JP5335859B2 - 薬剤を製造するための装置及び方法 - Google Patents

薬剤を製造するための装置及び方法 Download PDF

Info

Publication number
JP5335859B2
JP5335859B2 JP2011131299A JP2011131299A JP5335859B2 JP 5335859 B2 JP5335859 B2 JP 5335859B2 JP 2011131299 A JP2011131299 A JP 2011131299A JP 2011131299 A JP2011131299 A JP 2011131299A JP 5335859 B2 JP5335859 B2 JP 5335859B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dose
active agent
drug
support substrates
dispensing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2011131299A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2011235111A (ja
Inventor
アラン・ジェイ・クラーク
デイビッド・ジョージ・ドーティー
フレデリック・エイチ・フィーサー
デイビッド・アール・ラッド
デイビッド・エイ・テインシュ
デイビッド・エス・ワグナー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GlaxoSmithKline LLC
Original Assignee
GlaxoSmithKline LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GlaxoSmithKline LLC filed Critical GlaxoSmithKline LLC
Publication of JP2011235111A publication Critical patent/JP2011235111A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5335859B2 publication Critical patent/JP5335859B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05C—APPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05C11/00—Component parts, details or accessories not specifically provided for in groups B05C1/00 - B05C9/00
    • B05C11/10—Storage, supply or control of liquid or other fluent material; Recovery of excess liquid or other fluent material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/005—Coating of tablets or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/007—Marking tablets or the like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/52—Controlling or regulating the coating process
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
    • G01N21/3563—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing solids; Preparation of samples therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
    • G01N21/359—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light using near infrared light
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/88—Investigating the presence of flaws or contamination
    • G01N21/93—Detection standards; Calibrating baseline adjustment, drift correction
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/88—Investigating the presence of flaws or contamination
    • G01N21/95—Investigating the presence of flaws or contamination characterised by the material or shape of the object to be examined
    • G01N21/9508—Capsules; Tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/10—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of compressed tablets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41P—INDEXING SCHEME RELATING TO PRINTING, LINING MACHINES, TYPEWRITERS, AND TO STAMPS
    • B41P2200/00—Printing processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41P—INDEXING SCHEME RELATING TO PRINTING, LINING MACHINES, TYPEWRITERS, AND TO STAMPS
    • B41P2200/00—Printing processes
    • B41P2200/30—Heliography
    • B41P2200/31—Pad printing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N2021/6417—Spectrofluorimetric devices
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11—Automated chemical analysis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11—Automated chemical analysis
    • Y10T436/113332—Automated chemical analysis with conveyance of sample along a test line in a container or rack
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/12—Condition responsive control
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/2575—Volumetric liquid transfer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Coating Apparatus (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Investigating Materials By The Use Of Optical Means Adapted For Particular Applications (AREA)
  • Electric Connection Of Electric Components To Printed Circuits (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Ink Jet (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Description

