RU2006146063A - Устройство и способ фармацевтического производства - Google Patents
Устройство и способ фармацевтического производства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006146063A RU2006146063A RU2006146063/11A RU2006146063A RU2006146063A RU 2006146063 A RU2006146063 A RU 2006146063A RU 2006146063/11 A RU2006146063/11 A RU 2006146063/11A RU 2006146063 A RU2006146063 A RU 2006146063A RU 2006146063 A RU2006146063 A RU 2006146063A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dose
- active agent
- pharmaceutical
- carrier substrate
- pharmaceutical product
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 38
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 244
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract 108
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims abstract 108
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract 30
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract 30
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract 24
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims abstract 11
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract 11
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 170
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 claims 54
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 claims 33
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 21
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 13
- 238000000847 optical profilometry Methods 0.000 claims 13
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 claims 13
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims 10
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 claims 8
- 238000001506 fluorescence spectroscopy Methods 0.000 claims 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 5
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 5
- 238000004497 NIR spectroscopy Methods 0.000 claims 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 4
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 claims 3
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims 2
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 claims 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 2
- 238000004476 mid-IR spectroscopy Methods 0.000 claims 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 claims 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C—APPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C11/00—Component parts, details or accessories not specifically provided for in groups B05C1/00 - B05C9/00
- B05C11/10—Storage, supply or control of liquid or other fluent material; Recovery of excess liquid or other fluent material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/005—Coating of tablets or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/007—Marking tablets or the like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/52—Controlling or regulating the coating process
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/3563—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing solids; Preparation of samples therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/359—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light using near infrared light
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
- G01N21/88—Investigating the presence of flaws or contamination
- G01N21/93—Detection standards; Calibrating baseline adjustment, drift correction
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
- G01N21/88—Investigating the presence of flaws or contamination
- G01N21/95—Investigating the presence of flaws or contamination characterised by the material or shape of the object to be examined
- G01N21/9508—Capsules; Tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/10—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of compressed tablets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41P—INDEXING SCHEME RELATING TO PRINTING, LINING MACHINES, TYPEWRITERS, AND TO STAMPS
- B41P2200/00—Printing processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41P—INDEXING SCHEME RELATING TO PRINTING, LINING MACHINES, TYPEWRITERS, AND TO STAMPS
- B41P2200/00—Printing processes
- B41P2200/30—Heliography
- B41P2200/31—Pad printing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N2021/6417—Spectrofluorimetric devices
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
- Y10T436/113332—Automated chemical analysis with conveyance of sample along a test line in a container or rack
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/12—Condition responsive control
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/2575—Volumetric liquid transfer
Abstract
1. Устройство для производства фармацевтического продукта, каждый из которых имеет несущую подложку и дозу, устройство содержитраздаточный модуль, который выдает дозу на каждую несущую подложку, при этом раздаточный модуль выдает дозу под давлением.2. Устройство по п.1, в котором раздаточный модуль имеет поршневой насос и дополнительно содержащее удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую подложку, в котором раздаточный модуль перемещается относительно удерживающего элемента, конвейер, который перемещает удерживающий элемент вдоль устройства, удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую подложку, в котором удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как система высушивания высушивает дозу на каждой несущей подложке, при этом система высушивания имеет печь, которая обеспечивает тепло и поток воздуха для каждой несущей подложки для высушивания дозы, причем система высушивания высушивает дозу с использованием инфракрасного излучения; и дополнительно содержащее систему покрытия, которая наносит покрытие на дозу на каждой несущей подложке и имеет первое устройство печати на площадке, которое наносит покрытие на каждую несущую подложку, а также распылительное устройство, которое напыляет покрытие на каждую несущую подложку.3. Устройство по п.1, дополнительно содержащее удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую подложку, в котором удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как система покрытия наносит покрытие на каждую несущую подложку, и удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую под�
Claims (84)
1. Устройство для производства фармацевтического продукта, каждый из которых имеет несущую подложку и дозу, устройство содержит
раздаточный модуль, который выдает дозу на каждую несущую подложку, при этом раздаточный модуль выдает дозу под давлением.
2. Устройство по п.1, в котором раздаточный модуль имеет поршневой насос и дополнительно содержащее удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую подложку, в котором раздаточный модуль перемещается относительно удерживающего элемента, конвейер, который перемещает удерживающий элемент вдоль устройства, удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую подложку, в котором удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как система высушивания высушивает дозу на каждой несущей подложке, при этом система высушивания имеет печь, которая обеспечивает тепло и поток воздуха для каждой несущей подложки для высушивания дозы, причем система высушивания высушивает дозу с использованием инфракрасного излучения; и дополнительно содержащее систему покрытия, которая наносит покрытие на дозу на каждой несущей подложке и имеет первое устройство печати на площадке, которое наносит покрытие на каждую несущую подложку, а также распылительное устройство, которое напыляет покрытие на каждую несущую подложку.
3. Устройство по п.1, дополнительно содержащее удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую подложку, в котором удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как система покрытия наносит покрытие на каждую несущую подложку, и удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую подложку, в котором удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как высушиватель покрытия высушивает покрытие на каждой несущей подложке, а также устройство маркировки, которое наносит маркер идентификации на каждую несущую подложку, в котором устройство маркировки выбрано из группы, состоящей из второго устройства печати на площадке, лазерного маркера, устройства струйной печати или устройства ротационной глубокой печати, и дополнительно содержащее удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую подложку, в котором удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как устройство маркировки наносит маркер идентификации на каждую несущую подложку, и дополнительно содержащее высушиватель чернил, который высушивает маркер идентификации на каждой несущей подложке, и удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую подложку, в котором удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как высушиватель чернил высушивает маркер идентификации на каждой несущей подложке.
4. Устройство для производства фармацевтического продукта, каждый из которых имеет несущую подложку и дозу, устройство содержит
раздаточный модуль,
удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую подложку, и
конвейер, который перемещает удерживающий элемент вдоль устройства, в котором раздаточный модуль выдает дозу на каждую несущую подложку и в котором удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как раздаточный модуль выдает дозу на каждую несущую подложку.
5. Устройство по п.4, в котором раздаточный модуль перемещается относительно удерживающего элемента и конвейера при раздаче дозы на каждую несущую подложку и дополнительно содержащее систему высушивания, которая высушивает дозу на каждой несущей подложке, при этом удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как система высушивания высушивает дозу на каждой несущей подложке, причем система высушивания содержит печь, которая обеспечивает тепло и поток воздуха для каждой несущей подложки для высушивания дозы, и удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как система покрытия наносит покрытие на каждую несущую подложку, и дополнительно содержащее высушиватель покрытия, который высушивает покрытие на каждой несущей подложке, причем удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как высушиватель покрытия высушивает покрытие на каждой несущей подложке, а также дополнительно содержащее устройство маркировки, которое наносит маркер идентификации на каждую несущую подложку, в котором устройство маркировки выбрано из группы, состоящей из второго устройства печати на площадке, лазерного маркера, устройства струйной печати или устройства ротационной глубокой печати, причем удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как устройство маркировки наносит маркер идентификации на каждую несущую подложку, и дополнительно содержащее высушиватель чернил, который высушивает маркер идентификации на каждой несущей подложке, причем удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как высушиватель чернил высушивает маркер идентификации на каждой несущей подложке.
6. Устройство для создания партии фармацевтического продукта, каждый из которых имеет несущую подложку и дозу активного агента, устройство содержит
раздаточный модуль, который выдает дозу на каждую несущую подложку, в котором однородность содержимого для партии составляет менее 5% RSD, когда доза активного агента меньше 5 мг, или в котором однородность содержимого для партии составляет менее 2% RSD, когда доза активного агента меньше 10 мг.
7. Устройство по п.6, в котором раздаточный модуль выдает дозу под давлением и имеет поршневой насос и дополнительно содержащее удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую подложку, в котором раздаточный модуль перемещается относительно удерживающей детали, конвейер, который перемещает удерживающий элемент вдоль устройства, причем удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как раздаточный модуль выдает дозу на каждую несущую подложку, причем раздаточный модуль перемещается вдоль Х-образного пути, а также дополнительно содержащее систему высушивания, которая высушивает дозу на каждой несущей подложке, удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую подложку, в котором удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как система высушивания высушивает дозу на каждой несущей подложке, причем система высушивания содержит печь, которая обеспечивает тепло и поток воздуха для каждой несущей подложки для высушивания дозы и высушивает дозу с использованием инфракрасного излучения.
8. Устройство по п.6, дополнительно содержащее систему покрытия, которая наносит покрытие на дозу на каждой несущей подложке, при этом система покрытия имеет устройство покрытия, которое наносит покрытие на каждую несущую подложку, в котором устройство покрытия выбрано из группы, состоящей из первого устройства печати на площадке или распылительного устройства, и дополнительно содержащее удерживающий элемент, который удерживает каждую из несущих подложек, в котором удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как система покрытия наносит покрытие на каждую несущую подложку, высушиватель покрытия, который высушивает покрытие на каждой несущей подложке, удерживающий элемент, который удерживает каждую из несущих подложек, в котором удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как высушиватель покрытия высушивает покрытие на каждой несущей подложке, устройство маркировки, которое наносит маркер идентификации на каждую из несущих подложек, в котором устройство маркировки выбрано из группы, состоящей из второго устройства печати на площадке, лазерного маркера, устройства струйной печати или устройства ротационной глубокой печати, и дополнительно содержащее удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую подложку, в котором удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как устройство маркировки наносит маркер идентификации на каждую из несущих подложек, высушиватель чернил, который высушивает маркер идентификации на каждой из несущих подложек, а также удерживающий элемент, который удерживает каждую несущую подложку, в котором удерживающий элемент продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как высушиватель чернил высушивает маркер идентификации на каждой из несущих подложек.
9. Способ создания фармацевтического продукта, способ содержит этапы, на которых
обеспечивают совокупность несущих подложек,
обеспечивают дозу активного агента для каждой из совокупности несущих подложек и
раздают дозу на каждую из совокупности несущих подложек под давлением.
10. Способ по п.9, в котором раздачу дозы осуществляют с помощью поршневого насоса, при этом раздачу дозы осуществляют в то время, как каждая из совокупности несущих подложек продолжает перемещаться.
11. Способ создания фармацевтического продукта, содержащий этапы, на которых
обеспечивают совокупность несущих подложек,
обеспечивают дозу активного агента для каждой из совокупности несущих подложек,
перемещают совокупность несущих подложек в направлении и
раздают дозу на каждую из совокупности несущих подложек в то время, как совокупность несущих подложек продолжает перемещаться в указанном направлении.
12. Способ создания партии фармацевтического продукта, содержащий этапы, на которых
обеспечивают совокупность несущих подложек,
обеспечивают дозу активного агента на каждой из совокупности несущих подложек и
раздают дозу на каждую из совокупности несущих подложек с однородностью содержимого для партии менее 5% RSD, когда доза активного агента меньше 5 мг, или с однородностью содержимого для партии менее 2% RSD, когда доза активного агента меньше 10 мг.
13. Способ по п.12, в котором раздачу дозы осуществляют под давлением и с помощью поршневого насоса, причем раздачу дозы осуществляют в то время, как каждая из совокупности несущих подложек продолжает перемещаться и с помощью раздаточного модуля, который перемещается вдоль Х-образного пути, и дополнительно содержащий этап, на котором наносят покрытие поверх дозы на каждой из совокупности несущих подложек, этап, на котором наносят маркер идентификации на каждую из совокупности несущих подложек.
14. Способ создания фармацевтического продукта, содержащий этапы, на которых
обеспечивают совокупность несущих подложек,
обеспечивают дозу активного агента для каждой из совокупности несущих подложек,
создают фармацевтический продукт из совокупности несущих подложек и дозы активного агента с использованием непрерывного процесса и
обеспечивают контроль качества фармацевтического продукта в ходе непрерывного процесса.
15. Способ по п.14, дополнительно содержащий этап, на котором раздают дозу под давлением на каждую из совокупности несущих подложек, и этап, на котором раздают дозу на каждую из совокупности несущих подложек с помощью поршневого насоса.
16. Способ по п.14, дополнительно содержащий этап, на котором высушивают дозу на каждой из совокупности несущих подложек, этап, на котором наносят покрытие поверх дозы на каждой из совокупности несущих подложек, и этап, на котором наносят маркер идентификации на каждую из совокупности несущих подложек, при этом фармацевтический продукт имеет партию, созданную с однородностью содержимого для указанной партии менее 5% RSD, когда доза активного агента меньше 5 мг или меньше 10 мг.
17. Устройство для производства фармацевтического продукта, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, устройство содержит
систему раздачи для раздачи дозы активного агента на каждую из несущих подложек и
систему мониторинга дозировки для определения первой величины дозы активного агента для каждого фармацевтического продукта.
