JP7197517B2 - シリコーンポリエーテルコポリマー、その調製方法、およびそれを含むシーラント - Google Patents

シリコーンポリエーテルコポリマー、その調製方法、およびそれを含むシーラント Download PDF

Info

Publication number
JP7197517B2
JP7197517B2 JP2019569747A JP2019569747A JP7197517B2 JP 7197517 B2 JP7197517 B2 JP 7197517B2 JP 2019569747 A JP2019569747 A JP 2019569747A JP 2019569747 A JP2019569747 A JP 2019569747A JP 7197517 B2 JP7197517 B2 JP 7197517B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sealant
subscript
polyether
carbon atoms
independently selected
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019569747A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2020534376A (ja
Inventor
グラスマン、マーティン
ヘイガン、デイビッド
ハークネス、ブライアン
エイチ． ヒース、ウィリアム
２世、スティーブ マイケル フリンカ
ジョフル、エリック
ジョンソン、ウィリアム
クリシュナン、ビンドゥ
ヤング、ジャネット
チュー、ピーチョン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Silicones Corp
Original Assignee
Dow Corning Corp
Dow Silicones Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning Corp, Dow Silicones Corp filed Critical Dow Corning Corp
Publication of JP2020534376A publication Critical patent/JP2020534376A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7197517B2 publication Critical patent/JP7197517B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/242—Catalysts containing metal compounds of tin organometallic compounds containing tin-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/244—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/288—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
    • C08G18/289—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4829—Polyethers containing at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5096—Polyethers having heteroatoms other than oxygen containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/61—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/336—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
    • C08K5/57—Organo-tin compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D171/00—Coating compositions based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D171/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/10—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences
    • C09D183/12—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
    • C09K3/1021—Polyurethanes or derivatives thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/828—Platinum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/123—Organometallic polymers, e.g. comprising C-Si bonds in the main chain or in subunits grafted to the main chain
    • B01J31/124—Silicones or siloxanes or comprising such units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0016—Plasticisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/068—Containing also other elements than carbon, oxygen or nitrogen in the polymer main chain
    • C09K2200/0685—Containing silicon

