JP2002186686A - ソリッドゴルフボール - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 弾性ソリッドコアを少なくとも一層の樹
脂カバーで被覆してなるソリッドゴルフボールにおい
て、上記カバーが８５以下のＪＩＳ−Ｃ硬度を有すると
共に、８番アイアン以上のロフトを有するショートアイ
アンを用いてドライの状態でボールを打撃した時に発生
するスピンＳ１（ｒｐｍ）に対するウエットの状態でボ
ールを打撃した時に発生するスピンＳ２（ｒｐｍ）の比
率〔（Ｓ２／Ｓ１）×１００〕が４７％以上であること
を特徴とするソリッドゴルフボール。 【効果】 ドライな状態（晴天時）は勿論、雨天時にお
けるウエットな状態において、８番アイアン以上のロフ
トを有するショートアイアンによるボールのスピンのか
かりが低下することなく、予想したとおりの打球の伸び
と、グリーン上で止まり易く、コントロール性に優れ、
プロゴルファー及びアマチュア上級者に適した高性能な
ソリッドゴルフボールが得られる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、弾性コアを少なく
とも一層の樹脂カバーで被覆してなるソリッドゴルフボ
ールに関し、特にウエットの状態でのショートアイアン
によるスピンの低下を抑えることができるソリッドゴル
フボールに関する。なお、本発明においてウエットの状
態とは雨天時のゴルフコース状態をいい、ドライの状態
とは晴天時のゴルフコース状態をいう。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ソリッ
ドゴルフボールは、ゴム質の弾性ソリッドコアを耐カッ
ト性、耐摩耗性等の外傷防止の面で優れた比較的硬いア
イオノマー樹脂製カバーで被覆した構造のものが知られ
ている。

【０００３】しかしながら、上記ゴルフボールは、ドラ
イな状態（晴天時）ではドライバーでの打球の飛距離は
十分であり、コントロール性が要求されるアイアンによ
る打球では必要なスピンがかかり、問題視されることは
ないが、雨天時におけるウエットな状態ではスピンのか
かりが低下し、アイアンクラブによる打球のコントロー
ル性が低下するという問題がある。特に８番アイアン以
上のロフトを有するショートアイアンによる打球のスピ
ンのかかり具合が悪化し、その結果、打球が予想に反し
て伸びたり、グリーン上で止まり難く、プロゴルファー
等の技術の上級者において不満がもたれており、その改
善が強く望まれている。

【０００４】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、弾性ソリッドコアを少なくとも一層の樹脂カバーで
被覆してなるソリッドゴルフボールに関し、特にショー
トアイアンによる打球について、ドライの状態に対する
ウエットの状態のスピンの保持率の低下が少なく、コン
トロール性に優れたソリッドゴルフボールを提供するこ
とを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するため、下記のソリッドゴルフボールを提供する。

【０００６】請求項１：弾性ソリッドコアを少なくとも
一層の樹脂カバーで被覆してなるソリッドゴルフボール
において、上記カバーが８５以下のＪＩＳ−Ｃ硬度を有
すると共に、８番アイアン以上のロフトを有するショー
トアイアンを用いてドライの状態でボールを打撃した時
に発生するスピンＳ１（ｒｐｍ）に対するウエットの状
態でボールを打撃した時に発生するスピンＳ２（ｒｐ
ｍ）の比率〔（Ｓ２／Ｓ１）×１００〕が４７％以上で
あることを特徴とするソリッドゴルフボール。 請求項２：上記カバーが内外２層以上の複数の層からな
り、そのうちのカバー外層が８５以下、カバー内層が５
５以上のＪＩＳ−Ｃ硬度を有する一方、内層ＪＩＳ−Ｃ
硬度より外層ＪＩＳ−Ｃ硬度の方が低い請求項１記載の
ソリッドゴルフボール。 請求項３：上記カバー又はカバー外層が１９６ＭＰａ
（２０００ｋｇｆ／ｃｍ²）以下の曲げ剛性を有する請
求項１又は２記載のソリッドゴルフボール。 請求項４：上記カバー又はカバー外層の曲げ剛性をＡ
（ｋｇｆ／ｃｍ²）、該カバー又はカバー外層のＪＩＳ
−Ｃ硬度をＢとすると、これらＡ，ＢがＡ≧３００＋
０．３７×ｅ^{(0.098 × B)}〔但し、ｅは自然対数の底〕で
示される関係を満たす請求項３記載のソリッドゴルフボ
ール。 請求項５：カバー内層とカバー外層との間に接着剤層を
設けた請求項２乃至４のいずれか１項記載のソリッドゴ
ルフボール。

