BR112019022206A2

BR112019022206A2 - Misturas fungicidas, composição agroquímica, uso da mistura, métodos para controlar fungos nocivos fitopatogênicos e para a proteção de material de propagação de plantas e material de propagação vegetal

Info

Publication number: BR112019022206A2
Application number: BR112019022206-5A
Authority: BR
Inventors: Menges Frederik; Bruns Jens; Strobel Dieter
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2017-05-05
Filing date: 2018-05-03
Publication date: 2020-05-12
Also published as: WO2018202737A1; EP3618628A1

Abstract

a presente invenção refere-se a misturas fungicidas compreendendo pelo menos um composto de triazol (i) e pelo menos um composto ativo (ii) em uma proporção em peso de 100: 1 a 1: 100; a um método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos usando misturas de pelo menos um composto (i) e pelo menos um composto (ii); ao uso dos compostos (i) e (ii) para controlar fungos nocivos fitopatogênicos; a composições agroquímicas compreendendo estas misturas; e composições agroquímicas compreendendo ainda sementes.

Description

“MISTURAS FUNGICIDAS, COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA, USO DA MISTURA, MÉTODOS PARA CONTROLAR FUNGOS NOCIVOS FITOPATOGÊNICOS E PARA A PROTEÇÃO DE MATERIAL DE PROPAGAÇÃO DE PLANTAS E MATERIAL DE PROPAGAÇÃO VEGETAL” Descrição da Invenção

[001] A presente invenção refere-se a misturas fungicidas compreendendo, como componentes ativos,

1) pelo menos um composto de triazol de fórmula I em que

R¹ é hidrogênio, cloro, metil, difluorometil ou SFs;

R² é hidrogênio ou cloro;

R³ é hidrogênio, cloro ou trifluorometil;

R⁴ é hidrogênio, cloro ou trifluorometil, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil dos mesmos;

e

2) pelo menos um composto ativo II, selecionado a partir dos grupos A) a O):

A) Inibidores de respiração

- inibidores de complexo III no local Q_o: azoxistrobina (A. 1.1), coumetoxistrobina (A. 1.2), coumoxistrobina (A. 1.3), dimoxistrobina (A. 1.4), enestroburina (A.1.5), fenaminstrobina (A.1.6), fenoxistrobina/ flufenoxistrobina (A. 1.7), fluoxastrobina (A. 1.8), cresoxim-metil (A. 1.9), mandestrobina (A. 1.10), metominostrobina (A. 1.11), orisastrobina (A. 1.12), picoxistrobina (A. 1.13),

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2/102 piraclostrobina (A. 1.14), pirametostrobina (A. 1.15), piraoxistrobina (A. 1.16), trifloxistrobina (A.1.17), 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenoaminooximetil)fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida (A. 1.18), piribencarb (A.1.19), triclopiricarb/ clorodincarb (A. 1.20), famoxadona (A. 1.21), fenamidona (A. 1.2 2), metil-A/-[2-[(1,4-dimetil-5-fenil-pirazol-3-il)oxilmetil]fenil]-N-metoxicarbamato (A. 1.23), 1 -[3-cloro-2-[[1 -(4-clorofenil)-1 H-p i razo l-3-i l]oxi m et i l]fen i l]-4-m eti Itetrazol-5-ona (A. 1.2 4), 1-[3-bromo-2-[[1-(4-clorofenil) pirazol-3-il]oximetil]fenil]4-metil-tetrazol-5-ona (A. 1.25), 1-[2-[[1-(4-clorofenil) pirazol-3-il]oximetil]-3metilfenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A. 1.26), 1-[2-[[1-(4-clorofenil) pirazol-3il]oximetil]-3-fluoro-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.27), 1 -[2-[[1 -(2,4-diclorofenil) pirazol-3-il]oximetil]-3-fluor-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.28), 1 -[3-ciclopropil-

2- [[2-metil-4-(1-metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.30),

1-[3-(difluorometoxi)-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metiltetrazol-5-ona (A. 1.31), 1 -metil-4-[3-metil-2-[[2-metil-4-(1 -metilpirazol-3- il)fenoxi]metil]fenil]tetrazol-5-ona (A. 1.32), (Z, 2E)-5-[1-(2,4-diclorofenil) pirazol-

3- il]oxi-2-metoxiimino-A/,3-dimetil-pent-3-enamida (A. 1.34), (Z, 2E)-5-[1-(4clorofenil)pirazol-3-il]oxi-2--metoxiimino-A/,3-dimetil-pent-3-enamida (A. 1.35), piriminostrobina (A.1.36), bifujunzhi (A.1.37), 2-(orto-((2,5-dimetilfenil-oximetilen) fenil)-3-metoxi-ácido acrílico metiléster (A. 1.38);

- inibidores de complexo III no local Qí: ciazofamida (A.2.1), amisulbrom (A.2.2),[(6S,7R,8R)-8-benzil-3-[(3-hidroxi-4-metoxi-piridina-2carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il]2-metilpropanoato (A.2.3), fenpicoxamid (A.2.4);

- inibidores do complexo II: benodanil (A.3.1), benzovindiflupir (A.3.2), bixafen (A.3.3), boscalid (A.3.4), carboxina (A.3.5), fenfuram (A.3.6), fluopiram (A.3.7), flutolanil (A.3.8), fluxapiroxad (A.3.9), furametpir (A.3.10), isofetamid (A.3.11), isoprazam (A.3.12), mepronil (A.3.13), oxicarboxina (A.3.14), penflufeno (A.3.15), pentiopirad (A.3.16), piriflumetofeno (A.3.17), piraziflumid

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3/102 (A.3.18), sedaxano (A.3.19), tecloftalam (A.3.20), tifluzamida (A.3.21), 3(difluorometil)-l -metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazole-4-carboxamida (A.3.22), 3-(trif luorom eti 1)-1 -metil-N-(1,1,3-trimeti I indan-4-i l)pirazole-4carboxamida (A.3.23), 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazole-4carboxamida (A.3.24), 3-(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4il)pirazole-4-carboxamida (A.3.25), 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4il)pirazole-4-carboxamida (A.3.26), 3-(difluorometil)-1,5-dimetil-N-( 1,1,3trimetilindan-4-il)pirazole-4-carboxamida (A.3.27), 3-(difluorometil)-N-(7-fluoro1,1,3-trimetil-indan-4-il)-1-metil-pirazole-4-carboxamida (A.3.28), N-[(5-cloro-2isopropil-fenil) metil]-N-ciclopropil-5-fluoro-1,3-dimetil-pirazole-4-carboxamida (A.3.29), metil (E)-2-[2-[(5-ciano-2-metil-fenoxi) metil]fenil]-3-metoxi-prop-2enoato (A.3.30), N-[(5-cloro-2-isopropil-fenil) metil]-N-ciclopropil-3(difluorometil)-5-fluoro-1 -metil-pirazole-4-carboxamida (A.3.31), 2-(difluorometil)N-(1,1,3-trimetil-indan-4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.32), 2-(difluorometil)-N[(3R)-1,1,3-trimetilindan-4-il]piridina-3-carboxamida (A.3.33), 2-(difluorometil)-N(3-etil-1,1-dimetil-indan-4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.34), 2-(difluorometil)-N[(3R)-3-etil-1,1-dimetil-indan-4-il]piridina-3-carboxamida (A.3.35), 2(difluorometil)-N-(l ,1-dimetil-3-propil-indan-4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.36),

2-(difluorometil)-N-[(3R)-1,1-dimetil-3-propil-indan-4-il]piridina-3-carboxamida (A.3.37), 2-(difluorometil)-N-(3-isobutil-1,1 -d im eti l-indan-4-i l)pirid ina-3- carboxamida (A.3.38), 2-(difluorometil)-N-[(3R)-3-isobutil-1,1-dimetil-indan-4il]piridina-3-carboxamida (A.3.39);

-outros inibidores de respiração: diflumetorim (A.4.1); derivados de nitrofenila: binapacril (A.4.2), dinobuton (A.4.3), dinocap (A.4.4), fluazinam (A.4.5), meptildinocap (A.4.6), ferimzona (A. 4.7); compostos organometálicos:

sais de fentina, por exemplo acetato de fentina (A.4.8), cloreto de fentina (A.4.9) ou hidróxido de fentina (A.4.10); ametoctradina (A.4.11); siltiofam (A.4.12);

B) Inibidores da biossíntese de esteróis (fungicidas SBI)

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- inibidores de desmetilase C14: triazóis: azaconazol (B.1.1), bitertanol (B.1.2), bromuconazol (B.1.3), ciproconazol (B.1.4), difenoconazol (B.1.5), diniconazol (B.1.6), diniconazol-M (B.1.7), epoxiconazol (B.1.8), fenbuconazol (B.1.9), fluquinconazol (B.1.10), flusilazol (B.1.11), flutriafol (B.1.12), hexaconazol (B.1.13), imibenconazol (B.1.14), ipconazol (B.1.15), metconazol (B.1.17), miclobutanil (B.1.18), oxpoconazol (B.1.19), paclobutrazol (B.1.20), penconazol (B.1.21), propiconazol (B.1.22), protioconazol (B.1.23), simeconazol (B.1.24), tebuconazol (B.1.25), tetraconazol (B.1.26), triadimefon (B.1.27), triadimenol (B.1.28), triticonazol (B.1.29), uniconazol (B.1.30), ipfentrifluconazol, (B.1.37), mefentrifluconazol (B.1.38), 2-(clorometil)-2-metil-5(p-tolilmetil)-l-(1,2,4-triazol-1-ilmetil) ciclopentanol (B.1.43); imidazóis: imazalil (B.1.44), pefurazoato (B.1.45), procloraz (B.1.46), triflumizol (B.1.47); pirimidinas, piridinas e piperazinas: fenarimol (B.1.49), pirifenox (B.1.50), triforina (B. 151), [3-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-5-(2,4-difluorofenil)isoxazol-4-il]-(3-piridil) metanol (B.1.52);

- inibidores da Deitai 4-redutase: aldimorfo (B.2.1), dodemorfo (B.2.2), dodemorfo-acetato (B.2.3), fenpropimorf (B.2.4), tridemorfo (B.2.5), fenpropidina (B.2.6), piperalina (B.2.7), espiroxamina (B.2.8);

- Inibidores da 3-ceto redutase: fenhexamida (B.3.1);

- Outros inibidores da biossíntese de esterol: clorfenomizol (B.4.1);

C) Inibidores da síntese de ácido nucleico

-fungicidas de fenilamidas ou aminoácidos acila: benalaxil (C.1.1), benalaxil-M (C.1.2), kiralaxil (C.1.3), metalaxil (C.1.4), metalaxil-M (C.1.5), ofurace (C 1,6) oxadixil (C.1.7);

- outros inibidores da síntese de ácido nucleico: himexazol (C.2.1), octilinona (C.2.2), ácido oxolínico (C.2.3), bupirimato (C.2.4), 5-fluorocitosina (C.2.5), 5-fluoro-2-(p-tolilmetoxi) pirimidin-4-amina (C.2.6), 5-fluoro-2-(4fluorofenilmetoxi) pirimidin-4-amina (C.2.7), 5-fluoro-2-(4-clorofenilmetoxi)

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5/102 pirimidin-4 amina (C.2.8);

D) Inibidores de divisão celular e citoesqueleto

- inibidores de tubulina: benomil (D.1.1), carbendazim (D.1.2), fuberidazol (D1.3), tiabendazol (D.1.4), tiofanato-metil (D.1.5), 3-cloro-4-(2,6difluorofenil)-6-metil-5-fenil-piridazina (D.1.6), 3-cloro-6-metil-5-fenil-4-(2,4,6trifluorofenil) piridazina (D.1.7), N-etil-2-[(3-etinil-8-metil-6quinolil)oxi]butanamida (D.1.8), N-etil-2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-2metilsulfanil-acetamida (D.1.9), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-fluoroetil) butanamida (D.1.10), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-f luoroetil)-2-metoxiacetamida (D.1.11), 2-[(3-etinil-8-metil-6-qu inolyl)oxi]-N-propil-butanamida (D. 1.12), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-2-metoxi-N-propil-acetamida (D. 1.13),

2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-2-metilsulfanil-N-propil-acetamida (D. 1.14), 2[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-fluoroetil)-2-metilsulfanil-acetamida (D.1.15),

4-(2-bromo-4-fluoro-fenil)-N-(2-cloro-6-fluorofenil)-2,5-dimetil-pirazol-3-amina (D.1.16);

- outros inibidores da divisão celular: dietofencarbe (D.2.1), etaboxam (D.2.2), pencicuron (D.2.3), fluopicolide (D.2.4), zoxamida (D.2.5), metrafenona (D.2.6), piriofenona (D.2.7);

E) Inibidores da síntese de aminoácidos e proteínas

- inibidores da síntese de metionina: ciprodiniI (E. 1.1), mepanipirim (E.1.2), pirimetanil (E.1.3);

- inibidores de síntese proteica: blasticidina-S (E.2.1), kasugamicina (E.2.2), cloridrato de kasugamicina-hidrato (E.2.3), Mildiomicina (E.2.4), Estreptomicina (E.2.5), Oxitetraciclina (E.2.6);

F) Inibidores da transdução de sinal

- Inibidores da MAP/ histidina quinase: fluoroimida (F.1.1), iprodiona (F.1.2), procimidona (F.1.3), vinclozolina (F.1.4), fludioxonil (F.1.5);

- inibidores da proteína G: quinoxifeno (F.2.1);

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G) Inibidores de síntese de lipídios e membranas

- Inibidores da biossíntese de fosfolipídios: edifenfos (G.1.1), iprobenfos (G.1.2), pirazofos (G.1.3), isoprotiolano (G.1.4);

- peroxidação lipídica: diclorano (G.2.1), quintozeno (G.2.2), tecnazeno (G.2.3), tolclofos-metil (G.2.4), bifenil (G.2.5), cloroneb (G.2.6), etridiazol (G.2.7);

- biossíntese de fosfolipídios e deposição da parede celular: dimetomorfo (G.3.1), flumorfo (G.3.2), mandipropamida (G.3.3), pirimorfo (G.3.4), bentiavalicarbe (G.3.5), iprovalicarbe (G.3.6), valifenalato (G.3.7);

- compostos que afetam a permeabilidade da membrana celular e os ácidos graxos: propamocarbe (G.4.1);

- inibidores de proteína de ligação a oxisterol: oxatiapiprolin (G.5.1), 2-{3-[2-(1 -{[3,5-bis(d ifluoro-meti 1-1 H-pirazol-1 -i l]aceti l}piperid in-4-i l)-1,3-tiazol-4il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenil metanossulfonato (G.5.2), 2-{3-[2-(1 -{[3,5bis(d ifluorom eti l)-1 H-pirazol-1 -i l]aceti l}piperid in-4-i I) 1,3-tiazol-4-i l]-4,5-d ihidro1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenil metanossulfonato (G.5.3), 4-[1-[2-[3-(difluorometil)-5metil-pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1 -il-piridina-2-carboxamida (G.5.4), 4-[1 -[2-[3,5-bis(difluorometil)pirazol-1 -il]aceti l]-4-piperid il]-N-tetral in-1 -i l-pirid ina-

2- carboxamida (G.5.5), 4-[1 -[2-[3-(difluorometil)-5-(trifluorometil)pirazol-1 - i l]aceti l]-4-piperid i l]-N-tetral in-1 -il-piridina-2-carboxamida (G.5.6), 4-[1 -[2-[5ciclopropil-3-(difluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1 -il-piridina-2carboxamida (G.5.7), 4-[1 -[2-[5-metil-3-(trifluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4piperidil]-N-tetralin-1 -il-piridina-2-carboxamida (G.5.8), 4-[1 -[2-[5-(difluorometil)-

3- (trifluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1 -il-piridina-2- carboxamida (G.5.9), 4-[1 -[2-[3,5-bis(trifluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]N-tetral in-1 -il-piridina-2-carbozamida (G.5.10), (4-[1 -[2-[5-ciclopropil-3(trifluorometil)pirazol-l -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1 -il-piridina-2-carboxam ida (G.5.11);

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H) Inibidores com Ação Multi Local

- substâncias ativas inorgânicas: mistura de Bordeaux (H.1.1), cobre (H.1.2), acetato de cobre (H.1.3), hidróxido de cobre (H.1.4), oxicloreto de cobre (H.1.5), sulfato de cobre básico (H.1.6), enxofre (H.1.7);

-tio e ditiocarbamatos: ferbam (H.2.1), mancozeb (H.2.2), maneb (H.2.3), metam (H.2.4), metiram (H.2.5), propineb (H.2.6), tiram (H.2.7), zineb (H.2.8), ziram (H.2.9);

- compostos organoclorados: anilazina (H.3.1), clorotalonil (H.3.2), captafol (H.3.3), captan (H.3.4), folpet (H.3.5), diclofluanid (H.3.6), diclorofeno (H.3.7), hexaclorobenzeno (H.3.8), pentaclorofenol (H.3.9) e seus sais, ftalida (H.3.10), tolilfluanida (H.3.11);

- guanidinas e outros: guanidina (H.4.1), dodina (H.4.2), base livre de dodina (H.4.3), guazatina (H.4.4), acetato de guazatina (H.4.5), iminoctadina (H.4.6), iminoctadina-triacetato (H.4.7), iminoctadina tris(albesilato) (H.4.8), ditianona (H.4.9), 2,6-dimetil-1 H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c: 5,6-c’]dipirrol1,3,5,7(2H,6H)-tetraona (H.4.10);

I) Inibidores de síntese da parede celular

- inibidores de síntese de glucano: validamicina (1.1.1), polioxina B (1.1.2) ;

-inibidores de síntese de melanina: piroquilon (1.2.1), triciclazol (1.2.2) , carpropamida (I.2.3), diciclomet (I.2.4), fenoxanil (I.2.5);

J) Indutores de defesa de plantas

- acibenzolar-S-metil (J.1.1), probenazol (J.1.2), isotianil (J.1.3), tiadinil (J.1.4), prohexadiona-cálcio (J.1.5); fosfonatos: fosetil (J.1.6), fosetilalumínio (J.1.7), ácido fosforoso e seus sais (J.1.8), fosfonato de cálcio (J.1.11), fosfonato de potássio (J.1.12), potássio ou bicarbonate de sódio (J.1.9), 4ciclopropil-N-(2,4-dimetoxifenil) tiadiazol-5-carboxamida (J.1.10);

K) Modo de ação desconhecido

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- bronopol (K.1.1), chinometionato (K.1.2), ciflufenamida (K.1.3), cimoxanil (K.1.4), dazomet (K.1.5), debacarbe (K.1.6), diclocimet (K.1.7), diclomezine (K.1.8), difenzoquat (K.1.9), difenzoquat-metilsulfato (K. 1.10), difenilamin (Κ.1.11), fenitropan (Κ.1.12), fenpirazamina (Κ.1.13), flumetover (K.1.14), flusulfamida (K.1.15), flutianil (K.1.16), harpina (K.1.17), Metasulfocarb (K.1.18), nitrapirina (K. 1.19), nitrotal-isopropil (K.1.20), tolprocarbe (K.1.21), oxin-cobre (K.1.22), proquinazida (K.1.23), tebufloquin (K.1.24), tecloftalam (K.1.25), triazoxido (K.1.26), N’-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5dimetilfenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.27), N’-(4-(4-fluoro-3-trifluorometilfenoxi)-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.28), N’-[4-[[3-[(4clorofenil) metil]-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi]-2,5-dimetilfenil]-N-etil-N-metilformamidina (K.1.29), N’-(5-bromo-6-indan-2-iloxi-2-metil-3-piridil)-N-etil-N-metilformamidina (K.1.30), N’-[5-bromo-6-[1-(3,5-difluorofenil) etoxi]-2-metil-3-piridil]N-etil-N-metil-formamidina (K.1.31), N’-[5-bromo-6-(4-isopropil-ciclohexoxi)-2metil-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.32), N’-[5-bromo-2-metil-6-(1feniletoxi)-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.33), N’-(2-metil-5trifluorometil-4-(3-tnmetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina (K. 1.34), N’-(5-difluorometil-2-metil-4-(3-trimetilsilanyl-propoxi)-fenil)-N-etil-Nmetil formamidina (K.1.35), 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4-dimetoxi-fenil)-isoxazol-5il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida (K.1.36), 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]-piridina (pirisoxazol) (K.1.37), 3-[5-(4-metilfenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3 il]-piridina (K.1.38), 5-cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil1 H-benzoimidazol (K.1.39), etil (Z)-3-amino-2-ciano-3-fenil-prop-2-enoato (K.1.40), picarbutrazox (K.1.41), pentil N-[6-[[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenilmetileno]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato (K.1.42), but-3-inil N-[6-[[(Z)-[(1metiltetrazol-5-il)-fenil-metileno]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato (K.1.43), 2[2-[(7,8-difluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]-6-fluoro-fenil]propan-2-ol (K.1.4 4), 2-[2fluoro-6-[(8-fluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]fen-il]propan-2-ol (K.1.45), quinofumelin

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9/102 (K. 1.47), 9-fluoro-2,2-dimetil-5-(3-quinolil)-3H-1,4-benzoxazepina (K.1.49), 2-(6benzil-2-piridil) quinazolina (K.1.50), 2-[6-(3-fluoro-4-metoxi-fenil)-5-metil-2piridil]quinazolina (K. 1.51), diclobentiazox (K.1.52), N’-(2,5-dimetil-4-fenoxifenil)-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.53), A/-metil-2-{1 -[(5-metil-3-trifluorometil1 H-pirazol-1 -il)-acetil]-piperidin-4-il}-/\/-[(1 R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1 -i l]-4tiazolcarboxamida (K.1.54), N-metil-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3il]benzamida (K.1.55), N-[(E)-metoxiiminometil]-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4oxadiazol-3-il]benzamida (K.1.56), N-[(Z)-metoxiiminometil]-4-[5-(trifluorometil)-

1,2,4-oxadiazol-3-il]benzamida (K.1.57), N-[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-

3-il]fenil]ciclopropanocarboxamida (K.1.58), N-(2-fluorofenil)-4-[5-(trifluorometil)-

1.2.4- oxadiazol-3-il]benzamida (K.1.59), 2,2-difluoro-N-metil-2-[4-[5- (trifluorometil)-l ,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]acetamida (K.1.60), N-alil-N-[[4-[5(trifluorometil))-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]metil]acetamida (K.1.61), N-[(E)-Nmetoxi-C-metil-carbonimidoil]-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]benzamida (K. 1.62), N-[(Z)-N-metoxi-C-metil-carbonimidoil]-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4oxadiazol-3-il]benzamida (K. 1.63), N-alil-N-[[4-[5-(trifluorometi 1)-1,2,4-oxadiazol3-il]fenil]metil]propa namide (K.1.64), 4,4-dimetil-1 -[[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4oxadiazol-3-il]fenil]metil]pirrolidin-2-ona (K.1.65), N-metil-4-[5-(trifluorometil)-

1.2.4- oxadiazol-3-il]benzenocarbotioamida (K.1.66), 5-metil-1-[[4-[5- (trifluorometil)-l ,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]metil]pirrolidin-2-ona (K.1.67);

L) Biopesticidas

L1) Pesticidas microbianos com fungicida, bactericida, viricida e/ ou atividade ativadora de defesa de planta: Ampelomyces quisqualis, Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus altitudinis, B. amyloliquefaciens, B. megaterium, B. mojavensis, B. mycoides, B. pumilus, B. simplex, B. solisalsi, B. subtilis, B. subtilis var. amyloliquefaciens, Candida oleophila, C. saitoana, Clavibacter michiganensis (bacteriófagos), Coniothyrium minitans, Cryphonectria parasitica, Cryptococcus albidus, Dilophosphora alopecuri,

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Fusarium oxysporum, Clonostachys rosea f. catenulate (também chamado Gliocladium catenulatum), Gliocladium roseum, Lysobacter antibioticus, L enzymogenes, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Microsphaeropsis ochracea, Muscodor al bus, Paenibacillus alvei, Paenibacillus polymyxa, Pantoea vagans, Penicillium bilaiae, Phlebiopsis gigantea, Pseudomonas sp., Pseudomonas chloraphis, Pseudozyma flocculosa, Pichia anomala, Pythium oligandrum, Sphaerodes mycoparasitica, Streptomyces griseoviridis, S. lydicus, S. violaceusniger, Talaromyces flavus, Trichoderma asperelloides, T. asperellum, T. atroviride, T. fertile, T. gamsii, T. harmatum, T. harzianum, T. polysporum, T. stromaticum, T. virens, T. viride, Typhula phacorrhiza, Ulocladium oudemansii, Verticillium dahlia, virus do mosaico amarelo de abobrinha (cepa avirulenta);

L2) Pesticidas bioquímicos com atividade fungicida, bactericida, viricida el ou atividade ativadora de defesa de planta: proteína harpin, extrato de Reynoutria sachalinensis;

L3) Pesticidas microbianos com atividade inseticida, acaricida, moluscida el ou nematicida: Agrobacterium radiobacter, Bacillus cereus, B. firmus, B. thuringiensis, B. thuringiensis ssp. aizawai, B. t. ssp. israelensis, B. t. ssp. galleriae, B. t. ssp. kurstaki, B. t. ssp. tenebrionis, Beauveria bassiana, B. brongniartii, Burkholderia sp., Chromobacterium subtsugae, Cydia pomonella granulovirus (CpGV), Cryptophlebia leucotreta granulovirus (CrleGV), Flavobacterium spp., Helicoverpa armigera nucleopolihedrovirus (HearNPV), Helicoverpa zea nucleopolihedrovirus (HzNPV), Helicoverpa zea nucleopolihedrovirus de cápside única (HzSNPV), Heterorhabditis bacteriophora, Isaria fumosorosea, Lecanicillium longisporum, L muscarium, Metarhizium anisopliae, Metarhizium anisopliae var. anisopliae, M. anisopliae var. acridum, Nomuraea rileyi, Paecilomyces fumosoroseus, P. lilacinus, Paenibacillus popilliae, Pasteuria spp., P. nishizawae, P. penetrans, P. ramosa,

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P. thornea, P. usgae, Pseudomonas fluorescens, Spodoptera littoralis nucleopolihedrovirus (SpliNPV), Steinernema carpocapsae, S. feltiae, S. kraussei, Streptomyces galbus, S. microflavus;

L4) Pesticidas bioquímicos com atividade inseticida, acaricida, moluscida, feromônio e/ ou nematicida: L-carvona, citral, (E,Z)-7,9-dodecadien1-il acetato, formato de etila, (E,Z)-2,4-etil decadienoato (éster de pera), (Ζ,Ζ,Ε)7,11,13-hexadecatrienal, butirato de heptila, miristato de isopropila, senecioato de lavanulila, cis-jasmona, 2-metil 1-butanol, metil eugenol, jasmonato de metila, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol acetato, (E,Z)-3,13octadecadien-1-ol, R-1-octen-3-ol, pentatermanona, acetato de (E,Z,Z)-3,8,11tetradecatrienil, acetato de (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-ila, Z-7-tetradecen-2-ona, acetato de Z-9-tetradecen-1-ila, Z-11-tetradecenal, Z-11-tetradecen-1-ol, extrato de Chenopodium ambrosiodes, óleo de Neem, extrato de Quillay;

L5) Pesticidas microbianos com redução do estresse de planta, regulador de crescimento de planta, promotora de crescimento de planta e/ ou atividade de aumento de produção: Azospirillum amazonense, A. brasilense, A. brasilense, A. lipoferum, A. irakense, A. halopraeferens, Bradyrhizobium spp., B. elkanii, B. japonicum, B. liaoningense, B. lupini, Delftia acidovorans, Glomus intraradices, Mesorhizobium spp., Rhizobium leguminosarum bv. phaseoli, R. I. bv. trifolii, R. I. bv. viciae, R. tropici, Sinorhizobium meliloti;

M) Reguladores de crescimento ácido abscísico (Μ.1.1), amidoclor, ancimidol, 6-benzilaminopurina, brassinolide, butralina, clormequat, cloreto de clormequat, cloreto de colina, ciclanilida, daminozida, diquegulac, dimetipina, 2,6-dimetilpuridina, etefon, flumetralina, flurprimidol, flutiacet, forclorfenuron, ácido giberélico, inabenfide, ácido indol-3-acético, hidrazida maleica, mefluidida, mepiquat, cloreto de mepiquat, ácido naftalenacético, N-6-benziladenina, paclobutrazol, prohexadiona, prohexadiona-cálcio, prohexadiona-cálcio, prohidrojasmon,

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12/102 tidiazuron, tripentenol, tributil fosforotritioato, 2,3,5-tri-ácido iodobenzóico, trinexapac-etil e uniconazol;

N) Herbicidas das classes N.1 a N.15

N.1 Inibidores da biossintese de lipideos: aloxidim, aloxidimsódio, butroxidim, cletodim, clodinafop, clodinafop-propargil, cicloxidim, cialofope, cialofope-butil, diclofop, diclofop-metila, fenoxaprop, fenoxaprop-etil, fenoxaprop-P, fenoxaprop-P-etil, fluazifop, fluazifop-butil, fluazifop-P, fluazifopP-butil, haloxifop, haloxifop-metila, haloxifop-P, haloxifop-P-metila, metamifop, pinoxadeno, profoxidim, propaquizafop, quizalofop-etil, quizalofop-tefuril, quizalofop-P, quizalofop-P-etil, quizalofop-P-tefuril, setoxidim, tepraloxidim, tralcoxidim, 4-(4’-cloro-4-ciclopropil-2’-fluoro[1,1’-bifenil]-3-il)-5-hidroxi-2,2,6,6tetrametil-2H-piran-3(6H)-ona (CAS 1312337-72-6); 4-(2’,4’-dicloro-4ciclopropil[ 1,1 ’-bifenil]-3-il)-5-hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3(6H)-ona (CAS 1312337-45-3); 4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1,1 ’-bifenil]-3-il)-5-hidroxi-2,2,6,6tetrametil-2H-piran-3(6H)-ona (CAS 1033757-93-5); 4-(2’,4’-Dicloro-4-etil[1,1’bifenil]-3-il)-2,2,6,6-tetra metil-2H-piran-3,5-(4H, 6H)-diona (CAS 1312340-84-3); 5-(acetiloxi)-4-(4’-cloro-4-ciclopropil-2’-fluoro[1,1 ’-bifen i l]-3-i l)-3,6-d ih idro-

2.2.6.6- tetrametil-2H-piran-3-ona (CAS 1312337-48-6); 5-(acetiloxi)-4-(2’,4’- dicloro-4-ciclopropil-[1,1 ’-bifen i l]-3-i l)-3,6-d ih idro-2,2,6,6-tetram eti I-2 H-piran-3ona; 5-(acetiloxi)-4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1,1 ’-bifen i l]-3-i l)-3,6-d ih idro-2,2,6,6tetrametil-2H-piran-3-ona (CAS 1312340-82-1); 5-(acetiloxi)-4-(2’,4’-dicloro-4etil[ 1,1 ’-bifenil]-3-il)-3,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3-ona (CAS 103376055-2); éster metilico do ácido 4-(4’-cloro-4-ciclopropil-2’-fluoro[1,1 ’-bifenil]-3-il)-

5.6- dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il carbônico (CAS 1312337-51-1); éster metilico do ácido 4-(2’,4’-dicloro-4-ciclopropil-[1,1’-bifenil]-3-il)-5,6-dihidro-

2.2.6.6- tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il carbônico; éster metilico do ácido 4-(4’cloro-4-eti l-2’-fluoro[ 1,1 ’-bifenil]-3-il)-5,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2Hpiran-3-il carbônico (CAS 1312340-83-2); éster metilico do ácido 4-(2’,4’-dicloro-

