RU2014147606A - Способ прямого синтеза cu-sapo-34 - Google Patents
Способ прямого синтеза cu-sapo-34 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014147606A RU2014147606A RU2014147606A RU2014147606A RU2014147606A RU 2014147606 A RU2014147606 A RU 2014147606A RU 2014147606 A RU2014147606 A RU 2014147606A RU 2014147606 A RU2014147606 A RU 2014147606A RU 2014147606 A RU2014147606 A RU 2014147606A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- range
- osda2
- osda1
- synthesis
- sapo
- Prior art date
Links
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 title claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- MDAXKAUIABOHTD-UHFFFAOYSA-N 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane Chemical compound C1CNCCNCCCNCCNC1 MDAXKAUIABOHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- HRFJEOWVAGSJNW-UHFFFAOYSA-N 1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane Chemical compound CN1CCCN(C)CCN(C)CCCN(C)CC1 HRFJEOWVAGSJNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract 4
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract 2
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical class CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 claims 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/82—Phosphates
- B01J29/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
- B01J29/85—Silicoaluminophosphates [SAPO compounds]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
- B01D53/8625—Nitrogen oxides
- B01D53/8628—Processes characterised by a specific catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B37/00—Compounds having molecular sieve properties but not having base-exchange properties
- C01B37/06—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
- C01B37/08—Silicoaluminophosphates [SAPO compounds], e.g. CoSAPO
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/54—Phosphates, e.g. APO or SAPO compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/50—Zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/40—Nitrogen compounds
- B01D2257/404—Nitrogen oxides other than dinitrogen oxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
- B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
- B01J2229/183—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself in framework positions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
1. Способ прямого синтеза Cu-SAPO-34, включающий стадии:(i) приготовление смеси для синтеза, содержащей воду, по меньшей мере один источник кремния, по меньшей мере один источник Al, по меньшей мере один источник P, по меньшей мере один источник Cu, по меньшей мере один OSDA1, где OSDA1 представляет собой полиамин, выбранный из группы, включающей тетраэтиленпентамин, триэтилентетраамин, 1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан или 1,4,8,11-тетраметил-1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан, и по меньшей мере один OSDA2, где OSDA2 представляет собой органическое соединение, отличное от полиамина и способное направлять синтез SAPO-34, и конечная смесь для синтеза обладает следующим молярным составом:a Si:0,5 Al:b P:c Cu:d OSDA1:е OSDA2:f НO,где a находится в диапазоне от 0,01 до 0,3;где b находится в диапазоне от 0,2 до 0,49;где c находится в диапазоне от 0,001 до 0,6;где d находится в диапазоне от 0,001 до 0,6;где e находится в диапазоне от 0,001 до 2;где f находится в диапазоне от 1 до 200;(ii) гидротермическую обработку смеси при 80-200°C до образования кристаллического вещества,(iii) извлечение кристаллического вещества,(iv) удаление OSDA1 и OSDA2 из кристаллического вещества.2. Способ по п. 1, в котором OSDA1 содержит по меньшей мере одно из следующих: тетраэтиленпентамин, триэтилентетраамин, 1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан, 1,4,8,11-тетраметил-1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан.3. Способ по п. 1, в котором OSDA2 содержит по меньшей мере одно из следующих: диэтиламин, дипропиламин, триэтаноламин, циклогексиламин, морфолин, соли тетраэтиламмония, пиперидин.4. Способ по п. 1, в котором конечная смесь для синтеза может обладать следующим молярным составом:a Si:0,5 Al:b P:c Cu:d OSDA1:e OSDA2:f НO,где a находится в диапазоне от 0,05 до 0,3;где b находится в диапазоне от 0,2 до 0,45;где c находится в диапазоне от 0,01 до 0,4;где d находится в диапазоне от 0,01 до 0,4;где e находится в диапазоне от 0,1 до 1; игде f находится в диапазоне от 2 до 100.5. Спос
Claims (12)
1. Способ прямого синтеза Cu-SAPO-34, включающий стадии:
(i) приготовление смеси для синтеза, содержащей воду, по меньшей мере один источник кремния, по меньшей мере один источник Al, по меньшей мере один источник P, по меньшей мере один источник Cu, по меньшей мере один OSDA1, где OSDA1 представляет собой полиамин, выбранный из группы, включающей тетраэтиленпентамин, триэтилентетраамин, 1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан или 1,4,8,11-тетраметил-1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан, и по меньшей мере один OSDA2, где OSDA2 представляет собой органическое соединение, отличное от полиамина и способное направлять синтез SAPO-34, и конечная смесь для синтеза обладает следующим молярным составом:
a Si:0,5 Al:b P:c Cu:d OSDA1:е OSDA2:f Н2O,
где a находится в диапазоне от 0,01 до 0,3;
где b находится в диапазоне от 0,2 до 0,49;
где c находится в диапазоне от 0,001 до 0,6;
где d находится в диапазоне от 0,001 до 0,6;
где e находится в диапазоне от 0,001 до 2;
где f находится в диапазоне от 1 до 200;
(ii) гидротермическую обработку смеси при 80-200°C до образования кристаллического вещества,
(iii) извлечение кристаллического вещества,
(iv) удаление OSDA1 и OSDA2 из кристаллического вещества.
