BG107333A - Нови триазолпиримидинови съединения - Google Patents

Нови триазолпиримидинови съединения Download PDF

Info

Publication number
BG107333A
BG107333A BG107333A BG10733302A BG107333A BG 107333 A BG107333 A BG 107333A BG 107333 A BG107333 A BG 107333A BG 10733302 A BG10733302 A BG 10733302A BG 107333 A BG107333 A BG 107333A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
compound
formula
mixture
stirred
added
Prior art date
Application number
BG107333A
Other languages
English (en)
Other versions
BG65866B1 (bg
Inventor
Ulf Larsson
Mattias Magnusson
Tibor Musil
Andreas Palmgren
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26244413&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BG107333(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of BG107333A publication Critical patent/BG107333A/bg
Publication of BG65866B1 publication Critical patent/BG65866B1/bg

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/47—One nitrogen atom and one oxygen or sulfur atom, e.g. cytosine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретението се отнася до пиримидиново съединение с формула, което е полезно като фармацевтично междинно съединение. Изобретението се отнася и до метод за неговото получаване, до междинни съединения, използвани в метода, и до използването на пиримидиновото съединение при получаването на лекарства.

Description

ОПИСАНИЕ НА ТЕХНИКАТА
Настоящето изобретение предлага съединение с формула (I):
(1) • е
Настоящето изобретение предлага метод за получаване на съединение с формула (I), включващ взаимодействие на съединение с формула (II):
CI
(II)
със сол на съединение с формула (III):
(in;
в присъствието на подходяща база (такава като хидроксид на алкален метал (като натриев или калиев хидроксид), третичен амин (като три(С1-б-алкил)-амин, например триетиламин)), подходящ разтворител (като
W алкохол, като алифатен алкохол, съдържащ от 1 до 6 въглеродни атома, например етанол), предпочетено при температура в интервала 100 150°С и където е необходимо (например, когато температурата достигне температурата на кипене на разтворителя), в затворена система под автогенно налягане.
Подходяща сол на съединение с формула (III) е сол на минерална или органична киселина. Подходящи минерални киселини включват солна, бромоводородна, йодоводородна, азотна или сярна киселина. Подходяща органична киселина е например е органична ахирална киселина, като оцетна, трифлуороцетна, оксалова или пара-толуенсулфонова киселина, или органична хирална киселина, като L- винена киселина, дибензоил-Ьвинена киселина или ди-пара-толуил-1_-винена киселина.
От друга страна настоящето изобретение предлага метод за получаване на съединение с формула (I), включващ хидрогениране на съединение с формула (IV):
CI (IV)
където Аг е фенил, евентуално заместен с халоген, Ci-4-алкил или С1.4алкокси; до получаване на съединение с формула (II) и взаимодействие на съединение с формула (II) със съединение с формула (III) (както е описано по-горе) до получаване на съединение с формула (I).
Хидрогенирането се провежда предпочетено при използуване на тежък метал, като катализатор (като платина върху въглен), в подходящ разтворител (като С^в-алифатен алкохол, хапример 2-пропанол (изо-пропанол), при подходяща температура (като 10 - 70°С, например 20 - 50°С) и при подходящо налягане (като 1 - 5 bar. например около 3 bar).
Съединение с формула (IV) може да бъде получено чрез хлориране на съединение с формула (VIII):
ОН (VIII)
НО' където Аг е, както е дефинирано по-горе, с подходящо хлориращо вещество (като фосфорен оксихлорид) в присъствието на подходяща азот съдържаща база (като триетиламин, особено пиридин) и при подходяща температура (като в интервала 50°С до температурата на кипене на фосфорния оксихлорид; например 70 до 90°С). Съединение с формула (VIII) може да бъде получено чрез рутинно приспособяване на методи от литературата.
В следваща страна настоящето изобретение предлага метод, както е описано тук и по-горе, за получаването на съединение с формула (II).
Съединението с формула (I) може да бъде използувано за получаване на фармацевтично съединение с формула (А);
както е описано долу.
Така, съединение с формула (А) може да бъде получено чрез снемане на защитната група на съединение с формула (V):
(V) например чрез използуване на силна минерална киселина (като солна киселина) в подходящ разтворител (като метанол или етанол).
Съединение с формула (V) може да бъде получено чрез взаимодействие на съединение с формула (IV) {или негова сол (като сол на ахидроксифенилоцетна киселина) от която съединение с формула (IV) се получава in situ}, със съединение с формула (VII):
CI
(VI) например в присъствието на подходяща база (като третичен амин, като три-(С1.6-алкил)амин, например триетиламин) и подходящ разтворител (например полярен разтворител, като алкохол (като алифатен алкохол, съдържащ от 1 до 6 въглеродни атома, например етанол) или нитрил (като ацетонитрил)) и при подходяща температура ( като температура в интервала 10 - 40°С, например температура на околната среда).
Съединение с формула (VII) може да бъде получено чрез взаимодействие на съединение с формула (I) с нитрит на алкален метал (като №МОг) или органичен нитрит (например изо-амилнитрит) в присъствието
на подходяща киселина (като оцетна киселина) и подходящ разтворител (като вода или смес от вода и оцетна киселина) и при подходяща температура (като температура в интервала -10 до 15°С, например -10 до 10°С).
Така, в следваща страна настоящето изобретение предлага изпол зуването на съединението с формула (I) в метод за получаването на съе динението с формула (А).
Сол на съединение с формула (III) може да бъде получена чрез взаимодействие на съединение с формула (III) с желаната киселина в подходчщ разтворител (като вода, алифатен алкохол съдържащ 1 до 4 въглеродни атома (например етанол) или прост естер (като етилацетат)) при подходяща температура (като от 10 до 60°С, например 30 до 50°С).
Съединение с формула (III) може да бъде получено чрез снемане на защитната група на съединение с формула (IX):
например чрез хидрогениране {като катализатор от тежък метал (като паладий върху въглен) в присъствието на разтворител (като алифатен алкохол съдържащ 1 до 4 въглеродни атома, например етанол) при обикновенна температура, при подходящо налягане (като 1 до 3 bar, например 1.0 до 1.5 bar)}.
Съединение с формула (IX) може да бъде получено чрез редукция на съединение с формула (X):
където R* е Ci .4-алкил (предпочетено етил), както с подходящ борхидрид (например борхидрид на алкален метал, като литиев борхидрид), литиево-алуминиев хидрид или DIBAL-H в подходящ полярен разтворител (като тетрахидрофуран).
Съединение с формула (X) може да бъде получено чрез взаимодействие на съединение с формула (XI):
с подходящо съединение L-CH2CO2R* (където R* е Ci .4-алкил (особено етил); и L е напускаща група, особено халоген (например бром)}, в присъствието на подходящ полярен разтворител (като тетрахидрофуран) и в присъствието на подходяща база (като калиев трет-бутоксид, натриев хидрид или Ci. б-алкиллитий видиве).
Съединение с формула (XI) може да бъде получено чрез взаимодействие на съединение с формула (XII):
• ·
с бензилхлорформиат в присъствието на подходяща база (като калиев карбонат) и подходящ разтворител (като кетон (например 4-метил-2пентанон) или въглеводород (например толуен)).
В още по-следваща страна настоящето изобретение предлага метод за получаването на сол на съединение с формула (III), както е описано тук преди това.
В следващи страни настоящето изобретениепредлага междинно съединение с формули (II), (IV), (VII), (VIII), (X) или (XI), или сол на съединение с формула (III).
Следващите примери илюстрират изобретението.
ОПИСАНИЕ НА ПРИМЕРИТЕ
Пример 1
Този пример илюстрира получаването на 2-{[(3aR,4S,6R,6aS)-6/* амин-2,2-диметилтетрахидро-ЗаН-циклопента-[с1][1,3]-диоксол-4-ил]-окси}W
1-етанол, сол на L-винена киселина (1:1).
Етап а: Получаване на фенилметилов естер на [3aS(Заа,4а,6а,6аа)]-[тетрахидро-6-хидрокси-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3диоксол-4-ил]-карбаматна киселина.
Към съспензия на хидрохлорид на на [3aR-(3aa,4a,6a,6aa)]-6амино-тетрахидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ол, (получен, както е описано в WO 9905142) (27.1 д) в 4-метил-2-пентанон (500 ml) се прибавя калиев карбонат (39.3 д). След това се прибавя вода (150 ml), последвано от прибавяне на капки на бензилхлорформиат (23.1 д).
