RU2014136091A - Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства - Google Patents

Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства Download PDF

Info

Publication number
RU2014136091A
RU2014136091A RU2014136091A RU2014136091A RU2014136091A RU 2014136091 A RU2014136091 A RU 2014136091A RU 2014136091 A RU2014136091 A RU 2014136091A RU 2014136091 A RU2014136091 A RU 2014136091A RU 2014136091 A RU2014136091 A RU 2014136091A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
day
dose
expressed
osmotic
exenatide
Prior art date
Application number
RU2014136091A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2703471C2 (ru
Inventor
Томас Р. АЛЕССИ
Кеннет Л. ЛАСКИ
Original Assignee
Интарсия Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Интарсия Терапьютикс, Инк. filed Critical Интарсия Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2014136091A publication Critical patent/RU2014136091A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2703471C2 publication Critical patent/RU2703471C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
    • A61F5/0003—Apparatus for the treatment of obesity; Anti-eating devices
    • A61F5/0013—Implantable devices or invasive measures
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/26—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14276—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body specially adapted for implantation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M2005/14513—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons with secondary fluid driving or regulating the infusion
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/04—General characteristics of the apparatus implanted

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Nursing (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)

Abstract

1. Способ обеспечения уменьшения массы тела нуждающегося субъекта, представляющего собой человека, включающий:обеспечение непрерывной доставки эксенатида из осмотического устройства доставки, включающего(a) непроницаемый резервуар, содержащий внутренние и внешние поверхности, и первый и второй открытые концы,(b) полупроницаемую мембрану, установленную с уплотнением относительно первого открытого конца резервуара,(c) осмотический механизм внутри резервуара и смежный с полупроницаемой мембраной;(d) поршень, смежный с указанным осмотическим механизмом, причем указанный поршень образует подвижное уплотнение с внутренней поверхностью резервуара и делит резервуар на первую камеру и вторую камеру, где первая камера содержит осмотический механизм и вторая камера содержит состав в виде суспензии, и(e) регулятор диффузии, вставленный во второй открытый конец резервуара, причем указанный регулятор диффузии смежен с составом в виде суспензии, причем указанный состав в виде суспензии содержит состав в виде частиц и состав для доставки, при этомсостав в виде частиц содержит частицы эксенатида диаметром от 2 до 30 микрометров, асостав для доставки содержит (i) растворитель, выбранный из группы, состоящей из бензилбензоата, лауриллактата и лаурилового спирта, и (ii) полимер, который представляет собой поливинилпирролидон, при этом состав для доставки имеет вязкость от примерно 10000 пуаз до примерно 20000 пуаз при 37°C, ипри этом существенная стабильная доставка эксенатида в терапевтической концентрации достигается в течение периода времени, составляющего 5 дней или менее после имплантации указанного осмотического устройства доставки субъекту, представ

Claims (75)

1. Способ обеспечения уменьшения массы тела нуждающегося субъекта, представляющего собой человека, включающий:
обеспечение непрерывной доставки эксенатида из осмотического устройства доставки, включающего
(a) непроницаемый резервуар, содержащий внутренние и внешние поверхности, и первый и второй открытые концы,
(b) полупроницаемую мембрану, установленную с уплотнением относительно первого открытого конца резервуара,
(c) осмотический механизм внутри резервуара и смежный с полупроницаемой мембраной;
(d) поршень, смежный с указанным осмотическим механизмом, причем указанный поршень образует подвижное уплотнение с внутренней поверхностью резервуара и делит резервуар на первую камеру и вторую камеру, где первая камера содержит осмотический механизм и вторая камера содержит состав в виде суспензии, и
(e) регулятор диффузии, вставленный во второй открытый конец резервуара, причем указанный регулятор диффузии смежен с составом в виде суспензии, причем указанный состав в виде суспензии содержит состав в виде частиц и состав для доставки, при этом
состав в виде частиц содержит частицы эксенатида диаметром от 2 до 30 микрометров, а
состав для доставки содержит (i) растворитель, выбранный из группы, состоящей из бензилбензоата, лауриллактата и лаурилового спирта, и (ii) полимер, который представляет собой поливинилпирролидон, при этом состав для доставки имеет вязкость от примерно 10000 пуаз до примерно 20000 пуаз при 37°C, и
при этом существенная стабильная доставка эксенатида в терапевтической концентрации достигается в течение периода времени, составляющего 5 дней или менее после имплантации указанного осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека, и указанная существенная стабильная доставка эксенатида из осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, составляющего по меньшей мере 3 месяца при дозировке эксенатида, выраженной в мкг/день, выбранной из группы, состоящей из примерно 20 мкг/день, примерно 30 мкг/день, примерно 40 мкг/день, примерно 60 мкг/день, и примерно 80 мкг/день.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий измерение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства.
3. Способ по п. 2, дополнительно включающий измерение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства.
4. Способ по п. 3, дополнительно включающий стадию сравнения % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства и % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства.
5. Способ по п. 4, дополнительно включающий обеспечение значительного уменьшения % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, через по меньшей мере 28 дней после имплантации устройства доставки лекарственного средства субъекту, представляющему собой человека, по сравнению с % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации устройства доставки лекарственного средства.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что значительное уменьшение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, сохраняется в течение периода введения.
7. Способ по п. 1, дополнительно включающий обеспечение значительного уменьшения концентрации глюкозы в плазме крови натощак у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека, по сравнению с концентрацией глюкозы в плазме крови натощак у указанного субъекта представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства доставки, в течение нескольких дней выбранных из группы, состоящей из 7 дней или менее, 6 дней или менее, 5 дней или менее, 4 дней или менее, 3 дней или менее, 2 дней или менее, 1 дня или менее от имплантации осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что обеспечение значительного уменьшения концентрации глюкозы в плазме крови натощак у указанного субъекта представляющего собой человека, по сравнению с концентрацией глюкозы в плазме крови натощак у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства доставки, достигается в течение примерно 1 дня после имплантации указанного осмотического устройства доставки указанному субъекту, представляющему собой человека.
9. Способ по п. 7 или 8, отличающийся тем, что значительное уменьшение концентрации глюкозы в плазме крови натощак сохраняется в течение указанного периода введения.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что терапевтическая концентрация достигается в течение периода времени, выбранного из группы, состоящей из 4 дней или менее, 3 дней или менее, 2 дней или менее и 1 дня или менее.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что существенная стабильная доставка эксенатида из осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, выбранного из группы, состоящей из от по меньшей мере примерно 3 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 4 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 5 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 6 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 8 месяцев до примерно года или от по меньшей мере примерно 9 месяцев до примерно года.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что эксенатид представляет собой эксенатид, содержащий аминокислотную последовательность эксендина-4.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что непрерывную доставку можно прекращать путем удаления указанного осмотического устройства из человека так, что концентрация эксенатида становится, по существу, недетектируемой в образце крови субъекта, представляющего собой человека, после прекращения непрерывной доставки в течение менее 72 часов.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что концентрация эксенатида становится, по существу, недетектируемой в образце крови субъекта, представляющего собой человека, после прекращения непрерывной доставки в течение нескольких часов, выбранных из группы, состоящей из менее 48 часов, менее 24 часов, и менее 12 часов.
15. Способ по п. 13 или 14, отличающийся тем, что эксенатид детектируют в образце крови субъекта, представляющего собой человека, по данным радиоиммунологического анализа.
16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный резервуар содержит титан или титановый сплав.
17. Способ по п. 1, дополнительно включающий первый непрерывный период введения эксенатида при первой дозе, выраженной в мкг/день, с последующим вторым непрерывным периодом введения, обеспечивающим повышение дозы эксенатида до второй дозы, выраженной в мкг/день, причем вторая доза, выраженная в мкг/день, больше, чем первая доза, выраженная в мкг/день.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что вторая доза, выраженная в мкг/день, по меньшей мере в два раза больше, чем первая доза, выраженная в мкг/день.
19. Способ по п. 17, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, с последующей второй дозой, выраженной в мкг/день, для непрерывной доставки выбраны из группы, состоящей из примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 40 мкг/день, примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 60 мкг/день, примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день, примерно 40 мкг/день с последующей дозой примерно 60 мкг/день, примерно 40 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день, и примерно 60 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, и вторая доза, выраженная в мкг/день, составляют 20 мкг/день и 40 мкг/день, соответственно.
21. Способ по п. 19, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, и вторая доза, выраженная в мкг/день, составляют 20 мкг/день и 60 мкг/день, соответственно.
22. Способ по любому из пп. 17-21, отличающийся тем, что первую дозу, выраженную в мкг/день, доставляют посредством первого осмотического устройства доставки, и вторую дозу, выраженную в мкг/день, доставляют посредством второго осмотического устройства доставки, и доставка эксенатида из по меньшей мере первого или второго осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, составляющего по меньшей мере 3 месяца.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что вторую дозу, выраженную в мкг/день, дополнительно доставляют посредством третьего или следующего по номеру осмотического устройства доставки.
24. Способ по любому из пп. 17-21, включающий третий или более периодов непрерывного введения, с обеспечением увеличения дозы эксенатида до более высокой дозы, выраженной в мкг/день, по отношению ко второй дозе, выраженной в мкг/день.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что третий или более периодов непрерывного введения осуществляют посредством третьего или следующего по номеру осмотического устройства доставки.
26. Способ борьбы с ожирением у нуждающегося субъекта, представляющего собой человека, включающий:
обеспечение непрерывной доставки эксенатида из осмотического устройства доставки, включающего
(a) непроницаемый резервуар, содержащий внутренние и внешние поверхности, и первый и второй открытые концы,
(b) полупроницаемую мембрану, установленную с уплотнением относительно первого открытого конца резервуара,
(c) осмотический механизм внутри резервуара и смежный с полупроницаемой мембраной;
(d) поршень, смежный с указанным осмотическим механизмом, причем указанный поршень образует подвижное уплотнение с внутренней поверхностью резервуара и делит резервуар на первую камеру и вторую камеру, где первая камера содержит осмотический механизм и вторая камера содержит состав в виде суспензии, и,
(е) регулятор диффузии, вставленный во второй открытый конец резервуара, причем указанный регулятор диффузии смежен с составом в виде суспензии, причем указанный состав в виде суспензии содержит состав в виде частиц и состав для доставки, при этом
состав в виде частиц содержит частицы эксенатида диаметром от 2 до 30 микрометров, и
состав для доставки содержит (i) растворитель, выбранный из группы, состоящей из бензилбензоата, лауриллактата и лаурилового спирта, и (ii) полимер, который представляет собой поливинилпирролидон, при этом состав для доставки имеет вязкость от примерно 10000 пуаз до примерно 20000 пуаз при 37°C, и
при этом существенная стабильная доставка эксенатида в терапевтической концентрации достигается в течение периода времени, составляющего 5 дней или менее после имплантации указанного осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека, и указанная существенная стабильная доставка эксенатида из осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, составляющего по меньшей мере 3 месяца при дозировке эксенатида, выраженной в мкг/день, выбранной из группы, состоящей из примерно 20 мкг/день, примерно 30 мкг/день, примерно 40 мкг/день, примерно 60 мкг/день, и примерно 80 мкг/день.
27. Способ по п. 26, дополнительно включающий измерение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства.
28. Способ по п. 27, дополнительно включающий измерение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства.
29. Способ по п. 28, дополнительно включающий стадию сравнения % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства и % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства.
30. Способ по п. 29, дополнительно включающий обеспечение значительного уменьшения % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, через по меньшей мере 28 дней после имплантации устройства доставки лекарственного средства субъекту, представляющему собой человека, по сравнению с % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации устройства доставки лекарственного средства.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что значительное уменьшение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, сохраняется в течение периода введения.
32. Способ по п. 26, дополнительно включающий обеспечение значительного уменьшения концентрации глюкозы в плазме крови натощак у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека, по сравнению с концентрацией глюкозы в плазме крови натощак у указанного субъекта представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства доставки, в течение нескольких дней выбранных из группы, состоящей из 7 дней или менее, 6 дней или менее, 5 дней или менее, 4 дней или менее, 3 дней или менее, 2 дней или менее, 1 дня или менее от имплантации осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что обеспечение значительного уменьшения концентрации глюкозы в плазме крови натощак у указанного субъекта представляющего собой человека, по сравнению с концентрацией глюкозы в плазме крови натощак у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства доставки, достигается в течение примерно 1 дня после имплантации указанного осмотического устройства доставки указанному субъекту, представляющему собой человека.
34. Способ по п. 32 или 33, отличающийся тем, что значительное уменьшение концентрации глюкозы в плазме крови натощак сохраняется в течение указанного периода введения.
35. Способ по п. 26, отличающийся тем, что терапевтическая концентрация достигается в течение периода времени, выбранного из группы, состоящей из 4 дней или менее, 3 дней или менее, 2 дней или менее и 1 дня или менее.
36. Способ по п. 26, отличающийся тем, что существенная стабильная доставка эксенатида из осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, выбранного из группы, состоящей из от по меньшей мере примерно 3 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 4 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 5 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 6 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 8 месяцев до примерно года или от по меньшей мере примерно 9 месяцев до примерно года.
37. Способ по п. 26, отличающийся тем, что эксенатид представляет собой эксенатид, содержащий аминокислотную последовательность эксендина-4.
38. Способ по п. 26, отличающийся тем, что непрерывную доставку можно прекращать путем удаления указанного осмотического устройства из человека так, что концентрация эксенатида становится, по существу, недетектируемой в образце крови субъекта, представляющего собой человека, после прекращения непрерывной доставки в течение менее 72 часов.
39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что концентрация эксенатида становится, по существу, недетектируемой в образце крови субъекта, представляющего собой человека, после прекращения непрерывной доставки в течение нескольких часов, выбранных из группы, состоящей из менее 48 часов, менее 24 часов, и менее 12 часов.
40. Способ по п. 38 или 39, отличающийся тем, что эксенатид детектируют в образце крови субъекта, представляющего собой человека, по данным радиоиммунологического анализа.
41. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанный резервуар содержит титан или титановый сплав.
42. Способ по п. 26, дополнительно включающий первый непрерывный период введения эксенатида при первой дозе, выраженной в мкг/день, с последующим вторым непрерывным периодом введения, обеспечивающим повышение дозы эксенатида до второй дозы, выраженной в мкг/день, причем вторая доза, выраженная в мкг/день, больше, чем первая доза, выраженная в мкг/день.
43. Способ по п. 42, отличающийся тем, что вторая доза, выраженная в мкг/день, по меньшей мере в два раза больше, чем первая доза, выраженная в мкг/день.
44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, с последующей второй дозой, выраженной в мкг/день, для непрерывной доставки выбраны из группы, состоящей из примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 40 мкг/день, примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 60 мкг/день, примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день, примерно 40 мкг/день с последующей дозой примерно 60 мкг/день, примерно 40 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день, и примерно 60 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день.
45. Способ по п. 44, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, и вторая доза, выраженная в мкг/день, составляют 20 мкг/день и 40 мкг/день, соответственно.
46. Способ по п. 44, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, и вторая доза, выраженная в мкг/день, составляют 20 мкг/день и 60 мкг/день, соответственно.
47. Способ по любому из пп. 42-46, отличающийся тем, что первую дозу, выраженную в мкг/день, доставляют посредством первого осмотического устройства доставки, и вторую дозу, выраженную в мкг/день, доставляют посредством второго осмотического устройства доставки, и доставка эксенатида из по меньшей мере первого или второго осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, составляющего по меньшей мере 3 месяца.
48. Способ по п. 47, отличающийся тем, что вторую дозу, выраженную в мкг/день, дополнительно доставляют посредством третьего или следующего по номеру осмотического устройства доставки.
49. Способ по любому из пп. 42-46, включающий третий или более периодов непрерывного введения, с обеспечением увеличения дозы эксенатида до более высокой дозы, выраженной в мкг/день, по отношению ко второй дозе, выраженной в мкг/день.
50. Способ по п. 49, отличающийся тем, что третий или более периодов непрерывного введения осуществляют посредством третьего или следующего по номеру осмотического устройства доставки.
51. Способ подавления аппетита у нуждающегося субъекта, представляющего собой человека, включающий:
обеспечение непрерывной доставки эксенатида из осмотического устройства доставки, включающего
(a) непроницаемый резервуар, содержащий внутренние и внешние поверхности, и первый и второй открытые концы,
(b) полупроницаемую мембрану, установленную с уплотнением относительно первого открытого конца резервуара,
(c) осмотический механизм внутри резервуара и смежный с полупроницаемой мембраной;
(d) поршень, смежный с указанным осмотическим механизмом, причем указанный поршень образует подвижное уплотнение с внутренней поверхностью резервуара и делит резервуар на первую камеру и вторую камеру, где первая камера содержит осмотический механизм и вторая камера содержит состав в виде суспензии, и
(e) регулятор диффузии, вставленный во второй открытый конец резервуара, причем указанный регулятор диффузии смежен с составом в виде суспензии, причем указанный состав в виде суспензии содержит состав в виде частиц и состав для доставки, при этом
состав в виде частиц содержит частицы эксенатида диаметром от 2 до 30 микрометров, и
состав для доставки содержит (i) растворитель, выбранный из группы, состоящей из бензилбензоата, лауриллактата и лаурилового спирта, и (ii) полимер, который представляет собой поливинилпирролидон, при этом состав для доставки имеет вязкость от примерно 10000 пуаз до примерно 20000 пуаз при 37°C, и
при этом существенная стабильная доставка эксенатида в терапевтической концентрации достигается в течение периода времени, составляющего 5 дней или менее после имплантации указанного осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека, и указанная существенная стабильная доставка эксенатида из осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, составляющего по меньшей мере 3 месяца при дозировке эксенатида, выраженной в мкг/день, выбранной из группы, состоящей из примерно 20 мкг/день, примерно 30 мкг/день, примерно 40 мкг/день, примерно 60 мкг/день, и примерно 80 мкг/день.
52. Способ по п. 51, дополнительно включающий измерение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства.
53. Способ по п. 52, дополнительно включающий измерение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства.
54. Способ по п. 53, дополнительно включающий стадию сравнения % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства и % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства.
55. Способ по п. 54, дополнительно включающий обеспечение значительного уменьшения % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, через по меньшей мере 28 дней после имплантации устройства доставки лекарственного средства субъекту, представляющему собой человека, по сравнению с % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации устройства доставки лекарственного средства.
56. Способ по п. 55, отличающийся тем, что значительное уменьшение % HbA1c у субъекта, представляющего собой человека, сохраняется в течение периода введения.
57. Способ по п. 51, дополнительно включающий обеспечение значительного уменьшения концентрации глюкозы в плазме крови натощак у субъекта, представляющего собой человека, после имплантации осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека, по сравнению с концентрацией глюкозы в плазме крови натощак у указанного субъекта представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства доставки, в течение нескольких дней выбранных из группы, состоящей из 7 дней или менее, 6 дней или менее, 5 дней или менее, 4 дней или менее, 3 дней или менее, 2 дней или менее, 1 дня или менее от имплантации осмотического устройства доставки субъекту, представляющему собой человека.
58. Способ по п. 57, отличающийся тем, что обеспечение значительного уменьшения концентрации глюкозы в плазме крови натощак у указанного субъекта представляющего собой человека, по сравнению с концентрацией глюкозы в плазме крови натощак у субъекта, представляющего собой человека, до имплантации осмотического устройства доставки, достигается в течение примерно 1 дня после имплантации указанного осмотического устройства доставки указанному субъекту, представляющему собой человека.
59. Способ по п. 57 или 58, отличающийся тем, что значительное уменьшение концентрации глюкозы в плазме крови натощак сохраняется в течение указанного периода введения.
60. Способ по п. 51, отличающийся тем, что терапевтическая концентрация достигается в течение периода времени, выбранного из группы, состоящей из 4 дней или менее, 3 дней или менее, 2 дней или менее и 1 дня или менее.
61. Способ по п. 51, отличающийся тем, что существенная стабильная доставка эксенатида из осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, выбранного из группы, состоящей из от по меньшей мере примерно 3 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 4 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 5 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 6 месяцев до примерно года, от по меньшей мере примерно 8 месяцев до примерно года или от по меньшей мере примерно 9 месяцев до примерно года.
62. Способ по п. 51, отличающийся тем, что эксенатид представляет собой эксенатид, содержащий аминокислотную последовательность эксендина-4.
63. Способ по п. 51, отличающийся тем, что непрерывную доставку можно прекращать путем удаления указанного осмотического устройства из человека так, что концентрация эксенатида становится, по существу, недетектируемой в образце крови субъекта, представляющего собой человека, после прекращения непрерывной доставки в течение менее 72 часов.
64. Способ по п. 63, отличающийся тем, что концентрация эксенатида становится, по существу, недетектируемой в образце крови субъекта, представляющего собой человека, после прекращения непрерывной доставки в течение нескольких часов, выбранных из группы, состоящей из менее 48 часов, менее 24 часов, и менее 12 часов.
65. Способ по п. 63 или 64, отличающийся тем, что эксенатид детектируют в образце крови субъекта, представляющего собой человека, по данным радиоиммунологического анализа.
66. Способ по п. 51, отличающийся тем, что указанный резервуар содержит титан или титановый сплав.
67. Способ по п. 51, дополнительно включающий первый непрерывный период введения эксенатида при первой дозе, выраженной в мкг/день, с последующим вторым непрерывным периодом введения, обеспечивающим повышение дозы эксенатида до второй дозы, выраженной в мкг/день, причем вторая доза, выраженная в мкг/день, больше, чем первая доза, выраженная в мкг/день.
68. Способ по п. 67, отличающийся тем, что вторая доза, выраженная в мкг/день, по меньшей мере в два раза больше, чем первая доза, выраженная в мкг/день.
69. Способ по п. 67, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, с последующей второй дозой, выраженной в мкг/день, для непрерывной доставки выбраны из группы, состоящей из примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 40 мкг/день, примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 60 мкг/день, примерно 20 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день, примерно 40 мкг/день с последующей дозой примерно 60 мкг/день, примерно 40 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день, и примерно 60 мкг/день с последующей дозой примерно 80 мкг/день.
70. Способ по п. 69, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, и вторая доза, выраженная в мкг/день, составляют 20 мкг/день и 40 мкг/день, соответственно.
71. Способ по п. 69, отличающийся тем, что первая доза, выраженная в мкг/день, и вторая доза, выраженная в мкг/день, составляют 20 мкг/день и 60 мкг/день, соответственно.
72. Способ по любому из пп. 67-71, отличающийся тем, что первую дозу, выраженную в мкг/день, доставляют посредством первого осмотического устройства доставки, и вторую дозу, выраженную в мкг/день, доставляют посредством второго осмотического устройства доставки, и доставка эксенатида из по меньшей мере первого или второго осмотического устройства доставки является непрерывной в течение периода введения, составляющего по меньшей мере 3 месяца.
73. Способ по п. 72, отличающийся тем, что вторую дозу, выраженную в мкг/день, дополнительно доставляют посредством третьего или следующего по номеру осмотического устройства доставки.
74. Способ по любому из пп. 67-71, включающий третий или более периодов непрерывного введения, с обеспечением увеличения дозы эксенатида до более высокой дозы, выраженной в мкг/день, по отношению ко второй дозе, выраженной в мкг/день.
75. Способ по п. 74, отличающийся тем, что третий или более периодов непрерывного введения осуществляют посредством третьего или следующего по номеру осмотического устройства доставки.
RU2014136091A 2009-09-28 2014-09-04 Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства RU2703471C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27772409P 2009-09-28 2009-09-28
US61/277,724 2009-09-28
US35811210P 2010-06-24 2010-06-24
US61/358,112 2010-06-24

