WO2010114338A2 - 폴리아믹산 용액, 폴리이미드 수지 및 이를 이용한 연성 금속박 적층판 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention provides a polyamic acid solution, a polyimide resin for producing a flexible metal foil laminate having improved adhesion to a bonding prepreg, a flexible metal foil laminate using the polyimide resin, and a printed circuit board including the flexible metal foil laminate. It is about.
  • FCCL Flexible Copper Clad Laminate
  • FPCBs flexible printed circuit boards
  • surface heating element electromagnetic wave shielding materials flat cables, and packaging materials.
  • the said flexible copper foil laminated board consists of a polyimide layer and a copper foil layer.
  • a flexible copper foil laminated plate has the flexible copper foil laminated board manufactured by laminating
  • the flexible copper foil laminated sheet manufactured by the adhesion method is manufactured by attaching a copper foil layer by an epoxy adhesive on a polyimide film.
  • the heat resistance, chemical resistance, and the like of the final flexible copper foil laminate such that the adhesive film is weak to heat, and copper ions in the copper foil layer move into the adhesive film layer in a high temperature and high pressure environment, causing short circuits between circuit wirings.
  • Physical properties such as flame retardancy and electrical properties are governed by the properties of the adhesive film used. Therefore, the characteristics, such as the outstanding flexibility, heat resistance, etc. which are inherently polyimide resin are not fully exhibited.
  • the flexible copper foil laminate produced by the cast method unlike the flexible copper foil laminate produced by the adhesive method, without using an adhesive, by applying a polyimide varnish (varnish) on the copper foil layer and heat-treated under appropriate conditions It is manufactured by forming a polyimide resin layer on a copper foil layer.
  • the method of manufacturing the flexible copper foil laminated board by changing the thermal expansion coefficient of the polyimide resin layer with respect to copper foil is widely used.
  • the flexible copper foil laminate produced by this method can prevent the warpage phenomenon by improving the heat resistance and the bendability, whereas the problem of poor adhesion performance of the polyimide resin layer.
  • the flexible copper foil laminate is difficult to bond with a bonding sheet (bonding prepreg) used in manufacturing a multilayer flexible circuit board, resulting in a decrease in applicability to a multilayer flexible printed circuit board.
  • the inventors have conducted repeated experiments to determine 3,3 ', 4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride (3,3', 4,4) as aromatic tetracarboxylic acid dianhydride.
  • BPDA '-biphenyltetracarboxylic acid dianhydride
  • PMDA pyromellitic dianhydride
  • the present invention (a) aromatic tetracarboxylic dianhydride (aromatic tetracarboxylic acid dianhydride), 3,3 ', 4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride (3,3', 4,4'-biphenyltetracarboxylic acid dianhydride (BPDA), and pyromellitic dianhydride (PMDA) It includes; (b) at least one aromatic diamine; (c) an organic solvent; And (d) a polyamic acid solution containing an inorganic filler, and a polyimide resin prepared by imidating the polyamic acid solution.
  • aromatic tetracarboxylic dianhydride aromatic tetracarboxylic acid dianhydride
  • BPDA 4,4'-biphenyltetracarboxylic acid dianhydride
  • PMDA pyromellitic dianhydride
  • the present invention is a metal foil layer; And a flexible metal foil laminate formed on one surface of the metal foil layer and including the polyimide resin layer described above, and a printed circuit board having the same.
  • the present invention comprises the steps of applying the above-described polyamic acid solution on a metal foil; And applying a heat to the polyamic acid solution coated on the metal foil to form a polyimide resin layer on the metal foil.
  • the present invention is a polyamic acid solution that can be used in a flexible metal foil laminate, (a) as aromatic tetracarboxylic acid dianhydride, 3,3 ', 4,4'-biphenyltetracarboxyl Ric dianhydride (3,3 ', 4,4'-biphenyltetracarboxylic acid dianhydride, BPDA), and pyromellitic dianhydride (PMDA); (b) at least one aromatic diamine; (c) an organic solvent; And (d) an inorganic filler.
  • a polyimide resin having improved adhesion performance may be manufactured without deterioration of general properties such as bending property, bending property, heat resistance, chemical resistance, and electrical properties.
  • the multi-layer flexible printed circuit board can be easily used for a multilayer printed circuit board such as a rigid flexible printed circuit board.
  • the polyamic acid solution of the present invention is at least one aromatic tetracarboxylic acid dianhydride] (a) 3,3 ', 4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride (BPDA) (a1) and pyromellitic dianhydride (PMDA) (a2) are mixed and used.
  • aromatic tetracarboxylic acid dianhydride (a) 3,3 ', 4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride (BPDA) (a1) and pyromellitic dianhydride (PMDA) (a2) are mixed and used.
  • BPDA 4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride
  • PMDA pyromellitic dianhydride
  • the use ratio of pyromellitic dianhydride (PMDA) (a2) is less than 5 mol%, the adhesive strength with the bonding prepreg is lowered, and the use ratio of pyromellitic dianhydride (PMDA) (a2) If it is more than 50 mol%, peeling strength and flexibility with respect to metal foil (ex. Copper foil) of the polyimide resin layer formed later may fall.
  • the polyamic acid solution of the present invention comprises at least one aromatic diamine (b) which is imidized with the aromatic tetracarboxylic dianhydride containing BPDA and PMDA described above to form a polyimide resin. .
  • Non-limiting examples of the aromatic diamine (b) include p-phenylene diamine (p-PDA), m-phenylene diamine (m-phenylene diamine, m-PDA), 4,4'-jade Cydianiline (4,4'-oxydianiline, 4,4'-ODA), 2,2-bis (4-4 [aminophenoxy] -phenyl) propane (2,2-bis (4-4 [aminophenoxy]- phenyl) propane, BAPP), 2,2'-dimethyl-4,4'-diamino biphenyl (2,2'-Dimethyl-4,4'-diaminobiphenyl, m-TB-HG), 1,3-bis (4-aminophenoxy) benzene (1,3-bis (4-aminophenoxy) benzene, TPE-R), 2,2-bis (4- [3-aminophenoxy] phenyl) sulfone (2,2-bis (4- [3-aminophenoxy] phenyl)
  • p-phenylenediamine (p-PDA) (b1) and 4,4'- oxydianiline (ODA) (b2) are mixed and used.
  • p-phenylenediamine (p-PDA) (b1) is less than 50 mol%, the flexibility, warpage characteristics, and dimensional stability of the metal foil laminate using the polyimide resin formed later may be deteriorated, and p-phenylene
  • the use ratio of diamine (p-PDA) (b1) is more than 90 mol%, the peeling strength with respect to metal foil (ex. Copper foil) of the polyimide resin layer formed later may fall.
  • the polyamic acid solution of the present invention includes an inorganic filler in order to reduce the difference in coefficient of thermal expansion (CTE) between the polyimide resin and the metal foil.
  • CTE coefficient of thermal expansion
  • Non-limiting examples of inorganic fillers that can be used include talc, mica, silica, calcium carbonate, magnesium carbonate, clay, calcium silicate, titanium oxide, antimony oxide, and glass fibers. Or a mixture thereof. Among them, the use of talc is preferable because the adhesion of the polyimide resin formed later can be further improved.
  • These inorganic fillers include aromatic tetracarboxylic dianhydrides, including BPDA and PMDA, to improve the adhesion of the polyimide resin, in particular the adhesion between the polyimide resin and the prepreg, while reducing the CTE between the polyimide resin and the metal foil.
  • aromatic tetracarboxylic dianhydrides including BPDA and PMDA
  • the average particle diameter of such inorganic fillers is suitably in the range of about 0.05 to 50 ⁇ m, preferably about 0.1 to 10 ⁇ m.