本発明は、薬剤製品（pharmaceutical product）及び薬剤類似製品（pharmaceutical-like product）の製造に関するものである。より特定すれば、本発明は、薬剤製品及び薬剤類似製品を製造するための装置及び方法と、その結果として得られる製品とに関するものである。
従来の錠剤の製造方法は、湿式造粒法又は直接圧縮法を用いて、錠剤の材料に活性材料を添加するようにしている。材料を混合して均質性を実現した後、それぞれが必要とされる投与量分の活性材料を有することが意図されている錠剤が製造される。従来のこのタイプの回分式（バッチ式）の製造技術は、その非効率性と不正確性とに起因する種々の欠点を有している。
従来の回分式の製造手法は、活性材料を均質に混合し、その回分生産物における錠剤の各々に活性材料を均等に分布させようと努力している。その回分生産物中で活性材料が均等に分布せず、例えば容認できない濃度のものが生じた場合、この回分生産物における活性材料の非均質な分布は、すべての錠剤を容認できないものとするであろう。さらに、不適切な混合は、その他の材料についても、個々の錠剤だけではなくその回分生産物全体について不適切な分布を生じさせるであろう。
また、薬剤製品を製造する従来の装置は、設置面積が大きくなるといった欠点を有する。これらの装置は、処理過程の異なる段階を取り扱う、多数の異なるユニットに分けることができる。個々のユニットを用いると、例えば、製品を異なる装置の間で移動させることが必要となり、処理過程でより多くの労力及び時間を必要とする。
さらに、薬剤製品は、通常、処理過程の次の段階のための装置が使用可能となるまで待機させなければならないので、何日間も貯蔵される。この遅れは、製造工程時間を増加させ、製造コストを上昇させる。
従来の装置及び技術はまた、該装置が異なる製品を製造することができるとしても、製造すべき製品の切り替えに、長時間及び労力を必要とする。また、異なる薬剤製品を製造するためのこのタイプの従来の装置は、前回の製品の材料が次回の回分生産物を汚染するのを避けるために、各部品の完全な洗浄を必要とする。
薬剤製品及び薬剤類似製品のための従来の品質管理方法は、回分式のサンプリング技術を用いている。回分式のサンプリングは、製品が製造された後において湿式化学（wet chemistry）を用いるなどして、製品の回分生産物から採取したサンプルを検査する。現在の回分式のサンプリング技術は、例えば品質、濃度及び一貫性（consistency）などといった最終製品の種々の特性のための頻繁かつランダムな回分式のサンプリングを用いている。しかしながら、これらの回分式のサンプリング技術は、それらが非効率的でありかつ不正確であるので、種々の欠点をもつ。
回分式のサンプリングでは、特定の回分生産物におけるすべての製品特性は、正常に分布し、かつ、回分生産物からサンプリングされた製品の特性と同一であるか又は非常に近似しているものと仮定している。選択されたサンプルが要求される許容範囲（公差）に合致しないときには、回分生産物の全部を廃棄するか、又は、追加のサンプリング及び検査のための再処理を行うことになるであろう。選択された容認できないサンプルが、その回分生産物中の他の容認できる製品と同一の特性を有していない場合は、容認できる製品は、拒絶されたサンプルとともに廃棄され、又は、少なくともよりコストの高い検査を行うことが必要となる。処理過程における誤差又は不具合がランダムであるか、非循環性であるか、又は非線形の特性をもつものであるときは、回分式のサンプリングはとくに不正確なものとなるであろう。回分式のサンプリングを用いる結果、上記製造処理過程におけるこのような誤差又は不具合が、認容できない回分生産の製品の一部分のみに生じても、回分生産物の全部が廃棄され、あるいはその再検査が行われる結果となる。
回分式のサンプリングのもう１つの重大な欠点は、選択されたサンプルが要求される許容範囲に合致するものの、回分生産物の一部は実際には容認できず、この事実は検査されたサンプル中にはあらわれないということである。このような状況においては、この品質制御方法における品質的な欠陥のため、容認できない製品が消費者に提供されるおそれがある。
回分式のサンプリング技術におけるさらなる欠点は、検査が処理過程の最後に行われ、その製造過程及びその種々の段階において行うべき正しい動作のための情報は、たとえ存在するとしても、ほとんど存在しないに等しいということである。回分式のサンプリング技術は、サンプリングされた製品に対する全体的な情報を提供することはできるが、例えば不適切な投与量分の薬剤の発生あるいは有害な加熱などといった不具合が、処理過程のどの地点（時点）で生じるか又はどの段階で生じるかを示さない。
回分式のサンプリング技術におけるもう１つの欠点は、サンプリングが製造処理過程においてオフラインで実施され、製造処理過程について時間を費やし、かつ、労働集約的であるということである。特定の製品に対してより厳しい基準が適用され、このため回分式のサンプリング技術が検査のためのサンプルを多く用いる場合は、時間及び労務に関するコストが上昇する。
したがって、従来の装置及び技術における上記の製造上及び品質制御上の欠点を低減又は解消することができる、薬剤製品及び薬剤類似製品を製造するための装置及び方法が必要である。
本発明の１つの目的は、薬剤製品及び薬剤類似製品を製造するためのより効率的な方法及び／又は装置を提供することである。
本発明のもう１つの目的は、リアルタイムで処理過程を監視することができる上記タイプの方法及び／又は装置を提供することである。
本発明のさらにもう１つの目的は、リアルタイムのフィードバックと処理過程及び製品品質の制御とを行うことができる上記タイプの方法及び／又は装置を提供することである。
本発明のさらなる目的は、製造される各製品の監視を行うことができる上記タイプの方法及び／又は装置を提供することである。
本発明のさらにもう１つの目的は、オフラインの品質制御検査を最小化又は除去するとともに、製品のリアルタイムの供給を促進することができる上記タイプの方法及び／又は装置を提供することである。
本発明のさらにもう１つの目的は、不正確な投与量分の薬剤を含む製品を生じさせない上記タイプの方法及び／又は装置を提供することである。
本発明のさらにもう１つの目的は、異なる製品の製造への切り替えを迅速化することができる上記タイプの方法及び／又は装置を提供することである。
本発明のさらにもう１つの目的は、賦形剤（excipient）の、活性薬剤ないしは活性的な薬剤材料（ＡＰＩ）との相互作用を低減することにより安定性を向上させることができる上記タイプの方法及び／又は装置を提供することである。
本発明のさらにもう１つの目的は、処理過程の分析技術を用いて、薬剤製品の製造を改善することができる処理方法及び／又は装置を提供することである。
上記及びその他の目的並びに本発明の利点は、それぞれ、担持基材と投与量分（１回投与量分）のＡＰＩとを有する薬剤製品を製造するための装置によって実現される。この装置は、投与量分のＡＰＩを担持基材の各々に分配する分配モジュールを有している。
もう１つの実施態様は、各薬剤製品がそれぞれ担持基材と投与量分の薬剤とを有する薬剤製品を製造するための装置（apparatus）又は設備（machine）を提供する。この装置は、分配モジュールと、保持部と、コンベア部とを有している。保持部は、担持基材の各々を保持する。コンベア部は、該装置に沿って保持部を移動させる。分配モジュールは、投与量分の薬剤を担持基材の各々に分配する。分配モジュールが投与量分の薬剤を担持基材の各々に分配する際に、保持部は該装置に沿って連続的に移動する。
もう１つの実施態様は、それぞれが担持基材と投与量分（１回投与量分）の活性剤を有する回分量（１回分量）の薬剤製品を製造するための装置を提供する。この装置は５ｍｇより少ない投与量分の薬剤に対して、５％相対標準偏差（ＲＳＤ）より小さい、好ましくは２％ＲＳＤより小さい、回分生産物に対する内容物均質性でもって、投与量分の薬剤を担持基材の各々に分配する分配モジュールを有している。また、この分配モジュールは、１０ｍｇより少ない投与量分の薬剤に対して、２％ＲＳＤより小さい、回分生産物に対する内容物均質性でもって、投与量分の薬剤を担持基材の各々に分配する。
もう１つの実施態様は、薬剤製品を製造する方法を提供する。この方法は、これに限定される訳ではないが、複数の担持基材を準備する過程と、複数の担持基材の各々に対して投与量分の活性剤を準備する過程と、複数の担持基材の各々に投与量分の活性剤を分配する過程とを含んでいる。
もう１つの実施態様は、これに限定される訳ではないが、複数の担持基材を準備する過程と、複数の担持基材の各々に対して投与量分の活性剤を準備する過程と、複数の担持基材をある方向に移動させる過程と、複数の担持基材の所望の方向への移動を継続しつつ、複数の担持基材の各々に投与量分の活性剤を分配する過程とを含んでいる、薬剤製品を製造する方法を提供する。
もう１つの実施態様は、これに限定される訳ではないが、複数の担持基材を準備する過程と、複数の担持基材の各々に対して投与量分の活性剤を準備する過程と、複数の担持基材の各々に投与量分の活性剤を分配する過程とを含んでいて、投与量分の活性剤が５ｍｇより少ない場合は、回分量に対する内容物の均質性を５％相対標準偏差（ＲＳＤ）より小さくし、好ましくは２％ＲＳＤより小さくし、及び／又は、投与量分の活性剤が１０ｍｇより少ない場合は、回分量に対する内容物の均質性を２％ＲＳＤより小さくするようにした、薬剤製品の回分量を製造する方法を提供する。
もう１つの実施態様は、これに限定される訳ではないが、複数の担持基材を準備する過程と、複数の担持基材の各々に対して投与量分の活性剤を準備する過程と、連続処理プロセスを用いて、複数の担持基材と投与量分の活性剤とから薬剤製品を製造する過程と、連続処理プロセスの実行時に薬剤製品に対して品質制御を行う過程とを含んでいる、薬剤製品を製造する方法を提供する。
もう１つの実施態様は、活性剤と、活性剤を保持するための担持基材とを含んでいる薬剤製品を提供する。担持基材による活性剤の吸収は実質的に存在しない。
もう１つの実施態様は、活性剤と、活性剤を保持するための担持基材とを含んでいる薬剤製品を提供する。担持基材は、第１の凹部が形成された第１の表面を有している。活性剤は、実質的に第１の凹部内に存在する。
分配モジュールは、加圧下で投与量分の薬剤を分配するようになっていてもよい。この装置はまた、担持基材の各々を保持する保持部を有するとともに、分配モジュールが保持部に対して移動することができるようになっていてもよい。
この装置はまた、保持部を該装置に沿って移動させるコンベアを有していてもよい。分配モジュールが投与量分の薬剤を担持基材の各々に分配する際に、保持部が該装置に沿って連続的に移動することができる。分配モジュールは、Ｘ字状の経路に沿って移動するようになっていてもよい。
この装置はまた、担持基材の各々について投与量分の薬剤から溶媒を蒸発させ又は乾燥させる乾燥システムを有していてもよい。乾燥システムが担持基材の各々について投与量分の薬剤を乾燥させる際に、保持部が該装置に沿って連続的に移動するようになっていてもよい。乾燥システムは、担持基材の各々に対して熱及び空気流を供給して投与量分の薬剤を乾燥させる炉（オーブン）を有していてもよい。乾燥システムは、加熱された空気、赤外線加熱又はマイクロ波加熱を用いて投与量分の薬剤を乾燥させるようになっていてもよい。
この装置はまた、担持基材の各々について投与量分の薬剤にこれを覆うコーティングを施すコーティングシステムを有していてもよい。このコーティングシステムは、担持基材の各々にコーティングを施す第１のパッド印刷装置又はスプレー装置（吹き付け装置）を有していてもよい。コーティングシステムが担持基材の各々にコーティングを施す際に、保持部が該装置に沿って連続的に移動するようになっていてもよい。この装置はまた、担持基材の各々についてコーティングを乾燥させるコーティング乾燥機を有していてもよい。コーティング乾燥機が担持基材の各々についてコーティングを乾燥させる際に、保持部が該装置に沿って連続的に移動するようになっていてもよい。
この装置はまた、投与量分の薬剤が供給された錠剤の表面にこれを覆うコーティングを局所的に行うための間欠的な小体積の霧化スプレー装置（霧化吹き付け装置）を用いてもよい。このスプレー装置は、コーティング材料を間欠的に供給するための容量ポンプを用いてもよい。微細なスプレーを生成するために、２流体型の空気・液体霧化スプレー装置を用いてもよい。これに代えて、微細なスプレーを生成するために、超音波スプレー装置又はインクジェット装置を用いてもよい。
この装置はまた、担持基材の各々に対して識別マーカーを付与する第２のパッド印刷装置を有していてもよい。第２のパッド印刷装置が担持基材の各々に対して識別マーカーを付与する際に、保持部が該装置に沿って連続的に移動するようになっていてもよい。この装置はまた、担持基材の各々について識別マーカーを乾燥させるインキ乾燥機を有していてもよい。インキ乾燥機が担持基材の各々について識別マーカーを乾燥させる際に、保持部が該装置に沿って連続的に移動するようになっていてもよい。識別マーカーの付与はまた、レーザマーキング、インクジェット又は輪転グラビアにより実施することができる。
本発明の好ましい実施の形態に係る薬剤製造装置の斜視図である。 図１に示す薬剤製造装置の自動化機構の構成部品を示す模式図である。 図１に示す薬剤製造装置の分配モジュールの連続した移動の１つの経路を示す図である。 図１に示す薬剤製造装置の分配モジュールの連続した移動のもう１つの経路を示す図である。 図１に示す薬剤製造装置の分配アセンブリの斜視図である。 図２ｃに示す分配アセンブリの斜視断面図である。 図２ｃに示す分配アセンブリのポンプモジュールの斜視図である。 図２ｃに示す分配アセンブリのモータモジュールの斜視図である。 図１に示す薬剤製造装置のノズルのもう１つの実施例の斜視断面図である。 図１に示す薬剤製造装置の分配アセンブリのもう１つの実施例を示す模式図である。 図２ｈに示す分配アセンブリから分配することができる液滴の範囲を示す模式図である。 複数のノズル又は孔を備えた、図２ｈに示す分配アセンブリの模式図である。 図１に示す薬剤製造装置によって製造された薬剤製品の平面図である。 図１に示す薬剤製造装置によって分配された投与量分の液滴の高速ビデオ画像である。 図１に示す薬剤製造装置によって実施される処理過程を示す処理流れ図である。 ３００個の錠剤を処理する場合において、ビデオ画像処理によって測定された投与量分の液滴の寸法の測定結果を示すグラフである。 ビデオ画像化、高性能液体クロマトグラフィ及び重量測定によって行われた、投与量分の液滴の寸法の測定結果を比較して示す図である。 ビデオ画像処理に基づく体積測定による薬剤含量と、高性能液体クロマトグラフィにより測定された薬剤含量とを比較して示すグラフである。 １ｍｇの投与量分薬剤に対して、高性能液体クロマトグラフィによって測定された活性剤の量と、ビデオ画像化によって予測される活性剤の量とを比較して示すグラフである。 ２ｍｇの投与量分薬剤に対して、高性能液体クロマトグラフィによって測定された活性剤の量と、ビデオ画像化によって予測される活性剤の量と比較して示すグラフである。 ４ｍｇの投与量分薬剤に対して、高性能液体クロマトグラフィによって測定された活性剤の量とビデオ画像化によって予測される活性剤の量とを比較して示すグラフである。 図１に示す薬剤製造装置によって処理される際の、投与量分の液滴を伴った担持錠剤の近赤外線化学画像を示す図である。 図１に示す薬剤製造装置によって処理される際の、投与量分の液滴を伴った担持錠剤の代替的な近赤外線化学画像を示す図である。 図１に示す薬剤製造装置によって処理される際の、投与量分の液滴を伴った担持錠剤のＵＶによって誘起された蛍光の化学画像を示す図である。 ＨＰＣのみが存在し画像処理が存在しない場合における、担持錠剤のルミネッセンス画像を示す図である。 活性剤と、画像処理及びＨＰＣとが存在する場合における、担持錠剤のルミネッセンス画像を示す図である。 本発明の代替的な実施の形態に係る薬剤製造装置の斜視図である。 本発明のもう１つの代替的な実施の形態に係る薬剤製造装置の斜視図である。 代替的な実施の形態に係る分光法分析システムの模式図である。 図８ｂに示す分光法分析システムのための制御装置の一例を示す模式図である。 図８ｂに示す分光法分析システムのための移動装置の組み立て斜視図である。 図８ｂに示す分光法分析システムのためのサンプル台の上面平面図である。 図８ｅに示すサンプル台の側面断面図である。 図８ｅに示すサンプル台の側面部分断面図であり、サンプル台の複数の容器のうちの１つのものにおける薬剤サンプル配置形態を示している。 図８ｅに示すサンプル台の底面平面図である。 図８ｅに示すサンプル台の部分的な側面図である。 図８ｂに示す分光法分析システムのための位置決め台の側面図である。 図８ｊに示す位置決め台の部分的な前面図である。 図８ｂに示す分光法分析システムのための移動システムの基部の部分的な上面平面図である。 図８ｌに示す基部の部分的な側面図である。 図８ｄに示す移動システムアセンブリの側面部分断面図である。 表示装置又は表示手段が連結された、図８ｂに示す分光法分析システムの模式図である。 図８に示す薬剤製造装置を構成する部品の模式図である。 図８に示す薬剤製造装置を構成する部品の相互間の通信系統を示す模式図である。 本発明の好ましい実施の形態に係る担持錠剤の平面図である。 投与量分の液滴を伴った、図１１の１２−１２線に沿って切断された、図１１に示す担持錠剤の断面図である。 本発明の代替的な実施の形態に係る担持錠剤の平面図である。 投与量分の液滴を伴った、図１３の１４−１４線に沿って切断された、図１３に示す担持錠剤の断面図である。
その他の及びさらなる目的並びに本発明の特徴及び利点は添付の図面を参照することにより、理解されるであろう。
添付の図面、とくに図１〜図３に示すように、本発明の好ましい実施の形態に係る製薬装置（薬剤を製造する装置）ないしは製薬設備（薬剤を製造するマシン）は、参照番号１０で包括的に示されている。製薬設備１０は、後でより詳しく説明するように、薬剤製品３０００、好ましくは回分量（１バッチ分）の薬剤製品３０００を製造するために動作的（機能的）に接続された複数の部品（構成部分）を有している。回分量の薬剤製品３０００は、多量の製品であり、例えば、一定時間にわたる１回若しくは複数回の稼働、又は、一定回数の稼働などといった所定の製造サイクルを実施して製造されたものである。製薬設備１０は、直線状又は実質的に直線状に配置された種々の部品を有している。しかしながら、本発明は、種々の部品に対して、例えば、円形の経路又は矩形の経路などといった、その他の配置及び位置決めを行うことも想定している（意図している）。
製薬設備１０の部品のこのような配置及び位置決め（配置）は、設置場所を節約するために設置面積（footprint）を小さくするともに、操作を迅速化することができる、より効率的で人間工学的な設備を実現するものである。製薬設備１０は、空間を鉛直方向に有効利用するとともに、例えば製薬設備によって実施される処理過程において重力を用いることを可能にすることより操作を迅速化するために、異なる高さのものとされ、又は、互いに積み重ねられた複数の部品を有していてもよい。
製薬設備１０は、ローディングシステム１００と、保持システム２００と、コンベアシステム３００と、薬物分配システム４００と、コーティングシステム６００と、印刷システム（プリントシステム）７００と、製品受入・排除システム８００と、制御システム９００とを有している。これらの各システム１００〜９００は、互いに動作的に接続されて包装（パッケージ）の準備が整った薬剤製品３０００を効率的かつ人間工学的に製造するとともに、それぞれリアルタイムの監視を行い、好ましくはリアルタイムのフィードバックにより調整又は制御を行う。
製薬設備１０は、薬剤製品３０００を供給する。この薬剤製品３０００は、図３に示すように、担持錠剤（タブレット）又はその他の基材１０００と投与量分（１回投与量分）の液体薬剤２０００とを結合させたものである。後でより詳しく説明するように、投与量分の液体薬剤２０００は、担持錠剤１０００に分配された投与量分の液滴２１００（図４参照）の形態であり、薬物分配システム４００によって分配される。投与量分の液体薬剤２０００は種々の物性を有している可能性があり、例えば、低粘度のもの、高粘度のもの、溶液又は懸濁液である可能性がある。したがって、本明細書においては、液体との語は、純然たる液体に限定することは意図していないということを理解すべきである。
投与量分の液体薬剤２０００は、活性体（active）、活性剤（active agent）又は治療用活性剤（therapeutic active agent）を有し、製薬設備１０によって担持錠剤１０００に分配することができる。活性体、活性剤又は治療用活性剤との語は、これらに限定される訳ではないが、本明細書に記載されているような、薬物（drugs）、タンパク質、ペプチド、核酸、栄養剤を含むものである。これらの語は、薬学的に受け入れ可能な薬剤、生物活性剤、活性剤、治療用薬剤、治療用タンパク質、診断用の薬剤又は本明細書に規定されている薬物を含み、医療品製造管理及び品質管理基準（Good Manufacturing Practice）についての欧州連合の手引き書に係るガイドラインに準拠するものである。このような物質は、診断、治療、緩和（mitigation）、処置若しくは病気の予防、又は、身体の構造及び機能に影響を与えるものであって、薬学的活性又はその他の直接的効果を生じさせることが意図されている。この物質はまた、造影剤及び／又は放射性標識化合物などの診断用薬剤を含んでいる。これらの使用は、ほ乳類において可能であり、又は人間において可能である。薬理学的活性（pharmacological activity）は、予防薬であってもよく、また病気状態の治療に対するものであってもよい。ここで、薬剤は、小分子治療薬（small molecule therapeutics）のほか、ペプチド及びタンパク質を含む。本明細書に記載された薬学的組成は、任意選択が可能なもの（オプション）として、１つ又は複数の薬学的に受け入れ可能な活性剤、生物活性剤、活性剤、治療用薬剤、治療用タンパク質、診断用薬剤、又は、薬物若しくはその内部に分布されている組成物を含んでいる。
さらに、本発明は、特定の活性剤、製剤（formulations）、又は、結果として得られる薬剤製品若しくは薬剤類似製品の使用に限定することは意図されていないということを理解すべきである。投与量分の液体の薬剤２０００は溶液又は懸濁液であってもよい。結果として得られる薬剤製品若しくは薬剤類似製品は、即時の放出（immediate release）、緩速な放出又は制御された放出であってもよい。投与量分の液体薬剤２０００は、水系（aqueous）のもの、非水系（non-aqueous）のもの、又は、これらの混合物であってもよい。非水系の溶液又は懸濁液は、これらに限定される訳ではないが、有機溶媒、高圧ガス（propellants）、液化ガス及び揮発性シリコン（volatile silicons）を含む。薬剤製品又は薬剤類似製品との語もまた、本発明を限定することを意図しているものではない。本発明は、製薬設備１０によって分配するのに適したあらゆる活性剤及び／又は活性剤の組み合わせを用いることを想定している。
投与量分の液滴２１００は、好ましくは、担持錠剤１０００の外表面１１００に、又は、実質的に該外表面１１００に沿って膜（フィルム）２２００を形成する（図１２参照）。後で説明するように、投与量分の液体薬剤２０００は、好ましくは、加熱されて過剰な量の液体が蒸発させられ、活性剤は膜２２００内に捕獲される。担持錠剤１０００、投与量分の液体薬剤２０００及び結果として得られる薬剤製品３０００に対しては、リアルタイムの監視とフィードバックと調整とが行われ、品質制御の向上が図られる。
図１に示す好ましい実施の形態においては、ローディングシステム１００は、ローディングシュート１２０に連結されたローディングコンテナ又はホッパ１１０を有している。ホッパ１１０は、好ましくは、移動可能であり、これにより担持錠剤１０００をホッパ１１０にロード（供給）することができ、この後ホッパ１１０をローディングシュート１２０と連携させて移動させることができる。ローディングシュート１２０は、保持システム２００及びコンベアシステム３００に連結されている。これにより担持錠剤１０００を、コンベアシステム３００により製薬設備１０を通し、ないしはこれに沿って移動させ、該担持錠剤１０００をホッパ１１０から保持システム２００に移動させることができる。
ホッパ１１０及びローディングシュート１２０は、例えば、駆動された輪（wheel）若しくは楔型部材（wedge）、駆動されたベルト又は重力などの種々の装置及び方法を用いており、担持錠剤１０００の各々を保持システム２００内の指定された位置に移動させることができる。製薬設備１０においては、ローディングシステム１００の一部分は、好ましくは、コンベアシステム３００の一部分の上方に配置され、機械的なローディング装置と連携させて重力を利用する。
好ましい実施の形態においては、保持システム２００は、担持錠剤１０００の各々を保持することを可能にする寸法及び形状を有する錠剤置き場２２０を伴った複数の保持部又は保持トレー２１０を有している。好ましくは、保持トレー２１０の各々が矩形であり、錠剤置き場２２０は、等間隔で離間した行及び列の形態に配列されている。後で説明するように、この配列は、投与量分の液滴２１００を担持錠剤１０００に添加する際に、分配システム４００の操作を迅速化する。しかしながら、本発明は、担持錠剤１０００の各々及び結果として生じる薬剤製品３０００を製薬設備１０に沿って移動させる際に、これらを固定する（secure）ためのその他の構造及び方法を用いることも想定（意図）している。
好ましくは、保持トレー２１０の各々が、３０個の錠剤置き場２２０を有する行を２つ有している。しかしながら、これに代わる寸法、容量及び形状を有する保持トレー２１０及び錠剤置き場２２０を用いて、前記と異なる形状及び／又は寸法の担持錠剤１０００を収容し、効率を高めるようにしてもよい。
保持システム２００は、錠剤置き場２２０の各々に個々の担持錠剤１０００を指定することにより、担持錠剤１０００を追跡する（track）。これは、製薬設備１０が、担持錠剤１０００、投与量分の液滴２１００及び薬剤製品３０００の各々について種々のリアルタイムの監視、フィードバック及び調整の活動（activities）を行って、錠剤、液滴又は結果として得られる製品が特定の薬剤製品に対して指定された品質制御基準に合致するか否かの決定を行うことを可能にする。製薬設備１０によって実施される処理過程全体について、担持錠剤１０００、投与量分の液滴２１００及び／又は薬剤製品３０００の各々の追跡（トラッキング）は、処理過程の実施時における受入（容認）及び排除（拒絶）を可能にする。本発明はまた、リアルタイムの監視に基づいて、受入・排除システム８００により除去するための容認できない錠剤の追跡も想定している。
担持錠剤１０００の各々に対する保持システム２００により、種々の追跡方法又は識別方法を用いることができる。好ましい実施の形態に係る製薬設備１０においては、保持トレー２１０は、制御システム９００に対して情報及び識別を提供するために走査（スキャン）することができるバーコード２３０を有している。これはまた、処理過程全体について、個々の担持錠剤１０００、投与量分の液滴２１００及び／又は薬剤製品３０００を追跡及び監視するために用いることができる。後でより詳しく説明するように、処理過程全体について編集された（compiled）データは、制御システム９００によって蓄積される。これらのデータは、回分式のサンプリングを用いる従来の品質制御方法とは対照的に、個々の担持錠剤１０００、投与量分の液滴２１００及び／又は薬剤製品３０００に基づいている。
実施の形態に係る製薬設備１０においては、保持システム２００は担持錠剤１０００の各々を位置決めし、その結果、分配システム４００は、投与量分の液滴２１００を、保持トレー２１０とは背向している外側の表面１１００に添加することができる（図１１参照）。本発明は、分配システム４００もまた投与量分の液滴２１００を、担持錠剤１０００の背向している外側の表面１２００に添加することを想定している（図１２参照）。これは、より大きい容量の投与量分の液体薬剤２０００が、担持錠剤１０００によって担持されることを可能にするとともに（外側の表面１１００及び表面１２００の両方について）、より均一で対称な（均整のとれた）薬剤製品３０００を提供することを可能にする。
担持錠剤１０００の両側での薬注（dosing）はまた、例えば、異なる投与量分の液体薬剤２０００が両立せず、これらを一緒にして液体の形態に混合することができない場合、又は、異なる投与量分の液体薬剤２０００が互いの頂部に積層することができない場合に、異なる投与量分の液体薬剤２０００、例えば異なる活性剤を単一の錠剤に分配することを可能にする。本発明は、分配システム４００が、背向する外側の表面１１００と表面１２００とに、及び／又は、両表面に供給（堆積）することにより、１つ又は複数の異なる投与量分の液体薬剤２０００を担持錠剤１０００に積層により添加することを意図している。
製薬設備１０はまた、異なる投与量分の液体薬剤２０００の各々を添加するために、分配システム４００により、任意の回数だけ、担持錠剤１０００を再処理するのに用いることができる。製薬設備１０は、異なる投与量分の液体薬剤２０００の各々を担持錠剤１０００に添加する、直列に接続された追加の分配システム４００を有していてもよい。
前記のものに代えて、保持システム２００は、担持錠剤の両側に対してアクセスする分配システム４００を設けることにより、担持錠剤１０００の両側に投与量分の液体薬剤２０００（又は異なる投与量分の液体の薬剤）を供給するようにしてもよい。このような代替的な分配方法の例は、これに限定する訳ではないが、反転保持トレー２１０を設け、これにより担持錠剤１０００各々を第２の保持トレー２１０に移動させるようにしているものである。その結果、背向する外側の表面１２００は、第２の保持トレーと背向する。又は、それらの周囲又は外側の周縁部のまわりで、担持錠剤の各々を保持する保持トレーを用い、これにより外側の表面１１００及び表面１２００の両方に同時にアクセスすることが可能となる。
担持錠剤１０００又はそれらの保持トレー２１０の各々の反転又は逆転は、処理過程の終端付近で行うことができる。その結果、背向する外側の表面１２００は同一の部品によって再処理され、又は、部品の第２の集合を製薬設備１０に付加して、背向する外側の表面に関して処理過程を続行することができる。さらに、担持錠剤１０００又はそれらの保持トレー２１０の各々の反転は、保持システム２００により行うことができ、これにより背向している外側の表面１２００において、例えば薬剤製品３０００の両側にコーティング又は印刷などといった他の操作又は処理過程を実施することを可能にする。
コンベアシステム３００は、製薬設備１０の種々の段階又はシステムを介する、製薬設備１０に沿っての保持トレー２１０の移動を生じさせる。好ましい実施の形態に係る製薬設備１０においては、コンベアシステム３００は、実質的に水平方向の経路に沿っての保持トレー２１０の移動を生じさせる。しかしながら、本発明は、空間的な経済性や重力の利用やその他の理由により移動方向の提示又は要求がある場合は、保持トレー２１０を、例えば鉛直方向の経路などといった、その他の方向の経路で移動させることも意図している。
コンベアシステム３００は、駆動コンベア３１０を有している。駆動コンベア３１０は、図１に示す制御システム９００によって制御され、好ましくは可変速のものである。保持トレー２１０は、好ましくは、駆動コンベア３１０に取り外し可能に接続される。保持トレー２１０は、担持錠剤１０００、投与量分の液滴２１００及び／又は薬剤製品３０００の分配及び監視を正確に行うために、駆動コンベア３１０に固定して接続され、これにより、錠剤置き場２２０の各々は、駆動コンベアに関して一定に維持される。好ましい実施の形態に係る製薬設備１０おいては、駆動コンベア３１０は、製薬設備１０の長手方向と交差する（横切る）循環式コンベアであり、より好ましくは、直列のリアルタイムの連携システム駆動ユニットである。しかしながら、本発明は、例えば、平行駆動チェーンやトラック（tracks）やベルトや輪などといった、保持トレーを取り外し可能に接続することができるその他のタイプ及び手法の保持トレー２１０の移動も想定している。
本発明はまた、駆動コンベア３１０に動作的に接続することができる、互いにピボット旋回可能に結合されてベルト状の構造又はトレーベルトを形成する多数の又は一連の保持トレー２１０を用いることも想定している。製薬設備１０は、異なる寸法及び／又は形状の担持錠剤１０００を収容するための、異なる寸法及び／又は形状の錠剤置き場２２０を備えた複数のトレーベルトを有していてもよい。このトレーベルトは、背向する端部で接続してループを形成することができる、ある長さの線状の保持トレー２１０である。異なる薬剤製品３０００に対して保持トレー２１０が取り替えられるようになっている場合、トレーベルトは、駆動コンベア３１０に沿って供給され、製薬設備１０に沿ってベルトを形成するように背向する端部同士が固定（締結）される。駆動コンベア３１０に対する第２のトレーベルトの接続を促進するために、好ましく、第１のトレーベルトが駆動コンベアに沿ってかつこれとは離れて駆動される際に、第２のトレーベルトを、除去されている第１のトレーベルトの端部に接続してもよい。
本発明はまた、任意の数の駆動コンベア３１０を用いることも想定している。例えば、製薬設備１０の異なるシステムは、例えば処理過程の終端で薬剤製品３０００をより迅速に除去するために、駆動コンベアの速度の独立した制御を可能にする独立した駆動コンベア３１０を有していてもよい。このような代替的な実施の形態においては、制御システム９００は、好ましくは、種々の独立した駆動コンベア３１０を制御し、これらの移動を調整する（調和させる）ことができるものである。
好ましい実施の形態においては、分配システム４００は、担持錠剤１０００の各々に対して投与量分の液体薬剤２０００の添加を行い、リアルタイムの監視とフィードバックと調整とを行う。投与量分の液体薬剤２０００を分配するために、分配システム４００は、駆動コンベア３１０の上方においてこれと交差する横方向に隔てられているとともに、駆動コンベアに関して長手方向（縦方向）に移動することができる構台（ガントリー）４１０を有している。速度及び位置を含む構台４１０の移動は、制御システム９００によって制御される。
構台４１０は、これに移動可能に接続された分配モジュール４２０を有している。分配モジュール４２０は、駆動コンベア３１０と交差して横方向に伸びる、構台４１０の長手方向の軸（縦軸）に沿って移動することができる。速度及び位置を含む分配モジュール４２０の移動もまた、制御システム９００によって制御される。
構台４１０の移動に基づいて、かつ構台に関するそれ自体の移動に基づいて、分配モジュール４２０は、駆動コンベア３１０と保持トレー２１０とに関してＸ軸及びＹ軸に沿って移動することができる。さらに、本発明は、駆動コンベア３１０と保持トレー２１０とに関して、Ｚ軸に沿って、構台４１０、分配モジュール４２０及び／又はこれらの両方が移動することを想定している。分配モジュール４２０の移動は、保持トレー２１０上の錠剤位置２２０に配列されている担持錠剤１０００の各々に、投与量分の液滴２１００を正確に分配することを可能にする。制御システム９００はまた、分配モジュール４２０及び構台４１０の移動を調整して、異なる寸法及び形状の保持トレー２１０を収容することができるとともに、保持トレー上に異なる配列の錠剤位置２２０を収容することができる。
Ｘ軸及びＹ軸（要望があればＺ軸も）に沿って分配モジュール４２０を移動させるために構台４１０を用いることは、担持錠剤１０００の各々について、分配モジュールの正確な配列と円滑な移動とを実現する。これは、とくに、投与量分の液滴２１００が分配されている際に駆動コンベア３１０が分配システム４００を経由して保持トレー２１０を移動させ続ける好ましい実施の形態に係る製薬設備１０において重要である。分配段階（ステップ）における担持錠剤１０００の各々の製薬設備１０に沿っての連続移動は、製造処理過程の高速化を生じさせる。さらに、保持トレー２１０及び担持錠剤１０００の円滑な連続移動は間欠的（indexing）又は非連続な移動を介しての担持錠剤への分配とは対照的に、製薬設備１０及びその部品、とくに駆動コンベア３１０における摩耗及び破損を低減する。分配モジュール４２０は、好ましくは、Ｘ字状の経路で移動し、担持錠剤１０００の各々に正確に分配を行う。図２ａ及び図２ｂに示すように、Ｘ字状の経路の寸法及び形状は、錠剤置き場２２０の間隔と分配速度とに依存する。さらに、分配モジュール４２０は、好ましくは分配時に担持錠剤１０００の連続移動を可能にする交互の経路に沿って移動することができるということを、当業者は理解すべきである。
担持錠剤１０００の各々についての分配モジュール４２０の配列の正確さ、及び、モジュールの移動の効率は、直交座標系におけるモジュール及び構台４１０の移動の制御、及び、保持トレー２１０に沿っての錠剤位置２２０の直交配列を用いることにより、向上する。しかしながら、本発明は、例えば複数軸のロボットアームを用いる場合及び／又は異なる座標系に沿って移動させる場合などにおいて、駆動コンベア３１０が分配システム４００を介して移動し続ける際に、担持錠剤１０００の各々に関して分配モジュール４２０を移動させるために用いられるその他の構造及び方法を用いることも想定している。
好ましい実施の形態に係る製薬設備１０においては、分配システム４００は、構台４１０に接続された１対の分配モジュール４２０を有している。１つより多い分配モジュール４２０を用いることは、投与量分の液体薬剤２０００を分配する上において、速度及び効率を高める。さらに、１つより多い分配モジュール４２０を用いることは、例えば、分配システムを介して担持錠剤を再処理することにより、背向する外側の表面１１００及び表面１２００の上において、又は層状化する上において、分配システム４００が、モジュールの洗浄又は交換を行うことなく、担持錠剤１０００に異なる投与量分の液体薬剤２０００を添加することを可能にする。
分配モジュール４２０は、担持錠剤１０００に、所望の量の活性剤を分配する。好ましい実施の形態に係る製薬設備１０においては、分配モジュール４２０は、ポンプ４２５と、フローセル４３０（flow cell）と、分配ヘッド４３５（dispensing head）とを有している。本発明は、例えば１対の分配ヘッド４３５と流体をやり取りするように接続されたフローセル４３０及びポンプ４２５、及び／又は、任意の数の分配モジュールのための複数の部品又はこれらの組み合わせなどといった、複式（２重式）の部品を有する単一の分配モジュール４２０を想定している。
ポンプ４２５は、投与量分の液体薬剤の供給源４４０に接続されている。好ましい実施の形態に係る製薬設備１０においては、投与量分の液体薬剤の供給源４４０は、取り外し可能に接続することができる導管４４７を介してポンプ４２５に接続された移動可能なコンテナ４４５である。これにより、投与量分の液体薬剤２０００を迅速かつ効率的に置き換えることができる。
本発明は、投与量分の液体薬剤の供給源に容易に挿入又は接続することができる、取り替え可能なカートリッジ、コンテナ又はキャニスタ（図示せず）を備えた投与量分の液体薬剤の供給源４４０を用いることを想定している。少量の投与量分の液体薬剤のみを分配するようになっている低投与量の設備では、取り替え可能なカートリッジ、コンテナ又はキャニスタを備えた投与量分の液体薬剤の供給源４４０は、とくに、製薬設備１０の操作を迅速化するのに有利である。
ポンプ４２５は、好ましくは、分配ヘッド４３５に、１つの投与量分の薬剤液滴２１００を分配させる定量型の容積式ポンプである（図２ｃ〜図２ｆ参照）。この定量型の容積式ポンプ４２５は、制御システム９００によって制御され、所望の寸法の１つの投与量分の薬剤液滴２１００の正確な分配と分配制御とを促進する。これにより、適切な投与量分の活性剤が担持錠剤１０００に添加される。しかしながら、本発明は、例えば、担持錠剤１０００に投与量分の薬剤を分配する際に、同一の度合いの正確さ及び速度で薬剤を供給することができる分配モジュールに接続された時間制約ポンプ（time-pressure pump）又は往復動ピストンポンプなどといった、その他のタイプのポンプを用いることも想定している。
図２ｅ及び図２ｆに示すように、ポンプ４２５は、モータモジュール４２５０とピストンモジュール４２８０とを有している。モータモジュール４２５０は、モータ４２５５と、接続ポート４２６０と、調整機構４２６５とを有している。ピストンモジュール４２８０は、ピストン組立体４２８５とシリンダ４２９０とを有している。ピストンモジュール４２６０が接続ポート４２６０を介してモータモジュール４２５０に動作的に接続されている場合は、ピストン組立体４２８５のピストンは駆動され、該ピストンに対する往復運動及び回転運動の両方を行う。ピストンの行程（ストローク）の大きさは、調整機構４２６５によって手動で調整することができる。本発明は、本明細書で説明しているように、リアルタイムの監視、フィードバック及び制御を用いることにより、調整を自動的に行うことも想定している。
ポンプ４２５は、制御システム９００によって制御され、選択された錠剤位置２２０にスキップすることができる。この錠剤位置２２０においては、その中に収容されている担持錠剤１０００は、放出するように指定されている。製薬設備１０は、担持錠剤１０００が前記の分配処理過程を経る前に、該担持錠剤１０００の検査を行う。好ましい実施の形態においては、錠剤の検査は、制御システム９００による検査のための担持錠剤１０００の各々の画像を生成するビデオカメラ４２６及び構台組立体（図示せず）によって実施される。
担持錠剤の状態を決定するとともに、担持錠剤を錠剤位置２２０に適切に位置決めすることを確実化する代替的な検査装置及び検査方法も用いることができる。ポンプ４２５による選択的な分配は、すでに薬剤製品３０００の要求される許容範囲（公差）に合致しないと思われ、又は投与量分の薬剤液滴２１００を受け取るための適切な位置に存在しないと思われる、どの担持錠剤１０００についても投与量分の液体薬剤２０００を浪費することがないので、効率を高める。
ポンプ４２５は、フローセル４３０に接続されている。フローセル４３０は、分配ヘッド４３５介して分配されることになっているコンテナ４４５内に収容されている液体中の活性剤の濃度を決定する。このフローセル４３０は、投与量分の薬剤液滴２１００のリアルタイムの監視に用いられる。この濃度情報は、制御システム９００に供給される。
分配ヘッド４３５は分配ノズル４５０（図２ｄ参照）を有している。この分配ノズル４５０を介して、加圧された定量の投与量分の液体薬剤２０００が分配され、投与量分の薬剤液滴２１００を形成する。投与量分の薬剤液滴２１００は、担持錠剤１０００の外側の表面１１００に分配される。
ノズル４５０は、正確な量で、分配されている投与量分の液体薬剤２０００を生成する。投与量分の液体薬剤２０００は、好ましくは、ノズル４５０につながるチューブを介して液体をポンプ輸送する非常に精密な容量式ピストンポンプ４２５によって分配される。
液体の組成、粘度、ノズル４５０のオリフィス寸法及び構成材料を適切に選択することは、形成された液滴の再現性に対する重要及び／又は臨界的なパラメータである。
ノズル４５０はまた、液体溶媒の組成／形成（composition/formulation）及び表面張力を補償することにより投与量分の薬剤液滴２１００の形成及び分散を促進するために、疎水性の材料で形成することができ、及び／又は、疎水性のコーティングを施すことができる。
図２ｇに示す代替的な実施の形態においては、ノズル４５０は内部プランジャ４５１０を有している。この内部プランジャ４５１０は、正確な量の投与量分の液体薬剤２０００が、ポンプ４２５の加圧の下で分配室４５２０に入ることを可能にするように待避させられている（retracted）。好ましくは、プランジャ４５１０は、ばね４５３０又はその他の付勢装置によってばね荷重がかけられ、空気の圧力により、例えばソレノイド駆動の圧力源などにより、待避させることができる。投与量分の液体薬剤２０００は、プランジャ４５１０の待避の結果として分配される。自動制御の下では、プランジャ４５１０が開放位置にある時間、投与量分の液体薬剤の容器内に保持されている圧力、及び、媒体の組成は、形成された液滴の再現性に対する重要及び／又は臨界的なパラメータである。
室４５２０は、好ましくは、選択的にシール（密封）され、これにより室と、該室内に収容されている投与量分の液体薬剤２０００とが、加圧下に維持される。放出過程を迅速化するためにヒータ４５４０を利用してもよい。ノズル４５０は、ミクロ調整器４５５０（micro-adjuster）又はその他の調整機構、手動式又は自動式の調整機構（例えば、リアルタイムの監視、フィードバック及び制御を伴った制御システム９００によって制御される）を有していてもよい。これにより、分配室４５２０を出ることが可能となる投与量分の液体薬剤２０００の量の調整が行われる。ノズル４５６０は、投与量分の液体薬剤２０００の分配をさらに促進する、共軸の空気排出部４５６０（co-axial air exhaust）であってもよい。
分配システム４００は、ポンプ及びノズルの組立体を用いて、投与量分の薬剤液滴２１００を形成し分配する。これは、前記のとおり成分が正確であり、かつそれらの挙動（activity）をリアルタイムの監視を実施する能力を有するので有利である。また、分配システム４００は、ノズル４５０を用いることにより、球形又は実質的に球形の投与量分の薬剤液滴２１００を生成し、はね散り及びしぶきの発生を低減又は防止する。
良好に形成された形状を有する球形の液滴の形成を促進するために、投与量分の液体薬剤２０００は、例えばヒドロキシプロピルセルロースなどのポリマ等の添加剤を含んでいてもよい。本発明はまた、活性剤と組み合わせられたその他の添加剤を用いることも想定している。例えば、フィルム２２００の形成を促進するためのフィルム形成要素（film former）、又は、例えば化学画像化の代替物（surrogate for chemical imaging）などの本明細書に記載されている画像化技術で用いられるマーカー材料（marker ingredient）などを用いることも想定している。
例えばポリマなどの１つ又は複数の添加剤は、投与量分の液体薬剤２０００を錠剤に固定する能力を高め又は改善する。ポリマ又はその他のこのような添加剤はまた、所望の表面張力及び／又は粘度を伴った投与量分の液体薬剤２０００を生成することができる。その結果、分配システム４００によって１つの液滴が分配される。これは、後でより詳しく説明するように、投与量分の液体薬剤の量及び液滴の測定の制御を促進する。このような添加剤の具体例としては、これらに限定される訳ではないが、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カラギーナン（カッパ、イオタ又はラムダ）、ゼラチン、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキシド、プルラン、及び／又は、アクリル共重合体（例えば、ＥＵＤＲＡＧＩＴ（登録商標）、グレードＲＬ、ＲＳ、Ｅ、Ｌ、Ｓ、ＦＳ３０Ｄ）、又はこれらの任意のものの組み合わせが挙げられる。
分配システム４００、並びに、担持錠剤１０００に分配される投与量分の液体薬剤２０００及び投与量分の薬剤液滴２１００の使用は、製薬設備１０が配置された製造施設又は製造場所が中心となって投与量分の液体薬剤を処理する、例えば液化することができるといった、従来のシステム又は方法を超える利点を生じさせる。これは、現場外の製造及び供給を除去するなどして製造工程を低減し、また製造に要する時間を低減してコストを低減する。ＯＨＣ４化合物が用いられている場合、これは、とくに、作業者による化合物の取り扱いを低減する上において有利である。
分配システム４００は、代替的に、投与量分の薬剤液滴２１００を形成して分配するためのノズルプレート組立体４６００（nozzle-plate assembly）を有していてもよい（図２ｈ〜図２ｊに模式的に示された部分）。この組立体４６００は、貫通する孔又はノズル開口部４６２０を備えたプレート４６１０を有している。矢印４６３０で示すように、プレート４６１０は、投与量分の液体薬剤２０００の供給部に関して移動することができる。このような移動は、これに限定される訳ではないが、分配を起こさせるためのプレート４６１０の振動を含んでいる。プレート４６１０が投与量分の液体薬剤２０００の供給部に向かって選択的に移動させられるときに、投与量分の液体薬剤２０００がノズル開口部４６２０を介して分配される。
図２ｉに示すように、ノズル開口部４６２０の寸法は、投与量分の薬剤液滴２１００が異なる寸法又は体積の範囲となるように、調整又は変更することができる。プレート４６１０の非常に小さい開口部の寸法を正確に形成する能力及び組立体４６００の分配力学構造（dispensing dynamics）は、非常に少量の、好ましくは１ピコリットル程度の投与量分の液体薬剤２０００を分配することを可能にする。図２ｊに示すように、プレート４６１０に複数（多数）のノズル開口部４６２０を設けて、列単位で分配を行うことができるようにしてもよい。