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１７年６月２６日に出願された米国仮出願第６２／５２４，６３７号、第６２／５２４，６３６号、および第６２／５２４，６３９号に対する優先権および全ての利点を主張し、これらの内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
本発明は、概してコポリマー組成物に関し、より具体的には、シリコーンポリエーテルコポリマー、シリコーンポリエーテルコポリマーの調製方法、およびシリコーンポリエーテルコポリマーを含むシーラントに関する。
シーラントは当技術分野で知られており、多数の最終用途への応用および環境において利用されている。シーラントの物理的および性能特性、ならびにそれに関連する特定の硬化メカニズムは、一般に、シーラントが利用される特定の最終用途および環境に基づいて選択される。シーラントは、様々な異なる化学的性質および硬化メカニズムに基づき得る。例えば、シーラントは、シリコーンベースであり、オルガノポリシロキサンを含むことができる。代替的に、シーラントは、有機物であってもよく、例えばウレタンを形成するために有機成分を含んでもよい。シーラントには益々ハイブリッド材料が利用されるようになり、シリコーンベースのシーラントおよび有機シーラントに従来より関連する利点を組み合わせることができる。
例えば、シラン変性ポリエーテルは、ハイブリッド材料としてシーラントで益々利用されている。しかしながら、既存のシラン変性ポリエーテルには限界がある。例えば、従来のシラン変性ポリエーテルを含むシーラントは、望ましくない硬化速度を有する。加えて、かかるシーラントは、ハイブリッド材料を含まないものよりも熱安定性が劣り、硬化前または硬化中に意図しない副反応を受け得る。
シリコーンポリエーテルコポリマーは、式Ｘｇ－Ｙを有し、
式中、Ｙは、直鎖状または分岐状ポリエーテル部分であり、
各Ｘは、式（Ｉ）～（ＩＩＩ）のうちの１つを有する独立して選択されるシリコーン部分であり、
Figure 0007197517000001
 下付き文字ｇは、平均して１を超え、各Ｒ１は、１～１８個の炭素原子を有する独立して選択される置換または非置換ヒドロカルビル基であり、各Ｒ２は、１～１８個の炭素原子を有する独立して選択される置換または非置換ヒドロカルビル基であり、各Ｄ１は、２～１８個の炭素原子を有する独立して選択される二価の炭化水素基であり、各下付き文字ａは独立して、０または１であり、下付き文字ｆは、０または１であり、下付き文字ｔは、≧０であり、下付き文字ｕは、＞０である。
シリコーンポリエーテルコポリマーを調製する方法が開示される。方法は、ヒドロシリル化触媒の存在下で、２個の末端不飽和基を有するポリエーテル化合物および有機ケイ素化合物を反応させて、シリコーンポリエーテルコポリマーを得ることを含む。
シーラントもまた、開示される。シーラントは縮合反応触媒を含み、さらにシリコーンポリエーテルコポリマーを含む。
硬化生成物もまた、開示される。硬化生成物は、シーラントから形成される。さらに、複合物品および複合物品を調整する方法が開示される。複合物品は、基材と、その基材上に配置される硬化生成物とを含む。方法は、シーラントを基材上に配置し、基材上に硬化生成物を供給するためにシーラントを硬化させ、それにより複合物品を調製することを含む。
シリコーンポリエーテルコポリマーは、式Ｘｇ－Ｙを有し、各Ｘは、式（Ｉ）～（ＩＩＩ）のうちの１つを有する独立して選択されるシリコーン部分であり、
Figure 0007197517000002
 下付き文字ｇは、平均して１を超え、各Ｒ１は、１～１８個の炭素原子を有する独立して選択される置換または非置換ヒドロカルビル基であり、各Ｒ２は、１～１８個の炭素原子を有する独立して選択される置換または非置換ヒドロカルビル基であり、各Ｄ１は、２～１８個の炭素原子を有する独立して選択される二価の炭化水素基であり、各下付き文字ａは独立して、０または１であり、下付き文字ｆは、０または１であり、下付き文字ｔは、≧０であり、下付き文字ｕは、＞０である。
各Ｒ１および各Ｒ２は独立して選択され、直鎖状、分枝状、環状、またはそれらの組み合わせであり得る。環状ヒドロカルビル基は、アリール基、ならびに飽和または非共役環状基を包含する。環状ヒドロカルビル基は、単環式または多環式であり得る。直鎖状および分岐状ヒドロカルビル基は独立して、飽和または不飽和であり得る。直鎖状と環状ヒドロカルビル基との組み合わせの一例は、アラルキル基である。「置換」とは、１個以上の水素原子が水素以外の原子（例えば、塩素、フッ素、臭素などのハロゲン原子）で置き換えられ得ること、またはＲ１および／もしくはＲ２の鎖内の炭素原子が炭素以外の原子で置き換えられ得ること、すなわち、Ｒ１および／もしくはＲ２が、酸素、硫黄、窒素などの鎖内に１個以上のヘテロ原子を含み得ることを意味する。好適なアルキル基は、メチル、エチル、プロピル（例えば、イソ－プロピルおよび／またはｎ－プロピル）、ブチル（例えば、イソブチル、ｎ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、および／またはｓｅｃ－ブチル）、ペンチル（例えば、イソペンチル、ネオペンチル、および／またはｔｅｒｔ－ペンチル）、ヘキシル、ならびに６個の炭素原子の分枝飽和炭化水素基によって例示されるが、これらに限定されない。好適なアリール基は、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、ベンジル基、およびジメチルフェニル基によって例示されるが、これらに限定されない。好適なアルケニル基としては、ビニル、アリル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニル、ペンテニル、ヘプテニル、ヘキセニル、およびシクロヘキセニル基が含まれる。好適な一価のハロゲン化炭化水素基としては、炭素数が１～６のハロゲン化アルキル基、または炭素数が６～１０のハロゲン化アリール基が含まれるが、これらに限定されない。好適なハロゲン化アルキル基は、１つ以上の水素原子がＦまたはＣｌなどのハロゲン原子で置き換えられている上記のアルキル基によって例示されるが、これらに限定されない。例えば、フルオロメチル基、２－フルオロプロピル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基、４，４，４－トリフルオロブチル基、４，４，４，３，３－ペンタフルオロブチル基、５，５，５，４，４，３，３－ヘプタフルオロペンチル基、６，６，６，５，５，４，４，３，３－ノナフルオロヘキシル基、ならびに８，８，８，７，７－ペンタフルオロオクチル基、２，２－ジフルオロシクロプロピル基、２，３－ジフルオロシクロブチル基、３、４－ジフルオロシクロヘキシル基、ならびに３，４－ジフルオロ－５－メチルシクロヘプチル基、クロロメチル基、クロロプロピル基、２－ジクロロシクロプロピル基、および２，３－ジクロロシクロペンチル基は、好適なハロゲン化アルキル基の例である。好適なハロゲン化アリール基は、１つ以上の水素原子がＦまたはＣｌなどのハロゲン原子で置き換えられている上記のアリール基によって例示されるが、これらに限定されない。例えば、クロロベンジルおよびフルオロベンジルは好適なハロゲン化アリール基である。
ある特定の実施形態において、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して選択されるアルキル基である。特定の実施形態において、Ｒ１およびＲ２は、互いに異なる。例えば、これらの実施形態において、Ｒ２は、Ｒ１よりも多くの炭素原子を含み得る。特定の実施形態において、各Ｒ１は、メチルであり、Ｒ２は、プロピルである。
下付き文字ａは、０または１である。典型的には、下付き文字ａは、０である。
下付き文字ｇは、平均で１を超える。ある特定の実施形態において、下付き文字ｇは、平均で少なくとも１．１、代替的に少なくとも１．５、代替的に２である。下付き文字ｇが２である場合に、シリコーンポリエーテルコポリマーは、式Ｘ－Ｙ－Ｘを有してもよい。しかしながら、下で説明されるように、下付き文字ｇは、さらに２を超えてもよく、例えば、Ｙが、三価、四価、五価などの場合である。例えば、下付き文字ｇは、平均して１超～６の範囲であり得る。
各Ｄ１は、２～１８個の炭素原子、代替的に２～１６個の炭素原子、代替的に２～１４個の炭素原子、代替的に２～１２個の炭素原子、代替的に２～１０個の炭素原子、代替的に２～８個の炭素原子、代替的に２～６個の炭素原子、代替的に２～４個の炭素原子、代替的に２または３個の炭素原子、代替的に２個の炭素原子を有する独立して選択される二価の炭化水素基である。各Ｄ１は独立して、直鎖状または分岐状であり得る。例えば、Ｄ１が２個の炭素原子を有する場合に、Ｄ１は、式Ｃ２Ｈ４を有し、直鎖状（ＣＨ２ＣＨ２）、または分岐状（ＣＨＣＨ３）であり得る。ある特定の実施形態において、Ｄ１は、直鎖状である。シリコーンポリエーテルコポリマーがバルクで調製される場合に、ある特定の実施形態において、Ｄ１の少なくとも９０モル％が直鎖状である。
Ｙは、ポリエーテル部分である。Ｙは、少なくとも１個、代替的に少なくとも２個のエーテル部分を含む任意のポリエーテル部分であり得る。Ｙは、直鎖状または分岐状であり得る。Ｙは、二価、三価、四価、または４を超える原子価を有し得る。原子価は、ポリエーテル部分Ｙの状況下において、シリコーンポリエーテルコポリマーに存在するＹ－Ｘ結合の数を指す。ある特定の実施形態において、ポリエーテル部分Ｙは、シリコーンポリエーテルコポリマーが、式Ｘ－Ｙ－Ｘを有するような、二価である。他の実施形態において、ポリエーテル部分の原子価は、２を超えてもよく、その場合、ポリエーテル部分Ｙは、典型的には、分岐状である。
様々な実施形態において、Ｙは、式－Ｄ２－Ｏ－（ＣｎＨ２ｎＯ）ｗ－Ｄ２－を有し、各Ｄ２は、２～６個の炭素原子を有する独立して選択される二価の基であり、各下付き文字ｎは独立して、下付き文字ｗで示される各部分において２～４から選択され、下付き文字ｗは、１～２，０００である。これらの実施形態において、Ｙは、オキシエチレン単位（Ｃ２Ｈ４Ｏ）、オキシプロピレン単位（Ｃ３Ｈ６Ｏ）、オキシブチレンもしくはオキシテトラメチレン単位（Ｃ４Ｈ８Ｏ）、またはそれらの混合物を含み得、これは、Ｙにおいてブロック形態にあるか、またはランダム化され得る。
例えば、Ｙは、式－Ｄ２－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｙ（Ｃ４Ｈ８Ｏ）ｚ－Ｄ２－を有し得、下付き文字ｘは、０～１，９９９であり、下付き文字ｙは、１～２，０００であり、下付き文字ｚは、０～１，９９９であり、下付き文字ｘ、ｙ、およびｚによって示される単位は、Ｙにおいてランダム化されたまたはブロック形態であり得る。ある特定の実施形態において、ｘおよびｚは各々、Ｙが式－Ｄ２－Ｏ－（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｙ－Ｄ２－を有するように、０であり、Ｄ２およびｙは上に定義されている。特定の実施形態において、各Ｄ２はまた、Ｃ３Ｈ６である。ｘおよびｚが各々０であり、かつ各Ｄ２が、Ｃ３Ｈ６である場合に、Ｙは、式－Ｃ３Ｈ６－Ｏ－（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｙ－Ｃ３Ｈ６－を有し、ｙは、上に定義されている。
Ｙにおけるオキシアルキレン単位は独立して、直鎖状または分岐状であり得る。例えば、存在する場合に、オキシエチレン単位は、式－ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、または式－ＣＨＣＨ３Ｏ－であり得る。同様に、オキシプロピレン単位は、式－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨＣＨ３Ｏ－、または－ＣＨＣＨ３ＣＨ２Ｏ－であり得る。
Ｙは、典型的には、少なくとも約１００の数平均分子量（Ｍｎ）を有する。ある特定の実施形態において、Ｙ’は、少なくとも２００、代替的に少なくとも３００、代替的に少なくとも４００、代替的に少なくとも５００、代替的に少なくとも６００、代替的に少なくとも７００、代替的に少なくとも１，０００、代替的に少なくとも２，０００、代替的に少なくとも３，０００、代替的に少なくとも５，０００、代替的に少なくとも８，０００、代替的に少なくとも１２，０００、代替的に少なくとも１６，０００、代替的に少なくとも２４，０００、代替的に少なくとも３６，０００、代替的に少なくとも５０，０００、代替的に最大１００，０００のＭｎを有する。数平均分子量は、ポリスチレン標準に基づくゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）技術を使用して、または核磁気共鳴分光法による末端基分析を使用して、容易に決定され得る。
各Ｘが式（Ｉ）を有し、Ｙが二価である場合に、シリコーンポリエーテルコポリマーは、以下の構造を有し、
Figure 0007197517000003
 Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｄ１、下付き文字ａ、および下付き文字ｆは、上に定義される。
ある特定の実施形態において、各Ｘが式（Ｉ）を有し、Ｙが二価である場合に、ｆは０である。これらの実施形態において、シリコーンポリエーテルコポリマーは、以下の構造を有し、
Figure 0007197517000004
 Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、および下付き文字ａは、上に定義される。
他の実施形態において、各Ｘが式（Ｉ）を有し、Ｙが二価である場合に、ｆは１である。これらの実施形態において、シリコーンポリエーテルコポリマーは、以下の構造を有し、
Figure 0007197517000005
 Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｄ１、および下付き文字ａは、上に定義される。
各Ｘが式（ＩＩ）を有し、Ｙが二価である場合に、シリコーンポリエーテルコポリマーは、以下の構造を有し、
Figure 0007197517000006
 Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｄ１、および下付き文字ａは、上に定義される。
各Ｘが式（ＩＩＩ）を有し、Ｙが二価である場合に、シリコーンポリエーテルコポリマーは、以下の構造を有し、
Figure 0007197517000007
 Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｄ１、下付き文字ａ、下付き文字ｔ、および下付き文字ｕは、上に定義される。この実施形態において、Ｘは、環状部分を含む。ある特定の実施形態において、（ｔ＋ｕ）は２～１４、代替的に２～９、代替的に２～６、代替的に２～５、代替的に２～４である。
上記の例示的な構造は、各分子の各Ｘが同じであることに基づく。しかしながら、各Ｘは独立して選択され得る。当業者は、各Ｘの選択に基づいて、シリコーンポリエーテルコポリマーに関連する構造を容易に理解する。加えて、当業者は、上に例示される構造に基づいて、Ｙが二価以外のもの、例えば、三価、四価、五価などの場合に、シリコーンポリエーテルコポリマーに関連する構造を容易に理解する。
シリコーンポリエーテルコポリマーを調製する方法もまた、開示される。方法は、ヒドロシリル化触媒の存在下で、平均して少なくとも１個、代替的に平均して少なくとも１．５個、代替的に平均して２個の末端不飽和基を有するポリエーテル化合物と有機ケイ素化合物とを反応させて、シリコーンポリエーテルコポリマーを得ることを含む。
この方法において利用されるポリエーテル化合物は、シリコーンポリエーテルコポリマーにおいてＹを形成する。したがって、利用されるポリエーテル化合物は、例えば、分子量、Ｙ内の特定の単位などに基づいて、シリコーンポリエーテルコポリマーの所望される構造に基づいて選択され得る。
ある特定の実施形態において、ポリエーテル化合物は、式Ｒ３Ｏ（Ｃｎ’Ｈ２ｎ’Ｏ）ｗ’Ｒ３を有し、式中、Ｒ３は、２～６個の炭素原子を有する不飽和基であり、各下付き文字ｎ’は独立して、下付き文字ｗ’で示される各部分において２～４から選択され、下付き文字ｗ’は、１～２，０００である。
Ｒ３は、アルケニル基またはアルキニル基であり得る。その具体的な例としてはＨ２Ｃ＝ＣＨ－、Ｈ２Ｃ＝ＣＨＣＨ２－、Ｈ２Ｃ＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２－、Ｈ２Ｃ＝ＣＨ（ＣＨ２）３－、Ｈ２Ｃ＝ＣＨ（ＣＨ２）４－、Ｈ２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）－、Ｈ２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＨ２－、Ｈ２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２－、Ｈ２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｈ２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、Ｈ２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）Ｃ（ＣＨ３）２－、ＨＣ≡Ｃ－、ＨＣ≡ＣＣＨ２－、ＨＣ≡ＣＣＨ（ＣＨ３）－、ＨＣ≡ＣＣ（ＣＨ３）２－、およびＨＣ≡ＣＣ（ＣＨ３）２ＣＨ２－が含まれる。特定の実施形態において、各Ｒ３は、Ｈ２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＨ２－である。
ある特定の実施形態において、ポリエーテル化合物は、式－Ｒ３Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ’（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｙ’（Ｃ４Ｈ８Ｏ）ｚ’Ｒ３を有し、式中、Ｒ３は上に定義されており、下付き文字ｘ’は、０～１，９９９であり、下付き文字ｙ’は、１～２，０００であり、下付き文字ｚ’は、０～１，９９９であり、下付き文字ｘ’、ｙ’、およびｚ’で示される単位は、ポリエーテル化合物においてランダム化されたまたはブロック形態であり得る。一般に、下付き文字ｘ’、ｙ’、およびｚ’で示されるポリオキシアルキレン部分は、シリコーンポリエーテルコポリマーを形成する場合に非反応性である。したがって、ポリエーテル化合物のｘ’はＹのｘになり、ポリエーテル化合物のｙ’はＹのｙになり、ポリエーテル化合物のｚ’はＹのｚになる。上記のＹと同様に、下付き文字ｘ’、ｙ’、およびｚ’によって示されるオキシアルキレン単位の各々は独立して分岐状または直鎖状であり得る。
特定の実施形態において、ポリエーテル化合物は、オキシプロピレン単位（Ｃ３Ｈ６Ｏ）のみを含む。これらの実施形態において、各Ｒ３が同じである場合、かかるポリエーテル化合物の代表的な非限定的な例には、Ｈ２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｏ［Ｃ３Ｈ６Ｏ］ｙ’ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、Ｈ２Ｃ＝ＣＨＯ［Ｃ３Ｈ６Ｏ］ｙ’ＣＨ＝ＣＨ２、Ｈ２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ［Ｃ３Ｈ６Ｏ］ｙ’ＣＨ２（ＣＨ３）Ｃ＝ＣＨ２、ＨＣ≡ＣＣＨ２Ｏ［Ｃ３Ｈ６Ｏ］ｙ’ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ、およびＨＣ≡ＣＣ（ＣＨ３）２Ｏ［Ｃ３Ｈ６Ｏ］ｙ’（ＣＨ３）２ＣＣ≡ＣＨが含まれ、ｙ’は、上に定義されるとおりである。各オキシプロピレン単位は独立して、式－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨＣＨ３Ｏ－、または－ＣＨＣＨ３ＣＨ２Ｏ－であり得る。
ポリエーテル化合物は、例えば、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、１，２－エポキシヘキサン、１，２－エポキシオクタン、および／またはシクロヘキセンオキシドもしくはエクソ－２，３－エポキシノルボランなどの環状エポキシドの重合により調製され得る。ポリエーテルコポリマーはまた、アルコール、例えば、ジオール、トリオール、テトラオール、ペンタオール、ヘキサオールなどを用いて調製し、分岐および複数のＯＨ基を得ることができる。ＯＨ基は、既知の技術、例えばウィリアムソンエーテル合成により不飽和基に変換することができる。結果として、ポリエーテル化合物は、２つ、代替的に３つ、代替的に４つ、代替的に５つ、代替的に６つの末端不飽和基などの１つを超える末端不飽和基を有し得る。ポリオキシアルキレンのポリオキシアルキレン部分は、オキシエチレン単位（Ｃ２Ｈ４Ｏ）、オキシプロピレン単位（Ｃ３Ｈ６Ｏ）、オキシブチレン単位（Ｃ４Ｈ８Ｏ）、またはそれらの混合物を含み得る。
ポリエーテル化合物は、典型的には、少なくとも約１００の数平均分子量（Ｍｎ）を有する。ある特定の実施形態において、ポリマー化合物は、少なくとも２００、代替的に少なくとも３００、代替的に少なくとも４００、代替的に少なくとも５００、代替的に少なくとも６００、代替的に少なくとも７００、代替的に少なくとも１，０００、代替的に少なくとも２，０００、代替的に少なくとも３，０００、代替的に少なくとも５，０００、代替的に少なくとも８，０００、代替的に少なくとも１２，０００、代替的に少なくとも１６，０００、代替的に少なくとも２４，０００、代替的に少なくとも３６，０００、代替的に少なくとも５０，０００、代替的に最大１００，０００のＭｎを有する。数平均分子量は、ポリスチレン標準に基づくゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）技術を使用して、または核磁気共鳴分光法による末端基分析を使用して、容易に決定され得る。
方法において利用される有機ケイ素化合物は、上記の式（Ｉ）～（ＩＩＩ）のシロキサン部分を形成する。有機ケイ素化合物は、当技術分野で理解されているように、シリコーンポリエーテルコポリマーを形成するのに好適な任意の有機シリコーン化合物であり得る。典型的には、有機ケイ素化合物は、少なくとも１個のシリコーン結合水素原子を含むオルガノハイドロジェンシロキサン化合物である。オルガノハイドロジェンシロキサン化合物のシリコーン結合水素原子は、ヒドロシリル化反応を介してポリエーテル化合物のＲ３と反応する。
ある特定の実施形態において、有機ケイ素化合物は、式（ＩＶ）～（ＶＩ）の１つを有するオルガノハイドロジェンシロキサン化合物であり、
Figure 0007197517000008
 式中、各Ｒ１、Ｒ２、Ｄ１、下付き文字ａ、下付き文字ｆ、下付き文字ｔ、および下付き文字ｕは、上に定義されるとおりである。
当技術分野で容易に理解されるように、式（ＩＶ）のオルガノハイドロジェンシロキサンは、シリコーンポリエーテルコポリマーにおいて式（Ｉ）のシロキサン部分をもたらし、式（Ｖ）のオルガノハイドロジェンシロキサンは、シリコーンポリエーテルコポリマーにおいて式（ＩＩ）のシロキサン部分をもたらし、および式（ＶＩ）のオルガノハイドロジェンシロキサンは、シリコーンポリエーテルコポリマーにおいて式（ＩＩＩ）のシロキサン部分をもたらす。
式（ＩＶ）～（ＶＩ）のオルガノハイドロジェンシロキサン化合物は、任意の好適な技術を介して作製することができる。オルガノハイドロジェンシロキサン化合物は、米国仮特許出願公開第６２／５２４，６３７号、第６２／５２４，６３６号、および第６２／５２４，６３９号に開示される方法に従って調製することができ、これらの主題は参照により本明細書に組み込まれる。
ポリエーテル化合物および有機ケイ素化合物は、典型的には、１０：１～１：１０、代替的に６：１～１：４、代替的に４：１～１：２、代替的に３：１～１：１のモル比で反応する。シリコーンポリエーテルコポリマーは、典型的には、ポリエーテル化合物および有機ケイ素化合物の２：１のモル比で形成される。
シリコーンポリエーテルコポリマーは、ヒドロシリル化反応触媒の存在下で、ポリエーテル化合物および有機ケイ素化合物を反応させることにより形成される。ヒドロシリル化反応触媒は限定されないが、ヒドロシリル化反応を触媒するための任意の既知のヒドロシリル化反応触媒であり得る。異なるヒドロシリル化反応触媒の組み合わせが利用され得る。
ある特定の実施形態において、ヒドロシリル化反応触媒は、第ＶＩＩＩ族から第ＸＩ族の遷移金属を含む。第ＶＩＩＩ族から第ＸＩ族の遷移金属は、現代式のＩＵＰＡＣ命名法を指す。第ＶＩＩＩ属の遷移金属は、鉄（Ｆｅ）、ルテニウム（Ｒｕ）、オスミウム（Ｏｓ）、およびハッシウム（Ｈｓ）であり、第ＩＸ属の遷移金属は、コバルト（Ｃｏ）、ロジウム（Ｒｈ）、およびイリジウム（Ｉｒ）であり、第Ｘ属の遷移金属は、ニッケル（Ｎｉ）、パラジウム（Ｐｄ）、および白金（Ｐｔ）であり、第ＸＩ属の遷移金属は、銅（Ｃｕ）、銀（Ａｇ）、および金（Ａｕ）である。それらの組み合わせ、それらの錯体（例えば、有機金属錯体）、およびかかる金属の他の形態は、ヒドロシリル化反応触媒として利用され得る。
ヒドロシリル化反応触媒に好適な触媒の追加例には、レニウム（Ｒｅ）、モリブデン（Ｍｏ）、第ＩＶ属の遷移金属（すなわち、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、および／またはハフニウム（Ｈｆ））、ランタニド、アクチニド、ならびに第Ｉ属および第ＩＩ属の金属錯体（例えば、カルシウム（Ｃａ）、カリウム（Ｋ）、ストロンチウム（Ｓｒ）などを含むもの）が含まれる。それらの組み合わせ、それらの錯体（例えば、有機金属錯体）、およびかかる金属の他の形態は、ヒドロシリル化反応触媒として利用され得る。
ヒドロシリル化反応触媒は、任意の好適な形態であり得る。例えば、ヒドロシリル化反応触媒は固体であり得、その例には、白金系触媒、パラジウム系触媒、および同様の貴金属系触媒、ならびにニッケル系触媒も含まれる。それらの具体的な例には、ニッケル、パラジウム、白金、ロジウム、コバルト、および同様の元素、ならびに白金－パラジウム、ニッケル－銅－クロム、ニッケル－銅－亜鉛、ニッケル－タングステン、ニッケル－モリブデン、および複数の金属の組み合わせを含む類似の触媒が含まれる。固体触媒の追加例には、Ｃｕ－Ｃｒ、Ｃｕ－Ｚｎ、Ｃｕ－Ｓｉ、Ｃｕ－Ｆｅ－ＡＩ、Ｃｕ－Ｚｎ－Ｔｉ、および同様の銅含有触媒などが含まれる。
ヒドロシリル化反応触媒は、固体担体の中または上にあり得る。担体の例には、活性炭、シリカ、シリカアルミナ、アルミナ、ゼオライト、および他の無機粉末／粒子（例えば、硫酸ナトリウムなど）などが含まれる。ヒドロシリル化反応触媒はまた、ビヒクル、例えば、ヒドロシリル化反応触媒を可溶化する溶剤、代替的にヒドロシリル化反応触媒を単に担持するが、可溶化しないビヒクルに配置され得る。そのようなビヒクルは、当技術分野で知られている。
特定の実施形態において、ヒドロシリル化反応触媒は白金を含む。これらの実施形態において、ヒドロシリル化反応触媒は、例えば、白金黒、化合物、例えば、塩化白金酸、塩化白金酸六水和物、塩化白金酸と一価アルコールとの反応生成物、白金ビス（エチルアセトアセテート）、白金ビス（アセチルアセトネート）、塩化白金、およびかかる化合物とオレフィンまたはオルガノポリシロキサンとの錯体、ならびにマトリックスまたはコアシェル型化合物にマイクロカプセル化された白金化合物により例示される。マイクロカプセル化ヒドロシリル化触媒およびそれらの調製方法もまた、米国特許第４，７６６，１７６号および第５，０１７，６５４号に例示されているように、当技術分野で知られており、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる。
ヒドロシリル化反応触媒としての使用に好適な白金とオルガノポリシロキサンとの錯体には、白金との１，３－ジエテニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン錯体が含まれる。これらの錯体は、樹脂マトリックス中にマイクロカプセル化することができる。代替的に、ヒドロシリル化反応触媒は、白金との１，３－ジエテニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン錯体を含み得る。ヒドロシリル化反応触媒は、塩化白金酸を、ジビニルテトラメチルジシロキサンまたはアルケン－白金－シリル錯体などの脂肪族性不飽和有機ケイ素化合物と反応させることを含む方法により調製され得る。アルケン－白金－シリル錯体は、例えば、０．０１５モルの（ＣＯＤ）ＰｔＣｌ２を０．０４５モルのＣＯＤおよび０．０６１２モルのＨＭｅＳｉＣｌ２と混合することにより調製され得、ＣＯＤはシクロオクタジエンを表す。
構成成分に好適なヒドロシリル化触媒の追加の例は、例えば、米国特許第３，１５９，６０１号、第３，２２０，９７２号、第３，２９６，２９１号、第３，４１９，５９３号、第３，５１６，９４６号、第３，８１４，７３０号、第３，９８９，６６８号、第４，７８４，８７９号、第５，０３６，１１７号、および第５，１７５，３２５号に記載されており、その開示はその全体が参照により本明細書に組み込まれる。
ヒドロシリル化反応触媒は、さらに、または代替的に、光活性化可能なヒドロシリル化触媒でもあり得、これは照射および／または熱により硬化を開始してもよい。光活性化可能なヒドロシリル化触媒は、特に１５０～８００ナノメートル（ｎｍ）の波長を有する放射線への曝露時にヒドロシリル化反応を触媒することができる任意のヒドロシリル化触媒であり得る。
シリコーンポリエーテルコポリマーを含むシーラントもまた、提供される。より具体的には、シーラントは、（Ｉ）シリコーンポリエーテルコポリマーを含むコポリマー、および（ＩＩ）縮合反応触媒を含む。
（ＩＩ）縮合反応触媒は限定されないが、いくつかの実施形態において、スズ触媒、チタン触媒、ジルコン酸触媒、およびジルコニウム触媒によって例示される。好適なスズ触媒の一般的な例には、スズの原子価が＋４または＋２のいずれかである有機スズ化合物（例えば、スズ（ＩＶ）化合物および／またはスズ（ＩＩ）化合物）が含まれる。スズ（ＩＶ）化合物の具体例には、ジブチルスズジラウレート、ジラウリン酸ジメチルスズ、ジ－（ｎ－ブチル）スズビスケトネート、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズマレエート、ジブチルスズジアセチルアセトネート、ジブチルスズジメトキシド、カルボメトキシフェニルスズトリスウベレート、ジブチルスズジオクタノエート、ジブチルスズジホルメート、イソブチルスズトリコレート、ジメチルスズジブチレート、ジメチルスズジネオデコノエート、ジブチルスズジネオデコノエート、トリエチルスズ酒石酸、ジブチルスズジベンゾエート、ブチルスズトリ－２－エチルヘキサノエート、ジオクチルスズジアセテート、スズオクチル酸、スズオレイン酸、スズブチレート、スズナフテン酸、ジメチルスズジクロリドなどのカルボン酸の第二錫塩、それらの組み合わせ、および／またはそれらの部分加水分解生成物が含まれる。スズ（ＩＶ）化合物の追加の例は、当技術分野で知られており、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙのビジネスユニットであるヨーロッパのスイスのＡｃｉｍａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからのＭｅｔａｔｉｎ（登録商標）７４０およびＦａｓｃａｔ（登録商標）４２０２、ならびにＬＡ、ＨａｈｎｖｉｌｌｅのＧａｌａｔａ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからのＦｏｒｍｒｅｚ（登録商標）ＵＬ－２８などが市販されている。スズ（ＩＩ）化合物の具体例としては、スズ（ＩＩ）ジアセテート、スズ（ＩＩ）ジオクタノエート、スズ（ＩＩ）ジエチルヘキサノエート、スズ（ＩＩ）ジラウレートなどの有機カルボン酸のスズ（ＩＩ）塩、オクタン酸第一錫、オレイン酸第一錫、酢酸第一錫、ラウリン酸第一錫、ステアリン酸第一錫、ナフテン酸第一錫、ヘキサン酸第一錫、コハク酸第一錫、カプリル酸第一錫などのカルボン酸の第一錫塩、およびそれらの組み合わせが含まれる。好適なチタン触媒の例には、テトラ－ｎ－ブチルチタネートテトライソプロピルチタネート、テトラ－２－エチルヘキシルチタネート、テトラフェニルチタネート、トリエタノールアミンチタネート、有機シロキシチタン化合物などのチタンエステル、ならびにチタンエチルアセトアセテート、ジイソプロポキシジ（エトキシアセトアセチル）チタン、およびビス（アセトアセトニル）－ジイソプロポキシチタン（ＩＶ）などのジカルボニルチタン化合物が含まれる。これらのチタン触媒の多くはＴＸ，ヒューストンのＤｏｆｔ Ｋｅｔａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ ＬＬＣからのＴｙｚｏｒ（商標）ＤＣ、Ｔｙｚｏｒ（商標）ＴｎＢＴ、およびＴｙｚｏｒ（商標）９０００などのように市販されている。ある特定の実施形態において、（ＩＩ）縮合反応触媒は、上記に例示したものの１つのようなチタン触媒であり、例えば、シーラントが室温加硫化シーラント組成物であるか、または室温加硫シーラント組成物として配合され得る。シーラント中に存在する（ＩＩ）縮合反応触媒の量は、様々な要因（例えば、シーラント中に存在する（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、任意の追加材料の種類および／または量など）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。典型的には、シーラントは、シーラント中に存在する（Ｉ）コポリマーの総重量に基づいて、０．２～６、代替的に０．５～３重量部の量における（ＩＩ）縮合反応触媒を含む。
いくつかの実施形態において、シーラントは、１つ以上の添加剤をさらに含む。シーラント中に存在し得る適切な添加剤の例としては、充填剤、処理剤（例えば、充填処理剤）、架橋剤、接着促進剤、表面改質剤、乾燥剤、増量剤、殺生物剤、難燃剤、可塑剤、末端遮断剤、接合剤、老化防止添加剤、水放出剤、顔料、レオロジー調整剤、担体、粘着付与剤、腐食阻害剤、触媒抑制剤、粘度調整剤、ＵＶ吸収剤、抗酸化剤、光安定剤など、およびそれらの組み合わせが含まれる。
ある特定の実施形態において、シーラントは充填剤を含む。充填剤は、補強充填剤、増量充填剤、導電性充填剤（例えば、導電性、熱伝導性、または両方）など、またはそれらの組み合わせであり得、またはそれらを含む。好適な補強充填剤の例としては、沈降炭酸カルシウム、およびヒュームシリカ、シリカエアロゲル、シリカキセロゲル、および沈降シリカなどの補強シリカ充填剤が含まれる。特定の好適な沈降炭酸カルシウムには、ＳｏｌｖａｙからのＷｉｎｎｏｆｉｌ（登録商標）ＳＰＭ、ならびにＳｐｅｃｉａｌｔｙ Ｍｉｎｅｒａｌｓ，ＩｎｃからのＵｌｔｒａｐｆｌｅｘ（登録商標）およびＵｌｔｒａｐｆｌｅｘ（登録商標）１００が含まれる。ヒュームドシリカの例は当技術分野で知られており、米国、ＭａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓのＣａｂｏｔ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによってＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬの名称のもとで販売されているものなどのように市販されている。好適な増量充填剤の例としては、粉砕石英、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、粉砕炭酸カルシウムなどの炭酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、酸化亜鉛、タルク、珪藻土、酸化鉄、粘土、雲母、白亜、二酸化チタン、ジルコニア、砂、カーボンブラック、グラファイト、またはそれらの組み合わせが含まれる。増量充填剤の例としては、当技術分野で知られており、ＷＶ、Ｂｅｒｋｅｌｅｙ ＳｐｒｉｎｇｓのＵ．Ｓ．ＳｉｌｉｃａによってＭＩＮ－Ｕ－ＳＩＬという名称のもとで販売されている粉砕石英を含め、市販されている。市販の増量充填剤の他の例としては、ＩｍｅｒｙｓからのＣＳ－１１、ＨｕｂｅｒからのＧ３Ｔ、Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｍｉｎｅｒａｌｓ，Ｉｎｃ．からのＰｆｉｎｙｌ ４０２、およびＯｍｙａからのＯｍｙａｃａｒｂ ２Ｔの名称のもとで販売されている炭酸カルシウムが含まれる。シーラント中に存在する充填剤の量は、様々な要因（例えば、シーラント中に存在する（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、任意の追加材料の種類および／または量など）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。シーラントの特定の実施において利用される充填剤の正確な量は、２つ以上の種類の充填剤が利用されるかにも依存する。典型的には、存在する場合、シーラントは、シーラントの重量に基づいて、０．１～９５、代替的に１～６０、代替的に１～２０重量％の量の充填剤を含む。
