RU2015118227A - Последующая обработка цеолитного материала - Google Patents
Последующая обработка цеолитного материала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015118227A RU2015118227A RU2015118227A RU2015118227A RU2015118227A RU 2015118227 A RU2015118227 A RU 2015118227A RU 2015118227 A RU2015118227 A RU 2015118227A RU 2015118227 A RU2015118227 A RU 2015118227A RU 2015118227 A RU2015118227 A RU 2015118227A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zeolite material
- stage
- aqueous solution
- acid
- zeolite
- Prior art date
Links
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 title claims abstract 49
- 238000012545 processing Methods 0.000 title claims abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 29
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 claims 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 claims 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 abstract 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/7007—Zeolite Beta
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/7015—CHA-type, e.g. Chabazite, LZ-218
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/7038—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/613—10-100 m2/g
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
- C01B39/36—Pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
- C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
- B01J2229/38—Base treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
- C01B39/026—After-treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ последующей обработки цеолитного материала, который включает(i) получение цеолитного материала, где каркасная структура цеолитного материала включает YOи XO, причем Y означает четырехвалентный элемент и X означает трехвалентный элемент и где Y выбран из группы, включающей Si, Sn, Ti, Zr, Ge и комбинации двух или большего количества из них, и где X выбран из группы, включающей Al, В, In, Ga, Fe и комбинации двух или большего количества из них;(ii) обработку цеолитного материала, полученного на стадии (i), способом, включающим(a) обработку цеолитного материала водным раствором, со значением рН, равным не более 5, причем водный раствор содержит органическую кислоту и/или неорганическую кислоту;(b) обработку цеолитного материала, полученного на стадии (а), жидкой водной системой с значением рН от 5,5 до 8 и при температуре не ниже 75°С, причем жидкая водная система содержит не менее 90 мас.% воды;причем значение рН водного раствора на стадии (а) и значение рН жидкой водной системы на стадии (b) определяют с помощью стеклянного электрода для измерения рН.2. Способ по п. 1, где способ, соответствующий стадии (ii), включает(a) обработку цеолитного материала водным раствором со значением рН не более 5;(b) обработку цеолитного материала, полученного на стадии (а), жидкой водной системой со значением рН от 5,5 до 8 и при температуре не ниже 75°С;(а) обработку цеолитного материала, полученного на стадии (b), водным раствором, со значением рН не более 5.3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что после стадии (а) цеолитный материал обрабатывают жидкой водной системой, обладающей значением рН от 5,5 до 8 и при температуре ниже 75°С.4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии (а) водный раствор содержит органическую кислоту, выбранную из группы,
Claims (27)
1. Способ последующей обработки цеолитного материала, который включает
(i) получение цеолитного материала, где каркасная структура цеолитного материала включает YO2 и X2O3, причем Y означает четырехвалентный элемент и X означает трехвалентный элемент и где Y выбран из группы, включающей Si, Sn, Ti, Zr, Ge и комбинации двух или большего количества из них, и где X выбран из группы, включающей Al, В, In, Ga, Fe и комбинации двух или большего количества из них;
(ii) обработку цеолитного материала, полученного на стадии (i), способом, включающим
(a) обработку цеолитного материала водным раствором, со значением рН, равным не более 5, причем водный раствор содержит органическую кислоту и/или неорганическую кислоту;
(b) обработку цеолитного материала, полученного на стадии (а), жидкой водной системой с значением рН от 5,5 до 8 и при температуре не ниже 75°С, причем жидкая водная система содержит не менее 90 мас.% воды;
причем значение рН водного раствора на стадии (а) и значение рН жидкой водной системы на стадии (b) определяют с помощью стеклянного электрода для измерения рН.
