RU2014138178A - Каталитическая конверсия молочной кислоты в акриловую кислоту - Google Patents
Каталитическая конверсия молочной кислоты в акриловую кислоту Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014138178A RU2014138178A RU2014138178A RU2014138178A RU2014138178A RU 2014138178 A RU2014138178 A RU 2014138178A RU 2014138178 A RU2014138178 A RU 2014138178A RU 2014138178 A RU2014138178 A RU 2014138178A RU 2014138178 A RU2014138178 A RU 2014138178A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- metal
- formula
- phosphate
- mixed
- Prior art date
Links
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 25
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 12
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 title claims 12
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 title claims 12
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 66
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 66
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 46
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 37
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract 34
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 34
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract 34
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 19
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 5
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 claims 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/16—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr
- B01J27/18—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr with metals other than Al or Zr
- B01J27/1802—Salts or mixtures of anhydrides with compounds of other metals than V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, e.g. phosphates, thiophosphates
- B01J27/1806—Salts or mixtures of anhydrides with compounds of other metals than V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, e.g. phosphates, thiophosphates with alkaline or alkaline earth metals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/16—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/16—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr
- B01J27/18—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr with metals other than Al or Zr
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/16—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr
- B01J27/18—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr with metals other than Al or Zr
- B01J27/1802—Salts or mixtures of anhydrides with compounds of other metals than V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, e.g. phosphates, thiophosphates
- B01J27/1804—Salts or mixtures of anhydrides with compounds of other metals than V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, e.g. phosphates, thiophosphates with rare earths or actinides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/16—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr
- B01J27/18—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr with metals other than Al or Zr
- B01J27/1802—Salts or mixtures of anhydrides with compounds of other metals than V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, e.g. phosphates, thiophosphates
- B01J27/1808—Salts or mixtures of anhydrides with compounds of other metals than V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, e.g. phosphates, thiophosphates with zinc, cadmium or mercury
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/16—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr
- B01J27/18—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr with metals other than Al or Zr
- B01J27/1802—Salts or mixtures of anhydrides with compounds of other metals than V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, e.g. phosphates, thiophosphates
- B01J27/1811—Salts or mixtures of anhydrides with compounds of other metals than V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, e.g. phosphates, thiophosphates with gallium, indium or thallium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/16—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr
- B01J27/18—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr with metals other than Al or Zr
- B01J27/1802—Salts or mixtures of anhydrides with compounds of other metals than V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, e.g. phosphates, thiophosphates
- B01J27/1817—Salts or mixtures of anhydrides with compounds of other metals than V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, e.g. phosphates, thiophosphates with copper, silver or gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/182—Phosphorus; Compounds thereof with silicon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/185—Phosphorus; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals
- B01J27/1853—Phosphorus; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals with iron, cobalt or nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/185—Phosphorus; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals
- B01J27/1856—Phosphorus; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals with platinum group metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J27/187—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with manganese, technetium or rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J27/195—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with vanadium, niobium or tantalum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J27/195—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with vanadium, niobium or tantalum
- B01J27/198—Vanadium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
- B01J27/25—Nitrates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0027—Powdering
- B01J37/0036—Grinding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/04—Mixing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
- C07C51/377—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by splitting-off hydrogen or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
- C07C51/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by liquid-liquid treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
- C07C57/03—Monocarboxylic acids
- C07C57/04—Acrylic acid; Methacrylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/04—Polymerisation in solution
- C08F2/10—Aqueous solvent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
- A61F2013/530489—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials being randomly mixed in with other material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
- A61F2013/530489—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials being randomly mixed in with other material
- A61F2013/530496—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials being randomly mixed in with other material being fixed to fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
- B01J2523/10—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group I (IA or IB) of the Periodic Table
- B01J2523/12—Sodium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
- B01J2523/10—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group I (IA or IB) of the Periodic Table
- B01J2523/13—Potassium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
- B01J2523/20—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group II (IIA or IIB) of the Periodic Table
- B01J2523/23—Calcium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
- B01J2523/20—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group II (IIA or IIB) of the Periodic Table
- B01J2523/25—Barium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
- B01J2523/50—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group V (VA or VB) of the Periodic Table
- B01J2523/51—Phosphorus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
1. Смешанный фосфатный катализатор, содержащий, по меньшей мере, две различные фосфатные соли, выбранные из группы, состоящей из формул (I), (II), (III) и (IV):где Z представляет собой металл I группы, и где в каждой из формул (II)-(IV) каждый X независимо представляет собой металл I группы или II группы, при следующих условиях:в формуле (II), если X представляет собой металл I группы, то а означает 0, и если X представляет собой металл II группы, то а означает 1;в формуле (III), если X представляет собой металл I группы, то b означает 1, и если X представляет собой металл II группы, то b означает 0; и,в формуле (IV), если X представляет собой металл I группы, то с означает 2, и если X представляет собой металл II группы, то с означает 0.2. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, отличающийся тем, что указанные, по меньшей мере, две различные фосфатные соли содержат фосфатную соль формулы (II) и X представляет собой калий (K).3. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, отличающийся тем, что указанные, по меньшей мере, две различные фосфатные соли включают KHPOи Ba(PO).4. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, отличающийся тем, что указанные, по меньшей мере, две различные фосфатные соли включают KHPOи CaPO.5. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, отличающийся тем, что, металлы указанных, по меньшей мере, двух различных фосфатных солей являются одинаковыми.6. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, отличающийся тем, что указанные, по меньшей мере, две различные фосфатные соли содержат два металла, присутствующие в мольном соотношении относительно друг друга от приблизительно 1:9 до приблизительно 9:1.7. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, отличающийся тем, что катализатор был прокален при температуре от приблизительно 250°C до приблизительно 450° в течение от приблизительно одного ч
Claims (39)
1. Смешанный фосфатный катализатор, содержащий, по меньшей мере, две различные фосфатные соли, выбранные из группы, состоящей из формул (I), (II), (III) и (IV):
где Z представляет собой металл I группы, и где в каждой из формул (II)-(IV) каждый X независимо представляет собой металл I группы или II группы, при следующих условиях:
в формуле (II), если X представляет собой металл I группы, то а означает 0, и если X представляет собой металл II группы, то а означает 1;
в формуле (III), если X представляет собой металл I группы, то b означает 1, и если X представляет собой металл II группы, то b означает 0; и,
в формуле (IV), если X представляет собой металл I группы, то с означает 2, и если X представляет собой металл II группы, то с означает 0.
2. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, отличающийся тем, что указанные, по меньшей мере, две различные фосфатные соли содержат фосфатную соль формулы (II) и X представляет собой калий (K).
3. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, отличающийся тем, что указанные, по меньшей мере, две различные фосфатные соли включают K2HPO4 и Ba3(PO4)2.
4. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, отличающийся тем, что указанные, по меньшей мере, две различные фосфатные соли включают K2HPO4 и Ca2P2O7.
5. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, отличающийся тем, что, металлы указанных, по меньшей мере, двух различных фосфатных солей являются одинаковыми.
6. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, отличающийся тем, что указанные, по меньшей мере, две различные фосфатные соли содержат два металла, присутствующие в мольном соотношении относительно друг друга от приблизительно 1:9 до приблизительно 9:1.
7. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, отличающийся тем, что катализатор был прокален при температуре от приблизительно 250°C до приблизительно 450° в течение от приблизительно одного часа до приблизительно четырех часов.
8. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, дополнительно содержащий носитель, на который нанесены указанные, по меньшей мере, две различные фосфатные соли.
9. Смешанный фосфатный катализатор по п. 8, отличающийся тем, что носитель выбран из группы, состоящей из кремнезема, золя кремнезема, силикагеля, окиси алюминия, алюмосиликата, карбида кремния, диатомовой земли, диоксида титана, кварца, алмазов и их смесей.
10. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, отличающийся тем, что он характеризуется поверхностной концентрацией кислотных центров приблизительно 0,35 миллимоль на квадратный метр (ммоль/м2) или менее.
11. Смешанный фосфатный катализатор по п. 1, отличающийся тем, что он характеризуется поверхностной концентрацией основных центров, по меньшей мере, приблизительно 2 ммоль/м2.
12. Смешанный фосфатный катализатор, содержащий, по меньшей мере, две различные фосфатные соли, при этом одна фосфатная соль представляет собой продукт осаждения фосфорной кислоты (H3PO4) и нитратной соли формулы (V):
и причем другая фосфатная соль выбрана из группы, состоящей из:
(a) фосфатной соли формулы (I):
(b) фосфатной соли формулы (II):
(c) фосфатной соли формулы (III):
(d) фосфатной соли формулы (IV):
где Z представляет собой металл I группы, и где в каждой из формул (II)-(V) X независимо представляет собой металл I группы или II группы, при следующих условиях:
в формуле (II), если X представляет собой металл I группы, то а означает 0, и если X представляет собой металл II группы, то а означает 1;
в каждой из формул (III) и (V), если X представляет собой металл I группы, то b означает 1, и если X представляет собой металл II группы, то b означает 0; и
в формуле (IV), если X представляет собой металл I группы, то с означает 2, и если X представляет собой металл II группы, то с означает 0.
13. Смешанный фосфатный катализатор по п. 12, отличающийся тем, что указанные, по меньшей мере, две различные фосфатные соли включают K2HPO4 и продукт осаждения фосфорной кислоты и Ba(NO3)2.
14. Смешанный фосфатный катализатор по п. 12, отличающийся тем, что указанные, по меньшей мере, две различные фосфатные соли содержат два металла, присутствующие в мольном соотношении относительно друг друга от приблизительно 1:9 до приблизительно 9:1.
15. Смешанный фосфатный катализатор по п. 12, отличающийся тем, что катализатор был прокален при температуре от приблизительно 250°C до приблизительно 450°C в течение от приблизительно одного часа до приблизительно четырех часов.
16. Смешанный фосфатный катализатор по п. 12, дополнительно содержащий носитель, на который нанесены указанные, по меньшей мере, две различные фосфатные соли.
17. Смешанный фосфатный катализатор по п. 12, имеющий поверхностную концентрацию кислотных центров приблизительно 0,35 ммоль/м2 или менее.
18. Смешанный фосфатный катализатор по п. 12, имеющий поверхностную концентрацию основных центров, по меньшей мере, приблизительно 2 ммоль/м2.
19. Способ получения акриловой кислоты, включающий стадию, на которой вводят в контакт смешанный фосфатный катализатор с газообразной смесью, содержащей воду и молочную кислоту, в условиях, достаточных для получения акриловой кислоты с мольным выходом, по меньшей мере, 50% от молочной кислоты, при этом смешанный фосфатный катализатор содержит смесь, по меньшей мере, двух различных фосфатных солей, и причем смешанный фосфатный катализатор имеет поверхностную концентрацию кислотных центров приблизительно 0,35 миллимоль на квадратный метр (ммоль/м2) или менее и поверхностную концентрацию основных центров, по меньшей мере, приблизительно 2 ммоль/м2.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что газообразная смесь дополнительно содержит инертный газ.
21. Способ по п. 19, отличающийся тем, что газообразная смесь содержит молочную кислоту в количестве от приблизительно 2,3 мол. % до приблизительно 3,5 мол. %.
22. Способ по п. 19, отличающийся тем, что газообразная смесь содержит менее, чем приблизительно 30 мас. % производных молочной кислоты, исходя из общей массы газообразной смеси.
23. Способ по п. 19, отличающийся тем, что условия включают температуру от приблизительно 250°C до приблизительно 450°C.
24. Способ по п. 19, отличающийся тем, что условия включают часовую объемную скорость газа (GHSV) от приблизительно 2200 в час (ч-1) до приблизительно 7900 ч-1.
25. Способ по п. 19, отличающийся тем, что смесь, по меньшей мере, двух различных фосфатных солей была прокалена при температуре от приблизительно 250°C до приблизительно 450°C в течение от приблизительно одного часа до приблизительно четырех часов.
26. Способ по п. 19, отличающийся тем, что условия включают сосуд реактора с внутренней поверхностью, покрытой кварцем, в котором выполняют стадию введения в контакт.
27. Способ по п. 19, отличающийся тем, что условия включают реактор, имеющий аспектное соотношение (длина/диаметр) от приблизительно 50 до 100.
28. Способ по п. 19, отличающийся тем, что условия являются достаточными для получения мольного выхода акриловой кислоты, по меньшей мере, приблизительно 80%.
29. Способ по п. 19, отличающийся тем, что условия являются достаточными для достижения селективности получения акриловой кислоты, по меньшей мере, приблизительно 65%.
30. Способ по п. 19, отличающийся тем, что условия являются достаточными для получения мольного выхода пропановой кислоты менее, чем приблизительно 6%.
31. Способ по п. 19, отличающийся тем, что условия являются достаточными для получения мольного выхода 1,2-пропандиола менее, чем приблизительно 2%.