特定の実施形態において、シーラントは処理剤を含む。処理剤は限定されないが、シーラント中に存在し得る充填剤および他の添加剤（例えば、物理的乾燥剤、難燃剤、顔料、および／または水放出剤）など、シーラントの添加剤の処理（例えば、表面処理）に使用するのに好適な任意の処理剤であり得る。より具体的には、固体および／または粒子状添加剤は、シーラントに添加される前に処理剤で処理され得る。代替的に、またはさらには、固体および／または粒子状添加剤は、処理剤でその場で処理され得る。好適な処理剤の一般的な例としては、アルコキシシラン、アルコキシ官能性オリゴシロキサン、環状ポリオルガノシロキサン、ヒドロキシル官能性オリゴシロキサン（例えば、ジメチルシロキサンまたはメチルフェニルシロキサン）、脂肪酸（例えば、ステアリン酸カルシウムなどのステアリン酸）など、およびそれらの組み合わせが含まれる。処理剤の具体例としては、アルキルチオール、脂肪酸、チタネート、チタネートカップリング剤、ジルコネートカップリング剤など、およびそれらの組み合わせが含まれる。
いくつかの実施形態において、処理剤は、有機ケイ素充填剤の処理剤であるか、または有機ケイ素充填剤の処理剤を含む。かかる有機ケイ素充填剤の処理剤の例としては、有機クロロシラン、有機シロキサン、有機ジシラザン（例えば、ヘキサアルキルジシラザン）、および有機アルコキシシラン（例えば、ＣＨ３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ６Ｈ１３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ８Ｈ１７Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３、Ｃ１０Ｈ２１Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ１２Ｈ２５Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ１４Ｈ２９Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３、Ｃ６Ｈ５ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３など）などのシリカ充填剤の処理に好適な組成物が含まれる。これらまたは他の実施形態において、処理剤は、式（Ｘ）：Ｒ１０ ＡＳｉ（ＯＲ１１）４－Ａを有するアルコキシシランであるか、またはそれを含む。式（Ｘ）において、下付き文字Ａは、１、２、または３などの１～３の整数であり、各Ｒ１０は、１～５０個の炭素原子、代替的に、８～３０個の炭素原子、代替的に８～１８個の炭素原子、代替的に１～５個の炭素原子を有する一価の炭化水素基などの、独立して選択される一価の有機基である。Ｒ１０は、飽和または不飽和、および分岐または非分岐であり得る。代替的に、Ｒ１０は、飽和および非分岐であり得る。Ｒ１０は、メチル、エチル、ヘキシル、オクチル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、およびオクタデシルなどのアルキル基；ビニルなどのアルケニル基；ならびにベンジルおよびフェニルエチルなどの芳香族基によって例示される。各Ｒ１１は、独立して選択される１～４個の炭素原子、代替的に１～２個の炭素原子を有する飽和炭化水素基である。有機ケイ素充填剤の処理剤の具体例には、ヘキシルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、テトラデシルトリメトキシシラン、フェニルエチルトリメトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン、オクタデシルトリエトキシシラン、およびそれらの組み合わせもまた、含まれる。
いくつかの実施形態において、処理剤は、アルコキシ官能性オリゴシロキサンであるか、またはアルコキシ官能性オリゴシロキサンを含む。好適なアルコキシ官能性オリゴシロキサンの例には、一般式（ＸＩ）：（Ｒ１２Ｏ）ＢＳｉ（ＯＳｉＲ１３ ２Ｒ１４）（４－Ｂ）を有するものが含まれる。式（ＸＩ）において、下付き文字Ｂは、１、２、または３である。特定の実施形態において、下付き文字Ｂは、３である。各Ｒ１２は、独立して選択されるアルキル基である。各Ｒ１３は、１～１０個の炭素原子を有する独立して選択される不飽和の一価の炭化水素基である。各Ｒ１４は、少なくとも１０個の炭素原子を有する独立して選択される不飽和の一価の炭化水素基である。
ある特定の実施形態において、処理剤は、水素結合が可能なポリオルガノシロキサンであるか、水素結合が可能なポリオルガノシロキサンを含む。かかる処理剤は、処理されるシーラント成分（例えば、充填剤）の表面に相溶化部分をつなぐ手段として、クラスター化および／または分散される複数の水素結合を利用する。水素結合が可能な好適なポリオルガノシロキサンは、平均で分子ごとに水素結合が可能な少なくとも１個のシリコーン結合基を有し、典型的には、複数のヒドロキシル官能基を有する有機基、少なくとも１個のアミノ官能基を有する有機基、およびそれらの組み合わせから選択される。言い換えれば、水素結合可能なポリオルガノシロキサンは、典型的には、充填剤への付着の一次形態として水素結合を利用する。したがって、いくつかの実施形態において、ポリオルガノシロキサンは、充填剤と共有結合を形成することができない。ポリオルガノシロキサンは、縮合性シリル基（例えば、シリコーン結合アルコキシ基、シラザン、およびシラノール）を含まない場合がある。シーラント中またはシーラントとして使用するのに好適なポリオルガノシロキサンの例には、サッカライドシロキサンポリマー、アミノ官能性ポリオルガノシロキサン、およびそれらの組み合わせが含まれる。特定の実施形態において、シーラントは、糖類シロキサンポリマーを含むポリオルガノシロキサンを含む。
シーラント中に存在する処理剤の量は、様々な要因（例えば、シーラント中に存在（処理剤で処理されたものなど）する（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、任意の追加材料の種類および／または量など）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。典型的には、処理剤の量は、選択される処理剤の種類、処理される微粒子の種類および／または量、微粒子がシーラントに添加される前に処理されるか、またはその場で処理されるかに応じて異なる。典型的には、存在する場合、シーラントは、シーラントの重量に基づいて、０．０１～２０、代替的に０．１～１５、代替的に０．５～５重量％の量の処理剤を含む。
いくつかの実施形態において、シーラントは、架橋剤、連鎖延長剤、可塑剤、末端遮断剤など、またはそれらの組み合わせなどのポリマー添加剤を含む。一般に、好適なポリマー添加剤としては、シーラントの（Ｉ）コポリマーに存在する官能基、またはそれと反応している別のポリマー添加剤に存在する官能基と反応する官能基を有する化合物が含まれる。ある特定のポリマー添加剤は、意図された機能（例えば、架橋、鎖延長、最終の遮断など）に基づいて命名され得る。しかしながら、本明細書に記載されるある特定のポリマー添加剤は、当業者によって容易に理解されるように複数の機能を有し得るため、ポリマー添加剤の種類間において機能が重複し得ることを理解されたい。例えば、好適な架橋剤としては、平均で分子ごとに（Ｉ）コポリマー内に存在するアルコキシ基と反応する２個以上の置換基を有する化合物を含むものが含まれ、および好適な連鎖延長剤としては、平均で分子ごとに（Ｉ）コポリマー内に存在するアルコキシ基または（Ｉ）コポリマーと反応した他のポリマー添加剤内に存在する基と反応する２個の置換基を有する化合物を含むものが含まれる。したがって、当業者によって理解されるように、様々な化合物を架橋剤および／または連鎖延長剤として使用でき得る。同様に、以下に記載される特定の可塑剤によって例示される様々な可塑剤も、シーラントの架橋剤および／または連鎖延長剤において、またはそれらとして互換的に利用でき得る。
いくつかの実施形態において、シーラントは架橋剤を含む。好適な架橋剤のいくつかの例には、加水分解性基を有するシラン架橋剤、またはその部分的もしくは完全な加水分解生成物が含まれる。かかるシラン架橋剤の例としては、一般式（ＸＩＩ）：Ｒ１５ ＣＳｉ（Ｒ１６）（４－Ｃ）を有するシリコーン化合物を含むものが含まれ、式中、各Ｒ１５は、アルキル基などの、独立して選択される一価の炭化水素基であり、各Ｒ１６は、加水分解性置換基、例えば、ハロゲン原子、アセトアミド基、アセトキシなどのアシルオキシ基、アルコキシ基、アミド基、アミノ基、アミノオキシ基、ヒドロキシル基、オキシモ基、ケトキシモ基、またはメチルアセトアミド基、および下付き文字Ｃは、０、１、２、または３などの０～３である。典型的には、下付き文字Ｃは、２を超える平均値を有する。代替的に、下付き文字Ｃは、３～４の範囲の平均値を有する。典型的に、各Ｒ１６は、ヒドロキシル、アルコキシ、アセトキシ、アミド、またはオキシムから独立して選択される。好適なシラン架橋剤の特定の例としては、メチルジアセトキシメトキシシラン、メチルアセトキシジメトキシシラン、ビニルジアセトキシメトキシシラン、ビニルアセトキシジメトキシシラン、メチルジアセトキシエトキシシラン、メチルアセトキシジエトキシシラン、およびそれらの組み合わせが含まれる。
いくつかの実施形態において、架橋剤は、アシルオキシシラン、アルコキシシラン、ケトキシモシラン、オキシモシランなど、またはそれらの組み合わせを含む。
好適なアセトキシシラン架橋剤の例としては、テトラアセトキシシラン、有機トリアセトキシシラン、ジオルガノジアセトキシシラン、およびそれらの組み合わせが含まれる。アセトキシシランは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第三級ブチルなどのアルキル基；ビニル、アリル、またはヘキセニルなどのアルケニル基；フェニル、トリル、またはキシリルなどのアリール基；ベンジルまたは２－フェニルエチルなどのアラルキル基；および３，３，３－トリフルオロプロピルなどのフッ素化アルキル基を含み得る。例示的なアセトキシシランとしては、テトラアセトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン、エチルトリアセトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、プロピルトリアセトキシシラン、ブチルトリアセトキシシラン、フェニルトリアセトキシシラン、オクチルトリアセトキシシラン、ジメチルジアセトキシシラン、フェニルメチルジアセトキシシラン、ビニルメチルジアセトキシシラン、ジフェニルジアセトキシシラン、テトラアセトキシシラン、およびそれらの組み合わせが含まれる。いくつかの実施形態において、架橋剤は、有機トリアセトキシシラン、例えば、メチルトリアセトキシシラン、およびエチルトリアセトキシシランを含む混合物を含む。
架橋剤における使用または架橋剤としての使用に適した好適なアミノ官能性アルコキシシランの例は、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、およびそれらの組み合わせによって例示される。
好適なオキシモシラン架橋剤の例としては、メチルトリオキシモシラン、エチルトリオキシモシラン、プロピルトリオキシモシラン、およびブチルトリオキシモシランなどのアルキルトリオキシモシラン；メトキシトリオキシモシラン、エトキシトリオキシモシラン、プロポキシトリオキシモシランなどのアルコキシトリオキシモシラン；またはプロペニルトリオキシモシラン、もしくはブテニルトリオキシモシランなどのアルケニルトリオキシモシラン；ビニルオキシモシランなどのアルケニルオキシモシラン；ビニルメチルジオキシモシラン、ビニルエチルジオキシモシラン、ビニルメチルジオキシモシラン、もしくはビニルエチルジオキシモシランなどのアルケニルアルキルジオキシシラン；またはその組み合わせが含まれる。
好適なケトキシモシラン架橋剤の例としては、メチルトリス（ジメチルケトキシモ）シラン、メチルトリス（メチルエチルケトキシモ）シラン、メチルトリス（メチルプロピルケトキシモ）シラン、メチルトリス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、エチルトリス（ジメチルケトキシモ）シラン、エチルトリス（メチルエチルケトキシモ）シラン、エチルトリス（メチルプロピルケトキシモ）シラン、エチルトリス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、ビニルトリス（ジメチルケトキシモ）シラン、ビニルトリス（メチルエチルケトキシモ）シラン、ビニルトリス（メチルプロピルケトキシモ）シラン、ビニルトリス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、テトラキス（ジメチルケトキシモ）シラン、テトラキス（メチルエチルケトキシモ）シラン、テトラキス（メチルプロピルケトキシモ）シラン、テトラキス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、メチルビス（ジメチルケトキシモ）シラン、メチルビス（シクロヘキシルケトキシモ）シラン、トリエトキシ（エチルメチルケトオキシム）シラン、ジエトキシジ（エチルメチルケトオキシム）シラン、エトキシトリ（エチルメチルケトオキシム）シラン、メチルビニルビス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、またはそれらの組み合わせが含まれる。
ある特定の実施形態において、架橋剤は、ジアルキルジアルコキシシランなどのジアルコキシシラン；アルキルトリアルコキシシランなどのトリアルコキシシラン；テトラアルコキシシラン；その部分的または完全な加水分解生成物；またはその組み合わせを含む。好適なトリアルコキシシランの例としては、メチルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、イソブチルトリエトキシシラン、およびそれらの組み合わせが含まれる。好適なテトラアルコキシシランの例としては、テトラエトキシシランが含まれる。特定の実施形態において、架橋剤は、メチルトリメトキシシランを含むか、代替的にメチルトリメトキシシランである。
ある特定の実施形態において、架橋剤はポリマーである。例えば、架橋剤は、ビス（トリエトキシシリル）ヘキサン、１，４－ビス［トリメトキシシリル（エチル）］ベンゼン、ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］テトラスルフィド、ビス（トリメトキシシリル）ヘキサン）、ビス（トリエトキシシリル）エタン、ビス（トリメトキシシリル）エタンなどのジシラン、およびそれらの組み合わせを含み得る。これらまたは他の実施形態において、架橋剤は、例えば、加水分解性置換基およびシリコーンに結合した他の有機基に基づいて、単一の架橋剤または互いに異なる２つ以上の架橋剤を含む組み合わせであり得、高分子架橋剤の場合、シロキサン単位、構造、分子量、配列などが使用される。
シーラント中に存在する架橋剤の量は、様々な要因（例えば、シーラント中に存在（他のポリマー添加剤など）する（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、任意の追加材料の種類および／または量、使用する架橋剤の種類など）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、（Ｉ）コポリマーの重量に基づいて、０．５～１５、代替的に１～１０、代替的に３～１０重量％の量の架橋剤を含む。
いくつかの実施形態において、シーラントは可塑剤を含む。好適な可塑剤の例としては、カルボン酸エステル（例えば、エステル）、フタラート（例えば、フタラート（複数可））、カルボキシレート（例えば、カルボキシレート（複数可））、アジパート（例えば、アジパート（複数可））、またはそれらの組み合わせを含むものなどの有機可塑剤が含まれる。好適な有機可塑剤の具体例としては、ビス（２－エチルヘキシル）テレフタレート、ビス（２－エチルヘキシル）－１，４－ベンゼンジカルボキシレート、２－エチルヘキシルメチル－１，４－ベンゼンジカルボキシレート、１，２シクロヘキサンジカルボン酸、ジノニルエステル（分岐状および直線状）、ビス（２－プロピルヘプチル）フタラート、ジイソノニルアジパート、およびそれらの組み合わせが含まれる。
ある特定の実施形態において、可塑剤は、平均して分子ごとに少なくとも１つの式の基を有するエステルであり、
Figure 0007197517000009
 式中、Ｒ１７は、水素原子または一価の有機基（例えば、４～１５個の炭素原子、代替的に９～１２個の炭素原子のアルキル基などの分岐状または直鎖状の一価の炭化水素基）を表す。これらまたは他の実施形態において、可塑剤は、平均して分子ごとに環状炭化水素における炭素原子に各々結合した上記の式の少なくとも２個の基を有する。かかる例において、可塑剤は以下の一般式を有し得る。
Figure 0007197517000010
 この式において、Ｄは、３個以上の炭素原子、代替的に３～１５個の炭素原子を有する炭素環式基であり、不飽和、飽和、または芳香族であり得る。下付き文字Ｅは、１～１２である。各Ｒ１８は、４～１５個の炭素原子のアルキル基（例えば、メチル、エチル、ブチルなどのアルキル基）などの分岐状または直鎖状の独立した一価の炭化水素基である。各Ｒ１９は、独立した水素原子、または分岐状もしくは直鎖状、置換または非置換の一価の有機基である。例えば、いくつかの実施形態において、少なくとも１個のＲ１９は、エステル官能基を含む部分である。
特定の実施形態において、シーラントは、ポリマー可塑剤を含む。高分子可塑剤の例には、アルケニルポリマー（例えば、様々な方法を介してビニルまたはアリルモノマーを重合することにより得られるもの）；ポリアルキレングリコールエステル（例えば、ジエチレングリコールジベンゾエート、トリエチレングリコール、ジベンゾエートペンタエリスリトールエステルなど）；ポリエステル可塑剤（例えば、セバシン酸、アジピン酸、アゼライン酸、フタル酸などの二塩基酸、およびエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールなどの二価のアルコールから得られるもの）；各々が５００以上の分子量を有するポリエーテルポリオールを含むポリエーテル（例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなど）；ポリスチレン（例えば、ポリスチレン、ポリ－アルファ－メチルスチレンなど）；ポリブテンおよびポリブタジエン（例えば、ポリイソブチレン、ブタジエンアクリロニトリルなど）；ならびにポリクロロプレンが含まれる。様々な実施形態において、低分子量の可塑剤および高分子量の高分子可塑剤は、組み合わせてシーラント中に存在してもよい。
好適な可塑剤は、当技術分野で知られており、市販されている。かかる可塑剤は、単独でまたは組み合わせてシーラント中に存在し得る。例えば、可塑剤は、ジブチルフタラート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＢＰ可塑剤）などのジアルキルフタラート、ジヘプチルフタラート、ジイソノニルフタラート、ジ（２－エチルヘキシル）フタラート、またはジイソデシルフタラート（ＤＩＤＰ）、ビス（２－プロピルヘプチル）フタラート（ＢＡＳＦ Ｐａｌａｔｉｎｏｌ（登録商標）ＤＰＨＰ）、ジ（２－エチルヘキシル）フタラート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＯＰ可塑剤）、ジメチルフタラート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＭＰ可塑剤）；ジエチルフタラート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＭＰ可塑剤）；ブチルベンジルフタラート、およびビス（２－エチルヘキシル）テレフタラート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）４２５可塑剤）；ベンジル、Ｃ７－Ｃ９直鎖状および分岐状アルキルエステル、１、２、ベンゼンジカルボン酸（Ｆｅｒｒｏ ＳＡＮＴＩＣＩＺＥＲ（登録商標）２６１Ａ）、１，２，４－ベンゼントリカルボン酸（ＢＡＳＦ Ｐａｌａｔｉｎｏｌ（登録商標）ＴＯＴＭ－Ｉ）、ビス（２－エチルヘキシル）－１，４－ベンゼンジカルボキシレート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）１６８可塑剤）；２－エチルヘキシルメチル１，４－ベンゼンジカルボキシレート；１，２シクロヘキサンジカルボン酸、ジノニルエステル、分岐状および直鎖状（ＢＡＳＦ Ｈｅｘａｍｏｌｌ（登録商標）ＤＩＮＣＨ）；ジイソノニルアジパート；トリオクチルトリメリテート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＴＯＴＭ可塑剤）などのトリメリテート；トリエチレングリコールビス（２－エチルヘキサノエート）（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＴＥＧ－ＥＨ可塑剤）；トリアセチン（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）Ｔｒｉａｃｅｔｉｎ）；ジオクチルアジパート、ビス（２－エチルヘキシル）アジパート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＯＡ可塑剤およびＥａｓｔｍａｎ（商標）ＤＯＡ可塑剤、Ｋｏｓｈｅｒ）などの非芳香族二塩基酸エステル、ジ－２－エチルヘキシルアジパート（ＢＡＳＦ Ｐｌａｓｔｏｍｏｌｌ（登録商標）ＤＯＡ）、ジオクチルセバケート、ジブチルセバケート、ジイソデシルスクシナート；ブチルオレアートおよびメチルアセチルレシノレートなどの脂肪族エステル；リン酸トリクレシルおよびリン酸トリブチルなどのリン酸；塩素化パラフィン；アルキルジフェニルおよび部分水素化テルフェニルなどの炭化水素オイル；プロセスオイル；エポキシ化大豆オイルおよびエポキシステアリン酸ベンジルなどのエポキシ可塑剤；トリス（２－エチルヘキシル）エステル；脂肪酸エステル；ならびにその組み合わせなどのフタラートを含み得る。他の好適な可塑剤およびそれらの商業的供給源の例には、ＢＡＳＦ Ｐａｌａｍｏｌｌ（登録商標）６５２およびＥａｓｔｍａｎ １６８ Ｘｔｒｅｍｅ（商標）可塑剤が含まれる。
シーラント中に存在する可塑剤の量は、様々な要因（例えば、シーラント中に存在（他のポリマー添加剤など）する（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、任意の追加材料の種類および／または量、使用する架橋剤の種類など）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、シーラント中の全ての構成成分の合計重量に基づいて、５～１５０重量部の量の可塑剤を含む。特定の実施形態において、シーラントは、シーラントの総重量に基づいて、０．１～１０重量％の量の可塑剤を含む。
いくつかの実施形態において、シーラントは増量剤を含む。好適な増量剤の例としては、式Ｒ２０ ２ＳｉＯ２／２の二官能性単位、および式Ｒ２１ ３ＳｉＤ′－の末端単位を含むものなどの非官能性ポリオルガノシロキサンが含まれ、式中、各Ｒ２０および各Ｒ２１は、メチル、エチル、プロピル、およびブチルなどのアルキル；ビニル、アリル、ヘキセニルなどのアルケニル；フェニル、トリル、キシリル、ナフチルなどのアリール；フェニルエチルなどのアラルキル基によって例示される一価の炭化水素基などの独立した一価の有機基であり、Ｄ’は酸素原子または二価の基である。非官能性ポリオルガノシロキサンは、当技術分野で知られており、市販されている。好適な非官能性ポリオルガノシロキサンは、ポリジメチルシロキサンによって例示されるが、それに限定されない。かかるポリジメチルシロキサンには、ＤＯＷＳＩＬ（登録商標）２００ Ｆｌｕｉｄｓが含まれ、米国、Ｍｉｃｈ、ＭｉｄｌａｎｄのＤｏｗ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されており、５ｘ１０－５～０．１、代替的に５ｘ１０－５～０．０５、代替的に０．０１２５～０．０６ｍ２／秒の範囲の粘度を有し得る。シーラント中に存在する増量剤の量は、様々な要因（例えば、シーラント中に存在（他のポリマー添加剤など）する（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、任意の追加材料の種類および／または量、使用する架橋剤の種類など）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、シーラントの総重量に基づいて、０．１～１０重量％の量の増量剤を含む。
いくつかの実施形態において、シーラントは、末端遮断剤を含む。好適な末端遮断剤は、Ｍ単位、すなわち、式Ｒ２２ ３ＳｉＯ１／２のシロキサン単位を含み、各Ｒ２２は、一価の炭化水素基などの独立した一価の有機基を表す。かかる末端遮断剤の一般的な例としては、トリオルガノシリル基、例えば（ＣＨ３）３ＳｉＯ－により一方の末端で、およびヒドロキシル基により別の末端で末端遮断されたポリオルガノシロキサン（例えば、ポリジメチルシロキサンなどのポリジオルガノシロキサン）を含むものが含まれる。好適な末端遮断剤の他の例としては、ヒドロキシル末端基およびトリオルガノシリル末端基の両方を有するポリジオルガノシロキサン、例えばヒドロキシル基として全末端基の５０％超、代替的に７５％超を有するものが含まれる。かかる末端遮断剤中に存在するトリオルガノシリル基の量は変化する可能性があり、通常、シーラントの縮合反応により調製される反応生成物の弾性率を調節するために使用される。理論に拘束されることを望まないが、トリオルガノシリル末端基の濃度が高いと、ある特定の硬化生成物の低い弾性率を提供し得ると考えられている。いくつかの実施形態において、シーラントの末端遮断剤は、単一の末端遮断化合物を含む。しかしながら、他の実施形態において、シーラントの末端遮断剤は、例えば構造、粘度、平均分子量、ポリマー単位、配列など、またはそれらの組み合わせを含む特性により、互いに異なる２つ以上の異なる末端遮断化合物を含む。シーラント中に存在する末端遮断剤の量は、様々な要因（例えば、シーラント中に存在（他のポリマー添加剤など）する（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、任意の追加材料の種類および／または量、使用する末端遮断剤の種類など）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、（Ｉ）コポリマーの総重量に基づいて、０～５０、代替的に０～３０、代替的に０～１５重量％の量の末端遮断剤を含む。
ある特定の実施形態において、シーラントは表面改質剤を含む。好適な表面改質剤としては、接着促進剤、剥離剤など、ならびにそれらの組み合わせが含まれる。典型的には、表面改質剤は、シーラントの反応生成物の表面の外観を変更するために利用される。例えば、表面改質剤は、かかる反応生成物の表面の光沢を増強するために使用され得る。好適な表面改質剤の特定の例としては、アルキルおよびアリール基を有するポリジオルガノシロキサンが含まれる。例えば、ＤＯＷＳＩＬ（登録商標）５５０ Ｆｌｕｉｄは、Ｄｏｗ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている、０．０００１２５ｍ２／秒の粘度を有するトリメチルシロキシ末端ポリ（ジメチル／メチルフェニル）シロキサンである。好適な表面改質剤のこれらおよび他の例としては、亜麻仁オイル、桐オイル、大豆オイル、ヒマシオイル、魚オイル、大麻オイル、綿実オイル、オイチカオイル、菜種オイルなどの天然オイル（植物または動物源から得られるもの）、およびそれらの組み合わせが含まれる。
いくつかの実施形態において、表面改質剤は、接着促進剤である。好適な接着促進剤は、アルコキシシランなどの炭化水素オキシシラン、アルコキシシランとヒドロキシ官能性ポリオルガノシロキサンとの組み合わせ、アミノ官能性シラン、エポキシ官能性シラン、メルカプト官能性シラン、またはそれらの組み合わせを含み得る。接着促進剤は当技術分野で知られており、式Ｒ２３ ＦＲ２４ ＧＳｉ（ＯＲ２５）４－（Ｆ＋Ｇ）を有するシランを含み得、各Ｒ２３は、少なくとも３個の炭素原子を有する独立した一価の有機基であり；Ｒ２４は、アミノ、エポキシ、メルカプト、またはアクリレート基などの接着を促進する基を有する少なくとも１つのＳｉＣ結合置換基を含み；各Ｒ２５は独立した一価の有機基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチルなど）であり；下付き文字Ｆは０～２の範囲の値を有し；下付き文字Ｇは１または２のいずれかであり；（Ｆ＋Ｇ）の合計は３を超えない。ある特定の実施形態において、接着促進剤は、上記シランの部分縮合物を含む。これらまたは他の実施形態において、接着促進剤は、アルコキシシランとヒドロキシ官能性ポリオルガノシロキサンとの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態において、接着促進剤は、不飽和またはエポキシ官能性化合物を含む。かかる実施形態において、接着促進剤は、式（ＸＩＩＩ）：Ｒ２６ ＨＳｉ（ＯＲ２７）（４－Ｈ）を有するものなどの不飽和またはエポキシ官能性アルコキシシランであり得るか、またはそれを含み、下付き文字Ｈは、１、２、または３であり、下付き文字Ｈは、１である。各Ｒ２６は、少なくとも１つのＲ２６が不飽和有機基またはエポキシ官能性有機基であるという条件で、独立した一価の有機基である。Ｒ２６のエポキシ官能性有機基は、３－グリシドキシプロピル、および（エポキシシクロヘキシル）エチルにより例示される。Ｒ２６の不飽和有機基は、３－メタクリロイルオキシプロピル、３－アクリロイルオキシプロピル、およびビニル、アリル、ヘキセニル、ウンデシレニルなどの不飽和の一価の炭化水素基によって例示される。各Ｒ２７は、１～４個の炭素原子、代替的に１～２個の炭素原子の独立した飽和炭化水素基である。Ｒ２７は、メチル、エチル、プロピル、およびブチルによって例示される。
好適なエポキシ官能性アルコキシシランの具体例としては、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、（エポキシシクロヘキシル）エチルジメトキシシラン、（エポキシシクロヘキシル）エチルジエトキシシラン、およびそれらの組み合わせが含まれる。好適な不飽和アルコキシシランの例としては、ビニルトリメトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、アリルトリエトキシシラン、ヘキセニルトリメトキシシラン、ウンデシレニルトリメトキシシラン、３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、３－アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、およびそれらの組み合わせが含まれる。
いくつかの実施形態において、接着促進剤は、ヒドロキシ末端ポリオルガノシロキサンとエポキシ官能性アルコキシシラン（例えば、上述されるもののうちの１つ）との反応生成物などのエポキシ官能性シロキサン、またはヒドロキシ末端ポリオルガノシロキサンとエポキシ官能性アルコキシシランとの物理的ブレンドを含む。接着促進剤は、エポキシ官能性アルコキシシランとエポキシ官能性シロキサンとの組み合わせを含み得る。例えば、接着促進剤は、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、およびヒドロキシ末端メチルビニルシロキサンと３－グリシドキシプロピルトリメトキシシランとの反応生成物の混合物、または３－グリシドキシプロピルトリメトキシシランとヒドロキシ末端メチルビニルシロキサンとの混合物、または３－グリシドキシプロピルトリメトキシシランとヒドロキシ末端メチルビニル／ジメチルシロキサンコポリマーの混合物によって例示される。
ある特定の実施形態において、接着促進剤は、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｎ－（３－（トリメトキシシリル）プロピル）エチレンジアミン、など、およびそれらの組み合わせによって例示されるアミノ官能性アルコキシシランなどのアミノ官能性シランを含む。これらまたは他の実施形態において、接着促進剤は、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、または３－メルカプトプロピルトリエトキシシランなどのメルカプト官能性アルコキシシランを含む。
表面改質剤の追加の例としては、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシランなどのエポキシアルキルアルコキシシランと、３－アミノプロピルトリメトキシシランなどのアミノ置換アルコキシシランと、任意でメチルトリメトキシシランなどのアルキルアルコキシシランとの反応生成物である接着促進剤が含まれる。
いくつかの実施形態において、表面改質剤は、水放出剤を含むか、代替的に水放出剤である。好適な水放出剤は、フッ素官能性シリコーン、またはフッ素官能性有機化合物などのフッ素化化合物によって例示される。特定の実施形態において、シーラントは、１つ以上の接着促進剤、１つ以上の放出剤、１つ以上の天然オイル、またはそれらの組み合わせなどの複数の表面改質剤を含む。
シーラント中に存在する表面改質剤の量は、様々な要因（例えば、シーラント中に存在する（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、任意の追加材料の種類および／または量、シーラントが曝露されることを意図した硬化条件など）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、シーラント中の全ての構成成分の合計重量に基づいて、０．０１～５０、代替的に０．０１～１０、代替的に０．０１～５重量部の量の表面改質剤を含む。
ある特定の実施形態において、シーラントは、物理的乾燥剤（例えば、吸着剤）、化学的乾燥剤などの乾燥剤を含む。一般に、乾燥剤は、水および様々な源からの低分子量アルコールを結合する。例えば、乾燥剤は、水およびアルコールなどの（Ｉ）コポリマーが関与する縮合反応の副産物を結合し得る。物理的乾燥剤は通常、かかる水および／または副産物を捕捉および／または吸着し、化学的乾燥剤は通常、化学的手段により（例えば、共有結合を介して）水および／または他の副産物を結合する。シーラントに使用するのに好適な乾燥剤の例には、無機微粒子を含むものなどの吸着剤が含まれる。かかる吸着剤は、典型的には、１０マイクロメートル以下、代替的に５マイクロメートル以下の粒子サイズ、ならびに水および低分子量アルコールのアルコールを吸着するのに十分な平均細孔サイズ（例えば、１０Å（オングストローム）以下、代替的に５Å以下、代替的に３Å以下の平均孔径）を有する。かかる吸着剤の特定の例としては、ゼオライト（例えば、チャバサイト、モルデナイト、およびアナサイト）、ならびにアルカリ金属アルミノシリコーン、シリカゲル、シリカマグネシアゲル、活性炭、活性アルミナ、酸化カルシウム、およびそれらの組み合わせを含むモレキュラーシーブが含まれる。商業的に入手可能な乾燥剤の例には、Ｇｒａｃｅ ＤａｖｉｄｓｏｎよりＳＹＬＯＳＩＶ（登録商標）の商標で、および米国、Ｋｙ、ＬｏｕｉｓｖｉｌｌｅのＺｅｏｃｈｅｍより商品名ＰＵＲＭＯＬで販売されている３Å（オングストローム）のモレキュラーシーブ、および、英国、ＷａｒｒｉｎｇｔｏｎのＩｎｅｏｓ Ｓｉｌｉｃａｓより商品名Ｄｏｕｃｉｌ ｚｅｏｌｉｔｅ ４Ａで販売されている４Åのモレキュラーシーブなどの乾燥モレキュラーシーブが含まれる。好適な乾燥剤の他の例としては、ＭＯＬＳＩＶ ＡＤＳＯＲＢＥＮＴ ＴＹＰＥ １３Ｘ、３Ａ、４Ａ、および５Ａのモレキュラーシーブが含まれ、これらの全ては、米国、ＩｌｌｉｎｏｉｓのＵＯＰから市販されているもの；米国、Ｐａ、ＰｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａのＡｔｏｆｉｎａからのＳＩＬＩＰＯＲＩＴＥ ＮＫ ３０ＡＰおよび６５ｘＰのモレキュラーシーブ；および、米国、Ｍａｒｙｌａｎｄ、Ｗ．Ｒ．グレースからの様々な名前で入手可能なモレキュラーシーブである。化学的乾燥剤の例としては、架橋剤に関して上述したようなシランが含まれる。例えば、乾燥剤として好適なアルコキシシランとしては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、およびそれらの組み合わせが含まれる。当業者によって理解されるように、化学乾燥剤は、シーラントまたはシーラントの一部（例えば、シーラントが複数の部分からなる組成物である場合）に添加して、シーラントまたはその一部を水が入らないように保つことができ得る。したがって、乾燥剤は、シーラントが形成される前にシーラントの一部（例えば、乾燥した部分）に添加され、それにより、部分シェルフを安定し得る。代替的または追加的に、乾燥剤は、配合後（例えば、シーラントの部分が一緒に／混合された後）に、シーラントに水を含まないように保つことができる。シーラント中に存在する乾燥剤の量は、様々な要因（例えば、シーラント中に存在する（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、任意の追加材料の種類および／または量、シーラントが曝露されることを意図した硬化条件など）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、シーラント中の全ての構成成分の合計重量に基づいて、０．１～５重量部の量の乾燥剤を含む。
