JP2002336380A - ゴルフボール - Google Patents
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- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
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- A63B37/0003—Golf balls
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- C08L75/04—Polyurethanes
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 リサイクル成形が可能であるとともに、反発
性が高く、しかも耐擦過傷性に優れた熱可塑性ポリウレ
タン材料をカバー材料として用いたゴルフボールを提供
する。 【解決手段】 カバーを、下記成分（Ａ）および（Ｂ）
を主成分とする組成物（Ｃ）により形成する。 （Ａ）高分子ポリオールとして平均分子量１５００以上
のポリエーテルポリオールを含み、かつ反発弾性率が４
０％以上である熱可塑性ポリウレタン材料 （Ｂ）１分子中に官能基として２つ以上のイソシアネー
ト基を持つイソシアネートイソシアネート化合物（ｂ−
１）を、イソシアネートと実質的に反応しない熱可塑性
樹脂（ｂ−２）中に分散させたイソシアネート混合物
性が高く、しかも耐擦過傷性に優れた熱可塑性ポリウレ
タン材料をカバー材料として用いたゴルフボールを提供
する。 【解決手段】 カバーを、下記成分（Ａ）および（Ｂ）
を主成分とする組成物（Ｃ）により形成する。 （Ａ）高分子ポリオールとして平均分子量１５００以上
のポリエーテルポリオールを含み、かつ反発弾性率が４
０％以上である熱可塑性ポリウレタン材料 （Ｂ）１分子中に官能基として２つ以上のイソシアネー
ト基を持つイソシアネートイソシアネート化合物（ｂ−
１）を、イソシアネートと実質的に反応しない熱可塑性
樹脂（ｂ−２）中に分散させたイソシアネート混合物
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、熱可塑性ポリウレ
タン材料をカバー材料として用いたゴルフボールに関
し、さらに詳しくは、リサイクル成形が可能であるとと
もに、反発性が高く、しかも耐擦過傷性に優れた熱可塑
性ポリウレタン材料をカバーに用いたゴルフボールに関
する。
タン材料をカバー材料として用いたゴルフボールに関
し、さらに詳しくは、リサイクル成形が可能であるとと
もに、反発性が高く、しかも耐擦過傷性に優れた熱可塑
性ポリウレタン材料をカバーに用いたゴルフボールに関
する。
【０００２】
【従来の技術】近年、ゴルフボールのカバー材料として
ポリウレタン材料を用いることが注目されている。ポリ
ウレタン材料は、成形物の成形方法の観点から、熱硬化
性ポリウレタン材料と熱可塑性ポリウレタン材料に大き
く分けられている。前者の熱硬化性ポリウレタン材料の
成形物は、イソシアネート末端基を持つウレタンプレポ
リマーと、ポリオール、ポリアミンといった硬化剤の液
状原料とを加熱混合し、これを直接金型に流し込み加熱
してウレタン硬化反応を生じさせることで得ることがで
きる。
ポリウレタン材料を用いることが注目されている。ポリ
ウレタン材料は、成形物の成形方法の観点から、熱硬化
性ポリウレタン材料と熱可塑性ポリウレタン材料に大き
く分けられている。前者の熱硬化性ポリウレタン材料の
成形物は、イソシアネート末端基を持つウレタンプレポ
リマーと、ポリオール、ポリアミンといった硬化剤の液
状原料とを加熱混合し、これを直接金型に流し込み加熱
してウレタン硬化反応を生じさせることで得ることがで
きる。
【０００３】上記のような熱硬化性ポリウレタン材料を
用いたゴルフボールの提案は数多くなされており、例え
ば米国特許第５３３４６７３号公報、同６１１７０２４
号公報、同６１９０２６８号公報などに記載されてい
る。また、熱硬化性ポリウレタン材料の成形方法につい
ては、例えば米国特許５００６２９７号公報、同５７３
３４２８号公報、同５８８８４３７号公報、同５８９７
８８４号公報、同５９４７８４３号公報などに記載され
ている。
用いたゴルフボールの提案は数多くなされており、例え
ば米国特許第５３３４６７３号公報、同６１１７０２４
号公報、同６１９０２６８号公報などに記載されてい
る。また、熱硬化性ポリウレタン材料の成形方法につい
ては、例えば米国特許５００６２９７号公報、同５７３
３４２８号公報、同５８８８４３７号公報、同５８９７
８８４号公報、同５９４７８４３号公報などに記載され
ている。
【０００４】熱硬化性ポリウレタン材料の成形物は、加
熱による可塑性がないために、原料および成形品のリサ
イクルを行うことができない。また、熱硬化性ポリウレ
タン材料の成形物は、加熱硬化工程および冷却工程が長
時間であること、原料の加熱反応性が高く不安定なた
め、成形時間のコントロールが非常に困難であることか
ら、ゴルフボールカバーのような特殊な成形物（芯材の
周囲に被覆する成形物）に適用した場合の生産性は効率
的ではない。
熱による可塑性がないために、原料および成形品のリサ
イクルを行うことができない。また、熱硬化性ポリウレ
タン材料の成形物は、加熱硬化工程および冷却工程が長
時間であること、原料の加熱反応性が高く不安定なた
め、成形時間のコントロールが非常に困難であることか
ら、ゴルフボールカバーのような特殊な成形物（芯材の
周囲に被覆する成形物）に適用した場合の生産性は効率
的ではない。
【０００５】一方、後者の熱可塑性ポリウレタン材料の
成形物は、直接原料を反応させて成形物を得るのではな
く、前述の熱硬化性ポリウレタン材料の成形物とはやや
異なった原料と製造法を用いることで合成された線状ポ
リウレタン材料を成形に用いる。このようなポリウレタ
ン材料は熱可塑性があり、熱可塑化したポリウレタン材
料は冷却することで固まる性質を持つ。よって、このよ
うなポリウレタン材料は射出成形機を用いた成形が可能
である。熱可塑性ポリウレタン材料の射出成形は、成形
時間が熱硬化性リウレタン材料の成形時間に比べて非常
に短く、また精密成形に適しているので、ゴルフボール
カバーの成形法として最適である。また、熱可塑性ポリ
ウレタン材料はリサイクルが可能であり、地球環境にも
優しい。米国特許３３９５１０９号公報、同４２４８４
３２号公報、同４４４２２８２号公報などでは、熱可塑
性ポリウレタン材料を用いたゴルフボールの提案がなさ
れている。
成形物は、直接原料を反応させて成形物を得るのではな
く、前述の熱硬化性ポリウレタン材料の成形物とはやや
異なった原料と製造法を用いることで合成された線状ポ