18. Устройство по п.17, в котором система мониторинга дозировки содержит систему контроля дозы для определения второй величины дозы активного агента, добавляемой на каждую несущую подложку системой раздачи, при этом каждая из несущих подложек непрерывно перемещается вдоль устройства по мере того, как система контроля дозы определяет вторую величину дозы активного агента, причем система раздачи выдает дозу активного агента в виде капли, при этом система контроля дозы содержит камеру или устройство видеозаписи и проточную ячейку и дополнительно содержит триггер, подключенный в ходе работы к камере или устройству видеозаписи, и в котором триггер активирует камеру или устройство видеозаписи для получения первого изображения капли на лету, а также дополнительно содержащее удерживающий элемент для удержания каждой из несущих подложек и конвейер для перемещения удерживающего элемента вдоль устройства, в котором удерживающий элемент непрерывно перемещается вдоль устройства по мере того, как система контроля дозы определяет вторую величину дозы активного агента, причем система контроля дозы получает первое изображение капли на лету и определяет вторую величину дозы активного агента, добавляемую на каждую из несущих подложек на основании, по меньшей мере, частично первого изображения, и система мониторинга дозировки содержит систему подтверждения дозы для определения первой величины дозы активного агента, добавляемой на каждую из несущих подложек системой раздачи, и в котором система подтверждения дозы осуществляет спектроскопию на каждой из несущих подложек для определения первой величины дозы активного агента.
19. Устройство по п.17, в котором спектроскопия выбрана из группы, состоящей, по существу, из ближнего инфракрасного диапазона, среднего инфракрасного диапазона, ультрафиолетового/видимого диапазона, флуоресценции, флуоресценции под действием лазерного излучения, комбинационного рассеяния, терагерцового диапазона и любых их комбинаций, при этом система подтверждения дозы имеет вторую камеру или устройство видеозаписи для получения второго изображения каждой из несущих подложек, и в котором система подтверждения дозы определяет позицию дозы или величину дозы активного агента на каждой из несущих подложек на основании второго изображения, и каждая из несущих подложек продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как вторая камера или устройство видеозаписи получает второе изображение, а также дополнительно содержащее систему высушивания с мониторами высушивания, в котором система высушивания высушивает дозу активного агента на каждой из несущих подложек и мониторы высушивания получают условия высушивания для несущих подложек, причем условия высушивания выбраны из группы, состоящей, по существу, из температуры, расхода воздуха, влажности, излучения, температуры поверхности продукта и любых их комбинаций, а также дополнительно содержащее систему печати для нанесения маркера идентификации на каждую из несущих подложек и третью камеру или устройство видеозаписи для получения третьего изображения маркера идентификации для проверки, при этом каждая из несущих подложек продолжает перемещаться вдоль устройства по мере того, как третья видеокамера получает третье изображение, а также дополнительно содержащее удерживающий элемент, конвейер и четвертую камеру или устройство видеозаписи, в котором удерживающий элемент удерживает каждую из несущих подложек, в котором конвейер перемещает удерживающий элемент вдоль устройства, в котором четвертая камера или устройство видеозаписи получает четвертое изображение каждой из несущих подложек для проверки и в котором четвертое изображение получает до того, как система раздачи добавит дозу активного агента на каждую из несущих подложек.
20. Система мониторинга для фармацевтического устройства, которое создает фармацевтический продукт, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, система содержит
систему контроля дозы, подключенную в ходе работы к фармацевтическому устройству, причем система контроля дозы определяет величину дозы активного агента, добавляемую на каждую несущую подложку фармацевтического устройства.
21. Система по п.20, в которой фармацевтическое устройство выдает каплю дозы активного агента на каждую из несущих подложек, в которой система контроля дозы получает изображение капли на лету и в которой система контроля дозы определяет величину дозы активного агента, добавляемую на каждую из несущих подложек, на основании, по меньшей мере, частично изображения, при этом система контроля дозы содержит камеру или устройство видеозаписи, проточную ячейку и триггер, в которой триггер подключен в ходе работы к камере или устройству видеозаписи и в которой триггер активирует указанную камеру или устройство видеозаписи для оперативного получения изображения капли, причем камера или устройство видеозаписи получает изображение по мере того, как каждая несущая подложка продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
22. Устройство для создания фармацевтического продукта, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, устройство содержит
систему раздачи, которая добавляет дозу активного агента на каждую несущую подложку, и
систему подтверждения дозы, которая осуществляет мониторинг в реальном времени системы раздачи для определения первой величины дозы активного агента для фармацевтического продукта.
23. Устройство по п.22, дополнительно содержащее систему контроля дозы для осуществления мониторинга в реальном времени системы раздачи для определения второй величины дозы активного агента, добавляемой на каждую несущую подложку, систему управления для осуществления управления в реальном времени системой раздачи на основании, по меньшей мере, частично мониторинга в реальном времени, при этом управление в реальном времени содержит регулировку второй величины дозы активного агента, добавляемой на каждую из несущих подложек, и регулировку позиции дозы активного агента, добавленной на каждую из несущих подложек.
24. Способ создания фармацевтического продукта, способ содержит этапы, на которых
обеспечивают совокупность несущих подложек,
обеспечивают дозу активного агента для каждой из совокупности несущих подложек,
добавляют дозу активного агента на каждую из совокупности несущих подложек,
определяют первую величину дозы активного агента, которая переносится каждой из совокупности несущих подложек, и
формируют фармацевтический продукт из каждой комбинации совокупности несущих подложек и дозы активного агента.
25. Способ по п.24, дополнительно содержащий этап, на котором определяют вторую величину дозы активного агента, добавляемую на каждую из совокупности несущих подложек, до добавления дозы активного агента, этап, на котором непрерывно перемещают совокупность несущих подложек и одновременно добавляют дозу активного агента на каждую из совокупности несущих подложек, этап, на котором непрерывно перемещают совокупность несущих подложек и одновременно определяют вторую величину дозы активного агента, добавляемую на каждую из совокупности несущих подложек, этап, на котором получают первое изображение капли дозы активного агента, добавляемой на каждую из совокупности несущих подложек, и определяют вторую величину дозы активного агента, добавляемую на каждую из совокупности несущих подложек на основании, по меньшей мере, частично первого изображения, при этом первое изображение делают оперативно, а также дополнительно содержащий этап, на котором осуществляют спектроскопию на каждой из совокупности несущих подложек для определения первой величины дозы активного агента для каждого фармацевтического продукта, причем спектроскопия выбрана из группы, состоящей, по существу, из ближнего инфракрасного диапазона, среднего инфракрасного диапазона, ультрафиолетового/видимого диапазона, флуоресценции, флуоресценции под действием лазерного излучения, комбинационного рассеяния, терагерцового диапазона и любых их комбинаций, и также дополнительно содержащий этап, на котором получают второе изображение каждой из совокупности несущих подложек и определяют позицию дозы активного агента на каждой из совокупности несущих подложек на основании второго изображения.
26. Способ по п.24, дополнительно содержащий этап, на котором непрерывно перемещают каждую из совокупности несущих подложек и одновременно получают второе изображение каждой из совокупности несущих подложек, этап, на котором отслеживают условия высушивания для совокупности несущих подложек, этапы, на которых печатают маркер идентификации на каждой из совокупности несущих подложек, получают третье изображение каждой из совокупности несущих подложек и проверяют маркер идентификации на основании третьего изображения, этап, на котором непрерывно перемещают каждую из совокупности несущих подложек и одновременно получают третье изображение каждой из совокупности несущих подложек, этапы, на которых получают четвертое изображение каждой из совокупности несущих подложек до добавления дозы активного агента на каждую из совокупности несущих подложек и проверяют каждую из совокупности несущих подложек на основании четвертого изображения.
27. Способ обеспечения контроля качества для фармацевтического устройства, содержащий этап, на котором
определяют величину дозы активного агента, добавляемую на каждую из совокупности несущих подложек, которые обрабатываются фармацевтическим устройством.
28. Способ по п.27, дополнительно содержащий этапы, на которых получают изображение капли дозы активного агента, добавляемой на каждую из совокупности несущих подложек фармацевтическим устройством, и определяют величину дозы активного агента, добавляемую на каждую из совокупности несущих подложек, на основании, по меньшей мере, частично указанного изображения, при этом изображение делают оперативно, причем изображение получают в то время, как каждая из совокупности несущих подложек продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
29. Способ производства фармацевтического продукта, содержащий этапы, на которых
обеспечивают совокупность несущих подложек,
обеспечивают дозу активного агента для каждой из совокупности несущих подложек,
добавляют дозу активного агента на каждую из совокупности несущих подложек и
осуществляют оперативный мониторинг добавления дозы активного агента для определения первой величины дозы активного агента для фармацевтического продукта.
30. Способ по п.29, в котором осуществляют мониторинг в реальном времени добавления дозы активного агента для определения второй величины дозы активного агента, добавляемой на каждую из совокупности несущих подложек, и дополнительно содержащий этап, на котором осуществляют управление в реальном времени добавлением дозы активного агента на основании, по меньшей мере, частично мониторинга в реальном времени, причем управление в реальном времени содержит регулировку второй величины дозы активного агента, добавляемой на каждую из совокупности несущих подложек, и регулировку позиции дозы активного агента, добавленной на каждую из совокупности несущих подложек.
31. Система мониторинга для фармацевтического устройства, которое создает фармацевтический продукт, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, система содержит
систему подтверждения дозы, подключенную в ходе работы к фармацевтическому устройству, причем система подтверждения дозы определяет величину дозы активного агента, добавляемую на каждую из несущих подложек фармацевтического устройства, в котором система подтверждения дозы осуществляет оптическую профилометрию на каждой из несущих подложек для определения величины дозы активного агента.
32. Система по п.31, в которой система подтверждения дозы осуществляет оптическую профилометрию в то время, как каждая из несущих подложек продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
33. Фармацевтическое устройство, которое создает фармацевтический продукт, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, устройство содержит
систему раздачи для добавления дозы активного агента на несущую подложку и
систему подтверждения дозы для определения величины дозы активного агента, добавляемой на каждую из несущих подложек, в которой система подтверждения дозы осуществляет оптическую профилометрию на каждой из несущих подложек для определения величины дозы активного агента.
34. Устройство по п.33, в котором система подтверждения дозы осуществляет оптическую профилометрию в то время, как каждая из несущих подложек продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
35. Способ обеспечения контроля качества для фармацевтического устройства, содержащий этапы, на которых
осуществляют оптическую профилометрию на фармацевтическом продукте, обрабатываемом фармацевтическим устройством, и
определяют величину дозы активного агента, добавленной на совокупность несущих подложек фармацевтическим устройством, на основании оптической профилометрии.
36. Способ по п.35, в котором оптическую профилометрию осуществляют в то время, как каждая из совокупности несущих подложек продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
37. Фармацевтический продукт, содержащий
активный агент и
несущую подложку для удержания активного агента, имеющую первую выемку, в котором активный агент располагается, по существу, в первой выемке и в котором, по существу, отсутствует поглощение активного агента несущей подложкой.
38. Продукт по п.37, в котором активный агент образует пленку на несущей подложке, причем активный агент внедрен в полимерную пленку на несущей подложке, при этом активный агент является совокупностью активных агентов, которые образуют совокупность пленок, размещенных слоями на несущей подложке, причем активный агент является первым и вторым активными агентами, в котором несущая подложка имеет первую и вторую поверхности, противоположные друг другу, и имеет первую и вторую выемки соответственно, в котором первый активный агент образует первую пленку, по существу, в первой выемке и в котором второй активный агент образует вторую пленку, по существу, во второй выемке, при этом первая выемка является, по существу, гладко вогнутой, причем первая и вторая выемки задают объемы, по существу, равные друг другу, а также первая и вторая выемки являются, по существу, гладковогнутыми.
39. Фармацевтический продукт, содержащий
активный агент и
несущую подложку для удержания активного агента, причем несущая подложка имеет первую поверхность, в которой сформирована первая выемка, в котором активный агент, по меньшей мере, частично размещен в первой выемке и в котором активный агент образует пленку.
40. Продукт по п.39, в котором, по существу, отсутствует поглощение активного агента несущей подложкой, причем активный агент внедрен в полимерную пленку, при этом активный агент является совокупностью активных агентов, которые образуют совокупность пленок, размещенных слоями на первой поверхности, причем несущая подложка имеет вторую поверхность, противоположную первой поверхности, и в котором во второй поверхности сформирована вторая выемка, при этом первая и вторая выемки являются, по существу, гладковогнутыми и первая и вторая выемки задают объемы, по существу, равные друг другу, причем активный агент является первым и вторым активными агентами, в котором несущая подложка имеет вторую поверхность, противоположную первой поверхности, причем во второй поверхности сформирована вторая выемка, в котором первый активный агент, по существу, размещен в первой выемке и в котором второй активный агент, по существу, размещен во второй выемке.
41. Партия фармацевтического продукта, содержащая
совокупность несущих подложек, каждая из которых имеет дозу активного агента, в которой однородность содержимого для партии меньше 5% RSD, когда доза активного агента меньше 5 мг.
42. Партия фармацевтического продукта, содержащая
совокупность несущих подложек, каждая из которых имеет дозу активного агента, в которой однородность содержимого для партии меньше 2% RSD, когда доза активного агента меньше 10 мг.
43. Партия по одному из пп.41 и 42, в которой каждая из совокупности несущих подложек имеет первую поверхность и в которой активный агент образует пленку, расположенную на первой поверхности, при этом несущая подложка имеет первую выемку, и в котором активный агент располагается, по существу, в первой выемке.
44. Способ доставки активного агента пациенту, содержащий этапы, на которых
обеспечивают несущую подложку, которая удерживает активный агент, в котором, по существу, отсутствует поглощение активного агента несущей подложкой и в котором активный агент внедрен в полимерную пленку на первой поверхности несущей подложки.