いくつかの実施形態において、シーラントは、殺生物剤を含む。好適な殺生物剤の一般的な例としては、殺菌剤、除草剤、殺虫剤、抗菌剤など、およびそれらの組み合わせが含まれる。例えば、ある特定の実施形態において、殺生物剤は、殺菌剤を含むか、または殺菌剤である。殺菌剤の特定の例としては、Ｎ置換ベンズイミダゾールカルバメート、およびベンズイミダゾリルカルバメート、例えば、メチル２－ベンズイミダゾリルカルバメート、エチル２－ベンズイミダゾリルカルバメート、イソプロピル２－ベンズイミダゾリルカルバメート、メチルＮ－｛２－［１－（Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ－｛２－［１－（Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル）－６－メチルベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ－｛２－［１－（Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル）－５－メチルベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ－｛２－［１－（Ｎ－メチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ－｛２－［１－（Ｎ－メチルカルバモイル）－６－メチルベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ－｛２－［１－（Ｎ－メチルカルバモイル）－５－メチルベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エチルＮ－｛２－［１－（Ｎ、Ｎ－ジメチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エチルＮ－｛２－［２－（Ｎ－メチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エチルＮ－｛２－［１－（Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル）－６－メチルベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エチルＮ－｛２－［１－（Ｎ－メチルカルバモイル）－６－メチルベンズイミダゾリル］｝カルバメート、イソプロピルＮ－｛２－［１－（Ｎ、Ｎ－ジメチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、イソプロピルＮ－｛２－［１－（Ｎ－メチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ－｛２－［１－（Ｎ－プロピルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ－｛２－［１－（Ｎ－ブチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メトキシエチルＮ－｛２－［１－（Ｎ－プロピルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メトキシエチルＮ－｛２－［１－（Ｎ－ブチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エトキシエチルＮ－｛２－［１－（Ｎ－プロピルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エトキシエチルＮ－｛２－［１－（Ｎ－ブチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ－｛１－（Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイルオキシ）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ－｛２－［Ｎ－メチルカルバモイルオキシ）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ－｛２－［１－（Ｎ－ブチルカルバモイルオキシ）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、エトキシエチルＮ－｛２－［１－（Ｎ－プロピルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エトキシエチルＮ－｛２－［１－（Ｎ－ブチルカルバモイルオキシ）ベンゾイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ－｛２－［１－（Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル）－６－クロロベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ－｛２－［１－（Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル）－６－ニトロベンズイミダゾリル］｝カルバメート；１０，１０’－オキシビスフェノキサルシン（商品名：Ｖｉｎｙｚｅｎｅ、ＯＢＰＡ）；ジヨードメチルパラトリルスルホン；ベンゾチオフェン－２－シクロヘキシルカルボキサミド－Ｓ，Ｓ－ジオキシド；Ｎ－（フルオルジクロライドメチルチオ）フタルイミド（商品名：Ｆｌｕｏｒ－Ｆｏｌｐｅｒ、Ｐｒｅｖｅｎｔｏｌ Ａ３）；メチルベンズイミドアゾール－２－イルカルバメート（商品名：Ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ、Ｐｒｅｖｅｎｔｏｌ ＢＣＭ）；亜鉛－ビス（２－ピリジルチオ－１－オキシド）；亜鉛ピリチオン；２－（４－チアゾリル）－ベンズイミダゾール；Ｎ－フェニルヨードプロパルギルカルバメート；Ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン；４，５－ジクロリド－２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン；Ｎ－ブチル－１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン；トリアゾリル化合物、例えば、テブコナゾール；など、およびそれらの組み合わせが含まれる。特定の実施形態において、かかる殺菌剤は、鉱物（例えば、ゼオライト）、金属（例えば、銅、銀、白金など）、およびそれらの組み合わせなどの１つ以上の無機材料と組み合わせて利用される。
特定の実施形態において、殺生物剤は、除草剤を含むか、代替的に除草剤である。除草剤の具体例としては、アリドクロルＮ，Ｎ－ジアリル－２－クロロアセトアミドなどのアミド除草剤；ＣＤＥＡ ２－クロロ－ Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド；エトニプロミド（ＲＳ）－２－［５－（２，４－ジクロロフェノキシ）－２－ニトロフェノキシ］－Ｎ－エチルプロピオンアミド；シスアニリドシス－２，５－ジメチルピロリジン－１－カルボキサニリドなどのアニリド除草剤；フルフェナセット４’－フルオロ－Ｎ－イソプロピル－２－［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イルオキシ］アセトアニリド；ナプロアニリド（ＲＳ）－α－２－ナフトキシプロピオンアニリド；ベンゾイルプロップＮ－ベンゾイル－Ｎ－（３，４－ジクロロフェニル）－ＤＬ－アラニンなどのアリールアラニン除草剤；ｆｌａｍｐｒｏｐ－Ｍ Ｎ－ベンゾイル－Ｎ－（３－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｄ－アラニン；ブタクロルＮ－ブトキシメチル－２－クロロ－２′，６′－ジエチルアセトアニリドなどのクロロアセトアニリド除草剤；メタザクロル２－クロロ－Ｎ－（ピラゾール－１－イルメチル）アセト－２′，６′－キシリジド；プリナクロル（ＲＳ）－２－クロロ－Ｎ－（１－メチルプロプ－２－イニル）アセトアニリド；クロランスラム３－クロロ－２－（５－エトキシ－７－フルオロ［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ｃ］ピリミジン－２－イルスルホンアミド）安息香酸などのスルホンアニリド除草剤；メトスラム２′，６′－ジクロロ－５，７－ジメトキシ－３’－メチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－２－スルホンアニリド；ビラナホス４－［ヒドロキシ（メチル）ホスフィノイル］－Ｌ－ホモアラニル－Ｌ－アラニル－Ｌ－アラニンなどの抗生物質除草剤；クロラムベン３－アミノ－２，５－ジクロロ安息香酸などの安息香酸系除草剤；２，３，６－ＴＢＡ ２，３，６－トリクロロ安息香酸；ビスピリバク２，６－ビス（４，６－ジメトキシピリミジン－２－イルオキシ）安息香酸などのピリミジニルオキシ安息香酸除草剤；ピリチオバック２－クロロ－６－（４，６－ジメトキシピリミジン－２－イルチオ）安息香酸などのピリミジニルチオ安息香酸除草剤；クロルタールテトラクロロテレフタル酸などのフタル酸系除草剤；アミノピラリド４－アミノ－３，６－ジクロロピリジン－２－カルボン酸などのピコリン酸除草剤；キンクロラック３，７－ジクロロキノリン－８－カルボン酸などのキノリンカルボン酸除草剤；ＣＭＡカルシウムビス（水素化メチルアルソネート）などのヒ素系除草剤；ＭＡＭＡアンモニウム水素メチルアルソネート；亜ヒ酸ナトリウム；メソトリオン２－（４－メシル－２－ニトロベンゾイル）シクロヘキサン－１，３－ジオンなどのベンゾイルシクロヘキサンジオン除草剤；ベンフレセート２，３－ジヒドロ－３，３－ジメチルベンゾフラン－５－イルエタンスルホナートなどのベンゾフラニルアルキルスルホナート除草剤；カルボキサゾールメチル５－ｔｅｒｔ－ブチル－１，２－オキサゾール－３－イルカルバメートなどのカルバメート系除草剤；フェナスラムメチル４－［２－（４－クロロ－ｏ－トリルオキシ）アセトアミド］フェニルスルホニルカルバメート；ＢＣＰＣ（ＲＳ）－ｓｅｃ－ブチル３－クロロカルバニレートなどのカルバニレート除草剤；デスメディファムエチル３－フェニルカルバモイルオキシフェニルカルバメート；スウェップメチル３，４－ジクロロカルバニル酸；ブトロキシジム（ＲＳ）－（ＥＺ）－５－（３－ブチリル－２，４，６－トリメチルフェニル）－２－（１－エトキシイミノプロピル）－３－ヒドロキシシクロヘキサ－２－エン－１－オンなどのシクロヘキセンオキシム除草剤；テプラロキシジム（ＲＳ）－（ＥＺ）－２－｛１－［（２Ｅ）－３－クロロアリルオキシイミノ］プロピル｝－３－ヒドロキシ－５－ペルヒドロピラン－４－イルシクロヘキサ－２－エン－１－オン；イソキサクロルトール４－クロロ－２－メシルフェニル５－シクロプロピル－１，２－オキサゾール－４－イルケトンなどのシクロプロピルイソオキサゾール除草剤；フルメジン２－メチル－４－（α，α，α－トリフルオロ－ｍ－トリル）－１，２，４－オキサジアジナン－３，５－ジオンなどのジカルボキシイミド除草剤；エタンフルラリンＮ－エチル－α，α，α－トリフルオロ－Ｎ－（２－メチルアリル）－２，６－ジニトロ－ｐ－トルイジンなどのジニトロアニリン除草剤；プロジアミン５－ジプロピルアミノ－α，α，α－トリフルオロ－４，６－ジニトロ－ｏ－トルイジン；ジノプロップ４，６－ジニトロ－ｏ－シメン－３－オールなどのジニトロフェノール除草剤；エチノフェンα－エトキシ－４，６－ジニトロ－ｏ－クレゾール；エトキシフェンＯ－［２－クロロ－５－（２－クロロ－α，α，α－トリフルオロ－ｐ－トリルオキシ）ベンゾイル］－Ｌ－乳酸などのジフェニルエーテル除草剤；アクロニフェン２－クロロ－６－ニトロ－３－フェノキシアニリンなどのニトロフェニルエーテル除草剤；ニトロフェン２，４－ジクロロフェニル４－ニトロフェニルエーテル；ダゾメット３，５－ジメチル－１，３，５－チアジアジナン－２－チオンなどのジチオカルバメート系除草剤；ダラポン２，２－ジクロロプロピオン酸などのハロゲン化脂肪族除草剤；クロロ酢酸；イマザピル（ＲＳ）－２－（４－イソプロピル－４－メチル－５－オキソ－２－イミダゾリン－２－イル）ニコチン酸などのイミダゾリノン除草剤；四ホウ酸二ナトリウム十水和物などの無機除草剤；アジ化ナトリウム；クロロキシニル３，５－ジクロロ－４－ヒドロキシベンゾニトリルなどのニトリル除草剤；イオキシニル４－ヒドロキシ－３，５－ジヨードベンゾニトリル；アニロフォスＳ－４－クロロ－Ｎ－イソプロピルカルバニロイルメチルＯ，Ｏ－ジメチルホスホロジチオエートなどの有機リン系除草剤；グルホシネート４－［ヒドロキシ（メチル）ホスフィノイル］－ＤＬ－ホモアラニン；クロメプロップ（ＲＳ）－２－（２，４－ジクロロ－ｍ－トリルオキシ）プロピオンアニリドなどのフェノキシ除草剤；フェンテラコール２－（２，４，５－トリクロロフェノキシ）エタノール；ＭＣＰＡ（４－クロロ－２－メチルフェノキシ）酢酸などのフェノキシ酢酸系除草剤；ＭＣＰＢ ４－（４－クロロ－ｏ－トリルオキシ）酪酸などのフェノキシ酪酸系除草剤；フェノプロプ（ＲＳ）－２－（２，４，５－トリクロロフェノキシ）プロピオン酸などのフェノキシプロピオン系除草剤；イソオキサピリフォップ（ＲＳ）－２－［２－［４－（３，５－ジクロロ－２－ピリジルオキシ）フェノキシ］プロピオニル］イソオキサゾリジンなどのアリールオキシフェノキシプロピオン系除草剤；ジニトラミンＮ１，Ｎ１－ジエチル－２，６－ジニトロ－４－トリフルオロメチル－ｍ－フェニレンジアミンなどのフェニレンジアミン除草剤、ピラゾキシフェン２－［４－（２，４－ジクロロベンゾイル）－１，３－ジメチルピラゾール－５－イルオキシ］アセトフェノンなどのピラゾリルオキシアセトフェノン除草剤；ピラフルフェン２－クロロ－５－（４－クロロ－５－ジフルオロメトキシ－１－メチルピラゾール－３－イル）－４－フルオロフェノキシ酢酸などのピラゾリルフェニル除草剤；ピリダフォール６－クロロ－３－フェニルピリダジン－４－オールなどのピリダジン除草剤；クロリダゾン５－アミノ－４－クロロ－２－フェニルピリダジン－３（２Ｈ）－オンなどのピリダジノン除草剤；オキサピラゾン５－ブロモ－１，６－ジヒドロ－６－オキソ－１－フェニルピリダジン－４－イルオキサミン酸；フルオロキシピル４－アミノ－３，５－ジクロロ－６－フルオロ－２－ピリジルオキシ酢酸などのピリジン除草剤；チアゾピルメチル２－ジフルオロメチル－５－（４，５－ジヒドロ－１，３－チアゾール－２－イル）－４－イソブチル－６－トリフルオロメチルニコチネート；イプリミダム６－クロロ－Ｎ４－イソプロピルピリミジン－２，４－ジアミンなどのピリミジンジアミン除草剤；ジエタムクアット１，１’－ビス（ジエチルカルバモイルメチル）－４，４’－ビピリジニウムなどの四級アンモニウム除草剤；パラコート１，１’－ジメチル－４，４’－ビピリジニウム；シクロエートＳ－エチルシクロヘキシル（エチル）チオカルバメートなどのチオカルバメート除草剤；チオカルバジルＳ－ベンジルジ－ｓｅｃ－ブチルチオカルバメート；ＥＸＤ Ｏ，Ｏ－ジエチルジチオビス（チオホルメート）などのチオカーボネート除草剤；メチウロン１，１－ジメチル－３－ｍ－トリル－２－チオ尿素などのチオ尿素除草剤；トリアジン系（ＲＳ）－Ｎ－［２－（３，５－ジメチルフェノキシ）－１－メチルエチル］－６－（１－フルオロ－１－メチルエチル）－１，３，５－トリアジン－２，４などのトリアジン除草剤－ジアミン；シプラジン６－クロロ－Ｎ２－シクロプロピル－Ｎ４－イソプロピル－１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミンなどのクロロトリアジン除草剤；プロパジン６－クロロ－Ａ２，Ｎ４－ジ－イソプロピル－１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン；プロメトンＮ２，Ｎ４－ジ－イソプロピル－６－メトキシ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミンなどのメトキシトリアジン除草剤；シアナトリン２－（４－エチルアミノ－６－メチルチオ－１，３，５－トリアジン－２－イルアミノ）－２－メチルプロピオニトリルなどのメチルチオトリアジン除草剤；ヘキサジノン３－シクロヘキシル－６－ジメチルアミノ－１－メチル－１，３，５－トリアジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンなどのトリアジノン除草剤；エプロナズＮ－エチル－Ｎ－プロピル－３－プロピルスルホニル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－カルボキサミドなどのトリアゾール除草剤；カルフェントラゾン（ＲＳ）－２－クロロ－３－｛２－クロロ－５－［４－（ジフルオロメチル）－４，５－ジヒドロ－３－メチル－５－オキソ－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル］－４－フルオロフェニル｝プロピオン酸などのトリアゾロン除草剤；フロラスラム２′，６′，８－トリフルオロ－５－メトキシ［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ｃ］ピリミジン－２－スルホンアニリドなどのトリアゾロピリミジン除草剤；フルプロパシルイソプロピル２－クロロ－５－（１，２，３，６－テトラヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－トリフルオロメチルピリミジン－１－イル）ベンゾエートなどのウラシル除草剤；サイクロン３－シクロオクチル－１，１－ジメチル尿素などの尿素除草剤；モニソウロン１－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－１，２－オキサゾール－３－イル）－３－メチル尿素；クロロクスロン３－［４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－１，１－ジメチル尿素などのフェニル尿素除草剤；シズロン１－（２－メチルシクロヘキシル）－３－フェニル尿素；フラザスルフロン１－（４，６－ジメトキシピリミジン－２－イル）－３－（３－トリフルオロメチル－２－ピリジルスルホニル）尿素などのピリミジニルスルホニル尿素除草剤；ピラゾスルフロン５－［（４，６－ジメトキシピリミジン－２－イルカルバモイル）スルファモイル］－１－メチルピラゾール－４－カルボン酸；チフェンスルフロン３－（４－メトキシ－６－メチル－１，３，５－トリアジン－２－イルカルバモイルスルファモイル）チオフェン－２－カルボン酸などのトリアジニルスルホニル尿素除草剤；テブチウロン１－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－１，３，４－チアジアゾール－２－イル）－１，３－ジメチル尿素などのチアジアゾリル尿素除草剤；および／またはクロルフェナク（２，３，６－トリクロロフェニル）酢酸などの未分類の除草剤；メタゾール２－（３，４－ジクロロフェニル）－４－メチル－１，２，４－オキサジアゾリジン－３，５－ジオン；トリタック（ＲＳ）－１－（２，３，６－トリクロロベンジルオキシ）プロパン－２－オール；２，４－Ｄ，クロリムロン、およびフェノキサプロップ；ならびにそれらの組み合わせが含まれる。
いくつかの実施形態において、殺生物剤は、殺虫剤を含むか、代替的に殺虫剤である。殺虫剤の一般的な例としては、Ｎ，Ｎ－ジエチル－メタ－トルアミドなどの防虫剤、およびピレトリンなどのピレスロイドが含まれる。殺虫剤の具体例としては、アトラジン、ダイアジノン、クロルピリホスが含まれる。これらまたは他の実施形態において、殺生物剤は、抗菌剤を含むか、または抗菌剤である。抗菌剤の種類および性質は、多用であり得、当業者により容易に決定され得る。特定の抗菌剤は市販されており、米国、Ｍｉｃｈ、ＭｉｄｌａｎｄのＤｏｗ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手したＤＯＷＳＩＬ（登録商標）５７００、およびＤＯＷＳＩＬ（登録商標）５７７２が含まれる。ある特定の実施形態において、殺生物剤は、代替的に、無水ホウ酸、ホウ砂、または八ホウ酸二ナトリウム四水和物などのホウ素含有材料を含む。様々な実施形態において、シーラントは、本明細書に例示される殺菌剤、除草剤、殺虫剤、抗菌剤、および他の殺生物成分から各々独立して選択される２つ以上の殺生物剤を含む。
シーラント中に存在する殺生物剤の量は、様々な要因（例えば、利用される殺生物剤の種類、（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、シーラントの使用目的、シーラントが曝露されることを意図した硬化条件など）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、シーラントの総重量に基づいて、０．０１～１０、代替的に０．１～５重量％の量の殺生物剤または殺生物剤の組み合わせを含む。
特定の実施形態において、シーラントは、難燃剤を含む。好適な難燃剤の例としては、有機／炭素質難燃剤（例えば、カーボンブラックなど）、無機／鉱物系難燃剤（例えば、水和水酸化アルミニウム、珪灰石などのシリケート、白金の金属錯体および／または白金など）など、およびそれらの組み合わせが含まれる。好適な難燃剤の追加の例としては、ハロゲン系難燃剤、例えば、デカブロモジフェニルオキシド、オクタブロモジフェニルオキシド、ヘキサブロモシクロドデカン、デカブロモビフェニルオキシド、ジフェノキシベンゼン、エチレンビステトラブロモフタルイミド、ペンタブロモエチルベンゼン、ペンタブロモベンジルアクリレート、トリブロモフェニルマレイン酸イミド、テトラブロモビスフェニルＡ、ビス－（トリブロモフェノキシ）エタン、ビス－（ペンタブロモフェノキシ）エタン、ポリジボフェニレンオキシド、トリブロモフェニルアリルエーテルジブロモプロピルエーテル、テトラブロモフタル酸無水物、ジブロモネオペンチルグリコール、ジブロモエチルジブロモシクロヘキサン、ペンタブロモジフェニルオキシド、トリブロモスチレン、ペンタブロモクロロシクロヘキサン、テトラブロモキシレン、ヘキサブロモシクロドデカン、臭素化ポリスチレン、テトラデカブロモジフェノキシベンゼン、トリフルオロプロペン、およびＰＶＣ；リン系難燃剤、例えば、（２，３－ジブロモプロピル）－ホスフェート、リン、環状ホスフェート、トリアリールホスフェート、ビス－メラミニウムペンタート、ペンタエリスリトール二環式ホスフェート、ジメチルメチルホスフェート、ホスフィンオキシドジオール、トリフェニルホスフェート、トリス－（２－クロロエチル）ホスフェート、ホスフェートエステル、例えば、トリクレイル、トリキシレニル、イソデシルジフェニル、エチルヘキシルジフェニル、トリオクチル、トリブチル、およびトリスブトキシエチルホスフェートエステル、ならびに様々なアミンのホスフェート（例えば、アンモニウムホスフェート）；テトラアルキル鉛化合物、例えば、テトラエチル鉛；ペンタカルボニル鉄；マンガンメチルシクロペンタジエニルトリカルボニル；メラミンおよびその誘導体、例えば、メラミン塩；グアニジン；ジシアンジアミド；スルファミン酸アンモニウム；アルミナ三水和物；水酸化マグネシウムアルミナ三水和物；など、ならびにそれらの誘導体、改変物、および組み合わせが含まれる。シーラント中に存在する難燃剤の量は、様々な要因（例えば、（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、シーラントの使用目的、シーラントが曝露されることを意図した硬化条件、ビヒクル／溶媒のあり／なしなど）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、シーラントの総重量に基づいて、０．０１～１５、代替的に０．１～１０重量％の量の難燃剤を含む。
ある特定の実施形態において、シーラントは、接合剤を含む。典型的に、接合剤は、非反応性であり、エラストマー性である、有機ポリマーであり、すなわち、（Ｉ）コポリマーと反応しないエラストマー有機ポリマーである。加えて、接合剤は、典型的には、（Ｉ）コポリマーと相溶性であり、すなわち、接合剤は、（Ｉ）コポリマーと共にシーラントに配合された際に二相系を形成しない。一般に、好適な接合剤は、気体および水分の低い透過性を有し、通常、３０，０００～７５，０００の数平均分子量（Ｍｎ）を含む。しかしながら、接合剤は、様々な非反応性であり、エラストマー性である、有機ポリマー（例えば、高分子量を有するポリマーと低分子量を有するそれらのポリマー）のブレンドを含んでもよい。かかる例において、高分子量ポリマー（複数可）は、通常、１００，０００～６００，０００のＭｎを含み、低分子量ポリマー（複数可）は、通常９００～１０，０００、代替的に９００～３，０００のＭｎを含む。Ｍｎ範囲の下限の値は、典型的には、当業者に理解されるように、接合剤が、（Ｉ）コポリマーおよびシーラントの他の成分と適合するように選択される。接合剤は、例えば、構造、粘度、平均分子量（ＭｎまたはＭｗ）、ポリマー単位、配列など、またはそれらの組み合わせに基づいて、非反応性であり、エラストマー性である、１つの有機ポリマーを含むか、またはそれであり得、代替的に、非反応性であり、エラストマー性である、互いに異なる２つ以上の有機ポリマーを含み得る。
好適な接合剤の例としては、ポリイソブチレンが含まれ、これは当技術分野で知られており、市販されている。ポリイソブチレンの具体例としては、ドイツのＢＡＳＦ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎよりＯＰＰＡＮＯＬ（登録商標）の商標で販売しているもの、および日本のＮＯＦ Ｃｏｒｐ．よりＰＡＲＬＥＡＭ（登録商標）の商標で販売している各種品等の水素化ポリイソブテンが含まれる。好適なポリイソブチレンの追加の例としては、米国、Ｔｅｘ、ＢａｙｔｏｗｎのＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．からＶＩＳＴＡＮＥＸ（登録商標）の商標で市販されている。これらには、ＶＩＳＴＡＮＥＸ（登録商標）ＭＭＬ－８０、ＭＭＬ－１００、ＭＭＬ－１２０、およびＭＭＬ－１４０が含まれ、これらは鎖末端オレフィン結合のみを含む長い直鎖状の高分子で構成されるパラフィン系炭化水素ポリマーである。ＶＩＳＴＡＮＥＸ（登録商標）ＭＭポリイソブチレンは、７０，０００～９０，０００の粘度平均分子量を有し、ＶＩＳＴＡＮＥＸ（登録商標）ＬＭポリイソブチレン（例えば、ＬＭ－ＭＳ）は、８，７００～１０の粘度平均分子量を有する低分子量ポリイソブチレンである。ポリイソブチレンの追加の例としては、ＶＩＳＴＡＮＥＸ ＬＭ－ＭＨ（１０，０００～１１，７００の粘度平均分子量）；米国、Ｉｌｌｉｎｏｉｓ、ＣｈｉｃａｇｏのＡｍｏｃｏ Ｃｏｒｐ．からのＳｏｌｔｅｘ ＰＢ－２４（Ｍｎ ９５０）、Ｉｎｄｏｐｏｌ（登録商標）Ｈ－１００（Ｍｎ ９１０）、Ｉｎｄｏｐｏｌ（登録商標）Ｈ－１２００（Ｍｎ ２１００）；英国、ＬｏｎｄｏｎのＢＰ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからのＮＡＰＶＩＳ（登録商標）およびＨＹＶＩＳ（登録商標）（例えば、ＮＡＰＶＩＳ（登録商標）２００、Ｄ１０、およびＤＥ３；ならびにＨＹＶＩＳ（登録商標）２００）が含まれる。ＮＡＰＶＩＳ（登録商標）ポリイソブチレンは、通常、９００～１３００のＭｎを有する。ポリイソブチレンの追加または代替として、接合剤は、ブチルゴム、スチレンエチレン／ブチレンスチレン（ＳＥＢＳ）ブロックコポリマー、スチレン－エチレン／プロピレン－スチレン（ＳＥＰＳ）ブロックコポリマー、ポリオレフィンプラストマー、またはそれらの組み合わせを含むか、またはそれらであり得る。ＳＥＢＳおよびＳＥＰＳブロックコポリマーは、当技術分野で知られており、米国、Ｔｅｘ、ＨｏｕｓｔｏｎのＫｒａｔｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ Ｕ．Ｓ．ＬＬＣからＫｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇポリマーとして、および、米国、Ｎ．Ｙ、Ｎｅｗ ＹｏｒｋのＫｕｒａｒａｙ ＡｍｅｒｉｃａからのＳｅｐｔｏｎ ポリマーとして市販されている。ポリオレフィンプラストマーも当技術分野で知られており、米国、Ｍｉｃｈ、ＭｉｄｌａｎｄのＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｅｌａｓｔｏｍｅｒｓ＆Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＤｉｖｉｓｉｏｎからＡＦＦＩＮＩＴＹ（登録商標）ＧＡ １９００およびＡＦＦＩＮＩＴＹ（登録商標）ＧＡ １９５０組成物として市販されている。
シーラント中に存在する接合剤の量は、様々な要因（例えば、（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、シーラントの使用目的、シーラントが曝露されることを意図した硬化条件、ビヒクル／溶媒のあり／なしなど）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、シーラント中の全ての構成成分の合計重量に基づいて、１～５０、代替的に５～４０、代替的に５～３５重量部の量の接合剤を含む。
いくつかの実施形態において、シーラントは、老化防止添加剤を含む。老化防止添加剤の例としては、酸化防止剤、ＵＶ吸収剤、ＵＶおよび／または光安定剤、熱安定剤、ならびにそれらの組み合わせが含まれる。老化防止添加剤は、１つの老化防止添加剤であるか、またはそれを含み得、代替的に、２つ以上の異なる老化防止添加剤を含み得る。さらに、ある特定の老化防止添加剤は、複数の機能を果たし得る（例えば、ＵＶ吸収剤およびＵＶ安定剤の両方として、酸化防止剤および紫外線吸収剤の両方としてなど）。多くの好適な老化防止添加剤は、当技術分野で知られており、市販されている。例えば、好適な酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤（例えば、完全な立体障害フェノール、および部分的な障害フェノール）、およびフェノール系酸化防止剤と安定剤（例えば、「ヒンダードアミン光安定剤」としても知られるテトラメチルピペリジン誘導体などの立体障害アミン（ＨＡＬＳ））との組み合わせが含まれる。好適なフェノール系酸化防止剤としては、ビタミンＥ、およびＢＡＳＦからのＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）１０１０が含まれる。ＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）１０１０は、ペンタエリスリトールテトラキス（３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート）を含む。ＵＶ吸収剤の例としては、分岐状および直鎖状のフェノール、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－６－ドデシル－４－メチル－（ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）５７１）が含まれる。ＵＶ安定剤の例としては、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート；メチル１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル／セバケート；およびその組み合わせ（ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）２７２）が含まれる。これらおよびＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）７６５などの他のＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）添加剤は、ＢＡＳＦから市販されている。他のＵＶおよび光安定剤は市販されており、ＣｈｅｍｔｕｒａからのＬｏｗＬｉｔｅ、ＰｏｌｙＯｎｅからのＯｎＣａｐ、および米国、ＤｅｌａｗａｒｅのＥ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ ＣｏｍｐａｎｙからのＬｉｇｈｔ Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ ２１０により例示される。例えば、シーラントまたはその硬化生成物からの老化防止添加剤の移行の可能性を最小限に抑えるために、オリゴマー（高分子量）安定剤がさらに、老化防止添加剤内に、または老化防止添加剤として利用できる。かかるオリゴマー抗酸化安定剤の例としては、４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジンエタノールと共重合したブタン二酸のジメチルエステルであるＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）６２２が含まれる。熱安定剤の例としては、酸化鉄、カーボンブラック、カルボン酸鉄塩、セリウム水和物、ジルコン酸バリウム、オクタン酸セリウムおよびジルコニウム、ポルフィリンなど、ならびにそれらの組み合わせが含まれる。
シーラント中に存在する老化防止添加剤の量は、様々な要因（例えば、（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、シーラントの使用目的、シーラントが曝露されることを意図した硬化条件など）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、シーラントの総重量に基づいて、０～５、代替的に０．１～４、代替的に０．５～３重量％の量の老化防止添加剤を含む。
ある特定の実施形態において、シーラントは、水放出剤、すなわち、経時的に（例えば、温度および／または圧力などの適用条件に応じて）水を放出する構成成分を含む。典型的には、水放出剤は、シーラントを部分的に、代替的に完全に反応させるのに十分な量の水を含み、したがって、十分な時間にわたって適用された条件（例えば、シーラントの使用温度）に曝露された場合に、水の量を放出するように選択される。しかしながら、一般に、水放出剤は、水と十分に結合するように選択され、それにより、シーラントの製造および／または保管中に放出される水が多すぎることを防ぐ。例えば、水放出剤は、通常、シーラントの調合中／配合中に水と十分に結合し、シーラントが使用される適用プロセス中またはその後に、（Ｉ）コポリマーの縮合反応に十分な水が利用できるようにする。この「制御された放出」の特性は、適用プロセス中に放出される水が多すぎること、および／または水があまりにも急速に放出されることを防ぐ利点を提供することができ、これは、シーラントの（Ｉ）コポリマーの縮合反応により形成される反応生成物において発泡または排出を引き起こし得るためである。選択される特定の水放出剤は、様々な要因（例えば、シーラントの他の構成成分、（Ｉ）コポリマーの量／種類、（ＩＩ）縮合反応触媒の種類、シーラントが配合されるであろうプロセス条件など）に依存し得、当業者によって容易に決定されるであろう。好適な水放出剤の例としては、金属塩水和物、水和モレキュラーシーブ、および沈降炭酸塩によって例示される。特定の例としては、ＳｏｌｖａｙからＷＩＮＮＯＦＩＬ（登録商標）ＳＰＭの商標で入手可能な沈降炭酸カルシウムが含まれる。ある特定の実施形態において、水放出剤は、沈降炭酸カルシウムを含むように、代替的に沈降炭酸カルシウムであるように選択される。水分放出剤は、調合中に全ての水分が放出されないことを確実に選択できるのと同時に、十分な期間、適用温度範囲に曝露されると、（Ｉ）コポリマーの縮合反応に十分な量の水が放出される。シーラント中に存在する水放出剤の量は、様々な要因（例えば、（Ｉ）コポリマーの透水性、ビヒクル／溶媒のあり／なし、乾燥剤のあり／なし、シーラントを配合／調製する方法など）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、シーラント中の全ての構成成分の合計重量に基づいて、１～５０、代替的に５～４０、代替的に５～３０重量部の量の水放出剤を含む。
いくつかの実施形態において、シーラントは顔料（すなわち、シーラントおよび／またはその反応生成物に色を供給する構成成分）を含む。かかる顔料は、任意の無機化合物、例えば、酸化クロム、酸化チタン、コバルト顔料などの金属のそれら、ならびにかかる金属に基づかないそれら、例えば、非金属無機化合物を含むことができる。好適な顔料の例としては、インディゴ、二酸化チタン、カーボンブラック、およびそれらの組み合わせ、ならびにＰｏｌｙＯｎｅから入手可能なＳｔａｎ－Ｔｏｎｅ ５０５Ｐ０１ Ｇｒｅｅｎなどの他の市販の顔料が含まれる。ある特定の実施形態において、顔料は、カーボンブラックを含む。カーボンブラックの具体例としては、Ｓｈａｗｉｎｉｇａｎ Ａｃｅｔｙｌｅｎｅ ｂｌａｃｋが含まれ、これはＣｈｅｖｒｏｎ Ｐｈｉｌｌｉｐｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ ＬＰから市販されており；ＳＵＰＥＲＪＥＴ（登録商標）Ｃａｒｂｏｎ Ｂｌａｃｋ（例えば、ＬＢ－１０１１）が、米国、Ｉｌｌ、Ｆａｉｒｖｉｅｗ ＨｅｉｇｈｔｓのＥｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．より供給されており；ＳＲ ５１１が、米国、Ｏｈｉｏ、ＡｋｒｏｎのＳｉｄ Ｒｉｃｈａｒｄｓｏｎ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏから供給されており；およびＮ３３０、Ｎ５５０、Ｎ７６２、Ｎ９９０（米国、Ｎ．Ｊ、ＰａｒｓｉｐｐａｎｙのＤｅｇｕｓｓａ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ Ｃａｒｂｏｎｓから）である。シーラント中に存在する顔料の量は、様々な要因（例えば、（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、シーラントの使用目的、ビヒクル／溶媒のあり／なしなど）に依存し、当業者により容易に決定される。一般に、存在する場合、シーラントは、シーラントの総重量に基づいて、０超～２０、代替的に０．００１～１０、代替的に０．００１～５重量％の量の顔料を含む。
