BR122023006459B1 - Mistura fungicida, composição agroquímica, uso da mistura fungicida e da composição agroquímica e método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos - Google Patents

Abstract

A presente invenção refere-se a misturas fungicidas compreendendo pelo menos um 3- fenil-5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol substituído (compostos I) e pelo menos um composto ativo II em uma razão em peso de 100:1 a 1:100; a um método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos usando misturas de pelo menos um composto I e pelo menos um composto II em uma razão em peso de 100:1 a 1:100; ao uso de misturas compreendendo compostos I e compostos II para controlar fungos nocivos fitopatogênicos; a composições agroquímicas compreendendo estas misturas; e a composições agroquímicas compreendendo ainda sementes.

Description

DESCRIÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a uma mistura fungicida que compreende, como componentes ativos 1) pelo menos um composto ativo da fórmula I, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo, em que: W é -(C=O)-NR2-#, -(C=S)-NR2-#, -NR2-(C=O)-# ou -NR2-(C=S)-#; em que # indica a posição que está ligada ao grupo R1; R1 é alquila C1-C6, cicloalquila C3-C8, cicloalquenila C3-C8, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcoxiimino C1-C6-alquila C1-C4 ou fenila; em que o anel fenila é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou até o número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, alquila C1-C6 e alcóxi C1-C6; R2 é hidrogênio, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6, cicloalquila C3-C8, cicloalquenila C3-C8 e cicloalquila C3-C8-alquila C1-C4; e em que qualquer um dos grupos alifáticos ou cíclicos é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou até o número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, hidróxi, oxo, ciano, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6 e cicloalquila C3-C8; ou R1 e R2, juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, formam um heterociclo mono- ou bicíclico de 3 a 7 membros saturado ou parcialmente insaturado, em que o heterociclo inclui, além de um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono, nenhum heteroátomo adicional ou 1, 2 ou 3 heteroátomos adicionais selecionados independentemente a partir de N, O e S como átomos membros do anel; e em que um ou dois grupos CH2 do heterociclo podem ser substituídos por um ou dois grupos selecionados independentemente a partir do grupo de C(=O) e C(=S); e em que o heterociclo é não substituído ou contém 1, 2, 3, 4 ou até o número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, ciano, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6, m é 0 ou 1; R3, R4, independentemente um do outro, são selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, ciano, alquila C1-C4, alquenila C1-C4, alquinila C1-C4, haloalquila C1-C4 e alcóxi C1-C4; ou R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono ao qual estão ligados, formam um anel ciclopropila; e como componente 2) pelo menos um composto ativo II selecionado a partir dos grupos A) a O), ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil dos mesmos: A) Inibidores de Respiração: Inibidores do complexo III no sítio Qo: azoxistrobina (A.1.1), coumetoxistrobina (A.1.2), coumoxistrobina (A.1.3), dimoxistrobina (A.1.4), enestroburina (A.1.5), fenaminstrobina (A.1.6), fenoxistrobina/ flufenoxistrobina (A.1.7), fluoxastrobina (A.1.8), cresoxim-metila (A.1.9), mandestrobina (A.1.10), metominostrobina (A.1.11), orisastrobina (A.1.12), picoxistrobina (A.1.13), piraclostrobina (A.1.14), pirametostrobina (A.1.15), piraoxistrobina (A.1.16), trifloxistrobina (A.1.17), 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenoaminooximetil)- fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida (A.1.18), piribencarb (A.1.19), triclopiricarb/ clorodincarb (A.1.20), famoxadona (A.1.21), fenamidona (A.1.21a), metil-N-[2-[(1,4-dimetil-5-fenil-pirazol-3-il)oxilmetil]fenil]-N-metoxi- carbamato (A.1.22), 1-[3-cloro-2-[[1-(4-clorofenil)-1H-pirazol-3-il]oximetil]fenil]-4- metil-tetrazol-5-ona (A.1.23), 1-[3-bromo-2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3- il]oximetil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.24), 1-[2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3- il]oximetil]-3-metil-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.25), 1-[2-[[1-(4- clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-fluoro-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.26), 1-[2- [[1-(2,4-diclorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-fluor-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.27), 1-[2-[[4-(4-clorofenil)tiazol-2-il]oximetil]-3-metil-fenil]-4-metil-tetrazol-5- ona (A.1.28), 1-[3-cloro-2-[[4-(p-tolil)tiazol-2-il]oximetil]fenil]-4-metil-tetrazol-5- ona (A.1.29), 1-[3-ciclopropil-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]- 4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.30), 1-[3-(difluorometoxi)-2-[[2-metil-4-(1- metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.31), 1-metil-4-[3- metil-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]tetrazol-5-ona (A.1.32), 1- metil-4-[3-metil-2-[[1-[3-(trifluorometil)fenil]-etilidenenoamino]oximetil]fenil] tetrazol-5-ona (A.1.33), (Z,2E)-5-[1-(2,4-diclorofenil)pirazol-3-il]oxi-2-metoxi imino-N,3-dimetil-pent-3-enamida (A.1.34), (Z,2E)-5-[1-(4-clorofenil)pirazol-3- il]oxi-2-metoxiimino-N,3-dimetil-pent-3-enamida (A.1.35), piriminostrobina (A.1.36), bifujunzhi (A.1.37), ácido metiléster 2-(orto-((2,5-dimetilfenil- oximetilen)fenil-3-metoxi-acrílico (A.1.38); Inibidores do complexo III no sítio Qi: ciazofamida (A.2.1), amisulbrom (A.2.2), [(6S,7R,8R)-8-benzil-3-[(3-hidroxi-4-metoxi-piridina-2- carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il]2-metilpropanoato (A.2.3), fenpicoxamid (A.2.4), [(6S,7R,8R)-8-benzil-3-[[4-metoxi-3-(propanoiloxi- metoxi)piridina-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il]2- metilpropanoato (A.2.5), florilpicoxamid (A.2.6); Inibidores do complexo II: benodanil (A.3.1), benzovindiflupir (A.3.2), bixafen (A.3.3), boscalide (A.3.4), carboxina (A.3.5), fenfuram (A.3.6), fluopiram (A.3.7), flutolanil (A.3.8), fluxapiroxad (A.3.9), furametpir (A.3.10), isofetamida (A.3.11), isopirazam (A.3.12), mepronil (A.3.13), oxicarboxina (A.3.14), penflufen (A.3.15), pentiopirad (A.3.16), pidiflumetofen (A.3.17), N-[2- (3,4-difluorofenil)fenil]-3-(trifluorometil)pirazina-2-carboxamida (A.3.18), sedaxano (A.3.19), tecloftalam (A.3.20), tifluzamida (A.3.21), 3-(difluorometil)-1- metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.22), 3-(trifluorometil)- 1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.23), 1,3-dimetil-N- (1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.24), 3-(trifluorometil)-1,5- dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.25), 1,3,5-trimetil- N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.26), 3-(difluorometil)-1,5- dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.27), 3- (difluorometil)-N-(7-fluoro-1,1,3-trimetil-indan-4-il)-1-metil-pirazol-4-carboxamida (A.3.28), N-[2-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenoxi]fenil]-3-(difluorometil)-5-fluoro-1- metil-pirazole-4-carboxamida (A.3.29), (E)-2-[2-[(5-ciano-2-metil- fenoxi)metil]fenil]-3-metoxi-prop-2-enoato de metila (A.3.30), N-[(5-cloro-2- isopropil-fenil)metil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5 fluoro-1-metil-pirazol-4- carboxamida (A.3.31), 2-(difluorometil)-N-(1,1,3-trimetil-indan-4-il)piridina-3- carboxamida (A.3.32), 2-(difluorometil)-N-[(3R)-1,1,3-trimetilindan-4-il]piridina-3- carboxamida (A.3.33), 2-(difluorometil)-N-[(3S)3-etil-1,1-dimetil-indan-4- il]piridina-3-carboxamida (A.3.34), 2-(difluorometil)-N-[(3R)-3-etil-1,1-dimetil- indan-4-il]piridina-3-carboxamida (A.3.35), 2-(difluorometil)-N-(1,1-dimetil-3- propil-indan-4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.36), 2-(difluorometil)-N-[(3R)-1,1- dimetil-3-propil-indan-4-il]-piridina-3-carboxamida (A.3.37), 2-(difluorometil)-N- (3-isobutil-1,1-dimetil-indan-4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.38), 2- (difluorometil)-N-[(3R)-3-isobutil-1,1-dimetil-indan-4-il]piridina-3-carboxamida (A.3.39); Outros inibidores de respiração: diflumetorim (A.4.1); derivados de nitrofenila: binapacril (A.4.2), dinobuton (A.4.3), dinocap (A.4.4), fluazinam (A.4.5), meptildinocap (A.4.6), ferimzone (A.4.7); compostos organometálicos: sais de fentina, por exemplo, acetato de fentina (A.4.8), cloreto de fentina (A.4.9), ou hidróxido de fentina (A.4.10); ametoctradina (A.4.11); siltiofam (A.4.12); B) Inibidores da biossíntese de esteróis (fungicidas SBI) Inibidores de desmetilase C14: triazois: azaconazol (B.1.1), bitertanol (B.1.2), bromuconazol (B.1.3), ciproconazol (B.1.4), difenoconazol (B.1.5), diniconazol (B.1.6), diniconazol-M (B.1.7), epoxiconazol (B.1.8), fenbuconazol (B.1.9), fluquinconazol (B.1.10), flusilazol (B.1.11), flutriafol (B.1.12), hexaconazol (B.1.13), imibenconazol (B.1.14), ipconazol (B.1.15), metconazol (B.1.17), miclobutanil (B.1.18), oxpoconazol (B.1.19), paclobutrazol (B.1.20), penconazol (B.1.21), propiconazol (B.1.22), protioconazol (B.1.23), simeconazol (B.1.24), tebuconazol (B.1.25), tetraconazol (B.1.26), triadimefon (B.1.27), triadimenol (B.1.28), triticonazol (B.1.29), uniconazol (B.1.30), 1-[rel- (2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]-5-tiocianato-1H-[1,2,4] triazol (B.1.31), 2-[rel-(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]- 2H-[1,2,4]triazol-3-tiol (B.1.32), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol- 1-il)pentan-2-ol (B.1.33), 1-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-ciclopropil- 2-(1,2,4-triazol-1-il)etanol (B.1.34), 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1- (1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol (B.1.35), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4- triazol-1-il)butan-2-ol (B.1.36), ipfentrifluconazol (B.1.37), mefentrifluconazol (B.1.38), 2-[2- cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3-metil-1-(1,2,4-triazol-1-il) butan-2-ol (B.1.39), 2-[4- (4-clorofenoxi)-2-(trifluorometila)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pentan- 2-ol (B.1.40), 2-[4-(4-fluorofenoxi)-2-(trifluorometila)]fenil]-1-(1,2,4-triazol-1- il)propan-2-ol (B.1.41), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pent- 3-in-2-ol (B.1.42), 2-(clorometil)-2-metil-5-(p-tolilmetil)-1-(1,2,4-triazol-1- ilmetil)ciclopentanol (B.1.43); imidazois: imazalil (B.1.44), pefurazoato (B.1.45), procloraz (B.1.46), triflumizol (B.1.47); pirimidinas, piridinas e piperazinas: fenarimol (B.1.49), pirifenox (B.1.50), triforina (B.1.51), [3-(4-cloro-2-fluoro- fenil)-5-(2,4-difluorofenil)isoxazol-4-il]-(3-piridil)metanol (B.1.52); Inibidores da delta-14-redutase: aldimorfo (B.2.1), dodemorfo (B.2.2), dodemorfo-acetato (B.2.3), fenpropimorfo (B.2.4), tridemorfo (B.2.5), fenpropidina (B.2.6), piperalina (B.2.7), espiroxamina (B.2.8); Inibidores da 3-ceto redutase: fenhexamida (B.3.1); Outros inibidores da biossíntese de esteróis: clorfenomizol (B.4.1); C) Inibidores da síntese de ácidos nucleicos Fenilamidas ou fungicidas de aminoácidos de acila: benalaxil (C.1.1), benalaxil-M (C.1.2), kiralaxil (C.1.3), metalaxil (C.1.4), metalaxil-M (C.1.5), ofurace (C.1.6), oxadixil (C.1.7); Outros inibidores da síntese de ácido nucleico: himexazol (C.2.1), octilinona (C.2.2), ácido oxolínico (C.2.3), bupirimato (C.2.4), 5-fluorocitosina (C.2.5), 5-fluoro-2-(p-tolilmetoxi)pirimidin-4-amina (C.2.6), 5-fluoro-2-(4- fluorofenilmetoxi)pirimidin-4-amina (C.2.7), 5-fluoro-2-(4-clorofenilmetoxi) pirimidin-4 amina (C.2.8); D) Inibidores da divisão celular e do citoesqueleto Inibidores de tubulina: benomil (D.1.1), carbendazim (D.1.2), fuberidazol (D.1.3), tiabendazol (D.1.4), tiofanato-metila (D.1.5), 3-cloro-4-(2,6- difluorofenil)-6-metil-5-fenil-piridazina (D.1.6), 3-cloro-6-metil-5-fenil-4-(2,4,6- trifluorofenil)piridazina (D.1.7), N-etil-2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi] butanamida (D.1.8), N-etil-2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-2-metilsulfanil- acetamida (D.1.9), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-fluoroetil)butanamida (D.1.10), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-fluoroetil)-2-metoxi-acetamida (D.1.11), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-propil-butanamida (D.1.12), 2-[(3- etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-2-metoxi-N-propil-acetamida (D.1.13), 2-[(3-etinil-8- metil-6-quinolil)oxi]-2-metilsulfanil-N-propil-acetamida (D.1.14), 2-[(3-etinil-8- metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-fluoroetil)-2-metilsulfanil-acetamida (D.1.15), 4-(2- bromo-4-fluoro-fenil)-N-(2-cloro-6-fluoro-fenil)-2,5-dimetil-pirazol-3-amina (D.1.16); Outros inibidores de divisão celular: dietofencarb (D.2.1), etaboxam (D.2.2), pencicuron (D.2.3), fluopicolide (D.2.4), zoxamida (D.2.5), metrafenona (D.2.6), piriofenona (D.2.7); E) Inibidores da síntese de aminoácidos e proteínas Inibidores da síntese de metionina: ciprodinil (E.1.1), mepanipirim (E.1.2), pirimetanil (E.1.3); Inibidores da síntese de proteina: blasticidina-S (E.2.1), kasugamicina (E.2.2), cloridrato-hidrato de kasugamicina (E.2.3), mildiomicina (E.2.4), estreptomicina (E.2.5), oxitetraciclina (E.2.6); F) Inibidores de transdução de sinal Inibidores de MAP/ histidina quinase: fluoroimida (F.1.1), iprodiona (F.1.2), procimidona (F.1.3), vinclozolina (F.1.4), fludioxonil (F.1.5); Inibidores da proteina G: quinoxifena (F.2.1); G) Inibidores da síntese de lipídeos e membranas Inibidores da biossíntese de fosfolipídios: edifenfos (G.1.1), iprobenfos (G.1.2), pirazofos (G.1.3), isoprotiolano (G.1.4); Peroxidação de lipídeos: dicloran (G.2.1), quintozene (G.2.2), tecnazene (G.2.3), tolclofos-metila (G.2.4), bifenil (G.2.5), cloroneb (G.2.6), etridiazol (G.2.7); Biossíntese de fosfolipídeo e deposição da parede celular: dimetomorf (G.3.1), flumorf (G.3.2), mandipropamida (G.3.3), pirimorf (G.3.4), bentiavalicarbe (G.3.5), iprovalicarbe (G.3.6), valifenalato (G.3.7); Compostos que afetam a permeabilidade da membrana celular e ácidos graxos: propamocarbe (G.4.1); Inibidores de proteína de ligação a oxisterol: oxatiapiprolin (G.5.1), metanossulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil-1H-pirazol-1-il]acetil} piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenila (G.5.2), metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil} piperidin-4-il)1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenila (G.5.3), 4- [1-[2-[3-(difluorometil)-5-metil-pirazol-1-il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1-il- piridina-2-carboxamida (G.5.4), 4-[1-[2-[3,5-bis(difluorometil)pirazol-1-il]acetil]-4- piperidil]-N-tetralin-1-il-piridina-2-carboxamida (G.5.5), 4-[1-[2-[3-(difluorometil)- 5-(trifluorometil)pirazol-1-il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1-il-piridina-2- carboxamida (G.5.6), 4-[1-[2-[5-ciclopropil-3-(difluorometil)pirazol-1-il]acetil]-4- piperidil]-N-tetralin-1-il-piridin-2-carboxamida (G.5.7), 4-[1-[2-[5-metil-3- (trifluorometil) pirazol-1-il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1-il-piridina-2-carboxamida (G.5.8), 4-[1-[2-[5-(difluorometil)-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]acetil]-4-piperidil]-N- tetralin-1-il-piridina-2-carboxamida (G.5.9), 4-[1-[2-[3,5-bis(trifluorometil)pirazol- 1-il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralina-1-il-piridina-2-carboxamida (G.5.10), (4-[1-[2- [5-ciclopropil-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralina-1-il- piridina-2-carboxamida (G.5.11); H) Inibidores com Ação Multi Local Substâncias ativas inorgânicas: mistura Bordeaux (H.1.1), cobre (H.1.2), acetato de cobre (H.1.3), hidróxido de cobre (H.1.4), oxicloreto de cobre (H.1.5), sulfato básico de cobre (H.1.6), enxofre (H.1.7); Tio- e ditiocarbamatos: ferbam (H.2.1), mancozeb (H.2.2), maneb (H.2.3), metam (H.2.4), metiram (H.2.5), propineb (H.2.6), tiram (H.2.7), zineb (H.2.8), ziram (H.2.9); Compostos organoclorados: anilazina (H.3.1), clorotalonil (H.3.2), captafol (H.3.3), captan (H.3.4), folpet (H.3.5), diclofluanida (H.3.6), diclorofeno (H.3.7), hexaclorobenzeno (H.3.8), pentaclorfenol (H.3.9) e seus sais, ftalida (H.3.10), tolilfluanida (H.3.11); Guanidinas e outros: guanidina (H.4.1), dodina (H.4.2), base livre de dodina (H.4.3), guazatina (H.4.4), acetato de guazatina (H.4.5), iminoctadina (H.4.6), iminoctadina-triacetato (H.4.7), iminoctadina-tris(albesilato) (H.4.8), ditianona (H.4.9), 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c’]dipirrol-1,3,5,7 (2H,6H)-tetraona (H.4.10); I) inibidores da síntese da parede celular Inibidores da síntese de glucano: validamicina (I.1.1), polioxina B (I.1.2); Inibidores da síntese de melanina: piroquilona (I.2.1), triciclazol (I.2.2), carpropamida (I.2.3), diciclomet (I.2.4), fenoxanil (I.2.5); J) Indutores de defesa vegetal Acibenzolar-S-metila (J.1.1), probenazol (J.1.2), isotianil (J.1.3), tiadinil (J.1.4), prohexadiona-cálcio (J.1.5); fosfonatos: fosetil (J.1.6), fosetil- alumínio (J.1.7), ácido fosforoso e seus sais (J.1.8), bicarbonato de potássio ou sódio (J.1.9), 4-ciclopropil-N-(2,4-dimetoxifenil)tiadiazol-5-carboxamida (J.1.10), fosfonato de cálcio (J.1.11), fosfonato de potássio (J.1.12); K) Modo de ação desconhecido Bronopol (K.1.1), chinometionato (K.1.2), ciflufenamid (K.1.3), cimoxanil (K.1.4), dazomet (K.1.5), debacarb (K.1.6), diclocimet (K.1.7), diclomezina (K.1.8), difenzoquat (K.1.9), difenzoquat-metilsulfato (K.1.10), difenilamin (K.1.11), fenitropan (K.1.12), fenpirazamina (K.1.13), flumetover (K.1.14), flusulfamida (K.1.15), flutianil (K.1.16), harpina (K.1.17), metasulfocarb (K.1.18), nitrapirina (K.1.19), nitrotal-isopropila (K.1.20), tolprocarb (K.1.21), oxin-cobre (K.1.22), proquinazide (K.1.23), tebufloquin (K.1.24), tecloftalam (K.1.25), triazoxida (K.1.26), N’-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil- fenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.27), N’-(4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)- 2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.28), N’-[4-[[3-[(4- clorofenil)metil]-1,2,4-tiadiazol-5-ila]oxi]-2,5-dimetil-fenil]-N-etil-N-metil- formamidina (K.1.29), N’-(5-bromo-6-indan-2-iloxi-2-metil-3-piridil)-N-etil-N- metil-formamidina (K.1.30), N’-[5-bromo-6-[1-(3,5-difluorofenil)etoxi]-2-metil-3- piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.31), N’-[5-bromo-6-(4- isopropilciclohexoxi)-2-metil-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.32), N’-[5- bromo-2-metil-6-(1-feniletoxi)-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.33), N’- (2-metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil- formamidina (K.1.34), N’-(5-difluorometil-2-metil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)- fenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.35), 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4-dimetoxi- fenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida (K.1.36), 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3- dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (pirisoxazol) (K.1.37), 3-[5-(4-metilfenil)-2,3- dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (K.1.38), 5-cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)- 2-metil-1H-benzoimidazol (K.1.39), (Z)-3-amino-2-ciano-3-fenil-prop-2-enoato de etila (K.1.40), picarbutrazox (K.1.41), N-[6-[[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenil- metileno]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato de pentila (K.1.42), but-3-inil-N-[6- [[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenil-metileno]-amino]oximetil]-2-piridil]carbamato (K.1.43), 2-[2-[(7,8-difluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]-6-fluoro-fenil]propan-2-ol (K.1.44), 2-[2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]fen-il]propan-2-ol (K.1.45), 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina (K.1.46), quinofumelina (K.1.47), 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il) quinolina (K.1.48), 9-fluoro-2,2-dimetil-5-(3-quinolil)-3H-1,4-benzoxazepina (K.1.49), 2-(6-benzil-2-piridil)quinazolina (K.1.50), 2-[6-(3-fluoro-4-metoxi-fenil)- 5-metil-2-piridil]quinazolina (K.1.51), diclobentiazox (K.1.52), N’-(2,5-dimetil-4- fenoxi-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.53), N’-[5-bromo-2-metil-6-(1-metil- 2-propoxi-etoxi)-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.54); M) Reguladores de crescimento ácido abscísico (M.1.1), amidoclor, ancimidol, 6- benzilaminopurina, brassinolide, butralina, clormequato, cloreto de clormequato, cloreto de colina, ciclanilida, daminozida, dikegulac, dimetipina, 2,6-dimetilpuridine, etefon, flumetralina, flurprimidol, flutiacet, forclorfenuron, ácido giberélico, inabenfide, ácido indol-3-acético, hidrazida maleica, mefluidide, mepiquat, cloreto de mepiquat, ácido naftalenoacético, N-6- benziladenina, paclobutrazol, prohexadiona, prohexadiona-cálcio, pro- hidrojasmon, tidiazuron, triapentenol, tributil fosforotritioato, ácido 2,3,5-tri- iodobenzóico, trinexapac-etila e uniconazol; N) Herbicidas das classes N.1 a N.15 N.1 Inibidores da biossíntese de lipídeos: aloxidim (N.1.1), aloxidim-sódio (N.1.2), butroxidim (N.1.3), cletodim (N.1.4), clodinafop (N.1.5), clodinafop-propargila (N.1.6), cicloxidim (N.1.7), cialofop (N.1.8), cialofop-butila (N.1.9), diclofop (N.1.10), diclofop-metila (N.1.11), fenoxaprop (N.1.12), fenoxaprop-etila (N.1.13), fenoxaprop-P (N.1.14), fenoxaprop-P-etila (N.1.15), fluazifop (N.1.16), fluazifop-butila (N.1.17), fluazifop-P (N.1.18), fluazifop-P- butila (N.1.19), haloxifop (N.1.20), haloxifop-metila (N.1.21), haloxifop-P (N.1.22), haloxifop-P-metila (N.1.23), metamifop (N.1.24), pinoxadeno (N.1.25), profoxidim (N.1.26), propaquizafop (N.1.27), quizalofop (N.1.28), quizalofop- etila (N.1.29), quizalofop-tefurila (N.1.30), quizalofop-P (N.1.31), quizalofop-P- etila (N.1.32), quizalofop-P-tefurila (N.1.33), setoxidime (N.1.34), tepraloxidim (N.1.35), tralcoxidim (N.1.36), 4-(4’-cloro-4-ciclo-propil-2’-fluoro[1,1’-bifenil]-3-il)- 5-hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3(6H)-ona ((N.1.37), CAS 1312337-72-6); 4-(2’,4’-dicloro-4-ciclopropil[1,1’-bifenil]-3-il)-5-hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-2H- piran-3(6H)-ona ((N.1.38), CAS 1312337-45-3); 4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1,1’- bifenil]-3-il)-5-hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3(6H)-ona ((N.1.39), CAS 1033757-93-5); 4-(2’,4’-Dicloro-4-etil[1,1’-bifenil]-3-il)-2,2,6,6-tetrametil-2H- piran-3,5-(4H,6H)-diona ((N.1.40), CAS 1312340-84-3); 5-(acetiloxi)-4-(4’-cloro- 4-ciclopropil-2’-fluoro[1,1’-bifenil]-3-il)-3,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3- ona ((N.1.41), CAS 1312337-48-6); 5-(acetiloxi)-4-(2’,4’-dicloro-4-ciclopropil- [1,1’-bifenil]-3-il)-3,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3-ona (N.1.42); 5- (acetiloxi)-4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1,1’-bifenil]-3-il)-3,6-dihidro-2,2,6,6- tetrametil-2H-piran-3-ona ((N.1.43), CAS 1312340-82-1); 5-(acetiloxi)-4-(2’,4’- dicloro-4-etil[1,1’-bifenil]-3-il)-3,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-2H-piran-3-ona ((N.1.44), CAS 1033760-55-2); metil éster de ácido 4-(4’-cloro-4-ciclopropil-2’- fluoro[1,1’-bifenil]-3-il)-5,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il carbônico ((N.1.45), CAS 1312337-51-1); metil éster de ácido 4-(2’,4’-dicloro-4- ciclopropil-[1,1’-bifenil]-3-il)-5,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il carbônico (N.1.46); metil éster de ácido 4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1,1’-bifenil]-3- il)-5,6-dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il carbônico ((N.1.47), CAS 1312340-83-2); metil éster de ácido 4-(2’,4’-dicloro-4-etil-[1,1’-bifenil]-3-il)-5,6- dihidro-2,2,6,6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il carbônico ((N.1.48), CAS 1033760-58-5); benfuresato (N.1.49), butilato (N.1.50), cicloato (N.1.51), dalapon (N.1.52), dimepiperato (N.1.53), EPTC (N.1.54), esprocarb (N.1.55), etofumesato (N.1.56), flupropanate (N.1.57), molinato (N.1.58), orbencarb (N.1.59), pebulato (N.1.60), prosulfocarb (N.1.61), TCA (N.1.62), tiobencarb (N.1.63), tiocarbazil (N.1.64), trialato (N.1.65), e vernolato (N. 1.66); N.2 inibidores de ALS: amidosulfuron (N.2.1), azimsulfuron (N.2.2), bensulfuron (N.2.3), bensulfuron-metila (N.2.4), clorimuron (N.2.5), clorimuron-etila (N.2.6), clorsulfuron (N.2.7), cinossulfuron (N.2.8), ciclosulfamuron (N.2.9), etametsulfuron (N.2.10), etametsulfuron-metila (N.2.11), etoxisulfuron (N.2.12), flazassulfuron (N.2.13), flucetosulfuron (N.2.14), flupirsulfuron (N.2.15), flupirsulfuron-metil-sódio (N.2.16), foramsulfuron (N.2.17), halosulfuron (N.2.18), halosulfuron-metila (N.2.19), imazossulfuron (N.2.20), iodosulfuron (N.2.21), iodosulfuron-metil-sódio (N.2.22), iofensulfuron (N.2.23), iofensulfuron-sódio (N.2.24), mesosulfuron (N.2.25), metazosulfuron (N.2.26), metsulfuron (N.2.27), metsulfuron-metila (N.2.28), nicosulfuron (N.2.29), ortossulfamuron (N.2.30), oxasulfuron (N.2.31), primisulfuron (N.2.32), primisulfuron-metila (N.2.33), propirisulfuron (N.2.34), prosulfuron (N.2.35), pirazossulfuron (N.2.36), pirazosulfuron-etila (N.2.37), rimsulfuron (N.2.38), sulfometuron (N.2.39), sulfometuron-metila (N.2.40), sulfossulfuron (N.2.41), tifensulfuron (N.2.42), tifensulfuron-metila (N.2.43), triasulfuron (N.2.44), tribenuron (N.2.45), tribenuron-metila (N.2.46), trifloxisulfuron (N.2.47), triflussulfuron (N.2.48), triflussulfuron-metila (N.2.49), tritossulfuron (N.2.50), imazametabenz (N.2.51), imazametabenz-metila (N.2.52), imazamox (N.2.53), imazapic (N.2.54), imazapir (N.2.55), imazaquin (N.2.56), imazetapir (N.2.57); cloransulam (N.2.58), cloransulam-metila (N.2.59), diclosulam (N.2.60), flumetsulam (N.2.61), florasulam (N.2.62), metosulam (N.2.63), penoxsulam (N.2.64), pirimisulfan (N.2.65), e piroxsulam (N.2.66); bispiribac (N.2.67), bispiribac-sódio (N.2.68), piribenzoxim (N.2.69), piriftalid (N.2.70), piriminobac (N.2.71), piriminobac-metila (N.2.72), piritiobac (N.2.73), piritiobac-sódio (N.2.74), ácido-1-metil-etil éster 4-[[[2-[(4,6-dimetoxi-2- pirimidinil)oxi]fenil]metil]amino]benzóico ((N.2.75), CAS 420138-41-6), ácido propil éster 4-[[[2-[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)oxi]fenil]metil]amino]-benzóico ((N.2.76), CAS 420138-40-5), N-(4-bromofenil)-2-[(4,6-dimetoxi-2- pirimidinil)oxi]benzenometanamina ((N.2.77), CAS 420138-01-8); flucarbazona (N.2.78), flucarbazona-sódio (N.2.79), propoxicarbazona (N.2.80), propoxicarbazona-sódio (N.2.81), tiencarbazona (N.2.82), tiencarbazona-metila (N.2.83), triafamone (N.2.84); N.3 inibidores de fotossíntese: amicarbazona (N.3.1); clorotriazina (N.3.2); ametrina (N.3.3), atrazina (N.3.4), cloridazona (N.3.5), cianazina (N.3.6), desmetrin (N.3.7), dimetametrin (N.3.8), hexazinona (N.3.9), metribuzin (N.3.10), prometon (N.3.11), prometrina (N.3.12), propazine (N.3.13), simazina (N.3.14), simetrin (N.3.15), terbumeton (N.3.16), terbutilazin (N.3.17), terbutrina (N.3.18), trietazina (N.3.19); clorobromuron (N.3.20), clortoluron (N.3.21), cloroxuron (N.3.22), dimefuron (N.3.23), diuron (N.3.24), fluometuron (N.3.25), isoproturon (N.3.26), isouron (N.3.27), linuron (N.3.28), metamitron (N.3.29), metabenztiazuron (N.3.30), metobenzuron (N.3.31), metoxuron (N.3.32), monolinuron (N.3.33), neburon (N.3.34), siduron (N.3.35), tebutiuron (N.3.36), tiadiazuron (N.3.37), desmedifam (N.3.38), karbutilat (N.3.39), fenmedifam (N.3.40), fenmedifam-etila (N.3.41), bromofenoxim (N.3.42), bromoxinil (N.3.43), e seus sais e ésteres, ioxinil (N.3.44), e seus sais e ésteres, bromacil (N.3.45), lenacil (N.3.46), terbacil (N.3.47), bentazon (N.3.48), bentazon-sódio (N.3.49), piridato (N.3.50), piridafol (N.3.51), pentanoclor (N.3.52), propanil (N.3.53); diquato (N.3.54), dibrometo de diquato (N.3.55), paraquat (N.3.56), dicloreto de paraquat (N.3.57), dimetilsulfato de paraquat (N.3.58); N.4 inibidores da protoporfirinogênio oxidase-IX: acifluorfen (N.4.1), acifluorfen-sódio (N.4.2), azafenidin (N.4.3), bencarbazona (N.4.4), benzfendizona (N.4.5), bifenox (N.4.6), butafenacil (N.4.7), carfentrazona (N.4.8), carfentrazona-etila (N.4.9), clorometoxifen (N.4.10), cinidon-etila (N.4.11), fluazolato (N.4.12), flufenpir (N.4.13), flufenpir-etila (N.4.14), flumiclorac (N.4.15), flumiclorac-pentila (N.4.16), flumioxazina (N.4.17), fluoroglicofen (N.4.18), fluoroglicofen-etila (N.4.19), flutiacet (N.4.20), flutiacet- metila (N.4.21), fomesafen (N.4.22), halosafen (N.4.23), lactofen (N.4.24), oxadiargil (N.4.25), oxadiazona (N.4.26), oxifluorfeno (N.4.27), pentoxazona (N.4.28), profluazol (N.4.29), piraclonil (N.4.30), piraflufen (N.4.31), piraflufen- etila (N.4.32), saflufenacil (N.4.33), sulfentrazona (N.4.34), tidiazimin (N.4.35), tiafenacil (N.4.36), trifludimoxazin (N.4.37), [3-[2-cloro-4-fluoro-5-(1-metil-6- trifluorometil-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-3-il)fenoxi]-2-piridiloxi]acetato de etila ((N.4.38), CAS 353292-31-6), N-etil-3-(2,6-dicloro-4-trifluoro- metilfenoxi)-5-metil-1H-pirazol-1-carboxamida ((N.4.39), CAS 452098-92-9), N- tetrahidrofurfuril-3-(2,6-dicloro-4-trifluorometilfenoxi)-5-metil-1H-1-pirazol-1- carboxamida ((N.4.40), CAS 915396-43-9), N-etil-3-(2-cloro-6-fluoro-4- trifluorometil-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol-1-carboxamida ((N.4.41), CAS 45209905-7), N-tetrahidro-furfuril-3-(2-cloro-6-fluoro-4-trifluoro-metilfenoxi)-5-metil-1H- pirazol-1-carboxamida ((N.4.42), CAS 452100-03-7), 3-[7-fluoro-3-oxo-4-(prop- 2-inil))-3,4-dihidro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-il]-1,5-dimetil-6-tioxo-[1,3,5]triazinan- 2,4-diona ((N.4.43), CAS 451484-50-7), 2-(2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-prop-2-inil-3, 4-dihidro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-il)-4,5,6,7-tetrahidro-isoindol-1,3-diona ((N.4.44), CAS 1300118-96-0), 1-metil-6-trifluorometil-3-(2,2,7-tri-fluoro-3-oxo- 4-prop-2-inil-3,4-dihidro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-il)-1H-pirimidina-2,4-diona ((N.4.45), CAS 1304113-05-0), (E)-4-[2-cloro-5-[4-cloro-5-(difluorometoxi)-1H- metil-pirazol-3-il]-4-fluoro-fenoxi]-3-metoxi-but-2-enoato de metila ((N.4.46), CAS 948893-00-3), 3-[7-cloro-5-fluoro-2-(trifluorometil)-1H-benzimidazol-4-il]-1- metil-6-(trifluorometil)-1H-pirimidina-2,4-diona ((N.4.47), CAS 212754-02-4); N.5 Herbicidas branqueadores: beflubutamid (N.5.1), diflufenican (N.5.2), fluridona (N.5.3), flurocloridona (N.5.4), flurtamona (N.5.5), norflurazona (N.5.6), picolinafen (N.5.7), 4-(3-trifluorometil-fenoxi)-2-(4-trifluorometilfenil)- pirimidina ((N.5.8), CAS 180608-33-7); benzobiciclon (N.5.9), benzofenap (N.5.10), biciclopirona (N.5.11), clomazona (N.5.12), fenquintriona (N.5.13), isoxaflutole (N.5.14), mesotriona (N.5.15), pirassulfotol (N.5.16), pirazolinato (N.5.17), pirazoxifeno (N.5.18), sulcotriona (N.5.19), tefuriltriona (N.5.20), tembotriona (N.5.21), tolpiralato (N.5.22), topramezona (N.5.23); aclonifen (N.5.24), amitrole (N.5.25), flumeturon (N.5.26); N.6 Inibidores da EPSP sintase: glifosato (N.6.1), glifosato- isopropilamônio (N.6.2), glicosato-potássio (N.6.3), glifosato-trimesio (sulfosato) (N.6.4); N.7 Inibidores da glutamina sintase: bilanofos (bialafos) (N.7.1), bilanafos-sódio (N.7.2), glufosinato (N.7.3), glufosinato-P (N.7.4), glufosinato- amônio (N.7.5); N.8 Inibidores de DHP sintase: asulam (N.8.1); N.9 Inibidores de mitose: benfluralin (N.9.1), butralin (N.9.2), dinitramina (N.9.3), etalfluralin (N.9.4), flucloralin (N.9.5), orizalin (N.9.6), pendimetalin (N.9.7), prodiamina (N.9.8), trifluralina (N.9.9); amiprofos (N.9.10), amiprofos-metila (N.9.11), butamifos (N.9.12); clortal (N.9.13), clortal-dimetila (N.9.14), ditiopir (N.9.15), tiazopir (N.9.16), propizamida (N.9.17), tebutam (N.9.18); carbetamida (N.9.19), clorprofam (N.9.20), flamprop (N.9.21), flamprop-isopropila (N.9.22), flamprop-metila (N.9.23), flamprop-M-isopropila (N.9.24), flamprop-M-metila (N.9.25), profam (N.9.26); N.10 Inibidores de VLCFA: acetoclor (N.10.1), alaclor (N.10.2), butaclor (N.10.3), dimetaclor (N.10.4), dimetenamida (N.10.5), dimethenamid-P (N.10.6), metazaclor (N.10.7), metolaclor (N.10.8), metolaclor-S (N.10.9), petoxamida (N.10.10), pretilaclor (N.10.11), propaclor (N.10.12), propisoclor (N.10.13), tenilclor (N.10.14), flufenacet (N.10.15), mefenacet (N.10.16), difenamid (N.10.17), naproanilida (N.10.18), napropamida (N.10.19), napropamida-M (N.10.20), fentrazamida (N.10.21), anilofos (N.10.22), cafenstrole (N.10.23), fenoxassulfona (N.10.24), ipfencarbazona (N.10.25), piperofos (N.10.26), piroxasulfona (N.10.27), compostos de isoxazolina das fórmulas II.1, II.2, II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8 I1'9 N.11 Inibidores da biossíntese de celulose: clortiamida (N.11.1), diclobenil (N.11.2), flupoxam (N.11.3), indaziflam (N.11.4), isoxabeno (N.11.5), triaziflam (N.11.6), 1-ciclo-hexil-5-pentafluorfeniloxi-14-[1,2,4,6]tiatriazin-3- ilamina ((N.11.7), cAs 175899-01-1); N.12 Herbicidas desacopladores: dinoseb (N.12.1), dinoterb (N.12.2), DNOc (N.12.3), e seus sais; N.13 Herbicidas auxínicos: 2,4-D (N.13.1) e seus sais e ésteres, clacifos (N.13.2), 2,4-DB (N.13.3) e seus sais e ésteres, aminociclopiraclor (N.13.4) e seus sais e ésteres, aminopiralide (N.13.5) e seus sais, tais como aminopiralide-dimetilamônio (N.13.6), aminopiralide-tris(2-hidroxipropil)amônio (N.13.7) e seus ésteres, benazolina (N.13.8), benazolin-etil (N.13.9), clorambeno (N.13.10) e seus sais e ésteres, clomeprop (N.13.11), clopiralide (N.13.12) e seus sais e ésteres, dicamba (N.13.13) e seus sais e ésteres, diclorprop (N.13.14) e seus sais e ésteres, diclorprop-P (N.13.15) e seus sais e ésteres, fluroxipir (N.13.16), fluroxipir-butometila (N.13.17), fluroxipir-meptila (N.13.18), halauxifen (N.13.) e seus sais e ésteres (cAs 943832-60-8); McPA (N.13.) e seus sais e ésteres, McPA-tioetila (N.13.19), McPB (N.13.20) e seus sais e ésteres, mecoprop (N.13.21) e seus sais e ésteres, mecoprop-P (N.13.22) e seus sais e ésteres, picloram (N.13.23) e seus sais e ésteres, quinclorac (N.13.24), quinmerac (N.13.25), TBA (2,3,6) (N.13.26) e seus sais e ésteres, triclopir (N.13.27) e seus sais e ésteres, ácido 4-amino-3-cloro-6-(4- cloro-2-fluoro-3-met-oxifenil)-5-fluoropiridina-2-carboxílico (N.13.28), 4-amino-3- cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)-5-fluoropiridino-2-carboxilato de benzila ((N.13.29) CAS 1390661-72-9); N.14 Inibidores de transporte de auxina: diflufenzopir (N.14.1), diflufenzopir-sódio (N.14.2), naptalam (N.14.3), e naptalam-sódio (N.14.4); N.15 Outros herbicidas: bromobutida (N.15.1), clorflurenol (N.15.2), clorflurenol-metila (N.15.3), cinmetilina (N.15.4), cumiluron (N.15.5), ciclopirimorato ((N.15.6) CAS 499223-49-3) e seus sais e ésteres, dalapon (N.15.7), dazomet (N.15.8), difenzoquat (N.15.9), difenzoquat-metilsulfato (N.15.10), dimetipin (N.15.11), DSMA (N.15.12), dimron (N.15.13), endotal (N.15.14) e seus sais, etobenzanid (N.15.15), flurenol (N.15.16), flurenol-butila (N.15.17), flurprimidol (N.15.18), fosamina (N.15.19), fosamina-amônio (N.15.20), indanofan (N.15.21), hidrazida maleica (N.15.22), mefluidide (N.15.23), metam (N.15.24), metiozolina ((N.15.25), CAS 403640-27-7), azida de metila (N.15.26), brometo de metila (N.15.27), metil-dimron (N.15.28), iodeto de metila (N.15.29), MSMA (N.15.30), ácido oleico (N.15.31), oxaziclomefona (N.15.32), ácido pelargônico (N.15.33), piributicarb (N.15.34), quinoclamina (N.15.35), tridifano (N.15.36); O) Inseticidas das classes O.1 a O.29 O.1 Inibidores de acetilcolina esterase (AChE): aldicarb (O.1.1), alanicarb (O.1.2), bendiocarb (O.1.3), benfuracarb (O.1.4), butocarboxima (O.1.5), butoxicarboxim (O.1.6), carbaril (O.1.7), carbofurano (O.1.8), carbossulfano (O.1.9), etiofencarb (O.1.10), fenobucarb (O.1.11), formetanato (O.1.12), furatiocarb (O.1.13), isoprocarb (O.1.14), metiocarb (O.1.15), metomil (O.1.16), metolcarb (O.1.17), oxamil (O.1.18), pirimicarb (O.1.19), propoxur (O.1.20), tiodicarb (O.1.21), tiofanox (O.1.22), trimetacarb (O.1.23), XMC (O.1.24), xililcarb (O.1.25), e triazamato (O.1.26); acefato (O.1.27), azametifos (O.1.28), azinfos-etila (O.1.29), azinfosmetila (O.1.30), cadusafos (O.1.31), cloretoxifos (O.1.32), clorfenvinfos (O.1.33), clormefos (O.1.34), clorpirifos (O.1.35), clorpirifos-metila (O.1.36), coumafos (O.1.37), cianofos (O.1.38), demeton-S-metil (O.1.39), diazinon (O.1.40), diclorvos/ DDVP (O.1.41), dicrotofos (O.1.42), dimetoato (O.1.43), dimetilvinfos (O.1.44), disulfoton (O.1.45), EPN (O.1.46), etion (O.1.47), etoprofos (O.1.48), famfur (O.1.49), fenamifos (O.1.50), fenitrotion (O.1.51), fention (O.1.52), fostiazato (O.1.53), heptenofos (O.1.54), imiciafos (O.1.55), isofenfos (O.1.56), isopropil O- (metoxiaminotio-fosforil) salicilato (O.1.57), isoxationa (O.1.58), malation (O.1.59), mecarbam (O.1.60), metamidofos (O.1.61), metidation (O.1.62), mevinfos (O.1.63), monocrotofos (O.1.64), naled (O.1.65), ometoato (O.1.66), oxidemeton-metila (O.1.67), paration (O.1.68), paration-metila (O.1.69), fentoato (O.1.70), forato (O.1.71), fosalone (O.1.72), fosmet (O.1.73), fosfamidon (O.1.74), foxima (O.1.75), pirimifos-metila (O.1.76), profenofos (O.1.77), propetanfos (O.1.78), protiofos (O.1.79), piraclofos (O.1.80), piridafentiona (O.1.81), quinalfos (O.1.82), sulfotep (O.1.83), tebupirimfos (O.1.84), temefos (O.1.85), terbufos (O.1.86), tetraclorvinfos (O.1.87), tiometona (O.1.88), triazofos (O.1.89), triclorfon (O.1.90), vamidotion (O.1.91); O.2 Antagonistas de canal de cloro dependentes de GABA: endosulfan (O.2.1), clordano (O.2.2); etiprole (O.2.3), fipronil (O.2.4), flufiprole (O.2.5), pirafluprole (O.2.6), piriprole (O.2.7); O.3 Moduladores do canal de sódio: acrinatrina (O.3.1), aletrina (O.3.2), d-cis-trans aletrina (O.3.3), d-trans aletrina (O.3.4), bifentrina (O.3.5), bioaletrina (O.3.6), bioaletrina S-cilclopentenila (O.3.7), bioresmetrina (O.3.8), cicloprotrina (O.3.9), ciflutrina (O.3.10), beta-ciflutrina (O.3.11), cialotrina (O.3.12), lambda-cialotrina (O.3.13), gama-cialotrina (O.3.14), cipermetrina (O.3.15), alfa-cipermetrina (O.3.16), beta-cipermetrina (O.3.17), teta- cipermetrina (O.3.18), zeta-cipermetrina (O.3.19), cifenotrina (O.3.20), deltametrina (O.3.21), empentrina (O.3.22), esfenvalerato (O.3.23), etofenprox (O.3.24), fenpropatrina (O.3.25), fenvalerato (O.3.26), flucitrinato (O.3.27), flumetrina (O.3.28), tau-fluvalinato (O.3.29), halfenprox (O.3.30), heptaflutrina (O.3.31), imiprotrina (O.3.32), meperflutrina (O.3.33), metoflutrina (O.3.34), momfluorotrina (O.3.35), permetrina (O.3.36), fenotrina (O.3.37), praletrina (O.3.38), proflutrina (O.3.39), piretrina (piretro) (O.3.40), resmetrina (O.3.41), silafluofeno (O.3.42), teflutrina (O.3.43), tetrametilflutrina (O.3.44), tetrametrina (O.3.45), tralometrina (O.3.46), e transflutrina (O.3.47); DDT (O.3.48), metoxiclor (O.3.49); O.4 Agonistas do receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR): acetamiprid (O.4.1), clotianidina (O.4.2), cicloxaprid (O.4.3), dinotefurano (O.4.4), imidacloprid (O.4.5), nitenpiram (O.4.6), tiacloprid (O.4.7), tiametoxam (O.4.8); (2E)-1-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-N’-nitro-2-pentilideno- hidrazinocarboximidamida (O.4.9); 1-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-7-metil-8-nitro-5- propoxi-1,2,3,5,6,7-hexahidroimidazo[1,2-a]piridina (O.4.10); nicotina (O.4.11); O.5 Ativadores de receptores alostéricos por acetilcolina nicotínica: espinosad (O.5.1), espinetoram (O.5.2); O.6 Ativadores de canal de cloreto: abamectina (O.6.1), benzoato de emamectina (O.6.2), ivermectina (O.6.3), lepimectin (O.6.4), milbemectina (O.6.5); O.7 Mimetizadores do hormônio juvenil: hidropreno (O.7.1), quinopreno (O.7.2), metopreno (O.7.3); fenoxicarb (O.7.4), piriproxifen (O.7.5); O.8 Inibidores variados não específicos (multi-local): brometo de metila (O.8.1) e outros haletos de alquila; cloropicrina (O.8.2), fluoreto de sulfurila (O.8.3), bórax (O.8.4), tártaro emético (O.8.5); O.9 Bloqueadores de alimentação homópteros seletivos: pimetrozina (O.9.1), flonicamida (O.9.2); O.10 Inibidores de crescimento de ácaros: clofentezina (O.10.1), hexitiazox (O.10.2), diflovidazin (O.10.3); etoxazol (O.10.4); O.11 Disruptores microbianos de membranas do intestino médio de insetos: as proteínas de culturas Bt: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb Cry34/35Ab1; O.12 Inibidores de ATP sintase mitocondrial: diafentiuron (O.12.1); azociclotina (O.12.2), cihexatina (O.12.3), óxido de fenbutatina (O.12.4), propargita (O.12.5), tetradifon (O.12.6); O.13 Desacopladores da fosforilação oxidativa por meio de disrupção do gradiente de prótons: clorfenapir (O.13.1), DNOC (O.13.2), sulfluramid (O.13.3); O.14 Bloqueadores de canal de receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR): bensultap (O.14.1), cloridrato de cartap (O.14.2), tiociclam (O.14.3), tiosultap sódio (O.14.4); O.15 Inibidores da biossíntese de quitina tipo 0: bistrifluron (O.15.1), clorfluazuron (O.15.2), diflubenzuron (O.15.3), flucicloxuron (O.15.4), flufenoxuron (O.15.5), hexaflumuron (O.15.6), lufenuron (O.15.7), novaluron (O.15.8), noviflumuron (O.15.9), teflubenzuron (O.15.10), triflumuron (O.15.11); O.16 Inibidores da biossíntese de quitina tipo 1: buprofezina (O.16.1); O.17 Disruptores de muda: ciromazina (O.17.1); O.18 Agonistas do receptor de ecdisona: metoxifenozida (O.18.1), tebufenozida (O.18.2), halofenozida (O.18.3), fufenozida (O.18.4), cromafenozida (O.18.5); O.19 Agonistas do receptor de octopamina: amitraz (O.19.1); O.20 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial III: hidrametilnon (O.20.1), acequinocil (O.20.2), fluacripirim (O.20.3); O.21 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial I: fenazaquina (O.21.1), fenpiroximato (O.21.2), pirimidifen (O.21.3), piridaben (O.21.4), tebufenpirad (O.21.5), tolfenpirad (O.21.6); rotenona (O.21.7); O.22 Bloqueadores dos canais de sódio voltagem-dependente: indoxacarb (O.22.1), metaflumizona (O.22.2), 2-[2-(4-cianofenil)-1-[3- (trifluorometil)fenil]etilideno]-N-[4-(difluorometoxi)fenil]-hidrazinacarboxamida (O.22.3), N-(3-cloro-2-metilfenil)-2-[(4-clorofenila)-[4-[metil(metilsulfonil)amino] fenil]metileno]-hidrazinacarboxamida (O.22.4); O.23 Inibidores da acetil-CoA carboxilase: espirodiclofen (O.23.1), espiromesifen (O.23.2), espirotetramat (O.23.3); O.24 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial IV: fosforeto de alumínio (O.24.1), fosforeto de cálcio (O.24.2), fosfina (O.24.3), fosforeto de zinco (O.24.4), cianeto (O.24.5); O.25 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial II: cienopirafen (O.25.1), ciflumetofen (O.25.2); O.26 Moduladores de receptor de rianodina: flubendiamida (O.26.1), clorantraniliprole (O.26.2), ciantraniliprole (O.26.3), ciclaniliprole (O.26.4), tetraniliprole (O.26.5); (R)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida (O.26.6), (S)-3- cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2- metilsulfoniletil)ftalamida (O.26.7), metil-2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3- cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonila}amino)benzoil]-1,2-dimetil- hidrazinacarboxilato (O.26.8); N-[4,6-dicloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno)- carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (O.26.9); N-[4-cloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-6-metil-fenil]-2- (3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (O.26.10); N-[4-cloro-2- [(di-2-propil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)- 5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (O.26.11); N-[4,6-dicloro-2-[(di-2-propil- lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil) pirazol-3-carboxamida (O.26.12); N-[4,6-dibromo-2-[(dietil-lambda-4- sulfanilideno)-carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3- carboxamida (O.26.13); N-[2-(5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metil-fenil]- 3-bromo-1-(3-cloro-2-piridinil)-1H-pirazol-5-carboxamida (O.26.14); 3-cloro-1-(3- cloro-2-piridinil)-N-[2,4-dicloro-6-[[(1-ciano-1-metiletil)amino]carbonil]fenil]-1H- pirazol-5-carboxamida (O.26.15); 3-bromo-N-[2,4-dicloro-6-(metilcarbamoil) fenil]-1-(3,5-dicloro-2-piridil)-1H-pirazol-5-carboxamida (O.26.16); N-[4-cloro-2- [[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil]-6-metil-fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-3- (fluorometoxi)-1H-pirazol-5-carboxamida (O.26.17); cihalodiamida (O.26.18); O.27 Compostos ativos inseticidas de modo de ação incerto ou desconhecido: afidopiren (O.27.1), afoxolaner (O.27.2), azadiractin (O.27.3), amidoflumet (O.27.4), benzoximato (O.27.5), bifenazato (O.27.6), broflanilide (O.27.7), bromopropilato (O.27.8), quinometionato (O.27.9), criolita (O.27.10), dicloromezotiaz (O.27.11), dicofol (O.27.12), flufenerim (O.27.13), flometoquina (O.27.14), fluensulfona (O.27.15), fluhexafon (O.27.16), fluopiram (O.27.17), flupiradifurona (O.27.18), fluralaner (O.27.19), metoxadiazona (O.27.20), butóxido de piperonila (O.27.21), piflubumide (O.27.22), piridalila (O.27.23), pirifluquinazon (O.27.24), sulfoxaflor (O.27.25), tioxazafen (O.27.26), triflumezopirim (O.27.27), 11-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-12-hidroxi-1,4-dioxa-9- azadispiro[4.2.4.2]-tetradec-11-en-10-ona (O.27.28), 3-(4’-fluoro-2,4- dimetilbifenil-3-il)-4-hidroxi-8-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ona (O.27.28), 1-[2- fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil]-3-(trifluorometil)-1H-1,2,4-triazol- 5-amina (O.27.29), (E/Z)-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2- trifluoro-acetamida (O.27.31); (E/Z)-N-[1-[(6-cloro-5-fluoro-3-piridil)metil]-2- piridilideno]-2,2,2-trifluoro-acetamida (O.27.32); (E/Z)-2,2,2-trifluoro-N-[1-[(6- fluoro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]acetamida (O.27.33); (E/Z)-N-[1-[(6-bromo-3- piridil)metil]-2-piridilidene]-2,2,2-trifluoro-acetamida (O.27.34); (E/Z)-N-[1-[1-(6- cloro-3-piridil)etil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoro-acetamida (O.27.35); (E/Z)-N-[1- [(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2-difluoro-acetamida (O.27.36); (E/Z)-2- cloro-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2-difluoro-acetamida (O.27.37); (E/Z)-N-[1-[(2-cloropirimidin-5-il)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoro- acetamida (O.27.38); (E/Z)-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,3,3,3- pentafluoro-propanamida (O.27.39); N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]- 2,2,2-trifluoro-tioacetamida (O.27.40); N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2- piridilideno]-2,2,2-trifluoro-N’-isopropil-acetamidina (O.27.41); fluazaindolizina (O.27.42); 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-2-metil-N-(1- oxotietan-3-il)benzamida (O.27.43); fluxametamida (O.27.44); 5-[3-[2,6-dicloro- 4-(3,3-dicloroaliloxi)fenoxi]propoxi]-1H-pirazol (O.27.45); 3-(benzoilmetilamino)- N-[2-bromo-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]-6- (trifluorometil)fenil]-2-fluoro-benzamida (O.27.46); 3-(benzoilmetilamino)-2- fluoro-N-[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]- benzamida (O.27.47); N-[3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-6- (trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-N-metil-benzamida (O.27.48); N-[3-[[[2- bromo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]amino] carbonil]-2-fluorofenil]-4-fluoro-N-metil-benzamida (O.27.49); 4-fluoro-N-[2- fluoro-3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)]etil]-6-(trifluorometil)fenil] amino]carbonil]fenil]-N-metil-benzamida (O.27.50); 3-fluoro-N-[2-fluoro-3-[[[2- iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)]etila]-6(trifluorometil)fenil]amino] carbonil]fenil]-N-metil-benzamida (O.27.51); 2-cloro-N-[3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2- tetra-fluoro-1-(trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-3- piridinacarboxamida (O.27.52); 4-ciano-N-[2-ciano-5-[[2,6-dibromo-4- [1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metil- benzamida (O.27.53); 4-ciano-3-[(4-ciano-2-metil-benzoil)amino]-N-[2,6-dicloro- 4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]fenil]-2-fluoro-benzamida (O.27.54); N-[5-[[2-cloro-6-ciano-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil) propil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida (O.27.55); N-[5- [[2-bromo-6-cloro-4-[2,2,2-trifluoro-1-hidroxi-1-(trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]- 2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida (O.27.56); N-[5-[[2-bromo-6-cloro-4- [1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)-propil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4- ciano-2-metil-benzamida (O.27.57); 4-ciano-N-[2-ciano-5-[[2,6-dicloro-4- [1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metil- benzamida (O.27.58); 4-ciano-N-[2-ciano-5-[[2,6-dicloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metil-benzamida (O.27.59); N-[5-[[2- bromo-6-cloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]-2-ciano- fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida (O.27.60); 2-(1,3-dioxan-2-il)-6-[2-(3-piridinil)- 5-tiazolil]-piridina; 2-[6-[2-(5-fluoro-3-piridinil)-5-tiazolil]-2-piridinil]-pirimidina (O.27.61); 2-[6-[2-(3-piridinil)-5-tiazolil]-2-piridinil]-pirimidina (O.27.62); N- metilsulfonil-6-[2-(3-piridil)tiazol-5-il]piridina-2-carboxamida (O.27.63); N- metilsulfonil-6-[2-(3-piridil)tiazol-5-il]piridina-2-carboxamida (O.27.64); N-etil-N- [4-metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (O.27.65); N-metil-N-[4- metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (O.27.66); N,2-dimetil-N-[4- metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (O.27.67); N-etil-2-metil-N-[4- metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (O.27.68); N-[4-cloro-2-(3- piridil)tiazol-5-il]-N-etil-2-metil-3-metiltio-propanamida (O.27.69); N-[4-cloro-2-(3- piridil)tiazol-5-il]-N,2-dimetil-3-metiltio-propanamida (O.27.70); N-[4-cloro-2-(3- piridil)tiazol-5-il]-N-metil-3-metiltio-propanamida (O.27.71); N-[4-cloro-2-(3- piridil)tiazol-5-il]-N-etil-3-metiltio-propanamida (O.27.72); 1-[(6-cloro-3-piridinil), metil]-1,2,3,5,6,7-hexa-hidro-5-metoxi-7-metil-8-nitro-imidazo[1,2-a]piridina (O.27.73); 1-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-7-metil-8-nitro-1,2,3,5,6,7-hexahidro imidazo[1,2-a]piridin-5-ol (O.27.74); 1-isopropil-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il- pirazol-4-carboxamida (O.27.75); 1-(1,2-dimetilpropil)-N-etil-5-metil-N-piridazin- 4-il-pirazol-4-carboxamida (O.27.76); N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-1-(2,2,2- trifluoro-1-metil-etil)pirazol-4-carboxamida (O.27.77); 1-[1-(1-cianociclopropil)- etil]-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (O.27.78); N-etil-1-(2- fluoro-1-metil-propil)-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (O.27.79); 1- (1,2-dimetil-propil)-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (O.27.80); 1-[1-(1-cianociclopropil)etil]-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (O.27.81); N-metil-1-(2-fluoro-1-metil-propil]-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4- carboxamida (O.27.82); 1-(4,4-difluorociclohexil)-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il- pirazol-4-carboxamida (O.27.83); 1-(4,4-difluorociclohexil)-N,5-dimetil-N- piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (O.27.84), N-(1-metiletil)-2-(3-piridinil)-2H- indazol-4-carboxamida (O.27.85); N-ciclopropil-2-(3-piridinil)-2H-indazol-4- carboxamida (O.27.86); N-ciclohexil-2-(3-piridinil)-2H-indazol-4-carboxamida (O.27.87); 2-(3-piridinil)-N-(2,2,2-trifluoroetil)-2H-indazol-4-carboxamida (O.27.88); 2-(3-piridinil)-N-[(tetrahidro-2-furanil)metil]-2H-indazol-5-carboxamida (O.27.89); 2-[[2-(3-piridinil)-2H-indazol-5-il]carbonil]hidrazinacarboxilato de metila (O.27.90); N-[(2,2-difluorociclopropil)metil]-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5- carboxamida (O.27.91); N-(2,2-difluoropropil)-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5- carboxamida (O.27.92); 2-(3-piridinil)-N-(2-pirimidinilmetil)-2H-indazol-5- carboxamida (O.27.93); N-[(5-metil-2-pirazinil)metil]-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5- carboxamida (O.27.94), N-[3-cloro-1-(3-piridil)pirazol-4-il]-N-etil-3-(3,3,3- trifluoropropilsulfanil)-propanamida (O.27.95); N-[3-cloro-1-(3-piridil)pirazol-4-il]- N-etil-3-(3,3,3-trifluoropropilsulfinil)propanamida (O.27.96); N-[3-cloro-1-(3- piridil)pirazol-4-il]-3-[(2,2-difluorociclopropil)metilsulfanil]-N-etil-propanamida (O.27.97); N-[3-cloro-1-(3-piridil)pirazol-4-il]-3-[(2,2-difluorociclopropil)metil sulfinil]-N-etil-propanamida (O.27.98); sarolaner (O.27.99), lotilaner (O.27.100); em uma razão em peso de 100:1 a 1:100.

