SA08290402B1 - عامل دقائقي ماص للماء وطريقة لتصنيعه - Google Patents

عامل دقائقي ماص للماء وطريقة لتصنيعه Download PDF

Info

Publication number
SA08290402B1
SA08290402B1 SA08290402A SA08290402A SA08290402B1 SA 08290402 B1 SA08290402 B1 SA 08290402B1 SA 08290402 A SA08290402 A SA 08290402A SA 08290402 A SA08290402 A SA 08290402A SA 08290402 B1 SA08290402 B1 SA 08290402B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
agent
water
water absorbing
mass
particulate
Prior art date
Application number
SA08290402A
Other languages
English (en)
Inventor
هيروكي ايكوشي
ماكوتو ناجاساوا
Original Assignee
نيبون شوكوباي كو. ، ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by نيبون شوكوباي كو. ، ليمتد filed Critical نيبون شوكوباي كو. ، ليمتد
Publication of SA08290402B1 publication Critical patent/SA08290402B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28011—Other properties, e.g. density, crush strength
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0211—Compounds of Ti, Zr, Hf
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/024—Compounds of Zn, Cd, Hg
    • B01J20/0244—Compounds of Zn
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0248—Compounds of B, Al, Ga, In, Tl
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0259—Compounds of N, P, As, Sb, Bi
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0274—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04 characterised by the type of anion
    • B01J20/0281—Sulfates of compounds other than those provided for in B01J20/045
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0274—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04 characterised by the type of anion
    • B01J20/0288—Halides of compounds other than those provided for in B01J20/046
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0274—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04 characterised by the type of anion
    • B01J20/0296—Nitrates of compounds other than those provided for in B01J20/04
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
    • B01J20/045—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium containing sulfur, e.g. sulfates, thiosulfates, gypsum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
    • B01J20/046—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium containing halogens, e.g. halides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
    • B01J20/048—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium containing phosphorus, e.g. phosphates, apatites, hydroxyapatites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/223—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material containing metals, e.g. organo-metallic compounds, coordination complexes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
    • B01J20/267—Cross-linked polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/175—Amines; Quaternary ammonium compounds containing COOH-groups; Esters or salts thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/46—Materials comprising a mixture of inorganic and organic materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/68—Superabsorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بعامل دقائقي ماص للماء particulate water absorbing agent مكون بشكل أساسي من راتنج ماص للماء absorbing resin أساسه polyacrylic acid أو polyacrylate ويحتوي على عامل مخلابي chelating agent ومركب phosphorous compound. بناء على ذلك، يتكون العامل الدقائقي الماص للماء أساسا من راتنج ماص للماء يحقق كل من خواص امتصاص الماء الممتازة وظاهرة عدم التلون وهما من الخواص المتعارضة في الوضع الطبيعي. يتم توفير عامل دقائقي ماص للماء لقلب ماص مناسب للاستخدام الفعلي.

Description

_ Y — ‏عامل دقائقي ماص للماء وطريقة لتصنيعه‎
Particulate water absorbing agent and manufacturing method of same ‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعوامل دقائقية ماصة للماء ‎particulate water absorbing agents‏ مكونة أساساً من راتتج ماص للماء ‎absorbing resin‏ أساسه ‎polyacrylic acid‏ أو ‎polyacrylate‏ وطرق لتصنيعه. ويتعلق الاختراع الحالي بشكل محدد بعوامل دقائقية ماصة للماء ذات لون أبيض إلى حد © كبيرء تظهر مقاومة ممتازة للبول (منع إنحلال الجل ‎gel degradation prevention‏ خاصية منع إنحلال الجل ‎gel degradation prevention‏ أو ثبات الجل ‎«(gel stability‏ لا تظهر أي تغير في اللون مع مرور الزمن؛ ولها مستويات عالية من الخواص الفيزيائية ‎physical properties‏ ودرجة أمان ممتازة» إلى جانب طرق تصنيع تلك العوامل. لقد تم تطوير العوامل عالية الامتصاص للماء ‎highly water absorbing agents‏ في الفترة الأخيرة ‎Ve‏ وتم استخدامها في مجال واسع في حفاضات وفوط صحية ‎sanitary napkins‏ تستخدم لمرة واحدة وغيرها من المنتجات الماصة ‎absorbing articles‏ وكذلك كعوامل احتجاز الماء ‎water retaining‏ لأغراض الزراعة/ ‎dial‏ والإنشاءات؛ وبشكل محدد المنتجات التي تستخدم لمرة واحدة. المواد الخام» بما في ذلك ‎monomers‏ المختلفة والبوليمرات الآلفة للماء ‎<hydrophilic polymers‏ مرشحة لتصنيع العامل الماص للماء ‎water absorbing agent‏ وبشكل محدد؛ تعتبر المنتجات ‎٠‏ الماصة ‎absorbing articles‏ للماء التي أساسها ‎polyacrylic acid‏ أو ‎polyacrylate‏ المنتجة من ‎acrylic acid‏ و/أو ملحه كمونومر هي الأكثر شيوعاً للاستخدامات الصناعية لقدرتها الممتازة على ‏امتصاص الماء. ‏لضي
دس _ الخواص المعروفة بشكل تقليدي والمرغوب ‎Led‏ لامتصاص الماء بالنسبة للعامل الماص للماء ‎water absorbing agent‏ تحتوي على: قدرة الاحتجاز تحت الطرد المركزي ‎centrifuge retention‏ ‎capacity‏ قدرة الامتصاص تحت الضغط ‎Jase cabsorption capacity against pressure‏ امتصاص الماء ‎water absorption rate‏ نفاذية السائل بدون حمل ‎liquid permeability under no‏ © وهل نفاذية السائل تحت تأثير حمل ‎cliquid permeability under load‏ مقاومة الصدم ‎shock‏ ‎cresistance‏ مقاومة البول ‎curine resistance‏ الميوعة ‎«fluidity‏ قوة الجل ‎gel strength‏ الحجم الجسيمي ‎particle size‏ وخواص عديدة أخرى (متغيرات). بالإضافة إلى ذلك؛ فإن هناك تعريفات مختلفة (طرق قياس المتغيرات) تقترح لنفس الخاصية الفيزيائية ‎Je) physical property‏ سبيل ‎(J)‏ قدرة الاحتجاز تحت تأثير الطرد المركزي ‎(centrifuge retention capacity‏ من وجهات ‎٠‏ نظر مختلفة. : حيث أن العامل الماص للماء يستخدم أساساً في الحفاضات؛ الفوط الصحية؛ ومنتجات صحية ‎cg A]‏ فإن العامل الماص للماء في صورة مسحوق إذا تم استخدامه بشكل ‎Jad‏ مع لب أبيض في المنتج الصحي فإنه يتطلب أن يكون الراتتج الماص للماء ‎water absorbing resin‏ أبيض اللون عند شحنه من المصنع وذلك لتجنب أي شعور بعدم الراحة لدى المستهلكين نتيجة لتغير اللون. ‎٠‏ ويكون العامل الماص للماء نمطياً مسحوقاً أبيض اللون. ومن المعروف برغم ذلك أن العامل سوف يتغير لونه مع مرور الزمن (يتغير من أصفر إلى بني) بعد شحنه.؛ أثناء تخزينه ونقله وكذلك عند استخدامه في المنتجات الصحية. بالتالي؛ فإن المنتجات الماصة ‎absorbing articles‏ من المطلوب أن تبقى بيضاء بعد تخزينها لفترة زمنية مطولة. مشاكل تغير اللون تمثل تحدياً متزايداً نتيجة للاتجاه الحديث إلى زيادة الاستخدام (بالنسبة الوزنية) للراتنج الماص للماء في المنتجات الصحية. ‎٠‏ هناك نشرات سابقة كثيرة تناقش مشاكل التلون في العامل الماص للماء ‎-water absorbing agent‏ ين
- تقترح وثيقة براءة الاختراع ‎١‏ طريقة لبلمرة ‎method of polymerizing acrylic acid‏ و/أو ملح من ذلك باستخدام فوق ‎hydroxy peroxide‏ وعامل مختزل ‎reducing agent‏ ومن ثم معالجة المنتج بعامل إقران محلول ملحي ‎silane coupling agent‏ وتقترح وثيقة براءة الاختراع ¥ طريقة لمعالجة راتنج ماص للماء ‎absorbing resin‏ بمركب فوسفوري عضوي ‎organic phosphorous compound‏ 0 أو ملح من ذلك. وتقترح وثيقة براءة الاختراع ؟ طريقة للتحكم في الكمية الكلية ل ‎total amount of‏ ‎benzoquinone s hydroquinone‏ في ‎acrylic acid‏ لتكون 6,7 جزء في المليون أو أقل. تقترح وثيقة براءة الاختراع ؛ طريقة لإضافة عامل مختزل غير عضوي ‎inorganic reducing agent‏ إلى الراتنج الماص للماء ‎water absorbing resin‏ تقترح وثائق براءات الاختراع ‎co‏ + وا طريقة ‎Alay‏ حمض كربوكسيلي عضوي ‎organic carboxylic acid‏ أو ملحه للراتنتج الماص للماء. ‎٠‏ وتقترح وثيقة براءة الاختراع ‎A‏ طريقة لبلمرة ‎method of polymerizing acrylic acid‏ محتوي على ‎tocopherol‏ كبادئ تثبيط بلمرة ‎polymerization inhibitor‏ تقترح وثائق براءات الاختراع 5 ‎٠١‏ ‏و١١‏ طريقة تصنيع لإضافة عامل مخلابي فلزي ‎metal chelating agent‏ في تصنيع راتنج ماص للماء. وتقترح وثيقة براءة الاختراع ‎١١‏ طريقة تصنيع لإضافة حمض في تصنيع راتنج ماص للماء. أدت كل تلك الطرق إلى إضعاف الخواص الفيزيائية ‎physical properties‏ وإلى تكاليف إضافية؛ ‎٠6‏ .دون توفير تحسينات كافية فيما يخص مشاكل التلون. وكذلك؛ فإن بعض المركبات المستخدمة يمكن أن ‎Jia‏ مخاطر. وثيقة براءة الاختراع ‎:١‏ طلب براءة الاختراع الياباني الذي لم يفحص رقم ‎٠547/4-771705‏ ‎(Tokukaihei 4-331205)‏ وثيقة براءة الاختراع ؟: طلب براءة الاختراع الياباني الذي لم يفحص ‎VAAY[o-ATY OV)‏ ‎(Tokukaihei 5-86251( | ٠‏ ‎VEYA‏
هت وثيقة براءة الاختراع ‎oY‏ براءة الاختراع الأمريكية رقم 6 454,76 2/4. وثيقة براءة الاختراع ؛: طلب البراءة الدولي المنشور تحت ال ‎PCT‏ رقم 28745 ‎.٠٠٠١‏ ‏وثيقة براءة الاختراع 10 طلب براءة الاختراع الياباني الذي لم يفحص رقم : ‎(Tokukai) Y «+ -‏ © وثيقة براءة الاختراع 7: طلب براءة الاختراع الياباني الذي لم يفحص رقم : ‎(Tokukai) ٠١٠١-7‏ وثيقة براءة الاختراع ‎oY‏ طلب براءة الاختراع الياباني الذي لم يفحص رقم : نل متخ لح ‎(Tokukai) ١٠١‏ وثيقة براءة الاختراع ‎tA‏ طلب البراءة الدولي المنشور تحت ال ‎PCT‏ رقم ‎٠٠١١-8747‏ ‎٠‏ وثيقة براءة الاختراع 9: ‎lla‏ براءة الاختراع الياباني الذي لم يفحص رقم : م١7‏ ج١٠٠ ‎(Tokukai)‏ ‏وثيقة براءة الاختراع ‎:٠١‏ طلب براءة الاختراع الياباني الذي لم يفحص رقم : اتت ج١١ ‎(Tokukai)‏ ‎٠‏ وثيقة براءة الاختراع ‎:١١‏ براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎OTN Yo A‏ ‎VEYA‏
‎٠. = :‏ - حي - د = — ب" — وثيقة براءة الاختراع ‎VY‏ طلب البراءة الدولي المنشور تحت ال ‎POT‏ رقم ‎.٠٠١/47955‏ ‏الوصف العام للاختراع يهدف الاختراع الحالي إلى تحقيق خواص امتصاص ماء ‎celine‏ في عامل دقائقي ماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ مكون أساساً من راتنج ماص للماء ‎«absorbing resin‏ إلى © جانب التأثير المضاد للتلون وهما من الخواص المتعارضة في الوضع الطبيعي. يوفر الاختراع الحالي عامل دقائقي ماص للماء؛ يحتوي على عامل مخلابي ‎chelating agent‏ ومركب ‎«phosphorous compound‏ والذي يتكون ‎Lalu‏ من راتنج ماص للماء أساسه ‎polyacrylic‏ ‎acid‏ أو ‎.polyacrylate‏ ‏سوف تتضح الأهداف والمميزات والخواص الجديدة الإضافية للاختراع جزئياً في الوصف التفصيلي ‎٠‏ التالي؛ وسوف تصبح واضحة جزئياً لذوي الخبرة في هذا المجال عند الإطلاع على ما يلي أو يمكن إكتسابها بالممارسة العملية للاختراع. شرح مختصر للرسومات شكل ) ‎١‏ ( : عبارة عن مخطط لوسيلة مستخدمة لقياس موصلية تدفق 14 ,* 7 ‎abil,‏ من محلول ملحي ‎(SFC)‏ ‎١٠‏ الأرقام المرجعية:
‏9 خزان
‏ل أنبوب زجاجي
‎sodiumSodium Chloride ‏محلول مائي عند 0,19 7 بالكتلة من‎ vy
‎ve‏ أنبوب على شكل حرف .1 بصنبور
‎VEYA
— لا _—
‎Yo‏ صنبور
‏حاوية
‏3 خلية
‏3 شبكة من الصلب المقاوم ‎Taal‏
‏30 شبكة من الصلب المقاوم للصدأ
‏$ $ جل ‎vers‏ ام
‎¢o‏ مرشح زجاجي
‏1 مكبس
‏34 مكبس نافذ بالفتحات
‎leg ¢ A‏ ع مجمع
‏4 كفة ميزان الوصف التفصيلي : ‎(V)‏ عامل دقائقي ماص ‎‘particulate water absorbing agent «lll‏ يحتوي العامل الدقائقي الماص للماء طبقاً للاختراع الحالي بشكل ثابت على عامل مخلابي
‎chelating agent ©‏ ومركب ‎phosphorous compound‏ (سيتم وصفه بالتفصيل ‎EN‏ ومن المفضل أن يحتوي أيضاً على ملح فلز متعدد التكافؤ ‎polyvalent metal salt‏ ومسحوق غير عضوي ‎powder‏ عنصوع:00 الخ؛ ومن المفضل أن تكون المكونات متكاملة مع راتنج ماص للماء ‎.absorbing resin‏ في الاختراع الحالي؛ يشير التعبير "عامل دقائقي ماص للماء ‎particulate water absorbing‏ ‎VEYA‏
م - 1 إلى عامل يتصلب عند امتصاصه لسائل مائي ‎aqueous liquid‏ مكون أساساً من راتنج ماص للماء ‎absorbing resin‏ (يسمى أيضاً: مادة هلامية ‎(gellant‏ السائل المائي ‎aqueous‏ ‏80 غير محدد إطلاقاً ‎ce Lally‏ حيث يمكن أن يكون بول؛ ‎Obs ead‏ سائل مهدور؛ رطوبة؛ ‎lan‏ ‏ثلج؛ خليط من ماء ومذيب عضوي ‎organic solvent‏ أو غير عضوي ‎cle cinorganic‏ مطرء أو © ماء أرضي؛ وأية مادة أخرى تحتوي على ماء. وبشكل مفضل؛ يعتبر العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً للاختراع عبارة عن عامل يتصلب عند امتصاصه للبول؛ وبشكل خاص بول الإنسان. المكون الأساسي (الراتتج الماص للماء ‎(water absorbing resin‏ بالعامل الدقائقي الماص للماء طبقاً للاختراع الحالي يمثل بشكل مفضل من 0 إلى 244,4 بالكتلة؛ وبشكل أكثر تفضيلاً من ‎8١6 0٠‏ إلى 744,7 بالكتلة؛ وأيضاً يفضل من 0 إلى 794,5 بالكتلة من العامل الدقائقي الماص للماء الكلي ‎.entire particulate water absorbing agent‏ العامل المخلابي ‎chelating agent‏ مكون أساسي في العامل الدقائقي الماص للماء للاختراع ‎ad‏ ويفضل أن يكون ‎SUE‏ للذوبان في الماء. ويمثل العامل المخلابي بشكل مفضل من ‎٠١‏ ‏إلى ‎500١‏ جزء في المليون بالكتلة؛ وبشكل أكثر تفضيلاً من ‎٠١‏ إلى ‎٠٠٠١‏ جزء في المليون ‎١‏ _بالكتلة؛ وكذلك يفضل من ‎Or‏ إلى ‎٠٠٠١‏ جزء في المليون بالكتلة؛ من ‎Jalal‏ الدقائقي الماص للماء طبقاً للاختراع. لا يفضل تحديد قيمة خارج تلك النطاقات أقل من تلك القيم تصبح مقاومة البول ‎urine resistance‏ المرغوبة والتأثير المضاد للتلون (بمرور الزمن أو غير المرتبطة بالزمن) غير متاحة. فيما وراء تلك النطاقات يصبح التحكم في تفاعلات البلمرة صعباً وبشكل خاص عند إضافة العامل المخلابي وخلطه مع مونومر غير مشبع ‎unsaturated monomer‏ لمحلول مائي ‎aqueous solution ٠‏ بلمرة محلول ‎polymerize aqueous solution Sle‏ للمونومر غير المشبع لمي
لق
.unsaturated monomer
المكون الفوسفوري ‎phosphorous compound‏ مكون أساسي في العامل الدقائقي الماص للماء
‎particulate water absorbing agent‏ للاختراع الحالي؛ ويفضل أن يكون ‎WB‏ للذوبان في الماء.
‏ويمثل المركب الفوسفوري بشكل مفضل من ‎Te‏ وبشكل أكثر تفضيلاً من ‎١.١‏ إلى
‏© 07 وكذلك يفضل من ‎١.١‏ إلى ‎JY‏ من العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water‏
‎absorbing agent‏ طبقاً للاختراع. لا يفضل تحديد قيمة خارج تلك النطاقات. أقل من تلك القيم
‏تصبح مقاومة البول ‎urine resistance‏ المرغوبة والتأثير المضاد للتلون (بمرور الزمن أو غير
‏المرتبطة بالزمن) غير متاحة. ‎Lad‏ وراء تلك النطاقات تفسد خواص الامتصاص ‎absorbing‏
‎liquid ‏نفاذية السائل‎ (ell ‏(قدرة الامتصاصء المحتوى القابل للذوبان في‎ properties ‏وبشكل خاص عند إضافة‎ (eal ‏من بين أشياء‎ surface tension ‏التوتر السطحي‎ (permeability | ٠
‏المركب الفوسفوري إلى الراتتج الماص للماء ‎.water absorbing resin‏
‏العامل المضاد للتلون ‎Jie canti-coloring agent‏ عامل مختزل ‎reducing agent‏ أو مضاد أكسدة
‎(Sey antioxidant‏ إضافته بمعدل من صفر إلى 727 بالكتلة؛ ويفضل من ‎٠.٠00٠‏ إلى ‎ZY‏ بالكتلة.
‏المواد الخام (مونومر غير مشبع ‎cunsaturated monomer‏ عامل مخلابي ‎«chelating agent‏ ‎٠‏ مركب ‎«phosphorous compound‏ ملح فلزي متعدد التكافؤ ‎«polyvalent metal salt‏ وغيرها)
‏للعامل الماص للماء ‎Jandy water absorbing agent‏ أن تكون قابلة للذوبان في الماء. خلال
‏الوصف الحالي؛ طالما كان الاختراع الحالي معنياً فإن المركبات التي لها ذوبانية أقل من ‎١‏ جم
‏أو أكبر ‎٠‏ ويفضل © جم أو أكبرء والأكثر تفضيلاً ‎٠١‏ جم أو أكثر؛ في ‎٠٠١‏ مل ماء تبادل أيوني
‎jon exchange water‏ عند ‎Yo‏ + "م تحت ضغط طبيعي تعتبر مواد قابلة للذوبان في الماء.
١.
:water absorbing resin ‏الراتتج الماص للماء‎ (Y)
في الاختراع الحالي يشير التعبير 'راتنج ماص للماء ‎"absorbing resin‏ إلى بوليمر ينتفخ بالماء ولا
يذوب ‎cad‏ بوليمر يتم فيه إدخال هيكل متشابك. تعتبر المادة منتفخة بالماء إذا كان لها قدرة
احتجاز تحت الطرد المركزي ‎centrifuge retention capacity (CRC)‏ تبلغ ‎[o> Y‏ جم أو أكبرء
© ويفضل من © إلى ‎٠٠١‏ جم/ جم؛ ويفضل أكثر من ‎٠٠‏ إلى ‎faa ٠٠١‏ جم؛ في محلول ملحي
فسيولوجي ‎physiological saline‏ يعتبر الراتنج (بشكل محدد) غير قابل للذوبان في الماء إذا متل
محتوى البوليمر القابل للاستخلاص ‎extractable polymer‏ من صفر إلى ‎٠‏ 75 بالكتلة ولا يزيد أبداً
عن ذلك؛ ويفضل من صفر إلى 7275 بالكتلة ويفضل أكثر من صفر إلى 715 بالكتلة؛ وكذلك
يفضل أكثر من صفر إلى ‎7٠١‏ بالكتلة من الراتنج ‎resin‏ تقاس تلك الخواص بالطرق المحددة فيما ‎Vo‏ بعد في أمثلة الاختراع.
الراتنج الماص للماء ‎water absorbing resin‏ للاستخدام في الاختراع الحالي يتمتل في راتنج ماص
7/٠٠١ ‏إلى‎ ٠١ ‏يحتوي على‎ polyacrylate ‏أو‎ polyacrylic acid ‏أساسه‎ absorbing resin ‏للماء‎
بالمول» ويفضل من ‎٠‏ إلى ‎71٠0‏ بالمول والأكثر تفضيلاً من ‎١‏ إلى ‎7٠٠١‏ بالمول وكذلك
يفضل من 90 إلى ‎72٠٠0‏ بالمول ‎(acrylate) acrylic acid‏ في وحدات مكررة هيكلية؛ لأن ذلك ‎٠‏ الراتتج ينقل خواص فيزيائية مرغوب ‎Led‏ وتأثير مضاد للتلون.
في ‎polyacrylic acid (acrylate)polyacrylic acid‏ يكون هناك بشكل مفضل ‎gia‏ متعادل من
المجموعات الحمضية ‎acid groups‏ لتحقيق خواص فيزيائية مطلوبة. وبشكل مفضل تكون نسبة
التعادل بالمجموعات الحمضية من ‎٠١‏ إلى 799 بالمول؛ ويفضل أكثر من ‎٠١‏ إلى 799 بالمول؛
والأكثر تفضيلاً من ‎٠‏ إلى 745 بالمول وكذلك يفضل من ‎٠٠‏ إلى ‎79٠‏ بالمول؛ وأيضاً يفضل ‎To‏ .من ‎٠٠‏ إلى 780 بالمول والأكثر تفضيلاً من ‎Te‏ إلى 775 بالمول. تتم معادلة المجموعات
لضي
- ١١ dithium ‏(على سبيل المثال‎ alkali metal salt ‏بواسطة ملح فلز قلوي‎ acid groups ‏الحمضية‎ ‏(مثل ملح‎ acrylic acid ‏ل‎ monovalent salt ‏أو ملح أحادي التكافؤ‎ (potassium ¢sodium ‏يمكن إجراء‎ alkali metal salt ‏ويفضل بملح فلز قلوي‎ (amine salt ‏ملح‎ cammonium salt ‏وتحتوي‎ polymerization ‏التعادل على المونومر قبل البلمرة أو على البوليمر أثناء أو بعد البلمرة‎ ‏كمونومر على ضوء‎ acrylic acid ‏بعض الأمثلة على توليفة من ذلك. وبشكل مفضل تتم معادلة‎ © ‏ض‎ .uniformity ‏الانتظامية‎ ‎water absorbing lll ‏بخلاف الراتتج الماص‎ absorbing resin ‏استخدام راتتج ماص للماء‎ (Say water ‏إلى جانب الراتنج الماص للماء‎ polyacrylate ‏أو‎ polyacrylic acid ‏الذي أساسه‎ 0 ‏يفضل» أن‎ Ja ‏أو 0178-78 على أية‎ polyacrylic acid ‏الذي أساسه‎ absorbing resin polyacrylic acid ‏الذي أساسة‎ water absorbing resin(s) ‏يكون الراتنج (الراتتجات) الماص للماء‎ ٠ ‏هو المكون (المكونات) الرئيسية. بشكل محدد؛ يمثل الراتج (الراتتجات) الماص‎ 686 0
ALG 79٠٠٠ ‏إلى‎ ٠٠ ‏بشكل مفضل من‎ polyacrylate ‏أو‎ polyacrylic acid ‏للماء الذي أساسه‎ ‏بالكتلة من الراتتج‎ 71٠00 ‏بالكتلة والأكثر تفضيلاً من 90 إلى‎ 727٠00 ‏إلى‎ 7١ ‏ويفضل أكثر من‎ ‏الآخرء على‎ water absorbing resin ‏(الراتتجات) الماص للماء الكلي. ويكون الراتنج الماص للماء‎ ‏(بوليمر متشابك ل‎ polyamine ‏أساسه‎ absorbing resin ‏ماص للماء‎ mil Jul ‏سبيل‎ _ 5 ‏وغيرها) أو راتنج ماص للماء‎ «polyallylamine «crosslinked polymer of polyethyleneimine ‏من‎ crosslinked polymer ‏متشابك‎ ads) non-ionic water absorbing resin ‏غير أيوني‎ ‏وغيرها). في الاختراع الحالي؛ تعتبر مخاليط الراتتج‎ «polyethylene oxide «polyacrylamide polyacrylic acid ‏الذي أساسه‎ mixtures of water absorbing resin(s) ‏(الراتنجات) الماص للماء‎ ‏غيرهاء‎ 0 water absorbing resins ‏مع أي من تلك الراتنجات الماصة للماء‎ polyacrylate ‏أو‎ ٠٠ .polyacrylate ‏أو‎ polyacrylic acid ‏راتنجات ماصة للماء أساسها‎ ‏مي‎
‎١١ -‏ - (؟) عامل مخلابي ‎chelating agent‏ (يفضل عامل ‎Dae‏ عضوي ماص للماء ‎water-soluble‏ ‎:(organic chelating agent‏ العامل المخلابي ‎chelating agent‏ يستخدم ‎Sale‏ في الاختراع الحالي. ويفضل أن يكون العامل المخلابي هو عامل مخلابي عضوي ماص للماء؛ ويفضل أكثر عامل مخلابي عضوي ‎organic‏ ‏© لمركب غير بوليمري يحتوي على ذرة ‎nitrogen‏ و/أو ذرة ‎phosphor‏ وكذلك يفضل أكثر أي مركب مختار من المجموعة المكونة من حمض كربوليكسي متعدد التكاقو ‎amino polyvalent carboxylic‏ ‎cacid‏ _حمض فوسفوري متعدد الكتافؤ عضوي ‎organic polyvalent phosphoric acid‏ حمض فوسفوري أميني متعدد التكافؤ ‎camino polyvalent phosphoric acid‏ من حيث التأثير. العامل المخلابي المستخدم في الاختراع الحالي عبارة عن مركب يجذب أيونات فلزات انتقالية ‎transition metal fons ٠‏ و/أو أيونات فلزية ‎metal fons‏ أخرى.العامل المخلابي يفضل أن يكون عامل مخلابي عضوي ‎organic chelating agent‏ لمركب غير بوليمري ‎non-polymer compound‏ بمتوسط وزن جزيئي ‎molecular weight‏ يبلغ ‎٠٠‏ أو أقل» ويفضل أكثر عامل مخلابي عضوي ‎SOA‏ غير بوليمري بوزن جزيئي من ‎٠٠١‏ إلى ‎٠008١‏ من حيث التأثير على البلمرة ‎Lalsalls polymerization‏ الفيزيائية للعامل الماص للماء ‎physical properties of water‏ ‎absorbing agent Ye‏ الناتج. )13 ‎aly‏ الوزن الجزيئي ‎molecular weight‏ عن ‎٠٠0٠١‏ يمكن ‎of‏ يظهر المونومر غير المشبع ‎unsaturated monomer‏ لزوجة عالية عند خلطه مع محلول مائي ‎aqueous‏ ‏0 م)؛ مما يجعل من الصعب التحكم في درجة حرارة البلمرة؛ اعتماداً على طريقة البلمرة. وهذا من بين العوامل المخلابية العضوية ‎organic chelating agents‏ لمركب غير بوليمري ‎non-‏ ‏١ص ‎cpolymer compound‏ تفضل المركبات المحتوية على ذرة ‎nitrogen‏ و/أو ذرة ‎phosphor‏ يفل ا
اس استخدام الحمض الكربوليكسي الأميني متعدد التكافؤ (الملح) ‎amino polyvalent carboxylic acid‏ ‎(salt)‏ الذي به ‎FY‏ أو أكثر من مجموعات ‎phosphate 0 carboxyl‏ في كل جزيء ومركب حمض فوسفوري عضوي (ملح) ‎organic phosphoric acid (salt)‏ مع مجموعات ‎.phosphorous‏ ‏الحمض الكربوكسيلي متعدد التكافؤ الأميني (الملح) ‎amino polyvalent carboxylic acid (salt)‏ © يحتوي بشكل مفضل على * إلى ‎٠٠١‏ ويفضل أكثر © إلى ‎Ye‏ والأكثر تفضيلاً ؟ إلى ‎٠١‏ ‏مجموعات ‎carboxyl groups‏ في كل جزيء. تحتوي أمثلة الحمض الكربوكسيلي متعدد التكافؤ الأميني (الملح) ‎amino polyvalent carboxylic‏ ‎acid (salt)‏ الذي به مجموعتي ‎carboxyl‏ أو أكثر على عوامل مخلابية ‎chelating agents‏ من حمض ‎[amino carboxylic‏ فلز ‎Jie «metal‏ : ‎iminodiacetic acid, hydroxyethyl iminodiacetic acid, nitrilotriacetic acid, ٠١‏ ‎nitrilotripropionic acid, ethylenediaminetetraacetic acid,‏ ‎hydroxyethylenediaminetriacetic acid, hexamethylenediaminetetraacetic acid,‏ ‎diethylenetriaminepentacetic acid, triethylenetetraminehexaacetic acid, trans-1,2-‏ ‎diaminocyclohexanetetraacetic acid, bis(2-hydroxyethyl)glycine,‏ ‎diaminopropanoltetraacetic acid, ethylenediamine-2-propionic acid, glycol ether Vo‏ ‎diaminetetraacetic acid, bis(2-hydroxy benzyl)ethylenediaminediacetic acid,‏ ‎ethylenediamine disuccinic acid, L-glutamic diacetic acid, 3-hydroxy-2,2'-‏ ‎iminodisuccinic acid, glycol ether diaminetetraacetic acid, methylglycine diacetic acid.‏ ‎ethylenediamine tetra‏ وأملاح تلك المواد. يمكن استخدام أي ‎FRI‏ أكثر من تلك العوامل. ‎YEVA‏
- ١ع‎ ‏على سبيل المثال» في‎ corganic phosphorous compound ‏يتمثل المركب الفوسفوري العضوي‎ ‏جزيء. تحتوي‎ JS; phosphorous ‏يحتوي على مجموعتي‎ hydroxyethylene diphosphoric acid organic polyvalent ‏عضوية‎ SSH ‏أمثلة مفضلة أكثر على مركبات فوسفور متعددة‎ ‏جزيء‎ JS phosphorous ‏أكثر من مجموعات‎ Sr ‏تحتوي على‎ phosphorous compounds ‏تحتوي‎ amino polyvalent phosphorous compounds ‏ومركبات فوسفور متعددة التكافؤ أمينية‎ © .amino groups ‏على مجموعات أمينية‎ organic polyvalent phosphorous ‏تحتوي أمثلة مركبات الفوسفور متعددة التكافؤ العضوية‎ ‏أو أكثر بكل جزيء ومركبات الفوسفور‎ phosphorous ‏المحتوي على ؟ مجموعات‎ 05 : ‏على‎ amino polyvalent organic phosphorous compounds ‏العضوية متعددة التكافؤ العضوية‎ ethylenediamine-N,N'-di(methylene phosphinic acid), ethylenediamine tetra(methylene ٠ phosphinic acid), nitriloacetic-di(methylene phosphinic acid), nitrilodiacetic-(methylene phosphinic acid), nitriloacetic--propionic-methylene phosphonic acid, nitrilotris(methylene phosphonic acid), cyclohexanediamine tetra(methylene phosphonic acid), ethylenediamine-N,N'-diacetic-N,N'-di(methylene phosphonic acid), ethylenediamine-N,N'-di(methylene phosphonic acid), ethylenediamine tetra(methylene \o phosphonic acid), polymethylenediamine tetra(methylene phosphonic acid), diethylenetriamine penta(methylene phosphonic acid), 1-hydroxy ethylidene diphosphonic acid. ‏وأملاح من تلك المواد.‎ ethylenediamine tetraethylenediamine tetra
VEYA
— م١‏ - أي ‎١‏ ؟ أو أكثر من الأحماض الكربوكسيلية الأمينية (الأملاح) ‎amino carboxylic acids (salts)‏ التي بها ؟ أو أكثر من المجموعات الكربوكسيلية ‎carboxyl groups‏ وأحماض الفوسفوريك العضوية (الأملاح) ‎Sa organic phosphoric acids (salts)‏ استخدامها ‎Jae‏ وتحتوي الأملاح المفضلة على الأملاح المعدنية القلوية ‎Jie calkali metal salts‏ ملح ‎sodium salt‏ يملح ‎potassium salt‏ 8 وأملاح ‎camine‏ بالنسبة للذوبان في الماء. العامل المخلابي ‎chelating agent‏ | لأكثر تفضيلاً من بين ذلك يتمتل في مركب فوسفوري عضوي متعدد التكافؤ أميني ‎amino polyvalent organic phosphorous compound‏ والذي يحتوي على مجموعة فوسفورية أمينية ‎amino phosphonic group‏ بالنسبة لقدرات امتصاص الماء (القدرة على الامتصاص» موصاية تدفق المحلول الملحي ‎saline flow conductivity (SFC)‏ خاصية منع ‎٠‏ الانحلال المضاد للجل ‎canti-gel degradation prevention property‏ ومنتج التلون) بالنسبة لكمية
العامل المخلابي المضاف.