·· ·· ·· · · · · · · ···* *1 · · ♦ * ··· ζ .····
ДР. ·..· ............
отде-ля чрез дестилация при понижено налягане. Прибавя се следваща порция от етанол (4.5 кд) към остатъка и дестилацията се повтаря до отстра-няване на 6.5 I от разтворителя. Етаноловият разтвор на продукта се използува без следващо пречистване в следващия етап.
’ Пример 4
Този пример илюстрира получаването на [1S[1а,2а^(18*12К*),53]]-3-[7-[2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропил-амино]-5(пропилтио)-ЗН-1,2,3-триазол-[4,5-с1]-пиримидин-3-ил]-5-(2хидроксиетокси)-циклопентан-1,2-диол (алтернативнонаричан
Ч» (1 S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1 К,28)-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропил]амин}-5(пропилсулфанил)-ЗН-[1,2,3]-триазол-[4,5-с1]-пиримидин-3-ил]-5-(2хидроксиетокси)-1,2-циклопентандиол).
Етап 1: Получаването на [ЗаК^ЗааДа.бабаа^-г-Цб-Цб-амин-б-хлор2-(пропилтио)-4-пиримидинил]-амин]-тетрахидро-2,2-диметил-ЗаНциклопента-[б][1,3]-диоксол-4-ил]-окси]-етанол (алтернативно наричан 2[((ЗаП,48,6П,6а8)-6-{[5-амин-6-хлор-2-(пропилсулфанил)-4-пиримидинил]амин}-2,2-диметилтетрахидро-ЗаН-циклопента-[с!][1,3]-диоксол-4-ил)окси]1-етанол).
Етаноловият разтвор на 4,6-дихлор-2-(пропилсулфанил)-5пиримидинамин, (получен, както в Пример 3, Етап 4) се прибавя към
Реакционната смес се разбърква при стайна температура за 4 часа преди отделяне на органичната фаза. Водната фаза се екстрахира с 4-метил-2пентанон (2 х 50 ml). Обединените органични извлеци се концентрират и остатъкът се пречиства (SiO2, дихлорметан : метанол, 95:5 до 90:10, като елуент) до получаване на съдинението от подзаглавието (39.23 д).
1Н ЯМР (CDCI3) δ 7.32 (5Н, m), 5.65 (1Н, br. s), 5.10 (2H, br. s), 4.59 (1H, d), 4.48 (1H, d), 4.27 (1H, m), 4.19 (1H, br. m), 2.24 (1H, br. s), 1.69 (1H, d), 1.41 (3H, s), 1.26 (3H, s).
Етап б: Получаване на фенилметилов естер на [3aS(Заа,4а,6а,6аа)]-[2,2-диметил-6-(2-хидроксиетокси)-тетрахидро-4Нциклопента-1,3-диоксол-4-ил]-карбаматна киселина.
Към разтвор на продукта от Етап (а) (39.23 д) в тетрахидрофуран (200 ml) се прибавя в продължение на 5 минути калиев трет-бутоксид (3.6 д) в тетрахидрофуран (20 ml). След 15 минути се прибавя на капки етилбромацетат (3.7 ml) в тетрахидрофуран (10 ml). Сместа се разбърква 10 минути при 0°С и след това се прибавя по-нататък етилбромацетат (3.7 ml х 4). Реакционната смес се разбърква още 2 часа при 0°С. След това към реакционната смес се прибавя на порции литиев борхидрид (2.79 д) и след това се разбърква 16 часа при <5°С. Към студената смес се прибавя на капки ледена оцетна киселина (23 д). След разбъркване в продължение на 30 минути се прибавя на капки вода (100 ml) и поличената смес се разбърква за 30 минути. След това фазите се разделят и водната фаза се екстрахира с етилацетат. Обединените органични извлеци се промиват с наситен разтвор на натриев бикарбонат и солен разтвор,сушат се и се концентрират. Остатъкът се пречиства (SiO2, етолацетат : хексан, 25:75 до 50:50, като елуент) до получаване на съдинението от подзаглавието (38.6 д).
Масспектрометрия (APCI) 218 (М+Н+,100%).
• :·.ιο ·:·:
···· · 9 99 • · 9 9 99
9·· ·· ···· ··
Етап в: Получаване на [ЗаБ-(Заа,4а,6а,6аа)]-2-[[6-амино-2,2-диметил-тетрахидро-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]-етанол (алтернативно наричан: 2-{[(ЗаП,45,6П,6а8)-6-амино-2.2-диметилтетрахидро-ЗаНциклопента-[с!][1,3]-диоксол-4-ил]окси}-1 -етанол).
Суспензия от 5% паладий върху въглен (4 д) в етанол се прибавя към разтвор на продукта от Етап (б) (39.96 д) в етанол (250 ml) и сместа се хидрогенира при 1.2 bar за 20 часа. Катализатора се отфилтрува и филтрата се концентрира до получаване на съдинението от подзаглавието (23.65 д).
Масспектрометрия (APCI) 160 (М+Н+, 100%).
С, Етап г: Получаване на [ЗаИ-(Заа,4а,6а,6аа)]-2-[[6-амино-2,2-диметил-тетрахидро-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]-етанол L-тартарат (алтернативно наричан: 2-{[(3aR,4S,6R,6aS)-6-aMHHO-2,2-flHMeTnnтетрахидро-ЗаН-циклопента-[с1][1,3]-диоксол-4-ил]окси}-1 -етанол, Lвинена киселина).
Разбъркван разтвор на продукта получен в Етап (в) (545 д) в етанол (3.81) се загрява до 35°С. Прибавя се L-винена киселина (352 д) (температурата нараства до 45°С) и сместа се разбърква за 1 час при 40 45°С. Сместа се охлажда до 20°С и получената гъста суспензия се разбърква за 16 часа и след това се филтрува. Събраното твърдо вещество се мие с две порции от 2-пропанол (300 ml, тогава 500 ml), изсмуква се до сухо и тогава се суши под вакуум при 40°С до получаването на продукта, като бели кристали (728 д).
Пример 2
Този пример илюстрира получаванетр на транс-(1 R,2S)-2-(3,4дифлуорфенил)-циклопропиламин, R-а-хидроксифенилоцетатна сол (алтрнативно наричана транс-(1К,28)-2-(3,4-дифлуорфенил)циклопропанаминиум (2Б)-2-хидрокси-2-фенилетаноат.
• ·
Етап 1: Получаване на (Е)-3-(3,4-дифлуорфенил)-2-пропенова киселина.
Разбърквана смес от пиридин (15.5 kg) и пиперидин (0.72 kg) се загрява до 90°С. Прибавя се малонова киселина (17.6 kg), последвано от бавно прибавяне, за 50 минути, на 3,4-дифлуорбензалдехид (12.0 kg). Реакционната смес се разбърква при 90°С за още 4 часа и 36 минути. Прибавя се вода (58.5 kg) и 32 литра от пиридин/вода сместа тогава се отдестилира от реактора под намалено налягане. Реакционната смес се подкиселява до pH 1 с 37% солна киселина (6.4 kg) за период от 40 минути и след това се охлажда до 25°С със силно разбъркване. Твърдите вещества се събират чрез филтруване, промиват се двукратно с 1 % солна киселина (34.8 I за всяко миене), веднаж с вода (61 I) и след това разтворът се отстранява грижливо на филтъра. След това продуктът се суши под вакуум при 40°С за 24 часа и 40 минути, при което се получават 13.7 kg от кристалния продукт.
Етап 2: Получаване на (Е)-3-(3,4-дифлуорфенил)-2-пропеноил хлорид.
Разбърквана смес на (Е)-3-(3,4-дифлуорфенил)-2-пропенова киселина (8.2 kg), толуен (7.4 kg) и пиридин (0.18 kg) се загрява до 65°С и тогава се прибавя в продължение на 30 минути тионилхлорид (7.4 kg). Реакционната смес се разбърква за още 2 часа и 15 минути след приключване на прибавянето, след това се разрежда с толуен (8.7 kg). След това излишният тионилхлорид, серендиоксид и хлороводород се отдестилират заедно с толуен (10 I) под намалено налягане, давайки разтвор на (Е)-3-(3,4-дифлуорфенил)-2-пропеноил хлорид (приблизително 9 kg) в толуен.
Етап 3: Получаване на (1К,28,5К)-2-изопропил-5-метилциклохексил (Е)-3-(3,4-дифлуорфенил)-2-пропеноат.