リウレタン材料を成形に用いる。このようなポリウレタ
ン材料は熱可塑性があり、熱可塑化したポリウレタン材
料は冷却することで固まる性質を持つ。よって、このよ
うなポリウレタン材料は射出成形機を用いた成形が可能
である。熱可塑性ポリウレタン材料の射出成形は、成形
時間が熱硬化性リウレタン材料の成形時間に比べて非常
に短く、また精密成形に適しているので、ゴルフボール
カバーの成形法として最適である。また、熱可塑性ポリ
ウレタン材料はリサイクルが可能であり、地球環境にも
優しい。米国特許３３９５１０９号公報、同４２４８４
３２号公報、同４４４２２８２号公報などでは、熱可塑
性ポリウレタン材料を用いたゴルフボールの提案がなさ
れている。
【０００６】しかしながら、従来の熱可塑性ポリウレタ
ン材料を用いたゴルフボールカバーは、打感、コントロ
ール性、反発性、アイアン打撃時の耐擦過傷性の全てを
満足させるものではなかった。
ン材料を用いたゴルフボールカバーは、打感、コントロ
ール性、反発性、アイアン打撃時の耐擦過傷性の全てを
満足させるものではなかった。
【０００７】これに対し、特開平９−２７１５３８号公
報には、反発性の高い熱可塑性ポリウレタン材料を用い
たゴルフボールカバーが記載されている。しかし、この
ゴルフボールカバーは、アイアン打撃時の耐擦過傷性が
充分ではなかった。
報には、反発性の高い熱可塑性ポリウレタン材料を用い
たゴルフボールカバーが記載されている。しかし、この
ゴルフボールカバーは、アイアン打撃時の耐擦過傷性が
充分ではなかった。
【０００８】また、特開平１１−１７８９４９号公報に
は、熱可塑性ポリウレタン材料とイソシアネート化合物
との反応生成物を主成分とし、アイアン打撃時の耐擦過
傷性が比較的良好なゴルフボールカバーが記載されてい
る。このカバーでは、添加剤としてジイソシアネート、
ブロックイソシアネート二量体といったイソシアネート
化合物を熱可塑性ポリウレタン材料に添加するもので、
添加方法としては押出機を用いた加熱溶融混合時や射出
成形時に添加することで、成形時に反応させるようにし
ている。
は、熱可塑性ポリウレタン材料とイソシアネート化合物
との反応生成物を主成分とし、アイアン打撃時の耐擦過
傷性が比較的良好なゴルフボールカバーが記載されてい
る。このカバーでは、添加剤としてジイソシアネート、
ブロックイソシアネート二量体といったイソシアネート
化合物を熱可塑性ポリウレタン材料に添加するもので、
添加方法としては押出機を用いた加熱溶融混合時や射出
成形時に添加することで、成形時に反応させるようにし
ている。
【０００９】しかし、上記特開平１１−１７８９４９号
公報のカバーの成形においては、イソシアネート化合物
の取り扱いが水分による失活のために難しく、安定した
反応生成物を得ることは困難であった。また、吸湿に強
いブロックイソシアネートは熱により解離した際のブロ
ック剤の臭気が強く、カバーの成形に不向きであった。
さらに、イソシアネート化合物がパウダー状や溶液状で
ある場合、熱可塑性ポリウレタン材料への添加量のコン
トロールが難しく、カバー物性のコントロールが困難で
あった。また、熱可塑性ポリウレタン材料とイソシアネ
ート化合物との融点の差、溶融粘度の差から成形機内で
のすべり現象が生じ、充分な混練ができないことがあっ
た。そして、上記公報記載の技術では、以上のことが原
因でカバー材料における水分の影響や添加剤添加量のコ
ントロールが不充分となり、その結果、耐擦過傷性の改
良効果の点で充分に満足できるゴルフボールカバーを得
ることはできなかった。
公報のカバーの成形においては、イソシアネート化合物
の取り扱いが水分による失活のために難しく、安定した
反応生成物を得ることは困難であった。また、吸湿に強
いブロックイソシアネートは熱により解離した際のブロ
ック剤の臭気が強く、カバーの成形に不向きであった。
さらに、イソシアネート化合物がパウダー状や溶液状で
ある場合、熱可塑性ポリウレタン材料への添加量のコン
トロールが難しく、カバー物性のコントロールが困難で
あった。また、熱可塑性ポリウレタン材料とイソシアネ
ート化合物との融点の差、溶融粘度の差から成形機内で
のすべり現象が生じ、充分な混練ができないことがあっ
た。そして、上記公報記載の技術では、以上のことが原
因でカバー材料における水分の影響や添加剤添加量のコ
ントロールが不充分となり、その結果、耐擦過傷性の改
良効果の点で充分に満足できるゴルフボールカバーを得
ることはできなかった。
【００１０】さらに、上記特開平１１−１７８９４９号
公報に記載されている好ましい熱可塑性ポリウレタン材
料は、脂肪族イソシアネートをベースとしたものである
が、この熱可塑性ポリウレタン材料は、イソシアネート
との反応性が非常に大きく反応のコントロールが困難で
あるために、射出成形に用いる前にゲル化を生じやすく
充分な可塑性を確保できないという問題、成形中にゲル
化することがあるという問題、リサイクル樹脂がゲル化
のために再生不能になることがあるという問題などの多
くの問題を有していた。そして、以上のような問題のた
めに、実用化は困難であった。
公報に記載されている好ましい熱可塑性ポリウレタン材
料は、脂肪族イソシアネートをベースとしたものである
が、この熱可塑性ポリウレタン材料は、イソシアネート
との反応性が非常に大きく反応のコントロールが困難で
あるために、射出成形に用いる前にゲル化を生じやすく
充分な可塑性を確保できないという問題、成形中にゲル
化することがあるという問題、リサイクル樹脂がゲル化
のために再生不能になることがあるという問題などの多
くの問題を有していた。そして、以上のような問題のた
めに、実用化は困難であった。
【００１１】また、特公昭５８−２０６３号公報（米国
特許４３４７３３８号公報）には、二個以上のイソシア
ネート基を持つ化合物をイソシアネート基と反応しない
熱可塑性樹脂と混和し、得られた混和物を熱可塑性ポリ
ウレタン材料に配合し、成形機に供して成形する熱硬化
性ポリウレタン成形品の製造法が記載されている。しか
し、上記公報記載の技術は、溶剤性と連続的な繰返し磨
耗に対しての改良のみを目的としており、該公報には、
上記成形材料をゴルフボールのカバー材料として使用す
ることは示されていない。ゴルフボールのカバー材料と
しては、反発性、飛距離、スピン性、コントロール性、
打感、耐擦過傷性、対カット性、耐変色性といったゴル
フボールに必要な種々の特性を満たす材料が要望されて
いる。
特許４３４７３３８号公報）には、二個以上のイソシア
ネート基を持つ化合物をイソシアネート基と反応しない
熱可塑性樹脂と混和し、得られた混和物を熱可塑性ポリ
ウレタン材料に配合し、成形機に供して成形する熱硬化
性ポリウレタン成形品の製造法が記載されている。しか
し、上記公報記載の技術は、溶剤性と連続的な繰返し磨