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012110926/14A Division RU2547990C2 (ru) 2009-09-28 2010-09-21 Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014136091A true RU2014136091A (ru) 2016-03-27
RU2703471C2 RU2703471C2 (ru) 2019-10-17

Family

ID=43780643

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015107870A RU2753280C2 (ru) 2009-09-28 2010-09-21 Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства
RU2012110926/14A RU2547990C2 (ru) 2009-09-28 2010-09-21 Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства
RU2014136091A RU2703471C2 (ru) 2009-09-28 2014-09-04 Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015107870A RU2753280C2 (ru) 2009-09-28 2010-09-21 Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства
RU2012110926/14A RU2547990C2 (ru) 2009-09-28 2010-09-21 Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства

Country Status (23)

Country Link
US (5) US8298561B2 (ru)
EP (3) EP3323423B1 (ru)
JP (6) JP5718925B2 (ru)
KR (4) KR101823699B1 (ru)
CN (3) CN102686741B (ru)
AU (5) AU2010298733B2 (ru)
CA (1) CA2775676C (ru)
CY (1) CY1119649T1 (ru)
DK (1) DK2462246T3 (ru)
ES (1) ES2650667T3 (ru)
HK (1) HK1201756A1 (ru)
HR (1) HRP20171801T1 (ru)
HU (1) HUE035862T2 (ru)
IL (4) IL218648A (ru)
LT (1) LT2462246T (ru)
MX (2) MX352878B (ru)
NO (1) NO2462246T3 (ru)
NZ (3) NZ624569A (ru)
PL (1) PL2462246T3 (ru)
PT (1) PT2462246T (ru)
RU (3) RU2753280C2 (ru)
SI (1) SI2462246T1 (ru)
WO (1) WO2011037623A1 (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7731947B2 (en) 2003-11-17 2010-06-08 Intarcia Therapeutics, Inc. Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle
WO2006083761A2 (en) 2005-02-03 2006-08-10 Alza Corporation Solvent/polymer solutions as suspension vehicles
US11246913B2 (en) 2005-02-03 2022-02-15 Intarcia Therapeutics, Inc. Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide
JP5143131B2 (ja) 2006-05-30 2013-02-13 インターシア セラピューティクス，インコーポレイティド 浸透圧送出システムの二片構成内部チャネル型の流れモジュレータ
PL2359808T3 (pl) 2006-08-09 2013-10-31 Intarcia Therapeutics Inc Osmotyczne systemy dostawcze i zespoły tłokowe
CA2683610C (en) 2007-04-23 2013-01-08 Intarcia Therapeutics, Inc. Suspension formulations of insulinotropic peptides and uses thereof
DK2240155T3 (da) 2008-02-13 2012-09-17 Intarcia Therapeutics Inc Indretninger, formuleringer og fremgangsmåder til levering af flere gavnlige midler
KR101823699B1 (ko) 2009-09-28 2018-01-30 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 실질 항정상태 약물 전달의 신속 확립 및/또는 종결
JP6261338B2 (ja) * 2010-06-04 2018-01-17 バイエル・ヘルスケア・エルエルシーＢａｙｅｒ ＨｅａｌｔｈＣａｒｅ ＬＬＣ 放射線量送達進捗モニター
JP6174486B2 (ja) 2010-06-04 2017-08-02 バイエル・ヘルスケア・エルエルシーＢａｙｅｒ ＨｅａｌｔｈＣａｒｅ ＬＬＣ 放射性医薬品注入器での多用量放射性医薬品使用の計画および監視のためのシステムおよび方法
US20120208755A1 (en) * 2011-02-16 2012-08-16 Intarcia Therapeutics, Inc. Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers
EP2713855B1 (en) 2011-06-03 2016-07-27 Bayer Medical Care Inc. System for rapid quantitative dynamic molecular imaging scans
KR20140096092A (ko) 2011-11-17 2014-08-04 바이엘 메디컬 케어 인크. 의료 진단 절차들에 관한 정보를 수집하고 보고하고 관리하는 방법들 및 기법들
CN104258378A (zh) * 2014-09-12 2015-01-07 深圳市健元医药科技有限公司 一种glp-1类似物注射用缓释植入剂及其制备
US9889085B1 (en) 2014-09-30 2018-02-13 Intarcia Therapeutics, Inc. Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c
WO2016168388A2 (en) 2015-04-14 2016-10-20 Palatin Technologies, Inc. Therapies for obesity, diabetes and related indications
MX2017015504A (es) 2015-06-03 2018-05-15 Intarcia Therapeutics Inc Sistemas de colocacion y remoción de implante.
US20170231790A1 (en) * 2016-02-17 2017-08-17 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Bioresorbable scaffold delivery system with improved distal integrity
AU2017268161B2 (en) 2016-05-16 2020-03-12 Intarcia Therapeutics, Inc. Glucagon-receptor selective polypeptides and methods of use thereof
USD860451S1 (en) 2016-06-02 2019-09-17 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant removal tool
USD840030S1 (en) 2016-06-02 2019-02-05 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant placement guide
US10406336B2 (en) * 2016-08-03 2019-09-10 Neil S. Davey Adjustable rate drug delivery implantable device
WO2018075901A1 (en) 2016-10-20 2018-04-26 Peptron, Inc. Methods of delivering a neuroprotective polypeptide to the central nervous system
AU2018206539A1 (en) * 2017-01-03 2019-07-18 Intarcia Therapeutics, Inc. Methods comprising continuous administration of a GLP-1 receptor agonist and co-administration of a drug
EP3592376A1 (en) * 2017-03-08 2020-01-15 Intarcia Therapeutics, Inc Apparatus and methods for administration of a nauseogenic compound from a drug delivery device
WO2019010243A1 (en) 2017-07-07 2019-01-10 Bayer Healthcare Llc APPARATUS, METHOD AND COMPUTER PROGRAM PRODUCT FOR EXCHANGING DATA EXCHANGE BETWEEN INJECTION SYSTEMS
USD933219S1 (en) 2018-07-13 2021-10-12 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant removal tool and assembly
CN109589491B (zh) * 2019-01-29 2024-01-09 上海安翰医疗技术有限公司 自动给药装置
US10828432B1 (en) * 2019-06-24 2020-11-10 De Motu Cordis Pty Ltd Respiratory delivery device and method
WO2021142736A1 (en) 2020-01-16 2021-07-22 Shanghai Benemae Pharmaceutical Corporation Dosing regimen of glp-1
AR124395A1 (es) * 2020-12-17 2023-03-22 Intarcia Therapeutics Inc Agonistas del receptor del polipéptido tipo glucagón 1 (glp-1) de acción prolongada y métodos de uso de los mismos
JPWO2022202881A1 (ru) 2021-03-25 2022-09-29
WO2023080251A1 (ja) * 2021-11-08 2023-05-11 テルモ株式会社 医療器具
WO2023085144A1 (ja) * 2021-11-10 2023-05-19 テルモ株式会社 投与装置
WO2023100571A1 (ja) * 2021-11-30 2023-06-08 テルモ株式会社 医療器具および医療デバイス
WO2023181997A1 (ja) * 2022-03-25 2023-09-28 テルモ株式会社 持続投与装置