  • Non-limiting examples of solvents that can be used in the polyamic acid solution of the present invention include N-methylpyrrolidinone (NMP), N, N-dimethylacetamide (N, N-dimethylacetamide, DMAc), tetrahydro Tetrahydrofuran (THF), N, N-dimethylformamide (N, N-dimethylformamide, DMF), dimethylsulfoxide (dimethylsulfoxide, DMSO), cyclohexane, acetonitrile, and the like. These may be used alone or in combination of two or more thereof.
  • the polyamic acid solution of the present invention may further include an epoxy resin in order to further improve the adhesion of the polyimide resin.
  • an epoxy resin in order to further improve the adhesion of the polyimide resin.
  • a halogen-type epoxy resin can be used, it is preferable to use the environmentally friendly non-halogen-type epoxy resin which does not contain halogen atoms, such as a bromine, in the molecule
  • the said epoxy resin is not specifically limited, For example, it may contain silicone, urethane, polyimide, polyamide, etc., and may also contain phosphorus atom, sulfur atom, nitrogen atom, etc. in frame
  • epoxy resins include glycidyl ether epoxy resins such as bisphenol A type epoxy resins, bisphenol F type epoxy resins, or hydrogenated compounds thereof, phenol novolac type epoxy resins, and cresol novolac type epoxy resins.
  • Glycidyl ester epoxy resins such as glycidyl ester epoxy resins such as hexahydrophthalic acid glycidyl ester and dimer acid glycidyl ester, triglycidyl isocyanurate, and tetraglycidyl diamino diphenylmethane
  • Linear aliphatic epoxy resins such as resin, epoxidized polybutadiene, and epoxidized soybean oil, etc. are mentioned,
  • bisphenol-A epoxy resin, bisphenol F-type epoxy resin, phenol novolak-type epoxy resin, and creson novolak-type epoxy Resin can be mentioned.
  • Such epoxy resins range from about 1 to 10% by weight of the total weight of aromatic tetracarboxylic dianhydrides including BPDA and PMDA and at least one aromatic diamine, preferably in the range of about 1 to 5% by weight of the polyamic acid solution. It is appropriate to be included in. If the content of the epoxy resin is less than 1% by weight, the adhesion of the polyimide resin formed later, in particular, the adhesion with the bonding prepreg does not improve so much. If the content of the epoxy resin is more than 10% by weight, the polyimide resin formed later The ductility and heat resistance of the can be lowered.
  • the total concentration of the solid components excluding the organic solvent that is, the one or more aromatic tetracarboxylic dianhydrides, the one or more aromatic diamines, and the inorganic filler ranges from about 10 to 50% by weight, and about 10 To 35% by weight. If the total concentration of the solid does not satisfy the above-mentioned range, the polyamic acid solution may have poor applicability to metal foil, resulting in a decrease in work efficiency, and uneven thickness of the polyimide resin layer at the time of coating, which may reduce coatability. .
  • the polyamic acid solution of the present invention may be, if necessary, a plasticizer, an antioxidant, a flame retardant, a dispersant, a viscosity modifier, a leveling agent, or other conventional additives within a range that does not significantly impair the object and effect of the present invention. It may contain a small amount.
  • the viscosity of the polyamic acid solution of the present invention is suitably in the range of about 3,000 to 50,000 cps, preferably in the range of about 15,000 to 40,000 cps, but is not limited thereto.
  • a polyimide resin in the form of a random copolymer or a block copolymer may be prepared by imidizing the above-described polyamic acid solution.
  • the produced polyimide resin is a polymer material containing an imide ring, and has excellent heat resistance, chemical resistance, abrasion resistance, and electrical properties, as well as excellent adhesive performance, and in particular, a multi-layer flexible printed wiring board or rigid It is excellent in bonding performance with a bonding prepreg used in the formation of a printed circuit board such as a printed flexible wiring board.
  • the weight average molecular weight of the polyimide resin is suitably in the range of about 100,000 to 200,000.
  • the imidization temperature of the polyamic acid solution described above that is, the reaction temperature is appropriately in the range of about 250 to 400 ° C., and the reaction time is suitably in the range of about 5 to 50 minutes.
  • this invention can provide the flexible metal foil laminated board which uses the polyimide resin mentioned above, Preferably a flexible copper foil laminated board.
  • the metal foil layer (1) As shown in Figure 1, the metal foil layer (1); And a polyimide resin layer 2 formed on one surface of the metal foil, wherein the polyimide resin layer is formed by imidizing the polyamic acid solution described above.
  • the polyimide resin layer is not only excellent in heat resistance, flexibility, bending characteristics, electrical characteristics, etc., but also excellent in adhesion performance, and thus easily bonded to a bonding prepreg used in forming a printed circuit board.
  • the metal foil 1 is not particularly limited as long as it is a metal having conductivity and ductility.
  • One example of the metal foil may be copper, tin, gold, or silver, and preferably copper. In the case of copper foil, it may be a rolled copper foil or an electrolytic copper foil.
  • the thickness of the metal foil 1 is not particularly limited, but is in the range of about 5 to 40 ⁇ m, preferably about 9 to 35 ⁇ m.
  • the thickness of the polyimide resin layer 2 is not particularly limited, but is in the range of about 2 to 60 ⁇ m, preferably about 3 to 30 ⁇ m.
  • the coefficient of thermal expansion (CTE) of the polyimide resin layer (2) is in the range of about 10 to 30 ppm / °C or less
  • the Peel Strength for metal foil is about 0.80 kgf / cm or more, preferably It was at least about 1.00 kgf / cm
  • the Peel Strength for the bonding prepreg was at least about 0.70 kgf / cm, and preferably at least about 1.00 kgf / cm.
  • Method for producing a flexible metal foil laminate according to the present invention is as follows, but is not limited thereto.
  • the step of applying the above-described polyamic acid solution on the metal foil Forming a polyimide resin layer on the metal foil by applying heat to the polyamic acid solution applied on the metal foil; And atmospheric pressure plasma treatment of the surface of the polyimide resin layer.
  • the polyamic acid solution is prepared by dissolving at least one aromatic tetracarboxylic dianhydride, at least one aromatic diamine, and an inorganic filler in an organic solvent.
  • the viscosity of the prepared polyamic acid solution is in the range of about 3,000 to 50,000 cps, preferably about 15,000 to 40,000 cps, but is not limited thereto.
  • the thickness of the polyamic acid solution to be applied may vary depending on the concentration, but the thickness of the polyimide resin layer after the imidization reaction is finished is in the range of about 2 to 60 ⁇ m, Preferably, the coating is adjusted to be in the range of about 3 to 30 ⁇ m.
  • the heating temperature is in the range of about 250 to 400 °C, heating time is preferably in the range of about 5 to 50 minutes.
  • the surface of the polyimide resin layer can be subjected to atmospheric pressure plasma treatment.
  • a carboxyl group is formed in the surface of a polyimide resin layer, the adhesive force with a bonding prepreg improves, and printed circuit boards, such as a multilayer flexible printed wiring board and a rigid printed flexible wiring board, can be formed easily.
  • the stability of the process is improved, it is also possible to perform a continuous process.
  • Gases usable during the atmospheric pressure plasma treatment include argon gas, oxygen gas, nitrogen gas, helium gas, or a mixture thereof, but are not limited thereto.
  • the injection amount of the gas is not particularly limited, but is appropriately in the range of 10 to 800 sccm, preferably in the range of 50 to 500 sccm.
  • Atmospheric pressure plasma generating apparatus using such a gas is carried out at a processing speed of about 0.1 to 10 m / min, the distance between the electrode and the polyimide resin layer may be used in the range of about 1 to 10 mm, but is not limited thereto. .
