TWI228774B - Forming method of insulation film - Google Patents
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1228774 玖、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種可有效率地(例如)製造各種優越特性 (例如極薄膜厚之控制或高潔淨度等以一反應室實施各種 工序所帶來之小的腳印(footprint)、或是以同一動作原理之 反應室實施各種工序所帶來之操作性簡化、裝置間交又污 染之抑制)的絕緣膜之方法。本發明之電子裝置材料之製造 万法,可有效率地適用於例如半導體或半導體裝置(例如具 有優越特性的閘絕緣膜之MOS(金屬氧半導體)半導體結構 者)用材料之形成。 【先前技術】 一般而言,本發明可廣泛適用於半導體或半導體裝置、 液晶裝置等電子裝置之材料製造,但為說明方便,在此則 以半導體裝置(devices)之背景技術為例而加以說明。 通常對於以矽為首的半導體或電子裝置用材料用基 材,需要施加氧化膜之形成、使用CVD(化學氣相沉積)等 之成膜、姓刻等各種處理。 近幾年的半導體裝置之高性能化,說其係在以電晶體為 首的該裝置之微細化技術促使下所發展也不為過。目前也 正在朝更it步的冋性能化目標而推行電晶體微細化技 術之改善。隨著最近之半導體裝置微細化及高性能化之要 求(例如在洩漏電流方面),對於高性能絕緣膜之需求更為 強烈。这疋因為即使為在先前積集度低的裝置中事實上不 致構成問題程度之洩漏電流,但在最近經微細化及/或高 83566.doc 1228774 性能化的裝置,卻也有可能造成嚴厲問題之緣故。尤其是 在最近抬起頭的所謂的YUBIKYTAS(日語譯音)社會(以無 論在何時何處也能上網路的電子裝置作為媒體之資訊化 社會)中,低功率消耗裝置對於可攜型電子機器之發展上是 必不可少的要素,因而該洩漏電流之降低必成為極其重要 之課題。 典型的是例如在研發次世代MOS電晶體上,隨著如上述 微細化技術之進展,閘絕緣膜之薄膜化已接近其極限,而 出現須加以克服之大課題。換言之在製程技術上,雖可使 目前作為閘絕緣膜而使用之二氧化矽膜(si〇2)薄膜化至極 限(1至2個原子層層次),但薄膜化進行至2 nm以下膜厚 時,郃會產生量子效應所引起直接隧穿現象的洩漏電流之 指數函數性增加,而導致消耗功率增大之問題。若持續的 追求高性能彻(大型積體)之胸匕,貝m造編電流 增大、消耗功率亦會增大之問題。 目前IT(資訊技術)市埸正在由以桌上型個人電腦或家屈 電話為代表的固定式電子裝置(由插座供給電源之裝置), 轉移至無論在何時何地也能上網路等之YUBIKYTAS(g# 譯音)網路社會。因此在極其最近的將來,可㈣電話^ 車駕驶導向㈣等可攜式終端器將成為主流。如此 式終端器,當然其本身必須為屬高性 " U ) 牝裝置,但與此同的 也必須具備在上述固定式裝置 、 n W不那曆重視之#能 型、輕量且耐長時間使用之機能 -,ψ . ^ 匕?尤可攜式終端器而 5求14些4性能化且低消耗功率化乃是極其重要之 83566.doc 1228774 課題。 典型的是例如在研發次世代M0S電晶體上,若持續的追 大=能石夕LSI(大㈣體)之微細化,則將造成戌漏電流增 消耗功率亦會增大之問題。因此為在不致影 H少消耗功率’必須在不增加刪電晶體之_漏=流 下進行電晶體特性之改善。 如上述之微細化及改善特性兩立,不可或缺的是優 貝且潯的(例如膜厚約為15入(埃)以下)絕緣膜之形成。 惟優質且薄的絕緣膜之形成卻是極其困難之事,例如以 傳統熱氧化法或CVD法形成如此之絕緣膜時,膜質或膜厚 中任一者之特性必將成為不夠完善者。 — 【發明内容】 本發明 < 目的在於提供一種可消除上述先前技術之缺 點的電子裝置用基材上之薄絕緣膜之形成方法。 本發明之其他目的在於提供一種可順利實施其後之處 理’且可形成膜質或膜厚中任―均為優越的絕緣膜之電子 裝置用基材表面之薄絕緣膜形成方法。 〜本發明 < 另一其他目的在於藉由使用同一動作原理而 實施有關上述絕緣膜形成之各種工序,實現裝置形態簡 化,而有效率地形成特性優越的絕緣膜。 本發明人經專心研究結果,發現並非如先前之以一裝置 只貫施一工序,而使用以一裝置即可實施各種工序之方法 而形成絕緣膜之方法,在達成上述目的上極其有效。 本發明 < 電子裝置用基材表面之絕緣膜形成方法係根 83566.doc 1228774 據上述見解所完成,更明確地說,其特徵為:在電子裝置 用基材上形成絕緣膜之工序中,包含在該工序而用以控制 、、、巴緣膜特性之兩種以上工序,係在同一動作原理下進行。 在本發明,若組合兩種以上工序例如藉由在電子裝置用 基材照射使用至少含稀有氣體的電漿而獲得洗淨效果 者,或在同樣的電漿使氧或氮含在其中而實施氧化或氮化 者,對於氧化膜以及含氧原子之絕緣膜,在同樣的電漿至 少使氫含在其中即可使絕緣膜厚度減少。 