45. Способ по п.44, дополнительно содержащий этапы, на которых формируют выемку в несущей подложке и размещают активный агент в выемке.
46. Способ изготовления партии фармацевтического продукта, содержащий этапы, на которых
формируют каждый фармацевтический продукт с дозой активного агента менее 5 мг, в котором однородность содержимого для партии составляет менее 5% RSD.
47. Способ по п.46, дополнительно содержащий этап, на котором обеспечивают несущую подложку, которая удерживает активный агент, в котором, по существу, отсутствует поглощение активного агента несущей подложкой.
48. Способ изготовления партии фармацевтического продукта, содержащий этап, на котором
формируют каждый фармацевтический продукт с дозой активного агента менее 10 мг, в котором однородность содержимого для партии составляет менее 2% RSD.
49. Способ по п.48, дополнительно содержащий этап, на котором обеспечивают несущую подложку, которая удерживает активный агент, в котором, по существу, отсутствует поглощение активного агента несущей подложкой, этап, на котором формируют активный агент в виде пленки, размещенной на первой поверхности несущей подложки, для удержания активного агента, этапы, на которых формируют выемку в несущей подложке и размещают активный агент в выемке.
50. Фармацевтический продукт, сформированный процессом, содержащим
раздачу под давлением дозы активного агента на каждую из совокупности несущих подложек.
51. Продукт по п.50, в котором доза высушивается на каждой из совокупности несущих подложек системой высушивания, которая обеспечивает нагрев и поток воздуха, причем на каждой из совокупности несущих подложек покрывается покрытием, при этом доза, по меньшей мере, частично поглощается в основе каждой из совокупности несущих подложек, при этом на каждую из совокупности несущих подложек нанесен маркер идентификации, при этом фармацевтический продукт имеет партию, которая имеет однородность содержимого менее 2% RSD для дозы активного агента менее 10 мг или имеет однородность содержимого менее 5% RSD для дозы активного агента менее 5 мг.
52. Система мониторинга для фармацевтического устройства, которое создает фармацевтический продукт, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, система содержит
систему подтверждения дозы, подключенную в ходе работы к фармацевтическому устройству, причем система подтверждения дозы определяет величину дозы активного агента, добавляемую на каждую из несущих подложек фармацевтического устройства, в котором система подтверждения дозы осуществляет спектроскопию на каждой из несущих подложек для определения величины дозы активного агента, в которой система подтверждения дозы осуществляет спектроскопию в то время, как каждая из несущих подложек продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
53. Система по п.52, в которой система подтверждения дозы осуществляет спетроскопию в то время, как каждая из несущих подложек продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства, при этом спектроскопия выбрана из группы, по существу, состоящей из ближнего инфракрасного диапазона, среднего инфракрасного диапазона, ультрафиолетового/видимого диапазона, флуоресценции, флуоресценции под действием лазерного излучения, комбинационного рассеяния, терагерцового диапазона, фотолюминесценции и любых их комбинаций, и дополнительно содержащая детектор с матрицей в фокальной плоскости для осуществления формирования изображения химиката с использованием спектроскопии, при этом система подтверждения дозы имеет камеру или устройство видеозаписи для получения изображения каждой из несущих подложек, и в которой система подтверждения дозы определяет позицию дозы на каждой несущей подложке на основании изображения, причем камера или устройство видеозаписи получает изображение по мере того, как каждая из несущих подложек продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
54. Система по п.52, в которой осуществляют спектроскопию в ближнем инфракрасном диапазоне и камера или устройство видеозаписи получает изображение по мере того, как, по меньшей мере, один фармацевтический продукт продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства, причем система подтверждения дозы осуществляет фотолюминесцентную спектроскопию в то время, как каждая из несущих подложек продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства, и дополнительно содержащая детектор с матрицей в фокальной плоскости для осуществления формирования изображения химиката с использованием фотолюминесцентной спектроскопии, при этом система подтверждения дозы имеет камеру или устройство видеозаписи для получения изображения, по меньшей мере, одного фармацевтического продукта, и в которой система подтверждения дозы определяет позицию дозы на основании изображения, причем камера или устройство видеозаписи получает изображение по мере того, как, по меньшей мере, один фармацевтический продукт продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
55. Фармацевтическое устройство, которое создает один или несколько фармацевтических продуктов, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, устройство содержит
систему раздачи для добавления дозы активного агента на несущую подложку и
систему подтверждения дозы для определения величины дозы активного агента, добавляемой на каждую несущую подложку, в которой система подтверждения дозы осуществляет спектроскопию на каждой несущей подложке для определения величины дозы активного агента.
56. Устройство по п.55, в котором система подтверждения дозы осуществляет спектроскопию в то время, как каждая из несущих подложек продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства, причем спектроскопия выбрана из группы, по существу, состоящей из ближнего инфракрасного диапазона, среднего инфракрасного диапазона, ультрафиолетового/видимого диапазона, флуоресценции, флуоресценции под действием лазерного излучения, комбинационного рассеяния, терагерцового диапазона, фотолюминесценции и любых их комбинаций, и дополнительно содержащее детектор с матрицей в фокальной плоскости для осуществления формирования изображения химиката с использованием спектроскопии, при этом система подтверждения дозы имеет камеру или устройство видеозаписи для получения изображения каждой из несущих подложек, и в котором система подтверждения дозы определяет позицию дозы на каждой несущей подложке на основании изображения, причем камера или устройство видеозаписи получает изображение по мере того, как каждая несущая подложка продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
57. Фармацевтическое устройство, которое создает один или несколько фармацевтических продуктов, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, устройство содержит
систему раздачи для добавления дозы активного агента на несущую подложку и
систему подтверждения дозы для определения величины дозы активного агента, добавленной в фармацевтический продукт, в котором система подтверждения дозы осуществляет спектроскопию в ближнем инфракрасном диапазоне на, по меньшей мере, одном из фармацевтических продуктов для определения величины дозы активного агента.
58. Устройство по п.57, в котором система подтверждения дозы имеет камеру или устройство видеозаписи для получения изображения, по меньшей мере, одного фармацевтического продукта и в котором система подтверждения дозы определяет позицию дозы на основании изображения, причем камера или устройство видеозаписи получает изображение по мере того, как, по меньшей мере, один фармацевтический продукт продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
59. Фармацевтическое устройство, которое создает один или несколько фармацевтических продуктов, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, устройство содержит
систему раздачи для добавления дозы активного агента на несущую подложку и
систему подтверждения дозы для определения величины дозы активного агента, добавленной в фармацевтический продукт, в котором система подтверждения дозы осуществляет спектроскопию в среднем инфракрасном диапазоне на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте для определения величины дозы активного агента.
60. Фармацевтическое устройство, которое создает один или несколько фармацевтических продуктов, каждый из которых имеет несущую подложку и дозу активного агента, устройство содержит
систему раздачи для добавления дозы активного агента на несущую подложку и
систему подтверждения дозы для определения величины дозы активного агента, добавленной в фармацевтический продукт, в котором система подтверждения дозы осуществляет спектроскопию в УФ или видимом свете на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте для определения величины дозы активного агента.
61. Фармацевтическое устройство, которое создает один или несколько фармацевтических продуктов, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, устройство содержит
систему раздачи для добавления дозы активного агента на несущую подложку и
систему подтверждения дозы для определения величины дозы активного агента, добавленной в фармацевтический продукт, в котором система подтверждения дозы осуществляет флуоресцентную спектроскопию на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте для определения величины дозы активного агента.
62. Фармацевтическое устройство, которое создает один или несколько фармацевтических продуктов, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, устройство содержит
систему раздачи для добавления дозы активного агента на несущую подложку и
систему подтверждения дозы для определения величины дозы активного агента, добавленной в фармацевтический продукт, в котором система подтверждения дозы осуществляет спектроскопию флуоресценции под действием лазерного излучения на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте для определения величины дозы активного агента.
63. Фармацевтическое устройство, которое создает один или несколько фармацевтических продуктов, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, устройство содержит
систему раздачи для добавления дозы активного агента на несущую подложку и
систему подтверждения дозы для определения величины дозы активного агента, добавленной в фармацевтический продукт, в которой система подтверждения дозы осуществляет спектроскопию комбинационного рассеяния на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте для определения величины дозы активного агента.
64. Фармацевтическое устройство, которое создает один или несколько фармацевтических продуктов, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, устройство содержит
систему раздачи для добавления дозы активного агента на несущую подложку и
систему подтверждения дозы для определения величины дозы активного агента, добавленной в фармацевтический продукт, в которой система подтверждения дозы осуществляет спектроскопию в терагерцовом диапазоне на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте для определения величины дозы активного агента.
65. Фармацевтическое устройство, которое создает один или несколько фармацевтических продуктов, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, устройство содержит
систему раздачи для добавления дозы активного агента на несущую подложку и
систему подтверждения дозы для определения величины дозы активного агента, добавленной в фармацевтический продукт, при этом система подтверждения дозы осуществляет фотолюминесцентную спектроскопию на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте для определения величины дозы активного агента.
66. Устройство по п. 65, в котором система подтверждения дозы осуществляет фотолюминесцентную спектроскопию в то время, как каждая из несущих подложек продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства, и дополнительно содержащее детектор с матрицей в фокальной плоскости для осуществления формирования изображения химиката с использованием фотолюминесцентной спектроскопии, при этом система подтверждения дозы имеет камеру или устройство видеозаписи для получения изображения, по меньшей мере, одного фармацевтического продукта, и в котором система подтверждения дозы определяет позицию дозы на основании изображения, камера или устройство видеозаписи получает изображение по мере того, как, по меньшей мере, один фармацевтический продукт продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
67. Способ обеспечения контроля качества для фармацевтического устройства, содержащий этапы, на которых
осуществляют спектроскопию на каждом фармацевтическом продукте, обрабатываемом фармацевтическим устройством, и
определяют величину дозы активного агента, добавленную на каждую из совокупности несущих подложек фармацевтического устройства, на основании спектроскопии.
68. Способ по п. 67, в котором спектроскопию выбирают из группы, по существу, состоящей из ближнего инфракрасного диапазона, среднего инфракрасного диапазона, ультрафиолетового/видимого диапазона, флуоресценции, флуоресценции под действием лазерного излучения, комбинационного рассеяния, терагерцового диапазона, фотолюминесценции и любых их комбинаций, причем спектроскопию осуществляют в то время, как каждая из совокупности несущих подложек продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства, и дополнительно содержащий этапы, на которых получают изображение каждой из совокупности несущих подложек и определяют позицию дозы активного агента на каждой из совокупности несущих подложек на основании изображения, при этом изображение получают в то время, как каждая из совокупности несущих подложек продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
69. Способ обеспечения контроля качества для фармацевтического устройства, содержащий этапы, на которых
осуществляют спектроскопию в ближнем инфракрасном диапазоне на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте, обрабатываемом фармацевтическим устройством, и
определяют величину дозы активного агента, добавленную на, по меньшей мере, один фармацевтический продукт фармацевтическим устройством, на основании спектроскопии в ближнем инфракрасном диапазоне.
70. Способ обеспечения контроля качества для фармацевтического устройства, содержащий этапы, на которых
осуществляют спектроскопию в среднем инфракрасном диапазоне на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте, обрабатываемом фармацевтическим устройством, и
определяют величину дозы активного агента, добавленную на, по меньшей мере, один фармацевтический продукт фармацевтическим устройством, на основании спектроскопии в среднем инфракрасном диапазоне.
71. Способ обеспечения контроля качества для фармацевтического устройства, содержащий этапы, на которых
осуществляют спектроскопию в УФ или видимом свете на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте, обрабатываемом фармацевтическим устройством, и
определяют величину дозы активного агента, добавленную на, по меньшей мере, один фармацевтический продукт фармацевтическим устройством, на основании спектроскопии в УФ или видимом свете.
72. Способ обеспечения контроля качества для фармацевтического устройства, содержащий этапы, на которых
осуществляют флуоресцентную спектроскопию на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте, обрабатываемом фармацевтическим устройством, и
определяют величину дозы активного агента, добавленную на, по меньшей мере, один фармацевтический продукт фармацевтическим устройством, на основании флуоресцентной спектроскопии.
73. Способ обеспечения контроля качества для фармацевтического устройства, содержащий этапы, на которых
осуществляют флуоресцентную спектроскопию под действием лазерного излучения на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте, обрабатываемом фармацевтическим устройством, и
определяют величину дозы активного агента, добавленную на, по меньшей мере, один фармацевтический продукт фармацевтическим устройством, на основании флуоресцентной спектроскопии под действием лазерного излучения.
74. Способ обеспечения контроля качества для фармацевтического устройства, содержащий этапы, на которых
осуществляют спектроскопию комбинационного рассеяния на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте, обрабатываемом фармацевтическим устройством, и
определяют величину дозы активного агента, добавленную на, по меньшей мере, один фармацевтический продукт фармацевтическим устройством, на основании спектроскопии комбинационного рассеяния.
75. Способ обеспечения контроля качества для фармацевтического устройства, содержащий этапы, на которых
осуществляют спектроскопию в терагерцовом диапазоне на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте, обрабатываемом фармацевтическим устройством, и
определяют величину дозы активного агента, добавленную на, по меньшей мере, один фармацевтический продукт фармацевтическим устройством, на основании спектроскопии в терагерцовом диапазоне.