  • the intensity of the atmospheric pressure plasma generated by the atmospheric pressure plasma generator is in the range of about 2 to 50 kV, preferably about 5 to 30 kV. It is appropriate to treat the atmospheric pressure plasma of such strength on the surface of the polyimide resin layer at a rate of about 0.1 to 10 m / min.
  • the printed circuit board may be a multilayer flexible printed circuit board, a rigid flexible printed circuit board, or the like. Since the printed circuit board has excellent performances such as excellent heat resistance, insulation resistance, flexibility, flame retardancy, chemical resistance, and adhesive performance due to the polyimide resin layer in the flexible metal foil laminate, high performance and long life of various electronic devices It can contribute to anger.
  • NMP N-methyl pyrrolidone
  • p-PDA p-phenylenediamine
  • ODA 4,4'-oxydianiline
  • the prepared polyamic acid solution was coated on the surface of the electrolytic copper foil having a thickness of 18 ⁇ m using a casting method. At this time, the coating thickness was adjusted so that the final polyimide resin layer after the curing process was 25 ⁇ m thick. Thereafter, the coated polyamic acid solution was dried at about 50 to 200 ° C. through several steps for about 10 to 40 minutes. Next, the temperature was heated up to about 250-400 degreeC, the imidation reaction was advanced, and the flexible copper foil laminated board with a polyimide layer was formed.
  • Atmospheric pressure plasma treatment was performed on the surface of the polyimide layer of the flexible copper foil laminate prepared in Example 1-2 using an atmospheric pressure plasma generator.
  • p-PDA p-phenylenediamine
  • ODA 4,4'-oxydianiline
  • PMDA pyromellitic dianhydride
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • talc a four-necked reaction vessel equipped with a thermometer, agitator, nitrogen inlet and powder dispensing funnel (Talc) powder
  • p-PDA p-phenylenediamine
  • ODA 4,4'-oxydianiline
  • the prepared polyamic acid solution was coated on the surface of the electrolytic copper foil having a thickness of 18 ⁇ m using a casting method. At this time, the coating thickness was adjusted so that the final polyimide resin layer after the curing process was 25 ⁇ m thick. Then, the coated polyamic acid solution was dried for 10 to 40 minutes through several steps at a temperature of 50 ⁇ 200 °C. Next, the temperature was raised to 250-400 degreeC, the imidation reaction was advanced, and the flexible copper foil laminated board with a polyimide layer was produced.
  • an atmospheric pressure plasma treatment was performed on the surface of the polyimide layer of the flexible copper foil laminate prepared above using an atmospheric pressure plasma generator.
  • the atmospheric pressure plasma treatment conditions are the same as in Example 2.
  • an atmospheric pressure plasma treatment was performed on the surface of the polyimide layer of the flexible copper foil laminate prepared above using an atmospheric pressure plasma generator.
  • the atmospheric pressure plasma treatment conditions are the same as in Example 2.
  • Bonding prepreg Doosan Electronics BG, DS-7402BS (DFP)) for 60 minutes on the surface of the polyimide layer of the flexible copper foil laminate, and then bonding the bonding prepreg to the surface of the laminate
  • DFP Doosan Electronics BG, DS-7402BS
  • the coverlay (PI Film 12 micrometers, adhesive 25 micrometers) was bonded to the surface in which the circuit of a flexible copper foil laminated board is formed, and the bending test specimen was produced. After mounting the specimen in the MIT bending test apparatus, the number of times until the specimen mounted with a jig with a radius of curvature of 0.38R at a speed of 175 rpm was measured. At this time, the flexibility was evaluated as follows according to the number of disconnections.
  • the flexible copper foil laminate of Comparative Example 1 exhibited very poor physical properties in terms of Peel Strength, Copper Peel Strength, Flexibility, and Flexural Properties
  • Comparative Examples 2 to 7 were generally shown to be inferior to all Examples of the present invention.
  • the polyamic acid solution according to the present invention is an aromatic tetracarboxylic dianhydride as 3,3 ', 4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride (BPDA), and pyromellitic dianhydride (PMDA).
  • BPDA 4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride
  • PMDA pyromellitic dianhydride
  • the flexible metal foil laminate using the above-described polyimide resin according to the present invention can easily manufacture a multilayer printed circuit board due to easy bonding with a bonding prepreg due to the improved polyimide resin.

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Abstract

본 발명은 (a) 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드(aromatic tetracarboxylic acid dianhydride)로서, 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실릭 디안하이드라이드 (3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid dianhydride, BPDA), 및 피로멜리틱 디안하이드라이드(pyromellitic dianhydride, PMDA)를 포함하고; (b) 1 종 이상의 방향족 디아민(aromatic diamine); (c) 유기 용매; 및 (d) 무기 충진제를 포함하는 폴리아믹산 용액, 상기 폴리아믹산 용액을 이미드화하여 제조된 폴리이미드 수지, 상기 폴리이미드 수지를 이용하는 연성 금속박 적층판, 그리고 상기 연성 금속박 적층판을 구비하는 인쇄 회로 기판에 대한 것이다.

Description

폴리아믹산 용액, 폴리이미드 수지 및 이를 이용한 연성 금속박 적층판
본 발명은 폴리아믹산 용액, 이를 이용하여 제조되되, 본딩 프리프레그와의 접착력이 향상된 연성 금속박 적층판 제조용 폴리이미드 수지, 상기 폴리이미드 수지를 이용한 연성 금속박 적층판, 및 상기 연성 금속박 적층판을 구비하는 인쇄 회로 기판에 관한 것이다.
연성 동박 적층판(Flexible Copper Clad Laminate, FCCL)은 주로 연성 인쇄회로 기판(Flexible Printed Circuit Board, FPCB)의 기재로서 사용되며, 그 밖에 면 발열체 전자파 실드 재료, 플랫 케이블, 포장 재료 등에 사용된다. 근래 인쇄 회로 기판을 사용하는 전자기기가 점차 소형화, 고밀도화, 고효율화됨에 따라, 연성 동박 적층판의 이용이 더욱 더 증대되고 있다.
상기 연성 동박 적층판은 폴리이미드층과 동박층으로 이루어져 있다. 이러한 연성 동박 적층판은 크게 폴리이미드 필름 상에 동박층이 적층되어 제조된 연성 동박 적층판과, 동박층 상에 폴리이미드층이 적층되어 제조된 연성 동박 적층판이 있다. 즉, 연성 동박 적층판은 접착 방식에 의해 제조된 연성 동박 적층판과 캐스트(cast) 방식에 의해 제조된 연성 동박 적층판이 있다.
접착 방식에 의해 제조된 연성 동박 적층판은 폴리이미드 필름 상에 에폭시 접착제에 의해서 동박층이 부착되어 제조된 것이다. 이러한 연성 동박 적층판의 경우, 접착 필름이 열에 약하고, 고온·고압의 환경에서 동박층의 구리 이온이 접착 필름 층 내로 이동하여 회로 배선 간의 단락을 유발시키는 등, 최종 연성 동박 적층판의 내열성, 내약품성, 난연성, 전기 특성 등의 물성이, 사용되는 접착 필름의 특성에 의해 지배된다. 따라서, 폴리이미드 수지 본연의 우수한 굴곡성, 내열성 등의 특성이 충분히 발휘되지 못한다.
한편, 캐스트 방식에 의해 제조된 연성 동박 적층판의 경우, 상기 접착 방식에 의해 제조된 연성 동박 적층판과 달리 접착제를 사용하지 않고, 동박층 위에 폴리이미드 바니쉬(varnish)를 도포한 후 적정 조건 하에서 열처리하여 동박층 상에 폴리이미드 수지층을 형성함으로써 제조된다.