[002] A invenção também se refere a um método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos usando misturas compreendendo, como componente 1), pelo menos um composto da fórmula I e compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto II, em uma razão em peso de 100:1 a 1:100; ao uso de misturas compreendendo compostos I e compostos II para controlar fungos nocivos fitopatogênicos; a composições agroquímicas compreendendo estas misturas; e a composições agroquímicas compreendendo ainda sementes.

[003] A experiência prática agrícola mostrou que a aplicação repetida e exclusiva de um composto ativo individual no controle de fungos nocivos leva, em muitos casos, a uma rápida seleção daquelas linhagens de fungos que desenvolveram resistência natural ou adaptada contra o composto ativo em questão. O controle eficaz desses fungos com o composto ativo em questão não é, então, mais possível.

[004] Para reduzir o risco da seleção de linhagens resistentes de fungos, convencionalmente são utilizadas misturas de diferentes compostos ativos para o controle de fungos nocivos. Ao combinar compostos ativos com diferentes mecanismos de ação, é possível garantir um controle bem-sucedido por um período de tempo relativamente longo.

[005] É um objetivo da presente invenção fornecer, com vistas ao gerenciamento eficaz da resistência e ao controle efetivo de fungos nocivos fitopatogênicos, a taxas de aplicação tão baixas quanto possível, composições que, com uma quantidade total reduzida de compostos ativos aplicados, tenham atividade melhorada contra fungos nocivos (misturas sinérgicas) e um espectro de atividade ampliado, em particular para determinadas indicações.

[006] Por conseguinte, verificamos que este objetivo é alcançado pelas composições aqui definidas, compreendendo pelo menos um composto I e pelo menos um composto II.

[007] Além disso, verificamos que a aplicação simultânea, ou seja, conjunta ou separada, de um composto I e de um composto II ou a aplicação sucessiva de um composto I e de composto II permitem um melhor controle dos fungos nocivos do que é possível com os compostos individuais isoladamente (misturas sinérgicas). Os compostos I e/ ou os compostos II podem estar presentes em diferentes modificações de cristal, que podem diferir na atividade biológica.

[008] O termo “compostos I” se refere a compostos de fórmula I.

[009] Nas definições das variáveis dadas acima, são utilizados termos coletivos que são geralmente representativos para os substituintes em questão. O termo “Cn-Cm” indica o número de átomos de carbono possíveis, em cada caso, no substituinte ou na porção de substituintes em questão.

[010] O termo “halogênio” se refere a flúor, cloro, bromo ou iodo.

[011] O termo “alquila C1-C6” se refere a um grupo hidrocarboneto saturado de cadeia linear ou ramificada com 1 a 6 átomos de carbono, por exemplo, metila, etila, propila, 1-metiletila, butila, 1-metilpropila, 2-metilpropila e 1,1-dimetiletila.

[012] O termo “alquenila C2-C6” se refere a um radical de hidrocarboneto insaturado de cadeia linear ou ramificada com 2 a 6 átomos de carbono e uma ligação dupla em qualquer posição, tal como etenila, 1- propenila, 2-propenila (alila), 1-metiletenila, 1-butenila, 2-butenila, 3-butenila, 1- metil-1-propenila, 2-metil-1-propenila, 1-metil-2-propenila, 2-metil-2-propenila.

[013] O termo “alquinila C2-C6” se refere a um radical de hidrocarboneto insaturado de cadeia linear ou ramificada com 2 a 6 átomos de carbono e contendo pelo menos uma ligação tripla, tal como etinila, 1-propinila, 2-propinila (propargila), 1-butinila, 2-butinila, 3-butinila, 1-metil-2- propinila.

[014] O termo “haloalquila C1-C6” se refere a um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada com 1 a 6 átomos de carbono (como definido acima), em que alguns ou todos os átomos de hidrogênio nesses grupos podem ser substituídos por átomos de halogênio como mencionado acima, por exemplo, clorometila, bromometila, diclorometila, triclorometila, fluorometila, difluorometila, trifluorometila, clorofluorometila, diclorofluorometila, clorodifluorometila, 1-cloroetila, 1-bromoetila, 1-fluoroetila, 2-fluoroetila, 2,2- difluoroetila, 2,2,2-trifluoroetila, 2-cloro-2-fluoroetila, 2-cloro-2,2-difluoroetila, 2,2-dicloro-2-fluoroetila, 2,2,2-tricloroetila e pentafluoroetila, 2-fluoropropila, 3- fluoropropila, 2,2-difluoropropila, 2,3-difluoropropila, 2-cloropropila, 3- cloropropila, 2,3-dicloropropila, 2-bromopropila, 3-bromopropila, 3,3,3- trifluoropropila, 3,3,3-tricloropropila, CH2-C2F5, CF2-C2F5, CF(CF3)2, 1- (fluorometil)-2-fluoroetila, 1-(clorometil)-2-cloroetila, 1-(bromometil)-2- bromoetila, 4-fluorobutila, 4-clorobutila, 4-bromobutila ou nonafluorobutila.

[015] O termo “alcóxi C1-C6” se refere a um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada com 1 a 6 átomos de carbono (tal como definido acima) que está ligado através de um oxigênio, em qualquer posição no grupo alquila, por exemplo, metóxi, etóxi, n-propóxi, 1-metiletóxi, butóxi, 1- metilpropóxi, 2-metilpropóxi ou 1,1-dimetiletóxi.

[016] O termo “cicloalquila C3-C8” se refere a radicais de hidrocarbonetos monocíclicos saturados com 3 a 8 membros de anel de carbono, tais como ciclopropila (C3H5), ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila, ciclo-heptila ou ciclo-octila.

[017] O termo “alifático” se refere a compostos ou radicais compostos de carbono e hidrogênio e que são compostos não aromáticos. Um composto ou radical “alicíclico” é um composto orgânico que é tanto alifático como cíclico. Eles contêm um ou mais anéis totalmente de carbono que podem ser saturados ou insaturados, mas não possuem caráter aromático.

[018] O termo “grupo cíclico” se refere a um radical que é um anel alicíclico ou um anel aromático, tal como, por exemplo, fenila ou heteroarila.

[019] O termo “e em que qualquer um dos grupos alifáticos ou cíclicos são não substituídos ou substituídos com ...” se refere a grupos alifáticos, grupos cíclicos e grupos que contêm uma porção alifática e uma cíclica em um grupo, tais como, por exemplo, cicloalquila C3-C8-alquila C1-C4; portanto, um grupo que contém uma porção alifática e uma cíclica, ambas as porções podem ser substituídas ou não substituídas, independentemente uma da outra.

[020] O termo “fenila” refere-se a um sistema de anéis aromáticos, incluindo seis átomos de carbono (comumente referido como anel benzeno).

[021] Sais agricolamente aceitáveis dos compostos ativos I, II e III abrangem especialmente os sais dos cátions ou os sais de adição de ácido dos ácidos cujos cátions e ânions, respectivamente, não têm efeito adverso na ação fungicida dos compostos ativos. Assim, os cátions adequados são, em particular, os íons dos metais alcalinos, preferencialmente sódio e potássio, dos metais alcalino-terrosos, preferencialmente cálcio, magnésio e bário, dos metais de transição, preferencialmente manganês, cobre, zinco e ferro, e também o íon amônio que, se desejado, pode possuir de um a quatro substituintes alquila C1-C4 e/ou um substituinte fenila ou benzila, de preferência diisopropilamônio, tetrametilamônio, tetrabutilamônio, trimetilbenzilamônio, além disso, íons fosfônio, íons sulfônio, de preferência tri-(alquila C1- C4)sulfônio, e íons sulfoxônio, de preferência tri-(alquila C1-C4)sulfoxônio. Ânions de sais de adição de ácido úteis são principalmente cloreto, brometo, fluoreto, hidrogenossulfato, sulfato, di-hidrogenofosfato, hidrogenofosfato, fosfato, nitrato, bicarbonato, carbonato, hexafluorossilicato, hexafluorofosfato, benzoato, e os ânions de ácidos alcanóicos C1-C4, de preferência formiato, acetato, propionato e butirato. Podem ser formados fazendo reagir um composto I com um ácido do ânion correspondente, preferivelmente de ácido clorídrico, ácido bromídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico ou ácido nítrico.