76. Способ обеспечения контроля качества для фармацевтического устройства, содержащий этап, на котором
осуществляют фотолюминесцентную спектроскопию на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте, обрабатываемом фармацевтическим устройством, и
определяют величину дозы активного агента, добавленную на, по меньшей мере, один фармацевтический продукт фармацевтическим устройством, на основании фотолюминесцентной спектроскопии.
77. Способ по п. 76, в котором фотолюминесцентную спектроскопию осуществляют в то время, как, по меньшей мере, один фармацевтический продукт продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства, и дополнительно содержащий этап, на котором осуществляют формирование изображения химиката с использованием фотолюминесцентной спектроскопии с помощью детектора с матрицей в фокальной плоскости, этапы, на которых получают изображение, по меньшей мере, одного фармацевтического продукта и определяют позицию дозы активного агента на, по меньшей мере, одном фармацевтическом продукте на основании изображения, при этом изображение получают по мере того, как, по меньшей мере, один фармацевтический продукт продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
78. Система мониторинга для фармацевтического устройства, которое создает один или несколько фармацевтических продуктов, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, система содержит
систему подтверждения дозы, подключенную в ходе работы к фармацевтическому устройству, причем система подтверждения дозы определяет величину дозы активного агента, добавляемую на каждую несущую подложку фармацевтическим устройством, при этом система подтверждения дозы осуществляет оптическую профилометрию на каждой несущей подложке для определения величины дозы активного агента.
79. Фармацевтическое устройство, которое создает один или несколько фармацевтических продуктов, причем каждый фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу активного агента, устройство содержит
систему раздачи для добавления дозы активного агента на несущую подложку и
систему подтверждения дозы для определения величины дозы активного агента, добавляемой на каждую несущую подложку, при этом система подтверждения дозы осуществляет оптическую профилометрию на каждой несущей подложке для определения величины дозы активного агента.
80. Устройство по п. 78 или 79, в котором система подтверждения дозы осуществляет оптическую профилометрию в то время, как каждая из несущих подложек продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
81. Способ обеспечения контроля качества для фармацевтического устройства, содержащий этапы, на которых
осуществляют оптическую профилометрию на каждом фармацевтическом продукте, обрабатываемом фармацевтическим устройством, и
определяют величину дозы активного агента, добавленного на каждую из совокупности несущих подложек фармацевтическим устройством, на основании оптической профилометрии.
82. Способ по п.81, в котором оптическую профилометрию осуществляют в то время, как каждая из совокупности несущих подложек продолжает перемещаться вдоль фармацевтического устройства.
83. Устройство для создания одного или нескольких фармацевтических продуктов, каждый из которых имеет несущую подложку и дозу, устройство содержит
раздаточный модуль, который выдает дозу на каждую несущую подложку, в котором раздаточный модуль выдает дозу посредством перемещения раздаточного модуля.
84. Устройство по п.83, в котором перемещение раздаточного модуля представляет собой вибрацию раздаточного модуля.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US57824504P | 2004-06-09 | 2004-06-09 | |
US60/578,245 | 2004-06-09 | ||
US62199204P | 2004-10-25 | 2004-10-25 | |
US60/621,992 | 2004-10-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006146063A true RU2006146063A (ru) | 2008-07-20 |
RU2449771C2 RU2449771C2 (ru) | 2012-05-10 |
Family
ID=35510312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006146063/11A RU2449771C2 (ru) | 2004-06-09 | 2005-06-09 | Устройство и способ фармацевтического производства |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8122849B2 (ru) |
EP (3) | EP1773708B1 (ru) |
JP (5) | JP4917034B2 (ru) |
KR (4) | KR101244090B1 (ru) |
CN (3) | CN104606152A (ru) |
AR (1) | AR049080A1 (ru) |
AU (1) | AU2005254510B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0511937A (ru) |
CA (4) | CA2570037C (ru) |
DK (2) | DK1773708T3 (ru) |
ES (2) | ES2531323T3 (ru) |
HK (2) | HK1108152A1 (ru) |
HR (2) | HRP20130849T1 (ru) |
HU (1) | HUE024497T2 (ru) |
IL (3) | IL179752A (ru) |
MA (1) | MA28665B1 (ru) |
MX (3) | MXPA06014533A (ru) |
MY (1) | MY165810A (ru) |
NO (1) | NO340856B1 (ru) |
NZ (3) | NZ588256A (ru) |
PE (2) | PE20060130A1 (ru) |
PH (2) | PH12014502612A1 (ru) |
PL (2) | PL2638891T3 (ru) |
PT (2) | PT1773708E (ru) |
RU (1) | RU2449771C2 (ru) |
SI (2) | SI2638891T1 (ru) |
TW (3) | TWI428271B (ru) |
WO (2) | WO2005123569A2 (ru) |
Families Citing this family (129)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
US7444197B2 (en) | 2004-05-06 | 2008-10-28 | Smp Logic Systems Llc | Methods, systems, and software program for validation and monitoring of pharmaceutical manufacturing processes |
US7799273B2 (en) | 2004-05-06 | 2010-09-21 | Smp Logic Systems Llc | Manufacturing execution system for validation, quality and risk assessment and monitoring of pharmaceutical manufacturing processes |
TWI428271B (zh) | 2004-06-09 | 2014-03-01 | Smithkline Beecham Corp | 生產藥物之裝置及方法 |
US20050288906A1 (en) * | 2004-06-29 | 2005-12-29 | Drennen James K Iii | Spectroscopic pharmacy verification and inspection system |
DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
WO2006036522A1 (en) * | 2004-09-28 | 2006-04-06 | Glaxo Group Limited | Luminescense sensor apparatus and method |
US9334096B2 (en) | 2004-10-01 | 2016-05-10 | Edge Medical Properties, Llc | Multiple inspection system and method that inspects different medications |
US8266878B2 (en) * | 2004-10-01 | 2012-09-18 | Edge Medical Properties, Llc | System and method for verifying and assembling a multiple prescription package |
US9141764B2 (en) | 2010-11-12 | 2015-09-22 | Edge Medical Properties, Llc | System and method for online integrated multiple tablet ordering |
US8123036B2 (en) | 2004-10-01 | 2012-02-28 | Edge Medical Properties, Llc | Pill assembly for pill packaging and delivery systems |
US10315450B1 (en) | 2006-10-24 | 2019-06-11 | Edge Medical Properties, Llc | System and method for generating an integrated label for container housing multi-script pouches |
US9710866B2 (en) | 2005-09-30 | 2017-07-18 | Edge Medical, Llc | System and method for processing a multiple prescription order |
US9238518B2 (en) | 2004-10-01 | 2016-01-19 | Edge Medical Properties, Llc | Inspection system and method with a control process that inspects different medications |
JP2008520726A (ja) * | 2004-11-19 | 2008-06-19 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | 医薬製品 |
DK1836665T3 (da) * | 2004-11-19 | 2013-04-15 | Glaxosmithkline Llc | Fremgangsmåde til specialtilpasset afgivelse af medikamentkombinationsprodukter med variabel dosis til individualisering af terapier |
DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
GB0504284D0 (en) * | 2005-03-02 | 2005-04-06 | Boc Group Plc | Conveyor system |
EP2392258B1 (en) | 2005-04-28 | 2014-10-08 | Proteus Digital Health, Inc. | Pharma-informatics system |
US8802183B2 (en) | 2005-04-28 | 2014-08-12 | Proteus Digital Health, Inc. | Communication system with enhanced partial power source and method of manufacturing same |
HUE032640T2 (en) | 2005-11-08 | 2017-10-30 | Vertex Pharma | Heterocyclic modulator of ATP-binding cassette transcripts |
EP2042855A4 (en) * | 2006-06-26 | 2014-10-01 | Toshiba Solutions Corp | SPECIMEN INSPECTION APPARATUS, AND SPECIMEN INSPECTION METHOD |
EP2081830A4 (en) * | 2006-09-29 | 2012-05-02 | Glaxo Group Ltd | METHOD AND SYSTEM FOR FAST-PHASE LUMINESCENCE SPECTROSCOPY ANALYSIS |
DE102006048433B3 (de) * | 2006-10-12 | 2008-06-26 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Analyseverfahren |
GB2446166B (en) * | 2007-01-29 | 2010-05-12 | Teraview Ltd | A pharmaceutical analysis method and apparatus |
AU2008218792B2 (en) * | 2007-02-21 | 2012-04-05 | Glaxosmithkline Llc | Continuous coating of pellets |
CL2008000597A1 (es) * | 2007-03-01 | 2008-09-05 | Glaxo Group Ltd | Forma de dosificacion que comprende 6-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1h-benzo[d]azepin-7-il oxi)-n-metil nicotinamida, un estabilizante y un excipiente; procedimiento de preparacion; y su uso para tratar enfermedades neurologicas. |
CA2587805C (en) * | 2007-04-25 | 2014-02-18 | The Procter & Gamble Company | Improved vitamin d content uniformity in pharmaceutical dosage forms |
US9448968B2 (en) * | 2007-06-27 | 2016-09-20 | Monsanto Technology Llc | Automated small object sorting systems and methods |
US8815326B2 (en) * | 2007-07-27 | 2014-08-26 | Glaxosmithkline Llc | Temperature telemetry in processing of material |
SG10201606120XA (en) | 2007-10-02 | 2016-09-29 | Theranos Inc | Modular Point-Of-Care Devices And Uses Thereof |
US8507534B2 (en) | 2007-12-07 | 2013-08-13 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Solid forms of 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl)benzoic acid |
AU2009207796B2 (en) | 2008-01-25 | 2014-03-27 | Grunenthal Gmbh | Pharmaceutical dosage form |
ES2599031T3 (es) * | 2008-05-09 | 2017-01-31 | Grünenthal GmbH | Proceso para la preparación de una formulación de polvo intermedia y una forma de dosificación solida final utilizando un paso de congelación por pulverización |
CA2750151A1 (en) * | 2009-01-06 | 2010-07-15 | Proteus Biomedical, Inc. | High-throughput production of ingestible event markers |
CN102458236B (zh) | 2009-04-28 | 2016-01-27 | 普罗秋斯数字健康公司 | 高可靠性的可摄入事件标记器及其使用方法 |
JP5661748B2 (ja) * | 2009-05-15 | 2015-01-28 | グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーGlaxoSmithKline LLC | 製造プロセスを制御するための熱画像の利用 |
DE102009021843B4 (de) * | 2009-05-19 | 2011-02-24 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur Bestimmung einer in einen zu befüllenden Körper zudosierten Menge eines fließfähigen Stoffes |
PT2456424E (pt) * | 2009-07-22 | 2013-09-30 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosagem resistente à adulteração e estabilizada contra a oxidação |
NZ596667A (en) | 2009-07-22 | 2013-09-27 | Gruenenthal Chemie | Hot-melt extruded controlled release dosage form |
US20130053446A1 (en) * | 2009-11-06 | 2013-02-28 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Pharmaceutical preparations having individualized dosage and structure |
WO2011095314A2 (en) * | 2010-02-03 | 2011-08-11 | Grünenthal GmbH | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of an extruder |
WO2011127252A2 (en) | 2010-04-07 | 2011-10-13 | Proteus Biomedical, Inc. | Miniature ingestible device |
JP2013523833A (ja) | 2010-04-07 | 2013-06-17 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 3−(6−(1−(2,2−ジフルオロベンゾ[d][1,3]ジオキソール−5−イル)シクロプロパンカルボキサミド)−3−メチルピリジン−2−イル)安息香酸の医薬組成物およびその投与 |
DE102010028715A1 (de) * | 2010-05-07 | 2011-11-10 | Robert Bosch Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur Überprüfung von Objekten für pharmazeutische Anwendungen |
MX2013002377A (es) | 2010-09-02 | 2013-04-29 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente a manipulacion que comprende una sal inorganica. |
CA2808541C (en) | 2010-09-02 | 2019-01-08 | Gruenenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer |
US20120107402A1 (en) * | 2010-10-29 | 2012-05-03 | Monosol Rx, Llc | Process for analyzing and establishing dosage size in an ingestible film |
JP2014504902A (ja) | 2010-11-22 | 2014-02-27 | プロテウス デジタル ヘルス, インコーポレイテッド | 医薬品を有する摂取可能なデバイス |
EP2654658A4 (en) | 2010-12-23 | 2016-04-06 | Tailorpill Technologies Llc | SYSTEM AND METHOD FOR PERSONALIZED PILLAR CONNECTIONS |
CN106248582B (zh) * | 2011-01-21 | 2020-10-20 | 拉布拉多诊断有限责任公司 | 样品使用最大化的系统和方法 |
US10435192B2 (en) | 2011-05-16 | 2019-10-08 | Edge Medical Properties, Llc | Multiple inspection system and method that inspects different medications |
CN102853649A (zh) * | 2011-07-01 | 2013-01-02 | 康准电子科技(昆山)有限公司 | 烘箱及采用该烘箱的烘干系统 |
JP4954345B1 (ja) * | 2011-07-06 | 2012-06-13 | アピ株式会社 | 医薬品原薬の無菌化精製装置 |
WO2015112603A1 (en) | 2014-01-21 | 2015-07-30 | Proteus Digital Health, Inc. | Masticable ingestible product and communication system therefor |
JP5718749B2 (ja) * | 2011-07-13 | 2015-05-13 | 日立アロカメディカル株式会社 | 薬剤監査支援装置 |
US10723497B2 (en) * | 2014-11-03 | 2020-07-28 | Vanrx Pharmasystems Inc. | Apparatus and method for monitoring and controlling the filling of a container with a pharmaceutical fluid in an aseptic environment |
AR087360A1 (es) | 2011-07-29 | 2014-03-19 | Gruenenthal Gmbh | Tableta a prueba de manipulacion que proporciona liberacion de farmaco inmediato |
MX348054B (es) | 2011-07-29 | 2017-05-25 | Gruenenthal Gmbh | Tableta a prueba de alteracion que proporciona liberacion inmediata del farmaco. |
KR101246554B1 (ko) * | 2011-08-12 | 2013-03-25 | (주)아모레퍼시픽 | 흡수재의 내용물 흡수공정을 포함하는 화장품 제조장치 |
US9632102B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-25 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-purpose analysis |
US20140170735A1 (en) | 2011-09-25 | 2014-06-19 | Elizabeth A. Holmes | Systems and methods for multi-analysis |
US8475739B2 (en) | 2011-09-25 | 2013-07-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for fluid handling |
US9664702B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-05-30 | Theranos, Inc. | Fluid handling apparatus and configurations |
US10012664B2 (en) | 2011-09-25 | 2018-07-03 | Theranos Ip Company, Llc | Systems and methods for fluid and component handling |
US9810704B2 (en) | 2013-02-18 | 2017-11-07 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
AU2013225106B2 (en) | 2012-02-28 | 2017-11-02 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer |
RS57913B1 (sr) | 2012-04-18 | 2019-01-31 | Gruenenthal Gmbh | Farmaceutske dozne forme otporne na neovlašćenu upotrebu i naglo oslobađanje celokupne doze |
US9555431B2 (en) * | 2012-04-24 | 2017-01-31 | Microjet Corporation | Discharge system and method of discharge by a discharge system |
US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
WO2014013973A1 (ja) * | 2012-07-19 | 2014-01-23 | 大塚製薬株式会社 | 印刷機及び錠剤 |
US9172829B2 (en) * | 2012-07-31 | 2015-10-27 | Makerbot Industries, Llc | Three-dimensional printer with laser line scanner |
TWI659994B (zh) | 2013-01-29 | 2019-05-21 | 美商普羅托斯數位健康公司 | 高度可膨脹之聚合型薄膜及包含彼之組成物 |
JP6195052B2 (ja) | 2013-03-08 | 2017-09-13 | セイコーエプソン株式会社 | 標本検査装置 |
JP5941240B2 (ja) | 2013-03-15 | 2016-06-29 | プロテウス デジタル ヘルス, インコーポレイテッド | 金属検出器装置、システム、および方法 |
WO2014144381A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Diversey, Inc. | Adjustable dosing cap |
GB2513581A (en) * | 2013-04-30 | 2014-11-05 | Res Ct Pharmaceutical Engineering Gmbh | A device and a method for monitoring a property of a coating of a solid dosage form during a coating process forming the coating of the solid dosage form |
JP6445537B2 (ja) | 2013-05-29 | 2018-12-26 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 1個または複数の粒子を含有する改変防止(tamper−resistant)剤形 |
JP6466417B2 (ja) | 2013-05-29 | 2019-02-06 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 二峰性放出プロファイルを有する改変防止(tamper−resistant)剤形 |
JP6449871B2 (ja) | 2013-07-12 | 2019-01-09 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | エチレン−酢酸ビニルポリマーを含有する改変防止剤形 |
EP3023187B1 (en) * | 2013-07-16 | 2020-02-12 | Qualicaps Co., Ltd. | Apparatus and method for marking edible object |
US9796576B2 (en) | 2013-08-30 | 2017-10-24 | Proteus Digital Health, Inc. | Container with electronically controlled interlock |
US9606054B2 (en) * | 2013-09-30 | 2017-03-28 | Advantest Corporation | Methods, sampling device and apparatus for terahertz imaging and spectroscopy of coated beads, particles and/or microparticles |
US10084880B2 (en) | 2013-11-04 | 2018-09-25 | Proteus Digital Health, Inc. | Social media networking based on physiologic information |
WO2015073231A1 (en) | 2013-11-12 | 2015-05-21 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Process of preparing pharmaceutical compositions for the treatment of cftr mediated diseases |
USD746137S1 (en) | 2013-11-15 | 2015-12-29 | Diversey, Inc. | Dosing cap |
BR112016010482B1 (pt) | 2013-11-26 | 2022-11-16 | Grünenthal GmbH | Preparação de uma composição farmacêutica em pó por meio de criomoagem |
US9417181B2 (en) | 2014-05-08 | 2016-08-16 | Advantest Corporation | Dynamic measurement of density using terahertz radiation with real-time thickness measurement for process control |
WO2015173195A1 (en) | 2014-05-12 | 2015-11-19 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol |
ES2551809B1 (es) * | 2014-05-21 | 2016-05-17 | Kiro Robotics Sl | Máquina de preparación de sustancias de aplicación intravenosa |
JP2017516789A (ja) | 2014-05-26 | 2017-06-22 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | エタノール過量放出に対して防護されている多粒子 |
SI3221692T1 (sl) * | 2014-11-18 | 2021-11-30 | Vertex Pharmaceuticals Inc. | Postopek za izvajanje testov visoke prepustnosti z visoko zmogljivostno tekočinsko kromatografijo |
EA035434B1 (ru) | 2015-04-24 | 2020-06-15 | Грюненталь Гмбх | Защищенная от применения не по назначению лекарственная форма с немедленным высвобождением и устойчивостью к экстракции растворителями |
JPWO2016194761A1 (ja) * | 2015-05-29 | 2018-05-24 | 芝浦メカトロニクス株式会社 | 錠剤印刷装置及び錠剤印刷方法 |
US11051543B2 (en) | 2015-07-21 | 2021-07-06 | Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. | Alginate on adhesive bilayer laminate film |
JP6546815B2 (ja) * | 2015-09-02 | 2019-07-17 | 株式会社Screenホールディングス | 錠剤印刷装置および錠剤印刷方法 |
US10842750B2 (en) | 2015-09-10 | 2020-11-24 | Grünenthal GmbH | Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations |
KR101740146B1 (ko) * | 2015-10-30 | 2017-05-26 | 주식회사 프로텍 | 펌프 위치 피드백 방식 디스펜서 및 디스펜싱 방법 |
US10365229B2 (en) * | 2015-12-31 | 2019-07-30 | Kaiser Optical Systems, Inc. | Real-time characterization of pharmaceutical tablet coatings using Raman spectroscopy |
US11285082B2 (en) * | 2016-04-05 | 2022-03-29 | Jan Franck | Device and method for the dosing of active substances for the preparation of medicaments |
USD809576S1 (en) * | 2016-07-08 | 2018-02-06 | Ackley Machine Corporation | Carrier link for longitudinally compressed tablet |
US10583089B2 (en) | 2016-07-19 | 2020-03-10 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Tablets having discontinuous coated regions |
CA3031474A1 (en) | 2016-07-19 | 2018-01-25 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Tablets having discontinuous coated regions |
KR20210018961A (ko) | 2016-07-22 | 2021-02-18 | 프로테우스 디지털 헬스, 인코포레이티드 | 섭취 가능한 이벤트 마커의 전자기 감지 및 검출 |
IL265827B2 (en) | 2016-10-26 | 2023-03-01 | Proteus Digital Health Inc | Methods for producing capsules with ingestible event markers |
DE202017102645U1 (de) * | 2017-05-03 | 2018-08-06 | Romaco Kilian Gmbh | Ablaufvorrichtung für Presslinge einer Rundläufer-Tablettenpresse sowie Rundläufer-Tablettenpresse mit Ablaufvorrichtung |
JP7057730B2 (ja) * | 2017-09-19 | 2022-04-20 | 芝浦メカトロニクス株式会社 | 錠剤印刷装置及び錠剤印刷方法 |
US10991264B2 (en) * | 2017-11-23 | 2021-04-27 | Omnicell, Inc. | Multi-camera imaging for IV compounding |
US10596319B2 (en) | 2017-11-23 | 2020-03-24 | Aesynt Incorporated | Compounding device system |
US11335444B2 (en) | 2017-11-30 | 2022-05-17 | Omnicell, Inc. | IV compounding systems and methods |
IT201800004265A1 (it) | 2018-04-06 | 2019-10-06 | Apparato e metodo per la produzione automatizzata di forme di dosaggio personalizzabili. | |
JP7191455B2 (ja) * | 2018-06-19 | 2022-12-19 | Ckd株式会社 | 錠剤充填装置、及び、ptp包装機 |
KR20210045625A (ko) * | 2019-10-17 | 2021-04-27 | 주식회사 엘지화학 | 활물질 이중층을 형성하는 전극 슬러리 코팅 장치 및 방법 |
CN109530167B (zh) * | 2018-09-29 | 2021-01-15 | 领益智造科技(东莞)有限公司 | 一种用于凹型空间点胶后的胶量检测装置 |
CN109283154B (zh) * | 2018-11-02 | 2020-12-01 | 河北大学 | 一种呼出气体中挥发性有机物分子的检测系统及方法 |
SG11202105479RA (en) * | 2018-12-19 | 2021-07-29 | Agency Science Tech & Res | A non-destructive system and method for determining the quality of chinese herb using terahertz time-domain spectroscopy |
US10824822B2 (en) * | 2019-02-05 | 2020-11-03 | International Business Machines Corporation | Magnetic tracking for medicine management |
JPWO2020218310A1 (ru) * | 2019-04-22 | 2020-10-29 | ||
US20200352826A1 (en) * | 2019-05-06 | 2020-11-12 | Atomic Health, Inc. | Systems And Methods For Manufacturing Cannabis Edibles, And Resulting Edible Products |
KR20200138921A (ko) * | 2019-06-03 | 2020-12-11 | 삼성전자주식회사 | 약품 판별 장치 및 방법 |
JP6832986B2 (ja) * | 2019-06-24 | 2021-02-24 | 株式会社Screenホールディングス | 錠剤印刷装置および錠剤印刷方法 |
USD939600S1 (en) * | 2019-07-23 | 2021-12-28 | ACG PAM Pharma Technologies Pvt. Ltd. | Cartoning machine |
US11250874B2 (en) | 2020-05-21 | 2022-02-15 | Bank Of America Corporation | Audio quality enhancement system |
US20220008330A1 (en) * | 2020-07-10 | 2022-01-13 | Nova Thin Film Pharmaceuticals Llc | Method and System for Manufacturing Oral Soluble Films, Compositions of Oral Soluble Films, Oral Soluble Films Made by Thereby, and Methods of Use Thereof |
WO2023200954A1 (en) | 2022-04-13 | 2023-10-19 | Aprecia Pharmaceuticals LLC | System and method for additive manufacturing using an omnidirectional magnetic movement apparatus |
Family Cites Families (230)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US678579A (en) * | 1899-06-27 | 1901-07-16 | Oliver Typewriter Co | Tabulating attachment for type-writers. |
NL24712C (ru) | 1928-05-01 | |||
US3333031A (en) * | 1963-06-14 | 1967-07-25 | American Cyanamid Co | Surface dyeing and pigment marking of gelatin capsules |
US3272118A (en) * | 1965-02-04 | 1966-09-13 | Hartnett Co R W | Article marking machine |
CH543306A (de) | 1971-10-13 | 1973-10-31 | Hoffmann La Roche | Mikropipettiergerät |
US3837590A (en) * | 1972-06-26 | 1974-09-24 | Johns Manville | Cable reel assembly |
US3834590A (en) | 1972-10-24 | 1974-09-10 | Drummond Scient Co | Microliter fluid delivery apparatus |
JPS5314227Y2 (ru) * | 1973-03-29 | 1978-04-15 | ||
US3871295A (en) * | 1973-09-04 | 1975-03-18 | Hartnett Co R W | Capsule orienting apparatus and method of spin printing |
US3884143A (en) | 1973-09-04 | 1975-05-20 | Hartnett Co R W | Conveyor link for tablet printing apparatus |
US4136145A (en) * | 1974-07-05 | 1979-01-23 | Schering Aktiengesellschaft | Medicament carriers in the form of film having active substance incorporated therein |
IT1033533B (it) | 1974-11-06 | 1979-08-10 | Gamberini E | Trasporto per macchine per il riempimento di capsule |
US4197289A (en) * | 1975-12-15 | 1980-04-08 | Hoffmann-La Roche Inc. | Novel dosage forms |
US4349531A (en) | 1975-12-15 | 1982-09-14 | Hoffmann-La Roche Inc. | Novel dosage form |
DE2658486C3 (de) | 1976-12-23 | 1980-04-24 | Beckman Instruments Gmbh, 8000 Muenchen | Pipettier- und Verdünnungsvorrichtung für kleine Flüssigkeitsmengen mit direkter digitaler Einstellung ihrer Volumina in Milliliter- sowie Mikrolitereinheiten und mit auswechselbaren Kolbenpumpenmodulen |