على سبيل ‎JU‏ تتمتل طريقة تصنيع مفضلة لعامل دقائقي ماص للماء ‎particulate water‏ ‎la absorbing agent‏ للاختراع» يفضل إضافة العامل المخلابي إلى مونومر غير مشبع ‎unsaturated monomer‏ (سيتم وصفه بالتفصيل لاحقاً) ؛» للحصول على نتائج بارزة من الاختراع
‎Ye‏ الحالي. )¢( مركب ‎phosphorous compound‏ (يفضل مركب فوسفوري غير عضوي ‎Inorganic‏ ‎Phosphorous Compound‏ يذوب في الماء). المركب الفوسفوري في العامل الدقائقي الماص للماء طبقاً للاختراع يمكن أن يكون عضوي أو غير عضويء ويفضل أن يكون قابل للذوبان في الماء. إذا كان المركب الفوسفوري قابلاً للذوبان في لعي
‎١١ -‏ - ‎celal‏ فإنه يظهر ألفة ضعيفة مع البوليمر الذي يشبه الجل المحتوي على الماء والراتج الماص للماء الناتج في الخطوة المذكورة سابقاً. الألفة الضعيفة بدورها تخفف من التأثير المضاد التلوث؛ سواء مع مرور الزمن أو بدون علاقة بالزمن؛ بالنسبة للعامل الماص للماء الدقائقي ‎particulate‏ ‎«water absorbing agent‏ والذي ‎Jia‏ هدف الاختراع الحالي. وهذا غير مفضل. © يفضل أن يكون المركب الفوسفوري ‎phosphorous compound‏ للاختراع الحالي غير عضوي من حيث قدرثه على منع إفساد الخواص الفيزيائية ‎physical properties‏ (قدرة الامتصاص تحت حمل ‎cabsorption capacity under load‏ وبشكل محدد التوتر السطحي ‎Jalal (surface tension‏ امتصاص الماء الناتج. إذا تم استخدام عامل ماص للماء خاص يضاف إليه مركب يحث على انخفاض التوتر المطحي ‎surface tension Ye‏ على سبيل المثال؛ القلب الماص لحفاضات تستخدم لمرة واحدة ‎absorbent core‏ ‎cof disposable diapers‏ يمكن تدفق البول تحت ضغط مرة أخرى من القلب الماص ‎absorbent‏ ‏8 قبل امتصاص البول بواسطة العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing‏ ‎agent‏ مما يجعل المستخدم يشعر بعدم الراحة ومن ثم فإنه غير مرغوب فيه. المركب الفوسفوري المفضل بشكل خاص في الاختراع الحالي هو المركب الفوسفوري غير العضوي 9 الماص للماء ‎water-soluble inorganic phosphorous compound‏ تحتوي الأمثلة الخاصة على ‎striphosphoric acid <hypophosphorous acid «phosphorous acid «phosphoric acid‏ ‎«tripolyphosphoric acid‏ وأملاح تلك المواد ‎Je)‏ سبيل المثال فوسفات هيدروجينية ثنائية ‎disodium hydrogenphosphate‏ فوسفات الصوديوم ‏ ثنائية الهيدروجين ‎sodium‏ ‎«dihydrogenphosphate‏ وفوسفات ‎AG‏ الصوديوم ‎(trisodium phosphate‏ . ‎YEYA‏
١ ‏(أو ملحه) على ضوء خواص‎ phosphoric acid ‏المركب المفضل بشكل خاص في‎ Jays ‏لأن الحمض/‎ water absorbing agent ‏للعامل الماص للماء‎ absorbing properties ‏الامتصاص‎ ‎inorganic ‏الملح لا يتم اختزاله. يمكن استخدام أي من مركبات الفوسفور غير العضوية‎ ‏قابل للذوبان في الماء بمفرده. بشكل بديل؛ يمكن استخدام ؟ أو أكثر‎ phosphorous compounds ‏من مركبات الفوسفور غير العضوية التي تذوب في الماء معاً. تحتوي الأملاح المفضلة على أملاح‎ ©
Jie calkali metal salts ‏تذوب في الماء: أي أملاح فلزات قلوية‎ monovalent salts ‏أحادية التكافؤ‎ ‏من بين تلك‎ .amine salt ‏وملح‎ ammonium salt ‏ملح‎ «potassium salt ‏وملح‎ sodium salt ‏ملح‎ ‏أو أقل على ضوء التأثير المانع‎ 7 pH ‏الأكثر تفضيلاً في الملح الحمضي عند‎ Ji ‏الأملاح؛‎ ‏فوسفات صوديوم ثنائي الهيدروجين‎ «phosphoric 40 ‏للتلون الزمني: أي؛‎ «potassium dihydrogenphosphate ‏فوسفات بوتاسيوم ثنائي الهيدروجين‎ cdihydrogenphosphate Yo .ammonium dihydrogenphosphate ‏وفوسفات أمونيوم ثنائي الهيدروجين‎ particulate water ‏يتمثل أحد الأمثلة لطريقة تصنيع مفضلة للعامل الماص للماء الدقائقي‎ ‏في طريقة تتم فيها إضافة مركب (مركبات)‎ Jl ‏طبقاً للاختراع‎ absorbing agent ‏بشكل مفضل إلى بوليمر يشبه‎ (JE ‏على سبيل‎ polymerization ‏البلمرة‎ aay phosphorous ‏يحتوي على ماء بعد البلمرة؛ منتج مسحوق جاف بعد التجفيف» الراتتج‎ gel-like polymer ‏الجل‎ 5 «surface crosslinking ‏قبل أو بعد التشابك السطحي‎ water absorbing resin ‏الماص للماء‎ ‏باستخدام الفلز متعدد‎ surface treatment ‏الماص للماء قبل أو بعد المعالجة السطحية‎ uly ‏ويفضل بشكل خاص إجراء ذلك بشكل متزامن مع أو بعد التشابك‎ 001708604 metal ‏التكافؤ‎ ‏عن قبل أو بشكل‎ crosslinking of water absorbing resin ‏السطحي للراتنج الماص للماء‎ polyvalent metal ‏بملح الفلز متعدد التكافو‎ surface treatment ‏متزامن مع المعالجة السطحية‎ ٠ ‏لتحقيق نتائج الاختراع. علاوة على ذلك؛ لتحقيق نتائج الاختراع بشكل أكثر وضوحاً؛ ويفضل‎ salt
YEVA
م١‏ - أكثر ‎٠‏ إضافة مركب (مركبات) 5 بعد التشابك السطحي للراتنج الماص للماء ‎surface‏ ‎crosslinking of water absorbing resin‏ أو قبل المعالجة السطحية ‎surface treatment‏ باستخدام ملح الفلز متعدد ‎.polyvalent metal salt 53H}‏ إضافة مركب (مركبات) ‎phosphorous‏ المفضلة تحقق بشكل واضح نتائج الاختراع لأن الإضافة © تمنع؛ على سبيل ‎JE‏ الأيونات الفلزية ‎metal ions‏ المحتواة في البول أو أي سائل ممتص آخر والذي ينفذ العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ من الخارج من التغلغل في الجسيمات؛ على سبيل المثال ؛» عندما يستخدم العامل بشكل فعلي في منتجات صحية. بالتالي؛ فإن المركب (المركبات) الفوسفورية يفضل أن تتواجد على السطح أو بالقرب من الطبقة السطحية للعامل الماص للماء الدقائقي ‎surface layer of particulate water absorbing agent‏ ‎٠‏ دون الربط مع البوليمرات مما يكون التشابكات» على سبيل ‎(JA‏ في هذه الحالة التي يمكن ‎led‏ ‏استخلاص المركب (المركبات) من ‎Jalal)‏ الدقائقي الماص للماء في سائل مائي ‎caqueous liquid‏ مثل الماء أو مذيب عضوي آلف للماء ‎hydrophilic organic solvent‏ محلول ملحي لمذيب عضوي الف للماء ‎.aqueous solution of hydrophilic organic solvent‏ علاوة على ذلك؛ فإن وجود مركب فوسفور حر على السطح أو بالقرب من الطبقة السطحية للعامل ‎٠5‏ الماص للماء الدقائقي ‎surface layer of particulate water absorbing agent‏ تمنع؛ على سبيل المتال» مواد إضافة ‎additives‏ أخرى وأملاح فلزية متعددة التكافؤؤ ‎polyvalent metal salts‏ تضاف عند اللزوم التغلغل في الجسيمات؛ بالتالي تحقق نتائج الاختراع بشكل أكثر وضوحاً. إذا تمت إضافة مركب (مركبات) ‎phosphorous‏ قبل أو أثناء البلمرة ‎polymerization‏ على سبيل المثال إلى المحلول المائي غير المشيع لموتومر ‎unsaturated aqueous solution of monomer‏ ‎٠٠‏ (سيتم وصفه لاحقاً)؛ فإن مركب (مركبات) ‎asi phosphorous‏ (ترتبط) بالبوليمر المتشابك للراتنج
‎yg —‏ - الماص للماء ‎ss crosslinked polymer of water absorbing resin‏ يعتبر المكون الرئيسي في العامل الدقائقي الماص للماء ‎«particulate water absorbing agent‏ لأن البلمرة تصبح من الصعب التحكم ‎ded‏ ويتسبب المركب (المركبات) الفوسفورية (بشكل خاص» اختزال مركب (مركبات) ‎aes Jie «phosphorous‏ (ملح) ‎(hypophosphorous‏ على سبيل المثال؛ في تفاعلات نقل © السلسلة ‎.chain transfer reactions‏ يقلل ذلك جداً من نتائج منع؛ على سبيل ‎JE‏ الأيونات الفلزية ‎metal ions‏ المحتواة في السائل والتي تنفذ العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water‏ ‎absorbing agent‏ من الخارج_ من التغلغل في الجسيمات. وهذا أمر غير مرغوب فيه. لا يتم الحصول على العوامل الماصة للماء ‎water absorbing agents‏ والتي لها قدرات امتصاص الماء طبقاً للاختراع الحالي (قدرة الامتصاص؛ موصلية تدفق محلول ملحي ‎saline liquid permeability‏ ‎flow conductivity (SFC) ٠‏ خاصية_منع إنحلال الجل المضادة ‎anti-gel degradation‏ ‎prevention property‏ ومنع التلون). 5( طريقة تصنيع العامل الدقائقي الماص للماء ‎:particulate water absorbing agent‏ من أمثلة طرق تصنيع العامل الدقائقي الماص للماء طبقاً للاختراع هناك طريقة تصنيع العامل الدقائقي الماص للماء الذي يتكون أساساً من عامل ماص للماء أساسه ‎polyacrylic acid‏ أو ‎polyacrylate \o‏ وتتضمن خطوة تشابك/ بلمرة محلول ماي ‎polymerize aqueous solution‏ لمونومر يتكون أساساً من ‎(acrylate) acrylic acid‏ وخطوة تجفيف ‎step drying‏ بوليمر يشبه الجل ‎gel-like‏ ‏1 يحتوي على ماء تم الحصول عليه بالبلمرة ‎cpolymerization‏ حيث تتم إضافة عامل مخلابي ‎chelating agent‏ ومركب ‎phosphorous compound‏ من خطوات تصنيع الراتنج الماص للما ¢ ‎water absorbing resin‏ التالي. مين
.9 ل
يمكن إضافة العامل المخلابي ‎chelating agent‏ والمركب الفوسفوري ‎«phosphorous compound‏ على سبيل المثال بواحدة أو بأية توليفة من خطوات تصنيع راتنج ماص للماء ‎absorbing resin‏ 0 إلى (و) فيما يلي.
خطوة 00( : تحضير محلول ‎aqueous solution (Sle‏ من ‎monomer‏ مكون أساساً من ‎acrylic acid‏
.(acrylate) ©
خطوة (ب): إضافة بادئ تثبيط بلمرة ‎polymerization inhibitor‏ إلى المحلول ‎Sl)‏ لمونومر ‎aqueous solution of monomer‏ محضر بالخطوة (أ) أو تسليط أشعة فوق بنفسجية أو شعاع بطاقة تنشيط مشابهة على المحلول المائي لمونومر محضر بالخطوة (أ) لإجراء تشابك/ بلمرة الموتومر ‎polymerize monomer‏ في المحلول. :
‎٠‏ خطوة (ج): بعد تشايك/ بلمرة المونومر في المحلول؛ وسحق البوليمر الذي يشبه الجل المحتوي على الماء الناتج من البلمرة 0 والتعادل المتزامن مع أو بعد السحق حسب الحاجة. خطوة (د): بعد الخطوة (أ) إلى (ج)؛ يتم تجفيف البوليمر الذي يشبه الجل المحتوي على الماء وسحق البوليمر عند اللزوم للحصول على مسحوق جاف يحتوي على صفر إلى 45 بالكتلة من جسيمات ‎١560‏ ميكرومتر أو أصغر » وله قطر جسيمي متوسط كتلي ‎mass-average particle‏
‎diameter )050( ٠‏ من ‎٠٠١‏ إلى ‎٠‏ ميكرومتر؛ وله توزيع حجم جسيمي يتميز بانحراف معياري لوغاريتمي )0( ‎logarithmic standard deviation‏ من ‎»,١‏ إلى ‎٠,4‏ . خطوة (ه): تشابك سطح المسحوق الجاف الناتج في الخطوة (د) مع عامل تشابك سطحي ‎surface‏ ‏28 للحصول على راتتج ماص للماء ‎.absorbing resin‏ خطوة )5( : بعد التشابك السطحي ‎dallas a3 «surface crosslinking‏ السطح أيضاً باستخدام ملح
‎VEYA
"١ ‏ماص للماء‎ pul ‏حسب اللزوم؛ للحصول على‎ polyvalent metal salt ‏فلز متعدد التكافؤؤ‎ ‏في تصنيع راتنج‎ polyvalent metal salt ‏خطوة إضافة ملح الفلز متعدد التكافؤ‎ absorbing resin "polyvalent metal salt adding step ‏ماص للماء يشار إليها باسم "خطوة إضافة فلز متعدد التكاثؤ‎ ‏خلال المواصفة.‎ ‏تفضل طريقة التصنيع التي تتضمن» من ين طرق التصنيع» خطوة‎ (lal) ‏لتحقيق نتائج الاختراع‎ © acrylic acid ‏لمونومر مكون أساساً من‎ polymerize aqueous solution ‏بلمرة محلول ماني‎ ‏الذي يشبه الجل‎ step drying crosslinked polymer ‏وخطوة تجفيف البوليمر المتشابك‎ (acrylate) ‏تجرى فيها خطوة إضافة عامل‎ lly polymerization ‏المحتوي على الماء الناتج عن البلمرة‎ ‏التوالي.‎ Je phosphorous compound ‏وخطوة إضافة مركب‎ chelating agent ‏مخلابي‎ ‏بشكل‎ phosphorous compound ‏التعبير "[أ] خطوة إضافة عامل مخلابي وخطوة إضافة مركب‎ ٠ ‏بعد إضافة عامل مخلابي في تصنيع راتتج ماص للماء‎ phosphorous ‏متتالي" يعني إضافة مركب‎ ‏تتم إضافة عامل مخلابي؛ على سبيل المثال في أي من الخطوات‎ «jal ‏ع2050:510. بمعنى‎ resin ‏7816»_ويتم أيضاً‎ absorbing resin ‏إلى (و) كخطوات تصنيع نموذجية للراتنج الماص للماء‎ (0 ‏في خطوة لاحقة. في خطوات التصنيع الخاصة بالراتتج الماص للماء‎ phosphorous ‏إضافة مركب‎ ‏والتجفيف‎ polymerization steps ‏للاختراع الحالي؛ تكون خطوات البلمرة‎ water absorbing resin \o ‏كذلك.‎ FA ‏أساسية؛ حيث لا تكون الخطوات‎ ‏وإضافة معدل.‎ granulation ‏التحبيب‎ ce ‏يمكن أن تكون هناك خطوات أخرى مثل نزع الهوا‎ ‏وبشكل مفضل في طريقة تصنيع الاختراع الحالي؛ تتم إضافة العامل المخلابي إلى محلول مائي‎ ‏قبل التجفيف؛ ويفضل أكثر أثنا ء البلمرة أو قبل البلمرة.‎ aqueous solution of monomer ‏للمونومر‎ ‏إلى البوليمر المتشابك الذي يشبه الجل‎ phosphorous compound ‏تتم إضافة المركب الفوسفوري‎ Ye
ل ‎gel-like crosslinked polymer‏ المحتوي على الماء الناتج عن عملية البلمرة أو المسحوق الجاف منه. والأكثر تفضيلاً؛ أن تتم إضافة المركب الفوسفوري بعد التجفيف وبشكل خاص يفضل بعد التجفيف» ‎SY‏ تفضيلاً في نفس الوقت أوبعد التشابك السطحي ‎surface crosslinking‏ بمعنى ‎Al‏ يتم بشكل نمطي إضافة العامل المخلابي ‎chelating agent‏ في الخطوة من (أ) إلى (ج) قبل © التجفيف ويتم بشكل مفضل إضافة المركب الفوسفوري في الخطوات من (د) إلى (و) بعد التجفيف. ويفضل ‎ST‏ في الخطوة من (ه) إلى (و) بعد التجفيف. ويقع المركب الفوسفوري بشكل مفضل على سطح أو في طبقة قريبة من سطح جسيمات الراتتج الماص للماء ‎particulate water‏ ‎absorbing agent‏ بشكل ‎pala‏ من حيث منع التلون انحلال الجل ‎٠‏ بالتالي يضاف المركب الفوسفوري بعد التجفيف؛ وبشكل أكثر تفضيلاً في واحدة من الخطوات المفضلة بعد التجفيف. water absorbing ‏يمكن إضافة العامل المخلابي والمركب الفوسفوري إلى العامل الماص للماء‎ ٠ ‏باستخدام مذيب 9017602. إذا تمت إضافة العامل والمركب في صورةٍ صلبة؛ فإنها تضاف‎ 1 ‏جاف). بيد أنه لتثبيت العامل المخلابي والمركب الفوسفوري‎ gia) ‏في صورة خليط مسحوق‎ ‏بالعامل الماص للماء؛ تتم إضافة العامل والمركب في صورةٍ محلول؛ ويفضل في صورةٍ محلول‎ ‏ويكون المذيب هو الماء أو مذيب‎ aqueous liquid Sle ‏أو سائل‎ aqueous solution ‏مائي‎
Co) ‏الماء أو مذيب الخليط من‎ Jie ‏وماء.‎ organic solvent ‏خليط من مذيب عضوي‎ solvent ٠ ٠١ ‏إلى‎ ١,١ ‏جزءاً بالكتلة؛ والأكثر تفضيلاً من‎ Yo ‏أجزاء بالكتلة؛ ويفضل من 0.06 إلى‎ ٠١ ‏إلى‎ ‏ويتراوح‎ water absorbing resin ‏جزءٍ بالكتلة من الراتتج الماص للماء‎ ٠٠١ ‏أجزاء بالكتلة من‎ ‏بالكتلة. وإذ تطلب الأمرء يمكن استخدام مواد أخرى.‎ 75٠0 ‏إلى‎ ١ ‏تركيز المحلول المائي من حوالي‎ ‏يتم تجفيف المذيب حسب اللزوم.‎ phosphorous ‏والمركب الفوسفوري‎ chelating agent ‏موضع وجود العامل المخلابي‎ (7) ٠٠
VEYA
:compound ‏في الاختراع الحالي؛ يلزم تكاملها في عامل دقائقي‎ «chelating agents ‏تلك العوامل المخلابية‎ ‏وتوضع‎ (absorbing resin ‏(راتنج ماص للماء‎ particulate water absorbing agent ‏ماص للماء‎ ‏أو داخل الراتنج الماص للماء‎ surface of water absorbing resin ‏على سطح الراتتج الماص للماء‎ ‏وبشكل مفضل توضع العوامل المخلابية داخل الراتنج الماص للماء لتوليد‎ water absorbing resin ©
صع = مقاومة أفضل للبول (تأثير مضاد لانحلال الجل) ومنع التلون. يلزم تكامل المركب الفوسفوري ‎phosphorous compound‏ في العامل الدقائقي الماص للماء (راتنج ماص للماء) ويوضع على السطح أو في طبقة قريبة من سطح جسيمات الراتنج الماص للماء . يقع المركب الفوسفوري بشكل مفضل على سطح الراتنج الماص للماء لمنع التلون بشكل أفضل. ‏ .
‎(V) ٠‏ قاعة مااوعة: يتم استخدام ‎acrylic acid‏ و/أو ملحه بنسبة ‎٠١‏ إلى ‎72٠٠١‏ بالمول كمونومر غير مشبع ‎unsaturated monomer‏ في الاختراع الحالي. راجع الوصف في البند ‎(Y)‏ للوقوف على نطاق
‏كمية ‎acrylic acid‏ المستخدمة؛ ونطاق نسبة التعادلء والأنواع الخاصة ل ‎.acrylic acid‏ يحتوي ‎acrylic acid‏ بشكل مفضل على كمية محددة من بادئ تثبيط البلمرة ‎polymerization‏ ‎initiator ٠‏ ويفضل أن يكون بادئ تثبيط بلمرة ‎«polymerization initiator methoxy phenol‏ والأكثر تفضيلاً ‎.p-methoxy phenol‏ تتراوح نسبة ‎methoxy phenol‏ إلى ‎acrylic acid‏ من ‎٠١‏ ‏إلى ‎٠٠١‏ جزء في المليون ‎AIL‏ ويفضل من ‎٠١‏ إلى 90 جزءٍ في المليون بالكتلة؛ والأكثر تفضيلاً من ‎٠٠‏ إلى 0 جزء في المليون بالكتلة. يحتوي ‎acrylic acid‏ طبقاً للاختراع الحالي بشكل مفضل على كمية من ‎protoanemonin‏ و/أو ين
‎furfural‏ (شوائب) أقل ما يمكن؛ ويفضل أكثر كمية قليلة تصل إلى صفر إلى ‎7١‏ جزءٍ في المليون بالكتلة محتوى ‎protoanemonin‏ و/أو ‎furfural‏ في ‎acrylic acid‏ يفضل أكثر أن تكون من صفر إلى ‎٠١‏ جزء في المليون بالكتلة. ويفضل ‎SST‏ من ‎١.0٠‏ إلى © ‎esa‏ في المليون ‎AL‏ وكذلك يفضل أكثر من ‎١.05‏ إلى 7 جزء في المليون بالكتلة؛ وأيضاً يفضل أكثر من كل ما سبق من ‎,١‏ إلى ‎١‏ جزء في المليون بالكتلة. ‎(A)‏ مونومر (مونومرات) أخرى غير مشبعة: يمكن استخدام واحد أو أكثر من المونومرات غير المشبعة ‎unsaturated monomers‏ الأخرى حسب اللزوم. المونومر (المونومرات) المستخدمة إلى جانب ‎acrylic acid‏ تتمثل على سبيل المثال في 05ت الواردة في براءات الاختراع الأمريكية والأوروبية المدرجة فيما بعد. وتحتوي الأمثلة ‎٠‏ الخاصة على : ‎methacrylic acid, maleic anhydride, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid, vinyl‏ ‎sulfonic acid, 2-(meth)acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid, and‏ ‎(meth)acryloxyalkanesulfonic acid, and alkali metal salts and ammonium salts thereof;‏ ‎and N-vinyl-2-pyrrolidone, N-vinyl acetoamide, (meth)acrylamide, N-‏ ‎isopropyl(meth)acrylamide, N,N-dimethyl(meth)acrylamide, 2- \o‏ ‎hydroxyethyl(meth)acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth)acrylate, polyethylene‏ ‎glycol (meth)acrylate, isobutylene, lauryl(meth)acrylate.‏ ‎polyethylene glycolpolyethylene glycol‏ ومواد أخرى تحتوي على مونومر غير مشبع ‎unsaturated monomer‏ يذوب في الماء أو غير آلف للماء كمكون قابل للبلمرة المشتركة لين
— ولا ‎.copolymerizable component‏ )4( عامل تشابك ‎internal crosslinking agent (Jah‏ طريقة التشابك المستخدم في الاختراع الحالي تكون مقيدة بأية حال بأسلوب خاص. تحتوي الأمثلة على التشابك بعد إضافة عامل تشابك أثتاء أو بعد البلمرة ‎«polymerization‏ التشابك الشقي ‎radical‏ ‎crosslinking ©‏ با ستخدام مثبط بلمرة شقي ‎radical polymerization initiator‏ والتشابك باستخدام شعاع إلكترونات ‎electron beam‏ أو ‎glad‏ مشابه من مادة وبشكل مفضل؛ تضاف كمية محددة مسبقاً من عامل تشابك داخلي ‎internal crosslinking agent‏ إلى ‎monomer‏ حتى تتم ‎Adee‏ البلمرة؛ وتجرى تفاعلات التشابك ‎crosslinking reactions‏ في نفس الوقت؛ أو بعد البلمرة. يتم تحديد نسبة عامل التشابك الداخلي المستخدم للمونومر غير المشبع عند قيمة مناسبة من ‎٠‏ صفر إلى 27 بالمول؛ ويفضل من ‎©000٠‏ إلى 77 بالمول والأكثر تفضيلاً من ‎١.005‏ إلى بالمول وكذلك يفضل من ‎١.0٠‏ إلى ‎7١‏ بالمول» من حيث الخواص الفيزيائية ‎physical‏ ‎.properties‏ ‏تحتوي أمثلة عامل التشابك الداخلي ‎internal crosslinking agent‏ المستخدم في الاختراع الحالي على عوامل تشابك داخلية قابلة للبلمرة ‎Jie «polymerizable internal crosslinking agents‏ : ‎N,N'-methylene bisacrylamide, (poly)ethylene glycol di(meth)acrylate, (poly)propylene Yo‏ ‎glycol di(meth)acrylate, (polyoxyethylene)trimethylolpropane tri(meth)acrylate,‏ ‎trimethylolpropane di(meth)acrylate, or poly(meth)allyloxyalkane.‏ ‎glycolpropylene glycol‏ 0171606 وعوامل تشابك داخلية ‎internal crosslinking agents‏ والتي تتفاعل مع مجموعات ‎«carboxyl‏ مثل: ‎YEVA‏ polyglycidyl ether (e.g. ethylene glycol diglycidyl ether), polyol (e.g. ethylene glycol, polyethylene glycol, glycerine, or sorbitol), and alkylene carbonate (e.g. ethylene carbonate).
‎carbonatecarbonate‏ ويمكن استخدام أي ‎٠‏ ؟ أو أكثر من تلك الأمثلة.