若依照具有上述構成之本發明絕緣膜之形成方法,則經 將重點放在膜質而形成任意膜厚之膜後,以特定的電漿處 理而薄膜化,即可容易製得任意膜厚之絕緣膜。 【實施方式】 說明本發明。在下述 除非另有特別加註, 以下’必要時在參照圖式下更具體 陳述中表示量比之「部」及「%」, 均以質·量基準為準。 (絕緣膜之形成方法) 在本發明,若組合兩種以上工序,例如藉由在電子裝5 使用至少含稀有氣體的電漿而獲得洗淨效果 ::在同樣的電漿使氧或氮含在其中,藉以實施氧化或 = 對相乳化膜為首的含氧原子之絕緣膜,在同樣 使氫含在其中’藉以減少絕緣膜厚度等兩種以 =即:形成極薄(15A以下)的絕緣膜。本發明絕緣 且有骑象並無特職定,但本發明可形成 八 通合於高介電常數(H咖k)材料之成膜的薄 83566.doc 1228774 絕緣膜。按該高介電常數材料係對於成膜條件敏感的材 料。 (可形成之絕緣膜) 以本發明可形成的絕緣膜之組成、厚度、形成法、特性 如下。 組成:氧化膜、氧氮化膜、氮化膜 形成法:在使用至少含稀有氣體的電漿之單一容器内, 在電子基材上施加洗淨、氧化、氮化、薄膜化之一或兩種 以上之工序者,或是使以同一動作原理所形成且至少含稀 有氣體的電漿,產生於複數個容器内而在電子基材上施加 洗淨、氧化、氮化、薄膜化之工序者。 ’ 厚度:物理性薄膜 5人至20人 (膜質及膜厚之評價) 經由本發明所製得薄的絕緣膜之膜質及膜厚之程度,在 該表面上實際使High-k材料成膜,即可有效地加以評價。 此時是否已製得良質High-k材料膜,則例如形成如文獻 (VLSI(超大型積體電路)裝置之物理,岸野正剛、小柳光正 著丸善p 62至63)所記載的標準性MOS半導體結構,而評價 其MOS特性即可代替上述基底膜之特性評價。這是因為在 如此之標準性MOS結構,構成該結構的基底膜之特性會對 MOS特性造成強烈影響之緣故。 如此MOS結構之形成,例如以後述實施例1之條件即可 形成含其High-k材料膜之MOS電容器。如此以實施例1之條 件形成含High-k材料膜之MOS電容器時,在本實施例較佳 83566.doc -11 - 1228774 為應製得=下逑之⑴平帶(細_band)特性或⑽漏特性 (更佳為該等之雙方)。 ⑴較佳的平帶特性:與熱氧化膜比較為±5〇mV以内. ⑺淺漏特性:與熱氧化膜比較為減少一位數以下 (與後續處理之組合) 入經由本發明絕緣膜之形成方法製得之薄的絕緣膜,係 U於各種後續處理。如此之「後續處理」並無特別限定, m匕膜之!成、使用cvd法等之成膜、姓刻等各種處 Λ H緣膜形成方法由於可以低溫實施,其後婧 處理若也與比較低溫(較佳為崎以下,更佳為500t以;) =度人條件下之處理組合,則其效果特別顯著。其理由在 ,卩了在低Μ下料在裝置製作工序中 取而要向溫的工序之一的氣化臌 今㈣ ⑻匕艇形成,所以可實現避免高 熱履歷的裝置製作之故。 (電子裝置用基材) =本:明:’可供使用的上述電子裝置用基材並無特別 …週當地選自公知電子裝置用基材中-或兩種以上 惑组合而使用。如此電子裝置用基 體材料、液晶裝置材料等。半導體則有例如半導 於&α 材枓可使用例如以單晶 夕為王成分之材料、以矽鍺為主成分之材料等。 (製程氣體) 在本發明可使用之製程氣體只要 目1丨* A u y 3有稀有氣體 J並操特別限足,可週當地選自公知電子 或兩種以上之組合而使用。如此土材中一 - 乳體(稀有氣體)之 83566.doc -12- 1228774 例子有例如:Ar(氬)、He(氦)、Kr(氪)、Xe(氙)、Ne(氖)、 〇2(氧)、N2(氮)、H2(氫)、NH3(氨)。 (處理條件) 在形成本發明之絕緣膜時,基於預定形成的薄絕緣膜特 性之觀點,較佳為使用下述條件。 稀有氣體(例如 Kr、Ar、He、Xe 或 Ne): 5 00 至 3000 seem, 更佳為 1 〇00至 2000 seem, 在洗淨工序,則使用至少含稀有氣體之製程氣體,再可 加添氫氣體。氫氣體之流量為Kb : 0至100 seem,更佳為〇 至 50 seem 〇 在氧化工序,則使用至少含稀有氣體與氧之製程氣體, 氧氣體流量為…:⑺至⑽^“^更佳為⑺至]^^^ 在氮化工序’則使用至少含稀有氣體與氮之製程氣體, 氬氣體之流量為N2 : 3至300 seem,更佳為20至200 seem, 在姓刻工序,則使用至少含稀有氣體與氫之製程氣體, 氫氣體之流量為H2 : 0至100 sccm,更佳為〇至50 sccm。 溫度:室溫25°C至500°C,較佳為250至500。〇,更佳為 250至 400°C、 壓力:3至500 Pa,更佳為7至260 Pa、 微波·· 1至5 W/cm2,較佳為2至4 W/cm2,更佳為2至3 W/cm2 〇 在本發明中,可供使用的電漿並無特別限定,但基於可 容易獲得均勻薄膜化之觀點,較佳為使用電子溫度較低且 高密度的電漿。 