ノズルプレート組立体４６００は、投与量分の液体薬剤２０００と接触する材料がより低減されるように部品を最小化するのが有利である。狭い通路が存在せず、かつ、その設計仕様が空気の取り込みに対して不感性であるので、組立体４６００の分配操作は信頼性が高い。プレート４６１０の移動による分配は、組立体４６００の搭載（load）を容易にするとともに、その洗浄を容易にする。投与量分の液体薬剤２０００の供給部に対する死空間は、平坦な又は実質的に平坦な形状のプレート４６１０により最小化され、又は除去される。
さらに、本発明は、例えば薬剤がインクカートリッジ内に搭載される場合は、パッド印刷装置を用いるなどといった、担持錠剤１０００に投与量分の液体薬剤２０００を分配するためのその他の構造及び方法を用いることも想定している。
分配システム４００は、担持錠剤１０００に添加されるべき投与量分の薬剤液滴２１００の各々をリアルタイムで監視する投与量検査システム４６０を有している。好ましい実施の形態に係る製薬設備１０においては、投与量検査システム４６０は、投与量分の薬剤液滴２１００の高速画像化技術を用いて、液滴の体積を決定する。投与量検査システム４６０は、構台４１０に接続され、かつ、投与量分の薬剤液滴２１００の各々の高速画像４７０（図４参照）を撮影することができる高速デジタルカメラ４６５を有している。好ましい実施の形態に係る製薬設備１０においては、２つの分配モジュール４２０の各々に対応する２つの高速デジタルカメラ４６５が用いられる。
図１〜図４に示すように、投与量分の薬剤液滴２１００の画像４７０は、好ましくは、投与量分の薬剤液滴がノズル４５０を離れた後であって、かつ、担持錠剤１０００と接触する前において、飛行中に撮影される。製薬設備１０は、カメラ４６５を起動させるレーザ検出器を用いて、高速で飛行する投与量分の薬剤液滴２１００の画像４７０を獲得（取得）する（一般的には図２ｄ参照）。しかしながら、本発明は、カメラ４６５を起動するとともに画像４７０を獲得するためのその他の起動装置（トリガ装置）及び起動方法を用いることも想定している。
制御システム９００は、画像４７０を用いて、投与量分の薬剤液滴２１００の各々の体積を計算する。計算された投与量分の薬剤液滴２１００の体積は、フローセル４３０から得られた濃度とともに、担持錠剤１０００に分配されている投与量分の活性剤を決定するのに用いられる。許容範囲に合致しないすべての投与量分の活性剤は、制御システム９００によってエラーコードが付けられる。その結果、この特定の投与量分の薬剤液滴２１００を有する担持錠剤１０００を排除することができる。
薬剤製品３０００においてより高い投与量分の活性剤を必要とする場合は、分配モジュール４２０は、複数（多数）の投与量分の薬剤液滴２１００又は投与量分の液体薬剤２０００の流れ（stream）を分配してもよい。投与量検査システム４６０はまた、投与量分の液体薬剤２０００の流れの画像を獲得する能力を有し、これに基づいて薬剤の体積及び投与量の計算を行うことができる。
分配システム４００は、担持錠剤１０００について投与量分の薬剤液滴２１００の乾燥を行う乾燥システム４７５を有している。好ましい実施の形態に係る製薬設備１０においては、乾燥システム４７５は、炉（オーブン）４８０と、乾燥モニタ又は炉センサ４８２（詳しくは図示せず）を有している。炉４８０は、投与量分の薬剤液滴２１００と担持錠剤１０００とに熱及び空気流を供給する。その結果、担持錠剤の外側の表面１１００又は担持錠剤の外側の表面に実質的に沿ってフィルム２２００が形成される。炉センサ４８２は、投与量分の薬剤液滴２１００及び担持錠剤１０００の各々の乾燥状態を監視し、薬剤製品３０００が要求される許容範囲に合致することを確実にする。投与量分の液体薬剤２０００の加熱又は乾燥は、過剰な量の液体を蒸発させ、活性剤をフィルム２２００に獲得させる。乾燥システム４７５の乾燥処理過程は、投与量分の液体薬剤２０００を担持錠剤１０００で「空気乾燥」させるのとは対照的に、例えば溶媒状のメタノールなどといった、薬剤製品からある賦形剤（excipients）の低減又は除去（蒸発により）が望ましい場合は、とくに有利である。
例えば５ｍｇ又は１０ｍｇなどといった、より高い投与量分の薬剤の薬剤製品に対しては、乾燥システム４７５は、互いの頂部に分配される際に投与量分の液体薬剤２０００の層を乾燥させることができ、及び／又は、担持錠剤１０００の背向する側部で投与量分の液体薬剤を乾燥させることができる。これは、より大きい体積の投与量分の液体薬剤２０００を担持錠剤１０００に担持させることを可能にする。
例えば、温度、空気流量、湿度などの乾燥状態（乾燥条件）は炉センサ４８２によって監視され、炉４８０に沿って状態の変化を獲得するために複数（多数）のこのようなセンサが用いられる。センサによって集められたデータは、各保持トレー２２０中の投与量分の薬剤液滴２１００及び担持錠剤１０００の性質を評価するために制御システム９００に供給される。
好ましい実施の形態においては、乾燥状態は保持トレー２２０全体で監視され、要求される許容範囲に合致しない炉の状態によって影響を受けている保持トレーに基づいて、個々の担持錠剤１０００及びこれに含まれている投与量分の薬剤液滴２１００に対してエラーコードを指定することができる。代替的に、炉４８０内の重要な地点に、より多くのセンサ４８２を配置することにより、トレーの乾燥状態を部分的に監視するようにしてもよい。さらに、本発明は、乾燥処理過程に関連するその他の状態（条件）又は基準、例えば、特定の薬剤製品３０００にとってより重要である状態（条件）などを監視することも想定している。
本発明はまた、赤外線（ＩＲ）炉である炉４８０、及び／又は、ＩＲ加熱、対流加熱、伝導加熱及び／又はマイクロ波加熱の組み合わせを用いる炉４８０も想定している。乾燥システム４７５は、例えば担持錠剤１０００の表面温度、又はＩＲ放射などといった状態量を検出するための乾燥センサ備えていてもよい。乾燥システム４７５はまた、例えば炉４８０に入る、保持トレー２１０によって起動される光電管（フォトセル）などといった、炉を作動させるためのセンサを備えていてもよい。
分配システム４００は、担持錠剤１０００にすでに添加され、そして乾燥させられた、投与量分の液体薬剤２０００に対してリアルタイムの監視、フィードバック及び調整を行う投与量確認システム５００を有している。とくに、投与量確認システム５００は、担持錠剤１０００における投与量分の液体薬剤２０００の位置決めと、担持錠剤に収容されている液体の量とを監視する。好ましくは、投与量確認システム５００はまた、担持錠剤１０００における投与量分の液体薬剤２０００の分布及び活性剤の型も監視することができる。さらに、投与量確認システム５００は、例えば担持錠剤１０００上に存在する汚染物特定（確認）するなどしてその他の物質を監視するとともに、このようなその他の物質の量を監視してもよい。
投与量確認システム５００によって得られたデータは制御システム９００に供給される。制御システム９００は、薬剤製品３０００の要求される許容範囲に合致しない個々の担持錠剤１０００及びこれらの投与量分の液体薬剤２０００に対してエラーコードを指定する。
好ましい実施の形態に係る製薬設備１０おいては、投与量確認システム５００は、担持錠剤１０００の各々の画像５２５を獲得する１対の電荷結合素子（ＣＣＤ）カメラ５２０を備えた構台５１０（前記の構台４１０に類似する）を有している。この画像５２５は、担持錠剤１０００に関して投与量分の液体薬剤２０００の位置を決定するために制御システム９００に供給される。
投与量確認システム５００はまた、担持錠剤１０００における投与量分の液体薬剤２０００の量、タイプ及び／又は分布を決定するために用いられるプローブ（探針）５３０（図２参照）を有している。好ましい実施の形態に係る製薬設備１０おいては、プローブ５３０は、近赤外線（ＮＩＲ）化学画像化技術又はＵＶ誘起蛍光化学画像化技術を用いて、担持錠剤１０００上に存在する液体薬剤２０００の量を決定する。
プローブ５３０は、保持トレー２１０内の担持錠剤１０００の各々についてＮＩＲ化学的画像化を実施する部品、例えば光ファイバ、焦点面アレイ（ＦＰＡ）検出器、及び／又は、電荷結合素子（ＣＣＤ）検出器などを有している。さらに、ＮＩＲ化学的画像化のための波長選択器として液晶可変フィルタ（liquid crystal tunable filter）を用いてもよい。このような部品を互いに組み合わせて又は代替的に用いることは、担持錠剤１０００の表面の近傍で又はこれに沿って活性剤を位置決めすることにより促進される。
ＮＩＲ化学的画像化は、投与量分の液体薬剤の量の正確な測定のために、担持錠剤１０００の上側表面１１００と投与量分の液体薬剤とへの良好な透過を生じさせる。この技術は、フィルム２２００が担持錠剤１０００の上側表面１１００の上に位置する場合、又は、実質的に担持錠剤１０００の上側表面に位置する場合、好ましい薬注段階のためにとくに有用である。
好ましい実施の形態に係る製薬設備１０においては、プローブ５３０は、焦点面アレイ検出器を用いて、サンプル領域内のあらゆる点から信号を獲得する。サンプル領域は、好ましくは、保持トレー２１０の全体を含む。その結果、担持錠剤１０００の全てが同時に測定され、この処理過程の効率がさらに改善される。焦点面アレイ検出器は、サンプル領域に対して全ての周波数で同時にスペクトルの情報を獲得することができる。プローブ５３０は、活性剤の量、剤形及び／又は分布について迅速かつ非破壊的に投与量分の液体薬剤２０００を測定することができるとともに、担持錠剤１０００に含有されているその他の物質の監視又は検出を行うことができる。
本発明は、担持錠剤１０００についての特定の単数又は複数の投与量分の液体薬剤２０００の存在、タイプ及び／又は量を決定するためのその他の方法及び装置を用いることも想定している。例えば、ラマン及びＵＶ反射を利用する化学的画像化及び／又は分光法分析、及び種々のその他のタイプの画像化、化学的画像化及び／又は分光法分析などを用いることも想定している。また、例えば、ＵＶ／可視光吸収、蛍光、レーザにより誘起された蛍光、ルミネッセンス、フォトルミネッセンス、テラヘルツ及び中ＩＲなどを用いることも想定している。本発明は、薬剤製品３０００の分析のための化学的画像化及び／又は分光法分析の使用を促進する種々の装置又は部品を使用することも想定している。例えば、レーザ（例えば、パルスレーザ）、ビームスプリッタ、水蒸気が存在しない環境（例えば、窒素封止（nitrogen shroud））、光学遅延（例えば、可変光学遅延）、アンテナ、及び／又は、半導体を使用することも想定している。本発明は、室温ソリッドステート検出器及び／又はパルス時間ゲート技術及び部品を使用することも想定している。本発明は、非電離性、非侵襲性、非破壊性及び／又は低電力要求の、薬剤製品３０００を分析するための技術を用いることも想定している。
本発明は、投与量分の液体薬剤２０００及び担持錠剤１０００の分析を可能にする電磁スペクトルの任意の領域を用いるともに、特定のタイプの分光法分析を用いる上において励起を起こさせるための種々の技術及び励起源を用いることも想定している。本発明はまた、投与量分の液体薬剤２０００及び担持錠剤１０００の化学的画像化を用いることを可能にするデジタル画像化のためのその他の技術及び部品を用いることも想定している。さらに、投与量確認システム５００はあらゆるスペクトル範囲において代用検出（surrogate detection）を用いることも想定しているということを理解すべきである。
製薬設備１０のコーティングシステム６００は、起こりうる摩耗及びこれに起因する活性剤の損失を防止するために、投与量分の液体薬剤２０００にコーティング２３００（図１２参照）を施す。コーティング２３００はシール剤（シーラント）であってもよい。コーティング２３００は、投与量分の液体薬剤２０００を隠すことにより、薬剤製品３０００の外観を一様にする。コーティング材は、担持錠剤１０００の色によく似た色のものを用いてもよいが、その他の色のものを用いてもよい。例えば、異なる広告映像を生じさせるために、対照的な色のものを用いてもよい。コーティング２３００と担持錠剤１０００との間の色の小さな相違は、コーティングの周囲を担持錠剤の縁部に一致させることにより消す（accounted for）ことができる
コーティングシステム６００は、好ましくは、パッド印刷装置６１０と、コーティング材源６２０と、コーティング乾燥機６３０とを有する。パッド印刷装置６１０は、コーティングを担持錠剤１０００の上側表面１１００に移動させる。パッド印刷装置６１０は、コーティングの浪費、例えば過剰な吹きかけを生じさせることなく、コーティングを担持錠剤に移動させるので、有利である。
好ましい実施の形態に係る製薬設備１０においては、パッド印刷装置６１０は、製薬設備１０に接続され、又はこれと隣り合って配置され、各往復行程でもって錠剤の配列に印刷を行う。パッド印刷装置６１０は、構台６１５又はその他の同様の装置に移動可能に接続して、保持トレー２２０に関するパッド印刷装置６１０の移動を促進するようにしてもよい。パッド印刷装置６１０によってコーティング２３００が施されているときに、保持トレー２２０は移動し続ける。しかしながら、本発明は、錠剤位置２２０の各々に関してパッド印刷装置６１０を位置決めするためのその他の装置及び方法を用いて、これによりコーティング２３００を正確に行うことも想定している。
パッド印刷装置６１０は、コーティング材源６２０に取り外し可能に接続されている。好ましい実施の形態に係る製薬設備１０においては、コーティング材源６２０は、取り外し可能に接続することができる導管６２７を介してパッド印刷装置６１０に接続された移動可能なコンテナ６２５である。これにより、コーティング材を迅速かつ効率的に交換することができる。
代替的に、スプレー装置又はインクジェット装置（図示せず）を用いて、担持錠剤１０００にコーティングをスプレーするようにしてもよい。スプレー装置はまた、構台６１５に移動可能に接続して、錠剤位置２２０の各々を通り過ぎるようにしてもよい。本発明は、投与量分の液体薬剤２０００を覆うコーティング２３００を担持錠剤１０００に施すその他の装置及び方法、例えば超音波噴霧器（アトマイザ）などを用いることも想定している。投与量分の薬剤が供給されてしまっている場合は、コーティングシステム６００は、間欠的な低容量噴霧スプレーを用いて、担持錠剤１０００の表面にコーティング２３００を局所的に施してもよい。スプレー装置は、容積ポンプを用いて、間欠的にコーティング材料を供給するようにしてもよい。空気−液体の２流体噴霧スプレーを用いて、微細なスプレーを生成するようにしてもよい。
層内に又は背向する側に担持錠剤１０００を薬注する場合について前記したとおり、コーティングシステムは、単数又は複数の投与量分の液体薬剤２０００がどのように担持錠剤に添加されたかに応じて、例えば両側に添加されたか層間に添加されたかに応じて、必要なコーティングを施してもよい。これは、薬剤製品３０００に対して体積が大きい投与量分の薬剤を用いること、例えば５ｍｇ又は１０ｍｇを超える投与量分の薬剤を用いることを容易にする。
コーティング乾燥機６３０は、担持錠剤１０００に施されたコーティング２３００と投与量分の液体薬剤２０００とを乾燥させる。コーティング乾燥機６３０は、好ましくは、炉６４０と、炉センサ６５０（詳しくは図示していない）とを有している。炉６４０は、コーティング２３０に熱と空気流とを供給する。炉センサ６５０は、前記の炉センサ４８２と同様に、コーティング２３００の乾燥状態を監視し、薬剤製品３０００が要求される許容範囲内に合致することを確実化する。
製薬設備１０の印刷システム７００は、コーティング２３００に識別マーカーを付与する。この印刷システムは、好ましくは、マーカーを担持錠剤１０００のコーティング２３００に移動させるパッド印刷装置７１０と、識別マーカーの各々の画像７３０を獲得して画像の質を点検する（verify）１対のビデオカメラ７２０を有している。容認（受入）できない錠剤は、制御システム９００によって特定され、この後システム８００によって排除されるであろう。
好ましい実施の形態に係る製薬設備１０においては、パッド印刷装置７１０及びカメラ７２０は、構台７３５に移動可能に接続され（構台４１０、５１０及び６１５と同様に）、識別マーカーが付与されている際に移動し続ける保持トレー２１０に関してパッド印刷装置の移動を促進する。しかしながら、本発明は、錠剤置き場２２０の各々に関して識別マーカーを正確に付与するために、パッド印刷装置７１０又はこれに代わる装置、例えばレーザマーキング装置、インクジェット装置又は輪転グラビア装置などを位置決めするためのその他の装置及び／又は方法を用いることも想定している。各マーカー画像７３０は、検査のための制御システム９００のために設けられ、印刷された識別マーカーが薬剤製品３０００の要求される許容範囲に合致するかどうかを決定する。また、本発明は、インク乾燥機（図示せず）、例えば、識別マーカーに熱及び／又は空気流を供給してこれを乾燥させる炉などを有する製薬設備１０も想定している。とくに指定されたところを除けば、カメラはビデオ／デジタル記録装置を意味する。
受入・排除システム８００は、品質制御のためのリアルタイムの監視と調整とを受けた薬剤製品３０００を提供し、各製品が要求される許容範囲に合致することを確実化する。製薬設備１０による処理過程の種々の段階で連続的に実施されているリアルタイムの監視に基づいて、制御システム９００は、すべての薬剤製品３０００についてそれぞれ容認できるか拒絶されるかを指定する。
容認できる薬剤製品３０００は、好ましくは制御システム９００によって選択的に制御された圧力の下で、供給領域（詳しくは示していない）を通る一方、拒絶された製品は、好ましくは重力により廃物領域に落下させられる。しかしながら、本発明は、すでに制御システムによって拒絶すべきであると指定された製品から、制御システム９００によって容認できると指定される薬剤製品３０００を分離するその他の構造及び方法も想定している。
制御システム９００は、製薬設備１０の種々の段階及びシステムを調整する（coordinate）とともに同期させる。好ましい実施の形態においては、制御システム９００は、製薬設備１０の異なるシステムを制御する複数（多数）のマイクロプロセッサ９１０を有する分散型のプロセス制御システムである。マイクロプロセッサは、好ましくは、ワークステーション９２０を通って調整される。しかしながら、本発明は、中央の及び局所的な制御を含むその他のタイプのシステム、例えば複数のマイクロプロセッサ９１０のうちの１つによって制御されている同様のシステム又はすべてのシステムを制御する単一のマイクロプロセッサ９１０も想定している。
マイクロプロセッサ９１０及びワークステーション９２０は、好ましくはイーサネット（登録商標）スイッチ９３５を用いるネットワーク９３０を介して、互いに通信を行うようになっている。これは、製薬設備１０によって実施されている処理過程のリアルタイムの監視、フィードバック及び調整を可能にする。本発明は、例えば配線（hardwiring）などといった通信のためのその他の構造及び方法を用いることも想定している。制御システム９００はまた、保管用の（archive）マイクロプロセッサ又はヒストリアン９４０（historian）も有している。このヒストリアン９４０は、製薬設備１０によって処理されるすべての薬剤製品３０００の各々のために編集（コンパイル）された大量のデータを集中的に格納するのに用いられる。しかしながら、本発明は、例えば編集したデータを個々に格納するマイクロプロセッサ９１０などといった処理データを格納するその他の方法も想定している。
制御システム９００は、好ましくは、データ、データの一部、データの要約及び／又はデータに基づく計算及び結論を表示する単数又は複数のモニタ９５０を有している。これにより、作業者は、行っている処理過程の監視及び／又は調整を行うことができる。より好ましくは、モニタ９５０は、種々のマイクロプロセッサ９１０及び／又はワークステーション９２０を用いることにより、データ、データの一部、データの要約、データに基づく計算、及びデータに基づく結論を選択的に表示することができる。好ましくは、制御システム９００は、全ての薬剤製品３０００のためのデータを記録する。これらのデータは、時間、錠剤の初期状態、投与量分の液滴の体積、投与量分の液滴の濃度、炉の温度、炉の湿度、炉の空気流量、錠剤における投与量分の薬剤の配置、投与量分の薬剤の量及びその受容性を含む。
製薬設備１０の操作は、図５中のフローチャートに示されている。処理過程５０００は、各段階の間で連続であり、包装（パッケージ）の準備ができた薬剤製品３０００を提供する。コスト及び時間を節約することができるといった利点に加えて、処理過程５０００は、作業者が薬剤製品３０００の種々の薬剤、活性剤及び不活性剤と接触するのを最小にする。これは、起こりうる汚染を低減するとともに、有害である可能性がある活性剤又はその他の物質、例えば労働災害分類４（ＯＨＣ４）の化合物を取り扱う上において作業者の安全を確保する。
作業者が薬剤製品３０００と接触することを最小限にし、又は除去するといった製薬設備１０の能力は（後で説明するように、包装段階の追加を含む）、従来の処理過程及び設備を超える大きな利点を生じさせる。このような従来の処理過程は、例えばＯＨＣ４の薬物が製造されている場合は、作業者による特別な取り扱い及びほこりを閉じ込める装置などといった、特別の安全装置（safety feature）を必要とする。従来の設備及び処理過程における作業者による特別の取り扱い及び特別な安全装置は、製造コストを上昇させるとともに、製品の製造のための時間を増加させる。製薬設備１０は、自動化され、リアルタイムの制御が行われ、フィードバックが行われ及び／又は調整が行われるので、このようなコスト回避するとともに、製造時間を短縮する。本発明はまた、酸化性の劣化を低減又は除去するために、窒素に富む雰囲気中で製薬設備１０を用いることも想定している。これは、処理過程５０００において作業者の介入の必要性を無くすことにより促進される。
図５は、それぞれ、担持錠剤１０００と投与量分の液体薬剤２０００とを製造するために、処理過程６０００及び７０００と組み合わせた処理過程５０００を示している。処理過程５０００は担持錠剤１０００と投与量分の液体薬剤２０００とを用いることを必要とする。しかしながら、担持錠剤１０００及び投与量分の液体薬剤２０００は、他の施設で製造し、製薬設備１０に供給することができる。また、他の処理過程を、図５に示すものとは異なる担持錠剤１０００及び投与量分の液体薬剤２０００を製造するために用いることができる。
材料供給ステップ５１００は、担持錠剤１０００が製薬設備１０内を通って進み投与量分の液体薬剤２０００、コーティング２３００及び識別マーカーの正確な分配を確実化する際に、確実に位置決めされた状態を保つ担持錠剤１０００の配列を提供する。材料供給ステップ５１００は、前記のとおり、ローディングシステム、保持システム及びコンベアシステム１００〜３００によって実施され、制御システム９００によってリアルタイムの監視、フィードバック及び調整が行われる。
材料供給ステップ５１００は、複数の因子、例えば投与量分の液滴２１００を分配するのに必要とされる時間量又は投与量分の液体薬剤２０００に必要とされる乾燥時間などに基づく駆動コンベア３１０の速度の調整を含む。好ましい実施の形態においては、駆動コンベア３１０の速度は、製薬設備１０におけるその他のすべての移動の位置決め及び速度を指示する。例えば、駆動コンベアの速度に基づいて構台４１０、５１０及び６１５の同期を指示する。しかしながら、本発明は、処理過程５０００の種々の分配ステップに正確さを与える、その他の部品の移動又はその他の因子に基づく（based off）システムの同期も想定している。
本発明はまた、担持錠剤１０００に分配された投与量分の液体薬剤２０００の位置のリアルタイムの監視に基づいてコンベアシステム３００の速度を調整することも想定している。前記のとおり、投与量確認システム５００は、担持錠剤１０００における投与量分の液体薬剤２０００の位置の各々の画像５２５を獲得する。制御システム９００は、例えば、投与量分の液体薬剤２０００の位置決めが同一方向において常に中心からずれている場合は、このデータに基づいてこの後の保持トレー２２０に関して駆動コンベア３１０の速度を調整することができる。また、材料供給ステップ５１００は、担持錠剤１０００の品質、例えば小片状となった錠剤又は破損した錠剤などのリアルタイムの監視を含む。これにより、除去すべき担持錠剤を指定して、特定の担持錠剤に投与量分の液滴２１００を分配することを防止することができる。
薬注ステップ５２００は、分配システム４００によって、とくには分配モジュール４２０の対によって実施される。制御システム９００は、定量ポンプ４２５に同期されたパルスを印加し、投与量分の液滴２１００の加圧された分配を駆動する。しかしながら、本発明は、薬注のために分配モジュール４２０を駆動するその他の信号及び技術を用いることも想定している。
薬注ステップ５２００の較正（calibration）は、分配モジュール４２０の精度を監視する秤量セル４５５（詳しくは図示していない）によって行われる。操作時においては、構台４１０は、秤量セル４５５の上方に位置決めされる。そして、予め設定された数の投与量分の液滴２１００が重量測定のために秤量セルに分配される。このデータは、分配された投与量分の液滴２１００の画像４７０の各々から収集されたデータと比較される。この後、制御システム９００は、予め設定された数の投与量分の液滴２１００についての体積と重量の比較に基づいて分配システム４００を較正する（calibrate）。
投与量検査ステップ５２５０は、分配システム４００によって、とくに投与量検査システム４６０によって実施される。投与量検査システム４６０は、担持錠剤１０００に投与量分の液滴２１００を添加する前に、投与量分の液滴２１００の定量的測定を行って、要求される量の活性剤を含有していない液滴を受け入れている錠剤を拒絶することを可能にする。
投与量検査ステップ５２５０を較正するために、ビジョンレチクル（図示せず）と較正された体積部（図示せず）とが設けられている。ビジョンレチクル（vision reticle）は、ビデオカメラ４６５を起動して投与量分の液滴２１００の画像４７０を獲得することができる場合に、位置の決定を可能にする。較正された体積部は、投与量検査システム４６０の較正を可能にする。操作時においては、構台４１０は、ビジョンレチクル（視覚レチクル）の上方に位置決めされる。較正された体積部は、投与量検査システム４６０によって放出され検出される。そして、制御システム９００は、（画像４７０からの）較正された体積部を、投与量検査システムの較正のために、既知の較正された体積部と比較する。この較正の連続処理（シーケンス）は、定期的に、例えば１５分毎に、又はすでに処理された錠剤が所定の数となる毎に実行するときに設定することができ、及び／又は、定期的又はその他の基準により設定することができる。
本発明は、前記の較正技術に基づいて、薬注ステップ５２００及び投与量検査ステップ５２５０のリアルタイムの調整も想定している。これらの較正ステップは、保持トレー２２０の間に介在させることができる。そして、制御システム９００は、較正値と測定値の間の相違に基づいて、分配システム４００を調整することができ、例えば、画像体積の較正の調整を行うことができる。さらに、本発明は、投与量検査ステップ５２５０によって獲得されたリアルタイムの監視データに基づいて薬注ステップ５２００のリアルタイムの調整を行うことも想定している。例えば、ポンプ４２５のピストンの行程を調整して、過大な体積部又は過小な体積部有する投与量分の液滴２１００を獲得する（account for）ことも想定している。
投与量分の液滴２１００の体積を決定するための前記の高速ビデオ画像化方法は、比較器として重量分析を用いる高性能液体クロマトグラフィ法と比較された。図６〜図６ｅに示すように、画像４７０を用いた結果のサンプル及び体積を決定するために画像に実施されるアルゴリズムは、投与量分の液滴２１００が分配されている際に、投与量分の液滴２１００の体積の正確な決定が行われたことを示している。
代替的に、投与量検査システム４６０は、リアルタイムの監視及びフィードバック制御のための光学的形状測定を利用することができる。光学的形状測定を実施するために投与量検査システム４６０によって利用される部品、例えばレーザ及びカメラなどは、当業者に知られている。光学的形状測定の技術は、分配システム４００が投与量分の液滴２１００ではなく流れを分配している場合は、より大きい体積、例えば１０マイクロリットルより大きい投与量分の液体薬剤２０００に対してとくに有用である。
光学的形状測定の技術に対して、投与量検査システム４６０は、担持錠剤１０００の第１の輪郭形状（profile）を獲得するために、投与量分の液体薬剤２０００の分配に先立って、担持錠剤１０００の第１の走査（スキャン）を実施する。この後、投与量分の液体薬剤２０００を伴った担持錠剤１０００の第２の輪郭形状を獲得するために、投与量検査システム４６０によって第２の走査が実施される。第１の輪郭形状と第２の輪郭形状の相違は、担持錠剤１０００にすでに分配された投与量分の液体薬剤２０００の体積の測定を結果を与える。さらに、本発明は、投与量分の液体薬剤２０００が担持錠剤１０００の上ですでに乾燥させられた後に、担持錠剤１０００の光学的形状測定を用いることも想定している。また、第１の輪郭形状は、処理過程を迅速化するとともに２つの走査の必要性をなくすために、同一の担持錠剤１０００に対して予め決定された値に基づいて求めるようにしてもよい。
乾燥ステップ５３００及び乾燥空気準備ステップ５３２５は、乾燥システム４７５によって実施され、保持トレー２２０が炉４８０を通って移動する際に、担持錠剤１０００において投与量分の液滴２１００の乾燥を行う。保持トレー２２０の受け入れ又は拒絶のために、種々の乾燥条件が監視される。本発明は、乾燥システム４７５のリアルタイムの調整に用いられるべき乾燥条件、例えば制御システム９００によって調整される温度、空気流速及び／又は湿度、リアルタイムの監視も想定している。なお、この監視は、上記条件の異常の検出に基づいている。
投与量確認ステップ５３５０は、投与量確認システム５００によって実施され、ビデオ画像５２５及び近赤外線化学画像化を用いることにより、担持錠剤１０００の上に存在する投与量分の液体薬剤２０００の位置、タイプ、分布及び量のリアルタイムの監視を行う。図７及び図７ａに、ＮＩＲ化学画像化方法の結果のサンプルを示す。
焦点面アレイ検出器の各画素に対して固有の（unique）スペクトルが収集される。これは、空間分解スペクトル及び波長依存画像の両方で構成されている個々の担持錠剤データを生成する結果となる。図７及び図７ａに代替的に示すように、出力は、一連の空間分解スペクトル（画像の各地点に対するもの）又は一連の波長依存画像としてみることができる。各担持錠剤１０００に存在する投与量分の液体薬剤２０００の量は、投与量分の液体薬剤の生成された画像の相対的な寸法と個々の画素の強度とに基づいて、制御システム９００によって決定することができる。
しかしながら、前記のとおり、活性剤の量を分析するために、ＮＩＲ化学画像化に代えてその他の方法を用いてもよい。例えば、図７ｂは、保持トレー２１０全体にＵＶ光の励起を生じさせることにより放射が生じさせられた場合における、蛍光から生成された画像を示している。担持錠剤１０００及びこれらの投与量分の液体薬剤２０００の各々を画像化するために可視スペクトルＣＣＤカメラが用いられた。投与量分の液体薬剤２０００の領域と個々の画素におけるそれらのグレースケール強度とに基づいて、制御システム９００により、各投与量分の液体薬剤２０００の量を決定することができる。図７ｃは、ＨＰＣのみが存在し画像処理が存在しない担持錠剤のルミネッセンス画像を示している。これとは対照的に、図７ｄは、活性剤及びＨＰＣが存在しかつ画像処理が存在する場合における担持錠剤のルミネッセンス画像を示している。
本発明はまた、コンベアシステム３００及び分配システム４００に対して、リアルタイムのフィードバック及び調整を行うためにリアルタイムの監視を用いることも想定している。例えば、担持錠剤１０００において投与量分の液滴２１００のより良好な位置決めを行うために速度を調整し、あるいは、投与量分の液滴２１００の体積を増加又は減少させ、ひいては担持錠剤において最終的には乾燥させられる活性剤の量を増加又は減少させるために、ポンプ４２５及び／又はノズル４５０を調整することも想定している。
担持錠剤１０００との接触の前及び後の両方において、投与量分の液滴２１００のリアルタイムの監視を用いることはまた、処理過程の実施時に生じるあらゆる損失（losses）をより有効に行う（account for）ことを可能にする。例えば、限定される訳ではないが、投与量確認ステップ５３５０が、投与量検査ステップ５２５０によって指示された量よりもはるかに少ない投与量分の薬剤しか存在しないことを示している場合、薬注ステップ５２００及び乾燥ステップ５３００を、これらの損失の原因を解明する（account for）ために分析することができる。
コーティングステップ５４００は、コーティングシステム６００によって実施され、パッド印刷装置６１０又はその他の分配装置を用いることにより、投与量分の液体薬剤２０００にコーティング２３００を施す。図５は、コーティングを生成するための処理過程８０００と組み合わせた処理過程５０００を示している。処理過程５０００は、コーティング２３００のための上塗り（over coat）を用いている、しかし、コーティングは、他の施設で製造して製薬設備１０に供給することができる。また、処理過程８０００に示すステップとは異なるその他の処理過程を用いてコーティングを生成してもよい。
コーティング乾燥ステップ５５００及び乾燥空気準備ステップ５５２５は、コーティング乾燥機６３０によって実施され、投与量分の液体薬剤２０００にすでに施されたコーティング２３００の乾燥を行う。分配システム４００乾燥システム４７５に関する前記のリアルタイムの監視、フィードバック及び調整と同様に、コーティング乾燥ステップ５５００は、コーティング２３００の乾燥のリアルタイムの制御を行うことができる。
コーティング検査ステップ５５５０は、印刷システム７００のカメラ７２０によって獲得された画像７３０に基づいて実施される。代替的に、印刷システム７００によって用いられる部品及び制御と同様に、保持トレー２１０がコーティング乾燥機６３０を通り抜けた後に、製薬設備１０に沿う別の画像検査段階を設けてもよい。コーティング検査ステップ５５５０は、各薬剤製品３０００受け入れ又は拒絶を行うために、投与量分の液体薬剤２０００に施されたコーティング２３００のリアルタイムの監視を用いる。本発明はまた、コーティングシステム６００、とくにパッド印刷装置６１０又はその他の分配装置のリアルタイムのフィードバック及び調整、例えば、速度、位置決め、量及び／又は圧力のフィードバック及び調整を用いることも想定している。
印刷ステップ５６００及びインク分配ステップ５６２５は、印刷システム７００によって実施され、もう１つのパッド印刷装置又はその他の分配装置を用いることにより、コーティング２３００の上の識別マーカーを付与する。
印刷検査ステップ５６５０もまた、印刷システム７００のカメラ７２０によって獲得された画像７３０に基づいて実施され、識別マーカーの正確な位置決め及び明瞭化を行う。印刷検査ステップ５６５０は、各薬剤製品３０００受け入れ又は拒絶を行うために、コーティング２３００に付与された識別マーカーのリアルタイムの監視を用いる。本発明はまた、印刷システム７００、とくにパッド印刷装置７１０又はその他の分配装置のリアルタイムのフィードバック及び調整、例えば、速度、位置決め、量及び／又は圧力のフィードバック及び調整を用いることも想定している。
配送ステップ５７００は、受入・排除システム８００によって実施され、包装の準備が整い、かつリアルタイムの監視、フィードバック及び調整が行われて製品の各々が要求される許容範囲に合致していることが確実化された薬剤製品３０００を提供する。すべての薬剤製品３０００はそれぞれ受け入れ可能かそれとも排除すべきかが指定されている。したがって、制御システム９００は、選択され／受け入れられた薬剤製品を受け入れる。
排除ステップ５８００はまた、受入・排除システム８００によって実施され、製薬設備１０のリアルタイムの監視、フィードバック及び調整によって処理過程で得られたデータに基づいて、要求される許容範囲に合致しない薬剤製品３０００を排除する。
図８〜図１０は、本発明のもう１つの実施の形態に係る、包括的に参照番号２０が付された製薬装置ないしは製薬設備を示している。製薬設備２０は、図１に示す好ましい実施の形態に係る前記の種々の部品と同様でありかつ同様の参照番号が付された種々の部品、すなわちコンベアシステム３００、薬物分配システム４００、制御システム９００などを有している。製薬設備２０は、好ましい実施の形態をスケールダウン（縮小）したものであるが、処理段階においてリアルタイムの監視を行う。これらのシステム３００、４００及び９００の各々は、互いに動作的に接続され、それぞれリアルタイムの監視がなされ、好ましくはリアルタイムのフィードバック及び調整もなされた薬剤製品３０００を効率的かつ人間工学的に処理する。
保持トレー２１０は、担持錠剤１０００が製薬設備２０に対して降下を始める部位において、駆動コンベア３１０の上に手動で配置される。各保持トレー２１０は、該トレー上のバーコード２３０及びスキャナ２３５を用いることにより特定される。保持トレー２１０は、製薬設備２０に沿って移動し続け、分配システム４００に至る。分配システム４００では、構台４１０に取り付けられた分配モジュール４２０が、担持錠剤１０００の各々に投与量分の液滴２１００を分配する。ビデオカメラ４６５は、分配されている各投与量分の液滴２１００の画像を撮影し、この画像とフローセル４３０で獲得された濃度データとを関連させて用いて、分配されている活性剤の量のリアルタイムの監視が行われる。
炉４８０を通り抜けた後、投与量分の薬剤２０００は乾燥させられ、担持錠剤１０００の外側の表面１１００に、又は実質的に外側の表面１１００に沿って形成されたフィルム２２００となる。そして、担持錠剤１０００の各々について、投与量分の薬剤２０００の位置及び量のリアルタイムの監視が行われる。構台５１０に取り付けられたビデオカメラ５２０（図９参照）は、各担持錠剤１０００及びその上の各投与量分の薬剤２０００の画像５２５を獲得する。この画像５２５は、投与量分の薬剤の配置及び量を得るために、制御システム９００によって処理される。
ＮＩＲ又はＵＶにより惹起された蛍光の下で、カメラ５２０は、薬注及び乾燥を行った後に残っている堆積スポット（堆積部位）の画像５２５を獲得する。画像解析ソフトウエアは、グレースケールを用いて、画素の数と画素の相対強度とを表にし、背後に残っている乾燥されたスポットの画像を現像する。大きい投与量分の薬剤は、より大きい被覆領域又はより高い強度のグレースケールを生じさせるであろう。この情報に基づいて、錠剤における投与量分の薬剤が決定される。
この後、保持トレー２１０は、駆動コンベア３１０から手動で除去される。データは、投与量分の液滴、投与量分の薬剤の位置、投与量分の薬剤の量、及び乾燥状態に関して、薬剤製品３０００毎に編集（コンパイル）される。このデータは、各薬剤製品が受け入れ可能であるか排除すべきかの指定を行うために、制御システム９００によって用いられる。製薬設備２０は、個々の担持錠剤１０００の特定を行うために、製薬設備の異なる段階で個別のスキャナ２３５を用いる。
図８ａに、本発明の第２の代替的な実施の形態に係る、包括的に参照番号２０’が付された製薬装置ないしは製薬設備を示す。図８〜図１０に関して説明した前記の実施の形態と同様に、製薬設備２０’は、図１に示す好ましい実施の形態に係る製薬設備１０をスケールダウンしたものである。製薬設備２０’は、製薬設備１０及び２０と同様の特徴を多く有している。そして、これらの特徴、すなわちコンベアシステム３００及び薬物分配システム４００などには、同様の参照番号が付されている。製薬設備２０’は、製薬設備２０の特徴を含み、さらに構台５１０を有し、投与量確認システム５００と容易に結合して用いることができるので、本発明のモジュール性（modularity）を例示している。
図８ｂ〜図８ｏは、包括的に参照番号８０２０が付された、分光法検出システムないしは装置のための、代替的かつ典型的な実施の形態を模式的に示す図である。分光法検出システム２０は、一般に、少なくとも１つの放射線伝達システム８０２２と、第１の制御システム８０２４とを備えている。放射線伝達システム８０２２は、少なくとも１つの薬剤サンプル８０１０に入射放射線（例えば、入射放射線パルス）を供給又は伝達し、サンプル８０１０から放射される放射線を検出する。図８ｂに示すように、第１の制御システム８０２４は、好ましくは、励起線８０２３ａを介して、放射線伝達システム８０２２（又は光プローブ）に、所望の波長の光又は入射放射線を供給するための光源８０２６を備えている。また、第１の制御システム８０２４は、放射線伝達システム８０２２によって検出された放出放射線を分析するための分析器８０２８を備えている。放射線伝達システム８０２２は、集合線８０２３ｂ（collection line）を介して、分析器８０２８と通信を行うようになっている。さらに、第１の制御システム８０２４は、後でサンプル８０１０において検出された放出放射線と比較するために、選択された（又は所望の）活性剤（actives）の放射特性を格納するための格納システム又は記憶システム８０２７を備えている。好ましくは、励起線８０２３ａ及び集合線８０２３ｂは、単一の光通信線（例えば、光ファイバケーブル）内に収容されている。
この代替的な実施の形態によれば、光源８０２６は、少なくとも１つの入射放射線パルスを生成し供給するように構成されている。より好ましくは、光源８０２６は、複数の入射放射線パルスを生成し供給するように構成されている。さらに、後で詳しく説明するように、分光法検出システム８０２０は、好ましくは、線８０２３ｄを介して、第１の制御システム８０２４（ひいては、光源８０２６、分析器８０２８及び記憶システム８０２７）及び伝達システムと通信を行う第２の制御（又は同期）システム８０２９を備えている。これは、（ｉ）各サンプル８０１０を光プローブ８０２２に近接して位置決めし、（ｉｉ）移動システム８０３０の上のサンプル８０１０の移動を、少なくとも入射放射線生成システムと同期させるためであり、より好ましくは、入射放射線の伝達及びサンプ８０１０からの放出放射線の検出のためである（図８ｃ参照）。
図８ｂに示すように、第２の制御システム８０２９は、好ましくは、第１の制御システム８０２４の下位システム又は部品（一部）である。このようにせず、第２の制御システム８０２９は、別の部品であってもよい。放射線伝達システム８０２２は、薬剤サンプル８０１０への光の伝達及びそこからの放出放射線の受け入れを達成するために用いられる種々のタイプのもの、例えば従来の光プローブ（例えば、ｎ−アラウンド−１（n-around-1）光ファイバプローブ）などであってもよい。好ましくは、光プローブ８０２２によって生成される入射放射線は、紫外線−可視光のスペクトル領域の光（又はそのパルス）を含んでいる。かくして、この光は、好ましくは、ほぼ２００〜８００ｎｍの範囲の波長を有している。１つの代替的な実施の形態においては、光は、ほぼ２２５〜６００ｎｍの範囲の波長を有している。さらに、もう１つの代替的な実施の形態においては、光は、ほぼ３００〜４５０ｎｍの範囲の波長を有している。光の波長は、好ましくは、活性的な仕様のもの（active specific）、すなわち、選択された活性剤のスペクトル特性又は反射特性に基づくものである。
図８ｂに示す分光法検出システム８０２０は、１つの光プローブ８０２２とこれに関連する励起線８０２３ａ及び集合線８０２３ｂとを示しているが、この代替的な実施の形態の範囲内において、複数の光プローブとこれに関連する線とを容易に用いることができるということが理解されるであろう。前記のとおり、薬剤サンプル（又は、複数の薬剤サンプルの各々）によって放射された放出放射線は、放射線伝達システム又は光プローブ８０２２によって検出される。そして、各薬剤サンプルの放射特性を示す少なくとも１つの信号が分析器８０２８に送信される。この後、放出放射線を、選択された活性剤（actives）の格納されている放射特性と比較して、少なくとも、各サンプルの中又は上に含有されている活性剤の存在及び正体（identity）、又は、各サンプルの中又は上に含有されている活性剤の不存在を決定する。検出された活性剤の濃度はまた、既知の手法（formulation）、例えば、ここに参照のために組み入れられている下記の文献に開示された手法により決定することができる。
マサートその他（Massart et al.）「計量化学：教科書（Chemomertrics: a Textbook）」、科学及び技術におけるデータの取り扱い（Data Handling in Science and Technology）、第２巻、１９８８年
図８ｄは、分光法検出システム８０２０とともに用いることができる包括的に参照番号８０３０で示された、代替的な実施の形態に係る移動システムを示している。図８ｄに示すように、移動システム８０３０は、サンプルテーブル８０３２と、位置決めテーブル８０４０（position table）と、基部８０５０とを備えている。
図８ｅ〜図８ｇに示すように、サンプルテーブル８０３２は、その頂面に、少なくとも１つの、より好ましくは複数の、凹部を備えたレセプタクル（又はホルダ）を備えている。各レセプタクル８０３４（容器）は各薬剤サンプル８０１０を受け入れるように構成されている。図８ｈ及び図８ｉに示すように、サンプルテーブル８０３２は、さらに、その底面に、少なくとも２つの実質的に平行な「Ｔ字形」のスロット８０３６を備えている。これらのスロット８０３６は、位置決めテーブルの軌道８０４２（図８ｄ参照）を滑動可能に受け入れるように構成されている。
この代替的な実施の形態によれば、サンプルテーブル８０３２は、所望の数のレセプタクル８０３４収容するように種々の寸法のものを備えていてもよい。図示しているように、１つの代替的な実施の形態においては、サンプルテーブル８０３２は、長さがほぼ１６ｍｍであり、幅がほぼ９ｍｍであり、２００個のレセプタクル８０３４を収容している。サンプルテーブル８０３２は、好ましくは、不活性な材料、例えば、テフロン（登録商標）、ステンレススチール、被覆アルミニウムなどで形成され、光の伝播との干渉の可能性、及びレセプタクル８０３４内に収容されているサンプル８０１０からの放射される光との干渉の可能性を実質的に低減する。代替的な実施の形態においては、サンプルテーブル８０３２は、軽量の基部（例えば、アルミニウム）と、基部の上に固定された不活性な材料で構成された頂部レセプタクル部（頂面に形成されたレセプタクル８０３４を有する）とを有する２部品部材（two-piece member）を備えている。
図８ｄ及び図８ｊに、移動システム８０３０の位置決めテーブル８０４０を示す。図８ｊに示すように、位置決めテーブル８０４０は、好ましくは該位置決めテーブル８０４０の頂面と交差して伸びる少なくとも２つの「Ｔ字形」の軌道８０４２を備えている。この代替的な実施の形態によれば、位置決めテーブルの軌道８０４２は、サンプルテーブルのスロット８０３６を通ってその中に滑動して入るように形成され位置決めされている。
図８ｋに示すように、位置決めテーブル８０４０も、同様に、その底面に、基部の軌道８０５２を滑動可能に受け入れるように構成された、２つの実質的に平行な「Ｔ字形」のスロットを備えている（図８ｄ、図８ｌ及び図８ｍ参照）。位置決めテーブル８０４０及び基部８０５０は、アルミニウム及びＡＢＳなどの種々の軽量の材料で構成することができる。好ましくは、位置決めテーブル８０４０及び基部８０５０はアルミニウムで構成される。
図８ｄ及び図８ｎに示すように、本発明によれば、サンプルテーブルのスロット８０３６と位置決めテーブルの軌道８０４２の滑動可能な係合は、矢印Ｘ及び矢印Ｘ’で示す方向の（すなわち、サンプルの経路「ＳＰ１」）、サンプルテーブル８０３２の実質的に直線状の移動を達成する。位置決めテーブルのスロット８０４４と基部の軌道８０５２の滑動可能な係合は、矢印Ｙ及び矢印Ｙ’で示す方向の（すなわち、サンプルの経路「ＳＰ２」）、位置決めテーブル８０４０の実質的に直線状の移動を達成する。当業者であれば理解できるであろうが、本発明の範囲内で種々の従来のシステムを用いて、移動システム８０３０、ひいてはサンプル８０１０の上記の移動を行わせることができる。代替的な好ましい実施の形態においては、１対の電動式のシャフト又はねじ８０６０ａ、８０６０ｂが設けられる。
