RU2014136091A - Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства - Google Patents
Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014136091A RU2014136091A RU2014136091A RU2014136091A RU2014136091A RU 2014136091 A RU2014136091 A RU 2014136091A RU 2014136091 A RU2014136091 A RU 2014136091A RU 2014136091 A RU2014136091 A RU 2014136091A RU 2014136091 A RU2014136091 A RU 2014136091A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- dose
- expressed
- osmotic
- exenatide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
- A61F5/0003—Apparatus for the treatment of obesity; Anti-eating devices
- A61F5/0013—Implantable devices or invasive measures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/26—Glucagons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
- A61M5/14276—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body specially adapted for implantation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
- A61M2005/14513—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons with secondary fluid driving or regulating the infusion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/04—General characteristics of the apparatus implanted
Abstract
1. Способ обеспечения уменьшения массы тела нуждающегося субъекта, представляющего собой человека, включающий:обеспечение непрерывной доставки эксенатида из осмотического устройства доставки, включающего(a) непроницаемый резервуар, содержащий внутренние и внешние поверхности, и первый и второй открытые концы,(b) полупроницаемую мембрану, установленную с уплотнением относительно первого открытого конца резервуара,(c) осмотический механизм внутри резервуара и смежный с полупроницаемой мембраной;(d) поршень, смежный с указанным осмотическим механизмом, причем указанный поршень образует подвижное уплотнение с внутренней поверхностью резервуара и делит резервуар на первую камеру и вторую камеру, где первая камера содержит осмотический механизм и вторая камера содержит состав в виде суспензии, и(e) регулятор диффузии, вставленный во второй открытый конец резервуара, причем указанный регулятор диффузии смежен с составом в виде суспензии, причем указанный состав в виде суспензии содержит состав в виде частиц и состав для доставки, при этомсостав в виде частиц содержит частицы эксенатида диаметром от 2 до 30 микрометров, асостав для доставки содержит (i) растворитель, выбранный из группы, состоящей из бензилбензоата, лауриллактата и лаурилового спирта, и (ii) полимер, который представляет собой поливинилпирролидон, при этом состав для доставки имеет вязкость от примерно 10000 пуаз до примерно 20000 пуаз при 37°C, ипри этом существенная стабильная доставка эксенатида в терапевтической концентрации достигается в течение периода времени, составляющего 5 дней или менее после имплантации указанного осмотического устройства доставки субъекту, представ
Claims (75)
1. Способ обеспечения уменьшения массы тела нуждающегося субъекта, представляющего собой человека, включающий:
обеспечение непрерывной доставки эксенатида из осмотического устройства доставки, включающего
(a) непроницаемый резервуар, содержащий внутренние и внешние поверхности, и первый и второй открытые концы,
(b) полупроницаемую мембрану, установленную с уплотнением относительно первого открытого конца резервуара,
(c) осмотический механизм внутри резервуара и смежный с полупроницаемой мембраной;
(d) поршень, смежный с указанным осмотическим механизмом, причем указанный поршень образует подвижное уплотнение с внутренней поверхностью резервуара и делит резервуар на первую камеру и вторую камеру, где первая камера содержит осмотический механизм и вторая камера содержит состав в виде суспензии, и
(e) регулятор диффузии, вставленный во второй открытый конец резервуара, причем указанный регулятор диффузии смежен с составом в виде суспензии, причем указанный состав в виде суспензии содержит состав в виде частиц и состав для доставки, при этом
состав в виде частиц содержит частицы эксенатида диаметром от 2 до 30 микрометров, а
состав для доставки содержит (i) растворитель, выбранный из группы, состоящей из бензилбензоата, лауриллактата и лаурилового спирта, и (ii) полимер, который представляет собой поливинилпирролидон, при этом состав для доставки имеет вязкость от примерно 10000 пуаз до примерно 20000 пуаз при 37°C, и
при этом существенная стабильная доставка эксенатида в терапевтической концентрации достигается в течение периода времени, составляющего 5 дней или менее после имплантации указанного осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека, и указанная существенная стабильная доставка эксенатида из осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, составляющего по меньшей мере 3 месяца при дозировке эксенатида, выраженной в мкг/день, выбранной из группы, состоящей из примерно 20 мкг/день, примерно 30 мкг/день, примерно 40 мкг/день, примерно 60 мкг/день, и примерно 80 мкг/день.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий измерение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства.
3. Способ по п. 2, дополнительно включающий измерение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства.
4. Способ по п. 3, дополнительно включающий стадию сравнения % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства и % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства.
5. Способ по п. 4, дополнительно включающий обеспечение значительного уменьшения % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, через по меньшей мере 28 дней после имплантации устройства доставки лекарственного средства субъекту, представляющему собой человека, по сравнению с % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации устройства доставки лекарственного средства.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что значительное уменьшение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, сохраняется в течение периода введения.
7. Способ по п. 1, дополнительно включающий обеспечение значительного уменьшения концентрации глюкозы в плазме крови натощак у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека, по сравнению с концентрацией глюкозы в плазме крови натощак у указанного субъекта представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства доставки, в течение нескольких дней выбранных из группы, состоящей из 7 дней или менее, 6 дней или менее, 5 дней или менее, 4 дней или менее, 3 дней или менее, 2 дней или менее, 1 дня или менее от имплантации осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что обеспечение значительного уменьшения концентрации глюкозы в плазме крови натощак у указанного субъекта представляющего собой человека, по сравнению с концентрацией глюкозы в плазме крови натощак у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства доставки, достигается в течение примерно 1 дня после имплантации указанного осмотического устройства доставки указанному субъекту, представляющему собой человека.
9. Способ по п. 7 или 8, отличающийся тем, что значительное уменьшение концентрации глюкозы в плазме крови натощак сохраняется в течение указанного периода введения.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что терапевтическая концентрация достигается в течение периода времени, выбранного из группы, состоящей из 4 дней или менее, 3 дней или менее, 2 дней или менее и 1 дня или менее.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что существенная стабильная доставка эксенатида из осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, выбранного из группы, состоящей из от по меньшей мере примерно 3 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 4 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 5 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 6 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 8 месяцев до примерно года или от по меньшей мере примерно 9 месяцев до примерно года.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что эксенатид представляет собой эксенатид, содержащий аминокислотную последовательность эксендина-4.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что непрерывную доставку можно прекращать путем удаления указанного осмотического устройства из человека так, что концентрация эксенатида становится, по существу, недетектируемой в образце крови субъекта, представляющего собой человека, после прекращения непрерывной доставки в течение менее 72 часов.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что концентрация эксенатида становится, по существу, недетектируемой в образце крови субъекта, представляющего собой человека, после прекращения непрерывной доставки в течение нескольких часов, выбранных из группы, состоящей из менее 48 часов, менее 24 часов, и менее 12 часов.
15. Способ по п. 13 или 14, отличающийся тем, что эксенатид детектируют в образце крови субъекта, представляющего собой человека, по данным радиоиммунологического анализа.
16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный резервуар содержит титан или титановый сплав.
17. Способ по п. 1, дополнительно включающий первый непрерывный период введения эксенатида при первой дозе, выраженной в мкг/день, с последующим вторым непрерывным периодом введения, обеспечивающим повышение дозы эксенатида до второй дозы, выраженной в мкг/день, причем вторая доза, выраженная в мкг/день, больше, чем первая доза, выраженная в мкг/день.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что вторая доза, выраженная в мкг/день, по меньшей мере в два раза больше, чем первая доза, выраженная в мкг/день.
19. Способ по п. 17, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, с последующей второй дозой, выраженной в мкг/день, для непрерывной доставки выбраны из группы, состоящей из примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 40 мкг/день, примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 60 мкг/день, примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день, примерно 40 мкг/день с последующей дозой примерно 60 мкг/день, примерно 40 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день, и примерно 60 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, и вторая доза, выраженная в мкг/день, составляют 20 мкг/день и 40 мкг/день, соответственно.
21. Способ по п. 19, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, и вторая доза, выраженная в мкг/день, составляют 20 мкг/день и 60 мкг/день, соответственно.
22. Способ по любому из пп. 17-21, отличающийся тем, что первую дозу, выраженную в мкг/день, доставляют посредством первого осмотического устройства доставки, и вторую дозу, выраженную в мкг/день, доставляют посредством второго осмотического устройства доставки, и доставка эксенатида из по меньшей мере первого или второго осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, составляющего по меньшей мере 3 месяца.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что вторую дозу, выраженную в мкг/день, дополнительно доставляют посредством третьего или следующего по номеру осмотического устройства доставки.
24. Способ по любому из пп. 17-21, включающий третий или более периодов непрерывного введения, с обеспечением увеличения дозы эксенатида до более высокой дозы, выраженной в мкг/день, по отношению ко второй дозе, выраженной в мкг/день.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что третий или более периодов непрерывного введения осуществляют посредством третьего или следующего по номеру осмотического устройства доставки.
26. Способ борьбы с ожирением у нуждающегося субъекта, представляющего собой человека, включающий:
обеспечение непрерывной доставки эксенатида из осмотического устройства доставки, включающего
(a) непроницаемый резервуар, содержащий внутренние и внешние поверхности, и первый и второй открытые концы,
(b) полупроницаемую мембрану, установленную с уплотнением относительно первого открытого конца резервуара,
(c) осмотический механизм внутри резервуара и смежный с полупроницаемой мембраной;
(d) поршень, смежный с указанным осмотическим механизмом, причем указанный поршень образует подвижное уплотнение с внутренней поверхностью резервуара и делит резервуар на первую камеру и вторую камеру, где первая камера содержит осмотический механизм и вторая камера содержит состав в виде суспензии, и,
(е) регулятор диффузии, вставленный во второй открытый конец резервуара, причем указанный регулятор диффузии смежен с составом в виде суспензии, причем указанный состав в виде суспензии содержит состав в виде частиц и состав для доставки, при этом
состав в виде частиц содержит частицы эксенатида диаметром от 2 до 30 микрометров, и
состав для доставки содержит (i) растворитель, выбранный из группы, состоящей из бензилбензоата, лауриллактата и лаурилового спирта, и (ii) полимер, который представляет собой поливинилпирролидон, при этом состав для доставки имеет вязкость от примерно 10000 пуаз до примерно 20000 пуаз при 37°C, и
при этом существенная стабильная доставка эксенатида в терапевтической концентрации достигается в течение периода времени, составляющего 5 дней или менее после имплантации указанного осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека, и указанная существенная стабильная доставка эксенатида из осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, составляющего по меньшей мере 3 месяца при дозировке эксенатида, выраженной в мкг/день, выбранной из группы, состоящей из примерно 20 мкг/день, примерно 30 мкг/день, примерно 40 мкг/день, примерно 60 мкг/день, и примерно 80 мкг/день.
27. Способ по п. 26, дополнительно включающий измерение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства.
28. Способ по п. 27, дополнительно включающий измерение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства.
29. Способ по п. 28, дополнительно включающий стадию сравнения % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства и % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства.
30. Способ по п. 29, дополнительно включающий обеспечение значительного уменьшения % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, через по меньшей мере 28 дней после имплантации устройства доставки лекарственного средства субъекту, представляющему собой человека, по сравнению с % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации устройства доставки лекарственного средства.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что значительное уменьшение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, сохраняется в течение периода введения.
32. Способ по п. 26, дополнительно включающий обеспечение значительного уменьшения концентрации глюкозы в плазме крови натощак у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека, по сравнению с концентрацией глюкозы в плазме крови натощак у указанного субъекта представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства доставки, в течение нескольких дней выбранных из группы, состоящей из 7 дней или менее, 6 дней или менее, 5 дней или менее, 4 дней или менее, 3 дней или менее, 2 дней или менее, 1 дня или менее от имплантации осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что обеспечение значительного уменьшения концентрации глюкозы в плазме крови натощак у указанного субъекта представляющего собой человека, по сравнению с концентрацией глюкозы в плазме крови натощак у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства доставки, достигается в течение примерно 1 дня после имплантации указанного осмотического устройства доставки указанному субъекту, представляющему собой человека.
34. Способ по п. 32 или 33, отличающийся тем, что значительное уменьшение концентрации глюкозы в плазме крови натощак сохраняется в течение указанного периода введения.
35. Способ по п. 26, отличающийся тем, что терапевтическая концентрация достигается в течение периода времени, выбранного из группы, состоящей из 4 дней или менее, 3 дней или менее, 2 дней или менее и 1 дня или менее.
36. Способ по п. 26, отличающийся тем, что существенная стабильная доставка эксенатида из осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, выбранного из группы, состоящей из от по меньшей мере примерно 3 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 4 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 5 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 6 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 8 месяцев до примерно года или от по меньшей мере примерно 9 месяцев до примерно года.
37. Способ по п. 26, отличающийся тем, что эксенатид представляет собой эксенатид, содержащий аминокислотную последовательность эксендина-4.
38. Способ по п. 26, отличающийся тем, что непрерывную доставку можно прекращать путем удаления указанного осмотического устройства из человека так, что концентрация эксенатида становится, по существу, недетектируемой в образце крови субъекта, представляющего собой человека, после прекращения непрерывной доставки в течение менее 72 часов.
39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что концентрация эксенатида становится, по существу, недетектируемой в образце крови субъекта, представляющего собой человека, после прекращения непрерывной доставки в течение нескольких часов, выбранных из группы, состоящей из менее 48 часов, менее 24 часов, и менее 12 часов.
40. Способ по п. 38 или 39, отличающийся тем, что эксенатид детектируют в образце крови субъекта, представляющего собой человека, по данным радиоиммунологического анализа.
41. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанный резервуар содержит титан или титановый сплав.
42. Способ по п. 26, дополнительно включающий первый непрерывный период введения эксенатида при первой дозе, выраженной в мкг/день, с последующим вторым непрерывным периодом введения, обеспечивающим повышение дозы эксенатида до второй дозы, выраженной в мкг/день, причем вторая доза, выраженная в мкг/день, больше, чем первая доза, выраженная в мкг/день.
43. Способ по п. 42, отличающийся тем, что вторая доза, выраженная в мкг/день, по меньшей мере в два раза больше, чем первая доза, выраженная в мкг/день.
44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, с последующей второй дозой, выраженной в мкг/день, для непрерывной доставки выбраны из группы, состоящей из примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 40 мкг/день, примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 60 мкг/день, примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день, примерно 40 мкг/день с последующей дозой примерно 60 мкг/день, примерно 40 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день, и примерно 60 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день.
45. Способ по п. 44, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, и вторая доза, выраженная в мкг/день, составляют 20 мкг/день и 40 мкг/день, соответственно.
46. Способ по п. 44, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, и вторая доза, выраженная в мкг/день, составляют 20 мкг/день и 60 мкг/день, соответственно.
47. Способ по любому из пп. 42-46, отличающийся тем, что первую дозу, выраженную в мкг/день, доставляют посредством первого осмотического устройства доставки, и вторую дозу, выраженную в мкг/день, доставляют посредством второго осмотического устройства доставки, и доставка эксенатида из по меньшей мере первого или второго осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, составляющего по меньшей мере 3 месяца.
48. Способ по п. 47, отличающийся тем, что вторую дозу, выраженную в мкг/день, дополнительно доставляют посредством третьего или следующего по номеру осмотического устройства доставки.
49. Способ по любому из пп. 42-46, включающий третий или более периодов непрерывного введения, с обеспечением увеличения дозы эксенатида до более высокой дозы, выраженной в мкг/день, по отношению ко второй дозе, выраженной в мкг/день.
50. Способ по п. 49, отличающийся тем, что третий или более периодов непрерывного введения осуществляют посредством третьего или следующего по номеру осмотического устройства доставки.
51. Способ подавления аппетита у нуждающегося субъекта, представляющего собой человека, включающий:
обеспечение непрерывной доставки эксенатида из осмотического устройства доставки, включающего
(a) непроницаемый резервуар, содержащий внутренние и внешние поверхности, и первый и второй открытые концы,
(b) полупроницаемую мембрану, установленную с уплотнением относительно первого открытого конца резервуара,
(c) осмотический механизм внутри резервуара и смежный с полупроницаемой мембраной;
(d) поршень, смежный с указанным осмотическим механизмом, причем указанный поршень образует подвижное уплотнение с внутренней поверхностью резервуара и делит резервуар на первую камеру и вторую камеру, где первая камера содержит осмотический механизм и вторая камера содержит состав в виде суспензии, и
(e) регулятор диффузии, вставленный во второй открытый конец резервуара, причем указанный регулятор диффузии смежен с составом в виде суспензии, причем указанный состав в виде суспензии содержит состав в виде частиц и состав для доставки, при этом
состав в виде частиц содержит частицы эксенатида диаметром от 2 до 30 микрометров, и
состав для доставки содержит (i) растворитель, выбранный из группы, состоящей из бензилбензоата, лауриллактата и лаурилового спирта, и (ii) полимер, который представляет собой поливинилпирролидон, при этом состав для доставки имеет вязкость от примерно 10000 пуаз до примерно 20000 пуаз при 37°C, и
при этом существенная стабильная доставка эксенатида в терапевтической концентрации достигается в течение периода времени, составляющего 5 дней или менее после имплантации указанного осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека, и указанная существенная стабильная доставка эксенатида из осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, составляющего по меньшей мере 3 месяца при дозировке эксенатида, выраженной в мкг/день, выбранной из группы, состоящей из примерно 20 мкг/день, примерно 30 мкг/день, примерно 40 мкг/день, примерно 60 мкг/день, и примерно 80 мкг/день.
52. Способ по п. 51, дополнительно включающий измерение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства.
53. Способ по п. 52, дополнительно включающий измерение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства.
54. Способ по п. 53, дополнительно включающий стадию сравнения % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства и % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства.