ある特定の実施形態において、シーラントは、レオロジー調整剤および／または粘度調整剤などのレオロジー添加剤を含む。好適なレオロジー添加剤の例としては、ワックス；ポリアミド；ポリアミドワックス；硬化ヒマシオイル誘導体；ステアリン酸カルシウム、アルミニウム、および／またはバリウムなどの金属石鹸；など、ならびにそれらの誘導体、改変物、および組み合わせが含まれる。特定の実施形態において、レオロジー調整剤は、当業者によく理解されているように、充填剤の取り込み、シーラントの調合、脱気、および／または混合（例えば、その調製中）を促進するように選択される。レオロジー添加剤の具体例としては、市販されている当技術分野で知られているものが含まれる。かかるレオロジー添加剤の例としては、Ｅｖｏｎｉｋから市販されているＰｏｌｙｖｅｓｔ；Ｋｉｎｇ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから市販されているＤｉｓｐａｒｌｏｎ；Ｄｕ Ｐｏｎｔから市販されているＫｅｖｌａｒ Ｆｉｂｒｅ Ｐｕｌｐ；Ｎａｎｏｃｏｒから市販されているＲｈｅｏｓｐａｎ；Ｌｕｂｒｉｚｏｌから市販されているＩｒｃｏｇｅｌ；Ｐａｌｍｅｒ Ｈｏｌｌａｎｄから市販されているＣｒａｙｖａｌｌａｃ（登録商標）ＳＬＸなど、およびそれらの組み合わせが含まれる。
いくつかの実施形態において、レオロジー調整剤は、代替として、ワックス（例えば、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、またはそれらの組み合わせ）を含む。ワックスは、典型的には、分岐構造、環状構造、またはそれらの組み合わせを含み得る、非極性炭化水素を含む。好適なワックスの例としては、ＳＰ９６（６２～６９℃の融点）、ＳＰ １８（７３～８０℃の融点）、ＳＰ １９（７６～８３℃の融点）、ＳＰ ２６（７６～８３℃の範囲の融点）、ＳＰ ６０（７９～８５℃の融点）、ＳＰ ６１７（８８～９３℃の融点）、ＳＰ ８９（９０～９５℃の融点）、およびＳＰ ６２４（９０～９５℃の融点）の名称で米国、Ｎ．Ｙ、Ｗｅｓｔ ＢａｂｙｌｏｎのＳｔｒａｈｌ＆Ｐｉｔｓｃｈ，Ｉｎｃ．から入手可能な石油微結晶ワックスが含まれる。好適なワックスのさらなる例としては、米国、Ｐａ、ＰｅｔｒｏｌｉａのＣｒｏｍｐｔｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎより商標Ｍｕｌｔｉｗａｘ（登録商標）で販売されているものが含まれる。かかるワックスとしては、飽和分岐状および環状非極性炭化水素を含み、７９～８７℃の融点有するＭｕｌｔｉｗａｘ（登録商標）１８０－Ｗ；飽和分岐状および環状非極性炭化水素を含み、７６～８３℃の融点を有するＭｕｌｔｉｗａｘ（登録商標）Ｗ－４４５；飽和分岐状および環状非極性炭化水素を含み、７３～８０℃の融点を有するＭｕｌｔｉｗａｘ（登録商標）Ｗ－８３５；が含まれる。ある特定の実施形態において、ワックスは、代替的に、室温（２５℃）で固体である微結晶ワックスを含む。いくつかの実施形態において、ワックスは、所望される適用温度範囲（すなわち、シーラントが使用／適用されることが意図される温度範囲）内の融点を有するように選択される。ワックスは、溶融すると加工助剤として機能し、調合中の組成物における充填剤の取り込み、調合プロセス自体、および使用される場合は脱気ステップ中において実質的に緩和をすると考えられる。例えば、ある特定の実施形態において、ワックスは、１００℃を下回る溶融温度を有し、単純な静的ミキサであっても、適用前に部分的な（例えば、シーラントが複数の部分の組成物である場合）混合を促進し得る。かかる例において、ワックスはまた、８０～１１０℃、代替的に９０～１００℃の温度で、良好なレオロジーでシーラントの適用を促進し得る。
シーラント中に存在するレオロジー添加剤の量は、様々な要因（例えば、（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、シーラントの使用目的、シーラントが曝露されることを意図した硬化条件、ビヒクル／溶媒のあり／なしなど）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、シーラント中の全ての構成成分の合計重量に基づいて、０超～２０、代替的に１～１５、代替的に１～５重量部の量のレオロジー添加剤を含む。
ある特定の実施形態において、シーラントは、ビヒクル（例えば、溶媒および／または希釈剤などの担体ビヒクル）を含む。当業者によって理解されるように、利用されるある特定のビヒクルは、もしあれば、シーラントまたはその一部（例えば、シーラントが複数の部分の組成物である場合に、シーラントの１つ以上の部分）の流動を促進する（例えば、増加させる）ように選択され；ある特定の構成成分（例えば、（Ｉ）コポリマー、連鎖延長剤、末端遮断剤など）の導入も同様である。したがって、好適なビヒクルは様々であり、一般に、シーラントの１つ以上の構成成分の流動化を助けるが、本質的にかかる成分のうちのいずれとも反応しないものを含む。したがって、ビヒクルは、シーラントの１つ以上の構成成分の溶解度、揮発性、またはその両方に基づいて選択され得る。この意味における、溶解度とは、シーラントの１つ以上の構成成分を溶解および／または分散させるのに十分なビヒクルを指し、揮発性とは、ビヒクルの蒸気圧を指す。ビヒクルの揮発性が高すぎる場合（つまり、使用目的に対して高すぎる蒸気圧を有する場合）、適用温度でシーラント内に気泡が形成され得、ひび割れにつながり得、および／または他の方法でシーラントから形成される硬化生成物の特性を弱めるか、または有害な影響を与え得る。しかしながら、ビヒクルが十分に揮発性でない場合（すなわち、使用目的に対して低すぎる蒸気圧を有する場合）、ビヒクルは、シーラントの硬化生成物中に残存し得、および／またはそれの可塑剤として機能し得る。好適なビヒクルの例としては、一般に、シリコーン流体、有機流体、およびそれらの組み合わせが含まれる。
いくつかの実施形態において、シーラントのビヒクルは、シリコーン流体を含むか、またはシリコーン流体である。シリコーン流体は、通常、低粘度および／または揮発性シロキサンである。いくつかの実施形態において、シリコーン流体は、低粘度オルガノポリシロキサン、揮発性メチルシロキサン、揮発性エチルシロキサン、揮発性メチルエチルシロキサンなど、またはそれらの組み合わせである。通常、シリコーン流体は、２５°Ｃで１～１，０００ｍｍ２／秒の範囲の粘度を有する。一部の実施形態において、シリコーン流体は、一般式（Ｒ２８Ｒ２９ＳｉＯ）Ｉを有するシリコーンを含み、各Ｒ２８およびＲ２９は、Ｈ、および置換または非置換ヒドロカルビル基から独立して選択され、下付き文字Ｉは、３～８である。好適なシリコーン流体の具体例としては、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、ヘキサデメチルヘプタシロキサン、ヘプタメチル－３－｛（トリメチルシリル）オキシ）｝トリシロキサン、ヘキサメチル－３，３、ビス｛（トリメチルシリル）オキシ｝トリシロキサンペンタメチル｛（トリメチルシリル）オキシ｝シクロトリシロキサン、ならびにポリジメチルシロキサン、ポリエチルシロキサン、ポリメチルエチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン、カプリリルメチコン、ヘキサメチルジシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキシルトリメチコンなど、ならびにそれらの誘導体、改変物、およびそれらの組み合わせが含まれる。好適なシリコーン流体の追加の例としては、５ｘ１０－７～１．５ｘ１０－６ｍ２／秒などの好適な蒸気圧のポリオルガノシロキサンが含まれ、ＤＯＷＳＩＬ；（登録商標）２００ ＦｌｕｉｄｓおよびＤＯＷＳＩＬ（登録商標）ＯＳ ＦＬＵＩＤＳが含まれ、米国、Ｍｉｃｈ、ＭｉｄｌａｎｄのＤｏｗ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている。
ある特定の実施形態において、シーラントのビヒクルは、有機流体を含むか、代替的に有機流体であり、典型的には、揮発性および／または半揮発性炭化水素、エステル、および／またはエーテルを含む有機オイルを含む。かかる有機流体の一般的な例としては、Ｃ６－Ｃ１６アルカン、Ｃ８－Ｃ１６イソアルカン（例えば、イソデカン、イソドデカン、イソヘキサデカンなど）、Ｃ８－Ｃ１６分岐状エステル（例えば、ネオペンタン酸イソヘキシル、ネオペンタン酸イソデシルなど）などの揮発性炭化水素油、ならびにそれらの誘導体、改変物、および組み合わせが含まれる。好適な有機流体の追加の例としては、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、４個以上の炭素原子を有するアルコール、アルデヒド、ケトン、アミン、エステル、エーテル、グリコール、グリコールエーテル、ハロゲン化アルキル、芳香族ハロゲン化物、およびそれらの組み合わせが含まれる。炭化水素としては、イソドデカン、イソヘキサデカン、Ｉｓｏｐａｒ Ｌ（Ｃ１１－Ｃ１３）、Ｉｓｏｐａｒ Ｈ（Ｃ１１－Ｃ１２）、水素化ポリデセンが含まれる。エーテルおよびエステルとしては、ネオペンタン酸イソデシル、ヘプタン酸ネオペンチルグリコール、ジステアリン酸グリコール、ジカプリリルカーボネート、ジエチルヘキシルカーボネート、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、エチル－３エトキシプロピオネート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、トリペンタシルネオペンタノエート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）、プロピレングリコールメチルエーテル（ＰＧＭＥ）、ネオペンタン酸オクチルドデシル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジイソプロピル、ジカプリル酸／ジカプリル酸プロピレングリコール、オクチルエーテル、パルミチン酸オクチル、およびそれらの組み合わせが含まれる。
いくつかの実施形態において、ビヒクルは、有機溶媒を含むか、または有機溶媒である。有機溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、およびｎ－プロパノールなどのアルコール；アセトン、メチルエチルケトン、およびメチルイソブチルケトンなどのケトン；ベンゼン、トルエン、およびキシレンなどの芳香族炭化水素；ヘプタン、ヘキサン、およびオクタンなどの脂肪族炭化水素；プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールｎ－プロピルエーテル、およびエチレングリコールｎ－ブチルエーテルなどのグリコールエーテル；ジクロロメタン、１，１，１－トリクロロエタン、および塩化メチレンなどのハロゲン化炭化水素；クロロホルム；ジメチルスルホキシド；ジメチルホルムアミド、アセトニトリル；テトラヒドロフラン；ホワイトスピリット；ミネラルスピリット；ナフサ；ｎ－メチルピロリドン；など、ならびにそれらの誘導体、改変物、およびそれらの組み合わせを含むものが含まれる。
他のビヒクルが、シーラントにおいてさらに利用することができる。例えば、いくつかの実施形態において、ビヒクルは、イオン性液体を含むか、またはイオン性液体である。イオン性液体の例としては、アニオン－カチオンの組み合わせが含まれる。一般的に、アニオンは、アルキルスルフェート系アニオン、トシレートアニオン、スルホネート系アニオン、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドアニオン、ビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン、ヘキサフルオロホスフェートアニオン、テトラフルオロホウ酸アニオンなどから選択され、カチオンは、イミダゾリウム系カチオン、ピロリジニウム系カチオン、ピリジニウム系カチオン、リチウムカチオンなどから選択される。しかしながら、複数のカチオンおよびアニオンの組み合わせも利用でき得る。イオン性液体の具体例としては、通常、１－ブチル－１－メチルピロリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、１－メチル－１－プロピルピロリジニウムビス－（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、３－メチル－１－プロピルピリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ－ブチル－３－メチルピリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、１－メチル－１－プロピルピリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、ジアリルジメチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、メチルトリオクチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、１，２－ジメチル－３－プロピルイミダゾリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、１－ビニルイミダゾリウム、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、１－アリルイミダゾリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、１－アリル－３－メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドなど、ならびにそれらの誘導体、改変物、および組み合わせが含まれる。
シーラント中に存在するビヒクルの量は、様々な要因（例えば、（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、シーラントが配合される様式、シーラントが曝露されることを意図した硬化条件など）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、シーラントの総重量に基づいて、１～９９、代替的に１～７５、代替的に２～６０、代替的に２～５０重量％の量のビヒクルを含む。
特定の実施形態において、シーラントは、粘着付与剤を含む。好適な粘着付与剤の一般的な例としては、典型的には、脂肪族炭化水素樹脂（例えば、６～２０個の炭素原子を有する水素化ポリオレフィン）、水素化テルペン樹脂、ロジンエステル、水素化ロジングリセロールエステル、またはそれらの組み合わせを含むものが含まれる。好適な粘着付与剤の具体例としては、ガムロジン、ウッドロジン、トールオイルロジン、蒸留ロジン、水素化ロジン、二量化ロジン、および重合ロジンなどの天然または変性ロジン；淡色木材ロジンのグリセロールエステル、水素化ロジンのグリセロールエステル、重合ロジンのグリセロールエステル、水素化ロジンのペンタエリスリトールエステル、およびロジンのフェノール変性ペンタエリスリトールエステルなどの天然または変性ロジンのグリセロールおよびペンタエリスリトールエステル；スチレン／テルペンおよび／またはアルファメチルスチレン／テルペンポリマーなどの天然テルペンのコポリマーおよび／またはターポリマー；Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ触媒の存在下でテルペン炭化水素（例えば、ピネン）の重合により生成されたもの、およびその水素化生成物（例えば、水素化ポリテルペン）などのＡＳＴＭ方式Ｅ２８により測定した６０～１５０℃の軟化点を有するポリテルペン樹脂；二環式テルペンとフェノールの酸媒介縮合により生成されるものなどのフェノール変性テルペン樹脂およびその水素化誘導体；主にオレフィンおよびジオレフィンからなるモノマーの重合を介して生成されたもの、６０～１３５℃の環球式軟化点を有するもの、およびさらに水素化脂肪族石油炭化水素樹脂などの脂肪族石油炭化水素樹脂；脂環式石油炭化水素樹脂およびその水素化誘導体；脂肪族／芳香族または脂環式／芳香族コポリマーおよびそれらの水素化誘導体；およびそれらの組み合わせが含まれる。いくつかの実施形態において、シーラントは、固体粘着付与剤（すなわち、２５℃を上回る環球式軟化点を有する粘着付与剤）を含む。好適な粘着付与剤の他の例としては、Ｅｘｘｏｎ ＣｈｅｍｉｃａｌからのＥＳＣＯＲＥＺ １１０２、１３０４、１３１０、１３１５、および５６００、ならびにＥａｓｔｍａｎからのＥａｓｔｏｔａｃ Ｈ－１００、Ｈ－１１５Ｅ、およびＨ－１３０Ｌによって例示される脂肪族炭化水素樹脂；Ａｒａｋａｗａ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからのＡｒｋｏｎ Ｐ １００およびＧｏｏｄｙｅａｒからのＷｉｎｇｔａｃｋ ９５によって例示される水素化テルペン樹脂；ＨｅｒｃｕｌｅｓからのＳｔａｙｂｅｌｉｔｅ Ｅｓｔｅｒ １０およびＦｏｒａｌによって例示される水素化ロジングリセロールエステル；ＨｅｒｃｕｌｅｓからのＰｉｃｃｏｌｙｔｅ Ａ１２５によって例示されるポリテルペン；Ｅｘｘｏｎ ＣｈｅｍｉｃａｌからのＥＣＲ １４９ＢおよびＥＣＲ １７９Ａによって例示される脂肪族／芳香族および／または脂環式／芳香族樹脂；およびそれらの組み合わせなどの市販の様々なものが含まれる。シーラント中に存在する粘着付与剤の量は、様々な要因（例えば、（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、シーラントの他の構成成分の種類および／または量、シーラントの使用目的など）に依存する）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、シーラント中の全ての構成成分の合計重量に基づいて、１～２０重量部の量の粘着付与剤を含む。
ある特定の実施形態において、シーラントは、腐食阻害剤を含む。好適な腐食阻害剤の例としては、ベンゾトリアゾール、メルカプタベンゾトリアゾールなど、およびそれらの組み合わせが含まれる。好適な腐食防止剤の具体例は、当技術分野で知られており、ＣＵＶＡＮ（登録商標）８２６（例えば、２，５－ジメルカプト－１，３，４－チアジアゾール誘導体）、およびＣＵＶＡＮ（登録商標）４８４（アルキルチアジアゾール）などが市販されており、米国、Ｃｏｎｎ、ＮｏｒｗａｌｋのＲ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔから入手できる。
シーラント中に存在する腐食防止剤の量は、様々な要因（例えば、（Ｉ）コポリマーの量および／または種類、シーラントの使用目的、シーラントが曝露されることを意図した硬化条件など）に依存し、当業者によって容易に決定され得る。一般に、存在する場合、シーラントは、シーラントの総重量に基づいて、０．０５～０．５重量％の量の腐食阻害剤を含む。
上記の様々な段落で導入されたように、シーラントの様々な構成成分は、複数の目的に利用でき得、したがって、ある特定の添加剤は、本明細書に記載される成分に関して重複する場合がある。例えば、ある特定のアルコキシシランは、充填処理剤、接着促進剤、および架橋剤として有用であり得る。加えて、シーラントは、触媒阻害剤、硬化促進剤、変色添加剤などの、上述されていない追加の添加剤をさらに含んでもよい。かかる追加の添加剤は、独立して選択され、当業者に容易に決定されるように、各々がその使用目的に基づいて選択された量でシーラントに利用される。典型的には、存在する場合、シーラントは、シーラントの総重量に基づいて、０．００１～１０、代替的に０．０１～５、代替的に０．１～１重量％の量でかかる追加の添加剤の各々を含む。
上述されるように、シーラントは、一部分型組成物として、または複数部分型組成物（例えば、２、３、４、またはそれ以上の部分を含む）として調整され得る。例えば、いくつかの実施形態において、シーラントは、一部分型組成物として調製され、混合するなどの任意の都合の良い手段で全ての構成成分を一緒に組み合わせることによって調製され得る。かかる一部分型組成物は、（Ｉ）コポリマーを様々な添加剤（例えば、充填剤）と任意に組み合わせて（例えば、予備混合して）、中間混合物を形成することにより作製でき、続いて、中間混合物を、（ＩＩ）縮合反応触媒および他の様々な添加剤を含むプレミックスと組み合わせて（例えば、混合を介して）、シーラント混合物またはシーラントを形成する。他の添加剤（例えば、老化防止添加剤、顔料など）は、中間混合物、プレミックス、またはシーラント混合物との組み合わせなどを介して、任意の所望される段階でシーラントに添加され得る。したがって、最終混合ステップを実行して（例えば、実質的に無水の条件下で）シーラントを形成することができ、これは通常、使用準備が整うまで、例えば、密封された容器内に実質的に無水の条件下で保存される。
いくつかの実施形態において、シーラントは、複数部分型組成物として調製される（例えば、架橋剤が利用される場合）。かかる実施形態において、（ＩＩ）縮合反応触媒と架橋剤は通常、別々の部分に保管され、シーラントの使用の直前に組み合わされる。例えば、シーラントは、（Ｉ）コポリマーおよび架橋剤を組み合わせて、任意の都合の良い手段（例えば、混合する）により第１（すなわち、硬化剤）の部分を形成することにより調製される２部分硬化性組成物を含み得る。第２の（すなわち、基部）部分は、（ＩＩ）縮合反応触媒および（Ｉ）コポリマーを任意の都合の良い手段（例えば、混合する）により組み合わせることにより調製され得る。構成成分は、様々な要因に応じて、例えば、一部分型か、または複数部分型組成物が選択されるかに応じて、周囲温度または高温で、周囲条件または無水条件下で組み合わせることができる。次いで、基部および硬化剤部分は、使用の直前に、混合するなどの任意の都合の良い手段によって組み合わせることができる。基部および硬化剤部分は、１：１の比率で、または基部：硬化剤の相対量が１：１～１０：１の範囲で組み合わされてもよい。
シーラントの構成成分を混合するために使用される装置は特に制限されず、通常、シーラントまたはその一部（まとめて「シーラント組成物」）で使用するために選択される各構成成分の種類および量に応じて選択される。例えば、撹拌バッチケトルは、反応してゴムまたはゲルを形成する組成物などの比較的低粘度のシーラント組成物に使用することができる。代替的に、連続的調合装置（例えば、二軸スクリュー押出機などの押出機）は、より粘性の高いシーラント組成物、および比較的多量の粒子を含むシーラント組成物に使用され得る。本明細書に記載されるシーラント組成物を調製するために使用できる例示的な方法としては、例えば、米国特許公開第２００９／０２９１２３８号および第２００８／０３００３５８号に開示される方法が含まれ、その一部が参照により本明細書に組み込まれる。
上述されるように製造されたシーラント組成物は、シーラント組成物の水分への曝露を低減または防止する容器に保管された場合に安定であり得る。しかしながら、シーラント組成物は、大気中の水分に曝露されると凝縮反応を介して反応し得る。加えて、水放出剤が利用される際に、シーラント組成物は、大気中の水分に曝露されることなく、凝縮反応を介して反応し得る。
硬化生成物がさらに提供される。硬化生成物は、シーラントから形成される。より具体的には、硬化生成物は、例えば上述される縮合反応を介して、シーラントを硬化させることにより形成される。
硬化生成物を含む複合物品がさらに提供される。より具体的には、複合物品は、基材と、その基材上に配置される硬化生成物とを含む。複合物品は、シーラントを基材上に配置し、基材上に硬化生成物を供給するためにシーラントを硬化させ、それにより複合物品を調製することにより形成される。基材は、例えば、外部の建物用ファサードによって例示される。
２つの要素間に画定された空間を封止する方法も開示される。この方法は、シーラントを空間に適用し、空間内のシーラントを硬化させ、それにより空間を封止することを含む。
本明細書では、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」または「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という用語は、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」、「本質的に～からなる」、および「～からなる」の概念を意味および包含するために最も広い意味で使用される。例示的な例を列挙するための「例えば（ｆｏｒ ｅｘａｍｐｌｅ）」、「例えば（ｅ．ｇ．）」、「など」、および「含む」の使用は、列挙される例のみに限定されない。したがって、「例えば」または「など」は、「例えば、限定されない」または「などであるが限定されない」を意味し、他の類似するまたは同等の例を包含する。本明細書で使用される「約」という用語は、機器分析によって、または試料を操作した結果として測定される数値の軽微な変動を合理的に包含または説明するのに役立つ。かかる軽微な変動は、±０～２５、±０～１０、±０～５、または±０～２．５のオーダーの数値の％である。さらに、「約」という用語は、値の範囲に関連付けられている場合に、両方の数値に適用される。さらに、「約」という用語は、明示的に述べられていない場合であっても数値に適用される場合がある。
一般に、本明細書で使用する場合、値の範囲内のハイフン「－」またはダッシュ「－」は、「から（ｔｏ）」または「から（ｔｈｒｏｕｇｈ）」であり；「＞」は、「上回る」または「より大きい」であり；「≧」は、「少なくとも」または「以上」であり；「＜」は、「下回る」または「未満」であり；「≦」は、「最大で」または「以下」である。個別基準で、前述される特許の出願、特許、および／または特許出願公開の各々は、参照によりその全体が１つ以上の非限定的な実施形態に明示的に組み込まれる。
添付の特許請求の範囲は、「発明を実施するための形態」の表現、およびそこに記載される特定の化合物、組成物、または方法に限定されず、添付の特許請求の範囲の範疇の特定の実施形態間で異なり得ることを解されたい。様々な実施形態の特定の特徴または態様を説明するための本明細書に依拠する任意のマーカッシュグループに関して、他の全てのマーカッシュメンバーから独立した各々のマーカッシュグループの各メンバーから異なる、特別な、かつ／または予期しない結果が得られる可能性がある。マーカッシュグループの各メンバーは、個別に、または組み合わせて依拠され得、添付の特許請求の範囲の範疇の特定の実施形態に適切なサポートを提供する。
さらに、本発明の様々な実施形態の説明に依拠する任意の範囲および部分範囲は、添付の特許請求の範囲の範疇に独立してかつ集合的に含まれ、かかる値が本明細書に明示的に書かれていない場合であっても、それらの全体および／または小数値を含む全ての範囲を説明および企図すると理解される。当業者は、列挙された範囲および部分範囲が本発明の様々な実施形態を十分に説明し、有効にし、かつかかる範囲および部分範囲が関連する半分、３分の１、４分の１、５分の１などにさらに詳しく説明され得ることを容易に認識する。単なる一例として、「０．１～０．９」の範囲は、下３分の１、すなわち０．１～０．３、中３分の１、すなわち０．４～０．６、および上３分の１、すなわち０．７～０．９にさらに詳しく説明され得、これは、個別および集合的に添付の特許請求の範囲の範疇にあり、個別および／または集合的に依拠され得、添付の特許請求の範囲の範疇の特定の実施形態に適切なサポートを提供する。さらに、「少なくとも」、「より大きい」、「未満」、「以下」などの範囲を定義または変更する言語に関して、かかる言語は部分範囲、および／または上限もしくは下限を含むことを理解されたい。別の例として、「少なくとも１０」という範囲には、少なくとも１０～３５の部分範囲、少なくとも１０～２５の部分範囲、２５～３５の部分範囲などが本質的に含まれ、各部分範囲は、個別および／または集合的に依拠され得、添付の特許請求の範囲の範疇の特定の実施形態に適切なサポートを提供する。最後に、開示された範囲内の個別の数字は、依拠され得、添付の特許請求の範囲の範疇の特定の実施形態に適切なサポートを提供する。例えば、「１～９」という範囲には、３などの様々な個別の整数、ならびに４．１などの小数点（または小数）を含む個別の数値が含まれ、これは、依拠され得、添付の特許請求の範囲の範疇の特定の実施形態に適切なサポートを提供する。
以下の実施例は、本発明を例示することを意図しており、決して本発明の範囲を限定するものと見なされるべきではない。以下の表１は、実施例で利用される略称を示す。
Figure 0007197517000011
実施例１：
乾燥した４つ口フラスコを温度制御された発熱ブロック内に配置し、機械式撹拌機、温度計、滴下漏斗、および還流冷却器を取り付ける。フラスコをＮ２でパージし、ポリエーテル化合物１をその中に配置する。フラスコを加熱し、断続的なＮ２パージと伴って真空下で２時間１０５℃に保持する。次に、フラスコを８５℃に冷却する。５ｐｐｍの０－０７１９を添加する（ＭＭに溶解した０－０７１９の１重量％溶液として）。ＥＨＭを液滴で添加する。断熱的な発熱を５～１０℃の温度の上昇を伴って観察し、それに応じてＥＨＭの添加を調整することで反応温度を９５℃に保つ。フラスコを９５℃に加熱して６時間保持し、Ｃ＝Ｃが検出されなくなるか、開始量の２％未満（ＦＴＩＲまたは１Ｈ ＮＭＲを介して測定される場合）になると、反応が完了したと判断する。次いで、フラスコの内容物を室温まで冷却し、Ｎ２流下でナルゲン容器に封入する。以下の表２は、実施例１で利用したポリエーテル化合物１およびＥＨＭの相対量を示す。
Figure 0007197517000012
実施例２：
乾燥した４つ口フラスコを温度制御された発熱ブロック内に配置し、機械式撹拌機、温度計、滴下漏斗、および還流冷却器を取り付ける。フラスコをＮ２でパージし、ポリエーテル化合物２をその中に配置する。フラスコを加熱し、断続的なＮ２パージと伴って真空下で２時間１０５℃に保持する。次に、フラスコを８５℃に冷却する。５ｐｐｍの０－０７１９を添加する（ＭＭに溶解した０－０７１９の１重量％溶液として）。ＥＨＭを液滴で添加する。断熱的な発熱を５～１０℃の温度の上昇を伴って観察し、それに応じてＥＨＭの添加を調整することで反応温度を９５℃に保つ。フラスコを９５℃に加熱して、１２時間保持する。Ｃ＝Ｃが検出されたため、追加の量のＥＨＭをフラスコ内に配置し、その後、任意の残留ＳｉＨを除去するためにＡＴＭＳを添加する。Ｃ＝Ｃが検出されなくなるか、開始量の２％未満（ＦＴＩＲまたは１Ｈ ＮＭＲを介して測定される場合）になると、反応が完了したと判断する。次いで、フラスコの内容物を室温まで冷却し、Ｎ２流下でナルゲン容器に封入する。以下の表３は、実施例２で利用したポリエーテル化合物およびＥＨＭの相対量を示す。
Figure 0007197517000013
以下の表４は、それぞれ実施例１および２で調製されたシリコーンポリエーテルコポリマーの物理的性質を示す。
Figure 0007197517000014
実施例３：シリコーンポリエーテルコポリマーブレンドを調製する。シリコーンポリエーテルコポリマーは、ＥＨＭの代わりにＥＴＭが利用されることを除いて、実施例２の方法に従って調製されたシリコーンポリエーテルコポリマーを含む。シリコーンポリエーテルブレンドは、１０重量％のこのシリコーンポリエーテルコポリマーおよび９０重量％の実施例２のシリコーンポリエーテルコポリマーを含む。
実施例１
実施例１の３０ｇのシリコーンポリエーテルコポリマーを、Ｆｌａｃｋｔｅｋスピードミキサ用の４０ｇ容量ポリプロピレンミキシングカップ中で０．０３ｇのジブチルスズジラウレートと混合し、２０００ｒｐｍで１分間混合して混合物を得る。混合物を、サイズが１０ｃｍｘ１０ｃｍのエッジガード付きのテフロンプレート上に配置する。テフロンプレートは、５０％の湿度に制御され、２３℃の温度に制御された部屋に配置する。プレートは、硬化させるために７日間部屋に置いた後、大気中の水分量は調整されていない５０℃に設定された空気循環オーブンに移され、４日間オーブンに保持する。次に、試料をオーブンから取り出し、室温まで冷却する。ドッグボーンの標本を、引張り強度を決定するために炭素鋼のダイで試料から切断し、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）のために試料から小さな断片を切断する。
引張り試験のためのドッグボーンの試料サイズは、２０ｍｍの狭いネック部長を有する５０ｍｍの長さである。１００Ｎ全容量のロードセルを備えたＭＴＳ試験フレームを、引張り試験に使用する。試験速度は、５０．８ｃｍ／分である。歪みは、狭いネック部の長さにわたる変位として計算する。破断での応力は、ピーク応力を狭いネック部領域の初期断面積で割ることにより計算する。
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｓｅｒｉｅｓ ＤＳＣ２５００と共に実施する。試料をＴｚｅｒｏアルミニウム皿に量り入れ（約１０ｍｇの試料）、機器で分析する。温度は、最初に１０℃／分で－１８０℃まで下げ、次に１０℃／分で２００℃まで上昇させる。ランピングプロセスに対応するために必要な熱を記録し、Ｔｇを熱容量の急激な変化として検出する。
実施例１で測定された物理的性質は、以下の表５に記載される。
実施例２
実施例１と同じ手順を実施するが、唯一の違いは、実施例１のシリコーンポリエーテルコポリマーの代わりに実施例２のシリコーンポリエーテルコポリマーを利用することである。実施例２で測定された物理的性質は、以下の表５に記載される。
実施例３
実施例１と同じ手順を実施するが、唯一の違いは、実施例１のシリコーンポリエーテルコポリマーの代わりに実施例３のシリコーンポリエーテルコポリマーブレンドを利用することである。実施例３で測定された物理的性質は、以下の表５に記載される。
Figure 0007197517000015
シーラント例１
アミノエチルアミノプロピルトリメトキシシラン（接着促進剤として）およびジブチルスズジラウレート（触媒として）のプレミックス溶液を１オンスのガラスバイアル内で組み合わせる。次に、この溶液を明白な淡黄色が得られるまで手で混合し、混合物を後の配合プロセスで使用するために取っておく。
ＤＡＣ ６００．２ ＶＡＣ ＳｐｅｅｄＭｉｘｅｒで使用するために設計された最大３００の長い混合ジャーを天秤上に配置し、風袋引きする。実施例２のシリコーンポリエーテルコポリマー、ジイソノニルフタラート（可塑剤として）、およびビニルトリメトキシシラン（乾燥剤として）を、ジャー内に配置する。ジャーの内容物を、８００ｒｐｍで３０秒間混合する。沈殿した炭酸カルシウムをジャーに加え、ジャーをミキサに配置し、１３００ｒｐｍで３０秒間混合する。ジャーをミキサから取り外し、スパチュラを用いて手で擦り落とし、ジャーの壁に残っている全ての炭酸カルシウムを取り込み、１５００ｒｐｍで３０秒の別の混合化サイクルのためにミキサに戻す。ジャーを天秤上に配置し、粉砕炭酸カルシウムをその中に配置する。このジャーを１３００ｒｐｍで３０秒間のためにミキサに戻し、手で擦り落とし取り出してから、その後さらに２０００ｒｐｍで３０秒間混合する。上記で形成した混合物をジャーに量り入れ、１３００ｒｐｍで３０秒間混合し、続いて手で擦り落とす。材料を脱気する最終ステップを実行する。固体混合化ジャーの蓋は、混合／真空チャンバー内にある時に空気が混合化ジャーから逃げることができるように、穴のあるものと交換する。プログラムは、以下の設定点に従って継続的に混合し実行する：３．５ｐｓｉの真空圧での８００ｒｐｍで３７秒間の混合、３．５ｐｓｉの真空を保持した１２００ｒｐｍで４０秒間の混合、８００ｒｐｍで３５秒間混合して、周囲条件まで真空を脱する。得られたシーラントを６オンスのＳＥＭＣＯチューブに封入して、後日の試験のために取っておく。
以下の表６は、シーラントの例１で利用した成分およびその相対量を示す。
Figure 0007197517000016
シーラント例２
シーラント例２は、利用されるシリコーンポリエーテルコポリマーを除いて、シーラント例１と同一である。シーラント例２は、実施例１のブレンドではなく、実施例３のシリコーンポリエーテルコポリマーブレンドを利用する。
シーラント例１～２の物理的特性および硬化特性を測定する。シーラント例１～２の全てを分析する際の試験方法は同じである。
タックフリータイム：特定のシーラントの厚さ１００ミルのスラブを、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の部分上に引き降ろす。次に、ＰＥＴの小さなストリップを、特定のシーラントの表面に軽く押し付けて、硬化をチェックする。シーラントがＰＥＴのストリップに移行しない場合、シーラントは不粘着性であると見なす。
押出速度：ＳＥＭＣＯ Ｎｏｚｚｌｅ Ｔｙｐｅ ４４０を、６オンスのＳＥＭＣＯチューブに取り付ける。簡潔な押出を実行して、押出ノズルを充填する。９０ｐｓｉの押出力で、３秒間の３つのデータポイントを各々収集する。次に、３つのデータポイントの平均として、押出速度を１分あたりのグラム数で計算する。
特定のシーラントを、相対湿度５０％、２３℃で７日間硬化する。デュロメータを、ＡＳＴＭ Ｍｅｔｈｏｄ Ｄ２２４０、タイプＡにより測定する。引張り、伸び、および弾性率を、ＡＳＴＭ Ｍｅｔｈｏｄ Ｄ４１２により測定する。以下の表７は、シーラント例１～２の物理的特性を示す。
Figure 0007197517000017
本発明を例示的に記載してきたが、使用されている用語は、限定ではなく記載の言葉の性質であることを意図していることを理解されたい。明らかに、上記の教示に照らして、本発明の多くの修正および変形が可能である。本発明は、具体的に記載された以外の方法で実施され得る。

