本發明涉及通式(I)中的化合物
其中 R
1
選自氫、CN、SR”、OR”、C
1-
C
12
-烷基、C
2-
C
12
-烯基、C
2-
C
12
-炔基、C
1-
C
12
-鹵烷基、C
2-
C
12
-鹵烯基、C
2-
C
12
-鹵炔基、環狀C
3-
C
8
-烷基、環狀C
4-
C
8
-烯基、環狀C
4-
C
8
-炔基；其中循環環體系中一個或多個碳原子可被選自N、O、S和任選包含1至3個選自C(=O)，C(=S)，S(O)
m
及SiR’
2
的環成員的雜原子取代； R
2
與R
3
獨立選自氫、CN，S(O)
n
R”、OR”、(C=O)-R”、C
1-
C
12
-烷基、C
2-
C
12
-烯基、C
2-
C
12
-炔基、C
1-
C
12
-鹵烷基、C
2-
C
12
-鹵烯基、C
2-
C
12
-鹵炔基、環狀C
3-
C
8
-烷基、環狀C
4-
C
8
-烯基、環狀C
4-
C
8
-炔基、C
5-
C
18
-芳基、C
7-
C
19
-芳烷基；其中循環環體系中一個或多個碳原子可被選自N、O、S和任選包含1至3個選自C(=O)，C(=S)，S(O)
m
及SiR’
2
的環成員的雜原子取代；或 R
1
與R
2
，R
2
或R
3
或R
1
與R
3
和與之連接的原子一起或與更多選自C、N、O、S的原子及任選包含1至3個選自C(=O)，C(=S)，S(O)
m
及SiR’
2
的環成員，可形成一個3-7元環，就此部分而言，可被一個或多個X、R’、OR’、SR’、NR’
2
、SiR’
3
、COOR’、CN或CONR’
2
取代； 其中，R
1
、R
2
與R
3
每一個都可任選被一個或多個選自X、R’、OR’、SR’、NR’
2
、SiR’
3
、COOR’、CN或CONR’
2
的基團取代； A
1
、A
2
、A
3
與A
4
代表CR
4
或氮；條件是A
1
、A
2
、A
3
與A
4
中不超過兩項同時是氮。 R
4
獨立選自氫、X、CN、NR”
2
、SCN，SF
5
、S(O)
n
R”、SiR’
3
、OR”、(C=O)-R”、CR’=NR”、C
1-
C
12
-烷基、C
2-
C
12
-烯基、C
2-
C
12
-炔基、C
1-
C
12
-鹵烷基、C
2-
C
12
-鹵烯基、C
2-
C
12
-鹵炔基、環狀C
3-
C
8
-烷基、環狀C
4-
C
8
-烯基、環狀C
4-
C
8
-炔基、C
5-
C
18
-芳基、C
7-
C
19
-芳烷基；其中循環環體系中一個或多個碳原子可能被選自N、O、S和任選包含1至3個選自C(=O)，C(=S)，S(O)
m
及SiR’
2
的環成員的雜原子取代；或兩個R
4
和與之連接的原子一起或與更多選自C、N、O、S的原子及任選包含1至3個選自C(=O)，C(=S)，S(O)
m
與SiR’
2
的環成員，可形成一個4-7元環，就此部分而言，可能被一或多個X、R’、OR’、SR’、NR’
2
、SiR’
3
、COOR’、CN或CONR’
2
取代； G和B代表O、S、NR”’或CR
5
R
6
； m代表1或2的整數； R
5
和R
6
獨立選自氫、X、CN、NR”
2
、SCN、S(O)
n
R”、SiR’
3
、OR’、(C=O)-R”、CR’=NR”、C
1-
C
12
-烷基、C
2-
C
12
-烯基、C
2-
C
12
-炔基、C
1-
C
12
-h鹵烷基、C
2-
C
12
-鹵烯基、C
2-
C
12
-鹵炔基、環狀C
3-
C
8
-烷基、環狀C
4-
C
8
-烯基、環狀C
4-
C
8
-炔基、C
5-
C
18
-芳基、C
7-
C
19
-芳烷基；其中循環環體系中一個或多個碳原子可被選自N、O、S和任選包含1至3個選自C(=O)，C(=S)，S(O)
m
及SiR’
2
的環成員的雜原子取代；或R
5
和R
6
和與之連接的原子一起或與更多選自C、N、O、S的原子及任選包含1到3個選自C(=O)，C(=S)，S(O)
m
與SiR’
2
的環成員，可形成一個3-7元環，就此部分而言，可被一個或多個X、R’、OR’、SR’、NR’
2
、SiR’
3
、COOR’、CN或CONR’
2
取代；或R
5
和R
6
代表選自=S、=O的基團； Q選自稠和或非稠和C
3-
C
15
-碳環基或C
3-
C
15
-雜環基；任選由一個或多個R
7
基團取代；其中 R
7
選自氫、X、CN、SCN、SF
5
、OR”、NO
2
，NR”
2
、SiR’
3
，(C=O)-R”、S(O)
n
R”、C
1-
C
8
-烷基-S(O)
n
R”、C
1-
C
8
-烷基-(C=O)-R”、CR’=NR”、S(O)
n
C
5-
C
18
-芳基、S(O)
n
C
7-
C
19
-芳烷基、C
1-
C
12
-烷基、C
2-
C
12
-烯基、C
2-
C
12
-炔基、C
1-
C
12
-鹵烷基、C
2-
C
12
-鹵烯基、C
2-
C
12
-鹵炔基、C
1-
C
12
-烷氧基、C
1-
C
12
-烷硫基、C
1-
C
12
-鹵代烷氧基、C
1-
C
12
-鹵代烷硫基、環狀C
3-
C
8
-烷基、環狀C
3-
C
8
-鹵烷基、環狀C
4-
C
8
-烯基、環狀C
4-
C
8
-炔基、雙環C
5-12
-烷基、C
7-
C
12
-烯基、C
6-
C
15
-芳基、C
7-
C
19
-芳烷基、C
3-
C
6
-雜環基、C
3-
C
8
-雜環基烷基、C
3-
C
6
-雜環基氧基、C
3-
C
6
-雜環基硫基；其中循環環體系中一個或多個碳原子可被選自N、O、S和任選包含1至3個選自C(=O)，C(=S)，S(O)
m
及SiR’
2
的環成員的雜原子取代；或兩個R
7
和與之連接的原子一起或與更多選自C、N、O、S的原子及任選包含1至3個選自C(=O)，C(=S)，S(O)
m
與SiR’
2
的環成員，可形成一個3-7元環，就此部分而言，可被一個或多個X、R’、OR’、SR’、NR’
2
、SiR’
3
、COOR’、CN或CONR’
2
取代； 其中，R
4
、R
5
、R
6
和R
7
每一個都可任選被一個或多個選自X、R’、R”、SR’、SiR’
3
、COOR’、CN或CONR’
2
的基團取代； 其中 X代表鹵素； R’代表可任選被一個或多個X取代的氫、C
1-
C
12
-烷基或環狀C
3-
C
10
-烷基； R”代表氫、NR’
2
、CONR’
2
、OR’、C
1-
C
12
-烷基，C
1-
C
12
-鹵烷基，環狀C
3-
C
8
-烷基，可任選被一個或多個選自X、R’、OR’、SR’、NR’
2
、SiR’
3
、COOR’、CN或CONR’
2
、C
5-
C
18
-芳基的基團取代，可任選被一個或多個X、R’、OR’、SR’、NR’
2
、SiR’
3
、COOR’、CN或CONR’
2
取代；其中循環環體系中一個或多個碳原子可被選自N、O、S和任選包含1至3個選自C(=O)，C(=S)，S(O)
m
及SiR’
2
的環成員的雜原子取代； R”’選自氫、R”、CN、OR’、(C=O)-R’、COOR’、CONR’
2
、C
1-
C
12
-烷基、C
2-
C
12
-烯基、C
2-
C
12
-炔基、環狀C
3-
C
8
-烷基、環狀C
4-
C
8
-烯基、環狀C
4-
C
8
-炔基、C
5-
C
18
-芳基、C
7-
C
19
-芳烷基；其中循環環體系中一個或多個碳原子可被選自N、O、S和任選包含1至3個選自C(=O)，C(=S)，S(O)
m
及SiR’
2
的環成員的雜原子取代；上述每個基團可被一個或多個選自X、R’，OR’、SR’、NR’
2
、SiR’
3
、COOR’、CN或CONR’
2
的基團取代； n代表0到2的整數； 根據實施例，R
1
選自氫、C
1-
C
6
-烷基、C
1-
C
6
-烷氧基、C
1-
C
6-
烷硫基、C
1-
C
6
-鹵烷基或C
3-
C
8
-環烷基。 根據更優選實施例，R
1
選自氫、C
1-
C
6
-烷基或C
3-
C
5
-環烷基。 根據實施例，R
2
和R
3
獨立選自CN、C
1-
C
6
-烷基、C
2-
C
6
-烯基、C
2-
C
6
-炔基、C
1-
C
6
-烷氧基、C
1-
C
6
-烷硫基、C
1-
C
6
-鹵烷基、C
3-
C
8
-環烷基非芳香C
3-
C
8
-雜環基。 根據另一實施例，R
1
和R
2
或R
3
或R
1
和R
3
與和它們連接的原子或與更多選自C、N、O、S及任選包含1至3個選自C(=O)、C(=S)、S(O)
m
和SiR’
2
環成員的原子可形成一個3-7元非芳香環，就此部分而言，可被一個或多個X、R’、OR’、SR’、(C=O)-R”或CN取代。 根據另一實施例，取代R
1
和R
2
，R
2
和R
3
或R
1
和R
3
與和它們連接的原子形成一個任選取代選自氮雜環丁烷、吡咯烷，咪唑烷，噁唑烷，呱啶、嗎啉、硫代嗎啉、呱嗪、1-甲基呱嗪、1-甲基吡咯烷、1-甲基呱啶、3-甲基-1、3-thiazinane的循環環體系。 根據實施例，R
4
獨立選自氫、X、CN、S(O)
n
R”、NR’R”、(C=O)-R”、CR’=NR”、C
1-
C
6
-烷基、C
2-
C
6
-烯基、C
1-
C
6
-鹵烷基、C
1-
C
6
-烷氧基、C
1-
C
6
-鹵代烷硫基、C
3-
C
8
-環烷基或C
3-
C
8
-環烷基硫基。 根據實施例，R
5
和R
6
獨立選自氫、X、CN、S(O)
n
R”、NR’R”、(C=O)-R”、CR’=NR”、C
1-
C
6
-烷基、C
1-
C
6
-鹵烷基、C
1-
C
6
-烷氧基、C
1-
C
6
-鹵代烷氧基、C
1-
C
6
-烷硫基、C
1-
C
6
-鹵代烷基硫基、C
3-
C
8
-環烷基、C
3-
C
8
-環烷基氧基、C
3-
C
8
-環烷基硫基。 根據實施例，R
5
和R
6
與和它們連接的原子或與更多選自C、N、O、S的原子可形成一個3-6元環，就此部分而言，可被一個或多個X、R’、OR’、SR’、NR’
2
、SiR’
3
、COOR’、CN或CONR’
2
取代。 根據實施例，R
7
選自氫、X、CN、SCN、SF
5
、R”、OR”、NO
2
、NR”
2
、SiR’
3
、(C=O)-R”、S(O)
n
R”、C
1-
C
8
-烷基-S(O)
n
R”、C
1-
C
6
-烷基-(C=O)-R”、CR’=NR”、C
2-
C
6
-烯基、C
2-
C
6
-炔基、C
1-
C
6
-鹵烷基、C
2-
C
6
-鹵烯基、C
1-
C
6
-烷氧基、C
1-
C
6
-烷硫基、C
1-
C
6
-鹵代烷氧基、C
1-
C
6
-鹵代烷硫基、C
3-
C
8
-環烷基、C
4-
C
8
-環烯基、C
3-
C
8
-環烷基氧基或C
3-
C
8
-環烷基硫基。 另一實施例中，兩個R
7
與和它們連接的原子或與更多選自C、N、O、S的原子及任選包含1至3個選自C(=O)、C(=S)、S(O)
m
和SiR’
2
的環成員，可形成一個4-10元環，就此部分而言，可被一個或多個X、R’、OR’、SR’、NR’
2
、SiR’
3
、COOR’、CN或CONR’
2
取代。 另一實施例中，Q選自環丙基、環丁基、苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、異惡唑基、異噻唑基、吡唑基、惡唑基、咪唑基、惡二唑基、三唑基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三基、吲哚基、苯並咪唑基、吲唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、苯並噻唑酯、苯並噁唑基、喹啉基、異喹啉基、喹唑啉基、肉桂基、吲嗪基、吡唑[1,5-a]吡啶基、咪唑[1,2-a]吡啶基、吡咯[1,2-a]嘧啶基、吡唑[1,5-a]嘧啶基、咪唑[1,2-a]嘧啶基、吡咯[1,2-a]吡嗪基、吡唑[1,5-a]吡嗪基、咪唑[1,2-a]吡嗪基；用一個或多個R
7
取代。 根據優選實施例，Q選自環丙基、苯基、萘基、噻吩基、異噻唑基、噻唑基、噻二唑基、吡唑基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基；被一個或多個R
7
取代。 另一個實施例提供式(I)化合物的用途和組合物，用以控制或預防農作物或園藝作物中的病原真菌。 優選實施例提供式(I)化合物的用途和組合物，用以控制植物病蟲害：多種植物的鏽菌，選自但不限於選自小麥、大麥或黑麥葉鏽菌(褐鏽病或葉鏽病)、條鏽病菌(條鏽病)、柄鏽菌(矮稈鏽病)、稈鏽菌(稈鏽病或黑鏽病)或麥類葉鏽菌(褐鏽病或葉鏽病)以及多種植物的柄鏽菌，尤其是大豆上的豆薯層鏽菌和馬蝗層鏽菌(大豆鏽病)。 優選實施例提供式(I)化合物的用途和組合物，更准確地說為了控制和/或預防農作物或園藝作物中的病原真菌，如豆薯層鏽菌、馬蝗層鏽菌。 進一步優選實施例提供式(I)化合物的用途和組合物，特別適用於控制和/或預防如穀類、玉米、大豆和其它豆科植物、水果和果樹、堅果和堅果類果樹、柑橘和柑桔樹、任何園藝作物、含油植物、咖啡樹、茶樹及其它蔬菜與觀賞植物等農作物病蟲害。 定義： 以下提供用於本文中的術語定義僅用於描述本發明，不以任何方式限制本文所公開的本發明的範圍。 過渡詞“包括”、“包含”、“具有”或任何其它變體旨在涵蓋非排他性內容，應受任何明確指出的限制管束。例如，包含元素列表的組合物、混合物、過程或方法不必受限於這些元素，但可包括其它未明確列出或此類組合物、混合物、過程或方法固有的元素。 過渡詞“由……組成”排除任何未具體說明的元素、步驟或組分。如果在申請專利範圍中，這會終止涵蓋材料，而非列舉材料，除了通常與此有關的雜質。當過渡詞“由……組成”出現在申請專利範圍的主體條款中而非緊隨序言時，它僅限制該條款所述的元素；其它元素沒有被排除在作為整體的申請專利範圍之外。 過渡詞“主要由……組成”用於定義包含材料、步驟、特徵、成分或元素在內的組合物或方法，除了文字公開的部分，假如這些附加材料、步驟、特徵、成分或元素不會對該發明要求的主要的、新的特徵產生實質影響。術語“主要由……組成”介於“包含、包括”和“由……組成”之間。 而且，除非明確作出相反說明，“或(or)”涉及包含所提到的內容而非排他性的“或(or)”。例如，以下任意一種情況都可以滿足條件“A”或“B”：A是正確的(或存在)而B是錯誤的(或不存在)，A是錯誤的(或不存在)而B是正確的(或存在)，A和B都是正確的(或存在)。 同樣，不定冠詞“a”和“an”先於本發明的元素或組件之前出現，旨在非限制關於元素或組件的實例(即事件)的數量。因此“a”和“an”應理解為包含一個至少一個，元素或組件的單數形式同樣包含複數形式，除非該數詞明顯指單數形式。 如本文中所提及，每個案例中術語“殺蟲劑”同樣也總是包含術語“作物保護劑”。 術語“不期望的微生物”或“病原微生物”如真菌或細菌病原體，即依次包括根腫菌、卵菌、壺菌、接合菌、子囊菌、擔子菌以及半知菌和假單胞菌、根瘤菌，腸杆菌，棒杆菌和鏈黴菌。 術語“農藝”涉及大田作物的生產栽培，如糧食、燃料、生物燃料、生物材料和纖維，即包括玉米、大豆、其它豆類、稻米、穀類(例如小麥、燕麥、大麥、黑麥、稻米、玉米)、綠葉蔬菜(例如生菜、卷心菜及其它甘藍類蔬菜)、果類蔬菜(例如西紅柿，辣椒、茄子、十字花科蔬菜和瓜類)、土豆、紅薯、葡萄、棉花、果樹(例如梨果、核果類、柑橘)、小型水果(漿果、櫻桃)，玉米、糖料/澱粉作物、甜菜和甜高粱等生物燃料農作物，柳枝稷、芒草、玉米秸稈、楊樹等纖維作物，油菜籽(芥花籽)、大豆、棕櫚油、芥菜、亞麻薺，紅花，葵花和麻風樹等生物柴油作物以及其它特殊作物(例如芥花籽、葵花、橄欖)。 術語“非農藝”涉及除大田作物以外，如園藝作物(例如溫室作物、苗圃或非田間生長的觀賞植物)，住宅、農業、商業和工業植物體，草皮(例如草場、牧場、高爾夫球場、草坪、運動場等)，木制品，儲存產品，農林複合和植被管理，公共衛生(例如人類公共衛生)和動物保健(例如包括寵物、家畜、家禽在內的馴養動物以及包括野生動物在內的未馴養動物)應用。 烷基、烯基、炔基、碳環基、雜環基、芳基和雜芳基，如本文所定義，任選經取代(例如，“取代”或“非取代”烷基、“取代”或“非取代”烯基、“取代”或“非取代”炔基、“取代”或“非取代”碳環基、“取代”或“非取代”雜環基、“取代”或“非取代”芳基或“取代”或“非取代”雜芳基)。通常，術語“取代”無論是否先於“任選”出現，都表示一個基團至少存在一個氫原子(例如一個碳或氮原子)可用允許的取代基取代，例如取代基取代後形成穩定的化合物，例如不會因重排、環合、棄置或其它正常條件(溫度、壓力、空氣等)下的反應而自發轉換的化合物。除非另外指明，一個“取代”基團在一個或多個取代位置上擁有取代基，當在任何指定的結構中不止一個位置被取代時，每一位置上是相同或不同的取代基。 根據本發明任何化合物都可以一個或多個光學、幾何或手性異構體形式存在，視化合物中的不對稱中心數量而定。本發明因此同樣涉及所有光學異構體及其外消旋或scalemic混合物(術語“scalemic”代表不同比例的對映異構體的混合物)，涉及任何比例下的所有可能的立體異構體的混合物。非對映異構體和/或光學異構體可根據本領域普通技術人員本來已知的方法進行分離。 根據本發明任何化合物都可以一個或多個幾何異構體形式存在，視化合物中的雙鍵數量而定。本發明因此同樣涉及所有幾何異構體及任何比例下的所有可能的混合物。幾何異構體可根據本領域普通技術人員本來已知的一般方法進行分離。 根據本發明任何化合物也都可以一個或多個非晶體或同構或多晶型形式存在，視其制備、淨化儲存及其它各種影響因素而定。本發明因此涉及任何比例下的所有可能的非晶體或同構或多晶型形式。非晶體或同構或多晶型形式可根據本領域普通技術人員本來已知的一般方法進行制備和/或分離和/或淨化。 術語“烷基”可以單獨使用也可構成複合詞使用，如“烷硫基”或“鹵烷基”或-N(烷基)或烷基羰基烷基或烷基磺醯胺包括直鏈或支鏈C
1
-C
24
烷基，優選C
1
-C
15
烷基，更優選C
1
-C
10
烷基，最優選C
1
-C
6
烷基。烷基的代表性實例包括甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基，1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基，1,2-二甲基丁基，1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基，1,2,2-三甲基丙基，1-乙基-1-甲基丙基和l-乙基-2-甲基丙基或不同異構體。如果烷基處於複合取代基末端，例如在烷基環烷基中，處於開端的複合取代基，例如環烷基，可相同或不同，並且獨立地被烷基單或多取代。同樣的情形還應用於複合取代基，複合取代基中其它如烯基、炔基、羥基、鹵素、羰基、羰基氧基等自由基處於末端。 術語“烯基”可以單獨使用也可構成複合詞使用，包括直鏈或支鏈C
1
-C
24
烯烴、優選C
1
-C
15
烯烴、更優選C
1
-C
10
烯烴、最優選C
1
-C
6
烯烴。烯烴的代表性實例包括乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-l-丙烯基、l-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、l-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、l-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、l-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、l-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、l,l-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-l-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、l,3-二甲基-2-丁烯基、l,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-l丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、l-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、l,l,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-l-甲基-2-丙烯基、l-乙基-2-甲基-l-丙烯基和l-乙基-2-甲基-2-丙烯基以及不同異構體。“烯基”也包括多烯類，如1,2-丙二烯基和2,4-己二烯基。該定義也應用於烯基作為複合取代基的部分，例如，鹵烯基等等，除非另有特別說明。 炔烴的代表性實例包括乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、l-甲基-2-丁炔基、l甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-l-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、l-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-l-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-l-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、l,l-二甲基-3-丁炔基、l,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-l-丁炔基、l-乙基-2-丁炔基、l乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-l-甲基-2-丙炔基以及不同的異構體。該定義也應用於炔基作為複合取代基的部分，例如，鹵炔基等等，除非另有特別說明。“炔基”也可包括由多個三鍵組成的模塊，如2,5-己二炔基。 術語“環烷基”或“環狀烷基”表示烷基閉合形成環結構。代表性實例包括但不限於環丙基，環丁基，環戊基及環己基。該定義也應用於環烷基作為複合取代基的部分，例如，環烷基烷基等等，除非另有特別說明。環烯基或環狀烯基表示烯基閉合形成環結構，包括單環，部分不飽和烴基。代表性實例包括但不限於環丙烯基、環丁烯基、環戊烯基、環己烯基。該定義也應用於環烯基作為複合取代基的部分，例如，環烯基烷基等等，除非另有特別說明。 術語“鹵素”可以單獨使用也可構成複合詞如“鹵烷基”使用，包括氟、氯、溴或碘。此外，當用於複合詞如“鹵烷基”時，所述烷基可部分或全部被相同或不同的鹵原子取代。“鹵烷基”的實例包括氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基，2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基、1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基、和1,1,1-三氟丙-2-基。該定義也應用於鹵烷基作為複合取代基的部分，例如，鹵代烷基氨基烷基等等，除非另有特別說明。 術語“鹵烯基”、“鹵炔基”類似定義，不同的是不是烷基，而是烯基和炔基作為取代基部分存在。術語“鹵代烷氧基”表示直鏈或支鏈烷氧基，基團中部分或全部氫原子可被上述規定的鹵原子取代。鹵代烷氧基的非限制性實例包括氯甲氧基、溴甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、1-氯乙氧基、1-溴乙氧基，1-氟乙氧基，2-氟乙氧基，2,2-二氟乙氧基，2,2,2-三氟乙氧基，2-氯-2-氟乙氧基，2-氯-2,2-二氟乙氧基，2,2-二氯-2-氟乙氧基，2,2,2-三氯乙氧基，五氟乙氧基和l,l,l-三氟丙-2-氧基。該定義也應用於鹵代烷氧基作為複合取代基的部分，例如，鹵代烷氧基烷基等等，除非另有特別說明。 術語“鹵代烷氧基”表示直鏈或支鏈烷氧基，基團中至少一個直至全部氫原子可被上述規定的鹵原子取代。鹵代烷氧基的非限制性實例包括氯甲氧基、碘甲氧基、溴甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、1-氯乙氧基、1-溴乙氧基，1-氟乙氧基，2-氟乙氧基，2,2-二氟乙氧基，2,2,2-三氟乙氧基，2-氯-2-氟乙氧基，2-氯-2,2-二氟乙氧基，2,2-二氯-2-氟乙氧基，2,2,2-三氯乙氧基，五氟乙氧基和l,l,l-三氟丙-2-氧基。該定義也應用於鹵代烷氧基作為複合取代基的部分，例如，鹵代烷氧基烷基等等，除非另有特別說明。術語“鹵代烷硫基”表示直鏈或支鏈烷硫基，基團中部分或全部氫原子可被上述規定的鹵原子取代。鹵代烷硫基的非限制性實例包括氯甲硫基、溴甲硫基、二氯甲硫基、三氯甲硫基、氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、氯氟甲硫基、二氯氟甲硫基、氯二氟甲硫基、1-氯乙硫基、1-溴乙硫基、1-氟乙硫基、2-氟乙硫基、2,2-二氟乙硫基、2,2,2-三氟乙硫基、2-氯-2-氟乙硫基、2-氯-2,2-二氟乙硫基、2,2-二氯-2-氟乙硫基、2,2,2-三氯乙硫基、五氟乙硫基和l,l,l-三氟丙-2-硫基。該定義也應用於鹵代烷硫基作為複合取代基的部分，例如，鹵代烷硫基烷基等等，除非另有特別說明。 術語“烷氧基”可以單獨使用也可構成複合詞，包括C
1
-C
24
烷氧基、優選C1-C
15
烷氧基、更優選C
1
-C
10
烷氧基、最優選C
1
-C
6
烷氧基。烷氧基的實例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基、1,1-二甲基乙氧基、戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基y、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和l-乙基-2-甲基丙氧基以及不同的異構體。該定義也應用於烷氧基作為複合取代基的部分，例如，鹵代烷氧基、炔基烷氧基等等，除非另有特別說明。 本文中使用的術語“芳基”包含任何炭基芳族基團，包括但不限於，苯、萘、苯基、聯苯、蒽等等。芳基可被取代或未取代。另外，芳基可以是單環結構或是含多環結構，多環結構可為稠和環結構或通過一個或多個如碳-碳鍵等橋鍵基團連接。 術語“芳烷基“涉及芳基烴基，包括上述提及的烷基部分。實例包括苄基、苯乙基和6-萘基己基。如本文中所使用術語“芳烯基”涉及芳基烴基，包括上述提及的烯基部分和上述提及的芳基部分。實例包括苯乙烯基、3-(苄基)丙-2-烯基和6-萘基己基-2-烯基。 術語“環”或“環體系”作為式I、Ia或Ib的組分為碳環或雜環。術語“環體系”表示一個或多個環。 術語“雙環或環體系”表示一個環體系含兩個或多個共有原子。 術語“碳環”或“碳環型的”或“碳環基”包括“芳香碳環體系”和“非芳香碳環體系”或多環或雙環(螺環、稠和、橋鍵、非稠和)環狀化合物，化合物中環可為芳香或非芳香(芳香表示滿足Hueckel規則，非芳香表示不滿足Hueckel規則)。 非芳香碳環體系的非限制性實例是環丙基、環丁基、環戊基、冰片基等等。 芳香碳環體系的非限制性實例是苯基、萘等等。 術語“異質”與環相關，涉及環中至少有一個環原子非碳原子，並獨立包含1至4個選自氮、氧、硫的雜原子，只要每個環包含不超過4個氮原子、2個氧原子及2個硫原子。 術語“雜環”或“雜環型的”或“雜環基”包括“芳香雜環或雜芳基環體系”和“非芳香雜環體系”或多環或雙環(螺環、稠和、橋鍵、非稠和)環狀化合物，化合物中環可為芳香或非芳香，其中雜環包含至少一個選自N、O、S(O)
0-2