Family Cites Families (702)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR640907A (fr) 1927-06-25 1928-07-24 Limitateur de débit automatique
US2168437A (en) 1935-04-10 1939-08-08 Kenneth O Buercklin Injection device
US2110208A (en) 1937-02-12 1938-03-08 U S Standard Products Company Antigen preparations
US2531724A (en) 1948-09-20 1950-11-28 Edmund D Cevasco Infant bath mat
US3025991A (en) 1960-05-23 1962-03-20 Carron Products Co Bottle stopper
NL280825A (ru) 1962-07-11
GB1049104A (en) 1963-05-11 1966-11-23 Prodotti Antibiotici Spa Pharmaceutical compositions for oral or parenteral administration comprising tetracycline antibiotics
US3122162A (en) 1963-06-20 1964-02-25 Asa D Sands Flow control device
BE744162A (fr) 1969-01-16 1970-06-15 Fuji Photo Film Co Ltd Procede d'encapsulage
US3632768A (en) 1969-10-02 1972-01-04 Upjohn Co Therapeutic composition and method for treating infections with actinospectacin
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
DE2010115A1 (de) 1970-03-04 1971-09-16 Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Mikrogranulaten
US3625214A (en) 1970-05-18 1971-12-07 Alza Corp Drug-delivery device
US3732865A (en) 1971-01-13 1973-05-15 Alza Corp Osmotic dispenser
US3995631A (en) 1971-01-13 1976-12-07 Alza Corporation Osmotic dispenser with means for dispensing active agent responsive to osmotic gradient
US4034756A (en) 1971-01-13 1977-07-12 Alza Corporation Osmotically driven fluid dispenser
US4211771A (en) 1971-06-01 1980-07-08 Robins Ronald K Treatment of human viral diseases with 1-B-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide
JPS523342B2 (ru) 1972-01-26 1977-01-27
BE795516A (fr) 1972-02-17 1973-08-16 Ciba Geigy Preparations de peptides huileuses et injectables et procede pour leur preparation
US3797492A (en) 1972-12-27 1974-03-19 Alza Corp Device for dispensing product with directional guidance member
US3995632A (en) 1973-05-04 1976-12-07 Alza Corporation Osmotic dispenser
GB1413186A (en) 1973-06-27 1975-11-12 Toyo Jozo Kk Process for encapsulation of medicaments
DE2528516A1 (de) 1974-07-05 1976-01-22 Sandoz Ag Neue galenische zubereitung
JPS523653A (en) 1975-06-27 1977-01-12 Fuji Photo Film Co Ltd Process for producing fine polymer particles
US3987790A (en) 1975-10-01 1976-10-26 Alza Corporation Osmotically driven fluid dispenser
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4078060A (en) 1976-05-10 1978-03-07 Richardson-Merrell Inc. Method of inducing an estrogenic response
US4111203A (en) 1976-11-22 1978-09-05 Alza Corporation Osmotic system with means for improving delivery kinetics of system
US4111202A (en) 1976-11-22 1978-09-05 Alza Corporation Osmotic system for the controlled and delivery of agent over time
US4203439A (en) 1976-11-22 1980-05-20 Alza Corporation Osmotic system with volume amplifier for increasing amount of agent delivered therefrom
US4111201A (en) 1976-11-22 1978-09-05 Alza Corporation Osmotic system for delivering selected beneficial agents having varying degrees of solubility
USD258837S (en) 1977-10-17 1981-04-07 Gambro Dialysatoren Gmbh And Co. Kg Dialyzer cartridge
USD259458S (en) 1978-06-09 1981-06-09 Fuller Charles R Support pad for an infant
US4243030A (en) 1978-08-18 1981-01-06 Massachusetts Institute Of Technology Implantable programmed microinfusion apparatus
US4305927A (en) 1979-02-05 1981-12-15 Alza Corporation Method for the management of intraocular pressure
US4373527B1 (en) 1979-04-27 1995-06-27 Univ Johns Hopkins Implantable programmable medication infusion system
US4310516A (en) 1980-02-01 1982-01-12 Block Drug Company Inc. Cosmetic and pharmaceutical vehicle thickened with solid emulsifier
US4384975A (en) 1980-06-13 1983-05-24 Sandoz, Inc. Process for preparation of microspheres
AU546785B2 (en) 1980-07-23 1985-09-19 Commonwealth Of Australia, The Open-loop controlled infusion of diabetics
US4350271A (en) 1980-08-22 1982-09-21 Alza Corporation Water absorbing fluid dispenser
US4376118A (en) 1980-10-06 1983-03-08 Miles Laboratories, Inc. Stable nonaqueous solution of tetracycline salt
US4389330A (en) 1980-10-06 1983-06-21 Stolle Research And Development Corporation Microencapsulation process
PH19942A (en) 1980-11-18 1986-08-14 Sintex Inc Microencapsulation of water soluble polypeptides
US4340054A (en) 1980-12-29 1982-07-20 Alza Corporation Dispenser for delivering fluids and solids
US4444498A (en) 1981-02-27 1984-04-24 Bentley Laboratories Apparatus and method for measuring blood oxygen saturation
US4455145A (en) 1981-07-10 1984-06-19 Alza Corporation Dispensing device with internal drive
AU561343B2 (en) 1981-10-19 1987-05-07 Genentech Inc. Human immune interferon by recombinant dna
EP0079143A3 (en) 1981-10-20 1984-11-21 Adnovum Ag Pseudoplastic gel transfer
EP0080879B1 (en) 1981-11-28 1986-10-01 Sunstar Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition containing interferon in stable state
US5004689A (en) 1982-02-22 1991-04-02 Biogen, Massachusetts DNA sequences, recombinant DNA molecules and processes for producing human gamma interferon-like polypeptides in high yields
US4439196A (en) 1982-03-18 1984-03-27 Merck & Co., Inc. Osmotic drug delivery system
US4455143A (en) 1982-03-22 1984-06-19 Alza Corporation Osmotic device for dispensing two different medications
US6936694B1 (en) 1982-05-06 2005-08-30 Intermune, Inc. Manufacture and expression of large structural genes
DE3220116A1 (de) 1982-05-28 1983-12-01 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Mikrobiologisch hergestellte (alpha)- und ss-interferone, dna-sequenzen, die fuer diese interferone codieren, mikroorganismen, die diese genetische information enthalten, und verfahren zu ihrer herstellung
US4530840A (en) 1982-07-29 1985-07-23 The Stolle Research And Development Corporation Injectable, long-acting microparticle formulation for the delivery of anti-inflammatory agents
US4753651A (en) 1982-08-30 1988-06-28 Alza Corporation Self-driven pump
US4966843A (en) 1982-11-01 1990-10-30 Cetus Corporation Expression of interferon genes in Chinese hamster ovary cells
US4552561A (en) 1982-12-23 1985-11-12 Alza Corporation Body mounted pump housing and pump assembly employing the same
US4673405A (en) 1983-03-04 1987-06-16 Alza Corporation Osmotic system with instant drug availability
US4639244A (en) 1983-05-03 1987-01-27 Nabil I. Rizk Implantable electrophoretic pump for ionic drugs and associated methods
US4783337A (en) 1983-05-11 1988-11-08 Alza Corporation Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug
US4765989A (en) 1983-05-11 1988-08-23 Alza Corporation Osmotic device for administering certain drugs
DE3320583A1 (de) 1983-06-08 1984-12-13 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Neue galenische zubereitungsformen von oralen antidiabetika und verfahren zu ihrer herstellung
JPS6058915A (ja) 1983-09-12 1985-04-05 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd 薬物含有脂質小胞体製剤
US4594108A (en) 1983-09-19 1986-06-10 The Dow Chemical Company Highly pseudoplastic polymer solutions
US5385738A (en) 1983-10-14 1995-01-31 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Ltd. Sustained-release injection
US5639639A (en) 1983-11-02 1997-06-17 Genzyme Corporation Recombinant heterodimeric human fertility hormones, and methods, cells, vectors and DNA for the production thereof
US4840896A (en) 1983-11-02 1989-06-20 Integrated Genetics, Inc. Heteropolymeric protein
US4923805A (en) 1983-11-02 1990-05-08 Integrated Genetics, Inc. Fsh
US4855238A (en) 1983-12-16 1989-08-08 Genentech, Inc. Recombinant gamma interferons having enhanced stability and methods therefor
MX9203641A (es) 1983-12-16 1992-07-01 Genentech Inc Interferones gamma recombinantes que poseen estabilidad mejorada y metodos biotecnologicos para su obtencion.
US4851228A (en) 1984-06-20 1989-07-25 Merck & Co., Inc. Multiparticulate controlled porosity osmotic
US5231176A (en) 1984-08-27 1993-07-27 Genentech, Inc. Distinct family DNA encoding of human leukocyte interferons
US5120832A (en) 1984-08-27 1992-06-09 Genentech, Inc. Distinct family of human leukocyte interferons
US4927687A (en) 1984-10-01 1990-05-22 Biotek, Inc. Sustained release transdermal drug delivery composition
US5411951A (en) 1984-10-04 1995-05-02 Monsanto Company Prolonged release of biologically active somatotropin
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
FI90990C (fi) 1984-12-18 1994-04-25 Boehringer Ingelheim Int Rekombinantti-DNA-molekyyli, transformoitu isäntäorganismi ja menetelmä interferonin valmistamiseksi
US4655462A (en) 1985-01-07 1987-04-07 Peter J. Balsells Canted coiled spring and seal
JPS61189230A (ja) 1985-02-19 1986-08-22 Nippon Kayaku Co Ltd エトポシド製剤
US4609374A (en) 1985-04-22 1986-09-02 Alza Corporation Osmotic device comprising means for governing initial time of agent release therefrom
DE3685996T2 (de) 1985-06-11 1993-01-14 Ciba Geigy Ag Hybrid-interferone.
US4845196A (en) 1985-06-24 1989-07-04 G. D. Searle & Co. Modified interferon gammas
US4847079A (en) 1985-07-29 1989-07-11 Schering Corporation Biologically stable interferon compositions comprising thimerosal
IE59361B1 (en) 1986-01-24 1994-02-09 Akzo Nv Pharmaceutical preparation for obtaining a highly viscous hydrogel or suspension
DE3607835A1 (de) 1986-03-10 1987-09-24 Boehringer Ingelheim Int Hybridinterferone, deren verwendung als arzneimittel und als zwischenprodukte zur herstellung von antikoerpern und deren verwendung sowie verfahren zu ihrer herstellung
US4865845A (en) 1986-03-21 1989-09-12 Alza Corporation Release rate adjustment of osmotic or diffusional delivery devices
US4737437A (en) 1986-03-27 1988-04-12 East Shore Chemical Co. Light sensitive diazo compound, composition and method of making the composition
US5118666A (en) 1986-05-05 1992-06-02 The General Hospital Corporation Insulinotropic hormone
US6849708B1 (en) 1986-05-05 2005-02-01 The General Hospital Corporation Insulinotropic hormone and uses thereof
US5614492A (en) 1986-05-05 1997-03-25 The General Hospital Corporation Insulinotropic hormone GLP-1 (7-36) and uses thereof
US7138486B2 (en) 1986-05-05 2006-11-21 The General Hospital Corporation Insulinotropic hormone derivatives and uses thereof
US5120712A (en) 1986-05-05 1992-06-09 The General Hospital Corporation Insulinotropic hormone
US4755180A (en) 1986-06-16 1988-07-05 Alza Corporation Dosage form comprising solubility regulating member
DE3636123A1 (de) 1986-10-23 1988-05-05 Rentschler Arzneimittel Arzneizubereitungen zur oralen verabreichung, die als einzeldosis 10 bis 240 mg dihydropyridin enthalten
ZA878295B (en) 1986-11-06 1988-05-03 Amarillo Cell Culture Co. Inc. Treatment of immuno-resistant disease
CA1320905C (en) 1986-11-06 1993-08-03 Joseph M. Cummins Treatment of immuno-resistant disease
DE3642096A1 (de) 1986-12-10 1988-06-16 Boehringer Ingelheim Int Pferde-(gamma)-interferon
US5371089A (en) 1987-02-26 1994-12-06 Senetek, Plc Method and composition for ameliorating the adverse effects of aging
US5278151A (en) 1987-04-02 1994-01-11 Ocular Research Of Boston, Inc. Dry eye treatment solution
JPH0720866B2 (ja) 1987-05-15 1995-03-08 三生製薬株式会社 エペリゾン又はトルペリゾン或いはそれらの塩類含有経皮適用製剤
US4892778A (en) 1987-05-27 1990-01-09 Alza Corporation Juxtaposed laminated arrangement
US4940465A (en) 1987-05-27 1990-07-10 Felix Theeuwes Dispenser comprising displaceable matrix with solid state properties
US5938654A (en) 1987-06-25 1999-08-17 Alza Corporation Osmotic device for delayed delivery of agent
US5023088A (en) 1987-06-25 1991-06-11 Alza Corporation Multi-unit delivery system
US4874388A (en) 1987-06-25 1989-10-17 Alza Corporation Multi-layer delivery system
US4915949A (en) 1987-07-13 1990-04-10 Alza Corporation Dispenser with movable matrix comprising a plurality of tiny pills
US4897268A (en) 1987-08-03 1990-01-30 Southern Research Institute Drug delivery system and method of making the same
ES2054784T3 (es) 1987-08-08 1994-08-16 Akzo Nv Un metodo para la fabricacion de un implante.
US4915954A (en) 1987-09-03 1990-04-10 Alza Corporation Dosage form for delivering a drug at two different rates
US5756450A (en) 1987-09-15 1998-05-26 Novartis Corporation Water soluble monoesters as solubilisers for pharmacologically active compounds and pharmaceutical excipients and novel cyclosporin galenic forms
US4886668A (en) 1987-09-24 1989-12-12 Merck & Co., Inc. Multiparticulate controlled porosity osmotic pump
GB8723846D0 (en) 1987-10-10 1987-11-11 Danbiosyst Ltd Bioadhesive microsphere drug delivery system
AU2810189A (en) 1987-10-30 1989-05-23 Stolle Research & Development Corporation Low residual solvent microspheres and microencapsulation process
US4917895A (en) 1987-11-02 1990-04-17 Alza Corporation Transdermal drug delivery device
US4830344A (en) 1988-04-25 1989-05-16 Peter J. Balsells Canted-coil spring with turn angle and seal
US5079388A (en) 1989-12-01 1992-01-07 Peter J. Balsells Gasket for sealing electromagnetic waves
US4893795A (en) 1988-08-15 1990-01-16 Peter J. Balsells Radially loaded canted coiled spring with turn angle
US4974821A (en) 1988-04-25 1990-12-04 Peter J. Balsells Canted-coil spring with major axis radial loading
US4876781A (en) 1988-04-25 1989-10-31 Peter J. Balsells Method of making a garter-type axially resilient coiled spring
US5117066A (en) 1988-04-25 1992-05-26 Peter J. Balsells Retaining and locking electromagnetic gasket
US4915366A (en) 1988-04-25 1990-04-10 Peter J. Balsells Outside back angle canted coil spring
US4964204A (en) 1988-04-25 1990-10-23 Peter J. Balsells Method for making a garter-type axially-resilient coil spring
US4826144A (en) 1988-04-25 1989-05-02 Peter J. Balsells Inside back angle canted coil spring
US5203849A (en) 1990-03-20 1993-04-20 Balsells Peter J Canted coil spring in length filled with an elastomer
US4961253A (en) 1988-04-25 1990-10-09 Peter J. Balsells Manufacturing method for canted-coil spring with turn angle and seal
EP0339544B1 (en) 1988-04-25 1993-09-22 Peter J. Balsells Garter spring with canted back angle located on outside diameter
US4934666A (en) 1988-04-25 1990-06-19 Peter J. Balsells Coiled spring electromagnetic shielding gasket
US4907788A (en) 1988-04-25 1990-03-13 Peter J. Balsells Dual concentric canted-coil spring apparatus
US5108078A (en) 1988-04-25 1992-04-28 Peter J. Balsells Canted-coil spring loaded while in a cavity
US5160122A (en) 1990-03-20 1992-11-03 Peter J. Balsells Coil spring with an elastomer having a hollow coil cross section
US5072070A (en) 1989-12-01 1991-12-10 Peter J. Balsells Device for sealing electromagnetic waves
US4931285A (en) 1988-04-28 1990-06-05 Alza Corporation Aqueous based pharmaceutical coating composition for dosage forms
US5160743A (en) 1988-04-28 1992-11-03 Alza Corporation Annealed composition for pharmaceutically acceptable drug
US5006346A (en) 1988-04-28 1991-04-09 Alza Corporation Delivery system
US5024842A (en) 1988-04-28 1991-06-18 Alza Corporation Annealed coats
JP2827287B2 (ja) 1988-07-05 1998-11-25 武田薬品工業株式会社 水溶性薬物含有徐放型マイクロカプセル
JP2794022B2 (ja) 1988-11-11 1998-09-03 三生製薬株式会社 ブナゾシン或いはその塩類含有経皮適用製剤
US5059423A (en) 1988-12-13 1991-10-22 Alza Corporation Delivery system comprising biocompatible beneficial agent formulation
US5110596A (en) 1988-12-13 1992-05-05 Alza Corporation Delivery system comprising means for delivering agent to livestock
US5728088A (en) 1988-12-13 1998-03-17 Alza Corporation Osmotic system for delivery of fluid-sensitive somatotropins to bovine animals
US5057318A (en) 1988-12-13 1991-10-15 Alza Corporation Delivery system for beneficial agent over a broad range of rates
US5034229A (en) 1988-12-13 1991-07-23 Alza Corporation Dispenser for increasing feed conversion of hog
US5234424A (en) 1988-12-28 1993-08-10 Alza Corporation Osmotically driven syringe
US4969884A (en) 1988-12-28 1990-11-13 Alza Corporation Osmotically driven syringe
US4976966A (en) 1988-12-29 1990-12-11 Alza Corporation Delayed release osmotically driven fluid dispenser
IL92344A0 (en) 1989-01-04 1990-07-26 Gist Brocades Nv Microencapsulation of bioactive substances in biocompatible polymers,microcapsules obtained and pharmaceutical preparation comprising said microcapsules
US5288479A (en) 1989-01-17 1994-02-22 Sterling Drug, Inc. Extrudable elastic oral pharmaceutical gel compositions and metered dose dispensers containing them and method of making and method of use thereof
US5906816A (en) 1995-03-16 1999-05-25 University Of Florida Method for treatment of autoimmune diseases
US5705363A (en) 1989-03-02 1998-01-06 The Women's Research Institute Recombinant production of human interferon τ polypeptides and nucleic acids