2. Способ по п. 1, в котором OSDA1 содержит по меньшей мере одно из следующих: тетраэтиленпентамин, триэтилентетраамин, 1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан, 1,4,8,11-тетраметил-1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан.
3. Способ по п. 1, в котором OSDA2 содержит по меньшей мере одно из следующих: диэтиламин, дипропиламин, триэтаноламин, циклогексиламин, морфолин, соли тетраэтиламмония, пиперидин.
4. Способ по п. 1, в котором конечная смесь для синтеза может обладать следующим молярным составом:
a Si:0,5 Al:b P:c Cu:d OSDA1:e OSDA2:f Н2O,
где a находится в диапазоне от 0,05 до 0,3;
где b находится в диапазоне от 0,2 до 0,45;
где c находится в диапазоне от 0,01 до 0,4;
где d находится в диапазоне от 0,01 до 0,4;
где e находится в диапазоне от 0,1 до 1; и
где f находится в диапазоне от 2 до 100.
5. Способ по п. 1, в котором стадию кристаллизации (ii) проводят в автоклаве при статических или динамических условиях.
6. Способ по п. 1, в котором температура на стадии (ii) находится в диапазоне от 100 до 200°C, более предпочтительно в диапазоне от 130 до 175°C и наиболее предпочтительно, если она равна 150°C.
7. Способ по п. 1, в котором длительность кристаллизации на стадии (и) находится в диапазоне от 6 ч до 50 дней, более предпочтительно в диапазоне от 1 до 10 дней и наиболее предпочтительно в диапазоне от 2 до 8 дней.
8. Способ по п. 1, в котором кристаллы СНА цеолита или цеотипа добавляют в качестве затравки в количествах, составляющих до 25 мас.% в пересчете на полное количество оксидов в смеси для синтеза, до или во время кристаллизации Cu-SAPO-34.
9. Способ по п. 1, в котором удаление OSDA1 и OSDA2 на стадии (iv) из кристаллического вещества проводят с помощью экстракции и/или термической обработки при температурах выше 25°C в течение периода времени, равного от 2 мин до 25 ч.
10. Способ по любому из пп. 1-9, в котором значение рН смеси для синтеза равно менее 9.
11. Содержащее Cu молекулярное сито, обладающее каркасной структурой SAPO-34, получаемое способом по любому из пп. 1-10.
12. Способ уменьшения количества NOx в выхлопном газе, включающий пропускание выхлопных газов в присутствии аммиака и/или мочевины над катализатором Cu-SAPO-34, полученным способом по любому из пп. 1-10.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/EP2012/057817 WO2013159828A1 (en) | 2012-04-27 | 2012-04-27 | Process for the direct synthesis of cu-sapo-34 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014147606A true RU2014147606A (ru) | 2016-06-20 |
RU2602085C2 RU2602085C2 (ru) | 2016-11-10 |
Family
ID=46062262
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014147606/04A RU2602085C2 (ru) | 2012-04-27 | 2012-04-27 | Способ прямого синтеза cu-sapo-34 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9561498B2 (ru) |
EP (1) | EP2841202A1 (ru) |
JP (1) | JP6017020B2 (ru) |
KR (1) | KR101782432B1 (ru) |
CN (1) | CN104271240B (ru) |
BR (1) | BR112014026908A2 (ru) |
CA (1) | CA2871262C (ru) |
RU (1) | RU2602085C2 (ru) |
WO (1) | WO2013159828A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013002059A1 (ja) * | 2011-06-27 | 2013-01-03 | 三菱樹脂株式会社 | 遷移金属含有ゼオライト |
WO2013061728A1 (ja) * | 2011-10-26 | 2013-05-02 | 三菱樹脂株式会社 | 吸着ヒートポンプ用水蒸気吸着材、その製造方法、及びそれを用いた吸着ヒートポンプ |
US9561498B2 (en) * | 2012-04-27 | 2017-02-07 | Haldor Topsoe A/S | Process for the direct synthesis of Cu-SAPO-34 |