Claims (13)

  1. 式Ｘｇ－Ｙを有するシリコーンポリエーテルコポリマーであって、
    式中、Ｙが、直鎖状または分岐状ポリエーテル部分であり、
    各Ｘが、式（Ｉ）～（ＩＩＩ）のうちの１つを有する独立して選択されるシリコーン部分であり、
    Figure 0007197517000018
     下付き文字ｇが、平均して１を超え、各Ｒ１が、１～１８個の炭素原子を有する独立して選択される置換または非置換ヒドロカルビル基であり、各Ｒ２が、１～１８個の炭素原子を有する独立して選択される置換または非置換ヒドロカルビル基であり、各Ｄ１が、２～１８個の炭素原子を有する独立して選択される二価の炭化水素基であり、各下付き文字ａが独立して、０または１であり、下付き文字ｆが、０または１であり、下付き文字ｔが、≧０であり、下付き文字ｕが、＞０であり、
    前記ポリエーテル部分Ｙが、
    式－Ｄ ２ －Ｏ－（Ｃ ｎ Ｈ ２ｎ Ｏ） ｗ －Ｄ ２ －を有し、式中、各Ｄ ２ が、２～６個の炭素原子を有する独立して選択される二価の基であり、下付き文字ｎが独立して、下付き文字ｗで示される各部分において２～４から選択され、下付き文字ｗが、１～２，０００であるか、または、
    前記ポリエーテル部分Ｙが、三価または四価である、シリコーンポリエーテルコポリマー。
  2. （ｉ）前記ポリエーテル部分Ｙが、式－Ｄ２－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｙ（Ｃ４Ｈ８Ｏ）ｚ－Ｄ２－を有し、式中、各Ｄ２が、２～５個の炭素原子を有する独立して選択される二価の基であり、下付き文字ｘが、０～１，９９９であり、下付き文字ｙが、１～２，０００であり、下付き文字ｚが、０～１，９９９であり、下付き文字ｘ、ｙ、およびｚで示される単位が、前記ポリエーテル部分Ｙでランダム化されたまたはブロック形態であり得るか、（ｉｉ）前記ポリエーテル部分Ｙが、少なくとも１００の数平均分子量を有するか、または（ｉｉｉ）（ｉ）および（ｉｉ）の両方である、請求項１に記載のシリコーンポリエーテルコポリマー。
  3. 前記ポリエーテル部分Ｙが、三価または四価であり、かつ、前記ポリエーテル部分Ｙが、トリヒドロキシル化合物および／もしくはテトラヒドロキシル化合物に由来する少なくとも１つの構造単位を含む、請求項１に記載のシリコーンポリエーテルコポリマー。
  4. シリコーンポリエーテルコポリマーを調製する方法であって、前記方法が、
    ヒドロシリル化触媒の存在下で、平均して１つを超える末端不飽和基を有するポリエーテル化合物および有機ケイ素化合物を反応させて、前記シリコーンポリエーテルコポリマーを得ることを含み、
    前記シリコーンポリエーテルコポリマーが、式Ｘ ｇ －Ｙを有し、
    式中、Ｙが、直鎖状または分岐状ポリエーテル部分であり、
    各Ｘが、式（Ｉ）～（ＩＩＩ）のうちの１つを有する独立して選択されるシリコーン部分であり、
    Figure 0007197517000019
     下付き文字ｇが、平均して１を超え、各Ｒ １ が、１～１８個の炭素原子を有する独立して選択される置換または非置換ヒドロカルビル基であり、各Ｒ ２ が、１～１８個の炭素原子を有する独立して選択される置換または非置換ヒドロカルビル基であり、各Ｄ １ が、２～１８個の炭素原子を有する独立して選択される二価の炭化水素基であり、各下付き文字ａが独立して、０または１であり、下付き文字ｆが、０または１であり、下付き文字ｔが、≧０であり、下付き文字ｕが、＞０である、方法。
  5. 前記ポリエーテル化合物が、式Ｒ３－Ｏ－（Ｃｎ’Ｈ２ｎ’Ｏ）ｗ’－Ｒ３を有し、式中、各Ｒ３が、２～６個の炭素原子を有する不飽和基であり、各ｎ’が、独立して下付き文字ｗ’で示される各部分において２～４から選択され、下付き文字ｗ’が、１～２，０００である、請求項４に記載の方法。
  6. （ｉ）前記ポリエーテル化合物が、式Ｒ３－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｙ（Ｃ４Ｈ８Ｏ）ｚ－Ｒ３を有し、各Ｒ３が、２～６個の炭素原子を有する不飽和基であり、下付き文字ｘが、０～１，９９９であり、下付き文字ｙが、１～２，０００であり、下付き文字ｚが、０～１，９９９であり、下付き文字ｘ、ｙ、およびｚで示される単位が、前記ポリエーテル化合物においてランダム化されたもしくはブロック形態であり得るか、（ｉｉ）前記ポリエーテル化合物が、少なくとも１００の数平均分子量を有するか、または（ｉｉｉ）（ｉ）および（ｉｉ）の両方である、請求項５に記載の方法。
  7. 前記有機ケイ素化合物が、式（ＩＶ）～（ＶＩ）のうちの１つを有するオルガノハイドロジェンシロキサン化合物であり、
    Figure 0007197517000020
     式中、各Ｒ１、Ｒ２、Ｄ１、下付き文字ａ、下付き文字ｆ、下付き文字ｔ、および下付き文字ｕが、請求項４に定義されるとおりである、請求項４～６のいずれか一項に記載の方法。
  8. シーラントであって、
    シリコーンポリエーテルコポリマーと、
    縮合反応触媒と、を含み、
    前記シリコーンポリエーテルコポリマーが、請求項１～３のいずれか一項に記載のシリコーンポリエーテルコポリマーである、シーラント。
  9. （ｉ）充填剤；（ｉｉ）充填処理剤；（ｉｉｉ）架橋剤；（ｉｖ）表面改質剤；（ｖ）乾燥剤；（ｖｉ）増量剤；（ｖｉｉ）殺生物剤；（ｖｉｉｉ）難燃剤；（ｉｘ）可塑剤；（ｘ）末端遮断剤；（ｘｉ）接合剤（ｘｉｉ）老化防止添加剤；（ｘｉｉｉ）水放出剤；（ｘｉｖ）顔料；（ｘｖ）レオロジー調整剤；（ｘｖｉ）担体；（ｘｖｉｉ）粘着付与剤；（ｘｉｉｉ）腐食阻害剤；（ｘｉｘ）触媒阻害剤；（ｘｘ）接着促進剤；（ｘｘｉ）粘度調整剤；（ｘｘｉｉ）ＵＶ吸収剤；（ｘｘｉｉｉ）抗酸化剤；（ｘｘｉｖ）光安定剤；または（ｘｘｖ）（ｉ）～（ｘｘｉｖ）の組み合わせをさらに含む、請求項８に記載のシーラント。
  10. 請求項８または９に記載のシーラントの硬化生成物。
  11. 基材と、前記基材上に配置される請求項１０に記載の硬化生成物と、を含む複合物品。
  12. 複合物品を調製する方法であって、前記方法が、
    基材上にシーラントを配置することと、
    前記シーラントを硬化させて、前記基材上の硬化生成物を得、それにより前記複合物品を形成することと、を含み、
    前記シーラントが、請求項８または９のいずれか一項に記載のシーラントである、方法。
  13. ２つの要素間に画定された空間を封止する方法であって、前記方法が、
    前記空間にシーラントを適用することと、
    前記空間内の前記シーラントを硬化させ、それにより前記空間を封止することと、を含み、
    前記シーラントが、請求項８または９のいずれか一項に記載のシーラントである、方法。
JP2019569747A 2017-06-26 2018-06-26 シリコーンポリエーテルコポリマー、その調製方法、およびそれを含むシーラント Active JP7197517B2 (ja)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762524639P 2017-06-26 2017-06-26
US201762524637P 2017-06-26 2017-06-26
US201762524636P 2017-06-26 2017-06-26
US62/524,636 2017-06-26
US62/524,639 2017-06-26
US62/524,637 2017-06-26
PCT/US2018/039497 WO2019005792A1 (en) 2017-06-26 2018-06-26 SILICONE-POLYETHER COPOLYMER, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND SEALANT COMPRISING SAME