[022] O escopo da presente invenção inclui misturas dos isômeros (R) e (S) e os racematos dos compostos I e/ou II e/ou III com um ou mais centros quirais. Como resultado da rotação impedida de grupos substituídos assimetricamente, podem estar presentes isômeros atrópicos dos compostos ativos I e/ou II e/ou III. Eles também fazem parte da matéria objeto da invenção.

[023] As substâncias ativas referidas como compostos II ou III, a sua preparação e a sua atividade, por exemplo, contra fungos nocivos, são conhecidas (ver: http://www.alanwood.net/pesticides/); estas substâncias estão comercialmente disponíveis. Os compostos descritos pela nomenclatura IUPAC, a sua preparação e a sua atividade pesticida também são conhecidos (ver Can. J. Plant Sci. 48 (6), 587-94, 1968; EP-A 141 317; EP-A 152 031; EP-A 226 917; EP-A 243 970; EP-A 256 503; EP-A 428 941; EP-A 532 022; EP-A 1 028 125; EP-A 1 035 122; EP-A 1 201 648; EP-A 1 122 244, JP 2002316902; DE 19650197; DE 10021412; DE 102005009458; US 3,296,272; US 3,325,503; WO 98/46608; WO 99/14187; WO 99/24413; WO 99/27783; WO 00/29404; WO 00/46148; WO 00/65913; WO 01/54501; WO 01/56358; WO 02/22583; WO 02/40431; WO 03/10149; WO 03/11853; WO 03/14103; WO 03/16286; WO 03/53145; WO 03/61388; WO 03/66609; WO 03/74491; WO 04/49804; WO 04/83193; WO 05/120234; WO 05/123689; WO 05/123690; WO 05/63721; WO 05/87772; WO 05/87773; WO 06/15866; WO 06/87325; WO 06/87343; WO 07/82098; WO 07/90624, WO 10/139271, WO 11/028657, WO 12/168188, WO 07/006670, WO 11/77514; WO 13/047749, WO 10/069882, WO 13/047441, WO 03/16303, WO 09/90181, WO 13/007767, WO 13/010862, WO 13/127704, WO 13/024009, WO 13/24010, WO 13/047441, WO 13/162072, WO 13/092224, WO 11/135833, CN 1907024, CN 1456054, CN 103387541, CN 1309897, WO 12/84812, CN 1907024, WO 09094442, WO 14/60177, WO 13/116251, WO 08/013622, WO 15/65922, WO 94/01546, EP 2865265, WO 07/129454, WO 12/165511, WO 11/ 081174, WO 13/47441).

[024] Os compostos da fórmula I e sua preparação e seu uso como compostos ativos como fungicidas foram descritos no documento WO 2015/185485 A1 e nos pedidos internacionais não publicados WO 2017/076742 A1, WO 2017/081311 A1, WO 2017/085100 A1, WO 2017/093019 A1 e WO 2017/178245 A1.

[025] Os compostos da fórmula I, em que W contém um grupo - C(=S)-, podem ser preparados reagindo carboxamidas correspondentes com um reagente de sulfonação, preferencialmente reagente de Lawessons (2,4- Bis-(4-metoxifenil)-1,3,2,4-ditiadifosfetan-2,4-dissulfeto), em um solvente orgânico, preferencialmente a temperaturas entre 20 °C e 150 °C, preferencialmente a 110 °C, conforme descrito anteriormente (ver, por exemplo, Journal of Organic Chemistry, 2008, 73, 9102 ou European Journal of Organic Chemistry, 2015, 30, 6687).

[026] Em uma forma de realização, a presente invenção refere-se a misturas compreendendo, como componente 1), pelo menos um composto ativo da fórmula I, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo, em que: W é -(C=O)-NR2-#, -(C=S)-NR2-#, -NR2-(C=O)-# ou -NR2-(C=S)-#; em que # indica a posição que está ligada ao grupo R1; R1 é alcoxiimino-alquila C1-C4; R2 é hidrogênio, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6, cicloalquila C3-C8, cicloalquenila C3-C8 e cicloalquila C3-C8-alquila C1-C4; e em que qualquer um dos grupos alifáticos ou cíclicos é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou até o número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, hidróxi, oxo, ciano, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6 e cicloalquila C3-C8; m é 0 ou 1; R3, R4, independentemente um do outro, são selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, flúor e metila; ou R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono ao qual estão ligados, formam um anel ciclopropila.

[027] Em uma forma de realização, a presente invenção refere-se a misturas compreendendo, como componente 1), pelo menos um composto ativo da fórmula I, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo, em que: W é -NR2-(C=O)-# ou -NR2-(C=S)-#; em que # indica a posição que está ligada ao grupo R1; R1 é alquila C1-C6 ou cicloalquila C3-C8; R2 é alquenila C2-C6 ou alquinila C2-C6; e em que qualquer um dos grupos alifáticos ou cíclicos é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou até o número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, hidróxi, oxo, ciano, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6 e cicloalquila C3-C8; m é 0 ou 1; R3, R4, independentemente um do outro, são selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, flúor e metila; ou R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono ao qual estão ligados, formam um anel ciclopropila.

[028] Em uma forma de realização, a presente invenção refere-se a misturas compreendendo, como componente 1), pelo menos um composto ativo da fórmula I, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo, em que: W é -NR2-(C=O)-# ou -NR2-(C=S)-#; em que # indica a posição que está ligada ao grupo R1; R1 e R2, juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, formam um heterociclo mono- ou bicíclico de 3 a 7 membros saturado ou parcialmente insaturado, em que o heterociclo inclui, além de um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono, nenhum heteroátomo adicional ou 1, 2 ou 3 heteroátomos adicionais selecionados independentemente a partir de N, O e S como átomos membros do anel; e em que um ou dois grupos CH2 do heterociclo podem ser substituídos por um ou dois grupos selecionados independentemente a partir do grupo de C(=O) e C(=S); e em que o heterociclo é não substituído ou contém 1, 2, 3, 4 ou até o número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, ciano, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6, m é 1; R3, R4, independentemente um do outro, são selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, flúor e metila; ou R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono ao qual estão ligados, formam um anel ciclopropila.

[029] Em uma forma de realização, a presente invenção refere-se a misturas compreendendo, como componente 1), pelo menos um composto ativo da fórmula I, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo, em que: W é -(C=O)-NR2-# ou -(C=S)-NR2-#; em que # indica a posição que está ligada ao grupo R1; m é 0; R1 é alquila C1-C6, cicloalquila C3-C8, cicloalquenila C3-C8, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6 ou fenila; em que o anel fenila é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou até o número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio; R2 é hidrogênio, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6, cicloalquila C3-C8, cicloalquenila C3-C8 e cicloalquila C3-C8-alquila C1-C4; e em que qualquer um dos grupos alifáticos ou cíclicos é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou até o número máximo possível de radicais idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, hidróxi, oxo, ciano, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6 e cicloalquila C3-C8.

[030] Em uma forma de realização, a presente invenção refere-se a misturas compreendendo, como componente 1), pelo menos um composto ativo da fórmula I, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo, em que: W é -(C=O)-NR2-# ou -(C=S)-NR2-#; em que # indica a posição que está ligada ao grupo R1; m é 0; R1 é metila, etila, n-propila, isopropila, ciclopropila ou 2- fluorofenila; R2 é hidrogênio.

[031] Os compostos ativos I particularmente preferidos são selecionados a partir do grupo que consiste em compostos I.A a I.N:

[032] Em um aspecto da invenção, os compostos ativos I são selecionados a partir do grupo de compostos que consiste em I.B, I.C, I.D, I.F, I.G, I.H, I.K, I.L e I.N.

[033] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores do complexo III no sítio Qo no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.1.1), (A.1.4), (A.1.8), (A.1.9), (A.1.10), (A.1.11), (A.1.12), (A.1.13), (A.1.14), (A.1.17), (A.1.21), (A.1.21a), (A.1.24), (A.1.25), (A.1.26), (A.1.27), (A.1.30), (A.1.31), (A.1.32), (A.1.34) e (A.1.35); particularmente selecionado a partir de (A.1.1), (A.1.8), (A.1.9), (A.1.10), (A.1.11), (A.1.13), (A.1.14), (A.1.17), (A.1.25) e (A.1.34).

[034] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores do complexo III no sítio Qi no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.2.1), (A.2.3), (A.2.4), (A.2.5) e (A.2.6); particularmente selecionado a partir de (A.2.4) e (A.2.6).

[035] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores do complexo II no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.3.2), (A.3.3), (A.3.4), (A.3.7), (A.3.9), (A.3.11), (A.3.12), (A.3.15), (A.3.16), (A.3.17), (A.3.18), (A.3.19), (A.3.20), (A.3.21), (A.3.22), (A.3.23), (A.3.24), (A.3.25), (A.3.26), (A.3.27), (A.3.28), (A.3.29), (A.3.31), (A.3.32), (A.3.33), (A.3.34), (A.3.35), (A.3.36), (A.3.37), (A.3.38) e (A.3.39); particularmente selecionado a partir de (A.3.2), (A.3.3), (A.3.4), (A.3.7), (A.3.9), (A.3.17), (A.3.24), (A.3.28), (A.3.29), (A.3.31), (A.3.32), (A.3.33), (A.3.34), (A.3.35), (A.3.36), (A.3.37), (A.3.38) e (A.3.39).

[036] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de outros inibidores de respiração no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.4.5) e (A.4.11).

[037] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores de desmetilase C14 no grupo B), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (B.1.4), (B.1.5), (B.1.8), (B.1.10), (B.1.11), (B.1.12), (B.1.13), (B.1.17), (B.1.18), (B.1.21), (B.1.22), (B.1.23), (B.1.25), (B.1.26), (B.1.29), (B.1.33), (B.1.34), (B.1.37), (B.1.38), (B.1.43) e (B.1.46); particularmente selecionado a partir de (B.1.4), (B.1.5), (B.1.8), (B.1.17), (B.1.22), (B.1.23), (B.1.25), (B.1.29), e (B.1.38).

[038] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores da delta-14-redutase no grupo B), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (B.2.4), (B.2.5), (B.2.6) e (B.2.8); em particular (B.2.4) e (B.2.6).

[039] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de fenilamidas e fungicidas de aminoácidos de acila no grupo C), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (C.1.1), (C.1.2), (C.1.4) e (C.1.5).

[040] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de outros inibidores da síntese de ácido nucleico no grupo C), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (C.2.6), (C.2.7) e (C.2.8).

[041] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo D), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (D.1.1), (D.1.2), (D.1.5), (D.2.4), (D.2.6) e (D.2.7); particularmente selecionado a partir de (D.2.6) e (D.2.7).

[042] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo E), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (E.1.1), (E.1.3), (E.2.2) e (E.2.3); em particular (E.1.1).

[043] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo F), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (F.1.2), (F.1.4) e (F.1.5).

[044] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo G), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (G.3.1), (G.3.3), (G.3.6), (G.5.1), (G.5.2), (G.5.3), (G.5.4), (G.5.5), G.5.6), G.5.7), (G.5.8), (G.5.9), (G.5.10) e (G.5.11).

[045] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo H), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (H.1.5), (H.1.7), (H.2.2), (H.2.3), (H.2.5), (H.2.7), (H.2.8), (H.3.2), (H.3.4), (H.3.5), (H.4.9) e (H.4.10); particularmente selecionado a partir de (H.1.5), (H.1.7), (H.2.2), (H.3.2) e (H.3.5).

[046] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo I), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (I.2.2) e (I.2.5).

[047] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo J), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (J.1.2), (J.1.5), (J.1.8), (J.1.11) e (J.1.12).

[048] Também é dada preferência a misturas compreendendo, como componente 2), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo K), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (K.1.3), (K.1.29), (K.1.30), (K.1.31), (K.1.32), (K.1.41), (K.1.42), (K.1.44), (K.1.45), (K.1.47), (K.1.49) e (K.1.54); particularmente selecionado a partir de (K.1.3), (K.1.29), (K.1.30), (K.1.31), (K.1.32), (K.1.42), (K.1.53) e (K.1.54).

[049] Particularmente preferidas são as seguintes misturas binárias A-1 a A-739 listadas na Tabela A, em que os compostos I (componente 1, um grupo representado pela expressão “(I)” consistem nos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E, I.F, I.G, I.H, I.J, I.K, I.L, I.M e I.N) e um pesticida II selecionado a partir dos grupos A) a O), conforme aqui definido (componente 2, por exemplo, (A.1.1) ou azoxistrobina, na mistura A-1).

[050] Em uma forma de realização, a razão em peso de um componente 1) para o componente 2) nas misturas A-1 a A-739 da Tabela B está entre 100:1 e 1:100, preferencialmente entre 50:1 e 1:50, mais preferencialmente entre 20:1 e 1:20, particularmente entre 5:1 e 1:5; por exemplo 3:1, 1:1 ou 1:3.

[051] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 100:1 e 1:100 nas misturas A- 1 a A-739 da Tabela A.

[052] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 50:1 e 1:50 nas misturas A-1 a A-739 da Tabela A.

[053] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 20:1 e 1:20 nas misturas A-1 a A-739 da Tabela A.

[054] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 5:1 e 1:5 nas misturas A-1 a A-739 da Tabela A.

[055] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) é de 3:1 nas misturas A-1 a A-739 da Tabela A.

[056] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) é de 1:1 nas misturas A-1 a A-739 da Tabela A.

[057] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) é de 1:3 nas misturas A-1 a A-739 da Tabela A.

[058] Em uma forma de realização preferida, as misturas A-1 a A- 739 da Tabela A e, em particular, quando as razões em peso do componente 1) para o componente 2) são como reveladas para essas misturas, como aqui anteriormente mencionado, são usadas contra Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae em soja e/ou contra Puccinia triticina, P. striiformis, P. hordei, P. graminis ou P. recondita em trigo, cevada ou centeio.

[059] Particularmente preferidas são as misturas binárias listadas na Tabela B1 a Tabela B13, por exemplo as misturas B1-1 a B1-161 na Tabela B1, em que o componente 1) é o composto I.A e em que o componente 2) é selecionado a partir dos compostos II dos grupos A) a K), como aqui definido.

[060] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I.A para o componente 2) nas misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1 está entre 100:1 e 1:100, preferencialmente entre 50:1 e 1:50, mais preferencialmente entre 20:1 e 1:20, particularmente entre 5:1 e 1:5; por exemplo 3:1, 1:1 ou 1:3.

[061] Tabela B2: As misturas B2-1 a B2-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.B.

[062] Tabela B3: As misturas B3-1 a B3-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.C.

[063] Tabela B4: As misturas B4-1 a B4-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.D.

[064] Tabela B5: As misturas B5-1 a B5-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.E.

[065] Tabela B6: As misturas B6-1 a B6-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.F.

[066] Tabela B7: As misturas B7-1 a B7-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.G.

[067] Tabela B8: As misturas B8-1 a B8-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.H.

[068] Tabela B9: As misturas B9-1 a B9-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.J.

[069] Tabela B10: As misturas B10-1 a B10-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.K.

[070] Tabela B11: As misturas B11-1 a B11-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.L.

[071] Tabela B12: As misturas B12-1 a B12-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.M.

[072] Tabela B13: As misturas B13-1 a B13-161 são definidas como misturas B1-1 a B1-161 da Tabela B1, em que o composto I.A em cada mistura é substituído pelo composto I.N.

[073] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 100:1 e 1:100 em misturas como definidas nas Tabelas B1 a B13.

[074] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 50:1 e 1:50 em misturas como definidas nas Tabelas B1 a B13.

[075] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 20:1 e 1:20 em misturas como definidas nas Tabelas B1 a B13.

[076] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) está entre 5:1 e 1:5 em misturas como definidas nas Tabelas B1 a B13.

[077] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) é de 3:1 em misturas como definidas nas Tabelas B1 a B13.

[078] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) é de 1:1 em misturas como definidas nas Tabelas B1 a B13.

[079] Em uma forma de realização, a razão em peso do componente 1) para o componente 2) é de 1:3 em misturas como definidas nas Tabelas B1 a B13.

[080] Em uma forma de realização preferida, as misturas definidas nas Tabelas B1 a B13 e, em particular, quando as razões em peso do componente 1) para o componente 2) são como reveladas para essas misturas, como aqui anteriormente mencionado, são usadas contra Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae em soja e/ou contra Puccinia triticina, P. striiformis, P. hordei, P. graminis ou P. recondita em trigo, cevada ou centeio.

[081] Outras formas de realização preferidas E.1 a E.144, listadas na Tabela B14, referem-se a misturas binárias como definidas nas Tabelas B1 a B13, em razões em peso particulares do componente 1) para o componente 2).

[082] Uma forma de realização preferida refere-se ao uso das misturas de acordo com as formas de realização E.1 a E.144 da Tabela B14 contra Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae em soja e/ou contra Puccinia triticina, P. striiformis, P. hordei, P. graminis ou P. recondita em trigo, cevada ou centeio.

[083] Pode ser preferido que as misturas binárias acima compreendam, além de pelo menos um composto I e pelo menos um composto II como componente 3), pelo menos um outro composto ativo III, resultando em uma mistura ternária. De preferência, os componentes 1) e 2), ou, todos os três componentes 1), 2) e 3), nessas misturas, estão presentes em uma quantidade sinergicamente eficaz.

[084] Por conseguinte, uma forma de realização refere-se a misturas ternárias compreendendo, como componentes ativos: 1) pelo menos um composto ativo I como definido ou preferencialmente aqui definido, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo; e como componente 2) pelo menos um composto ativo II selecionado a partir dos grupos A) a O), conforme definido para o componente 2) nas misturas binárias acima, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo; e como componente 3) pelo menos um composto ativo III selecionado a partir dos grupos A) a O), conforme definido para o componente 2) nas misturas binárias, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente útil do mesmo; em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[085] A invenção também se refere a um método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos usando as misturas ternárias acima mencionadas; a composições agroquímicas compreendendo essas misturas ternárias; e a composições agroquímicas compreendendo ainda sementes que compreendem essas misturas.

[086] É preferível que as misturas ternárias compreendam, como compostos III, compostos fungicidas que sejam, independentemente um do outro, selecionados a partir dos grupos A), B), C), D), E), F), G), H), I), J), K) e O); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não seja idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[087] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores do complexo III no sítio Qo no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.1.1), (A.1.4), (A.1.8), (A.1.9), (A.1.10), (A.1.11), (A.1.12), (A.1.13), (A.1.14), (A.1.17), (A.1.21), (A.1.21a), (A.1.24), (A.1.25), (A.1.26), (A.1.27), (A.1.30), (A.1.31), (A.1.32), (A.1.34) e (A.1.35); particularmente selecionado a partir de (A.1.1), (A.1.8), (A.1.9), (A.1.10), (A.1.11), (A.1.13), (A.1.14), (A.1.17), (A.1.25), e (A.1.34); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[088] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores do complexo III no sítio Qi no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.2.1), (A.2.3), (A.2.4), (A.2.5) e (A.2.6); particularmente selecionado a partir de (A.2.4) e (A.2.6); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[089] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores do complexo II no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.3.2), (A.3.3), (A.3.4), (A.3.7), (A.3.9), (A.3.11), (A.3.12), (A.3.15), (A.3.16), (A.3.17), (A.3.18), (A.3.19), (A.3.20), (A.3.21), (A.3.22), (A.3.23), (A.3.24), (A.3.25), (A.3.26), (A.3.27), (A.3.28), (A.3.29), (A.3.31), (A.3.32), (A.3.33), (A.3.34), (A.3.35), (A.3.36), (A.3.37), (A.3.38) e (A.3.39); particularmente selecionado a partir de (A.3.2), (A.3.3), (A.3.4), (A.3.7), (A.3.9), (A.3.17), (A.3.24), (A.3.28), (A.3.29), (A.3.31), (A.3.32), (A.3.33), (A.3.34), (A.3.35), (A.3.36), (A.3.37), (A.3.38) e (A.3.39); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[090] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de outros inibidores de respiração no grupo A), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (A.4.5) e (A.4.11); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[091] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores de desmetilase C14 no grupo B), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (B.1.4), (B.1.5), (B.1.8), (B.1.10), (B.1.11), (B.1.12), (B.1.13), (B.1.17), (B.1.18), (B.1.21), (B.1.22), (B.1.23), (B.1.25), (B.1.26), (B.1.29), (B.1.33), (B.1.34), (B.1.37), (B.1.38), (B.1.43) e (B.1.46); particularmente selecionado a partir de (B.1.4), (B.1.5), (B.1.8), (B.1.17), (B.1.22), (B.1.23), (B.1.25), (B.1.29), e (B.1.38); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[092] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de inibidores da delta-14- redutase no grupo B), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (B.2.4), (B.2.5), (B.2.6) e (B.2.8); em particular (B.2.4) e (B.2.6); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[093] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de fenilamidas e fungicidas de aminoácidos de acila no grupo C), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (C.1.1), (C.1.2), (C.1.4) e (C.1.5); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[094] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir de outros inibidores da síntese de ácido nucleico no grupo C), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (C.2.6), (C.2.7) e (C.2.8); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[095] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo D), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (D.1.1), (D.1.2), (D.1.5), (D.2.4), (D.2.6) e (D.2.7); particularmente selecionado a partir de (D.2.6) e (D.2.7); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[096] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo E), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (E.1.1), (E.1.3), (E.2.2) e (E.2.3); em particular (E.1.1); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[097] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo F), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (F.1.2), (F.1.4) e (F.1.5); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[098] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo G), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (G.3.1), (G.3.3), (G.3.6), (G.5.1), (G.5.2), (G.5.3), (G.5.4), (G.5.5), (G.5.6), G.5.7), (G.5.8), (G.5.9), (G.5.10) e (G.5.11); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[099] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo H), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (H.1.5), (H.1.7), (H.2.2), (H.2.3), (H.2.5), (H.2.7), (H.2.8), (H.3.2), (H.3.4), (H.3.5), (H.4.9) e (H.4.10); particularmente selecionado a partir de (H.1.5), (H.1.7), (H.2.2), (H.3.2) e (H.3.5); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[0100] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo I), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (I.2.2) e (I.2.5); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[0101] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo J), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (J.1.2), (J.1.5), (J.1.8), (J.1.11) e (J.1.12); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[0102] Também é dada preferência a misturas ternárias baseadas em misturas binárias reveladas aqui, que compreendem, como componente 3), pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo K), mais preferencialmente selecionado a partir dos compostos (K.1.3), (K.1.29), (K.1.30), (K.1.31), (K.1.32), (K.1.41), (K.1.42), (K.1.44), (K.1.45), (K.1.47), (K.1.49), (K.1.53) e (K.1.54); particularmente selecionado a partir de (K.1.3), (K.1.29), (K.1.30), (K.1.31), (K.1.32), (K.1.42), (K.1.53) e (K.1.54); e em que o pelo menos um composto ativo III do componente 3) não é idêntico ao pelo menos um composto ativo II do componente 2).