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4-et i l-[ 1,1 ’ -b ifen i l]-3-i I )-5,6-d i h id ro-2,2,6,6-tetram eti l-5-oxo-2 H-p i ran-3-i I carbônico (CAS 1033760-58-5); benfuresato, butilato, cicloato, dalapon, dimepiperato, EPTC, esprocarbe, etofumesato, flupropanato, molinato, orbencarbe, pebulado, prosulfocarbe, TCA, tiobencarbe, tiocarbazil, trialato e vernolato;

N.2 inibidores de ALS: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, bensulfuron-metila, clorimuron, clorimuron-etila, clorsulfuron, cinosulfuron, ciclossulfamuron, etametsulfuron, etametsulfuron-metila, etoxisulfuron, flazasulfuron, flucetosulfuron, flupirsulfuron, flupirsulfuron-metilsódio, foram sulfuron, halosulfuron, halosulfuron-metila, imazosulfuron, iodosulfuron, iodosulfuron-metil-sódio, iofensulfuron, iofensulfuron-sódio, mesosulfuron, metazosulfuron, metsulfuron, metsulfuron-metila, nicosulfuron, ortossulfamuron, oxasulfuron, primisulfuron, primisulfuron-metila, propirisulfuron, prosulfuron, pirazosulfuron, pirazosulfuron-etila, rimsulfuron, sulfometuron, sulfometuron-metila, sulfosulfuron, tifensulfuron, tifensulfuron-metila, triasulfuron, tribenuron, tribenuron-metila, trifloxisulfuron, triflusulfuron, triflusulfuron-metila, tritosulfuron, imazametabenz, imazametabenz-metila, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir; cloransulam, cloransulam-metila, diclosulam, flumetsulam, florasulam, metosulam, penoxsulam, pirimisulfan e piroxsulam; bispiribac, bispiribac-sódio, piribenzoxim, piriftalid, piriminobac, piriminobac-metila, piritiobac, piritiobac-sódio, 4-[[[2-[(4,6dimetoxi-2-pirimidinil)oxi]fenil]metil]amino]-ácido benzoico-1 -metil-etil éster (CAS 420138-41 -6), 4-[[[2-[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)oxi]fenil]metil]amino]-ácido benzóico-1-metil-etil éster (CAS 420138-40-5), N-(4-bromofenil)-2-[(4,6dimetoxi-2-pirimidinil)oxi]benzenometanamina (CAS 420138-01-8); flucarbazona, flucarbazona-sódio, propoxicarbazona, propoxicarbazona-sódio, tiencarbazona, tiencarbazona-metila; triafamona;

N.3 Inibidores da fotossintese: amicarbazona; clorotriazina;

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14/102 ametrina, atrazina, cloroidazone, cianazina, desmetrina, dimetametrina, hexazinona, metribuzin, prometon, prometrina, propazina, simazina, simetrina, terbumetona, terbutilazin, terbutrina, trietazina; clorobromuron, clortoluron, cloroxuron, dimefuron, diuron, fluometuron, isoproturon, isouron, linuron, metam itron, metabenztiazuron, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron, tebutiuron, tiadiazuron, desmedifam, karbutilat, fenmedifam, fenmedifam-etila, bromofenoxim, bromoxinil e seus sais e ésteres, ioxinil e seus sais e ésteres, bromacil, lenacil, terbacil, bentazon, bentazon-sódio, piridato, piridafol, pentanoclor, propanil; diquat, diquat-dibrometo, paraquat, paraquatdicloreto, paraquat-dimetilsulfato;

N.4 inibidores da protoporfirinogênio-IX oxidase: acifluorfen, acifluorfen-sódio, azafenidina, bencarbazona, benzfendizona, bifenox, butafenacil, carfentrazona, carfentrazona-etila, clormetoxifen, cinidon-etila, fluazolato, flufenpir, flufenpir-etila, flumiclorac, flumiclorac-pentila, flumioxazina, fluoroglicofen, fluoroglicofen-etila, flutiacet, flutiacet-metila, fomesafen, halosafen, lactofen, oxadiargil, oxadiazon, oxifluorfena, pentoxazona, profluazol, piraclonil, piraflufen, piraflufen-etila, saflufenacil, sulfentrazona, tidiazimina, tiafenacil, trifludimoxazin, etil[3-[2-cloro-4-fluoro-5-(1 -metil-6-trifluorometil-2,4dioxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-3-il)fenoxi]-2-piridiloxi]acetato(CAS 353292-31 6), N-etil-3-(2,6-dicloro-4-trifluorometilfenoxi)-5-metil-1 H-pirazol-1 -carboxamida (CAS 452098-92-9), N tetrahidrofurfuril-3-(2,6-dicloro-4-trifluorometilfenoxi)-5metil-1 H-1-pirazol-1 -carboxamida (CAS 915396-43-9), N-etil-3-(2-cloro-6-fluoro4-trifluorometilfenoxi)-5-metil-1 H-pirazol-1-carboxamida (CAS 452099-05-7), N tetrahidro-furfuril-3-(2-cloro-6-fluoro-4-trifluoro-metilfenoxi)-5-metil-1 H-pirazol-1carboxamida (CAS 452100-03-7), 3-[7-fluoro-3-oxo-4-(prop-2-inil)-3,4-dihidro2H-benzo[1,4]oxazin-6-il]-1,5-dimetil-6-tioxo-[1,3,5]triazinan-2,4-diona (CAS 451484-50-7), 2-(2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-prop-2-inil-3,4-dihidro-2Hbenzo[1,4]oxazin-6-il)-4,5,6,7-tetrahidro-isoindol-1,3-diona (CAS 1300118-96-0),

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1-metil-6-trifluoro-metil-3-(2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-prop-2-inil-3,4-dihidro-2Hbenzo[1,4]oxazin-6-il)-1 H-pirimidina-2,4-diona (CAS 1304113-05-0), metil (E)-4[2-cloro-5-[4-cloro-5-(difluorometoxi)-1 H-metil-pirazol-3-il]-4-fluoro-fenoxi]-3metoxi-but-2-enoato (CAS 948893-00-3), 3-[7-cloro-5-fluoro-2-(trifluorometil)1 H-benzimidazol-4-il]-1 -m etil-6-(trifluorom eti 1)-1 H-pirimidina-2,4-diona (CAS

212754-02-4);

N.5 Herbicidas branqueadores: beflubutamida, diflufenican, fluridona, flurocloridona, flurtamona, norflurazona, picolinafeno, 4-(3trifluorometil-fenoxi)-2-(4-trifluorometilfenil)-pirimidina (CAS 180608-33-7); benzobiciclon, benzofenap, biciclopirona, clomazona, fenquintriona, isoxaflutole, mesotriona, pirossulfotole, pirazolinato, pirazoxifena, sulcotriona, tefuriltriona, tembotriona, tolpirralato, topramezona; aclonifeno, amitrol, flumeturon;

N.6 Inibidores da EPSP sintase: glifosato, glifosatoisopropilamônio, glifosato-potássio, glifosato-trimesio (sulfosato);

N.7 Inibidores da glutamina sintase: bilanafos (bialafos), bilanafos-sódio, glufosinato, glufosinato-P, glufosinato-amônio;

N.8 inibidores da DHP sintase: asulam;

N.9 Inibidores da mitose: benfluralin, butralin, dinitramina, etalfluralin, fluloralin, orizalin, pendimetalin, prodiamina, trifluralin; amiprofos, amiprofos-metila, butamifos; clortal, clortal-dimetila, ditopir, tiazopir, propizamida, tebutam; carbetamida, clorprofam, flamprop, flamprop-isopropila, flampropmetila, flamprop-M-isopropila, flamprop-M-metila, profam;

N. 10 inibidores de VLCFA: acetoclor, alaclor, butaclor, dimetaclor, dimetenamid, dimetenamid-P, metazaclor, metolaclor, metolaclor-S, petoxamida, pretilaclor, propaclor, propisoclor, tenilclor, flufenacet, mefenacet, difenamid, naproanilida, napropamida, narolamida-M, fentrazamida, anilofos, cafenstrole, fenoxasulfona, ipfencarbazona, piperofos, piroxassulfona, compostos de isoxazolina das fórmulas 11.1, II.2, II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8 e II.9

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II.8

N.11 Inibidores da biossíntese de celulose: clorortiamida, diclobenil, flupoxam, indaziflam, isoxabeno, triaziflam, 1-ciclohexil-5pentafluorfeniloxi-14-[1,2,4,6]tiatriazin-3-iIamina (CAS 175899-01 -1);

N.12 Herbicidas desacopladores: dinoseb, dinoterb, DNOC e seus sais;

N.13 Herbicidas auxínicos: 2,4-D e seus sais e ésteres, clacifos, 2,4-DB e seus sais e ésteres, aminociclopiraclor e seus sais e ésteres, aminopiralid e seus sais, como aminopiralid-dimetilamônio, aminopiralid-tris(2hidroxipropil)amônio e seus ésteres, benazolin, benazolin-etil, clorambeno e seus sais e ésteres, clomeprop, clopiralid e seus sais e ésteres, dicamba e seus sais e ésteres, diclorprop e seus sais e ésteres, diclorprop-P e seus sais e ésteres, fluroxipir, fluroxipir-butometil, fluroxipir-meptil, halauxifen e seus sais e

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17/102 ésteres (CAS 943832-60-8); MCPA e seus sais e ésteres, MCPA-tioetila, MCPB, e seus sais e ésteres, mecoprop e seus sais e ésteres, mecoprop-P e os seus sais e ésteres, picloram e seus sais e ésteres, quinclorac, quinmerac, TBA (2,3,6) e seus sais e ésteres, triclopir e seus sais e ésteres, ácido 4-amino-3-cloro-6-(4cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)-5-fluoropiridina-2-carboxílico, benzil 4-amino-3cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)-5-fluoropiridina-2-carboxilato (CAS 1390661-72-9);

N.14 Inibidores de transporte de auxina: diflufenzopir, diflufenzopir-sódio, naptalam e naptalam-sódio;

N. 15 Outros herbicidas: bromobutida, clorflurenol, clorflurenolmetila, cinmetilina, cumiluron, ciclopirimorato (CAS 499223-49-3) e seus sais e ésteres, dalapon, dazomet, difenzoquat, difenzoquat-metilsulfato, dimetipina, DSMA, dimron, endotal e seus sais, etobenzanida, flurenol, flurenol-butila, flurprimidol, fosamina, fosamina-amônio, indanofan, hidrazida maleica, mefluidida, metam, metiozolina (CAS 403640-27-7), azida de metila, brometo de metila, metil-dimron, iodeto de metila, MSMA, ácido oleico, oxaziclomefona, ácido pelargônico, piributicarbe, quinoclamina, tridifano;

O) Inseticidas das classes O.1 a 0.29

O. 1 inibidores de acetilcolina esterase (AChE): aldicarbe, alanicarbe, bendiocarbe, benfuracarbe, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofurano, carbossulfan, etiofencarbe, fenobucarbe, formetanato, furatiocarbe, isoprocarbe, metiocarbe, metomil, metolcarbe, oxamil, pirimicarbe, propoxur, tiodicarbe, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarbe e triazamato; acefato, azametifos, azinfos-etila, azinfos-metila, cadusafos, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos, clorpirifos-metila, coumafos, cianofos, demet-S-metila, diazinon, diclorvos/ DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, disulfoton, EPN, etion, etoprofos, famphur, fenamifos, fenitrotion, fention, fostiazato, heptenofos, imiciafos, isofenfos, salicilato de isopropil O-(metoxiaminotio-fosforil),

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18/102 isoxationion, malation, mecarbam, metamidofos, metidation, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemeton-metila, paration, paration-metila, fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidona, foxima, pirimifos-metila, profenofos, propetamfos, protiofos, piraclofos, piridafentiona, quinalfos, sulfotep, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, vamidotion;

0.2 antagonistas do canal de cloreto dependente de GABA: endossulfan, clordano; etiprole, fipronil, flufiprole, pirofluprole, piriprole;

0.3 Moduladores do canal de sódio: acrinatrina, aletrina, d-cistrans aletrina, d-trans aletrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina S-cilclopentenil, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cialotrina, lambdacialotrina, gama-cialotrina,, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, teta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrianato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfenprox, heptaflutrina, imiprotrina, meperflutrina, metoflutrina, momfluorotrina, permetrina, fenotrina, praletrina, proflutrina, piretrina (piretrum), resmetrina, silafluofen, teflutrina, tetrametilflutrina, tetrametrina, tralometrina e transflutrina; DDT, metoxiclor;

0.4 agonistas de receptores de acetilcolina nicotinicos (nAChR): acetamiprid, clotianidina, cicloxaprid, dinotefurano, imidacloprid, nitenpiram, t iacloprid, tiametoxam; (2E)-1 -[(6-clorop i rid i n-3-i I) m et i l]-N ’ -2-n itro-pent i I ideno hidrazinocarboximidamida; 1-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-7-metil-8-nitro-5-propoxi1,2,3,5,6,7-hexahidroimidazo[1,2-a]piridina; nicotina;

0.5 ativadores alostéricos de receptor de acetilcolina nicotinica: espinosad, espinetoram;

0.6 Ativadores de canal de cloreto abamectina, benzoato de emamectina , ivermectina, lepimectin, milbemectina;

0.7 mimetizadores de hormônio juvenil: hidropreno, quinopreno,

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19/102 metopreno; fenoxicarbe, piriproxifen;

0.8 Inibidores variados não específicos (multi-locais) brometo de metila e outros haletos de alquila; cloropicrin, fluoreto de sulfurila, bórax, emético tártaro;

0.9 Bloqueadores seletivos de alimentação homópteros: pimetrozina, flonicamid;

0.10 Inibidores do crescimento de ácaros: clofentezina, hexitiazox, diflovidazina; etoxazol;

0.11 Disrruptores microbianos de membranas de intestino de inseto: Bacillus thuringiensis, Bacillus sphaericus e as proteínas inseticidas que eles produzem: Bacillus thuringiensis subsp. israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai, Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki, Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis, as proteínas de cultura Bt: CrylAb, CrylAc, CrylFa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/ 35Ab1;

0.12 Inibidores de ATP sintetase mitocondrial: diafentiuron; azociclotina, ciexatina, óxido de fenbutatina, propargita, tetradifon;

0.13 Desacopladores da fosforilação oxidativa por meio de interrupção do gradiente de prótons: clorofenapir, DNOC, sulfluramid;

0.14 Bloqueadores de canal do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR): bensultap, cloridrato de cartap, tiociclam, tiosultap sódio;

0.15 Inibidores da biossíntese de quitina tipo 0: bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron;

0.16 Inibidores da biossíntese de quitina tipo 1: buprofezina;

0.17 Interruptores de muda: citomazina;

0.18 Agonistas do receptor de ecdisona: metoxifenozida, tebufenozida, halofenozida, fufenozide, cromafenozida;

0.19 Agonistas do receptor de octopamina: amitraz;

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20/102

0.20 Inibidores de transporte de elétrons do complexo mitocondrial III: hidrametilnon, acequinocil, fluacripirim;

0.21 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial I: fenazaquina, fenpirroximato, pirimidifeno, piridabeno, tebufenpirad, tolfenpirad; rotenona;

0.22 Bloqueadores de canal de sódio dependente de tensão: indoxacarbe, metaflumizona, 2-[2-(4-cianofenil)-1 -[3-(trif luorom etil) fenil]etilideno]-N-[4-(difluorometoxi)fenil]-hidrazina carboxamida, N-(3-cloro-2metilfenil)-2-[(4-clorofenil)-[4-[metil(metilsulfonil)amino]fenil]metileno]hidrazinocarboxamida;

0.23 Inibidores da acetil CoA carboxilase: espirodiclofeno, espiromesifeno, espirotetramat;

0.24 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial IV: fosfeto de alumínio, fosfeto de cálcio, fosfina, fosfeto de zinco, cianeto;

0.25 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial II: cienopireno, ciflumetofeno;

0.26 Moduladores do receptor de rianodina: flubendiamida, clorantraniliprol, ciantraniliprol, ciclaniliprol, tetraniliprol; (R)-3-cloro-N1-{2-metil-

4-[ 1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trif luorom eti l)eti l]fen i l}-N2-( 1 -m eti l-2-m eti Isu Ifon i leti I) ftalamida, (S)-3-cloro-N1 -{2-metil-4-[ 1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluorometil)etil]fenil}N2-(1 -metil-2-metiIsulfoniletil) ftalamida, metil-2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1 -(3cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-1,2-dimetilhidrazinocarboxilato; N-[4,6-dicloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno) carbamoil]fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4-cloro-2[(dietil-lambda-4-sulfanilideno) carbamoil]-6-metilfenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4-cloro-2-[(di-2-propil-lambda-4sulfanylidene) carbamoil]-6-metilfenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5

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21/102 (trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4,6-dicloro-2-[(di-2-propil-lambda-4sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3carboxamida; N-[4,6-dibromo-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno)-carbamoil]-fenil]-

2- (3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[2-(5-amino-1,3,4tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metilfenil]-3-bromo-1-(3-cloro-2-piridinil)-1 H-pirazol-5carboxamida; 3-cloro-1-(3-cloro-2-piridinil)-N-[2,4-dicloro-6-[[(1-ciano-1metiletil)amino]carbonil]fenil]-1 H-pirazol-5-carboxamida; 3-bromo-N-[2,4-dicloro6-(metilcarbamoil)fenil]-1 -(3,5-dicloro-2-piridi 1)-1 H-pirazol-5-carboxamida; N-[4cloro-2-[[(1,1 -dimetiletil)amino]carbonil]-6-metilfenil]-1 -(3-cloro-2-piridinil)-3(fluorometoxi)-l H-pirazol-5-carboxamida; cihalodiamida;

0.27 Compostos ativos inseticidas de modo de ação desconhecido ou incerto: afidopiropen, afoxolaner, azadiractina, amidoflumet, benzoximato, bifenazato, broflanilide, bromopropilato, quinometionat, criolite, dicloromezotiaz, dicofol, flufenerim, flometoquin, fluensulfona, fluhexafon, fluopiram, flupiradifurona, fluralaner, metoxadiazona, butóxido de piperonila, piflubumida, piridalil, pirifluquinazon, sulfoxaflor, tioxazafen, triflumezopirim, 11(4-cloro-2,6-d im eti Ifen i l)-12-h idroxi-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]-tetradec-11 en-10-ona, 3-(4’-fluoro-2,4-dimetilbifenil-3-il)-4-hidroxi-8-oxa-1 -azaspiro[4.5]dec-

3- en-2-ona, 1 -[2-fluoro-4-m eti l-5-[(2,2,2-trif luoroetil) su Ifini l]fenil]-3- (trifluorometil)-l H-1,2,4-triazol-5-amina, Bacillus firmus; (E/ Z)-N-[1-[(6-cloro-3pirid i l)m eti l]-2-pirid i I ideno]-2,2,2-trif luoro-acetam ida; (E/ Z)-N-[1 -[(6-cloro-5fluoro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoro-acetamida; (E/ Z)-2,2,2trifluoro-N-[1-[(6-fluoro-3-piridil)metil]-2-pindilideno]acetamida; (E/ Z)-N-[1-[(6bromo-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-tnfluoro-acetamida; (E/ Z)-N-[1 -[1 -(6cloro-3-piridil)etil]-2-pindilideno]-2,2,2-tnfluoro-acetamida; (E/Z)-N-[1-[(6-cloro-3piridil)metil]-2-piridiIideno]-2,2-difluoro-acetamida; (E/ Z)-2-cloro-N-[1 -[(6-cloro-3piridil)metil]-2-piridiIideno]-2,2-difluoro-acetamida; (E/ Z)-N-[1 -[(2-cloropirimidin-

5-il)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoro-acetamida; (E/ Z)-N-[1 -[(6-cloro-3-

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22/102 piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,3,3,3-pentafluoro-propanamida).; N-[1-[(6-cloro-3piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoro-tioacetamida; N-[1-[(6-cloro-3piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoro-N-isopropil-acetamidina;

fluazaindolizina; 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-2-metilN-(1-oxotietan-3-il) benzamida; fluxametamida; 5-[3-[2,6-dicloro-4-(3,3dicloroaliloxi)fenoxi]propoxi]-1 H-pirazol; 3-(benzoilmetilamino)-N-[2-bromo-4[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]-6-(trifluorometil)fenil]-2-fluorobenzamida; 3-(benzoilmetilamino)-2-fluoro-N-[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 (trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]-benzamida; N-[3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2tetrafluoro-1 -(trifluorometil)etil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-Nmetil-benzamida; N-[3-[[[2-bromo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluorometil)etil]-6(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]-2-fluorofenil]-4-fluoro-N-metil-benzamida; 4fluoro-N-[2-fluoro-3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil))etil]-6(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-N-metil-benzamida; 3-fluoro-N-[2-fluoro3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trif luorom eti l)eti l]-6(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-N-metil-benzamida; 2-cloro-N-[3-[[[2iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trif luorometi l)eti l]-6(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-3-piridinocarboxamida; 4-ciano-N-[2ciano-5-[[2,6-dibromo-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1 (trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metil-benzamida; 4-ciano-3-[(4ciano-2-metil-benzoil)amino]-N-[2,6-dicloro-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1(trifluorometil)propil]fenil]-2-fluoro-benzamida; N-[5-[[2-cloro-6-ciano-4[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4ciano-2-metil-benzamida; N-[5-[[2-bromo-6-cloro-4-[2,2,2-trifluoro-1 -hidroxi-1 (trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida; N-[5[[2-bromo-6-cloro-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1 (trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida; 4ciano-N-[2-ciano-5-[[2,6-dicloro-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1 Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 110/218

23/102 (trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metil-benzamida; 4-ciano-N-[2-ciano

5-[[2,6-dicloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]fenil]-2metil-benzamida;

N-[5-[[2-bromo-6-cloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 (trifluorometil)etil]etil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida;

2-(1,3-dioxan-2-il)-6-[2-(3-piridinil)-5-tiazolil]-piridina; 2-[6-[2-(5-fluoro-3-piridinil)

5-tiazolil]-2-piridinil]-pirimidina; 2-[6-[2-(3-piridinil)-5-tiazol]-2-piridinil]-pirimidina;

N-metilsulfonil-6-[2-(3-piridil) tiazol-5-il]priridina-2-carbozamida; N-metilsulfonil-

6-[2-(3-piridil) tiazol-5-il]piridina-2-carboxamida; N-etil-N-[4-metil-2-(3-piridil) tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida; N-metil-N-[4-metil-2-(3-piridil) tiazol-5-il]-3metiltio-propanamida; N,2-dimetil-N-[4-metil-2-(3-piridil) tiazol-5-il]-3-metiltiopropanamida;

N-etil-2-metil-N-[4-metil-2-(3-piridil) tiazol-5-il]-3-metiltiopropanamida;

N-[4-cloro-2-(3-piridil) tiazol-5-il]-N-etil-2-metil-3-metiltiopropanamida;

N-[4-cloro-2-(3-piridil) tiazol-5-il]-N,2-dimetil-3-metiltiopropanamida; N-[4-cloro-2-(3-piridil) tiazol-5-il]-N-metil-3-metiltio-propanamida;

N-[4-cloro-2-(3-piridi I) tiazol-5-il]-N-etil-3-metiltio-propanamida; 1 -[(6-cloro-3 piridinil)metil]-1,2,3,5,6,7-hexahidro-5-metoxi-7-metil-8-nitro-imidazo[1,2a]piridina;

-[(6-cloropiridi n-3-il)m eti l]-7-m eti l-8-n itro-1,2,3,5,6,7hexahidroimidazo[1,2-a]piridin-5-ol;

-isopropil-N,5-dimetil-N-piridazin-4-ilpirazol-4-carboxamida; 1 -(1,2-d imetilpropi l)-N-eti l-5-m eti l-N-piridazin-4-i l-pirazol4-carboxamida; N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-1 -(2,2,2-trifluoro-1 -metiletil)pirazol-4carboxamida; 1 -[1 -(1 -cianociclopropi l)-etil]-N-eti l-5-m etil-N-piridazin-4-i l-pirazol4-carboxamida; N-etil-1 -(2-fluoro-1 -meti l-propi l)-5-m eti l-N-piridazin-4-i l-pirazol4-carboxamida;

1-(1,2-dimetil-propil)-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4carboxamida;

-[1 -(1 -cianociclopropi l)etil]-N, 5-dim eti l-N-piridazin-4-i l-pirazol-4carboxamida;

N-metil-1-(2-fluoro-1-metil-propil]-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4carboxamida;

1-(4,4-difluorociclohexil)-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4carboxamida;

-(4,4-difluorociclohexil)-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4carboxamida,

N-(1 -metiletil)-2-(3-piridinil)-2H-indazol-4-carboxamida; NPetição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 111/218

24/102 ciclopropil-2-(3-piridinil)-2H-indazol-4-carboxamida; N-ciclohexil-2-(3-piridinil)2H-indazol-4-carboxamida; 2-(3-piridinil)-N-(2,2,2-trifluoroetil)-2H-indazol-4carboxamida; 2-(3-piridinil)-N-[(tetrahidro-2-furanil)metil]-2H-indazol-5carboxamida; metil 2-[[2-(3-piridinil)-2H-indazol-5il]carbonil]hidrazinacarboxilato; N-[(2,2-di-fluorociclopropil)metil]-2-(3-piridinil)2H-indazol-5-carboxamida; N-(2,2-difluoropropil)-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5carboxamida; 2-(3-piridinil)-N-(2-pirimidinilmetil)-2H-indazol-5-carboxamida; N[(5-metil-2-pirazinil)metil]-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5-carbozamida, N-[3-cloro-1(3-piridil)pirazol-4-il]-N-etil-3-(3,3,3-trifluoropropilsulfanil) propanamida; N-[3cloro-1 -(3-piridil)pirazol-4-il]-3-[(2,2-di-fluorociclopropil)metilsulfanil]-N-etilpropanamida; N-[3-cloro-1 -(3-piridi l)pirazol-4-i l]-3-[(2,2difluorociclopropil)metilsulfinil]-N-etil-propanamida; sarolaner, lotilaner;

0.28 [(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-3(ciclopropanocarboniloxi)-6,12-dihidroxi-4,6a, 12 b-tri m et i 1-11 -oxo-9-(p i rid i n-3-i I )1,2,3,4,4a,5,6,6a, 12a, 12b-decahidro-11H, 12H-benzo[f]pirano[4,3-b]cromen-4il]metil ciclopropanocarboxilato;

em uma proporção em peso de 100: 1 a 1: 100.

[002] A invenção também se refere a um método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos usando misturas de pelo menos um composto I e pelo menos um composto II; ao uso dos compostos I e II para controlar fungos nocivos fitopatogênicos; a composições agroquímicas compreendendo estas misturas; e a composições agroquímicas compreendendo ainda semente.

[003] Os compostos I e sua preparação e seu uso como compostos fungicidamente ativos foram descritos no documento WO 2017/029179.

[004] A experiência prática na agricultura mostrou que a aplicação repetida e exclusiva de um composto ativo individual no controle de fungos prejudiciais leva, em muitos casos, a uma rápida seleção daquelas linhagens de

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25/102 fungos que desenvolveram resistência natural ou adaptada ao composto ativo em questão. O controle eficaz desses fungos com o composto ativo em questão não é mais possível.

[005] Para reduzir o risco da seleção de cepas resistentes de fungos, convencionalmente são utilizadas misturas de diferentes compostos ativos para o controle de fungos nocivos. Ao combinar compostos ativos com diferentes mecanismos de ação, é possível garantir um controle bem-sucedido por um período de tempo relativamente longo.

[006] É um objetivo da presente invenção fornecer, com vistas ao gerenciamento eficaz da resistência e controle efetivo de fungos nocivos fitopatogênicos, a taxas de aplicação o mais baixas possível, composições que, com uma quantidade total reduzida de compostos ativos aplicados, tenham melhoria da atividade contra os fungos prejudiciais (misturas sinérgicas) e um alargado espectro de atividade, em especial, a determinadas indicações.

[007] Por conseguinte, descobrimos que este objetivo é alcançado pelas composições aqui definidas, compreendendo pelo menos um composto I e pelo menos um composto II.

[008] Além disso, descobrimos que a aplicação simultânea, conjunta ou separada, de um composto I e de um composto II ou de uma aplicação sucessiva de um composto I e do composto II permite um melhor controle dos fungos nocivos do que é possível com os compostos individuais isoladamente (misturas sinérgicas). Os compostos I e/ ou os compostos II podem estar presentes em diferentes modificações de cristal, que podem diferir na atividade biológica.

[009] Os sais agricolamente aceitáveis dos compostos I abrangem especialmente os sais desses cátions ou os sais de adição ácida dos ácidos cujos cátions e ânions, respectivamente, não têm efeito adverso na ação fungicida dos compostos I. Os cátions adequados são, portanto, em particular os

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26/102 ions dos metais alcalinos, de preferência de sódio e potássio, dos metais alcalino-terrosos, de preferência de cálcio, magnésio e bário, dos metais de transição, de preferência de manganês, cobre, zinco e ferro, e também o íon de amônio que, se desejado, pode transportar 1 a 4 substituintes de alquilo C1-C4 e/ ou um substituinte de fenila ou benzila, de preferência de diisopropilamònio, de tetrametilamônio, de tetrabutilamônio, de trimetilbenzilamônio, além disso íons fosfônio, os íons de sulfoxônio, de preferência tri-(alquil C1-C4) sulfoxônio. Ânions de sais de adição de ácido úteis são principalmente cloreto, brometo, fluoreto, hidrogenossulfato, sulfato, dihidrogenofosfato, hidrogenofosfato, fosfato, nitrato, bicarbonato, carbonato, hexafluorossilicato, hexafluorofosfato, benzoato, e os ânions de ácidos alcanoicos C1-C4, de preferência formato, acetato, propionato e butirato. Eles podem ser formados fazendo reagir um composto I com um ácido do ânion correspondente, preferencialmente ácido clorídrico, ácido bromídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico ou ácido nítrico.

[010] O escopo da presente invenção inclui misturas dos isômeros (R)- e (S) e os racematos dos compostos I e/ ou II com um ou mais centros quirais. Como resultado da rotação dificultada de grupos substituídos assimetricamente, podem estar presentes isômeros atrópicos dos compostos I e/ou II. Eles também fazem parte do objeto da invenção.

[011] As substâncias ativas referidas como compostos II, sua preparação e sua atividade, por exemplo, contra fungos nocivos são conhecidas (cf.: http://www.alanwood.net/pesticides/); estas substâncias estão comercialmente disponíveis. Os compostos descritos pela nomenclatura da IUPAC, a sua preparação e a sua atividade pesticida são também conhecidas (cf. Can. J. Plant Sci. 48 (6), 587-94, 1968; EP-A 141 317; EP-A 152 031; EP-A 226 917; EP-A 243 970; EP-A 256 503; EP-A 428 941; EP-A 532 022; EP-A 1 028 125; EP-A 1 035 122; EP-A 1 201 648; EP-A 1 122 244, JP 2002316902; DE 19650197; DE 10021412; DE 102005009458; US 3.296.272; US 3.325.503; WO

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27/102

98/46608; WO 99/14187; WO 99/24413; WO 99/27783; WO 00/29404;WO

00/46148; WO 00/65913; WO 01/54501; WO 01/56358; WO 02/22583;WO

02/40431; WO 03/10149; WO 03/11853; WO 03/14103; WO 03/16286;WO

03/53145; WO 03/61388; WO 03/66609; WO 03/74491; WO 04/49804;WO

04/83193; WO 05/120234; WO 05/122089; WO 05/123689; WO 05/123690;WO

05/63721; WO 05/87772; WO 05/87773; WO 06/15866; WO 06/87325;WO

06/87343; WO 07/82098; WO 07/90624, WO 10/139271, WO 11/028657, WO 12/168188, WO 07/006670, WO 11/77514; WO 13/047749, WO 10/069882, WO 13/047441, WO 03/16303, WO 09/90181, WO 13/007767, WO 13/010862, WO 13/127704, WO 13/024009, WO 13/24010, WO 13/047441, WO 13/162072, WO 13/092224, WO 11/135833, CN 1907024, CN 1456054, CN 103387541, CN 1309897, WO 12/84812, CN 1907024, WO 09094442, WO 14/60177, WO 13/116251, WO 08/013622, WO 15/65922, WO 94/01546, EP 2865265, WO 07/129454, WO 12/165511, WO 11/081174, WO 13/47441).