‏إذا تم استخدام عامل (عوامل) تشابك داخلي ‎cinternal crosslinking agent(s)‏ فإن عامل التشابك الداخلي القابل للبلمرة ‎polymerizable internal crosslinking agent‏ يفضل استخدامه لتحقيق خواص امتصاص أفضل للماء بالنسبة للعامل الماص للماء ‎.water absorbing agent‏ ‎(V4)‏ تحضير محلول ‎solution (Sle‏ 585 من مونومر غير مشبع ‎unsaturated monomer‏ (خطوة 1( :
‎reverse ‏عن طريق بلمرة معلق عكسية‎ polymerization step ‏إذا تم تتفيذ خطوة البلمرة‎ ٠ ‏وغيرهاء يتم استخدام‎ aqueous polymerization ‏بلمرة مائية‎ «suspension polymerization ‏يحتوي على‎ aqueous solution ‏المونومر غير المشبع ؛ حسب اللزوم؛ في صورة محلول مائي‎ ‏عامل التشابك الداخلي. ومن المفضل أن يتراوح تركيز محتوى المونومر غير المشبع في المحلول‎ ‏إلى‎ ٠١ ‏من‎ ("aqueous monomer solution ‏بعد اسم "محلول مونومر مائي‎ Lad ‏المائي (يشار إليه‎
‎7165 ‏إلى‎ Te ‏إلى 7765 بالكتلة وكذلك يفضل أكثر من‎ Ve ‏وبشكل مفضل من‎ AISI Ive ١ ‏إلى 505 بالكتلة؛‎ TO ‏إلى 720 بالكتلة والأكثر تفضيلاً من‎ Ye ‏بالوزن ويفضل أكثر كذلك من‎ ‏بخلاف الماء معه‎ AT ‏ل5168لاام. يمكن استخدام مذيب‎ properties ‏بالنسبة للخواص الفيزيائية‎ ‏حسب اللزوم. نوع المذيب 1 الذي يستخدم إلى جانب الماء غير محدد بأي وسيلة خاصة.‎ aqueous ‏مع محلول المونومر المائي‎ chelating agent ‏بشكل محدد؛ إذا تم خلط العامل المخلابي‎
‏مضي
اللا ‎JAS monomer solution‏ محدد لطريقة التصنيع طبقاً للاختراع الحالي؛ يمكن خلط العامل المخلابي بأية وسيلة. بيد أنه يفضل إضافة العامل المخلابي وخلطه مع المونومر أو محلول المونومر المائي لتحضير محلول ‎aqueous solution Sle‏ المونومر غير مشبع ‎unsaturated‏ ‎.monomer‏ ‏© الخواص الفيزيائية ‎physical properties‏ للراتتج الماص للماء ‎water absorbing resin‏ والعامل الماص للماء ‎water absorbing agent‏ يمكن تحسينها بإضافة المونومر راتنج يذوب في الماء أو ماص للما ‎«polyvinyl alcohol Jie‏ نشاء أو ‎«polyacrylic acid (acrylate)‏ على سبيل ‎JE‏ ‏في الحدود من صفر إلى +72 ‎ESI‏ ويفضل من صفر إلى ‎SIL TY‏ وكذلك إضافة عوامل تشكيل مختلفة ‎carbonate)‏ مركب ‎azo‏ فقاعات ‎el‏ الخ)؛ عوامل خافضة للتوتر السطحي ‎alse surfactants A‏ إضافة ‎additives‏ (سيتم وصفها بالتفصيل لاحقاً)؛ على سبيل المثال في الحدود من صفر إلى 70 بالكتلة؛ ويفضل من صفر إلى )7 بالكتلة عند البلمرة ‎.polymerization‏ ‎(VY)‏ خطوة البلمرة ‎polymerization step‏ (خطوة ب) تتم بلمرة المحلول المائي لمونومر ‎aqueous solution of monomer‏ مونومر غير مشبع عن طريق بلمرة مائثية ‎aqueous polymerization‏ تقليدية؛ أو بلمرة ‎(las‏ عكسية ‎reverse suspension‏ ‎polymerization ٠‏ لأداء أفضل وسهولة في التحكم في البلمرة ‎.polymerization‏ ‏برغم إمكانية التنفيذ في جو من الهواء؛ فإن طرق البلمرة ‎polymerization methods‏ هذه تجري بشكل مفضل في جو من ‎argon «nitrogen‏ أو أي غاز غير فعال ‎inactive gas‏ آخر (على ‎Jaw‏ ‎7١1 (gad‏ أو أقل من ‎(oxygen‏ يتم استخدام محتوى المونومر للبلمرة بعد استبدال الأكسيجين المذاب ‎oxygen dissolved‏ بشكل ملائم بغاز غير ‎Je) inactive gas Jad‏ سبيل المثال ‎١‏ جزء ‎٠‏ في المليون أو أقل من ‎(oxygen‏ في الإختراع الحالي؛ يتم أخذ البلمرة ‎polymerization‏ بسير اين
YA =
متصل والبلمرة بعجان متصل أو بشكل دفعي كبلمرة ‎aqueous polymerization Able‏ مفضلة بشكل خاص والتي تكون مناسبة بشكل محدد للبلمرة المائية والتي تعطي إنتاجية عالية وتولد
خواص فيزيائية جيدة؛ ولكن تلك التي يكون فيها التحكم في البلمرة صعاً. بلمرة المعلق العكسية ‎reverse suspension polymerization‏ هي طريقة بلمرة يتم فيها تعليق محلول © البلمرة المائي في مذيب عضوي غير آلف للماء ‎hydrophobic organic solvent‏ وقد تم وصف ذلك على سبيل_المثال في براءات الاختراع الأمريكية أرقام حي وترااكل و4/117,777 و 43,171 4/4 و17/4, 4/147 و 4,778 4 5/1. وتتمثل البلمرة المائية في طريقة تتم فيها بلمرة محلول المونومر المائي ‎aqueous monomer solution‏ دون استخدام مذيب مشتت ‎dispersion solvent‏ .وقد تم وصف ذلك على سبيل المثال في براءات الاختراع الأمريكية أرقام
‎٠‏ الندذتكل ‎(AVY YA,‏ رتنا ‎FAV ATY‏ رخلد ملك مخ ااه ‎ofYor NE.‏ و4956 1ه 1 ‎ALAS‏ 8/78 وفي براءات الاختراع الأوروبية أرقام 7 و4885 ولاالا7 7 و85 ‎.١١7/8:‏ يمكن ‎Lad‏ استخدام المونومرات؛ عوامل التشابك ‎crosslinking agents‏ عوامل بدء تثبيط البلمرة ‎initiators‏ 0017706128003 ومواد الإضافة الأخرى المختلفة التي تم وصفها في تلك البراءات في الاختراع الحالي.
‎٠‏ الفترة الزمنية من تحضير محتوى المونومر و/أو معادلة ل ‎acrylic acid‏ إلى بدء بلمرة المونومر ‎polymerize monomer‏ يفضل أن تكون قصيرة كلما أمكن في الاختراع الحالي لتحسين خواص الامتصاصض ‎absorbing properties‏ ومنع التكون (الإصفرار)» وهي أهداف الاختراع الحالي. يفضل ألا تزيد الفترة عن ‎YE‏ ساعة؛ ويفضل أكثر ألا تزيد عن ‎VY‏ ساعة وكذلك يفضل ألا تزيد عن ؟ ساعات؛ وكذلك يفضل أكثر ألا تزيد عن ساعة واحدة. يتم تنفيذ المعادلة والتحضير بالنسبة لمحتوى
‎YE ‏المونومرء في الصناعة» في خزانات بكميات كبيرة. بالتالي فإن الفترة في الغالب تزيد عن‎ ٠
‏لين
و" ساعة. ولا يكون ذلك مرغوباً فيه لأنه كلما زادت الفترة من تحضير محتوى المونومر و/أو معادلة ‎cacrylic acid‏ كلما زاد المونومر المتبقي ‎residual monomer‏ وزاد اصفرار الراتتج الماص للماء ‎Jal water absorbing resin‏ فإنه بتقليل الفترة؛ يتم بشكل مفضل تتفيذ المعادلة المستمرة وتحضير المحتوى المستمر؛ والذي يتبع بالبلمرة الدفعية ‎batch polymerization‏ أو البلمرة المستمرة ‎continuous polymerization ©‏ وبشكل أكثر تفضيلاً يتم تنفيذ البلمرة المستمرة ‎continuous‏ ‎.polymerization‏ ‏تحتوي أمثلة بادئ تثبيط بلمرة ‎polymerization initiator‏ المستخدم في بلمرة المحلول المونومري المائي ‎polymerization of aqueous monomer solution‏ على ملح حمض فوق كبريتيك ‎Jie «persulfuric acid salt‏ فوق كبريتات ‎«potassium persulfate‏ فوق كبريتات أمونيوم ‎ammonium persulfate ٠‏ وفوق كبريتات ‎sodium persulfate‏ و ‎ct-butylhydroperoxide‏ فوق أكسيد ‎«hydrogen peroxide‏ و ‎2.2'-azobis(2-amidino propane)dihydrochloride, 2-hydroxy-1-phenyl-propan-1-one, and‏ ‎benzoin methyl ether.‏ بالإضافة إلى ذلك»؛ يتم استخدام عامل مختزل ‎<L-ascorbic acid Jie creducing agent‏ والذي ‎١٠‏ يعجل عوامل بدء تثبيط البلمرة ‎polymerization initiators‏ المذكورة معاً. علاوة على ذلك؛ يتم استخدام توليفات من تلك العوامل بدء تثبيط ‎initiators‏ والعوامل المختزلة ‎reducing agents‏ أي عوامل بدء تثبيط الاختزال ‎redox initiators‏ والأكسدة؛ ويتم استخدام بوادئ وبوادئ اختزال وأكسدة نمطياً في الحدود من ‎١009‏ إلى ‎2١‏ بالمول أو من ‎١.009‏ إلى 70,0 بالمول بالنسبة لا ‎.monomer‏ ‎YEVA‏
ار ‎Yu‏ من استخدام بادئ تثبيط بلمرة ‎initiator‏ 0م يمكن إخضاع نظام التفاعل ‎reaction system‏ للإشعاع بشعاع من مادة مشعة ‎radioactive beam‏ شعاع إلكترونات ‎electron‏ ‎beam‏ أو أي شعاع بطاقة تنشيط مشابه لبدء تفاعلات البلمرة ‎polymerization reactions‏ يمكن استخدام شعاع المادة المشعة ‎radioactive beam‏ شعاع الإلكترونات؛ التحسس بالأشعة فوق © البنفسجية ‎ultraviolet sensitization‏ معاً إلى جانب بادئ البلمرة. درجة حرارة التفاعل وزمن التفاعل في تفاعل البلمرة غير محددين بأية وسيلة خاصة ويمكن تحديدهما بشكل ملائم طبقاً لنوع المونومر الآلف للماء وبادئ البلمرة ودرجة حرارة التفاعل وظروف أخرى. ويفضل عادة ألا يزيد زمن التفاعل عن “ ساعات؛ والأكثر تفضيلاً ألا يزيد عند ساعة واحدة؛ وكذلك يفضل أكثر ألا يزيد عن نصف ‎dele‏ عند درجة حرارة الغليان أو درجات ‎Sha‏ ‎٠‏ أقل. يفضل أن تكون درجة حرارة القمة ‎١5١‏ م أو أقل. والأكثر تفضيلاً من 90 إلى ١"١أم.‏ ويتم بشكل مفضل تجميع الماء 5 ‎acrylic acid‏ الذي يتبخر أثناء البلمرة ‎polymerization‏ ويعاد تدويره إلى خطوات تصنيع الراتتج الماص للماء ‎water absorbing resin‏ عند اللزم. من أمثلة طريقة التصنيع المفضلة للعامل الماص للماء الدقائقي ‎particulate water absorbing‏ ‎agent‏ طبقاً ‎cp lad‏ هناك طريقة يتم فيها خلط العامل المخلابي ‎chelating agent‏ مع محلول المونومر المائي ‎aqueous monomer solution‏ عند البلمرة 0170628000م. ‎Y‏ يحدد 'محلول المونومر المائي عند ‎all‏ بمحلول المونومر المائي قبل البلمرة» ولكن التعبير يتضمن محلول المونومر المائي ‎aqueous monomer solution‏ أثناء البلمرة 0 والمواد التي تشبه الجل بما في ذلك المحلول المائي ‎aqueous solution‏ تتم إضافة العامل المخلابي ‎chelating‏ ‏78 مرة واحدة على الأقل عندما تكون نسبة البلمرة للبوليمر من صفر إلى 794 بالمول ويفضل ‎٠‏ .من صفر إلى 270 بالمول؛ والأكثر تفضيلاً من صفر إلى ‎٠‏ 75 بالمول. ملي
من أمثلة طرق التصنيع المفضلة؛ هناك التي تتم فيها إضافة العامل المخلابي ‎chelating agent‏
إلى محلول المونومر المائي في خطوة البلمرة ‎polymerization step‏ يمكن خلط العامل المخلابي
إما قبل أو بعد إدخال بادئ
البلمرة ‎polymerization‏ زمن وطريقة الخلط غير محددين بأي وسيلة خاصة. ويفضل برغم ذلك
© إضافة العامل المخلابي إلى محلول المونومر المائي قبل البلمرة (نسبة البلمرة = صفر 7).
‎(VY )‏ خطوة سحق الجل المحتوي على الماء (الخطوة ج):
‏البوليمر المتشابك الذي يشبه الجل ‎gel-like crosslinked polymer‏ المحتوي على الماء الناتج في خطوة البلمرة التي تجرى عن طريق البلمرة المائية ‎aqueous polymerization‏ (يشار إليه بعد ذلك باسم "جل محتوي على الماء" يمكن تجفيفه على حالة. يمكن برغم ذلك سحق البوليمر (الجل) إلى
‎٠‏ صورة مسحوقة؛ على سبيل المثال ‎٠‏ باستخدام وسيلة سحق جل ‎gel crusher‏ حسب اللزوم. تتم
‏المحافظة على بقاء الجل المحتوي على الماء عند أو يسخن؛ بشكل مفضل؛ إلى درجة حرارة من ‎٠‏ إلى 45 ‎a‏ والأكثر تفضيلاً من ‎#٠‏ إلى 00م أثناء سحق الجل بالنسبة للخواص الفيزيائية ‎.physical properties‏
‏لا يحدد المحتوى الصلب بالراتتج ‎resin solid content‏ في الجل المحتوي على الماء بأية حال. بيد
‎GAEL Ze ‏إلى‎ ١١5 ‏إلى 2970 بالكتلة؛ ويفضل أكثر من‎ ٠١ ‏أن المحتوى يفضل أن يتراوح من‎ ٠ .physical properties ‏بالكتلة بالنسبة للخواص الفيزيائية‎ Too ‏ويفضل أكثر أيضاً من ٠؟ إلى‎ ‏يتم إجراء عملية سحق الجل أثناء أو بعد البلمرة 0 . وبشكل مفضل؛ يتم استخدام‎ ‏وبشكل بديل؛ يمكن بثق الجل ومن ثم سحقه خلال هيكل‎ continuous kneader ‏العجان المستمر‎ ‏ويفضل‎ can ٠١ ‏إلى‎ ١.5 ‏والأكثر تفضيلاً من‎ cpa ٠١ ‏إلى‎ ١7 ‏مسامي بمسام أقطارها تتراوح من‎ ‏مضي‎
أكثر أيضاً من 9 إلى © مم. لا تحدد المسام بأية حال بدلالة شكلها: على سبيل المثال يمكن أن تكون دائية رباعية الزوايا (مربع؛ مستطيلء الخ)ء مثاث أو شكل سداسي. وتكون المسام دائرية بشكل مفضل ‎٠‏ يتم تحديد قطر المسام بالقطر الذي يمكن تخيله بالنسبة للحد الخارجي لتقب كمحيط لدائرة. © إذا كان للمسامة في الهيكل المسامي ‎porous structure‏ قطر أ صغر من ‎٠,7‏ مم؛ يمكن تشكيل الجل في صورة خيوط أو لا يمكن بثقه. إذا كان للمسامة في الهيكل المسامي قطر أكبر من ‎Yo‏ ‏مم لا يمكن تحقيق نتائج الاختراع الحالي. وسائل السحق بالبثق النموذجية ‎exemplary extrusion crushing devices‏ تتمتل في أنواع اللوالب ‎«screw types‏ أنواع الأسطوانات الدوارة ‎«rotational roll types‏ وأنواع أخرى تكون قادرة على ‎٠‏ ضغط البوليمر الذي يشبه الجل المحتوي على الماء بشكل كامل من منفذ ‎١‏ لإمداد ‎supply port‏ وعبر اللوح المسامي ‎plate‏ 0005م يمكن أن يكون لوسيلة البثق من نوع اللولب إما محور واحد أو عدة محاور. وتلك المستخدمة في عمل نماذج بثق للحم صالح ‎(JU‏ مطاط؛ بلاستك؛ وغيرهاء أو التي تستخدم كوسائل سحق ‎crushers‏ يمكن استخدامها في الاختراع. وتحتوي الأمثلة على مفارم اللحوم ‎meat choppers‏ ووسائل التحبيب القبية ‎.Dome Granulators®‏ ‎Vo‏ في هذه الحالة يمكن إضافة الماء؛ الكحولات متعددة التكافؤ ‎polyvalent alcohols‏ المدرجة كأمثلة لعامل التشابك الداخلي ‎cinternal crosslinking agent‏ المحاليل المخلوطة من الماء والكحولات متعددة ‎alcohols SASH‏ +01778160م»_ المحاليل الناتجة عن إذابة الفلزات متعددة التكافؤ ‎polyvalent metals‏ كأمثلة لعامل التشابك الداخلي في الماء؛ أو بخار تلك المواد. ومن أمثلة الطريقة المفضلة لتصنيع العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing‏
‎lida agent‏ للاختراع الحالي؛ يتم خلط العامل المخلابي ‎chelating agent‏ أثناء تحبيب (سحق)
‎Jal)‏ المحتوي على الماء.
‎(VY)‏ خطوة التجفيف (خطوة د):
‏يتم تجفيف البوليمر المتشابك الذي يشبه الجل ‎gel-like crosslinked polymer‏ المحتوي على الماء
‏© الناتج من الخطوة السابقة ‎Bye‏ أخرى تحت ظروف درجة حرارة خاصة لإنتاج منتج جاف (أو
‏مسحوق جاف) . يتم بعد ذلك سحق المنتج الجاف؛ وتصنيفه وتكتله حسب اللزوم؛ ويتم تشابك
‏سطحه تحت ظروف درجات حرارة خاصة.
‏الفترة الزمنية من إنهاء البلمرة ‎polymerization‏ إلى بدء التجفيف (باستخدام خطوة سحق جل
‏متداخلة ‎intervening gel crushing step‏ حسب اللزوم) يفضل أن تكون قصيرة كلما أمكن لتقليل ‎Ye‏ المونومر ‎monomer‏ المتبقي وتحقيق ‎ade‏ إنحلال الجل ‎gel degradation prevention‏ (مقاومة
‏البول ‎(urine resistance‏ ومنع الإصفرار ‎«yellowing prevention‏ والتي ‎Ji‏ أهداف الاختراع
‏الحالي. يتم إخضاع البوليمر المتشابك المحتوي على الماء ‎water-containing gel-like‏
‎fas (drying device ‏الناتج عن البلمرة للتجفيف (بإدخاله في وسيلة تجفيف‎ crosslinked polymer
‏في خلال ساعة بشكل مفضل؛ والأكثر تفضيلاً ‎١,5‏ ساعة؛ وكذلك يفضل ‎١,١‏ ساعة بعد إنهاء ‎١٠‏ البلمرة ‎.polymerization‏
‏يتم التحكم في درجة حرارة البوليمر المتشابك المحتوي على الماء ‎water-containing gel-like‏
‎crosslinked polymer‏ لتتراوح بشكل مفضل من ‎5٠‏ إلى ‎As‏ م والأكثر تفص ‎Su‏ من 0 إلى
‎٠‏ لام من إنهاء البلمرة إلى بدء التجفيف لتقليل المونومر المتبقي ‎residual monomer‏ ولتثبيت
‏اللون بشكل جيد.
‏تي
Cvs
يتم إجراء البلمرة ‎polymerization‏ في الصناعة؛ بكميات كبيرة. ‎(Jal‏ تزيد الفترة الزمنية في الغالب عن * ساعات. ويعتبر ذلك من غير المرغوب فيه لأن طول الفترة أو القيمة التي تصل إليها درجة الحرارة خارج نطاق التحكم؛ يزيد من إمكانية تغير لون ‎polymer‏
بالتالي» تفضل البلمرة المستمرة ‎continuous polymerization‏ والتجفيف المستمر لتقليل الفترة
© الزمنية. المحتوى الصلب بالراتتج ‎cresin solid content‏ كما تم حسابه من تقليل الكتلة بواسطة التجفيف (يتم تسخين ‎١‏ جم من مسحوق أو جسيمات عند 788 لمدة 7 ساعات) يتم تنظيمه في خطوة التجفيف ليكون بشكل مفضل 780 بالكتلة أو أكثر. ويفضل أكثر من ‎AS‏ إلى 299 بالكتلة وكذلك يفضل أكثر من 0 إلى 729/8 ‎ABIL‏ وكذلك يفضل أكثر من 97 إلى 2997 بالكتلة للحصول على ‎٠٠١‏ المنتج الجاف. لا تحدد درجة حرارة التجفيف بأية ‎ls‏ ولكنها من الفضل أن تتراوح من ‎٠٠١‏ إلى ‎Ge‏ ‏والاكثر تفضيلاً من ‎١٠٠١‏ إلى 750 م. يمكن تجفيف البوليمر المتشابك الذي يشبه الجل ©1-1116مع ‎crosslinked polymer‏ المحتوي على الماء بالتسخين؛ في تدفق هواء مسخن؛ بتخفيف ‎anal)‏ ‏بالأشعة تحت الحمراء؛ بالميكروويف؛ في مجفف أسطواني ‎edrum drier‏ بنزع الماء خلال تقطير ‎yo‏ أيزوتروبي ‎dehydration azeotropy‏ باستخدام مذيب عضوي غير ‎ll‏ للماء ‎hydrophobic‏ ‎corganic solvent‏ بالتجفيف ‎Je‏ الرطوبة ‎high humidity drying‏ باستخدام بخار ‎ele‏ عند درجة حرارة عالية؛ وبطرق أخرى مختلفة. وبشكل مفضل؛ يتم تجفيف ‎polymer‏ في تدفق الهواء الساخن والذي تكون فيه نقطة الندى من ‎5٠0‏ إلى ‎٠٠١‏ م والأكثر تفضيلاً من ‎©٠‏ إلى 10 م. يمكن إجراء التجفيف بشكل متزامن مع البلمرة ‎polymerization‏ في الاختراع الحالي. اين
داوم
‎(V£)‏ ضبط الحجم الجسيمي ‎particle size‏ بعد التجفيف (خطوة د):
‏يمكن ضبط الحجم الجسيمي ‎particle size‏ بعد خطوة التجفيف للبوليمر المتشابك ‎step of drying‏
‎crosslinked polymer‏ الذي يشبه الجل المحتوي على الماء؛ أو حسب اللزوم» بعد التجفيف.
‏ويفضل ضبط الحجم الجسيمي ‎particle size‏ عند قيم خاصة لتحسين الخواص الفيزياثية ‎physical‏
‎properties ©‏ بتشابك السطح (سيتم وصفه بالتفصيل لاحقاً).
‏الحجم الجسيمي ‎particle size‏ يكون ‎WE‏ للضبط بالبلمرة ‎polymerization‏ (بخاصة؛ بلمرة المعلق
‎«agglomeration Ji ‏السحق؛ التصنيف؛‎ «(reverse suspension polymerization ‏العكسية‎
‏تجميع الجسيمات الدقيقة ‎«collection of fine particles‏ وغير ذلك.
‏متوسط القطر الجسيمي للكتلة ‎mass-average particle diameter (D50)‏ قبل التشابك السطحي ‎surface crosslinking ٠‏ يتم ضبطه بين ‎٠٠0١‏ و1800 ميكرومتر؛ ويفضل من ‎٠٠0‏ إلى 5560
‏ميكرومتر؛ والأكثر تفضيلاً من ‎YOu‏ إلى ‎٠٠0٠‏ ميكرومتر؛ وكذلك يفضل أكثر من ‎٠00‏ إلى ‎for‏
‏ميكرومتر؛ وكذلك يفضل من ‎79٠0‏ إلى 5060 ميكرومتر.
‏يجب أن يكون هناك جسيمات بحجم ‎١50‏ ميكرومتر أو أصغر قليلاً كلما أمكن. بعد الضبط؛
‏تمتل الجسيمات ‎particles‏ التي لها ذلك الحجم عادة من صفر إلى 75 بالكتلة؛ ويفضل من صفر ‎٠‏ إلى 77 بالكتلة؛ والأكثر تفضيلاً من صفر إلى ‎7١‏ بالكتلة. يمكن أن يكون هناك جسيمات بحجء
‏جسيمي ‎٠‏ 85 ميكرومتر أو أكبر قلية كلما أمكن.
‏بعد الضبط؛ تمثل الجسيمات التي لها ذلك الحجم عادة من صفر إلى 75 ‎ASI‏ ويفضل من
‏صفر إلى 77 بالكتلة؛ والأكثتر تفضيلاً من صفر إلى ‎7١‏ بالكتلة.
‏لمي
الاسم ويفضل أن يكون الاتحراف المعياري اللوغاريتمي )60( ‎logarithmic standard deviation‏ لتوزيع الحجم الجسيمي ‎particle size‏ من ‎٠.7‏ إلى 0.1 والأكثتر تفضيلاً من ‎٠.7١7‏ إلى 6,5 وكذلك يفضل أكثر من 18, إلى 45,.. الخطوات الموصوفة؛ على سبيل المثال؛ في نشرات الطلبات الأمريكية أرقام 6/18106717 ‎Yor‏ ‏© و11لا47 ‎٠٠١/1‏ والبراءة الأمريكية رقم 000/7547751٠_يمكن‏ استخدامها لضبط الحجم الجسيمي ‎particle size‏ عند قيمة محددة مسبقاً. كمثال لطريقة تصنيع مفضلة ‎Jalal‏ الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً للاختراع الحالي؛ تتم إضافة المركب الفوسفوري ‎phosphorous compound‏ وخلطه؛ قبل وبعد ضبط الحجم الجسيمي ‎particle size‏ للمنتج الجافء مع المنتج الجاف المضبط في خطوة التجفيف ‎Ve‏ بدلالة محتواه الصلب في الراتنج ‎resin‏ كما تم وصف ذلك عاليه. ‎(V0)‏ خطوة التشابك السطحي ‎surface crosslinking step‏ (خطوة ه): التشابك السطحي للراتتج الماص للماء ‎surface crosslinking of water absorbing resin‏ يعني زيادة كثافة التشابك ‎crosslinking density‏ في أجزاء على الأقل من الطبقة السطحية ‎surface‏ ‎layer‏ (بالقرب من السطع: عادة؛ من السطح وفي الاتجاه السفلي إلى عمق يبلغ عدة عشرات قليلة ‎VO‏ من الميكرومترات أو أقل) للراتنج الماص للماء ‎water absorbing resin‏ الذي له هيكل تشابك منتظم داخل ‎Sa polymer‏ عمل طبقة متشابكة كثيفة بالتشابك الشقي للسطح ‎radical‏ ‎crosslinking of surface‏ أو البلمرة السطحية ‎polymerization‏ ©50:026. بشكل بديل؛ يمكن إجراء التشابك السطحي ‎surface crosslinking‏ بتفاعلات التشابك ‎crosslinking reactions‏ مع عامل تشابك سطحى. ‎Led‏ يلي يتم ‎Lad‏ وصف التشابك السطحي باستخدام عامل تشابك سطحي في ‎٠٠‏ الاختراع الحالي حسب اللزوم. ‎YEVA‏
الام عامل التشابك السطحي ‎surface crosslinking agent‏ المستخدم في الاختراع الحالي يمكن أن يختار من مجموعة عوامل تشابك عضوية ‎organic crosslinking agents‏ أو غير عضوية ‎inorganic‏ مختلفة. تتشابك الصورة الأخيرة بالربط الأيوني ‎Lion bonding‏ على ضوء الخواص الفيزيائية ‎physical properties‏ يفضل استخدام عامل تشابك يمكنه التفاعل مع مجموعات ‎carboxyl ©‏ وبخاصة عامل تشابك سطحي عضري ‎organic surface crosslinking agent‏ والذي يشكل تشابكات سطحية برابطة تساهمية ‎surface crosslinks by covalent bonding‏ وبشكل عام ‎(Sa‏ استخدام مركب كحول متعدد ‎polyvalent alcohol compound BSH‏ مركب ‎«epoxy‏ ‏مركب ‎coxetane‏ مركب أمين متعدد التكافؤ ‎ail «polyvalent amine compound‏ تكثيف تلك ‎DLS)‏ مع مركب ‎chaloepoxy‏ مركب ‎«oxazoline‏ مركب ‎«monooxazolidinone‏ مركب ‎«dioxazolidinone ٠‏ مركب ‎«polyoxazolidinone‏ مركب ‎«alkylene carbonate‏ وغيرها. تعطي أمثلة محددة لعامل التشابك السطحي ‎surface crosslinking agent‏ المستخدم في الاختراع ‎oJ‏ على سبيل ‎(JE)‏ براءات الاختراع الأمريكية أرقام 0 ‎VY, AVT TYYAAY‏ و6٠1/71594,59؛‏ وتحتوي على مركبات كحول متعدد التكافؤ. ‎Jie‏ : ‎monoethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol,‏ ‎polyethylene glycol, monopropylene glycol, 1 ,3-propanediol, dipropylene glycol, 2,3,4- \o‏ ‎trimethyl-1,3-pentanediol, polypropylene glycol, glycerine, polyglycerine, 2-butene-1,4-‏ ‎diol, 1,4-butanediol, 1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, and 1 ,2-cyclohexane‏ ‎dimethanol; epoxy compounds, such as ethylene glycol diglycidyl ether and glycidol;‏ ‎polyvalent amine compounds, such as ethylenediamine, diethylenetriamine,‏ ‎triethylenetetramine, tetracthylenepentamine, pentaethylenehexamine, polyethyleneimine, ٠‏ ‎TEVA‏ and polyamide polyamine; haloepoxy compounds, such as epichlorohydrin, epibromohydrin, and a-methyl epichlorohydrin. propylene glycolpropylene glycolpropylene glycol polyvalent amine compounds ‏تلك المركبات الأمينية متعددة التكافؤ‎ condensates ‏ونواتج تكثيف‎ alkylene ‏ومركبات‎ «2-oxazolidinone Jie oxazolidinone ‏مركبات‎ thaloepoxy ‏ومركبات‎ © surface crosslinking ‏لا يحدد عامل التشابك السطحي‎ . 6 carbonate (fis «carbonate ‏برغم ذلك بأية حال. لتعظيم نتائج الاختراع الحالي؛ يفضل استخدام كحول متعدد التكافو‎ 1 ‏على الأقل من بين تلك العوامل المتشابكة. يتم استخدام كحول متعدد التكافؤ‎ polyvalent alcohol
له عدد كربون من ؟ إلى ‎٠١‏ ويفضل من ؟ إلى 8.
‎٠‏ كمية عامل التشابك السطحي ‎surface crosslinking agent‏ المستخدمة برغم تغيرها تعتمد على المركب المستخدم ‎٠‏ توليفة المركبات المستخدمة؛ وعوامل ‎cal‏ يفضل أن تتراوح من 0.0009 جزء بالكتلة إلى ‎٠١‏ أجزاء بالكتلة؛ ويفضل أكثر من ‎٠,0٠‏ أجزاء بالكتلة إلى © أجزاء بالكتلة؛ بالنسبة إلى ‎٠٠١‏ جزء بالكتلة من المحتوى الصلب في الراتنج 0. يفضل استخدام الماء في التشابك السطحي ‎surface crosslinking‏ طبقاً للا ختراع.