Разтвор на L-ментол (7.1 kg) в толуен (8.5 kg) се прибавя за период от 20 минути към разтвор на (Е)-3-(3,4-дифлуорфенил)-2-пропеноил хлорид (получен, както в Етап 2) и пиридин (0.18 kg, 2.28 mol), разбърквайки • *
при 65°С. Реакционната смес се разбърква при 65°С за още 4 часа и 40 минути след завършване на прибавянето, след това се охлажда до 25°С и се разбърква за 14 часа. Разтворът се разрежда с толуен (16 kg), промива се с 5% воден разтвор на натриев хлорид (6.4 kg), след това с 6% натриев хидроген карбонат (6.47 kg), тогава с вода (6.1 kg). Разтворът се • суши азеотропно чрез дестилация на разтворителя (20 I) под намалено налягане. Прибавя се диметилсулфоксид (33.9 kg) и останалият толуен се отдестилира под намалено налягане, при което се получават 47.3 kg от разтвор на (1 К,28,5Р)-2-изопропил-5-метилциклохексил (Е)-3-(3,4дифлуорфенил)-2-пропеноат (приблизително 13.3 kg) в диметилсулфоксид.
Етап 4: Получаване на диметилсулфоксониев метилид (диметил(метилен)оксо-Х6-сулфан.
Прах от натриева основа (1.2 kg), получен чрез смилане на пелети натриева основа във въртяща се мелница през 1 mm метално сито, и триметилсулфоксониев йодид (6.2 kg) се разбъркват в диметилсулфоксид (25.2 kg) под азотна атмосфера при 25°С за 90 минути. Разтворът се използува директно в получаването на (1R,2S,5R)-2-H3onponnn-5-MeTnnциклохексил транс-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропанкарбоксилат.
Етап 5: Получаване на (Ш,28,5Р)-2-изопропил-5-метилциклохексил транс-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропанкарбоксилат.
Разтвор на (1Р,28,5К)-2-изопропил-5-метилциклохексил (Е)-3-(3,4дифлуорфенил)-2-пропеноат (приблизително 8.6 kg) в диметилсулфоксид (приблизително 27.9 kg) се прибавя при тразбъркване и в продължение на 20 минути към смес от диметилсулфоксониев метилид (приблизително 2.6 kg, получен, както е описано по-горе), натриев йодид (приблизително 4.2 kg), вода (приблизително 500 д) и натриева основа (приблизително 56 д) в диметилсулфоксид (27.7 kg) при 25°С. Реакционната смес се разбърква за още 2 часа и 50 минути при 25°С, тогава се използува директно за получаването на (1Р,28,5К)-2-изопропил-5-метилциклохексил транс(1И,2Р)-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропанкарбоксилат.
Етап 6: Получаване на (1Р,28,5Р)-2-изопропил-5-метилциклохексил транс-(1П,21Ч)-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропанкарбоксилат.
Суров разтвор на (1Р,28,5Р)-2-изопропил-5-метилциклохексил транс-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропанкарбоксилат, който е получен, както е описано в Етап 5 се загрява при разбъркване от 25°С до 50°С за период от 1 час и температурата се поддържа за още един час. След това сместа се охлажда с разбъркване от 50°С до 35°С за 4 часа, държи се при 35°С за 1 час, след това се охлажда до 26°С за 4 часа, държи се при 26°С за 1 час, след това се охлажда до 19°С за 3 часа и се държи при 19°С за 5 часа и 10 минути.Продуктът се събира чрез филтруване, при което се получава кристално твърдо вещество (2.7 kg), което е показано, че се състои от смес от (1Р,28,5Р)-2-изопропил-5-метилцикпохексил транс-(1Р,2Р)-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропанкарбоксилат (1.99 kg) и (1 Р.28,5Р)-2-изопропил-5-метилциклохексил транс-(1 S,2S)-2-(3,4-flnфлуорфенил)-циклопропанкарбоксилат (85 д).
Етап 7: Получаване на транс-(1 И,2К)-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропанкарбоксилова киселина.
(1 И,28,51Ч)-2-изопропил-5-метилциклохексил транс-(1 R,2R)-2-(3,4дифлуорфенил)-циклопропанкарбоксилат (9.6 kg, 91.8% диастереомерен излишък) се разтваря в етанол (13.8 kg) и се загрява при разбъркване до 46°С. Прибавя се 45% воден разтвор на натриева основа (3.1 kg) за период от 20 минути и сместа се разбърква за още 2 часа и 27 минути. Разтворител (28 I) се отдестилира от сместа под намалено налягане,след това сместа се охлажда до 24°С и се разрежда с вода (29.3 kg), след което отделения метанол се екстрахира в толуен (3 промивки от 3.3 kg всяка). Останалата водна фаза се подкиселява до pH 2 с 37% солна киселина (3.3 I) и продуктът се екстрахира в толуен (8.6 kg, тогава още 2 промивки от 4.2 kg и 4.3 kg). Обединените толуенови екстркти се промиват с 1 % солна киселина (4.9 I), след това се разреждат с още толуен (4.2 kg) и азеотропно се сушат чрез дестилация на разтворителя (251) под намалено налягане. Крайно разреждане с толуен (24.2 kg) е
• ·
последвано от дестилация на разтворителя (10 I) под намалено налягане, при което се получава транс-(1 Е,2Е)-2-(3,4-дифлуорфенил)циклопропанкарбо-ксилова киселина (приблизително 3.45 kg), подходяща за получаването на транс-(1 П,2П)-2-(3,4-дифлуорфенил)циклопропанкарбонил хлорид.
Етап 8: Получаване на транс-(Ш,2К)-2-(3,4-дифлуорфенил)цикпопропанкарбонил хлорид.
Към разтвор на транс-(1Р,2Е)-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропанкарбоксилова киселина (приблизително 3.45 kg) в толуен (приблизително 12-15 kg), получен, както е описано по-горе, се прибавя пиридин (70 ml) и тогава сместа се загрява до 65°С. Прибавя се тионилхлорид (2.3 kg) за период от 1 час и сместа се разбърква при 70°С за 3 часа. Прибавя се тионилхлорид (0.5 kg) и сместа се разбърква при 70°С за още 2 часа. Прибавя се последната част от тионилхлорид (0.5 kg) и реакционната смес се разбърква при 70°С за 1 час, след което се охлажда до 40°С. Правят се периодични прибавяния на толуен (45 kg, 3 добавяния от 15 kg всяко) по време на дестилацията на разтворителя (приблизително 60 I) от сместа под намалено налягане, след това разтворът на TpaHC-(1R,2R)-2(3,4-дифлуорфенил)-циклопропанкарбонил хлорид (приблизително 3.8 kg) в толуен (приблизително 6-9 I) се охлажда до 20°С.
Етап 9: Получаване на транс-(1 Е^)-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропанкарбонил азид.
Разтвор на транс-(1Р,2Р)-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропанкарбонил хлорид (приблизително 3.8 kg) в толуен (приблизително 6-9 I), който е получен в Етап 8, при 1°С се прибавя за период от 74 минути към смес от натриев азид (1.24 kg), тетрабутиламониев бромид (56 д) и натриев карбонат (922 д) във вода (6.2 кд), разбърквайки при 1.5°С. Сместа се разбърква при 0°С за 1 час и 55 минути, след това водният слой се разрежда със студена вода (3.8 kg), разбърква се за кратко, тогава се отделя. Толуеновият слой се промива още веднъж при 0°С с вода (3.8 • ·
kg), след това с 20% воден разтвор на натриев хлорид (3.8 I), тогава се съхранява при 3°С за следваща употреба.
Етап 10: Получаване на транс-(1Б,28)-2-(3,4-дифлуорфенил)циклопропиламин.
Студен разтвор на транс-(1 П,2Б)-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопро. панкарбонил азид, който е получен като е описано в Етап 9, се прибавя за период от 41 минути към толуен (6.0 kg), разбърквайки при 100°С. Сместа се разбърква за още 55 минути при 100°С, след това се охлажда до 20°С и се прибавя за период от 2 часа и 15 минути към солна киселина (ЗМ, 18.2 kg), при разбъркване при 80°С. Разтворът се разрежда с вода (34 kg) след 65 минути и се охлажда до 25°С. Толуеновият слой се отстранява и водният слой се алкилира до pH 12 с 45% воден разтвор на натриева основа (3.8 kg) и продуктът се екстрахира с етилацетат (31 kg) и се промива двукратно с вода (13.7 kg за миене), давайки разтвор, който съдържа транс-(1Р,28)-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропиламин (2.6 kg, 91.8% енантиомерен излишък) в етилацетат (29.5 I).