図８ｄに示すように、第１のシャフト８０６０ａは、好ましくは、サンプルテーブル８０３２と連結され、Ｘ’方向及びＸ方向の推進力を生じさせる。第２のシャフト８０６０ｂは、好ましくは、位置決めテーブル８０４０と連結され、Ｙ’方向及びＹ方向の推進力を生じさせる。当業者であればさらに理解できるであろうが、本発明の範囲内で種々の代替的な移動システムを用いることができる。このようなシステムとしては、単一のサンプルの経路を備えている従来のコンベアが挙げられる。前記のとおり、分光法検出システム８０２０は、さらに、本発明に係る移動システム８０３０と同期する（in synchrony）ように構成されている。代替的な好ましい実施の形態においては、分光法検出システム８０２０は、第１の制御システム８０２４及び移動システム８０３０と通信を行う、第２の制御システム８０２９を備えている。第２の制御システム８０２９は、少なくとも次の機能を実行するように構成ないしは調整されている。
（ｉ） 移動システム８０３０によって、単数又は複数のサンプル８０１０の位置決めを制御する。
（ｉｉ） 各サンプル８０１０を光プローブ８０２２に近接するよう位置決めする（すなわち、照明位置）。
（ｉｉｉ） 移動システム８０３０による単数又は複数のサンプル８０１０の移動を、少なくとも本発明に係る入射放射線生成システム（すなわち、光源８０２６）と同期させる。より好ましくは、各サンプルの経路（すなわち、ＳＰ１、ＳＰ２）を横切る際に、各サンプル８０１０かたの放出放射線の検出及び照明と同期させる。
上記の同期させられたサンプルの移動、照明、検出及び分析は、好ましくは１〜５サンプル／秒の範囲内で最小の速度（又は速さ）で、より好ましくはほぼ１サンプル／秒で実施される。かくして、本発明に係る方法及びシステムは、高速で正確な薬剤の剤形（formulation）、とくに当該技術分野で例をみない薬物の被験サンプル（drug candidate sample）の現場分析を行う。
図８ｏに示すように、分光法検出システム８０２０は、好ましくは、表示システムを備えている。この表示システムは、サンプルのＩＤ、システム及び試験のパラメータ、そして最も重要なものである上記の分光法分析システム又は分光法分析方法によって取得された結果、例えばサンプル中に存在すると予測される活性剤の存在、正体及び濃度を視覚的に表示する。図８ｏに示すように、代替的な１つの実施の形態においては、表示システムは、少なくとも１つのモニタ８０６５を備えている。このモニタ８０６５は、線８０２３ｃを介して、第２の制御システム８０２９、ひいては第１の制御システム８０２４と通信を行う。代替的なもう１つの実施の形態においては、表示システムは、連結されたモニタ８０７２を有する少なくとも１つのコンピュータシステム又はＰＣ８０７０を備えている。当業者であればさらに理解できるであろうが、さらにコンピュータシステム８０７０を、オペレータが第１及び／又は第２の制御システム８０２４、８０２９を直接制御するように構成し、プログラムを組むことができる。代替的なさらにもう１つの実施の形態においては、表示システムは、少なくとも１つのモニタ８０６５と、少なくとも１つのコンピュータシステム８０７０とを備えている。
かくして、本発明の１つの代替的な実施の形態に係る、薬剤サンプル中における活性剤の存在を現場で決定するための方法は、次の過程を含んでいる。
少なくとも１つの薬剤サンプルを準備する過程。
少なくとも１つのサンプル経路に沿って薬剤サンプルを移動させる過程。
ほぼ２００〜８００ｎｍの範囲内の波長を有する少なくとも１つの入射放射線パルスを生成する過程。
サンプルがプローブ８０２２の近傍に移動したときに（すなわち、照明位置）、薬剤サンプルに放射線パルスを照射する過程。
薬剤サンプルから放射された放出放射線を検出する過程。
検出された放出放射線を、選択された活性剤の格納されている放射線の特性と比較して、少なくとも活性剤の存在又は不存在を決定する過程。
代替的なさらにもう１つの実施の形態においては、薬剤サンプル中における活性剤の存在を現場で決定するための方法は、次の過程を含んでいる。
複数の薬剤サンプルを準備する過程。
少なくとも１つのサンプル経路に沿って複数の薬剤サンプルを移動させる過程。
それぞれが２００〜８００ｎｍの範囲内の波長を有する複数の入射放射線パルスを生成する過程。
照明位置に移動させられたときに、複数の薬剤サンプルの各々に、複数の入射放射線パルスのうちの少なくとも１つを照射する過程。
複数の薬剤サンプルの各々から放射された放出放射線を検出する過程。
複数の薬剤サンプルの各々から放射された放出放射線を、予め決定された活性剤の格納されている放射線の特性と比較して、活性剤の存在又は不存在を決定する過程。
代替的なさらなる実施の形態においては、上記の方法は、少なくとも薬剤サンプルを移動させるステップを、入射放射線パルスを生成するステップと同期させるステップを含んでいる。
図１１と図１２とは、第１の実施の形態に係る担持錠剤１０００と、製薬設備１０によって処理された後に結果的に得られる薬剤製品３０００とを示している。担持錠剤１０００は、好ましくは、外側の表面に沿って集中的に配置された凹部又は容器部１１５０を有している。容器部１１５０は、投与量分の液滴２１００を分配後に保持し（land）、その流出を防止するための凹部（basin）である。容器部１１５０は、投与量分の液体薬剤２０００を保持するのに十分な容積を有している。投与量分の液体薬剤２０００の粘度に応じて、容器部１１５０の容積を、投与量分の液体薬剤の体積よりも小さくしてもよく（粘度が、投与量分の液体薬剤が容器部の開放端で湾曲することを可能にする場合）、あるいは、投与量分の液体薬剤の体積と同一とするか又はやや大きくしてもよい。
容器部１１５０は、好ましくは、液体がはね散るのを最小にし、又は防止するために、滑らかな凹状となっている。しかしながら、本発明は、投与量分の液滴を担持錠剤１０００に添加するのを促進するために、容器部１１５０の形状、寸法及び位置が上記のものとは異なるものを用いることも想定している。本発明はまた、投与量分の液滴が高粘度である場合、又は投与量分の薬剤が担持錠剤１０００から滑り落ちるのを防止する強い表面張力が存在する場合は、容器部を有しない外側の表面とすることも想定している。
担持錠剤１０００は、好ましくは、外表面１１００及びこれと背向する外表面１２００の両方に形成された容器部１１５０を有している。これは、ローディング段階の実施時に、担持錠剤１０００を適切な方向に向ける必要をなくさせる。担持錠剤１０００はまた、プレコートを行って吸収を防止し、これによりフィルム２２００が外表面１１００に、又は実質的に外表面１１００に沿って維持されるようにしてもよい。しかしながら、担持錠剤１０００による吸収が生じない、ある種の投与量分の液体薬剤２０００及び担持錠剤１０００に対しては、これは必要ではない。
好ましい実施の形態に係る薬剤製品３０００は、外表面１１００に、又は実質的に外表面１１００に沿って投与量分の液体薬剤を有している。これは、活性剤が担持錠剤１０００の構造を損傷することを防止する。これはまた、リアルタイムの監視行う種々の方法、例えば担持錠剤をある深さまでは分析する能力は有するものの、担持錠剤全体にわたって分析する能力は有しないＮＩＲ化学画像化を用いることを容易にする。しかしながら、本発明は、担持錠剤１０００が投与量分の薬剤は吸収するが不安定化されない場合、例えば大抵はコーティングが行われず従来の圧縮された錠剤に比べて硬度が低い経口崩壊性の錠剤などの場合は、投与量分の液体薬剤２０００を担持錠剤１０００の基材に分配することも想定している。担持錠剤１０００の構造を損傷しない活性剤、例えば担持錠剤の一部を溶解させる活性剤に対しては、このタイプの分配で十分である。さらに、本発明は、担持錠剤の外表面にフィルムを形成する一方、担持錠剤１０００の基材内への活性剤の吸収を組み合わせることも想定している。
図１３と図１４とは、第２の実施の形態に係る担持錠剤９０００と、製薬設備１０によって処理された後に結果的に得られる薬剤製品３０１０とを示している。担持錠剤９０００は、好ましくは、外表面９１００に沿って集中的に配置された凹部又は容器部９１５０を有している。容器部９１５０は、投与量分の液滴２１００を分配後に保持し（land）、その流出を防止するための凹部（basin）である。さらに、容器部９１５０を囲むために第２の容器部（図示せず）を用いてもよい。この第２の容器部は、コーティングを分配後に保持し（land）、その流出を防止するとともにより均一な外観を生じさせるための凹部（basin）である。
上記のものとは異なる寸法及び形状の担持錠剤１０００及び９０００を用いることができるということを理解すべきである。例えば、限定される訳ではないが、製薬設備１０、２０及び２０’は、投与量分の液体薬剤２０００を、該薬剤を保持するのに用いられる、ゼラチン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）又は射出成形されたポリマカプセルのシェルに分配してもよい。
さらに、製薬設備１０、２０及び２０’に関して説明したシステム及び又は部品は、ある種の薬剤製品のために利用することは必ずしも必要とされないということを理解すべきである。例えば、限定される訳ではないが、ビタミン又は化粧品である薬剤製品は、より強力な（powerful）活性剤と比べて、全ての基準に対して同一の厳格な品質制御を必要としない。このような場合、制御システム９００は、リアルタイムの監視活動を行うことは必要とはされない。さらに、制御システム９００は、あるシステムを用いないことにより、他のシステムを同期させるであろう。これは、例えば担持錠剤１０００及び投与量分の液体薬剤２０００の乾燥が最小限であるか又は必要とされない場合は、処理過程の効率を最大限に高めることができ、その他の活動を大幅に迅速化することができる。
本発明は、製薬設備１０、２０、２０’並びにその種々の部品及びシステムがモジュール式の組立品であることを想定している。これは、製薬設備１０、２０、２０’が、選択された不必要な部品を除去することによって、特定の薬剤製品３０００に対してのみ必要とされる活動を実施し、時間を節約することを可能にする。例えば、コーティングを施さない場合は、保持トレー２２０がコーティング用の乾燥炉６３０を通るのを回避することができる。
本発明は、製薬設備１０、２０、２０’の種々の活動を行う異なる部品が互換性を備えることを想定している。例えば、ＮＩＲ化学画像化を実施するプローブ５３０を、その他のタイプの分析を実施するその他のプローブ、例えばラマン、ＵＶ反射率、蛍光及び／又はテラヘルツを利用する分光法分析及び化学画像化などと取り換えることを想定している。製薬設備１０、２０、２０’は、特定の薬剤製品３０００に対して最も効果的で正確なタイプの分析、ひいてはこのような分析を実施する部品を利用してもよい。本発明はまた、制御システム９００が、特定の薬剤製品３０００に対して、どのようなタイプの分析及びこれに対応する部品を用いるべきかを指示することも想定している。
さらに、本発明は、包装ステップを含む処理過程５０００を用い、これにより、とくに薬剤製品３０００のリアルタイムの提供が利用される場合に、最終的に薬剤製品３０００の出荷を容易にするといった結果を得ることを想定している。製薬設備１０、２０、２０’の設計仕様及びモジュール性は、処理過程５０００に包装ステップを付加することを容易にする。
製薬設備１０、２０、２０’はまた、従来の設備に対して同様の調整を行う場合に比べて非常に短時間で、異なる薬剤製品３０００に製造品目を変更する能力を有する。異なる薬剤製品３０００への製品の変更を行うための製薬設備１０、２０、２０’の洗浄は、迅速に取り外すことができる分配モジュール４２０の洗浄を必要とするだけである。分配モジュール４２０は、時間がかかる修理ではなく取り換えを行うことが可能であるので、比較的低コストである。
製薬設備１０、２０、２０’及び処理過程５０００は、製造ステップと品質制御ステップとに基づいて、薬剤製品３０００を製造する上における効率を改善する。処理過程５０００の連続処理方式は、例えば湿式化学などの品質制御テストを実施することを必要とせずに、直接の包装が非常に容易である薬剤製品３０００を迅速かつ効率的に製造する。また、製薬設備１０、２０、２０’は、従来の装置及び技術のように製造を停止することなく、処理過程５０００を連続的に実施することができる。
本発明に係るリアルタイムの監視、フィードバック及び調整は、不必要な製造ステップ（例えば、排除される担持錠剤への分配）を生じさせず、薬剤製品３０００の各々の個々の特性（物性）に基づいて品質管理を行わせる。本発明は、コストの点で有効（有利）である。なぜなら、従来の製品のサンプリング方法のように非常に多数の不良錠剤を有する回分量の製品を全部廃棄するのではなく、制御システム９００によって特定された不良の薬剤製品３００を廃棄するだけですむからである。
処理過程５０００は、小投与量分の薬剤、例えば活性剤が５ｍｇより少ない薬剤の製造にとくに有効（有利）である。処理過程５０００は、正確な量の活性剤の供給を行い、これにより投与量が少ない場合、例えば１μ〜１０００μの場合にとくに有利である。しかしながら、製薬設備１０、２０、２０’及び処理過程５０００は、より多い量の投与量、例えば５ｍｇより多い投与量で薬剤と、薬剤類似製品、例えばビタミンを製造することができる。
処理過程５０００によって実施される分配は、各回分量について、均一な成分で製品に投与量分の活性剤を分配する結果となる。この成分の均一性は、相対標準偏差（ＲＳＤ）が５％より小さいのが好ましく、ＲＳＤが３％より小さいのがより好ましく、ＲＳＤが２％より小さいのが最も好ましい。処理過程５０００による活性剤の分配における精度は、投与量の範囲を上回るものである。処理過程５０００、及び結果として得られる分配の精度の利点は、従来の製造処理過程と比べて、とくに投与量が少ない場合に顕著となる。
本発明は、投与量分の液体薬剤２０００と組み合わせて、コーティング及び／又は添加剤を用いることも想定している。これは、胃腸（ＧＩ）の経路に沿って薬剤製品の解放速度を制御することを目的としている。前記のとおり、複数の活性剤を担持錠剤１０００に分配する場合、例えば担持錠剤１０００の背向する両側に活性剤を分配し、又は層状化して分配する場合は、コーティング及び／又は添加剤を用いることにより、異なる活性剤の解放を制御して、ＧＩ経路に沿って所望の領域で解放が起こるようにすることができる。
本発明は、製薬設備１０、２０、２０’の個々のシステム又はこれらの組み合わせを、他の装置と組み合わせて用い、処理過程５０００において説明した１つ又は複数のステップを行うことも想定している。例えば、限定され訳ではないが、分配モジュール４２０（ポンプ４２５、フローセル４３０及び分配ヘッド４３５を含む）及び投与量検査システム４６０を、ブリスタ充填設備（blister filling machine：図示せず）と動作的に接続してもよい。
分配モジュール４２０及び投与量検査システム４６０をブリスタ充填設備と組み合わせることは、ブリスタ包装の熱成形されたポケットに保持されている錠剤が分配モジュールから投与量分の液体薬剤２０００を受け入れることを可能にする。製薬設備１０、２０、２０’に関してすでに説明したリアルタイムの監視、フィードバック及び制御と同様に、ブリスタ包装、とくに各錠剤に関しての分配モジュール４２０の位置決めは、正確な分配が行われるように調整される。
さらに、分配モジュール４２０と投与量検査システム４６０とブリスタ充填設備とを組み合わせることは、すべての錠剤のそれぞれについての品質制御の評価（assessment）を行うことになるであろう。ブリスタ包装の１つ又は複数の錠剤が、要求される許容範囲に合致していないことが発見された場合、ブリスタ包装全体が排除されることになる。錠剤の排除率が非常に低い分配モジュール４２０の正確さにより、これは商業的に利用可能な製造方法ということができる。このようにせず、排除すべき錠剤をブリスタ包装から除去し、受け入れ可能な錠剤の容器から取り出した他の錠剤を代わりに入れてもよい。
さらに、当業者は、リアルタイムの監視及び／又はフィードバックの程度（degree）は、製造される特定の製品に依存して、及び／又は、その他の因子に基づいて変更することができるということを理解すべきである。例えば、限定される訳ではないが、製薬設備１０、２０、２０’は、投与量分の液滴２１００が担持錠剤１０００に正確に分配されたか否かを検出するために高速の画像化利用するだけでもよい。好ましくは、投与量検査システム４６０の体積計算（volume calculation）はまた、投与量分の液滴２１００中の投与量分の液体薬剤２０００の量を計算するために利用することができる。しかしながら、従来の品質管理技術の使用はまた、回分式のサンプリングなども想定している。また、本発明は、従来の品質管理技術、例えば製薬設備１０、２０、２０’について本明細書で説明しているリアルタイムの監視及び／又はフィードバックと並行して回分式のサンプリングを用いることも想定している。
さらに、当業者は、薬剤製品及び薬剤類似製品を製造するために、例えば製薬設備１０、２０、２０’について本明細書で説明している種々の装置、技術及び／又はシステムを、それ自体で利用することができ、製薬設備１０、２０、２０’の１つ又は複数のその他のシステムと組み合わせて利用することができ、又は、従来の装置と組み合わせて利用することができるということを理解すべきである。例えば、しかし限定される訳ではないが、投与量検査システム４６０の体積計算及び高速の画像化に続いて、結果的に得られる薬剤製品３０００の品質制御のための従来の回分式のサンプリング技術を利用してもよい。
投与量検査システム４６０の体積計算及び映像画像化は、薬剤製品３０００のための多目的のリアルタイムの監視及びフィードバック制御をもたらす。このタイプの品質管理は、投与量分の液体薬剤２０００における活性剤の特定の構造（formulation）に依存しない。これは、このような依存性をもつ化学画像化のある種の形態とは対照的である。
本発明は、接触法及び非接触法の両方を含む、製薬設備１０、２０、２０’のリアルタイムの監視及び／又はフィードバック制御のためのその他の技術を用いることも想定している。代替的な非接触式の監視技術は、分配の前後における電気容量の変化の測定と、磁気に起因して投与量分の液体薬剤２０００によって生成される電場の測定と、例えばピエゾ抵抗圧力センサなどを利用する微小電気機械システムとを含んでいる。１つの代替的な接触式の監視技術は、投与量分の液体薬剤２０００の電気伝導度の測定を含んでいる。本発明は、これらの代替的な接触式及び非接触式の技術を、投与量検査システム４６０及び投与量確認システム６００の一方又は両方の代わりに用いることも想定している。さらに、このような代替的な技術が、処理されている薬剤製品を適切に監視することができる場合は、希望があればこのようなシステムの一方又は両方と組み合わせて用いることも想定している。
本明細書においては、「第１」、「第２」、「第３」、「第４」、「上側」、「下側」及びこれらに類似する語句は、種々の構成要素を修正するために用いられているということにも注目すべきである。これらの修正は、とくにことわらない限り、修正された構成要素に対して、空間的、連続的（sequential）又は階層的な順序を意味するものではない。
本明細書では、１つ又は複数の典型的な実施の形態を用いて本発明を説明しているが、当業者は、本発明の範囲を逸脱することなく、種々の変形を行うことができ、かつその構成要素をその等価物と置き換えることができるということを理解すべきである。さらに、本発明の範囲を逸脱することなく、特定の事情（situation）及び材料を本明細書の開示事項の教示に適合するように多くの修正を行うことができる。それゆえ、本発明は、最良の形態が想定されているここに開示された特定の実施の形態によって限定されるものではなく、添付の特許請求の範囲の範囲内に属するすべての実施態様を含むものであることが意図されている。
（１） それぞれが担持基材及び投与量分の薬剤を有している薬剤製品を製造するための装置であって、
上記各担持基材に上記投与量分の薬剤を分配する分配モジュールを備えていて、
上記分配モジュールが加圧下で上記投与量分の薬剤を分配するようになっている装置。
（２） 上記分配モジュールが容積移送式ポンプを有している、（１）の装置。
（３） 上記各担持基材を保持する保持部材をさらに備えていて、
上記分配モジュールが上記保持部材に対して移動する、（１）の装置。
（４） 該装置に沿って上記保持部材を移動させるコンベアをさらに備えている、（３）の装置。
（５） 上記分配モジュールが上記各担持基材に上記投与量分の薬剤を分配する際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（４）の装置。
（６） 上記分配モジュールがＸ字状の経路に沿って移動する、（４）の装置。
（７） 上記各担持基材の上記投与量分の薬剤を乾燥させる乾燥システムをさらに備えている、（１）の装置。
（８） 上記担各持基材を保持する保持部材をさらに備えていて、
上記乾燥システムが上記各担持基材の上記投与量分の薬剤を乾燥させる際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（７）の装置。
（９） 上記乾燥システムが、上記各担持基材に熱及び空気流を供給して上記投与量分の薬剤を乾燥させる炉を有している、（８）の装置。
（１０） 上記乾燥システムが赤外線照射により上記投与量分の薬剤を乾燥させる、（８）の装置。
（１１） 上記各担持基材の投与量分の薬剤にコーティングを施すコーティングシステムをさらに備えている、（１）の装置。
（１２） 上記コーティングシステムが、上記各担持基材に上記コーティングを施す第１のパッド印刷装置を有している、（１１）の装置。
（１３） 上記コーティングシステムが、上記各担持基材に上記コーティングをスプレーするスプレー装置を有している、（１１）の装置。
（１４） 上記担各持基材を保持する保持部材をさらに備えていて、
上記コーティングシステムが上記各担持基材にコーティングを施す際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（１２）の装置。
（１５） 上記各担持基材の上記コーティングを乾燥させるコーティング乾燥機をさらに備えている、（１２）の装置。
（１６） 上記担各持基材を保持する保持部材をさらに備えていて、
上記コーティング乾燥機が上記各担持基材のコーティングを乾燥させる際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（１５）の装置。
（１７） 上記各担持基材に識別マーカーを付与するマーキング装置をさらに備えていて、
上記マーキング装置が、第２のパッド印刷装置とレーザマーカーとインクジェット装置と輪転グラビア装置とで構成されるグループから選択されたものである、（１）の装置。
（１８） 上記担各持基材を保持する保持部材をさらに備えていて、
上記マーキング装置が上記各担持基材に上記識別マーカーを付与する際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（１７）の装置。
（１９） 上記各担持基材の上記識別マーカーを乾燥させるインキ乾燥機をさらに備えている、（１７）の装置。
（２０） 上記担各持基材を保持する保持部材をさらに備えていて、
上記インキ乾燥機が上記各担持基材の上記識別マーカーを乾燥させる際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（１９）の装置。
（２１） それぞれが担持基材及び投与量分の薬剤を有している薬剤製品を製造するための装置であって、
分配モジュールと、
上記各担持基材を保持する保持部材と、
該装置に沿って上記保持部材を移動させるコンベアとを備えていて、
上記分配モジュールが、上記各担持基材に上記投与量分の薬剤を分配し、
上記分配モジュールが上記各担持基材に上記投与量分の薬剤を分配する際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける装置。
（２２） 上記分配モジュールが、上記各担持基材に上記投与量分の薬剤を分配するときに、上記保持部材と上記コンベアとに対して移動する、（２１）の装置。
（２３） 上記分配モジュールがＸ字状の経路に沿って移動する、（２２）の装置。
（２４） 上記分配モジュールが加圧下で上記投与量分の薬剤を分配する、（２２）の装置。
（２５） 上記分配モジュールが容積移送式ポンプを有している、（２１）の装置。
（２６） 上記各担持基材の投与量分の薬剤を乾燥させる乾燥システムをさらに備えている、（２１）の装置。
（２７） 上記乾燥システムが上記各担持基材の投与量分の薬剤を乾燥させる際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（２６）の装置。
（２８） 上記乾燥システムが、上記各担持基材に熱及び空気流を供給して上記投与量分の薬剤を乾燥させる炉を備えている、（２７）の装置。
（２９） 上記乾燥システムが赤外線照射により上記投与量分の薬剤を乾燥させる、（２７）の装置。
（３０） 上記各担持基材の投与量分の薬剤にコーティングを施すコーティングシステムをさらに備えている、（２１）の装置。
（３１） 上記コーティングシステムが上記各担持基材に上記コーティングを施すコーティング装置を備えていて、
上記コーティング装置が、第１のパッド印刷装置と噴霧装置とで構成されるグループから選択されたものである、（３０）の装置。
（３２） 上記コーティングシステムが上記各担持基材に上記コーティングを施す際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（３０）の装置。
（３３） 上記各担持基材の上記コーティングを乾燥させるコーティング乾燥機をさらに備えている、（３０）の装置。
（３４） 上記コーティング乾燥機が上記各担持基材の上記コーティングを乾燥させる際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（３３）の装置。
（３５） 上記各担持基材に識別マーカーを付与するマーキング装置をさらに備えていて、
上記マーキング装置が、第２のパッド印刷装置とレーザマーカーとインクジェット装置と輪転グラビア装置とで構成されるグループから選択されたものである、（２１）の装置。
（３６） 上記マーキング装置が上記各担持基材に上記識別マーカーを付与する際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（３５）の装置。
（３７） 上記各担持基材の上記識別マーカーを乾燥させるインキ乾燥機をさらに備えている、（３５）の装置。
（３８） 上記インキ乾燥機が上記各担持基材の上記識別マーカーを乾燥させる際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（３７）の装置。
（３９） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している薬剤製品の回分量を製造するための装置であって、
上記各担持基材に上記投与量分の活性剤を分配する分配モジュールを備えていて、
上記投与量分の活性剤が５ｍｇより少ない場合には、上記回分量に対する内容物の均質性が５％ＲＳＤより小さくなり、
上記投与量分の活性剤が１０ｍｇより少ない場合には、上記回分量に対する内容物の均質性が２％ＲＳＤより小さくなるように構成された装置。
（４０） 上記分配モジュールが加圧下で上記投与量分の活性剤を分配する、（３９）の装置。
（４１） 上記分配モジュールが容積移送式ポンプを有している、（３９）の装置。
（４２） 上記各担持基材を保持する保持部材をさらに備えていて、
上記分配モジュールが上記保持部材に対して移動する、（３９）の装置。
（４３） 該装置に沿って上記保持部材を移動させるコンベアをさらに備えている、（４２）の装置。
（４４） 上記分配モジュールが上記各担持基材に上記投与量分の活性剤を分配する際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（４３）の装置。
（４５） 上記分配モジュールがＸ字状の経路に沿って移動する、（４３）の装置。
（４６） 上記各担持基材の投与量分の活性剤を乾燥させる乾燥システムをさらに備えている、（３９）の装置。
（４７） 上記担各持基材を保持する保持部材をさらに備えていて、
上記乾燥システムが上記各担持基材の投与量分の活性剤を乾燥させる際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（４６）の装置。
（４８） 上記乾燥システムが、上記各担持基材に熱及び空気流を供給して上記投与量分の活性剤を乾燥させる炉を備えている、（４７）の装置。
（４９） 上記乾燥システムが赤外線照射により上記投与量分の活性剤を乾燥させる、（４７）の装置。
（５０） 上記各担持基材の投与量分の活性剤にコーティングを施すコーティングシステムをさらに備えている、（３９）の装置。
（５１） 上記コーティングシステムが上記各担持基材に上記コーティングを施すコーティング装置を備えていて、
上記コーティング装置が、第１のパッド印刷装置と噴霧装置とで構成されるグループから選択されたものである、（５０）の装置。
（５２） 上記担各持基材を保持する保持部材をさらに備えていて、
上記コーティングシステムが上記各担持基材に上記コーティングを施す際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（５０）の装置。
（５３） 上記各担持基材の上記コーティングを乾燥させるコーティング乾燥機をさらに備えている、（５０）の装置。
（５４） 上記担各持基材を保持する保持部材をさらに備えていて、
上記コーティング乾燥機が上記各担持基材の上記コーティングを乾燥させる際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（５３）の装置。
（５５） 上記各担持基材に識別マーカーを付与するマーキング装置をさらに備えていて、
上記マーキング装置が、第２のパッド印刷装置とレーザマーカーとインクジェット装置と輪転グラビア装置とで構成されるグループから選択されたものである、（３９）の装置。
（５６） 上記担各持基材を保持する保持部材をさらに備えていて、
上記マーキング装置が上記各担持基材に上記識別マーカーを付与する際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（５５）の装置。
（５７） 上記各担持基材の上記識別マーカーを乾燥させるインキ乾燥機をさらに備えている、（５５）の装置。
（５８） 上記担各持基材を保持する保持部材をさらに備えていて、
上記インキ乾燥機が上記各担持基材の上記識別マーカーを乾燥させる際に、上記保持部材が該装置に沿って移動し続ける、（５７）の装置。
（５９） 薬剤製品を製造する方法であって、
複数の担持基材を準備する過程と、
上記複数の担持基材の各々に対して投与量分の活性剤を準備する過程と、
加圧下で、上記複数の担持基材の各々に上記投与量分の活性剤を分配する過程とを含んでいる方法。
（６０） 上記投与量分の活性剤の分配を容積移送式ポンプにより行う、（５９）の方法。
（６１） 上記複数の担持基材の各々の移動を継続しつつ、上記投与量分の活性剤の分配を行う、（５９）の方法。
（６２） Ｘ字状の経路に沿って移動する分配モジュールにより、上記投与量分の活性剤の分配を実行する、（６１）の方法。
（６３） 上記複数の担持基材の各々の上記投与量分の活性剤を乾燥させる過程をさらに含んでいる、（６０）の方法。
（６４） 上記複数の担持基材の各々の上記投与量分の活性剤にコーティングを施す過程をさらに含んでいる、（５９）の方法。
（６５） 上記複数の担持基材の各々に識別マーカーを付与する過程をさらに含んでいる、（５９）の方法。
（６６） 薬剤製品を製造する方法であって、
複数の担持基材を準備する過程と、
上記複数の担持基材の各々に対して投与量分の活性剤を準備する過程と、
上記複数の担持基材をある方向に移動させる過程と、
上記複数の担持基材の上記方向への移動を継続しつつ、上記複数の担持基材の各々に上記投与量分の活性剤を分配する過程とを含んでいる方法。
（６７） 上記投与量分の活性剤の分配を加圧下で行う、（６６）の方法。
（６８） 上記投与量分の活性剤の分配を容積移送式ポンプにより行う、（６６）の方法。
（６９） Ｘ字状の経路に沿って移動する分配モジュールにより、上記投与量分の活性剤の分配を実行する、（６６）の方法。
（７０） 上記複数の担持基材の各々の上記投与量分の活性剤を乾燥させる過程をさらに含んでいる、（６６）の方法。
（７１） 上記複数の担持基材の各々の上記投与量分の活性剤にコーティングを施す過程をさらに含んでいる、（６６）の方法。
（７２） 上記複数の担持基材の各々に識別マーカーを付与する過程をさらに含んでいる、（６６）の方法。
（７３） 薬剤製品の回分量を製造する方法であって、
複数の担持基材を準備する過程と、
上記複数の担持基材の各々に対して投与量分の活性剤を準備する過程と、
上記複数の担持基材の各々に上記投与量分の活性剤を分配する過程とを含んでいて、
上記投与量分の活性剤が５ｍｇより少ない場合は、上記回分量に対する内容物の均質性を５％ＲＳＤより小さくし、
また、上記投与量分の活性剤が１０ｍｇより少ない場合は、上記回分量に対する内容物の均質性を２％ＲＳＤより小さくするようにした方法。
（７４） 上記投与量分の活性剤の分配を加圧下で行う、（７３）の方法。
（７５） 上記投与量分の活性剤の分配を容積移送式ポンプにより行う、（７３）の方法。
（７６） 上記複数の担持基材の各々の移動を継続しつつ、上記投与量分の活性剤の分配を行う、（７３）の方法。
（７７） Ｘ字状の経路に沿って移動する分配モジュールにより、上記投与量分の活性剤の分配を実行する、（７３）の方法。
（７８） 上記複数の担持基材の各々の上記投与量分の活性剤を乾燥させる過程をさらに含んでいる、（７３）の方法。
（７９） 上記複数の担持基材の各々の上記投与量分の活性剤にコーティングを施す過程をさらに含んでいる、（７３）の方法。
（８０） 上記複数の担持基材の各々に識別マーカーを付与する過程をさらに含んでいる、（７３）の方法。
（８１） 薬剤製品を製造する方法であって、
複数の担持基材を準備する過程と、
上記複数の担持基材の各々に対して投与量分の活性剤を準備する過程と、
連続処理プロセスを用いて、上記複数の担持基材と上記投与量分の活性剤とから上記薬剤製品を製造する過程と、
上記連続処理プロセスの実行時に、上記薬剤製品に対して品質制御を行う過程とを含んでいる方法。
（８２） 加圧下で、上記複数の担持基材の各々に上記投与量分の活性剤を分配する過程をさらに含んでいる、（８１）の方法。
（８３） 容積移送式ポンプにより、上記複数の担持基材の各々に上記投与量分の活性剤を分配する過程をさらに含んでいる、（８１）の方法
（８４） 上記複数の担持基材の各々の上記投与量分の活性剤を乾燥させる過程をさらに含んでいる、（８１）の方法。
（８５） 上記複数の担持基材の各々の上記投与量分の活性剤にコーティングを施す過程をさらに含んでいる、（８１）の方法。
（８６） 上記複数の担持基材の各々に識別マーカーを付与する過程をさらに含んでいる、（８１）の方法。
（８７） 上記薬剤製品を回分量で製造し、
上記投与量分の活性剤が５ｍｇより少ない場合は、上記回分量に対する内容物の均質性を５％ＲＳＤより小さくする、（８１）の方法。
（８８） 上記薬剤製品を回分量で製造し、
上記投与量分の活性剤が１０ｍｇより少ない場合は、上記回分量に対する内容物の均質性を２％ＲＳＤより小さくする、（８１）の方法。
（８９） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している薬剤製品を製造するための装置であって、
上記担持基材の各々に上記投与量分の活性剤を分配するための分配システムと、
上記薬剤製品の各々に対して、上記投与量分の活性剤の第１の量を決定するための投与量分薬剤監視システムとを備えている装置。
（９０） 上記投与量分薬剤監視システムが、上記分配システムによって上記担持基材の各々に添加されている上記投与量分の活性剤の第２の量を決定するための投与量検査システムを備えている、（８９）の装置。
（９１） 上記投与量検査システムが上記投与量分の活性剤の第２の量を決定する際に、上記担持基材の各々が該装置に沿って継続的に移動する、（９０）の装置。
（９２） 上記分配システムが、上記投与量分の活性剤を液滴として分配する、（９０）の装置。
（９３） 上記投与量検査システムが、カメラ又は映像記録装置と、フローセルとを備えている、（９２）の装置。
（９４） 上記投与量検査システムが、上記カメラ又は映像記録装置に動作的に接続されたトリガ装置をさらに備えていて、
上記トリガ装置が、上記カメラ又は映像記録装置を起動して、飛行中の上記液滴の第１の画像を獲得する、（９３）の装置。
（９５） 上記担持基材の各々を保持するための保持部材と、該装置に沿って上記保持部材を移動させるためのコンベアとをさらに備えていて、
上記投与量検査システムが上記投与量分の活性剤の第２の量を決定する際に、上記保持部材が該装置に沿って継続的に移動する、（９４）の装置。
（９６） 上記投与量検査システムが、飛行中の上記液滴の第１の画像を獲得するとともに、
少なくとも部分的に上記第１の画像に基づいて、上記担持基材の各々に添加されている上記投与量分の活性剤の上記第２の量を決定する、（９２）の装置。
（９７） 上記投与量分薬剤監視システムが、上記分配システムによって上記担持基材の各々に添加された上記投与量分の活性剤の上記第１の量を決定するための投与量確認システムを含んでいて、
上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々に分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の上記第１の量を決定する、（８９）の装置。
（９８） 上記分光法分析が、基本的には、近赤外線と、中赤外線と、紫外線／可視光線と、蛍光と、レーザにより誘起された蛍光と、ラマンと、テラヘルツと、これらを任意に組み合わせたものとで構成されるグループから選択されたものによるものである、（９７）の装置。
（９９） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々の第２の画像を獲得するための第２のカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記第２の画像に基づいて、上記担持基材の各々の上記投与量分の活性剤の量又は投与量分の活性剤の位置を決定する、（９７）の装置。
（１００） 上記第２のカメラ又は映像記録装置が上記第２の画像を獲得する際に、上記担持基材の各々が該装置に沿って移動を継続する、（９９）の装置。
（１０１） 乾燥監視装置を有する乾燥システムをさらに備えていて、
上記乾燥システムが、上記担持基材の各々の上記投与量分の活性剤を乾燥させ、
上記乾燥監視装置が上記担持基材のための乾燥状態を獲得する、（８９）の装置。
（１０２）
上記乾燥状態が、基本的には、温度と、空気の流速と、湿度と、放射と、製品の表面温度と、これらを任意に組み合わせたものとで構成されるグループから選択されたものである、（１０１）の装置。
（１０３） 上記担持基材の各々に識別マーカーを付与するための印刷システムと、
検査のために上記識別マーカーの第３の画像を獲得するための第３のカメラ又は映像記録装置とをさらに備えている、（８９）の装置。
（１０４） 上記第３のカメラ又は映像記録装置が上記第３の画像を獲得する際に、上記担持基材の各々が該装置に沿って移動を継続する、（１０３）の装置。
（１０５） 保持部材と、コンベアと、第４のカメラ又は映像記録装置とをさらに備えていて、
上記保持部材が、上記担持基材の各々を保持し、
上記コンベアが、該装置に沿って上記保持部材を移動させ、
上記第４のカメラ又は映像記録装置が、検査のために上記担持基材の各々の第４の画像を獲得し、
上記第４の画像が、上記分配システムが上記担持基材の各々に上記投与量分の活性剤を添加する前に獲得されるようになっている、（８９）の装置。
（１０６） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している薬剤製品を製造する製薬設備のための監視システムであって、
上記製薬設備に動作的に接続された投与量検査システムを備えていて、
上記投与量検査システムが、上記製薬設備によって上記担持基材の各々に添加されている上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている監視システム。
（１０７） 上記製薬設備が、上記投与量分の活性剤の液滴を上記担持基材の各々に分配するようになっていて、
上記投与量検査システムが、飛行中の上記液滴の画像を獲得し、
かつ、上記投与量検査システムが、少なくとも部分的に上記画像に基づいて、上記担持基材の各々に添加されている上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている、（１０６）のシステム
（１０８） 上記投与量検査システムが、カメラ又は映像記録装置と、フローセルと、トリガ装置とを備えていて、
上記トリガ装置が、上記カメラ又は映像記録装置に動作的に接続され、
かつ、上記トリガ装置が、上記カメラ又は映像記録装置を起動して、飛行中の上記液滴の画像を獲得する、（１０７）のシステム。
（１０９） 上記担持基材の各々が上記製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得するようになっている、（１０８）のシステム。
（１１０） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している薬剤製品を製造するための装置であって、
上記担持基材の各々に上記投与量分の活性剤を添加する分配システムと、
上記分配システムのリアルタイムの監視を行って、上記薬剤製品に対する上記投与量分の活性剤の第１の量を決定する投与量確認システムとを備えている装置。
（１１１） 上記分配システムのリアルタイムの監視を行って、上記担持基材の各々に添加されている上記投与量分の活性剤の第２の量を決定する投与量検査システムをさらに備えている、（１１０）の装置。
（１１２） 少なくとも部分的に上記リアルタイムの監視に基づいて、上記分配システムのリアルタイムの制御を行うための制御システムをさらに備えている、（１１１）の装置。
（１１３） 上記リアルタイムの制御が、上記担持基材の各々に添加されている上記投与量分の活性剤の第２の量を調整する動作を含んでいる、（１１２）の装置。
（１１４） 上記リアルタイムの制御が、上記担持基材の各々に添加された上記投与量分の活性剤の位置を調整する動作を含んでいる、（１１２）の装置。
（１１５） 薬剤製品を製造する方法であって、
複数の担持基材を準備する過程と、
上記複数の担持基材の各々に対して投与量分の活性剤を準備する過程と、
上記複数の担持基材の各々に上記投与量分の活性剤を添加する過程と、
上記複数の担持基材の各々によって担持されている上記投与量分の活性剤の第１の量を決定する過程と、
上記複数の担持基材と上記投与量分の活性剤との各組み合わせから、上記薬剤製品を生成する過程とを含んでいる方法。
（１１６） 上記投与量分の活性剤の添加に先立って、上記複数の担持基材の各々に添加されている上記投与量分の活性剤の第２の量を決定する過程をさらに含んでいる、（１１５）の方法。
（１１７） 上記複数の担持基材の各々に上記投与量分の活性剤を添加しながら、上記複数の担持基材を連続的に移動させる過程をさらに含んでいる、（１１５）の方法。
（１１８） 上記複数の担持基材の各々に添加されている上記投与量分の活性剤の第２の量を決定しながら、上記複数の担持基材を連続的に移動させる過程をさらに含んでいる、（１１７）の方法。
（１１９） 上記複数の担持基材の各々に添加されている上記投与量分の活性剤の液滴の第１の画像を獲得する過程と、
少なくとも部分的に上記第１の画像に基づいて、上記複数の担持基材の各々に添加されている上記投与量分の活性剤の第２の量を決定する過程とをさらに含んでいる、（１１６）の方法。
（１２０） 上記第１の画像を飛行中に撮影する、（１１９）の方法。
（１２１） 上記複数の担持基材の各々に分光法分析を実施して、上記薬剤製品の各々に対する上記投与量分の活性剤の上記第１の量を決定する過程をさらに含んでいる、（１１６）の方法。
（１２２） 上記分光法が、基本的には、近赤外線と、中赤外線と、紫外線／可視光線と、蛍光と、レーザにより誘起された蛍光と、ラマンと、テラヘルツと、これらを任意に組み合わせたものとで構成されるグループから選択されたものを用いる、（１２１）の方法。
（１２３） 上記複数の担持基材の各々の第２の画像を獲得する過程と、
上記第２の画像に基づいて、上記複数の担持基材の各々について、上記投与量分の活性剤の位置を決定する過程とをさらに含んでいる、（１１５）の方法。
（１２４） 上記複数の担持基材の各々の上記第２の画像を獲得しながら、上記複数の担持基材の各々を連続的に移動させる過程をさらに含んでいる、（１２３）の方法。
（１２５） 上記複数の担持基材に対する乾燥条件を監視する過程をさらに含んでいる、（１１５）の方法。
（１２６） 上記複数の担持基材の各々に識別マーカーを印刷する過程と、上記複数の担持基材の各々の第３の画像を獲得する過程と、上記第３の画像に基づいて上記識別マーカーを検査する過程とをさらに含んでいる、（１１５）の方法。
（１２７） 上記複数の担持基材の各々の上記第３の画像を獲得しながら、上記複数の担持基材の各々を連続的に移動させる過程をさらに含んでいる、（１２６）の方法。
（１２８） 上記複数の担持基材の各々に上記投与量分の活性剤を添加する前に、上記複数の担持基材の各々の第４の画像を獲得する過程と、
上記第４の画像に基づいて、上記複数の担持基材の各々を検査する過程とをさらに含んでいる、（１１５）の方法。
（１２９） 製薬設備のための品質制御を行う方法であって、
上記製薬設備によって処理される複数の担持基材の各々に添加されている投与量分の活性剤の量を決定する過程とを含んでいる方法。
（１３０） 上記製薬設備によって上記複数の担持基材の各々に添加されている上記投与量分の活性剤の液滴の画像を獲得する過程と、
少なくとも部分的に上記画像に基づいて、上記複数の担持基材の各々に添加されている上記投与量分の活性剤の量を決定する過程とをさらに含んでいる、（１２９）の方法。
（１３１） 上記画像を飛行中に撮影する、（１３０）の方法。
（１３２） 上記複数の担持基材の各々が上記製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記画像を獲得する、（１３１）の方法。
（１３３） 薬剤製品を製造する方法であって、
複数の担持基材を準備する過程と、
上記複数の担持基材の各々に対して投与量分の活性剤を準備する過程と、
上記複数の担持基材の各々に上記投与量分の活性剤を添加する過程と、
上記投与量分の活性剤の添加のリアルタイムの監視を行って、上記薬剤製品に対する上記投与量分の活性剤の第１の量を決定する過程とを含んでいる方法。
（１３４） 上記投与量分の活性剤の添加のリアルタイムの監視を行って、上記複数の担持基材の各々に添加されている上記投与量分の活性剤の第２の量を決定する過程を含んでいる、（１３３）の方法。
（１３５） 少なくとも部分的に上記リアルタイムの監視に基づいて、上記投与量分の活性剤の上記添加のリアルタイムの制御を行う過程をさらに含んでいる、（１３４）の方法。
（１３６） 上記リアルタイムの制御が、上記複数の担持基材の各々に添加されている上記投与量分の活性剤の第２の量を調整する過程を含んでいる、（１３５）の方法。
（１３７） 上記リアルタイムの制御が、上記複数の担持基材の各々に添加された上記投与量分の活性剤の位置を調整する過程を含んでいる、（１３６）の方法。
（１３８） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している薬剤製品を製造する製薬設備のための監視システムであって、
上記製薬設備に動作的に接続された投与量確認システムを備えていて、
上記投与量確認システムが、上記製薬設備によって上記担持基材の各々に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっていて、
上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々に光学的形状測定を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている監視システム。
（１３９） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記光学的形状測定を実施する、（１３８）のシステム。
（１４０） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している薬剤製品を製造する製薬設備であって、
上記担持基材に上記投与量分の活性剤を添加するための分配システムと、
上記担持基材の各々に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するための投与量確認システムとを備えていて、