耗に対しての改良のみを目的としており、該公報には、
上記成形材料をゴルフボールのカバー材料として使用す
ることは示されていない。ゴルフボールのカバー材料と
しては、反発性、飛距離、スピン性、コントロール性、
打感、耐擦過傷性、対カット性、耐変色性といったゴル
フボールに必要な種々の特性を満たす材料が要望されて
いる。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前述した事
情に鑑みてなされたもので、リサイクル成形が可能であ
るとともに、反発性が高く、しかも耐擦過傷性に優れた
熱可塑性ポリウレタン材料をカバー材料として用いたゴ
ルフボールを提供することを目的とする。
情に鑑みてなされたもので、リサイクル成形が可能であ
るとともに、反発性が高く、しかも耐擦過傷性に優れた
熱可塑性ポリウレタン材料をカバー材料として用いたゴ
ルフボールを提供することを目的とする。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明は、前記目的を達
成するために、下記（１）〜（１１）に示すゴルフボー
ルを提供する。
成するために、下記（１）〜（１１）に示すゴルフボー
ルを提供する。
【００１４】（１）コアにカバーを被覆してなるゴルフ
ボールにおいて、前記カバーが、高分子ポリオールとし
て平均分子量１５００以上のポリエーテルポリオールを
含み、かつ反発弾性率が４０％以上である熱可塑性ポリ
ウレタン材料（Ａ）を主成分とするカバー材により形成
されていることを特徴とするゴルフボール。
ボールにおいて、前記カバーが、高分子ポリオールとし
て平均分子量１５００以上のポリエーテルポリオールを
含み、かつ反発弾性率が４０％以上である熱可塑性ポリ
ウレタン材料（Ａ）を主成分とするカバー材により形成
されていることを特徴とするゴルフボール。
【００１５】（２）コアにカバーを被覆してなるゴルフ
ボールにおいて、前記カバーが、下記成分（Ａ）および
（Ｂ）を主成分とする組成物（Ｃ）により形成されてい
ることを特徴とするゴルフボール。 （Ａ）高分子ポリオールとして平均分子量１５００以上
のポリエーテルポリオールを含み、かつ反発弾性率が４
０％以上である熱可塑性ポリウレタン材料 （Ｂ）１分子中に官能基として２つ以上のイソシアネー
ト基を持つイソシアネート化合物（ｂ−１）を、イソシ
アネートと実質的に反応しない熱可塑性樹脂（ｂ−２）
中に分散させたイソシアネート混合物
ボールにおいて、前記カバーが、下記成分（Ａ）および
（Ｂ）を主成分とする組成物（Ｃ）により形成されてい
ることを特徴とするゴルフボール。 （Ａ）高分子ポリオールとして平均分子量１５００以上
のポリエーテルポリオールを含み、かつ反発弾性率が４
０％以上である熱可塑性ポリウレタン材料 （Ｂ）１分子中に官能基として２つ以上のイソシアネー
ト基を持つイソシアネート化合物（ｂ−１）を、イソシ
アネートと実質的に反応しない熱可塑性樹脂（ｂ−２）
中に分散させたイソシアネート混合物
【００１６】（３）イソシアネート混合物（Ｂ）のイソ
シアネート化合物（ｂ−１）が４，４’−ジフェニルメ
タンジイソシアネートである（２）のゴルフボール。
シアネート化合物（ｂ−１）が４，４’−ジフェニルメ
タンジイソシアネートである（２）のゴルフボール。
【００１７】（４）イソシアネート混合物（Ｂ）の熱可
塑性樹脂（ｂ−２）が熱可塑性ポリエステル樹脂である
（２）、（３）のゴルフボール。
塑性樹脂（ｂ−２）が熱可塑性ポリエステル樹脂である
（２）、（３）のゴルフボール。
【００１８】（５）イソシアネート混合物（Ｂ）におけ
る熱可塑性樹脂（ｂ−２）：イソシアネート化合物（ｂ
−１）の配合比が質量比で１００：５〜１００：１００
である（２）〜（４）のゴルフボール。
る熱可塑性樹脂（ｂ−２）：イソシアネート化合物（ｂ
−１）の配合比が質量比で１００：５〜１００：１００
である（２）〜（４）のゴルフボール。
【００１９】（６）組成物（Ｃ）における熱可塑性ポリ
ウレタン材料（Ａ）：イソシアネート混合物（Ｂ）の配
合比が質量比で１００：１〜１００：４０である（２）
〜（５）のゴルフボール。
ウレタン材料（Ａ）：イソシアネート混合物（Ｂ）の配
合比が質量比で１００：１〜１００：４０である（２）
〜（５）のゴルフボール。
【００２０】（７）熱可塑性ポリウレタン材料（Ａ）が
ポリエーテルポリオールと芳香族ジイソシアネートを用
いて合成される熱可塑性ポリウレタン材料である（１）
〜（６）のゴルフボール。
ポリエーテルポリオールと芳香族ジイソシアネートを用
いて合成される熱可塑性ポリウレタン材料である（１）
〜（６）のゴルフボール。
【００２１】（８）芳香族ジイソシアネートが４，４’
−ジフェニルメタンジイソシアネートである（７）のゴ
ルフボール。
−ジフェニルメタンジイソシアネートである（７）のゴ
ルフボール。
【００２２】（９）熱可塑性ポリウレタン材料（Ａ）の
ポリエーテルポリオールが平均分子量２０００以上のポ
リテトラメチレングリコールである（１）〜（８）のゴ
ルフボール。
ポリエーテルポリオールが平均分子量２０００以上のポ
リテトラメチレングリコールである（１）〜（８）のゴ
ルフボール。
【００２３】（１０）カバー材の表面硬度がデュロメー
タＤ型硬度で４０〜８０、反発弾性率が４５％以上であ
る（１）〜（９）のゴルフボール。
タＤ型硬度で４０〜８０、反発弾性率が４５％以上であ
る（１）〜（９）のゴルフボール。
【００２４】（１１）カバー材のリサイクル成形が可能
な（１）〜（１０）のゴルフボール。
な（１）〜（１０）のゴルフボール。
【００２５】
【発明の実施の形態】以下、本発明につきさらに詳しく
説明する。まず、成分（Ａ）〜（Ｃ）について説明す
る。 （Ａ）熱可塑性ポリウレタン材料 熱可塑性ポリウレタン材料の構造は、高分子ポリオール
（ポリメリックグリコール）からなるソフトセグメント
と、ハードセグメントを構成する鎖延長剤およびジイソ
シアネートからなる。ここで、原料となる高分子ポリオ
ールとしては、ポリエステル系とポリエーテル系があ
り、反発弾性率が高く、低温特性に優れた熱可塑性ポリ
ウレタン材料を合成できる点で、ポリエーテル系の方が
ポリエステル系に比べて好ましい。
説明する。まず、成分（Ａ）〜（Ｃ）について説明す
る。 （Ａ）熱可塑性ポリウレタン材料 熱可塑性ポリウレタン材料の構造は、高分子ポリオール
（ポリメリックグリコール）からなるソフトセグメント
と、ハードセグメントを構成する鎖延長剤およびジイソ
シアネートからなる。ここで、原料となる高分子ポリオ
ールとしては、ポリエステル系とポリエーテル系があ
り、反発弾性率が高く、低温特性に優れた熱可塑性ポリ
ウレタン材料を合成できる点で、ポリエーテル系の方が
ポリエステル系に比べて好ましい。