中的雜原子，和/或雜原子的C環成員可被C(=O)、C(=S)、C(=CR*R*)及C=NR*取代，*表示整數(芳香雜環或雜芳基環表示滿足Hueckel原則)。 術語“非芳香雜環”表示3-15元、優選3-12元、飽和或部分不飽和的雜環含1至4個來自氧、氮、硫的雜原子：單、雙或三環雜原子含除了碳環成員外1至3個氮原子和/或1個氧或硫原子或1或2個氧和/或硫原子；如果環包含不止一個氧原子，那麼它們不直接相鄰；例如(但不限於)環氧乙烷基、氮丙啶基、2-四氫呋喃基、3-四氫呋喃基、2-四氫噻吩基、3-四氫噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-四氫呋喃甲酸鈉、4-四氫呋喃甲酸鈉、5-四氫呋喃甲酸鈉、3-異惡噻唑烷基、4-異惡噻唑烷基、5-異惡噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-惡唑烷基、4-惡唑烷基、5-惡唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、1,2,4-惡二唑烷-3-基、l,2,4-惡二唑烷-5-基、l,2,4-噻二唑烷-3-基、1,2,4-噻二唑烷-5-基、l,2,4-三唑烷-3-基、l,3,4-惡二唑烷-2-5-基、l,3,4-噻二唑烷-2-基、1,3,4-三唑烷-2-基、2,3-二氫呋-2-基、2,3-二氫呋-3-基、2,4-二氫呋-2-基、2,4-二氫呋-3-基、2,3-二氫噻吩-2-基、2,3-二氫噻吩-3-基、2,4-二氫噻吩-2-基、2,4-二氫噻吩-3-基、2-吡咯啉-2-基、2-吡咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-吡咯啉-3-基、2-異惡唑啉-3-基、3-異惡唑啉-3-基、4-異惡唑啉-3-基、2-異惡唑啉-4-基、3-異惡唑啉-4-基、4-異惡唑啉-4-基、2-異惡唑啉-5-基、3-異惡唑啉-5-基、4-異惡唑啉-5-基、2-異噻唑啉-3-基、3-異噻唑啉-3-基、4-異噻唑啉-3-基、2-異噻唑啉-4-基、3-異噻唑啉-4-基、4-異噻唑啉-4-基、2-異噻唑啉-5-基、3-異噻唑啉-5-基、4-異噻唑啉-5-基、2,3-二氫吡唑啉酮-l-基、2,3-二氫吡唑啉酮-2-基、2,3-二氫吡唑啉酮-3-基、2,3-二氫吡唑啉酮-4-基、2,3-二氫吡唑啉酮-5-基、3,4-二氫吡唑啉酮-l-基、3,4-二氫吡唑啉酮-3-基、3,4-二氫吡唑啉酮-4-基、3,4-二氫吡唑啉酮-5-基、4,5-二氫吡唑啉酮-l-基、4,5-二氫吡唑啉酮-3-基、4,5-二氫吡唑啉酮-4-基、4,5-二氫吡唑啉酮-5-基、2,3-二氫惡唑-2-基、2,3-二氫惡唑-3-基、2,3-二氫惡唑-4-基、2,3-二氫惡唑-5-基、3,4-二氫惡唑-2-基、3,4-二氫惡唑-3-基、3,4-二氫惡唑-4-基、3,4-二氫惡唑-5-基、3,4-二氫惡唑-2-基、3,4-二氫惡唑-3-基、3,4-二氫惡唑-4-基、2-呱啶基、3-呱啶基、4-呱啶基、l,3-二惡烷-5-基、2-四氫吡喃基、4-四氫吡喃基、2-四氫噻吩基、3-六氫噠嗪基、4-六氫噠嗪基、2-六氫嘧啶基、4-六氫嘧啶基、5-六氫嘧啶基、2-呱嗪基、l,3,5-六氫三嗪-2-基、l,2,4-六氫三嗪-3-基和環絲氨酸。該定義也應用於雜環基作為複合取代基的部分，例如，雜環基烷基等等，除非另有特別說明。 本文中所使用術語“雜芳基”包含稠和或非稠和3-15元、優選3-12元、更優選5-6元；單環或多環不飽和環體系，包含選自氧、氮、硫、磷、硼等的雜原子。 5元雜芳基非限制性實例包括2-呋喃基；3-呋喃基；2-噻吩基；3-噻吩基；2-吡咯基；3-吡咯基；3-異惡唑基；4-異惡唑基；5-異惡唑基；3-異噻唑基；4-異噻唑基；5-異噻唑基；3-吡唑基；4-吡唑基；5-吡唑基；2-惡唑基；4-惡唑基；5-惡唑基；2-噻唑基；4-噻唑基；5-噻唑基；2-咪唑基；4-咪唑基；l,2,4-惡二唑-3-基；l,2,4-惡二唑-5-基；l,2,4-噻二唑-3-基；l,2,4-噻二唑-5-基；l,2,4-三唑-3-基；l,3,4-惡二唑-2-基；l,3,4-噻二唑-2-基和l,3,4-三唑-2-基；1-吡咯基；1-吡唑基；1,2,4-三唑-l-基；1-咪唑基；1,2,3-三唑-l-基；1,3,4-三唑-l-基等等。 6元雜芳基非限制性實例包括2-吡啶基；3-吡啶基；4-吡啶基；3-噠嗪基；4-噠嗪基；2-嘧啶基；4-嘧啶基；5-嘧啶基；2-吡嗪基；l,3,5-三嗪-2-基；l,2,4-三嗪-3-基；l,2,4,5-四嗪-3-基等等。 苯並稠和5元雜芳基非限制性實例包括吲哚-l-基；吲哚-2-基；吲哚-3-基；吲哚-4-基；吲哚-5-基；吲哚-6-基；吲哚-7-基；苯並咪唑-l-基；苯並咪唑-2-基；苯並咪唑-4-基；苯並咪唑-5-基；吲唑-l-基；吲唑-3-基；吲唑-4-基；吲唑-5-基；吲唑-6-基；吲唑-7-基；吲唑-2-基；l-苯並呋喃-2-基；l-苯並呋喃-3-基；l-苯並呋喃-4-基；l-苯並呋喃-5-基；1-苯並呋喃-6-基；l-苯並呋喃-7-基；l-苯並噻吩-2-基；l-苯並噻吩-3-基；l-苯並噻吩-4-基；1-苯並噻吩-5-基；l-苯並噻吩-6-基；l-苯並噻吩-7-基；l,3-苯並噻唑-2-基；1,3-苯並噻唑-4-基；l,3-苯並噻唑-5-基；l,3-苯並噻唑-6-基；l,3-苯並噻唑-7-基；l,3-苯並惡唑-2-基；l,3-苯並惡唑-4-基；l,3-苯並惡唑-5-基；1,3-苯並惡唑-6-基；l,3-苯並惡唑-7-基等等。 苯並稠和6元雜芳基非限制性實例包括喹啉-2-基；喹啉-3-基；喹啉-4-基；喹啉-5-基；喹啉-6-基；喹啉-7-基；喹啉-8-基；異喹啉-l-基；異喹啉-3-基；異喹啉-4-基；異喹啉-5-基；異喹啉-6-基；異喹啉-7-基；異喹啉-8-基等等。 稠和6-5元雜芳基非限制性實例包括吲哚嗪基、吡唑[1,5-a]吡啶基、咪唑並[1,2-a]吡啶基、吡咯[1,2-a]嘧啶基、吡唑[1,5-a]嘧啶基、咪唑並[1,2-a]嘧啶基、吡咯[1,2-a]吡嗪基、吡唑[1,5-a]吡嗪基、咪唑並[1,2-a]吡嗪基等等。 一個取代基的碳原子總數用“C
i
-C
j
”前綴表示，i和j為1～21之間的數字。例如，C
1
-C
3
烷基磺醯基通過丙磺醯基表示甲磺醯基；C
2
烷氧基烷基表示CH
3
OCH
2
；C
3
烷氧基烷基表示，例如，CH
3
CH(OCH
3
)、CH
3
OCH
2
CH
2
或CH
3
CH
2
OCH
2
；以及C
4
烷氧基烷基表示烷基的各種異構體，用含4個碳原子的烷氧基取代，實例包括CH
3
CH
2
CH
2
OCH
2
和CH
3
CH
2
OCH
2
CH
2
。在上述敘述中，當式I化合物由一個或多個雜環組成時，所有取代基通過任何可用的取代氫原子的碳或氮附於這些環。 當化合物用下標表示所述取代基數量可超過1的取代基取代時，所述取代基(當取代基超過1)獨立選自規定的取代基。此外，當(R)
m
中的下標m表示例如從0至4的整數時，那麼取代基的數量可選自從0至4的整數。 當基團包含為氫的取代基時，那麼當該取代基可以是氫，應認識到所述基團未被取代。 本文中的實施例與其中的各種特徵和有利細節與說明書中非限制性實施例相同。省略了對眾所周知的成分和處理技術的說明，從而就不會不必要地模糊本文中的實施例。本文所用實例僅為了幫助理解實踐本文實施例的方法，並進一步使本領域的技術人員能夠實踐本文實施例。因此，實例不應理解為是對本文實施例的限制。 上述對具體實施例的描述將充分揭示本文實施例的一般性質，從而讓人們通過應用現有知識，在不脫離一般概念的情況下，能夠容易地對這類具體實施例進行改進和/或用於各種應用。因而，在所公開實施例的同等意義和範圍內這種應用和改進應該並將是能夠被理解的。還應當理解的是，本文所采用的用語和術語是用於說明目的，而非限制。因此，盡管通過優選實施例已經描述了本文的實施例，但本領域的技術人員將認識到在本文所描述實施例的精神和範圍內可做出改進來實踐本文實施例。 本說明書中包括的關於文獻、報告、材料、裝置、制品等的討論僅是為了對本發明提供上下文的目的。不應視為承認這些事物的任何或全部形成現有技術基礎的一部分或是本發明相關領域的公知常識，當它在本申請的優先權日之前在任何地方存在時。 說明書和上述申請專利範圍中提及的數值雖然可能會構成本公開的本發明的關鍵部分，但如果此偏差遵循與本發明相同的本公開內容公開的科學原理，那麼任何此類數值的偏差仍屬於本公開的範圍。 術語“害蟲”為本公開的目的包括但不限於真菌、原生藻菌(卵菌)、細菌、線蟲、蟎、蜱、昆蟲和齧齒動物。 術語“植物”在這裏理解為表示所有植物和植物種群，如期望和不期望的野生植物或農作物(包括自然生成的農作物)。農作物可指通過常規育種和優化方式或生物技術和基因工程或此類方法的結合而活的，包括轉基因植物並包括受植物育種者權利保護或未保護的植物品種。 出於公開的目的，術語“植物”包括一類活的有機體，例如喬木、灌木、草本植物、草類、蕨類植物和苔蘚，通常生長於一片場地，通過根系吸收水分及所需物質，在其葉片通過光合作用合成營養成分。 本發明實施例“植物”包括但不限於農作物(如小麥、黑麥、大麥、小黑麥、燕麥或水稻)，甜菜(如糖用甜菜或飼料甜菜)，梨果類、核果類、漿果類水果和果樹(如蘋果、梨、李子、桃子、杏仁、櫻桃、草莓、覆盆子、黑莓或醋栗)，豆科植物(如小扁豆、豌豆、苜蓿或大豆)，油料植物(如油菜、芥菜、橄欖、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、磨碎的堅果或大豆)，瓜類(如南瓜、黃瓜或甜瓜)，纖維植物(如棉花、亞麻、大麻或黃麻)，柑橘屬水果和果樹(如橙子、檸檬、葡萄柚或橘子)，所有園藝植物，蔬菜(如菠菜、萵苣、蘆筍、卷心菜、胡蘿蔔、洋蔥、西紅柿、土豆、黃瓜或辣椒)，月桂科植物(如鱷梨、肉桂或樟腦)，葫蘆科植物，油脂植物，能源植物和原料植物(如穀物、玉米、大豆、其他豆科植物、油菜、甘蔗或油棕)，煙草，堅果，咖啡，茶，可可，香蕉，辣椒，葡萄(鮮食葡萄和釀酒葡萄)，啤酒花，草皮，甜葉菊(亦稱甜菊屬)，天然橡膠植物，觀賞性植物、林業植物(如花、灌木、闊葉樹)，常綠植物(如針葉樹)，植物繁殖材料(如種子)以及這些植物的作物材料。 本發明實施例的優選植物包括但不限於穀物、玉米、大米、大豆和其它豆科植物、水果和果樹、葡萄、堅果和堅果樹、柑橘和柑橘樹、所有園藝植物、葫蘆科植物、油脂植物、煙草、咖啡、茶、可可、甜菜、甘蔗、棉花、馬鈴薯、西紅柿、洋蔥、辣椒和蔬菜、觀賞性植物、所有花卉植物以及供人與動物使用的其它植物。 據悉，“植株部位”這一術語是指植物的地上和地下所有部分和器官。作為本公開的實施例，“植株部位”包括但不限於插條、葉、小枝、塊莖、花、種子、分枝、根(包括直根、側根)、根毛、根尖、根冠、根狀莖、卡瓦、芽、果實、子實體、樹皮、莖、芽、輔助芽、分生組織、節和節間。 “植物所在環境”包括土壤，植物或植株部位的周圍環境，以及在播種/種植植物或植株部位之前、期間或之後使用的設備或工具。 將本公開化合物或由其他相容性化合物任意構成的組合物中的本公開化合物應用到植物、植物材料或植物所在環境中時，所使用的技術包括本領域技術人員已知的施用技術，包括但不限於噴射、塗敷、浸塗、熏蒸、浸漬、注射和噴粉。 “施用”是指通過物理方式或化學方式黏附到植物或植株部位上。 本發明還涉及用於控制不需要的微生物的組合物，包含至少一種式(I)化合物以及一種或多種惰性載體。惰性載體還包括農業上適用的輔助劑、溶劑、稀釋劑、表面活性劑和/或增量劑等。 本發明還涉及用於控制不需要的微生物的組合物，包含至少一種式(I)化合物以及/抑或一種或多種活性相容化合物，此類化合物選自殺真菌劑、殺細菌劑、殺蟎劑、殺蟲劑、殺線蟲劑、除草劑、生物殺蟲劑、植物生長調節劑、抗生素、肥料以及/抑或其混合物。 本發明還涉及一種控制不需要的微生物的方法，其中式(I)化合物應用於微生物和/或其生長環境中。 本發明還提供了一種方法：使用至少一種式(I)化合物處理種子，以此來避免種子受到不需要的微生物的危害。 式(I)化合物在作物保護和作物材料保護方面具有很強的殺微生物活性，並可用於控制不需要的微生物。 式(I)化合物具有非常好的殺真菌性能，並可用於作物保護，例如用於控制根腫菌、卵菌、壺菌、接合菌、子囊菌、擔子菌和半知菌。 式(I)化合物可用作殺線蟲劑保護作物，例如，用於防治小杆科、頭葉科、矛線科線蟲。 式(I)化合物可用作殺蟲劑保護作物，例如用於防治鱗翅目、鞘翅目、半翅目、同翅目、纓翅目、雙翅目、直翅目和等翅目昆蟲。 式(I)化合物可用作殺蟎劑保護作物，例如用於防治癭蟎、葉蟎、真足蟎和跗線蟎。 式(I)化合物可用作殺菌劑保護作物，例如用於防治假單胞菌、根瘤菌、腸杆菌、棒狀杆菌和鏈黴菌。 式(I)化合物可用作除草劑，並且可以有效防治經濟上重要的廣譜單子葉雜草和雙子葉。單子葉雜草種類包括一年生植物中的燕麥、黑麥草、看麥娘、虉草、稗草、松果菊、馬唐、狗尾草和莎草，以及多年生冰草、狗牙草、白茅草和高粱，還可包括多年生莎草。雙子葉闊葉雜草種類包括一年生蓬子菜屬、堇菜屬、婆婆納屬、野芝麻屬、繁縷屬、莧屬、白芥屬、甘薯屬、黃花稔屬、母菊屬、茼麻屬，和多年生闊葉雜草如旋花屬、大薊屬、酸模屬、艾屬。出現在水稻中的有害植物(如稗屬、慈菇屬、澤瀉屬、荸薺屬、藨草屬和莎草屬)可由式(I)化合物防治。 式(I)化合物可用於植物病原真菌的治療或保護性控制。因此，本發明還涉及治療方法和保護方法：使用本發明活性成分或組合處理種子、植物或植株部位、果實或植物生長的土壤，防治植物病原真菌。 根據本發明，如上所述的載體是一種天然或合成的有機物質或無機物質，與活性成分混合或組合可獲得更好的適用性，特別適用於植物或植株部位或種子。載體可以是固體或液體，通常為惰性，並且需適用於農業使用。 適用的固體載體包括銨鹽和天然岩石粉(如高嶺土、黏土、滑石、白堊、石英、凹凸棒石、蒙脫石或矽藻土)和合成岩石粉(如細碎的矽粉、氧化鋁和矽酸鹽)。適用顆粒固體載體包括塊狀天然岩石和分級天然岩石(如方解石、大理石、浮石、海泡石和白雲石)，無機粉和有機粉的合成顆粒，有機材料(如紙、鋸末、椰殼、玉米芯和煙梗)的顆粒。適用的乳化劑和/或泡沫形成劑包括非離子和陰離子乳化劑(如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚(如烷芳基聚乙二醇醚)、烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽以及蛋白質水解產物)。適用的分散劑是非離子和/或離子物質，例如選自POE-醇和/或-POP醚、酸和/或POP POE酯、烷芳基和/或POP POE醚、脂肪和/或POP POE加合物、POE-和/或POP多元醇衍生物、POE-和/或POP-脫水山梨醇或-糖加合物、烷基或芳基硫酸鹽、烷基-或芳基磺酸鹽和烷基或芳基磷酸鹽或相應的PO-醚加合物。此外，適用物有低聚物或聚合物，例如，由乙烯基單體、丙烯酸、EO和/或PO(單獨或與(聚)醇或(聚)胺組合)衍生而來的低聚物或聚合物。還有可能使用木質素及其磺酸衍生物、未改性纖維素和改性纖維素、芳族和/或脂族磺酸以及其與甲醛的加合物。 活性成分可以原樣施用，可轉化成常規配方、其原樣配方或由其制備的使用形式，如：即用溶液、乳液、水基或油基懸浮液、粉末、可濕性粉末、糊劑、可溶性粉劑、可溶性片劑、粉劑、可溶性顆粒、播種用顆粒、懸乳劑濃縮物、浸漬活性成分的天然物質、浸漬活性成分的合成物質、肥料以及聚合物物質中的微膠囊。以慣用方式(如通過澆水、噴射、霧化、苗圃盒、散播、噴粉、發泡、鋪展等)施用。也可以通過超低容量方法配置活性成分，也可將活性成分制劑或活性成分本身注入土壤中。也可以處理植物的種子。 活性成分可進一步轉化為納米制劑，進一步改善水溶性、熱穩定性、生物利用度、感官屬性和生理表現。 此外，制劑類型的選擇將取決於具體用途。所述制劑可以以本身已知的方式制備，例如：將活性成分與至少一種常規增量劑、溶劑、稀釋劑、乳化劑、分散劑和/或黏合劑或固定劑、潤濕劑、防水劑、幹燥劑、UV穩定劑、染料和顏料(如果適宜)、消泡劑、防腐劑、二次增稠劑、黏合劑、赤黴素以及其它加工助劑混合。 本發明不僅包括已經准備好使用並可以用適當裝置使用到植物或種子上的制劑，而且還包括在使用前必須用水稀釋的市售濃縮物。 所使用的助劑可以是這些物質：能夠為組合物本身和/或由其衍生的制劑(如噴霧液、種子敷料)提供特定性質，例如某些技術性質和/或特定生物性質。典型的助劑包括增量劑、溶劑和載體。 例如，適用的增量劑有水、極性機化學液體與非極性有機化學液體(如來自芳烴與非芳香烴(如鏈烷烴、烷基苯、烷基萘、氯苯))、醇與多元醇(也可隨意被取代、醚化和/或酯化)、酮(如丙酮、環己酮)、酯(包括脂肪與遊離脂肪酸)、(聚)醚、未取代胺與取代胺、醯胺、內醯胺(如N-烷基吡咯烷酮)與內酯、碸類與亞碸類(如二甲基亞碸)。 液化氣體擴充劑或載體理解為指常溫常壓下是氣體的液體，例如鹵代烴，或者還有丁烷，丙烷，氮和二氧化碳之類的氣霧劑推進劑。 制劑中可能使用增黏劑(如羧甲基纖維素)、粉末、顆粒或膠乳狀的天然聚合物與合成聚合物(如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯)或其他天然磷脂(如腦磷脂、卵磷脂及合成磷脂)。 其它添加劑可以是礦物油、植物油和甲基化種子油。 若填充劑是水，也可能用有機溶劑作助溶劑。的液體溶劑主要有：芳烴(如二甲苯，甲苯或烷基萘)、氯代芳烴類或氯代脂肪烴(如氯苯、二氯乙烷或二氯甲烷)、脂肪烴(如環己烷或鏈烷烴(如餾分油))、醇類(如丁醇或乙二醇及其醚和酯)、酮類(如丙酮，甲基乙基酮，甲基異丁基酮或環己酮)、強極性溶劑(如二甲基甲醯胺與二甲基亞碸)或者水。 由式(I)化合物構成的組合物可額外包含其它組分(如表面活性劑)。的表面活性劑有乳化劑和/或泡沫形成劑、具有離子或非離子性質的分散劑或潤濕劑、或這些表面活性劑的混合物。實例有聚丙烯酸鹽、木質素磺酸鹽、酚磺酸鹽或萘磺酸鹽、環氧乙烷與脂肪醇或脂肪酸或脂肪胺的縮聚物、取代酚(優選烷基酚或芳基酚)、磺基琥珀酸酯鹽、牛磺酸衍生物(優選烷基牛磺酸鹽)、聚乙氧基化醇或酚的磷酸酯、多元醇的脂肪酯以及含有硫酸鹽、磺酸鹽和磷酸鹽的化合物的衍生物(如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽)、蛋白質水解物、木質素磺酸廢液和甲基纖維素。如果一種活性成分和/或一種惰性載體不溶於水，當施加在水中時，有必要使用表面活性劑。表面活性劑的比例為本發明組合物的5至40%(按重量計算)。 本發明還涉及農藥組合物，由一種助劑和至少一種本發明式(I)化合物組成。 農藥組合物包含殺真菌有效量的式(I)化合物。術語“有效量”表示式(I)的組合物或化合物的量，此量足以防治栽培植物上、材料保護中的有害真菌，並且不會對處理過的植物造成實質性損害。此量可以在大範圍內變化，取決於各種因素，例如要防治的真菌種類、處理過的栽培植物或材料、氣候條件、使用的式(I)的特定化合物。 式(I)化合物、其氧化物與鹽可轉化成常規類型的農藥組合物，例如溶液、乳劑、懸浮液、粉塵、粉末、糊劑、顆粒、壓制劑、膠囊劑及其混合物。組合物類型實例有懸浮液(如SC、OD、FS)、可乳化濃縮物(如EC)、乳油(如EW、EO、ES、ME)、膠囊劑(如CS、ZC)、糊劑、錠劑、可濕性粉劑或粉劑(如WP、SP、WS、DP、DS)、壓制劑(如BR、TB、DT)、顆粒(如WG、SG、GR、FG、GG、MG)、殺蟲劑(如LN)以及用於處理植物繁殖材料如種子的凝膠配制劑。這些類型和其他組合物類型在作物國際協會技術專著《農藥制劑類型和國際編碼系統目錄》(第二卷，61h版出版日期2008年5月)中有記錄。 該組合物以已知方式制備，正如Mollet和Grube Mann在《制劑技術》(Wiley VCH，魏因海姆，2001)，或Knowles在《農業研究組織報告DS243作物保護產品制劑的新發展》(T&F信息，倫敦，2005)中所述一樣。 適用的助劑有溶劑、液體載體、固體載體或填料、表面活性劑、分散劑、乳化劑、潤濕劑、佐劑、增溶劑、滲透增強劑、保護膠體、黏合劑、增稠劑、濕潤劑、排斥劑、引誘劑、進料刺激劑、相容劑、殺菌劑、防凍劑、消泡劑、著色劑、增黏劑和黏合劑。 適用的溶劑與液體載體有水與有機溶劑(中至高沸點礦物油餾分(如煤油、柴油))；植物油或動物油；脂肪烴、環狀烴與芳烴(如甲苯、烷烴、四氫化萘、烷基化萘)；醇(如乙醇、丙醇、丁醇、苯甲醇、環己醇)；乙二醇；二甲基亞碸；酮(如環己酮)酯(如乳酸鹽、碳酸鹽、脂肪酸酯、γ-丁內酯)；脂肪酸；膦酸鹽；胺；醯胺(如N-甲基吡咯烷酮、脂肪酸二甲基醯胺)及其混合物。 適用的固體載體或填料有礦物土(如矽酸鹽、矽膠、滑石、高嶺土、石灰石、石灰、白堊、黏土、白雲石、矽藻土、膨潤土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂)、多糖(如纖維素、澱粉)、肥料(如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、脲)、植物來源的產品(如穀物粉、樹皮粉、木屑、果殼粉及其混合物)。 適用的表面活性劑有表面活性化合物(如陰離子、陽離子、非離子和兩性表面活性劑)、嵌段聚合物、聚電解質及其混合物。這些表面活性劑可用作乳化劑、分散劑、增溶劑、潤濕劑、滲透促進劑、保護膠體、佐劑。表面活性劑的實例列在McCutcheon的《乳化劑和去污劑》第1卷、《目錄》中(美國格倫洛克，2008年(國際版或北美版))。 適用的陰離子表面活性劑有磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、羧酸鹽及其混合物的鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽、銨鹽。磺酸鹽的實例有烷基芳基磺酸鹽、二苯基磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、木質素磺酸鹽、脂肪酸磺酸鹽與遊離脂肪酸磺酸鹽、乙氧基化烷基酚磺酸鹽、烷氧基化芳基酚磺酸鹽、縮合萘磺酸鹽、十二烷基磺酸鹽與十三烷基苯磺酸鹽、萘類與烷基萘磺酸鹽、磺基琥珀酸鹽或磺基琥珀醯胺酸鹽。硫酸鹽的實例有脂肪酸硫酸鹽與遊離脂肪酸硫酸鹽、乙氧基化烷基酚硫酸鹽、醇類硫酸鹽、乙氧基化醇硫酸鹽或脂肪酸酯硫酸鹽。磷酸鹽的實例有磷酸酯。羧酸鹽的實例有烷基羧酸鹽、羧化醇乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物。 適用的非離子表面活性劑有烷氧基化物、N-取代脂肪酸醯胺、氧化胺、酯、糖基表面活性劑、聚合物表面活性劑及其混合物。烷氧基化物的實例有已經用1-50當量的烷氧基化化合物，例如醇、烷基酚、胺、醯胺、芳基烷基酚、脂肪酸或脂肪酸酯。環氧乙烷和/或環氧丙烷可用於烷氧基化，優選環氧乙烷。N-取代脂肪酸醯胺的實例是脂肪酸葡糖醯胺或脂肪酸鏈烷醇醯胺。酯的實例有脂肪酸酯、甘油酯或單酸甘油酯。糖基表面活性劑的實例有山梨糖醇、乙氧基化山梨糖醇、蔗糖酯和葡萄糖酯或烷基聚葡萄糖苷。聚合物表面活性劑的實例有乙烯基吡咯烷酮、乙烯基醇或乙酸乙烯酯的同聚物或共聚物。 適用的陽離子表面活性劑有季胺活性劑，例如具有一個或兩個疏水基的季銨化合物或長鏈伯胺。適用的兩性表面活性劑有烷基β和咪唑啉。適用的嵌段聚合物有包含聚環氧乙烷和聚環氧丙烷的A-B型或A-B-A型嵌段聚合物，也可包含烷醇、聚環氧乙烷與聚環氧丙烷的A-B-C型嵌段聚合物。 適用的聚電解質有多元酸或多元鹼。多元酸的實例有聚丙烯酸鹼金屬鹽或多元酸梳狀聚合物鹼金屬鹽。多鹼的實例有聚乙烯基胺或聚乙烯胺。 合適的佐劑有自身具有可忽略的或甚至沒有殺蟲活性的化合物，及可對靶上式(I)化合物的生物性能具有改善作用的化合物。實例有表面活性劑，礦物油或植物油和其它助劑。更多實例在Knowles的《佐劑和添加劑》(Agrow報告DS256，T&F lnforma英國，2006)第5章中列出。 適用的增稠劑有多糖(如黃原膠，羧甲基纖維素)、無機黏土(有機改性黏土或有機未改性黏土)，聚羧酸鹽與矽酸鹽。 適用的殺菌劑有溴硝丙二醇與異噻唑啉酮衍生物，例如烷基異噻唑啉酮、苯並異噻唑啉酮。 適用的抗凍劑有乙二醇，丙二醇，尿素和甘油。適用的消泡劑有矽酮，長鏈醇和脂肪酸鹽。適用的著色劑(例如紅色，藍色或綠色著色劑)有低水溶性著色劑與水溶性染料著色劑。實例有無機著色劑(如氧化鐵，氧化鈦，亞鐵氰化鐵)與有機著色劑(如茜素菁著色劑，偶氮菁著色劑和酞菁著色劑)。 適用的增黏劑或黏合劑有聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯脂、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蠟或合成蠟、纖維素醚。 組合物類型及其制備的實例有： 1)水溶性濃縮物(SL，LS)。 將10-60%的式(I)化合物與5-15%(重量百分比)的潤濕劑(如醇烷氧基化物)溶解於水和/或100%(重量百分比)水溶性溶劑(如醇)中。該活性物質用水稀釋後溶解。 2)分散性濃縮物(DC) 將5-25%(重量百分比)的式(I)化合物與1-10%(重量百分比)的分散劑(如聚乙烯吡咯烷酮)溶解在100%(重量百分比)的有機溶劑(如環己酮)中。用水稀釋得到分散體。 3)乳油(EC) 將15-70%(重量百分比)的式(I)化合物和5-10%(重量百分比)的乳化劑(如十二烷基苯磺酸鈣、蓖麻油乙氧基化物)溶解在100%(重量百分比)的非水溶性有機溶劑(如芳香烴)中。用水稀釋後得到乳液。 4)乳劑(EW，EO，ES) 將5-40%(重量百分比)的式(I)化合物與1-10%(重量百分比)的乳化劑(如十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物)溶解在20-40%(重量百分比)的非水溶性有機溶劑(如芳香烴)中。通過乳化機將該混合物添加到100%(重量百分比)的水中並制成均相乳劑。用水稀釋後得到乳劑。 5)懸浮劑(SC，OD，FS) 往20-60%(重量百分比)的式(I)化合物中加入2-10%(重量百分比)的分散劑與潤濕劑(如木質素磺酸鈉與醇乙氧基化物)、0.1-2%(重量百分比)的增稠劑(如黃原膠)和100%(重量百分比)的水，然後在攪拌球磨機中進行粉碎，得到該活性物的精細懸浮劑。用水稀釋得到該活性物質的穩定懸浮劑。對於FS型組合物，至多添加40%(重量百分比)的黏合劑(如聚乙烯醇)。 6)水分散性顆粒劑和水溶性顆粒劑(WG、SG) 往50-80%(重量百分比)的式(I)化合物中加入100%(重量百分比)的分散劑和潤濕劑(如木質素磺酸鈉和醇乙氧基化物)然後進行眼膜，並通過技術設備(如擠壓機、噴霧塔、流化床)制備成水分散性顆粒劑或水溶性顆粒劑。用水稀釋得到該活性物質的穩定分散體或溶液。 7)水分散性粉劑和水溶性粉劑(WP，SP，WS) 往50-80%(重量百分比)的式(I)化合物中加入1-5%(重量百分比)的分散劑(如木質素磺酸鈉)、1-3%(重量百分比)的潤濕劑(如乙醇乙氧基化物)和100%(重量百分比)固體載體(如矽膠)，然後在轉子-定子研磨機中進行研磨。用水稀釋得到該活性物質的穩定分散體或溶液。 8)凝膠(GW，GF) 往5-25%(重量百分比)的式(I)化合物中加入3-10%(重量百分比)的分散劑(如木質素磺酸鈉)、1-5%(重量百分比)的增稠劑(如羧甲基纖維素)和100%(重量百分比)的水，然後在攪拌球磨機中進行粉碎，得到該活性物質的細精細懸浮液。用水稀釋得到該活性物質的穩定懸浮液。 9)微乳劑(ME) 將5-20%(重量百分比)的式(I)化合物加入到5-30%(重量百分比)的有機溶劑混合物(如脂肪酸二甲基醯胺和環己酮)、10-25%(重量百分比)的表面活性劑混合物(如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和100%(重量百分比)的水中。將該混合物攪拌1小時，自發得到熱力學穩定的微乳劑。 10)微膠囊(CS) 將包含5-50%(重量百分比)的式(I)化合物、0-40%(重量百分比)的非水溶性有機溶劑(如芳香烴)、2-15%(重量百分比)的丙烯酸類單體(如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸與二丙烯酸酯或三丙烯酸酯)的油相分散在保護膠體(如聚乙烯醇)的水溶液中。自由基聚合會形成聚(甲基)丙烯酸酯微膠囊。或者，將包含5-50%(重量百分比)的本發明提供的式(I)化合物、0-40%(重量百分比)的非水溶性有機溶劑(如芳香烴)、異氰酸酯單體(如二苯基亞甲基-4,4’-二異氰酸酯)的油相分散在保護膠體(如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(如六甲基二胺)會形成聚脲微膠囊。單體量為1-10%(重量百分比)。重量百分比與總微膠囊組合物總量有關。 11)粉劑(DP，DS) 將1-10%(重量百分比)的式(I)化合物細磨並與100%(重量百分比)的固體載體(如高嶺土微粉)充分混合。 12)顆粒劑(GR，FG) 將0.5-30%(重量百分比)的式(I)化合物磨細並與100%(重量百分比)的固體載體(如矽酸鹽)締合。通過擠壓、噴霧幹燥或流化床實現造粒。 13)超低容量液劑(UL) 將1-50%(重量百分比)的式(I)化合物溶解於100%(重量百分比)的有機溶劑(如芳香烴)中。 類型I)至XIII)的組合物可由其它助劑(如0.1-1%(重量百分比)的殺菌劑、5-15%(重量百分比)的防凍劑、0.1-1%(重量百分比)的消泡劑和0.1-1%(重量百分比)的的著色劑)隨意組成。 農藥組合物通常包含0.01-95%(重量百分比)(優選0.1-90%，特別是0.5至75重%)的活性物質。該活性物質的使用純度為90%至100%，優選95%至100%(根據核磁共振波譜)。 處理植物繁殖材料時，特別是種子，通常使用種子處理溶液(LS)、懸浮乳劑(SE)、流動性濃縮劑(FS)、幹處理粉劑(DS)、漿料處理水分散性粉劑(WS)、水溶性粉劑(SS)、乳油(ES)、乳化濃縮劑(EC)和凝膠(GF)。將所討論的該組合物稀釋兩到十倍之後，得到即用型制劑中，濃度為0.01-60%(重量百分比)(優選0.1至40%)的活性物質。施用可以在播種前或播種期間進行。將式(I)化合物及其組合物分別施用到植物繁殖材料(特別是種子)上的方法包括敷料、塗敷、造粒、噴粉和浸泡以及犁溝施用法。優選將式(I)化合物或其組合物分別通過不會誘導種子萌發的方法(如種子敷料、造粒、塗敷和噴粉)施加到植物繁殖材料上。 當用於植物保護時，活性物質的用量(取決於所需效果)為0.001-2千克/公頃，優選0.005-2千克/公頃，更優選0.05-0.9千克/公頃，最優選0.1-0.75千克/公頃。 通過噴粉、塗敷或浸種這類方法處理植物繁殖材料(如種子)時，活性物質的用量通常為每100千克植物繁殖材料(優選種子)0.1至1000g，優選1至1000g，更優選1至100g，最優選5至100g。 當用於保護材料或儲存產品時，活性物質的用量取決於施用面積和所需效果。在保護材料中，活性物質的用量通常為每立方米處理材料0.001g至2kg，優選0.005g至1kg。 各種類型的油脂、潤濕劑、佐劑、肥料或微量元素、及其它農藥(如除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑、生長調節劑、安全劑、生物農藥)可加入到該活性物質或預混組合物中，或者如果合適，在使用之前立即加入(桶混制劑)。這些試劑可以以1：100至100：1(優選為1：10至10：1)的重量比與本發明的組合物混合。 農藥通常為化學或生物制劑(如農藥活性成分，化合物，組成，病毒，細菌，抗生素或消毒劑)，通過藥效阻止害蟲，殺死害蟲或用其它方式阻止害蟲。目標害蟲可包括破壞財產、引起滋擾、傳播疾病或是攜帶疾病的昆蟲、植物病原體、雜草、軟體動物、鳥類、哺乳動物、魚、線蟲(蛔蟲)和細菌。“農藥”一詞還包括植物生長調節劑，用於改變植物的預期生長速率、開花速率或生育速率；脫葉劑，作用是使葉子或其他葉子從植物上脫落，通常是為了便於收割；幹燥劑，用於對生物體活組織(如不需要的植物頂部)的幹燥；植物活化劑，用於激活植物生理機能防禦某些害蟲；安全劑，用於減少農藥對作物產生的不必要的除草作用；及植物生長促進劑，用於影響植物生理機能，以此來促進作物生長、增加生物量、提高可收成作物的產量或其他質量參數。 生物殺蟲劑的定義為一種以微生物(細菌，真菌，病毒，線蟲等)為基礎的殺蟲劑或天然產物(化合物，如代謝物，蛋白質或來自生物或其他天然來源的提取物)(美國環境保護局：http://www.epa.gov/pesticides/biopesticides/)。生物殺蟲劑一般通過生長和濃縮天然生物體和/或其代謝物(包括細菌和其它微生物，真菌，病毒，線蟲，蛋白質等)而產生。通常認為生物殺蟲劑是綜合蟲害管理(IPM)計劃的重要組成部分。 生物殺蟲劑分為兩大類--微生物殺蟲劑和生化殺蟲劑： 1. 微生物殺蟲劑由細菌，真菌或病毒組成(通常包括細菌和真菌產生的代謝物)。昆蟲病原線蟲雖是多細胞生物也歸為微生物殺蟲劑。 2. 生化性藥劑是控制害蟲或提供如下定義的其他作物保護用途的天然物質，但相對而言對哺乳動物無毒。用戶通常通過給藥前裝置、背負式噴霧器、噴霧罐、噴霧機或灌溉系統施用本發明的組合物。農藥組合物通常包括水、緩沖液以及/抑或其他助劑，按所需的施用濃度制成，由此獲得本發明的即用型噴霧劑或農藥組合物。即用型噴霧溶液的用量通常為每公頃農業利用區20至2000升，優選50至400升。 本發明還涉及用於控制不需要的微生物的組合物，包含至少一種式(I)化合物以及一種或多種惰性載體。惰性載體還包括農業上適用的輔助劑、溶劑、稀釋劑、表面活性劑和/或增量劑等。 本發明還涉及用於控制不需要的微生物的組合物，其包含至少一種式(I)化合物和/或一種或多種活性相容化合物，此類化合物選自殺真菌劑、殺細菌劑、殺蟎劑、殺蟲劑、殺線蟲劑、除草劑、生物殺蟲劑、植物生長調節劑、抗生素、肥料和/或其混合物。 本發明的化合物的使用形式通常為包含載體的組合物(如制劑)。本發明的化合物及其組合物可以以各種形式使用，例如噴霧劑、膠囊懸浮液、冷霧劑、粉劑、乳油、水包油乳劑、油包水乳劑、膠囊粒劑，細顆粒劑、懸浮劑(用於處理種子)、氣體(壓力下)、氣體產生劑、顆粒劑、熱霧劑、大顆粒劑、微顆粒、油分散性粉劑、油溶性懸浮劑、油溶性液劑、糊劑、藥簽劑、幹種子處理粉劑、種衣劑、可溶性液劑、可溶性粉劑、種子處理液劑、懸浮劑、超低量(ulv)液劑、超低量(ulv)懸浮劑、水分散性顆粒劑或片劑、水分散性粉劑(用於漿液處理)、水溶性顆粒劑或片劑、水溶性粉劑(用於種子處理)和可濕性粉劑。 制劑通常包括液體載體或固體載體，和任選一種或多種常規制劑輔助劑，可以是固體輔助劑也可以是液體輔助劑，例如未環氧化的或環氧化的植物油(如環氧椰子油、環氧菜籽油或環氧大豆油)、消泡劑(如矽油)、防腐劑、黏土、無機化合物、黏度調節劑、表面活性劑、黏合劑和/或增黏劑。該組合物還包括肥料、微量元素供體或影響植物生長的其它制劑。其他制劑包括含有一種或多種其它生物活性劑(如殺菌劑、殺真菌劑、殺線蟲劑、植物活化劑、殺蟎劑和殺蟲劑)的本發明化合物。 因此，本發明還提供含有本發明化合物、農藝性狀載體及任意一種或多種常規制劑輔助劑的組合物。該組合物按本身已知的方式制備。第一種方式：無需輔助劑，例如對本發明的固體化合物進行研磨、篩選和/或壓縮；第二種方式：添加至少一種輔助劑，例如對本發明的化合物與輔助劑進行充分混合和/或研磨。若本發明化合物為固體，對其進行碾/磨是為了確保特定的顆粒大小。該組合物的制備方法和使用本發明的化合物制備這些組合物也是本發明的主題。 通常，該組合物中本發明的化合物含量為0.1-99%，尤其是0.1-95%；液體或固體載體(至少一種)的含量為1-99.9%，尤其是5-99.9%；一般來說，表面活性劑的含量可能是0-25%，尤其是0.1-20%(每種情況下的%指重量百分比)。盡管商業產品傾向於優先選擇濃縮組合物，但終端消費者通常使用稀釋組合物，其所含活性成分的濃度更低。 預混組合物葉面制劑類型的實例有：