그러나, 상기 캐스트 방식에 의해 제조된 연성 동박 적층판의 경우도, 폴리이미드층과 동박과의 열팽창계수의 차이로 인한 휨 현상이 발생하여 이를 방지하고자 다양한 연성 동박 적층판의 제조방법이 개발되고 있다.
이 중에서 동박에 대한 폴리이미드 수지층의 열팽창계수를 변화시켜 연성 동박 적층판을 제조하는 방법이 널리 사용되고 있다. 이러한 방법에 의해 제조된 연성 동박 적층판은 내열성이나 굴곡성이 개선되어 휨 현상을 방지할 수 있으나, 반면 폴리이미드 수지층의 접착 성능이 떨어지는 문제가 발생하였다. 이로 인해 연성 동박 적층판은 다층 연성 회로 기판 제조시 사용되는 본딩 시트(bonding sheet, bonding prepreg)와 접착하기 어려워서 다층 연성 인쇄 회로 기판으로의 응용성 저하를 초래하였다.
이에 따라 연성 동박 적층판을 제조함에 있어서 내열성, 굴곡성 등의 제반 성능뿐만 아니라, 접착 성능도 개선된 새로운 폴리이미드 수지의 개발이 필요하다.
본 발명자들은 반복적인 실험을 통하여 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드(aromatic tetracarboxylic acid dianhydride)로서 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실 디안하이드라이드(3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid dianhydride, BPDA)와 피로멜리틱 디안하이드라이드(pyromellitic dianhydride, PMDA)를 이용할 경우, 굴곡성, 휨 특성, 내열성, 내약품성, 전기적 특성 등의 제반 특성의 저하없이 다층 인쇄 회로 기판 제조시 사용되는 본딩 프리프레그와 접착 특성이 우수한 폴리이미드 수지층을 제조할 수 있다는 것을 알았다. 본 발명은 이에 기초한 것이다.
본 발명은 (a) 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드(aromatic tetracarboxylic acid dianhydride)로서, 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실릭 디안하이드라이드 (3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid dianhydride, BPDA), 및 피로멜리틱 디안하이드라이드(pyromellitic dianhydride, PMDA)를 포함하고; (b) 1 종 이상의 방향족 디아민(aromatic diamine); (c) 유기 용매; 및 (d) 무기 충진제를 포함하는 폴리아믹산 용액, 및 상기 폴리아믹산 용액을 이미드화하여 제조된 폴리이미드 수지를 제공한다.
또, 본 발명은 (a) 하나 이상의 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드(aromatic tetracarboxylic acid dianhydride); (b) 하나 이상의 방향족 디아민(aromatic diamine); (c) 유기 용매; 및 (d) 무기 충진제를 포함하는 폴리아믹산 용액으로서, 상기 하나 이상의 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드(a)와 하나 이상의 방향족 디아민(b)의 혼합 비율은 a : b = 1.05 : 1.00 ~ 1.00 : 1.05 범위의 mol 비율인 것이 특징인 폴리아믹산 용액, 및 상기 폴리아믹산 용액을 이미드화하여 제조된 폴리이미드 수지를 제공한다.
또한, 본 발명은 금속박층; 및 상기 금속박층의 일면에 형성되고, 전술한 폴리이미드 수지층을 포함하는 연성 금속박 적층판, 및 이를 구비하는 인쇄 회로 기판을 제공한다.
아울러, 본 발명은 전술한 폴리아믹산 용액을, 금속박 상에 도포하는 단계; 및 상기 금속박 상에 도포된 폴리아믹산 용액에 열을 가하여 금속박 위에 폴리이미드 수지층을 형성하는 단계를 포함하는 연성 금속박 적층판의 제조방법을 제공한다.
도 1은 본 발명의 폴리아믹산 용액을 이미드화하여 제조된 폴리이미드 수지를 이용하는 연성 금속박 적층판의 단면도이다.
<도면 부호의 설명>
1: 금속박, 2: 폴리이미드 수지층,
10: 금속박 적층판
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 연성 금속박 적층판에 이용될 수 있는 폴리아믹산 용액으로서, (a) 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드(aromatic tetracarboxylic acid dianhydride)로서, 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실릭 디안하이드라이드 (3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid dianhydride, BPDA), 및 피로멜리틱 디안하이드라이드(pyromellitic dianhydride, PMDA)를 포함하고; (b) 1 종 이상의 방향족 디아민(aromatic diamine); (c) 유기 용매; 및 (d) 무기 충진제를 포함하는 것을 특징으로 한다. 이로써, 굴곡성, 휨 특성, 내열성, 내약품성, 전기적 특성 등의 제반 특성의 저하없이 접착 성능이 향상된 폴리이미드 수지가 제조될 수 있다. 또한, 이러한 폴리이미드 수지를 이용하는 연성 금속박 적층판의 경우, 접착 성능이 향상된 폴리이미드 수지로 인해 본딩 프리프레그(prepreg)와의 접착이 용이하기 때문에, 다층 연성 인쇄 회로 기판(Multi-layer Flexible Printed Circuit Board), 리지드 플렉시블 인쇄 회로 기판(Rigid Flexible Printed Circuit Board) 등의 다층 인쇄 회로 기판에 용이하게 이용될 수 있다.
본 발명의 폴리아믹산 용액은 하나 이상의 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드(aromatic tetracarboxylic acid dianhydride)](a)로서 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실릭 디안하이드라이드(BPDA)(a1)와 피로멜리틱 디안하이드라이드(PMDA)(a2)를 혼합하여 사용한다.
이때, 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실릭 디안하이드라이드(BPDA)(a1)와 피로멜리틱 디안하이드라이드(PMDA)(a2)의 혼합 비율은 a1 : a2 = 50 ~ 95 : 5 ~ 50 mol% 비율 범위이고, 바람직하게는 a1 : a2 = 60 ~ 90 : 10 ~ 40 mol% 비율 범위인 것이 적당하다. 만약, 피로멜리틱 디안하이드라이드(PMDA)(a2)의 사용 비율이 5 mol% 미만이면 본딩 프리프레그(prepreg)와의 접착력이 저하되고, 피로멜리틱 디안하이드라이드(PMDA)(a2)의 사용비율이 50 mol% 초과이면, 추후 형성되는 폴리이미드 수지층의 금속박(ex. 동박)에 대한 박리강도 및 유연성이 저하될 수 있다.
본 발명의 폴리아믹산 용액은 전술한 BPDA와 PMDA를 포함하는 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드와 이미드화 반응을 하여 폴리이미드 수지를 형성하는 1 종 이상의 방향족 디아민(aromatic diamine)(b)을 포함한다.
상기 방향족 디아민(b)의 비제한적인 예로는 p-페닐렌 디아민 (p-phenylene diamine, p-PDA), m-페닐렌 디아민 (m-phenylene diamine, m-PDA), 4,4'-옥시디아닐린 (4,4'-oxydianiline, 4,4'-ODA), 2,2-비스(4-4[아미노페녹시]-페닐)프로판 (2,2-bis(4-4[aminophenoxy]-phenyl)propane, BAPP), 2,2'-디메틸-4,4'-디아미노 비페닐 (2,2'-Dimethyl-4,4'-diaminobiphenyl, m-TB-HG), 1,3-비스 (4-아미노페녹시)벤젠 (1,3-bis(4-aminophenoxy) benzene, TPE-R), 2,2-비스(4-[3-아미노페녹시]페닐)술폰 (2,2-bis(4-[3-aminophenoxy]phenyl) sulfone, m-BAPS), 4,4'-디아미노 벤즈아닐라이드 (4,4'-diamino benzanilide, DABA), 또는 4,4'-비스 (4-아미노페녹시)비페닐 (4,4'-bis(4-aminophenoxy)biphenyl) 등이 있는데, 이 중에서 1 종 이상을 선택하여 혼용한다.