【００２６】この場合、本発明では、熱可塑性ポリウレ
タン材料（Ａ）として、高分子ポリオールとして平均分
子量１５００以上のポリエーテルポリオールを含むもの
を用いる。ポリエーテルポリオールとしてはポリテトラ
メチレングリコール、ポリプロピレングリコール等が挙
げられるが、反発弾性率と低温特性の点でポリテトラメ
チレングリコールが特に好ましい。また、ポリエーテル
ポリオールの平均分子量は１５００〜５０００であるこ
とが好ましく、特に反発弾性の高い熱可塑性ポリウレタ
ン材料を合成するためには２０００〜４０００であるこ
とが好ましい。
タン材料（Ａ）として、高分子ポリオールとして平均分
子量１５００以上のポリエーテルポリオールを含むもの
を用いる。ポリエーテルポリオールとしてはポリテトラ
メチレングリコール、ポリプロピレングリコール等が挙
げられるが、反発弾性率と低温特性の点でポリテトラメ
チレングリコールが特に好ましい。また、ポリエーテル
ポリオールの平均分子量は１５００〜５０００であるこ
とが好ましく、特に反発弾性の高い熱可塑性ポリウレタ
ン材料を合成するためには２０００〜４０００であるこ
とが好ましい。
【００２７】鎖延長剤としては、従来の熱可塑性ポリウ
レタン材料に関する技術において使用されるものを好適
に用いることができ、例えば１，４−ブチレングリコー
ル、１，２−エチレングリコール、１，３−ブタンジオ
ール、１，６−ヘキサンジオール、２，２−ジメチル−
１，３−プロパンジオール等が挙げられるが、これらに
限定されるものではない。これら鎖延長剤の平均分子量
は２０〜１５０００であることが好ましい。
レタン材料に関する技術において使用されるものを好適
に用いることができ、例えば１，４−ブチレングリコー
ル、１，２−エチレングリコール、１，３−ブタンジオ
ール、１，６−ヘキサンジオール、２，２−ジメチル−
１，３−プロパンジオール等が挙げられるが、これらに
限定されるものではない。これら鎖延長剤の平均分子量
は２０〜１５０００であることが好ましい。
【００２８】ジイソシアネートとしては、従来の熱可塑
性ポリウレタン材料に関する技術において使用されるも
のを好適に用いることができ、例えば４，４’−ジフェ
ニルメタンジイソシアネート、２，４−トルエンジイソ
シアネート、２，６−トルエンジイソシアネートなどの
芳香族ジイソシアネートや、ヘキサメチレンジイソシア
ネートなどの脂肪族ジイソシアネート等が挙げられる
が、これらに限定されるものではない。ただし、イソシ
アネート種によっては射出成形中の架橋反応をコントロ
ールすることが困難なものがある。本発明では、後述す
るイソシアネート混合物（Ｂ）との反応性の安定性か
ら、芳香族ジイソシアネートである４，４’−ジフェニ
ルメタンジイソシアネートが最も好ましい。
性ポリウレタン材料に関する技術において使用されるも
のを好適に用いることができ、例えば４，４’−ジフェ
ニルメタンジイソシアネート、２，４−トルエンジイソ
シアネート、２，６−トルエンジイソシアネートなどの
芳香族ジイソシアネートや、ヘキサメチレンジイソシア
ネートなどの脂肪族ジイソシアネート等が挙げられる
が、これらに限定されるものではない。ただし、イソシ
アネート種によっては射出成形中の架橋反応をコントロ
ールすることが困難なものがある。本発明では、後述す
るイソシアネート混合物（Ｂ）との反応性の安定性か
ら、芳香族ジイソシアネートである４，４’−ジフェニ
ルメタンジイソシアネートが最も好ましい。
【００２９】本発明において最も好ましい熱可塑性ポリ
ウレタン材料は、ポリエーテルポリオールと芳香族ジイ
ソシアネートを用いて合成される熱可塑性ポリウレタン
材料であって、上記ポリエーテルポリオールが平均分子
量２０００以上のポリテトラメチレングリコール、上記
芳香族ジイソシアネートが４，４’−ジフェニルメタン
ジイソシアネートのものである。
ウレタン材料は、ポリエーテルポリオールと芳香族ジイ
ソシアネートを用いて合成される熱可塑性ポリウレタン
材料であって、上記ポリエーテルポリオールが平均分子
量２０００以上のポリテトラメチレングリコール、上記
芳香族ジイソシアネートが４，４’−ジフェニルメタン
ジイソシアネートのものである。
【００３０】本発明において、上述した材料からなる熱
可塑性ポリウレタン材料（Ａ）は、ＪＩＳ−Ｋ７３１１
に準拠した反発弾性率が４０％以上、特に４３％以上で
あることが好ましい。反発弾性が４０％よりも低い場合
は、カバー材の反発性が低くなり、ゴルフボールの飛距
離が低下する。
可塑性ポリウレタン材料（Ａ）は、ＪＩＳ−Ｋ７３１１
に準拠した反発弾性率が４０％以上、特に４３％以上で
あることが好ましい。反発弾性が４０％よりも低い場合
は、カバー材の反発性が低くなり、ゴルフボールの飛距
離が低下する。
【００３１】上述した熱可塑性ポリウレタン材料として
は、市販品を好適に用いることができ、例えばディーア
イシーバイエルポリマー（株）製パンデックスＴ−８２
９０、Ｔ−８２９５、Ｔ８２６０や、大日精化工業
（株）製レザミン２５９３、２５９７などが挙げられ
る。
は、市販品を好適に用いることができ、例えばディーア
イシーバイエルポリマー（株）製パンデックスＴ−８２
９０、Ｔ−８２９５、Ｔ８２６０や、大日精化工業
（株）製レザミン２５９３、２５９７などが挙げられ
る。
【００３２】（Ｂ）イソシアネート混合物 イソシアネート混合物（Ｂ）は、１分子中に官能基とし
て２つ以上のイソシアネート基を持つイソシアネート化
合物（ｂ−１）を、イソシアネートと実質的に反応しな
い熱可塑性樹脂（ｂ−２）中に分散させたものである。
ここで、上記イソシアネート化合物（ｂ−１）として
は、従来の熱可塑性ポリウレタン材料に関する技術にお
いて使用されるものを好適に用いることができ、例えば
４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４
−トルエンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソ
シアネートなどの芳香族ジイソシアネートや、ヘキサメ
チレンジイソシアネートなどの脂肪族ジイソシアネート
等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
ただし、反応性、作業安全性の面から、４，４’−ジフ
ェニルメタンジイソシアネートが最適である。
て２つ以上のイソシアネート基を持つイソシアネート化
合物（ｂ−１）を、イソシアネートと実質的に反応しな
い熱可塑性樹脂（ｂ−２）中に分散させたものである。
ここで、上記イソシアネート化合物（ｂ−１）として
は、従来の熱可塑性ポリウレタン材料に関する技術にお
いて使用されるものを好適に用いることができ、例えば
４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４
−トルエンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソ
シアネートなどの芳香族ジイソシアネートや、ヘキサメ
チレンジイソシアネートなどの脂肪族ジイソシアネート
等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
ただし、反応性、作業安全性の面から、４，４’−ジフ
ェニルメタンジイソシアネートが最適である。
【００３３】また、前記熱可塑性樹脂（ｂ−２）として
は、吸水性が低く、熱可塑性ポリウレタン材料との相溶
性に優れた樹脂が好ましい。このような樹脂として、例
えばポリスチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ＡＢＳ樹
脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステルエラストマー
（ポリエーテル・エステルブロック共重合体、ポリエス
テル・エステルブロック共重合体等）が挙げられるが、
反発弾性、強度の点からポリエステルエラストマー、中
でもポリエーテル・エステルブロック共重合体が特に好
ましい。
は、吸水性が低く、熱可塑性ポリウレタン材料との相溶
性に優れた樹脂が好ましい。このような樹脂として、例
えばポリスチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ＡＢＳ樹
脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステルエラストマー
（ポリエーテル・エステルブロック共重合体、ポリエス
テル・エステルブロック共重合体等）が挙げられるが、
反発弾性、強度の点からポリエステルエラストマー、中
でもポリエーテル・エステルブロック共重合体が特に好
ましい。
【００３４】イソシアネート混合物（Ｂ）における熱可
塑性樹脂（ｂ−２）：イソシアネート化合物（ｂ−１）
の配合比は、質量比で１００：５〜１００：１００、特
に１００：１０〜１００：４０であることが好ましい。
熱可塑性樹脂（ｂ−２）に対するイソシアネート化合物
（ｂ−１）の配合量が少なすぎると（Ａ）との架橋反応
に充分な添加量を得るためにはより多くの（Ｂ）を添加
しなくてはならず、（ｂ−２）の影響が大きく作用する
ことで（Ｃ）の物性が不充分となり、多すぎると（ｂ−
１）が混練り中にすべり現象を起こし混合物（Ｂ）の合
成が困難となる。
塑性樹脂（ｂ−２）：イソシアネート化合物（ｂ−１）
の配合比は、質量比で１００：５〜１００：１００、特
に１００：１０〜１００：４０であることが好ましい。
熱可塑性樹脂（ｂ−２）に対するイソシアネート化合物
（ｂ−１）の配合量が少なすぎると（Ａ）との架橋反応
に充分な添加量を得るためにはより多くの（Ｂ）を添加
しなくてはならず、（ｂ−２）の影響が大きく作用する
ことで（Ｃ）の物性が不充分となり、多すぎると（ｂ−
１）が混練り中にすべり現象を起こし混合物（Ｂ）の合
成が困難となる。
【００３５】イソシアネート混合物（Ｂ）は、例えば、
熱可塑性樹脂（ｂ−２）にイソシアネート化合物（ｂ−
１）を配合し、これらを温度１３０〜２５０℃のミキシ
ングロールまたはバンバリーミキサーで充分に混練し
て、ペレット化または冷却後粉砕することにより得るこ
とができる。イソシアネート混合物（Ｂ）としては、市
販品を好適に用いることができ、例えば大日精化工業
（株）製クロスネートＥＭ３０などが挙げられる。
熱可塑性樹脂（ｂ−２）にイソシアネート化合物（ｂ−
１）を配合し、これらを温度１３０〜２５０℃のミキシ
ングロールまたはバンバリーミキサーで充分に混練し
て、ペレット化または冷却後粉砕することにより得るこ
とができる。イソシアネート混合物（Ｂ）としては、市
販品を好適に用いることができ、例えば大日精化工業
（株）製クロスネートＥＭ３０などが挙げられる。
【００３６】（Ｃ）組成物 組成物（Ｃ）は、前述した熱可塑性ポリウレタン材料
（Ａ）およびイソシアネート混合物（Ｂ）を主成分とす
るものである。組成物（Ｃ）における熱可塑性ポリウレ
タン材料（Ａ）：イソシアネート混合物（Ｂ）の配合比
は、質量比で１００：１〜１００：１００、特に１０
０：５〜１００：５０、中でも１００：１０〜１００：
３０であることが好ましい。熱可塑性ポリウレタン材料
（Ａ）に対するイソシアネート混合物（Ｂ）の配合量が
少なすぎると架橋効果が充分に発現せず、多すぎると未
反応のイソシアネートが成形物に着色現象を起こさせる
ので好ましくない。
（Ａ）およびイソシアネート混合物（Ｂ）を主成分とす
るものである。組成物（Ｃ）における熱可塑性ポリウレ
タン材料（Ａ）：イソシアネート混合物（Ｂ）の配合比
は、質量比で１００：１〜１００：１００、特に１０
０：５〜１００：５０、中でも１００：１０〜１００：
３０であることが好ましい。熱可塑性ポリウレタン材料
（Ａ）に対するイソシアネート混合物（Ｂ）の配合量が
少なすぎると架橋効果が充分に発現せず、多すぎると未
反応のイソシアネートが成形物に着色現象を起こさせる
ので好ましくない。
【００３７】本発明においては、カバー成形材料に、上
述した成分に加えて他の成分を配合することができる。
このような他の成分として、例えば熱可塑性ポリウレタ
ン材料以外の熱可塑性高分子材料を挙げることができ、
例えばポリエステルエラストマー、ポリアミドエラスト
マー、アイオノマー樹脂、スチレンブロックエラストマ
ー、ポリエチレン、ナイロン樹脂等を配合することがで
きる。この場合、熱可塑性ポリウレタン材料以外の熱可
塑性高分子材料の配合量は、必須成分である熱可塑性ポ
リウレタン材料１００質量部に対して０〜１００質量
部、好ましくは１０〜７５質量部、さらに好ましくは１
０〜５０質量部であり、カバー材の硬度の調整、反発性
の改良、流動性の改良、接着性の改良などに応じて適宜
選択される。さらに、カバー成形材料には、必要に応じ
て種々の添加剤を配合することができ、例えば顔料、分
散剤、酸化防止剤、耐光安定剤、紫外線吸収剤、離型剤
等を適宜配合することができる。
述した成分に加えて他の成分を配合することができる。
このような他の成分として、例えば熱可塑性ポリウレタ
ン材料以外の熱可塑性高分子材料を挙げることができ、
例えばポリエステルエラストマー、ポリアミドエラスト
マー、アイオノマー樹脂、スチレンブロックエラストマ
ー、ポリエチレン、ナイロン樹脂等を配合することがで
きる。この場合、熱可塑性ポリウレタン材料以外の熱可
塑性高分子材料の配合量は、必須成分である熱可塑性ポ
リウレタン材料１００質量部に対して０〜１００質量
部、好ましくは１０〜７５質量部、さらに好ましくは１
０〜５０質量部であり、カバー材の硬度の調整、反発性
