KR101891320B1 - 티아졸릴이속사졸린 및 살진균제를 함유하는 활성 화합물의 배합물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 (A) 화학식 (I)의 티아졸릴이속사졸린 및 추가의 살진균적 활성 화합물 (B)을 포함하는, 특히 살진균제 조성물내 활성 화합물의 배합물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 식물 또는 작물의 식물병원성 진균을 치유 또는 예방적으로 구제하는 방법, 종자 처리를 위한 본 발명에 따른 배합물의 용도, 종자 보호방법 및 끝으로 처리된 종자에 관한 것이다.

Description

티아졸릴이속사졸린 및 살진균제를 함유하는 활성 화합물의 배합물{ACTIVE COMPOUND COMBINATIONS CONTAINING A THIAZOYLISOXAZOLINE AND A FUNGICIDE}
본 발명은 (A) 화학식 (I)의 티아졸릴이속사졸린 및 추가의 살진균적 활성 화합물 (B)을 포함하는, 특히 살진균성 조성물내 활성 화합물의 배합물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 식물 또는 작물의 원치않는 식물병원성 진균을 치유 또는 예방적으로 구제하는 방법, 종자 처리를 위한 본 발명에 따른 배합물의 용도, 종자 보호방법 및 끝으로 처리된 종자에 관한 것이다.
특정의 티아졸릴이속사졸린이 살진균제로 사용될 수 있다는 것은 이미 알려졌다(WO2008/013925, WO2008/013622, WO2009/094407, WO2009/094445, WO2009/055514, WO2010/065579, WO2011/85170, 및 WO 2011/076699 참조).
오늘날의 활성 성분, 특히 살진균제는, 예를 들어 활성 스펙트럼, 독성, 선택성, 적용 비율, 잔사 형성 및 제조 용이성에 대해 환경학적 및 경제학적 요구가 지속적으로 증가하고 있고 또한 예컨대 내성 문제가 발생할 수 있기 때문에, 적어도 일부 영역에서 공지 조성물에 비해 이점을 갖는 새로운 살진균성 조성물을 개발하는 것이 끊임없이 요구되고 있다.
본 발명은 일부 측면에서 적어도 제시한 목적을 이룬 활성 화합물의 배합물/조성물을 제공한다.
놀랍게도, 본 발명에 따른 배합물은 원칙적으로 구제하여 할 식물병원균에 대한 작용 스펙트럼을 상가적으로 향상시킬 것으로 예상될 뿐만 아니라, 성분 (A) 및 성분 (B)의 작용 범위를 다음과 같은 두가지 방식으로 확대하는 상승 효과를 이룰 수 있는 것으로 발견되었다. 첫째로, 성분 (A) 및 성분 (B)의 적용비율은 감소되지만, 작용은 그대로 우수하게 유지된다. 두번째로, 배합물은 두 개별 화합물들이 낮은 적용 비율의 범위에서 전적으로 효과적이지 않은 경우에 조차도 식물병원균을 고도로 구제한다. 이에 따라 한편으로는 구제할 수 있는 식물병원균의 스펙트럼을 상당히 넓히고, 다른 한편으로는 사용시 안정성을 높일 수 있다.
살진균적 상승 활성 외에도, 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물은 더 넓은 의미로 상승 활성으로도 불릴 수 있는 다른 놀라운 성질, 예를 들면, 다른 식물병원균, 예를 들어 식물 질병의 내성 균에 대한 활성 스펙트럼의 확대; 활성 화합물의 적용비율 감소; 개별 화합물이 실질적으로 또는 전혀 활성을 나타내지 않은 적용비율에서 조차 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물을 사용함으로써 충분한 해충 구제효과 발휘; 제제화 도중 또는 사용 도중, 예를 들면 그라인딩, 체질, 유화, 용해 또는 분배 중에 유리한 거동; 저장 안정성 및 광 안정성 향상; 유리한 잔사 형성; 독물학적 또는 생태독성학적 행태 개선; 식물 특성 개량, 예를 들면 생장 향상, 수확량 증가, 더 좋은 뿌리계 발달, 엽편 확장, 더 푸른 잎, 더욱 튼튼한 새싹, 종자 필요량 감소, 낮은 식물독성, 식물의 방어 시스템 동원, 식물과의 우수한 상용성 등을 갖는다. 즉, 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물 또는 조성물을 사용함으로써 어린 곡물을 건강하게 유지하여 예를 들면 처리된 곡물의 겨울 생존성을 증가시키고, 품질 및 수량을 확보할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물은 전신 작용 향상에 기여할 수 있다. 배합물의 개별 화합물이 충분한 전신성을 갖지 않더라도, 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물은 이같은 전신성을 나타낼 수 있다. 유사한 방식으로, 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물에 의해서 살진균 작용이 고도로 지속될 수 있다.
따라서, 본 발명은
(A) 적어도 하나의 하기 화학식 (I)의 티아졸릴이속사졸린 또는 그의 농약상 허용되는 염:
Figure 112014089186113-pct00001
[상기 식에서, R1은 적어도, 하나의 메틸설포닐옥시로 치환되고 임의로 메틸, 메톡시, 플루오로 또는 클로로로 구성된 그룹중에서 선택되는 하나의 치환체로 추가로 치환되는 페닐을 나타낸다]
및
(B) (1) 에르고스테롤 합성 저해제,
(2) 컴플렉스 I 또는 II에서의 호흡사슬 저해제,
(3) 컴플렉스 III에서의 호흡사슬 저해제,
(4) 유사분열 및 세포분열 저해제,
(5) 멀티사이트 작용(multisite action)이 가능한 화합물,
(6) 숙주 방어를 유도할 수 있는 화합물,
(7) 아미노산 및/또는 단백질 생합성 저해제,
(8) ATP 생산 저해제,
(9) 세포벽 합성 저해제,
(10) 지질 및 막 합성 저해제,
11) 멜라민 생합성 저해제,
12) 핵산 합성 저해제,
13) 신호전달 저해제,
14) 언커플러(uncoupler)로 작용할 수 있는 화합물,
15) 그밖의 다른 살진균제의 그룹중에서 선택되는 적어도 하나의 추가의 활성 화합물
을 포함하는 배합물을 제공한다.
(I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트,
(I-2) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-6-플루오로페닐 메탄설포네이트,
(I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트,
(I-4) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-5-메틸페닐 메탄설포네이트,
(I-5) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-5-클로로페닐 메탄설포네이트,
(I-6) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-4-메틸페닐 메탄설포네이트,
(I-7) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-4-클로로페닐 메탄설포네이트,
(I-8) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-6-클로로페닐 메탄설포네이트로 구성된 그룹중에서 선택되는 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 배합물이 바람직하다.
본원 명세서에서 화합물 뒤 괄호안에 숫자는 상기 화합물의 CAS 등록번호를 나타낸다.
다음 그룹중에서 선택되는 적어도 하나의 추가의 활성 화합물 (B)를 포함하는 배합물이 바람직하다.
(1) 에르고스테롤 합성 저해제, 예를 들어, (1.1) 알디모르프 (1704-28-5), (1.2) 아자코나졸 (60207-31-0), (1.3) 비터타놀 (55179-31-2), (1.4) 부로무코나졸 (116255-48-2), (1.5) 사이프로코나졸 (113096-99-4), (1.6) 디클로부트라졸 (75736-33-3), (1.7) 디페노코나졸 (119446-68-3), (1.8) 디니코나졸 (83657-24-3), (1.9) 디니코나졸-M (83657-18-5), (1.10) 도데모르프 (1593-77-7), (1.11) 도데모르프 아세테이트 (31717-87-0), (1.12) 에폭시코나졸 (106325-08-0), (1.13) 에타코나졸 (60207-93-4), (1.14) 페나리몰 (60168-88-9), (1.15) 펜부코나졸 (114369-43-6), (1.16) 펜헥사미드 (126833-17-8), (1.17) 펜프로피딘 (67306-00-7), (1.18) 펜프로피모르프 (67306-03-0), (1.19) 플루퀸코나졸 (136426-54-5), (1.20) 플루르프리미돌 (56425-91-3), (1.21) 플루실라졸 (85509-19-9), (1.22) 플루트리아폴 (76674-21-0), (1.23) 푸르코나졸 (112839-33-5), (1.24) 푸르코나졸-시스 (112839-32-4), (1.25) 헥사코나졸 (79983-71-4), (1.26) 이마잘릴 (60534-80-7), (1.27) 이마잘릴 설페이트 (58594-72-2), (1.28) 이미벤코나졸 (86598-92-7), (1.29) 입코나졸 (125225-28-7), (1.30) 메트코나졸 (125116-23-6), (1.31) 마이클로부타닐 (88671-89-0), (1.32) 나프티핀 (65472-88-0), (1.33) 누아리몰 (63284-71-9), (1.34) 옥스포코나졸 (174212-12-5), (1.35) 파클로부트라졸 (76738-62-0), (1.36) 페푸라조에이트 (101903-30-4), (1.37) 펜코나졸 (66246-88-6), (1.38) 피페랄린 (3478-94-2), (1.39) 프로클로라즈 (67747-09-5), (1.40) 프로피코나졸 (60207-90-1), (1.41) 프로티오코나졸 (178928-70-6), (1.42) 피리부티카브 (88678-67-5), (1.43) 피리페녹스 (88283-41-4), (1.44) 퀸코나졸 (103970-75-8), (1.45) 시메코나졸 (149508-90-7), (1.46) 스피록사민 (118134-30-8), (1.47) 테부코나졸 (107534-96-3), (1.48) 터비나핀 (91161-71-6), (1.49) 테트라코나졸 (112281-77-3), (1.50) 트리아디메폰 (43121-43-3), (1.51) 트리아디메놀 (89482-17-7), (1.52) 트리데모르프 (81412-43-3), (1.53) 트리플루미졸 (68694-11-1), (1.54) 트리포린 (26644-46-2), (1.55) 트리티코나졸 (131983-72-7), (1.56) 유니코나졸 (83657-22-1), (1.57) 유니코나졸-p (83657-17-4), (1.58) 비니코나졸 (77174-66-4), (1.59) 보리코나졸 (137234-62-9), (1.60) 1-(4-클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)사이클로헵탄올 (129586-32-9), (1.61) 메틸 1-(2,2-디메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)-1H-이미다졸-5-카복실레이트 (110323-95-0), (1.62) N'-{5-(디플루오로메틸)-2-메틸-4-[3-(트리메틸실릴)프로폭시]페닐}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.63) N-에틸-N-메틸-N'-{2-메틸-5-(트리플루오로메틸)-4-[3-(트리메틸실릴)프로폭시]페닐}이미도포름아미드, (1.64) O-[1-(4-메톡시페녹시)-3,3-디메틸부탄-2-일] 1H-이미다졸-1-카보티오에이트 (111226-71-2).
(2) 컴플렉스 I 또는 II에서의 호흡사슬 저해제, 예를 들어 (2.1) 빅사펜 (581809-46-03), (2.2) 보스칼리드 (188425-85-6), (2.3) 카복신 (5234-68-4), (2.4) 디플루메토림 (130339-07-0), (2.5) 펜푸람 (24691-80-3), (2.6) 플루오피람 (658066-35-4), (2.7) 플루톨라닐 (66332-96-5), (2.8) 플룩사피록사드 (907204-31-3), (2.9) 푸라메트피르 (123572-88-3), (2.10) 푸르메사이클록스 (60568-05-0), (2.11) 이소피라잠 (syn-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9RS 및 anti-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9SR의 혼합물) (88165-58-1), (2.12) 이소피라잠 (anti-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9SR), (2.13) 이소피라잠 (anti-에피머 에난티오머 1R,4S,9S), (2.14) 이소피라잠 (anti-에피머 에난티오머 1S,4R,9R), (2.15) 이소피라잠 (syn-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9RS), (2.16) 이소피라잠 (syn-에피머 에난티오머 1R,4S,9R), (2.17) 이소피라잠 (syn-에피머 에난티오머 1S,4R,9S), (2.18) 메프로닐 (55814-41-0), (2.19) 옥시카복신 (5259-88-1), (2.20) 펜플루펜 (494793-67-8), (2.21) 펜티오피라드 (183675-82-3), (2.22) 세닥산 (874967-67-6), (2.23) 티플루자미드 (130000-40-7), (2.24) 1-메틸-N-[2-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)페닐]-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.25) 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[2-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)페닐]-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.26) 3-(디플루오로메틸)-N-[4-플루오로-2-(1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로폭시)페닐]-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.27) N-[1-(2,4-디클로로페닐)-1-메톡시프로판-2-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드 (1092400-95-7), (2.28) 5,8-디플루오로-N-[2-(2-플루오로-4-{[4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]옥시}페닐)에틸]퀴나졸린-4-아민 (1210070-84-0), (2.29) 벤조빈디플루피르, (2.30) N-[(1S,4R)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.31) N-[(1R,4S)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.32) 3-(디플루오르메틸)-1-메틸-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일)-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.33) 1,3,5-트리메틸-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일)-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.34) 1-메틸-3-(트리플루오르메틸)-N-(1,3,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일)-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.35) 1-메틸-3-(트리플루오르메틸)-N-[(1S)-1,3,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.36) 1-메틸-3-(트리플루오르메틸)-N-[(1R)-1,3,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.37) 3-(디플루오르메틸)-1-메틸-N-[(3S)-1,1,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.38) 3-(디플루오르메틸)-1-메틸-N-[(3R)-1,1,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.39) 1,3,5-트리메틸-N-[(3R)-1,1,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.40) 1,3,5-트리메틸-N-[(3S)-1,1,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카복사미드.
(3) 컴플렉스 III에서의 호흡사슬 저해제, 예를 들어 (3.1) 아메톡트라딘 (865318-97-4), (3.2) 아미설브롬 (348635-87-0), (3.3) 아족시스트로빈 (131860-33-8), (3.4) 사이아조파미드 (120116-88-3), (3.5) 쿠메톡시스트로빈 (850881-30-0), (3.6) 쿠목시스트로빈 (850881-70-8), (3.7) 디목시스트로빈 (141600-52-4), (3.8) 에네스트로부린 (238410-11-2), (3.9) 파목사돈 (131807-57-3), (3.10) 페나미돈 (161326-34-7), (3.11) 페녹시스트로빈 (918162-02-4), (3.12) 플루옥사스트로빈 (361377-29-9), (3.13) 크레속심-메틸 (143390-89 0), (3.14) 메토미노스트로빈 (133408-50-1), (3.15) 오리사스트로빈 (189892-69-1), (3.16) 피콕시스트로빈 (117428-22-5), (3.17) 피라클로스트로빈 (175013-18-0), (3.18) 피라메토스트로빈 (915410-70-7), (3.19) 피라옥시스트로빈 (862588-11-2), (3.20) 피리벤카브 (799247-52-2), (3.21) 트리클로피리카브 (902760-40-1), (3.22) 트리플록시스트로빈 (141517-21-7), (3.23) (2E)-2-(2-{[6-(3-클로로-2-메틸페녹시)-5-플루오로피리미딘-4-일]옥시}페닐)-2-(메톡시이미노)-N-메틸에탄아미드, (3.24) (2E)-2-(메톡시이미노)-N-메틸-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸리덴}아미노)옥시]메틸}페닐)에탄아미드, (3.25) (2E)-2-(메톡시이미노)-N-메틸-2-{2-[(E)-({1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}이미노)메틸]페닐}에탄아미드 (158169-73-4), (3.26) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-플루오로-2-페닐에테닐]옥시}페닐)에틸리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸에탄아미드 (326896-28-0), (3.27) (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-디클로로페닐)부트-3-엔-2-일리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸에탄아미드, (3.28) 2-클로로-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일)피리딘-3-카복사미드 (119899-14-8), (3.29) 5-메톡시-2-메틸-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸리덴}아미노)옥시]메틸}페닐)-2,4-디하이드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-온, (3.30) 메틸 (2E)-2-{2-[({사이클로프로필[(4-메톡시페닐)이미노]메틸}설파닐)메틸]페닐}-3-메톡시프로프-2-에노에이트 (149601-03-6), (3.31) N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸사이클로헥실)-3-(포르밀아미노)-2-하이드록시벤즈아미드 (226551-21-9), (3.32) 2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세트아미드 (173662-97-0), (3.33) (2R)-2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세트아미드 (394657-24-0).
(4) 유사분열 및 세포분열 저해제, 예를 들어 (4.1) 베노밀 (17804-35-2), (4.2) 카벤다짐 (10605-21-7), (4.3) 클로르페나졸 (3574-96-7), (4.4) 디에토펜카브 (87130-20-9), (4.5) 에타복삼 (162650-77-3), (4.6) 플루오피콜리드 (239110-15-7), (4.7) 푸베리다졸 (3878-19-1), (4.8) 펜시쿠론 (66063-05-6), (4.9) 티아벤다졸 (148-79-8), (4.10) 티오파네이트-메틸 (23564-05-8), (4.11) 티오파네이트 (23564-06-9), (4.12) 족사미드 (156052-68-5), (4.13) 5-클로로-7-(4-메틸피페리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘 (214706-53-3), (4.14) 3-클로로-5-(6-클로로피리딘-3-일)-6-메틸-4-(2,4,6-트리플루오로페닐)피리다진 (1002756-87-7).
(5) 멀티사이트 작용이 가능한 화합물, 예를 들어 (5.1) 보르도(bordeaux) 혼합물 (8011-63-0), (5.2) 캅타폴 (2425-06-1), (5.3) 캅탄 (133-06-2), (5.4) 클로로탈로닐 (1897-45-6), (5.5) 수산화구리 (20427-59-2), (5.6) 구리 나프테네이트 (1338-02-9), (5.7) 산화구리 (1317-39-1), (5.8) 옥시염화구리 (1332-40-7), (5.9) 황산구리(2+) (7758-98-7), (5.10) 디클로플루아니드 (1085-98-9), (5.11) 디티아논 (3347-22-6), (5.12) 도딘, (5.13) 도딘 유리 염기, (5.14) 페르밤 (14484-64-1), (5.15) 플루오로폴펫 (719-96-0), (5.16) 폴펫(133-07-3), (5.17) 구아자틴, (5.18) 구아자틴 아세테이트, (5.19) 이미녹타딘 (13516-27-3), (5.20) 이미녹타딘 알베실레이트 (169202-06-6), (5.21) 이미녹타딘 트리아세테이트 (57520-17-9), (5.22) 만코퍼 (53988-93-5), (5.23) 만코젭, (5.24) 마네브, (5.25) 메티람, (5.26) 메티람 아연 (9006-42-2), (5.27) 옥신-구리 (10380-28-6), (5.28) 프로파미딘 (104-32-5), (5.29) 프로피네브 (12071-83-9), (5.30) 황 및 칼슘 폴리설파이드를 포함한 황 제제, (5.31) 티람 (137-26-8), (5.32) 톨릴플루아니드 (731-27-1), (5.33) 지네브, (5.34) 지람.
(6) 숙주 방어를 유도할 수 있는 화합물, 예를 들어 (6.1) 아시벤졸라-S-메틸 (135158-54-2), (6.2) 이소티아닐 (224049-04-1), (6.3) 프로베나졸 (27605-76-1), (6.4) 티아디닐 (223580-51-6).
(7) 아미노산 및/또는 단백질 생합성 저해제, 예를 들어 (7.1) 안도프림 (23951-85-1), (7.2) 블라스티시딘-S (2079-00-7), (7.3) 사이프로디닐 (121552-61-2), (7.4) 카수가마이신 (6980-18-3), (7.5) 카수가마이신 하이드로클로라이드 하이드레이트 (19408-46-9), (7.6) 메파니피림 (110235-47-7), (7.7) 피리메타닐 (53112-28-0), (7.8) 3-(5-플루오로-3,3,4,4-테트라메틸-3,4-디하이드로이소퀴놀린-1-일)퀴놀린 (861647-32-7).
(8) ATP 생산 저해제, 예를 들어 (8.1) 펜틴 아세테이트 (900-95-8), (8.2) 펜틴 클로라이드 (639-58-7), (8.3) 펜틴 하이드록사이드 (76-87-9), (8.4) 실티오팜 (175217-20-6).
(9) 세포벽 합성 저해제, 예를 들어 (9.1) 벤티아발리카브 (177406-68-7), (9.2) 디메토모르프 (110488-70-5), (9.3) 플루모르프 (211867-47-9), (9.4) 이프로발리카브 (140923-17-7), (9.5) 만디프로파미드 (374726-62-2), (9.6) 폴리옥신스, (9.7) 폴리옥소림, (9.8) 발리다마이신 A (37248-47-8), (9.9) 발리페날레이트 (283159-94-4; 283159-90-0).
(10) 지질 및 막 합성 저해제, 예를 들어 (10.1) 비페닐 (92-52-4), (10.2) 클로로넵 (2675-77-6), (10.3) 디클로란 (99-30-9), (10.4) 에디펜포스 (17109-49-8), (10.5) 에트리디아졸 (2593-15-9), (10.6) 요오도카브 (55406-53-6), (10.7) 이프로벤포스 (26087-47-8), ((10.8) 이소프로티올란 (50512-35-1), (10.9) 프로파모카브 (25606-41-1), (10.10) 프로파모카브 하이드로클로라이드 (25606-41-1), (10.11) 프로티오카브 (19622-08-3), (10.12) 피라조포스 (13457-18-6), (10.13) 퀸토젠 (82-68-8), (10.14) 테크나젠 (117-18-0), (10.13) 톨클로포스-메틸 (57018-04-9).
(11) 멜라민 생합성 저해제, 예를 들어 (11.1) 카프로파미드 (104030-54-8), (11.2) 디클로사이메트 (139920-32-4), (11.3) 페녹사닐 (115852-48-7), (11.4) 프탈라이드 (27355-22-2), (11.5) 피로퀼론 (57369-32-1), (11.6) 트리사이클라졸 (41814-78-2), (11.7) 2,2,2-트리플루오로에틸 {3-메틸-1-[(4-메틸벤조일)아미노]부탄-2-일}카바메이트 (851524-22-6).
(12) 핵산 합성 저해제, 예를 들어 (12.1) 베날락실 (71626-11-4), (12.2) 베날락실-M (키랄락실) (98243-83-5), (12.3) 부피리메이트 (41483-43-6), (12.4) 클로질라콘 (67932-85-8), (12.5) 디메티리몰 (5221-53-4), (12.6) 에티리몰 (23947-60-6), (12.7) 푸라락실 (57646-30-7), (12.8) 하이멕사졸 (10004-44-1), (12.9) 메탈락실 (57837-19-1), (12.10) 메탈락실-M (메페녹삼) (70630-17-0), (12.11) 오푸라스 (58810-48-3), (12.12) 옥사딕실 (77732-09-3), (12.13) 옥솔린산 (14698-29-4).
(13) 신호전달 저해제, 예를 들어 (13.1) 클로졸리네이트 (84332-86-5), (13.2) 펜피클로닐 (74738-17-3), (13.3) 플루디옥소닐 (131341-86-1), (13.4) 이프로디온 (36734-19-7), (13.5) 프로사이미돈 (32809-16-8), (13.6) 퀴녹시펜 (124495-18-7), (13.7) 빈클로졸린 (50471-44-8).
(14) 언커플러로 작용할 수 있는 화합물, 예를 들어 (14.1) 비나파크릴 (485-31-4), (14.2) 디노캅 (131-72-6), (14.3) 페림존 (89269-64-7), (14.4) 플루아지남 (79622-59-6), (14.5) 멥틸디노캅 (131-72-6).
(15) 추가 화합물, 예를 들어 (15.1) 벤티아졸 (21564-17-0), (15.2) 베톡사진 (163269-30-5), (15.3) 캅시마이신 (70694-08-5), (15.4) 카르본 (99-49-0), (15.5) 클로메티오나트 (2439-01-2), (15.6) 피리오페논 (클라자페논) (688046-61-9), (15.7) 쿠프라네브 (11096-18-7), (15.8) 사이플루페나미드 (180409-60-3), (15.9) 사이목사닐 (57966-95-7), (15.10) 사이프로설파미드 (221667-31-8), (15.11) 다조메트 (533-74-4), (15.12) 데바카브 (62732-91-6), (15.13) 디클로로펜 (97-23-4), (15.14) 디클로메진 (62865-36-5), (15.15) 디펜조쿠아트 (49866-87-7), (15.16) 디펜조쿠아트 메틸설페이트 (43222-48-6), (15.17) 디페닐아민 (122-39-4), (15.18) 에코메이트, (15.19) 펜피라자민 (473798-59-3), (15.20) 플루메토버 (154025-04-4), (15.21) 플루오로이미드 (41205-21-4), (15.22) 플루설파미드 (106917-52-6), (15.23) 플루티아닐 (304900-25-2), (15.24) 포세틸-알루미늄 (39148-24-8), (15.25) 포세틸-칼슘, (15.26) 포세틸-소듐 (39148-16-8), (15.27) 헥사클로로벤젠 (118-74-1), (15.28) 이루마마이신 (81604-73-1), (15.29) 메타설포카브 (66952-49-6), (15.30) 메틸 이소티오시아네이트 (556-61-6), (15.31) 메트라페논 (220899-03-6), (15.32) 밀디오마이신 (67527-71-3), (15.33) 나타마이신 (7681-93-8), (15.34) 니켈 디메틸디티오카바메이트 (15521-65-0), (15.35) 니트로탈-이소프로필 (10552-74-6), (15.36) 옥틸리논 (26530-20-1), (15.37) 옥사모카브 (917242-12-7), (15.38) 옥시펜티인 (34407-87-9), (15.39) 펜타클로로페놀 및 염 (87-86-5), (15.40) 페노트린, (15.41) 아인산 및 그의 염 (13598-36-2), (15.42) 프로파모카브-포세틸레이트, (15.43) 프로파노신-소듐 (88498-02-6), (15.44) 프로퀴나지드 (189278-12-4), (15.45) 피리모르프 (868390-90-3), (15.45e) (2E)-3-(4-tert-부틸페닐)-3-(2-클로로피리딘-4-일)-1-(모르폴린-4-일)프로프-2-엔-1-온 (1231776-28-5), (15.45z) (2Z)-3-(4-tert-부틸페닐)-3-(2-클로로피리딘-4-일)-1-(모르폴린-4-일)프로프-2-엔-1-온 (1231776-29-6), (15.46) 피롤니트린 (1018-71-9), (15.47) 테부플로퀸 (376645-78-2), (15.48) 테클로프탈람 (76280-91-6), (15.49) 톨니파니드 (304911-98-6), (15.50) 트리아족사이드 (72459-58-6), (15.51) 트리클라미드 (70193-21-4), (15.52) 자릴라미드 (84527-51-5), (15.53) (3S,6S,7R,8R)-8-벤질-3-[({3-[(이소부티릴옥시)메톡시]-4-메톡시피리딘-2-일}카보닐)아미노]-6-메틸-4,9-디옥소-1,5-디옥소난-7-일 2-메틸프로파노에이트 (517875-34-2), (15.54) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논 (1003319-79-6), (15.55) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논 (1003319-80-9), (15.56) 1-(4-{4-[5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논 (1003318-67-9), (15.57) 1-(4-메톡시페녹시)-3,3-디메틸부탄-2-일 1H-이미다졸-1-카복실레이트 (111227-17-9), (15.58) 2,3,5,6-테트라클로로-4-(메틸설포닐)피리딘 (13108-52-6), (15.59) 2,3-디부틸-6-클로로티에노[2,3-d]피리미딘-4(3H)-온 (221451-58-7), (15.60) 2,6-디메틸-1H,5H-[1,4]디티이노[2,3-c:5,6-c']디피롤-1,3,5,7(2H,6H)-테트론, (15.61) 2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-(4-{4-[(5R)-5-페닐-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)에타논 (1003316-53-7), (15.62) 2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-(4-{4-[(5S)-5-페닐-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)에타논 (1003316-54-8), (15.63) 2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-{4-[4-(5-페닐-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일)-1,3-티아졸-2-일]피페리딘-1-일}에타논 (1003316-51-5), (15.64) 2-부톡시-6-요오도-3-프로필-4H-크로멘-4-온, (15.65) 2-클로로-5-[2-클로로-1-(2,6-디플루오로-4-메톡시페닐)-4-메틸-1H-이미다졸-5-일]피리딘, (15.66) 2-페닐페놀 및 염 (90-43-7), (15.67) 3-(4,4,5-트리플루오로-3,3-디메틸-3,4-디하이드로이소퀴놀린-1-일)퀴놀린 (861647-85-0), (15.68) 3,4,5-트리클로로피리딘-2,6-디카보니트릴 (17824-85-0), (15.69) 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸-1,2-옥사졸리딘-3-일]피리딘, (15.70) 3-클로로-5-(4-클로로페닐)-4-(2,6-디플루오로페닐)-6-메틸피리다진, (15.71) 4-(4-클로로페닐)-5-(2,6-디플루오로페닐)-3,6-디메틸피리다진, (15.72) 5-아미노-1,3,4-티아디아졸-2-티올, (15.73) 5-클로로-N'-페닐-N'-(프로프-2-인-1-일)티오펜-2-설포노히드라지드 (134-31-6), (15.74) 5-플루오로-2-[(4-플루오로벤질)옥시]피리미딘-4-아민 (1174376-11-4), (15.75) 5-플루오로-2-[(4-메틸벤질)옥시]피리미딘-4-아민 (1174376-25-0), (15.76) 5-메틸-6-옥틸[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민, (15.77) 에틸 (2Z)-3-아미노-2-시아노-3-페닐프로프-2-에노에이트, (15.78) N'-(4-{[3-(4-클로로벤질)-1,2,4-티아디아졸-5-일]옥시}-2,5-디메틸페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (15.79) N-(4-클로로벤질)-3-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]프로판아미드, (15.80) N-[(4-클로로페닐)(시아노)메틸]-3-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]프로판아미드, (15.81) N-[(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)메틸]-2,4-디클로로피리딘-3-카복사미드, (15.82) N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2,4-디클로로피리딘-3-카복사미드, (15.83) N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2-플루오로-4-요오도피리딘-3-카복사미드, (15.84) N-{(E)-[(사이클로프로필메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-페닐아세트아미드 (221201-92-9), (15.85) N-{(Z)-[(사이클로프로필메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-페닐아세트아미드 (221201-92-9), (15.86) N'-{4-[(3-tert-부틸-4-시아노-1,2-티아졸-5-일)옥시]-2-클로로-5-메틸페닐}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (15.87) N-메틸-2-(1-{[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-N-(1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-1-일)-1,3-티아졸-4-카복사미드 (922514-49-6), (15.88) N-메틸-2-(1-{[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-N-[(1R)-1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-1-일]-1,3-티아졸-4-카복사미드 (922514-07-6), (15.89) N-메틸-2-(1-{[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-N-[(1S)-1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-1-일]-1,3-티아졸-4-카복사미드 (922514-48-5), (15.90) 펜틸 {6-[({[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸리덴]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카바메이트, (15.91) 페나진-1-카복실산, (15.92) 퀴놀린-8-올 (134-31-6), (15.93) 퀴놀린-8-올 설페이트 (2:1) (134-31-6), (15.94) tert-부틸 {6-[({[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸렌]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카바메이트.
(16) 추가 화합물, 예를 들어 (16.1) 1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-N-[2'-(트리플루오로메틸)바이페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, (16.2) N-(4'-클로로바이페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (16.3) N-(2',4'-디클로로바이페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (16.4) 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[4'-(트리플루오로메틸)바이페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, (16.5) N-(2',5'-디플루오로바이페닐-2-일)-1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-카복사미드, (16.6) 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[4'-(프로프-1-인-1-일)바이페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, (16.7) 5-플루오로-1,3-디메틸-N-[4'-(프로프-1-인-1-일)바이페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카복사미드, (16.8) 2-클로로-N-[4'-(프로프-1-인-1-일)바이페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, (16.9) 3-(디플루오로메틸)-N-[4'-(3,3-디메틸부트-1-인-1-일)바이페닐-2-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (16.10) N-[4'-(3,3-디메틸부트-1-인-1-일)바이페닐-2-일]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (16.11) 3-(디플루오로메틸)-N-(4'-에티닐바이페닐-2-일)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (16.12) N-(4'-에티닐바이페닐-2-일)-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (16.13) 2-클로로-N-(4'-에티닐바이페닐-2-일)피리딘-3-카복사미드, (16.14) 2-클로로-N-[4'-(3,3-디메틸부트-1-인-1-일)바이페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, (16.15) 4-(디플루오로메틸)-2-메틸-N-[4'-(트리플루오로메틸)바이페닐-2-일]-1,3-티아졸-5-카복사미드, (16.16) 5-플루오로-N-[4'-(3-하이드록시-3-메틸부트-1-인-1-일)바이페닐-2-일]-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (16.17) 2-클로로-N-[4'-(3-하이드록시-3-메틸부트-1-인-1-일)바이페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, (16.18) 3-(디플루오로메틸)-N-[4'-(3-메톡시-3-메틸부트-1-인-1-일)바이페닐-2-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (16.19) 5-플루오로-N-[4'-(3-메톡시-3-메틸부트-1-인-1-일)바이페닐-2-일]-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (16.20) 2-클로로-N-[4'-(3-메톡시-3-메틸부트-1-인-1-일)바이페닐-2-일]피리딘-3-카복사미드, (16.21) (5-브로모-2-메톡시-4-메틸피리딘-3-일)(2,3,4-트리메톡시-6-메틸페닐)메타논, (16.22) N-[2-(4-{[3-(4-클로로페닐)프로프-2-인-1-일]옥시}-3-메톡시페닐)에틸]-N2-(메틸설포닐)발린아미드 (220706-93-4), (16.23) 4-옥소-4-[(2-페닐에틸)아미노]부탄산, (16.24) 부트-3-인-1-일 {6-[({[(Z)-(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸렌]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카바메이트, (16.25) 4-아미노-5-플루오르피리미딘-2-올 (mesomere Form: 6-아미노-5-플루오르피리미딘-2(1H)-온), (16.26) 프로필 3,4,5-트리하이드록시벤조에이트.
(1) 내지 (16) 클래스의 모든 지명된 혼합 파트너는 그의 작용기들이 할 수 있다면, 적합한 염기 또는 산과 염을 형성할 수 있다.
다음 그룹중에서 선택되는 적어도 하나의 추가의 활성 화합물 (B)를 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
(2.1) 빅사펜, (2.2) 보스칼리드, (2.6) 플루오피람, (2.8) 플룩사피록사드, (2.11) 이소피라잠 (syn-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9RS 및 anti-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9SR의 혼합물), (2.12) 이소피라잠 (anti-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9SR), (2.13) 이소피라잠 (anti-에피머 에난티오머 1R,4S,9S), (2.14) 이소피라잠 (anti-에피머 에난티오머 1S,4R,9R), (2.15) 이소피라잠 (syn-에피머 라세메이트 1RS,4SR,9RS), (2.16) 이소피라잠 (syn-에피머 에난티오머 1R,4S,9R), (2.17) 이소피라잠 (syn-에피머 에난티오머 1S,4R,9S), (2.27) N-[1-(2,4-디클로로-페닐)-1-메톡시프로판-2-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.29) N-[9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (3.1) 아메톡트라딘, (3.2) 아미설브롬, (3.3) 아족시스트로빈, (3.4) 사이아조파미드, (3.9) 파목사돈, (3.10) 페나미돈, (3.12) 플루옥사스트로빈, (3.16) 피콕시스트로빈, (3.17) 피라클로스트로빈, (3.22) 트리플록시스트로빈, (4.6) 플루오피콜리드, (5.1) 보르도 혼합물, (5.4) 클로로탈로닐, (5.5) 수산화구리, (5.7) 산화구리, (5.8) 옥시염화구리, (5.9) 황산구리(2+), (5.16) 폴펫, (5.23) 만코젭, (5.25) 메티람, (5.26) 메티람 아연, (5.29) 프로피네브, (5.30) 황 및 칼슘 폴리설파이드를 포함한 황 제제, (7.7) 피리메타닐, (9.2) 디메토모르프, (9.4) 이프로발리카브, (9.5) 만디프로파미드, (10.9) 프로파모카브, (10.10) 프로파모카브 하이드로클로라이드, (12.9) 메탈락실, (12.10) 메탈락실-M (메페녹삼), (14.4) 플루아지남, (15.9) 사이목사닐, (15.24) 포세틸-알루미늄, (15.25) 포세틸-칼슘, (15.26) 포세틸-소듐, (15.41) 아인산 및 그의 염, (15.42) 프로파모카브-포세틸레이트, (15.54) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, (15.55) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, (15.56) 1-(4-{4-[5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, (15.60) 2,6-디메틸-1H,5H-[1,4]디티이노[2,3-c:5,6-c']디피롤-1,3,5,7(2H,6H)-테트론, (15.90) 펜틸 {6-[({[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸리덴]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카바메이트.
(1) 내지 (15) 클래스의 모든 지명된 혼합 파트너는 그의 작용기들이 할 수 있다면, 적합한 염기 또는 산과 염을 형성할 수 있다.
바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-1) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-1)　+　(1.1), (I-1)　+　(1.2), (I-1)　+　(1.3), (I-1)　+　(1.4), (I-1)　+　(1.5), (I-1)　+　(1.6), (I-1)　+　(1.7), (I-1)　+　(1.8), (I-1)　+　(1.9), (I-1)　+　(1.10), (I-1)　+　(1.11), (I-1)　+　(1.12), (I-1)　+　(1.13), (I-1)　+　(1.14), (I-1)　+　(1.15), (I-1)　+　(1.16), (I-1)　+　(1.17), (I-1)　+　(1.18), (I-1)　+　(1.19), (I-1)　+　(1.20), (I-1)　+　(1.21), (I-1)　+　(1.22), (I-1)　+　(1.23), (I-1)　+　(1.24), (I-1)　+　(1.25), (I-1)　+　(1.26), (I-1)　+　(1.27), (I-1)　+　(1.28), (I-1)　+　(1.29), (I-1)　+　(1.30), (I-1)　+　(1.31), (I-1)　+　(1.32), (I-1)　+　(1.33), (I-1)　+　(1.34), (I-1)　+　(1.35), (I-1)　+　(1.36), (I-1)　+　(1.37), (I-1)　+　(1.38), (I-1)　+　(1.39), (I-1)　+　(1.40), (I-1)　+　(1.41), (I-1)　+　(1.42), (I-1)　+　(1.43), (I-1)　+　(1.44), (I-1)　+　(1.45), (I-1)　+　(1.46), (I-1)　+　(1.47), (I-1)　+　(1.48), (I-1)　+　(1.49), (I-1)　+　(1.50), (I-1)　+　(1.51), (I-1)　+　(1.52), (I-1)　+　(1.53), (I-1)　+　(1.54), (I-1)　+　(1.55), (I-1)　+　(1.56), (I-1)　+　(1.57), (I-1)　+　(1.58), (I-1)　+　(1.59), (I-1)　+　(1.60), (I-1)　+　(1.61), (I-1)　+　(1.62), (I-1)　+　(1.63), (I-1)　+　(1.64), (I-1)　+　(2.1), (I-1)　+　(2.2), (I-1)　+　(2.3), (I-1)　+　(2.4), (I-1)　+　(2.5), (I-1)　+　(2.6), (I-1)　+　(2.7), (I-1)　+　(2.8), (I-1)　+　(2.9), (I-1)　+　(2.10), (I-1)　+　(2.11), (I-1)　+　(2.12), (I-1)　+　(2.13), (I-1)　+　(2.14), (I-1)　+　(2.15), (I-1)　+　(2.16), (I-1)　+　(2.17), (I-1)　+　(2.18), (I-1)　+　(2.19), (I-1)　+　(2.20), (I-1)　+　(2.21), (I-1)　+　(2.22), (I-1)　+　(2.23), (I-1)　+　(2.24), (I-1)　+　(2.25), (I-1)　+　(2.26), (I-1)　+　(2.27), (I-1)　+　(2.28), (I-1)　+　(2.29), (I-1)　+　(3.1), (I-1)　+　(3.2), (I-1)　+　(3.3), (I-1)　+　(3.4), (I-1)　+　(3.5), (I-1)　+　(3.6), (I-1)　+　(3.7), (I-1)　+　(3.8), (I-1)　+　(3.9), (I-1)　+　(3.10), (I-1)　+　(3.11), (I-1)　+　(3.12), (I-1)　+　(3.13), (I-1)　+　(3.14), (I-1)　+　(3.15), (I-1)　+　(3.16), (I-1)　+　(3.17), (I-1)　+　(3.18), (I-1)　+　(3.19), (I-1)　+　(3.20), (I-1)　+　(3.21), (I-1)　+　(3.22), (I-1)　+　(3.23), (I-1)　+　(3.24), (I-1)　+　(3.25), (I-1)　+　(3.26), (I-1)　+　(3.27), (I-1)　+　(3.28), (I-1)　+　(3.29), (I-1)　+　(3.30), (I-1)　+　(3.31), (I-1)　+　(3.32), (I-1)　+　(3.33), (I-1)　+　(4.1), (I-1)　+　(4.2), (I-1)　+　(4.3), (I-1)　+　(4.4), (I-1)　+　(4.5), (I-1)　+　(4.6), (I-1)　+　(4.7), (I-1)　+　(4.8), (I-1)　+　(4.9), (I-1)　+　(4.10), (I-1)　+　(4.11), (I-1)　+　(4.12), (I-1)　+　(4.13), (I-1)　+　(4.14), (I-1)　+　(5.1), (I-1)　+　(5.2), (I-1)　+　(5.3), (I-1)　+　(5.4), (I-1)　+　(5.5), (I-1)　+　(5.6), (I-1)　+　(5.7), (I-1)　+　(5.8), (I-1)　+　(5.9), (I-1)　+　(5.10), (I-1)　+　(5.11), (I-1)　+　(5.12), (I-1)　+　(5.13), (I-1)　+　(5.14), (I-1)　+　(5.15), (I-1)　+　(5.16), (I-1)　+　(5.17), (I-1)　+　(5.18), (I-1)　+　(5.19), (I-1)　+　(5.20), (I-1)　+　(5.21), (I-1)　+　(5.22), (I-1)　+　(5.23), (I-1)　+　(5.24), (I-1)　+　(5.25), (I-1)　+　(5.26), (I-1)　+　(5.27), (I-1)　+　(5.28), (I-1)　+　(5.29), (I-1)　+　(5.30), (I-1)　+　(5.31), (I-1)　+　(5.32), (I-1)　+　(5.33), (I-1)　+　(5.34), (I-1)　+　(6.1), (I-1)　+　(6.2), (I-1)　+　(6.3), (I-1)　+　(6.4), (I-1)　+　(7.1), (I-1)　+　(7.2), (I-1)　+　(7.3), (I-1)　+　(7.4), (I-1)　+　(7.5), (I-1)　+　(7.6), (I-1)　+　(7.7), (I-1)　+　(7.8), (I-1)　+　(8.1), (I-1)　+　(8.2), (I-1)　+　(8.3), (I-1)　+　(8.4), (I-1)　+　(9.1), (I-1)　+　(9.2), (I-1)　+　(9.3), (I-1)　+　(9.4), (I-1)　+　(9.5), (I-1)　+　(9.6), (I-1)　+　(9.7), (I-1)　+　(9.8), (I-1)　+　(9.9), (I-1)　+　(10.1), (I-1)　+　(10.2), (I-1)　+　(10.3), (I-1)　+　(10.4), (I-1)　+　(10.5), (I-1)　+　(10.6), (I-1)　+　(10.7), (I-1)　+　(10.8), (I-1)　+　(10.9), (I-1)　+　(10.10), (I-1)　+　(10.11), (I-1)　+　(10.12), (I-1)　+　(10.13), (I-1)　+　(10.14), (I-1)　+　(10.15), (I-1)　+　(11.1), (I-1)　+　(11.2), (I-1)　+　(11.3), (I-1)　+　(11.4), (I-1)　+　(11.5), (I-1)　+　(11.6), (I-1)　+　(11.7), (I-1)　+　(12.1), (I-1)　+　(12.2), (I-1)　+　(12.3), (I-1)　+　(12.4), (I-1)　+　(12.5), (I-1)　+　(12.6), (I-1)　+　(12.7), (I-1)　+　(12.8), (I-1)　+　(12.9), (I-1)　+　(12.10), (I-1)　+　(12.11), (I-1)　+　(12.12), (I-1)　+　(12.13), (I-1)　+　(13.1), (I-1)　+　(13.2), (I-1)　+　(13.3), (I-1)　+　(13.4), (I-1)　+　(13.5), (I-1)　+　(13.6), (I-1)　+　(13.7), (I-1)　+　(14.1), (I-1)　+　(14.2), (I-1)　+　(14.3), (I-1)　+　(14.4), (I-1)　+　(14.5), (I-1)　+　(15.1), (I-1)　+　(15.2), (I-1)　+　(15.3), (I-1)　+　(15.4), (I-1)　+　(15.5), (I-1)　+　(15.6), (I-1)　+　(15.7), (I-1)　+　(15.8), (I-1)　+　(15.9), (I-1)　+　(15.10), (I-1)　+　(15.11), (I-1)　+　(15.12), (I-1)　+　(15.13), (I-1)　+　(15.14), (I-1)　+　(15.15), (I-1)　+　(15.16), (I-1)　+　(15.17), (I-1)　+　(15.18), (I-1)　+　(15.19), (I-1)　+　(15.20), (I-1)　+　(15.21), (I-1)　+　(15.22), (I-1)　+　(15.23), (I-1)　+　(15.24), (I-1)　+　(15.25), (I-1)　+　(15.26), (I-1)　+　(15.27), (I-1)　+　(15.28), (I-1)　+　(15.29), (I-1)　+　(15.30), (I-1)　+　(15.31), (I-1)　+　(15.32), (I-1)　+　(15.33), (I-1)　+　(15.34), (I-1)　+　(15.35), (I-1)　+　(15.36), (I-1)　+　(15.37), (I-1)　+　(15.38), (I-1)　+　(15.39), (I-1)　+　(15.41), (I-1)　+　(15.42), (I-1)　+　(15.43), (I-1)　+　(15.44), (I-1)　+　(15.45), (I-1)　+　(15.46), (I-1)　+　(15.47), (I-1)　+　(15.48), (I-1)　+　(15.49), (I-1)　+　(15.50), (I-1)　+　(15.51), (I-1)　+　(15.52), (I-1)　+　(15.53), (I-1)　+　(15.54), (I-1)　+　(15.55), (I-1)　+　(15.56), (I-1)　+　(15.57), (I-1)　+　(15.58), (I-1)　+　(15.59), (I-1)　+　(15.60), (I-1)　+　(15.61), (I-1)　+　(15.62), (I-1)　+　(15.63), (I-1)　+　(15.64), (I-1)　+　(15.65), (I-1)　+　(15.66), (I-1)　+　(15.67), (I-1)　+　(15.68), (I-1)　+　(15.69), (I-1)　+　(15.70), (I-1)　+　(15.71), (I-1)　+　(15.72), (I-1)　+　(15.73), (I-1)　+　(15.74), (I-1)　+　(15.75), (I-1)　+　(15.76), (I-1)　+　(15.77), (I-1)　+　(15.78), (I-1)　+　(15.79), (I-1)　+　(15.80), (I-1)　+　(15.81), (I-1)　+　(15.82), (I-1)　+　(15.83), (I-1)　+　(15.84), (I-1)　+　(15.85), (I-1)　+　(15.86), (I-1)　+　(15.87), (I-1)　+　(15.88), (I-1)　+　(15.89), (I-1)　+　(15.90), (I-1)　+　(15.91), (I-1)　+　(15.92), (I-1)　+　(15.93), (I-1)　+　(15.94)에 관한 것이다.