而，預混合物組合物種子處理制劑類型的實例有：
適用於桶混組合物的制劑類型的實例有溶液、稀釋乳劑、懸浮劑或其混合物及粉劑。 與制劑性質一樣，根據預期目標和主要情況選擇施用方法，如葉面噴、灌溉、噴射、霧化、噴粉、散射、塗敷或灌注。 桶混組合物的制備方法一般是用溶劑(如水)將一種或多種含有不同殺蟲劑的預混組合物與其他任意輔助劑進行稀釋。適用的載體與佐劑可以是固體或液體，常用於制劑技術的物質，如自然礦物質或再生礦物質、溶劑、分散劑、潤濕劑、增黏劑、增稠劑、黏合劑或肥料。 通常，葉面或土壤施用的桶混制劑中所需成分含量為0.1-20%，尤其是0.1-15%；固體或液體輔助劑(包括溶劑，如水)含量為99.9-80%，尤其是99.9至85%。其中所述輔助劑可以是基於所述桶混制劑的表面活性劑，含量為0-20%，尤其是0.1-15%。通常，葉面施用的預混合制劑中所需成分含量為0.1-99.9%，尤其1-95%，固體或液體佐劑(包括溶劑，如水)含量為99.9-0.1%，尤其是99-5%。其中所述輔助劑可以是基於所述桶混制劑的表面活性劑，含量為0-50%，尤其是0.5-40%。 通常，種子處理施用的桶混制劑中所需成分含量為0.25-80%，尤其是1-75%；固體或液體輔助劑(包括溶劑，如水)含量為99.75-20%，尤其是99至25%。其中所述輔助劑可以是基於所述桶混制劑的表面活性劑，含量為0-40%，尤其是0.5-30%。 通常，種子處理施用的桶混制劑中所需成分含量為0.5-99.9%，尤其是1-95%；固體或液體佐劑(包括溶劑，如水)含量為99.5-0.1%，尤其是99至5%。其中所述輔助劑可以是基於所述桶混制劑的表面活性劑，含量為0-50%，尤其是0.5-40%。而商業產品優選配制為濃縮劑(例如，預混組合物(制劑))，終端用戶通常采用稀釋制劑(例如，罐混組合物)。 首選種子處理預混物制劑是水性懸浮劑。該制劑可以使用常規處理技術和機器(如流化床技術、輥磨法、旋轉-靜止種子處理器和滾筒式塗層機)施用於種子。其他方法(如噴嘴床)也可能有用。種子可以在塗敷之前前預先施膠。塗敷之後，通常對種子進行幹燥處理，然後轉移到上漿機上施膠。這類方法在本領域是眾所周知的。本發明的化合物特別適用於土壤施用和種子處理施用。 通常，本發明的預混組合物中所需成分含量為0.5-99.9%，尤其是1-95%，優選1-50%；固體或液體佐劑(包括溶劑，如水)含量(按質量計算)為99.5-0.1%，尤其是99至5%。其中所述輔助劑(或佐劑)可以是表面活性劑，基於所述預混制劑質量，其含量(按質量計算)為0-50%，尤其是0.5-40%。 在優選實施例中，與任何其它實施例無關，式(I)化合物的形式是植物繁殖材料處理(或保護)組合物，其中所述植物繁殖材料保護組合物可以另外包含著色劑。植物繁殖材料保護組合物或混合物還可以包含至少一種水溶性與水分散性成膜聚合物，其作用是改善活性成分對已處理的植物繁殖材料的黏附性。這種聚合物的平均分子量通常為至少10,000至約100,000。 本發明的化合物及其組合物的施用方法(即在農業中防治害蟲的方法)實例有噴射、霧化、噴粉、塗刷、敷料、散射或灌注，根據預期目標及主要情況選擇施用方法。 農業中使用的一種方法是施用於植物的葉子(葉面施用)，可以選擇施用頻率和速率，以此來防治所討論的害蟲或真菌的危害。或者，活性成分可以通過根系(內吸作用)到達植物，方法是將化合物施用於植物的生長環境中，例如將液體組合物施用於土壤中(通過浸泡)或將固體化合物以顆粒形式施用於土壤中(土壤施用)。若為水稻，此類顆粒可以計量方式施用與稻田。本發明化合物的首選施用方法是土壤施用。 慣用施用量通常為每公頃1-2000g活性成分，尤其是10-1000克/公頃，優選10-600克/公頃(如50-300克/公頃)。 也可能使用染料和微量營養元素。染料有無機著色劑(如氧化鐵、氧化鈦和普魯士藍)及有機染料(如茜素染料、偶氮染料和金屬酞菁染料)；微量營養元素有鐵，錳，硼，銅，鈷，鉬和鋅等。 進一步的添加劑可能是香料，礦物或蔬菜，可選擇的改性油，蠟和營養物，其中包括微量營養素，例如鐵鹽，錳，硼，銅，鈷，鉬和鋅等等。 其他的成分可能是穩定劑，如冷穩定劑、防腐劑、抗氧化劑、光穩定劑，或者其他能提高物理和(或)化學穩定劑的藥劑。 在適當的情況下，還可能存在其他附加成分，例如保護膠體、黏合劑、增稠劑、觸變物質、滲透劑、穩定劑、隔離劑、複合成型劑。一般來說，活性成分可以與任何常用於配方的固體或液體添加劑結合使用。一般來說，活性成分可以與任何常用於配方的固體或液體添加劑結合使用。 制劑的重量區間一般是0.05%~99%之間，或者0.01% ~98%之間，最好是在0.1%~95%之間，活性成分最好在0.5%~90%之間，活性成分的重量最好在10%~70%之間。上述配方可用於控制不需要的微生物，其中配方一的化合物組成成分被應用於微生物和(或)其棲息地。 根據該發明，配方一的化合物，以及鹽類，氮氧化物，金屬配合物、立體異構式或多晶型物都可以作為此類化合物或者在其配方中使用，並且為了擴大活性光譜或者防止電阻的發展，上述物質都可與已知的混合夥伴相混合。 例如，有效的混合夥伴包括已知的殺真菌劑、殺蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、生物農藥和殺菌劑等。同時也可以與其他已知活性成分(如除草劑)或者肥料、生長調節劑、安全劑和(或)信號化學物質相混合。 這樣的化學成分的實例以非限制性的方式給出。其中有些是由已知描述過的通用名稱指定的，例如“農藥手冊第17版”，或可在互聯網上搜索(例如，www.alanwood.net/pesticides)。 另一些則是按照國際科學及科學聯合會的命名規則，用其系統名稱加以描述。 如下所述的所有類別(A)至(O)的混合夥伴，如果它們的官能團使得其能夠任選與合適的鹼或酸形成鹽，鹽表現為立體異構體，或者即使在每種情況下沒有特別提及，表現為多晶型物。它們也被理解為包括在本文中。 下面所舉的例子是 A) 麥角甾醇生物合成的抑制劑。 例如，(A01)二甲基嗎啉，(A02)戊環，(A03)雙苯三唑，(A04)糠菌，(A05)環唑醇，(A06)苄氯三唑醇，(A07)苯醚甲環唑，(A08)烯唑醇，(A09)烯唑醇-M，(A10)嗎菌靈，(A11)嗎菌靈醋酸鹽，(A12)氟環唑，(A13)乙環唑，(A14)氯苯嘧啶醇，(A15)腈苯唑，(A16)環醯菌胺，(A17)苯鏽啶，(A18)丁苯嗎啉，(A19)氟喹唑，(A20)呋嘧醇，(A21)氟喹唑，(A22)粉唑醇，(A23)呋唑菌，(A24)呋醚咗，(A25)己唑醇，(A26)抑黴唑，(A27)抑黴唑硫酸鹽，(A28)亞胺唑，(A29)種菌唑，(A30)葉菌唑，(A31)腈菌唑，(A32)萘替芬，(A33)氟苯嘧啶醇，(A34)惡咪唑，(A35)多效唑，(A36)苯吡唑酸鹽，(A37)戊菌唑，(A38)呱丙靈，(A39)咪鮮胺，(A40)丙環唑，(A41)丙硫菌唑，(A42)稗草畏，(A43)啶班肟，(A44)喹康唑，(A45)矽氟唑，(A46)葚孢菌素，(A47)戊唑醇，(A48)特比萘芬，(A49)氟醚唑，(A50)三唑酮，(A51)三唑醇，(A52)克啉菌，(A53)氟菌唑，(A54)嗪氨靈，(A55)滅菌唑，(A56)烯效唑，(A57)單克素，(A58)烯霜苄唑，(A59)伏立康唑，(A60)1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)環庚醇，(A61)甲基1-(2,2-二甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯，(A62)N’-{5-(二氟甲基)-2-甲基-4-[3-(三甲基矽烷基)丙氧基]苯基}-N-乙烷基-N-甲磺甲醯胺，(A63)N-乙烷基-N-甲基-N’-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基矽烷基)丙氧基]苯基}咪多甲醯胺，(A64)O-[1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-基]-1H-咪唑-1-碳硫代酸鹽，(A65)啶菌惡唑，(A66)2-{[3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧化乙烯-2-基]甲基}-2,4-二氫-3H-1,2,4-苯三唑-3-硫酮，(A67)1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧化乙烯-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三氮唑-5-基硫氰酸鹽，(A68)5-(丙烯碸)-1-{[3-(2-氯苯基-2-(2,4-二氟苯基)氧化乙烯-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三氮唑，(A69)2-[1-(2,4-苯基二氯矽烷)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚酮-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三氮唑-3-硫酮，(A70)2-{[rel(2R,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧化乙烯-2-基]甲基}-2,4-二氫-3H-1,2,4-三氮唑-3-硫酮，(A71)2-{[rel(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧化乙烯-2-基]甲基}-2,4-二氫-3H-1,2,4-三氮唑-3-硫酮，(A72)1-{[rel(2R,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧化乙烯-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三氮唑-5-基 硫氰酸鹽，(A73)1-{[rel(2R,3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧化乙烯-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三氮唑-5-基 硫氰酸鹽，(A74)5-(丙烯碸)-1-{[rel(2R,3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧化乙烯-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三氮唑，(A75)5-(丙烯碸)-1-{[rel(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)氧化乙烯-2-基]甲基}-1H-1,2,4-三氮唑，(A76)2-[(2S,4S,5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚酮-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三氮唑-3-硫酮，(A77)2-[(2R,4S,5 S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚酮-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三氮唑-3-硫酮，(A78)2-[(2R,4R,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚酮-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三氮唑-3-硫酮，(A79)2-[(2S,4R,5R)-1-(2,4-二氯苯基-5-羥基-2,6,6-三甲基庚酮-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三氮唑-3-硫酮，(A80)2-[(2S,4S,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚酮-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三氮唑-3-硫酮，(A81)2-[(2R,4S,5R)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚酮-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三氮唑-3-硫酮，(A82)2-[(2R,4R,5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚酮-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三氮唑-3-硫酮，(A83)2-[(2S,4R,5S) -1-(2,4-二氯苯基)-5-羥基-2,6,6-三甲基庚酮-4-基]-2,4-二氫-3H-1,2,4-三氮唑-3-硫酮，(A84)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丙烷-2-醇，(A85)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丁烷-2-醇，(A86)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)戊烷-2-醇，(A87)2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丁烷-2-醇，(A88)2-[2-氯-4-(2,4-二氯苯氧)苯基]-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丙烷-2-醇，(A89)(2R)-2-(1-氯環丙基)-4-[(1R)-2,2-二氯苯氧]-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丁烷-2-醇，(A90)(2R)-2-(1-氯環丙基)-4-[(1S)-2,2-二氯環丙基]-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丁烷-2-醇，(A91)(2S)-2-(1-氯環丙基)-4-[(1S)-2,2-二氯環丙基]-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丁烷-2-醇，(A92)(2S)-2-(1-氯環丙基)-4-[(1R)-2,2-二氯環丙基]-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丁烷-2-醇，(A93)(1S,2R,5R)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-亞甲基)環戊醇，(A94)(1R,2S,5S)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-亞甲基)環戊醇，(A95)5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-亞甲基)環戊醇，環戊醇。其他甾醇生物合成抑制劑: (A96)氯苯肟唑，(A97)甲氟康唑。 B) 複合物I或II的呼吸鏈抑制劑。例如，(B01)聯苯吡菌胺，(B02)啶醯菌胺，(B03)萎鏽靈，(B04)環丙胺，(B05)二氟林，(B06)甲呋醯胺，(B07)氟吡菌醯胺，(B08)氟醯胺，(B09)氟唑菌醯胺，(B10)呋吡菌胺，(B11)呋喃，(B12)吡唑萘菌胺(順差向異構外消旋體1RS，4SR，9RS 和反差向異構外消旋體1RS，4SR，9SR的混合物)，(B13)吡唑萘菌胺(反差向異構外消旋體 1RS，4SR，9SR)，(B14)吡唑萘菌胺(反差向異構對映體1R，4S，9S)，(B15)吡唑萘菌胺(反差向異構對映體1S，4R，9R)，(B16)吡唑萘菌胺(順差向異構外消旋體1RS，4SR，9RS)，(B17)吡唑萘菌胺(順差向異構對映體1R，4S，9R)，(B18)吡唑萘菌胺(順差向異構對映體1S，4R，9S)，(B19)滅鏽胺，(B20)氧化萎鏽靈，(B21)戊苯吡菌胺，(B22)吡噻菌胺，(B23)吡氟美托芬，(B24)氟唑環菌胺，(B25)噻呋醯胺，(B26)1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B27)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B28)3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B29)N-[1-(2,4-二氯苯基)-1-甲氧丙基-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B30)5,8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]含氧}苯基)乙基]喹唑啉-4-胺，(B31)苯二氟，(B32)N-[(1S，4R)-9-(二氯甲烷)-1,2,3,4-四氫-1,4-甲烷-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B33)N-[(1R,4S)-9-(二氯甲烷)-1,2,3,4-四氫-1,4-甲烷-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B34)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基)-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B35)1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基)-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B36)1-甲基-3-(三氟甲基)-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基)-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B37)1-甲基-3-(三氟甲基)-N-[(3R)-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B38)1-甲基-3-(三氟甲基)-N-[(3S)-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B39)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(3S)-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B40)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(3R)-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B41)1,3,5-三甲基-N-[(3R)-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B42)1,3,5-三甲基-N-[(3S)-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B43)麥鏽靈，(B44)2-氯-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基)吡啶-3-甲醯胺，(B45)異提取醯胺，(B46)1-甲基-3-(三氟甲基)-N-[2’-(三氟甲基)聯苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B47)N-(4’-氯苯基-2-基)-3-(三氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B48)N-(2’,4’-二氯聯苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B49)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[4’-(三氟甲基)聯苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B50)N-(2’,5’-二氟聯苯-2-基)-1-甲基-3-(三氟甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B51)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[4’-(丙-1-炔-1-基)聯苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B52)5-氟-1,3-二甲基-N-[4’-(丙-1-炔-1-基)聯苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B53)2-氯-N-[4’-(丙-1-炔-1-基)聯苯-2-基]煙醯胺，(B54)3-(二氟甲基)-N-[4’-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)聯苯-2-基]-1-甲基l-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B55)N-[4’-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)聯苯-2-基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B56)3-(二氟甲基)-N-(4’-乙炔聯苯-2-基)-1-甲基-1H-吡唑e-4-甲醯胺，(B57)N-(4’-乙炔聯苯-2-基)-5-氟代-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B58)2-氯代-N-(4’-乙炔聯苯-2-基)煙醯胺，(B59)2-氯代-N-[4’-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)聯苯-2-基]煙醯胺，(B60)4-(二氟甲基)-2-甲基-N-[4’-(三氟甲基)聯苯-2-基]-1,3-噻唑-5-甲醯胺，(B61)5-氟-N-[4’-(3-羥基-3-甲基丁-1-炔-1-基)聯苯l-2-基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B62)2-氯代-N-[4’-(3-羥基-3-甲基丁-1-炔-1-基)聯苯-2-基]煙醯胺，(B63)3-(二氟甲基)-N-[4’-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)聯苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B64)5-氟代-N-[4’-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)聯苯-2-基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B65)2-氯代-N-[4’-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)聯苯-2-基]煙醯胺，(B66)1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基)-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B67)1,3-二甲基-N-[(3R)-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B68)1,3-二甲基-N-[(3S)-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B69)3-(二氟甲基)-N-甲氧基-1-甲基l-N-[1-(2,4,6-三氯苯基)丙烷-2-基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B70)3-(二氟甲基)-N-(7-氟代-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B71)3-(二氟甲基)-N-[(3,R)-7-氟代-1,1,3-三甲基l-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(B72)3-(二氟甲基1)-N-[(3S)-7-氟代-1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-4-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺。 C) 複合物III中呼吸鏈的抑制劑。