‏59 في هذه الحالة؛ تكون كمية الماء المستخدمة؛ برغم تغييرها اعتماداً على نسبة محتوى الماء في الراتنج الماص للماء ‎water absorbing resin‏ المستخدم؛ بشكل مفضل من ‎٠.,#‏ إلى ‎Yo‏ جزء ‎ASI‏ ويفضل أكثر من ‎٠,9‏ إلى ‎٠١‏ أجزاء بالكتلة؛ بالنسبة ل ‎gia ٠٠١‏ بالكتلة من الراتنج الماص للماء ‎.water absorbing resin‏ يمكن استخدام مذيب عضوي غير آلف للماء ‎hydrophobic organic solvent‏ بخلاف الماء في
‏ضعي
دو الاختراع الحالي. في هذه ‎Aad‏ يفضل أن تكون كمية المذيب العضوي الآلف للماء عادة من صفر إلى ‎٠١‏ أجزاء بالكتلة؛ ويفضل أكثر من صفر إلى © أجزاء ‎ASI‏ ويفضل أكثر من صفر إلى ؟ أجزاء بالكتلة؛ بالنسبة ل ‎٠٠١‏ جزء بالكتلة من الراتتج الماص للماء ‎.water absorbing resin‏ ويفضل أن تكون درجة حرارة المحلول للعامل المتشابك من صفر م إلى درجة الغليان؛ ويفضل أكثر © .من * إلى ‎٠‏ م وكذلك يفضل من ‎٠١‏ إلى ‎To‏ م بالنسبة لسهولة الخلط والثبات. يفضل أن تتراوح درجة حرارة الراتنج ‎Gall‏ للماء قبل الخلط من صفر إلى ‎a Av‏ ويفضل من ‎fe‏ إلى ‎٠‏ م بالنسبة لسهولة الخلط. يمكن استخدام مواد الإضافة الموصوفة في براءات الاختراع الأمريكية أرقام ‎STV YY 50/1) ١7١8‏ من بين طرق خلط مختلفة؛ تفضل الطريقة التالية في الاختراع الحالي. يتم خلط الماء و/أو المذيب ‎٠‏ ‎٠‏ العضوي الآلف للماء ‎hydrophilic organic solvent‏ مسبقاً حسب اللزوم. من ثم يتم رش ذلك المحلول المائي ‎aqueous solution‏ أو خلطه بالتنقيط مع ‎gil)‏ ماص للماء ‎.absorbing resin‏ يفضل الرش عن الإضافة بالتنقيط. ويفضل أن يكون حجم القطيرات المرشوشة من ‎١‏ إلى ‎Vor‏ ‏ميكرومتر؛ والأكثر تفضيلاً من ‎٠١‏ إلى ‎Yoo‏ ميكرومتر؛ في المتوسط. يمكن أن يتواجد المسحوق الدقيق القابل للذوبان في الماء والعامل الخافض للتوتر السطحي ‎surfactant‏ معاً في خليط بنسبة لا ‎V0‏ تقد نتائج الاختراع الحالي. على سبيل المثال؛ من صفر إلى ‎ABIL 7٠١‏ ويفضل من صفر إلى ‎ABIL To‏ والأكثر تفضيلاً من صفر إلى ‎7١‏ بالكتلة. يعطي العامل الخافض للتوتر السطحي ‎surfactant‏ المستخدم وكميته المستخدمة؛ على سبيل المثال في طلب البراءة الدولي المنشور تحت ال ‎(PCT‏ رقم 5/750976 ‎Yeu‏ (تاريخ طلب البراءة الدولي: ؛ فبراير ‎(Yeo‏ ‏وسيلة الخلط المفضلة المستخدمة في الخلط تحتاج إلى تسليط قوة خلط كبيرةٍ لضمان خلط منتظم. ‎Yo‏ يمكن استخدام خلاطات مختلفة في الاختراع الحالي: بشكل مفضل خلاط تقليب عالي السرعة؛ اي
م ويفضل أكثر خلاط تقليب مستمر عالي السرعة. تحتوي أمثلة ‎duals‏ على ‎Turbulizer‏ (اسم تجاري لمنتج تم تصنيعه بواسطة ‎(Hosokawa Micron Corporation in Japan‏ وخلاط ‎Loedige‏ ‏(اسم تجاري لمنتج تم تصنيعه بواسطة ‎.(Loedige in Germany‏ يفضل معالجة الراتتج الماص للماء ‎water absorbing resin‏ بعد خلطه مع عامل تشابك سطحي ‎surface crosslinking ©‏ بالحرارة. درجة الحرارة في المعالجة بالتسخين يفضل أن تتراوح من ‎١١١‏ ‏إلى ‎You‏ والأكثر تفضيلاً من ‎١5١‏ إلى ‎YOu‏ م. ويفضل أن يكون أمر التسخين من دقيقة واحدة إلى ساعتين . تتم في العادة المعالجة الحرارية ‎heat treatment‏ في وسيلة تجفيف ‎drying device‏ فرن تسخين. وتكون وسيلة التجفيف ‎drying device‏ على سبيل المثال؛ وسيلة تجفيف خليط من نوع الشق ‎cgroove-type mix drying device‏ وسيلة تجفيف دوارة ‎crotary drying device‏ وسيلة ‎٠‏ تجفيفق قرصية ‎drying device‏ 0156؛_وسيلة تجفيف بطبقة تدفق ‎«flow layer drying device‏ وسيلة تجفيف بتدفق الهواء ‎cair flow drying device‏ ووسيلة تجفيف بالأشعة تحت الحمراء ‎infrared drying device‏ يمكن تبريد ‎gull)‏ الماص للماء ‎water absorbing resin‏ بعد التسخين حسب اللزوم. يتم وصف طرق التشابك السطحي ‎surface crosslinking‏ المذكورة؛ على سبيل المثال في براءات ‎٠‏ الاختراع الأوروبية أرقام 447646 روندافت وأاحقيم ‎AVYAVY‏ وكلاكيه. و1105 نشرات البراءة_اليابانية التي لم تفحص بعد ‎١6/7-767764 Gl)‏ ‎(Tokukaihei 7-242709)‏ و4 430 11-77/ 1436 (7-224304 ‎«(Tokukaihel‏ وبراءات الاختزاع الأمريكية أرقام 7ر4 8/0 رالا اندر 5 ‎YYe 5 OfFAS, AAT‏ ,+ نت مخ جاه و8/19/5,177 و 7/ا0/477,5؛ طلبات البراءة الدولية المنشورة تحت ال ‎PCT‏ أرقام 14/474446 ‎٠‏ .الاك روحتقفى اغا 4 وتكون طرق التشابك السطحي ‎surface crosslinking‏ المذكورة ا ين
قابلة للتطبيق أيضاً في الاختراع الحالي. كمثال لطريقة تصنيع مفضلة للعامل الماص للماء الدقائقي ‎«particulate water absorbing agent‏ يفضل إضافة المركب الفوسفوري ‎phosphorous compound‏ في خطوة التشابك السطحي ‎surface‏ ‎crosslinking step‏ بشكل متزامن مع أو بعد التشابك السطحي ‎surface crosslinking‏ ‎)٠١( oe‏ المعالجة السطحية ‎surface treatment‏ باستخدام ملح فلز متعدد التكائؤ ‎polyvalent metal‏
1 (خطوة و): ‎zh‏ الماص للماء ‎water absorbing resin‏ طبقاً للطلب الحالي يوفر خواص امتصاص ماء مرغوب فيهاء وبشكل خاص نفاذية سائل ‎high liquid permeability (SFC) idle‏ بالمعالجة السطحية للراتتج الماص للماء ‎surface treating of water absorbing resin‏ باستخدام ملح فلز inorganic surface crosslinking ‏متعدد التكافؤ (يسمى أيضاً "عامل تشابك سطحي غير عضوي‎ Ve polyvalent metal ‏أي بتشابك الراتنج الماص للماء مع توليفة من ملح فلز متعدد التكاقؤً‎ (‘agent ‏بشكل خاص بمعالجة‎ organic surface crosslinking agent ‏وعامل تشابك سطحي عضوي‎ salt ‏بعد التشابك‎ polyvalent metal salt ‏سطحية للراتتج الماص للماء باستخدام ملح فلز متعدد التكافؤ‎ organic surface ‏_باستخدام عامل تشابك سطحي عضوي‎ surface crosslinking ‏السطحي‎
.crosslinking agent ٠ ‏ويفضل من‎ cls ‏تتراوح كمية ملح الفلز متعدد التكافو المستخدمة من صفر إلى © أجزاء‎ ٠٠١ ‏من الأجزاء بالوزن؛ بالنسبة ل‎ ١ ‏إلى‎ ١.0٠ ‏إلى ؟ أجزاء بالوزن؛ والأكثر تفضيلاً من‎ ١.06 ‏جزء بالوزن من الراتنج الماص للماء.‎ ‏ملح الفلز متعدد التكافؤ المستخدم يتمتل في ملح فلز متعدد التكافؤ يذوب في الماء. وتحتوي أمثلة‎
ين
«aluminum sulfate ‏كبريتات‎ aluminum polychloride «aluminum chloride ‏ذلك على:‎ aluminum sodium ‏كبريتات‎ aluminum potassium sulfate ‏كبريتات‎ caluminum nitrate «sodium aluminate ¢sodium alum «ammonium alum «potassium alum ‏شبه‎ c¢sulfate «magnesium sulfate ‏كبريتات‎ magnesium chloride ¢calcium nitrate «calcium chloride zirconium «zinc nitrate «zinc sulfate ‏كبريتات‎ «zinc chloride «magnesium nitrate ©
Jie ‏يفضل استخدام ملح محتوي على ماء‎ zirconium nitrate 5 «zirconium sulfate «chloride ‏والسوائل الممتصة‎ solubility in urine ‏من ذلك بالنسبة للذوبانية في البول‎ crystal water ‏الأخرى.‎ absorbed liquids aluminum aluminum chloride ‏ما يلي‎ aluminum ‏ويفضل بشكل خاص من بين مركبات‎ aluminum sulfate ‏كبريتات‎ aluminum nitrate «aluminum sulfate ‏عل0صملطعنراوم؛ كبريتات‎ ٠ cammonium alum «potassium alum «aluminum sodium sulfate ‏كبريتات‎ potassium ‏بشكل خاص. مسحوق‎ aluminum sulfate ‏وتفضل كبريتات‎ .sodium aluminate ¢sodium alum : Jie ccrystal hydrate powder ‏الهيدرات المتبأر‎ aluminum sulfate octadecahydrate, aluminum sulfate tetradecahydrate, aluminum sulfate pentadecahydrate, ~~ aluminum sulfate hexadecahydrate, aluminum sulfate Yo heptadecahydrate, and aluminum sulfate octadecahydrate. ‏يمكن أن يكون الأكثر تفضيلاً من حيث الاستخدام. يمكن استخدام أي من ذلك بمفرده.‎ ‏يمكن استخدام أي ؟ أو أكثر منها معاً. الكمية المستخدمة هي نفسها الموجودة في‎ odin ‏وبشكل‎ ‎VEYA
دسم نطاقات عامل التشابك السطحي العضوي ‎organic surface crosslinking agent‏ المذكور سابقاً. يفضل استخدام ملح الفلز متعدد التكافؤ ‎polyvalent metal salt‏ في صورة ‎«sine‏ أي مذاب في ما سائل ‎«aqueous liquid Sle‏ و/أو واحد من المذيبات العضوية الآلفة للماء ‎hydrophilic‏ ‎organic solvents‏ المختلفة قبل الاستخدام. ويعتبر المحلول المائي ‎aqueous solution‏ هو الاختيار © الأكثر تفضيلاً من بين الثلاثة. الكمية ‎AE‏ على سبيل المثال؛ للسائل ‎Sl‏ المضاف والذي يحتوي على الماء ومذيب عضوي آلف للماء ‎chydrophilic organic solvent‏ يمكن أن تتغير اعتماداً على نوع الراتنج الماص للماء ‎water absorbing resin‏ والحجم الجسيمي ‎particle size‏ وتكون الكمية ‎JH)‏ للماء عادة أكثر من صفر جزءٍ ‎ESL‏ وحتى ‎٠١‏ أجزاء بالكتلة أو أقلء ويفضل من ‎١‏ إلى © أجزاء بالكتلة؛ بالنسبة ل ‎edn ٠٠١‏ بالكتلة من المحتوى الصلب في ‎Zi‏
‎٠‏ الماص للماء . بشكل ممائل؛ تكون كمية المذيب العضوي الآلف للماء أعلى من صفر جزء بالكتلة وحتى ‎٠١‏ أجزاء بالكتلة أو أقل؛ ويفضل من ‎١,١‏ إلى © أجزاء بالكتلة؛ بالنسبة ل ‎٠٠١‏ جزء بالكتلة من المحتوى الصلب في الراتنج الماص للماء . لا تحدد درجة حرارة المحلول بأية حال ويمكن أن تكون بأية قيمة من نقطة التجمد ‎boiling point‏ إلى نقطة الغليان أو من ‎Y.‏ م إلى ‎Ne‏ م. يمكن ضبط ذوبانية ملح الفلز متعدد التكافز ‎polyvalent metal salt‏ طبقاً لدرجة الحرارة.
‎٠‏ في المعالجة السطحية ‎surface treatment‏ باستخدام ملح الفلز متعدد التكافؤ؛ يفضل بشكل خاص إضافة ملح الفلز متعدد التكافؤ وخلطه بعد التشابك السطحي ‎surface crosslinking‏ باستخدام عامل التشابك السطحي العضوي ‎dually organic surface crosslinking agent‏ للقدرة على امتصاص الماء (بشكل ‎coals‏ نفاذية السائل العالية ‎«(high liquid permeability‏ للمعالجة السطحية.
‏اي
يتم وصف المعالجات السطحية ‎surface treatments‏ باستخدام ملح فلز متعدد التكافؤق ‎polyvalent‏ ‎metal salt‏ وظروفها في طلبات البراءة الدولية المنشورة تحت اذ ‎(PCT‏ أرقام 1156 .. و457 ‎٠٠١/1١7‏ و7/ا ‎5/٠١‏ .يتم استخدام تلك المعالجات السطحية ‎surface‏ ‎treatments‏ التي يستخدم فيها ملح فلز متعدد التكافؤ ‎.polyvalent metal salt‏ © كمثال لطريقة تصنيع مفضلة للعامل الماص للماء الدقائقي ‎«particulate water absorbing agent‏ يفضل إضافة المركب الفوسفوري ‎phosphorous compound‏ في خطوة التشابك السطحي ‎surface‏ ‎crosslinking step‏ قبل أو أثناء المعالجة السطحية ‎surface treatment‏ باستخدام ملح الفلز متعدد التكافؤ . وتتم بشكل مفضل إضافة المركب الفوسفوري قبل المعالجة السطحية باستخدام ملح الفلز متعدد التكافؤ . إضافة المركب الفوسفوري بعد المعالجة السطحية باستخدام ملح الفلز متعدد التكافؤ ‎Vo‏ غير مفضل لأن ذلك يقلل من جودة خواص امتصاص الماء. في هذا الوصف» يعني التعبير "خطوة إضافة ملح الفلز متعدد التكافؤ تتم بعد خطوة إضافة المركب الفوسفوري " أن ملح الفلز متعدد التكافؤ يضاف بشكل منفصل أيضاً بعد إضافة المركب الفوسفوري في تصتيع الراتتج الماص للماء ‎.water absorbing resin‏ ‎(VV)‏ العامل الخافض للتوتر السطحي ‎ssurfactant‏ ‎٠5‏ _يمكن إضافة عامل خافض للتوتر السطحي إلى العامل الدقائقي الماص للماء طبقاً للاختراع الحالي عند اللزوم لتحسين خواص المسحوق (ميوعة المسحوق ‎fluidity‏ 60086 الميوعة ‎fluidity‏ بعد امتصاص الرطوبة؛ الخ). يفضل أن تكون كمية العامل الخافض للتوتر السطحي من ‎١.١‏ إلى ‎٠٠٠١‏ جزءِ في المليون بالكتلة. ويفضل ‎SST‏ من ‎١,5‏ إلى ‎50٠0‏ جزء في المليون ‎BSI‏ وكذلك يفضل أكثر من ‎١‏ إلى لضن
ام ‎٠‏ جزءِ في المليون ‎ALS‏ وكذلك يفضل من © إلى 50 جزء في المليون بالكتلة؛ بالنسبة للراتتج الماص للماء. إذا تم استخدام العامل الخافض للتوتر السطحي ‎surfactant‏ خارج تلك الحدودء يمكن ألا يتاح تأثير ميوعة المسحوق ‎powder fluidity‏ المرغوب ‎ad‏ ويمكن إضعاف خواص الامتصاص ‎.absorbing properties‏ © تحتوي أمثلة العامل الخافض للتوتر السطحي على عوامل خافضة للتوتر السطحي أنيونية ‎anionic‏ ‎«surfactants‏ مثل أملاح حمضية دهنية ‎fatty acid salts‏ وأملاح حمض كبريتيك ‎sulfuric acid‏ ‎salts‏ مع الكحولات العليا ‎Jie «polyoxyalkylene sorbitan fatty acid esters chigher alcohol‏ ‎sorbitan monolaurate‏ عصعانيطاءومنياوم ‎«polyoxyethylene sorbitan monopalmitate‏ ‎¢polyoxyethylene sorbitan tristearate 5 «polyoxyethylene sorbitan monostearate‏ أملاح ‎Jie calkyl amine salts] ٠‏ أسيتات أمين من جوز الهتد ‎coconut amine acetate‏ و ‎stearylamine‏ ‎cacetate‏ وعوامل خافضة للتوتر السطحي كاتيونية ‎cationic surfactants‏ أخرى وعوامل خافضة للتوتر السطحي حمضية قلرية ‎Tas .amphoteric surfactants‏ عن تلك ‎GE‏ يمكن استخدام العامل الخافض للتوتر السطحي ‎surfactant‏ الموصوف في براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎١/٠١,‏ في الاختراع الحالي. ‎VO‏ طريقة تصنيع العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً للاختراع الحالي يمكن أن تحتوي على خطوة إضافة عامل خافض للتوتر السطحي ‎surfactant adding‏ م©. تشير خطوة إضافة العامل الخافض للتوتر السطحي إلى إضافته في إحدى خطوات تصنيع العامل الدقائقي الماص للماء أو بعد كل خطوات تصنيع العامل الدقائقي الماص للماء . تتم إضافة ‎Jalal‏ الخافض للتوتر السطحي في الخطوات (د)ء (ه) أو )3( أو بعد الخطوة (و)؛ ويفضل في ‎٠‏ الخطوة (ه) أو (و) أو بعد الخطوة (و). بمعنى ‎«AT‏ يفضل إضافة العامل الخافض للتوتر مضي
السطحي ‎surfactant‏ في نفس الوقت مع خطوة التشابك السطحي ‎«surface crosslinking step‏ في نفس ‎cll‏ مع المعالجة السطحية ‎treatment‏ 50186 _باستخدام ملح فلز متعدد التكافؤ ‎«polyvalent metal salt‏ أو بعد المعالجة السطحية باستخدام ملح فلز متعدد التكافؤ . بالتالي 41 فإن الطريقة المفضلة على سبيل المثال ¢ تتمثل في التشابك السطحي ‎surface‏ ‎crosslinking ©‏ في محلول محضر بخلط عامل التشابك السطحي ‎«surface crosslinking agent‏ الماء (أو مذيب عضوي ‎all‏ للماء ‎(hydrophilic organic solvent‏ وعامل خافض للتوتر السطحي ‎-surfactant‏ ومن الأمثلة | لأخرى هناك المعالجة السطحية في محلول محضر بخلط محلول الفلز متعدد التكافؤ ‎polyvalent metal‏ وعامل خافض للتوتر السطحي ‎surfactant‏ ‏إذا لم تتم إضافة عامل خافض للتوتر السطحي في الطريقة المفضلة؛ يمكن ألا تكون خواص ‎٠‏ المسحوق المطلوبة متاحة. : ‎(VA)‏ العامل الدقائقي الماص للماء ‎:particulate water absorbing agent‏ ‎«absorbing resin‏ عامل مخلابي ‎«chelating agent‏ ومركب ‎phosphorous compound‏ وحسب اللزوم» يحتوي أيضاً على مادة إضافة. العامل الدقائقي الماص للماء يفل عندما يضاف أيضاً ‎٠‏ مركب ‎Jlphosphorous‏ راتتج ماص للماء ‎absorbing resin‏ متشابك السطح يحتوي على عامل مخلابي ‎.chelating agent‏ مع أخذ طريقة التصنيع ‎JES‏ يوفر الاختراع الحالي عامل دقائقي جديد ماص للماء. يوفر الاختراع الحالي عامل دقائقي ماص للماء والذي يتكون أساساً من راتتج ماص للماء ‎absorbing‏ ‎polyacrylic acid auld resin‏ أو ‎dlls polyacrylate‏ يحتوي على عامل مخلابي ومركب ‎.phosphorous ١‏ ‎VEYA‏
ا ‎dag‏ للترتيبء يوفر الاختراع ‎edd‏ على سبيل المثالء ‎ol‏ جيد لقدرة الامتصاص مقابل الضغط ‎capacity against pressure (AAP)‏ 805000000 قدرة الاحتجاز تحت الطرد المركزي ‎«centrifuge retention capacity (CRC)‏ نفاذية السائل تحت حمل ‎liquid permeability under‏ ‎load‏ موصلية تدفق محلول ملحي ‎(ABIL 70,19 liquid permeability‏ خواص فيزيائية ‎Gua‏ ‏© مقاومة بول جيدة (خاصية ‎aie‏ إنحلال الجل ‎(gel degradation prevention‏ وتأثير مضاد للتلون
جيد؛ كلها مثالية بالنسبة للمنتجات الصحية. إذا تمت إضافة ‎(hydroxy carboxylic acid) oxycarboxylic acid‏ إلى الراتنج الماص للماء ‎water absorbing resin‏ كما في التقنية الموصوفة؛ على سبيل ‎(JB‏ في نشرات البراءة اليابانية التي لم يتم فحصها ‎(Tokukai)‏ أرقام 475ااح٠‏ ر07767- ‎Ye 0=YAT YT 5 ٠٠١‏ liquid ‏فإن خواص امتصاص الماء الضرورية؛ بشكل خاص نفاذية السائل تحت حمل‎ ٠ (hydroxy carboxylic acid) oxycarboxylic acid ‏يتم إفسادها لوجود‎ cpermeability under load «surface of particulate water absorbing agent ‏بالقرب من سطح العامل الدقائقي الماص للماء‎ ‏أو ملح الفلز‎ surface crosslinking agent ‏ويؤثر وجودها على تفاعلية عامل التشابك السطحي‎ .polyvalent metal salt ‏متعدد التكاثؤ‎
‎de‏ التقنيات التي تم الكشف عنها في نشرات البراءة اليابانية التي لم يتم فحصها ‎(Tokukai)‏ أرقام ‎٠١-5‏ وامت ‎٠١-7:‏ وطلب البراءة الدولي المنشور تحت اذ ‎PCT‏ رقم ‎٠٠١١4‏ لا توفر أي تأثير مضاد للتلون تقريباً وتوفر فقط خواص ماصة للماء ضعيفة. أظهر الفن التقليدي أن أيونات الفلزات الانتفالية ‎transition metal ions‏ يتغيِّر لونها بمرور الزمن أثنا ء تخزين العامل الماص للماء ‎water absorbing agent‏ ويقترح تقنيات لجعل عامل مخلابي
‏مضي
م - يلتقط ملح فلز انتقائي ‎transition metal salt‏ داخل الراتتج الماص للماء ‎water absorbing resin‏ وذلك لمنع إنحلال الجل ‎gel degradation prevention‏ ومنع التلون على مدار الزمن. إذا تمت إضافة عامل مخلابي ‎chelating agent‏ بمفرده أثناء البلمرة ‎polymerization‏ تكون هناك ‎dala‏ ‏لاستخدام العامل المخلابي بكمية كبيرة لتوفير التأثيرات ‎aie)‏ إنحلال الجل ‎gel degradation‏ ‎prevention ©‏ وتأثير منع التلون مع الزمن) المرغوب ‎led‏ مع وجود عامل ماص للماء عالي الجودة ‎.high quality water absorbing agent‏ يمكن أن تؤدي الإضافة بكميات كبيرة إلى إبطاء أو استمرار تفاعل البلمرة ‎polymerization‏ ‎reaction‏ بدون توقف. إذا تمت إضافة عامل مخلابي بمفرده إلى الراتنج الماص للماء الناتج؛ سوف تفسد القدرة على امتصاص الماء (نفاذية السائل ‎liquid permeability‏ وخواص الامتصاص ‎absorbing properties ٠‏ الأخرى؛ والتوتر السطحي ‎(surface tension‏ للعامل الماص للماء ‎water‏ ‎.absorbing agent‏ واذا تمت إضافة ‎hypophosphorous acid‏ والذي يعتبر مركب ‎phosphorous compound‏ مختزل تم الكشف عنه في الطلب الدولي المنشور تحت ال ‎PCT‏ رقم 45 ‎٠٠000/557‏ إلى الراتتج الماص للماء ‎absorbing resin‏ ©7818 تكون هناك ‎dala‏ لإضافة كمية كبيرة لتوفير تأثير مضاد التلون ‎٠8‏ المرغوب فيه. يمكن أن تؤدي الإضافة بكميات كبيرة إلى إفساد خواص امتصاص الماء» وبشكل خاص قدرة الامتصاص مقابل الضغط ونفاذية السائل تحت حمل ‎liquid permeability under‏ ‎.load‏ ‏في الاختراع الحالي؛ يؤدي الاستخدام المشترك ‎Jalal‏ مخلابي ومركب ‎phosphorous‏ إلى تحسين ملحوظ في ‎aie‏ إنحلال الجل ‎gel degradation prevention‏ وتأثير منع التكون على مدار الزمن ‎٠‏ إلى الحد الذي لا يمكن تخيله مقارنة بالفن التقليدي السابق. يقلل الاختراع الحالي أيضاً كميات مضي
العامل المخلابي ‎chelating agent‏ والمركب الفوسفوري المستخدم. علاوة على ذلك؛ يحقق الاختراع ‎Jal)‏ بشكل مميز تحسينات في خواص امتصاص الماء (بشكل ‎(Gals‏ نفاذية السائل تحت حمل ‎«(liquid permeability under load‏ والتأثير المضاد لانحلال ‎all‏ والتأثير المضاد للتلون؛ والذي يمكن ألا يكون غير متوائم بشكل طبيعي. © بشكل تقليدي؛ تم افتراض أن منع إنحلال الجل ‎gel degradation prevention‏ ومتع التلون مع الزمن قد تمت كلها بتأكسد ‎ails‏ في السلسلة الرئيسية للراتتج الماص للماء ‎water absorbing resin‏ ‎monomer‏ ويتم تنشيطها باستخدام أيونات فلزات انتقالية ‎transition metal ions‏ وقد وجدنا في الاختراع الحالي؛ أن هناك بالفعل أيونات فلز انتقالي؛ بشكل خاص أيونات حديد ‎iron‏ ¢ تعمل كمنشط ©0188. في حين أن أيونات الفلز الانتقالي ؛ وبخاصة أيونات الحديد تكون فعالة في ‎٠‏ التحكم في تفاعل البلمرة ‎polymerization reaction‏ وتفاعل التشابك السطحي ‎surface‏ ‎crosslinking reaction‏ واذا تم ضبطها عند كمية محددة مسبقاً؛ فإنها تكون فعالة أيضاً في تحسين خواص الامتصاص ‎.absorbing properties‏ لا استخدام العامل المخلابي ‎chelating agent‏ بمفرده ولا استخدام المادة المختزلة ‎reducing‏ ‎substance‏ بمفردها يوفر مقاومة بول كافية ‎aie)‏ إنحلال الجل)؛ منع التلون؛ أو تأثير منع التلون 0 مع الزمن. لتوفير تأثير كاف تم تنظيم ذلك ‎Jalal)‏ بحيث تضاف الكمية الضرورية التي تقدم القدرة على امتصاص الماء التي يتم تعقبها في الموضع الأول. يتم استخدام مركب01080103005 وعامل مخلابي ‎les‏ في الاختراع الحالي بغض النظر عن وجود/ غياب خاصية التقليل. بالتالي؛ برغم أن آلية التفاعل التفصيلية لم تعرف بعدء فإن الاختراع يفترض أنه وبشكل آمن يوفر مقاومة للبولي ممتازة (منع ‎Jad‏ الجل ‎«(gel degradation prevention‏ ‎To‏ مقاومة للتلون؛ تأثير مقاومة تلون مع الزمن؛ وقدرة امتصاص لأنه يكون فعالاً بشكل مثير في
ال
تثبيت أيونات الفلز ‎(JEN)‏ وبخاصة أيونات الحديد.
علاوة على ذلك؛ أحد الأمثلة لنماذج أكثر تفضيلاً للعامل الماص للماء الدقائقي ‎particulate water‏
‎absorbing agent‏ طبقاً للاختراع الحالي ‎Ji‏ في عامل دقائقي ماص للماء به عامل مخلابي
‎chelating agent‏ بداخله ومركب 9ن100:00م0105على أو بالقرب من سطحه. بشكل خاص؛ بتوزيع
‏© المركب الفوسفوري ‎phosphorous‏ بالقرب من الطبقة السطحية ‎surface layer‏ للعامل الماص للماء
‎Cus water absorbing agent‏ يتلامس العامل مع ‎oxygen‏ بالإضافة إلى ذلك؛ يتوزع العامل
‏المخلابي داخل جسيمات العامل ‎ald!‏ للماء ‎particulate water absorbing agent‏ وبالتالي» يتم
‏بنجاح توفير تحسينات في خواص امتصاص الماء (بشكل ‎(ald‏ نفاذية السائل تحت حمل ‎liquid‏
‎«(permeability under load‏ تأثير منع إنحلال الجل ‎«gel degradation prevention‏ وتأثير منع ‎٠‏ التلوث؛ والتي تكون متوائمة إلى حد كبير.
‏توزيع المركب الفوسفوري والعامل المخلابي في العامل الماص للماء ‎water absorbing agent‏
‏يمكن تحديده؛ على سبيل ‎(JB)‏ يمكن صقل سطح الجسيمات باستخدام وسيلة مجانسة عالية
‏السرعة. يتم بعد ذلك استخلاص العامل الماص للماء المصقول ‎polished water absorbing agent‏
‏أو طبقته السطحية للتحليل العنصري ‎elemental analysis‏ والكشف. يمكن إجراء تحليل كمي ‎quantitative analysis ٠‏ بعد الاستخلاص في مذيب عضوي آلف للماء ‎hydrophilic organic‏
‏0©1؟. بشكل ‎in‏ يمكن قياس توزيع ‎phosphorous‏ في الجسيمات بصبغة بمركب يتلون عند
‏التفاعل مع مركب ‎phosphorous‏ يمكن صقل العامل الماص للماء؛ على سبيل ‎(Jad‏ بإتباع
‏الطريقة الموصوفة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 1/577,8979. يمكن فصل العامل الماص
‏للماء المصقول ‎polished water absorbing agent‏ من الطبقة السطحية ‎surface layer‏ المكشوفة؛ ‎٠‏ على سبيل ‎(JU‏ عن طريق التصنيف باستخدام منخل ‎sieve‏ بفتحات ‎١٠5١‏ ميكرومتر.
‎VEYA
— ١ه‏ - يتم التحكم في محتوى الحديد (معبراً عنه بدلالة و0.ع2) بالنسبة للعامل الماص للماء الدقائقي ‎particulate water absorbing agent‏ بشكل مفضل عند صفر إلى ؟ جزء في المليون بالكتلة؛ والأكثر تفضيلاً من ‎١.000‏ إلى 7 ‎Beda‏ المليون بالكتلة؛ والأكثر تفضيلاً من ذلك من ‎ee)‏ ‏إلى ‎١‏ جزء في المليون ‎Al‏ في الاختراع الحالي لتحقيق قدرة امتصاص عالية. © يتم التحكم في محتوى ‎cual)‏ على سبيل ‎(JE‏ بالتحكم في محتوى الحديد في عامل التعادل ‎neutralize agent‏ مثل ‎hydroxide sodium hydroxide‏ 0018510170 _والذي يستخدم لمعادلة ‎cacrylic acid‏ بالتحكم في محتوى الحديد؛ على سبيل المثال» في كبريتات ‎aluminum sulfate‏ المعالجة بالكبريتات ‎lal‏ متعدد التكافؤ؛ أو بإضافة كمية محددة مسبقاً من كلوريد الحديد ‎iron‏ ‎chloride‏ أو أي مركب ملح حديد يذوب في الماء آخر.
particulate water absorbing ‏00نيوفر العامل الدقائقي الماص للماء‎ chloride ‏كلوريد الحديد‎ ٠ ‏طبقاً للاختراع عامل دقائقي ماص للماء جديد؛ أي يوفر عامل دقائقي ماص للماء جديد‎ agent ‏يحقق واحدة على الأقل من )1( إلى (ج) فيما يلي.‎
أ - جسيمات ‎١5١‏ ميكرومتر أو أصغر تمثل من صفر إلى 75 بالكتلة. ويبلغ متوسط القطر الجسيمي للكتلة ‎mass-average particle diameter (D50)‏ من ‎٠٠١‏ إلى ‎٠٠١‏ ميكرومتر. ويكون
الاتحراف المعماري اللوغاريتمي )60( ‎logarithmic standard deviation‏ لتوزيع الحجم الجسيمي ‎particle size‏ من ‎٠,١‏ إلى #,.. ب - قدرة الامتصاص مقابل الضغط ‎(AAP)‏ ل 720,5 بالكتلة محلول مائي ‎aqueous solution‏ من ‎sodium chloride‏ تحت ‎١,1‏ كيلو باسكال أو 4,؛ كيلو باسكال في ‎Te‏ دقيقة تكون على الأقل ‎Yo‏ ‏جم/ جم.
لين
‎oy —‏ — ج - موصلية تدفق المحلول الملحي ‎Saline Flow Conductivity (SFC)‏ 7,15 بالكتلة تكون على الأقل © ‎[Ve ET)‏ جم). تحتوي العوامل الماصة للماء ‎Water absorbing agents‏ الدقائقية الجديدة التي تحقق واحدة من (أ) إلى (ج) السابقة بشكل ثابت على عامل مخلابي ‎chelating agent‏ ومركب ‎phosphorous‏ ‎compound ©‏ ويفضل أن تحقق واحدة من التوليفات )1( و(ب)» (أ) و(ج)» و(ب) و(ج)؛ ويفضل
‏أكثر أن تحقق كل البنود من (أ) إلى (ج). سوف يتم فيما يلي وصف الخواص (أ) إلى (ج) ومن المفضل أكثر أن تحقق الخواص (د) على (ز)؛ للعامل الماص للماء الدقائقي ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً للاختراع الحالي.
‎٠١‏ 0( الحجم الجسيمي ‎size‏ 8:11616م: يتم التحكم في العامل الدقائقي الماص للماء للاختراع الحالي لتوفير ما يلي وبشكل خاص يفضل الحجم الجسيمي . يتم ضبط الحجم الجسيمي بشكل ملاثم بسحق؛ تصنيف » تكتل؛ تجميع الجسيمات الدقيقة ‎«collection of fine particles‏ وغير ذلك. يتراوح متوسط القطر الجسيمي بالكتلة ‎mass-average particle diameter (D50)‏ للعامل الماص
‎cL ٠‏ الدقائقي من ‎Yeo‏ إلى ‎Tee‏ ميكرومتر ويفضل من ‎You‏ إلى 5560 ميكرومتر؛ والأكثر تفضيلاً من ‎٠٠١‏ إلى ‎٠00‏ ميكرومتر؛ وكذلك يفضل أكثر من ‎Tou‏ إلى £00 ميكرومتر. يجب أن تكون كمية الجسيمات التي قطرها ‎١5١‏ ميكرومتر أو أصغر صغيرةٍ كلما أمكن. بعد الضبط؛ ‎Jia‏ الجسيمات التي لها هذا الحجم عادة من صفر إلى 75 بالكتلة ويفضل من صفر إلى ‎IY‏ ‏بالكتلة. ويفضل أكثر من صفر إلى ‎7١‏ بالكتلة. يجب أن تكون كمية الجسيمات التي قطرها 856
‏لي
— oY —
ميكرومتر أو أكبر صغيرة كلما أمكن ‎٠‏ بعد الضبط؛ تمثل الجسيمات التي لها هذا الحجم عادة من
صفر إلى 705 بالكتلة ويفضل من صفر إلى 77 بالكتلة. ويفضل أكثر من صفر إلى ‎١‏ بالكتلة.
ويفضل أن يكون الانحراف المعياري اللوغاريتمي ‎logarithmic standard deviation (oC)‏ للتوزيع
الحجمي الجسيمي ‎particle size distribution‏ من ‎١.7‏ إلى ‎١,8‏ ويفضل أكثر من ‎١,75‏ إلى
‎fe ©‏ والأكثر تفضيلاً من 0.75 إلى 0,4 والأكثر تفضيلاً من ‎٠.95‏ إلى ‎YO‏
‏الأحجام الجسيمية خارج توزيعات الحجم الجسيمي ‎particle size‏ المذكورة تقلل من جودة الخواص
‏عند استخدام الجسيمات في حفاضات تستخدم لمرة واحدة ومنتجات ماصة أخرى.
‏يتم ضبط الوزن النوعي الظاهري (محدد في 16-3362 ‎(JIS‏ بشكل مفضل من ‎٠.4‏ إلى 0,45 جم/
‏مل والأكثر تفضيلاً ‎١5‏ إلى ‎١54‏ جم/ مل. الجسيمات التي قياسها من ‎10٠0‏ إلى ‎١5١‏ ميكرومتر ‎٠‏ تمثل بشكل مفضل من ‎Te‏ إلى ‎21٠00‏ بالكتلة؛ والأكثر تفضيلاً من ‎7٠‏ إلى ‎71٠٠0‏ بالكتلة
‏وكذلك يفضل ‎SST‏ من 80 إلى ‎7٠٠١‏ بالكتلة؛ من الكتلة الكلية.
‏(ب) قدرة الامتصاص تحت الضغط ‎(AAP) absorption capacity against pressure‏ الامتصاصية
‏تحت الضغط):
‏في العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً للاختراع الحالي ‎ab‏ ‎Ye‏ التشابيك السطحي ‎surface crosslinking‏ كوسيلة نموذجية لتحقيق؛ قدرة الامتصاص ‎(AAP)‏ ل
‏4 بالكتلة ‎sodium chloride‏ تحت حمل )1,4 كيلو باسكال» أو 4 كيلو باسكال) يتم التحكم
‏فيها لتصبح بشكل مفضل ‎٠١‏ (جم/ ‎(pa‏ أو أكبر؛ ويفضل أكثر ‎Yo‏ (جم/ جم) أو أكبر.
‏إذا كانت قدرة الامتصاص ‎absorbing capability (AAP)‏ تحت تأثير 9 كيلو باسكال أو 5,9 كيلو
‏باسكال هي ‎٠١‏ (جم/ جم) أو أقل واذا استخدم العامل في حفاض؛ على سبيل المثال؛ يحدث ‎sale)‏
‎TEVA
— 6ه
تبلل بدرجة كبيرة؛ ومن الممكن حدوث طفح غير مرغوب فيه على بشرةٍ الطفل.
(ج) نفاذية السائل تحت حمل ‎liquid permeability under load‏ (موصلية تدفق 70,14 بالكتلة
:(saline flow conductivity lel ‏موصلية تدفق المحلول‎ «SFC ‏محلول ملحي؛‎
في العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً للاختراع؛ بأخذ © التشابك السطحي ‎surface crosslinking‏ كوسيلة نموذجية للتحقق؛ يتم التحكم في نفاذية السائل
(SFC ¢ sale ‏(موصلية تدفق 70195 بالكتلة محلول‎ liquid permeability under load ‏تحت حمل‎
لتكون بشكل مفضل © ‎٠٠١ Ta)‏ ”/جم) ويفضل أكثر ‎٠٠١ aan) ٠١‏ ”/جم) أو أكبر
والأكثر تفضيلاً؛ ‎٠٠١ Ea) 3١‏ ”/جم) أو أكبر ويفضل أكثر ‎٠٠١ Tan) To‏ "/جم) أو
(an ٠١ ‏ث‎ Y as) Ye ‏أو أكبر ويفضل أكثر‎ (an) Yoo ‏ث‎ Ya) Oa ‏أكبر والأكثر تفضيلاً‎
‎٠‏ أو أكبر والأكثر ‎(anf ٠٠١ an) ٠٠١ Sas‏ أو أكبر.
‏وتكون ال ‎SFC‏ أقل من © ‎٠٠١ Ean)‏ "/جم) وإذا كان تركيز العامل الدقائقي الماص للماء في
‏قلب الحفاض 790 بالكتلة أو أكبرء وبشكل محدد أكثر 756 بالكتلة أو أكبرء يقلل معدل
‏امتصاص البول ‎cabsorption rate urine‏ ومن الممكن حدوث تسرب.
‏(د) قدرة الاحتجاز تحت الطرد المركزي ‎retention capacity‏ 00015086 (قدرة الاحتجاز بفاصل
‎٠5 :‏ الطرد المركزي ‎:(CRC «centrifugal separator retention capacity‏ في العامل الدقائقي الماص للماء طبقاً للاختراع الحالي؛ بأخذ البلمرة كوسيلة نموذجية للتحقيق؛ يتم ‎Al)‏ فى قدرة الاحتجاز تحت الطرد المركزيى ‎centrifuge retention capacity (CRC)‏ لمحلول في ‎A‏ ‏مائي ‎aqueous solution‏ 70.4 بالكتلة من ‎sodium chloride‏ لتكون بشكل مفضل ‎٠١‏ جم/ جم أو أكبر؛ والأكثر تفضيلاً ‎٠١‏ جم/ جم أو أكبر؛ ويفضل أكثر كذلك ‎Yo‏ جم/ جم أو أكبرء والأكثر مضي
‎oo —‏ تفضيلاً من كل ذلك ‎٠١0‏ جم/ جم. كلما ‎CRC of‏ كلما كان أفضل. لا يتم تحديد قيمة قصوى محددة. يفضل أن يكون ‎5٠ CRC‏ (جم/ جم) أو أقل؛ ويفضل أكثر © (جم/ جم) أو أقل؛ وكذلك من المفضل £0 (جم/ جم) أو أقل؛ بالنسبة للتوازن مع الخواص الفيزيائية ‎physical properties‏ ‎J‏ لأخرى . © إذا كانت قدرة الاحتجاز تحت الطرد المركزي ‎٠١ centrifuge retention capacity (CRC)‏ (جم/ ‎(p>‏
‏أو أقل ‎٠»‏ يمكن أن يمتص العامل ‎Lad‏ كمية صغيرة لا تؤهله ‎deal‏ في الحفاضات والمنتجات الصحية الأخرى. إذا كان قدرة الاحتجاز تحت الطرد المركزي ‎centrifuge retention capacity‏ ‎ST (CRO)‏ من ‎٠٠‏ (جم/ جم)؛ تكون مقاومة الجل ضعيفة لدرجة لا تجعل للعامل الماص للماء ‎water absorbing agent‏ الناتج نفاذية السائل ‎liquid permeability‏ الممتازة المطلوبة.
‎٠‏ (ه) محتوى البوليمر القابل للاستخلاص ‎extractable polymer‏ (محتوى قابل للذوبان): في العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً للاختراع الحالي؛ بأخذ البلمرة كوسيلة نموذجية للتحقيق؛ تكون كمية محتوى البوليمر القابل للاستخلاص بشكل مفضل من صفر إلى ‎AL Ave‏ أو أقل؛ والأكثر تفضيلاً 770 بالكتلة أو أقل؛ ويفضل كذلك ‎Yo‏ بالكتلة أو أقل. وكذلك يفضل أكثر ‎7٠١‏ بالوزن. إذا كانت كمية محتوى البوليمر القابل للاستخلاص تزيد
‏8 عن ه27 بالكتلة؛ تكون مقاومة الجل ضعيفة بحيث يكون للعامل الماص للماء الناتج نفاذية سائل ضعيفة وعند استخدامه في الحفاض لفترة طويلة يمكن أن تقل القدرة على الامتصاص ‎(CRC)‏ ‎«AAP‏ وغيرها) مع الزمن. (و) العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ الناتج في الاختراع الحالي يكون مناسباً للاستخدام في حفاضات تستخدم لمرة واحدة وفي منتجات صحية أخرى. في هذا
‏لين
- 01 -
الاستخدام» يحتفظ العامل بمظهر أبيض نظيف بشكل فائق عند الرطوبة العالية ودرجة الحرارة
المرتفعة خلال فترة التخزين الطويلة. علاوة على ذلك؛ يكون العامل عبارة عن راتنج يذوب في الماء
تم الحصول عليه بطريقة تصنيع تم وصفها سابقاً. الجسيمات التي تخضع لظروف عند درجة حرارة
70 ‏(تفتيح اللون) تبلغ على الأقل‎ L ‏لمدة 7 أيام تبين قيمة‎ 7١ + 15 ‏ورطوبة نسبية‎ م١‎ + Ve
© ويفضل ‎VE‏ أو أكبرء والأكثر تفضيلاً ‎VA‏ أو أكبر. يتم قياس القيمة ‎L‏ بواسطة مقياس ألوان طيفي
طبقاً لنظام ألوان ‎Hunter's Lab‏ ويكون العامل ثابت اللون بمرور الزمن. ويكون للقيمة ,1 ‎sale‏
قيمة قصوى تبلغ ‎.٠٠١‏ إذا كانت القيمة القصوى ‎Ve‏ لا تكون هناك أية مشاكل بشكل خاص عند
الاستخدام الفعلي. :
القيمة 5 تتراوح من صفر إلى ‎V0‏ ويفضل من صفر إلى ‎OY‏ والأكثر تفضيلاً من صفر إلى ١٠؛‏ ‎٠‏ وتكون القيمة ه من صفر إلى “ ويفضل من صفز إلى والأكثر تفضيلاً من صفر إلى ‎.١‏
الاصفرار (قيمة 771/ معامل الاصفرار ‎[Yellow Index‏ راجع براءات الاختراع الأوروبية أرقام
‎AVEO 64‏ )1( يفضل أن يكون من صفر إلى ‎Vo‏ والأكثر تفضيلاً من صفر إلى ‎AY‏
‏وكذلك يفضل من صفر إلى ‎٠١‏ والأكثر تفضيلاً من صفر إلى 5.
‏لا يبين العامل أي اصفرار تقريباً. معدل تغيير الاصفرار بعد اختيار التلون المعجل عند 760 5 + ‎١ ١٠‏ ورطوبة نسبية 715 + ‎sad 7١‏ 7 أيام (القيمة 71 بعد الاختبار/ القيمة 71 قبل الاختبار ‎X‏
‎٠‏ ) يتراوح من ‎٠٠١‏ إلى ‎V0‏ ويفضل من ‎٠٠١‏ إلى ‎AVE‏ ويفضل أكثر من ‎٠٠١‏ إلى
‎JOY‏ ويفضل كذلك من ‎٠٠١‏ إلى 29170. يظهر الاختبار أن العامل له بشكل مثير خواص
‏مضادة للاصفرار حتى عند درجة حرارة ورطوبة عالية بدرجة فائقة.
‏(ز) المونومر المتبقي ‎‘residual monomer‏
لان - في العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً للاختراع الحالي؛ بأخذ البلمرة كوسيلة نموذجية للتحقيق؛ تكون كمية المونومر المتبقي ‎residual monomer‏ بشكل مفضل من صفر إلى 5060 جزء في المليون بالكتلة؛ ويفضل أكثر من صفر إلى 706 جزء في المليون ‎(AES‏ ويفضل كذلك من صفر إلى ‎٠٠١‏ جزء في المليون ‎AES‏ وبفضل أكثر كذلك من صفر إلى ‎٠٠١‏ جزء في المليون. )19( مواد إضافة ‎additives‏ أخرى: بعيداً عن مركب 5 والعامل المخلابي ‎cchelating agent‏ يمكن إضافة مواد إضافة ‎additives‏ أخرى لراتتج ماص للماء ‎absorbing resin‏ للحصول على وظائف مختلفة للراتنج طبقاً للوظيفة المستهدفة لها. تحتوي ‎AR‏ الأحماض العضوية ‎organic acids‏ على: عوامل مؤكسدة ‎٠‏ فاصفلن«ه» عوامل مختزلة ‎Jie «reducing agents‏ أملاح ‎«sulfurous acid (hydrogen) salts‏ مسحوق غير عضوي ‎inorganic powder‏ أو عضوي يذوب في ‎«water-insoluble organic sll‏ ‎Jie‏ 8 والصابون المعدني ‎metal soap‏ مزيلات الرائحة ‎«deodorants‏ عوامل مضادة للبكتيريا ‎tantibacterial agents‏ بوليمر ‎polyamine‏ لب ‎pulp‏ وألياف ملدنة حرارياً. تمثل مواد الإضافة المذكورة من صفر إلى 77 ‎AES‏ ويفضل من صفر إلى ‎7١‏ بالكتلة من الراتنج الماص للماء ‎.water absorbing resin ٠‏ من بين مواد الإضافة الأخرى المذكورة؛ أحماض (أملاح) ‎Jie 0 hydroxy acids (salts)‏ حمض (ملح) ‎dlactic acid (salt)‏ حمض ‎citric acid (salt) (ze)‏ وحمض (ملح) ‎«malic acid (salt)‏ والتي تدرج كأمثلة في طلب براءة الاختراع اليابانية ‎(Tokugan)‏ رقم 7007-7178 تفضل بشكل خاص ‎Lila)‏ للعامل الماص للماء الدقائقي ‎particulate water absorbing agent‏ في ‎Ye‏ الاختراع الحالي لزيادة تحسين تأثير منع التلون مع الزمن. مضي
CoA ‏بالكتلة. ويفل‎ ZF ‏إلى‎ ١.١ ‏«المذكورة من‎ hydroxy acids (salts) ‏أحماض (أملاح)‎ Jia ‏يمكن أن‎ ‏إلى 77 بالكتلة؛ إلى العامل الدقائقي الماص للماء.‎ ١.7 ‏من‎ ‏الاستخدام:‎ )٠١( ‏طبقاً للاختراع الحالي‎ particulate water absorbing agent ‏استخدام العامل الدقائقي الماص للماء‎ sanitary ‏فوط صحية‎ cdiapers ‏لا يحدد بأية حال . يتم استخدام العامل بشكل مفضل في حفاضات‎ © ‏ومنتجات ماصة أخرى تستخدم لمرة واحدة.‎ 060000806 pads ‏سراويل سلس البول‎ enapkins ‏يظهر العامل بشكل خاص قدرات ممتازة إذا استخدم في حفاض بتركيز عالي (حفاض مزود بكمية‎
Cua ‏والتي يكون بها مشاكل تقليدية من‎ (water absorbing resin ‏كبيرة من الراتنج الماص للماء‎ particulate water ‏التلون والروائح والتي تأتي من المواد الخام للعامل الماص للماء الدقائقي‎ higher layer of صاملا ‏في قطاع الطبقة العلوية للقلب‎ ald ‏وبشكل‎ cabsorbing agent Yo ‏المذكورة عاليه.‎ absorbing articles ‏بالمنتجات الماصة‎ absorbent core particulate water ‏المنتج الماص للاختراع الحالي يتم تصنيعه من عامل دقائقي ماص للماء‎ ‏ناتج؛ حسب اللزوم؛ عن طريق تشكيل ألياف آلفة للماء‎ gale QE cabsorbing agent <Jiquid-passing surface sheet ‏الساثئل‎ ) ya ‏صورة لوح رقيق؛ لوح سطحي‎ hydrophilic fiber ‏ولوح خلفي لا يمر السائل. إذا لم يحتوي القلب الماص على ألياف آلفة للماء ؛ يتم تصنيع القلب‎ 5 ‏الماص بتثبيت العامل الدقائقي الماص للماء على ورقة و/أو قماش غير منسوج. إذا تم استخدام‎ ‏يتم وضع المادة في الداخل أو مزجها قبل تشكيلها. مواد‎ ©: material (pulp) ‏ليفية (لب)‎ sale crushed ‏التي يمكن استخدامها تتمتل في لب خشب مسحرق‎ fiber base materials ‏الأساس الليفية‎ crosslinked cellulose ‏ألياف السليولوز المتشابكة‎ ccotton linter ‏نسالة القطن‎ wood pulp
وه - ‎«fiber‏ الحرير ‎hall crayon‏ 0 الصوف ‎vinylon «acetate «wool‏ وألياف مشابهة أخرى آلفة للماء. ويفضل تهوية تلك المواد. يبلغ محتوى العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ للقلب الماص في القلب الماص ‎absorbent core‏ (تركيز قلب) من ٠؟‏ إلى ‎ARS Tyee‏ ويفضل من ٠؟‏ إلى ‎2٠00 ©‏ بالكتلة؛ والأكثر تفضيلاً من ‎7٠00 Or‏ بالكتلة ويفضل كذلك من 30 إلى ‎71٠0‏ ‎AL‏ وكذلك يفضل من ‎7١‏ إلى 72900 بالكتلة والأكثر تفضيلاً من 75 إلى 795 بالكتلة؛ لإظهار نتائج الاختراع الحالي. على سبيل ‎JB‏ إذا تم استخدام العامل الدقائقي الماص للماء طبقاً للاختراع الحالي عند التركيز. خصوصاً؛ في قطاع الطبقة الأعلى من القلب ‎cabal‏ يظهر ‎Jalal‏ تغلغلاً ممتازاً للسوائل الممتصة؛ ‎(Jed) Jie‏ نتيجة لنفاذية السائل العالية ‎high liquid‏ ‎permeability | ٠‏ لها (نفاذية السائل تحت حمل ‎(liquid permeability under load‏ هذا التوزيع الملائم للسائل في حفاض يستخدم لمرة واحدة أو أي منتج ماص مشابه يحسن الكمية الممتصة بواسطة المنتج الماص الكلي ويعطي المنتج الماص بقلب ماص يحتفظ بالملمس الصحي ويبقى لونه أبيض. القلب الماص يتم تشكيله في صورة مضغوطة بشكل مفضل عند كثافة تتراوح من 0.076 ‎fon‏ سم ‎٠‏ إلى ‎١.5‏ جم/ سم' بشكل شامل ووزن أساس من ‎١0٠‏ جم/ سم" إلى ‎٠7‏ جم/ سم" بشكل شامل. ويكون للقلب الماص ‎absorbent core‏ سمك يبلغ ‎٠١‏ مم أو أقل ؛ وبشكل مفضل ‎٠١‏ مم أو أقل وبالتالي يوفر منتجاً ماصاً مناسباً للاستخدام في حفاضات رقيقة تستخدم لمرة واحدة. ين
+ أمثلة: سيتم فيما يلي وصف الاختراع بالأمثلة. تعطي الأمثلة لأغراض التوضيح فقط وليس الحصر لمجال الاختراع الحالي. الخواص الفيزيائية ‎physical properties‏ من 0( إلى (ز) الموصوفة في عناصر الحماية وفي عناصر الاختراع تم قياسها بالطرق التالية. يتم وصف طرق القياس التالية © بالنسبة لعوامل دقائقية ماصة للماء ‎particulate water absorbing agents‏ بيد أن الطرق تكون قابلة للتطبيق على راتنجات ماصة للماء ‎water absorbing resins‏ باستبدال "عامل دقائقي ماص للماء " في الوصف ‎ily‏ ماص للماء ‎absorbing resin‏ يستخدم التعبيرات ‎ABST‏ و'وزن" بشكل تبادلي. على سبيل ‎(JAD‏ يستخدم التعبيران "جزء في المليون بالكتلة" و'جزء في المليون بالوزن" بشكل تبادلي خلال المواصفة. ‎٠١‏ 0 الحجم الجسيمي ‎size‏ 02111616: يتم نخل الراتتج الماص للماء (أو العامل الدقائقي الماص للماء). طبقاً ل 204/.296564. باستخدام ((2000) 28801-1 ‎JIS (JIS‏ - وهي مناخل ‎sieves‏ مناسبة أو مكافئة بها أحجام فتحات بالشبكة. تبلغ 856 ‎٠١ clap‏ ميكرومترء ‎Ore clea Ter‏ ميكرومترء 326 ميكرومتر؛ ‎YAY‏ ميكرومتر؛ ‎١٠١‏ ميكرومتر؛ ‎٠١١‏ ميكرومتر؛ 105 ميكرومتر. وتم توقيع النسب ‎Ladi Ve‏ المتبقية ‎R‏ على نموذج احتمالات لوغاريتمي ‎logarithm probability sheet‏ من المنحنياتء تمت قراءة القطر الجسيمي ‎particle diameter‏ والذي يناظر ‎Low = R‏ بالوزن كمتوسط قطر جسيمي بالوزن ‎.weight-average particle diameter (D350)‏ يعطي الاتحراف المعياري اللوغاريتمي ‎logarithmic standard deviation, (oC)‏ بالمعادلة التالية ‎.١‏ كلما قلت ‎dag‏ ‎of‏ أصبح توزيع الحجم الجسيمي ‎ips‏ ‏لين
المعادلة ‎In (X2/X1) :)١(‏ 0.5 حيّه حيث أن ‎XI‏ و22 هي أقطار جسيمية ل ‎ZAE,) = R‏ و8 = 715,9 على الترتيب. (ب) قدرة الامتصاص مقابل الضغط ‎:absorption capacity against pressure (AAP)‏ تم قياس قدرة الامتصاص تحت ضغط (تحت حمل) لمحلول ‎aqueous solution (Sle‏ 7,9 من ‎sodium chloride ©‏ طبقاً لطلبات البراءة الدولية المنشورة تحت ال ‎PCT‏ أرقام ‎٠.4‏ /1 ميلا و ‎#1587١‏ إجيه ‎.٠٠١١ [or‏ تم لحام شبكة من الصلب المقاوم للصداً © (حجم فتحات الشبكة ‎TA‏ ميكرومتر) على جانب (قاع) قطاع عرضي من أسطوانة تحميل بلاستيكية لها قطر داخلي يبلغ ‎٠١‏ مم. بالتالي تم بشكل منتظم رش ‎١,5‏ جم من الراتتج الماص للماء ‎water absorbing resin‏ (أو عامل دقائقي ماص ‎٠‏ للماء ‎(particulate water absorbing agent‏ على الشبكة المعدنية على القاع. تم وضع مكبس (لوح تغليف) على الراتنج المرذذ ‎sprayed resin‏ ويكون للمكبس المذكور قطر خارجي أقل قليلاً من 0+ مم. لا يترك المكبس أي حيز بينة وبين سطح جدار أسطوانة التحميل» ولكن حركته الرأسية لا يتم قطعها. تم قياس الكتلة المجمعة 173 لأسطوانة التحميل؛ والراتنج الماص للماء (أو الراتنج الماص للماء الدقائقي) 3 وثم قياس المكبس بالجرامات. وبعد ذلك ثم وضع الحمل على المكبس . ‎bua as‏ الحمل بحيث يمكن للتجميعة من الحمل والمكبس تسليط ضغط بشكل منتظم يبلغ ‎٠,9‏ كيلو باسكال أو 8 كيلو باسكال على الراتنج الماص للماء (أو العامل الدقائقي الماص للماء). بالتالي تم اكتمال مجموعة أجهزة القياس. تم وضع مرشح ‎ala)‏ بسمك © مم وقطر 90 مم في طبق بتري بقطر ‎Vou‏ مم. تمت إضافة ملح فسيولوجي ‎physiological saline‏ (تم ضبط درجة الحرارة عند ‎Yo‏ + 7 م) حتى لمي
بواسطة ‎(Toyo Roshi Kaisha, Ltd.‏ بقطر 9 سم على قمة ذلك بحيث كان السطح الكلي ‎Sie‏ ‏وهناك محلول زائد. ثم وضع مجموعة أجهزة القياس على ورقة الترشيح المبللة ‎wet filter paper‏ بحيث يمكن للورقة © امتصاص المحلول تحت حمل ‎٠.‏ تمت إضافة المحلول ‎VY‏ تم إنزال سطحها من الوجه العلوي للمرشح الزجاجي؛ وذلك للاحتفاظ بمستوى سائل ثابت. بعد مرور ساعة؛ تم رفع مجموعة ‎Seal‏ ‏القياس وتم قياس الكتلة المجمعة 174 (جم) لأسطوانة التحميل؛ الراتنتج الماص للماء المنتفخ ‎swollen water absorbing resin‏ (أو العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing‏ ‎«(agent‏ والمكبس (باستثتاء الحمل). ثم التعوريض بالقيم في 3 ر ‎W4‏ في المعادلة التالية لحساب ‎٠‏ قدرة ا لامتصاص ‎Cal‏ ضغط (جم/ جم) . قدرة الامتصاص تحت ضغط ‎(p> +0 ¢AAP)‏ (جم/ ‎(an) 174 ALS) = (p>‏ - الكتلة ‎W3‏ ‏(جم))/ الكتلة (جم) للراتتج ‎(alll‏ للماء ‎water absorbing resin‏ (أو العامل الدقائقي الماص للماء). ‎(z)‏ موصلية تدفق 0,15 7 بالكتلة من محلول ملحي ‎saline flow conductivity (SFC)‏ موصلية تدفق 0,14 7 بالكتلة من محلول ملحي ‎(SFC)‏ هي القيمة التي تشير إلى نفاذية السائل ‎liquid permeability ٠‏ بالنسبة لجسيمات الراتنج الماص للماء أو العامل الدقائقي الماص للماء عند انتفاخ الجسيمات/ العامل. كلما زادت ‎SFC ded‏ زادت نفاذية السائل التي يتميز بها الراتنج/ العامل. ثم إجراء ‎١‏ لاختبارات بنفس الطريقة التي ثم بها وصف اختبار ‎SFC‏ في المواصفة الواردة في براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎49,48٠‏ 5/8. تم وضع جسيمات الراتتج الماص للماء أو العامل الدقائقي الماص للماء )14+ ‎(pa‏ بشكل منتظم مضي
الها في الحاوية )£0( وتترك لتنتفخ في البول الصناعي ‎)١(‏ تحت حمل ‎١,7‏ رطل على البوصة المربعة ‎SUSY, 0 V)‏ باسكال) لمدة ‎٠‏ دقيقة. تم تسجيل ارتفاع طبقة الجل ‎gel layer‏ ( 4). ومن ثم؛ تم إدخال المحلول ‎aqueous solution Alal‏ 19,+ بالكتلة من ‎(YY) sodium chloride‏ من الخزان ‎(VY)‏ للمرور خلال طبقة الجل ‎gel layer‏ المنتفخ تحت حمل يبلغ ‎٠,‏ رطل على البوصة © المربعة ‎,٠ V)‏ كيلو باسكال) عند ضغط هيدروستاتيكي ثابت ‎.constant hydrostatic pressure‏ تم إجراء اختبار ‎SFC‏ عند درجة حرارة الغرفة ‎V4)‏ إلى 75 م). تم تسجيل كمية المحلول التي تم تمريرها خلال طبقة الجل ‎gel layer‏ باستخدام كمبيوتر وميزان )£9( كدالة في الزمن على فترات تبلغ ‎٠١‏ ثانية لمدة ‎٠١‏ دقائق. معدل التدفق ‎flow rate Fs(T)‏ الذي يمر عنده المحلول خلال الجل المنتفخ ‎swollen gel‏ )££( (أساساً بين الجسيمات) بوحدات جم/ ث (جرام لكل ثانية) بقسمة الزيادة ‎٠‏ في الكتلة (جم) على الزيادة في الزمن (ث). تم ‎lua‏ معدلات التدفق ‎flow rates‏ من البيانات الناتجة في فترة ال ‎٠١‏ دقائق بدءاً من الزمن ‎Ts‏ الذي يتم عنده تحقيق ضغط هيدروستاتيكي ثابت ومعدل تدفق ثابت ‎stable flow rate‏ تم حساب قيمة (8)1-0؛ أو معدل التدفق ‎flow rate‏ الذي يمر عنده المحلول أولاً خلال طبقة الجل ‎cgel layer‏ من معدلات التدفق الناتجة في فترة ال ‎٠١‏ ‏دقائق بدلاً من 75. تم الحصول على ‎FS(T=0) dad‏ عن طريق الاستقراء؛ ل ‎(T=0‏ نتيجة تقريب ‎١‏ أقل المربعات ل ‎F(T)‏ مقابل الزمن. المعادلة (7): موصلية تدفق 0,19 7 بالكتلة من محلول ملحي ‎saline flow conductivity (SFC)‏ ‎(Fs(T=0) x LOY(pxAxAP)‏ = ‎(Fs(T=0) x L0)/139506‏ = حيث (78)1-0 هو معدل التدفق بالجرامات لكل ثانية؛ ‎LO‏ هو ارتفاع طبقة الجل ‎gel layer‏ ‎Ye‏ بالسنتيمترات؛ م هي كثافة المحلول ‎V0 oT) NaCl‏ جم/ سم")؛ وهم هي مساحة الوجه العلوي عي
لطبقة الجل ‎gel layer‏ في الخلية ‎YAYV =) 4١‏ سم ْ( ؛ ‎AP‏ هي الضغط الهيدروستاتيكي المسلط ‎hydrostatic pressure exerted‏ على طبقة الجل ‎£,4Y =) gel layer‏ داين/ سم ). تم إعطاء قيم ‎SFC‏ بالوحدات سم “-ث ‎٠9١‏ "/ جم. البول الصناعي ‎)١(‏ هو خليط من 0,758 جرام ‎calcium chloride dihydrate‏ ؛ ‎Y‏ جم ‎potassium‏ ‎«chloride ©‏ °,+ جم ‎chloride hexahydrate‏ 0 :: ؟ جم كبريتات ‎ssodium sulfate‏ عم جم فوسفات ثنائي الهيدروجين للألومنيوم ‎V0 ¢ammonium dihydrogenphosphate‏ ,0 جم فوسفات هيدروجين ثنائية ‎١‏ لأمونيوم ‎«diammonium hydrogenphosphate‏ 5 15,759 جم ماء نقي. (د) قدرة الاحتجاز تحت الطرد المركزي ‎:Centrifuge Retention Capacity (GVs/CRC)‏ تم وضع ‎١,7‏ جم من عامل دقائقي ماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ بشكل منتظم ‎Ye‏ في حقيبة من قماش غير ‎ia‏ وج ) ‎Te X ٠‏ مم و محكمة القفل . ثم غمر الحقيبة في ‎Yeo‏ جم من محلول مائي ‎aqueous solution‏ 70,5 بالكتلة من 001006 ‎sodium‏ (يسمى أيضاً محلول ‎Ale‏ ‏فسيولوجي ‎(physiological saline‏ عند ‎Yo‏ م )+ ٍ م). بعد ‎٠١‏ دقيقة؛ تم نزع الحقيبة خارج المحلول وإخضاعها للطرد المركزي ‎centrifuged‏ لمدة ؟* دقائق في فاصل بالطرد المركزي ‎centrifugal‏ ‎separator‏ عند ‎dace Xx Yo.‏ الجاذبية أ لأرضية لنزع الماء من الحقيبة. ثم قياس الكتلة 71 في ‎Yo‏ حقيبة القما غير المنسوج. ثم إجراء نفس العملية بدون استخدام أي عامل دقائقي ماص للماء ‎٠‏ وثم قياس الكتلة 17/2. وتم حساب قدرة الامتصاص باستخدام المعادلة ‎F‏ ‏المعادلة ؟: 1 ‎GVs=(WI—W2)02~‏ ‏)2( محتوى البوليمر القابل للاستخلاص ‎lg) extractable polymer‏ تسمى "محتوى قابل للاستخلاص ‎"extractable content‏ أو "محتوى يذوب في الماء ‎.("water-soluble content‏ م لين
" — و - تم تحضير 184,7 جم من محلول مائي ‎١,4 aqueous solution‏ 7 بالوزن من ‎sodium chloride‏ في حاوية بلاستيكية بغطاء (السعة: ‎YOu‏ مل). تمت إضافة ‎١‏ جم من عامل دقائقي ماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ إلى المحلول المائي ‎aqueous solution‏ وتم التقليب لمدة ‎١‏ ‎del‏ لاستخلاص المحتوى القابل للاستخلاص من الراتنج ‎resin‏ ‏© تم ترشيح ناتج الاستخلاص السائل ‎liquid extract‏ خلال مرشح ورقي ‎paper filter‏ :
‎P 3801, No. 2," Advantec Toyo Kaisha, Ltd.)‏ 115"؛ السمك ‎cane, YT‏ القطر الجسيمي القابل للاحتجاز ‎retainable particle diameter‏ © ميكرومتر). تم وضع ‎Or‏ جم من ناتج الترشيح الذي تم الحصول عليه جانباً للقياس كمحلول عينة. تم سحق المحلول الملحي الفسيولوجي ‎physiological saline‏ بمفرده أولاً إلى ‎٠١ pH‏ باستخدام
‎٠‏ محلول مائي ‎١.١‏ عياري من ‎NaOH‏ وبالتالي إلى ‎pH‏ 7,؟ باستخدام محلول ‎٠١,١ Sle‏ عياري من ‎(HCI‏ لتحديد عيار غفل ‎[bNaOH]) blank titer‏ مل» [[0110] مل). تم إجراء نفس السحق على محلول العينة لتحديد عيار ‎[NaOH])‏ مل؛ ‎[HCI]‏ مل). إذا تكون العامل الدقائقي الماص للماء من كميات معروفة من ‎acrylic acid‏ وملحه؛ على سبيل المثال؛ المحتوى القابل للذوبان من العامل الدقائقي الماص للماء (يتكون أساساً من محتوى بوليمري قابل للاستخلاص تم استخلاصه) يمكن
‎VO‏ حسابه من الوزن الجزيني ‎molecular weight‏ المتوسط لمونومر والعيار المحدد بالعملية باستخدام المعادلة ‎A‏ التالية. إذا تكون العامل الدقائقي الماص للماء من كميات غير معروفة من ‎acrylic‏ ‏0 وملحه؛ يتم حساب متوسط الوزن الجزيئي للمونومر من نسبة التعادل المحددة بالسحق. المعادلة ؛: المحتوى القابل للذوبان (7 بالوزن) =
‎Xv)‏ (متوسط الوزن الجزيئي ‎[HCI]) x ٠١١ VALET X (molecular weight‏ - [لعتط])/ ‎On / A CY‏ المعادلة ©: نسبة التعادل )7 بالمول) = ‎x ([bHCI - [HCI]) /([bNaOH] - [NaOH]) -١(‏ ‎Yes‏ ‏© (و) تقييم تلون العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ تم تقييم تلون العامل الدقائقي الماص للماء باستخدام مقياس ألوان طيفي؛ "نظام قياس اللون ‎SZ-‏ ‏0 المصنع بواسطة ‎Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.
Specifically‏ تم إجراء القياس عن طريق قياس | لانعكاس ثم استخدام وعا عِ المسحوق/ العجينة الذي جاء مع النظام. وكان للوعا ع قطر داخلي يبلغ ‎Ya‏ مم وارتفا ع يبلغ ‎YY‏ مم. ثم استخدام لوحة بيضاء مستديرة قياسية للمسحوق/ ‎Ve‏ العجينة رقم ؟ كمعيار. وتم استخدام أنبوب بارز خفيف بقطر ‎To‏ وعاء المسحوق/ العجينة الذي وصل مع التظام تم شحنه بحوالي © جم من البوليمر الماص للماء. بهذا الشحن ثم ملء وعاء المسحوق/ العجينة إلى حوالي ‎Js‏ قيمة ‎LL‏ السطحية (الرقة: معامل السطوع ‎(luminosity index‏ باستخدام مقياس الألوان الطيفي عند درجة حرارة الغرفة ‎Yo)‏ إلى © م) و 750 ‎RH‏ رطوبة. تلك القيمة يشار إليها باسم معامل السطوع. ‎Vo‏ يمكن أيضاً قياس الألوان المستهدفة ‎a‏ 5 (درجة اللون)؛ 71 (الاصفرار)؛ ‎WB‏ (توازن الأبيض) في نطاقات مختلفة بشكل متزامن بنفس طريقة القياس باستخدام نفس الجهاز. كلما زادت قيمة ‎WB‏ قل التلون (الأكثر بياضاً). ‎LS‏ قلت قيم ‎ca YT‏ و5 قل التلون (الأكثر بياضاً). بالتالي؛ ثم شحن وعاء المسحوق/ العجينة بحوالي 2 مم من العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ وعاء المسحوق/ العجينة المشحون بالبوليمر الماص للماء مضي
TV
تم إخضاعه للضغط الجوي عند ‎Ve‏ + ١م‏ ورطوبة نسبية 15 + ‎١‏ لمدة 7 أيام في مقياس رطوبة حرارة (سلسلة أجهزة قياس في وسط مدمج "511-641" مصنعة بواسطة ‎Tabai Espec‏ ‎(Corporation‏ واستمر هذا التعرض لمدة 7 أيام في اختبار تكون معجل. بعد التعرض؛ تم قياس ‏قيمة ‎L‏ السطحية (رقة) عن طريق مقياس الألوان الطيفي. تمت الإشارة إلى قياس باسم القيمة ‎L‏ ‏© للجسيمات المعرضة للضغط الجوي عند ‎Ve‏ + ١م‏ ورطوبة نسبية 10 + ‎7١‏ لمدة 7 أيام في نظام ‎.Hunter Lab ‏ألوان‎ ‏(ز) المونومر المتبقي ‎:residual monomer‏ ‏بالنسبة للمونومر المتبقي ‎(acrylate) acrylic acid)‏ متبقي) في العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ يتمثل في ناتج الترشيح الذي تم استخلاصه بنفس الإجراءات ‎٠‏ كما في البند (ه) عاليه. تم تحضير 7 جم من ‎Fed‏ بالوزن محلول مائي ‎aqueous‏ ‎solution‏ من ‎sodium chloride‏ في وعاء بلاستيكي بغطاء (سعة: ‎YO‏ مل). تمت إضافة ‎١‏ جم ‏من العامل الدقائقي الماص للماء إلى المحلول المائي ‎aqueous solution‏ وتقليبه لمدة ساعتين ‏لاستخلاص المحتوى القابل للاستخلاص من الراتنج ‎resin‏ بعد ساعتين؛ تم ترشيح ناتج ‏الاستخلاص السائل ‎liquid extract‏ خلال المرشح الورقي المستخدم في الخطوة (ه) لتجميع ناتج ‎mall Vo‏ بتحليل ناتج الترشيح؛ .تحت أشعة فوق بنفسجية بكروماتوجراف سائل ‎«UV by liquid chromatography‏ تم تحليل كمية المونومر المتبقي (جزء في المليون) (بالنسبة ‏للعامل الماص للماء الدقائقي) من العامل الدقائقي الماص للماء. ‏بالإضافة إلى ذلك؛ تم تحديد كمية المونومر المتبقي من الجل المحتوي على الماء المجفف مسبقاً ‏بتقليب جل يحتوي على الماء مسحوق يتضمن حوالي ‎5٠00‏ مجم محتوى صلب بالراتنج لمدة ‎١١‏ ‎Ye‏ ساعة؛ وتحليل ناتج الترشيح الخاص به بالمتل تحت الأشعة فوق البنفسجية بكروماتوجراف السائل ‏ا مضي
‎UV by liquid chromatography‏ وبيانات التصحيح بالنسبة للمحتوى الصلب. تم قياس المحتوى الصلب )7( كما يلي: أولاً: تم تجفيف ‎١‏ جم من عامل ماص للماء موضوع في كوب ‎aluminum‏ (قطر القاع ‎aa OY‏ الارتفاع: ‎(ae YY‏ لمدة ؟ ساعات في مجفف متجانس الحراري ‎homothermal drier‏ عند 1860 ‎A‏ ‎NDO-450) ©‏ المتاح من ‎(Tokyo Rikakiai Co., Ltd.‏ تم الحصول على المحتوى الصلب )1( من ‎JS‏ قبل وبعد التجفيف. في حالة قياس المحتوى الصلب في الجل المحتوي على الماء؛ تم تجفيف ‎dal)‏ لمدة ‎١١‏ ساعة في مجفف متجانس الحراري عند 1860 م. المحتوى الصلب (7) = ‎AE] - ٠٠١‏ قبل التجفيف (جم) - الكتلة بعد التجفيف (جم)/ الكتلة قبل التجفيف (جم)] ‎.٠٠١ X‏ ‎٠‏ (ح) قيمة ‎:GEX‏ ‏تم حساب قيمة ‎GEX‏ طبقاً للمواصفة في براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎Ye TO IVY‏ بفرض « (جم/ جم) هي قيمة قدرة الاحتجاز تحت الطرد المركزي ‎centrifuge retention capacity‏ و» )7 بالكتلة) هي كمية محتوى البوليمر القابل للاستخلاص ‎extractable polymer‏ .يتم تحديد قيمة ‎GEX‏ بالمعادلة التالية: ‎٠‏ معادلة ‎:١‏ قيمة ‎VX ((X) ىل/)١١ +y) = GEX‏ حيث أن لوء ‎(X)‏ هو اللوغاريتم الطبيعي للقيمة ‎X‏ ‏تكمن القيمة ‎GEX‏ المتغير الفردي من أن يمثل تقييماً للعلاقة بين ‎GV ad‏ والمحتوى القابل للذوبان (كمية قليلة من المحتوى المذاب بالنسبة لقيمة ‎GV‏ تكون جيدة وكمية كبيرة من المحتوى المذاب ‎VEYA‏
بالنسبة لقيمة ‎GV‏ تكون ضعيفة). كلما زادت قيمة ‎ali (GEX‏ القدرة. عند 7 < ‎١١‏ يتم تحديد القيمة ‎GEX‏ بالمعادلة التالية: المعادلة ‎:V‏ قيمة ‎Ay) /)0( = GEX‏ مثال تصنيعي ) ‎١‏ ): © تمت إذابة 70.1 بالمول ‎polyethylene glycol diacrylate‏ (بالنسبة للمونومر الكلي ‎whole‏ ‎(monomer‏ في 00080 جم من محلول مائي ‎aqueous solution‏ من ‎sodium acrylate‏ (تركيز مونومر 779,7 بالوزن) لها نسبة تعادل تبلغ 7975 بالمول في وعاء تفاعل المتمثل في عجان مزدوج الذراع من الصلب المقاوم للصداً المزود بغطاء والمحتوي على اثنين من الشفرات من نوع 38 وغلاف ‎axa)‏ داخلي ‎٠١‏ لترات) للحصول على محول تفاعل. وكان لذلك ‎polyethylene‏ ‎glycol diacrylate ٠‏ كعامل تشابك داخلي ‎internal crosslinking agent‏ عدد متوسط من ‎ethylene‏ ‎oxide‏ مضاف ‎aly‏ 9 مولات. علاوة على ‎dll‏ تم شحن العجان مزدوج الأذرع ‎double-arm‏ ‎kneader‏ من نوع ‎sigma‏ بمحلول التفاعل بينما يبقى عند ‎Yo‏ م. تم نفخ غاز ‎nitrogen‏ في العجان لإحلال | ‎nitrogen‏ محل | ‎oxygen‏ وذلك ‎oxygen Jada‏ المتبقي المذاب في النظام إلى ‎١‏ جزء في المليون بالكتلة. وبالتالي» تمت إضافة 7,7 جم من ‎7٠١‏ بالوزن ‎VO‏ محلول مائي من فوق كبريتات ‎sodium persulfate‏ و١7,؟‏ جم من ‎7١‏ بالوزن محلول مائي من ‎Leascorbic acid‏ إلى محلول التفاعل أثتاء التقليب. بعد ‎١‏ ثانية من الإضافة؛ تم تسخين محلول التفاعل إلى 0 ‎Yo‏ م عند بدء البلمرة ‎-polymerization‏ ‏استمرت البلمرة أثناء سحق ‎all‏ الناتج عن البلمرة . بعد ‎VE‏ دقيقة من البلمرة ؛ أظهر محلول التفاعل درجة حرارة القمة للبلمرة التي بلغت 0 م. بعد الحصول على قمة البلمرة ‎polymerization‏ ‏ا تين
.ا 08 تمت المحافظة على درجة حرارة الغلاف عند ‎٠١‏ م لمدة ‎Ye‏ دقيقة أخرى. تم نزع البوليمر المتشابك الذي يشبه الجل ‎gel-like crosslinked polymer‏ المحتوي على الماء ووضعه لمدة ‎Ye‏ ‏دقيقة في البلمرة . وتم سحق البوليمر المتشابك الذي يشبه الجل المحتوي على الماء الذي تم ‎٠‏ الحصول عليه إلى قطر حوالي © مم أو أقل. تم نشر البوليمر المتشابك الذي يشبه الجل المحتوي © على الماء المسحوق على شبكة معدنية ‎٠١‏ مش ‎aaa)‏ العيون ‎85٠‏ ميكرومتر) وتجفيفه في تدفق هواء مسخن عند ‎VAL‏ م لمدة ©؛ دقيقة. بالتالي؛ تم ‎Gam‏ البوليمر في طاحونة أسطوانية ‎roll‏ ‎mill‏ وتم إخضاعه التصنيف باستخدام مناخل قياسية ‎JIS standard sieves‏ لها أحجام عيون ‎AO‏ ‏ميكرومتر و560١‏ ميكرومتر. وكانت النتيجة هي المسحوق الجاف (أ) الذي له متوسط قطر جسيمي بالوزن يبلغ ‎Tor‏ ميكرومتر ويه تبلغ ‎YO‏ ,+ وتحتوي على 77 جسيمات ‎١5١‏ ميكرومتر ‎٠‏ أو أصغر. يبين جدول ‎)١(‏ خواص فيزيائية للمسحوق الجاف الناتج (ه). مثال تصنيعي (7): الجهاز المبين في شكل (9) في نشرة طلب البراءة الأمريكي رقم ‎٠471848‏ أ1/ ‎٠٠١‏ تم استخدامه في التصنيع التالي. ‎ve‏ ألا تم ضبط الجهاز عند معدلات التدفق ‎flow rates‏ التالية: 5,1 جم/ت ل 48,5 7 بالوزن محلول مائي ‎aqueous solution‏ من ‎¢sodium hydroxide‏ 1.04 جم/ت ‎acid‏ عنانوعة؛ روك ‎faa‏ ث ل ‎ye‏ بالوزن محلول مائي من ‎spolyethylene glycol diacrylate (I)‏ )+ جم/ث لمحلول (١١)؛‏ والذي كان خليطاً من ‎٠٠‏ جزءاً بالكتلة من ‎7١‏ بالوزن محلول ‎acrylic acid‏ من -2 ‎hydroxy methyl-2-methyl propiophenone‏ و ‎٠‏ © جزءاً بالكتلة من 70,57 بالوزن محلول مائي ‎aqueous solution ٠١‏ من ‎trisodium diethylenetriamine pentaacetate‏ (يعبر عنه بالاختصار ‎VEYA‏
‎¢(DTPA.3Na‏ و 17 جدا/ث ماء.
‏تم تحضير سائل المونومر ‎Yo monomer liquid‏ باستخدام الجهاز المبين في شكل (7) في نشرة
‏طلب البراءة الأمريكي رقم ‎Xow tN ٠٠7584‏
‏وكانت درجة حرارة ‎Bll‏ المونومري ‎٠١٠‏ ثابتة عند حوالي م" م. وكان لهذا ‎polyethylene glycol‏
‎diacrylate ©‏ كعامل تشابك عدد متوسط من ‎alias ethylene oxide‏ بقيمة 9 مولات. تم تقليب
‏السائل المونومري ‎٠١‏ في وسيلة تقليب ‎stirrer‏ (خلاط ستاتيكي ‎(static mixer‏ بها عنصر طوله
‎YAR‏ مم وقطر 1 مم ملتوي بمقدار ‎٠5‏ لفة وموضوع في أنبوب (قطر = 1 مم ‎٠.‏ بعد التقليب ثم
‏خلط السائل المونومري ‎٠١‏ باستخدام ‎A‏ بالوزن محلول ‎solution (Sle‏ 2006005 من فوق كبريتات
‎sodium persulfate‏ (بادئ تثبيط بلمرة ‎(polymerization initiator‏ حوالي ¥ سم بعد طرف النهاية ‎٠١‏ للعنصر حيث يتدفق المحلول المائي في العنصر بمعدل تدفق ‎21١‏ جم/ث لإنتاج محلول
‏مخلوط ‎.5٠0‏ وتم إدخال المحلول المخلوط إلى جهاز بلمرة بالسير ‎١‏ للبلمرة المستمرة للحصول
‏على جل بوليمري مرتبط بسير. ويكون للجهاز ‎Ve‏ سير مستمر بطول ‎VA‏ متر وعرض ‎٠١‏ سم
‏وسطحه مطلي براتنج الفلورين.
‏تم وضع مصباح أشعة فوق بنفسجية فوق السير. تم تسخين السطح السفلي للجهاز ‎7١‏ وما ‎V0‏ يجاوره ويظل عند حوالي ‎٠‏ م. وكان للجهاز ‎Lad 7١‏ أنبوب لدخول الهواء موضوع عند المركز
‏لتجميع الماء المبخر. وكان طول المسار من الموضع حيث يخرج تدفق بادئ البلمرة المغمور من
‏جهاز البلمرة يبلغ ‎٠١‏ سم.
‏تم سحق جل البوليمر الذي يشبه السير والذي كانت درجة حرارة سطحه حوالي ١7م‏ بشكل مستمر
‏باستخدام مفرمة ‎cand‏ وتم تجفيفه في تيار هواء مسخن عند ‎VAL‏ م للحصول على منتج ‎ila‏
‏مضي
وطحنه في طاحونة أسطوانية ‎roll mill‏ واخضاعه للتصنيف باستخدام مناخل قياسية ‎JIS standard‏ ‎sieves‏ لها أحجام عيون تبلغ ‎88٠‏ ميكرومتر و١٠5١‏ ميكرومتر. وكانت النتيجة هي الحصول على جسيمات جافة (ب) لها متوسط قطر جسيمي بالوزن يبلغ ‎Fou‏ ‏ميكرومتر ويه بقيمة ‎١,77‏ وتحتوي على 77 جسيمات بقطر ‎١5١‏ ميكرومتر أو أقل. © عامل التشابك السطحي ‎:surface crosslinking agent‏ عامل التشابك السطحي له نفس التركيب خلال الأمثلة والأمثلة المقارنة المقدمة ‎Lod‏ بعد كما في المثال ‎)١(‏ ويسخن عند ‎7٠١‏ م لمدة ‎fe‏ دقيقة؛ ما لم يذكر خلاف ضلك. ملح ‎Hall‏ متعدد ‎:polyvalent metal salt Sill‏ تم الحصول على سائل المعالجة من كبريتات ‎aluminum sulfate‏ (يشار إليه بالاختصار ‎(ASH‏ ‎٠‏ المستخدم في مثال (7) وفي أماكن أخرى بإضافة ‎١,9‏ جزءٍ بالكتلة من 750 محلول مائي ‎aqueous solution‏ من لاكتات ‎sodium‏ (مصنعة بواسطة ‎Musashino Chemical Laboratory,‏ ‎(Ltd.‏ إلى ‎٠ ١‏ جزء بالكتلة من ‎Ov‏ 7 بالكتلة محلول من كبريتات ألومنيوم سائلة ‎liquid‏ ‎aluminum sulfate‏ لاستخدام ماء الصنبور ‎tap water‏ : (مصنع بواسطة ‎(Asada Chemical Industry Co., Lid.‏ ومن ثم يتم خلط ذلك مع 0.0725 جزء ‎١‏ بالكتلة ‎.propylene glycol‏ تم استخدام سائل المعالجة من كبريتات ‎aluminum sulfate‏ للمعالجة السطحية للفلز متعدد التكافؤؤ ‎surface treatment of polyvalent metal‏ ما لم يذكر خلاف ذلك. الأمثلة ‎)١(‏ إلى (*د): في الأمثلة من ‎)١(‏ إلى )0( ‎Ad‏ تم استخدام ‎٠٠١‏ جزء في المليون (إلى ‎٠٠٠١‏ جزء في اين
- ا المليون) 0108.38 كعامل مخلابي ‎chelating agent‏ في البلمرة ‎polymerization‏ وكذلك؛ تمت إضافة حمض (ملح) ‎phosphoric acid (salt)‏ بقدر متساوي المولات لمركب ‎phosphorous‏ في نفس الوقت أو بعد التشابك السطحي ‎surface crosslinking‏ لمقارنة التكون بمرور الزمن. مثال ‎١‏ ): © "تم ترذيذ عامل تشابك سطحي مكون من ‎٠,4‏ جزء بالكتلة من ‎4-butanediol‏ 1 ؛ ‎+s‏ جزء
بالكتلة ‎propylene glycol‏ و أجزاء بالكتلة ماء تبادل أيوني ‎exchange water‏ 00ل و9٠‏ جزء بالكتلة ‎isopropanol‏ وتم خلط ذلك مع ‎٠٠١‏ جزءٍ بالكتلة من المسحوق الجاف (ب) الناتج باستخدام عامل مخلابي ¢ و07083318 ‎٠٠١(‏ جزء في المليون)؛ في المثال التصنيعي للبلمرة ‎(Y)‏ تم بعد ذلك تسخين الخليط عند ‎7٠١‏ م لمدة £4 دقيقة للحصول على الراتنج الماص للماء
‎water absorbing resin) +‏ )1(. بعد ذلك تمت إضافة ‎Lee‏ بالكتلة من فوسفات الصوديوم ثنائية الهيدروجين ‎sodium‏ ‎dihydrogenphosphate‏ (يشار إليها بالاختصار ‎(SDP‏ كمركب ‎phosphorous‏ (وتم خلطه) حتى ‎ei 1٠8‏ في المليون بالكتلة (بالنسبة للمحتوى الصلب بالراتنج الماص للماء ‎water absorbing‏ ‎(resin‏ إلى ‎٠٠١‏ جزء بالكتلة من الراتتج الماص للماء المتشابك السطح ‎)١(‏ الذي يحتوي على ‎٠٠١‏
‎YO‏ جزء في المليون من العامل المخلابي داخله. تم ‎Jo‏ الخليط إلى حقيبة بلاستيكية بسحاب قفل؛ ‎aul) "Unipack”‏ تجاري لمنتج مصنع بواسطة ‎(Seisan 1410000508 Ltd.‏ ومحكمة القفل. تم تسخين الحقيبة في وسيلة تجفيف ‎drying device‏ (بدون تدفق هواء) عند ‎٠‏ مم لمدة ‎Ye‏ دقيقة للحصول على عامل دقائقي ماص للما « ‎.)١( particulate water absorbing agent‏ مثال ) ‎:(Y‏
‎Jalal ‏.تم القيام بنفس الإجراءات كما في مثال التصنيع (7) ما عدا أن تركيز المحلول المائي‎ ٠
‏ملي
- إلا
المخلابي 070/5345 في البلمرة قد تغير إلى 74,9 بالوزن ‎(Besa ٠٠٠١(‏ المليون). تم
إخضاع ‎٠٠١‏ جزء بالكتلة من المسحوق الجاف الناتج (ب) للتشابك السطحي كما في المثال ‎)١(‏
للحصول على الراتنج الماص للماء ‎.(Y) water absorbing resin‏
تمت إضافة 785 بالكتلة ‎phosphoric acid‏ (متساوي المولات مع مثال ‎)١‏ (وتم خلطه) حتى © 5.0060 جزء في المليون بالكتلة إلى ‎٠٠١‏ جزء بالكتلة من راتنج ماص للماء ‎(Y) absorbing resin‏
يحتوي على ‎٠٠٠١‏ جزء في المليون من العامل المخلابي ‎chelating agent‏ به.
تمت بعد ذلك إضافة سائل معالجة من كبريتات ‎aluminum sulfate‏ (تحمل الاختصار ‎(ASH‏
حتى ‎٠,77‏ جزء بالكتلة. تم تجفيف الخليط في تدفق هواء ساخن عند ١٠م‏ لمدة ساعة للمعالجة
السطحية باستخدام ملح فلز متعدد التكافؤ ‎polyvalent metal salt‏ للحصول على عامل دقائقي ‎٠‏ ماص للماء ‎.(Y) particulate water absorbing agent‏
مثال (؟):
تمت إضافة ‎٠,776‏ جزء بالكتلة من محلول معالجة من كبريتات ‎aluminum sulfate‏ المستخدم في
‎(Y) JE‏ إلى ‎٠٠١‏ جزء بالكتلة من العامل الماص للماء ‎)١( water absorbing agent‏ الناتج في
‏المثال ‎)١(‏ وتم تجفيفه في تدفق هواء ساخن عند 60 م لمدة ساعة واحدة للمعالجة السطحية بملح
‏5 فلز متعدد التكافؤ ‎polyvalent metal salt‏ للحصول على العامل الدقائقي الماص للماء ‎A(T)‏
‏مثال ) ¢ ):
‏في المثال ‎١‏ ل تمت إضافة مركب ‎phosphorous‏ في ‎١7٠١‏ جزء في المليون بعد التشابك
‎phosphorous ‏تمت إضافة المركب الفوسفوري‎ Sl ‏من‎ Yas .surface crosslinking hud
‎VEYA
— ما ‎compound‏ أثناء (في نفس وقت) التشابك السطحي. بمعنى ‎AT‏ في المثال (4)» تم ‎shal‏ ‏التشابك السطحي بطريقة مشابهة للمثال (١)؛‏ ولكن بإضافة ‎TY‏ ,+ جزء بالكتلة (1700 جزء في المليون) ‎SDP‏ إلى عامل التشابك السطحي ‎surface crosslinking agent‏ للحصول على عامل دقائقي ماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ )£(. ‎٠‏ مثل (*): تمت ‎٠,77 Ala)‏ جزءٍ بالكتلة من محلول معالجة من كبريتات ‎aluminum sulfate‏ المستخدم في المتال ‎(Y)‏ إلى ‎ga ٠٠١‏ بالكتلة من العامل الدقائقي الماص للماء () الناتج في المثال (؟) وتم تجفيفه في تدفق هواء ساخن عند 60 م لمدة ساعة واحدة للمعالجة السطحية بملح فلز متعدد التكافوٌ ‎polyvalent metal salt‏ للحصول على العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water‏ ‎absorbing agent ٠‏ (*). الأمثلة من (1) إلى ‎(V+)‏ ‏في الأمثلة من )7( إلى ‎(Ve)‏ التالية؛ تم استخدام ‎٠٠١‏ جزءٍ في المليون (إلى ‎٠٠٠١‏ جزء في المليون) ‎tetrasodium 3-hydroxy-2,2'-iminodisuccinate‏ (الذي يحمل الاختصار 11105) كعامل مخلابي ‎chelating agent‏ في البلمرة ‎polymerization‏ وكذلك» تمت إضافة حمض (ملح) ‎acid (salt) | ٠6‏ 06م108م_بقدر متساوي المولات لمركب ‎phosphorous‏ في نفس الوقت أو بعد التشابك السطحي ‎surface crosslinking‏ لمقارنة التكون بمرور الزمن. مثال )7( تم إتباع نفس الإجراءات كما في المثال التصنيعي (7) ما عدا أن المحلول المائي للعامل المخلابي ‎aqueous solution of chelating agent (HIDS)‏ تم استخدامه ‎Var‏ من المحلول المائي للعامل ‎VEYA‏
المخلابي 010:39 ‎aqueous solution of chelating agent‏ المستخدم في البلمرة في المثال ‎ij‏ لتصنيعر 0 للحصو ‎J‏ على المسحو ‎a‏ الجاف ‎(z)‏ بالتالي؛ ثم إخضاع ‎٠‏ جزء بالكتلة من المسحوق الجاف الناتج )7( للتشابك السطحي ‎surface crosslinking‏ كما في المثال )1( للحصول على الراتتج الماص للماء ‎water absorbing resin‏ (5).
© بعد ذلك؛ كما في المثال (١)؛‏ تمت إضافة ‎74٠0‏ بالكتلة ‎SDP‏ (وتم خلطها) حتى 1700 جزء في المليون بالكتلة إلى ‎٠٠١‏ جزء بالكتلة من ‎ull‏ الماص للماء )0( المحتوي على ‎٠٠١‏ جزء في المليون من العامل المخلابي ‎(HIDS)‏ به. وبالتالي ثم الحصول على عامل دقائقي ماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ (1). مثال (17):
‎٠‏ تم إتباع نفس الإجراءات كما في المثال التصنيعي (7) ما عدا أن 74,3 بالكتلة ‎٠٠٠١(‏ جزء في المليون) محلول مائي ‎aqueous solution‏ من 11105 تم استخدامه ‎Ya‏ من المحلول المائي 070/59 للحصول على المسحوق الجاف (د). بالتالي؛ تم إخضاع المسحوق الجاف الناتج ‎(z)‏ للتشابك السطحي كما في المثال ‎)١(‏ للحصول على الراتتج الماص للماء ‎water absorbing‏ ‎resin‏ (1).
‎١٠‏ بعد ذلك؛ تمت إضافة ‎TAS‏ بالكتلة ‎phosphoric acid‏ (وتم خلطها) حتى 50060 جزء في المليون (مع تساوي المولات) بالكتلة إلى ‎٠‏ جزء بالكتلة من الراتنج الماص للماء ) 1( المحتوي على ‎٠‏ جزءٍ في المليون من العامل المخلابي ‎(HIDS)‏ به. وبالتالي تم الحصول على عامل دقائقي ماص للماء ‎.)١( particulate water absorbing agent‏
‎YEA
مثال ‎:(A)‏ ‏تمت معالجة ‎٠٠١‏ جزء بالكتلة من العامل الدقائقي الماص للماء )1( الناتج في المثال (1) مرة أخرى باستخدام كبريتات ‎aluminum sulfate‏ كما في المثال ‎.)١(‏ وبالتالي تم الحصول على عامل دقائقي ماص للماء ‎-(A) particulate water absorbing agent‏ © مثال (3): في المثال ) 1( تمت إضافة مركب الفوسفور في 1 جزء في المليون بعد التشابك السطحي ‎-surface crosslinking‏ وبدلاً من ذلك؛ تمت إضافة المركب الفوسفوري ‎phosphorous compound‏ أثناء (في نفس وقت) التشابك السطحي ‎surface crosslinking‏ بمعنى آخرء في المثال ()؛ تم إجراء التشابك السطحي ‎٠‏ بطريقة مشابهة للمثال (1)؛ ولكن بإضافة 0,17 جزء بالكتلة ‎VY)‏ جزء في المليون) 501 إلى عامل التشابك السطحي ‎surface crosslinking agent‏ للحصول على عامل دقائقي ماص للماء )1( مثال ‎:)٠١(‏ ‏ثمت معالجة ‎٠٠١‏ جزءٍ بالكتلة من العامل الدقائقي الماص للماء )9( الناتج في المثال )1( ‎pe‏ ‎٠5‏ أخرى باستخدام كبريتات ‎aluminum sulfate‏ كما في المثال ‎.)١(‏ وبالتالي تم الحصول على عامل دقائقي ماص للماء ( 01 الأمتلة من ‎)١١(‏ إلى ‎(V8)‏ ‏في ‎ABS‏ من ‎)١١(‏ إلى ‎(V4)‏ التالية. تم استخدام 460 جزء في المليون (إلى ‎Tor‏ جزء في ‎VEYA‏
المليون) 2011005118 كعامل مخلابي ‎chelating agent‏ في البلمرة ‎«1X; polymerization‏ تمت إضافة حمض (ملح) : فوسفوريك بقدر متساوي المولات لمركب ‎phosphorous‏ في نفس الوقت أو بعد التشابك السطحي ‎surface crosslinking‏ لمقارنة التكون بمرور الزمن. ‎١١ ) Jie ©‏ 1 تمت إذابة ‎70.١‏ بالمول ‎polyethylene glycol diacrylate‏ (بالنسبة للمونومر الكلي ‎whole‏ ‎(monomer‏ في 05 جم من محلول ماثي ‎aqueous solution‏ من ‎sodium acrylate‏ (تركيز مونومر 777,7 بالوزن) لها نسبة تعادل تبلغ 7975 بالمول في وعاء تفاعل المتمتل في عجان مزدوج الذراع من الصلب المقاوم للصداً المزود بغطاء والمحتوي على اثنين من الشفرات من نوع ‎٠١‏ سيجما وغلاف ‎axa)‏ داخلي ‎Yo‏ لترات) للحصول على محول تفاعل. وكان لذلك ‎polyethylene‏ ‎JalaS glycol diacrylate‏ تشابك داخلي ‎Internal Crosslinking Agent‏ عدد متوسط من ‎ethylene oxide‏ مضاف يبلغ 9 مولات. علاوة على ذلك»؛ تم شحن العجان مزدوج أ لأذرع ‎double-‏ ‎arm kneader‏ من نوع سيجما بمحلول التفاعل بينما يبقى عند ‎Yo‏ م. تم نفخ غاز ‎nitrogen‏ في العجان لإحلال ‎nitrogen‏ محل ‎oxygen‏ وذلك لتقليل ‎oxygen‏ المتبقي المذاب في النظام إلى ‎١‏ ‎VO‏ جزءٍ في المليون بالكتلة. وبالتالي» تمت إضافة ‎YV,V‏ جم من ‎TN‏ بالوزن محلول مائي ‎aqueous‏ ‎solution‏ من فوق كبريتات ‎sodium persulfate‏ و ١7,؟‏ جم من ‎IY‏ بالوزن محلول ‎aqueous (Sle‏ ‎solution‏ من ‎L-ascorbic acid‏ إلى محلول التفاعل في وعاء التفاعل أثناء التقليب. بعد ‎٠١‏ ثانية من الإضافة؛ تم تسخين محلول التفاعل إلى ‎Yoo‏ م عند بدء البلمرة ‎-polymerization‏ ‏استمرت البلمرة أثناء سحق الجل الناتج عن البلمرة ‎polymerization‏ بعد ‎١4‏ دقيقة من البلمرة ؛ اين
- !و“ - أظهر محلول التفاعل درجة حرارة القمة للبلمرة التي بلغت 0 م. بعد الحصول على قمة ‎Halll‏ ‎«polymerization peak‏ تمت المحافظة على درجة حرارة الغلاف عند ‎٠١‏ م لمدة ‎٠١‏ دقيقة أخرى. تم نزع البوليمر المتشابك الذي يشبه ‎gel-like crosslinked polymer Jali‏ المحتوي على الماء ووضعه لمدة ‎YE‏ دقيقة في البلمرة . © تم سحق البوليمر المتشابك الذي يشبه الجل ‎gel-like crosslinked polymer‏ المحتوي على الماء الذي تم الحصول عليه إلى قطر حوالي © مم أو أقل. تم نشر البوليمر المتشابك الذي يشبه الجل المحتوي على الماء المسحوق على شبكة معدنية ‎٠١‏ مش (حجم العيون +45 ميكرومتر) وتجفيفه في تدفق هواء مسخن عند ‎VAL‏ م لمدة £0 دقيقة. بالتالي؛ تم سحق البوليمر في طاحونة أسطوانية ‎roll mill‏ وتم إخضاعه للتصنيف باستخدام مناخل قياسية ‎JIS standard sieves‏ لها أحجام عيون ‎٠‏ 850 ميكرومتر و١٠٠١‏ ميكرومتر. وكانت النتيجة هي المسحوق الجاف )1( الذي له متوسط قطر جسيمي بالوزن يبلغ ‎Tou‏ ميكرومتر 605 تبلغ ‎١305‏ وتحتوي على 77 جسيمات ‎١5١‏ ميكرومتر أو أصغر. من ثم؛ تم إخضاع المسحوق الجاف (ه) للتشابك السطحي كما في الأمثلة من ‎)١(‏ إلى )3( للحصول على الراتنج الماص للماء ‎.(V) water absorbing resin‏ ‎Vo‏ ثمت إضافة 785 بالكتلة ‎phosphoric acid‏ (وتم خلطه) حتى ‎©00٠0‏ جزء في المليون بالكتلة إلى ‎٠‏ جزء بالكتلة من راتنج ماص للماء ‎L(V) absorbing resin‏ تمت بعد ذلك إضافة سائل معالجة من كبريتات ‎aluminum sulfate‏ كما في المثال (7). تم تجفيف الخليط في تدفق هواء ساخن عند ‎a ٠‏ لمدة ساعة للمعالجة السطحية باستخدام ملح فلز متعدد )<$ ‎polyvalent metal salt‏ للحصول على عامل دقائقي ماص للماء ‎.)١١( particulate water absorbing agent‏ اي
اي — :)١١( ‏مثال‎ تم إتباع نفس الإجراءات كما في مثال ‎)١١(‏ ما عدا أن كمية ال 788 ‎phosphoric acid‏ المضافة بعد البلمرة قد تغيرت إلى ‎٠0٠٠١‏ جزءٍ في المليون بالكتلة (بدلالة المحتوى الصلب المكافئ) للحصول على العامل الماص ‎.)٠١( water absorbing agent ¢ lll‏ © مثال )07( تم إتباع نفس الإجراء كما في المثال ‎(VY)‏ ما عدا أن كمية ‎ethylenediamine tetra‏ (ميثيلن فوسفات) خماسي الصوديوم المضافة في البلمرة قد تغيرت إلى ‎7٠٠‏ جزء في المليون بالكتلة وكذلك بعد البلمرة ‎cpolymerization‏ تمت إضافة 770 محلول مائي ‎aqueous solution‏ من ‎sodium‏ ‎hypophosphite‏ (تحمل الاختصار ‎Ya ¢ (SHP‏ من ال 2/85 ‎cphosphoric acid‏ في الكمية ‎٠٠٠١‏ ‎Ve‏ جزء في المليون بالكتلة؛ وتم بالتالي الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء ‎(OF)‏ مثال ) ؛" ): إتباع نفس الإجراء كما في ‎(VY) JE‏ ما عدا أنه بعد البلمرة ؛ تمت إضافة ‎74٠0‏ بالكتلة من فوسفات صوديوم ثنائي الهيدروجين ‎NEY «dihydrogenphosphate‏ من ال 785 ‎«phosphoric acid‏ بكمية ‎7٠٠١‏ جزء في المليون بالكتلة (بدلالة المحتوى الصلب المكافئ؛ نصف عدد المولات). (08) ‏وبالتالي تم الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء‎ VO :)١١( ‏مثال‎ تم إتباع نفس الإجراء كما في المثال ‎(VY)‏ ما عدا أن كمية العامل المخلابي ‎chelating agent‏ المضافة في البلمرة تم تغييرها. بمعنى ‎AT‏ تمت إضافة ‎7٠0.5‏ جم ‎(Beda Yoo)‏ المليون بالكتلة
YEVA
بالنسبة للمونومر الكلي ‎(whole monomer‏ ل 77 بالكتلة محلول ‎(aqueous solution Ale‏ حب ‎methylene phosphonatemethylene phosphonate) ethylenediamine tetra‏ إلى النظام لمدة ‎١‏ ‏دقائق في البلمرة ‎-polymerization‏ ‏° (و الذي له متوسط قطر جسيمي بالوزن ‎Too‏ ميكرومتر ‎ols‏ يبلغ ‎Yo‏ ويحتوي على ‎A‏ ‏جسيمات بحجم جسيمي ‎١5١‏ ميكرومتر أو أقل. بالتالي؛ فإن عامل متشابك السطح ‎surface crosslinking agent‏ مكون من ‎١,4‏ جزء بالكتلة من ‎١‏ ؛- بيوتان دايول» ‎٠,1‏ جزء بالكتلة ‎propylene glycol‏ و جزءٍ بالكتلة من ماء تبادل أيوني ‎cion exchange water‏ 4 ,+ جزء بالكتلة ‎«isopropanol‏ و ‎١,7١‏ جزء بالكتلة ‎SDP‏ تم تريذها ‎٠‏ وخلطها مع ‎٠٠١‏ جزءٍ بالكتلة من مسحوق جاف )5( يحتوي على ‎٠٠١‏ جزء في المليون من العامل المخلابي ‎chelating agent‏ تم بعد ذلك تسخين الخليط عند ‎٠١‏ "م ‎Bad‏ 560 دقيقة للحصول على العامل الدقائقي الماص للماء ‎.)١٠١( particulate water absorbing agent‏ مثال ‎:)١١(‏ ‏تمت مضاعفة كمية المركب الفوسفوري ‎phosphorous compound‏ المضافة إلى عامل التشابك ‎Ye‏ السطحي ‎surface crosslinking agent‏ كما في المثال ‎Vo‏ ‏بمعنى ‎SAT‏ ¢ تم إتباع نفس الإجراءات كما في المثال ‎(V0)‏ ما عدا أن كمية ال ‎74٠0‏ بالكتلة محلول مائي من فوسفات صوديوم ثنائية الهيدروجين ‎sodium dihydrogenphosphate‏ مضافة إلى عامل التشابك السطحي ‎surface crosslinking agent‏ قد تغيرت إلى ‎٠,90‏ جزء بالكتلة ‎17٠١(‏ جزء في المليون بالكتلة في المسحوق كله). وبالتالي تم الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء ين
. ( 1 particulate water absorbing agent (VV) ‏مثال‎ ‎phosphorous ‏ما عدا أن المركب الفوسفوري‎ (V7) ‏تم إتباع نفس الإجراءات كما في المثال‎
ZX + ‏تم تغييره من‎ surface crosslinking agent ١ ‏المضاف إلى عامل التشابك‎ 0 ‏لم‎ ٍ sodium dihydrogenphosphate ‏بالكتلة فوسفات صوديوم ثنائية الهيدروجين‎ 7 8٠ ‏بالكتلة 5116 إلى‎ © وكذلك كانت الكمية المضافة 70,77 ‎ea ©٠٠١( ASI‏ في المليون بالكتلة). وبالتالي تم الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء ‎.)١١7( particulate water absorbing agent‏ مثال ‎١ A)‏ 1 تم إخضاع ‎ela ٠٠١‏ بالكتلة من العامل الدقائقي الماص للماء ‎)١5(‏ الناتج في المثال )10( polyvalent metal salt ‏باستخدام ملح فلز متعدد التكافؤق‎ surface treatment ‏المعالجة سطحية‎ ٠ ‏الحصول على‎ JL ‏تم‎ (VF) ‏إلى‎ )١١( ‏والأمثلة من‎ (Y) ‏بشكل مشابه لما جاء في المثال‎ (VA) ‏العامل الدقائقي الماص للماء‎ :(V4) ‏مثال‎ ‎)16( ‏جزء بالكتلة من العامل الدقائقي الماص للماء )11( الناتج في المثال‎ ٠٠١ ‏تم إخضاع‎ ‎dalled Vo‏ سطحية باستخدام ملح فلز متعدد التكافؤ بشكل مشابه لما جاء في المثال ‎(VA)‏ تم بالتالي الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء )19( مثال ) ‎:(Y ٠‏ تم ترذيذ عامل تشابك سطحي ‎surface crosslinking‏ مكون من ‎١,77‏ جزء بالكتلة -1,4 ‎TEVA
- AY —
ion ‏جزء بالكتلة ماء تبادل أيوني‎ Y,AY (propylene glycol ‏جزء بالكتلة‎ +,0¢ (butanediol
‎vv +04 exchange water‏ ,+ جزء بالكتلة ‎polyoxyethylene sorbitan monostearate‏ (اسم
‏تجاري: ‎("Rheodol TW-S120," manufactured by Kao Corporation‏ وتم خلطها مع ‎٠٠١‏ جزء
‏بالكتلة من مسحوق ‎Gla‏ )5( تحتوي على ‎(dein ٠٠١0‏ المليون من العامل المخلابي ‎chelating‏ ‎agent ©‏ الناتج من المثال ‎.)١5(‏ تم بعد ذلك تسخين الخليط عند ‎7٠١‏ م لمدة 50 دقيقة للحصول
‏على العامل الدقائقي الماص للماء ‎-particulate water absorbing agent‏
‏تمت إضافة 760 بالكتلة فوسفات صوديوم ثنائي الهيدروجين ‎dihydrogenphosphate‏ (وتم
‏خلطها) حتى ‎٠,55‏ جزء بالكتلة إلى ‎٠٠١‏ جزء بالكتلة للعامل الماص للماء الدقائقي الناتج. تم بعد
‏ذلك إضافة ‎٠,77‏ جزء بالكتلة من محلول معالجة ‎processing liquid‏ من كبريتات ‎aluminum‏ ‎sulfate ٠‏ المستخدم في المثال (؟) في حالة جافة في تيار هواء مسخن عند ١٠م‏ لمدة ‎Th‏ دقيقة
‏لمعالجة السطح ‎surface treatment‏ باستخدام ملح فلز ثنائي التكافق ‎polyvalent metal salt‏
‏للحصول على العامل الدقائقي الماص للماء ‎.)١0(‏
‎:)7١( ‏مثال‎
‏تم ترذيذ عامل تشابك سطحي ‎surface crosslinking‏ _مكون من ‎ey «YY‏ بالكتلة -1,4 ‎(butanediol ٠‏ 0¢,+ جزء بالكتلة ‎Y,AY (propylene glycol‏ جزء بالكتلة ‎ele‏ تبادل أيوني ‎ion‏
‎٠.٠ ٠١١٠و cexchange water‏ جزء بالكتلة ‎aul) polyoxyethylene sorbitan monostearate‏ تجاري:
‎("Rheodol TW-S120," manufactured by Kao Corporation‏ وتم خلطها مع
‎٠‏ جزء بالكتلة من مسحوق جاف )5( تحتوي على ‎٠٠١‏ جزء في المليون من العامل المخلابي
‎chelating agent‏ الناتج من المثال ‎(Vo)‏ تم بعد ذلك تسخين الخليط عند ‎٠١‏ م لمدة 56 دقيقة ‎٠‏ للحصول على العامل الدقائقي الماص للماء ‎Cudioparticulate water absorbing agent‏ إضافة
‏لي
‎CAs —‏ ‎AVE‏ + جزء بالكتلة فوسفات صوديوم ثنائي الهيدروجين ‎dihydrogenphosphate‏ (وتم خلطها) ب ‎٠‏ جزءٍ بالكتلة للحصول على العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing‏ 1. تم بعد ذلك إضافة ‎٠,5‏ جزء بالكتلة من محلول معالجة من كبريتات ‎aluminum sulfate‏ المستخدم في المثال (7) في ‎Alla‏ جافة في تيار هواء مسخن عند ‎6١‏ م لمدة 0 دقيقة لمعالجة © السطح باستخدام ملح فلز ثنائي التكافؤ ‎metal salt‏ 0017781601. وتم الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء ‎(YY)‏ ‏مثال ) 7 ): تم ترذيذ عامل تشابك سطحي ‎Se surface crosslinking‏ من ‎«FY‏ جزء بالكتلة -1,4 ‎butanediol‏ 0¢,+ جزء بالكتلة ‎Y,AY (propylene glycol‏ جزء بالكتلة ماء تبادل أيوني ‎ion‏ ‎cexchange water AR‏ و ¥ + »,+ جزء بالكتلة ‎aul) polyoxyethylene sorbitan monostearate‏ تجاري: ‎("Rheodol TW-S120," manufactured by Kao Corporation‏ وتم خلطها مع ‎en ٠٠١‏ بالكتلة من مسحوق جاف )5( تحتوي على ‎٠٠١0‏ جزء في المليون من العامل المخلابي الناتج من المثال ‎.)١١(‏ تم بعد ذلك تسخين الخليط عند ‎7٠١‏ م لمدة 560 دقيقة للحصول على العامل الدقائقي الماص للماء. ‎VO‏ تمت إضافة ‎V,00‏ جزء بالكتلة فوسفات صوديوم ‎SU‏ الهيدروجين ‎ais) dihydrogenphosphate‏ خلطها) ب ‎gio ٠٠١‏ بالكتلة للحصول على العامل الدقائقي الماص للماء. تم بعد ذلك إضافة 7 جزءٍ بالكتلة من محلول معالجة من كبريتات ‎aluminum sulfate‏ المستخدم في المثال ‎(Y)‏ ‏في ‎Alla‏ جافة في تيار هواء مسخن عند 60 م لمدة ‎Fo‏ دقيقة لمعالجة السطح باستخدام ملح فلز ثنائي التكافؤ ‎polyvalent metal salt‏ وتم الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate‏ ‎.)١7( water absorbing agent ٠‏ ‎VEYA‏
‎Ao —‏ - مثال ‎(YY)‏ ‏تم تصنيع القلب الماص لتقييم قدرته كقلب ماص. تم تقييم إعادة البلل ومظهر القلب الماص. أولاً؛ سيتم فيما يلي وصف القلوب الماصة المصنعة للتقييم. تم خلط ؛ أجزاء بالكتلة من العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ ‎)٠١( ©‏ و١‏ جزء بالكتلة من لب خشب مسحوق ‎crushed wood pulp‏ في خلاط بدون إضافة ماء. من ثم؛ تم نشر الخليط الناتج على شبكة سلكية )£1 مش (حجم العيون ‎TA‏ ميكرومتر)) لتكوين شبكة بقطر (م) يبلغ 560 مم. تم بعد ذلك ضغط الشبكة تحت ضغط ‎١56,14‏ كيلو باسكال )¥ كجم/ سم') لمدة دقيقة واحدة للحصول على القلب الماء ‎)١(‏ للتقييم الذي له وزن أساس حوالي ‎an fan ٠5‏ وسوف يتم طريقة تقييم إعادة البلل في ‎٠١‏ دقائق فيما يلي. تم وضع القلب الماص على ‎Gib‏ بتري مصنع بواسطة ‎SUS‏ باستخدام القطر الداخلي ‎internal‏ ‎diameter )©(‏ الذي يبلغ ‎٠‏ مم. وفوق كل ذلك؛ تم نشر قماش غير منسوج بقطر (م) يبلغ ‎Ve‏ ‏مم. وبعد ذلك؛ تم صب ‎7١‏ مل من محلول ملحي فسيولوجي ‎physiological saline‏ )7,3 بالكتلة محلول ‎aqueous solution Se‏ من ‎(sodium chloride‏ فوق القماش غير المنسوج بحيث يمكن امتصاص المحلول الملحي بدون حمل لمدة ‎٠١‏ دقائق. وبعد ذلك؛ تم وضع ‎To‏ لوحاً من ‎٠‏ ورق ترشيح (رقم ‎Y‏ مصنع بواسطة ‎(Toyo Roshi Kaisha, Ltd.‏ بقطر خارجي )0( يبلغ ‎5٠0‏ مم (الوزن الكلي ‎WT)‏ (جم)) للورق تم قياسها ‎(Loe‏ على القماش غير المنسوج. تم وضع مكبس وثقل ‎len)‏ وزن مجمع يبلغ ‎7١‏ كجم) بقطر خارجي )0 يبلغ ‎٠0‏ مم (والذي يسلط حمل منتظم على القلب الماص» القماش غير المنسوج» وورق الترشيح) على ورق الترشيح. تم تسليط الحمل لمدة © دقائق لجعل ورقة الترشيح تمتص السائل الذي يخرج من القلب الماص. بعد ذلك؛ تم وزن ال ‎Ye‏ © لوح من ورق الترشيح )= ‎WB‏ (جم))؛ وتم التعويض بالقيمة في المعادلة التالية لمدة ‎٠١‏ دقائق ‎VEYA‏
- م - من إعادة البلل. وبلغ إعادة البلل الناتج ‎VA‏ جم. المعادلة: إعادة البلل لمدة ‎٠‏ دقائق (جم) = ‎W8‏ (جم) = ‎WT‏ (جم). ترك القلب الماص ‎)١(‏ للتقييم داخل مقياس رطوبة حراري ‎thermo-hygrostat‏ (سلسلة من أجهزة الفحصض بوسط مدمج "511-641" مصنع بواسطة ‎V sad (Tabai Espec Corporation‏ أيام. تم © ضبط مقياس الرطوبة الحراري لتوفير جو من ‎Ve‏ + ١م‏ ورطوبة نسبية 15 + ‎J)‏ وتم نظرياً تقييم مظهر القلب الماص. ويبدو القلب الماص أبيضاً ونظيفاً. ‎Jad‏ المقارن ‎:)١(‏ ‏تم إتباع نفس الإجراءات كما في مثال التصنيع (؟) ما عدا استخدام 778,7 ‎RSI‏ محلول مائي ‎solution‏ 585 من ‎sodium hypophosphite‏ (يحمل الاختصار ‎Yu ((SHP‏ من المحلول ‎٠‏ المائي ‎aqueous solution‏ ل ‎.DTPA+3Na‏ وبالتالي تم الحصول على ‎Jalal)‏ الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ المقارن ‎.)١(‏ ‏المثال المقارن (): تم إتباع نفس الإجراء كما في المتال ‎)١١(‏ ما عدا أن تركيز المحلول المائي ل 8071145:5318 تغير إلى ‎77٠0‏ بالكتلة وتم كميته المضافة إلى ‎٠١7,5‏ جم. ‎VO‏ للم يكتمل تفاعل البلمرة ‎polymerization reaction‏ تم الحصول على بوليمر متشابك لا يحتوي على ماء. وبالتالي لم يتم الحصول على عامل ماص للماء. تين
المثال المقارن (3): تم إتباع نفس الإجراءات كما في المثال ‎(VF)‏ ما عدا أنه لم تتم إضافة ‎77٠0‏ بالكتلة م911. وبالتالي تم الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ المقارن ‎(Y)‏ ‏© المثال المقارن (4): تم إتباع نفس الإجراءات كما في المثال ‎(V2)‏ ما عدا استخدام 75,9 بالكتلة )70 بالنسبة للمونومر الكلي ‎(whole monomer‏ من 88 ‎Ya «phosphoric acid‏ من ‎ethylenediamine tetra‏ ‎(methylene phosphonate pentasodium ethylenediamine tetra)‏ خماسي الصوديوم وعدم إضافة ‎٠‏ / بالكتلة فوسفات صوديوم ثنائية الهيدروجين ‎sodium dihydrogenphosphate‏ وبالتالي ‎٠‏ تم الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء المقارن )7( المثال المقارن (*5): تم ترذيذ عامل التشابك السطحي ‎)١( Judd uh surface crosslinking agent‏ وتم خلطه مع ‎٠‏ جزء بالكتلة من المسحوق الجاف )1( الناتج في مثال التصنيع ‎.)١(‏ تم تسخين الخليط عند ‎YY.‏ م لمدة ‎5٠‏ دقيقة. وبالتالي تم الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء المقارن )8( ‎٠‏ المثال المقارن )1( تمت إضافة ‎١,7١‏ جزءٍ بالكتلة من سائل ‎dallas‏ من كبريتات ‎aluminum sulfate‏ كما في المثال ‎(Y)‏ إلى العامل الدقائقي الماص للماء المقارن (؛) بالمثال المقارن (*). تم تجفيف الخليط في تدفق هواء ساخن عند 30 م لمدة ساعة للمعالجة السطحية بملح فلز متعدد ‎polyvalent HSH‏ ‎metal salt‏ وبالتالي تم الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing‏ ‎agent | ٠‏ المقارن (*). مضي
المثال المقارن (7): تم ترذيذ عامل التشابك السطحي ‎surface crosslinking agent‏ طبقاً للمثال ‎)١(‏ وتم خلطه مع ‎٠‏ جزء بالكتلة من المسحوق الجاف (أ) الناتج في مثال التصنيع ‎.)١(‏ تم تسخين الخليط عند ‎YY.‏ م لمدة 50 دقيقة. وبالتالي تم الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء (8). © ثم تم الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء )1( تمت إضافة ‎٠,77‏ جزءٍ بالكتلة من سائل معالجة من كبريتات ‎aluminum sulfate‏ كما في المثال ‎(Y)‏ إلى ‎٠٠١‏ جزء بالكتلة العامل الماص للماء ‎water absorbing agent‏ (4). تم تجفيف الخليط في تدفق هواء ساخن عند 0 م لمدة ساعة للمعالجة السطحية بملح فلز متعدد التكافو. ‎٠‏ وبالتالي تم الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء المقارن )1( المثال المقارن (8): تمت إضافة ‎٠,77‏ جزءٍ بالكتلة من سائل معالجة من كبريتات ‎aluminum sulfate‏ كما في المثال (7) إلى العامل الدقائقي الماص للماء المقارن (©) بالمثال المقارن )2( ت م تجفيف الخليط في تدفق هواء ساخن عند 0 م لمدة ساعة للمعالجة السطحية بملح فلز متعدد ‎٠‏ التكافؤ. وبالتالي تم الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء المقارن ‎(VY)‏ ‎Jad‏ المقارن (9): تمت إضافة ‎77٠‏ بالكتلة محلول مائي ‎aqueous solution‏ من ‎sodium hypophosphite‏ إلى متي
العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ المقارن (4) بالمثال المقارن )( بحيث كانت الكمية الماضفة ‎7١‏ بالكتلة من المسحوق الكلي. وبالتالي تم الحصول على العامل الدقائقي الماص للماء المقارن ‎(A)‏ ‏المثال المقارن ‎:)٠١(‏ ‏© تتم إتباع نفس الإجراءات كما في المثال ‎oF)‏ ما عدا أنه قد تم استبدال العامل الدقائقي الماص للماء ‎)٠١(‏ بالعامل الدقائقي الماص للماء المقارن ‎)١(‏ لتحضير وتقييم القلب الماص المقارن ‎.)١(‏ ‏وكان إعادة البلل بمقدار +7 جم. وترك القلب الماص المقارن ‎Jal )١(‏ مقياس الرطوبة الحراري ‎thermo-hygrostat‏ (سلسلة أجهزة قياس بوسط مدمج "511-641" المصنع بواسطة ‎Tabai Espec‏ ‎324d (Corporation‏ لا أيام. ‎٠‏ تم ضبط مقياس الرطوبة الحراري لتوفير وسط تكون فيه درجة الحرارة ‎Ve‏ ١م‏ والرطوبة النسبية + 21. وتم نظرياً تقييم مظهر القلب الماص. وظهر القلب الماص بلون يميل إلى الأصفر. جدول ‎)١(‏ ‏ا | مسق سس ا اا نن ‎|e‏ مف ل ‎TT‏ ‏مثال عامل ماص عامل مخلابي مركب ‎ASH phosphorous‏ ‎compound‏ جزء في المليون ]| مستت | اح ‎se‏ ا اا ‎|v Tv‏ لاضف اانا | ‎oe ea‏ ‎prRASNA |e |e |‏ | .د | 0# ‎ave‏ لد | ‎“oe | we soe | ve | owaona |e‏ ‎fms [|v‏ .ا | 80# | ‎wee‏ ‎eee Tea [vee fms | vv‏ ل ‎wee Tse [vee [wns | we‏ | ل ‎YEVA‏
Cee | ee ea | a | BDTMPSNa | on [0 oe sop | oa | EDTMPsNe [ve Doe we [sop [vee | ‏03ج‎ | ve | ae wv [sop | vee | EDTMPSNe | ١ fan ‏اح ب‎ compound ‏المليون‎ ‎Cee swe ‏ا‎ yf eT eptveesta | | ١
Cee [0 | EorMpesNa |v Lv
Ce ea x fe rr ‏ل‎ ‎ee |r rhe Ls
Cee |b le Eps | 700"
Cee [ee [ea | ‏ا‎ Lv La
Tee fs phosphoric acid :PA aluminum sulfate :ASH ( monobasic sodium phosphate) sodium dihydrogenphosphate :SDP (V) ‏جدول‎ ‎SFC | £3 AAP GEX | ‏البوليمر‎ | pH- | GVs ‏جم/جم 0 المتبقي كيلو باسكال | سم“"ث‎
ZIRT ‏ا‎ ‎Ad ‏المليون‎ ‏صا ا‎ ‏تصنيع | جاف‎ “a |e ‏ما‎ [elma aa ow | wa [re | a [ “ie | ne Ter aca ‏هداج‎ [ve [ve |b |v — TT ae ver [en [vane ver [ee [vo [we [0 ve er Tee [re [vr eee [ve [ve | x | ١
TN wre [ar [om [en [ve ee [va [vr |v [vee [ee [om [ren [ver [ee [a [va | © |e “on [ve [eam ee [vr [see [va [vw | 5 | a ven ea frame tna] eve | Ae |v | ١
YEVA
لا | لا | جل | غلا | ‎[ee Jer Joe nr] eee‏ انك | ا ‎Lee [ve Twyla pa‏ فد الكت ا ل ‎vee we [orale [vy [ve [os | 4‏ ا ‎٠١‏ ‎١‏ | تت ا ‎ne‏ 0ه كا ادق ل ‎[ve [ex‏ ‎Te | or‏ ع ‎ee ee‏ 67لا 4ل | ‎TT ven | en [arm Ame vex | vr Lowy [YA‏ ‎ver | x [ee ave [ae [eve [vey [YA [ve [ve |‏ ل الف ‎EEE EE ERE EE ETA EE‏ ‎WW‏ ‏م ا ‎[eve [aa [av [oa‏ اق قلق ‎TT ve. ea [er‏ الم ‎EERE EES EEA EE EE EA EE‏ امام علوم ‎TT‏ ‏الك ا ا الا ا ا الا أن لان الا أن ا ‎[x [x]‏ ل ا ‎vere [ay‏ ديت | لها لق ‎[ea‏ اع ا ادن اللا اين القن اللا ال ل ل ‎oo |‏ | قن | ‎aeelvral ove [ve [wy‏ ال ‎ve. | eA‏ ال ‎love |e [Ye [oe |v‏ يف | لقا ‎[vee [ev [x‏ ‎ven‏ أرقا طلا ‎ae ve‏ ‎TT ve [A Lea rx ee [ony [vy [oA | 4‏ جدول )7( ‎rr —‏ ‎ba nL‏ مثال تصنيع | مصحوق جافة ‎Tl‏ ‏قا 4 ‎LT‏ ‏مثال 0 عامل ماص ‎Tr‏ ‏صا ل لا للع ا يا
‎ee‏ لعف ها ل ‎vw]‏ لكت ل ‎yes These‏ ‎TT eae | eds]‏ — ‎Tv |‏ لاا لط|ال#(#اج 77‏ لاض شرح الجداول: مقارنة الراتتجات الماصة للماء ‎water absorbing resins‏ المحضرة باستخدام نفس العامل المخلابي ‎٠٠١( EDTMP=5NA chelating agent‏ جزء في المليون) تبين أن مركبات ‎phosphorous‏ في الأمثلة ‎(VV)‏ و ‎)١8(‏ (ملح ‎7٠٠١ phosphoric acid‏ جزء في المليون) أقل في التلون بمرور الزمن © مقارنة ‎JEL‏ المقارن ؟ (بدون ملح ‎acid‏ 110116م005). بينت المقارنة أن مركبات الفوسفور والعوامل المخلابية ‎chelating agents‏ في الأمثلة من ‎)١١(‏ إلى ‎)٠١(‏ أقل تلوناً مع الزمن مقارنة بتلك التي في المثال المقارن )0( (لا يوجد عامل مخلابي / لا يوجد مركب ‎-(phosphorous‏ ‎Jalal‏ الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً للاختراع المكون أساساً ‎٠‏ من راتتج ماص للماء ‎absorbing resin‏ أساسه ‎acrylic acid‏ أو ‎polyacrylic‏ ويحتوي على عامل
مخلابي ومركب ‎Ly phosphorous‏ في ذلك مقارنات الأمثلة المختلفة وأمثلة المقارنة؛ ويظهر تلون قليل مع ‎(ell‏ بشكل خاص عند إضافة فلز متعدد التكافؤ ‎¢polyvalent metal (aluminum)‏ كما تم وصف ذلك بالتفصيل عاليه. علاوة على ذلك كان للعامل خواص امتصاص فائقة. ‎Jalal‏ الدقائقي الماص للماء طبقاً للاختراع ‎(Jal‏ عند استخدامه بشكل فعلي بتركيز عال في © الحفاضات والمنتجات الماصة ‎absorbing articles‏ الأخرى المشابهة؛ يظهر قدرات امتصاص ممتازة (خواص امتصاص ممتازة تحت حمل 3 تفاذية سائل 3 كمية صغيرة من المونومر المتبقي ‎cresidual monomer‏ مقاومة بول ممتازة (خاصية عند إنحلال الجل)؛ عدم التلون بشكل ممتاز) والتي لا توجد من قبل. الاختراع الذي تم بالتالي وصفه؛ يتضح أن نفس الطريقة للوصف يمكن تغيرها بوسائل كثيرة. - ‎٠١‏ و لا تعتبر تلك التغيرات خارج مجال وروح مجال ‎١‏ لاختراع؛ وكل تلك التعديلات كما يتضح ذلك لذوي الخبرة في هذا المجال تكون متضمنة داخل مجال عناصر الحماية التالية. التطبيق الصناعي: العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ الذي يوفره الاختراع الحالي؛ عند استخدامه بتركيز عال في الحفاضات والقلوب الماصة الرقيقة ‎thin absorbent cores‏ المشابهة ‎٠‏ الأخرىء يوفر قلباً ماصاً بقدرة ممتازة جداً على ‎palatal!‏ ونفاذية سائل ممتازة بشكل فائق؛ ودرجة منخفضة للتلون؛ وثبات ممتاز في التخزين عند مقارنة ذلك بالقلوب الماصة التقليدية. ‎YEYA‏

Claims (1)

  1. ل عناصر الحماية ‎١ ١‏ - عامل دقائقي ماص للماء ‎«particulate water absorbing agent‏ يشتمل أساساً على راتنج " ماص للماء ‎absorbing resin‏ أساسه ‎polyacrylic acid‏ أو ‎polyacrylate‏ ويشتمل أيضاً على عامل ‎T‏ مخلابي ‎chelating agent‏ ومركب ‎Cua phosphorous compound‏ يتم معالجة الراتنج الماص 4 للماء ‎water absorbing resin‏ بأساس ‎polyacrylic acid‏ أو 6 باستخدام ملح فلز متعدد ه التكافؤ ‎polyvalent metal salt‏ و عامل مخلبي ‎chelating agent‏ عضوي قابل للذوبان في الماء ‎١‏ وفيه يكون مركب الفوسفور عبارة عن مركب فوسفوري غير عضوي واحد على الأقل قابل للذوبان ‎١"‏ في الماء ويختار من مجموعة تتكون من حامض ‎phosphoric acidseh)siu sll‏ > و ‎sodium‏ ‎potassium dihypophosphite s «dihypophosphite A‏ « و ‎ammonium dihypophosphite q‏ . ‎١‏ ؟ - العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً لعنصر الحماية ‎(V)‏ ‏" حيث يكون العامل المخلابي ‎chelating agent‏ عبارة عن عامل مخلابي عضري ‎organic chelating‏ ‎Syd agent‏ غير بوليمري ‎non-polymer compound‏ يحتوي على ذرة ‎nitrogen‏ أو ذرة
    ‎.phosphor ~~ ¢‏ ‎0١‏ * - العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً لأي من عناصر " الحماية من ‎)١(‏ إلى () حيث يكون العامل المخلابي ‎chelating agent‏ داخل الراتنج الماص للماء
    ‎.water absorbing resin ١‏ ‎١‏ ؛ - العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً لأي من عناصر " الحماية من ‎)١(‏ إلى ‎oT)‏ حيث يوضع مركب ‎phosphor‏ على سطح العامل الماص للماء ‎water‏
    ‎.absorbing agent ~~ V‏ ‎VEYA‏
    0ه - ‎١‏ © - العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً لأي من عناصر " الحماية من ‎)١(‏ إلى (؛)؛ حيث: ‎s&s F‏ العامل المخلابي ‎chelating agent‏ مركباً واحداً على الأقل يختار من المجموعة المكونة من ؛ أحماض كربوكسيلية متعددة التكافؤ أمينية ‎camino polyvalent carboxylic acids‏ أحماض فوسفوريك © متعددة التكافز عضوية ‎corganic polyvalent phosphoric acids‏ وأحماض فوسفوريك متعددة التكافؤ 1 أمينية ‎.amino polyvalent phosphoric acids‏ ‎Jalal =1 ١‏ الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً لأي من عناصر " الحماية من ‎)١(‏ إلى )8( حيث يكون مركب ‎phosphorous‏ عبارة عن ‎phosphoric acid‏ (ملح). ‎0١‏ ا = العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً لأي من عناصر ‎XY‏ الحماية من ‎)١(‏ إلى )1( حيث يكون الراتنج الماص للماء متشابك السطح ‎water absorbing resin‏ ‎surface crosslinked ¥‏ باستخدام عامل تشابك عضري ‎.organic crosslinking agent‏ ‎١‏ + - العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً لأي من عناصر ‎ "‏ الحماية من ‎)١(‏ إلى ()؛ حيث يتمثل في واحد على الأفل من (أ) إلى (ج) مما يلي: أ- العامل المذكور يحتوي من صفر إلى #5 ‎KIL‏ جسيمات ذات حجم ‎١٠١‏ ميكرومتر أو أقل؛ له ؛ متوسط قطر جسيمي بالكتلة ‎mass-average particle diameter (D50)‏ يتراوح من ‎٠٠١‏ إلى ‎Teo‏ ‏© ميكرومترء؛ ويظهر توزيع حجم جسيمي له اتحراف معياري لوغاريتمي ‎logarithmic standard‏ ‎deviation )00( 1‏ يتراوح من ‎٠.١‏ إلى ‎cut‏
    ‏".ب - العامل المذكور له قدرة امتصاص تحت ضغط ‎(AAP)‏ ل 70,5 بالكتلة محلول مائي ‎aqueous‏ ‎solution | A‏ من ‎sodium chloride‏ تحت ضغط ‎٠,‏ كيلو باسكال أو 9,£ كيلو باسكال ‎٠١ sad‏ دقيقة ا ‎VEYA‏ ‏
    1-0و - soon fe) To II els ٠ج‏ - العامل المذكور له موصلية تدفق ل 70,15 بالكتلة من محلول ملحي ‎saline flow‏ ‎conductivity (SFC) ١١‏ تبلغ على الأقل ‎Tans) o‏ ث. ‎٠١‏ "إجم) . ‎١"‏ حيث أن كمية الملح المعدني عديد التكافؤ المستخدم يتم تحديدها بحيث تتراوح من ‎١.00٠‏ إلى ؟ ‎٠‏ أجزاء بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزء من وزن الراتنج الماص للماء. ‎١‏ 4- العامل الدقائقي الماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ طبقاً لأي من عناصر " الحماية من ‎)١(‏ إلى ‎(A)‏ حيث تتم أيضاً إضافة مركب ‎phosphorous‏ إلى الراتنج الماص للماء متشابك السطح ‎water absorbing resin surface crosslinked‏ والذي يحتوي على العامل المخلابي
    ‎.chelating agent ~~ ¢‏ ‎particulate ‏يشتمل على العامل الدقائقي الماص للماء‎ pall ‏منتج ماص للبول؛ الغائط؛ أو‎ = ٠١ ١ .)5( ‏إلى‎ )١( ‏طبقاً لأي من عناصر الحماية من‎ water absorbing agent ~~ Y ‎-١١ ١‏ طريقة لتصنيع عامل دقائقي ماص للماء ‎particulate water absorbing agent‏ تشتمل على " الخطوات التالية: ‎YF‏ بلمرة محلول مائي ‎polymerizing aqueous solution of monomer alsa‏ يتكون أساساً من ‎«acrylic acid (acrylate) ¢‏ ‏© تجفيف بوليمر متشابك يشبه الجل ‎gel-like crosslinked polymer‏ ويحتوي على ماء ناتج من عملية 1 البلمرة ‎«polymerization‏
    ‎.polyvalent metal salt ‏و إضافة ملح فلز متعدد التكافؤٌ‎ V
    ‎A .‏ وتشتمل تلك الطريقة أيضاً على الخطوات المتعاقبة التالية: ‎VEYA » ’‏
    - av - 1 إضافة عامل مخلابي ‎chelating agent‏ في عملية البلمرة أو إلى محلول مائي ‎aqueous solution‏ ‎٠‏ من مونومر يتم بلمرة واضافاته مركب ‎phosphoric‏ بعد خطوة التجفيف. ‎١١‏ عامل مخلبي عضوي قابل للذوبان في الماء وفيه يكون مركب الفوسفور عبارة عن مركب فوسفوري ‎VY‏ غير عضوي ‎inorganic phosphorous‏ واحد على الأقل قابل للذوبان في الماء ويختار من مجموعة ‎٠‏ تتكون من : ‎phosphoric acid, sodium dihydrogenphosphate, potassium dihydrogenphosphate, and Ve ammonium dihydrogenphosphate Ve ‏بشكل‎ phosphorous ‏طريقة التصنيع طبقاً لعنصر الحماية (١١)؛ حيث تتم إضافة مركب‎ -١؟‎ ١ ‏أو بعده.‎ surface crosslinking ‏متزامن مع التشابك السطحي‎ " ‎١“ ١‏ = طريقة التصنيع طبقاً لأي من عناصر الحماية من ( ‎١١‏ ) إلى ( ١١)؛‏ والتي تشتمل أيضاً " على خطوة إضافة ملح فلز متعدد التكافؤ ‎polyvalent metal salt‏ بعد خطوة إضافة مركب
    ‎.phosphorous ~~ ¥‏ ‎VE)‏ - طريقة التصنيع طبقاً لأي من عناصر الحماية من ‎)١١(‏ إلى )07( والتي تشتمل أيضاً على " خطوة إضافة عامل خافض ‎all‏ السطحي ‎surfactant adding step‏ ‎+ Ve ‏حيث أنه بعد التعرض لدرجة حرارة‎ )١( ‏عامل ماص للماء دقائقي وفقاً لعنصر الحماية‎ -١١ ١ ‏يظهر عامل امتصاص الماء الدقائقي المذكور‎ ald 7 ‏لمدة‎ 7١ + +5 ‏درجة مئوية ورطوبة نسبية‎ ١ " ‏أو أكبر وفقاً لقياس نظام ألوان هاينتر لاب.‎ VA ‏تعادل‎ ded Y ‏مضي 1
SA08290402A 2007-07-04 2008-07-02 عامل دقائقي ماص للماء وطريقة لتصنيعه SA08290402B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007175787 2007-07-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA08290402B1 true SA08290402B1 (ar) 2014-05-22

Family

ID=40226155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA08290402A SA08290402B1 (ar) 2007-07-04 2008-07-02 عامل دقائقي ماص للماء وطريقة لتصنيعه

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9006134B2 (ar)
EP (1) EP2163302B1 (ar)
JP (1) JP5558818B2 (ar)
CN (1) CN101622065B (ar)
SA (1) SA08290402B1 (ar)
WO (1) WO2009005114A1 (ar)

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010004020A1 (de) * 2008-07-11 2010-01-14 Basf Se Verfahren zur oberflächennachvernetzung wasserabsorbierender polymerpartikel
US8063121B2 (en) 2008-10-08 2011-11-22 Evonik Stockhausen Gmbh Process for the production of a superabsorbent polymer
US8048942B2 (en) 2008-10-08 2011-11-01 Evonik Stockhausen Gmbh Process for the production of a superabsorbent polymer
US8357766B2 (en) 2008-10-08 2013-01-22 Evonik Stockhausen Gmbh Continuous process for the production of a superabsorbent polymer
CN102348435A (zh) * 2009-01-09 2012-02-08 巴斯夫欧洲公司 具有气味抑制作用的吸水性聚合物颗粒的制备方法
CN102482435B (zh) 2009-08-28 2014-04-30 株式会社日本触媒 吸水性树脂的制造方法
JP2013504674A (ja) * 2009-09-16 2013-02-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 色安定性の超吸収剤
US10294315B2 (en) 2009-09-30 2019-05-21 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyacrylic acid (salt)-based water absorbent resin and method for producing same
KR101887706B1 (ko) * 2009-09-30 2018-08-10 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 입자상 흡수제 및 그 제조방법
SG181879A1 (en) 2009-12-24 2012-07-30 Nippon Catalytic Chem Ind Water-absorbable polyacrylic acid resin powder, and process for production thereof
WO2011090130A1 (ja) 2010-01-20 2011-07-28 株式会社日本触媒 吸水性樹脂の製造方法
US8623994B2 (en) 2010-01-20 2014-01-07 Nippon Shokubai, Co., Ltd. Method for producing water absorbent resin
EP2535369B1 (en) 2010-02-10 2021-03-24 Nippon Shokubai Co., Ltd. Process for producing water-absorbing resin powder
EP2361741B1 (en) 2010-02-25 2013-12-18 The Procter and Gamble Company Recycling of superabsorbent polymer particles
EP2361740B1 (en) 2010-02-25 2013-12-18 The Procter and Gamble Company Method of separating suberabsorbent polymer particles from a solidified thermoplastic composition comprising polymers
WO2011111657A1 (ja) 2010-03-08 2011-09-15 株式会社日本触媒 粒子状含水ゲル状架橋重合体の乾燥方法
US9233186B2 (en) 2010-03-12 2016-01-12 Nippon Shokubai Co., Ltd. Process for producing water-absorbing resin
US8703876B2 (en) * 2010-03-15 2014-04-22 Basf Se Process for producing water absorbing polymer particles with improved color stability
US9453091B2 (en) 2010-03-17 2016-09-27 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method of producing water absorbent resin
EP2371869A1 (en) 2010-03-30 2011-10-05 Evonik Stockhausen GmbH A process for the production of a superabsorbent polymer
BR112012027407B1 (pt) 2010-04-26 2020-04-07 Nippon Catalytic Chem Ind resina absorvedora de água tipo ácido poliacrílico (sal), material sanitário contendo a mesma, método para produzir e identificar a mesma e método para produzir ácido poliacrílico (sal)
JP5616437B2 (ja) 2010-04-27 2014-10-29 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂粉末の製造方法
EP2581403B1 (en) 2010-06-08 2019-08-28 Nippon Shokubai Co., Ltd. Manufacturing method for granular water-absorbing resin
KR101126678B1 (ko) * 2010-06-22 2012-03-29 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 제조용 중합 반응기 및 이를 이용한 고흡수성 수지의 제조 방법
JP5722921B2 (ja) 2011-01-28 2015-05-27 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂粉末の製造方法
JPWO2012133734A1 (ja) * 2011-03-31 2014-07-28 株式会社日本触媒 粒子状吸水剤およびその製造方法
MX2013014585A (es) 2011-06-10 2014-03-31 Procter & Gamble Pañales desechables.
EP4285882A3 (en) 2011-06-17 2024-03-06 The Procter & Gamble Company Absorbent article having improved absorption properties
EP2535027B1 (en) 2011-06-17 2022-08-17 The Procter & Gamble Company Absorbent article having improved absorption properties
EP2535698B1 (en) 2011-06-17 2023-12-06 The Procter & Gamble Company Absorbent article having improved absorption properties
DE102011086522A1 (de) 2011-11-17 2013-05-23 Evonik Degussa Gmbh Superabsorbierende Polymere für hochgefüllte oder faserfreie Hygieneartikel
SG11201401933SA (en) 2011-11-21 2014-09-26 Procter & Gamble Absorbent articles with improved absorption properties
CN104271622B (zh) * 2012-03-30 2017-02-22 巴斯夫欧洲公司 颜色稳定的超吸收剂
CN104245760A (zh) 2012-03-30 2014-12-24 巴斯夫欧洲公司 颜色稳定的超吸收剂
US9714208B2 (en) 2012-04-11 2017-07-25 The Procter & Gamble Company Catalysts conversion of hydroxypropionic acid or its derivatives to acrylic acid or its derivatives
US20130273384A1 (en) 2012-04-11 2013-10-17 The Procter & Gamble Company Poly(Acrylic Acid) From Bio-Based Acrylic Acid And Its Derivatives
US10196500B2 (en) * 2012-08-27 2019-02-05 Nippon Shokubai Co., Ltd. Particulate water absorbing agent and process for producing same
WO2014054656A1 (ja) * 2012-10-01 2014-04-10 株式会社日本触媒 多元金属化合物からなる粉塵低減剤、多元金属化合物を含む吸水剤及びその製造方法
EP2740449B1 (en) 2012-12-10 2019-01-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article with high absorbent material content
EP3254656B1 (en) 2013-06-14 2021-11-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article and absorbent core forming channels when wet
EP3351225B1 (en) * 2013-09-19 2021-12-29 The Procter & Gamble Company Absorbent cores having material free areas
JP6151790B2 (ja) 2013-10-09 2017-06-21 株式会社日本触媒 吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤及びその製造方法
JP5719079B1 (ja) 2014-07-11 2015-05-13 住友精化株式会社 吸水性樹脂及び吸収性物品
JP5766344B1 (ja) * 2014-07-11 2015-08-19 住友精化株式会社 吸水性樹脂及び吸収性物品
EP2995323B1 (de) * 2014-09-15 2019-02-27 Evonik Degussa GmbH Aminopolycarboxylsäuren als Prozesshilfsmittel bei der Superabsorberherstellung
CN106687198B (zh) * 2014-10-29 2019-08-16 夏普株式会社 吸湿材料及使用该吸湿材料的除湿机
EP3275945B1 (en) * 2015-03-27 2018-12-19 Nissan Chemical Corporation Hydrogel-forming composition and high strength hydrogel formed from same
FR3037258B1 (fr) * 2015-06-15 2020-10-16 Eurotab Composition absorbante d'humidite comprenant un agent sequestrant
WO2017002972A1 (ja) * 2015-07-01 2017-01-05 株式会社日本触媒 粒子状吸水剤
WO2017170605A1 (ja) 2016-03-28 2017-10-05 株式会社日本触媒 粒子状吸水剤
WO2017200085A1 (ja) * 2016-05-20 2017-11-23 Ｓｄｐグローバル株式会社 吸水性樹脂粒子、その製造方法、これを含有してなる吸収体及び吸収性物品
JP7150701B2 (ja) * 2016-08-10 2022-10-11 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 高吸収体の製造方法
WO2018147317A1 (ja) * 2017-02-10 2018-08-16 Ｓｄｐグローバル株式会社 吸水性樹脂粒子並びにこれを用いた吸収体及び吸収性物品
EP3586957B1 (en) 2017-02-22 2022-03-30 Nippon Shokubai Co., Ltd. Absorbent article comprising water-absorbing sheet
WO2019043977A1 (ja) * 2017-09-01 2019-03-07 シャープ株式会社 吸湿材
KR102406972B1 (ko) 2017-10-12 2022-06-10 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 입자상 흡수제의 물성의 측정 방법 및 입자상 흡수제
US11813589B2 (en) 2017-11-10 2023-11-14 Basf Se Superabsorbent complexed with aluminum ions
JP7361714B2 (ja) * 2018-04-10 2023-10-16 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 浸透性超吸収体、及びそれを製造する方法
WO2019201669A1 (en) 2018-04-20 2019-10-24 Basf Se Process for producing superabsorbents
KR102562511B1 (ko) 2018-09-21 2023-08-03 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 킬레이트제를 포함하는 흡수성 수지의 제조 방법
KR102500281B1 (ko) 2018-12-12 2023-02-15 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지의 제조 방법
JP7296474B2 (ja) 2019-11-12 2023-06-22 株式会社日本触媒 粒子状吸水剤およびその製造方法
WO2021162072A1 (ja) * 2020-02-14 2021-08-19 株式会社日本触媒 吸収体、吸水剤および吸水剤の製造方法
CN112694816A (zh) * 2020-12-17 2021-04-23 湖北万邦新材料股份有限公司 一种具有改进涂层表面针孔缺陷的haa体系粉末涂料

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5346389A (en) 1976-10-07 1978-04-25 Kao Corp Preparation of self-crosslinking polymer of acrylic alkali metal salt
US4286082A (en) 1979-04-06 1981-08-25 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo & Co., Ltd. Absorbent resin composition and process for producing same
GB2088392B (en) 1980-12-03 1984-05-02 Sumitomo Chemical Co Production of hydrogels
JPS57158209A (en) 1981-03-25 1982-09-30 Kao Corp Production of bead-form highly water-absorbing polymer
US4985518A (en) 1981-10-26 1991-01-15 American Colloid Company Process for preparing water-absorbing resins
US4625001A (en) 1984-09-25 1986-11-25 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method for continuous production of cross-linked polymer
JPS6187702A (ja) 1984-10-05 1986-05-06 Seitetsu Kagaku Co Ltd 吸水性樹脂の製造方法
DE3609545A1 (de) 1986-03-21 1987-09-24 Basf Ag Verfahren zur diskontinuierlichen herstellung von vernetzten, feinteiligen polymerisaten
US5413645A (en) 1986-04-25 1995-05-09 Weirton Steel Corporation Light-cage composite-coated flat-rolled steel manufacture and product
JP2708426B2 (ja) * 1987-07-29 1998-02-04 三菱化学株式会社 安定化高吸水性樹脂粒子の製造法
CA1333439C (en) 1988-05-23 1994-12-06 Akito Yano Method for production of hydrophilic polymer
TW201758B (ar) 1988-06-28 1993-03-11 Catalyst co ltd
US5244735A (en) 1988-06-28 1993-09-14 Nippon Shokubai Kagaku Kabushiki Kaisha Water-absorbent resin and production process
KR930007272B1 (ko) 1988-06-28 1993-08-04 닙본 쇼쿠바이 가브시기 가이샤 흡수성 수지 및 그 제법
US5145906A (en) 1989-09-28 1992-09-08 Hoechst Celanese Corporation Super-absorbent polymer having improved absorbency properties
US5140076A (en) 1990-04-02 1992-08-18 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method of treating the surface of an absorbent resin
US5164459A (en) 1990-04-02 1992-11-17 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method for treating the surface of an absorbent resin
DE69124749T2 (de) 1990-04-27 1997-06-12 Nippon Catalytic Chem Ind Verfahren zur Herstellung von salzbeständigem Harz
DE4020780C1 (ar) 1990-06-29 1991-08-29 Chemische Fabrik Stockhausen Gmbh, 4150 Krefeld, De
EP0467073B1 (en) 1990-07-17 1995-04-12 Sanyo Chemical Industries Ltd. Process for producing water-absorbing resins
US5250640A (en) 1991-04-10 1993-10-05 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for production of particulate hydrogel polymer and absorbent resin
GB9107952D0 (en) 1991-04-15 1991-05-29 Dow Rheinmuenster Surface crosslinked and surfactant coated absorbent resin particles and method of preparation
JPH04331205A (ja) 1991-05-01 1992-11-19 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 高吸水性ポリマーの製造法
JP3107873B2 (ja) * 1991-09-26 2000-11-13 ユニ・チャーム株式会社 高吸水性ポリマーの経時着色防止方法および経時着色防止剤
US5385983A (en) 1992-11-12 1995-01-31 The Dow Chemical Company Process for preparing a water-absorbent polymer
JP2675729B2 (ja) 1992-12-16 1997-11-12 株式会社日本触媒 吸水性樹脂の製造方法
DE4244548C2 (de) 1992-12-30 1997-10-02 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, unter Belastung wäßrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in textilen Konstruktionen für die Körperhygiene
US5451613A (en) 1993-09-17 1995-09-19 Nalco Chemical Company Superabsorbent polymer having improved absorption rate and absorption under pressure
JPH07224304A (ja) 1994-02-10 1995-08-22 Toyo Alum Kk ホウ素含有アルミニウム合金の製造方法
US5610208A (en) 1994-02-17 1997-03-11 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent agent, method for production thereof, and water-absorbent composition
US5849405A (en) 1994-08-31 1998-12-15 The Procter & Gamble Company Absorbent materials having improved absorbent property and methods for making the same
JPH07242709A (ja) 1994-03-03 1995-09-19 Toagosei Co Ltd 吸水性樹脂の製造方法
CN1150218C (zh) 1994-04-11 2004-05-19 赫希斯特人造丝公司 超吸收性聚合物及其制品
WO1997024394A1 (en) 1995-12-27 1997-07-10 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water absorbent and process and equipment for the production thereof
US6194531B1 (en) 1996-06-05 2001-02-27 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for production of cross-linked polymer
US6107358A (en) 1996-08-23 2000-08-22 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin and method for production thereof
US6228930B1 (en) 1997-06-18 2001-05-08 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin granule-containing composition and production process for water-absorbent resin granule
TW473485B (en) 1997-12-10 2002-01-21 Nippon Catalytic Chem Ind The production process of a water-absorbent resin
US6254990B1 (en) 1998-02-18 2001-07-03 Nippon Shokubai Co., Ltd. Surface-crosslinking process for water-absorbent resin
DE19807504A1 (de) 1998-02-21 1999-08-26 Basf Ag Vernetzte quellfähige Polymere
DE19807502B4 (de) 1998-02-21 2004-04-08 Basf Ag Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit 2-Oxazolidinonen, daraus hergestellte Hydrogele und deren Verwendung
US6503979B1 (en) 1998-02-26 2003-01-07 Basf Aktiengesellschaft Method for cross-linking hydrogels with bis- and poly-2-oxazolidinones
US6444744B1 (en) 1998-03-11 2002-09-03 Nippon Shokubai Co., Ltd. Hydrophilic resin, absorbent article, and acrylic acid for polymerization
KR100476170B1 (ko) 1998-04-28 2005-03-10 니폰 쇼쿠바이 컴파니 리미티드 흡수성수지 함수겔상물의 제조방법
JP2000230129A (ja) * 1998-12-11 2000-08-22 Nippon Shokubai Co Ltd 吸水剤組成物
US6562879B1 (en) 1999-02-15 2003-05-13 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin powder and its production process and use
ES2228492T3 (es) 1999-03-12 2005-04-16 Basf Aktiengesellschaft Composicion polimerica super absorbente de color estable.
JP2000327926A (ja) 1999-05-25 2000-11-28 Sanyo Chem Ind Ltd 吸収剤組成物および吸収性物品
US6906159B2 (en) 2000-08-03 2005-06-14 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin, hydropolymer, process for producing them, and uses of them
CN1262604C (zh) * 2001-01-26 2006-07-05 株式会社日本触媒 吸水剂及其制法以及吸水制品
JP2003052742A (ja) 2001-08-09 2003-02-25 San-Dia Polymer Ltd 吸収剤及びこれを使用した吸収性構造体
DE10163543A1 (de) 2001-12-21 2003-07-31 Basf Ag Tocopherol-haltige Superabsorber
JP2003206381A (ja) * 2002-01-15 2003-07-22 Sumitomo Seika Chem Co Ltd 吸水性樹脂の着色防止方法
JP3939988B2 (ja) 2002-01-16 2007-07-04 住友精化株式会社 吸水性樹脂の製造方法
JP4087682B2 (ja) 2002-11-07 2008-05-21 株式会社日本触媒 吸水性樹脂の製造方法および製造装置
EP1594556B1 (en) 2003-02-10 2007-04-11 Nippon Shokubai Co., Ltd. Particulate water-absorbing agent
EP1594608B1 (en) 2003-02-10 2013-07-17 Nippon Shokubai Co., Ltd. Particulate water absorbent containing water absorbent resin as a main component
US7378453B2 (en) 2003-03-14 2008-05-27 Nippon Shokubai Co., Ltd. Surface crosslinking treatment method of water-absorbing resin powder
JP4460851B2 (ja) 2003-05-27 2010-05-12 株式会社日本触媒 吸水性樹脂の整粒方法
MX285679B (es) 2003-06-24 2011-04-14 Nippon Catalytic Chem Ind Composicion de resina absorbente de agua y metodo de produccion de la misma.
JPWO2005012369A1 (ja) 2003-08-04 2006-09-14 住友精化株式会社 吸水性樹脂の製造方法
BRPI0414531A (pt) * 2003-09-19 2006-11-07 Nippon Catalytic Chem Ind absorvedor de água e método de produção do mesmo
JP2005186016A (ja) 2003-12-26 2005-07-14 San-Dia Polymer Ltd 吸収剤
KR100858387B1 (ko) 2004-02-05 2008-09-11 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 입자상 수분흡수제 및 그 제조방법과 수분흡수성 물품
CN1934171B (zh) * 2004-03-29 2010-09-29 株式会社日本触媒 具有不规则粉碎形状的颗粒状吸水剂
JP2006055833A (ja) * 2004-03-29 2006-03-02 Nippon Shokubai Co Ltd 吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤
KR100847553B1 (ko) 2004-03-29 2008-07-21 니폰 쇼쿠바이 컴파니 리미티드 부정형 분쇄상의 입자상 흡수제
US8846823B2 (en) 2004-05-07 2014-09-30 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water absorbing agent and production method thereof
JP4713167B2 (ja) 2005-01-21 2011-06-29 株式会社日本触媒 吸水性樹脂の製造方法
US7750085B2 (en) 2005-03-14 2010-07-06 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbing agent and its production process
TW200635969A (en) 2005-04-06 2006-10-16 Nippon Catalytic Chem Ind Particulate water absorbing agent, water-absorbent core and absorbing article
JP4425839B2 (ja) 2005-09-06 2010-03-03 本田技研工業株式会社 内燃機関の制御装置
TW200712114A (en) 2005-09-30 2007-04-01 Nippon Catalytic Chem Ind Method for manufacturing particulate water-absorbing agent and particulate water-absorbing agent

Also Published As

Publication number Publication date
US20090275470A1 (en) 2009-11-05
EP2163302A4 (en) 2012-05-02
WO2009005114A1 (ja) 2009-01-08
EP2163302A1 (en) 2010-03-17
JP5558818B2 (ja) 2014-07-23
CN101622065B (zh) 2013-11-06
EP2163302B1 (en) 2019-07-03
JPWO2009005114A1 (ja) 2010-08-26
CN101622065A (zh) 2010-01-06
US9006134B2 (en) 2015-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA08290402B1 (ar) عامل دقائقي ماص للماء وطريقة لتصنيعه
JP6151790B2 (ja) 吸水性樹脂を主成分とする粒子状吸水剤及びその製造方法
US8829107B2 (en) Biodegradable superabsorbent polymer composition with good absorption and retention properties
DE60027622T2 (de) Wasserabsorbierendes Harzpulver, ihr Produktionsverfahren und ihre Anwendung
EP1963435B1 (en) Water-absorbent resin composition, method of manufacturing the same, and absorbent article
KR100736187B1 (ko) 수성 액체 및 혈액을 흡수하는 분말형 가교 중합체,이것의 제조 방법 및 용도
EP2112172B1 (en) Particulate water-absorbent polymer and process for production thereof
EP1869119B1 (en) Particulate water absorbing agent including polyacrylic acid (polyacrylate) based water absorbing resin as a principal component, method for production thereof, water-absorbent core and absorbing article in which the particulate water absorbing agent is used
US20180001300A1 (en) Water absorbent agent and method for producing same, evaluation method, and measurement method
JP5669354B2 (ja) 粒子状吸水剤およびその製造方法
CN101641153B (zh) 以吸水性树脂为主成分的粒子状吸水剂
EP2518092A1 (en) Water-absorbable polyacrylic acid resin powder, and process for production thereof
SA08290542B1 (ar) طريقة لإنتاج راتنج ماص للماء
SA08290140B1 (ar) راتنج ماص للماء وطريقة لانتاجة
EP2263704A1 (de) Feinteilige wasserabsorbierende Polymerpartikel mit hoher Flüssigkeitstransport- und Absorptionsleistung
SA07280362B1 (ar) طريقة لإنتاج راتنج ماص للماء من حمض بولي اكريليك أو ملحه
WO2014162843A1 (ja) 吸水剤の製造方法及び吸水剤
CN103068861A (zh) 具有改进的色彩稳定性的吸水聚合物颗粒
JP2018065905A (ja) ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂粉末の製造方法