[012] Os compostos I particularmente preferidos são aqueles com R² sendo hidrogênio e ambos os R³ sendo hidrogênio e R⁴ sendo trifluorometil, ou R³ sendo trifluorometil e R⁴ sendo hidrogênio.

[013] Além disso, os compostos I são preferidos, onde R¹ é cloro.

[014] Particularmente preferidos são os compostos IA a I.F:

Cl

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[015] Muito particularmente preferidos são os compostos IA e I.B.

[016] As misturas e composições das mesmas de acordo com a invenção podem, na forma de uso como fungicidas, também estar presentes juntamente com outras substâncias ativas, por exemplo, com herbicidas, inseticidas, reguladores de crescimento, fungicidas ou então com fertilizantes, como pré-mistura ou, se apropriado, até imediatamente antes do uso (mistura tanque).

[017] A mistura dos compostos I e dos compostos II e as composições que os compreendem, respectivamente, na forma de utilização como fungicidas, com outros fungicidas resulta em muitos casos na expansão do espectro de atividade fungicida a ser obtida ou em um desenvolvimento de prevenção de resistência a fungicidas. Além disso, em muitos casos, são obtidos

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29/102 efeitos sinérgicos.

[018] De acordo com a presente invenção, pode ser preferido que as misturas compreendam um composto de fórmula I e um composto II, e, como componente 3), um mais composto ativo II, resultando em misturas ternárias, de preferência, em uma quantidade sinergicamente eficaz.

[019] Uma forma de realização da invenção refere-se a essas misturas ternárias de um composto de fórmula I e dois compostos diferentes (II).

[020] De preferência, os componentes 1) e 2) nessas misturas estão presentes em uma quantidade sinergicamente eficaz.

[021] A invenção também se refere a um método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos usando as misturas ternárias acima mencionadas; a composições agroquímicas compreendendo essas misturas ternárias; e as composições agroquímicas compreendendo ainda sementes compreendendo essas misturas.

[022] De acordo com uma modalidade específica, apenas dois compostos ativos, conforme definidos, estão presentes nessas composições (aqui também denominadas “composições binárias”). A composição pode, é claro, conter qualquer tipo de aditivo ou semelhante, conforme detalhado abaixo, a fim de fornecer uma formulação adequada para uso na agricultura.

[023] A proporção em peso do componente I para o componente II depende das propriedades das substâncias ativas utilizadas e geralmente varia de 1: 100 0 a 1000: 1, mais particularmente 1: 500 a 500: 1. A proporção em peso do componente I para o componente II geralmente depende das propriedades das substâncias ativas utilizadas e geralmente está na faixa de 1: 100 a 100: 1, frequentemente na faixa de 1:50 a 50: 1, de preferência na faixa de 1:20 a 20: 1, particularmente preferencialmente na faixa de 1:10 a 10: 1, em particular na faixa de 1: 3 a 3: 1.Também pode ser preferível que a proporção em peso esteja na faixa de 1: 2 a 2: 1.

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[024] De acordo com outras formas de realização das composições de dois componentes de acordo com a invenção, a proporção em peso do componente I para o componente II geralmente está na faixa de 100: 1 a 1: 1, regularmente na faixa de 50: 1 a 1: 1, preferencialmente na faixa de 20: 1 a 1: 1, mais preferencialmente na faixa de 10: 1 a 1: 1, ainda mais preferencialmente na faixa de 4: 1 a 1: 1 e em particular na faixa de 2: 1 a 1: 1.

[025] De acordo com ainda outras formas de realização das composições de dois componentes de acordo com a invenção, a proporção em peso do componente I para o componente II geralmente está na faixa de 1: 1 a 1: 100, regularmente na faixa de 1: 1 a 1:50, preferencialmente na faixa de 1: 1 a 1:20, mais preferencialmente na faixa de 1: 1 a 1:10, ainda mais preferencialmente na faixa de 1: 1 a 1: 4 e em particularmente na faixa de 1: 1 a 1:2.

[026] De acordo com uma forma de realização das composições de dois componentes, o componente I é como definido acima e o componente II é selecionado a partir de qualquer um dos grupos A) a K).

[027] Uma forma de realização específica refere-se a composições de dois componentes, em que o componente I é como acima definido, em particular, selecionados a partir de compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou um grupo de compostos I detalhados acima, e o componente II é selecionado a partir do grupo A) dos Inibidores de respiração. De acordo com uma forma de realização da mesma, o componente II é selecionado a partir do grupo de inibidores do complexo III no local Q_o, por exemplo, nas estrobilurinas. Especificamente, o componente II é selecionado a partir do grupo que consiste em azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, cresoxim-metila, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, trifloxistrobina, famoxadona, fenamidona, 1-[2[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-metil-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona, (Z,2E)~ 5-[1 -(2,4-diclorofenil)pirazol-3-il]oxi-2-metoxiimino-/\/, 3-dimetil-pent-3-enamida e

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31/102 (Z,2EJ-5-[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oxi-2-metoxiimino-/V,3-dimetil-pent-3enamida. De acordo com outra forma de realização específica, são composições binárias que, como compostos ativos, compreendem em cada caso apenas os dois componentes ativos mencionados.

[028] De acordo com uma outra forma de realização do mesmo, o componente II é selecionado a partir do grupo de inibidores do complexo II, por exemplo, carboxamidas. Especificamente, o componente II é selecionado a partir do grupo que consiste em benzovindiflupir, bixafen, boscalid, fluopiram, fluxapiroxad, isopirazam, penflufen, pentiopirad e sedaxane. De acordo com uma outra forma de realização, o componente II é selecionado a partir do grupo de sais de ametotradina, cazofamida, fluazinam e fentina, tal como acetato de fentina. De acordo com outra forma de realização específica, estas são composições binárias que, como compostos ativos, compreendem em cada caso apenas os dois componentes ativos mencionados.

[029] De acordo com uma outra forma de realização das composições de dois componentes, o componente I é como definido acima, em particular selecionado a partir de compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.Eel.Fou qualquer grupo dos compostos I detalhados acima, e o componente II é selecionado a partir do grupo B) dos inibidores da biossíntese de esterol (fungicidas SBI). De acordo com uma forma de realização da mesma, o componente II é selecionado a partir do grupo dos inibidores de desmetilase C14 (fungicidas DMI), selecionado a partir de ciproconazol, difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, protioconazol, triadimefon, triadimenol, tebuconazol, tetraconazol, triticonazol, procloraz, fenarimol e triforina. De acordo com uma outra forma de realização da mesma, o componente II é selecionado a partir do grupo dos inibidores de deitai4-redutase, em particular, dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidina e espiroxamina. De acordo com uma outra forma de realização da

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32/102 mesma, o componente II é selecionado a partir do grupo de inibidores da 3-cetoredutase, como a fenhexamida.

[030] De acordo com uma outra forma de realização das composições de dois componentes, o componente I é tal como definido acima, em particular selecionado a partir de compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou um grupo dos compostos I detalhados acima, e o componente II é selecionado a partir do grupo C) dos inibidores de síntese de ácido nucleico e particularmente selecionado a partir de metalaxil, (metalaxil-M), mefenoxam, ofurace.

[031] De acordo com uma outra forma de realização das composições de dois componentes, o componente I é tal como definido acima, em particular selecionado a partir de compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou um grupo dos compostos I detalhados acima, e o componente II é selecionado a partir do grupo D) dos inibidores da divisão celular e citoesqueleto, tal como benomil, carbendazim, tiofanato-metila, etaboxam, fluopicolida, zoxamida, metrafenona, piriofenona, em particular etaboxam, zoxamida e metrafenona.

[032] De acordo com uma outra forma de realização das composições de dois componentes, o componente I é tal como definido acima, em particular selecionado a partir de compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou um grupo dos compostos I detalhados acima, e o componente II é selecionado a partir do grupo E) dos inibidores de síntese de aminoácidos e proteínas, em particular selecionados a partir de ciprodinil, mepanipirim e pirimetanil.

[033] De acordo com uma outra forma de realização das composições de dois componentes, o componente I é tal como definido acima, em particular selecionado a partir de compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou um grupo dos compostos I detalhados acima, e o componente II é selecionado a partir do grupo F) dos inibidores da transdução de sinal, em particular selecionado a partir de iprodiona, fludioxonil, vinclozolin e quinoxifeno.

[034] De acordo com uma outra forma de realização das

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33/102 composições de dois componentes, o componente I é tal como definido acima, em particular selecionado a partir de compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou um grupo dos compostos I detalhados acima, e o componente II é selecionado a partir do grupo G) dos inibidores de síntese de lipídios e membranas, tais como dimetomorf, flumorf, iprovalicarbe, bentiavalicarbe, mandipropamida e propamocarbe.

[035] De acordo com uma outra forma de realização das composições de dois componentes, o componente I é tal como definido acima, em particular selecionado a partir dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou um grupo dos compostos I detalhados acima, e o componente II é selecionado a partir do grupo H) dos inibidores com Ação Multi Local, em particular selecionado a partir de captan, mistura de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, enxofre, sulfato de cobre (tri)básico, mancozeb, maneb, metiram, propineb, tiram, captafol, folpet, clorotalonil, diclofluanid, ditianon, dodina e 2,6-dimetil-1 H,5H-[1,4]ditino[2,3-c: 5, 6-c’]dipirrol1,3,5,7(2H,6H)-tetraona, mais particularmente selecionada a partir de captan, mistura de Bordeaux, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, sulfato de cobre (tri)básico, mancozeb, maneb, metiramfolpet, clorotalonil, ditianon, dodina e 2,6-dimetil-1 H,5H-[1,4]ditino[2,3-c:5,6-c’]dipirrol1,3,5,7(2H,6H)-tetraona.

[036] De acordo com uma outra forma de realização das composições de dois componentes, o componente I é tal como definido acima, em particular selecionado a partir dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou qualquer grupo de compostos I) detalhados acima, e o componente II é selecionado a partir do grupo I) dos inibidores de síntese da parede celular, em particular selecionado a partir de carpropamida e fenoxanil.

[037] De acordo com uma outra forma de realização das composições de dois componentes, o componente I é tal como definido acima,

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34/102 em particular selecionado a partir dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou qualquer grupo de compostos I detalhados acima, e o componente II é selecionado a partir do grupo J) dos indutores de defesa da planta, em particular selecionado a partir de acibenzolar-S-metila, probenazol, tiadinil, fosetil, fosetilalumínio, ácido fosforoso e seus sais, tal como sal de potássio de ácido fosforoso, sal de sódio de ácido fosforoso, sal de cálcio de ácido fosforoso, sal de lítio de ácido fosforoso e sal de alumínio de ácido fosforoso.

[038] De acordo com uma outra forma de realização das composições de dois componentes, o componente I é tal como definido acima, em particular selecionado a partir dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou um grupo de compostos I detalhado acima, e o componente II é selecionado a partir do grupo K), em particular selecionado a partir de cimoxanil, proquinazid, /V-metil2-{1 -[(5-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-1 -il)-acetil]-piperidin-4-i l}-/\/-[( 1R)-

1.2.3.4- tetrahidronaftalen-1 -il]-4-tiazolcarboxamida, N-metil-4-[5-(trifluorometil)-

1.2.4- oxadiazol-3-il]benzamida, N-[(E)-metoxiiminometil]-4-[5-(trifluorometil)-

1,2,4-oxadiazol-3-il]benzamida, N-[(Z)-metoxiiminometil]-4-[5-(trifluorometil)-

1,2,4-oxadiazol-3-il]benzamida, N-[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3il]fenil]ciclopropanocarboxamida, N-(2-fluorofenil)-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4oxadiazol-3-il]benzamida, 2,2-difluoro-N-metil-2-[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4oxadiazol-3-il]fenil]acetamida, N-alil-N-[[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3il]fenil]metil]acetamida, N-[(E)-N-metoxi-C-metil-carbonimidoil]-4-[5- (trifluorometil)-l ,2,4-oxadiazol-3-il]benzamida, N-[(Z)-N-metoxi-C-metilcarbonimidoil]-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]benzamida, N-alil-N-[[4-[5(trifl uorometil )-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]metil]propanamida, 4,4-dimeti 1-1 -[[4-[5(trifluorometil)-l ,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]metil]pirrolidin-2-ona, (trifluorometi l)-1,2,4-oxadiazol-3-il]benzenocarbotioamida e (trifluorometil)-l ,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]metil]pirrolidin-2-ona.

[039] De acordo com uma outra forma de

N-metil-4-[55-metil-1-[[4-[5realização das

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35/102 composições de dois componentes, o componente I é tal como definido acima, em particular selecionado a partir dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou um grupo de compostos I descrito acima, e o componente II é selecionado a partir de qualquer um dos grupo L) (agentes de biocontrole antifúngicos e bioativadores de plantas), em particular selecionados a partir de Bacillus subtilis cepa NRRL No. B-21661, Bacilluspumilus cepa NRRL No. B-30087 e Ulocladium oudemansii.

[040] De acordo com uma outra forma de realização das composições de dois componentes, o componente I é tal como definido acima, em particular selecionado a partir dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou um grupo dos compostos I detalhados acima, e o componente II é selecionado a partir de qualquer um do grupo M) (reguladores de crescimento). De acordo com uma forma de realização específica, o regulador de crescimento é selecionado a partir de clormequat (cloreto de clormequat), mepiquat (cloreto de mepiquat), paclobutrazol, prohexadiona (prohexadiona-cálcio), trinexapac-etil e uniconazol.

[041] De acordo com uma forma de realização particular das composições de dois componentes da invenção que compreendem dois fungicidas, isto é, a composição compreende, em particular, um composto selecionado a partir de compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F (componente I) e um componente II selecionado a partir de piraclostrobina, fluxapiroxad, fenpropimorf, protioconazol e clorotalonil em uma proporção em peso de 1:20 a 20: 1, particularmente preferencialmente na faixa de 1:10 a 10: 1, em particular na faixa de 1: 3 a 3: 1.Também pode ser preferível que a proporção em peso esteja na faixa de 1: 2 a 2: 1. Em formas de realização particulares, essas composições são “composição binária” que é, no sentido da presente invenção, uma composição, em que apenas os referidos dois compostos ativos estão presentes. A composição pode, é claro, conter qualquer tipo de aditivo ou semelhante, conforme detalhado abaixo, a fim de fornecer uma formulação adequada para

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36/102 uso na agricultura. As referidas composições de dois componentes compreendendo dois fungicidas como componentes I e II são particularmente adequados como fungicidas, conforme detalhado abaixo.

[042] De acordo com uma forma de realização específica da mesma, as referidas composições são usadas para o controle de patógenos de cereais. Em particular, as referidas composições são adequadas para o controle de patógenos do trigo. Quando usadas no trigo, as proporções em peso especialmente preferidas dos ingredientes ativos são 20: 1 a 1:20, em particular 2: 1 a 1: 2, em que pode ser especialmente preferido se o componente I para II estiver presente em 1: 1 a 2: 1 Os referidos compostos são particularmente adequados para controlar os patógenos de trigo selecionados a partir de Septoria tritici, Stagonospora nodorum, Pyrenophora tritici repentis, Puccinia recôndita, Puccinia striiformis e Blumeria graminis. Além disso, a referida composição é útil para o controle dos patógenos selecionados a partir de Fusarium culmorum, Fusarium graminarum e Pseudocercosporella herpotrichoides. De acordo com outra forma de realização específica, as referidas composições são usadas para controlar patógenos da cevada. Quando usadas em cevada, as proporções em peso especialmente preferidas dos ingredientes ativos são 20: 1 a 1:20, em particular 2: 1 a 1: 2, em que pode ser especialmente preferido se o componente I para II estiver presente em 1: 1 a 2: 1. As referidas composições são particularmente adequadas para controlar os patógenos da cevada, selecionados a partir de Pyrenophera teres, Rhychosporium secalis, Puccinia hordei e Blumeria graminis. Além disso, as referidas composições são úteis para controlar os patógenos da cevada, selecionados a partir de Ramularia collo-cygni e Pseudocercosporella herpotrichoides.

[043] De acordo com uma outra forma de realização específica, as referidas composições são usadas para o controle de patógenos de soja. Quando usadas na soja, as proporções em peso especialmente preferidas dos

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37/102 ingredientes ativos são 20: 1 a 1:20, em particular 3: 1 a 1: 3, em que pode ser especialmente preferido se o componente I para II estiver presente em 3: 1 a 2: 1. Em particular, as referidas composições são adequadas para controlar patógenos de soja selecionados a partir de Phakopsora pachyrizi, P. meibomiae e Microsphaera diffusa. Na soja, as referidas composições também podem ser efetivamente usadas para o controle do chamado FDC (Complexo de doenças foliares), por exemplo, contra Septoria glicina, Cercospora kikuchii, C. sojina, Corynespora cassiicola e/ ou Alternaria spp.

[044] De acordo com uma outra forma de realização específica, as referidas composições são usadas para o controle de patógenos do milho. Quando usadas no milho, as proporções em peso especialmente preferidas dos ingredientes ativos são 20: 1 a 1:20, em particular 2: 1 a 1: 2, em que pode ser especialmente preferido se o componente I para II estiver presente em 2: 1 a 1: 1. Em particular, as referidas composições são adequadas para controlar patógenos de milho selecionados a partir de Cercospora zeae-maydis, Puccinia sorghi e Helminthosporium maydis.

[045] De acordo com ainda uma outra forma de realização específica, as referidas composições são usadas para o controle de patógenos da beterraba sacarina. Quando usadas em beterraba sacarina, as proporções em peso especialmente preferidas dos ingredientes ativos são 20: 1 a 1:20, em particular 2: 1 a 1: 2, em que pode ser especialmente preferido se o componente I para II estiver presente em 2: 1 a 1: 1. Em particular, as referidas composições são adequadas para controlar patógenos de milho selecionados a partir de Cercospora beticola, Erysiphe betae, Ramularia betae e Uromyces betae.

[046] De acordo com ainda uma outra forma de realização específica, as referidas composições são usadas para o controle de patógenos de amendoim, em particular selecionados a partir de Mycosphaerella arachidis (= Cercospora) e Puccinia arachidis. Quando usadas em amendoim, as

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38/102 proporções em peso especialmente preferidas dos ingredientes ativos são 20: 1 a 1:20, em particular 2: 1 a 1: 2, em que pode ser especialmente preferido se o componente I para II estiver presente em 2: 1 a 1: 1.

[047] De acordo com ainda uma outra forma de realização específica, as referidas composições são usadas para o controle de patógenos de semente de óleo de colza e canola, em particular selecionados a partir de Sclerotinia sclerotiorum, Leptosphearia maculans e Alternaria alternate. Quando usadas em colza ou canola, as proporções em peso especialmente preferidas dos ingredientes ativos são 20: 1 a 1:20, em particular 2: 1 a 1: 2, em que pode ser especialmente preferido se o componente I para II estiver presente em 2: 1 a 1: 1.

[048] De acordo com ainda uma outra forma de realização específica, as referidas composições são usadas para o controle de patógenos de arroz, em particular selecionados a partir de Rhizoctonia solani e Pyricularia oryzae. Quando usadas no arroz, as proporções em peso especialmente preferidas dos ingredientes ativos são 20: 1 a 1:20, em particular 2: 1 a 1: 2, em que pode ser especialmente preferido se o componente I para II estiver presente em 2: 1 a 1: 1.

[049] As referidas composições dos componentes I e II também são adequadas para o controle de patógenos em culturas especializadas, tal como grama, batata, tomate, cucurbitáceas, uvas, maçãs, plantas ornamentais e bananas. Patógenos de grama que podem ser controlados de acordo com a presente invenção são selecionados a partir de Sclerotinia homeocarpa e Rhizoctonia solani. Quando usadas na grama, as proporções em peso especialmente preferidas dos ingredientes ativos são 20:1 bis 1:20, em particular 2: 1 bis 1: 2, em que pode ser especialmente preferido se o componente I para II estiver presente em 1: 1 a 1: 2. Os patógenos de batata e tomate que podem ser controlados de acordo com a presente invenção são em particular

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39/102 selecionados a partir de Alternaria solani, A. alternata e Rhizoctonia solani. Um patógeno de cucurbitácea que pode ser controlado de acordo com a presente invenção é em particular Sphaerotheca fuliginea. Um patógeno da uva que pode ser controlado de acordo com a presente invenção é em particular Uncinula necator e Botrytis cinerea. Um patógeno da maçã que pode ser controlado de acordo com a presente invenção é em particular Podosphaera leucotricha e Venturia inaequalis. Patógenos ornamentais que podem ser controlados de acordo com a presente invenção são em particular selecionados a partir de Sphaerotheca fuliginea, Diplocarpon spp., Alternaria spp. e Sclerotinia spp. Os patógenos da banana que podem ser controlados de acordo com a presente invenção são em particular selecionados a partir de Mycosphaerella fijiensis e Mycosphaerella musicola.

[050] Uma forma de realização específica da forma de realização acima refere-se à composição, compreendendo o componente I e o fluxapiroxad como componente II em uma proporção em peso de 20: 1 a 1:20, mais especificamente 5: 1 a 1: 5, em particular 3: 1 a 1: 3, mais especificamente 2: 1 a 1: 2. Surpreendentemente, esta composição mostra efeitos sinérgicos e os componentes são usados em particular em quantidades sinergicamente eficazes.

[051] Uma forma de realização específica adicional das composições de dois componentes acima refere-se à composição, compreendendo o componente I e como componente II piraclostrobina em uma proporção em peso de 20: 1 a 1:20, mais especificamente 5: 1 a 1: 5, em particulars: 1 a 1: 3, mais especificamente2: 1 a 1: 2. Surpreendentemente, esta composição mostra efeitos sinérgicos e os componentes são usados em particular em quantidades sinergicamente eficazes.

[052] Uma forma de realização específica adicional das composições de dois componentes acima refere-se à composição,

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40/102 compreendendo o componente I e como componente II fenpropimorf em uma proporção em peso de 20: 1 a 1:20, mais especificamente 5: 1 a 1: 5, em particular 3: 1 a 1: 3, mais especificamente 2:1 a 1: 2. Surpreendentemente, esta composição mostra efeitos sinérgicos e os componentes são usados em particular em quantidades sinergicamente eficazes.

[053] Uma forma de realização específica adicional das composições de dois componentes acima refere-se à composição, compreendendo o componente I e como componente II clorotalonil em uma proporção em peso de 20: 1 a 1:20, mais especificamente 5: 1 a 1: 5, em particular 3: 1 a 1: 3, mais especificamente 2:1 a 1: 2. Surpreendentemente, esta composição mostra efeitos sinérgicos e os componentes são usados em particular em quantidades sinergicamente eficazes.

[054] De acordo com uma outra forma de realização das composições de dois componentes, o componente I é como definido anteriormente, em particular selecionado a partir dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou um grupo dos compostos I detalhados acima, e o componente II é selecionado a partir de qualquer um do grupo N) (herbicidas).

[055] De acordo com uma outra forma de realização das composições de dois componentes, o componente I é tal como definido acima, em particular selecionado a partir dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou um grupo dos compostos I detalhados acima, e o componente II é selecionado a partir de qualquer um do grupo O) (inseticidas). De acordo com uma forma de realização específica, o inseticida é selecionado a partir do grupo dos organo(tio)fosfatos, em particular selecionado a partir do grupo que consiste em acefato, clorpirifos, diazinon, diclorvos, dimetoato, fenitrotion, metamidofos, metidation, metil-paration, monocrotofos, foratos, profenofos e terbufos. De acordo com uma outra forma de realização específica, o inseticida é selecionado a partir do grupo dos carbamatos, em particular selecionado a partir do grupo

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41/102 que consiste em aldicarbe, carbaril, carbofurano, carbossulfan, metomil e tiodicarbe. De acordo com uma outra forma de realização específica, o insecticida é selecionado a partir do grupo dos piretroides, em particular selecionado a partir do grupo que consiste em: bifentrina, ciflutrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, zeta-cipermetrina, deltametrina, esfenvalerato, lambdacialotrina e teflutrina. De acordo com ainda uma outra forma de realização específica, o inseticida é selecionado a partir do grupo de reguladores de crescimento de insetos, em particular selecionado a partir do grupo que consiste em lufenuron e espirotetramat. De acordo com ainda uma outra forma de realização específica, o inseticida é selecionado a partir do grupo dos agonistas/ antagonistas dos receptores de nicotina, em particular selecionado a partir do grupo que consiste em: clotianidina, imidacloprid, tiametoxam e tiacloprid. De acordo com uma forma de realização específica adicional, o inseticida é selecionado a partir do grupo de antagonistas de GABA, em particular selecionado a partir do grupo que consiste em: endossulfan e fipronil. De acordo com uma outra forma de realização específica, o inseticida é selecionado a partir do grupo das lactonas macrocíclicas, em particular selecionado a partir do grupo que consiste em: abamectina, emamectina, espinosad e espetoradam. De acordo com uma outra forma de realização específica, o inseticida é o hidrametilnon. De acordo com outra forma de realização específica, o inseticida é o óxido de fenbutatina. De acordo com uma outra forma de realização específica, o inseticida é selecionado a partir do grupo que consiste em clorfenapir, indoxacarbe, metaflumizona, flonicamid, flubendiamida, ciazipir (HGW86) e ciflumetofeno.

[056] De acordo com uma forma de realização preferida da invenção, o componente II é selecionado a partir dos seguintes compostos fungicidas: azoxistrobina (A. 1.1), dimoxistrobina (A. 1.4), famoxadona (A. 1.21), fenamidona (A.1.22), 1-[2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-metilfenil]-4Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 129/218

42/102 metil-tetrazol-5-ona (A.1.26), (Z,2E)-5-[1-(2,4-diclorofenil)pirazol-3-il]oxi-2metoxiimino-/V,3-dimetil-pent-3-enamida (A.1.34), (Z, 2E)-5-[ 1-(4clorofenil)pirazol-3-il]oxi-2-metoxiimino-A/,3-dimetil-pent-3-enamida (A.1.35), ciazofamida (A.2.1), amisulbrom (A.2.2), [(6S,7R,8R)-8-benzil-3-[(3-hidroxi-4metoxi-piridina-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il]2metilpropanoato (A.2.3), benzovindiflupir (A.3.2), bixafen (A.3.3), boscalid (A.3.4), carboxina (A.3.5), fluazinam (A.4.5), ametoctradina (A.4.11), ciproconazol (B.1.4), difenoconazol (B.1.5), diniconazol (B.1.6), epoxiconazol (B.1.8), dodemorfo (B.2.2), fenpropimorf (B.2.4), fenpropidina (B.2.6), fenhexamida (B.3.1), carbendazim (D.1.2), etaboxam (D.2.2), ciprodinil (E.1.1), dimetomorf (G.3.1), bentiavalicarbe (G.3.5), cobre (H.1.2), hidróxido de cobre (H.1.4), clorotalonil (H.3.2), captan (H.3.4), dodina (H.4.2), ditianona (H.4.9), ciflufenamida (K.1.3), cimoxanil (K.1.4).

[057] Consequentemente, as composições de dois componentes particularmente preferidas são compiladas na Tabela B, em que cada linha corresponde a uma forma de realização das composições de acordo com a invenção, isto é, uma composição individualizada específica. De acordo com um aspecto específico, são composições binárias que cada uma contém apenas esses dois componentes como compostos ativos. Além disso, também todas as combinações das composições individualizadas nesta tabela representam formas de realização da presente invenção.

Tabela B: Composições de dois componentes compreendendo um componente I e um componente II, em particular composições binárias contendo os respectivos componentes I e II como apenas ingredientes ativos.