例如，(C01)唑嘧菌胺，(C02)安美速，(C03)嘧菌酯，(C04)氰霜唑，(C05)甲氧西羅賓，(C06)香豆素，(C07)地莫西羅賓，(C08)依諾司他林，(C09)惡唑菌酮，(C10)芬太尼，(C11)芬太尼，(C12)氟氧嘧菌酯，(C13)氟西汀，(C14)克雷西肟，(C15)偏麥角新鹼，(C16)滅草靈，(C17)奧瑞司他林，(C18)吡氧西星，(C19)吡咯洛曲賓，(C20)吡喃次曲賓，(C21)唑菌酯，(C22)吡菌苯威，(C23)三氯吡啶，(C24)肟菌酯，(C25)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亞氨基)-N-甲基乙醯胺，(C26)(2E)-2-(甲氧基亞氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亞乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙醯胺；(C27)(2E)-2-(甲氧基亞氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亞氨基)甲基]苯基}乙醯胺，(C28)(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亞乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亞氨基)-N-甲基乙醯胺；(C29)5-氨基-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亞乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亞氨基)-N-甲基乙醯胺。(C30)5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亞乙基}氨基)氧基]苯基}甲基)-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-酮，(C31)(2E)-2-{2-[({環丙基[(4-甲氧基苯基)亞氨基]甲基}硫烷基)甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯，(C32)N-(3-乙基-3,5,5-三甲基)-3-甲醯氨基-2-羥基苯甲醯胺；(C33)2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-(C34)2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙醯胺，(C35)(2E,3Z)-5-{[1-)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亞氨基)-N,3-二甲基戊-3-烯醯胺。 D) 有絲分裂和細胞分裂的抑制劑。例如，(D01)苯菌靈，(D02)多菌靈，(D03)氯苯咪唑，(D04)乙黴胺，(D05)噻唑菌胺，(D06)氟吡菌胺，(D07)菲比他唑，(D08)戊菌隆，(D09)噻菌胺，(D10)甲基硫菌靈，(D11)苯硫脲，(D12)苯甲醯胺，(D13)5-氯-7-(4-甲基呱嗪-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑並[1,5-a]嘧啶，(D14)3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基)-6-甲基-4-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑並[1,5-a]嘧啶，(6-三氟苯基)噠嗪，(D15)3-氯-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基-噠嗪，(D16)3-氯-6-甲基-5-苯基-4-(2,4,6-三氟苯基)噠嗪，(D17)N-乙基-2-[(3-噻吩基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]丁醯胺，(D18)N-二乙基-2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-2-甲硫基-乙醯胺，(D19)2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-(2-氟乙基)丁醯胺，(D20)2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-(2-氟乙基)-2-甲氧基-乙醯胺，(D21)2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-丙基-丁醯胺，(D22)2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-2-甲氧基-N-丙基-乙醯胺，(D23)2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-2-甲硫基-N-丙基-乙醯胺，(D24)2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-(2-氟乙基)-2-甲基硫烷基-乙醯胺，(D16)4-甲基硫烷基-N-丙基乙醯胺，(2-溴-4-氟-苯基)-N-(2-氯-6-氟-苯基)-2,5-二甲基-吡唑-3-胺，(D17)氨基吡唑； E) 能夠進行多站點操作的化合。例如，(E01)波爾多混合劑，(E02)敵菌丹，(E03)克菌丹，(E04)百菌清，(E05)氫氧化銅，(E06)環烷酸銅，(E07)氧化銅，(E08)銅醯氯，(E09)銅(2+)硫酸，(E10)抑菌靈，(E11)二噻農，(E12)多果定，(E13)多果定遊離鹼，(E14)福美鐵，(E15)氟化物，(E16)葉酸，(E17)鳥嘌呤，(E18)乙酸胍，(E19)亞胺他定，(E20)亞諾辛反照率，(E21)三乙酸亞胺他定，(E22)甘銅、(E23)代森錳鋅、(E24)代森錳、(E25)代森聯、(E26)代森聯鋅、(E27)羥基喹啉銅、(E28)普羅帕米定、(E29)甲基代森鋅、(E30)硫和硫制劑，包括多硫鈣，(E31)噻拉姆、(E32)托氟醚、(E33)代森鋅、(E34)福美鋅、(E35)苯胺、(E36)聯吡啶。 F)能夠誘導宿主防禦的化合物。例如，(F01)酸性苯甲醯-硫-甲基，(F02)異噻腈，(F03)丙硝唑，(F04)噻亞丁尼，(F05)海帶多糖，(F06)4-環丙基-n-(2,4-二甲氧基苯基)噻二唑-5-羧基醯胺。 E) 氨基酸和(或)蛋白質生物合成的抑制劑。例如，(G01)安多普林，(G02)殺蟲素-硫，(G03)嘧菌環胺，(G04)春雷黴素，(G05)鹽酸卡蘇伽米黴素水合物，(G06)甲基吡喃，(G07)吡啶，(G08)3-(5-氟代-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉，(G09)土黴素，(G10)鏈黴素。 F) ATP生產的抑制劑。例如，(H01)乙酸芬丁，(H02)芬丁氯化物，(H03)芬太尼氫氧化物，(H04)西硫磷銨。 G) 細胞壁合成抑制劑。例如，(I01)苯並硫代崩，(I02)二甲莫莫夫，(I03)氟戊二胺，(I04)伊普伐昔，(I05)下頜胺，(I06)多聚氧菌素，(I07)多氧菌素，(I08)萬利他黴素A，(I09)丙戊酸鈉，(I10)多氧菌素，(I11)(2E)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-羥基苯基)-1-(嗎啉-4-基)丙-2-烯-1-酮，(I12)(2Z)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-羥基苯基)-1-(嗎啉-4-基)丙-2-烯-1-酮。 H) 脂質和膜合成抑制劑。例如，(J01)聯苯，(J02)氯酮，(J03)二氯，(J04)二芬磷，(J05)伊曲唑，(J06)碘碳化合物，(J07)異稻瘟淨，(J08)稻瘟靈，(J09)霜黴威，(J10)霜黴威鹽酸鹽，(J11)前硫代碳，(J12)吡唑磷，(J13)五氮烯，(J14)替克萘，(J15)毒死蜱-甲基。 I) 黑色素生物合成的抑制劑。例如，(K01)卡普羅米安，(K02)雙氯甲基，(K03)非諾西酮，(K04)鄰苯二甲酸酯，(K05)焦卡松，(K06)托普魯巴，(K07)三環唑。 J) 核酸合成抑制劑。例如，(L01)苯那西基，(L02)苯那西基-M(基拉基)，(L03)丁吡酯，(L04)克洛澤拉康，(L05)地美酚，(L06)乙醚，(L07)呋喃甲醯基，(L08)惡黴靈，(L09)甲霜靈，(L10)甲霜靈-M(精甲霜靈)，(L11)呋醯胺，(L12)惡霜靈，(L13)奧索利酸，(L14)辛噻酮。 K) 信號轉導抑制劑。例如，(M01)氯黴素，(M02)拌種咯，(M03)咯菌腈，(M04)撲海因，(M05)腐黴利，(M06)喹氧靈，(M07)乙烯唑啉，(M08)丙喹唑。 L) 能夠充當解耦的化合物。例如，(N01)樂殺蟎，(N02)阿樂丹，(N03)嘧菌腙，(N04)氟啶胺，(N05)消蟎多。 其他化合物。(O01)苯噻唑，(O02)倍他嗪，(O03)卡西黴素，(O04)香芹酮，(O05)知母硫鈉，(O06)吡格列酮(齊拉西芬)，(O07)硫雜靈殺菌劑，(O08)氟芬胺，(O09)霜脲氰，(O10)氰基氨基磺酸酯，(O11)棉隆，(O12)咪菌威，(O13)二氯酚，(O14)二氯苯基偶氮，(O15)二氯苯噻嗪，(O16)二苯甲醯季銨，(O17)二苯甲醯季銨鹽，(O18)二苯胺，(O19)ecomate，(O20)芬必利嗪，(O21)芬頓，(O22)芬斯特胺，(O23)氟化物，(O24)磺菌胺，(O25)氟硫烷，(O26)泡沫鋁，(O27)三乙膦酸鈣，(O30)阿黴素，(O31)異噻菌胺，(O32)磺菌威，(O33)異硫氰酸甲酯，(O34)苯菌酮，(O35)米多黴素，(O36)遊黴素，(O37)二甲基二硫代氨基甲酸鎳，(O38)硝基-異丙基，(O39)惡蟲威，(O40)羥苯硫醚，(O41)五氯苯酚及其鹽，(O42)苯醚菊酯，(O43)皮布曲唑，(O44)亞磷酸及其鹽，(O45)丙卡波菲乙酯，(O46)丙糖鈉，(O47)吡嗎啉，(O48)吡唑啉，(O49)吡咯米林，(O50)特布福林，(O51)替羅芬胺，(O52)托尼芬胺，(O53)三唑鹽，(O54)三氯代醯胺，(O55)紮瑞拉米，(O56)(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(異丁醯氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧代壬烷-7-基2-甲基丙酸酯，(O57){4-[(5R)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氫-1,2-惡唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}呱啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮，(O58)1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氫-1,2-惡唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}呱啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮，(O59)二氯苯並偶氮，(O60)1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-基-1H-咪唑-1-羧酸酯，(O61)2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺醯基)吡啶，(O62)2,3-二丁基-6-氯噻吩並[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮，(O63)2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二硫代[2,3-c:5,6-c’]二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮，(O64)2-[5-甲基-2-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5R)-5-苯基-4,5-二氫-1,2-惡唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}，(O65)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5S)-5-苯基-2-吡咯烷-1-基)，(O66)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-1,2,4-惡二唑-2-基}呱啶-1-基)乙酮-1H-吡唑-1-基]-1-{4-[4-(5-苯基-4,5-二氫-1,2-惡唑-3-基)-1,3-噻唑-2-基]呱啶-1-基}乙酮，(O67)2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-苯並吡喃-4-酮，(O68)2-氯-5-[2-氯-1-(2,6-二氟-4-甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶，(O69)2-苯基苯酚及其鹽，(O70)3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶，(O71)3,4,5-三氯吡啶-2,6-二甲腈，(O72)3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2)-3,4-二氫異喹啉-1-基)，(O73)4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基噠嗪，(O74)3-氯-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基噠嗪-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基噠嗪，(O75)5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇，(O76)5-氯-N’-苯基-N’-(丙-2-噻吩-2-磺醯肼，(O77)5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶(O78)5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧基]嘧啶-4-胺，(O79)5-甲基-6-辛基[1,2,4]三唑並[1,5-a]嘧啶-7-胺，(O80)(2Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯，(O81)N’-(4-{[3-(4-氯苄基)-1,2,4-噻二唑-5-基]氧基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，(O82)N-(4-氯苄基)-3-[3-甲氧基-4-丙氧基)苯基]丙醯胺，(O83)N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙醯胺，(O84)N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2,4-二氯煙醯胺，(O85)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯煙醯胺，(O86)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘煙醯胺，(O87)N-{(Z)-[(環丙基甲氧基)亞氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙醯胺，(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙醯胺，(O89)N’-{4-[(3-叔丁基-4-氰基-1,2-噻唑-5-基)-2-氯-5-甲基苯基}-N-乙基-N-(O90)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙醯基}呱啶-4-基)-N-(1,2-二甲基乙基)(O91)將N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1,3-噻唑-4-甲醯胺-基]乙醯基}呱啶-4-基)-N-[(1R)-1,2,3,4-四氫萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲醯胺，(O92)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙醯基}呱啶-4-基)-N-[(1S)-1,2,3,4-四氫萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲醯胺，(O93){6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亞甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯，(O94)吩嗪-1-羧酸，(O95)喹啉-8-醇，(O96)喹啉-8-醇硫酸鹽(2:1)，(O97){6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亞甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯，(O98)(5-溴-2-甲氧基(2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯基)甲酮，(O99)N-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)丙-2-炔-1-基)呱嗪-1-基]氧基}-3-甲氧基苯基)THYL]-N 2-(甲基磺醯基)纈氨酸(O100)4-氧代-4-[(2-苯乙基)氨基]丁酸，(O101)丁-3-炔-1-基{6-[({[(Z)-(1-甲基-(苯基)亞甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯，(O102)4-氨基-5-氟嘧啶-2-醇(互變異構形式：4-氨基-5氟嘧啶-2(1H)-酮)，(O103)3,4,5-三羥基苯甲酸丙酯，(O104)[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)惡唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇，(O105)(S)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1,2(吡啶-3-基)甲醇，(O106)(R)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1,2-二氫-惡唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇，(O107)2-氟-6-(三氟甲基)-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-茚-4基)苯甲醯胺，(O108)2-(6-苄基吡啶-2-基)喹唑啉，(O109)2-[6-(3-氟-4-甲氧基苯基)-5-甲基吡啶-2-基]喹唑啉，(O110)3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉-1-基)喹啉，(O111)脫落酸，(O112)N’-[5-溴-6-(2,3-二氫-1H-茚-2-基氧基)-2-甲基吡啶-3-基]-N-乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，(O113)N’-{5-溴-6-[1-(3,5-二氫-1H-茚-2-基氧基)2,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-(O114)N’-{5-溴-6-[(1R)-1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，(O115)N’-{5-溴-6-[(1S)-1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，(O116)N’-{5-溴-6-[(順式-4-異丙基環己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，(O117)N’-(5-溴-6-[(反式-4-異丙基環己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，(O118)N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-2-異丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O119)N-環丙基-N-(2-環丙基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺(O120)N-(2-叔丁基苄基)-N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O121)N-(5)(二氯甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O122)N-(5-氯-2-異丙基苄基)-N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑(O123)N-環丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-氟苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O124)(二氟甲基)-5-氟-N-(5-氟-2-異丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O125)N-環丙基-N-(2-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O126)N-(2-環戊基-5-氟苄基)-N-環丙基-5-氟苄基)-3-(二氟甲基)(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O127)N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-氟-6-異丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O128)N-環丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧醯胺，(O129)N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-異丙基-5-甲基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O130)N-環丙基-N-(2-環丙基-5-甲基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O131)N-(2-叔丁基-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O132)N-[5-氯-2-(三氟甲基)苄基]-N(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O133)N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-N-[5(三氟甲基)苄基]-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O134)N-[2-氯-6-(三氟甲基)苄基]-N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O135)N-[3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苄基]-N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O136)N-環丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-4,5-二甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺，(O137)N-環丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-異丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-硫代甲醯胺，(O138)N’-(2,1,5-二甲基-4-苯氧基苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，(O139)N’-{4-[(4,5-二氯-1,3-噻唑-2-基)氧基]-2,5-二甲基苯基}-N-乙基-N(O140)N-(4-氯-2,6-二氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺，(O141)9-氟-2,2-二甲基-5-(喹啉-3-基)-2,3-二氫-1,4-苯並氧，(O142)2-{2-氟-6-[(8-氟-2(O143)2-{2-[(7,8-二氟-2-甲基喹啉-3-基)氧基]-6-氟苯基}丙-2-醇，(O144)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺，(O145)4-(2-氯苯基)-4-氟苯基)-N-(2,6-二氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺，(O146)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺，(O147)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)，(O148)將N-(2-溴-6-氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺，(O149)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-溴苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺，(O150)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-溴-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺，(O151)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺，(O152)N-(2-溴苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺，(O153)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氯苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺，(O154)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2,6-二氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺，(O155)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺，(O156)N’-(4-{3-[(二氟甲基)硫烷基]苯氧基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，(O157)N’-(2,5-二甲基-4-{3-[(1,1,2,2--(2,5-二甲基-4-{3-[(2,2,2-三氟乙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，(O159)N’-(2,5-二甲基-4-{3-[(2,2,3,3-四氟丙基)硫烷基]苯氧基}苯基)乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，(O160)N’-(2,5-二甲基-4-{3-[(五氟乙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，(O161)N’-(4-{[3-(二氟甲氧基)苯基]硫烷基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，(O162)N’-(2,5-二甲基-4-{[3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，(O163)N’-(2,5-二甲基-4-{[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，(O164)N’-(2,5-二甲基-4-{[3-(O165)N’-(2,5-二甲基-4-{[3-(五氟乙氧基)苯基]硫基}苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基甲醯胺，N-乙基-N-甲基亞氨基醯胺，(O166)2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔基)苯基]-4,5-二氫-1,2-惡唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)呱啶-1-基]乙酮，(O167)2-[3 