32. Способ по п. 19, отличающийся тем, что смешанный фосфатный катализатор дополнительно содержит носитель, на который нанесена указанная смесь, по меньшей мере, двух различных фосфатных солей.
33. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанные, по меньшей мере, две различные фосфатные соли выбирают из группы, состоящей из формул (I), (II), (III) и (IV):
где Z представляет собой металл I группы, и где в каждой из формул (II)-(IV) каждый X независимо представляет собой металл I группы или II группы, при следующих условиях:
в формуле (II), если X представляет собой металл I группы, то а означает 0, и если X представляет собой металл II группы, то а означает 1;
в формуле (III), если X представляет собой металл I группы, то b означает 1, и если X представляет собой металл II группы, то b означает 0; и,
в формуле (IV), если X представляет собой металл I группы, то с означает 2, и если X представляет собой металл II группы, то с означает 0.
34. Способ по п. 19, отличающийся тем, что, по меньшей мере, одна фосфатная соль представляет собой продукт осаждения фосфорной кислоты (H3PO4) и нитратной соли формулы (V):
и при этом другую фосфатную соль выбирают из группы, состоящей из:
(a) фосфатной соли формулы (I):
(b) фосфатной соли формулы (II):
(c) фосфатной соли формулы (III):
(d) фосфатной соли формулы (IV):
где Z представляет собой металл I группы, и где в каждой из формул (II)-(V) X независимо представляет собой металл I группы или II группы, при следующих условиях:
в формуле (II), если X представляет собой металл I группы, то а означает 0, и если X представляет собой металл II группы, то а означает 1;
в каждой из формул (III) и (V), если X представляет собой металл I группы, то b означает 1, и если X представляет собой металл II группы, то b означает 0; и,
в формуле (IV), если X представляет собой металл I группы, то с означает 2, и если X представляет собой металл II группы, то с означает 0.
35. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанные, по меньшей мере, две различные фосфатные соли представляют собой продукты совместного осаждения фосфорной кислоты (H3PO4) и двух различных нитратных солей формулы (V):
где X представляет собой металл I группы или II группы, при условиях, что если X представляет собой металл I группы, то b означает 1, и если X представляет собой металл II группы, то b означает 0.
36. Способ получения акриловой кислоты, включающий стадию, на которой вводят в контакт смешанный фосфатный катализатор с газообразной смесью, содержащей воду и молочную кислоту, в условиях, достаточных для конверсии молочной кислоты в акриловую кислоту и для достижения селективности получения акриловой кислоты, по меньшей мере, приблизительно 65%, при этом смешанный фосфатный катализатор содержит смесь, по меньшей мере, двух различных фосфатных солей.
37. Способ получения акриловой кислоты путем газофазной каталитической дегидратации молочной кислоты, при этом способ включает стадию, на которой вводят в контакт газообразную смесь, содержащую молочную кислоту и воду, со смешанным фосфатным катализатором, содержащим, по меньшей мере, две различные фосфатные соли, выбранные из группы, состоящей из формул (I), (II), (III) и (IV):
где Z представляет собой металл I группы, и где в каждой из формул (II)-(IV) каждый X независимо представляет собой металл I группы или II группы, при следующих условиях:
в формуле (II), если X представляет собой металл I группы, то а означает 0, и если X представляет собой металл II группы, то а означает 1;
в формуле (III), если X представляет собой металл I группы, то b означает 1, и если X представляет собой металл II группы, то b означает 0; и,
в формуле (IV), если X представляет собой металл I группы, то с означает 2, и если X представляет собой металл II группы, то с означает 0.
38. Способ получения акриловой кислоты путем газофазной каталитической дегидратации молочной кислоты, при этом способ включает стадию, на которой вводят в контакт газообразную смесь, содержащую молочную кислоту и воду, со смешанным фосфатным катализатором, содержащим, по меньшей мере, две различные фосфатные соли, причем, по меньшей мере, одна фосфатная соль представляет собой продукт осаждения фосфорной кислоты (H3PO4) и нитратной соли формулы (V):
и при этом другую фосфатную соль выбирают из группы, состоящей из:
(a) фосфатной соли формулы (I):
(b) фосфатной соли формулы (II):
(c) фосфатной соли формулы (III):
(d) фосфатной соли формулы (IV):
где Z представляет собой металл I группы, и где в каждой из формул (II)-(V) X независимо представляет собой металл I группы или II группы, при следующих условиях:
в формуле (II), если X представляет собой металл I группы, то а означает 0, и если X представляет собой металл II группы, то а означает 1;
в каждой из формул (III) и (V), если X представляет собой металл I группы, то b означает 1, и если X представляет собой металл II группы, то b означает 0; и,
в формуле (IV), если X представляет собой металл I группы, то с означает 2, и если X представляет собой металл II группы, то с означает 0.