특히 바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-1) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-1)　+　(2.1), (I-1)　+　(2.2), (I-1)　+　(2.6), (I-1)　+　(2.8), (I-1)　+　(2.11), (I-1)　+　(2.12), (I-1)　+　(2.13), (I-1)　+　(2.14), (I-1)　+　(2.15), (I-1)　+　(2.16), (I-1)　+　(2.17), (I-1)　+　(2.29), (I-1)　+　(3.1), (I-1)　+　(3.2), (I-1)　+　(3.3), (I-1)　+　(3.4), (I-1)　+　(3.9), (I-1)　+　(3.10), (I-1)　+　(3.12), (I-1)　+　(3.16), (I-1)　+　(3.17), (I-1)　+　(3.22), (I-1)　+　(4.6), (I-1)　+　(5.1), (I-1)　+　(5.4), (I-1)　+　(5.5), (I-1)　+　(5.7), (I-1)　+　(5.8), (I-1)　+　(5.9), (I-1)　+　(5.16), (I-1)　+　(5.23), (I-1)　+　(5.25), (I-1)　+　(5.26), (I-1)　+　(5.29), (I-1)　+　(5.30), (I-1)　+　(7.7), (I-1)　+　(9.2), (I-1)　+　(9.4), (I-1)　+　(9.5), (I-1)　+　(10.9), (I-1)　+　(10.10), (I-1)　+　(12.9), (I-1)　+　(12.10), (I-1)　+　(14.4), (I-1)　+　(15.9), (I-1)　+　(15.24), (I-1)　+　(15.25), (I-1)　+　(15.26), (I-1)　+　(15.41), (I-1)　+　(15.42), (I-1)　+　(15.54), (I-1)　+　(15.55), (I-1)　+　(15.56), (I-1)　+　(15.60), (I-1)　+　(15.90)에 관한 것이다.
바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-2) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-2)　+　(1.1), (I-2)　+　(1.2), (I-2)　+　(1.3), (I-2)　+　(1.4), (I-2)　+　(1.5), (I-2)　+　(1.6), (I-2)　+　(1.7), (I-2)　+　(1.8), (I-2)　+　(1.9), (I-2)　+　(1.10), (I-2)　+　(1.11), (I-2)　+　(1.12), (I-2)　+　(1.13), (I-2)　+　(1.14), (I-2)　+　(1.15), (I-2)　+　(1.16), (I-2)　+　(1.17), (I-2)　+　(1.18), (I-2)　+　(1.19), (I-2)　+　(1.20), (I-2)　+　(1.21), (I-2)　+　(1.22), (I-2)　+　(1.23), (I-2)　+　(1.24), (I-2)　+　(1.25), (I-2)　+　(1.26), (I-2)　+　(1.27), (I-2)　+　(1.28), (I-2)　+　(1.29), (I-2)　+　(1.30), (I-2)　+　(1.31), (I-2)　+　(1.32), (I-2)　+　(1.33), (I-2)　+　(1.34), (I-2)　+　(1.35), (I-2)　+　(1.36), (I-2)　+　(1.37), (I-2)　+　(1.38), (I-2)　+　(1.39), (I-2)　+　(1.40), (I-2)　+　(1.41), (I-2)　+　(1.42), (I-2)　+　(1.43), (I-2)　+　(1.44), (I-2)　+　(1.45), (I-2)　+　(1.46), (I-2)　+　(1.47), (I-2)　+　(1.48), (I-2)　+　(1.49), (I-2)　+　(1.50), (I-2)　+　(1.51), (I-2)　+　(1.52), (I-2)　+　(1.53), (I-2)　+　(1.54), (I-2)　+　(1.55), (I-2)　+　(1.56), (I-2)　+　(1.57), (I-2)　+　(1.58), (I-2)　+　(1.59), (I-2)　+　(1.60), (I-2)　+　(1.61), (I-2)　+　(1.62), (I-2)　+　(1.63), (I-2)　+　(1.64), (I-2)　+　(2.1), (I-2)　+　(2.2), (I-2)　+　(2.3), (I-2)　+　(2.4), (I-2)　+　(2.5), (I-2)　+　(2.6), (I-2)　+　(2.7), (I-2)　+　(2.8), (I-2)　+　(2.9), (I-2)　+　(2.10), (I-2)　+　(2.11), (I-2)　+　(2.12), (I-2)　+　(2.13), (I-2)　+　(2.14), (I-2)　+　(2.15), (I-2)　+　(2.16), (I-2)　+　(2.17), (I-2)　+　(2.18), (I-2)　+　(2.19), (I-2)　+　(2.20), (I-2)　+　(2.21), (I-2)　+　(2.22), (I-2)　+　(2.23), (I-2)　+　(2.24), (I-2)　+　(2.25), (I-2)　+　(2.26), (I-2)　+　(2.27), (I-2)　+　(2.28), (I-2)　+　(2.29), (I-2)　+　(3.1), (I-2)　+　(3.2), (I-2)　+　(3.3), (I-2)　+　(3.4), (I-2)　+　(3.5), (I-2)　+　(3.6), (I-2)　+　(3.7), (I-2)　+　(3.8), (I-2)　+　(3.9), (I-2)　+　(3.10), (I-2)　+　(3.11), (I-2)　+　(3.12), (I-2)　+　(3.13), (I-2)　+　(3.14), (I-2)　+　(3.15), (I-2)　+　(3.16), (I-2)　+　(3.17), (I-2)　+　(3.18), (I-2)　+　(3.19), (I-2)　+　(3.20), (I-2)　+　(3.21), (I-2)　+　(3.22), (I-2)　+　(3.23), (I-2)　+　(3.24), (I-2)　+　(3.25), (I-2)　+　(3.26), (I-2)　+　(3.27), (I-2)　+　(3.28), (I-2)　+　(3.29), (I-2)　+　(3.30), (I-2)　+　(3.31), (I-2)　+　(3.32), (I-2)　+　(3.33), (I-2)　+　(4.1), (I-2)　+　(4.2), (I-2)　+　(4.3), (I-2)　+　(4.4), (I-2)　+　(4.5), (I-2)　+　(4.6), (I-2)　+　(4.7), (I-2)　+　(4.8), (I-2)　+　(4.9), (I-2)　+　(4.10), (I-2)　+　(4.11), (I-2)　+　(4.12), (I-2)　+　(4.13), (I-2)　+　(4.14), (I-2)　+　(5.1), (I-2)　+　(5.2), (I-2)　+　(5.3), (I-2)　+　(5.4), (I-2)　+　(5.5), (I-2)　+　(5.6), (I-2)　+　(5.7), (I-2)　+　(5.8), (I-2)　+　(5.9), (I-2)　+　(5.10), (I-2)　+　(5.11), (I-2)　+　(5.12), (I-2)　+　(5.13), (I-2)　+　(5.14), (I-2)　+　(5.15), (I-2)　+　(5.16), (I-2)　+　(5.17), (I-2)　+　(5.18), (I-2)　+　(5.19), (I-2)　+　(5.20), (I-2)　+　(5.21), (I-2)　+　(5.22), (I-2)　+　(5.23), (I-2)　+　(5.24), (I-2)　+　(5.25), (I-2)　+　(5.26), (I-2)　+　(5.27), (I-2)　+　(5.28), (I-2)　+　(5.29), (I-2)　+　(5.30), (I-2)　+　(5.31), (I-2)　+　(5.32), (I-2)　+　(5.33), (I-2)　+　(5.34), (I-2)　+　(6.1), (I-2)　+　(6.2), (I-2)　+　(6.3), (I-2)　+　(6.4), (I-2)　+　(7.1), (I-2)　+　(7.2), (I-2)　+　(7.3), (I-2)　+　(7.4), (I-2)　+　(7.5), (I-2)　+　(7.6), (I-2)　+　(7.7), (I-2)　+　(7.8), (I-2)　+　(8.1), (I-2)　+　(8.2), (I-2)　+　(8.3), (I-2)　+　(8.4), (I-2)　+　(9.1), (I-2)　+　(9.2), (I-2)　+　(9.3), (I-2)　+　(9.4), (I-2)　+　(9.5), (I-2)　+　(9.6), (I-2)　+　(9.7), (I-2)　+　(9.8), (I-2)　+　(9.9), (I-2)　+　(10.1), (I-2)　+　(10.2), (I-2)　+　(10.3), (I-2)　+　(10.4), (I-2)　+　(10.5), (I-2)　+　(10.6), (I-2)　+　(10.7), (I-2)　+　(10.8), (I-2)　+　(10.9), (I-2)　+　(10.10), (I-2)　+　(10.11), (I-2)　+　(10.12), (I-2)　+　(10.13), (I-2)　+　(10.14), (I-2)　+　(10.15), (I-2)　+　(11.1), (I-2)　+　(11.2), (I-2)　+　(11.3), (I-2)　+　(11.4), (I-2)　+　(11.5), (I-2)　+　(11.6), (I-2)　+　(11.7), (I-2)　+　(12.1), (I-2)　+　(12.2), (I-2)　+　(12.3), (I-2)　+　(12.4), (I-2)　+　(12.5), (I-2)　+　(12.6), (I-2)　+　(12.7), (I-2)　+　(12.8), (I-2)　+　(12.9), (I-2)　+　(12.10), (I-2)　+　(12.11), (I-2)　+　(12.12), (I-2)　+　(12.13), (I-2)　+　(13.1), (I-2)　+　(13.2), (I-2)　+　(13.3), (I-2)　+　(13.4), (I-2)　+　(13.5), (I-2)　+　(13.6), (I-2)　+　(13.7), (I-2)　+　(14.1), (I-2)　+　(14.2), (I-2)　+　(14.3), (I-2)　+　(14.4), (I-2)　+　(14.5), (I-2)　+　(15.1), (I-2)　+　(15.2), (I-2)　+　(15.3), (I-2)　+　(15.4), (I-2)　+　(15.5), (I-2)　+　(15.6), (I-2)　+　(15.7), (I-2)　+　(15.8), (I-2)　+　(15.9), (I-2)　+　(15.10), (I-2)　+　(15.11), (I-2)　+　(15.12), (I-2)　+　(15.13), (I-2)　+　(15.14), (I-2)　+　(15.15), (I-2)　+　(15.16), (I-2)　+　(15.17), (I-2)　+　(15.18), (I-2)　+　(15.19), (I-2)　+　(15.20), (I-2)　+　(15.21), (I-2)　+　(15.22), (I-2)　+　(15.23), (I-2)　+　(15.24), (I-2)　+　(15.25), (I-2)　+　(15.26), (I-2)　+　(15.27), (I-2)　+　(15.28), (I-2)　+　(15.29), (I-2)　+　(15.30), (I-2)　+　(15.31), (I-2)　+　(15.32), (I-2)　+　(15.33), (I-2)　+　(15.34), (I-2)　+　(15.35), (I-2)　+　(15.36), (I-2)　+　(15.37), (I-2)　+　(15.38), (I-2)　+　(15.39), (I-2)　+　(15.41), (I-2)　+　(15.42), (I-2)　+　(15.43), (I-2)　+　(15.44), (I-2)　+　(15.45), (I-2)　+　(15.46), (I-2)　+　(15.47), (I-2)　+　(15.48), (I-2)　+　(15.49), (I-2)　+　(15.50), (I-2)　+　(15.51), (I-2)　+　(15.52), (I-2)　+　(15.53), (I-2)　+　(15.54), (I-2)　+　(15.55), (I-2)　+　(15.56), (I-2)　+　(15.57), (I-2)　+　(15.58), (I-2)　+　(15.59), (I-2)　+　(15.60), (I-2)　+　(15.61), (I-2)　+　(15.62), (I-2)　+　(15.63), (I-2)　+　(15.64), (I-2)　+　(15.65), (I-2)　+　(15.66), (I-2)　+　(15.67), (I-2)　+　(15.68), (I-2)　+　(15.69), (I-2)　+　(15.70), (I-2)　+　(15.71), (I-2)　+　(15.72), (I-2)　+　(15.73), (I-2)　+　(15.74), (I-2)　+　(15.75), (I-2)　+　(15.76), (I-2)　+　(15.77), (I-2)　+　(15.78), (I-2)　+　(15.79), (I-2)　+　(15.80), (I-2)　+　(15.81), (I-2)　+　(15.82), (I-2)　+　(15.83), (I-2)　+　(15.84), (I-2)　+　(15.85), (I-2)　+　(15.86), (I-2)　+　(15.87), (I-2)　+　(15.88), (I-2)　+　(15.89), (I-2)　+　(15.90), (I-2)　+　(15.91), (I-2)　+　(15.92), (I-2)　+　(15.93), (I-2)　+　(15.94)에 관한 것이다.
특히 바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-2) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-2)　+　(2.1), (I-2)　+　(2.2), (I-2)　+　(2.6), (I-2)　+　(2.8), (I-2)　+　(2.11), (I-2)　+　(2.12), (I-2)　+　(2.13), (I-2)　+　(2.14), (I-2)　+　(2.15), (I-2)　+　(2.16), (I-2)　+　(2.17), (I-2)　+　(2.29), (I-2)　+　(3.1), (I-2)　+　(3.2), (I-2)　+　(3.3), (I-2)　+　(3.4), (I-2)　+　(3.9), (I-2)　+　(3.10), (I-2)　+　(3.12), (I-2)　+　(3.16), (I-2)　+　(3.17), (I-2)　+　(3.22), (I-2)　+　(4.6), (I-2)　+　(5.1), (I-2)　+　(5.4), (I-2)　+　(5.5), (I-2)　+　(5.7), (I-2)　+　(5.8), (I-2)　+　(5.9), (I-2)　+　(5.16), (I-2)　+　(5.23), (I-2)　+　(5.25), (I-2)　+　(5.26), (I-2)　+　(5.29), (I-2)　+　(5.30), (I-2)　+　(7.7), (I-2)　+　(9.2), (I-2)　+　(9.4), (I-2)　+　(9.5), (I-2)　+　(10.9), (I-2)　+　(10.10), (I-2)　+　(12.9), (I-2)　+　(12.10), (I-2)　+　(14.4), (I-2)　+　(15.9), (I-2)　+　(15.24), (I-2)　+　(15.25), (I-2)　+　(15.26), (I-2)　+　(15.41), (I-2)　+　(15.42), (I-2)　+　(15.54), (I-2)　+　(15.55), (I-2)　+　(15.56), (I-2)　+　(15.60), (I-2)　+　(15.90)에 관한 것이다.
바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-3) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-3)　+　(1.1), (I-3)　+　(1.2), (I-3)　+　(1.3), (I-3)　+　(1.4), (I-3)　+　(1.5), (I-3)　+　(1.6), (I-3)　+　(1.7), (I-3)　+　(1.8), (I-3)　+　(1.9), (I-3)　+　(1.10), (I-3)　+　(1.11), (I-3)　+　(1.12), (I-3)　+　(1.13), (I-3)　+　(1.14), (I-3)　+　(1.15), (I-3)　+　(1.16), (I-3)　+　(1.17), (I-3)　+　(1.18), (I-3)　+　(1.19), (I-3)　+　(1.20), (I-3)　+　(1.21), (I-3)　+　(1.22), (I-3)　+　(1.23), (I-3)　+　(1.24), (I-3)　+　(1.25), (I-3)　+　(1.26), (I-3)　+　(1.27), (I-3)　+　(1.28), (I-3)　+　(1.29), (I-3)　+　(1.30), (I-3)　+　(1.31), (I-3)　+　(1.32), (I-3)　+　(1.33), (I-3)　+　(1.34), (I-3)　+　(1.35), (I-3)　+　(1.36), (I-3)　+　(1.37), (I-3)　+　(1.38), (I-3)　+　(1.39), (I-3)　+　(1.40), (I-3)　+　(1.41), (I-3)　+　(1.42), (I-3)　+　(1.43), (I-3)　+　(1.44), (I-3)　+　(1.45), (I-3)　+　(1.46), (I-3)　+　(1.47), (I-3)　+　(1.48), (I-3)　+　(1.49), (I-3)　+　(1.50), (I-3)　+　(1.51), (I-3)　+　(1.52), (I-3)　+　(1.53), (I-3)　+　(1.54), (I-3)　+　(1.55), (I-3)　+　(1.56), (I-3)　+　(1.57), (I-3)　+　(1.58), (I-3)　+　(1.59), (I-3)　+　(1.60), (I-3)　+　(1.61), (I-3)　+　(1.62), (I-3)　+　(1.63), (I-3)　+　(1.64), (I-3)　+　(2.1), (I-3)　+　(2.2), (I-3)　+　(2.3), (I-3)　+　(2.4), (I-3)　+　(2.5), (I-3)　+　(2.6), (I-3)　+　(2.7), (I-3)　+　(2.8), (I-3)　+　(2.9), (I-3)　+　(2.10), (I-3)　+　(2.11), (I-3)　+　(2.12), (I-3)　+　(2.13), (I-3)　+　(2.14), (I-3)　+　(2.15), (I-3)　+　(2.16), (I-3)　+　(2.17), (I-3)　+　(2.18), (I-3)　+　(2.19), (I-3)　+　(2.20), (I-3)　+　(2.21), (I-3)　+　(2.22), (I-3)　+　(2.23), (I-3)　+　(2.24), (I-3)　+　(2.25), (I-3)　+　(2.26), (I-3)　+　(2.27), (I-3)　+　(2.28), (I-3)　+　(2.29), (I-3)　+　(3.1), (I-3)　+　(3.2), (I-3)　+　(3.3), (I-3)　+　(3.4), (I-3)　+　(3.5), (I-3)　+　(3.6), (I-3)　+　(3.7), (I-3)　+　(3.8), (I-3)　+　(3.9), (I-3)　+　(3.10), (I-3)　+　(3.11), (I-3)　+　(3.12), (I-3)　+　(3.13), (I-3)　+　(3.14), (I-3)　+　(3.15), (I-3)　+　(3.16), (I-3)　+　(3.17), (I-3)　+　(3.18), (I-3)　+　(3.19), (I-3)　+　(3.20), (I-3)　+　(3.21), (I-3)　+　(3.22), (I-3)　+　(3.23), (I-3)　+　(3.24), (I-3)　+　(3.25), (I-3)　+　(3.26), (I-3)　+　(3.27), (I-3)　+　(3.28), (I-3)　+　(3.29), (I-3)　+　(3.30), (I-3)　+　(3.31), (I-3)　+　(3.32), (I-3)　+　(3.33), (I-3)　+　(4.1), (I-3)　+　(4.2), (I-3)　+　(4.3), (I-3)　+　(4.4), (I-3)　+　(4.5), (I-3)　+　(4.6), (I-3)　+　(4.7), (I-3)　+　(4.8), (I-3)　+　(4.9), (I-3)　+　(4.10), (I-3)　+　(4.11), (I-3)　+　(4.12), (I-3)　+　(4.13), (I-3)　+　(4.14), (I-3)　+　(5.1), (I-3)　+　(5.2), (I-3)　+　(5.3), (I-3)　+　(5.4), (I-3)　+　(5.5), (I-3)　+　(5.6), (I-3)　+　(5.7), (I-3)　+　(5.8), (I-3)　+　(5.9), (I-3)　+　(5.10), (I-3)　+　(5.11), (I-3)　+　(5.12), (I-3)　+　(5.13), (I-3)　+　(5.14), (I-3)　+　(5.15), (I-3)　+　(5.16), (I-3)　+　(5.17), (I-3)　+　(5.18), (I-3)　+　(5.19), (I-3)　+　(5.20), (I-3)　+　(5.21), (I-3)　+　(5.22), (I-3)　+　(5.23), (I-3)　+　(5.24), (I-3)　+　(5.25), (I-3)　+　(5.26), (I-3)　+　(5.27), (I-3)　+　(5.28), (I-3)　+　(5.29), (I-3)　+　(5.30), (I-3)　+　(5.31), (I-3)　+　(5.32), (I-3)　+　(5.33), (I-3)　+　(5.34), (I-3)　+　(6.1), (I-3)　+　(6.2), (I-3)　+　(6.3), (I-3)　+　(6.4), (I-3)　+　(7.1), (I-3)　+　(7.2), (I-3)　+　(7.3), (I-3)　+　(7.4), (I-3)　+　(7.5), (I-3)　+　(7.6), (I-3)　+　(7.7), (I-3)　+　(7.8), (I-3)　+　(8.1), (I-3)　+　(8.2), (I-3)　+　(8.3), (I-3)　+　(8.4), (I-3)　+　(9.1), (I-3)　+　(9.2), (I-3)　+　(9.3), (I-3)　+　(9.4), (I-3)　+　(9.5), (I-3)　+　(9.6), (I-3)　+　(9.7), (I-3)　+　(9.8), (I-3)　+　(9.9), (I-3)　+　(10.1), (I-3)　+　(10.2), (I-3)　+　(10.3), (I-3)　+　(10.4), (I-3)　+　(10.5), (I-3)　+　(10.6), (I-3)　+　(10.7), (I-3)　+　(10.8), (I-3)　+　(10.9), (I-3)　+　(10.10), (I-3)　+　(10.11), (I-3)　+　(10.12), (I-3)　+　(10.13), (I-3)　+　(10.14), (I-3)　+　(10.15), (I-3)　+　(11.1), (I-3)　+　(11.2), (I-3)　+　(11.3), (I-3)　+　(11.4), (I-3)　+　(11.5), (I-3)　+　(11.6), (I-3)　+　(11.7), (I-3)　+　(12.1), (I-3)　+　(12.2), (I-3)　+　(12.3), (I-3)　+　(12.4), (I-3)　+　(12.5), (I-3)　+　(12.6), (I-3)　+　(12.7), (I-3)　+　(12.8), (I-3)　+　(12.9), (I-3)　+　(12.10), (I-3)　+　(12.11), (I-3)　+　(12.12), (I-3)　+　(12.13), (I-3)　+　(13.1), (I-3)　+　(13.2), (I-3)　+　(13.3), (I-3)　+　(13.4), (I-3)　+　(13.5), (I-3)　+　(13.6), (I-3)　+　(13.7), (I-3)　+　(14.1), (I-3)　+　(14.2), (I-3)　+　(14.3), (I-3)　+　(14.4), (I-3)　+　(14.5), (I-3)　+　(15.1), (I-3)　+　(15.2), (I-3)　+　(15.3), (I-3)　+　(15.4), (I-3)　+　(15.5), (I-3)　+　(15.6), (I-3)　+　(15.7), (I-3)　+　(15.8), (I-3)　+　(15.9), (I-3)　+　(15.10), (I-3)　+　(15.11), (I-3)　+　(15.12), (I-3)　+　(15.13), (I-3)　+　(15.14), (I-3)　+　(15.15), (I-3)　+　(15.16), (I-3)　+　(15.17), (I-3)　+　(15.18), (I-3)　+　(15.19), (I-3)　+　(15.20), (I-3)　+　(15.21), (I-3)　+　(15.22), (I-3)　+　(15.23), (I-3)　+　(15.24), (I-3)　+　(15.25), (I-3)　+　(15.26), (I-3)　+　(15.27), (I-3)　+　(15.28), (I-3)　+　(15.29), (I-3)　+　(15.30), (I-3)　+　(15.31), (I-3)　+　(15.32), (I-3)　+　(15.33), (I-3)　+　(15.34), (I-3)　+　(15.35), (I-3)　+　(15.36), (I-3)　+　(15.37), (I-3)　+　(15.38), (I-3)　+　(15.39), (I-3)　+　(15.41), (I-3)　+　(15.42), (I-3)　+　(15.43), (I-3)　+　(15.44), (I-3)　+　(15.45), (I-3)　+　(15.46), (I-3)　+　(15.47), (I-3)　+　(15.48), (I-3)　+　(15.49), (I-3)　+　(15.50), (I-3)　+　(15.51), (I-3)　+　(15.52), (I-3)　+　(15.53), (I-3)　+　(15.54), (I-3)　+　(15.55), (I-3)　+　(15.56), (I-3)　+　(15.57), (I-3)　+　(15.58), (I-3)　+　(15.59), (I-3)　+　(15.60), (I-3)　+　(15.61), (I-3)　+　(15.62), (I-3)　+　(15.63), (I-3)　+　(15.64), (I-3)　+　(15.65), (I-3)　+　(15.66), (I-3)　+　(15.67), (I-3)　+　(15.68), (I-3)　+　(15.69), (I-3)　+　(15.70), (I-3)　+　(15.71), (I-3)　+　(15.72), (I-3)　+　(15.73), (I-3)　+　(15.74), (I-3)　+　(15.75), (I-3)　+　(15.76), (I-3)　+　(15.77), (I-3)　+　(15.78), (I-3)　+　(15.79), (I-3)　+　(15.80), (I-3)　+　(15.81), (I-3)　+　(15.82), (I-3)　+　(15.83), (I-3)　+　(15.84), (I-3)　+　(15.85), (I-3)　+　(15.86), (I-3)　+　(15.87), (I-3)　+　(15.88), (I-3)　+　(15.89), (I-3)　+　(15.90), (I-3)　+　(15.91), (I-3)　+　(15.92), (I-3)　+　(15.93), (I-3)　+　(15.94)에 관한 것이다.
특히 바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-3) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-3)　+　(2.1), (I-3)　+　(2.2), (I-3)　+　(2.6), (I-3)　+　(2.8), (I-3)　+　(2.11), (I-3)　+　(2.12), (I-3)　+　(2.13), (I-3)　+　(2.14), (I-3)　+　(2.15), (I-3)　+　(2.16), (I-3)　+　(2.17), (I-3)　+　(2.29), (I-3)　+　(3.1), (I-3)　+　(3.2), (I-3)　+　(3.3), (I-3)　+　(3.4), (I-3)　+　(3.9), (I-3)　+　(3.10), (I-3)　+　(3.12), (I-3)　+　(3.16), (I-3)　+　(3.17), (I-3)　+　(3.22), (I-3)　+　(4.6), (I-3)　+　(5.1), (I-3)　+　(5.4), (I-3)　+　(5.5), (I-3)　+　(5.7), (I-3)　+　(5.8), (I-3)　+　(5.9), (I-3)　+　(5.16), (I-3)　+　(5.23), (I-3)　+　(5.25), (I-3)　+　(5.26), (I-3)　+　(5.29), (I-3)　+　(5.30), (I-3)　+　(7.7), (I-3)　+　(9.2), (I-3)　+　(9.4), (I-3)　+　(9.5), (I-3)　+　(10.9), (I-3)　+　(10.10), (I-3)　+　(12.9), (I-3)　+　(12.10), (I-3)　+　(14.4), (I-3)　+　(15.9), (I-3)　+　(15.24), (I-3)　+　(15.25), (I-3)　+　(15.26), (I-3)　+　(15.41), (I-3)　+　(15.42), (I-3)　+　(15.54), (I-3)　+　(15.55), (I-3)　+　(15.56), (I-3)　+　(15.60), (I-3)　+　(15.90)에 관한 것이다.
바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-4) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-4)　+　(1.1), (I-4)　+　(1.2), (I-4)　+　(1.3), (I-4)　+　(1.4), (I-4)　+　(1.5), (I-4)　+　(1.6), (I-4)　+　(1.7), (I-4)　+　(1.8), (I-4)　+　(1.9), (I-4)　+　(1.10), (I-4)　+　(1.11), (I-4)　+　(1.12), (I-4)　+　(1.13), (I-4)　+　(1.14), (I-4)　+　(1.15), (I-4)　+　(1.16), (I-4)　+　(1.17), (I-4)　+　(1.18), (I-4)　+　(1.19), (I-4)　+　(1.20), (I-4)　+　(1.21), (I-4)　+　(1.22), (I-4)　+　(1.23), (I-4)　+　(1.24), (I-4)　+　(1.25), (I-4)　+　(1.26), (I-4)　+　(1.27), (I-4)　+　(1.28), (I-4)　+　(1.29), (I-4)　+　(1.30), (I-4)　+　(1.31), (I-4)　+　(1.32), (I-4)　+　(1.33), (I-4)　+　(1.34), (I-4)　+　(1.35), (I-4)　+　(1.36), (I-4)　+　(1.37), (I-4)　+　(1.38), (I-4)　+　(1.39), (I-4)　+　(1.40), (I-4)　+　(1.41), (I-4)　+　(1.42), (I-4)　+　(1.43), (I-4)　+　(1.44), (I-4)　+　(1.45), (I-4)　+　(1.46), (I-4)　+　(1.47), (I-4)　+　(1.48), (I-4)　+　(1.49), (I-4)　+　(1.50), (I-4)　+　(1.51), (I-4)　+　(1.52), (I-4)　+　(1.53), (I-4)　+　(1.54), (I-4)　+　(1.55), (I-4)　+　(1.56), (I-4)　+　(1.57), (I-4)　+　(1.58), (I-4)　+　(1.59), (I-4)　+　(1.60), (I-4)　+　(1.61), (I-4)　+　(1.62), (I-4)　+　(1.63), (I-4)　+　(1.64), (I-4)　+　(2.1), (I-4)　+　(2.2), (I-4)　+　(2.3), (I-4)　+　(2.4), (I-4)　+　(2.5), (I-4)　+　(2.6), (I-4)　+　(2.7), (I-4)　+　(2.8), (I-4)　+　(2.9), (I-4)　+　(2.10), (I-4)　+　(2.11), (I-4)　+　(2.12), (I-4)　+　(2.13), (I-4)　+　(2.14), (I-4)　+　(2.15), (I-4)　+　(2.16), (I-4)　+　(2.17), (I-4)　+　(2.18), (I-4)　+　(2.19), (I-4)　+　(2.20), (I-4)　+　(2.21), (I-4)　+　(2.22), (I-4)　+　(2.23), (I-4)　+　(2.24), (I-4)　+　(2.25), (I-4)　+　(2.26), (I-4)　+　(2.27), (I-4)　+　(2.28), (I-4)　+　(2.29), (I-4)　+　(3.1), (I-4)　+　(3.2), (I-4)　+　(3.3), (I-4)　+　(3.4), (I-4)　+　(3.5), (I-4)　+　(3.6), (I-4)　+　(3.7), (I-4)　+　(3.8), (I-4)　+　(3.9), (I-4)　+　(3.10), (I-4)　+　(3.11), (I-4)　+　(3.12), (I-4)　+　(3.13), (I-4)　+　(3.14), (I-4)　+　(3.15), (I-4)　+　(3.16), (I-4)　+　(3.17), (I-4)　+　(3.18), (I-4)　+　(3.19), (I-4)　+　(3.20), (I-4)　+　(3.21), (I-4)　+　(3.22), (I-4)　+　(3.23), (I-4)　+　(3.24), (I-4)　+　(3.25), (I-4)　+　(3.26), (I-4)　+　(3.27), (I-4)　+　(3.28), (I-4)　+　(3.29), (I-4)　+　(3.30), (I-4)　+　(3.31), (I-4)　+　(3.32), (I-4)　+　(3.33), (I-4)　+　(4.1), (I-4)　+　(4.2), (I-4)　+　(4.3), (I-4)　+　(4.4), (I-4)　+　(4.5), (I-4)　+　(4.6), (I-4)　+　(4.7), (I-4)　+　(4.8), (I-4)　+　(4.9), (I-4)　+　(4.10), (I-4)　+　(4.11), (I-4)　+　(4.12), (I-4)　+　(4.13), (I-4)　+　(4.14), (I-4)　+　(5.1), (I-4)　+　(5.2), (I-4)　+　(5.3), (I-4)　+　(5.4), (I-4)　+　(5.5), (I-4)　+　(5.6), (I-4)　+　(5.7), (I-4)　+　(5.8), (I-4)　+　(5.9), (I-4)　+　(5.10), (I-4)　+　(5.11), (I-4)　+　(5.12), (I-4)　+　(5.13), (I-4)　+　(5.14), (I-4)　+　(5.15), (I-4)　+　(5.16), (I-4)　+　(5.17), (I-4)　+　(5.18), (I-4)　+　(5.19), (I-4)　+　(5.20), (I-4)　+　(5.21), (I-4)　+　(5.22), (I-4)　+　(5.23), (I-4)　+　(5.24), (I-4)　+　(5.25), (I-4)　+　(5.26), (I-4)　+　(5.27), (I-4)　+　(5.28), (I-4)　+　(5.29), (I-4)　+　(5.30), (I-4)　+　(5.31), (I-4)　+　(5.32), (I-4)　+　(5.33), (I-4)　+　(5.34), (I-4)　+　(6.1), (I-4)　+　(6.2), (I-4)　+　(6.3), (I-4)　+　(6.4), (I-4)　+　(7.1), (I-4)　+　(7.2), (I-4)　+　(7.3), (I-4)　+　(7.4), (I-4)　+　(7.5), (I-4)　+　(7.6), (I-4)　+　(7.7), (I-4)　+　(7.8), (I-4)　+　(8.1), (I-4)　+　(8.2), (I-4)　+　(8.3), (I-4)　+　(8.4), (I-4)　+　(9.1), (I-4)　+　(9.2), (I-4)　+　(9.3), (I-4)　+　(9.4), (I-4)　+　(9.5), (I-4)　+　(9.6), (I-4)　+　(9.7), (I-4)　+　(9.8), (I-4)　+　(9.9), (I-4)　+　(10.1), (I-4)　+　(10.2), (I-4)　+　(10.3), (I-4)　+　(10.4), (I-4)　+　(10.5), (I-4)　+　(10.6), (I-4)　+　(10.7), (I-4)　+　(10.8), (I-4)　+　(10.9), (I-4)　+　(10.10), (I-4)　+　(10.11), (I-4)　+　(10.12), (I-4)　+　(10.13), (I-4)　+　(10.14), (I-4)　+　(10.15), (I-4)　+　(11.1), (I-4)　+　(11.2), (I-4)　+　(11.3), (I-4)　+　(11.4), (I-4)　+　(11.5), (I-4)　+　(11.6), (I-4)　+　(11.7), (I-4)　+　(12.1), (I-4)　+　(12.2), (I-4)　+　(12.3), (I-4)　+　(12.4), (I-4)　+　(12.5), (I-4)　+　(12.6), (I-4)　+　(12.7), (I-4)　+　(12.8), (I-4)　+　(12.9), (I-4)　+　(12.10), (I-4)　+　(12.11), (I-4)　+　(12.12), (I-4)　+　(12.13), (I-4)　+　(13.1), (I-4)　+　(13.2), (I-4)　+　(13.3), (I-4)　+　(13.4), (I-4)　+　(13.5), (I-4)　+　(13.6), (I-4)　+　(13.7), (I-4)　+　(14.1), (I-4)　+　(14.2), (I-4)　+　(14.3), (I-4)　+　(14.4), (I-4)　+　(14.5), (I-4)　+　(15.1), (I-4)　+　(15.2), (I-4)　+　(15.3), (I-4)　+　(15.4), (I-4)　+　(15.5), (I-4)　+　(15.6), (I-4)　+　(15.7), (I-4)　+　(15.8), (I-4)　+　(15.9), (I-4)　+　(15.10), (I-4)　+　(15.11), (I-4)　+　(15.12), (I-4)　+　(15.13), (I-4)　+　(15.14), (I-4)　+　(15.15), (I-4)　+　(15.16), (I-4)　+　(15.17), (I-4)　+　(15.18), (I-4)　+　(15.19), (I-4)　+　(15.20), (I-4)　+　(15.21), (I-4)　+　(15.22), (I-4)　+　(15.23), (I-4)　+　(15.24), (I-4)　+　(15.25), (I-4)　+　(15.26), (I-4)　+　(15.27), (I-4)　+　(15.28), (I-4)　+　(15.29), (I-4)　+　(15.30), (I-4)　+　(15.31), (I-4)　+　(15.32), (I-4)　+　(15.33), (I-4)　+　(15.34), (I-4)　+　(15.35), (I-4)　+　(15.36), (I-4)　+　(15.37), (I-4)　+　(15.38), (I-4)　+　(15.39), (I-4)　+　(15.41), (I-4)　+　(15.42), (I-4)　+　(15.43), (I-4)　+　(15.44), (I-4)　+　(15.45), (I-4)　+　(15.46), (I-4)　+　(15.47), (I-4)　+　(15.48), (I-4)　+　(15.49), (I-4)　+　(15.50), (I-4)　+　(15.51), (I-4)　+　(15.52), (I-4)　+　(15.53), (I-4)　+　(15.54), (I-4)　+　(15.55), (I-4)　+　(15.56), (I-4)　+　(15.57), (I-4)　+　(15.58), (I-4)　+　(15.59), (I-4)　+　(15.60), (I-4)　+　(15.61), (I-4)　+　(15.62), (I-4)　+　(15.63), (I-4)　+　(15.64), (I-4)　+　(15.65), (I-4)　+　(15.66), (I-4)　+　(15.67), (I-4)　+　(15.68), (I-4)　+　(15.69), (I-4)　+　(15.70), (I-4)　+　(15.71), (I-4)　+　(15.72), (I-4)　+　(15.73), (I-4)　+　(15.74), (I-4)　+　(15.75), (I-4)　+　(15.76), (I-4)　+　(15.77), (I-4)　+　(15.78), (I-4)　+　(15.79), (I-4)　+　(15.80), (I-4)　+　(15.81), (I-4)　+　(15.82), (I-4)　+　(15.83), (I-4)　+　(15.84), (I-4)　+　(15.85), (I-4)　+　(15.86), (I-4)　+　(15.87), (I-4)　+　(15.88), (I-4)　+　(15.89), (I-4)　+　(15.90), (I-4)　+　(15.91), (I-4)　+　(15.92), (I-4)　+　(15.93), (I-4)　+　(15.94)에 관한 것이다.
특히 바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-4) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-4)　+　(2.1), (I-4)　+　(2.2), (I-4)　+　(2.6), (I-4)　+　(2.8), (I-4)　+　(2.11), (I-4)　+　(2.12), (I-4)　+　(2.13), (I-4)　+　(2.14), (I-4)　+　(2.15), (I-4)　+　(2.16), (I-4)　+　(2.17), (I-4)　+　(2.29), (I-4)　+　(3.1), (I-4)　+　(3.2), (I-4)　+　(3.3), (I-4)　+　(3.4), (I-4)　+　(3.9), (I-4)　+　(3.10), (I-4)　+　(3.12), (I-4)　+　(3.16), (I-4)　+　(3.17), (I-4)　+　(3.22), (I-4)　+　(4.6), (I-4)　+　(5.1), (I-4)　+　(5.4), (I-4)　+　(5.5), (I-4)　+　(5.7), (I-4)　+　(5.8), (I-4)　+　(5.9), (I-4)　+　(5.16), (I-4)　+　(5.23), (I-4)　+　(5.25), (I-4)　+　(5.26), (I-4)　+　(5.29), (I-4)　+　(5.30), (I-4)　+　(7.7), (I-4)　+　(9.2), (I-4)　+　(9.4), (I-4)　+　(9.5), (I-4)　+　(10.9), (I-4)　+　(10.10), (I-4)　+　(12.9), (I-4)　+　(12.10), (I-4)　+　(14.4), (I-4)　+　(15.9), (I-4)　+　(15.24), (I-4)　+　(15.25), (I-4)　+　(15.26), (I-4)　+　(15.41), (I-4)　+　(15.42), (I-4)　+　(15.54), (I-4)　+　(15.55), (I-4)　+　(15.56), (I-4)　+　(15.60), (I-4)　+　(15.90)에 관한 것이다.