[0103] A presente invenção refere-se ainda às misturas conforme definidas nas Tabelas C1 a C6 compreendendo, como componente 1), um dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E, I.F, I.G, I.H, I.J, I.K, I.L, I.M ou I.N, como definido acima, e como componente 2), um dos compostos II como definido e numerado acima a partir dos grupos A) a K) e como componente 3), um composto III a partir dos grupos A) a K), como aqui definido. Preferencialmente, as composições compreendem as substâncias ativas em quantidades sinergicamente eficazes. TABELA C1:

[0104] Misturas ternárias C1-1 a C1-6865 compreendendo o composto I.A, como aqui definido como componente 1), e um composto II, como definido acima como componente 2), e um composto III, como definido acima como componente 3). Os componentes 1), 2) e 3) são anotados nesta ordem (comp. 1) + comp. 2) + comp. 3)), de modo que uma mistura, por exemplo a mistura C1-1, compreende como componente 1) o composto I.A, como o componente 2) o composto (A.1.4) e como componente 3) o composto (A.1.1). C1-1: I.A + (A.1.4) + (A.1.1), C1-2: I.A + (A.1.8) + (A.1.1), C1-3: I.A + (A.1.9) + (A.1.1), C1-4: I.A + (A.1.10) + (A.1.1), C1-5: I.A + (A.1.11) + (A.1.1), C1-6: I.A + (A.1.12) + (A.1.1), C1-7: I.A + (A.1.13) + (A.1.1), C1-8: I.A + (A.1.14) + (A.1.1), C1-9: I.A + (A.1.17) + (A.1.1), C1-10: I.A + (A.1.21) + (A.1.1), C1-11: I.A + (A.1.21a) + (A.1.1), C1-12: I.A + (A.1.24) + (A.1.1), C1-13: I.A + (A.1.25) + (A.1.1), C1-14: I.A + (A.1.26) + (A.1.1), C1-15: I.A + (A.1.27) + (A.1.1), C1-16: I.A + (A.1.30) + (A.1.1), C1-17: I.A + (A.1.31) + (A.1.1), C1-18: I.A + (A.1.32) + (A.1.1), C1-19: I.A + (A.1.34) + (A.1.1), C1-20: I.A + (A.1.35) + (A.1.1), C1-21: I.A + (A.2.1) + (A.1.1), C1-22: I.A + (A.2.3) + (A.1.1), C1-23: I.A + (A.2.4) + (A.1.1), C1-24: I.A + (A.2.5) + (A.1.1), C1-25: I.A + (A.2.6) + (A.1.1), C1-26: I.A + (A.3.2) + (A.1.1), C1-27: I.A + (A.3.3) + (A.1.1), C1-28: I.A + (A.3.4) + (A.1.1), C1-29: I.A + (A.3.7) + (A.1.1), C1-30: I.A + (A.3.9) + (A.1.1), C1-31: I.A + (A.3.11) + (A.1.1), C1-32: I.A + (A.3.12) + (A.1.1), C1-33: I.A + (A.3.15) + (A.1.1), C1-34: I.A + (A.3.16) + (A.1.1), C1-35: I.A + (A.3.17) + (A.1.1), C1-36: I.A + (A.3.18) + (A.1.1), C1-37: I.A + (A.3.19) + (A.1.1), C1-38: I.A + (A.3.20) + (A.1.1), C1-39: I.A + (A.3.21) + (A.1.1), C1-40: I.A + (A.3.22) + (A.1.1), C1-41: I.A + (A.3.23) + (A.1.1), C1-42: I.A + (A.3.24) + (A.1.1), C1-43: I.A + (A.3.25) + (A.1.1), C1-44: I.A + (A.3.26) + (A.1.1), C1-45: I.A + (A.3.27) + (A.1.1), C1-46: I.A + (A.3.28) + (A.1.1), C1-47: I.A + (A.3.29) + (A.1.1), C1-48: I.A + (A.3.31) + (A.1.1), C1-49: I.A + (A.3.32) + (A.1.1), C1-50: I.A + (A.3.33) + (A.1.1), C1-51: I.A + (A.3.34) + (A.1.1), C1-52: I.A + (A.3.35) + (A.1.1), C1-53: I.A + (A.3.36) + (A.1.1), C1-54: I.A + (A.3.37) + (A.1.1), C1-55: I.A + (A.3.38) + (A.1.1), C1-56: I.A + (A.3.39) + (A.1.1), C1-57: I.A + (A.4.5) + (A.1.1), C1-58: I.A + (A.4.11) + (A.1.1), C1-59: I.A + (B.1.4) + (A.1.1), C1-60: I.A + (B.1.5) + (A.1.1), C1-61: I.A + (B.1.8.) + (A.1.1), C1-62: I.A + (B.1.10) + (A.1.1), C1-63: I.A + (B.1.11) + (A.1.1), C1-64: I.A + (B.1.12) + (A.1.1), C1-65: I.A + (B.1.13) + (A.1.1), C1-66: I.A + (B.1.17) + (A.1.1), C1-67: I.A + (B.1.18) + (A.1.1), C1-68: I.A + (B.1.21) + (A.1.1), C1-69: I.A + (B.1.22) + (A.1.1), C1-70: I.A + (B.1.23) + (A.1.1), C1-71: I.A + (B.1.25) + (A.1.1), C1-72: I.A + (B.1.26) + (A.1.1), C1-73: I.A + (B.1.29) + (A.1.1), C1-74: I.A + (B.1.33) + (A.1.1), C1-75: I.A + (B.1.34) + (A.1.1), C1-76: I.A + (B.1.37) + (A.1.1), C1-77: I.A + (B.1.38) + (A.1.1), C1-78: I.A + (B.1.43) + (A.1.1), C1-79: I.A + (B.1.46) + (A.1.1), C1-80: I.A + (B.2.4) + (A.1.1), C1-81: I.A + (B.2.5) + (A.1.1), C1-82: I.A + (B.2.6) + (A.1.1), C1-83: I.A + (B.2.8) + (A.1.1), C1-84: I.A + (C.1.1) + (A.1.1), C1-85: I.A + (C.1.2) + (A.1.1), C1-86: I.A + (C.1.4) + (A.1.1), C1-87: I.A + (C.1.5) + (A.1.1), C1-88: I.A + (C.2.6) + (A.1.1), C1-89: I.A + (C.2.7) + (A.1.1), C1-90: I.A + (C.2.8) + (A.1.1), C1-91: I.A + (D.1.1) + (A.1.1), C1-92: I.A + (D.1.2) + (A.1.1), C1-93: I.A + (D.1.5) + (A.1.1), C1-94: I.A + (D.2.4) + (A.1.1), C1-95: I.A + (D.2.6) + (A.1.1), C1-96: I.A + (D.2.7) + (A.1.1), C1-97: I.A + (E.1.1) + (A.1.1), C1-98: I.A + (E.1.3) + (A.1.1), C1-99: I.A + (E.2.2) + (A.1.1), C1-100: I.A + (E.2.3) + (A.1.1), C1-101: I.A + (F.1.2) + (A.1.1), C1-102: I.A + (F.1.4) + (A.1.1), C1-103: I.A + (F.1.5) + (A.1.1), C1-104: I.A + (G.3.1) + (A.1.1), C1-105: I.A + (G.3.3) + (A.1.1), C1-106: I.A + (G.3.6) + (A.1.1), C1-107: I.A + (G.5.1) + (A.1.1), C1-108: I.A + (G.5.2) + (A.1.1), C1-109: I.A + (G.5.3) + (A.1.1), C1-110: I.A + (G.5.4) + (A.1.1), C1-111: I.A + (G.5.5) + (A.1.1), C1-112: I.A + (G.5.6) + (A.1.1), C1-113: I.A + (G.5.7) + (A.1.1), C1-114: I.A + (G.5.8) + (A.1.1), C1-115: I.A + (G.5.9) + (A.1.1), C1-116: I.A + (G.5.10) + (A.1.1), C1-117: I.A + (G.5.11) + (A.1.1), C1-118: I.A + (H.1.5) + (A.1.1), C1-119: I.A + (H.1.7) + (A.1.1), C1-120: I.A + (H.2.2) + (A.1.1), C1-121: I.A + (H.2.3) + (A.1.1), C1-122: I.A + (H.2.5) + (A.1.1), C1-123: I.A + (H.2.7) + (A.1.1), C1-124: I.A + (H.2.8) + (A.1.1), C1-125: I.A + (H.3.2) + (A.1.1), C1-126: I.A + (H.3.4) + (A.1.1), C1-127: I.A + (H.3.5) + (A.1.1), C1-128: I.A + (H.4.9) + (A.1.1), C1-129: I.A + (H.4.10) + (A.1.1), C1-130: I.A + (I.2.2) + (A.1.1), C1-131: I.A + (I.2.5) + (A.1.1), C1-132: I.A + (J.1.2) + (A.1.1), C1-133: I.A + (J.1.5) + (A.1.1), C1-134: I.A + (J.1.8) + (A.1.1), C1-135: I.A + (J.1.11) + (A.1.1), C1-136: I.A + (J.1.12) + (A.1.1), C1-137: I.A + (K.1.3) + (A.1.1), C1-138: I.A + (K.1.29) + (A.1.1), C1-139: I.A + (K.1.30) + (A.1.1), C1-140: I.A + (K.1.31) + (A.1.1), C1141: I.A + (K.1.32) + (A.1.1), C1-142: I.A + (K.1.41) + (A.1.1), C1-143: I.A + (K.1.42) + (A.1.1), C1-144: I.A + (K.1.44) + (A.1.1), C1-145: I.A + (K.1.45) + (A.1.1), C1-146: I.A + (K.1.47) + (A.1.1), C1-147: I.A + (K.1.49) + (A.1.1), C1148: I.A + (K.1.53) + (A.1.1), C1-149: I.A + (K.1.54) + (A.1.1), C1-150: I.A + (A.1.4) + (A.1.8), C1-151: I.A + (A.1.9) + (A.1.8), C1-152: I.A + (A.1.10) + (A.1.8), C1-153: I.A + (A.1.11) + (A.1.8), C1-154: I.A + (A.1.12) + (A.1.8), C1-155: I.A + (A.1.13) + (A.1.8), C1-156: I.A + (A.1.14) + (A.1.8), C1-157: I.A + (A.1.17) + (A.1.8), C1-158: I.A + (A.1.21) + (A.1.8), C1-159: I.A + (A.1.21a) + (A.1.8), C1-160: I.A + (A.1.24) + (A.1.8), C1-161: I.A + (A.1.25) + (A.1.8), C1162: I.A + (A.1.26) + (A.1.8), C1-163: I.A + (A.1.27) + (A.1.8), C1-164: I.A + (A.1.30) + (A.1.8), C1-165: I.A + (A.1.31) + (A.1.8), C1-166: I.A + (A.1.32) + (A.1.8), C1-167: I.A + (A.1.34) + (A.1.8), C1-168: I.A + (A.1.35) + (A.1.8), C1169: I.A + (A.2.1) + (A.1.8), C1-170: I.A + (A.2.3) + (A.1.8), C1-171: I.A + (A.2.4) + (A.1.8), C1-172: I.A + (A.2.5) + (A.1.8), C1-173: I.A + (A.2.6) + (A.1.8), C1174: I.A + (A.3.2) + (A.1.8), C1-175: I.A + (A.3.3) + (A.1.8), C1-176: I.A + (A.3.4) + (A.1.8), C1-177: I.A + (A.3.7) + (A.1.8), C1-178: I.A + (A.3.9) + (A.1.8), C1- 179: I.A + (A.3.11) + (A.1.8), C1-180: I.A + (A.3.12) + (A.1.8), C1-181: I.A + (A.3.15) + (A.1.8), C1-182: I.A + (A.3.16) + (A.1.8), C1-183: I.A + (A.3.17) + (A.1.8), C1-184: I.A + (A.3.18) + (A.1.8), C1-185: I.A + (A.3.19) + (A.1.8), C1186: I.A + (A.3.20) + (A.1.8), C1-187: I.A + (A.3.21) + (A.1.8), C1-188: I.A + (A.3.22) + (A.1.8), C1-189: I.A + (A.3.23) + (A.1.8), C1-190: I.A + (A.3.24) + (A.1.8), C1-191: I.A + (A.3.25) + (A.1.8), C1-192: I.A + (A.3.26) + (A.1.8), C1193: I.A + (A.3.27) + (A.1.8), C1-194: I.A + (A.3.28) + (A.1.8), C1-195: I.A + (A.3.29) + (A.1.8), C1-196: I.A + (A.3.31) + (A.1.8), C1-197: I.A + (A.3.32) + (A.1.8), C1-198: I.A + (A.3.33) + (A.1.8), C1-199: I.A + (A.3.34) + (A.1.8), C1200: I.A + (A.3.35) + (A.1.8), C1-201: I.A + (A.3.36) + (A.1.8), C1-202: I.A + (A.3.37) + (A.1.8), C1-203: I.A + (A.3.38) + (A.1.8), C1-204: I.A + (A.3.39) + (A.1.8), C1-205: I.A + (A.4.5) + (A.1.8), C1-206: I.A + (A.4.11) + (A.1.8), C1207: I.A + (B.1.4) + (A.1.8), C1-208: I.A + (B.1.5) + (A.1.8), C1-209: I.A + (B.1.8.) + (A.1.8), C1-210: I.A + (B.1.10) + (A.1.8), C1-211: I.A + (B.1.11) + (A.1.8), C1-212: I.A + (B.1.12) + (A.1.8), C1-213: I.A + (B.1.13) + (A.1.8), C1214: I.A + (B.1.17) + (A.1.8), C1-215: I.A + (B.1.18) + (A.1.8), C1-216: I.A + (B.1.21) + (A.1.8), C1-217: I.A + (B.1.22) + (A.1.8), C1-218: I.A + (B.1.23) + (A.1.8), C1-219: I.A + (B.1.25) + (A.1.8), C1-220: I.A + (B.1.26) + (A.1.8), C1221: I.A + (B.1.29) + (A.1.8), C1-222: I.A + (B.1.33) + (A.1.8), C1-223: I.A + (B.1.34) + (A.1.8), C1-224: I.A + (B.1.37) + (A.1.8), C1-225: I.A + (B.1.38) + (A.1.8), C1-226: I.A + (B.1.43) + (A.1.8), C1-227: I.A + (B.1.46) + (A.1.8), C1228: I.A + (B.2.4) + (A.1.8), C1-229: I.A + (B.2.5) + (A.1.8), C1-230: I.A + (B.2.6) + (A.1.8), C1-231: I.A + (B.2.8) + (A.1.8), C1-232: I.A + (C.1.1) + (A.1.8), C1233: I.A + (C.1.2) + (A.1.8), C1-234: I.A + (C.1.4) + (A.1.8), C1-235: I.A + (C.1.5) + (A.1.8), C1-236: I.A + (C.2.6) + (A.1.8), C1-237: I.A + (C.2.7) + (A.1.8), C1-238: I.A + (C.2.8) + (A.1.8), C1-239: I.A + (D.1.1) + (A.1.8), C1-240: I.A + (D.1.2) + (A.1.8), C1-241: I.A + (D.1.5) + 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(K.1.54), C1-6802: I.A + (B.1.10) + (K.1.54), C1-6803: I.A + (B.1.11) + (K.1.54), C1-6804: I.A + (B.1.12) + (K.1.54), C1-6805: I.A + (B.1.13) + (K.1.54), C1-6806: I.A + (B.1.18) + (K.1.54), C1-6807: I.A + (B.1.21) + (K.1.54), C1-6808: I.A + (B.1.26) + (K.1.54), C1-6809: I.A + (B.1.33) + (K.1.54), C1-6810: I.A + (B.1.34) + (K.1.54), C1-6811: I.A + (B.1.37) + (K.1.54), C1-6812: I.A + (B.1.43) + (K.1.54), C1-6813: I.A + (B.1.46) + (K.1.54), C1-6814: I.A + (B.2.5) + (K.1.54), C1-6815: I.A + (B.2.8) + (K.1.54), C1-6816: I.A + (C.1.1) + (K.1.54), C1-6817: I.A + (C.1.2) + (K.1.54), C1-6818: I.A + (C.1.4) + (K.1.54), C1-6819: I.A + (C.1.5) + (K.1.54), C1-6820: I.A + (C.2.6) + (K.1.54), C1-6821: I.A + (C.2.7) + (K.1.54), C1-6822: I.A + (C.2.8) + (K.1.54), C1-6823: I.A + (D.1.1) + (K.1.54), C1-6824: I.A + (D.1.2) + (K.1.54), C1-6825: I.A + (D.1.5) + (K.1.54), C1-6826: I.A + (D.2.4) + (K.1.54), C1-6827: I.A + (E.1.3) + (K.1.54), C1-6828: I.A + (E.2.2) + (K.1.54), C1-6829: I.A + (E.2.3) + (K.1.54), C1-6830: I.A + (F.1.2) + (K.1.54), C1-6831: I.A + (F.1.4) + (K.1.54), C1-6832: I.A + (F.1.5) + (K.1.54), C1-6833: I.A + (G.3.1) + (K.1.54), C1-6834: I.A + (G.3.3) + (K.1.54), C1-6835: I.A + (G.3.6) + (K.1.54), C1-6836: I.A + (G.5.1) + (K.1.54), C1-6837: I.A + (G.5.2) + (K.1.54), C1-6838: I.A + (G.5.3) + (K.1.54), C1-6839: I.A + (G.5.4) + (K.1.54), C1-6840: I.A + (G.5.5) + (K.1.54), C1-6841: I.A + (G.5.6) + (K.1.54), C1-6842: I.A + (G.5.7) + (K.1.54), C1-6843: I.A + (G.5.8) + (K.1.54), C1-6844: I.A + (G.5.9) + (K.1.54), C1-6845: I.A + (G.5.10) + (K.1.54), C1-6846: I.A + (G.5.11) + (K.1.54), C1-6847: I.A + (H.2.3) + (K.1.54), C1-6848: I.A + (H.2.5) + (K.1.54), C1-6849: I.A + (H.2.7) + (K.1.54), C1-6850: I.A + (H.2.8) + (K.1.54), C1-6851: I.A + (H.3.4) + (K.1.54), C1-6852: I.A + (H.4.9) + (K.1.54), C1-6853: I.A + (H.4.10) + (K.1.54), C1-6854: I.A + (I.2.2) + (K.1.54), C1-6855: I.A + (I.2.5) + (K.1.54), C1-6856: I.A + (J.1.2) + (K.1.54), C1-6857: I.A + (J.1.5) + (K.1.54), C1-6858: I.A + (J.1.8) + (K.1.54), C1-6859: I.A + (J.1.11) + (K.1.54), C1-6860: I.A + (J.1.12) + (K.1.54), C1-6861: I.A + (K.1.41) + (K.1.54), C1-6862: I.A + (K.1.44) + (K.1.54), C1-6863: I.A + (K.1.45) + (K.1.54), C1-6864: I.A + (K.1.47) + (K.1.54), C1-6865: I.A + (K.1.49) + (K.1.54).

[0105] Tabela C2: As misturas C2-1 a C2-6865 são definidas como misturas C1-1 a C1-6865 da Tabela C1, em que o composto I.A, em cada mistura, é substituído pelo composto I.B.

[0106] Tabela C3: As misturas C3-1 a C3-6865 são definidas como misturas C1-1 a C1-6865 da Tabela C1, em que o composto I.A, em cada mistura, é substituído pelo composto I.C.

[0107] Tabela C4: As misturas C4-1 a C4-6865 são definidas como misturas C1-1 a C1-6865 da Tabela C1, em que o composto I.A, em cada mistura, é substituído pelo composto I.D.

[0108] Tabela C5: As misturas C5-1 a C5-6865 são definidas como misturas C1-1 a C1-6865 da Tabela C1, em que o composto I.A, em cada mistura, é substituído pelo composto I.E.

[0109] Tabela C6: As misturas C6-1 a C6-6865 são definidas como misturas C1-1 a C1-6865 da Tabela C1, em que o composto I.A, em cada mistura, é substituído pelo composto I.F.

[0110] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 100:1 e 1:100 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0111] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0112] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0113] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0114] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III é, por exemplo, de 3:1, 1:1 ou 1:3 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0115] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 100:1 e 1:100 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0116] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0117] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0118] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0119] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III é, por exemplo, de 3:1, 1:1 ou 1:3 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0120] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 100:1 e 1:100 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0121] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0122] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0123] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0124] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III é, por exemplo, de 3:1, 1:1 ou 1:3 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0125] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0126] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0127] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas C1-1 a C16865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0128] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III é, por exemplo, de 3:1, 1:1 ou 1:3 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0129] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 3:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0130] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 3:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0131] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 3:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0132] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0133] De acordo com uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0134] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0135] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:3; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0136] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:3; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0137] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:3; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865, e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6.

[0138] Em uma forma de realização preferida, as misturas C1-1 a C1-6865, C2-1 a C2-6865, C3-1 a C3-6865, C4-1 a C4-6865, C5-1 a C5-6865 e C6-1 a C6-6865 das Tabelas C1 a C6 e, em particular, quando as razões em peso do composto I para o composto II e do composto I e composto III são como reveladas para essas misturas, como aqui mencionado anteriormente, são usadas contra Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae em soja e/ou contra Puccinia triticina, P. striiformis, P. hordei, P. graminis ou P. recondita em trigo, cevada ou centeio.