上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々に光学的形状測定を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている製薬設備。
（１４１） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を該製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記光学的形状測定を実施する、（１４０）の製薬設備。
（１４２） 製薬設備のための品質制御を行う方法であって、
上記製薬設備によって処理されている薬剤製品について光学的形状測定を実施する過程と、
上記光学的形状測定に基づいて、上記製薬設備によって上記複数の担持基材の各々に添加された投与量分の活性剤の量を決定する過程とを含んでいる方法。
（１４３） 上記複数の担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記光学的形状測定を実施する、（１４２）の方法。
（１４４） 活性剤と、
第１の凹部を有するとともに上記活性剤を保持するための担持基材とを含んでいる薬剤製品であって、
上記活性剤が実質的に上記第１の凹部内に配置され、上記担持基材による上記活性剤の吸収が実質的に存在しない薬剤製品。
（１４５） 上記活性剤が、上記担持基材上のフィルム内に形成されている、（１４４）の薬剤製品。
（１４６） 上記活性剤が、上記担持基材上のポリマーフィルム内に閉じ込められている、（１４４）の薬剤製品。
（１４７） 上記活性剤が、上記担持基材上に層状化された複数のフィルム内に形成された複数の活性剤である、（１４４）の薬剤製品。
（１４８） 上記活性剤が、第１及び第２の活性剤であり、
上記担持基材が、互いに背向し、それぞれ、第１及び第２の凹部を有する第１及び第２の表面を有し、
上記第１の活性剤が、実質的に上記第１の凹部内の第１のフィルム内に形成され、
上記第２の活性剤が、実質的に上記第２の凹部内の第２のフィルム内に形成されている、（１４４）の薬剤製品。
（１４９） 上記第１の凹部が実質的になめらかな凹面状である、（１４４）の薬剤製品。
（１５０） 上記第１及び第２の凹部が、実質的に互いに等しい体積部を画成している、（１４８）の薬剤製品。
（１５１） 上記第１及び第２の凹部が実質的になめらかな凹面状である、（１４８）の薬剤製品。
（１５２） 活性剤と、
上記活性剤を保持するための担持基材であって、その内部に形成された第１の凹部を備えた第１の表面を有する担持基材とを含んでいる薬剤製品であって、
上記活性剤が、少なくとも部分的に上記第１の凹部内に配置され、
かつ、上記活性剤が、フィルム内に形成されている薬剤製品。
（１５３） 上記担持基材による上記活性剤の吸収が実質的に存在しない、（１５２）の薬剤製品。
（１５４） 上記活性剤がポリマーフィルム内に閉じ込められている、（１５３）の薬剤製品。
（１５５） 上記活性剤が、上記第１の表面上に層状化された複数のフィルム内に形成された複数の活性剤である、（１５２）の薬剤製品。
（１５６） 上記担持基材が、上記第１の表面に背向する第２の表面を有し、
かつ、上記第２の表面が、その内部に形成された第２の凹部を有する、（１５２）の薬剤製品。
（１５７） 上記第１及び第２の凹部が実質的になめらかな凹面状である、（１５６）の薬剤製品。
（１５８） 上記第１及び第２の凹部が、実質的に互いに等しい体積部を画成している、（１５７）の薬剤製品。
（１５９） 上記活性剤が、第１及び第２の活性剤であり、
上記担持基材が、上記第１の表面に背向するとともに、その中に形成された第２の凹部を有する第２の表面を有し、
上記第１の活性剤が、実質的に上記第１の凹部内に配置され、
かつ、上記第２の活性剤が、実質的に上記第２の凹部内に配置されている、（１５２）の薬剤製品。
（１６０） それぞれ投与量分の活性剤を有する複数の担持基材を含んでいる回分量の薬剤製品であって、
上記投与量分の活性剤が５ｍｇより少ない場合は、上記回分量の薬剤に対する内容物の均質性が５％ＲＳＤより小さい回分量の薬剤製品。
（１６１） 上記複数の担持基材の各々が第１の表面を有し、
かつ、上記活性剤が、上記第１の表面上に配置されたフィルム内に形成されている、（１６０）の回分量の薬剤製品。
（１６２） 上記担持基材が第１の凹部を有し、
かつ、上記活性剤が、実質的に上記第１の凹部内に配置されている、（１６１）の回分量の薬剤製品。
（１６３） それぞれ投与量分の活性剤を有する複数の担持基材を含んでいる回分量の薬剤製品であって、
上記投与量分の活性剤が１０ｍｇより少ない場合は、上記回分量の薬剤に対する内容物の均質性が２％ＲＳＤより小さい回分量の薬剤製品。
（１６４） 上記複数の担持基材の各々が第１の表面を有し、
かつ、上記活性剤が、上記第１の表面上に配置されたフィルム内に形成されている、（１６３）の回分量の薬剤製品。
（１６５） 上記担持基材が第１の凹部を有し、
かつ、上記活性剤が、実質的に上記第１の凹部内に配置されている、（１６３）の回分量の薬剤製品。
（１６６） 患者に活性剤を供給する方法であって、
上記活性剤を保持する担持基材を準備する過程を含んでいて、
上記担持基材による上記活性剤の吸収を実質的に存在させず、
かつ、上記活性剤を、上記担持基材の第１の表面上のポリマーフィルム内に閉じ込めるようにした方法。
（１６７） 上記担持基材に凹部を形成する過程と、上記凹部内に上記活性剤を配置する過程とをさらに含んでいる、（１６６）の方法。
（１６８） 回分量の薬剤製品を製造する方法であって、
５ｍｇより少ない投与量分の活性剤でもって各薬剤製品を形成する過程を含んでいて、
上記回分量の薬剤製品に対する内容物の均質性が５％ＲＳＤより小さくなっている方法。
（１６９） 上記活性剤を保持する担持基材を準備する過程をさらに含んでいて、
上記担持基材による上記活性剤の吸収を実質的に存在させない、（１６８）の方法。
（１７０） 上記担持基材の第１の表面上に配置されたフィルム内に上記活性剤を形成して、上記活性剤を保持する過程をさらに含んでいる、（１６９）の方法。
（１７１） 上記担持基材に凹部を形成する過程と、上記凹部内に上記活性剤を配置する過程とをさらに含んでいる、（１６９）の方法。
（１７２） 回分量の薬剤製品を製造する方法であって、
１０ｍｇより少ない投与量分の活性剤でもって各薬剤製品を形成する過程を含んでいて、
上記回分量の薬剤製品に対する内容物の均質性が２％ＲＳＤより小さくなっている方法。
（１７３） 上記活性剤を保持する担持基材を準備する過程をさらに含んでいて、
上記担持基材による上記活性剤の吸収を実質的に存在させない、（１７２）の方法。
（１７４） 上記担持基材の第１の表面上に配置されたフィルム内に上記活性剤を形成して、上記活性剤を保持する過程をさらに含んでいる、（１７３）の方法。
（１７５） 上記担持基材に凹部を形成する過程と、上記凹部内に上記活性剤を配置する過程とをさらに含んでいる、（１７３）の方法。
（１７６） 加圧下で、複数の担持基材の各々に、投与量分の活性剤を分配する過程を含んでいる方法によって形成された薬剤製品。
（１７７） 上記投与量分の活性剤が、熱及び空気流を供給する乾燥システムによって、上記複数の担持基材の各々で乾燥させられている、（１７６）の薬剤製品。
（１７８） 上記複数の担持基材の各々の投与量分の活性剤が被膜で覆われている、（１７６）の薬剤製品。
（１７９） 上記投与量分の活性剤が、少なくとも部分的に、上記複数の担持基材の各々の基材中に吸収されている、（１７６）の薬剤製品。
（１８０） 上記複数の担持基材の各々が、その上に付与された識別マーカーを有している、（１７６）の薬剤製品。
（１８１） １０ｍｇより少ない上記投与量分の活性剤に対しては、２％ＲＳＤより小さい内容物の均質性を有する回分量を有している、（１７６）の薬剤製品。
（１８２） ５ｍｇより少ない上記投与量分の活性剤に対しては、５％ＲＳＤより小さい内容物の均質性を有する回分量を有している、（１７６）の薬剤製品。
（１８３） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している薬剤製品を製造する製薬設備のための監視システムであって、
上記製薬設備に動作的に接続された投与量確認システムを備えていて、
上記投与量確認システムが、上記製薬設備によって上記担持基材の各々に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっていて、
上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々に分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている監視システム。
（１８４） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記分光法分析を実施する、（１８３）の監視システム。
（１８５） 上記分光法が、基本的には、近赤外線と、中赤外線と、紫外線／可視光線と、蛍光と、レーザにより誘起された蛍光と、ラマンと、テラヘルツと、光ルミネッセンスと、これらを任意に組み合わせたものとで構成されるグループから選択されたものを用いる、（１８３）の監視システム。
（１８６） 上記分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（１８３）の監視システム。
（１８７） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記担持基材の各々の上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（１８３）の監視システム。
（１８８） 上記担持基材の各々が上記製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（１８７）の監視システム。
（１８９） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備のための監視システムであって、
上記製薬設備に動作的に接続された投与量確認システムを備えていて、
上記投与量確認システムが、上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品に近赤外線分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている監視システム。
（１９０） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記近赤外線分光法分析を実施する、（１８９）の監視システム。
（１９１） 上記近赤外線分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（１８９）の監視システム。
（１９２） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（１８９）の監視システム。
（１９３） 上記少なくとも１つの薬剤製品が上記製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（１９２）の監視システム。
（１９４） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備のための監視システムであって、
上記製薬設備に動作的に接続された投与量確認システムを備えていて、
上記投与量確認システムが、上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品に中赤外線分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている監視システム。
（１９５） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記中赤外線分光法分析を実施する、（１９４）の監視システム。
（１９６） 上記中赤外線分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（１９４）の監視システム。
（１９７） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのビデオカメラを有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（１９４）の監視システム。
（１９８） 上記少なくとも１つの薬剤製品が上記製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記ビデオカメラが上記画像を獲得する、（１９７）の監視システム。
（１９９） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備のための監視システムであって、
上記製薬設備に動作的に接続された投与量確認システムを備えていて、
上記投与量確認システムが、上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品にＵＶ又は可視光の分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている監視システム。
（２００） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記ＵＶ又は可視光の分光法分析を実施する、（１９９）の監視システム。
（２０１） 上記ＵＶ又は可視光の分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（１９９）の監視システム。
（２０２） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（１９９）の監視システム。
（２０３） 上記少なくとも１つの薬剤製品が上記製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２０２）の監視システム。
（２０４） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している薬剤製品を製造する製薬設備のための監視システムであって、
上記製薬設備に動作的に接続された投与量確認システムを備えていて、
上記投与量確認システムが、上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品に蛍光分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている監視システム。
（２０５） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記蛍光分光法分析を実施する、（２０４）の監視システム。
（２０６） 上記蛍光分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（２０４）の監視システム。
（２０７） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（２０４）の監視システム。
（２０８） 上記少なくとも１つの薬剤製品が上記製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２０７）の監視システム。
（２０９） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備のための監視システムであって、
上記製薬設備に動作的に接続された投与量確認システムを備えていて、
上記投与量確認システムが、上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品にレーザに誘起された蛍光の分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている監視システム。
（２１０） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記レーザに誘起された蛍光の分光法分析を実施する、（２０９）の監視システム。
（２１１） 上記レーザに誘起された蛍光の分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（２０９）の監視システム。
（２１２） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（２０９）の監視システム。
（２１３） 上記少なくとも１つの薬剤製品が上記製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２１２）のの監視システム。
（２１４） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している薬剤製品を製造する製薬設備のための監視システムであって、
上記製薬設備に動作的に接続された投与量確認システムを備えていて、
上記投与量確認システムが、上記薬剤製品に添加された上記投与量分の薬剤の量を決定するようになっていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品にラマン分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている監視システム。
（２１５） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記ラマン分光法分析を実施する、（２１４）の監視システム。
（２１６） 上記ラマン分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（２１４）の監視システム。
（２１７） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（２１４）の監視システム。
（２１８） 上記少なくとも１つの薬剤製品が上記製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２１７）の監視システム。
（２１９） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している薬剤製品を製造する製薬設備のための監視システムであって、
上記製薬設備に動作的に接続された投与量確認システムを備えていて、
上記投与量確認システムが、上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品にテラヘルツ分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている監視システム。
（２２０） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記テラヘルツ分光法分析を実施する、（２１９）の監視システム。
（２２１） 上記テラヘルツ分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（２１９）の監視システム。
（２２２） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（２１９）の監視システム。
（２２３） 上記少なくとも１つの薬剤製品が上記製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２２２）の監視システム。
（２２４） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している薬剤製品を製造する製薬設備のための監視システムであって、
上記製薬設備に動作的に接続された投与量確認システムを備えていて、
上記投与量確認システムが、上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品に光ルミネッセンス分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている監視システム。
（２２５） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記光ルミネッセンス分光法分析を実施する、（２２４）の監視システム。
（２２６） 上記光ルミネッセンス分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（２２４）の監視システム。
（２２７） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（２２４）の監視システム。
（２２８） 上記少なくとも１つの薬剤製品が上記製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２２７）の監視システム。
（２２９） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備であって、
上記担持基材に上記投与量分の活性剤を添加するための分配システムと、
上記担持基材の各々に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するための投与量確認システムとを備えていて、
上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々に分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている製薬設備。
（２３０） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を該製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記分光法分析を実施する、（２２９）の製薬設備。
（２３１） 上記分光法が、基本的には、近赤外線と、中赤外線と、紫外線／可視光線と、蛍光と、レーザにより誘起された蛍光と、ラマンと、テラヘルツと、光ルミネッセンスと、これらを任意に組み合わせたものとで構成されるグループから選択されたものを用いる、（２２９）の製薬設備。
（２３２） 上記分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（２２９）の製薬設備。
（２３３） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記担持基材の各々の上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（２２９）の製薬設備。
（２３４） 上記担持基材の各々が該製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２３３）の製薬設備。
（２３５） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備であって、
上記担持基材に上記投与量分の活性剤を添加するための分配システムと、
上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するための投与量確認システムとを備えていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品に近赤外線分光法分析を実施して、上記投与量分の薬剤の量を決定するようになっている製薬設備。
（２３６） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を該製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記近赤外線分光法分析を実施する、（２３５）の製薬設備。
（２３７） 上記近赤外線分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（２３５）の製薬設備。
（２３８） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（２３５）の製薬設備。
（２３９） 上記少なくとも１つの薬剤製品が該製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２３８）の製薬設備。
（２４０） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備であって、
上記担持基材に上記投与量分の活性剤を添加するための分配システムと、
上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するための投与量確認システムとを備えていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品に中赤外線分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている製薬設備。
（２４１） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を該製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記中赤外線分光法分析を実施する、（２４０）の製薬設備。
（２４２） 上記中赤外線分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（２４０）の製薬設備。
（２４３） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（２４０）の製薬設備。
（２４４） 上記少なくとも１つの薬剤製品が該製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２４３）の製薬設備。
（２４５） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備であって、
上記担持基材に上記投与量分の活性剤を添加するための分配システムと、
上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するための投与量確認システムとを備えていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品にＵＶ又は可視光の分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている製薬設備。
（２４６） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を該製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記ＵＶ又は可視光の分光法分析を実施する、（２４５）の製薬設備。
（２４７） 上記ＵＶ又は可視光の分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（２４５）の製薬設備。
（２４８） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（２４５）の製薬設備。
（２４９） 上記少なくとも１つの薬剤製品が該製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２４８）の製薬設備。
（２５０） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備であって、
上記担持基材に上記投与量分の活性剤を添加するための分配システムと、
上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するための投与量確認システムとを備えていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品に蛍光分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている製薬設備。
（２５１） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を該製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記蛍光分光法分析を実施する、（２５０）の製薬設備。
（２５２） 上記蛍光分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（２５０）の製薬設備。
（２５３） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（２５０）の製薬設備。
（２５４） 上記少なくとも１つの薬剤製品が該製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２５３）の製薬設備。
（２５５） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備であって、
上記担持基材に上記投与量分の活性剤を添加するための分配システムと、
上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するための投与量確認システムとを備えていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品にレーザにより誘起された蛍光の分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている製薬設備。
（２５６） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を該製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記レーザにより誘起された蛍光の分光法分析を実施する、（２５５）の製薬設備。
（２５７） 上記レーザにより誘起された蛍光の分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（２５５）の製薬設備。
（２５８） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（２５５）の製薬設備。
（２５９） 上記少なくとも１つの薬剤製品が該製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２５８）の製薬設備。
（２６０） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備であって、
上記担持基材に上記投与量分の活性剤を添加するための分配システムと、
上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するための投与量確認システムとを備えていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品にラマン分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている製薬設備。
（２６１） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を該製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記ラマン分光法分析を実施する、（２６０）の製薬設備。
（２６２） 上記ラマン分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（２６０）の製薬設備。
（２６３） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（２６０）の製薬設備。
（２６４） 上記少なくとも１つの薬剤製品が該製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２６３）の製薬設備。
（２６５） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備であって、
上記担持基材に上記投与量分の活性剤を添加するための分配システムと、
上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するための投与量確認システムとを備えていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品にテラヘルツ分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている製薬設備。
（２６６） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を該製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記テラヘルツ分光法分析を実施する、（２６５）の製薬設備。
（２６７） 上記テラヘルツ分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（２６５）の製薬設備。
（２６８） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（２６５）の製薬設備。
（２６９） 上記少なくとも１つの薬剤製品が該製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２６８）の製薬設備。
（２７０） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備であって、
上記担持基材に上記投与量分の活性剤を添加するための分配システムと、
上記薬剤製品に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するための投与量確認システムとを備えていて、
上記投与量確認システムが、少なくとも１つの上記薬剤製品に光ルミネッセンス分光法分析を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている製薬設備。
（２７１） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を該製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記光ルミネッセンス分光法分析を実施する、（２７０）の製薬設備。
（２７２） 上記光ルミネッセンス分光法分析を用いて化学的画像化を実施するための焦点面アレイ検出器をさらに備えている、（２７０）の製薬設備。
（２７３） 上記投与量確認システムが、上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得するためのカメラ又は映像記録装置を有していて、
上記投与量確認システムが、上記画像に基づいて、上記投与量分の活性剤の位置を決定する、（２７０）の製薬設備。
（２７４） 上記少なくとも１つの薬剤製品が該製薬設備に沿って移動し続ける際に、上記カメラ又は映像記録装置が上記画像を獲得する、（２７３）の製薬設備。
（２７５） 製薬設備のための品質制御を行う方法であって、
上記製薬設備によって処理されている各薬剤製品について分光法分析を実施する過程と、
上記分光法分析に基づいて、上記製薬設備によって上記複数の担持基材の各々に添加された投与量分の活性剤の量を決定する過程とを含んでいる方法。
（２７６） 上記分光法が、基本的には、近赤外線と、中赤外線と、紫外線／可視光線と、蛍光と、レーザにより誘起された蛍光と、ラマンと、テラヘルツと、光ルミネッセンスと、これらを任意に組み合わせたものとで構成されるグループから選択されたものを用いる、（２７５）の方法。
（２７７） 上記担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記分光法分析を実施する、（２７５）の方法。
（２７８） 焦点面アレイ検出器でもって、上記分光法分析を用いて、化学的画像化を実施する過程をさらに含んでいる、（２７５）の方法。
（２７９） 上記複数の担持基材の各々の画像を獲得する過程と、上記画像に基づいて上記複数の担持基材の各々についての上記投与量分の活性剤の位置を決定する過程とをさらに含んでいる、（２７５）の方法。
（２８０） 上記複数の担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動し続けさせる際に上記画像を獲得する、（２７９）の方法。
（２８１） 製薬設備のための品質制御を行う方法であって、
上記製薬設備によって処理されている少なくとも１つの薬剤製品について近赤外線分光法分析を実施する過程と、
上記近赤外線分光法分析に基づいて、上記製薬設備によって上記少なくとも１つの薬剤製品に添加された投与量分の活性剤の量を決定する過程とを含んでいる方法。
（２８２） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記近赤外線分光法分析を実施する、（２８１）の方法。
（２８３） 焦点面アレイ検出器でもって、上記近赤外線分光法分析を用いて、化学的画像化を実施する過程をさらに含んでいる、（２８１）の方法。
（２８４） 上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得する過程と、上記画像に基づいて上記少なくとも１つの薬剤製品についての上記投与量分の活性剤の位置を決定する過程とをさらに含んでいる、（２８１）の方法。
（２８５） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動し続けさせる際に上記画像を獲得する、（２８４）の方法。
（２８６） 製薬設備のための品質制御を行う方法であって、
上記製薬設備によって処理されている少なくとも１つの薬剤製品について中赤外線分光法分析を実施する過程と、
上記中赤外線分光法分析に基づいて、上記製薬設備によって上記少なくとも１つの薬剤製品に添加された投与量分の活性剤の量を決定する過程とを含んでいる方法。
（２８７） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記中赤外線分光法分析を実施する、（２８６）の方法。
（２８８） 焦点面アレイ検出器でもって、上記中赤外線分光法分析を用いて、化学的画像化を実施する過程をさらに含んでいる、（２８６）の方法。
（２８９） 上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得する過程と、上記画像に基づいて上記少なくとも１つの薬剤製品についての上記投与量分の活性剤の位置を決定する過程とをさらに含んでいる、（２８６）の方法。
（２９０） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動し続けさせる際に上記画像を獲得する、（２８９）の方法。
（２９１） 製薬設備のための品質制御を行う方法であって、
上記製薬設備によって処理されている少なくとも１つの薬剤製品についてＵＶ又は可視光の分光法分析を実施する過程と、
上記ＵＶ又は可視光の分光法分析に基づいて、上記製薬設備によって上記少なくとも１つの薬剤製品に添加された投与量分の活性剤の量を決定する過程とを含んでいる方法。
（２９２） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記ＵＶ又は可視光の分光法分析を実施する、（２９１）の方法。
（２９３） 焦点面アレイ検出器でもって、上記ＵＶ又は可視光の分光法分析を用いて、化学的画像化を実施する過程をさらに含んでいる、（２９１）の方法。
（２９４） 上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得する過程と、上記画像に基づいて上記少なくとも１つの薬剤製品についての上記投与量分の活性剤の位置を決定する過程とをさらに含んでいる、（２９１）の方法。
（２９５） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動し続けさせる際に上記画像を獲得する、（２９４）の方法。
（２９６） 製薬設備のための品質制御を行う方法であって、
上記製薬設備によって処理されている少なくとも１つの薬剤製品について蛍光分光法分析を実施する過程と、
上記蛍光分光法分析に基づいて、上記製薬設備によって上記少なくとも１つの薬剤製品に添加された投与量分の活性剤の量を決定する過程とを含んでいる方法。
（２９７） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記蛍光分光法分析を実施する、（２９６）の方法。
（２９８） 焦点面アレイ検出器でもって、上記蛍光分光法分析を用いて、化学的画像化を実施する過程をさらに含んでいる、（２９６）の方法。
（２９９） 上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得する過程と、上記画像に基づいて上記少なくとも１つの薬剤製品についての上記投与量分の活性剤の位置を決定する過程とをさらに含んでいる、（２９６）の方法。
（３００） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動し続けさせる際に上記画像を獲得する、（２９９）の方法。
（３０１） 製薬設備のための品質制御を行う方法であって、
上記製薬設備によって処理されている少なくとも１つの薬剤製品についてレーザにより誘起された蛍光の分光法分析を実施する過程と、
上記レーザにより誘起された蛍光の分光法分析に基づいて、上記製薬設備によって上記少なくとも１つの薬剤製品に添加された投与量分の活性剤の量を決定する過程とを含んでいる方法。
（３０２） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記レーザにより誘起された蛍光の分光法分析を実施する、（３０１）の方法。
（３０３） 焦点面アレイ検出器でもって、上記レーザにより誘起された蛍光の分光法分析を用いて、化学的画像化を実施する過程をさらに含んでいる、（３０１）の方法。
（３０４） 上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得する過程と、上記画像に基づいて上記少なくとも１つの薬剤製品についての上記投与量分の活性剤の位置を決定する過程とをさらに含んでいる、（３０１）の方法。
（３０５） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動し続けさせる際に上記画像を獲得する、（３０４）の方法。
（３０６） 製薬設備のための品質制御を行う方法であって、
上記製薬設備によって処理されている少なくとも１つの薬剤製品についてラマン分光法分析を実施する過程と、
上記ラマン分光法分析に基づいて、上記製薬設備によって上記少なくとも１つの薬剤製品に添加された投与量分の活性剤の量を決定する過程とを含んでいる方法。
（３０７） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記ラマン分光法分析を実施する、（３０６）の方法。
（３０８） 焦点面アレイ検出器でもって、上記ラマン分光法分析を用いて、化学的画像化を実施する過程をさらに含んでいる、（３０６）の方法。
（３０９） 上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得する過程と、上記画像に基づいて上記少なくとも１つの薬剤製品についての上記投与量分の活性剤の位置を決定する過程とをさらに含んでいる、（３０６）の方法。
（３１０） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動し続けさせる際に上記画像を獲得する、（３０９）の方法。
（３１１） 製薬設備のための品質制御を行う方法であって、
上記製薬設備によって処理されている少なくとも１つの薬剤製品についてテラヘルツ分光法分析を実施する過程と、
上記テラヘルツ分光法分析に基づいて、上記製薬設備によって上記少なくとも１つの薬剤製品に添加された投与量分の活性剤の量を決定する過程とを含んでいる方法。
（３１２） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記テラヘルツ分光法分析を実施する、（３１１）の方法。
（３１３） 焦点面アレイ検出器でもって、上記テラヘルツ分光法分析を用いて、化学的画像化を実施する過程をさらに含んでいる、（３１１）の方法。
（３１４） 上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得する過程と、上記画像に基づいて上記少なくとも１つの薬剤製品についての上記投与量分の活性剤の位置を決定する過程とをさらに含んでいる、（３１１）の方法。
（３１５） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動し続けさせる際に上記画像を獲得する、（３１４）の方法。
（３１６） 製薬設備のための品質制御を行う方法であって、
上記製薬設備によって処理されている少なくとも１つの薬剤製品について光ルミネッセンス分光法分析を実施する過程と、
上記光ルミネッセンス分光法分析に基づいて、上記製薬設備によって上記少なくとも１つの薬剤製品に添加された投与量分の活性剤の量を決定する過程とを含んでいる方法。
（３１７） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記光ルミネッセンス分光法分析を実施する、（３１５）の方法。
（３１８） 焦点面アレイ検出器でもって、上記光ルミネッセンス分光法分析を用いて、化学的画像化を実施する過程をさらに含んでいる、（３１６）の方法。
（３１９） 上記少なくとも１つの薬剤製品の画像を獲得する過程と、上記画像に基づいて上記少なくとも１つの薬剤製品についての上記投与量分の活性剤の位置を決定する過程とをさらに含んでいる、（３１６）の方法。
（３２０） 上記少なくとも１つの薬剤製品を上記製薬設備に沿って移動し続けさせる際に上記画像を獲得する、（３１９）の方法。
（３２１） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備のための監視システムであって、
上記製薬設備に動作的に接続された投与量確認システムを備えていて、
上記投与量確認システムが、上記製薬設備によって上記担持基材の各々に添加された上記投与量の活性薬剤の量を決定するようになっていて、
上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々に光学的形状測定を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている監視システム。
（３２２） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記光学的形状測定を実施する、（３２１）の監視システム。
（３２３） それぞれが担持基材及び投与量分の活性剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造する製薬設備であって、
上記担持基材に上記投与量分の活性剤を添加するための分配システムと、
上記担持基材の各々に添加された上記投与量分の活性剤の量を決定するための投与量確認システムとを備えていて、
上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々に光学的形状測定を実施して、上記投与量分の活性剤の量を決定するようになっている製薬設備。
（３２４） 上記投与量確認システムが、上記担持基材の各々を該製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記光学的形状測定を実施する、（３２３）の製薬設備。
（３２５） 製薬設備のための品質制御を行う方法であって、
上記製薬設備によって処理されている各薬剤製品について光学的形状測定を実施する過程と、
上記光学的形状測定に基づいて、上記製薬設備によって複数の担持基材の各々に添加された投与量分の活性剤の量を決定する過程とを含んでいる方法。
（３２６） 上記複数の担持基材の各々を上記製薬設備に沿って移動させ続けながら、上記光学的形状測定を実施する、（３２５）の方法。
（３２７） それぞれが担持基材及び投与量分の薬剤を有している１つ又は複数の薬剤製品を製造するための装置であって、
上記担持基材の各々に上記投与量分の薬剤を分配する分配モジュールを備えていて、
上記分配モジュールが、該分配モジュールの移動によって上記投与量分の薬剤を分配するようになっている装置。
（３２８） 上記分配モジュールの上記移動が上記分配モジュールの振動である、（３２７）の装置。
１０ 機械、１００ ローディングシステム、１１０ ホッパ、１２０ ローディングシュート、２００ 保持システム、３００ コンベアシステム、４００ 分配システム、５００ 回分確認システム、７００ 印刷システム、８００ 受入・排除システム、９００ 制御システム、