바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-5) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-5)　+　(1.1), (I-5)　+　(1.2), (I-5)　+　(1.3), (I-5)　+　(1.4), (I-5)　+　(1.5), (I-5)　+　(1.6), (I-5)　+　(1.7), (I-5)　+　(1.8), (I-5)　+　(1.9), (I-5)　+　(1.10), (I-5)　+　(1.11), (I-5)　+　(1.12), (I-5)　+　(1.13), (I-5)　+　(1.14), (I-5)　+　(1.15), (I-5)　+　(1.16), (I-5)　+　(1.17), (I-5)　+　(1.18), (I-5)　+　(1.19), (I-5)　+　(1.20), (I-5)　+　(1.21), (I-5)　+　(1.22), (I-5)　+　(1.23), (I-5)　+　(1.24), (I-5)　+　(1.25), (I-5)　+　(1.26), (I-5)　+　(1.27), (I-5)　+　(1.28), (I-5)　+　(1.29), (I-5)　+　(1.30), (I-5)　+　(1.31), (I-5)　+　(1.32), (I-5)　+　(1.33), (I-5)　+　(1.34), (I-5)　+　(1.35), (I-5)　+　(1.36), (I-5)　+　(1.37), (I-5)　+　(1.38), (I-5)　+　(1.39), (I-5)　+　(1.40), (I-5)　+　(1.41), (I-5)　+　(1.42), (I-5)　+　(1.43), (I-5)　+　(1.44), (I-5)　+　(1.45), (I-5)　+　(1.46), (I-5)　+　(1.47), (I-5)　+　(1.48), (I-5)　+　(1.49), (I-5)　+　(1.50), (I-5)　+　(1.51), (I-5)　+　(1.52), (I-5)　+　(1.53), (I-5)　+　(1.54), (I-5)　+　(1.55), (I-5)　+　(1.56), (I-5)　+　(1.57), (I-5)　+　(1.58), (I-5)　+　(1.59), (I-5)　+　(1.60), (I-5)　+　(1.61), (I-5)　+　(1.62), (I-5)　+　(1.63), (I-5)　+　(1.64), (I-5)　+　(2.1), (I-5)　+　(2.2), (I-5)　+　(2.3), (I-5)　+　(2.4), (I-5)　+　(2.5), (I-5)　+　(2.6), (I-5)　+　(2.7), (I-5)　+　(2.8), (I-5)　+　(2.9), (I-5)　+　(2.10), (I-5)　+　(2.11), (I-5)　+　(2.12), (I-5)　+　(2.13), (I-5)　+　(2.14), (I-5)　+　(2.15), (I-5)　+　(2.16), (I-5)　+　(2.17), (I-5)　+　(2.18), (I-5)　+　(2.19), (I-5)　+　(2.20), (I-5)　+　(2.21), (I-5)　+　(2.22), (I-5)　+　(2.23), (I-5)　+　(2.24), (I-5)　+　(2.25), (I-5)　+　(2.26), (I-5)　+　(2.27), (I-5)　+　(2.28), (I-5)　+　(2.29), (I-5)　+　(3.1), (I-5)　+　(3.2), (I-5)　+　(3.3), (I-5)　+　(3.4), (I-5)　+　(3.5), (I-5)　+　(3.6), (I-5)　+　(3.7), (I-5)　+　(3.8), (I-5)　+　(3.9), (I-5)　+　(3.10), (I-5)　+　(3.11), (I-5)　+　(3.12), (I-5)　+　(3.13), (I-5)　+　(3.14), (I-5)　+　(3.15), (I-5)　+　(3.16), (I-5)　+　(3.17), (I-5)　+　(3.18), (I-5)　+　(3.19), (I-5)　+　(3.20), (I-5)　+　(3.21), (I-5)　+　(3.22), (I-5)　+　(3.23), (I-5)　+　(3.24), (I-5)　+　(3.25), (I-5)　+　(3.26), (I-5)　+　(3.27), (I-5)　+　(3.28), (I-5)　+　(3.29), (I-5)　+　(3.30), (I-5)　+　(3.31), (I-5)　+　(3.32), (I-5)　+　(3.33), (I-5)　+　(4.1), (I-5)　+　(4.2), (I-5)　+　(4.3), (I-5)　+　(4.4), (I-5)　+　(4.5), (I-5)　+　(4.6), (I-5)　+　(4.7), (I-5)　+　(4.8), (I-5)　+　(4.9), (I-5)　+　(4.10), (I-5)　+　(4.11), (I-5)　+　(4.12), (I-5)　+　(4.13), (I-5)　+　(4.14), (I-5)　+　(5.1), (I-5)　+　(5.2), (I-5)　+　(5.3), (I-5)　+　(5.4), (I-5)　+　(5.5), (I-5)　+　(5.6), (I-5)　+　(5.7), (I-5)　+　(5.8), (I-5)　+　(5.9), (I-5)　+　(5.10), (I-5)　+　(5.11), (I-5)　+　(5.12), (I-5)　+　(5.13), (I-5)　+　(5.14), (I-5)　+　(5.15), (I-5)　+　(5.16), (I-5)　+　(5.17), (I-5)　+　(5.18), (I-5)　+　(5.19), (I-5)　+　(5.20), (I-5)　+　(5.21), (I-5)　+　(5.22), (I-5)　+　(5.23), (I-5)　+　(5.24), (I-5)　+　(5.25), (I-5)　+　(5.26), (I-5)　+　(5.27), (I-5)　+　(5.28), (I-5)　+　(5.29), (I-5)　+　(5.30), (I-5)　+　(5.31), (I-5)　+　(5.32), (I-5)　+　(5.33), (I-5)　+　(5.34), (I-5)　+　(6.1), (I-5)　+　(6.2), (I-5)　+　(6.3), (I-5)　+　(6.4), (I-5)　+　(7.1), (I-5)　+　(7.2), (I-5)　+　(7.3), (I-5)　+　(7.4), (I-5)　+　(7.5), (I-5)　+　(7.6), (I-5)　+　(7.7), (I-5)　+　(7.8), (I-5)　+　(8.1), (I-5)　+　(8.2), (I-5)　+　(8.3), (I-5)　+　(8.4), (I-5)　+　(9.1), (I-5)　+　(9.2), (I-5)　+　(9.3), (I-5)　+　(9.4), (I-5)　+　(9.5), (I-5)　+　(9.6), (I-5)　+　(9.7), (I-5)　+　(9.8), (I-5)　+　(9.9), (I-5)　+　(10.1), (I-5)　+　(10.2), (I-5)　+　(10.3), (I-5)　+　(10.4), (I-5)　+　(10.5), (I-5)　+　(10.6), (I-5)　+　(10.7), (I-5)　+　(10.8), (I-5)　+　(10.9), (I-5)　+　(10.10), (I-5)　+　(10.11), (I-5)　+　(10.12), (I-5)　+　(10.13), (I-5)　+　(10.14), (I-5)　+　(10.15), (I-5)　+　(11.1), (I-5)　+　(11.2), (I-5)　+　(11.3), (I-5)　+　(11.4), (I-5)　+　(11.5), (I-5)　+　(11.6), (I-5)　+　(11.7), (I-5)　+　(12.1), (I-5)　+　(12.2), (I-5)　+　(12.3), (I-5)　+　(12.4), (I-5)　+　(12.5), (I-5)　+　(12.6), (I-5)　+　(12.7), (I-5)　+　(12.8), (I-5)　+　(12.9), (I-5)　+　(12.10), (I-5)　+　(12.11), (I-5)　+　(12.12), (I-5)　+　(12.13), (I-5)　+　(13.1), (I-5)　+　(13.2), (I-5)　+　(13.3), (I-5)　+　(13.4), (I-5)　+　(13.5), (I-5)　+　(13.6), (I-5)　+　(13.7), (I-5)　+　(14.1), (I-5)　+　(14.2), (I-5)　+　(14.3), (I-5)　+　(14.4), (I-5)　+　(14.5), (I-5)　+　(15.1), (I-5)　+　(15.2), (I-5)　+　(15.3), (I-5)　+　(15.4), (I-5)　+　(15.5), (I-5)　+　(15.6), (I-5)　+　(15.7), (I-5)　+　(15.8), (I-5)　+　(15.9), (I-5)　+　(15.10), (I-5)　+　(15.11), (I-5)　+　(15.12), (I-5)　+　(15.13), (I-5)　+　(15.14), (I-5)　+　(15.15), (I-5)　+　(15.16), (I-5)　+　(15.17), (I-5)　+　(15.18), (I-5)　+　(15.19), (I-5)　+　(15.20), (I-5)　+　(15.21), (I-5)　+　(15.22), (I-5)　+　(15.23), (I-5)　+　(15.24), (I-5)　+　(15.25), (I-5)　+　(15.26), (I-5)　+　(15.27), (I-5)　+　(15.28), (I-5)　+　(15.29), (I-5)　+　(15.30), (I-5)　+　(15.31), (I-5)　+　(15.32), (I-5)　+　(15.33), (I-5)　+　(15.34), (I-5)　+　(15.35), (I-5)　+　(15.36), (I-5)　+　(15.37), (I-5)　+　(15.38), (I-5)　+　(15.39), (I-5)　+　(15.41), (I-5)　+　(15.42), (I-5)　+　(15.43), (I-5)　+　(15.44), (I-5)　+　(15.45), (I-5)　+　(15.46), (I-5)　+　(15.47), (I-5)　+　(15.48), (I-5)　+　(15.49), (I-5)　+　(15.50), (I-5)　+　(15.51), (I-5)　+　(15.52), (I-5)　+　(15.53), (I-5)　+　(15.54), (I-5)　+　(15.55), (I-5)　+　(15.56), (I-5)　+　(15.57), (I-5)　+　(15.58), (I-5)　+　(15.59), (I-5)　+　(15.60), (I-5)　+　(15.61), (I-5)　+　(15.62), (I-5)　+　(15.63), (I-5)　+　(15.64), (I-5)　+　(15.65), (I-5)　+　(15.66), (I-5)　+　(15.67), (I-5)　+　(15.68), (I-5)　+　(15.69), (I-5)　+　(15.70), (I-5)　+　(15.71), (I-5)　+　(15.72), (I-5)　+　(15.73), (I-5)　+　(15.74), (I-5)　+　(15.75), (I-5)　+　(15.76), (I-5)　+　(15.77), (I-5)　+　(15.78), (I-5)　+　(15.79), (I-5)　+　(15.80), (I-5)　+　(15.81), (I-5)　+　(15.82), (I-5)　+　(15.83), (I-5)　+　(15.84), (I-5)　+　(15.85), (I-5)　+　(15.86), (I-5)　+　(15.87), (I-5)　+　(15.88), (I-5)　+　(15.89), (I-5)　+　(15.90), (I-5)　+　(15.91), (I-5)　+　(15.92), (I-5)　+　(15.93), (I-5)　+　(15.94)에 관한 것이다.
특히 바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-5) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-5)　+　(2.1), (I-5)　+　(2.2), (I-5)　+　(2.6), (I-5)　+　(2.8), (I-5)　+　(2.11), (I-5)　+　(2.12), (I-5)　+　(2.13), (I-5)　+　(2.14), (I-5)　+　(2.15), (I-5)　+　(2.16), (I-5)　+　(2.17), (I-5)　+　(2.29), (I-5)　+　(3.1), (I-5)　+　(3.2), (I-5)　+　(3.3), (I-5)　+　(3.4), (I-5)　+　(3.9), (I-5)　+　(3.10), (I-5)　+　(3.12), (I-5)　+　(3.16), (I-5)　+　(3.17), (I-5)　+　(3.22), (I-5)　+　(4.6), (I-5)　+　(5.1), (I-5)　+　(5.4), (I-5)　+　(5.5), (I-5)　+　(5.7), (I-5)　+　(5.8), (I-5)　+　(5.9), (I-5)　+　(5.16), (I-5)　+　(5.23), (I-5)　+　(5.25), (I-5)　+　(5.26), (I-5)　+　(5.29), (I-5)　+　(5.30), (I-5)　+　(7.7), (I-5)　+　(9.2), (I-5)　+　(9.4), (I-5)　+　(9.5), (I-5)　+　(10.9), (I-5)　+　(10.10), (I-5)　+　(12.9), (I-5)　+　(12.10), (I-5)　+　(14.4), (I-5)　+　(15.9), (I-5)　+　(15.24), (I-5)　+　(15.25), (I-5)　+　(15.26), (I-5)　+　(15.41), (I-5)　+　(15.42), (I-5)　+　(15.54), (I-5)　+　(15.55), (I-5)　+　(15.56), (I-5)　+　(15.60), (I-5)　+　(15.90)에 관한 것이다.
바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-6) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-6)　+　(1.1), (I-6)　+　(1.2), (I-6)　+　(1.3), (I-6)　+　(1.4), (I-6)　+　(1.5), (I-6)　+　(1.6), (I-6)　+　(1.7), (I-6)　+　(1.8), (I-6)　+　(1.9), (I-6)　+　(1.10), (I-6)　+　(1.11), (I-6)　+　(1.12), (I-6)　+　(1.13), (I-6)　+　(1.14), (I-6)　+　(1.15), (I-6)　+　(1.16), (I-6)　+　(1.17), (I-6)　+　(1.18), (I-6)　+　(1.19), (I-6)　+　(1.20), (I-6)　+　(1.21), (I-6)　+　(1.22), (I-6)　+　(1.23), (I-6)　+　(1.24), (I-6)　+　(1.25), (I-6)　+　(1.26), (I-6)　+　(1.27), (I-6)　+　(1.28), (I-6)　+　(1.29), (I-6)　+　(1.30), (I-6)　+　(1.31), (I-6)　+　(1.32), (I-6)　+　(1.33), (I-6)　+　(1.34), (I-6)　+　(1.35), (I-6)　+　(1.36), (I-6)　+　(1.37), (I-6)　+　(1.38), (I-6)　+　(1.39), (I-6)　+　(1.40), (I-6)　+　(1.41), (I-6)　+　(1.42), (I-6)　+　(1.43), (I-6)　+　(1.44), (I-6)　+　(1.45), (I-6)　+　(1.46), (I-6)　+　(1.47), (I-6)　+　(1.48), (I-6)　+　(1.49), (I-6)　+　(1.50), (I-6)　+　(1.51), (I-6)　+　(1.52), (I-6)　+　(1.53), (I-6)　+　(1.54), (I-6)　+　(1.55), (I-6)　+　(1.56), (I-6)　+　(1.57), (I-6)　+　(1.58), (I-6)　+　(1.59), (I-6)　+　(1.60), (I-6)　+　(1.61), (I-6)　+　(1.62), (I-6)　+　(1.63), (I-6)　+　(1.64), (I-6)　+　(2.1), (I-6)　+　(2.2), (I-6)　+　(2.3), (I-6)　+　(2.4), (I-6)　+　(2.5), (I-6)　+　(2.6), (I-6)　+　(2.7), (I-6)　+　(2.8), (I-6)　+　(2.9), (I-6)　+　(2.10), (I-6)　+　(2.11), (I-6)　+　(2.12), (I-6)　+　(2.13), (I-6)　+　(2.14), (I-6)　+　(2.15), (I-6)　+　(2.16), (I-6)　+　(2.17), (I-6)　+　(2.18), (I-6)　+　(2.19), (I-6)　+　(2.20), (I-6)　+　(2.21), (I-6)　+　(2.22), (I-6)　+　(2.23), (I-6)　+　(2.24), (I-6)　+　(2.25), (I-6)　+　(2.26), (I-6)　+　(2.27), (I-6)　+　(2.28), (I-6)　+　(2.29), (I-6)　+　(3.1), (I-6)　+　(3.2), (I-6)　+　(3.3), (I-6)　+　(3.4), (I-6)　+　(3.5), (I-6)　+　(3.6), (I-6)　+　(3.7), (I-6)　+　(3.8), (I-6)　+　(3.9), (I-6)　+　(3.10), (I-6)　+　(3.11), (I-6)　+　(3.12), (I-6)　+　(3.13), (I-6)　+　(3.14), (I-6)　+　(3.15), (I-6)　+　(3.16), (I-6)　+　(3.17), (I-6)　+　(3.18), (I-6)　+　(3.19), (I-6)　+　(3.20), (I-6)　+　(3.21), (I-6)　+　(3.22), (I-6)　+　(3.23), (I-6)　+　(3.24), (I-6)　+　(3.25), (I-6)　+　(3.26), (I-6)　+　(3.27), (I-6)　+　(3.28), (I-6)　+　(3.29), (I-6)　+　(3.30), (I-6)　+　(3.31), (I-6)　+　(3.32), (I-6)　+　(3.33), (I-6)　+　(4.1), (I-6)　+　(4.2), (I-6)　+　(4.3), (I-6)　+　(4.4), (I-6)　+　(4.5), (I-6)　+　(4.6), (I-6)　+　(4.7), (I-6)　+　(4.8), (I-6)　+　(4.9), (I-6)　+　(4.10), (I-6)　+　(4.11), (I-6)　+　(4.12), (I-6)　+　(4.13), (I-6)　+　(4.14), (I-6)　+　(5.1), (I-6)　+　(5.2), (I-6)　+　(5.3), (I-6)　+　(5.4), (I-6)　+　(5.5), (I-6)　+　(5.6), (I-6)　+　(5.7), (I-6)　+　(5.8), (I-6)　+　(5.9), (I-6)　+　(5.10), (I-6)　+　(5.11), (I-6)　+　(5.12), (I-6)　+　(5.13), (I-6)　+　(5.14), (I-6)　+　(5.15), (I-6)　+　(5.16), (I-6)　+　(5.17), (I-6)　+　(5.18), (I-6)　+　(5.19), (I-6)　+　(5.20), (I-6)　+　(5.21), (I-6)　+　(5.22), (I-6)　+　(5.23), (I-6)　+　(5.24), (I-6)　+　(5.25), (I-6)　+　(5.26), (I-6)　+　(5.27), (I-6)　+　(5.28), (I-6)　+　(5.29), (I-6)　+　(5.30), (I-6)　+　(5.31), (I-6)　+　(5.32), (I-6)　+　(5.33), (I-6)　+　(5.34), (I-6)　+　(6.1), (I-6)　+　(6.2), (I-6)　+　(6.3), (I-6)　+　(6.4), (I-6)　+　(7.1), (I-6)　+　(7.2), (I-6)　+　(7.3), (I-6)　+　(7.4), (I-6)　+　(7.5), (I-6)　+　(7.6), (I-6)　+　(7.7), (I-6)　+　(7.8), (I-6)　+　(8.1), (I-6)　+　(8.2), (I-6)　+　(8.3), (I-6)　+　(8.4), (I-6)　+　(9.1), (I-6)　+　(9.2), (I-6)　+　(9.3), (I-6)　+　(9.4), (I-6)　+　(9.5), (I-6)　+　(9.6), (I-6)　+　(9.7), (I-6)　+　(9.8), (I-6)　+　(9.9), (I-6)　+　(10.1), (I-6)　+　(10.2), (I-6)　+　(10.3), (I-6)　+　(10.4), (I-6)　+　(10.5), (I-6)　+　(10.6), (I-6)　+　(10.7), (I-6)　+　(10.8), (I-6)　+　(10.9), (I-6)　+　(10.10), (I-6)　+　(10.11), (I-6)　+　(10.12), (I-6)　+　(10.13), (I-6)　+　(10.14), (I-6)　+　(10.15), (I-6)　+　(11.1), (I-6)　+　(11.2), (I-6)　+　(11.3), (I-6)　+　(11.4), (I-6)　+　(11.5), (I-6)　+　(11.6), (I-6)　+　(11.7), (I-6)　+　(12.1), (I-6)　+　(12.2), (I-6)　+　(12.3), (I-6)　+　(12.4), (I-6)　+　(12.5), (I-6)　+　(12.6), (I-6)　+　(12.7), (I-6)　+　(12.8), (I-6)　+　(12.9), (I-6)　+　(12.10), (I-6)　+　(12.11), (I-6)　+　(12.12), (I-6)　+　(12.13), (I-6)　+　(13.1), (I-6)　+　(13.2), (I-6)　+　(13.3), (I-6)　+　(13.4), (I-6)　+　(13.5), (I-6)　+　(13.6), (I-6)　+　(13.7), (I-6)　+　(14.1), (I-6)　+　(14.2), (I-6)　+　(14.3), (I-6)　+　(14.4), (I-6)　+　(14.5), (I-6)　+　(15.1), (I-6)　+　(15.2), (I-6)　+　(15.3), (I-6)　+　(15.4), (I-6)　+　(15.5), (I-6)　+　(15.6), (I-6)　+　(15.7), (I-6)　+　(15.8), (I-6)　+　(15.9), (I-6)　+　(15.10), (I-6)　+　(15.11), (I-6)　+　(15.12), (I-6)　+　(15.13), (I-6)　+　(15.14), (I-6)　+　(15.15), (I-6)　+　(15.16), (I-6)　+　(15.17), (I-6)　+　(15.18), (I-6)　+　(15.19), (I-6)　+　(15.20), (I-6)　+　(15.21), (I-6)　+　(15.22), (I-6)　+　(15.23), (I-6)　+　(15.24), (I-6)　+　(15.25), (I-6)　+　(15.26), (I-6)　+　(15.27), (I-6)　+　(15.28), (I-6)　+　(15.29), (I-6)　+　(15.30), (I-6)　+　(15.31), (I-6)　+　(15.32), (I-6)　+　(15.33), (I-6)　+　(15.34), (I-6)　+　(15.35), (I-6)　+　(15.36), (I-6)　+　(15.37), (I-6)　+　(15.38), (I-6)　+　(15.39), (I-6)　+　(15.41), (I-6)　+　(15.42), (I-6)　+　(15.43), (I-6)　+　(15.44), (I-6)　+　(15.45), (I-6)　+　(15.46), (I-6)　+　(15.47), (I-6)　+　(15.48), (I-6)　+　(15.49), (I-6)　+　(15.50), (I-6)　+　(15.51), (I-6)　+　(15.52), (I-6)　+　(15.53), (I-6)　+　(15.54), (I-6)　+　(15.55), (I-6)　+　(15.56), (I-6)　+　(15.57), (I-6)　+　(15.58), (I-6)　+　(15.59), (I-6)　+　(15.60), (I-6)　+　(15.61), (I-6)　+　(15.62), (I-6)　+　(15.63), (I-6)　+　(15.64), (I-6)　+　(15.65), (I-6)　+　(15.66), (I-6)　+　(15.67), (I-6)　+　(15.68), (I-6)　+　(15.69), (I-6)　+　(15.70), (I-6)　+　(15.71), (I-6)　+　(15.72), (I-6)　+　(15.73), (I-6)　+　(15.74), (I-6)　+　(15.75), (I-6)　+　(15.76), (I-6)　+　(15.77), (I-6)　+　(15.78), (I-6)　+　(15.79), (I-6)　+　(15.80), (I-6)　+　(15.81), (I-6)　+　(15.82), (I-6)　+　(15.83), (I-6)　+　(15.84), (I-6)　+　(15.85), (I-6)　+　(15.86), (I-6)　+　(15.87), (I-6)　+　(15.88), (I-6)　+　(15.89), (I-6)　+　(15.90), (I-6)　+　(15.91), (I-6)　+　(15.92), (I-6)　+　(15.93), (I-6)　+　(15.94)에 관한 것이다.
특히 바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-6) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-6)　+　(2.1), (I-6)　+　(2.2), (I-6)　+　(2.6), (I-6)　+　(2.8), (I-6)　+　(2.11), (I-6)　+　(2.12), (I-6)　+　(2.13), (I-6)　+　(2.14), (I-6)　+　(2.15), (I-6)　+　(2.16), (I-6)　+　(2.17), (I-6)　+　(2.29), (I-6)　+　(3.1), (I-6)　+　(3.2), (I-6)　+　(3.3), (I-6)　+　(3.4), (I-6)　+　(3.9), (I-6)　+　(3.10), (I-6)　+　(3.12), (I-6)　+　(3.16), (I-6)　+　(3.17), (I-6)　+　(3.22), (I-6)　+　(4.6), (I-6)　+　(5.1), (I-6)　+　(5.4), (I-6)　+　(5.5), (I-6)　+　(5.7), (I-6)　+　(5.8), (I-6)　+　(5.9), (I-6)　+　(5.16), (I-6)　+　(5.23), (I-6)　+　(5.25), (I-6)　+　(5.26), (I-6)　+　(5.29), (I-6)　+　(5.30), (I-6)　+　(7.7), (I-6)　+　(9.2), (I-6)　+　(9.4), (I-6)　+　(9.5), (I-6)　+　(10.9), (I-6)　+　(10.10), (I-6)　+　(12.9), (I-6)　+　(12.10), (I-6)　+　(14.4), (I-6)　+　(15.9), (I-6)　+　(15.24), (I-6)　+　(15.25), (I-6)　+　(15.26), (I-6)　+　(15.41), (I-6)　+　(15.42), (I-6)　+　(15.54), (I-6)　+　(15.55), (I-6)　+　(15.56), (I-6)　+　(15.60), (I-6)　+　(15.90)에 관한 것이다.
바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-7) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-7)　+　(1.1), (I-7)　+　(1.2), (I-7)　+　(1.3), (I-7)　+　(1.4), (I-7)　+　(1.5), (I-7)　+　(1.6), (I-7)　+　(1.7), (I-7)　+　(1.8), (I-7)　+　(1.9), (I-7)　+　(1.10), (I-7)　+　(1.11), (I-7)　+　(1.12), (I-7)　+　(1.13), (I-7)　+　(1.14), (I-7)　+　(1.15), (I-7)　+　(1.16), (I-7)　+　(1.17), (I-7)　+　(1.18), (I-7)　+　(1.19), (I-7)　+　(1.20), (I-7)　+　(1.21), (I-7)　+　(1.22), (I-7)　+　(1.23), (I-7)　+　(1.24), (I-7)　+　(1.25), (I-7)　+　(1.26), (I-7)　+　(1.27), (I-7)　+　(1.28), (I-7)　+　(1.29), (I-7)　+　(1.30), (I-7)　+　(1.31), (I-7)　+　(1.32), (I-7)　+　(1.33), (I-7)　+　(1.34), (I-7)　+　(1.35), (I-7)　+　(1.36), (I-7)　+　(1.37), (I-7)　+　(1.38), (I-7)　+　(1.39), (I-7)　+　(1.40), (I-7)　+　(1.41), (I-7)　+　(1.42), (I-7)　+　(1.43), (I-7)　+　(1.44), (I-7)　+　(1.45), (I-7)　+　(1.46), (I-7)　+　(1.47), (I-7)　+　(1.48), (I-7)　+　(1.49), (I-7)　+　(1.50), (I-7)　+　(1.51), (I-7)　+　(1.52), (I-7)　+　(1.53), (I-7)　+　(1.54), (I-7)　+　(1.55), (I-7)　+　(1.56), (I-7)　+　(1.57), (I-7)　+　(1.58), (I-7)　+　(1.59), (I-7)　+　(1.60), (I-7)　+　(1.61), (I-7)　+　(1.62), (I-7)　+　(1.63), (I-7)　+　(1.64), (I-7)　+　(2.1), (I-7)　+　(2.2), (I-7)　+　(2.3), (I-7)　+　(2.4), (I-7)　+　(2.5), (I-7)　+　(2.6), (I-7)　+　(2.7), (I-7)　+　(2.8), (I-7)　+　(2.9), (I-7)　+　(2.10), (I-7)　+　(2.11), (I-7)　+　(2.12), (I-7)　+　(2.13), (I-7)　+　(2.14), (I-7)　+　(2.15), (I-7)　+　(2.16), (I-7)　+　(2.17), (I-7)　+　(2.18), (I-7)　+　(2.19), (I-7)　+　(2.20), (I-7)　+　(2.21), (I-7)　+　(2.22), (I-7)　+　(2.23), (I-7)　+　(2.24), (I-7)　+　(2.25), (I-7)　+　(2.26), (I-7)　+　(2.27), (I-7)　+　(2.28), (I-7)　+　(2.29), (I-7)　+　(3.1), (I-7)　+　(3.2), (I-7)　+　(3.3), (I-7)　+　(3.4), (I-7)　+　(3.5), (I-7)　+　(3.6), (I-7)　+　(3.7), (I-7)　+　(3.8), (I-7)　+　(3.9), (I-7)　+　(3.10), (I-7)　+　(3.11), (I-7)　+　(3.12), (I-7)　+　(3.13), (I-7)　+　(3.14), (I-7)　+　(3.15), (I-7)　+　(3.16), (I-7)　+　(3.17), (I-7)　+　(3.18), (I-7)　+　(3.19), (I-7)　+　(3.20), (I-7)　+　(3.21), (I-7)　+　(3.22), (I-7)　+　(3.23), (I-7)　+　(3.24), (I-7)　+　(3.25), (I-7)　+　(3.26), (I-7)　+　(3.27), (I-7)　+　(3.28), (I-7)　+　(3.29), (I-7)　+　(3.30), (I-7)　+　(3.31), (I-7)　+　(3.32), (I-7)　+　(3.33), (I-7)　+　(4.1), (I-7)　+　(4.2), (I-7)　+　(4.3), (I-7)　+　(4.4), (I-7)　+　(4.5), (I-7)　+　(4.6), (I-7)　+　(4.7), (I-7)　+　(4.8), (I-7)　+　(4.9), (I-7)　+　(4.10), (I-7)　+　(4.11), (I-7)　+　(4.12), (I-7)　+　(4.13), (I-7)　+　(4.14), (I-7)　+　(5.1), (I-7)　+　(5.2), (I-7)　+　(5.3), (I-7)　+　(5.4), (I-7)　+　(5.5), (I-7)　+　(5.6), (I-7)　+　(5.7), (I-7)　+　(5.8), (I-7)　+　(5.9), (I-7)　+　(5.10), (I-7)　+　(5.11), (I-7)　+　(5.12), (I-7)　+　(5.13), (I-7)　+　(5.14), (I-7)　+　(5.15), (I-7)　+　(5.16), (I-7)　+　(5.17), (I-7)　+　(5.18), (I-7)　+　(5.19), (I-7)　+　(5.20), (I-7)　+　(5.21), (I-7)　+　(5.22), (I-7)　+　(5.23), (I-7)　+　(5.24), (I-7)　+　(5.25), (I-7)　+　(5.26), (I-7)　+　(5.27), (I-7)　+　(5.28), (I-7)　+　(5.29), (I-7)　+　(5.30), (I-7)　+　(5.31), (I-7)　+　(5.32), (I-7)　+　(5.33), (I-7)　+　(5.34), (I-7)　+　(6.1), (I-7)　+　(6.2), (I-7)　+　(6.3), (I-7)　+　(6.4), (I-7)　+　(7.1), (I-7)　+　(7.2), (I-7)　+　(7.3), (I-7)　+　(7.4), (I-7)　+　(7.5), (I-7)　+　(7.6), (I-7)　+　(7.7), (I-7)　+　(7.8), (I-7)　+　(8.1), (I-7)　+　(8.2), (I-7)　+　(8.3), (I-7)　+　(8.4), (I-7)　+　(9.1), (I-7)　+　(9.2), (I-7)　+　(9.3), (I-7)　+　(9.4), (I-7)　+　(9.5), (I-7)　+　(9.6), (I-7)　+　(9.7), (I-7)　+　(9.8), (I-7)　+　(9.9), (I-7)　+　(10.1), (I-7)　+　(10.2), (I-7)　+　(10.3), (I-7)　+　(10.4), (I-7)　+　(10.5), (I-7)　+　(10.6), (I-7)　+　(10.7), (I-7)　+　(10.8), (I-7)　+　(10.9), (I-7)　+　(10.10), (I-7)　+　(10.11), (I-7)　+　(10.12), (I-7)　+　(10.13), (I-7)　+　(10.14), (I-7)　+　(10.15), (I-7)　+　(11.1), (I-7)　+　(11.2), (I-7)　+　(11.3), (I-7)　+　(11.4), (I-7)　+　(11.5), (I-7)　+　(11.6), (I-7)　+　(11.7), (I-7)　+　(12.1), (I-7)　+　(12.2), (I-7)　+　(12.3), (I-7)　+　(12.4), (I-7)　+　(12.5), (I-7)　+　(12.6), (I-7)　+　(12.7), (I-7)　+　(12.8), (I-7)　+　(12.9), (I-7)　+　(12.10), (I-7)　+　(12.11), (I-7)　+　(12.12), (I-7)　+　(12.13), (I-7)　+　(13.1), (I-7)　+　(13.2), (I-7)　+　(13.3), (I-7)　+　(13.4), (I-7)　+　(13.5), (I-7)　+　(13.6), (I-7)　+　(13.7), (I-7)　+　(14.1), (I-7)　+　(14.2), (I-7)　+　(14.3), (I-7)　+　(14.4), (I-7)　+　(14.5), (I-7)　+　(15.1), (I-7)　+　(15.2), (I-7)　+　(15.3), (I-7)　+　(15.4), (I-7)　+　(15.5), (I-7)　+　(15.6), (I-7)　+　(15.7), (I-7)　+　(15.8), (I-7)　+　(15.9), (I-7)　+　(15.10), (I-7)　+　(15.11), (I-7)　+　(15.12), (I-7)　+　(15.13), (I-7)　+　(15.14), (I-7)　+　(15.15), (I-7)　+　(15.16), (I-7)　+　(15.17), (I-7)　+　(15.18), (I-7)　+　(15.19), (I-7)　+　(15.20), (I-7)　+　(15.21), (I-7)　+　(15.22), (I-7)　+　(15.23), (I-7)　+　(15.24), (I-7)　+　(15.25), (I-7)　+　(15.26), (I-7)　+　(15.27), (I-7)　+　(15.28), (I-7)　+　(15.29), (I-7)　+　(15.30), (I-7)　+　(15.31), (I-7)　+　(15.32), (I-7)　+　(15.33), (I-7)　+　(15.34), (I-7)　+　(15.35), (I-7)　+　(15.36), (I-7)　+　(15.37), (I-7)　+　(15.38), (I-7)　+　(15.39), (I-7)　+　(15.41), (I-7)　+　(15.42), (I-7)　+　(15.43), (I-7)　+　(15.44), (I-7)　+　(15.45), (I-7)　+　(15.46), (I-7)　+　(15.47), (I-7)　+　(15.48), (I-7)　+　(15.49), (I-7)　+　(15.50), (I-7)　+　(15.51), (I-7)　+　(15.52), (I-7)　+　(15.53), (I-7)　+　(15.54), (I-7)　+　(15.55), (I-7)　+　(15.56), (I-7)　+　(15.57), (I-7)　+　(15.58), (I-7)　+　(15.59), (I-7)　+　(15.60), (I-7)　+　(15.61), (I-7)　+　(15.62), (I-7)　+　(15.63), (I-7)　+　(15.64), (I-7)　+　(15.65), (I-7)　+　(15.66), (I-7)　+　(15.67), (I-7)　+　(15.68), (I-7)　+　(15.69), (I-7)　+　(15.70), (I-7)　+　(15.71), (I-7)　+　(15.72), (I-7)　+　(15.73), (I-7)　+　(15.74), (I-7)　+　(15.75), (I-7)　+　(15.76), (I-7)　+　(15.77), (I-7)　+　(15.78), (I-7)　+　(15.79), (I-7)　+　(15.80), (I-7)　+　(15.81), (I-7)　+　(15.82), (I-7)　+　(15.83), (I-7)　+　(15.84), (I-7)　+　(15.85), (I-7)　+　(15.86), (I-7)　+　(15.87), (I-7)　+　(15.88), (I-7)　+　(15.89), (I-7)　+　(15.90), (I-7)　+　(15.91), (I-7)　+　(15.92), (I-7)　+　(15.93), (I-7)　+　(15.94)에 관한 것이다.
특히 바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-7) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-7)　+　(2.1), (I-7)　+　(2.2), (I-7)　+　(2.6), (I-7)　+　(2.8), (I-7)　+　(2.11), (I-7)　+　(2.12), (I-7)　+　(2.13), (I-7)　+　(2.14), (I-7)　+　(2.15), (I-7)　+　(2.16), (I-7)　+　(2.17), (I-7)　+　(2.29), (I-7)　+　(3.1), (I-7)　+　(3.2), (I-7)　+　(3.3), (I-7)　+　(3.4), (I-7)　+　(3.9), (I-7)　+　(3.10), (I-7)　+　(3.12), (I-7)　+　(3.16), (I-7)　+　(3.17), (I-7)　+　(3.22), (I-7)　+　(4.6), (I-7)　+　(5.1), (I-7)　+　(5.4), (I-7)　+　(5.5), (I-7)　+　(5.7), (I-7)　+　(5.8), (I-7)　+　(5.9), (I-7)　+　(5.16), (I-7)　+　(5.23), (I-7)　+　(5.25), (I-7)　+　(5.26), (I-7)　+　(5.29), (I-7)　+　(5.30), (I-7)　+　(7.7), (I-7)　+　(9.2), (I-7)　+　(9.4), (I-7)　+　(9.5), (I-7)　+　(10.9), (I-7)　+　(10.10), (I-7)　+　(12.9), (I-7)　+　(12.10), (I-7)　+　(14.4), (I-7)　+　(15.9), (I-7)　+　(15.24), (I-7)　+　(15.25), (I-7)　+　(15.26), (I-7)　+　(15.41), (I-7)　+　(15.42), (I-7)　+　(15.54), (I-7)　+　(15.55), (I-7)　+　(15.56), (I-7)　+　(15.60), (I-7)　+　(15.90)에 관한 것이다.
바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-8) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-8)　+　(1.1), (I-8)　+　(1.2), (I-8)　+　(1.3), (I-8)　+　(1.4), (I-8)　+　(1.5), (I-8)　+　(1.6), (I-8)　+　(1.7), (I-8)　+　(1.8), (I-8)　+　(1.9), (I-8)　+　(1.10), (I-8)　+　(1.11), (I-8)　+　(1.12), (I-8)　+　(1.13), (I-8)　+　(1.14), (I-8)　+　(1.15), (I-8)　+　(1.16), (I-8)　+　(1.17), (I-8)　+　(1.18), (I-8)　+　(1.19), (I-8)　+　(1.20), (I-8)　+　(1.21), (I-8)　+　(1.22), (I-8)　+　(1.23), (I-8)　+　(1.24), (I-8)　+　(1.25), (I-8)　+　(1.26), (I-8)　+　(1.27), (I-8)　+　(1.28), (I-8)　+　(1.29), (I-8)　+　(1.30), (I-8)　+　(1.31), (I-8)　+　(1.32), (I-8)　+　(1.33), (I-8)　+　(1.34), (I-8)　+　(1.35), (I-8)　+　(1.36), (I-8)　+　(1.37), (I-8)　+　(1.38), (I-8)　+　(1.39), (I-8)　+　(1.40), (I-8)　+　(1.41), (I-8)　+　(1.42), (I-8)　+　(1.43), (I-8)　+　(1.44), (I-8)　+　(1.45), (I-8)　+　(1.46), (I-8)　+　(1.47), (I-8)　+　(1.48), (I-8)　+　(1.49), (I-8)　+　(1.50), (I-8)　+　(1.51), (I-8)　+　(1.52), (I-8)　+　(1.53), (I-8)　+　(1.54), (I-8)　+　(1.55), (I-8)　+　(1.56), (I-8)　+　(1.57), (I-8)　+　(1.58), (I-8)　+　(1.59), (I-8)　+　(1.60), (I-8)　+　(1.61), (I-8)　+　(1.62), (I-8)　+　(1.63), (I-8)　+　(1.64), (I-8)　+　(2.1), (I-8)　+　(2.2), (I-8)　+　(2.3), (I-8)　+　(2.4), (I-8)　+　(2.5), (I-8)　+　(2.6), (I-8)　+　(2.7), (I-8)　+　(2.8), (I-8)　+　(2.9), (I-8)　+　(2.10), (I-8)　+　(2.11), (I-8)　+　(2.12), (I-8)　+　(2.13), (I-8)　+　(2.14), (I-8)　+　(2.15), (I-8)　+　(2.16), (I-8)　+　(2.17), (I-8)　+　(2.18), (I-8)　+　(2.19), (I-8)　+　(2.20), (I-8)　+　(2.21), (I-8)　+　(2.22), (I-8)　+　(2.23), (I-8)　+　(2.24), (I-8)　+　(2.25), (I-8)　+　(2.26), (I-8)　+　(2.27), (I-8)　+　(2.28), (I-8)　+　(2.29), (I-8)　+　(3.1), (I-8)　+　(3.2), (I-8)　+　(3.3), (I-8)　+　(3.4), (I-8)　+　(3.5), (I-8)　+　(3.6), (I-8)　+　(3.7), (I-8)　+　(3.8), (I-8)　+　(3.9), (I-8)　+　(3.10), (I-8)　+　(3.11), (I-8)　+　(3.12), (I-8)　+　(3.13), (I-8)　+　(3.14), (I-8)　+　(3.15), (I-8)　+　(3.16), (I-8)　+　(3.17), (I-8)　+　(3.18), (I-8)　+　(3.19), (I-8)　+　(3.20), (I-8)　+　(3.21), (I-8)　+　(3.22), (I-8)　+　(3.23), (I-8)　+　(3.24), (I-8)　+　(3.25), (I-8)　+　(3.26), (I-8)　+　(3.27), (I-8)　+　(3.28), (I-8)　+　(3.29), (I-8)　+　(3.30), (I-8)　+　(3.31), (I-8)　+　(3.32), (I-8)　+　(3.33), (I-8)　+　(4.1), (I-8)　+　(4.2), (I-8)　+　(4.3), (I-8)　+　(4.4), (I-8)　+　(4.5), (I-8)　+　(4.6), (I-8)　+　(4.7), (I-8)　+　(4.8), (I-8)　+　(4.9), (I-8)　+　(4.10), (I-8)　+　(4.11), (I-8)　+　(4.12), (I-8)　+　(4.13), (I-8)　+　(4.14), (I-8)　+　(5.1), (I-8)　+　(5.2), (I-8)　+　(5.3), (I-8)　+　(5.4), (I-8)　+　(5.5), (I-8)　+　(5.6), (I-8)　+　(5.7), (I-8)　+　(5.8), (I-8)　+　(5.9), (I-8)　+　(5.10), (I-8)　+　(5.11), (I-8)　+　(5.12), (I-8)　+　(5.13), (I-8)　+　(5.14), (I-8)　+　(5.15), (I-8)　+　(5.16), (I-8)　+　(5.17), (I-8)　+　(5.18), (I-8)　+　(5.19), (I-8)　+　(5.20), (I-8)　+　(5.21), (I-8)　+　(5.22), (I-8)　+　(5.23), (I-8)　+　(5.24), (I-8)　+　(5.25), (I-8)　+　(5.26), (I-8)　+　(5.27), (I-8)　+　(5.28), (I-8)　+　(5.29), (I-8)　+　(5.30), (I-8)　+　(5.31), (I-8)　+　(5.32), (I-8)　+　(5.33), (I-8)　+　(5.34), (I-8)　+　(6.1), (I-8)　+　(6.2), (I-8)　+　(6.3), (I-8)　+　(6.4), (I-8)　+　(7.1), (I-8)　+　(7.2), (I-8)　+　(7.3), (I-8)　+　(7.4), (I-8)　+　(7.5), (I-8)　+　(7.6), (I-8)　+　(7.7), (I-8)　+　(7.8), (I-8)　+　(8.1), (I-8)　+　(8.2), (I-8)　+　(8.3), (I-8)　+　(8.4), (I-8)　+　(9.1), (I-8)　+　(9.2), (I-8)　+　(9.3), (I-8)　+　(9.4), (I-8)　+　(9.5), (I-8)　+　(9.6), (I-8)　+　(9.7), (I-8)　+　(9.8), (I-8)　+　(9.9), (I-8)　+　(10.1), (I-8)　+　(10.2), (I-8)　+　(10.3), (I-8)　+　(10.4), (I-8)　+　(10.5), (I-8)　+　(10.6), (I-8)　+　(10.7), (I-8)　+　(10.8), (I-8)　+　(10.9), (I-8)　+　(10.10), (I-8)　+　(10.11), (I-8)　+　(10.12), (I-8)　+　(10.13), (I-8)　+　(10.14), (I-8)　+　(10.15), (I-8)　+　(11.1), (I-8)　+　(11.2), (I-8)　+　(11.3), (I-8)　+　(11.4), (I-8)　+　(11.5), (I-8)　+　(11.6), (I-8)　+　(11.7), (I-8)　+　(12.1), (I-8)　+　(12.2), (I-8)　+　(12.3), (I-8)　+　(12.4), (I-8)　+　(12.5), (I-8)　+　(12.6), (I-8)　+　(12.7), (I-8)　+　(12.8), (I-8)　+　(12.9), (I-8)　+　(12.10), (I-8)　+　(12.11), (I-8)　+　(12.12), (I-8)　+　(12.13), (I-8)　+　(13.1), (I-8)　+　(13.2), (I-8)　+　(13.3), (I-8)　+　(13.4), (I-8)　+　(13.5), (I-8)　+　(13.6), (I-8)　+　(13.7), (I-8)　+　(14.1), (I-8)　+　(14.2), (I-8)　+　(14.3), (I-8)　+　(14.4), (I-8)　+　(14.5), (I-8)　+　(15.1), (I-8)　+　(15.2), (I-8)　+　(15.3), (I-8)　+　(15.4), (I-8)　+　(15.5), (I-8)　+　(15.6), (I-8)　+　(15.7), (I-8)　+　(15.8), (I-8)　+　(15.9), (I-8)　+　(15.10), (I-8)　+　(15.11), (I-8)　+　(15.12), (I-8)　+　(15.13), (I-8)　+　(15.14), (I-8)　+　(15.15), (I-8)　+　(15.16), (I-8)　+　(15.17), (I-8)　+　(15.18), (I-8)　+　(15.19), (I-8)　+　(15.20), (I-8)　+　(15.21), (I-8)　+　(15.22), (I-8)　+　(15.23), (I-8)　+　(15.24), (I-8)　+　(15.25), (I-8)　+　(15.26), (I-8)　+　(15.27), (I-8)　+　(15.28), (I-8)　+　(15.29), (I-8)　+　(15.30), (I-8)　+　(15.31), (I-8)　+　(15.32), (I-8)　+　(15.33), (I-8)　+　(15.34), (I-8)　+　(15.35), (I-8)　+　(15.36), (I-8)　+　(15.37), (I-8)　+　(15.38), (I-8)　+　(15.39), (I-8)　+　(15.41), (I-8)　+　(15.42), (I-8)　+　(15.43), (I-8)　+　(15.44), (I-8)　+　(15.45), (I-8)　+　(15.46), (I-8)　+　(15.47), (I-8)　+　(15.48), (I-8)　+　(15.49), (I-8)　+　(15.50), (I-8)　+　(15.51), (I-8)　+　(15.52), (I-8)　+　(15.53), (I-8)　+　(15.54), (I-8)　+　(15.55), (I-8)　+　(15.56), (I-8)　+　(15.57), (I-8)　+　(15.58), (I-8)　+　(15.59), (I-8)　+　(15.60), (I-8)　+　(15.61), (I-8)　+　(15.62), (I-8)　+　(15.63), (I-8)　+　(15.64), (I-8)　+　(15.65), (I-8)　+　(15.66), (I-8)　+　(15.67), (I-8)　+　(15.68), (I-8)　+　(15.69), (I-8)　+　(15.70), (I-8)　+　(15.71), (I-8)　+　(15.72), (I-8)　+　(15.73), (I-8)　+　(15.74), (I-8)　+　(15.75), (I-8)　+　(15.76), (I-8)　+　(15.77), (I-8)　+　(15.78), (I-8)　+　(15.79), (I-8)　+　(15.80), (I-8)　+　(15.81), (I-8)　+　(15.82), (I-8)　+　(15.83), (I-8)　+　(15.84), (I-8)　+　(15.85), (I-8)　+　(15.86), (I-8)　+　(15.87), (I-8)　+　(15.88), (I-8)　+　(15.89), (I-8)　+　(15.90), (I-8)　+　(15.91), (I-8)　+　(15.92), (I-8)　+　(15.93), (I-8)　+　(15.94)에 관한 것이다.