55. Способ по п. 54, дополнительно включающий обеспечение значительного уменьшения % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, через по меньшей мере 28 дней после имплантации устройства доставки лекарственного средства субъекту, представляющему собой человека, по сравнению с % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации устройства доставки лекарственного средства.
56. Способ по п. 55, отличающийся тем, что значительное уменьшение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, сохраняется в течение периода введения.
57. Способ по п. 51, дополнительно включающий обеспечение значительного уменьшения концентрации глюкозы в плазме крови натощак у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека, по сравнению с концентрацией глюкозы в плазме крови натощак у указанного субъекта представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства доставки, в течение нескольких дней выбранных из группы, состоящей из 7 дней или менее, 6 дней или менее, 5 дней или менее, 4 дней или менее, 3 дней или менее, 2 дней или менее, 1 дня или менее от имплантации осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека.
58. Способ по п. 57, отличающийся тем, что обеспечение значительного уменьшения концентрации глюкозы в плазме крови натощак у указанного субъекта представляющего собой человека, по сравнению с концентрацией глюкозы в плазме крови натощак у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства доставки, достигается в течение примерно 1 дня после имплантации указанного осмотического устройства доставки указанному субъекту, представляющему собой человека.
59. Способ по п. 57 или 58, отличающийся тем, что значительное уменьшение концентрации глюкозы в плазме крови натощак сохраняется в течение указанного периода введения.
60. Способ по п. 51, отличающийся тем, что терапевтическая концентрация достигается в течение периода времени, выбранного из группы, состоящей из 4 дней или менее, 3 дней или менее, 2 дней или менее и 1 дня или менее.
61. Способ по п. 51, отличающийся тем, что существенная стабильная доставка эксенатида из осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, выбранного из группы, состоящей из от по меньшей мере примерно 3 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 4 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 5 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 6 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 8 месяцев до примерно года или от по меньшей мере примерно 9 месяцев до примерно года.
62. Способ по п. 51, отличающийся тем, что эксенатид представляет собой эксенатид, содержащий аминокислотную последовательность эксендина-4.
63. Способ по п. 51, отличающийся тем, что непрерывную доставку можно прекращать путем удаления указанного осмотического устройства из человека так, что концентрация эксенатида становится, по существу, недетектируемой в образце крови субъекта, представляющего собой человека, после прекращения непрерывной доставки в течение менее 72 часов.
64. Способ по п. 63, отличающийся тем, что концентрация эксенатида становится, по существу, недетектируемой в образце крови субъекта, представляющего собой человека, после прекращения непрерывной доставки в течение нескольких часов, выбранных из группы, состоящей из менее 48 часов, менее 24 часов, и менее 12 часов.
65. Способ по п. 63 или 64, отличающийся тем, что эксенатид детектируют в образце крови субъекта, представляющего собой человека, по данным радиоиммунологического анализа.
66. Способ по п. 51, отличающийся тем, что указанный резервуар содержит титан или титановый сплав.
67. Способ по п. 51, дополнительно включающий первый непрерывный период введения эксенатида при первой дозе, выраженной в мкг/день, с последующим вторым непрерывным периодом введения, обеспечивающим повышение дозы эксенатида до второй дозы, выраженной в мкг/день, причем вторая доза, выраженная в мкг/день, больше, чем первая доза, выраженная в мкг/день.
68. Способ по п. 67, отличающийся тем, что вторая доза, выраженная в мкг/день, по меньшей мере в два раза больше, чем первая доза, выраженная в мкг/день.
69. Способ по п. 67, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, с последующей второй дозой, выраженной в мкг/день, для непрерывной доставки выбраны из группы, состоящей из примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 40 мкг/день, примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 60 мкг/день, примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день, примерно 40 мкг/день с последующей дозой примерно 60 мкг/день, примерно 40 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день, и примерно 60 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день.
70. Способ по п. 69, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, и вторая доза, выраженная в мкг/день, составляют 20 мкг/день и 40 мкг/день, соответственно.
71. Способ по п. 69, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, и вторая доза, выраженная в мкг/день, составляют 20 мкг/день и 60 мкг/день, соответственно.
72. Способ по любому из пп. 67-71, отличающийся тем, что первую дозу, выраженную в мкг/день, доставляют посредством первого осмотического устройства доставки, и вторую дозу, выраженную в мкг/день, доставляют посредством второго осмотического устройства доставки, и доставка эксенатида из по меньшей мере первого или второго осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, составляющего по меньшей мере 3 месяца.
73. Способ по п. 72, отличающийся тем, что вторую дозу, выраженную в мкг/день, дополнительно доставляют посредством третьего или следующего по номеру осмотического устройства доставки.
74. Способ по любому из пп. 67-71, включающий третий или более периодов непрерывного введения, с обеспечением увеличения дозы эксенатида до более высокой дозы, выраженной в мкг/день, по отношению ко второй дозе, выраженной в мкг/день.
75. Способ по п. 74, отличающийся тем, что третий или более периодов непрерывного введения осуществляют посредством третьего или следующего по номеру осмотического устройства доставки.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US27772409P | 2009-09-28 | 2009-09-28 | |
US61/277,724 | 2009-09-28 | ||
US35811210P | 2010-06-24 | 2010-06-24 | |
US61/358,112 | 2010-06-24 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012110926/14A Division RU2547990C2 (ru) | 2009-09-28 | 2010-09-21 | Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014136091A true RU2014136091A (ru) | 2016-03-27 |
RU2703471C2 RU2703471C2 (ru) | 2019-10-17 |
Family
ID=43780643
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015107870A RU2753280C2 (ru) | 2009-09-28 | 2010-09-21 | Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства |
RU2012110926/14A RU2547990C2 (ru) | 2009-09-28 | 2010-09-21 | Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства |
RU2014136091A RU2703471C2 (ru) | 2009-09-28 | 2014-09-04 | Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015107870A RU2753280C2 (ru) | 2009-09-28 | 2010-09-21 | Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства |
RU2012110926/14A RU2547990C2 (ru) | 2009-09-28 | 2010-09-21 | Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US8298561B2 (ru) |
EP (3) | EP3735944A1 (ru) |
JP (6) | JP5718925B2 (ru) |
KR (4) | KR102093612B1 (ru) |
CN (3) | CN104323981B (ru) |
AU (5) | AU2010298733B2 (ru) |
CA (1) | CA2775676C (ru) |
CY (1) | CY1119649T1 (ru) |
DK (1) | DK2462246T3 (ru) |
ES (1) | ES2650667T3 (ru) |
HK (1) | HK1201756A1 (ru) |
HR (1) | HRP20171801T1 (ru) |
HU (1) | HUE035862T2 (ru) |
IL (4) | IL218648A (ru) |
LT (1) | LT2462246T (ru) |
MX (2) | MX352878B (ru) |
NO (1) | NO2462246T3 (ru) |
NZ (3) | NZ598686A (ru) |
PL (1) | PL2462246T3 (ru) |
PT (1) | PT2462246T (ru) |
RU (3) | RU2753280C2 (ru) |
SI (1) | SI2462246T1 (ru) |
WO (1) | WO2011037623A1 (ru) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7731947B2 (en) | 2003-11-17 | 2010-06-08 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle |
US11246913B2 (en) | 2005-02-03 | 2022-02-15 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide |
WO2006083761A2 (en) | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Alza Corporation | Solvent/polymer solutions as suspension vehicles |
DE602007009377D1 (de) | 2006-05-30 | 2010-11-04 | Intarcia Therapeutics Inc | Zweiteiliger flussmodulator mit einem internen kanal für ein osmotisches ausgabesystem |
KR101200728B1 (ko) | 2006-08-09 | 2012-11-13 | 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 | 삼투성 전달 시스템 및 피스톤 조립체 |
AU2008244523B2 (en) | 2007-04-23 | 2012-02-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulations of insulinotropic peptides and uses thereof |
EP2240155B1 (en) | 2008-02-13 | 2012-06-06 | Intarcia Therapeutics, Inc | Devices, formulations, and methods for delivery of multiple beneficial agents |
SI2462246T1 (en) * | 2009-09-28 | 2018-01-31 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Fast-setting and / or cessation of substantially unchanged delivery of the product |
US9108047B2 (en) | 2010-06-04 | 2015-08-18 | Bayer Medical Care Inc. | System and method for planning and monitoring multi-dose radiopharmaceutical usage on radiopharmaceutical injectors |
CA2799777C (en) * | 2010-06-04 | 2019-07-23 | Medrad, Inc. | Activity delivery progress monitor |
US20120208755A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers |
JP6138766B2 (ja) | 2011-06-03 | 2017-05-31 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシーBayer HealthCare LLC | 定量的動的分子画像化高速スキャンのためのシステムおよび方法 |
EP2780883A4 (en) | 2011-11-17 | 2015-06-10 | Bayer Medical Care Inc | METHODS AND TECHNIQUES FOR COLLECTING, REPORTING AND MANAGING INFORMATION RELATING TO MEDICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES |
CN104258378A (zh) * | 2014-09-12 | 2015-01-07 | 深圳市健元医药科技有限公司 | 一种glp-1类似物注射用缓释植入剂及其制备 |
US9889085B1 (en) | 2014-09-30 | 2018-02-13 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c |
WO2016168388A2 (en) | 2015-04-14 | 2016-10-20 | Palatin Technologies, Inc. | Therapies for obesity, diabetes and related indications |
KR20240042548A (ko) | 2015-06-03 | 2024-04-02 | 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 | 임플란트 배치 및 제거 시스템들 |
US20170231790A1 (en) * | 2016-02-17 | 2017-08-17 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Bioresorbable scaffold delivery system with improved distal integrity |
MA53353A (fr) | 2016-05-16 | 2021-06-09 | Intarcia Therapeutics Inc | Polypeptides sélectifs pour le récepteur du glucagon et méthodes pour leur utilisation |
USD860451S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-09-17 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant removal tool |
USD840030S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-02-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant placement guide |
US10406336B2 (en) * | 2016-08-03 | 2019-09-10 | Neil S. Davey | Adjustable rate drug delivery implantable device |
AU2017345724B2 (en) | 2016-10-20 | 2024-04-18 | Peptron, Inc. | Methods of delivering a neuroprotective polypeptide to the central nervous system |
EP3565580B1 (en) * | 2017-01-03 | 2024-03-06 | i2o Therapeutics, Inc. | Continuous administration of exenatide and co-adminstration of acetaminophen, ethinylestradiol or levonorgestrel |
EP3592376A1 (en) * | 2017-03-08 | 2020-01-15 | Intarcia Therapeutics, Inc | Apparatus and methods for administration of a nauseogenic compound from a drug delivery device |
EP3649648A1 (en) | 2017-07-07 | 2020-05-13 | Bayer Healthcare LLC | System, method, and computer program product for peer exchange of data between injection systems |
USD933219S1 (en) | 2018-07-13 | 2021-10-12 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant removal tool and assembly |
CN109589491B (zh) * | 2019-01-29 | 2024-01-09 | 上海安翰医疗技术有限公司 | 自动给药装置 |
US10828432B1 (en) * | 2019-06-24 | 2020-11-10 | De Motu Cordis Pty Ltd | Respiratory delivery device and method |
JP2023518645A (ja) * | 2020-01-16 | 2023-05-08 | 上海仁会生物制▲やく▼股▲ふん▼有限公司 | Glp-1の投薬レジメン |
CN116917311A (zh) * | 2020-12-17 | 2023-10-20 | I2O治疗公司 | 长效胰高血糖素样多肽-1(glp-1)受体激动剂和其使用方法 |
EP4302800A1 (en) | 2021-03-25 | 2024-01-10 | TERUMO Kabushiki Kaisha | Continuous administration device |
WO2023080251A1 (ja) * | 2021-11-08 | 2023-05-11 | テルモ株式会社 | 医療器具 |
WO2023085144A1 (ja) * | 2021-11-10 | 2023-05-19 | テルモ株式会社 | 投与装置 |
WO2023100571A1 (ja) * | 2021-11-30 | 2023-06-08 | テルモ株式会社 | 医療器具および医療デバイス |
WO2023181997A1 (ja) * | 2022-03-25 | 2023-09-28 | テルモ株式会社 | 持続投与装置 |
Family Cites Families (702)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR640907A (fr) | 1927-06-25 | 1928-07-24 | Limitateur de débit automatique | |
US2168437A (en) | 1935-04-10 | 1939-08-08 | Kenneth O Buercklin | Injection device |
US2110208A (en) | 1937-02-12 | 1938-03-08 | U S Standard Products Company | Antigen preparations |
US2531724A (en) | 1948-09-20 | 1950-11-28 | Edmund D Cevasco | Infant bath mat |
US3025991A (en) | 1960-05-23 | 1962-03-20 | Carron Products Co | Bottle stopper |
BE634668A (ru) | 1962-07-11 | |||
GB1049104A (en) | 1963-05-11 | 1966-11-23 | Prodotti Antibiotici Spa | Pharmaceutical compositions for oral or parenteral administration comprising tetracycline antibiotics |
US3122162A (en) | 1963-06-20 | 1964-02-25 | Asa D Sands | Flow control device |
BE744162A (fr) | 1969-01-16 | 1970-06-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Procede d'encapsulage |
US3632768A (en) | 1969-10-02 | 1972-01-04 | Upjohn Co | Therapeutic composition and method for treating infections with actinospectacin |
US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
DE2010115A1 (de) | 1970-03-04 | 1971-09-16 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Mikrogranulaten |
US3625214A (en) | 1970-05-18 | 1971-12-07 | Alza Corp | Drug-delivery device |
US4034756A (en) | 1971-01-13 | 1977-07-12 | Alza Corporation | Osmotically driven fluid dispenser |
US3732865A (en) | 1971-01-13 | 1973-05-15 | Alza Corp | Osmotic dispenser |
US3995631A (en) | 1971-01-13 | 1976-12-07 | Alza Corporation | Osmotic dispenser with means for dispensing active agent responsive to osmotic gradient |
US4211771A (en) | 1971-06-01 | 1980-07-08 | Robins Ronald K | Treatment of human viral diseases with 1-B-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide |
JPS523342B2 (ru) | 1972-01-26 | 1977-01-27 | ||
BE795516A (fr) | 1972-02-17 | 1973-08-16 | Ciba Geigy | Preparations de peptides huileuses et injectables et procede pour leur preparation |
US3797492A (en) | 1972-12-27 | 1974-03-19 | Alza Corp | Device for dispensing product with directional guidance member |
US3995632A (en) | 1973-05-04 | 1976-12-07 | Alza Corporation | Osmotic dispenser |
GB1413186A (en) | 1973-06-27 | 1975-11-12 | Toyo Jozo Kk | Process for encapsulation of medicaments |
DE2528516A1 (de) | 1974-07-05 | 1976-01-22 | Sandoz Ag | Neue galenische zubereitung |
JPS523653A (en) | 1975-06-27 | 1977-01-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | Process for producing fine polymer particles |
US3987790A (en) | 1975-10-01 | 1976-10-26 | Alza Corporation | Osmotically driven fluid dispenser |
US4008719A (en) | 1976-02-02 | 1977-02-22 | Alza Corporation | Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent |
US4078060A (en) | 1976-05-10 | 1978-03-07 | Richardson-Merrell Inc. | Method of inducing an estrogenic response |
US4203439A (en) | 1976-11-22 | 1980-05-20 | Alza Corporation | Osmotic system with volume amplifier for increasing amount of agent delivered therefrom |
US4111201A (en) | 1976-11-22 | 1978-09-05 | Alza Corporation | Osmotic system for delivering selected beneficial agents having varying degrees of solubility |