2. Способ по п. 1, где способ, соответствующий стадии (ii), включает
(a) обработку цеолитного материала водным раствором со значением рН не более 5;
(b) обработку цеолитного материала, полученного на стадии (а), жидкой водной системой со значением рН от 5,5 до 8 и при температуре не ниже 75°С;
(а) обработку цеолитного материала, полученного на стадии (b), водным раствором, со значением рН не более 5.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что после стадии (а) цеолитный материал обрабатывают жидкой водной системой, обладающей значением рН от 5,5 до 8 и при температуре ниже 75°С.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии (а) водный раствор содержит органическую кислоту, выбранную из группы, включающей щавелевую кислоту, уксусную кислоту, лимонную кислоту, метансульфоновую кислоту и смесь двух или большего количества из них, и/или содержит неорганическую кислоту, выбранную из группы, включающей фосфорную кислоту, серную кислоту, хлористоводородную кислоту, азотную кислоту и смесь двух или большего количества из них.
5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии (а) водный раствор имеет рН от 0 до 5.
6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии (а) цеолитный материал обрабатывают водным раствором при температуре от 20 до 100°С.
7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии (а) цеолитный материал обрабатывают водным раствором в течение времени от 10 мин до 12 ч.
8. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии (b) цеолитный материал обрабатывают жидкой водной системой при температуре от 80 до 180°С.
9. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии (b) цеолитный материал обрабатывают жидкой водной системой в течение от 0,5 до 24 ч.
10. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии (b) соотношение массы жидкой водной системы и массы цеолитного материала находится от 20:1 до 2:1.
11. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии (b) жидкая водная система содержит не менее 99 мас.% воды.
12. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии (ii) и после стадии (b) цеолитный материал сушат и/или прокаливают.
13. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что Y означает Si и X означает Al.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водный раствор, соответствующий стадии (а), и/или жидкая водная система, соответствующая стадии (b), содержит по меньшей мере одну соль по меньшей мере одной органической кислоты и/или по меньшей мере одну соль по меньшей мере одной неорганической кислоты.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что эта по меньшей мере одна соль является аммониевой солью и цеолитный материал, полученный на стадии (i), получен в его натриевой форме.
16. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что получение цеолитного материала на стадии (i) включает способ синтеза без использования органического шаблона, включающий
(1) приготовление смеси, содержащей затравочные кристаллы, по меньшей мере один источник YO2 и по меньшей мере один источник Х2О3, и
(2) кристаллизацию цеолитного материала из смеси, приготовленной на стадии (1),
причем затравочные кристаллы, использующиеся на стадии (1), включают цеолитный материал, обладающий каркасной структурой цеолитного материала, получаемого на стадии (i).
17. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что цеолитный материал, полученный на стадии (i), обладает каркасной структурой LEV, СНА, MFI, MWW, ВЕА.
18. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что ни на стадии (i), ни на стадии (ii), ни после стадии (ii) цеолитный материал не обрабатывают водяным паром, предпочтительно не обрабатывают паром.
19. Цеолитный материал, обладающий каркасной структурой, которая включает YO2 и Х2О3, где Y означает четырехвалентный элемент и X означает трехвалентный элемент, причем Y выбран из группы, включающей Si, Sn, Ti, Zr, Ge и комбинации двух или большего количества из них, и причем X выбран из группы, включающей Al, В, In, Ga, Fe и комбинации двух или большего количества из них, где цеолитный материал характеризуется ИК-спектром, содержащим первую полосу поглощения с максимумом от 3730 до 3750 см-1 и вторую полосу поглощения с максимумом от 3600 до 3700 см-1, причем отношение высоты пика второй полосы поглощения к высоте пика первой полосы поглощения находится в диапазоне от 0,1 до 0,9.
20. Цеолитный материал по п. 19, отличающийся тем, что молярное соотношение YO2:X2O3 составляет от 20:1 до 60:1.
21. Цеолитный материал по п. 19 или 20, отличающийся тем, что поглощение воды цеолитным материалом составляет не более 20 мас.%.
22. Цеолитный материал по п. 19 или 20, отличающийся тем, что ИК-спектр цеолитного материала содержит первую полосу поглощения с максимумом от 3730 до 3750 см-1 и вторую полосу поглощения с максимумом от 3600 до 3700 см-1, причем отношение высоты пика второй полосы поглощения к высоте пика первой полосы поглощения от 0,2 до 0,8.
23. Цеолитный материал по п. 19 или 20, отличающийся тем, что Y означает Si и X означает Al.
24. Цеолитный материал по п. 19 или 20, обладающий каркасной структурой LEV, СНА, MFI, MWW, ВЕА.