【０００７】本発明によれば、上記の解決手段を備える
ことにより、ドライな状態（晴天時）は勿論、雨天時に
おけるウエットな状態においても、８番アイアン以上の
ロフトを有するショートアイアンによるボールのスピン
のかかりが低下することなく、予想したとおりの打球の
伸びと、グリーン上で止まり易く、コントロール性に優
れ、プロゴルファー及びアマチュア上級者に適した高性
能なソリッドゴルフボールが得られるものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明について更に詳しく
説明する。本発明のソリッドゴルフボールは、例えば図
１に示したような、ソリッドコア１と、このコア１を被
覆するカバー２とを備えたものであるか、又は図２に示
したような、ソリッドコア１と、このコアを被覆するカ
バー内層３と、このカバー内層を被覆するカバー外層２
とを備えたものであり、カバー内層３は図示の例以外の
他、複数層であっても構わない。なお、図１，２中、Ｄ
はディンプルを示す。

【０００９】ここで、上記ソリッドコア１は、ゴム組成
物にて形成したものが好ましい。ゴム組成物としては、
基材としてポリブタジエンを使用したものが好ましい。
このポリブタジエンとしては、シス構造を少なくとも４
０％以上有する１，４−シスポリブタジエンが好適に挙
げられる。また、この基材ゴム中には、所望により該ポ
リブタジエンに天然ゴム、ポリイソプレンゴム、スチレ
ンブタジエンゴムなどを適宜配合することができる。ゴ
ム成分を多くすることにより、ゴルフボールの反発性を
向上させることができる。

【００１０】また、上記ゴム組成物には、架橋剤として
メタクリル酸亜鉛、アクリル酸亜鉛等の不飽和脂肪酸の
亜鉛塩、マグネシウム塩やトリメチルプロパンメタクリ
レート等のエステル化合物を配合し得るが、特にアクリ
ル酸亜鉛を好適に使用し得る。これら架橋剤の配合量
は、上記基材ゴム１００質量部に対し、１０質量部以上
５０質量部以下、特に２０質量部以上４５質量部以下と
することが好ましい。

【００１１】上記ゴム組成物中には、通常、加硫剤が配
合されているが、この加硫剤中には、１分間で半減期を
迎える温度を１５５℃以下とするパーオキサイドが含ま
れていることが推奨され、その含有量は加硫剤全体の３
０質量％以上、特に４０質量％以上であり、その上限は
特に制限されないが、７０質量％以下であることが好ま
しい。このようなパーオキサイドとしては、市販品を用
いることができ、例えばパーヘキサ３Ｍ（日本油脂社
製）などが挙げられる。加硫剤の配合量は、基材ゴム１
００質量部に対し、０．６質量部以上２質量部以下とす
ることができる。

【００１２】更に必要に応じて、老化防止剤や比重調整
用の充填剤として酸化亜鉛や硫酸バリウム等を配合する
ことができる。

【００１３】上記成分を配合して得られるソリッドコア
組成物は、通常の混練機、例えばバンバリーミキサーや
ロール等を用いて混練し、コア用金型に圧縮又は射出成
形し、成形体を架橋剤及び共架橋剤が作用するのに十分
な温度、例えば加硫剤としてジクミルパーオキサイドを
用い、架橋剤としてアクリル酸亜鉛を用いた場合には、
約１３０〜１７０℃、特に１５０〜１６０℃で１０〜４
０分、特に１２〜２０分加熱硬化してソリッドコアを調
製する。

【００１４】上記ゴム組成物は、公知の方法で加硫・硬
化させてソリッドコアを製造することができるが、その
直径は３０ｍｍ以上、より好ましくは３３ｍｍ以上、更
に好ましくは３５ｍｍ以上であり、また４０ｍｍ以下、
より好ましくは３９ｍｍ以下、更に好ましくは３８ｍｍ
以下とすることが好ましい。

【００１５】上記ソリッドコアの比重は１．０以上、よ
り好ましくは１．０５以上、更に好ましくは１．１以上
であり、上限として１．３以下、より好ましくは１．２
５以下、更に好ましくは１．２以下である。

【００１６】また、このソリッドコアは、９８１Ｎ（１
００ｋｇｆ）の荷重を負荷した場合における変形量が
２．２ｍｍ以上、好ましくは２．５ｍｍ以上、より好ま
しくは２．８ｍｍ以上、更に好ましくは３．１ｍｍ以上
であり、上限として６．０ｍｍ以下、好ましくは５．５
ｍｍ以下、より好ましくは５．０ｍｍ以下、更に好まし
くは４．５ｍｍ以下である。コア断面の硬度分布（ＪＩ
Ｓ−Ｃ硬度）は、中心〜表面間で平坦であっても、中心
〜表面間で傾斜をもたせても、或いは部分的に硬度差を
設けても構わない。

【００１７】なお、コアは一種類の材料からなる単層構
造としても、異種の材料からなる層を積層した二層以上
からなる多層構造としても構わない。

【００１８】上記ソリッドコア１を被覆するカバー２は
少なくとも一層に形成するものである。この場合、図１
に示したようなカバーが一層であるツーピースソリッド
ゴルフボールでは、カバーのＪＩＳ−Ｃ硬度が８５以下
であることが必要である。