Етап 11: Получаване на транс-(Ш,28)-2-(3,4-дифлуорфенил)цикпопропанамониев (2Р)-2-хидрокси-2-фенилетаноат.
Я-(-)-сг-Хидроксифенилоцетна киселина (2.26 kg) се прибавя към разтвор, който съдържа транс-(1К,2в)-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропиламин (2.6 kg, 91.8% енантиомерен излишък), разбърквайки при 17°С в етилацетат (45.3 I). Сместа се разбърква за 3 часа и 8 минути при 25°С, след това се филтрува и се промива двукратно с етилацетат (общо 13.8 kg). Кристалният про-дукт се суши при 40°С под намалено налягане за 23 часа, при което се получава транс-(1Б,28)-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропанамониев (2И)-2-хидрокси-2-фенилетаноат (4.45 kg).
Пример 3
Този пример илюстрира получаването на 4,6-дихлор-2(пропилсулфанил)-5-пиримидинамин.
Етап 1:4,6-Дихидрокси-2-(пропилсулфанил)-пиримидин.
·· ··
OH
Към 2-тиобарбитурова киселина (200 g) се прибавя вода (670 ml). Получената смес се разбърква и се прибавя на порции натриева основа (126.3 д). Сместа се разбърква за 40 минути, след което се разрежда с вода. Тогава се прибавят 1-метил-2-пиролидинон (400 ml) и 1-йодпропан (140.9 ml). Получената суспензия се разбърква при 20°С за 22 часа. След това pH на сместа се нагласява до 6.5 чрез прибавяне на 1М HCI (600 ml) в продължение на 30 минути, след това до pH 2.5 чрез прибавяне на 6М HCI (180 ml) в продължение на 30 минути. Получената суспензия се разбърква за 18 часа и продуктът се изолира чрез филтруване и успешно се промива с вода (4 х 100 ml), етанол (200 ml) и вода (2 х 200 ml). Продуктът се сущи под намалено налягане за една нощ при 50°С до получаване на продукта от заглавието, като бял прах (185 д).
Етап 2: 4,6-Дихидрокси-5-[(Е)-2-(4-метилфенил)-диазенил]-2(пропилсулфанил)-пиримидин.
Етанол (25 ml), 4,6-дихидрокси-2-(пропилсулфанил)-пиримидин (Етап 1; 5 д) и вода (25 ml) се разбъркват заедно при стайна температура • · . Прибавя се натриева основа (1.02 д) и се получава бистър разтвор. Полученият разтвор се охлажда до 0°С и тогава към Разтвор А се прибавя натриев ацетат (9.42 д).
В отделен съд се приготвя разтвор на пара-толуидин (3.01 д) във вода (10 ml). Към него се прибавя концентрирана солна киселина (37% * тегло/тегло воден разтвор; 8.45 ml). Получената смес се охлажда до 0°С, и разтвор на натриев нитрит (2.16 д) във вода (10 ml) се охлажда до 0°С и тогава се прибавя на капки към толуидин-съдържащата реакционна смес за 30 минути. По време на прибавянето температурата се доддържа между 0 и 5°С. Получената смес се охлажда до 0°С и се прибавя към студения (0°С) Разтвор А (температурата нараства до 8°С). Получената жълта суспензия се разбърква една нощ и pH на сместа се нагласява до pH 1 чрез прибавяне на 6М HCI. Сместа се филтрува и събраният продукт се промива с вода (25 ml), етанол (10 ml). Продуктът се суши под намалено налягане при 50°С за 24 часа, при което се получава продуктът, като жълто твърдо вещество (6.97 д).
Етап 3: 4,6-Дихидро-5-[(Е)-2-(4-метилфенил)-диазенил]-2(пропилсулфанил)-пиримидин.
Пиридин (2.58 ml) се прибавя към разбърквана, загрята (70°С) суспензия на 4,6-дихидрокси-5-[(Е)-2-(4-метилфенил)-диазенил]-2(пропилсулфанил)-пиримидин (Етап 2, 5 д), в толуен (15 ml). Към сместа в продължение на 15 минути се прибавя на капки фосфорен оксихлорид (18.7 ml) (екзотермично до 94°С). Реакционната смес се загрява за още 4.5 часа и след това се изпарява. Остатъкът се изпарява азеотропно два пъти с толуен (2 х 30 ml). Остатъкът се разтваря в толуен (50 ml) и се
филтрува за отстраняване на твърдите вещества. Събраните твърди вещества се промиват с толуен и обединените филтрати се промиват с вода (30 ml) и наситен воден разтвор на натриев бикарбонат (30 ml). Изпаряването дава продукта от заглавието (4.98 д), като червено масло, което бавно кристализира при престояване.
Етап 4: Получаване на 4,6-дихлор-2-(пропилсулфанил)-5пиримидинамин.
CI H2NA+
Разбъркван разтвор на 4,6-дихидрокси-5-[(Е)-2-(4-метилфенил)диазенил]-2-(пропилсулфанил)-пиримидин (Етап (3). 1.1 кд), в 2-пропанол (16.6 kg) се хидрогенира за 1 час при 40°/3.2 bar над платина върху въглен, като катализатор (0.81 kg, 50% тегло/тегло Pt/C). Налягането на водород газ се освобождава и реактора се напълва с азот. Реакционната смес се филтрува. Събраното твърдо вещество се промива с 2-пропанол (1.7 kg) и обединените филтрати се концентрират под намалено налягане. Маслообразният остатък се охлажда до 20°С и се разтваря в етилацетат (5 kg) и се добавя вода (5.5 I). Нагласява се pH на разбърканата смес до pH 2 чрез прибавяне на ЗМ воден разтвор на солна киселина (800 ml). Фазите се оставят да се разделят и водната фаза се отделя. Към органичната фаза се прибавя вода (2.75 I) и pH се нагласява до 2 чрез прибавянето на малки количества ЗМ HCI (45 ml). Водната фаза се отделя и органичната фаза се концентрира под намалено налягане при 30 - 50°С, до получаване на 4,6-дихлор-2-(пропилсулфанил)-5-пиримидинамин, като червеникаво вискозно масло, съдържащо етилацетат, който е разтворен в етанол (8.5 kg). Разтворител (6.5 I етанол/етилацетат) след това се • ·
2-{[(ЗаЕ,45.6Р,6а5)-6-амин-2,2-диметилтетрахидро-ЗаН-циклопента[с1][1,3]-диоксол-4-ил]окси}-1-етанол, сол на L-винена киселина (1:1) (1.18 kg). Към получената разбъркана гъста съспензия се прибавя триетиламин (0.95 kg), поддържайки температурата между 20 и 25°С. Реакторът се запечатва и температурата се повишава до 120 - 125°С. Реакционната смес * се държи в този температурен интервал за 30 часа, след това се охлажда до 75°С и налягането се освобождава. Температурата на сместа се нагласява до 50°С и разтворителят се отдестилира под намалено налягане при 30 и 40°С. Прибавят се етилацетат (4.95 kg) и вода (5.5 I), pH на сместа се нагласява до pH 5 чрез прибавянето на ЗМ солна киселина (100 ml) и фа-зите сеЗ разделят. Органичната фаза се промива с 15% тегло/тегло солен разтвор (5.5 I), след това се отделя. Органичната фаза се концентрира под намалено налягане (4.8 I от разтворителя се отделят), при което се получава 2-[((3aR,4S,6R,6aS)-6-{[5-aMHH-6-xnop-2-(nponnnсулфанил)-4-пи-римидинил]-амин}-2,2-диметилтетрахидро-ЗаН-циклопента-[с1][1 3]-ди-оксол-4-ил)окси]-1-етанол), като червено-кафяво вискозно масло, съдър-жащо етилацетат. Продуктът се използува в следващия етап без по-нататъшно пречистване.
Етап 2: Получаване на [3aR-(3aa,4a,6a,6aa)]-2-[[6-[[7-xnop-5(пропилтио)-ЗН-[1,2,3]-триазол-[4,5-с1]-пиримидин-3-ил]-тетрахидро-2,2диметил-ЗаН-циклопента-[с1][1,3]-диоксол-4-ил]-окси]-етанол (алтернативно наричан 2-({(3aR,4S,6R,6aS)-6-[7-xnop-5(пропилсулфанил)-ЗН-[1,2,3]-триазол-[4,5-с1]-пиримидин-3-ил]- 2,2диметилтетрахидро-ЗаН-циклопента-[с1][1,3]-диоксол-4-ил}-окси)-1етанол).