39. Способ получения акриловой кислоты путем газофазной каталитической дегидратации молочной кислоты, при этом способ включает стадию, на которой вводят в контакт газообразную смесь, содержащую молочную кислоту и воду, со смешанным фосфатным катализатором, содержащим, по меньшей мере, две различные фосфатные соли, которые представляют собой продукты совместного осаждения фосфорной кислоты (H3PO4) и двух различных нитратных солей формулы (V):
где X представляет собой металл I группы или II группы, при условиях, что если X представляет собой металл I группы, то b означает 1, и если X представляет собой металл II группы, то b означает 0.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261623054P | 2012-04-11 | 2012-04-11 | |
US1.61/623,054 | 2012-04-11 | ||
US2.13/835,187 | 2013-03-15 | ||
US13/835,187 US9926256B2 (en) | 2012-04-11 | 2013-03-15 | Catalytic conversion of lactic acid to acrylic acid |
PCT/US2013/036070 WO2013155245A2 (en) | 2012-04-11 | 2013-04-11 | Catalytic conversion of lactic acid to acrylic acid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014138178A true RU2014138178A (ru) | 2016-04-10 |
RU2598380C2 RU2598380C2 (ru) | 2016-09-27 |
Family
ID=49325607
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014136558/04A RU2591192C2 (ru) | 2012-04-11 | 2013-04-11 | Катализаторы для конверсии гидроксипропионовой кислоты или ее производных в акриловую кислоту или ее производные |
RU2014135176/04A RU2586327C2 (ru) | 2012-04-11 | 2013-04-11 | Каталитическая конверсия гидроксипропионовой кислоты или ее производных в акриловую кислоту и ее производные |
RU2014138725/04A RU2586329C2 (ru) | 2012-04-11 | 2013-04-11 | Катализаторы для получения акриловой кислоты или ее производных |
RU2014139167/04A RU2587494C2 (ru) | 2012-04-11 | 2013-04-11 | Способ получения акриловой кислоты или ее производных |
RU2014138178/04A RU2598380C2 (ru) | 2012-04-11 | 2013-04-11 | Каталитическая конверсия молочной кислоты в акриловую кислоту |
Family Applications Before (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014136558/04A RU2591192C2 (ru) | 2012-04-11 | 2013-04-11 | Катализаторы для конверсии гидроксипропионовой кислоты или ее производных в акриловую кислоту или ее производные |
RU2014135176/04A RU2586327C2 (ru) | 2012-04-11 | 2013-04-11 | Каталитическая конверсия гидроксипропионовой кислоты или ее производных в акриловую кислоту и ее производные |
RU2014138725/04A RU2586329C2 (ru) | 2012-04-11 | 2013-04-11 | Катализаторы для получения акриловой кислоты или ее производных |
RU2014139167/04A RU2587494C2 (ru) | 2012-04-11 | 2013-04-11 | Способ получения акриловой кислоты или ее производных |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (13) | US10106484B2 (ru) |
EP (5) | EP2836476B1 (ru) |
JP (5) | JP6046802B2 (ru) |
CN (6) | CN103764281A (ru) |
AU (5) | AU2013245856B2 (ru) |
BR (5) | BR112014025359B1 (ru) |
CA (5) | CA2869319C (ru) |
ES (5) | ES2563858T3 (ru) |
IN (5) | IN2014DN08015A (ru) |
MX (5) | MX366550B (ru) |
MY (5) | MY165081A (ru) |
RU (5) | RU2591192C2 (ru) |
SG (5) | SG11201406512WA (ru) |
WO (5) | WO2013155298A1 (ru) |
Families Citing this family (83)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20140028072A (ko) | 2011-05-13 | 2014-03-07 | 노보머, 인코포레이티드 | 촉매적 카르보닐화 촉매 및 방법 |
US20130274520A1 (en) * | 2012-04-11 | 2013-10-17 | The Procter & Gamble Company | Purification Of Bio Based Acrylic Acid To Crude And Glacial Acrylic Acid |
US10106484B2 (en) * | 2012-04-11 | 2018-10-23 | The Procter & Gamble Company | Catalysts for the conversion of hydroxypropionic acid or its derivatives to acrylic acid or its derivatives |
US20130273384A1 (en) | 2012-04-11 | 2013-10-17 | The Procter & Gamble Company | Poly(Acrylic Acid) From Bio-Based Acrylic Acid And Its Derivatives |
DE102013000602A1 (de) | 2013-01-16 | 2014-07-17 | Evonik Industries Ag | Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure |
JP2016169162A (ja) * | 2013-07-25 | 2016-09-23 | 株式会社日本触媒 | アクリル酸および/またはアクリル酸エステルの製造方法 |
WO2015031913A2 (en) * | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Verliant Energy, Llc | System and method for improved anaerobic digestion |
WO2015057904A1 (en) * | 2013-10-16 | 2015-04-23 | The Procter & Gamble Company | Catalyst for producing bio-based acrylic acid and its derivatives and the method for making thereof |
CN103611544B (zh) * | 2013-12-05 | 2015-04-22 | 湖北双雄催化剂有限公司 | 一种提高低压钴钼耐硫变换催化剂低温活性的制备方法 |
US10163537B2 (en) | 2014-05-02 | 2018-12-25 | Ian Christopher Hamilton | Device for converting radiation energy to electrical energy |
US10858329B2 (en) | 2014-05-05 | 2020-12-08 | Novomer, Inc. | Catalyst recycle methods |
US10597294B2 (en) | 2014-05-30 | 2020-03-24 | Novomer, Inc. | Integrated methods for chemical synthesis |
JP6670011B2 (ja) | 2014-07-25 | 2020-03-18 | ノボマー, インコーポレイテッド | 金属錯体の合成およびその使用 |
WO2016026763A1 (en) | 2014-08-18 | 2016-02-25 | Basf Se | Process for preparing acrylic acid using a heterogeneous alumina catalyst |
FR3029805B1 (fr) | 2014-12-10 | 2017-01-13 | Centre Nat Rech Scient | Production d'acides ou d'esters d'acides carboxyliques insatures avec un catalyseur a base d'halogeno-apatite |
KR101774543B1 (ko) | 2014-12-19 | 2017-09-04 | 주식회사 엘지화학 | 글리세린 탈수 반응용 촉매, 이의 제조 방법 및 상기 촉매를 이용한 아크롤레인의 제조 방법 |
WO2016099066A1 (ko) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | 주식회사 엘지화학 | 글리세린 탈수 반응용 촉매, 이의 제조 방법 및 상기 촉매를 이용한 아크롤레인의 제조 방법 |
MA41510A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédé de production d'acide acrylique |
WO2016130998A1 (en) | 2015-02-13 | 2016-08-18 | Novomer, Inc. | Continuous carbonylation processes |
MA41514A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédés intégrés de synthèse chimique |