【００１９】上記カバー２は、熱可塑性ポリウレタン系
エラストマー、熱硬化性ポリウレタン系エラストマー、
ポリエステル系エラストマー、ポリアミド系エラストマ
ー、ポリエステル系エラストマー／アイオノマー樹脂＝
１００／０〜６０／４０（質量比）でブレンドしたも
の、芳香族又は脂肪族イソシアネートを用いて得られる
熱可塑性ポリウレタン系エラストマーを主材としたも
の、上記熱可塑性ポリウレタン系エラストマーとイソシ
アネート化合物との反応生成物を主成分としたものなど
から形成することができる。

【００２０】ここで、熱可塑性ポリウレタン系エラスト
マーとしては、その分子構造が、ソフトセグメントを構
成する高分子ポリオール化合物と、ハードセグメントを
構成する単分子鎖延長剤とジイソシアネートとを含むも
のが好適である。

【００２１】高分子ポリオール化合物としては、特に制
限されるものではないが、例えばポリエステル系ポリオ
ール、ポリエーテル系ポリオール、コポリエステル系ポ
リオール又はポリカーボネート系ポリオールなどが挙げ
られる。ポリエステル系ポリオールとしては、例えばポ
リカプロラクトングリコール、ポリ（エチレン−１，４
−アジペート）グリコール、ポリ（ブチレン−１，４−
アジペート）グリコールなどが挙げられ、コポリエステ
ル系ポリオールとしては、ポリ（ジエチレングリコール
アジペート）グリコールなどが挙げられ、ポリカーボネ
ート系ポリオールとしては、（ヘキサンジオール−１，
６−カーボネート）グリコールなどが挙げられ、ポリエ
ーテル系ポリオールとしては、ポリオキシテトラメチレ
ングリコール等が挙げられる。これらポリオール化合物
の数平均分子量は約６００〜５０００、好ましくは１０
００〜３０００である。

【００２２】単分子鎖延長剤としては、通常の多価アル
コール、アミン類を用いることができ、例えば１，４−
ブチレングリコール、１，２−エチレングリコール、
１，３−プロピレングリコール、１，６−ヘキシレング
リコール、１，３−ブチレングリコール、ジシクロヘキ
シルメチルメタンジアミン（水添ＭＤＡ）、イソホロン
ジアミン（ＩＰＤＡ）などが挙げられる。

【００２３】ジイソシアネートとしては、脂肪族ジイソ
シアネート又は芳香族ジイソシアネートを好適に用いる
ことができる。具体的には、脂肪族ジイソシアネートと
しては、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、
２，２，４（２，４，４）−トリメチルヘキサメチレン
ジイソシアネート（ＴＭＤＩ）、リジンジイソシアネー
ト（ＬＤＩ）などが挙げられる。芳香族ジイソシアネー
トとしては、２，４−トルエンジイソシアネート、２，
６−トルエンジイソシアネート、４，４−ジフェニルメ
タンジイソシアネートなどが挙げられる。これらの中で
も、特にカバーの耐黄変性の点から脂肪族ジイソシアネ
ートが好ましく、中でもＨＤＩが他の樹脂とブレンドす
る際の相溶性の点から好ましい。

【００２４】上記熱可塑性ポリウレタン系エラストマー
は、粘弾性測定によるｔａｎδピーク温度が−１５℃以
下、特に−１６℃以下、下限として−５０℃以上である
ものが軟らかさ、反発性の点から好ましい。

【００２５】このような熱可塑性ポリウレタン系エラス
トマーとしては、市販品を用いることができ、例えばパ
ンデックスＴ７２９８（−２０℃），同Ｔ７２９５（−
２６℃），同Ｔ７８９０（−３０℃）（ＤＩＣ・バイエ
ルポリマー社製）などのジイソシアネートが脂肪族であ
るものが挙げられる。なお、括弧内の数字はいずれもｔ
ａｎδピーク温度を示す。

【００２６】本発明のカバー材としては、上述した熱可
塑性ポリウレタン系エラストマーとイソシアネート化合
物との反応生成物を用いることもでき、これによりアイ
アン打撃時の表面耐久性を更に向上させることができ
る。

【００２７】イソシアネート化合物としては、通常のポ
リウレタンに使用されているイソシアネート化合物であ
れば特に制限なく用いることができ、例えば芳香族イソ
シアネート化合物としては、２，４−トルエンジイソシ
アネート、２，６−トルエンジイソシアネート又はこれ
ら両者の混合物、４，４−ジフェニルメタンジイソシア
ネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、４，４’−
ビフェニルジイソシアネートなどが挙げられ、これら芳
香族イソシアネート化合物の水添物、例えばジシクロヘ
キシルメタンジイソシアネートなどを用いることもでき
る。また、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメ
チレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、オクタメチレンジ
イソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート、キシレン
ジイソシアネート等の脂環族ジイソシアネートなどが挙
げられる。更に、末端に２個以上のイソシアネート基を
有する化合物のイソシアネート基と活性水素を有する化
合物とを反応させたブロックイソシアネート化合物や、
イソシアネートの二量化によるウレチジオン体などが挙
げられる。