Composição	I	II
B-1	I.A	A.1.1
B-2	I.B	A.1.1
B-3	I.C	A.1.1
B-4	I.D	A.1.1
B-5	I.E	A.1.1

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43/102

Composição	I	II
B-6	I.F	A.1.1
B-7	I.A	A.1.4
B-8	I.B	A.1.4
B-9	I.C	A.1.4
B-10	I.D	A.1.4
B-11	I.E	A.1.4
B-12	I.F	A.1.4
B-13	I.A	A.1.21
B-14	I.B	A.1.21
B-15	I.C	A.1.21
B-16	I.D	A.1.21
B-17	I.E	A.1.21
B-18	I.F	A.1.21
B-19	I.A	A.1.22
B-20	I.B	A.1.22
B-21	I.C	A.1.22
B-22	I.D	A.1.22
B-23	I.E	A.1.22
B-24	I.F	A.1.22
B-25	I.A	A.1.26
B-26	I.B	A.1.26
B-27	I.C	A.1.26
B-28	I.D	A.1.26
B-29	I.E	A.1.26
B-30	I.F	A.1.26
B-31	I.A	A.1.34
B-32	I.B	A.1.34
B-33	I.C	A.1.34
B-34	I.D	A.1.34
B-35	I.E	A.1.34
B-36	I.F	A.1.34
B-37	I.A	A.1.35
B-38	I.B	A.1.35
B-39	I.C	A.1.35
B-40	I.D	A.1.35
B-41	I.E	A.1.35
B-42	I.F	A.1.35
B-43	I.A	A.2.1
B-44	I.B	A.2.1
B-45	I.C	A.2.1
B-46	I.D	A.2.1
B-47	I.E	A.2.1
B-48	I.F	A.2.1
B-49	I.A	A.2.2

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44/102

Composição	I	II
B-50	I.B	A.2.2
B-51	I.C	A.2.2
B-52	I.D	A.2.2
B-53	I.E	A.2.2
B-54	I.F	A.2.2
B-55	I.A	A.2.3
B-56	I.B	A.2.3
B-57	I.C	A.2.3
B-58	I.D	A.2.3
B-59	I.E	A.2.3
B-60	I.F	A.2.3
B-61	I.A	A.3.2
B-62	I.B	A.3.2
B-63	I.C	A.3.2
B-64	I.D	A.3.2
B-65	I.E	A.3.2
B-66	I.F	A.3.2
B-67	I.A	A.3.3
B-68	I.B	A.3.3
B-69	I.C	A.3.3
B-70	I.D	A.3.3
B-71	I.E	A.3.3
B-72	I.F	A.3.3
B-73	I.A	A.3.4
B-74	I.B	A.3.4
B-75	I.C	A.3.4
B-76	I.D	A.3.4
B-77	I.E	A.3.4
B-78	I.F	A.3.4
B-79	I.A	A.3.5
B-80	I.B	A.3.5
B-81	I.C	A.3.5
B-82	I.D	A.3.5
B-83	I.E	A.3.5
B-84	I.F	A.3.5
B-85	I.A	A.4.5
B-86	I.B	A.4.5
B-87	I.C	A.4.5
B-88	I.D	A.4.5
B-89	I.E	A.4.5
B-90	I.F	A.4.5
B-91	I.A	A.4.11
B-92	I.B	A.4.11
B-93	I.C	A.4.11

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45/102

Composição	I	II
B-94	I.D	A.4.11
B-95	I.E	A.4.11
B-96	I.F	A.4.11
B-97	I.A	B.1.4
B-98	I.B	B.1.4
B-99	I.C	B.1.4
B-100	I.D	B.1.4
B-101	I.E	B.1.4
B-102	I.F	B.1.4
B-103	I.A	B.1.5
B-104	I.B	B.1.5
B-105	I.C	B.1.5
B-106	I.D	B.1.5
B-107	I.E	B.1.5
B-108	I.F	B.1.5
B-109	I.A	B.1.6
B-110	I.B	B.1.6
B-111	I.C	B.1.6
B-112	I.D	B.1.6
B-113	I.E	B.1.6
B-114	I.F	B.1.6
B-115	I.A	B.1.8
B-116	I.B	B.1.8
B-117	I.C	B.1.8
B-118	I.D	B.1.8
B-119	I.E	B.1.8
B-120	I.F	B.1.8
B-121	I.A	B.2.2
B-122	I.B	B.2.2
B-123	I.C	B.2.2
B-124	I.D	B.2.2
B-125	I.E	B.2.2
B-126	I.F	B.2.2
B-127	I.A	B.2.4
B-128	I.B	B.2.4
B-129	I.C	B.2.4
B-130	I.D	B.2.4
B-131	I.E	B.2.4
B-132	I.F	B.2.4
B-133	I.A	B.2.6
B-134	I.B	B.2.6
B-135	I.C	B.2.6
B-136	I.D	B.2.6
B-137	I.E	B.2.6

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46/102

Composição	I	II
B-138	I.F	B.2.6
B-139	I.A	B.3.1
B-140	I.B	B.3.1
B-141	I.C	B.3.1
B-142	I.D	B.3.1
B-143	I.E	B.3.1
B-144	I.F	B.3.1
B-145	I.A	D.1.2
B-146	I.B	D.1.2
B-147	I.C	D.1.2
B-148	I.D	D.1.2
B-149	I.E	D.1.2
B-150	I.F	D.1.2
B-151	I.A	D.2.2
B-152	I.B	D.2.2
B-153	I.C	D.2.2
B-154	I.D	D.2.2
B-155	I.E	D.2.2
B-156	I.F	D.2.2
B-157	I.A	E.1.1
B-158	I.B	E.1.1
B-159	I.C	E.1.1
B-160	I.D	E.1.1
B-161	I.E	E.1.1
B-162	I.F	E.1.1
B-163	I.A	G.3.1
B-164	I.B	G.3.1
B-165	I.C	G.3.1
B-166	I.D	G.3.1
B-167	I.E	G.3.1
B-168	I.F	G.3.1
B-169	I.A	G.3.5
B-170	I.B	G.3.5
B-171	I.C	G.3.5
B-172	I.D	G.3.5
B-173	I.E	G.3.5
B-174	I.F	G.3.5
B-175	I.A	H.1.2
B-176	I.B	H.1.2
B-177	I.C	H.1.2
B-178	I.D	H.1.2
B-179	I.E	H.1.2
B-180	I.F	H.1.2
B-181	I.A	H.1.4

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 134/218

47/102

Composição	I	II
B-182	I.B	H.1.4
B-183	I.C	H.1.4
B-184	I.D	H.1.4
B-185	I.E	H.1.4
B-186	I.F	H.1.4
B-187	I.A	H.3.2
B-188	I.B	H.3.2
B-189	I.C	H.3.2
B-190	I.D	H.3.2
B-191	I.E	H.3.2
B-192	I.F	H.3.2
B-193	I.A	H.3.4
B-194	I.B	H.3.4
B-195	I.C	H.3.4
B-196	I.D	H.3.4
B-197	I.E	H.3.4
B-198	I.F	H.3.4
B-199	I.A	H.4.2
B-200	I.B	H.4.2
B-201	I.C	H.4.2
B-202	I.D	H.4.2
B-203	I.E	H.4.2
B-204	I.F	H.4.2
B-205	I.A	H.4.9
B-206	I.B	H.4.9
B-207	I.C	H.4.9
B-208	I.D	H.4.9
B-209	I.E	H.4.9
B-210	I.F	H.4.9
B-211	I.A	K.1.3
B-212	I.B	K.1.3
B-213	I.C	K.1.3
B-214	I.D	K.1.3
B-215	I.E	K.1.3
B-216	I.F	K.1.3
B-217	I.A	K.1.4
B-218	I.B	K.1.4
B-219	I.C	K.1.4
B-220	I.D	K.1.4
B-221	I.E	K.1.4
B-222	I.F	K.1.4

[058] De acordo com uma outra forma de realização preferida da invenção, o componente II é selecionado a partir dos seguintes compostos

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 135/218

48/102 fungicidas: fluoxastrobina (A. 1.8), cresoxim-metil (A. 1.9), orisastrobina (A. 1.12), piraclostrobina (A. 1.14), fluopiram (A.3.7), flutolanil (A.3.8), fluxapiroxad (A.3.9), isopirasam (A.3.12), meptildinocap (A.4.6), fluquinconazol (B.1.10), flusilazol (B.1.11), flutriafol (B.1.12), ipconazol (B.1.15), metconazol (B.1.17), miclobutanil (B.1.18), imazalil (B.1.44), quiralaxil (C.1.3), metalaxil (C.1.4), mefenoxam (C.1.5), himexazol (C.2.1), fluopicolida (D.2.4), metrafenona (D.2.6), mepanipirim (E.1.2), iprodiona (F.1.2), fludioxonil (F.1.5), mandipropamida (G.3.3), iprovalicarbe (G.3.6), mancozeb (H.2.2), metiram (H.2.5), folpet (H.3.5), guazatina (H.4.4), fosetil-AI (J. 1.7), proquinazida (K.1.23).

[059] Consequentemente, outras composições de dois componentes particularmente preferidas são compiladas na Tabela B1, em que cada linha corresponde a uma forma de realização das composições de acordo com a invenção, isto é, uma composição individualizada específica. De acordo com um aspecto específico, são composições binárias que cada uma contém apenas esses dois componentes como compostos ativos. Além disso, também todas as combinações das composições individualizadas nesta tabela representam formas de realização da presente invenção.

Tabela B1: Composições de dois componentes compreendendo um componente I e um componente II, em particular composições binárias contendo os respectivos componentes I e II como apenas ingredientes ativos.

Composição	I	II
B1-1	I.A	A.1.8
B1-2	I.B	A.1.8
B1-3	I.C	A.1.8
B1-4	I.D	A.1.8
B1-5	I.E	A.1.8
B1-6	I.F	A.1.8
B1-7	I.A	A.1.9
B1-8	I.B	A.1.9
B1-9	I.C	A.1.9
B1-10	I.D	A.1.9
B1-11	I.E	A.1.9
B1-12	I.F	A.1.9

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 136/218

49/102

Composição	I	II
B1-13	I.A	A.1.12
B1-14	I.B	A.1.12
B1-15	I.C	A.1.12
B1-16	I.D	A.1.12
B1-17	I.E	A.1.12
B1-18	I.F	A.1.12
B1-19	I.A	A.1.14
B1-20	I.B	A.1.14
B1-21	I.C	A.1.14
B1-22	I.D	A.1.14
B1-23	I.E	A.1.14
B1-24	I.F	A.1.14
B1-25	I.A	A.3.7
B1-26	I.B	A.3.7
B1-27	I.C	A.3.7
B1-28	I.D	A.3.7
B1-29	I.E	A.3.7
B1-30	I.F	A.3.7
B1-31	I.A	A.3.8
B1-32	I.B	A.3.8
B1-33	I.C	A.3.8
B1-34	I.D	A.3.8
B1-35	I.E	A.3.8
B1-36	I.F	A.3.8
B1-37	I.A	A.3.9
B1-38	I.B	A.3.9
B1-39	I.C	A.3.9
B1-40	I.D	A.3.9
B1-41	I.E	A.3.9
B1-42	I.F	A.3.9
B1-43	I.A	A.3.12
B1-44	I.B	A.3.12
B1-45	I.C	A.3.12
B1-46	I.D	A.3.12
B1-47	I.E	A.3.12
B1-48	I.F	A.3.12
B1-49	I.A	A.4.6
B1-50	I.B	A.4.6
B1-51	I.C	A.4.6
B1-52	I.D	A.4.6
B1-53	I.E	A.4.6
B1-54	I.F	A.4.6
B1-55	I.A	B.1.10
B1-56	I.B	B.1.10

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 137/218

50/102

Composição	I	II
B1-57	I.C	B.1.10
B1-58	I.D	B.1.10
B1-59	I.E	B.1.10
B1-60	I.F	B.1.10
B1-61	I.A	B.1.11
B1-62	I.B	B.1.11
B1-63	I.C	B.1.11
B1-64	I.D	B.1.11
B1-65	I.E	B.1.11
B1-66	I.F	B.1.11
B1-67	I.A	B.1.12
B1-68	I.B	B.1.12
B1-69	I.C	B.1.12
B1-70	I.D	B.1.12
B1-71	I.E	B.1.12
B1-72	I.F	B.1.12
B1-73	I.A	B.1.15
B1-74	I.B	B.1.15
B1-75	I.C	B.1.15
B1-76	I.D	B.1.15
B1-77	I.E	B.1.15
B1-78	I.F	B.1.15
B1-79	I.A	B.1.17
B1-80	I.B	B.1.17
B1-81	I.C	B.1.17
B1-82	I.D	B.1.17
B1-83	I.E	B.1.17
B1-84	I.F	B.1.17
B1-85	I.A	B.1.18
B1-86	I.B	B.1.18
B1-87	I.C	B.1.18
B1-88	I.D	B.1.18
B1-89	I.E	B.1.18
B1-90	I.F	B.1.18
B1-91	I.A	B.1.44
B1-92	I.B	B.1.44
B1-93	I.C	B.1.44
B1-94	I.D	B.1.44
B1-95	I.E	B.1.44
B1-96	I.F	B.1.44
B1-97	I.A	C.1.3
B1-98	I.B	C.1.3
B1-99	I.C	C.1.3
B1-100	I.D	C.1.3

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 138/218

51/102

Composição	I	II
B1-101	I.E	C.1.3
B1-102	I.F	C.1.3
B1-103	I.A	C.1.4
B1-104	I.B	C.1.4
B1-105	I.C	C.1.4
B1-106	I.D	C.1.4
B1-107	I.E	C.1.4
B1-108	I.F	C.1.4
B1-109	I.A	C.1.5
B1-110	I.B	C.1.5
B1-111	I.C	C.1.5
B1-112	I.D	C.1.5
B1-113	I.E	C.1.5
B1-114	I.F	C.1.5
B1-115	I.A	C.2.1
B1-116	I.B	C.2.1
B1-117	I.C	C.2.1
B1-118	I.D	C.2.1
B1-119	I.E	C.2.1
B1-120	I.F	C.2.1
B1-121	I.A	D.2.4
B1-122	I.B	D.2.4
B1-123	I.C	D.2.4
B1-124	I.D	D.2.4
B1-125	I.E	D.2.4
B1-126	I.F	D.2.4
B1-127	I.A	D.2.6
B1-128	I.B	D.2.6
B1-129	I.C	D.2.6
B1-130	I.D	D.2.6
B1-131	I.E	D.2.6
B1-132	I.F	D.2.6
B1-133	I.A	E.1.2
B1-134	I.B	E.1.2
B1-135	I.C	E.1.2
B1-136	I.D	E.1.2
B1-137	I.E	E.1.2
B1-138	I.F	E.1.2
B1-139	I.A	F.1.2
B1-140	I.B	F.1.2
B1-141	I.C	F.1.2
B1-142	I.D	F.1.2
B1-143	I.E	F.1.2
B1-144	I.F	F.1.2

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 139/218

52/102

Composição	I	II
B1-145	I.A	F.1.5
B1-146	I.B	F.1.5
B1-147	I.C	F.1.5
B1-148	I.D	F.1.5
B1-149	I.E	F.1.5
B1-150	I.F	F.1.5
B1-151	I.A	G.3.3
B1-152	I.B	G.3.3
B1-153	I.C	G.3.3
B1-154	I.D	G.3.3
B1-155	I.E	G.3.3
B1-156	I.F	G.3.3
B1-157	I.A	G.3.6
B1-158	I.B	G.3.6
B1-159	I.C	G.3.6
B1-160	I.D	G.3.6
B1-161	I.E	G.3.6
B1-162	I.F	G.3.6
B1-163	I.A	H.2.2
B1-164	I.B	H.2.2
B1-165	I.C	H.2.2
B1-166	I.D	H.2.2
B1-167	I.E	H.2.2
B1-168	I.F	H.2.2
B1-169	I.A	H.2.5
B1-170	I.B	H.2.5
B1-171	I.C	H.2.5
B1-172	I.D	H.2.5
B1-173	I.E	H.2.5
B1-174	I.F	H.2.5
B1-175	I.A	H.3.5
B1-176	I.B	H.3.5
B1-177	I.C	H.3.5
B1-178	I.D	H.3.5
B1-179	I.E	H.3.5
B1-180	I.F	H.3.5
B1-181	I.A	H.4.4
B1-182	I.B	H.4.4
B1-183	I.C	H.4.4
B1-184	I.D	H.4.4
B1-185	I.E	H.4.4
B1-186	I.F	H.4.4
B1-187	I.A	J.1.7
B1-188	I.B	J.1.7

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 140/218

53/102

Composição	I	II
B1-189	I.C	J.1.7
B1-190	I.D	J.1.7
B1-191	I.E	J.1.7
B1-192	I.F	J.1.7
B1-193	I.A	K.1.23
B1-194	I.B	K.1.23
B1-195	I.C	K.1.23
B1-196	I.D	K.1.23
B1-197	I.E	K.1.23
B1-198	I.F	K.1.23

[060] De acordo com uma outra forma de realização preferida da invenção, o componente II é selecionado a partir dos seguintes compostos fungicidas: picoxistrobina (A. 1.13), trifloxistrobina (A. 1.17), penflufen (A.3.15), pentiopirad (A.3.16), sedaxano (A.3.19), siltiofam (A.4.12), penconazol (B.1.21), propiconazol (B.1.22), protioconazol (B.1.23), tebuconazol (B.1.25), tetraconazol (B.1.26), triticonazol (B.1.29), procloraz (B.1.46), espiroxamina (B.2.8), tiabendazol (D.1.4), tiofanato-metil (D.1.5), zoxamida (D.2.5), piriofenona (D.2.7), pirimetanil (E.1.3), vinclozolina (F.1.4), quinoxifena (F.2.1), valifenalato (G.3.7), propamocarbe (G.4.1), enxofre (H.1.7), propineb (H.2.6), tiram (H.2.7), ziram (H.2.9), ácido fosforo e seus sais (J. 1.8), triazoxido (K. 1.26).

[061] Consequentemente, outras composições de dois componentes particularmente preferidas são compiladas na Tabela B2, em que cada linha corresponde a uma forma de realização das composições de acordo com a invenção, isto é, uma composição individualizada específica. De acordo com um aspecto específico, são composições binárias que cada uma contém apenas esses dois componentes como compostos ativos. Além disso, também todas as combinações das composições individualizadas nesta tabela representam formas de realização da presente invenção.

Tabela B2: Composições de dois componentes compreendendo um componente I e um componente II, em particular composições binárias contendo os respectivos componentes I e II como apenas ingredientes ativos.

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 141/218

54/102

Composição	I	II
B2-1	I.A	A.1.13
B2-2	I.B	A.1.13
B2-3	I.C	A.1.13
B2-4	I.D	A.1.13
B2-5	I.E	A.1.13
B2-6	I.F	A.1.13
B2-7	I.A	A.1.17
B2-8	I.B	A.1.17
B2-9	I.C	A.1.17
B2-10	I.D	A.1.17
B2-11	I.E	A.1.17
B2-12	I.F	A.1.17
B2-13	I.A	A.3.15
B2-14	I.B	A.3.15
B2-15	I.C	A.3.15
B2-16	I.D	A.3.15
B2-17	I.E	A.3.15
B2-18	I.F	A.3.15
B2-19	I.A	A.3.16
B2-20	I.B	A.3.16
B2-21	I.C	A.3.16
B2-22	I.D	A.3.16
B2-23	I.E	A.3.16
B2-24	I.F	A.3.16
B2-25	I.A	A.3.19
B2-26	I.B	A.3.19
B2-27	I.C	A.3.19
B2-28	I.D	A.3.19
B2-29	I.E	A.3.19
B2-30	I.F	A.3.19
B2-31	I.A	A.4.12
B2-32	I.B	A.4.12
B2-33	I.C	A.4.12
B2-34	I.D	A.4.12
B2-35	I.E	A.4.12
B2-36	I.F	A.4.12
B2-37	I.A	B.1.21
B2-38	I.B	B.1.21
B2-39	I.C	B.1.21
B2-40	I.D	B.1.21
B2-41	I.E	B.1.21
B2-42	I.F	B.1.21
B2-43	I.A	B.1.22
B2-44	I.B	B.1.22

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 142/218

55/102

Composição	I	II
B2-45	I.C	B.1.22
B2-46	I.D	B.1.22
B2-47	I.E	B.1.22
B2-48	I.F	B.1.22
B2-49	I.A	B.1.23
B2-50	I.B	B.1.23
B2-51	I.C	B.1.23
B2-52	I.D	B.1.23
B2-53	I.E	B.1.23
B2-54	I.F	B.1.23
B2-55	I.A	B.1.25
B2-56	I.B	B.1.25
B2-57	I.C	B.1.25
B2-58	I.D	B.1.25
B2-59	I.E	B.1.25
B2-60	I.F	B.1.25
B2-61	I.A	B.1.26
B2-62	I.B	B.1.26
B2-63	I.C	B.1.26
B2-64	I.D	B.1.26
B2-65	I.E	B.1.26
B2-66	I.F	B.1.26
B2-67	I.A	B.1.29
B2-68	I.B	B.1.29
B2-69	I.C	B.1.29
B2-70	I.D	B.1.29
B2-71	I.E	B.1.29
B2-72	I.F	B.1.29
B2-73	I.A	B.1.46
B2-74	I.B	B.1.46
B2-75	I.C	B.1.46
B2-76	I.D	B.1.46
B2-77	I.E	B.1.46
B2-78	I.F	B.1.46
B2-79	I.A	B.2.8
B2-80	I.B	B.2.8
B2-81	I.C	B.2.8
B2-82	I.D	B.2.8
B2-83	I.E	B.2.8
B2-84	I.F	B.2.8
B2-85	I.A	D.1.4
B2-86	I.B	D.1.4
B2-87	I.C	D.1.4
B2-88	I.D	D.1.4

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 143/218

56/102

Composição	I	II
B2-89	I.E	D.1.4
B2-90	I.F	D.1.4
B2-91	I.A	D.1.5
B2-92	I.B	D.1.5
B2-93	I.C	D.1.5
B2-94	I.D	D.1.5
B2-95	I.E	D.1.5
B2-96	I.F	D.1.5
B2-97	I.A	D.2.5
B2-98	I.B	D.2.5
B2-99	I.C	D.2.5
B2-100	I.D	D.2.5
B2-101	I.E	D.2.5
B2-102	I.F	D.2.5
B2-103	I.A	D.2.7
B2-104	I.B	D.2.7
B2-105	I.C	D.2.7
B2-106	I.D	D.2.7
B2-107	I.E	D.2.7
B2-108	I.F	D.2.7
B2-109	I.A	E.1.3
B2-110	I.B	E.1.3
B2-111	I.C	E.1.3
B2-112	I.D	E.1.3
B2-113	I.E	E.1.3
B2-114	I.F	E.1.3
B2-115	I.A	F.1.4
B2-116	I.B	F.1.4
B2-117	I.C	F.1.4
B2-118	I.D	F.1.4
B2-119	I.E	F.1.4
B2-120	I.F	F.1.4
B2-121	I.A	F.2.1
B2-122	I.B	F.2.1
B2-123	I.C	F.2.1
B2-124	I.D	F.2.1
B2-125	I.E	F.2.1
B2-126	I.F	F.2.1
B2-127	I.A	G.3.7
B2-128	I.B	G.3.7
B2-129	I.C	G.3.7
B2-130	I.D	G.3.7
B2-131	I.E	G.3.7
B2-132	I.F	G.3.7

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 144/218

57/102

Composição	I	II
B2-133	I.A	G.4.1
B2-134	I.B	G.4.1
B2-135	I.C	G.4.1
B2-136	I.D	G.4.1
B2-137	I.E	G.4.1
B2-138	I.F	G.4.1
B2-139	I.A	H.1.7
B2-140	I.B	H.1.7
B2-141	I.C	H.1.7
B2-142	I.D	H.1.7
B2-143	I.E	H.1.7
B2-144	I.F	H.1.7
B2-145	I.A	H.2.6
B2-146	I.B	H.2.6
B2-147	I.C	H.2.6
B2-148	I.D	H.2.6
B2-149	I.E	H.2.6
B2-150	I.F	H.2.6
B2-151	I.A	H.2.7
B2-152	I.B	H.2.7
B2-153	I.C	H.2.7
B2-154	I.D	H.2.7
B2-155	I.E	H.2.7
B2-156	I.F	H.2.7
B2-157	I.A	H.2.9
B2-158	I.B	H.2.9
B2-159	I.C	H.2.9
B2-160	I.D	H.2.9
B2-161	I.E	H.2.9
B2-162	I.F	H.2.9
B2-163	I.A	J.1.8
B2-164	I.B	J.1.8
B2-165	I.C	J.1.8
B2-166	I.D	J.1.8
B2-167	I.E	J.1.8
B2-168	I.F	J.1.8
B2-169	I.A	K.1.26
B2-170	I.B	K.1.26
B2-171	I.C	K.1.26
B2-172	I.D	K.1.26
B2-173	I.E	K.1.26
B2-174	I.F	K.1.26

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 145/218

58/102

[062] e acordo com ainda uma outra forma de realização preferida da invenção, o componente II é selecionado a partir dos seguintes compostos fungicidas: mistura de Bordeaux (H.1.1), oxicloreto de cobre (H.1.5), sulfato de cobre básico (H.1.6), maneb (H. 2,3), 2,6-dimetil-1 H,5H-[1,4]ditino[2,3-c:5,6c’]dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetraona (H.4.10). Consequentemente, outras composições de dois componentes particularmente preferidas são compiladas na Tabela B2a, em que cada linha corresponde a uma forma de realização das composições de acordo com a invenção, isto é, uma composição individualizada específica. De acordo com um aspecto específico, são composições binárias que cada uma contém apenas esses dois componentes como compostos ativos. Além disso, também todas as combinações das composições individualizadas nesta tabela representam formas de realização da presente invenção.

Tabela B2a: Composições de dois componentes compreendendo um componente I e um componente II, em particular composições binárias contendo os respectivos componentes I e II como apenas ingredientes ativos.

Composição	I	II
B2a-1	I.A	H.1.1
B2a-2	I.B	H.1.1
B2a-3	I.C	H.1.1
B2a-4	I.D	H.1.1
B2a-5	I.E	H.1.1
B2a-6	I.F	H.1.1
B2a-7	I.A	H.1.5
B2a-8	I.B	H.1.5
B2a-9	I.C	H.1.5
B2a-10	I.D	H.1.5
B2a-11	I.E	H.1.5
B2a-12	I.F	H.1.5
B2a-13	I.A	H.1.6
B2a-14	I.B	H.1.6
B2a-15	I.C	H.1.6
B2a-16	I.D	H.1.6
B2a-17	I.E	H.1.6
B2a-18	I.F	H.1.6
B2a-19	I.A	H.2.3
B2a-20	I.B	H.2.3

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 146/218

59/102

Composição	I	II
B2a-21	I.C	H.2.3
B2a-22	I.D	H.2.3
B2a-23	I.E	H.2.3
B2a-24	I.F	H.2.3
B2a-25	I.A	H.4.10
B2a-26	I.B	H.4.10
B2a-27	I.C	H.4.10
B2a-28	I.D	H.4.10
B2a-29	I.E	H.4.10
B2a-30	I.F	H.4.10

[063] Como detalhado acima, os componentes I contêm centros de quiralidade e podem, portanto, estar presentes como misturas racêmicas, tal como enantiômeros puros ou nos dois enantiômeros de um componente I, em qualquer ração (S):(R).

[064] De acordo com formas de realização particulares da invenção, o respectivo componente I está presente como enantiômero (S).

[065] De acordo com outras formas de realização particulares da invenção, o respectivo componente I está presente como enantiômero (R).

[066] De acordo com uma forma de realização adicional, o componente II é selecionado a partir dos seguintes fungicidas:

azoxistrobina (A. 1.1), fluoxastrobina (A. 1.8), cresoxim-metil (A. 1.9), piraclostrobina (A.1.14), trifloxistrobina (A. 1.17), benzovindiflupir (A.3.2), bixafen (A.3.3), boscalid (A.3.4), fluxapiroxad (A.3.9), isopirasam (A.3.12), pentiopirad (A.3.16), fluazinam (A.4.5), difenoconazol (B.1.5), epoxiconazol (B.1.8), flusilazol (B.1.11), metconazol (B.1.17), propiconazol (B.1.22), protioconazol (B.1.23), tebuconazol (B.1.25), procloraz (B.1.46), fenpropimorf (B.2.4), espiroxamina (B.2.8), carbendazim (D. 1.2), metrafenona (D.2.6), ciprodinil (E.1.1), enxofre (H.1.7), clorotalonil (H.3.2), 2,6-dimetil-1 H,5H-[1,4]ditino[2,3-c:5,6-c’]dipirrol1,3,5,7(2H,6H)-tetraona (H.4.10), fosetil-AI (J. 1.7), ácido fosforoso e seus sais (J.1.8). De acordo com ainda uma outra forma de realização, o componente II é selecionado a partir dos seguintes fungicidas: fluoxastrobina (A.1.8), cresoxim

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 147/218

60/102 metil (A. 1.9), piraclostrobina (A. 1.14), trifloxistrobina (A. 1.17), benzovindiflupir (A. 3.2), bixafen (A.3.3), boscalid (A.3.4), fluxapiroxad (A.3.9), pentiopirad (A.3.16), fluazinam (A.4.5), difenoconazol (B.1.5), epoxiconazol (B.1.8), metconazol (B.1.17), propiconazol (B.1.22), protioconazol (B.1.23), tebuconazol (B.1.25), procloraz (B.1.46), fenpropimorf (B.2.4), espirpropamina (B.2.8), carbendazim (D.1.2), metrafenona (D.2.6), ciprodinil (E.1.1), enxofre (H.1.7), clorotalonil (H.3.2), 2,6-dimetil-1 H,5H-[1,4]ditino[2,3-c:5,6-c’]dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetraona (H.4.10), fosetil-AI (J. 1.7), ácido fosforoso e seu sal (J. 1.8). De acordo com uma outra forma de realização preferida da invenção, o componente II é selecionado a partir dos seguintes reguladores de crescimento: cloreto de mepiquat, cloreto de clormequat, trinexapac-etil, prohexadiona-cálcio, etefon.

[067] Consequentemente, as composições de dois componentes particularmente preferidas são compiladas na Tabela B3, em que cada linha corresponde a uma forma de realização das composições de acordo com a invenção. De acordo com um aspecto específico, são composições binárias que cada uma contém apenas esses dois componentes como compostos ativos. Além disso, também todas as combinações das composições individualizadas nesta tabela representam formas de realização da presente invenção.

Tabela B3: Composições de dois componentes compreendendo um componente I e um regulador de crescimento como componente II, em particular composições binárias contendo os respectivos componentes I e II como apenas ingredientes ativos.

Composição	I	II
B3-1	I.A	cloreto de mepiquat
B3-2	I.B	cloreto de mepiquat
B3-3	I.C	cloreto de mepiquat
B3-4	I.D	cloreto de mepiquat
B3-5	I.E	cloreto de mepiquat
B3-6	I.F	cloreto de mepiquat
B3-7	I.A	cloreto de cloromequat
B3-8	I.B	cloreto de cloromequat
B3-9	I.C	cloreto de cloromequat
B3-10	I.D	cloreto de cloromequat

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 148/218

61/102

Composição	I	II
B3-11	I.E	cloreto de cloromequat
B3-12	I.F	cloreto de cloromequat
B3-13	I.A	trinexapac-etila
B3-14	I.B	trinexapac-etila
B3-15	I.C	trinexapac-etila
B3-16	I.D	trinexapac-etila
B3-17	I.E	trinexapac-etila
B3-18	I.F	trinexapac-etila
B3-19	I.A	prohexadiona-cálcio
B3-20	I.B	prohexadiona-cálcio
B3-21	I.C	prohexadiona-cálcio
B3-22	I.D	prohexadiona-cálcio
B3-23	I.E	prohexadiona-cálcio
B3-24	I.F	prohexadiona-cálcio
B3-25	I.A	etefon
B3-26	I.B	etefon
B3-27	I.C	etefon
B3-28	I.D	etefon
B3-29	I.E	etefon
B3-30	I.F	etefon

[068] Como detalhado acima, os componentes I contêm centros de quiralidade e podem, portanto, estar presentes como misturas racêmicas, tal como enantiômeros puros ou nos dois enantiômeros de um componente I, em qualquer proporção (S):(R).

[069] De acordo com formas de realização particulares da invenção, o respectivo componente I está presente como enantiômero (S).

[070] De acordo com outras formas de realização particulares da invenção, o respectivo componente I está presente como enantiômero (R).

[071] De acordo com uma outra forma de realização preferida da invenção, o componente II é selecionado a partir dos seguintes herbicidas: glifosato, imazamox, dicamba, glufosinato, imazapic, imazapir, imazetapir.

[072] Consequentemente, as composições de dois componentes particularmente preferidas são compiladas na Tabela B4, em que cada linha corresponde a uma forma de realização das composições de acordo com a invenção, isto é, uma composição individualizada específica. De acordo com um aspecto específico, são composições binárias que cada uma contém apenas esses dois componentes como compostos ativos. Além disso, também todas as

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62/102 combinações das composições individualizadas nesta tabela representam formas de realização da presente invenção.

Tabela B4: Composições de dois componentes compreendendo um componente I e um herbicida como componente II, em particular composições binárias contendo os respectivos componentes I e II como apenas ingredientes ativos.

composição	I	II
B4-1	I.A	glifosato
B4-2	I.B	glifosato
B4-3	I.C	glifosato
B4-4	I.D	glifosato
B4-5	I.E	glifosato
B4-6	I.F	glifosato
B4-7	I.A	imazamox
B4-8	I.B	imazamox
B4-9	I.C	imazamox
B4-10	I.D	imazamox
B4-11	I.E	imazamox
B4-12	I.F	imazamox
B4-13	I.A	dicamba
B4-14	I.B	dicamba
B4-15	I.C	dicamba
B4-16	I.D	dicamba
B4-17	I.E	dicamba
B4-18	I.F	dicamba
B4-19	I.A	glufosinato
B4-20	I.B	glufosinato
B4-21	I.C	glufosinato
B4-22	I.D	glufosinato
B4-23	I.E	glufosinato
B4-24	I.F	glufosinato
B4-25	I.A	imazapic
B4-26	I.B	imazapic
B4-27	I.C	imazapic
B4-28	I.D	imazapic
B4-29	I.E	imazapic
B4-30	I.F	imazapic
B4-31	I.A	imazapir
B4-32	I.B	imazapir
B4-33	I.C	imazapir
B4-34	I.D	imazapir
B4-35	I.E	imazapir
B4-36	I.F	imazapir
B4-37	I.A	imazetapir
B4-38	I.B	imazetapir
B4-39	I.C	imazetapir
B4-40	I.D	imazetapir
B4-41	I.E	imazetapir
B4-42	I.F	imazetapir

[073] Como detalhado acima, as componentes I contêm centros

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63/102 de quiralidade e podem, portanto, estar presentes como misturas racêmicas, tal como enantiômeros puros ou nos dois enantiômeros de um componente que pode estar presente em qualquer razão de (S):(R).