US4111203A (en) | 1976-11-22 | 1978-09-05 | Alza Corporation | Osmotic system with means for improving delivery kinetics of system |
US4111202A (en) | 1976-11-22 | 1978-09-05 | Alza Corporation | Osmotic system for the controlled and delivery of agent over time |
USD258837S (en) | 1977-10-17 | 1981-04-07 | Gambro Dialysatoren Gmbh And Co. Kg | Dialyzer cartridge |
USD259458S (en) | 1978-06-09 | 1981-06-09 | Fuller Charles R | Support pad for an infant |
US4243030A (en) | 1978-08-18 | 1981-01-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Implantable programmed microinfusion apparatus |
US4305927A (en) | 1979-02-05 | 1981-12-15 | Alza Corporation | Method for the management of intraocular pressure |
US4373527B1 (en) | 1979-04-27 | 1995-06-27 | Univ Johns Hopkins | Implantable programmable medication infusion system |
US4310516A (en) | 1980-02-01 | 1982-01-12 | Block Drug Company Inc. | Cosmetic and pharmaceutical vehicle thickened with solid emulsifier |
US4384975A (en) | 1980-06-13 | 1983-05-24 | Sandoz, Inc. | Process for preparation of microspheres |
AU546785B2 (en) | 1980-07-23 | 1985-09-19 | Commonwealth Of Australia, The | Open-loop controlled infusion of diabetics |
US4350271A (en) | 1980-08-22 | 1982-09-21 | Alza Corporation | Water absorbing fluid dispenser |
US4389330A (en) | 1980-10-06 | 1983-06-21 | Stolle Research And Development Corporation | Microencapsulation process |
US4376118A (en) | 1980-10-06 | 1983-03-08 | Miles Laboratories, Inc. | Stable nonaqueous solution of tetracycline salt |
PH19942A (en) | 1980-11-18 | 1986-08-14 | Sintex Inc | Microencapsulation of water soluble polypeptides |
US4340054A (en) | 1980-12-29 | 1982-07-20 | Alza Corporation | Dispenser for delivering fluids and solids |
US4444498A (en) | 1981-02-27 | 1984-04-24 | Bentley Laboratories | Apparatus and method for measuring blood oxygen saturation |
US4455145A (en) | 1981-07-10 | 1984-06-19 | Alza Corporation | Dispensing device with internal drive |
AU561343B2 (en) | 1981-10-19 | 1987-05-07 | Genentech Inc. | Human immune interferon by recombinant dna |
EP0079143A3 (en) | 1981-10-20 | 1984-11-21 | Adnovum Ag | Pseudoplastic gel transfer |
EP0080879B1 (en) | 1981-11-28 | 1986-10-01 | Sunstar Kabushiki Kaisha | Pharmaceutical composition containing interferon in stable state |
US5004689A (en) | 1982-02-22 | 1991-04-02 | Biogen, Massachusetts | DNA sequences, recombinant DNA molecules and processes for producing human gamma interferon-like polypeptides in high yields |
US4439196A (en) | 1982-03-18 | 1984-03-27 | Merck & Co., Inc. | Osmotic drug delivery system |
US4455143A (en) | 1982-03-22 | 1984-06-19 | Alza Corporation | Osmotic device for dispensing two different medications |
US6936694B1 (en) | 1982-05-06 | 2005-08-30 | Intermune, Inc. | Manufacture and expression of large structural genes |
DE3220116A1 (de) | 1982-05-28 | 1983-12-01 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Mikrobiologisch hergestellte (alpha)- und ss-interferone, dna-sequenzen, die fuer diese interferone codieren, mikroorganismen, die diese genetische information enthalten, und verfahren zu ihrer herstellung |
US4530840A (en) | 1982-07-29 | 1985-07-23 | The Stolle Research And Development Corporation | Injectable, long-acting microparticle formulation for the delivery of anti-inflammatory agents |
US4753651A (en) | 1982-08-30 | 1988-06-28 | Alza Corporation | Self-driven pump |
US4966843A (en) | 1982-11-01 | 1990-10-30 | Cetus Corporation | Expression of interferon genes in Chinese hamster ovary cells |
US4552561A (en) | 1982-12-23 | 1985-11-12 | Alza Corporation | Body mounted pump housing and pump assembly employing the same |
US4673405A (en) | 1983-03-04 | 1987-06-16 | Alza Corporation | Osmotic system with instant drug availability |
US4639244A (en) | 1983-05-03 | 1987-01-27 | Nabil I. Rizk | Implantable electrophoretic pump for ionic drugs and associated methods |
US4765989A (en) | 1983-05-11 | 1988-08-23 | Alza Corporation | Osmotic device for administering certain drugs |
US4783337A (en) | 1983-05-11 | 1988-11-08 | Alza Corporation | Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug |
DE3320583A1 (de) | 1983-06-08 | 1984-12-13 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Neue galenische zubereitungsformen von oralen antidiabetika und verfahren zu ihrer herstellung |
JPS6058915A (ja) | 1983-09-12 | 1985-04-05 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 薬物含有脂質小胞体製剤 |
US4594108A (en) | 1983-09-19 | 1986-06-10 | The Dow Chemical Company | Highly pseudoplastic polymer solutions |
US5385738A (en) | 1983-10-14 | 1995-01-31 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Ltd. | Sustained-release injection |
US4923805A (en) | 1983-11-02 | 1990-05-08 | Integrated Genetics, Inc. | Fsh |
US4840896A (en) | 1983-11-02 | 1989-06-20 | Integrated Genetics, Inc. | Heteropolymeric protein |
US5639639A (en) | 1983-11-02 | 1997-06-17 | Genzyme Corporation | Recombinant heterodimeric human fertility hormones, and methods, cells, vectors and DNA for the production thereof |
US4855238A (en) | 1983-12-16 | 1989-08-08 | Genentech, Inc. | Recombinant gamma interferons having enhanced stability and methods therefor |
MX9203641A (es) | 1983-12-16 | 1992-07-01 | Genentech Inc | Interferones gamma recombinantes que poseen estabilidad mejorada y metodos biotecnologicos para su obtencion. |
US4851228A (en) | 1984-06-20 | 1989-07-25 | Merck & Co., Inc. | Multiparticulate controlled porosity osmotic |
US5231176A (en) | 1984-08-27 | 1993-07-27 | Genentech, Inc. | Distinct family DNA encoding of human leukocyte interferons |
US5120832A (en) | 1984-08-27 | 1992-06-09 | Genentech, Inc. | Distinct family of human leukocyte interferons |
US4927687A (en) | 1984-10-01 | 1990-05-22 | Biotek, Inc. | Sustained release transdermal drug delivery composition |
US5411951A (en) | 1984-10-04 | 1995-05-02 | Monsanto Company | Prolonged release of biologically active somatotropin |
IE58110B1 (en) | 1984-10-30 | 1993-07-14 | Elan Corp Plc | Controlled release powder and process for its preparation |
FI90990C (fi) | 1984-12-18 | 1994-04-25 | Boehringer Ingelheim Int | Rekombinantti-DNA-molekyyli, transformoitu isäntäorganismi ja menetelmä interferonin valmistamiseksi |
US4655462A (en) | 1985-01-07 | 1987-04-07 | Peter J. Balsells | Canted coiled spring and seal |
JPS61189230A (ja) | 1985-02-19 | 1986-08-22 | Nippon Kayaku Co Ltd | エトポシド製剤 |
US4609374A (en) | 1985-04-22 | 1986-09-02 | Alza Corporation | Osmotic device comprising means for governing initial time of agent release therefrom |
EP0205404B1 (en) | 1985-06-11 | 1992-07-15 | Ciba-Geigy Ag | Hybrid interferons |
US4845196A (en) | 1985-06-24 | 1989-07-04 | G. D. Searle & Co. | Modified interferon gammas |
US4847079A (en) | 1985-07-29 | 1989-07-11 | Schering Corporation | Biologically stable interferon compositions comprising thimerosal |
IE59361B1 (en) | 1986-01-24 | 1994-02-09 | Akzo Nv | Pharmaceutical preparation for obtaining a highly viscous hydrogel or suspension |
DE3607835A1 (de) | 1986-03-10 | 1987-09-24 | Boehringer Ingelheim Int | Hybridinterferone, deren verwendung als arzneimittel und als zwischenprodukte zur herstellung von antikoerpern und deren verwendung sowie verfahren zu ihrer herstellung |
US4865845A (en) | 1986-03-21 | 1989-09-12 | Alza Corporation | Release rate adjustment of osmotic or diffusional delivery devices |
US4737437A (en) | 1986-03-27 | 1988-04-12 | East Shore Chemical Co. | Light sensitive diazo compound, composition and method of making the composition |
US5120712A (en) | 1986-05-05 | 1992-06-09 | The General Hospital Corporation | Insulinotropic hormone |
US5118666A (en) | 1986-05-05 | 1992-06-02 | The General Hospital Corporation | Insulinotropic hormone |
US5614492A (en) | 1986-05-05 | 1997-03-25 | The General Hospital Corporation | Insulinotropic hormone GLP-1 (7-36) and uses thereof |
US6849708B1 (en) | 1986-05-05 | 2005-02-01 | The General Hospital Corporation | Insulinotropic hormone and uses thereof |
US7138486B2 (en) | 1986-05-05 | 2006-11-21 | The General Hospital Corporation | Insulinotropic hormone derivatives and uses thereof |
US4755180A (en) | 1986-06-16 | 1988-07-05 | Alza Corporation | Dosage form comprising solubility regulating member |
DE3636123A1 (de) | 1986-10-23 | 1988-05-05 | Rentschler Arzneimittel | Arzneizubereitungen zur oralen verabreichung, die als einzeldosis 10 bis 240 mg dihydropyridin enthalten |
ZA878295B (en) | 1986-11-06 | 1988-05-03 | Amarillo Cell Culture Co. Inc. | Treatment of immuno-resistant disease |
CA1320905C (en) | 1986-11-06 | 1993-08-03 | Joseph M. Cummins | Treatment of immuno-resistant disease |
DE3642096A1 (de) | 1986-12-10 | 1988-06-16 | Boehringer Ingelheim Int | Pferde-(gamma)-interferon |
US5371089A (en) | 1987-02-26 | 1994-12-06 | Senetek, Plc | Method and composition for ameliorating the adverse effects of aging |
US5278151A (en) | 1987-04-02 | 1994-01-11 | Ocular Research Of Boston, Inc. | Dry eye treatment solution |
JPH0720866B2 (ja) | 1987-05-15 | 1995-03-08 | 三生製薬株式会社 | エペリゾン又はトルペリゾン或いはそれらの塩類含有経皮適用製剤 |
US4940465A (en) | 1987-05-27 | 1990-07-10 | Felix Theeuwes | Dispenser comprising displaceable matrix with solid state properties |
US4892778A (en) | 1987-05-27 | 1990-01-09 | Alza Corporation | Juxtaposed laminated arrangement |
US5938654A (en) | 1987-06-25 | 1999-08-17 | Alza Corporation | Osmotic device for delayed delivery of agent |
US5023088A (en) | 1987-06-25 | 1991-06-11 | Alza Corporation | Multi-unit delivery system |
US4874388A (en) | 1987-06-25 | 1989-10-17 | Alza Corporation | Multi-layer delivery system |
US4915949A (en) | 1987-07-13 | 1990-04-10 | Alza Corporation | Dispenser with movable matrix comprising a plurality of tiny pills |
US4897268A (en) | 1987-08-03 | 1990-01-30 | Southern Research Institute | Drug delivery system and method of making the same |
DE19975054I2 (de) | 1987-08-08 | 2000-04-13 | Akzo Nobel Nv | Kontrazeptives Implantat |
US4915954A (en) | 1987-09-03 | 1990-04-10 | Alza Corporation | Dosage form for delivering a drug at two different rates |
US5756450A (en) | 1987-09-15 | 1998-05-26 | Novartis Corporation | Water soluble monoesters as solubilisers for pharmacologically active compounds and pharmaceutical excipients and novel cyclosporin galenic forms |
US4886668A (en) | 1987-09-24 | 1989-12-12 | Merck & Co., Inc. | Multiparticulate controlled porosity osmotic pump |
GB8723846D0 (en) | 1987-10-10 | 1987-11-11 | Danbiosyst Ltd | Bioadhesive microsphere drug delivery system |
WO1989003678A1 (en) | 1987-10-30 | 1989-05-05 | Stolle Research & Development Corporation | Low residual solvent microspheres and microencapsulation process |
US4917895A (en) | 1987-11-02 | 1990-04-17 | Alza Corporation | Transdermal drug delivery device |
US4876781A (en) | 1988-04-25 | 1989-10-31 | Peter J. Balsells | Method of making a garter-type axially resilient coiled spring |
US5117066A (en) | 1988-04-25 | 1992-05-26 | Peter J. Balsells | Retaining and locking electromagnetic gasket |
US4826144A (en) | 1988-04-25 | 1989-05-02 | Peter J. Balsells | Inside back angle canted coil spring |
US5072070A (en) | 1989-12-01 | 1991-12-10 | Peter J. Balsells | Device for sealing electromagnetic waves |
US4934666A (en) | 1988-04-25 | 1990-06-19 | Peter J. Balsells | Coiled spring electromagnetic shielding gasket |
US4915366A (en) | 1988-04-25 | 1990-04-10 | Peter J. Balsells | Outside back angle canted coil spring |
US4974821A (en) | 1988-04-25 | 1990-12-04 | Peter J. Balsells | Canted-coil spring with major axis radial loading |
US4961253A (en) | 1988-04-25 | 1990-10-09 | Peter J. Balsells | Manufacturing method for canted-coil spring with turn angle and seal |
US4907788A (en) | 1988-04-25 | 1990-03-13 | Peter J. Balsells | Dual concentric canted-coil spring apparatus |
US5108078A (en) | 1988-04-25 | 1992-04-28 | Peter J. Balsells | Canted-coil spring loaded while in a cavity |
US4964204A (en) | 1988-04-25 | 1990-10-23 | Peter J. Balsells | Method for making a garter-type axially-resilient coil spring |
US5203849A (en) | 1990-03-20 | 1993-04-20 | Balsells Peter J | Canted coil spring in length filled with an elastomer |
US4893795A (en) | 1988-08-15 | 1990-01-16 | Peter J. Balsells | Radially loaded canted coiled spring with turn angle |
DE68909295T2 (de) | 1988-04-25 | 1994-05-11 | Peter J Balsells | In sich geschlossene ringförmige Schraubenfeder mit äusserem, rückwärtigem Neigungswinkel. |
US5079388A (en) | 1989-12-01 | 1992-01-07 | Peter J. Balsells | Gasket for sealing electromagnetic waves |
US5160122A (en) | 1990-03-20 | 1992-11-03 | Peter J. Balsells | Coil spring with an elastomer having a hollow coil cross section |
US4830344A (en) | 1988-04-25 | 1989-05-16 | Peter J. Balsells | Canted-coil spring with turn angle and seal |
US5006346A (en) | 1988-04-28 | 1991-04-09 | Alza Corporation | Delivery system |
US5160743A (en) | 1988-04-28 | 1992-11-03 | Alza Corporation | Annealed composition for pharmaceutically acceptable drug |
US4931285A (en) | 1988-04-28 | 1990-06-05 | Alza Corporation | Aqueous based pharmaceutical coating composition for dosage forms |
US5024842A (en) | 1988-04-28 | 1991-06-18 | Alza Corporation | Annealed coats |
JP2827287B2 (ja) | 1988-07-05 | 1998-11-25 | 武田薬品工業株式会社 | 水溶性薬物含有徐放型マイクロカプセル |
JP2794022B2 (ja) | 1988-11-11 | 1998-09-03 | 三生製薬株式会社 | ブナゾシン或いはその塩類含有経皮適用製剤 |
US5728088A (en) | 1988-12-13 | 1998-03-17 | Alza Corporation | Osmotic system for delivery of fluid-sensitive somatotropins to bovine animals |
US5034229A (en) | 1988-12-13 | 1991-07-23 | Alza Corporation | Dispenser for increasing feed conversion of hog |
US5110596A (en) | 1988-12-13 | 1992-05-05 | Alza Corporation | Delivery system comprising means for delivering agent to livestock |
US5059423A (en) | 1988-12-13 | 1991-10-22 | Alza Corporation | Delivery system comprising biocompatible beneficial agent formulation |
US5057318A (en) | 1988-12-13 | 1991-10-15 | Alza Corporation | Delivery system for beneficial agent over a broad range of rates |
US4969884A (en) | 1988-12-28 | 1990-11-13 | Alza Corporation | Osmotically driven syringe |
US5234424A (en) | 1988-12-28 | 1993-08-10 | Alza Corporation | Osmotically driven syringe |
US4976966A (en) | 1988-12-29 | 1990-12-11 | Alza Corporation | Delayed release osmotically driven fluid dispenser |
IL92344A0 (en) | 1989-01-04 | 1990-07-26 | Gist Brocades Nv | Microencapsulation of bioactive substances in biocompatible polymers,microcapsules obtained and pharmaceutical preparation comprising said microcapsules |
US5288479A (en) | 1989-01-17 | 1994-02-22 | Sterling Drug, Inc. | Extrudable elastic oral pharmaceutical gel compositions and metered dose dispensers containing them and method of making and method of use thereof |
US5705363A (en) | 1989-03-02 | 1998-01-06 | The Women's Research Institute | Recombinant production of human interferon τ polypeptides and nucleic acids |
US5906816A (en) | 1995-03-16 | 1999-05-25 | University Of Florida | Method for treatment of autoimmune diseases |
US5219572A (en) | 1989-03-17 | 1993-06-15 | Pitman-Moore, Inc. | Controlled release delivery device for macromolecular proteins |
US5019400A (en) | 1989-05-01 | 1991-05-28 | Enzytech, Inc. | Very low temperature casting of controlled release microspheres |
DK0432232T3 (da) | 1989-05-01 | 1994-01-31 | Alkermes Inc | Fremgangsmåde til fremstilling af små partikler af biologisk aktive molekyler |
EP0471036B2 (en) | 1989-05-04 | 2004-06-23 | Southern Research Institute | Encapsulation process |