US4218433A (en) * | 1977-03-03 | 1980-08-19 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Constant-rate eluting tablet and method of producing same |
DE2741321C3 (de) | 1977-09-14 | 1981-05-27 | Wibau Industrie und Verwaltung GmbH, 6466 Gründau | Verfahren zum Bestimmen der Teilchengrößenverteilung eines fallenden oder fließenden Gutstromes durch Aufnehmen und Auswerten von Videobildern |
GB1572226A (en) * | 1977-11-03 | 1980-07-30 | Hoechst Uk Ltd | Pharmaceutical preparations in solid unit dosage form |
US4257267A (en) | 1978-10-18 | 1981-03-24 | Bohr Scientific Corporation | Dispenser unit with lockable actuating lever |
US4548825A (en) * | 1978-11-15 | 1985-10-22 | Boehringer Ingelheim Gmbh | Method for ink-jet printing on uncoated tablets or uncoated tablet cores |
DE2849494A1 (de) * | 1978-11-15 | 1980-05-29 | Voss Gunter M | Verfahren zur herstellung von arzneimittel-formlingen |
DE2849495C3 (de) | 1978-11-15 | 1982-05-13 | Voss, Gunther M., 8918 Diessen | Anwendung eines Tintenstrahldruckers zum Beschriften oder Bedrucken von Arzneimittelformlingen |
JPS55119782A (en) * | 1979-03-09 | 1980-09-13 | Daihen Corp | Pattern automatic inspection method |
DE2935812A1 (de) | 1979-09-05 | 1981-03-12 | Fa. Carl Zeiss, 7920 Heidenheim | Verfahren zur werkstoffpruefung |
US4308942A (en) * | 1979-10-29 | 1982-01-05 | Michael Ackley | Single drum material orientation apparatus and method |
JPS56163656A (en) | 1980-05-22 | 1981-12-16 | Nippon Elanco | Device for filling hard gelatin capsule with viscous substance |
SU952254A1 (ru) * | 1980-10-02 | 1982-08-23 | Ленинградский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток | Устройство дл изготовлени накожных бактериальных проб |
SU943100A1 (ru) * | 1980-11-14 | 1982-07-15 | Опытно-Конструкторское Технологическое Бюро Расфасовочного И Упаковочного Оборудования | Устройство дл упаковки изделий в ленточный материал |
IT1158388B (it) | 1982-05-25 | 1987-02-18 | Mg 2 Spa | Macchina per il riempimento di contenitore con prodotti farmaceutici sottoforma di pasta |
US4489026A (en) | 1982-09-07 | 1984-12-18 | The Upjohn Company | Process for preparing solid unit dosage forms of ultra-low dose drugs |
US4485387A (en) | 1982-10-26 | 1984-11-27 | Microscience Systems Corp. | Inking system for producing circuit patterns |
DE3239955A1 (de) | 1982-10-28 | 1984-05-03 | Gunther Meinhardt 8918 Dießen Voss | Manipulationsgesicherte medikamentenkapsel und verfahren zu ihrer herstellung |
DE3246453A1 (de) | 1982-12-15 | 1984-06-20 | Gunther Meinhardt 8918 Dießen Voss | Mit farbmustern versehene arzneimittelformlinge sowie verfahren zu ihrer herstellung |
LU84911A1 (fr) * | 1983-07-14 | 1985-04-17 | Cockerill Sambre Sa | Procede et installation de cuisson d'un revetement organique applique sur un support |
US4866906A (en) | 1983-09-02 | 1989-09-19 | Capsule Technology International, Ltd. | Device for producing tamper evident capsules |
US5310687A (en) * | 1984-10-31 | 1994-05-10 | Igen, Inc. | Luminescent metal chelate labels and means for detection |
US5655453A (en) * | 1987-02-06 | 1997-08-12 | Ackley; E. Michael | Method and apparatus for marking pellet shaped articles |
SE457480B (sv) | 1987-05-06 | 1988-12-27 | Gedevelop Electronics Ab | Saett och anordning foer bestaemning av storlek och/eller form hos ett fritt fallande objekt |
US4936828A (en) | 1987-06-02 | 1990-06-26 | Kophu Chiang | Liquid drop image sensor |
DE3721404A1 (de) * | 1987-06-29 | 1989-01-12 | Kopperschmidt Mueller & Co | Vorrichtung zur elektrostatischen spruehbeschichtung von plattenfoermigen werkstuecken |
US4784582A (en) * | 1987-10-02 | 1988-11-15 | Creative Automation Company | Fluid dispensing pump |
JP2573969B2 (ja) * | 1987-10-21 | 1997-01-22 | 帝國製薬株式会社 | 薬物断続放出性口腔内適用製剤 |
JPH0782542B2 (ja) | 1988-01-29 | 1995-09-06 | 株式会社スキャンテクノロジー | 印字検査方法、印字検査装置および印刷物自動振分けシステム |
US4859064A (en) * | 1988-05-09 | 1989-08-22 | Spectra-Tech, Inc. | Diffuse reflectance spectroscopy system and method |
US4900379A (en) * | 1988-05-20 | 1990-02-13 | The Boeing Company | Method for producing composite materials |
US5016196A (en) * | 1988-05-24 | 1991-05-14 | Battelle Memorial Institute | Rain sampling device |
US4927062A (en) * | 1988-09-22 | 1990-05-22 | Walsh James W | Precision micro-liter drop dispenser |
US4935261A (en) * | 1988-10-17 | 1990-06-19 | Micro Robotics Systems Inc. | Method for controlling accurate dispensing of adhesive droplets |
EP0388159A3 (en) | 1989-03-15 | 1991-06-12 | Seiko Instruments Inc. | Apparatus for sealing liquid within cavities |
AU6079190A (en) * | 1989-07-27 | 1991-03-11 | Upjohn Company, The | Combined ink laser printing of tablets |
US5049721A (en) * | 1989-09-18 | 1991-09-17 | American Telephone And Telegraph Company | Laser marking apparatus and method for providing markings of enhanced readability in an outer jacket of a moving cable |
US5040353A (en) * | 1990-07-26 | 1991-08-20 | Glaxo Inc. | System for inspecting and recycling goods from defective packages on a blister packaging machine |
US5085510A (en) | 1990-08-28 | 1992-02-04 | Pfizer Inc. | Pharmaceutical tablet vision inspection system |
DE4203273A1 (de) | 1991-02-05 | 1992-08-27 | Voss Gunter M | Vorrichtung zur beschichtung einer presskammer mit einem schmiermittel |
GB2253164B (en) * | 1991-02-22 | 1994-10-05 | Hoechst Uk Ltd | Improvements in or relating to electrostatic coating of substrates of medicinal products |
IE67345B1 (en) * | 1991-03-12 | 1996-03-20 | Akzo Nv | Low dose dry pharmaceutical preparations |
FR2674747B1 (fr) | 1991-04-05 | 1993-07-30 | Step Soc Tech Pulverisation | Dispositif distributeur de gouttes de petit volume, notamment pour soins ophtalmologiques. |
US5223225A (en) | 1991-05-17 | 1993-06-29 | Bio 101 | Scale-marked pipet tip for precision dispensing of fluids over a large range of volumes |
US5195656A (en) * | 1991-09-03 | 1993-03-23 | Motorola, Inc. | Accurately controlled fluid dispenser with upper and lower stroke adjusters |
US5278626A (en) | 1991-09-05 | 1994-01-11 | Amherst Process Instruments, Inc. | Non-volatile residue system for monitoring impurities in a liquid |
NL9101825A (nl) | 1991-10-30 | 1993-05-17 | Academisch Ziekenhuis Vrije Un | Werkwijze voor nauwkeurige uitstroomdebiet bepaling van vloeistoffen en op een inrichting voor het uitvoeren van die werkwijze. |
US5320250A (en) * | 1991-12-02 | 1994-06-14 | Asymptotic Technologies, Inc. | Method for rapid dispensing of minute quantities of viscous material |
US5312233A (en) | 1992-02-25 | 1994-05-17 | Ivek Corporation | Linear liquid dispensing pump for dispensing liquid in nanoliter volumes |
US5324359A (en) * | 1992-02-25 | 1994-06-28 | Nouvas Manufacturing Technology Co. | Material deposition device |
US5194297A (en) * | 1992-03-04 | 1993-03-16 | Vlsi Standards, Inc. | System and method for accurately depositing particles on a surface |
USRE36529E (en) * | 1992-03-06 | 2000-01-25 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Spectroscopic imaging device employing imaging quality spectral filters |
CN1035716C (zh) * | 1992-03-23 | 1997-08-27 | 中国人民解放军第一一八医院 | 药液自动配制分装机 |
DE4210970C2 (de) * | 1992-04-02 | 1996-10-17 | Markus Dipl Chem Sauer | Verfahren zur simultanen optischen qualitativen und quantitativen Erfassung von verschiedenen mit Fluorochromen oder Fluorogenen markierten Molekülen eines Gemisches mittels Laserspektroskopie |
RU2015744C1 (ru) * | 1992-09-14 | 1994-07-15 | Акционерное общество "Сорбполимер" | Установка для нанесения покрытия на движущуюся подложку |
IT1255522B (it) * | 1992-09-24 | 1995-11-09 | Ubaldo Conte | Compressa per impiego terapeutico atta a cedere una o piu' sostanze attive con differenti velocita' |
GB2272389B (en) * | 1992-11-04 | 1996-07-24 | Bespak Plc | Dispensing apparatus |
JP3123626B2 (ja) * | 1992-11-06 | 2001-01-15 | シオノギクオリカプス株式会社 | 固形製剤印刷装置 |
US5334353A (en) * | 1993-02-03 | 1994-08-02 | Blattner Frederick R | Micropipette device |
US5525515A (en) | 1993-02-03 | 1996-06-11 | Blattner; Frederick R. | Process of handling liquids in an automated liquid handling apparatus |
DE4330412A1 (de) | 1993-09-08 | 1995-03-09 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Dosierung von Flüssigkeiten |
JP2937710B2 (ja) * | 1993-09-22 | 1999-08-23 | 日本電気株式会社 | インクジェットプリンタ用印字検査装置 |
US6280771B1 (en) * | 1997-02-20 | 2001-08-28 | Therics, Inc. | Dosage forms exhibiting multi-phasic release kinetics and methods of manufacture thereof |
US5568186A (en) * | 1993-11-15 | 1996-10-22 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Focal plane filtered multispectral multidetector imager |
US5442892A (en) * | 1994-01-14 | 1995-08-22 | Glaxo Inc. | System for facilitate recycling goods from defective packages on a blister packaging machine |
JPH0821805A (ja) * | 1994-07-08 | 1996-01-23 | Datsuku Eng Kk | 外観検査方法およびその装置 |
JP3015677B2 (ja) * | 1994-08-10 | 2000-03-06 | ファイザー製薬株式会社 | フィルムコーティングを施した分割錠剤 |
MX9701513A (es) * | 1994-08-30 | 1998-02-28 | Scherer Ltd R P | Dispositivo para tratamiento ocular. |
US5560543A (en) | 1994-09-19 | 1996-10-01 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Heat-resistant broad-bandwidth liquid droplet generators |
US5900634A (en) | 1994-11-14 | 1999-05-04 | Soloman; Sabrie | Real-time on-line analysis of organic and non-organic compounds for food, fertilizers, and pharmaceutical products |
US5593290A (en) * | 1994-12-22 | 1997-01-14 | Eastman Kodak Company | Micro dispensing positive displacement pump |
US5683718A (en) * | 1995-04-04 | 1997-11-04 | Time-Cap Labs, Inc. | Enteric coated tablet with raised identification character and method of manufacture |
DK0824344T3 (da) * | 1995-05-09 | 2005-08-15 | Phoqus Pharmaceuticals Ltd | Pulverformig sammensætning til elektrostatisk coating af farmaceutiske substrater |
US5604130A (en) | 1995-05-31 | 1997-02-18 | Chiron Corporation | Releasable multiwell plate cover |
DE19535010C2 (de) | 1995-09-21 | 1998-01-22 | Pelikan Produktions Ag | Verwendung eines Tropfenerzeugers in einem medizinischen Gerät zum dosierten Zuführen eines Medikamentes zu einem Fluidstrom |
DE69637838D1 (de) * | 1995-10-13 | 2009-04-02 | Nordson Corp | System und Verfahren zur Beschichtung der Unterseite von Flip-Chips |
GB9525065D0 (en) | 1995-12-07 | 1996-02-07 | Smithkline Beecham Plc | Packaging system |
US6040578A (en) * | 1996-02-02 | 2000-03-21 | Instrumentation Metrics, Inc. | Method and apparatus for multi-spectral analysis of organic blood analytes in noninvasive infrared spectroscopy |
US5753302A (en) | 1996-04-09 | 1998-05-19 | David Sarnoff Research Center, Inc. | Acoustic dispenser |
DE19617014C2 (de) * | 1996-04-27 | 1998-04-09 | Uhlmann Pac Systeme Gmbh & Co | Verfahren und Vorrichtung zum Nachfüllen von Füllgut in Näpfe einer Folienbahn |
US6083762A (en) * | 1996-05-31 | 2000-07-04 | Packard Instruments Company | Microvolume liquid handling system |
US6174497B1 (en) * | 1997-06-04 | 2001-01-16 | Euro-Celtique, S.A. | Detection systems and methods for predicting the dissolution curve of a drug from a pharmaceutical dosage form |
AU735071B2 (en) * | 1996-06-17 | 2001-06-28 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Marking rapidly disintegrating dosage forms |
US5916524A (en) | 1997-07-23 | 1999-06-29 | Bio-Dot, Inc. | Dispensing apparatus having improved dynamic range |
US5743960A (en) * | 1996-07-26 | 1998-04-28 | Bio-Dot, Inc. | Precision metered solenoid valve dispenser |
FR2754177B1 (fr) * | 1996-10-07 | 1999-08-06 | Sanofi Sa | Microspheres pharmaceutiques d'acide valproique pour administration orale |