US5219572A (en) 1989-03-17 1993-06-15 Pitman-Moore, Inc. Controlled release delivery device for macromolecular proteins
US5019400A (en) 1989-05-01 1991-05-28 Enzytech, Inc. Very low temperature casting of controlled release microspheres
CA2030551C (en) 1989-05-01 1998-08-25 Wayne Gombotz Process for producing small particles of biologically active molecules
AU5741590A (en) 1989-05-04 1990-11-29 Southern Research Institute Improved encapsulation process and products therefrom
US5133974A (en) 1989-05-05 1992-07-28 Kv Pharmaceutical Company Extended release pharmaceutical formulations
US5126142A (en) 1989-07-18 1992-06-30 Alza Corporation Dispenser comprising ionophore
US5439688A (en) 1989-07-28 1995-08-08 Debio Recherche Pharmaceutique S.A. Process for preparing a pharmaceutical composition
US5225205A (en) 1989-07-28 1993-07-06 Debiopharm S.A. Pharmaceutical composition in the form of microparticles
EP0489843A4 (en) 1989-08-28 1992-08-12 Pharmaceutical Delivery Systems, Inc. Bioerodible polymers useful for the controlled release of therapeutic agents
US5112614A (en) 1989-09-14 1992-05-12 Alza Corporation Implantable delivery dispenser
US5290558A (en) 1989-09-21 1994-03-01 Osteotech, Inc. Flowable demineralized bone powder composition and its use in bone repair
SE465950B (sv) 1989-10-23 1991-11-25 Medinvent Sa Kombination av ett aggregat partikelformat, kristallint eller frystorkat laekemedel med en pseudoplastisk gel foer beredning av ett injicerbart preparat samt foerfarande foer dess framstaellning
US5707644A (en) 1989-11-04 1998-01-13 Danbiosyst Uk Limited Small particle compositions for intranasal drug delivery
US5312335A (en) 1989-11-09 1994-05-17 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
DE69003805T2 (de) 1989-11-13 1994-05-19 Becton Dickinson France Vorratsbehälter für einen bestandteil einer medikamentenlösung.
JPH03236317A (ja) 1989-12-06 1991-10-22 Sansei Seiyaku Kk ドパミン誘導体含有経皮用製剤
US5030216A (en) 1989-12-15 1991-07-09 Alza Corporation Osmotically driven syringe
US5733572A (en) 1989-12-22 1998-03-31 Imarx Pharmaceutical Corp. Gas and gaseous precursor filled microspheres as topical and subcutaneous delivery vehicles
USD326718S (en) 1989-12-26 1992-06-02 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Blood sensor cassette
US5213809A (en) 1990-01-24 1993-05-25 Alza Corporation Delivery system comprising means for controlling internal pressure
US5223266A (en) 1990-01-24 1993-06-29 Alza Corporation Long-term delivery device with early startup
US5545618A (en) 1990-01-24 1996-08-13 Buckley; Douglas I. GLP-1 analogs useful for diabetes treatment
US5126147A (en) 1990-02-08 1992-06-30 Biosearch, Inc. Sustained release dosage form
US5478564A (en) 1990-02-22 1995-12-26 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Preparation of microparticles for controlled release of water-soluble substances
US5122128A (en) 1990-03-15 1992-06-16 Alza Corporation Orifice insert for a ruminal bolus
US5120306A (en) 1990-03-21 1992-06-09 Gosselin Leon F Direct delivery of anti-inflammatories to the proximal small bowel
US5207752A (en) 1990-03-30 1993-05-04 Alza Corporation Iontophoretic drug delivery system with two-stage delivery profile
US5213810A (en) 1990-03-30 1993-05-25 American Cyanamid Company Stable compositions for parenteral administration and method of making same
US5324280A (en) 1990-04-02 1994-06-28 Alza Corporation Osmotic dosage system for delivering a formulation comprising liquid carrier and drug
US5091188A (en) 1990-04-26 1992-02-25 Haynes Duncan H Phospholipid-coated microcrystals: injectable formulations of water-insoluble drugs
US5290271A (en) 1990-05-14 1994-03-01 Jernberg Gary R Surgical implant and method for controlled release of chemotherapeutic agents
US5374620A (en) 1990-06-07 1994-12-20 Genentech, Inc. Growth-promoting composition and its use
US5180591A (en) 1990-07-11 1993-01-19 Alza Corporation Delivery device with a protective sleeve
US5234692A (en) 1990-07-11 1993-08-10 Alza Corporation Delivery device with a protective sleeve
US5234693A (en) 1990-07-11 1993-08-10 Alza Corporation Delivery device with a protective sleeve
US5234695A (en) 1990-07-24 1993-08-10 Eastman Kodak Company Water dispersible vitamin E composition
USD329278S (en) 1990-10-01 1992-09-08 Gallup Allen I Infant's bathing support
US5300302A (en) 1990-10-04 1994-04-05 Nestec S.A. Pharmaceutical composition in gel form in a dispensing package
US5529914A (en) 1990-10-15 1996-06-25 The Board Of Regents The Univeristy Of Texas System Gels for encapsulation of biological materials
US5151093A (en) 1990-10-29 1992-09-29 Alza Corporation Osmotically driven syringe with programmable agent delivery
US5122377A (en) 1990-11-19 1992-06-16 A.H. Robins, Company, Incorporated Oral delivery system for veterinary drugs
IT1243390B (it) 1990-11-22 1994-06-10 Vectorpharma Int Composizioni farmaceutiche in forma di particelle atte al rilascio controllato di sostanze farmacologicamente attive e procedimento per la loro preparazione.
US5161806A (en) 1990-12-17 1992-11-10 Peter J. Balsells Spring-loaded, hollow, elliptical ring seal
GB9027422D0 (en) 1990-12-18 1991-02-06 Scras Osmotically driven infusion device
MX9200038A (es) 1991-01-09 1992-11-01 Alza Corp Dispositivos biodegradables y composiciones para la liberacion por difusion de agentes.
NL9100160A (nl) 1991-01-30 1992-08-17 Texas Instruments Holland Injector.
US5443459A (en) 1991-01-30 1995-08-22 Alza Corporation Osmotic device for delayed delivery of agent
US5861166A (en) 1991-03-12 1999-01-19 Alza Corporation Delivery device providing beneficial agent stability
US5113938A (en) 1991-05-07 1992-05-19 Clayton Charley H Whipstock
AU2154892A (en) 1991-05-07 1992-12-21 Dynagen, Inc. A controlled, sustained release delivery system for treating drug dependency
US5137727A (en) 1991-06-12 1992-08-11 Alza Corporation Delivery device providing beneficial agent stability
EP0520119A1 (de) 1991-06-17 1992-12-30 Spirig Ag Pharmazeutische Präparate Neue orale Diclofenaczubereitung
US5190765A (en) 1991-06-27 1993-03-02 Alza Corporation Therapy delayed
US5252338A (en) 1991-06-27 1993-10-12 Alza Corporation Therapy delayed
HU222501B1 (hu) 1991-06-28 2003-07-28 Endorecherche Inc. MPA-t vagy MGA-t tartalmazó nyújtott hatóanyag-felszabadulású gyógyászati készítmény és eljárás előállítására
DE4122217C2 (de) 1991-07-04 1997-02-13 Merz & Co Gmbh & Co Verfahren zur Herstellung mechanisch stabiler, gut zerfallender Komprimate aus kleinen wirkstoffhaltigen Formkörpern
US5288214A (en) 1991-09-30 1994-02-22 Toshio Fukuda Micropump
YU87892A (sh) 1991-10-01 1995-12-04 Eli Lilly And Company Lilly Corporate Center Injektibilne formulacije produženog otpuštanja i postupci za njihovo dobijanje i primenu
US5593694A (en) 1991-10-04 1997-01-14 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Sustained release tablet
EP0607321A1 (en) 1991-10-10 1994-07-27 Alza Corporation Osmotic drug delivery devices with hydrophobic wall materials
US5288502A (en) 1991-10-16 1994-02-22 The University Of Texas System Preparation and uses of multi-phase microspheres
US5318780A (en) 1991-10-30 1994-06-07 Mediventures Inc. Medical uses of in situ formed gels
US5236707A (en) 1991-11-08 1993-08-17 Dallas Biotherapeutics, Inc. Stabilization of human interferon
AU3136293A (en) 1991-11-15 1993-06-15 Isp Investments Inc. Pharmaceutical tablet with pvp having an enhanced drug dissolution rate
DE4137649C2 (de) 1991-11-15 1997-11-20 Gerhard Dingler Bauelement
US5200195A (en) 1991-12-06 1993-04-06 Alza Corporation Process for improving dosage form delivery kinetics
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5223265A (en) 1992-01-10 1993-06-29 Alza Corporation Osmotic device with delayed activation of drug delivery
US5658593A (en) 1992-01-16 1997-08-19 Coletica Injectable compositions containing collagen microcapsules
US5676942A (en) 1992-02-10 1997-10-14 Interferon Sciences, Inc. Composition containing human alpha interferon species proteins and method for use thereof
US5209746A (en) 1992-02-18 1993-05-11 Alza Corporation Osmotically driven delivery devices with pulsatile effect
US5308348A (en) 1992-02-18 1994-05-03 Alza Corporation Delivery devices with pulsatile effect
US5456679A (en) 1992-02-18 1995-10-10 Alza Corporation Delivery devices with pulsatile effect
ATE193037T1 (de) 1992-02-28 2000-06-15 Collagen Corp Hochkonzentrierte homogenisierte kollagenzusammensetzungen
US5573934A (en) 1992-04-20 1996-11-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Gels for encapsulation of biological materials
US5656297A (en) 1992-03-12 1997-08-12 Alkermes Controlled Therapeutics, Incorporated Modulated release from biocompatible polymers
US5221278A (en) 1992-03-12 1993-06-22 Alza Corporation Osmotically driven delivery device with expandable orifice for pulsatile delivery effect
WO1993019739A1 (en) 1992-03-30 1993-10-14 Alza Corporation Viscous suspensions of controlled-release drug particles
AU3941793A (en) 1992-03-30 1993-11-08 Alza Corporation Additives for bioerodible polymers to regulate degradation
US6197346B1 (en) 1992-04-24 2001-03-06 Brown Universtiy Research Foundation Bioadhesive microspheres and their use as drug delivery and imaging systems
FR2690622B1 (fr) 1992-04-29 1995-01-20 Chronotec Système de pompe à perfusion ambulatoire programmable.
US5314685A (en) 1992-05-11 1994-05-24 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Anhydrous formulations for administering lipophilic agents
US5711968A (en) 1994-07-25 1998-01-27 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Composition and method for the controlled release of metal cation-stabilized interferon
JP2651320B2 (ja) 1992-07-16 1997-09-10 田辺製薬株式会社 徐放性マイクロスフェア製剤の製造方法
US5413672A (en) 1992-07-22 1995-05-09 Ngk Insulators, Ltd. Method of etching sendust and method of pattern-etching sendust and chromium films
US5512293A (en) 1992-07-23 1996-04-30 Alza Corporation Oral sustained release drug delivery device
US5609885A (en) 1992-09-15 1997-03-11 Alza Corporation Osmotic membrane and delivery device
GB9223146D0 (en) 1992-11-05 1992-12-16 Scherer Corp R P Vented capsule
DE69224386T2 (de) 1992-11-06 1998-06-18 Texas Instruments Inc Vorrichtung zum subkutanen Einführen einer Nadel
CA2148823C (en) 1992-11-17 1999-03-09 Welfide Corporation Sustained release microsphere preparation containing antipsychotic drug and production process thereof
USD342855S (en) 1992-11-20 1994-01-04 Butler Ii George D Combined infant cushion and cover
US5260069A (en) 1992-11-27 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Pulsatile particles drug delivery system
SE9203594D0 (sv) 1992-11-30 1992-11-30 Christer Nystroem Laekemedel i dispersa system
EP1013270A3 (en) 1992-12-02 2001-03-28 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Controlled release growth hormone containing microspheres
TW333456B (en) 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
RU2143889C1 (ru) 1993-02-23 2000-01-10 Генентек, Инк. Способ стабилизации полипептида, способы получения композиций полипептида и композиции
US5368588A (en) 1993-02-26 1994-11-29 Bettinger; David S. Parenteral fluid medication reservoir pump
US5981719A (en) 1993-03-09 1999-11-09 Epic Therapeutics, Inc. Macromolecular microparticles and methods of production and use
WO1994021262A1 (en) 1993-03-17 1994-09-29 Alza Corporation Device for the transdermal administration of alprazolam
US5514110A (en) 1993-03-22 1996-05-07 Teh; Eutiquio L. Automatic flow control device
NZ250844A (en) 1993-04-07 1996-03-26 Pfizer Treatment of non-insulin dependant diabetes with peptides; composition
US6284727B1 (en) 1993-04-07 2001-09-04 Scios, Inc. Prolonged delivery of peptides
TW404844B (en) 1993-04-08 2000-09-11 Oxford Biosciences Ltd Needleless syringe
NZ247516A (en) 1993-04-28 1995-02-24 Bernard Charles Sherman Water dispersible pharmaceutical compositions comprising drug dissolved in solvent system comprising at least one alcohol and at least one surfactant
US5424286A (en) 1993-05-24 1995-06-13 Eng; John Exendin-3 and exendin-4 polypeptides, and pharmaceutical compositions comprising same
US5639477A (en) 1993-06-23 1997-06-17 Alza Corporation Ruminal drug delivery device
JPH08512054A (ja) 1993-06-25 1996-12-17 アルザ・コーポレーション 経皮系におけるポリ−ｎ−ビニルアミドの含有
ES2229045T3 (es) 1993-08-09 2005-04-16 Sod Conseils Rech Applic Derivados de peptidos terapeuticos.
US5498255A (en) 1993-08-17 1996-03-12 Alza Corporation Osmotic device for protracted pulsatile delivery of agent
US5385887A (en) 1993-09-10 1995-01-31 Genetics Institute, Inc. Formulations for delivery of osteogenic proteins
JP2700141B2 (ja) 1993-09-17 1998-01-19 富士化学工業株式会社 リン酸水素カルシウム及びその製法並びにそれを用いた賦形剤
NZ275615A (en) 1993-09-29 1996-11-26 Alza Corp Oxybutynin composition containing monoglyceride and lactate ester as permeability enhancers; device for transdermal administration of oxybutynin
US6913767B1 (en) 1993-10-25 2005-07-05 Genentech, Inc. Compositions for microencapsulation of antigens for use as vaccines
US5650173A (en) 1993-11-19 1997-07-22 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Preparation of biodegradable microparticles containing a biologically active agent
EP1649850A1 (en) 1993-11-19 2006-04-26 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. II Preparation of biodegradable microparticles containing a biologically active agent
NZ276088A (en) 1993-11-19 1999-07-29 Janssen Pharmaceutica Nv [(1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl-alkyl-6,7,8,9-tetrahydro-4h- pyrido[1,2-a]-pyrimidin-4-one derivatives (ie risperidone)
JPH07196479A (ja) 1994-01-04 1995-08-01 Unitika Ltd マイクロカプセルの製造法
USD358644S (en) 1994-01-18 1995-05-23 Bio Medic Data Systems, Inc. Transponder implanter
US6241734B1 (en) 1998-08-14 2001-06-05 Kyphon, Inc. Systems and methods for placing materials into bone
US5540665A (en) 1994-01-31 1996-07-30 Alza Corporation Gas driven dispensing device and gas generating engine therefor
AU691249B2 (en) 1994-02-04 1998-05-14 Lipocore Holding Ab Bilayer preparations
US5697975A (en) 1994-02-09 1997-12-16 The University Of Iowa Research Foundation Human cerebral cortex neural prosthetic for tinnitus
US5458888A (en) 1994-03-02 1995-10-17 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release tablet formulation
EP0741577B1 (en) 1994-03-07 2002-11-06 IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE The use of interferon subtype alpha 8 in the preparation of medicaments to treat viral infections of the liver
ZA953078B (en) 1994-04-28 1996-01-05 Alza Corp Effective therapy for epilepsies
WO1995034285A1 (en) 1994-06-13 1995-12-21 Alza Corporation Dosage form for administering drug in liquid formulation
NL9401150A (nl) 1994-07-12 1996-02-01 Nederland Ptt Werkwijze voor het aan een ontvangzijde aanbieden van een van een zendzijde afkomstig eerste aantal videosignalen, alsmede systeem, alsmede zender, alsmede netwerk, en alsmede ontvanger.
ES2153485T3 (es) 1994-07-13 2001-03-01 Alza Corp Composicion y procedimiento que incrementa la difusion percutanea por electrotransporte de una substancia.
US5633011A (en) 1994-08-04 1997-05-27 Alza Corporation Progesterone replacement therapy
US5574008A (en) 1994-08-30 1996-11-12 Eli Lilly And Company Biologically active fragments of glucagon-like insulinotropic peptide
US5512549A (en) 1994-10-18 1996-04-30 Eli Lilly And Company Glucagon-like insulinotropic peptide analogs, compositions, and methods of use
US5595759A (en) 1994-11-10 1997-01-21 Alza Corporation Process for providing therapeutic composition
DK0788351T3 (da) 1994-11-10 2003-05-26 Univ Kentucky Res Found Implanterbar, genopfyldelig anordning til hastighedsreguleret lægemiddeladministration direkte til en indre del af kroppen
US5574010A (en) 1994-11-14 1996-11-12 The Regents Of The University Of California Treatment of pancreatic tumors with peptide YY and analogs thereof
FR2731150B1 (fr) 1995-03-03 1997-04-18 Oreal Utilisation de composes amphiphiles en tant qu'agent epaississant de milieux non aqueux
US5859150A (en) 1995-03-06 1999-01-12 Ethicon, Inc. Prepolymers of absorbable polyoxaesters
US5464929A (en) 1995-03-06 1995-11-07 Ethicon, Inc. Absorbable polyoxaesters
US5618552A (en) 1995-03-06 1997-04-08 Ethicon, Inc. Absorbable polyoxaesters
US5698213A (en) 1995-03-06 1997-12-16 Ethicon, Inc. Hydrogels of absorbable polyoxaesters
US5595751A (en) 1995-03-06 1997-01-21 Ethicon, Inc. Absorbable polyoxaesters containing amines and/or amido groups
US6403655B1 (en) 1995-03-06 2002-06-11 Ethicon, Inc. Method of preventing adhesions with absorbable polyoxaesters
US5597579A (en) 1995-03-06 1997-01-28 Ethicon, Inc. Blends of absorbable polyoxaamides
US6147168A (en) 1995-03-06 2000-11-14 Ethicon, Inc. Copolymers of absorbable polyoxaesters
US5844017A (en) 1995-03-06 1998-12-01 Ethicon, Inc. Prepolymers of absorbable polyoxaesters containing amines and/or amido groups
US5648088A (en) 1995-03-06 1997-07-15 Ethicon, Inc. Blends of absorbable polyoxaesters containing amines and/or amide groups
US5962023A (en) 1995-03-06 1999-10-05 Ethicon, Inc. Hydrogels containing absorbable polyoxaamides
US5700583A (en) 1995-03-06 1997-12-23 Ethicon, Inc. Hydrogels of absorbable polyoxaesters containing amines or amido groups
US6100346A (en) 1995-03-06 2000-08-08 Ethicon, Inc. Copolymers of polyoxaamides
US5607687A (en) 1995-03-06 1997-03-04 Ethicon, Inc. Polymer blends containing absorbable polyoxaesters
IL113100A0 (en) 1995-03-23 1995-06-29 Schatz Anat Infant's mattress
US5542682A (en) 1995-03-27 1996-08-06 American Variseal Slant coil spring and seal
US5736159A (en) 1995-04-28 1998-04-07 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release formulation for water insoluble drugs in which a passageway is formed in situ
CN1170596C (zh) 1995-05-02 2004-10-13 大正制药株式会社 口服用组合物
US5939286A (en) 1995-05-10 1999-08-17 University Of Florida Hybrid interferon tau/alpha polypeptides, their recombinant production, and methods using them
US5922253A (en) 1995-05-18 1999-07-13 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Production scale method of forming microparticles
US5882676A (en) 1995-05-26 1999-03-16 Alza Corporation Skin permeation enhancer compositions using acyl lactylates
US5718922A (en) 1995-05-31 1998-02-17 Schepens Eye Research Institute, Inc. Intravitreal microsphere drug delivery and method of preparation
WO1996039142A1 (en) 1995-06-06 1996-12-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Pharmaceutical composition comprising a proteinase inhibitor and a monoglyceride
US5904935A (en) 1995-06-07 1999-05-18 Alza Corporation Peptide/protein suspending formulations
US6572879B1 (en) 1995-06-07 2003-06-03 Alza Corporation Formulations for transdermal delivery of pergolide
US5690952A (en) 1995-06-07 1997-11-25 Judy A. Magruder et al. Implantable system for delivery of fluid-sensitive agents to animals
US5747058A (en) 1995-06-07 1998-05-05 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled delivery system
US7833543B2 (en) 1995-06-07 2010-11-16 Durect Corporation High viscosity liquid controlled delivery system and medical or surgical device
IL122432A (en) 1995-06-07 2000-07-16 Cygnus Therapeutic Systems Transdermal patch for preventing ovulation
US6129761A (en) 1995-06-07 2000-10-10 Reprogenesis, Inc. Injectable hydrogel compositions
US5782396A (en) 1995-08-28 1998-07-21 United States Surgical Corporation Surgical stapler
US5906830A (en) 1995-09-08 1999-05-25 Cygnus, Inc. Supersaturated transdermal drug delivery systems, and methods for manufacturing the same
US5942253A (en) 1995-10-12 1999-08-24 Immunex Corporation Prolonged release of GM-CSF
GB9521125D0 (en) 1995-10-16 1995-12-20 Unilever Plc Cosmetic composition
SE505146C2 (sv) 1995-10-19 1997-06-30 Biogram Ab Partiklar för fördröjd frisättning
US5766620A (en) 1995-10-23 1998-06-16 Theratech, Inc. Buccal delivery of glucagon-like insulinotropic peptides
GB9521805D0 (en) 1995-10-25 1996-01-03 Cortecs Ltd Solubilisation methods
PT771817E (pt) 1995-10-30 2003-06-30 Oleoyl Estrone Developments S Mono-esteres de oleato de estrogenos para o tratamento da obesidade e/ou excesso de peso
US5908621A (en) 1995-11-02 1999-06-01 Schering Corporation Polyethylene glycol modified interferon therapy
PT858343E (pt) 1995-11-02 2004-07-30 Schering Corp Terapia por infusao continua de uma dose baixa de citoquina
CA2192773C (en) 1995-12-15 2008-09-23 Hiroaki Okada Production of sustained-release preparation for injection
CA2192782C (en) 1995-12-15 2008-10-14 Nobuyuki Takechi Production of microspheres
AUPN723395A0 (en) 1995-12-19 1996-01-18 Macnaught Medical Pty Limited Lubrication methods
US5980945A (en) 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
DE69624087T2 (de) 1996-01-31 2003-06-05 Sumitomo Bakelite Co Verfahren zur Herstellung von in Epoxyharz eingekapselter Halbleitervorrichtung
AU2526497A (en) 1996-02-02 1997-08-22 Rhomed Incorporated Post-labeling stabilization of radiolabeled proteins and peptides
US6261584B1 (en) 1996-02-02 2001-07-17 Alza Corporation Sustained delivery of an active agent using an implantable system
US6395292B2 (en) * 1996-02-02 2002-05-28 Alza Corporation Sustained delivery of an active agent using an implantable system
US6156331A (en) 1996-02-02 2000-12-05 Alza Corporation Sustained delivery of an active agent using an implantable system
SK284136B6 (sk) 1996-02-02 2004-09-08 Alza Corporation Implantabilné zariadenie na dodávanie leuprolidu do okolitého kvapalného prostredia
US6132420A (en) 1996-02-02 2000-10-17 Alza Corporation Osmotic delivery system and method for enhancing start-up and performance of osmotic delivery systems
US5807876A (en) 1996-04-23 1998-09-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
US6245349B1 (en) 1996-02-23 2001-06-12 éLAN CORPORATION PLC Drug delivery compositions suitable for intravenous injection
EP1975177B1 (en) 1996-03-01 2011-04-13 Novo Nordisk A/S An appetite-suppressing peptide, its compositions and use
JPH09241153A (ja) 1996-03-04 1997-09-16 Q P Corp 静脈注射用脂肪乳剤
NZ330973A (en) 1996-03-08 2000-03-27 Zeneca Ltd Azolobenzazepine derivatives as neurologically active agents
JP2000506865A (ja) 1996-03-14 2000-06-06 ジ イミューン リスポンス コーポレイション インターフェロンをコードする遺伝子の標的を定めた送達
US5703200A (en) 1996-03-15 1997-12-30 Ethicon, Inc. Absorbable copolymers and blends of 6,6-dialkyl-1,4-dioxepan-2-one and its cyclic dimer
DE69717263T2 (de) 1996-03-28 2003-07-24 Takeda Chemical Industries Ltd Zubereitung mit verzögerter freisetzung und deren herstellung
US5660858A (en) 1996-04-03 1997-08-26 Research Triangle Pharmaceuticals Cyclosporin emulsions
US6204022B1 (en) 1996-04-12 2001-03-20 Pepgen Corporation And University Of Florida Low-toxicity human interferon-alpha analogs
US6074673A (en) 1996-04-22 2000-06-13 Guillen; Manuel Slow-release, self-absorbing, drug delivery system
US5976109A (en) 1996-04-30 1999-11-02 Medtronic, Inc. Apparatus for drug infusion implanted within a living body
US5792477A (en) 1996-05-07 1998-08-11 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii Preparation of extended shelf-life biodegradable, biocompatible microparticles containing a biologically active agent
TW487572B (en) 1996-05-20 2002-05-21 Janssen Pharmaceutica Nv Aqueous suspensions of 9-hydroxyrisperidone fatty acid esters
US6767887B1 (en) 1996-06-05 2004-07-27 Roche Diagnostics Gmbh Exendin analogues, processes for their preparation and medicaments containing them
EP0928136B1 (en) 1996-06-05 2003-10-22 Ashmont Holdings Limited Injectable compositions
DE29610419U1 (de) 1996-06-14 1996-10-24 Filtertek, S.A., Plailly Schwerkraftinfusionsvorrichtung für medizinische Infusionen
GB9613858D0 (en) 1996-07-02 1996-09-04 Cortecs Ltd Hydrophobic preparations
US5932547A (en) 1996-07-03 1999-08-03 Alza Corporation Non-aqueous polar aprotic peptide formulations
US5916582A (en) 1996-07-03 1999-06-29 Alza Corporation Aqueous formulations of peptides
EP0909175B1 (en) 1996-07-03 2003-06-04 Alza Corporation Non-aqueous protic peptide formulations
ATE322272T1 (de) 1996-07-15 2006-04-15 Alza Corp Neue formulierungen zur transdermale verabreichung von fluoxetin
AR008789A1 (es) 1996-07-31 2000-02-23 Bayer Corp Piridinas y bifenilos substituidos
DK0966297T4 (da) 1996-08-08 2013-03-18 Amylin Pharmaceuticals Llc Regulering af gastrointestinal motilitet
AU3981097A (en) 1996-08-21 1998-03-06 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Controlled release microparticles with a hydrophobic material
US6268343B1 (en) 1996-08-30 2001-07-31 Novo Nordisk A/S Derivatives of GLP-1 analogs
US7235627B2 (en) 1996-08-30 2007-06-26 Novo Nordisk A/S Derivatives of GLP-1 analogs
US6458924B2 (en) 1996-08-30 2002-10-01 Novo Nordisk A/S Derivatives of GLP-1 analogs
US6195647B1 (en) * 1996-09-26 2001-02-27 The Nasdaq Stock Market, Inc. On-line transaction processing system for security trading
US5984890A (en) 1996-09-27 1999-11-16 American Home Products Corporation Medical device for the placement of solid materials
IN184589B (ru) 1996-10-16 2000-09-09 Alza Corp
ES2191834T3 (es) 1996-10-24 2003-09-16 Alza Corp Agentes que facilitan la permeacion y destinados para composiciones, dispositivos y procedimientos de aporte transdermico de medicamentos.
US5817129A (en) 1996-10-31 1998-10-06 Ethicon, Inc. Process and apparatus for coating surgical sutures
UA65549C2 (ru) 1996-11-05 2004-04-15 Елі Ліллі Енд Компані Применение аналогов и производных glp-1 для периферического введения для борьбы с ожирением
DE19646392A1 (de) 1996-11-11 1998-05-14 Lohmann Therapie Syst Lts Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht
US5928666A (en) 1996-11-12 1999-07-27 Cygnus Inc. Crystalline form of estradiol and pharmaceutical formulations comprising same
DK1066081T3 (da) 1996-11-15 2003-12-01 Alza Corp Osmotisk leveringssystem og fremgangsmåde til at forbedre osmotiske leveringssystemers igangsættelse og gennemførelse
CA2591581C (en) 1996-12-20 2013-01-29 Alza Corporation Gel composition and methods
GB9626513D0 (en) 1996-12-20 1997-02-05 Bioglan Ireland R & D Ltd A pharmaceutical composition
ATE304864T1 (de) 1997-01-07 2005-10-15 Amylin Pharmaceuticals Inc Verwendung von exedinen und deren antagonisten zur verminderung der lebensmittelaufnahme
JP2001511128A (ja) 1997-01-28 2001-08-07 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー 水不溶性ポルフィリンの脂質錯体の凍結乾燥物
US5945126A (en) 1997-02-13 1999-08-31 Oakwood Laboratories L.L.C. Continuous microsphere process
ZA981610B (en) 1997-03-24 1999-08-26 Alza Corp Self adjustable exit port.
US5874388A (en) 1997-04-02 1999-02-23 Dow Corning Corporation Lubricant composition for disc brake caliper pin and a disc brake asembly containing the lubricant
US6127520A (en) 1997-04-15 2000-10-03 Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for the inhibition of neurotransmitter uptake of synaptic vesicles
EP0975331A1 (en) 1997-04-17 2000-02-02 Dumex-Alpharma A/S A novel bioadhesive drug delivery system based on liquid crystals
TW577759B (en) 1997-04-18 2004-03-01 Ipsen Pharma Biotech Sustained release compositions in the form of microcapsules or implants and the process for their preparation
CA2288306A1 (en) 1997-04-28 1998-11-05 Rhone-Poulenc Rorer S.A. Adenovirus-mediated intratumoral delivery of an angiogenesis antagonist for the treatment of tumors
US20020039594A1 (en) 1997-05-13 2002-04-04 Evan C. Unger Solid porous matrices and methods of making and using the same
US6113947A (en) 1997-06-13 2000-09-05 Genentech, Inc. Controlled release microencapsulated NGF formulation
US6663899B2 (en) 1997-06-13 2003-12-16 Genentech, Inc. Controlled release microencapsulated NGF formulation
SI9700186B (sl) 1997-07-14 2006-10-31 Lek, Tovarna Farmacevtskih In Kemicnih Izdelkov, D.D. Nova farmacevtska oblika z nadzorovanim sproscanjem zdravilnih ucinkovin
MY125849A (en) 1997-07-25 2006-08-30 Alza Corp Osmotic delivery system, osmotic delivery system semipermeable body assembly, and method for controlling delivery rate of beneficial agents from osmotic delivery systems
MY125870A (en) 1997-07-25 2006-08-30 Alza Corp Osmotic delivery system flow modulator apparatus and method
US7157555B1 (en) 1997-08-08 2007-01-02 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Exendin agonist compounds
GB9718986D0 (en) 1997-09-09 1997-11-12 Danbiosyst Uk Controlled release microsphere delivery system
US6023802A (en) 1997-09-10 2000-02-15 King; Susan Melton Infant sleeper
US6172046B1 (en) 1997-09-21 2001-01-09 Schering Corporation Combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic Hepatitis C infection
US5989463A (en) 1997-09-24 1999-11-23 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Methods for fabricating polymer-based controlled release devices
PL195212B1 (pl) 1997-09-29 2007-08-31 Nektar Therapeutics Preparat bioaktywny w postaci proszku i sposób jego wytwarzania
JPH11100353A (ja) 1997-09-29 1999-04-13 Esupo Kk 精製・脱臭液状エステルワックスとその組成物
US6133429A (en) 1997-10-03 2000-10-17 Becton Dickinson And Company Chromophores useful for the preparation of novel tandem conjugates
USD399821S (en) 1997-11-07 1998-10-20 Motorola, Inc. Front section of a battery charger
ES2297902T5 (es) 1997-11-14 2013-07-09 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Compuestos novedosos agonistas de exendina
US6299869B1 (en) 1997-12-08 2001-10-09 Genentech, Inc. Human interferon-epsilon: a type I interferon
US6368612B1 (en) 1997-12-12 2002-04-09 Biohybrid Technologies Llc Devices for cloaking transplanted cells
JP4215188B2 (ja) 1997-12-22 2009-01-28 インターシア セラピューティクス，インコーポレイティド 薬剤供給を調節するデバイスのための速度調節膜
CA2316976C (en) 1997-12-29 2009-02-17 Alza Corporation Osmotic delivery system with membrane plug retention mechanism
JP4188560B2 (ja) 1997-12-29 2008-11-26 インターシア セラピューティクス，インコーポレイティド 皮下インプラント用移植装置
EP1300129B1 (en) 1997-12-29 2005-02-16 Alza Corporation Implant vial
DE69836149T2 (de) 1997-12-30 2007-08-16 Alza Corp., Mountain View Verabreichungssystem für wirkstoffe mit einem membranstöpsel
US20040024068A1 (en) 1998-01-23 2004-02-05 Trustees Of Tufts College Antimicrobial compounds
IT1298575B1 (it) 1998-02-06 2000-01-12 Vectorpharma Int Composizioni farmaceutiche in forma di nanoparticelle comprendenti sostanze lipidiche e sostanze antifiliche e relativo processo di
US6017545A (en) 1998-02-10 2000-01-25 Modi; Pankaj Mixed micellar delivery system and method of preparation
AU759058C (en) 1998-02-13 2005-09-15 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Inotropic and diuretic effects of exendin and GLP-1
US6703359B1 (en) 1998-02-13 2004-03-09 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Inotropic and diuretic effects of exendin and GLP-1
USD408917S (en) 1998-02-26 1999-04-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Membrane support structure of a flow through cell for blood gas measurement
US6224577B1 (en) 1998-03-02 2001-05-01 Medrad, Inc. Syringes and plungers for use therein
US6056718A (en) 1998-03-04 2000-05-02 Minimed Inc. Medication infusion set
US6245357B1 (en) 1998-03-06 2001-06-12 Alza Corporation Extended release dosage form
US6183461B1 (en) 1998-03-11 2001-02-06 Situs Corporation Method for delivering a medication
EP0984039A4 (en) 1998-03-12 2002-01-02 Daicel Chem RESIN COMPOSITION CONTAINING LACTONE, MOLDED OBJECT IN THE COMPOSITION, AND FILM
US6029361A (en) 1998-03-25 2000-02-29 Ultratech Stepper, Inc. Air-guage nozzle probe structure for microlithographic image focusing
US6074660A (en) 1998-04-20 2000-06-13 Ethicon, Inc. Absorbable polyoxaesters containing amines and/ or amido groups
TW586944B (en) 1998-05-29 2004-05-11 Sumitomo Pharma Controlled release agent having a multi-layer structure
US8626302B2 (en) 1998-06-03 2014-01-07 Spr Therapeutics, Llc Systems and methods to place one or more leads in muscle for providing electrical stimulation to treat pain
CA2334872C (en) 1998-06-12 2014-08-19 Bionebraska, Inc. Use of exendin-4 to treat impaired glucose tolerance
DE69940735D1 (de) 1998-07-17 2009-05-28 Pacira Pharmaceuticals Inc Biologisch abbaubare anordnungen zur kontrollierten freigabe eingeschlossener substanzen
US6472512B1 (en) 1998-07-21 2002-10-29 Human Genome Sciences, Inc. Keratinocyte derived interferon
US7390637B2 (en) 1998-07-21 2008-06-24 Human Genome Sciences, Inc. Keratinocyte derived interferon
US6270700B1 (en) 1998-07-23 2001-08-07 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, Sas Encapsulation of water soluble peptides
USD415073S (en) 1998-08-17 1999-10-12 ScooterBug, Inc. Stroller
US6720407B1 (en) 1998-08-28 2004-04-13 Eli Lilly And Company Method for administering insulinotropic peptides
US6551613B1 (en) 1998-09-08 2003-04-22 Alza Corporation Dosage form comprising therapeutic formulation
EP1112060B1 (en) 1998-09-09 2005-12-07 ALZA Corporation Dosage form comprising liquid formulation
US6174547B1 (en) 1999-07-14 2001-01-16 Alza Corporation Dosage form comprising liquid formulation
US6248112B1 (en) 1998-09-30 2001-06-19 C. R. Bard, Inc. Implant delivery system
US6284725B1 (en) 1998-10-08 2001-09-04 Bionebraska, Inc. Metabolic intervention with GLP-1 to improve the function of ischemic and reperfused tissue
EP1126827A2 (en) 1998-11-02 2001-08-29 Alza Corporation Controlled delivery of active agents
WO2000029206A1 (en) 1998-11-13 2000-05-25 Sensor Technologies Inc. Monodisperse preparations useful with implanted devices
US20030060425A1 (en) 1998-11-24 2003-03-27 Ahlem Clarence N. Immune modulation method using steroid compounds
BR9915961A (pt) 1998-12-07 2001-08-21 Sod Conseils Rech Applic Análogos de glp-1
WO2000035419A2 (en) 1998-12-17 2000-06-22 Alza Corporation Conversion of liquid filled gelatin capsules into controlled release systems by multiple coatings
CN1158068C (zh) 1998-12-23 2004-07-21 安姆根有限公司 用于缓释蛋白质的多元醇/油悬浮剂
ES2196918T3 (es) 1998-12-31 2003-12-16 Alza Corp Sistema de suministro osmotico dotado de piston con economia de espacio..
US6433144B1 (en) 1999-01-12 2002-08-13 Viragen, Inc. Compositions of highly-purified natural mixtures of type I Interferon derived from leukocytes and methods
EP1140144A4 (en) 1998-12-31 2002-10-30 Viragen Inc METHODS AND COMPOSITION OF EXTREMELY PURIFIED NATURAL MIXTURES OF TYPE I INTERFERONS DERIVED FROM LEUCOCYTES
WO2000040273A2 (en) 1999-01-08 2000-07-13 Vical Incorporated Treatment of viral diseases using an interferon omega expressing polynucleotide
US6703225B1 (en) 1999-01-12 2004-03-09 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Interferon-α
NZ512657A (en) 1999-01-14 2004-01-30 Amylin Pharmaceuticals Inc Glucagon suppression
US7399489B2 (en) 1999-01-14 2008-07-15 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Exendin analog formulations
ES2244416T5 (es) 1999-01-14 2020-01-03 Amylin Pharmaceuticals Llc Formulaciones novedosas de agonistas de la exendina y métodos de administración de los mismos
US7258869B1 (en) 1999-02-08 2007-08-21 Alza Corporation Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicle
KR100858856B1 (ko) 1999-02-08 2008-09-17 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 안정한 비수성 단일상 점성 비히클 및 그 비히클을이용하는 제형물
US7919109B2 (en) 1999-02-08 2011-04-05 Intarcia Therapeutics, Inc. Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicles
US6451974B1 (en) 1999-03-17 2002-09-17 Novo Nordisk A/S Method of acylating peptides and novel acylating agents
US6835194B2 (en) 1999-03-18 2004-12-28 Durect Corporation Implantable devices and methods for treatment of pain by delivery of fentanyl and fentanyl congeners
US6541021B1 (en) 1999-03-18 2003-04-01 Durect Corporation Devices and methods for pain management
CA2367131C (en) 1999-04-05 2007-07-03 Solomon S. Steiner Methods for fine powder formation
GB9907658D0 (en) 1999-04-06 1999-05-26 Zeneca Ltd Chemical compounds
BR0009840A (pt) 1999-04-19 2002-01-08 Schering Corp Terapia de combinação para hcv, contendo ribavirina em associação com antioxidantes
US6924264B1 (en) 1999-04-30 2005-08-02 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Modified exendins and exendin agonists
US6291013B1 (en) 1999-05-03 2001-09-18 Southern Biosystems, Inc. Emulsion-based processes for making microparticles
WO2000067728A2 (de) 1999-05-07 2000-11-16 Pharmasol Gmbh Lipidpartikel auf der basis von mischungen von flüssigen und festen lipiden und verfahren zu ihrer herstellung
US6514500B1 (en) 1999-10-15 2003-02-04 Conjuchem, Inc. Long lasting synthetic glucagon like peptide {GLP-!}
US6849714B1 (en) 1999-05-17 2005-02-01 Conjuchem, Inc. Protection of endogenous therapeutic peptides from peptidase activity through conjugation to blood components
US6887470B1 (en) 1999-09-10 2005-05-03 Conjuchem, Inc. Protection of endogenous therapeutic peptides from peptidase activity through conjugation to blood components
DK1180121T3 (da) 1999-05-17 2004-03-01 Conjuchem Inc Langtidsvirkende insulinotrope peptider
US6506724B1 (en) 1999-06-01 2003-01-14 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Use of exendins and agonists thereof for the treatment of gestational diabetes mellitus
US20030059376A1 (en) 1999-06-04 2003-03-27 Libbey Miles A. Formulations comprising dehydrated particles of pharmaceutical agents and process for preparing the same
JP2003501404A (ja) 1999-06-04 2003-01-14 デルルックス ファーマシューティカル コーポレイション 薬剤の脱水粒子からなる製剤およびこれの調製方法
NZ530701A (en) 1999-06-04 2005-09-30 Alza Corp Implantable gel compositions comprising compressed particles including the active agent in a bioerodible gel
US20010040326A1 (en) 1999-06-14 2001-11-15 Lord Corporation Resilient member with deformed element and method of forming same
US6833256B1 (en) 1999-06-22 2004-12-21 University Of Maryland Interferon tau mutants and methods for making them
US6528486B1 (en) 1999-07-12 2003-03-04 Zealand Pharma A/S Peptide agonists of GLP-1 activity
USD445975S1 (en) 1999-08-27 2001-07-31 Black & Decker, Inc. Base unit for a hand held vacuum cleaner
SE9903236D0 (sv) 1999-09-10 1999-09-10 Astra Ab Method to obtain microparticles
US6458387B1 (en) 1999-10-18 2002-10-01 Epic Therapeutics, Inc. Sustained release microspheres
US6284283B1 (en) 1999-10-21 2001-09-04 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Method of producing sub-micron particles of biologically active agents and uses thereof
US6436091B1 (en) 1999-11-16 2002-08-20 Microsolutions, Inc. Methods and implantable devices and systems for long term delivery of a pharmaceutical agent
US7022674B2 (en) 1999-12-16 2006-04-04 Eli Lilly And Company Polypeptide compositions with improved stability
AU2092701A (en) 1999-12-17 2001-06-25 Durect Corporation Devices and methods in intracerebrospinal delivery of morphine-6-glucuronide
WO2001045675A2 (en) 1999-12-21 2001-06-28 Alza Corporation Valve for osmotic devices
US6498193B2 (en) * 1999-12-22 2002-12-24 Trustees Of Dartmouth College Treatment for complications of type 2 diabetes
US6283949B1 (en) 1999-12-27 2001-09-04 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Refillable implantable drug delivery pump
US6572890B2 (en) 2000-01-13 2003-06-03 Osmotica Corp. Osmotic device containing venlafaxine and an anti-psychotic agent
US6472060B1 (en) 2000-01-19 2002-10-29 Seco Tools Ab Coated body with nanocrystalline CVD coating for enhanced edge toughness and reduced friction
US6844321B2 (en) 2000-01-31 2005-01-18 Novo Nordisk A/S Crystallization of a GLP-1 analogue
US6465425B1 (en) 2000-02-10 2002-10-15 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Microencapsulation and sustained release of biologically active acid-stable or free sulfhydryl-containing proteins
US6464688B1 (en) 2000-02-15 2002-10-15 Microsolutions, Inc. Osmotic pump delivery system with flexible drug compartment
US6471688B1 (en) 2000-02-15 2002-10-29 Microsolutions, Inc. Osmotic pump drug delivery systems and methods
WO2001068112A2 (en) 2000-03-14 2001-09-20 Goeke Burkhard Effects of glucagon-like peptide-1 (7-36) on antro-pyloro-duodenal motility
US20030211974A1 (en) 2000-03-21 2003-11-13 Brodbeck Kevin J. Gel composition and methods
TWI250874B (en) 2000-03-24 2006-03-11 Nat Health Research Institutes Pharmaceutical compositions for preventing or treating disorders associated with bacterial or viral infection
US8574146B2 (en) 2000-04-14 2013-11-05 Attenuex Technologies, Inc. Implant with high vapor pressure medium
AU2001259111B2 (en) 2000-04-19 2005-12-08 Durect Corporation Sustained release formulations comprising growth hormone
CA2407074A1 (en) 2000-04-21 2001-11-01 Jukka Hartikka Compositions and methods for in vivo delivery of polynucleotide-based therapeutics
JP2001357075A (ja) 2000-04-27 2001-12-26 El-Con System Co Ltd 二次元ｃａｄインターフェースを利用した物量割出しシステムとその方法
DE60134403D1 (de) 2000-05-19 2008-07-24 Amylin Pharmaceuticals Inc Behandlung des akuten koronaren syndroms mit glp-1
US6495164B1 (en) 2000-05-25 2002-12-17 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. I Preparation of injectable suspensions having improved injectability
BR0111562A (pt) 2000-06-16 2003-04-15 Lilly Co Eli Análogos de peptìdeo 1 semelhantes ao glucagon
US6479065B2 (en) 2000-08-10 2002-11-12 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Process for the preparation of polymer-based sustained release compositions
US6547250B1 (en) 2000-08-21 2003-04-15 Westport Research Inc. Seal assembly with two sealing mechanisms for providing static and dynamic sealing
US6824822B2 (en) 2001-08-31 2004-11-30 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Residual solvent extraction method and microparticles produced thereby
CA2423431A1 (en) 2000-10-06 2002-04-11 Durect Corporation Devices and methods for management of inflammation
CA2427194A1 (en) 2000-11-03 2002-05-10 Biomedicines, Inc. Method for short-term and long-term drug dosimetry
EP1335704A2 (en) 2000-11-16 2003-08-20 Durect Corporation Implant dosage form and use thereof for the delivery of a cholesterol lowering agent
JP4248236B2 (ja) 2000-11-29 2009-04-02 デュレクト コーポレイション 薬物送達装置からの送達を制御するための装置および方法
US20020165286A1 (en) 2000-12-08 2002-11-07 Hanne Hedeman Dermal anti-inflammatory composition
EP1351984A2 (en) 2000-12-13 2003-10-15 Eli Lilly And Company Amidated glucagon-like peptide-1
CA2431173A1 (en) 2000-12-13 2002-06-20 Eli Lilly And Company Chronic treatment regimen using glucagon-like insulinotropic peptides
JP2004515533A (ja) 2000-12-14 2004-05-27 アミリン・ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 代謝障害を治療するためのペプチドｙｙおよびペプチドｙｙアゴニスト
AU2002235253A1 (en) 2000-12-21 2002-07-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Induced phase transition method for the production of microparticles containing hydrophilic active agents
USD472896S1 (en) 2000-12-23 2003-04-08 Andreas Peiker Telephone support
IN188924B (ru) 2001-03-01 2002-11-23 Bharat Serums & Vaccines Ltd
CA2440387A1 (en) 2001-03-23 2002-10-03 Durect Corporation Delivery of drugs from sustained release devices implanted in myocardial tissue or in the pericardial space
US6632217B2 (en) 2001-04-19 2003-10-14 Microsolutions, Inc. Implantable osmotic pump
JP2005506956A (ja) 2001-06-01 2005-03-10 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 長時間作用性ｇｌｐ−１製剤
US6514517B2 (en) 2001-06-20 2003-02-04 Ethicon, Inc. Antimicrobial coatings for medical devices
US7318931B2 (en) 2001-06-21 2008-01-15 Genentech, Inc. Sustained release formulation
US7163688B2 (en) 2001-06-22 2007-01-16 Alza Corporation Osmotic implant with membrane and membrane retention means
EP1401503B1 (en) 2001-06-22 2007-05-09 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions containing a solid dispersion of a poorly-soluble drug and a solubility-enhancing polymer
EP1406593B1 (en) 2001-06-22 2010-08-25 Johns Hopkins University School of Medicine Biodegradable polymer compositions, compositions and uses related thereto
US20030138403A1 (en) 2001-06-29 2003-07-24 Maxygen Aps Interferon formulations
MXPA04000630A (es) 2001-07-20 2005-02-17 Intermune Inc Metodo para tratar fibrosis del higado.
AU2002317599B2 (en) 2001-07-31 2008-04-03 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services GLP-1 exendin-4 peptide analogs and uses thereof
EP1432730A4 (en) 2001-08-23 2006-10-11 Lilly Co Eli GLP-1 ANALOGUES (GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1)
GB0121709D0 (en) 2001-09-07 2001-10-31 Imp College Innovations Ltd Food inhibition agent
WO2003024357A2 (en) 2001-09-14 2003-03-27 Martin Francis J Microfabricated nanopore device for sustained release of therapeutic agent
ATE443513T1 (de) 2001-09-17 2009-10-15 Durect Corp Vorrichtung und verfahren zur genauen abgabe eines wirkstoffs
AU2002332054B2 (en) 2001-09-24 2007-11-08 Imperial Innovations Limited Modification of feeding behavior
CA2460690A1 (en) 2001-10-05 2003-04-17 Intermune, Inc. Method of treating hepatitis virus infection with a multiphasic interferon delivery profile
US7041646B2 (en) 2001-10-05 2006-05-09 Bayer Pharmaceuticals Corporation Methods of treating type 2 diabetes with peptides acting as both GLP-1 receptor agonists and glucagon receptor antagonists
EP2226043B1 (en) 2001-10-24 2014-12-31 MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH Implantable fluid delivery apparatus and implantable electrode
US20040142902A1 (en) 2001-11-08 2004-07-22 Struijker- Boudier Harry A.J. Implant dosage form and use thereof for the delivery of a cholosterol lowering agent
WO2003063573A2 (en) 2001-11-09 2003-08-07 Intarcia Therapeutics, Inc. Method for treating diseases with omega interferon
DE60232987D1 (de) 2001-11-14 2009-08-27 Durect Corp Injizierbare depotzusammensetzungen
EP1446100B1 (en) 2001-11-14 2011-05-04 Durect Corporation Injectable depot compositions and uses thereof
JP2005519873A (ja) 2001-11-14 2005-07-07 アルザ・コーポレーション カテーテル注入可能なデポー組成物およびそれらの使用
DE10159217A1 (de) 2001-11-27 2003-06-05 Schering Ag 17alpha-Alkyl-17ß-oxy-estratriene und Zwischenprodukte zu deren Herstellung, Verwendung der 17alpha-Alkyl-17ß-oxy-estratriene zur Herstellung von Arzneimitteln sowie pharmazeutische Präparate
US20030108608A1 (en) 2001-12-12 2003-06-12 Erik Laridon Thermoplastic articles comprising silver-containing antimicrobials and high amounts of carboxylic acid salts for increased surface-available silver
MXPA04006025A (es) 2001-12-19 2005-03-31 Alza Corp Formulacion y forma de dosificacion para el suministro controlado de agentes terapeuticos.
CA2471363C (en) 2001-12-21 2014-02-11 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
US8058233B2 (en) 2002-01-10 2011-11-15 Oregon Health And Science University Modification of feeding behavior using PYY and GLP-1
US7105489B2 (en) 2002-01-22 2006-09-12 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating polycystic ovary syndrome
JP2005517012A (ja) 2002-02-08 2005-06-09 アルカーメス コントロールド セラピューティクス，インコーポレイテッド 持続放出のためのポリマーベース組成物
US7635463B2 (en) 2002-02-27 2009-12-22 Pharmain Corporation Compositions for delivery of therapeutics and other materials
US7138105B2 (en) 2002-02-27 2006-11-21 Pharmain Compositions for delivery of therapeutics and other materials, and methods of making and using the same
US20050260259A1 (en) 2004-04-23 2005-11-24 Bolotin Elijah M Compositions for treatment with glucagon-like peptide, and methods of making and using the same
GB0204722D0 (en) 2002-02-28 2002-04-17 Norferm Da Method
GB2386066A (en) 2002-02-28 2003-09-10 Norbrook Lab Ltd Long-acting parasiticidal composition with improved bioavailability comprising a salicylanilide, a further anti-parasitic compound & a polymeric species
EP1482950A1 (en) * 2002-03-14 2004-12-08 Forbes Medi-Tech Inc. A method of treating diabetes mellitus including conditions associated with diabetes mellitus and complications of diabetes mellitus
EP1572915A4 (en) 2002-04-11 2011-01-05 Medimmune Vaccines Inc PRESERVATION OF BIOACTIVE MATERIALS BY SPRAY DRYING
EP1509182A4 (en) 2002-05-31 2009-12-30 Titan Pharmaceuticals Inc IMPLANTABLE POLYMERS DEVICE FOR THE DELAYED RELEASE OF BUPRENORPHINE
KR20050026402A (ko) 2002-06-17 2005-03-15 알자 코포레이션 유체 비히클에 분산된 삼투성 제제를 포함하는 초기 0차추진력 엔진을 함유하는 삼투성 전달 시스템
US20040001889A1 (en) 2002-06-25 2004-01-01 Guohua Chen Short duration depot formulations
ATE376854T1 (de) 2002-06-26 2007-11-15 Alza Corp Minimal nachgiebiger volumen-effizienter kolben für osmotische medikamentenabgabesysteme
US7177526B2 (en) 2002-06-28 2007-02-13 Intel Corporation System and method for improving audio during post-production of video recordings
US8501215B2 (en) 2002-07-31 2013-08-06 Guohua Chen Injectable multimodal polymer depot compositions and uses thereof
IL166418A0 (en) 2002-07-31 2006-01-15 Alza Corp Injectable depot compositions and uses thereof
US20080260838A1 (en) 2003-08-01 2008-10-23 Mannkind Corporation Glucagon-like peptide 1 (glp-1) pharmaceutical formulations
US20060084922A1 (en) 2002-09-04 2006-04-20 Ruark Botha Device for securing a blood vessel cannula to a body
US20040121009A1 (en) 2002-10-17 2004-06-24 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Method of modifying the release profile of sustained release compositions
US7164005B2 (en) 2002-10-17 2007-01-16 Alkermes, Inc. Microencapsulation and sustained release of biologically active polypeptides
JP2006506386A (ja) 2002-10-22 2006-02-23 ワラタ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 糖尿病の処置
BR0315304A (pt) 2002-11-06 2005-08-16 Alza Corp Formulações com depósito para liberação controlada
US6969702B2 (en) 2002-11-20 2005-11-29 Neuronova Ab Compounds and methods for increasing neurogenesis
US7014636B2 (en) 2002-11-21 2006-03-21 Alza Corporation Osmotic delivery device having a two-way valve and a dynamically self-adjusting flow channel
US7790681B2 (en) 2002-12-17 2010-09-07 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Treatment of cardiac arrhythmias with GLP-1 receptor ligands
US7731947B2 (en) 2003-11-17 2010-06-08 Intarcia Therapeutics, Inc. Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle
US20040224903A1 (en) 2002-12-19 2004-11-11 Stephen Berry Stable, non-aqueous, single-phase gels and formulations thereof for delivery from an implantable device
GB0300571D0 (en) 2003-01-10 2003-02-12 Imp College Innovations Ltd Modification of feeding behaviour
JP2004238392A (ja) 2003-01-14 2004-08-26 Nipro Corp 安定化された蛋白質性製剤
JP2006518093A (ja) 2003-02-18 2006-08-03 メドコンクス， インコーポレイテッド 摩擦嵌め設計の雄型医療装置用電気コネクタ関連出願本出願は、２００３年２月１８日に出願の「汎用コネクタシステムの作成も可能な環状雄型コネクタの嵌合及び鎖錠方法」（ＡＭｅｔｈｏｄｆｏｒＦｉｔｔｉｎｇａｎｄＬａｔｃｈｉｎｇＣｉｒｃｕｌａｒＭａｌｅＣｏｎｎｅｃｔｏｒｓＷｈｉｃｈＡｌｓｏＥｎａｂｌｅｓＣｒｅａｔｉｏｎｏｆａＵｎｉｖｅｒｓａｌＣｏｎｎｅｃｔｏｒＳｙｓｔｅｍ）と題する米国特許仮出願第６０／４４８５１７号の合衆国特許法第１１９条に基づく優先権の利益を主張するものである。
TW200509999A (en) 2003-03-31 2005-03-16 Alza Corp Osmotic delivery system and method for decreasing start-up times for osmotic delivery systems
US20050008661A1 (en) 2003-03-31 2005-01-13 Fereira Pamela J. Non-aqueous single phase vehicles and formulations utilizing such vehicles
CA2520610A1 (en) 2003-03-31 2004-10-21 Alza Corporation Osmotic pump with means for dissipating internal pressure
WO2004103342A2 (en) 2003-05-16 2004-12-02 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Injectable sustained release compositions
EP1982772A1 (de) 2003-05-16 2008-10-22 Cinvention Ag Biokompatibel beschichtete medizinische Implantate
WO2005000222A2 (en) 2003-05-30 2005-01-06 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Novel methods and compositions for enhanced transmucosal delivery of peptides and proteins
US20050079202A1 (en) 2003-05-30 2005-04-14 Guohua Chen Implantable elastomeric depot compositions and uses thereof
ATE541582T1 (de) 2003-06-03 2012-02-15 Novo Nordisk As Stabilisierte pharmazeutische glp-1 peptid zusammensetzungen
US8491571B2 (en) 2003-06-12 2013-07-23 Cordis Corporation Orifice device having multiple channels with varying flow rates for drug delivery
US7454765B2 (en) 2003-07-09 2008-11-18 Samsung Electronics Co., Ltd. Optical disc drive
US7205409B2 (en) 2003-09-04 2007-04-17 Abbott Laboratories Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
AU2004277980A1 (en) 2003-09-30 2005-04-14 Alza Corporation Osmotically driven active agent delivery device providing an ascending release profile
US9005244B2 (en) 2003-09-30 2015-04-14 Ethicon, Inc. Tissue approximation device
US7407499B2 (en) 2003-10-31 2008-08-05 Intarcia Therapeutics, Inc. Osmotic pump with self-retaining, fast-start membrane plug
WO2005046639A2 (en) 2003-11-06 2005-05-26 Alza Corporation Modular imbibition rate reducer for use with implantable osmotic pump
US20050281879A1 (en) 2003-11-14 2005-12-22 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles
US20050106214A1 (en) 2003-11-14 2005-05-19 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles
US20050118206A1 (en) 2003-11-14 2005-06-02 Luk Andrew S. Surfactant-based gel as an injectable, sustained drug delivery vehicle
US7780973B2 (en) 2003-12-15 2010-08-24 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Method and device for minimally invasive implantation of biomaterial
US20050216087A1 (en) 2004-01-05 2005-09-29 St. Francis Medical Technologies, Inc. Disk repair structures for positioning disk repair material
US20050175701A1 (en) 2004-02-10 2005-08-11 Alza Corporation Capillary moderator for osmotic delivery system
AU2005211755B2 (en) 2004-02-11 2012-03-15 Amylin Pharmaceuticals, Llc Hybrid polypeptides with selectable properties
US8076288B2 (en) 2004-02-11 2011-12-13 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Hybrid polypeptides having glucose lowering activity
US7456254B2 (en) 2004-04-15 2008-11-25 Alkermes, Inc. Polymer-based sustained release device
MXPA06011924A (es) 2004-04-15 2007-06-11 Alkermes Inc Dispositivo de liberacion continua base polimeros.
US20080020383A1 (en) * 2004-05-04 2008-01-24 Genaissance Pharmaceuticals, Inc. Haplotype Markers And Methods Of Using The Same To Determine Response To Treatment
US20050266087A1 (en) 2004-05-25 2005-12-01 Gunjan Junnarkar Formulations having increased stability during transition from hydrophobic vehicle to hydrophilic medium
US20090042781A1 (en) 2004-06-28 2009-02-12 Novo Nordisk A/S Methods for Treating Diabetes
US7772182B2 (en) 2004-08-05 2010-08-10 Alza Corporation Stable suspension formulations of erythropoietin receptor agonists
PT1786400E (pt) * 2004-08-12 2009-06-19 Quest Pharmaceutical Services Composições farmacêuticas para a libertação controlada de compostos biologicamente activos
GB2434189B (en) 2004-08-18 2009-04-01 Waters Investments Ltd Defined leak path for high pressure seal
US8268791B2 (en) * 2004-08-25 2012-09-18 Aegis Therapeutics, Llc. Alkylglycoside compositions for drug administration
ATE424928T1 (de) * 2004-09-01 2009-03-15 Microchips Inc Behältervorrichtungen mit mehreren verschlüssen zur gesteuerten abgabe oder exponierung des behälterinhalts
US20060094693A1 (en) 2004-09-21 2006-05-04 Point Therapeutics, Inc. Methods and compositions for treating glucose-associated conditions, metabolic syndrome, dyslipidemias and other conditions
EP2452670A1 (en) 2004-10-01 2012-05-16 Ramscor, Inc. Conveniently implantable sustained release drug compositions
US20080038316A1 (en) * 2004-10-01 2008-02-14 Wong Vernon G Conveniently implantable sustained release drug compositions
AU2005291862B2 (en) * 2004-10-08 2010-07-08 Clinuvel Pharmaceuticals Limited Compositions and methods for inducing melanogenesis in a subject
US7442682B2 (en) 2004-10-19 2008-10-28 Nitto Denko Corporation Transepithelial delivery of peptides with incretin hormone activities
WO2006052608A2 (en) 2004-11-01 2006-05-18 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Treatment of obesity and related disorders
US8394765B2 (en) 2004-11-01 2013-03-12 Amylin Pharmaceuticals Llc Methods of treating obesity with two different anti-obesity agents
US7575579B2 (en) 2004-11-18 2009-08-18 Union Surgical, Llc Drill guide tissue protector
US20060142234A1 (en) 2004-12-23 2006-06-29 Guohua Chen Injectable non-aqueous suspension
US20060141040A1 (en) 2004-12-23 2006-06-29 Guohua Chen Injectable non-aqueous suspension
EP1841448A2 (en) 2004-12-30 2007-10-10 Diakine Therapeutics, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for restoring beta-cell mass and function
DOP2006000008A (es) * 2005-01-10 2006-08-31 Arena Pharm Inc Terapia combinada para el tratamiento de la diabetes y afecciones relacionadas y para el tratamiento de afecciones que mejoran mediante un incremento de la concentración sanguínea de glp-1
USD587374S1 (en) 2005-01-14 2009-02-24 Edwards Lifesciences Corporation Sensor case
WO2006077242A1 (en) 2005-01-24 2006-07-27 N.V. Organon Applicator for inserting an implant
AU2006208131A1 (en) * 2005-01-25 2006-08-03 Microchips, Inc. Control of drug release by transient modification of local microenvironments
US20060216242A1 (en) 2005-02-03 2006-09-28 Rohloff Catherine M Suspending vehicles and pharmaceutical suspensions for drug dosage forms
EP1877077A2 (en) 2005-02-03 2008-01-16 Intarcia Therapeutics, Inc. An implantable interferon-containing device
WO2006083761A2 (en) 2005-02-03 2006-08-10 Alza Corporation Solvent/polymer solutions as suspension vehicles
US20070032420A1 (en) 2005-02-09 2007-02-08 Entelos, Inc. Treating diabetes with glucagon-like peptide-1 secretagogues
US8263545B2 (en) 2005-02-11 2012-09-11 Amylin Pharmaceuticals, Inc. GIP analog and hybrid polypeptides with selectable properties
AU2006213607A1 (en) 2005-02-11 2006-08-17 Amylin Pharmaceuticals, Llc GIP analog and hybrid polypeptides with selectable properties
JP4413851B2 (ja) * 2005-02-16 2010-02-10 旭有機材工業株式会社 積層鋳型用レジンコーテッドサンド
GB0504857D0 (en) 2005-03-09 2005-04-13 Imp College Innovations Ltd Novel compounds and their effects on feeding behaviour
US7959938B2 (en) 2005-03-15 2011-06-14 Intarcia Therapeutics, Inc. Polyoxaester suspending vehicles for use with implantable delivery systems
EA013121B1 (ru) 2005-03-31 2010-02-26 Амилин Фармасьютикалз, Инк. Амилин и агонисты амилина для лечения психиатрических заболеваний и расстройств
ATE509634T1 (de) * 2005-04-08 2011-06-15 Amylin Pharmaceuticals Inc Pharmazeutische formulierungen mit incretin- peptid und aprotisch-polarem lösungsmittel
JP2008536881A (ja) 2005-04-21 2008-09-11 ガストロテック・ファルマ・アクティーゼルスカブ Ｇｌｐ−１分子と制吐剤との医薬製剤
US7699833B2 (en) 2005-05-06 2010-04-20 Moberg Sheldon B Pump assembly and method for infusion device
CN101217940B (zh) 2005-06-06 2013-03-27 卡穆鲁斯公司 Glp-1类似物制剂
US20060280795A1 (en) 2005-06-08 2006-12-14 Dexcel Pharma Technologies, Ltd. Specific time-delayed burst profile delivery system
WO2007013957A2 (en) 2005-07-22 2007-02-01 University Of Utah Research Foundation Osmotically driven dispense pump and related components for use in high pressure applications
US20070027105A1 (en) 2005-07-26 2007-02-01 Alza Corporation Peroxide removal from drug delivery vehicle
AU2006279680B2 (en) 2005-08-11 2012-12-06 Amylin Pharmaceuticals, Llc Hybrid polypeptides with selectable properties
US8389472B2 (en) * 2005-08-19 2013-03-05 Amylin Pharmaceuticals, Llc Exendin-4 to treat nonalcoholic steatohepatitis and nonalcoholic fatty liver disease
HUE064811T2 (hu) 2005-08-19 2024-04-28 Amylin Pharmaceuticals Llc Extendin diabétesz kezelésében és testtömeg csökkentésében történõ alkalmazásra
JP2009514900A (ja) 2005-11-04 2009-04-09 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 血糖降下剤の投与方法
WO2007053946A1 (en) 2005-11-09 2007-05-18 Conjuchem Biotechnologies Inc. Method of treating diabetes and/or obesity with reduced nausea side effects using an insulinotropic peptide conjugated to albumin
WO2007062531A1 (en) * 2005-12-02 2007-06-07 Waratah Pharmaceuticals, Inc. Combination treatments with gastrin agonists for diabetes and related diseases
US8293869B2 (en) 2005-12-16 2012-10-23 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of GLP-1
CA2634016A1 (en) 2005-12-16 2007-07-05 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating obesity and related metabolic disorders
WO2007084460A2 (en) * 2006-01-18 2007-07-26 Qps, Llc Pharmaceutical compositions with enhanced stability
CN101432025B (zh) 2006-03-21 2012-04-04 安米林药品公司 肽-肽酶抑制剂结合物及其使用方法
AU2007247137A1 (en) 2006-05-02 2007-11-15 Actogenix N.V. Microbial intestinal delivery of obesity related peptides
WO2007133778A2 (en) 2006-05-12 2007-11-22 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Methods to restore glycemic control
JP5143131B2 (ja) 2006-05-30 2013-02-13 インターシア セラピューティクス，インコーポレイティド 浸透圧送出システムの二片構成内部チャネル型の流れモジュレータ
TW200815045A (en) * 2006-06-29 2008-04-01 Jazz Pharmaceuticals Inc Pharmaceutical compositions of ropinirole and methods of use thereof
GB0613196D0 (en) 2006-07-03 2006-08-09 Imp Innovations Ltd Novel compounds and their effects on feeding behaviour
MX2009000434A (es) * 2006-07-11 2009-01-29 Qps Llc Composiciones farmaceuticas para la distribucion de liberacion sostenida de peptidos.
US8501693B2 (en) 2006-08-04 2013-08-06 Amylin Pharmaceuticals, Llc Use of exendins and exendin agonists and GLP-1 receptor agonists for altering the concentration of fibrinogen
PL2359808T3 (pl) 2006-08-09 2013-10-31 Intarcia Therapeutics Inc Osmotyczne systemy dostawcze i zespoły tłokowe
EA200970348A1 (ru) 2006-10-05 2009-10-30 Панацея Биотек Лтд. Новые инъецируемые депо-композиции и способ получения таких композиций
WO2008061355A1 (en) 2006-11-24 2008-05-29 Matregen Corp. Glp-1 depot systems, and methods of manufacture and uses thereof
TWI428346B (zh) 2006-12-13 2014-03-01 Imp Innovations Ltd 新穎化合物及其等對進食行為影響
EP2124974B1 (en) 2007-01-05 2017-03-15 Indiana University Research and Technology Corporation Glucagon analogs exhibiting enhanced solubility in physiological ph buffers
USD555589S1 (en) 2007-01-23 2007-11-20 Intec, Inc. Battery charger and game controller cradle
WO2008092084A2 (en) 2007-01-26 2008-07-31 Centocor, Inc. Injectable non-aqueous suspension with high concentration of therapeutic agent
US20080208194A1 (en) 2007-02-13 2008-08-28 Christine Bickenbach Double cut shaver
US8262667B1 (en) 2007-02-23 2012-09-11 Holmed Corporation Multi-diameter implant forceps
CA2683610C (en) 2007-04-23 2013-01-08 Intarcia Therapeutics, Inc. Suspension formulations of insulinotropic peptides and uses thereof
US8236760B2 (en) 2007-04-27 2012-08-07 Cedars-Sinsai Medical Center Use of GLP-1 receptor agonists for the treatment of short bowel syndrome
US20090202481A1 (en) * 2008-02-08 2009-08-13 Qps Llc Composition for Sustained Release Delivery of Proteins or Peptides
DK2240155T3 (da) 2008-02-13 2012-09-17 Intarcia Therapeutics Inc Indretninger, formuleringer og fremgangsmåder til levering af flere gavnlige midler
AU2009214632B2 (en) 2008-02-14 2015-02-19 Reshape Lifesciences, Inc. Treatment of excess weight by neural downregulation in combination with compositions
US20110046071A1 (en) 2008-03-05 2011-02-24 Tel Hashomer Medical Research Infrastructure And Services Ltd. GLP-1 Receptor Agonists And Related Active Pharmaceutical Ingredients For Treatment Of Cancer
US20090234392A1 (en) 2008-03-13 2009-09-17 Depuy Spine, Inc. Method for inserting a spinal fixation element using implants having guide tabs
US8377881B2 (en) 2008-04-01 2013-02-19 MosaMedix B. V. Compositions and methods for reducing scar formation in wound healing
CN102056645B (zh) * 2008-04-04 2015-07-01 安特罗麦迪克斯公司 用于葡萄糖调节的方法和系统
EP2303313B1 (en) 2008-05-21 2015-10-28 Amylin Pharmaceuticals, LLC Exendins to lower cholestrol and triglycerides
EP2343982B1 (en) * 2008-09-17 2017-03-22 Chiasma Inc. Pharmaceutical compositions and related methods of delivery
KR101707791B1 (ko) 2008-09-30 2017-02-17 엔도 파마슈티컬즈, 솔루션스 아이엔씨. 리스페리돈 전달용 이식형 장치
CN102281865B (zh) 2008-10-15 2017-04-05 精达制药公司 高浓缩药物颗粒、制剂、混悬剂及其应用
US20100298840A1 (en) 2009-05-22 2010-11-25 Schwartz Lyman D Phimosis Treatment Device and Method
USD638478S1 (en) 2009-07-06 2011-05-24 Performance Designed Products Llc Video game controller accessory
US20110022165A1 (en) 2009-07-23 2011-01-27 Edwards Lifesciences Corporation Introducer for prosthetic heart valve
US9358064B2 (en) 2009-08-07 2016-06-07 Ulthera, Inc. Handpiece and methods for performing subcutaneous surgery
USD789539S1 (en) 2015-07-09 2017-06-13 Spinal Surgical Strategies, Llc Fusion cage
KR101823699B1 (ko) 2009-09-28 2018-01-30 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 실질 항정상태 약물 전달의 신속 확립 및/또는 종결
WO2011080102A2 (en) 2009-12-16 2011-07-07 Novo Nordisk A/S Glp-1 analogues and derivatives
AR079345A1 (es) 2009-12-22 2012-01-18 Lilly Co Eli Analogo peptidico de oxintomodulina
AR079344A1 (es) 2009-12-22 2012-01-18 Lilly Co Eli Analogo peptidico de oxintomodulina, composicion farmaceutica que lo comprende y uso para preparar un medicamento util para tratar diabetes no insulinodependiente y/u obesidad
WO2011156407A2 (en) 2010-06-09 2011-12-15 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Glp-1 receptor agonists to treat pancre-atitis
USD669589S1 (en) 2010-08-31 2012-10-23 Koninklijke Philips Electronics N.V. Blood system cartridge
US20120208755A1 (en) 2011-02-16 2012-08-16 Intarcia Therapeutics, Inc. Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers
US9944687B2 (en) 2011-07-04 2018-04-17 Imperial Innovations Limited Compounds and their effects on feeding behaviour
TWD149032S (zh) 2011-10-04 2012-09-01 虹光精密工業股份有限公司 手持式掃描器底座
WO2013156628A1 (en) 2012-04-19 2013-10-24 Removaid As Device for removing an item implanted underneath the skin
JP5626943B2 (ja) 2012-05-29 2014-11-19 国立大学法人高知大学 動脈可視化装置、および動脈撮像装置
US20140058425A1 (en) 2012-08-27 2014-02-27 Amir Porat Manually operated surgical devices with operative portions formed of a see-through material
US9332995B2 (en) 2012-09-25 2016-05-10 Russo Inventions, Llc Bone-harvesting tool
US9241722B2 (en) 2012-10-08 2016-01-26 Warsaw Orthopedic, Inc. Surgical pin guide and methods of use
KR20150119839A (ko) 2012-11-19 2015-10-26 브래번 파마슈티컬즈 비브이비에이 에스피알엘 삽입형 약물 전달 조성물들 및 이의 치료 방법들
USD731630S1 (en) 2014-04-08 2015-06-09 Bootz Manufacturing Company Shower pan
USD724740S1 (en) 2014-06-05 2015-03-17 Deka Products Limited Partnership Enclosure for a peritoneal dialysis device
US9889085B1 (en) 2014-09-30 2018-02-13 Intarcia Therapeutics, Inc. Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c
MX2017015504A (es) 2015-06-03 2018-05-15 Intarcia Therapeutics Inc Sistemas de colocacion y remoción de implante.
USD789540S1 (en) 2016-01-29 2017-06-13 Veterinary Implants Direct, Llc. Orthopedic plate
US9931133B2 (en) 2016-03-24 2018-04-03 A.M. Surgical, Inc. Compact endoscopic surgical device and method of use thereof
AU2017268161B2 (en) 2016-05-16 2020-03-12 Intarcia Therapeutics, Inc. Glucagon-receptor selective polypeptides and methods of use thereof
AU2018206539A1 (en) 2017-01-03 2019-07-18 Intarcia Therapeutics, Inc. Methods comprising continuous administration of a GLP-1 receptor agonist and co-administration of a drug

Also Published As

Publication number Publication date
MX352878B (es) 2017-12-13
AU2010298733A1 (en) 2012-04-05
JP6502643B2 (ja) 2019-04-17
US20160354305A1 (en) 2016-12-08
KR102093612B1 (ko) 2020-03-26
IL286217B2 (en) 2023-06-01
PT2462246T (pt) 2017-12-11
KR20190016599A (ko) 2019-02-18
JP7187592B2 (ja) 2022-12-12
KR20120064089A (ko) 2012-06-18
KR20190098274A (ko) 2019-08-21
US8298561B2 (en) 2012-10-30
IL266254A (en) 2019-06-30
EP3323423B1 (en) 2020-06-17
RU2753280C2 (ru) 2021-08-12
IL266254B (en) 2021-09-30
CY1119649T1 (el) 2018-04-04
JP2013505932A (ja) 2013-02-21
AU2010298733B2 (en) 2014-10-09
IL253982A0 (en) 2017-10-31
AU2016213867A1 (en) 2016-09-01
US20210236413A1 (en) 2021-08-05
US20190105259A1 (en) 2019-04-11
JP5718925B2 (ja) 2015-05-13
DK2462246T3 (da) 2017-11-06
NZ598686A (en) 2014-05-30
JP6517777B2 (ja) 2019-05-22
NZ747990A (en) 2020-06-26
SI2462246T1 (en) 2018-01-31
EP3735944A1 (en) 2020-11-11
CN102686741A (zh) 2012-09-19
CN107638562B (zh) 2022-12-02
ES2650667T3 (es) 2018-01-19
RU2015107870A3 (ru) 2018-09-28
JP2017057212A (ja) 2017-03-23
JP2018168195A (ja) 2018-11-01
CN107638562A (zh) 2018-01-30
IL218648A0 (en) 2012-05-31
RU2547990C2 (ru) 2015-04-10
HK1201756A1 (en) 2015-09-11
HRP20171801T1 (hr) 2017-12-29
MX2021000241A (es) 2021-04-12
AU2018201551A1 (en) 2018-03-22
CA2775676C (en) 2016-08-16
AU2018201551B2 (en) 2019-08-01
JP2015024174A (ja) 2015-02-05
NZ624569A (en) 2016-01-29
RU2703471C2 (ru) 2019-10-17
AU2019257489B2 (en) 2022-01-27
JP6835933B2 (ja) 2021-02-24
EP2462246B1 (en) 2017-09-06
LT2462246T (lt) 2017-11-27
KR101823699B1 (ko) 2018-01-30
US20110076317A1 (en) 2011-03-31
US10231923B2 (en) 2019-03-19
CN104323981A (zh) 2015-02-04
US10869830B2 (en) 2020-12-22
AU2022202622A1 (en) 2022-05-12
CA2775676A1 (en) 2011-03-31
IL286217A (en) 2021-10-31
CN104323981B (zh) 2019-03-12
AU2016213867B2 (en) 2017-12-07
KR20150006083A (ko) 2015-01-15
IL218648A (en) 2017-10-31
RU2012110926A (ru) 2013-11-10
KR102148624B1 (ko) 2020-08-26
WO2011037623A1 (en) 2011-03-31
CN102686741B (zh) 2018-01-19
EP2462246A1 (en) 2012-06-13
AU2019257489A1 (en) 2019-11-21
JP2020023562A (ja) 2020-02-13
EP3323423A1 (en) 2018-05-23
JP2021066747A (ja) 2021-04-30
AU2014224102A1 (en) 2014-10-02
EP2462246A4 (en) 2012-06-13
HUE035862T2 (en) 2018-05-28
PL2462246T3 (pl) 2018-02-28
NO2462246T3 (ru) 2018-02-03
MX2012003680A (es) 2012-05-22
RU2015107870A (ru) 2015-10-27
IL253982B (en) 2019-09-26
US20130030417A1 (en) 2013-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014136091A (ru) Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства
JP2015024174A5 (ru)
US11654183B2 (en) Methods comprising continuous administration of exenatide and co-administration of a drug
HRP20161620T1 (hr) Uporaba ave0010 za proizvodnju lijeka za liječenje dijabetes melitusa tip 2
JP2014531454A (ja) グルカゴン分泌を減少させるナトリウムチャネルブロッカー
CN101095942A (zh) 一种包含稳定剂的Exendin注射剂药物配方
WO2012044783A3 (en) Method of achieving a thymosin beta 4 concentration in a human patient
EP3894544A1 (en) Compositions and methods for immunosuppression
US20200000874A1 (en) Peptides and methods of treating dystrophy-related disorders using the same
RU2014150850A (ru) Нагруженные полипептидом роса-наночастицы для перорального введения
Prokudina et al. Cardioprotective properties of opioid receptor agonists in rats with stress-induced cardiac injury
Li et al. Construction of a novel vaccine by conjugating a B-cell epitope of DPP4 to peptide IA2 (5)-P2-1 to significantly control type 1 diabetes in NOD mice
EP4066850A2 (en) Peptides and methods of treating dystrophy-related disorders using the same
Shapiro et al. ALEMTUZUMAB INDUCTION AND TAC/MMF MAINTENANCE SUBSTANTIALLY IMPROVES LONG TERM INSULIN INDEPENDENCE RATES AFTER CLINICAL ISLET TRANSPLANTATION, AND STRONGLY SUPPRESSES BOTH AUTO AND ALLOREACTIVITY: 2026
WO2019242764A1 (zh) 糖苷类化合物在制备防治糖尿病并发症的药物中的应用
Shyteyeva et al. In vitro Study of the Permeability of Enalapril Maleate through a Semipermeable Membrane in the Process of Pharmaceutical Development of a Transdermal Therapeutic System
Posselt et al. Islet Allograft Survival in Type 1 Diabetic Patients Using Calcineurin Inhibitor-Free Protocols Based on T-Cell Adhesion or Costimulation Blockade: 2566
CN114601789A (zh) 一种塞来昔布凝胶剂及其制备方法和应用
CN117679431A (zh) 一种抗抑郁的药物及其应用
WO2016059307A1 (fr) Médicament pour traiter une maladie liée à un dysfonctionnement de la transmission synaptique dopaminergique
Núñez et al. SHORT-TERM CLINICAL RESULT TO USE OF EXTENDED RELEASE TACROLIMUS IN KIDNEY TRANSPLANT RECIPIENTS: 1529
Sumethkul et al. VERY EARLY CSA REDUCTION SYNCHRONIZES WITH DE NOVO EVEROLIMUS THERAPY IN KIDNEY TRANSPLANT RECIPIENTS: A FOUR YEAR FOLLOW UP WITH PHARMACOKINETIC STUDY.: 1510