특히 바람직한 구체예에 있어서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물로서 화합물 (I-8) 및 하나의 성분 (B)를 포함하는 혼합물, 특히 혼합물 (I-8)　+　(2.1), (I-8)　+　(2.2), (I-8)　+　(2.6), (I-8)　+　(2.8), (I-8)　+　(2.11), (I-8)　+　(2.12), (I-8)　+　(2.13), (I-8)　+　(2.14), (I-8)　+　(2.15), (I-8)　+　(2.16), (I-8)　+　(2.17), (I-8)　+　(2.29), (I-8)　+　(3.1), (I-8)　+　(3.2), (I-8)　+　(3.3), (I-8)　+　(3.4), (I-8)　+　(3.9), (I-8)　+　(3.10), (I-8)　+　(3.12), (I-8)　+　(3.16), (I-8)　+　(3.17), (I-8)　+　(3.22), (I-8)　+　(4.6), (I-8)　+　(5.1), (I-8)　+　(5.4), (I-8)　+　(5.5), (I-8)　+　(5.7), (I-8)　+　(5.8), (I-8)　+　(5.9), (I-8)　+　(5.16), (I-8)　+　(5.23), (I-8)　+　(5.25), (I-8)　+　(5.26), (I-8)　+　(5.29), (I-8)　+　(5.30), (I-8)　+　(7.7), (I-8)　+　(9.2), (I-8)　+　(9.4), (I-8)　+　(9.5), (I-8)　+　(10.9), (I-8)　+　(10.10), (I-8)　+　(12.9), (I-8)　+　(12.10), (I-8)　+　(14.4), (I-8)　+　(15.9), (I-8)　+　(15.24), (I-8)　+　(15.25), (I-8)　+　(15.26), (I-8)　+　(15.41), (I-8)　+　(15.42), (I-8)　+　(15.54), (I-8)　+　(15.55), (I-8)　+　(15.56), (I-8)　+　(15.60), (I-8)　+　(15.90)에 관한 것이다.
본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물에서 활성 화합물이 특정 중량비로 존재하는 경우, 상승 효과가 특히 뚜렷하다. 그러나, 활성 화합물의 배합물중 활성 화합물의 중량비는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다.
본 발명에 따른 배합물에서 화합물 A 및 B는 500:1 내지 1:5000, 바람직하게는 300:1 내지 1:2000, 가장 바람직하게는 200:1 내지 1:1000 범위의 상승적으로 효과적인 A:B의 중량비로 존재한다. 또한, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 또 다른 A:B 중량비는 250:1 내지 1:250, 220:1 내지 1:220, 200:1 내지 1:200, 170:1 내지 1:170, 140:1 내지 1:140, 120:1 내지 1:120, 100:1 내지 1:100, 95:1 내지 1:95, 90:1 내지 1:90, 85:1 내지 1:85, 80:1 내지 1:80, 75:1 내지 1:75, 70:1 내지 1:70, 65:1 내지 1:65, 60:1 내지 1:60, 55:1 내지 1:55, 45:1 내지 1:45, 40:1 내지 1:40, 35:1 내지 1:35, 30:1 내지 1:30, 25:1 내지 1:25, 15:1 내지 1:15, 10:1 내지 1:10, 5:1 내지 1:5, 4:1 내지 1:4, 3:1 내지 1:3, 2:1 내지 1:2이며, 열거한 순서대로 바람직한 순위가 올라간다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 추가의 A:B 중량비는 1:1 내지 1:5000, 1:1 내지 1:2000, 1:1 내지 1:1000, 1:10 내지 1:5000, 1:10 내지 1:2000, 1:10 내지 1:1000, 1:20 내지 1:5000, 1:20 내지 1:2000, 1:20 내지 1:1000, 1:100 내지 1:5000, 1:100 내지 1:2000, 1:100 내지 1:1000, 1:200 내지 1:5000, 1:200 내지 1:2000, 1:200 내지 1:1000, 1:500 내지 1:5000, 1:500 내지 1:2000, 1:500 내지 1:1000이다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 그밖의 다른 A:B 중량비는 500:1 내지 1:50, 500:1 내지 1:2, 500:1 내지 10:1, 500:1 내지 20:1, 500:1 내지 100:1, 300:1 내지 1:50, 300:1 내지 1:2, 300:1 내지 10:1, 300:1 내지 20:1, 300:1 내지 100:1, 250:1 내지 1:50, 250:1 내지 1:2, 250:1 내지 10:1, 250:1 내지 20:1, 250:1 내지 100:1, 200:1 내지 1:50, 200:1 내지 1:2, 200:1 내지 10:1, 200:1 내지 20:1, 200:1 내지 100:1이다.
화합물 (A) 또는 (B)는 다양한 가능한 이성체 형태, 특히 입체이성체, 예를 들어 E 및 Z, 스레오 및 에리스로, 및 또한 광학 이성체, 및 경우에 따라 토토머로 존재할 수 있다. E 및 Z 이성체, 스레오 및 에리스로, 및 또한 광학 이성체 (R 및 S), 이들 이성체의 임의 혼합물 및 가능한 토토머 형태도 청구된다.
적어도 하나의 염기성 중심을 갖는 화합물 (A) 또는 (B)는, 예를 들어 광산, 이를테면 과염소산, 황산, 질산, 아질산, 인산 또는 할로겐화수소산과 같은 강한 무기산, 비치환되거나, 할로-치환된 것과 같이 치환된 C1-C4 알칸카복실산, 이를테면 아세트산, 포화되거나 불포화된 디카복실산, 이를테면 옥살산, 말론산, 숙신산, 말레산, 푸마르산 및 프탈산, 하이드록시카복실산, 이를테면 아스코르브산, 락트산, 말산, 타르타르산 및 시트르산 또는 벤조산과 같은 강한 유기 카복실산, 또는 비치환되거나, 할로-치환된 것과 같이 치환된 C1-C4 알칸- 또는 아릴-설폰산, 이를테면 메탄- 또는 p-톨루엔설폰산과 같은 유기 설폰산과 산부가염을 형성할 수 있다. 적어도 하나의 산 그룹을 갖는 화합물 (A) 또는 화합물 (B)는, 예를 들어 염기와의 염, 예를 들어, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염, 예컨대 나트륨, 칼륨 또는 마그네슘 염과 같은 금속 염, 또는 암모니아 또는 모르폴린, 피페리딘, 피롤리딘, 모노-, 디- 또는 트리-저급 알킬 아민, 이를테면 에틸-, 디에틸-, 트리에틸- 또는 디메틸프로필아민, 또는 모노-, 디- 또는 트리-하이드록시-저급 알킬 아민, 이를테면 모노-, 디- 또는 트리-에탄올아민과 같은 유기 아민과의 염을 형성할 수 있다. 또한, 상응하는 내부염이 임의로 형성될 수 있다. 본 발명과 관련하여, 농학적으로 유리한 염이 바람직하다. 유리 형태 및 이들 염 형태의 화합물 (A) 또는 (B) 간의 밀접한 관계로 볼 때, 상기 및 이후에서 유리 화합물 (A) 또는 유리 화합물 (B) 또는 이들 염이라는 것은, 경우에 따라 필요하다면 상응하는 염 또는 유리 화합물 (A) 또는 유리 화합물 (B)도 각각 포함하는 것으로 이해하여야 한다. 이러한 동등성은 화합물 (A) 또는 화합물 (B)의 토토머 및 이들의 염에도 적용된다.
본 발명에서 "조합"의 표현은 예를 들면 단일의 "레디-믹스" 형태, 단일 활성 화합물의 단독-제형들로 구성된 조합 분무 혼합물, 예컨대 "탱크-믹스", 및 특히 순차적인 방식, 즉, 합리적으로 짧은 기간, 예컨대 몇 시간 또는 며칠 내에 하나 다음에 다른 하나를 적용하는 경우 단일의 활성 성분들의 조합된 사용으로 화합물 (A) 및 (B)의 다양한 조합을 나타낸다. 바람직하게, 화합물 (A) 및 (B)의 적용 순서는 본 발명을 실시하는데 중요하지 않다.
조성물/제제
본 발명은 또한 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물을 포함하는, 원치않는 미생물을 퇴치/구제하기 위한 조성물에 관한 것이다. 바람직하게, 조성물은 농업용으로 적합한 보조제, 용매, 담체, 계면활성제 또는 증량제를 포함하는 살진균성 조성물이다.
본 발명과 관련하여, "유해 미생물의 구제"는 살진균성 효과로서 측정된 비처리 식물과 비교하여 유해 미생물의 만연을 감소, 바람직하게는 비처리 식물 (100%)과 비교하여 25-50% 감소, 더욱 바람직하게는 비처리 식물 (100%)과 비교하여 40-79% 감소, 더욱 더 바람직하게는 유해 미생물의 만연을 완전히 억제 (70-100% 까지)하는 것을 의미한다. 구제는 치유적, 즉 이미 감염된 식물의 치료, 또는 아직 감염되지 않은 식물의 보호를 위한 보호적인 것일 수 있다.
"유효하지만 식물독성이 없는 양"은 식물의 진균성 질병을 만족스러운 방식으로 구제하거나 진균성 질병을 완전히 퇴치하기에 충분한 동시에 임의의 중요한 식물독성 증상을 유발하지 않는, 본 발명에 따른 조성물의 양을 의미한다. 일반적으로, 이러한 적용 비율은 비교적 넓은 범위에서 변화할 수 있다. 이는 복수의 요인, 예를 들어, 구제하고자 하는 진균, 식물, 기후 조건 및 본 발명에 따른 조성물의 성분에 따라 좌우된다.
적합한 유기 용매는 제제화 목적으로 일반적으로 사용되는 모든 극성 및 비극성 유기 용매를 포함한다. 바람직한 용매는 케톤, 예를 들면 메틸-이소부틸-케톤 및 사이클로헥사논, 아미드, 예를 들면 디메틸 포름아미드 및 알칸카복실산 아미드, 예를 들면 N,N-디메틸 데칸아미드 및 N,N-디메틸 옥탄아미드, 사이클릭 용매, 예를 들면 N-메틸-피롤리돈, N-옥틸-피롤리돈, N-도데실-피롤리돈, N-옥틸-카프로락탐, N-도데실-카프로락탐 및 부티로락톤, 강극성 용매, 예를 들면 디메틸설폭사이드, 및 방향족 탄화수소, 예를 들면 자일리톨, SolvessoTM, 광유, 예를 들면 화이트 스피리트, 석유, 알킬 벤젠 및 스핀들 오일, 에스테르, 예를 들면 프로필렌글리콜-모노메틸에테르 아세테이트, 아디프산 디부틸에스테르, 아세트산 헥실에스테르, 아세트산 헵틸에스테르, 시트르산 트리-n-부틸에스테르 및 프탈산 디-n-부틸에스테르, 및 알콜, 예를 들면 벤질 알콜 및 1-메톡시-2-프로판올이다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물을 식물병원성 진균 및/또는 이들의 서식지에 적용하는 것을 특징으로 하는, 원치않는 미생물의 퇴치방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 담체라는 것은, 특히 식물 또는 식물 부위 또는 종자 적용을 위해 적용성을 개선하도록 활성 화합물과 혼합 또는 조합되는 천연 또는 합성의 유기 또는 무기 물질을 의미한다. 일반적으로, 고체 또는 액체일 수 있는 담체는 불활성이고, 농업적으로 사용하기에 적합하여야 한다.
본 발명에 따르면, 담체라는 것은, 특히 식물 또는 식물 부위 또는 종자 적용을 위해 적용성을 개선하도록 활성 성분과 혼합 또는 조합되는 천연 또는 합성의 유기 또는 무기 물질이다. 일반적으로, 고체 또는 액체일 수 있는 담체는 불활성이고, 농업적으로 사용하기에 적합하여야 한다.
유용한 고체 또는 액체 담체는, 예를 들어 암모늄염, 및 카올린, 점토, 활석, 쵸크, 석영, 아타펄기트, 몬트모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 미분 실리카, 알루미나 및 천연 또는 합성 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물, 수지, 왁스, 고체 비료, 물, 알콜, 특히 부탄올, 유기 용매, 광유 및 식물성 오일 및 또한 이들의 유도체이다. 이들 담체의 혼합물도 또한 사용될 수 있다.
적합한 고체 충전제 및 담체는 무기 입자, 예를 들면 평균 입자 크기 0.005 내지 20 ㎛, 바람직하게는 0.02 내지 10 ㎛의 탄산염, 규산염, 황산염 및 산화물, 예컨대 황산암모늄, 인산암모늄, 우레아, 탄산칼슘, 황산칼슘, 황산마그네슘, 산화마그네슘, 산화알루미늄, 이산화규소, 소위 미립자 실리카, 실리카겔, 천연 또는 합성 실리케이트, 및 알루미노실리케이트 및 곡분, 목분/톱밥 및 셀룰로스 분말 등의 식물 산물을 포함한다.
유용한 과립제용 고체 담체는, 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 또는 무기 및 유기 가루의 합성 과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립을 포함한다.
유용한 액화가스 증량제 또는 담체란 표준 온도 및 표준 압력하에서 가스 상태인 액체를 의미하며, 예를 들어 탄화수소 및 또한 부탄, 프로판, 질소 및 이산화탄소와 같은 에어로졸 추진제이다.
점착부여제, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오즈, 및 아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 천연 및 합성 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 중합체, 또는 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질 및 합성 인지질이 제제에 사용될 수 있다. 그밖의 첨가제로는 광유 및 식물유가 있을 수 있다.
사용된 증량제가 물인 경우에는, 예를 들어 유기 용매가 또한 보조 용매로 사용될 수 있다. 적합한 액체 용매는, 주로 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은 방향족 화합물; 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 및 염소화 지방족 탄화수소; 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어, 광유 분획, 광유 및 식물유와 같은 지방족 탄화수소; 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜 및 그들의 에테르 및 에스테르; 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤; 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭사이드와 같은 강한 극성 용매, 및 물이다.
본 발명에 따른 조성물은 추가의 성분, 예를 들면 계면활성제를 추가로 포함할 수 있다. 적합한 계면활성제는 이온성 또는 비이온성 유화제, 분산제 또는 습윤제 또는 이들 계면활성제의 혼합물일 수 있다. 이들 계면활성제의 예로는, 폴리아크릴산염, 리그노설폰산염, 페놀설폰산염 또는 나프탈렌설폰산염, 에틸렌 옥사이드와 지방 알콜 또는 지방산 또는 지방 아민과의 중축합물, 치환된 페놀(특히, 알킬페놀 또는 아릴페놀), 설포숙신산 에스테르염, 타우린 유도체(특히, 알킬 타우레이트), 폴리에톡실화 알콜 또는 페놀의 인산 에스테르, 폴리올의 지방 에스테르, 및 설페이트, 설포네이트 및 포스페이트를 포함하는 화합물의 유도체를 들 수 있다. 하나의 활성 화합물 및/또는 하나의 불활성 담체가 수불용성이고, 적용이 물에서 일어나는 경우, 계면활성제의 존재가 필요하다. 바람직하게, 계면활성제의 함량은 본 발명에 따른 조성물의 5 내지 40 중량%일 수 있다.
적합한 계면활성제 (애쥬번트, 유화제, 분산제, 보호 콜로이드, 습윤제 및 점착제)는 모든 통상의 이온성 및 비이온성 분산제 물질, 예를 들어 에톡실화 노닐페놀, 선형 또는 분지형 알콜의 폴리알킬렌 글리콜에테르, 알킬 페놀과 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드의 반응 생성물, 지방산 아민과 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드의 반응 생성물, 지방산 에스테르, 알킬 설포네이트, 알킬 설페이트, 알킬 에테르설페이트, 알킬 에테르포스페이트, 아릴설페이트, 에톡실화 아릴알킬페놀, 예를 들면 트리스티릴-페놀-에톡실레이트, 에톡실화 및 프로폭실화 아릴알킬페놀, 예컨대 설페이트화 또는 포스페이트화된 아릴알킬페놀-에톡실레이트 및 -에톡시- 및 -프로폭실레이트를 포함한다. 추가의 예로서 천연 및 합성, 수용성 폴리머, 예를 들면 리그노설포네이트, 젤라틴, 아라비아검, 포스포리피드, 전분, 소수성 변성 전분 및 셀룰로스 유도체, 특히 셀룰로스 에스테르 및 셀룰로스 에테르, 추가의 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리아크릴산, 폴리메타크릴산 및 (메트)아크릴산 및 (메트)아크릴산 에스테르의 공중합물, 및 알칼리 금속 수산화물로 중화된, 메타크릴산 및 메타크릴산 에스테르의 추가 공중합물 및 또한 임의로 치환된 나프탈렌 설폰산과 포름알데히드의 축합 생성물이 있다.
착색제, 예를 들어 산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루와 같은 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조염료 및 금속 프탈로시아닌 염료와 같은 유기 염료, 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소가 사용될 수도 있다.
제제중에 존재할 수 있는 소포제는 예를 들면 실리콘 에멀젼, 장쇄 알콜, 지방산 및 그의 염뿐 아니라 플루오로유기 물질 및 이들의 혼합물을 포함한다.
농후제의 예는 폴리사카라이드, 예를 들면 크산탄검 또는 비검, 실리케이트, 예를 들면 아타펄가이트, 벤토나이트 및 미립자 실리카이다.
경우에 따라서는 또한, 예를 들어, 보호 콜로이드, 결합제, 점착제, 농후제, 요변성물질(thixotropic substance), 침투제, 안정화제, 격리제, 복합물 형성제 등의 다른 추가의 성분들도 포함될 수 있다. 일반적으로, 활성 화합물은 제제화용으로 통상 사용되는 임의의 고체 또는 액체 첨가제와 배합될 수 있다.
본 발명의 조성물은 그 자체로, 또는 그의 각 물리적 및/또는 화학적 성질에 따라서 그의 제제 형태로, 또는 이로부터 제조된 사용형, 이를테면 에어로졸, 캡슐 현탁액, 냉무 농축물, 온무 농축물, 캡슐화된 과립, 미세 과립, 종자 처리용 유동성 농축물, 즉석 사용 용액, 뿌릴 수 있는 가루(dustable powder), 유화성 농축물, 수중유 에멀젼, 유중수 에멀젼, 마크로과립, 마이크로과립, 오일 분산성 분말, 오일 혼화성 유동성 농축물, 오일 혼화성 액체, (압력하에) 가스, 가스 발생 제품, 포움, 페이스트, 살해충제 코팅 종자, 현탁 농축물, 현탁-에멀젼 농축물, 가용성 농축물, 현탁액, 수화제, 가용성 분말, 더스트 및 과립, 수용성 과립 또는 정제, 종자 처리용 수용성 및 수분산성 분말, 수화제, 활성 화합물이 함침된 천연 제품 및 합성 물질, 종자용 코팅 물질 및 중합 물질중의 마이크로캡슐, ULV 냉무제 및 온무제로서 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 사용 준비를 이미 마친 것뿐만 아니라 적합한 장치를 사용하여 식물 또는 종자에 적용될 수 있는 제제와 사용 전에 물로 희석되어야 하는 상업적 농축물을 포함한다. 상업적 적용은 예를 들어 물에서의 희석 및 이어 결과의 분무액을 분무하는 것, 오일 중에 희석 후 적용하는 것, 희석 없이 직접 적용하는 것, 종자 처리 또는 과립의 종자 적용이다.
일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은 0.05 내지 99　중량%, 0.01 내지 98 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 95 중량%, 특히 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%, 매우 특히 바람직하게는 10 내지 70 중량%의 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물을 포함한다.
상업적 제제로부터 제조된 적용형중 활성 성분의 함량은 넓은 범위에서 달라질 수 있다. 적용형중 활성 성분의 농도는 일반적으로 0.000001 내지 95　중량%, 바람직하게는 0.0001 내지 2　중량%이다.
언급된 제제는 공지된 방법 자체에 의해, 예를 들면 활성 성분을 적어도 하나의 통상적인 증량제, 용매 또는 희석제, 애쥬번트, 유화제, 분산제 및/또는 결합제 또는 고정제, 습윤제, 발수제, 경우에 따라 건조제 및 UV 안정화제 및, 필요에 따라 염료 및 안료, 소포제, 방부제, 무기 및 유기 농후제, 접착제, 지베렐린, 및 또한 다른 가공 보조제 및 물과 혼합하여 제조된다. 제조될 제제의 형태에 따라, 추가의 처리 단계, 예를 들면 습식 그라인딩, 건식 그라인딩 또는 제립화가 필요할 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물의 조성물은 그의 (상업적) 제제 및 이들 제제로부터 제조된 사용형중에 살충제, 유인제, 멸균제, 살균제, 살비제, 살선충제, 살진균제, 성장조절제, 제초제, 비료, 약해완화제 및/또는 정보물질과 같은 기타 (공지된) 활성 화합물과의 혼합물로서 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 사용 준비가 되어 있고 식물 또는 종자에 적합한 장비와 함께 적용될 수 있는 제제뿐 아니라, 사용전 희석되어야 하는 상업적 농축물도 포함한다.
본 발명에 따른 활성 화합물 또는 조성물로 식물 및 식물 부위를 처리하는 것은 통상의 처리 방법에 의해, 예를 들어 침지, 분무, 분사, 관개, 증발, 더스팅, 포깅, 살포, 포밍, 도포, 뿌리기, 급수(드렌칭), 세류 관개에 의해서 및, 전파 물질, 특히 종자의 경우에는 또한 건조 종자 처리용 분말, 종자 처리용 용액, 슬러리 처리용 수용성 분말, 외피형성, 일 이상의 층 코팅 등에 의해 직접, 또는 그의 주변, 서식지 또는 저장 공간에 작용시킴으로써 수행된다. 활성 화합물을 극소 용적법으로 적용하거나, 활성 화합물 제제 또는 활성 화합물 자체를 토양에 주입하는 것 또한 가능하다.
식물/작물 보호
본 발명의 활성 성분 또는 조성물은 강력한 살미생 활성을 지니며, 예를 들어 작물 보호 또는 물질을 보호하는 데에 원치않는 미생물, 예를 들면 진균 및 박테리아를 구제하기 위해 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 본 발명의 활성 성분을 식물병원성 진균, 식물병원성 박테리아 및/또는 이들의 서식지에 적용하는 것을 특징으로 하는, 원치않는 미생물을 구제하는 방법에 관한 것이다.
살진균제는 작물을 보호하는데 식물병원성 진균을 구제하기 위해 사용될 수 있다. 이들은 특히 뿌리혹곰팡이류(Plasmodiophoromycetes), 페레노스포로마이세테스(Peronosporomycetes)(동의어: 난균류(Oomycetes), 호상균류(Chytridiomycetes), 접합균류(Zygomycetes), 자낭균류(Ascomycetes), 담자균류(Basidiomycetes) 및 불완전균류(Deuteromycetes)(동의어: 불완전 진균류) 부류의 구성원인 토양성 병원균을 포함하여 광범위 스펙트럼의 식물병원성 진균에 대해 뛰어난 효과를 특징으로 한다. 일부 살진균제는 전신적으로 활성이며, 식물을 보호하는데 엽면, 종자 드레싱 또는 토양 살진균제로서 사용될 수 있다. 추가로, 이들은 특히 나무 또는 식물 뿌리에 만연하는 진균을 퇴치하는데 적합하다.
작물 보호에 있어 살박테리아제는 슈도모노아다세아(Pseudomonoadaceae), 리조비아세아(Rhizobiaceae), 엔테로박테리아세아(Enterobacteriaceae), 코리네박테리아세아(Corynebacteriaceae) 및 스트렙토마이세타세아(Streptomycetaceae)를 구제하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 진균성 질병의 일부 식물병원균이, 예를 들어, 다음과 같이 언급될 수 있지만, 이로 제한되지는 않는다:
흰가루병(powdery mildew) 병원균, 예를 들어, 블루메리아(Blumeria)종, 예를 들어, Blumeria graminis; 포도스파에라(Podosphaera)종, 예를 들어, Podosphaera leucotricha; 스파에로테카(Sphaerotheca)종, 예를 들어, Sphaerotheca fuliginea; 운시눌라(Uncinula)종, 예를 들어, Uncinula necator에 의해 유발되는 질병;
녹병(rust disease) 병원균, 예를 들어, 김노스포란기움(Gymnosporangium)종, 예를 들어, Gymnosporangium sabinae; 헤밀레이아(Hemileia)종, 예를 들어, Hemileia vastatrix; 파콥소라(Phakopsora)종, 예를 들어, Phakopsora pachyrhizi 및 Phakopsora meibomiae; 푸치니아(Puccinia)종, 예를 들어, Puccinia recondite, P. triticina, P. graminis or P. striiformis; 우로마이세스(Uromyces)종, 예를 들어, Uromyces appendiculatus에 의해 유발되는 질병;
난균성(Oomycetes) 그룹으로부터의 병원균, 예를 들어, 알부고(Albugo)종, 예를 들어, Albugo candida; 브레미아(Bremia)종, 예를 들어, Bremia lactucae; 페로노스포라(Peronospora)종, 예를 들어, Peronospora pisi 또는 P. brassicae; 피토프토라(Phytophthora)종, 예를 들어, Phytophthora infestans; 플라스모파라(Plasmopara)종, 예를 들어, Plasmopara viticola; 슈도페로노스포라(Pseudoperonospora)종, 예를 들어, Pseudoperonospora humuli 또는 Pseudoperonospora cubensis; 피티움(Pythium)종, 예를 들어, Pythium ultimum에 의해 유발되는 질병;
예를 들어, 알터나리아(Alternaria)종, 예를 들어, Alternaria solani; 세르코스포라(Cercospora)종, 예를 들어, Cercospora beticola; 클라디오스포리움(Cladiosporium)종, 예를 들어, Cladiosporium cucumerinum; 코클리오볼루스(Cochliobolus)종, 예를 들어, Cochliobolus sativus(분생자 형태: Drechslera, 동의어: Helminthosporium) 및 Cochliobolus miyabeanus; 콜레토트리쿰(Colletotrichum)종, 예를 들어, Colletotrichum lindemuthanium; 사이클로코늄(Cycloconium)종, 예를 들어, Cycloconium oleaginum; 디아포르테(디aporthe)종, 예를 들어, Diaporthe citri; 엘시노에(Elsinoe)종, 예를 들어, Elsinoe fawcettii; 글로에오스포리움(Gloeosporium)종, 예를 들어, Gloeosporium laeticolor; 글로메렐라(Glomerella)종, 예를 들어, Glomerella cingulata; 귁나르디아(Guignardia)종, 예를 들어, Guignardia bidwelli; 렙토스파에리아(Leptosphaeria)종, 예를 들어, Leptosphaeria maculans 및 Leptosphaeria nodorum; 마그나포르테(Magnaporthe)종, 예를 들어, Magnaporthe grisea; 마이크로도치움(Microdochium)종, 예를 들어, Microdochium nivale; 마이코스파에렐라(Mycosphaerella)종, 예를 들어, Mycosphaerella graminicola, Mycosphaerella arachidicola 및 Mycosphaerella fijiensis; 파에오스파에리아(Phaeosphaeria)종, 예를 들어, Phaeosphaeria nodorum; 피레노포라(Pyrenophora)종, 예를 들어, Pyrenophora teres 및 Pyrenophora tritici repentis; 라물라리아(Ramularia)종, 예를 들어, Ramularia collo-cygni 및 Ramularia areola; 린코스포리움(Rhynchosporium)종, 예를 들어, Rhynchosporium secalis; 셉토리아(Septoria)종, 예를 들어, Septoria apii 및 Septoria lycopersici; 타이풀라(Typhula)종, 예를 들어, Typhula incarnata; 벤투리아(Venturia)종, 예를 들어, Venturia inaequalis에 의해 유발되는 잎마름병(leaf blotch disease) 및 잎시들음병(leaf wilt diseases);
예를 들어, 코르티시움(Corticium)종, 예를 들어, Corticium graminearum; 푸사리움(Fusarium)종, 예를 들어, Fusarium oxysporum; 가에우만노마이세스(Gaeumannomyces)종, 예를 들어, Gaeumannomyces graminis; 리족토니아(Rhizoctonia)종, 예를 들어, Rhizoctonia solani; 사로클라디움(Sarocladium)종, 예를 들어, Sarocladium oryzae; 스클레로티움(Sclerotium)종, 예를 들어, Sclerotium oryzae; 타페시아(Tapesia)종, 예를 들어, Tapesia acuformis; 티엘라비옵시스(Thielaviopsis)종, 예를 들어, Thielaviopsis basicola에 의해 유발되는 뿌리 및 줄기(stem) 질병;
예를 들어, 알터나리아(Alternaria)종, 예를 들어, Alternaria spp.; 아스퍼길루스(Aspergillus)종, 예를 들어, Aspergillus flavus; 클라도스포리움(Cladosporium)종, 예를 들어, Cladosporium cladosporioides; 클라비셉스(Claviceps)종, 예를 들어, Claviceps purpurea; 푸사리움(Fusarium)종, 예를 들어, Fusarium culmorum; 지베렐라(Gibberella)종, 예를 들어, Gibberella zeae; 모노그라펠라(Monographella)종, 예를 들어, Monographella nivalis; 셉토리아(Septoria)종, 예를 들어, Septoria nodorum에 의해 유발되는 이삭(ear) 및 유수(panicle) 질병(옥수수 속대 포함);
깜부기균, 예를 들어, 스파셀로테카(Sphacelotheca)종, 예를 들어, Sphacelotheca reiliana; 틸레티아(Tilletia)종, 예를 들어, Tilletia caries; Tilletia controversa; 우로시스티스(Urocystis)종, 예를 들어, Urocystis occulta; 우스틸라고(Ustilago)종, 예를 들어, Ustilago nuda; Ustilago nuda tritici에 의해 유발되는 질병;
예를 들어, 아스퍼길루스(Aspergillus)종, 예를 들어, Aspergillus flavus; 보트리티스(Botrytis)종, 예를 들어, Botrytis cinerea; 페니실리움(Penicillium)종, 예를 들어, Penicillium expansum 및 Penicillium purpurogenum; 스클레로티니아(Sclerotinia)종, 예를 들어, Sclerotinia sclerotiorum; 베르티실리움(Verticilium)종, 예를 들어, Verticilium alboatrum에 의해 유발되는 과일 부패(fruit rot);
예를 들어, Alternaria brassicicola에 의해 유발되는 알터나리아(Alternaria) 질병; 예를 들어, Aphanomyces euteiches에 의해 유발되는 아파노마이세스(Aphanomyces) 질병; 예를 들어, Ascochyta lentis에 의해 유발되는 아스코키타(Ascochyta) 질병; 예를 들어, Aspergillus flavus에 의해 유발되는 아스퍼길루스(Aspergillus) 질병; 예를 들어, Cladosporium herbarum에 의해 유발되는 클라도스포리움(Cladosporium) 질병; 예를 들어, Cochliobolus sativus에 의해 유발되는 코클리오볼루스(Cochliobolus) 질병;(분생자 형태: Drechslera, Bipolaris, 동의어: Helminthosporium); 예를 들어, Colletotrichum coccodes에 의해 유발되는 콜레토트리쿰(Colletotrichum) 질병; 예를 들어, Fusarium culmorum에 의해 유발되는 푸사리움(Fusarium) 질병; 예를 들어, Gibberella zeae에 의해 유발되는 기베렐라(Gibberella) 질병; 예를 들어, Macrophomina phaseolina에 의해 유발되는 마크로포미나(Macrophomina) 질병; 예를 들어, Microdochium nivale에 의해 유발되는 마이크로도키움(Microdochium) 질병; 예를 들어, Monographella nivalis에 의해 유발되는 모노그라펠라(Monographella) 질병; 예를 들어, Penicillium expansum에 의해 유발되는 페니실리움(Penicillium) 질병; 예를 들어, Phoma lingam에 의해 유발되는 포마(Phoma) 질병; 예를 들어, Phomopsis sojae에 의해 유발되는 포몹시스(Phomopsis) 질병; 예를 들어, Phytophthora cactorum에 의해 유발되는 피토프토라(Phytophthora) 질병; 예를 들어, Pyrenophora graminea에 의해 유발되는 피레노포라(Pyrenophora) 질병; 예를 들어, Pyricularia oryzae에 의해 유발되는 피리쿨라리아(Pyricularia) 질병; 예를 들어, Pythium ultimum에 의해 유발되는 피티움(Pythium) 질병; 예를 들어, Rhizoctonia solani에 의해 유발되는 리족토니아(Rhizoctonia) 질병; 예를 들어, Rhizopus oryzae에 의해 유발되는 리조푸스(Rhizopus) 질병; 예를 들어, Sclerotium rolfsii에 의해 유발되는 스클레로티움(Sclerotium) 질병; 예를 들어, Septoria nodorum에 의해 유발되는 셉토리아(Septoria) 질병; 예를 들어, Typhula incarnata에 의해 유발되는 타이풀라(Typhula) 질병; 예를 들어, Verticillium dahliae에 의해 유발되는 베르티실리움(Verticillium) 질병에 의해 유발되는 종자 및 토양 쇠퇴, 곰팡이, 시들음, 부패 및 고사(damping-off) 질병;
예를 들어, 넥트리아(Nectria)종, 예를 들어, Nectria galligena에 의해 유발되는 암의 질병(cancerous disease), 혹 및 빗자루병(galls and witches' broom);
예를 들어, 모닐리니아(Monilinia)종, 예를 들어, Monilinia laxa에 의해 유발되는 시들음병;
예를 들어, 엑소바시디움(Exobasidium)종, 예를 들어, exobasidium vexans; 타프리나(Taphrina)종, 예를 들어, Taphrina deformans에 의해 유발되는 오갈병 또는 잎말이병;
예를 들어, Phaemoniella clamydospora 및 Phaeoacremonium aleophilum 및 Fomitiporia mediterranea에 의해 유발되는 에스카(Esca) 병; 예를 들어, Eutypa lata에 의해 유발되는 유티파(Eutypa)모잘록병; 예를 들어, Ganoderma boninense에 의해 유발되는 가노더마(Ganoderma) 병; 예를 들어, Rigidoporus lignosus에 의해 유발되는 리기도포루스(Rigidoporus) 병에 의한 목본 식물의 변성 질병;
예를 들어, 보트리티스(Botrytis)종, 예를 들어, Botrytis cinerea에 의해 유발되는 꽃 및 종자 질병;
예를 들어, 리족토니아(Rhizoctonia)종, 예를 들어, Rhizoctonia solani; 헬민토스포리움(Helminthosporium)종, 예를 들어, Helminthosporium solani에 의해 유발되는 식물 괴경의 질병;
예를 들어, 플라스모디오포라(Plasmodiophora)종, 예를 들어, Plasmodiophora brassicae에 의해 유발되는 근류병 질병(club root disease);
세균성 병원균(bacteriopathogen), 예를 들어, 크산토모나스(Xanthomonas)종, 예를 들어, Xanthomonas campestris pv. oryzae; 슈도모나스(Pseudomonas)종, 예를 들어, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; 에르위니아(Erwinia)종, 예를 들어, Erwinia amylovora에 의해 유발되는 질병.
대두의 하기 질병을 구제하는 것이 바람직하다:
예를 들어, 사과나무반점 낙엽병(alternaria leaf spot; Alternaria spec. atrans tenuissima), 탄저병(anthracnose; Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), 갈반병(brown spot; Septoria glycines), 세르코스포라 반점병 및 잎마름병(cercospora leaf spot and blight; Cercospora kikuchii), 코아네포라 잎마름병(choanephora leaf blight; Choanephora infundibulifera trispora(Syn.)), 닥툴리오포라 반점병(dactuliophora leaf spot; Dactuliophora glycines), 노균병(downy mildew; Peronospora manshurica), 드렉슬레라 잎마름병(Drechslera blight; Drechslera glycini), 콩 점무늬병(frogeye leaf spot; Cercospora sojina), 렙토스파에룰리나 반점병(leptosphaerulina leaf spot; Leptosphaerulina trifolii), 필로스티카 반점병(phyllostica leaf spot; Phyllosticta sojaecola), 꼬투리 및 줄기 잎마름병(pod and stem blight; Phomopsis sojae), 흰가루병(powdery mildew; Microsphaera diffusa), 피레노카에타 반점병(Pyrenochaeta leaf spot; Pyrenochaeta glycines), 리족토니아 에어리얼, 잎, 및 거미줄마름병(Rhizoctonia aerial, foliage, and web blight; Rhizoctonia solani), 녹병(rust; Phakopsora pachyrhizi Phakopsora meibomiae), 붉은곰팡이병(scab; Sphaceloma glycines), 스템필리움 잎마름병(stemphylium leaf blight; Stemphylium botryosum), 갈색윤반병(target spot; Corynespora cassiicola)에 의해 유발되는 잎, 줄기, 꼬투리 및 종자 위의 진균성 질병.
예를 들어, 검은뿌리 썩음병(black root rot; Calonectria crotalariae), 탄저병(charcoal rot; Macrophomina phaseolina), 푸사리움 잎마름병 또는 시들음병, 뿌리 썩음병, 및 꼬투리 썩음병 및 윤반병(fusarium blight or wilt, root rot, and pod and collar rot; Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), 마이코렙토디스쿠스 뿌리 썩음병(mycoleptodiscus root rot; Mycoleptodiscus terrestris), 네오코스모스포라(neocosmospora; Neocosmopspora vasinfecta), 꼬투리 및 줄기 잎마름병(pod and stem blight; Diaporthe phaseolorum), 지고병(stem canker; Diaporthe phaseolorum var. caulivora), 식물역병(phytophthora rot; Phytophthora megasperma), 갈색 줄기 썩음병(brown stem rot; Phialophora gregata), 피티움 썩음병(pythium rot; Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), 리족토니아 뿌리 썩음병(rhizoctonia root rot), 줄기 쇠퇴(stem decay), 및 고사(Rhizoctonia solani), 스클레로티니아 줄기 쇠퇴(sclerotinia stem decay; Sclerotinia sclerotiorum), 스클레로티니아 백견병(sclerotinia Southern blight; Sclerotinia rolfsii), 티엘라비옵시스 뿌리 썩음병(thielaviopsis root rot; Thielaviopsis basicola)에 의해 유발되는 뿌리 및 줄기 베이스에 대한 진균성 질병.
본 발명의 살진균성 조성물은 식물병원성 진균을 치유적 또는 보호적/예방적으로 구제하기 위해 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명은 또한 종자, 식물 또는 식물 부위, 열매, 또는 식물이 자라고 있는 토양에 적용되는 본 발명의 활성 성분 또는 조성물을 사용하여 식물병원성 진균을 치유적 및 보호적으로 구제하는 방법에 관한 것이다.
식물 질병을 구제하는데 필요한 농도에서 식물이 활성 성분에 대해 우수한 내약성을 갖기 때문에 식물의 지상부, 영양 번식 물질 및 종자, 및 토양의 처리가 가능하다.
본 발명에 따라 모든 식물 및 식물 부위가 처리될 수 있다. 식물이란 원하거나 원치않는 야생 식물, 재배종 및 식물 품종(식물 품종 특성 또는 식물 육종권자의 권한으로 보호될 수 있거나 보호될 수 없는)과 같은 모든 식물 및 식물 개체군을 의미한다. 재배종 및 식물 품종은 배가 반수체, 원형질체 융합, 랜덤 및 지정 돌연변이유발, 분자 또는 유전자 마커를 사용하는 것과 같이 하나 이상의 생물공학적 방법으로 도움을 받거나 보완될 수 있는 통상적인 번식 및 육종 방법, 또는 생명공학 및 유전자공학 방법으로 얻은 식물일 수 있다. 식물 부위란 식물의 모든 지상 및 지하 부분 및 기관, 예를 들어 싹, 잎, 과수꽃 및 뿌리를 의미하는 것으로 이해되어야 하며, 예로 잎, 침엽(needles), 줄기(stem), 가지, 꽃, 과실체, 과일, 종자, 및 또한 뿌리, 구경 및 근경을 들 수 있다. 작물과 영양 및 발생 번식 물질, 예를 들어 삽목, 구경, 근경, 기는줄기 및 종자도 또한 식물 부위에 속한다.
본 발명의 활성 조성물은 식물 내성이 우수하고, 온혈 동물에 허용하는 정도의 독성을 가지며, 친환경성이 우수하여서 식물 및 식물 기관을 보호하고, 수확량을 증산시키고, 수확 물질의 품질을 향상시키는데 적합하다. 이들은 바람직하게는 작물 보호 조성물로도 사용될 수 있다. 이들은 정상적인 감수성 및 내성 종 및 발달의 모든 단계 또는 일부 단계에 대하여 활성적이다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 식물로는 주요 작물, 예를 들어 옥수수, 대두, 알팔파, 목화, 해바라기, 유채속 평지씨, 이를테면 브라시카 나푸스(Brassica napus)(예를 들어, 카놀라, 평지씨), 브라시카 라파(Brassica rapa), 브라시카 준세아(B. juncea) (예를 들어, (밭) 겨자) 및 브라시카 카리나타(Brassica carinata), 아레카세아 에스피(Arecaceae sp.) (예를 들어, 오일팜, 코코넛), 벼, 밀, 사탕무, 사탕수수, 귀리, 호밀, 보리, 기장 및 수수, 라이밀, 아마, 너트, 덩굴식물, 포도 및 다양한 식물 분류 단위의 각종 과실 및 채소, 예컨대 장미과류(Rosaceae sp.)(예를 들어, 사과 및 배 등의 이과 식물(pome fruit) 뿐만 아니라, 살구, 체리, 아몬드 및 복숭아 등의 핵과, 딸기, 라즈베리, 래드 및 블랙 커런트 및 구즈베리 등의 연한 과일), 리베시오이다에 종(Ribesioidae sp.), 가래나무과 종(Juglandaceae sp.), 자작나무과 종(Betulaceae sp.), 옻나무과 종(Anacardiaceae sp.), 참나무과 종(Fagaceae sp.), 뽕나무과 종(Moraceae sp.), 올레아세아에 종(Oleaceae sp.) (예를 들어, 올리브 나무), 악티니다세아에 종(Actinidaceae sp.), 녹나무과 종(Lauraceae sp.) (예를 들어, 아보카도, 신나몬, 캠퍼), 파초과 종(Musaceae sp.)(예를 들어 바나나 나무 및 농장), 꼭두서니과 종(Rubiaceae sp.)(예를 들어 커피), 차나무과 종(Theaceae sp.)(예를 들어 차), 스테르쿨리세아에 종(Sterculiceae sp.), 운향과 종(Rutaceae sp.)(예를 들어 레몬, 오렌지, 만다린 및 자몽); 솔라나세아에 종(Solanaceae sp.)(예를 들어 토마토, 감자, 후추, 가지, 담배), 백합과 종(Liliaceae sp.), 콤포시티아에 종(Compositiae sp.)(예를 들어, 상추, 아티초크 및 치커리 - 뿌리 치커리, 꽃상추 또는 보통의 치커리(common chicory) 포함), 산형과 종(Umbelliferae sp.)(예를 들어, 당근, 파슬리, 셀러리 및 뿌리를 쓰는 셀러리), 박과 종(Cucurbitaceae sp.)(예를 들어 오이- 절인 오이, 호박, 수박, 호리병박 및 멜론 포함), 부추과 종(Alliaceae ap.)(예를 들어, 리크 및 양파), 십자화과 종(Cruciferae sp.)(예를 들어, 흰양배추, 적채, 브로콜리, 콜리플라워, 브뤼셀 스프라우트(brussel sprout), 청경채, 콜라비, 무, 양고추냉이, 큰다닥냉이, 배추), 레구미노사에 종(Leguminosae sp.)(예를 들어, 땅콩, 완두, 렌즈콩 및 콩 - 예컨대 덩굴성 강남콩 및 잠두 포함), 케노포디아세아 종(Chenopodiaceae sp.)(예를 들어, 근대, 사료무, 시금치, 비트뿌리), 리나세아 에스피(Linaceae sp.) (예를 들어, 대마), 카나베아세아 에스피(Cannabeacea sp.)(예를 들어, 카나비스), 세아(Malvaceae)(예를 들어, 오크라, 코코아), 파파베라세아에 에스피(Papaveraceae)(예를 들어, 양귀비), 아스파라가세아(Asparagaceae)(예를 들어, 아스파라거스); 뗏장, 잔디, 풀잔디 및 스테비아 레바우디아나(Stevia rebaudiana)를 비롯한 정원 및 수풀에서 유용 식물 및 관상 식물; 뿐 아니라 각각 이들 식물의 유전자적으로 변형된 형태가 언급될 수 있다.