НО
2-[((ЗаБ,43,6К,6ав)-6-{[5-Амин-6-хлор-2-(пропилсулфанил)-4-пиримидинил]-амин}-2,2-диметилтетрахидро-ЗаН-циклопента-[с1][1,3]-диоксол4-ил)-окси]-1-етанол, както е получен в Етап 1, се разтваря в оцетна киселина (5.75 kg) и вода (650 ml). Полученият разтвор се охлажда до 2°С (с разбъркване) и се прибавя разтвор на натриев нитрит (232 д) във вода (1.25 I) така, че температурата на сместа се държи под 7°С. След това сместа се оставя да се затопли до 7°С и тогава се прибавя етилацетат (8.9 kg). Прибавя се воден разтвор на калиев карбонат (4 I, 37% тегло/ тегло). Сместа се разделя и органичната фаза се промива с допълнително воден разтвор на калиев карбонат (3.8 kg, 21% тегло/тегло). Водната фаза се отделя и органичната фаза се концентрира под намалено наляга-не, при което се получава съединението от подзаглавието, като червено-кафяво вискозно масло, което се използува в следващия етап без по-нататъшно пречистване.
Етап 3: Получаване на {3aR-[3aa,4a,6a(1R*,2S*),6aa]}-2-[6-({7-[2(3,4-дифлуорфенил)-циклопропил]-амин-5-(пропилтио)-ЗН-1,2,3-триазол[4,5-с1]-пиримидин-3-ил}-тетрахидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3диоксол-4-ил)-окси]-етанол (алтернативно наричан 2-({(3aR,4S,6R,6aS)-6[7-{[(Ш,28)-2-(3,4-дифлуорфенил)-цикпопропил]-амин}-5(пропилсулфанил)-ЗН-[1,2,3]-триазол-[4,5-с1]-пиримидин-3-ил]-2,2диметилтетрахидро-ЗаН-цикпопента-[с1][1,3]-диоксол-4-ил}-окси)-1етанол).
Н
rf** v
··· · · ··· ···· ·· ··· ··· ·· ····
Транс-(1 Р,2в)-2-(3,4-дифлуорфенил)-циклопропанамониев (2R)-2хидрокси-2-фенилетаноат (0.77 kg) се прехвърля в съд последван от разтвор на 2-({(3aR,4S,6R,6aS)-6-[7-xnop-5-(nponnncyn0aHnn)-3H-[1,2,3]-триазол-[4,5-б]-пиримидин-3-ил]-2,2-диметилтетрахидро-ЗаН-циклопента-[с1][1,3]-диоксол-4-ил}-окси)-1 -етанол (получен, както в Етап 2) разтворен в ацетонитрил (3.85 kg). Към получената раззбъркана смес се прибавя триетиламин (0.81 kg) с такава скорост, че температурата на реакцията да се поддържа 20-25°С. Реакционната смес се разбърква за 13 часа, след това се концентрира при намалено налягане при 30°С. Към остатъкът се прибавя етилацетат (8.1 kg) и вода (4.6 I). pH на разбъркваната двуфазова смес се нагласява до pH 4 чрез прибавянето на ЗМ HCI (450 ml). Тогава сместа се оставя да се утаи и раздели. Водната фаза се отделя и останалата органична фаза се промива с 15% тегло/тегло воден разтвор на натриев хлорид (4.15 kg), органичната фаза се концентрира под намалено налягане при 30-50°С, давайки сурово съединението от заглавието, като червено масло, което се използува директно в следващия етап.
Етап 4: Получаване на [1S-[1a,2a,33(1S*,2R*),5p]]-3-[7-[2-(3,4дифлуорфенил)-циклопропиламин]-5-(пропилтио)-ЗН-1,2,3-триазол-[4,5ф-пиримидин-3-ил]-5-(2-хидроксиетокси)-циклопентан-1,2-диол (алтернативнонаричан (1 S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1 R,2S)-2-(3,4дифлуорфенил)-циклопропил]амин}-5-(пропилсулфанил)-ЗН-[1,2,3]триазол-[4,5-с1]-пиримидин-3-ил]-5-(2-хидроксиетокси)-1,2циклопентандиол).
ОН
•z>-> · · · · · ·· · ···
Z J · ·· · · · ·· ···· · · · · ·· ··· · ···· ···· « · · · · · · · · · ····
Към разбъркван разтвор на 2-({(3aR,4S,6R,6aS)-6-[7-{[(1R,2S)-2(3,4-дифлуорфенил)-циклопропил]-амин}-5-(пропилсулфанил)-ЗН-[1,2,3]триазол-[4,5-0]-пиримидин-3-ил]-2,2-диметилтетрахидро-ЗаН-циклопента[d][1,3]-диоксол-4-ил}-окси)-1 -етанол (1.931 kg) в метанол (13.4 kg) се прибавя воден разтвор на солна киселина (ЗМ, 4.8 I), по време на прибавянето температурата се поддържа между 20 и 25°С. След това сместа се разбърква за 24 часа при 20°С. Тогава се прибавя натриева основа (45% тегло/тегло воден разтвор; 780 ml) до нагласяване на pH на сместа до pH 7.2. Тогава метанола се отстранява чрез дестилация при намалено налягане и се прибавя етилацетат (14.3 kg). Сместа се загрява до 45°С и водния слой се отделя. Тогава органичната фаза се промива с 15% тегло/ тегло воден разтвор на натриев хлорид (7.2 kg). Етилацета (10 I) се отстранява чрез дестилация при намалено налягане. Зарежда се пресен етилацетат (7.2 kg) и сместа се филтрува. Филтъра се промива с етилацетат (1.5 kg). Обединените филтрати се сушат чрез повторно прибавяне/дестилация на етилацетат. След изсушаване на разтвора, съдържанието на продукт на етилацетатния разтвор се определя чрез хроматографски техники за анализ и се определя, че съдържа 1016 g от продукта, концентрацията на етилацетата се нагласява докато се достигне концентрация от 5 ml етилацетат/g от суровия продукт. Етилацетатният разтвор се загрява до 47°С и тогава се прибавя изооктан (2.5 ml/g продукт, 2540 ml) за 15 минути. Получената суспензия се разбърква за 30 минути и след това се прибавя още изооктан (2540 ml) за 5 минути. Получената смес се разбърква при 48-50°С за 30 минути, след това се охлажда до 20°С за 3 часа. Суспензията се разбърква при 20°С за 6.5 часа, тогава се филтрува и промива със смес състояща се от изооктан (1.25 kg) и етилацетат (1.6 kg). Събраното твърдо вещество с4е суши под вакуум до получаване на съединението от заглавието (920 д).
При желание, суровият продукт може да бъде пречистен понататък чрез използуване на един от следващите три метода.
€* ' · · · ·· 9 9 9 9 9 9 ··· · · ·· ·
Прекристализация из етилацета/изооктан
Суровият продукт се разтваря в етилацетат (4.8 ml/g) при 55°С, след това се филтрува за отстраняване на частици. Бистрият разтвор се връща обратно в реактора за прекристализация и температурата се нагласява при 50°С. Тогава се прибавя изооктан (4.8 ml/g) в продължение на 10 минути. Суспензията се оставя да престои за 30 минути, след което се охлажда до 20°С за 2-3 часа и накрая температурата се държи при 20°С за около 30 минути. След това продуктът се филтрува и промива с изооктан (2 х 1.5 ml/g). Продуктът се суши под намалено налягане при 50°С, давайки чист продукт (>98% чистота чрез Високоефективна течна С хроматография анализ).
Суспензия с н-бутилацетат
Суровият продукт се суспендира в н-бутилацета 4ml/g и разбърква при стайна температура за 10 часа. Суспензията се охлажда до 0°С в продължение на 3-4 часа и се държи при 0°С за 1 час. Продуктът се филтрува и промива с 2 ml/g студен н-бутилацетат (<0°С). Тогава продуктът се суши под вакуум при 50°С, давайки чист продукт (>98% чистота чрез Високоефективна течна хроматография анализ).