FR2754900B1 (fr) | 1996-10-23 | 1998-11-27 | Elf Antar France | Procede de suivi et de surveillance d'une unite de fabrication et/ou d'un spectrometre proche infrarouge au moyen d'au moins un indicateur |
US5781289A (en) * | 1996-11-05 | 1998-07-14 | Sabsabi; Mohamad | Method and apparatus for rapid in situ analysis of preselected components of homogeneous solid compositions, especially pharmaceutical compositions |
GB9623634D0 (en) * | 1996-11-13 | 1997-01-08 | Bpsi Holdings Inc | Method and apparatus for the coating of substrates for pharmaceutical use |
JP3245813B2 (ja) * | 1996-11-27 | 2002-01-15 | 東京エレクトロン株式会社 | 塗布膜形成装置 |
US6330351B1 (en) * | 1996-11-29 | 2001-12-11 | Kabushiki Kaisha Yuyama Seisakusho | Drug inspection device and drug packaging device |
US6007631A (en) * | 1997-11-10 | 1999-12-28 | Speedline Technologies, Inc. | Multiple head dispensing system and method |
US5964381A (en) | 1997-11-12 | 1999-10-12 | Ljl Biosystems, Inc. | Device for projectile dispensing of small volume liquid samples |
TW419376B (en) | 1997-12-05 | 2001-01-21 | Yung Shin Pharm Ind Co Ltd | The process for preparing the rapid-function pharmaceutical composition |
US6063339A (en) * | 1998-01-09 | 2000-05-16 | Cartesian Technologies, Inc. | Method and apparatus for high-speed dot array dispensing |
US5997518A (en) | 1998-01-14 | 1999-12-07 | Laibovitz; Robert A. | Apparatus and method for delivery of small volumes of liquid |
GB9803487D0 (en) * | 1998-02-20 | 1998-04-15 | Inst Of Food Research | Nuclear magnetic resonance spectroscopy |
IL128818A0 (en) * | 1998-03-12 | 2000-01-31 | Akzo Nobel Nv | Making dosage units using low shear granulation |
US6159186A (en) | 1998-03-13 | 2000-12-12 | Wft Projects (Proprietary) Limited | Infusion delivery system |
US6350470B1 (en) * | 1998-04-29 | 2002-02-26 | Cima Labs Inc. | Effervescent drug delivery system for oral administration |
US6063194A (en) * | 1998-06-10 | 2000-05-16 | Delsys Pharmaceutical Corporation | Dry powder deposition apparatus |
NZ508402A (en) * | 1998-06-10 | 2003-08-29 | Delsys Pharmaceutical Corp | Dry powder deposition apparatus for electrostatic deposition of a pharmaceutical powder |
US6303143B1 (en) * | 1998-06-10 | 2001-10-16 | Sarnoff Corporation | Pharmaceutical product |
US6287595B1 (en) * | 1998-06-10 | 2001-09-11 | Delsys Pharmaceuticals Corporation | Biomedical assay device |
JP2000042089A (ja) | 1998-07-27 | 2000-02-15 | Shionogi Qualicaps Kk | 経口投与製品の印刷方法及び印刷用インク |
DE19844011C1 (de) * | 1998-09-25 | 2000-03-09 | Bosch Gmbh Robert | Vorrichtung zum Abfüllen einer unter Druck stehenden pharmazeutischen Flüssigkeit in Verpackungsbehälter |
DE19852947A1 (de) | 1998-11-12 | 2000-05-18 | Univ Schiller Jena | Verfahren und Vorrichtung zum Sammeln von Fraktionen nach Stofftrennung |
DE19856147A1 (de) * | 1998-12-04 | 2000-06-08 | Knoll Ag | Teilbare feste Dosierungsformen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
JP4072268B2 (ja) | 1998-12-24 | 2008-04-09 | キヤノン株式会社 | 皮膚吸収型薬液投与装置 |
US6690464B1 (en) | 1999-02-19 | 2004-02-10 | Spectral Dimensions, Inc. | High-volume on-line spectroscopic composition testing of manufactured pharmaceutical dosage units |
EP1105715B1 (de) * | 1999-05-14 | 2016-12-07 | Krieg, Gunther, Prof.Dr.Ing. | Verfahren und vorrichtung zur detektion und unterscheidung zwischen kontaminationen und gutstoffen sowie zwischen verschiedenen farben in feststoffpartikeln |
JP4366757B2 (ja) * | 1999-05-27 | 2009-11-18 | 東レ株式会社 | 塗布装置、塗布方法ならびにプラズマディスプレイまたはディスプレイ用部材の製造方法 |
DE19930729A1 (de) | 1999-07-05 | 2001-01-11 | Achim Goepferich | Blockcopolymere zur Herstellung biomimetischer Oberflächen |
CA2380449A1 (en) | 1999-08-17 | 2001-02-22 | Novartis Consumer Health S.A. | Rapidly dissolving dosage form and process for making same |
DE19940242A1 (de) | 1999-08-25 | 2001-03-01 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zum Auftragen einer wirkstoffhaltigen Zubereitung in flüssiger Phase auf ein flächenhaftes Substrat im freien Strahl |
DE19940241A1 (de) | 1999-08-25 | 2001-03-01 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zum Auftragen wenigstens einer Wirkstoffzubereitung auf eine oder beide Seiten eines dünnen, eine Trägerschicht bildenden Substrates |
BE1013128A6 (nl) * | 1999-09-21 | 2001-10-02 | Volder L De | Inrichting voor het bedrukken van voorwerpen van het type tabletten, in het bijzonder medische tabletten. |
DE19947878C1 (de) * | 1999-10-05 | 2001-04-05 | Hahn Schickard Ges | Vorrichtung und Verfahren zur Qualitätskontrolle von auf ein transparentes Substrat aufgebrachten Mikrotröpfchen |
WO2001029539A1 (en) | 1999-10-20 | 2001-04-26 | Massachusetts Institute Of Technology | Systems and methods for analyzing mixtures using fluorescence |
US6440669B1 (en) | 1999-11-10 | 2002-08-27 | Agilent Technologies, Inc. | Methods for applying small volumes of reagents |
ATE328670T1 (de) | 1999-11-11 | 2006-06-15 | Trinity College Dublin | Vorrichtung und verfahren zur verabreichung von tropfen |
DE19955240A1 (de) | 1999-11-17 | 2001-05-23 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmittelformkörpern |
US6149815A (en) * | 1999-11-23 | 2000-11-21 | Sauter; Andrew D. | Precise electrokinetic delivery of minute volumes of liquid(s) |
US6331438B1 (en) * | 1999-11-24 | 2001-12-18 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Optical sensors and multisensor arrays containing thin film electroluminescent devices |
MXPA01007901A (es) * | 1999-12-03 | 2002-04-24 | Baxter Int | Metodo y aparato para controlar la estrategia de hacer compuestos con mezclas farmaceuticas. |
US6806017B2 (en) * | 1999-12-17 | 2004-10-19 | Phoqus Limited | Electrostatic application of powder material to solid dosage forms |
US6213354B1 (en) * | 1999-12-29 | 2001-04-10 | Elite Engineering Corporation | System and method for dispensing fluid droplets of known volume and generating very low fluid flow rates |
SE0000090D0 (sv) * | 2000-01-13 | 2000-01-13 | Astrazeneca Ab | Method and apparatus for monitoring |
US6399591B1 (en) | 2000-01-19 | 2002-06-04 | Yung-Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd. | Chargeable pharmaceutical tablets |
JP4029252B2 (ja) | 2000-02-24 | 2008-01-09 | セイコーエプソン株式会社 | マイクロカプセルの製造方法、および表示デバイスの製造方法 |
DE10022398B4 (de) | 2000-04-28 | 2011-03-17 | Eppendorf Ag | Gaspolster-Mikrodosiersystem |
DE60135455D1 (de) | 2000-05-16 | 2008-10-02 | Univ Minnesota | It einer mehrfachdüsenanordnung |
JP5178982B2 (ja) * | 2000-05-18 | 2013-04-10 | セリックス, インコーポレイテッド | 経口投薬形態における、毒性コアの非毒性領域中へのカプセル化 |
US20010050294A1 (en) | 2000-05-25 | 2001-12-13 | Plattner Edward Michael | Adhesive dispensing and vision system for an automatic assembly system |
DE10032456A1 (de) | 2000-07-04 | 2002-01-31 | Lohmann Therapie Syst Lts | Schnell zerfallende Darreichungsform zur Freisetzung von Wirkstoffen im Mundraum oder in Körperhöhlen |
WO2002023190A2 (en) | 2000-09-12 | 2002-03-21 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and products related to low molecular weight heparin |
SE521383C2 (sv) * | 2000-10-31 | 2003-10-28 | Nordson Corp | Anordning och metod för övervakning av ett arbete av en fluidfördelarpistol |
NL1016532C1 (nl) * | 2000-11-02 | 2002-05-07 | Arnold Wilhelm Heinrich Toonen | Verbeterde lijminspectie-inrichting. |
CH695544A5 (de) | 2000-11-17 | 2006-06-30 | Tecan Trading Ag | Vorrichtung zur Abgabe bzw. Aufnahme/Abgabe von Flüssigkeitsproben. |
DK1361881T3 (da) * | 2000-12-14 | 2006-02-20 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Steroide hormonprodukter og fremgangsmåder til fremstilling heraf |
US20030206945A1 (en) | 2000-12-20 | 2003-11-06 | Giulio Tarro | Sticking plaster for controlled release of natural interferon |
US6386396B1 (en) | 2001-01-31 | 2002-05-14 | Hewlett-Packard Company | Mixing rotary positive displacement pump for micro dispensing |
US6667802B2 (en) | 2001-02-12 | 2003-12-23 | Analytical Spectral Devices, Inc. | System and method for self-referencing calibration |
US6765212B2 (en) | 2001-02-12 | 2004-07-20 | Analytical Spectral Devices, Inc. | System and method for combining reflectance data |
JP2002239434A (ja) * | 2001-02-14 | 2002-08-27 | Tokyo Electron Ltd | 塗布膜形成装置および塗布膜形成方法 |
WO2002066002A2 (en) * | 2001-02-14 | 2002-08-29 | Glaxo Wellcome S.A. | Pharmaceutical formulation |
EP1386251A4 (en) | 2001-03-02 | 2005-11-23 | Euro Celtique Sa | METHOD AND DEVICE FOR COMPACTING INDIVIDUALIZED DOSAGE FORMS |
US20030050312A1 (en) * | 2001-03-12 | 2003-03-13 | Hjorth Thyge Borup | Novel tablets and capsules and a process for its preparation |
US6431694B1 (en) * | 2001-04-24 | 2002-08-13 | Hewlett-Packard Company | Pump for recirculating ink to off-axis inkjet printheads |
DE10121471A1 (de) | 2001-05-02 | 2002-11-07 | Beiersdorf Ag | Oberflächendotierte wirkstoffhaltige Pflaster |
US7247338B2 (en) * | 2001-05-16 | 2007-07-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Coating medical devices |
JP4342303B2 (ja) | 2001-06-01 | 2009-10-14 | 株式会社アルバック | マイクロデポジションシステム |
US20040231594A1 (en) | 2001-06-01 | 2004-11-25 | Edwards Charles O. | Microdeposition apparatus |
US7244310B2 (en) | 2001-06-01 | 2007-07-17 | Litrex Corporation | Over-clocking in a microdeposition control system to improve resolution |
US20050016451A1 (en) | 2001-06-01 | 2005-01-27 | Edwards Charles O. | Interchangeable microdesition head apparatus and method |
US6623785B2 (en) * | 2001-06-07 | 2003-09-23 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Pharmaceutical dispensing apparatus and method |
US6962715B2 (en) | 2001-10-24 | 2005-11-08 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Method and dosage form for dispensing a bioactive substance |
US20040173147A1 (en) * | 2001-06-07 | 2004-09-09 | Figueroa Iddys D. | Application of a bioactive agent to a delivery substrate |
US20040173146A1 (en) * | 2001-06-07 | 2004-09-09 | Figueroa Iddys D. | Application of a bioactive agent to a delivery substrate |
JP4492775B2 (ja) * | 2001-06-07 | 2010-06-30 | 大日本スクリーン製造株式会社 | 基板処理装置 |
US6702894B2 (en) | 2001-10-24 | 2004-03-09 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Fluid ejection cartridge and system for dispensing a bioactive substance |
US20020187564A1 (en) | 2001-06-08 | 2002-12-12 | Caliper Technologies Corp. | Microfluidic library analysis |
SE0102511D0 (sv) * | 2001-07-12 | 2001-07-12 | Astrazeneca Ab | Method and device for coating |
GB2377661B (en) | 2001-07-20 | 2005-04-20 | Univ Newcastle | Methods of manufacturing particles |
US20030032198A1 (en) | 2001-08-13 | 2003-02-13 | Symyx Technologies, Inc. | High throughput dispensing of fluids |
JP2005502430A (ja) | 2001-09-14 | 2005-01-27 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 医療用感圧接着物品を製造するための非接触印刷法 |
JP3844670B2 (ja) * | 2001-09-14 | 2006-11-15 | 東京エレクトロン株式会社 | 塗布膜形成装置 |
MXPA04002980A (es) * | 2001-09-28 | 2005-06-20 | Johnson & Johnson | Formas de dosificacion que tienen un nucleo interior y coraza exterior con diferentes formas. |
US6723077B2 (en) | 2001-09-28 | 2004-04-20 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Cutaneous administration system |
GB0125492D0 (en) * | 2001-10-24 | 2001-12-12 | Astrazeneca Ab | Formulation |
US6976639B2 (en) | 2001-10-29 | 2005-12-20 | Edc Biosystems, Inc. | Apparatus and method for droplet steering |
WO2003041690A2 (en) | 2001-10-29 | 2003-05-22 | Therics, Inc. | Three-dimensional suspension printing of dosage forms |