[074] De acordo com formas de realização particulares da invenção, o respectivo componente I está presente como enantiômero (S).

[075] De acordo com outras formas de realização particulares da invenção, o respectivo componente I está presente como enantiômero (R).

[076] De acordo com uma outra forma de realização preferida da invenção, o componente II é selecionado a partir dos seguintes inseticidas: abamectina, acefato, acetamiprida, aldicarbe, alfa-cipermetrina, betaciflutrina, bifentrina, carbofurano, clorfenapir, clorpirifos, clotianidina, ciazipir, ciflumetofeno, deltametrina, dimetoato, dinotefurano, endosulfan, esfenvalerato, óxido de fenbutatina, fipronil, flonicamid, flubendiamida, hidrametilnon, imidacloprid, indoxacarb, lambda-cialotrina, metaflumizon, metamidofos, metoxifenozida, nitenpiram, pirimicarbe, pimetrozina, piridabeno, rinaxapir, espirotetramat, espinosad, espinetoram, tebufernpirad, teflutrina, terbufos, tiacloprid, tiametoxam, zetacipermetrina, 1-(1,2-dimetil-propil)-N-etil-5-metil-Npiridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.1), 1-[1-(1-ciano-ciclopropil)etil]-N-etil5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.2), N-etil-1 -(2-fluoro-1 -metilpropil)-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.3),

[(3S,4R,4aR,6S,6aS, 12R, 12aS, 12bS)-3-(ciclopropanocarboniloxi)-6,12d ihidroxi-4,6a, 12b-trimeti 1-11 -oxo-9-(pirid in-3-i l)-1,2,3,4,4a,5,6,6a, 12a, 12bdecahidro-11 H,12H-benzo[f]pirano[4,3-b]cromen-4-il]metil ciclopropanocarboxilato (0.28). De acordo com uma forma de realização mais específica, o componente II é selecionado a partir dos seguintes inseticidas: abamectina, acetamiprid, alfa-cipermetrina, betaciflutrina, bifentrina, clorfenapir, clorpirifos, clotianidina, ciazipir, ciflumetofeno, deltametrina, dinotefurano, esfenvalerato, fipronil, flonicamid, flubendiamida, imidacloprid, indoxacarb,

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 151/218

64/102 lambda-cialotrina, metaflumizon, metoxifenozida, nitenpiram, pirimicarbe, pimetrozina, piridabeno, rinaxapir, espirotetramat, espinosad, espinetoram, tebufenpirad, teflutrina, tiacloprid, tiametoxam, zetacipermetrina, 1-(1,2-dimetilpropil)-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.1), 1 -[1 -(1 ciano-ciclopropil)etil]-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (0.27.2), N-etil-1 -(2-fluoro-1 -meti l-propil)-5-m eti l-N-piridazin-4-i l-pirazol-4carboxamida (0.27.3), [(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-3(ciclopropanocarboniloxi)-6,12-dihidroxi-4,6a, 12 b-tri m et i 1-11 -oxo-9-(p i rid i n-3-i I )1,2,3,4,4a,5,6,6a, 12a, 12b-decahidro-11H, 12H-benzo[f]pirano[4,3-b]cromen-4il]metil ciclopropanocarboxilato (0.28).

[077] Consequentemente, as composições de dois componentes particularmente preferidas são compiladas na Tabela B5, em que cada linha corresponde a uma forma de realização das composições de acordo com a invenção, isto é, uma composição individualizada específica. De acordo com um aspecto específico, são composições binárias que cada uma contém apenas esses dois componentes como compostos ativos. Além disso, também todas as combinações das composições individualizadas nesta tabela representam formas de realização da presente invenção.

Tabela B5: Composições de dois componentes compreendendo um componente I e um inseticida como componente II, em particular composições binárias contendo os respectivos componentes I e II como apenas ingredientes ativos.

composição	I	II
B5-1	I.A	abamectina
B5-2	I.B	abamectina
B5-3	I.C	abamectina
B5-4	I.D	abamectina
B5-5	I.E	abamectina
B5-6	I.F	abamectina
B5-7	I.A	acetamiprid
B5-8	I.B	acetamiprid
B5-9	I.C	acetamiprid
B5-10	I.D	acetamiprid
B5-11	I.E	acetamiprid
B5-12	I.F	acetamiprid

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 152/218

65/102

composição	I	II
B5-13	I.A	alfacipermetrina
B5-14	I.B	alfacipermetrina
B5-15	I.C	alfacipermetrina
B5-16	I.D	alfacipermetrina
B5-17	I.E	alfacipermetrina
B5-18	I.F	alfacipermetrina
B5-19	I.A	betaciflutrina
B5-20	I.B	betaciflutrina
B5-21	I.C	betaciflutrina
B5-22	I.D	betaciflutrina
B5-23	I.E	betaciflutrina
B5-24	I.F	betaciflutrina
B5-25	I.A	bifentrina
B5-26	I.B	bifentrina
B5-27	I.C	bifentrina
B5-28	I.D	bifentrina
B5-29	I.E	bifentrina
B5-30	I.F	bifentrina
B5-31	I.A	clorfenapir
B5-32	I.B	clorfenapir
B5-33	I.C	clorfenapir
B5-34	I.D	clorfenapir
B5-35	I.E	clorfenapir
B5-36	I.F	clorfenapir
B5-37	I.A	clorpirifos
B5-38	I.B	clorpirifos
B5-39	I.C	clorpirifos
B5-40	I.D	clorpirifos
B5-41	I.E	clorpirifos
B5-42	I.F	clorpirifos
B5-43	I.A	clotianidin
B5-44	I.B	clotianidina
B5-45	I.C	clotianidina
B5-46	I.D	clotianidina
B5-47	I.E	clotianidina
B5-48	I.F	clotianidina
B5-49	I.A	ciazipir
B5-50	I.B	ciazipir
B5-51	I.C	ciazipir
B5-52	I.D	ciazipir
B5-53	I.E	ciazipir
B5-54	I.F	ciazipir
B5-55	I.A	ciflumetofen
B5-56	I.B	ciflumetofen
B5-57	I.C	ciflumetofen
B5-58	I.D	ciflumetofen
B5-59	I.E	ciflumetofen
B5-60	I.F	ciflumetofen

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66/102

composição	I	II
B5-61	I.A	deltametrina
B5-62	I.B	deltametrina
B5-63	I.C	deltametrina
B5-64	I.D	deltametrina
B5-65	I.E	deltametrina
B5-66	I.F	deltametrina
B5-67	I.A	dinotefuran
B5-68	I.B	dinotefuran
B5-69	I.C	dinotefuran
B5-70	I.D	dinotefuran
B5-71	I.E	dinotefuran
B5-72	I.F	dinotefuran
B5-73	I.A	esfenvalerato
B5-74	I.B	esfenvalerato
B5-75	I.C	esfenvalerato
B5-76	I.D	esfenvalerato
B5-77	I.E	esfenvalerato
B5-78	I.F	esfenvalerato
B5-79	I.A	fipronil
B5-80	I.B	fipronil
B5-81	I.C	fipronil
B5-82	I.D	fipronil
B5-83	I.E	fipronil
B5-84	I.F	fipronil
B5-85	I.A	flonicamid
B5-86	I.B	flonicamid
B5-87	I.C	flonicamid
B5-88	I.D	flonicamid
B5-89	I.E	flonicamid
B5-90	I.F	flonicamid
B5-91	I.A	flubendiamida
B5-92	I.B	flubendiamida
B5-93	I.C	flubendiamida
B5-94	I.D	flubendiamida
B5-95	I.E	flubendiamida
B5-96	I.F	flubendiamida
B5-97	I.A	imidacloprid
B5-98	I.B	imidacloprid
B5-99	I.C	imidacloprid
B5-100	I.D	imidacloprid
B5-101	I.E	imidacloprid
B5-102	I.F	imidacloprid
B5-103	I.A	indoxacarbe
B5-104	I.B	indoxacarbe
B5-105	I.C	indoxacarbe
B5-106	I.D	indoxacarbe
B5-107	I.E	indoxacarbe
B5-108	I.F	indoxacarbe
B5-109	I.A	lambda-cialotrina
B5-110	I.B	lambda-cialotrina
B5-111	I.C	lambda-cialotrina
B5-112	I.D	lambda-cialotrina
B5-113	I.E	lambda-cialotrina
B5-114	I.F	lambda-cialotrina

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67/102

composição	I	II
B5-115	I.A	metaflumizon
B5-116	I.B	metaflumizon
B5-117	I.C	metaflumizon
B5-118	I.D	metaflumizon
B5-119	I.E	metaflumizon
B5-120	I.F	metaflumizon
B5-121	I.A	metoxi-fenozida
B5-122	I.B	metoxi-fenozida
B5-123	I.C	metoxi-fenozida
B5-124	I.D	metoxi-fenozida
B5-125	I.E	metoxi-fenozida
B5-126	I.F	metoxi-fenozida
B5-127	I.A	nitenpiram
B5-128	I.B	nitenpiram
B5-129	I.C	nitenpiram
B5-130	I.D	nitenpiram
B5-131	I.E	nitenpiram
B5-132	I.F	nitenpiram
B5-133	I.A	pirimicarbe
B5-134	I.B	pirimicarbe
B5-135	I.C	pirimicarbe
B5-136	I.D	pirimicarbe
B5-137	I.E	pirimicarbe
B5-138	I.F	pirimicarbe
B5-139	I.A	pimetrozina
B5-140	I.B	pimetrozina
B5-141	I.C	pimetrozina
B5-142	I.D	pimetrozina
B5-143	I.E	pimetrozina
B5-144	I.F	pimetrozina
B5-145	I.A	piridabeno
B5-146	I.B	piridabeno
B5-147	I.C	piridabeno
B5-148	I.D	piridabeno
B5-149	I.E	piridabeno
B5-150	I.F	piridabeno
B5-151	I.A	rinaxapir
B5-152	I.B	rinaxapir
B5-153	I.C	rinaxapir
B5-154	I.D	rinaxapir
B5-155	I.E	rinaxapir
B5-156	I.F	rinaxapir
B5-157	I.A	espirotetramat
B5-158	I.B	espirotetramat
B5-159	I.C	espirotetramat
B5-160	I.D	espirotetramat
B5-161	I.E	espirotetramat
B5-162	I.F	espirotetramat
B5-163	I.A	spinosad
B5-164	I.B	spinosad
B5-165	I.C	spinosad
B5-166	I.D	spinosad
B5-167	I.E	spinosad
B5-168	I.F	spinosad

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68/102

composição	I	II
B5-169	I.A	spinetoram
B5-170	I.B	spinetoram
B5-171	I.C	spinetoram
B5-172	I.D	spinetoram
B5-173	I.E	spinetoram
B5-174	I.F	spinetoram
B5-175	I.A	tebufenpirad
B5-176	I.B	tebufenpirad
B5-177	I.C	tebufenpirad
B5-178	I.D	tebufenpirad
B5-179	I.E	tebufenpirad
B5-180	I.F	tebufenpirad
B5-181	I.A	teflutrina
B5-182	I.B	teflutrina
B5-183	I.C	teflutrina
B5-184	I.D	teflutrina
B5-185	I.E	teflutrina
B5-186	I.F	teflutrina
B5-187	I.A	tiacloprid
B5-188	I.B	tiacloprid
B5-189	I.C	tiacloprid
B5-190	I.D	tiacloprid
B5-191	I.E	tiacloprid
B5-192	I.F	tiacloprid
B5-193	I.A	tia-metoxam
B5-194	I.B	tia-metoxam
B5-195	I.C	tia-metoxam
B5-196	I.D	tia-metoxam
B5-197	I.E	tia-metoxam
B5-198	I.F	tia-metoxam
B5-199	I.A	zeta-cipermetrina
B5-200	I.B	zeta -cipermetrina
B5-201	I.C	zeta-cipermetrina
B5-202	I.D	zeta-cipermetrina
B5-203	I.E	zeta-cipermetrina
B5-204	I.F	zeta-cipermetrina
B5-205	I.A	0.27.1
B5-206	I.B	0.27.1
B5-207	I.C	0.27.1
B5-208	I.D	0.27.1
B5-209	I.E	0.27.1
B5-210	I.F	0.27.1
B5-211	I.A	0.27.2
B5-212	I.B	0.27.2
B5-213	I.C	0.27.2
B5-214	I.D	0.27.2
B5-215	I.E	0.27.2
B5-216	I.F	0.27.2
B5-217	I.A	0.27.3
B5-218	I.B	0.27.3
B5-219	I.C	0.27.3
B5-220	I.D	0.27.3
B5-221	I.E	0.27.3
B5-222	I.F	0.27.3

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69/102

composição	1	II
B5-223	I.A	0.28
B5-224	I.B	0.28
B5-225	I.C	0.28
B5-226	I.D	0.28
B5-227	I.E	0.28
B5-228	I.F	0.28

[078] Como detalhado acima, as componentes I contêm centros de quiralidade e podem, portanto, estar presentes como misturas racêmicas, tal como enantiômeros puros ou nos dois enantiômeros de um componente I podem estar presentes em qualquer proporção de (S):(R).

[079] De acordo com formas de realização particulares da invenção, o respectivo componente I está presente como enantiômero (S).

[080] De acordo com outras formas de realização particulares da invenção, o respectivo componente I está presente como enantiômero (R).

[081] De acordo com um aspecto adicional, a presente invenção refere-se a composições de três componentes, ou seja, composições compreendendo o componente I, ou seja, um composto I, em particular um composto selecionado a partir dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou qualquer grupo de compostos I detalhados acima, um componente II selecionado a partir dos grupos A) a O) e o outro componente II também selecionado a partir dos grupos A) a O), em que os dois componentes II não são idênticos. Em particular, o componente II em cada caso é selecionado a partir dos grupos preferidos ou compostos ativos preferidos, tal como dado acima para o componente II.

[082] De acordo com uma forma de realização específica, exatamente três compostos ativos, conforme definidos, estão presentes nessas composições (aqui também chamadas “composições ternárias”). A composição pode, é claro, conter qualquer tipo de aditivo ou semelhante, tal como detalhado abaixo, a fim de fornecer uma formulação adequada para uso na agricultura.

[083] Nas composições inventivas de três componentes, a

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70/102 proporção em peso do componente I para o primeiro outro composto ativo II depende das propriedades dos compostos ativos em questão e podem ser, particularmente, de 1000: 1 a 1: 1.000, especificamente 500: 1 para 1: 500. Preferencialmente, está na faixa de 1: 100 a 100: 1, preferencialmente na faixa de 1:50 a 50: 1 e, em particular, na faixa de 1:20 a 20: 1. Pode ser preferível que a razão em peso esteja na região de 1:10 a 10: 1, preferencialmente de 1: 3 a 3: 1, em particular de 1: 2 a 2: 1 .A proporção em peso do componente I para o 2^ooutro composto ativo II pode ser particularmente de 1000: 1 a 1: 1000, especificamente de 500: 1 a 1: 500. Está preferencialmente na faixa de 1: 100 a 100: 1, preferencialmente na faixa de 1:50 a 50: 1 e, em particular, na faixa de 1:20 a 20: 1. Pode ser preferível que a razão em peso esteja na região de 1:10 a 10: 1, preferencialmente de 1: 3 a 3: 1, em particular de 1: 2 a 2: 1. A proporção em peso do primeiro composto ativo adicional II para o segundo outro composto ativo II é de preferência na gama de 1: 100 a 100: 1, frequentemente na faixa de 1:50 a 50: 1, de preferência na faixa de 1:20 a 20: 1 e, em particular, na faixa de 1:10 a 10: 1. Pode ser preferível que o peso esteja na faixa de 1: 3 a 3: 1, em particular de 1: 2 a 2: 1.

[084] De acordo com uma forma de realização, a presente invenção refere-se a composições de três componentes, que compreende um componente I, ou seja, um composto de fórmula I, em particular um composto selecionado a partir de compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou qualquer grupo de compostos I detalhados acima, um componente II selecionado a partir dos grupos A) a K) e outro componente II selecionado a partir dos grupos A) a K).

[085] Uma forma de realização específica refere-se a composições de três componentes, em que o componente I é como definido acima e um componente II é selecionado a partir do grupo A) dos Inibidores de respiração do complexo III no local Q_o e o segundo componente II é selecionado a partir do grupo de B) dos inibidores da biossíntese de esteróis (fungicidas SBI).

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71/102

De acordo com uma forma de realização específica da mesma, um componente II é selecionado a partir do grupo de estrobilurinas. Especificamente, o componente II é selecionado a partir do grupo que consiste em azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, cresoxim-metila, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina e trifloxistrobina. De acordo com uma outra forma de realização específica da mesma, o segundo componente II é selecionado a partir do grupo dos inibidores de desmetilase C14 (fungicidas DMI), em particular selecionado a partir de ciproconazol, difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, protioconazol, triadimefon, triadimenol, tebuconazol, tetraconazol, triticonazol e procloraz. De acordo com outra forma de realização específica, são composições ternárias que, como compostos ativos, compreendem em cada caso apenas os três componentes ativos mencionados I, II e II.

[086] Uma forma de realização específica adicional refere-se a composições de três componentes, em que o componente I é como definido acima e os dois componentes s II são selecionados a partir dos Inibidores de respiração do complexo III no local Q_o, em que o componente s II não é o mesmo. Em particular, ambos os componentes s II são selecionados a partir do grupo das estrobilurinas. Especificamente, o componente II é selecionado a partir do grupo que consiste em azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, cresoximmetila, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina e trifloxistrobina. De acordo com uma forma de realização específica, são composições ternáriasque, como compostos ativos, compreendem em cada caso apenas os três componentes ativos mencionados I, II e II.

[087] Ainda uma outra forma de realização específica se refere a composições de três componentes, em que o componente I é como definido acima, um componente II é selecionado a partir dos inibidores de biossíntese de esterol (fungicidas SBI) e o segundo componente II é selecionado a partir dos

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72/102 inibidores de respiração do complexo II. De acordo com uma forma de realização específica, um componente II é selecionado a partir do grupo de inibidores da desmetilase C14 (fungicidas DMI), em particular selecionado a partir de ciproconazol, difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, protioconazol, triadimefon, triadimenol, tebuconazol, tetraconazol, triticonazol e procloraz. De acordo com uma forma de realização ainda mais específica, o segundo componente II é selecionado a partir do grupo das carboxamidas, em particular selecionados a partir de benodanil, benzovindiflupir, bixafen, boscalid, carboxina, fenfuram, fluopiram, flutolanil, fluxapiroxad, furametpir, isopirasam, mepronil, oxicarboxina, penflufen, pentiopirad, sedaxane, tecloftalam, tifluzamida, N-(4’trifluorometiltiobifeni l-2-i l)-3-dif luorometi 1-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N(2-(1,3,3-trimeti l-butil)-fenil)-1,3-dimetil-5-fluoro-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3(difluorometil)-l -metil-N-(1,1,3-trimetil-indan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3(trifluorometil)-l -metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 1,3dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il) pirazol-4-carbozamida, 3-(trifluorometil)-1,5d imeti l-N-( 1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3-(difluoro-metil)-1,5dimetil-N-( 1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida e 1,3,5-trimetil-N-( 1,1,3trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, em particular selecionados a partir de benzovindiflupir, bixafen, boscalid, fluopiram, fluxapiroxad, isopirazam, penflufen, pentiopirad e sedaxano. De acordo com outra forma de realização específica, são composições ternárias que, como compostos ativos, compreendem em cada caso apenas os três componentes ativos mencionados I, II e II.

[088] Ainda uma outra forma de realização específica se refere a composições de três componentes, em que o componente I é como definido acima, um componente II é selecionado como inibidor de respiração do complexo III no local Q_o e o segundo componente II é selecionado a partir de inibidores de

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73/102 respiração do complexo II. Em particular, o primeiro componente II é selecionado a partir do grupo das estrobilurinas. Especificamente, o primeiro componente II é selecionado a partir do grupo que consiste em azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, cresoxim-metila, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina e trifloxistrobina. De acordo com uma forma de realização ainda mais específica, o segundo componente II é selecionado a partir do grupo das carboxamidas, em particular selecionados a partir de benodanil, benzovindiflupir, bixafen, boscalid, carboxina, fenfuram, fluopiram, flutolanil, fluxapiroxad, furametpir, isopirasam, mepronil, oxicarboxina, penflufen, pentiopirad, sedaxane, tecloftalam, tifluzamida, N-(4’-trifluorometiItiobifenil-2-il)-3-difluorometi 1-1 -metil-1 H-pirazol-4-

carboxamida,	N-(2-(1,3,3-trimeti l-buti l)-fen il)-1,3-dimetil-5-fluoro-1 H-pirazol-4-
carboxamida,	3-(difluorometil)-1 -metil-N-(1,1,3-trim eti I indan-4-i l)pirazol-4-
carboxamida,	3-(trif luorom eti l)-1 -metil-N-(1,1,3-trim eti I indan-4-i l)pirazol-4-

carboxamida, 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il) pirazol-4-carbozamida, 3(trifluorometil)-l ,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3(difluorometil)-l ,5-dimetil-N-(1,1,3-tnmetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida e

1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, em particular selecionados a partir de benzovindiflupir, bixafen, boscalid, fluopiram, fluxapiroxad, isopirazam, penflufen, pentiopirad e sedaxano. De acordo com outra forma de realização específica, são composições ternárias que, como compostos ativos, compreendem em cada caso apenas os três componentes ativos mencionados I, II e II.

[089] Ainda uma outra forma de realização específica refere-se a composições de três componentes, em que o componente I é tal como definido acima, um componente II é selecionado a partir dos Inibidores de respiração do complexo III, em local Q_o e o segundo componente II é selecionado a partir dos inibidores de biossíntese de esterol (Fungicidas SBI), em particular inibidores da Deitai4-redutase. Em uma forma de realização específica, o primeiro

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74/102 componente II é selecionado a partir do grupo das estrobilurinas. Especificamente, o componente II é selecionado a partir do grupo que consiste em azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, cresoxim-metila, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina e trifloxistrobina. Em uma outra forma de realização específica, o segundo componente II é fenpropimorf. De acordo com outra forma de realização específica, são composições ternárias que, como compostos ativos, compreendem em cada caso apenas os três componentes ativos mencionados I, II e II.

[090] Ainda uma outra forma de realização específica refere-se a composições de três componentes, em que o componente I é tal como definido acima, um componente II é selecionado a partir dos Inibidores de respiração do complexo III em local Q_o e o segundo componente II é selecionado a partir dos inibidores de divisão celular e citoesqueleto. Em uma forma de realização específica, um componente II é selecionado a partir do grupo das estrobilurinas. Especificamente, o primeiro componente II é selecionado a partir do grupo que consiste em azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, cresoxim-metila, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina e trifloxistrobina. Em uma outra forma de realização específica, o segundo componente II é selecionado a partir de inibidores de tubulina, tal como o carbendazim. Em uma forma de realização específica adicional, o segundo componente II é selecionado a partir de inibidores de divisão celular, tal como inibidores de tubulina, tal como metrafenona. De acordo com outra forma de realização específica, são composições ternárias que, como compostos ativos, compreendem em cada caso apenas os três componentes ativos mencionados I, II e II.

[091] Ainda uma outra forma de realização específica refere-se a composições de três componentes, em que o componente I é tal como definido acima, um componente II é selecionado a partir dos Inibidores de respiração do complexo III em local Q_o e o segundo componente II é selecionado a partir dos

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75/102 inibidores de Ação Multi Sítio. Em uma forma de realização específica, o primeiro componente II é selecionado a partir do grupo de estrobilurinas. Especificamente, o primeiro componente II é selecionado a partir do grupo que consiste em azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, cresoxim-metila, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina e trifloxistrobina. Em uma forma de realização específica adicional, o segundo componente II é selecionado a partir de captan, mistura de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, enxofre, sulfato de cobre (tri)básico, mancozeb, maneb, metiram, propineb, tiram, captafol folpet, clorotalonil, diclofluanid, ditianon, dodino e 2,6-dimetil-1 H,5H-[1,4]ditino[2,3-c:5,6-c’]dipirrol1,3,5,7(2H,6H)-tetraona, em particular captan, mistura de Bordeaux, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, sulfato de cobre (tri)básico, mancozeb, maneb, metiram, folpet, clorotalonil, ditianon, dodino e 2,6-dimetil1H,5H-[1,4]ditino[2,3-c:5,6-c’]dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetraona. Em uma forma de realização particular, o segundo componente II nas referidas composições é clorotalonil. De acordo com outra forma de realização específica, são composições ternárias que, como compostos ativos, compreendem em cada caso apenas os três componentes ativos mencionados I, II e II.

[092] Ainda uma outra forma de realização específica se refere a composições de três componentes, em que o componente I é como definido acima, um componente II é selecionado a partir dos inibidores de biossíntese de esterol (fungicidas SBI), em particular a partir dos inibidores de C14 desmetilase (fungicidas DMI), e o segundo componente II é selecionado a partir dos inibidores com Ação multi Sítio. Em uma forma de realização específica, o primeiro componente II é selecionado a partir de ciproconazol, fluquinconazol, metconazol, propiconazol e protioconazol. Um componente II particularmente adequado é o fluquinconazol. O segundo componente II é especificamente selecionado a partir de captan, mistura de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido

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76/102 de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, enxofre, sulfato de cobre (tri)básico, mancozeb, maneb, metiram, propineb, tiram, captafol, folpet, clorotalonil, diclofluanid, ditianon, dodina e 2,6-dimetil-1 H,5H-[1,4]ditino[2,3c:5,6-c’]dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetraona, em especial captan, mistura de Bordeaux, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, sulfato de cobre (tri)básico, mancozeb, maneb, metiram, folpet, clorotalonil, ditianon, dodino e 2,6-dimeti 1-1 H,5H-[1,4]ditino[2,3-c: 5,6-c’]d ipirrol-1,3,5,7(2H,6H)tetraona.

[093] Ainda uma outra forma de realização específica se refere a composições de três componentes, em que o componente I é como definido acima, um componente II é selecionado a partir dos inibidores de biossíntese de esterol (fungicidas SBI), em particular a partir dos inibidores de C14 desmetilase (fungicidas DMI), e o segundo o componente II é selecionado a partir dos inibidores de transdução de sinal. Em uma forma de realização específica, o primeiro componente II é triticonazol e o segundo componente II é fludioxonil.

[094] De acordo com uma forma de realização, a presente invenção refere-se a composições de três componentes, compreendendo um componente I, em particular um composto selecionado a partir dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou qualquer grupo de compostos I detalhados acima, um componente II selecionado a partir dos grupos A) a K) e um segundo componente II selecionado a partir dos grupos A) a K).

[095] De acordo com uma forma de realização particular das composições de três componentes da invenção que compreendem três fungicidas, a composição compreende o composto I, em particular um composto selecionado a partir de compostos I.A, I.B, I.C, I.D, l.e e I.F como componente I, fluxapiroxad como componente II e piraclostrobina ou fenpropimorf como segundo componente II. Em uma forma de realização específica adicional da presente invenção, as composições de três componentes da invenção

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77/102 compreendem o composto I, em particular um composto selecionado a partir dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E e I.F ou qualquer grupo de compostos I detalhados acima, como componente I, protioconazol como componente II e fluxapiroxad, bixafen, piraclostrobina, dimoxistrobina, picoxistrobina, fluoxastrobina, fluopiram ou penflufen como segundo componente II.

[096] Os compostos da fórmula I ou composições compreendendo os referidos compostos de acordo com a invenção e as misturas compreendendo os referidos compostos e composições, respectivamente, são adequados como fungicidas. Eles se distinguem por uma excelente eficácia contra um amplo espectro de fungos fitopatogênicos, incluindo fungos de origem no solo, que derivam especialmente das seguintes classes ou estão intimamente relacionados a qualquer um deles: Ascomycota (Ascomycetes), por exemplo, mas não limitado ao gênero Cocholiobolus, Colletotrichum, Fusarium, Microdochium, Penicillium, Phoma, Magnaporte, Zymoseptoria e Pseudocercosporella; Basidiomycota (Basidiomycetes), por exemplo, mas não limitado ao gênero Phakospora, Puccinia, Rhizoctonia, Sphacelotheca, Tilletia, Typhula e Ustilago; Chytridiomycota (Chytridiomycetes), por exemplo, mas não limitado ao gênero Chytridiales e Synchytrium; Deuteromycetes (syn. Fungi imperfecti), por exemplo, mas não limitado ao gênero Ascochyta, Diplodia, Erysiphe, Fusarium, Phomopsis e Pyrenophora; Peronosporomycetes (sin. Oomycetes), por exemplo, mas não limitado ao gênero Peronospora, Pythium, Phytophthora; Plasmodiophoromycetes, por exemplo, mas não limitado ao gênero Plasmodiophora; Zigomicetes, por exemplo, mas não se limitando ao gênero Rhizopus.

[097] Alguns dos compostos de fórmula I e as composições de acordo com a invenção são sistemicamente eficazes e podem ser utilizados na proteção de culturas como fungicidas foliares, fungicidas para revestimento de sementes e fungicidas no solo. Além disso, eles são adequados para o controle

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78/102 de fungos nocivos, que ocorrem, entre outros, na madeira ou nas raízes das plantas.

[098] Os compostos I e as composições de acordo com a invenção são particularmente importantes no controle de uma infinidade de fungos fitopatogênicos em várias plantas cultivadas, tais como cereais, por exemplo, trigo, centeio, cevada, triticale, aveias ou arroz; beterraba, por exemplo, beterraba sacarina ou beterraba forrageira; frutas, tais como pomes, frutas de caroço ou frutas macias, por exemplo, maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas, amoras ou groselhas; plantas leguminosas, tais como ervilhas, lentilhas, alfafa ou soja; plantas oleaginosas, tal como colza, mostarda, azeitonas, girassóis, coco, grãos de cacau, mamona, palmeiras, amendoins ou soja; curcubitáceas, tais como abóboras, pepinos ou melões; plantas de fibra, tais como algodão, linho, cânhamo ou juta; frutas cítricas, tais como laranjas, limões, toranjas ou tangerinas; vegetais, tais como espinafre, alface, aspargos, couves, cenouras, cebolas, tomates, batatas, cucurbitáceas ou páprica; plantas lauráceas, tais como abacates, canela ou cânfora; plantas de energia e matérias-primas, tais como milho, soja, colza, cana-de-açúcar ou óleo de palma; milho; tabaco; nozes; café; chá; bananas; videiras (uvas de mesa e videiras de suco de uva); lúpulo; grama; folha doce (também chamada Stevia); plantas de borracha naturais, ou plantas ornamentais e florestais, tais como flores, arbustos, árvores de folha larga ou sempre verdes, por exemplo coníferas; e no material de propagação de plantas, tais como sementes, e no material de colheita dessas plantas.

[099] De preferência, os compostos I e suas composições s, respectivamente, são usados para controlar uma infinidade de fungos em culturas de campo, tais como beterraba sacarina, tabaco, trigo, centeio, cevada, aveias, arroz, milho, algodão, soja, colza, leguminosas, girassol, café ou cana de açúcar; frutas; videiras; ornamentais; ou vegetais, tais como pepinos, tomates,

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79/102 feijões ou abóboras.