US5133974A (en) | 1989-05-05 | 1992-07-28 | Kv Pharmaceutical Company | Extended release pharmaceutical formulations |
US5126142A (en) | 1989-07-18 | 1992-06-30 | Alza Corporation | Dispenser comprising ionophore |
US5225205A (en) | 1989-07-28 | 1993-07-06 | Debiopharm S.A. | Pharmaceutical composition in the form of microparticles |
US5439688A (en) | 1989-07-28 | 1995-08-08 | Debio Recherche Pharmaceutique S.A. | Process for preparing a pharmaceutical composition |
KR920702383A (ko) | 1989-08-28 | 1992-09-03 | 원본미기재 | 치료제의 방출을 조절하는데 유용한 생부식성 중합체 |
US5112614A (en) | 1989-09-14 | 1992-05-12 | Alza Corporation | Implantable delivery dispenser |
US5290558A (en) | 1989-09-21 | 1994-03-01 | Osteotech, Inc. | Flowable demineralized bone powder composition and its use in bone repair |
SE465950B (sv) | 1989-10-23 | 1991-11-25 | Medinvent Sa | Kombination av ett aggregat partikelformat, kristallint eller frystorkat laekemedel med en pseudoplastisk gel foer beredning av ett injicerbart preparat samt foerfarande foer dess framstaellning |
US5707644A (en) | 1989-11-04 | 1998-01-13 | Danbiosyst Uk Limited | Small particle compositions for intranasal drug delivery |
US5312335A (en) | 1989-11-09 | 1994-05-17 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
US5358501A (en) | 1989-11-13 | 1994-10-25 | Becton Dickinson France S.A. | Storage bottle containing a constituent of a medicinal solution |
JPH03236317A (ja) | 1989-12-06 | 1991-10-22 | Sansei Seiyaku Kk | ドパミン誘導体含有経皮用製剤 |
US5030216A (en) | 1989-12-15 | 1991-07-09 | Alza Corporation | Osmotically driven syringe |
US5733572A (en) | 1989-12-22 | 1998-03-31 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Gas and gaseous precursor filled microspheres as topical and subcutaneous delivery vehicles |
USD326718S (en) | 1989-12-26 | 1992-06-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Blood sensor cassette |
US5223266A (en) | 1990-01-24 | 1993-06-29 | Alza Corporation | Long-term delivery device with early startup |
US5545618A (en) | 1990-01-24 | 1996-08-13 | Buckley; Douglas I. | GLP-1 analogs useful for diabetes treatment |
US5213809A (en) | 1990-01-24 | 1993-05-25 | Alza Corporation | Delivery system comprising means for controlling internal pressure |
US5126147A (en) | 1990-02-08 | 1992-06-30 | Biosearch, Inc. | Sustained release dosage form |
US5478564A (en) | 1990-02-22 | 1995-12-26 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Preparation of microparticles for controlled release of water-soluble substances |
US5122128A (en) | 1990-03-15 | 1992-06-16 | Alza Corporation | Orifice insert for a ruminal bolus |
US5120306A (en) | 1990-03-21 | 1992-06-09 | Gosselin Leon F | Direct delivery of anti-inflammatories to the proximal small bowel |
US5213810A (en) | 1990-03-30 | 1993-05-25 | American Cyanamid Company | Stable compositions for parenteral administration and method of making same |
US5207752A (en) | 1990-03-30 | 1993-05-04 | Alza Corporation | Iontophoretic drug delivery system with two-stage delivery profile |
US5324280A (en) | 1990-04-02 | 1994-06-28 | Alza Corporation | Osmotic dosage system for delivering a formulation comprising liquid carrier and drug |
US5091188A (en) | 1990-04-26 | 1992-02-25 | Haynes Duncan H | Phospholipid-coated microcrystals: injectable formulations of water-insoluble drugs |
US5290271A (en) | 1990-05-14 | 1994-03-01 | Jernberg Gary R | Surgical implant and method for controlled release of chemotherapeutic agents |
US5374620A (en) | 1990-06-07 | 1994-12-20 | Genentech, Inc. | Growth-promoting composition and its use |
US5234693A (en) | 1990-07-11 | 1993-08-10 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
US5180591A (en) | 1990-07-11 | 1993-01-19 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
US5234692A (en) | 1990-07-11 | 1993-08-10 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
US5234695A (en) | 1990-07-24 | 1993-08-10 | Eastman Kodak Company | Water dispersible vitamin E composition |
USD329278S (en) | 1990-10-01 | 1992-09-08 | Gallup Allen I | Infant's bathing support |
US5300302A (en) | 1990-10-04 | 1994-04-05 | Nestec S.A. | Pharmaceutical composition in gel form in a dispensing package |
US5529914A (en) | 1990-10-15 | 1996-06-25 | The Board Of Regents The Univeristy Of Texas System | Gels for encapsulation of biological materials |
US5151093A (en) | 1990-10-29 | 1992-09-29 | Alza Corporation | Osmotically driven syringe with programmable agent delivery |
US5122377A (en) | 1990-11-19 | 1992-06-16 | A.H. Robins, Company, Incorporated | Oral delivery system for veterinary drugs |
IT1243390B (it) | 1990-11-22 | 1994-06-10 | Vectorpharma Int | Composizioni farmaceutiche in forma di particelle atte al rilascio controllato di sostanze farmacologicamente attive e procedimento per la loro preparazione. |
US5161806A (en) | 1990-12-17 | 1992-11-10 | Peter J. Balsells | Spring-loaded, hollow, elliptical ring seal |
GB9027422D0 (en) | 1990-12-18 | 1991-02-06 | Scras | Osmotically driven infusion device |
MX9200038A (es) | 1991-01-09 | 1992-11-01 | Alza Corp | Dispositivos biodegradables y composiciones para la liberacion por difusion de agentes. |
NL9100160A (nl) | 1991-01-30 | 1992-08-17 | Texas Instruments Holland | Injector. |
US5443459A (en) | 1991-01-30 | 1995-08-22 | Alza Corporation | Osmotic device for delayed delivery of agent |
US5861166A (en) | 1991-03-12 | 1999-01-19 | Alza Corporation | Delivery device providing beneficial agent stability |
HUT69390A (en) | 1991-05-07 | 1995-09-28 | Dynagen Inc | Controlled, sustained release delivery system for smoking cessation |
US5113938A (en) | 1991-05-07 | 1992-05-19 | Clayton Charley H | Whipstock |
US5137727A (en) | 1991-06-12 | 1992-08-11 | Alza Corporation | Delivery device providing beneficial agent stability |
EP0520119A1 (de) | 1991-06-17 | 1992-12-30 | Spirig Ag Pharmazeutische Präparate | Neue orale Diclofenaczubereitung |
US5252338A (en) | 1991-06-27 | 1993-10-12 | Alza Corporation | Therapy delayed |
US5190765A (en) | 1991-06-27 | 1993-03-02 | Alza Corporation | Therapy delayed |
HU222501B1 (hu) | 1991-06-28 | 2003-07-28 | Endorecherche Inc. | MPA-t vagy MGA-t tartalmazó nyújtott hatóanyag-felszabadulású gyógyászati készítmény és eljárás előállítására |
DE4122217C2 (de) | 1991-07-04 | 1997-02-13 | Merz & Co Gmbh & Co | Verfahren zur Herstellung mechanisch stabiler, gut zerfallender Komprimate aus kleinen wirkstoffhaltigen Formkörpern |
US5288214A (en) | 1991-09-30 | 1994-02-22 | Toshio Fukuda | Micropump |
YU87892A (sh) | 1991-10-01 | 1995-12-04 | Eli Lilly And Company Lilly Corporate Center | Injektibilne formulacije produženog otpuštanja i postupci za njihovo dobijanje i primenu |
DE69229881T2 (de) | 1991-10-04 | 1999-12-09 | Yoshitomi Pharmaceutical | Tablette mit verzögerter freisetzung |
AU2867492A (en) | 1991-10-10 | 1993-05-03 | Alza Corporation | Osmotic drug delivery devices with hydrophobic wall materials |
US5288502A (en) | 1991-10-16 | 1994-02-22 | The University Of Texas System | Preparation and uses of multi-phase microspheres |
US5318780A (en) | 1991-10-30 | 1994-06-07 | Mediventures Inc. | Medical uses of in situ formed gels |
US5236707A (en) | 1991-11-08 | 1993-08-17 | Dallas Biotherapeutics, Inc. | Stabilization of human interferon |
DE4137649C2 (de) | 1991-11-15 | 1997-11-20 | Gerhard Dingler | Bauelement |
WO1993009763A1 (en) | 1991-11-15 | 1993-05-27 | Isp Investments Inc. | Pharmaceutical tablet with pvp having an enhanced drug dissolution rate |
US5200195A (en) | 1991-12-06 | 1993-04-06 | Alza Corporation | Process for improving dosage form delivery kinetics |
US5580578A (en) | 1992-01-27 | 1996-12-03 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers |
US5223265A (en) | 1992-01-10 | 1993-06-29 | Alza Corporation | Osmotic device with delayed activation of drug delivery |
US5658593A (en) | 1992-01-16 | 1997-08-19 | Coletica | Injectable compositions containing collagen microcapsules |
US5676942A (en) | 1992-02-10 | 1997-10-14 | Interferon Sciences, Inc. | Composition containing human alpha interferon species proteins and method for use thereof |
US5456679A (en) | 1992-02-18 | 1995-10-10 | Alza Corporation | Delivery devices with pulsatile effect |
US5308348A (en) | 1992-02-18 | 1994-05-03 | Alza Corporation | Delivery devices with pulsatile effect |
US5209746A (en) | 1992-02-18 | 1993-05-11 | Alza Corporation | Osmotically driven delivery devices with pulsatile effect |
ATE193037T1 (de) | 1992-02-28 | 2000-06-15 | Collagen Corp | Hochkonzentrierte homogenisierte kollagenzusammensetzungen |
US5573934A (en) | 1992-04-20 | 1996-11-12 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Gels for encapsulation of biological materials |
US5656297A (en) | 1992-03-12 | 1997-08-12 | Alkermes Controlled Therapeutics, Incorporated | Modulated release from biocompatible polymers |
US5221278A (en) | 1992-03-12 | 1993-06-22 | Alza Corporation | Osmotically driven delivery device with expandable orifice for pulsatile delivery effect |
ZA932273B (en) | 1992-03-30 | 1993-11-26 | Alza Corp | Additives for bioerodible polymers to regulate degradation |
MX9301823A (es) | 1992-03-30 | 1994-01-31 | Alza Corp | Composicion para el suministro de liberacion controlado de un agente biologicamente activo. |
US6197346B1 (en) | 1992-04-24 | 2001-03-06 | Brown Universtiy Research Foundation | Bioadhesive microspheres and their use as drug delivery and imaging systems |
FR2690622B1 (fr) | 1992-04-29 | 1995-01-20 | Chronotec | Système de pompe à perfusion ambulatoire programmable. |
US5314685A (en) | 1992-05-11 | 1994-05-24 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | Anhydrous formulations for administering lipophilic agents |
US5711968A (en) | 1994-07-25 | 1998-01-27 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Composition and method for the controlled release of metal cation-stabilized interferon |
JP2651320B2 (ja) | 1992-07-16 | 1997-09-10 | 田辺製薬株式会社 | 徐放性マイクロスフェア製剤の製造方法 |
US5413672A (en) | 1992-07-22 | 1995-05-09 | Ngk Insulators, Ltd. | Method of etching sendust and method of pattern-etching sendust and chromium films |
US5512293A (en) | 1992-07-23 | 1996-04-30 | Alza Corporation | Oral sustained release drug delivery device |
US5609885A (en) | 1992-09-15 | 1997-03-11 | Alza Corporation | Osmotic membrane and delivery device |
GB9223146D0 (en) | 1992-11-05 | 1992-12-16 | Scherer Corp R P | Vented capsule |
DE69224386T2 (de) | 1992-11-06 | 1998-06-18 | Texas Instruments Inc | Vorrichtung zum subkutanen Einführen einer Nadel |
KR100333115B1 (ko) | 1992-11-17 | 2002-12-02 | 미츠비시 파마 코포레이션 | 항정신병약함유서방성마이크로스피어및이의제조방법 |
USD342855S (en) | 1992-11-20 | 1994-01-04 | Butler Ii George D | Combined infant cushion and cover |
US5260069A (en) | 1992-11-27 | 1993-11-09 | Anda Sr Pharmaceuticals Inc. | Pulsatile particles drug delivery system |
SE9203594D0 (sv) | 1992-11-30 | 1992-11-30 | Christer Nystroem | Laekemedel i dispersa system |
DK0674506T3 (da) | 1992-12-02 | 2001-01-08 | Alkermes Inc | Væksthormonholdige mikrosfærer med styret frigivelse |
TW333456B (en) | 1992-12-07 | 1998-06-11 | Takeda Pharm Ind Co Ltd | A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide. |
JP3698721B2 (ja) | 1993-02-23 | 2005-09-21 | ジェネンテク・インコーポレイテッド | 有機溶媒を用いて処理したポリペプチドの賦形剤安定化 |
US5368588A (en) | 1993-02-26 | 1994-11-29 | Bettinger; David S. | Parenteral fluid medication reservoir pump |
US5981719A (en) | 1993-03-09 | 1999-11-09 | Epic Therapeutics, Inc. | Macromolecular microparticles and methods of production and use |
AU6410494A (en) | 1993-03-17 | 1994-10-11 | Alza Corporation | Device for the transdermal administration of alprazolam |
US5514110A (en) | 1993-03-22 | 1996-05-07 | Teh; Eutiquio L. | Automatic flow control device |
NZ250844A (en) | 1993-04-07 | 1996-03-26 | Pfizer | Treatment of non-insulin dependant diabetes with peptides; composition |
US6284727B1 (en) | 1993-04-07 | 2001-09-04 | Scios, Inc. | Prolonged delivery of peptides |
TW360548B (en) | 1993-04-08 | 1999-06-11 | Powderject Res Ltd | Products for therapeutic use |
NZ247516A (en) | 1993-04-28 | 1995-02-24 | Bernard Charles Sherman | Water dispersible pharmaceutical compositions comprising drug dissolved in solvent system comprising at least one alcohol and at least one surfactant |
US5424286A (en) | 1993-05-24 | 1995-06-13 | Eng; John | Exendin-3 and exendin-4 polypeptides, and pharmaceutical compositions comprising same |
US5639477A (en) | 1993-06-23 | 1997-06-17 | Alza Corporation | Ruminal drug delivery device |
ATE149349T1 (de) | 1993-06-25 | 1997-03-15 | Alza Corp | Einarbeitung eines poly-n-vinylamids in ein transdermales system |
CN1055700C (zh) | 1993-08-09 | 2000-08-23 | 生物测量公司 | 治疗用肽衍生物 |
US5498255A (en) | 1993-08-17 | 1996-03-12 | Alza Corporation | Osmotic device for protracted pulsatile delivery of agent |
US5385887A (en) | 1993-09-10 | 1995-01-31 | Genetics Institute, Inc. | Formulations for delivery of osteogenic proteins |
JP2700141B2 (ja) | 1993-09-17 | 1998-01-19 | 富士化学工業株式会社 | リン酸水素カルシウム及びその製法並びにそれを用いた賦形剤 |
CA2165802A1 (en) | 1993-09-29 | 1995-04-06 | Eun Soo Lee | Monoglyceride/lactate ester permeation enhancer for oxybutynin |
US6913767B1 (en) | 1993-10-25 | 2005-07-05 | Genentech, Inc. | Compositions for microencapsulation of antigens for use as vaccines |
US5650173A (en) | 1993-11-19 | 1997-07-22 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Preparation of biodegradable microparticles containing a biologically active agent |
ES2172574T5 (es) | 1993-11-19 | 2012-11-29 | Alkermes, Inc. | Preparación de micropartículas biodegradables que contienen un agente biológicamente activo |
ES2236700T3 (es) | 1993-11-19 | 2005-07-16 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 1,2-benzazoles microencapsulados. |
JPH07196479A (ja) | 1994-01-04 | 1995-08-01 | Unitika Ltd | マイクロカプセルの製造法 |
USD358644S (en) | 1994-01-18 | 1995-05-23 | Bio Medic Data Systems, Inc. | Transponder implanter |
US6241734B1 (en) | 1998-08-14 | 2001-06-05 | Kyphon, Inc. | Systems and methods for placing materials into bone |
US5540665A (en) | 1994-01-31 | 1996-07-30 | Alza Corporation | Gas driven dispensing device and gas generating engine therefor |
PL178438B1 (pl) | 1994-02-04 | 2000-04-28 | Scotia Lipidteknik Ab | Preparat dwuwarstwy lipidowej, środek farmaceutyczny zawierający preparat dwuwarstwy lipidowej i sposób wytwarzania środka farmaceutycznego |
US5697975A (en) | 1994-02-09 | 1997-12-16 | The University Of Iowa Research Foundation | Human cerebral cortex neural prosthetic for tinnitus |
US5458888A (en) | 1994-03-02 | 1995-10-17 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release tablet formulation |
ATE227133T1 (de) | 1994-03-07 | 2002-11-15 | Imperial College | Verwendung von interferon-alpha 8 subtype zur herstellung von medikamenten zur behandlung von viralinfektionen der leber |
ZA953078B (en) | 1994-04-28 | 1996-01-05 | Alza Corp | Effective therapy for epilepsies |
EP0768867B1 (en) | 1994-06-13 | 2002-10-09 | Alza Corporation | Dosage form for administering drug in liquid formulation |
NL9401150A (nl) | 1994-07-12 | 1996-02-01 | Nederland Ptt | Werkwijze voor het aan een ontvangzijde aanbieden van een van een zendzijde afkomstig eerste aantal videosignalen, alsmede systeem, alsmede zender, alsmede netwerk, en alsmede ontvanger. |
ATE197396T1 (de) | 1994-07-13 | 2000-11-11 | Alza Corp | Zusammensetzung und verfahren zur förderung von transdermaler elektrotransport-darreichung |
US5633011A (en) | 1994-08-04 | 1997-05-27 | Alza Corporation | Progesterone replacement therapy |