바람직하게는 상기 1 종 이상의 방향족 디아민(b)으로서, p-페닐렌디아민(p-PDA)(b1)과 4,4'-옥시디아닐린(ODA)(b2)를 혼합하여 사용한다. 이때, p-페닐렌디아민(p-PDA)(b1)과 4,4'-옥시디아닐린(ODA)(b2)의 혼합 비율은 b1 : b2 = 50 ~ 90 : 10 ~ 50 mol% 비율 범위이고, 바람직하게는 b1 : b2 = 55 ~ 85 : 15 ~ 45 mol% 비율 범위인 것이 적절하다. 만약, p-페닐렌디아민(p-PDA)(b1)의 사용 비율이 50 mol% 미만이면 추후 형성된 폴리이미드 수지를 이용하는 금속박 적층판의 굴곡성, 휨 특성, 치수 안정성이 저하될 수 있고 p-페닐렌디아민(p-PDA)(b1)의 사용 비율이 90 mol% 초과이면, 추후 형성되는 폴리이미드 수지층의 금속박(ex. 동박)에 대한 박리강도가 떨어질 수 있다.
본 발명에서는 추후 형성되는 폴리이미드 수지의 접착력, 특히 본딩 프리프레그(bonding prepreg)와의 접착력을 향상시키기 위하여, 전술한 BPDA와 PMDA를 포함하는 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드(a)와 하나 이상의 방향족 디아민(b)을 a : b = 1.05 : 1.00 ~ 1.00 : 1.05 mol 비율 범위로 혼합하여 이용한다. 만약, 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드와 방향족 디아민의 혼합 비율이 전술한 범위를 벗어날 경우, 폴리아믹산 용액의 점도가 충분히 높지 않아 추후 폴리이미드 수지(층)가 제대로 형성되지 않을 수 있다.
본 발명의 폴리아믹산 용액은 추후 폴리이미드 수지와 금속박 사이의 열팽창 계수(coefficient of thermal expansion, CTE) 차이를 감소시키기 위하여, 무기 충진제를 포함한다.
사용될 수 있는 무기 충진제의 비제한적인 예로는, 활석(talc), 운모(mica), 실리카(silica), 탄산 칼슘(calcium carbonate), 탄산 마그네슘, 클레이, 규산칼슘, 산화티탄, 산화안티몬, 유리섬유 또는 이들의 혼합물 등이 있는데, 이 중에서 활석을 사용하는 것이 추후 형성되는 폴리이미드 수지의 접착력을 보다 향상시킬 수 있어 바람직하다. 이러한 무기 충진제는 폴리이미드 수지와 금속박 사이의 CTE를 감소시키면서 폴리이미드 수지의 접착력, 특히 폴리이미드 수지와 프리프레그 간의 접착력을 향상시키기 위하여, BPDA와 PMDA를 포함하는 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드와 하나 이상의 방향족 디아민의 총 중량의 약 1 내지 25 중량% 범위이고, 바람직하게는 약 10 내지 20 중량% 범위인 것이 적절하다.
이러한 무기 충진제의 평균 입경은 약 0.05 내지 50 ㎛ 범위이고, 바람직하게는 약 0.1 내지 10 ㎛ 범위인 것이 적절하다.
본 발명의 폴리아믹산 용액에 사용될 수 있는 용매의 비제한적인 예로는 N-메틸피롤리디논 (N-methylpyrrolidinone, NMP), N,N-디메틸아세트아미드 (N,N-dimethylacetamide, DMAc), 테트라하이드로퓨란 (tetrahydrofuran, THF), N,N-디메틸포름아미드 (N,N-dimethylformamide, DMF), 디메틸설폭시드 (dimethylsulfoxide, DMSO), 시클로헥산 (cyclohexane), 아세토니트릴 (acetonitrile) 등이 있다. 이들은 단독으로 사용되거나 또는 2종 이상이 혼용될 수 있다.
한편, 본 발명의 폴리아믹산 용액은 폴리이미드 수지의 접착력을 보다 향상시키기 위하여, 에폭시 수지를 더 포함할 수 있다. 이때, 할로겐계 에폭시 수지를 사용할 수도 있으나, 그의 분자 내에 브롬 등의 할로겐 원자를 포함하지 않는 환경 친화적인 비할로겐계 에폭시 수지를 사용하는 것이 바람직하다.
상기 에폭시 수지는 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 실리콘, 우레탄, 폴리이미드, 폴리아미드 등을 함유할 수 있고, 또한 골격 내에 인 원자, 황 원자, 질소 원자 등을 포함할 수도 있다. 이러한 에폭시 수지로서는, 예를 들면 비스페놀 A형 에폭시 수지, 비스페놀 F형 에폭시 수지, 또는 이들에 수소 첨가한 것, 페놀 노볼락형 에폭시 수지, 크레졸 노볼락형 에폭시 수지 등의 글리시딜에테르계 에폭시 수지, 헥사히드로프탈산 글리시딜에스테르, 다이머산 글리시딜에스테르 등의 글리시딜에스테르계 에폭시 수지, 트리글리시딜이소시아누레이트, 테트라글리시딜디아미노 디페닐메탄 등의 글리시딜아민계 에폭시 수지, 에폭시화 폴리부타디엔, 에폭시화 대두유 등의 선상 지방족 에폭시 수지 등을 들 수 있고, 바람직하게는 비스페놀 A형 에폭시 수지, 비스페놀 F형 에폭시 수지, 페놀 노볼락형 에폭시 수지, 크레종 노볼락형 에폭시 수지를 들 수 있다.
이러한 에폭시 수지는 BPDA와 PMDA를 포함하는 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드와 하나 이상의 방향족 디아민의 총 중량의 약 1 내지 10 중량% 범위이고, 바람직하게는 약 1 내지 5 중량% 범위로 폴리아믹산 용액에 포함되는 것이 적절하다. 만약, 에폭시 수지의 함량이 1 중량% 미만이면 추후 형성되는 폴리이미드 수지의 접착력, 특히 본딩 프리프레그와의 접착력이 그리 향상되지 못하고, 에폭시 수지의 함량이 10 중량% 초과이면 추후 형성되는 폴리이미드 수지의 연성 및 내열성이 저하될 수 있다.
본 발명의 폴리아믹산 용액 중에서 유기 용매를 제외한 고형물 성분들, 즉 하나 이상의 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드, 하나 이상의 방향족 디아민, 및 무기 충진제의 합계 농도는 약 10 내지 50 중량% 범위이고, 약 10 내지 35 중량% 범위이다. 상기 고형물의 합계 농도가 전술한 범위를 만족시키지 못하면, 상기 폴리아믹산 용액이 금속박에 대한 도포성이 떨어져서 작업 효율이 저하되고, 도공시 폴리이미드 수지층의 두께가 불균일하여 도공성이 저하될 수 있다.
본 발명의 폴리아믹산 용액은, 필요에 따라 본 발명의 목적과 효과를 현저히 손상시키지 않는 범위 내에서 가소제, 산화방지제, 난연화제, 분산제, 점도 조절제, 레벨링(leveling)제, 또는 기타 통상적인 첨가제 등을 소량 포함할 수 있다.