[0139] Outras misturas ternárias preferidas, preferencialmente para uso contra Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae em soja e/ou contra Puccinia triticina, P. striiformis, P. hordei, P. graminis ou P. recondita em trigo, cevada ou centeio, estão listadas na Tabela D abaixo compreendendo, como componente 1), um dos compostos I.A, I.B, I.C, I.D, I.E, I.F, I.G, I.H, I.J, I.K, I.L, I.M ou I.N, conforme definido acima, e como componente 2), um dos compostos II como definido e numerado acima, e como componente 3), um composto III dos grupos A) a K) como aqui definido. Preferencialmente, as composições compreendem as substâncias ativas em quantidades sinergicamente eficazes. Nas misturas ternárias D-1 a D-156, os componentes 1), 2) e 3) são anotados nesta ordem (comp. 1) + comp. 2) + comp. 3)), de modo que uma mistura, por exemplo a mistura D1-1, compreende como componente 1) o composto I.A, como o componente 2) o composto (A.1.1) e como o componente 3) o composto (A.3.2). TABELA D: D-1: I.A + (B.1.38) + (B.2.4), D-2: I.A + (B.1.38) + (A.1.25), D-3: I.A + (B.1.38) + (A.1.14), D-4: I.A + (B.1.38) + (A.3.9), D-5: I.A + (B.1.38) + (B.1.23), D-6: I.A + (B.1.38) + (A.1.1), D-7: I.A + (B.1.38) + (A.1.34), D-8: I.A + (B.1.38) + (D.2.6), D-9: I.A + (A.3.9) + (A.1.14), D-10: I.A + (A.3.9) + (A.1.1), D-11: I.A + (A.3.9) + (A.1.25), D-12: I.A + (A.3.9) + (A.1.34), D-13: I.A + (A.3.9) + (D.2.6), D-14: I.A + (A.3.9) + (B.2.4), D-15: I.A + (A.3.9) + (H.2.2), D-16: I.A + (A.3.9) + (H.3.2), D17: I.A + (A.3.9) + (H.1.5), D-18: I.A + (A.1.25) + (A.1.1), D-19: I.A + (A.1.25) + (A.1.14), D-20: I.A + (A.1.25) + (A.1.34), D-21: I.A + (A.1.25) + (D2.6), D-22: I.A + (A.3.9) + (B.1.23), D-23: I.A + (B.1.23) + (B.2.4), D-24: I.A + (B.1.23) + (H.2.2), D-25: I.A + (B.1.23) + (H.3.2), D-26: I.A + (B.1.23) + (H.1.5), D-27: I.B + (B.1.38) + (B.2.4), D-28: I.B + (B.1.38) + (A.1.25), D-29: I.B + (B.1.38) + (A.1.14), D-30: I.B + (B.1.38) + (A.3.9), D-31: I.B + (B.1.38) + (B.1.23), D-32: I.B + (B.1.38) + (A.1.1), D-33: I.B + (B.1.38) + (A.1.34), D-34: I.B + (B.1.38) + (D.2.6), D-35: I.B + (A.3.9) + (A.1.14), D-36: I.B + (A.3.9) + (A.1.1), D-37: I.B + (A.3.9) + (A.1.25), D-38: I.B + (A.3.9) + (A.1.34), D-39: I.B + (A.3.9) + (D.2.6), D-40: I.B + (A.3.9) + (B.2.4), D-41: I.B + (A.3.9) + (H.2.2), D-42: I.B + (A.3.9) + (H.3.2), D-43: I.B + (A.3.9) + (H.1.5), D-44: I.B + (A.1.25) + (A.1.1), D-45: I.B + (A.1.25) + (A.1.14), D-46: I.B + (A.1.25) + (A.1.34), D-47: I.B + (A.1.25) + (D2.6), D-48: I.B + (A.3.9) + (B.1.23), D-49: I.B + (B.1.23) + (B.2.4), D-50: I.B + (B.1.23) + (H.2.2), D-51: I.B + (B.1.23) + (H.3.2), D-52: I.B + (B.1.23) + (H.1.5), D-53: I.C + (B.1.38) + (B.2.4), D-54: I.C + (B.1.38) + (A.1.25), D-55: I.C + (B.1.38) + (A.1.14), D-56: I.C + (B.1.38) + (A.3.9), D-57: I.C + (B.1.38) + (B.1.23), D-58: I.C + (B.1.38) + (A.1.1), D-59: I.C + (B.1.38) + (A.1.34), D-60: I.C + (B.1.38) + (D.2.6), D-61: I.C + (A.3.9) + (A.1.14), D-62: I.C + (A.3.9) + (A.1.1), D-63: I.C + (A.3.9) + (A.1.25), D-64: I.C + (A.3.9) + (A.1.34), D-65: I.C + (A.3.9) + (D.2.6), D-66: I.C + (A.3.9) + (B.2.4), D-67: I.C + (A.3.9) + (H.2.2), D68: I.C + (A.3.9) + (H.3.2), D-69: I.C + (A.3.9) + (H.1.5), D-70: I.C + (A.1.25) + (A.1.1), D-71: I.C + (A.1.25) + (A.1.14), D-72: I.C + (A.1.25) + (A.1.34), D-73: I.C + (A.1.25) + (D2.6), D-74: I.C + (A.3.9) + (B.1.23), D-75: I.C + (B.1.23) + (B.2.4), D-76: I.C + (B.1.23) + (H.2.2), D-77: I.C + (B.1.23) + (H.3.2), D-78: I.C + (B.1.23) + (H.1.5), D-79: I.D + (B.1.38) + (B.2.4), D-80: I.D + (B.1.38) + (A.1.25), D-81: I.D + (B.1.38) + (A.1.14), D-82: I.D + (B.1.38) + (A.3.9), D-83: I.D + (B.1.38) + (B.1.23), D-84: I.D + (B.1.38) + (A.1.1), D-85: I.D + (B.1.38) + (A.1.34), D-86: I.D + (B.1.38) + (D.2.6), D-87: I.D + (A.3.9) + (A.1.14), D-88: I.D + (A.3.9) + (A.1.1), D-89: I.D + (A.3.9) + (A.1.25), D-90: I.D + (A.3.9) + (A.1.34), D-91: I.D + (A.3.9) + (D.2.6), D-92: I.D + (A.3.9) + (B.2.4), D-93: I.D + (A.3.9) + (H.2.2), D-94: I.D + (A.3.9) + (H.3.2), D-95: I.D + (A.3.9) + (H.1.5), D-96: I.D + (A.1.25) + (A.1.1), D-97: I.D + (A.1.25) + (A.1.14), D-98: I.D + (A.1.25) + (A.1.34), D-99: I.D + (A.1.25) + (D2.6), D-100: I.D + (A.3.9) + (B.1.23), D-101: I.D + (B.1.23) + (B.2.4), D-102: I.D + (B.1.23) + (H.2.2), D-103: I.D + (B.1.23) + (H.3.2), D-104: I.D + (B.1.23) + (H.1.5), D-105: I.E + (B.1.38) + (B.2.4), D-106: I.E + (B.1.38) + (A.1.25), D-107: I.E + (B.1.38) + (A.1.14), D-108: I.E + (B.1.38) + (A.3.9), D-109: I.E + (B.1.38) + (B.1.23), D-110: I.E + (B.1.38) + (A.1.1), D111: I.E + (B.1.38) + (A.1.34), D-112: I.E + (B.1.38) + (D.2.6), D-113: I.E + (A.3.9) + (A.1.14), D-114: I.E + (A.3.9) + (A.1.1), D-115: I.E + (A.3.9) + (A.1.25), D-116: I.E + (A.3.9) + (A.1.34), D-117: I.E + (A.3.9) + (D.2.6), D-118: I.E + (A.3.9) + (B.2.4), D-119: I.E + (A.3.9) + (H.2.2), D-120: I.E + (A.3.9) + (H.3.2), D-121: I.E + (A.3.9) + (H.1.5), D-122: I.E + (A.1.25) + (A.1.1), D-123: I.E + (A.1.25) + (A.1.14), D-124: I.E + (A.1.25) + (A.1.34), D-125: I.E + (A.1.25) + (D2.6), D-126: I.E + (A.3.9) + (B.1.23), D-127: I.E + (B.1.23) + (B.2.4), D-128: I.E + (B.1.23) + (H.2.2), D-129: I.E + (B.1.23) + (H.3.2), D-130: I.E + (B.1.23) + (H.1.5), D-131: I.F + (B.1.38) + (B.2.4), D-132: I.F + (B.1.38) + (A.1.25), D-133: I.F + (B.1.38) + (A.1.14), D-134: I.F + (B.1.38) + (A.3.9), D-135: I.F + (B.1.38) + (B.1.23), D-136: I.F + (B.1.38) + (A.1.1), D-137: I.F + (B.1.38) + (A.1.34), D-138: I.F + (B.1.38) + (D.2.6), D-139: I.F + (A.3.9) + (A.1.14), D-140: I.F + (A.3.9) + (A.1.1), D-141: I.F + (A.3.9) + (A.1.25), D-142: I.F + (A.3.9) + (A.1.34), D-143: I.F + (A.3.9) + (D.2.6), D-144: I.F + (A.3.9) + (B.2.4), D-145: I.F + (A.3.9) + (H.2.2), D-146: I.F + (A.3.9) + (H.3.2), D-147: I.F + (A.3.9) + (H.1.5), D-148: I.F + (A.1.25) + (A.1.1), D-149: I.F + (A.1.25) + (A.1.14), D-150: I.F + (A.1.25) + (A.1.34), D-151: I.F + (A.1.25) + (D2.6), D-152: I.F + (A.3.9) + (B.1.23), D-153: I.F + (B.1.23) + (B.2.4), D-154: I.F + (B.1.23) + (H.2.2), D-155: I.F + (B.1.23) + (H.3.2), D-156: I.F + (B.1.23) + (H.1.5).

[0140] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 100:1 e 1:100 nas misturas D-1 a D156 da Tabela D.

[0141] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0142] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0143] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0144] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III é, por exemplo, de, 3:1, 1:1 ou 1:3 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0145] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 100:1 e 1:100 nas misturas D-1 a D156 da Tabela D.

[0146] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0147] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0148] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0149] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0150] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0151] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 100:1 e 1:100; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0152] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 100:1 e 1:100 nas misturas D-1 a D156 da Tabela D.

[0153] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0154] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0155] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0156] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0157] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0158] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 50:1 e 1:50; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0159] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 50:1 e 1:50 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0160] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 20:1 e 1:20 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0161] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III está entre 5:1 e 1:5 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0162] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0163] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0164] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 20:1 e 1:20; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0165] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0166] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0167] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II está entre 5:1 e 1:5; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0168] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 3:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0169] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 3:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0170] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 3:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0171] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 3:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0172] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:1 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0173] Em uma forma de realização, a razão em peso do composto I para o composto II é de 1:1; e a razão em peso do composto I para o composto III é de 1:3 nas misturas D-1 a D-156 da Tabela D.

[0174] Em uma forma de realização preferida, as misturas D-1 a D-156 da Tabela D e, em particular, quando as razões em peso do composto I para o composto II e do composto I e composto III são como reveladas para essas misturas, como aqui mencionado anteriormente, são usadas contra Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae em soja e/ou contra Puccinia triticina, P. striiformis, P. hordei, P. graminis ou P. recondita em trigo, cevada ou centeio.

[0175] As misturas binárias e ternárias e composições agroquímicas das mesmas de acordo com a invenção podem, na forma de uso como fungicidas, também estar presentes juntamente com outras substâncias ativas, por exemplo, com herbicidas, inseticidas, reguladores de crescimento, fungicidas ou então com fertilizantes, como pré-mistura ou, se apropriado, não até imediatamente antes do uso (mistura de tanque).

[0176] A mistura dos compostos ativos I, II e III e das composições que compreendem as misturas, respectivamente, na forma de uso como fungicidas com outros fungicidas resulta, em muitos casos, em uma expansão do espectro de atividade fungicida sendo obtida ou na prevenção do desenvolvimento de resistência a fungicidas. Além disso, em muitos casos, são obtidos efeitos sinérgicos.

[0177] Os compostos da fórmula I ou composições compreendendo os referidos compostos de acordo com a invenção e as misturas compreendendo os referidos compostos e composições, respectivamente, são adequados como fungicidas. Eles são distinguidos por uma excelente eficácia contra um amplo espectro de fungos fitopatogênicos, incluindo fungos transmitidos pelo solo, que derivam especialmente das seguintes classes ou estão intimamente relacionados a qualquer um deles: Ascomycota (Ascomicetes) por exemplo, mas não limitado aos gêneros Cocholiobolus, Colletotrichum, Fusarium, Microdochium, Penicillium, Phoma, Magnaporte, Zymoseptoria e Pseudocercosporella; Basdiomycota (Basidiomicetes) por exemplo, mas não limitado aos gêneros Phakospora, Puccinia, Rhizoctonia, Sphacelotheca, Tilletia, Typhula e Ustilago; Chytridiomycota (Chitridiomicetes) por exemplo, mas não limitado aos gêneros Chytridiales e Synchytrium; Deuteromicetes (sin. Fungi imperfecti), por exemplo, mas não limitado aos gêneros Ascochyta, Diplodia, Erysiphe, Fusarium, Phomopsis e Pyrenophora; Peronosporomicetes (sin. Oomicetes), por exemplo mas não limitado ao gênero Peronospora, Pythium, Phytophthora; Plasmodiophoromycetes por exemplo mas não limitado ao gênero Plasmodiophora; Zigomicetes por exemplo, mas não se limitado ao gênero Rhizopus.

[0178] Alguns dos compostos da fórmula I e as composições de acordo com a invenção são sistemicamente eficazes e podem ser utilizados na proteção de culturas como fungicidas foliares, fungicidas para revestimento de sementes e fungicidas de solo. Além disso, são adequados para o controle de fungos nocivos, que ocorrem, entre outros lugares, na madeira ou raízes de plantas.

[0179] Os compostos I e as composições de acordo com a invenção são particularmente importantes no controle de uma multiplicidade de fungos fitopatogênicos em várias plantas cultivadas, tais como cereais, por exemplo trigo, centeio, cevada, triticale, aveia ou arroz; beterraba, por exemplo, beterraba sacarina ou beterraba forrageira; frutos, tais como pomoides, frutos de caroço ou frutos moles, por exemplo, maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas, amoras ou groselhas; plantas leguminosas, tais como lentilhas, ervilhas, alfafa ou soja; plantas oleaginosas, tais como colza, mostarda, azeitonas, girassóis, coco, cacau, plantas de mamona, dendezeiros, amendoim ou soja; cucurbitáceas, tais como abóboras, pepino ou melões; plantas fibrosas, tais como algodão, linho, cânhamo ou juta; frutas cítricas, como laranjas, limões, toranjas ou tangerinas; vegetais, como espinafre, alface, aspargos, repolhos, cenouras, cebolas, tomates, batatas, cucurbitáceas ou páprica; plantas lauráceas, tais como abacates, canela ou cânfora; plantas de energia e matérias-primas, como milho, soja, canola, cana de açúcar ou óleo de palma; milho; tabaco; nozes; café; chá; bananas; videiras (uvas de mesa e vinhas de uva); lúpulo; turfa; folha doce (também chamada Stevia); plantas de borracha natural ou plantas ornamentais e florestais, tais como flores, arbustos, árvores de folhas largas ou sempre verdes, por exemplo, coníferas; e no material de propagação de plantas, tais como sementes, e o material de cultura destas plantas.

[0180] De preferência, os compostos I e composições dos mesmos, respectivamente, são utilizados para controlar uma multiplicidade de fungos em culturas de campo, tais como batatas, beterraba sacarina, tabaco, trigo, centeio, cevada, aveias, arroz, milho, algodão, soja, colza, legumes, girassóis, café ou cana de açúcar; frutas; videiras; ornamentais; ou vegetais, tais como pepinos, tomates, feijões ou abóboras.

[0181] O termo “material de propagação vegetal” deve ser entendido como denotando todos as partes generativas da planta, tais como sementes e material vegetativo vegetal, tais como estacas e tubérculos (por exemplo, batata), que pode ser usado para a multiplicação da planta. Isso inclui sementes, raízes, frutas, tubérculos, bulbos, rizomas, brotos, gemas e outras partes de plantas, incluindo mudas e plantas jovens, que devem ser transplantadas após germinação ou após a emergência do solo. Estas plantas jovens também podem ser protegidas antes do transplante por um tratamento total ou parcial por imersão ou derramamento.

[0182] De preferência, o tratamento de materiais de propagação de plantas com compostos I e composições dos mesmos, respectivamente, é usado para controlar uma variedade de fungos em cereais, tais como trigo, centeio, cevada e aveias; arroz, milho, algodão e soja.

[0183] O termo “plantas cultivadas” deve ser entendido como incluindo plantas que foram modificadas por cruzamento, mutagênese ou engenharia genética, incluindo mas não se limitando a produtos biotecnológicos agrícolas no mercado ou em desenvolvimento (ver http://cera- gmc.org/, veja banco de dados de culturas GM nele).

[0184] Os compostos I, misturas compreendendo os mesmos, e composições agroquímicas dos mesmos, respectivamente, são particularmente adequados para controlar as seguintes doenças de plantas: Albugo spp. (ferrugem branca) em plantas ornamentais, vegetais (por exemplo, A. candida) e girassois (por exemplo, A. tragopogonis); Alternaria spp. (Mancha foliar de Alternaria) em vegetais, colza (A. brassicola ou brassicae), beterraba sacarina (A. tenuis), frutos, arroz, soja, batata (por exemplo, A. solani ou A. alternata), tomates (por exemplo, A. solani ou A. alternata) e trigo; Aphanomyces spp. em beterraba sacarina e legumes; Ascochyta spp. em cereais e vegetais, por exemplo, A. tritici (antracnose) em trigo e A. hordei em cevada; Bipolaris e Drechslera spp. (teleomorfo: Cochliobolus spp.), por exemplo, Ferrugem-da-folha (D. maydis) ou ferrugem- do-norte (B. zeicola) em milho, por exemplo, mancha manchada (B. sorokiniana) em cereais e, por exemplo, B. oryzae em arroz e turfa; Blumeria (anteriormente Erysiphe) graminis (oídio) em cereais (por exemplo, em trigo ou cevada); Botrytis cinerea (teleomorfo: Botryotinia fuckeliana: mofo cinzento) em frutos e bagas (por exemplo, morangos), legumes (por exemplo, alface, cenoura, aipo e couves), colza, flores, vinhas, plantas florestais e trigo; Bremia lactucae (míldio) na alface; Ceratocystis (sin. Ophiostoma spp.) (podridão ou murcha) em árvores de folhas largas e sempre-vivas, por exemplo, C. ulmi (doença dos olmos holandeses) em olmos; Cercospora spp. (Manchas foliares de Cercospora) em milho (por exemplo, mancha cinzenta da folha: C. zeae- maydis), arroz, beterraba sacarina (por exemplo, C. beticola), cana-de-açúcar, vegetais, café, soja (por exemplo, C. sojina ou C. kikuchii) e arroz; Cladosporium spp. em tomates (por exemplo, C. fulvum: bolor da folha) e cereais, por exemplo, C. herbarum (orelha negra) em trigo; Claviceps purpurea (ergot) em cereais; Cochliobolus (anamorfo: Helminthosporium de Bipolaris) spp. (manchas de folhas) em milho (C. carbonum), cereais (por exemplo, C. sativus anamorph: B. sorokiniana) e arroz (por exemplo, C. miyabeanus anamorph: H. oryzae); Colletotrichum (teleomorfo: Glomerella) spp. (antracnose) em algodão (por exemplo, C. gossypii), milho (por exemplo, C. graminicola: Podridão do pedúnculo da antracnose), frutos moles, batatas (por exemplo, C. coccodes: ponto preto), feijão (por exemplo, C. lindemuthianum) e soja (por exemplo, C. truncatum ou C. gloeosporioides); Corticium spp., por exemplo, C. sasakii (ferrugem da bainha) em arroz; Corynespora cassiicola (manchas foliares) em soja e plantas ornamentais; Cycloconium spp., por exemplo, C. oleaginum em oliveiras; Cylindrocarpon spp. (por exemplo, declínio do cancro da árvore ou videira jovem, teleomorfo: Nectria ou Neonectria spp.) em árvores frutíferas, videiras (por exemplo, C. liriodendri, teleomorfo: Neonectria liriodendri: Doença do pé preto) e plantas ornamentais; Dematophora (teleomorfo: Rosellinia) necatrix (raiz e podridão do caule) na soja; Diaporthe spp., por exemplo, D. phaseolorum (amortecimento) na soja; Drechslera (sin. Helminthosporium teleomorfo: Pyrenophora) spp. em milho, cereais, tais como cevada (por exemplo, D. teres, mancha líquida) e trigo (por exemplo, D. tritici-repentis: mancha bronzeada), arroz e turfa; Esca (dieback, apoplexi) em videiras, causada por Formitiporia (sin. Phellinus) punctata, F. mediterrânea, Phaeomoniella chlamydospora (anteriormente Phaeoacremonium chlamydosporum), Phaeoacremonium aleophilum e/ou Botryosphaeria obtusa; Elsinoe spp. em frutos de pevides (E. pyri), frutas macias (E. veneta: antracnose) e videiras (E. ampelina: antracnose); Entyloma oryzae (folha de carvão) no arroz; Epicoccum spp. (bolor negro) em trigo; Erysiphe spp. (oídio) em beterraba sacarina (E. betae), legumes (por exemplo, E. pisi), tais como cucurbitáceas (por exemplo, E. cichoracearum), couves, colza (por exemplo, E. cruciferarum); Eutypa lata (Eutypa cancro ou dieback, anamorfo: Cytosporina lata, sin. Libertella blepharis) em árvores frutíferas, videiras e madeiras ornamentais; Exserohilum (sin. Helminthosporium) spp. no milho (por exemplo, E. turcicum); Fusarium (teleomorfo: Gibberella) spp. (murcha, podridão da raiz ou caule) em várias plantas, tais como F. graminearum ou F. culmorum (podridão da raiz, sarna ou ferrugem da cabeça) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada), F. oxysporum em tomates, F. solani (f. sp., glycines agora sin. F. virguliforme) e F. tucumaniae e F. brasiliense, cada um causando síndrome de morte súbita em soja, e F. verticillioides em milho; Gaeumannomyces graminis (todas) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada) e milho; Gibberella spp. em cereais (por exemplo, G. zeae) e arroz (por exemplo, G. fujikuroi: doença de Bakanae); Glomerella cingulata em videiras, frutos de pevides e outras plantas e G. gossypii em algodoeiro; Mancha de grão complexa em arroz; Guignardia bidwellii (podridão negra) em videiras; Gymnosporangium spp. em plantas rosáceas e zimbros, por exemplo, G. sabinae (ferrugem) nas peras; Helminthosporium spp. (sin. Drechslera teleomorfo: Cochliobolus) em milho, cereais e arroz; Hemileia spp., por exemplo, H. vastatrix (ferrugem da folha de café) no café; Isariopsis clavispora (sin. Cladosporium vitis) em videiras; Macrophomina phaseolina (sin. phaseoli) (podridão da raiz e do caule) em soja e algodão; Microdochium (sin. Fusarium) nivale (mofo de neve Rosa) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada); Microsphaera diffusa (oídio) na soja; Monilinia spp., por exemplo, M. laxa, M. fructicola e M. fructigena (flor branca e podridão do galho, podridão parda) em frutos de caroço e outras plantas rosáceas; Mycosphaerella spp. em cereais, bananas, frutos macios e amendoins, tais como por exemplo, M. graminicola (anamorfo: Septoria tritici, mancha Septoria) em trigo ou M. fijiensis (doença da Sigatoka negra) em bananas; Peronospora spp. (míldio) em repolho (por exemplo, P. brassicae), colza (por exemplo, P. parasitica), cebolas (por exemplo, P. destructor), tabaco (P. tabacina) e soja (por exemplo, P. manshurica); Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae (ferrugem da soja) em soja; Phialophora spp. por exemplo, em vinhas (por exemplo, P. tracheiphila e P. tetraspora) e soja (por exemplo, P. gregata: podridão da haste); Phoma lingam (podridão da raiz e do caule) em colza e repolho e P. betae (podridão da raiz, mancha foliar e amortecimento) em beterrabas sacarinas; Phomopsis spp. em girassóis, videiras (por exemplo, P. viticola: lata e mancha da folha) e soja (por exemplo, podridão da haste: P. phaseoli, teleomorfo: Diaporthe phaseolorum); Physoderma maydis (manchas marrons) no milho; Phytophthora spp. (murcha, raiz, folha, fruto e raiz do caule) em várias plantas, tais como páprica e cucurbitáceas (por exemplo, P. capsici), soja (por exemplo, P. megasperma sin. P. sojae), batatas e tomates (por exemplo, P. infestans: requeima tardia) e árvores de folhas largas (por exemplo, P. ramorum: morte súbita de carvalho); Plasmodiophora brassicae (raiz batida) em repolho, colza, rabanete e outras plantas; Plasmopara spp., por exemplo, P. viticola (míldio da videira) em videiras e P. halstedii em girassóis; Podosphaera spp. (oídio) em plantas rosáceas, lúpulo, pomo e frutos macios, por exemplo, P. leucotricha em maçãs; Polymyxa spp., por exemplo, sobre cereais, tais como cevada e trigo (P. graminis) e beterraba sacarina (P. betae) e por doenças virais transmitidas por ela; Pseudocercosporella herpotrichoides (eyespot, telemorfo: Tapesia yallundae) em cereais, por exemplo, trigo ou cevada; Pseudoperonospora (míldio) em várias plantas, por exemplo, P. cubensis em cucurbitáceas ou P. humili em lúpulo; Pseudopezicula tracheiphila (doença do fogo vermelho ou “rotbrenne”, anamorfo: Phialophora) em videiras; Puccinia spp. (ferrugem) em várias plantas, por exemplo, P. triticina (marrom ou ferrugem da folha), P. striiformis (ferrugem listrada ou amarela), P. hordei (ferrugem anã), P. graminis (ferrugem caules ou negra) ou P. recondita (ferrugem castanha ou das folhas) em cereais, tais como por exemplo, trigo, cevada ou centeio, P. kuehnii (ferrugem alaranjada) na cana-de-açúcar e P. asparagi nos espargos; Pyrenophora (anamorfo: Drechslera) tritici-repentis (mancha bronzeada) em trigo ou P. teres (mancha líquida) em cevada; Pyricularia spp., por exemplo, P. oryzae (teleomorfo: Magnaporthe grisea, golpe do arroz) em arroz e P. grisea em turfa e cereais; Pythium spp. (amortecimento) na turfa, arroz, milho, trigo, algodão, colza, girassol, soja, beterraba sacarina, legumes e várias outras plantas (por exemplo, P. ultimum ou P. aphanidermatum); Ramularia spp., por exemplo, R. collo-cygni (manchas foliares de Ramularia, manchas foliares fisiológicas) em cevada e R. beticola em beterraba sacarina; Rhizoctonia spp. em algodão, arroz, batatas, turfa, milho, colza, batatas, beterraba sacarina, vegetais e várias outras plantas, por exemplo, R. solani (podridão de raiz e caule) em soja, R. solani (bainha de ferrugem) em arroz ou R. cerealis (Praga de Rhizoctonia) em trigo ou cevada; Rhizopus stolonifer (bolor negro, podridão mole) em morangos, cenouras, repolho, videiras e tomates; Rhynchosporium secalis (escaldadura) em cevada, centeio e triticale; Sarocladium oryzae e S. attenuatum (podridão da bainha) no arroz; Sclerotinia spp. (podridão da haste ou mofo branco) em vegetais e culturas de campo, como colza, girassois (por exemplo, S. sclerotiorum) e soja (por exemplo, S. rolfsii ou S. sclerotiorum); Septoria spp. em várias plantas, por exemplo, S. glycines (mancha marrom) em soja, S. tritici (mancha Septoria) em trigo e S. (sin. Stagonospora) nodorum (mancha de Stagonospora) em cereais; Uncinula (sin. Erysiphe) necator (oídio, anamorfo: Oidium tuckeri) em videiras; Setospaeria spp. (ferrugem da folha) em milho (por exemplo, S. turcicum sin. Helminthosporium turcicum) e turfa; Sphacelotheca spp. (smut) em milho, (por exemplo, S. reiliana: cabeça suja), sorgo e cana-de-açúcar; Sphaerotheca fuliginea (oídio) em cucurbitáceas; Spongospora subterranea (sarna pulverulenta) em batatas e assim transmitia doenças virais; Stagonospora spp. em cereais, por exemplo, S. nodorum (mancha Stagonospora, teleomorfo: Leptosphaeria [sin. Phaeosphaeria] nodorum) em trigo; Synchytrium endobioticum em batatas (verruga de batata); Taphrina spp., por exemplo, T. deformans (doença da folha enrolada) em pêssegos e T. pruni (bolso de ameixeira) em ameixas; Thielaviopsis spp. (podridão da raiz negra) no tabaco, frutos de pevides, vegetais, soja e algodão, por exemplo, T. basicola (sin. Chalara elegans); Tilletia spp. (vulgar ou fedorento) em cereais, tais como por exemplo, T. tritici (sin. T. caries, gorgulho de trigo) e T. controversa (gorgulho anão) em trigo; Typhula incarnata (mofo cinzento) na cevada ou no trigo; Urocystis spp., por exemplo, U. occulta (ferrugem da haste) em centeio; Uromyces spp. (ferrugem) em vegetais, tais como feijões (por exemplo, U. appendiculatus sin. U. phaseoli) e beterraba sacarina (por exemplo, U. betae); Ustilago spp. (sujeira solta) em cereais (por exemplo, U. nuda e U. avaenae), milho (por exemplo, U. maydis: sujeira de milho) e cana-de-açúcar; Venturia spp. (sarna) em maçãs (por exemplo, V. inaequalis) e peras; e Verticillium spp. (murcha) em várias plantas, tais como frutas e plantas ornamentais, videiras, frutos macios, vegetais e culturas, por exemplo, V. dahliae em morangos, colza, batata e tomate.