83566.doc -13 - 1228774 (較適合的電漿) 在本發明中,可供使用的電漿之特性如下。 電子溫度:0.5 - 2.0 eV 密度:1 E 1〇至 5 E 12/cm3 電漿密度均一性:±丨〇 % (平面天線構件) 。在本發明絕緣膜之形成方法中,較佳為介以具有複數個 隙缝(slot)的平面天線(RLSA;⑽⑽“咖咖,也有稱 為S PA之情形)構件而照射微波以形成電子溫度低且高密 度的電漿。本發明由於使用具有如此優越特性之電浆而形 =基底膜,所以可實現電漿損傷小、且低溫又高反應性之 製程。在本發明中由於更進一步的(與使用傳統電漿之情形 相較)介以平面天線而照射微波’因此可獲得容易形成出優 質基底膜之優點。 若依照本發明,即可形成經予薄膜化之絕緣膜。因此在 I經予薄膜化之絕緣膜上形成其他層(例如其他之絕緣 朴藉此即可容易形成特性優越的半導體裝置結構。經由 本發明薄膜化之絕職,特料合於對該薄膜化絕緣膜表 面上的High-k材料膜之成膜。 (High-k材料) 在本發明中,可供使用的High_k材料並無特別限定,但 基於為使物理膜厚增加之觀點,較佳為使耻(比介電常數) 值為7以上,更佳為1 0以上者。 匕'Hlgh k材料,較佳為使用例如選自包括从ο〆氧 83566.doc -14- 1228774 化銘)、Zr02(二氧化锆)、Hf〇2(氧化銓)、Ta2〇5(五氧化二 短)、及ZrSiO(矽酸锆)、HfSi0(矽酸铪)等矽酸鹽;ZrA1〇(鋁 酸锆)等鋁酸鹽之群中一或兩種以上者。 (在同一容器内之處理) 以下所述同一容益内」係指經某一工序後不必使被處 理基材通過該容器壁,即可供緊接著的處理之用者。使用 由複數個各為所組合成所謂的「群集設備」結構時,構成 ▲群集$又備之互異容器間若有移動,則視為並非為本發明 所謂之「同一容器内」。 依照本發明,即可如此在r同一容器内」,在不必使被 處理基材(珍基板等)暴露於大氣下,連續地在具有同一原 理之反應室内實施複數種工序,因此例如在一反應室實施 所有工序即可減少腳印。另外即使以其他之反應室實施各 工序之情況時,由於將動作原理相同的反應室並排而佈 置,氣體管線或操作控制盤也可採用相同者,因此可期望 完美的維修、操作性。加上由於使用同一裝置,裝置間搬 進搬出污染之可能性低,且即使構成為具複數間反應室之 群集設備結構,也可將處理順序改變成各式各樣者。因此 使用此方法即可製作具有各種特性之閘絕緣膜。 經使用本發明製成之氧化膜或氧氮化膜,雖可直接當做 閘絕緣膜而使用,但如果使用本發明而形成極薄(約ι〇Α) 的氧化膜或氧氮化膜,並在其上使High_k等具有高介電常 數之物質成膜,即也可製作界面特性例如電晶體載子移動 率比以High-k物質單獨形成閘絕綾瞪 > )主_ 83566.doc -15- 1228774 絶緣膜結構(堆疊式閘結構)。 (MOS半導體結構之較適合的特性) /在經由本發明潔淨化的基材上形成之極薄且優質的 彖膜特別疋可作為M〇s半導體結構之絕緣膜(特別是 MOS半導體結構之閘絕緣膜)而使用。 、若依照本發明,則如下述可容易製造具有較適合的特性 4刪半導體結構。另外若欲評價經由本發明形成之氧氮 化膜特性’則例如形成如文獻(vlsi(超大型積體電路)裝置 《物理彳野正剛、小柳光正著丸善P 62至63)所記載的標 ^生MOS半導體結構,而評價其m〇s特性即可代替上述氧 氮化膜本身之特性評價。這是因為在如此之標準性M0S結 構構成该結構的氧氮化膜之特性會對m〇s特性造成強列 影響之緣故。 # ' (製造裝置之一態樣) 以下就本發明形成方法之較佳一態樣加以說明。 首先關於可由本發明電子裝置材料製造方法製造的半 導體裝置結構之—實例,參照圖1就具有作為絕緣膜而具 有閘%緣膜的MOS結構之半導體裝置說明如下。 清參閱圖1,圖1中元件符號1為矽基板、11為場氧化膜、 2為閘絕緣膜、13為閑極。如上述若依照本發明,則可形 成極薄且優質的間絕緣膜2。該絕緣膜2係由形成於與矽基 板1的界面且具高品質之絕緣膜,例如由厚度2 nm左右之 氧化膜或氧氮化膜構成。 在本實例,該高品質氧化膜2,較佳為由下述氧氮化矽 83566.doc -16- 1228774 膜(下稱為「Si〇N膜」)構成。該SK)N膜係在含〇2、N2及稀 有乳眼〈製程氣體存在下,對^以以為主成分之被處理基 材力以具有複數個隙縫的平面天線構件而照射微波,藉 以开y成%漿,並使用该電漿而形成於上述被處理基材表面 者。使用如此之SiON2膜時,如後述,即可容易獲得具有 相間界面特性(例如界面能級)良好且作為M0S結構時可獲 得良好閘洩漏電流特性之特徵。 在圖1所不悲樣中,則在該氧氮化矽膜表面更進一步的 形成以矽(多晶矽或非晶矽)為主成分之閘極丨3。 (製造方法之一態樣) 接著就如此之氧氮化矽膜之製造方法說明如下。-圖2係顯示為實施本發明電子裝置材料製造方法所需半 導體製造裝置30之全體構成一實例概略圖(模式俯視圖)。 如圖2所示,在該半導體製造裝置30之大致中央,配設 用以搬送晶圓w之搬送室31 (圖2),並以包圍該搬送室31周 圍之方式而配設:用以對晶圓施加各種處理之電漿處理單 兀32、33 ;用以執行各處理室間的接通/切斷操作之兩部 加載互鎖單元34、35。 在加載互鎖單元34、35旁邊分別設有用以執行各種預冷 或冷卻操作之預冷單元45、冷卻單元46。 搬送室31内部設有搬送臂37及38,其可在上述各單元 32〜36間搬送晶圓w(圖2)。 在加載互鎖單元3 4及3 5之圖中跟前側,設有裝料臂41及 42。孩等裝料臂41及42可將晶圓w在四台匣盒料之間搬入 83566.doc -17- 1228774 搬出。該四台匣盒44係架設在排設在上述加載互鎖單元 34、35之更靠跟前侧者。 另外圖2中電漿處理單元32、33係將同型的電漿處理單 元兩台並排而架設。 並且孩等電漿處理單元32及33,均可與單室型CVD處理 單凡X換,也可在電漿處理單元32及33之位置架設一台或 兩台之單室型CVD處理單元。 電漿處理若有兩台,也可採取例如以處理單元32形成 Si〇2膜後,以處理單元33使以〇2膜表面氮化之方法,另也 可以處理單元32及33並列而實施。Si〇2膜形成與膜之 表面氮化。 , (電漿處理裝置之一態樣) 圖3係可供使用於閘絕緣膜2之成膜的電漿處理單元 32(33)之垂直方向模式剖面圖。 請參閱圖3,元件符號50係例如由鋁形成之真空容哭。 在孫真空容器50上面形成比基板(例如晶圓w)大的開口部 51,並以塞住該開口部51之狀態設有例如由石英或氧化鋁 等構成之扁平的圓筒形狀天板54。在該天板54下面,真空 容器50上邵側之侧壁,例如在沿其周方向以等間距佈置的 16處位置設有氣體供給管72,俾由此氣體供給管72對於真 空容器50之電漿區域p附近,均勻供給含選自%或稀有氣 體、N2及Η:等中一種以上之製程氣體。 在天板54外側,介以具有複數個隙缝之平面天線構件例 如由銅板形成的平面天線(RLSA)60而設有波導路63。該波 83566 -18- 1228774 導路63係連接於構成高頻電源部而可產生例如2.45 GHz微 波之微波電源部61。該波導路63係組合下述各構件所構 成:下緣係連接於RLSA 60之扁平的平板狀波導管63八,一 端側係連接於該平板狀波導管63 A上面之圓筒形波導管 63B,連接於該圓筒形波導管63B上面之同軸波導變換器 63C,以及一端側係在該同軸波導變換器63C之侧面連接成 直角,另一端側係連接於微波電源部61之矩形波導管63D。 在上述圓筒形波導管63B内部,以同軸狀設置由導電性 材料構成之軸部62,其一端側係連接於RLSA 60上面之大 致中央,另一端側則連接於圓筒形波導管63B上面,藉此 使該波導管63B構成為同軸波導管。 另在真空容器50内以與天板54相對之方式而設置晶圓w 之載置台52。在該載置台52内建未圖示之溫調部,藉此該 載置台52即具有熱板功能。另外排氣管53之一端側係連接 於真空容器50底部,該排氣管53之另一端側則連接於真空 泵55。 (RLSA之一態樣) 圖4係顯示可供使用於本發明之電子裝置材料製造裝置 的RLSA 60之一實例模式俯視圖。 如該圖4所示,在該RLSA 60則將複數個隙缝6〇心6(^、… 以同心圓狀形成在表面。各隙缝6〇a為略呈方形之嘗通溝 槽,且配設成鄰接的隙缝彼此係互相正交而形成崎呈羅馬 字26個字母之「T」文字。隙缝6〇a之長度或排列間隔係因 應由微波電源部61產生的微波之波長而決定。 83566.doc -19- 1228774 (電漿處理之一態樣) 接著就使用於本發明之電漿處理裝置之一態樣說明如 下。 打開設在電漿處理單元32(圖2)内真空容器50側壁的閘 閥(未圖示)以搬送臂37及38將經在上述矽基板1表面形成 埸氧化膜11之晶圓W載置於載置台52(圖3)上。 接著關閉閘閥使内部密閉後,以真空泵55經由排氣管53 使内部氣氛排放而抽空至特定的真空度,並維持於特定壓 力。另一方面,由微波電源部61產生例如1.80 GHz(2200W) 之微波,並以波導路引導該微波介以RLSA 60及天板54而 導入於真空容器50内,藉以使高頻電漿產生於真空容器50 内頂部側之電漿區域P。 在此,微波將以矩形模態在矩形波導管63D内傳送,在 同軸波導變換器63C由矩形模態變換為圓形模態而以圓形 模態下在圓筒形同軸波導管63B傳送,更以經由圓形波導 管63 A擴展之狀態下傳送,然後由RLSA 60之隙缝60a放 射,透過天板54而導入於真空容器50。此時由於使用微 波,可產生高密度•低電子程度之電漿,加上由於使微波 由RLSA60之眾多隙缝60a放射,因而可使該電漿成為均勻 分布者。 