[100] O termo “material de propagação de planta” deve ser entendido como designando todas as partes generativas da planta, tais como sementes e material vegetativo de planta tais como estacas e tubérculos (por exemplo batatas), que podem ser utilizadas para a multiplicação da planta. Isto inclui sementes, raízes, frutas, tubérculos, bulbos, rizomas, brotos, plântulas e outras partes de plantas, incluindo mudas e plantas jovens, que estão a ser transplantadas após germinação ou após a emergência do solo. Essas plantas jovens também podem ser protegidas antes do transplante por tratamento total ou parcial por imersão ou derramamento.

[101] De um modo preferido, o tratamento de materiais de propagação de plantas com os compostos I e suas composições s, respectivamente, é usado para controlar uma multiplicidade de fungos em cereais, tais como trigo, centeio, cevada e aveias; arroz, milho, algodão e sojas.

[102] O termo “plantas cultivadas” deve ser entendido como incluindo plantas que foram modificadas por melhoramento genético, mutagênese ou engenharia genética, incluindo, mas não se limitando, a produtos biotecnológicos agrícolas no mercado ou em desenvolvimento (cf. http://ceraQmc.oro /, consulte o banco de dados de culturas GM).

[103] Os compostos I, e misturas que os compreendem, e composições agroquímicas dos mesmos, respectivamente, são particularmente adequados para controlar as seguintes doenças de plantas:

Albugo spp. (ferrugem branca) em plantas ornamentais, vegetais (por exemplo, A. Candida) e girassóis (por exemplo, A. tragopogonis)', Alternaria spp. (Mancha foliar de Alternaria) em vegetais, colza (A. brassicola ou brassicae), beterraba sacarina (A. tenuis), frutos, arroz, soja, batata (por exemplo, A. solani ou A. alternate), tomates (por exemplo, A. solani ou A. alternata) e trigo; Aphanomyces spp. em beterraba sacarina e legumes;

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Ascochyta spp. em cereais e vegetais, por exemplo, A. tritici (antracnose) em trigo e A. hordei em cevada; Bipolaris e Drechslera spp. (teleomorfo: Cochliobolus spp.), por exemplo, Ferrugem-da-folha (D. maydis) ou ferrugemdo-norte (B. zeicola) em milho, por exemplo, mancha manchada (B. sorokiniana) em cereais e, por exemplo, B. oryzae em arroz e turfa; Blumeria (anteriormente Erysiphe) graminis (oídio) em cereais (por exemplo, em trigo ou cevada); Botrytis cinerea (teleomorfo: Botryotinia fuckeliana: mofo cinzento) em frutos e bagas (por exemplo, morangos), legumes (por exemplo, alface, cenoura, aipo e couves), colza, flores, vinhas, plantas florestais e trigo; Bremia lactucae (míldio) na alface; Ceratocystis (sin. Ophiostoma spp.) (podridão ou murcha) em árvores de folhas largas e sempre-vivas, por exemplo, C. ulmi (doença dos olmos holandeses) em olmos; Cercospora spp. (Manchas foliares de Cercospora) em milho (por exemplo, mancha cinzenta da folha: C. zeae-maydis), arroz, beterraba sacarina (por exemplo, C. beticola), cana-de-açúcar, vegetais, café, soja (por exemplo, C. sojina ou C. kikuchii) e arroz; Cladosporium spp. em tomates (por exemplo, C. fulvum: bolor da folha) e cereais, por exemplo, C. herbarum (orelha negra) em trigo; Claviceps purpurea (ergot) em cereais; Cochliobolus (anamorfo: Helminthosporium de Bipolaris) spp. (manchas de folhas) em milho (C. carbonum), cereais (por exemplo, C. sativus anamorph: B. sorokiniana) e arroz (por exemplo, C. miyabeanus anamorph: H. oryzae)', Colletotrichum (teleomorfo: Glomerella) spp. (antracnose) em algodão (por exemplo, C. gossypii), milho (por exemplo, C. graminicola: Podridão do pedúnculo da antracnose), frutos moles, batatas (por exemplo, C. coccodes: ponto preto), feijão (por exemplo, C. lindemuthianum) e soja (por exemplo, C. truncatum ou C. gloeosporioides)', Corticium spp., por exemplo, C. sasakii (ferrugem da bainha) em arroz; Corynespora cassiicola (manchas foliares) em soja e plantas ornamentais; Cycloconium spp., por exemplo, C. oleaginum em oliveiras; Cylindrocarpon spp. (por exemplo, declínio do cancro da árvore ou videira jovem, teleomorfo: Nectria

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81/102 ou Neonectria spp.) em árvores frutíferas, videiras (por exemplo, C. liriodendri, teleomorfo: Neonectria liriodendri: Doença do pé preto) e plantas ornamentais; Dematophora (teleomorfo: Rosellinia) necatrix (raiz e podridão do caule) na soja; Diaporthe spp., por exemplo, D. phaseolorum (amortecimento) na soja; Drechslera (sin. Helminthosporium teleomorfo: Pyrenophora) spp. em milho, cereais, tais como cevada (por exemplo, D. teres, mancha líquida) e trigo (por exemplo, D. tritici-repentis: mancha bronzeada), arroz e turfa; Esca (dieback, apoplexi) em videiras, causada por Formitiporia (sin. Phellinus) punctata, F. mediterrânea, Phaeomoniella chlamydospora (anteriormente Phaeoacremonium chlamydosporum), Phaeoacremonium aleophilum e/ou Botryosphaeria obtusa; Elsinoe spp. em frutos de pevides (E. pyri), frutas macias (E. veneta: antracnose) e videiras (E. ampelina: antracnose); Entyloma oryzae (folha de carvão) no arroz; Epicoccum spp. (bolor negro) em trigo; Erysiphe spp. (oídio) em beterraba sacarina (E betae), legumes (por exemplo, E pisi), tais como cucurbitáceas (por exemplo, E. cichoracearum), couves, colza (por exemplo, E cruciferarum); Eutypa lata (Eutypa cancro ou dieback, anamorfo: Cytosporina lata, sin. Libertella blepharis) em árvores frutíferas, videiras e madeiras ornamentais; Exserohilum (sin. Helminthosporium) spp. no milho (por exemplo, E turcicum); Fusarium (teleomorfo: Gibberella) spp. (murcha, podridão da raiz ou caule) em várias plantas, tais como F. graminearum ou F. culmorum (podridão da raiz, sarna ou ferrugem da cabeça) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada), F. oxysporum em tomates, F. solani (f. sp., glycines agora sin. F. virguliforme) e F. tucumaniae e F. brasiliense, cada um causando síndrome de morte súbita em soja, e F. verticillioides em milho; Gaeumannomyces graminis (todas) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada) e milho; Gibberella spp. em cereais (por exemplo, G. zeae) e arroz (por exemplo, G. fujikuroi: doença de Bakanae); Glomerella cingulata em videiras, frutos de pevides e outras plantas e G. gossypii em algodoeiro; Mancha de grão complexa em arroz; Guignardia bidwellii (podridão

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82/102 negra) em videiras; Gymnosporangium spp. em plantas rosáceas e zimbros, por exemplo, G. sabinae (ferrugem) nas peras; Helminthosporium spp. (sin. Drechslera teleomorfo: Cochliobolus) em milho, cereais e arroz; Hemileia spp., por exemplo, H. vastatrix (ferrugem da folha de café) no café; Isariopsis clavispora (sin. Cladosporium vitis) em videiras; Macrophomina phaseolina (sin. phaseoli) (podridão da raiz e do caule) em soja e algodão; Microdochium (sin. Fusarium) nivale (mofo de neve Rosa) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada); Microsphaera diffusa (oídio) na soja; Monilinia spp., por exemplo, M. laxa, M. fructicola e M. fructigena (flor branca e podridão do galho, podridão parda) em frutos de caroço e outras plantas rosáceas; Mycosphaerella spp. em cereais, bananas, frutos macios e amendoins, tais como por exemplo, M. graminicola (anamorfo: Septoria tritici, mancha Septoria) em trigo ou M. fijiensis (doença da Sigatoka negra) em bananas; Peronospora spp. (míldio) em repolho (por exemplo, P. brassicae), colza (por exemplo, P. parasitica), cebolas (por exemplo, P. destructor), tabaco (P. tabacina) e soja (por exemplo, P. manshurica); Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae (ferrugem da soja) em soja; Phialophora spp. por exemplo, em vinhas (por exemplo, P. tracheiphila e P. tetraspora) e soja (por exemplo, P. gregata: podridão da haste); Phoma lingam (podridão da raiz e do caule) em colza e repolho e P. betae (podridão da raiz, mancha foliar e amortecimento) em beterrabas sacarinas; Phomopsis spp. em girassóis, videiras (por exemplo, P. viticola: lata e mancha da folha) e soja (por exemplo, podridão da haste: P. phaseoli, teleomorfo: Diaporthe phaseolorum); Physoderma maydis (manchas marrons) no milho; Phytophthora spp. (murcha, raiz, folha, fruto e raiz do caule) em várias plantas, tais como páprica e cucurbitáceas (por exemplo, P. capsici), soja (por exemplo, P. megasperma sin. P. sojae), batatas e tomates (por exemplo, P. infestans: requeima tardia) e árvores de folhas largas (por exemplo, P. ramorum: morte súbita de carvalho); Plasmodiophora brassicae (raiz batida) em repolho, colza, rabanete e outras

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83/102 plantas; Plasmopara spp., por exemplo, P. viticola (míldio da videira) em videiras e P. halstedii em girassóis; Podosphaera spp. (oídio) em plantas rosáceas, lúpulo, pomo e frutos macios, por exemplo, P. leucotricha em maçãs; Polymyxa spp., por exemplo, sobre cereais, tais como cevada e trigo (P. graminis) e beterraba sacarina (P. betae) e por doenças virais transmitidas por ela; Pseudocercosporella herpotrichoides (eyespot, telemorfo: Tapesia yallundae) em cereais, por exemplo, trigo ou cevada; Pseudoperonospora (míldio) em várias plantas, por exemplo, P. cubensis em cucurbitáceas ou P. humili em lúpulo; Pseudopezicula tracheiphila (doença do fogo vermelho ou “rotbrenne”, anamorfo: Phialophora) em videiras; Puccinia spp. (ferrugem) em várias plantas, por exemplo, P. triticina (marrom ou ferrugem da folha), P. striiformis (ferrugem listrada ou amarela), P. hordei (ferrugem anã), P. graminis (ferrugem caules ou negra) ou P. recôndita (ferrugem castanha ou das folhas) em cereais, tais como por exemplo, trigo, cevada ou centeio, P. kuehnii (ferrugem alaranjada) na canade-açúcar e P. asparagi nos espargos; Pyrenophora (anamorfo: Drechslera) tritici-repentis (mancha bronzeada) em trigo ou P. teres (mancha líquida) em cevada; Pyricularia spp., por exemplo, P. oryzae (teleomorfo: Magnaporthe grisea, golpe do arroz) em arroz e P. grisea em turfa e cereais; Pythium spp. (amortecimento) na turfa, arroz, milho, trigo, algodão, colza, girassol, soja, beterraba sacarina, legumes e várias outras plantas (por exemplo, P. ultimum ou P. aphanidermatum)·, Ramularia spp., por exemplo, R. collo-cygni (manchas foliares de Ramularia, manchas foliares fisiológicas) em cevada e R. beticola em beterraba sacarina; Rhizoctonia spp. em algodão, arroz, batatas, turfa, milho, colza, batatas, beterraba sacarina, vegetais e várias outras plantas, por exemplo, R. solani (podridão de raiz e caule) em soja, R. solani (bainha de ferrugem) em arroz ou R. cerealis (Praga de Rhizoctonia) em trigo ou cevada; Rhizopus stolonifer (bolor negro, podridão mole) em morangos, cenouras, repolho, videiras e tomates; Rhynchosporium secalis (escaldadura) em cevada, centeio e triticale;

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Sarocladium oryzae e S. attenuatum (podridão da bainha) no arroz; Sclerotinia spp. (podridão da haste ou mofo branco) em vegetais e culturas de campo, como colza, girassóis (por exemplo, S. sclerotiorum) e soja (por exemplo, S. rolfsii ou S. sclerotiorum)·, Septoria spp. em várias plantas, por exemplo, S. glycines (mancha marrom) em soja, S. tritici (mancha Septoria) em trigo e S. (sin. Stagonospora) nodorum (mancha de Stagonospora) em cereais; Uncinula (sin. Erysiphe) necator (oídio, anamorfo: Oidium tuckeri) em videiras; Setospaeria spp. (ferrugem da folha) em milho (por exemplo, S. turcicum sin. Helminthosporium turcicum) e turfa; Sphacelotheca spp. (smut) em milho, (por exemplo, S. reiliana: cabeça suja), sorgo e cana-de-açúcar; Sphaerotheca fuliginea (oídio) em cucurbitáceas; Spongospora subterrânea (sarna pulverulenta) em batatas e assim transmitia doenças virais; Stagonospora spp. em cereais, por exemplo, S. nodorum (mancha Stagonospora, teleomorfo: Leptosphaeria [sin. Phaeosphaeria] nodorum) em trigo; Synchytrium endobioticum em batatas (verruga de batata); Taphrina spp., por exemplo, T. deformans (doença da folha enrolada) em pêssegos e T. pruni (bolso de ameixeira) em ameixas; Thielaviopsis spp. (podridão da raiz negra) no tabaco, frutos de pevides, vegetais, soja e algodão, por exemplo, T. basicola (sin. Chalara elegans)·, Tilletia spp. (vulgar ou fedorento) em cereais, tais como por exemplo, T. tritici (sin. T. caries, gorgulho de trigo) e T. controversa (gorgulho anão) em trigo; Typhula incarnata (mofo cinzento) na cevada ou no trigo; Urocystis spp., por exemplo, U. occulta (ferrugem da haste) em centeio; Uromyces spp. (ferrugem) em vegetais, tais como feijões (por exemplo, U. appendiculatus sin. U. phaseoli) e beterraba sacarina (por exemplo, U. betae)·, Ustilago spp. (sujeira solta) em cereais (por exemplo, U. nuda e U. avaenae), milho (por exemplo, U. maydis: sujeira de milho) e cana-de-açúcar; Venturia spp. (sarna) em maçãs (por exemplo, V. inaequalis) e peras; e Verticillium spp. (murcha) em várias plantas, tais como frutas e plantas ornamentais, videiras,

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85/102 frutos macios, vegetais e culturas, por exemplo, V. dahliae em morangos, colza, batata e tomate.

[001] Em uma concretização preferida, os compostos I e suas composições s, respectivamente, são particularmente adequados para controlar as seguintes doenças de plantas: Puccinia spp. (ferrugem) em várias plantas, por exemplo, mas não limitado a P. triticina (ferrugem castanha ou das folhas), P. striiformis (ferrugem listrada ou amarela), P. hordei (ferrugem anã), P. graminis (ferrugem de caule ou negra) ou P. recôndita (ferrugem castanha ou das folhas) em cereais, tal como por exemplo, trigo, cevada ou centeio e Puccinia sorghi (ferrugem comum) no milho, Puccinia polysora (ferrugem do sul) no milho; e Phakopsoraceae spp. em várias plantas, em particular Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae (ferrugem da soja) em soja.

[104] Os compostos I e suas composições s, respectivamente, também são adequados para o controle de fungos prejudiciais na proteção de produtos armazenados ou na colheita e na proteção de materiais.

[105] O termo “proteção de materiais” deve ser entendido como denotando a proteção de materiais técnicos e não vivos, como adesivos, colas, madeira, papel e papelão, têxteis, couro, dispersões de tintas, plásticos, lubrificantes de resfriamento, fibras ou tecidos, contra a infestação e destruição por microrganismos nocivos, tais como fungos e bactérias. Quanto à proteção da madeira e outros materiais, é dada especial atenção aos seguintes fungos nocivos: Ascomicetes tais como Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp.; Basidiomicetes tais como Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. e Tyromyces spp., Deuteromicetos tais como Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. e Zigomicetos como Mucorspp., e além disso na proteção de

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86/102 produtos armazenados e colheita os seguintes fungos de levedura são dignos de nota: Candida spp. e Saccharomyces cerevisae.

[106] O método de tratamento de acordo com a invenção também pode ser usado no campo da proteção de produtos armazenados, ou colheita, contra o ataque de fungos e microrganismos. De acordo com a presente invenção, o termo “produtos armazenados” é entendido como denotando substâncias naturais de origem vegetal ou animal e suas formas processadas, que foram retiradas do ciclo de vida natural e para as quais se deseja proteção a longo prazo. Produtos armazenados de origem de plantas de cultura, tais como plantas ou partes das mesmas, por exemplo, caules, folhas, tubérculos, sementes, frutos ou grãos, podem ser protegidos no estado recém-colhido ou em forma processada, tais como pré-seco, umedecido, triturado, moído, prensado ou torrado, processo esse que também é conhecido como tratamento pós-colheita. Também se enquadra na definição de produtos armazenados a madeira (timber), seja na forma de madeira bruta, como madeira de construção, postes de eletricidade e barreiras, ou na forma de artigos acabados, como móveis ou objetos feitos de madeira. Produtos armazenados de origem animal são couro cru, couro, peles, pelos e similares. As combinações de acordo com a presente invenção podem evitar efeitos desvantajosos, tais como apodrecimento, descoloração ou bolor. De preferência, entende-se por “produtos armazenados” as substâncias naturais de origem vegetal e as suas formas processadas, mais preferencialmente os frutos e as suas formas processadas, tais como pomoides, frutos de caroço, frutos macios e frutos cítricos e as suas formas processadas.

[107] Os compostos I e suas composições s, respectivamente, podem ser utilizados para melhorar a saúde de uma planta. A invenção também se refere a um método para melhorar a saúde das plantas tratando uma planta, seu material de propagação e/ ou o local onde a planta está crescendo ou deve

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87/102 crescer com uma quantidade eficaz de compostos I e suas composições s, respectivamente.

[108] O termo “saúde de planta” deve ser entendido como denotando uma condição da planta e/ ou de seus produtos que é determinada por vários indicadores isoladamente ou em combinação entre si, tal como rendimento (por exemplo, biomassa aumentada e/ ou conteúdo aumentado) de ingredientes valiosos), vigor das plantas (por exemplo, melhor crescimento das plantas e/ ou folhas mais verdes (“efeito esverdeado”)), qualidade (por exemplo, melhor teor ou composição de certos ingredientes) e tolerância a estresses abióticos e/ ou bióticos. Os indicadores acima identificados para o estado de saúde de uma planta podem ser interdependentes ou podem resultar um do outro.

[109] Os compostos de fórmula I podem estar presentes em diferentes modificações de cristais cuja atividade biológica pode diferir. Eles são igualmente matéria objeto da presente invenção.

[110] Os compostos I são utilizados como tal ou em forma de composições tratando os fungos ou plantas, materiais de propagação de plantas, tais como sementes, solo, superfícies, materiais ou áreas a serem protegidas do ataque fúngico com uma quantidade eficaz como fungicida das substâncias ativas. A aplicação pode ser realizada tanto antes como depois da infecção das plantas, materiais de propagação de plantas, tais como sementes, solo, superfícies, materiais ou áreas pelos fungos.

[111] Materiais de propagação de plantas podem ser tratados com compostos I como tal ou com uma composição compreendendo pelo menos um composto I profilaticamente em ou antes do plantio ou transplante.

[112] A invenção também se refere a composições agroquímicas compreendendo um auxiliar e pelo menos um composto I de acordo com a invenção.

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[113] Uma composição agroquímica compreende uma quantidade eficaz como fungicida de um composto I. O termo “quantidade eficaz” denota uma quantidade da composição ou dos compostos I, que é suficiente para controlar fungos nocivos em plantas cultivadas ou na proteção de materiais e que não resulta em danos substanciais às plantas tratadas. Tal quantidade pode variar em uma ampla faixa e depende de vários fatores, tais como as espécies de fungos a serem controladas, a planta ou material cultivado tratado, as condições climáticas e o composto I específico usado.

[114] Os compostos I, os N-óxidos e sais dos mesmos podem ser convertidos em tipos habituais de composições agroquímicas, por exemplo, soluções, emulsões, suspensões, poeiras, pós, pastas, grânulos, prensas, cápsulas e misturas dos mesmos. Exemplos de tipos de composição são suspensões (por exemplo, SC, OD, FS), concentrados emulsificáveis (por exemplo, EC), emulsões (por exemplo, EW, EO, ES, ME), cápsulas (por exemplo, CS, ZC), pastas, pastilhas, pós molháveis ou poeiras (por exemplo, WP, SP, WS, DP, DS), prensas (por exemplo, BR, TB, DT), grânulos (por exemplo, WG, SG, GR, FG, GG, MG), artigos inseticidas (por exemplo, LN), bem como formulações em gel para o tratamento de materiais de propagação de plantas, tais como sementes (por exemplo, GF). Estas e outros tipos de composições são definidos no “Catálogo dos tipos de formulação de pesticidas e sistema de codificação internacional”, Monografia Técnica no. 2, 6^a Ed. Maio de 2008, CropLife International.

[115] As composições são preparadas de uma maneira conhecida, tal como descrito por Mollet e Grubemann, Formulation technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001; ou Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, Londres, 2005.

[116] As misturas binárias ou ternárias de compostos ativos aqui descritos podem ser preparadas como composições compreendendo além dos

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89/102 ingredientes ativos pelo menos um ingrediente inerte (auxiliar) pelos meios usuais, por exemplo, pelos meios aqui apresentados para as composições dos compostos I. No que se refere aos ingredientes usuais dessas composições, é feita referência às explicações dadas para as composições que contêm os compostos I.

[117] Auxiliares adequados são solventes, veículos líquidos, veículos ou cargas sólidas, tensoativos, dispersantes, emulsionantes, umectantes, adjuvantes, solubilizantes, melhoradores de penetração, colóides protetores, agentes de adesão, espessantes, umectantes, repelentes, chamarizes, estimulantes de alimentação, compatibilizadores, bactericidas, agentes anti-congelamento, agentes anti-espuma, corantes, agentes de adesividade e aglutinantes.

[118] Solventes e veículos líquidos adequados são a água e solventes orgânicos, tais como frações de óleo mineral de médio a alto ponto de ebulição, por exemplo, querosene, óleo diesel; óleos de origem vegetal ou animal; hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo, tolueno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados; álcoois, por exemplo etanol, propanol, butanol, álcool benzílico, ciclohexanol; glicóis; DMSO; cetonas, por exemplo, ciclohexanona; ésteres, por exemplo, lactatos, carbonates, ésteres de ácidos graxos, gama-butirolactona; ácidos graxos; fosfonatos; aminas; am idas, por exemplo N-metil pirrolidona, ácido graxo dimetil amidas; e misturas dos mesmos.

[119] Veículos ou cargas sólidos adequados são terras minerais, por exemplo, silicates, silica gel, talco, caulins, calcário, cal, giz, argilas, dolomita, terra de diatomáceas, bentonite, sulfate de cálcio, sulfate de magnésio, óxido de magnésio; polissacarídeos, por exemplo, celulose, amido; fertilizantes, por exemplo, sulfate de amônio, fosfate de amônio, nitrato de amônio, ureias; produtos de origem vegetal, por exemplo, farinha de cereais, farinha de casca

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90/102 de árvore, farinha de madeira, farinha de casca de nozes e misturas dos mesmos.

[120] Tensoativos adequados são compostos de superfície ativa, tais como tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos e anfotéricos, polímeros em bloco, polieletrólitos e misturas dos mesmos. Tais tensoativos podem ser utilizados como emulsionante, dispersante, solubilizante, umectante, melhorador de penetração, colóide protetor ou adjuvante. Exemplos de tensoativos estão listados em McCutcheon’s, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon’s Directories, Glen Rock, EUA, 2008 (International Ed. ou North American Ed.).

[121] Tensoativos aniônicos adequados são alcalinos, alcalinoterrosos ou sais de amônio de sulfonatos, sulfatos, fosfatos, carboxilatos, e misturas dos mesmos. Exemplos de sulfonatos são os sulfonatos de alquilarila, sulfonatos de difenila, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de lignina, sulfonatos de ácidos graxos e óleos, sulfonatos de alquilfenóis etoxilados, sulfonatos de arilfenóis alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de dodecil- e tridecilbenzenos, sulfonatos de naftalenos e alquil naftalenos, sulfossuccinatos ou sulfosuccinamatos. Exemplos de sulfatos são sulfatos de ácidos graxos e óleos, de alquilfenóis etoxilados, de álcoois, de álcoois etoxilados, ou de ésteres de ácidos graxos. Exemplos de fosfatos são ésteres de fosfato. Exemplos de carboxilatos são alquil carboxilatos, e álcool carboxilado ou alquilfenol etoxilatos.

[122] Tensoativos não iônicos adequados são alcoxilatos, amidas de ácidos graxos N-substituídos, óxidos de amina, ésteres, tensoativos à base de açúcar, tensoativos poliméricos e misturas dos mesmos. Exemplos de alcoxilatos são compostos tais como álcoois, alquilfenóis, aminas, amidas, arilfenóis, ácidos graxos ou ésteres de ácidos graxos que foram alcoxilados com 1 a 50 equivalentes. Óxido de etileno e/ou óxido de propileno podem ser utilizados para a alcoxilação, preferencialmente óxido de etileno. Exemplos de

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91/102 amidas de ácido graxo N-substituídas são glucamidas de ácido graxo ou alcanolamidas de ácido graxo. Exemplos de ésteres são ésteres de ácidos graxos, ésteres de glicerol ou monoglicerideos. Exemplos de tensoativos à base de açúcar são sorbitanos, sorbitanos etoxilados, ésteres de glicose e sacarose ou alquilpoliglicosídeos. Exemplos de tensoativos poliméricos são os homo- ou copolímeros de vinil pirrolidona, álcoois vinílicos ou acetato de vinila.

[123] Tensoativos catiônicos adequados são tensoativos quaternários, por exemplo, compostos de amônio quaternário com um ou dois grupos hidrofóbicos, ou sais de aminas primárias de cadeia longa. Tensoativos anfotéricos adequados são alquilbetainas e imidazolinas. Polímeros em bloco adequados são polímeros em bloco do tipo A-B ou A-B-A, compreendendo blocos de óxido de polietileno e óxido de polipropileno, ou do tipo A-B-C compreendendo alcanol, óxido de polietileno e óxido de polipropileno. Polieletrólitos adequados são poliácidos ou polibases. Exemplos de poliácidos são sais alcalinos de ácido poliacrílico ou polímeros tipo pente de poliácido. Exemplos de polibases são polivinil aminas ou polietileno aminas.

[124] Adjuvantes adequados são compostos que têm uma atividade pesticida insignificante ou mesmo não a possuem, e que melhoram o desempenho biológico do composto I no alvo. Exemplos são tensoativos, óleos minerais ou vegetais e outros auxiliares. Outros exemplos são listados por Knowles, Adjuvants and additives, Ag row Reports DS256, T & F Informa UK, 2006, capítulo 5.

[125] Os espessantes adequados são polissacarídeos (por exemplo, goma xantana, carboximetil celulose), argilas inorgânicas (organicamente modificadas ou não modificadas), policarboxilatos, e silicatos.

[126] Bactericidas adequados são derivados de bronopol e de isotiazolinona, tais como alquilisotiazolinonas e benzisotiazolinonas.

[127] Agentes anti-congelantes adequados são etileno glicol,

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92/102 propileno glicol, uréia e glicerina.

[128] Agentes anti-espuma adequados são silicones, álcoois de cadeia longa e sais de ácidos graxos.

[129] Corantes adequados (por exemplo, em vermelho, azul ou verde) são pigmentos de baixa solubilidade em água e corantes solúveis em água. Exemplos são corantes inorgânicos (por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, hexacianoferrato de ferro) e corantes orgânicos (por exemplo, corantes de alizarina-, azo- e ftalocianina).

[130] Agentes de adesividade ou aglutinantes adequados são polivinil pirrolidonas, polivinil acetatos, polivinil álcoois, poliacrilatos, ceras biológicas ou sintéticas e éteres de celulose.

[131] Exemplos para tipos de composição e sua preparação são.

i) Concentrados solúveis em água (SL, LS)

[132] 10a 60% em peso de um composto I e 5 a 15% em peso de agente umectante (por exemplo, alcoxilatos de álcool) são dissolvidos em água e/ou em um solvente solúvel em água (por exemplo, álcoois) até 100% em peso. A substância ativa dissolve-se após diluição com água.

ii) Concentrados Dispersáveis (DC)

[133] 5 a 25% em peso de um composto I e 1 a 10% em peso de dispersante (por exemplo, polivinil pirrolidona) são dissolvidos em solvente orgânico (por exemplo, ciclohexanona) até 100% em peso. A diluição com água proporciona uma dispersão.

iii) Concentrados emulsionáveis (EC)

[134] 15a 70% em peso de um composto I e 5 a 10% em peso de emulsionantes (por exemplo, dodecilbenzenosulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino) são dissolvidos em solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático) até 100% em peso. A diluição com água proporciona uma emulsão.

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93/102 iv) Emulsões (EW, EO, ES)

[135] 5 a 40% em peso de um composto I e 1 a 10% em peso de emulsionantes (por exemplo, dodecilbenzenosulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino) são dissolvidas em 20 a 40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático). Esta mistura é introduzida em água até 100% em peso por meio de uma máquina emulsionadora e transformada em uma emulsão homogênea. A diluição com água proporciona uma emulsão.

v) Suspensões (SC, OD, FS)

[136] Em um moinho de bolas agitado, 20 a 60% em peso de um composto I é triturado com a adição de 2 a 10% em peso de dispersantes e agentes umectantes (por exemplo, lignosulfonato de sódio e álcool etoxilato), 0,1 a 2% em peso de espessante (por exemplo, goma de xantana) e água até 100% em peso para dar uma suspensão fina da substância ativa. A diluição com água proporciona uma suspensão estável da substância ativa. Para composição do tipo FS, é adicionado até 40% em peso de aglutinante (por exemplo, álcool polivinílico).

vi) Grânulos dispersíveis em água e grânulos solúveis em água (WG, SG)

[137] 50 a 80% em peso de um composto I é finamente moído com adição de dispersantes e agentes umectantes (por exemplo, lignosulfonato de sódio e álcool etoxilato) até 100% em peso e preparados como grânulos dispersíveis em água ou solúveis em água por meio de aparelhos técnicos (por exemplo, extrusão, torre de pulverização, leito fluidizado). A diluição com água proporciona uma dispersão ou solução estável da substância ativa.

vii) Pós dispersíveis em água e pós solúveis em água (WP, SP, WS)

[138] 50 a 80% em peso de um composto I é moído em um moinho

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94/102 de rotor-estator com adição de 1 a 5% em peso de dispersantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio), 1 a 3% em peso de agentes umectantes (por exemplo, álcool etoxilato) e veículo sólido (por exemplo, silica gel) até 100% em peso. A diluição com água proporciona uma dispersão ou solução estável da substância ativa.

viii) Gel (GW, GF)

[139] Em um moinho de bolas agitado, 5 a 25% em peso de um composto I é triturado com a adição de 3 a 10% em peso de dispersantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio), 1 a 5% em peso de espessante (por exemplo, carboximetil celulose) e água até 100% em peso para proporcionar uma suspensão fina da substância ativa. A diluição com água proporciona uma suspensão estável da substância ativa.

ix) Microemulsão (ME)

[140] 5 a 20% em peso de um composto I são adicionados a uma mistura de 5 a 30% em peso de solvente orgânico (por exemplo, dimetil amida de ácido graxo e ciclohexanona), 10 a 25% em peso de mistura de tensoativo (por exemplo, álcool etoxilato e arilfenol etoxilato) e água até 100%. Esta mistura é agitada durante 1 h para produzir espontaneamente uma microemulsão termodinamicamente estável.

x) Microcápsulas (CS)

[141] Uma fase oleosa que compreende 5 a 50% em peso de um composto I, 0 a 40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático), 2 a 15% em peso de monômeros acrílicos (por exemplo, metilmetacrilato, ácido metacrílico e um di- ou triacrilato) são dispersos em uma solução aquosa de um colóide protetor (por exemplo, álcool polivinílico). A polimerização radicalar resulta na formação de microcápsulas de poli(met)acrilato. Alternativamente, uma fase oleosa compreendendo 5 a 50% em peso de um composto I de acordo com a invenção, 0 a 40% em peso de

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95/102 solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático) e um monômero de isocianato (por exemplo, difenilmeteno-4,4’-diisocianato) são dispersos em uma solução aquosa de um colóide protetor (por exemplo, álcool polivinílico). A adição de uma poliamina (por exemplo, hexametilenodiamina) resulta na formação de microcápsulas de poliureia. O teor de monômetos a 1 a 10% em peso. As % em peso referem-se à composição CS total.

xi) Pós Empoeiráveis (DP, DS)

[142] 1 a 10% em peso de um composto I são moídos finamente e misturados intimamente com um veículo sólido (por exemplo, caulim finamente dividido) até 100% em peso.

xii) Grânulos (GR, FG)

[143] 0,5 a 30% em peso de um composto I é moído finamente e associado ao veículo sólido (por exemplo, silicato) até 100% em peso. A granulação é alcançada por extrusão, secagem por pulverização ou leito fluidizado.

xiii) Líquidos de volume ultrabaixo (UL)

[144] 1 a 50% em peso de um composto I são dissolvidos em solvente orgânico (por exemplo, hidrocarboneto aromático) até 100% em peso.