【００２８】上記イソシアネート化合物の配合量は、熱
可塑性ポリウレタン系エラストマー１００質量部に対し
て、通常０．１質量部以上、好ましくは０．２質量部以
上、更に好ましくは０．３質量部以上、また１０質量部
以下、好ましくは５質量部以下、更に好ましくは３質量
部以下であることが好ましい。少なすぎると十分な架橋
反応が得られず、物性の向上が認められない場合があ
る。一方、多すぎると経時、熱、紫外線による変色が大
きくなる、熱可塑性を失ってしまったり、反発の低下等
の問題が生じる場合がある。

【００２９】本発明におけるカバー材は、熱硬化性ポリ
ウレタンとしては、ポリイソシアネート、例えば２，４
−トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）、メチレンビス
−（４−シクロヘキシルイソシアネート）（ＨＭＤ
Ｉ）、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート
（ＭＤＩ）、又は３，３’−ジメチル−４，４’−ビフ
ェニレンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）と、ポリアミ
ン、例えばメチレンジアニリン（ＭＤＡ）で硬化するポ
リオール、３価グリコール、例えばトリメチロールプロ
パン、又は４価グリコール、例えばＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジア
ミンから得られる。

【００３０】好適なポリエーテルポリオールとしては、
ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリ（オキシ
プロピレン）グリコール、又はポリブタジエングリコー
ルである。好適なポリエステルポリオールとしては、ポ
リエチレンアジペートグリコール、ポリエチレンプロピ
レンアジペートグリコール、又はポリブチレンアジペー
トグリコールである。好適なポリラクトンポリオールと
しては、ジエチレングリコール開始カプロラクトン、
１，４−ブタンジオール開始カプロラクトン、トリメチ
ロールプロパン開始カプロラクトン、又はネオペンチル
グリコール開始カプロラクトンである。これらの中でも
好ましいポリオールとしては、ポリテトラメチレンエー
テルグリコール、ポリエチレンアジペートグリコール、
ポリブチレンアジペートグリコール、又はジエチレング
リコール開始カプロラクトンである。

【００３１】好適な硬化剤としては、３，５−ジメチル
チオ−２，４−トルエンジアミン、３，５−ジメチルチ
オ−２，６−トルエンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジアルキル
ジアミノジフェニルメタン、トリメチレン−グリコール
−ジ−ｐ−アミノベンゾエート、ポリテトラメチレンオ
キシド−ジ−ｐ−アミノベンゾエート、２価グリコール
及びこれらの混合物からなる遅反応性ポリアミン群から
選ばれる。

【００３２】３，５−ジメチルチオ−２，４−トルエン
ジアミン及び３，５−ジメチルチオ−２，６−トルエン
ジアミンは異性体であり、エチルコーポレーションか
ら、ＥＴＨＡＣＵＲＥ（登録商標）３００の商品名で販
売されている。トリメチレン−グリコール−ジ−ｐ−ア
ミノベンゾエートはＰＯＬＡＣＵＲＥ７４０Ｍの商品名
で、ポリテトラメチレンオキシド−ジ−ｐ−アミノベン
ゾエートはＰＯＬＡＭＩＮＥＳの商品名で、ポラロイド
社から販売されている。Ｎ，Ｎ’−ジアルキルジアミノ
ジフェニルメタンはＵＯＰからＵＮＩＬＩＮＫ（登録商
標）の商品名で販売されている。

【００３３】好ましいグリコールとしてはＰＴＭＥＧ、
ポリ（テトラメチレンエーテル）グリコールである。

【００３４】好適な２価グリコールとしては、１，４−
ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブ
タンジオール、２，３−ジメチル−２，３−ブタンジオ
ール、ジプロピレングリコール、又はエチレングリコー
ルである。２価グリコールは本来的に遅反応性である。

【００３５】このように熱硬化性ポリウレタンは、多数
の商業的に入手可能な芳香族、脂肪族、及び脂環族ジイ
ソシアネートとポリイソシアネートから製造することが
できる。

【００３６】熱可塑性ポリエステルエラストマーとして
は、テレフタル酸、１，４−ブタンジオール、ポリテト
ラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）、ポリプロピレング
リコール（ＰＰＧ）とから合成される。ポリブチレンテ
レフタレート（ＰＢＴ）部分をハードセグメント、ポリ
テトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）、ポリプロピレ
ングリコール（ＰＰＧ）部分をソフトセグメントとする
ポリエーテルエステル系のマルチブロックコポリマーを
いい、具体的には、ハイトレル３０７８、同４０４７、
同Ｇ３５４８Ｗ、同４７６７、同５５７７（東レ・デュ
ポン製）などが挙げられる。

【００３７】ポリアミド系エラストマーとしては、ナイ
ロンオリゴマーであるナイロン６，１１，１２をハード
セグメント、ポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭ
Ｇ）、又はポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）をソフ
トセグメントとするポリアミド系のマルチブロックコポ
リマーをいい、具体的にはペバックス２５３３，３５３
３，４０３３（エルフ−アトケム社製）などが挙げられ
る。

【００３８】これらカバー材は単独又は混合して用いる
ことができ、また各々の樹脂とアイオノマー樹脂とを混
合することもできる。なお、必要に応じて、カバー材に
顔料、分散剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤等の
公知の添加剤を配合することも可能である。

【００３９】カバーのＪＩＳ−Ｃ硬度は８５以下、好ま
しくは８０以下、より好ましくは７５以下、更に好まし
くは７３以下であり、下限は５０以上、好ましくは５５
以上、より好ましくは６０以上、更に好ましくは６３以
上である。カバーのＪＩＳ−Ｃ硬度が低すぎるとスピン
が多くなりすぎ、飛距離が低下する。一方、高すぎると
スピンが少なくなりすぎ、コントロール性が低下する
上、ドライの状態及びウエットの状態での打撃時のスピ
ン安定性が低下してしまう。

【００４０】カバーの曲げ剛性は１９６ＭＰａ（２００
０ｋｇｆ／ｃｍ²）以下、好ましくは１５７ＭＰａ（１
６００ｋｇｆ／ｃｍ²）以下、より好ましくは１２７Ｍ
Ｐａ（１３００ｋｇｆ／ｃｍ²）以下、更に好ましくは
９８ＭＰａ（１０００ｋｇｆ／ｃｍ²）以下であり、下
限は３９ＭＰａ（４００ｋｇｆ／ｃｍ²）以上、好まし
くは５９ＭＰａ（６００ｋｇｆ／ｃｍ²）以上、より好
ましくは６９ＭＰａ（７００ｋｇｆ／ｃｍ²）以上、更
に好ましくは７８ＭＰａ（８００ｋｇｆ／ｃｍ²）以上
である。

【００４１】本発明において、カバーの曲げ剛性をＡ
（ｋｇｆ／ｃｍ²）、カバーのＪＩＳ−Ｃ硬度をＢとす
ると、これらＡ，ＢがＡ≧３００＋０．３７×ｅ^{(0.098
× B)}〔但し、ｅは自然対数の底（２．７１８…）〕で示
される関係を満たすことが好ましい。上記範囲を外れる
と飛距離が低下したり、スピンコントロール性が低下し
たりする場合がある。

【００４２】上記カバー比重は０．９以上、好ましくは
１．０以上、より好ましくは１．０５以上、更に好まし
くは１．１以上であり、上限は１．３以下、好ましくは
１．２５以下、より好ましくは１．２２以下、更に好ま
しくは１．１９以下である。カバー厚みは０．５ｍｍ以
上、好ましくは０．７ｍｍ以上、より好ましくは０．９
ｍｍ以上、更に好ましくは１．１ｍｍ以上であり、３．
０ｍｍ以下、好ましくは２．５ｍｍ以下、より好ましく
は２．２ｍｍ以下、更に好ましくは２．０ｍｍ以下であ
ることが好ましい。

【００４３】なお、カバーをソリッドコアの周囲に被覆
する方法としては、特に制限はなく、通常のインジェク
ション成形又はコンプレッション成形を採用することが
できる。

【００４４】また、本発明においては、図２に示したよ
うなカバーを内層３と外層２の２層に形成したスリーピ
ースソリッドゴルフボールＧが好適である。この場合、
カバー外層は上記ツーピースソリッドゴルフボールのカ
バーと同様の材料を用いてＪＩＳ−Ｃ硬度が８５以下と
し、カバー内層より軟らかく形成することが好ましい。

【００４５】カバー内層は、アイオノマー樹脂、又はア
イオノマー樹脂とオレフィン系エラストマーとからなる
樹脂成分を主材としたものにて形成することが好まし
い。また、アイオノマー樹脂にポリエステル系エラスト
マーをブレンドしたもの、アイオノマー樹脂の中和度を
上げた樹脂材料、又は酸含有量の高いアイオノマー樹脂
を好適に用いることができる。

【００４６】アイオノマー樹脂に更にオレフィン系エラ
ストマーを混合することにより、各々を単独で使用した
ときに達し得ない特性（例えば打感や反発性）を得るこ
とができる。オレフィン系エラストマーとしては、直鎖
状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポ
リエチレン、ポリプロピレン、ゴム強化オレフィンポリ
マー、フレキソマー、プラストマー、酸変性物を含む熱
可塑性エラストマー（スチレン系ブロックコポリマー、
水素添加ポリブタジエンエチレンプロピレンゴム）、動
的に加硫されたエラストマー、エチレンアクリレート、
エチレンビニルアセテート等が挙げられる。具体的に
は、三井・デュポンポリケミカル社製「ＨＰＲ」，日本
合成ゴム社製「ダイナロン」等の市販品が用いられる。

【００４７】アイオノマー樹脂とオレフィン系エラスト
マーとの混合割合は、質量比で４０：６０〜９５〜５、
好ましくは４５：５５〜９０：１０、更に好ましくは４
８：５２〜８８：１２、特に５５：４５〜８５：１５で
あることが望ましい。オレフィン系エラストマーが少な
すぎると打感が硬くなりやすい場合がある。一方、これ
が多すぎると反発性が低下するおそれがある。