欲形成氧化膜時則需先於導入微波而使晶圓W擺放於圖 3之反應室50,邊以載置台52加熱邊由氣體供給管72將氧 化膜形成用製程氣體之氪或氬等稀有氣體,與氧氣體,分 別以例如2000 seem、200 seem之流量而導入。使反應室壓 83566.doc -20- I228774 f保持於133 Pa而導入2 W/cm2微波,藉以產生電漿,使 ,自由基在muw表面進行反應,實施氮化處理時製程 軋體則使用含稀有氣體與氮之氣體。 以下以實施例更具體的說明本發明。 复屬例 膏施例1 依以下方法形成用以進行各種評估之裝置(N型刪電容 器)。 U):基板(圖9) 如圖9所不,基板係使用p型矽基板、比電阻8至、 面方位(1GG)者。在梦基板表面則以熱氧化法形成_ a(埃) 之犧牲氧化膜。 (2) :閘氧化前洗淨 么以、’且口 APM(氨、過氧化氫水、純水之混合液),(鹽 酸、過虱化虱水、純水之混合液),以及卿(氟酸與純水 巧合液)之心洗淨法’除去犧牲氧化膜與污染要素(金 屬或有機物、顆粒)。 (3) :氧化前電漿處理(圖1〇) 、二上述(2)之處理後,在基板上施加rlsa電漿處理(圖 )處里侪件如下。經將晶圓搬入於圖2之Μ及圖3所示真 空(背壓1X1G—4 Pa以下)反應處理室後,保持基板溫度400 C、稀有氣體(例如Ar氣體)1〇〇〇 sccm,壓力7〜至i33 pa(5〇 至1 T㈣)°在其氣氛中介以具有複數個隙缝的平面天 線構件(RLSA)而照射2至3 w八m2微波,使稀有氣體產生 而在基板表-面上施加電漿處理(圖10)。另外視情況,也有 83566.doc -21 - 1228774 使氫5至30 sccm含在稀有氣體而施加使用氫電漿的氧化前 處理之情形。 (4) :電漿氧化處理(圖 在經施加上述(3)之處理的珍基板上,以下述方法形成氧 化膜。對於經施加(3)之處理的石夕基板仍在未暴露於大氣之 狀態下實施如下述工序(例如以相同的反應室32實施處 理:或使用真空搬送系統,防止對於大氣的暴露而以其他 反應室33實施處理等)’即可在仍使經由(3)之處理所得有 機物3染除去或自然氧化膜除去效果保持於最佳狀態 下訑加氧化處理。將稀有氣體與氧分別以1〇〇〇至2〇〇〇 seem及50至500 sccm流通於加熱成4〇(Γ(:之矽基板上,並將 &力保持於 13 Pa至 133 Pa (1〇〇 mT〇rj^ 1〇〇〇 mT〇rr)。對其 氣氛中介以具有複數個隙缝的平面天線構件(rlsa)而照 射2至3 W/cm <微波,藉以形成含氧及稀有氣體之電 漿,並使用該電漿使叫膜成膜於3之基板上(圖u)。另外 改變包含處理時間在内的處理條件而控制膜厚。 (5) :電漿氮化處理(圖j工) 在經施加上述(4)之處理的氧化膜上,以下述方法實施氮 化:料經施加(4)之處理的氧化膜上仍在未暴露於大氣之 狀態下實施如下述工序(例如以相同的反應室”實施處 理:或使用真空搬送系統,防止對於大氣的暴露而以其他 反應罜33實施處理等),即可在仍抑制著經由(4)之處理所 得對於氧化膜上部的有機物污染或自然氧化膜增加之狀 態下,施加氮化處理。將稀有氣體與氮分別以5〇〇至2〇〇〇 83566.doc -22- 1228774 seem及4至500 seem流通於加熱成400°C之珍基板上,並將 壓力保持於3 Pa至133 Pa(20 mTorr至1〇〇〇 mTorr)。對其氣 氛中介以具有複數個隙缝的平面天線構件(RLSA)而照射 3 W/cm2之微波,藉以形成含氮及稀有氣體之電漿,並使 用該電漿使氧氮化矽膜(SiON膜)成膜於基板上(圖11)。 (6):使用氫電漿之薄膜化與Vfb移位之恢復(圖11) 在經施加上述(5)之處理的氧氮化膜上,以下述方法實施 使用鼠笔浆的退火處理。對於經施加(5)之處理的氧氮化膜 上仍在未暴露於大氣之狀態下實施如下述工序(例如以相 同的反應室3 2實施處理、或使用真空搬送系統,防止對於 大氣的暴露而以其他反應室33實施處理等),即可在仍抑制 著經由(5)之處理所得對於氧化膜上部的有機物污染或自 然氧化膜增加之狀態下,施加氫電漿退火處理。將稀有氣 m與氣为別以500至2000 seem及4至500 seem流通於加熱 成400°C之矽基板上,並將壓力保持於3 Pa至133 Pa(20 mTorr至1000 mTorr)。對其氣氛中介以具有複數個隙縫的 平面天線構件(RLSA)而照射2至3 W/cm2之微波,藉以形 成含氫及稀有氣體之電漿,並使用該電漿在氧氮化膜上實 施氫電漿退火處理(圖11)。在圖UiWMS(二次離子質譜儀) 分析試樣係在本工序停止處理而加以分析者。 (7 )·閘極用多晶石夕之成膜 在經在上述(3)至(6)形成之氧氮化膜上作為間極而以 CVD法使多晶矽成膜。