특히, 본 발명에 따른 혼합물 및 조성물은 하기 식물 질병을 구제하는데 적합하다:
Albugo spp. (흰녹병) - 관상 식물, 채소 작물에서 (예를 들어 A. candida) 및 해바라기에서 (예를 들어 A. tragopogonis); Alternaria spp. (검은무늬병, 검은반점병) - 채소, 유채에서 (예를 들어 A. brassicola 또는 A. brassicae), 사탕무에서 (예를 들어 A. tenuis), 과일, 벼, 대두 및 또한 감자에서 (예를 들어 A. solani 또는 A. alternata) 및 토마토에서 (예를 들어 A. solani 또는 A. alternata) 및 밀에서의 Alternaria spp. (흑두병); 사탕무 및 채소에서의 Aphanomyces spp.; 곡물 및 채소에서의 Ascochyta spp., 예를 들어 밀에서의 A. tritici (아스코치타 잎마름병) 및 보리에서의 A. hordei; Bipolaris 및 Drechslera spp. (완전세대형: Cochliobolus spp.), 예를 들어 옥수수에서의 잎반점병 (D. maydis 및 B. zeicola), 예를 들어 곡물에서의 잎껍질마름병 (B. sorokiniana) 및 예를 들어 벼 및 잔디에서의 B. oryzae; 곡물 (예를 들어 밀 또는 보리)에서의 Blumeria (옛명칭: Erysiphe) graminis (백분병); 포도덩굴에서의 Botryosphaeria spp. ('Slack Dead Arm 질병') (예를 들어 B. obtusa); 씨없는 작은 과일 및 인과 (특히 딸기), 채소 (특히 상추, 당근, 샐러리 및 양배추), 유채, 꽃, 포도덩굴, 숲 작물 및 밀 (이삭 곰팡이)에서의 Botrytis cinerea (완전세대형: Botryotinia fuckeliana: 회색곰팡이병, 회색부패병); 상추에서의 Bremia lactucae (노균병); 낙엽수 및 침엽수에서의 Ceratocystis (동의어 Ophiostoma) spp. (청색균곰팡이), 예를 들어 느릅나무에서의 C. ulmi (네덜란드 느릅나무병); Cercospora spp. (세레오스포라 반점병) - 옥수수에서 (예를 들어 C. zeae-maydis), 벼, 사탕무에서 (예를 들어 C. beticola), 사탕수수, 채소, 커피, 대두에서 (예를 들어 C. sojina 또는 C. kikuchil) 및 벼에서; 토마토 (예를 들어 C. fulvum: 토마토 잎곰팡이병) 및 곡물에서의 Cladosporium spp., 예를 들어 밀에서의 C. herbarum (이삭썩음병); 곡물에서의 Claviceps purpurea (맥각병); Cochliobolus (무성세대: Helminthosporium 또는 Bipolaris) spp. (반점병) - 옥수수에서 (예를 들어 C. carbonum), 곡물에서 (예를 들어 C. sativus, 무성세대: B. sorokiniana: 잎껍질마름병) 및 벼에서 (예를 들어 C. miyabeanus, 무성세대: H. oryzae); Colletotrichum (완전세대형: Glomerella) spp. (탄저병) - 목화에서 (예를 들어 C. gossypii), 옥수수에서 (예를 들어 C. graminicola: 줄기썩음 및 탄저병), 씨없는 작은 과일, 감자에서 (예를 들어 C. coccodes: 시들음병), 콩에서 (예를 들어 C. lindemuthianum) 및 대두에서 (예를 들어 C. truncatum); Corticium spp., 예를 들어 벼에서의 C. sasakii (껍질마름병); 대두 및 관상 식물에서의 Corynespora cassiicola (반점병); Cycloconium spp., 예를 들어 올리브에서의 C. oleaginum; Cylindrocarpon spp. (예를 들어 과일 나무암 또는 포도덩굴의 블랙풋병, 완전세대형: Nectria 또는 Neonectria spp.) - 과일 나무, 포도덩굴에서 (예를 들어 C. liriodendn; 완전세대형: Neonectria liriodendri, 블랙풋병) 및 많은 관상 나무에서; 대두에서의 Dematophora (완전세대형: Rosellinia) necatrix (뿌리/줄기썩음); Diaporthe spp. 예를 들어 대두에서의 D. phaseolorum (줄기 질병); Drechslera (동의어 Helminthosporium, 완전세대형: Pyrenophora) spp. - 옥수수, 곡물, 예컨대 보리에서 (예를 들어 D. teres, 망반병) 및 밀에서 (예를 들어 D. tritici-repentis: DTR 반점병), 벼 및 잔디에서; Formitiporia (동의어 Phellinus) punctata, F mediterranea. Phaeomoniella chlamydospora (옛명칭 Phaeoacremonium chlamydosporum), Phaeoacremonium aleophilum 및/또는 Botryosphaeria obtusa로 인한 포도덩굴에서의 에스카 (Esca) 질병 (포도덩굴의 가지마름병, 아포플렉시아); Elsinoe spp. - 이과에서 (E. pyri) 및 씨없는 작은 과일에서 (E. veneta: 탄저병) 및 또한 포도덩굴에서 (E. ampelina: 탄저병); 벼에서의 Entyloma oryzae (잎깜부기); 밀에서의 Epicoccum spp. (흑두병); Erysiphe spp. (백분병) - 사탕무에서 (E. betae), 채소에서 (예를 들어 E. pisi), 예컨대 오이종에서 (예를 들어 E. cichoracearum) 및 양배추종, 예컨대 유채에서 (예를 들어 E. cruciferarum); 과일 나무, 포도덩굴 및 많은 관상 나무에서의 Eutypa fata (유티파 (Eutypa) 암 또는 가지마름병, 무성세대: Cytosporina lata, 동의어 Libertella blepharis); 옥수수에서의 Exserohilum (동의어 Helminthosporium) spp. (예를 들어 E. turcicum); 각종 식물에서의 Fusarium (완전세대형: Gibberella) spp. (시들음병, 뿌리 및 줄기썩음), 예를 들어 곡물 (예를 들어 밀 또는 보리)에서의 F. graminearum 또는 F. culmorum (뿌리썩음병 및 잎끝백반병), 토마토에서의 F. oxysporum, 대두에서의 F. solani 및 옥수수에서의 F. verticillioides; 곡물 (예를 들어 밀 또는 보리) 및 옥수수에서의 Gaeumannomyces graminis (맥류마름병); Gibberella spp. - 곡물에서 (예를 들어 G. zeae) 및 벼에서 (예를 들어 G. fujikuroi: 벼키다리병); 포도덩굴, 인과 및 기타 식물에서의 Glomerella cingulata 및 목화에서의 G. gossypii; 벼에서의 grainstaining complex; 포도덩굴에서의 Guignardia bidwellii (흑균병); 장미과 및 향나무에서의 Gymnosporangium spp., 예를 들어 배에서의 G. sabinae (배나무녹병); 옥수수, 곡물 및 벼에서의 Helminthosporium spp. (동의어 Drechslera, 완전세대형: Cochliobolus); Hemileia spp., 예를 들어 커피에서의 H. vastatrix (커피잎녹병); 포도덩굴에서의 Isariopsis clavispora (동의어 Cladosporium vitis); 대두 및 목화에서의 Macrophomina phaseolina (동의어 phaseoli) (뿌리/줄기썩음); 곡물 (예를 들어 밀 또는 보리)에서의 Microdochium (동의어 Fusarium) nivale (홍색설부패병); 대두에서의 Microsphaera diffusa (백분병); Monilinia spp., 예를 들어 핵과 및 기타 장미과에서의 M. laxa. M. fructicola 및 M. fructigena (꽃 및 가지마름병); 곡물, 바나나, 씨없는 작은 과일 및 땅콩에서의 Mycosphaerella spp., 예를 들어 밀에서의 M. graminicola (무성세대: Septoria tritici, 셉토리아 잎마름병) 또는 바나나에서의 M. fijiensis (시가토카병); Peronospora spp. (노균병) - 양배추에서 (예를 들어 P. brassicae), 유채에서 (예를 들어 P. parasitica), 구근 식물에서 (예를 들어 P. destructor), 담배에서 (P. tabacina) 및 대두에서 (예를 들어 P. manshurica); 대두에서의 Phakopsora pachyrhizi 및 P. meibomiae (대두 녹병); Phialophora spp. 예를 들어, 포도덩굴에서 (예를 들어 P. tracheiphila 및 P. tetraspora) 및 대두에서 (예를 들어 P. gregata: 줄기병); 유채 및 양배추에서의 Phoma lingam (뿌리 및 줄기썩음) 및 사탕무에서의 P. betae (반점병); Phomopsis spp. - 해바라기, 포도덩굴에서 (예를 들어 P. viticola: 덩굴쪼김병) 및 대두에서 (예를 들어 줄기 동고병/줄기마름병: P. phaseoli, 완전세대형: Diaporthe phaseolorum); 옥수수에서의 Physoderma maydis (갈반병); 각종 식물에서의 Phytophthora spp. (시들음병, 뿌리, 잎, 줄기 및 과일 썩음병), 예컨대 피망 및 오이종에서 (예를 들어 P. capsici), 대두에서 (예를 들어 P. megasperma, 동의어 P. sojae), 감자 및 토마토에서 (예를 들어 P. infestans. 엽고병 및 갈색썩음병) 및 낙엽수에서 (예를 들어 P. ramorum 참나무역병); 양배추, 유채, 래디쉬 및 기타 식물에서의 Plasmodiophora brassicae (뿌리혹병); Plasmopara spp., 예를 들어 포도덩굴에서의 P. viticola (포도덩굴의 페레노스포라, 노균병) 및 해바라기에서의 P. halstedii; 장미과, 홉, 인과류 및 씨없는 작은 과일에서의 Podosphaera spp. (백분병), 예를 들어 사과에서의 P. leucotricha; Polymyxa spp., 예를 들어 곡물, 예컨대 보리 및 밀에서 (P. graminis) 및 사탕무에서 (P. betae) 및 그로 전파되는 바이러스 질병; 곡물, 예를 들어 밀 또는 보리에서의 Pseudocercosporella herpotrichoides (눈무늬병/줄기꺽임, 완전세대형: Tapesia yallundae); 각종 식물에서의 Pseudoperonospora (노균병), 예를 들어 오이종에서의 P. cubensis 또는 홉에서의 P. humili; 포도덩굴에서의 Pseudopezicula tracheiphila (각잎그슬림병, 무성세대 Phialophora); 각종 식물에서의 Puccinia spp. (녹병), 예를 들어 곡물, 예를 들어 밀, 보리 또는 호밀에서의 P. triticina (밀의 갈색 녹병), P. striiformis (황색 녹병). P. hordei (왜소잎녹병), P. graminis (검은 녹병) 또는 P. recondita (호밀의 갈색 녹병), 사탕수수에서의 P. kuehnii 및, 예를 들어, 아스파라거스에서 (예를 들어 P. asparagi); 밀에서의 Pyrenophora (무성세대: Drechslera) tritici-repentis (반점잎마름병) 또는 보리에서의 P. teres (망반병); Pyricularia spp., 예를 들어 벼에서의 P. oryzae (완전세대형: Magnaporthe grisea. 도열병) 및 잔디 및 곡물에서의 P. grisea; 잔디, 벼, 옥수수, 밀, 목화, 유채, 해바라기, 사탕무, 채소 및 기타 식물에서의 Pythium spp. (잘록병) (예를 들어 P. ultimum 또는 P. aphanidermatum); Ramularia spp., 예를 들어 보리에서의 R. collo-cygni(Ramularia 잎 및 잔디 반점병/생리학상 반점병) 및 사탕무에서의 R. beticola; 목화, 벼, 감자, 잔디, 옥수수, 유채, 감자, 사탕무, 채소 및 각종 기타 식물에서의 Rhizoctonia spp., 예를 들어 대두에서의 R. solani (뿌리 및 줄기썩음병), 벼에서의 R. solani (껍질마름병) 또는 밀 또는 보리에서의 R. cerealis (잎집눈무늬병); 딸기, 당근, 양배추, 포도덩굴 및 토마토에서의 Rhizopus stolonifer (부패병); 보리, 호밀 및 라이밀에서의 Rhynchosporium secalis (반점병); 벼에서의 Sarocladium oryzae 및 S. attenuatum (잎점부패병); 채소 및 농작물에서의Sclerotinia spp. (줄기 또는 흰썩음병), 예컨대 유채, 해바라기 (예를 들어 Sclerotinia sclerotiorum) 및 대두 (예를 들어 S. rolfsii), 각종 식물에서의 Septoria spp., 예를 들어 대두에서의 S. glycines (반점병), 밀에서의 S. tritici (Septoria 잎마름병) 및 곡물에서의 S. (동의어 Stagonospora) nodorum (잎마름병 및 잎껍질마름병); 포도덩굴에서의 Uncinula (동의어 Erysiphe) necat 또는 (백분병, 무성세대: Oidium tuckeri); Setospaeria spp. (반점병) - 옥수수에서 (예를 들어 S. turcicum, 동의어 Helminthosporium turcicum) 및 잔디에서; Sphacelotheca spp. (깜부기병) - 옥수수에서 (예를 들어 S. reiliana: 씨알깜부기병), 수수 및 사탕수수에서; 오이종에서의 Sphaerotheca fuliginea (백분병); 감자에서의 Spongospora subterranea (흰가루반점병) 및 그로 전파되는 바이러스 질병; 곡물에서의 Stagonospora spp., 예를 들어 S. nodorum (잎마름병 및 잎껍질마름병, 완전세대형: 밀에서의 Leptosphaeria [동의어 Phaeosphaeria] nodorum); 감자에서의 Synchytrium endobioticum (감자암종병); Taphrina spp., 예를 들어 복숭아에서의 T. deformans (잎말림병) 및 자두에서의 T. pruni (플럼-포켓병); 담배, 이과, 채소 작물, 대두 및 목화에서의 Thielaviopsis spp. (검은색 뿌리썩음병), 예를 들어 T. basicola (동의어 Chalara elegans); 곡물에서의 Tilletia spp. (깜부기병(bunt 또는 stinking smut)), 예를 들어 밀에서의 T. tritici (동의어 T. caries, 밀 깜부기병) 및 T. controversa (난장이 깜부기병); 보리 또는 밀에서의 Typhula incarnata (회색설부패병); Urocystis spp., 예를 들어 호밀에서의 U. occulta (줄무늬깜부기병); 채소 식물에서의 Uromyces spp. (녹병), 예컨대 콩 (예를 들어 U. appendiculatus, 동의어 U. phaseolI) 및 사탕무 (예를 들어 U. betae); Ustilago spp. (겉깜부기병) - 곡물에서 (예를 들어 U. nuda 및 U. avaenae), 옥수수에서 (예를 들어 U. maydis: 옥수수 깜부기병) 및 사탕수수에서; Venturia spp. (반점병) - 사과 (예를 들어 V. inaequalis) 및 배에서; 및 각종 식물, 예컨대 과수 및 관상 나무, 포도덩굴, 씨없는 작은 과일, 채소 및 농작물에서의 Verticillium spp. (잎 및 싹 시들음), 예를 들어 딸기, 유채, 감자 및 토마토에서의 V. dahliae.
식물 생장 조절제
일부 경우, 본 발명의 조성물은 또한 특정 농도 또는 적용 비율로 제초제, 약해완화제, 생장조절제, 또는 식물 특성 개량제, 살미생물제, 예를 들어 살진균제, 항균제, 살박테리아제, 살바이러스제(비로이드에 대한 조성물 포함), MLO(미코플라즈마-류 유기체) 및 RLO(리케차-류 유기체)에 대한 조성물로도 사용될 수 있다. 필요에 따라, 이들은 또한 다른 활성 성분을 합성하기 위한 중간체 또는 전구체로 사용될 수도 있다.
본 발명의 활성 배합물은 식물 대사에 개입하고, 따라서 생장 조절제로도 사용될 수 있다.
식물 생장 조절제는 식물에 다양한 효과를 발휘할 수 있다. 상기 물질의 효과는 본질적으로 식물의 발달 단계에 기반한 적용 시기 및 또한 식물 또는 그의 환경에 적용되는 활성 성분의 양 및 적용 형태에 따라 달라진다. 각 경우, 생장 조절제는 작물에 목적으로 하는 특정 효과를 가져야 한다.
예를 들어, 식물의 영양 생장을 억제하기 위해 식물 생장 조절 화합물이 사용될 수 있다. 이러한 생장 억제는, 예를 들어, 풀의 경우에 관상용 정원, 공원 및 체육 시설, 노변, 공항에서나, 또는 과수 재배시에 풀베기 빈도를 줄일 수 있기 때문에 경제적으로 이익이다. 노변상 및 파이프라인이나 공중 케이블 근처, 또는 아주 일반적으로는 강력한 식물 생장을 원치않는 장소에서 초본 식물 및 목본 식물의 생장을 억제하는 것도 중요하다.
곡물의 종적 생장을 억제하기 위한 생장 조절제의 용도 또한 중요하다. 이에 의해, 수확전 식물의 도복(lodging) 위험을 감소시키거나 완전히 없애는 것이 가능해 진다. 더욱이, 곡물에서 생장 조절제는 도복에 반해 작용하는 대를 강화시킬 수 있다. 대를 짧고 강화시키기 위해 생장 조절제를 사용하게 되면 비료 적용비율을 더 높일 수 있어서 곡물의 도복 위험없이 수량을 증가시키도록 해준다.
많은 작물에서, 영양 생장의 억제로 더 조밀하게 식재하는 것이 가능하여 토양 표면당 더 많은 수량을 확보할 수 있다. 이와 같이 얻어지는 식물 소형화의 다른 이점은 작물의 재배 및 수확이 용이하다는 것이다.
영양 식물 생장의 억제는 또한 영양소 및 동화 산물이 식물의 영양부보다 꽃 및 과실 형성에 더 유리해진다는 점에서 수량 증가로 이어질 수 있다.
흔히, 생장 조절제는 또한 영양 생장을 촉진하기 위해 사용될 수도 있다. 이는 영양 식물 부위를 수확하는 경우에 대단한 이익이다. 그러나, 영양 생장의 촉진은 또한 더 많은 동화 산물의 형성으로 생식 생장을 촉진하여 과실이 더 크고 더 많아질 수도 있다.
일부의 경우에, 수량 증가는 식물의 대사를 조작함으로써 영양 생장의 변화 검출없이 이룰 수 있다. 또한, 생장 조절제를 식물의 조성을 변화시키는데 사용할 수 있고, 이에 따라 수확 산물의 품질이 향상된다. 따라서, 예를 들면, 사탕무, 사탕수수, 파인애플 및 또한 감귤류 과일에서 당도를 높이거나, 대두나 곡물에서 단백질 함량을 높이는 것이 가능하다. 예를 들어, 수확 전, 후에 생장 조절제로 원하는 성분, 이를테면, 사탕무 또는 사탕수수에서 당이 파괴되는 것을 억제하는 것도 또한 가능하다. 더욱이, 이차 식물 성분의 생산 또는 제거에 긍정적으로 작용할 수도 있다. 일례로 고무나무의 유액 유출을 들 수 있다.
생장 조절제의 영향하에, 단위결실 과일이 형성될 수 있다. 그밖에, 꽃의 암수에 영향을 미치는 것이 가능할 수 있다. 중성 꽃가루를 생성하는 것도 가능하며, 이는 품종개량 및 잡종 종자 생산시 대단히 중요하다.
생장 조절제를 사용함으로써, 식물의 가지뻗기를 제어할 수 있다. 한편으로는, 정아 우세(apical dominance)를 파괴시킴으로써 곁새가지의 발생을 촉진할 수 있는데, 이는 또한 생장 억제와 함께, 특히 관상 식물을 재배하는데 있어 매우 바람직한 것이다. 그러나, 다른 한편으로는 곁새가지의 생장을 억제하는 것도 가능하다. 이러한 작용은 예를 들어, 담배나 토마토 재배시에 특히 혜택을 준다.
생장 조절제의 영향하에 식물 잎의 양이 제어될 수 있으며, 따라서 원하는 시기에 식물의 잎이 떨어진다. 이같은 낙엽 현상은 목화를 기계적으로 수확하는데 매우 중요하며, 다른 작물에서, 예를 들어, 포도재배시에 수확을 용이하게 한다. 식물의 낙엽 현상은 또한 이들의 이식전에 식물 이식을 감소시키기 위해 수행된다.
생장 조절제는 또한 과수 열개를 조절하기 위해 사용될 수 있다. 한편으로는, 조기 과수 열개를 방지하는 것이 가능하다. 다른 한편으로는, 과수 열개 또는 심지어는 꽃의 발육 정지를 촉진하여 목적하는 매스(mass)를 이루거나("솎음") 교번을 중단시킬 수 있다. 교번은 내인적인 요인으로 인해, 매년 수량이 확 달라지는 일부 과실종의 특징으로 이해하여야 한다. 마지막으로, 생장 조절제를 수확 시기에 사용함으로써 과일을 떼어내는데 필요한 힘을 줄여서 기계적인 수확을 가능케 하거나, 수동적인 수확을 가능케 한다.
생장 조절제는 그밖에도, 수확 전, 후에 수확 물질의 숙성을 촉진하거나 지연시키기 위해 사용될 수 있다. 이는 시판 요건에 최적화시킬 수 있기 때문에 특히 유리하다. 그밖에, 일부의 경우에, 생장 조절제는 과일 색을 개선시킬 수 있다. 또한, 생장 조절제는 성숙을 특정 시기에 집중되도록 하기 위해 사용될 수 있다. 이로써, 예를 들면 담배, 토마토 또는 커피에서 단일 작업으로 완전히 기계적이거나 수동의 수확이 가능해 진다.
생장 조절제를 사용함으로써, 종자 또는 식물 눈의 휴면에 영향을 미치는 것이 가능하며, 이에 따라 예를 들어, 육종시의 파인애플 또는 관상용 식물 등과 같은 식물에서 보통은 그런 경향을 보이지 않는 시기에 싹틔움, 발아, 또는 개화가 일어난다. 서리의 위험이 있는 장소에서는, 생장 조절제를 사용하여 종자의 싹틔움이나 발아를 지연시킴으로써 늦서리로 인한 피해를 방지하는 것이 바람직할 수 있다.
마지막으로, 생장 조절제는 서리, 가뭄 또는 토양의 고염분에 식물의 내성을 유도할 수 있다. 이에 따라 보통은 재배가 적합치 않은 지역에서도 식물을 재배할 수 있다.
내성 유도/식물 건강 및 기타 효과
본 발명에 따른 활성 배합물은 또한 식물에서 강화 효과를 나타낼 수 있다. 따라서, 이들은 원치 않는 미생물에 의한 공격에 대해 식물의 방어 시스템을 결집시키는데 사용될 수 있다.
본 발명에서 식물-강화(내성-유도) 물질이란 원치않는 미생물로 접종되었을 때, 처리된 식물이 이들 미생물에 대해 고도의 내성을 나타내는 방식으로 식물의 방어 시스템을 자극할 수 있는 물질을 의미한다.
본 발명에 따른 활성 배합물은 또한 작물 수량을 증가시키는데 적합하다. 또한, 이들은 독성 감소를 보이며, 식물이 좋은 허용성을 나타낸다.
또, 본 발명과 관련하여 식물 생리학 효과는 다음을 포함한다:
온도 내성, 가뭄 내성 및 가뭄 스트레스후 회복, 용수 효율 (물 소비량 감소와 연관), 홍수 내성, 오존 스트레스 및 UV 내성, 중금속, 염, 농약(약해완화제) 등의 약품 내성 등을 포함하는 비생물적 스트레스 내성.
진균 저항 증가 및 선충, 바이러스 및 박테리아에 대한 저항 증가를 포함하는 생물적 스트레스 내성. 본 발명에 있어서, 생물적 스트레스 내성은 바람직하게는 진균 저항 증가 및 선충에 대한 저항 증가를 포함한다.
식물 건강/식물 품질 및 종자 활력을 포함하는 식물 활력 증가, 서있지 못하는 힘 감소, 외양 개선, 회복 증가, 녹화 효과 개선 및 광합성 효율 향상.
식물 호르몬 및/또는 기능성 효소에 미치는 효과.
조기 발아, 출현 향상, 더좋은 뿌리계 발생 및/또는 뿌리 생장 개선, 분얼능 증가, 더좋은 유효 분얼, 조기 개화, 식물 높이 및/또는 바이오매스 증가, 줄기 짧아짐, 새순 생장, 낟알수/이삭, 이삭수/m2, 기는 줄기수 및/또는 꽃수 향상, 수확 지수 증대, 더큰 잎, 더 적은 근출엽사, 엽서 개선, 조기 성숙/조기 과실 완성, 균일 숙성, 등숙 기간 증가, 더 나은 과실 완성, 더 큰 과실/채소 크기, 최아 저항성 및 도복성(lodging) 감소를 포함하는 생장 조절제 (촉진제)에 미치는 효과.
다음을 포함한, 헥타르당 총 바이오매스, 헥타르당 수량, 낟알/과실 중량, 종자 크기 및/또는 헥토리터 중량을 가리키는 수량 증가뿐 아니라 산물의 품질 증가:
크기 분포(낟알, 과실 등)와 관련한 가공성 개선, 균일 숙성, 알곡 수분, 도정 개선, 포도주화 개선, 양조량 향상, 향상된 액 수확량, 수확성, 소화성, 침강가, 폴링수(falling number), 꼬투리 안정성, 저장 안정성, 섬유 길이/강력/균일성 개선, 우유 증가 및/또는 사일리지 섭식 동물의 품질 만족, 조리 및 튀김 적용;
추가로 개선된 과실/알곡 품질, 크기 분포 (낟알, 과실 등), 증가된 저장/저장 수명, 단단함/부드러움, 맛 (향, 조직 등), 그레이드 (크기, 형태, 베리수 등), 송이당 베리/과실수, 상큼함, 신선도, 왁스 범위, 생리적 장애 빈도, 색 등과 관련한 시장성 개선 포함;
추가로 증가된 소정 성분, 예를 들면 단백질 함량, 지방산, 오일 함량, 오일 품질, 아미노산 조성, 당 함량, 산 함량 (pH), 당/산 비 (브릭스), 폴리페놀, 전분 함량, 영양소 품질, 글루텐 함량/인덱스, 에너지 함량, 맛 등 포함; 및
추가로 감소된 원치않는 성분, 예를 들면 진균독 저하, 아플라톡신 저하, 게오스민 수준, 페놀향, 라케이스 (lacchase), 폴리페놀 옥시다제 및 퍼옥시다제, 니트레이트 함량 등 포함.
영양소 이용 효율, 특히 질소(N)-이용 효율, 인 (P)-이용 효율, 용수 효율, 개선된 김내기, 호흡 및/또는 CO2 동화율, 근류착생 개선, 개선된 Ca-대사 등을 포함하는 지속적 농업.
예를 들면 고수량으로 이어지는 장기 알곡 충만기, 식물의 생엽 천연색 및 그에 따른 색 (녹화), 수분 함량, 건조 등의 기간이 길어지는 것으로 발현되는 식물 생리학의 개선을 포함하는 노쇠 지연. 따라서, 본 발명과 관련하여, 활성 화합물의 배합물을 본 발명에 따라 특정 적용하게 되면 생엽 면적 기간을 장기화하여 식물의 성숙 (노쇠)를 지연시킬 수 있는 것으로 판명되었다. 농부에게 주요 이점은 알곡 충만기가 길어져 고수량으로 이어지는 것이다. 농부에게 수확기의 유연성이 더 커지는 이점도 있다.
본 원에서 "침강기"는 단백질 품질에 대한 척도이며, 젤레니 (젤레니값(Zeleny value))에 따라 표준 시간 간격동안 락트산 용액에 현탁된 가루의 침강도를 나타낸다. 이는 베이킹 품질의 척도로서 취해진다. 락트산 용액중 가루의 글루텐 분획 팽윤은 가루 현탁물의 침강 속도에 영향을 미친다. 글루텐 함량이 더 높고 글루텐 품질이 좋을수록 침강 속도가 낮고, 젤레니 시험값이 높다. 가루의 침강값은 밀 단백질 조성에 좌우되고, 주로 단백질 함량, 밀의 단단함, 및 팬과 화덕 로프 (loaf) 부피와 연관된다. SDS 침강 부피에 비해 로프 (loaf) 부피와 젤레니 침강 부피 사이에 상관관계가 더 강력한 것은 부피 및 젤레니값 모두에 영향을 미치는 단백질 함량에 기인할 수 있다 (Czech J. Food Sci. Vol. 21, No. 3: 91-96, 2000).
또한, 본 원에 언급된 "폴링수"는 곡물, 특히 밀의 베이킹 품질에 대한 척도이다. 폴링수 시험은 스프라우트(sprout) 피해가 발생할 수 있음을 보인다. 이는 밀 낟알의 전분비율의 물리적 성질 변화가 이미 일어났음을 의미한다. 그와 관련하여, 폴링수 장비는 폴링 플런저에 대한 가루 및 물 페이스트의 저항성을 측정함으로써 점도를 분석한다. 이것이 발생하는 시간 (초)이 폴링수이다. 폴링수 결과는 밀 또는 가루 샘플에서 효소 활성의 인덱스로서 기록되며, 결과는 초의 시간으로 표시된다. 높은 폴링수 (예를 들면 300초 초과)는 최소 효소 활성 및 이상 없는 품질의 밀 또는 가루를 제시한다. 낮은 폴링수 (예를 들면, 250초 아래)는 상당한 효소 활성 및 스프라우트-피해를 입은 밀 또는 가루를 제시한다.
용어 "더 좋은 뿌리계 발생"/"뿌리 생장 개선"은 뿌리계가 더 길어지고, 뿌리 생장이 더 깊어지고, 뿌리 생장이 더 빨라지고, 뿌리 건조/생 중량이 더 높고, 뿌리 부피가 더 높아지고, 뿌리 표면적이 더 커지고, 뿌리 직경이 더 커지고, 뿌리 안정성이 더 높아지고, 뿌리 분기가 더 많아지고, 뿌리털 및/또는 근단수가 더 많아지는 것을 가리키며, 적절한 방법 및 이미지 분석 프로그램 (예를 들면, WinRhizo)으로 뿌리 구성을 분석하여 측정할 수 있다.
용어 "작물 용수 효율"은 기술적으로는 소비된 단위 용수당 농업 산물의 질량을 가리키고, 경제적으로는 소비된 단위 용수당 생산된 산물(들)의 값을 가리키며, 예를 들어, 헥타르당 수량, 식물의 바이오매스, 천-낟알 질량 및 이삭수/m2로 측정될 수 있다.
용어 "질소-이용 효율"은 기술적으로는 소비된 단위 질소당 농업 산물의 질량을 가리키고, 경제적으로는 소비된 단위 질소당 생산된 산물(들)의 값을 가리키며, 흡수 및 이용 효율을 반영한다.
녹화 개선/색 개선 및 광합성 효율 개선뿐 아니라 노쇠 지연은 핸디페아 (HandyPea) 시스템 (Hansatech)과 같은 주지의 기술로 측정될 수 있다. Fv/Fm은 포토시스템 II (PSII)의 최대 양자 효율을 제시하기 위해 널리 사용되는 파라미터이다. 이 파라미터는 식물 광합성 성능의 선택적 지표인 것으로 널리 인정되고 있으며, 건강한 샘플은 전형적으로 최대 Fv/Fm 값이 약 0.85이다. 샘플이 특정 타입의 생물적 또는 비생물적 스트레스 인자에 노출되면 이보다 낮은 값이 관찰될 것이며, 이는 PSII 내 광화학적 에너지 소멸능의 감소를 보이는 것이다. Fv/Fm은 최대 형광값 (Fm)에 대한 변이 형광 (Fv) 비로서 제시된다. 성능 지수는 본질적으로 샘플 활력의 지표이다 (참조예: Advanced Techniques in Soil Microbiology, 2007, 11, 319-341; Applied Soil Ecology, 2000, 15, 169-182.).
녹화 개선/색 개선 및 광합성 효율 개선뿐 아니라 노쇠 지연은 또한 순 광합성 비율 (Pn)의 측정, 예를 들어 지글러 (Ziegler) 및 엘레 (Ehle)의 안료 추출법에 의한 클로로필 함량 측정, 광화학적 효율 측정 (Fv/Fm 비), 새순 생장 및 최종 뿌리 및/또는 캐노피 바이오매스 결정, 분얼 밀도뿐만 아니라 뿌리 사망율 결정으로 평가될 수 있다.
본 발명에 있어서는 뿌리 생장 증대/더 좋은 뿌리계 발생, 녹화 개선, 용수 효율 개선 (물 소비량 감소와 연관), 특히 질소 (N)-이용 효율 개산을 포함한 영양소 이용 효율 개선, 노쇠 지연 및 수량 증가를 포함하는 그룹중에서 선택되는 식물 생리학 효과를 개선하는 것이 바람직하다.
수량 증가에서는 - 특히 곡물 (바람직하게는 밀)의 그룹중에서 선택되는 식물에 대한 침강값 및 폴링수 개선뿐 아니라 단백질 및 당 함량의 개선이 바람직하다.
바람직하게는, 본 발명의 살진균제 조성물의 새로운 용도는 a) 저항성 관리를 하거나 하지 않고 병원성 진균 및/또는 선충을 예방 및/또는 치유적으로 방지하는 방법, 및 b) 뿌리 생장 증대, 녹화 개선, 용수 효율 개선, 노쇠 지연 및 수량 증가중 적어도 하나의 병용에 관한 것이다. 그룹 b)로부터 뿌리계, 용수 효율 및 N-이용 효율의 개선이 특히 바람직하다.
종자 처리
본 발명은 그밖에 종자 처리방법을 포함한다.
본 발명은 또한 상기 단락에 기술된 방법중 한 방법에 따라 처리된 종자에 관한 것이다. 본 발명에 따른 종자는 원치않는 미생물로부터 종자를 보호하는 방법에 사용된다. 이 방법에서는, 적어도 하나의 본 발명의 활성 성분으로 처리된 종자가 사용된다.
본 발명의 조성물은 또한 종자를 처리하는데 적합하다. 유해 유기체에 의해 야기되는 대부분의 작물 피해는 종자가 저장되는 동안과 파종 후 뿐만 아니라 식물이 발아하는 동안 및 발아 후 종자 감염으로 촉발된다. 이러한 현상은 생장 식물의 뿌리 및 새싹이 특히 민감하고 심지어 약간의 피해에도 전체 식물이 고사할 수 있기 때문에 특히 관건이다. 따라서, 적절한 조성물을 사용하여 종자 및 발아 식물을 보호하는 것이 큰 관심사이다.
식물의 종자를 처리하여 식물병원성 진균을 구제하는 것은 예전부터 알려져 왔으며 지속적인 개량 과제이다. 그러나, 종자 처리는 만족할만한 방식으로 해결하는 것이 번번히 곤란한 다수의 문제를 갖고 있다. 예를 들어, 이식 후 또는 식물 출현후 작물 보호 조성물의 추가 적용을 필요로 하지 않거나, 또는 추가 적용이 적어도 상당히 감소된 종자 및 발아 식물의 보호방법을 개발하는 것이 요망된다. 사용된 활성 성분이 식물 자체에는 피해를 입히지 않으면서 식물병원성 진균의 침습으로부터 종자 및 발아 식물을 최대한 보호하는 방식으로, 사용되는 활성 성분의 양을 최적화시키는 것이 또한 요망된다. 특히, 종자 처리방법은 또한 작물 보호 조성물을 최소한으로 사용함으로써 종자 및 발아 식물을 최적으로 보호하기 위하여 형질전환(transgenic) 식물의 고유 살진균성을 고려하여야 한다.
따라서, 본 발명은 또한 종자를 본 발명의 조성물로 처리하여 종자 및 발아 식물을 식물병원성 진균의 침습으로부터 보호하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 종자 및 발아 식물을 식물병원성 진균으로부터 보호하기 위해 종자를 처리하기 위한 본 발명의 조성물의 용도에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 식물병원성 진균으로부터 보호되도록 본 발명의 조성물로 처리된 종자에 관한 것이다.
출현후 식물에 피해를 입히는 식물병원성 진균의 구제는 주로 작물 보호 조성물로 토양 및 식물의 지상부를 처리함으로써 이루어진다. 작물 보호 조성물이 환경과 인간 및 동물의 건강에 타격을 줄 수 있다는 우려로, 활성 성분의 적용량을 줄이려는 노력이 있어 왔다.
본 발명의 한가지 이점은 본 발명의 조성물의 특정 전신성으로 인해, 이들 활성 성분으로 종자를 처리하는 것이 식물병원성 진균으로부터 종자 자체뿐 아니라 출현후 식물도 보호한다는 것이다. 이에 따라, 파종시 또는 그 직후 작물을 즉시 처리할 필요가 없다.
그밖에, 본 발명의 조성물이 특히 형질전환 종자에 사용되어 이 종자로부터 생장한 식물이 해충에 대항하여 작용하는 단백질을 발현할 수 있는 것이 유리한 것으로 고려되어야 한다. 본 발명의 활성 성분 또는 조성물로 종자를 처리함으로써, 예를 들어 살충 단백질의 발현만으로도 특정 해충이 구제될 수 있다. 놀랍게도, 해충 침습에 대한 보호 효과를 또한 증가시키는 추가의 상승 효과를 관찰할 수 있었다.
본 발명의 조성물은 농업, 온실, 삼림, 또는 원예 및 포도재배에 사용되는 임의 식물 품종의 종자를 보호하는데 적합하다. 특히, 이는 곡물(예: 밀, 보리, 호밀, 라이밀, 수수/기장 및 귀리), 옥수수, 목화, 대두, 벼, 감자, 해바라기, 콩, 커피, 무(예: 사탕무 및 사료무), 땅콩, 유채, 양귀비, 올리브, 코코넛, 코코아, 사탕수수, 담배, 채소(예: 토마토, 오이, 양파 및 상추), 잔디 및 관상 식물의 종자 형태를 취한다(이하 참조). 곡물(예: 밀, 보리, 호밀, 라이밀 및 귀리), 옥수수 및 벼 종자의 처리가 특히 중요하다.
후술하는 바와 같이, 본 발명의 활성 성분 또는 조성물로 형질전환 종자를 처리하는 것이 또한 특히 중요하다. 이는 살충성을 갖는 폴리펩티드 또는 단백질을 발현할 수 있는 적어도 하나의 이종 유전자를 포함하는 식물의 종자에 적용된다. 형질전환 종자내 이종 유전자는 바실러스(Bacillus), 리조비움(Rhizobium), 슈도모나스(Pseudomonas), 세타리아(Serratia), 트리코더마(Trichoderma), 클라비박터(Clavibacter), 글로무스(Glomus) 또는 글리오클라듐(Gliocladium)과 같은 종의 미생물로부터 유래될 수 있다. 바람직하게, 이종 유전자는 바실러스 에스피(Bacillus sp.)로부터 유래되며, 그의 유전자 산물은 유럽 조명충나방 및/또는 옥수수 뿌리벌레에 대해 효과적이다. 더욱 바람직하게는, 이종 유전자는 바실러스 투린기엔시스(Bacillus thuringiensis)로부터 유래된다.
본 발명과 관련하여, 본 발명의 조성물은 단독으로 또는 적합한 제제로 종자에 적용된다. 바람직하게, 종자는 어떠한 피해도 발생하지 않도록 하기에 충분히 안정한 상태로 처리된다. 일반적으로, 종자는 수확과 파종 사이 어느 시점에도 처리가 가능하다. 보통, 사용된 종자는 식물로부터 분리되며, 식물의 속, 껍질, 줄기, 외피, 털 또는 과육과 분리된다. 따라서, 예를 들어 수확하였거나, 세정처리되었거나, 15 중량% 미만의 수분 함량으로 건조된 종자를 사용하는 것이 가능하다. 다른 한편으로는, 건조후 예를 들어 물로 처리한 다음, 다시 건조시킨 종자를 사용할 수도 있다.
종자 처리시, 종자에 적용되는 본 발명의 조성물의 양 및/또는 추가의 첨가제의 양은 종자 발아가 불리하게 영향을 받지 않거나, 발생된 식물이 피해를 입지 않게 선택되도록 주의를 기울여야 한다. 이는 특히 특정 적용 비율에서 식물독성 작용을 가질 수 있는 활성 성분인 경우에 명심하여야 한다.
본 발명의 조성물은 직접, 즉 추가 성분없이 희석되지 않고 적용될 수 있다. 일반적으로, 조성물을 적합한 제제 형태로 하여 종자에 적용하는 것이 바람직하다. 적합한 제제 및 종자 처리방법은 당업자들에게 알려져 있으며, 예를 들어 US 4,272,417호, US 4,245,432호, US 4,808,430호, US 5,876,739호, US 2003/0176428A1호, WO 2002/080675호, WO 2002/028186호에 기술되어 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 활성 성분은 용액제, 에멀젼, 현탁액, 산제, 폼, 슬러리 또는 기타 종자용 코팅 조성물 및 ULV 제제와 같은 통상의 제제로 전환될 수 있다.
이들 제제는 활성 성분을 통상의 첨가제, 이를테면 통상의 증량제 및 또한 용매 또는 희석제, 염료, 습윤제, 분산제, 유화제, 소포제, 방부제, 이차 농조화제, 점착제, 지베렐린 및 물과 혼합하여 공지된 방법으로 제조된다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 유용한 염료는 이러한 목적에 통상적인 모든 염료를 포함한다. 본 발명에서는 수난용성 안료 및 수용성 염료 둘 다 사용될 수 있다. 예를 들자면, 로다민 B, C.I. 적색소 112 및 C.I. 적용매 1로 알려진 염료가 언급될 수 있다.
본 발명의 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 유용한 습윤제는 습윤성을 촉진하고 농약 활성 성분의 제제에 통상적으로 사용되는 모든 물질이다. 알킬나프탈렌설포네이트, 예컨대 디이소프로필- 또는 디이소부틸나프탈렌설포네이트를 사용하는 것이 바람직할 수 있다.
본 발명의 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 유용한 분산제 및/또는 유화제는 농약 활성 성분의 제제에 통상적으로 사용되는 모든 비이온성, 음이온성 및 양이온성 분산제를 포함한다. 비이온성 또는 음이온성 분산제 또는 비이온성 및 음이온성 분산제의 혼합물을 사용하는 것이 바람직할 수 있다. 적합한 비이온성 분산제는 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 폴리머, 알킬페놀 폴리글리콜 에테르 및 트리스티릴페놀 폴리글리콜 에테르 및 이들의 설폰화 또는 설페이트화 유도체이다. 적합한 음이온성 분산제는 리그노설포네이트, 폴리아크릴산염 및 아릴설포네이트/포름알데하이드 축합물이다.
본 발명의 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 소포제는 농약 활성 성분의 제제에 통상적으로 사용되는 모든 기포 억제 화합물이다. 실리콘 소포제 및 마그네슘 스테아레이트를 사용하는 것이 바람직할 수 있다.
본 발명의 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 방부제는 농화학 조성물에서 이러한 목적으로 사용될 수 있는 모든 화합물이다. 예를 들자면, 디클로로펜 및 벤질 알콜 헤미포르말이 언급될 수 있다.
본 발명의 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 이차 농조화제는 농화학 조성물에서 이러한 목적으로 사용될 수 있는 모든 화합물이다. 셀룰로즈 유도체, 아크릴산 유도체, 크산탄, 개질 점토 및 고분산 실리카를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 점착제는 종자 드레싱에 사용될 수 있는 모든 통상의 바인더이다. 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐아세테이트, 폴리비닐알콜 및 틸로스가 바람직한 예이다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 종자 드레싱 제제에 존재할 수 있는 지베렐린은 바람직하게는 지베렐린 A1, A3 (= 지베렐린산), A4 및 A7이며; 특히 바람직하게는, 지베렐린산이 사용된다. 지베렐린은 공지되었다(참조: R. Wegler "Chemie der Pflanzenschutz- und Schaedlingsbekaempfungsmittel" [Chemisrty of Crop Protection Compositions and Pesticides], Vol. 2, Springer Verlag, 1970, pp. 401-412).
본 발명에 따라 사용될 수 있는 종자 드레싱 제제는 상이한 각종 광범위 형태의 종자를 처리하기 위해 직접, 또는 사전에 물로 희석 후 사용될 수 있다. 이때에는 발현에 의해 형성된 물질과의 상호작용으로 추가의 상승효과가 발생할 수도 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 종자 드레싱 제제 또는 물을 첨가하여 그로부터 제조된 제제로 종자를 처리하기 위해, 종자 드레싱을 위해 통상 사용될 수 있는 모든 혼합 장치가 유용하다. 구체적으로, 종자 드레싱시 채용되는 절차는 종자를 믹서에 도입하고, 특정 소정량의 종자 드레싱 제제를 그 자체로 또는 물로 희석한 후에 첨가한 후, 제제가 종자상에 균일하게 분포될 때까지 혼합하는 단계를 포함한다. 경우에 따라, 건조 공정이 뒤따른다.
진균독
또한, 본 발명에 따른 처리로 수확 물질 및 이로부터 제조된 식품 및 사료에 진균독 함량을 감소시키는 것이 가능하다. 특히, 그러나 비제한적으로 하기 진균독이 특정될 수 있다: 데옥시니발레놀(DON), 니발레놀, 15-Ac-DON, 3-Ac-DON, T2- 및 HT2-독소, 푸모니신(Fumonisines), 제아랄레논(Zearalenone), 모닐리포르민(Moniliformine), 푸사린(Fusarine), 디아세오톡시쉬르페놀(디aceotoxyscirpenole; DAS), 뷰베리신(Beauvericine), 엔니아틴(Enniatine), 푸사로프롤리페린(Fusaroproliferine), 푸사레놀(Fusarenole), 오크라톡신(Ochratoxines), 파튤린(Patuline), 에르고트 알칼로이드(Ergot alkaloid) 및 아플라톡신(Aflatoxines), 이들은 예를 들어 하기 진균성 질병에 의해 유발될 수 있다: 푸사리움 종(Fusarium spec.), 예컨대 F. acuminatum, F. asiaticum, F.　avenaceum, F.　crookwellense, F.　culmorum, F.　graminearum (Gibberella zeae), F.　equiseti, F.　fujikoroi, F.　musarum, F.　oxysporum, F.　proliferatum, F.　poae, F. pseudograminearum, F. sam-bucinum, F.　scirpi, F.　semitectum, F.　solani, F.　sporotrichoides, F.　langsethiae, F.　subglutinans, F. tricinctum, F.　verticillioides 등 및 또한 아스퍼길루스 종(Aspergillus spec., 예컨대 A. flavus, A. parasiticus, A. nomius, A. ochraceus, A. clavatus, A. terreus, A. versicolor, 페니실리움 종(Penicillium spec.), 예컨대 P. verrucosum, P. viridicatum, P. citrinum, P. expansum, P. claviforme, P. roqueforti, 클라비세프스 종(Claviceps spec.), 예컨대 C. purpurea, C. fusiformis, C. paspali, C. africana, 스타키보트리스 종(Stachybotrys spec.)