の改良、流動性の改良、接着性の改良などに応じて適宜
選択される。さらに、カバー成形材料には、必要に応じ
て種々の添加剤を配合することができ、例えば顔料、分
散剤、酸化防止剤、耐光安定剤、紫外線吸収剤、離型剤
等を適宜配合することができる。
【００３８】本発明に係るゴルフボールのカバーの成形
では、例えば、熱可塑性ポリウレタン材料（Ａ）にイソ
シアネート混合物（Ｂ）を添加してドライミキシング
し、この混合物を用いて射出成形機によりコアの周囲に
カバーを成形することができる。成形温度は熱可塑性ポ
リウレタン材料（Ａ）の種類によって異なるが、通常１
５０〜２５０℃の範囲で行われる。
では、例えば、熱可塑性ポリウレタン材料（Ａ）にイソ
シアネート混合物（Ｂ）を添加してドライミキシング
し、この混合物を用いて射出成形機によりコアの周囲に
カバーを成形することができる。成形温度は熱可塑性ポ
リウレタン材料（Ａ）の種類によって異なるが、通常１
５０〜２５０℃の範囲で行われる。
【００３９】上記のようにして得られたゴルフボールカ
バーの反応形態、架橋形態としては、熱可塑性ポリウレ
タン材料の残存ＯＨ基にイソシアネート基が反応してウ
レタン結合を形成したり、熱可塑性ポリウレタン材料の
ウレタン基にイソシアネート基の付加反応が生じ、アロ
ファネート、ビュレット架橋形態を形成したりすると考
えられる。この場合、カバー成形材料の射出成形直後は
架橋反応が充分に進んでいないが、成形後にアニーリン
グを行うことにより架橋反応が進行し、ゴルフボールカ
バーとして有用な特性を保持するようになる。アニーリ
ングとは、カバーを一定温度、一定時間で加熱熟成した
り、室温で一定期間熟成したりすることを言う。
バーの反応形態、架橋形態としては、熱可塑性ポリウレ
タン材料の残存ＯＨ基にイソシアネート基が反応してウ
レタン結合を形成したり、熱可塑性ポリウレタン材料の
ウレタン基にイソシアネート基の付加反応が生じ、アロ
ファネート、ビュレット架橋形態を形成したりすると考
えられる。この場合、カバー成形材料の射出成形直後は
架橋反応が充分に進んでいないが、成形後にアニーリン
グを行うことにより架橋反応が進行し、ゴルフボールカ
バーとして有用な特性を保持するようになる。アニーリ
ングとは、カバーを一定温度、一定時間で加熱熟成した
り、室温で一定期間熟成したりすることを言う。
【００４０】本発明のゴルフボールにおいて、カバー材
の表面硬度はＪＩＳ−Ｋ６２５３に準拠したデュロメー
タＤ型硬度で４０〜８０、特に４３〜６０、さらには４
５〜５５であることが適当である。カバー材の表面硬度
が低すぎるとアイアンショットでバックスピンがかかり
過ぎ、コントロール性が悪くなる。また、カバー材の表
面硬度が高すぎるとアイアンショットでのバックスピン
性能が不充分となり、コントロール性が低下すると共に
打感が悪くなる。
の表面硬度はＪＩＳ−Ｋ６２５３に準拠したデュロメー
タＤ型硬度で４０〜８０、特に４３〜６０、さらには４
５〜５５であることが適当である。カバー材の表面硬度
が低すぎるとアイアンショットでバックスピンがかかり
過ぎ、コントロール性が悪くなる。また、カバー材の表
面硬度が高すぎるとアイアンショットでのバックスピン
性能が不充分となり、コントロール性が低下すると共に
打感が悪くなる。
【００４１】また、本発明のゴルフボールにおいては、
カバー材のＪＩＳ−Ｋ７３１１に準拠した反発弾性率が
４５％以上、特に４５〜８５％、中でも５０〜８０％、
さらには５０〜６０％であることが適当である。熱可塑
性ポリウレタン材料はもともとそれ程反発性に優れた材
料ではないため、上記反発弾性率は厳密に選択すること
が好ましい。カバー材の反発弾性率が低すぎるとゴルフ
ボールの飛距離が大幅に低下する。また、カバー材の反
発弾性率が高すぎると１００ヤード以内のコントロール
を必要とするショットやパッティングで初速度が高くな
りすぎ、ゴルファーのフィーリングに合わないことがあ
る。
カバー材のＪＩＳ−Ｋ７３１１に準拠した反発弾性率が
４５％以上、特に４５〜８５％、中でも５０〜８０％、
さらには５０〜６０％であることが適当である。熱可塑
性ポリウレタン材料はもともとそれ程反発性に優れた材
料ではないため、上記反発弾性率は厳密に選択すること
が好ましい。カバー材の反発弾性率が低すぎるとゴルフ
ボールの飛距離が大幅に低下する。また、カバー材の反
発弾性率が高すぎると１００ヤード以内のコントロール
を必要とするショットやパッティングで初速度が高くな
りすぎ、ゴルファーのフィーリングに合わないことがあ
る。
【００４２】本発明のゴルフボールに使用されるコアに
ついては特に制限はなく、通常用いられるあらゆるコア
を使用することができ、例えばツーピースボール用ソリ
ッドコア、複数の加硫ゴム層を持つソリッドコア、複数
の樹脂層を持つソリッドコア、糸ゴム層を有する糸巻き
コアといった種々のコアが使用可能である。コアの外
径、質量、硬度、材質等についても制限はない。また、
本発明のゴルフボールのカバーの厚さは０．１〜５．０
ｍｍの範囲にあることが好ましい。なお、カバーは一層
に限らず、多層構造に形成することができるが、多層構
造に形成する場合はカバー全体の厚さが上記範囲内であ
ればよい。
ついては特に制限はなく、通常用いられるあらゆるコア
を使用することができ、例えばツーピースボール用ソリ
ッドコア、複数の加硫ゴム層を持つソリッドコア、複数
の樹脂層を持つソリッドコア、糸ゴム層を有する糸巻き
コアといった種々のコアが使用可能である。コアの外
径、質量、硬度、材質等についても制限はない。また、
本発明のゴルフボールのカバーの厚さは０．１〜５．０
ｍｍの範囲にあることが好ましい。なお、カバーは一層
に限らず、多層構造に形成することができるが、多層構
造に形成する場合はカバー全体の厚さが上記範囲内であ
ればよい。
【００４３】本発明のゴルフボールは、ゴルフ規則に従
った直径および質量に形成され、通常、直径４２．６７
ｍｍ以上、質量４５．９３ｇ以下に形成されるが、直径
は４２．６７〜４２．９ｍｍであることが好ましく、ま
た９８０Ｎ（１００ｋｇ）荷重時のボールの変形量が
２．０〜４．０ｍｍ、特に２．２〜３．８ｍｍであるこ
とが適当である。
った直径および質量に形成され、通常、直径４２．６７
ｍｍ以上、質量４５．９３ｇ以下に形成されるが、直径
は４２．６７〜４２．９ｍｍであることが好ましく、ま
た９８０Ｎ（１００ｋｇ）荷重時のボールの変形量が
２．０〜４．０ｍｍ、特に２．２〜３．８ｍｍであるこ
とが適当である。
【００４４】
【実施例】以下に実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるもの
ではない。
的に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるもの
ではない。
【００４５】（実施例、比較例）コア組成 ポリブタジエンゴム １００質量部 アクリル酸亜鉛 ２１．５質量部 酸化亜鉛 １２質量部 ジクミルパーオキサイド １質量部
【００４６】上記組成のコア材料を混練した後、１５５
℃で２０分間加硫成形することにより、直径３８．５ｍ
ｍのツーピースソリッドゴルフボール用ソリッドコアを
得た。なお、ポリブタジエンゴムとしては日本合成ゴム
（株）製ＢＲ０１を用いた。得られたコアの比重は１．
０７、９８０Ｎ（１００ｋｇ）荷重を加えた時の変形量
は３．４ｍｍ、ＵＳＧＡ（Ｒ＆Ａ）の測定方法に準拠し
て測定した初速度は７８．１ｍ／ｓであった。
℃で２０分間加硫成形することにより、直径３８．５ｍ
ｍのツーピースソリッドゴルフボール用ソリッドコアを
得た。なお、ポリブタジエンゴムとしては日本合成ゴム
（株）製ＢＲ０１を用いた。得られたコアの比重は１．
０７、９８０Ｎ（１００ｋｇ）荷重を加えた時の変形量
は３．４ｍｍ、ＵＳＧＡ（Ｒ＆Ａ）の測定方法に準拠し
て測定した初速度は７８．１ｍ／ｓであった。
【００４７】また、表１および表２に示したカバー材料
（単位：質量部）をスクリュー式二軸押出機により混練
温度１９０℃で混練りし、カバー成形材料を得た。表１
および表２中の成分としては下記のものを用いた。
（単位：質量部）をスクリュー式二軸押出機により混練
温度１９０℃で混練りし、カバー成形材料を得た。表１
および表２中の成分としては下記のものを用いた。
【００４８】・ポリウレタン１（熱可塑性ポリウレタン
材料） パンデックスＴ８２９０：ディーアイシーバイエルポリ
マー（株）製のＭＤＩ−ＰＴＭＧタイプ熱可塑性ポリウ
レタン材料、表面硬度ＪＩＳ−Ａ９３、反発弾性率５２
％。 ・ポリウレタン２（熱可塑性ポリウレタン材料） パンデックスＴ８２９５：ディーアイシーバイエルポリ
マー（株）製のＭＤＩ−ＰＴＭＧタイプ熱可塑性ポリウ
レタン材料、表面硬度ＪＩＳ−Ａ９７、反発弾性率４４
％。 ・ポリウレタン３（熱可塑性ポリウレタン材料） パンデックスＴ８２６０：ディーアイシーバイエルポリ
マー（株）製のＭＤＩ−ＰＴＭＧタイプ熱可塑性ポリウ
レタン材料、デュロメータＤ型表面硬度５６、反発弾性
率４５％。 ・ポリウレタン４（熱可塑性ポリウレタン材料） パンデックスＴ７２９８：ディーアイシーバイエルポリ
マー（株）製の脂肪族イソシアネートを用いた無黄変タ
イプ熱可塑性ポリウレタン材料、表面硬度ＪＩＳ−Ａ９
８、反発弾性率５４％。 ・イソシアネート１（イソシアネート混合物） クロスネートＥＭ３０：大日精化工業（株）製のイソシ
アネートマスターバッチ、４，４’−ジフェニルメタン
ジイソシアネート３０％含有（ＪＩＳ−Ｋ１５５６によ
るアミン逆滴定イソシアネート測定濃度５〜１０％）、
マスターバッチベース樹脂はポリエステルエラストマ
ー。 ・イソシアネート２（イソシアネート化合物） デスモジュールＴＴ：住友バイエル（株）製のＴＤＩ
（トリレンジイソシアネート）二量体、有効ＮＣＯ含量
２４〜２４．６質量％、イソシアネート種ＴＤＩ。
材料） パンデックスＴ８２９０：ディーアイシーバイエルポリ
マー（株）製のＭＤＩ−ＰＴＭＧタイプ熱可塑性ポリウ
レタン材料、表面硬度ＪＩＳ−Ａ９３、反発弾性率５２
％。 ・ポリウレタン２（熱可塑性ポリウレタン材料） パンデックスＴ８２９５：ディーアイシーバイエルポリ
マー（株）製のＭＤＩ−ＰＴＭＧタイプ熱可塑性ポリウ
レタン材料、表面硬度ＪＩＳ−Ａ９７、反発弾性率４４
％。 ・ポリウレタン３（熱可塑性ポリウレタン材料） パンデックスＴ８２６０：ディーアイシーバイエルポリ
マー（株）製のＭＤＩ−ＰＴＭＧタイプ熱可塑性ポリウ
レタン材料、デュロメータＤ型表面硬度５６、反発弾性
率４５％。 ・ポリウレタン４（熱可塑性ポリウレタン材料） パンデックスＴ７２９８：ディーアイシーバイエルポリ
マー（株）製の脂肪族イソシアネートを用いた無黄変タ
イプ熱可塑性ポリウレタン材料、表面硬度ＪＩＳ−Ａ９
８、反発弾性率５４％。 ・イソシアネート１（イソシアネート混合物） クロスネートＥＭ３０：大日精化工業（株）製のイソシ
アネートマスターバッチ、４，４’−ジフェニルメタン
ジイソシアネート３０％含有（ＪＩＳ−Ｋ１５５６によ
るアミン逆滴定イソシアネート測定濃度５〜１０％）、
マスターバッチベース樹脂はポリエステルエラストマ
ー。 ・イソシアネート２（イソシアネート化合物） デスモジュールＴＴ：住友バイエル（株）製のＴＤＩ
（トリレンジイソシアネート）二量体、有効ＮＣＯ含量
２４〜２４．６質量％、イソシアネート種ＴＤＩ。
【００４９】次に、射出成形用金型内に前記ソリッドコ
アを配し、このコアの周囲に前記カバー材料（Ａ）と
（Ｂ）をドライブレンドしたものを射出成形することに
より、厚さ２．１ｍｍのカバーを有する実施例、比較例
のツーピースゴルフボールを得た。得られたゴルフボー
ルを１週間室温にて放置した後、ボール特性を評価し
た。その評価方法は下記のとおりである。また、カバー
物性については、射出成形により得られた厚さ２ｍｍの
シートを１週間室温にて放置した後に測定した。さら
に、成形性としてカバー材のリサイクル性を調べた。結
果を表１および表２に示す。
アを配し、このコアの周囲に前記カバー材料（Ａ）と
（Ｂ）をドライブレンドしたものを射出成形することに
より、厚さ２．１ｍｍのカバーを有する実施例、比較例
のツーピースゴルフボールを得た。得られたゴルフボー
ルを１週間室温にて放置した後、ボール特性を評価し
た。その評価方法は下記のとおりである。また、カバー
物性については、射出成形により得られた厚さ２ｍｍの
シートを１週間室温にて放置した後に測定した。さら
に、成形性としてカバー材のリサイクル性を調べた。結
果を表１および表２に示す。
【００５０】（カバー物性）表面硬度 ＪＩＳ−Ｋ６２５３に準拠したデュロメータＤ型硬度を
測定した。反発弾性 ＪＩＳ−Ｋ７３１１に準拠した反発弾性率を測定した。
測定した。反発弾性 ＪＩＳ−Ｋ７３１１に準拠した反発弾性率を測定した。
【００５１】（ボール特性）硬度 ９８０Ｎ（１００ｋｇ）荷重を加えた時の変形量を測定
した。初速度 ＵＳＧＡ（Ｒ＆Ａ）の測定方法に準拠して測定した。飛距離 スウィングロボットマシンを用い、クラブは１番ウッド
（ドライバー）を使用して、ヘッドスピード４５ｍ／ｓ
で打撃した時のトータル飛距離を測定した。
した。初速度 ＵＳＧＡ（Ｒ＆Ａ）の測定方法に準拠して測定した。飛距離 スウィングロボットマシンを用い、クラブは１番ウッド
（ドライバー）を使用して、ヘッドスピード４５ｍ／ｓ
で打撃した時のトータル飛距離を測定した。
【００５２】アイアン耐擦過傷性 ボールを２３℃、１３℃、０℃に各々保温するととも
に、スウィングロボットマシンを用い、クラブはピッチ
ングウェッジを使用して、ヘッドスピード３３ｍ／ｓで