以63〇加熱經成膜氧氮化膜之矽 基板’以33 Pa壓力下將矽甲烷氣體MO sccm導入於基板上 83566.doc -23 · 1228774 並保持30分鐘,藉以使膜厚3000 A之電極用多晶矽成膜於 Si02膜上。 (8) :對於多晶矽之P(磷)摻雜 將經在上述(7)製得之矽基板加熱成875°C,以常壓下將 POCI3氣體與氧及氮分別以 350 seem、200 seem、20000 seem 導入於基板上並保特24分鐘,藉以將磷摻雜於多晶矽中。 (9) :圖案形成、姓刻閘極 在經以上述(8)製得之矽基板上以微影法施加圖案形 成,然後使矽基板浸潰於HF : HN〇3 : H20 = 1 : 60 : 60比 率之藥液中3分鐘,以溶解未經圖案形成部分之多晶矽而 製作MOS電容器。 實施例2 對於經由實施例1製得的MOS電容器之測定,係以如下 述方法實施。評價閘極面積為10000 //m2的電容器之C-V(電容•電塵)、I - V(電流•電壓)特性。C - V特性係以掃 頻100 KHz、將閘電壓自+ 1 V起至-3V左右加以掃描 (sweep),評價在各電壓的電容而求得。由C - V特性求出電 膜厚與Vfb(平帶電壓)。另外I - V特性係將電壓自0V起至-5 V左右加以掃描,評價在各電壓流通之電流值(洩漏電流) 而求得。由I - V特性計算在由C - V測定求得之Vfb扣除-〇。4 V所得閘極電壓時之洩漏電流值。 圖5係比較實施前電漿處理之情形與未實施之情形的氧 化膜戌漏特性而得者。為只展示前電漿處理之效果5對於 在此所使用之氧化膜並未施加氮化及後氫處理。在橫座標 83566.doc -24 = 1228774 (1) :基板 基板使用P型或N型之矽基板,比電阻為1至3〇Ω cm、且 面方位(100)者。以下則就使用p型矽基板的顺〇8電晶體之 製造方法加以陳述。 在矽基板上按照目的而施加STI(淺溝隔離)或L〇c〇s(矽 局部氧化)等7C件隔離工序或通道佈植,在供形成閘氧化膜 之石夕基板表面則形成犧牲氧化膜(圖9)。 (2) :閘氧化膜(閘絕緣膜)成膜前之洗淨 一般以組合APM(氨、過氧化氫水、純水之混合液)與 HPM(鹽酸、過氫化氫水、純水之混合液)的rca洗淨法除 去犧牲氧化膜與污染要素(金屬或有機物、顆粒)。必要時 也有使用SPM(硫酸與過氧化氬水之混合液)、臭氧水、 FPM(氟酸、過氧化氫水、純水之混合液)、鹽酸水(鹽酸與 純水之混合液)、有機鹼等情形。 (3) ^基底氧化前電漿處理 經上述(2)之處理後,則在基板上施加壯从電漿處理以 作為形成基底氧化膜之前工序。其處理條件可依如下述。 經將晶圓搬入真空(背壓lxl〇_4pa以下)反應處理室^ 後,保持基板溫度40(rc、稀有氣體(例如Ar氣體)1〇〇〇 [力7 Pa至133 Pa(5〇瓜化打至1〇〇〇m T〇rr)。在其氣 氛中’i以具有複數個隙缝的平面天線構件(Ms A)而照射2 至3 W/cm2微波,使稀有氣體產生而在基板表面上施加電 漿處理。另外視情況’也有使氫5至3〇 含在混合氣體 而她加使用氫電漿的氧化前處理之情形(圖1〇)。 83566.doc -27- 1228774 (4):基底氧化膜之形成 在經施加上述(3)之處理的石夕基板上,以下述方法形成氧 化膜。對於經施加(3)之處理的矽基板仍在未暴露於大氣之 狀悲下實施如下述工序(例如以相同的反應室32實施處 理,即可在仍使經由(3)之處理所得有機物污染除去或自然 氧化膜除去效果保持於最佳狀態下,施加氧化處理。將稀 有氣體與氧分別以1000至2000 3(^111及5〇至5〇〇 sccm流通 於加熱成400°C之珍基板上,並將壓力保持於13 pa至ι33 Pa (1 00 mTorr至1 000 mT〇rr)。對其氣氛中介以具有複數個 隙缝的平面天線構件(RLSA)而照射2至3W/ cm2之微波, 藉以形成含氧及稀有氣體之電漿,並使用該電漿使以〇2膜 成膜於3之基板上。另外改變包含處理時間在内的處理條 件藉此也可控制膜厚(圖11)。 (5P電漿氮化處理 在經施加上述(4)之處理的氧化膜上,以下述方法實施氮 化。對於經施加(4)之處理的氧化膜上仍在未暴露於大氣之 狀態下實施如下述工序(例如以相同的反應室Μ實施處 理、或使用真空搬送系統,防止對於大氣的暴露而以其他 反應罜33實施處理等)’即可在仍抑制著經由(4)之處理所 得對於氧化膜上部的有機物污染或自然氧化膜增加之狀 態下,施加氮化處理。將稀有氣體與氧分別以5〇〇至2〇〇〇 seem及4至500 seem流通於加熱成4〇〇t:之矽基板上,並將 壓力保持於 3 Pa 至 133 Pa(20 mT〇ri^ 1000 mT〇rr)。對其氣 氛中介以具_有複數個隙缝的平面天線構件(R L s A)而照射 83566.doc -28- 1228774 2〜3 W/ cm2之微波,藉以形成含氮及稀有氣體之電漿,並 使用該電漿使氧氮化矽膜(si〇N膜)成膜於基板上(圖u)。 (6) :使用氫電漿之薄膜化與vfb移位之恢復 在經施加上述(5)之處理的氧氮化膜上,以下述方法實施 使用氫電漿的退火處理。對於經施加(5)之處理的氧氮化膜 上仍在未暴露於大氣之狀態下實施如下述工序(例如以相 同的反應室32實施處理、或使用真空搬送系統,防止對於 大氣的暴露而以其他反應室33實施處理等),即可在仍抑制 著經由(5)之處理所得對於氧化膜上部的有機物污染或自 然氧化膜增加之狀態下,施加氫電漿退火處理。將稀有氣 體與氫分別以500至2000 sccm及4至500 sccm流通於加熱 成400°C之矽基板上,並將壓力保持於3 ?&至133 pa(2〇 mToiT至1000 mTorr)。對其氣氛中介以具有複數個隙缝的 平面天線構件(RLSA)而照射2至3W/cm2之微波,藉以形 成含氫及稀有氣體之電漿,並使用該電漿在氧氮化膜上實 施氫電漿退火處理(圖11)。 (7) · High-k閘絕緣膜之形成 在經由上述(6)形成之基底氧氮化膜上使High-k物質成 膜。High-k閘絕緣膜形成方法大致可區分為使用cvd法之 工序與使用PVD法(物理氣相沉積法)之工序。在此則主要 就依CVD法的閘絕緣膜之形成加以陳述。依cvd法的閑絕 緣膜之形成,係將原料氣體(例如HTB(第三乙氧基給): Hf(OC2H5)4與SiHU)供給於經以2〇〇°C至l〇〇〇t:範圍内加熱 之上述矽基板上,使因熱而形成之反應晶種(例由基與 83566.doc -29- 1228774 si自由基、氧自由基)在膜表面進行反應,藉以進行成膜(例 如HfSiO)。反應晶種也有由電漿生成之情形。一般閘絕緣 膜之物理膜厚係使用i 11〇1至10 nm之膜厚(圖12)。 (8):閘極用多晶石夕之成膜 在經以上述(7)形成之High-k閘絕緣膜(包含基底閘極氧 化胰)上以CVD法成膜作為^!〇8電晶體閘極之多晶矽(包含 非卵矽)。使經成膜閘絕緣膜之矽基板以5〇〇它至65〇它範圍 内加熱,並在基板上以10至1〇〇1^壓力下導入含矽氣體(矽 甲烷、乙婦烷等),藉以在閘絕緣膜上形成膜厚5〇 ^㈤至5〇〇 nm<電極用多晶矽。閘極也有取代多晶矽而使用矽鍺或金 屬(W、RU(舒)、TiN(氮化鈦)、Ta、心等)之情形(圖⑶。 然後實施閘極之圖案形成(patterning)、選擇性蝕刻、形 成MOS電客器(圖14)、離子植入(佈植)而形成源極、汲極(圖 1 5)之後以退火處理使摻質(對通道、源極、沒極植入之 4 (P)、破(As)、侧(B)等)活化。接著經由後續工序的層間 絶緣膜之成膜、圖案形成、選擇性蝕刻、組合金屬成膜之 配線工序’即可製得本態樣之MOS電晶體(圖16)。最後對 此電晶體上邵以各種圖案施加配線工序,形成電路即可完 成邏輯裝置。 此外’本態樣係作為絕緣膜而形成矽酸給膜),惟 也可形成由除其以外的組成構成之絕緣膜。閘絕緣膜可使 用以在習用之低介電常數的、Si〇N,或介電常數較高 的SiN或選自稱為High吨物質之高介電常數的Al2〇3、 Zl*〇2、HfOr Ta2〇5等矽酸鹽或ZrAlO等鋁酸鹽之群中一或 83566.doc -30- 1228774 兩種以上者。 又,本樣態之目的雖在於形成基底之閘氧氮化膜,但不 進行High-k物質之成模,而直接將基底閘氧氮化膜用作為 閘絕緣膜,亦可控制基底氧化膜之膜厚。 另外也可將未經由氮化處理之氧化膜使用於基底,或將 氧化膜直接當做閘絕緣膜而使用。 再者必要時也可省略氧化前處理或後氫處理,或改變處 理順序。 以下列舉按照目的之處理順序。 1 :閘絕緣膜之形成 氧化前處理氧化處理—多晶矽成膜 2 :閘極氧氮化膜之形成- 1 氧化前處理—氧化處理—氮化處理後氫處理—多晶石夕 成膜 3 :閘極氧氮化膜之形成-2 氧化别處理—氮化處理—氧化處理—後氫處理—多晶碎 成膜 4 : High-k基底氧化膜之形成 氧化前處理—氧化處理—藉後氫處理之薄膜化—High_k成 膜θ多晶矽成膜 5 : High-k基底氮化膜之形成 氮化前處理(與氧化前處理相同)—氮化處理—後氫處理— High-k成膜—多晶矽成膜 上述所陳述為本發明態樣之一例子,其他也有各式各樣 83566.doc -31 - 1228774 之處理方法可使用同一裝置結構。 练上所述,若使用本發明,則可在不致使矽基板暴露於 大風下’連績地在具有同一原理之反應室内實施複數種工 序例如在一反應罜實施包括洗淨、氧化、氮化、蝕刻之 ?夂數種工序即可減少腳印。另外即使以其他之反應室實施 各工序之^況時,由^將動作原理相同的反應室並排而体 置’氣體管線或操作控制盤也可採用相同者,因此可期望 疋美的維‘、知作性。加上由於使用同一裝置,裝置間搬 進搬出污染之可能性低,且即使構成為具複數間反應室之 群集叹備結構’也可將處理順序改變成各式各樣者。