재료 보호
재료 보호시, 본 발명의 조성물은 공업용 물질이 원치 않는 미생물, 예를 들면 진균 및 곤충에 의해 감염 및 파괴되는 것으로부터 보호하기 위해 사용될 수 있다.
또한, 본 발명의 조성물은 단독으로 또는 다른 활성 성분과 함께 방오 조성물로서 사용될 수도 있다.
여기에서 공업용 물질이란 공업적 용도로 제조된 무생 물질을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들어, 미생물에 의한 변화 또는 파괴로부터 본 발명의 활성 성분에 의해 보호받고자 하는 공업용 물질은 접착제, 아교, 종이, 벽지 및 보드/카드보드, 직물, 카펫, 가죽, 목재, 섬유 및 티슈, 페인트, 플라스틱 제품, 냉각 윤활제 및 미생물에 의해 감염되거나 파괴될 수 있는 기타 물질일 수 있다. 보호되는 물질의 범위내에 포함되는 것으로는 또한 미생물의 증식에 의해 불리한 영향을 받을 수 있는 생산 플랜트 및 빌딩, 예를 들어 냉각수 회로, 냉각 및 가열 시스템, 배기 및 에어컨 장치가 언급될 수 있다. 본 발명과 관련하여 바람직한 것으로 언급될 수 있는 공업용 물질은 접착제, 아교, 종이, 카드보드, 가죽, 목재, 페인트, 냉각 윤활제 및 열전달 유체, 특히 바람직하게는 목재이다.
본 발명의 활성 배합물은 부패, 썩음, 변색, 탈색 또는 곰팡이 형성과 같은 불리한 효과를 예방할 수 있다.
목재 처리의 경우, 본 발명에 따른 조성물은 또한 재목 상 또는 그 내에서 증식할 수 있는 진균 질병에 대항해 사용될 수 있다. 용어 "재목(timber)"은 모든 종류의 나무 및 건축용 작업을 위한 모든 종류의 이러한 나무, 예를 들어 원목, 고밀도 나무, 적층재 및 합판을 의미한다. 본 발명에 따른 재목 처리방법은 주로 본 발명에 따른 하나 이상의 화합물 또는 본 발명에 따른 조성물과 접촉시키는 것으로 구성되며; 이는 예를 들어 직접 적용, 스프레이, 디핑, 주입 또는 임의의 다른 적합한 수단을 포함한다.
또한, 본 발명의 배합물은 해수 또는 염수와 접하고 있는 물체, 특히 선박 선체, 스크린, 그물, 구조물, 부두 및 신호 설비를 오손으로부터 보호하기 위해 사용될 수 있다.
원치않는 미생물을 구제하기 위한 본 발명의 방법은 또한 저장 제품을 보호하는 데에도 이용될 수 있다. 저장 제품이란 천연 기원이고 장기 보호가 필요한, 식물성 또는 동물성 기원의 천연 물질 또는 그의 가공 제품으로 이해하면 된다. 식물성 기원의 저장 제품, 예를 들면 식물 또는 식물 부위, 이를테면 줄기, 잎, 괴경, 종자, 과실, 낟알 등이 새로이 수확된 상태로 또는 (전)건조, 습윤화, 세분화, 분쇄, 압축 또는 굽기에 의해 가공된 후 보호될 수 있다. 저장 제품은 또한 건축용 목재, 전신주 및 배리어와 같은 비가공 형태, 또는 가구나 목재로 만들어진 제품과 같은 완성품 형태 모두의 목재를 포함한다. 동물 기원의 저장 제품은, 예를 들면 가죽, 레더, 모피 및 털 등이다. 본 발명의 활성 성분은 부패, 썩음, 변색 또는 곰팡이 형성과 같은 불리한 효과를 예방할 수 있다.
공업용 물질을 분해 또는 변화시킬 수 있는 미생물로는 에를 들어, 박테리아, 진균, 효모, 조류 및 점균 생물이 언급될 수 있다. 본 발명의 활성 성분은 바람직하게는 진균, 특히 사상균, 목재 변색 및 목재 파괴 진균(자낭균류(Ascomycetes), 담자균류(Basidiomycetes) 및 불완전균류(Deuteromycetes) 및 접합균류(Zygomycetes)), 점균 생물 및 조류에 작용한다. 이들로는 알터나리아(Alternaria), 예를 들어 알터나리아 테누이스(Alternaria tenuis), 아스퍼길루스(Aspergillus), 예를 들어 아스퍼길루스 니거(Aspergillus niger), 캐토미움(Chaetomium), 예를 들어 캐토미움 글로보숨(Chaetomium globosum), 코니오포라(Coniophora), 예를 들어 코니오포라 푸에타나(Coniophora puetana), 렌티누스(Lentinus), 예를 들어 렌티누스 티그리누스(Lentinus tigrinus), 페니실리움(Penicillium), 예를 들어 페니실리움 글라우쿰(Penicillium glaucum), 폴리포루스(Polyporus), 예를 들어, 폴리포루스 버시컬러(Polyporus versicolor), 아우레오바시디움(Aureobasidium), 예를 들어 아우레오바시디움 풀루란스(Aureobasidium pullulans), 스클레오포마(Sclerophoma), 예를 들어 스클레오포마 피타이오필라(Sclerophoma pityophila), 트리코더마(trichoderma), 예를 들어 트리코더마 비리데(Trichoderma viride), 오피오스토마 종(Ophiostoma spp.), 셀토시스티스 종(Ceratocystis spp.), 휴미콜라 종(Humicola spp.), 페트리엘라 종(Petriella spp.), 트리추루스 종(Trichurus spp.), 코리올루스 종(Coriolus spp.), 글레오필룸 종(Gloeophyllum spp.), 플레우로투스 종(Pleurotus spp.), 포리아 종(Poria spp.), 세르풀라 종(Serpula spp.) 및 티로마이세스 종(Tyromyces spp.), 클라도스포리움 종(Cladosporium spp.), 파에실로마이세스 종종(Paecilomyces spp.), 무코르 종(Mucor spp.), 에세리키아(Escherichia), 예를 들어 에세리키아 콜리(Escherichia coli), 슈도모나스(Pseudomonas), 예를 들어 슈도모나스 애루기노사(Pseudomonas aeruginosa); 스타필로코쿠스(Staphylococcus), 예를 들어 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 칸디다 종(Candida spp.) 및 사카로마이세스 종(Saccharomyces spp.), 예를 들어 사카로마이세스 세레비사에(Saccharomyces cerevisae) 속의 미생물들이 언급될 수 있다.
항균 활성
본 발의 배합물은 그 외에도 또한 매우 우수한 항균 활성을 나타낸다. 이들은 특히 피부진균(dermatophyte) 및 효모, 사상균 및 이상 진균(예를 들어 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 칸디다 글라브라타(Candida glabrata)와 같은 칸디다 종(Candida species)) 및 에피더모파이톤 플로코숨(Epidermophyton floccosum), 아스퍼길루스 니거(Aspergillus noger) 및 아스퍼길루스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus)와 같은 아스퍼길루스 종(Aspergillus species), 트리코파이톤 멘타그로파이트(Trichophyton mentagrophyte)와 같은 트리코파이톤 종(Trichophyton species), 마이크로스포론 카니스(Microsporon canis) 및 아우도우이니(audouinii)와 같은 마이크로스포론 종(Microsporon species))에 대해 매우 광범위한 항균 작용 스펙트럼을 가진다. 이들 진균 리스트는 구제할 수 있는 항균 스텍트럼을 조금도 한정하지 않으며 단지 설명만을 목적으로 한다.
따라서, 본 발명의 배합물은 의학적 및 비의학적 용도 모두로 사용될 수 있다.
GMO
앞에서 언급한 바와 같이, 본 발명에 따라 모든 식물 및 이들의 부위를 처리하는 것이 가능하다. 바람직한 구체예에서, 야생 식물종 및 식물 재배종, 또는 통상의 생물학적 육종법, 예컨대 교배 또는 원형질 융합에 의해 얻어진 것, 및 또한 이들의 부위가 처리된다. 추가의 바람직한 구체예에서, 경우에 따라 통상의 방법과 조합된, 유전자이식 식물 및 유전자공학에 의해 얻어진 식물 재배종(유전자 변형 유기체), 및 이들의 부위가 처리된다. 용어 "부위" 또는 "식물의 부위" 또는 "식물 부위"는 앞에 설명되었다. 더욱 바람직하게, 각 경우에 상업적으로 구입가능하거나 사용중인 식물 품종의 식물이 본 발명에 따라 처리된다. 식물 재배종은 새로운 특성("형질")을 나타내며 통상의 육종, 돌연변이 또는 재조합 DNA 기술에 의해 얻어진 식물을 의미하는 것으로 이해된다. 이들은 재배종, 품종, 생물형(biotype) 또는 유전자형(genotype)일 수 있다.
본 발명에 따른 처리 방법은 유전자 변형 유기체(GMO), 예를 들어, 식물 또는 종자의 처리에 사용될 수 있다. 유전자 변형 식물(또는 유전자이식 식물)은 이종 유전자가 게놈에 안정하게 통합된 식물이다. "이종 유전자"라는 표현은 본질적으로, 식물 외부에서 제공되거나 어셈블되고, 핵에 도입된 경우, 엽록체 또는 미토콘드리아 게놈이 대상 단백질 또는 폴리펩티드를 발현하거나, 식물 내에 존재하는 다른 유전자(들)를 하향 조절 또는 침묵시킴으로써(예를 들어, 안티센스 기술, 공동억제 기술 또는 RNAi 기술[RNA 간섭]을 사용하여) 형질전환된 식물에 새롭거나 개선된 작물학적 특성 또는 그밖의 다른 특성을 제공하는 유전자를 의미한다. 게놈에 위치한 이종 유전자는 또한 이식유전자(transgene)로도 불린다. 식물 게놈에서 그의 특정 위치에 의해 정의되는 이식유전자는 형질전환 또는 유전자이식 이벤트로 언급된다.
식물 종 또는 식물 재배종, 이들의 위치 및 생장 조건(토양, 기후, 생장 기간, 영양분)에 따라서, 본 발명에 따른 처리는 또한 초상가적("상승적") 효과를 일으킬 수 있다. 따라서, 예를 들어, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 활성 화합물 및 조성물의 적용 비율의 감소 및/또는 활성 스펙트럼의 확장 및/또는 활성 증가, 식물 생장성 향상, 고온 또는 저온에 대한 내성 증가, 가뭄 또는 물 또는 토양 염분 함량에 대한 내성 증가, 개화성 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 수확량 증가, 더욱 큰 과실, 큰 식물 높이, 더 푸른 잎 색깔, 더 이른 개화, 수확 산물의 품질 및/또는 영양가 증대, 과실내의 더 높은 당도, 수확 산물의 더욱 우수한 저장 안정성 및/또는 가공성이 실제로 예상되는 효과를 능가할 수 있다.
특정 적용 비율에서, 본 발명에 따른 배합물은 또한 식물에서 강화 효과를 나타낼 수 있다. 따라서, 이들은 원치 않는 미생물에 의한 공격에 대해 식물의 방어 시스템을 결집시키는데 적합하다. 이는, 경우에 따라, 본 발명에 따른 배합물의 예를 들어, 진균에 대한 활성 증가의 한 요인일 수 있다. 이와 관련하여, 식물-강화(저항성-유도) 물질은 원치 않는 식물병원성 진균으로 접종되었을 때, 처리된 식물이 이들 원치 않는 식물병원성 진균에 대해 상당한 정도의 저항성을 나타내는 방식으로 식물의 방어 시스템을 자극할 수 있는 물질 또는 물질의 배합물을 의미하는 것으로 이해된다. 따라서, 본 발명에 따른 물질은 처리 후 특정 기간 내에 상기 언급된 병원균에 의한 공격에 대하여 식물을 보호하기 위해 채용될 수 있다. 보호가 달성되는 기간은 일반적으로 활성 화합물로 식물을 처리한 후 1 내지 10일, 바람직하게는 1 내지 7일에 달한다.
본 발명에 따라 바람직하게 처리되는 식물 및 식물 재배종은 특히 유리한, 유용한 형질을 이들 식물에 부여하는(육종 및/또는 생명공학 수단에 의해 얻어지는 지와 무관하게) 유전 물질을 갖는 모든 식물을 포함한다.
본 발명에 따라 또한 바람직하게 처리되는 식물 및 식물 재배종은 하나 이상의 생물적 스트레스에 대하여 저항성이 있는 것으로, 즉, 상기 식물은 동물 및 미생물 해충, 예를 들어, 선충류, 곤충, 응애, 식물병원성 진균, 박테리아, 바이러스 및/또는 비로이드에 대한 방어성이 더욱 우수하다.
선충 또는 곤충 저항성 식물의 예는, 예를 들어, 미국 특허 출원 11/765,491, 11/765,494, 10/926,819, 10/782,020, 12/032,479, 10/783,417, 10/782,096, 11/657,964, 12/192,904, 11/396,808, 12/166,253, 12/166,239, 12/166,124, 12/166,209, 11/762,886, 12/364,335, 11/763,947, 12/252,453, 12/209,354, 12/491,396, 12/497,221, 12/644,632, 12/646,004, 12/701,058, 12/718,059, 12/721,595, 12/638,591호에 기재되어 있다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 및 식물 재배종은 하나 이상의 비생물적 스트레스에 대하여 저항성이 있는 식물이다. 비생물적 스트레스 조건은 예를 들어, 가뭄, 냉온 노출, 열 노출, 삼투성 스트레스, 홍수, 토양 염분 증가, 광물 노출 증가, 오존 노출, 높은 광 노출, 질소 영양분의 제한적 이용성, 인 영양분의 제한적 이용성, 응지 회피성(shade avoidance)을 포함할 수 있다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 및 식물 재배종은 수확성 강화를 특징으로 하는 식물이다. 상기 식물에서 수확량 증가는, 예를 들어, 식물 생리성, 생장 및 발달 개선, 예컨대 물 이용 효율, 물 보유 효율, 질소 이용 개선, 탄소 동화 강화, 광합성 개선, 발아 효율 증가 및 성숙 가속화의 결과일 수 있다. 수확량은 또한 이른 개화, 잡종 종자(hybrid seed) 생산용 개화 조절, 모종 생장력, 식물 크기, 절간(internode) 개수 및 거리, 뿌리 생장, 종자 크기, 과일 크기, 꼬투리 크기, 꼬투리 또는 이삭 개수, 꼬투리 또는 이삭당 종자 개수, 종자 질량, 강화된 종자 필링성(filling), 종자 이산성 감소, 꼬투리 열개(dehiscence) 감소 및 내도복성(lodging resistance)을 포함하지만 이로 제한되지는 않는 개선된 식물 아키텍쳐(architecture)에 의해 영향을 받을 수 있다(스트레스 및 비스트레스 조건하에서). 추가의 수확량 형질은 종자 조성, 예컨대 탄수화물 함량, 단백질 함량, 오일 함량 및 조성, 영양가, 반-영양적 화합물의 감소, 개선된 가공성 및 더욱 우수한 저장성을 포함한다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 식물은 일반적으로 더욱 높은 수확량 및 생장력, 건강 및 생물적 및 비생물적 스트레스에 대한 저항성을 초래하는 잡종강세 또는 잡종 생장력의 특성을 이미 발현한 잡종 식물이다. 이러한 식물은 전형적으로 근교 웅성-불임 어버이 계통(inbred male-sterile parent line)(자성 어버이)을 다른 근교 웅성-번식성 어버이 계통(웅성 어버이)과 교배시켜 만들어진다. 잡종 종자는 전형적으로 웅성-불임 식물로부터 수확되어, 재배자들에게 판매된다. 웅성-불임 식물은 때때로(예: 옥수수에서) 수꽃이삭제거(detasseling), 즉, 웅성 생식기관(또는 웅성 꽃)의 기계적 제거에 의해 생성될 수 있으나, 더욱 전형적으로 웅성 불임성은 식물 게놈에서 유전 결정기의 결과이다. 이 경우 및 특히, 종자가 잡종 식물로부터 수확될 원하는 산물일 때, 이는 전형적으로 잡종 식물에서 웅성 번식성을 완전히 회복시키는 것을 보장하는데 유용하다. 이는 웅성 어버이가 웅성 불임성에 관여하는 유전 결정기를 함유한 잡종 식물에서 웅성 번식성을 회복시킬 수 있는 적절한 생식성 회복 유전자를 갖도록 보장함으로써 달성될 수 있다. 웅성 불임성 유전 결정기는 세포질에 위치할 수 있다. 세포질 웅성 불임성(CMS)의 예는 예를 들어, 브라시카 종(Brassica species)에서 기술되었다(WO　92/05251, WO　95/09910, WO　98/27806, WO　05/002324, WO　06/021972 및 US　6,229,072호). 그러나, 웅성 불임성 유전 결정기는 핵 게놈에 위치할 수도 있다. 웅성-불임 식물은 또한 유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법으로 얻어질 수 있다. 웅성-불임 식물을 얻는 특히 유용한 수단은 WO 89/10396호에 기술되었고, 여기에서는, 예를 들어, 리보뉴클레아제, 예를 들어, 바르나제(barnase)가 수술의 융단 세포에서 선택적으로 발현된다. 이어서, 번식성이 리보뉴클레아제 저해제, 예를 들어, 바르스타(barstar)의 융단 세포에서의 발현으로 회복될 수 있다(예: WO 91/02069).
본 발명에 따라 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법으로 얻어짐)은 제초제 내성 식물, 즉, 하나 이상의 소정의 제초제에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 이러한 제초제 내성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물의 선별로 얻을 수 있다.
제초제-저항성 식물은 예를 들어, 글리포세이트-내성 식물, 즉, 제초제 글리포세이트 또는 그의 염에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 식물은 상이한 수단을 통해 글리포세이트에 내성이 있도록 만들어질 수 있다. 예를 들어, 글리포세이트-내성 식물은 효소 5-에놀피루빌시키메이트-3-포스페이트 신타제(EPSPS)를 코딩하는 유전자로 식물을 형질전환시켜 얻을 수 있다. 이러한 EPSPS 유전자의 예는 살모넬라 티피무리움(Salmonella typhimurium) 박테리아의 AroA 유전자(돌연변이 CT7)(Comai et al., Science (1983), 221, 370-371), 아르고박테리움 종 (Argobacterium sp.) 박테리아의 CP4 유전자(Barry et al., Curr. Topics Plant Physiol. (1992), 7, 139-145), 페투니아(Petunia) EPSPS를 코딩하는 유전자(Shah et al., Science (1986), 233, 478-481), 토마토 EPSPS(Gasser et al., J. Biol. Chem. (1988), 263, 4280-4289) 또는 엘레우신(Eleusine) EPSPS(WO　01/66704)이다. 이는 또한 예를 들어 EP　0837944, WO　00/66746, WO　00/66747 또는 WO　02/26995호에 기재된 돌연변이 EPSPS일 수 있다. 글리포세이트-내성 식물은 또한 미국 특허 번호 5,776,760 및 5,463,175호에 기재된 글리포세이트 옥시도-리덕타제 효소를 코딩하는 유전자를 발현하여 얻을 수 있다. 글리포세이트-내성 식물은 또한 예를 들어 WO　02/036782, WO　03/092360, WO　05/012515 및 WO　07/024782호에 기재된 글리포세이트 아세틸 트랜스퍼라제 효소를 코딩하는 유전자를 발현하여 얻을 수 있다. 글리포세이트-내성 식물은 예를 들어 WO　01/024615 또는 WO　03/013226호에 기재된, 상기 언급된 유전자의 자연-발생 돌연변이를 함유하는 식물을 선별하여 얻을 수도 있다. 글리포세이트 내성을 부여하는 EPSPS 유전자 발현 식물은 예를 들어 미국 특허 출원 번호　11/517,991, 10/739,610, 12/139,408, 12/352,532, 11/312,866, 11/315,678, 12/421,292, 11/400,598, 11/651,752, 11/681,285, 11/605,824, 12/468,205, 11/760,570, 11/762,526, 11/769,327, 11/769,255, 11/943801 또는 12/362,774호에 기재되어 있다. 글리포세이트 내성을 부여하는 다른 유전자, 예를 들어, 데카복실라제 유전자를 포함하는 식물은 예를 들어 미국 특허 출원 번호 11/588,811, 11/185,342, 12/364,724, 11/185,560 또는 12/423,926호에 기재되어 있다.
다른 제초제-저항성 식물은, 예를 들어, 효소 글루타민 신타제를 저해하는 제초제, 예를 들어, 비알라포스, 포스피노트리신 또는 글루포시네이트에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 이러한 식물은 예를 들어 미국 특허 출원 번호 11/760,602에 기재된 바와 같이 제초제를 해독하는 효소 또는 저해에 저항성이 있는 돌연변이 글루타민 신타제 효소를 발현하여 얻을 수 있다. 이러한 유효한 해독 효소중 하나는 포스피노트리신 아세틸트랜스퍼라제(예를 들어, 스트렙토마이세스 종(Streptomyces species) 유래의 바(bar) 또는 팻(pat) 단백질)를 코딩하는 효소이다. 외인성 포스피노트리신 아세틸트랜스퍼라제를 발현하는 식물이 예를 들어 미국 특허 번호　5,561,236; 5,648,477; 5,646,024; 5,273,894; 5,637,489; 5,276,268; 5,739,082; 5,908,810 및 7,112,665호에 기재되어 있다.
추가적인 제초제-내성 식물은 또한 효소 하이드록시페닐피루베이트디옥시게나제(hydroxyphenylpyruvatedioxygenase, HPPD)를 저해하는 제초제에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. HPPD는 파라-하이드록시페닐피루베이트(HPP)가 호모겐티세이트(homogentisate)로 형질전환되는 반응을 촉매하는 효소이다. WO 96/38567, WO 99/24585, WO　99/24586, WO 09/144079, WO 02/046387, 또는 US 6,768,044호에 기재된 바와 같이, HPPD-저해제에 내성이 있는 식물은 자연 발생 저항성 HPPD 효소를 코딩하는 유전자 또는 돌연변이 또는 키메릭 HPPD 효소를 코딩하는 유전자로 형질전환될 수 있다. HPPD-저해제에 대한 내성은 또한, HPPD-저해제에 의한 천연 HPPD 효소의 저해에도 불구하고 호모겐티세이트 형성을 가능하게 하는 특정 효소를 코딩하는 유전자로 식물을 형질전환시켜 얻을 수 있다. 이러한 식물 및 유전자는 WO 99/34008 및 WO 02/36787호에 기재되어 있다. WO 2004/024928호에 기재되어 있는 바와 같이, 식물의 HPPD 저해제에 대한 내성은 또한, HPPD-내성 효소를 코딩하는 유전자 외에 프레페네이트 데하이드로게나제(prephenate dehydrogenase; PDH) 활성을 갖는 효소를 코딩하는 유전자로 식물을 형질전환시킴으로써 향상될 수 있다. 추가로, 식물 게놈 내로 HPPD 저해제를 대사하거나 분해할 수 있는 효소, 예를 들어, WO 2007/103567 및 WO 2008/150473호에 나타낸 CYP450 효소를 코딩하는 유전자를 첨가하여 식물을 HPPD-저해제 제초제에 대해 더욱 내성을 갖도록 만들 수 있다.
그밖의 추가적인 제초제-저항성 식물은 아세토락테이트 신타제(ALS) 저해제에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 공지된 ALS-저해제는 예를 들어, 설포닐우레아, 이미다졸리논, 트리아졸로피리미딘, 피리미디닐옥시(티오)벤조에이트 및/또는 설포닐아미노카보닐트리아졸리논 제초제를 포함한다. ALS 효소(아세토하이드록시산 신타제, AHAS로도 공지됨)에서 다른 돌연변이는 다른 제초제 및 제초제 그룹에 대한 내성을 부여하는 것으로 공지되었다(예를 들어, Tranel and Wright, Weed Science (2002), 50, 700-712, 또는 미국 특허 번호 5,605,011, 5,378,824, 5,141,870 및 5,013,659호에 기재됨). 설포닐우레아-내성 식물 및 이미다졸리논-내성 식물의 생성에 대해 미국 특허 번호 5,605,011; 5,013,659; 5,141,870; 5,767,361; 5,731,180; 5,304,732; 4,761,373; 5,331,107; 5,928,937; 및 5,378,824; 및 국제 특허 공개 WO 96/33270호에 기재되어 있다. 다른 이미다졸리논-내성 식물이 또한, 예를 들어, WO 　2004/040012, WO　2004/106529, WO　2005/020673, WO　2005/093093, WO　2006/007373, WO　2006/015376, WO　2006/024351 및 WO　2006/060634호에 게재되었다. 추가의 설포닐우레아- 및 이미다졸리논-내성 식물이 또한, 예를 들어 WO 2007/024782호 및 미국 특허 출원 번호 61/288958호에 기재되었다.
이미다졸리논 및/또는 설포닐우레아에 내성이 있는 다른 식물은 예를 들어 대두의 경우 미국 특허 번호 5,084,082호, 벼의 경우 WO　97/41218호, 사탕무의 경우 미국 특허 번호 5,773,702 및 WO　99/057965호, 상추의 경우 미국 특허 5,198,599호 또는 해바라기의 경우 WO　01/065922호에 기재된 바와 같이, 유도된 돌연변이 유발, 제초제의 존재하에 세포 배양물에서의 선별 또는 돌연변이 육종에 의해 얻어질 수 있다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법에 의해 얻어짐)은 곤충-저항성 유전자이식 식물, 즉, 특정 표적 곤충에 의한 공격에 저항성이 있게 만들어진 식물이다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 이러한 곤충 저항성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물 선별로 얻을 수 있다.
본원에 사용된 "곤충-저항성 유전자이식 식물"은 하기 1) 내지 10)을 코딩하는 코딩 서열을 포함하는 적어도 하나의 이식유전자를 함유하고 있는 임의의 식물을 포함한다:
1) 바실러스 투린기엔시스(Bacillus thuringiensis) 유래 살충성 결정 단백질 또는 그의 살충성 부분, 예를 들어, 문헌[Crickmore et al. Microbiology and Molecular Biology Reviews, (1998), 62: 807-813]에 의해 열거되고, 바실러스 투린기엔시스 독소 명명법, 온라인(http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/ Neil_Crickmore/Bt/)에서 Crickmore 등 (2005)에 의해 업데이트된 살충성 결정 단백질, 또는 그의 살충성 부분, 예를 들어, Cry 단백질 클래스 Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1B, Cry1C, Cry1D, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Aa 또는 Cry3Bb의 단백질, 또는 그의 살충성 부분(예: EP-A　1999141 및 WO　2007/107302), 또는 예를 들어 미국 특허 출원 번호　12/249,016호에 기재된 바와 같이 합성 유전자에 의해 코딩된 단백질; 또는
2) 바실러스 투린기엔시스 유래의 제2의 다른 결정 단백질 또는 그의 부분의 존재하에 살충성인 바실러스 투린기엔시스 유래의 결정 단백질 또는 그의 부분, 예를 들어, Cry34 및 Cry35 결정 단백질로 구성된 이원성 독소(binary toxin)(Moellenbeck et al., Nat. Biotechnol. (2001), 19, 668-72; Schnepf et al., Applied Environm. Microbiol. (2006), 71, 1765-1774) 또는 Cry1A 또는 Cry1F 단백질 및 Cry2Aa 또는 Cry2Ab 또는 Cry2Ae 단백질로 구성된 이원성 독소(미국 특허 출원 번호 12/214,022 및 EP　08010791.5호); 또는
3) 바실러스 투린기엔시스 유래의 2개의 상이한 살충성 결정 단백질 부분들을 포함하는 잡종 살충성 단백질, 예를 들어, 상기 1)의 단백질 잡종, 또는 상기 2)의 단백질 잡종, 예를 들어, 콘(corn) 이벤트 MON89034에 의해 생산된 Cry1A.105 단백질(WO 2007/027777); 또는
4) 표적 곤충 종에 대한 더 높은 살충 활성을 얻고/얻거나, 영향을 받는 표적 곤충 종의 범위를 확대하기 위해, 및/또는 복제 또는 형질전환중에 코딩 DNA 내에 유도되는 변화 때문에 일부, 특히 1 내지 10개의 아미노산이 다른 아미노산으로 대체되는 상기 1) 내지 3)중 임의의 한 단백질, 예를 들어, 콘(corn) 이벤트 MON863 또는 MON88017에서 Cry3Bb1 단백질, 또는 콘(corn) 이벤트 MIR604에서 Cry3A 단백질; 또는
5) 바실러스 투린기엔시스 또는 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)로부터 분비된 살충성 단백질, 또는 그의 살충성 부분, 예를 들어, http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html에 열거된 식물성 살충성(VIP) 단백질, 예를 들어, VIP3Aa 단백질 클래스의 단백질; 또는
6) 바실러스 투린기엔시스 또는 바실러스 세레우스로부터 분비된 제2 단백질의 존재하에서 살충성인 바실러스 투린기엔시스 또는 바실러스 세레우스로부터 분비된 단백질, 예를 들어, VIP1A 및 VIP2A 단백질로 구성된 이원성 독소(WO 94/21795); 또는
7) 바실러스 투린기엔시스 또는 바실러스 세레우스로부터 분비된 상이한 단백질의 부분을 포함하는 잡종 살충성 단백질, 예를 들어, 상기 1)의 단백질 잡종 또는 상기 2)의 단백질 잡종; 또는
8) 표적 곤충 종에 대한 더 높은 살충 활성을 얻고/얻거나, 영향을 받는 표적 곤충 종의 범위를 확대하기 위해, 및/또는 복제 또는 형질전환중에 코딩 DNA 내에 도입되는 변화 때문에(여전히 살충성 단백질을 코딩하면서) 일부, 특히 1 내지 10개의 아미노산이 다른 아미노산으로 대체되는 상기 5) 내지 7)중 임의의 한 단백질, 예를 들어, 목화 이벤트 COT 102에서 VIP3Aa 단백질; 또는
9) 바실러스 투린기엔시스 유래의 결정 단백질의 존재하에서 살충성인 바실러스 투린기엔시스 또는 바실러스 세레우스로부터 분비된 단백질, 예를 들어, VIP3 및 Cry1A 또는 Cry1F로 구성된 이원성 독소(미국 특허 출원 번호　61/126083 및 61/195019호), 또는 VIP3 단백질 및 Cry2Aa 또는 Cry2Ab 또는 Cry2Ae 단백질로 구성된 이원성 독소(미국 특허 출원 번호 12/214,022 및 EP-A-2 300 618호); 또는
10) 표적 곤충 종에 대한 더 높은 살충 활성을 얻고/얻거나, 영향을 받는 표적 곤충 종의 범위를 확대하기 위해, 및/또는 복제 또는 형질전환중에 코딩 DNA 내에 도입되는 변화 때문에(여전히 살충성 단백질을 코딩하면서) 일부, 특히 1 내지 10개의 아미노산이 다른 아미노산으로 대체되는 상기 9)의 단백질.
물론, 본 원에 사용된 곤충-저항성 유전자이식 식물은 또한, 상기 1 내지 10 클래스 중 임의의 한 단백질을 코딩하는 유전자 조합을 포함하는 임의의 식물도 포함한다. 일 구체예에 있어서, 곤충-저항성 식물은 다른 표적 곤충 종에 대한 상이한 단백질을 사용하는 경우 영향을 받는 표적 곤충 종의 범위를 확대하거나, 또는 동일 표적 곤충 종에 대하여는 살충성이지만 곤충에서 다른 수용체 결합 부위에 결합하는 것과 같이 다른 작용 모드를 갖는 상이한 단백질을 사용함으로써 식물의 곤충 저항성 발생을 지연시키도록 상기 1 내지 10 클래스 중 임의의 한 단백질을 코딩하는 하나 초과의 이식유전자를 함유한다.
본 원에 사용된 "곤충-저항성 유전자이식 식물"은, 예를 들어 WO　2007/080126, WO　2006/129204, WO　2007/074405, WO　2007/080127 및 WO　2007/035650호에 기재된 바와 같이, 식물 곤충 해충에 의해 섭취되었을 때 이 곤충 해충의 생장을 저해하는 이중-나선 RNA를 발현에 의해 생성하는 서열을 포함하는 적어도 하나의 이식유전자를 함유하는 임의의 식물을 추가로 포함한다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법에 의해 얻어짐)은 비생물적 스트레스에 대해 내성을 갖는다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 이러한 스트레스 저항성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물 선별로 얻을 수 있다. 특히 유용한 스트레스 내성 식물로는 다음을 예로 들 수 있다:
1) WO　00/04173, WO/2006/045633, EP-A 1 807 519 또는 EP-A　2 018 431호에 기재된 바와 같이, 식물 세포 또는 식물에서 폴리(ADP-리보스)폴리머라제(PARP) 유전자의 발현 및/또는 활성을 감소시킬 수 있는 이식유전자를 함유하는 식물;
2) 예를 들어 WO　2004/090140호에 기재된 바와 같이, 식물 또는 식물 세포의 PARG 코딩 유전자의 발현 및/또는 활성을 감소시킬 수 있는 스트레스 내성-강화 이식유전자를 함유하는 식물;
3) 예를 들어 EP-A 1 794 306, WO　2006/133827, PCT/EP07/002433, EP-A　1 999 263 또는 WO　2007/107326호에 기재된 바와 같이, 니코틴아미다제, 니코티네이트 포스포리보실트랜스퍼라제, 니코틴산 모노뉴클레오티드 아데닐 트랜스퍼라제, 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 신테타제 또는 니코틴 아미드 포스포리보실트랜스퍼라제를 포함하는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 샐비지 생합성 경로(salvage biosynthesis pathway)의 식물-기능성 효소를 코딩하는 스트레스 내성-강화 이식유전자를 함유하는 식물.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법에 의해 얻어짐)은 다음과 같이 수확 산물의 양, 품질 및/또는 저장성 변경 및/또는 수확 산물의 특정 성분의 특성 변경을 나타낸다:
1) 물리-화학적 특성, 특히, 아밀로스 함량 또는 아밀로스/아밀로펙틴 비, 분지 도, 평균 쇄 길이, 측쇄 분포, 점도 거동, 겔화 강도, 전분 낱알 크기 및/또는 전분 낱알 형태에 있어서 야생형 식물 세포 또는 식물에서 합성된 전분과 비교하여 변경된 변성 전분을 합성함에 따라 특수 적용에 보다 적합한 유전자이식 식물. 변성 전분을 합성하는 이러한 유전자이식 식물은 예를 들어 EP-A 0　571　427, WO 95/04826, EP-A 0　719　338, WO 96/15248, WO　96/19581, WO 96/27674, WO 97/11188, WO 97/26362, WO 97/32985, WO 97/42328, WO 97/44472, WO 97/45545, WO 98/27212, WO 98/40503, WO　99/58688, WO 99/58690, WO 99/58654, WO 00/08184, WO 00/08185, WO　00/08175, WO 00/28052, WO 00/77229, WO 01/12782, WO 01/12826, WO　02/101059, WO 03/071860, WO 04/056999, WO　05/030942, WO　2005/030941, WO 2005/095632, WO 2005/095617, WO 2005/095619, WO　2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO　2007/009823, WO 00/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603, WO 02/034923, WO 2008/017518, WO 2008/080630, WO 2008/080631, EP 07090007.1, WO 2008/090008, WO　01/14569, WO 02/79410, WO 03/33540, WO 2004/078983, WO 01/19975, WO　95/26407, WO　96/34968, WO 98/20145, WO 99/12950, WO 99/66050, WO 99/53072, US　6,734,341, WO 00/11192, WO 98/22604, WO 98/32326, WO 01/98509, WO　01/98509, WO 2005/002359, US 5,824,790, US 6,013,861, WO 94/04693, WO　94/09144, WO 94/11520, WO 95/35026, WO 97/20936, WO 2010/012796, WO　2010/003701호에 개시되어 있다.
2) 비전분 탄수화물 중합체를 합성하거나, 유전적 변형없이 야생형 식물에 비해 특성이 변경된 비전분 탄수화물 중합체를 합성하는 유전자이식 식물. 예로는 EP-A 0　663　956, WO　96/01904, WO 96/21023, WO　98/39460 및 WO　99/24593호에 개시된 바와 같이 특히 이눌린 및 레반형(levan-type)의 폴리프락토스를 생성하는 식물, WO　95/31553, US　2002031826, US　6,284,479, US　5,712,107, WO　97/47806, WO　97/47807, WO　97/47808 및 WO　00/14249호에 개시된 바와 같이 알파-1,4-글루칸을 생성하는 식물, WO 00/73422호에 개시된 바와 같이 알파-1,6 분지된 알파-1,4-글루칸을 생성하는 식물, 및 WO　00/47727, WO　00/73422, EP　06077301.7, US　5,908,975 및 EP-A　0 728 213에 개시된 바와 같이 알터난을 생성하는 식물을 들 수 있다.
3) 예를 들어 WO　2006/032538, WO　2007/039314, WO　2007/039315, WO　2007/039316, JP-A　2006-304779 및 WO　2005/012529호에 개시된 바와 같이, 히알루로난을 생성하는 유전자이식 식물.
4) 미국 특허 출원 번호 12/020,360 및 61/054,026호에 기재된 바와 같이, '고 가용성 고체 함량', '저 자극성'(LP) 및/또는 '장기 저장성'(LS)과 같은 특성을 지닌 양파와 같은 유전자이식 식물 또는 잡종 식물.
본 발명에 따라 처리될 수도 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법에 의해 얻어짐)은 섬유 특성이 변경된 식물, 예컨대 목화 식물이다. 이러한 식물은 유전자 형질전환에 의해서나, 이와 같이 섬유 특성 변경을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물을 선별하여 얻을 수 있으며, 다음을 포함한다:
a) 변경된 형태의 셀룰로스 신타제 유전자를 함유하는 식물, 예컨대 목화 식물(WO 98/00549호에 기재됨),
b) 변경된 형태의 rsw2 또는 rsw3 상동성 핵산을 함유하는 식물, 예컨대 목화 식물(WO 2004/053219호에 기재됨);
c) 수크로스 포스페이트 신타제 발현이 증가된 식물, 예컨대 목화 식물(WO 01/17333호에 기재됨);
d) 수크로스 신타제 발현이 증가된 식물, 예컨대 목화 식물(WO 02/45485호에 기재됨);
e) 섬유 세포 근거로, 예를 들면 섬유-선택적 β-1,3-글루카나제 하향조절을 통해 플라스모데스마탈 게이팅(plasmodesmatal gating) 시기가 변경된 식물, 예컨대 목화 식물(WO　2005/017157 또는 WO　2009/143995호에 기재됨);
f) 예를 들면 nodC를 포함하는 N-아세틸글루코사민트랜스퍼라제 유전자 및 키틴 신타제 유전자 발현을 통해 반응성이 변경된 섬유를 가지는 식물, 예컨대 목화 식물(WO 2006/136351호에 기재됨).
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법에 의해 얻어짐)은 오일 프로필 특성이 변경된 식물, 예컨대 유채 또는 관련 배추속(Brassica) 식물이다. 이러한 식물은 유전자 형질전환에 의해서나, 이와 같이 오일 특성 변경을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물을 선별하여 얻을 수 있으며, 다음을 포함한다:
a) 고 올레산 함량의 오일을 생산하는 식물, 예컨대 유채 식물(US　5,969,169, US　5,840,946 또는 US　6,323,392 또는 US　6,063,947호에 기재됨);
b) 저 리놀렌산 함량의 오일을 생산하는 식물, 예컨대 유채 식물(US　6,270,828, US　6,169,190 또는 US　5,965,755호에 기재됨);
c) 포화 지방산 수준이 낮은 오일을 생산하는 식물, 예컨대 유채 식물(US　5,434,283 또는 미국 특허 출원 번호　12/668303호에 기재됨).
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법에 의해 얻어짐)은 종자 탈립(shattering) 특성이 변경된 식물, 예컨대 유채 또는 관련 배추속(Brassica) 식물이다. 이러한 식물은 유전자 형질전환에 의해서나, 이와 같이 종자 탈립 특성 변경을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물을 선별하여 얻을 수 있으며, 미국 특허 출원 번호 61/135,230, WO 2009/068313 및 WO 2010/006732호에 기재된 바와 같이, 지연되거나 감소된 종자 탈립을 나타내는 식물, 예컨대, 유채 식물을 포함한다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 특히 유용한 유전자이식 식물은 미국에서 미국 농림부(USDA) 산하 동식물검역소(APHIS)에 따라 비규제 품목 신청이 허가되었던지 또는 여전히 계류중인지에 상관없이 비규제 품목 신청 대상인 것으로, 형질전환 이벤트 또는 형질전환 이벤트 조합을 포함하는 식물이다. 이 정보는, APHIS(4700 River Road Riverdale, MD 20737, USA) 또는 예를 들어, 그의 인터넷 사이트(URL http://www.aphis.usda.gov/brs/not_reg.html)에서 언제든지 바로 입수할 수 있다. 본 출원일 현재, APHIS에 계류중이거나, APHIS에 의해 허가된 비규제 품목 신청 현황을 하기 표 B에 다음 정보들과 함께 열거하였다:
- 신청: 신청 식별 번호. 형질전환 이벤트의 기술적인 기재를 APHIS, 예를 들어, APHIS 웹사이트로부터 이 신청 번호를 참조하여 얻을 수 있는 개별적인 신청 문서에서 발견할 수 있다. 이들 기재는 원용에 의해 본 명세서에 포함된다.
- 신청 연장: 연장이 청구된 이전 신청을 참조.
- 기관: 신청서를 제출하는 독립체의 이름.
- 규제된 제품: 관심의 대상인 식물 종.
- 유전자이식 표현형: 형질전환 이벤트에 의해 식물에 부여된 형질.
- 형질전환 이벤트 또는 계통: 비규제 품목이 청구된 이벤트 또는 이벤트들의 명칭(때때로 계통 또는 계통들로도 지칭됨).
- APHIS 문서: 신청과 관련하여 APHIS에 의해 공개되고 APHIS로부터 청구될 수 있는 다양한 문서.