Claims (24)

  1. 薬剤製品を製造する方法であって、
    複数の担持基材を準備する過程と、
    分配モジュールにより、上記複数の担持基材の各々に投与量分の活性剤を分配する過程と、
    上記複数の担持基材の各々を、上記分配モジュールが上記投与量分の活性剤を分配する際に該担持基材が第１の方向に連続的に移動するように制御する過程と、
    上記分配モジュールを、該分配モジュールが上記投与量分の活性剤を分配する際に該分配モジュールが上記第１の方向と交差する第２の方向に移動するように制御する過程とを有する方法。
  2. 上記複数の担持基材の上記方向への移動を継続しつつ、上記薬剤製品のための品質制御を行う過程をさらに有する、請求項１に記載の方法。
  3. 上記投与量分の活性剤の分配を加圧下で行う、請求項１又は２に記載の方法。
  4. 上記複数の担持基材の各々への上記投与量分の活性剤の上記分配を、容積移送式ポンプにより行う、請求項１〜３のいずれか１つに記載の方法。
  5. 上記複数の担持基材の各々への上記投与量分の活性剤の上記分配を、振動により行う、請求項１〜３のいずれか１つに記載の方法。
  6. 上記複数の担持基材の各々の上の上記投与量分の活性剤を乾燥させる過程をさらに有する、請求項１〜５のいずれか１つに記載の方法。
  7. 上記複数の担持基材の乾燥状態を監視する過程をさらに有する、請求項６に記載の方法。
  8. 上記複数の担持基材の各々の上の上記投与量分の活性剤にコーティングを施す過程をさらに有する、請求項１〜７のいずれか１つに記載の方法。
  9. 上記複数の担持基材の各々に識別マーカーを付与する過程をさらに有する、請求項１〜８のいずれか１つに記載の方法。
  10. 上記薬剤製品を回分量で製造し、
    上記投与量分の活性剤が５ｍｇより少ない場合は、上記回分量に対する内容物均質性を５％ＲＳＤより小さくし、
    上記投与量分の活性剤が１０ｍｇより少ない場合は、上記回分量に対する内容物の均質性を２％ＲＳＤより小さくする、請求項１〜９のいずれか１つに記載の方法。
  11. Ｘ字状の経路に沿って移動する分配モジュールにより、上記投与量分の活性剤の分配する過程を実施する、請求項１〜１０のいずれか１つに記載の方法。
  12. 上記投与量分の活性剤が液体であり、
    該方法が、分配された上記液体の温度を変化させて、上記複数の担持基材の各々の上で活性剤の形成を促進する過程をさらに有する、請求項１〜１１のいずれか１つに記載の方法。
  13. 上記複数の担持基材の各々によって担持されている上記投与量分の活性剤の量を決定する過程と、
    上記複数の担持基材の各々によって担持されている上記投与量分の活性剤の上記量を決定しながら、上記複数の担持基材を上記方向に連続的に移動させる過程とをさらに有する、請求項１〜１２のいずれか１つに記載の方法。
  14. 上記複数の担持基材の各々に分光法分析を実施して、上記複数の担持基材の各々によって担持されている上記投与量分の活性剤の上記量を決定する過程をさらに含んでいる、請求項１３に記載の方法。
  15. 上記分光法分析が、基本的には、近赤外線と、中赤外線と、紫外線／可視光線と、蛍光と、レーザにより誘起された蛍光と、ラマンと、テラヘルツと、これらを任意に組み合わせたものとで構成されるグループから選択されたものを用いる、請求項１４に記載の方法。
  16. 焦点面アレイ検出器を備えた分光器を用いて、化学画像化を実施する過程をさらに有する、請求項１４に記載の方法。
  17. 光学的形状測定を用いて、上記複数の担持基材の各々によって担持されている上記投与量分の活性剤の上記量を決定する過程と、
    上記光学的形状測定を実施しながら、上記複数の担持基材を上記方向に連続的に移動させる過程とをさらに有する、請求項１３に記載の方法。
  18. 上記投与量分の活性剤を分配する前に、上記複数の担持基材の各々の上に分配されるべき上記投与量分の活性剤の量を決定する過程と、
    上記複数の担持基材の各々の上に分配されるべき上記投与量分の活性剤の上記量を決定しながら、上記複数の担持基材を上記方向に連続的に移動させる過程とをさらに有する、請求項１〜１７のいずれか１つに記載の方法。
  19. 上記複数の担持基材の各々の上に分配されるべき上記投与量分の活性剤の液滴の画像を、上記液滴の飛行中に撮影して獲得する過程と、
    上記複数の担持基材の各々の上に分配されるべき上記投与量分の活性剤の上記量を、少なくとも部分的に上記液滴の画像に基づいて決定する過程とをさらに有する、請求項１８に記載の方法。
  20. 上記投与量分の活性剤が担持基材上に分配された後において、上記複数の担持基材の各々の第１の画像を獲得する過程と、
    上記第１の画像に基づいて、上記複数の担持基材の各々の上の上記投与量分の活性剤の位置を決定する過程と、
    上記第１の画像を獲得しながら、上記複数の担持基材を上記方向に連続的に移動させる過程とをさらに有する、請求項１〜１９のいずれか１つに記載の方法。
  21. 上記複数の担持基材の各々に上記投与量分の活性剤を分配する前に、上記複数の担持基材の各々の第２の画像を獲得する過程と、
    上記第２の画像に基づいて、上記複数の担持基材の各々を検査する過程とをさらに有する、請求項１〜２０のいずれか１つに記載の方法。
  22. 上記投与量分の活性剤の上記分配のリアルタイムの監視を行って、上記複数の担持基材の各々に分配されるべき上記投与量分の活性剤の上記量を決定する過程をさらに有する、請求項１８に記載の方法。
  23. 少なくとも部分的に上記リアルタイムの監視に基づいて、上記複数の担持基材の各々に分配されるべき上記投与量分の活性剤の上記量を調整する過程をさらに有する、請求項２２に記載の方法。
  24. 少なくとも部分的に上記リアルタイムの監視に基づいて、上記複数の担持基材の各々に分配されるべき上記投与量分の活性剤の位置を調整する過程をさらに有する、請求項２２に記載の方法。
JP2011131299A 2004-06-09 2011-06-13 薬剤を製造するための装置及び方法 Expired - Fee Related JP5335859B2 (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US57824504P 2004-06-09 2004-06-09
US60/578,245 2004-06-09
US62199204P 2004-10-25 2004-10-25
US60/621,992 2004-10-25