25. Цеолитный материал по п. 19 или 20, отличающийся тем, что Y означает Si и X означает Al, а цеолитный материал представляет собой деалюминированный цеолит бета.
26. Цеолитный материал по п. 19 или 20, полученный способом по п. 1 или 2, или цеолитный материал, полученный способом по п. 1 или 2.
27. Применение цеолитного материала по любому из п. п. 19-26 в качестве катализатора в каталитическом процессе.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12189040.4 | 2012-10-18 | ||
| EP12189040 | 2012-10-18 | ||
| PCT/EP2013/071041 WO2014060260A1 (en) | 2012-10-18 | 2013-10-09 | Post-treatment of a zeolitic material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015118227A true RU2015118227A (ru) | 2016-12-10 |
| RU2637021C2 RU2637021C2 (ru) | 2017-11-29 |
Family
ID=47115431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015118227A RU2637021C2 (ru) | 2012-10-18 | 2013-10-09 | Последующая обработка цеолитного материала |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10000387B2 (ru) |
| EP (1) | EP2909144B1 (ru) |
| JP (1) | JP6367812B2 (ru) |
| KR (1) | KR102179936B1 (ru) |
| CN (1) | CN104854031B (ru) |
| BR (1) | BR112015008391B1 (ru) |
| ES (1) | ES2697129T3 (ru) |
| MX (1) | MX357216B (ru) |
| MY (1) | MY181782A (ru) |
| RU (1) | RU2637021C2 (ru) |
| SG (2) | SG10201703183UA (ru) |
| WO (1) | WO2014060260A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201503392B (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10301185B2 (en) | 2014-10-15 | 2019-05-28 | Basf Se | Solidothermal synthesis of zeolitic materials and zeolites obtained therefrom |
| CN107848822B (zh) * | 2015-02-12 | 2021-03-02 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于制备具有bea骨架结构的脱铝沸石材料的方法 |
| JP6879680B2 (ja) * | 2015-06-29 | 2021-06-02 | 日揮触媒化成株式会社 | 高シリカチャバザイト型ゼオライトの製造方法および高シリカチャバザイト型ゼオライト |
| JP6949842B2 (ja) * | 2015-12-09 | 2021-10-13 | ビーエーエスエフ コーポレーション | Ｃｈａ型ゼオライト材料、並びにシクロアルキル−、及びエチルトリメチルアンモニウム化合物の組み合わせを用いるそれらの製造方法 |
| JP6925350B2 (ja) * | 2016-02-03 | 2021-08-25 | ビーエーエスエフ コーポレーション | 銅および鉄共交換チャバザイト触媒 |
| KR102389627B1 (ko) * | 2016-03-30 | 2022-04-22 | 바스프 에스이 | 제올라이트 물질의 플래시 소성 방법 |
| CN109195911B (zh) * | 2016-05-23 | 2023-04-07 | 东曹株式会社 | Cha型沸石和其制造方法 |
| KR102275364B1 (ko) * | 2016-06-07 | 2021-07-12 | 셰브런 유.에스.에이.인크. | 고농도-실리카 afx 프레임워크형 제올라이트 |
| EP3519354A1 (en) * | 2016-09-30 | 2019-08-07 | Johnson Matthey Public Limited Company | A novel zeolite synthesis with a fluoride source |
| EP3596057A1 (en) | 2017-03-15 | 2020-01-22 | Basf Se | Process for preparing a cyclic diester or a cyclic diamide by reacting a hydroxycarboxylic acid or amide with an acidic bea-type (h-beta polymorph a) zeolite |
| CN108946755B (zh) * | 2017-05-22 | 2020-08-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 无锗iwr沸石分子筛的合成方法 |
| MY190284A (en) * | 2017-10-11 | 2022-04-12 | Tosoh Corp | Metal-containing cha-type zeolite and method for producing the same |
| FR3081347B1 (fr) * | 2018-05-24 | 2023-07-28 | Ifp Energies Now | Procede de preparation d'une zeolithe de type structural afx de haute purete avec un structurant organique azote |