[145] As composições dos tipos i) a xiii) podem opcionalmente compreender outros auxiliares, tais como 0,1 a 1% em peso de bactericidas, 5 a 15% em peso de agentes anti-congelantes, 0,1 a 1% em peso de agentes antiespuma, e 0,1 a 1% em peso de corantes.

[146] As composições agroquímicas compreendem geralmente entre 0,01 e 95%, preferivelmente entre 0,1 e 90%, mais preferivelmente entre 1 e 70%, e em particular entre 10 e 60% em peso da substância ativa. As substâncias ativas são empregadas em uma pureza de 90% a 100%, preferivelmente de 95% a 100% (de acordo com o espectro de RMN).

[147] Para fins de tratamento de materiais de propagação de

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96/102 plantas, particularmente sementes, soluções para tratamento de sementes (LS), Suspoemulsions (SE), concentrados fluidos (FS), pós para tratamento a seco (DS), pós dispersíveis em água para tratamento de lama (WS), pós solúveis em água (SS), emulsões (ES), concentrados emulsionáveis (EC) e géis (GF) são usualmente utilizados. As composições em questão fornecem, após uma diluição de duas a dez vezes, concentrações de substância ativa de 0,01 a 60% em peso, de preferência de 0,1 a 40%, nas preparações prontas para usar. A aplicação pode ser realizada antes ou durante a semeadura. Os métodos para aplicar o composto I e as suas composições, respectivamente, no material de propagação de plantas, especialmente sementes, incluem métodos de aplicação de revestimento, cobertura, peletização, polvilhamento e imersão, bem como métodos de aplicação no sulco. De um modo preferido, o composto I ou as suas composições, respectivamente, são aplicados ao material de propagação da planta por um método tal que a germinação não é induzida, por exemplo, por revestimento de sementes, peletização, cobertura e polvilhamento.

[148] Quando usadas em proteção vegetal, as quantidades de substâncias ativas aplicadas são, dependendo do tipo de efeito desejado, de 0,001 a 2 kg por hectare, preferivelmente de 0,005 a 2 kg por hectare, mais preferivelmente de 0,05 a 0,9 kg por hectare, e em particular de 0,1 a 0,75 kg por hectare.

[149] No tratamento de materiais de propagação de plantas, tais como sementes, por exemplo, por pulverização, cobertura ou imersão de sementes, quantidades de substância ativa de 0,1 a 1000 g, preferivelmente de 1 a 1000 g, mais preferivelmente de 1 a 100 g e mais preferivelmente de 5 a 100 g, por 100 kg de material de propagação de plantas (de preferência sementes) são geralmente necessários.

[150] Quando utilizado na proteção de materiais ou produtos armazenados, a quantidade de substância ativa aplicada depende do tipo de

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97/102 área de aplicação e do efeito desejado. As quantidades habitualmente aplicadas na proteção de materiais são de 0,001 g a 2 kg, de preferência 0,005 g a 1 kg, de substância ativa por metro cúbico de material tratado.

[151] Vários tipos de óleos, agentes umectantes, adjuvantes, fertilizantes, ou micronutrientes e outros pesticidas (por exemplo herbicidas, inseticidas, fungicidas, reguladores do crescimento, protetores de fitotoxicidade, biopesticidas) podem ser adicionados às substâncias ativas, ou as composições compreendendo os mesmos, como pré-mistura ou, se apropriado não até imediatamente antes do uso (mistura do tanque). Estes agentes podem ser misturados juntamente com as composições de acordo com a invenção em uma razão em peso de 1:100 a 100:1, preferencialmente 1:10 a 10:1.

[152] Um pesticida geralmente é um agente químico ou biológico (tal como ingrediente ativo pesticida, composto, composição, vírus, bactéria, antimicrobiano ou desinfetante) que, por meio de seu efeito, impede, incapacita, mata ou desencoraja pragas. As pragas alvo podem incluir insetos, patógenos de plantas, ervas daninhas, moluscos, aves, mamíferos, peixes, nematóides (vermes redondos) e micróbios que destroem propriedades, causam incômodos, disseminam doenças ou são vetores de doenças. O termo “pesticida” inclui também reguladores de crescimento de plantas que alteram o crescimento esperado, a floração ou a taxa de reprodução das plantas; desfolhantes que fazem com que folhas ou outras folhagens caiam de uma planta, geralmente para facilitar a colheita; dessecantes que promovem a secagem de tecidos vivos, tais como topos indesejados de plantas; ativadores de plantas que ativam a fisiologia das plantas para defesa contra certas pragas; protetores de fitotoxicidade que reduzem a ação herbicida indesejada de pesticidas em plantas cultivadas; e promotores do crescimento das plantas que afetam a fisiologia das plantas, por exemplo, para aumentar o crescimento das plantas, biomassa, rendimento ou qualquer outro parâmetro de qualidade dos produtos coletáveis

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98/102 de uma planta de colheita.

[153] O usuário aplica a composição de acordo com a invenção normalmente a partir de um dispositivo de pré-dosagem, um pulverizador de dorso, um tanque de pulverização, um plano de pulverização ou um sistema de irrigação. Usualmente, a composição agroquímica é preparada com água, tampão e/ ou outros auxiliares para a concentração de aplicação desejada e o liquor de pulverização pronto para usar ou a composição agroquímica de acordo com a invenção é assim obtida. Usualmente, 20 a 2000 litros, de preferência 50 a 400 litros, do liquor de pulverização pronto para usar são aplicados por hectare de área útil agrícola.

[154] De acordo com uma forma de realização, os componentes individuais da composição de acordo com a invenção, tais como partes de um kit ou partes de uma mistura binária ou ternária, podem ser misturados pelo próprio usuário em um tanque de pulverização ou qualquer outro tipo de recipiente utilizado para aplicações (por exemplo, tambores de tratamento de sementes, máquinas de peletização de sementes, pulverizador de dorso) e outros auxiliares podem ser adicionados, se apropriado.

[155] Consequentemente, uma forma de realização, a invenção é um kit para preparar uma composição pesticida utilizável, o kit compreendendo a) uma composição compreendendo o componente 1) como aqui definido e pelo menos um auxiliar; e b) uma composição compreendendo o componente 2) como aqui definido e pelo menos um auxiliar; e opcionalmente c) uma composição compreendendo pelo menos um componente auxiliar e opcionalmente um componente ativo adicional 3) como aqui definido.

[156] A mistura dos compostos I ou das composições que os compreendem na forma de utilização como fungicidas, com outros fungicidas resulta em muitos casos na expansão do espectro fungicida da atividade a ser obtido ou em uma prevenção de desenvolvimento de resistência a fungicidas.

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Além disso, em muitos casos, são obtidos efeitos sinérgicos.

[157] A presente invenção refere-se, além disso, a composições agroquímicas compreendendo uma mistura de pelo menos um composto I (componente 1), e pelo menos uma outra substância ativa útil para a proteção de plantas, por exemplo, selecionados a partir dos grupos A) a O) (componente 2), em particular um outro fungicida, por exemplo, um ou mais fungicida dos grupos A) a K) como descrito acima, e se desejado, um solvente adequado ou veículo sólido. Essas misturas são de particular interesse, uma vez que muitas delas, na mesma taxa de aplicação, apresentam maior eficiência contra fungos nocivos. Além disso, o combate a fungos nocivos com uma mistura de compostos I e pelo menos um fungicida dos grupos A) a K), como descrito acima, é mais eficiente do que combater os fungos com compostos individuais I ou fungicidas individuais dos grupos A) a K).

[158] Através da aplicação dos compostos I em conjunto com pelo menos uma substância ativa dos grupos A) a O) pode ser obtido um efeito sinérgico, isto é, é obtida mais do que a simples adição dos efeitos individuais (misturas sinérgicas).

[159] Isto pode ser obtido aplicando os compostos I e pelo menos uma outra substância ativa simultaneamente, quer conjuntamente (por exemplo, como mistura de tanque), ou separadamente, ou em sucessão, em que o intervalo de tempo entre as aplicações individuais é selecionado para assegurar que a substância ativa aplicada primeiro ainda ocorra no local de ação em uma quantidade suficiente no momento da aplicação da(s) outra(s) substância(s) ativa(s). A ordem de aplicação não é essencial para o trabalho da presente invenção.

[160] Quando se aplica o composto I e um pesticida II sequencialmente, o tempo entre as duas aplicações pode variar, por exemplo, entre 2 horas e 7 dias. Também é possível um intervalo mais amplo que varia de

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0,25 hora a 30 dias, preferencialmente de 0,5 hora a 14 dias, particularmente de 1 hora a 7 dias ou de 1,5 horas a 5 dias, e ainda mais preferido de 2 horas a 1 dia.

[161] Nas misturas binárias e composições de acordo com a invenção, a razão em peso do componente 1), e do componente 2), geralmente depende das propriedades dos componentes ativos utilizados, geralmente está na faixa de 1:10.000 a 10.000:1, frequentemente situa-se na faixa de 1:100 a 100:1, regularmente na faixa de 1:50 a 50:1, preferencialmente na faixa de 1:20 a 20:1, mais preferencialmente na faixa de 1:10 a 10:1, ainda mais preferencialmente na faixa de 1:4 a 4:1 e em particular na faixa de 1:2 a 2:1.

[162] De acordo com outras formas de realização das misturas binárias e composições, a razão em peso do componente 1) e do componente 2) está normalmente na faixa de 1000:1 a 1:1, frequentemente na faixa de 100:1 a 1:1, regularmente na faixa de 50:1 a 1:1, preferencialmente na faixa de 20:1 a 1:1, mais preferencialmente na faixa de 10:1 a 1:1, ainda mais preferencialmente na faixa de 4:1 a 1:1 e, em particular, na faixa de 2:1 a 1:1.

[163] De acordo com outras formas de realização das misturas binárias e composições, a razão em peso do componente 1) e do componente 2) está normalmente na faixa de 1:1 a 1:1000, frequentemente na faixa de 1:1 a 1:100, regularmente na faixa de 1:1 a 1:50, preferencialmente na faixa de 1:1 a 1:20, mais preferencialmente na faixa de 1:1 a 1:10, ainda mais preferencialmente na faixa de 1:1 a 1:4 e, em particular, na faixa de 1:1 a 1:2.

[164] Nas misturas ternárias, isto é, composições de acordo com a invenção compreendendo o componente 1) e o componente 2) e um outro composto II (componente 3), a razão em peso do componente 1) e do componente 2) depende das propriedades das substâncias ativas utilizadas, geralmente está na faixa de 1: 100 a 100: 1, regularmente na faixa de 1:50 a 50: 1, de preferência na faixa de 1:20 a 20: 1, mais preferencialmente na faixa de

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1:10 a 10: 1 e, em particular, na faixa de 1: 4 a 4: 1, e a proporção em peso do componente 1) e do componente 3) geralmente está na faixa de 1: 100 a 100: 1, regularmente na faixa de 1:50 a 50: 1, de preferência na faixa de 1:20 a 20: 1, mais preferencialmente na faixa de 1:10 a 10: 1 e, em particular, na faixa de 1: 4 a 4: 1.

[165] Se desejado, quaisquer outros componentes ativos adicionais serão adicionados em uma proporção de 20: 1 a 1:20 para o componente 1).

[166] Estas razões também são adequadas para misturas inventivas aplicadas por tratamento de sementes.

Parte Experimental

[167] A ação fungicida das misturas de acordo com a invenção pode ser mostrada pelos testes descritos abaixo.

[168] As porcentagens visualmente determinadas das áreas foliares infectadas são convertidas em eficácia em % do controle não tratado.

[169] A eficácia (E) é calculada da seguinte forma usando a fórmula de Abbot:

Ε = (1-α/β). 100 α corresponde à infecção fungicida das plantas tratadas em %, e β corresponde à infecção fungicida das plantas não tratadas (controle) em %.

[170] Uma eficácia de 0 significa que o nível de infecção das plantas tratadas corresponde ao das plantas de controle não tratadas; uma eficácia de 100 significa que as plantas tratadas não foram infectadas.

[171] As eficácias esperadas das combinações de compostos ativos podem ser determinadas usando a fórmula de Colby (Colby, S.R. “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations”, Weeds, 15, pp. 20-22, 1967) e comparadas com as eficácias observadas.

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[172] Fórmula de Colby:

E = x + y - x y/100

E eficácia esperada, expressa em % do controle não tratado, ao usar a mistura dos compostos ativos A e B nas concentrações a e b

X eficácia, expressa em % do controle não tratado, ao usar o composto ativo A na concentração a y eficácia, expressa em % do controle não tratado, quando se utiliza o composto ativo B na concentração b.

Microteste

[173] Os compostos ativos, separadamente ou em conjunto, são preparados como uma solução-mãe compreendendo 25 mg de composto ativo que é preparado até 10 ml usando uma mistura de acetona e/ ou DMSO e o emulsificante Uniperol® EL (agente umectante com ação de emulsão e dispersão baseada em alquilfenóis etoxilados) em uma proporção em volume de solvente/ emulsificante de 99: 1. A mistura é então preparada até 100 ml com água. Esta solução-mãe é diluída com o solvente/ mistura de emulsificante/ água descrita para dar a concentração do composto ativo indicado abaixo.

Claims

Reivindicações

1 a 5, caracterizada pelo componente 1) ser pelo menos um composto ativo I com R² sendo hidrogênio e ambos os R³ sendo hidrogênio e R⁴ sendo trifluorometil, ou R³ sendo trifluorometil e R⁴ sendo hidrogênio.

1) pelo menos um composto da fórmula I

ou um N-óxido, ou um sal útil para agricultura, e

1 -(4,4-difluorociclohexil)-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4carboxamida,

N-(1 -metiletil)-2-(3-piridinil)-2H-indazol-4-carboxamida; Nciclopropil-2-(3-pindinil)-2H-indazol-4-carboxamida; N-ciclohexil-2-(3-piridinil)2H-indazol-4-carboxamida; 2-(3-piridinil)-N-(2,2,2-trifluoroetil)-2H-indazol-4carboxamida;

1 -(4,4-difluorociclohexil)-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4carboxamida;

1 -[1 -(1 -cianociclopropi l)etil]-N, 5-dim eti l-N-piridazin-4-i l-pirazol-4carboxamida;

N-metil-1 -(2-fluoro-1 -metil-propil]-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4carboxamida;

1-(1,2-dimetil-propil)-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4carboxamida;

1 -isopropil-N,5-dimetil-N-piridazin-4-ilpirazol-4-carboxamida; 1 -(1,2-d imetilpropi l)-N-eti l-5-m eti l-N-piridazin-4-i l-pirazol4-carboxamida; N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-l -(2,2,2-trifluoro-1 -metiletil)pirazol-4carboxamida; 1 -[1 -(1 -cianociclopropi l)-etil]-N-eti l-5-m etil-N-piridazin-4-i l-pirazol4-carboxamida; N-etil-1 -(2-fluoro-1 -meti l-propi l)-5-m eti l-N-piridazin-4-i l-pirazol4-carboxamida;

1 -[(6-cloropiridi n-3-il)m eti l]-7-m eti l-8-n itro-1,2,3,5,6,7hexahidroimidazo[1,2-a]piridin-5-ol;

1 H-benzim idazol-4-il]-1 -m etil-6-(trifluorom eti 1)-1 H-pirimidina-2,4-diona (CAS

212754-02-4);

N.8 inibidores da DHP sintase: asulam;

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L) Biopesticidas

L1) Pesticidas microbianos com fungicida, bactericida, viricida e/ ou atividade ativadora de defesa de planta: Ampelomyces quisqualis, Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus altitudinis, B. amyloliquefaciens, B. megaterium, B. mojavensis, B. mycoides, B. pumilus, B. simplex, B. solisalsi, B. subtilis, B. subtilis var. amyloliquefaciens, Candida oleophila, C. saitoana, Clavibacter michiganensis (bacteriófagos), Coniothyrium minitans, Cryphonectria parasitica, Cryptococcus albidus, Dilophosphora alopecuri, Fusarium oxysporum, Clonostachys rosea f. catenulate (também chamado Gliocladium catenulatum), Gliocladium roseum, Lysobacter antibioticus, L enzymogenes, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Microsphaeropsis ochracea, Muscodor al bus, Paenibacillus alvei, Paenibacillus

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1.2.4- oxadiazol-3-il]benzamida (K.1.59), 2,2-difluoro-N-metil-2-[4-[5- (trifluorometil)-l ,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]acetamida (K.1.60), N-alil-N-[[4-[5(trif luorom eti I ))-1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]metil]acetamida (K. 1.61), N-[(E)-Nmetoxi-C-metil-carbonimidoil]-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]benzamida (K.1.62), N-[(Z)-N-metoxi-C-metil-carbonimidoil]-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4oxadiazol-3-il]benzamida (K.1.63), N-alil-N-[[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol3-il]fenil]metil]propa namide (K.1.64), 4,4-dimetil-1-[[4-[5-(trifluorometil)-1,2,4oxad iazol-3-i l]fen i l]meti l]pirrol id in-2-ona (K. 1.65), N-metil-4-[5-(trifluorometil)-

1 H-pirazol-1 -i l)-aceti l]-piperid in-4-i Ι}-Λ/-[( 1 R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1 -i l]-4tiazolcarboxamida (K.1.54), N-metil-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3il]benzamida (K.1.55), N-[(E)-metoxiiminometil]-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4oxadiazol-3-il]benzamida (K.1.56), N-[(Z)-metoxiiminometil]-4-[5-(trifluorometil)-

1,3,5-trim eti l-N-( 1,1,3-trimetilindan-4il)pirazole-4-carboxamida (A.3.26),

1-[3-(difluorometoxi)-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metiltetrazol-5-ona (A. 1.31), 1 -metil-4-[3-metil-2-[[2-metil-4-(1 -metilpirazol-3- il)fenoxi]metil]fenil]tetrazol-5-ona (A. 1.32), (Z, 2E)-5-[1 -(2,4-diclorofenil) pirazol-

1) pelo menos um composto de triazol de fórmula I

em que

R¹ é hidrogênio, cloro, metil, difluorometil ou SFs;

R² é hidrogênio ou cloro;

R³ é hidrogênio, cloro ou trifluorometil;

e

1. MISTURA FUNGICIDA, caracterizada por compreender, como componentes ativos,

2 a 3, caracterizada por compreender um composto I e um composto II em uma proporção em peso de 100: 1 a 1: 100, e um composto I e composto III em uma proporção em peso de 100: 1 para 1: 100.

2) pelo menos um composto ativo II selecionado a partir dos grupos A) a O), conforme definidos na reivindicação 1, e

2. MISTURA FUNGICIDA, caracterizada por compreender como componentes ativos

2-[[2-(3-piridinil)-2H-indazol-5Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 213/218

2-(3-piridinil)-N-[(tetrahidro-2-furanil)metil]-2H-indazol-5carboxamida;

metil

2.2.6.6- tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il carbônico; éster metílico do ácido 4-(4’cloro-4-eti l-2’-fluoro[ 1,1 ’-bifenil]-3-il)-5,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2Hpiran-3-il carbônico (CAS 1312340-83-2); éster metílico do ácido 4-(2’,4’-dicloro-

2.2.6.6- tetrametil-2H-piran-3-ona (CAS 1312337-48-6); 5-(acetiloxi)-4-(2’,4’- dicloro-4-ciclopropil-[1,1 ’-bifen i l]-3-i l)-3,6-d ih idro-2,2,6,6-tetram eti I-2 H-piran-3ona; 5-(acetiloxi)-4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1,1 ’-bifen i l]-3-i l)-3,6-d ih idro-2,2,6,6tetrametil-2H-piran-3-ona (CAS 1312340-82-1); 5-(acetiloxi)-4-(2’,4’-dicloro-4etil[ 1,1 ’-bifenil]-3-il)-3,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3-ona (CAS 103376055-2); éster metílico do ácido 4-(4’-cloro-4-ciclopropil-2’-fluoro[1,1 ’-bifenil]-3-il)-

2- carboxamida (G.5.5), 4-[1 -[2-[3-(dif luorometil )-5-(trif luorometi l)pirazol-1 - i l]aceti l]-4-piperid i l]-N-tetral in-1 -il-piridina-2-carboxamida (G.5.6), 4-[1 -[2-[5ciclopropil-3-(difluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1 -il-piridina-2carboxamida (G.5.7), 4-[1 -[2-[5-metil-3-(trifluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4piperidil]-N-tetralin-1 -il-piridina-2-carboxamida (G.5.8), 4-[1 -[2-[5-(difluorometil)-

2-(difluorometil)-N-(3-isobutil-1,1 -d im eti l-indan-4-i l)pirid ina-3 carboxamida (A.3.38), 2-(difluorometil)-N-[(3R)-3-isobutil-1,1-dimetil-indan-4 il]piridina-3-carboxamida (A.3.39);

- outros inibidores de respiração: diflumetorim (A.4.1); derivados de nitrofenila: binapacril (A.4.2), dinobuton (A.4.3), dinocap (A.4.4), fluazinam (A.4.5), meptildinocap (A.4.6), ferimzona (A. 4.7); compostos organometálicos: sais de fentina, por exemplo acetato de fentina (A.4.8), cloreto de fentina (A.4.9) ou hidróxido de fentina (A.4.10); ametoctradina (A.4.11); siltiofam (A.4.12);

B) Inibidores da biossíntese de esteróis (fungicidas SBI)

- inibidores de desmetilase C14: triazóis: azaconazol (B.1.1), bitertanol (B.1.2), bromuconazol (B.1.3), ciproconazol (B.1.4), difenoconazol (B.1.5), diniconazol (B.1.6), diniconazol-M (B.1.7), epoxiconazol (B.1.8), fenbuconazol (B.1.9), fluquinconazol (B.1.10), flusilazol (B. 1.11), flutriafol

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 193/218

2-(difluorometil)-N-[(3R)-1,1-dimetil-3-propil-indan-4-il]piridina-3-carboxamida (A.3.37),

2(difluorometil)-N-(l ,1-dimetil-3-propil-indan-4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.36),

2/27 metil-/V-[2-[(1,4-dimetil-5-fenil-pirazol-3-il)oxilmetil]fenil]-N-metoxicarbamato (A. 1.23), 1 -[3-cloro-2-[[1 -(4-clorofenil)-1 H-p i razo l-3-i l]oxi m et i l]fen i l]-4-m eti Itetrazol-5-ona (A. 1.2 4), 1-[3-bromo-2-[[1-(4-clorofenil) pirazol-3-il]oximetil]fenil]4-metil-tetrazol-5-ona (A. 1.25), 1-[2-[[1-(4-clorofenil) pirazol-3-il]oximetil]-3metilfenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A. 1.26), 1-[2-[[1-(4-clorofenil) pirazol-3il]oximetil]-3-fluoro-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.27), 1 -[2-[[1 -(2,4-diclorofenil) pirazol-3-il]oximetil]-3-fluor-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.28), 1 -[3-ciclopropil-

2) pelo menos um composto ativo II, selecionado a partir dos grupos A) a O):

A) Inibidores de respiração

- inibidores de complexo III no local Q_o: azoxistrobina (A.1.1), coumetoxistrobina (A.1.2), coumoxistrobina (A.1.3), dimoxistrobina (A.1.4), enestroburina (A.1.5), fenaminstrobina (A.1.6), fenoxistrobina/ flufenoxistrobina (A. 1.7), fluoxastrobina (A. 1.8), cresoxim-metil (A. 1.9), mandestrobina (A. 1.10), metominostrobina (A.1.11), orisastrobina (A. 1.12), picoxistrobina (A.1.13), piraclostrobina (A. 1.14), pirametostrobina (A. 1.15), piraoxistrobina (A. 1.16), trifloxistrobina (A.1.17), 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenoaminooximetil)fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida (A. 1.18), piribencarb (A. 1.19), triclopiricarb/ clorodincarb (A.1.20), famoxadona (A.1.21), fenamidona (A.1.2 2),

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 191/218

3. MISTURA, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por compreende um composto I e um composto II e um outro composto ativo III em uma quantidade sinérgica eficaz.

3) pelo menos um composto ativo III selecionado a partir dos grupos A) a O), conforme definido na reivindicação 1, em que o componente 3) não é idêntico ao componente 2).

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 214/218

3- (trifluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1 -il-piridina-2- carboxamida (G.5.9), 4-[1 -[2-[3,5-bis(trifluorometil)pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]N-tetral in-1 -il-piridina-2-carbozamida (G.5.10), (4-[1 -[2-[5-ciclopropil-3(tnfluorometil)pirazol-1-il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1-il-pindina-2-carboxamida (G.5.11);

H) Inibidores com Ação Multi Local

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 196/218

3-(difluorometil)-1,5-d imeti l-N-( 1,1,3trimetilindan-4-il)pirazole-4-carboxamida (A.3.27), 3-(difluorometil)-N-(7-fluoro1,1,3-trimetil-indan-4-il)-1-metil-pirazole-4-carboxamida (A.3.28), N-[(5-cloro-2isopropil-fenil) metil]-N-ciclopropil-5-fluoro-1,3-dimetil-pirazole-4-carboxamida (A.3.29), metil (E)-2-[2-[(5-ciano-2-metil-fenoxi) metil]fenil]-3-metoxi-prop-2enoato (A.3.30), N-[(5-cloro-2-isopropil-fenil) metil]-N-ciclopropil-3 (difluorometil)-5-fluoro-1 -metil-pirazole-4-carboxamida (A.3.31), 2-(difluorometil)N-(1,1,3-trimetil-indan-4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.32), 2-(difluorometil)-N [(3R)-1,1,3-trimetilindan-4-il]pindina-3-carboxamida (A.3.33), 2-(difluorometil)-N(3-etil-1,1-dimetil-indan-4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.34), 2-(difluorometil)-N[(3R)-3-etil-1,1-dimetil-indan-4-il]piridina-3-carboxamida (A.3.35),

3-(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4il)pirazole-4-carboxamida (A.3.25),

3/27 carboxamida (A.3.24),

3- il]oxi-2-metoxiimino-A/,3-dimetil-pent-3-enamida (A. 1.34), (Z, 2E)-5-[1-(4clorofenil)pirazol-3-il]oxi-2--metoxiimino-/\/,3-dimetil-pent-3-enamida (A. 1.35), piriminostrobina (A. 1.36), bifujunzhi (A. 1.37), 2-(orto-((2,5-dimetilfenil-oximetilen) fenil)-3-metoxi-ácido acrílico metiléster (A. 1.38);

- inibidores do complexo II: benodanil (A.3.1), benzovindiflupir (A.3.2), bixafen (A.3.3), boscalid (A.3.4), carboxina (A.3.5), fenfuram (A.3.6), fluopiram (A.3.7), flutolanil (A.3.8), fluxapiroxad (A.3.9), furametpir (A.3.10), isofetamid (A.3.11), isoprazam (A.3.12), mepronil (A.3.13), oxicarboxina (A.3.14), penflufeno (A.3.15), pentiopirad (A.3.16), piriflumetofeno (A.3.17), piraziflumid (A.3.18), sedaxano (A.3.19), tecloftalam (A.3.20), tifluzamida (A.3.21), 3(difluorometil)-l -metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazole-4-carboxamida (A.3.22), 3-(trifluorom eti 1)-1 -metil-N-(1,1,3-trimeti I indan-4-i l)pirazole-4carboxamida (A.3.23), 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazole-4Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 192/218

4. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações

4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trif luorom eti l)eti l]fen i l}-N2-( 1 -m eti l-2-m eti Isu Ifon i leti I) ftalamida, (S)-3-cloro-N1 -{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluorometil)etil]fenil}N2-(1 -metil-2-metiIsulfoniletil) ftalamida, metil-2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1 -(3cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-1,2-dimetilhidrazinocarboxilato; N-[4,6-dicloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno) carbamoil]fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4-cloro-2[(dietil-lambda-4-sulfanilideno) carbamoil]-6-metilfenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4-cloro-2-[(di-2-propil-lambda-4sulfanylidene) carbamoil]-6-metilfenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5- (trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[4,6-dicloro-2-[(di-2-propil-lambda-4sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3carboxamida; N-[4,6-dibromo-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno)-carbamoil]-fenil]2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; N-[2-(5-amino-1,3,4

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 210/218

4-etil-[1,1 ’-bifenil]-3-il)-5,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il carbônico (CAS 1033760-58-5); benfuresato, butilato, cicloato, dalapon, dimepiperato, EPTC, esprocarbe, etofumesato, flupropanato, molinato, orbencarbe, pebulado, prosulfocarbe, TCA, tiobencarbe, tiocarbazil, trialato e

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 202/218

E) Inibidores da síntese de aminoácidos e proteínas

F) Inibidores da transdução de sinal

- inibidores da proteína G: quinoxifeno (F.2.1);

G) Inibidores de síntese de lipídios e membranas

- Inibidores da biossíntese de fosfolipídios: edifenfos (G. 1.1), iprobenfos (G.1.2), pirazofos (G.1.3), isoprotiolano (G.1.4);

- peroxidação lipídica: diclorano (G.2.1), quintozeno (G.2.2),

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 195/218

4/27 (B.1.12), hexaconazol (B.1.13), imibenconazol (B.1.14), ipconazol (B.1.15), metconazol (B.1.17), miclobutanil (B.1.18), oxpoconazol (B.1.19), paclobutrazol (B.1.20), penconazol (B.1.21), propiconazol (B.1.22), protioconazol (B.1.23), simeconazol (B.1.24), tebuconazol (B.1.25), tetraconazol (B.1.26), triadimefon (B.1.27), triadimenol (B.1.28), triticonazol (B.1.29), uniconazol (B.1.30), ipfentrifluconazol, (B.1.37), mefentrifluconazol (B.1.38), 2-(clorometil)-2-metil-5(p-tolilmetil)-l-(1,2,4-triazol-1-ilmetil) ciclopentanol (B.1.43); imidazóis: imazalil (B.1.44), pefurazoato (B.1.45), procloraz (B.1.46), triflumizol (B.1.47);

pirimidinas, piridinas e piperazinas: fenarimol (B.1.49), pirifenox (B.1.50), triforina (B. 151), [3-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-5-(2,4-difluorofenil)isoxazol-4-il]-(3-piridil) metanol (B.1.52);

- inibidores da Delta14-redutase: aldimorfo (B.2.1), dodemorfo (B.2.2), dodemorfo-acetato (B.2.3), fenpropimorf (B.2.4), tridemorfo (B.2.5), fenpropidina (B.2.6), piperalina (B.2.7), espiroxamina (B.2.8);

- Inibidores da 3-ceto redutase: fenhexamida (B.3.1);

- Outros inibidores da biossintese de esterol: clorfenomizol (B.4.1);

C) Inibidores da síntese de ácido nucleico

-fungicidas de fenilamidas ou aminoácidos acila: benalaxil (C. 1.1), benalaxil-M (C.1.2), kiralaxil (C.1.3), metalaxil (C.1.4), metalaxil-M (C.1.5), ofurace (C 1,6) oxadixil (C.1.7);

- outros inibidores da síntese de ácido nucleico: himexazol (C.2.1), octilinona (C.2.2), ácido oxolínico (C.2.3), bupirimato (C.2.4), 5-fluorocitosina (C.2.5), 5-fluoro-2-(p-tolilmetoxi) pirimidin-4-amina (C.2.6), 5-fluoro-2-(4fluorofenilmetoxi) pirimidin-4-amina (C.2.7), 5-fluoro-2-(4-clorofenilmetoxi) pirimidin-4 amina (C.2.8);

D) Inibidores de divisão celular e citoesqueleto

- inibidores de tubulina: benomil (D. 1.1), carbendazim (D.1.2), fuberidazol (D1.3), tiabendazol (D.1.4), tiofanato-metil (D.1.5), 3-cloro-4-(2,6

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 194/218

5. MISTURA, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo peso total do componente 2) e do componente 3) ser baseado na quantidade do material sólido (matéria seca) do componente 2) e 3), respectivamente.