MA41513A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédé de distillation pour la production d'acide acrylique |
WO2016148929A1 (en) * | 2015-03-13 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Method for the dehydration of lactate salt to acrylic acid or acrylate salt |
US9889435B2 (en) * | 2015-08-28 | 2018-02-13 | The Procter & Gamble Company | Catalysts for the dehydration of hydroxypropionic acid and its derivatives |
BR112018004046B1 (pt) * | 2015-08-28 | 2021-09-21 | The Procter & Gamble Company | Desidratação catalítica de ácido hidroxipropiônico e seus derivados |
MX2018001880A (es) | 2015-08-28 | 2018-05-28 | Procter & Gamble | Deshidratacion catalitica de acido hidroxipropionico y sus derivados. |
US20170056253A1 (en) | 2015-08-28 | 2017-03-02 | Fitesa Nonwoven, Inc. | Absorbent Article Having A High Content Of Bio-Based Materials |
BR112018004032B1 (pt) * | 2015-08-28 | 2021-09-21 | The Procter & Gamble Company | Catalisadores para a desidratação de ácido hidróxi propiônico e seus derivados |
CN108368022B (zh) * | 2015-12-21 | 2021-11-23 | 普拉克生化公司 | 用于制造丙烯酸的方法 |
US10711095B2 (en) | 2016-03-21 | 2020-07-14 | Novomer, Inc. | Systems and methods for producing superabsorbent polymers |
US10723687B2 (en) | 2016-07-29 | 2020-07-28 | The Procter & Gamble Company | Methods of making acrylic acid from lactic acid or its derivatives in liquid phase |
JP6733036B2 (ja) | 2016-07-29 | 2020-07-29 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | 乳酸又はその誘導体からアクリル酸を製造するための液相の触媒 |
JP6685463B2 (ja) * | 2016-07-29 | 2020-04-22 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | 液相中で乳酸又はその誘導体からアクリル酸を製造する方法 |
CN106431890B (zh) * | 2016-09-08 | 2019-09-13 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种羧酸的制备方法 |
US9890102B1 (en) | 2016-11-03 | 2018-02-13 | The Procter & Gamble Company | Method of making acrylic acid from hydroxypropionic acid |
US10968160B2 (en) | 2016-12-22 | 2021-04-06 | Eastman Chemical Company | Separation of propionic acid from acrylic acid via azeotropic distillation |
US11214534B2 (en) | 2016-12-22 | 2022-01-04 | Eastman Chemical Company | Acrylic acid purification via dividing wall columns |
WO2018165283A1 (en) | 2017-03-07 | 2018-09-13 | The Procter & Gamble Company | Method of making acrylic acid from lactic acid or lactide using molten salt catalysts |
WO2018200253A1 (en) | 2017-04-26 | 2018-11-01 | The Procter & Gamble Company | Methods of making acrylic acid from lactic acid or its derivatives in liquid phase |
CN109304164B (zh) * | 2017-07-28 | 2021-08-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 甘油一步法合成丙烯酸催化剂 |
EP3684315A1 (en) | 2017-09-21 | 2020-07-29 | The Procter and Gamble Company | Absorbent article |
US11273434B2 (en) | 2017-10-06 | 2022-03-15 | The Procter & Gamble Company | Regeneration method of solid catalyst |
JP7126234B2 (ja) * | 2017-11-29 | 2022-08-26 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | カリウム化合物及びそれを含有するカリウムイオン二次電池用正極活物質 |
KR20190062781A (ko) | 2017-11-29 | 2019-06-07 | 롯데케미칼 주식회사 | 이온 교환수지를 이용한 락타이드로부터 아크릴산의 제조방법 |
KR20190062702A (ko) | 2017-11-29 | 2019-06-07 | 롯데케미칼 주식회사 | 이온 교환수지를 이용한 락타이드로부터 아크릴산의 제조방법 |
US11433158B2 (en) | 2017-12-12 | 2022-09-06 | The Procter & Gamble Company | Recycle friendly and sustainable absorbent articles |
WO2020007808A1 (en) | 2018-07-02 | 2020-01-09 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Production of alkyl esters of acrylic acid |
CN108993479B (zh) * | 2018-08-07 | 2020-11-24 | 重庆理工大学 | 钼基催化剂、制备方法及其应用 |
ES2969029T3 (es) | 2018-08-22 | 2024-05-16 | Procter & Gamble | Artículo absorbente desechable |
US11918442B2 (en) | 2018-09-27 | 2024-03-05 | The Procter & Gamble Company | Garment-like absorbent articles |
US11707548B2 (en) | 2018-10-09 | 2023-07-25 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article comprising a lotion resistant polymeric filler composition |
WO2020099430A1 (en) | 2018-11-14 | 2020-05-22 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Regeneration of catalyst for lactic acid dehydration |
EP3975958A1 (en) | 2019-05-31 | 2022-04-06 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for bonding elastic parts under tension to an advancing carrier |
EP4138751A1 (en) | 2020-04-22 | 2023-03-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having nonwoven materials with natural fibers |
EP4146132A1 (en) | 2020-05-05 | 2023-03-15 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles including improved elastic panels |
FR3110570B1 (fr) | 2020-05-19 | 2022-05-20 | Commissariat Energie Atomique | PROCEDE DE PREPARATION D’ACIDE ACRYLIQUE A PARTIR DE β-PROPIOLACTONE |
EP4153113A1 (en) | 2020-05-22 | 2023-03-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with waistbands and waistband covers |
EP3915533A1 (en) | 2020-05-28 | 2021-12-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a waist gasketing element |
US20220087881A1 (en) | 2020-09-22 | 2022-03-24 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with patterned front ears |
WO2022081451A1 (en) | 2020-10-16 | 2022-04-21 | The Procter & Gamble Company | Absorbent hygiene product comprising superabsorbent polymer partly derived from a recycled resource and methods of producing said product |
WO2022103087A1 (ko) * | 2020-11-11 | 2022-05-19 | 주식회사 엘지화학 | 아크릴 산의 제조 방법 |
US20230159427A1 (en) * | 2020-11-27 | 2023-05-25 | Lg Chem, Ltd. | Method for producing catalyst for dehydrogenation of 3-hydroxypropionic acid, catalyst for dehydrogenation of 3-hydroxypropionic acid, and method for producing acrylic acid using same |
CN112479262B (zh) * | 2020-11-27 | 2023-09-26 | 重庆理工大学 | 氧化铁制备及催化乳酸制备丙酮酸的方法 |
KR20220078275A (ko) * | 2020-12-03 | 2022-06-10 | 주식회사 엘지화학 | 아크릴산의 제조 공정 |