| US20220339611A1 (en) * | 2019-09-20 | 2022-10-27 | Basf Se | Synthesis and Use of a Zeolitic Material Having the ITH Framework Structure Type |
| CN111252781B (zh) * | 2020-02-05 | 2022-01-07 | 浙江大学 | 无有机模板剂晶种法合成高硅kfi沸石分子筛的方法 |
| JP7514467B2 (ja) * | 2020-05-12 | 2024-07-11 | 国立大学法人 東京大学 | ゼオライトの製造方法、ゼオライト、触媒、及び吸着剤 |
| KR20230157496A (ko) | 2021-03-19 | 2023-11-16 | 바스프 에스이 | 제올라이트 물질의 탈알루미늄화 방법 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2445747A1 (fr) | 1979-01-05 | 1980-08-01 | Armines | Procede de fabrication de pieces en silicium nitrure |
| JPH08689B2 (ja) * | 1989-07-24 | 1996-01-10 | 鐘紡株式会社 | 安定性のある合成ゼオライト及びその製造法 |
| DE69025088T2 (de) * | 1989-04-24 | 1996-06-13 | Kanebo Ltd | Stabilisierter, synthetischer Zeolith sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
| US5443812A (en) | 1989-04-24 | 1995-08-22 | Kanebo Ltd. | Stabilized synthetic zeolite and a process for the preparation thereof |
| JP2808033B2 (ja) * | 1990-02-20 | 1998-10-08 | 鐘紡株式会社 | 合成ゼオライトをイオン交換すると共に安定化する方法 |
| JPH08690B2 (ja) * | 1989-08-18 | 1996-01-10 | 鐘紡株式会社 | 安定化された合成ゼオライト及びその製造法 |
| JP2826868B2 (ja) * | 1989-04-24 | 1998-11-18 | 鐘紡株式会社 | 安定化された合成ゼオライト及びその製造法 |
| JPH0596175A (ja) | 1991-10-03 | 1993-04-20 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | 変性結晶性アルミノシリケートゼオライトの製造方法 |
| ZA947674B (en) * | 1993-09-30 | 1995-05-16 | Sanyo Petrochemical Co Ltd | Method for partially dealuminating a zeolite framework of a zeolite catalyst |
| US5508019A (en) * | 1994-06-30 | 1996-04-16 | Arco Chemical Technology, L.P. | Dealumination of aluminosilicates |
| DE10061715A1 (de) * | 2000-12-12 | 2002-06-13 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Homo- und Copolymeren des Isobutens |
| WO2002057181A2 (en) | 2000-12-22 | 2002-07-25 | California Institute Of Technology | Synthesis of molecular sieves by hydrothermal treatment with acid |
| US20040141911A1 (en) | 2002-11-27 | 2004-07-22 | Pq Corporation, Inc. | High surface zeolites and methods for preparation and use thereof |
| EP2025402A1 (en) | 2007-07-31 | 2009-02-18 | Total Petrochemicals Research Feluy | Phosphorus modified molecular sieves, their use in conversion of organics to olefins |
| EP2174713A1 (en) * | 2008-10-13 | 2010-04-14 | BP Chemicals Limited | Dealumination process |
| JP5508744B2 (ja) * | 2009-03-13 | 2014-06-04 | 出光興産株式会社 | ベータゼオライトの製造方法及び水素化分解触媒の製造方法 |
| EP2251314A1 (en) * | 2009-05-14 | 2010-11-17 | BP Chemicals Limited | Carbonylation process |
| US8710271B2 (en) | 2011-04-08 | 2014-04-29 | Basf Se | Process for the production of an acylation catalyst |
| CN104854028B (zh) | 2012-10-18 | 2017-07-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 脱硼mww沸石的后处理 |
| SG11201503031WA (en) | 2012-10-18 | 2015-05-28 | Basf Se | Post-treatment of deboronated zeolite beta |
-
2013
- 2013-10-09 JP JP2015537192A patent/JP6367812B2/ja active Active
- 2013-10-09 US US14/436,180 patent/US10000387B2/en active Active
- 2013-10-09 KR KR1020157012944A patent/KR102179936B1/ko active IP Right Grant
- 2013-10-09 EP EP13774183.1A patent/EP2909144B1/en not_active Revoked
- 2013-10-09 CN CN201380062829.8A patent/CN104854031B/zh active Active
- 2013-10-09 BR BR112015008391-9A patent/BR112015008391B1/pt active IP Right Grant