단일 형질전환 이벤트 또는 형질전환 이벤트의 조합을 함유하는 추가적인 특히 유용한 식물은, 예를 들어, 다양한 국가 또는 지방 규제 기관의 데이터베이스(참조: 예를 들어, http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx 및 http://www.agbios.com/dbase.php)에 열거되었다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 특히 유용한 유전자이식 식물은 형질전환 이벤트 또는 형질전환 이벤트의 조합을 포함하고, 예를 들어, 다양한 국가 또는 지방 등록 기관의 데이터베이스에 열거된 식물이며, 다음을 포함한다: 이벤트 1143-14A (목화, 곤충 구제, 제출되지 않음, WO2006/128569에 기재됨); 이벤트 1143-51B (목화, 곤충 구제, 제출되지 않음, WO2006/128570에 기재됨); 이벤트 1445 (목화, 제초제 내성, 제출되지 않음, US2002120964 또는 WO2002/034946에 기재됨); 이벤트 17053 (벼, 제초제 내성, PTA-9843으로 제출됨, WO2010/117737에 기재됨); 이벤트 17314 (벼, 제초제 내성, PTA-9844로 제출됨, WO2010/117735에 기재됨); 이벤트 281-24-236 (목화, 곤충 구제 - 제초제 내성, PTA-6233으로 제출됨, WO2005/103266 또는 US2005216969에 기재됨); 이벤트 3006-210-23 (목화, 곤충 구제 - 제초제 내성, PTA-6233으로 제출됨, US2007143876 또는 WO2005/103266에 기재됨); 이벤트 3272 (옥수수, 품질 형질, PTA-9972로 제출됨, WO2006098952 또는 US2006230473에 기재됨); 이벤트 40416 (옥수수, 곤충 구제 - 제초제 내성, ATCC PTA-11508로 제출됨, WO2011/075593에 기재됨); 이벤트 43A47 (옥수수, 곤충 구제 - 제초제 내성, ATCC PTA-11509로 제출됨, WO2011/075595에 기재됨); 이벤트 5307 (옥수수, 곤충 구제, ATCC PTA-9561로 제출됨, WO2010/077816에 기재됨); 이벤트 ASR-368 [겨이삭띠, 제초제 내성, ATCC PTA-4816으로 제출됨, US2006162007 또는 WO2004053062에 기재됨]; 이벤트 B16 (옥수수, 제초제 내성, 제출되지 않음, US2003126634에 기재됨); 이벤트 BPS-CV127-9 (대두, 제초제 내성, NCIMB No. 41603으로 제출됨, WO2010/080829에 기재됨); 이벤트 CE43-67B (목화, 곤충 구제, DSM ACC2724로 제출됨, US2009217423 또는 WO2006/128573에 기재됨); 이벤트 CE44-69D (목화, 곤충 구제, 제출되지 않음, US20100024077에 기재됨); 이벤트 CE44-69D (목화, 곤충 구제, 제출되지 않음, WO2006/128571에 기재됨); 이벤트 CE46-02A (목화, 곤충 구제, 제출되지 않음, WO2006/128572에 기재됨); 이벤트 COT102 (목화, 곤충 구제, 제출되지 않음, US2006130175 또는 WO2004039986에 기재됨); 이벤트 COT202 (목화, 곤충 구제, 제출되지 않음, US2007067868 또는 WO2005054479에 기재됨); 이벤트 COT203 (목화, 곤충 구제, 제출되지 않음, WO2005/054480에 기재됨); 이벤트 DAS40278 (옥수수, 제초제 내성, ATCC PTA-10244로 제출됨, WO2011/022469에 기재됨); 이벤트 DAS-59122-7 (옥수수, 곤충 구제 - 제초제 내성, ATCC PTA 11384로 제출됨, US2006070139에 기재됨); 이벤트 DAS-59132 (옥수수, 곤충 구제 - 제초제 내성, 제출되지 않음, WO2009/100188에 기재됨); 이벤트 DAS68416 (대두, 제초제 내성, ATCC PTA-10442로 제출됨, WO2011/066384 또는 WO2011/066360에 기재됨); 이벤트 DP-098140-6 (옥수수, 제초제 내성, ATCC PTA-8296으로 제출됨, US2009137395 또는 WO2008/112019에 기재됨); 이벤트 DP-305423-1 (대두, 품질 형질, 제출되지 않음, US2008312082 또는 WO2008/054747에 기재됨); 이벤트 DP-32138-1 (옥수수, 잡종 시스템, ATCC PTA-9158로 제출됨, US20090210970 또는 WO2009/103049에 기재됨); 이벤트 DP-356043-5 (대두, 제초제 내성, ATCC PTA-8287로 제출됨, US20100184079 또는 WO2008/002872에 기재됨); 이벤트 EE-1 (가지, 곤충 구제, 제출되지 않음, WO2007/091277에 기재됨); 이벤트 FI117 (옥수수, 제초제 내성, ATCC 209031로 제출됨, US2006059581 또는 WO1998/044140에 기재됨); 이벤트 GA21 (옥수수, 제초제 내성, ATCC 209033으로 제출됨, US2005086719 또는 WO1998/044140에 기재됨); 이벤트 GG25 (옥수수, 제초제 내성, ATCC 209032로 제출됨, US2005188434 또는 WO1998/044140에 기재됨); 이벤트 GHB119 (목화, 곤충 구제 - 제초제 내성, ATCC PTA-8398로 제출됨, WO2008/151780에 기재됨); 이벤트 GHB614 (목화, 제초제 내성, ATCC PTA-6878로 제출됨, US2010050282 또는 WO2007/017186에 기재됨); 이벤트 GJ11 (옥수수, 제초제 내성, ATCC 209030으로 제출됨, US2005188434 또는 WO1998/044140에 기재됨); 이벤트 GM RZ13 (사탕무, 바이러스 저항성, NCIMB-41601로 제출됨, WO2010/076212에 기재됨); 이벤트 H7-1 (사탕무, 제초제 내성, NCIMB 41158 또는 NCIMB 41159로 제출됨, US2004172669 또는 WO2004/074492에 기재됨); 이벤트 JOPLIN1 (밀, 진균 저항성, 제출되지 않음, US2008064032에 기재됨); 이벤트 LL27 (대두, 제초제 내성, NCIMB41658로 제출됨, WO2006/108674 또는 US2008320616에 기재됨); 이벤트 LL55 (대두, 제초제 내성, NCIMB 41660으로 제출됨, WO2006/108675 또는 US2008196127에 기재됨); 이벤트 LLcotton25 (목화, 제초제 내성, ATCC PTA-3343으로 제출됨, WO2003013224 또는 US2003097687에 기재됨); 이벤트 LLRICE06 (벼, 제초제 내성, ATCC-23352로 제출됨, US6468747 또는 WO2000/026345에 기재됨); 이벤트 LLRICE601 (벼, 제초제 내성, ATCC PTA-2600으로 제출됨, US20082289060 또는 WO2000/026356에 기재됨); 이벤트 LY038 (옥수수, 품질 형질, ATCC PTA-5623으로 제출됨, US2007028322 또는 WO2005061720에 기재됨); 이벤트 MIR162 (옥수수, 곤충 구제, PTA-8166으로 제출됨, US2009300784 또는 WO2007/142840에 기재됨); 이벤트 MIR604 (옥수수, 곤충 구제, 제출되지 않음, US2008167456 또는 WO2005103301에 기재됨); 이벤트 MON15985 (목화, 곤충 구제, ATCC PTA-2516으로 제출됨, US2004-250317 또는 WO2002/100163에 기재됨); 이벤트 MON810 (옥수수, 곤충 구제, 제출되지 않음, US2002102582에 기재됨); 이벤트 MON863 (옥수수, 곤충 구제, ATCC PTA-2605로 제출됨, WO2004/011601 또는 US2006095986에 기재됨); 이벤트 MON87427 (옥수수, 수분 조절, ATCC PTA-7899로 제출됨, WO2011/062904에 기재됨); 이벤트 MON87460 (옥수수, 스트레스 내성, ATCC PTA-8910으로 제출됨, WO2009/111263 또는 US20110138504에 기재됨); 이벤트 MON87701 (대두, 곤충 구제, ATCC PTA-8194로 제출됨, US2009130071 또는 WO2009/064652에 기재됨); 이벤트 MON87705 (대두, 품질 형질 - 제초제 내성, ATCC PTA-9241로 제출됨, US20100080887 또는 WO2010/037016에 기재됨); 이벤트 MON87708 (대두, 제초제 내성, ATCC PTA9670으로 제출됨, WO2011/034704에 기재됨); 이벤트 MON87754 (대두, 품질 특징, ATCC PTA-9385로 제출됨, WO2010/024976에 기재됨); 이벤트 MON87769 (대두, 품질 형질, ATCC PTA-8911로 제출됨, US20110067141 또는 WO2009/102873에 기재됨); 이벤트 MON88017 (옥수수, 곤충 구제 - 제초제 내성, ATCC PTA-5582로 제출됨, US2008028482 또는 WO2005/059103에 기재됨); 이벤트 MON88913 (목화, 제초제 내성, ATCC PTA-4854로 제출됨, WO2004/072235 또는 US2006059590에 기재됨); 이벤트 MON89034 (옥수수, 곤충 구제, ATCC PTA-7455로 제출됨, WO2007/140256 또는 US2008260932에 기재됨); 이벤트 MON89788 (대두, 제초제 내성, ATCC PTA-6708로 제출됨, US2006282915 또는 WO2006/130436에 기재됨); 이벤트 MS11 (유채, 수분 조절 - 제초제 내성, ATCC PTA-850 또는 PTA-2485로 제출됨, WO2001/031042에 기재됨); 이벤트 MS8 (유채, 수분 조절 - 제초제 내성, ATCC PTA-730으로 제출됨, WO2001/041558 또는 US2003188347에 기재됨); 이벤트 NK603 (옥수수, 제초제 내성, ATCC PTA-2478로 제출됨, US2007-292854에 기재됨); 이벤트 PE-7 (벼, 곤충 구제, 제출되지 않음, WO2008/114282에 기재됨); 이벤트 RF3 (유채, 수분 조절 - 제초제 내성, ATCC PTA-730으로 제출됨, WO2001/041558 또는 US2003188347에 기재됨); 이벤트 RT73 (유채, 제초제 내성, 제출되지 않음, WO2002/036831 또는 US2008070260에 기재됨); 이벤트 T227-1 (사탕무, 제초제 내성, 제출되지 않음, WO2002/44407 또는 US2009265817에 기재됨); 이벤트 T25 (옥수수, 제초제 내성, 제출되지 않음, US2001029014 또는 WO2001/051654에 기재됨); 이벤트 T304-40 (목화, 곤충 구제 - 제초제 내성, ATCC PTA-8171로 제출됨, US2010077501 또는 WO2008/122406에 기재됨); 이벤트 T342-142 (목화, 곤충 구제, 제출되지 않음, WO2006/128568에 기재됨); 이벤트 TC1507 (옥수수, 곤충 구제 - 제초제 내성, 제출되지 않음, US2005039226 또는 WO2004/099447에 기재됨); 이벤트 VIP1034 (옥수수, 곤충 구제 - 제초제 내성, ATCC PTA-3925로 제출됨, WO2003/052073에 기재됨); 이벤트 32316 (옥수수, 곤충 구제 - 제초제 내성, PTA-11507로 제출됨, WO2011/084632에 기재됨); 이벤트 4114 (옥수수, 곤충 구제 - 제초제 내성, PTA-11506으로 제출됨, WO2011/084621에 기재됨).
적용 비율 및 시기
본 발명의 배합물이 살진균제로서 사용되는 경우, 적용 비율은 적용 종류에 따라 비교적 넓은 범위 내에서 달라질 수 있다. 본 발명의 활성 성분의 적용 비율은
- 식물의 일부, 예를 들면 잎을 처리하는 경우 0.1 내지 10,000　g/ha, 바람직하게는 10 내지 1,000　g/ha, 더욱 바람직하게는 10 내지 800 g/ha, 더욱더 바람직하게는 50 내지 300 g/ha (적용이 관주 또는 점적으로 수행되는 경우, 적용 비율은 특히 암면 또는 펄라이트 등의 불활성 기재 사용시 감소될 수도 있음);
- 종자 처리의 경우 종자 100 킬로그램당 2 내지 200 g, 바람직하게는 종자 100 킬로그램당 3 내지 150 g, 더욱 바람직하게는 종자 100 킬로그램당 2.5 내지 25 g, 매우 바람직하게는 종자 100 킬로그램당 2.5 내지 12.5 g;
- 토양 처리의 경우에는 0.1 내지 10,000 g/ha, 바람직하게는 1 내지 5,000 g/ha이다.
상기 적용 비율은 예시하기 위해 주어진 것이며, 본 발명을 한정하고자 하지 않는다.
따라서, 본 발명의 조성물은 처리 후 일정 기간 내에 언급된 병원균에 의한 습격에 대하여 식물을 보호하기 위해 이용될 수 있다. 식물에 대한 보호가 제공되는 기간은 활성 성분으로 식물을 처리한 후 일반적으로 1 내지 28일, 바람직하게는 1 내지 14일, 더욱 바람직하게는 1 내지 10일, 매우 바람직하게는 1 내지 7일, 또는 종자 처리 후 최대 200일까지에 달한다.
본 발명에 따른 처리방법은 또한 화합물 (A), (B) 및/또는 (C)를 동시, 별도 또는 순차적 방식으로 사용 또는 적용하는 것을 제공한다. 단일 활성 성분이 순차적인 방식으로, 즉 상이한 시기에 적용되는 경우, 이들은 합리적으로 짧은 기간, 예컨대 수 시간 또는 수 일 내에 한가지 성분에 이어 다른 성분이 적용된다, 바람직하게, 화합물 (A), (B) 및 (C)의 적용 순서는 본 발명을 실시하는데 중요하지 않다.
열거된 식물들은 특히 유리하게는 본 발명에 따라 화학식 (I)의 화합물 및 본 발명의 조성물로 처리될 수 있다. 활성 성분 또는 조성물에 대해 상술된 바람직한 범위가 또한 이들 식물 처리에도 적용된다. 본원에서 구체적으로 언급된 화합물 또는 조성물로 식물을 처리하는 것이 특히 강조된다.
본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물의 우수한 살진균 활성은 이후 실시예로부터 분명하다. 개개의 활성 화합물이 그의 살진균 활성면에 있어서 미약한 반면, 배합물은 활성을 단순히 합한 것 이상의 활성을 나타낸다.
활성 화합물의 배합물의 살진균 활성이 개별적으로 적용된 활성 화합물들의 총 활성을 능가하는 경우 살진균제의 상승 효과가 항상 존재한다. 주어진 두 활성 화합물의 배합물에 대한 예상 살진균 활성은 콜비(Colby) 식을 사용하여 다음과 같이 산출될 수 있다(참조: Colby, S.R., "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1967, 15, 20-22):
Figure 112014089186113-pct00002
상기 식에서,
X는 활성 화합물 A를 m ppm (또는 g/㏊)의 적용비율로 사용한 경우 효과이고,
Y는 활성 화합물 B를 n ppm (또는 g/㏊)의 적용비율로 사용한 경우 효과이며,
E는 활성 화합물 A 및 B를 각각 m 및 n ppm (또는 g/㏊)의 적용비율로 사용한 경우 효과이다.
효과 정도는 %로 결정된다. 0%란 대조군의 것에 상응하는 효과를 의미하고, 효과가 100%란 질병이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
실질적인 살진균 활성이 계산된 값을 초과하는 경우, 배합물의 작용은 상가적(superadditive)이며, 즉 상승 효과가 존재한다. 이 경우, 실제 관찰된 구제율은 상기 식을 사용하여 계산된 예상 효과(E)의 값보다 커야 한다.
상승 효과를 입증하는 또 다른 방식은 타메스 방법이다(참조: "Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides" in Neth. J. Plant Path., 1964, 70, 73-80).
이하 본 발명이 실시예로 설명된다. 그러나, 본 발명이 이들 실시예로만 한정되지는 않는다.
실시예 1
알터나리아 시험(토마토) / 예방적
용 매 : 아세톤 24.5 중량부
디메틸아세트아미드 24.5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
예방적 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 분무 코팅이 건조된 후, 알터나리아 솔라니(Alternaria solani)의 수성 포자 현탁액으로 식물을 접종하였다, 그 후, 식물을 인큐베이션 캐비넷에서 100%의 상대 대기습도 및 약 20 ℃의 온도로 놓아 두었다.
접종 3 일후에 시험을 평가하였다. 0%란 미처리 대조군에 상응하는 효과를 의미하고, 100% 효과란 질병이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기 표에서 명백히, 본 발명에 따른 활성 배합물에서 관찰된 활성은 계산된 활성을 상회하였으며, 즉 상승 효과가 존재한다.
알터나리아 시험(토마토) / 예방적
활성 화합물 활성 화합물의
적용비율 (a.i. ppm)		 효과 (%)
found* calc.**
(I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트 25 20
(I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트 25 0
2.6 플루오피람 1 48
2.21 펜티오피라드 0,5 39
(I-1) + 2.6 25:1 25 + 1 70 58
(I-3) + 2.6 25:1 25 + 1 53 48
(I-1) + 2.21 50:1 25 + 0,5 78 51
(I-3) + 2.21 50:1 25 + 0,5 60 39
*found = 관측 활성
** calc. = 콜비식을 사용하여 계산된 활성
알터나리아 시험(토마토) / 예방적
활성 화합물 활성 화합물의
적용비율 (a.i. ppm)		 효과 (%)
found* calc.**
(I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트 100 34
(I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트 100
25		 36
30
15.60 2,6-디메틸-1H,5H-[1,4]디티이노[2,3-c:5,6-c']디피롤-1,3,5,7(2H,6H)-테트론 50 32
5.4 클로로탈로닐 20 5
5.16 폴펫 10 0
5.29 프로피네브 5 0
7.7 피리메타닐 20 32
(I-1) + 15.60 2:1 100 + 50 65 55
(I-1) + 5.4 5:1 100 + 20 61 37
(I-3) + 5.4 5:1 100 + 20 71 39
(I-1) + 5.16 10:1 100 + 10 41 34
(I-3) + 5.16 10:1 100 + 10 64 36
(I-3) + 5.29 5:1 25 + 5 45 30
(I-3) + 7.7 5:1 100 + 20 63 56
*found = 관측 활성
** calc. = 콜비식을 사용하여 계산된 활성
실시예 2
피토프토라 시험(토마토) / 예방적
용 매 : 아세톤 24.5 중량부
디메틸아세트아미드 24.5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
예방적 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 분무 코팅이 건조된 후, 피토프토라 인페스탄스(Phytophthora infestans)의 수성 포자 현탁액으로 식물을 접종하였다, 그 후, 식물을 인큐베이션 캐비넷에서 100%의 상대 대기습도 및 약 20 ℃의 온도로 놓아 두었다.
접종 3 일후에 시험을 평가하였다. 0%란 미처리 대조군에 상응하는 효과를 의미하고, 100% 효과란 질병이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기 표에서 명백히, 본 발명에 따른 활성 배합물에서 관찰된 활성은 계산된 활성을 상회하였으며, 즉 상승 효과가 존재한다.
피토프토라 시험(토마토) / 예방적
활성 화합물 활성 화합물의
적용비율 (a.i. ppm)		 효과 (%)
found* calc.**
(I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트 0,005 82
(I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트 0,0025 65
3.1 아메톡트라딘 2,5
1,25		 22
15
15.9 시목사닐 5
2,5		 0
0
14.4 플루아지남 2,5 0
15.24 포세틸-Al 5
2,5		 0
0
12.10 메페녹삼 2,5
1,25		 36
10
15.41 아인산 5
2,5		 13
0
(I-1) + 3.1 1:500 0,005 + 2,5 99 86
(I-3) + 3.1 1:500 0,0025 + 1,25 94 70
(I-1) + 15.9 1:1000 0,005 + 5 89 82
(I-3) + 15.9 1:1000 0,0025 + 2,5 80 65
(I-3) + 14.4 1:1000 0,0025 + 2,5 84 65
(I-1) + 15.24 1:1000 0,005 + 5 93 82
(I-3) + 15.24 1:1000 0,0025 + 2,5 93 65
(I-1) + 12.10 1:500 0,005 + 2,5 98 88
(I-3) + 12.10 1:500 0,0025 + 1,25 83 69
(I-1) + 15.41 1:1000 0,005 + 5 94 84
(I-3) + 15.41 1:1000 0,0025 + 2,5 74 65
*found = 관측 활성
** calc. = 콜비식을 사용하여 계산된 활성
피토프토라 시험(토마토) / 예방적
활성 화합물 활성 화합물의
적용비율 (a.i. ppm)		 효과 (%)
found* calc.**
(I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트 0,01
0,005		 77
67
(I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트 0,01
0,005		 28
5
3.2 아미설브롬 1 19
9.1 벤티아발리카브 0,5 52
3.4 시아조파미드 0,2 8
9.2 디메토모르프 1 20
3.10 페나미돈 0,5 3
9.4 이프로발리카브 2 9
15.90 펜틸{6-[({[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸리덴]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카바메이트 0,2 10
(I-1) + 3.2 1:100 0,01 + 1 97 87
(I-1) + 9.1 1:100 0,005 + 0,5 91 84
(I-3) + 9.1 1:100 0,005 + 0,5 81 54
(I-3) + 3.4 1:40 0,005 + 0,2 62 13
(I-3) + 9.2 1:100 0,01 + 1 64 42
(I-3) + 3.10 1:100 0,005 + 0,5 94 8
(I-3) + 9.4 1:200 0,01 + 2 83 34
(I-1) + 15.90 1:40 0,005 + 0,2 83 70
(I-3) + 15.90 1:40 0,005 + 0,2 50 15
*found = 관측 활성
** calc. = 콜비식을 사용하여 계산된 활성
피토프토라 시험(토마토) / 예방적
활성 화합물 활성 화합물의
적용비율 (a.i. ppm)		 효과 (%)
found* calc.**
(I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트 0,0025 52
(I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트 0,01
0,0025		 87
59
2.29 벤조빈디플루피르 2,5 0
2.27 N-[1-(2,4-디클로로페닐)-1-메톡시프로판-2-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드 10
2,5		 8
0
2.8 플룩사피록사드 2,5 0
2.12 이소피라잠 2,5 0
2.21 펜티오피라드 2,5 0
(I-1) + 2.29 1:1000 0,0025 + 2,5 60 52
(I-1) + 2.27 1:1000 0,0025 + 2,5 67 52
(I-3) + 2.27 1:1000 0,01 + 10 93 88
(I-3) + 2.8 1:1000 0,0025 + 2,5 77 59
(I-1) + 2.12 1:1000 0,0025 + 2,5 62 52
(I-1) + 2.21 1:1000 0,0025 + 2,5 63 52
*found = 관측 활성
** calc. = 콜비식을 사용하여 계산된 활성
피토프토라 시험(토마토) / 예방적
활성 화합물 활성 화합물의
적용비율 (a.i. ppm)		 효과 (%)
found* calc.**
(I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트 0,0025 48
(I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트 0,0025 79
5.5 수산화구리 2,5 18
5.8 옥시염화구리 2,5 0
5.25 메티람 2,5 15
10.10 프로파모카브-HCl 2,5 0
(I-1) + 5.5 1:1000 0,0025 + 2,5 92 57
(I-3) + 5.5 1:1000 0,0025 + 2,5 93 83
(I-1) + 5.8 1:1000 0,0025 + 2,5 75 48
(I-1) + 5.25 1:1000 0,0025 + 2,5 93 56
(I-1) + 10.10 1:1000 0,0025 + 2,5 67 48
*found = 관측 활성
** calc. = 콜비식을 사용하여 계산된 활성
실시예 3
스파에로테카 시험(오이) / 예방적
용 매 : 아세톤 24.5 중량부
디메틸아세트아미드 24.5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
예방적 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 분무 코팅이 건조된 후, 스파에로테카 풀리기네아(Sphaerotheca fuliginea)의 수성 포자 현탁액으로 식물을 접종하였다, 그 후, 식물을 온실에서 약 70%의 상대 대기습도 및 약 23 ℃의 온도로 놓아 두었다.
접종 7 일후에 시험을 평가하였다. 0%란 미처리 대조군에 상응하는 효과를 의미하고, 100% 효과란 질병이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기 표에서 명백히, 본 발명에 따른 활성 배합물에서 관찰된 활성은 계산된 활성을 상회하였으며, 즉 상승 효과가 존재한다.
스파에로테카 시험(오이) / 예방적
활성 화합물 활성 화합물의
적용비율 (a.i. ppm)		 효과 (%)
found* calc.**
(I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트 100 19
(I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트 100 43
2.29 벤조빈디플루피르 0,5 0
2.1 빅사펜 1 10
2.27 N-[1-(2,4-디클로로페닐)-1-메톡시프로판-2-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드 4 81
2.6 플루오피람 4 19
2.8 플룩사피록사드 1 38
2.12 이소피라잠 1 19
2.12 펜티오피라드 2 57
(I-1) + 2.29 200:1 100 + 0,5 57 19
(I-3) + 2.29 200:1 100 + 0,5 48 43
(I-1) + 2.1 100:1 100 + 1 62 27
(I-3) + 2.1 100:1 100 + 1 88 49
(I-1) + 2.27 25:1 100 + 4 98 85
(I-3) + 2.27 25:1 100 + 4 98 89
(I-1) + 2.6 25:1 100 + 4 57 34
(I-1) + 2.8 100:1 100 + 1 81 50
(I-3) + 2.8 100:1 100 + 1 86 65
(I-1) + 2.12 100:1 100 + 1 88 34
(I-3) + 2.12 100:1 100 + 1 79 54
(I-1) + 2.21 50:1 100 + 2 93 65
(I-3) + 2.21 50:1 100 + 2 81 75
*found = 관측 활성
** calc. = 콜비식을 사용하여 계산된 활성
스파에로테카 시험(오이) / 예방적
활성 화합물 활성 화합물의
적용비율 (a.i. ppm)		 효과 (%)
found* calc.**
(I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트 100 0
(I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트 50 19
2.2 보스칼리드 40
20		 86
62
1.41 프로티오코나졸 2 19
(I-1) + 2.2 2,5:1 100 + 40 93 86
(I-3) + 2.2 2,5:1 50 + 20 76 69
(I-1) + 1.41 50:1 100 + 2 64 19
*found = 관측 활성
** calc. = 콜비식을 사용하여 계산된 활성
스파에로테카 시험(오이) / 예방적
활성 화합물 활성 화합물의
적용비율 (a.i. ppm)		 효과 (%)
found* calc.**
(I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트 100 38
(I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트 50 29
5.5 수산화구리 10 29
5.8 옥시염화구리 50 10
5.25 메티람 50 29
10.10 프로파모카브 HCl 400
200		 0
0
5.30 황 200 19
(I-3) + 5.5 5:1 50 + 10 57 50
(I-1) + 5.8 2:1 100 + 50 76 44
(I-3) + 5.25 1:1 50 + 50 57 50
(I-1) + 10.10 1:4 100 + 400 57 38
(I-3) + 10.10 1:4 50 + 200 62 29
(I-3) + 5.30 1:4 50 + 200 57 42
*found = 관측 활성
** calc. = 콜비식을 사용하여 계산된 활성
실시예 4
벤투리아 시험(사과) / 예방적
용 매 : 아세톤 24.5 중량부
디메틸아세트아미드 24.5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
예방적 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 분무 코팅이 건조된 후, 사과검은병무늬병 원인체(Venturia inaequalis)의 수성 분생자 현탁액으로 식물을 접종하였다, 그 후, 식물을 인큐베이션 캐비넷에서 100%의 상대 대기습도 및 약 20 ℃의 온도로 하루동안 놓아 두었다.
그 후, 식물을 온실에서 약 90%의 상대 대기습도 및 약 21 ℃의 온도로 놓아 두었다.
접종 10 일후에 시험을 평가하였다. 0%란 미처리 대조군에 상응하는 효과를 의미하고, 100% 효과란 질병이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기 표에서 명백히, 본 발명에 따른 활성 배합물에서 관찰된 활성은 계산된 활성을 상회하였으며, 즉 상승 효과가 존재한다.
벤투리아 시험(사과) / 예방적
활성 화합물 활성 화합물의
적용비율 (a.i. ppm)		 효과 (%)
found* calc.**
(I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트 100
50		 0
0
(I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트 100
50		 0
0
2.1 빅사펜 1 84
2.27 N-[1-(2,4-디클로로페닐)-1-메톡시프로판-2-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-ㅋc카복사미드 4
2		 93
31
2.6 플루오피람 4 21
2.8 플룩사피록사드 0,5 25
2.21 펜티오피라드 2 8
(I-3) + 2.1 100:1 100 + 1 90 84
(I-1) + 2.27 25:1 100 + 4 99 93
(I-3) + 2.27 25:1 50 + 2 83 31
(I-1) + 2.6 25:1 100 + 4 56 21
(I-1) + 2.8 100:1 50 + 0,5 84 25
(I-3) + 2.8 100:1 50 + 0,5 90 25
(I-1) + 2.21 50:1 100 + 2 100 8
(I-3) + 2.21 50:1 100 + 2 68 8
*found = 관측 활성
** calc. = 콜비식을 사용하여 계산된 활성
벤투리아 시험(사과) / 예방적
활성 화합물 활성 화합물의
적용비율 (a.i. ppm)		 효과 (%)
found* calc.**
(I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트 100
50		 13
4
(I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트 100
50		 15
0
3.3 아족시스트로빈 0,25 38
2.2 보스칼리드 20 85
3.12 플루옥사스트로빈 0,5 44
3.17 피라클로스트로빈 0,5 19
1.47 테부코나졸 2 11
3.22 트리플록시스트로빈 0,5 77
(I-1) + 3.3 200:1 50 + 0,25 64 40
(I-3) + 3.3 200:1 50 + 0,25 46 38
(I-1) + 2.2 2,5:1 50 + 20 95 86
(I-1) + 3.12 200:1 100 + 0,5 59 51
(I-3) + 3.12 200:1 100 + 0,5 84 52
(I-1) + 3.17 200:1 100 + 0,5 54 30
(I-3) + 3.17 200:1 100 + 0,5 89 31
(I-3) + 1.47 50:1 100 + 2 44 24
(I-1) + 3.22 200:1 100 + 0,5 100 80
(I-3) + 3.22 200:1 100 + 0,5 100 80
*found = 관측 활성
** calc. = 콜비식을 사용하여 계산된 활성
벤투리아 시험(사과) / 예방적
활성 화합물 활성 화합물의
적용비율 (a.i. ppm)		 효과 (%)
found* calc.**
(I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트 100 21
(I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트 100 0
15.60 2,6-디메틸-1H,5H-[1,4]디티이노[2,3-c:5,6-c']디피롤-1,3,5,7(2H,6H)-테트론 50 24
5.4 클로로탈로닐 20 14
(I-1) + 15.60 2:1 100 + 50 66 40
(I-3) + 15.60 2:1 100 + 50 56 24
(I-1) + 5.4 5:1 100 + 20 74 32
(I-3) + 5.4 5:1 100 + 20 91 14
* found = 관측 활성
** calc. = 콜비식을 사용하여 계산된 활성
벤투리아 시험(사과) / 예방적
활성 화합물 활성 화합물의
적용비율 (a.i. ppm)		 효과 (%)
found* calc.**
(I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트 100 0
(I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트 100 0
5.5 수산화구리 20 25
5.8 옥시염화구리 50 8
5.25 메티람 100 55
5.30 황 400 11
(I-1) + 5.5 5:1 100 + 20 56 25
(I-3) + 5.5 5:1 100 + 20 50 25
(I-1) + 5.8 2:1 100 + 50 50 8
(I-3) + 5.8 2:1 100 + 50 60 8
(I-1) + 5.25 1:1 100 + 100 82 55
(I-3) + 5.25 1:1 100 + 100 73 55
(I-1) + 5.30 1:4 100 + 400 99 11
(I-3) + 5.30 1:4 100 + 400 98 11
* found = 관측 활성
** calc. = 콜비식을 사용하여 계산된 활성

Claims (10)

  1. (A) 적어도 하나의 하기 화학식 (I)의 티아졸릴이속사졸린 또는 그의 농약상 허용되는 염:
    Figure 112018052746793-pct00005

    [상기 식에서, R1은 적어도, 하나의 메틸설포닐옥시로 치환되고 메틸, 메톡시, 플루오로 또는 클로로로 구성된 그룹중에서 선택되는 하나의 치환체로 추가로 치환될 수 있는 페닐을 나타낸다]
    및
    (B) (1) (1.41) 프로티오코나졸, (1.47) 테부코나졸,
    (2) (2.1) 빅사펜, (2.2) 보스칼리드, (2.6) 플루오피람, (2.8) 플룩사피록사드, (2.12) 이소피라잠, (2.21) 펜티오피라드, (2.27) N-[1-(2,4-디클로로페닐)-1-메톡시프로판-2-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (2.29) 벤조빈디플루피르,
    (3) (3.1) 아메톡트라딘, (3.2) 아미설브롬, (3.3) 아족시스트로빈, (3.4) 사이아조파미드, (3.10) 페나미돈, (3.12) 플루옥사스트로빈, (3.17) 피라클로스트로빈, (3.22) 트리플록시스트로빈,
    (4) (4.6) 플루오피콜리드, (4.12) 족사미드,
    (5) (5.4) 클로로탈로닐, (5.5) 수산화구리, (5.8) 옥시염화구리, (5.16) 폴펫, (5.23) 만코젭, (5.25) 메티람, (5.29) 프로피네브, (5.30) 황 및 칼슘 폴리설파이드를 포함한 황 제제,
    (7) (7.7) 피리메타닐,
    (9) (9.1) 벤티아발리카브, (9.2) 디메토모르프, (9.4) 이프로발리카브, (9.5) 만디프로파미드,
    (10) (10.10) 프로파모카브 하이드로클로라이드,
    (12) (12.9) 메탈락실, (12.10) 메페녹삼,
    (14) (14.4) 플루아지남,
    (15) (15.9) 사이목사닐, (15.24) 포세틸-알루미늄, (15.41) 아인산 및 그의 염, (15.60) 2,6-디메틸-1H,5H-[1,4]디티이노[2,3-c:5,6-c']디피롤-1,3,5,7-(2H,6H)-테트론, (15.90) 펜틸 {6-[({[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸리덴]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카바메이트,
    중에서 선택되는 적어도 하나의 추가의 활성 화합물
    을 포함하는 배합물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    (I-1) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트,
    (I-2) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-6-플루오로페닐 메탄설포네이트,
    (I-3) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄설포네이트,
    (I-4) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-5-메틸페닐 메탄설포네이트,
    (I-5) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-5-클로로페닐 메탄설포네이트,
    (I-6) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-4-메틸페닐 메탄설포네이트,
    (I-7) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-4-클로로페닐 메탄설포네이트,
    (I-8) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-6-클로로페닐 메탄설포네이트로 구성된 그룹중에서 선택되는 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 배합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 따른 배합물을 식물병원성 유해 진균 및/또는 이들의 서식지에 적용함을 특징으로 하는 식물병원성 유해 진균의 구제방법.
  4. 제1항 또는 제2항에 따른 배합물 적어도 하나와 증량제 및/또는 계면활성제를 포함함을 특징으로 하는 식물병원성 유해 진균 구제용 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 살충제, 유인제, 멸균제, 살박테리아제, 살비제, 살선충제, 살진균제, 생장조절제, 제초제, 비료, 약해완화제 및 정보물질로 구성된 그룹중에서 선택되는 적어도 하나의 추가 활성 성분을 포함하는 조성물.
  6. 식물병원성 유해 진균을 구제하기 위한, 제1항 또는 제2항에 따른 배합물.
  7. 식물 생장 조절제로서의 제1항 또는 제2항에 따른 배합물.
  8. 제1항 또는 제2항에 따른 배합물을 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합함을 특징으로 하는, 식물병원성 유해 진균 구제용 조성물의 제조방법.
  9. 유전자이식 식물을 처리하기 위한, 제1항에 따른 배합물.
  10. 종자 및 유전자이식 식물의 종자를 처리하기 위한, 제1항에 따른 배합물.
KR1020147026299A 2012-02-27 2013-02-22 티아졸릴이속사졸린 및 살진균제를 함유하는 활성 화합물의 배합물 KR101891320B1 (ko)

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UA (1) UA113198C2 (ko)
WO (1) WO2013127704A1 (ko)

Families Citing this family (271)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014082879A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
CN104955813A (zh) 2012-11-27 2015-09-30 巴斯夫欧洲公司 取代的[1,2,4]三唑化合物
WO2014082871A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
EP2928873A1 (en) 2012-11-27 2015-10-14 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
WO2014086856A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a biopesticide
WO2014086850A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a fungicidal inhibitor of respiratory complex ii
WO2014086854A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a plant growth regulator
WO2014095555A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
US10071971B2 (en) 2012-12-19 2018-09-11 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides
EP2746262A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds for combating phytopathogenic fungi
EP2746256A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746255A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746263A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Alpha-substituted triazoles and imidazoles
WO2014095547A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2935237A1 (en) 2012-12-19 2015-10-28 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides
WO2014095534A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746278A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746264A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746279A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746266A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
WO2014095381A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746277A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2934147B1 (en) 2012-12-20 2019-11-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising a triazole compound
EP2746260A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746257A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746258A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746259A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2014124850A1 (en) 2013-02-14 2014-08-21 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2813499A1 (en) 2013-06-12 2014-12-17 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2015036379A1 (en) * 2013-09-13 2015-03-19 Bayer Cropscience Ag Fungicidal compositions containing thiazolylisoxazoline fungicide and biological fungicide
LT3057424T (lt) * 2013-10-16 2018-09-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Aktyvaus junginio deriniai, apimantys (tio)karboksamido darinį ir fungicidinį junginį
JP6400696B2 (ja) * 2013-10-17 2018-10-03 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 新規な結晶形の２−｛３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニルメタンスルホネート
CN105873909A (zh) 2013-12-12 2016-08-17 巴斯夫欧洲公司 取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物
BR112016020117B1 (pt) 2014-03-26 2020-03-17 Basf Se “compostos, composição e método para o combate dos fungos fitopatogênicos
EP2924027A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole fungicidal compounds
JP2017520523A (ja) * 2014-05-15 2017-07-27 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 活性化合物組合せ
EP2949216A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicidal substituted alkynyl [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2949649A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicide substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2952512A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2952506A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2952507A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
AR100743A1 (es) 2014-06-06 2016-10-26 Basf Se Compuestos de [1,2,4]triazol sustituido
BR112016027983B1 (pt) 2014-06-06 2021-11-03 Basf Se Uso dos compostos, composição agroquímica e método para o combate dos fungos fitopatogênicos
EP2979549A1 (en) 2014-07-31 2016-02-03 Basf Se Method for improving the health of a plant
WO2016024350A1 (ja) 2014-08-13 2016-02-18 株式会社エス・ディー・エス バイオテック 縮合１１員環化合物及びそれらを含有する農園芸用殺菌剤
WO2016055431A1 (en) 2014-10-06 2016-04-14 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
BR112017008200A2 (pt) 2014-10-24 2017-12-26 Basf Se partículas, método para depositar um metal a partir de um eletrólito, e, usos de um polímero e das partículas.
WO2016071499A1 (en) 2014-11-06 2016-05-12 Basf Se 3-pyridyl heterobicyclic compound for controlling invertebrate pests
EP3028573A1 (en) 2014-12-05 2016-06-08 Basf Se Use of a triazole fungicide on transgenic plants
CN107207443A (zh) 2015-02-06 2017-09-26 巴斯夫欧洲公司 作为硝化抑制剂的吡唑化合物
MX2017010401A (es) 2015-02-11 2017-12-07 Basf Se Mezcla plaguicida que comprende un compuesto pirazol, un insecticida y un fungicida.
WO2016128240A1 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound and two fungicides
CA2980505A1 (en) 2015-04-07 2016-10-13 Basf Agrochemical Products B.V. Use of an insecticidal carboxamide compound against pests on cultivated plants
WO2016173996A1 (en) * 2015-04-29 2016-11-03 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl}-3-chlorophenyl methanesulfonate
CA2983964A1 (en) 2015-05-12 2016-11-17 Basf Se Thioether compounds as nitrification inhibitors
WO2016198611A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino heterocyclic compounds
WO2016198613A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino compounds
WO2016202761A1 (en) 2015-06-17 2016-12-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations
WO2016202819A1 (en) 2015-06-17 2016-12-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations
CN105165858A (zh) * 2015-07-19 2015-12-23 广东中迅农科股份有限公司 含有吡唑醚菌酯和s-诱抗素的农药组合物
WO2017016883A1 (en) 2015-07-24 2017-02-02 Basf Se Process for preparation of cyclopentene compounds
PE20181006A1 (es) 2015-10-02 2018-06-26 Basf Se Compuestos de imino con un sustituyente de 2-cloropirimidin-5-ilo como agentes de control de plagas
EP3359530A1 (en) 2015-10-05 2018-08-15 Basf Se Pyridine derivatives for combating phytopathogenic fungi
US20190135798A1 (en) 2015-11-02 2019-05-09 Basf Se Substituted Oxadiazoles for Combating Phytopathogenic Fungi
EP3165094A1 (en) 2015-11-03 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
US20180317490A1 (en) 2015-11-04 2018-11-08 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3165093A1 (en) 2015-11-05 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3167716A1 (en) 2015-11-10 2017-05-17 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2017081310A1 (en) 2015-11-13 2017-05-18 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2017081312A1 (en) 2015-11-13 2017-05-18 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
JP2019502661A (ja) 2015-11-19 2019-01-31 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 植物病原菌を駆除するための置換オキサジアゾール
JP2018537457A (ja) 2015-11-19 2018-12-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 植物病原菌を駆除するための置換オキサジアゾール
PL3383183T3 (pl) 2015-11-30 2020-11-16 Basf Se Kompozycje zawierające cis-jasmon i bacillus amyloliquefaciens
EP3383849B1 (en) 2015-12-01 2020-01-08 Basf Se Pyridine compounds as fungicides
CN108290839A (zh) 2015-12-01 2018-07-17 巴斯夫欧洲公司 作为杀真菌剂的吡啶化合物
UA123504C2 (uk) * 2015-12-01 2021-04-14 Сумітомо Кемікал Компані, Лімітед Композиція для боротьби із хворобою рослини і спосіб боротьби із хворобою рослини
AU2016392652B2 (en) 2016-02-08 2021-01-21 Gowan Company, L.L.C. Fungicidal Composition
JP6407457B2 (ja) 2016-02-08 2018-10-17 株式会社エス・ディー・エス バイオテック １，２−ベンゼンジメタノール化合物の製造方法
EP3205208A1 (en) 2016-02-09 2017-08-16 Basf Se Mixtures and compositions comprising paenibacillus strains or fusaricidins and chemical pesticides
BR112018068034A2 (pt) 2016-03-09 2019-01-08 Basf Se compostos espiro da fórmula i, composição, composição agrícola para combater pragas animais, método de combate ou controle de pragas invertebradas, método de proteção de plantas, semente e uso dos compostos
EP3426044A1 (en) 2016-03-10 2019-01-16 Basf Se Fungicidal mixtures iii comprising strobilurin-type fungicides
BR112018068042A2 (pt) 2016-03-11 2019-01-08 Basf Se métodos para controlar pragas de plantas, material de propagação de planta e uso de um ou mais compostos de fórmula i
US11570992B2 (en) 2016-04-01 2023-02-07 Basf Se Bicyclic compounds
EP3442951A1 (en) 2016-04-11 2019-02-20 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
AU2017267129A1 (en) 2016-05-18 2018-11-22 Basf Se Capsules comprising benzylpropargylethers for use as nitrification inhibitors
WO2018050421A1 (en) 2016-09-13 2018-03-22 Basf Se Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides
WO2018054711A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054723A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054721A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018065182A1 (en) 2016-10-04 2018-04-12 Basf Se Reduced quinoline compounds as antifuni agents
EP3522716A1 (en) 2016-10-10 2019-08-14 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2018069110A1 (en) 2016-10-10 2018-04-19 Basf Se Pesticidal mixtures
BR122022025232B1 (pt) 2016-10-10 2023-10-31 Basf Se Mistura pesticida, composição pesticida, métodos para controlar pragas fitopatogênicas, para melhorar a saúde de plantas e para a proteção do material de propagação vegetal contra pragas e material de propagação vegetal
WO2018073110A1 (en) 2016-10-20 2018-04-26 Basf Se Quinoline compounds as fungicides
JP2020502117A (ja) 2016-12-16 2020-01-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 殺生物剤化合物
WO2018114393A1 (en) 2016-12-19 2018-06-28 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3339297A1 (en) 2016-12-20 2018-06-27 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3338552A1 (en) 2016-12-21 2018-06-27 Basf Se Use of a tetrazolinone fungicide on transgenic plants
CN110191881A (zh) 2017-01-23 2019-08-30 巴斯夫欧洲公司 杀真菌的吡啶化合物
MX2019008277A (es) 2017-01-24 2019-12-02 Germains Seed Tech Inc Formulaciones anti-fungicas para el tratamiento de semillas, semillas tratadas y metodos.