【００４８】上記アイオノマー樹脂は、Ｚｎ，Ｍｇ，Ｎ
ａ，Ｌｉ等のイオン中和タイプを用いることができる。
この場合、比較的軟らかく、反発性の高いＺｎ又はＭｇ
イオン中和タイプアイオノマー樹脂を５〜１００質量
％、より好ましくは１０〜８０質量％、更に好ましくは
１５〜７０質量％含むものが好ましい。このアイオノマ
ー樹脂には、本発明の効果を損なわない範囲で、更に他
のポリマーを配合しても差し支えない。

【００４９】また、上記カバー内層は、アイオノマー樹
脂にポリエステル系エラストマーもブレンドすることが
でき、その混合割合は質量比で４０：６０〜９５：５、
好ましくは４５：５５〜９０：１０、より好ましくは４
８：５２〜８８：１２、更に好ましくは５５：４５〜８
５：１５であることが好ましい。ポリエステル系エラス
トマーが少なすぎると打感が硬くなり易い場合がある。
一方、多すぎると反発性が低下する場合がある。

【００５０】また、上記カバー内層はアイオノマー樹脂
に分子量が２８０以上の脂肪酸又はその誘導体と、各々
の酸基を中和することのできる塩基性無機金属化合物を
加熱混合してアイオノマー樹脂の酸基の中和度を向上さ
せた材料を用いることができる。更に、カバー内層とし
ては、アイオノマー樹脂の酸含量を向上させたアイオノ
マー樹脂〔例えばハイミランＡＭ７３１７、同ＡＭ７３
１８（三井・デュポンポリケミカル社製）など〕を用い
ることができる。

【００５１】なお、カバー内層には、酸化亜鉛、硫酸バ
リウム、二酸化チタン等の無機充填剤を３０質量％程
度、特に１〜２０質量％含有することが好ましい。

【００５２】カバー内層のＪＩＳ−Ｃ硬度は５５以上、
好ましくは６０以上、より好ましくは６５以上、更に好
ましくは７０以上、最も好ましくは７５以上であり、ま
た９９以下、好ましくは９６以下、より好ましくは９４
以下、更に好ましくは９２以下、最も好ましくは９０以
下であり、カバー外層より硬く形成することが好まし
い。

【００５３】カバー内層の比重は０．８以上、より好ま
しくは０．９以上、更に好ましくは０．９２以上、最も
好ましくは０．９３以上であり、また１．２以下、より
好ましくは１．１６以下、更に好ましくは１．１以下、
最も好ましくは１．０５以下であることが好ましい。

【００５４】カバー内層の厚さは０．５ｍｍ以上、好ま
しくは０．７ｍｍ以上、より好ましくは０．９ｍｍ以上
であり、また３．０ｍｍ以下、好ましくは２．５ｍｍ以
下、より好ましくは２．０ｍｍ以下である。また、カバ
ー外層の厚さは０．５ｍｍ以上、好ましくは０．７ｍｍ
以上、より好ましくは０．９ｍｍ以上、更に好ましくは
１．１ｍｍ以上であり、また３．０ｍｍ以下、好ましく
は２．５ｍｍ以下、より好ましくは２．２ｍｍ以下、更
に好ましくは２．０ｍｍ以下である。

【００５５】なお、カバー内外層をソリッドコアの周囲
に被覆する方法としては、特に制はなく、通常のインジ
ェクション成形又はコンプレッション成形を採用するこ
とができる。

【００５６】本発明においては、カバー内層とカバー外
層との間には、打撃時の耐久性を向上させる目的で、接
着剤層を設けることが好ましい。接着剤としては、エポ
キシ樹脂系接着剤、ビニル樹脂系接着剤、ゴム系接着剤
などを用いることもできるが、特にウレタン樹脂系接着
剤、塩素化ポリオレフィン系接着剤を用いることが好ま
しい。

【００５７】この場合、接着剤層の形成をディスパージ
ョン塗装にて行うことができるが、ディスパージョン塗
装に用いるエマルジョンの種類に限定はない。エマルジ
ョン調製用の樹脂粉末としては、熱可塑性樹脂粉末でも
熱硬化性樹脂粉末でも用いることができ、例えば酢酸ビ
ニル樹脂、酢酸ビニル共重合樹脂、ＥＶＡ（エチレン−
酢酸ビニル共重合樹脂）、アクリル酸エステル（共）重
合樹脂、エポキシ樹脂、熱硬化性ウレタン樹脂、熱可塑
性ウレタン樹脂等を使用することができる。これらの中
で、特に好ましいのはエポキシ樹脂、熱硬化性ウレタン
樹脂、熱可塑性ウレタン樹脂、アクリル酸エステル
（共）重合樹脂であり、中でも熱可塑性ウレタン樹脂が
好適である。

【００５８】なお、接着剤層の厚さは好ましくは０．１
〜３０μｍ、より好ましくは０．２〜２５μｍ、更に好
ましくは０．３〜２０μｍである。

【００５９】このようにして得られる本発明のソリッド
ゴルフボールは、８番アイアン以上のロフトを有するシ
ョートアイアンを用いてドライの状態でボールを打撃し
た時に発生するスピンＳ１（ｒｐｍ）に対するウエット
の状態でボールを打撃した時に発生するスピンＳ２（ｒ
ｐｍ）の比率〔（Ｓ２／Ｓ１）×１００〕が４７％以
上、好ましくは４８％以上、より好ましくは４９％以
上、更に好ましくは５０％以上、最も好ましくは５１％
以上である。比率〔（Ｓ２／Ｓ１）×１００〕が４７％
未満ではドライ状態とウエット状態でのスピンコントロ
ール性の開きが大きすぎて改善効果が認め難く、また飛
距離のばらつきが大きくなり、本発明の目的及び作用効
果を達成することができない。

【００６０】ここで、ドライの状態とは通常の又は晴天
時のゴルフコースの状態をいう。また、ウエットの状態
とは雨天時のゴルフコース状態又は芝生が露に濡れたゴ
ルフコースの状態をいい、具体的にはゴルフボール表面
が水に濡れた状態をいう。

【００６１】なお、本発明のソリッドゴルフボールは、
その表面に直径及び／又は深さの異なる２種以上の複数
種のディンプルを通常３６０〜５４０個程度均等に配置
しており、ディンプル配列方法としては、公知の方法を
採用し得、上記ディンプルが均等に配置できれば特に制
限されないが、８面体配列、２０面体配列、半球を２〜
６に等分割するなどの球面分割法を採用し得、その分割
領域内にディンプルを配置する方法とすることができ
る。なお、これらの方法に微修正を施す方法もとること
ができる。

【００６２】本発明のゴルフボールの直径及び重さは、
ゴルフ規則に従うものであるが、直径４２．６７ｍｍ以
上で、４４ｍｍ以下、より好ましくは４３．５ｍｍ以
下、更に好ましくは４３ｍｍ以下の範囲に形成すること
が好ましい。また、重さは４５．９２ｇ以下で、４４．
５ｇ以上、より好ましくは４４．８ｇ以上、更に好まし
くは４５ｇ以上、最も好ましくは４５．１ｇ以上の範囲
が好ましい。

【００６３】

【発明の効果】本発明によれば、ドライな状態（晴天
時）は勿論、雨天時におけるウエットな状態において、
８番アイアン以上のロフトを有するショートアイアンに
よるボールのスピンのかかりが低下することなく、予想
したとおりの打球の伸びと、グリーン上で止まり易く、
コントロール性に優れ、プロゴルファー及びアマチュア
上級者に適した高性能なソリッドゴルフボールが得られ
る。

【００６４】

【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。

【００６５】〔実施例、比較例〕常法に従い、表１〜表
４に示す配合で表５，６に示したツーピースソリッドゴ
ルフボール、及びスリーピースソリッドゴルフボールを
製造した。

【００６６】

【表１】

【００６７】

【表２】 ＊ポリブタジエン：ＪＳＲ ＢＲ１１（日本合成ゴム社
製） ＊ジクミルパーオキサイド：パークミルＤ（日本油脂社
製） ＊老化防止剤：ノクラックＮＳ６（大内新興化学社製）

【００６８】

【表３】 ＊表中、添加剤の数値は樹脂成分の合計（１００）に対
する値を示す。

【００６９】

【表４】 ＊表中、添加剤の数値は樹脂成分の合計（１００）に対
する値を示す。 ＊パンデックス：ＤＩＣ・バイエルポリマー社製、熱可
塑性ポリウレタン系エラストマー ＊ニュクレル：三井・デュポンポリケミカル社製、エチ
レン・メタクリル酸・アクリル酸エステル共重合体及び
エチレン−メタクリル酸共重合体 ＊ハイミラン：三井・デュポンポリケミカル社製、アイ
オノマー樹脂 ＊ダイナロン：ＪＳＲ社製、ポリブタジエン水素添加物 ＊サーリン：米国デュポン社製、アイオノマー樹脂 ＊ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート：住友バイ
エルウレタン工業社製 ＊ハイトレル：東レ・デュポン社製、熱可塑性ポリエス
テルエラストマー

【００７０】得られた各ゴルフボールについて、下記方
法で飛び試験を行い、またドライ及びウェットの条件に
おいて９番アイアン（＃Ｉ９）でのスピン、飛距離を計
測し、スピン保持率（％）、飛距離差（ｍ）を算出し
た。また、サンドウェッジ（＃ＳＷ）を用いてアプロー
チショット時のスピン性能、グリーン上の止まりを評価
した。結果を表５，６に示す。

【００７１】飛び試験 ミヤマエ社製スイングロボットを用い、下記のドライバ
ー（＃Ｗ１）でヘッドスピード（ＨＳ）５０ｍ／ｓで各
ボールを２０発ずつ打撃し、飛び性能を下記基準で評価
した。 <使用クラブ> ヘッド： ブリヂストンスポーツ社製，Ｊ’ｓ−ＭＥＴ
ＡＬ，ロフト角７．５°，ライ角５７°，ＳＵＳ６３０
ステンレス，ロストワックス製法 シャフト：ハーモテックプロ，ＨＭ−７０，ＬＫ（先調
子），硬さＸ <評価基準> ◎：極めて良好 ○：良好 △：やや劣る ×：劣るスピン ９番アイアン（＃Ｉ９）を用いてヘッドスピード（Ｈ
Ｓ）３４ｍ／ｓでドライの状態（湿度４０％）と、ウエ
ットの状態（クラブフェース及びボールを水で濡らした
状態）でそれぞれインパクト直後のボールの挙動を写真
撮影し、写真解像により算出した。アプローチ試験 前記スイングロボットを用い、サンドウエッジ（＃Ｓ
Ｗ）〔クラシカルエディション；ブリヂストンスポーツ
株式会社製〕でヘッドスピード（ＨＳ）２０ｍ／ｓで各
ボールを１０発ずつ打撃してインパクト直後のボール挙
動を写真撮影し、写真解像によりスピンを算出した。ま
た、ボールをグリーン上に落下させて止まるまでの距離
を計測した。

【００７２】

【表５】

【００７３】

【表６】

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例に係るソリッドゴルフボール
の概略断面図である。

【図２】同別のソリッドゴルフボールの概略断面図であ
る。

【符号の説明】 １ ソリッドコア ２ カバー（外層） ３ カバー内層 Ｇ ゴルフボール Ｄ ディンプル

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成１３年３月１２日（２００１．３．１
２）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００５５

【補正方法】変更

【補正内容】

【００５５】なお、カバー内外層をソリッドコアの周囲
に被覆する方法としては、特に制限はなく、通常のイン
ジェクション成形又はコンプレッション成形を採用する
ことができる。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６９

【補正方法】変更

【補正内容】

【００６９】

【表４】 ＊表中、添加剤の数値は樹脂成分の合計（１００）に対
する値を示す。 ＊パンデックス：ＤＩＣ・バイエルポリマー社製、熱可
塑性ポリウレタン系エラストマー ＊ニュクレル：三井・デュポンポリケミカル社製、エチ
レン・メタクリル酸・アクリル酸エステル共重合体及び
エチレン−メタクリル酸共重合体 ＊ハイミラン：三井・デュポンポリケミカル社製、アイ
オノマー樹脂 ＊ダイナロン：ＪＳＲ社製、ポリブタジエン水素添加物 ＊サーリン：米国デュポン社製、アイオノマー樹脂 ＊ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート：住友バイ
エルウレタン工業社製 ＊ハイトレル：東レ・デュポン社製、熱可塑性ポリエス
テルエラストマー

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 梅沢 純二 埼玉県秩父市大野原20番地 ブリヂストン スポーツ株式会社内 (72)発明者 市川 八州史 埼玉県秩父市大野原20番地 ブリヂストン スポーツ株式会社内 (72)発明者 竹末 倫也 埼玉県秩父市大野原20番地 ブリヂストン スポーツ株式会社内

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 弾性ソリッドコアを少なくとも一層の樹
   脂カバーで被覆してなるソリッドゴルフボールにおい
   て、上記カバーが８５以下のＪＩＳ−Ｃ硬度を有すると
   共に、８番アイアン以上のロフトを有するショートアイ
   アンを用いてドライの状態でボールを打撃した時に発生
   するスピンＳ１（ｒｐｍ）に対するウエットの状態でボ
   ールを打撃した時に発生するスピンＳ２（ｒｐｍ）の比
   率〔（Ｓ２／Ｓ１）×１００〕が４７％以上であること
   を特徴とするソリッドゴルフボール。
2. 【請求項２】 上記カバーが内外２層以上の複数の層か
   らなり、そのうちのカバー外層が８５以下、カバー内層
   が５５以上のＪＩＳ−Ｃ硬度を有する一方、内層ＪＩＳ
   −Ｃ硬度より外層ＪＩＳ−Ｃ硬度の方が低い請求項１記
   載のソリッドゴルフボール。
3. 【請求項３】 上記カバー又はカバー外層が１９６ＭＰ
   ａ（２０００ｋｇｆ／ｃｍ²）以下の曲げ剛性を有する
   請求項１又は２記載のソリッドゴルフボール。
4. 【請求項４】 上記カバー又はカバー外層の曲げ剛性を
   Ａ（ｋｇｆ／ｃｍ²）、該カバー又はカバー外層のＪＩ
   Ｓ−Ｃ硬度をＢとすると、これらＡ，ＢがＡ≧３００＋
   ０．３７×ｅ^{(0.098 × B)}〔但し、ｅは自然対数の底〕で
   示される関係を満たす請求項３記載のソリッドゴルフボ
   ール。
5. 【請求項５】 カバー内層とカバー外層との間に接着剤
   層を設けた請求項２乃至４のいずれか１項記載のソリッ
   ドゴルフボール。