본 발명의 폴리아믹산 용액의 점도는 약 3,000 내지 50,000 cps 범위이고, 바람직하게는 약 15,000 내지 40,000 cps 범위인 것이 적절하나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 경우, 전술한 폴리아믹산 용액이 이미드화됨으로써, 랜덤 공중합체(random copolymer)나 블록 공중합체(block copolymer)의 형태인 폴리이미드 수지가 제조될 수 있다. 이때, 제조된 폴리이미드 수지는 이미드(imide) 고리를 함유하는 고분자 물질로서, 내열성, 내화학성, 내마모성, 전기적 특성이 우수할 뿐만 아니라, 접착 성능이 우수하며, 특히 추후 다층 플렉시블 프린트 배선판이나 리지드 프린트 플렉시블 배선판 등의 인쇄 회로 기판의 형성시 사용되는 본딩 프리프레그(prepreg)와의 접착 성능이 우수하다.
상기 폴리이미드 수지의 중량평균분자량은 약 100,000 내지 200,000 범위인 것이 적절하다.
이러한 폴리이미드 수지를 제조함에 있어서, 전술한 폴리아믹산 용액의 이미드화 온도, 즉 반응 온도는 약 250 내지 400 ℃ 범위인 것이 적절하며, 반응 시간은 약 5 내지 50 분 범위인 것이 적절하다.
한편, 본 발명은 전술한 폴리이미드 수지를 이용하는 연성 금속박 적층판, 바람직하게는 연성 동박 적층판을 제공할 수 있다.
본 발명의 일 실시 형태에 따른 연성 금속박 적층판(10)은, 도 1에 도시된 바와 같이, 금속박층(1); 및 상기 금속박의 일면에 형성된 폴리이미드 수지층(2)을 포함하며, 상기 폴리이미드 수지층은 전술한 폴리아믹산 용액을 이미드화하여 형성된 것이다. 이때, 상기 폴리이미드 수지층은 내열성, 굴곡성, 휨 특성, 전기적 특성 등이 우수할 뿐만 아니라, 접착 성능이 우수하여 추후 인쇄 회로 기판의 형성시 사용되는 본딩 프리프레그와의 접착이 용이하다.
상기 금속박(1)은 도전성 및 연성을 띠는 금속이기만 하면 특별히 제한되지 않는다. 상기 금속박의 일례로, 구리, 주석, 금, 또는 은일 수 있으며, 바람직하게는 구리이다. 만약, 동박인 경우, 압연 동박 또는 전해 동박일 수 있다.
상기 금속박(1)의 두께는 특별한 제한이 없으나, 약 5 내지 40 ㎛ 범위이고, 바람직하게는 약 9 내지 35 ㎛ 범위이다.
상기 폴리이미드 수지층(2)의 두께는 특별한 제한이 없으나, 약 2 내지 60 ㎛ 범위이고, 바람직하게는 약 3 내지 30 ㎛ 범위이다.
또, 상기 폴리이미드 수지층(2)의 열팽창계수(CTE)는 약 10 내지 30 ppm/℃ 이하 범위이고, 금속박(ex. 동박)에 대한 Peel Strength가 약 0.80 kgf/cm 이상이고, 바람직하게는 약 1.00 kgf/cm 이상이었으며, 본딩 프리프레그에 대한 Peel Strength가 약 0.70 kgf/cm 이상이고, 바람직하게는 약 1.00 kgf/cm 이상이었다.
본 발명에 따라 연성 금속박 적층판을 제조하는 방법은 하기와 같은데, 이에 제한되지 않는다. 상기 연성 금속박 적층판의 제조방법의 바람직한 일 실시형태를 들면, 전술한 폴리아믹산 용액을 금속박 상에 도포하는 단계; 및 상기 금속박 상에 도포된 폴리아믹산 용액에 열을 가하여 금속박 위에 폴리이미드 수지층을 형성하는 단계를 포함할 수 있다.
또, 본 발명의 바람직한 다른 실시 형태의 예를 들면, 전술한 폴리아믹산 용액을 금속박 상에 도포하는 단계; 상기 금속박 상에 도포된 폴리아믹산 용액에 열을 가하여 금속박 위에 폴리이미드 수지층을 형성하는 단계; 및 상기 폴리이미드 수지층의 표면을 상압플라즈마 처리하는 단계를 포함할 수 있다.
먼저, 1) 준비된 폴리아믹산 용액을 금속박이 표면에 도포한다.
상기 폴리아믹산 용액은 하나 이상의 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드, 하나 이상의 방향족 디아민, 및 무기 충진제를 유기 용매에 용해시켜 준비한다. 이때 준비된 폴리아믹산 용액의 점도는 약 3,000 내지 50,000 cps 범위이고, 바람직하게는 약 15,000 내지 40,000 cps 범위이나, 이에 제한되지 않는다.
준비된 폴리아믹산 용액을 금속박 상에 도포함에 있어서, 도포되는 폴리아믹산 용액의 두께는 농도에 따라 달라질 수 있으나, 최종적으로 이미드화 반응이 끝난 후의 폴리이미드 수지층의 두께가 약 2 내지 60 ㎛ 범위이고, 바람직하게는 약 3 내지 30 ㎛ 범위가 되도록 조절하여 도포하는 것이 적절하다.
2) 이후, 금속박 상에 도포된 폴리아믹산 용액에 열을 가하면, 하나 이상의 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드와 하나 이상의 방향족 디아민이 이미드화 반응하여 금속박 상에 폴리이미드 수지층을 형성한다.
이때, 상기 가열 온도는 약 250 내지 400 ℃ 범위이고, 가열 시간은 약 5 내지 50 분 범위인 것이 적절하다.
3) 본 발명에서는 형성된 폴리이미드 수지층과 본딩 프리프레그와의 접착력을 보다 향상시키기 위하여, 상기 폴리이미드 수지층의 표면을 상압플라즈마 처리를 행할 수 있다. 상기 상압플라즈마 처리를 행함으로써, 폴리이미드 수지층 표면에 카르복실기가 형성되어 본딩 프리프레그와의 접착력이 향상되어, 다층 플렉시블 프린트 배선판이나 리지드 프린트 플렉시블 배선판 등의 인쇄 회로 기판을 용이하게 형성할 수 있다. 아울러, 이러한 상압플라즈마 처리를 이용할 경우, 공정의 안정성이 향상되고, 연속 공정을 수행할 수도 있다.
상기 상압플라즈마 처리시 이용 가능한 가스(gas)로는 아르곤 가스, 산소 가스, 질소 가스, 헬륨 가스 또는 이들의 혼합 가스가 있는데, 이에 제한되지 않는다. 상기 가스의 주입량은 특별히 제한되지 않으나, 10 ~ 800 sccm 범위인 것이 적절하며, 바람직하게는 50 내지 500 sccm 범위일 수 있다.
이러한 가스를 이용하는 상압플라즈마 발생장치는 약 0.1 내지 10 m/min 범위의 처리 속도로 수행되고, 전극과 폴리이미드 수지층과의 거리가 약 1 내지 10 mm 범위인 것을 이용할 수 있는데, 이에 제한되지 않는다.
이러한 상압플라즈마 발생장치에 의해 발생되는 상압플라즈마의 세기는 약 2 내지 50 kV 범위이고, 바람직하게는 약 5 내지 30 kV 범위일 수 있다. 이러한 세기의 상압플라즈마를 약 0.1 내지 10 m/min 속도로 폴리이미드 수지층의 표면에 처리하는 것이 적절하다.
나아가, 본 발명은 전술한 연성 금속박 적층판을 구비하는 인쇄 회로 기판을 제공한다. 상기 인쇄 회로 기판은 다층 연성 인쇄 회로 기판, 리지드 플렉시블 인쇄 회로 기판 등일 수 있다. 이러한 인쇄 회로 기판은 상기 연성 금속박 적층판 중 폴리이미드 수지층에 기인하는 우수한 내열성, 내절연성, 굴곡성, 난연성, 내약품성, 접착 성능 등의 제반 성능이 지속적으로 발휘되므로, 각종 전자기기 등의 고기능화 및 장수화에 공헌할 수 있다.