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020534376A JP2020534376A (ja) 2020-11-26
JP7197517B2 true JP7197517B2 (ja) 2022-12-27

Family

ID=62976180

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019569747A Active JP7197517B2 (ja) 2017-06-26 2018-06-26 シリコーンポリエーテルコポリマー、その調製方法、およびそれを含むシーラント
JP2019569950A Active JP7197518B2 (ja) 2017-06-26 2018-06-26 シリコーンポリエーテルコポリマー、それにより形成されるイソシアネート官能性シリコーンポリエーテルコポリマー、シリコーンポリエーテルウレタンコポリマー、それらを含むシーラント、および関連する方法
JP2019570952A Active JP7160850B2 (ja) 2017-06-26 2018-06-26 シリコーンポリエーテルコポリマー、それを含むシーラント、および関連する方法
JP2019570844A Pending JP2020533422A (ja) 2017-06-26 2018-06-26 シリコーンポリエーテルコポリマー組成物、その調製方法、およびシーラント
JP2019571009A Active JP7163319B2 (ja) 2017-06-26 2018-06-26 イソシアナー官能性シリコーンポリエーテルコポリマー、それにより形成されるシリコーンポリエーテルウレタンコポリマー、それを含むシーラント、および関連する方法
JP2023118425A Pending JP2023129534A (ja) 2017-06-26 2023-07-20 シリコーンポリエーテルコポリマー組成物、その調製方法、およびシーラント

Family Applications After (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019569950A Active JP7197518B2 (ja) 2017-06-26 2018-06-26 シリコーンポリエーテルコポリマー、それにより形成されるイソシアネート官能性シリコーンポリエーテルコポリマー、シリコーンポリエーテルウレタンコポリマー、それらを含むシーラント、および関連する方法
JP2019570952A Active JP7160850B2 (ja) 2017-06-26 2018-06-26 シリコーンポリエーテルコポリマー、それを含むシーラント、および関連する方法
JP2019570844A Pending JP2020533422A (ja) 2017-06-26 2018-06-26 シリコーンポリエーテルコポリマー組成物、その調製方法、およびシーラント
JP2019571009A Active JP7163319B2 (ja) 2017-06-26 2018-06-26 イソシアナー官能性シリコーンポリエーテルコポリマー、それにより形成されるシリコーンポリエーテルウレタンコポリマー、それを含むシーラント、および関連する方法
JP2023118425A Pending JP2023129534A (ja) 2017-06-26 2023-07-20 シリコーンポリエーテルコポリマー組成物、その調製方法、およびシーラント

Country Status (7)

Country Link
US (5) US10676568B2 (ja)
EP (5) EP3645640B1 (ja)
JP (6) JP7197517B2 (ja)
KR (5) KR102600715B1 (ja)
CN (5) CN110997839B (ja)
CA (5) CA3068864A1 (ja)
WO (5) WO2019005794A1 (ja)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE16882443T1 (de) 2015-12-31 2019-05-02 Polymer Adhesive Sealant Systems, Inc. System und verfahren für flexibles dichtmittel mit dichtemodifizierungsmittel
EP3645640B1 (en) * 2017-06-26 2024-03-06 Dow Silicones Corporation Silicone-polyether copolymer, method of preparing same, and sealant comprising same
CN110964369B (zh) * 2019-12-09 2022-04-12 天津中石化悦泰科技有限公司 疏水剂组合物及疏水剂
CN111518505B (zh) * 2020-05-15 2021-11-12 浙江新安化工集团股份有限公司 一种湿气硬化树脂组合物及其制备方法和其作为密封剂的应用
EP4172228B1 (en) * 2020-06-24 2024-03-13 Dow Silicones Corporation Composition, silicone polyether surfactant formed therefrom, and related methods and articles
WO2022006207A1 (en) * 2020-06-30 2022-01-06 Dow Silicones Corporation Preparation of multifunctional organosilicon compounds
EP4013800A4 (en) 2020-10-28 2023-05-17 Dow Silicones Corporation BRANCHED SILOXANE COMPOSITIONS WITH TRIALCOXY FUNCTION
CN113214783A (zh) * 2021-05-19 2021-08-06 珠海领航电气有限公司 高阻燃防火有机硅密封封堵剂及其制备方法
CN115558451B (zh) * 2022-02-16 2023-12-08 普利泰电子材料江苏有限公司 一种提高动力电池安全性及生产效率的密封材料
CN116355199B (zh) * 2023-03-09 2023-10-24 杭州开物鑫工程技术有限公司 聚醚取代胺改性硅氧烷的组合物及其在稀土抗菌抗病毒金属板的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003113244A (ja) 2001-10-03 2003-04-18 Shin Etsu Chem Co Ltd パーフルオロポリエーテル変性シクロポリシロキサン及び表面処理剤並びに硬化被膜を形成した物品
JP2007197425A (ja) 2005-12-26 2007-08-09 Shin Etsu Chem Co Ltd フッ素含有オルガノポリシロキサン及びこれを含む表面処理剤並びに該表面処理剤で表面処理された物品
JP2010031184A (ja) 2008-07-30 2010-02-12 Shin-Etsu Chemical Co Ltd パーフルオロエーテル部含有ポリマー及び該ポリマーを含む面処理剤
WO2011072056A2 (en) 2009-12-08 2011-06-16 Dow Corning Coporation Cure rate control for alkoxysilyl-end-blocked polymers