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007527727A Division JP4917034B2 (ja) 2004-06-09 2005-06-09 薬剤を製造するための装置及び方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2011235111A JP2011235111A (ja) 2011-11-24
JP5335859B2 true JP5335859B2 (ja) 2013-11-06

Family

ID=35510312

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007527727A Expired - Fee Related JP4917034B2 (ja) 2004-06-09 2005-06-09 薬剤を製造するための装置及び方法
JP2007527750A Expired - Fee Related JP5346466B2 (ja) 2004-06-09 2005-06-09 製品又はサンプルを製造又は処理するための装置及び方法
JP2011131300A Expired - Fee Related JP5335860B2 (ja) 2004-06-09 2011-06-13 薬剤を製造するための装置及び方法
JP2011131294A Expired - Fee Related JP5690662B2 (ja) 2004-06-09 2011-06-13 薬剤を製造するための装置及び方法
JP2011131299A Expired - Fee Related JP5335859B2 (ja) 2004-06-09 2011-06-13 薬剤を製造するための装置及び方法

Family Applications Before (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007527727A Expired - Fee Related JP4917034B2 (ja) 2004-06-09 2005-06-09 薬剤を製造するための装置及び方法
JP2007527750A Expired - Fee Related JP5346466B2 (ja) 2004-06-09 2005-06-09 製品又はサンプルを製造又は処理するための装置及び方法
JP2011131300A Expired - Fee Related JP5335860B2 (ja) 2004-06-09 2011-06-13 薬剤を製造するための装置及び方法
JP2011131294A Expired - Fee Related JP5690662B2 (ja) 2004-06-09 2011-06-13 薬剤を製造するための装置及び方法

Country Status (28)

Country Link
US (3) US8122849B2 (ja)
EP (3) EP1756535A4 (ja)
JP (5) JP4917034B2 (ja)
KR (4) KR101253940B1 (ja)
CN (3) CN104622694A (ja)
AR (1) AR049080A1 (ja)
AU (1) AU2005254510B2 (ja)
BR (1) BRPI0511937A (ja)
CA (4) CA2570037C (ja)
DK (2) DK1773708T3 (ja)
ES (2) ES2531323T3 (ja)
HK (2) HK1108152A1 (ja)
HR (2) HRP20130849T1 (ja)
HU (1) HUE024497T2 (ja)
IL (3) IL179752A (ja)
MA (1) MA28665B1 (ja)
MX (3) MXPA06014474A (ja)
MY (1) MY165810A (ja)
NO (1) NO340856B1 (ja)
NZ (3) NZ551729A (ja)
PE (2) PE20100623A1 (ja)
PH (2) PH12014502612A1 (ja)
PL (2) PL1773708T3 (ja)
PT (2) PT1773708E (ja)
RU (1) RU2449771C2 (ja)
SI (2) SI1773708T1 (ja)
TW (3) TWI547431B (ja)
WO (2) WO2005124297A2 (ja)

Families Citing this family (130)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7776314B2 (en) 2002-06-17 2010-08-17 Grunenthal Gmbh Abuse-proofed dosage system
US20070048228A1 (en) 2003-08-06 2007-03-01 Elisabeth Arkenau-Maric Abuse-proofed dosage form
DE10361596A1 (de) 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
DE102005005446A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
DE10336400A1 (de) 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
US7799273B2 (en) 2004-05-06 2010-09-21 Smp Logic Systems Llc Manufacturing execution system for validation, quality and risk assessment and monitoring of pharmaceutical manufacturing processes
US7444197B2 (en) * 2004-05-06 2008-10-28 Smp Logic Systems Llc Methods, systems, and software program for validation and monitoring of pharmaceutical manufacturing processes
TWI547431B (zh) * 2004-06-09 2016-09-01 史密斯克萊美占公司 生產藥物之裝置及方法
US20050288906A1 (en) * 2004-06-29 2005-12-29 Drennen James K Iii Spectroscopic pharmacy verification and inspection system
DE102004032049A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
WO2006036522A1 (en) * 2004-09-28 2006-04-06 Glaxo Group Limited Luminescense sensor apparatus and method
US10315450B1 (en) 2006-10-24 2019-06-11 Edge Medical Properties, Llc System and method for generating an integrated label for container housing multi-script pouches
US8123036B2 (en) 2004-10-01 2012-02-28 Edge Medical Properties, Llc Pill assembly for pill packaging and delivery systems
US9141764B2 (en) 2010-11-12 2015-09-22 Edge Medical Properties, Llc System and method for online integrated multiple tablet ordering
US9238518B2 (en) 2004-10-01 2016-01-19 Edge Medical Properties, Llc Inspection system and method with a control process that inspects different medications
US9334096B2 (en) 2004-10-01 2016-05-10 Edge Medical Properties, Llc Multiple inspection system and method that inspects different medications
US8266878B2 (en) * 2004-10-01 2012-09-18 Edge Medical Properties, Llc System and method for verifying and assembling a multiple prescription package
US9710866B2 (en) 2005-09-30 2017-07-18 Edge Medical, Llc System and method for processing a multiple prescription order
ES2516644T3 (es) * 2004-11-19 2014-10-31 Glaxosmithkline Llc Producto farmacéutico
DK1836665T3 (da) 2004-11-19 2013-04-15 Glaxosmithkline Llc Fremgangsmåde til specialtilpasset afgivelse af medikamentkombinationsprodukter med variabel dosis til individualisering af terapier
DE102005005449A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
GB0504284D0 (en) * 2005-03-02 2005-04-06 Boc Group Plc Conveyor system
EP2392258B1 (en) 2005-04-28 2014-10-08 Proteus Digital Health, Inc. Pharma-informatics system
US8802183B2 (en) 2005-04-28 2014-08-12 Proteus Digital Health, Inc. Communication system with enhanced partial power source and method of manufacturing same
EP1945632B1 (en) 2005-11-08 2013-09-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heterocyclic modulators of atp-binding cassette transporters
EP2042855A4 (en) * 2006-06-26 2014-10-01 Toshiba Solutions Corp SPECIMEN INSPECTION APPARATUS, AND SPECIMEN INSPECTION METHOD
JP2010505126A (ja) * 2006-09-29 2010-02-18 グラクソ グループ リミテッド 高速相発光分光分析のための方法およびシステム
DE102006048433B3 (de) * 2006-10-12 2008-06-26 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Analyseverfahren
GB2446166B (en) * 2007-01-29 2010-05-12 Teraview Ltd A pharmaceutical analysis method and apparatus
MX2009009036A (es) * 2007-02-21 2009-08-31 Smithkline Beecham Corp Revestimiento continuo de pellas.
CL2008000597A1 (es) * 2007-03-01 2008-09-05 Glaxo Group Ltd Forma de dosificacion que comprende 6-(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1h-benzo[d]azepin-7-il oxi)-n-metil nicotinamida, un estabilizante y un excipiente; procedimiento de preparacion; y su uso para tratar enfermedades neurologicas.
CA2835910C (en) * 2007-04-25 2016-06-28 Warner Chilcott Company, Llc Improved vitamin d content uniformity in pharmaceutical dosage forms
US9448968B2 (en) * 2007-06-27 2016-09-20 Monsanto Technology Llc Automated small object sorting systems and methods
JP5325217B2 (ja) * 2007-07-27 2013-10-23 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 材料加工における温度遠隔測定
EP3181228B1 (en) 2007-10-02 2020-07-29 Labrador Diagnostics LLC Modular point-of-care devices and uses thereof
EP3683218B1 (en) 2007-12-07 2024-09-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl) benzoic acid
TWI454288B (zh) 2008-01-25 2014-10-01 Gruenenthal Chemie 藥物劑型
PT2273983T (pt) * 2008-05-09 2016-10-28 Gruenenthal Gmbh Processo para a preparação de uma formulação em pó intermediária e uma forma de dosagem sólida final sob utilização de uma etapa de congelamento por atomização
WO2010080765A2 (en) * 2009-01-06 2010-07-15 Proteus Biomedical, Inc. High-throughput production of ingestible event markers
SG10201810784SA (en) 2009-04-28 2018-12-28 Proteus Digital Health Inc Highly Reliable Ingestible Event Markers And Methods For Using The Same
AU2010248978C1 (en) * 2009-05-15 2014-04-17 Glaxosmithkline Llc Using thermal imaging for control of a manufacturing process
DE102009021843B4 (de) * 2009-05-19 2011-02-24 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur Bestimmung einer in einen zu befüllenden Körper zudosierten Menge eines fließfähigen Stoffes
ES2560210T3 (es) * 2009-07-22 2016-02-17 Grünenthal GmbH Forma de dosificación resistente a la manipulación para opiádes sensibles a la oxidación
CN102573805A (zh) 2009-07-22 2012-07-11 格吕伦塔尔有限公司 热熔挤出的控制释放剂型
US20130053446A1 (en) * 2009-11-06 2013-02-28 Rutgers, The State University Of New Jersey Pharmaceutical preparations having individualized dosage and structure
CN102821757B (zh) * 2010-02-03 2016-01-20 格吕伦塔尔有限公司 通过挤出机制备粉末状药物组合物
BR112012025650A2 (pt) 2010-04-07 2020-08-18 Proteus Digital Health, Inc. dispositivo ingerível miniatura
HRP20211752T1 (hr) 2010-04-07 2022-02-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Farmaceutski pripravci 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-il)ciklopropankarboksamido)-3-metilpiridin-2-il)benzojeve kiseline i njihova primjena
DE102010028715B4 (de) 2010-05-07 2024-05-29 Syntegon Technology Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Überprüfung von Objekten für pharmazeutische Anwendungen
TWI516286B (zh) 2010-09-02 2016-01-11 歌林達股份有限公司 含陰離子聚合物之抗破碎劑型
RU2604676C2 (ru) 2010-09-02 2016-12-10 Грюненталь Гмбх Устойчивая к разрушению лекарственная форма, содержащая неорганическую соль
US20120107402A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 Monosol Rx, Llc Process for analyzing and establishing dosage size in an ingestible film
EP2642983A4 (en) 2010-11-22 2014-03-12 Proteus Digital Health Inc DEVICE INGREABLE WITH PHARMACEUTICAL PRODUCT
WO2012087492A2 (en) 2010-12-23 2012-06-28 Tailorpill Technologies, Llc System and methods for personalized pill compounding
RU2620922C2 (ru) * 2011-01-21 2017-05-30 Теранос, Инк. Системы и методы оптимизации использования образца
US10435192B2 (en) 2011-05-16 2019-10-08 Edge Medical Properties, Llc Multiple inspection system and method that inspects different medications
CN102853649A (zh) * 2011-07-01 2013-01-02 康准电子科技（昆山）有限公司 烘箱及采用该烘箱的烘干系统
JP4954345B1 (ja) * 2011-07-06 2012-06-13 アピ株式会社 医薬品原薬の無菌化精製装置
WO2015112603A1 (en) 2014-01-21 2015-07-30 Proteus Digital Health, Inc. Masticable ingestible product and communication system therefor
JP5718749B2 (ja) * 2011-07-13 2015-05-13 日立アロカメディカル株式会社 薬剤監査支援装置
US10723497B2 (en) * 2014-11-03 2020-07-28 Vanrx Pharmasystems Inc. Apparatus and method for monitoring and controlling the filling of a container with a pharmaceutical fluid in an aseptic environment
CN103857386A (zh) 2011-07-29 2014-06-11 格吕伦塔尔有限公司 提供药物立即释放的抗破碎片剂
LT2736495T (lt) 2011-07-29 2017-11-10 Grünenthal GmbH Sugadinimui atspari tabletė, pasižyminti greitu vaisto atpalaidavimu
KR101246554B1 (ko) * 2011-08-12 2013-03-25 (주)아모레퍼시픽 흡수재의 내용물 흡수공정을 포함하는 화장품 제조장치
US8475739B2 (en) 2011-09-25 2013-07-02 Theranos, Inc. Systems and methods for fluid handling
US9664702B2 (en) 2011-09-25 2017-05-30 Theranos, Inc. Fluid handling apparatus and configurations
US20140170735A1 (en) 2011-09-25 2014-06-19 Elizabeth A. Holmes Systems and methods for multi-analysis
US9632102B2 (en) 2011-09-25 2017-04-25 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-purpose analysis
US10012664B2 (en) 2011-09-25 2018-07-03 Theranos Ip Company, Llc Systems and methods for fluid and component handling
US9810704B2 (en) 2013-02-18 2017-11-07 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-analysis
JP6117249B2 (ja) 2012-02-28 2017-04-19 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 薬理学的に活性な化合物および陰イオン性ポリマーを含むタンパーレジスタント剤形
CA2868142A1 (en) 2012-04-18 2013-10-24 Grunenthal Gmbh Tamper resistant and dose-dumping resistant pharmaceutical dosage form
WO2013161300A1 (ja) * 2012-04-24 2013-10-31 株式会社マイクロジェット 吐出システムおよび吐出システムにより吐出する方法
US10064945B2 (en) 2012-05-11 2018-09-04 Gruenenthal Gmbh Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc
JP6352184B2 (ja) * 2012-07-19 2018-07-04 大塚製薬株式会社 印刷機、及び錠剤の製造方法
US11110648B2 (en) 2012-07-31 2021-09-07 Makerbot Industries, Llc Build material switching
JP2016508529A (ja) 2013-01-29 2016-03-22 プロテウス デジタル ヘルス， インコーポレイテッド 高度に膨張可能なポリマーフィルムおよびこれを含む組成物
JP6195052B2 (ja) 2013-03-08 2017-09-13 セイコーエプソン株式会社 標本検査装置
EP2972134A4 (en) 2013-03-15 2017-04-05 Diversey, Inc. Adjustable dosing cap
US10175376B2 (en) 2013-03-15 2019-01-08 Proteus Digital Health, Inc. Metal detector apparatus, system, and method
GB2513581A (en) * 2013-04-30 2014-11-05 Res Ct Pharmaceutical Engineering Gmbh A device and a method for monitoring a property of a coating of a solid dosage form during a coating process forming the coating of the solid dosage form
US9737490B2 (en) 2013-05-29 2017-08-22 Grünenthal GmbH Tamper resistant dosage form with bimodal release profile
JP6445537B2 (ja) 2013-05-29 2018-12-26 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング １個または複数の粒子を含有する改変防止（ｔａｍｐｅｒ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）剤形
CN105682643B (zh) 2013-07-12 2019-12-13 格吕伦塔尔有限公司 含有乙烯-醋酸乙烯酯聚合物的防篡改剂型
CN105377501B (zh) * 2013-07-16 2019-11-05 快力胶囊股份有限公司 可食用物的标记装置和方法
US9796576B2 (en) 2013-08-30 2017-10-24 Proteus Digital Health, Inc. Container with electronically controlled interlock
US9606054B2 (en) * 2013-09-30 2017-03-28 Advantest Corporation Methods, sampling device and apparatus for terahertz imaging and spectroscopy of coated beads, particles and/or microparticles
US10084880B2 (en) 2013-11-04 2018-09-25 Proteus Digital Health, Inc. Social media networking based on physiologic information
US10231932B2 (en) * 2013-11-12 2019-03-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Process of preparing pharmaceutical compositions for the treatment of CFTR mediated diseases
USD746137S1 (en) 2013-11-15 2015-12-29 Diversey, Inc. Dosing cap
AU2014356581C1 (en) 2013-11-26 2020-05-28 Grunenthal Gmbh Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of cryo-milling
US9417181B2 (en) 2014-05-08 2016-08-16 Advantest Corporation Dynamic measurement of density using terahertz radiation with real-time thickness measurement for process control
EP3142646A1 (en) 2014-05-12 2017-03-22 Grünenthal GmbH Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol
ES2551809B1 (es) * 2014-05-21 2016-05-17 Kiro Robotics Sl Máquina de preparación de sustancias de aplicación intravenosa
US9872835B2 (en) 2014-05-26 2018-01-23 Grünenthal GmbH Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping
SG11201703963QA (en) * 2014-11-18 2017-06-29 Vertex Pharma Process of conducting high throughput testing high performance liquid chromatography
CN107889459A (zh) 2015-04-24 2018-04-06 格吕伦塔尔有限公司 具有立即释放和对溶剂萃取的抗性的抗篡改剂型
WO2016194761A1 (ja) * 2015-05-29 2016-12-08 芝浦メカトロニクス株式会社 錠剤印刷装置及び錠剤印刷方法
US11051543B2 (en) 2015-07-21 2021-07-06 Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. Alginate on adhesive bilayer laminate film
JP6546815B2 (ja) * 2015-09-02 2019-07-17 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス 錠剤印刷装置および錠剤印刷方法
EP3346991A1 (en) 2015-09-10 2018-07-18 Grünenthal GmbH Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations
KR101740146B1 (ko) * 2015-10-30 2017-05-26 주식회사 프로텍 펌프 위치 피드백 방식 디스펜서 및 디스펜싱 방법
US10365229B2 (en) * 2015-12-31 2019-07-30 Kaiser Optical Systems, Inc. Real-time characterization of pharmaceutical tablet coatings using Raman spectroscopy
EP3439612B1 (de) * 2016-04-05 2020-04-01 Jan Franck Vorrichtung und verfahren zur dosierung von wirkstoffen für die zubereitung von medikamenten
USD809576S1 (en) * 2016-07-08 2018-02-06 Ackley Machine Corporation Carrier link for longitudinally compressed tablet
US10583089B2 (en) 2016-07-19 2020-03-10 Johnson & Johnson Consumer Inc. Tablets having discontinuous coated regions
WO2018017553A2 (en) 2016-07-19 2018-01-25 Johnson & Johnson Consumer Inc. Tablets having discontinuous coated regions
TWI728155B (zh) 2016-07-22 2021-05-21 日商大塚製藥股份有限公司 可攝食事件標示器之電磁感測及偵測
CN109963499B (zh) 2016-10-26 2022-02-25 大冢制药株式会社 用于制造具有可吸收事件标记器的胶囊的方法
DE202017102645U1 (de) * 2017-05-03 2018-08-06 Romaco Kilian Gmbh Ablaufvorrichtung für Presslinge einer Rundläufer-Tablettenpresse sowie Rundläufer-Tablettenpresse mit Ablaufvorrichtung
JP7057730B2 (ja) * 2017-09-19 2022-04-20 芝浦メカトロニクス株式会社 錠剤印刷装置及び錠剤印刷方法
US10991264B2 (en) * 2017-11-23 2021-04-27 Omnicell, Inc. Multi-camera imaging for IV compounding
US10596319B2 (en) 2017-11-23 2020-03-24 Aesynt Incorporated Compounding device system
US11335444B2 (en) 2017-11-30 2022-05-17 Omnicell, Inc. IV compounding systems and methods
IT201800004265A1 (it) 2018-04-06 2019-10-06 Apparato e metodo per la produzione automatizzata di forme di dosaggio personalizzabili.
JP7191455B2 (ja) * 2018-06-19 2022-12-19 Ckd株式会社 錠剤充填装置、及び、ｐｔｐ包装機
CN109530167B (zh) * 2018-09-29 2021-01-15 领益智造科技(东莞)有限公司 一种用于凹型空间点胶后的胶量检测装置
CN109283154B (zh) * 2018-11-02 2020-12-01 河北大学 一种呼出气体中挥发性有机物分子的检测系统及方法
KR20210045625A (ko) 2019-10-17 2021-04-27 주식회사 엘지화학 활물질 이중층을 형성하는 전극 슬러리 코팅 장치 및 방법
SG11202105479RA (en) * 2018-12-19 2021-07-29 Agency Science Tech & Res A non-destructive system and method for determining the quality of chinese herb using terahertz time-domain spectroscopy
US10824822B2 (en) * 2019-02-05 2020-11-03 International Business Machines Corporation Magnetic tracking for medicine management
WO2020218310A1 (ja) 2019-04-22 2020-10-29 ニプロ株式会社 医薬製剤の製造方法
WO2020227130A1 (en) * 2019-05-06 2020-11-12 Atomic Health, Inc. Systems and methods for manufacturing cannabis edibles, and resulting edible products
KR20200138921A (ko) * 2019-06-03 2020-12-11 삼성전자주식회사 약품 판별 장치 및 방법
JP6832986B2 (ja) * 2019-06-24 2021-02-24 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス 錠剤印刷装置および錠剤印刷方法
USD939600S1 (en) * 2019-07-23 2021-12-28 ACG PAM Pharma Technologies Pvt. Ltd. Cartoning machine
US11250874B2 (en) 2020-05-21 2022-02-15 Bank Of America Corporation Audio quality enhancement system
US20220008330A1 (en) * 2020-07-10 2022-01-13 Nova Thin Film Pharmaceuticals Llc Method and System for Manufacturing Oral Soluble Films, Compositions of Oral Soluble Films, Oral Soluble Films Made by Thereby, and Methods of Use Thereof
WO2023200954A1 (en) 2022-04-13 2023-10-19 Aprecia Pharmaceuticals LLC System and method for additive manufacturing using an omnidirectional magnetic movement apparatus
WO2024108113A1 (en) * 2022-11-18 2024-05-23 Merck Sharp & Dohme Llc Method and apparatus for controlling a mini-tablet manufacturing machine incorporating content uniformity testing requirements

