩素カス発生組成物とし、二融化塙六発生速度を測定し
た。

その結果を第１図に示す。

第　１　宍比較例１〜２第２表に示すようにｐＨ″ＩＣたは担持没″ｆ：変えた
以外は実施例１〜３に単じて二酸化￥２六ガス発住組成
物を製造し２、二酸化塩素発生速度を測定した。

その結！ｒ：を第１図に示す。

第　２　嚢ｐＨ１３，５（比較例１）であると発生速度の低下が著
しく、担持ムがｏ、ｓｗｔ％（比較例２）では発生速度
がきわめて小さい。

実施例５担体として、合成ゼ第２イトＡ−４（和光純系製）、ニ
ッカベレッ）ＫＺ−１１（日本活性白土製の合成ゼオラ
イト〕、ネオビードＣ（水沢化学製の活性アルミナ）、
ネオビードＤ（水沢化学製のシリカアルミナ）を用い、
実施例１〜３に卑じて二【″ン化塩素ノノス光生組成物
を製造した。亜塩素酸ナトリウムの最大」υ持量及び、
ぞの時の二酸化塩素発生速度を第３表に示づ。

氾３表火３．４例６奥Ｌｆａ例２による二敞化堪禿カス発生組成物３０ｆを
通気性容器に兄か１し、悲具発生杓Ｔ）ｌに収納したど
ころ、五目には第４表に承り様な脱兵効呆を示した。

第　４　衣？６施例７〜８実施例２による二酸化塩乾カス発生組成物１０Ｖを通気
性容器に詰め、パン（実施例７）またはキャベツ（実施
例８）と共に密閉容器内に収納し、２５Ｃにおいて放置
した。その結果を第５表に示す。

比較例５〜４二酸化塩素カス発生＆底物を除いた以外は実施例６〜７
に準じた。その精：！１！：を記５表に示す。

第　５　表実加例９実施例２による二酸化塩素カス発生組成物１００２を充
填した塔に、１０００ｐＦのＮＯカスを空間速度６００
　ｈｒ−１で通気し、塔出口のＮＯ濃度を測定しグζ所
、第６表に示す値となった。

ム１６　真

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明および比較のために製造した二ｒ３し
化塩素ガス発生組成物の二ｎχ化塩素発生速度の経時変
化を示したものである。特許出願人　日本カーリット株式会社

Claims

【特許請求の範囲】

（１）多孔性態υさ質担体に、ｐＨ９〜１４の亜塩素酸
塩水溶液を含浸乾燥してなる二酸化塩素ガス発生組成物
。
（２）多孔性無機質担体がシリカアルミナであることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載の二浪化塩素ガス
発生組成物。（勺亜塩侶酸塩の担持穴が担体の１〜１２　ｗｔチであ
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の二酸化
塩素ガス発生組成物。