US9475040B2 (en) | 2012-12-10 | 2016-10-25 | GM Global Technology Operations LLC | Synthesis of Cu/SAPO-34 with variable copper loadings |
US9296620B2 (en) * | 2013-08-09 | 2016-03-29 | Chevron U.S.A. Inc. | Preparation of high-silica cha-type molecular sieves using a mixed template |
CN109317190B (zh) * | 2013-12-02 | 2022-01-07 | 庄信万丰股份有限公司 | 高二氧化硅Cu-CHA的混合模板的合成 |
ES2555804B1 (es) * | 2014-06-03 | 2016-10-13 | Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) | Síntesis de sapo-18 y sus aplicaciones catalíticas |
KR20170044145A (ko) | 2014-08-22 | 2017-04-24 | 더블유.알. 그레이스 앤드 캄파니-콘. | 모노아이소프로판올아민을 사용하여 실리코알루미노포스페이트-34 분자체를 합성하는 방법 |
EP3252009A4 (en) * | 2015-01-30 | 2018-08-01 | Dalian Institute Of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences | Preparation method for metal-modified sapo molecular sieve |
US10906850B2 (en) | 2016-06-06 | 2021-02-02 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Process for the oligomerization of acetylene in the presence of hydrogen and a solid catalyst |
CN106268935A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-01-04 | 大唐环境产业集团股份有限公司 | Cu/SAPO‑34分子筛催化剂及其制备方法和应用 |
CN107244679B (zh) * | 2017-05-17 | 2019-03-19 | 汕头大学 | 一种球形杂原子Ni-SAPO-34分子筛及其制备与应用 |
JP6809391B2 (ja) | 2017-06-16 | 2021-01-06 | いすゞ自動車株式会社 | 噴射装置 |
CN109250729B (zh) * | 2017-07-12 | 2022-02-25 | 中国科学院大连化学物理研究所 | Cu-SAPO-34分子筛合成方法及合成的分子筛和应用 |
CN109250728B (zh) * | 2017-07-12 | 2022-02-18 | 中国科学院大连化学物理研究所 | Cu-SAPO分子筛合成方法及合成的Cu-SAPO分子筛和应用 |
FR3069238B1 (fr) | 2017-07-18 | 2019-07-12 | IFP Energies Nouvelles | Synthese directe d'un materiau aluminosilicate microporeux de structure afx comprenant du cuivre et utilisation de ce materiau |
KR102224614B1 (ko) * | 2018-12-31 | 2021-03-05 | 포항공과대학교 산학협력단 | 무기 금속 성분을 포함하는 cha형 sapo 및 그 제조 방법 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4544538A (en) | 1982-07-09 | 1985-10-01 | Chevron Research Company | Zeolite SSZ-13 and its method of preparation |
US4499327A (en) | 1982-10-04 | 1985-02-12 | Union Carbide Corporation | Production of light olefins |
JP4168214B2 (ja) * | 1998-10-15 | 2008-10-22 | 三菱瓦斯化学株式会社 | メチルアミン製造触媒及び該触媒の製造方法 |
MY146586A (en) | 2007-03-26 | 2012-08-30 | Pq Corp | Novel microporous crystalline material comprising a molecular sieve or zeolite having an 8-ring pore opening structure and methods of making and using same |
DK3278863T3 (da) | 2007-04-26 | 2020-02-17 | Johnson Matthey Plc | Overgangsmetal/aei-zeolit-scr-katalysator |
CN101531377A (zh) * | 2008-06-10 | 2009-09-16 | 上海第二工业大学 | 一种磷铝硅sapo-34高温水热合成方法 |
JP5549839B2 (ja) * | 2008-08-19 | 2014-07-16 | 東ソー株式会社 | 高耐熱性β型ゼオライト及びそれを用いたSCR触媒 |
EP2269733A1 (en) | 2009-06-08 | 2011-01-05 | Basf Se | Process for the direct synthesis of cu containing silicoaluminophosphate (cu-sapo-34) |
CN101973562B (zh) * | 2010-09-07 | 2012-06-06 | 浙江大学 | 以铜胺络合物作为模板剂合成硅基分子筛的方法 |
WO2013002059A1 (ja) * | 2011-06-27 | 2013-01-03 | 三菱樹脂株式会社 | 遷移金属含有ゼオライト |
JP5929452B2 (ja) * | 2012-04-16 | 2016-06-08 | 三菱樹脂株式会社 | 遷移金属含有ゼオライト |
CN103289824B (zh) * | 2012-02-24 | 2018-01-05 | 中国石油天然气股份有限公司 | 油脂的转化过程 |
US9561498B2 (en) * | 2012-04-27 | 2017-02-07 | Haldor Topsoe A/S | Process for the direct synthesis of Cu-SAPO-34 |
CN102992343A (zh) * | 2012-12-09 | 2013-03-27 | 浙江大学 | 无有机模板固相法合成沸石分子筛的方法 |
US9475040B2 (en) * | 2012-12-10 | 2016-10-25 | GM Global Technology Operations LLC | Synthesis of Cu/SAPO-34 with variable copper loadings |