1,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4-,5-二氫-1,2-惡唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)呱啶-1-基]乙酮，(O168)2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-惡唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)呱啶-1-基]乙酮，(O169)2-{3-[2-(1-{[3,5-雙(二氟甲基)-乙基]-1,2,3,4-四氫喹啉-2-酮-1H-吡唑-1-基]乙醯基}呱啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氫-1,2- 唑-5-基}苯基甲磺酸鹽，(O170)2-{3-[2-(1-{[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙醯基}呱啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氫-1,2-惡唑-5-基}-3-氯苯基甲，(O171)2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-[(3,5-二甲基-1,2,4-惡二唑-5-基)-(4-{(5S)-5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-惡唑-3-基}-1,3-噻唑，(O172)2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{(5R)-5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-oxazo1-3基}-1,3-噻唑-2-基)呱啶-1-基]乙酮，(O173)2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{(5S)-5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)呱啶-1-基]乙酮，(O174)2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{(5R)-5-[2-氟-6-(丙-2-基)炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-惡唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)呱啶-1-基]乙酮，(O175)2-[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{(5S)-5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-惡唑，(O176)2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[1,3-噻唑-2-基]呱啶-1-基]乙酮4-(4-{(5R)-5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氫-1,2-惡唑-3-基}-噻唑-2-基)呱啶-1-基]乙酮，(O177)2-{(5S)-3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙醯基}呱啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氫-1,2-唑-5-基}苯基甲磺酸酯，(O178)2-{(5R)-3-[2-(1-{[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙醯基}呱啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氫-1,2-吡唑-5-基}苯基甲磺酸酯，(O179)2-{(5S)-3-[2-(1-{[3,5-雙(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙醯基}呱啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氫-1,2-唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯，(O180)2-{(5R)-3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙醯基}呱啶-4-基)-1,3-噻唑-4-5-二氫-1,2-唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯，(O181)(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-{3-[(異丁醯氧基))甲氧基]-4-甲氧基吡啶甲醯胺基}-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧雜環己烷-7-基異丁酸酯，(O182)N’-(4-(4-氯-3-三氟甲基-苯氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒，(O183)N’-(4-(4-氟-3-三氟甲基-苯氧基)-2,5-二甲基-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒，(O184)N’-[4-[[3-[(4-氯苯基)甲基]-1,2,4-噻二唑-5-基]氧基]-2,5-二甲基甲脒，苯基]-N-乙基-N-甲基-甲脒，(O185)N’-(5-溴-6-茚滿-2-基氧基-2-甲基-3-吡啶基)-N-乙基-N-甲基甲脒，(O186)N’-[5-溴-6-[1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基甲脒，(O187)N’-[5-溴-6-(4-異丙基環己氧基)-2-甲基-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基-甲脒，(O188)N’-[5-溴-2-甲基-6-(1-苯基乙氧基)-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基甲脒，(O189)N’-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基矽烷基-丙氧基)苯基)N-甲基甲脒，(O190)N’-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基矽烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒，(O191)，(N-乙基-N’-(4-(2-氟苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒，(O192)N’-(2-氯-4-(2-氟苯氧基)-5-甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒，(O193)2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-苯基]丙-2-醇，(O194)2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-苯基]丙-2-醇，(O195)喹諾酮，(O196)9-氟-2,2-二甲基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯並氧氮雜，(0197)2-(6-苄基-2-吡啶基)喹唑啉，(O198)2-[6-(3-氟-4-甲氧基-苯基)，(O199)氟吡胺，(O200)3-氯-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基噠嗪，(O201)1-[2-[[[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基]甲基]-3-甲基苯基]-1,4-二氫-4-甲基-5H-四唑-5-酮，(O202)(4-苯氧基苯基)甲基2-氨基-6-甲基-3-吡啶羧酸甲酯(CAS號：1531626-08-0)，(O203)3-(二氟甲基)-N-[(3R)-2,3-二氫-1,1,3-三甲基-1H-茚-4-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺(CAS號:1352994-67-2)，(O2O4)3-(二氟甲基)-N-(7-氟-2,3-二氫-1,1,3-三甲基-1H-吲哚-4-基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺(CAS.NO.:1383809-87-7)，(O205) [[4-甲氧基-2-[[[(3S,7R,8R,9S)-9(2-甲基-1-氧代丙氧基)-2,6-二氧代-7-(苯基甲基)-1,5-二氧雜環己烷-3-基]氨基]羰基]-3-吡啶基]氧基]甲基2(CAS號517875-34-2)，(O206)N-[[3-(乙醯氧基)-4-甲氧基-2-吡啶基)(1S)-2,2-雙(4-氟苯基)-1-甲基乙基]羰基]-L-丙氨酸甲酯(CAS號：1961312-55-9)。 P)生長調節劑。例如，脫落酸，氨基茴香醚，氨甲醯膽鹼，6-苄氨基嘌呤，油菜素內酯，地樂胺，矮壯素，矮壯素，氯化膽鹼，環絲醯苯胺，丁醯肼，調呋酸，噻節因，2,6-二甲基嘌呤，乙烯利，氟節胺，氟嘧啶，嗪草酸，氯氯脲隆，赤黴酸，吲哚-3-乙酸，馬來酸醯肼，甲基咪唑，甲潑甘，氯化增效劑，萘乙酸，N-6-苄基腺嘌呤，多效唑，調環酸，調環酸鈣，原鯊魚精，噻苯隆，三苯酚，三丁基硫代磷酸酯，2,3,5-三碘苯甲酸，三氟乙酸和烯康唑； 上面提到的活性物質，它們的制備以及活性，還有例如對抗有害真菌是已知的(參見http://www.alanwood.net/pesticides/)；這些物質是市場上可以買到的。根據國際理論和應用化學聯合會命名規則命名的化合物，它們的制備和它們的殺蟲活性也是已知的(參見Can. J. Plant Sci. 48(6)，587-94，1968；EP-A141317；EP-A152031；EP-A EP-A243941；EP-A-532022；EP-A1028125；EP-A1035122；EP-A 1201648；EP-A1122244，JP200216160；DE19650197；DE10021412；DE 102005009458；US 3,296,272；US 3,325,503；WO 98/46608；WO 99/14187；WO 99/24413；WO 99/27783；WO 00/29404；WO 00/46148；WO 00/65913；WO 01/54501；WO 01/56358；WO 02/22583；WO 02/40431；WO 03/10149；WO 03/11853；WO 03/14103；WO 03/16286；WO 03/53145；WO 03/61388；WO 03/66609；WO 03/7449；WO 04/49804；WO 04/83193；WO 05/120234；WO 05/123689；WO 05/123690；WO 05/63721；WO 05/87772；WO 05/87773；WO 06/15866；WO 06/87325；WO 06/87343；WO 07/82098；WO 07/90624，WO 10/139271，WO 11/028657，WO 12/168188，WO 07/006670，WO 11/77514；WO 13/047749，WO 10/069882，WO 13/047441，WO 03/16303，WO 09/90181，WO 13/007767，WO 13/010862，WO 13/127704，WO 13/024009，WO 13/24010，WO 13/047441，WO 13/162072，WO 13/092224，WO 11/135833，CN 1907024，CN 1456054，CN 103387541，CN 1309897，WO 12/84812，CN 1907024，WO 09094442，WO 14/60177，WO 13/116251，WO 08/013622，WO 94/01546，EP 2865265，WO 07/129454，WO 12/165511，WO 11/081174，WO 13/47441)。 如上所述，公式(I)化合物可以與一種或多種殺昆蟲劑/殺蟎劑/殺線蟲劑種類的活性化合物混合。這些化合物在本文中以其已知描述的通用名稱指定，例如在“農業手冊第17版”，上可以找到，或者可以在互聯網上搜索(例如www.alanwood.net/pesticides)。 (1)乙醯膽鹼酯酶(AChE)抑制劑，例如氨基甲酸酯，例如丙氨酸，涕滅威，苄嘧磺隆，抗蚜威，殘殺威，硫雙滅多威，硫代惡唑，三唑蟎酯，混殺威，一氯代二甲苯和二甲苯基碳化物或有機磷酸酯，如乙醯甲胺磷，甲基吡啶磷，偶氮磷-乙基，穀硫磷-甲基，硫線磷，氯氧磷，毒蟲畏，氯甲磷，毒死蜱，毒死蜱-甲基，二甲基磷酸二甲酯，二甲基乙烯磷，二硫蘇糖醇，苯硫磷，乙硫磷，滅線磷，氟蟲磷，殺蟲磷，倍硫磷，倍硫磷，磷硫氮，七硫磷，水飛薊，異氰酸酯，異丙基O-(甲氧基氨基硫代-磷醯基)水楊酸鹽，異氧磷，馬拉硫磷，滅蚜磷，甲胺磷，甲硫磷，速滅磷，久效磷，二溴磷，氧化樂果，氧化汞甲基，對硫磷，對硫磷甲氧萘丙酸，甲拌磷，硫磷，磷醯胺、辛硫磷、甲基嘧啶磷，丙溴磷，烯蟲磷，丙硫磷、吡唑硫磷，喹硫磷，丁基嘧啶磷，打殺磷，治螟磷、特丁硫磷、雙硫磷、殺蟲畏，三唑磷，甲基二硫，三氯芬，和蚜滅多。 (2)伽馬氨基丁酸門控氯離子通道拮抗劑，例如環二烯有機氯，氯丹和硫丹或苯基吡唑，乙蟲腈和氟蟲腈。 (3)鈉通道調節劑/電壓依賴性鈉通道阻滯劑，例如擬除蟲菊酯，例如氟丙菊酯，丙烯菊酯，d-順-反式丙烯菊酯，d-反式丙烯菊酯，聯苯菊酯，生物丙烯菊酯，生物丙烯菊酯S-環戊烯基異構體，生物苄胺菊酯，氯氟氰菊酯，高效氯氟氰菊酯，氯氟氰菊酯，高效氯氟氰菊酯，高效氯氟氰菊酯，氯氰菊酯，α-氯氰菊酯，高效氯氰菊酯，高效氯氰菊酯，高效氯氰菊酯，高效氯氰菊酯[(1R)-反式異構體]，溴氰菊酯，(1R)-異構體]，氰戊菊酯，乙氰菊酯，氰戊菊酯，氰戊菊酯，氟氰菊酯，(除蟲菊酯)，氯菊酯，矽氟呋菊酯，七氟菊酯，胺菊酯，胺菊酯[(1R)-異構體)]，四溴菊酯和四氟菊酯或滴滴涕(DDT)或甲氧氯。 (4)煙鹼乙醯膽鹼受體(nAChR)競爭性調節劑，例如新煙鹼類，例如啶蟲脒，噻蟲胺，呋蟲胺，吡蟲啉，烯啶蟲胺，噻蟲啉和噻蟲嗪或尼古丁或磺草酮或氟吡菌胺。 (5)煙鹼乙醯膽鹼受體(nAChR)變構調節劑，例如多殺菌素，例如乙基多殺菌素和多殺菌素。 (6)穀氨酸門控氯化物通道(GluCl)變構調節劑，例如阿維菌素/米爾倍黴素，例如阿維菌素，甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽，雷皮菌素和米貝菌素。 (7)保幼激素模擬物，例如保幼激素類似物，例如烯蟲乙酯，丙諾保幼素和保幼激素或苯氧威或蚊蠅醚。 (8)具有未知或非特定作用機制的活性化合物，例如烷基鹵化物，例如甲基溴和其他烷基鹵化物或三氯硝基甲烷或氟化物或硼酸鹽或酒石酸劑或甲基異氰酸酯發生劑。 (9)聲感器官離子通道(TRPV)通道調節劑，例如吡啶偶氮甲鹼衍生物，例如吡蚜酮和殺蟲劑或氟啶蟲醯胺。 (10)蟎生長抑制劑，例如氯芬酸，羥基噻唑啉酮和二氟維他嗪或乙蟎唑。 (11)昆蟲腸中腸的微生物幹擾物。例如蘇雲金芽孢杆菌亞種israelensis，蘇雲金芽孢杆菌亞種aizawai，蘇雲金芽孢杆菌亞種kurstaki，蘇雲金芽孢杆菌亞種tenebrionis，芽孢杆菌和BT作物蛋白：Cry1Ab，Cry1Ac，Cry1Fa，Cry1A105，Cry2Ab，Vip3a，mCry3A，Cry3Ab，Cry3Bb，Cry34Ab1/Cry35Ab1。 (12)線粒體ATP合成酶的抑制劑。例如有機錫殺蟎劑，三唑錫，三環錫和苯丁氧化物或丁醚脲或丙炔酸或三氯殺蟎碸。 (13)通過破壞質子梯度起作用的氧化磷酸化解偶聯劑，例如溴蟲腈，二硝甲酚(DNOC)和氟蟲胺。 (14)煙鹼乙醯膽鹼受體(nAChR)通道阻斷劑，例如苯磺酸鈉，鹽酸巴比妥，硫代環癸烷和硫代苯磺酸鈉。 (15)幾丁質生物合成抑制劑，例如雙三氟甲磺隆，氟蟲脲，除蟲脲，氟咯隆，氟蟲脲，六氟脲嘧磺隆，虱蟎脲，氟醯脲，多氟脲，伏蟲隆和鈴脲。 (16)甲殼素生物合成抑制劑，型，如噻嗪酮。 (17)蛻皮幹擾物(尤其是雙翅目)，如環丙氨嗪。 (18)蛻皮激素受體激動劑，如環蟲醯肼，鹵蟲醯肼，甲氧蟲醯肼和蟲醯肼。 (19)章魚胺受體激動劑，如雙甲脒。 (20)線粒體複合物III電子傳遞抑制劑，如蟻腙或滅蟎醌或嘧蟎酯或聯苯肼酯。 (21)線粒體複合物I電子傳遞抑制劑，例如METI殺蟎劑和殺昆蟲劑，例如喹蟎醚，霸蟎靈，嘧，噠蟎靈，吡蟎和吡蟎或魚藤酮(魚藤)。 (22)電壓依賴性鈉通道阻滯劑，如茚蟲威或氰氟蟲腙。 (23)乙醯輔酶A羧化酶的抑制劑，例如特窗酸和特特拉姆酸衍生物，例如螺蟎酯，螺甲蟎酯和螺蟲乙酯。 (24)線粒體複合物IV電子傳遞抑制劑，例如磷化物，例如磷化鋁，磷化鈣，磷化鋅和膦或氰化物。 (25)線粒體複合物II電子傳遞抑制劑，例如β-酮腈衍生物，例如腈吡蟎酯和丁氟蟎酯或羧苯胺。 (28)利阿諾定受體調節劑，例如二醯胺，例如氯蟲醯胺，氰蟲醯胺，氟蟲雙醯胺，四苯胺，(R)-3-氯-N-1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-2-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺醯基乙基)鄰苯二甲醯胺，(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺醯基乙基)鄰苯二甲醯胺，甲基-2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶(4,6-二氯-2-[(二乙基-λ4-硫亞基)氨基甲醯基]-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲醯基]-1,2-二甲基肼羧酸酯-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺，N-[4-氯-2-[(二乙基-λ4-硫亞基)氨基甲醯基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺，N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ4-硫烷基)氨基甲醯基]-6-甲基-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺，N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ4-蘇氨酸(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺，N-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ4-硫亞基))氨基甲醯基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲醯胺，N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)嘧啶-4-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲醯胺；3-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)吡啶基)-N-[2,4-二氯-6-[[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]羰基]苯基]-1H-吡唑-5-甲醯胺，3-溴-N-[2,4(甲基氨基甲醯基)苯基]-1-(3,5-二氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲醯胺，N-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(氟甲氧基)-1H-吡唑-5-甲醯胺和氰基二醯胺。 (29)未定義目標位點上的聲感器官調節劑，如氟啶蟲醯胺。 具有未知或不確定作用的其他活性成分，如二氫吡咯，去氧麻黃鹼，印苦楝子素，苯環噻嗪，苯並惡唑，聯苯肼，溴苯胺，溴丙酸，滅蟎猛，冰晶石，環苯丙氨酸，環磷醯胺、環氯乙胺、二氯甲烷、三氯殺蟎醇、二氟噠嗪、氟嗎啉、氟氮吲哚嗪、氟磺胺吡啶，氟蟲腈，氟蟲腈，氟化氫，氟六氟酮，氟吡菌醯胺，液體，氟化酮，氟蟲醯胺，戊吡蟲胍，七氟氰菊酯，異菌脲，氯，洛替蘭納爾，氯氟醚菊酯，派崇定，吡咯布米德，啶蟲丙醚，吡啶類吡啶類吡啶類吡啶類吡啶四甲基氟菊酯，異丙基苯丙胺，噻嗪芬，三氟甲氧嘧啶和碘甲烷；此外，基於堅強芽孢杆菌(芽孢杆菌)(I-1582, BioNeem, Votivo)的制劑和下列已知的活性化合物：1-{2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亞磺醯基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺(已知來自WO2006043635)，{1”-[(2E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]-5-氟螺[吲哚-3,4’-呱啶]-1(2H)-基2-氯-N-[2-{1-[(2E)-3-(4-氯苯基)-丙-2-烯-1-基]呱啶-4-基}-4-(三氟甲基)苯基]異煙醯胺(已知來自WO2006003494)，3-(2,5-二甲基苯基)-4-羥基-8-甲氧基-1,8-二氮雜螺[4.5]癸丁-3-烯-2-酮(已知來自WO2009049851)，3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1,8-二氮雜螺[4.5]癸-3-烯-4-基碳酸乙酯(已知來自WO2009049851)，4-(丁-2-中-1-基氧基)-6-(3,5-二甲基-呱啶-1-基)-5-氟嘧啶(已知來自WO2004099160)，4-(丁-2-(在-1-基氧基)-6-3-氯苯基)嘧啶(已知來自WO2003076415)，PF1364(CAS-Reg.No 1204776-60-2)，[甲基-2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氯-3-甲基苯甲醯基]-2-methylhydrazincarboxylate，甲基-2--[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氰基-3-甲基苯甲醯基]-2-ethylhydrazincarboxylate，甲基-2-[2-({[3-溴-1-(3-氯-吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氰基-3-甲基苯甲醯基]-2-苯甲醯({[3-溴-1-(3-氯-吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-methylhydrazincarboxylate和甲基-2-[3,5-二溴-2-]-2-ethylhydrazincarboxylate(從WO2005085216已知的)]，N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲醯胺(來自CN102057925已知的)，4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-惡唑-3-基]-2-甲基-N-苯甲醯胺(1-oxidothietan-3-基)(已知來自WO2009080250)，N-[(2E)-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]吡啶-2(1H)-亞基]-2,2,2-三氟乙醯胺(已知來自WO2012029672)，1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]-4-氧代3-苯基-4H-吡啶並[1,2-a]嘧啶-1-鎓-2-醇鹽(已知來自WO2009099929)，1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-4-氧代-3-苯基-4H-吡IDO[1,2-a]嘧啶-1-鎓-2-醇鹽(從WO2009099929已知的)，4-(3-{2,6-二氯-4-[(3,3-二氯丙-2-烯-1-基)氧基]苯氧基}丙氧基)-2-甲氧基-6-(三氟甲基)嘧啶(已知來自CN101337940)，N-[2-(叔丁基氨基甲醯基)-4-氯-6-甲基苯基]-1-(3-氯吡啶-2基)-3-(氟甲氧基)-1H-吡唑-5-甲醯胺(已知來自WO2008134969)，丁基-[2-(2,4-二氯苯基)-3-氧代-4-氧雜-螺[4.5]癸-1-烯-1-基]酯，碳酸(光盤CN102060818遊離缺失)，3(E)-3-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亞基]-1,1,1-三氟丙-2-酮(已知來自WO2013144213)，N-(甲基磺醯基)-6-[2-(吡啶-3-基)-1,3-噻唑-5-基]吡啶-2-甲醯胺(從WO2012000896已知)，N-[3-(苄基)-4-氯苯基]-1-甲基-3-(五氟乙基)-4-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-甲醯胺(已知來自WO2010051926)。 