因此 使用此方法即可製作具有各種特性之閘絕緣膜。-產業上之利用性 如上述若依照本發明,則可有效率地(例如以—反應室實 施包括洗淨、氧化、氮化、蝕刻的複數種工序所帶來之小 的腳印’或以同—動作原理之反應室實施各種工序所帶來 之操作性簡化、裝置間交叉污染之抑制等)製造各種特性 (例如極薄膜厚之控制或高潔淨度等)優越的絕緣膜。 【圖式簡單說明】 1係顯示可依本發明而形成的MOS結構之—實例模式 面圖。 圖2係顯示可使用於本發明絕緣膜之形成方法的半導寵 製造裝置之一實例局部模式剖面圖。 圖3係顯示可使用於本發明絕緣膜之形成方法的平面夫 泉(RLSA ’ Slot Plane Αιη_&或也有稱為s以之情形)電缚 83566.doc -32- 1228774 式剖面圖。 圖14係顯示MOS電容器的形成之一實例模式剖面圖。 圖15係顯示依離子植入(佈植)法的源極、汲極形成之一 實例模式剖面圖。 圖16係顯示經由本發明所製得MOS電晶體結構之一實 例模式剖面圖。 【圖式代表符號說明】 1 矽基板 2 閘絕緣膜 11 場氧化膜 13 閘極 30 半導體製造裝置 31 搬送室 32、33 電漿處理單元 34、35 加載互鎖單元 37、38 搬送臂 41、42 裝料臂 43 匣盒台 44 匣盒 45 預冷單元 46 冷卻單元 50 真空容器 51 開口部 52、87 裝置台 83566.doc -34- 1228774 53 排氣管 54 天板 55 真空泵 60 平面天線(RLSA) 60a 隙缝 61 微波電源部 62 軸部 63 波導部 63A 圓形波導管 63B 圓筒形波導管 63C 同軸波導管 63D 矩形波導管 72 氣體供給管 P 電浆區域 W 晶圓 83566.doc - 35 -
Claims (1)
1228774 Γ s〜〜 第092107316號專利申請案 丨名::誇ji J 中文申請專利範圍替換本(93年7月)Lj 拾、申請專利範固: :1 j
一種基材A面之絕緣膜之 裝置用基材上形成絕緣膜 以控制絕緣膜特性之兩種 下進行; 形成方法,其特徵為··在電子 之工序中,包含在該工序而用 、上工序,係在同一動作原理 异T上述在同一動作原 丄斤局選目包括」 述基材表面及/或絕緣膜之洗淨 、, 、虱化、氮化及蝕刻4 群中兩種以上之工序。 2.如申請專利範園第工項之絕緣膜之形成方法,其中上述電 子裝置用基材為半導體材料。 3·如申請專利範圍第工項之絕緣膜之形成方法,其中上述電 子裝置用|材為以單晶碎為主成分之基板。 4·如申請專利範圍第4之絕緣膜之形成方法,其中上述動 作原理為包含根據至少含稀有氣體的處理氣體之電漿。 5· ^申請專利範圍第4項之絕緣膜之形成方法,其中上述電 漿為根據介以平面天線構件(RLSA)的微波照射之電聚: 6.如申請專利範圍第1項之絕緣膜之形成方法,其中上述工 序包含洗淨工序’且該洗淨工序包含根據至少含稀有氣 體的處理氣體之電漿的處理。 7·如申請專利範圍第6項之絕緣膜之形成方法,其中上述洗 ^序匕g根據至少含稀有氣體與氫氣體的處理氣體之 電漿處理。 8·如申請專利範園第丨項之絕緣膜之形成方法,其中上述工 83566-930716.doc 1228774 序包含氧化工序,且該氧化工序包含根據至少含稀有氣 體與氧的處理氣體之電漿處理。 9. 10. 11. 12. 13. 14. 如申請專利範圍第1項之絕緣膜之形成方法,其中上述工 序包含氮化工序,且該氮化工序包含根據至少含稀有氣 體與氮的處理氣體之電漿處理。 如申請專利範圍第1項之絕緣膜之形成方法,其中上述工 序包含蝕刻工序,且該蝕刻工序包含根據至少含稀有氣 體與氫的製程氣體之電漿處理。 如申請專利範圍第1項之絕緣膜之形成方法,其中選自包 括上述基材表面及/或絕緣膜之洗淨、氧化、氮化及蚀 刻之群中兩種以上之工序,係在同一容器内進行。 如申請專利範圍第1項之絕緣膜之形成方法,其中經由上 述工序形成之絕緣膜,係當做CVD(化學氣相沉積)絕緣膜 之基底絕緣膜而使用。 如申請專利範圍第1項之絕緣膜之形成方法,其中上述絕 緣膜為含High-k(高介電常數)材料。 如申凊專利範圍第1項之絕緣膜之形成方法,其中選自包 括上述基材表面及/或絕緣膜之洗淨、氧化、氮化及蚀 刻之群中兩種以上之工序,係在避免該基材表面及/或 絕緣膜對於大氣的暴露(大氣開放)下而進行。 83566-930716.doc -2 - 1228774~ Θ年7月/“ 修正i 補充 第092107316號專利申請案 中文圖式替換頁(93年7月) 犧牲氧化膜 元 •件 隔 P十 ( ρκ ρτ P十 p十’ 通道佈植 ) ' - Ρ型基板(100), 圖9 • * — / spX電&理
83566.doc -«10 ·
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