한편, 본 발명은 (a) 하나 이상의 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드(aromatic tetracarboxylic acid dianhydride); (b) 하나 이상의 방향족 디아민(aromatic diamine); (c) 유기 용매; 및 (d) 무기 충진제를 포함하는 폴리아믹산 용액으로서, 상기 하나 이상의 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드(a)와 하나 이상의 방향족 디아민(b)의 혼합 비율은 a : b = 1.05 : 1.00 ~ 1.00 : 1.05 mol 비율 범위인 것이 특징인 폴리아믹산 용액을 제공한다.
이하, 실시예 및 실험예를 들어 본 발명을 보다 자세히 설명할 것이다. 다만, 하기의 실시예는 본 발명의 바람직한 실시예일뿐, 본 발명이 하기 실시예 및 실험예로 한정되는 것은 아니다.
[실시예 1]
1-1. 폴리아믹산 용액 제조
온도계, 교반기 및 질소 흡입구와 분말 투입구(powder dispensing funnel)를 설치한 4구 반응용기에 질소가스를 서서히 통과시키면서 166 ml의 N-메틸피롤리돈(N-methyl pyrrolidone, NMP)과 6.8 g(20 중량%)의 활석(Talc) 분말을 가하고 교반하였다. 상기 용액에 7.11 g(0.0657 mol)의 p-페닐렌디아민(p-phenylenediamine, p-PDA)과 3.32 g(0.0166 mol)의 4,4'-옥시디아닐린(4,4'-oxydianiline, ODA)을 가하고, 25 ℃에서 교반하여 완전히 용해시켰다. 이 용액에 21.77 g(0.0740 mol)의 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실릭 디안하이드라이드(3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid dianhydride, BPDA)와 1.79 g(0.0082 mol)의 피로멜리틱 디안하이드라이드(pyromellitic dianhydride, PMDA)를 서서히 가하여 10 시간동안 교반하면서 중합하여, 점도 25,000 cps의 폴리아믹산 용액(polyamic acid solution)을 얻었다.
1-2. 연성 동박 적층판 제조
캐스팅법(casting method)을 이용하여 두께 18 ㎛의 전해동박 표면에 상기 제조된 폴리아믹산 용액을 코팅하였다. 이때, 코팅된 두께는 경화과정이 끝난 후의 최종 폴리이미드 수지층이 25 ㎛ 두께가 되도록 조절하였다. 이후, 코팅된 폴리아믹산 용액을 약 50 ~ 200 ℃의 온도에서 여러 단계를 거쳐서 약 10 ~ 40분간 건조하였다. 다음으로, 온도를 약 250 ~ 400 ℃까지 승온시켜 이미드화 반응을 진행하여 폴리이미드층이 형성된 연성 동박 적층판을 제조하였다.
[실시예 2]
상압플라즈마 발생장치를 이용하여, 상기 실시에 1-2에서 제조된 연성 동박 적층판의 폴리이미드층의 표면에 상압플라즈마 처리를 하였다.
<상압플라즈마 처리 조건>
가스(gas): 아르곤 가스, 산소 가스, 질소 가스
플라즈마의 세기: 7 kV
전극과 폴리이미드층 간의 거리: 5 mm
처리 속도: 1 m/min
[실시예 3] ~ [실시예 8] 및 [비교예 1] ~ [비교예 7]
하기 표 1 및 2에서 제시한 바와 같이, p-페닐렌디아민(p-PDA), 4,4'-옥시디아닐린(ODA), 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실릭 디안하이드라이드(BPDA), 및 피로멜리틱 디안하이드라이드(PMDA)와 더불어 활석(Talc)의 함량을 변화시킨 것을 제외하고, 실시예 2와 동일한 방법으로 폴리아믹산 용액, 및 연성 동박 적층판을 제조하였다.
표 1
Figure PCTKR2010002048-appb-T000001
표 2
Figure PCTKR2010002048-appb-T000002
[실시예 9]
9-1. 폴리아믹산 용액 제조
온도계, 교반기 및 질소흡입구와 분말 투입구(powder dispensing funnel)를 설치한 4구 반응용기에 질소가스를 서서히 통과시키면서 166 ml의 N-메틸피롤리돈(NMP)과 6.8 g(20 중량%)의 활석(Talc) 분말을 가하고 교반하였다. 상기 용액에 7.18 g(0.0664 mol)의 p-페닐렌디아민(p-PDA)과 3.36 g(0.0168 mol)의 4,4'-옥시디아닐린(ODA)을 가하고, 25 ℃에서 교반하여 완전히 용해시켰다. 이 용액에 21.77 g(0.0740 mol)의 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실릭 디안하이드라이드(BPDA)와 1.79 g(0.0082 mol)의 피로멜리틱 디안하이드라이드(PMDA)를 서서히 가하여 10 시간 동안 교반하면서 중합하여, 점도 25,000 cps의 폴리아믹산 용액을 얻었다.
이후, 3.4 ml의 N-메틸피롤리돈(NMP)에 0.68 g(2 중량%)의 에폭시 수지(비스테놀 A형, SER-10)를 용해시킨 용액을, 상기에서 얻은 폴리아믹산 용액에 가하여 2 시간 동안 교반하여, 점도 22,000 cps의 최종 폴리아믹산 용액을 얻었다.
9-2. 연성 동박 적층판 제조
캐스팅법(casting method)을 이용하여 두께 18 ㎛의 전해동박 표면에 상기 제조된 폴리아믹산 용액을 코팅하였다. 이때, 코팅된 두께는 경화과정이 끝난 후의 최종 폴리이미드 수지층이 25 ㎛ 두께가 되도록 조절하였다. 이후, 코팅된 폴리아믹산 용액을 50 ~ 200 ℃의 온도에서 여러 단계를 거쳐서 10 ~ 40 분간 건조하였다. 다음으로, 온도를 250 ~ 400 ℃까지 승온시켜 이미드화 반응을 진행하여 폴리이미드층이 형성된 연성 동박 적층판을 제조하였다.
[실시예 10]
21.77 g(0.0740 mol)의 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실릭 디안하이드라이드(BPDA)와 1.79 g (0.0082 mol)의 피로멜리틱 디안하이드라이드(PMDA)를 이용하는 대신, 20.75 g(0.0705 mol)의 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실릭 디안하이드라이드(BPDA)와 2.71 g(0.0124 mol)의 피로멜리틱 디안하이드라이드(PMDA)를 이용하여 상기 실시예 9에서와 동일한 방법으로 폴리아믹산 용액, 및 연성 동박 적층판을 제조하였다.
이후, 상압플라즈마 발생장치를 이용하여, 상기에서 제조된 연성 동박 적층판의 폴리이미드층의 표면에 상압플라즈마 처리를 하였다. 이때, 상압플라즈마 처리 조건은 실시예 2와 동일하다.
[실시예 11]
0.68 g(2 중량%)의 에폭시 수지(비스테놀 A형, SER-10)를 사용하는 대신 3.4 g(10 중량%)의 에폭시 수지(비스테놀 A형, SER-10)을 사용하는 것을 제외하고는 실시예 9와 동일한 방법으로 폴리아믹산 용액, 및 연성 동박 적층판을 제조하였다.
이후, 상압플라즈마 발생장치를 이용하여, 상기에서 제조된 연성 동박 적층판의 폴리이미드층의 표면에 상압플라즈마 처리를 하였다. 이때, 상압플라즈마 처리 조건은 실시예 2와 동일하다.
[실험예 1] - 연성 동박 적층판의 특성 평가
실시예 1 ~ 11, 및 비교예 1 ~ 7에서 제조된 각각의 연성 동박 적층판의 특성을 평가하기 위하여, 하기와 같은 측정방법에 따라 측정하였다. 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
1-1. Peel Strength
연성 동박 적층판의 폴리이미드층 표면에 본딩 프리프레그(prepreg)[두산전자BG, DS-7402BS(DFP)] 60분 동안 접착한 후, 25 ℃의 온도 조건하에서 상기 본딩 프리프레그를 적층판의 면에 대하여 90도 방향으로 50 mm/min의 속도로 박리하는 데 소요되는 힘의 최저값을 측정하고, 이를 박리 강도로서 나타내었다.
1-2. 동박 Peel Strength
IPC-TM-650 No.2,4,9에 준거하여, 연성 동박 적층판에 패턴 폭 1 mm의 회로를 형성한 후, 25 ℃의 온도 조건하에서 동박을 상기 적층판의 면에 대하여 90도 방향으로 50 mm/min의 속도로 박리하는 데 소요되는 힘의 최저값을 측정하고, 이를 동박 박리강도로서 나타내었다.
1-3. 굴곡성(MIT)
연성 동박 적층판의 회로가 형성되는 표면에 커버레이(Coverlay)(PI Film 12 ㎛, 접착제 25 ㎛)를 접합하여 굴곡 시험 시편을 제작하였다. 상기 시편을 MIT 굴곡 시험 장치에 장착한 후, 0.38R의 곡률 반경을 가진 치구를 175 rpm의 속도로 장착된 시편이 단선되기까지의 횟수를 측정하였다. 이때, 단선 횟수에 따라 하기와 같이 굴곡성을 평가하였다.
- 2,000 회 미만: 나쁨,
- 2,000 회 ~ 5,000 회: 보통,
- 5,000 회 초과; 좋음
1-4. 휨 특성(curl)
연성 동박 적층판(10 ㎝×10 ㎝)을 평편 상에 정치시 오목상이 된 연성 동박적층판의 각 모서리에서부터 평면까지의 높이(㎜)의 평균치를 측정하였다. 이때, 모서리에서부터 평면까지의 높이에 따라 하기와 같이 휨 특성을 평가하였다.
- 0 ~ 10 ㎜ 이하: 좋음,
- 10 ㎜ 초과 ~ 20 ㎜ 이하: 보통,
- 20 ㎜ 초과: 나쁨
표 3
Figure PCTKR2010002048-appb-T000003
실험 결과, 비교예 1의 연성 동박 적층판은 Peel Strength, 동박 Peel Strength, 굴곡성, 휨 특성 면에서 매우 저조한 물성을 나타내며, 비교예 2 ~ 7도 대체적으로 저조한 것으로 나타내는 것에 비해, 본 발명의 모든 실시예는 연성 동박 적층판으로서 요구되는 기본 물성, 예컨대 Peel Strength, 동박 Peel Strength, 굴곡성, 휨 특성 면에서 모두 우수한 물성을 보유하고 있는 것으로 나타내었다.
본 발명에 따른 폴리아믹산 용액은 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드로서 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실릭 디안하이드라이드(BPDA), 및 피로멜리틱 디안하이드라이드(PMDA)를 이용함으로써, 굴곡성, 휨 특성, 내열성, 내약품성, 전기적 특성 등의 제반 특성의 저하없이 접착력이 향상된 폴리이미드 수지를 제조할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 전술한 폴리이미드 수지를 이용하는 연성 금속박 적층판은 접착력이 향상된 폴리이미드 수지로 인해 본딩 프리프레그(prepreg)와의 접착이 용이하여 다층 인쇄 회로 기판을 용이하게 제조할 수 있다.

Claims (15)

  1. (a) 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드(aromatic tetracarboxylic acid dianhydride)로서, 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실릭 디안하이드라이드 (3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid dianhydride, BPDA), 및 피로멜리틱 디안하이드라이드(pyromellitic dianhydride, PMDA)를 포함하고;
    (b) 1 종 이상의 방향족 디아민(aromatic diamine);
    (c) 유기 용매; 및
    (d) 무기 충진제
    를 포함하는 폴리아믹산 용액.
  2. 제1항에 있어서, 상기 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실릭 디안하이드라이드(BPDA)(a1)와 피로멜리틱 디안하이드라이드(PMDA)(a2)는 a1 : a2 = 50 ~ 95 : 5 ~ 50 mol% 비율 범위로 이용되는 것이 특징인 폴리아믹산 용액.
  3. 제1항에 있어서, 상기 1 종 이상의 방향족 디아민(b)은 p-페닐렌디아민(p-phenylenediamine, p-PDA)과 4,4'-옥시디아닐린(4,4'-oxydianiline, ODA)를 포함하는 것이 특징인 폴리아믹산 용액.
  4. 제3항에 있어서, 상기 p-페닐렌디아민(p-PDA)(b1)과 4,4'-옥시디아닐린(ODA)(b2)은 b1 : b2 = 50 ~ 90 : 10 ~ 50 mol% 비율 범위로 이용되는 것이 특징인 폴리아믹산 용액.
  5. 제1항에 있어서, 상기 무기 충진제는 활석(talc), 운모(mica), 실리카(silica), 탄산 칼슘(calcium carbonate), 탄산 마그네슘, 클레이, 규산칼슘, 산화티탄, 산화안티몬, 유리섬유, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것이 특징인 폴리아믹산 용액.
  6. 제1항에 있어서, 상기 무기 충진제의 함량은 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드와 방향족 디아민의 총 중량의 1 내지 25 중량% 범위인 것이 특징인 폴리아믹산 용액.
  7. 제1항에 있어서, 에폭시 수지를 더 포함하는 것이 특징인 폴리아믹산 용액.
  8. 제7항에 있어서, 상기 에폭시 수지의 함량은 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드와 방향족 디아민의 총 중량의 1 내지 10 중량% 범위인 것이 특징인 폴리아믹산 용액.
  9. (a) 하나 이상의 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드(aromatic tetracarboxylic acid dianhydride);
    (b) 하나 이상의 방향족 디아민(aromatic diamine);
    (c) 유기 용매; 및
    (d) 무기 충진제
    를 포함하는 폴리아믹산 용액으로서,
    상기 하나 이상의 방향족 테트라카르복실릭 디안하이드라이드(a)와 하나 이상의 방향족 디아민(b)의 혼합 비율은 a : b = 1.05 : 1.00 ~ 1.00 : 1.05 mol 비율 범위인 것이 특징인 폴리아믹산 용액.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 기재된 폴리아믹산 용액을 이미드화하여 제조된 폴리이미드 수지.
  11. 금속박층; 및
    상기 금속박의 일면에 형성되며, 제10항에 기재된 폴리이미드 수지층
    을 포함하는 연성 금속박 적층판.
  12. 제11항에 있어서, 상기 폴리이미드 수지층의 표면은 상압플라즈마 처리된 것이 특징인 연성 금속박 적층판.
  13. 제11항 또는 제12항에 기재된 연성 금속박 적층판을 구비하는 인쇄 회로 기판.
  14. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 기재된 폴리아믹산 용액을, 금속박 상에 도포하는 단계;
    상기 금속박 상에 도포된 폴리아믹산 용액에 열을 가하여 금속박 상에 폴리이미드 수지층을 형성하는 단계
    를 포함하는 연성 금속박 적층판의 제조방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 폴리이미드 수지층의 표면을 상압플라즈마 처리하는 단계를 더 포함하는 것이 특징인 연성 금속박 적층판의 제조방법.
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