US5574008A (en) | 1994-08-30 | 1996-11-12 | Eli Lilly And Company | Biologically active fragments of glucagon-like insulinotropic peptide |
US5512549A (en) | 1994-10-18 | 1996-04-30 | Eli Lilly And Company | Glucagon-like insulinotropic peptide analogs, compositions, and methods of use |
AU708529B2 (en) | 1994-11-10 | 1999-08-05 | University Of Kentucky Research Foundation, The | Implantable refillable controlled release device to deliver drugs directly to an internal portion of the body |
US5595759A (en) | 1994-11-10 | 1997-01-21 | Alza Corporation | Process for providing therapeutic composition |
US5574010A (en) | 1994-11-14 | 1996-11-12 | The Regents Of The University Of California | Treatment of pancreatic tumors with peptide YY and analogs thereof |
FR2731150B1 (fr) | 1995-03-03 | 1997-04-18 | Oreal | Utilisation de composes amphiphiles en tant qu'agent epaississant de milieux non aqueux |
US5700583A (en) | 1995-03-06 | 1997-12-23 | Ethicon, Inc. | Hydrogels of absorbable polyoxaesters containing amines or amido groups |
US5597579A (en) | 1995-03-06 | 1997-01-28 | Ethicon, Inc. | Blends of absorbable polyoxaamides |
US5698213A (en) | 1995-03-06 | 1997-12-16 | Ethicon, Inc. | Hydrogels of absorbable polyoxaesters |
US6100346A (en) | 1995-03-06 | 2000-08-08 | Ethicon, Inc. | Copolymers of polyoxaamides |
US5962023A (en) | 1995-03-06 | 1999-10-05 | Ethicon, Inc. | Hydrogels containing absorbable polyoxaamides |
US5607687A (en) | 1995-03-06 | 1997-03-04 | Ethicon, Inc. | Polymer blends containing absorbable polyoxaesters |
US6403655B1 (en) | 1995-03-06 | 2002-06-11 | Ethicon, Inc. | Method of preventing adhesions with absorbable polyoxaesters |
US6147168A (en) | 1995-03-06 | 2000-11-14 | Ethicon, Inc. | Copolymers of absorbable polyoxaesters |
US5464929A (en) | 1995-03-06 | 1995-11-07 | Ethicon, Inc. | Absorbable polyoxaesters |
US5859150A (en) | 1995-03-06 | 1999-01-12 | Ethicon, Inc. | Prepolymers of absorbable polyoxaesters |
US5618552A (en) | 1995-03-06 | 1997-04-08 | Ethicon, Inc. | Absorbable polyoxaesters |
US5595751A (en) | 1995-03-06 | 1997-01-21 | Ethicon, Inc. | Absorbable polyoxaesters containing amines and/or amido groups |
US5648088A (en) | 1995-03-06 | 1997-07-15 | Ethicon, Inc. | Blends of absorbable polyoxaesters containing amines and/or amide groups |
US5844017A (en) | 1995-03-06 | 1998-12-01 | Ethicon, Inc. | Prepolymers of absorbable polyoxaesters containing amines and/or amido groups |
IL113100A0 (en) | 1995-03-23 | 1995-06-29 | Schatz Anat | Infant's mattress |
US5542682A (en) | 1995-03-27 | 1996-08-06 | American Variseal | Slant coil spring and seal |
US5736159A (en) | 1995-04-28 | 1998-04-07 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release formulation for water insoluble drugs in which a passageway is formed in situ |
WO1996034628A1 (fr) | 1995-05-02 | 1996-11-07 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Composition s'administrant par voie orale |
US5939286A (en) | 1995-05-10 | 1999-08-17 | University Of Florida | Hybrid interferon tau/alpha polypeptides, their recombinant production, and methods using them |
US5922253A (en) | 1995-05-18 | 1999-07-13 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Production scale method of forming microparticles |
US5882676A (en) | 1995-05-26 | 1999-03-16 | Alza Corporation | Skin permeation enhancer compositions using acyl lactylates |
US5718922A (en) | 1995-05-31 | 1998-02-17 | Schepens Eye Research Institute, Inc. | Intravitreal microsphere drug delivery and method of preparation |
MX9709193A (es) | 1995-06-06 | 1998-03-31 | Hoffmann La Roche | Monogliceridos y un inhibidor de proteinasa que comprende la composicion farmaceutica. |
US5747058A (en) | 1995-06-07 | 1998-05-05 | Southern Biosystems, Inc. | High viscosity liquid controlled delivery system |
US7833543B2 (en) | 1995-06-07 | 2010-11-16 | Durect Corporation | High viscosity liquid controlled delivery system and medical or surgical device |
US5904935A (en) | 1995-06-07 | 1999-05-18 | Alza Corporation | Peptide/protein suspending formulations |
US6129761A (en) | 1995-06-07 | 2000-10-10 | Reprogenesis, Inc. | Injectable hydrogel compositions |
ES2190472T5 (es) | 1995-06-07 | 2012-03-09 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Parche transdérmico para la administración de 17-deacetil norgestimato, en combinación con un estrógeno. |
US5690952A (en) | 1995-06-07 | 1997-11-25 | Judy A. Magruder et al. | Implantable system for delivery of fluid-sensitive agents to animals |
US6572879B1 (en) | 1995-06-07 | 2003-06-03 | Alza Corporation | Formulations for transdermal delivery of pergolide |
US5782396A (en) | 1995-08-28 | 1998-07-21 | United States Surgical Corporation | Surgical stapler |
US5906830A (en) | 1995-09-08 | 1999-05-25 | Cygnus, Inc. | Supersaturated transdermal drug delivery systems, and methods for manufacturing the same |
US5942253A (en) | 1995-10-12 | 1999-08-24 | Immunex Corporation | Prolonged release of GM-CSF |
GB9521125D0 (en) | 1995-10-16 | 1995-12-20 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
SE505146C2 (sv) | 1995-10-19 | 1997-06-30 | Biogram Ab | Partiklar för fördröjd frisättning |
US5766620A (en) | 1995-10-23 | 1998-06-16 | Theratech, Inc. | Buccal delivery of glucagon-like insulinotropic peptides |
GB9521805D0 (en) | 1995-10-25 | 1996-01-03 | Cortecs Ltd | Solubilisation methods |
ATE235505T1 (de) | 1995-10-30 | 2003-04-15 | Oleoyl Estrone Developments S | Oleat monoester von estrogenen zur behandlung von fettleibigkeit |
JP2000507917A (ja) | 1995-11-02 | 2000-06-27 | シェーリング コーポレイション | 持続的低用量サイトカイン注入治療 |
US5908621A (en) | 1995-11-02 | 1999-06-01 | Schering Corporation | Polyethylene glycol modified interferon therapy |
CA2192773C (en) | 1995-12-15 | 2008-09-23 | Hiroaki Okada | Production of sustained-release preparation for injection |
CA2192782C (en) | 1995-12-15 | 2008-10-14 | Nobuyuki Takechi | Production of microspheres |
AUPN723395A0 (en) | 1995-12-19 | 1996-01-18 | Macnaught Medical Pty Limited | Lubrication methods |
US5980945A (en) | 1996-01-16 | 1999-11-09 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. | Sustained release drug formulations |
EP0787569B1 (en) | 1996-01-31 | 2002-10-02 | Sumitomo Bakelite Company Limited | Method of producing epoxy resin-encapsulated semiconductor device |
ATE284202T1 (de) | 1996-02-02 | 2004-12-15 | Alza Corp | Implantierbares system mit verzögerter wirkstofffreisetzung |
US6261584B1 (en) | 1996-02-02 | 2001-07-17 | Alza Corporation | Sustained delivery of an active agent using an implantable system |
US6132420A (en) | 1996-02-02 | 2000-10-17 | Alza Corporation | Osmotic delivery system and method for enhancing start-up and performance of osmotic delivery systems |
US6156331A (en) | 1996-02-02 | 2000-12-05 | Alza Corporation | Sustained delivery of an active agent using an implantable system |
CA2279349C (en) | 1996-02-02 | 2007-09-25 | Rhomed Incorporated | Ascorbate-stabilized radiopharmaceutical method and composition |
US6395292B2 (en) | 1996-02-02 | 2002-05-28 | Alza Corporation | Sustained delivery of an active agent using an implantable system |
US5807876A (en) | 1996-04-23 | 1998-09-15 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of IMPDH enzyme |
US6245349B1 (en) | 1996-02-23 | 2001-06-12 | éLAN CORPORATION PLC | Drug delivery compositions suitable for intravenous injection |
PT1975177E (pt) | 1996-03-01 | 2011-07-26 | Novo Nordisk As | Peptídeo supressor do apetite, sua composição e uso |
JPH09241153A (ja) | 1996-03-04 | 1997-09-16 | Q P Corp | 静脈注射用脂肪乳剤 |
US6124281A (en) | 1996-03-08 | 2000-09-26 | Zeneca Limited | Azolobenzazepine derivatives as neurologically active agents |
EP0904373A1 (en) | 1996-03-14 | 1999-03-31 | The Immune Response Corporation | Targeted delivery of genes encoding interferon |
US5703200A (en) | 1996-03-15 | 1997-12-30 | Ethicon, Inc. | Absorbable copolymers and blends of 6,6-dialkyl-1,4-dioxepan-2-one and its cyclic dimer |
DE69717263T2 (de) | 1996-03-28 | 2003-07-24 | Takeda Chemical Industries Ltd | Zubereitung mit verzögerter freisetzung und deren herstellung |
US5660858A (en) | 1996-04-03 | 1997-08-26 | Research Triangle Pharmaceuticals | Cyclosporin emulsions |
US6204022B1 (en) | 1996-04-12 | 2001-03-20 | Pepgen Corporation And University Of Florida | Low-toxicity human interferon-alpha analogs |
US6074673A (en) | 1996-04-22 | 2000-06-13 | Guillen; Manuel | Slow-release, self-absorbing, drug delivery system |
US5976109A (en) | 1996-04-30 | 1999-11-02 | Medtronic, Inc. | Apparatus for drug infusion implanted within a living body |
US5792477A (en) | 1996-05-07 | 1998-08-11 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii | Preparation of extended shelf-life biodegradable, biocompatible microparticles containing a biologically active agent |
TW487572B (en) | 1996-05-20 | 2002-05-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Aqueous suspensions of 9-hydroxyrisperidone fatty acid esters |
WO1997046584A1 (de) | 1996-06-05 | 1997-12-11 | Boehringer Mannheim Gmbh | Exendin-analoga, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende arzneimittel |
US6214367B1 (en) | 1996-06-05 | 2001-04-10 | Ashmont Holdings Limited | Injectable compositions |
DE29610419U1 (de) | 1996-06-14 | 1996-10-24 | Filtertek Sa | Schwerkraftinfusionsvorrichtung für medizinische Infusionen |
GB9613858D0 (en) | 1996-07-02 | 1996-09-04 | Cortecs Ltd | Hydrophobic preparations |
US5932547A (en) | 1996-07-03 | 1999-08-03 | Alza Corporation | Non-aqueous polar aprotic peptide formulations |
US5916582A (en) | 1996-07-03 | 1999-06-29 | Alza Corporation | Aqueous formulations of peptides |
ATE241997T1 (de) | 1996-07-03 | 2003-06-15 | Alza Corp | Nicht-waessrige protische peptidzubereitungen |
ES2227707T3 (es) | 1996-07-15 | 2005-04-01 | Alza Corporation | Nuevas formulaciones para la administracion transdermica de acetato de fluoxetina y de maleato de fluoxetina. |
AR008789A1 (es) | 1996-07-31 | 2000-02-23 | Bayer Corp | Piridinas y bifenilos substituidos |
US6956026B2 (en) | 1997-01-07 | 2005-10-18 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Use of exendins for the reduction of food intake |
JP2001501593A (ja) | 1996-08-08 | 2001-02-06 | アミリン・ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | 胃腸運動を調節するための方法 |
WO1998007412A1 (en) | 1996-08-21 | 1998-02-26 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Controlled release microparticles with a hydrophobic material |
US7235627B2 (en) | 1996-08-30 | 2007-06-26 | Novo Nordisk A/S | Derivatives of GLP-1 analogs |
US6268343B1 (en) | 1996-08-30 | 2001-07-31 | Novo Nordisk A/S | Derivatives of GLP-1 analogs |
US6458924B2 (en) | 1996-08-30 | 2002-10-01 | Novo Nordisk A/S | Derivatives of GLP-1 analogs |
US6195647B1 (en) * | 1996-09-26 | 2001-02-27 | The Nasdaq Stock Market, Inc. | On-line transaction processing system for security trading |
US5984890A (en) | 1996-09-27 | 1999-11-16 | American Home Products Corporation | Medical device for the placement of solid materials |
IN184589B (ru) | 1996-10-16 | 2000-09-09 | Alza Corp | |
AU4990797A (en) | 1996-10-24 | 1998-05-15 | Alza Corporation | Permeation enhancers for transdermal drug delivery compositions, devices, and methods |
US5817129A (en) | 1996-10-31 | 1998-10-06 | Ethicon, Inc. | Process and apparatus for coating surgical sutures |
UA65549C2 (ru) | 1996-11-05 | 2004-04-15 | Елі Ліллі Енд Компані | Применение аналогов и производных glp-1 для периферического введения для борьбы с ожирением |
DE19646392A1 (de) | 1996-11-11 | 1998-05-14 | Lohmann Therapie Syst Lts | Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht |
US5928666A (en) | 1996-11-12 | 1999-07-27 | Cygnus Inc. | Crystalline form of estradiol and pharmaceutical formulations comprising same |
AU5175998A (en) | 1996-11-15 | 1998-06-03 | Alza Corporation | Osmotic delivery system and method for enhancing start-up and performance of osmotic delivery systems |
DE69705746T2 (de) | 1996-12-20 | 2001-10-31 | Alza Corp | Injizierbare depotgelzubereitung und herstellungsverfahren |
GB9626513D0 (en) | 1996-12-20 | 1997-02-05 | Bioglan Ireland R & D Ltd | A pharmaceutical composition |
JP2001511128A (ja) | 1997-01-28 | 2001-08-07 | ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー | 水不溶性ポルフィリンの脂質錯体の凍結乾燥物 |
US5945126A (en) | 1997-02-13 | 1999-08-31 | Oakwood Laboratories L.L.C. | Continuous microsphere process |
ZA981610B (en) | 1997-03-24 | 1999-08-26 | Alza Corp | Self adjustable exit port. |
US5874388A (en) | 1997-04-02 | 1999-02-23 | Dow Corning Corporation | Lubricant composition for disc brake caliper pin and a disc brake asembly containing the lubricant |
US6127520A (en) | 1997-04-15 | 2000-10-03 | Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods for the inhibition of neurotransmitter uptake of synaptic vesicles |
JP2001524958A (ja) | 1997-04-17 | 2001-12-04 | ジーエス ディベロップメント アクティエボラーグ | 新規な液晶をベースとする生物接着性薬剤送出系 |
TW577759B (en) | 1997-04-18 | 2004-03-01 | Ipsen Pharma Biotech | Sustained release compositions in the form of microcapsules or implants and the process for their preparation |
CN1177934C (zh) | 1997-04-28 | 2004-12-01 | 阿文蒂斯药物股份有限公司 | 腺病毒介导的肿瘤内投送血管生成拮抗剂用于肿瘤的治疗 |
US20020039594A1 (en) | 1997-05-13 | 2002-04-04 | Evan C. Unger | Solid porous matrices and methods of making and using the same |
US6113947A (en) | 1997-06-13 | 2000-09-05 | Genentech, Inc. | Controlled release microencapsulated NGF formulation |
US6663899B2 (en) | 1997-06-13 | 2003-12-16 | Genentech, Inc. | Controlled release microencapsulated NGF formulation |
SI9700186B (sl) | 1997-07-14 | 2006-10-31 | Lek, Tovarna Farmacevtskih In Kemicnih Izdelkov, D.D. | Nova farmacevtska oblika z nadzorovanim sproscanjem zdravilnih ucinkovin |
MY125870A (en) | 1997-07-25 | 2006-08-30 | Alza Corp | Osmotic delivery system flow modulator apparatus and method |
MY125849A (en) | 1997-07-25 | 2006-08-30 | Alza Corp | Osmotic delivery system, osmotic delivery system semipermeable body assembly, and method for controlling delivery rate of beneficial agents from osmotic delivery systems |
US7157555B1 (en) | 1997-08-08 | 2007-01-02 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Exendin agonist compounds |
GB9718986D0 (en) | 1997-09-09 | 1997-11-12 | Danbiosyst Uk | Controlled release microsphere delivery system |
US6023802A (en) | 1997-09-10 | 2000-02-15 | King; Susan Melton | Infant sleeper |
US6172046B1 (en) | 1997-09-21 | 2001-01-09 | Schering Corporation | Combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic Hepatitis C infection |
US5989463A (en) | 1997-09-24 | 1999-11-23 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Methods for fabricating polymer-based controlled release devices |
JP2001517692A (ja) | 1997-09-29 | 2001-10-09 | インヘール セラピューティック システムズ, インコーポレイテッド | ネブライザにおける使用のための安定化調製物 |
JPH11100353A (ja) | 1997-09-29 | 1999-04-13 | Esupo Kk | 精製・脱臭液状エステルワックスとその組成物 |
US6133429A (en) | 1997-10-03 | 2000-10-17 | Becton Dickinson And Company | Chromophores useful for the preparation of novel tandem conjugates |
USD399821S (en) | 1997-11-07 | 1998-10-20 | Motorola, Inc. | Front section of a battery charger |
DK1032587T4 (da) | 1997-11-14 | 2013-04-08 | Amylin Pharmaceuticals Llc | Hidtil ukendte exendinagonist-forbindelser |
JP2001526033A (ja) | 1997-12-08 | 2001-12-18 | ジェネンテク・インコーポレイテッド | ヒトインターフェロン−イプシロンというi型インターフェロン |
US6368612B1 (en) | 1997-12-12 | 2002-04-09 | Biohybrid Technologies Llc | Devices for cloaking transplanted cells |
EP1041975B1 (en) | 1997-12-22 | 2002-09-04 | Alza Corporation | Rate controlling membranes for controlled drug delivery devices |