WO2018149754A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Basf Se Pyridine compounds
EP3585773B1 (en) 2017-02-21 2021-04-07 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018162312A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Basf Se Spirocyclic derivatives
WO2018166855A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles
ES2950451T3 (es) 2017-03-28 2023-10-10 Basf Se Compuestos plaguicidas
JP7023970B2 (ja) 2017-03-31 2022-02-22 エルジー エレクトロニクス インコーポレイティド 無線通信システムにおけるアップリンクデータ転送方法及びそのための装置
US11578083B2 (en) 2017-03-31 2023-02-14 Basf Se Pyrimidinium compounds and their mixtures for combating animal pests
WO2018184882A1 (en) 2017-04-06 2018-10-11 Basf Se Pyridine compounds
EP3606912A1 (en) 2017-04-07 2020-02-12 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018188962A1 (en) 2017-04-11 2018-10-18 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
CN110678442A (zh) 2017-04-20 2020-01-10 Pi工业有限公司 新型苯胺化合物
WO2018192793A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Basf Se Substituted rhodanine derivatives
WO2018197466A1 (en) 2017-04-26 2018-11-01 Basf Se Substituted succinimide derivatives as pesticides
EP3618629A1 (en) 2017-05-02 2020-03-11 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
WO2018202487A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Basf Se Substituted 5-(haloalkyl)-5-hydroxy-isoxazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018202491A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3618628A1 (en) 2017-05-05 2020-03-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising triazole compounds
ES2910854T3 (es) 2017-05-10 2022-05-13 Basf Se Compuestos pesticidas bicíclicos
WO2018210661A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210658A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210660A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210659A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
JP2020520373A (ja) 2017-05-18 2020-07-09 ピーアイ インダストリーズ リミテッドＰｉ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｌｔｄ 植物病原性微生物に対して有用なホルムイミドアミジン化合物
CR20190580A (es) 2017-05-30 2020-02-10 Basf Se Compuestos de piridina y pirazina
WO2018219797A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018224455A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
BR112019025331A2 (pt) 2017-06-16 2020-06-23 Basf Se Compostos da fórmula (i), composição, métodos de proteção de safras e de combate, método não terapêutico de tratamento, semente, uso dos compostos e uso de composto
US20200190043A1 (en) 2017-06-19 2020-06-18 Basf Se 2-[[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aryloxy](thio)acetamides for combating phytopathogenic fungi
CN110678469B (zh) 2017-06-19 2023-03-03 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的取代嘧啶鎓化合物和衍生物
WO2018234488A1 (en) 2017-06-23 2018-12-27 Basf Se SUBSTITUTED CYCLOPROPYL DERIVATIVES
WO2019002158A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019025250A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019038042A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
EP3915379A1 (en) 2017-08-29 2021-12-01 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2019042932A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se METHOD FOR CONTROLLING RICE PARASITES IN RICE
EP3453706A1 (en) 2017-09-08 2019-03-13 Basf Se Pesticidal imidazole compounds
US10438588B2 (en) * 2017-09-12 2019-10-08 Intel Corporation Simultaneous multi-user audio signal recognition and processing for far field audio
WO2019052932A1 (en) 2017-09-18 2019-03-21 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019057660A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 Basf Se INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 6-CHANNEL SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CYCLES AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES
EP3694852A1 (en) 2017-10-13 2020-08-19 Basf Se Imidazolidine pyrimidinium compounds for combating animal pests
EP3713936B1 (en) 2017-11-23 2021-10-20 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019115511A1 (en) 2017-12-14 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
WO2019115343A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2019121143A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
AU2018389186A1 (en) 2017-12-20 2020-07-02 Pi Industries Ltd. Fluoralkenyl compounds, process for preparation and use thereof
CA3086083A1 (en) 2017-12-21 2019-06-27 Basf Se Pesticidal compounds
UA127764C2 (uk) 2018-01-09 2023-12-27 Басф Се Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
US11286242B2 (en) 2018-01-30 2022-03-29 Pi Industries Ltd. Oxadiazoles for use in controlling phytopathogenic fungi
WO2019150311A1 (en) 2018-02-02 2019-08-08 Pi Industries Ltd. 1-3 dithiol compounds and their use for the protection of crops from phytopathogenic microorganisms
JP2021512887A (ja) 2018-02-07 2021-05-20 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ 新規ピリジンカルボキサミド
WO2019154665A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 Basf Se New pyridine carboxamides
EP3530118A1 (en) 2018-02-26 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures
EP3530116A1 (en) 2018-02-27 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures comprising xemium
JP7444780B2 (ja) 2018-02-28 2024-03-06 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 硝化阻害剤としてのｎ－官能化アルコキシピラゾール化合物の使用
AU2019226360A1 (en) 2018-02-28 2020-08-27 Basf Se Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
BR112020015467A2 (pt) 2018-02-28 2020-12-08 Basf Se Misturas fungicidas, composição fungicida, métodos para controlar fungos fitopatogênicos, para melhorar a saúde das plantas e para proteção de material de propagação de plantas contra fungos fitopatogênicos e material de propagação de planta
WO2019166558A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors
WO2019166257A1 (en) 2018-03-01 2019-09-06 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions of mefentrifluconazole
EP3533333A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3533331A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3536150A1 (en) 2018-03-06 2019-09-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad
BR112020018403A2 (pt) 2018-03-09 2020-12-22 Pi Industries Ltd. Compostos heterocíclicoscomo fungicidas
WO2019175712A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways
WO2019175713A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways
WO2019185413A1 (en) 2018-03-27 2019-10-03 Basf Se Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives
WO2019202459A1 (en) 2018-04-16 2019-10-24 Pi Industries Ltd. Use of 4-substituted phenylamidine compounds for controlling disease rust diseases in plants
WO2019219464A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019219529A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Mixtures comprising benzpyrimoxan and oxazosulfyl and uses and methods of applying them
WO2019224092A1 (en) 2018-05-22 2019-11-28 Basf Se Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides
WO2020002472A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Basf Se Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
ES2969872T3 (es) 2018-07-23 2024-05-23 Basf Se Uso de un compuesto de tiazolidina sustituida como inhibidor de la nitrificación
US20210340073A1 (en) 2018-07-23 2021-11-04 Basf Se Use of substituted 2-thiazolines as nitrification inhibitors
AR115984A1 (es) 2018-08-17 2021-03-17 Pi Industries Ltd Compuestos de 1,2-ditiolona y sus usos
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
EP3628156A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants
EP3628157A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants
US20220046925A1 (en) 2018-09-28 2022-02-17 Basf Se Method of controlling pests by seed treatment application of a mesoionic compound or mixture thereof
EP3628158A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide
AR116557A1 (es) 2018-10-01 2021-05-19 Pi Industries Ltd Oxadiazoles
CA3112921A1 (en) 2018-10-01 2020-04-09 Pi Industries Ltd. Novel oxadiazoles
EP3643705A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Pesticidal compounds
WO2020095161A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Pi Industries Ltd. Nitrone compounds and use thereof
US20220002284A1 (en) 2018-11-28 2022-01-06 Basf Se Pesticidal compounds
EP3670501A1 (en) 2018-12-17 2020-06-24 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
CN113195491A (zh) 2018-12-18 2021-07-30 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的取代嘧啶鎓化合物
EP3696177A1 (en) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
PE20212187A1 (es) 2019-02-20 2021-11-11 Basf Se Mezclas plaguicidas que comprenden un compuesto de pirazol
EP3953340B1 (en) 2019-04-08 2023-08-02 PI Industries Ltd. Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
CA3132500A1 (en) 2019-04-08 2020-10-15 Pi Industries Limited Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
CA3133029A1 (en) 2019-04-08 2020-10-15 Pi Industries Limited Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
EP3730489A1 (en) 2019-04-25 2020-10-28 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2020225242A1 (en) 2019-05-08 2020-11-12 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combination
WO2020239517A1 (en) 2019-05-29 2020-12-03 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
CR20210605A (es) 2019-06-06 2022-01-07 Basf Se N-(prid-3-il)carboxamidas fungicidas
WO2020244970A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se New carbocyclic pyridine carboxamides
WO2020244969A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se Pyridine derivatives and their use as fungicides
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
EP3701796A1 (en) 2019-08-08 2020-09-02 Bayer AG Active compound combinations
AU2020326174A1 (en) * 2019-08-08 2022-02-24 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal properties
AR119774A1 (es) 2019-08-19 2022-01-12 Pi Industries Ltd Compuestos de oxadiazol que contienen un anillo heteroaromático de 5 miembros para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
WO2021063735A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se New bicyclic pyridine derivatives
WO2021063736A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se Bicyclic pyridine derivatives
AR120374A1 (es) 2019-11-08 2022-02-09 Pi Industries Ltd Compuestos de oxadiazol que contienen anillos de heterociclilo fusionados para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
WO2021130143A1 (en) 2019-12-23 2021-07-01 Basf Se Enzyme enhanced root uptake of agrochemical active compound
WO2021170463A1 (en) 2020-02-28 2021-09-02 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in turf
US20230142542A1 (en) 2020-03-04 2023-05-11 Basf Se Use of substituted 1,2,4-oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2021209360A1 (en) 2020-04-14 2021-10-21 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
EP3903582A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii
EP3903584A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv
EP3903581A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i
EP3903583A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii
BR112022021631A2 (pt) 2020-04-28 2022-12-06 Basf Se Compostos, composição, métodos para combater ou controlar pragas invertebradas, para proteger plantas em crescimento e para tratar ou proteger um animal, semente e uso de um composto
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP3945089A1 (en) 2020-07-31 2022-02-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v
WO2021249800A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
EP3939961A1 (en) 2020-07-16 2022-01-19 Basf Se Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi
WO2022017836A1 (en) 2020-07-20 2022-01-27 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
EP3970494A1 (en) 2020-09-21 2022-03-23 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii
UY39385A (es) 2020-08-18 2022-02-25 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos heterocíclicos para combatir los hongos fitopatógenos
UY39424A (es) 2020-09-15 2022-03-31 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos
WO2022058877A1 (en) 2020-09-15 2022-03-24 Pi Industries Limited Novel picolinamide compounds for combating phytopathogenic fungi
TW202229241A (zh) 2020-09-26 2022-08-01 印度商皮埃企業有限公司 殺線蟲化合物及其用途
CN116209355A (zh) 2020-10-27 2023-06-02 巴斯夫农业公司 包含氯氟醚菌唑的组合物
WO2022090071A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Use of mefenpyr-diethyl for controlling phytopathogenic fungi
WO2022090069A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Compositions comprising mefenpyr-diethyl
WO2022106304A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
TW202236965A (zh) 2020-12-15 2022-10-01 印度商皮埃企業有限公司 包含哌啶噻唑化合物之新穎農業化學組成物
EP4018830A1 (en) 2020-12-23 2022-06-29 Basf Se Pesticidal mixtures
CA3206495A1 (en) 2021-02-02 2022-08-11 Alexander Wissemeier Synergistic action of dcd and alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
EP4043444A1 (en) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
BR112023022854A2 (pt) 2021-05-05 2024-01-23 Pi Industries Ltd Compostos heterocíclicos fusionados inovadores para combater fungos fitopatogênicos
EP4337012A1 (en) 2021-05-11 2024-03-20 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
UY39763A (es) 2021-05-15 2022-11-30 Pi Industries Ltd Composición agroquímica novedosa que comprende compuestos de piperidin-tiazol
EP4341256A1 (en) 2021-05-18 2024-03-27 Basf Se New substituted pyridines as fungicides
CA3219311A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Basf Se New substituted quinolines as fungicides
KR20240008856A (ko) 2021-05-18 2024-01-19 바스프 에스이 살진균제로서의 신규한 치환된 피리딘
EP4341245A1 (en) 2021-05-21 2024-03-27 Basf Se Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors
AR125955A1 (es) 2021-05-21 2023-08-30 Basf Se Uso de un compuesto de alcoxi pirazol n-funcionalizado como inhibidor de nitrificación
AR125925A1 (es) 2021-05-26 2023-08-23 Pi Industries Ltd Composicion fungicida que contiene compuestos de oxadiazol
EP4094579A1 (en) 2021-05-28 2022-11-30 Basf Se Pesticidal mixtures comprising metyltetraprole
CA3223077A1 (en) 2021-06-21 2022-12-29 Barbara Nave Metal-organic frameworks with pyrazole-based building blocks
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
CA3227665A1 (en) 2021-08-02 2023-02-09 Wassilios Grammenos (3-pirydyl)-quinazoline
CA3227653A1 (en) 2021-08-02 2023-02-09 Wassilios Grammenos (3-quinolyl)-quinazoline
EP4140986A1 (en) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4140995A1 (en) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4151631A1 (en) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2023072671A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix
WO2023072670A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x
CN113973830A (zh) * 2021-11-30 2022-01-28 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种含fluoxapiprolin和丙硫菌唑的杀菌组合物
EP4194453A1 (en) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
AR127972A1 (es) 2021-12-17 2024-03-13 Pi Industries Ltd Novedosos compuestos de piridina carboxamida bicíclica sustituida fusionada para combatir hongos fitopatogénicos
EP4238971A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2023203066A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers
WO2023208447A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Basf Se An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system
WO2024028243A1 (en) 2022-08-02 2024-02-08 Basf Se Pyrazolo pesticidal compounds
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides
CN115413660B (zh) * 2022-09-24 2024-03-29 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种含氟吗啉的杀菌组合物及其应用
CN118235770A (zh) * 2022-09-30 2024-06-25 青岛海利尔生物科技有限公司 一种含fluoxapiprolin的杀菌组合物及其应用
EP4361126A1 (en) 2022-10-24 2024-05-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv
WO2024104813A1 (en) 2022-11-14 2024-05-23 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2024104822A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted tetrahydrobenzodiazepine as fungicides
WO2024104815A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
WO2024104814A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2024104823A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se New substituted tetrahydrobenzoxazepine
WO2024104818A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
EP4389210A1 (en) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100240619A1 (en) 2007-10-23 2010-09-23 Vann Gregory Fungicidal mixtures

Family Cites Families (290)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US143130A (en) * 1873-09-23 Improvement in feather-renovators
US143100A (en) * 1873-09-23 Improvement in wind-wheels
US2036008A (en) 1934-11-07 1936-03-31 White Martin Henry Plug fuse
US2289060A (en) 1940-03-12 1942-07-07 Merkle Corp Method of and apparatus for utilizing dry ice
FR2254276B1 (ko) * 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa
US4272417A (en) 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
US4245432A (en) 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
ES2018274T5 (es) 1986-03-11 1996-12-16 Plant Genetic Systems Nv Celulas vegetales resistentes a los inhibidores de glutamina sintetasa, preparadas por ingenieria genetica.
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US4808430A (en) 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
US5638637A (en) 1987-12-31 1997-06-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting an enhanced oleic acid content
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
US6013861A (en) 1989-05-26 2000-01-11 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
ES2161681T3 (es) 1989-08-10 2001-12-16 Aventis Cropscience Nv Plantas con flores modificadas.
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
EP0476093B1 (en) 1990-04-04 1997-05-07 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting a reduced saturated fatty acid content
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
JP3173784B2 (ja) 1990-06-25 2001-06-04 モンサント カンパニー グリホセート耐性植物
US6395966B1 (en) 1990-08-09 2002-05-28 Dekalb Genetics Corp. Fertile transgenic maize plants containing a gene encoding the pat protein
FR2667078B1 (fr) 1990-09-21 1994-09-16 Agronomique Inst Nat Rech Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides.
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
US5305523A (en) 1992-12-24 1994-04-26 International Business Machines Corporation Method of direct transferring of electrically conductive elements into a substrate
DE4227061A1 (de) 1992-08-12 1994-02-17 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen, die in der Pflanze die Bildung von Polyfructanen (Lävanen) hervorrufen, Plasmide enthaltend diese Sequenzen sowie Verfahren zur Herstellung transgener Pflanzen
GB9218185D0 (en) 1992-08-26 1992-10-14 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
DK0664835T3 (da) 1992-10-14 2004-09-27 Syngenta Ltd Nye planter og fremgangsmåde til opnåelse af dem
GB9223454D0 (en) 1992-11-09 1992-12-23 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
EP0690916B1 (en) 1993-03-25 2005-03-02 Syngenta Participations AG Pesticidal proteins and strains
EP1329154A3 (en) 1993-04-27 2004-03-03 Cargill, Inc. Non-hydrogenated canola oil for food applications
DE4323804A1 (de) 1993-07-15 1995-01-19 Siemens Ag Verfahren und Vorrichtung zur Steuerung einer m-pulsigen Wechselrichteranordnung, bestehend aus einem Master-Wechselrichter und wenigstens einem Slave-Wechselrichter
WO1995004826A1 (en) 1993-08-09 1995-02-16 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants
DE4330960C2 (de) 1993-09-09 2002-06-20 Aventis Cropscience Gmbh Kombination von DNA-Sequenzen, die in Pflanzenzellen und Pflanzen die Bildung hochgradig amylosehaltiger Stärke ermöglichen, Verfahren zur Herstellung dieser Pflanzen und die daraus erhaltbare modifizierte Stärke
US5866782A (en) 1993-10-01 1999-02-02 Mitsubishi Corporation Gene which determines cytoplasmic sterility and a method of producing hybrid plants using said gene
AU692791B2 (en) 1993-10-12 1998-06-18 Agrigenetics, Inc. Brassica napus variety AG019
US5908975A (en) 1993-11-09 1999-06-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Accumulation of fructans in plants by targeted expression of bacterial levansucrase
WO1995026407A1 (en) 1994-03-25 1995-10-05 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Method for producing altered starch from potato plants
AU699552B2 (en) 1994-05-18 1998-12-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft DNA sequences coding for enzymes capable of facilitating the synthesis of linear alpha-1,4 glucans in plants, fungi and microorganisms
US5824790A (en) 1994-06-21 1998-10-20 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
CN1156951A (zh) 1994-06-21 1997-08-13 曾尼卡有限公司 新的植物及其制备方法
NL1000064C1 (nl) 1994-07-08 1996-01-08 Stichting Scheikundig Onderzoe Produktie van oligosacchariden in transgene planten.
DE4441408A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen aus Solanum tuberosum kodierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind, Plasmide, Bakterien, Pflanzenzellen und transgene Pflanzen enhaltend diese Sequenzen
DE4447387A1 (de) 1994-12-22 1996-06-27 Inst Genbiologische Forschung Debranching-Enzyme aus Pflanzen und DNA-Sequenzen kodierend diese Enzyme
PT795018E (pt) 1995-01-06 2007-12-21 Plant Res Int Bv Sequências de adn codificando enzimas de síntese de polímeros de hidratos de carbono e método para a produção de plantas transgénicas
DE19509695A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Inst Genbiologische Forschung Verfahren zur Herstellung einer modifizieren Stärke in Pflanzen, sowie die aus den Pflanzen isolierbare modifizierte Stärke
US5853973A (en) 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
EP0821729B1 (en) 1995-04-20 2006-10-18 Basf Aktiengesellschaft Structure-based designed herbicide resistant products
DK0826061T3 (da) 1995-05-05 2007-09-24 Nat Starch Chem Invest Forbedringer af eller relaterede til plantestivelsessammensætninger
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
US6284479B1 (en) 1995-06-07 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
US5712107A (en) 1995-06-07 1998-01-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
GB9513881D0 (en) 1995-07-07 1995-09-06 Zeneca Ltd Improved plants
FR2736926B1 (fr) 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
EP0851934B1 (de) 1995-09-19 2006-07-05 Bayer BioScience GmbH Pflanzen, die eine modifizierte stärke synthetisieren, verfahren zu ihrer herstellung sowie modifizierte stärke
GB9524938D0 (en) 1995-12-06 1996-02-07 Zeneca Ltd Modification of starch synthesis in plants
DE19601365A1 (de) 1996-01-16 1997-07-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19608918A1 (de) 1996-03-07 1997-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Mais codieren
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
DE19618125A1 (de) 1996-05-06 1997-11-13 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Kartoffel codieren
DE19619918A1 (de) 1996-05-17 1997-11-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche Stärkesynthasen aus Mais
JP2001503964A (ja) 1996-05-29 2001-03-27 ヘキスト シェリング アグレボ ゲーエムベーハー デンプン合成に関与するコムギ由来酵素をコードする核酸分子
AU729286B2 (en) 1996-06-12 2001-02-01 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
DE69618248T2 (de) 1996-06-12 2002-08-08 Pioneer Hi Bred Int Ersatzmaterial für modifizierte stärke in der papierherstellung
WO1997047806A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
US5876739A (en) 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
AUPO069996A0 (en) 1996-06-27 1996-07-18 Australian National University, The Manipulation of plant cellulose
US5850026A (en) 1996-07-03 1998-12-15 Cargill, Incorporated Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
GB9623095D0 (en) 1996-11-05 1997-01-08 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to starch content of plants
US6232529B1 (en) 1996-11-20 2001-05-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels
DE19653176A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Planttec Biotechnologie Gmbh Neue Nucleinsäuremoleküle aus Mais und ihre Verwendung zur Herstellung einer modifizierten Stärke
CA2193938A1 (en) 1996-12-24 1998-06-24 David G. Charne Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
DE19708774A1 (de) 1997-03-04 1998-09-17 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme die Fructosylpolymeraseaktivität besitzen
DE19709775A1 (de) 1997-03-10 1998-09-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Stärkephosphorylase aus Mais
ATE364705T1 (de) 1997-04-03 2007-07-15 Dekalb Genetics Corp Verwendung von glyphosat-resistente maislinien
GB9718863D0 (en) 1997-09-06 1997-11-12 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to stability of plant starches
DE19749122A1 (de) 1997-11-06 1999-06-10 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme, die Fructosyltransferaseaktivität besitzen
FR2770854B1 (fr) 1997-11-07 2001-11-30 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
FR2772789B1 (fr) 1997-12-24 2000-11-24 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
BR9908858A (pt) 1998-04-09 2000-12-19 Du Pont Fragmento de ácido nucléico isolado, gene quimérico, célula hospedeira transformada, polipeptìdio, método de alteração do nìvel de expressão de uma proteìna, método de obtenção de um fragmento de ácido nucléico e produto.
DE19820607A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19820608A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
CN1309834C (zh) 1998-05-13 2007-04-11 拜尔生物科学有限公司 质体adp/atp转运蛋白活性改变的转基因植物
DE19821614A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
DE69940734D1 (de) 1998-06-15 2009-05-28 Brunob Ii Bv Verbesserung von pflanzen und deren produkten
US6693185B2 (en) 1998-07-17 2004-02-17 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
DE19836098A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836099A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine ß-Amylase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836097A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine alpha-Glukosidase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
WO2000011192A2 (en) 1998-08-25 2000-03-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids
JP2002524080A (ja) 1998-09-02 2002-08-06 プランテック バイオテクノロジー ゲーエムベーハー アミロスクラーゼをコードする核酸分子
WO2000022140A1 (de) 1998-10-09 2000-04-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Forschung & Entwicklung NUCLEINSÄUREMOLEKÜLE CODIEREND EIN VERZWEIGUNGSENZYM AUS BAKTERIEN DER GATTUNG NEISSERIA SOWIE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON α-1,6-VERZWEIGTEN α-1,4-GLUCANEN
DE19924342A1 (de) 1999-05-27 2000-11-30 Planttec Biotechnologie Gmbh Genetisch modifizierte Pflanzenzellen und Pflanzen mit erhöhter Aktivität eines Amylosucraseproteins und eines Verzweigungsenzyms
WO2000026356A1 (en) 1998-11-03 2000-05-11 Aventis Cropscience N. V. Glufosinate tolerant rice
US6333449B1 (en) 1998-11-03 2001-12-25 Plant Genetic Systems, N.V. Glufosinate tolerant rice
BR9915152A (pt) 1998-11-09 2001-08-07 Planttec Biotechnologie Gmbh Moléculas de ácido nucléico de arroz e o seu uso para a produção de amido modificado
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
US6531648B1 (en) 1998-12-17 2003-03-11 Syngenta Participations Ag Grain processing method and transgenic plants useful therein
DE19905069A1 (de) 1999-02-08 2000-08-10 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Alternansucrase
US6323392B1 (en) 1999-03-01 2001-11-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds
JP2003523173A (ja) 1999-04-29 2003-08-05 シンジェンタ リミテッド 除草剤耐性植物
PL354925A1 (en) 1999-04-29 2004-03-22 Syngenta Ltd Herbicide resistant plants
DE19926771A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Weizen, transgene Pflanzenzellen und Pflanzen und deren Verwendung für die Herstellung modifizierter Stärke
DE19937348A1 (de) 1999-08-11 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19937643A1 (de) 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins
AU7647000A (en) 1999-08-20 2001-03-19 Basf Plant Science Gmbh Increasing the polysaccharide content in plants
US6423886B1 (en) 1999-09-02 2002-07-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches
US6472588B1 (en) 1999-09-10 2002-10-29 Texas Tech University Transgenic cotton plants with altered fiber characteristics transformed with a sucrose phosphate synthase nucleic acid
GB9921830D0 (en) 1999-09-15 1999-11-17 Nat Starch Chem Invest Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes
AR025996A1 (es) 1999-10-07 2002-12-26 Valigen Us Inc Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas.
US6509516B1 (en) 1999-10-29 2003-01-21 Plant Genetic Systems N.V. Male-sterile brassica plants and methods for producing same
US6506963B1 (en) 1999-12-08 2003-01-14 Plant Genetic Systems, N.V. Hybrid winter oilseed rape and methods for producing same
US6395485B1 (en) 2000-01-11 2002-05-28 Aventis Cropscience N.V. Methods and kits for identifying elite event GAT-ZM1 in biological samples
AU2001242005B2 (en) 2000-03-09 2006-04-27 Monsanto Technology Llc Methods for making plants tolerant to glyphosate and compositions thereof
ES2414438T3 (es) 2000-03-09 2013-07-19 E.I. Du Pont De Nemours And Company Plantas de girasol tolerantes a las sulfonilureas
US6768044B1 (en) 2000-05-10 2004-07-27 Bayer Cropscience Sa Chimeric hydroxyl-phenyl pyruvate dioxygenase, DNA sequence and method for obtaining plants containing such a gene, with herbicide tolerance
BR122013026754B1 (pt) 2000-06-22 2018-02-27 Monsanto Company Molécula de dna e processos para produzir uma planta de milho tolerante à aplicação do herbicida glifosato
US6713259B2 (en) 2000-09-13 2004-03-30 Monsanto Technology Llc Corn event MON810 and compositions and methods for detection thereof
AU2001287862B2 (en) 2000-09-29 2006-12-14 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US6734340B2 (en) 2000-10-23 2004-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch
US6740488B2 (en) 2000-10-25 2004-05-25 Monsanto Technology Llc Cotton event PV-GHGT07(1445) compositions and methods for detection thereof
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
ATE509110T1 (de) 2000-10-30 2011-05-15 Monsanto Technology Llc Canola event pv-bngt(rt73), zusammensetzungen und verfahren zum nachweis davon
WO2002036782A2 (en) 2000-10-30 2002-05-10 Maxygen, Inc. Novel glyphosate n-acetyltransferase (gat) genes
WO2002044407A2 (en) 2000-11-30 2002-06-06 Ses Europe N.V. Glyphosate resistant transgenic sugar beet characterised by a specific transgene insertion (t227-1), methods and primers for the detection of said insertion
ES2400699T3 (es) 2000-12-07 2013-04-11 Syngenta Limited HIDROXI-FENIL PIRUVATO DIOXIGENASAS (HPPD) derivadas de plantas y resistentes frenta a herbicidas tricetónicos, y plantas transgénicas que contienen DIOXIGENASAS
CN1326996C (zh) 2000-12-08 2007-07-18 联邦科学及工业研究组织 蔗糖合酶的基因表达在植物组织中的修饰及其用途
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
WO2002079410A2 (en) 2001-03-30 2002-10-10 Basf Plant Science Gmbh Glucan chain length domains
EG26529A (en) 2001-06-11 2014-01-27 مونسانتو تكنولوجى ل ل سى Prefixes for detection of DNA molecule in cotton plant MON15985 which gives resistance to damage caused by insect of squamous lepidoptera
ES2305257T3 (es) 2001-06-12 2008-11-01 Bayer Cropscience Ag Plantas transgenicas que sintetizan almidon rico en amilosa.
US6818807B2 (en) 2001-08-06 2004-11-16 Bayer Bioscience N.V. Herbicide tolerant cotton plants having event EE-GH1
AU2002322435A1 (en) 2001-08-09 2003-02-24 Cibus Genetics Non-transgenic herbicide resistant plants
BRPI0213423A2 (pt) 2001-10-17 2017-05-02 Basf Plant Science Gmbh amido e método para produção do mesmo
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
DE10208132A1 (de) 2002-02-26 2003-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Maispflanzen mit erhöhtem Blattstärkegehalt und deren Verwendung zur Herstellung von Maissilage
AU2003234328A1 (en) 2002-04-30 2003-11-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
EP1532247A4 (en) 2002-07-29 2006-08-30 Monsanto Technology Llc PAVING THE EVENT PV-ZMIR13 (MON863) AND COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING THEREOF
MXPA05001580A (es) * 2002-08-12 2005-04-25 Bayer Cropscience Sa Nuevos derivados de 2-piridiletilbenzamida.
FR2844142B1 (fr) 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
EP1558767A2 (en) 2002-10-29 2005-08-03 BASF Plant Science GmbH Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
GB0225129D0 (en) 2002-10-29 2002-12-11 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
US7569747B2 (en) 2002-12-05 2009-08-04 Monsanto Technology Llc Bentgrass event ASR-368 and compositions and methods for detection thereof
US20040110443A1 (en) 2002-12-05 2004-06-10 Pelham Matthew C. Abrasive webs and methods of making the same
DK1578973T3 (da) 2002-12-19 2008-11-24 Bayer Cropscience Ag Planteceller og planter, der syntetiserer en stivelse med foröget slutviskositet
CN103088017B (zh) 2003-02-12 2016-04-13 孟山都技术有限公司 棉花事件mon 88913及其组合物和检测方法
US7335816B2 (en) 2003-02-28 2008-02-26 Kws Saat Ag Glyphosate tolerant sugar beet
EP1597373B1 (de) 2003-02-20 2012-07-18 KWS Saat AG Glyphosat-tolerante Zuckerrübe
JP2006521099A (ja) 2003-03-07 2006-09-21 ビーエーエスエフ プラント サイエンス ゲーエムベーハー 植物におけるアミロース産生の促進
ATE517996T1 (de) 2003-04-09 2011-08-15 Bayer Bioscience Nv Verfahren und mittel zur erhöhung der toleranz von pflanzen gegenüber stressbedingungen
SG155063A1 (en) 2003-04-29 2009-09-30 Pioneer Hi Bred Int Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
EP2942402A1 (en) 2003-05-02 2015-11-11 Dow AgroSciences LLC Corn event tc1507 and methods for detection thereof
CN1826412A (zh) 2003-05-22 2006-08-30 辛根塔参与股份公司 改良的淀粉、其用途及生产方法
ES2389767T3 (es) 2003-05-28 2012-10-31 Basf Se Plantas de trigo que tienen mayor tolerancia a herbicidas de imidazolinona
EP1493328A1 (en) 2003-07-04 2005-01-05 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
US7547819B2 (en) 2003-07-31 2009-06-16 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Plant producing hyaluronic acid
WO2005017157A1 (en) 2003-08-15 2005-02-24 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation (Csiro) Methods and means for altering fiber characteristics in fiber-producing plants
UY38692A (es) 2003-08-29 2020-06-30 Instituto Nac De Tecnologia Agropecuaria Método para controlar malezas en plantas de arroz con tolerancia incrementada el herbicida imidazolinona y sulfoniluréa
US20070011777A1 (en) 2003-09-30 2007-01-11 Claus Frohberg Plants with increased activity of a class 3 branching enzyme
AR046089A1 (es) 2003-09-30 2005-11-23 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad restringida de una enzima de ramificacion de la clase 3
WO2005054480A2 (en) 2003-12-01 2005-06-16 Syngenta Participations Ag Insect resistant cotton plants and methods of detecting the same
CN1886513A (zh) 2003-12-01 2006-12-27 先正达公司 昆虫抗性棉花植株及对其进行探测的方法
US7157281B2 (en) 2003-12-11 2007-01-02 Monsanto Technology Llc High lysine maize compositions and event LY038 maize plants
ES2542688T3 (es) 2003-12-15 2015-08-10 Monsanto Technology, Llc Planta de maíz MON88017 y composiciones y procedimientos de detección de la misma
CA2557843C (en) 2004-03-05 2015-06-02 Bayer Cropscience Gmbh Plants with reduced activity of a starch phosphorylating enzyme
AR048024A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon
AR048025A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante del almidon
AR048026A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Procedimientos para la identificacion de proteinas con actividad enzimatica fosforiladora de almidon
US7432082B2 (en) 2004-03-22 2008-10-07 Basf Ag Methods and compositions for analyzing AHASL genes
PT1737290E (pt) 2004-03-25 2015-07-02 Syngenta Participations Ag Evento do milho mir604
EP1737964A1 (en) 2004-03-26 2007-01-03 Dow AgroSciences LLC Cry1f and cry1ac transgenic cotton lines and event-specific identification thereof
JP2008520183A (ja) 2004-06-16 2008-06-19 ビーエーエスエフ、プラント、サイエンス、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング イミダゾリノン耐性植物作出のための成熟型ａｈａｓｌタンパク質をコードするポリヌクレオチド
DE102004029763A1 (de) 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Gmbh Pflanzen, die Amylopektin-Stärke mit neuen Eigenschaften herstellen
CN101031646B (zh) 2004-07-30 2013-09-25 巴斯夫农业化学产品公司 抗除草剂的向日葵植物、编码抗除草剂的乙酰羟酸合酶大亚基蛋白的多核苷酸和使用方法
MX2007001328A (es) 2004-08-04 2008-03-11 Basf Plant Science Gmbh Secuencias de ahass de monocotiledoneas y metodos de uso.
EP1786908B1 (en) 2004-08-18 2010-03-03 Bayer CropScience AG Plants with increased plastidic activity of r3 starch-phosphorylating enzyme
AU2005276075B2 (en) 2004-08-26 2010-08-26 National Dairy Development Board A novel cytoplasmic male sterility system for Brassica species and its use for hybrid seed production in Indian oilseed mustard Brassica juncea
EP1805312B9 (en) 2004-09-23 2009-12-09 Bayer CropScience AG Methods and means for producing hyaluronan
SI1794306T1 (sl) 2004-09-24 2010-04-30 Bayer Bioscience Nv Rastline, odporne na stres
AU2005292090B2 (en) 2004-09-29 2011-02-03 Corteva Agriscience Llc Corn event DAS-59122-7 and methods for detection thereof
ZA200704247B (en) 2004-10-29 2008-09-25 Bayer Bioscience Nv Stress tolerant cotton plants
AR051690A1 (es) 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
EP1672075A1 (en) 2004-12-17 2006-06-21 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch
EP1679374A1 (en) 2005-01-10 2006-07-12 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a mutansucrase and synthesizing a modified starch
PT1868426T (pt) 2005-03-16 2018-05-08 Syngenta Participations Ag Evento de milho 3272 e métodos para a sua deteção
JP2006304779A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Toyobo Co Ltd ヘキソサミン高生産植物
EP1707632A1 (de) 2005-04-01 2006-10-04 Bayer CropScience GmbH Phosphorylierte waxy-Kartoffelstärke
DE102005015677A1 (de) * 2005-04-06 2006-10-12 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
EP1710315A1 (de) 2005-04-08 2006-10-11 Bayer CropScience GmbH Hoch Phosphat Stärke
CN101151373B (zh) 2005-04-08 2016-02-24 拜尔作物科学公司 原种事件a2704-12以及用于鉴定生物样品中此事件的方法和试剂盒
DK1871901T3 (da) 2005-04-11 2011-10-17 Bayer Bioscience Nv Elitebegivenhed A5547-127 samt fremgangsmåder og sæt til identifikation af en sådan begivenhed i biologiske prøver
DE602006020269D1 (en) 2005-05-18 2011-04-07 Bayer Cropscience Ag Neue 2-pyridinylcycloalkylcarboxamid-derivate als fungizide
AP2693A (en) 2005-05-27 2013-07-16 Monsanto Technology Llc Soybean event MON89788 and methods for detection thereof
WO2006129204A2 (en) 2005-05-31 2006-12-07 Devgen Nv Rnai for control of insects and arachnids
WO2006128569A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag 1143-14a, insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
WO2006128572A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag Ce46-02a insecticidal cotton
WO2006128570A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag 1143-51b insecticidal cotton
US7834254B2 (en) 2005-06-02 2010-11-16 Syngenta Participations AGY CE43-67B insecticidal cotton
EP1917358A2 (en) 2005-06-02 2008-05-07 Syngeta Participations AG Ce44-69d insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
WO2006128568A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag T342-142, insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
PT1893759E (pt) 2005-06-15 2009-10-29 Bayer Bioscience Nv Métodos para aumentar a resistência de plantas a condições hipóxicas
WO2006136351A2 (en) 2005-06-24 2006-12-28 Bayer Bioscience N.V. Methods for altering the reactivity of plant cell walls
AR054174A1 (es) 2005-07-22 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Sobreexpresion de sintasa de almidon en vegetales
DE102005035300A1 (de) * 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
EP1922409B1 (en) 2005-08-08 2017-11-08 Bayer CropScience NV Herbicide tolerant cotton plants and methods for identifying same
TW200730625A (en) 2005-08-24 2007-08-16 Pioneer Hi Bred Int Compositions providing tolerance to multiple herbicides and methods of use thereof
KR101156893B1 (ko) 2005-08-31 2012-06-21 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 살충 단백질을 암호화하는 뉴클레오티드 서열들
PT2295584E (pt) 2005-09-16 2015-09-22 Devgen Nv Métodos com base em plantas transgénicas para infestações em plantas utilizando arn de interferência
TWI390037B (zh) 2005-09-16 2013-03-21 Monsanto Technology Llc 用於植物之昆蟲感染的基因控制方法及其組合物
EP1951030B1 (en) 2005-10-05 2015-02-25 Bayer Intellectual Property GmbH Improved methods and means for producings hyaluronan
WO2007039315A1 (de) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Pflanzen mit gesteigerter produktion von hyaluronan ii
WO2007039314A2 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Plants with increased hyaluronan production
TWI412322B (zh) 2005-12-30 2013-10-21 Du Pont 控制無脊椎害蟲之異唑啉
EP2374462A3 (en) 2006-01-12 2011-12-14 deVGen N.V. Methods for controlling pests using RNAi
WO2007080126A2 (en) 2006-01-12 2007-07-19 Devgen N.V. Dsrna as insect control agent
TR200805941T2 (tr) 2006-02-10 2009-02-23 Maharashtra Hybrid Seeds Company Limited (Mahyco) Transgenik brinjal (solanum melongena) içeren EE-1 olgusu
US20070214515A1 (en) 2006-03-09 2007-09-13 E.I.Du Pont De Nemours And Company Polynucleotide encoding a maize herbicide resistance gene and methods for use
US8158856B2 (en) 2006-03-21 2012-04-17 Bayer Cropscience Nv Stress resistant plants
AU2007228981B2 (en) 2006-03-21 2012-10-04 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Novel genes encoding insecticidal proteins
US8237017B2 (en) 2006-05-12 2012-08-07 Bayer Cropscience Nv Stress-related microRNA molecules and uses thereof
AU2007267586B2 (en) 2006-05-26 2012-04-05 Monsanto Technology, Llc Corn plant and seed corresponding to transgenic event MON89034 and methods for detection and use thereof
CA2653992C (en) 2006-06-03 2017-05-23 Syngenta Participations Ag Corn event mir162
US7951995B2 (en) 2006-06-28 2011-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof
WO2008013622A2 (en) * 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
EP1887079A1 (de) 2006-08-09 2008-02-13 Bayer CropScience AG Genetisch modifizierte Pflanzen, die eine Stärke mit erhöhtem Quellvermögen synthetisieren
US20080064032A1 (en) 2006-09-13 2008-03-13 Syngenta Participations Ag Polynucleotides and uses thereof
US7928296B2 (en) 2006-10-30 2011-04-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
US7897846B2 (en) 2006-10-30 2011-03-01 Pioneer Hi-Bred Int'l, Inc. Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
EP3067425A1 (en) 2006-10-31 2016-09-14 E. I. du Pont de Nemours and Company Soybean event dp-305423-1 and constructs for the generation thereof
AR064557A1 (es) 2006-12-29 2009-04-08 Bayer Cropscience Ag Almidon de maiz y harinas y alimentos de maiz que comprenden este almidon de maiz
AR064558A1 (es) 2006-12-29 2009-04-08 Bayer Cropscience Sa Proceso para la modificacion de las propiedades termicas y de digestion de almidones de maiz y harinas de maiz
EP1950303A1 (de) 2007-01-26 2008-07-30 Bayer CropScience AG Genetisch modifizierte Pflanzen, die eine Stärke mit geringem Amylosegehalt und erhöhtem Quellvermögen synthetisieren
WO2008114282A2 (en) 2007-03-19 2008-09-25 Maharashtra Hybrid Seeds Company Limited Transgenic rice (oryza sativa) comprising pe-7 event and method of detection thereof
WO2008122406A1 (en) 2007-04-05 2008-10-16 Bayer Bioscience N.V. Insect resistant cotton plants and methods for identifying same
US8097774B2 (en) 2007-05-30 2012-01-17 Syngenta Participations Ag Cytochrome P450 genes conferring herbicide resistance
BR122017022360B1 (pt) 2007-06-11 2023-12-19 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Dna genômico de algodão, molécula de ácido nucleico isolada e uso de uma planta compreendendo o evento elite
MX2010005352A (es) 2007-11-15 2010-07-02 Monsanto Technology Llc Plantas y semillas de soya correspondientes al evento transgenico mon87701 y metodos de deteccion del mismo.
EA031125B1 (ru) 2007-11-28 2018-11-30 Байер Кропсайенс Н.В. Растение рода brassica, содержащее мутантный аллель indehiscent
TWI411395B (zh) 2007-12-24 2013-10-11 Syngenta Participations Ag 殺蟲化合物
US8349870B2 (en) * 2008-01-25 2013-01-08 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal hetercyclic compounds
WO2009094407A2 (en) 2008-01-25 2009-07-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal amides
WO2009100188A2 (en) 2008-02-08 2009-08-13 Dow Agrosciences Llc Methods for detection of corn event das-59132
AR074135A1 (es) 2008-02-14 2010-12-29 Pioneer Hi Bred Int Adn genomico vegetal flanqueador de evento spt y metodos para identificar el evento de tecnologia de produccion de semillas (spt)
MX2010008928A (es) 2008-02-15 2010-09-09 Monsanto Technology Llc Planta de soya y semilla que corresponde al evento transgenico mon87769 y metodos para deteccion del mismo.
AR070495A1 (es) 2008-02-29 2010-04-07 Monsanto Technology Llc Evento de maiz mon87460 y composiciones y metodos para detectarlo
WO2009144079A1 (en) 2008-04-14 2009-12-03 Bayer Bioscience N.V. New mutated hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, dna sequence and isolation of plants which are tolerant to hppd inhibitor herbicides
MX2010012883A (es) 2008-05-26 2010-12-14 Bayer Bioscience Nv Metodos y medios para modificar la resistencia de las fibras en plantas que producen fibras.
WO2009149787A1 (en) 2008-06-13 2009-12-17 Bayer Bioscience N.V. Bollworm insect resistance management in transgenic plants
EP2143797A1 (de) 2008-07-10 2010-01-13 Bayer CropScience AG Weizenstärke sowie Weizenmehle und Lebensmittel enthaltend diese Weizenstärke/Weizenmehle
CA2730859C (en) 2008-07-17 2023-01-24 Bayer Bioscience N.V. Brassica plant comprising a mutant indehiscent allele
US20110268865A1 (en) 2008-08-01 2011-11-03 Bayer Bio Science N.V. Method for increasing photosynthetic carbon fixation in rice
US9078406B2 (en) 2008-08-29 2015-07-14 Monsanto Technology Llc Soybean plant and seed corresponding to transgenic event MON87754 and methods for detection thereof
KR101647522B1 (ko) 2008-09-29 2016-08-10 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 유전자변형 대두 계통 ｍｏｎ87705 및 이들의 검출방법들
AR074411A1 (es) * 2008-12-02 2011-01-12 Du Pont Compuestos heterociclicos fungicidas
MX2011006042A (es) * 2008-12-11 2011-07-04 Bayer Cropscience Ag Tiazoliloximeteres y tiazolilhidrazonas como agentes fitosanitarios.
UA110320C2 (en) 2008-12-16 2015-12-25 Syngenta Participations Ag Corn event 5307
UA106061C2 (uk) 2008-12-19 2014-07-25 Сінгента Партісіпейшнс Аг Трансгенний варіант цукрового буряку gm rz13
US9024114B2 (en) 2009-01-07 2015-05-05 Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuaria—EMBRAPA Soybean event 127 and methods related thereto
EP2218717A1 (en) * 2009-02-17 2010-08-18 Bayer CropScience AG Fungicidal N-((HET)Arylethyl)thiocarboxamide derivatives
WO2010106008A2 (en) * 2009-03-16 2010-09-23 Basf Se Fungicidal compositions comprising fluopyram and metrafenone
WO2010117735A1 (en) 2009-03-30 2010-10-14 Monsanto Technology Llc Transgenic rice event17314 and methods of use thereof
MY194828A (en) 2009-03-30 2022-12-19 Monsanto Technology Llc Rice transgenic event 17053 and methods of use thereof
WO2010121818A1 (en) 2009-04-22 2010-10-28 Bayer Bioscience N.V. Production of multi-antennary n-glycan structures in plants
EP2443234B1 (en) 2009-06-15 2018-08-15 Icon Genetics GmbH Nicotiana benthamiana plants deficient in xylosyltransferase activity
BR112012003884A2 (pt) 2009-08-19 2015-09-01 Dow Agrosciences Llc Evento aad-1 das-40278-9, linhagens de milho trangênico relacionadas e identificação evento-específica das mesmas.
MX2012003299A (es) 2009-09-17 2012-04-20 Monsanto Technology Llc Evento transgenico de soja mon 87708 y metodos de uso del mismo.
UA115762C2 (uk) 2009-11-23 2017-12-26 Монсанто Текнолоджи Ллс Рекомбінантна молекула днк, яка вказує на присутність трансгенної події mon 87427 маїсу
BR112012012494A2 (pt) 2009-11-24 2020-11-03 Dow Agrosciences Llc detecção de evento de soja aad-12 416
KR101906605B1 (ko) 2009-11-24 2018-10-10 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 Ａａｄ-12 이벤트 416, 관련된 트랜스제닉 대두 계통, 및 이의 이벤트-특이적 확인
TWI487486B (zh) 2009-12-01 2015-06-11 Syngenta Participations Ag 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物
WO2011075595A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event dp-043a47-3 and methods for detection thereof
WO2011075593A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event dp-040416-8 and methods for detection thereof
US20110154524A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-032316-8 and methods for detection thereof
PL2512226T3 (pl) 2009-12-17 2019-10-31 Pioneer Hi Bred Int Modyfikacja DP-004114-3 kukurydzy i sposoby jej wykrywania
CN102781937B (zh) * 2009-12-21 2015-09-30 拜尔农作物科学股份公司 用作杀菌剂的双(二氟甲基)吡唑
ES2534516T3 (es) 2010-01-07 2015-04-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compuestos heterocíclicos fungicidas
JP2012010972A (ja) * 2010-06-30 2012-01-19 Unicharm Corp 薄型吸収性物品
US8759527B2 (en) 2010-08-25 2014-06-24 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives as fungicides

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100240619A1 (en) 2007-10-23 2010-09-23 Vann Gregory Fungicidal mixtures

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CABA abstract, 2007:143100
CABA abstract, 2007:143130

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