US6684880B2 (en) | 2001-12-04 | 2004-02-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Applicator for dispensing bioactive compositions and methods for using the same |
EP1465606A4 (en) | 2001-12-24 | 2009-04-22 | Teva Pharma | DOSAGE FORM WITH PASTILLE CORE ACTIVE PRINCIPLE COATED IN COMPRESSED ANNULAR BODY OF POWDER OR GRANULAR SUBSTANCE, AND METHOD AND TOOLS FOR PRODUCTION OF SAID DOSAGE FORM |
US6682759B2 (en) | 2002-02-01 | 2004-01-27 | Depomed, Inc. | Manufacture of oral dosage forms delivering both immediate-release and sustained-release drugs |
EP1485296B1 (en) * | 2002-02-13 | 2011-07-20 | Michael K. Weibel | Drug dose - form and method of manufacture |
US6561224B1 (en) | 2002-02-14 | 2003-05-13 | Abbott Laboratories | Microfluidic valve and system therefor |
GB2385415B (en) * | 2002-02-15 | 2005-09-14 | Teraview Ltd | An analysis apparatus and method |
US6919556B1 (en) | 2002-02-22 | 2005-07-19 | Monocle Technologies, Inc. | System and method for monitoring and evaluating solid and semi-solid materials |
US20030175410A1 (en) | 2002-03-18 | 2003-09-18 | Campbell Phil G. | Method and apparatus for preparing biomimetic scaffold |
SG109494A1 (en) | 2002-04-08 | 2005-03-30 | Inst Of High Performance Compu | Liquid ejection pump system |
EP1503741B1 (en) | 2002-05-06 | 2008-09-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Diffusion-controlled dosage form and method of fabrication including three dimensional printing |
US7118010B2 (en) * | 2002-05-10 | 2006-10-10 | Oriel Therapeutics, Inc. | Apparatus, systems and related methods for dispensing and /or evaluating dry powders |
US6886610B2 (en) | 2002-06-05 | 2005-05-03 | Techelan | Liquid dispenser |
JP2004041464A (ja) | 2002-07-12 | 2004-02-12 | Canon Inc | 装着型の皮膚吸収薬液の投与装置 |
JP2004069484A (ja) * | 2002-08-06 | 2004-03-04 | Canon Inc | 液体吐出ヘッドとその液滴量測定方法、検査システム、液体吐出装置、製造システム及び液滴量測定装置 |
ITBS20020078A1 (it) * | 2002-09-02 | 2004-03-03 | Paoli Ambrosi Gianfranco De | Composizione a base di trietil citrato nel trattamento delle infezioni di origine batterica della cute. |
US7823535B2 (en) | 2002-09-27 | 2010-11-02 | Shimadzu Corporation | Liquid portioning method and device |
US7807197B2 (en) | 2002-09-28 | 2010-10-05 | Mcneil-Ppc, Inc. | Composite dosage forms having an inlaid portion |
US7582872B2 (en) | 2002-10-11 | 2009-09-01 | Malvern Instruments Incorporated | Volumetric spectral imaging |
US20040081689A1 (en) | 2002-10-24 | 2004-04-29 | Dunfield John Stephen | Pharmaceutical dosage form and method of making |
US7154102B2 (en) | 2002-11-21 | 2006-12-26 | Cdex, Inc. | System and methods for detection and identification of chemical substances |
US6786579B2 (en) | 2002-12-18 | 2004-09-07 | Xerox Corporation | Device for dispensing particulate matter and system using the same |
KR20040056430A (ko) * | 2002-12-23 | 2004-07-01 | 주식회사 하이닉스반도체 | 플래시 메모리 소자의 제조 방법 |
US20040241872A1 (en) * | 2003-03-17 | 2004-12-02 | Qiagen Operon, Inc. | Optical detection liquid handling robot system |
GB0308258D0 (en) | 2003-04-10 | 2003-05-14 | Central Science Lab Representi | Marking system and method |
US6772801B1 (en) | 2003-05-14 | 2004-08-10 | Shire Laboratories, Inc. | Fluidization of particles for encapsulation in oral dosage pharmaceutical products |
US7294367B2 (en) * | 2003-06-06 | 2007-11-13 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Biological laser printing via indirect photon-biomaterial interactions |
SE0301663D0 (sv) | 2003-06-10 | 2003-06-10 | Oncolog Medical Qa Ab | Analysmetod för infusionsläkemedel |
US7267278B2 (en) * | 2003-06-23 | 2007-09-11 | Robert Lammle | Method and system for providing pharmaceutical product information to a patient |
US20050118246A1 (en) * | 2003-10-31 | 2005-06-02 | Wong Patrick S. | Dosage forms and layered deposition processes for fabricating dosage forms |
US8080097B2 (en) * | 2003-11-06 | 2011-12-20 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | System and a method for the creation of edible, optically invisible images |
US7166154B2 (en) * | 2003-11-06 | 2007-01-23 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | System and a method for an edible, optically invisible ink |
US7727576B2 (en) | 2004-04-16 | 2010-06-01 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | System and a method for producing layered oral dosage forms |
US7900577B2 (en) | 2004-04-27 | 2011-03-08 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | System and a method for starch-based, slow-release oral dosage forms |
US20050257738A1 (en) | 2004-05-21 | 2005-11-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing apparatus of semiconductor device and pattern-forming method |
TWI428271B (zh) * | 2004-06-09 | 2014-03-01 | Smithkline Beecham Corp | 生產藥物之裝置及方法 |
US20060008507A1 (en) | 2004-07-06 | 2006-01-12 | Gore Makarand P | System for generating a bioactive dosage form |
US8609198B2 (en) | 2004-07-21 | 2013-12-17 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Pharmaceutical dose form with a patterned coating and method of making the same |
US8004662B2 (en) | 2004-10-15 | 2011-08-23 | Malvern Instruments Incorporated | Pharmaceutical mixture evaluation |
KR100827453B1 (ko) | 2004-12-29 | 2008-05-07 | 엘지디스플레이 주식회사 | 일렉트로 루미네센스 표시소자 및 그 구동방법 |
US7729750B2 (en) | 2005-01-20 | 2010-06-01 | The Regents Of The University Of California | Method and apparatus for high resolution spatially modulated fluorescence imaging and tomography |
US7749553B2 (en) | 2005-01-31 | 2010-07-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Method and system for coating a medical device using optical drop volume verification |
US20060190137A1 (en) | 2005-02-18 | 2006-08-24 | Steven W. Free | Chemometric modeling software |
US7600840B2 (en) | 2005-08-12 | 2009-10-13 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Device for printing droplet or ink on substrate or paper |
US7867998B2 (en) | 2005-09-12 | 2011-01-11 | Hong Kong Jockey Club Institute Of Chinese Medicine Limited | Method of making antitussive medicine and relieving cough |
-
2005
- 2005-06-07 TW TW099138761A patent/TWI428271B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-06-07 TW TW102144740A patent/TWI547431B/zh active
- 2005-06-07 TW TW094118746A patent/TWI356036B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-06-08 MY MYPI20052606A patent/MY165810A/en unknown
- 2005-06-09 PT PT57602369T patent/PT1773708E/pt unknown
- 2005-06-09 SI SI200531948T patent/SI2638891T1/sl unknown
- 2005-06-09 EP EP05760236.9A patent/EP1773708B1/en active Active
- 2005-06-09 ES ES13171350T patent/ES2531323T3/es active Active
- 2005-06-09 BR BRPI0511937-5A patent/BRPI0511937A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-06-09 CN CN201410764318.7A patent/CN104606152A/zh active Pending
- 2005-06-09 US US11/148,894 patent/US8122849B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-09 DK DK05760236.9T patent/DK1773708T3/da active
- 2005-06-09 JP JP2007527727A patent/JP4917034B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-09 MX MXPA06014533A patent/MXPA06014533A/es active IP Right Grant
- 2005-06-09 NZ NZ588256A patent/NZ588256A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-06-09 MX MXPA06014474A patent/MXPA06014474A/es active IP Right Grant
- 2005-06-09 JP JP2007527750A patent/JP5346466B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-09 WO PCT/US2005/020319 patent/WO2005123569A2/en active Application Filing
- 2005-06-09 US US11/148,920 patent/US8252234B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-09 PT PT13171350T patent/PT2638891E/pt unknown
- 2005-06-09 RU RU2006146063/11A patent/RU2449771C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-06-09 WO PCT/US2005/020390 patent/WO2005124297A2/en active Search and Examination
- 2005-06-09 PE PE2005000661A patent/PE20060130A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-06-09 AU AU2005254510A patent/AU2005254510B2/en not_active Ceased
- 2005-06-09 SI SI200531769T patent/SI1773708T1/sl unknown
- 2005-06-09 US US11/148,919 patent/US20060016830A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-09 HU HUE13171350A patent/HUE024497T2/en unknown
- 2005-06-09 NZ NZ551729A patent/NZ551729A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-06-09 KR KR1020127008328A patent/KR101244090B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-06-09 KR KR1020127005435A patent/KR101313374B1/ko active IP Right Grant
- 2005-06-09 EP EP13171350.5A patent/EP2638891B1/en active Active
- 2005-06-09 CN CN2010102490859A patent/CN101912344A/zh active Pending
- 2005-06-09 KR KR1020077000415A patent/KR101238518B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-06-09 CN CN201510046616.7A patent/CN104622694A/zh active Pending
- 2005-06-09 KR KR1020127008332A patent/KR101253940B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-06-09 CA CA2570037A patent/CA2570037C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-09 NZ NZ597658A patent/NZ597658A/xx not_active IP Right Cessation
- 2005-06-09 CA CA2814857A patent/CA2814857C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-09 CA CA2814904A patent/CA2814904C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-09 DK DK13171350.5T patent/DK2638891T3/en active
- 2005-06-09 CA CA2569976A patent/CA2569976C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-09 ES ES05760236T patent/ES2427169T3/es active Active
- 2005-06-09 EP EP05760285.6A patent/EP1756535A4/en not_active Withdrawn
- 2005-06-09 AR ARP050102359A patent/AR049080A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-06-09 PL PL13171350T patent/PL2638891T3/pl unknown
- 2005-06-09 PE PE2010000264A patent/PE20100623A1/es active IP Right Grant
- 2005-06-09 PL PL05760236T patent/PL1773708T3/pl unknown
-
2006
- 2006-11-30 IL IL179752A patent/IL179752A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-12-11 MX MX2013008509A patent/MX338155B/es unknown
- 2006-12-15 MA MA29534A patent/MA28665B1/fr unknown
- 2006-12-28 NO NO20066051A patent/NO340856B1/no not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-10-17 HK HK07111224.8A patent/HK1108152A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-06-13 JP JP2011131300A patent/JP5335860B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-06-13 JP JP2011131299A patent/JP5335859B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-06-13 JP JP2011131294A patent/JP5690662B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-02-02 IL IL217917A patent/IL217917A/en not_active IP Right Cessation
- 2012-02-02 IL IL217916A patent/IL217916A0/en unknown
-
2013
- 2013-09-11 HR HRP20130849TT patent/HRP20130849T1/hr unknown
- 2013-11-26 HK HK13113182.6A patent/HK1185534A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-11-21 PH PH12014502612A patent/PH12014502612A1/en unknown
- 2014-11-24 PH PH12014502629A patent/PH12014502629A1/en unknown
-
2015
- 2015-03-06 HR HRP20150252TT patent/HRP20150252T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006146063A (ru) | Устройство и способ фармацевтического производства | |
CN110290925A (zh) | 用于制作结构化表面的方法 | |
BRPI1104918B1 (pt) | método e aparelho de formação de uma imagem em um substrato na impressão | |
US20060002594A1 (en) | Method for producing a pharmaceutical product | |
CN101432218B (zh) | 用于药品生产的装置和方法 | |
CN113117765B (zh) | 光子晶体编码的检测芯片及其制备方法和应用以及药物筛选系统和药物筛选方法 | |
TH76189A (th) | เครื่องมือ และวิธีการสำหรับการผลิตซึ่งเกี่ยวกับยา | |
TH53490B (th) | เครื่องมือ และวิธีการสำหรับการผลิตซึ่งเกี่ยวกับยา | |
AU2011204851B2 (en) | Apparatus and method for pharmaceutical production |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190610 |