5-il)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-tnfluoro-acetamida; (E/ Z)-N-[1 -[(6-cloro-3- piridil)metil]-2-pindilideno]-2,2,3,3,3-pentafluoro-propanamida).; N-[1-[(6-cloro-3pindil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-tnfluoro-tioacetamida; N-[1-[(6-cloro-3pindil)metil]-2-pindilideno]-2,2,2-tnfluoro-N-isopropil-acetamidina;

fluazaindolizina; 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-2-metilPetição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 211/218

5.6- dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il carbônico (CAS 1312337-51-1); éster metílico do ácido 4-(2’,4’-dicloro-4-ciclopropil-[1,1 ’-bifenil]-3-il)-5,6-dihidro-

5/27 difluorofenil)-6-metil-5-fenil-piridazina (D.1.6), 3-cloro-6-metil-5-fenil-4-(2,4,6trifluorofenil) piridazina (D.1.7), N-etil-2-[(3-etinil-8-metil-6quinolil)oxi]butanamida (D.1.8), N-etil-2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-2metilsulfanil-acetamida (D.1.9), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-fluoroetil) butanamida (D.1.10), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-f luoroetil)-2-metoxiacetamida (D.1.11), 2-[(3-etinil-8-metil-6-qu inolyl)oxi]-N-propil-butanamida (D. 1.12), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-2-metoxi-N-propil-acetamida (D. 1.13),

6. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações

N-etil-2-metil-N-[4-metil-2-(3-piridil) tiazol-5-il]-3-metiltiopropanamida;

N-[4-cloro-2-(3-piridil) tiazol-5-il]-N-etil-2-metil-3-metiltiopropanamida;

6/27 tecnazeno (G.2.3), tolclofos-metil (G.2.4), bifenil (G.2.5), cloroneb (G.2.6), etridiazol (G.2.7);

- inibidores de proteína de ligação a oxisterol: oxatiapiprolin (G.5.1), 2-{3-[2-(1 -{[3,5-bis(d ifluoro-meti 1-1 H-pirazol-1 -i l]aceti l}piperid in-4-i l)-1,3-tiazol-4il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenil metanossulfonato (G.5.2), 2-{3-[2-(1-{[3,5bis(d ifluorom eti l)-1 H-pirazol-1 -i l]aceti l}piperid in-4-i I) 1,3-tiazol-4-i l]-4,5-d ihidro1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenil metanossulfonato (G.5.3), 4-[1-[2-[3-(difluorometil)-5metil-pirazol-1 -il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1 -il-piridina-2-carboxamida (G.5.4), 4-[1 -[2-[3,5-bis(difluorometil)pirazol-1 -il]aceti l]-4-piperid il]-N-tetral in-1 -i l-pirid ina-

7. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo componente 1) ser pelo menos um composto ativo I com R¹ sendo cloro.

7/27

I) Inibidores de síntese da parede celular

J) Indutores de defesa de plantas

K) Modo de ação desconhecido

- bronopol (K.1.1), chinometionato (K.1.2), ciflufenamida (K.1.3), cimoxanil (K.1.4), dazomet (K.1.5), debacarbe (K.1.6), diclocimet (K.1.7), diclomezine (K.1.8), difenzoquat (K.1.9), difenzoquat-metilsulfato (K.1.10), difenilamin (K.1.11), fenitropan (K.1.12), fenpirazamina (K.1.13), flumetover

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 197/218

8. COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA, caracterizada por compreender um solvente ou veículo sólido e uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7.

8/27 (K.1.14), flusulfamida (Κ.1.15), flutianil (Κ.1.16), harpina (Κ.1.17), Metasulfocarb (Κ. 1.18), nitrapirina (Κ. 1.19), nitrotal-isopropil (Κ. 1.20), tolprocarbe (Κ. 1.21), oxin-cobre (Κ. 1.22), proquinazida (K.1.23), tebufloquin (K.1.24), tecloftalam (K.1.25), triazoxido (K.1.26), N’-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5dimetilfenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.27), N’-(4-(4-fluoro-3-trifluorometilfenoxi)-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.28), N’-[4-[[3-[(4clorofenil) metil]-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi]-2,5-dimetilfenil]-N-etil-N-metilformamidina (K.1.29), N’-(5-bromo-6-indan-2-iloxi-2-metil-3-piridil)-N-etil-N-metilformamidina (K.1.30), N’-[5-bromo-6-[1-(3,5-difluorofenil) etoxi]-2-metil-3-piridil]N-etil-N-metil-formamidina (K. 1.31), N’-[5-bromo-6-(4-isopropil-ciclohexoxi)-2metil-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.32), N’-[5-bromo-2-metil-6-(1feniletoxi)-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.33), N’-(2-metil-5trifluorometil-4-(3-tnmetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.34), N’-(5-difluorometil-2-metil-4-(3-trimetilsilanyl-propoxi)-fenil)-N-etil-Nmetil formamidina (K.1.35), 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4-dimetoxi-fenil)-isoxazol-5il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida (K.1.36), 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]-piridina (pirisoxazol) (K.1.37), 3-[5-(4-metilfenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3 il]-piridina (K.1.38), 5-cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil1 H-benzoimidazol (K.1.39), etil (Z)-3-amino-2-ciano-3-fenil-prop-2-enoato (K.1.40), picarbutrazox (K.1.41), pentil N-[6-[[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenilmetileno]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato (K.1.42), but-3-inil N-[6-[[(Z)-[(1metiltetrazol-5-il)-fenil-metileno]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato (K.1.43), 2[2-[(7,8-difluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]-6-fluoro-fenil]propan-2-ol (K.1.4 4), 2-[2fluoro-6-[(8-fluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]fen-il]propan-2-ol (K.1.45), quinofumelin (K.1.47), 9-fluoro-2,2-dimetil-5-(3-quinolil)-3H-1,4-benzoxazepina (K.1.49), 2-(6benzil-2-piridil) quinazolina (K.1.50), 2-[6-(3-fluoro-4-metoxi-fenil)-5-metil-2piridil]quinazolina (K.1.51), diclobentiazox (K.1.52), N’-(2,5-dimetil-4-fenoxifenil)-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.53), A/-metil-2-{1-[(5-metil-3-trifluorometil

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 198/218

9. COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada por compreender ainda semente em uma quantidade de 1 g a 1000 g de componentes ativos por 100 kg de semente.

9/27

10. USO DA MISTURA, conforme definida em definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, ou de uma composição agroquímica conforme definida na reivindicação 7 a 8, caracterizado por ser para controlar fungos nocivos fitopatogênicos.

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 215/218

10/27 polymyxa, Pantoea vagans, Penicillium bilaiae, Phlebiopsis gigantea, Pseudomonas sp., Pseudomonas chloraphis, Pseudozyma flocculosa, Pichia anomala, Pythium oligandrum, Sphaerodes mycoparasitica, Streptomyces griseoviridis, S. lydicus, S. violaceusniger, Talaromyces flavus, Trichoderma asperelloides, T. asperellum, T. atroviride, T. fertile, T. gamsii, T. harmatum, T. harzianum, T. polysporum, T. stromaticum, T. virens, T. viride, Typhula phacorrhiza, Ulocladium oudemansii, Verticillium dahlia, virus do mosaico amarelo de abobrinha (cepa avirulenta);

L3) Pesticidas microbianos com atividade inseticida, acaricida, moluscida el ou nematicida: Agrobacterium radiobacter, Bacillus cereus, B. firmus, B. thuringiensis, B. thuringiensis ssp. aizawai, B. t. ssp. israelensis, B. t. ssp. galleriae, B. t. ssp. kurstaki, B. t. ssp. tenebrionis, Beauveria bassiana, B. brongniartii, Burkholderia sp., Chromobacterium subtsugae, Cydia pomonella granulovirus (CpGV), Cryptophlebia leucotreta granulovirus (CrleGV), Flavobacterium spp., Helicoverpa armigera nucleopolihedrovirus (HearNPV), Helicoverpa zea nucleopolihedrovirus (HzNPV), Helicoverpa zea nucleopolihedrovirus de cápside única (HzSNPV), Heterorhabditis bacteriophora, Isaria fumosorosea, Lecanicillium longisporum, L muscarium, Metarhizium anisopliae, Metarhizium anisopliae var. anisopliae, M. anisopliae var. acridum, Nomuraea rileyi, Paecilomyces fumosoroseus, P. lilacinus, Paenibacillus popilliae, Pasteuria spp., P. nishizawae, P. penetrans, P. ramosa, P. thornea, P. usgae, Pseudomonas fluorescens, Spodoptera littoralis nucleopolihedrovirus (SpliNPV), Steinernema carpocapsae, S. feltiae, S. kraussei, Streptomyces galbus, S. microflavus;

L4) Pesticidas bioquímicos com atividade inseticida, acaricida,

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11. MÉTODO PARA CONTROLAR FUNGOS NOCIVOS FITOPATOGÊNICOS, caracterizado por compreender o tratamento de fungos, seu habitat ou semente, o solo ou as plantas a serem protegidas contra ataques de fungos com uma quantidade eficaz do composto I e do composto II e do composto III, conforme definidos em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, ou de uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 8 a 9.

11/27 moluscida, feromônio e/ ou nematicida: L-carvona, citral, (E,Z)-7,9-dodecadien1-il acetato, formato de etila, (E,Z)-2,4-etil decadienoato (éster de pera), (Ζ,Ζ,Ε)7,11,13-hexadecatrienal, butirato de heptila, miristato de isopropila, senecioato de lavanulila, cis-jasmona, 2-metil 1-butanol, metil eugenol, jasmonato de metila, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol acetato, (E,Z)-3,13octadecadien-1-ol, R-1-octen-3-ol, pentatermanona, acetato de (E,Z,Z)-3,8,11tetradecatrienil, acetato de (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-ila, Z-7-tetradecen-2-ona, acetato de Z-9-tetradecen-1-ila, Z-11-tetradecenal, Z-11-tetradecen-1-ol, extrato de Chenopodium ambrosiodes, óleo de Neem, extrato de Quillay;

M) Reguladores de crescimento ácido abscísico (Μ.1.1), amidoclor, ancimidol, 6-benzilaminopurina, brassinolide, butralina, clormequat, cloreto de clormequat, cloreto de colina, ciclanilida, daminozida, diquegulac, dimetipina, 2,6-dimetilpuridina, etefon, flumetralina, flurprimidol, flutiacet, forclorfenuron, ácido giberélico, inabenfide, ácido indol-3-acético, hidrazida maleica, mefluidida, mepiquat, cloreto de mepiquat, ácido naftalenacético, N-6-benziladenina, paclobutrazol, prohexadiona, prohexadiona-cálcio, prohexadiona-cálcio, prohidrojasmon, tidiazuron, tripentenol, tributil fosforotritioato, 2,3,5-tri-ácido iodobenzóico, trinexapac-etil e uniconazol;

N) Herbicidas das classes N.1 a N.15

N.1 Inibidores da biossintese de lipideos: aloxidim, aloxidimPetição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 201/218

12. MÉTODO PARA A PROTEÇÃO DE MATERIAL DE PROPAGAÇÃO DE PLANTAS de fungos fitopatogênicos, caracterizado por compreender colocar em contato os materiais de propagação de planta com uma mistura, conforme definida em qualquer das reivindicações 1 a 7, ou com uma composição, conforme definida em qualquer das reivindicações 8 a 9, em um quantidade eficaz como fungicida.

12/27 sódio, butroxidim, cletodim, clodinafop, clodinafop-propargil, cicloxidim, cialofope, cialofope-butil, diclofop, diclofop-metila, fenoxaprop, fenoxaprop-etil, fenoxaprop-P, fenoxaprop-P-etil, fluazifop, fluazifop-butil, fluazifop-P, fluazifopP-butil, haloxifop, haloxifop-metila, haloxifop-P, haloxifop-P-metila, metamifop, pinoxadeno, profoxidim, propaquizafop, quizalofop-etil, quizalofop-tefuril, quizalofop-P, quizalofop-P-etil, quizalofop-P-tefuril, setoxidim, tepraloxidim, tralcoxidim, 4-(4’-cloro-4-ciclopropil-2’-fluoro[1,1 ’-bifenil]-3-il)-5-hidroxi-2,2,6,6tetrametil-2H-piran-3(6H)-ona (CAS 1312337-72-6); 4-(2’,4’-dicloro-4ciclopropiI[ 1,1 ’-bifenil]-3-il)-5-hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3(6H)-ona (CAS 1312337-45-3); 4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1,1 ’-bifen il]-3-i l)-5-h idroxi-2,2,6,6tetrametil-2H-piran-3(6H)-ona (CAS 1033757-93-5); 4-(2’,4’-Dicloro-4-etil[1,1’bifenil]-3-il)-2,2,6,6-tetra metil-2H-piran-3,5-(4H, 6H)-diona (CAS 1312340-84-3); 5-(acetiloxi)-4-(4’-cloro-4-ciclopropil-2’-fluoro[1,1 ’-bifen i l]-3-i l)-3,6-d ih idro-

13, caracterizado pelos componentes da mistura, conforme definida em qualquer das reivindicações 1 a 7, serem aplicados simultaneamente, ou seja, em conjunto ou em separado, ou em sucessão.

13. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por uma mistura, conforme definida em qualquer das reivindicações 1 a 7, ou uma composição, conforme definida em qualquer das reivindicações 8 a 9, ser aplicada em uma quantidade de desde 0,01 g a 10 kg por 100 kg de material de propagação de plantas.

13/27 vernolato;

N.2 inibidores de ALS: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, bensulfuron-metila, clorimuron, clorimuron-etila, clorsulfuron, cinosulfuron, ciclossulfamuron, etametsulfuron, etametsulfuron-metila, etoxisulfuron, flazasulfuron, flucetosulfuron, flupirsulfuron, flupirsulfuron-metilsódio, foramsulfuron, halosulfuron, halosulfuron-metila, imazosulfuron, iodosulfuron, iodosulfuron-metil-sódio, iofensulfuron, iofensulfuron-sódio, mesosulfuron, metazosulfuron, metsulfuron, metsulfuron-metila, nicosulfuron, ortossulfamuron, oxasulfuron, primisulfuron, primisulfuron-metila, propirisulfuron, prosulfuron, pirazosulfuron, pirazosulfuron-etila, rimsulfuron, sulfometuron, sulfometuron-metila, sulfosulfuron, tifensulfuron, tifensulfuron-metila, triasulfuron, tribenuron, tribenuron-metila, trifloxisulfuron, triflusulfuron, triflusulfuron-metila, tritosulfuron, imazametabenz, imazametabenz-metila, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir; cloransulam, cloransulam-metila, diclosulam, flumetsulam, florasulam, metosulam, penoxsulam, pirimisulfan e piroxsulam; bispiribac, bispiribac-sódio, piribenzoxim, piriftalid, piriminobac, piriminobac-metila, piritiobac, piritiobac-sódio, 4-[[[2-[(4,6dimetoxi-2-pirimidinil)oxi]fenil]metil]amino]-ácido benzoico-1 -metil-etil éster (CAS 420138-41 -6), 4-[[[2-[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)oxi]fenil]metil]amino]-ácido benzóico-1 -metil-etil éster (CAS 420138-40-5), N-(4-bromofenil)-2-[(4,6dimetoxi-2-pirimidinil)oxi]benzenometanamina (CAS 420138-01-8); flucarbazona, flucarbazona-sódio, propoxicarbazona, propoxicarbazona-sódio, tiencarbazona, tiencarbazona-metila; triafamona;

N.3 Inibidores da fotossintese: amicarbazona; clorotriazina; ametrina, atrazina, cloroidazone, cianazina, desmetrina, dimetametrina, hexazinona, metribuzin, prometon, prometrina, propazina, simazina, simetrina, terbumetona, terbutilazin, terbutrina, trietazina; clorobromuron, clortoluron, cloroxuron, dimefuron, diuron, fluometuron, isoproturon, isouron, linuron,

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14. MÉTODO, de acordo com qualquer das reivindicações 11 a

14/27 metam itron, metabenztiazuron, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron, tebutiuron, tiadiazuron, desmedifam, karbutilat, fenmedifam, fenmedifam-etila, bromofenoxim, bromoxinil e seus sais e ésteres, ioxinil e seus sais e ésteres, bromacil, lenacil, terbacil, bentazon, bentazon-sódio, piridato, piridafol, pentanoclor, propanil; diquat, diquat-dibrometo, paraquat, paraquatdicloreto, paraquat-dimetilsulfato;

N.4 inibidores da protoporfirinogênio-IX oxidase: acifluorfen, acifluorfen-sódio, azafenidina, bencarbazona, benzfendizona, bifenox, butafenacil, carfentrazona, carfentrazona-etila, clormetoxifen, cinidon-etila, fluazolato, flufenpir, flufenpir-etila, flumiclorac, flumiclorac-pentila, flumioxazina, fluoroglicofen, fluoroglicofen-etila, flutiacet, flutiacet-metila, fomesafen, halosafen, lactofen, oxadiargil, oxadiazon, oxifluorfena, pentoxazona, profluazol, piraclonil, piraflufen, piraflufen-etila, saflufenacil, sulfentrazona, tidiazimina, tiafenacil, trifludimoxazin, etil[3-[2-cloro-4-fluoro-5-(1 -metil-6-trifluorometil-2,4dioxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-3-il)fenoxi]-2-piridiloxi]acetato(CAS 353292-31 6), N-etil-3-(2,6-dicloro-4-trifluorometilfenoxi)-5-metil-1 H-pirazol-1 -carboxamida (CAS 452098-92-9), N tetrahidrofurfuril-3-(2,6-dicloro-4-trifluorometilfenoxi)-5metil-1 H-1-pirazol-1 -carboxamida (CAS 915396-43-9), N-etil-3-(2-cloro-6-fluoro4-trifluorometilfenoxi)-5-metil-1 H-pirazol-1-carboxamida (CAS 452099-05-7), N tetrahidro-furfuril-3-(2-cloro-6-fluoro-4-trifluoro-metilfenoxi)-5-metil-1 H-pirazol-1carboxamida (CAS 452100-03-7), 3-[7-fluoro-3-oxo-4-(prop-2-inil)-3,4-dihidro2H-benzo[1,4]oxazin-6-il]-1,5-dimetil-6-tioxo-[1,3,5]triazinan-2,4-diona (CAS 451484-50-7), 2-(2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-prop-2-inil-3,4-dihidro-2Hbenzo[1,4]oxazin-6-il)-4,5,6,7-tetrahidro-isoindol-1,3-diona (CAS 1300118-96-0), 1-metil-6-trifluoro-metil-3-(2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-prop-2-inil-3,4-dihidro-2Hbenzo[1,4]oxazin-6-il)-1 H-pirimidina-2,4-diona (CAS 1304113-05-0), metil (E)-4[2-cloro-5-[4-cloro-5-(difluorometoxi)-1 H-metil-pirazol-3-il]-4-fluoro-fenoxi]-3metoxi-but-2-enoato (CAS 948893-00-3), 3-[7-cloro-5-fluoro-2-(trifluorometil)Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 204/218

15. MATERIAL DE PROPAGAÇÃO VEGETAL, caracterizado por compreender uma mistura, conforme definida em qualquer das reivindicações 1 a 7, ou uma composição, conforme definida em qualquer das reivindicações 8 a 9, em uma quantidade de 0,01 g a 10 kg por 100 kg de material de propagação de plantas.

15/27

16. MATERIAL DE PROPAGAÇÃO VEGETAL, de acordo com

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 216/218

16/27

II.3 II.4

II.5

FLC

H₃C n ^F/V^N

I N-CI-L

F F OCHF₂

II.6

II.8

N.11 Inibidores da biossíntese de celulose: clorortiamida, diclobenil, flupoxam, indaziflam, isoxabeno, triaziflam, 1-ciclohexil-5pentafluorfeniloxi-14-[1,2,4,6]tiatriazin-3-ilamina (CAS 175899-01 -1);

N.12 Herbicidas desacopladores: dinoseb, dinoterb, DNOC e seus sais;

N.13 Herbicidas auxínicos: 2,4-D e seus sais e ésteres, clacifos, 2,4-DB e seus sais e ésteres, aminociclopiraclor e seus sais e ésteres, aminopiralid e seus sais, como aminopiralid-dimetilamônio, aminopiralid-tris(2hidroxipropil)amônio e seus ésteres, benazolin, benazolin-etil, clorambeno e seus sais e ésteres, clomeprop, clopiralid e seus sais e ésteres, dicamba e seus sais e ésteres, diclorprop e seus sais e ésteres, diclorprop-P e seus sais e ésteres, fluroxipir, fluroxipir-butometil, fluroxipir-meptil, halauxifen e seus sais e ésteres (CAS 943832-60-8); MCPA e seus sais e ésteres, MCPA-tioetila, MCPB, e seus sais e ésteres, mecoprop e seus sais e ésteres, mecoprop-P e os seus sais e ésteres, picloram e seus sais e ésteres, quinclorac, quinmerac, TBA (2,3,6) e seus sais e ésteres, triclopir e seus sais e ésteres, ácido 4-amino-3-cloro-6-(4

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 206/218

17/27 cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)-5-fluoropiridina-2-carboxilico, benzil 4-amino-3cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)-5-fluoropiridina-2-carboxilato (CAS 1390661-72-9);

O) Inseticidas das classes 0.1 a 0.29

O. 1 inibidores de acetilcolina esterase (AChE): aldicarbe, alanicarbe, bendiocarbe, benfuracarbe, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofurano, carbossulfan, etiofencarbe, fenobucarbe, formetanato, furatiocarbe, isoprocarbe, metiocarbe, metomil, metolcarbe, oxamil, pirimicarbe, propoxur, tiodicarbe, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarbe e triazamato; acefato, azametifos, azinfos-etila, azinfos-metila, cadusafos, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos, clorpirifos-metila, coumafos, cianofos, demet-S-metila, diazinon, diclorvos/ DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, disulfoton, EPN, etion, etoprofos, famphur, fenamifos, fenitrotion, fention, fostiazato, heptenofos, imiciafos, isofenfos, salicilato de isopropil O-(metoxiaminotio-fosforil), isoxationion, malation, mecarbam, metamidofos, metidation, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemeton-metila, paration, paration-metila, fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidona, foxima, pirimifos-metila, profenofos, propetamfos, protiofos, piraclofos, piridafentiona, quinalfos, sulfotep,

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 207/218

18/27 tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, vamidotion;

0.4 agonistas de receptores de acetilcolina nicotinicos (nAChR): acetamiprid, clotianidina, cicloxaprid, dinotefurano, imidacloprid, nitenpiram, tiacloprid, tiametoxam; (2E)-1 -[(6-cloropiridin-3-i l)m eti l]-N’-2-n itro-pentil ideno hidrazinocarboximidamida; 1-[(6-cloropindin-3-il)metil]-7-metil-8-nitro-5-propoxi1,2,3,5,6,7-hexahidroimidazo[1,2-a]piridina; nicotina;

0.7 mimetizadores de hormônio juvenil: hidropreno, quinopreno, metopreno; fenoxicarbe, piriproxifen;

0.8 Inibidores variados não específicos (multi-locais) brometo de metila e outros haletos de alquila; cloropicrin, fluoreto de suIfurila, bórax, emético tártaro;

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 208/218

19/27

0.11 Disrruptores microbianos de membranas de intestino de inseto: Bacillus thuringiensis, Bacillus sphaericus e as proteínas inseticidas que eles produzem: Bacillus thuringiensis subsp. israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai, Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki, Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis, as proteínas de cultura Bt: CrylAb, CrylAc, CrylFa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1;

0.16 Inibidores da biossíntese de quitina tipo 1: buprofezina;

0.17 Interruptores de muda: citomazina;

0.19 Agonistas do receptor de octopamina: amitraz;

0.21 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial I: fenazaquina, fenpirroximato, pirimidifeno, piridabeno,

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 209/218

20/27 tebufenpirad, tolfenpirad; rotenona;

21/27 tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metilfenil]-3-bromo-1-(3-cloro-2-piridinil)-1 H-pirazol-5carboxamida; 3-cloro-1-(3-cloro-2-piridinil)-N-[2,4-dicloro-6-[[(1-ciano-1metiletil)amino]carbonil]fenil]-1 H-pirazol-5-carboxamida; 3-bromo-N-[2,4-dicloro6-(metilcarbamoil)fenil]-1 -(3,5-dicloro-2-piridi 1)-1 H-pirazol-5-carboxamida; N-[4cloro-2-[[(1,1 -dimetiletil)am ino]carbonil]-6-metilfenil]-1 -(3-cloro-2-piridinil)-3(fluorometoxi)-l H-pirazol-5-carboxamida; cihalodiamida;

0.27 Compostos ativos inseticidas de modo de ação desconhecido ou incerto: afidopiropen, afoxolaner, azadiractina, amidoflumet, benzoximato, bifenazato, broflanilide, bromopropilato, quinometionat, criolite, dicloromezotiaz, dicofol, flufenerim, flometoquin, fluensulfona, fluhexafon, fluopiram, flupiradifurona, fluralaner, metoxadiazona, butóxido de piperonila, piflubumida, piridalil, pirifluquinazon, sulfoxaflor, tioxazafen, triflumezopirim, 11(4-cloro-2,6-d im eti Ifen i l)-12-h idroxi-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]-tetradec-11 en-10-ona, 3-(4’-fluoro-2,4-dimetilbifenil-3-il)-4-hidroxi-8-oxa-1 -azaspiro[4.5]dec3-en-2-ona, 1 -[2-fluoro-4-m eti l-5-[(2,2,2-trif luoroetil) su Ifini l]fenil]-3(trifluorometil)-l H-1,2,4-triazol-5-amina, Bacillus firmus; (E/ Z)-N-[1-[(6-cloro-3pirid i l)m eti l]-2-pirid i I ideno]-2,2,2-trif luoro-acetam ida; (E/ Z)-N-[1 -[(6-cloro-5fluoro-3-piridil)metil]-2-pindilideno]-2,2,2-tnfluoro-acetamida; (E/ Z)-2,2,2tnfluoro-N-[1-[(6-fluoro-3-piridil)metil]-2-pindilideno]acetamida; (E/ Z)-N-[1-[(6bromo-3-piridil)metil]-2-pindilideno]-2,2,2-tnfluoro-acetamida; (E/ Z)-N-[1 -[1 -(6cloro-3-pindil)etil]-2-pindilideno]-2,2,2-tnfluoro-acetamida; (E/Z)-N-[1-[(6-cloro-3piridil)metil]-2-pindilideno]-2,2-difluoro-acetamida; (E/Z)-2-cloro-N-[1 -[(6-cloro-3piridil)metil]-2-pindilideno]-2,2-difluoro-acetamida; (E/ Z)-N-[1 -[(2-cloropirimidin-

22/27

N-(1 -oxotietan-3-il) benzamida; fluxametamida; 5-[3-[2,6-dicloro-4-(3,3dicloroaliloxi)fenoxi]propoxi]-1 H-pirazol; 3-(benzoilmetilamino)-N-[2-bromo-4[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]-6-(trifluorometil)fenil]-2-fluorobenzamida; 3-(benzoilmetilamino)-2-fluoro-N-[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 (trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]-benzamida; N-[3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2tetrafluoro-1 -(trifluorometil)etil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]am ino]carbonil]fenil]-Nmetil-benzamida; N-[3-[[[2-bromo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluorometil)etil]-6(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]-2-fluorofenil]-4-fluoro-N-metil-benzamida; 4fluoro-N-[2-fluoro-3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil))etil]-6(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-N-metil-benzamida; 3-fluoro-N-[2-fluoro3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trif luorom eti l)eti l]-6(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-N-metil-benzamida; 2-cloro-N-[3-[[[2iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluorometil)eti l]-6(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-3-piridinocarboxamida; 4-ciano-N-[2ciano-5-[[2,6-dibromo-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1 (trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metil-benzamida; 4-ciano-3-[(4ciano-2-metil-benzoil)amino]-N-[2,6-dicloro-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1(trifluorometil)propil]fenil]-2-fluoro-benzamida; N-[5-[[2-cloro-6-ciano-4[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4ciano-2-metil-benzamida; N-[5-[[2-bromo-6-cloro-4-[2,2,2-trifluoro-1 -hidroxi-1 (trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida; N-[5[[2-bromo-6-cloro-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1 (trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida; 4ciano-N-[2-ciano-5-[[2,6-dicloro-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1 (trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metil-benzamida; 4-ciano-N-[2-ciano5-[[2,6-dicloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]fenil]-2metil-benzamida; N-[5-[[2-bromo-6-cloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 (trifluorometil)etil]etil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida;

Petição 870190107432, de 23/10/2019, pág. 212/218

23/27

24/27 il]carbonil]hidrazinacarboxilato; N-[(2,2-di-fluorociclopropil)metil]-2-(3-piridinil)2H-indazol-5-carboxamida; N-(2,2-difluoropropil)-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5carboxamida; 2-(3-piridinil)-N-(2-pirimidinilmetil)-2H-indazol-5-carboxamida; N[(5-metil-2-pirazinil)metil]-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5-carbozamida, N-[3-cloro-1(3-piridil)pirazol-4-il]-N-etil-3-(3,3,3-trifluoropropilsulfanil) propanamida; N-[3cloro-1 -(3-piridil)pirazol-4-il]-3-[(2,2-di-fluorociclopropil)metilsulfanil]-N-etilpropanamida; N-[3-cloro-1 -(3-piridi l)pirazol-4-i l]-3-[(2,2difluorociclopropil)metilsulfinil]-N-etil-propanamida; sarolaner, lotilaner;

em uma proporção em peso de 100: 1 a 1: 100.

25/27

26/27

27/27 a reivindicação 15, caracterizado pelo material de propagação vegetal ser semente.