Суспензия с изопропанол
Суровият продукт се суспендира в изопропанол 3ml/g и разбърква при 50°С за 72 часа. Суспензията се охлажда след това до 20°С в продължение на 3 часа и температурата се държи при 20°С за около 30 минути. След това продуктът се филтрува и промива с 1 ml/g студен изопропанол (<0°С). Накрая, продуктът се суши под намалено налягане при 50°С, давайки чист продукт (>98% чистота чрез Високоефективна течна хроматография анализ).

Claims (9)

  1. ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ
    1. Съединение с формула (I):
  2. 2. Метод за получаване на съединение с формула (I), характеризиращ се с това, че взаимодействува съединение с формула (II):
  3. 3. Метод за получаване на съединение с формула (I), съгласно претенция 2, характеризиращ се с хидрогениране на съединение с формула (IV):
    където Ar е фенил, евентуално заместен с халоген, См-алкил или Смалкокси; до получаване на съединение с формула (II) и взаимодействие на съединение с формула (II) със съединение с формула (III) (както е описано по-горе) до получаване на съединение с формула (I).
  4. 4. Метод за получаване на съединение с формула (II):
    характеризиращ се с хидрогениране на съединение с формула (IV):
    където Аг е фенил, евентуално заместен с халоген, С^-алкил или Ск алкокси.
  5. 5. Метод за получаване на съединение с формула (II), съгласно претенция 2, характеризиращ се с хлориране на съединение с формула (VIII):
    ОН
    НО' (VIII)
    ·· ·· £7 · · · **' · · · • * · • • • · • • · · · • · · · • · · • · · •«· · · · • • • · · • · · •« · · · ·
    където Ar е фенил, който е евентуално заместен с халоген, Сгд-алкил или Ci-4-алкокси, до осигуряване на съединение с формула (IV) и след това хидрогениране на съединението с формула (IV).
  6. 6. Използуване на съединение с формула (I) за получаване на съединение с формула (А):
    характеризиращо се с това, че включва:
    а) взаимодействие на съединение с формула (I) с нитрит на алкален метал в присъствието на подходяща киселина до получаване на съединение с формула (VII):
    б) свързване на съединение с формула (VII) със съединение с формула (VI):
    (VI) до получаване на съединение с формула (V):
    и,
    в) снемане на защитата на съединение с формула (V) до получаване на съединение с формула (А).
  7. 7. Метод за получаване на сол на съединение с формула (III):
    NH2 (HI) характеризиращ се с взаимодействие на съединение с формула (III) с необходимата киселина.
  8. 8. Метод за получаване на сол на съединение с формула (III):
    (IH) характеризиращ се с етапите:
    а) получаване на съединение с формула (XI):
    чрез взаимодействие на на съединение с формула (XII):
    с бензилхлорформиат;
    б) получаване на съединение с формула (X): чрез взаимодействие съединение с формула (XI) със съединение LCH2CO2R* {където R* е Ch _ 4 алкил; L е напускаща група};
    в) получаване на съединение с формула (IX):
    чрез редуциране на съединение с формула (X);
    г) получаване на съединение с формула (III):
    NH2 (HI) чрез снемане на защитата на съединение с формула (IX); и
    д) получаване на сол на съединение с формула (III) чрез взаимодействие на съединение с формула (III) с необходимата киселина.
  9. 9. Междинно съединение с формула (II), (IV), (VII), (VIII), (X) или (XI), или сол на съединение с формула (III).
BG107333A 2000-06-02 2002-11-28 Триазолпиримидинови съединения BG65866B1 (bg)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0013488.2A GB0013488D0 (en) 2000-06-02 2000-06-02 Chemical compound
SE0002102A SE0002102D0 (sv) 2000-06-02 2000-06-06 Chemical compound
PCT/SE2001/001241 WO2001092263A1 (en) 2000-06-02 2001-05-31 Novel triazolo pyrimidine compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG107333A true BG107333A (bg) 2003-07-31
BG65866B1 BG65866B1 (bg) 2010-03-31

Family

ID=26244413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG107333A BG65866B1 (bg) 2000-06-02 2002-11-28 Триазолпиримидинови съединения

Country Status (36)

Country Link
US (6) US7067663B2 (bg)
EP (1) EP1299390B1 (bg)
JP (1) JP4947870B2 (bg)
KR (2) KR100814229B1 (bg)
CN (3) CN1200940C (bg)
AR (1) AR028605A1 (bg)
AT (1) ATE386039T1 (bg)
AU (4) AU6287601A (bg)
BG (1) BG65866B1 (bg)
BR (1) BR0111319A (bg)
CA (1) CA2408914C (bg)
CY (1) CY1108101T1 (bg)
CZ (3) CZ302645B6 (bg)
DE (1) DE60132776T2 (bg)
DK (1) DK1299390T3 (bg)
EE (1) EE05223B1 (bg)
ES (1) ES2299487T3 (bg)
GB (1) GB0013488D0 (bg)
HK (1) HK1053122A1 (bg)
HU (1) HU229281B1 (bg)
IL (3) IL152776A0 (bg)
IS (1) IS2600B (bg)
MX (2) MXPA02011793A (bg)
MY (1) MY131942A (bg)
NO (1) NO324266B1 (bg)
NZ (1) NZ522637A (bg)
PL (3) PL212128B1 (bg)
PT (1) PT1299390E (bg)
RU (1) RU2295526C2 (bg)
SE (1) SE0002102D0 (bg)
SI (1) SI1299390T1 (bg)
SK (1) SK286845B6 (bg)
TW (1) TWI285203B (bg)
UA (1) UA73182C2 (bg)
WO (1) WO2001092263A1 (bg)
ZA (1) ZA200209068B (bg)

Families Citing this family (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0013407D0 (en) * 2000-06-02 2000-07-26 Astrazeneca Ab Forms of a chemical compound
SE0400873D0 (sv) 2004-03-31 2004-03-31 Astrazeneca Ab Chemical process
SE0401001D0 (sv) * 2004-03-31 2004-03-31 Astrazeneca Ab Chemical process
GB0615619D0 (en) * 2006-08-05 2006-09-13 Astrazeneca Ab Chemical process for preparation of intermediates
GB0615620D0 (en) * 2006-08-05 2006-09-13 Astrazeneca Ab A process for the preparation of optically active intermediates
JP2010508350A (ja) 2006-10-31 2010-03-18 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． Ａｄｐｐ２ｙ１２レセプターアンタゴニストとしてのトリアゾロピリミジン誘導体
TWI496776B (zh) * 2007-11-15 2015-08-21 Astrazeneca Ab 製備(3aR,4S,6R,6aS)-6-胺基-2,2-二甲基四氫-3aH-環戊并[d][1,3]二氧雜環戊烯-4-醇之純非對映異構性之二苯甲醯-L-酒石酸鹽之方法
US8563755B2 (en) * 2008-09-09 2013-10-22 Astrazeneca Ab Process for preparing [1S-[1-α, 2-α, 3-β(1S*,2R*) 5-β]]-3-[7-[2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1,2-diol and to its intermediates
USRE48334E1 (en) 2008-09-19 2020-12-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited Nitrogen-containing heterocyclic compound and use of same
EP2250127A4 (en) * 2009-03-02 2011-04-06 Calera Corp SYSTEMS AND METHODS FOR REMOVAL OF MULTI-POLLUTANTS FROM GASEOUS CURRENTS
WO2011017108A2 (en) 2009-07-27 2011-02-10 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Cyclopropyl modulators of p2y12 receptor
EP2305376A1 (en) 2009-09-23 2011-04-06 Lonza Ltd. Process and catalyst for the catalytic hydrogenation of aromatic and heteroaromatic nitro compounds
US8859769B2 (en) 2010-02-16 2014-10-14 Actavis Group Ptc Ehf Processes for preparing ticagrelor intermediate, 4,6-dichloro-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidine
US20130150577A1 (en) 2010-04-20 2013-06-13 Actavis Group Ptc Ehf Novel process for preparing phenylcyclopropylamine derivatives using novel intermediates
CN103003231A (zh) * 2010-06-30 2013-03-27 阿特维斯集团公司 制备苯基环丙基胺衍生物的新方法及其用于制备替卡格雷的用途
WO2012063126A2 (en) 2010-11-09 2012-05-18 Actavis Group Ptc Ehf Improved processes for preparing pure (3ar,4s,6r,6as)-6-amino-2,2-dimethyltetrahdro-3ah-cyclopenta[d] [1,3]-dioxol-4-ol and its key starting material
RU2013133879A (ru) 2010-12-20 2015-01-27 Актавис Груп Птс Ехф НОВЫЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЗОЛО[4, 5-d]ПИРИМИДИНА, ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
CA2832570A1 (en) 2011-04-06 2012-10-11 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. New intermediates and processes for preparing ticagrelor
CN102731467B (zh) * 2011-04-15 2015-12-16 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 替卡格雷的中间体及制备替卡格雷的方法
MX2013013221A (es) * 2011-05-13 2013-12-02 Astrazeneca Ab Proceso para la preparacion de [(3as, 4r, 6s, 6ar) -6- hidroxi-2, 2-dimetiltetrahidro-3ah-ciclopenta [d] [1, 3] dioxol-4-il] carbamato de bencilo e intermedios del proceso.