-
2012
- 2012-04-27 US US14/395,872 patent/US9561498B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-04-27 RU RU2014147606/04A patent/RU2602085C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-04-27 KR KR1020147033283A patent/KR101782432B1/ko active IP Right Grant
- 2012-04-27 EP EP12720466.7A patent/EP2841202A1/en not_active Withdrawn
- 2012-04-27 WO PCT/EP2012/057817 patent/WO2013159828A1/en active Application Filing
- 2012-04-27 JP JP2015507388A patent/JP6017020B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-04-27 CA CA2871262A patent/CA2871262C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-04-27 BR BR112014026908A patent/BR112014026908A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-04-27 CN CN201280072685.XA patent/CN104271240B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101782432B1 (ko) | 2017-09-28 |
JP2015520102A (ja) | 2015-07-16 |
CN104271240A (zh) | 2015-01-07 |
EP2841202A1 (en) | 2015-03-04 |
CN104271240B (zh) | 2017-03-08 |
WO2013159828A1 (en) | 2013-10-31 |
JP6017020B2 (ja) | 2016-10-26 |
US9561498B2 (en) | 2017-02-07 |
BR112014026908A2 (pt) | 2017-06-27 |
RU2602085C2 (ru) | 2016-11-10 |
KR20150136986A (ko) | 2015-12-08 |
CA2871262A1 (en) | 2013-10-31 |
CA2871262C (en) | 2017-08-01 |
US20150110711A1 (en) | 2015-04-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014147606A (ru) | Способ прямого синтеза cu-sapo-34 | |
RU2015127895A (ru) | Однореакторный способ синтеза cu-ssz-13, соединение, полученное с помощью способа, и его использование | |
RU2017125256A (ru) | Синтез цеолита с кристаллической структурой сна, способ синтеза и его применение для каталитических применений | |
CN105692647B (zh) | 一种ssz‑13分子筛的制备方法 | |
RU2018126365A (ru) | Способ расщепления амидных связей | |
JP2018517659A (ja) | 高収率のシリカアルミネート形態のゼオライト構造の製造方法およびその触媒的使用 | |
WO2007103550A3 (en) | Substituted aminothiazole derivatives with anti-hcv activity | |
RU2013139382A (ru) | Способы и композиции для получения норибогаина из воакангина | |
JP2017526608A5 (ru) | ||
MY179762A (en) | Novel microporous crystalline material comprising a molecular sieve or zeolite having an 8-ring pore opening structure and methods of making and using same | |
MX2010002904A (es) | N-fenil-dioxo-hidropirimidinas utiles como inhibidores de virus de hepatitis c (hcv). | |
WO2008016974A3 (en) | Uzm-22 aluminosilicate zeolite, method of preparation and processes using uzm-22 | |
BR112012006639A2 (pt) | métodos para preparar derivados de pirimidina úteis como inibidores de protéina quinase | |
WO2012018408A3 (en) | Process for making titanium-mww zeolite | |
RU2011127679A (ru) | Высокоактивные молекулярные сита со структурой типа мтт | |
JP2016502487A5 (ru) | ||
RU2017123537A (ru) | Средство для деформирующей обработки волос | |
JP2014514147A5 (ru) | ||
US10005076B2 (en) | Synthesis of SAPO-18 and the catalytic applications thereof | |
EA201070228A1 (ru) | Тразодон и гидрохлорид тразодона в очищенной форме | |
RU2012144052A (ru) | Способ удаления термически стабильных солей из поглотителей кислотных газов | |
JP2017538655A5 (ru) | ||
JP2020502023A5 (ru) | ||
RU2015122508A (ru) | Способ превращения оксигенатов в олефины | |
NO20075237L (no) | Forbedret fremgangsmate for rensing av oerindorpril |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180731 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200428 |