CN112717956B (zh) * | 2021-01-20 | 2023-07-18 | 贵研铂业股份有限公司 | 纳米MoS2/MoO3/C催化剂的制备及其催化乳酸制备丙酸的方法 |
WO2022231892A1 (en) | 2021-04-30 | 2022-11-03 | The Procter & Gamble Company | Packaged absorbent articles |
EP4088704A1 (en) | 2021-05-10 | 2022-11-16 | The Procter & Gamble Company | Absorbent core with nonwoven web(s) comprising superabsorbent fibers |
WO2022260862A1 (en) | 2021-06-08 | 2022-12-15 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles including a waist panel with a frangible bond |
EP4129259A1 (en) | 2021-08-04 | 2023-02-08 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with urease inhibitor and use of the article |
EP4140978A1 (fr) | 2021-08-26 | 2023-03-01 | Futerro S.A. | Procédé de préparation d'acide acrylique ou d'ester d'acide acrylique par déshydratation catalytique à partir d'un flux de recyclage d'un procédé de production d'acide polylactique |
CN115919550A (zh) | 2021-09-22 | 2023-04-07 | 宝洁公司 | 图案化纤维基底 |
WO2023088179A1 (en) | 2021-11-19 | 2023-05-25 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with front and/or back waist regions having a high-stretch zone and a low-stretch zone and methods for making |
FR3129301A1 (fr) | 2021-11-22 | 2023-05-26 | IFP Energies Nouvelles | Materiau comprenant une silice mise en forme par extrusion avec un liant phosphopotassique ou phosphate de cesium presentant des proprietes mecaniques ameliorees et son procede de preparation |
FR3129300B1 (fr) | 2021-11-22 | 2023-11-10 | Ifp Energies Now | Procede de preparation d’une silice mise en forme par extrusion avec un liant phosphopotassique ou phosphate de cesium presentant des proprietes mecaniques ameliorees comprenant une etape de pre-melange |
US20230310229A1 (en) | 2022-04-04 | 2023-10-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles including a waist panel |
EP4279049A1 (en) | 2022-05-16 | 2023-11-22 | The Procter & Gamble Company | Method for making an absorbent article and absorbent article |
EP4279050A1 (en) | 2022-05-16 | 2023-11-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article |
US20230414416A1 (en) | 2022-06-24 | 2023-12-28 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles containing wetness indicating compositions and methods for manufacture |
US20240000619A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles and methods and apparatuses for making absorbent articles with frangible pathways |
WO2024026286A1 (en) | 2022-07-28 | 2024-02-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with disposal fasteners having integral hook fasteners |
FR3139733A1 (fr) * | 2022-09-15 | 2024-03-22 | IFP Energies Nouvelles | Procede de preparation d’un catalyseur a base de carbure de silicium pour la deshydration d’acide hydroxypropanoïque et ses derives |
WO2024097529A1 (en) | 2022-11-01 | 2024-05-10 | The Procter & Gamble Company | Array of absorbent articles with ultrasonically bonded stretch laminates |
US20240148562A1 (en) | 2022-11-04 | 2024-05-09 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for bonding elastic parts under tension to an advancing carrier |
EP4364708A1 (en) | 2022-11-07 | 2024-05-08 | The Procter & Gamble Company | Array of absorbent articles having waist gasketing elements |
Family Cites Families (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2444538A (en) | 1943-08-19 | 1948-07-06 | Celanese Corp | Process for the production of butadiene and catalyst therefor |
DE1062696B (de) | 1952-11-06 | 1959-08-06 | Minnesota Mining & Mfg | Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeure oder ihren Alkylestern aus Milchsaeure oder Milchsaeurealkylestern |
US2859240A (en) | 1956-01-12 | 1958-11-04 | Minnesota Mining & Mfg | Production of acrylates by catalytic dehydration of lactic acid and alkyl lactates |
US3005456A (en) * | 1956-07-03 | 1961-10-24 | Personal Products Corp | Catamenial device |
FR2087011A5 (ru) | 1970-04-16 | 1971-12-31 | Raffinage Cie Francaise | |
FR2262005B1 (ru) | 1974-02-22 | 1978-01-06 | Raffinage Cie Francaise | |
US4028424A (en) * | 1974-11-15 | 1977-06-07 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Process for preparing unsaturated alcohols |
CA1058214A (en) * | 1975-10-30 | 1979-07-10 | Nippon Gohsei Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for preparing sorbic acid |
JPS5767534A (en) | 1980-10-16 | 1982-04-24 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Preparation of alpha,beta-unsaturated carboxylic ester and alpha,beta-unsaturated carboxylic acid |
US4521600A (en) * | 1982-05-24 | 1985-06-04 | Air Products And Chemicals, Inc. | Triethylenediamine preparation via phosphate catalysts |
JPS6018690B2 (ja) * | 1981-12-30 | 1985-05-11 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の吸水性改良方法 |
CA1249576A (en) * | 1984-06-25 | 1989-01-31 | Gary P. Hagen | Coformed catalyst |
US4786756A (en) | 1984-11-05 | 1988-11-22 | The Standard Oil Company | Catalytic conversion of lactic acid and ammonium lactate to acrylic acid |
DE3510568A1 (de) | 1985-03-23 | 1986-09-25 | Hüls AG, 4370 Marl | Katalysatorsystem und verfahren zur herstellung von (alpha),(omega)-c(pfeil abwaerts)4(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)0(pfeil abwaerts)-alkenolen |
US4729978A (en) | 1987-05-04 | 1988-03-08 | Texaco Inc. | Catalyst for dehydration of lactic acid to acrylic acid |
JPH02160809A (ja) * | 1988-12-14 | 1990-06-20 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート用重合防止剤 |
US5071754A (en) * | 1990-01-23 | 1991-12-10 | Battelle Memorial Institute | Production of esters of lactic acid, esters of acrylic acid, lactic acid, and acrylic acid |
TW256840B (ru) | 1992-06-10 | 1995-09-11 | Nippon Catalytic Chem Ind | |
DE4442124A1 (de) * | 1994-11-26 | 1996-05-30 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Propandiol-1,2 |
AU7736596A (en) * | 1995-11-17 | 1997-06-11 | Hydrocarbon Technologies, Inc. | Supported solid superacid catalysts and method for making them |
JPH10310557A (ja) * | 1997-05-09 | 1998-11-24 | Mitsui Chem Inc | ナフタレンジカルボン酸のエチレングリコールエステル混合物の製造方法およびポリエチレンナフタレートの製造方法 |
DE19829477A1 (de) | 1998-07-01 | 2000-01-05 | Basf Ag | Verfahren zur Reinigung von Acrylsäure oder Methacrylsäure durch Kristallisation und Destillation |
CN100577628C (zh) * | 2002-03-25 | 2010-01-06 | 嘉吉有限公司 | 制造β-羟基羧酸衍生物的方法 |
DE10221176A1 (de) * | 2002-05-13 | 2003-11-27 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung geruchsarmer Hydrogelbildender Polymerisate |
US6900283B2 (en) * | 2002-11-04 | 2005-05-31 | General Electric Company | Method for making stable, homogeneous melt solutions |
WO2005012369A1 (ja) | 2003-08-04 | 2005-02-10 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | 吸水性樹脂の製造方法 |
US20060173432A1 (en) * | 2005-02-01 | 2006-08-03 | Laumer Jason M | Absorbent articles comprising polyamine-coated superabsorbent polymers |
US8481664B2 (en) * | 2005-04-12 | 2013-07-09 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Particulate water absorbing agent including polyacrylic acid (polyacrylate) based water absorbing resin as a principal component, method for production thereof, water-absorbent core and absorbing article in which the particulate water absorbing agent is used |
US7683220B2 (en) | 2006-03-30 | 2010-03-23 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Process for production of acrolein |
DE102006039203B4 (de) * | 2006-08-22 | 2014-06-18 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von durch Kristallisation gereinigter Acrylsäure aus Hydroxypropionsäure sowie Vorrichtung dazu |
SA08290402B1 (ar) | 2007-07-04 | 2014-05-22 | نيبون شوكوباي كو. ، ليمتد | عامل دقائقي ماص للماء وطريقة لتصنيعه |
JP4822559B2 (ja) * | 2007-09-19 | 2011-11-24 | ローム アンド ハース カンパニー | (メタ)アクリル酸生成物流からのプロピオン酸の選択的減少のための改良された方法 |
CN100484627C (zh) * | 2007-11-27 | 2009-05-06 | 浙江大学 | 复合硫酸盐脱水催化剂和用其制备丙烯酸及其甲酯的方法 |
SG172273A1 (en) | 2008-12-26 | 2011-07-28 | Nippon Catalytic Chem Ind | Process for producing acrylic acid |
CN101474572B (zh) * | 2009-01-15 | 2010-12-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于制备生物基丙烯酸的高寿命催化剂 |
US8648161B2 (en) | 2009-02-06 | 2014-02-11 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Polyacrylic acid (salt) -based water-absorbent resin and a method for producing it |
EP2399944B2 (en) | 2009-02-17 | 2019-08-07 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Polyacrylic acid-based water-absorbing resin powder and method for producing the same |
JP5458369B2 (ja) * | 2009-02-20 | 2014-04-02 | オリンパステルモバイオマテリアル株式会社 | ナトリウム含有リン酸カルシウム組成物の製造方法 |
CN101537362B (zh) * | 2009-04-22 | 2011-04-06 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 活性炭催化剂、制备方法和在乳酸脱水制备丙烯酸中的应用 |
KR101109690B1 (ko) * | 2009-07-01 | 2012-02-20 | 한국과학기술원 | 하향식 선형 증발원 및 이를 이용한 박막 형성 장치 |
CN101602010B (zh) | 2009-07-08 | 2012-01-25 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 分子筛催化剂、制备方法及其在乳酸脱水制备丙烯酸中的应用 |
KR101033660B1 (ko) * | 2009-08-27 | 2011-05-12 | 한국화학연구원 | 젖산 에스테르의 탈수 반응용 인산칼슘-실리카 촉매 및 그의 제조방법 및 이를 이용하여 젖산 에스테르로부터 아크릴계 화합물을 제조하는 방법 |
CN102596379B (zh) * | 2009-11-02 | 2015-04-01 | 曼康公司 | 以沉淀过程产生药物颗粒的反应器 |
EP2371869A1 (en) * | 2010-03-30 | 2011-10-05 | Evonik Stockhausen GmbH | A process for the production of a superabsorbent polymer |
KR101187804B1 (ko) * | 2010-09-08 | 2012-10-09 | 한국화학연구원 | 젖산 에스테르로부터 아크릴산과 아크릴산 에스테르를 제조하는 방법 |
WO2012156921A1 (en) * | 2011-05-16 | 2012-11-22 | Council Of Scientific & Industrial Research | An improved process for catalytic dehydration of lactic acid to acrylic acid |
US20110319849A1 (en) * | 2011-07-01 | 2011-12-29 | Dimitris Ioannis Collias | Absorbent article comprising a synthetic polymer derived from a renewable resource and methods of producing said article |
CN102516038A (zh) * | 2011-11-18 | 2012-06-27 | 浙江师范大学 | 一种多聚甘油的生产方法 |
US10106484B2 (en) * | 2012-04-11 | 2018-10-23 | The Procter & Gamble Company | Catalysts for the conversion of hydroxypropionic acid or its derivatives to acrylic acid or its derivatives |
-
2013
- 2013-02-06 US US13/760,444 patent/US10106484B2/en active Active
- 2013-02-06 US US13/760,472 patent/US9714208B2/en active Active
- 2013-02-06 US US13/760,505 patent/US20130274518A1/en not_active Abandoned
- 2013-02-06 US US13/760,483 patent/US8884050B2/en active Active
- 2013-02-06 US US13/760,527 patent/US9630901B2/en active Active
- 2013-03-15 US US13/840,192 patent/US10294186B2/en active Active
- 2013-03-15 US US13/839,986 patent/US9505697B2/en active Active
- 2013-03-15 US US13/835,187 patent/US9926256B2/en active Active
- 2013-04-11 IN IN8015DEN2014 patent/IN2014DN08015A/en unknown
- 2013-04-11 MY MYPI2014002519A patent/MY165081A/en unknown
- 2013-04-11 IN IN8405DEN2014 patent/IN2014DN08405A/en unknown
- 2013-04-11 EP EP13719326.4A patent/EP2836476B1/en active Active
- 2013-04-11 CN CN201380002860.2A patent/CN103764281A/zh active Pending
- 2013-04-11 MX MX2014011524A patent/MX366550B/es active IP Right Grant
- 2013-04-11 MY MYPI2014002682A patent/MY164935A/en unknown
- 2013-04-11 WO PCT/US2013/036164 patent/WO2013155298A1/en active Application Filing
- 2013-04-11 EP EP13719330.6A patent/EP2836477B1/en active Active
- 2013-04-11 AU AU2013245856A patent/AU2013245856B2/en active Active
- 2013-04-11 CN CN201710197614.7A patent/CN106928048B/zh active Active
- 2013-04-11 CA CA2869319A patent/CA2869319C/en active Active
- 2013-04-11 SG SG11201406512WA patent/SG11201406512WA/en unknown
- 2013-04-11 BR BR112014025359-5A patent/BR112014025359B1/pt active IP Right Grant
- 2013-04-11 ES ES13719329.8T patent/ES2563858T3/es active Active
- 2013-04-11 CA CA2869677A patent/CA2869677C/en active Active
- 2013-04-11 CN CN201380019385.XA patent/CN104220412B/zh active Active
- 2013-04-11 IN IN8423DEN2014 patent/IN2014DN08423A/en unknown
- 2013-04-11 ES ES13719330T patent/ES2750448T3/es active Active
- 2013-04-11 EP EP13719331.4A patent/EP2836522B1/en active Active
- 2013-04-11 CN CN201380002857.0A patent/CN103781809A/zh active Pending
- 2013-04-11 ES ES13719327.2T patent/ES2611360T3/es active Active
- 2013-04-11 IN IN7416DEN2014 patent/IN2014DN07416A/en unknown
- 2013-04-11 ES ES13719331.4T patent/ES2613273T3/es active Active
- 2013-04-11 SG SG11201405711YA patent/SG11201405711YA/en unknown
- 2013-04-11 CA CA2869457A patent/CA2869457C/en active Active
- 2013-04-11 ES ES13719326T patent/ES2909406T3/es active Active
- 2013-04-11 RU RU2014136558/04A patent/RU2591192C2/ru active
- 2013-04-11 EP EP13719327.2A patent/EP2836300B1/en active Active
- 2013-04-11 EP EP13719329.8A patent/EP2688927B1/en active Active
- 2013-04-11 MX MX2014011400A patent/MX369927B/es active IP Right Grant
- 2013-04-11 CN CN201380002854.7A patent/CN103764698B/zh active Active
- 2013-04-11 JP JP2015505904A patent/JP6046802B2/ja active Active
- 2013-04-11 RU RU2014135176/04A patent/RU2586327C2/ru active
- 2013-04-11 BR BR112014025347-1A patent/BR112014025347B1/pt active IP Right Grant
- 2013-04-11 MX MX2014011406A patent/MX2014011406A/es active IP Right Grant
- 2013-04-11 MX MX2014011545A patent/MX366549B/es active IP Right Grant
- 2013-04-11 BR BR112014025348-0A patent/BR112014025348B1/pt active IP Right Grant
- 2013-04-11 AU AU2013245859A patent/AU2013245859B2/en active Active
- 2013-04-11 SG SG11201406511VA patent/SG11201406511VA/en unknown
- 2013-04-11 SG SG11201405315QA patent/SG11201405315QA/en unknown
- 2013-04-11 MY MYPI2014002581A patent/MY165576A/en unknown
- 2013-04-11 AU AU2013245858A patent/AU2013245858B2/en active Active
- 2013-04-11 CN CN201380019315.4A patent/CN104220411B/zh active Active
- 2013-04-11 WO PCT/US2013/036070 patent/WO2013155245A2/en active Application Filing
- 2013-04-11 CA CA2869403A patent/CA2869403C/en active Active
- 2013-04-11 IN IN8292DEN2014 patent/IN2014DN08292A/en unknown
- 2013-04-11 RU RU2014138725/04A patent/RU2586329C2/ru active
- 2013-04-11 WO PCT/US2013/036127 patent/WO2013155270A2/en active Application Filing
- 2013-04-11 SG SG11201406510SA patent/SG11201406510SA/en unknown
- 2013-04-11 WO PCT/US2013/036163 patent/WO2013155297A2/en active Application Filing
- 2013-04-11 BR BR112014025354A patent/BR112014025354B1/pt active IP Right Grant
- 2013-04-11 MY MYPI2014002732A patent/MY164542A/en unknown
- 2013-04-11 JP JP2014530978A patent/JP5770942B2/ja active Active
- 2013-04-11 JP JP2015505891A patent/JP5993084B2/ja active Active
- 2013-04-11 MY MYPI2014002716A patent/MY164869A/en unknown
- 2013-04-11 BR BR112014025364-1A patent/BR112014025364B1/pt active IP Right Grant
- 2013-04-11 CA CA2869229A patent/CA2869229C/en active Active
- 2013-04-11 JP JP2014530979A patent/JP5746441B2/ja active Active
- 2013-04-11 MX MX2014011396A patent/MX2014011396A/es active IP Right Grant
- 2013-04-11 RU RU2014139167/04A patent/RU2587494C2/ru active
- 2013-04-11 AU AU2013245925A patent/AU2013245925B2/en active Active
- 2013-04-11 WO PCT/US2013/036161 patent/WO2013155295A1/en active Application Filing
- 2013-04-11 RU RU2014138178/04A patent/RU2598380C2/ru active
- 2013-04-11 AU AU2013245900A patent/AU2013245900B2/en active Active
- 2013-04-11 JP JP2014511618A patent/JP5688187B2/ja active Active
-
2014
- 2014-10-10 US US14/511,195 patent/US9809527B2/en active Active
- 2014-10-10 US US14/511,192 patent/US9422222B2/en active Active
-
2015
- 2015-10-01 US US14/872,453 patent/US20160031793A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-08-29 US US15/689,278 patent/US20170362158A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-01-04 US US15/861,702 patent/US20180127348A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014138178A (ru) | Каталитическая конверсия молочной кислоты в акриловую кислоту | |
CN103601211B (zh) | 一种合成分子筛ssz-13的方法 | |
JP5506140B2 (ja) | 固体塩基触媒の調製法と使用 | |
EA024093B1 (ru) | Катализатор, используемый в синтезе фишера-тропша | |
RU2015118227A (ru) | Последующая обработка цеолитного материала | |
RU2012143524A (ru) | Катализатор для процесса гидродепарафинизации и способ его получения | |
CN102372291A (zh) | Sapo-18/sapo-34共生分子筛的制备方法 | |
JP2007209977A5 (ru) | ||
MY144325A (en) | Catalyst for producing methacrylic acid and preparation method thereof | |
US20160288093A1 (en) | Heterogeneous alkane dehydrogenation catalyst | |
CN102260200B (zh) | 一种苯砜类化合物的合成方法 | |
EP2755762A1 (en) | Catalytic dehydration of alcohols and ethers over a ternary mixed oxide | |
RU2440331C1 (ru) | Способ получения ацетонитрила из аммиака и соединений, содержащих ацетильную группу | |
TW200604138A (en) | Solid phosphoric acid catalyst and method of dimerizing olefin with the same | |
US20160347682A1 (en) | Zeolite Catalyst for Alkyl Halide to Olefin Conversion | |
JP2012071267A (ja) | グリセリン脱水用触媒、およびアクロレインの製造方法 | |
CN112536028B (zh) | 用于甲烷直接转化制烯烃的催化剂及其制备方法和应用 | |
US4977118A (en) | Method for regeneration of catalyst for producing of aziridine compounds | |
CN102992350B (zh) | 一种sapo-31分子筛的制备方法 | |
CN103285915A (zh) | 一种负载于sapo-11分子筛载体的钯催化剂的制备方法 | |
RU2525117C1 (ru) | Способ активации молибден-цеолитного катализатора ароматизации метана | |
WO2004113351A3 (en) | Bifunctional amino-boron lewis acid - lewis base catalyst | |
RU2518490C2 (ru) | Способ получения n, n'-бис[диметиламинометил](тио)мочевины | |
Molnár et al. | Isomerization of 2-methyl-1-butene on copper on-silica catalysts prepared by ion exchange | |
US4118428A (en) | Preparation of alkyl chlorides |