11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羥基-1,4-二氧雜-9-氮雜二螺[4.2.4.2]-十四-11-烯：的作用未知的或不確定的模式的其它活性化合物10-酮，3-(4“-氟-2,4-二甲基聯苯-3-基)-4-羥基-8-氧雜-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮，1-[2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亞磺醯基]苯基]-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺，堅強芽孢杆菌(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亞吡啶基]-2,2,2-三氟乙醯胺；(E/Z)-N-[1-[(6-氯-5-氟-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亞基]-2,2,2-三氟-乙醯胺；(E/Z)-2,2,2-三氟-N-[1-[(6-氟-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亞基]乙醯胺；(E/Z)-N-[1-[(6-溴-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亞基]-2,2,2-三氟乙醯胺；(E/Z)-N-[1-[1-(6-氯-3-吡啶基)乙基]-2-吡啶亞基]-2,2,2-三氟乙醯胺；(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亞基]-2,2-二氟-乙醯胺；(E/Z)-2-氯-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亞基]-2,2-二氟-乙醯胺；(E/Z)-N-[1-[(2-氯嘧啶-5-基)甲基]-2-吡啶亞基]-2,2,2-三氟-乙醯胺；(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亞基]-2,2,3,3,3-五氟-丙醯胺)；N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亞基]-2,2,2-三氟-硫代乙醯胺；N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亞基]-2,2,2-三氟-N’-異丙基-乙脒；氟氮多嗪；4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-異惡唑-3-基]-2-甲基-N-苯甲醯胺(1-氧代硫雜環丁烷-3-基)；氟甲醯胺；5-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯丙烯)苯氧基]丙氧基]-1H-吡唑；3-(苯甲醯甲胺)-N-[2-溴-4-[1,2,2,3,3,3六氟-1-(三氟甲基)丙基]-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲醯胺；3-(苯甲醯甲胺)-2-氟-N-[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]苯甲醯胺；N-[3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基苯甲醯胺；N-[3-[[[2-溴-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]-2-氟苯基]-4-氟-N-甲基苯甲醯胺；4-氟-N-[2-氟-3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基-苯甲醯胺；3-氟代N-[2-氟-3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基基]-N-甲基-苯甲醯胺；2-氯-N-[3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-3-吡啶甲醯胺；4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二溴-4-[1,2,2,3,3,3六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲醯基]苯基]-2-甲基-苯甲醯胺；4-氰基-3-[(4-氰基-2-甲基-苯甲醯基)氨基]-N-[2,6-二氯-4-[-1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]-2-氟苯甲醯胺；N-[5-[[2-氯-6-氰基-4-[1,2,2,3,3,3六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲醯基]-2-氰基-苯基]-4-氰基-2-甲基-苯甲醯胺；N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[2,2,2-三氟-1-羥基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲醯基]-2-氰基-苯基]-4-2-氰基-2-甲基苯甲醯胺；N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲醯基]-2-氰基-苯基]-4-氰基-2-甲基-苯甲醯胺；4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲醯基]苯基]-2-甲基-苯甲醯胺；4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲醯基]-苯基]甲基-苯甲醯胺；N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲醯基]-2-氰基-鄰-苯基]cya no-2-甲基苯甲醯胺；2-(1,3-二惡烷-2-基)-6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]吡啶；2-[6-[2-(5-氟-3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶；2-[6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶；的N-甲基磺醯基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲醯胺；的N-甲基滑脂醯-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲醯胺；N-乙基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基-丙烷醯胺；N-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙醯胺；N,2-二甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)-噻唑-5-基]-3-甲基硫丙醯胺；N-乙基-2-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲基硫丙醯胺；N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-2-甲基-3-甲硫基丙醯胺；N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N,2-二甲基-3-甲硫基-丙醯胺；N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-甲基-3-甲硫基丙醯胺；N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-3-甲硫基丙醯胺；1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-1,2,3,5,6,7-六氫-5-甲氧基-7-甲基-8-硝基咪唑並[1,2-a]吡啶；1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基1,2,3,5,6,7--六氫[1,2-a]吡啶-5-醇；1-異丙基-N,5-二甲基-N-噠嗪-4-基吡唑-4-甲醯胺；1-(1,2-二甲基丙基)-N-乙基-5-甲基-N-噠嗪-4-基吡唑-4-甲醯胺；N，5-二甲基-N-噠嗪-4-基-1-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙基)吡唑-4-甲醯胺；1-[1-(1-氰基環丙基)乙基]-N-乙基-5-甲基-N-噠嗪-4-基吡唑-4-甲醯胺；N-乙基-1-(2-氟-1-甲基-丙基)-5-甲基-N-噠嗪-4-基吡唑-4-甲醯胺；1-(1,2-二甲基丙基)-N,5-二甲基-N-噠嗪-4-基吡唑-4-甲醯胺；1-[1-(1-氰基環丙基)乙基]-N,5-二甲基-N-噠嗪-4-基吡唑-4-甲醯胺；N-甲基-1-(2-氟-1-甲基-丙基]-5-甲基-N-噠嗪-4-基吡唑-4-甲醯胺；1-(4,4-二氟環己基)-N-乙基-5-甲基-N-噠嗪-4-基吡唑-4-甲醯胺；1-(4,4-二氟環己基)-N,5-二甲基-N-噠嗪-4-基吡唑-4-甲醯胺；N-(1-甲基乙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲醯胺；N-環丙基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲醯胺；N-環己基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲醯胺；2-(3-吡啶基)-N-(2/2,2-三氟乙基)-2H-吲唑-4-甲醯胺；2-(3-吡啶基)-N-[(四氫-2-呋喃基)甲基]-2H-吲唑-5-羧醯胺；2-[[2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-基]羰基]肼羧酸甲酯；N-[(2,2-二氟環丙基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-羧醯胺；N-(2,2-二氟丙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-羧醯胺；2-(3-吡啶基)N-(2-嘧啶基甲基)-2H-吲唑-5-甲醯胺；N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲醯胺，N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]N-乙基-3-(3,3,3-三氟丙基硫烷基)丙醯胺；N-[3-CH洛羅-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-N-乙基-3-(3,3,3-三氟丙基磺胺)丙醯胺；N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-3-[(2,2-二氟環丙基)甲基硫烷基]-N-乙基-丙醯胺；N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-3-[(2,2-二氟環丙基)甲基亞磺醯基]-N-乙基-丙醯胺；(撒羅勒)，洛替蘭納爾，四氯殺蟲醯胺(四氯苯胺)。 公式(I)化合物可用於治療幾種真菌病原體。根據本發明可以治療的真菌疾病的病原體的非限制性例子包括：由白粉病病原體引起的疾病，例如布氏白粉菌屬物種，例如禾本科白粉菌；叉絲單囊殼屬種，例如白叉絲單囊殼菌；球殼菌屬物種，例如黃瓜白粉病；鉤突物種，例如葡萄白粉病；白粉菌，如白粉菌屬環索；由鏽病病原體引起的疾病，膠鏽菌屬物種，例如 如褐色膠鏽菌；駝孢鏽菌屬物種，例如咖啡駝孢鏽菌；層鏽菌屬物種，例如大豆鏽菌或層鏽菌；小麥葉鏽病，例如禾柄鏽菌或條形柄鏽菌和黑頂柄鏽菌；單胞鏽菌屬物種，例如菜豆鏽病菌；特別是五葉松鏽病(白松樹水泡鏽病)；膠鏽菌(雪松蘋果鏽病)；咖啡葉鏽菌(咖啡鏽病)；層鏽菌和茯苓(大豆鏽病)；禾冠柄鏽菌(燕麥和黑麥草冠鏽)；小麥鏽菌(小麥和肯塔基蘭草的莖鏽病，或穀類的黑鏽病)；柄鏽菌血蜱屬(黃花菜鏽菌)；柄鏽菌使亞種持久。小麥鏽菌(小麥鏽病或‘棕色或紅鏽’)；玉米鏽病菌(玉米鏽病)；小麥條鏽病菌(穀物中的‘黃鏽’)；小麥黑粉病菌(黑頂柄鏽菌)；菜豆鏽病菌(豆類鏽病)；菜豆單胞鏽菌(豆鏽病)；小黑麥(黑頂柄鏽菌)(甘蔗中的‘褐鏽病’)；屈恩柄鏽菌(甘蔗中的‘橙鏽’)。 由卵菌綱的病原體引起的疾病，例如角膜白斑物種，例如角膜白斑念珠菌；霜黴屬物種，例如霜黴屬花邊；例如豌豆霜黴或甘藍根腫菌；致病疫黴(疫黴)物種，例如致病疫黴(致病疫黴)；單軸黴屬物種，例如葡萄生單軸黴(霜黴病)；假霜黴屬(假霜黴病)，例如假霜黴菌(草假霜黴)或假霜黴(瓜霜黴病菌)；腐黴屬物種，例如終極腐黴； 舉例，葉斑病和葉枯病會由因以下細菌引起。鏈格孢屬物種，例如茄鏈格蘭菌；尾孢菌屬物種，例如尾孢菌；枝孢物種，例如黃瓜芽孢杆菌；旋孢腔菌物種，例如禾旋孢腔菌(分生孢子形式長蠕孢屬)或長蠕孢屬)或米亞班努斯；炭疽菌物種，例如林德氏炭疽菌；環孢菌屬物種，例如油青黴；迪亞波物種，例如香茅；埃爾西諾物種，例如水牛；盤長孢屬物種，例如桃炭疽病；小叢殼屬物種，例如炭疽病；球座菌屬物種，例如葡萄球座菌；小球腔菌屬物種，例如十字花科小球腔菌；稻瘟病菌物種，例如稻瘟病菌；微座孢屬物種，例如微座孢屬斑病；球腔菌屬物種，例如禾穀黴，網斑病病菌或香蕉黑條葉斑病菌；暗球腔菌屬物種，例如穎枯殼針孢；核腔菌屬物種，例如網斑病菌或白頭翁；羅穆拉物種，例如牛膝或小花柱隔孢；喙孢屬物種，例如黑麥喙孢；茄殼針孢菌種，例如芹菜小殼針孢或斑枯病；柱孢菌屬物種，例如諾斯擔孢子蟲；蒂尤拉物種，例如花葉斑疹傷寒；黑星菌屬物種，例如黑星病； 例如由伏革菌屬物種引起的根和莖疾病，例如由禾伏革菌；鐮刀菌屬物種，例如尖孢鐮刀菌；頂囊殼屬物種，例如禾頂囊殼；根腫菌屬物種，例如甘藍根腫菌；絲核菌屬物種，例如立枯絲核菌；莎草屬物種，例如帚梗柱孢屬；核盤菌屬物種，例如米瘟菌；絛蟲屬物種，例如針葉芋螺；根串珠黴屬物種，例如煙草根黑腐病菌；靈芝物種，例如靈芝； 例如由交鏈孢屬物種例如交鏈孢屬物種引起的穗部和穗部疾病(包括玉米棒子)。曲黴屬物種，例如黃曲黴；枝孢屬物種，例如枝孢菌枝孢菌；麥角菌屬物種，例如麥角菌；鐮刀菌屬物種，例如鐮刀菌；赤黴菌種，例如玉蜀黍赤黴菌；小畫線殼屬物種，例如雪腐小畫線殼；竹節孢屬物種，例如諾豆； 由黑穗病真菌引起的疾病，例如軸黑粉菌屬物種，例如玉米絲黑穗病菌；腥黑粉菌屬種，例如腥黑粉菌或小麥矮腥黑穗病菌；蹄囊炎，例如蹄囊炎；黑粉菌屬物種，例如大麥散黑穗病； 例如，由曲黴屬物種例如黃曲黴引起的果實腐爛；灰葡萄孢，例如灰葡萄孢)；青黴屬物種，例如擴展青黴菌或產紫青黴菌；根黴屬物種，例如匍匐根黴；核盤菌屬物種，例如核盤菌屬菌核病菌；輪枝孢屬物種，例如輪枝孢屬白藜蘆； 種子和土壤傳播的腐爛和枯萎病，以及由例如交鏈孢屬物種引起的幼苗疾病，例如交鏈孢屬；絲囊黴屬物種，例如根腐絲囊黴；殼二孢屬物種，例如晶狀體囊泡；曲黴屬物種，例如黃曲黴；枝孢屬物種，例如草本支孢黴；旋孢腔菌物種，例如禾旋孢腔菌(分生孢子形式：內臍蠕孢屬，雙極黴屬合成：蠕蟲)；刺盤孢屬物種，例如球狀炭疽菌；鐮刀菌屬物種，例如鐮刀菌；赤黴菌種，例如玉蜀黍赤黴菌；麥角菌屬物種，例如菜豆；微座孢屬物種，例如微座孢屬斑病；小畫線殼屬物種，例如紅色雪腐病；青黴屬物種，例如擴展青黴；莖點黴屬物種，例如甘藍莖點黴；擬莖點黴屬物種，例如大豆擬莖點菌；疫黴屬物種，例如疫黴；核腔菌屬物種，例如大麥條紋病；梨形孢屬物種，例如稻瘟病；腐黴屬物種，例如終極腐黴菌；絲核菌屬物種，例如立枯絲核菌；根黴屬，例如米根黴；核盤菌屬物種，例如羅勒核盤菌；殼針孢屬物種，例如殼多孔菌；蒂尤拉物種，例如花葉斑疹傷寒；輪枝菌屬物種，例如大麗輪枝菌； 例如由叢赤殼屬種類，如仁果幹癌叢赤殼菌引起的癌症，蟲癭和女巫金雀花引起的；例如，枯萎屬物種，如金魚草； 例如由鏈核盤菌屬物種引起的枯萎病，如淡色念珠菌； 例如由外顯子屬種、石竹屬種(如石竹屬)引起的葉、花和果實的變形； 例如由艾斯卡屬種細菌引起的木本植物中的退化性疾病，如沙門氏菌)、嗜酸乳杆菌或白頭翁；靈芝物種，例如靈芝； 例如由灰黴病種引起的花卉和種子疾病，例如灰黴病； 例如，由絲核菌屬植物引起的植物塊莖病，如立枯絲核菌；長蠕孢屬種，如茄病長蠕孢； 由細菌病原體引起的疾病，例如黃單胞菌屬物種，如：黃單胞菌屬；假單胞菌屬種，例如三環假單胞菌屬，拉赫曼假單胞菌屬；歐文氏菌屬種，例如歐文氏菌屬；羅氏絲蟲病種，例如青枯菌屬；上根和莖基部真菌疾病引起的疾病，例如，通過黑色根腐病，炭腐病，枯萎病或萎蔫，根腐，以及莢和套環腐病(尖鐮孢，尖鐮直角石，尖鐮半裸，木賊鐮孢)肌盤根腐病(肌盤蒺藜)，新赤殼(新赤殼輸精管結紮)，莢和莖疫病(早熟禾)，莖潰瘍(早熟禾變種珊瑚蟲屬)，疫黴腐病(致病疫兆暨)，褐莖腐病(瓶黴格雷加塔)，腐黴腐病(瓜果腐黴，腐黴不規則，德巴利腐黴，腐黴肉豆蟲屬，終極腐黴)，絲核菌根腐病，莖腐和立枯病(立枯絲核菌)，核盤菌屬莖腐爛(菌核病)菌核病白絹病(核盤菌)，根串珠黴根腐病(根串珠黴)。 可根據本發明處理的植物包括以下：棉花，亞麻，葡萄樹，水果，蔬菜，例如薔薇科植物(如梨果，蘋果，梨，杏，櫻桃，杏仁和桃子)，海蜇科植物，樺木科植物，漆樹科植物，殼鬥科植物，桑科植物，木虱科植物，獼猴桃科植物，樟科植物，芭蕉科植物(如香蕉樹及其種植園)，茜草科植物(例如咖啡)，山茶科植物，梧桐科植物，芸香科植物(例如檸檬，橘子和葡萄柚)；葡萄科植物(如葡萄)；茄科植物(如西紅柿，辣椒)，百合科植物，菊科植物，(如生菜)，傘形科植物，十字花科植物，藜科植物，葫蘆科植物，(如黃瓜)，蔥科植物。(如韭蔥，洋蔥)，蝶形花科植物(如豌豆)；主要作物，例如禾本科或禾本科植物(如玉米，草皮，諸如小麥，黑麥，大米，大麥，燕麥，小米和小黑麥的穀物)，菊科植物(如向日葵)，十字花科，(如白菜，紅甘藍，西蘭花，菜花，抱子甘藍，小菜菜，大頭菜，蘿蔔和油菜，芥菜，辣根和水芹)，蠶豆屬植物(如豆，花生)，番荔枝科植物(如大豆)，茄科植物(如土豆)，藜科植物(如甜菜，飼料甜菜，瑞士甜菜，甜菜根)；錦葵科植物(如棉花)；用於花園和林地的有用植物和觀賞植物；以及這些植物中的每一種的基因改良品種。 本發明更傾向於控制下列大豆病害：例如由蒿屬葉斑病(Altemaria spec.atrans tenuissima)，炭疽病(元寶楓炭疽病菌)引起的葉，莖，豆莢和種子上的真菌病，褐斑病，尾孢菌斑點和枯萎病(大豆紫斑病菌)，Choanephora。葉枯病(Choanephora infundibulifera trispora Syn)，雙孢葉斑病(Dactuliophora glycines)，霜黴病(Peronospora manshurica)，灰斑病(Drechslera glycini)，蛙眼葉斑病(大豆抗灰斑病菌)，鉤端螺旋體葉斑病(Leptosphaerulina trifolii)，葉狀葉斑病(Phyllosticta sojaecola)，莢莖枯病(索氏擬莖點黴)，白粉病(彌散小球藻)，彌散小球藻葉斑病(葉斑病)，立絲核菌，樹葉和網枯病(立枯絲核菌)，鏽病(豆薯層鏽菌，層鏽菌)，痂皮(大豆鱗孢菌)，匍柄黴葉枯梢(匍柄黴菌)，目標斑點(黃瓜褐斑病)。 本發明還涉及公式I化合物，其組合或其組合物用於控制或預防下列植物病害的用途：例如，多種植物上帶有的柄鏽菌屬(鏽病)，但不限於穀類植物上的小麥鏽菌(褐鏽病或葉鏽病)，條鏽病(條紋或黃鏽病)，黑鏽病菌(甘蔗鏽病)，大麥體鏽菌(矮小鏽病)，麥類稈鏽病(莖或黑鏽病)或雷氏藻(褐鏽病或葉鏽病)。例如小麥，大麥或黑麥和斑潛蠅科等各種植物。尤其是大豆上的豆薯層鏽菌，鏽菌，以及Hemileia vastatrix(咖啡鏽病)，附肢尿囊菌，蠶豆鏽病和菜豆尾孢黴(豆類鏽病)。 本發明還進一步涉及公式I化合物，其組合或其組合物用於防治或防止農作物和/或園藝作物中的植物病害真菌如豆薯層鏽菌，層鏽菌的用途。 所有植物和植物部分都可以根據本發明進行處理。植物在這裏被理解為所有植物和植物種群，例如預期和不在預期內的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物也可以是通過常規育種和優化方法或通過生物技術和基因工程方法等這些方法的組合獲得的植物，包括轉基因植物，包括植物育種者權利範圍內可保護和不可保護的植物栽培種。植物部分應理解為指地上和地下植物的所有部分和器官，如枝條，葉，花和根，其實例包括葉，針，莖，莖，花，果實體，果實和種子，以及還有根，塊莖和根莖。植物部分還包括收獲材料和無性和有性繁殖材料，例如插條，塊莖，根狀莖，滑條和種子。 本發明還包括用至少一種式(I)化合物及其組合物處理的種子，特別是種子(休眠的，引發的，發芽前的或甚至出現根和葉)的處理方法。本發明種子的方法用於保護種子和生長的植物不受植物致病有害菌種子的影響。 在這些方法中，至少使用一種本發明的活性成分用於處理種子。 同時期望優化使用該活性成分，提供給種子最好保護的活性成分的量。使用的活性成分保護發芽植物和出苗免於植物病原真菌的攻擊，同時不會損害植物本身。 特別是，處理種子的方法還應該考慮轉基因植物固有的表型，以實現對種子和所采用最小的作物保護組合物的發芽植物的最佳保護。 因此，本發明還涉及一種方法，通過用本發明組合物處理種子的方法來保護種子，使發芽秧苗和植物免受動物害蟲和(或)植物病原性有害微生物的攻擊。 並且根據本發明用於保護種子，發芽秧苗和植物免於動物害蟲和(或)植物病原性微生物的攻擊，該發明還涉及使用所述組合物的的方法。 本發明還涉及已用本發明組合物保護免受動物害蟲和/或植物病原微生物攻擊的種子。 本發明的其中一個優點是，用這些組合物處理種子不但保護種子本身，而且還保護出苗後長成的植物，讓其免於動物害蟲和(或)植物病原性有害微生物的攻擊。 通過這種方式，在播種時或播種後不久保護植物，與在播種前進行種子即時處理，這些方法都能有效地保護作物。 另一個優點是，本發明的活性成分或組合物可以專門用於轉基因種子，在這種情況下，從該種子生長的植物能夠發揮其蛋白質作用，抗害蟲，抗除草劑損害或非生物脅迫。 例如，種子處理中用到的本發明的活性成分或組合物，如殺蟲蛋白，可以導致某些害蟲的控制。 令人驚訝地，可以看到，在這種情況下更深層的協同效應進一步增加了保護，防止害蟲侵襲，微生物，雜草或非生物脅迫的有效性。 公式(I)的化合物適用於農業、溫室、森林或園藝中使用的任何植物品種的種子保護。 更具體地說，這些種子包括穀類(如小麥，大麥，黑麥，粟和燕麥)，油籽油菜，玉米，棉花，大豆，稻，馬鈴薯，向日葵，豆類，咖啡，甜菜(如糖用甜菜和飼料甜菜)，花生，蔬菜(如番茄，黃瓜，洋蔥和萵苣)，草坪和觀賞植物。 特別重要的是小麥，大豆，油菜，玉米和稻的種子的處理。 同樣如下所述，轉基因種子與本發明的活性成分或組合物的治療是特別重要的。 這指的是含有至少一種異源基因的植物的種子，其允許多肽或蛋白質的表達，例如具有殺蟲特性。 轉基因種子中的這些異源基因可以源自，例如，從芽孢杆菌屬，根瘤菌屬，假單胞菌屬，沙雷氏菌屬，木黴屬，棍狀杆菌，球囊黴屬或黏帚黴的微生物。 這些異種基因優選地來源於芽孢杆菌，在這種情況下，基因產物對歐洲玉米螟和(或)西玉米根蟲有效。 其中特別優選的異源基因來自蘇雲金芽孢杆菌來源。 在本發明的背景下，將本發明的組合物單獨或以合適的制劑施用於種子。種子優先在足夠穩定的狀態下處理，以防在處理過程中發生損害。一般來說，種子可以在收獲後和播種後的任何時間進行處理。習慣上使用從植物中分離出來的種子，並且使其脫離穗軸，殼，莖，大衣，毛發或果實的果肉。例如，可以使用已經收獲，清潔並幹燥至含水量小於15重量%的種子。或者，也可以使用在幹燥後，已經用水處理然後再幹燥的種子，或剛剛萌動後的種子，存儲在初期條件下的種子，預先萌發的種子，或播種到苗圃托盤，磁帶或紙張中的種子。 當處理種子時，通常必須確保施用於種子的本發明組合物的量和(或)其他添加劑的量，適宜，使得種子的發芽不受損害或者所得植物不是破損狀態。特別是對於在某些施用率下可能表現出植物毒性作用的活性成分的情況，必須確保種子組合物和(或)其他添加劑的量的使用適宜。 公式(I)化合物可以直接使用，即不含任何其他組分並且未經稀釋。通常，優先將組合物以合適的制劑形式施用於種子。用於種子處理的合適的制劑和方法是本領域技術人員已知的。公式(I)化合物可以轉化成與種子應用相關的常規制劑，例如溶液，乳液，懸浮液，粉末，泡沫，漿液或與用於種子的其他塗料組合物，如成膜材料，造粒材料，細鐵或其他金屬粉末，顆粒，滅活種子的包衣材料，以及ULV制劑。 在處理種子以促進可植性方面，種子可以用聚合物包衣。聚合物塗層由黏合劑，蠟和顏料以及有效穩定懸浮液的量的一種或多種穩定劑組成。黏合劑可以是選自乙酸乙烯酯-乙烯共聚物，乙酸乙烯酯均聚物，乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物，乙烯基丙烯酸類，丙烯酸類，乙烯-氯乙烯，乙烯基醚馬來酸酐或丁二烯苯乙烯的聚合物。其他類似的聚合物也可以使用。 這些制劑以已知的方式通過將活性成分或活性成分組合與常規添加劑例如常規增量劑和溶劑或稀釋劑，染料，潤濕劑，分散劑，乳化劑，消泡劑，防腐劑，二次增稠劑，黏合劑，赤黴素，還有水。 可用在根據本發明可用的種子敷料配方中的有用染料是所有用於這種用途的染料。 可以使用微溶於水的顏料或可溶於水的染料。例如包括羅丹明B，C.I.，顏料紅112和C.I.溶劑紅1。 可存在於根據本發明可用的拌種制劑中的有用的潤濕劑是所有促進潤濕且常規用於配制活性農用化學成分的物質。優先選用烷基萘磺酸鹽，如二異丙基萘磺酸鹽或二異丁基萘磺酸鹽。 可存在於根據本發明可用的拌種制劑中的有用的分散劑和(或)乳化劑是通常用於配制活性農業化學成分的所有非離子，陰離子和陽離子分散劑。優先選用非離子或陰離子分散劑或非離子或陰離子分散劑的混合物。有用的非離子分散劑尤其包括環氧乙烷或環氧丙烷嵌段聚合物，烷基酚聚乙二醇醚和三苯乙烯基苯酚聚乙二醇醚，以及它們的磷酸化或硫酸化衍生物。合適的陰離子分散劑，尤其是木質素磺酸鹽，聚丙烯酸鹽和芳基磺酸鹽或甲醛縮合物。 可存在於根據本發明可用的拌種制劑中的消泡劑是通常用於配制活性農用化學成分的所有泡沫抑制物質。有機矽消泡劑和硬脂酸鎂可以優先使用。 可存在於根據本發明可用的拌種制劑中的防腐劑是在農業化學組合物中可用於此目的的所有物質。實例包括雙氯酚和苄醇半縮甲醛。 在農用化學成分中，根據本發明可使用的種子敷料配方中可能存在的次生增稠劑都是可用於此類目的的物質。 優選例子包括纖維素衍生物、丙烯酸衍生物、黃原膠、改性黏土和細分化的二氧化矽。 根據本發明可使用的種子敷料配方中可能存在的黏合劑，都是可用於制種產品的常規黏合劑。 優選的例子包括聚乙烯吡咯烷酮、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇和甲基纖維素。 本發明中關於種子應用的制劑能夠直接或經過水稀釋後處理多種多樣的種子。例如，濃縮制劑或通過用水稀釋而得到的制劑可用於塗抹穀物種子，比如小麥、大麥、黑麥、燕麥和小黑麥，也可用於塗抹玉米、大豆、大米、油菜、豌豆、豆類、棉花、向日葵和甜菜等作物的種子，還可用於塗抹大量不同種類的蔬菜種子。依照本發明得到的制劑或其稀釋制劑也可以用於轉基因植物的種子。在這種情況下，在與表達形成的物質相互作用時可能會產生附加協同效應。 對於利用本發明提供的制劑處理種子或者對該制劑加水後再處理種子時，通常可用於種子處理的所有混合單元都是有用的。具體地講，種子應用的程序是將種子放入混合器中、添加特定所需量的制劑，然後混合所有物質直到所施加的制劑均勻分布在種子上。其中，對於制劑稀釋或不稀釋的情況，上述程序是相同的。如果合適的話，隨後會進行幹燥處理。 本發明中的化合物及其組成成分也適用於保護植物繁殖物免受害蟲的侵害，如種子、水果、塊莖、核仁、苗圃植物等。可以利用該化合物在播種前對植物繁殖物進行處理，例如可以在播種之前處理種子。另外，采用將核仁浸泡在液體化合物中或覆蓋固體化合物層的方式，可以實現對種子的處理。當繁殖物被種植到施用地點時，也可以應用組成成分，例如在犁地時將其施加到種子上。這些植物繁殖物的處理方法以及被處理後的植物繁殖物是本發明進一步探討的內容。典型的處理率取決於植物種類以及被控制的害蟲或真菌種類，通常為每100千克種子需要1~200克制劑，優化結果為每100千克種子需要5~150克制劑，例如每100千克種子需要10~100克制劑。將本發明提出的化合物施用於種子是優選的應用方法。 本發明提出的制劑施用量可以在一個比較寬的範圍內變化，可以根據通式中活性成分的特定含量和種子類別來決定。每種單一活性成分的施用量通常為每千克種子對應0.001~15克，優選結果為每千克種子對應0.01~5克。 當使用通式(I)中的化合物作為殺菌劑時，施用量可以在一個比較寬的範圍內變化，這取決於應用的種類。本發明活性成分的施用量為： 在處理植物組成部位的情況下，比如說葉子，施用量為0.1~10000 g/ha，優選結果為10~1000g/ha，更加優選的結果為30~300g/ha。在通過澆水或滴水進行應用的情況下，可能需要減少施用量，特別是在使用岩棉或珍珠岩等惰性基質的情況下。 在處理種子的情況下，每100kg種子的施用量為0.1~200g，優選的結果為每100kg種子施用量為1~150g，更加優選的結果為每100kg種子施用量為2.5~25g，甚至更加優選的結果為每100kg種子施用量為2.5~12.5g。 在處理土壤的情況下，施用量為0.1~10000g/ha，優選結果為1~5000g/ha。 這些應用情況僅僅是舉例而言，並不是對本發明的限制。 在一些情況下，通式(I)中的化合物在特定濃度或施用量下也可以作為除草劑、安全劑、生長調節劑或改善植物特性的試劑，或者作為殺真菌劑、抗真菌劑、殺細菌劑、殺病毒劑(包括抗類病毒的組合物)等殺微生物劑，或者作為抵抗MLO(支原體體)和RLO(類立克次氏體)的組合物。 通式(I)中的化合物會幹預植物的生理過程，因此也可以用作植物生長調節劑。植物生長調節劑可能對植物產生各種作用。這些物質的作用主要取決於與植物發育階段有關的應用時間、植物品種，也取決於施加在植物上的活性成分的量或其環境以及應用方式。在每種情況下，生長調節劑都應該對作物具有特定的期望效果。 生長調節效應包括早期發芽、較好的萌芽、較發達的根系和/或改善的根系生長、分蘖能力增加、更多產的分蘖、開花更早、植株高度和/或生物量增加、莖幹短、芽生長改善、穗粒數/穗數、穗數/平方米、匍匐莖數量和/或花數量、增加的收獲指數、較大的葉子、較少的死基葉、改善的葉生性、較早的成熟/較早的結果、均勻的成熟、灌漿持續時間的增加、更好的水果結果、更大的果蔬大小、抗萌芽和減少倒伏。 增加或提高的產量指每公頃的總生物量、每公頃產量、籽粒/果實重量、種子大小和/或百升重量以及改進的產品質量，包括： 與粒度分布(籽粒、水果等)有關的改進的可加工性、均質成粒、穀物水分、更好的碾磨、更好的釀酒、更好的釀造、增加的果汁產量、可收獲性、消化率、沉降值、摔落數、豆莢穩定性、改善的纖維長度/強度/均勻性、牛奶增加和/或符合青貯飼料的品質、適應烹飪和油炸。 進一步包括改善的適銷性，它與改善的水果/穀物品質、尺寸分布(內核、水果等)、增加的存儲/保存期限、硬度/柔軟度、味道(香氣、質地等)、等級(尺寸、形狀、漿果數量等)、每束漿果/果實的數量、脆度、新鮮度、蠟覆蓋度、生理障礙的頻率、顏色等因素有關。 進一步包含增加的所需成分，例如 蛋白質含量、脂肪酸含量、油含量、油品質量、氨基酸組成、糖含量、酸含量(pH)、糖酸比(Brix)、多酚、澱粉含量、營養品質、麩質含量/指數、能量含量等。 進一步包括降低不需要的成分，例如更少的黴菌毒素、更少的黃曲黴毒素、土臭素水平、酚醛香氣、石蠟、多酚氧化酶和過氧化物酶、硝酸鹽含量等。 例如，可以使用植物生長調節化合物來減緩植物的營養生長。例如，對於禾本科植物而言，這種生長抑制具有經濟利益，因為這樣可以減少觀賞園、公園、體育設施、路邊、機場或水果作物中割草的頻率。抑制草本植物和木本植物在路邊、管道或架空電纜附近的生長也是重要的，尤其是在不需要植物旺盛生長的地區。 同樣重要的應用是使用生長調節劑來抑制穀類的縱向生長，這樣減少或完全消除了收獲前植物倒伏的風險。另外，穀物生長調節劑可以加強莖，這也消除了作物倒伏。使用生長調節劑縮短和加強莖稈，允許施加更多的肥料，從而增加產量，但不會有穀類作物倒伏的風險。 在許多作物植物中，營養生長抑制使得種植密度更高，因此可以基於土壤表面獲得更高的產量。以這種方式獲得的小型植物的另一個優點是作物更容易培育和收獲。 營養植物生長的減少還可能導致產量的增加或改善，因為營養物和同化物對花和果實形成比對植物的營養部分更有益。 另外，生長調節劑也可用於促進營養生長。當收獲植物的營養部位時，這是非常有益的。然而，促進營養生長也可能促進生殖生長，從而形成更多的同化物，導致更多或更大的果實。 此外，通過提高養分尤其是氮肥、磷素的利用效率以及提高水分利用效率、蒸騰作用、呼吸作用和/或二氧化碳同化速率、改善結瘤、改善鈣代謝等方式，可以實現對生長或產量的有益影響。 同樣，生長調節劑可以用來改變植物的組成，這反過來可能導致收獲質量的改善。在生長調節劑的影響下，可能形成單性結實果實。此外，有可能影響花的性別。生產不育花粉也是可能的，這對雜交種子的繁殖和生產非常重要。 生長調節劑的使用可以控制植物的分枝。一方面，通過打破頂端優勢有可能促進側枝的發育，這在觀賞植物栽培中可能是非常需要的，同時還可以抑制生長。但是，另一方面也可以抑制側枝的生長。這種效應是特別令人感興趣的，比如在煙草或西紅柿的種植中。 在生長調節劑的影響下，可以控制植物葉子的數量，從而在期望的時間內實現植物的落葉。這種落葉控制在棉花的機械化收獲中起主要作用，但也有利於促進葡萄等其他作物栽培的收獲。植物的落葉也可以在移植前降低植物的蒸騰作用。 此外，生長調節劑可以調節植物衰老，這可能導致延長的綠葉面積持續時間、更長的灌漿期、提高的產量質量等。 生長調節劑同樣可以用來調節水果開裂。一方面，可以防止過早的果實開裂。另一方面，也有可能促進果實開裂或花落，從而達到所需的質量(“變薄”)。此外，可以在收獲時使用生長調節劑來減少收割果實所需要的力量，以便進行機械收割或便於手動收割。 生長調節劑也可用於在收獲之前或之後實現收獲物質的更快或延遲的成熟。這是特別有利的，因為它允許對市場需求進行最佳的調整。此外，在某些情況下，生長調節劑可以改善果實顏色。另外，生長調節劑也可用於在一段時間內使作物同步成熟。這確立了在單一操作中完成機械或手動收割的前提條件，例如在煙草、西紅柿或咖啡的情況下。 通過使用生長調節劑，還可以影響植物種子或芽的休眠，從而使得菠蘿或苗圃中的觀賞植物在通常不傾向於發芽、開花的一段時間內發芽、開花。在存在霜凍風險的地區，可能需要借助生長調節劑來延緩種子的萌芽或發芽，以避免晚霜造成的損害。 最後，生長調節劑可誘導植物對霜凍、幹旱或土壤高鹽度的抗性。這允許在通常不適合該目的的地區種植植物。 通式(I)中的化合物在植物中也表現出有效的增強作用。因此，它們可以用來調動植物的防禦，以防止不良微生物的侵襲。 這裏的植物增強(抗性誘導)物質是指能夠刺激植物防禦系統的物質，使得處理後的植物接觸不期望的微生物時，對這些微生物產生高度的抗性。 此外，在本發明的上下文中，植物生理學效應包括以下內容： 非生物脅迫耐受性，包括對高溫或低溫的耐受性、幹旱脅迫後的耐旱性和恢複、水的使用效率(與減少的水消耗相關)、耐洪性、臭氧脅迫和UV耐受性以及對重金屬、鹽、殺蟲劑等化學物質的耐受性。 生物脅迫耐受性包括增加的真菌抗性和增加的對線蟲、病毒和細菌的抗性。在本發明的背景下，生物脅迫耐受性優選地包括增加的真菌抗性和增加的線蟲抗性。 增加的植物活力包括植物健康/植物品質和種子活力、減少的等待失效、改善的外觀、在脅迫期後增加的恢複、改善的色素沉著(例如葉綠素含量、停綠效應等)和改善的光合效率。 另外，通式(I)中的化合物可以減少收獲物和由其制備的食物和飼料中的黴菌毒素含量。真菌毒素特別包括但不限於以下內容：脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(deoxynivalenol) (DON)、瓜萎鐮菌醇(nivalenol)、15-Ac-DON、3-Ac-DON、T2-毒素和HT2-毒素、腐馬素毒素(fumonisine)、玉米赤黴烯酮(zearalenon)、串珠鐮刀菌素(moniliformin)、鐮刀菌素(fusarin)、蛇形菌素(diaceotoxyscirpenol) (DAS)、白僵菌素(beauvericin)、恩鐮孢菌素(enniatin)、鐮刀菌增殖素(fusaroproliferin)、鐮刀菌烯醇(fusarenol)、赭曲黴毒素(ochratoxin)、展青黴素(patulin)、麥角類生物鹼(ergot alkaloid)和黃曲黴毒素(aflatoxin)，它們由下列真菌引起：鐮孢菌屬屬種(Fusarium spec.)，例如銳頂鐮刀菌(Fusarium acuminatum)、亞洲鐮刀菌(F.asiaticum)、燕麥鐮刀菌(F.avenaceum)、克地鐮刀菌(F.crookwellense)、黃色鐮刀菌(F.culmorum)、禾穀鐮刀菌(F.graminearum)(玉蜀黍赤黴)、術賊鐮刀菌(F.equiseti)、香蕉鐮刀菌(F.musarum)、尖孢鐮刀菌(F.oxysporum)、再育鐮刀菌(F.proliferatum)、梨孢鐮刀菌(F.poae)、小麥冠腐病菌(F.pseudograminearum)、接骨木鐮刀菌(F.sambucinum)、藤草鐮刀菌(F.scirpi)、半裸鐮刀菌(F.semitectum)、茄病鐮刀菌(F.solani)、擬枝孢鐮刀菌(F.sporotrichoides)、鐮刀菌(F.langsethiae)、膠孢鐮刀菌(F.subglutinans)、三線鐮刀菌(F.tricinctum)、串珠鐮刀菌(F.verticillioides)等等；曲黴屬屬種(Aspergillus spec.)，如黃曲黴(A.flavus)、寄生曲黴(A.parasiticus)、紅綬曲黴(A.nomius)、赭曲黴(A.ochraceus)、棒曲黴(A.clavatus)、土曲黴(A.terreus)、雜色曲黴(A.versicolor)；青黴屬屬種(Penicillium spec.)，如疣孢青黴(P.verrucosum)、鮮綠青黴(P.viridicatum)、橘青黴(P.citrinum)、擴展青黴(P.expansum)、棒形青黴(P.claviforme)、婁地青黴(P.roqueforti)；麥角菌屬(Claviceps spec)，如紫麥角菌(C.purpurea)，梭狀杆菌(C.fusiformis)，雀稗麥角菌(C.paspali)，非洲念珠菌(C.Africana)；葡萄穗黴屬種(Stachybotrys spec.)和其他屬種。 通式(I)中的化合物也可以用於保護材料，如保護工業材料免受植物病原真菌的攻擊和破壞。 此外，通式(I)中的化合物可單獨或與其它活性成分組合，用作防污組合物。 本文中的工業材料可以被理解為已經制備用於工業的無生命材料。例如，由本發明組合物保護而免受微生物改變或破壞的工業材料包括黏合劑、膠水、紙張、壁紙和紙板/紙板、紡織品、地毯、皮革、木材、纖維和紙巾、油漆和塑料制品、冷卻潤滑劑以及其他可以被微生物感染或破壞的材料。冷卻水回路、冷卻和加熱系統以及通風和空調設備等部分生產廠房和建築物可能會受到微生物繁殖的影響，它們也在受保護的材料範圍內。在本發明範圍內的工業材料優選包括黏合劑、尺寸、紙張和卡片、皮革、木材、油漆、冷卻潤滑劑和傳熱流體，尤其指木材。 通式(I)中的化合物可防止不利影響，例如腐爛、衰變、變色、脫色或形成黴菌。 在處理木材的情況下，通式(I)中的化合物也可以用於防止易於在木材上或木材內部生長的真菌病害。術語“木材”指所有種類的木材以及用於建築的所有類型的工作木材，例如實木、高密度木材、層壓木材和膠合板。本發明中處理木材的方法主要在於根據本發明使組合物接觸物體，包括直接施用、噴霧、浸漬、注射或任何其他合適的手段。 此外，通式(I)中的化合物可用於保護與鹽水或微鹹水接觸的物體免受結垢，尤其是船體、篩網、網、建築物、系泊物和信號系統。 通式(I)中的化合物也可用於保護儲存物。儲存物可以理解為需要長期保護的來源於植物或動物的天然物質或其加工產品。 通過(預)幹燥、潤濕、粉碎、研磨、壓制或焙燒的方式，可以在新鮮收獲或加工後對植物來源的儲存物進行保護，如植物或植物部分，包括莖、葉、塊莖、種子、果實、穀物等等。儲存貨物還包括建築木材、電線杆和屏蔽物等未加工的木材或者以成品形式存在的產品(如家具)。動物來源的儲存物包括皮革、毛皮、毛發等。本發明的組合物可以防止不利影響，例如腐爛、衰變、變色、脫色或形成黴菌。 能夠降解或改變工業材料的微生物包括細菌、真菌、酵母、藻類和黏液生物等。通式(I)中的化合物優選作用於真菌，特別是黴菌、使木材變色和破壞木材的真菌(如子囊菌、擔子菌、半知菌和接合菌)以及抗黏液生物和藻類。例如包括下列微生物：鏈格孢屬，如細鏈格孢；曲黴屬，如黑曲黴；毛殼菌屬，如球毛殼菌；粉孢革菌屬，如梨孢黴；香菇屬，如香菇；青黴屬，如灰青黴；豬苓屬，如多孔菌；短梗黴屬，如短梗黴；核莖點屬，如嗜硬菌；木黴屬，如木黴；蛇舌草屬；蠟囊藻屬；胡蘆科菌屬；彼得氏杆菌屬；鞭蟲屬；科氏菌屬；金龜子屬；側耳屬；茯苓屬；塞浦路斯菌屬和酪黴菌屬；枝孢菌屬；擬青黴；毛黴屬；埃希氏菌屬，如大腸埃希菌；假單胞菌屬，如假單鼻疽菌；葡萄球菌屬，如金黃色葡萄球菌；念珠菌屬和酵母菌屬，如糖漿菌。 此外，通式(I)的化合物也具有非常好的抗真菌作用。它們具有非常廣泛的抗真菌作用範圍，特別是對皮膚真菌和酵母菌、黴菌和雙相真菌(例如假絲酵母屬，包括白色念珠菌、光滑念珠菌等)，以及絮狀表皮癬菌、曲黴屬(如黑曲黴、煙曲黴等)、毛癬菌屬(如須毛癬菌)、小孢子菌屬(如犬小芽孢菌、奧氏小孢子菌)。所覆蓋的真菌譜並不限於上述列舉的真菌，它們僅僅是特徵的舉例說明。 這些化合物也可用於控制魚類和甲殼類動物的重要真菌病原體，如鱒魚中的異絲水黴、小龍蝦中的寄生水黴。 因此，通式(I)的化合物可以用於醫學和非醫學應用。通式(I)化合物可以以制劑或由制劑制備的形式使用，如即用型溶液、懸浮液、可濕性粉劑、糊劑、可溶性粉劑、粉劑和顆粒劑。該應用以常用的方式完成，如澆水、噴霧、霧化、撒播、撒粉、起泡、塗抹或其他類似的方式。也可以通過超低容量法配置活性成分，或者將活性成分制劑/活性成分注入到土壤中。也可以用來處理植物的種子。 根據本發明可以處理所有植物及其部分，尤其是對於野生植物和栽培植物的處理，或者是利用常規生物育種方法獲得的物種，如雜交、原生質體融合及其組合方法。在進一步優選的實施方案中，如果與常規方法(基因改變的生物體)組合合適的話，通過基因工程方法獲得的轉基因植物、栽培植物對其部分會進行處理。術語“部分”或“植物部分”已經在上面進行了解釋。更優選地，根據本發明處理市售或正在使用的栽培植物物種。栽培植物被理解為具有新性狀且通過常規育種、誘變或重組DNA技術獲得的植物。它們可以是栽培品種、變種、生物或基因型的。 根據本發明的方法可以用於處理遺傳修飾生物(GMO)，例如植物或種子。遺傳修飾植物(或轉基因植物)是指異源基因已穩定整合到基因組中的植物。術語“異源基因”本質上是指在植物外提供或組裝的基因，當被引入到核、葉綠體或線粒體基因組中時，通過表達感興趣的蛋白質、多肽或通過下調、沉默其他存在於植物中的基因(例如使用反義技術、共抑制技術、RNA幹擾-RNAi技術或microRNA-miRNA-技術)，會使轉換植物具有新的、改良的性質或其他性質。位於基因組中的異源基因也稱為轉基因。由其在植物基因組中的特定位置定義的轉基因被稱為轉化或轉基因事件。 根據本發明優選處理的植物和栽培植物包括所有植物，它們具有賦予這些植物特別有利的、有用特性的遺傳物質(無論是通過育種或生物技術手段獲得的植物物種)。 根據本發明處理的植物和植物栽培種對一種或多種生物脅迫具有抗性，即所述植物對動物和微生物害蟲具有更好的防禦能力，如對線蟲、昆蟲、蟎蟲、致植物病真菌、細菌、病毒或類病毒具有抗性。 根據本發明處理的植物和植物栽培種對一種或多種非生物脅迫具有抗性。非生物脅迫條件可以包括幹旱、低溫暴露、熱暴露、滲透脅迫、淹水、增加的土壤鹽度、增加的礦物暴露、臭氧暴露、高光暴露、氮營養物的有限可用性、磷營養物的有限可用性、避蔭等。 根據本發明處理的植物和植物栽培種可以是具有增強產量特性的物種。所述植物增加的產量可以是改進的植物生理學以及水利用效率、保水效率、改善的氮利用、增強的碳同化、改善的光合作用、提高的發芽效率和加速成熟等生長和發育的結果。在壓力和非壓力條件下，產量可以進一步受到改進的植物結構的影響，包括但不限於：早期開花、雜交種子生產的開花控制、幼苗活力、植物大小、節間數量和距離、根生長、種子大小、果實大小、莢果大小、莢果或穗數、每莢果或穗的種子數量、種子質量、增強的種子填充、減少種子散布、減少莢開裂和抗倒伏性。其他產量性狀包括種子組成，例如碳水化合物含量和組成，如棉花、澱粉或蛋白質含量、油含量和組成、營養價值、抗營養化合物的減少、改進的可加工性和更好的儲存穩定性等。 根據本發明處理的植物可以是雜交植物，它們已經表現出雜種優勢的特徵或雜交活力，這樣通常使植物具有較高的產量、活力、健康和對生物和非生物脅迫的抗性。 根據本發明處理的植物或植物栽培種(它們可以通過基因工程等植物生物技術方法獲得)可以是除草劑耐受性植物，即耐受一種或多種給定除草劑的植物。這些植物可以通過遺傳轉化獲得，或通過選擇含有賦予這種除草劑耐受性的突變植物獲得。 根據本發明處理的植物或植物栽培種(它們可以通過基因工程等植物生物技術方法獲得)可以是抗昆蟲的轉基因植物，即對某些目標昆蟲的攻擊具有抗性的植物。這些植物可以通過遺傳轉化獲得，或通過選擇含有賦予這種昆蟲抗性的突變植物獲得。 根據本發明處理的植物或植物栽培種(它們可以通過基因工程等植物生物技術方法獲得)可以耐受非生物脅迫。這些植物可以通過遺傳轉化獲得，或通過選擇含有賦予這種抗逆性的突變植物獲得。 根據本發明處理的植物或植物栽培種(它們可以通過基因工程等植物生物技術方法獲得)表現出收獲產品的變化的數量、質量或儲存穩定性，或收獲產品特定成分變化的性質。 根據本發明處理的植物或植物栽培種(它們可以通過基因工程等植物生物技術方法獲得)可以是棉花植物，它們具有變化的纖維特性。這些植物可以通過遺傳轉化獲得，或通過選擇含有賦予這種改變的纖維特性的突變植物來獲得。 根據本發明處理的植物或植物栽培種(它們可以通過基因工程等植物生物技術方法獲得)可以是油菜或相關的芸苔屬植物，它們具有變化的油分布特徵。這些植物可以通過遺傳轉化獲得，或通過選擇含有賦予這種改變的油分布特徵的突變植物來獲得。 根據本發明處理的植物或植物栽培種(它們可以通過基因工程等植物生物技術方法獲得)可以是油菜或相關的芸苔屬植物，它們具有變化的種子脫落特徵。這些植物可以通過遺傳轉化獲得，或者通過選擇含有賦予這種變化的種子脫落特徵的突變植物來獲得，其中包括具有延遲或減少種子脫落的植物，如油料植物等。 根據本發明處理的植物或植物栽培種(它們可以通過基因工程等植物生物技術方法獲得)包括煙草植物，它們具有改變的翻譯後蛋白質修飾模式。 由通式(I)或表1定義的本發明化合物可以以已知的方式制備，如方案1-4所述。
通式(I)化合物可以通過使用催化量的對甲苯磺酸和過量的原甲酸三甲酯處理相應的苯胺衍生物(II)來制備。將所得中間體與1,4-二氧雜環己烷中的N-乙基甲基胺一起加熱，得到通式(II)化合物，如US20110130282中所述。
通過在氫氧化鉀水溶液中回流的方法，將通式(IV)化合物脫保護，得到苯胺衍生物(II)，這在期刊《Journal of Physical Chemistry B》(111(20)，5581-5586; 2007)中提到。在鹼性條件下用不同的苯胺、苯酚或苯硫酚處理中間體III時，得到相應的通式IV化合物，這在期刊《Journal of Organic Chemistry》(45(1)，80-9; 1980)或《Journal of Heterocyclic Chemistry》(19(6)，1305-8; 1982)中提到。
文獻中提到了合成通式III化合物的各種方法。弗裏德爾工藝用氯乙醯氯醯化N-保護的苯胺衍生物，可以得到高產率的通式III化合物。也可以用N-溴琥珀醯亞胺將乙醯基衍生物(V)溴化得到高產率的通式III化合物。
文獻《Synthetic Communications》(36(2)，255-258; 2006)和《Helvitachimica Act XXIX》(1946，Page No 1413-1424)說明了合成協議。
《歐洲藥物化學雜志》說明了合成方案(2014，83，569-580)。
流程： 制備化合物VI，步驟A 為了在二氯甲烷中攪拌溶解化合物VII，在0℃時加入三乙胺和乙醯氯。將反應混合物在0℃下攪拌2小時。反應完成後，將反應混合物倒入水中。水層用二氯甲烷萃取。將二氯甲烷層分離，並用水和鹽水溶液洗滌。將有機層分離，並用無水硫酸鈉幹燥、過濾和減壓蒸發，得到所需化合物VI。 制備化合物IV，步驟B 為制備化合物VI和氯化鋁的混合物，在0℃緩慢加入化合物VIII。將反應混合物在0℃下攪拌1小時。反應完成後，通過加入水小心地將反應混合物淬滅，並用二氯甲烷萃取水層。將有機層分離，並用鹽水溶液洗滌。用無水硫酸鈉幹燥、過濾並減壓蒸發有機層，得到粗固體。用碳酸氫鹽溶液洗滌固體除去任何酸性雜質，從而得到期望的化合物IV。 制備化合物III，步驟C 為了在N,N-二甲基甲醯胺中攪拌溶解化合物IV，加入化合物IX和碳酸鉀。將反應混合物在100℃攪拌2小時。反應完成後，將反應混合物冷卻至室溫，並倒入水中。用乙酸乙酯萃取含水混合物。收集有機層，並用水和鹽水溶液洗滌。用硫酸鈉幹燥、過濾並蒸發有機層，得到粗化合物，以乙酸乙酯和己烷為洗脫劑，通過快速色譜法純化粗化合物，得到期望的化合物III。 制備化合物II，步驟D 為了將化合物III攪拌溶解在乙醇和水中，在室溫下加入氫氧化鉀。將反應混合物在100℃攪拌2小時。反應完成後，蒸發揮發物。將殘餘物冷卻至室溫，用水稀釋並用二氯甲烷萃取。將混合的有機層用水和鹽水溶液洗滌。將有機層分離，用硫酸鈉幹燥、過濾並減壓蒸發，得到所需化合物II。 制備化合物I，步驟E 為了在原甲酸三甲酯中攪拌溶解化合物III，加入對甲苯磺酸水合物，並將得到的混合物在105℃攪拌2小時。苯胺衍生物完全轉化後，蒸發揮發物，得到中間體。將該中間體溶於1,4-二惡烷中，加入化合物X，並將混合物在105℃攪拌2小時。反應完成後，將反應混合物蒸發，得到粗制化合物，通過制備型HPLC將其純化，得到所需化合物I。 例1：制備N-乙基-N’-(4-(2-((3-氟苯基)硫基)乙醯基)-2,5-二甲基苯基)-N-甲基亞胺亞胺醯胺 步驟A N-(2,5-二甲基苯基)乙醯胺的制備 為了將2,5-二甲基苯胺(50g，413mmol)攪拌溶解在二氯甲烷(500ml)中，在0℃加入三乙胺(144ml，1031mmol)和乙醯氯(35.2ml，495mmol)。將反應混合物在0℃下攪拌2小時。反應完成後，將反應混合物倒入水中。用二氯甲烷(3×1000mL)萃取水層。將合並的二氯甲烷層分離，並用水(2×500mL)和鹽水溶液(1×250mL)洗滌。將有機層分離，經無水硫酸鈉幹燥、過濾並在高真空下蒸發，得到期望的N-(2,5-二甲基苯基)乙醯胺(60g，368mmol，89%產率)。LCMS(M+H)：165.50 步驟B：N-(4-(2-氯乙醯基)-2,5-二甲基苯基)乙醯胺的制備 為了得到N-(2,5-二甲基苯基)乙醯胺(7.0g，42.9mmol)和氯化鋁(17.15g，129mmol)的混合物，在0℃緩慢加入氯乙醯氯(17.18ml，214mmol)。將反應混合物在0℃下攪拌1小時。反應完成後，通過加入水小心地將反應混合物猝滅，並用二氯甲烷(3×250mL)將水層萃取。將有機層分離，並用鹽水溶液(1×250mL)洗滌。用無水硫酸鈉幹燥、過濾並在高真空下蒸發有機層，得到粗固體。用碳酸氫鹽溶液洗滌固體，除去任何酸性雜質，從而得到期望的N-(4-(2-氯乙醯基)-2,5-二甲基苯基)乙醯胺(8.5g，35.5 mmol，83%收率)。LCMS(M+H)：240.70 步驟C：N-(4-(2-((3-氟苯基)硫基)乙醯基)-2,5-二甲基苯基)乙醯胺的制備 為了將N-(4-(2-氯乙醯基)-2,5-二甲基苯基)乙醯胺(0.7g，2.92mmol)攪拌溶解在N,N-二甲基甲醯胺(7ml)中，加入了3-氟苯硫醇(0.561g，4.38mmol)和碳酸鉀(1.009g，7.30mmol)。將反應混合物在100℃下攪拌2小時。反應完成後，將反應混合物冷卻至室溫，並倒入水中。用乙酸乙酯(3×200mL)萃取含水混合物。收集有機層，並用水(2×100mL)和鹽水溶液(1×100mL)洗滌。有機層經無水硫酸鈉幹燥、過濾並蒸發，得到粗化合物，以乙酸乙酯和己烷為洗脫劑，通過快速色譜法將粗化合物純化，得到期望的N-(4-(2-((3-氟苯基)硫基)乙醯基)-2,5-二甲基苯基)乙醯胺(0.5g，1.509mmol，產率52%)。LCMS(M+H)：332.40 步驟D：1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-((3-氟苯基)硫基)乙-1-酮的制備 為了將N-(4-(2-((3-氟苯基)硫基)乙醯基)-2,5-二甲基苯基)乙醯胺(0.5g，1.509mmol)攪拌溶解到乙醇(5ml)和水(5ml)中，在室溫下加入氫氧化鉀(2.54g，45.3mmol)。將反應混合物在100℃下攪拌2小時。反應完成後，蒸發揮發物。將殘餘物冷卻至室溫，用水稀釋並用二氯甲烷(3×100mL)萃取。將混合的有機層用水(1×100mL)和鹽水溶液(1×100mL)洗滌。將有機層分離，用無水硫酸鈉幹燥、過濾並高真空蒸發，得到所需的1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-((3-氟苯基)硫基)乙-1-酮(0.4g，1.382mmol，產率92%)。LCMS(M+H)：290.30 步驟E：N-乙基-N’-(4-(2–((3-氟苯基)硫基)乙醯基)-2,5-二甲基苯基)-N-甲基亞胺亞胺醯胺的制備 為了將1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-((3-氟苯基)硫基)乙-1-酮(0.45g，1.555mmol)攪拌溶解在原甲酸三甲酯(10毫升)中，加入對甲苯磺酸水合物(2.96mg，0.016mmol)，並將所得混合物在105℃下攪拌2小時。苯胺衍生物完全轉化後，蒸發揮發物，得到中間體。將該中間體溶於1,4-二惡烷(10ml)中，加入N-乙基甲基胺(1.35ml，15.55mmol)，並將混合物在105℃下攪拌2小時。反應完成後，將反應混合物蒸發，得到粗制化合物，通過制備型HPLC將其純化，得到所需的N-乙基-N’-(4-(2-((3-氟苯基)硫基)乙醯基)-2,5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒(222mg，0.619mmol，40%收率)。
1
H-NMR(400 MHz，DMSO-D6)δ 7.78 (d，2H)，7.67 (s，1H)，7.34-7.28 (m，1H)，7.18-7.22 (m，1H)，7.14 (d，1H)，6.96-7.00 (m，1H)，6.69 (d，1H)，4.62 (s，2H)，3.51-3.33 (2H)，3.06-2.89 (3H)，2.32 (s，3H)，2.19 (s，3H)，1.13 (t，3H)，LCMS (M+H): 359.48。 例3：N’-(4-(2-((3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)硫代)乙醯基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒的制備 根據一般方案描述的程序執行步驟A-D。 為了將1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-((3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)硫基)乙-1-酮(0.25g，0.667mmol)攪拌溶解在原甲酸三甲酯(10毫升)中，加入對甲苯磺酸水合物(6.34mg，0.033mmol)，並將所得混合物在105℃攪拌2h。苯胺衍生物完全轉化後，蒸發揮發物，得到中間體。將該中間體溶於1,4-二惡烷(10ml)中，加入N-乙基甲基胺(0.394g，6.67mmol)，將該混合物在105℃下攪拌2小時。反應完成後，將反應混合物蒸發，得到粗制化合物，通過制備型HPLC將其純化，得到所需的N’-(4-(2-((3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2乙醯基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(152mg，0.342mmol，51%產率)。
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H-NMR(400 MHz，DMSO-D6)δ 8.69 (q，1H)，8.35 (d，1H)，7.85-7.62 (2H)，6.77-6.65 (bs，1H)，4.79 (s，2H)，3.51-3.34 (2H)，3.50-3.29 (2H)，3.06-2.90 (3H)，2.33 (s，3H)，2.21 (s，3H)，1.14 (t，J=6.7 Hz，3H)，LCMS (M+H): 444.54 例4：N’-(2-氯-5-甲基-4-(2-(間甲苯基硫基)乙醯基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒的制備 根據一般方案描述的程序執行步驟A-D。 為了將1-(4-氨基-5-氯-2-甲基苯基)-2-(間甲苯基硫基)乙烷-1-酮攪拌溶解在原甲酸三甲酯(10毫升)中，加入對甲苯磺酸水合物(9.33mg，0.049mmol)，將所得混合物在105℃下攪拌2小時。苯胺衍生物完全轉化後，蒸發揮發物，得到中間體。將該中間體溶解於1,4二氧雜環己烷(10ml)中，加入N-乙基甲基胺(0.580g，9.81mmol)，並將該混合物在105℃下攪拌2小時。反應完成後，將反應混合物蒸發，得到粗化合物，通過制備型HPLC將其純化，得到所需的N’-(2-氯-5-甲基-4-(2-(間甲苯基硫基)乙醯基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(0.234g，0.624mmol，產率64%)。
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H-NMR(400 MHz，DMSO-D6)δ 7.94 (s，1H)，7.77-7.86 (1H)，7.09-7.18 (m，3H)，6.99 (d，1H)，6.89 (d，1H)，4.50 (s，2H)，3.54-3.34 (2H)，3.09-2.89 (3H)，2.27 (s，3H)，2.24 (s，3H)，1.11-1.18 (m，3H)。LCMS (M+H): 375.15 例5：N’-(4-(2-((3,4-二甲基苯基)硫基)乙醯基)-2,5-二甲基苯基)-N-異丙基-N-甲基甲脒的制備 根據一般方案描述的程序執行步驟A-D。 為了將1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-((3,4-二甲基苯基)硫基)乙烷-1-酮(0.3 g，1.002 mmol)攪拌溶解在原甲酸三甲酯(6ml)中，加入對甲苯磺酸水合物(0.038g，0.200mmol)，並將所得混合物在105℃下攪拌2小時。苯胺衍生物完全轉化後，蒸發揮發物，得到中間體。將該中間體溶解於1,4二氧六環(6ml)中，加入N-甲基丙-2-胺(0.366g，5.01mmol)，並將混合物在105℃下攪拌2小時。反應完成後，將反應混合物蒸發，得到粗制化合物，通過制備型HPLC將其純化，得到所需的N’-(4-(2-((3,4-二甲基苯基)硫基)乙醯基)-2,5-二甲基苯基)-N-異丙基-N-甲基甲脒(0.187g，0.489mmol，產率49%)。
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H-NMR(400 MHz，DMSO-D6)δ 7.90-7.60 (2H)，7.10 (s，1H)，7.05 (d，2H)，6.68 (s，1H)，4.37 (s，2H)，3.80-3.86 (m，1H)，2.86 (s，3H)，2.30 (s，3H)，2.17 (d，9H)，1.18-1.22 (m，7H)。LCMS (M+H): 383.50 例6：N-烯丙基-N’-(4-(2-((3,4-二甲基苯基)硫基)乙醯基)-2,5-二甲基苯基)-N-甲基咪唑醯胺的制備 根據一般方案描述的程序執行步驟A-D。 為了將1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-((3,4-二甲基苯基)硫基)乙烷-1-酮(0.3g，1.002mmol)攪拌溶解在原甲酸三甲酯(6ml)中，加入對甲苯磺酸水合物(0.038g，0.200 mmol)，並將所得混合物在105℃下攪拌2小時。苯胺衍生物完全轉化後，蒸發揮發物，得到中間體。將該中間體溶解於1,4二氧六環(6ml)中，加入N-甲基丙-2-烯-1-胺(0.356g，5.01mmol)，並將混合物在105℃下攪拌2小時。 反應結束後，將反應混合物蒸發，得到粗制化合物，再用制備型高效液相色譜(HPLC)提純，得到所需的N-烯丙基-N’N’-(4-(2-((3,4-二甲基苯基)硫基)乙醯基)-2,5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒(0.199g，0.523mmol，產率52%)。
1
H-NMR(400 MHz，DMSO-D6)δ 7.77 (d，1H)，7.64 (s，1H)，7.10 (s，1H)，7.04 (d，2H)，6.68 (s，1H)，5.86 (s，1H)，5.19-5.24 (m，2H)，4.37 (s，2H)，3.94-4.06 (m，2H)，3.04-2.84 (3H)，2.30 (s，3H)，2.15 (s，9H)。LCMS (M+H): 381.4
實例 7 ： 1
-
(2 , 5
-
二甲基
-
4
-
(( 嗎啉亞甲基 ) 氨基 ) 苯基 )
-
2
-
((3 , 4
-
二甲基苯基 ) 硫代 ) 乙烷
-
1
-
酮的制備 步驟 A-D 按照基本方案所述的流程進行。
向1-(4-氨基-1,5-二甲基苯基)-2-((3,4-二甲基苯基)硫代)乙烷-1-酮(0.3g，1.002mmol)的原甲酸三甲酯(6 mL)溶液中加入對甲苯磺酸一水合物(0.038g，0.200mmol)，並將所得混合物在105℃攪拌2小時。待苯胺衍生物完全轉化後，揮發物蒸發後得到中間體。將該中間體溶於1,4-二氧六環(6 mL)，加入嗎啉(0.436g，5.01mmol)，在105℃下攪拌2小時，反應結束後蒸發反應得到粗化合物，再用制備型高效液相色譜(HPLC)提純，得到所需的 1-(2,5-二甲基-4-((嗎啉代亞甲基)氨基)苯基)-2-((3,4-二甲基苯基)硫基)乙烷-1-酮(0.144g，0.363mmol，產率36%)。
1
H-NMR (400 MHz，DMSO-D6)δ 7.75 (s，1H)，7.62 (s，1H)，7.08 (s，1H)，7.02 (d，2H)，6.68 (s，1H)，4.35 (s，2H)，3.63-3.34 (8H)，2.27 (s，3H)，2.14-2.11 (9H)。LCMS (M+H): 397.3
實例 8 ： 1-(2 , 5- 二甲基 -4-(( 硫代嗎啉亞甲基 ) 氨基 ) 苯基 )-2-((3 , 4- 二甲基苯基 ) 硫代 ) 乙烷 -1- 酮的制備 步驟 A-D 按照基本方案所述的流程進行。
向1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-((3,4-二甲基苯基)硫代)乙烷-1-酮(0.225g，0.751mmol)的原甲酸三甲酯(5ml)溶液中加入對甲苯磺酸一水合物(0.029g，0.150mmol)，並將所得混合物在100℃下攪拌2小時。苯胺衍生物完全轉化後，蒸發揮發物得到中間體。將該中間體溶解於1,4-二氧六環(5ml)中，加入硫代嗎啉(0.155g，1.503mmol)，並將該混合物在105℃下攪拌2小時。反應結束後，蒸發反應混合物得到粗制化合物，再用制備型高效液相色譜(HPLC)提純，得到所需的 1-(2,5-二甲基-4-((硫代嗎啉亞甲基)氨基)苯基)-2-((3,4-二甲基苯基)硫代)乙烷-1-酮(0.120g，0.291mmol，產率39%)。
1
H-NMR(400 MHz，DMSO-D6)δ 7.74 (s，1H)，7.65 (s，1H)，7.10 (s，1H)，7.04 (d，2H)，6.70 (s，1H)，4.38 (s，2H)，3.77 (d，4H)，2.64 (s，4H)，2.29 (s，3H)，2.15 (s，6H)，2.14 (s，3H)。LCMS (M+H): 413.50
實例 9 ： N’-(2 , 5- 二甲基 -4-(2- 苯氧乙醯基 ) 苯基 )-N- 乙基 -N- 甲基甲醯胺的制備 步驟 A 和步驟 B 按照實例 1 的流程進行。 步驟 C 制備所需的 N-(2 , 5- 二甲基 -4-(2- 苯氧基乙醯基 ) 苯基 ) 乙醯胺 :
在0℃氮氣氣氛下，向N-(4-(2-氯乙醯基)-2,5-二甲基苯基)乙醯胺(0.8克，3.34mmol)的
N , N
-二甲基甲醯胺(6 mL)溶液中加入氫化鈉(0.160g，6.68mmol)。將反應物質在0℃下攪拌10分鐘。加入苯酚(0.471 g，5.01mmol)，在0℃攪拌30分鐘，反應結束後，小心地將反應混合物倒入冰水中，並用乙酸乙酯(3×100mL)萃取。用水(2×100ML)和鹽水溶液(1×100ML)洗滌乙酸乙酯層。有機層用無水硫酸鈉幹燥，在高真空下過濾並蒸發得到粗化合物，用乙酸乙酯和正己烷作洗脫液進行快速色譜分離提純，得到所需的 N-(2,5-二甲基-4-(2-苯氧基乙醯基)苯基)乙醯胺(0.5克，1.68mmol，產率50%)。LCMS(M+H)：298.35
步驟 D ： 1-(4- 氨基 -2 , 5- 二甲基苯基 )-2- 苯氧基乙烷 -1- 酮的制備：
向N-(2,5-二甲基-4-(2-苯氧基乙醯基)苯基)乙醯胺(0.45g，1.513mmol)的乙醇(3ml)及水(3ml)溶液中加入氫氧化鉀(2.55g，45.4mmol)。將反應混合物在100℃下攪拌2小時。反應結束後，將反應混合物用水稀釋並用二氯甲烷(3×100mL)萃取。合並有機層，用水(2×100mL)和鹽水溶液(1×100mL)洗滌。分離有機層並用無水硫酸鈉幹燥。過濾並蒸發有機層得到所需的1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-苯氧基乙烷-1-酮(0.3g，1.175mmol，產率78%)。LCMS (M+H)：256.32
步驟 E ： N’-(2 , 5- 二甲基 -4-(2- 苯氧乙醯基 ) 苯基 )-N- 乙基 -N- 甲基甲醯胺的制備
向1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-苯氧基乙烷-1-酮(0.3g，1.175mmol)的原甲酸三甲酯(10ml)溶液中加入對甲苯磺酸一水合物(2.235mg，0.012mmol)，並將所得混合物在105℃下攪拌2小時。苯胺衍生物完全轉化後，蒸發揮發物得到中間體。將該中間體溶解於1,4-二氧雜環己烷(10ml)中，加入N-乙基甲基胺(1ml，11.75mmol)，並將混合物在105℃下攪拌2小時。反應結束後，將反應混合物蒸發得到粗化合物，再通過制備型HPLC提純，得到所需的 N’-(2,5-二甲基-4-(2-苯氧乙醯基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲醯胺 (190 mg，0.586mmol，產率50 %)。
1
H-NMR(400 MHz，DMSO-D6)δ 7.68-7.79 (m，2H)，7.23-7.29 (m，2H)，6.89-6.93 (m，3H)，6.71 (d，1H)，5.33 (s，2H)，3.52-3.33 (2H)，3.07-2.88 (3H)，2.53 (d，1H)，2.38 (s，3H)，2.20 (s，3H)，1.14 (t，3H)。LCMS (M+H): 325.5
實例 10 ： N
’
-(2 , 5- 二甲基 -4-(2-(3-(( 全氟乙基 ) 硫代 ) 苯氧基 ) 苯基 )-N- 乙基 -N- 甲基甲醯胺的制備 步驟 A-D 按照基本方案所述的流程進行。
向1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-(3-((全氟乙基)硫基)苯氧基)乙烷-1-酮(0.3g，0.740mmol)的原甲酸三甲酯(6ml)溶液中加入對甲苯磺酸一水合物(0.028g，0.148mmol)，並將所得混合物在105℃攪拌2小時。苯胺衍生物完全轉化後，蒸發揮發物，得到中間體。將該中間體溶解於1,4-二氧六環(6ml)中，加入N-乙基甲基胺(0.437g，7.40mmol)並將混合物在105℃下攪拌2小時。反應結束後，將反應混合物蒸發得到粗制化合物，再通過制備型HPLC提純，得到所需的N’-(2,5-二甲基-4-(2-(3-((全氟乙基)硫代)苯氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲醯胺(0.135 g，0.285mmol，產率38 %)。
1
H-NMR(400 MHz，DMSO-D6)δ 7.68-7.80 (m，2H)，7.43 (t，1H)，7.17-7.27 (m，3H)，6.72 (d，1H)，5.48 (s，2H)，3.57-3.34 (2H)，3.09-2.80 (3H)，2.37 (s，3H)，2.21 (s，3H)，1.12-1.16 (m，3H)。LCMS (M+H): 475.5
實例 11 ： N’-(4-(2-(3- 溴苯氧基 ) 乙醯基 )-2 , 5- 二甲基苯基 )-N- 乙基 -N- 甲基甲醯胺的制備 步驟 A-D 按照基本方案所述的流程進行。
向1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-(3-溴苯氧基)乙烷-1-酮(0.4g，1.197mmol)的原甲酸三甲酯(15ml)溶液中加入對甲苯磺酸一水合物 4.55mg，0.024mmol)，並將所得混合物在105℃下攪拌2小時。苯胺衍生物完全轉化後，蒸發揮發物，得到中間體。將該中間體溶於1,4-二惡烷(15ml)中，加入N-乙基甲基胺(1.021ml，11.75mmol)，並將該混合物在105℃下攪拌2小時。反應結束後，將反應混合物蒸發得到粗化合物，再通過制備型HPLC提純，得到所需的 N’-(4-(2-(3-溴苯氧基)乙醯基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲醯胺 (91 mg，0.226mmol，產率19 %)。
1
H-NMR (400 MHz，DMSO-D6)δ 7.69-7.81 (m，2H)，7.23 (t，1H)，7.11-7.16 (m，2H)，6.93-6.96 (m，1H)，6.74 (s，1H)，5.43 (s，2H)，3.55-3.34 (2H)，3.10-2.84 (3H)，2.39 (s，3H)，2.21 (s，3H)，1.13-1.17 (m，3H)。LCMS (M+H): 404.23
實例 12 ： N’-(4-(2-(3-( 二甲氨基 ) 苯氧基 ) 乙醯基 )-2 , 5- 二甲基苯基 )-N- 乙基 -N- 甲基甲醯胺的制備 步驟 A-D 按照基本方案所述的流程進行。
向1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-(3-(二甲基氨基)苯氧基)乙烷-1-酮(0.28g，0.938mmol)的原甲酸三甲酯(6ml)溶液中加入對甲苯磺酸 一水合物(0.036g，0.188mmol)，並將所得混合物在100℃下攪拌2小時。苯胺衍生物完全轉化後，蒸發揮發物，得到中間體。將該中間體溶解於1,4-二氧六環(6ml)中，加入N-乙基甲基胺(0.555g，9.38mmol)，並將混合物在105℃下攪拌2小時。反應結束後，將反應混合物蒸發得到粗制化合物，再通過制備型HPLC提純，得到所需的化合物N’-(4-(2-(3-(二甲氨基)苯氧基)乙醯基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲醯胺(0.141 g，0.384 mmol，產率41%)。
1
H-NMR(400 MHz，DMSO-D6)δ 7.67-7.80 (m，2H)，7.02 (t，1H)，6.74 (s，1H)，6.30 (d，1H)，6.19 (d，2H)，5.24 (s，2H)，3.51-3.34 (2H)，3.05-2.90 (3H)，2.84 (d，6H)，2.83-2.83 (0H)，2.37 (s，3H)，2.19 (s，3H)，1.10-1.16 (m，3H)。LCMS (M+H): 368.1
實例 13 ： N’-(2 , 5- 二甲基 -4-(2- 甲基 -2-( 間甲苯基氧基 ) 丙基 ) 苯基 )-N- 乙基 -N- 甲基甲醯胺的制備 步驟 A 按照實例 1 的流程進行。 步驟 B ： 制備 N-(4- 異丁醯基 -2 , 5- 二甲基苯基 ) 乙醯胺
在0℃條件下，向N-(2,5-二甲基苯基)乙醯胺(5.0g，30.6mmol)和氯化鋁(12.25g，92mmol)的混合物中緩慢加入異丁醯氯(6.53ml，61.3mmol)。將反應混合物在0℃下攪拌1小時。反應結束後，加入冷水小心地淬滅反應混合物。用二氯甲烷(3×200mL)萃取水層。分離有機層，用鹽水溶液(1×200mL)洗滌。用無水硫酸鈉幹燥有機層，在高真空下過濾並蒸發得到粗固體。用碳酸氫鈉溶液洗滌固體，除去任何酸性雜質，得到所需的N-(4-異丁醯基-2,5-二甲基苯基)乙醯胺(4.0 g，17.4mmol，產率56%)。LCMS (M+)=234.35
步驟 C ： N-(4-(2- 溴 -2- 甲基丙烷基 )-2 , 5- 二甲基苯基 ) 乙醯胺的制備
在室溫下，向N-(4-(2-溴-2-甲基丙醯基)-2,5-二甲基苯基)乙醯胺(4.0g，17.14mmol)的乙酸(40ml)溶液中緩慢加入溴(0.88ml，17.14mmol)。將反應混合物在室溫下攪拌2小時。反應結束後，通過加入硫代硫酸鈉小心地淬滅反應混合物。揮發物蒸發；殘餘物用水(100ml)稀釋。用二氯甲烷(3×150mL)萃取含水混合物。收集合並的有機層並用氫氧化鈉溶液(1×200mL)洗滌。有機層用無水硫酸鈉幹燥，在高真空下過濾並蒸發得到粗品N-(4-(2-溴-2-甲基丙烷基)-2,5-二甲基苯基)乙醯胺(4.0 g，12.81mmol，產率75%)。LCMS (M+): 313.25
步驟 D ：制備所需的 N-(2 , 5- 二甲基 -4-(2- 苯氧乙醯基 ) 苯基 ) 乙醯胺：
在0℃氮氣氣氛下，向N-(4-(2-溴-2-甲基丙醯基)-2,5-二甲基苯基)乙醯胺(1g，3.20mmol)的
N ， N
-二甲基甲醯胺(6ml)溶液(1.1g，8.01mmol)中加入碳酸鉀。在室溫下攪拌反應物10分鐘。加入間甲酚(0.41g，5.01mmol)並將反應物在0℃下攪拌30分鐘。反應結束後，將反應混合物小心地倒入冰水中，用乙酸乙酯(3×100mL)萃取含水混合物。收集合並的乙酸乙酯層並用水(2×100mL)和鹽水溶液(1×100mL)洗滌。有機層用無水硫酸鈉幹燥，在高真空下蒸發過濾並得到粗制化合物，再通過制備型HPLC提純，得到所需的 N-(2,5-二甲基-4-(2-苯氧乙醯基)苯基)乙醯胺 (0.45 g，1.326mmol，產率42 %)。LCMS (M+): 339.41
步驟 E 制備 1-(4- 氨基 -2 , 5- 二甲基苯基 )-2- 甲基 -2-( 間甲苯氧基 ) 丙烷 -1- 酮
在室溫下，向N-(2,5-二甲基-4-(2-甲基-2-(間甲苯氧基)丙醯基)苯基)乙醯胺(0.45g，1.17mmol)的乙醇(4ml)和水 ml)溶液中加入氫氧化鉀(1.32g，23.57mmol)。在85℃下攪拌反應混合物2小時。反應結束後，用水稀釋反應混合物並用二氯甲烷(3×50mL)萃取。用水(2×100mL)和鹽水溶液(1×100mL)洗滌合並的有機層。分離有機層，用無水硫酸鈉幹燥，過濾並減壓蒸發得到所需的1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-甲基-2-(間甲苯氧基)丙烷-1-酮 (0.3 g，1.009mmol，產率86 %)。LCMS (M+): 298.50
步驟 F ： N’-(2 , 5- 二甲基 -4-(2- 甲基 -2-( 間甲苯基氧基 ) 丙基 ) 苯基 )-N- 乙基 -N- 甲基甲醯胺的制備
向1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-甲基-2-(間甲苯氧基)丙烷-1-酮(0.3g，1.009mmol)的原甲酸三甲酯(6ml)溶液中加入對甲苯磺酸一水合物(0.038g，0.202mmol)，並將所得混合物在100℃下攪拌2小時。苯胺衍生物完全轉化後，蒸發揮發物得到中間體。將該中間體溶解於1,4-二氧六環(6ml)中，加入N-乙基甲基胺(0.596g，10.09mmol)，並將該混合物在105℃下攪拌2小時。反應結束後，將反應混合物蒸發得到粗制化合物，再通過制備型HPLC提純得到所需的化合物N’-(2,5-二甲基-4-(2-甲基-2-(間甲苯基氧基)丙基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲醯胺(0.18 g，0.491mmol，產率49 %)。
1
H-NMR(400 MHz，DMSO-D6)δ 7.87 (s，1H)，7.73 (s，1H)，7.04 (t，1H)，6.67-6.71 (m，2H)，6.54 (s，1H)，6.49 (dd，1H)，3.47-3.32 (2H)，3.03-2.85 (3H)，2.35 (s，3H)，2.17 (s，3H)，2.08 (s，3H)，1.58 (s，6H)，1.10 (q，3H)。LCMS (M+H): 367.65。
實例 14 ： N’-(2 , 5- 二甲基 -4-(N- 甲基 -N- 苯基甘氨醯基 ) 苯基 )-N- 乙基 -N- 甲基甲醯胺的制備 步驟 A ： N- 甲基苯胺的制備 ：
在室溫下，向N-甲基-N-苯基乙醯胺(1.0g，6.70mmol)的50%乙醇水溶液(5ml)溶液中加入氫氧化鉀(7.52g，134mmol)。將反應混合物在80℃下攪拌2小時。反應結束後，將反應混合物用水稀釋並用二氯甲烷(3×100mL)萃取。將合並的有機層用水(2×100mL)和鹽水溶液(1×100mL)洗滌。將有機層分離，用無水硫酸鈉幹燥，過濾並蒸發得到所需的 N-甲基苯胺(0.6g，5.60mmol，84%產率)。
步驟 B ： N-(4-(2- 氯乙醯基 )-2 , 5- 二甲基苯基 ) 乙醯胺的制備：
在0℃下，向N-(2,5-二甲基苯基)乙醯胺(7.0g，42.9mmol)和氯化鋁(17.15g，129mmol)的混合物中加入氯乙醯氯(17.18ml，214mmol)。將反應混合物在0℃下攪拌1小時。反應結束後，通過加入水小心地淬滅反應混合物，用二氯甲烷(3×250mL)萃取水層。用水(2×100mL)和鹽水溶液(1×100mL)洗滌合並的有機層。將有機層分離，用無水硫酸鈉幹燥，過濾並減壓蒸發得到粗固體。用碳酸氫鹽溶液洗滌固體，得到所需的N-(4-(2-氯乙醯基)-2,5-二甲基苯基)乙醯胺(8.5 g，35.5mmol，產率83 %)。
步驟 C ：制備所需的 N-(2 , 5- 二甲基 -4-(N- 甲基 -N- 苯基甘氨醯基 ) 苯基 ) 乙醯胺：
在室溫下，向N-(4-(2-氯乙醯基)-2,5-二甲基苯基)乙醯胺(0.8g，3.34mmol)的
N , N
-二甲基甲醯胺(8ml)溶液中加入碳酸氫鈉(0.56g，6.68mmol)和碘化鉀(0.055g，0.33 mmol)，然後加入N-甲基苯胺(0.42g，4.01mmol)。將反應混合物在室溫下攪拌16小時。反應結束後，小心地加水淬滅反應混合物，並用乙酸乙酯(3×100mL)萃取水層。用水(2×100mL)和鹽水溶液(1×100mL)洗滌合並的有機層。將有機層分離，用無水硫酸鈉幹燥，過濾並蒸發得到粗產物，再通過柱色譜提純得到所需的N-(2,5-二甲基-4-(N-甲基-N-苯基甘氨醯基)苯基)乙醯胺(0.5 g，1.61mmol，產率48 %)。
步驟 D ： 1-(4- 氨基 -2 , 5- 二甲基苯基 )-2-( 甲基 ( 苯基 ) 氨基 ) 乙烷 -1- 酮的制備：
在室溫下，向N-(2,5-二甲基-4-(N-甲基-N-苯基甘氨醯基)苯基)乙醯胺(0.4g，1.28mmol)的乙醇(4ml)和水(4.00ml)溶液中加入氫氧化鉀(1.44g，25.8mmol)。在85℃下攪拌反應混合物2小時。反應結束後，用水稀釋反應混合物並用二氯甲烷(3×50mL)萃取。用水(2×100mL)和鹽水溶液(1×100mL)洗滌合並的有機層。將有機層分離，用無水硫酸鈉幹燥，過濾並減壓蒸發得到所需的1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-(甲基(苯基)氨基)乙烷-1-酮(0.3 g，1.11mmol，產率47 %)。
步驟 E ： N’-(2 , 5- 二甲基 -4-(N- 甲基 -N- 苯基甘氨醯基 ) 苯基 )-N- 乙基 -N- 甲基甲脒的制備：
向1-(4-氨基-2,5-二甲基苯基)-2-(甲基(苯基)氨基)乙烷-1-酮(0.25g，0.932mmol)的原甲酸三甲酯(5ml)溶液中加入對甲苯磺酸一水合物(8.86mg，0.048mmol)，並將所得混合物在105℃下攪拌2小時。苯胺衍生物完全轉化後，蒸發揮發物，得到中間體。將該中間體溶解於1,4-二惡烷(5ml)中，加入N-乙基甲基胺(0.55g，9.32mmol)，並將該混合物在105℃下攪拌2小時。反應結束後，蒸發反應混合物，得到粗制化合物，再通過制備型HPLC提純，得到所需的N’-(2,5-二甲基-4-(N-甲基-N-苯基甘氨醯基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(150 mg，0.444mmol，產率48%)。 下面表-1以非限制性方式說明了根據本發明的化合物實例，其可根據實例1-14所述的合成方法或基本方案所述的流程進行類似合成。
Chemdraw16.0專業版生成的化合物名稱 正如本文所述，對於許多侵染農作物的植物病原真菌，通式(I)的化合物展示了極高的殺菌活性。本發明中化合物的活性針對以下一種或多種進行評估： 生物實驗實例，植物體外實驗 實例 1 稻瘟黴(稻瘟病)：首先將化合物溶解在0.3%的DMSO (二甲基亞碸)溶液中，然後將其添加到馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基中，之後將其放入有蓋培養皿中。將5ml含化合物的培養基在所需濃度下，分配到60mm有蓋無菌培養皿中。凝固後，在積極生長的病毒培養皿周圍，每個培養皿都有5mm大小的菌絲盤形成。將培養皿置於生長箱中，生長箱溫度為25℃，相對濕度為60%。對徑向生長測量7天。實驗中，未處理對照組有很高的發病率，與之相比，在300ppm(百萬分比)濃度下，以下化合物疾病控制率高達70%：化合物1 2 3 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 15 16 17 18 22 27 28 29 30 31 33 34 42 47 58 59 60 63 64 67 68 69 70 71 72 73 74 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 117 118。 實例
2 立枯絲核菌 ( 水稻紋枯病 / 馬鈴薯黑痣病 ) ：
首先將化合物溶解在0.3%的DMSO溶液中，然後將其添加到馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基中，之後將其放入有蓋培養皿中。將5ml含化合物的培養基在所需濃度下，分配到60mm有蓋無菌培養皿中。凝固後，在積極生長的病毒培養皿周圍，每個培養皿都有5mm大小的菌絲盤形成。將培養皿置於生長箱中，生長箱溫度為25℃，相對濕度為60%。對徑向生長測量7天。實驗中，未處理對照組有很高的發病率，與之相比，在300ppm濃度下，以下化合物疾病控制率高達70%：化合物1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 18 22 27 28 29 30 31 33 34 41 42 47 59 60 63 64 68 69 70 71 74 76 78 79 80 81 82 83 84 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 99 100 102 103 105 108 111 112 114。 實例
3 葡萄孢菌 ( 灰黴菌 ) ：
首先將化合物溶解在0.3%的DMSO溶液中，然後將其添加到馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基中，之後將其放入有蓋培養皿中。將5ml含化合物的培養基在所需濃度下，分配到60mm有蓋無菌培養皿中。凝固後，在積極生長的病毒培養皿周圍，每個培養皿都有5mm大小的菌絲盤形成。將培養皿置於生長箱中，生長箱溫度為25℃，相對濕度為60%。對徑向生長測量7天。實驗中，未處理對照組有很高的發病率，與之相比，在300ppm濃度下，以下化合物疾病控制率高達70%：化合物1 2 3 4 5 6 7 8 9 11 12 13 15 18 22 27 28 29 30 59 68 70 76 79 80 83 84 86 87 88 89 90 91 93 94 95 96 99 100 102 103 107 108 112 113 114。 實例4 茄鏈格孢(番茄及馬鈴薯的早枯萎病)：首先將化合物溶解在0.3%的DMSO溶液中，然後將其添加到馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基中，之後將其放入有蓋培養皿中。將5ml含化合物的培養基在所需濃度下，分配到60mm有蓋無菌培養皿中。凝固後，在積極生長的病毒培養皿周圍，每個培養皿都有5mm大小的菌絲盤形成。將培養皿置於生長箱中，生長箱溫度為25℃，相對濕度為60%。對徑向生長測量7天。實驗中，未處理對照組有很高的發病率，與之相比，在300ppm濃度下，以下化合物疾病控制率高達70%：化合物1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 22 26 27 28 29 30 31 33 34 35 40 41 42 47 56 59 60 63 64 67 68 69 70 71 72 73 74 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 108 109 111 112 113 114 115 116 117 119。 實例5 辣椒碳蛆菌(炭蛆病)：首先將化合物溶解在0.3%的DMSO溶液中，然後將其添加到馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基中，之後將其放入有蓋培養皿中。將5ml含化合物的培養基在所需濃度下，分配到60mm有蓋無菌培養皿中。凝固後，在積極生長的病毒培養皿周圍，每個培養皿都有5mm大小的菌絲盤形成。將培養皿置於生長箱中，生長箱溫度為25℃，相對濕度為60%。對徑向生長測量7天。實驗中，未處理對照組有很高的發病率，與之相比，在300ppm濃度下，以下化合物疾病控制率高達70%：化合物2 3 4 5 6 9 11 12 13 15 17 27 28 70 74 76 80 83 84 86 87 88 89 90 91 92 99 102 103 108 109 112 113 114。 實例6 番茄殼針孢菌(番茄葉斑病)：首先將化合物溶解在0.3%的DMSO溶液中，然後將其添加到馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基中，之後將其放入有蓋培養皿中。將5ml含化合物的培養基在所需濃度下，分配到60mm有蓋無菌培養皿中。凝固後，在積極生長的病毒培養皿周圍，每個培養皿都有5mm大小的菌絲盤形成。將培養皿置於生長箱中，生長箱溫度為25℃，相對濕度為60%。對徑向生長測量7天。實驗中，未處理對照組有很高的發病率，與之相比，在300ppm濃度下，以下化合物疾病控制率高達70%：化合物2 3 4 5 6 7 9 10 11 12 13 15 16 27 28 29 30 31 33 34 42 84 88 89 92 93 94 95 96 102 103。 實例7 黃色鐮孢(穀物根腐病)：首先將化合物溶解在0.3%的DMSO溶液中，然後將其添加到馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基中，之後將其放入有蓋培養皿中。將5ml含化合物的培養基在所需濃度下，分配到60mm有蓋無菌培養皿中。凝固後，在積極生長的病毒培養皿周圍，每個培養皿都有5mm大小的菌絲盤形成。將培養皿置於生長箱中，生長箱溫度為25℃，相對濕度為60%。對徑向生長測量7天。實驗中，未處理對照組有很高的發病率，與之相比，在300 ppm濃度下，以下化合物疾病控制率高達70%：化合物2 5 11 12 13 28 29 83 84 86 88 91 102 103 109 114。 實例8(植物體內)：黃豆實驗 大豆鏽菌 首先將化合物溶解在0.2%的DMSO/Acetone(丙酮)溶液中，然後將其與水混合至50ml標准噴淋量，並倒入噴霧瓶以待使用。 為了測試化合物的預防活性，在噴淋櫃中對溫室種植的健康大豆植株幼苗噴灑活性化合物制劑。噴灑時按照前文所述施用量並使用空心霧錐噴嘴。噴灑後一天，對幼苗接種含有2.1×10
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大豆鏽菌培養液的孢子懸液。將接種後的幼苗保存在溫室內，為便於疾病表現，室溫保持為25℃，相對濕度90%。 上述處理後3、7、10、15天，對處理過的植株疾病嚴重程度劃分等級(0-100%)，以此對化合物的性能進行肉眼評估。通過比較處理過植株與未控制組植株的疾病等級，計算化合物藥效(控制率%)。通過記錄壞死、萎黃病及萎縮等症狀，對被噴灑的植物與化合物相容性的進行評估。實驗中，未處理對照組有很高的發病率，與之相比，在500ppm濃度下，以下化合物疾病控制率大於90%：化合物1 2 4 6 8 9 10 11 12 13 15 18 20 24 25 26 32 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50。 本發明已經描述幾個首選實施例，對所屬領域技術人員而言，其他實施例的規格標准也顯而易見。所屬領域技術人員須知，對於材料和方法可以在不偏離本發明範圍的情況下進行多種修改。