- 2013-10-09 ES ES13774183T patent/ES2697129T3/es active Active
- 2013-10-09 MX MX2015004946A patent/MX357216B/es active IP Right Grant
- 2013-10-09 SG SG10201703183UA patent/SG10201703183UA/en unknown
- 2013-10-09 MY MYPI2015001013A patent/MY181782A/en unknown
- 2013-10-09 RU RU2015118227A patent/RU2637021C2/ru active
- 2013-10-09 SG SG11201503017XA patent/SG11201503017XA/en unknown
- 2013-10-09 WO PCT/EP2013/071041 patent/WO2014060260A1/en active Application Filing
-
2015
- 2015-05-15 ZA ZA2015/03392A patent/ZA201503392B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2909144B1 (en) | 2018-08-15 |
| ES2697129T3 (es) | 2019-01-22 |
| MX357216B (es) | 2018-06-29 |
| SG11201503017XA (en) | 2015-05-28 |
| MX2015004946A (es) | 2016-02-22 |
| CN104854031B (zh) | 2018-04-06 |
| MY181782A (en) | 2021-01-06 |
| SG10201703183UA (en) | 2017-06-29 |
| KR20150074085A (ko) | 2015-07-01 |
| WO2014060260A1 (en) | 2014-04-24 |
| US20150284255A1 (en) | 2015-10-08 |
| JP6367812B2 (ja) | 2018-08-01 |
| KR102179936B1 (ko) | 2020-11-17 |
| CN104854031A (zh) | 2015-08-19 |
| RU2637021C2 (ru) | 2017-11-29 |
| JP2015536291A (ja) | 2015-12-21 |
| ZA201503392B (en) | 2019-12-18 |
| EP2909144A1 (en) | 2015-08-26 |
| US10000387B2 (en) | 2018-06-19 |
| BR112015008391A2 (pt) | 2017-08-08 |
| BR112015008391B1 (pt) | 2022-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015118227A (ru) | Последующая обработка цеолитного материала | |
| JP2015536291A5 (ru) | ||
| WO2018113566A1 (en) | Process for the production of a zeolitic material via solvent-free interzeolitic conversion | |
| Martín et al. | Efficient synthesis of the Cu-SSZ-39 catalyst for DeNOx applications | |
| RU2016121171A (ru) | Синтез цеолита типа aei | |
| JP2014511819A5 (ru) | ||
| RU2015118225A (ru) | Последующая обработка деборированного цеолита mww | |
| JP2016502487A5 (ru) | ||
| JP2013529587A5 (ru) | ||
| RU2016138282A (ru) | Катализаторы селективного каталитического восстановления, обладающие улучшенной эффективностью при низких температурах, и способы их изготовления и использования | |
| RU2017125266A (ru) | Способ получения молекулярного сита | |
| RU2017125256A (ru) | Синтез цеолита с кристаллической структурой сна, способ синтеза и его применение для каталитических применений | |
| RU2019126112A (ru) | Катализатор каталитического крекинга и его получение | |
| Kasian et al. | NMR evidence for specific germanium siting in IM-12 zeolite | |
| RU2015127895A (ru) | Однореакторный способ синтеза cu-ssz-13, соединение, полученное с помощью способа, и его использование | |
| JP2015511919A5 (ru) | ||
| RU2014147606A (ru) | Способ прямого синтеза cu-sapo-34 | |
| JP2015532259A5 (ru) | ||
| JP2013529588A5 (ru) | ||
| NO802601L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av forbedrede katalysatorer og anvendelse derav i hydrokarbonomdannelsesreaksjoner | |
| RU2018146787A (ru) | Промотированный медью гмелинит и его применение в селективном каталитическом восстановлении nox | |
| CN104628010A (zh) | 一种y型沸石的改性处理方法 | |
| JP2015536290A5 (ru) | ||
| RU2015118229A (ru) | Последующая обработка деборированного цеолита бета | |
| JP2015519282A5 (ru) |