各ボールを打撃し、打撃傷を以下の基準で目視にて評価
した。 ５点：傷がついていないか、ほとんど傷が目立たない。 ４点：やや傷が見られるものの、ほとんど気にならな
い。 ３点：表面がやや毛羽立っている。 ２点：表面が毛羽立ったり、ディンプルが欠けたりして
いる。 １点：ディンプルが完全に削り取られてしまっている。
に、スウィングロボットマシンを用い、クラブはピッチ
ングウェッジを使用して、ヘッドスピード３３ｍ／ｓで
各ボールを打撃し、打撃傷を以下の基準で目視にて評価
した。 ５点：傷がついていないか、ほとんど傷が目立たない。 ４点：やや傷が見られるものの、ほとんど気にならな
い。 ３点：表面がやや毛羽立っている。 ２点：表面が毛羽立ったり、ディンプルが欠けたりして
いる。 １点：ディンプルが完全に削り取られてしまっている。
【００５３】（成形性）カバー材リサイクル性 射出成形時に発生するランナーを粉砕して再利用できる
かできないかで評価した。ランナーとは、溶融樹脂を射
出成形時に均一に送り込むための通り道に固まってでき
た余分な樹脂であり、通常、熱可塑性樹脂成形品では粉
砕して樹脂に混ぜ込み、再利用する。 可能：ランナー粉砕樹脂を最大５０％までバージン樹脂
に混ぜ込んで成形しても偏芯等の問題は生じなかった。 不可：ランナー樹脂がゲル化してしまっており、加熱し
ても溶融しないために成形に再利用できない状態であっ
た。
かできないかで評価した。ランナーとは、溶融樹脂を射
出成形時に均一に送り込むための通り道に固まってでき
た余分な樹脂であり、通常、熱可塑性樹脂成形品では粉
砕して樹脂に混ぜ込み、再利用する。 可能：ランナー粉砕樹脂を最大５０％までバージン樹脂
に混ぜ込んで成形しても偏芯等の問題は生じなかった。 不可：ランナー樹脂がゲル化してしまっており、加熱し
ても溶融しないために成形に再利用できない状態であっ
た。
【００５４】
【表１】
【００５５】
【表２】
【００５６】表１および表２の結果から明らかなよう
に、実施例のゴルフボールはいずれも反発性が高く、良
好な飛び性能を示した。また、アイアン打撃時の耐擦過
傷性も非常に優れていることが認められた。これに対
し、比較例のゴルフボールはいずれもカバーが本発明の
カバー材配合にて形成されていないため、反発性が劣
り、アイアン打撃時の耐擦過傷性も満足できるものでは
なかった。また、比較例４はボール特性は比較的良好で
あったものの、成形後の樹脂の反応性が大き過ぎ、再度
熱を加えても溶融しないようなゲル化現象を起こしてし
まい、成形時に発生する余剰部分のリサイクルができな
いという問題を有していた。
に、実施例のゴルフボールはいずれも反発性が高く、良
好な飛び性能を示した。また、アイアン打撃時の耐擦過
傷性も非常に優れていることが認められた。これに対
し、比較例のゴルフボールはいずれもカバーが本発明の
カバー材配合にて形成されていないため、反発性が劣
り、アイアン打撃時の耐擦過傷性も満足できるものでは
なかった。また、比較例４はボール特性は比較的良好で
あったものの、成形後の樹脂の反応性が大き過ぎ、再度
熱を加えても溶融しないようなゲル化現象を起こしてし
まい、成形時に発生する余剰部分のリサイクルができな
いという問題を有していた。
【００５７】
【発明の効果】以上のように、本発明に係るゴルフボー
ルのカバーは、リサイクル成形が可能であるとともに、
反発性が高く、しかも耐擦過傷性に優れている。
ルのカバーは、リサイクル成形が可能であるとともに、
反発性が高く、しかも耐擦過傷性に優れている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 67:00） Ｆターム(参考） 4J002 AA01X BC03X BD03X BN15X CF00X CG00X CK02W GC01 4J034 BA03 DA01 DA03 DA07 DE01 DN03 HA01 HA07 HA11 HC03 HC12 HC61 HC64 MA21 RA03
Claims (11)
- 【請求項１】 コアにカバーを被覆してなるゴルフボー
ルにおいて、前記カバーが、高分子ポリオールとして平
均分子量１５００以上のポリエーテルポリオールを含
み、かつ反発弾性率が４０％以上である熱可塑性ポリウ
レタン材料（Ａ）を主成分とするカバー材により形成さ
れていることを特徴とするゴルフボール。 - 【請求項２】 コアにカバーを被覆してなるゴルフボー
ルにおいて、前記カバーが、下記成分（Ａ）および
（Ｂ）を主成分とする組成物（Ｃ）により形成されてい
ることを特徴とするゴルフボール。 （Ａ）高分子ポリオールとして平均分子量１５００以上
のポリエーテルポリオールを含み、かつ反発弾性率が４
０％以上である熱可塑性ポリウレタン材料 （Ｂ）１分子中に官能基として２つ以上のイソシアネー
ト基を持つイソシアネート化合物（ｂ−１）を、イソシ
アネートと実質的に反応しない熱可塑性樹脂（ｂ−２）
中に分散させたイソシアネート混合物 - 【請求項３】 イソシアネート混合物（Ｂ）のイソシア
ネート化合物（ｂ−１）が４，４’−ジフェニルメタン
ジイソシアネートである請求項２に記載のゴルフボー
ル。 - 【請求項４】 イソシアネート混合物（Ｂ）の熱可塑性
樹脂（ｂ−２）が熱可塑性ポリエステル樹脂である請求
項２または３に記載のゴルフボール。 - 【請求項５】 イソシアネート混合物（Ｂ）における熱
可塑性樹脂（ｂ−２）：イソシアネート化合物（ｂ−
１）の配合比が質量比で１００：５〜１００：１００で
ある請求項２〜４のいずれか１項に記載のゴルフボー
ル。 - 【請求項６】 組成物（Ｃ）における熱可塑性ポリウレ
タン材料（Ａ）：イソシアネート混合物（Ｂ）の配合比
が質量比で１００：１〜１００：４０である請求項２〜
５のいずれか１項に記載のゴルフボール。 - 【請求項７】 熱可塑性ポリウレタン材料（Ａ）がポリ
エーテルポリオールと芳香族ジイソシアネートを用いて
合成される熱可塑性ポリウレタン材料である請求項１〜
６のいずれか１項に記載のゴルフボール。 - 【請求項８】 芳香族ジイソシアネートが４，４’−ジ
フェニルメタンジイソシアネートである請求項７に記載
のゴルフボール。 - 【請求項９】 熱可塑性ポリウレタン材料（Ａ）のポリ
エーテルポリオールが平均分子量２０００以上のポリテ
トラメチレングリコールである請求項１〜８のいずれか
１項に記載のゴルフボール。 - 【請求項１０】 カバー材の表面硬度がデュロメータＤ
型硬度で４０〜８０、反発弾性率が４５％以上である請
求項１〜９のいずれか１項に記載のゴルフボール。 - 【請求項１１】 カバー材のリサイクル成形が可能な請
求項１〜１０のいずれか１項に記載のゴルフボール。
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