AU1828599A (en) | 1997-12-29 | 1999-07-19 | Alza Corporation | Osmotic delivery system with membrane plug retention mechanism |
PT1044032E (pt) | 1997-12-29 | 2004-08-31 | Alza Corp | Dispositivo de implantacao para implantes sebcutaneos |
EP1300173B1 (en) | 1997-12-29 | 2006-06-14 | Alza Corporation | Implanter device for subcutaneous implants |
AR013256A1 (es) | 1997-12-30 | 2000-12-13 | Intarcia Therapeutics Inc | DISPOSICIoN DE ADMINISTRACIoN PARA UNA ADMINISTRACIoN CONTROLADA DE UN AGENTE BENÉFICO, MÉTODO PARA FORMAR UNA DISPOSICIoN DE ADMINISTRACIoN , MÉTODO PARA HACER UNA DISPOSICIoN DE ADMINISTRACIoN Y MÉTODO DE CONTROLAR UNA VELOCIDAD DE LIBERACIoN. |
US20040024068A1 (en) | 1998-01-23 | 2004-02-05 | Trustees Of Tufts College | Antimicrobial compounds |
IT1298575B1 (it) | 1998-02-06 | 2000-01-12 | Vectorpharma Int | Composizioni farmaceutiche in forma di nanoparticelle comprendenti sostanze lipidiche e sostanze antifiliche e relativo processo di |
US6017545A (en) | 1998-02-10 | 2000-01-25 | Modi; Pankaj | Mixed micellar delivery system and method of preparation |
ATE366115T1 (de) | 1998-02-13 | 2007-07-15 | Amylin Pharmaceuticals Inc | Inotropische und diuretische effekte von exendin und glp-1 |
US6703359B1 (en) | 1998-02-13 | 2004-03-09 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Inotropic and diuretic effects of exendin and GLP-1 |
USD408917S (en) | 1998-02-26 | 1999-04-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Membrane support structure of a flow through cell for blood gas measurement |
US6224577B1 (en) | 1998-03-02 | 2001-05-01 | Medrad, Inc. | Syringes and plungers for use therein |
US6056718A (en) | 1998-03-04 | 2000-05-02 | Minimed Inc. | Medication infusion set |
US6245357B1 (en) | 1998-03-06 | 2001-06-12 | Alza Corporation | Extended release dosage form |
US6183461B1 (en) | 1998-03-11 | 2001-02-06 | Situs Corporation | Method for delivering a medication |
WO1999046332A1 (fr) | 1998-03-12 | 1999-09-16 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Composition de resine contenant de la lactone, objet moule dans cette composition, et film |
US6029361A (en) | 1998-03-25 | 2000-02-29 | Ultratech Stepper, Inc. | Air-guage nozzle probe structure for microlithographic image focusing |
US6074660A (en) | 1998-04-20 | 2000-06-13 | Ethicon, Inc. | Absorbable polyoxaesters containing amines and/ or amido groups |
TW586944B (en) | 1998-05-29 | 2004-05-11 | Sumitomo Pharma | Controlled release agent having a multi-layer structure |
US8626302B2 (en) | 1998-06-03 | 2014-01-07 | Spr Therapeutics, Llc | Systems and methods to place one or more leads in muscle for providing electrical stimulation to treat pain |
AU758825B2 (en) | 1998-06-12 | 2003-04-03 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Glucagon-like peptide-1 improves beta-cell response to glucose in subjects with impaired glucose tolerance |
ATE428371T1 (de) | 1998-07-17 | 2009-05-15 | Pacira Pharmaceuticals Inc | Biologisch abbaubare anordnungen zur kontrollierten freigabe eingeschlossener substanzen |
US6472512B1 (en) | 1998-07-21 | 2002-10-29 | Human Genome Sciences, Inc. | Keratinocyte derived interferon |
US7390637B2 (en) | 1998-07-21 | 2008-06-24 | Human Genome Sciences, Inc. | Keratinocyte derived interferon |
US6270700B1 (en) | 1998-07-23 | 2001-08-07 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, Sas | Encapsulation of water soluble peptides |
USD415073S (en) | 1998-08-17 | 1999-10-12 | ScooterBug, Inc. | Stroller |
US6720407B1 (en) | 1998-08-28 | 2004-04-13 | Eli Lilly And Company | Method for administering insulinotropic peptides |
US6551613B1 (en) | 1998-09-08 | 2003-04-22 | Alza Corporation | Dosage form comprising therapeutic formulation |
US6174547B1 (en) | 1999-07-14 | 2001-01-16 | Alza Corporation | Dosage form comprising liquid formulation |
KR100620292B1 (ko) | 1998-09-09 | 2006-09-13 | 알자 코포레이션 | 액체 제형물을 포함하는 제형 |
US6248112B1 (en) | 1998-09-30 | 2001-06-19 | C. R. Bard, Inc. | Implant delivery system |
US6284725B1 (en) | 1998-10-08 | 2001-09-04 | Bionebraska, Inc. | Metabolic intervention with GLP-1 to improve the function of ischemic and reperfused tissue |
RU2246295C2 (ru) | 1998-11-02 | 2005-02-20 | Элзэ Копэрейшн | Лекарственная форма c постоянной скоростью высвобождения лекарственного вещества, ядро лекарственной формы и способ обеспечения облегченного высвобождения лекарственного вещества из лекарственной формы |
WO2000029206A1 (en) | 1998-11-13 | 2000-05-25 | Sensor Technologies Inc. | Monodisperse preparations useful with implanted devices |
US20030060425A1 (en) | 1998-11-24 | 2003-03-27 | Ahlem Clarence N. | Immune modulation method using steroid compounds |
BR9915961A (pt) | 1998-12-07 | 2001-08-21 | Sod Conseils Rech Applic | Análogos de glp-1 |
ATE260642T1 (de) | 1998-12-17 | 2004-03-15 | Alza Corp | Umwandlung von flüssigkeitsgefüllten gelatinkapseln in systeme mit gesteuerter wirkstoffabgabe durch mehrfache beschichtungen |
CN1158068C (zh) | 1998-12-23 | 2004-07-21 | 安姆根有限公司 | 用于缓释蛋白质的多元醇/油悬浮剂 |
EP1140144A4 (en) | 1998-12-31 | 2002-10-30 | Viragen Inc | METHODS AND COMPOSITION OF EXTREMELY PURIFIED NATURAL MIXTURES OF TYPE I INTERFERONS DERIVED FROM LEUCOCYTES |
US6433144B1 (en) | 1999-01-12 | 2002-08-13 | Viragen, Inc. | Compositions of highly-purified natural mixtures of type I Interferon derived from leukocytes and methods |
ATE234603T1 (de) | 1998-12-31 | 2003-04-15 | Alza Corp | Osmotisches verabreichungsystem mit raumsparenden kolben |
WO2000040273A2 (en) | 1999-01-08 | 2000-07-13 | Vical Incorporated | Treatment of viral diseases using an interferon omega expressing polynucleotide |
US6703225B1 (en) | 1999-01-12 | 2004-03-09 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Interferon-α |
US7399489B2 (en) | 1999-01-14 | 2008-07-15 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Exendin analog formulations |
JP4426727B2 (ja) | 1999-01-14 | 2010-03-03 | アミリン・ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | 新規なエキセンジンアゴニスト製剤とその投与方法 |
PT1143989E (pt) | 1999-01-14 | 2007-03-30 | Amylin Pharmaceuticals Inc | Exendinas para supressão de glucagon |
US7258869B1 (en) | 1999-02-08 | 2007-08-21 | Alza Corporation | Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicle |
US7919109B2 (en) | 1999-02-08 | 2011-04-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicles |
CN1232244C (zh) | 1999-02-08 | 2005-12-21 | 阿尔萨公司 | 稳定的非水性单相粘性载体及采用该载体的制剂 |
US6451974B1 (en) | 1999-03-17 | 2002-09-17 | Novo Nordisk A/S | Method of acylating peptides and novel acylating agents |
US6835194B2 (en) | 1999-03-18 | 2004-12-28 | Durect Corporation | Implantable devices and methods for treatment of pain by delivery of fentanyl and fentanyl congeners |
US6541021B1 (en) | 1999-03-18 | 2003-04-01 | Durect Corporation | Devices and methods for pain management |
US6440463B1 (en) | 1999-04-05 | 2002-08-27 | Pharmaceutical Discovery Corporation | Methods for fine powder formation |
GB9907658D0 (en) | 1999-04-06 | 1999-05-26 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
CA2306039A1 (en) | 1999-04-19 | 2000-10-19 | Schering Corporation | Hcv combination therapy |
US6924264B1 (en) | 1999-04-30 | 2005-08-02 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Modified exendins and exendin agonists |
US6291013B1 (en) | 1999-05-03 | 2001-09-18 | Southern Biosystems, Inc. | Emulsion-based processes for making microparticles |
WO2000067728A2 (de) | 1999-05-07 | 2000-11-16 | Pharmasol Gmbh | Lipidpartikel auf der basis von mischungen von flüssigen und festen lipiden und verfahren zu ihrer herstellung |
ATE252601T1 (de) | 1999-05-17 | 2003-11-15 | Conjuchem Inc | Lang wirkende insulinotrope peptide |
US6849714B1 (en) | 1999-05-17 | 2005-02-01 | Conjuchem, Inc. | Protection of endogenous therapeutic peptides from peptidase activity through conjugation to blood components |
US6887470B1 (en) | 1999-09-10 | 2005-05-03 | Conjuchem, Inc. | Protection of endogenous therapeutic peptides from peptidase activity through conjugation to blood components |
US6514500B1 (en) | 1999-10-15 | 2003-02-04 | Conjuchem, Inc. | Long lasting synthetic glucagon like peptide {GLP-!} |
US6506724B1 (en) | 1999-06-01 | 2003-01-14 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Use of exendins and agonists thereof for the treatment of gestational diabetes mellitus |
RU2271196C2 (ru) | 1999-06-04 | 2006-03-10 | Элзэ Копэрейшн | Имплантируемая композиция (варианты) и способ ее приготовления |
JP2003501404A (ja) | 1999-06-04 | 2003-01-14 | デルルックス ファーマシューティカル コーポレイション | 薬剤の脱水粒子からなる製剤およびこれの調製方法 |
US20030059376A1 (en) | 1999-06-04 | 2003-03-27 | Libbey Miles A. | Formulations comprising dehydrated particles of pharmaceutical agents and process for preparing the same |
US20010040326A1 (en) | 1999-06-14 | 2001-11-15 | Lord Corporation | Resilient member with deformed element and method of forming same |
US6833256B1 (en) | 1999-06-22 | 2004-12-21 | University Of Maryland | Interferon tau mutants and methods for making them |
US6528486B1 (en) | 1999-07-12 | 2003-03-04 | Zealand Pharma A/S | Peptide agonists of GLP-1 activity |
USD445975S1 (en) | 1999-08-27 | 2001-07-31 | Black & Decker, Inc. | Base unit for a hand held vacuum cleaner |
SE9903236D0 (sv) | 1999-09-10 | 1999-09-10 | Astra Ab | Method to obtain microparticles |
US6458387B1 (en) | 1999-10-18 | 2002-10-01 | Epic Therapeutics, Inc. | Sustained release microspheres |
US6284283B1 (en) | 1999-10-21 | 2001-09-04 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method of producing sub-micron particles of biologically active agents and uses thereof |
US6436091B1 (en) | 1999-11-16 | 2002-08-20 | Microsolutions, Inc. | Methods and implantable devices and systems for long term delivery of a pharmaceutical agent |
US7022674B2 (en) | 1999-12-16 | 2006-04-04 | Eli Lilly And Company | Polypeptide compositions with improved stability |
WO2001043528A2 (en) | 1999-12-17 | 2001-06-21 | Durect Corporation | Devices and methods in intracerebrospinal delivery of morphine-6-glucuronide |
ES2248156T3 (es) | 1999-12-21 | 2006-03-16 | Alza Corporation | Valvula para dispositivos osmoticos. |
US6498193B2 (en) * | 1999-12-22 | 2002-12-24 | Trustees Of Dartmouth College | Treatment for complications of type 2 diabetes |
US6283949B1 (en) | 1999-12-27 | 2001-09-04 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Refillable implantable drug delivery pump |
US6572890B2 (en) | 2000-01-13 | 2003-06-03 | Osmotica Corp. | Osmotic device containing venlafaxine and an anti-psychotic agent |
US6472060B1 (en) | 2000-01-19 | 2002-10-29 | Seco Tools Ab | Coated body with nanocrystalline CVD coating for enhanced edge toughness and reduced friction |
US6844321B2 (en) | 2000-01-31 | 2005-01-18 | Novo Nordisk A/S | Crystallization of a GLP-1 analogue |
US6465425B1 (en) | 2000-02-10 | 2002-10-15 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Microencapsulation and sustained release of biologically active acid-stable or free sulfhydryl-containing proteins |
US6464688B1 (en) | 2000-02-15 | 2002-10-15 | Microsolutions, Inc. | Osmotic pump delivery system with flexible drug compartment |
US6471688B1 (en) | 2000-02-15 | 2002-10-29 | Microsolutions, Inc. | Osmotic pump drug delivery systems and methods |
MXPA02009031A (es) | 2000-03-14 | 2004-08-19 | Amylin Pharmaceuticals Inc | Efectos del peptido-1(7-36) tipo glucagon en la motilidad antro-piloro.duodenal. |
US20030211974A1 (en) | 2000-03-21 | 2003-11-13 | Brodbeck Kevin J. | Gel composition and methods |
TWI250874B (en) | 2000-03-24 | 2006-03-11 | Nat Health Research Institutes | Pharmaceutical compositions for preventing or treating disorders associated with bacterial or viral infection |
JP4361710B2 (ja) | 2000-04-19 | 2009-11-11 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 徐放製剤 |
EP1278551A2 (en) | 2000-04-21 | 2003-01-29 | Vical Incorporated | Compositions and methods for (in vivo) delivery of polynucleotide-based therapeutics |
JP2001357075A (ja) | 2000-04-27 | 2001-12-26 | El-Con System Co Ltd | 二次元cadインターフェースを利用した物量割出しシステムとその方法 |
AU6323001A (en) | 2000-05-19 | 2001-12-03 | Bionebraska Inc | Treatment of acute coronary syndrome with glp-1 |
US6495164B1 (en) | 2000-05-25 | 2002-12-17 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. I | Preparation of injectable suspensions having improved injectability |
DE60124710T2 (de) | 2000-06-16 | 2007-09-13 | Eli Lilly And Co., Indianapolis | Analoge des glucagon ähnlichen peptid-1 |
US6479065B2 (en) | 2000-08-10 | 2002-11-12 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Process for the preparation of polymer-based sustained release compositions |
US6547250B1 (en) | 2000-08-21 | 2003-04-15 | Westport Research Inc. | Seal assembly with two sealing mechanisms for providing static and dynamic sealing |
US6824822B2 (en) | 2001-08-31 | 2004-11-30 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Residual solvent extraction method and microparticles produced thereby |
WO2002028366A2 (en) | 2000-10-06 | 2002-04-11 | Durect Corporation | Devices and methods for management of inflammation |
AU2002225870B2 (en) | 2000-11-03 | 2006-09-21 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Method for short-term and long-term drug dosimetry |
CA2429898C (en) | 2000-11-16 | 2011-02-22 | Durect Corporation | Devices and methods for cholesterol management |
CA2429945A1 (en) | 2000-11-29 | 2002-06-06 | Durect Corporation | Devices and methods for controlled delivery from a drug delivery device |
US20020165286A1 (en) | 2000-12-08 | 2002-11-07 | Hanne Hedeman | Dermal anti-inflammatory composition |
US7199217B2 (en) | 2000-12-13 | 2007-04-03 | Eli Lilly And Company | Amidated glucagon-like peptide-1 |
MXPA03005135A (es) | 2000-12-13 | 2003-12-04 | Lilly Co Eli | Regimen de tratamiento cronico usando peptidos insulinotropicos similares al glucagon. |
BR0116206A (pt) | 2000-12-14 | 2003-12-23 | Amylin Pharmaceuticals Inc | Peptìdeo yy e agonistas de peptìdeo yy para tratamento de distúrbios metabólicos |
EP1343480B2 (en) | 2000-12-21 | 2016-02-17 | Alrise Biosystems GmbH | Induced phase transition method for the production of microparticles containing hydrophobic active agents |
USD472896S1 (en) | 2000-12-23 | 2003-04-08 | Andreas Peiker | Telephone support |
IN188924B (ru) | 2001-03-01 | 2002-11-23 | Bharat Serums & Vaccines Ltd | |
WO2002076344A1 (en) | 2001-03-23 | 2002-10-03 | Durect Corporation | Delivery of drugs from sustained release devices implanted in myocardial tissue or in the pericardial space |
US6632217B2 (en) | 2001-04-19 | 2003-10-14 | Microsolutions, Inc. | Implantable osmotic pump |
JP2005506956A (ja) | 2001-06-01 | 2005-03-10 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | 長時間作用性glp−1製剤 |
US6514517B2 (en) | 2001-06-20 | 2003-02-04 | Ethicon, Inc. | Antimicrobial coatings for medical devices |
AU2002320122B2 (en) | 2001-06-21 | 2007-07-26 | Genentech, Inc. | Sustained release formulation |
JP4758607B2 (ja) | 2001-06-22 | 2011-08-31 | ジョンズ ホプキンズ ユニヴァーシティー スクール オブ メディシン | 生分解性ポリマー組成物、及びその使用方法 |
AU2002304387A1 (en) | 2001-06-22 | 2003-01-08 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions containing a solid dispersion of a poorly-soluble drug in a matrix and a solubility-enhancing polymer |
US7163688B2 (en) | 2001-06-22 | 2007-01-16 | Alza Corporation | Osmotic implant with membrane and membrane retention means |
US20030138403A1 (en) | 2001-06-29 | 2003-07-24 | Maxygen Aps | Interferon formulations |
CN1549724A (zh) | 2001-07-20 | 2004-11-24 | ����ͨѶ�ɷ�����˾ | 治疗肝纤维化的方法 |
JP2005501058A (ja) | 2001-07-31 | 2005-01-13 | ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッドステイツ オブ アメリカ アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ ザ ナショナル インステ | Glp−1、exendin−4、そのペプチド・アナログ及びその使用 |
BR0212080A (pt) | 2001-08-23 | 2006-04-04 | Lilly Co Eli | composto de glp-1, método de estimulação de receptor de glp-1 em um indivìduo necessitando de tal estimulação, e, uso de um composto de glp-1 |
GB0121709D0 (en) | 2001-09-07 | 2001-10-31 | Imp College Innovations Ltd | Food inhibition agent |
CN1585627A (zh) | 2001-09-14 | 2005-02-23 | 弗朗西斯J·马丁 | 用于持续释放治疗剂的显微制作的纳米微孔装置 |
EP1435919B1 (en) | 2001-09-17 | 2009-09-23 | Durect Corporation | Device and method for accurate delivery of an active agent |
EP2050460A1 (en) | 2001-09-24 | 2009-04-22 | Imperial Innovations Limited | PYY and agonists thereof for modification of feeding behaviour |
US7041646B2 (en) | 2001-10-05 | 2006-05-09 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Methods of treating type 2 diabetes with peptides acting as both GLP-1 receptor agonists and glucagon receptor antagonists |
MXPA04003238A (es) | 2001-10-05 | 2004-07-08 | Intermune Inc | Metodo para tratar la infeccion de virus de hepatitis con una configuracion de suministro de interferon multifasica. |
AU2002363103B2 (en) | 2001-10-24 | 2008-10-16 | Med-El Elektromedizinische Gerate Ges.M.B.H. | Implantable fluid delivery apparatuses and implantable electrode |
US20040142902A1 (en) | 2001-11-08 | 2004-07-22 | Struijker- Boudier Harry A.J. | Implant dosage form and use thereof for the delivery of a cholosterol lowering agent |
NZ532779A (en) | 2001-11-09 | 2008-04-30 | Intarcia Therapeutics Inc | Method for treating diseases with omega interferon |
KR20040058101A (ko) | 2001-11-14 | 2004-07-03 | 알자 코포레이션 | 카테터 주입가능한 데포 조성물 및 그의 용도 |
US20030170289A1 (en) | 2001-11-14 | 2003-09-11 | Guohua Chen | Injectable depot compositions and uses thereof |
BR0206469A (pt) | 2001-11-14 | 2004-01-13 | Alza Corp | Composição injetável para depósito |
DE10159217A1 (de) | 2001-11-27 | 2003-06-05 | Schering Ag | 17alpha-Alkyl-17ß-oxy-estratriene und Zwischenprodukte zu deren Herstellung, Verwendung der 17alpha-Alkyl-17ß-oxy-estratriene zur Herstellung von Arzneimitteln sowie pharmazeutische Präparate |
US20030108608A1 (en) | 2001-12-12 | 2003-06-12 | Erik Laridon | Thermoplastic articles comprising silver-containing antimicrobials and high amounts of carboxylic acid salts for increased surface-available silver |
JP2005513095A (ja) | 2001-12-19 | 2005-05-12 | アルザ・コーポレーシヨン | 治療剤の制御送達のための調合物&投薬形態物 |
EP2277889B1 (en) | 2001-12-21 | 2014-07-09 | Human Genome Sciences, Inc. | Fusion proteins of albumin and interferon beta |
US8058233B2 (en) | 2002-01-10 | 2011-11-15 | Oregon Health And Science University | Modification of feeding behavior using PYY and GLP-1 |
US7105489B2 (en) | 2002-01-22 | 2006-09-12 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating polycystic ovary syndrome |
NZ535008A (en) | 2002-02-08 | 2005-09-30 | Alkermes Inc | Polymer-based compositions for sustained release |
US20050260259A1 (en) | 2004-04-23 | 2005-11-24 | Bolotin Elijah M | Compositions for treatment with glucagon-like peptide, and methods of making and using the same |
DE60335608D1 (de) | 2002-02-27 | 2011-02-17 | Pharmain Corp | Zusammensetzungen zur abgabe von therapeutika und anderen materialien und verfahren zu ihrer herstellung und verwendung |
US7635463B2 (en) | 2002-02-27 | 2009-12-22 | Pharmain Corporation | Compositions for delivery of therapeutics and other materials |
GB0204722D0 (en) | 2002-02-28 | 2002-04-17 | Norferm Da | Method |
GB2386066A (en) | 2002-02-28 | 2003-09-10 | Norbrook Lab Ltd | Long-acting parasiticidal composition with improved bioavailability comprising a salicylanilide, a further anti-parasitic compound & a polymeric species |
WO2003075931A1 (en) * | 2002-03-14 | 2003-09-18 | Forbes Medi-Tech Inc. | A method of treating diabetes mellitus including conditions associated with diabetes mellitus and complications of diabetes mellitus |
KR20100112206A (ko) | 2002-04-11 | 2010-10-18 | 메디뮨 엘엘씨 | 분무 건조에 의한 생물학적 활성 물질의 보존 |
US7736665B2 (en) | 2002-05-31 | 2010-06-15 | Titan Pharmaceuticals, Inc. | Implantable polymeric device for sustained release of buprenorphine |
JP2005533782A (ja) | 2002-06-17 | 2005-11-10 | アルザ コーポレイション | 流体ビヒクル中に分散した浸透剤を含む、押出し力が早く零次になる機関を有する浸透送出システム |
US20040001889A1 (en) | 2002-06-25 | 2004-01-01 | Guohua Chen | Short duration depot formulations |
AU2003256308B2 (en) | 2002-06-26 | 2008-07-03 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Minimally compliant, volume efficient piston for osmotic drug delivery systems |
US7177526B2 (en) | 2002-06-28 | 2007-02-13 | Intel Corporation | System and method for improving audio during post-production of video recordings |
MXPA05001242A (es) | 2002-07-31 | 2005-06-08 | Alza Corp | Composiciones de deposito inyectable y usos de las mismas. |
ES2321505T3 (es) | 2002-07-31 | 2009-06-08 | Alza Corporation | Composiciones de deposito de polimero multimodal inyectables y empleo de las mismas. |
US20080260838A1 (en) | 2003-08-01 | 2008-10-23 | Mannkind Corporation | Glucagon-like peptide 1 (glp-1) pharmaceutical formulations |
US20060084922A1 (en) | 2002-09-04 | 2006-04-20 | Ruark Botha | Device for securing a blood vessel cannula to a body |
AU2003284028B2 (en) | 2002-10-17 | 2007-05-10 | Alkermes, Inc. | Sustained release profile modification |
WO2004035762A2 (en) | 2002-10-17 | 2004-04-29 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii | Microencapsulation and sustained release of biologically active polypeptides |
AU2003283004A1 (en) | 2002-10-22 | 2004-05-13 | Waratah Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of diabetes |
BR0315304A (pt) | 2002-11-06 | 2005-08-16 | Alza Corp | Formulações com depósito para liberação controlada |
US6969702B2 (en) | 2002-11-20 | 2005-11-29 | Neuronova Ab | Compounds and methods for increasing neurogenesis |
US7014636B2 (en) | 2002-11-21 | 2006-03-21 | Alza Corporation | Osmotic delivery device having a two-way valve and a dynamically self-adjusting flow channel |
US7790681B2 (en) | 2002-12-17 | 2010-09-07 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of cardiac arrhythmias with GLP-1 receptor ligands |
JP2006512370A (ja) | 2002-12-19 | 2006-04-13 | アルザ・コーポレーション | 安定な非水性単相ゲル、および植込み型デバイスから送達するためのその配合物 |
US7731947B2 (en) | 2003-11-17 | 2010-06-08 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle |
GB0300571D0 (en) | 2003-01-10 | 2003-02-12 | Imp College Innovations Ltd | Modification of feeding behaviour |
JP2004238392A (ja) | 2003-01-14 | 2004-08-26 | Nipro Corp | 安定化された蛋白質性製剤 |
JP2006518093A (ja) | 2003-02-18 | 2006-08-03 | メドコンクス, インコーポレイテッド | 摩擦嵌め設計の雄型医療装置用電気コネクタ関連出願本出願は、2003年2月18日に出願の「汎用コネクタシステムの作成も可能な環状雄型コネクタの嵌合及び鎖錠方法」(AMethodforFittingandLatchingCircularMaleConnectorsWhichAlsoEnablesCreationofaUniversalConnectorSystem)と題する米国特許仮出願第60/448517号の合衆国特許法第119条に基づく優先権の利益を主張するものである。 |
AR043809A1 (es) | 2003-03-31 | 2005-08-17 | Alza Corp | Bomba osmotica con medio para disipar la presion interna |
RU2005133427A (ru) | 2003-03-31 | 2006-04-27 | Алза Корпорейшн (Us) | Безводные однофазные носители и препараты с использованием таких носителей |
KR20050120767A (ko) | 2003-03-31 | 2005-12-23 | 알자 코포레이션 | 삼투성 전달 시스템 및 삼투성 전달 시스템의 기동 시간감소 방법 |
WO2004103342A2 (en) | 2003-05-16 | 2004-12-02 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Injectable sustained release compositions |
KR20060003100A (ko) | 2003-05-16 | 2006-01-09 | 블루 멤브레인스 게엠베하 | 생체적합성 코팅제를 포함하는 의료용 이식물 |
US8008255B2 (en) | 2003-05-30 | 2011-08-30 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for enhanced transmucosal delivery of peptides and proteins |
AU2004245022A1 (en) | 2003-05-30 | 2004-12-16 | Alza Corporation | Implantable elastomeric depot compositions, uses thereof and method of manufacturing |
CN102940879B (zh) | 2003-06-03 | 2017-06-06 | 诺沃挪第克公司 | 稳定化的药物肽组合物 |
US8491571B2 (en) | 2003-06-12 | 2013-07-23 | Cordis Corporation | Orifice device having multiple channels with varying flow rates for drug delivery |
US7454765B2 (en) | 2003-07-09 | 2008-11-18 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Optical disc drive |
US7205409B2 (en) | 2003-09-04 | 2007-04-17 | Abbott Laboratories | Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) |
US9005244B2 (en) | 2003-09-30 | 2015-04-14 | Ethicon, Inc. | Tissue approximation device |
CN1859900A (zh) | 2003-09-30 | 2006-11-08 | 阿尔萨公司 | 具有递增释放特征的渗透压驱动的活性剂输送装置 |
US7407499B2 (en) | 2003-10-31 | 2008-08-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Osmotic pump with self-retaining, fast-start membrane plug |
MXPA06003065A (es) | 2003-11-06 | 2006-05-31 | Alza Corp | Reductor de velocidad de imbibicion modular para uso con bomba osmotica implantable. |
US20050118206A1 (en) | 2003-11-14 | 2005-06-02 | Luk Andrew S. | Surfactant-based gel as an injectable, sustained drug delivery vehicle |
US20050281879A1 (en) | 2003-11-14 | 2005-12-22 | Guohua Chen | Excipients in drug delivery vehicles |
US20050106214A1 (en) | 2003-11-14 | 2005-05-19 | Guohua Chen | Excipients in drug delivery vehicles |
US7780973B2 (en) | 2003-12-15 | 2010-08-24 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Method and device for minimally invasive implantation of biomaterial |
US20050216087A1 (en) | 2004-01-05 | 2005-09-29 | St. Francis Medical Technologies, Inc. | Disk repair structures for positioning disk repair material |
US20050175701A1 (en) | 2004-02-10 | 2005-08-11 | Alza Corporation | Capillary moderator for osmotic delivery system |
US8076288B2 (en) | 2004-02-11 | 2011-12-13 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Hybrid polypeptides having glucose lowering activity |
WO2005077072A2 (en) | 2004-02-11 | 2005-08-25 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Hybrid polypeptides with selectable properties |
US7456254B2 (en) | 2004-04-15 | 2008-11-25 | Alkermes, Inc. | Polymer-based sustained release device |
CN1968700A (zh) | 2004-04-15 | 2007-05-23 | 阿尔克姆斯有限公司 | 聚合物基的持续释放装置 |
BRPI0510691A (pt) * | 2004-05-04 | 2007-12-26 | Genaissance Pharmaceuticals | marcadores de haplótipos e métodos de uso dos mesmos para determinar resposta ao tratamento |
US20050266087A1 (en) | 2004-05-25 | 2005-12-01 | Gunjan Junnarkar | Formulations having increased stability during transition from hydrophobic vehicle to hydrophilic medium |
WO2006000567A2 (en) | 2004-06-28 | 2006-01-05 | Novo Nordisk A/S | Use of glp-1 receptor agonists and / or dpp-iv inhibitors in combination with proton pump inhibitors and ppar agonists for the preparation of a medicament for the treatment of diabetes type i i and impaired pancreatic beta-cell function |
US7772182B2 (en) | 2004-08-05 | 2010-08-10 | Alza Corporation | Stable suspension formulations of erythropoietin receptor agonists |
NZ553149A (en) * | 2004-08-12 | 2010-01-29 | Quest Pharmaceutical Services | Use of inositol hexaphosphate or inositol hexasulphate to complex biologically active compounds for the preparation of controlled release pharmaceutical compositions |
JP5244388B2 (ja) | 2004-08-18 | 2013-07-24 | ウオーターズ・テクノロジーズ・コーポレイシヨン | 加圧下の流体を生成するかまたは運ぶための装置及び方法並びに該装置に用いられるシール部材 |
US8268791B2 (en) * | 2004-08-25 | 2012-09-18 | Aegis Therapeutics, Llc. | Alkylglycoside compositions for drug administration |
ATE424928T1 (de) * | 2004-09-01 | 2009-03-15 | Microchips Inc | Behältervorrichtungen mit mehreren verschlüssen zur gesteuerten abgabe oder exponierung des behälterinhalts |
US20060094693A1 (en) | 2004-09-21 | 2006-05-04 | Point Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for treating glucose-associated conditions, metabolic syndrome, dyslipidemias and other conditions |
US20080038316A1 (en) * | 2004-10-01 | 2008-02-14 | Wong Vernon G | Conveniently implantable sustained release drug compositions |
AU2005292145C1 (en) | 2004-10-01 | 2011-07-21 | Ramscor, Inc. | Conveniently implantable sustained release drug compositions |
AU2005291862B2 (en) * | 2004-10-08 | 2010-07-08 | Clinuvel Pharmaceuticals Limited | Compositions and methods for inducing melanogenesis in a subject |
US7442682B2 (en) | 2004-10-19 | 2008-10-28 | Nitto Denko Corporation | Transepithelial delivery of peptides with incretin hormone activities |
EP2286838A3 (en) | 2004-11-01 | 2013-09-04 | Amylin Pharmaceuticals, LLC | Treatment of obesity and related disorders |
US8394765B2 (en) | 2004-11-01 | 2013-03-12 | Amylin Pharmaceuticals Llc | Methods of treating obesity with two different anti-obesity agents |
US7575579B2 (en) | 2004-11-18 | 2009-08-18 | Union Surgical, Llc | Drill guide tissue protector |
US20060141040A1 (en) | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Guohua Chen | Injectable non-aqueous suspension |
US20060142234A1 (en) | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Guohua Chen | Injectable non-aqueous suspension |
EP1841448A2 (en) | 2004-12-30 | 2007-10-10 | Diakine Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for restoring beta-cell mass and function |
DOP2006000008A (es) * | 2005-01-10 | 2006-08-31 | Arena Pharm Inc | Terapia combinada para el tratamiento de la diabetes y afecciones relacionadas y para el tratamiento de afecciones que mejoran mediante un incremento de la concentración sanguínea de glp-1 |
USD587374S1 (en) | 2005-01-14 | 2009-02-24 | Edwards Lifesciences Corporation | Sensor case |
CA2593848C (en) | 2005-01-24 | 2012-08-07 | N.V. Organon | Applicator for inserting an implant |
CA2595457A1 (en) * | 2005-01-25 | 2006-08-03 | Microchips, Inc. | Control of drug release by transient modification of local microenvironments |
WO2006084141A2 (en) | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Intarcia Therapeutics, Inc | Suspension formulation of interferon |
WO2006083761A2 (en) | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Alza Corporation | Solvent/polymer solutions as suspension vehicles |
US20060216242A1 (en) | 2005-02-03 | 2006-09-28 | Rohloff Catherine M | Suspending vehicles and pharmaceutical suspensions for drug dosage forms |
US20070032420A1 (en) | 2005-02-09 | 2007-02-08 | Entelos, Inc. | Treating diabetes with glucagon-like peptide-1 secretagogues |
US8263545B2 (en) | 2005-02-11 | 2012-09-11 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | GIP analog and hybrid polypeptides with selectable properties |
EP2390264A1 (en) | 2005-02-11 | 2011-11-30 | Amylin Pharmaceuticals Inc. | GIP analog and hybrid polypeptides with selectable propperties |
WO2007022123A2 (en) | 2005-08-11 | 2007-02-22 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Hybrid polypeptides with selectable properties |
JP4413851B2 (ja) * | 2005-02-16 | 2010-02-10 | 旭有機材工業株式会社 | 積層鋳型用レジンコーテッドサンド |
GB0504857D0 (en) | 2005-03-09 | 2005-04-13 | Imp College Innovations Ltd | Novel compounds and their effects on feeding behaviour |
US7959938B2 (en) | 2005-03-15 | 2011-06-14 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Polyoxaester suspending vehicles for use with implantable delivery systems |
ATE480255T1 (de) | 2005-03-31 | 2010-09-15 | Amylin Pharmaceuticals Inc | Zusammensetzungen und verfahren zur kontrolle, prävention und behandlung von essstörungen |
ATE509634T1 (de) * | 2005-04-08 | 2011-06-15 | Amylin Pharmaceuticals Inc | Pharmazeutische formulierungen mit incretin- peptid und aprotisch-polarem lösungsmittel |
EP1874339A1 (en) | 2005-04-21 | 2008-01-09 | Gastrotech Pharma A/S | Pharmaceutical preparations of a glp-1 molecule and an anti-emetic drug |
US7641649B2 (en) | 2005-05-06 | 2010-01-05 | Medtronic Minimed, Inc. | Reservoir support and method for infusion device |
CN101217940B (zh) | 2005-06-06 | 2013-03-27 | 卡穆鲁斯公司 | Glp-1类似物制剂 |
US20060280795A1 (en) | 2005-06-08 | 2006-12-14 | Dexcel Pharma Technologies, Ltd. | Specific time-delayed burst profile delivery system |
WO2007013957A2 (en) | 2005-07-22 | 2007-02-01 | University Of Utah Research Foundation | Osmotically driven dispense pump and related components for use in high pressure applications |
US20070027105A1 (en) | 2005-07-26 | 2007-02-01 | Alza Corporation | Peroxide removal from drug delivery vehicle |
WO2007022518A2 (en) * | 2005-08-19 | 2007-02-22 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | New uses of glucoregulatory proteins |
EP2347762B1 (en) | 2005-08-19 | 2019-05-08 | Amylin Pharmaceuticals, LLC | Exendin for treating diabetes and reducing body weight |
ES2586236T3 (es) | 2005-11-04 | 2016-10-13 | Glaxosmithkline Llc | Procedimientos para administrar agentes hipoglucémicos |
US8039432B2 (en) | 2005-11-09 | 2011-10-18 | Conjuchem, Llc | Method of treatment of diabetes and/or obesity with reduced nausea side effect |
EP1971363A1 (en) * | 2005-12-02 | 2008-09-24 | Waratah Pharmaceuticals, Inc. | Combination treatments with gastrin agonists for diabetes and related diseases |
US8293869B2 (en) | 2005-12-16 | 2012-10-23 | Nektar Therapeutics | Polymer conjugates of GLP-1 |
WO2007075439A2 (en) | 2005-12-16 | 2007-07-05 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating obesity and related metabolic disorders |
RU2427383C2 (ru) * | 2006-01-18 | 2011-08-27 | КьюПиЭс, ЭлЭлСи | Фармацевтические композиции с повышенной стабильностью |
AU2007227202B2 (en) | 2006-03-21 | 2013-08-22 | Amylin Pharmaceuticals, Llc | Peptide-peptidase inhibitor conjugates and methods of using same |
JP2009535380A (ja) | 2006-05-02 | 2009-10-01 | アクトジェニックス・エヌブイ | 肥満関連ペプチドの微生物性腸送達 |
EP2029160A2 (en) | 2006-05-12 | 2009-03-04 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Methods to restore glycemic control |
DE602007009377D1 (de) | 2006-05-30 | 2010-11-04 | Intarcia Therapeutics Inc | Zweiteiliger flussmodulator mit einem internen kanal für ein osmotisches ausgabesystem |
TW200815045A (en) * | 2006-06-29 | 2008-04-01 | Jazz Pharmaceuticals Inc | Pharmaceutical compositions of ropinirole and methods of use thereof |
GB0613196D0 (en) | 2006-07-03 | 2006-08-09 | Imp Innovations Ltd | Novel compounds and their effects on feeding behaviour |
KR20140109509A (ko) | 2006-07-11 | 2014-09-15 | 큐피에스 엘엘씨 | 펩타이드의 지속 방출 전달을 위한 의약 조성물 |
WO2008019147A2 (en) | 2006-08-04 | 2008-02-14 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Use of exendins, exendin agonists and glp-1 receptor agonists for altering the concentration of fibrinogen |
KR101200728B1 (ko) | 2006-08-09 | 2012-11-13 | 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 | 삼투성 전달 시스템 및 피스톤 조립체 |
CL2007002851A1 (es) | 2006-10-05 | 2008-01-18 | M S Panacea Biotec Ltd | Composicion inyectable que comprende micro o nano -particulas biodegradables que incluyen un agente activo, un polimero biodegardable, un agente para intensificar la viscosidad y excipiente farmaceuticamente aceptables; y procedimientos de preparacion |
WO2008061355A1 (en) | 2006-11-24 | 2008-05-29 | Matregen Corp. | Glp-1 depot systems, and methods of manufacture and uses thereof |
TWI428346B (zh) | 2006-12-13 | 2014-03-01 | Imp Innovations Ltd | 新穎化合物及其等對進食行為影響 |
MX2009006564A (es) | 2007-01-05 | 2009-06-26 | Univ Indiana Res & Tech Corp | Analogos de glucagon que muestran solubilidad potenciada en amortiguadores a ph fisiologico. |
USD555589S1 (en) | 2007-01-23 | 2007-11-20 | Intec, Inc. | Battery charger and game controller cradle |
US20090022727A1 (en) | 2007-01-26 | 2009-01-22 | Alza Corp. | Injectable, nonaqueous suspension with high concentration of therapeutic agent |
US20080208194A1 (en) | 2007-02-13 | 2008-08-28 | Christine Bickenbach | Double cut shaver |
US8262667B1 (en) | 2007-02-23 | 2012-09-11 | Holmed Corporation | Multi-diameter implant forceps |
AU2008244523B2 (en) | 2007-04-23 | 2012-02-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulations of insulinotropic peptides and uses thereof |
US8236760B2 (en) | 2007-04-27 | 2012-08-07 | Cedars-Sinsai Medical Center | Use of GLP-1 receptor agonists for the treatment of short bowel syndrome |
JP5718058B2 (ja) * | 2008-02-08 | 2015-05-13 | キューピーエス リミテッド ライアビリティ カンパニー | タンパク質又はペプチドの徐放送達用組成物 |
EP2240155B1 (en) | 2008-02-13 | 2012-06-06 | Intarcia Therapeutics, Inc | Devices, formulations, and methods for delivery of multiple beneficial agents |
EP2254659B1 (en) | 2008-02-14 | 2017-06-14 | Enteromedics Inc. | Treatment of excess weight by neural downregulation in combination with compositions |
US20110046071A1 (en) | 2008-03-05 | 2011-02-24 | Tel Hashomer Medical Research Infrastructure And Services Ltd. | GLP-1 Receptor Agonists And Related Active Pharmaceutical Ingredients For Treatment Of Cancer |
US20090234392A1 (en) | 2008-03-13 | 2009-09-17 | Depuy Spine, Inc. | Method for inserting a spinal fixation element using implants having guide tabs |
ES2429122T3 (es) | 2008-04-01 | 2013-11-13 | Mosamedix B.V. | Composiciones para reducir la formación de cicatrices durante la cicatrización de una herida |
JP5486588B2 (ja) * | 2008-04-04 | 2014-05-07 | エンテロメディクス インコーポレイテッド | 糖調節のための方法およびシステム |
US20110263496A1 (en) | 2008-05-21 | 2011-10-27 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Exendins to lower cholesterol and triglycerides |
CA2963659C (en) * | 2008-09-17 | 2020-06-23 | Chiasma Inc. | Use of oral octreotride compositions |
US9078900B2 (en) | 2008-09-30 | 2015-07-14 | Braeburn Pharmaceuticals Bvba Sprl | Implantable device for the delivery of risperidone and methods of use thereof |
KR101419583B1 (ko) | 2008-10-15 | 2014-07-25 | 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 | 고농축 약물 입자, 제형, 현탁액 및 이들의 용도 |
EP2367503A1 (en) | 2008-11-25 | 2011-09-28 | AttenueX Technologies, Inc. | Implant with high vapor pressure medium |
US20100298840A1 (en) | 2009-05-22 | 2010-11-25 | Schwartz Lyman D | Phimosis Treatment Device and Method |
USD638478S1 (en) | 2009-07-06 | 2011-05-24 | Performance Designed Products Llc | Video game controller accessory |
US20110022165A1 (en) | 2009-07-23 | 2011-01-27 | Edwards Lifesciences Corporation | Introducer for prosthetic heart valve |
US9358064B2 (en) | 2009-08-07 | 2016-06-07 | Ulthera, Inc. | Handpiece and methods for performing subcutaneous surgery |
USD789539S1 (en) | 2015-07-09 | 2017-06-13 | Spinal Surgical Strategies, Llc | Fusion cage |
SI2462246T1 (en) | 2009-09-28 | 2018-01-31 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Fast-setting and / or cessation of substantially unchanged delivery of the product |
CA2784757A1 (en) | 2009-12-16 | 2011-07-07 | Novo Nordisk A/S | Double-acylated glp-1 derivatives |
JO2976B1 (en) | 2009-12-22 | 2016-03-15 | ايلي ليلي اند كومباني | Axentomodulin polypeptide |
AR079344A1 (es) | 2009-12-22 | 2012-01-18 | Lilly Co Eli | Analogo peptidico de oxintomodulina, composicion farmaceutica que lo comprende y uso para preparar un medicamento util para tratar diabetes no insulinodependiente y/u obesidad |
WO2011156407A2 (en) | 2010-06-09 | 2011-12-15 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Glp-1 receptor agonists to treat pancre-atitis |
USD669589S1 (en) | 2010-08-31 | 2012-10-23 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Blood system cartridge |
US20120208755A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers |
US9944687B2 (en) | 2011-07-04 | 2018-04-17 | Imperial Innovations Limited | Compounds and their effects on feeding behaviour |
USD678889S1 (en) | 2011-10-04 | 2013-03-26 | Avision Inc. | Scanner docking station |
CA2870777A1 (en) | 2012-04-19 | 2013-10-24 | Removaid As | Tool for removing an item implanted underneath the skin |
CA2874401A1 (en) | 2012-05-29 | 2013-12-05 | National University Corporation Kochi University | Artery visualization device and artery imaging device |
US20140058425A1 (en) | 2012-08-27 | 2014-02-27 | Amir Porat | Manually operated surgical devices with operative portions formed of a see-through material |
US9332995B2 (en) | 2012-09-25 | 2016-05-10 | Russo Inventions, Llc | Bone-harvesting tool |
US9241722B2 (en) | 2012-10-08 | 2016-01-26 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Surgical pin guide and methods of use |
CA2896756A1 (en) | 2012-11-19 | 2014-05-22 | Braeburn Pharmaceuticals Bvba Sprl | Implantable drug delivery compositions and methods of treatment thereof |
USD731630S1 (en) | 2014-04-08 | 2015-06-09 | Bootz Manufacturing Company | Shower pan |
USD724740S1 (en) | 2014-06-05 | 2015-03-17 | Deka Products Limited Partnership | Enclosure for a peritoneal dialysis device |
US9889085B1 (en) | 2014-09-30 | 2018-02-13 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c |
KR20240042548A (ko) | 2015-06-03 | 2024-04-02 | 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 | 임플란트 배치 및 제거 시스템들 |
USD789540S1 (en) | 2016-01-29 | 2017-06-13 | Veterinary Implants Direct, Llc. | Orthopedic plate |
US9931133B2 (en) | 2016-03-24 | 2018-04-03 | A.M. Surgical, Inc. | Compact endoscopic surgical device and method of use thereof |
MA53353A (fr) | 2016-05-16 | 2021-06-09 | Intarcia Therapeutics Inc | Polypeptides sélectifs pour le récepteur du glucagon et méthodes pour leur utilisation |
EP3565580B1 (en) | 2017-01-03 | 2024-03-06 | i2o Therapeutics, Inc. | Continuous administration of exenatide and co-adminstration of acetaminophen, ethinylestradiol or levonorgestrel |
-
2010
- 2010-09-21 SI SI201031593T patent/SI2462246T1/en unknown
- 2010-09-21 EP EP20179817.0A patent/EP3735944A1/en active Pending
- 2010-09-21 ES ES10819152.9T patent/ES2650667T3/es active Active
- 2010-09-21 HU HUE10819152A patent/HUE035862T2/en unknown
- 2010-09-21 AU AU2010298733A patent/AU2010298733B2/en active Active
- 2010-09-21 RU RU2015107870A patent/RU2753280C2/ru active
- 2010-09-21 MX MX2012003680A patent/MX352878B/es active IP Right Grant
- 2010-09-21 WO PCT/US2010/002591 patent/WO2011037623A1/en active Application Filing
- 2010-09-21 JP JP2012530862A patent/JP5718925B2/ja active Active
- 2010-09-21 PL PL10819152T patent/PL2462246T3/pl unknown
- 2010-09-21 CN CN201410482045.7A patent/CN104323981B/zh active Active
- 2010-09-21 KR KR1020197003513A patent/KR102093612B1/ko active IP Right Grant
- 2010-09-21 EP EP17186130.5A patent/EP3323423B1/en active Active
- 2010-09-21 KR KR1020127007802A patent/KR101823699B1/ko active Protection Beyond IP Right Term
- 2010-09-21 RU RU2012110926/14A patent/RU2547990C2/ru active
- 2010-09-21 KR KR1020197023817A patent/KR102148624B1/ko active IP Right Grant
- 2010-09-21 NZ NZ598686A patent/NZ598686A/en unknown
- 2010-09-21 NO NO10819152A patent/NO2462246T3/no unknown
- 2010-09-21 CN CN201080042868.8A patent/CN102686741B/zh active Active
- 2010-09-21 PT PT108191529T patent/PT2462246T/pt unknown
- 2010-09-21 DK DK10819152.9T patent/DK2462246T3/da active
- 2010-09-21 LT LTEP10819152.9T patent/LT2462246T/lt unknown
- 2010-09-21 CN CN201710980889.8A patent/CN107638562B/zh active Active
- 2010-09-21 CA CA2775676A patent/CA2775676C/en active Active
- 2010-09-21 US US12/924,175 patent/US8298561B2/en active Active
- 2010-09-21 KR KR1020147036345A patent/KR20150006083A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-09-21 EP EP10819152.9A patent/EP2462246B1/en active Active
- 2010-09-21 NZ NZ747990A patent/NZ747990A/en unknown
- 2010-09-21 NZ NZ624569A patent/NZ624569A/en unknown
-
2012
- 2012-03-15 IL IL218648A patent/IL218648A/en active IP Right Grant
- 2012-03-27 MX MX2021000241A patent/MX2021000241A/es unknown
- 2012-10-04 US US13/645,422 patent/US20130030417A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-27 HK HK15102454.8A patent/HK1201756A1/xx unknown
-
2014
- 2014-09-04 RU RU2014136091A patent/RU2703471C2/ru active
- 2014-10-10 JP JP2014209225A patent/JP6502643B2/ja active Active
-
2016
- 2016-08-12 AU AU2016213867A patent/AU2016213867B2/en active Active
- 2016-08-22 US US15/242,732 patent/US10231923B2/en active Active
- 2016-12-07 JP JP2016237525A patent/JP6517777B2/ja active Active
-
2017
- 2017-08-14 IL IL253982A patent/IL253982B/en active IP Right Grant
- 2017-11-20 HR HRP20171801TT patent/HRP20171801T1/hr unknown
- 2017-11-22 CY CY20171101224T patent/CY1119649T1/el unknown
-
2018
- 2018-03-05 AU AU2018201551A patent/AU2018201551B2/en active Active
- 2018-07-06 US US16/029,232 patent/US10869830B2/en active Active
- 2018-07-12 JP JP2018132384A patent/JP2018168195A/ja active Pending
-
2019
- 2019-04-28 IL IL266254A patent/IL266254B/en unknown
- 2019-10-24 JP JP2019193440A patent/JP6835933B2/ja active Active
- 2019-10-31 AU AU2019257489A patent/AU2019257489B2/en active Active
-
2020
- 2020-12-14 US US17/121,359 patent/US20210236413A1/en active Pending
-
2021
- 2021-02-04 JP JP2021016605A patent/JP7187592B2/ja active Active
- 2021-09-09 IL IL286217A patent/IL286217B2/en unknown
-
2022
- 2022-04-20 AU AU2022202622A patent/AU2022202622A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014136091A (ru) | Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства | |
JP2015024174A5 (ru) | ||
US11654183B2 (en) | Methods comprising continuous administration of exenatide and co-administration of a drug | |
HRP20161620T1 (hr) | Uporaba ave0010 za proizvodnju lijeka za liječenje dijabetes melitusa tip 2 | |
JP2014531454A (ja) | グルカゴン分泌を減少させるナトリウムチャネルブロッカー | |
CN101095942A (zh) | 一种包含稳定剂的Exendin注射剂药物配方 | |
WO2012044783A8 (en) | Method of achieving a thymosin beta 4 concentration in a human patient | |
WO2013112734A1 (en) | Sustained drug delivery from solid implants with nanochannel membranes | |
EP3894544A1 (en) | Compositions and methods for immunosuppression | |
US20200000874A1 (en) | Peptides and methods of treating dystrophy-related disorders using the same | |
RU2014150850A (ru) | Нагруженные полипептидом роса-наночастицы для перорального введения | |
EP0528749A1 (en) | Indole derivatives and their use | |
Prokudina et al. | Cardioprotective properties of opioid receptor agonists in rats with stress-induced cardiac injury | |
EP4066850A2 (en) | Peptides and methods of treating dystrophy-related disorders using the same | |
Shapiro et al. | ALEMTUZUMAB INDUCTION AND TAC/MMF MAINTENANCE SUBSTANTIALLY IMPROVES LONG TERM INSULIN INDEPENDENCE RATES AFTER CLINICAL ISLET TRANSPLANTATION, AND STRONGLY SUPPRESSES BOTH AUTO AND ALLOREACTIVITY: 2026 | |
WO2019242764A1 (zh) | 糖苷类化合物在制备防治糖尿病并发症的药物中的应用 | |
Shyteyeva et al. | In vitro Study of the Permeability of Enalapril Maleate through a Semipermeable Membrane in the Process of Pharmaceutical Development of a Transdermal Therapeutic System | |
Kenan et al. | Post transplant diabetes mellitus | |
Posselt et al. | Islet Allograft Survival in Type 1 Diabetic Patients Using Calcineurin Inhibitor-Free Protocols Based on T-Cell Adhesion or Costimulation Blockade: 2566 | |
CN117679431A (zh) | 一种抗抑郁的药物及其应用 | |
WO2016059307A1 (fr) | Médicament pour traiter une maladie liée à un dysfonctionnement de la transmission synaptique dopaminergique | |
Tam | Effect of Islet Neogenesis Associated Protein (INGAP) peptide on axonal regrowth in the peripheral sensory nervous system and its therapeutic implications for diabetic peripheral neuropathy | |
JP2019119709A (ja) | インスリン分泌促進剤及びインスリン分泌促進方法 | |
Sumethkul et al. | VERY EARLY CSA REDUCTION SYNCHRONIZES WITH DE NOVO EVEROLIMUS THERAPY IN KIDNEY TRANSPLANT RECIPIENTS: A FOUR YEAR FOLLOW UP WITH PHARMACOKINETIC STUDY.: 1510 | |
Núñez et al. | SHORT-TERM CLINICAL RESULT TO USE OF EXTENDED RELEASE TACROLIMUS IN KIDNEY TRANSPLANT RECIPIENTS: 1529 |