[0185] Em uma forma de realização preferida, os compostos I, suas misturas com outros compostos ativos, como aqui definidos, e as composições dos mesmos, respectivamente, são particularmente adequados para controlar as seguintes doenças das plantas: Puccinia spp. (ferrugem) em várias plantas, por exemplo, mas não limitado a P. triticina (ferrugem castanha ou das folhas), P. striiformis (ferrugem listrada ou amarela), P. hordei (ferrugem anã), P. graminis (ferrugem de caule ou negra) ou P. recondita (ferrugem castanha ou das folhas) em cereais, tal como por exemplo, trigo, cevada ou centeio e Phakopsoraceae spp. em várias plantas, em particular Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae (ferrugem da soja) em soja.

[0186] Os compostos I e composições dos mesmos, respectivamente, também são adequados para o controle de fungos nocivos na proteção de produtos armazenados ou na colheita e na proteção de materiais.

[0187] O termo “proteção de materiais” deve ser entendido como denotando a proteção de materiais técnicos e não vivos, como adesivos, colas, madeira, papel e papelão, têxteis, couro, dispersões de tintas, plásticos, lubrificantes de resfriamento, fibras ou tecidos, contra a infestação e destruição por microrganismos nocivos, tais como fungos e bactérias. Quanto à proteção da madeira e outros materiais, é dada especial atenção aos seguintes fungos nocivos: Ascomicetes tais como Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp.; Basidiomicetes tais como Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. e Tyromyces spp., Deuteromicetos tais como Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. e Zigomicetos como Mucor spp., e além disso na proteção de produtos armazenados e colheita os seguintes fungos de levedura são dignos de nota: Candida spp. e Saccharomyces cerevisae.

[0188] O método de tratamento de acordo com a invenção também pode ser usado no campo da proteção de produtos armazenados ou colheita contra o ataque de fungos e microrganismos. De acordo com a presente invenção, o termo “produtos armazenados” é entendido como denotando substâncias naturais de origem vegetal ou animal e suas formas processadas, que foram retiradas do ciclo de vida natural e para as quais se deseja proteção a longo prazo. Produtos armazenados de origem de plantas de cultura, tais como plantas ou partes das mesmas, por exemplo, caules, folhas, tubérculos, sementes, frutos ou grãos, podem ser protegidos no estado recém- colhido ou em forma processada, tais como pré-seco, umedecido, triturado, moído, prensado ou torrado, processo esse que também é conhecido como tratamento pós-colheita. Também se enquadra na definição de produtos armazenados a madeira (timber), seja na forma de madeira bruta, como madeira de construção, postes de eletricidade e barreiras, ou na forma de artigos acabados, como móveis ou objetos feitos de madeira. Produtos armazenados de origem animal são couro cru, couro, peles, pelos e similares. As combinações de acordo com a presente invenção podem evitar efeitos desvantajosos, tais como apodrecimento, descoloração ou bolor. De preferência, entende-se por “produtos armazenados” as substâncias naturais de origem vegetal e as suas formas processadas, mais preferencialmente os frutos e as suas formas processadas, tais como pomoides, frutos de caroço, frutos macios e frutos cítricos e as suas formas processadas.

[0189] Os compostos I e suas composições, respectivamente, podem ser utilizados para melhorar a saúde de uma planta. A invenção também se refere a um método para melhorar a fitossanidade tratando uma planta, seu material de propagação e/ ou o local onde a planta está crescendo ou deve crescer com uma quantidade eficaz de compostos I e suas composições, respectivamente.

[0190] O termo “fitossanidade” deve ser entendido como denotando uma condição da planta e/ ou de seus produtos que é determinada por vários indicadores isoladamente ou em combinação entre si, tais como rendimento (por exemplo, aumento da biomassa e/ ou aumento do teor de ingredientes valiosos), vitalidade vegetal (por exemplo, melhor crescimento das plantas e/ ou folhas mais verdes (“efeito esverdeado”)), qualidade (por exemplo, melhor conteúdo ou composição de certos ingredientes) e tolerância ao estresse abiótico e/ ou biótico. Os indicadores acima identificados para o estado de saúde de uma planta podem ser interdependentes ou podem resultar um do outro.

[0191] Os compostos de fórmula I podem estar presentes em diferentes modificações de cristais cuja atividade biológica pode diferir. Eles são igualmente matéria objeto da presente invenção.

[0192] Os compostos I são utilizados como tal ou em forma de composições tratando os fungos ou plantas, materiais de propagação de plantas, tais como sementes, solo, superfícies, materiais ou áreas a serem protegidas do ataque fúngico com uma quantidade eficaz como fungicida das substâncias ativas. A aplicação pode ser realizada tanto antes como depois da infecção das plantas, materiais de propagação de plantas, tais como sementes, solo, superfícies, materiais ou áreas pelos fungos.

[0193] Materiais de propagação de plantas podem ser tratados com compostos I como tal ou com uma composição compreendendo pelo menos um composto I profilaticamente em ou antes do plantio ou transplante.

[0194] A invenção também se refere a composições agroquímicas compreendendo um auxiliar e pelo menos um composto I de acordo com a invenção.

[0195] Uma composição agroquímica compreende uma quantidade eficaz como fungicida de um composto I. O termo “quantidade eficaz” denota uma quantidade da composição ou dos compostos I, que é suficiente para controlar fungos nocivos em plantas cultivadas ou na proteção de materiais e que não resulta em danos substanciais às plantas tratadas. Tal quantidade pode variar em uma ampla faixa e depende de vários fatores, tais como as espécies de fungos a serem controladas, a planta ou material cultivado tratado, as condições climáticas e o composto I específico usado.

[0196] Os compostos I, os N-óxidos e sais dos mesmos podem ser convertidos em tipos habituais de composições agroquímicas, por exemplo, soluções, emulsões, suspensões, poeiras, pós, pastas, grânulos, prensas, cápsulas e misturas dos mesmos. Exemplos de tipos de composição são suspensões (por exemplo, SC, OD, FS), concentrados emulsificáveis (por exemplo, EC), emulsões (por exemplo, EW, EO, ES, ME), cápsulas (por exemplo, CS, ZC), pastas, pastilhas, pós molháveis ou poeiras (por exemplo, WP, SP, WS, DP, DS), prensas (por exemplo, BR, TB, DT), grânulos (por exemplo, WG, SG, GR, FG, GG, MG), artigos inseticidas (por exemplo, LN), bem como formulações em gel para o tratamento de materiais de propagação de plantas, tais como sementes (por exemplo, GF). Estas e outros tipos de composições são definidos no “Catálogo dos tipos de formulação de pesticidas e sistema de codificação internacional”, Monografia Técnica no. 2, 6a Ed. Maio de 2008, CropLife International.

[0197] As composições são preparadas de um modo conhecido, tal como descrito por Mollet e Grubemann, Tecnologia de Formulação, Wiley VCH, Weinheim, 2001; ou Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T & F Informa, Londres, 2005.

[0198] As misturas binárias ou ternárias de compostos ativos aqui descritos podem ser preparadas como composições compreendendo, além dos ingredientes ativos, pelo menos um ingrediente inerte (auxiliar) pelos meios usuais, por exemplo, pelos meios aqui apresentados para as composições de compostos I. No que se refere aos ingredientes usuais dessas composições, é feita referência às explicações dadas para as composições que contêm os compostos I.

[0199] Auxiliares adequados são solventes, veículos líquidos, veículos ou cargas sólidas, tensoativos, dispersantes, emulsionantes, molhantes, adjuvantes, solubilizantes, melhoradores de penetração, colóides protetores, agentes de adesão, espessantes, umectantes, repelentes, chamarizes, estimulantes de alimentação, compatibilizadores, bactericidas, agentes anti-congelamento, agentes anti-espuma, corantes, agentes de adesividade e aglutinantes.

[0200] Solventes e veículos líquidos adequados são a água e solventes orgânicos, tais como frações de óleo mineral de médio a alto ponto de ebulição, por exemplo, querosene, óleo diesel; óleos de origem vegetal ou animal; hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo, tolueno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados; álcoois, por exemplo etanol, propanol, butanol, álcool benzílico, ciclohexanol; glicóis; DMSO; cetonas, por exemplo, ciclohexanona; ésteres, por exemplo, lactatos, carbonatos, ésteres de ácidos graxos, gama-butirolactona; ácidos graxos; fosfonatos; aminas; amidas, por exemplo N-metil pirrolidona, ácido graxo dimetil amidas; e misturas dos mesmos.

[0201] Veículos ou cargas sólidos adequados são terras minerais, por exemplo, silicatos, sílica gel, talco, caulins, calcário, cal, giz, argilas, dolomita, terra de diatomáceas, bentonite, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio; polissacarídeos, por exemplo, celulose, amido; fertilizantes, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, ureias; produtos de origem vegetal, por exemplo, farinha de cereais, farinha de casca de árvore, farinha de madeira, farinha de casca de nozes e misturas dos mesmos.

[0202] Tensoativos adequados são compostos de superfície ativa, tais como tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos e anfotéricos, polímeros em bloco, polieletrólitos e misturas dos mesmos. Tais tensoativos podem ser utilizados como emulsionante, dispersante, solubilizante, molhante, melhorador de penetração, colóide protetor ou adjuvante. Exemplos de tensoativos estão listados em McCutcheon’s, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon’s Directories, Glen Rock, EUA, 2008 (International Ed. ou North American Ed.).

[0203] Tensoativos aniônicos adequados são alcalinos, alcalino- terrosos ou sais de amônio de sulfonatos, sulfatos, fosfatos, carboxilatos, e misturas dos mesmos. Exemplos de sulfonatos são os sulfonatos de alquilarila, sulfonatos de difenila, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de lignina, sulfonatos de ácidos graxos e óleos, sulfonatos de alquilfenóis etoxilados, sulfonatos de arilfenóis alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de dodecil- e tridecilbenzenos, sulfonatos de naftalenos e alquil naftalenos, sulfossuccinatos ou sulfosuccinamatos. Exemplos de sulfatos são sulfatos de ácidos graxos e óleos, de alquilfenóis etoxilados, de álcoois, de álcoois etoxilados, ou de ésteres de ácidos graxos. Exemplos de fosfatos são ésteres de fosfato. Exemplos de carboxilatos são alquil carboxilatos, e álcool carboxilado ou alquilfenol etoxilatos.

[0204] Tensoativos não iônicos adequados são alcoxilatos, amidas de ácidos graxos N-substituídos, óxidos de amina, ésteres, tensoativos à base de açúcar, tensoativos poliméricos e misturas dos mesmos. Exemplos de alcoxilatos são compostos tais como álcoois, alquilfenóis, aminas, amidas, arilfenóis, ácidos graxos ou ésteres de ácidos graxos que foram alcoxilados com 1 a 50 equivalentes. Óxido de etileno e/ou óxido de propileno podem ser utilizados para a alcoxilação, preferencialmente óxido de etileno. Exemplos de amidas de ácido graxo N-substituídas são glucamidas de ácido graxo ou alcanolamidas de ácido graxo. Exemplos de ésteres são ésteres de ácidos graxos, ésteres de glicerol ou monoglicerídeos. Exemplos de tensoativos à base de açúcar são sorbitanos, sorbitanos etoxilados, ésteres de glicose e sacarose ou alquilpoliglicosídeos. Exemplos de tensoativos poliméricos são os homo- ou copolímeros de vinil pirrolidona, álcoois vinílicos ou acetato de vinila.

[0205] Tensoativos catiônicos adequados são tensoativos quaternários, por exemplo, compostos de amônio quaternário com um ou dois grupos hidrofóbicos, ou sais de aminas primárias de cadeia longa. Tensoativos anfotéricos adequados são alquilbetainas e imidazolinas. Polímeros em bloco adequados são polímeros em bloco do tipo A-B ou A-B-A, compreendendo blocos de óxido de polietileno e óxido de polipropileno, ou do tipo A-B-C compreendendo alcanol, óxido de polietileno e óxido de polipropileno. Polieletrólitos adequados são poliácidos ou polibases. Exemplos de poliácidos são sais alcalinos de ácido poliacrílico ou polímeros tipo pente de poliácido. Exemplos de polibases são polivinil aminas ou polietileno aminas.

[0206] Adjuvantes adequados são compostos que têm uma atividade pesticida insignificante ou mesmo não a possuem, e que melhoram o desempenho biológico do composto I no alvo. Exemplos são tensoativos, óleos minerais ou vegetais e outros auxiliares. Outros exemplos são listados por Knowles, Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T & F Informa UK, 2006, capítulo 5.

[0207] Os espessantes adequados são polissacarídeos (por exemplo, goma xantana, carboximetil celulose), argilas inorgânicas (organicamente modificadas ou não modificadas), policarboxilatos, e silicatos.

[0208] Bactericidas adequados são derivados de bronopol e de isotiazolinona, tais como alquilisotiazolinonas e benzisotiazolinonas.

[0209] Agentes anti-congelantes adequados são etileno glicol, propileno glicol, ureia e glicerina.

[0210] Agentes anti-espuma adequados são silicones, álcoois de cadeia longa e sais de ácidos graxos.

[0211] Corantes adequados (por exemplo, em vermelho, azul ou verde) são pigmentos de baixa solubilidade em água e corantes solúveis em água. Exemplos são corantes inorgânicos (por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, hexacianoferrato de ferro) e corantes orgânicos (por exemplo, corantes de alizarina-, azo- e ftalocianina).

[0212] Agentes de adesividade ou aglutinantes adequados são polivinil pirrolidonas, polivinil acetatos, polivinil álcoois, poliacrilatos, ceras biológicas ou sintéticas e éteres de celulose.

[0213] Exemplos para tipos de composição e sua preparação são: i) Concentrados solúveis em água (SL, LS) 10 a 60% em peso de um composto I e 5 a 15% em peso de agente molhante (por exemplo, alcoxilatos de álcool) são dissolvidos em água e/ou em um solvente solúvel em água (por exemplo, álcoois) até 100% em peso. O composto ativo dissolve-se após diluição com água; ii) Concentrados Dispersáveis (DC) 5 a 25% em peso de um composto I e 1 a 10% em peso de dispersante (por exemplo, polivinil pirrolidona) são dissolvidos em solvente orgânico (por exemplo, ciclohexanona) até 100% em peso. A diluição com água proporciona uma dispersão; iii) Concentrados emulsionáveis (EC) 15 a 70% em peso de um composto I e 5 a 10% em peso de emulsionantes (por exemplo, dodecilbenzenosulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino) são dissolvidos em solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático) até 100% em peso. A diluição com água proporciona uma emulsão; iv) Emulsões (EW, EO, ES) 5 a 40% em peso de um composto I e 1 a 10% em peso de emulsionantes (por exemplo, dodecilbenzenosulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino) são dissolvidas em 20 a 40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático). Esta mistura é introduzida em água até 100% em peso por meio de uma máquina emulsionadora e transformada em uma emulsão homogênea. A diluição com água proporciona uma emulsão; v) Suspensões (SC, OD, FS) Em um moinho de bolas agitado, 20 a 60% em peso de um composto I é triturado com a adição de 2 a 10% em peso de dispersantes e agentes molhantes (por exemplo, lignosulfonato de sódio e álcool etoxilato), 0, 1 a 2% em peso de espessante (por exemplo, goma de xantana) e água até 100% em peso para dar uma suspensão fina de composto ativo. A diluição com água proporciona uma suspensão estável da substância ativa. Para composição do tipo FS, é adicionado até 40% em peso de aglutinante (por exemplo, álcool polivinílico); vi) Grânulos dispersíveis em água e grânulos solúveis em água (WG, SG) 50 a 80% em peso de um composto I é finamente moído com adição de dispersantes e agentes molhantes (por exemplo, lignosulfonato de sódio e álcool etoxilato) até 100% em peso e preparados como grânulos dispersíveis em água ou solúveis em água por meio de aparelhos técnicos (por exemplo, extrusão, torre de pulverização, leito fluidizado). A diluição com água proporciona uma dispersão ou solução estável da substância ativa; vii) Pós dispersíveis em água e pós solúveis em água (WP, SP, WS) 50 a 80% em peso de um composto I é moído em um moinho de rotor-estator com adição de 1 a 5% em peso de dispersantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio), 1 a 3% em peso de agentes molhantes (por exemplo, álcool etoxilato) e veículo sólido (por exemplo, sílica gel) até 100% em peso. A diluição com água proporciona uma dispersão ou solução estável da substância ativa; viii) Gel (GW, GF) Em um moinho de bolas agitado, 5 a 25% em peso de um composto I é triturado com a adição de 3 a 10% em peso de dispersantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio), 1 a 5% em peso de espessante (por exemplo, carboximetil celulose) e água até 100% em peso para proporcionar uma suspensão fina da substância ativa. A diluição com água proporciona uma suspensão estável da substância ativa; ix) Microemulsão (ME) 5 a 20% em peso de um composto I são adicionados a uma mistura de 5 a 30% em peso de solvente orgânico (por exemplo, dimetil amida de ácido graxo e ciclohexanona), 10 a 25% em peso de mistura de tensoativo (por exemplo, álcool etoxilato e arilfenol etoxilato) e água até 100%. Esta mistura é agitada durante 1 h para produzir espontaneamente uma microemulsão termodinamicamente estável; x) Microcápsulas (CS) Uma fase oleosa que compreende 5 a 50% em peso de um composto I, 0 a 40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático), 2 a 15% em peso de monômeros acrílicos (por exemplo, metilmetacrilato, ácido metacrílico e um di- ou triacrilato) são dispersos em uma solução aquosa de um colóide protetor (por exemplo, álcool polivinílico). A polimerização radicalar resulta na formação de microcápsulas de poli(met)acrilato. Alternativamente, uma fase oleosa compreendendo 5 a 50% em peso de um composto I de acordo com a invenção, 0 a 40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático) e um monômero de isocianato (por exemplo, difenilmeteno-4,4’-diisocianato) são dispersos em uma solução aquosa de um colóide protetor (por exemplo, álcool polivinílico). A adição de uma poliamina (por exemplo, hexametilenodiamina) resulta na formação de microcápsulas de poliureia. O teor de monômetos a 1 a 10% em peso. As % em peso referem-se à composição CS total; xi) Pós Empoeiráveis (DP, DS) 1 a 10% em peso de um composto I são moídos finamente e misturados intimamente com um veículo sólido (por exemplo, caulim finamente dividido) até 100% em peso; xii) Grânulos (GR, FG) 0,5 a 30% em peso de um composto I é moído finamente e associado ao veículo sólido (por exemplo, silicato) até 100% em peso. A granulação é alcançada por extrusão, secagem por pulverização ou leito fluidizado; xiii) Líquidos de volume ultrabaixo (UL) 1 a 50% em peso de um composto I são dissolvidos em solvente orgânico (por exemplo, hidrocarboneto aromático) até 100% em peso.

[0214] As composições dos tipos i) a xiii) podem opcionalmente compreender outros auxiliares, tais como 0,1 a 1% em peso de bactericidas, 5 a 15% em peso de agentes anti-congelantes, 0,1 a 1% em peso de agentes anti-espuma, e 0,1 a 1% em peso de corantes.

[0215] As composições agroquímicas compreendem geralmente entre 0,01 e 95%, preferivelmente entre 0,1 e 90%, mais preferivelmente entre 1 e 70%, e em particular entre 10 e 60% em peso da substância ativa. As substâncias ativas são empregadas em uma pureza de 90% a 100%, preferivelmente de 95% a 100% (de acordo com o espectro de RMN).