Family Cites Families (230)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US678579A (en) * 1899-06-27 1901-07-16 Oliver Typewriter Co Tabulating attachment for type-writers.
NL24712C (ja) 1928-05-01
US3333031A (en) * 1963-06-14 1967-07-25 American Cyanamid Co Surface dyeing and pigment marking of gelatin capsules
US3272118A (en) * 1965-02-04 1966-09-13 Hartnett Co R W Article marking machine
CH543306A (de) 1971-10-13 1973-10-31 Hoffmann La Roche Mikropipettiergerät
US3837590A (en) * 1972-06-26 1974-09-24 Johns Manville Cable reel assembly
US3834590A (en) * 1972-10-24 1974-09-10 Drummond Scient Co Microliter fluid delivery apparatus
JPS5314227Y2 (ja) * 1973-03-29 1978-04-15
US3871295A (en) * 1973-09-04 1975-03-18 Hartnett Co R W Capsule orienting apparatus and method of spin printing
US3884143A (en) * 1973-09-04 1975-05-20 Hartnett Co R W Conveyor link for tablet printing apparatus
US4136145A (en) 1974-07-05 1979-01-23 Schering Aktiengesellschaft Medicament carriers in the form of film having active substance incorporated therein
IT1033533B (it) * 1974-11-06 1979-08-10 Gamberini E Trasporto per macchine per il riempimento di capsule
US4197289A (en) * 1975-12-15 1980-04-08 Hoffmann-La Roche Inc. Novel dosage forms
US4349531A (en) * 1975-12-15 1982-09-14 Hoffmann-La Roche Inc. Novel dosage form
DE2658486C3 (de) 1976-12-23 1980-04-24 Beckman Instruments Gmbh, 8000 Muenchen Pipettier- und Verdünnungsvorrichtung für kleine Flüssigkeitsmengen mit direkter digitaler Einstellung ihrer Volumina in Milliliter- sowie Mikrolitereinheiten und mit auswechselbaren Kolbenpumpenmodulen
US4218433A (en) 1977-03-03 1980-08-19 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Constant-rate eluting tablet and method of producing same
DE2741321C3 (de) * 1977-09-14 1981-05-27 Wibau Industrie und Verwaltung GmbH, 6466 Gründau Verfahren zum Bestimmen der Teilchengrößenverteilung eines fallenden oder fließenden Gutstromes durch Aufnehmen und Auswerten von Videobildern
GB1572226A (en) * 1977-11-03 1980-07-30 Hoechst Uk Ltd Pharmaceutical preparations in solid unit dosage form
US4257267A (en) * 1978-10-18 1981-03-24 Bohr Scientific Corporation Dispenser unit with lockable actuating lever
DE2849495C3 (de) 1978-11-15 1982-05-13 Voss, Gunther M., 8918 Diessen Anwendung eines Tintenstrahldruckers zum Beschriften oder Bedrucken von Arzneimittelformlingen
US4548825A (en) * 1978-11-15 1985-10-22 Boehringer Ingelheim Gmbh Method for ink-jet printing on uncoated tablets or uncoated tablet cores
DE2849494A1 (de) 1978-11-15 1980-05-29 Voss Gunter M Verfahren zur herstellung von arzneimittel-formlingen
JPS55119782A (en) * 1979-03-09 1980-09-13 Daihen Corp Pattern automatic inspection method
DE2935812A1 (de) * 1979-09-05 1981-03-12 Fa. Carl Zeiss, 7920 Heidenheim Verfahren zur werkstoffpruefung
US4308942A (en) * 1979-10-29 1982-01-05 Michael Ackley Single drum material orientation apparatus and method
JPS56163656A (en) * 1980-05-22 1981-12-16 Nippon Elanco Device for filling hard gelatin capsule with viscous substance
SU952254A1 (ru) * 1980-10-02 1982-08-23 Ленинградский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток Устройство дл изготовлени накожных бактериальных проб
SU943100A1 (ru) * 1980-11-14 1982-07-15 Опытно-Конструкторское Технологическое Бюро Расфасовочного И Упаковочного Оборудования Устройство дл упаковки изделий в ленточный материал
IT1158388B (it) 1982-05-25 1987-02-18 Mg 2 Spa Macchina per il riempimento di contenitore con prodotti farmaceutici sottoforma di pasta
US4489026A (en) * 1982-09-07 1984-12-18 The Upjohn Company Process for preparing solid unit dosage forms of ultra-low dose drugs
US4485387A (en) 1982-10-26 1984-11-27 Microscience Systems Corp. Inking system for producing circuit patterns
DE3239955A1 (de) 1982-10-28 1984-05-03 Gunther Meinhardt 8918 Dießen Voss Manipulationsgesicherte medikamentenkapsel und verfahren zu ihrer herstellung
DE3246453A1 (de) 1982-12-15 1984-06-20 Gunther Meinhardt 8918 Dießen Voss Mit farbmustern versehene arzneimittelformlinge sowie verfahren zu ihrer herstellung
LU84911A1 (fr) * 1983-07-14 1985-04-17 Cockerill Sambre Sa Procede et installation de cuisson d'un revetement organique applique sur un support
US4866906A (en) * 1983-09-02 1989-09-19 Capsule Technology International, Ltd. Device for producing tamper evident capsules
US5310687A (en) * 1984-10-31 1994-05-10 Igen, Inc. Luminescent metal chelate labels and means for detection
US5655453A (en) * 1987-02-06 1997-08-12 Ackley; E. Michael Method and apparatus for marking pellet shaped articles
SE457480B (sv) 1987-05-06 1988-12-27 Gedevelop Electronics Ab Saett och anordning foer bestaemning av storlek och/eller form hos ett fritt fallande objekt
US4936828A (en) * 1987-06-02 1990-06-26 Kophu Chiang Liquid drop image sensor
DE3721404A1 (de) * 1987-06-29 1989-01-12 Kopperschmidt Mueller & Co Vorrichtung zur elektrostatischen spruehbeschichtung von plattenfoermigen werkstuecken
US4784582A (en) * 1987-10-02 1988-11-15 Creative Automation Company Fluid dispensing pump
JP2573969B2 (ja) * 1987-10-21 1997-01-22 帝國製薬株式会社 薬物断続放出性口腔内適用製剤
JPH0782542B2 (ja) * 1988-01-29 1995-09-06 株式会社スキャンテクノロジー 印字検査方法、印字検査装置および印刷物自動振分けシステム
US4859064A (en) * 1988-05-09 1989-08-22 Spectra-Tech, Inc. Diffuse reflectance spectroscopy system and method
US4900379A (en) * 1988-05-20 1990-02-13 The Boeing Company Method for producing composite materials
US5016196A (en) * 1988-05-24 1991-05-14 Battelle Memorial Institute Rain sampling device
US4927062A (en) * 1988-09-22 1990-05-22 Walsh James W Precision micro-liter drop dispenser
US4935261A (en) * 1988-10-17 1990-06-19 Micro Robotics Systems Inc. Method for controlling accurate dispensing of adhesive droplets
US5056427A (en) * 1989-03-15 1991-10-15 Seiko Instruments Inc. Sealing of cavity on reagent tray
AU6079190A (en) * 1989-07-27 1991-03-11 Upjohn Company, The Combined ink laser printing of tablets
US5049721A (en) * 1989-09-18 1991-09-17 American Telephone And Telegraph Company Laser marking apparatus and method for providing markings of enhanced readability in an outer jacket of a moving cable
US5040353A (en) * 1990-07-26 1991-08-20 Glaxo Inc. System for inspecting and recycling goods from defective packages on a blister packaging machine
US5085510A (en) * 1990-08-28 1992-02-04 Pfizer Inc. Pharmaceutical tablet vision inspection system
DE4203273A1 (de) 1991-02-05 1992-08-27 Voss Gunter M Vorrichtung zur beschichtung einer presskammer mit einem schmiermittel
GB2253164B (en) * 1991-02-22 1994-10-05 Hoechst Uk Ltd Improvements in or relating to electrostatic coating of substrates of medicinal products
IE67345B1 (en) * 1991-03-12 1996-03-20 Akzo Nv Low dose dry pharmaceutical preparations
FR2674747B1 (fr) 1991-04-05 1993-07-30 Step Soc Tech Pulverisation Dispositif distributeur de gouttes de petit volume, notamment pour soins ophtalmologiques.
US5223225A (en) * 1991-05-17 1993-06-29 Bio 101 Scale-marked pipet tip for precision dispensing of fluids over a large range of volumes
US5195656A (en) * 1991-09-03 1993-03-23 Motorola, Inc. Accurately controlled fluid dispenser with upper and lower stroke adjusters
US5278626A (en) * 1991-09-05 1994-01-11 Amherst Process Instruments, Inc. Non-volatile residue system for monitoring impurities in a liquid
NL9101825A (nl) 1991-10-30 1993-05-17 Academisch Ziekenhuis Vrije Un Werkwijze voor nauwkeurige uitstroomdebiet bepaling van vloeistoffen en op een inrichting voor het uitvoeren van die werkwijze.
US5320250A (en) * 1991-12-02 1994-06-14 Asymptotic Technologies, Inc. Method for rapid dispensing of minute quantities of viscous material
US5312233A (en) * 1992-02-25 1994-05-17 Ivek Corporation Linear liquid dispensing pump for dispensing liquid in nanoliter volumes
US5324359A (en) * 1992-02-25 1994-06-28 Nouvas Manufacturing Technology Co. Material deposition device
US5194297A (en) * 1992-03-04 1993-03-16 Vlsi Standards, Inc. System and method for accurately depositing particles on a surface
USRE36529E (en) * 1992-03-06 2000-01-25 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Spectroscopic imaging device employing imaging quality spectral filters
CN1035716C (zh) * 1992-03-23 1997-08-27 中国人民解放军第一一八医院 药液自动配制分装机
DE4210970C2 (de) * 1992-04-02 1996-10-17 Markus Dipl Chem Sauer Verfahren zur simultanen optischen qualitativen und quantitativen Erfassung von verschiedenen mit Fluorochromen oder Fluorogenen markierten Molekülen eines Gemisches mittels Laserspektroskopie
RU2015744C1 (ru) * 1992-09-14 1994-07-15 Акционерное общество "Сорбполимер" Установка для нанесения покрытия на движущуюся подложку
IT1255522B (it) * 1992-09-24 1995-11-09 Ubaldo Conte Compressa per impiego terapeutico atta a cedere una o piu' sostanze attive con differenti velocita'
GB2272389B (en) * 1992-11-04 1996-07-24 Bespak Plc Dispensing apparatus
JP3123626B2 (ja) * 1992-11-06 2001-01-15 シオノギクオリカプス株式会社 固形製剤印刷装置
US5525515A (en) * 1993-02-03 1996-06-11 Blattner; Frederick R. Process of handling liquids in an automated liquid handling apparatus
US5334353A (en) * 1993-02-03 1994-08-02 Blattner Frederick R Micropipette device
DE4330412A1 (de) * 1993-09-08 1995-03-09 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Dosierung von Flüssigkeiten
JP2937710B2 (ja) * 1993-09-22 1999-08-23 日本電気株式会社 インクジェットプリンタ用印字検査装置
US6280771B1 (en) * 1997-02-20 2001-08-28 Therics, Inc. Dosage forms exhibiting multi-phasic release kinetics and methods of manufacture thereof
US5568186A (en) * 1993-11-15 1996-10-22 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Focal plane filtered multispectral multidetector imager
US5442892A (en) * 1994-01-14 1995-08-22 Glaxo Inc. System for facilitate recycling goods from defective packages on a blister packaging machine
JPH0821805A (ja) * 1994-07-08 1996-01-23 Datsuku Eng Kk 外観検査方法およびその装置
JP3015677B2 (ja) * 1994-08-10 2000-03-06 ファイザー製薬株式会社 フィルムコーティングを施した分割錠剤
ES2208980T3 (es) * 1994-08-30 2004-06-16 Pharmacia Ab Embalaje para dosis fluidas, dispositivo de tratamiento ocular y uso del mismo.
US5560543A (en) * 1994-09-19 1996-10-01 Board Of Regents, The University Of Texas System Heat-resistant broad-bandwidth liquid droplet generators
US5900634A (en) * 1994-11-14 1999-05-04 Soloman; Sabrie Real-time on-line analysis of organic and non-organic compounds for food, fertilizers, and pharmaceutical products
US5593290A (en) * 1994-12-22 1997-01-14 Eastman Kodak Company Micro dispensing positive displacement pump
US5683718A (en) * 1995-04-04 1997-11-04 Time-Cap Labs, Inc. Enteric coated tablet with raised identification character and method of manufacture
CA2220506C (en) * 1995-05-09 2008-01-08 Colorcon Limited Powder coating composition for electrostatic coating of pharmaceutical substrates
US5604130A (en) * 1995-05-31 1997-02-18 Chiron Corporation Releasable multiwell plate cover
DE19535010C2 (de) 1995-09-21 1998-01-22 Pelikan Produktions Ag Verwendung eines Tropfenerzeugers in einem medizinischen Gerät zum dosierten Zuführen eines Medikamentes zu einem Fluidstrom
CA2489818C (en) * 1995-10-13 2007-07-24 Nordson Corporation A system for dispensing a viscous material onto a substrate
GB9525065D0 (en) * 1995-12-07 1996-02-07 Smithkline Beecham Plc Packaging system
US6040578A (en) * 1996-02-02 2000-03-21 Instrumentation Metrics, Inc. Method and apparatus for multi-spectral analysis of organic blood analytes in noninvasive infrared spectroscopy
US5753302A (en) * 1996-04-09 1998-05-19 David Sarnoff Research Center, Inc. Acoustic dispenser
DE19617014C2 (de) * 1996-04-27 1998-04-09 Uhlmann Pac Systeme Gmbh & Co Verfahren und Vorrichtung zum Nachfüllen von Füllgut in Näpfe einer Folienbahn
US6083762A (en) * 1996-05-31 2000-07-04 Packard Instruments Company Microvolume liquid handling system
US6174497B1 (en) * 1997-06-04 2001-01-16 Euro-Celtique, S.A. Detection systems and methods for predicting the dissolution curve of a drug from a pharmaceutical dosage form
JP2000512303A (ja) * 1996-06-17 2000-09-19 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 迅速に崩壊する投薬形態のマーキング
US5743960A (en) * 1996-07-26 1998-04-28 Bio-Dot, Inc. Precision metered solenoid valve dispenser
US5916524A (en) * 1997-07-23 1999-06-29 Bio-Dot, Inc. Dispensing apparatus having improved dynamic range
FR2754177B1 (fr) * 1996-10-07 1999-08-06 Sanofi Sa Microspheres pharmaceutiques d'acide valproique pour administration orale
FR2754900B1 (fr) 1996-10-23 1998-11-27 Elf Antar France Procede de suivi et de surveillance d'une unite de fabrication et/ou d'un spectrometre proche infrarouge au moyen d'au moins un indicateur
US5781289A (en) * 1996-11-05 1998-07-14 Sabsabi; Mohamad Method and apparatus for rapid in situ analysis of preselected components of homogeneous solid compositions, especially pharmaceutical compositions
GB9623634D0 (en) * 1996-11-13 1997-01-08 Bpsi Holdings Inc Method and apparatus for the coating of substrates for pharmaceutical use
JP3245813B2 (ja) * 1996-11-27 2002-01-15 東京エレクトロン株式会社 塗布膜形成装置
US6330351B1 (en) * 1996-11-29 2001-12-11 Kabushiki Kaisha Yuyama Seisakusho Drug inspection device and drug packaging device
US6007631A (en) * 1997-11-10 1999-12-28 Speedline Technologies, Inc. Multiple head dispensing system and method
US5964381A (en) * 1997-11-12 1999-10-12 Ljl Biosystems, Inc. Device for projectile dispensing of small volume liquid samples
TW419376B (en) 1997-12-05 2001-01-21 Yung Shin Pharm Ind Co Ltd The process for preparing the rapid-function pharmaceutical composition
US6063339A (en) * 1998-01-09 2000-05-16 Cartesian Technologies, Inc. Method and apparatus for high-speed dot array dispensing
US5997518A (en) 1998-01-14 1999-12-07 Laibovitz; Robert A. Apparatus and method for delivery of small volumes of liquid
GB9803487D0 (en) * 1998-02-20 1998-04-15 Inst Of Food Research Nuclear magnetic resonance spectroscopy
IL128818A0 (en) * 1998-03-12 2000-01-31 Akzo Nobel Nv Making dosage units using low shear granulation
US6159186A (en) 1998-03-13 2000-12-12 Wft Projects (Proprietary) Limited Infusion delivery system
US6350470B1 (en) * 1998-04-29 2002-02-26 Cima Labs Inc. Effervescent drug delivery system for oral administration
US6303143B1 (en) * 1998-06-10 2001-10-16 Sarnoff Corporation Pharmaceutical product
NZ508402A (en) * 1998-06-10 2003-08-29 Delsys Pharmaceutical Corp Dry powder deposition apparatus for electrostatic deposition of a pharmaceutical powder
US6287595B1 (en) * 1998-06-10 2001-09-11 Delsys Pharmaceuticals Corporation Biomedical assay device
US6063194A (en) * 1998-06-10 2000-05-16 Delsys Pharmaceutical Corporation Dry powder deposition apparatus
JP2000042089A (ja) 1998-07-27 2000-02-15 Shionogi Qualicaps Kk 経口投与製品の印刷方法及び印刷用インク
DE19844011C1 (de) * 1998-09-25 2000-03-09 Bosch Gmbh Robert Vorrichtung zum Abfüllen einer unter Druck stehenden pharmazeutischen Flüssigkeit in Verpackungsbehälter
DE19852947A1 (de) 1998-11-12 2000-05-18 Univ Schiller Jena Verfahren und Vorrichtung zum Sammeln von Fraktionen nach Stofftrennung
DE19856147A1 (de) * 1998-12-04 2000-06-08 Knoll Ag Teilbare feste Dosierungsformen und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP4072268B2 (ja) 1998-12-24 2008-04-09 キヤノン株式会社 皮膚吸収型薬液投与装置
US6690464B1 (en) * 1999-02-19 2004-02-10 Spectral Dimensions, Inc. High-volume on-line spectroscopic composition testing of manufactured pharmaceutical dosage units
WO2000070331A1 (de) * 1999-05-14 2000-11-23 Gunther Krieg Verfahren und vorrichtung zur detektion und unterscheidung zwischen kontaminationen und gutstoffen sowie zwischen verschiedenen farben in feststoffpartikeln
JP4366757B2 (ja) * 1999-05-27 2009-11-18 東レ株式会社 塗布装置、塗布方法ならびにプラズマディスプレイまたはディスプレイ用部材の製造方法
DE19930729A1 (de) 1999-07-05 2001-01-11 Achim Goepferich Blockcopolymere zur Herstellung biomimetischer Oberflächen
EP1202716A1 (en) * 1999-08-17 2002-05-08 Novartis Consumer Health S.A. Rapidly dissolving dosage form and process for making same
DE19940241A1 (de) 1999-08-25 2001-03-01 Lohmann Therapie Syst Lts Verfahren zum Auftragen wenigstens einer Wirkstoffzubereitung auf eine oder beide Seiten eines dünnen, eine Trägerschicht bildenden Substrates
DE19940242A1 (de) 1999-08-25 2001-03-01 Lohmann Therapie Syst Lts Verfahren zum Auftragen einer wirkstoffhaltigen Zubereitung in flüssiger Phase auf ein flächenhaftes Substrat im freien Strahl
BE1013128A6 (nl) * 1999-09-21 2001-10-02 Volder L De Inrichting voor het bedrukken van voorwerpen van het type tabletten, in het bijzonder medische tabletten.
DE19947878C1 (de) * 1999-10-05 2001-04-05 Hahn Schickard Ges Vorrichtung und Verfahren zur Qualitätskontrolle von auf ein transparentes Substrat aufgebrachten Mikrotröpfchen
WO2001029539A1 (en) * 1999-10-20 2001-04-26 Massachusetts Institute Of Technology Systems and methods for analyzing mixtures using fluorescence
US6440669B1 (en) * 1999-11-10 2002-08-27 Agilent Technologies, Inc. Methods for applying small volumes of reagents
EP1099484B1 (en) 1999-11-11 2006-06-07 The Provost, Fellows And Scholars Of The College Of The Holy And Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin A dispensing method and assembly for liquid droplets
DE19955240A1 (de) 1999-11-17 2001-05-23 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmittelformkörpern
US6149815A (en) * 1999-11-23 2000-11-21 Sauter; Andrew D. Precise electrokinetic delivery of minute volumes of liquid(s)
US6331438B1 (en) * 1999-11-24 2001-12-18 Iowa State University Research Foundation, Inc. Optical sensors and multisensor arrays containing thin film electroluminescent devices
CA2360788C (en) * 1999-12-03 2009-04-14 Baxter International Inc. Method and apapratus for controlling the strategy of compounding pharmaceutical admixtures
US6806017B2 (en) * 1999-12-17 2004-10-19 Phoqus Limited Electrostatic application of powder material to solid dosage forms
US6213354B1 (en) * 1999-12-29 2001-04-10 Elite Engineering Corporation System and method for dispensing fluid droplets of known volume and generating very low fluid flow rates
SE0000090D0 (sv) 2000-01-13 2000-01-13 Astrazeneca Ab Method and apparatus for monitoring
US6399591B1 (en) 2000-01-19 2002-06-04 Yung-Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd. Chargeable pharmaceutical tablets
JP4029252B2 (ja) 2000-02-24 2008-01-09 セイコーエプソン株式会社 マイクロカプセルの製造方法、および表示デバイスの製造方法
DE10022398B4 (de) 2000-04-28 2011-03-17 Eppendorf Ag Gaspolster-Mikrodosiersystem
CN1247314C (zh) 2000-05-16 2006-03-29 明尼苏达大学评议会 电喷射方法和设备
ES2257412T3 (es) * 2000-05-18 2006-08-01 Therics, Inc. Encapsulacion de un nucleo toxico en una region no toxica en una forma de dosificacion oral.
US20010050294A1 (en) 2000-05-25 2001-12-13 Plattner Edward Michael Adhesive dispensing and vision system for an automatic assembly system
DE10032456A1 (de) * 2000-07-04 2002-01-31 Lohmann Therapie Syst Lts Schnell zerfallende Darreichungsform zur Freisetzung von Wirkstoffen im Mundraum oder in Körperhöhlen
JP4911865B2 (ja) * 2000-09-12 2012-04-04 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー 低分子量ヘパリンに関連する方法および生成物
SE521383C2 (sv) * 2000-10-31 2003-10-28 Nordson Corp Anordning och metod för övervakning av ett arbete av en fluidfördelarpistol
NL1016532C1 (nl) * 2000-11-02 2002-05-07 Arnold Wilhelm Heinrich Toonen Verbeterde lijminspectie-inrichting.
CH695544A5 (de) 2000-11-17 2006-06-30 Tecan Trading Ag Vorrichtung zur Abgabe bzw. Aufnahme/Abgabe von Flüssigkeitsproben.
CA2431521E (en) 2000-12-14 2013-04-16 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Steroid hormone products and methods for preparing them
US20030206945A1 (en) 2000-12-20 2003-11-06 Giulio Tarro Sticking plaster for controlled release of natural interferon
US6386396B1 (en) * 2001-01-31 2002-05-14 Hewlett-Packard Company Mixing rotary positive displacement pump for micro dispensing
US6667802B2 (en) 2001-02-12 2003-12-23 Analytical Spectral Devices, Inc. System and method for self-referencing calibration
US6765212B2 (en) * 2001-02-12 2004-07-20 Analytical Spectral Devices, Inc. System and method for combining reflectance data
JP2002239434A (ja) * 2001-02-14 2002-08-27 Tokyo Electron Ltd 塗布膜形成装置および塗布膜形成方法
JP2004525897A (ja) * 2001-02-14 2004-08-26 グラクソ、ウェルカム、ソシエダッド、アノニマ 医薬処方
US20040172169A1 (en) * 2001-03-02 2004-09-02 Curtis Wright Method and apparatus for compouding individualized dosege forms
US20030050312A1 (en) * 2001-03-12 2003-03-13 Hjorth Thyge Borup Novel tablets and capsules and a process for its preparation
US6431694B1 (en) * 2001-04-24 2002-08-13 Hewlett-Packard Company Pump for recirculating ink to off-axis inkjet printheads
DE10121471A1 (de) * 2001-05-02 2002-11-07 Beiersdorf Ag Oberflächendotierte wirkstoffhaltige Pflaster
US7247338B2 (en) 2001-05-16 2007-07-24 Regents Of The University Of Minnesota Coating medical devices
US7244310B2 (en) * 2001-06-01 2007-07-17 Litrex Corporation Over-clocking in a microdeposition control system to improve resolution
US20040231594A1 (en) * 2001-06-01 2004-11-25 Edwards Charles O. Microdeposition apparatus
US20050016451A1 (en) * 2001-06-01 2005-01-27 Edwards Charles O. Interchangeable microdesition head apparatus and method
WO2002099848A2 (en) 2001-06-01 2002-12-12 Litrex Corporation Formation of printed circuit board structures using piezo microdeposition
US6702894B2 (en) * 2001-10-24 2004-03-09 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Fluid ejection cartridge and system for dispensing a bioactive substance
US6962715B2 (en) * 2001-10-24 2005-11-08 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Method and dosage form for dispensing a bioactive substance
US6623785B2 (en) * 2001-06-07 2003-09-23 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Pharmaceutical dispensing apparatus and method
JP4492775B2 (ja) * 2001-06-07 2010-06-30 大日本スクリーン製造株式会社 基板処理装置
US20040173147A1 (en) * 2001-06-07 2004-09-09 Figueroa Iddys D. Application of a bioactive agent to a delivery substrate
US20040173146A1 (en) * 2001-06-07 2004-09-09 Figueroa Iddys D. Application of a bioactive agent to a delivery substrate
US20020187564A1 (en) 2001-06-08 2002-12-12 Caliper Technologies Corp. Microfluidic library analysis
SE0102511D0 (sv) * 2001-07-12 2001-07-12 Astrazeneca Ab Method and device for coating
GB2377661B (en) 2001-07-20 2005-04-20 Univ Newcastle Methods of manufacturing particles
US20030032198A1 (en) * 2001-08-13 2003-02-13 Symyx Technologies, Inc. High throughput dispensing of fluids
JP3844670B2 (ja) * 2001-09-14 2006-11-15 東京エレクトロン株式会社 塗布膜形成装置
EP1424972A1 (en) * 2001-09-14 2004-06-09 3M Innovative Properties Company Non-contact printing method for making a medical pressure sensitive adhesive article
US20040062804A1 (en) * 2001-09-28 2004-04-01 Der-Yang Lee Modified release dosage forms
US6723077B2 (en) * 2001-09-28 2004-04-20 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Cutaneous administration system
GB0125492D0 (en) * 2001-10-24 2001-12-12 Astrazeneca Ab Formulation
US6976639B2 (en) * 2001-10-29 2005-12-20 Edc Biosystems, Inc. Apparatus and method for droplet steering
JP2005509001A (ja) * 2001-10-29 2005-04-07 セリクス， インコーポレイテッド 投薬形態の三次元懸濁液プリンティング
US6684880B2 (en) * 2001-12-04 2004-02-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Applicator for dispensing bioactive compositions and methods for using the same
NZ534104A (en) 2001-12-24 2007-03-30 Teva Pharma Dosage form with a core tablet of active ingredient sheathed in a compressed annular body of powder or granular material
US6682759B2 (en) * 2002-02-01 2004-01-27 Depomed, Inc. Manufacture of oral dosage forms delivering both immediate-release and sustained-release drugs
CN100556762C (zh) * 2002-02-13 2009-11-04 迈克尔K·韦伯尔 药物剂型及其制造方法
US6561224B1 (en) * 2002-02-14 2003-05-13 Abbott Laboratories Microfluidic valve and system therefor
GB2385415B (en) * 2002-02-15 2005-09-14 Teraview Ltd An analysis apparatus and method
US6919556B1 (en) * 2002-02-22 2005-07-19 Monocle Technologies, Inc. System and method for monitoring and evaluating solid and semi-solid materials
US20030175410A1 (en) * 2002-03-18 2003-09-18 Campbell Phil G. Method and apparatus for preparing biomimetic scaffold
SG109494A1 (en) 2002-04-08 2005-03-30 Inst Of High Performance Compu Liquid ejection pump system
WO2003092633A2 (en) * 2002-05-06 2003-11-13 Massachusetts Institute Of Technology Diffusion-controlled dosage form and method of fabrication including three dimensional printing
US7118010B2 (en) 2002-05-10 2006-10-10 Oriel Therapeutics, Inc. Apparatus, systems and related methods for dispensing and /or evaluating dry powders
US6886610B2 (en) 2002-06-05 2005-05-03 Techelan Liquid dispenser
JP2004041464A (ja) 2002-07-12 2004-02-12 Canon Inc 装着型の皮膚吸収薬液の投与装置
JP2004069484A (ja) * 2002-08-06 2004-03-04 Canon Inc 液体吐出ヘッドとその液滴量測定方法、検査システム、液体吐出装置、製造システム及び液滴量測定装置
ITBS20020078A1 (it) * 2002-09-02 2004-03-03 Paoli Ambrosi Gianfranco De Composizione a base di trietil citrato nel trattamento delle infezioni di origine batterica della cute.
US7823535B2 (en) * 2002-09-27 2010-11-02 Shimadzu Corporation Liquid portioning method and device
US7807197B2 (en) 2002-09-28 2010-10-05 Mcneil-Ppc, Inc. Composite dosage forms having an inlaid portion
US7582872B2 (en) * 2002-10-11 2009-09-01 Malvern Instruments Incorporated Volumetric spectral imaging
US20040081689A1 (en) * 2002-10-24 2004-04-29 Dunfield John Stephen Pharmaceutical dosage form and method of making
US6786579B2 (en) * 2002-12-18 2004-09-07 Xerox Corporation Device for dispensing particulate matter and system using the same
KR20040056430A (ko) * 2002-12-23 2004-07-01 주식회사 하이닉스반도체 플래시 메모리 소자의 제조 방법
CA2520261A1 (en) * 2003-02-24 2005-01-06 Cdex, Inc. System and methods for detection and identification of chemical substances
US20040241872A1 (en) * 2003-03-17 2004-12-02 Qiagen Operon, Inc. Optical detection liquid handling robot system
GB0308258D0 (en) * 2003-04-10 2003-05-14 Central Science Lab Representi Marking system and method
US6772801B1 (en) * 2003-05-14 2004-08-10 Shire Laboratories, Inc. Fluidization of particles for encapsulation in oral dosage pharmaceutical products
US7294367B2 (en) * 2003-06-06 2007-11-13 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Biological laser printing via indirect photon-biomaterial interactions
SE0301663D0 (sv) * 2003-06-10 2003-06-10 Oncolog Medical Qa Ab Analysmetod för infusionsläkemedel
US7267278B2 (en) 2003-06-23 2007-09-11 Robert Lammle Method and system for providing pharmaceutical product information to a patient
US20050118246A1 (en) * 2003-10-31 2005-06-02 Wong Patrick S. Dosage forms and layered deposition processes for fabricating dosage forms
US7166154B2 (en) * 2003-11-06 2007-01-23 Hewlett-Packard Development Company, L.P. System and a method for an edible, optically invisible ink
US8080097B2 (en) * 2003-11-06 2011-12-20 Hewlett-Packard Development Company, L.P. System and a method for the creation of edible, optically invisible images
US7727576B2 (en) 2004-04-16 2010-06-01 Hewlett-Packard Development Company, L.P. System and a method for producing layered oral dosage forms
US7900577B2 (en) 2004-04-27 2011-03-08 Hewlett-Packard Development Company, L.P. System and a method for starch-based, slow-release oral dosage forms
US20050257738A1 (en) 2004-05-21 2005-11-24 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Manufacturing apparatus of semiconductor device and pattern-forming method
TWI547431B (zh) * 2004-06-09 2016-09-01 史密斯克萊美占公司 生產藥物之裝置及方法
US20060008507A1 (en) * 2004-07-06 2006-01-12 Gore Makarand P System for generating a bioactive dosage form
US8609198B2 (en) * 2004-07-21 2013-12-17 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Pharmaceutical dose form with a patterned coating and method of making the same
EP1812079A4 (en) 2004-10-15 2012-07-25 Spectral Dimensions Inc EVALUATION OF PHARMACEUTICAL MIXTURES
KR100827453B1 (ko) * 2004-12-29 2008-05-07 엘지디스플레이 주식회사 일렉트로 루미네센스 표시소자 및 그 구동방법
US7729750B2 (en) * 2005-01-20 2010-06-01 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for high resolution spatially modulated fluorescence imaging and tomography
US7749553B2 (en) * 2005-01-31 2010-07-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Method and system for coating a medical device using optical drop volume verification
US20060190137A1 (en) * 2005-02-18 2006-08-24 Steven W. Free Chemometric modeling software
EP1752213A1 (en) * 2005-08-12 2007-02-14 Samsung Electronics Co., Ltd. Device for printing droplet or ink on substrate or paper
US7867998B2 (en) * 2005-09-12 2011-01-11 Hong Kong Jockey Club Institute Of Chinese Medicine Limited Method of making antitussive medicine and relieving cough

Also Published As

Publication number Publication date
NO20066051L (no) 2007-03-02
JP5346466B2 (ja) 2013-11-20
US20060017916A1 (en) 2006-01-26
MX338155B (es) 2016-04-04
CA2570037A1 (en) 2005-12-29
TWI428271B (zh) 2014-03-01
CA2569976A1 (en) 2005-12-29
MXPA06014474A (es) 2007-03-01
TW200611871A (en) 2006-04-16
KR101313374B1 (ko) 2013-10-14
JP5690662B2 (ja) 2015-03-25
US20060000470A1 (en) 2006-01-05
SI2638891T1 (sl) 2015-04-30
JP2008516639A (ja) 2008-05-22
CA2814857C (en) 2016-12-13
EP1773708A4 (en) 2011-09-28
IL217916A0 (en) 2012-03-29
HK1185534A1 (en) 2014-02-21
WO2005123569A3 (en) 2010-01-28
PL2638891T3 (pl) 2015-05-29
CA2569976C (en) 2015-07-21
US8252234B2 (en) 2012-08-28
ES2427169T3 (es) 2013-10-29
TWI547431B (zh) 2016-09-01
KR20120088693A (ko) 2012-08-08
TW201434730A (zh) 2014-09-16
JP2012001542A (ja) 2012-01-05
CN101912344A (zh) 2010-12-15
CA2814857A1 (en) 2005-12-29
PE20060130A1 (es) 2006-03-05
PH12014502612A1 (en) 2015-05-18
MA28665B1 (fr) 2007-06-01
WO2005124297A3 (en) 2008-09-25
AR049080A1 (es) 2006-06-21
NZ551729A (en) 2010-11-26
CA2570037C (en) 2013-11-12
TW201107224A (en) 2011-03-01
IL179752A (en) 2014-03-31
EP1773708A2 (en) 2007-04-18
KR20120079465A (ko) 2012-07-12
JP2011235111A (ja) 2011-11-24
SI1773708T1 (sl) 2013-10-30
BRPI0511937A (pt) 2008-01-22
RU2006146063A (ru) 2008-07-20
ES2531323T3 (es) 2015-03-13
CN104622694A (zh) 2015-05-20
EP2638891A1 (en) 2013-09-18
AU2005254510A1 (en) 2005-12-29
KR101253940B1 (ko) 2013-04-17
AU2005254510B2 (en) 2011-04-28
HRP20130849T1 (en) 2013-10-11
EP1773708B1 (en) 2013-06-12
DK2638891T3 (en) 2015-03-02
CA2814904C (en) 2015-08-18
IL179752A0 (en) 2007-05-15
NO340856B1 (no) 2017-07-03
KR101244090B1 (ko) 2013-03-19
KR101238518B1 (ko) 2013-03-04
KR20070034572A (ko) 2007-03-28
EP2638891B1 (en) 2014-12-17
US8122849B2 (en) 2012-02-28
WO2005123569A2 (en) 2005-12-29
CA2814904A1 (en) 2005-12-29
CN104606152A (zh) 2015-05-13
EP1756535A2 (en) 2007-02-28
IL217917A (en) 2015-09-24
WO2005124297A2 (en) 2005-12-29
JP2011229928A (ja) 2011-11-17
MXPA06014533A (es) 2007-03-23
NZ588256A (en) 2012-07-27
KR20120087913A (ko) 2012-08-07
US20060016830A1 (en) 2006-01-26
HUE024497T2 (en) 2016-01-28
DK1773708T3 (da) 2013-09-08
MY165810A (en) 2018-04-27
RU2449771C2 (ru) 2012-05-10
JP4917034B2 (ja) 2012-04-18
TWI356036B (en) 2012-01-11
PL1773708T3 (pl) 2013-11-29
PT1773708E (pt) 2013-09-13
JP5335860B2 (ja) 2013-11-06
HRP20150252T1 (hr) 2015-06-05
PT2638891E (pt) 2015-03-19
IL217917A0 (en) 2012-03-29
EP1756535A4 (en) 2015-11-18
PH12014502629A1 (en) 2015-08-03
PE20100623A1 (es) 2010-09-25
HK1108152A1 (en) 2008-05-02
NZ597658A (en) 2013-10-25
JP2008506531A (ja) 2008-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5335859B2 (ja) 薬剤を製造するための装置及び方法
US20060002986A1 (en) Pharmaceutical product
US20060002594A1 (en) Method for producing a pharmaceutical product
AU2011204851B2 (en) Apparatus and method for pharmaceutical production
AU2011204852B2 (en) Apparatus and method for pharmaceutical production
AU2011204848B2 (en) Apparatus and method for pharmaceutical production

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20121130

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121204

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130301

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130702

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130731

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5335859

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees