TWI546105B - 高爾夫球及製造高爾夫球的方法 - Google Patents

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Description

高爾夫球及製造高爾夫球的方法 相關申請案的交互參考
本件申請案主張於2010年7月21日提申的美國臨時申請案第61/366183號以及於2010年8月2日提申的美國臨時申請案第61/370096號的利益，其以有如在此所完全地提出的它們的整體被併入本案以作為參考資料。
發明領域
本發明是有關於高爾夫球以及製造高爾夫球的方法。一高爾夫球的物理性質(physical properties)、組成(composition)以及設計決定它在玩的期間的性能特徵(performance characteristics)[包括距離(distance)、擊球高度(loft)、飛行對稱(flight symmetry)、自旋(spin)以及耐久性(durability)]。鑒於被使用做出此等擊球(shots)的不同的高爾夫球杆(golf clubs)，高爾夫球可被建構藉此某些性能特徵被強調和/或不強調以實行各種不同類型的擊球(shots)。
發明背景
例如，依據所欲擊球的距離以及被使用做出此擊球的球杆，高爾夫球可被建構以強調或不強調該球的自旋特徵。當發球杆(drivers)、木杆(woods)以及長鐵杆(long irons)被使用時，對於長距離的擊球，高自旋一般而言非所欲的。高自旋可以增加可導致一距離的損失的升高(lift)。相反的，對於中至短距離的擊球，高自旋(大概5,000至12,000 rpm)可為所欲的。高自旋可改善在飛行的期間的控制以及當球擊中草地時的停止力[“抓取(grab)”]。一球具有對於長距離級球低自旋以及對於中至短距離擊球高自旋的特徵可被意指有如自旋分離(spin separation)。具有軟覆蓋物[低撓曲模量(flex modulus)以及低硬度]以及硬的中間層的複數層高爾夫球提供好的自旋分離。
然而，軟的覆蓋物易感於“磨損(scuffing)”或剪切屈服(shear yielding)折衷該球的完整性與性能(performance)的聚合物。被使用以執行中至短距離擊球的鐵杆以及木杆具有一個具有一大角度的擊球高度的球杆面(clubface)，當參考地面而被測量時以0度是具有該球杆的面垂直於地面以及90度是具有該球杆的面平行於地面。當該球杆面打擊該球時，大角度的球杆面給予相對高的剪切力(shear force)在該球的覆蓋物上。這些剪切力高到足以引起該覆蓋物的該聚合物材料剪切屈服或“磨損”。一大程度的磨損使該球不適宜玩。當磨損發生亦可在擊球的期間引起自旋速率降低，因此對該高爾夫球提供不一致的自旋特徵。因此，所欲的是建構一供使用在具有好的自旋分離但較少易感於剪切屈服或磨損的複數層高爾夫球的軟的高爾夫球覆蓋物。
一嘗試的溶液被描述在美國專利第6,458,307號以及第6,729,975號。這些專利揭示藉由容許一聚異氰酸酯複合物(polyisocyanate compound)滲透至該覆蓋物的表面內並且引起一在該聚異氰酸酯複合物與被包含在該熱塑性樹脂內的活性氫基團之間的反應以形成許多尿烷聯結(urethane linkages)以及尿素聯結(urea linkages)以交聯該熱塑性樹脂之一由硬化熱塑性樹脂所製成的高爾夫球覆蓋物的表面。但是，磨損持續是問題。
發明概要
在一具體例中，一複數層高爾夫球包括一球心(core)、至少一中間層(intermediate layer)以及一覆蓋物(cover)。該覆蓋物可由一熱塑性樹脂所製成並且包括一外部分(outer portion)以及一內部分(inner portion)。該覆蓋物的該外部分包括一具有該熱塑性樹脂以及碳二醯亞胺(carbodiimide)、異氰酸酯二聚物(isocyanate dimer)、異氰酸酯三聚物(isocyanate trimer)、聚異氰尿酸酯(polyisocyanurate)、脲酮亞胺(uretonimine)與唑啶酮(oxazolidone)的至少一者的互相穿透的聚合物網路(interpenetrating polymer network)。該內部分實質上缺乏該互相穿透的聚合物網路。該覆蓋物的該外部分具有一要比該覆蓋物的該內部分的微壓痕硬度(microindentation hardness)更大的微壓痕硬度。
在一具體例中，一複數層的高爾夫球包括一覆蓋物、至少一中間層、以及一覆蓋物。該覆蓋物可由一熱塑性樹脂所製成並且包括一外部分以及一內部分。該外部分可包括該熱塑性樹脂以及異氰酸酯複合物與一具有一非活性氫基團的共反應物(co-reactant)複合物的一反應產物，該異氰酸酯複合物已在一催化劑的存在下與該共反應物複合物的非活性氫基團反應以形成該反應產物。
在一具體例中，一種製造一高爾夫球的方法包括模製一由熱塑性樹脂所製成的覆蓋物在一高爾夫球的至少一中間層上；滲透一包含有異氰酸酯複合物、一共反應物複合物以及一催化劑的異氰酸酯溶液至該覆蓋物的一外部分內。該催化劑催化一在該異氰酸酯複合物與該共反應物複合物之間的反應以形成一反應產物。該共反應物複合物可以是第二異氰酸酯複合物、該催化劑可以是四級銨鹽(quaternary ammonium salt)，以及該反應產物可以是異氰尿酸酯。該反應產物修飾該外部分的至少一物理性質，藉此該外部分的物理性質不同於該內部分的物理性質。該經修飾的物理性質可以是微壓痕硬度，其中該外部分的的微壓痕硬度要比該覆蓋物的一內部分的微壓痕硬度更大。
圖式簡單說明
第1圖描繪一複數層高爾夫球的一剖視圖(sectional view)；第2圖描繪一複數層高爾夫球的一橫剖面圖(cross-sectional view)的一部分；以及第3圖描繪一本發明的複數層高爾夫球的一具體例的一橫剖面圖的一部分。
較佳實施例之詳細說明
本發明的一具體例可以是例如對改善複數層高爾夫球的性能有用的。如此處所用的，術語複數層高爾夫球意指一由至少2層所建構的高爾夫球並且可包括，例如，2-片 (two-piece)、3-片以及4-片高爾夫球。參照第1至3圖，一為3片的複數層高爾夫球的一實例可包括一球心2、一中間層3以及一覆蓋物4。該覆蓋物4可包括被模製在其上的凹洞(dimples)5。複數層高爾夫球以及該球的對應個別層可由任何適合的材料以及那些熟習此技藝者已知的方法(包括在例如美國專利第7,491,878號所描述的那些)而被製成。
在本發明的一具體例中，一具有熱塑性樹脂[諸如熱塑性聚胺基甲酸酯(thermoplastic polyurethane)]所形成的覆蓋物的高爾夫球被滲透以異氰酸酯溶液。該溶液可包括異氰酸酯複合物、一共反應物複合物以及一催化劑。該共反應物可包括至少一非活性氫基團。一非活性氫基團是一典型地在一反應的期間不是易變(labile)或可交換的在一複合物上的氫基團。該共反應物複合物可以是，例如，第二異氰酸酯複合物、碳二醯亞胺以及環氧化物(epoxide)的至少一者。
異氰酸酯是異氰酸(isocyanic acid)(H-N=C=O)的衍生物。該異氰酸酯(-N=C=O)基團的官能性(functionality)是對於含質子親核劑(proton-bearing nucleophiles)[諸如一級羥基(primary hydroxyl)與一級胺複合物(primary amine compounds)]高度反應性的，並且該異氰酸酯的反應通常以加入至碳-氮鍵(carbon-nitrogen bond)進行。異氰酸酯的反應落在2個主要範疇內：1.活性氫反應；以及2.非活性氫反應。
一活性氫是諸如被附接至羥基(-OH)基團、胺基團(amine groups)(-NH2)以及水(HOH)分子的那些之一者。聚胺基甲酸酯化學是根據異氰酸酯與含有活性氫的化合物的反應。異氰酸酯是具有一或多個高度反應性的異氰酸酯基團(-N=C=O)的化合物。這個基團將容易地與被附接至要比碳更陰電性(electronegative)的原子的氫原子反應。該異氰酸酯基團的反應性可藉由考慮到在下列圖中所出現的共振可能性(resonance possibilities)而被解釋。
電子密度(electron density)被預期在氧原子上是最大的以及在碳原子上是最小的。這個導致該氧原子具有最大的淨負電荷(net negative charge)、該碳一淨正電荷，以及該氮一中間的淨負電荷。
含非質子親核劑(non-proton bearing nucleophiles)(非活性氫)(諸如其他異氰酸酯)將與一催化劑的幫助反應。例如，在一種三聚合(trimerization)催化劑的存在下，異氰酸酯的氮原子將與第二異氰酸酯的碳原子反應，並且第三異氰酸酯的氮原子接著將與該第一異氰酸酯的碳原子反應。這個形成異氰尿酸酯環(isocyanurate ring)。沒有氫至該異氰酸酯基團的氮原子的親核添加(nucleophilic addition)。該被形成的異氰尿酸酯分子是非常熱穩定的(thermally stable)。
在一具體例中，該異氰酸酯溶液可發生滲透穿過該覆 蓋物4的表面並且至該覆蓋物4的熱塑性樹脂內達一小於該覆蓋物4的全部厚度的深度。在該覆蓋物4的表面與該溶液被容許滲透的深度之間的部分可被意指為該覆蓋物4的該外部分7。在一具體例中，該外部分7具有一大約0.1mm至1.0mm的厚度。在另一個具體例中，該溶液被容許滲透至一大約15至20密爾(mils)的深度。該滲透可引起該異氰酸酯複合物、共反應物以及催化劑擴散穿過在該覆蓋物4的該外部份7內的熱塑性樹脂的網路。該溶液不能滲透的該覆蓋物的部分可被意指為該覆蓋物4的該內部分8。因為那些術語在此被使用，該覆蓋物4的該外部分7以及該內部分8的一實例被描繪在第3圖中。
該催化劑可催化一在該異氰酸酯複合物與該共反應物複合物之間的反應以形成一反應產物。在一具體例中，該催化劑可以是氧化膦(phosphine oxide)、吡啶(pyridine)、鹼皂(alkali soap)、四級銨鹽、強鹼(strong base)、碘化有機銻(organoantimony iodide)、乙醯丙酮鋅(zinc acetyl-acetonate)以及氯化苯甲醯(benzoyl chloride)的至少一者。該催化劑可催化在該異氰酸酯複合物與該共反應物複合物的非活性氫基團之間的反應以形成該反應產物。該反應產物可以是，例如，碳二醯亞胺、異氰酸酯二聚物、異氰酸酯三聚物、聚異氰尿酸酯、脲酮亞胺以及唑啶酮的至少一者。在該催化劑的存在下在該異氰酸酯複合物與共反應物複合物之間的典型反應以形成該反應產物的實例被包括在表1中。
表1
第3圖描繪在該覆蓋物4的該外部分7中的該反應產物6的一實例。在被描繪在第3圖的實例中，一較高濃度的反應產物被顯示接近該覆蓋物4的表面，藉此在該外部分7中形成一反應產物的梯度。在一具體例中，該反應產物穿透至該覆蓋物內達一大約15至20密爾的深度，藉此形成具有大約15至20密爾的厚度的該覆蓋物的一外部分7。該覆蓋物的該內部分7可實質上缺乏該反應產物。為了這個應用的目的，實質上缺乏意指一最小(di minimums)數量或一無實質影響該球的材料或性能特徵的物理性質的數量。
在該異氰酸酯複合物與該共反應物之間的反應可發生在該外部分7的熱塑性樹脂的網路內並且在該覆蓋物4的該外部份7形成該反應產物與該熱塑性樹脂的一互相穿透的聚合物網路。如此處所用的，一互相穿透的聚合物網路(IPN)意指一包含有2或更多至少部分地交錯在一聚合物等級(polymer scale)上但互相非共價地結合並且不可被分離除非化學鍵斷裂的網路之聚合物材料。此外，該覆蓋物4的該內部分8可實質上缺乏熱塑性樹脂與反應產物的IPN。
該反應產物和/或熱塑性樹脂與反應產物的IPN可導致該覆蓋物的該外部分的至少一物理性質的修飾。例如，該 反應產物和/或IPN可增加該覆蓋物4的該外部分7的硬度，藉此該外部分7的硬度要比該內部分8的硬度更大。硬度可藉由例如依據維氏硬度試驗(Vickers hardness test)(HV)或努氏硬度試驗(Knoop hardness test)(HK)的微壓痕硬度試驗而被測定。該外部分7的被增加的硬度可例如改善該高爾夫球的剪切阻力(shear resistance)以及自旋分離(spin separation)性質。
適合於本發明的目的的實例異氰酸酯複合物包括：2,4-二異氰酸甲苯酯(toluene 2,4-diisocyanate)(TDI)/2,4-二異氰酸基-1-甲基苯(2,4-diisocyanato-1-mehybenzene)；2,6-二異氰酸甲苯酯(toluene 2,6-diisocyanate)(TDI)/2,6-二異氰酸基-1-甲基苯(2,6-diisocyanato-1-mehybenzene)；2,4與2,6-二異氰酸甲苯酯(toluene 2,4 and 2,6-diisocyanate)的65：35混合物(TDI-65/35)；2,4與2,6-二異氰酸甲苯酯的80：20混合物(TDI-80/20)；4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(4,4’-diphenyl methane diisocyanate)(MDI)/1,1’-亞甲基雙(4-異氰酸基-苯)[1,1’-methylenebis(4-isocyanato-benzene)]；2,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(2,4’-diphenyl methane diisocyanate)(MDI)/1-異氰酸基-2-(4-異氰酸基苯基)甲基苯[1-isocyanato-2-(4-isocyanatophenyl)methylbenzene]；2,2’-二苯基甲烷二異氰酸酯(2,2’-diphenyl methane diisocyanate)(MDI)/1,1’-亞甲基雙(2-異氰酸基-苯)[1,1’-methylenebis(2-isocyanato-benzene)]；六亞甲基二異氰酸酯(hexamethylene diisocyanate)(HDI)/1,6-己二異氰 酸酯(1,6-diisocyanatohexane)；二異氰酸異佛酮(isophorone diisocyanate)(IPDI)/5-異氰酸基-1-(異氰酸基甲基)-1,3,3-三甲基環己烷[5-isocyabato-1-(isocyanatomethy)-1,3,3-trimethylcyclohexane]；m-四甲基二甲苯二異氰酸酯(m-tetramethylxylene diisocyanate)(m-TMXDI)/1,3-雙(1-異氰酸基-1-甲基乙基)苯[1,3-bis(1-isocyanato-1-methylethy)benzene]；二環已基甲烷-4,4’-二異氰酸酯(dicyclohexylmethane 4,4’-diisocyanate)(HMDI)/1,1’-亞甲基雙(4-異氰酸基-環已烷)[1,1’-methylebis(4-isocyanato-cyclohexane)]；三苯甲烷-4,4’,4”-(三異氰酸酯[triphenylmethane-4,4’,4”-(triisocyanate]/1,1’,1”-次甲基三(4-異氰酸基苯)[1,1’,1”-methylidynetris(4-isocyanatobenzene)]；1,5-二異氰酸萘(naphthalene 1,5-diisocyanate)(NDI)/1,5-二異氰酸基萘(1,5-diisocyanatonaphthalene)；p-苯二異氰酸酯(p-phenylene diisocynate)(PPDI)/1,4-二異氰酸基苯(1,4-diidocyanatobenzene)。一有用的二異氰酸酯是由拜耳公司(Bayer Corporation)所生產的MONDUR MR LIGHT。
適合於本發明的目的的實例催化劑如下。一實例氧化膦是甲氟膦酸異丙酯(isopropyl methylphosphonofluoridate)。一實例吡啶是吡啶-N-氧化物(pyridine-N-oxide)。一實例鹼皂包括柳酸鋰(lithium salicylate)。實例四級銨鹽包括根據商標名(trade names)DABCO TMR、DABCO TMR-2、DABCO TMR-3、DABCO TMR-4以及DABCO TMR-5從Air Products and Chemicals,Inc.可獲得的那些。該等四級銨鹽亦可與一有機錫(organotin)複合物(諸如一共催化劑)而被使用。一實例強鹼是氫氧化銨(ammonia hydroxide)。
作為一實例，本發明的一高爾夫球的一具體例可依據下列方法而被製成。一具有一熱塑性聚胺基甲酸酯覆蓋物的高爾夫球被滲透以一異氰酸酯的溶液。該異氰酸酯的溶液可以是一溶劑、至少異氰酸酯化合物以及一催化劑。該溶劑可以是，例如，丙酮(acetone)或甲乙酮(methyl ethyl ketone,MEK)。該異氰酸酯複合物可以是該溶液的大約0.1至40%，以4至5%較佳的。除非在此另有定義，術語大約意指參考數量的±10%。該滲透可藉由，例如，該高爾夫球與該異氰酸酯溶液接觸歷時一自大約1至大約10分鐘(以4至5分鐘較佳的)的接觸時間而被執行。該接觸可藉由，例如，浸泡(soaking)或浸沒(immersing)該高爾夫球在該溶液中而被執行。該球與該溶劑的接觸可引起該溶劑膨脹該熱塑性聚胺基甲酸酯並且容許該異氰酸酯複合物滲透該覆蓋物。接觸時間越長，該異氰酸酯可滲透至該覆蓋物內越深。該催化劑可催化在溶液中的該異氰酸酯複合物與第二異氰酸酯複合物之間的反應(在這個實例，異氰酸酯是該共反應物)。該反應可經由該異氰酸酯的非活性氫發生以形成異氰尿酸酯(它是一種異氰酸酯的三聚物)。為了形成異氰尿酸酯，該催化劑可以是，例如，鹼皂或四級銨鹽以加速反應形成。該溶液在與該球接觸的期間可選擇性地被加熱至介於大約76℉與大約120℉之間以加速該反應。該球從與該異 氰酸酯溶液接觸而被移除，並且予以加熱至一大約76℉至大約180℉(以大約76℉至大約120℉較佳的)的溫度歷時一自大約10分鐘至大約5小時的時間。加熱可發生在一烘箱中。在加熱之後，該球可以醇(諸如異丙醇或甲醇)予以清潔，並且容許乾燥。該球可接著被塗佈以水基引子(waterborne primer)並且容許乾燥。此水基引子可包括，例如，聚胺基甲酸酯分散液(諸如來自Chemtura的Witcobond 234)。該球可接著被提供聚胺基甲酸酯的一最終塗佈並且容許乾燥。此聚胺基甲酸酯可包括，例如，一種二部分聚胺基甲酸酯[諸如一與HDI預聚合物(pre-polymer)混合的飽和聚酯]。
在一具體例中，一具有一熱塑性聚胺基甲酸酯覆蓋物的高爾夫球被浸泡在一丙酮、一呈該溶液的大約15%的異氰酸酯複合物以及0.05%的柳酸鋰的異氰酸酯溶液。該球被浸泡在該溶液中歷時大約2分鐘。該高爾夫球從該溶液被移除並且被加熱至180℉歷時大約4小時。該球接著以異丙醇予以清潔並且容許乾燥。該球接著被塗佈以一水基引子並且容許乾燥。一為2部分的聚胺基甲酸酯的最終塗佈被施加至該球並且容許乾燥。
在一具體例中，一具有一熱塑性聚胺基甲酸酯覆蓋物的高爾夫球被浸泡在一丙酮、一呈大約該溶液的15%的異氰酸酯複合物以及0.1%的Dabco TMR(一種四級銨鹽催化劑)的異氰酸酯溶液。該球被浸泡在該溶液中歷時大約2分鐘。該高爾夫球從該溶液被移除並且被加熱至180℉歷時大 約4小時。該球接著以異丙醇予以清潔並且容許乾燥。該球接著被塗佈以水基引子並且容許乾燥。一為2部分的聚胺基甲酸酯的最終塗佈被施加至該球的一最終塗佈並且容許乾燥。
在此所引述的所有參考文獻(包括刊物、專利申請案以及專利)藉此被併入本案以做為參考資料，有如各個參考文獻在此個別地以及特別地被指示要被併入作為參考資料並且以它的整體被提出的相同程度。
在描述本發明的上下文(特別地在下列申請專利範圍的上下文中)中的術語“一(a)”與“一(an)”和“該(the)”以及相似的指示對象的使用被解釋為包含單數以及複數這兩者，除非在此另有指示或藉由上下文而被清楚地否定。除非另有註釋，術語“包含有(comprising)”、“具有(having)”、“包括(including)”以及“含有(containing)”要被解釋為開放式用語(open-ended terms)(亦即，意指“包括，但不限於”)。除非在此另有指示，在此的數值(values)的範圍的引述僅被意欲作為個別地意指落在該範圍內的各個分開的數值的一速記方法，並且各個分開的數值被併入說明書中猶如它在此所個別引述的。除非在此另有指示或由上下文所另外清楚地否定，在此所描述的所有方法可以任何適合的次序而被執行。除非另有要求，在此所提供的任何實例或示範性語言[例如，“諸如(such as)”]的使用僅被意欲較佳的例示本發明並且在本發明的範疇上不造成一限制。在說明書中無語言應該被解釋為指示任何無被請求的要素作為對於本發明的 實施必要的。
本發明的較佳具體例在此被描述，包括發明人所知曉用於進行本發明的最佳方式。那些較佳具體例的變化對於那些熟習此技藝者在閱讀前面的描述之後可以變成顯而易見的。發明人預期此技藝者適當的採用此等變化，並且發明人意欲本發明不同於如在此所特別描述的而被實施。因此，如由準據法(applicable law)所允許的，本發明包括在隨文檢附的申請專利範圍中所引述的標的物的所有修飾以及均等物(equivalents)。再者，除非在此另有指示或由上下文另外清楚地否定，上面所描述的要素的任何組合在它們的所有可能變異下由本發明所包含。申請專利範圍被解釋為包括另擇的具體例至先前技藝所允許的範圍。
2‧‧‧球心
3‧‧‧中間層
4‧‧‧覆蓋物
5‧‧‧凹洞
6‧‧‧反應產物
7‧‧‧外部分
8‧‧‧內部分
第1圖描繪一複數層高爾夫球的一剖視圖；第2圖描繪一複數層高爾夫球的一橫剖面圖的一部分；以及第3圖描繪一本發明的複數層高爾夫球的一具體例的一橫剖面圖的一部分。
2‧‧‧球心
3‧‧‧中間層
4‧‧‧覆蓋物
5‧‧‧凹洞

Claims (13)

  1. 一高爾夫球，其包含有：一球心、至少一中間層，以及一覆蓋物；其中該覆蓋物包含有一熱塑性樹脂；其中該覆蓋物進一步包含有一外部分以及一內部分，該外部分包含有一具有該熱塑性樹脂以及一包含4%至5%之一異氰酸酯溶液之異氰酸酯複合物與一具有非活性氫基團之共反應物複合物之反應產物的互相穿透的聚合物網路，其中該異氰酸酯溶液與該外部分接觸歷時一自1至5分鐘的接觸時間，且其中該異氰酸酯溶液中之該異氰酸酯複合物與該共反應物複合物中的非活性氫基團在一催化劑之存在下反應，該催化劑催化該異氰酸酯複合物與該共反應物複合物之該非活性基團之間的一反應以形成該反應產物，且其中該反應產物包含一芳香族聚異氰尿酸酯。
  2. 如申請專利範圍第1項的高爾夫球，其中該內部分實質上缺乏該互相穿透的聚合物網路。
  3. 如申請專利範圍第1項的高爾夫球，其中該外部分具有一0.1mm至1.0mm的厚度。
  4. 如申請專利範圍第1項的高爾夫球，其中該外部分具有一要比該內部分的微壓痕硬度更大的微壓痕硬度。
  5. 一高爾夫球，其包含有：一球心、至少一中間層，以及一覆蓋物； 該覆蓋物包含有一熱塑性樹脂；該覆蓋物進一步包含有一外部分以及一內部分；該外部分包含有一具有該熱塑性樹脂以及一包含4%至5%之一異氰酸酯溶液的異氰酸酯複合物與一具有一非活性氫基團的共反應物複合物的一反應產物的互相穿透的聚合物網路，其中該異氰酸酯溶液與該外部分接觸歷時一自1至5分鐘的接觸時間，且其中該異氰酸酯複合物在一催化劑的存在下與該共反應物複合物的非活性氫基團反應以形成該反應產物，該反應產包含一芳香族聚異氰尿酸酯。
  6. 如申請專利範圍第5項的高爾夫球，其中該催化劑是氧化膦、吡啶、鹼皂、四級銨鹽、強鹼、碘化有機銻、乙醯丙酮鋅以及氯化苯甲醯的至少一者。
  7. 如申請專利範圍第5項的高爾夫球，其中該共反應物複合物是第二異氰酸酯複合物、該催化劑是鹼皂與四級銨鹽的一者。
  8. 一種製造一高爾夫球的方法，其包含有：模製一包含有一熱塑性樹脂的覆蓋物在一高爾夫球的至少一中間層上；以及滲透一包含有一異氰酸酯複合物、一共反應物複合物以及一催化劑的異氰酸酯溶液至該覆蓋物的一外部分內；其中該異氰酸酯複合物包含4%至5%之該異氰酸酯溶液，且其中滲透該異氰酸酯溶液至該覆蓋物的外部分 內，包含令該高爾夫球與該異氰酸酯溶液接觸歷時一自1至5分鐘的接觸時間；其中該催化劑催化一在該異氰酸酯複合物與該共反應物複合物的非活性氫基團之間的反應以形成一反應產物，其中該反應產物包含該熱塑性樹脂與一芳香族聚異氰尿酸酯之一互相穿透的聚合物網路，其中該反應產物修飾該外部分的至少一物理性質，使得該外部分的物理性質不同於該內部分的物理性質。
  9. 如申請專利範圍第8項的方法，其中該催化劑是氧化膦、吡啶、鹼皂、四級銨鹽、強鹼、碘化有機銻、乙醯丙酮鋅以及氯化苯甲醯的至少一者。
  10. 如申請專利範圍第8項的方法，其中該至少一物理性質是微壓痕硬度以及其中該外部分的該微壓痕硬度要比該外內部分的該微壓痕硬度更大。
  11. 如申請專利範圍第8項的方法，其中該高爾夫球與該異氰酸酯溶液接觸的步驟是以一76℉至120℉之溫度的該異氰酸酯溶液執行；該方法進一步包含有：移除該高爾夫球與該異氰酸酯溶液之接觸；歷時一自10分鐘至5小時的時間將該高爾夫球加熱至一自76℉至180℉的溫度；以一醇溶液清潔該高爾夫球；以一水基引子覆蓋該高爾夫球；以及以一聚胺基甲酸酯塗佈該高爾夫球。
  12. 一種依據申請專利範圍第8項的方法所製成的高爾夫球。
  13. 一種依據申請專利範圍第8項的方法所製成的高爾夫球，其中該共反應物複合物是第二異氰酸酯複合物、該催化劑是鹼皂與四級銨鹽的一者。
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