[0216] Para fins de tratamento de materiais de propagação de plantas, particularmente sementes, soluções para tratamento de sementes (LS), Suspoemulsions (SE), concentrados fluidos (FS), pós para tratamento a seco (DS), pós dispersíveis em água para tratamento de lama (WS), pós solúveis em água (SS), emulsões (ES), concentrados emulsionáveis (EC) e géis (GF) são usualmente utilizados. As composições em questão fornecem, após uma diluição de duas a dez vezes, concentrações de composto ativo de 0,01 a 60% em peso, de preferência de 0,1 a 40%, nas preparações prontas para usar. A aplicação pode ser realizada antes ou durante a semeadura. Os métodos para aplicar o composto I e as suas composições, respectivamente, no material de propagação de plantas, especialmente sementes, incluem métodos de aplicação de revestimento, cobertura, peletização, polvilhamento e imersão, bem como métodos de aplicação no sulco. De um modo preferido, o composto I ou as suas composições, respectivamente, são aplicados ao material de propagação da planta por um método tal que a germinação não é induzida, por exemplo, por revestimento de sementes, peletização, cobertura e polvilhamento.

[0217] Quando usadas em proteção vegetal, as quantidades de substâncias ativas aplicadas são, dependendo do tipo de efeito desejado, de 0,001 a 2 kg por hectare, preferivelmente de 0,005 a 2 kg por hectare, mais preferivelmente de 0,05 a 0,9 kg por hectare, e em particular de 0,1 a 0,75 kg por hectare.

[0218] No tratamento de materiais de propagação de plantas, tais como sementes, por exemplo, por pulverização, cobertura ou imersão de sementes, quantidades de composto ativo de 0,1 a 1000 g, preferivelmente de 1 a 1000 g, mais preferivelmente de 1 a 100 g e mais preferivelmente de 5 a 100 g, por 100 kg de material de propagação de plantas (de preferência sementes) são geralmente necessários.

[0219] Quando utilizado na proteção de materiais ou produtos armazenados, a quantidade de composto ativo aplicada depende do tipo de área de aplicação e do efeito desejado. As quantidades habitualmente aplicadas na proteção de materiais são de 0,001 g a 2 kg, de preferência 0,005 g a 1 kg, de composto ativo por metro cúbico de material tratado.

[0220] Vários tipos de óleos, agentes molhantes, adjuvantes, fertilizantes, ou micronutrientes e outros pesticidas (por exemplo herbicidas, inseticidas, fungicidas, reguladores do crescimento, protetores de fitotoxicidade, biopesticidas) podem ser adicionados às substâncias ativas, ou as composições compreendendo os mesmos, como pré-mistura ou, se apropriado não até imediatamente antes do uso (mistura do tanque). Estes agentes podem ser misturados juntamente com as composições de acordo com a invenção em uma razão em peso de 1:100 a 100:1, preferencialmente 1:10 a 10:1.

[0221] Um pesticida geralmente é um agente químico ou biológico (tal como ingrediente ativo pesticida, composto, composição, vírus, bactéria, antimicrobiano ou desinfetante) que, por meio de seu efeito, impede, incapacita, mata ou desencoraja pragas. As pragas alvo podem incluir insetos, patógenos de plantas, ervas daninhas, moluscos, aves, mamíferos, peixes, nematóides (vermes redondos) e micróbios que destroem propriedades, causam incômodos, disseminam doenças ou são vetores de doenças. O termo “pesticida” inclui também reguladores de crescimento de plantas que alteram o crescimento esperado, a floração ou a taxa de reprodução das plantas; desfolhantes que fazem com que folhas ou outras folhagens caiam de uma planta, geralmente para facilitar a colheita; dessecantes que promovem a secagem de tecidos vivos, tais como topos indesejados de plantas; ativadores de plantas que ativam a fisiologia das plantas para defesa contra certas pragas; protetores de fitotoxicidade que reduzem a ação herbicida indesejada de pesticidas em plantas cultivadas; e promotores do crescimento das plantas que afetam a fisiologia das plantas, por exemplo, para aumentar o crescimento das plantas, biomassa, rendimento ou qualquer outro parâmetro de qualidade dos produtos coletáveis de uma planta de colheita.

[0222] O usuário aplica a composição de acordo com a invenção normalmente a partir de um dispositivo de pré-dosagem, um pulverizador de dorso, um tanque de pulverização, um plano de pulverização ou um sistema de irrigação. Usualmente, a composição agroquímica é preparada com água, tampão e/ ou outros auxiliares para a concentração de aplicação desejada e o líquor de pulverização pronto para usar ou a composição agroquímica de acordo com a invenção é assim obtida. Usualmente, 20 a 2000 litros, de preferência 50 a 400 litros, do líquor de pulverização pronto para usar são aplicados por hectare de área útil agrícola.

[0223] De acordo com uma forma de realização, os componentes individuais da composição de acordo com a invenção, tais como partes de um kit ou partes de uma mistura binária ou ternária, podem ser misturados pelo próprio usuário em um tanque de pulverização ou qualquer outro tipo de recipiente utilizado para aplicações (por exemplo, tambores de tratamento de sementes, máquinas de peletização de sementes, pulverizador de dorso) e outros auxiliares podem ser adicionados, se apropriado.

[0224] Consequentemente, uma forma de realização, a invenção é um kit para preparar uma composição pesticida utilizável, o kit compreendendo a) uma composição compreendendo o componente 1) como aqui definido e pelo menos um auxiliar; e b) uma composição compreendendo o componente 2) como aqui definido e pelo menos um auxiliar; e opcionalmente c) uma composição compreendendo pelo menos um componente auxiliar e opcionalmente um componente ativo adicional 3) como aqui definido.

[0225] A mistura dos compostos I ou das composições que os compreende na forma de utilização como fungicidas com outros fungicidas resulta, em muitos casos, em uma expansão do espectro de atividade fungicida a ser obtida ou em uma prevenção de um desenvolvimento de resistência a fungicidas. Além disso, em muitos casos, efeitos sinérgicos são obtidos.

[0226] A presente invenção refere-se, além disso, a composições agroquímicas compreendendo uma mistura de pelo menos um composto I (componente 1), e pelo menos um outro composto ativo útil para a proteção de plantas, por exemplo, selecionados a partir dos grupos A) a O) (componente 2), em particular um outro fungicida, por exemplo, um ou mais fungicida dos grupos A) a K) como descrito acima, e se desejado, um solvente adequado ou veículo sólido. Essas misturas são de particular interesse, uma vez que muitas delas, na mesma taxa de aplicação, apresentam maior eficiência contra fungos nocivos. Além disso, o combate a fungos nocivos com uma mistura de compostos I e pelo menos um fungicida dos grupos A) a K), como descrito acima, é mais eficiente do que combater os fungos com compostos individuais I ou fungicidas individuais dos grupos A) a K).

[0227] Através da aplicação dos compostos I em conjunto com pelo menos um composto ativo dos grupos A) a O) pode ser obtido um efeito sinérgico, isto é, é obtida mais do que a simples adição dos efeitos individuais (misturas sinérgicas).

[0228] Isto pode ser obtido aplicando os compostos I e pelo menos um outro composto ativo simultaneamente, quer conjuntamente (por exemplo, como mistura de tanque), ou separadamente, ou em sucessão, em que o intervalo de tempo entre as aplicações individuais é selecionado para assegurar que o composto ativo aplicado primeiro ainda ocorra no local de ação em uma quantidade suficiente no momento da aplicação da outra(s) substância(s) ativa(s). A ordem de aplicação não é essencial para o trabalho da presente invenção.

[0229] Quando se aplica o composto I e um pesticida II sequencialmente, o tempo entre as duas aplicações pode variar, por exemplo, entre 2 horas e 7 dias. Também é possível um intervalo mais amplo que varia de 0,25 hora a 30 dias, preferencialmente de 0,5 hora a 14 dias, particularmente de 1 hora a 7 dias ou de 1,5 horas a 5 dias, e ainda mais preferido de 2 horas a 1 dia.

[0230] Nas misturas binárias e composições de acordo com a invenção, a razão em peso do componente 1), e do componente 2), geralmente depende das propriedades dos componentes ativos utilizados, geralmente está na faixa de 1:10.000 a 10.000:1, frequentemente situa-se na faixa de 1:100 a 100:1, regularmente na faixa de 1:50 a 50:1, preferencialmente na faixa de 1:20 a 20:1, mais preferencialmente na faixa de 1:5 a 5:1 e em particular na faixa de 1:2 a 2:1.

[0231] De acordo com outra forma de realização das misturas binárias e composições, a razão em peso do componente 1) e do componente 2) está normalmente na faixa de 1000:1 a 1:1, frequentemente na faixa de 100:1 a 1:1, regularmente na faixa de 50:1 a 1:1, preferencialmente na faixa de 20:1 a 1:1, mais preferencialmente na faixa de 5:1 a 1:1 e, em particular, na faixa de 2:1 a 1:1.

[0232] De acordo com outras formas de realização das misturas binárias e composições, a razão em peso do componente 1) e do componente 2) está normalmente na faixa de 1:1 a 1:1000, frequentemente na faixa de 1:1 a 1:100, regularmente na faixa de 1:1 a 1:50, preferencialmente na faixa de 1:1 a 1:20, mais preferencialmente na faixa de 1:1 a 1:5 e, em particular, na faixa de 1:1 a 1:2.

[0233] Nas misturas ternárias, isto é, as composições de acordo com a invenção compreendendo o componente 1) e o componente 2) e um composto III (componente 3), a razão em peso do componente 1) e do componente 2) está na faixa de 1:100 a 100:1, regularmente na faixa de 1:50 a 50:1, preferencialmente na faixa de 1:20 a 20:1, mais preferencialmente na faixa de 1:5 a 5:1 e, em particular, na faixa de 1:2 a 2:1, e a razão em peso do componente 1) e do componente 3) está na faixa de 1:100 a 100:1, regularmente na faixa de 1:50 a 50:1, preferencialmente na faixa de 1:20 a 20:1, mais preferencialmente na faixa de 1:5 a 5:1 e em particular na faixa de 1:2 a 2:1.

[0234] Quaisquer outros componentes ativos são, se desejado, adicionados em uma razão de 20:1 a 1:20 ao componente 1).

[0235] Estas razões são também adequadas para as misturas inventivas aplicadas pelo tratamento de sementes. ATIVIDADE BIOLÓGICA

[0236] A ação fungicida das misturas de acordo com a invenção pode ser mostrada pelos testes descritos abaixo. A eficácia (E) é calculada da seguinte forma usando a fórmula de Abbot: E = (1 - α/β) • 100 α corresponde à infecção fungicida das plantas tratadas em %; e β corresponde à infecção fungicida das plantas não tratadas (controle) em %.

[0237] Uma eficácia de 0 significa que o nível de infecção das plantas tratadas corresponde ao das plantas de controle não tratadas; uma eficácia de 100 significa que as plantas tratadas não foram infectadas.

[0238] As eficácias esperadas de combinações de compostos ativos podem ser determinadas utilizando a fórmula de Colby (Colby, S.R. “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations ”, Weeds, 15, p. 20-22, 1967) e comparadas com as eficácias observadas.

[0239] Fórmula de Colby: E = x + y - x • y / 100 E eficácia esperada, expressa em % do controle não tratado, quando se utiliza a mistura dos compostos ativos A e B nas concentrações a e b; x eficácia, expressa em % do controle não tratado, quando se utiliza o composto ativo A na concentração a; y eficácia, expressa em % do controle não tratado, quando se utiliza o composto ativo B na concentração b.

[0240] A expressão “I.B/I.C” refere-se a uma mistura de estereoisômeros I.B e I.C.

[0241] A expressão “I.H/I.J” refere-se a uma mistura de estereoisômeros I.H e I.J. I) ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA BOTRYTIS CINEREA

[0242] Os compostos ativos foram formulados separadamente como uma solução-mãe (stock) com uma concentração de 10000 ppm em dimetilsulfóxido. As soluções-mãe foram misturadas de acordo com a razão, pipetadas em uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água até as concentrações indicadas. Adicionou-se, então, uma suspensão de esporos de Botrytis cinerea em uma solução aquosa de biomalt ou de levedura- bactopeptona-acetato de sódio. As placas foram colocadas em uma câmara saturada de vapor de água a uma temperatura de 18 °C. Utilizando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm, 7 dias após a inoculação. Os parâmetros medidos foram comparados ao crescimento da variante de controle livre de composto ativo (100%) e ao valor de branco livre de fungos e livre de composto ativo para determinar o crescimento relativo em % dos patógenos nos respectivos compostos ativos. Essas porcentagens foram convertidas em eficácia. TABELA I.1) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA BOTRYTIS CINEREA DE I.H/ I.J COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA I.2) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA BOTRYTIS CINEREA DE I.F COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA I.3) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA BOTRYTIS CINEREA DE I.B/ I.C COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA I.4) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA BOTRYTIS CINEREA DOS COMPONENTES SELECIONADOS B TABELA I.5) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA BOTRYTIS CINEREA DO COMPOSTO I.M COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA I.6) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA BOTRYTIS CINEREA DO COMPOSTO I.E COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA I.7) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA BOTRYTIS CINEREA DO COMPOSTO I.A COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B II) ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA COLLETOTRICHUM ORBICULARE NO TESTE DE MICROTITULAÇÃO

[0243] Os compostos ativos foram formulados separadamente como uma solução-mãe com uma concentração de 10000 ppm em dimetilsulfóxido. As soluções-mãe foram misturadas de acordo com a razão, pipetadas em uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água até as concentrações indicadas. Adicionou-se, então, uma suspensão de esporos de Colletotrichum orbiculare em uma solução aquosa de biomalt ou de levedura- bactopeptona-acetato de sódio. As placas foram colocadas em uma câmara saturada de vapor de água a uma temperatura de 18 °C. Utilizando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm, 7 dias após a inoculação. Os parâmetros medidos foram comparados ao crescimento da variante de controle livre de composto ativo (100%) e ao valor de branco livre de fungos e livre de composto ativo para determinar o crescimento relativo em % dos patógenos nos respectivos compostos ativos. Essas porcentagens foram convertidas em eficácia. TABELA II.1) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA COLLETOTRICHUM ORBICULARE DE I.H/ I.J COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA II.2) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA COLLETOTRICHUM ORBICULARE DE I.F COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA II.3) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA COLLETOTRICHUM ORBICULARE DE I.B/ I.C COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA II.4) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA COLLETOTRICHUM ORBICULARE DOS COMPONENTES SELECIONADOS B TABELA II.5) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA COLLETOTRICHUM ORBICULARE DO COMPOSTO I.M COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA II.6) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA COLLETOTRICHUM ORBICULARE DO COMPOSTO I.E COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA II.7) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA COLLETOTRICHUM ORBICULARE DO COMPOSTO I.A COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B III) ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA LEPTOSPHAERIA NODORUM

[0244] Os compostos ativos foram formulados separadamente como uma solução-mãe com uma concentração de 10000 ppm em dimetilsulfóxido. O enxofre do produto foi usado como uma formulação final comercial e diluído com água até a concentração indicada do composto ativo. As soluções-mãe foram misturadas de acordo com a razão, pipetadas em uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água até as concentrações indicadas. Adicionou-se, então, uma suspensão de esporos de Letosphaeria nodorum em uma solução aquosa de biomalt ou de levedura-bactopeptona-acetato de sódio. As placas foram colocadas em uma câmara saturada de vapor de água a uma temperatura de 18 °C. Utilizando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm, 7 dias após a inoculação. Os parâmetros medidos foram comparados ao crescimento da variante de controle livre de composto ativo (100%) e ao valor de branco livre de fungos e livre de composto ativo para determinar o crescimento relativo em % dos patógenos nos respectivos compostos ativos. Essas porcentagens foram convertidas em eficácia. TABELA III.1) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA LEPTOSPHAERIA NODORUM DE I.H/ I.J COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA III.1) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA LEPTOSPHAERIA NODORUM DE I.F COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA III.3) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA LEPTOSPHAERIA NODORUM DE I.B/ I.C COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA III.4) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA LEPTOSPHAERIA NODORUM DE COMPONENTES SELECIONADOS B TABELA III.5) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA LEPTOSPHAERIA NODORUM DO COMPOSTO I.M COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA III.6) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA LEPTOSPHAERIA NODORUM DO COMPOSTO I.E COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA III.7) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA LEPTOSPHAERIA NODORUM DO COMPOSTO I.A COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B IV) ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA PYRICULARIA ORYZAE

[0245] Os compostos ativos foram formulados separadamente como uma solução-mãe com uma concentração de 10000 ppm em dimetilsulfóxido. As soluções-mãe foram misturadas de acordo com a razão, pipetadas em uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água até as concentrações indicadas. Foi então adicionada uma suspensão de esporos de Pyricularia oryzae em uma solução aquosa de biomalt ou de levedura- bactopeptona-acetato de sódio. As placas foram colocadas em uma câmara saturada de vapor de água a uma temperatura de 18 °C. Utilizando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm, 7 dias após a inoculação. Os parâmetros medidos foram comparados ao crescimento da variante de controle livre de composto ativo (100%) e ao valor de branco livre de fungos e livre de composto ativo para determinar o crescimento relativo em % dos patógenos nos respectivos compostos ativos. Essas porcentagens foram convertidas em eficácia. TABELA IV.1) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA PYRICULARIA ORYZAE DE I.H/ I.J COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA IV.2) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA PYRICULARIA ORYZAE DE I.F COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA IV.3) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA PYRICULARIA ORYZAE DE I.B/ I.C COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA IV.4) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA PYRICULARIA ORYZAE DOS COMPONENTES SELECIONADOS B TABELA IV.5) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA PYRICULARIA ORYZAE DO COMPOSTO I.M COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA IV.6) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA PYRICULARIA ORYZAE DO COMPOSTO I.E COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA IV.7) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA PYRICULARIA ORYZAE DO COMPOSTO I.A COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B V) ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA SEPTORIA TRITICI

[0246] Os compostos ativos foram formulados separadamente como uma solução-mãe com uma concentração de 10000 ppm em dimetilsulfóxido. As soluções-mãe foram misturadas de acordo com a razão, pipetadas em uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água até as concentrações indicadas. Foi então adicionada uma suspensão de esporos de Septoria tritici em uma solução aquosa de biomalt ou de levedura- bactopeptona-acetato de sódio. As placas foram colocadas em uma câmara saturada de vapor de água a uma temperatura de 18 °C. Utilizando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm, 7 dias após a inoculação. Os parâmetros medidos foram comparados ao crescimento da variante de controle livre de composto ativo (100%) e ao valor de branco livre de fungos e livre de composto ativo para determinar o crescimento relativo em % dos patógenos nos respectivos compostos ativos. Essas porcentagens foram convertidas em eficácia. TABELA V.1) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA SEPTORIA TRITICI DE I.H/ I.J COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA V.2) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA SEPTORIA TRITICI DE I.F COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA V.3) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA SEPTORIA TRITICI DE I.B/ I.C COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA V.4) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA CONTRA SEPTORIA TRITICI DOS COMPONENTES SELECIONADOS B TABELA V.5) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA SEPTORIA TRITICI DO COMPOSTO I.M COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA V.6) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA SEPTORIA TRITICI DO COMPOSTO I.E COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B TABELA V.7) EXEMPLOS DE USO DE ATIVIDADE FUNGICIDA SINÉRGICA CONTRA SEPTORIA TRITICI DO COMPOSTO I.E COMO COMPONENTE A E COMPONENTES B

Claims (7)

1. MISTURA FUNGICIDA, caracterizada por compreender, como componentes ativos, 1) N-metil-4-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]benzenocarbotio amida, ou um sal agricolamente útil do mesmo, e como componente 2) pelo menos um composto ativo II selecionado a partir do grupo B), ou um sal agricolamente útil dos mesmos: B) Inibidores da biossíntese de esteróis (fungicidas SBI) Inibidores de desmetilase C14: triazois: azaconazol (B.1.1), bitertanol (B.1.2), bromuconazol (B.1.3), ciproconazol (B.1.4), difenoconazol (B.1.5), diniconazol (B.1.6), diniconazol-M (B.1.7), epoxiconazol (B.1.8), fenbuconazol (B.1.9), fluquinconazol (B.1.10), flusilazol (B.1.11), flutriafol (B.1.12), hexaconazol (B.1.13), imibenconazol (B.1.14), ipconazol (B.1.15), metconazol (B.1.17), miclobutanil (B.1.18), oxpoconazol (B.1.19), paclobutrazol (B.1.20), penconazol (B.1.21), propiconazol (B.1.22), protioconazol (B.1.23), simeconazol (B.1.24), tebuconazol (B.1.25), tetraconazol (B.1.26), triadimefon (B.1.27), triadimenol (B.1.28), triticonazol (B.1.29), uniconazol (B.1.30), 1-[rel- (2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]-5-tiocianato-1H-[1,2,4] triazol (B.1.31), 2-[rel-(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]- 2H-[1,2,4]triazol-3-tiol (B.1.32), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol- 1-il)pentan-2-ol (B.1.33), 1-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-ciclopropil- 2-(1,2,4-triazol-1-il)etanol (B.1.34), 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1- (1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol (B.1.35), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4- triazol-1-il)butan-2-ol (B.1.36), ipfentrifluconazol (B.1.37), mefentrifluconazol (B.1.38), 2-[2- cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3-metil-1-(1,2,4-triazol-1-il) butan-2-ol (B.1.39), 2-[4- (4-clorofenoxi)-2-(trifluorometila)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pentan- 2-ol (B.1.40), 2-[4-(4-fluorofenoxi)-2-(trifluorometila)]fenil]-1-(1,2,4-triazol-1- il)propan-2-ol (B.1.41), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pent- 3-in-2-ol (B.1.42), 2-(clorometil)-2-metil-5-(p-tolilmetil)-1-(1,2,4-triazol-1- ilmetil)ciclopentanol (B.1.43); imidazois: imazalil (B.1.44), pefurazoato (B.1.45), procloraz (B.1.46), triflumizol (B.1.47); pirimidinas, piridinas e piperazinas: fenarimol (B.1.49), pirifenox (B.1.50), triforina (B.1.51), [3-(4-cloro-2-fluoro- fenil)-5-(2,4-difluorofenil)isoxazol-4-il]-(3-piridil)metanol (B.1.52); Inibidores da delta-14-redutase: aldimorfo (B.2.1), dodemorfo (B.2.2), dodemorfo-acetato (B.2.3), fenpropimorfo (B.2.4), tridemorfo (B.2.5), fenpropidina (B.2.6), piperalina (B.2.7), espiroxamina (B.2.8); Inibidores da 3-ceto redutase: fenhexamida (B.3.1); em uma razão em peso de 100:1 a 1:100.

2. MISTURA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela proporção em peso do componente 1) e do componente 2) estar na faixa de 1:20 a 20:1.

3. MISTURA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela proporção em peso do componente 1) e do componente 2) estar na faixa de 1:5 a 5:1.

4. COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA, caracterizada por compreender um solvente ou veículo sólido e uma mistura, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada por compreender ainda sementes em uma quantidade de 1 a 1000 g de componentes ativos por 100 kg de semente.

6. USO DA MISTURA, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, ou da composição agroquímica, conforme definida na reivindicação 4, caracterizado por ser para controlar fungos nocivos fitopatogênicos em plantas.

7. MÉTODO PARA CONTROLAR FUNGOS NOCIVOS FITOPATOGÊNICOS, caracterizado por compreender tratar os fungos, seu habitat ou a semente, o solo ou as plantas a serem protegidos contra o ataque fúngico com uma quantidade eficaz do composto I e do composto II, conforme definidos em qualquer uma das reivindicações 1 a 3.