Family Cites Families (114)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3220972A (en) 1962-07-02 1965-11-30 Gen Electric Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst
US3159601A (en) 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes
US3296291A (en) 1962-07-02 1967-01-03 Gen Electric Reaction of silanes with unsaturated olefinic compounds
US3398174A (en) 1965-02-03 1968-08-20 Dow Corning Method of synthesizing organosilicon compounds
NL131800C (ja) 1965-05-17
US3516946A (en) 1967-09-29 1970-06-23 Gen Electric Platinum catalyst composition for hydrosilation reactions
US3814730A (en) 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US3972751A (en) 1973-07-17 1976-08-03 Owego Heat Treat, Inc. Method of heat treating ferrous workpieces
US3971751A (en) 1975-06-09 1976-07-27 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Vulcanizable silylether terminated polymer
US3989668A (en) 1975-07-14 1976-11-02 Dow Corning Corporation Method of making a silicone elastomer and the elastomer prepared thereby
US4207071A (en) 1979-02-01 1980-06-10 Dow Corning Corporation Durable modification of fibrous substrates using a polyoxyethylene-containing silane and articles therefrom
US4323488A (en) 1979-03-26 1982-04-06 Shin-Etsu Chemical Company Limited Method for the preparation of silicone-modified polyoxyalkylene polyethers and room temperature-curable compositions therewith
US4283519A (en) 1979-12-20 1981-08-11 Union Carbide Corporation Organosilicone terpolymers
JPS57158226A (en) * 1981-03-23 1982-09-30 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Production of silicon-modified polymer
US4345053A (en) 1981-07-17 1982-08-17 Essex Chemical Corp. Silicon-terminated polyurethane polymer
JPS6166810A (ja) * 1984-09-10 1986-04-05 Yanmar Diesel Engine Co Ltd 内燃機関の吸排気弁用弁棒案内
US4625012A (en) 1985-08-26 1986-11-25 Essex Specialty Products, Inc. Moisture curable polyurethane polymers
US4772675A (en) 1986-03-03 1988-09-20 Dow Corning Corporation Methods of improving shelf life of silicone elastomeric sealant
JPS62267359A (ja) * 1986-05-16 1987-11-20 Toray Silicone Co Ltd 固体材料処理剤
JPH0742376B2 (ja) 1986-10-29 1995-05-10 鐘淵化学工業株式会社 硬化性組成物
US4784879A (en) 1987-07-20 1988-11-15 Dow Corning Corporation Method for preparing a microencapsulated compound of a platinum group metal
US4766176A (en) 1987-07-20 1988-08-23 Dow Corning Corporation Storage stable heat curable organosiloxane compositions containing microencapsulated platinum-containing catalysts
DE3812481A1 (de) * 1987-08-26 1989-03-09 Bayer Ag Wasserhaertende polymerzubereitung
JPH0214244A (ja) 1988-06-30 1990-01-18 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 加熱硬化性オルガノポリシロキサン組成物
US4960844A (en) 1988-08-03 1990-10-02 Products Research & Chemical Corporation Silane terminated liquid polymers
JP2558165B2 (ja) 1989-08-31 1996-11-27 鐘淵化学工業株式会社 不飽和末端基を有する高分子量ポリアルキレンオキシドの製造方法
US5036117A (en) 1989-11-03 1991-07-30 Dow Corning Corporation Heat-curable silicone compositions having improved bath life
GB9103191D0 (en) 1991-02-14 1991-04-03 Dow Corning Platinum complexes and use thereof
JPH05125176A (ja) * 1991-11-01 1993-05-21 Asahi Glass Co Ltd ポリエーテル重合体及びその製造方法
AU675083B2 (en) 1992-10-13 1997-01-23 Essex Specialty Products Inc. Polyurethane sealant compositions
JPH06166810A (ja) * 1992-11-30 1994-06-14 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 室温硬化性組成物
DE4306997A1 (de) * 1993-03-05 1994-09-08 Thera Ges Fuer Patente Hydrophilierte Polyether
US5811566A (en) 1994-07-18 1998-09-22 Asahi Glass Company Ltd. Process for purifying a polyether
JPH0912709A (ja) * 1995-07-04 1997-01-14 Shin Etsu Chem Co Ltd シロキサン変性ポリオキシアルキレン化合物及びその製造方法並びにそれを含有する室温硬化性組成物
US5840800A (en) 1995-11-02 1998-11-24 Dow Corning Corporation Crosslinked emulsions of pre-formed silicon modified organic polymers
US5852137A (en) 1997-01-29 1998-12-22 Essex Specialty Products Polyurethane sealant compositions
WO1999024489A1 (fr) 1997-11-12 1999-05-20 Kaneka Corporation Procede de preparation d'un oligomere de polyether contenant un groupe reactif silicone
JP3236817B2 (ja) 1998-03-09 2001-12-10 オリヱント化学工業株式会社 有機−無機ハイブリッド高分子材料およびその製造方法
US6132664A (en) 1997-12-23 2000-10-17 Dow Corning Corporation Method of forming a seal in a confined configuration with an alkoxy-functional RTV composition
JP3901834B2 (ja) 1998-03-31 2007-04-04 出光興産株式会社 ポリカーボネート−シロキサン共重合樹脂とその製造法および電子写真感光体ならびにコーティング材
JP3953649B2 (ja) 1998-07-17 2007-08-08 オリヱント化学工業株式会社 有機−無機ハイブリッド成分傾斜高分子材料、及びその製造方法
CA2342872A1 (en) 1998-09-02 2000-03-16 Kaneka Corporation Polymer, processes for producing polymer, and composition
US6235832B1 (en) * 1998-12-21 2001-05-22 Dow Corning Corporation RTV silicone compositions with rapid development of green strength
US6265518B1 (en) * 1998-12-21 2001-07-24 Dow Corning Corporation Organosilicon endcapper having one silicon-bonded hydrogen atom
US6133370A (en) 1999-02-22 2000-10-17 Dow Corning Corporation Silicone polyethers with arylalkyl groups
EP1036807B1 (en) 1999-03-18 2007-12-12 Kaneka Corporation Curable composition
US6258878B1 (en) 1999-03-29 2001-07-10 Dow Corning Corporation One-part moisture-curable hydrocarbon polymer composition
JP4414045B2 (ja) 1999-06-01 2010-02-10 株式会社カネカ 硬化性樹脂組成物
JP2001089570A (ja) * 1999-09-08 2001-04-03 Dow Corning Corp アルコキシル化樹脂−ポリマーオルガノシリコーン網状構造物の製造方法及びそれから製造した製品
JP2002080584A (ja) * 2000-09-04 2002-03-19 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 架橋性ケイ素基含有ポリオキシアルキレン系重合体の製造方法
US6503995B2 (en) 2000-04-12 2003-01-07 Kaneka Corporation Method of producing crosslinkable silyl group-containing polyoxyalkylene polymers
JP4646357B2 (ja) 2000-06-08 2011-03-09 東レ・ダウコーニング株式会社 熱伝導性シリコーンゴム組成物
JP4532000B2 (ja) * 2001-02-27 2010-08-25 株式会社カネカ 湿気硬化性組成物
US6448329B1 (en) * 2001-02-28 2002-09-10 Dow Corning Corporation Silicone composition and thermally conductive cured silicone product
JP4865148B2 (ja) 2001-05-31 2012-02-01 株式会社カネカ 硬化性組成物およびこれを用いたアルキッド塗料塗装方法
JP4116326B2 (ja) 2001-07-17 2008-07-09 株式会社カネカ 重合体組成物
JP5101817B2 (ja) 2004-01-30 2012-12-19 株式会社カネカ 硬化性組成物
CN1950459B (zh) 2004-05-07 2011-05-25 株式会社钟化 改善了固化性和粘接性的固化性组合物
JP5081448B2 (ja) 2004-06-09 2012-11-28 株式会社カネカ 硬化性組成物
US7517929B2 (en) * 2004-12-03 2009-04-14 Momentive Performance Materials Inc. Star-branched silicone polymers as anti-mist additives for coating applications
US7417105B2 (en) 2005-02-15 2008-08-26 Momentive Performance Materials Inc. Crosslinkable silane-terminated polymer and sealant composition made with same
US8067519B2 (en) * 2005-04-06 2011-11-29 Dow Corning Corporation Organosiloxane compositions
JP4821991B2 (ja) * 2005-08-15 2011-11-24 信越化学工業株式会社 １−（アルコキシシリル）エチル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサンの製造方法
US7279589B2 (en) 2005-08-15 2007-10-09 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Preparation of 1-(alkoxysilyl)ethyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
JP2007091929A (ja) * 2005-09-29 2007-04-12 Kaneka Corp オルガノシロキサン変性ポリオキシアルキレン系重合体および／または（メタ）アクリル酸エステル系重合体、および、該重合体を含有する硬化性組成物
JP4777732B2 (ja) 2005-09-29 2011-09-21 株式会社カネカ オルガノシロキサン変性ポリオキシアルキレン系重合体および／または（メタ）アクリル酸エステル系重合体、および、該重合体を含有する硬化性組成物
EP1930360B1 (en) 2005-09-30 2014-05-07 Kaneka Corporation Process for production of organic polymer having trimethoxysilyl terminus
US7345130B2 (en) 2005-10-25 2008-03-18 Dow Global Technologies Inc. Silane functional prepolymer and isocyanate functional prepolymer blend based adhesive composition
JP5038319B2 (ja) 2005-10-25 2012-10-03 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー シラン官能性プレポリマー及びイソシアネート官能性プレポリマーの混合物を主成分とする接着剤組成物
US20070116907A1 (en) 2005-11-18 2007-05-24 Landon Shayne J Insulated glass unit possessing room temperature-cured siloxane sealant composition of reduced gas permeability
EP1957597B1 (en) 2005-12-08 2014-04-30 Dow Corning Corporation Continuous process for production of silicone pressure sensitive adhesives
BRPI0620138A2 (pt) 2005-12-22 2011-11-01 Dow Corning poliglicol ramificado, organopolissiloxano funcional de poliéter ramificado não-fluorado, processo para preparar um organopolissiloxano funcional de poliéter ramificado não-fluorado, produto, composição de revestimento, revestimento, e, método para melhorar a resistência às sujeiras de um revestimento
JP5126869B2 (ja) * 2006-01-25 2013-01-23 信越化学工業株式会社 フッ素含有オルガノポリシロキサン、これを含む表面処理剤及び該表面処理剤で処理された物品
EP1990371B1 (en) 2006-02-16 2010-05-05 Kaneka Corporation Curable composition
CN100402574C (zh) * 2006-05-23 2008-07-16 山东圣光化工集团有限公司 聚硅氧烷-聚醚共聚物改性水性聚氨酯的制造方法
JP2007332104A (ja) 2006-06-16 2007-12-27 Shin Etsu Chem Co Ltd 有機ケイ素化合物
KR101322672B1 (ko) 2006-07-03 2013-10-30 다우 코닝 코포레이션 화학적으로 경화되는 일체형 단열 간봉 및 실
JP5008192B2 (ja) * 2006-09-08 2012-08-22 信越化学工業株式会社 パーフルオロポリエーテル−ポリオルガノシロキサン共重合体及びそれを含む表面処理剤
JP4997147B2 (ja) * 2007-03-08 2012-08-08 富士フイルム株式会社 反射防止積層体、偏光板及び画像表示装置
GB0708347D0 (en) 2007-05-01 2007-06-06 Dow Corning Polymer compositions
WO2009011329A1 (ja) 2007-07-19 2009-01-22 Kaneka Corporation 硬化性組成物
JP4721459B2 (ja) 2007-11-30 2011-07-13 信越化学工業株式会社 パーフルオロポリエーテル−ポリオルガノシロキサンブロック共重合体及びそれを含む表面処理剤
DE102008000360A1 (de) 2008-02-21 2009-08-27 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue Alkoxysilylgruppen tragende Polyetheralkohole durch Alkoxylierung epoxidfunktioneller Alkoxysilane an Doppelmetallcyanid (DMC)-Katalysatoren, sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE102008000525A1 (de) * 2008-03-05 2009-09-10 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Siliconpolyethern
JP5210685B2 (ja) * 2008-03-31 2013-06-12 株式会社カネカ 反応性ケイ素基含有有機重合体組成物の製造方法および流動性調整方法および該有機重合体組成物を用いた目地構造体
JP5480288B2 (ja) * 2008-12-23 2014-04-23 ダウ コーニング コーポレーション 高粘性シリコーンポリエーテルのエマルジョン
DE102009003274A1 (de) * 2009-05-20 2010-11-25 Evonik Goldschmidt Gmbh Zusammensetzungen enthaltend Polyether-Polysiloxan-Copolymere
CN102473056A (zh) 2009-08-05 2012-05-23 旭硝子株式会社 触摸屏
BR112012010837A2 (pt) 2009-10-26 2016-04-05 Dow Corning composicoes de organossiloxano
CN105924637B (zh) 2010-05-27 2019-04-19 陶氏环球技术有限责任公司 一种生产含可交联甲硅烷基的聚氧化烯聚合物的方法
JP2013533353A (ja) 2010-06-30 2013-08-22 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー スズ不含有シリル末端ポリマー
JP5873083B2 (ja) * 2010-06-30 2016-03-01 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 低粘度シリル変性ポリマー
WO2012003187A1 (en) 2010-06-30 2012-01-05 Dow Global Technologies Llc Silyl-terminated polymers
JP2012158619A (ja) * 2011-01-28 2012-08-23 Dow Corning Toray Co Ltd プライマー用組成物及び積層体
GB201103689D0 (en) * 2011-03-04 2011-04-20 Dow Corning Organosil oxane compositions
KR101771564B1 (ko) * 2011-03-21 2017-09-05 모멘티브 퍼포먼스 머티리얼즈 인크. 가수분해 저항성 카보실록산 연쇄를 포함하는 실론산 모노머, 그 제조방법 및 이를 포함하는 콘텍트 렌즈용 박막
SA112330401B1 (ar) 2011-03-31 2014-11-20 اكزو نوبل كوتينجز انترناشيونال بي. في تركيبة طلاء مانع للتلوث
US20140018485A1 (en) 2011-03-31 2014-01-16 Dow Corning Corporation Condensation reaction curable silicone organic block copolymer composition containing a silyl phosphate catalyst and methods for the preparation and use of the composition
US20140024774A1 (en) 2011-03-31 2014-01-23 Simon Cook Condensation reaction curable silicone organic block copolymer composition containing a phosphonate catalyst and methods for the preparation and use of the composition
RU2014102979A (ru) * 2011-06-30 2015-08-10 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Полимер, содержащий силановые концевые группы, применяемый для покрытия, клеев, герметика и эластомера
WO2013003051A2 (en) * 2011-06-30 2013-01-03 Dow Global Technologies Llc Silane terminated polycarbonate-polyester copolymers for coating, adhesives, sealant and elastomer applications
JP5747699B2 (ja) * 2011-07-12 2015-07-15 信越化学工業株式会社 フルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性シラン及び該シランを含む表面処理剤並びに該表面処理剤で表面処理された物品
KR20140093968A (ko) 2011-11-04 2014-07-29 다우 코닝 코포레이션 친수성 유기실란
EP2756022A4 (en) * 2011-11-17 2015-04-29 Dow Global Technologies Llc SILICONE LINEAR BLOCK COPOLYMER AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
JP2015535285A (ja) 2012-11-02 2015-12-10 ダウ コーニング コーポレーションＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 親水性オルガノシランを含む化粧品組成物
WO2014126599A1 (en) 2013-02-15 2014-08-21 Momentive Performance Materials Inc. Antifouling system comprising silicone hydrogel
JP6440688B2 (ja) 2013-05-08 2018-12-19 ダウ シリコーンズ コーポレーション 親水性オルガノシラン
DE102013218981A1 (de) 2013-09-20 2015-03-26 Evonik Industries Ag Raumtemperaturhärtendes Silikon-Polyester-Bindemittel
JP6705813B2 (ja) 2014-09-18 2020-06-03 モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッドＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ． α，ω−官能化ポリオキシアルキレン−シロキサンポリマーおよびそれから作成されたコポリマー
ES2713623T3 (es) 2014-09-23 2019-05-23 Covestro Deutschland Ag Polietercarbonatos que curan con humedad que contienen grupos alcoxisililo
JP6827952B2 (ja) * 2014-12-22 2021-02-10 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ポリシリル化ポリエーテルの混合物に基づく湿気硬化型ポリマー系
US20170130096A1 (en) 2015-10-28 2017-05-11 The Texas A&M University System Amphiphilic siloxane materials to reduce adhesion events in medical, marine and industrial applications
US10844218B2 (en) * 2015-11-18 2020-11-24 Dow Global Technologies Llc Single-component moisture curable silane sealant plasticized with hydrolysable polyether monosilanes
EP3645640B1 (en) * 2017-06-26 2024-03-06 Dow Silicones Corporation Silicone-polyether copolymer, method of preparing same, and sealant comprising same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003113244A (ja) 2001-10-03 2003-04-18 Shin Etsu Chem Co Ltd パーフルオロポリエーテル変性シクロポリシロキサン及び表面処理剤並びに硬化被膜を形成した物品
JP2007197425A (ja) 2005-12-26 2007-08-09 Shin Etsu Chem Co Ltd フッ素含有オルガノポリシロキサン及びこれを含む表面処理剤並びに該表面処理剤で表面処理された物品
JP2010031184A (ja) 2008-07-30 2010-02-12 Shin-Etsu Chemical Co Ltd パーフルオロエーテル部含有ポリマー及び該ポリマーを含む面処理剤
WO2011072056A2 (en) 2009-12-08 2011-06-16 Dow Corning Coporation Cure rate control for alkoxysilyl-end-blocked polymers

Also Published As

Publication number Publication date
EP3645640B1 (en) 2024-03-06
EP3645639A1 (en) 2020-05-06
JP2020533423A (ja) 2020-11-19
KR102600715B1 (ko) 2023-11-14
JP7163319B2 (ja) 2022-10-31
CN110997839B (zh) 2021-09-14
JP2020533421A (ja) 2020-11-19
KR20200022460A (ko) 2020-03-03
KR20200023407A (ko) 2020-03-04
KR20200023406A (ko) 2020-03-04
CN110997841A (zh) 2020-04-10
US20200157278A1 (en) 2020-05-21
CN110997757A (zh) 2020-04-10
KR102640440B1 (ko) 2024-02-27
WO2019005795A1 (en) 2019-01-03
JP2020534377A (ja) 2020-11-26
WO2019005794A1 (en) 2019-01-03
US10676568B2 (en) 2020-06-09
CN110997840B (zh) 2021-09-07
US10920078B2 (en) 2021-02-16
JP7160850B2 (ja) 2022-10-25
JP2020534376A (ja) 2020-11-26
CN110997840A (zh) 2020-04-10
CA3068862A1 (en) 2019-01-03
CN110997838B (zh) 2021-10-01
WO2019005788A1 (en) 2019-01-03
WO2019005792A1 (en) 2019-01-03
JP7197518B2 (ja) 2022-12-27
CA3068866A1 (en) 2019-01-03
EP3645639B1 (en) 2021-07-21
KR20200023390A (ko) 2020-03-04
EP3645640A1 (en) 2020-05-06
US20200157279A1 (en) 2020-05-21
CA3068871A1 (en) 2019-01-03
EP3645642A1 (en) 2020-05-06
US20200131369A1 (en) 2020-04-30
CN110997757B (zh) 2022-03-08
US10738191B2 (en) 2020-08-11
KR20200023405A (ko) 2020-03-04
US20200131302A1 (en) 2020-04-30
CA3068868A1 (en) 2019-01-03
JP2020533422A (ja) 2020-11-19
EP3645609B1 (en) 2021-04-21
JP2023129534A (ja) 2023-09-14
EP3645641B1 (en) 2021-08-11
EP3645641A1 (en) 2020-05-06
CA3068864A1 (en) 2019-01-03
CN110997838A (zh) 2020-04-10
KR102608475B1 (ko) 2023-12-05
KR102619314B1 (ko) 2024-01-03
EP3645609A1 (en) 2020-05-06
WO2019005790A1 (en) 2019-01-03
CN110997839A (zh) 2020-04-10
US20200131368A1 (en) 2020-04-30
US10800921B2 (en) 2020-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7197517B2 (ja) シリコーンポリエーテルコポリマー、その調製方法、およびそれを含むシーラント
JP6166267B2 (ja) 鉄（ｉｉ）含有の錯体及び縮合反応触媒、該触媒を調製する方法、並びに該触媒を含む組成物
JP6445545B2 (ja) 金属を含有している縮合反応触媒、触媒の調製方法、及び触媒を含有する組成物
JP6012055B2 (ja) チタン含有錯体及び縮合反応触媒、該触媒の調製方法、及び該触媒を含有する組成物
JP6066355B2 (ja) ジルコニウム含有錯体及び縮合反応触媒、該触媒の調製方法、及び該触媒を含有する組成物
JP5852239B2 (ja) 亜鉛含有錯体及び縮合反応触媒、この触媒を調製する方法、及びこの触媒を含有する組成物
JP2014525513A (ja) ハフニウム含有錯体及び縮合反応触媒、該触媒の調製方法、及び該触媒を含有する組成物
JP7469310B2 (ja) シリコーン－有機コポリマー、それを含むシーラント、および関連する方法
JP7469311B2 (ja) シリコーン－ポリアクリレートコポリマー、それを含むシーラント、および関連する方法
US20220267535A1 (en) Silicone-polyether copolymer composition, method of preparing same, and sealant
WO2023215360A1 (en) Silicone-polyether copolymer, sealants comprising same, and related methods
JP2014521826A (ja) ビスマス含有錯体及び縮合反応触媒、この触媒及びこの触媒を含有する組成物の調製方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200217

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20200327

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200715

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20200722

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20201005

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210614

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20220525

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220613

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220905

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20221121

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20221215

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7197517

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S802 Written request for registration of partial abandonment of right

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R311802

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350