CA2839057A1 (en) 2011-06-15 2012-12-20 Actavis Group Ptc Ehf Improved process for preparing cyclopentylamine derivatives and intermediates thereof
HUE031673T2 (en) 2011-09-14 2017-07-28 Lek Pharmaceuticals Synthesis of triazolopyrimidine compounds
EP2570405A1 (en) 2011-09-14 2013-03-20 LEK Pharmaceuticals d.d. Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
EP2586773A1 (en) 2011-10-27 2013-05-01 LEK Pharmaceuticals d.d. Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
CA2852652A1 (en) 2011-10-27 2013-05-02 Lek Pharmaceuticals D.D. Synthesis of triazolopyrimidine compounds
MX2014006190A (es) 2011-11-30 2014-07-10 Actavis Group Ptc Ehf Nueva forma cristalina de ticagrelor y proceso para la preparacion de la misma.
US9278972B2 (en) 2011-12-23 2016-03-08 Lek Pharmaceuticals D.D. Synthesis of triazolopyrimidine compounds
EP2628721A1 (en) 2012-02-20 2013-08-21 LEK Pharmaceuticals d.d. Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
CN104603098B (zh) * 2012-03-30 2016-06-29 桑多斯股份公司 2-(3,4-二氟苯基)环丙胺衍生物和盐的合成
EP2644590A1 (en) 2012-03-30 2013-10-02 LEK Pharmaceuticals d.d. Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine derivatives and salts
EP2834247A4 (en) * 2012-04-05 2016-03-30 Reddys Lab Ltd Dr PREPARATION OF TICAGRELOR
WO2013163892A1 (en) * 2012-05-02 2013-11-07 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Novel triazolo pyrimidine compounds and a process of preparation thereof
CN102659815B (zh) * 2012-05-04 2013-07-17 开原亨泰制药股份有限公司 一种制备选择性抗凝血药替卡格雷及其中间体的方法
CN102675321B (zh) * 2012-05-11 2014-12-10 上海皓元化学科技有限公司 一种替卡格雷的制备方法
EP2666771A1 (en) 2012-05-24 2013-11-27 LEK Pharmaceuticals d.d. Synthesis of Aminocyclopentanetriol Derivatives
WO2014023681A1 (en) * 2012-08-06 2014-02-13 Enantia, S.L. A process for the preparation of an intermediate for a triazolopyrimidine carbonucleoside
CN103588674B (zh) * 2012-08-14 2015-02-11 上海医药工业研究院 一种具有光学活性的环丙烷酰阱化合物、其制备和应用
CN103626743B (zh) * 2012-08-23 2018-06-08 广东东阳光药业有限公司 替卡格雷的新型中间体及其制备方法
CN102875537A (zh) * 2012-09-10 2013-01-16 常州制药厂有限公司 一种新的抗血栓药物的制备方法
WO2014083139A1 (en) 2012-11-29 2014-06-05 Actavis Group Ptc Ehf Novel amorphous form of ticagrelor
CN103848834B (zh) * 2012-12-06 2017-09-22 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 一种制备替卡格雷的方法及其中间体
US20150322071A1 (en) * 2012-12-06 2015-11-12 Brightgene Bio-Medical Technology (Suzhou) Co., Ltd Process for preparing triazole pyrimidine compounds and intermediates thereof
CN104341402B (zh) * 2013-07-23 2018-04-27 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 一种制备替卡格雷中间体的方法
WO2014102830A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Megafine Pharma (P) Ltd. A process for preparation of ticagrelor and intermediates thereof
CN103936767B (zh) * 2013-01-23 2016-08-03 上海医药工业研究院 一种制备化合物(1r,2s,6s,7s)-4,4-二甲基-9-苯甲基-3,5,8-三氧杂-9-氮杂三环[5.2.1.02.6]葵烷的方法
CZ307217B6 (cs) 2013-03-14 2018-04-04 Zentiva, K.S. Zlepšený způsob výroby a nové intermediáty syntézy ticagreloru
ITMI20130487A1 (it) 2013-03-29 2014-09-30 Chemo Res S L Alchilazione selettiva di ciclopentilalcoli
CN107573333B (zh) 2013-04-10 2019-10-18 江苏恒瑞医药股份有限公司 替格瑞洛的中间体及其制备方法和替格瑞洛的制备方法
CN103275056B (zh) * 2013-05-24 2015-06-17 浙江普洛医药科技有限公司 一种替卡格雷中间体的制备方法
WO2014195861A2 (en) * 2013-06-04 2014-12-11 Dr. Reddy’S Laboratories Limited Preparation of ticagrelor
CN104230818B (zh) * 2013-06-06 2018-01-12 郝聪梅 替卡格雷中间体的改进制备方法
WO2014206187A1 (zh) 2013-06-24 2014-12-31 苏州明锐医药科技有限公司 替卡格雷及其中间体的制备方法
CN103275087A (zh) * 2013-06-28 2013-09-04 南京工业大学 一种三氮唑并嘧啶类衍生物及其制备方法
CN104059069B (zh) * 2013-08-22 2016-08-10 北京康立生医药技术开发有限公司 一种替卡格雷的制备方法
CN104592237A (zh) * 2013-10-31 2015-05-06 徐州万邦金桥制药有限公司 一种抗凝血药替格瑞洛的合成方法
CN103588750B (zh) * 2013-11-07 2014-11-26 苏州明锐医药科技有限公司 替卡格雷中间体的制备方法
CZ2013866A3 (cs) 2013-11-08 2015-05-20 Zentiva, K.S. Způsob výroby a nová krystalická forma intermediátu syntézy ticagreloru
CN103588712B (zh) * 2013-11-08 2016-06-08 南京欧信医药技术有限公司 一种嘧啶类化合物及其制备方法、和应用
CN104710425B (zh) * 2013-12-16 2019-06-14 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种替格瑞洛新结晶及其制备方法
CN104744424B (zh) * 2013-12-27 2018-12-25 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 一种替卡格雷中间体的制备方法
CN103923020A (zh) * 2014-04-02 2014-07-16 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 一种2-丙硫基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶的制备方法
CN103992323B (zh) * 2014-04-18 2017-03-29 南通常佑药业科技有限公司 一种替格瑞洛的制备方法
WO2015162630A1 (en) 2014-04-25 2015-10-29 Anlon Chemical Research Organization Novel processes for preparing triazolo [4,5-d]- pyrimidines, including ticagrelor, vianew intermediates and new route of synthesis.
EP3157907B1 (en) 2014-06-18 2018-08-29 Flamma S.P.A. Process for the preparation of triazolo[4,5-d]pyrimidine cyclopentane compounds
WO2016001851A1 (en) * 2014-07-02 2016-01-07 Dr. Reddy's Laboratories Limited Preparation of ticagrelor
CN104193748A (zh) * 2014-08-14 2014-12-10 严白双 一种替卡格雷的合成方法
WO2016030704A1 (en) * 2014-08-30 2016-03-03 Cipla Limited Solid form of intermediate of ticagrelor
CN105801583A (zh) * 2014-12-31 2016-07-27 徐州万邦金桥制药有限公司 一种替格瑞洛的纯化方法
WO2016116942A1 (en) 2015-01-20 2016-07-28 Anlon Chemical Research Organization Novel pharmaceutical compounds comprising ticagrelor with salts of aspirin
WO2016117852A2 (ko) * 2015-01-22 2016-07-28 동아에스티 주식회사 티카그렐러 제조방법 및 이를 위한 신규한 중간체
CN105968113B (zh) * 2015-03-12 2019-06-07 四川海思科制药有限公司 一种三唑并嘧啶衍生物及其应用
CN105153167B (zh) * 2015-09-06 2017-09-19 惠州信立泰药业有限公司 一种替格瑞洛结晶及含有该结晶的药物组合物
CN105198864B (zh) * 2015-10-21 2018-11-06 华仁药业股份有限公司 一种环戊基嘧啶化合物的无溶剂制备方法
WO2017072790A1 (en) * 2015-10-26 2017-05-04 Avra Laboratories Pvt. Ltd. An improved process for synthesis of ticagrelor
CN105669681A (zh) * 2016-04-11 2016-06-15 成都华宇制药有限公司 一种替格瑞洛的合成方法
CN106543191B (zh) * 2016-10-28 2019-03-01 天津红日药业股份有限公司 一种替格瑞洛制备工艺
CN107337675A (zh) * 2017-06-03 2017-11-10 湖南天济草堂制药股份有限公司 一种制备替格瑞洛的改进方法
CN107382953A (zh) * 2017-07-25 2017-11-24 安徽诺全药业有限公司 一种制备多取代环戊烷衍生物的方法
CN108689984B (zh) * 2018-05-02 2019-09-20 淮阴工学院 一种替格瑞洛中间体的生物合成方法及其中间体
CN110894184B (zh) * 2019-11-25 2022-02-18 安徽一帆香料有限公司 一种基于绿色环保的替格瑞洛中间体的制备方法
EP3919497A1 (en) 2020-06-04 2021-12-08 Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A. Process for the preparation of ticagrelor
CN112457316B (zh) * 2020-11-05 2022-04-12 南通常佑药业科技有限公司 一种应用连续流反应技术制备替卡格雷高级中间体的方法
CN112724119B (zh) * 2020-12-30 2022-05-03 江苏恒沛药物科技有限公司 一种替卡格雷关键中间体的合成方法
CN115160320B (zh) * 2022-06-27 2024-05-07 南通常佑药业科技有限公司 一种手性嘧啶并三唑类替格瑞洛的制备方法
CN115785058B (zh) * 2022-12-09 2024-05-03 广州康瑞泰药业有限公司 一种合成替格瑞洛五元环中间体的方法
CN116535384A (zh) * 2023-04-17 2023-08-04 重庆普佑生物医药有限公司 替卡格雷中间体的制备方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3040406A1 (de) * 1980-10-27 1982-05-27 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur gewinnung von n-tert-alkylaminen und ameisensaeureestern
GB8916477D0 (en) 1989-07-19 1989-09-06 Glaxo Group Ltd Chemical process
US5100896A (en) * 1989-07-24 1992-03-31 Glaxo Group Limited Carbocyclic analogues of 7H-1,2,3-triazolo [4,5-d]pyrimidine furanosides
US5654285A (en) * 1991-04-06 1997-08-05 Astra Pharmaceuticals Limited ADP and ATP analogues, process for making and administration to inhibit ADP-induced platelet aggregation
EP0508687B1 (en) 1991-04-06 1995-09-13 Astra Pharmaceuticals Limited ATP analogues
US5817672A (en) * 1991-12-06 1998-10-06 Hoechst Marion Roussel, Inc. Trans cyclopentanyl purine analogs useful as immunosuppressants
JP4084415B2 (ja) * 1995-07-11 2008-04-30 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 新しい血小板凝集抑制剤
ATE213245T1 (de) * 1996-12-20 2002-02-15 Triazolo(4,5-d)pyrimidinyl-derivate und ihre verwendung als medikamente
SE9702773D0 (sv) * 1997-07-22 1997-07-22 Astra Pharma Prod Novel compounds
AR017014A1 (es) * 1997-07-22 2001-08-22 Astrazeneca Ab Compuestos de triazolo [4,5-d]pirimidina, composiciones farmaceuticas, uso de los mismos para preparar medicamentos y procesos para la preparacionde dichos compuestos
EP1056749B1 (en) * 1998-02-17 2003-02-19 AstraZeneca UK Limited NOVEL TRIAZOLO(4,5-d)PYRIMIDINE COMPOUNDS
TWI229674B (en) * 1998-12-04 2005-03-21 Astra Pharma Prod Novel triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, pharmaceutical composition containing the same, their process for preparation and uses
CZ20002947A3 (cs) * 1999-02-05 2000-11-15 Astrazeneca Uk Limited Nové triazolo(4,5-d)pyrimidiny, způsob jejich přípravy a farmaceutický prostředek, který je obsahuje
SE9904129D0 (sv) * 1999-11-15 1999-11-15 Astra Pharma Prod Novel compounds
GB0013407D0 (en) * 2000-06-02 2000-07-26 Astrazeneca Ab Forms of a chemical compound

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080003458A (ko) 2008-01-07
NO324266B1 (no) 2007-09-17
US7381828B2 (en) 2008-06-03
US8273879B2 (en) 2012-09-25
IS6614A (is) 2002-11-14
ES2299487T3 (es) 2008-06-01
US7067663B2 (en) 2006-06-27
ZA200209068B (en) 2003-12-02
US20070049755A1 (en) 2007-03-01
US20030148888A1 (en) 2003-08-07
PL392726A1 (pl) 2010-12-06
IL225893A (en) 2015-08-31
NO20025719D0 (no) 2002-11-28
IL152776A0 (en) 2003-06-24
DE60132776T2 (de) 2009-02-12
IL225893A0 (en) 2013-06-27
CN100354268C (zh) 2007-12-12
CY1108101T1 (el) 2014-02-12
IL152776A (en) 2013-06-27
SK286845B6 (sk) 2009-06-05
AU2007200776B2 (en) 2009-11-19
PL392725A1 (pl) 2010-12-06
MY131942A (en) 2007-09-28
HUP0302345A2 (hu) 2003-11-28
BG65866B1 (bg) 2010-03-31
WO2001092263A1 (en) 2001-12-06
KR100802884B1 (ko) 2008-02-13
MX336939B (es) 2016-02-08
CN1432017A (zh) 2003-07-23
AU2010200461A1 (en) 2010-02-25
AU6287601A (en) 2001-12-11
PL211318B1 (pl) 2012-05-31
HU229281B1 (en) 2013-10-28
CZ302644B6 (cs) 2011-08-10
PL359183A1 (en) 2004-08-23
JP4947870B2 (ja) 2012-06-06
SK16832002A3 (sk) 2003-06-03
HK1053122A1 (en) 2003-10-10
EP1299390B1 (en) 2008-02-13
SE0002102D0 (sv) 2000-06-06
ATE386039T1 (de) 2008-03-15
EE05223B1 (et) 2009-10-15
AU2010200461B2 (en) 2011-08-18
RU2295526C2 (ru) 2007-03-20
DK1299390T3 (da) 2008-05-26
EP1299390A1 (en) 2003-04-09
KR20030007828A (ko) 2003-01-23
HUP0302345A3 (en) 2007-10-29
BR0111319A (pt) 2003-06-03
CZ303162B6 (cs) 2012-05-09
CZ20023919A3 (cs) 2003-05-14
PL210375B1 (pl) 2012-01-31
NZ522637A (en) 2004-09-24
AU2001262876B2 (en) 2007-03-01
CA2408914C (en) 2009-12-29
CZ302645B6 (cs) 2011-08-10
JP2003535093A (ja) 2003-11-25
US20060041132A1 (en) 2006-02-23
AU2007200776A1 (en) 2007-03-15
PL212128B1 (pl) 2012-08-31
UA73182C2 (en) 2005-06-15
US20100004444A1 (en) 2010-01-07
SI1299390T1 (sl) 2008-06-30
CA2408914A1 (en) 2001-12-06
AR028605A1 (es) 2003-05-14
TWI285203B (en) 2007-08-11
DE60132776D1 (de) 2008-03-27
US20110218330A1 (en) 2011-09-08
CN1200940C (zh) 2005-05-11
US20080234481A1 (en) 2008-09-25
GB0013488D0 (en) 2000-07-26
EE200200669A (et) 2004-06-15
MXPA02011793A (es) 2003-04-10
KR100814229B1 (ko) 2008-03-17
IS2600B (is) 2010-04-15
CN1680340A (zh) 2005-10-12
NO20025719L (no) 2003-02-03
PT1299390E (pt) 2008-04-17
CN101143864A (zh) 2008-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG107333A (bg) Нови триазолпиримидинови съединения
AU2001262876A1 (en) Novel triazolo pyrimidine compounds
US20080188657A1 (en) Chemical process
KR20070092307A (ko) 로수바스타틴 제조 방법
CZ200261A3 (cs) Způsob výroby 2-amino-4-(4-fluorfenyl)-6-alkyl-pyrimidin-5-karboxylátu